MXPA04005560A - Mezclas herbicidas a base de 7-pirazolilbenzoxazoles. - Google Patents

Abstract

Se des criben composiciones activas como herbicidas que comprenden:A) al menos un 7-pirazolilbenzoxazol de formula I, (ver formula I) en la cual las variables R1- R5 son lo que se define en las reivindicaciones de la patente y/o al menos de una de sus sales aceptables para uso en agricultura; y al menos un compuesto activo adicional seleccionado entre: (b1) Inhibidores de la biosintesis de lipidos; (b2) inhibidores de la acetolactato cintaza (inhibidores de ALS); (b3) inhibidores de la fotosintesis; (b4) inhibidores de la protoporfirinonego- IX oxidasa; (b5) herbicidas blanqueadores; (b6) inhibidores de la enolpiruvil shikimato 3-fosfato sintasa (inhibidores de EPSP); (b7) inhibidores de la glutamina sintetasa; (b8) inhibidores de la 7, 8-dihidropteroato cintaza (inhibidores de DHP); (b9) inhibidores de la mitosis; (b10) inhibidores de la sintesis de acidos grasos de cadena larga (inhibidores de VLCFA); (b11) inhibidores de la biosintesis de la celulosa; (b12) herbicidas desacoplantes; (b13) herbicidas auxinicos; (b14) inhibidores del transporte de auxinas; (b15) otros herbicidas seleccionados del grupo integrado por benzoylprop, flamprop, flamprop-M, bromobutide,chlorfurenol, cinmethylin, methildymuron, etobenzanid, fosamine, metam, pyributicarb, oaxaciclomefone, dazomet, daimuron (dymron), cumyluron, triaziflam y bromuro de metilo; yC) protectores seleccionados entre: benoxacor, cloquintocet, cymetrinil, dichlormid, dicyclonon, dietholate, fechlorazole, fenclorim, flurazole, fluxofenim, furilazole, isoxadifen, mefenpyr, empenate, anhidrido naftalico, 2, 2, 5-trimetil -3-(dicloroacetil) -1, 3-oxazolidina, azaspiro(4.5 (decano y oxabetrinil, las sales aceptables para uso en agricultura de los compuestos activos B y C y los derivados aceptables para uso en agricultura de los compuestos B y C, con la condicion de que posean un grupo carboxilo.

