CZ306295B6 - Herbicidní směsi - Google Patents
Herbicidní směsi Download PDFInfo
- Publication number
- CZ306295B6 CZ306295B6 CZ2003-504A CZ2003504A CZ306295B6 CZ 306295 B6 CZ306295 B6 CZ 306295B6 CZ 2003504 A CZ2003504 A CZ 2003504A CZ 306295 B6 CZ306295 B6 CZ 306295B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- herbicidal
- plants
- tritosulfuron
- formula
- ethyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 53
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 40
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 claims abstract description 36
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- -1 benzphendisone Chemical compound 0.000 claims description 27
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 17
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 claims description 9
- YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 2,4-DB Chemical compound OC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl YIVXMZJTEQBPQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims description 9
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 claims description 9
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims description 9
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims description 9
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims description 8
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 claims description 8
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 claims description 7
- WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N flufenpyr Chemical compound O=C1C(C)=C(C(F)(F)F)C=NN1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005505 Dichlorprop-P Substances 0.000 claims description 6
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 claims description 6
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N butafenacil Chemical compound O=C1N(C)C(C(F)(F)F)=CC(=O)N1C1=CC=C(Cl)C(C(=O)OC(C)(C)C(=O)OCC=C)=C1 JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 6
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 claims description 6
- ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N fluthiacet-methyl Chemical group C1=C(Cl)C(SCC(=O)OC)=CC(N=C2N3CCCCN3C(=O)S2)=C1F ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N Flumiclorac pentyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCCCCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N flufenpyr-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(N2C(C(C)=C(C=N2)C(F)(F)F)=O)=C1F DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N octan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical group CCCCCCC(C)OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C(N)=C1Cl OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical group CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical group C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- CHEDHKBPPDKBQF-UPONEAKYSA-N n-[5-[(6s,7ar)-6-fluoro-1,3-dioxo-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-2-chloro-4-fluorophenyl]-1-chloromethanesulfonamide Chemical compound N1([C@@H](C2=O)C[C@@H](C1)F)C(=O)N2C1=CC(NS(=O)(=O)CCl)=C(Cl)C=C1F CHEDHKBPPDKBQF-UPONEAKYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 abstract description 21
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 21
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 19
- JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005601 Propoxycarbazone Substances 0.000 description 5
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 3
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O Methylammonium ion Chemical compound [NH3+]C BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O isopropylaminium Chemical compound CC(C)[NH3+] JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- LYPWWQLKWQNQKV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[5-ethyl-2-[[4-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]phenoxy]methyl]phenoxy]propanoate Chemical compound COC(=O)C(C)OC1=CC(CC)=CC=C1COC1=CC=C(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)C=C1 LYPWWQLKWQNQKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 5-[4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(C=2C(=C(N(C)N=2)C(F)(F)F)Br)=C1F FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 2
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-4h-1,3-benzodioxine-6-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C2OC(C)(C)OCC2=C1 KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010020183 3-phosphoshikimate 1-carboxyvinyltransferase Proteins 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000743339 Agrostis Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 241001666377 Apera Species 0.000 description 1
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005534 Flupyrsulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N amicarbazone Chemical compound CC(C)C1=NN(C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)N1N ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- VBQDSLGFSUGBBE-UHFFFAOYSA-N benzyl(triethyl)azanium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 VBQDSLGFSUGBBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 125000006226 butoxyethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 238000012364 cultivation method Methods 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N dimethylazanide Chemical compound C[N-]C QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M flucarbazone-sodium Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060367 inert ingredients Drugs 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTVOKYWXACGVGO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 DTVOKYWXACGVGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N methyl 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N trimethylsulfonium Chemical compound C[S+](C)C NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Herbicidní směsi obsahující (a) tritosulfuron vzorce I nebo jeho zemědělsky použitelnou sůl a (b) florasulam vzorce II nebo jeho zemědělsky použitelnou sůl. Tyto směsi mají synergický účinek a nacházejí použití zejména v kulturách obilovin nebo v kukuřici.
Description
Herbicidní směsi
Oblast techniky
Vynález se týká herbicidní směsi se synergickým účinkem, která obsahuje tritosulfuron a nejméně jeden další herbicid, stejně jako popřípadě nejméně jeden kapalný nebo pevný nosič popřípadě alespoň jedno povrchově aktivní činidlo.
Kromě toho se vynález týká způsobu potlačování nežádoucího růstu rostlin, zejména v kulturách obilovin nebo kukuřice.
Dosavadní stav techniky
Herbicidní směsi ze sulfonylmočovin, jako je například tritosulfuron, s nějakým dalším herbicidem, jsou známé z WO 97/10 714.
