MX2008000800A - Un metodo para controlar malezas. - Google Patents

Abstract

Uso de 3-feniluracilos de la formula I, en donde las variables R1 a R7 son como se definen en la descripcion, opcionalmente en combinacion con uno o varios otros herbicidas B y/o uno o varios protectores C para controlar malezas en poroto de soja, algodon, canola, lino, lenteja, arroz, remolacha, girasol, tabaco, trigo y maiz.

Description

UN MÉTODO PARA CONTROLAR MALEZAS La presente invención se refiere a un método para controlar malezas en cultivos seleccionados del grupo que consiste en poroto de soja, algodón, cañóla, lino, lenteja, arroz, remolacha, girasol, tabaco, trigo y maíz El control de malezas en cultivos en hilera tales como poroto de soja, algodón, cañóla, lino, lenteja, arroz, remolacha, girasol, tabaco, trigo o maíz tiene una gran importancia económica En forma ideal, un tratamiento con herbicidas debería ser seguro para el cultivo y proveer un largo control durante la estación de todas las malezas económicamente relevantes Sin embargo, en la práctica, el recrecimiento de las malezas se produce rápidamente y se requieren tratamientos secuenciales Éste es particularmente el caso para el ghfosato que se usa ampliamente en variedades de cultivo resistentes a ghfosato Así, se desea desde un punto de vista comercial proveer un control de malezas a largo plazo en cultivos, que sea superior al control por medio de glifosato u otros herbicidas conocidos Se sabe que los feniluracilos son herbicidas útiles El uso de feniluracilos herbicidas como desecantes y/o desfollantes se revela en el documento WO 01/83459. Ademas, se sabe del documento WO 03/24221 que las combinaciones que comprenden feniluracilos de la fórmula I en donde las variables R1 - R7 son como se definen más abajo R1 es metilo o NH2, R2 es haloalquilo C^C;?, R3 es hidrógeno o halógeno, R4 es halógeno o ciano, R5 es hidrógeno, ciano, alquilo C^Ce, alcoxi d-C6, alcoxi d-d-alquilo d-C , cicloalquilo C3-C7, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6 o bencilo que no está sustituido o que está sustituido con halógeno o alquilo, R6, R7 son, de modo independiente entre sí, hidrogeno, alquilo d-Cß, alcoxi C-?-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, acloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C3-C , fenilo o bencilo, en donde cada uno de los 8 sustituyentes antes mencionados no está sustituido o puede estar sustituido con 1 a 6 átomos de halógeno y/o con uno, dos o tres grupos seleccionados de OH, NH2, CN, CONH2, alcoxi d-C , haloalcoxi C1-C4, alquil d-C4-t?o, haloalquil C1-C4-t?o, alquil d-d-sulfonilo, haloalquil d- C4-sulfon?lo, alquil d-d-amino, d?(alqu?l C?-C4)am?no, formilo, alquil d-C4- carbonilo, alcoxi C1-C4-carbon?lo, alquil C1-C4-am?nocarbon?lo, d?(alqu?l d- C4)am?nocarbon?lo, cicloalquilo C3-C7, fenilo y bencilo, o R6, R7 forman, junto con el átomo de nitrógeno, un heterociclo nitrogenado saturado o insaturado de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros que puede estar sustituido con 1 a 6 grupos metilo y que puede contener 1 ó 2 heteroatomos mas seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre como miembros de anillo, o sus sales aceptables en agricultura, y otros herbicidas que incluyen ghfosato y/o ciertos protectores exhiben una actividad mejorada sinérgicamente El documento WO 04/080183 describe combinaciones de dichos feniluracilos con otros herbicidas determinados con mayor actividad herbicida y mejorada compatibilidad con plantas útiles El documento WO 2005/013696 describe un método para controlar el crecimiento indeseable de plantas en cultivos de plantas útiles transgénicas resistentes a las plagas y/o a los hongos que comprende aplicar al menos un herbicida seleccionado de la clase de inhibidores de HPPD en una cantidad de eficacia herbicida a los cultivos de plantas útiles transgénicas o a su sitio Sorprendentemente, se halló ahora que los feniluracilos o sus sales aceptables en agricultura, opcionalmente en combinación con al menos otro herbicida y/u opcionalmente en combinación con al menos un protector proveen un control de malezas efectivo en cultivos en hilera, tales como poroto de soja, algodón, cañóla, lino, lenteja, arroz, remolacha, girasol, tabaco, trigo, o maíz sin causar daño al cultivo, en particular cuando se aplica precozmente en la preplantado (es decir, hasta 60 días antes del plantado) hasta la preemergencia (es decir, después del plantado pero antes de la emergencia del cultivo), o cuando se aplica después de forma dirigida En consecuencia, la presente invención se refiere a un método para controlar malezas en cultivos en hilera, en particular en cultivos seleccionados del grupo que consiste en poroto de soja, algodón, cañóla, lino, lenteja, arroz, remolacha, girasol, tabaco, trigo y maíz que comprende dejar que una cantidad de eficacia herbicida de un 3-feniluracilo de la fórmula I (componente A) en donde las variables R1 a R7 son como se definen mas abajo R1 es metilo o NH2, R2 es haloalquilo d-C2, RR33 es hidrógeno o halógeno, R4 es halógeno o ciano, R5 es hidrógeno o alquilo d-C6, R 6, R7son, de modo independiente entre sí, hidrogeno, alquilo d-C6, alcoxi d-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C3-C7, fenilo o bencilo, o una de sus sales aceptables en agricultura actué sobre los cultivos o malezas o su habitat El habitat significa el espacio en que viven las plantas Los restos orgánicos mencionados en la definición de los sustituyentes R2, R5, R6, R7 en la fórmula I son -como el término halógeno- términos colectivos para enumeraciones individuales de los miembros de los grupos individuales Todas las cadenas hidrocarbonadas, es decir, todos los grupos alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, alcoxi, cicloalquenilo, alquenilo y alquinilo pueden ser de cadena lineal o ramificada, y el prefijo Cn-Cm denota en cada caso el numero posible de átomos de carbono en el grupo Los sustituyentes halogenados llevan preferentemente uno, dos, tres, cuatro o cinco átomos de halógeno iguales o diferentes El término halógeno designa en cada caso flúor, cloro, bromo o yodo Los ejemplos de estos significados son alquilo d-C4 CH3, C2H5, n-propilo, CH(CH3)2, n-butilo, CH(CH3)-C2H5, CH2-CH(CH3)2 y C(CH3)3, - alquilo d-Cß alquilo C?-C tal como se menciono con anterioridad y también, por ejemplo, n-pentilo, 1-met?lbut?lo, 2— metilbutilo, 3-met?lbut?lo, 2,2-d?met?lprop?lo, 1- etilpropilo, n-hexilo, 1 J-d?met?lprop?lo, 1 ,2— dimetilpropilo, 1-met?lpent?lo, 2- metilpentilo, 3-met?lpent?lo, 4-met?lpent?lo, 1 ,1— dimetilbutilo, 1 ,2-d?met?lbut?lo, 1 ,3- dimetilbutilo, 2,2-d?met?lbut?lo, 2,3-d?met?lbut?lo, 3,3-d?met?lbut?lo, 1-et?lbut?lo, 2- etilbutilo, 1 ,1 ,2— tpmetilpropilo, 1 ,2,2— tpmetilpropilo, 1— etil— 1— metilpropilo o 1-et?l- 2-met?lprop?lo, con preferencia metilo, etilo, n-propilo, 1-met?let?lo, n-butilo, 1 J- dimetiletilo, n-pentilo o n-hexilo, haloalquilo C?-C2 un radical metilo o etilo que esta parcial o totalmente sustituido con flúor, cloro, bromo y/o yodo, por ejemplo, CH2F, CHF2, CF3, CH2CI, diclorometilo, tnclorometilo, clorofluorometilo, diclorofluorometilo, clorodifluorometilo, 2-fluoroet?lo, 2-cloroet?lo, 2-bromoet?lo, 2-yodoet?lo, 2,2- difluoroetilo, 2,2,2— tnfluoroetilo, 2-cloro-2-fluoroet?lo, 2-cloro-2,2-d?fluoroet?lo, 2,2-d?cloro-2-fluoroet?lo, 2,2,2-tr?-cloroet?lo, C2F5, alcoxi d-C4 OCH3, OC2H5, n-propoxi, OCH(CH3)2, n-butoxi, OCH(CH3)-C2H5, OCH2-CH(CH3)2 u OC(CH3)3, con preferencia OCH3, OC2H5 u OCH(CH3)2, - alcoxi d-C6 un radical alcoxi d-C4 tal como se menciono con anterioridad, y también, por ejemplo, pentoxi, 1-met?lbutox?, 2-met?lbutox?, 3-metox?lbutox?, 1 J- dimetilpropoxi, 1 ,2-d?met?lpropox?, 2,2-d?met?lpropox?, 1-et?lpropox?, hexoxi, 1- metilpentoxi, 2-met?lpentox?, 3-met?lpentox?, 4-met?lpentox?, 1 J-d?met?lbutox?, 1 ,2-d?met?lbutox?, 1 ,3-d?met?lbutox?, 2,2-d?met?lbutox?, 2,3-d?met?lbutox?, 3,3- dimetilbutoxi, 1-et?lbutox?, 2-et?lbutox?, 1 J ,2-tr?