Description

MEZCLAS HERBICIDAS A BASE DE 7-PIRAZOLILBENZOXAZOLES La presente1, invención se refiere a composiciones herbicidas activas que comprenden 7-pirazolilbenzoxazoles y al menos un compuesto activo adicional seleccionado entre compuestos herbicidas activos y protectores. En productos: protectores de cultivos, es deseable en principio aumentar la especificidad y conflabilidad de la acción de los compuestos activos. En particular, es deseable que el producto protector de cultivo controle las plantas pe judiciales en forma eficaz y, al mismo tiempo, sea tolerado por las plantas útiles en cuestión. Diversas publicaciones han descripto a los 7-pirazolilbenzoxazoles como herbicidas altamente eficaces. Sin embargo, su compá'tibilidad con los cultivos de plantas dicotiledóneas tales como el algodón, colza para aceite, algunas plantas gramíneas tales como cebada, mijo, maíz, arroz, trigo y caña de azúcar, no siempre es satisfactoria; es decir, además dé las plantas perjudiciales, las plantas cultivadas también ¡resultan dañadas en una medida que no es aceptable. Es posible eximir del daño a las plantas útiles por disminución de las proporciones de aplicación; sin embargo, el grado cié control de las plantas perjudiciales naturalmente también, se reduce. Se sabe que ; ciertas combinaciones de diferentes herbicidas con acción específica dan por resultado una actividad reforzada de un componente herbicida por sinergismo. En consecuencia, es posible reducir las proporciones de aplicación de compuestos herbicidas activos para controlar las plantas perjudiciales. Más aún, se sabe que en algunos casos' puede lograrse mejor compatibilidad con la planta cultivada \ por aplicación conjunta de herbicidas específicamente activos con compuestos orgánicos activos, algunos de los cuales son en sí mismos herbicidas activos. En estos casos, los compuestos activos actúan como antídoto o antagonista y, debido al hecho de que pueden reducir o aún evitar el daño a las plantas cultivadas, también se denominan protectores . Las publicaciones WO 98/27090 y WO 99/55702 describen 7- pirazolilbenzoxazoles de fórmula I en la cual las variables RA - RE y Z son lo que se define a continuación : RA es hidrógeno, alquilo de Cx-C4 o haloalquilo de Ci-C4; RB es ciano, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C3, haloalcoxi de Ci-C4, alquiltio de C1-C4, haloalquiltio de C 1-C4, alquilsul finilo de C1-C4, haloalquilsulfinilo de C1-C4, alquilsulfonilo de C 1-C4, haloalquilsulfonilo de Ci-C4; Rc es hidrógeno, ciano, nitro, halógeno, alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4; RD es halógeno o hidrógeno; RE es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de Ci-Cj o haloalcoxi de Cj.- C4, y Z junto con el anillo bencénico al cual está unido, forma un anillo de benzoxazol o un anillo de benzotiazol que está sustituido por varios sustituyentes . Sin embargo, la acción herbicida de los compuestos descriptos allí no es satisfactoria. Es más, a dosis elevadas, su compatibilidad con las plantas útiles no siempre está asegurada. Es un objetivo de la presente invención proveer composiciones herbicidas que posean actividad incrementada frente a plantas perjudiciales indeseables y al mismo tiempo mejor compatibilidad con las plantas útiles. Hemos descubierto que este objetivo se alcanza, sorpresivamente, mediante composiciones que comprendan: A) al menos un 7-pirazolilbenzoxazol de fórmula I en la cual l que se define a continuación: R1 es difluorometoxi , trifluorometilo o metilsulfonilo; R2 es halógeno; R3 es hidrógeno o halógeno; R4 es halógeno o ciano; R5 es hidrógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alquenilo de C3-C6, cianoalquenilo de C3-C6, haloalquenilo de C3-C6, alquinilo de C1-C6, cianoalquinilo de C3-C6, haloalquinilo de alquilo de C1-C4 que contenga uno de los siguientes grupos: ciano, hidroxilo, carboxilo, alcoxi de C1-C4, haloalcoxi de C1-C4, alqueniloxi de C3-C4, alquiniloxi de C3-C4, cicloalquilo de C3-C8, cicloalquiloxi de C3-Cs, amino, alquilamino de C1-C4, di(Ci-C4 -alquil) amino, alquiltio de C1-C4, haloalquiltio de C1-C4, alqueniltio de C3-C4, alquiniltio de C3-C4, alquilsulfinilo de C1-C4, haloalquilsulfinilo de C1-C4, alquenilsulfinilo de C3-C4, alquilsulfonilo de C1-C4, haloalquilsulfonilo de C1-C4, alquenilsulfonilo de C3-C4, alquinilsulfonilo de C3-C4, (Ci-C4-alcoxi ) carbonilo, cicloalquilo de C3-C8, fenilo; fenilo, cicloalquilo de C3-C8, en donde dicho anillo cicloalquilo o fenilo puede estar no sustituido o puede contener uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente _uno del otro del grupo integrado por ciano, nitro, amino, hidroxilo, carboxilo, halógeno, alquilo de C -C , haloalquilo de Ci~ C4, alcoxi de C1-C4, haloalcoxi de C1-C4, alquiltio de Cj.- C4, haloalquiltio de C1-C4, alquilsulfonilo de C1-C4, haloalquilsulfonilo de C1-C4, (Ci-C4-alcoxi) carbonilo, (C1-C4-alquil) carbonilo, (Ci-Cij-haloalquil) carbonilo, (Ci-Cí-alquil) carboniloxi, (Ci-C4-haloalquil) carboniloxi y di (Ci-C4-alquil) amino; o al menos una sal aceptable para uso en agricultura de I; al menos un compuesto activo adicional seleccionado entre: herbicidas de las clases bl) a bl5) : bl) inhibidores de la biosintesis de lipidos; b2 ) inhibidores de la acetolactato sintasa (inhibidores ALS ) ; b3) inhibidores de la fotosíntesis; b4) inhibidores de la protoporfirinógeno-IX oxidasa; b5) herbicidas blanqueadores; b6) inhibidores de la enolpiruvil shikimato 3-fosfato sintasa (inhibidores de EPSP) ; b7 ) inhibidores de la glutamina sintetasa; b8) inhibidores de la 7, 8-dihidropteroato sintasa (inhibidores de DHP) ; b9) inhibidores de la mitosis; blO) inhibidores de la síntesis de ácidos grasos de cadena larga (inhibidores de VLCFA) ; bll) inhibidores de la biosíntesis de la celulosa; bl2) herbicidas desacoplantes; bl3) herbicidas auxínicos; bl4) inhibidores del transporte de auxinas; bl5) otros herbicidas seleccionados del grupo integrado por benzoylprop, flamprop, flamprop-M, bromobutide, chlorfurenol, cinmethylin, methildymron, etobenzanid, fosamine, metam, pyributicarb, oxaciclomefone, dazomet, triaziflam, bromuro de metilo, daimuron (dymron) y cumyluron; y C) protectores seleccionados entre: benoxacor, cloquintocet, cyometrinil, dichlormid, dicyclonon, dietholate, fenchlorazole , fenclorim, flurazole, fluxofenim, furilazole, isoxadifen, mefenpyr, mephenate, anhídrido naftálico, 2, 2, 5-trimetil-3- (cidloroacetil) - 1, 3-oxazolidina (R-29148) , 4- (dicloroacetil ) -1-oxa- azaspiro [ .5] decano (AD-67; MON 4660) y oxabetrinil; las sales aceptables para uso en agricultura de los compuestos activos B y C y los derivados aceptables para uso en agricultura de los compuestos B y C, con la condición de que posean un grupo carboxilo. La invención se refiere en particular a composicioners en forma de composiciones herbicidas activas protectoras de cultivos que comprenden una cantidad efectiva como herbicida de al menos una mezcla de A con B y/o C, según lo definido anteriormente, y al menos un vehículo líquido y/o sólido, si se desea, uno o más tensioactivos y, si se desea, uno o más auxiliares habituales para composiciones protectoras de cultivos. La invención se refiere también a composiciones en forma de composición protectora de cultivos formulada como composición de 2 componentes que comprende un primer componente que comprende el compuesto activo A, un vehículo sólido o líquido y, si corresponde, uno o más tensioactivos , y un segundo componente que comprende al menos un compuesto activo adicional seleccionado entre los herbicidas B y los protectores C, un vehículo sólido o líquido y, si corresponde, uno o más tensioactivos, en donde ambos componentes pueden comprender también en forma adicional otros auxiliares habituales para composiciones protectoras de cultivos . Las composiciones de acuerdo a la invención que comprenden al mismo tiempo al menos un 7-pirazolilbenzoxazol de fórmula I y al menos un herbicida B poseen, sorpresivamente, mejor actividad herbicida, es decir mejor acción frente a plantas perjudiciales, que la que se habría esperado tomando como base la acción herbicida observada para los compuestos individuales. Las composiciones que comprenden un 7-pirazolilbenzoxazol I, un herbicida B y uno de los compuestos mencionados en el ítem C de igual manera poseen mejor acción herbicida frente a plantas perjudiciales que la que se habría esperado tomando como base la acción herbicida observada de los compuestos individuales. La acción herbicida esperada, tomando como base los compuestos individuales, para las mezclas puede calcularse utilizando la fórmula de Colby (ver más adelante) . Si la actividad observada excede la acividad aditiva esperada de los componentes individuales, esto se denomina sinergismo. Las composiciones de acuerdo a la invención que comprenden al mismo tiempo al menos un 7-pirazolilbenzoxazol de fórmula I y al menos uno de los compuestos enumerados en el ítem C demuestran, con acción herbicida comparable, mejor compatibilidad con plantas útiles que una composición que comprenda el 7-pirazolilbenzoxazol solo. Esto también se aplica, de manera similar, a composiciones que comprenden un 7-pirazolilbenzoxazol I, un herbicida B y uno de los compuestos enumerados en el ítem C, comparadas con composiciones que comprenden sólo un 7-pirazolilbenzoxazol I y un herbicida B. La invención también se refiere a un método para controlar vegetación indeseable, en particular en cultivos de cereales, maíz, porotos de soja, arroz, colza aceitera, algodón, papas, frutas secas, o en cultivos perennes, y también en cultivos que, por ingeniería genética o multiplicación genética, son resistentes a uno o más herbicidas o al ataque de insectos. La invención también se refiere a un método para la desecación o defoliación de plantas. En los últimos métodos no tiene importancia si los compuestos herbicidas activos de los componentes A) y B) y/o C) se formulan y aplican conjuntamente o separadamente, y, en el caso de aplicación separada, en qué orden tiene lugar la aplicación . Los grupos orgánicos mencionados en la definición de los sustituyentes R2 a R5 de la fórmula I y R6 a R18 de las fórmulas II y III más adelante, o como radicales de anillos cicloalquilo, fenilo o heterociclicos , son - como el término halógeno - términos colectivos para enumeraciones individuales de los miembros del grupo individual. Todas las cadenas carbonadas, es decir todos los grupos alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, alquilamino, alquiltio, haloalquiltio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo, alquilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, alquenilo y alquinilo y los correspondientes fragmentos en grupos de mayor tamaño tales como alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, etc., pueden ser de cadena recta o ramificada, indicando el prefijo Cn-Cm en cada caso el número posible de átomos de carbono del grupo. Los sustituyentes halogenados contienen con preferencia uno, dos, tres, cuatro o cinco átomos de halógeno idénticos o diferentes. Epecificamente, los radicales tienen, por ejemplo, los siguientes significados: - halógeno: flúor, cloro, bromo, yodo, -con preferencia flúor, cloro o bromo; alquilo de C1-C4: CH3, C2H5, n-propilo, CH(CH3)2, n- butilo, CH (CH3) -C2H5, CH2-CH(CH3)2 y C(CH3)3; haloalquilo de Ci-C : un radical alquilo de C1-C4 como se mencionó anteriormente que está parcial o totalmente sustituido por flúor, cloro, bromo y/o yodo, es decir, por ejemplo, CH2F, CHF2, CF3, CH2C1, diclorometilo, triclorometilo, clorofluorometilo, diclorofluorometilo, clorodifluorometilo, 2-fluoroetilo, 2-cloroetilo, 2- bromoetilo, 2-iodoetilo, 2 , 2-difluoroetilo, 2,2,2- trifluoroetilo, 2-cloro-2-fluoroetilo, 2-cloro-2,2- difluoroetilo, 2 , 2-dicloro-2-fluoroetilo, 2,2,2- tricloroetilo, C2Fs, 2-fluoropropilo, 3-fluoropropilo, 2, 2-difluoropropilo, 2 , 3-difluoropropilo , 2- cloropropilo, 3-cloropropilo, 2 , 3-dicloropropilo, 2- bromopropilo, 3-bromopropilo, 3, 3 , 3-trifluoropropilo, 3,3, 3-triloropropilo, 2,2,3,3, 3-pentafluoropropilo, heptafluoropropilo, 1- ( fluorometil ) -2-fluoroetilo, 1- (clorometil) -2-cloroetilo, 1- (bromometil) -2-bromoetilo, 4-fluorobutilo, 4-clorobutilo, 4-bromobutilo o nonafluorobutilo ; alquilo de C1-C6 : alquilo de C1-C4 como se mencionó anteriormente, y también, por ejemplo, n-pentilo, 1- metilbutilo, 2-metilbutilo, 3-metilbutilo, 2,2- dimetilpropilo, 1-etilpropilo, n-hexilo, 1/1- dimetilpropilo, 1, 2-dimetilpropilo, 1-metilpentilo, 2- metilpentilo, 3-metilpentilo, 4-metilpentilo, 1, 1- dimetilbutilo, 1 , 2-dimetilbutilo, 1 , 3-dimetilbutilo, 2, 2-dimetilbutilo, 2 , 3-dimetilbutilo, 3, 3-dimetilbutilo, 1-etilbutilo, 2-etilbutilo, 1 , 1 , 2-trimetilpropilo, 1.2.2-trimetilpropilo, 1-etil-l-metilpropilo o l-etil-2-metilpropilo, con preferencia metilo, etilo, n-propilo, 1-metiletilo, n-butilo, 1, 1-dimetiletilo, n-pentilo o n-hexilo; haloalquilo de C1-C6: un radical alquilo de C1-C6 como se mencionó anteriormente que está parcial o totalmente sustituido por flúor, cloro, bromo y/o yodo, es decir, por ejemplo, uno de los radicales mencionados en el ítem de haloalquilo de C1-C4 y también 5-fluoro-l-pentilo, 5-cloro-l-pentilo, 5-bromo-l-pentilo, 5-yodo-l-pentilo, 5, 5, 5-tricloro-l-pentilo, undecafluoropentilo, 6-fluoro-1-hexilo, 6-cloro-l-hexilo, 6-bromo-l-hexilo, 6-yodo-l-hexilo, 6, 6, 6-tricloro-l-hexilo o dodecafluorohexilo; alcoxi de Ci~C4: OCH3, OC2H5, n-propoxi, OCH(CH3)2, n-butoxi, OCH(CH3) -C2H5, OCH2-CH(CH3)2 u OC(CH3)3, con preferencia OCH3, OC2H5 u OCH(CH3)2; haloalcoxi de C1-C4: un radical alcoxi de C1-C4 como se mencionó anteriormente que está parcial o totalmente sustituido por flúor, cloro, bromo y/o yodo, es decir, por ejemplo, OCH2F, OCHF2, OCF3, 0CH2C1, 0CH(C1)2, 0C(C1)3, clorofluorometoxi, diclorofluorometoxi , clorodifluorometoxi , 2-fluoroetoxi, 2-cloroetoxi, 2-bromoetoxi, 2-iodoetoxi, 2 , 2-difluoroetoxi , 2,2,2-trifluoroetoxi, 2-cloro-2-fluoroetoxi, 2-cloro-2, 2 , -difluoroetoxi, 2 , 2-dicloro-2-fluoroetoxi , 2,2,2-tricloroetoxi, OC2F5, 2-fluoropropoxi , 3-fluoropropoxi, 2, 2-difluoropropoxi, 2, 3-difluoropropoxi, 2-cloropropoxi, 3-cloropropoxi, 2 , 3-dicloropropoxi , 2-bromopropoxi , 3-bromopropoxi, 3 , 3 , 3-trifluoropropoxi , 3.3.3-tricloropropoxi, 2,2,3,3, 3-pentafluoropropoxi , OCF2-C2F5, 1- (CH2F) -2-fluoroetoxi, l-(CH2Cl)-2-cloroetoxi, 1- (CH2Br) -2-bromoetoxi, 4-fluorobutoxi, 4-clorobutoxi, 4-bromobutoxi o nonafluorobutoxi, con preferencia OCHF2, OCF3, diclorofluorometoxi, clorodifluororaetoxi o 2, 2, 2-trifluoroetoxi; alquilamino de C1-C4: NH(CH3), NH(C2H5), propilamino, NH [CH (CH3) 2] , butilamino, 1-metilpropilamino, 2-metilpropilamino, NH [C (CH3) 3] ; di (d-Cí-alquil) amino: N(CH3)2, N(C2H5)2, N,N-dipropilaraino, NH [CH (CH3) 2] 2, N, N-dibutilamino, N,N-di(l-metilpropil ) amino, N, -di (2-metilpropil) amino, N[C(CH3)3]2, N-etil-N-metilamino, N-metil-N-propilamino, N-metil-N- (1-metiletil) amino, N-butil-N-metilamino, N-metil-N- (1-metilpropil) amino, N-metil-N- (2-metilpropil ) amino, N- (1, 1-dimetilmetil) -N-metilamino, N-etil-N-propilamino, N-etil-N- ( 1-metiletil) amino, N-butil-N-etilamino, N-etil-N- ( l-metilpropil) amino, N-etil-N- (2-metilpropil) amino, N-etil-N- (1,1-dimetiletil) amino, N- ( 1-metiletil ) -N-propilamino, N-butil-N-propilamino, N- (1-metilpropil) -N-propil) amino, N- (2-metilpropil) -N-propilamino, N- (1, 1-dimetiletil) -N-propilamino, N-butil-N- ( 1-metiletil) amino, N- timetiletil) -N- (1-metilpropil ) amino, N- (1-metiletil) -N- ( 2-metilpropil) amino, N- (1, 1-dimetiletil) -N- (1-metiletil ) amino, N-butil-N- (1-metilpropil) amino, N-butil-N- (2-metilpropil) amino, N-butil-N- (1,1-dimetiletil) amino, N- (1-metilpropil) -N- (2-metilpropil) amino, N- (1, 1-dimetiletil) -N- (1-metilpropil) amino o N- ( 1, 1-dimetiletil) -N- (2-metilpropil) amino, con preferencia (CH3)2 o N(C2Hs); alquiltio de Ci-C4: SCH3, SC2H5, n-propiltio, SCH(CH3)2, n-butiltio, CSH(CH3) -C2H5, SCH2-CH (CH3) 2 o SC(CH3)3, con preferencia SCH3 o SC2H5; haloalquiltio de C1-C4: un radical alquiltio de C1-C4 como se mencionó anteriormente que está parcial o totalmente sustituido por flúor, cloro, bromo y/o yodo, es decir, por ejemplo, SCH2F, SCHF2, SCH2C1, SCH(C1)2, SC(C1)3, SCF3, clorofluorometiltio, diclorofluorometiltio, clorodifluorometiltio, 2-fluoroetiltio, 2-cloroetiltio, 2-bromoetiltio, 2-iodoetiltio, 2 , 2-difluoroetiltio, 2,2,2-trifluoroetiltio, 2-cloro-2-fluoroetiltio, 2-cloro-2 , 2 , -difluoroetiltio, 2 , 2-dicloro-2-fluoroetiltio, 2,2,2-tricloroetiltio, SC2F5, 2-fluoropropiltio, 3-fluoropropiltio, 2 , 2-difluoropropiltio, 2,3-difluoropropiltio, 2-cloropropiltio, 3-cloropropiltio, 2 , 3-dicloropropiltio, 2-bromopropiltio, 3-bromopropiltio, 3, 3, 3-trifluoropropiltio, 3,3,3-tricloropropiltio, SCH2-C2F5, SCF2-C2F5, l-(CH2F)-2-fluoroetiltio, 1- (CH2C1) -2-cloroetiltio, ' l-(CH2Br}-2-bromoetiltio, 4-fluorobutiltio, 4-clorobutiltio, 4-bromobutiltio o SCF2-CF2-C2F5/ con preferencia SCHF2, SCF3, diclorofluorometiltio, clorodifluorometiltio o 2, 2,2-trifluoroetiltio; alquilsulfinilo de C1-C : SO-CH3, SO-C2H5, SO-CH2-C2H5, SO-CH(CH3)2, n-butilsulfinilo, SO-CH (CH3) -C2H5, SO-CH2-CH(CH3}2 o SO-C(CH3)3, con preferencia SO-CH3 o SO-C2H5; haloalquilsulfinilo de C1-C4: un radical alquilsulfinilo de Ci-C^ como se mencionó anteriormente - que está parcial o totalmente sustituido por flúor, cloro, bromo y/o yodo, es decir, por ejemplo, SO-CH2F, SO-CHF2, S0-CF3, SO-CH2CI, S0-CH(C1)2, S0-C(C1)3, clorofluorometilsulfinilo, diclorofluorometilsulfinilo, clorodifluorometilsulfinilo, 2-fluoroetil-sulfinilo, 2-cloroetilsulfinilo, 2-bromoetilsulfinilo, 2-iodoetilsulfinilo, 2, 2-difluoroetilsulfinilo, 2,2,2-trifluoroetilsulfinilo, 2-cloro-2-fluoroetil-sulfinilo, 2-cloro-2, 2, -difluoroetil sulfinilo, 2 , 2-dicloro-2-fluoroetilsulfinilo, 2, 2, 2-tricloroetilsulfinilo, SO-C2F5, 2-fluoropropilsulfinilo, 3-fluoropropil-sulfinilo, 2 , 2-difluoropropilsulfinilo, 2,3-difluoropropilsulfinilo, 2-cloropropilsulfinilo, 3-cloropropilsulfinilo, 2 , 3-dicloropropilsulfinilo, 2-bromopropilsulfinilo, 3-bromopropilsulfinilo, 3,3,3-trifluoropropilsulfinilo, 3, 3, 3-tricloropropilsulfinilo, SO-CH2-C2F5, SO-CF2-C2F5, 1- (fluorometil) -2-fluoroetilsulfinilo, 1- (clororaetil) -2-cloroetilsulfinilo, 1- (bromometil) -2-bromoetilsulfinilo, 4-fluorobutilsulfinilo, 4-clorobutilsulfinilo, 4-bromobutilsulfinilo o nonafluorobutilsulfinilo, con preferencia SO-CF3, S0-CH2C1 o 2,2,2-trifluoroetilsulfinilo; alquilsulfonilo de C1-C4: S02-CH3, S02-C2H5, S02-CH2-C2H5, SO2-CH (CH3) 2, n-butilsulfonilo, S02-CH (CH3) -C2H5, S02-CH2-CH(CH3)2 o S02-C(CH3)3/ con preferencia S02-CH3 o S02-C2H5; haloalquilsulfonilo de C1-C4: un radical alquilsulfonilo de C1-C4 como se mencionó anteriormente - que está parcial o totalmente sustituido por flúor, cloro, bromo y/o yodo, es decir, por ejemplo, S02-CH2F, S02-CHF2, SO2-CF3, SO2-CH2CI, S02-CH(C1)2, S02-C(C1)3, elorofluorometilsulfonilo, diciorofluorometilsulfonilo, clorodifluorometilsulfonilo, 2-fluoroetil-sulfonilo, 2-cloroetilsulfonilo, 2-bromoetilsulfonilo, 2-iodoetilsulfonilo, 2, 2-difluoroetilsulfonilo, 2,2,2-trifluoroetilsulfonilo, 2-cloro-2-fluoroetil-sulfonilo, 2-cloro-2, 2, -difluoroetilsulfonilo, 2, 2-dicloro-2-fluoroetil-sulfonilo, 2, 2, 2-tricloroetilsulfonilo, S02-C2F5, 2-f luoropropilsulfonilo, 3-fluoropropilsulfonilo, 2 , 2-difluoropropilsulfonilo, 2 , 3-difluoropropil-sulfonilo, 2-cloropropilsulfonilo, 3-cloropropllsulfonilo, 2 , 3-dicloropropil-sulfonilo, 2-bromopropilsulfonilo, 3-bromopropilsulfonilo, 3,3,3-trifluoropropilsulfonilo, 3,3, 3-tricloropropilsulfonilo, SO2 - CH2-C2F5, SO2-C F2-C2F5, 1- (fluorometil) -2-fluoroetilsulfonilo, 1- (clorometil) -2-cloroetil-sulfonilo, 1- (bromometil) -2-bromoetilsulfonilo, 4-fluorobutilsulfonilo, 4-clorobutilsulfonilo, 4-bromobutilsulfonilo o nonafluorobutilsulfonilo, con preferencia S02-CF3, S02-CH2C1 ó 2,2,2-trifluoroetilsulfonilo; alquilaminocarbonilo de C1-C4: metilaminocarbonilo, etilaminocarbonilo, 1-metiletilaminocarbonilo, propilaminocarbonilo, butilaminocarbonilo, 1-metilpropilaminocarbonilo, 2-metilpropilaminocarbonilo, 1, l-dimetietil-aminocarbonilo; dialquilaminocarbonilo de C1-C : N,N-dimetilaminocarbonilo, N, -dietilaminocarbonilo, N,N-di ( 1-metiletil ) aminocarbonilo, N,N-dipropil-aminocarbonilo, N , N-dibutilaminocarbonilo , N,N-di(l-metilpropil ) -aminocarbonilo, N, -di ( 2-metilpropil) aminocarbonilo, N,N-di (1,1-dimetiletil) aminocarbonilo, N-etil-N-metilaminocarbonilo, N-metil-N-propilaminocarbonilo, N-metil-N- ( 1-metiletil) aminocarbonilo, N-butil-N-metilaminocarbonilo, N-metil-N- (1-metilpropil) aminocarbonilo, N-metil-N- (2-metilpropil) aminocarbonilo, N- ( 1 , 1-dimetiletil ) -N-metilamino-carbonilo, N-etil-N-propilaminocarbonilo, N-etil-N- (1-metiletil) amino-carbonilo, N-butil-N-etilaminocarbonilo, N-etil-N- ( 1-me.tilpropil ) aminocarbonilo, N-etil-N- ( 2-metilpropil ) aminocarbonilo, N-etil-N- (1, l-dimetiletil) aminocarbonilo, N- (1-metiletil) -N-propilaminocarbonilo, N-butil-N-propilaminocarbonilo, N- ( 1-metilpropil ) -N -propilaminocarbonilo, N- (2-metilpropil ) -N-propi ilaminocarboni N-(l,l-dimetiletil ) -N-prop ilaminocarboni N-butil-N- (1-metiletil) aminocarbonilo, N- (1-metiletil) -N- (1-metilpropil) aminocarbonilo, N- (1-metiletil) -N- (2-metilpropil) aminocJrbonilo, N- (1, 1-dimetiletil) -N- (1- metilpropoxi ) utilo, 2- ( 1 , 1-dimetiletoxi) butilo, 3-(metoxi ) butilo, 3- (etoxi) butilo, 3- (n-propoxi) butilo, 3-(1-metiletoxi) butilo, 3- (n-butoxi) butilo, 3-(l-metilpropoxi ) butilo, 3- ( 2-metilpropoxi ) utilo, 3- (1,1-dimetiletoxi ) butilo, 4- (metoxi) butilo, 4- (etoxi) butilo, 4- (n-propoxi ) butilo, 4- ( 1-metiletoxi ) butilo, 4-n-butoxi) butilo, 4- ( 1-metilpropoxi) butilo, 4- (2-metilpropoxi ) butilo o 4- ( 1 , 1-dimetiletoxi ) -butilo, con preferencia CH2-OCH3, CH2-OC2H5, 2-metoxietilo o 2-etoxietilo; alquilcarbonilo de ??-?^: CO-CH3, CO-C2H5, CO-CH2-C2H5, CO-CH(CH3)2, n-butilcarbonilo, CO-CH (CH3) -C2H5, CO-CH2-CH(CH3)2 ó CO-C(CH3)3, con preferencia CO-CH3 ó CO-C2H5; alcoxicarbonilo de Ci-C4: CO-OCH3, CO-OC2H5, n-propoxicarbonilo, CO-OCH (CH3) 2, n-butoxicarbonilo, C0-OCH (CH3) -C2H5, CO-OCH2-CH (CH3) 2 ó CO-OC(CH3)3, con preferencia CO-OCH3 ó CO-OC2H5; alquenilo de C3-C6: prop-l-en-l-ilo, alilo, 1-metiletenilo, 1-buten-l-ilo, l-buten-2-ilo, l-buten-3-ilo, 2-buten-l-ilo, 1-metilprop-l-en-l-ilo, 2-metilprop-1-en-l-ilo, l-metilprop-2-en-l-ilo, 2-metilprop-2-en-l-ilo, n-penten-l-ilo, n-penten-2-ilo, n-penten-3-ilo, n-penten-4-ilo, 1-metilbut-l-en-l-ilo, 2-metilbut-l-en-l-ilo, 3-metilbut-l-en-l-ilo, l-metilbut-2-en-l-ilo, 2-metilbut-2-en-l-ilo, 3-metilbut-2-en-l-ilo, 1-metilbut-3-en-l-ilo, 2-metilbut-3-en-l-ilo, 3-metilbut-3-en-l-ilo, 1, l-dimetilprop-2-en-l-ilo, 1, 2-dimetilprop-l-en-l-ilo, 1, 2-diraetilprop-2-en-l-ilo, l-etilprop-l-en-2-ilo, l-etilprop-2-en-l-ilo, n-hex-l-en-l-ilo, n-hex-2-en-l-ilo, n-hex-3-en-l-ilo, n-hex-4-en-l-ilo, n-hex-5-en-l-ilo, 1-metilpent-l-en-l-ilo, 2-metilpent-l-en-l-ilo, 3-metilpent-l-en-l-ilo, 4-metilpent-l-en-l-ilo, 1-metilpent-2-en-l-ilo, 2-metilpent-2-en-l-ilo, 3-metilpent-2-en-l-ilo, 4-metilpent-2-en-l-ilo, 1-metilpent-3-en-l-ilo, 2-metilpent-3-en-l-ilo, 3-metilpent-3-en-l-ilo, 4-metilpent-3-en-l-ílo, 1-metilpent-4-en-l-ilo, 2-metilpent-4-en-l-ilo, 3-metilpent-4-en-l-ilo, 4-metilpent-4-en-l-ilo, 1,1-dimetilbut-2-en-l-ilo, 1, l-dimetilbut-3-en-l-ilo, 1,2-dímetilpent-l-en-l-ilo, 1, 2-dimetilbut-2-en-l-ilo, 1,2-dimetilbut-3-en-l-ilo, 1, 3-dimetilbut-l-en-l-ilo, 1,3-dimetilbut-2-en-l-ilo, 1, 3-dimetilbut-3-en-l-ilo, 2,2-dimetilbut-3-en-l-ilo, 2 , 3-dimetilbut-l-en-l-ilo, 2,3-dimetilbut-2-en-l-ilo, 2, 3-dimetilbut-3-en-l-ilo, 3,3-dimetilbut-l-en-l-ilo, 3, 3-diraetilbut-2-en-l-ilo, 1-etilbut-l-en-l-ilo, l-etilbut-2-en-l-ilo, l-etilbut-3-en-l-ilo, 2-etilbut-l-en-l-ilo, 2-etilbut-2-en-l-ilo, 2-etilbut-3-en-l-ilo, 1, 1, 2-trimetilprop-2-en-l-ilo/ 1-etil-l-metilprop-2-en-l-ilo, l-etil-2-metilprop-l-en-l-ilo o l-etil-2-metilprop-2-en-l-ilo haloalquenilo de Cs-Cg: alquenilo de C3-C6 como se mencionó anteriormente, que está parcial o totalmente sustituido por flúor, cloro, bromo y/o yodo, es decir, por ejemplo, 2-cloroalilo, 3-cloroalilo, 2,3-dicloroalilo, 3, 3-dicloroalilo, 2 , 3 , 3-tricloroalilo, 2 , 3-diclorobut-2-enilo, 2-bromoalilo, 3-bromoalilo, 2,3-dibromoalilo, 3, 3-dibromoalilo, 2 , 3, 3-tribromoalilo o 2, 3-dibromobut-2-enilo; cianoalquenilo de C3-C6: por ejemplo 2-cianoalilo, 3-cianoalilo, 4-cianobut-2-enilo, 4-cianobut-3-enilo o 5-cianopent-4-enilo; alqueniloxi de C3-C4: aliloxi, but-l-en-3-iloxi, but-1-en-4-iloxi, but-2-en-l-iloxi , l-metilprop-2-eniloxi o 2-metilprop-2-eniloxi ; alqueniltio de C3-C4: aliltio, but-l-en-3-iltio, but-1-en-4-iltio, but-2-en-l-iltio, l-metilprop-2-eniltio o 2-metilprop-2-eniltio; alquenilsulfinilo de C3-C4 : por ejemplo alilsulfinilo, but-l-en-3-ilsulfinilo, but-l-en-4-ilsulfinilo, but-2-en-l-ilsulfinilo, l-metilprop-2-enilsulfinilo o 2-metilprop-2-enilsulfinilo; alquenilsulfonilo de C3-C4: alilsulfonilo, but-l-en-3-ilsulfonilo, but-l-en-4-ilsulfonilo, but-2-en-l-ilsulfonilo, l-metilprop-2-enilsulfonilo o 2-metilprop-2-enilsulfonilo; alquinilo de C3-C6: prop-l-in-l-ilo, prop-2-in-l-ilo, n-but-l-in-l-ilo, n-but-l-in-3-ilo, n-but-l-in-4-ilo, n-but-2-in-l-ilo, n-pent-l-in-l-ilo, n-pent-l-in-3-ilo, n-pent-l-in-4-ilo, n-pent-l-in-5-ilo, n-pent-2-in-l-ilo, n-pent-2-in-4-ilo, n-pent-2-in-5-ilo, 3-metilbut-l-in-3-ilo, 3-metilbut-l-in-4-ilo, n-hex-l-in-l-ilo, n-hex-1-in-3-ilo, n-hex-l-in-4-ilo, n-hex-l-in-5-ilo, n-hex-1-in-6-ilo, n-hex-2-in-l-ilo, n-hex-2-in-4-ilo, n-hex-2-in-5-ilo, n-hex-2-in- 6-ilo, n-hex-3-in-l-ilo, n-hex-3-in-2-ilo, 3-metilpent-l-in-l-ilo, 3-metilpent-l-in-3-ilo, 3-metilpent-l-in-4-ilo, 3-metilpent-l-in-5-ilo, 4-metilpent-l-in-l-ilo, 4-metilpent-2-in-4-ilo o 4-metilpent-2-in-5-ilo, con preferencia prop-2-in-l-ilo; haloalquinilo de C3-C6: alquinilo de C3-C6 como se mencionó anteriormente, que está parcial o totalmente sustituido por flúor, cloro, bromo y/o yodo, es decir, por ejemplo, 1, 1-difluoroprop-2-in-l-ilo, 4-fluorobut-2-in-l-ilo, 4-clorobut-2-in-l-ilo, 1 , 1-difluorobut-2-in-l-ilo, 5-fluoropent-3-in-l-ilo o 6-fluorohex-4-in-l-ilo; cianoalquinilo de C3-C6: por ejemplo 3-cianopropargilo, 4-cianobut-2-in-l-ilo, 5-cianopent-3-in-l-ilo y 6-cianohex-4-in-l-ilo; haloalquilcarbonilo de C1-C4: un radical alquilcarbonilo de C1-C4 - como se mencionó anteriormente - que está parcial o totalmente sustituido por flúor, cloro, bromo y/o yodo, es decir, por ejemplo, CO-CH2F, CO-CHF2, C0-CF3, CO-CH2CI, C0-CH(C1)2, C0-C(C1]3, clorofluorometilcarbonilo, diclorofluorometilcarbonilo, clorodifluorometilcarbonilo, 2-fluoroetil-carbonilo, 2-cloroetilcarbonilo, 2-bromoetilcarbonilo, 2-iodoetilcarbonilo, ¦ 2 , 2-difluoroetilcarbonilo, 2,2,2-trifluoroetilca bonilo, 2 -cloro-2-fluoroetil-carbonilo, 2 -cíor0-2 , 2-difluoroetilcarbonilo, 2,2-dicloro-2-fluoroetil-carbonilo, 2 , 2 , 2-tricloroetilcarbonilo, C0-C2F5, 2-fluoropropilcarbonilo, 3-fluoropropilcarbonilo, 2 , 2-difluoropéopilcarbonilo, 2 , 3-difluoropropilcarbonilo, 2-cloropropilcarbonilo, 3-cloropropilcarbonilo, 2 , 3-dicloropropilcarbonilo, 2-bromopropilcarbonilo, 3-bromopropilcarbonilo, 3,3,3-trifluoropropilcarbonilo, 3, 3, 3-tricloropropilcarbonilo, CO-CH2-C2F5, CO-CF2-C2F5, 1- (CH2F) -2-fluoroetilcarbonilo, 1- (CH2C1) -2-cloroetil-carbonilo, 1- (CH2Br) -2-bromoetilcarbonilo, 4-fluorobutilcarbonilo, 4-clorobutilcarbonilo, 4-bromobutilcarbonilo o nonafluorobutilcarbonilo, con preferencia CO-CF3, C0-CH2C1 o 2 , 2 , 2-trifluoroetilcarbonilo; (Ci-C4-alquil) carboniloxi: O-CO-CH3, 0-CO-C2H5, 0-CO-CH2-C2H5, 0-CO-CH (CH3) 2, O-CO-CH2-CH2-C2H5, 0-CO-CH (CH3) -C2H5, O-CO-CH2-CH (CH3) 2 u 0-CO-C (CH3) 3, con preferencia 0-CO-CH3 u O-CO-C2H5; haloalquilcarboniloxi de C1-C4: un' radical alquilcarboniloxi de C1-C4 - como se mencionó anteriormente - que está parcial o totalmente sustituido por flúor, cloro, bromo y/o yodo, es decir, por ejemplo, 0-CO-CH2F, O-CO-CHF2, O-CO-CF3, O-CO-CH2CI, O-CO-CH (Cl) 2l 0-CO-C (Cl) 3, clorofluorometilcarboniloxi, dicloroflúorornetilcarboniloxi, clorodifluoro-metilcarboniloxi , 2-fluoroetilcarboniloxi, 2-cloroetilcarboniloxi, 2-bromoetilcarboniloxi , 2-iodoetilcarboniloxi, 2 , 2-difluoroetilcarboniloxi, 2,2,2-trifluoroetilcarboniloxi , 2-cloro-2-fluoroetilcarboniloxi, - 2-cloro-2,2-difluoroetilcarboniloxi, 2, 2-dicloro-2-fluoroetilcarboniloxi, 2, 2, 2-tricloroetilcarboniloxi, O-CO-C2F5, 2-fluoropropilcarboniloxi , 3-fluoropropilcarboniloxi, 2, 2-difluoropropilcarboniloxi, 2, 3-difluoropropilcarboniloxi, 2-cloropropilcarboniloxi, 3-cloropropilcarboniloxi, 2 , 3-dicloropropilcarboniloxi , 2-bromopropilcarboniloxi , 3-bromopropil-carboniloxi, 3, 3, 3-trifluoropropilcarboniloxi , 3,3, 3-tricloropropil-carboniloxi, 0-CO-CH2-C2F5, 0-CO-CF2-C2F5, 1- (CH2F) -2-fluoroetilcarboniloxi, 1- (CH2C1) -2-cloroetilcarboniloxi, 1- (CH2Br) -2-bromoetilcarboniloxi, 4-fluorobutilcarboniloxi , 4-clorobutilcarboniloxi, 4-bromobutilcarboniloxi o nonafluorobutilcarboniloxi alquiniloxi de de C3-C4: propargiloxi , but-l-in-3-iloxi, but-l-in-4-iloxi, but-2-in-l-iloxi, l-metilprop-2-iniloxi o 2-metilprop-2-iniloxi, con preferencia propargiloxi ; alquiniltio de de C3-C4 : propargiltio, but-l-in-3-iltio, but-l-in-4-iltio, but-2-in-l-iltio, l-metilprop-2-iniltio o 2-metilprop-2-iniltio, con preferencia propargiltio; alquinilsulfinilo de C3-C4: propargilsulfinilo, but-1-in-3-ilsulfinilo, but-l-in-4-ilsulfinilo, but-2-in-l-ilsulfinilo, l-metilprop-2-inilsulfinilo o 2-metilprop- 2-inilsulfinilo, con preferencia propargilsulfinilo; alquinilsulfonilo de C3-C4 : propargilsulfonilo, but-1-in-3-ilsulfonilo, but-l-in-4-ilsulfonilo, but-2-in-l-ilsulfonilo, l-metilprop-2-inilsulfonilo o 2-metilprop- 2-inilsulfoniio; cicloalquilo de C3-C3: ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptílo o ciclooctilo; C3-C8-cicloalquil-Ci-C4-alquilo : ciclopropilmetilo, ciclobutilmetilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, cicloheptilmetilo, ciclooctilmetilo, 2- (ciclopropil ) etilo, 2 - (ciclobutil) etilo, 2- (ciclopentil ) etilo, 2 - (ciclohexil) etilo, 2- (cicloheptil ) etilo, 2 - (ciclooctil) etilo, 3- (ciclopropil) propilo, 3-¦ (ciclobutil) -propilo, 3- (ciclopentil) propilo, 3 - (ciclohexil) propilo, 3- (cicloheptil) propilo, 3 - (ciclooctil) propilo, 4- (ciclopropil ) butilo, 4 - (ciclobutil) butilo, 4- (ciclopentil ) butilo, 4 - (ciclohexil ) butilo, 4- (cicloheptil ) utilo, 4- (ciclooctil) -butilo; cicloalquiloxi de C3-C8: ciclopropiloxi, ciclobutiloxi, ciclopentiloxi, ciclohexiloxi, cicloheptiloxi, ciclooctiloxi ; cicloalquenilo de C3-C8: ciclopropenilo, ciclobutenilo, ciclopentenilo, ciclohexenilo, cicloheptenilo o ciclooctenilo. Los herbicidas B preferidos que pueden utilizarse de acuerdo a la presente invención en combinación con los 7-pirazolilbenzoxazoles de fórmula I son: bl) del grupo de los inhibidores de la biosintesis de lipidos : chlorazifop, clodinafop, clofop, cyhalofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-p, fenthiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloxyfop, haloxyfop-P, isoxapyrifop, metamifop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P, trifop, alloxydim, butroxydim, clethodim, cloproxydim, cycloxydim, profoxydim, sethoxydim, tepraloxydim, tralkoxydim, butylate, cycloate, diallate, dimepiperate , EPTC, esprocarb, ethiolate, isopolinate, methiobencarb, molinate, orbencarb, pebulate, prosulfocarb, sulfallate, thiobencarb, tiocarbazil, triallate, vernolate, benfuresate, ethofumesate y bensulide; b2) del grupo de los inhibidores de ALS : amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, chlorimuron, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyclosulfamuron, ethametsulfuron, ethoxysulfuron, flazasulfuron, flupyrsulfuron, foramsulfuron, halosulfuron, imazosulfuron, iodosulfuron, mesosulfuron, metsulfuron, nicosulfuron, oxasulfuron, primisulfuron, prosulfuron, pyrazosulfuron, rimsulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, thifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloxysulfuron, triflusulfuron, tritosulfuron, imazamethabenz , imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin, imazethapyr, cloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam, bispyribac, pyriminobac, propoxycarbazone, flucarbazone, pyribenzoxim, pyriftalid y pirithiobac; b3) del grupo de los inhibidores de la fotosíntesis: atraton, atrazine, ametryne, aziprotryne, cyanazine, cyanatryn, chlorazine, cyprazine, desmetryne, dimethametryne, dipropetryn, eglinazine, ipazine, mesoprazine, methoraeton, methoprotryne , procyazine, proglinazine , prometon, prometryne , propazine, sebuthylazine, secbumeton, simazine, simeton, simetryne, terbumeton, terbuthylazine , terbutryne, trietazine, ametridione, amibuzin, hexazinone, isomethiozin, metamitron, metribuzin, bromacil, isocil, lenacil, terbacil, brompyrazon, chloridazon, dimidazon, desmedipharn, phenisopham, phenmedipham, etil- phenmedipham, benzthiazuron, buthiuron, ethidimuron, isouron, methabenzthiazuron, monoisourcn, terbuthiuron, thiazafluron, anisuron, buturon, chlorbromuron, chloreturon, chlorotoluron, chloroxuron, difenoxuron, dimefuron, diuron, fenuron, fluometuron, fluothiuron, isoproturon, linuron, methiuron, metobenzuron, metobromuron, metoxuron, monolinuron, monuron, neburon, parafluron, phenobenzuron, siduron, tetrafluron, thidiazuron, cyperquat, diethamquat, difenzoquat, diquat, morfamquat, paraquat, bromobonil, bromoxynil, chloroxynil, iodobonil, ioxinil, amicarbazone , bromofenoxim, flumezin, methazole, bentazone, propanil, pentanochlor , pyridate y pyridafol; del grupo de los inhibidores de la protoporfirinógeno-IX oxidasa: acifluorfen, bifenox, chlometoxyfen, chlornitrofen, ethoxyfen, fluorodifen, fluoroglycofen, fluoronitrofen , fomesafen, furyloxyfen, halosafen, lactofen, nitrofen, nitrofluorfen, oxyfluorfen, fluazolate, pyraflufen, etil-cinidon, flumiclorac, flumioxazin, flumipropyn, fluthiacet, thidiazimin, oxadiazon, oxadiargyl, azafenidin, carfentrazone, sulfentrazone, pentoxazone, benzfendizone, butafenacil, piraclonil, profluazol, flufenpyr, flupropacil, nipyraclofen, etnipromid y feniluracii compuestos de fórmula II: en los cuales las variables R6 - R12 son las definidas a continuació : R6 es metilo o H2; R7 es haloalquilo de C1-C2; R8 es hidrógeno o halógeno; R9 es halógeno o ciano; R10 es hidrógeno, ciano, alquilo de Ci-Ce, alcoxi de Ci- C6, Ci-C4-alcoxi-Ci-C4-alquilo, cicloalquilo de C3- C7/ alquenilo de C3-C6, alquinilo de C3-C6 o bencilo, que está no sustituido o sustituido por halógeno o alquilo; Ru, R12, en forma independiente uno del otro, son hidrógeno, alquilo de C1-C5, alcoxi de C1-C6, alquenilo de C3-C6, alquinilo de C3-CS, cicloalquilo de C3-C7, cicloalquenilo de C3-C7, fenilo o bencilo, en donde cada uno de los 8 sustituyentes mencionados en último término está no sustituido o puede estar sustituido por 1 a 6 átomos de halógeno y/o por uno, dos o tres grupos seleccionados entre: OH, NH2, CN, CONH2, alcoxi de C1-C4, haloalcoxi de C1-C4, alquiltio de C1-C4, haloalquiltio de C1-C4, alquilsulfonilo de C1-C4, haloalquilsulfonilo de Ci- C4, alquilamino de C1-C4, dialquilümino de C1-C4, formilo, alquilcarbonilo de C1-C4, alcoxicarbonilo de C1-C4, alquilaminocarbonilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C7, fenilo o bencilo; o R11, R12, junto con el átomo de nitrógeno forman un heterociclo nitrogenado de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, saturado o no saturado, que está no sustituido o sustituido por 1 a 6 grupos metilo y que puede contener, como miembros del anillo, 1 ó 2 heteroátomos adicionales seleccionados del grupo integrado por nitrógeno, oxigeno y azufre, del grupo de los herbicidas blanqueadores: metflurazon, norflurazon, flufenican, diflufenican, picolinafen, beflubutamid, fluridone, flurochloridone, flurtamone, mesotrione, sulcotrione, isoxachlortole, isoxaflutole, benzofenap, pyrazolynate, pyrazoxyfen, benzobicyclon, amitrole, clomazone, aclonifen, 4- (3- trifluorometilfenoxi) -2- (4- trifluorometilfenil ) pirimidina y también benzoil derivados sustituidos en la posición 3 del heterociclo, de fórmula III en los cuales las variables R a R son las definidas a continuación : R10, R15 son hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C].-C6, alcoxi de Ci-C5, haloalcoxi de Ci-Cs, alquiltio de Cj.-C6, alquilsulfinilo de Ci-Ce o alquilsulfonilo de Ci-C5; R14 es un radical heterociclico seleccionado del grupo integrado por: tiazol-2-ilo, tiazol-4-ilo, tiazol- 5-ilo, isoxazol-3-ilo, isoxazol-4-ilo, isoxazol-5- ilo, , 5-dihidroisoxazol-3-ilo , 4,5- dihidroisoxazol-4-ilo y 4 , 5-dihidroisoxazol-5-ilo, donde los nueve radicales mencionados pueden ser no sustituidos o mono- o polisustituidos por halógeno, alquilo de Ci-C4, alcoxi de C1-C , haloalquilo de Ci-Cj, haloalcoxi de C1-C o alquiltio de C1-C4; R16 es hidrógeno, halógeno o alquilo de ??-?ß R17 es alquilo de C1-C6; R18 es hidrógeno o alquilo de Ci-C6; b6) del grupo de los inhibidores de la EPSP sintasa: glyphosate ; b7) del grupo de los inhibidores de la glutamina sintasa: glufosinate y bilanaphos; b8) del grupo de los inhibidores de la DHP sintasa: asulam; b9) del grupo de los inhibidores de la mitosis: benfluramin, butralin, dinitramine, ethalfluralin, fluchloralin, isopropalin, methalpropalin, nitralin, oryzalin, pendimethalin, prodiamine, profluralin, trifluralin, metil-amiprofos, butamifos, dithiopyr, thiazopyr, propyzamide, tebutam, chlortal, carbetamide, chlorbufam, chlorpropham y propham; blO) del grupo de los inhibidores de VLCFA: acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, delachlor, diethatyl, dimethachlor , dimethenamid, dimethenamid-P, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor , pretilachlor , propachlor, propisochlor , prynachlor, terbuchlor, thenylchlor, xylachlor, allidochlor, CDEA, epronaz, diphenamid, napropamide, naproanilide , pethoxamid, flufenacet, mefenacet, fentrazamide , anilofos, piperophos, cafenstrole, indanofan y tridiphane; bll) del grupo de los inhibidores déla síntesis de la celulosa: dichlobenil, chlortiamid, isoxaben y flupoxam; bl2) del grupo de los herbicidas de desacoplamiento: dinofenate, dinoprop, dinosam, dinoseb, dinoterb, DNOC, etinofen y medinoterb; bl3) del grupo de los herbicidas auxínicos: clomeprop, 2,4-D, 2,4,5-T, MCPA, tioetil-MCPA, cichlorprop, dichlorprop-P, mecoprop, mecoprop-P, 2,4- DB, MCPB, chloramben, dicamba, 2,3,6-TBA, tricamba, quinclorac, quinmerac, clopyralid, fluroxypyr, picloram, triclopyr y benazolin; bl4) del grupo de los inhibidores del transporte de auxinas: naptalam, diflufenzopyr; bl5) del grupo de otros herbicidas: benzoylprop, flamprop, flamprop-M, bromobutide, chlorflurenol, cinmethylin, methyldymron, etobenzanid, fosamine, metam, pyributicarb, oxaziclomefone, dazomet, triaziflam, bromuro de metilo, daimuron (dymron) y cumyluron. Los 7-pirazolilbenzoxazoles de fórmula I están incluidos en la fórmula general de los compuestos descriptos en WO 98/27090 y WO 99/55702. Los 7-pirazolilbenzoxazoles de fórmula I pueden prepararse por los procesos descriptos en estas publicaciones y por los procesos descriptos en WO 01/68644 y en la solicitud anterior DE 101 01 762.6, las cuales se incluyen expresamente en la presente a modo de referencia . Los compuestos activos B de los grupos bl) a bl5) y los compuestos activos C son herbicidas y protectores conocidos; ver, por ejemplo, The Compendium of Pesticide Common ames (http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html); Farm Chemicals Handbook 2000 Vol . 86, Meister Publishing Company, 2000; B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995; W. H. Arens, Herbicide Handbook, 7ma . Edición, Weed Science Society of America, 1994; y K. K. Hatzios, Herbicide Handbook, Suplemento a la 7ma. Edición, Weed Science Society of America, 1998. la 2 , 2 , 5-trimetil-3-(dicloroacetil) -1, 3-oxazolidina [CAS No. 52836-31-4] también se conoce como R-29148. El 4- (dicloroacetil ) -l-oxa-4-azaspiro [ 4.5 ] decano [CAS No. 71526-07-3] también se conoce como AD-67 y MON 4660. La 4- (3-trifluorometilfenoxi) -2- (4-trifluorometilfenil ) pirimidina se conoce a partir de la EP 723960. los herbicidas blanqueadores de fórmula III descriptos más abajo se exponen en WO 96/26202, WO 97/41116, WO 97/41117 y WO 97/41118. los inhibidores de la protoporfirinógeno-IX oxidasa de fórmula II descriptos más abjao se conocen a partir de la solicitud de patente anterior WO 01/83459.

