KR20080033992A - 잡초를 억제하는 방법 - Google Patents

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KR20080033992A
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KR1020087003825A
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시릴 자가르
댄 이 웨스트벅
렉스 리블
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바스프 에스이
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    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines

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Abstract

본 발명은, 콩, 목화, 캐놀라, 아마, 편두, 벼, 사탕무, 해바라기, 담배, 밀 및 옥수수에서 잡초를 억제하기 위해, 임의로 1 이상의 다른 제초제 B 및/또는 1 이상의 독성 완화제와 함께 사용하는, 변수 R1∼R7이 상기 명세서에 정의된 바와 같은 3-화학식 I의 페닐우라실의 용도에 관한 것이다.

Description

잡초를 억제하는 방법{A METHOD OF CONTROLLING WEEDS}
본 발명은 콩, 목화, 캐놀라, 아마, 편두, 벼, 사탕무, 해바라기, 담배, 밀 및 옥수수로 이루어진 군에서 선택되는 작물에서 잡초를 억제하는 방법에 관한 것이다.
콩, 목화, 캐놀라, 아마, 편두, 벼, 사탕무, 해바라기, 담배, 밀 또는 옥수수와 같은 줄뿌림 작물에서의 잡초 억제는, 경제적으로 대단히 중요하다. 이상적으로, 제초제 처리는 작물에 안전하면서 이 처리로 인해 경제적으로 관련된 모든 잡초의 억제가 계절 내내 지속되어야 한다. 그러나 실제로, 잡초의 재성장은 신속하게 일어나며, 연속적인 처리가 필요하다. 이는 특히, 글리포세이트 내성 작물 품종에서 광범위하게 사용되는 글리포세이트의 경우에 그러하다. 따라서, 작물에서, 글리포세이트 또는 기타 공지된 제초제에 의한 억제보다 우수한 장기 잡초 억제를 제공하는 것이 상업적으로 바람직하다.
페닐우라실은 유용한 제초제인 것으로 공지되어 있다. 건조제 및/또는 고엽제로서의 제초제 페닐우라실의 용도는 WO 01/83459호에 개시되어 있다. 또한, WO 03/24221호에, 하기 화학식 I의 페닐우라실 또는 이의 농업상 허용되는 염, 및 글리포세이트를 비롯한 다른 제초제 및/또는 특정한 독성 완화제(safener)를 포함하 는 조합물이 상승 작용적으로 증대된 활성을 나타낸다는 것이 공지되어 있다:
Figure 112008011867555-PCT00001
상기 화학식에서, 변수 R1∼R7은 하기에 정의된 바와 같다:
R1은 메틸 또는 NH2이고;
R2는 C1-C2-할로알킬이며;
R3는 수소 또는 할로겐이고;
R4는 할로겐 또는 시아노이며;
R5는 할로겐 또는 알킬로 치환 또는 비치환된 수소, 시아노, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, C3-C7-시클로알킬, C3-C6-알케닐, C3-C6-알키닐 또는 벤질이고;
R6, R7은 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C3-C6-알케닐, C3-C6-알키닐, C3-C7-시클로알킬, C3-C7-시클로알케닐, 페닐 또는 벤질이며, 여기서 전 술한 8 개의 치환기 각각은 1∼6 개의 할로겐 원자 및/또는 OH, NH2, CN, CONH2, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C1-C4-할로알킬티오, C1-C4-알킬술포닐, C1-C4-할로알킬술포닐, C1-C4-알킬아미노, 디(C1-C4-알킬)아미노, 포르밀, C1-C4-알킬카르보닐, C1-C4-알콕시카르보닐, C1-C4-알킬아미노카르보닐, 디(C1-C4-알킬)아미노카르보닐, C3-C7-시클로알킬, 페닐 및 벤질에서 선택되는 1 개, 2 개 또는 3 개의 기로 치환될 수 있거나 비치환되며; 또는
R6, R7은 질소 원자와 함께, 1∼6 개의 메틸기로 치환될 수 있고 고리원(ring member)으로서 질소, 산소 및 황으로 이루어진 군에서 선택되는 1 또는 2 개의 추가의 헤테로 원자를 함유할 수 있는 3-, 4-, 5-, 6- 또는 7-원 포화 또는 불포화 질소 복소환을 형성한다.
WO 04/080183호는 제초 활성이 증가되고 유용 식물과의 상용성이 개선된, 전술한 페닐우라실과 특정한 다른 제초제의 조합물을 개시한다. WO 2005/013696호는 내병충성 및/또는 내진균성 형질전환 유용 작물에서 바람직하지 않은 식물 성장을 억제하는 방법을 개시하며, 이 방법은 HPPD 억제제 부류에서 선택되는 1 이상의 제초제를 제초 유효량으로 형질전환 유용 작물 또는 이의 서식지에 처리하는 것을 포함한다.
놀랍게도, 본 발명자들은 임의로 1 이상의 다른 제초제 및/또는 임의로 1 이상의 독성 완화제와 함께 사용하는 페닐우라실 또는 이의 농업상 허용되는 염을 줄 뿌림 작물, 예컨대 콩, 목화, 캐놀라, 아마, 편두, 벼, 사탕무, 해바라기, 담배, 밀, 또는 옥수수에, 특히 파종전 조기(즉, 파종 60일 전까지)에서 출아전(즉, 파종후에서 작물 출아전까지)까지 처리한 경우, 또는 출아후 지정 처리한 경우, 상기 작물에 해를 입히지 않고 효과적으로 잡초를 억제할 수 있다는 것을 발견하였다.
따라서, 본 발명은 줄뿌림 작물, 특히 콩, 목화, 캐놀라, 아마, 편두, 벼, 사탕무, 해바라기, 담배, 밀 및 옥수수로 이루어진 군에서 선택되는 작물에서 잡초를 억제하는 방법을 기술하며, 이 방법은 제초 유효량의 하기 화학식 I의 3-페닐우라실(성분 A) 또는 이의 농업상 허용되는 염을 상기 작물 또는 잡초 또는 이들의 서식지 상에서 작용하도록 하는 것을 포함한다:
Figure 112008011867555-PCT00002
상기 화학식에서, 변수 R1∼R7은 하기에 정의된 바와 같다:
R1은 메틸 또는 NH2이고;
R2는 C1-C2-할로알킬이며;
R3는 수소 또는 할로겐이고;
R4는 할로겐 또는 시아노이며;
R5는 수소 또는 C1-C6-알킬이고;
R6, R7은 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C3-C6-알케닐, C3-C6-알키닐, C3-C7-시클로알킬, C3-C7-시클로알케닐, 페닐 또는 벤질이다.
서식지는 식물의 생육 장소를 의미한다.
화학식 I 중의 치환기 R2, R5, R6, R7의 정의에서 언급한 유기 부분들은, 용어 '할로겐'처럼, 개개의 기 일원을 개개로 열거하기 위한 총칭이다. 모든 탄화수소 쇄, 즉 모든 알킬, 할로알킬, 시클로알킬, 알콕시, 시클로알케닐, 알케닐 및 알키닐 기는 직쇄 또는 분지형일 수 있으며, 접두사 Cn-Cm은 각각의 경우에 기 중의 탄소 원자의 가능한 개수를 나타낸다. 할로겐화 치환기는 바람직하게는 1 개, 2 개, 3 개, 4 개 또는 5 개의 동일하거나 상이한 할로겐 원자를 담지한다. 용어 '할로겐'은 각각의 경우에 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 나타낸다.
상기 의미들의 예는:
- C1-C4-알킬: CH3, C2H5, n-프로필, CH(CH3)2, n-부틸, CH(CH3)-C2H5, CH2-CH(CH3)2 및 C(CH3)3;
- C1-C6-알킬: 전술한 바와 같은 C1-C4-알킬, 및 또한, 예를 들어 n-펜틸, 1-메틸부틸, 2-메틸부틸, 3-메틸부틸, 2,2-디메틸프로필, 1-에틸프로필, n-헥실, 1,1-디메틸프로필, 1,2-디메틸프로필, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 3-메틸펜틸, 4-메틸펜틸, 1,1-디메틸부틸, 1,2-디메틸부틸, 1,3-디메틸부틸, 2,2-디메틸부틸, 2,3-디메틸부틸, 3,3-디메틸부틸, 1-에틸부틸, 2-에틸부틸, 1,1,2-트리메틸프로필, 1,2,2-트리메틸프로필, 1-에틸-1-메틸프로필 또는 1-에틸-2-메틸프로필, 바람직하게는 메틸, 에틸, n-프로필, 1-메틸에틸, n-부틸, 1,1-디메틸에틸, n-펜틸 또는 n-헥실;
- C1-C2-할로알킬: 불소, 염소, 브롬 및/또는 요오드로 부분적으로 또는 완전히 치환된 메틸 또는 에틸 라디칼, 예를 들어 CH2F, CHF2, CF3, CH2Cl, 디클로로메틸, 트리클로로메틸, 클로로플루오르메틸, 디클로로플루오로메틸, 클로로디플루오로메틸, 2-플루오로에틸, 2-클로로에틸, 2-브로모에틸, 2-요오도에틸, 2,2-디플루오로에틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 2-클로로-2-플루오로에틸, 2-클로로-2,2-디플루오로에틸, 2,2-디클로로-2-플루오로에틸, 2,2,2-트리-클로로에틸, C2F5;
- C1-C4-알콕시: OCH3, OC2H5, n-프로폭시, OCH(CH3)2, n-부톡시, OCH(CH3)-C2H5, OCH2-CH(CH3)2 또는 OC(CH3)3, 바람직하게는 OCH3, OC2H5 또는 OCH(CH3)2;
- C1-C6-알콕시: 전술한 바와 같은 C1-C4-알콕시 라디칼, 및 또한, 예를 들어 펜톡시, 1-메틸부톡시, 2-메틸부톡시, 3-메톡실부톡시, 1,1-디메틸프로폭시, 1,2-디메틸프로폭시, 2,2-디메틸프로폭시, 1-에틸프로폭시, 헥속시, 1-메틸펜톡시, 2-메틸펜톡시, 3-메틸펜톡시, 4-메틸펜톡시, 1,1-디메틸부톡시, 1,2-디메틸부톡시, 1,3-디메틸부톡시, 2,2-디메틸부톡시, 2,3-디메틸부톡시, 3,3-디메틸부톡시, 1-에틸부톡시, 2-에틸부톡시, 1,1,2-트리-메틸프로폭시, 1,2,2-트리-메틸프로폭시, 1-에틸-1-메틸프로폭시 및 1-에틸-2-메틸프로폭시;
- C3-C6-알케닐: 프로프-1-엔-1-일, 알릴, 1-메틸에테닐, 1-부텐-1-일, 1-부텐-2-일, 1-부텐-3-일, 2-부텐-1-일, 1-메틸프로프-1-엔-1-일, 2-메틸프로프-1-엔-1-일, 1-메틸프로프-2-엔-1-일, 2-메틸프로프-2-엔-1-일, n-펜텐-1-일, n-펜텐-2-일, n-펜텐-3-일, n-펜텐-4-일, 1-메틸부트-1-엔-1-일, 2-메틸부트-1-엔-1-일, 3-메틸부트-1-엔-1-일, 1-메틸부트-2-엔-1-일, 2-메틸부트-2-엔-1-일, 3-메틸부트-2-엔-1-일, 1-메틸부트-3-엔-1-일, 2-메틸부트-3-엔-1-일, 3-메틸부트-3-엔-1-일, 1,1-디메틸프로프-2-엔-1-일, 1,2-디메틸프로프-1-엔-1-일, 1,2-디메틸프로프-2-엔-1-일, 1-에틸프로프-1-엔-2-일, 1-에틸프로프-2-엔-1-일, n-헥스-1-엔-1-일, n-헥스-2-엔-1-일, n-헥스-3-엔-1-일, n-헥스-4-엔-1-일, n-헥스-5-엔-1-일, 1-메틸펜트-1-엔-1-일, 2-메틸펜트-1-엔-1-일, 3-메틸펜트-1-엔-1-일, 4-메틸펜트-1-엔-1-일, 1-메틸펜트-2-엔-1-일, 2-메틸펜트-2-엔-1-일, 3-메틸펜트-2-엔-1-일, 4-메틸펜트-2-엔-1-일, 1-메틸펜트-3-엔-1-일, 2-메틸펜트-3-엔-1-일, 3-메틸펜트-3-엔-1-일, 4-메틸펜트-3-엔-1-일, 1-메틸펜트-4-엔-1-일, 2-메틸펜트-4-엔-1-일, 3-메틸펜트-4-엔-1-일, 4-메틸펜트-4-엔-1-일, 1,1-디메틸부트-2-엔-1-일, 1,1-디메틸부트-3-엔-1-일, 1,2-디메틸부트-1-엔-1-일, 1,2-디메틸부트-2-엔-1-일, 1,2-디메틸부트-3-엔-1-일, 1,3-디메틸부트-1-엔-1-일, 1,3-디메틸부트-2-엔-1-일, 1,3-디메틸부트-3-엔-1-일, 2,2-디메틸부트-3-엔-1-일, 2,3-디메틸부트-1-엔-1-일, 2,3-디메틸부트-2-엔-1-일, 2,3-디메틸부트-3-엔-1-일, 3,3-디메틸부트-1-엔-1-일, 3,3-디메틸부트-2-엔-1-일, 1-에틸부트-1-엔-1-일, 1-에틸부트-2-엔-1-일, 1-에틸부트-3-엔-1-일, 2-에틸부트-1-엔-1-일, 2-에틸부트-2-엔-1-일, 2-에틸부트-3-엔-1-일, 1,1,2-트리메틸프로프-2-엔-1-일, 1-에틸-1-메틸프로프-2-엔-1-일, 1-에틸-2-메틸프로프-1-엔-1-일 또는 1-에틸-2-메틸프로프-2-엔-1-일;
- C3-C6-알키닐: 프로프-1-인-1-일, 프로프-2-인-1-일, n-부트-1-인-1-일, n-부트-1-인-3-일, n-부트-1-인-4-일, n-부트-2-인-1-일, n-펜트-1-인-1-일, n-펜트-1-인-3-일, n-펜트-1-인-4-일, n-펜트-1-인-5-일, n-펜트-2-인-1-일, n-펜트-2-인-4-일, n-펜트-2-인-5-일, 3-메틸부트-1-인-3-일, 3-메틸부트-1-인-4-일, n-헥스-1-인-1-일, n-헥스-1-인-3-일, n-헥스-1-인-4-일, n-헥스-1-인-5-일, n-헥스-1-인-6-일, n-헥스-2-인-1-일, n-헥스-2-인-4-일, n-헥스-2-인-5-일, n-헥스-2-인-6-일, n-헥스-3-인-1-일, n-헥스-3-인-2-일, 3-메틸펜트-1-인-1-일, 3-메틸펜트-1-인-3-일, 3-메틸펜트-1-인-4-일, 3-메틸펜트-1-인-5-일, 4-메틸펜트-1-인-1-일, 4-메틸펜트-2-인-4-일 또는 4-메틸펜트-2-인-5-일, 바람직하게는 프로프-2-인-1-일;
- C3-C7-시클로알킬: 3∼7 개의 고리원을 갖는 단환형(monocyclic) 포화 탄화수소 고리, 예컨대 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실 또는 시클로헵틸;
- C3-C7-시클로알케닐: 3∼7 개의 고리원을 갖는 단환형 불포화 탄화수소 고리, 예컨대 시클로프로프-1-에닐, 시클로프로프-2-에닐, 시클로부트-1-에닐, 시클로부트-2-에닐, 시클로부트-1,3-디에닐, 시클로펜트-1-에닐, 시클로펜트-2-에닐, 시클로펜트-3-에닐, 시클로펜트-2,4-디에닐, 시클로헥스-1-에닐, 시클로헥스-2-에닐, 시클로헥스-3-에닐; 시클로헥스-1,3-디에닐, 시클로헥스-1,5-디에닐, 시클로헥스-2,4-디에닐, 또는 시클로헥스-2,5-디에닐이다.