-met?lpropox?, 1 ,2,2-tr?met?lpropox?, 1— etil— 1— metilpropoxi y 1-et?l-2-met?lpropox?, alquenilo C3-C6 prop-1-en-1-?lo, ahlo, 1-met?leten?lo, 1-buten-1-?lo, 1-buten-2- ilo, 1-buten-3-?lo, 2-buten-1-?lo, 1-met?lprop-1-en-1-?lo, 2-met?lprop-1-en-1- ilo, 1-met?lprop-2-en-1-?lo, 2-met?lprop-2-en-1-?lo, n-penten-1-?lo, n-penten- 2— ilo, n-penten-3-?lo, n-penten-4-?lo, 1-met?lbut-1-en-1-?lo, 2-met?lbut-1-en- 1— ilo, 3-met?lbut-1-en-1-?lo, 1-met?lbut-2-en-1-?lo, 2-met?lbut-2-en-1-?lo, 3- met?lbut-2-en-1-?lo, 1-met?lbut-3-en-1-?lo, 2-met?lbut-3-en-1-?lo, 3-met?lbut- 3-en-1-?lo, 1 J-d?met?lprop-2-en-1-?lo, 1 ,2-d?met?lprop-1-en-1-?lo, 1 ,2- d?met?lprop-2-en-1-?lo, 1— etilprop— 1— en— 2— ilo, 1— etilprop— 2— en— 1— ilo, n-hex-1- en— 1— ilo, n-hex-2-en-1-?lo, n-hex-3-en-1-?lo, n-hexX-en-1-?lo, n-hex-5-en- 1 — ilo, 1-met?lpent-1-en-1-?lo, 2-met?lpent-1-en-1-?lo, 3-met?lpent-1-en-1-?lo, 4-met?lpent-1-en-1-?lo, 1-met?lpent-2-en-1-?lo, 2-met?lpent-2-en-1-?lo, 3- met?lpent-2-en-1-?lo, 4-met?lpent-2-en-1-?lo, 1-met?lpent-3-en-1-?lo, 2- met?lpent-3-en-1-?lo, 3-met?lpent-3-en-1-?lo, 4-met?lpent-3-en-1-?lo, 1- met?lpent-4-en-1-?lo, 2-met?lpent-4-en-1-?lo, 3-met?lpent-4-en-1-?lo, 4- met?lpent-4-en-1-?lo, 1,1— dimetilbut— 2— en-1-?lo, 1 ,1-d?met?lbut— 3-en— 1-?lo, 1 ,2- d?met?lbut-1 -ßn-1 -ilo, 1 ,2-d?met?lbut-2-en-1-?lo, 1 ,2-d?met?lbut-3-en-1-?lo, 1 ,3— d?met?lbut-1-en-1-?lo, 1 ,3-d?met?lbut-2-en-1-?lo, 1 ,3-d?met?lbut-3-en-1-?lo, 2,2- d?met?lbut-3-en-1-?lo, 2,3-d?met?lbut-1-en-1-?lo, 2,3-d?met?lbut-2-en-1-?lo, 2,3- d?met?lbut-3-en-1-?lo, 3,3-d?met?lbut-1-en-1-?lo, 3,3-d?met?lbut-2-en-1-?lo, 1- etilbut— 1— en— 1— ilo, 1— etilbut— 2-en— 1— lio, 1 — etilbut— 3— en— 1 — ilo, 2-et?lbut-1-en-1- ilo, 2-et?lbut-2-en-1-?lo, 2-et?lbut-3-en-1-?lo, 1 J ,2-tr?met?lprop-2-en-1-?lo, 1- et?l-1-met?lprop-2-en-1-?lo, 1 — etil— 2— metilprop— 1 — en— — ilo o 1 — etil— 2— metilprop— 2-en-1-?lo, - alquinilo C3-C6 prop— 1— m— 1— ilo, prop— 2— in— 1 — ilo, n— but— 1— in— 1— lio, n-but-1-?n- 3— ?!o, n-but-1-?n-4-?lo, n— but— 2— m— 1— ilo, n-pent-1-?n-1-?lo, n-pent-1-?n-3-?lo, n-pent-1-?n-4-?lo, n-pent-1-?n-5-?lo, n-pent-2-?n-1-?lo, n-pent-2-?n-4-?lo, n- pent-2-?n-5-?lo, 3— metilbut— 1— m— 3— ilo, 3-met?lbut-1-?n-4-?lo, n-hex-1-?n-1-?lo, n-hex-1-?n-3-?lo, n-hex-1-?n-4-?lo, n-hex-1-?n-5-?lo, n-hex-1-?n-6-?lo, n-hex- 2— in— 1— ilo, n-hex-2-?n-4-?lo, n-hex-2-?n-5-?lo, n-hex-2-?n-6-?lo, n-hex-3-?n- 1 — ilo, n-hex-3-?n-2-?lo, 3-met?lpent-1-?n-1-?lo, 3-met?lpent-1-?n-3-?lo, 3- met?lpent-1-?n^4— ilo, 3-met?lpent-1-?n-5-?lo, 4-met?lpent-1-?n-1-?lo, 4— met?lpent-2-?n-4-?lo o 4-met?lpent-2-?n-5-?lo, con preferencia prop-2-?n-1-?lo, - cicloalquilo C3-C7 un anillo hidrocarbonado saturado monocíclico con 3 a 7 miembros del anillo, tales como ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo o cicloheptilo, - cicloalquenilo C3-C7 un anillo hidrocarbonado insaturado monocichco con 3 a 7 miembros del anillo, tales como c?cloprop-1-en?lo, c?cloprop-2-en?lo, c?clobut-1- enilo, c?clobut-2-en?lo, c?clobut-1 ,3-d?en?lo, c?clopent-1-en?lo, c?clopent-2-en?lo, c?clopent-3-en?lo, c?clopent-2,4-d?en?lo, c?clohex-1-en?lo, c?clohex-2-en?lo, c?clohex-3-en?lo, c?clohex-1 ,3-d?en?lo, c?clohex-1 ,5-d?en?lo, c?clohex-2,4-d?en?lo, o c?clohex-2,5-d?en?lo Se pueden usar uno o varios 3-fen?lurac?los Entre los 3-fen?lurac?los de la fórmula I, se da preferencia a aquellos en los que las variables R1 a R7 tienen, de modo independiente entre si, los significados indicados más abajo R1 es metilo o NH2, R2 es tpfluorometilo, R3 es hidrógeno, flúor o cloro, en particular flúor, R4 es halógeno o ciano, en particular cloro o ciano, R5 es hidrógeno, R 6, R7 son, de modo independiente entre sí, hidrógeno o alquilo d-C6 R6 y R7 son, en particular, radicales alquilo d-C6 iguales o diferentes Una forma de realización de la invención de particular preferencia comprende el uso de al menos un 3-fen?lurac?lo I, en donde las variables R a R7 en la formula I tienen los siguientes significados (de ahora en adelante, también se mencionan como feniluracilos la) R1 es metilo, R2 es tpfluorometilo, R3 es flúor, R4 es cloro, R5 es hidrógeno, R 6, R7 son, de modo independiente entre sí, alquilo d-C6 Otra forma de realización de la invención de particular preferencia comprende el uso de al menos de un 3-fen?lurac?lo I, en donde las variables R1 a R7 en la fórmula I tienen los significados de abajo (de ahora en adelante, también mencionados como feniluracilos Ib) R1 es NH2, R2 es tpfluorometilo, R3 es flúor, R4 es cloro, R5 es hidrógeno, R 6, R7 son, de modo independiente entre sí, alquilo C?-C6 Los ejemplos de herbicidas de particular preferencia la o Ib son los 3-feniluracilos de la fórmula I' enumerados más abajo, en donde R1, R6 y R7 tienen los significados dados en una columna de la tabla 1 (compuestos IJ a I.74).

Tabla 1 R7 alilo alilo propargilo propargilo fenilo fenilo benciío bencilo etilo etilo propilo propilo isopropilo ¡sopropilo butilo butilo n-pentilo n-pentilo n-hexilo n-hexilo propilo propilo isopropilo isopropilo butilo butilo n-pentilo n-pentilo n-hexilo n-hexilo isopropilo isopropilo Se prefieren los compuestos IJ , 1.3, 1.5, 1.7, 1.9, 1.1 1 y 1.13 con particular preferencia. Con preferencia, los 3-feniluracilos de la fórmula I se usan en combinación con al menos uno (uno o varios) herbicidas más (componente B) o una sal o derivado aceptable en agricultura (con la condición de que el herbicida tenga un grupo carboxilo) de ellos. Los herbicidas B se seleccionan de las siguientes clases b1 ) a b15): b1 ) inhibidores de la biosíntesis de lípidos; b2) inhibidores de la acetolactato sintetasa (inhibidores ALS); b3) inhibidores de la fotosíntesis; b4) inhibidores de la protoporfinnogen-IX oxidasa, b5) herbicidas blanqueadores, b6) inhibidores de la enolpiruvil shikimato 3-fosfato smtetasa (inhibidores EPSP), b7) inhibidores de la glutamina sintetasa, b8) inhibidores de la 7,8-d?h?dropteroato sintetasa (inhibidores DHP), b9) inhibidores de la mitosis, b10) inhibidores de la síntesis de ácidos grasos de cadena larga (inhibidores VLCFA), b1 1 ) inhibidores de la biosíntesis de celulosa, b12) herbicidas desacopladores, b13) herbicidas de auxina, b14) inhibidores del transporte de auxina, b15) otros herbicidas seleccionados del grupo que consiste en benzoilprop, flamprop, flamprop-M, bromobutida, cloroflurenol, cinmetilma, metildimurona, etobenzanida, fosamina, metam, pmbuticarb, oxaziclomefona, dazomet, tpaziflam y bromuro de metilo, sus sales aceptables en agricultura y sus derivados aceptables en agricultura, con la condición de que tengan un grupo carboxilo Los herbicidas preferidos de los grupos b1 ) a b15) son los compuestos enumerados más abajo b1 ) del grupo de los inhibidores de la biosíntesis de lípidos clorazifop, clodinafop, clofop, cihalofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-p, fentiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloxifop, haloxifop-P, isoxapmfop, metamifop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P, tpfop, aloxidim, butroxidim, cletodim, cloproxidim, cicloxidim, profoxidim, setoxidim, tepraloxidim, tralcoxidim, butilato, cicloato, dialato, dimepiperato, EPTC, esprocarb, etiolato, isopolinato, metiobencarb, molinato, orbencarb, pebulato, prosulfocarb, sulfalato, tiobencarb, tiocarbazilo, trialato, vernolato, benfuresato, etofumesato, bensuhda y pmoxadeno, b2) del grupo de los inhibidores ALS amidosulfurona, azimsulfurona, bensulfurona, clopmurona, clorsulfurona, cinosulfurona, ciclosulfamurona, etametsulfurona, etoxisulfurona, flazasulfurona, flupirsulfurona, foramsulfurona, halosulfurona, imazosulfurona, yodosulfurona, mesosulfurona, metsulfurona, nicosulfurona, oxasulfurona, pnmisulfurona, prosulfurona, pirazosulfurona, nmsulfurona, sulfometurona, sulfosulfurona, tifensulfurona, tnasulfurona, tribenurona, tpfloxisulfurona, tnflusulfurona, tptosulfurona, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquina, imazetapir, cloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam, bispmbac, pinminobac, propoxicarbazona, flucarbazona, pinbenzoxim, piriftalida, pintiobac, flucetosulfurona, ortosulfamurona, pinmisulfano, [N-(5,7-d?metox?[1 ,2,4]tr?azolo[1 ,5-a]p?r?m?d?n-2-?l-2-metox?-4-(tr?fluoromet?l)-3- pindinsulfonamida, conocida del documento WO 02/36595, b3) del grupo de los inhibidores de la fotosíntesis atratona, atrazma, ametpna, aziprotnna, cianazina, cianatpna, clorazina, ciprazina, desmetrina, dimetametrina, dipropetnna, eglmazina, ipazina, mesoprazina, metometona, metoprotpna, prociazina, proglmazina, prometona, prometrina, propazma, sebutilazina, secbumetona, simazina, simetona, simetrina, terbumetona, terbutilazma, terbutrina, tpetazina, ametridiona, amibuzma, hexazmona, isometiozma, metamitrona, metpbuzína, bromacilo, isocilo, lenacilo, terbacilo, brompirazona, clondazona, dimidazona, desmedifam, fenisofam, fenmedifam, fenmedifam-etilo, benztiazurona, butiurona, etidimurona, isourona, metabenztiazurona, monoisourona, tebutiurona, tiazaflurona, anisurona, buturona, clorbromurona, cloreturona, clorotolurona, cloroxurona, difenoxurona, dimefurona, diurona, fenurona, fluometurona, fluotiurona, isoproturona, hnurona, metiurona, metobenzurona, metobromurona, metoxurona, monolinurona, monurona, neburona, paraflurona, fenobenzurona, sidurona, tetraflurona, tidiazurona, ciperquat, dietamquat, difenzoquat, diquat, morfamquat, paraquat, bromobonilo, bromoxinilo, cloroxinilo, yodobonilo, loxinilo, amicarbazona, bromofenoxima, flumezina, metazol, bentazonaa, propanilo, pentanoclor, pipdato y pindafol, b4) del grupo de los inhibidores de la protoporfipnogen-IX oxidasa acifluorofeno, bifenox, clometoxifeno, clornitrofeno, etoxifeno, fluorodifeno, fluoroglicofeno, fluoronitrofeno, fomesafeno, funloxifeno, halosafeno, lactofeno, nitrofeno, nitrofluorofeno, oxifluorofeno, fluazolato, piraflufeno, cinidona-etilo, flumiclorac, flumioxazina, flumipropina, flutiaceto, tidiazimina, oxadiazona, oxadiargilo, azafenidma, carfentrazona, sulfentrazona, pentoxazona, benzfendizona, butafenacilo, piraclonilo, profluazol, flufenpir, flupropacilo, nipiraclofeno, etnipromida y bencarbazona, b5) del grupo de los herbicidas blanqueadores metflurazona, norflurazona, flufenicano, diflufenicano, picohnafeno, beflubutamida, flupdona, fluroclondona, flurtamona, mesotnona, sulcotnona, isoxaclortol, isoxaflutol, benzofenap, pirazolinato, pirazoxifeno, benzobiciclona, amitrol, clomazona, aclonifeno, 4-(3- tpfluoromet?l-fenox?)