La categorización de los compuestos activos de acuerdo a su modalidad de acción se basa en el conocimiento actual. Si un compuesto activo actúa a través de más de una modalidad de acción, esta sustancia fue asignada a sólo una modalidad de acción . Si los 7-pirazolilbenzoxazoles I, los herbicidas B y/o los protectores C son capaces de formar isómeros geométricos, por ejemplo isómeros E/Z, es posible utilizar tanto los isómeros puros como sus mezclas en las composiciones de acuerdo con la invención. Si los 7-pirazolilbenzoxazoles I, los herbicidas B y/o los protectores C poseen uno o más centros de quiralidad y, en consecuencia, están presentes como enantiómeros o diastereómeros , es posible utilizar tanto los enantiómeros y diastereómeros puros como sus mezclas en las composiciones de acuerdo con la invención. Si los 7-pirazolilbenzoxazoles I, los herbicidas B y/o los protectores C poseen grupos funcionales que puedan ionizarse, también pueden utilizarse en forma de sales aceptables para uso en agricultura. En general, son apropiadas las sales de aquellos cationes o las sales de adición con ácidos de aquellos ácidos cuyos cationes y aniones, respectivamente, no tienen efecto adverso sobre la acción de los compuestos activos., Los cationes preferidos son los iones de los metales alcalinos, con preferencia de litio, sodio y potasio, de los metales alcalino-térreos , con preferencia de calcio y magnesio, y de los metales de transición, con preferencia de manganeso, cobre, zinc y hierro, como así también amonio y amonio sustituido en el cual de uno a cuatro átomos de hidrógeno son reemplazados por alquilo de C1-C4, hidroxi-alquilo de C1-C4, Ci-Cj-alcoxi-Ci-Cs-alquilo, hidroxi-Ci-C4-alcoxi-Ci-Cj-alquilo, fenilo o bencilo, con preferencia amonio, metilamonio, isopropilamonio, dimetilamonio, diisopropilamonio, trimetilamonio, tetrametilamonio, tetraetilamonio, tetrabutilamonio, 2-hidroxietilamonio, 2-(2-hidroxietoxi) et-l-ilamonio, di (2-hidroxietil) amonio, benciltrimetilamonio, benciltrietilamonio, como asi también iones fosfonio, iones sulfonio, con preferencia tri(Ci-C4-alquil ) sulfonio tales como trimetilsulfonio y iones sulfoxonio, con preferencia tri (Ci-C4-alquil) sulfoxonio. Es posible utilizar, por ejemplo, los compuestos activos de fórmula I que poseen un grupo ácido, los compuestos activos II y III y chlorazifop, clodinafop, clofop, cyhalofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxap.rop-P, fenthiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloxyfop, haloxyfop-P, isoxapyrifop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P, trif'op, alloxydim, butroxydim, clethodim, cloproxydim, cycloxydim, profoxydim, sethoxydim, tepraloxydim, tralkoxydim, amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, chlorimuron, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyclosulfamuron, ethametsulfuron, ethoxysulfuron, flazasulfuron, flupyrsulfuron, foramsulfuron, halosulfuron, imazosulfuron, iodosulfuron, mesosulfuron, metsulfuron, nicosulfuron, oxasulfuron, primisulfuron, prosulfuron, pyrazosulfuron, rimsulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, thifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloxysulfuron, triflusulfuron, tritosulfuron, propoxycarbazon, flucarbazon, imazamethabenz , imazamox, ímazapic, imazapyr, imazaquin, imazethapyr, cloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam, bispyribac, pirithiobac, pyriminobac, bentazon, acifluorfen, ethoxyfen, fluoroglycofen, fomesafen, halosafen, lactofen, pyraflufen, flumiclorac, fluthiacet, carfentrazone, flufenpyr, mesotrione, sulcotrione, gliphosate, glufosinate, bilanaphos, clomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, dichlorprop, dichlorprop-P, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, 2,4,5-T, chloramben, dicamba, 2,3,6-TBA, tricamba, quinclorac, quinmerac, clopyralid, fluroxypyr, picloram, triclopyr, naptalam, diflufenzopyr, cloquintocet, fenchlorazole , isoxadifen y mefenpyr, si se desea como sales de los cationes útiles para uso en agricultura mencionados más arriba, en las composiciones de acuerdo con la invención. Los aniones de sales de adición de ácidos útiles son en principio el cloruro, bromuro, fluoruro, ioduro, hidrógeno sulfato, metil sulfato, sulfato, dihidrógeno fosfato, hidrógeno fosfato, nitrato, dicarbonato, carbonato, hexafluorosilicato, hexafluorofosfato, benzoato y los aniones de los ácidos alcanoicos de C1-C4, con preferencia formiato, acetato, propionato y butirato. En las composiciones de acuerdo con la invención, los compuestos activos cyperquat, dfiethemquat, difenzoquat, diquat, morfamquat y paraquat se emplean habitualmente como sales de los aniones útiles para uso en agricultura mencionados más arriba. Los compuestos I activos pueden utilizarse en las mezclas de acuerdo con la invención en forma de sales de adición, como se mencionó más arriba. En las composiciones de acuerdo con la invención, los compuestos activos que contienen un grupo carboxilo pueden, en lugar de los compuestos activos mencionados más arriba, emplearse también en forma de derivado aceptable para uso en agricultura, por ejemplo como amidas tales como mono- o di-Ci-C6-alquilamidas o arilamidas, como ásteres, por ejemplo como alil ásteres, y también como tioésteres, por ejemplo como Ci-Cio-alquil tioésteres. Ejemplos de compuestos activos que poseen un grupo COOH que también pueden emplearse como derivados son: chlorazifop, clodinafop, clofop, cyhalofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenthiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloxyfop, haloxyfop-P, isoxapyrifop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P, trifop, bensulfuron, chlorimuron, ethametsulfuron, flupyrsulfuron, halosulfuron, iodosulfuron, mesosulfuron, metsulfuron, primisulfuron, pyrazosulfuron, sulfometuron, thifensulfuron, tribenuron, triflusulfuron, imazamethabenz, imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin, imazethapyr, cloransulam, bispyribac, pirithiobac, pyriminobac, acifluorfen, ethoxyfen, fluoroglycofen, lactofen, pyraflufen, flumiclorac, fluthiacet, carfentrazone , flufenpyr, clomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, dichlorprop, dichlorprop-P, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, 2,4,5-T, chloramben, dicamba, 2,3,6-TBA, tricamba, quinclorac, quinmerac, clopyralid, fluroxypyr, picloram, triclopyr, naptalam, diflufenzopyr, cloquintoce , fenchlorazole , isoxadifen y mefenpyr. Las mono- y di-Ci-C6-alquilamidas son las metil- y las dimetilamidas , las arilamidas preferidas son, por ejemplo, las anilidas y las 2-cloroanilidas . Los alquil ésteres preferidos son, por ejemplo, los ésteres de metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, pentilo, mexilo (1-metilhexilo) o isooctilo (2-etilhexilo) . Los Ci-Cj-alcoxi-Ci.-C4-alquil ésteres son los ésteres de Ci-C^-alcoxietilo de cadena recta o ramificada, por ejemplo los ésteres de metoxietilo, etoxietilo o butoxietilo. Un ejemplo de los tioésteres de Ci-Cio-alquilo es el etil tioéster. Entre los 7-pirazolilbenzoxazoles de fórmula I, se da preferencia a aquellos en los cuales las variables R1 a R5, en forma independiente una de otra, pero con preferencia combinadas, tienen los signifiados dados a continuación: R1 es difluorometoxi; R2 es cloro o bromo; R3 es hidrógeno, flúor o cloro, en particular flúor o cloro; R4 es halógeno o ciano, con preferencia cloro o ciano, de manera particularmente preferida cloro; R5 es hidrógeno, alquilo de i-Ce, haloalquilo de Ci-C$, ??- C4-alcoxi-Ci-C4-alquilo, alquenilo de C3-C6, alquinilo de C3-C6, cicloalquilo de C3-C7, C3-Ce-cicloalquil-Ci-C4- alquilo, fenílo o bencilo, en particular alquilo de Ci- C4, ciclopropilo o cilopropilmetilo y con muy particular preferencia alquilo de C1-C4. Ejemplos de herbicidas I particularmente preferidos son los compuestos de fórmula la enumerados a continuaci'oz . por pie cuad., en los cuales R2, R3 y R5 juntos tienen los significdos dados en una fila de la Tabla 1 (compuestos 1.1 a 1.76) 1.43 Br F metoximetilo 1.44 Br Cl metoximetilo 1.45 Cl F ciclopropilo 1.46 Cl Cl ciclopropilo 1.47 Br F ciclopropilo 1.48 Br Cl ciclopropilo 1.49 Cl F ciclopentilo 1.50 Cl Cl ciclopentilo 1.51 Br F ciclopentilo 1.52 Br Cl ciclopentilo 1.53 Cl F ciclohexilo 1.54 Cl Cl ciclohexilo 1.55 Br F ciclohexilo 1.56 Br Cl ciclohexilo 1.57 Cl F (ciclopropil) metilo 1.58 ci Cl (ciclopropil) metilo 1.59 Br F (ciclopropil ) metilo 1.60 Br Cl (ciclopropil ) metilo 1.61 Cl F (ciclopentil ) metilo 1.62 Cl Cl ( ciclopentil ) metilo 1.63 Br F (ciclopentil ) metilo 1.64 Br Cl (ciclopentil) metilo 1.65 Cl F (ciclohexil) metilo 1.66 Cl Cl (ciclohexil) metilo 1.67 Br F (ciclohexil ) metilo 1.68 Br Cl ( ciclohexil ) metilo 1.69 Cl F fenilo 1.70 Cl Cl fenilo 1.71 Br F fenilo 1.72 Br Cl fenilo 1.73 Cl F bencilo 1.74 Cl Cl bencilo Entre las composiciones de acuerdo con la invención, se da preferencia a aquellas que comprenden al menos un herbicida B seleccionado de los grupos bl) a b7), b9) a bll) , bl3) a bl5) . Entre las composiciones de acuerdo con la invención, se da particular preferencia a aquellas que comprenden al menos un herbicida B seleccionado de los grupos bl), b2), b5), b6) , b7), b9), blO), bl3), bl4) y bl5), en particular seleccionados de los grupos bl), b2), b5) , b6) , b ) , b9) y bl5) . Los herbicidas B preferidos de los grupos bl) a bl5) son los compuestos enumerados a continuación: bl) clodinafop, cyhalofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop- P, fluazifop, fluazifop-P, haloxyfop, haloxyfop-P, metamifop, quizalofop, quizalofop-P, alloxydim, butroxydim, clethodim, cloproxydim, cycloxydim, profoxydim, sethoxydim, tepraloxydim, tralkoxydim; b2) amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, chlorimuron, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyclosulfamuron, ethametsulfuron, ethoxysulfuron, flazasulfuron, flupyrsulfuron, foramsul furon, halosulfuron, imazosulfuron, iodosulfuron, mesosulfuron, metsulfuron, nicosulfuron, oxasulfuron, primisulfuron, prosulfuron, pyrazosulfuron, rimsulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, thifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloxysulfuron, triflusulfuron, tritosulfuron, propoxycarbazone, flucarbazone , imazamethabenz , imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin, imazethapyr, cloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam, bispyribac, pyribenzoxim, pyriftalid, pirithiobac, pyriminobac ; atrazine, cyanazine, simazine, terbuthylazine, hexazinone, metamitron, metribuzin, amicarbazone, chloridazon, chlorbromuron, chlorotoluron, diuron, isoproturon, linuron, metabenzthiazuron, propanil, bromoxynil, ioxynil, bentazone, pyridate, difenzoquat, diquat, paraquat; acifluorfen, fluoroglycofen, halosafen, lactofen, oxyfluorfen, fluazolate, pyraflufen, etil-cinidon, flumiclorac, flumioxazin, fluthiacet, oxadiazon, oxadiargyl, azafenidin, carfentrazone, sulfentrazone, pentoxazone, benzfendizone, butafenacil, piraclonil, profluazol, flufenpyr, nipyraclofen, 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil-2 , 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 ( 2H) -pirimidinil] -N- (dimetilsulfamoil ) -4-fluorobenzamida, 5- [3-amino-3, 6-dihidro-2 , 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -N- [ (etil) metilsulfamoil] -4-fluorobenzamida, 5- [3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo~4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -2-cloro-NT [ (etil)metil-sulfamoil] -4-fluorobenzamida, 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil-2 , 6-dioxo-4- (trifluorometil ) -1 (2H) -pirimidinil] -4-fluoro-N- [ (metil ) propilsul famoil ] -benzamida, 5- [ 3-amino-3 , 6-dihidro-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -2-cloro-4-fluoro-N- [ (metil) propilsulfamoil] benzamida, 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil-2 , 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -4-fluoro-N- [ ( isopropil ) metilsulfamoil ] benzamida, 5- [3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil ) -1 (2H) -pirimidinil] -2-cloro-4-fluoro-N- [ (isopropil)metilsulfamoil] benzamida, N- [ (butil) metilsulfamoil] -2 -cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -4-fluorobenzamida, 5- [3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo-4 (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -N- [ (butil ) metilsulfamoil ] -2-cloro-4-fluorobenzamida, 2 cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -4-fluoro-N- [ (isobutil ) metilsulfamoil ] benzamida, 5- [ 3-amino-3, 6 dihidro-2, 6-dioxo-4 (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] · 2-eloro- -fluoro-N- [ (isobutil) metilsulfamoil ] enzamida, 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil-2 , 6-dioxo-4-(trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -N- (dimetilsulfamoil ) benzamida, 5- [3-amino-3, 6-dihidro-2, 6 dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -2-cloro-N-(dimetilsulfamoil ) enzamida, 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3 metil-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -?· [ (etil ) metilsulfamoil] benzamida, 5- [ 3-amino-3, 6-dihidro 2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -2-clorO' N- [ (etil ) metil-sulfamoil] benzamida, 2-cloro-5- [3,6 dihidro-3-metil-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -N- [ (metil) propilsulfamoil] benzamida, 5- [3 amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -2-cloro-N- [ (metil ) propilsulfamoil] benzamida, 2-cloro-5- [3,6 dihidro-3-me-il-2 , 6-dioxo-4- (trifluo ometil) -1 (2H) -pirimidinil] -N- [ (isopropil ) metil-sulfamoil ] benzamida, 5 [3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) ¦ pirimidinil] -2-cloro-N- [ ( isopropil) metilsulfamoil] benzamida, N [ (butil)metilsulfamoil] -2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] benzamida, 5- [3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo 4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -N- [ (butil)metilsulfamoil] -2-clorobenzamida, 2-cloro-5 [3, 6-dihidro-3-metil-2 , 6-dioxo-4- (trifluoro-metil) - 1 (2H) -pirimidinil] -N- [ (isobutil)metilsulfamoil]benzamida, 5- [3-amino-3, 6- dihidro-2, 6-dioxo-4- ( rifluorometil) -1 (2.H) -pirimidinil] - 2-cloro-N- [ ( isobutil ) metilsulfamoil] benzamida; b5) norflurazon, diflufenican, picolinafen, beflubutamid, flur done, flurochloridone, flurtamone, mesotrione, sulcotrione, isoxachlortole , isoxaflutole , benzofenap, pyrazolynate, pyrazoxyfen, benzobicyclon, clomazone, [2- cloro-3- ( 4 , 5-dihidro-3-isoxazolil) -4- (metilsulfonil ) fenil ] (5-hidroxi-l-metil-lH-pirazol-4- il)metanona, [3- (4, 5-dihidro-3-isoxazolil ) -2-metil-4- (metilsulfonil) fenil] ( 5-hidroxi-l-metil-lH-pirazol-4- il)metanona, [2-cloro-3- (3-metil-5-isoxazolil) -4- (metilsulfonil) fenil] ( 5-hidroxi-l-metil- lH-pirazol-4- iljmetanona, ( 5-hidroxi-l-metil-lH-pirazol-4-il ) [2- metil-3- (3-metil-5-isoxazolil) -4- (metilsulfonil) fenil]metanona, y también la 4-(3- trifluorometilfenoxi ) -2- ( 4- trifluorometilfenil ) pirimidina ; b6) glyphosate; b7) glufosinate ; b9) benfluralin, butralin, dinitramine, ethalfluralin, oryzalin, pendimethalin, tgrifluralin, propizamide ; blO) acetochlor, alachlor, butachlor, dimethenamid, dimethenamid-P, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor , pethoxamid, pretilachlor , propachlor, propisochlor, thenylchlor, flufenacet, mefenacet, fentrazamide, cafenstrole, indanofan; bll) dichlobenil, chlortiamid, isoxaben y flupoxam; bl3) 2,4-D, 2,4-DB, dichlorprop, dichlorprop-P, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, dicamba, quinclorac, quinmerac, clopyralid, fluroxypyr, picloram, triclopyr, benazolin; bl4) diflufenzopyr ; bl5) bromobutide, cinmethylin, methyldymron, oxaciclomefone, triaziflam, daimuron (dymron) y cumyluron; y también sus sales aceptables para uso en agricultura y, en el caso, de compuestos con un grupo carboxilo, también sus derivados aceptables para uso en agricultura. En una realización particularmente preferida de la invención, las composiciones de acuerdo con la invención comprenden, como compuesto B) activo, un compuesto seleccionado del grupo integrado por tepraloxydim, profoxydim, cyhalofop, sethoxydim, cyclosulfa uron, nicosulfuron, imazapyr, imazaquin, propoxycarbazone, pyrazosulfuron, imazamox, imazethapyr, imazapic, bentazone, atrazine, isoproturon, paraquat, clomazone, mesotrione, picolinafen, gliphosate, glufosinate, pendimethalin, acetochlor, S-metolachlor, flufenacet, dimethenamid-P, isoxaben, 2,4-D, quinclorac, dicamba, bromobutide, methyldymron, oxaziclomefone, daimuron (dymron) , cumyluron y diflufenzopyr , y también, en el caso de herbicidas ionizables o iónicos tales como tepraloxydim, profoxydim, sethoxydim, pyrazosulfuron, cyclosulfamuron, nicosulfuron, imazamox, imazethapyr, imazapic, imazapyr, imazaquin, propoxycarbazone, bentazone, paraquat, mesotrione, glyphosate, glufosinate, 2,4-D, dicamba, quinclorac y diflufenzopyr , sus sales, en particular sus sales con los cationes o aniones mencionados como preferidos, y también, en el caso de compuestos con un grupo carboxilo tales como pyrazosulfuron, imazamox, imazethapyr, imazapic, imazapyr, imazaquin, 2,4-D, dicamba y quinclorac, sus derivados, en particular los ésteres o amidas mencionados como preferidos. Entre las composiciones particularmente preferidas de acuerdo con la invención que comprenden al menos un inhibidor b4) de la protoporfirinógeno- IX oxidasa, una realización de la invención se refiere a aquellas composiciones que, como inhibidor b4) de la protoporfirinógeno-IX oxidasa, comprenden un compuesto de fórmula II. En esta realización, se da preferencia a aquellas composiciones que comprenden un compuesto de fórmula II en el cual las variables R6 a R12, en forma independiente una de otra, y particularmente en forma conjunta, tienen los siguientes significados: R6 es metilo o N¾; R7 es trifluorometilo; R8 es hidrógeno, flúor o cloro, en particular flúor o hidrógeno; R9 es halógeno o ciano, en particular cloro o ciano; R10 es hidrógeno; Ru, R12, en forma independiente uno del otro, son hidrógeno, alquilo de C1-C6, alquenilo de C3-C6, alquinilo de C3-C6, cicloalquilo de C3-C- , cicloalquenilo de C3-C7, fenilo o bencilo, o R11, R12, junto con el átomo de nitrógeno forman un anillo de pirrolidina, piperidina, morfolina, N-metilpiperazina o perhidroazepina . R11, R12 son en particular alquilo de C1-C6, que pueden ser iguales o diferentes. Entre las composiciones que comprenden al menos un herbicida blanqueador b5) y se prefieren particularmente de acuerdo con la invención, una realización de la invención se refiere a aquellas composiciones que, como herbicida blanqueador b5), comprenden un compuesto de fórmula III. En esta realización, se da preferencia a aquellas composiciones que comprenden un compuesto de fórmula III en el cual las variables R13 a R18, en forma independiente una de otra, y particularmente en forma conjunta, tienen" los siguientes significados : R13 es halógeno, alquilo de C1-C4, alquiltio de C1-C4, alquilsulfinilo de C1-C o alquilsulfonilo de C1-C4, en particular halógeno o alquilo de C1-C4, y en especial metilo o cloro; R14 es un radical heterociclico seleccionado del grupo integrado por: isoxazol-3-ilo, isoxazol-5-ilo y 4,5- dihidroisoxazol-3-ilo, donde los tres radicales mencionados pueden ser no sustituidos o mono- o disustituidos por halógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 o haloalquilo de C 1-C4, en particular isoxazol-5- ilo o , 5-dihidroisoxazol-3-ilo, que pueden estar sustituidos de la manera mencionada, con preferencia por uno o dos grupos alquilo de C1-C4, en particular metilo, como por ejemplo 4, 5-dihidroisoxazol-3-ilo o 3- metilisoxazol-5-ilo; R15 es halógeno, alquilo de C1-C4, alquiltio de C1-C4, alquilsulfinilo de C 1-C4 o alquilsulfonilo de C1-C4, en particular alquilsulfonilo de C1-C4 y enparticular con preferencia metilsulfonilo; R16 es hidrógeno; R17 es alquilo de C 1-C4; R18 es hidrógeno o alquilo de C1-C4, en particular hidrógeno . En otra realización particularmente preferida de la invención, las composiciones de acuerdo con la invención comprenden, como compuestos activos C, al menos uno de los compuestos enumerados a continuación.: benoxacor, cloquintocet, dichlormid, fenchlorazole, fenclorim, fluxofenim, furilazole, isoxadifen, mefenpyr, 2 , 2 , 5-trimetil-3- (dicloroacetil) -1, 3-oxazolidina, 4- (dicloroacetil) -l-oxa-4-azaspiro [4.5 ] decano y oxabentrinil y/o sus sales aceptables para uso en agricultura y/o, en el caso de compuestos que posean un grupo COOH, un derivado aceptable para uso en agricultura . En otra realización particularmente preferida de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones binarias y ternarias que comprenden al menos un 7-pirazolilbenzoxazol de fórmula I como compuesto A activo y al menos un herbicida seleccionado de las clases bl) a bl5) y, si corresponde, uno o más protectores C. se da muy particular preferencia a aquellas composiciones binarias y ternarias que comprenden al menos un 7-pirazolílbenzoxazol de fórmula I como compuesto A activo y al menos un herbicida seleccionado de las clases bl), b2), b3), b5) , b6) , b7)., b9) , bl3) , bl4) y bl5) y, si corresponde, uno o más protectores C. Particularmente preferidas son aquellas composiciones que comprenden, como compuesto A) activo, un compuesto 7-pirazolilbenzoxazólico de fórmula I en el cual R1 es difluorometoxi, R2 es cloro o bromo, R3 es flúor o cloro, R4 es Cl y R5 es alquilo de C1-C4, y, como compuesto B) activo, un compuesto seleccionado del grupo integrado por tepraloxydim, profoxydim, cyhalofop, sethoxydim, cyclosulfamuron, pyrazosulfuron , imazamox, imazethapyr, imazapic, imazapyr, imazaquin, nicosulfuron, propoxycarbazone, dicamba, bentazone, atrazine, isoproturon, paraquat, clomazone, mesotrione, picolinafen, gliphosate, glufos'inate , pendimethalin, acetochlor, S-metolachlor , bromobutide, flufenacet, dimethenamid-P, isoxaben, 2,4-D, quinclorac, methyldymron, oxaziclomefone, daimuron (dymron) , cumyluron y diflufenzopyr, y también, en el caso de herbicidas ionizables o iónicos tales como tepraloxydim, profoxydim, sethoxydim, pyrazosulfuron, cyclosulfamuron, imazamox, imazethapyr, imazapic, imazapyr, imazaquin, nicosulfuron, propoxycarbzone, bentazone, paraquat, mesotrione, glyphosate, glufosinate, 2,4-D, dicamba y diflufenzopyr, sus sales, en particular sus sales con los aniones o cationes mencionados como preferidos, y también, en el caso de compuestos que posean un grupo carboxilo tales como pyrazosuLfuron, imazamox, imazethapyr, imazapic, imazapyr, imazaquin, 2,4-D, dicamba y quinclorac, sus derivados, en particular los ésteres o amidas mencionados como preferidos. En otra realización particularmente preferida de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 7-pirazolilbenzoxazol de fórmula I, en especial de fórmula la, en combinación con al menos uno y en especial exactamente un compuesto herbicida activo del grupo bl) , seleccionado en particular del grupo integrado por clodinafop, cyhalofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, profoxydim, sethoxydim, tepraloxydim, tralkoxydim, dimepiperate, esprocarb, molinate y thiobencarb y, si se desea, un protector C) , seleccionado en particular del grupo integrado por fenclorazole, cloquintocet, isoxadifen y mefenpyr . En otra realización particularmente preferida de la invención, se da preferencia, a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 7-pirazolilbenzoxazol de fórmula I, en especial de fórmula la, en combinación con al menos uno y en especial exactamente un compuesto herbicida activo del grupo b2), seleccionado en particular del grupo integrado por amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyclosulfamuron, ethoxysulfuron, foramsulfuron, imazosulfuron, iodosulfuron, mesosulfuron, metsulfuron, nicosulfuron, primisulfuron, prosulfuron, pyrazosulfuron, rimsulfuron, sulfosulfuron, trifloxysulfuron, tritosulfuron, propoxycarbazone, flucarbazone , imazamethabenz , imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin, imazethapyr, metosulam, diclosulam, florasulam, penoxsulam, bispyribac, pyribenzoxim, pyriftalid y piriminobac, y, si se desea, un protector C) , seleccionado en particular del grupo integrado por furilazole, fenclorazole, cloquintocet, isoxadifen y mefenpyr . En otra realización particularmente preferida de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 7-pirazolilbenzoxazol de fórmula I, en especial de fórmula la, en combinación con al menos uno y en especial exactamente un compuesto herbicida activo del grupo b3) , seleccionado en particular del grupo integrado por atrazine, cyanazine, terbuthylazine, amicarbazone, chlorotoluron, diuron, isoproturon, metabenzthiazuron, bentazone, propanil, pentanochlor , pyridate, bromoxynil, ioxynil y paraquat, y, si se desea, un protector C) , seleccionado en particular del grupo integrado por furilazole, fenclorazole, cloquintocet, isoxadifen y mefenpyr. En otra realización particularmente preferida de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 7-pirazolilbenzoxazol de fórmula I, en especial de fórmula la, en combinación con al menos uno y en especial exactamente un compuesto herbicida activo del grupo b5) , seleccionado en particular del grupo integrado por diflufenican, picolinafen, mesotrione, sulcotrione, isoxaflutole, benzofenap, pyrazolynate, pyrazoxyfen, benzobicyclon, aclonifen, 4- ( 3-trifluorometilfenoxi) -2- ( 4-trifluorometilfenil) pirimidina, [2-cloro-3- (4, 5-dihidro-3-isoxazolil) -4- (metilsulfonil) fenil] ( 5-hidroxi-l-metil-lH-pirazol-4-il) metanona y [3- (4, 5-dihidro-3-ísoxazolil ) -2-metil-4- (metilsulfonil) fenil] (5-hidroxi-l-metil-lH-pirazol-4-iDmetanona, y, si se desea, un protector C) , seleccionado en particular del grupo integrado por furilazole, fenclorazole , cloquintocet, isoxadifen y mefenpyr. En otra realización particularmente preferida de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 7-pirazolilbenzoxazol de fórmula I, en especial de fórmula la, en combinación con al menos uno y en especial exactamente un compuesto herbicida activo del grupo b6) , en particular glyphosate, y, si se desea, un protector C) , seleccionado en particular del grupo integrado por furilazole, fenclorazole, cloquintocet, isoxadifen y mefenpyr. En otra realización particularmente preferida de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 7-pirazolilbenzoxazol de fórmula I, en especial de fórmula la, en combinación con al menos uno y en especial exactamente un compuesto herbicida activo del grupo b7), en particular glufosinate, y, si se desea, un protector C) , seleccionado en particular del grupo integrado por furilazole, fenclorazole , cloquintocet, isoxadifen y me fenpyr . En otra realización particularmente preferida de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 7-pirazolilbenzoxazol de fórmula I, en especial de fórmula la, en combinación con al menos uno y en especial exactamente un compuesto herbicida activo del grupo b9) , en particular pendimethalin y dithiopyr, y, si se desea, un protector C) , seleccionado en particular del grupo integrado por furilazole, fenclorazole, cloquintocet, isoxadifen y mefenpyr. En otra realización particularmente preferida de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 7-pirazolilbenzoxazol de fórmula I, en especial de fórmula la, en combinación con al menos uno y en especial exactamente un compuesto herbicida activo del grupo blO) , en particular seleccionado del grupo integrado por acetochlor, butachlor, dimethenamid, dimethenamid-P, metolachlor, S-metolachlor, pethoxamid, pretilachlor , thenylchlor, flufenacet, mefenacet, naproanilide, fentrazamide, cafenstrole e indanofan, y, si se desea, un protector C) , seleccionado en particular del grupo integrado por 2,2, 5-trimetil-3- (dicloroacetil ) - 1 , 3-oxazolidina, dichlormid, furilazole, oxabetrinil, fluxofenim, benoxacor, febclorim y 4- (dicloroacetil) -l-oxa-4-azaspiro [4.5] decano . En otra realización particularmente preferida de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 7-pirazolilbenzoxazol de fórmula I, en especial de fórmula la, en combinación pon al menos uno y en especial exactamente un compuesto herbicida activo del grupo bl3) , seleccionado en particular del grupo integrado por 2,4-D, dichlorprop, dichlorprop-P, mecoprop, MCPA, mecoprop-P, dicamba, quinclorac y quinmerac, y, si se desea, un protector C) , seleccionado en particular del grupo integrado por furilazole, fenclorazole, cloquintocet, isoxadifen y mefenpyr. En otra realización particularmente preferida de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 7-pirazolilbenzoxazol de fórmula I, en especial de fórmula la, en combinación con al menos uno y en especial exactamente un compuesto herbicida activo del grupo bl4), en particular diflufenzopyr, y, si se desea, un protector C) , seleccionado en particular del grupo integrado por furilazole, fenclorazole, cloquintocet, isoxadifen y mefenpy . En otra realización particularmente preferida de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 7-pirazolilbenzoxazol de fórmula I, en especial de fórmula la, en combinación con al menos uno y en especial exactamente un compuesto herbicida activo del grupo bl5), seleccionado en particular del grupo integrado por bromobutide, cinmethylin, methyldymron, pyributicarb, oxaziclomefone, triaziflam, daimuron (dymron) y cumyluron, si se desea, un protector C) , seleccionado en particular del grupo integrado por furilazole, fenclorazole, cloquintocet, isoxadifen y mefenpyr. En otra realización particularmente preferida de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención, que comprenden un 7-pirazolilbenzoxazol de fórmula I, en especial de fórmula la, en combinación con al menos uno y en especial exactamente un protector C) , seleccionado en particular del grupo integrado por furilazole, fenclorazole, cloquintocet, isoxadifen y mefenpyr. En otra realización particularmente preferida de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 7-pirazolilbenzoxazol de fórmula I, en especial de fórmula la, en combinación con al' menos uno y en especial exactamente un protector C) , seleccionado en particular del grupo integrado por 2 , 2 , 5-trimetil-3-(dicloroacetil) -1, 3-oxazolidina, dichlormid, furilazole, oxabetrinil, fluxofenim, benoxacor, fenclorim y 4-(dicloroacetil) -l-oxa-4-azaspiro [4.5] decano . En las composiciones preferidas o especialmente preferidas descriptas más arriba los herbicidas B) asi como los protectores C) se pueden usar en las forma de sus sales aceptables para uso en agricultura o en la forma de un derivado de los mismos aceptable para uso en agricultura, como se describió más arriba. Las relaciones en peso de los componentes individuales en las composiciones están dentro de los limites establecidos más arriba. Entre las composiciones preferidas se da particular preferencia a aquellas composiciones de la esta invención en las que las variables R1 a R15 tienen los significados preferidos, especialmente los significados particularmente preferidos. Se da particular preferencia al 7-pirazolil-benzoxazol de fórmula la, como se definió más arriba.