Kromě těch, které jsou zmíněny ve WO 97/10 714, jsou známy ještě další herbicidy, jako například z publikací „Farm Chemicals Handbook“ 2000, sv. 86, Meister Publishing Company, 2000 (sulfosulfuron, acifluorfen, acifluorfen-sodná sůl, carfentrazon-etyl, cinidon-etyl, flumiclorac-pentyl, fluthiacet-metyl, oxyfluorfen, 2,4-D, dicamba, dichlorprop-P, fluroxy-pyrmeptyl, MCPA, mecoprop-P, diflufenican, fluortamon), EP 559 814 (tritosulfuron, tritosulfuron-sodná sůl, tritosulfuron-vápenatá sůl), EP 507 171 (flucarbazon, propoxycarbazon), „The 1997 Brighton Crop Protection Conference Weeds“, Conference Proceedings sv. 1, str. 45 (fluazolat (= JV 485 nebo isopropazol)) a str. 59 (azafenidin), US 5 344 812 (benzfendizon) Agrow, č. 324, 12. 03. 1999, str. 26 (tritosulfuron, procarbazon-sodná sůl, florasulam, benzfendizon, butafenacil), Agrow, č. 347, 03. 03. 2000, str. 22 (flufenpyr, flufenpyr-etyl), WO 97/15 576 (profluazol), EP 361 114 (pyraflufen-etyl), B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, „Herbicide“, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995, str. 154 (fluorochloridon) str. 254 (2,4-DB), str. 238 (fluroxypyr), EP 239 414 (beflubutamid). Flupyrsulfuron-metyl, foramsulfuron, jodsulfuron-metyl, mesosulfuronmetyl, mesotrion, petoxamid a amicarbazon jsou známé herbicidy a mefenpyr-dietyl a isoxadifen-etyl jsou známé safenery, viz například „The Compendium of Pesticide Common Names“ (http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html).
Podstata vynálezu
V principu je žádoucí u prostředků pro ochranu rostlin zvyšovat specifický účinek aktivní sloučeniny a spolehlivý účinek. Úkol tohoto vynálezu tudíž spočívá ve zvýšení účinku tritosulfuronu vzorce I nebo jeho zemědělsky použitelných solí.
Tento úkol je vyřešen herbicidní směsí, která obsahuje
a) tritosulfuron vzorce I nebo jeho zemědělsky použitelnou sůl
b) florasulam vzorce II, stejně jako jeho zemědělsky použitelné soli
(II)
Herbicidní směs podle tohoto vynálezu může dále obsahovat další herbicidy c), vybrané ze souboru, do kterého patří acifluorfen, azafenidin, benzfendizon, butafenacil, cinidon-etyl, flufenpyr, flufenpyr-etyl, flumiclorac-pentyl, fluthiacet-metyl, oxyfluorfen, profluazol, 2,4-D, 2,4-DB, dicamba, dichlorpropr-P, fluroxypyr, fluroxypyr-meptyl, MCPA a mecoprop-P.
Kromě toho je dále možné společně použít safenery d), vybrané ze souboru, do kterého patří mefenpyr-dietyl vzorce XXXVI a isoxadifen-etyl vzorce XXXVII, aby se podpořila tolerance kulturních rostlin.
Dále byl nalezen způsob pro potlačování nežádoucího růstu rostlin pomocí směsi podle tohoto vynálezu,stejně jako jeho použití pro potlačování nežádoucího růstu rostlin, zejména v kulturách obilovin a v kukuřici.
Herbicidy c) mají následující vzorce:
(VI) azafenidin vzorce VII,
butafenacil vzorce IX, _ 9 _
| F3C o ' c cinidon-etyl vzorce XI, 0 —\θ/^ 0 ~ 5 flufenpyr vzorce XIII, 10 flufenpyr-etyl vzorce XIV, f3c~\__J~ --N 15 flumiclorac-pentyl vzorce XV, 0 F — 0 | (IX) /0 co° 1 (XI) COOEt r y-γ Ci (xiii) o —\ rooH F ~\O/ C1 (XIV) 0 —\ OOOEt ^O^C1 (xv) x°~v - WO-n-Pentyl -3 - |
fluthiacet-metyl vzorce XVI,
(XVl) oxyfluorfen vzorce XVII,
(XVII) profluazol vzorce XVIII,
2,4-D vzorce XX,
(XVIII)
2,4-DB vzorce XXI,
Cl
COOH (XX)
Cl
COOH (XXI) dicamba vzorce XXII,
COOH
Cl
(XXII)
-4CZ 306295 B6 dichlorprop-P vzorce XXIII,
(XX1I±) fluroxypyr vzorce XXIV,
(XXIV) fluroxypyr-meptyl vzorce XXV,
(XXV)
MCPA vzorce XXVI,
(XXVI) (XXVII) safenery d) mají vzorce XXXVI-XXXVII, uvedené dále.
Cl
(XXXVI)
-5CZ 306295 B6
(XXXVII)
Předmětem tohoto vynálezu jsou jak jmenované herbicidy, tak také jejich zemědělsky použitelné soli. Zvláště účinné sloučeniny tritosulfuron, florasulam, acifluorfen, flufenpyr, 2,4-D, 2,4-DB, dicamba, dichlorprop-P, fluroxypyr, MCPA a mecoprop-P mohou být, pokud je to žádoucí, složkami směsí podle vynálezu ve formě solí se zemědělsky použitelnými kationty. Zemědělsky použitelné kationty jsou například kationty alkalických kovů, jako je lithium, sodík nebo draslík, kationty kovů alkalických zemin, jako je například hořčík nebo vápník. V úvahu však přicházejí také organické kationty, jako je například trimetylsulfonium, tetrametylamonium, tetraetylamonium, tetrabutylamonium, benzyltrietylamonium, ethanol-amonium nebo dietylethanolamonium, metylamonium, dimetyl-amonium, trimetyl-amonium, isopropylamonium a 2-(2-hydroxyethoxyjetylamonium.