-2-(4-tr?fluoromet?lfen?l)p?pm?d?na, conocida del documento EP 723960, topramezona, 4-h?drox?-3-{[2-met?l-6-(tr?fluoromet?l)-3- p?r?d?n?l]carbon?l}b?c?clo[3 2 1]oct-3-en-2-ona, conocida del documento WO 00/15615, 4-h?drox?-3-{[2-(2-metox?etox?)met?l-6-(tr?fluoro-met?l)-3- p?pd?n?l]carbon?l}b?c?clo[3 2 1]oct-3-en-2-ona, conocida del documento WO 01/94339, 4-h?drox?-3-[4-(met?lsulfon?l)-2-n?trobenzo?l]b?c?clo[3 2 1]-oct-3-en-2- ona, conocida del documento EP 338992, 2-[2-cloro-4-(met?lsulfon?l)-3-[(2,2,2- tpfluoroetox?)met?l]benzo?l]-3-h?drox?-2-c?clohexen-1-ona (conocida del documento DE 19846792) y pirasulfotol, b6) del grupo de los inhibidores de la EPSP sintetasa g fosato, b7) del grupo de los inhibidores de la glutamina sintetasa glufosinato y bilanafos, bd) del grupo de los inhibidores de la DHP sintetasa asulam, b9) del grupo de los inhibidores de la mitosis benflurahna, butrahna, dinitramina, etalfluralina, fluclorahna, isopropalina, metalpropalina, nitrahna, onzalina, pendimetalma, prodiamina, profluralina, trifluralina, amiprofos-metilo, butamifos, ditiopir, tiazopir, propizamida, tebutam, clortal, carbetamida, clorbufam, clorprofam y profam, b10) del grupo de los inhibidores VLCFA acetoclor, alaclor, butaclor, butenaclor, delaclor, dietatilo, dimetaclor, dimetenamida, dimetenamida-P, metazaclor, metolaclor, S-metolaclor, pretilaclor, propaclor, propisoclor, ppnaclor, terbuclor, tenilclor, xilaclor, alidoclor, CDEA, epronaz, difenamida, napropamida, naproanihda, petoxamida, flufenaceto, mefenaceto, fentrazamida, anilofos, piperofos, cafenstrol, indanofano y tridifano, b11 ) del grupo de los inhibidores de la biosíntesis de celulosa diclobenilo, clortiamida, isoxabeno y flupoxam, b12) del grupo de los herbicidas desacopladores dinofenato, dinoprop, dmosam, dinoseb, dinoterb, DNOC, etmofeno y medinoterb, b13) del grupo de los herbicidas de auxina clomeprop, 2,4-D, 2,4, 5-T, MCPA, MCPA tioetilo, diclorprop, diclorprop-P, mecoprop, mecoprop-P, 2,4-DB, MCPB, clorambeno, dicamba, 2,3,6-TBA, tpcamba, quinclorac, quinmerac, clopirahda, fluroxipir, picloram, triclopir, benazohna y aminopirahda, b14) del grupo de los inhibidores del transporte de auxina naptalam, diflufenzopir, b15) benzoilprop, flamprop, flamprop-M, bromobutida, cloroflurenol, cinmetilma, metildimron, etobenzanida, fosamina, metam, piributicarb, oxaziclomefona, dazomet, triaziflam, bromuro de metilo, las sales aceptables en agricultura y los derivados aceptables en agricultura de los herbicidas, con la condición de que tengan un grupo carboxilo De acuerdo con una forma de realización preferida, los 3-fen?lurac?los I se usan en combinación con glifosato o una de sus sales aceptables en agricultura De acuerdo con otra forma de realización preferida, los 3-fen?lurac?los I se usan en combinación con ghfosato y al menos uno (uno o vanos) otros herbicidas B, con preferencia seleccionados de dichos grupos b1 ) a b5) y b7) a b15) o una de sus sales o derivados aceptables en agricultura Por otra parte, los 3-fen?lurac?los de la formula I, opcionalmente en combinación con dicho al menos un herbicida B, se pueden usar en combinación con al menos un (uno o vanos) protectores (componente C) o una de sus sales aceptables en agricultura o uno de sus derivados aceptables en agricultura, con la condición de que tenga un grupo carboxilo El protector está seleccionado, con preferencia, del grupo que consiste en benoxacor, cloquintoceto, ciometrinilo, diclormida, diciclonona, dietolato, fenclorazol, fenclopm, flurazol, fluxofenim, funlazol, isoxadifeno, mefenpir, mefenato, anhídrido naftahco, 2,2,5-tr?met?l-3-(d?cloroacet?l)-1 ,3-oxazol?d?na (R-29148), 4-(d?cloroacet?l)-1-oxa-4-azaesp?ro[4 5]decano (AD-67, MON 4660) y oxabetpnilo, incluyendo sus sales aceptables en agricultura y, con la condición de que tengan un grupo carboxilo, sus derivados aceptables en agricultura De acuerdo con otra forma preferida de realización, los 3-fen?lurac?los I se usan en combinación con glifosato o una de sus sales aceptables en agricultura, al menos otro herbicida B, con preferencia seleccionados de dichos grupos b1 ) a b5) y b6) a b15), o una de sus sales o derivados aceptables en agricultura y al menos uno (uno o varios ) protectores C o una de sus sales o derivados aceptables en agricultura Los herbicidas B de los grupos b1 ) a b15) y los compuestos activos C son herbicidas y protectores conocidos, ver las referencias citadas de la literatura y, por ejemplo, The Compendium of Pesticide Common Ñames (http //www hclrss demon co uk/index html), Pharm Chemicals Handbook 2000 Vol 86, Meister Publishing Company, 2000; B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995; W. H. Ahrens, Herbicide Handbook, 7.a Edición, Weed Science Society of America, 1994; y K. K. Hatzios, Herbicide Handbook, suplemento de la 7.a Edición, Weed Science Society of America, 1998. La 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-1 ,3-oxazolidina [NJ CAS 52836-31-4] también se conocen con el nombre de R-29148. El 4-(dicloroacetil)-1-oxa-4-azaespiro[4.5]decano [NJ CAS 71526-07-03] también se conoce con los nombres AD-67 y MON 4660. La categorización de los compuestos activos de acuerdo con su modo de acción se basa en la comprensión actual. Cuando un compuesto activo actúa por medio de más de un modo de acción, esta sustancia se asigna a sólo un modo de acción. Cuando los feniluracilos I, los herbicidas B y/o los protectores C son capaces de formar isómeros geométricos, por ejemplo, isómeros E/Z, es posible usar tanto sus isómeros puros como sus mezclas en las composiciones de acuerdo con la invención. Cuando los feniluracilos I, los herbicidas B y/o los protectores C tienen uno o varios centros de quiralidad y, como consecuencia, están presentes como enantiómeros o diastereoisómeros, es posible usar tanto sus enantiómeros y diastereoisómeros puros como sus mezclas en las composiciones de acuerdo con la invención. Cuando los feniluracilos I, los herbicidas B y/o los protectores C tienen grupos funcionales que se pueden ionizar, también se pueden usar en forma de sus sales aceptables en agricultura. En general, son apropiadas las sales de aquellos cationes y las sales por adición de aquellos ácidos cuyos cationes y aniones, respectivamente, no tienen efectos adversos sobre la acción de los compuestos activos. Los cationes preferidos son los iones de los metales alcalinos, con preferencia de litio, de sodio y de potasio, de los metales alcalinotérreos, con preferencia de calcio y de magnesio, y de los metales de transición, con preferencia de manganeso, cobre, cinc y hierro, además de amonio y amonio sustituido, en donde uno a cuatro átomos de hidrógeno se reemplazan por alquilo C -C4, hidroxi-alquilo d-C , alcoxi d-C4-alquilo d-C4, hidroxi-alcoxi C?