Desde aquí y en adelante, el término "composiciones binarias" abarca composiciones que comprenden una o más , por ejemplo 2 ó 3 , componentes activos A y uno o más , por ejemplo 2 ó 3, herbicidas B , o uno o más, por ejemplo 2 ó 3, protectores C. De manera correspondiente, el término "composiciones ternarias" , abarca composiciones que comprenden una o más , por ejemplo 2 ó 3 , componentes activos A, uno o más , por ejemplo 2 ó 3, herbicidas B , o uno o más, por ejemplo 2 ó 3, y uno o más, por ejemplo 2 ó 3, protectores C. En las composiciones binarias que comprenden al menos un 7-pirazolil-benzoxazol de fórmula I como componente A y al menos un herbicida B, la relación en peso de los compuestos activos, A:B está generalmente en el ámbito desde 1:500 a 10:1, preferiblemente, en el ámbito desde 1:100 a 10:1, en particular en el ámbito desde 1:50 a 10:1 y particularmente preferido en el ámbito desde 1:25 a 5:1. En las composiciones binarias que comprenden al menos un 7-pirazolil-benzoxazol de fórmula I y al menos un protector C la relación en peso de los componentes activos A:C está generalmente en el ámbito desde 1:100 a 10:1, preferiblemente, desde 1:50 a 10:1 y en particular en el ámbito desde 1:25 a 5:1. En las composiciones ternarias que comprenden 7-pirazolil-benzoxazol de fórmula I como componente A, al menos un herbicida B y al menos un protector C , las proporciones relativas en peso de los componentes A:B:C están generalmente en el ámbito desde 10:1:1 a 1:100:1, en particular desde 10:1:1 a 1:50:1 y particularmente preferido desde 5:1:1 a 1:25:5. en estas composiciones ternarias, la relación en peso del herbicida B al protector C está preferiblemente en el ámbito desde 50:1 a 1:10. Ejemplos de las composiciones que se prefieren de acuerdo a esta invención son aquellos que comprenden como compuesto activo A) al 7-pirazolil-benzoxazol 1.1 y como compuesto activo adicional, la(s) substancia (s) indicadas en una de las filas de la Tabla 2 (composiciones 1.1 a 1.370) . Las relaciones en peso de los componentes individuales en las composiciones 1.1 a 1.370 están dentro de los limites establecidos más arriba, en particular dentro de los limites preferidos, en el caso de mezclas binarias de 7-pirazolil-benzoxazol 1.1 y herbicida B) , por ejemplo 1:1, 1:2, 1:5, 1:10, 1:20 ó 1:50, en el caso de mezclas binarias de 7-pirazolil-benzoxazol 1.1 y protector C , por ejemplo 1:1 , o en el caso de una mezcla ternaria de 7-pirazolil-benzoxazol 1.1, herbicida B y un protector C, por ejemplo 1:1:1, 2:1:1, 1:2:1, 1:5:1 ó 1:5:2. Tabla 2: Composició Herbicida B) Protector C n N° 1.1 Clodinafop 1.2 Clodinafop Cloquintocet 1.3 Clodinafop Fenchlorazole 1.4 Clodinafop Isoxadifen 1.5 Clodinafop Mefenpyr 1.6 Cyhalofop 1.7 Cyhalofop Cloquintocet 1.8 Cyhalofop Fenchlorazole 1.9 Cyhalofop Isoxadifen 1.10 Cyhalofop Mefenpyr 1.11 Diclofop 1.12 Diclofop Cloquintocet Composició Herbicida B) Protector C n N° 1.13 Diclofop Fenchlorazole 1.14 Diclofop Isoxadifen 1.15 Diclofop Mefenpyr 1.16 Fenoxaprop 1.17 Fenoxaprop Cloquintocet 1.18 Fenoxaprop Fenchlorazole 1.19 Fenoxaprop Isoxadifen 1.20 Fenoxaprop Mefenpyr 1.21 Fenoxaprop-P - 1.22 Fenoxaprop-P Cloquintocet 1.23 Fenoxaprop-P Fenchlorazole 1.24 Fenoxaprop-P Isoxadifen 1.25 Fenoxaprop-P Mefenpyr 1.26 Fluazifop - 1.27 Fluazifop Cloquintocet 1.28 Fluazifop Fenchlorazole 1.29 Fluazifop Isoxadifen 1.30 Fluazifop Mefenpyr 1.31 Fluazifop-P - 1.32 Fluazifop-P Cloquintocet 1.33 Fluazifop-P Fenchlorazole 1.34 Fluazifop-P Isoxadifen 1.35 Fluazifop-P Mefenpyr 1.36 Haloxyfop - 1.37 Haloxyfop Cloquintocet 1.38 Haloxyfop Fenchlorazole 1.39 Haloxyfop Isoxadifen 1.40 Haloxyfop Mefenpyr 1.41 Haloxyfop-P - 1.42 Haloxyfop-P Cloquintocet 1.43 Haloxyfop-P Fenchlorazole 1.44 Haloxyfop-P Isoxadifen 1.45 Haloxyfop-P Mefenpyr 1.46 Quizalofop - 1.47 Quizalofop Cloquintocet 1.48 Quizalofop Fenchlorazole 1.49 Quizalofop Isoxadifen 1.50 Quizalofop Mefenpyr 1.51 Quizalofop-P - 1.52 Quizalofop-P Cloquintocet 1.53 Quizalofop-P Fenchlorazole 1.54 Quizalofop-P Isoxadifen 1.55 Quizalofop-P Mefenpyr 1.56 Alloxydim - 1.57 Butroxydim - Composició Herbicida B) Protector C n N° 1.58 Clethodira - 1.59 Cloproxydim - 1.60 Cicloxydim - 1.61 Profoxydim - 1.62 Sethoxydim - 1.63 Tepraloxydim - 1.64 Tralkoxydim - 1.65 Amidosulfuron - 1.66 Amidosulfuron Cloquintocet 1.67 Amidosulfuron Fenchlorazole 1.68 Amidosulfuron Isoxadifen 1.69 Amidosulfuron Mefenpyr 1.70 Amidosulfuron Furilazole 1.71 Azimsulfuron - 1.72 Bensulfuron - 1.73 Chorimuron - 1.74 Chlorsulfuron - 1.75 Cinosulfuron -1.76 Ciclosulfamuron - 1.77 Ethanometsulfuron - 1.78 Ethoxysulfuron - ¦ 1.79 Flazasulfuron - 1.80 Flupyrsulfuron - 1.81 Foramsulfuron - 1.82 Foramsulfuron Cloquintocet 1.83 Foramsulfuron Fenchlorazole 1.84 Foramsulfuron Isoxadifen 1.85 Foramsulfuron Mefenpyr 1.86 Foramsulfuron Furilazole 1.87 halosulfuron - 1.88 halosulfuron Cloquintocet 1.89 halosulfuron Fenchlorazole 1.90 halosulfuron Isoxadifen 1.91 halosulfuron Mefenpyr 1.92 halosulfuron Furilazole 1.93 imazosulfuron - 1.94 Iodosulfuron - 1.95 Iodosulfuron "Cloquintocet 1.96 Iodosulfuron Fenchlorazole 1.97 Iodosulfuron Isoxadifen 1.98 Iodosulfuron Mefenpyr 1.99 Iodosulfuron Furilazole 1.100 Mesosulfuron - 1.101 Mesosulfuron Cloquintocet 1.102 Mesosulfuron Fenchlorazole Composició Herbicida B) Protector C n N° 1.103 Mesosulfuron Isoxadifen 1.104 Mesosulfuron Mefenpyr 1.105 Mesosulfuron Furilazole 1.106 Metsulfuron - 1.107 Nicosulfuron - 1.108 Oxasulfuron - 1.109 Primisulfuron - 1.110 Prosulfuron - 1.111 Pyrazosulfuron - 1.112 Rimsulfuron - 1.113 Sulfometuron - 1.114 Sulfosulfuron . - 1.115 Thifensulfuron - 1.116 Triasulfuron - 1.117 Tribenuron - 1.118 Trifloxysulfuron - 1.119 Triflusulfuron - 1.120 Tritosulfuron - 1.121 Propoxicarbazona - 1.122 Flucarbazona - 1.123 Imazamethabenz - 1.124 Imazamox - 1.125 Imazapic - 1.126 Imazapyr - 1.127 Imazaquin - 1.128 Imazethapyr - 1.129 Cloransulam - 1.130 diclosulam - 1.131 Florasulam - 1.132 Flumetsulam - 1.133 Metosulam - 1.134 Penoxsulam - 1.135 Bispyribac - 1.136 Pyribenzoxira - 1.137 Pyriftalid -1.138 pyrithiobac - 1.139 Pyriminobac - 1.140 Atrazine - 1.141 Cyanazine - 1.142 Simazine - 1.143 Terbuthylazine - 1.144 Hexazinone - 1.145 Metamitron - 1.146 metribizin - 1.147 Aminocarbazone - Composició Herbicida B) Protector C n N° 1.148 Chloridazone - 1.149 Chlorbromuron - 1.150 Chlorotoluron - 1.151 Diuron - 1.152 Isoproturon - 1.153 Linuron - 1.154 Methabenzthiazuron - 1.155 Propanil - 1.156 Bromoxynil - 1.157 Ioxynil - 1.158 Bentazone - 1.159 Pyridate - 1.160 Difenzoquat - 1.161 Diquat - 1.162 Paraquat - 1.163 Acifluorfen - 1.164 Fluoroglycofen - 1.165 Halosafen - 1.166 Lactofen - 1.167 Oxyfluorfen -1.168 Fluazolate - 1.169 Pyraflufen - 1.170 Cinidon-ethyl - 1.171 Flumiclorac - 1.172 Flumioxazin - 1.173 Flutiacet - 1.174 Oxadiazone - 1.175 Oxadiargyl - 1.176 Afenidin - 1.177 Cefentrazone - 1.178 Sulfentrazone - 1.179 Pentoxazone - 1.180 Benzfendizone - 1.181 Butafenacil - 1.182 Pyraclonil - 1.183 Profluazol - 1.184 Flufenpyr - 1.185 Pipyraclofen - 1.186 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil- 2, 6-dioxo-4- (trifluorometil ) - 1 (2H) -pirimidinil] -N- (dimetilsulfamoil ) -4- fluorobenzamida 1.187 5- [3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo- 4- (trifluorometil) -1 (2H) - pirimidinil] -2--cloro-N- (dimetilsulfamoil ) -4-f- luo obenzamida Composició Herbicida B) Protector C n N° 1.188 -2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil- 2, 6-dioxo-4- (trifluorometil ) - 1 (2H) -pirimidinil] -N- [ (etil) - metilsul famoil] -4- fluorobenzamida 1.189 5- [3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo- 4- (trifluorometil) -1 (2H) - pirimidinil] -2-cloro-N- [ (etil) - metilsulfamoil] -4- fluorobenzamida 1.190 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil- 2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) - 1 (2H) -pirimidinil] -4-fluoro-N- [ (metil) propilsulfamoil] benzamida 1.191 5- [3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo- 4- (trifluorometil) -1 (2H) - pirimidinil] -2-cloro-4-fluoro-N- [ (metil) propilsulfamoil] benzamida 1.192 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil- 2, 6-dioxo-4- (trifluorometil ) - 1 (2H) -pirimidinil] -4-fluoro-N- [ ( isopropil) metilsulfamoil] benzam ida 1.193 5- [3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo- 4- (trifluorometil) -1 (2H) - pirimidinil] -4-fluoro-N- [ (isopropil ) metilsulfamoil ] benzam ida 1.194 N- [ (butil) metilsulfamoil] 2-cloro- 5- [3, 6-dihidro-3-metil-2 , 6-dioxo- 4- (trifluorometil) -1 (2H) - pirimidinil] -4-fluorobenzamida 1.195 5- [3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo- 4- (trifluorometil) -1 (2H) - pirimídinil] -2-cloro-N- [ (butil) - metilsulfamoil] -2-cloro-4- fluorobenzamida 1.196 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil- 2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) - 1 (2H) -pirimídinil] -4-fluoro-N- [ (isobutil) metilsulfamoil] benzami da 1.197 5- [ 3-amino-3, 6-dihidro-2 , 6-dioxo- 4- (trifluorometil) -1 (2H) - pirimídinil] -2—cloro-4-fluo o-N- [ (isobutil) - metilsulfamoil] benzamida 1.198 Norflurazone - 1.199 Diflufenican - 1.200 Picolinafen - 1.201 Beflubutamid - 1.202 Fluridone - 1.203 Flurochloridone - 1.204 Flurtamone - 1.205 Mesotrione - 1.206 Sulcotrione - 1.207 Isoxachlortole - 1.208 Isoxaflutole - 1.209 Benzofenap - 1.210 Pyrazolynate - 1.211 Pyrazoxyfen - 1.212 Benzobicyclon - Composició Herbicida B) Protector C n N° 1.213 Clomazone - 1.214 [2-cloro-3- (4,5-dihidro-3- (isoxazolil) -4- (metilsulfonil ) - fenil] ( 5-hidroxi-l-metil-lH- pirazol- 4-il) metanona 1.215 [3- (4, 5-dihidro-3- (isoxazolil) -2- metil-4- (metilsulfonil) -fenil] (5- hidroxi-l-metil-lH-pirazol-4- il ) metanona 1.216 [2-cloro-3- (3-metil-5- isoxazolil ) -4- (metilsulfonil ) - fenil] ( 5-hidroxi-l-metil-lH- pirazol-4-il) metanona 1.217 ( 5-hidroxi-l-metil-lH-pirazol-4- il) [2-metil-3- (3.metil-5- isoxazolil) -4- (metilsulfonil ) - fenil] metanona 1.218 Glyphosate - 1.219 Glufos inate - 1.220 Benfluralin - 1.221 Butralin - 1.222 Dinitramine - 1.223 Ethalfluralin - 1.224 Oryzalin - 1.225 Pendimethalin - 1.226 Tri fluralin - 1.227 Propyzamide - 1.228 Acetochlor - 1.229 Acetochlor Dichlormid 1.230 Acetochlor Furilazole 1.231 Acetochlor Oxabetrinil 1.232 Acetochlor Fluxofenim 1.233 Acetochlor Benoxacor 1.234 Acetochlor Fenclorim 1.235 Alachlor - 1.236 Butachlor - 1.237 Butachlor Dichlormid 1.238 Butachlor Furilazole 1.239 Butachlor Oxabetrinil 1.240 Butachlor Fluxofenim 1.241 Butachlor Benoxacor 1.242 Butachlor Fenclorim 1.243 Dimethamid - 1.244 Dimethamid Dichlormid 1.245 Dimethamid Furilazole 1.246 Dimethamid Oxabetrinil 1.247 Dimethamid Fluxofenim 1.248 Dimethamid Benoxacor 1.249 Dimethamid Fenclorim 1.250 Dimethamid-P - Composició Herbicida B) Protector C n N° 1.251 Dimethamid-P Dichlormid 1.252 Dimethamid-P Furilazole 1.253 Dimethamid-P Oxabetrinil 1.254 Dimethamid-P Fluxofenim 1.255 Dimethamid-P Benoxacor 1.256 Dimethamid-P Fenclorim 1.257 Metazachlor - 1.258 Metalachlor - 1.259 Metalachlor Dichlormid 1.260 Metalachlor Furilazole 1.261 Metalachlor Oxabetrinil 1.262 Metalachlor Fluxofenim 1.263 Metalachlor Benoxacor 1.264 Metalachlor Fenclorim 1.265 S-Metalachlor - 1.266 S-Metalachlor Dichlormid 1.267 S-Metalachlor Furilazole 1.268 S-Metalachlor Oxabetrinil 1.269 S-Metalachlor Fluxofenim 1.270 S-Metalachlor Benoxacor 1.271 S-Metalachlor Fenclorim 1.272 Pethoxamid - 1.273 Pretilachlor - 1.274 Pretilachlor Dichlormid 1.275 Pretilachlor Furilazole 1.276 Pretilachlor Oxabetrinil 1.277 Pretilachlor Fluxofenim 1.278 Pretilachlor Benoxacor 1.279 Pretilachlor Fenclorim 1.280 Flupoxam - 1.281 Propachlor - 1.282 Propisochlor - 1.283 Thenylchlor - 1.284 Flufenacet - 1.285 Mefanacet - 1.286 Fentrazamide - 1.287 Cafenstrole - 1.288 Indanofan - 1.289 Dichlobenil - 1.290 Chlorthiamid - 1.291 Isoxaben - 1.292 2, 4-D - 1.293 2, 4-DB - 1.294 Dichlorprop -1.295 Diclorprop-P - Composició Herbicida B) Protector C n N° 1.296 MCPA - 1.297 MCPB - 1.298 ecoprop - 1.299 Mecoprop-P - 1.300 Dicamba - 1.301 Quinclorac - 1.302 Quinmerac - 1.303 Clopyralid - 1.304 Fluroxypyr - 1.305 Pocloram - 1.306 Triclopyr - 1.307 Benazolin - 1.308 Diflufenzopyr - 1.309 Bromobutide - 1.310 Cinmethylin - 1.311 Methyldymron - 1.312 Oxaziclomefone - 1.313 Triaiflam - 1.314 - Benoxacor 1.315 - Cloquintocet 1.316 - Cyometrinil 1.317 - Dichlormid 1.318 - Dicyclonon 1.319 - Dietholate 1.320 - Fenchlorazole 1.321 - Fenclorin 1.322 - Flurazole 1.323 - Fluxofenim 1.324 - Furilazole . 1.325 - Isoxadifen 1.326 - Mefenpyr 1.327 - Mephenate 1.328 Anhídrido naftálico 1.329 - Oxabetrinil 1.330 2,2,5- trimetil-3- (cloroacetil) - oxazolidina 1.331 4- ( 3-trifluorometilfenoxi) -2- (4- tri fluorometilfenil ) pirimidina 1.332 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil- 2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) - 1 (2H) -pirimidinil] -N- (dimetilsulfamoil ] benzamida Composició Herbicida B) Protector C n N° 1.333 5- [3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo- 4- (trifluorometil) - 1 (2H) - pirimidinil] -2—loro-N- (dimetilmetilsulfamoil] benzamida 1.334 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil- 2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) - 1 (2H) -pirimidinil] -N- [ (etil) - metilsulfamoil] benzamida 1.335 5- [3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo- 4- (trifluorometil) - 1 (2H) - pirimidinil] -2-cloro-N- [ (etil) - metilsulfamoil] benzamida 1.336 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil- 2 , 6-dioxo-4- (trifluorometil) - 1 (2H) -pirimidinil] -4-fluoro-N- [ (metil ) propilsulfamoil ] benzamida 1.337 5- [3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo- 4- (trifluorometil) -1 (2H) - pirimidinil] -2-cloro-N- [ (metil) - propilsulfamoil] benzamida 1.338 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil- 2 , 6-dioxo-4- (trifluorometil) - 1 (2H) -pirimidinil] -N- [ (isopropil ) metilsulfamoil ] benzam ida 1.339 5- [ 3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo- 4- (trifluorometil) -1 (2H) - pirimidinil] -2-cloro-N- [ (isopropil ) - metilsulfamoil] benzamida 1.340 N- [ (butil)metilsulfamoil] -2- cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil-2 , 6- dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) - pirimidinil] benzamida 1.341 - 1.342 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil- 2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) - 1 (2H) -pirimidinil] -N- [ ( isobutil) metilsulfamoil] benzami da 1.343 5- [3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo- 4- (trifluorometil) -1 (2H) - pirimidinil] -2-cloro-N- [ ( isobutil ) - metilsulfamoil ] benzamida 1.344 Acethochlor 2,2,5- trimetil-3- (dicloroacetil )-l,3- oxazolidina 1.345 Butachlor 2,2,5- trimetil-3- (dicloroacetil )-l,3- oxazolidina 1.346 Dimethanamid 2,2,5- trimetil-3- ( dicloroacetil )-l,3- oxazolidina Composició Herbicida B) Protector C n N° 1.347 Dimethanamid-P 2,2,5- trimetil-3- (dicloroacetil )-l,3- oxazolidina 1.348 Metolachlor 2,2,5- trimetil-3- (dicloroacetil )-l,3- oxazolidina 1.349 S-metolachlor 2,2,5- trimetil-3- (dicloroacetil )-l,3- oxazolidina 1.350 Pretilachlor 2,2,5- trimetil-3- (dicloroacetil )-l,3- oxazolidina 1.351 Pethoxamid 2,2,5- trimetil-3- (dicloroacetil )-l,3- oxazolidina 1.352 Pethoxamid Dichlormid 1.353 Pethoxamid Furilazole 1.354 Pethoxamid Oxabetrinil 1.355 Pethoxamid Fluxofenim 1.356 Pethoxamid Benoxacor 1.357 Pethoxamid Fenclorin 1.358 Pethoxamid 4- (dicloroacetil) -1-oxa- 4- azaspiro [4.5]- decano 1.359 Acetochlor 4- (dicloroacetil ) -1-oxa- 4- azaspiro [4.5]- decano 1.360 Butachlor 4- (dicloro- acetil) -1-oxa- 4- azaspiro [4.5]- decano Composició Herbicida B) Protector C n N° 1.361 Dimethanamid 4- (dicloro- acetil ) -1-oxa- 4- azaspiro [4.5]- decano 1.362 Dimethanamid-P 4- (dicloro- acetil) -1-oxa- 4- azaspiro [4.5]- decano 1.363 Metolachlor 4- (dicloro- acetil) -1-oxa- 4- azaspiro [4.5]- decano 1.364 S-metolachlor 4- (dicloro- acetil ) -1-oxa- 4- azaspiro [4.5]- decano 1.365 Pretilachlor 4- (dicloro- acetil ) -1-oxa- 4- azaspiro [4.5]- decano 1.366 Metamifop - 1.367 Metamifop Cloquintocet 1.368 Metamifop Fenchlorazole 1.369 Metamifop Isoxadifen 1.370 Metamifop Mefenpyr Si los compuestos activos mencionados en la Tabla 2 tienen grupos funcionales ionizables, se da también preferencia a aquellas mezclas en las que los compuestos activos de la lista están en cada caso reemplazados por sus sales aceptables para uso agrícola, en particular, en el caso de compuestos que se pueden desprotonar, por sus sales de litio, sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio, metilamonio, isopropilamonio, dimetilamonio, disiopropilamonio, trimetilamonio, 2-hidroxietilamonio, 2- (2-hidroxiet-l-oxi) et-1-ilamonio, di- ( 2-hidroxietil ) amonio, o trimetil-sulfonio y también, en el caso de compuesto catiónicos o que se pueden protonar, por sus sales o sales de adición ácidas de cloruro, bromuro, hidrógeno sulfato, metilsulfato, sulfato, dihidrógeno fosfato o hidrógeno fosfato. Si el compuesto activo mencionado en la Tabla 2, tiene un grupo carboxilo, se da preferencia a aquellas mezclas donde los compuestos activos de la lista están reemplazados en cada caso por sus derivados aceptables para uso en agricultura, en particular sus ésteres o tioésteres de metil o dimetilmidas , sus anilidas o 2-cloroanilidas, sus metil, etil, propil, isopropil, butil, isobutil, pentil, mexil, isooctil, etoxietil o butoxietil. Se da también preferencia a las composiciones 2.1 -2.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.2. Se da también preferencia a las composiciones 3.1 -3.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.3. Se da también preferencia a las composiciones 4.1 -4.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.4. Se da también preferencia a las composiciones 5.1 -5.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.5. Se da también preferencia a las composiciones 6.1 -6.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - I.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.6. Se da también preferencia a las composiciones 7.1 - 7.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.7. Se da también preferencia a las composiciones 8.1 -8.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.8. Se da también preferencia a las composiciones 9.1 -9.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.9. Se da también preferencia a las composiciones 10.1 -10.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.10. Se da también preferencia a las composiciones 11.1 - II.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.11. Se da también preferencia a las composiciones 12.1 -12.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.12. Se da también preferencia ,a las composiciones 13.1 -13.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.13:. Se da también preferencia a las composiciones 14.1 - 14.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.14'. Se da también preferencia a las composiciones 15.1 -15.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.15. Se da también preferencia a las composiciones 16.1 -16.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.16. Se da también preferencia a las composiciones 17.1 -17.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.17., Se da también preferencia a las composiciones 18.1 -18.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.18. : Se da también preferencia a las composiciones 19.1 - 19.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.19. ¦ Se da también preferencia ¡a las composiciones 20.1 -20.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.20. Se da también preferencia a las composiciones 21.1 - 21.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.21;. Se da también preferencia a las composiciones 22.1 -22.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.22. Se da también preferencia á las composiciones 23.1 -23.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.23. Se da también preferencia a; las composiciones 24.1 -24.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.24.! Se da también preferencia a las composiciones 25.1 -25.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.25. ; Se da también preferencia a', las composiciones 26.1 - 26.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.26. ! Se da también preferencia a -las composiciones 27.1 -27.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbénzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.27. ; Se da también preferencia a ;las composiciones 28.1 -28.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.28. Se da también preferencia'; a las composiciones 29.1 -29.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.29. Se da también preferencia a las composiciones 30.1 -30.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.30. Se da también preferencia a las composiciones 31.1 -31.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazoliibenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.31'. Se da también preferencia a las composiciones 32.1 -32.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.32.. Se da también preferencia a las composiciones 33.1 - 33.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.33. Se da también preferencia a; las composiciones 34.1 -34.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.34. , Se da también preferencia a , las composiciones 35.1 -35.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.35. Se da también preferencia a las composiciones 36.1 -36.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.36. Se da también preferencia; a las composiciones 37.1 -37.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazoíilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.37. Se da también preferencia! a las composiciones 38.1 -38.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.38. Se da también preferencia a las composiciones 39.1 -39.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.39. Se da también preferencia ' las composiciones 40.1 - 40.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.40;. Se da también preferencia a las composiciones 41.1 -41.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.41.; Se da también preferencia a las composiciones 42.1 -42.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1. 2.', Se da también preferencia a las composiciones 43.1 -43.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.43. Se da también preferencia a las composiciones 44.1 -44.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.44. Se da también preferencia a las composiciones 45.1 -45.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.45. Se da también preferencia a las composiciones 46.1 -46.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.46. Se da también preferencia a las composiciones 47.1 - 47.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.47. Se da también preferencia a las composiciones 48.1 -48.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.48. Se da también preferencia a las composiciones 49.1 -49.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.49. Se da también preferencia a las composiciones 50.1 -50.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.50. Se da también preferencia a las composiciones 51.1 -51.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.51. Se da también preferencia a las composiciones 52.1 - 52.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.52.