1 이상의 3-페닐우라실이 사용될 수 있다.
화학식 I의 3-페닐우라실들 중에서, 변수 R1∼R7이 서로 독립적으로 하기에 주어진 의미를 갖는 것들이 바람직하다:
R1은 메틸 또는 NH2이고;
R2는 트리플루오로메틸이며;
R3는 수소, 불소 또는 염소,
특히 불소이고;
R4는 할로겐 또는 시아노,
특히 염소 또는 시아노이며;
R5는 수소이고;
R6, R7은 서로 독립적으로 수소 또는 C1-C6-알킬이다.
R6 및 R7은 특히, 동일하거나 상이한 C1-C6-알킬 라디칼이다.
본 발명의 특히 바람직한 구체예는, 화학식 I 중의 변수 R1∼R7이 하기의 의미를 갖는 1 이상의 3-페닐우라실 I(이하에 페닐우라실 Ia로도 일컬음)의 사용을 포함한다:
R1은 메틸이고;
R2는 트리플루오로메틸이며;
R3는 불소이고;
R4는 염소이며;
R5는 수소이고;
R6, R7은 서로 독립적으로 C1-C6-알킬이다.
본 발명의 다른 특히 바람직한 구체예는, 화학식 I 중의 변수 R1∼R7이 하기의 의미를 갖는 1 이상의 3-페닐우라실 I(이하에 페닐우라실 Ib로도 일컬음)의 사용을 포함한다:
R1은 NH2이고;
R2는 트리플루오로메틸이며;
R3는 불소이고;
R4는 염소이며;
R5는 수소이고;
R6, R7은 서로 독립적으로 C1-C6-알킬이다.
특히 바람직한 제초제 Ia 또는 Ib의 예는, R1, R6 및 R7이 표 1의 한 열에 주어진 의미를 갖는, 하기에 열거된 화학식 I'의 3-페닐우라실(화합물 I.1∼I.74)이다:
Figure 112008011867555-PCT00003
3-페닐우라실 I R1 R6 R7
I.1 메틸 메틸 메틸
I.2 아미노 메틸 메틸
I.3 메틸 메틸 에틸
I.4 아미노 메틸 에틸
I.5 메틸 메틸 프로필
I.6 아미노 메틸 프로필
I.7 메틸 메틸 이소프로필
I.8 아미노 메틸 이소프로필
I.9 메틸 메틸 부틸
I.10 아미노 메틸 부틸
I.11 메틸 메틸 s-부틸
I.12 아미노 메틸 s-부틸
I.13 메틸 메틸 이소부틸
I.14 아미노 메틸 이소부틸
I.15 메틸 메틸 t-부틸
I.16 아미노 메틸 t-부틸
I.17 메틸 메틸 n-펜틸
I.18 아미노 메틸 n-펜틸
I.19 메틸 메틸 n-헥실
I.20 아미노 메틸 n-헥실
I.21 메틸 메틸 알릴
I.22 아미노 메틸 알릴
I.23 메틸 메틸 프로파르길
I.24 아미노 메틸 프로파르길
I.25 메틸 메틸 페닐
I.26 아미노 메틸 페닐
I.27 메틸 메틸 벤질
I.28 아미노 메틸 벤질
I.29 메틸 에틸 에틸
I.30 아미노 에틸 에틸
I.31 메틸 에틸 프로필
I.32 아미노 에틸 프로필
I.33 메틸 에틸 이소프로필
I.34 아미노 에틸 이소프로필
I.35 메틸 에틸 부틸
I.36 아미노 에틸 부틸
I.37 메틸 에틸 n-펜틸
I.38 아미노 에틸 n-펜틸
I.39 메틸 에틸 n-헥실
I.40 아미노 에틸 n-헥실
I.41 메틸 프로필 프로필
I.42 아미노 프로필 프로필
I.43 메틸 프로필 이소프로필
I.44 아미노 프로필 이소프로필
I.45 메틸 프로필 부틸
I.46 아미노 프로필 부틸
I.47 메틸 프로필 n-펜틸
I.48 아미노 프로필 n-펜틸
I.49 메틸 프로필 n-헥실
I.50 아미노 프로필 n-헥실
I.51 메틸 이소프로필 이소프로필
I.52 아미노 이소프로필 이소프로필
I.53 메틸 이소프로필 부틸
I.54 아미노 이소프로필 부틸
I.55 메틸 이소프로필 n-펜틸
I.56 아미노 이소프로필 n-펜틸
I.57 메틸 이소프로필 n-헥실
I.58 아미노 이소프로필 n-헥실
I.59 메틸 부틸 부틸
I.60 아미노 부틸 부틸
I.61 메틸 부틸 n-펜틸
I.62 아미노 부틸 n-펜틸
I.63 메틸 부틸 n-헥실
I.64 아미노 부틸 n-헥실
I.65 메틸 n-펜틸 n-펜틸
I.66 아미노 n-펜틸 n-펜틸
I.67 메틸 n-펜틸 n-헥실
I.68 아미노 n-펜틸 n-헥실
I.69 메틸 n-헥실 n-헥실
I.70 아미노 n-헥실 n-헥실
I.71 메틸 -(CH2)4-
I.72 아미노 -(CH2)4-
I.73 메틸 -(CH2)2-O-(CH2)2-
I.74 아미노 -(CH2)2-O-(CH2)2-
화합물 I.1, I.3, I.5, I.7, I.9, I.11 및 I.13이 특히 바람직하다.
바람직하게는, 화학식 I의 3-페닐우라실은, 적어도 하나(1 이상)의 다른 제초제(성분 B) 또는 농업상 허용되는 염 또는 이의 유도체(단, 제초제는 카르복실기를 가짐)와 함께 사용된다. 제초제 B는 하기의 부류 b1)∼b15), 이의 농업상 허용되는 염 및 농업상 허용 유도체에서 선택된다(단, 이들은 카르복실기를 가짐):
b1) 지질 생합성 억제제;
b2) 아세토락테이트 합성효소 억제제(ALS 억제제);
b3) 광합성 억제제;
b4) 프로토포르피리노겐-IX 산화효소 억제제;
b5) 블리처(bleacher) 제초제;
b6) 에놀피루빌 시키메이트 3-포스페이트 합성효소 억제제(EPSP 억제제);
b7) 글루타민 합성효소 억제제;
b8) 7,8-디히드로프테로에이트 합성효소 억제제(DHP 억제제);
b9) 유사분열 억제제;
b10) 장쇄 지방산 합성 억제제(VLCFA 억제제);
b11) 셀룰로스 생합성 억제제;
b12) 디커플러(decoupler) 제초제;
b13) 옥신 제초제;
b14) 옥신 수송 억제제;
b15) 벤조일프로프, 플람프로프, 플람프로프-M, 브로모부티드, 클로르플루레놀, 신메틸린, 메틸디무론, 에토벤자니드, 포사민, 메탐, 피리부티카르브, 옥사지클로메폰, 다조메트, 트리아지플람 및 브롬화메틸로 이루어진 군에서 선택되는 기타 제초제.
군 b1)∼b15)의 바람직한 제초제는 하기에 열거된 화합물들이다:
b1) 하기의 지질 생합성 억제제의 군으로부터의 화합물:
클로라지포프, 클로디나포프, 클로포프, 시할로포프, 디클로포프, 페녹사프로프, 페녹사프로프-p, 펜티아프로프, 플루아지포프, 플루아지포프-P, 할록시포프, 할록시포프-P, 이속사피리포프, 메타미포프, 프로파퀴자포프, 퀴잘로포프, 퀴잘로포프-P, 트리포프, 알록시딤, 부트록시딤, 클레토딤, 클로프록시딤, 시클록시딤, 프로폭시딤, 세톡시딤, 테프랄록시딤, 트랄콕시딤, 부틸레이트, 시클로에이트, 디알레이트, 디메피페레이트, EPTC, 에스프로카르브, 에티올레이트, 이소폴리네이트, 메티오벤카르브, 몰리네이트, 오르벤카르브, 페불레이트, 프로술포카르브, 술팔레이트, 티오벤카르브, 티오카르바질, 트리알레이트, 베르놀레이트, 벤푸레세이트, 에토푸메세이트, 벤술리드 및 피녹사덴;
b2) 하기의 억제제의 군으로부터의 화합물:
아미도술푸론, 아짐술푸론, 벤술푸론, 클로리무론, 클로르술푸론, 시노술푸론, 시클로술파무론, 에타메트술푸론, 에톡시술푸론, 플라자술푸론, 플루피르술푸론, 포람술푸론, 할로술푸론, 이마조술푸론, 요오도술푸론, 메소술푸론, 메트술푸론, 니코술푸론, 옥사술푸론, 프리미술푸론, 프로술푸론, 피라조술푸론, 림술푸론, 술포메투론, 술포술푸론, 티펜술푸론, 트리아술푸론, 트리베누론, 트리플록시술푸론, 트리플루술푸론, 트리토술푸론, 이마자메타벤즈, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르, 클로란술람, 디클로술람, 플로라술람, 플루메트술람, 메토술람, 페녹스술람, 비스피리박, 피리미노박, 프로폭시카르바존, 플루카르바존, 피리벤족심, 피리프탈리드, 피리티오박, 플루세토술푸론, 오르토술파무론, 피리미술판, WO 02/36595에 공지된 [N-(5,7-디메톡시[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-2-일-2-메톡시-4-(트리플루오르메틸)-3-피리딘술폰아미드;
b3) 하기의 광합성 억제제의 군으로부터의 화합물:
아트라톤, 아트라진, 아메트린, 아지프로트린, 시아나진, 시아나트린, 클로라진, 시프라진, 데스메트린, 디메타메트린, 디프로페트린, 에글리나진, 이파진, 메소프라진, 메토메톤, 메토프로트린, 프로시아진, 프로글리나진, 프로메톤, 프로메트린, 프로파진, 세부틸라진, 섹부메톤, 시마진, 시메톤, 시메트린, 테르부메톤, 테르부틸라진, 테르부트린, 트리에타진, 아메트리디온, 아미부진, 헥사지논, 이소메티오진, 메타미트론, 메트리부진, 브로마실, 이소실, 레나실, 테르바실, 브롬피라존, 클로리다존, 디미다존, 데스메디팜, 펜이소팜, 펜메디팜, 펜메디팜-에틸, 벤즈티아주론, 부티우론, 에티딤우론, 이소우론, 메타벤즈티아주론, 모노이소우론, 테부티우론, 티아자플루론, 아니스우론, 부투론, 클로르브로무론, 클로르에투론, 클로로톨루론, 클로록수론, 디페녹수론, 디메푸론, 디우론, 페누론, 플루오메투론, 플루오티우론, 이소프로투론, 리누론, 메티우론, 메토벤즈우론, 메토브로무론, 메톡수론, 모노리누론, 모누론, 네부론, 파라플루론, 페노벤즈우론, 시두론, 테트라플루론, 티디아주론, 시페르콰트, 디에탐콰트, 디펜조콰트, 디콰트, 모르팜콰트, 파라콰트, 브로모보닐, 브로목시닐, 클로록시닐, 요오도보닐, 이옥시닐, 아미카르바존, 브로모페녹심, 플루메진, 메타졸, 벤타존, 프로판일, 펜타노클로르, 피리데이트 및 피리다폴;
b4) 하기의 프로토포르피리노겐-IX 산화효소 억제제의 군으로부터의 화합물: 아시플루오르펜, 비페녹스, 클로메톡시펜, 클로르니트로펜, 에톡시펜, 플루오로디펜, 플루오로글리코펜, 플루오로니트로펜, 포메사펜, 푸릴옥시펜, 할로사펜, 락토펜, 니트로펜, 니트로플루오르펜, 옥시플루오르펜, 플루아졸레이트, 피라플루펜, 시니돈-에틸, 플루미클로락, 플루미옥사진, 플루미프로핀, 플루티아세트, 티디아지민, 옥사디아존, 옥사디아르길, 아자페니딘, 카르펜트라존, 술펜트라존, 펜톡사존, 벤즈펜디존, 부타페나실, 피라클로닐, 프로플루아졸, 플루펜피르, 플루프로파실, 니피라클로펜, 에트니프로미드 및 벤카르바존;
b5) 하기 블리처 제초제의 군으로부터의 화합물: 메트플루라존, 노르플루라존, 플루페니칸, 디플루페니칸, 피콜리나펜, 베플루부타미드, 플루리돈, 플루로클로리돈, 플루르타몬, 메소트리온, 술코트리온, 이속사클로르톨, 이속사플루톨, 벤조페나프, 피라졸리네이트, 피라족시펜, 벤조비시클론, 아미트롤, 클로마존, 아클로니펜, EP 723960호에 공지된 4-(3-트리플루오로메틸-페녹시)-2-(4-트리플루오로메틸페닐)피리미딘, 토프라메존, WO 00/15615호에 공지된 4-히드록시-3-{[2-메틸-6-(트리플루오로메틸)-3-피리디닐]카르보닐}비시클로[3.2.1]옥트-3-엔-2-온, WO 01/94339호에 공지된 4-히드록시-3-{[2-(2-메톡시에톡시)메틸-6-(트리플루오로-메틸)-3-피리디닐]카르보닐}비실로[3.2.1]옥트-3-엔-2-온, EP 338992호에 공지된 4-히드록시-3-[4-(메틸술포닐)-2-니트로벤조일]비시클로[3.2.1]-옥트-3-엔-2-온, 2-[2-클로로-4-(메틸술포닐)-3-[(2,2,2-트리플루오로에톡시)메틸]벤조일]-3-히드록시-2-시클로헥센-1-온(DE 19846792호에 공지됨) 및 피라술포톨;
b6) EPSP 합성효소 억제제, 즉 글리포세이트의 군으로부터의 화합물;
b7) 글루타민 합성효소 억제제, 즉 글루포시네이트 및 빌라나포스의 군으로부터의 화합물;
b8) DHP 합성효소 억제제, 즉 아술람의 군으로부터의 화합물;
b9) 하기 유사분열 억제제의 군으로부터의 화합물:
벤플루랄린, 부트랄린, 디니트라민, 에탈플루랄린, 플루클로랄린, 이소프로팔린, 메탈프로팔린, 니트랄린, 오리잘린, 펜디메탈린, 프로디아민, 프로플루랄린, 트리플루랄린, 아미프로포스-메틸, 부타미포스, 디티오피르, 티아조피르, 프로피즈아미드, 테부탐, 클로르탈, 카르베타미드, 클로르부팜, 클로르프로팜 및 프로팜;
b10) 하기 VLCFA 억제제의 군으로부터의 화합물: 아세토클로르, 알라클로르, 부타클로르, 부테나클로르, 델라클로르, 디에타틸, 디메타클로르, 디메텐아미드, 디메텐아미드-P, 메타자클로르, 메톨라클로르, S-메톨라클로르, 프레틸라클로르, 프로파클로르, 프로피소클로르, 피리나클로르, 테르부클로르, 테닐클로르, 크실라클로르, 알리도클로르, CDEA, 에프로나즈, 디펜아미드, 나프로파미드, 나프로아닐리드, 페톡사미드, 플루페나세트, 메페나세트, 펜트라즈아미드, 아닐로포스, 피페로포스, 카펜스트롤, 인다노판 및 트리디판;
b11) 하기 셀룰로스 생합성 억제제, 즉 디클로베닐, 클로르티아미드, 이속사벤 및 플루폭삼의 군으로부터의 화합물;
b12) 하기 디커플러 제초제의 군으로부터의 화합물: 디노페네이트, 디노프로프, 디노삼, 디노세브, 디노테르브, DNOC, 에티노펜 및 메디노테르브;
b13) 하기 옥신 제초제의 군으로부터의 화합물: 클로메프로프, 2,4-D, 2,4,5-T, MCPA, MCPA 티오에틸, 디클로르프로프, 디클로르프로프-P, 메코프로프, 메코프로프-P, 2,4-DB, MCPB, 클로람벤, 디캄바, 2,3,6-TBA, 트리캄바, 퀸클로락, 퀸메락, 클로피라리드, 플루록시피르, 피클로람, 트리클로피르, 베나졸린 및 아미노피라리드;
b14) 옥신 수송 억제제, 즉 나프탈람, 디플루펜조피르의 군으로부터의 화합물;
b15) 벤조일프로프, 플람프로프, 플람프로프-M, 브로모부티드, 클로르플루레놀, 신메틸린, 메틸딤론, 에토벤자니드, 포사민, 메탐, 피리부티카르브, 옥사지클로메폰, 다조메트, 트리아지플람, 브롬화메틸;
상기 제초제들의 농업상 허용되는 염 및 농업상 허용 유도체(단, 이들은 카르복실기를 가짐).