-C4-alquilo d-C4, fenilo o bencilo, con preferencia amonio, metilamonio, isopropilamonio, dimetilamonio, diisopropilamonio, trimetilamonio, tetrametilamonio, tetraetilamonio, tetrabutilamonio, 2-hidroxietilamonio, 2-(2- hidroxietoxi)et-1 -¡lamonio, di(2-hidrox¡et-1-¡l)amonio, benciltrimetilamonio, benciltrietilamonio, además, iones fosfonio, ¡ones sulfonio, con preferencia tri(alquil d- C4)sulfonio tales como trimetilsulfonio, e iones sulfoxonio, con preferencia tri(alquil d- C4)sulfoxon?o Es posible usar los compuestos activos de la formula I y al menos un herbicida B seleccionado de clorazifop, clodinafop, clofop, cihalofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fentiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloxifop, haloxifop-P, isoxapinfop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P, tnfop, aloxidim, butroxidim, cletodim, cloproxidim, cicloxidim, profoxidim, setoxidim, tepraloxidim, tralcoxidim, a idosulfurona, azimsulfurona, bensulfurona, clonmurona, clorsulfurona, cinosulfurona, ciclosulfamurona, etametsulfurona, etoxisulfurona, flazasulfurona, flupirsulfurona, foramsulfurona, halosulfurona, imazosulfurona, yodosulfurona, mesosulfurona, metsulfurona, nicosulfurona, oxasulfurona, pnmisulfurona, prosulfurona, pirazosulfurona, pmsulfurona, sulfometurona, sulfosulfurona, tifensulfurona, tnasulfurona, tpbenurona, trifloxisulfurona, tnflusulfurona, tritosulfurona, propoxicarbazona, flucarbazona, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquina, imazetapir, cloransulam, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penoxsulam, bispipbac, piptiobac, flucetosulfurona, ortosulfamurona, pinmisulfam, [N-(5,7-d?metox?[1 ,2,4]tpazolo[1 ,5-a]-p?r?m?d?n-2-?l-2-metox?-4-(tr?fluoromet?l)-3-p?r?d?nsulfonam?da, pipminobac, bentazona, acifluorofeno, etoxifeno, fluoroghcofeno, fomesafeno, halosafeno, lactofeno, piraflufeno, flumiclorac, flutiaceto, carfentrazona, flufenpir, mesotnona, sulcotnona, topramezona, 4-h?drox?-3-{[2-metil— 6— (tpfluorometil)— 3— p?r?d?n?l]carbon?l}b?c?clo— [3 2 1]oct-3-en-2-ona, 4-h?drox?-3-{[2-(2-metox?etox?)met?l-6-(tr?fluoromet?l)-3-p?r?d?n?l]carbon?l}b?c?clo[3 2 1]oct-3-en-2-ona, 4-h?drox?-3-[4-(met?lsulfon?l)-2-n?trobenzo?l]-b?c?clo[3 2 1]oct-3-en-2-ona, 2-[2- cloro-4-(met?lsulfon?l)-3-[(2,2,2-tr?fluoroetox?)met?l]benzo?l]-3-h?drox?-2-c?clohexen-1- ona, pirasulfotol, glifosato, glufosinato, bilanafos, clomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, diclorprop, diclorprop-P, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, 2,4, 5-T, clorambeno, dicamba, 2,3,6-TBA, tricamba, quinclorac, quinmerac, clopiralida, fluroxipir, picloram, triclopir, aminopiralida, naptalam, diflufenzopir, cloquintoceto, fenclorazol, isoxadifeno y mefenpir, en forma de las sales con los cationes útiles en agricultura mencionados con anterioridad Los aniones de sales por adición de ácidos útiles son, en primer lugar, cloruro, bromuro, fluoruro, yoduro, hidrógeno-sulfato, sulfato de metilo, sulfato, dihidrógeno- fosfato, hidrógeno-fosfato, nitrato, dicarbonato, carbonato, hexafluorosihcato, hexafluorofosfato, benzoato y los aniones de ácidos alcanoicos C1-C4, con preferencia formato, acetato, propionato y butirato De acuerdo con la invención, se utilizan usualmente los herbicidas ciperquat, dietamquat, difenzoquat, diquat, morfamquat y paraquat en forma de las sales con los aniones útiles en agricultura mencionados con anterioridad. De acuerdo con la invención, los compuestos activos que llevan un grupo carboxilo también se pueden emplear, en lugar de los compuestos activos mencionados con anterioridad, en forma de un derivado aceptable en agricultura, por ejemplo, como amidas tales como mono- o di-alquil d-C6-amidas o arilamidas, como esteres, por ejemplo, como esteres alílicos, esteres propargílicos, esteres de alquilo d-C10 o esteres de alcoxialquilo, y también como tioésteres, por ejemplo, como tioésteres de alquilo d-C10.

Los ejemplos de los compuestos activos con un grupo COOH que también se pueden emplear como derivados son: clorazifop, clodinafop, clofop, cihalofop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fentiaprop, fluazifop, fluazifop-P, haloxifop, haloxifop-P, isoxapirifop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P, trifop, bensulfurona, clorimurona, etametsulfurona, flupirsulfurona, halosulfurona, yodosulfurona, mesosulfurona, metsulfurona, primisulfurona, pirazosulfurona, sulfometurona, tifensulfurona, tribenurona, triflusulfurona, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquina, imazetapir, cloransulam, bispiribac, piritiobac, piriminobac, acifluorofeno, etoxifeno, fluoroglicofeno, lactofeno, piraflufeno, flumiclorac, flutiaceto, carfentrazona, flufenpir, clomeprop, 2,4-D, 2,4-DB, diclorprop, diclorprop-P, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P, 2,4, 5-T, clorambeno, dicamba, 2,3,6-TBA, tricamba, quinclorac, quinmerac, clopiralida, fluroxipir, picloram, triclopir, aminopiralida, naptalam, diflufenzopir, cloquintoceto, fenclorazol, isoxadifeno y mefenpir. Las mono- y di-alquil C?-C6-amidas preferidas son las metil- y las dimetilamidas. Las arilamidas preferidas son, por ejemplo, las anilidinas y las 2-cloroanilidas. Los esteres de alquilo preferidos son, por ejemplo, esteres de metilo, etilo, propilo, ¡sopropilo, butilo, isobutilo, pentilo, mexilo (1-metilhexilo) o isooctilo (2— etilhexilo). Los esteres de alcoxi Cid-alquilo d-C4 preferidos son los esteres de alcoxi C?-C4-etilo de cadena lineal o ramificada, por ejemplo, los esteres de metoxietilo, etoxietilo o butoxietilo. Un ejemplo de los tioésteres de alquilo d-C10 de cadena lineal o ramificada es el tioéster de etilo. De acuerdo con la invención, se usan composiciones binarias y ternarias cuando al menos un 3-feniluracilo se utiliza con al menos un herbicida B y/o en combinación con al menos un protector C. Aquí y más abajo, el término "composiciones binarias" incluye composiciones que comprenden uno o varios, por ejemplo, 2 ó 3, compuestos activos A y uno o varios, por ejemplo, 2 ó 3, herbicidas B o uno o varios, por ejemplo, 2 ó 3, protectores C. De modo correspondiente, la expresión "composiciones ternarias" incluye composiciones que comprenden uno o varios, por ejemplo, 2 ó 3, compuestos activos A, uno o varios, por ejemplo, 2 ó 3, herbicidas B y uno o varios, por ejemplo, 2 ó 3, protectores C. En las composiciones binarias que comprenden al menos un 3-feniluracilo de la fórmula I como componente A y al menos un herbicida B, la relación en peso de los compuestos activos A:B está usualmente en el rango de 1 :500 a 10:1 , con preferencia en el rango de 1 :100 a 10:1 , en particular en el rango de 1 :50 a 10:1 y con preferencia particular en el rango de 1 :25 a 5: 1. En las composiciones binarias que comprenden al menos un 3-feniluracilo de la fórmula I y al menos un protector C, la relación en peso de los compuestos activos A:C está usualmente en el rango de 1 :100 a 10:1 , con preferencia de 1 :50 a 10:1 y en particular en el rango de 1 :25 a 5: 1. En las composiciones ternarias que comprenden tanto un 3-feniluracilo I como componente A, al menos un herbicida B y al menos un protector C, las relaciones en peso relativas de los componentes A:B:C están usualmente en el rango de 10:1 :1 a 1 :500:10, con preferencia de 10:1 :1 a 1 :100:10, en particular de 10:1 :1 a 1 :50:1 y con preferencia particular de 5:1 :1 a 1 :25:5. En estas composiciones ternarias, la relación en peso de herbicida B a protector C está con preferencia en el rango de 50:1 a 1 :10. En una forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-feniluracilo de la fórmula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b1 ), en particular seleccionado del grupo que consiste en clodinafop, diclofop, fenoxaprop, fenoxaprop-P, profoxidim, setoxidim, tepraloxidim, pinoxadeno y tralcoxidim y, si se desea, un protector C), en particular seleccionado del grupo que consiste en fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir. En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-feniluracilo de la fórmula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b2), en particular seleccionado del grupo que consiste en amidosulfurona, clorsulfurona, foramsulfurona, yodosulfurona, mesosulfurona, metsulfurona, nicosulfurona, primisulfurona, prosulfurona, pmsulfurona, sulfosulfurona, tritosulfurona, propoxicarbazona, flucarbazona, imazametabenz, imazamox, imazapic, imazapir, imazaquina, imazetapir, metosulam, diclosulam, florasulam, penoxsulam, piriftalida, [N-(5J-d?metox?[1 ,2,4]tr?azolo[1 ,5-a]p?r?m?d?n-2-?l-2-metox?-4-(tr?fluoromet?l)-3-p?pd?nsulfonam?da y pipminobac y, si se desea, un protector C), en particular seleccionado del grupo que consiste en funlazol, fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la formula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b3), en particular seleccionado del grupo que consiste en atrazina, cianazma, terbutilazina, amicarbazona, clorotolurona, diurona, isoproturona, metabenztiazurona, propanilo, bromoxinilo, loxinilo y paraquat y, si se desea, un protector C), en particular seleccionado del grupo que consiste en fuplazol, fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la fórmula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b5), en particular seleccionado del grupo que consiste en diflufenican, pico nafeno, mesotnona, sulcotnona, isoxaflutol, 4-(3-tr?fluoromet?lfenox?)-2-(4-tr?fluoromet?lfen?l)p?pm?d?na, topramezona, 4-h?drox?