PL203342B1 - Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej - Google Patents
Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczejInfo
- Publication number
- PL203342B1 PL203342B1 PL366022A PL36602201A PL203342B1 PL 203342 B1 PL203342 B1 PL 203342B1 PL 366022 A PL366022 A PL 366022A PL 36602201 A PL36602201 A PL 36602201A PL 203342 B1 PL203342 B1 PL 203342B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- herbicidal mixture
- tritosulfuron
- ethyl
- florasulam
- agriculturally useful
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Description
Przedmiotem wynalazku są mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej.
Mieszaniny chwastobójcze sulfonylomoczników, np. tritosulfuronu, z określonymi innymi herbicydami są znane z WO 97/10714.
Oprócz mieszanin wymienionych w WO 97/10714 znane są jeszcze inne herbicydy, np. te znane z publikacji Farm Chemicals Handbook 2000, tom 86, Meister Publishing Company, 2000 (sulfosulfuron, acifluorofen, sól sodowa acifluorofenu, karfentrazon etylowy, cynidon etylowy, flumichlorak pentylowy, flutiacet metylowy, oksyfluorofen, 2,4-D, dikamba, dichloroprop-P, fluroksypyr meptylu, MCPA, mekoprop-P, diflufenikan, flurtamon), EP 559814 (tritosulfuron, sól sodowa tritosulfuronu, sól wapniowa tritosulfuronu), EP 507171 (flukarbazon, propoksykarbazon), The 1997 Brighton Crop Protection Conference Weeds, Conference Proceedings tom 1, str. 45 (fluazolat (= JV 485 lub izopropazol)) i str. 59 (azafenidyna), US 5344812 (benzfendizon), Agrow, nr 324, 12.03.1999, str. 26 (tritosulfuron, sól sodowa prokarbazonu, florasulam, benzendizon, butafenacyl), Agrow, nr 347, 03.03.2000, str. 22 (flufenpyr, flufenpyr etylowy), WO 97/15576 (profluazol), EP 361114 (piraflufen etylowy), B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995, str. 154 (flurochloridon), str. 254 (2,4-DB), str. 238 (fluroksypyr), EP 239414 (beflubutamid). Flupirsulfuron metylowy, foramsulfuron, jodosulfuron metylowy, mezosulfuron metylowy, mezotrion, petoksamid i amikarbazon są znanymi herbicydami, a mefenpir dietylowy i izoksadifen etylowy są związkami zabezpieczającymi, znanymi np. z The Compendium of Pesticide Common Names (http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html).
W zasadzie w przypadku produktów ochrony roślin pożądane jest specyficzne działanie substancji czynnej i zwiększenie pewności działania. Zatem celem wynalazku jest zwiększenie skuteczności działania tritosulfuronu o wzorze I lub jego soli użytecznej w rolnictwie.
Stwierdzono, że cel ten osiągnięto dzięki poniższej mieszaninie chwastobójczej o działaniu synergicznym.
Zatem wynalazek dotyczy mieszaniny chwastobójczej zawierającej a) tritosulfuron o wzorze I lub jego sól użyteczną w rolnictwie
b) florasulam o wzorze II lub jego sól użyteczną w rolnictwie
Korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku dodatkowo zawiera inny herbicyd c) wybrany z grupy obejmującej acifluorofen, azafenidynę, benzfendizon, butafenacyl, cynidon etylowy, flufenpyr, flufenpyr etylowy, flumichlorak pentylowy, flutiacet metylowy, oksyfluorofen, profluazol,
2,4-D, 2,4-DB, dikambę, dichloroprop-P, fluroksypyr, fluroksypyr meptylu, MCPA i mekoprop-P.
Korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku dodatkowo zawiera środek zabezpieczający d) wybrany z grupy obejmującej mefenpir dietylowy o wzorze XXXVI i izoksadifen etylowy o wzorze XXXVII
PL 203 342 B1
Ponadto korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku dodatkowo zawiera co najmniej jeden ciekły lub stały nośnik.
Ponadto korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku dodatkowo zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny.
Korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku zawiera tritosulfuron lub jego sól użyteczną w rolnictwie oraz florasulam lub jego sól użyteczną w rolnictwie, w stosunku wagowym od 1:0,1 do 1:10.
Ponadto korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku dodatkowo zawiera cynidon etylowy.