바람직한 구체예에 따라, 3-페닐우라실 I은 글리포세이트 또는 이의 농업상 허용되는 염과 함께 사용된다.
추가의 바람직한 구체예에 따라, 3-페닐우라실 I은 글리포세이트 및 적어도 하나(1 이상)의 추가의 제초제 B[바람직하게는 상기 군 b1)∼b5) 및 b7)∼b15) 또는 이의 농업상 허용되는 염 또는 유도체에서 선택됨]와 함께 사용된다.
또한, 임의로 상기 1 이상의 제초제 B와 함께 사용하는 화학식 I의 3-페닐우라실은 적어도 하나(1 이상)의 독성 완화제(성분 C) 또는 이의 농업상 허용되는 염 또는 이의 농업상 허용 유도체와 함께 사용될 수 있다(단, 이들은 카르복실기를 가짐). 상기 독성 완화제는 바람직하게는 베녹사코르, 클로퀸토세트, 시오메트리닐, 디클로르미드, 디시클로논, 디에톨라테, 펜클로라졸, 펜클로림, 플루라졸, 플룩소페님, 푸릴라졸, 이속사디펜, 메펜피르, 메페네이트, 나프탈 무수물, 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘(R-29148), 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸(AD-67, MON 4660) 및 옥사베트리닐을 비롯하여, 이들의 농업상 허용되는 염(단, 이들은 카르복실기를 가짐) 및 이들의 농업상 허용 유도체로 이루어진 군에서 선택된다.
추가의 바람직한 구체예에 따라, 3-페닐우라실 I은 글리포세이트 또는 이의 농업상 허용되는 염, 1 이상의 추가의 제초제 B[바람직하게는 상기 군 b1)∼b5) 및 b6)∼b15), 또는 이의 농업상 허용되는 염 또는 유도체에서 선택됨] 및 적어도 하나(1 이상)의 독성 완화제 C 또는 이의 농업상 허용되는 염 또는 유도체와 함께 사용된다.
군 b1)∼b15)의 제초제 B 및 활성 화합물 C는 공지된 제초제 및 독성 완화제이다. 인용된 참고 문헌 및, 예를 들어 The Compendium of Pesticide Common Names(http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html); 문헌(Farm Chemicals Handbook 2000 Vol. 86, Meister Publishing Company, 2000; B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995; W. H. Ahrens, Herbicide Handbook, 7th Edition, Weed Science Society of America, 1994; 및 K. K. Hatzios, Herbicide Handbook, Supplement to 7th Edition, Weed Science Society of America, 1998)을 참조하라. 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘[CAS No. 52836-31-4]은 R-29148이라는 명칭으로도 공지되어 있다. 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸[CAS No. 71526-07-03]는 AD-67 및 MON 4660이라는 명칭으로도 공지되어 있다.
작용 방식에 따른 활성 화합물의 범주화는 최근의 이해를 기초로 한다. 활성 화합물이 1 이상의 작용 방식에 의해 작용하는 경우, 이 물질은 오직 하나의 작용 방식에 할당되었다.
페닐우라실 I, 제초제 B 및/또는 독성 완화제 C가 기하 이성질체, 예를 들어 E/Z 이성질체를 형성할 수 있는 경우, 본 발명에 따른 조성물에서 순수한 이성질체 및 이의 혼합물을 모두 사용할 수 있다. 페닐우라실 I, 제초제 B 및/또는 독성 완화제 C가 1 이상의 키랄 중심을 갖고, 그 결과로 거울상이성체 또는 부분입체이성체로서 존재하는 경우, 본 발명에 따른 조성물에서 순수한 거울상이성체와 부분입체이성체 및 이들의 혼합물을 모두 사용할 수 있다.
페닐우라실 I, 제초제 B 및/또는 독성 완화제 C가 이온화될 수 있는 작용기들을 갖는 경우, 이들은 이들의 농업상 허용되는 염의 형태로 사용될 수도 있다. 일반적으로, 양이온 및 음이온이 각각 활성 화합물의 작용에 역효과를 주지 않는, 양이온의 염 또는 산의 산 첨가 염이 적합하다.
바람직한 양이온은 알칼리 금속의 이온, 바람직하게는 리튬, 나트륨 및 칼륨의 이온, 알칼리 토금속의 이온, 바람직하게는 칼슘 및 마그네슘의 이온, 및 전이 금속의 이온, 바람직하게는 망간, 구리, 아연 및 철, 또한 암모늄 및 치환된 암모늄[1∼4 개의 수소 원자가 C1-C4-알킬, 히드록시-C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 히드록시-C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬, 페닐 또는 벤질로 치환됨], 바람직하게는 암모늄, 메틸암모늄, 이소프로필암모늄, 디메틸암모늄, 디이소프로필암모늄, 트리메틸암모늄, 테트라메틸암모늄, 테트라에틸암모늄, 테트라부틸암모늄, 2-히드록시에틸암모늄, 2-(2-히드록시에톡시)에트-1-일암모늄, 디(2-히드록시에트-1-일)암모늄, 벤질트리메틸암모늄, 벤질트리에틸암모늄의 이온, 또한 포스포늄 이온, 술포늄 이온, 바람직하게는 트리(C1-C4-알킬)술포늄, 예컨대 트리메틸술포늄, 및 술폭소늄 이온, 바람직하게는 트리(C1-C4-알킬)술폭소늄이다.
화학식 I의 활성 화합물 및, 클로라지포프, 클로디나포프, 클로포프, 시할로포프, 디클로포프, 페녹사프로프, 페녹사프로프-P, 펜티아프로프, 플루아지포프, 플루아지포프-P, 할록시포프, 할록시포프-P, 이속사피리포프, 프로파퀴자포프, 퀴잘로포프, 퀴잘로포프-P, 트리포프, 알록시딤, 부트록시딤, 클레토딤, 클로프록시딤, 시클록시딤, 프로폭시딤, 세톡시딤, 테프랄록시딤, 트랄콕시딤, 아미도술푸론, 아짐술푸론, 벤술푸론, 클로리무론, 클로르술푸론, 시노술푸론, 시클로술파무론, 에타메트술푸론, 에톡시술푸론, 플라자술푸론, 플루피르술푸론, 포람술푸론, 할로술푸론, 이마조술푸론, 요오도술푸론, 메소술푸론, 메트술푸론, 니코술푸론, 옥사술푸론, 프리미술푸론, 프로술푸론, 피라조술푸론, 림술푸론, 술포메투론, 술포술푸론, 티펜술푸론, 트리아술푸론, 트리베누론, 트리플록시술푸론, 트리플루술푸론, 트리토술푸론, 프로폭시카르바존, 플루카르바존, 이마자메타벤즈, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르, 클로란술람, 디클로술람, 플로라술람, 플루메트술람, 메토술람, 페녹스술람, 비스피리박, 피리티오박, 플루세토술푸론, 오르토술파무론, 피리미술팜, [N-(5,7-디메톡시[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]-피리미딘-2-일-2-메톡시-4-(트리플루오로메틸)-3-피리딘술폰아미드, 피리미노박, 벤타존, 아시플루오르펜, 에톡시펜, 플루오로글리코펜, 포메사펜, 할로사펜, 락토펜, 피라플루펜, 플루미클로락, 플루티아세트, 카르펜트라존, 플루펜피르, 메소트리온, 술코트리온, 토프라메존, 4-히드록시-3-{[2-메틸-6-(트리플루오로메틸)-3-피리디닐]카르보닐}비실로-[3.2.1]옥트-3-엔-2-온, 4-히드록시-3-{[2-(2-메톡시에톡시)메틸-6-(트리플루오로메틸)-3-피리디닐]카르보닐}비시클로[3.2.1]옥트-3-엔-2-온, 4-히드록시-3-[4-(메틸술포닐)-2-니트로벤조일]-비시클로[3.2.1]옥트-3-엔-2-온, 2-[2-클로로-4-(메틸술포닐)-3-[(2,2,2-트리플루오로에톡시)메틸]벤조일]-3-히드록시-2-시클로헥센-1-온, 피라술포톨, 글리포세이트, 글루포시네이트, 빌라나포스, 클로메프로프, 2,4-D, 2,4-DB, 디클로르프로프, 디클로르프로프-P, MCPA, MCPB, 메코프로프, 메코프로프-P, 2,4,5-T, 클로람벤, 디캄바, 2,3,6-TBA, 트리캄바, 퀸클로락, 퀸메락, 클로피라리드, 플루록시피르, 피클로람, 트리클로피르, 아미노피라리드, 나프탈람, 디플루펜조피르, 클로퀸토세트, 펜클로라졸, 이속사디펜 및 메펜피르에서 선택되는 1 이상의 제초제 B를, 전술한 농업적으로 유용한 양이온을 갖는 염의 형태로 사용할 수 있다.
유용한 산 첨가 염의 음이온은 첫째로 염화물, 브롬화물, 플루오르화물, 요오드화물, 황산수소, 황산메틸, 황산염, 디히드로겐 포스페이트, 수소 포스페이트, 질산염, 디카르보네이트, 카르보네이트, 헥사플루오로실리케이트, 헥사플루오로포스페이트, 벤조에이트 및 C1-C4-알칸산, 바람직하게는 포름산염, 아세테이트, 프로피오네이트 및 부티르산염의 음이온이다.
본 발명에 따라, 제초제인 시페르콰트, 디에탐콰트, 디펜조콰트, 디콰트, 모르팜콰트 및 파라콰트는 통상적으로, 전술한 농업적으로 유용한 음이온을 갖는 염의 형태로 사용한다.
본 발명에 따라, 카르복실기를 담지하는 활성 화합물은, 전술한 활성 화합물 대신에, 농업상 허용 유도체의 형태로, 예를 들어 아미드, 예컨대 모노- 또는 디-C1-C6-알킬아미드 또는 아릴아미드로서, 에스테르, 예를 들어 알릴 에스테르, 프로파르길 에스테르, C1-C10-알킬 에스테르 또는 알콕시알킬 에스테르로서, 및 또한 티오에스테르, 예를 들어 C1-C10-알킬 티오에스테르로서 사용될 수도 있다. 유도체로 사용될 수도 있는 COOH 기를 갖는 활성 화합물의 예는 클로라지포프, 클로디나포프, 클로포프, 시할로포프, 디클로포프, 페녹사프로프, 페녹사프로프-P, 펜티아프로프, 플루아지포프, 플루아지포프-P, 할록시포프, 할록시포프-P, 이속사피리포프, 프로파퀴자포프, 퀴잘로포프, 퀴잘로포프-P, 트리포프, 벤술푸론, 클로리무론, 에타메트술푸론, 플루피르술푸론, 할로술푸론, 요오도술푸론, 메소술푸론, 메트술푸론, 프리미술푸론, 피라조술푸론, 술포메투론, 티펜술푸론, 트리베누론, 트리플루술푸론, 이마자메타벤즈, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르, 클로란술람, 비스피리박, 피리티오박, 피리미노박, 아시플루오르펜, 에톡시펜, 플루오로글리코펜, 락토펜, 피라플루펜, 플루미클로락, 플루티아세트, 카르펜트라존, 플루펜피르, 클로메프로프, 2,4-D, 2,4-DB, 디클로르프로프, 디클로르프로프-P, MCPA, MCPB, 메코프로프, 메코프로프-P, 2,4,5-T, 클로람벤, 디캄바, 2,3,6-TBA, 트리캄바, 퀸클로락, 퀸메락, 클로피라리드, 플루록시피르, 피클로람, 트리클로피르, 아미노피라리드, 나프탈람, 디플루펜조피르, 클로퀸토세트, 펜클로라졸, 이속사디펜 및 메펜피르이다.
바람직한 모노- 및 디-C1-C6-알킬아미드는 메틸아미드 및 디메틸아미드이다. 바람직한 아릴아미드는, 예를 들어 아닐리딘 및 2-클로로아닐리드이다. 바람직한 알킬 에스테르는, 예를 들어 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, 펜틸, 멕실(1-메틸헥실) 또는 이소옥틸(2-에틸헥실) 에스테르이다. 바람직한 C1-C4-알콕시-C1-C4-알킬 에스테르는 직쇄 또는 분지형 C1-C4-알콕시에틸 에스테르, 예를 들어 메톡시에틸, 에톡시에틸 또는 부톡시에틸 에스테르이다. 직쇄 또는 분지형 C1-C10-알킬 티오에스테르의 예는 에틸 티오에스테르이다.
활성 화합물 A로서의 화학식 I의 1 이상의 3-페닐우라실이 1 이상의 제초제 B 및/또는 1 이상의 독성 완화제 C와 함께 사용되는 경우, 본 발명에 따라 2성분 및 3성분 조성물이 사용된다.
이하에서, 용어 "2성분 조성물"은 1 이상, 예를 들어 2 또는 3 개의 활성 화합물 A 및 1 이상, 예를 들어 2 또는 3 개의 제초제 B 또는 1 이상, 예를 들어 2 또는 3 개의 독성 완화제 C를 포함하는 조성물들을 포함한다. 상응하여, 용어 "3성분 조성물"은 1 이상, 예를 들어 2 또는 3 개의 활성 화합물 A, 1 이상, 예를 들어 2 또는 3 개의 제초제 B 및 1 이상, 예를 들어 2 또는 3 개의 독성 완화제 C를 포함하는 조성물들을 포함한다.
성분 A로서의 1 이상의 화학식 I의 3-페닐우라실 및 1 이상의 제초제 B를 포함하는 2성분 조성물에서, 활성 화합물 A:B의 중량비는 통상적으로 1:500∼10:1 범위, 바람직하게는 1:100∼10:1 범위, 특히 1:50∼10:1 범위, 특히 바람직하게는 1:25∼5:1의 범위이다.
1 이상의 화학식 I의 3-페닐우라실 및 1 이상의 독성 완화제 C를 포함하는 2성분 조성물에서, 활성 화합물 A:C의 중량비는 통상적으로 1:100∼10:1 범위, 바람직하게는 1:50∼10:1 범위, 특히 1:25∼5:1 범위이다.
성분 A로서의 3-페닐우라실 I, 1 이상의 제초제 B와 1 이상의 독성 완화제 C를 모두 포함하는 3성분 조성물에서, 성분 A:B:C의 상대 중량비는 통상적으로 10:1:1∼1:500:10, 바람직하게는 10:1:1∼1:100:10, 특히 10:1:1∼1:50:1, 특히 바람직하게는 5:1:1∼1:25:5 범위이다. 이 3성분 조성물들에서, 제초제 B 대 독성 완화제 C의 중량비는 바람직하게는 50:1∼1:10 범위이다.