-3-{[2-met?l-6-(tr?fluoromet?l)-3-p?pd?n?l]carbon?l}b?c?clo[3 2 1]oct-3-en-2-ona, 4-h?drox?-3-{[2-(2-metox?etox?)met?l-6-(tr?fluoro-met?l)-3-p?r?d?n?l]carbon?l}b?c?clo[3 2 1]oct-3-en-2-ona, 4-h?drox?-3-[4-(met?lsulfon?l)-2-n?trobenzo?l]b?c?clo[3 2 1]-oct-3-en-2-ona, 2-[2-cloro-4-(met?lsulfon?l)-3-[(2,2,2-tr?fluoroetox?)met?l]benzo?l]-3-h?drox?-2- c?clohexen-1-ona y pirasulfotol, y, si se desea, un protector C), en particular seleccionado del grupo que consiste en funlazol, fenclorazol, cloquintoceto, loxadifeno y mefenpir En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la formula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b6), en particular glifosato y, si se desea, un protector C), en particular seleccionado del grupo que consiste en funlazol, fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-feniluracilo de la fórmula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b7), en particular glufosinato y, si se desea, un protector C), en particular seleccionado del grupo que consiste en furilazol, fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir. En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-feniluracilo de la fórmula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b9), en particular pendimetalina y, si se desea, un protector C), en particular seleccionado del grupo que consiste en furilazol, fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir. En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-feniluracilo de la fórmula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b10), en particular seleccionado del grupo que consiste en acetoclor, butaclor, dimetenamida, dimetenamida-P, metolaclor, S-metolaclor, petoxamida, pretilaclor, flufenaceto, mefenaceto y fentrazamida y, si se desea, un protector C), en particular seleccionado del grupo que consiste en 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-1 ,3-oxazolidina, diclormida, furilazol, oxabetrinilo, fluxofenim, benoxacor, fenclorim y 4-(dicloroacetil)-1-oxa-4-azaespiro[4.5]decano. En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-feniluracilo de la fórmula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b13), en particular seleccionado del grupo que consiste en 2,4-D, diclorprop, diclorprop-P, mecoprop, MCPA, mecoprop-P, dicamba, quinclorac y quinmerac y, si se desea, un protector C), en particular seleccionado del grupo que consiste en furilazol, fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir. En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-feniluracilo de la fórmula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b14), en particular diflufenzopir y, si se desea, un protector C), en particular seleccionado del grupo que consiste en funlazol, fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la fórmula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y con especial exactitud, un compuesto activo herbicida del grupo b15), en particular seleccionado del grupo que consiste en cinmetilina, oxaziclomefona, tpaziflam, y, si se desea, un protector C), en particular seleccionado del grupo que consiste en funlazol, fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la fórmula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos un herbicida B seleccionado de dimetenamida-P, acetoclor, atrazina, (S)-metolaclor, alaclor, flufenacet, mesotpona, isoxaflutol, pendimetahna, sulfentrazona, clopmurona, triflurahna, imazetapir, imazaquina, paraquat, metpbuzína y sus sales y derivados aceptables en agricultura, opcionalmente en combinación con al menos un protector Con mayor preferencia, el herbicida está seleccionado del grupo que consiste en dimetenamida-P, acetoclor y (S)-metolaclor En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la formula I, en especial de las fórmulas la o Ib, en combinación con al menos uno y, con especial exactitud, un protector C), en particular seleccionado del grupo que consiste en fuplazol, fenclorazol, cloquintoceto, isoxadifeno y mefenpir En otra forma de realización de particular preferencia de la invención, se da preferencia a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la formula I, en especial de las formulas la o Ib, en combinación con al menos uno y, con especial exactitud, un protector C), en particular seleccionado del grupo que consiste en 2,2,5-tr?met?l-3-(d?cloroacet?l)-1 ,3-oxazol?d?na, diclormida, funlazol, oxabetnnilo, fluxofenim, benoxacor, fenclonm y 4-(d?cloroacet?l)-1-oxa-4-azaesp?ro[4 5]decano Se da particular preferencia en especial a aquellas composiciones de la invención que comprenden un 3-fen?lurac?lo de la fórmula I, en especial de las formulas la o Ib, en combinación con al menos uno y, con especial exactitud, un compuesto activo herbicida seleccionado del grupo que consiste en tralcoxidim, profoxidim, fenoxaprop, fenoxaprop- P, ¡mazamox, imazetapir, nicosulfurona, atrazina, diurona, isoproturona, paraquat, cinidona-etilo, picolinafeno, sulcotriona, glifosato, glufosinato, pendimetalina, dimetenamida, dimetenamida-P, acetoclor, metolaclor, S-metolaclor, ¡soxaben, diclorprop, diclorprop-P, dicamba, 2,4-D, diflufenzopir y/o un protector C) seleccionado del grupo que consiste en mefenpir y benoxacor. De acuerdo con una forma de realización de máxima preferencia, se usa un 3-feniluracilo de la fórmula I en combinación con glifosato y opcionalmente en combinación con un protector C seleccionado de benoxacor, cloquintoceto, ciometrinilo, diclormida, diciclonona, dietolato, fenclorazol, fenclorim, flurazol, fluxofenim, furilazol, isoxadifeno, mefenpir, mefenato, anhídrido naftálico, 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-1 ,3-oxazolidina (R-29148), 4-(dicloroacetil)-1-oxa-4-azaespiro[4.5]decano (AD-67, MON 4660) y oxabetrinilo, incluyendo sus sales aceptables en agricultura y, con la condición de que tengan un grupo carboxilo, sus derivados aceptables en agricultura. De acuerdo con otra forma de realización de máxima preferencia, se usa un 3-feniluracilo de la fórmula I en combinación con imazetapir y opcionalmente en combinación con un protector C seleccionado de benoxacor, cloquintoceto, ciometrinilo, diclormida, diciclonona, dietolato, fenclorazol, fenclorim, flurazol, fluxofenim, furilazol, isoxadifeno, mefenpir, mefenato, anhídrido naftálico, 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-1 ,3-oxazolidina (R-29148), 4-(dicloroacetil)-1-oxa-4-azaespiro[4.5]decano (AD-67, MON 4660) y oxabetrinilo, incluyendo sus sales aceptables en agricultura y, con la condición de que tengan un grupo carboxilo, sus derivados aceptables en agricultura. De acuerdo con otra forma de realización de máxima preferencia, se usa un 3- feniluracilo de la fórmula I en combinación con dimetenamida o dimetenamida P y opcionalmente en combinación con un protector C seleccionado de benoxacor, cloquintoceto, ciometrinilo, diclormida, diciclonona, dietolato, fenclorazol, fenclorim, flurazol, fluxofenim, furilazol, isoxadifeno, mefenpir, mefenato, anhídrido naftálico, 2,2,5- trimetil-3-(dicloroacetil)-1 ,3-oxazolidina (R-29148), 4-(dicloroacetil)-1-oxa-4- azaespiro[4.5]decano (AD-67, MON 4660) y oxabetrinilo, incluyendo sus sales aceptables en agricultura y, con la condición de que tengan un grupo carboxilo, sus derivados aceptables en agricultura. De acuerdo con otra forma de realización de máxima preferencia, se usa un 3- feniluracilo de la fórmula I en combinación con glifosato y opcionalmente al menos otro herbicida B seleccionado de imazetapir, dimetenamida y dimetenamida P, y opcionalmente al menos un protector C, incluyendo sus sales aceptables en agricultura y, con la condición de que tengan un grupo carboxilo, sus derivados aceptables en agricultura. Con preferencia, el protector C está seleccionado del grupo que consiste en benoxacor, diclormida, fenclorim, fluxofenim, furilazol, anhídrido naftálico, 2,2,5-trimetil-3-(dicloroacetil)-1 ,3-oxazolidina, 4-(dicloroacetil)-1-oxa-4-azaespiro[4.5]decano y oxabetrinilo. Se da particular preferencia, por ejemplo, a aquellas composiciones que, como compuesto activo A), comprenden el feniluracilo 1.7 y, como otro compuesto activo, las sustancias enumeradas en una columna de la Tabla 2 (composiciones 1.1 a 1.353). Las relaciones en peso de los componentes individuales en las composiciones 1.1 a 1.353 están dentro de los límites establecidos, en el caso de mezclas binarias de feniluracilo 1.7 y herbicida B) por ejemplo, 1 :1 , 1 :2 o 1 :5, en el caso de mezclas binarias de feniluracilo 1.7 y protector C por ejemplo, 1 :1 , 1 :2 o 1 :5 y en el caso de mezclas ternarias de feniluracilo I.7, herbicida B y protector C por ejemplo, 1 :1 :1 , 2:1 :1 , 1 :2:1 , 1 :5:1 o 1 :5:2.