Dalším předmětem tohoto vynálezu jsou také alkylamidy, arylamidy, alkylestery, alkoxyalkylestery a alkylthioestery těch zmíněných herbicidů, které mají karboxylové funkční skupiny (COOH), zejména účinných sloučenin s názvy 2,4-D, 2,4-DB, dicamba, dichlorprop-P, fluroxypyr, MCPA a mecoprop-P.
Výhodnými alkylamidy jsou například metyl- nebo dimetylamid. Výhodnými arylamidy jsou například anilid nebo 2-chloranilid. Výhodnými alkylestery jsou lineární nebo rozvětvené CfC4-alkylestery, například metyl-, etyl-, propyl-, isopropyl- butyl-, isobutyl- nebo isooktylester. Výhodnými alkoxyalkylestery jsou lineární nebo větvené C|-C4-alkoxyetylestery, například metoxyetyl-, etoxyetyl- nebo butoxyetylester. Výhodnými alkylthioestery jsou lineární nebo větvené Ci-Cio-alkylthioestery, například etylthioester.
Výhodné herbicidní směsi jsou dále uvedené směsi: pokud jsou aktivními sloučeninami tritosulfuron, florasulam, acifluorfen, flufenpyr, 2,4-D, 2,4-DB, dicamba, dichlorprop-P, fluroxypyr, MCPA a/nebo mecoprop-P jako složky směsi, výhodné jsou kromě toho také takové směsi, ve kterých jsou zmíněné aktivní sloučeniny nahrazeny svými sodnými, draselnými nebo vápenatými solemi; kromě toho, pokud jsou aktivními složkami směsi 2,4-D, 2,4-DB, dicamba, dichlorpropP, fluroxypyr, MCPA a/nebo mecoprop-P, je výhodné, když jsou kromě toho také v takových směsích nahrazeny zmíněné aktivní sloučeniny svými ethanolamoniovými, dietanolamoniovými, metylamoniovými, dimetylamoniovými, trimetylamoniovými, isopropylamoniovými nebo 2-(2hydroxyethoxyjetylamoniovými solemi, jejich metyl- nebo dimetylamidy, jejich anilidy nebo 2chloranilidy, jejich metyl-, etyl-, propyl-, isopropyl-, butyl-, isobutyl-, isooktyl, methoxyetylethoxyetyl- nebo butoxyetylestery nebo etylthioestery:
Tritosulfuron + florasulam, tritosulfuron + florasulam + azafenidin, tritosulfuron + florasulam + benzfendizon, tritosulfuron + florasulam + butafenacil, tritosulfuron + florasulam + cinidon-etyl, tritosulfuron + florasulam + flufenpyr, tritosulfuron + florasulam + flufenpyr-etyl, tritosulfuron + florasulam + flumiclorac-pentyl, tritosulfuron + florasulam + fluthiacet-metyl, tritosulfuron + florasulam + oxyfluorfen, tritosulfuron + florasulam + profluazol, tritosulfuron + florasulam + 2,4-D, tritosulfuron + florasulam + 2,4-DB, tritosulfuron + florasulam + dicamba, tritosulfuron + florasulam + dichlorprop-P, tritosulfuron + florasulam + fluroxypyr, tritosulfuron + florasulam + fluroxypyr-meptyl, tritosulfuron + florasulam + MCPA, a tritosulfuron + florasulam + mecoprop-P.
Mísící poměry složek a) a b) jsou poměry hmotnostní v rozmezí od 1:0,1 do 1:10, s výhodou od 1:0,2 do 1:5 a zejména výhodně od 1:0,5 do 1:1, mimořádně výhodně od 1:0,3 do 1:3.
_ A _
Jestliže jsou společně použity složky c) nebo d), jsou mísící poměry složky a) ku b) ku c) ku d) v poměru hmotnostním od 1:0,1:0,1:0,1 do 1:10:10:10, výhodně od 1:0,2:0,2:0,2 do 1:5:5:5, zejména výhodně od 1:0,3:0,3:0,3 do 1:3:3:3.
V prostředku, připraveném přímo pro použití, mohou být složky a) až d) přítomny v suspenzi, emulgované nebo v rozpuštěné formě, formulované společně nebo odděleně. Používané formy se zcela řídí podle účelu použití.
Prostředek podle tohoto vynálezu lze například aplikovat ve formě přímo rozprašovatelných vodných roztoků, prášků, suspenzí, včetně vysoce koncentrovaných vodných, olejových nebo jiných suspenzí nebo disperzí, emulzí, olejových disperzí, past, poprašů, posypů nebo granulí, postřikováním, atomizací, poprašováním, rozhazováním nebo poléváním. Formy použití se řídí na požadovaném cíli; v každém případě by měly zajistit co nejjemnější distribuci aktivních sloučenin.