본 발명의 특히 바람직한 구체예에서, 화학식 I, 특히 화학식 Ia 또는 Ib의 3-페닐우라실과 함께, 군 b1)의 1 이상의, 특히 정확히 1 개의 제초 활성 화합물, 특히 클로디나포프, 디클로포프, 페녹사프로프, 페녹사프로프-P, 프로폭시딤, 세톡시딤, 테프랄록시딤, 피녹사덴 및 트랄콕시딤으로 이루어진 군에서 선택되는 것, 그리고 필요할 경우, 독성 완화제 C), 특히 펜클로라졸, 클로퀸토세트, 이속사디펜 및 메펜피르로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함하는, 본 발명의 조성물이 바람직하다.
본 발명의 다른 특히 바람직한 구체예에서, 화학식 I, 특히 화학식 Ia 또는 Ib의 3-페닐우라실과 함께, 군 b2)의 1 이상의, 특히 정확히 1 개의 제초 활성 화합물, 특히 아미도술푸론, 클로르술푸론, 포람술푸론, 요오도술푸론, 메소술푸론, 메트술푸론, 니코술푸론, 프리미술푸론, 프로술푸론, 림술푸론, 술포술푸론, 트리토술푸론, 프로폭시카르바존, 플루카르바존, 이마자메타벤즈, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르, 메토술람, 디클로술람, 플로라술람, 페녹스술람, 피리프탈리드, [N-(5,7-디메톡시[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-2-일-2-메톡시-4-(트리플루오르메틸)-3-피리딘술폰아미드 및 피리미노박으로 이루어진 군에서 선택되는 것, 그리고 필요할 경우, 독성 완화제 C), 특히 푸릴라졸, 펜클로라졸, 클로퀸토세트, 이속사디펜 및 메펜피르로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함하는, 본 발명의 조성물이 바람직하다.
본 발명의 다른 특히 바람직한 구체예에서, 화학식 I, 특히 화학식 Ia 또는 Ib의 3-페닐우라실과 함께, 군 b3)의 1 이상의, 특히 정확히 1 개의 제초 활성 화합물, 특히 아트라진, 시아나진, 테르부틸라진, 아미카르바존, 클로로톨루론, 디우론, 이소프로투론, 메타벤즈티아주론, 프로판일, 브로목시닐, 이옥시닐 및 파라콰트로 이루어진 군에서 선택되는 것, 그리고 필요할 경우, 독성 완화제 C), 특히 푸릴라졸, 펜클로라졸, 클로퀸토세트, 이속사디펜 및 메펜피르로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함하는, 본 발명의 조성물이 바람직하다.
본 발명의 다른 특히 바람직한 구체예에서, 화학식 I, 특히 화학식 Ia 또는 Ib의 3-페닐우라실과 함께, 군 b5)의 1 이상의, 특히 정확히 1 개의 제초 활성 화합물, 특히 디플루페니칸, 피콜리나펜, 메소트리온, 술코트리온, 이속사플루톨, 4-(3-트리플루오로메틸페녹시)-2-(4-트리플루오로메틸페닐)피리미딘, 토프라메존, 4-히드록시-3-{[2-메틸-6-(트리플루오로메틸)-3-피리디닐]카르보닐}비시클로[3.2.1]옥트-3-엔-2-온, 4-히드록시-3-{[2-(2-메톡시에톡시)메틸-6-(트리플루오로-메틸)-3-피리디닐]카르보닐}비실로[3.2.1]옥트-3-엔-2-온, 4-히드록시-3-[4-(메틸술포닐)-2-니트로벤조일]비시클로[3.2.1]-옥트-3-엔-2-온, 2-[2-클로로-4-(메틸술포닐)-3-[(2,2,2-트리플루오로에톡시)메틸]벤조일]-3-히드록시-2-시클로헥센-1-온 및 피라술포톨로 이루어진 군에서 선택되는 것, 그리고 필요할 경우, 독성 완화제 C), 특히 푸릴라졸, 펜클로라졸, 클로퀸토세트, 이옥사디펜 및 메펜피르로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함하는, 본 발명의 조성물이 바람직하다.
본 발명의 다른 특히 바람직한 구체예에서, 화학식 I, 특히 화학식 Ia 또는 Ib의 3-페닐우라실과 함께, 군 b6)의 1 이상의, 특히 정확히 1 개의 제초 활성 화합물, 특히 글리포세이트, 그리고 필요할 경우, 독성 완화제 C), 특히 푸릴라졸, 펜클로라졸, 클로퀸토세트, 이속사디펜 및 메펜피르로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함하는, 본 발명의 조성물이 바람직하다.
본 발명의 다른 특히 바람직한 구체예에서, 화학식 I, 특히 화학식 Ia 또는 Ib의 3-페닐우라실과 함께, 군 b7)의 1 이상의, 특히 정확히 1 개의 제초 활성 화합물, 특히 글루포시네이트, 그리고 필요할 경우, 독성 완화제 C), 특히 푸릴라졸, 펜클로라졸, 클로퀸토세트, 이속사디펜 및 메펜피르로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함하는, 본 발명의 조성물이 바람직하다.
본 발명의 다른 특히 바람직한 구체예에서, 화학식 I, 특히 화학식 Ia 또는 Ib의 3-페닐우라실과 함께, 군 b9)의 1 이상의, 특히 정확히 1 개의 제초 활성 화합물, 특히 펜디메탈린, 그리고 필요할 경우, 독성 완화제 C), 특히 푸릴라졸, 펜클로라졸, 클로퀸토세트, 이속사디펜 및 메펜피르로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함하는, 본 발명의 조성물이 바람직하다.
본 발명의 다른 특히 바람직한 구체예에서, 화학식 I, 특히 화학식 Ia 또는 Ib의 3-페닐우라실과 함께, 군 b10)의 1 이상의, 특히 정확히 1 개의 제초 활성 화합물, 특히 아세토클로르, 부타클로르, 디메텐아미드, 디메텐아미드-P, 메톨라클로르, S-메톨라클로르, 페톡사미드, 프레틸라클로르, 플루페나세트, 메페나세트 및 펜트라즈아미드로 이루어진 군에서 선택되는 것, 그리고 필요할 경우, 독성 완화제 C), 특히 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘, 디클로르미드, 푸릴라졸, 옥사베트리닐, 플룩소페님, 베녹사코르, 펜클로림 및 4-(디클로로아세틸)-1-옥사- 4-아자스피로[4.5]데칸으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함하는, 본 발명의 조성물이 바람직하다.
본 발명의 다른 특히 바람직한 구체예에서, 화학식 I, 특히 화학식 Ia 또는 Ib의 3-페닐우라실과 함께, 군 b13)의 1 이상의, 특히 정확히 1 개의 제초 활성 화합물, 특히 2,4-D, 디클로르프로프, 디클로르프로프-P, 메코프로프, MCPA, 메코프로프-P, 디캄바, 퀸클로락 및 퀸메락으로 이루어진 군에서 선택되는 것, 그리고 필요할 경우, 독성 완화제 C), 특히 푸릴라졸, 펜클로라졸, 클로퀸토세트, 이속사디펜 및 메펜피르로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함하는, 본 발명의 조성물이 바람직하다.
본 발명의 다른 특히 바람직한 구체예에서, 화학식 I, 특히 화학식 Ia 또는 Ib의 3-페닐우라실과 함께, 군 b14)의 1 이상의, 특히 정확히 1 개의 제초 활성 화합물, 특히 디플루펜조피르, 그리고 필요할 경우, 독성 완화제 C), 특히 푸릴라졸, 펜클로라졸, 클로퀸토세트, 이속사디펜 및 메펜피르로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함하는, 본 발명의 조성물이 바람직하다.
본 발명의 다른 특히 바람직한 구체예에서, 화학식 I, 특히 화학식 Ia 또는 Ib의 3-페닐우라실과 함께, 군 b15)의 1 이상의, 특히 정확히 1 개의 제초 활성 화합물, 특히 신메틸린, 옥사지클로메폰, 트리아지플람으로 이루어진 군에서 선택되는 것, 그리고 필요할 경우, 독성 완화제 C), 특히 푸릴라졸, 펜클로라졸, 클로퀸토세트, 이속사디펜 및 메펜피르로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함하는, 본 발명의 조성물이 바람직하다.
본 발명의 다른 특히 바람직한 구체예에서, 화학식 I, 특히 화학식 Ia 또는 Ib의 3-페닐우라실과 함께, 디메텐아미드-P, 아세토클로르, 아트라진, (S)-메톨라클로르, 알라클로르, 플루페나세트, 메소트리온, 이속사플루톨, 펜디메탈린, 술펜트라존, 클로리무론, 트리플루랄린, 이마제타피르, 이마자퀸, 파라콰트, 메트리부진, 및 이의 농업상 허용되는 염 및 유도체에서 선택되는 1 이상의 제초제 B, 그리고 임의로 1 이상의 독성 완화제를 포함하는, 본 발명의 조성물이 바람직하다. 더 바람직하게는, 상기 제초제는 디메텐아미드-P, 아세토클로르 및 (S)-메톨라클로르로 이루어진 군에서 선택된다.
본 발명의 다른 특히 바람직한 구체예에서, 화학식 I, 특히 화학식 Ia 또는 Ib의 3-페닐우라실과 함께, 1 이상의, 특히 정확히 1 개의 독성 완화제 C), 특히 푸릴라졸, 펜클로라졸, 클로퀸토세트, 이속사디펜 및 메펜피르로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함하는, 본 발명의 조성물이 바람직하다.
본 발명의 다른 특히 바람직한 구체예에서, 화학식 I, 특히 화학식 Ia 또는 Ib의 3-페닐우라실과 함께, 1 이상의, 특히 정확히 1 개의 독성 완화제 C), 특히 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘, 디클로르미드, 푸릴라졸, 옥사베트리닐, 플룩소페님, 베녹사코르, 펜클로림 및 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함하는, 본 발명의 조성물이 바람직하다.
특히, 화학식 I, 특히 화학식 Ia 또는 Ib의 3-페닐우라실과 함께, 트랄콕시딤, 프로폭시딤, 페녹사프로프, 페녹사프로프-P, 이마자목스, 이마제타피르, 니코술푸론, 아트라진, 디우론, 이소프로투론, 파라콰트, 시니돈-에틸, 피콜리나펜, 술코트리온, 글리포세이트, 글루포시네이트, 펜디메탈린, 디메텐아미드, 디메텐아미드-P, 아세토클로르, 메톨라클로르, S-메톨라클로르, 이속사벤, 디클로르프로프, 디클로르프로프-P, 디캄바, 2,4-D, 디플루펜조피르로 이루어진 군에서 선택되는 1 이상의, 특히 정확히 1 개의 제초 활성 화합물 및/또는 메펜피르 및 베녹사코르로 이루어진 군에서 선택되는 독성 완화제 C)를 포함하는, 본 발명의 조성물이 특히 바람직하다.
가장 바람직한 구체예에 따라, 화학식 I의 3-페닐우라실은 글리포세이트와 함께 및 임의로 베녹사코르, 클로퀸토세트, 시오메트리닐, 디클로르미드, 디시클로논, 디에톨라테, 펜클로라졸, 펜클로림, 플루라졸, 플룩소페님, 푸릴라졸, 이속사디펜, 메펜피르, 메페네이트, 나프탈 무수물, 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘(R-29148), 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸(AD-67, MON 4660) 및 옥사베트리닐을 비롯하여, 이의 농업상 허용되는 염 및, 상기 물질들이 카르복실기를 갖는 경우에는 이의 농업상 허용 유도체에서 선택되는 독성 완화제 C와 함께 사용된다.
추가의 가장 바람직한 구체예에 따라, 화학식 I의 3-페닐우라실은 이마제타피르와 함께 및 임의로 베녹사코르, 클로퀸토세트, 시오메트리닐, 디클로르미드, 디시클로논, 디에톨라테, 펜클로라졸, 펜클로림, 플루라졸, 플룩소페님, 푸릴라졸, 이속사디펜, 메펜피르, 메페네이트, 나프탈 무수물, 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘 (R-29148), 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸(AD-67, MON 4660) 및 옥사베트리닐을 비롯하여, 이의 농업상 허용되는 염 및, 상기 물질들이 카르복실기를 갖는 경우에는 이의 농업상 허용 유도체에서 선택되는 독성 완화제 C와 함께 사용된다.
추가의 가장 바람직한 구체예에 따라, 화학식 I의 3-페닐우라실은 디메텐아미드 또는 디메텐아미드 P와 함께 및 임의로 베녹사코르, 클로퀸토세트, 시오메트리닐, 디클로르미드, 디시클로논, 디에톨라테, 펜클로라졸, 펜클로림, 플루라졸, 플룩소페님, 푸릴라졸, 이속사디펜, 메펜피르, 메페네이트, 나프탈 무수물, 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘(R-29148), 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸(AD-67, MON 4660) 및 옥사베트리닐을 비롯하여, 이의 농업상 허용되는 염 및, 상기 물질들이 카르복실기를 갖는 경우에는 이의 농업상 허용 유도체에서 선택되는 독성 완화제 C와 함께 사용된다.
추가의 가장 바람직한 구체예에 따라, 화학식 I의 3-페닐우라실은 글리포세이트 및 임의로 이마제타피르, 디메텐아미드 및 디메텐아미드 P에서 선택되는 1 이상의 다른 제초제 B, 및 임의로 1 이상의 독성 완화제 C를 비롯하여, 이의 농업상 허용되는 염 및, 상기 독성 완화제가 카르복실기를 갖는 경우에는 이의 농업상 허용 유도체와 함께 사용된다.
바람직하게는, 상기 독성 완화제 C는 베녹사코르, 디클로르미드, 펜클로림, 플룩소페님, 푸릴라졸, 나프탈 무수물, 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로아세틸)-1,3-옥사졸리딘, 4-(디클로로아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]데칸 및 옥사베트리닐로 이루어진 군에서 선택된다.
예를 들어, 활성 화합물 A)로서 페닐우라실 I.7을 포함하고, 추가의 활성 화합물로서 표 2의 한 열에 열거된 물질(조성물 1.1∼1.353)을 포함하는 조성물이 특히 바람직하다. 조성물 1.1∼1.353에서 개개의 성분의 중량비는 언급된 범위 이내이며, 페닐우라실 I.7과 제초제 B)의 2성분 혼합물의 경우에는, 예를 들어 1:1, 1:2 또는 1:5이고, 페닐우라실 I.7과 독성 완화제 C의 2성분 혼합물의 경우에는, 예를 들어 1:1, 1:2 또는 1:5이며, 페닐우라실 I.7, 제초제 B 및 독성 완화제 C의 3성분 혼합물의 경우에는, 예를 들어 1:1:1, 2:1:1, 1:2:1, 1:5:1 또는 1:5:2이다.