Se da también preferencia a las composiciones 53.1 -53.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.53. Se da también preferencia a las composiciones 54.1 - 54.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.54. Se da también preferencia a las composiciones 55.1 -55.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.55. Se da también preferencia a las composiciones 56.1 -56.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.56. Se da también preferencia a las composiciones 57.1 -57.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.57. Se da también preferencia a las composiciones 58.1 -58.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.58. Se da también preferencia a las composiciones 59.1 - 59.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.59. Se da también preferencia a las composiciones 60.1 -60.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.60. Se da también preferencia a las composiciones 61.1 -61.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.61. Se da también preferencia a las composiciones 62.1 -62.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.62. Se da también preferencia a las composiciones 63.1 -63.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolílbenzoxazol 1.63. Se da también preferencia a las composiciones 64.1 -64.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.64. Se da también preferencia a las composiciones 65.1 -65.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.65. Se da también preferencia a las composiciones 66.1 - 66.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.66. Se da también preferencia a las composiciones 67.1 -67.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.67. Se da también preferencia a las composiciones 68.1 -68.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.68. Se da también preferencia a las composiciones 69.1 -69.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.69. Se da también preferencia a las composiciones 70.1 -70.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.70. Se da también preferencia a las composiciones 71.1 -71.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.71. Se da también preferencia a las composiciones 72.1 -72.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.72. Se da también preferencia a las composiciones 73.1 - 73.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.73. Se da también preferencia a las composiciones 74.1 -74.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.74. Se da también preferencia a las composiciones 75.1 -75.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.75. Se da también preferencia a las composiciones 76.1 -76.370 que difieren de las correspondientes composiciones 1.1 - 1.370 solo en que el 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 se reemplaza por el 7-pirazolilbenzoxazol 1.76. Las relaciones en peso de los componentes individuales en las composiciones 2.1 a 76.370 están dentro de los limites establecidos más arriba, en el caso de mezclas binarias de 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 y herbicida B) , por ejemplo 1:1, 1:2 ó 1:5, en el caso de mezclas binarias de 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 y protector C , por ejemplo 1:1, 1:2 ó 1.5 y en el caso de mezclas ternarias de 7-pirazolilbenzoxazol 1.1 , herbicida B y protector C , por ejemplo 1:1:1, 2:1. :1, 1:2:1, 1:5:1 ó 1: 5:2. En las preparaciones listas para usar, o sea en las composiciones de acuerdo a esta invención en la forma de productos para protección de cosechas, el componente A y B y/o C , está en forma de suspensión, emulsionado o disuelto y puede estar presente formulado en conjunto o en forma separada. Las formas de uso dependen enteramente en el uso que se intenta. Las composiciones de acuerdo con esta invención se pueden aplicar, por ejemplo en forma de soluciones acuosas que se pueden rociar, polvos, suspensiones y también suspensiones o dispersiones emulsiones acuosas u oleas de alta concentración, dispersiones en aceite, pastas, polvos, materiales para esparcir o gránulos, por medio de asperjado, atomizado, espolvoreado, difusión o regado. Las formas de uso dependen del uso que se intenta; en cualquier caso, deben asegurar la distribución lo más fina posible del componente activo. Dependiendo de la forma en la que se presentan las preparaciones listas para usar de acuerdo con esta invención, estas comprenden uno o más vehículos líquidos o sólidos, si es apropiado agentes tensioactivos , y si es apropiado agentes auxiliares adicionales que son acostumbrados para formular productos para protección de cosechas. Una persona experta en el arte está suficientemente familiarizada con las recetas para tales formulaciones. Las preparaciones listas apara usar comprenden los componentes A y B y/o C y agentes auxiliares que son acostumbrados para la formulación de productos para protección de cosechas, dichos auxiliares pueden también comprender un vehículo líquido. Los agentes auxiliares inertes adecuados con función de vehículo son esencialmente: Fracciones de aceite mineral de punto de ebullición alto o medio, tal como kerosén, diesel oil, además aceites de alquitrán de carbón y aceites de origen vegetal o animal, hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos por ejemplo, parafinas, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados, y sus derivados, bencenos alquilados, y sus derivados, alcoholes tales como metanol, etanol, propanol, butanol y ciclohexanol, acetonas, tales ¦ como ciclohexanona, solventes fuertemente polares, por ejemplo aminas, tales como N-metilpirrolidina y agua. Las formas acuosas se pueden preparar a partir de concentrados de emulsiones, suspensiones, pastas, polvos mojables o gránulos dispersables en agua por agregado de agua. Para preparar emulsiones, pastas o dispersiones en aceite o solvente, se pueden homogenizar en agua por medio de un agente mojante, ligante, dispersante o emulsificante . Alternativamente, es también posible preparar concentrados que consisten en substancia activa, agente mojante, ligante, dispersante o emulsificante y, si se desea, solvente o aceite y estos concentrados son adecuados para ser diluidos en agua. Agentes tensioactivos adecuados son las sales de metales alcalinos, alcalino-térreo de amonio de ácidos sulfónicos aromáticos, por ejemplo, ácidos ligno-, fenol-, naftalen- y dibutilnaftalen-sulfónicos y de ácidos grasos, alquil- y alquilarilsulfonatos, sulfatos de alquilo, sulfatos éteres de laurilo, y sulfatos de alcoholes grasos y sales de hexa-, hepta y octadecanoles sulfatados y éteres de glicoles de alcoholes grasos, condensados de naftalenos sulfonados y sus derivados con formaldehído, condensados de ácidos naftalen sulfónicos o naftaleno con fenol y formaldehído, éter de polioxietilen octilfenol, isooctil- octil- o nonilfenol etoxilados, éter de poliglicol alquilfenilo, éter de poliglicol tributilfenilo, alcoholes de poliéter de alquilarilo, alcohol isotridecilo, condensados de alcoholes grasos/óxido de etileno, aceite de castor etoxilado, éter de alquil polioxietileno o éter de alquil polioxipropileno, éter acetato de poliglicol y alcohol láurico, ésteres de sorbitol, líquidos de desecho de lignosulfato o metil celulosa. Los polvos, materiales para esparcir y polvillos se pueden preparar mezclando o moliendo al mismos tiempo las sustancias activas con el vehículo sólido. Los gránulos, por ejemplo gránulos recubiertos, gránulos impregnados y gránulos homogéneos, se pueden prepara combinando el compuesto activo con el vehículo sólido. Vehículos sólidos son tierras minerales, tales como sílice, silica gel, silicatos, talco, caolín, piedra caliza, cal, tiza, tierra de pulir, barros, arcillas, dolomita, tierra diato ea, sulfato de calcio, sulfato de magnesio, óxido de magnesio, materiales sintéticos molidos, fertilizantes como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas y productos de origen vegetal, tales como harina de cereales, harina de corteza de árbol, harina de madera y harina de cáscara de nueces, polvos de celulosa y otros vehículos sólidos. La concentración de los compuestos activos en las preparaciones listas para usar, se puede variar dentro de ámbitos amplios. En general, las formulaciones comprenden aproximadamente 0,001 a 98 % en peso, preferiblemente 0,01 a 95 % en peso del compuesto activo. El compuesto activo se usa en una pureza desde 90% a 100 %, preferiblemente 95 % a 100% (según el espectro de RMN) . Las composiciones de acuerdo con la presente invención se pueden por ejemplo, formular como sigue: I 20 partes en peso del compuesto activo o mezcla de compuestos activos de que se trata, se disuelven en una mezcla compuesta de 80 partes en peso de benceno alquilado, 10 partes en peso del compuesto de adición de 8 a 10 moles de óxido de etileno y 1 mol de N- monoetanolamida de ácido oleico, 5 partes en peso de dodecilbencensulfonato de calcio y 5 partes en peso del compuesto de adición de 40 moles de óxido etileno y 1 mol de aceite de castor. Se vierte "la solución en 100.000 partes en peso de agua y se distribuye finamente en la misma, para dar una dispersión acuosa que comprende 0,02 % en peso del compuesto activo. II 20 partes en peso del compuesto activo o mezcla de compuestos activos de que se trata, se disuelven en una mezcla compuesta de 40 partes en peso de ciclohexanona, 30 partes en peso de isobutanol, 20 partes en peso del compuesto de adición de 7 moles de óxido de etileno y 1 mol de isooctilfenol y 10 partes en peso del compuesto de adición de 40 moles de óxido etileno y 1 mol de aceite de castor. Se vierte la solución en 100.000 partes en peso de agua y se distribuye finamente en la misma, para dar una dispersión acuosa que comprende 0,02 % en peso del compuesto activo. III 20 partes en peso del compuesto activo o mezcla de compuestos activos de que se trata, se disuelven en una mezcla compuesta de 25 partes en peso de ciclohexanona, 65 partes en peso de una fracción de aceite de punto de ebullición de 210 a 280 °C y 10 partes en peso del compuesto de adición de 40 moles de óxido de etileno y 1 mol de aceite de castor. Se vierte la solución en 100.000 partes en peso de agua y se distribuye finamente en la misma, para dar una dispersión acuosa que comprende 0,02 % en peso del compuesto activo. 20 partes en peso del compuesto activo o mezcla de compuestos activos de que se trata, se mezclan intensamente con 3 partes en peso de diisobutilnaftalen sulfonato de sodio, 17 partes en peso de la sal de sodio del ácido lignosulfónico de un liquido de desecho de sulfito y 60 partes en peso de silica gel pulverulenta y la mezcla se muele en molino de martillo. Se distribuye finamente vierte la mezcla solución en 20.000 partes en peso de agua para dar una mezcla para rociado que comprende 0,1 % en peso del compuesto activo . Se mezclan 3 partes del compuesto activo o mezcla de compuestos activos de que se trata con 97 partes en peso de caolín finamente dividido. Esto da un polvillo que composiciones, que comprende 3 % en peso del compuesto activo . 20 partes en peso del compuesto activo o mezcla de compuestos activos de que se trata, se mezclan íntimamente con 2 partes en peso de dodecilbencensulfonato de calcio, 8 partes en peso de éter poliglicol de alcohol graso, 2 partes en peso del condensado de fenol-urea-formaldehido y 68 partes en peso de aceite mineral parafínico. Esto da una dispersión estable en aceite. 1 parte en peso del compuesto activo o mezcla de compuestos activos de que se trata, se disuelve en una mezcla compuesta de 70 partes en peso de ciclohexanona, 20 partes en peso de isooctilfenol etoxilado y 10 partes en peso de aceite de castor etoxilado. Esto da una emulsión estable concentrada.