Herbicidní formulace obsahují složky a) a b), stejně jako pokud je to vhodné, c) a d) a pro formulaci prostředků k ochraně úrody obvyklé pomocné látky.
Jako inertní přísady přicházejí v podstatě následující:
Frakce minerálních olejů o střední až vysoké teplotě varu jako je kerosin a nafta, dále dehty z uhlí, stejně jako rostlinné oleje nebo oleje živočišného původu, alifatické, cykloalifatické a aromatické uhlovodíky, například parafiny, tetrahydronaftalen, alkylované naftaleny a jejich deriváty, alkylované benzeny a jejich deriváty, alkoholy, jako je metanol, etanol, propanol, butanol a cyklohexanol, ketony, jako je cyklohexanon, silně polární rozpouštědla, například aminy, jako je N-metylpyrrolidon, a voda.
Vodné formy, určené k použití, se dají připravit z emulzních koncentrátů, suspenzí, past, smáčitelných prášků nebo ve vodě dispergovatelných granulí přidáním vody. Pro přípravu emulzí, past nebo olejových disperzí se dají homogenizovat účinné sloučeniny a) až d) jako takové, nebo rozpuštěné v oleji nebo v rozpouštědle, pomocí smáčecích přísad, pojiv, dispergačních prostředků nebo emulgačních prostředků ve vodě. Mohou se také připravovat koncentráty, které sestávají u účinné (aktivní) látky, smáčedla, pojivá dispergačního činidla nebo emulgačního činidla a eventuálně rozpouštědla nebo oleje, které jsou vhodné pro ředění vodou.
Jako povrchově aktivními látky přicházejí v úvahu soli alkalických kovů, soli kovů alkalických zemin a amonné soli aromatických sulfonových kyselin, například lignin-, fenol-, naftalen- a dibutylnaftalensulfonové kyseliny, stejně jako mastných kyselin, alkyl- a alkylarylsulfonáty, alkyl-, lauryléther- a (alifatický alkohol)sulfáty, jakož i soli sulfátovaných hexa-, hepta- a oktadekanolů, jakož i glykolétery alifatických alkoholů a kondenzační produkty sulfonovaného naftalenu a jejich deriváty s formaldehydem, kondenzační produkty naftalenu nebo naftalensulfonových kyselin s fenolem a formaldehydem, polyoxyetylenoktylfenol-étery, etoxylovaný isooktyl-, oktyl- nebo nonylfenol, alkylfenyl a tributylfenylpolyglykolétery, alkylaryl-polyéteralkoholy, isotridecylalkohol, kondenzáty alifatických alkoholů s etylenoxidem, etoxylovaný ricinový olej, polyoxyetylen-alkylétery nebo polyoxypropylenalkyletery, laurylalkohol-polyglykoléteracetát, estery sorbitolu, lignosulfitové odpadní louhy a metylcelulóza.
Prášky, posypy (přípravky pro rozhazování) a poprašování se dají připravit míšením nebo společným rozemletím účinných látek s pevným nosičem.
Granule, například povlečené granule, impregnované granule a homogenní granule, se dají připravit nanášením účinných sloučenin na pevný nosič. Pevné nosiče jsou minerální zeminy, jako jsou siliky, silikagely, silikáty, mastek, kaolin, vápenec, vápno, křída, hlinka, spraš, jíl, dolomit, diatomická zemina, síran vápenatý, síran horečnatý, oxid horečnatý, rozemleté plastické hmoty, hnojivá, jako je síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, močovina, produkty rost
- 7 CZ 306295 B6 linného původu, jako je obilná mouka, mouka z kůry stromů, dřevěná moučka, moučka z ořechových skořápek, celulózový prášek nebo jiné pevné nosiče.
Koncentrace účinných sloučenin v přípravku, určeném k přímému použití, se mohou měnit v širokém rozmezí. Formulace obecně mohou obsahovat obecně přibližně od 0,001 do 98 % hmotnostních, s výhodou od 0,01 do 95 % hmotnostních, vztaženo na aktivní látku. Aktivní látky se používají o čistotě od 90 do 100 %, s výhodou od 95 do 100 % (podle NMR spektra).
Složky a) a b), popřípadě společně se složkami c) a d), se dají aplikovat společně nebo odděleně, najednou nebo po sobě, před, při nebo po vzejití rostlin.
Jestliže aktivní sloučeniny a) a b) a, pokud je to vhodné, c) a d) jsou méně tolerovány určitými kulturními rostlinami, může být použito aplikačních technik, při kterých se herbicidní prostředky rozstřikují pomocí rozstřikovacího zařízení, a to takovým způsobem, že listy citlivých kulturních rostlin přicházejí co nejméně do kontaktu s aplikovanou látkou, pokud se vůbec do kontaktu dostanou, ale listy cílových nežádoucích rostlin jsou zasaženy více, nebo se postříká povrch půdy (post-directed, lay-by).