조성물 번호 제초제 B) 독성 완화제 C)
1.1 클로디나포프
1.2 클로디나포프 클로퀸토세트
1.3 클로디나포프 펜클로라졸
1.4 클로디나포프 이속사디펜
1.5 클로디나포프 메펜피르
1.6 시할로포프
1.7 시할로포프 클로퀸토세트
1.8 시할로포프 펜클로라졸
1.9 시할로포프 이속사디펜
1.10 시할로포프 메펜피르
1.11 디클로포프
1.12 디클로포프 클로퀸토세트
1.13 디클로포프 펜클로라졸
1.14 디클로포프 이속사디펜
1.15 디클로포프 메펜피르
1.16 페녹사프로프
1.17 페녹사프로프 클로퀸토세트
1.18 페녹사프로프 펜클로라졸
1.19 페녹사프로프 이속사디펜
1.20 페녹사프로프 메펜피르
1.21 페녹사프로프-P -
1.22 페녹사프로프-P 클로퀸토세트
1.23 페녹사프로프-P 펜클로라졸
1.24 페녹사프로프-P 이속사디펜
1.25 페녹사프로프-P 메펜피르
1.26 플루아지포프 -
1.27 플루아지포프 클로퀸토세트
1.28 플루아지포프 펜클로라졸
1.29 플루아지포프 이속사디펜
1.30 플루아지포프 메펜피르
1.31 플루아지포프-P -
1.32 플루아지포프-P 클로퀸토세트
1.33 플루아지포프-P 펜클로라졸
1.34 플루아지포프-P 이속사디펜
1.35 플루아지포프-P 메펜피르
1.36 할록시포프 -
1.37 할록시포프 클로퀸토세트
1.38 할록시포프 펜클로라졸
1.39 할록시포프 이속사디펜
1.40 할록시포프 메펜피르
1.41 할록시포프-P -
1.42 할록시포프-P 클로퀸토세트
1.43 할록시포프-P 펜클로라졸
1.44 할록시포프-P 이속사디펜
1.45 할록시포프-P 메펜피르
1.46 퀴잘로포프 -
1.47 퀴잘로포프 클로퀸토세트
1.48 퀴잘로포프 펜클로라졸
1.49 퀴잘로포프 이속사디펜
1.50 퀴잘로포프 메펜피르
1.51 퀴잘로포프-P -
1.52 퀴잘로포프-P 클로퀸토세트
1.53 퀴잘로포프-P 펜클로라졸
1.54 퀴잘로포프-P 이속사디펜
1.55 퀴잘로포프-P 메펜피르
1.56 알록시딤 -
1.57 부트록시딤 -
1.58 클레토딤 -
1.59 클로프록시딤 -
1.60 시클록시딤 -
1.61 프로폭시딤 -
1.62 세톡시딤 -
1.63 테프랄록시딤 -
1.64 트랄콕시딤 -
1.65 아미도술푸론 -
1.66 아미도술푸론 클로퀸토세트
1.67 아미도술푸론 펜클로라졸
1.68 아미도술푸론 이속사디펜
1.69 아미도술푸론 메펜피르
1.70 아미도술푸론 푸릴라졸
1.71 아짐술푸론 -
1.72 벤술푸론 -
1.73 클로리무론 -
1.74 클로르술푸론 -
1.75 시노술푸론 -
1.76 시클로술파무론 -
1.77 에타메트술푸론 -
1.78 에톡시술푸론 -
1.79 플라자술푸론 -
1.80 플루피르술푸론 -
1.81 포람술푸론 -
1.82 포람술푸론 클로퀸토세트
1.83 포람술푸론 펜클로라졸
1.84 포람술푸론 이속사디펜
1.85 포람술푸론 메펜피르
1.86 포람술푸론 푸릴라졸
1.87 할로술푸론 -
1.88 할로술푸론 클로퀸토세트
1.89 할로술푸론 펜클로라졸
1.90 할로술푸론 이속사디펜
1.91 할로술푸론 메펜피르
1.92 할로술푸론 푸릴라졸
1.93 이마조술푸론 -
1.94 요오도술푸론 -
1.95 요오도술푸론 클로퀸토세트
1.96 요오도술푸론 펜클로라졸
1.97 요오도술푸론 이속사디펜
1.98 요오도술푸론 메펜피르
1.99 요오도술푸론 푸릴라졸
1.100 메소술푸론 -
1.101 메소술푸론 클로퀸토세트
1.102 메소술푸론 펜클로라졸
1.103 메소술푸론 이속사디펜
1.104 메소술푸론 메펜피르
1.105 메소술푸론 푸릴라졸
1.106 메트술푸론 -
1.107 니코술푸론 -
1.108 옥사술푸론 -
1.109 프리미술푸론 -
1.110 프로술푸론 -
1.111 피라조술푸론 -
1.112 림술푸론 -
1.113 술포메투론 -
1.114 술포술푸론 -
1.115 티펜술푸론 -
1.116 트리아술푸론 -
1.117 트리베누론 -
1.118 트리플록시술푸론 -
1.119 트리플루술푸론 -
1.120 트리토술푸론 -
1.121 프로폭시카르바존 -
1.122 플루카르바존 -
1.123 이마자메타벤즈 -
1.124 이마자목스 -
1.125 이마자픽 -
1.126 이마자피르 -
1.127 이마자퀸 -
1.128 이마제타피르 -
1.129 클로란술람 -
1.130 디클로술람 -
1.131 플로라술람 -
1.132 플루메트술람 -
1.133 메토술람 -
1.134 페녹스술람 -
1.135 비스피리박 -
1.136 피리벤족심 -
1.137 피리프탈리드 -
1.138 피리티오박 -
1.139 피리미노박 -
1.140 아트라진 -
1.141 시아나진 -
1.142 시마진 -
1.143 테르부틸라진 -
1.144 헥사지논 -
1.145 메타미트론 -
1.146 메트리부진 -
1.147 아미카르바존 -
1.148 클로리다존 -
1.149 클로르브로무론 -
1.150 클로로톨루론 -
1.151 디우론 -
1.152 이소프로투론 -
1.153 리누론 -
1.154 메타벤즈티아주론 -
1.155 프로판일 -
1.156 브로목시닐 -
1.157 이옥시닐 -
1.158 벤타존 -
1.159 피리데이트 -
1.160 디펜조콰트 -
1.161 디콰트 -
1.162 파라콰트 -
1.163 아시플루오르펜 -
1.164 플루오로글리코펜 -
1.165 할로사펜 -
1.166 락토펜 -
1.167 옥시플루오르펜 -
1.168 플루아졸레이트 -
1.169 피라플루펜 -
1.170 시니돈-에틸 -
1.171 플루미클로락 -
1.172 플루미옥사진 -
1.173 플루티아세트 -
1.174 옥사디아존 -
1.175 옥사디아르길 -
1.176 아자페니딘 -
1.177 카르펜트라존 -
1.178 술펜트라존 -
1.179 펜톡사존 -
1.180 벤즈펜디존 -
1.181 부타페나실 -
1.182 피라클로닐 -
1.183 프로플루아졸 -
1.184 플루펜피르 -
1.185 니피라클로펜 -
1.186 노르플루라존 -
1.187 디플루페니칸 -
1.188 피콜리나펜 -
1.189 베플루부타미드 -
1.190 플루리돈 -
1.191 플루로클로리돈 -
1.192 플루르타몬 -
1.193 메소트리온 -
1.194 술코트리온 -
1.195 이속사클로르톨 -
1.196 이속사플루톨 -
1.197 벤조페나프 -
1.198 피라졸리네이트 -
1.199 피라족시펜 -
1.200 벤조비시클론 -
1.201 클로마존 -
1.202 피녹사덴 -
1.203 플루세토술푸론 -
1.204 오르토술파무론 -
1.205 피리미술팜 -
1.206 글리포세이트 -
1.207 글루포시네이트 -
1.208 헨플루랄린 -
1.209 후트랄린 -
1.210 디니트라민 -
1.211 에탈플루랄린 -
1.212 오리잘린 -
1.213 펜디메탈린 -
1.214 트리플루랄린 -
1.215 프로피즈아미드 -
1.216 아세토클로르 -
1.217 아세토클로르 디클로르미드
1.218 아세토클로르 푸릴라졸
1.219 아세토클로르 옥사베트리닐
1.220 아세토클로르 플룩소페님
1.221 아세토클로르 베녹사코르
1.222 아세토클로르 펜클로림
1.223 알라클로르 -
1.224 부타클로르 -
1.225 부타클로르 디클로르미드
1.226 부타클로르 푸릴라졸
1.227 부타클로르 옥사베트리닐
1.228 부타클로르 플룩소페님
1.229 부타클로르 베녹사코르
1.230 부타클로르 펜클로림
1.231 디메텐아미드 -
1.232 디메텐아미드 디클로르미드
1.233 디메텐아미드 푸릴라졸
1.234 디메텐아미드 옥사베트리닐
1.235 디메텐아미드 플룩소페님
1.236 디메텐아미드 베녹사코르
1.237 디메텐아미드 펜클로림
1.238 디메텐아미드-P -
1.239 디메텐아미드-P 디클로르미드
1.240 디메텐아미드-P 푸릴라졸
1.241 디메텐아미드-P 옥사베트리닐
1.242 디메텐아미드-P 플룩소페님
1.243 디메텐아미드-P 베녹사코르
1.244 디메텐아미드-P 펜클로림
1.245 메타자클로르 -
1.246 메톨라클로르 -
1.247 메톨라클로르 디클로르미드
1.248 메톨라클로르 푸릴라졸
1.249 메톨라클로르 옥사베트리닐
1.250 메톨라클로르 플룩소페님
1.251 메톨라클로르 베녹사코르
1.252 메톨라클로르 펜클로림
1.253 S-메톨라클로르 -
1.254 S-메톨라클로르 디클로르미드
1.255 S-메톨라클로르 푸릴라졸
1.256 S-메톨라클로르 옥사베트리닐
1.257 S-메톨라클로르 플룩소페님
1.258 S-메톨라클로르 베녹사코르
1.259 S-메톨라클로르 펜클로림
1.260 페톡사미드 -
1.261 프레틸라클로르 -
1.262 프레틸라클로르 디클로르미드
1.263 프레틸라클로르 푸릴라졸
1.264 프레틸라클로르 옥사베트리닐
1.265 프레틸라클로르 플룩소페님
1.266 프레틸라클로르 베녹사코르
1.267 프레틸라클로르 펜클로림
1.268 플루폭삼 -
1.269 프로파클로르 -
1.270 프로피소클로르 -
1.271 테닐클로르 -
1.272 플루페나세트 -
1.273 메페나세트 -
1.274 펜트라즈아미드 -
1.275 카펜스트롤 -
1.276 인다노판 -
1.277 디클로베닐 -
1.278 클로르티아미드 -
1.279 이속사벤 -
1.280 2,4-D -
1.281 2,4-DB -
1.282 디클로르프로프 -
1.283 디클로르프로프-P -
1.284 MCPA -
1.285 MCPB -
1.286 메코프로프 -
1.287 메코프로프-P -
1.288 디캄바 -
1.289 퀸클로락 -
1.290 퀸메락 -
1.291 클로피라리드 -
1.292 플루록시피르 -
1.293 피클로람 -
1.294 트리클로피르 -
1.295 베나졸린 -
1.296 디플루펜조피르 -
1.297 브로모부티드 -
1.298 신메틸린 -
1.299 메틸딤론 -
1.300 옥사지클로메폰 -
1.301 트리아지플람 -
1.302 - 베녹사코르
1.303 - 클로퀸토세트
1.304 - 시오메트리닐
1.305 - 디클로르미드
1.306 - 디시클로논
1.307 - 디에톨라테
1.308 - 펜클로라졸
1.309 - 펜클로림
1.310 - 플루라졸
1.311 - 플룩소페님
1.312 - 푸릴라졸
1.313 - 이속사디펜
1.314 - 메펜피르
1.315 - 메페네이트
1.316 - 나프탈 무수물
1.317 - 옥사베트리닐
1.318 - 2,2,5-트리메틸- 3-(디클로로아세틸)옥사졸리딘
1.319 4-(3-트리플루오로메틸페녹시)-2-(4-트리플루오로메틸페닐)피리미딘 -
1.320 아세토클로르 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로-아세틸)-1,3-옥사-졸리딘
1.321 부타클로르 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로-아세틸)-1,3-옥사-졸리딘
1.322 디메텐아미드 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로-아세틸)-1,3-옥사-졸리딘
1.323 디메텐아미드-P 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로-아세틸)-1,3-옥사-졸리딘
1.324 메톨라클로르 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로-아세틸)-1,3-옥사-졸리딘
1.325 S-메톨라클로르 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로-아세틸)-1,3-옥사-졸리딘
1.326 프레틸라클로르 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로-아세틸)-1,3-옥사-졸리딘
1.327 페톡사미드 2,2,5-트리메틸-3-(디클로로-아세틸)-1,3-옥사-졸리딘
1.328 페톡사미드 디클로르미드
1.329 페톡사미드 푸릴라졸
1.330 페톡사미드 옥사베트리닐
1.331 페톡사미드 플룩소페님
1.332 페톡사미드 베녹사코르
1.333 페톡사미드 펜클로림
1.334 페톡사미드 4-(디클로로-아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]-데칸
1.335 아세토클로르 4-(디클로로-아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]-데칸
1.336 부타클로르 4-(디클로로-아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]-데칸
1.337 디메텐아미드 4-(디클로로-아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]-데칸
1.338 디메텐아미드-P 4-(디클로로-아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]-데칸
1.339 메톨라클로르 4-(디클로로-아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]-데칸
1.340 S-메톨라클로르 4-(디클로로-아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]-데칸
1.341 프레틸라클로르 4-(디클로로-아세틸)-1-옥사-4-아자스피로[4.5]-데칸
1.342 메타미포프 -
1.343 메타미포프 클로퀸토세트
1.344 메타미포프 펜클로라졸
1.345 메타미포프 이속사디펜
1.346 메타미포프 메펜피르
1.347 토프라메존 -
1.348 벤카르보존 -
1.349 4-히드록시-3-{[2-메틸-6-(트리플루오로메틸)-3-피리디닐]카르보닐}비시클로[3.2.1]옥트-3-엔-2-온 -
1.350 4-히드록시-3-{[2-(2-메톡시에톡시)메틸-6-(트리플루오로메틸)-3-피리디닐]카르보닐}비실로[3.2.1]옥트-3-엔-2-온 -
1.351 4-히드록시-3-[4-(메틸술포닐)-2-니트로벤조일]비시클로[3.2.1]-옥트-3-엔-2-온 -
1.352 2-[2-클로로-4-(메틸술포닐)-3-[(2,2,2-트리플루오로에톡시)메틸]벤조일]-3-히드록시-2-시클로헥센-1-온 -
1.353 피라술포톨 -
표 2에 언급된 활성 화합물이 이온화될 수 있는 작용기를 갖는 경우, 이들은 상기에 예시된 바와 같이 이들의 농업상 허용되는 염의 형태로 존재할 수도 있다. 표 2에 언급된 활성 화합물이 카르복실기를 갖는 경우, 이들은 상기에 논의된 바와 같이 농업상 허용 유도체의 형태로 존재할 수도 있다.
또한, 페닐우라실 I.7이 페닐우라실 I.1으로 대체된다는 것만 해당 조성물 1.1∼1.353과 상이한 조성물 2.1∼2.353이 바람직하다.
또한, 페닐우라실 I.7이 페닐우라실 I.2로 대체된다는 것만 해당 조성물 1.1∼1.353과 상이한 조성물 3.1∼3.353이 바람직하다.
또한, 페닐우라실 I.7이 페닐우라실 I.3로 대체된다는 것만 해당 조성물 1.1∼1.353과 상이한 조성물 4.1∼4.353이 바람직하다.
또한, 페닐우라실 I.7이 페닐우라실 I.4로 대체된다는 것만 해당 조성물 1.1∼1.353과 상이한 조성물 5.1∼5.353이 바람직하다.
또한, 페닐우라실 I.7이 페닐우라실 I.5로 대체된다는 것만 해당 조성물 1.1∼1.353과 상이한 조성물 6.1∼6.353이 바람직하다.
또한, 페닐우라실 I.7이 페닐우라실 I.6으로 대체된다는 것만 해당 조성물 1.1∼1.353과 상이한 조성물 7.1∼7.353이 바람직하다.
또한, 페닐우라실 I.7이 페닐우라실 I.8로 대체된다는 것만 해당 조성물 1.1∼1.353과 상이한 조성물 8.1∼8.353이 바람직하다.