Tabla 2 Protector C) cloquintoceto fenclorazol isoxadifeno mefenpir cloquintoceto fenclorazol isoxadifeno mefenpir cloquintoceto fenclorazol isoxadifeno mefenpir Protector C) Composición NJ Herbicida B) Protector C) Protector C) Protector C) furilazol oxabetrínilo fluxofenim benoxacor fenclorim diclormida furilazol oxabetrinilo fluxofenim benoxacor fenclorim diclormida furilazol oxabetrinilo fluxofenim benoxacor fenclorim diclormida furilazol oxabetrinilo fluxofenim benoxacor fenclorim Protector C) benoxacor cloqumtoceto Composición NJ Herbicida B) Protector C) 1 .304 ciometrinilo 1 .305 diclormida 1 .306 diciclonona ?-3Ó7~ dietolato 1 .308~ fenclorazol 1 .309 fenclorim X310" flurazol 1 .31 1 fluxofenim 1 .312 furilazol T.3?3" isoxadifeno T.3?4" mefenpir 1 .315 mefenato 1.316 anhídrido naftálico 1.317 oxabetrinilo 1.318 2,2,5-trimetil-3- (dicloroacetil)oxazolidina 1.319 4-(3-trifluorometilfenox¡)-2-(4- trifluorometilfenil)pir¡midina 1 .320 acetoclor 2,2,5-trimet?l-3-(dicloro- acetil)— 1 ,3-oxa-zolidina 1.321 butaclor 2,2,5-trimetil-3-(dicloro- acetil)— 1 ,3-oxa-zolidina 1 .322 dimetenamida 2,2,5-trimetil-3-(dicloro- acetil)— 1 ,3-oxa-zolidina 1.323 dimetenamida-P 2,2,5-trimet?l-3-(dicloro- acetil)— 1 ,3-oxa-zolidina 1 .324 metolaclor 2,2,5-trimetil-3-(dicloro- acetil)— 1 ,3-oxa-zolidina 1 .325 S-metolaclor 2,2,5-trimetil-3-(dicloro- acetil)— 1 ,3-oxa-zolidina 1 .326 pretilaclor 2,2,5-trimetil-3-(dicloro- Composición NJ Herbicida B) Protector C) 1 .349 4-hidroxi-3-{[2-metil-6- (trifluorometil)-3- piridinil]carbonil}biciclo[3.2J]oct -3-en-2-ona 1 .350 4-hidroxi-3-{[2-(2- metoxietoxi)metil-6- (trifluorometil)— 3— piridinil] carbonil}biciclo[3.2J]oct -3-en-2-ona 1 .351 4-hidroxi-3-[4-(metilsulfonil)- 2-nitrobenzoil]biciclo[3.2J]-oct- Cuando los compuestos activos antes mencionados en la tabla 2 tienen grupos funcionales que se pueden ionizar, también pueden estar presentes en forma de sus sales aceptables en agricultura tal como se ilustró con anterioridad. Cuando los compuestos activos mencionados en la tabla 2 tienen un grupo carboxilo, también pueden estar presentes en forma de derivados aceptables en agricultura tal como se comentó con anterioridad. También se da preferencia a las composiciones 2J - 2.353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 J - 1.353 sólo en que el feniluracilo 1.7 está reemplazado por el feniluracilo IJ . También se da preferencia a las composiciones 3J - 3.353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 J - 1.353 sólo en que el feniluracilo 1.7 está reemplazado por el feniluracilo 1.2. También se da preferencia a las composiciones 4.1 - 4.353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 J - 1.353 sólo en que el feniluracilo 1.7 está reemplazado por el feniluracilo I 3 También se da preferencia a las composiciones 5 1 - 5 353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 1 - 1 353 solo en que el feniluracilo 1 7 está reemplazado por el feniluracilo I 4 También se da preferencia a las composiciones 6 1 - 6 353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 1 - 1 353 solo en que el feniluracilo 1 7 está reemplazado por el feniluracilo I 5 También se da preferencia a las composiciones 7 1 - 7 353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 1 - 1 353 solo en que el feniluracilo 1 7 esta reemplazado por el feniluracilo I 6 También se da preferencia a las composiciones 8 1 - 8 353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 1 - 1 353 solo en que el feniluracilo 1 7 está reemplazado por el feniluracilo I 8 También se da preferencia a las composiciones 9 1 - 9 353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 1 - 1 353 solo en que el feniluracilo 1 7 está reemplazado por el feniluracilo I 9 También se da preferencia a las composiciones 10 1 - 10 353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 1 - 1 353 solo en que el feniluracilo 1 7 está reemplazado por el feniluracilo I 10 También se da preferencia a las composiciones 1 1 1 - 1 1 353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 1 - 1 353 solo en que el feniluracilo 1 7 está reemplazado por el feniluracilo I 11 También se da preferencia a las composiciones 12 1 - 12 353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 1 - 1 353 solo en que el feniluracilo 1 7 está reemplazado por el feniluracilo I 12 También se da preferencia a las composiciones 13 1 - 13 353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 1 - 1 353 solo en que el fentluracilo 1 7 está reemplazado por el feniluracilo I 13 También se da preferencia a las composiciones 14 1 - 74 353 que difieren de las correspondientes composiciones 1 1 - 1 353 solo en que el femluracilo 1 7 está reemplazado por uno de los feniluracilos 1 14 a I 74 Las relaciones en peso de los componentes individuales en las composiciones 2 1 a 74 353 están dentro de los limites establecidos con anterioridad, en el caso de mezclas binarias de feniluracilo I 1 y herbicida B) por ejemplo, 1 1 , 1 2 o 1 5, en el caso de mezclas binarias de feniluraalo I 1 y protector C por ejemplo, 1 1 , 1 2 o 1 5 y en el caso de mezclas ternarias de feniluracilo I 1 , herbicida B y protector C por ejemplo, 1 1 1 , 2 1 1 , 1 2 1 , 1 5 1 o 1 5 2 Se pueden emplear preparaciones para aplicar listas para usar en forma de productos de protección de cultivos El componente A, opcionalmente el componente B y/o opcionalmente el componente C pueden estar presentes en forma suspendida, emulsionada o disuelta y se pueden formular en conjunto o por separado Las formas de aplicación dependen por completo del uso pretendido Las preparaciones se pueden aplicar, por ejemplo, en forma de soluciones acuosas directamente rociables, polvos, suspensiones, también suspensiones acuosas, oleosas u otras altamente concentradas, o dispersiones, emulsiones, dispersiones en aceite, pastas, polvos, materiales para rociado o granulos, por medio de rociado, atomización, espolvoreado, difusión o regado Las formas de uso dependen del empleo pretendido, en cualquier caso, deben asegurar la distribución mas fina posible de los compuestos activos Según la forma en que las preparaciones listas para usar estén presentes, comprenderán uno o vanos portadores líquidos o solidos, de ser apropiado tensioactivos y, de ser apropiado, otros auxiliares que son usuales en la formulación de productos de protección de cultivos La persona experta en el arte esta suficientemente familiarizada con las recetas de tales formulaciones Las preparaciones listas para usar pueden comprender auxiliares que son habituales para formular productos de protección de cultivos, que también pueden comprender un portador liquido Los aditivos inertes apropiados con una función de portador son, esencialmente fracciones de aceite mineral con punto de ebullición medio a alto, tales como querosén y aceite diesel, además, aceites de alquitrán de hulla y aceites de origen vegetal o animal, hidrocarburos alifáticos, cíclicos y aromáticos, por ejemplo, parafinas, tetrahidronaftaleno, naftalenos alquilados y sus derivados, bencenos alquilados y sus derivados, alcoholes tales como metanol, etanol, propanol, butanol y ciclohexanol, cetonas tales como ciclohexanona, solventes fuertemente polares, por ejemplo, aminas tal como N- metilpirrolidona, y agua Las formas de uso acuosas se pueden preparar a partir de concentrados, suspensiones, pastas, polvos humectables o granulos dispersables en agua por adición de agua Para preparar emulsiones, pastas o dispersiones en aceite, el o los compuestos activos como tal o disuelto en un aceite o solvente se puede homogeneizar en agua por medio de un agente humectante, espesante, dispersante o emulsionante. De modo alternativo, es posible preparar concentrados que consisten en una sustancia activa, agente humectante, espesante, dispersante o emulsionante y, si se desea, solvente o aceite, y estos concentrados son apropiados para diluir con agua Los tensioactivos apropiados son las sales de metal alcalino, sales de metal alcalinotérreo y sales de amonio de ácidos sulfónicos aromáticos, por ejemplo, ácido ligno-, fenol-, naftalen- y dibutilnaftalensulfónico, y de ácido grasos, de alquil- y alquilanlsulfonatos, de alquilsulfatos, sulfatos de launléter y sulfatos de alcohol graso, y sales de hexa-, hepta- y octadecanoles sulfatados y de glicoléteres de alcohol graso, condensados de naftaleno sulfonado y sus derivados con formaldehído, condensados de naftaleno o de ácidos naftalensulfónicos con fenol y formaldehído, polioxietilenoctilfenoléter, isooctil-, octil- o nonilfenol etoxilado, alquilfenilpohghcoléteres, tnbutilfenilpoliglicoléter, alcoholes de alquilanlpoliéter, alcohol isotpdecílico, condensados de alcohol graso/óxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, pohoxietilenalquiléter o polioxipropilenalquiléter, acetato de polighcoléter de alcohol láupco, esteres de sorbitol, lejías residuales de hgnosulfito o metilcelulosa Los polvos, materiales para rociado y polvillos se pueden preparar mezclando o triturando de forma concomitante las sustancias activas con un portador sólido. Los granulos, por ejemplo los granulos recubiertos, granulos impregnados y granulos homogéneos, se pueden preparar uniendo el o los ingredientes activos con los portadores sólidos Los portadores sólidos son tierras minerales tales como sílices, geles de sílice, silicatos, talco, caolín, carbonato de calcio, cal, creta, bolus alba, loess, arcilla, dolomita, tierra de diatomeas, sulfato de calcio, sulfato de magnesio, óxido de magnesio, materiales sintéticos triturados, fertilizantes tales como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, ureas y productos de origen vegetal tales como harina de cereales, harina de la corteza de los árboles, de la madera y de las cascaras de las nueces, polvo de celulosa u otros vehículos sólidos Las concentraciones del o de los compuestos activos en las preparaciones listas para usar se pueden modificar dentro de amplios rangos En general, las formulaciones comprenden del 0,001 al 98% en peso, con preferencia del 0,01 al 95% en peso del o de los ingredientes activos Los ingredientes activos se emplean con una pureza del 90 al 100%, con preferencia del 95% al 100% (de acuerdo con el espectro RMN) Las preparaciones se pueden formular, por ejemplo, de la siguiente manera I 20 partes en peso de los compuestos activos en cuestión se disuelven en una composición compuesta de 80 partes en peso de benceno alquilado, 10 partes en peso del aducto de 8 a 10 moles de oxido de etileno a 1 mol de N- monoetanolamida de ácido oleico, 5 partes en peso de dodecilbencensulfonato de calcio y 5 partes en peso del aducto de 40 moles de óxido de etileno a 1 mol de aceite de ricino El vertido de la solución en 100 000 partes en peso de agua y su distribución fina allí da una dispersión acuosa que comprende el 0,02% en peso del ingrediente activo II 20 partes en peso de los compuestos activos en cuestión se disuelven en una composición compuesta de 40 partes en peso de ciclohexanona, 30 partes en peso de isobutanol, 20 partes en peso del aducto de 7 moles de oxido de etileno a 1 mol de isooctilfenol y 10 partes en peso del aducto de 40 moles de óxido de etileno a 1 mol de aceite de ricino El vertido de la solución en 100 000 partes en peso de agua y su distribución fina allí da una dispersión acuosa que comprende el 0,02% en peso del ingrediente activo III 20 partes en peso de los compuestos activos en cuestión se disuelven en una composición compuesta de 25 partes en peso de ciclohexanona, 65 partes en peso de una fracción de aceite mineral con un punto de ebullición de 210 a 280°C y 10 partes en peso del aducto de 40 moles de oxido de etileno a 1 mol de aceite de ricino El vertido de la solución en 100 000 partes en peso de agua y su distribución fina allí da una dispersión acuosa que comprende el 0,02% en peso del ingrediente activo IV 20 partes en peso de los compuestos activos en cuestión se mezcla cuidadosamente con 3 partes en peso de dnsobutilnaftalensulfonato de sodio, 17 partes en peso de la sal sódica de un acido hgnosulfonico de una lejía residual de sulfito y 60 partes en peso de gel de sílice pulverulenta, y la composición se tritura en un molino de martillos La fina distribución de la composición en 20 000 partes en peso de agua da una composición en spray que comprende el 0,1% en peso del ingrediente activo V 3 partes en peso de los compuestos activos en cuestión se mezclan con 97 partes en peso de caolín finamente dividido. Esto da un polvo que comprende el 3% en peso del ingrediente activo. I 20 partes en peso de los compuestos activos en cuestión se mezclan íntimamente con 2 partes en peso de dodecilbencensulfonato de calcio, 8 partes en peso de poliglicoléter de alcohol graso, 2 partes en peso de la sal sódica de un condensado de fenol-urea-formaldehído y 68 partes en peso de un aceite mineral parafínico. Esto da una dispersión oleosa estable. Vil 1 parte en peso de los compuestos activos en cuestión se disuelve en una composición compuesta de 70 partes en peso de ciciohexanona, 20 partes en peso de isooctilfenol etoxilado y 10 partes en peso de aceite de ricino etoxilado.