Potřebné aplikační množství čisté aktivní sloučeniny ve směsi, tj. a) a b), stejně jako pokud je to vhodné, c) a d), počítáno bez formulačních pomocných prostředků, závisí na složení porostů, na vývojovém stadiu rostlin, na klimatických podmínkách v dané lokalitě, stejně jako aplikační technice. Obecně se aplikuje a) + b) v množství od 0,001 do 3 kg aktivní sloučeniny (a.s.) na ha, s výhodou od 0,01 do 1 g aktivní látky (a.s.) na ha.
Prostředky se dodávají z výroby převážně ve formě určené k foliárnímu postřiku rostlin. Aplikace může být účinná, například běžnou postřikovači technikou s přísadami vody a nosiče, přičemž se používá aplikačních množství asi 100 až 1000 I rozstřikovateíné směsi na ha.
Herbicidní prostředek se může také aplikovat ve formě kapek s malým objemem a ultra „lowvolume“ metodě, nebo ve formě tak zvaných mikrogranulí.
Kromě toho může být výhodné aplikovat prostředky podle tohoto vynálezu také společně ve směsi s jinými prostředky k ochraně rostlin, například s prostředky k potlačování škůdců nebo fytopatogenních hub či bakterií. Také je zajímavá mísitelnost s roztoky minerálních solí, které se používají pro doplňování živin a stopových prvků. Mohou se také přidávat nefytotoxické oleje a olejové koncentráty.
Směsi podle vynálezu se mohou také používat v kulturních plodinách, které mají být resistentní vůči herbicidům a/nebo škůdcům a/nebo fýtopatogenním houbám nebo bakteriím v důsledku zásahu genetického inženýrství nebo kultivačních či šlechtitelských metod. Výhodné je v tomto směru používat geneticky modifikovaných kulturních rostlin obilnin a kukuřice a zejména kukuřice, která je rezistentní na herbicidní PPO inhibitory jako takové, například acifluorfen, azafenidin, benzfendizon, butafenacil, cinidon-etyl, flufenpyr, flufenpyr-etyl, flumiclorac-pentyl, fluthiacet-metyl, oxyfluorfen, profluazol nebo pyraflufen-etyl, nebo kulturní odrůdy kukuřice, které jsou rezistentní k ataku některých druhů hmyzu v důsledku zavedení Bt - toxinu genetickým inženýrstvím nebo kukuřici a obiloviny, které jsou rezistentní k herbicidním inhibitorům EPSP-syntázy, jako je například glyfosat nebo sulfosat, nebo k herbicidním ALS inhibitorům, jako je například imazapic, imazamethabenzometyl, imazamox, imazapyr, imazaquin nebo imazethapyr.
-8CZ 306295 B6
Příklady uskutečnění vynálezu
Příklady použití
Účinek herbicidní směsi ze složek a) a b) a, pokud je to vhodné, c) a d) podle tohoto vynálezu na růst nežádoucích rostlin v porovnání s herbicidní aktivitou sloučenin samotných, což bylo potvrzeno následujícími experimenty prováděnými ve skleníku:
Pro testování postemergentního ošetření porostů byly nejprve testovací rostliny ponechány vyrůst do výšky 3 až 20 cm, v závislosti na růstovém habitu a pak byly ošetřovány. Herbicidní prostředky byly suspendovány nebo emulgovány ve vodě, jako vehikulu, a nastříkány s pomocí jemně rozprašujících trysek.
Tritosulfuron byl formulován jako emulzní koncentrát a použit v rozprašované směsi s přísadou takového množství rozpouštědlového systému, s kterým byly aplikovány jednotlivé účinné složky samotné a ve stejných množstvích.
Složka b) a, pokud je to vhodné, složka c) a/nebo složka d) a/nebo složka e), jak je pro každý případ uvedeno, byly formulovány jako 10% /hmotnostně/ emulzní koncentrát a použity v rozprašované směsi s přísadou takového množství rozpouštědlového systému, s jakým byly jednotlivé sloučeniny aplikovány v aplikačních množstvích, což je uvedeno v tabulkách.
Testovací doby činily 20 až 22 dní. Během této doby byly rostliny pěstovány a jejich reakce na ošetřování účinnými látkami byly zaznamenány.
Hodnocení poškození, způsobené chemickými látkami, bylo posuzováno podle stupnice od 0 do 100%, ve srovnání s neošetřenými kontrolními rostlinami. 0 znamená žádné poškození, 100 znamená úplné zničení rostlin.
Podle metody, kterou vypracoval S. R. Colby, „Calculating synergie a antagonistic responses of herbicid combinations“, Weeds 15, str. 22 a násl. (1967) se stanoví hodnota E, a stanovuje se aditivní účinek jednotlivých účinných látek. Přitom je používán vztah:
E = X + Y-(XY/100) kde
X = účinnost v procentech při použití přípravku A v aplikačním množství a;
Y = účinnost v procentech při použití přípravku B v aplikačním množství b;
E = očekávaná účinnost (v %) při aplikaci A + B v aplikačních množstvích a + b.