VIII 1 parte en peso del compuesto activo o mezcla de compuestos activos de que se trata, se disuelve en una mezcla compuesta de 80 partes en peso de ciclohexanona y 20 partes en peso de Wettol ® EM 31° (emulsionante no iónico, basado en aceite de castor etoxilado) . Esto da una emulsión estable concentrada. Los componentes A y B y/o C se pueden formular en forma conjunta o en forma separada. Los componentes A y B y/o C se pueden aplicar en forma conjunta o en forma separada, simultáneamente o sucesivamente, durante o después de la emerger las plantas.

Si los componentes A y B y/o C son tolerados menos por ciertas cosechas de plantas, es posible usar métodos de aplicación en los cuales las composiciones herbicidas se rocíen con la ayuda de rociadores de tal manera que las hojas de las cosechas de plantas sensibles no sean afectadas tanto como sea posible, mientras que los compuestos activos alcancen las hojas de las plantas indeseadas que crecen por debajo o la superficie del suelo no cubierto (post-dirigido, depositado) . La velocidad de aplicación requerida de la composición del compuesto activo puro, es decir de A y B y/o C , sin formulación auxiliar, depende de la composición del tallo de la planta, de la etapa de desarrollo de las plantas, de las condiciones climáticas del lugar donde se use la composición y del método de aplicación. En general, la velocidad de aplicación de A y B y/o C es desde 0,001 a 3 g/ha de substancia activa (s.a.) . La velocidad de aplicación requerida de 7-pirazolilbenzoxazoles están generalmente en el ámbito desde 0,1 g/ha a 1 Kg/ha y preferiblemente en el ámbito 1 g/ha a 50 g/ha ó desde 5 g/ha a 500g/ha de s.a.. La composición se aplica a las plantas principalmente por rociado foliar. La aplicación se puede llevar a cabo por técnicas de rociado acostumbrado, usando, por ejemplo, agua como vehículo y velocidades de rociado de líquido desde aproximadamente 100 a 1000 1/ha ( por ejemplo, desde 300 a 400 1/ha) . La aplicación de composiciones herbicidas por métodos de bajo volumen y ultra bajo volumen es posible, así como su aplicación en las forma de micro gránulos. Las composiciones de acuerdo con la presente invención son adecuadas para controlar plantas dañinas comunes en medio de plantas útiles, en particular en cosechas tales como trigo, cebada, avena, maíz, soja, sorgo, arroz, semilla de colza o nabo, algodón, papas, porotos secos, nueces de tierra o en cosechas perennes. En otra realización de esta invención, ellas son útiles para controlar toda la vegetación, es decir actuar como un destructor total de yuyos. Adicionalmente , en otra realización de la presente invención, las composiciones son útiles para controlar vegetación indeseada en explotación forestal. Por otra parte, las composiciones de acuerdo con la' presente invención son también útiles para la desecación y/o defoliación de plantas. Como desecadores, son adecuadas, en particular para desecar partes por encima del suelo de plantas de cultivo, tales como papas, semilla de colza o nabo y porotos de soja. Esto permite una cosecha completamente mecánica de estas importantes plantas de cultivo. También son de interés comercial: la dehiscencia coordinada de frutas o la reducción de su adherencia a la planta, por ejemplo en frutales de cítricos, olivos u otras clases o especies de frutas perniciosas, frutas duras o nueces, ya que esto facilita la cosecha de estas frutas y también la defoliación controlada de plantas útiles, en particular el algodón. La que se promueve'- por aplicación de las composiciones de acuerdo con esta invención se debe a la formación de tejido de abscisión entre la fruta u hojas y la parte de talluelo de las plantas. La defoliación del algodón es de particular interés económico ya que facilita la cosecha, Al mismo tiempo, el acortamiento del intervalo dentro del cual maduran las plantas individuales conduce a una calidad mejorada del material de fibra cosechada. Aún más, puede ser útil aplicar las composiciones de acuerdo con esta invención conjuntamente con otros productos de protección de cosechas, por ejemplo, con pesticidas o agentes para controlar hongos o bacterias fitopatógenos . También es de interés la miscibilidad con soluciones de sales minerales que se emplean para tratamiento nutricional y deficiencias de trazas de elementos. Se pueden añadir aceites y concentrados con aceites no fitotóxicos . Las composiciones de acuerdo con esta invención se pueden usar también en plantas de cultivo que son resistentes a uno o más herbicidas debido a ingeniería o multiplicación genética o que son resistentes al ataque de insectos debido a ingeniería o multiplicación genética. Son adecuados por ejemplo, plantas de cultivo que son resistentes a herbicidas inhibidores de sintasis EPSP, tal como por ejemplo, glyfosate, herbicidas inhibidores de sintasis de glutamine, tal como por ejemplo, glufosinate, herbicidas inhibidores de oxidasa protoporfirinógena-IX, tal como por ejemplo, butadenacil, o herbicidas inhibidores de ALS, tal como por ejemplo, imazamethabenz , imazamox, imazapic, imazapyr, imazethapyr o plantas de cultivo que debido a la introducción del gen para toxina Bt por modificación genética, son resistentes al ataque de ciertos insectos.