또한, 페닐우라실 I.7이 페닐우라실 I.9로 대체된다는 것만 해당 조성물 1.1∼1.353과 상이한 조성물 9.1∼9.353이 바람직하다.
또한, 페닐우라실 I.7이 페닐우라실 I.10으로 대체된다는 것만 해당 조성물 1.1∼1.353과 상이한 조성물 10.1∼10.353이 바람직하다.
또한, 페닐우라실 I.7이 페닐우라실 I.11로 대체된다는 것만 해당 조성물 1.1∼1.353과 상이한 조성물 11.1∼11.353이 바람직하다.
또한, 페닐우라실 I.7이 페닐우라실 I.12로 대체된다는 것만 해당 조성물 1.1∼1.353과 상이한 조성물 12.1∼12.353이 바람직하다.
또한, 페닐우라실 I.7이 페닐우라실 I.13으로 대체된다는 것만 해당 조성물 1.1∼1.353과 상이한 조성물 13.1∼13.353이 바람직하다.
또한, 페닐우라실 I.7이 페닐우라실 I.14∼I.74 중 하나로 대체된다는 것만 해당 조성물 1.1∼1.353과 상이한 조성물 14.1∼74.353이 바람직하다.
조성물 2.1∼74.353 중의 개개의 성분들의 중량비는 전술한 범위 내이며, 페닐우라실 I.1과 제초제 B)의 2성분 혼합물의 경우에는, 예를 들어 1:1, 1:2 또는 1:5이고, 페닐우라실 I.1과 독성 완화제 C의 2성분 혼합물의 경우에는, 예를 들어 1:1, 1:2 또는 1:5이며, 페닐우라실 I.1, 제초제 B 및 독성 완화제 C의 3성분 혼합물의 경우에는, 예를 들어 1:1:1, 2:1:1, 1:2:1, 1:5:1 또는 1:5:2이다.
처리를 위해, 작물 보호 제품 형태의 즉석 사용 제제가 사용될 수 있다. 성분 A, 임의로 성분 B 및/또는 임의로 성분 C는 현탁된 형태, 유화된 형태 또는 용해된 형태로 존재할 수 있으며, 함께 또는 개별적으로 제제화될 수 있다. 처리 형태는 의도된 용도에 전적으로 좌우된다.
제제는, 예를 들어 직접 분무 가능한 수용액, 분말, 현탁액, 또한 고농축 수성, 유성 또는 기타 현탁액 또는 분산물, 에멀션, 오일 분산물, 페이스트, 티끌(dust), 전착용 물질 또는 과립의 형태로, 분무, 분사, 살포, 흩뿌리기 또는 살수에 의해 처리될 수 있다. 사용 형태는 의도된 용도에 좌우되며, 어떤 경우라도, 이들은 활성 화합물의 가장 미세한, 가능한 분산을 보장해야 한다.
즉석 사용 제제가 존재하는 형태에 따라, 이들은 1 이상의 액체 또는 고체 담체, 적절한 경우 계면활성제 및 적절한 경우 작물 보호 제품의 제제화에 통상적인 추가의 보조제를 포함한다. 당업자는 이러한 제제에 관한 처방에 충분히 익숙하다.
즉석 사용 제제는, 작물 보호 제품의 제제화에 통상적인 보조제를 포함할 수 있으며, 상기 보조제는 액체 담체를 포함할 수도 있다.
담체 작용을 하는 적합한 비활성 첨가제는 실질적으로, 중간 내지 높은 비등점의 광유 유분, 예컨대 등유 및 디젤유, 또한 석탄 타르 오일 및 식물 또는 동물 기원의 오일, 지방족, 환형 및 방향족 탄화수소, 예를 들면 파라핀, 테트라히드로나프탈렌, 알킬화 나프탈렌 및 이의 유도체, 알킬화 벤젠 및 이의 유도체, 알콜, 예컨대 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 및 시클로헥산올, 케톤, 예컨대 시클로헥사논, 강한 극성 용매, 예를 들면 아민, 예컨대 N-메틸피롤리돈, 및 물이다.
수성 사용 형태는 에멀션 농축물, 현탁액, 페이스트, 습윤 가능한 분말 또는 수분산성 과립으로부터, 물을 첨가함으로써 제조할 수 있다. 에멀션, 페이스트 또는 오일 분산물을 제조하기 위해, 자체로서의 활성 화합물(들) 또는 오일이나 용매에 용해된 활성 화합물(들)은 습윤제, 점착 부여제, 분산제 또는 유화제에 의해 물에 균질화될 수 있다. 대안으로, 활성 물질, 습윤제, 점착 부여제, 분산제 또는 유화제 및, 필요할 경우, 용매 또는 오일을 포함하는 농축물들을 제조할 수 있으며, 이 농축물들은 물로 희석하기에 적합하다.
적합한 계면활성제는 방향족 술폰산의 알칼리 금속 염, 알칼리 토금속 염 및 암모늄 염, 예를 들면 리그노-, 페놀-, 나프탈렌- 및 디부틸나프탈렌술폰산, 및 지방산의 상기 염들, 알킬- 및 알킬아릴술포네이트의 상기 염들, 알킬 설페이트, 라우릴 에테르 설페이트 및 지방 알콜 설페이트의 상기 염들, 및 황산화 헥사-, 헵타- 및 옥타데칸올의 염 및 지방 알콜 글리콜 에테르의 염, 술폰화 나프탈렌 및 이의 유도체와 포름알데히드의 축합체, 나프탈렌 또는 나프탈렌술폰산과 페놀 및 포름알데히드의 축합체, 폴리옥시에틸렌 옥틸페놀 에테르, 에톡실화 이소옥틸-, 옥틸- 또는 노닐페놀, 알킬페닐 폴리글리콜 에테르, 트리부틸페닐 폴리글리콜 에테르, 알킬아릴 폴리에테르 알콜, 이소트리데실 알콜, 지방 알콜/산화에틸렌 축합체, 에톡실화 피마자유, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 또는 폴리옥시프로필렌 알킬 에테르, 라우릴 알콜 폴리글리콜 에테르 아세테이트, 소르비톨 에스테르, 리그노설파이트 폐액(waste liquor) 또는 메틸셀룰로스이다.
분말, 전착용 물질 및 티끌은, 활성 물질과 고체 담체를 혼합하거나 이에 제분을 병행하여 제조할 수 있다.
과립, 예들 들면 코팅된 과립, 함침된 과립 및 균질 과립은 활성 성분(들)을 고체 담체에 결합시켜 제조할 수 있다. 고체 담체는 광물 토류(mineral earth), 예컨대 실리카, 실리카 겔, 실리케이트, 탈크, 카올린, 석회석, 석회, 백악, 교회점토, 뢰스, 점토, 백운석, 규조토, 황산칼슘, 황산마그네슘, 산화마그네슘, 분쇄 합성 물질, 비료, 예컨대 황산암모늄, 인산암모늄, 질산암모늄, 우레아, 및 식물 기원의 생성물, 예컨대 곡물 가루(meal), 수피 가루, 목재 가루 및 견과 껍질 가루, 셀룰로스 분말, 또는 기타 고체 담체이다.
즉석 사용 제제 중의 활성 화합물(들)의 농도는 넓은 범위 내에서 변화될 수 있다. 일반적으로, 상기 제제는 0.001∼98 중량%, 바람직하게는 0.01∼95 중량%의 활성 성분(들)을 포함한다. 활성 성분(들)은 90%∼100%, 바람직하게는 95%∼100%(NMR 스펙트럼에 따름)의 순도로 사용된다.
제제는, 예를 들어 하기와 같이 제제화될 수 있다:
I) 당해의 활성 화합물(들) 20 중량부를, 알킬화 벤젠 80 중량부, 올레산 N-모노에탄올아미드 1 몰에의 산화에틸렌 8∼10 몰의 부가물 10 중량부, 칼슘 도데실벤젠술포네이트 5 중량부 및 피마자유 1 몰에의 산화에틸렌 40 몰의 부가물 5 중량부로 구성된 조성물에 용해시킨다. 상기 용액을 100,000 중량부의 물에 붓고, 이를 미세하게 분산시켜, 0.02 중량%의 활성 성분을 포함하는 수성 분산물을 얻는다.
II) 당해의 활성 화합물(들) 20 중량부를, 시클로헥사논 40 중량부, 이소부탄올 30 중량부, 이소옥틸페놀 1 몰에의 산화에틸렌 7 몰의 부가물 20 중량부 및 피마자유 1 몰에의 산화에틸렌 40 몰의 부가물 10 중량부로 구성된 조성물에 용해시킨다. 상기 용액을 100,000 중량부의 물에 붓고, 이를 미세하게 분산시켜, 0.02 중량%의 활성 성분을 포함하는 수성 분산물을 얻는다.
III) 당해의 활성 화합물(들) 20 중량부를, 시클로헥사논 25 중량부, 비등점 210∼280℃의 광유 유분 65 중량부 및 피마자유 1 몰에의 산화에틸렌 40 몰의 부가물 10 중량부로 구성된 조성물에 용해시킨다. 상기 용액을 100,000 중량부의 물에 붓고, 이를 미세하게 분산시켜, 0.02 중량%의 활성 성분을 포함하는 수성 분산물을 얻는다.
IV) 당해의 활성 화합물(들) 20 중량부를, 나트륨 디이소부틸나프탈렌술포네이트 3 중량부, 설파이트 폐액으로부터의 리그노술폰산의 나트륨 염 17 중량부 및 분말형 실리카 겔 60 중량부와 완전히 혼합하고, 이 조성물을 해머밀에서 분쇄한다. 상기 조성물을 20,000 중량부의 물에서 미세하게 분산시켜, 0.1 중량%의 활성 성분을 포함하는 비말 조성물을 얻는다.
V) 당해의 활성 화합물(들) 3 중량부를, 미분된 카올린 97 중량부와 혼합한다. 이로써, 3 중량%의 활성 성분을 포함하는 티끌을 얻는다.
VI) 당해의 활성 화합물(들) 20 중량부를, 칼슘 도데실벤젠술포네이트 2 중량부, 지방 알콜 폴리글리콜 에테르 8 중량부, 페놀-우레아-포름알데히드 축합체의 나트륨 염 2 중량부 및 파라핀계 광유 68 중량부와 세세하게 혼합한다. 이로써, 안정된 유성 분산물을 얻는다.
VII) 1 중량부의 당해의 활성 화합물(들)을, 70 중량부의 시클로헥사논, 20 중량부의 에톡실화 이소옥틸페놀 및 10 중량부의 에톡실화 피마자유로 구성된 조성물에 용해시킨다. 이로써, 안정된 에멀션 농축물을 얻는다.
VIII) 1 중량부의 당해의 활성 화합물(들)을, 80 중량부의 시클로헥사논 및 20 중량부의 Wettol EM 31(에톡실화 피마자유를 주성분으로 하는 비이온성 유화제)로 구성된 조성물에 용해시킨다. 이로써, 안정된 에멀션 농축물을 얻는다.
성분 A, B 및 C는 함께 또는 개별적으로 제제화될 수 있다.
성분 A, B 및 C는 함께 또는 개별적으로, 동시에 또는 연속적으로, 식물의 출아 전, 동안 또는 후에 처리될 수 있다.
특정한 작물이 상기 활성 화합물(들)에 대한 내성이 적은 경우, 민감한 작물의 잎은 가능한 한 영향을 받지 않도록 하는 반면, 활성 화합물이 아래에서 성장하는 바람직하지 않은 식물의 잎 또는 노출된 토양 표면에 도달하도록 제초제 조성물을 분무기를 사용하여 분무하는 처리 방법을 사용할 수 있다(출아후 지정 분무, 사이갈이).
순수한 활성 화합물, 즉, 제제화 보조제 없이 임의로 B 및/또는 C와 함께 사용하는 A의 필수 사용률은 바람직하지 않은 식물의 밀도, 식물의 발생 단계, 조성물이 사용되는 장소의 기후 조건 및 처리 방법에 좌우된다. 일반적으로, 상기 사용률은, 활성 물질의 0.001∼3 kg/ha, 바람직하게는 0.005∼2 kg/ha, 특히 0.01∼1 kg/ha, 0.1 g/ha∼1 kg/ha, 1 g/ha∼500 g/ha 또는 5 g/ha∼500 g/ha이다.
제제는 주로 분무, 특히 옆면 분무에 의해 식물에 처리된다. 처리는 통상적인 분무 기술로, 예를 들어 담체로서의 물 및 약 50∼1,000 l/ha(예를 들어 300∼400　l/ha)의 분무 액체 비율을 사용하여 실시할 수 있다. 저부피 및 극저부피 방법에 의한 제제의 처리는, 미립제의 형태로이면 가능하다.
본 발명의 바람직한 구체예에서, 화학식 I의 페닐우라실 또는 활성 성분의 조성물은, 파종전 조기(즉, 파종 60일 전까지)에서 출아전(즉, 파종후에서 작물 출아전까지)에 처리되는 경우, 또는 출아후 지정 처리되는 경우에 장기간의 잡초 억제를 제공하는 비율로 처리한다.
본 발명의 다른 바람직한 구체예에서, 잡초 억제는 작물이 시딩되거나, 파종되거나, 출아되기 전의 화학식 I의 페닐우라실 또는 활성 성분의 조성물의 처리(출아전 또는 파종전 처리)에 이어서, 작물이 출아된 후의 작물에서 선택적인 1 이상의 제초제로의 1회 이상 처리함에 의해 제공된다.
또한, 본 발명에 따른 조성물을 다른 작물 보호 제품, 예를 들어 식물병원성 진균 또는 세균을 억제하기 위한 농약 또는 제제와의 혼합물로서 함께 처리하는 것이 유용할 수 있다. 또한, 영양 결핍 및 미량 원소 결핍을 치료하는 데 사용되는 광물염 용액과의 혼화성도 관심의 대상이다. 비식물독성 오일 및 오일 농축물이 첨가될 수도 있다.
바람직한 구체예에 따라, 본 발명은 콩 및 옥수수 작물에서의 잡초 억제를 제공한다.
본 발명의 다른 바람직한 구체예에서, 잡초 억제는 형질전환 또는 내성의 콩, 목화, 캐놀라, 아마, 편두, 벼, 사탕무, 해바라기, 담배, 밀, 또는 옥수수 작물에 제공된다. 더 바람직하게는, 콩, 목화, 캐놀라, 아마, 편두, 벼, 사탕무, 해바라기, 담배, 밀, 또는 옥수수의 형질전환 또는 내성 작물은 글리포세이트 내성 작물, 옥시닐 내성 작물, 글루포시네이트 내성 작물, 이미다졸리논 내성 작물, 술포닐우레아 내성 작물, 디캄바 내성 작물, 시클로헥산디온 내성 작물, PPO 내성 작물, HPPD 내성 작물, 진균 내성 작물, 곤충 내성 작물, 또는 게놈("후대교배종")의 다중 변화에 의해 상기 내성 특성 중 하나 이상을 나타내는 작물이다. 가장 바람직하게는, 콩, 목화, 캐놀라, 아마, 편두, 벼, 사탕무, 해바라기, 담배, 밀, 또는 옥수수의 작물은 글리포세이트 내성 작물 또는 게놈("후대교배종")의 다중 변화에 의해 글리포세이트 내성 및 곤충 내성 작물 모두를 나타내는 작물이다. 본 발명의 가장 바람직한 구체예에서, 상기 내성 기작 중 하나 이상을 나타내는 작물은 콩 작물이다. 본 발명의 다른 가장 바람직한 구체예에서, 상기 내성 기작 중 하나 이상을 나타내는 작물은 옥수수 작물이다. 본 발명의 다른 가장 바람직한 구체예에서, 상기 내성 기작 중 하나 이상을 나타내는 작물은 목화 작물이다.