Jestliže naměřená hodnota převýší hodnotu E, vypočtenou podle Colbyho, pak je přítomen synergický účinek.
Příklad 1
Synergický herbicidní účinek směsi tritosulfuronu a propoxycarbazonu ve formě sodné soli na psárku polní, Alopecurus myosuroides (black grass)
-9CZ 306295 B6
| Aplikační množství | Herbicidní účinek | ||||
| Složka A tritosulfuron | Složka B1 propoxycarbazon, sodná sůl | Naměřeno | Vypočteno podle Colbyho | Naměřeno | |
| Složka A samotná | Složka B1 samotná | E | Směs A a B1 | ||
| 125 g/ha | 7,81 g/ha | 41 | 55 | 73 | 81 |
Příklad 2
Synergický herbicidní účinek směsi tritosulfuronu a propoxycarbazonu v podobě sodné soli na chundelku metlici Apera spica-venti (bent grass)
| Aplikační množství | Herbicidní účinek | ||||
| Složka A tritosulfuron | Složka B1 propoxycarbazon, sodná sůl | Naměřeno | Vypočteno podle Colbyho | Naměřeno | |
| Složka A samotná | Složka B1 samotná | E | Směs A a B1 | ||
| 15,63 g/ha | 15,63 g/ha | 0 | 73 | 73 | 85 |
Příklad 3
Synergický herbicidní efekt směsi tritosulfuronu s flucarbazonem ve formě sodné soli na jílek mnohokvětý neboli Lolium multiflorum (Italian ryegrass)
-10CZ 306295 B6
| Aplikační množství | Herbicidní účinek | ||||
| Složka A tritosulfuron | Složka B2 flucarbazonsodná sůl | Naměřeno | Vypočteno podle Colbyho | Naměřeno | |
| Složka A samotná | Složka B2 samotná | E | Směs A a B2 | ||
| 15, 63 g/ha | 15,63 g/ha | 0 | 71 | 71 | 79 |
| 7,81 g/ha | 7,81 g/ha | 0 | 33 | 33 | 50 |
Příklad 4
Synergický herbicidní účinek směsi sulfosulfuronu na jílek mnohokvětý - Lolium multiforum (Italian ryegrass)
| Aplikační množství | Herbicidní | účinek | |||
| Složka A tritosulfuron | Složka B3 sulfosulforon | Naměřeno | Vypočteno podle Colbyho | Naměře- no | |
| Složka A samotná | Složka B3 samotná | E | Směs A a B3 | ||
| 62,5 g/ha | 15,63 g/ha | 48 | 43 | 70 | 80 |
PATENTOVÉ NÁROKY
Claims (11)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Herbicidní směs, která obsahujea) tritosulfuron vzorce I nebo jeho zemědělsky použitelnou sůl(I)- 11 CZ 306295 B6b) flurasulam vzorce II nebo jeho zemědělsky použitelnou sůl(II)
- 2. Herbicidní směs podle nároku 1, která dále obsahuje herbicid c) vybraný ze souboru, do kterého patří acifluorfen, azafenidin, benzfendizon, butafenacil, cinidon-etyl, flufenpyr, flufenpyr-etyl, flumiclorac-pentyl, fluthiacet-metyl, oxyfluorfen, profluazol, 2,4-D, 2,4-DB, dicamba, dichlorprop-P, fluroxypyr, fluroxypyr-meptyl, MCPA a mecoprop-P.
- 3. Herbicidní směs podle nároku 1 nebo 2, která dále obsahuje safener d) vybraný ze souboru, do kterého patří mefenpyr-dietyl vzorce XXXVI a isoxadifen-etyl vzorce XXXVII(XXXVI)(XXXVII)
- 4. Herbicidní směs podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3, která dále obsahuje alespoň jeden kapalný nebo pevný nosič.
- 5. Herbicidní směs podle kteréhokoliv z nároků 1 až 4, která dále obsahuje alespoň jedno povrchově aktivní činidlo.
- 6. Způsob potlačování nežádoucího růstu rostlin, vyznačující se tím, že se herbicidně účinnému množství směsi podle kteréhokoliv z nároků 1 až 3 nechá působit na rostliny, jejich místo výskytu nebo najejich osivo.
- 7. Způsob potlačování nežádoucího růstu rostlin, vyznačující se tím, že se použije herbicidní směs podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5, a to současně nebo postupně, před, v průběhu nebo po vzejití nežádoucích rostlin.
- 8. Způsob potlačování nežádoucího růstu rostlin, vyznačující se tím, že se listy nežádoucích rostlin ošetřují, a to současně nebo postupně, herbicidní směsí podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5.- 12CZ 306295 B6
- 9. Použití herbicidních směsí podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5 pro potlačování nežádoucího růstu rostlin.
- 10. Použití herbicidních směsí podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5 pro potlačování nežádoucího 5 růstu rostlin v kultuře obilovin.