Korzystniej mieszanina chwastobójcza według wynalazku zawiera tritosulfuron lub jego sól użyteczną w rolnictwie oraz florasulam lub jego sól użyteczną w rolnictwie oraz cynidon etylowy, w stosunku wagowym od 1:0,1:0,1 do 1:10:10.
Ponadto korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku dodatkowo zawiera dikambę.
Korzystniej mieszanina chwastobójcza według wynalazku zawiera tritosulfuron lub jego sól użyteczną w rolnictwie oraz florasulam lub jego sól użyteczną w rolnictwie i dikambę, w stosunku wagowym od 1:0,1:0,1 do 1:10:10.
Ponadto wynalazek dotyczy sposobu zwalczania niepożądanej roślinności, charakteryzującego się tym, że umożliwia się działanie chwastobójczo skutecznej ilości zdefiniowanej powyżej mieszaniny na rośliny, ich biotop lub nasiona.
Wynalazek dotyczy także sposobu zwalczania niepożądanej roślinności, charakteryzującego się tym, że zdefiniowaną powyżej mieszaninę chwastobójczą nanosi się jednocześnie lub kolejno, przed, podczas lub po wzejściu niepożądanych roślin.
Wynalazek dotyczy także sposobu zwalczania niepożądanej roślinności, charakteryzującego się tym, że na liście niepożądanych roślin działa się jednocześnie lub kolejno zdefiniowaną powyżej mieszaniną chwastobójczą.
Ponadto wynalazek dotyczy zastosowania zdefiniowanej powyżej mieszaniny chwastobójczej do zwalczania niepożądanej roślinności.
Wynalazek dotyczy także zastosowania zdefiniowanej powyżej mieszaniny chwastobójczej do zwalczania niepożądanej roślinności w uprawach zbóż.
Wynalazek dotyczy także zastosowania zdefiniowanej powyżej mieszaniny chwastobójczej do zwalczania niepożądanej roślinności w uprawach kukurydzy.
Jak podano powyżej, w mieszaninach chwastobójczych według wynalazku mogą być zawarte jeszcze inne herbicydy c) wybrane z grupy obejmującej acifluorofen, azafenidynę, benzfendizon, butafenacyl, cynidon etylowy, flufenpyr, flufenpyr etylowy, flumichlorak pentylowy, flutiacet metylowy, oksyfluorofen, profluazol, 2,4-D, 2,4-DB, dikamba, dichloroprop-P, fluroksypyr, fluroksypyr meptylu, MCPA i mekoprop-P.
Jak podano powyżej, w celu zwiększenia tolerancji roślin uprawnych można poza tym stosować również środek zabezpieczający d) wybrany z grupy obejmującej mefenpir dietylowy o wzorze XXXVI i izoksadifen etylowy o wzorze XXXVII.
Herbicydy c) to związki o następujących wzorach:
PL 203 342 B1
Acifluorofen o wzorze VI
Azafenidyna o wzorze VII
Benzfendizon o wzorze VIII
Butafenacyl o wzorze IX
Cynidon etylowy o wzorze XI
O
Flufenpyr o wzorze XIII
PL 203 342 B1
Flufenpyr etylowy o wzorze XIV
Flumichlorak pentylowy o wzorze XV O F
O 0_\
COO-n-Pentyl Xy
Flutiacet metylowy o wzorze XVI
Oksyfluorofen o wzorze XVII
Profluazol o wzorze XVIII
2,4-DB o wzorze XXI
PL 203 342 B1
Dikamba o wzorze XXII
Dichloroprop-P o wzorze XXIII
MCPA o wzorze XXVI
PL 203 342 B1
Zakresem wynalazku są objęte nie tylko wymienione herbicydy, lecz także ich sole użyteczne w rolnictwie. W szczególności substancje czynne tritosulfuron, florasulam, acifluorofen, flufenpyr,
2,4-D, 2,4-DB, dikamba, dichloroprop-P, fluroksypyr, MCPA i mekoprop-P w razie potrzeby mogą wchodzić w skład mieszanin według wynalazku w postaci swoich soli z użytecznymi w rolnictwie kationami. Użytecznymi w rolnictwie kationami są np. kationy metali alkalicznych, takich jak lit, sód lub potas, kationy metali ziem alkalicznych, takich jak np. magnez lub wapń. Pod uwagę brane są również kationy organiczne, takie jak np. kationy trimetylosulfoniowe, tetrametyloamoniowe, tetraetyloamoniowe, tetrabutyloamoniowe, benzylotrietyloamoniowe, etanoloamoniowe lub dietyloetanoloamoniowe, metyloamoniowe, dimetyloamoniowe, trimetyloamoniowe, izopropyloamoniowe, 2-(2-hydroksyetoksy)etyloamoniowe.