Sorprendentemente, las composiciones de acuerdo con esta invención que comprenden al menos un 7-pirazolilbenzoxazol de la fórmula I y al menos un herbicida B tienen mejor actividad herbicida contra plantas dañinas que lo que se hubiera esperado por la actividad herbicida de los compuestos individuales. En otras palabras, la aplicación conjunta de 7-pirazolilbenzoxazol I y herbicida B, da como resultado una actividad mejorada contra plantas dañinas en el sentido de un efecto sinérgico (sinergismo) . Por esta razón, las mezclas pueden usarse, sobre la base de los componentes individuales, a menores velocidades de aplicación para alcanzar efectos herbicidas comparables a los componentes individuales. Sorprendentemente, las composiciones de acuerdo con esta invención que además de 7-pirazolilbenzoxazol I y, si es apropiado, el herbicida B, comprende un compuesto activo del grupo Compuesto son mejor toleradas por las plantas útiles que el respectivo 7-pirazolilbenzoxazol I o la respectiva mezcla de 7-pirazolilbenzoxazol I + herbicida B, sin compuesto activo del grupo C. EJEMPLOS DE USO El efecto de las mezclas herbicidas de acuerdo con esta invención de componentes A y B y, si es apropiado, C sobre el crecimiento de plantas no deseadas, comparado con los compuestos activos como herbicidas solos, se demostró con los siguientes experimentos de vivero (Ejemplos 1 a 33} : Para tratamiento después de emerger, las plantas de ensayo eran primero cultivadas a una altura de 3 a 20 cm, dependiendo del ambiente de la planta y solo se trataron después. Aquí, las composiciones herbicidas se suspendieron o emulsificaron en agua como medio de distribución y se asperjaron usando boquillas de distribución fina. Para tratamiento antes de emerger, las plantas de ensayo se sembraron en macetas y 1 a 2 días después, es decir antes de la germinación, las macetas se rociaron con las composiciones herbicidas finamente distribuidas, que habían sido suspendidas en agua. Los respectivos componentes A y B y/o C , se formularon como concentrados en emulsión de fuerza de 10 % en peso y se introdujeron en el líquido de rociado con la cantidad de sistema solvente para la aplicación del compuesto activo. En los ejemplos el solvente es agua. Los períodos de ensayo se extendieron a 21 días. Durante este tiempo, las plantas se vigilaban y se evaluaba su respuesta al tratamiento con el compuesto activo. La evaluación respecto del daño causado por las composiciones químicas se llevó a cabo usando una escala de 0 a 100 %, comparada las plantas no tratadas de control. Aquí, 0 significa sin daño y 100 significa destrucción completa de las plantas. En los ejemplos que siguen, el valor E que se espera si la actividad de los compuesto activos individuales fuese exactamente aditivo, se calculó usando el método de S. R. Colby (1967), "Calculating synergistic and antagonistic reponses of herbicide combinations" (Cálculo de respuestas sinérgicas y antagónicas de combinaciones de herbicidas), Weeds 15, p. 22 E = X + Y - (X .Y/100) donde: X = efecto porcentual usando el compuesto activo A, a una velocidad de aplicación "a"; Y = efecto porcentual usando el compuesto activo B, a una velocidad de aplicación "b"; E = efecto esperado (en %) de A+B a velocidades de aplicación de (a+b) . Si el valor calculado de esta manera es mayor que el valor E calculado de acuerdo a Colby, está presente un efecto sinérgico . Las plantas usadas en los experimentos de vivero fueron las siguientes especies: Los resultados de estos ensayos se dan en las Tablas de los Ejemplos 1 a 32, más abajo, y demuestran el efecto sinérgico de las mezclas que comprenden al menos un 7- pirazolilbenzoxazol I y al menos un herbicida B. El ejemplo 33 demuestra el efecto de una mezcla que comprende al menos un 7-pirazolilbenzoxazol I y al menos un protector C. 1.9 corresponde al compuesto In.003 de WO 98/27090. 1.12 corresponde al compuesto Im.003 de WO 99/55702. 1.15 corresponde al compuesto In.004 de WO 55/55702. 1.18 corresponde al compuesto In.005 de WO 98/27090. Ejemplo 1: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 9.63, aplicada por el método después de emerger.

Ejemplo 2: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 12.63, aplicada por el método después de emerger. Velocidad de Acción herbicida Acción herbicida aplicación en contra AVEFA contra SETFA g/ha 7- Tepral Experimenta Calculad Experimenta Calculad pirazolil 1 o usando 1 o usando benzoxazo oxydim la la 1 1.12 (del fórmula fórmula grupo de Colby de Colby bl) 1, 95 - 20 - 50 - - 15, 63 80 - 80 - 1, 95 15, 63 100 84 98 90 3, 91 - 30 - 65 — - 15, 63 80 - 80 - 3, 91 15, 63 100 86 100 93 Ejemplo 3: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 12.61, aplicada por el método después de emerger.

Ejemplo 4: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 12.111, aplicada por el método después de emerger.

Ejemplo 5: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 9.124, aplicada por el método después de emerger.

Ejemplo 6: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N aplicada por el método después de emerger. Velocidad de Acción herbicida Acción herbicida aplicación en contra COMBE contra POLPE g/ha 7- Imaze Experimenta Calculad Experimenta Calculad pirazolil 1 o usando 1 o usando benzoxazo thapy la la 1 1.9 r fórmula fórmula (del de Colby de Colby grupo b2) 0, 98 - 10 - 10 - - 15, 63 20 - 40 - 0, 98 15, 63 50 28 70 46 1, 95 - 10 - 50 — - 31,25 40 - 60 - 1, 95 31, 25 85 46 100 80 Ejemplo 7: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 9.125, aplicada por el método después de emerger.

Ejemplo 8: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 9.158, aplicada por el método después de emerger.

Velocidad de Acción herbicida Acción herbicida aplicación en contra ABUTH contra POLPE g/ha 7- Sal de Experimenta Calculad Experimenta Calculad pirazolil sodio 1 o usando 1 o usando benzoxazo de la la 1 1.9 betazon fórmula fórmula a (del de Colby de Colby grupo b3) 0,49 - 0 - 5 - - 125 0 - 15 - 0,49 125 60 0 100 19,25 0, 98 - - 70 - 10 - - 250 20 - 25 - 0, 98 250 100 76 100 32,5 Ejemplo 9: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 12.140, aplicada por el método después de emerger.

Ejemplo 10: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 12.152, aplicada por el método después de emerger.

Velocidad de aplicación en g/ha Acción herbicida contra BIDPI 7-pirazolil Isoproturon Experimental Calculado usando benzoxazol 1.12 (del grupo b3) la fórmula de Colby 1, 95 - 65 - - 62, 5 30 - 1, 95 62, 5 100 75, 5 3,91 - 65 - - 125 60 - 3, 91 125 100 86 Ejemplo 11: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 12.162, aplicada por el método después de emerger.

Ejemplo 12: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 12.213, aplicada por el método después de emerger. Velocidad de aplicación en g/ha Acción herbicida contra POLPE 7-pirazolil Clomazone (del Experimental Calculado usando benzoxazol grupo b5) la fórmula de 1.12 Colby 0,49 - 15 - - 125 75 - 0,49 125 90 78,75 0, 98 - 15 - — 250 75 - 0, 98 250 90 78, 75 Ejemplo 13: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 12.205, aplicada por el método después de emerger.

Ejemplo 14: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 12.200, aplicada por el método después de emerger.

Ejemplo 15: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 9.218, aplicada por el método después de emerger. Velocidad de aplicación en g/ha Acción herbicida contra AVEFA 7- Sal de glyphosate Experimental Calculado pirazolil iso propylamine usando la benzoxazol (del grupo b6) fórmula de 1.9 Colby 1, 95 - 10 - - 250 40 - 1,95 250 98 46 3,91 - 20 - - 250 40 - 3, 91 250 98 52 Ejemplo 16: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 12.218, aplicada por el método después de emerger. Velocidad de aplicación en g/ha Acción herbicida contra AVEFA 7- Sal de glyphosate Experimental Calculado pirazolil iso propylamine usando la benzoxazol (del grupo b6) fórmula de 1.12 Colby 1, 95 - 20 - - 250 40 - 1, 95 250 90 52 3, 91 - 30 - - 250 40 - 3, 91 250 90 58 Ejemplo 17: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 9.219, aplicada por el método después de emerger.

Velocidad de aplicación en g/ha Acción herbicida contra BRAPL 7-pirazolil Sal de amonio de Experimental Calculado usando benzoxazol glufosinate (del la fórmula de 1.9 grupo b7) Colby 3, 91 - 65 - - 125 45 - 3, 91 125 100 81 7,81 - 85 - - 125 45 - 7,81 125 100 92 Ejemplo 18: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 12.219, aplicada por el método después de emerger. Velocidad de aplicación en g/ha Acción herbicida contra BRAPL 7- Sal de amonio de Experimental Calculado usando pirazolil gluphosinate (del la fórmula de benzoxazol grupo b7) Colby 1.12 3, 91 - 60 - - 125 45 — 3, 91 125 85 78 7,81 - 75 - - 125 45 - 7, 81 125 100 86 Ejemplo 19: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 9.225, aplicada por el método antes de emerger. Velocidad de aplicación en g/ha Acción herbicida contra THLAR 7-pirazolil pendimethalin Experimental Calculado usando benzoxazol (del grupo b9) la fórmula de I .9 Colby 15, 63 - 80 - - 250 40 - 15, 63 250 100 88 31,25 - 80 - - 250 40 - 31, 25 250 100 88 Ejemplo 20: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 9.284, aplicada por el método después de emerger.

Ejemplo 21: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 12.284, aplicada por el método después de emerger. Velocidad de aplicación en g/ha Acción herbicida contra VERSS 7-pirazolil flufenacet (del Experimental Calculado usando benzoxazol grupo blO) la fórmula de 1.12 Colby 0,49 - 0 - - 250 0 - 0,49 250 25 0 - 250 0 - 0, 98 250 70 50 Ejemplo 22: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 9.250, aplicada por el método antes de emerger. 12.250, aplicada por el método antes de emerger.

Velocidad de Acción herbicida Acción herbicida aplicación en g/ha contra ECHCG contra SORHA 7- Dimethen Experimenta Calculad Experimenta Calculad pirazolil -amide-P 1 o usando 1 o usando benzoxazo (del la . la 1 1.12 grupo fórmula fórmula blO) de Colby de Colby 31, 25 - 0 - 30 — - 62,5 85 - 50 31, 25 62, 5 100 85 75 65 62, 5 - 0 - 40 - - 62, 5 85 - 50 - 62, 5 62, 5 100 85 85 70 Ejemplo 24: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 12.301, aplicada por el método después de emerger.

Ejemplo 25: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 12.308, aplicada por el método antes de emerger.

Velocidad de Acción herbicida Acción herbicida aplicación en g/ha contra ABUTH contra BIDPZ 7- Sal de Experiment Calcula Experiment Calcula pirazoli sodio de al do al do 1 diflufenzop usando usando benzoxaz yr (del la la ol 1.12 grupo bl4) fórmula fórmula de de Colby Colby 62, 5 - 60 - 30 - - 62, 5 10 - 40 - 62, 5 62, 5 70 64 70 58 125 - 60 - 30 — - 125 30 - 70 - 125 125 90 72 95 79 Ejemplo 26: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 18.107, aplicada por el método después de emerger.

Ejemplo 27: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 18.121, aplicada por el método después de emerger.

Velocidad de aplicación en g/ha Acción herbicida contra BIDPI 7-pirazolil Sal de sodio de Experimental Calculado benzoxazol propoxycarbazone usando la 1.18 (del grupo b2) fórmula de Colby 1, 95 - 60 - - 3,91 30 - 1,95 3, 91 30 - 3,91 - 60 - - 7,81 40 - 3, 91 7, 81 100 76 Ejemplo 28: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 18.300, aplicada por el método después de emerger.

Ejemplo 29: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 15.265, aplicada por el método después de emerger.

Velocidad de aplicación en g/ha Acción herbicida contra GALAP 7-pirazolil S-metolachlor Experimental Calculado usando benzoxazol (del grupo blO) la fórmula de 1.15 Colby 0, 49 - 40 - - 125 0 - 0,49 125 85 40 0, 98 - 70 - - 250 20 - 0, 98 250 98 76 Ejemplo 30: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 15.270, aplicada por el método después de emerger.

Ejemplo' 31. Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 15.292, aplicada por el método después de emerger. Velocidad de Acción herbicida Acción herbicida aplicación en g/ha contra BRAPL contra BIDPI 7- Sal de Experiment Calcula Experiment Calcula pirazoli 2, 4D- al do al do 1 dimetilami usando usando benzoxaz na (del la la ol 1.15 grupo bl3) fórmula fórmula de de Colby Colby 0,49 - 30 - 30 - - 31,25 10 - 80 - 0,49 31,25 70 37 95 86 0, 98 - 75 - 40 - - 62, 5 15 - 80 - 0,98 62, 5 90 78, 75 98 88 Ejemplo 32: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 15.291, aplicada por el método después de emerger.

Acción del Protector Como en los ejemplos de más arriba, se cultivaron las plantas de ensayo, se trataron con la mezcla de acuerdo con esta invención por el método de antes de emerger, y después de un periodo de 21 días, se evaluaron usando una escala desde 0 a 100 % de daño. Las plantas de ensayo eran plantas de cultivo. La acción del protector está presente si el daño a la planta de cosecha causado por el uso de una mezcla de acuerdo con esta invención que comprende un protector C) , es menor que el daño causado cuando se usa el compuesto activo A o los compuestos activos A y B sin protector. Ejemplo 33: Acción herbicida sinérgica de la mezcla N° 12.317, aplicada por el método antes de emerger. Velocidad de aplicación Daño a plantas Daño a plantas de en g/ha de maíz de maíz de cosecha 1- dichlormid cosecha (ZEAMX) (ZEAMX) cultivo pirazolil (del grupo cultivo P3751 benzoxazol C) Magister 1.12 62, 5 - 38 28 - 100 13 0 62, 5 100 13 0 125 - 35 35 - 100 13 0 125 100 5 5

Claims (25)