- 11. Použití herbicidních směsí podle kteréhokoliv z nároků 1 až 5 pro potlačování nežádoucího růstu rostlin v kultuře kukuřice.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10043121 | 2000-08-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2003504A3 CZ2003504A3 (cs) | 2003-09-17 |
| CZ306295B6 true CZ306295B6 (cs) | 2016-11-23 |
Family
ID=7654656
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ2003-504A CZ306295B6 (cs) | 2000-08-31 | 2001-08-30 | Herbicidní směsi |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (3) | EP1315420B1 (cs) |
| AR (1) | AR030580A1 (cs) |
| AT (1) | ATE326845T1 (cs) |
| AU (1) | AU2002212180A1 (cs) |
| BE (1) | BE2014C025I2 (cs) |
| CL (1) | CL2010000223A1 (cs) |
| CZ (1) | CZ306295B6 (cs) |
| DE (1) | DE50109893D1 (cs) |
| DK (1) | DK1315420T3 (cs) |
| ES (1) | ES2264992T3 (cs) |
| FR (1) | FR15C0059I2 (cs) |
| HU (2) | HU230219B1 (cs) |
| LT (1) | LTC1315420I2 (cs) |
| NL (1) | NL350071I2 (cs) |
| PL (4) | PL218885B1 (cs) |
| PT (1) | PT1315420E (cs) |
| SI (1) | SI1315420T1 (cs) |
| WO (1) | WO2002017719A2 (cs) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SI1315420T1 (sl) * | 2000-08-31 | 2006-10-31 | Basf Ag | Herbicidne zmesi |
| GB0114198D0 (en) | 2001-06-11 | 2001-08-01 | Syngenta Ltd | Herbicidal composition |
| DE10135642A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| GB0215544D0 (en) | 2002-07-04 | 2002-08-14 | Syngenta Ltd | Weed control process |
| DE10334302A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonamiden |
| US8536096B2 (en) | 2003-12-19 | 2013-09-17 | Basf Aktiengesellschaft | Method for controlling coniferous plants |
| AU2011204809B9 (en) * | 2003-12-19 | 2014-04-03 | Basf Se | Method for Controlling Coniferous Plants |
| AR069179A1 (es) * | 2007-11-12 | 2010-01-06 | Sumitomo Chemical Co | Composicion herbicida |
| CN102630685A (zh) * | 2012-04-25 | 2012-08-15 | 河南省农业科学院 | 一种复合除草剂 |
| CN104604854A (zh) * | 2013-11-04 | 2015-05-13 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含麦草畏与氟胺草酯的除草组合物及其应用 |
| CN103688941B (zh) * | 2013-11-28 | 2017-01-04 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有吡草醚和麦草畏的除草组合物 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997010714A1 (de) * | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Basf Aktiengesellschaft | Herbizide mischungen mit synergistischer wirkung |
| WO2000008932A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-24 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide mittel mit acylierten aminophenylsulfonylharnstoffen |
| WO2000008936A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-24 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide mittel für tolerante oder resistente maiskulturen |
| EP1315420A2 (de) * | 2000-08-31 | 2003-06-04 | Basf Aktiengesellschaft | Herbizide mischungen |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1241477C (zh) * | 1998-07-16 | 2006-02-15 | 阿温提斯作物科学有限公司 | 除草剂组合物 |
| KR20010079532A (ko) * | 1998-07-16 | 2001-08-22 | 바이세르트, 리펠 | 치환된 페녹시설포닐우레아를 포함하는 제초제 |
| AU1029401A (en) * | 1999-11-18 | 2001-05-30 | Bayer Aktiengesellschaft | Synergistic herbicidal active substance combinations |
| DE19955662B4 (de) * | 1999-11-19 | 2011-03-31 | Arysta LifeScience North America, | Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinon |
| DE10135642A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
-
2001
- 2001-08-30 SI SI200130598T patent/SI1315420T1/sl unknown
- 2001-08-30 WO PCT/EP2001/009999 patent/WO2002017719A2/de active IP Right Grant
- 2001-08-30 EP EP01980303A patent/EP1315420B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-30 AT AT01980303T patent/ATE326845T1/de active
- 2001-08-30 AU AU2002212180A patent/AU2002212180A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-30 PT PT01980303T patent/PT1315420E/pt unknown
- 2001-08-30 DK DK01980303T patent/DK1315420T3/da active
- 2001-08-30 PL PL386260A patent/PL218885B1/pl unknown
- 2001-08-30 CZ CZ2003-504A patent/CZ306295B6/cs unknown
- 2001-08-30 ES ES01980303T patent/ES2264992T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-30 PL PL386259A patent/PL206147B1/pl unknown
- 2001-08-30 HU HU0302826A patent/HU230219B1/hu active Protection Beyond IP Right Term