본 발명의 다른 바람직한 구체예에서, 글리포세이트 내성 작물, 옥시닐 내성 작물, 글루포시네이트 내성 작물, 이미다졸리논 내성 작물, 술포닐우레아 내성 작물, 디캄바 내성 작물, 시클로헥산디온 내성 작물, PPO 내성 작물 또는 HPPD 내성 작물에서의 잡초 억제는, 작물이 시딩되거나, 파종되거나, 출아되기 전(출아전 또는 파종전 처리)에 화학식 I의 페닐우라실 또는 활성 성분의 조성물을 처리하고, 이어서 임의로 이후 적당한 시기에, 작물이 출아된 경우, 상기 작물에서 선택적이거나 상기 작물이 내성을 갖는 1 이상의 제초제로 1회 이상 처리, 예를 들어, 글리포세이트 내성 작물의 경우에 글리포세이트로 1회 이상 처리함으로써 제공된다.
본 발명에 따른 잡초 억제는, 1 이상의 제초제에 대한 내성 및/또는 진균의 공격에 대한 내성 및/또는 곤충의 공격에 대한 내성을 갖는 작물(내성은 유전 공학에 의해 수여되었을 수 있음)에서 제공될 수 있다. 예를 들어, 언급한 기술들에 의해, 이러한 작물은 (i) 1 이상의 선택적 작용 독소, 특히 살진균 독소 또는 살충 독소, 예컨대 독소 생성 세균으로부터 공지된 것들, 특히 간상균속(genus bacillus)인 것들, 예를 들어 균체내 독소, 예를 들면 CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1), Cry9c, VIP1, VIP2, VIP3 또는 VIP3A 또는 잡종(즉, 상기 독소들의 상이한 도메인의 조합물), 이의 변형체(자연 발생 서열과 비교하여 1 이상의 아미노 산이 대체됨, 예를 들면 CryIIIA055) 및/또는 이의 절단 형태, 및/또는 (ii) 제초제의 표적인 효소의 변경된 양, 및/또는 (iii) 제초제의 표적인 효소의 개질된 형태, 및/또는 (iv) 단독으로 또는 함께 제초제를 식물에 독성이 아닌 화학물질로 전환할 수 있는 1 이상의 효소 및/또는 (v) 항병원성 물질, 예를 들어, 이른바 "병인 연관 단백질"을 합성하는 능력을 획득했을 수 있다. 이러한 작물들은, 하기의 표에 기재된 예들(상업적으로 입수 가능하거나 당업자에게 공지되어 있거나 인용된 공보에 기술되어 있음) 및 하기 표 3에 열거된 1 이상의 특성을 누적함으로써 일어나는 임의의 다른 예들에 의해 예시되었으나 이에 한정되지는 않는다. 표 3에 열거된 특성들 중에서, 이미다졸리논 내성을 제공하는 것들 및/또는 글리포세이트 내성을 제공하는 것들 및/또는 곤충 내성을 제공하는 것들이 바람직하다.
작물 내성 유전자, 사건(event), 코드 넘버, 또는 등록 상표 내성 참고문헌(표의 하단을 보라)
콩 A2704-12 글루포시네이트 내성 작물 1)
콩 A2704-21 글루포시네이트 내성 작물 1)
콩 A5547-35 글루포시네이트 내성 작물 1)
콩 A5547-127 글루포시네이트 내성 작물 1)
콩 GTS-40-3-2 글리포세이트 내성 작물 1)
콩 Roundup Ready® 글리포세이트 내성 작물 5)
콩 CP4-EPSPS 글리포세이트 내성 작물 5)
콩 GU262 글루포시네이트 내성 작물 1)
콩 W62 글루포시네이트 내성 작물 1)
콩 W98 글루포시네이트 내성 작물 1)
콩 디캄바 분해 효소 디캄바 내성 작물 6)
목화 15985 곤충 내성 작물 1)
목화 19-51A 술포닐우레아 및/또는 이미다졸리논 내성 작물 1)
목화 281-24-236 곤충 내성 작물 1)
목화 3006-210-23 곤충 내성 작물 1)
목화 31807/31808 곤충 및 옥시닐 내성 작물 1)
목화 BXN 옥시닐 내성 작물 1)
목화 LLCotton25 글루포시네이트 내성 작물 1)
목화 MON1445/1698 글리포세이트 내성 작물 1)
목화 MON531/757/1076 곤충 내성 작물 1)
목화 NuCOTN 33B® 곤충 내성 작물 2)
목화 Bollgard I® 곤충 내성 작물 2)
목화 Bollgard II® 곤충 내성 작물 2)
목화 VIPCOT® 곤충 내성 작물 2)
목화 IPC 531 곤충 내성 작물 2)
목화 WideStrike® 곤충 내성 작물
목화 WideStrike® 글리포세이트 및 곤충 내성 작물
목화 DO-2 이미다졸리논 내성 작물 4)
목화 PS-3 술포닐우레아 내성 작물 4)
목화 Roundup Ready® 글리포세이트 내성 작물 5)
목화 Roundup Ready®Flex 글리포세이트 내성 작물
목화 Roundup Ready®Flex + Bollgard II® 글리포세이트 및 곤충 내성 작물
목화 Roundup Ready®+ Bollgard I® 글리포세이트 및 곤충 내성 작물
목화 Roundup Ready®+ Bollgard II® 글리포세이트 및 곤충 내성 작물
목화 CP4-EPSPS 글리포세이트 내성 작물 5)
캐놀라 GT200 글리포세이트 내성 작물 1)
캐놀라 GT73 글리포세이트 내성 작물 1)
캐놀라 RT73 글리포세이트 내성 작물 1)
캐놀라 HCN10 글루포시네이트 내성 작물 1)
캐놀라 HCN92 글루포시네이트 내성 작물 1)
캐놀라 MS1 글루포시네이트 내성 작물 1)
캐놀라 RF1 글루포시네이트 내성 작물 1)
캐놀라 PGS1 글루포시네이트 내성 작물 1)
캐놀라 RF2 글루포시네이트 내성 작물 1)
캐놀라 PGS2 글루포시네이트 내성 작물 1)
캐놀라 MS8xRF3 글루포시네이트 내성 작물 1)
캐놀라 NS738 술포닐우레아 및/또는 이미다졸리논 내성 작물 1)
캐놀라 NS1471 술포닐우레아 및/또는 이미다졸리논 내성 작물 1)
캐놀라 NS1473 술포닐우레아 및/또는 이미다졸리논 내성 작물 1)
캐놀라 OXY-235 옥시닐 내성 작물 1)
캐놀라 PHY14 글루포시네이트 내성 작물 1)
캐놀라 PHY35 글루포시네이트 내성 작물 1)
캐놀라 PHY36 글루포시네이트 내성 작물 1)
캐놀라 T45 글루포시네이트 내성 작물 1)
캐놀라 HCN28 글루포시네이트 내성 작물 1)
캐놀라 HCR-1 글루포시네이트 내성 작물 1)
캐놀라 ZSR500/502 글리포세이트 내성 작물 1)
캐놀라 PM1 이미다졸리논 내성 작물 4)
캐놀라 PM2 술포닐우레아 및 이미다졸리논 내성 작물 4)
캐놀라 Clearfield® 이미다졸리논 내성 작물 4)
아마 FP967 술포닐우레아 및/또는 이미다졸리논 내성 작물 1)
편두 RH44 술포닐우레아 및/또는 이미다졸리논 내성 작물 1)
벼 CL121 이미다졸리논 내성 작물 1)
벼 CL141 이미다졸리논 내성 작물 1)
벼 CFX51 이미다졸리논 내성 작물 1)
벼 LLRICE06 글루포시네이트 내성 작물 1)
벼 LLRICE62 글루포시네이트 내성 작물 1)
벼 PWC16 이미다졸리논 내성 작물 1)
벼 93AS3510 이미다졸리논 내성 작물 4)
벼 Several 이미다졸리논 내성 작물 4)
벼 Clearfield® 이미다졸리논 내성 작물 4)
벼 CL161 이미다졸리논 내성 작물 4)
벼 XL8 이미다졸리논 내성 작물 4)
사탕무 GTSB77 글리포세이트 내성 작물 1)
사탕무 H7-1 글리포세이트 내성 작물 1)
사탕무 Roundup Ready® 글리포세이트 내성 작물 5)
사탕무 CP4-EPSPS 글리포세이트 내성 작물 5)
사탕무 T120-7 글루포시네이트 내성 작물 1)
사탕무 Sir-13 이미다졸리논 내성 작물 4)
사탕무 Sur 이미다졸리논 내성 작물 4)
사탕무 93R30B 이미다졸리논 내성 작물 4)
해바라기 X81359 이미다졸리논 내성 작물 1)
해바라기 Two 이미다졸리논 내성 작물 4)
해바라기 Clearfield® 이미다졸리논 내성 작물 4)
해바라기 IMISUN-1 이미다졸리논 내성 작물 4)
해바라기 IMISUN-2 이미다졸리논 내성 작물 4)
담배 C/F/93/08-02 옥시닐 내성 작물 1)
담배 KS-43 술포닐우레아 및 이미다졸리논 내성 작물 4)
밀 AP205CL 이미다졸리논 내성 작물 1)
밀 AP602CL 이미다졸리논 내성 작물 1)
밀 MON71800 글리포세이트 내성 작물 1)
밀 SWP965001 이미다졸리논 내성 작물 1)
밀 Teal 11A, TealIMI 11A 이미다졸리논 내성 작물 1), 4)
밀 Several 이미다졸리논 내성 작물 4)
밀 Clearfield® 이미다졸리논 내성 작물 4)
밀 FS1 이미다졸리논 내성 작물 4)
밀 FS2 이미다졸리논 내성 작물 4)
밀 FS3 이미다졸리논 내성 작물 4)
밀 FS4 이미다졸리논 내성 작물 4)
옥수수 176 곤충 내성 작물 1)
옥수수 3751IR 이미다졸리논 내성 작물 1)
옥수수 676 글루포시네이트 내성 작물 1)
옥수수 678 글루포시네이트 내성 작물 1)
옥수수 680 글루포시네이트 내성 작물 1)
옥수수 B16(DLL25) 글루포시네이트 내성 작물 1)
옥수수 BT11(X4334CBR, X4734CBR) 곤충 및 글루포시네이트 내성 작물 1), 2)
옥수수 CBH-351 곤충 및 글루포시네이트 내성 작물 1)
옥수수 DAS-06275-8 곤충 및 글루포시네이트 내성 작물 1)
옥수수 DBT418 곤충 및 글루포시네이트 내성 작물 1)
옥수수 DK404SR 시클로헥산디온 내성 작물 1)
옥수수 EXP1910IT 이미다졸리논 내성 작물 1)
옥수수 GA21 글리포세이트 내성 작물 1), 5)
옥수수 IT 이미다졸리논 내성 작물 1)
옥수수 MON80100 곤충 내성 작물 1)
옥수수 MON802 곤충 및 글리포세이트 내성 작물 1)
옥수수 MON809 곤충 및 글리포세이트 내성 작물 1)
옥수수 MON810 곤충 내성 작물 1)
옥수수 MON832 글리포세이트 내성 작물 1)
옥수수 MON863 곤충 내성 작물 1)
옥수수 MS3 글루포시네이트 내성 작물 1)
옥수수 MS6 글루포시네이트 내성 작물 1)
옥수수 NK603 글리포세이트 내성 작물 1)
옥수수 T14 글루포시네이트 내성 작물 1)
옥수수 T25 글루포시네이트 내성 작물 1)
옥수수 TC1507, 1507 곤충 및 글루포시네이트 내성 작물 1), 2)
옥수수 YieldGard® 곤충 내성 작물 2)
옥수수 YieldGard®Corn borer 곤충 내성 작물
옥수수 YieldGard®Rootworm 곤충 내성 작물 2)
옥수수 YieldGard Plus® 곤충 내성 작물 2)
옥수수 Starlink® 곤충 내성 작물 2)
옥수수 Herculex I® 곤충 및 글루포시네이트 내성 작물 2)
옥수수 Herculex RW® 곤충 내성 작물
옥수수 Herculex XTRA® 곤충 내성 작물
옥수수 Bt176 곤충 및 글루포시네이트 내성 작물 2)
옥수수 MIR604 곤충 내성 작물 2)
옥수수 NK 603 x MON 810 곤충 및 글리포세이트 내성 작물 2)
옥수수 XI12 이미다졸리논 내성 작물 4)
옥수수 QJ22 이미다졸리논 내성 작물 4)
옥수수 Mutant 2 이미다졸리논 내성 작물 4)
옥수수 XA17 이미다졸리논 내성 작물 4)
옥수수 ICI 8532 IT 술포닐우레아 및 이미다졸리논 내성 작물 4)
옥수수 Mutant 1 이미다졸리논 내성 작물 4)
옥수수 Clearfield® 이미다졸리논 내성 작물 4)
옥수수 Roundup Ready® 글리포세이트 내성 작물 5)
옥수수 Roundup Ready®+ YieldGard®Corn borer 글리포세이트 및 곤충 내성 작물
옥수수 Roundup Ready®+ YieldGard®Rootworm 글리포세이트 및 곤충 내성 작물
옥수수 CP4-EPSPS 글리포세이트 내성 작물 5)
옥수수; 기타(참조 3을 보라) Acuron®; 기타(참조 3을 보라) PPO 내성 작물 3)
임의 디캄바 분해 효소 디캄바 내성 작물 6)
임의 HPPD 내성 유전자 HPPD 내성 작물 7)
임의 - 진균 내성의 식물 예를 들면 2) 및 이에 인용된 참고문헌(EP 392225호, WO 95/33818호, EP 353191호, WO 03/00906호)
1) http://www.agbios.com/dbase.php#
2) WO 05/13696호
3) 문헌(X. Li, D. Nicholl, Pest Manag. Sci. 2005, 61, 277∼285) 및 이에 인용된 참고문헌; WO 95/34659호, WO 97/32011호, WO 97/32028호, WO 01/12825호
4) 문헌(S. Tan, R. Evans, M. Dahmer, B. Singh, D. Shaner, Pest Manag. Sci. 2005, 61, 246∼257) 및 이에 인용된 참고문헌
5) 문헌(G. Dill, Pest Manag. Sci. 2005, 61, 219∼224) 및 이에 인용된 참고문헌; 문헌(W. Pline-Srnic, Pest Manag. Sci. 2005, 61, 225∼234) 및 이에 인용된 참고문헌
6) WO 98/45424호; WO 02/68607호
7) 문헌(M. Matringe, A. Sailland, B. Pelissier, A. Rolland, O. Zink, Pest Manag. Sci, 2005, 61, 269∼276) 및 이에 인용된 참고문헌; WO 96/38567호; WO 98/04685호; WO 99/24585호; WO 99/25842호
하기의 실시예들은 본 발명을 한정하지 않으면서 예시한다.
작물 및/또는 바람직하지 않은 식물의 성장에의 본 발명에 따른 페닐우라실 I 또는 이의 혼합물의 사용 효과는, 실지 시험(실시예 1∼6)에 의해 입증되었다.
본 발명에 따른 페닐우라실 I 및/또는 기타 활성 성분은, 적합한 방식으로 개별적으로 또는 혼합하여, 예를 들면 유화 가능한 농축물(Emulsifiable Concentrate; EC), 가용성 농축물(suspension concentrate; SL), 유현탁제(Suspo-Emulsion; SE), 현탁 농축물(Suspension Concentrate; SC) 또는 수분산성 과립(Water-dispersible Granule; WG)으로서 제제화하였다. 제제(들)는 분무 직전에 분산 매질로서 물에 현탁 또는 유화하였다. 그 후, 수성 혼합물dms 미세하게 분산시키는 노즐로 시험 플롯들에 균일하게 분무하였다.