Esto da un concentrado de emulsión estable. VIII 1 parte en peso de los compuestos activos en cuestión se disuelve en una composición compuesta de 80 partes en peso de ciciohexanona y 20 partes en peso de Wettol EM 31 (emulsionante no iónico a base de aceite de ricino etoxilado). Esto da un concentrado de emulsión estable. Los componentes A, B y C se pueden formular en conjunto o por separado. Los componentes A, B y C se pueden aplicar en conjunto o por separado, de forma simultánea o sucesiva, antes, durante o después de la emergencia de las plantas. Cuando los compuestos activos son menos tolerados por ciertas plantas de cultivo, es posible usar métodos de aplicación en los que las composiciones herbicidas se rocían con la ayuda de rociadores de modo tal que las hojas de las plantas de cultivo sensibles no se vean afectadas dentro de lo posible, mientras que los compuestos activos llegan a las hojas de las plantas no deseadas que crecen por debajo o sobre la superficie del suelo descubierto (post-dirigidos, yacentes). La tasa de aplicación requerida de los compuestos activos puros, es decir, de A, opcionalmente en combinación con B y/u opcionalmente en combinación con C sin auxiliar de formulación, depende de la densidad de la vegetación no deseada, de la etapa de desarrollo de las plantas, de las condiciones climáticas del sitio donde se usa la composición y del método de aplicación. En general, la tasa de aplicación va de 0,001 a 3 kg/ha, con preferencia de 0,005 a 2 kg/ha y en particular de 0,01 a 1 kg/ha, de 0J g/ha a 1 kg/ha, de 1 g/ha a 500 g/ha o de 5 g/ha a 500 g/ha de sustancia activa. Las preparaciones se aplican a las plantas principalmente por rociado, en particular rociado foliar. La aplicación se puede llevar a cabo por técnicas habituales de rociado al usar, por ejemplo, agua como portador e índices de liquido en spray de aproximadamente 50 a 1 000 l/ha (por ejemplo, de 300 a 400 l/ha) La aplicación de las preparaciones por medio de volumen reducido y el método de volumen ultrarreducido son posibles porque su aplicación es en forma de microgranulos En una forma de realización preferida de la invención, los feniluracilos de la formula I o la composición de los ingredientes activos se aplican en una tasa que provee un control de malezas de largo plazo cuando se aplican antes del preplantado (es decir, hasta 60 días antes del plantado) hasta la preemergencia (es decir, después del plantado pero antes de la emergencia del cultivo), o cuando se aplican de forma posdingida En otra forma de realización preferida de la invención, el control de las malezas se provee por medio de una aplicación de los feniluracilos de la formula I o la composición de los ingredientes activos antes de que el cultivo se siembre, se plante o emerja (aplicación preemergencia o preplantado), seguido de uno o varios tratamientos después de que el cultivo haya emergido con uno o varios herbicidas que son selectivos en el cultivo Más aun, puede ser de utilidad aplicar las composiciones de acuerdo con la invención junto con una mezcla con otros productos de protección de cultivos, por ejemplo, con pesticidas o agentes para controlar hongos fitopatogenos o bacterias También es de ínteres la miscibilidad con soluciones de sales minerales que se emplean para tratar deficiencias nutricionales y de ohgoelementos También se pueden añadir aceites no fitotóxicos y concentrados de aceite De acuerdo con una forma de realización preferida, la invención proporciona un control de malezas en cultivos de poroto de soja y maíz En otra forma de realización preferida de la invención, el control de malezas se proporciona en cultivos de poroto de soja, algodón, cañóla, lino, lenteja, arroz, remolacha, girasol, tabaco, trigo o maíz transgénicos o resistentes Con mayor preferencia, el cultivo transgenico o resístante de poroto de soja, algodón, cañóla, lino, lenteja, arroz, remolacha, girasol, tabaco, trigo o maíz es un cultivo resistente a ghfosato, un cultivo resistente a oxinilo, un cultivo resistente a glufosinato, un cultivo resistente a imidazolinona, un cultivo resistente a sulfonilurea, un cultivo resistente a dicamba, un cultivo resistente a ciclohexandiona, un cultivo resistente a PPO, un cultivo resistente a HPPD, un cultivo resistente a hongos, un cultivo resistente a insectos o un cultivo que por medio de múltiples cambios del genoma ("rasgos apilados") exhibe mas de una de dichas propiedades de resistencia Con máxima preferencia, el cultivo de poroto de soja, algodón, cañóla, lino, lenteja, arroz, remolacha, girasol, tabaco, trigo o maíz es un cultivo resistente a ghfosato o un cultivo que por medio de múltiples cambios del genoma ("rasgos apilados") es un cultivo resistente tanto a glifosato como a insectos En una forma de realización de máxima preferencia de la invención, el cultivo que exhibe uno o vanos de dichos mecanismos de resistencia es un cultivo de poroto de soja En otra forma de realización de máxima preferencia de la invención, el cultivo que exhibe uno o vanos de dichos mecanismos de resistencia es un cultivo de maíz En otra forma de realización de máxima preferencia de la invención, el cultivo que exhibe uno o varios de dichos mecanismos de resistencia es un cultivo de algodón En otra forma de realización preferida de la invención, el control de malezas en cultivos resistentes a ghfosato, cultivos resistentes a oxinilo, cultivos resistentes a glufosinato, cultivos resistentes a imidazohnona, cultivos resistentes a sulfonilurea, cultivos tolerantes a dicamba, cultivos resistentes a ciclohexandiona, cultivos resistentes a PPO o cultivos resistentes a HPPD, se provee por medio de una aplicación de feniluracilos de la fórmula I o la composición de ingredientes activos, antes de que el cultivo se siembre, se plante o emerja (aplicación preemergencia o preplantado), opcionalmente seguido de momentos posteriores, cuando emerge el cultivo, por medio de uno o varios tratamientos con uno o varios herbicidas que son selectivos en el cultivo o a los que el cultivo es resistente, por ejemplo, por medio de uno o varios tratamientos de ghfosato en el caso de un cultivo resistente a glifosato El control de malezas de acuerdo con la presente invención se puede proveer en cultivos que son resistentes a uno o vanos herbicidas y/o que son resistentes al ataque de hongos y/o que son resistentes al ataque de insectos, en donde la resistencia puede ser conferida por ingeniería genética Por ejemplo, por medio de dichas técnicas, tales cultivos pueden haber adquirido la capacidad de sintetizar (i) una o vanas toxinas de acción selectiva, en particular toxinas fungicidas o toxinas insecticidas, tales como las que se conocen de las bacterias que producen toxinas, en especial las del género bacillus, por ejemplo, endotoxinas, por ejemplo, CrylA(b), CrylA(c), CrylF, CrylF(a2), CrylA(b), CrylllA, CrylllB(bl ), Cr?9c, VIP1 , VIP2, VIP3 o VIP3A o híbridos (es decir, combinaciones de diferentes dominios de tales toxinas), modificaciones (por reemplazo de uno o varios de los aminoácidos en comparación con la secuencia natural, por ejemplo, CrylllA055) y/o sus versiones truncadas, y/o (n) una cantidad alterada de una enzima que es el blanco de un herbicida, y/o (ni) una forma modificada de una enzima que es el blanco de un herbicida, y/o (iv) una o vanas enzimas que solas o juntas son capaces de convertir un herbicida en un producto químico que no es toxico para la planta y/o (v) sustancias antipatogenas, tales como, por ejemplo, las llamadas "proteínas relacionadas con la patogénesis" Tales cultivos se ilustran, pero sin limitación, por medio de los ejemplos que se describen en la siguiente tabla, que son asequibles en el comercio o conocidos por el especialista en el arte o descritos en las publicaciones citadas, y por medio de cualquier otro ejemplo que surge de juntar más de uno de los rasgos enumerados en la tabla 3 Entre los rasgos enumerados en la tabla 3, se prefieren aquellos que proveen resistencia a imidazolinona y/o que proveen resistencia a ghfosato y/o que proveen resistencia a insectos Tabla 3 Cultivo Gen de resistencia, evento, Resistencia Referencia (ver número de código o marca parte inferior de registrada la tabla) Poroto de A2704-12 Cultivo resistente a 1 ) soja glufosinato Poroto de A2704-21 Cultivo resistente a 1 ) soja glufosinato Poroto de A5547-35 Cultivo resistente a 1 ) soja glufosinato Poroto de A5547-127 Cultivo resistente a 1 ) soja glufosinato Poroto de GTS-40-3-2 Cultivo resistente a 1 ) soja glifosato Poroto de Roundup Ready® Cultivo resistente a 5) soja ghfosato Poroto de CP4-EPSPS Cultivo resistente a 5) soja ghfosato Poroto de GU262 Cultivo resistente a 1 ) soja glufosinato Poroto de W62 Cultivo resistente a 1 ) soja glufosinato 1 ) http://www.aqbios.eom/dbase.fp# 2) WO 05/13696 3) X. Li, D. Nicholl, Pest Manag. Sci. 2005, 61 , 277-285 y referencias allí citadas; WO 4) S Tan, R Evans, M Dahmer, B Singh, D Shaner, Pest Manag Sci 2005, 61 , 246-257 y referencias allí citadas 5) G Dill, Pest Manag Sci 2005, 61 , 219-224 y referencias allí citadas, W Pline-Smic, Pest Manag Sci 2005, 61 , 225-234 y referencias allí citadas 6) WO 98/45424, WO 02/68607 7) M Matnnge, A Sailly, B Pehssier, A Rolly, O Zink, Pest Manag Sa, 2005, 61 , 269-276 y referencias allí citadas, WO 96/38567, WO 98/04685, WO 99/24585, WO 99/25842 Los siguientes ejemplos ilustran la invención sin limitarla El efecto del uso de feniluracilos I o sus mezclas de acuerdo con la presente invención sobre el cultivo de plantas de cultivo y/o plantas no deseadas se demostró por medio de ensayos de campo (ejemplos 1-6) Los feniluracilos I y/o los otros ingredientes activos de acuerdo con la presente invención se formularon de una manera apropiada, ya sea por separado o en mezcla, por ejemplo, como concentrados emulsionables (EC), concentrados solubles (SL), suspoemulsiones (SE), concentrados en suspensión (SC) o granulos dispersables en agua (WG) Las formulaciones se suspendieron o emulsionaron en agua como un medio de distribución inmediatamente antes del rociado Luego se rocío la mezcla acuosa de manera uniforme sobre las superficies de ensayo a través de boquillas de fina distribución Las superficies de ensayo tenían un tamaño uniforme (típicamente entre 14 y 37 metros cuadrados cada una) y la distribución de superficies tratadas y no tratadas se organizó de acuerdo con un diseño en bloques aleatorio Los cultivos se sembraron en filas en una estación que era típica para la región y el cultivo de acuerdo con la práctica farmacéutica usual Las malezas no se sembraron, pero germinaron de acuerdo con la infestación natural Para tratamientos de preplantado y de destrucción por fuego de las preplantas, las superficies se trataron antes de plantar el cultivo, típicamente 7 a 28 días antes del plantado Para los tratamientos de preemergencia, las superficies se trataron durante el plantado (mas o menos dos días), pero antes de la emergencia Para los tratamientos de posemergencia o en cultivo, las superficies se trataron después de la emergencia de la maleza o el cultivo, típicamente 20 a 50 días después del plantado La evaluación del daño causado por los feniluracilos I y/o los otros ingredientes activos de acuerdo con la presente invención se llevó a cabo usando una escala del 0 al 100%, en comparación con las superficies de control no tratadas. Aquí, 0 significa sin daño y 100 significa la destrucción total de las plantas de una respectiva especie de maleza o de cultivo. Ejemplo 1 - Control de malezas en poroto de soja resistente a glifosato 44 días después del tratamiento; tratamiento preplantado; ensayo de campo. Los resultados se indican en la siguiente tabla 4. Tabla 4 En este ejemplo, el glifosato (sal potásica) se formuló como 540 g/l de SL, feniluracilo 1.7 como 120 g/l de EC e ¡mazetapir (sal de amonio) como 240 g/l de SL. Antes de aplicar, los ingredientes activos formulados se mezclaron en tanque con una solución acuosa en spray de 140 l/ha, además, 20 g/l de sulfato de amonio y 10 g/l de Agridex. El cultivo de poroto de soja se plantó a 15 DAT. Ejemplo 2 - Control de malezas en poroto de soja resistente a glifosato 86 días después del primer tratamiento; tratamiento de destrucción por fuego de las preplantas seguido de un tratamiento en cultivo con glifosato a 53 DAT; ensayo de campo. Los resultados se indican en la siguiente tabla 5.