- 2001-08-30 EP EP06110045A patent/EP1661459A3/de not_active Withdrawn
- 2001-08-30 DE DE50109893T patent/DE50109893D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-30 EP EP07109418A patent/EP1817958A1/de not_active Withdrawn
- 2001-08-30 PL PL401254A patent/PL401254A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2001-08-30 AR ARP010104143A patent/AR030580A1/es active IP Right Grant
- 2001-08-30 PL PL366022A patent/PL203342B1/pl not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-03-15 CL CL2010000223A patent/CL2010000223A1/es unknown
-
2014
- 2014-02-13 LT LTPA2014006C patent/LTC1315420I2/lt unknown
- 2014-04-08 BE BE2014C025C patent/BE2014C025I2/fr unknown
-
2015
- 2015-08-27 FR FR15C0059C patent/FR15C0059I2/fr active Active
- 2015-10-13 HU HUS1500050C patent/HUS1500050I1/hu unknown
-
2016
- 2016-03-23 NL NL350071C patent/NL350071I2/nl unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997010714A1 (de) * | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Basf Aktiengesellschaft | Herbizide mischungen mit synergistischer wirkung |
| WO2000008932A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-24 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide mittel mit acylierten aminophenylsulfonylharnstoffen |
| WO2000008936A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-24 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide mittel für tolerante oder resistente maiskulturen |
| EP1315420A2 (de) * | 2000-08-31 | 2003-06-04 | Basf Aktiengesellschaft | Herbizide mischungen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2264992T3 (es) | 2007-02-01 |
| EP1315420A2 (de) | 2003-06-04 |
| CL2010000223A1 (es) | 2010-08-13 |
| SI1315420T1 (sl) | 2006-10-31 |
| FR15C0059I2 (fr) | 2016-03-11 |
| FR15C0059I1 (cs) | 2015-02-10 |
| AU2002212180A1 (en) | 2002-03-13 |
| HUP0302826A2 (hu) | 2004-01-28 |
| HU230219B1 (hu) | 2015-10-28 |
| DK1315420T3 (da) | 2006-09-25 |
| PL401254A1 (pl) | 2013-01-07 |
| HUP0302826A3 (en) | 2005-11-28 |
| ATE326845T1 (de) | 2006-06-15 |
| PL203342B1 (pl) | 2009-09-30 |
| LTC1315420I2 (lt) | 2017-09-11 |
| DE50109893D1 (de) | 2006-06-29 |
| EP1315420B1 (de) | 2006-05-24 |
| PL218885B1 (pl) | 2015-02-27 |
| EP1661459A2 (de) | 2006-05-31 |
| NL350071I2 (cs) | 2016-08-31 |
| AR030580A1 (es) | 2003-08-27 |
| BE2014C025I2 (cs) | 2021-01-28 |
| WO2002017719A3 (de) | 2002-05-30 |
| WO2002017719A2 (de) | 2002-03-07 |
| CZ2003504A3 (cs) | 2003-09-17 |
| PL206147B1 (pl) | 2010-07-30 |
| PT1315420E (pt) | 2006-08-31 |
| EP1661459A3 (de) | 2006-06-07 |
| PL366022A1 (en) | 2005-01-24 |
| HUS1500050I1 (hu) | 2018-05-02 |
| EP1817958A1 (de) | 2007-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2569817C2 (ru) | Способ борьбы с сорными растениями, обладающими устойчивостью к гербицидам на основе феноксиалкановых кислот, с помощью 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты и ее солей или сложных эфиров | |
| JP5976081B2 (ja) | 禾穀類のための６−（三置換フェニル）−４−アミノ−２−ピリジンカルボキシレート除草剤及びクロキントセット−メキシルの薬害軽減組成物 | |
| JP6151024B2 (ja) | フルロキシピルおよびペノキススラム、ハロスルフロン−メチル、イマザモックスまたはイマゼタピルを含有する相乗的除草組成物 | |
| US5236887A (en) | Herbicidal heterocyclic sulfonylurea compositions safened by herbicidal acids such as 2,4-d below a ph of 5 | |
| KR101787355B1 (ko) | 플루록시피르 및 퀸클로락을 함유하는 상승작용적 제초제 조성물 | |
| RU2632939C2 (ru) | Антидотные гербицидные композиции для применения в рисе | |
| KR101720829B1 (ko) | 페녹술람 및 벤타존을 함유하는 상승작용성 제초제 조성물 | |
| UA108364C2 (uk) | Синергічна гербіцидна композиція, що містить флуроксипір і цигалофоп, метаміфоп або профоксидим | |
| EP0795269B1 (en) | Herbicidal combinations | |
| US9763447B2 (en) | Safening 6-amino-2-(substituted phenyl)-5-substituted-4-pyrimidinecarboxylate herbicide injury on cereal crops | |
| CZ306295B6 (cs) | Herbicidní směsi | |
| JP5945275B2 (ja) | ピロックススラムによる多年生飼料草の成長阻害 | |
| RU2556398C2 (ru) | Синергическая гербицидная композиция, содержащая клопиралид и флорасулам | |
| CN108495554B (zh) | 用于安全化啶磺草胺组合物的克昆妥盐 | |
| US20230404078A1 (en) | Herbicidal combinations | |
| CS268845B2 (en) | Synergetic herbicide | |
| CN113271775A (zh) | 用于谷物作物的包含苯氧除草剂和解毒喹的安全化组合物及其方法 | |
| US20180184661A1 (en) | Improved Herbicidal Composition, Method and Use | |
| MXPA97001836A (en) | Herbici combinations |