상기 시험 플롯들은 균일한 크기(일반적으로, 각각 14∼37 제곱 미터)를 가졌고, 처리 및 미처리된 플롯들의 분산은 무작위화된 블록 디자인에 따라 구성하였다. 작물은, 통상의 농장 관행에 따른 지역 및 작물에 전형적인 계절에, 줄지어 파종하였다. 잡초는 파종하지 않았으나, 자연 침입에 따라 출아되었다.
파종전 및 파종전 전소(burn-down) 처리를 위해, 플롯은 작물을 파종하기 전, 일반적으로 파종 7∼28일 전에 처리하였다. 출아전 처리를 위해, 플롯은 파종(전후 이틀 내외)시에, 그러나 출아 전에 처리하였다. 출아후 또는 작물내(in-crop) 처리를 위해, 플롯은 잡초 또는 작물의 출아 후, 일반적으로 파종 20∼50일 후에 처리하였다.
본 발명에 따른 페닐우라실 I 및/또는 기타 활성 성분으로 인한 손상의 평가는, 미처리 대조군 플롯과 비교하여 0∼100 %의 규모를 사용하여 실시하였다. 여기서, 0은 손상이 없음을 의미하고, 100은 각각의 잡초 또는 작물 종의 식물이 완전히 박멸됨을 의미한다.
실시예 1 - 처리 44일 후 글리포세이트 내성의 콩에서의 잡초 억제; 파종전 처리; 실지 시험.
결과를 하기의 표 4에 기재하였다.
활성 성분 사용률(g/ha) 글리포세이트 내성의 콩에서의 식물독성(% 손상) 잡초 억제(% 억제)
어저귀 (ABUTH) 거대 두드러기쑥 (AMBTR)
글리포세이트 870 0 17 86
페닐우라실 I.7 25 0 92 89
페닐우라실 I.7 + 글리포세이트 25 + 870 0 95 97
페닐우라실 I.7 + 이마제타피르 25 + 70 0 98 97
이 실시예에서, 글리포세이트(칼륨 염)는 540 g/l SL로서, 페닐-우라실 I.7은 120 g/l EC로서, 이마제타피르(암모늄 염)는 240 g/l SL로서 제제화하였다. 처리에 앞서, 제제화된 활성 성분을, 20 g/l의 황산암모늄 및 10 g/l의 Agridex를 또한 함유하는 수성 140 l/ha 분무 용액과 탱크 혼합(tank-mix)하였다. 콩 작물은 15 DAT에서 파종하였다.
실시예 2 - 제1 처리 86일 후 글리포세이트 내성의 콩에서의 잡초 억제; 파종전 전소 처리에 이어서, 53 DAT에서의 작물내 글리포세이트 처리; 실지 시험.
결과를 하기의 표 5에 기재하였다.
활성 성분 사용률 글리포세이트 내성의 콩에서의 식물 독성(% 손상) 잡초 억제(% 억제)
어저귀 (ABUTH) 거대 두드러기쑥(AMBTR) 흰명아주 (CHEAL)
글리포세이트에 이은 53 DAT에서의 다른 글리포세이트 처리 870 g/ha, 이어서 53 DAT에서 870 g/ha 0 91 86 89
페닐우라실 I.7에 이은 53 DAT에서의 글리포세이트 처리 50 g/ha, 이어서 53 DAT에서 870 g/ha 0 97 97 99
이 실시예에서, 글리포세이트(칼륨 염)는 540 g/l SL로서, 페닐우라실 I.7은 120 g/l EC로서 제제화하였다. 처리에 앞서, 제제화된 활성 성분은, 글리포세이트의 경우에는 68 g/l의 황산암모늄을, 페닐우라실 I.7의 경우에는 10 g/l의 오일 농축물을 또한 함유하는 수성 140 l/ha 분무 용액과 탱크 혼합하였다. 콩 작물은 8 DAT에서 파종하였다.
실시예 3 - 제1 처리 57일 후 글리포세이트 내성의 콩에서의 잡초 억제; 파종전 처리에 이어서, 42 DAT에서의 작물내 글리포세이트 처리; 실지 시험.
결과를 하기의 표 6에 기재하였다.
활성 성분 사용률 글리포세이트 내성의 콩에서의 식물 독성(% 손상) 잡초 억제(% 억제)
흰명아주 (CHEAL) 거대 두드러기쑥(AMBTR)
글리포세이트에 이은 42 DAT에서의 다른 글리포세이트 처리 870 g/ha, 이어서 42 DAT에서 870 g/ha 0 83 72
페닐우라실 I.7에 이은 42 DAT에서의 글리포세이트 처리 25 g/ha, 이어서 42 DAT에서 870 g/ha 0 97 95
페닐우라실 I.7 + 글리포세이트에 이은 42 DAT에서의 글리포세이트 처리 25 + 870 g/ha, 이어서 42 DAT에서 870 g/ha 0 99 96
페닐우라실 I.7 + 이마제타피르에 이은42 DAT에서의 글리포세이트 처리 25 + 70 g/ha, 이어서 42 DAT에서 870 g/ha 0 96 94
이 실시예에서, 글리포세이트(칼륨 염)는 540 g/l SL로서, 페닐우라실 I.7은 120 g/l EC로서, 이마제타피르(암모늄 염)은 240 g/l SL로서 제제화하였다. 처리에 앞서, 제제화된 활성 성분은, 20 g/l의 황산암모늄을 또한 함유하는 수성 140 l/ha 분무 용액과 탱크 혼합하였다. 콩 작물은 12 DAT에서 파종하였다.
실시예 4 - 처리 59일 후 글리포세이트 내성의 옥수수에서의 잡초 억제; 출아전 처리; 실지 시험.
결과를 하기의 표 7에 기재하였다.
활성 성분 사용률(g/ha) 글리포세이트 내성의 옥수수에서의 식물독성(% 손상) 잡초 억제(% 억제)
어저귀 (ABUTH) 비름속 위성류 (AMATA)
아트라진 + 디메텐아미드-P 1617 + 833 0 75 100
페닐우라실 I.7 + 디메텐아미드-P 75 + 750 0 97 100
이 실시예에서, 아트라진(396 g/l) 및 디메텐아미드-P(204 g/l)는 SE로서 공제제화(co-formulate)하였다. 페닐우라실 I.7(48 g/l) 및 디메텐아미드-P(480 g/l)는 EC로서 공제제화하였다. 처리에 앞서, 제제화된 활성 성분을, 수성 187 l/ha 분무 용액과 탱크 혼합하였다. 옥수수 작물은 0 DAT에서 파종하였다.
실시예 5 - 제1 처리 59일 후 글리포세이트 내성의 옥수수에서의 잡초 억제; 출아전 처리에 이어서, 49 DAT에서의 작물내 글리포세이트 처리; 실지 시험.
결과를 하기의 표 8에 기재하였다.
활성 성분 사용률 글리포세이트 내성의 옥수수에서의 식물독성(% 손상) 잡초 억제(% 억제)
어저귀 (ABUTH) 비름속 위성류(AMATA)
아트라진 + 아세토클로르에 이은 49 DAT에서의 글리포세이트 처리 629 + 1591 g/ha, 이어서 49 DAT에서 870 g/ha 0 63 100
페닐우라실 I.7 + 디메텐아미드-P에 이은 49 DAT에서의 글리포세이트 처리 50 + 500 g/ha, 이어서 49 DAT에서 870 g/ha 0 93 100
이 실시예에서, 글리포세이트(칼륨 염)는 540 g/l SL로서 제제화하였다. 아세토클로르(516 g/l) 및 아트라진(204 g/l)은 SC로서 공제제화하였다. 페닐우라실 I.7(60 g/l) 및 디메텐아미드-P(600 g/l)는 EC로서 공제제화하였다. 처리에 앞서, 제제화된 활성 성분은, 글리포세이트의 경우에 20 g/l의 황산암모늄을 또한 함유하는 수성 187 l/ha 분무 용액과 탱크 혼합하였다. 옥수수 작물은 0 DAT에서 파종하였다.
실시예 6 - 처리 35일 후 글리포세이트 내성의 옥수수에서의 잡초 억제; 출아전 처리; 실지 시험.
결과를 하기의 표 9에 기재하였다.
활성 성분 사용률(g/ha) 글리포세이트 내성의 옥수수에서의 식물독성(% 손상) 잡초 억제(% 억제)
어저귀(ABUTH) 거대 두드러기쑥(AMBTR)
아트라진 + 디메텐아미드-P 2125 + 1095 0 68 47
아트라진 + 아세토클로르 722 + 1828 0 73 63
페닐우라실 I.7 + 디메텐아미드-P 50 + 500 0 98 92
이 실시예에서, 아세토클로르(516 g/l) 및 아트라진(204 g/l)은 SC로서 공제제화였다. 페닐우라실 I.7(60 g/l) 및 디메텐아미드-P(600 g/l)는 EC로서 공제제화하였다. 아트라진(396 g/l) 및 디메텐아미드-P(204 g/l)는 SE로서 공제제화하였다. 처리에 앞서, 제제화된 활성 성분은 수성 140 l/ha 분무 용액과 탱크 혼합하였다. 옥수수 작물은 처리 1일 전에 파종하였다.

Claims (20)

  1. 목화, 캐놀라, 아마, 편두, 벼, 사탕무, 해바라기, 담배, 밀 및 옥수수로 이루어진 군에서 선택되는 작물에서 잡초를 억제하는 방법으로서, 제초 유효량의 하기 화학식 I의 3-페닐우라실 또는 이의 농업상 허용되는 염을 상기 작물 또는 잡초 또는 이들의 서식지에 작용하도록 하는 것을 포함하는 방법:
    Figure 112008011867555-PCT00004
    상기 화학식에서,
    R1은 메틸 또는 NH2이고;
    R2는 C1-C2-할로알킬이며;
    R3는 수소 또는 할로겐이고;
    R4는 할로겐 또는 시아노이며;
    R5는 수소 또는 C1-C6-알킬이고;
    R6, R7은 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C1-C6-알콕시, C3-C6-알케닐, C3- C6-알키닐, C3-C7-시클로알킬, C3-C7-시클로알케닐, 페닐 또는 벤질이다.
  2. 제1항에 있어서, 화학식 I에서
    R1은 메틸 또는 NH2이고;
    R2는 트리플루오로메틸이며;
    R3는 수소, 불소 또는 염소이고;
    R4는 할로겐 또는 시아노이며;
    R5는 수소이고;
    R6, R7는 서로 독립적으로 수소, C1-C6-알킬, C3-C6-알케닐, C3-C6-알키닐, C3-C7-시클로알킬, C3-C7-시클로알케닐, 페닐 또는 벤질인 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 화학식 I 중의 R6 및 R7은 동일하거나 상이한 C1-C6-알킬 라디칼인 방법.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 작물은 옥수수 및 콩에서 선택되는 것인 방법.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 작물은 제초제 내성 및/또는 곤충 내성 및/또는 진균 내성 작물인 방법.
  6. 제5항에 있어서, 상기 작물은 글리포세이트 내성 작물에서 선택되는 것인 방법.
  7. 제5항에 있어서, 상기 작물은 이미다졸리논 내성 작물에서 선택되는 것인 방법.
  8. 제5항에 있어서, 상기 작물은 곤충 내성 작물에서 선택되는 것인 방법.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 I의 3-페닐우라실을 1 이상의 다른 제초제 B 또는 이의 농업상 허용되는 염과 함께 사용하는 것인 방법.
  10. 제9항에 있어서, 상기 다른 제초제 B는 하기의 부류 b1)∼b15)의 제초제 또는 이의 농업상 허용되는 염 또는 유도체(단, 상기 제초제는 카르복실기를 가짐)에서 선택되는 것인 방법:
    b1) 지질 생합성 억제제;
    b2) 아세토락테이트 합성효소 억제제(ALS 억제제);
    b3) 광합성 억제제;
    b4) 프로토포르피리노겐-IX 산화효소 억제제;
    b5) 블리처(bleacher) 제초제;
    b6) 에놀피루빌 시키메이트 3-포스페이트 합성효소 억제제(EPSP 억제제);
    b7) 글루타민 합성효소 억제제;
    b8) 7,8-디히드로프테로에이트 합성효소 억제제(DHP 억제제);
    b9) 유사분열 억제제;
    b11) 장쇄 지방산 합성 억제제(VLCFA 억제제);
    b12) 셀룰로스 생합성 억제제;
    b13) 디커플러(decoupler) 제초제;
    b14) 옥신 수송 억제제;
    b15) 벤조일프로프, 플람프로프, 플람프로프-M, 브로모부티드, 클로르플루레놀, 신메틸린, 메틸디무론, 에토벤자니드, 포사민, 메탐, 피리부티카르브, 옥사지클로메폰, 다조메트, 트리아지플람 및 브롬화메틸로 이루어진 군에서 선택되는 기타 제초제.
  11. 제9항에 있어서, 상기 화학식 I의 3-페닐우라실을 글리포세이트 또는 이의 농업상 허용되는 염과 함께 사용하는 것인 방법.
  12. 제11항에 있어서, 상기 화학식 I의 3-페닐우라실을 글리포세이트 및 1 이상 의 다른 제초제 B 또는 이의 농업상 허용되는 염과 함께 사용하는 것인 방법.
  13. 제9항에 있어서, 상기 화학식 I의 3-페닐우라실을 이마자메타벤즈, 이마자목스, 이마자피르, 이마자퀸 및 이마제타피르에서 선택되는 제초제 B 또는 이의 농업상 허용되는 염과 함께 사용하는 것인 방법.
  14. 제13항에 있어서, 상기 화학식 I의 3-페닐우라실을 이마자메타벤즈, 이마자목스, 이마자피르, 이마자퀸 또는 이마제타피르 및 1 이상의 다른 제초제 B 또는 이의 농업상 허용되는 염과 함께 사용하는 것인 방법.
  15. 제9항, 제10항, 제12항 또는 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 다른 제초제 B는 아세토클로르, 아트라진, (S)-메톨라클로르, 알라클로르, 플루페나세트, 메소트리온, 이속사플루톨, 펜디메탈린, 술펜트라존, 클로리무론, 트리플루랄린, 이마제타피르, 이마자퀸, 파라콰트, 디메텐아미드, 디메텐아미드-P, 메트리부진; 및 이의 농업상 허용되는 염에서 선택되는 것인 방법.
  16. 제15항에 있어서, 상기 다른 제초제 B는 이마제타피르, 디메텐아미드, 디메텐아미드-P; 및 이의 농업상 허용되는 염에서 선택되는 것인 방법.
  17. 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항에 있어서, 화학식 I의 3-페닐우라실을 1 이상의 독성 완화제(safener) C 또는 이의 농업상 허용되는 염과 함께 사용하는 것인 방법.
  18. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, 3-페닐우라실을, 임의로 상기 다른 제초제 B 및/또는 임의로 상기 독성 완화제 C와 함께, 파종전에서 출아전까지 처리하는 것인 방법.
  19. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, 3-페닐우라실을 파종전 또는 출아전에 처리하고, 이어서 출아후 1 이상의 다른 제초제 B로 1회 이상 처리하는 것인 방법.
  20. 콩, 목화, 캐놀라, 아마, 편두, 벼, 사탕무, 해바라기, 담배, 밀 및 옥수수로 이루어진 군에서 선택되는 작물에서 잡초를 억제하기 위해, 임의로 제9항 내지 제16항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 1 이상의 다른 제초제 및/또는 임의로 제17항에 정의된 바와 같은 1 이상의 독성 완화제 C와 함께 사용되는 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 정의된 바와 같은 3-페닐우라실의 용도.
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