1. REIVINDICACIONES 1. Una composición activa como herbicida caracteri porque comprende: A) al menos un compuesto 7-pirazolilbenzoxazol de fórmula I en la cual las variables R1 - R5 son lo que se define a continuación: : R1 es difluorometoxi , trifluorometilo o metilsulfonilo;
2. R2 es halógeno; R3 es hidrógeno o halógeno; R4 es halógeno o ciano; R5 es hidrógeno, alquilo de Ci-C6, haloalquilo de Ci-C6, alquenilo de C3-C6, cianoalquenilo de C3-C6, haloalquenilo de C3-C6, alquinilo de C1-C6, cianoalquinilo de C3-C6, haloalquinilo de C3-C6, alquilo de C1-C4 que contenga uno de los siguientes grupos: ciano, hidroxilo, carboxilo, alcoxi de C1-C4, haloalcoxi de C1-C4, alqueniloxi de C3-C4, alquiniloxi de C3-C4, cicloalquilo de C3-C8, cicloalquiloxi de C3-C8, amino, alquilamino de C1-C4, di(Ci-C4 -alquil ) amino, alquiltio de C1-C4, haloalquiltio de C1-C4, alqueniltio de C3-C4, alquiniltio de C3-C4, alquilsulfinilo de C1-C4, haloalquilsulfinilo de C1-C4, alquenilsulfinilo de C3-C4, alquilsulfonilo de C1-C , haloalquilsulfonilo de C1-C4, alquenilsulfonilo de C3-C4, alquinilsulfonilo de C3-C4, (Ci-C^-alcoxi) carbonilo, cicloalquilo de C3-C8, fenilo; fenilo, cicloalquilo de C3-C8/ en donde dicho anillo cicloalquilo o fenilo puede estar no sustituido o puede contener uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados en forma independiente uno del otro del grupo integrado por ciano, nitro, amino, hidroxilo, carboxilo, halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de Ci~ C4, alcoxi de C 1-C4, haloalcoxi de C1-C4, alquiltio de Ci- C4, haloalquiltio de C 1-C4, alquilsulfonilo de C1-C4, haloalquilsulfonilo de Ci-C4r (Cx-Cj-alcoxi) carbonilo, ( C i-C4-alquil) carbonilo, (C].- C4-haloalquil) carbonilo,
3. (Ci-C4-alquil) carboniloxi, (Ci-C4-haloalquil ) carboniloxi y di (Ci-C -alquil) amino; y/o al menos una de sus sales aceptables para uso en agricultura; y al menos un compuesto activo adicional seleccionado entre: B) herbicidas de las clases bl) a bl5) : bl) inhibidores de la biosíntesis de lípidos; b2) inhibidores de la acetolactato sintasa (inhibidores de ALS) ; b3) inhibidores de la fotosíntesis; b4) inhibidores de la protoporfirinógeno-IX oxidasa; b5) herbicidas blanqueadores; b6) inhibidores de la enolpiruvil shikimato 3-fosfato sintasa (inhibidores de EPSP) ; b7) inhibidores de la glutamina sintetasa; b8) inhibidores de la 7 , 8-dihidropteroato sintasa (inhibidores de DHP) ; b9) inhibidores de la mitosis; blO) inhibidores de la síntesis de ácidos grasos de cadena larga (inhibidores de VLC FA ) ; bll) inhibidores de la biosíntesis de la celulosa; bl2) herbicidas desacoplantes;". bl3) herbicidas auxínicos; bl4) inhibidores del transporte de auxinas; bl5) otros herbicidas seleccionados del grupo integrado por benzoylprop, flamprop, flamprop-M, bromobutide, chlorfurenol, cinmethylin, methildymron, etobenzanid, fosamine, metam, pyributicarb, oxaciclomefone, dazomet, triaziflam, bromuro de metilo, daimuron (dymron) y cumyluron; C) protectores seleccionados entre: benoxacor, . cloquintocet, cyometrinil, dichlormid, dicyclonon, dietholate, fenchlorazole, fenclorim, flurazole, fluxofenim, furilazole, isoxadifen, mefenpyr, mephenate, anhídrido naftálico, 2, 2, 5-trimetil-3- (cidloroacetil) - 1, 3-oxazolidina, 4- (dicloroacetil ) -1-oxa- azaspiro [ 4.5 ] decano y oxabetrinil, las sales aceptables para uso en agricultura de los compuestos activos B y C y los derivados aceptables para uso en agricultura de los compuestos B y C, con la condición de que posean un grupo carboxilo. 2. Una composición según se reivindica en la reivindicación 1 caracterizada porque las variables R1 a R5 de la fórmula I son como se define a continuación: R1 es difluorometoxi; R2 es cloro o bromo; R3 es hidrógeno, flúor o cloro; R4 es halógeno o ciano; R5 es hidrógeno, alquilo de Ci-C6, haloalquilo de Ci- C6, Ci-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, alquenilo de C3-C6, alquinilo de C3-C6, cicloalquilo de C3-C7, C3-C8- cicloalquil-C - -alquilo, fenilo o bencilo. 3. Una composición según se reivindica en la reivindicación 2 caracterizada porque las variables R3 a R4 de la fórmula I son como se define a continuación: R3 es flúor o cloro; R4 es cloro. 4. Una composición según se reivindica en la reivindicación 2 ó 3 caracterizada porque R5 es alquilo de C1-C4, ciclopropilo o ciclopropilmetilo . 5. Una composición según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende al menos un herbicida B seleccionado entre los compuestos enumerados a continuación: bl) del grupo de los inhibidores de la biosintesis de lipidos : chlorazifop, clodinafop, clofop, cyhalofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-p, fenthiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloxyfop, haloxyfop-P, isoxapyrifop, metamifop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P, trifop, alloxydim, butroxydim, clethodim, cloproxydim, cycloxydim, profoxydim, sethoxydim, tepraloxydim, tralkoxydim, butylate, cycloate, diallate, dimepiperate, EPTC, esprocarb, ethiolate, isopolinate, methiobencarb, molinate, orbencarb, pebulate, prosulfocarb, sulfallate, thiobencarb, tiocarbazil, triallate, vernolate, benfuresate, ethofumesate y bensulide; b2) del grupo de los inhibidores de ALS : amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, chlorimuron, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyclosulfamuron, ethametsulfuron, ethoxysulfuron, flazasulfuron, flupyrsulfuron, foramsulfuron, halosulfuron, imazosulfuron, iodosulfuron, mesosulfuron, metsulfuron, nicosulfuron, oxasulfuron, primisulfuron, prosulfuron, pyrazosulfuron, rimsulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, thifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloxysulfuron, triflusulfuron, tritosulfuron, imazamethabenz, imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin, imazethapyr, cloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam, bispyribac, pyriminobac, propoxycarbazone, flucarbazone , pyribenzoxim, pyriftalid y pyrithiobac; b3) del grupo de los inhibidores de la fotosíntesis: atraton, atrazine, ametryne, aziprotryne, cyanazine, cyanatryn, chlorazine, cyprazine, desmetryne, dimethametryne, dipropetryn, eglinazine, ipazine, mesoprazine, methometon, methoprotryne , procyazine, proglinazine, prometon, prometryne, propazine, sebuthylazine, secbumeton, simazine, simeton, simetryne, terbumeton, terbuthylazine, terbutryne, trietazine, ametridione, amibuzin, hexazinone, isomethiozin, metamitron, metribuzin, bromacil, isocil, lenacil, terbacil, brompyrazon, chloridazon, dimidazon, desmedipham, phenisopham, phenmedipham, etil- phenmedipham, benzthiazuron, buthiuron, ethidimuron, isouron, methabenzthiazuron, morioisouron, terbuthiuron, thiazafluron, anisuron, buturon, chlorbromuron, chloreturon, chlorotoluron, chloroxuron, difenoxuron, dimefuron, diuron, fenuron, fluometuron, fluothiuron, isoproturon, linuron, methiuron, metobenzuron, metobromuron, metoxuron, raonolinuron, monuron, neburon, parafluron, phenobenzuron, siduron, · tetrafluron, thidiazuron, cyperquat, diethamquat, difenzoquat, diquat, morfamquat, paraquat, bromobonil, bromoxynil, chloroxynil, iodobonil, ioxinil, amicarbazone , bromofenoxim, flumezin, methazole, bentazone, propanil, pentanochlor , pyridate y pyridafol; b4) del grupo de los inhibidores de la protoporfirinógeno-IX oxidasa: acifluorfen, bifenox, chlometoxyfen, chlornitrofen, ethoxyfen, fluorodifen, fluoroglycofen, fluoronitrofen, fomesaf.en, furyloxyfen, halosafen, lactofen, nitrofen, nitrofluorfen, oxyfluorfen, fluazolate, pyraflufen, etil-cinidon, flumiclorac, flumioxazin, flumipropyn, fluthiacet, thidiazimin, oxadiazon, oxadiargyl, azafenidin, carfentrazone, sulfentrazone , pentoxazone, benzfendizone, butafenacil, piraclonil, . profluazol, flufenpyr, flupropacil, nipyraclofen, etnipromid y feniluracil compuestos de fórmula II: en los cuales las variables R6 - R12 son las definidas a continuación : R6 es metilo o NH2; R7 es haloalquilo de Ci-C2; R8 es hidrógeno o halógeno; R9 es halógeno o ciano; R10 es hidrógeno, ciano, alquilo de Ci-C6, alcoxi de Cj- C6, Ci-C4-alcoxi-Ci-Cq-alquilo, cicloalquilo de C3- C , alquenilo de C3-C6, alquinilo de C3-C6 o bencilo, que está no sustituido o sustituido por halógeno o alquilo; R11, R12, en forma independiente uno del otro, son hidrógeno, alquilo de Ci-C3, alcoxi de C1-C6, alquenilo de C3-C6, alquinilo de C3-C6, cicloalquilo de C3-C7, cicloalquenilo de C3-C7, fenilo o bencilo, en donde cada uno de los 8 sustituyentes mencionados en último término está no sustituido o puede estar sustituido por 1 a 6 átomos de halógeno y/o por uno, dos o tres grupos seleccionados entre: OH, NH2, CN, CONH2, alcoxi de C1-C4, haloalcoxi de CJ-CÍ, alquiltio de Ci-C4, haloalquiltio de C1-C4, alquilsulfonilo de C1-C4, haloalquilsulfonilo de Ci~ C4, alquilamino de C1-C4, dialquilamino de Cj.-C4, formilo, alquilcarbonilo de Ci-C , alcoxicarbonilo de C1-C4, alquilaminocarbonilo de Cj-Cg, cicloalquilo de C3-C7, fenilo o bencilo; o u, R12, junto con el átomo de nitrógeno forman un heterociclo nitrogenado de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros, saturado o no saturado, que está no sustituido o sustituido por 1 a 6 grupos metilo y que puede contener, como miembros del anillo, 1 ó 2 heteroátomos adicionales seleccionados del grupo integrado por nitrógeno, oxígeno y azufre, b5) del grupo de los herbicidas blanqueadores: metflurazon, norflurazon, flufenican, diflufenican, picolinafen, beflubutamid, fluridone, flurochloridone , flurtamone, mesotrione, sulcotrione, isoxachlortole, isoxaflutole, benzofenap, pyrazolynate , pyrazoxyfen, benzobicyclon, amitrole, clomazone, aclonifen, 4-(3~ trifluorometilfenoxi) -2- ( - trifluorometilfenil) pirimidina y también benzoil derivados sustituidos en la posición 3 del heterociclo, de fórmula III
4. (III) en los cuales las variables R13 a R18 son las definidas a continuación : R13, R15 son hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C6, haloalquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6, haloalcoxi de
5. Ci-C6, alquiltio de Ci-C6, alquilsulfinilo de C1-C6 o alquilsul fonilo de Ci-C6; R14 es un radical heterocíclico seleccionado del grupo integrado por: tiazol-2-ilo, tiazol-4-ilo, tiazol- 5-ilo, isoxazol-3-ilo, isoxazol-4-ilo, isoxazol-5- ilo, 4 , 5-dihidroisoxazol-3-ilo , 4,5- dihidroisoxazol-4-ilo y , 5-dihidroisoxazol-5-ilo, donde los nueve radicales mencionados pueden ser no sustituidos o mono- o polisustituidos por halógeno, alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4, haloalquilo de
6. Ci-C¡), haloalcoxi de C1-C o alquiltio de C1-C4; R16 es hidrógeno, halógeno o alquilo de C1-C6; R17 es alquilo de C¡-Ce; R18 es hidrógeno o alquilo de Ci-C6 b6) del grupo de los inhibidores de la . EPSP sintasa: glyphosate ; b7) del grupo de los inhibidores de la glutamina sintasa: glufosinate y bilanaphos; b8) del grupo de los inhibidores de la DHP sintasa: asulam; b9) del grupo de los inhibidores de la mitosis: benfluramin, butralin, dinitramine, ethalfluralin, fluchloralin, isopropalin, methalpropalin, nitralin, oryzalin, pendimethalin, prodiamine, profluralin, trifluralin, metil-amiprofos , butamifos, dithiopyr, thiazopyr, propyzamide, tebutam, chlortal, carbetamide, chlorbufam, chlorpropham y propham; blO) del grupo de los inhibidores de VLCFA: acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, delachlor, diethatyl, dimethachlor , dimethenamid, dimethenamid-P, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor , pretilachlor , propachlor, propisochlor , prynachlor, terbuchlor, thenylchlor, xylachlor, allidochlor, CDEA, epronaz, diphenamid, napropamide, naproanilide, pethoxamid, flufenacet, mefenacet, fentrazamide , anilofos, piperophos, cafenstrole, indanofan y tridiphane; bll) del grupo de los inhibidores déla síntesis de la celulosa: dichlobenil, chlortiamid, isoxaben y flupoxam; bl2) del grupo de los herbicidas de desacoplamiento: dinofenate, dinoprop, dinosam, dinoseb, dinoterb, DNOC, etinofen y medinoterb; bl3) del grupo de los herbicidas derivados auxínicos: clomeprop, 2,4-D, 2,4,5-T, MCPA, tioetil-MCPA, cichlorprop, dichlorprop-P, mecoprop, mecoprop-P, 2,4- DB, MCPB, chloramben, dicamba, 2,3,6-TBA, tricamba, quinclorac, quinmerac, clopyralid, fluroxypyr, picloram, triclopyr y benazolin; bl4) del grupo de los inhibidores del transporte de auxinas : naptalam, diflufenzopyr ; bl5) del grupo de otros herbicidas: benzoylprop, flamprop, flamprop-M, bromobutide, chlorflurenol , cinmethylin, methyldy ron, etobenzanid, fosamine, metam, pyributicarb, oxaziclomefone, dazomet, triaziflam, bromuro de metilo, daimuron (dymron) y cumyluron . 6. Una composición según se reivindica en la reivindicación 5, caracterizada porque los herbicidas B se seleccionan entre : bl) clodinafop, cyhalofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop- P, fluazifop, fluazifop-P, haloxyfop, haloxyfop-P, metamifop, quizalofop, quizalofop-P, alloxydim, butroxydim, clethodim, cloproxydim, cycloxydim, profoxydim, sethoxydim, tepraloxydim, tralkoxydim; amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, chlorimuron, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyclosulfamuron, ethametsulfuron, ethoxysulfuron, flazasulfuron, flupyrsulfuron, foramsulfuron, halosulfuron, imazosulfuron, iodosulfuron, mesosulfuron, metsulfuron, nicosulfuron, oxasulfuron, primisulfuron, prosulfuron, pyrazosulfuron, rimsulfuron, sulfometuron, sulfosulfuron, thifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloxysulfuron, triflusulfuron, tritosulfuron, propoxycarbazone, flucarbazone, imazamethabenz, imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin, imazethapyr, cloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam, bispyribac, pyribenzoxim, pyriftalid, pirithiobac, pyri inobac; atrazine, cyanazine, simazine, terbuthylazine, hexazinone, metamitron, metribuzin, amicarbazone, chloridazon, chlorbromuron, chlorotoluron, diuron, isoproturon, linuron, metabenzthiazuron, propanil, bromoxynil, ioxynil, bentazone, pyridate, difenzoquat, diquat, paraquat; acifluorfen, fluoroglycofen, halosafen, lactofen, oxyfluorfen, fluazolate, pyraflufen, etil-cinidon, flumiclorac, flumioxazin, fluthiacet, oxadiazon, oxadiargyl, azafenidin, carfentrazone, sulfentrazone , pentoxazone, benzfendizone, butafenacil, piraclonil, profluazol, flufenpyr, nipyraclofen, 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil-2 , 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -N- (dimetilsulfamoil ) -4-fluorobenzamida, 5-[3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -N- [ (etil)metilsulfamoil] -4-fluorobenzamida, 5- [3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil ) -1 (2H) -pirimidinil] -2-cloro-N- [ (etil) metil-sulfamoil] -4-fluorobenzamida, 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil-2 , 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil ] -4-fluoro-N-[ (metil) propilsulfamoil] -benzamida, 5- [3-amino-3, 6 dihidro-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] ¦ 2-cloro-4-fluoro-N- [ ( etil ) propilsulfamoil] benzamida, 2 cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil-2, 6-dioxo-4-(trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -4-fluoro-N-[ (isopropil)metilsulfamoil]benzamida, 5- [3-amino-3, 6· dihidro-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] · 2-cloro-4-fluoro-N- [ ( isopropil) metilsulfamoil ] benzamida, N- [ (butil)metilsulfamoil] -2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -4-fluorobenzamida, 5- [3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo-4' (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -N- [ (butil)metilsulfamoil] -2-cloro-4-fluorobenzamida, 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -4-fluoro-N- [ (isobutil)metilsulfamoil]benzamida, 5- [3-amino-3, 6 dihidro-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] · 2-cloro-4-fluoro-N- [ (isobut l ) metilsulfamoil ] benzamida, 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -N- (dimetilsulfamoil) benzamida, 5- [3-amino-3 , 6-dihidro-2, 6 dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil ] -2-cloro-N- (dimetilsulfamoil) benzamida, 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3 metil-2 , 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil ] - [ (etil) metilsulfamoil] benzamida, 5- [ 3-amino-3, 6-dihidro 2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -2-cloro N- [ (etil)metil-sulfamoil]benzamida, 2-cloro-5- [3, 6 dihidro-3-metil-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -N- [ (metil) propilsulfamoil] benzamida, 5- [3 amino-3, 6-dihidro-2 , 6-dioxo-4- (trifluorometil ) -1 (2H) -pirimidinil] -2-cloro-N- [ (metil) propilsulfamoil]benzamida, 2-cloro-5- [3, 6 dihidro-3-metil-2 , 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil ] -N- [ (isopropil ) metil-sulfamoil] benzamida, 5-[3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo--4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -2-cloro-N- [ (isopropil)metilsulfamoil]benzamida, N-[ (butil)metilsulfamoil] -2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil ] enzamida, 5- [ 3-amino-3, 6-dihidro- , 6-dioxo- 4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -N- [ (butil) metilsulfamoil] -2-clorobenzamida, 2-cloro-5- [3, 6-dihidro-3-metil-2 , 6-dioxo-4- (trifluoro-metil) - 1 (2H) -pirimidinil] -N- [ ( isobutil) metilsulfamoil] benzamida, 5- [3-amino-3, 6-dihidro-2, 6-dioxo-4- (trifluorometil) -1 (2H) -pirimidinil] -2-cloro-N- [ (isobutil)metilsulfamoil] benzamida; norflurazon, diflufenican, picolinafen, beflubutamid, fluridone, flurochloridone, flurtamone, mesotrione, sulcotrione, isoxachlortole , isoxaflutole , benzofenap, pyrazolynate , pyrazoxyfen, benzobicyclop., clomazone, [2-cloro-3-(4, 5-dihidro-3-isoxazolil ) -4- (metilsulfonil) fenil] (5-hidroxi-l-metil-lH-pirazol-4-il)metanona, [3- (4, 5-dihidro-3-isoxazolil ) -2-metil-4- (metilsulfonil) fenil] ( 5-hidroxi-l-metil-lH-pirazol-4-iljmetanona, [2-cloro-3- (3-metil-5-isoxazoül) -4- (metilsulfonil) fenil] (5-hidroxi-l-metil-lH-pirazol-4-illmetanona, (5-hidroxi-l-metil-lH-pirazol-4-il) [2-metil-3- (3-metil-5-isoxazolil) -4- (metilsulfonil) fenil]metanona, y también la 4-(3-trifluorometilfeno i) -2- ( -trifluorometilfenil ) pi imidina; glyphosate; glufosinate; benfluralin, butralin, dinitramine, ethalfluralin, oryzalin, pendimethalin, tgrifluralin, propizamide; blO) acetochlor, alachlor, butachlor, dimethenamid, dimethenamid-P, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pethoxamid, pretilachlor, propachlor, propisochlor , thenylchlor, flufenacet, mefenacet, fentrazamide , cafenstrole, indanofan; bll) dichlobenil, chlortiamid, isoxaben, flupoxam; bl3) 2,4-D, 2,4-DB, dichlorprop, dichlorprop-Pr MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, dicamba, quinclorac, quinmerac, clopyralid, fluroxypyr, picloram, triclopyr, benazolin; bl4) diflufenzopyr; bl5) bromobutide, cinmethylin, methyldymron, oxaciclomefone, triaziflam, daimuron (dymron) y cumyluron; las sales aceptables para uso en agricultura de los arriba mencionados compuestos B activos y los derivados aceptables para uso en agricultura de los compuestos B activos, con la condición de que posean un grupo carboxilo.
7. 7. Una composición según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende al menos un protector C seleccionado del grupo integrado por benoxacor, cloquintocet, dichlormid, fenchlorazole, fenclorim, fluxofenim, furilazole, isoxadifen, mefenpyr, 2,2, 5-trimetil-3- (dicloroacetil ) -1, 3-oxazolidina , 4- (dicloroacetil) -1-oxa-azaspiro [4.5]decano y oxabetrinil, sus sales aceptables para uso en agricultura y, en el caso de los ácidos carboxilicos, sus derivados aceptables para uso en agricultura .
8. 8. Una composición según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la relación en peso del componente A al componente B está en el rango de 10:1 a 1:500.
9. 9. Una composición según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la relación en peso del componente A al componente C está en el rango de 10:1 a 1:10. 10. Una composición según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque la relación en peso del componente B al componente C está en el rango de 50:1 a 1:
10. 10.
11. 11. Una composición según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende, como compuesto A) activo, un compuesto 7-pirazolilbenzoxazólico de fórmula I en el cual R1 es difluorometoxi, R2 es cloro o bromo, R3 es flúor o cloro, R4 es Cl y R5 es alquilo de Ci-C , y, como compuesto B) activo, un compuesto seleccionado del grupo integrado por tepraloxydim, profoxydim, cyhalofop, sethoxydim, cyclosulfamuron, pyrazosulfuron, imazamox, imazethapyr, imazapic, imazapyr, imazaquin, nicosulfuron, propoxycarbazone, dicamba, bentazone, atrazine, isoproturon, paraquat, clomazone, mesotrione, picolinafen, gliphosate, glufosinate, acetochlor, S-metalochlor, brombutide, methyldymron, oxaziclomefone, daimuron, cumyluron, pendimethaliri, flufenacet, dimethenamid-P, isoxaben, 2,4-D, quinclorac y diflufenzopyr, y, en el caso de herbicidas ionizables o iónicos, también sus sales, y, en el caso de compuestos que, posean un grupo carboxilo, también sus derivados .
12. 12. Una composición según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en forma de composición para protección de cultivos, caracterizada porque comprende además al menos un vehículo inerte líquido y/o sólido, si se desea al menos un tensioactivo y, si corresponde, auxiliares habituales .
13. 13. Una composición según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en forma de composición para protección de cultivos, formulada como composición de 2 componentes caracterizada porque comprende un primer componente que comprende el compuesto A activo, un vehículo sólido o líquido y, si corresponde, uno o más tensioactivos , y un segundo componente que comprende al menos un compuesto activo adicional seleccionado entre los herbicidas B y los protectores C, un vehículo sólido o líquido y, si corresponde, uno o más tensioactivos.
14. 14. Un método para controlar vegetación no deseada, caracterizado porque comprende aplicar una cantidad efectiva como herbicida de una composición según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 a plantas, a su hábitat o a semillas.
15. 15. Un método según se reivindica en la reivindicación 14 caracterizado porque comprende aplicar una composición según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 anteriores, durante y/o después de que emerjan a la superficie las plantas no deseadas, en donde los componentes efectivos como herbicidas A) , B) y C) se aplican simultáneamente o en forma sucesiva.
16. 16. Un método según se reivindica en la reivindicación 15, caracterizado porque se tratan las hojas de las plantas cultivadas y de las plantas no deseadas.
17. 17. El uso de las composiciones según se reivindican en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 para controlar vegetación no deseada.
18. 18. El uso de las composiciones según se reivindican en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 para controlar vegetación no deseada en cultivos de cereales.
19. 19. El uso de las composiciones según se reivindican en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 para controlar vegetación no deseada en cultivos de maíz y en cultivos de sorgo .
20. 20. El uso de composiciones según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 para controlar vegetación no deseada en cultivos de arroz.
21. 21. El uso de composiciones según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 para controlar vegetación no deseada en cultivos de algodón, en cultivos de colza aceitera, en cultivos de soja, en cultivos de papas, en cultivos de porotos secos, en cultivos de frutas secas y en cultivos perennes.
22. 22. El uso de composiciones según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 para controlar vegetación no deseada en forestación.
23. 23. El uso de composiciones según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 para controlar vegetación no deseada en cultivos de plantas en los cuales las plantas cultivadas son resistentes a uno o más herbicidas debido a la ingeniería genética y/o multiplicación genética.
24. 24. El uso de composiciones según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 para controlar vegetación no deseada en cultivos de plantas en los cuales las plantas cultivadas son resistentes al ataque de insectos debido a la ingeniería genética y/o multiplicación genética..
25. 25. El uso de mezclas de herbicidas según se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 para la desecación y/o defoliación de plantas. RESUMEN DE LA INVENCION Se describen composiciones activas como herbicidas que comprenden: A) al menos un 7-pirazolilbenzoxazol de fórmula I en la cual las variables R1 - R5 son lo que se define en las reivindicaciones de la patente y/o al menos una de sus sales aceptables para uso en agricultura; y al menos un compuesto activo adicional seleccionado entre: bl) inhibidores de la biosintesis de lipidos; b2) inhibidores de la acetolactato sintasa (inhibidores de ALS ) ; b3) inhibidores de la fotosíntesis; b4) inhibidores de la protoporfirinógeno-IX oxidasa; b5) herbicidas blanqueadores; b6) inhibidores de la enolpiruvil shikimato 3-fosfato sintasa (inhibidores de EPSP) ; b ) inhibidores de la glutamina sintetasa; b8) inhibidores de la 7 , 8-dihidropteroato sintasa (inhibidores de DHP) ; b9) inhibidores de la mitosis; blO) inhibidores de la síntesis de ácidos grasos de cadena larga (inhibidores de VLCFA) ; bll) inhibidores de la biosintesis de la celulosa; ? bl2) herbicidas desacoplantes; bl3) herbicidas auxínicos; bl4) inhibidores del transporte de auxinas; bl5) otros herbicidas seleccionados del grupo integrado por benzoylprop, flamprop, flamprop-M, bromobutide, chlorfurenol , cinmethylin, methildymuron, etobenzanid, fosaraine, metam, pyributicarb, oxaciclomefone, dazomet, daimuron (dymron) , cumyluron, triaziflam y bromuro de met i 1o ; y C) protectores seleccionados entre: benoxacor, cloquintocet, cyometrinil, dichlormid, dicyclonon, dietholate, fenchlorazole, fenclorim, flurazole, fluxofenim, furilazole, isoxadifen, mefenpyr, mephenate, anhídrido naftálico, 2 , 2 , 5-trimetil-3- (dicloroacetil) - 1, 3-oxazolidina, 4- (dicloroacetil) -1-oxa- azaspiro [ 4.5] decano y cxabetrinil, las sales aceptables para uso en agricultura de los compuestos activos B y C y los derivados aceptables para uso en agricultura de los compuestos B y C, con la condición de que posean un grupo carboxilo.