Tabla 5 En este ejemplo, el ghfosato (sal potásica) se formulo como a 540 g/l de SL y feniluracilo I 7 como 120 g/l de EC Antes de aplicar, los ingredientes activos formulados se mezclaron en tanque con una solución acuosa en spray de 140 l/ha, además, 68 g/l de sulfato de amonio en el caso del ghfosato y 10 g/l de aceite concentrado en el caso del feniluracilo I 7 El cultivo de poroto de soja se planto a 8 DAT Ejemplo 3 - Control de malezas en poroto de soja resistente a glifosato 57 días después del primer tratamiento, tratamiento preplantado seguido de un tratamiento en cultivo con glifosato a 42 DAT, ensayo de campo Los resultados se indican en la siguiente tabla 6 Tabla 6 En este ejemplo, el glifosato (sal potásica) se formuló como a 540 g/l de SL, feniluracilo 1.7 como 120 g/l de EC e imazetapir (sal de amonio) como 240 g/l de SL. Antes de aplicar, los ingredientes activos formulados se mezclaron en tanque con una solución acuosa en spray de 140 l/ha, además, 20 g/l de sulfato de amonio. El cultivo de poroto de soja se plantó a 12 DAT. Ejemplo 4 - Control de malezas en maíz resistente a glifosato 59 días después del tratamiento; tratamiento preemergencia; ensayo de campo. Los resultados se indican en la siguiente tabla 7.

Tabla 7 En este ejemplo, la atrazina (396 g/l) y la dimetenamida-P (204 g/l) se coformularon como un SE. El feniluracilo 1.7 (48 g/l) y la dimetenamida-P (480 g/l) se coformularon como un EC. Antes de aplicar, los ingredientes activos formulados se mezclaron en tanque con una solución acuosa en spray de 187 l/ha. El cultivo de maíz se plantó a 0 DAT. Ejemplo 5 - Control de malezas en maíz resistente a glifosato 59 días después del primer tratamiento; tratamiento preemergencia seguido de un tratamiento en cultivo con glifosato a 49 DAT; ensayo de campo. Los resultados se indican en la siguiente tabla 8.

Tabla 8 En este ejemplo, el ghfosato (sal potásica) se formulo como a 540 g/l de SL. El acetoclor (516 g/l) y la atrazina (204 g/l) se coformularon como un SC El feniluracilo I 7 (60 g/l) y la dimetenamida-P (600 g/l) se coformularon como un EC Antes de aplicar, los ingredientes activos formulados se mezclaron en tanque con una solución acuosa en spray de 187 l/ha que contenía, además, en el caso del glifosato, 20 g/l de sulfato de amonio El cultivo de maíz se plantó a 0 DAT Ejemplo 6 - Control de malezas en maíz resistente a ghfosato 35 días después del tratamiento, tratamiento preemergencia, ensayo de campo Los resultados se indican en la siguiente tabla 9 Tabla 9 En este ejemplo, el acetoclor (516 g/l) y la atrazina (204 g/l) se coformularon como un SC El feniluracilo I 7 (60 g/l) y la dimetenamida-P (600 g/l) se coformularon como un EC La atrazina (396 g/l) y la dimetenamida-P (204 g/l) se coformularon como un SE Antes de aplicar, los ingredientes activos formulados se mezclaron en tanque con una solución acuosa en spray de 140 l/ha El cultivo de maíz se plantó 1 día antes del tratamiento

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES Un método para controlar malezas en cultivos seleccionados del grupo que consiste en poroto de soja, algodón, cañóla, lino, lenteja, arroz, remolacha, girasol, tabaco, trigo y maíz caracterizado porque comprende permitir que una cantidad de eficacia herbicida de un 3-feniluracilo de la fórmula I en donde las variables R1 a R7 son como se definen más abajo: R1 es metilo o NH2; R2 es haloalquilo C1-C2; R3 es hidrógeno o halógeno; R4 es halógeno o ciano; R5 es hidrógeno o alquilo d-C6; R6, R7 son, de modo independiente entre sí, hidrógeno, alquilo d-C6, alcoxi d- C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C3- C7, fenilo o bencilo; una de sus sales aceptables en agricultura actúe sobre los cultivos o malezas o su habitat. El método de acuerdo con la reivindicación 1 , caracterizado porque las variables R1 a R7 en la fórmula I son como se definen más abajo: R1 es metilo o NH2; R2 es trifluorometilo; R3 es hidrógeno, flúor o cloro; R4 es halógeno o ciano; R5 es hidrógeno; R6, R7 son, de modo independiente entre sí, hidrógeno, alquilo d-C6, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C3-C7, fenilo o bencilo. 3 El método de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2, caracterizado porque R6 y R7 en la formula I son radicales alquilo d-C6 iguales o diferentes 4 El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el cultivo está seleccionado de maíz y poroto de soja 5 El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el cultivo es un cultivo resistente a herbicidas y/o resistente a insectos y/o resistente a hongos 6 El método de acuerdo con la reivindicación 5, caracterizado porque el cultivo está seleccionado de cultivos resistentes a glifosato 7 El método de acuerdo con la reivindicación 5, caracterizado porque el cultivo está seleccionado de cultivos resistentes a imidazolinona 8 El método de acuerdo con la reivindicación 5, caracterizado porque el cultivo está seleccionado de cultivos resistentes a insectos 9 El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el 3-fen?lurac?lo de la formula I se usa en combinación con uno o vanos otros herbicidas B o sus sales aceptables en agricultura 10 El método de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizado porque el otro herbicida B está seleccionado de herbicidas de las siguientes clases b1 ) a b15) o una sal o derivado aceptable en agricultura (con la condición de que el herbicida tenga un grupo carboxilo) de ellos b1 ) inhibidores de la biosíntesis de lípidos, b2) inhibidores de la acetolactato sintetasa (inhibidores ALS), b3) inhibidores de la fotosíntesis, b4) inhibidores de la protoporfinnogen-IX oxidasa, b5) herbicidas blanqueadores, b6) inhibidores de la enolpiruvil shikimato 3-fosfato sintetasa (inhibidores EPSP), b7) inhibidores de la glutamina sintetasa, b8) inhibidores de la 7,8-d?h?dropteroato sintetasa (inhibidores DHP), b9) inhibidores de la mitosis, b11 ) inhibidores de la síntesis de ácidos grasos de cadena larga (inhibidores VLCFA), b12) inhibidores de la biosíntesis de celulosa, b13) herbicidas desacopladores, b14) inhibidores del transporte de auxina, b15) otros herbicidas seleccionados del grupo que consiste en benzoilprop, flamprop, flamprop-M, bromobutida, cloroflurenol, cinmetilina, metildimurona, etobenzanida, fosamina, metam, pipbuticarb, oxaziclomefona, dazomet, tpaziflam y bromuro de metilo 1 1 El método de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizado porque el 3- feniluracilo de la fórmula I se usa en combinación con ghfosato o una de sus sales aceptables en agricultura 12 El método de acuerdo con la reivindicación 1 1 , caracterizado porque el 3- feniluracilo de la fórmula I se usa en combinación con ghfosato y uno o varios otros herbicidas B o sus sales aceptables en agricultura 13 El método de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizado porque el 3- feniluracilo de la fórmula I se usa en combinación con un herbicida B seleccionado de imazametabenz, imazamox, imazapir, imazaquina e imazetapir o una de sus sales aceptables en agricultura 14 El método de acuerdo con la reivindicación 13, caracterizado porque el 3- feniluracilo de la fórmula I se usa en combinación con imazametabenz, imazamox, imazapir, imazaquina o imazetaipr y uno o varios otros herbicidas B o sus sales aceptables en agricultura 15 El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 9, 10, 12 ó 14, caracterizado porque el otro herbicida B está seleccionado de acetoclor, atrazina, (S)-metolaclor, alaclor, flufenacet, mesotpona, isoxaflutol, pendimetalina, sulfentrazona, clopmurona, trifluralina, imazeptapir, imazaquina, paraquat, dimetenamida, dimetenamida-P, metpbuzína, y sus sales aceptables en agricultura. 16 El método de acuerdo con la reivindicación 15, caracterizado porque el otro herbicida B está seleccionado de imazetapir, dimetenamida, dimetenamida-P; y sus sales aceptables en agricultura 17 El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el 3-fen?lurac?lo de la fórmula I se usa en combinación con uno o varios protectores C o sus sales aceptables en agricultura 18 El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el 3-fen?lurac?lo opcionalmente en combinación con dicho otro herbicida B y/u opcionalmente en combinación con dicho protector C se aplica antes del plantado hasta la preemergencia El método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, caracterizado porque el 3-fen?lurac?lo se aplica antes del plantado o preemergencia seguido de uno o varios tratamientos con uno o varios otros herbicidas B posemergencia El uso de un 3-fen?lurac?lo de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3, opcionalmente en combinación con uno o varios otros herbicidas B de acuerdo con las reivindicaciones 9 a 16 y/u opcionalmente en combinación con uno o vanos protectores C de acuerdo con la reivindicación 17 para controlar malezas en cultivos seleccionados del grupo que consiste en poroto de soja, algodón, cañóla, lino, lenteja, arroz, remolacha, girasol, tabaco, trigo y maíz