Ponadto zakresem wynalazku są objęte alkiloamidy, aryloamidy, estry alkilowe, estry alkoksyalkilowe i tioestry alkilowe wymienionych herbicydów z funkcyjną grupą karboksylową (-COOH), zwłaszcza substancji czynnych 2,4-D, 2,4-DB, dikamba, dichloroprop-P, fluroksypyr, MCPA i mekoprop-P.
Korzystnymi alkiloamidami są np. metyloamid lub dimetyloamid. Korzystnymi aryloamidami są np. anilid lub 2-chloroanilid. Korzystnymi estrami alkilowymi są estry C1-C10-alkilowe o prostym lub rozgałęzionym łańcuchu, np. estry metylowe, etylowe, propylowe, izopropylowe, butylowe, izobutylowe lub izooktylowe. Korzystnymi estrami alkoksyalkilowymi są estry C1-C4-alkoksyetylowe o prostym lub rozgałęzionym łańcuchu, np. estry metoksyetylowe, etoksyetylowe lub butoksyetylowe. Korzystnymi tioestrami alkilowymi są tioestry C1-C10-aklilowe o prostym lub rozgałęzionym łańcuchu, np. tioester etylowy.
Korzystnymi mieszaninami chwastobójczymi są poniżej wymienione mieszaniny: gdy składnikami mieszaniny są substancje czynne tritosulfuron, florasulam, acifluorofen, flufenpyr, 2,4-D, 2,4-DB, dikamba, dichloroprop-P, fluroksypyr, MCPA i/lub mekoprop-P, to korzystnymi mieszaninami są również mieszaniny, w których wymienione substancje czynne zastąpiono ich solami sodowymi, potasowymi lub wapniowymi; ponadto, gdy składnikami mieszaniny są substancje czynne 2,4-D, 2,4-DB, dikamba, dichloroprop-P, fluroksypyr, MCPA i/lub mekoprop-P, to korzystnymi mieszaninami są również mieszaniny, w których wymienione substancje czynne zastąpiono ich solami etanoloamoniowymi, dietanoloamoniowymi, metyloamoniowymi, dimetyloamoniowymi, trimetyloamoniowymi, izopropyloamoniowymi lub 2-(2-hydroksyetoksy)etyloamoniowymi, ich metyloamidami lub dimetyloamidami, ich anilidami lub 2-chloroanilidami, ich estrami metylowymi, etylowymi, propylowymi, izopropylowymi, butylowymi, izobutylowymi, izooktylowymi, metoksyetylowymi, etoksyetylowymi lub butoksyetylowymi, albo ich tioestrami etylowymi:
tritosulfuron + florasulam, tritosulfuron + florasulam + acifluorofen, tritosulfuron + florasulam + azafenidyna, tritosulfuron + florasulam + benzfendizon, tritosulfuron + florasulam + butafenacyl, tritosulfuron + florasulam + cynidon etylowy, tritosulfuron + florasulam + flufenpyr, tritosulfuron + florasulam + flufenpyr etylowy, tritosulfuron + florasulam + flumichlorak pentylowy, tritosulfuron + florasulam + flutiacet metylowy, tritosulfuron + florasulam + oksyfluorofen, tritosulfuron + florasulam + profluazol, tritosulfuron + florasulam + 2,4-D, tritosulfuron + florasulam + 2,4-DB, tritosulfuron + florasulam + dikamba, tritosulfuron + florasulam + dichloroprop-P, tritosulfuron + florasulam + fluroksypyr, tritosulfuron + florasulam + fluroksypyr meptylu, tritosulfuron + florasulam + MCPA, tritosulfuron + florasulam + mekoprop-P.
Stosunek wagowy składników a) do b) w mieszaninie wynosi od 1:0,1 do 1:10, korzystnie od 1:0,2 do 1:5, szczególnie korzystnie od 1:0,5 do 1:1, zwłaszcza od 1:0,3 do 1:3.
Jeśli stosowane są składniki c) lub d), stosunek wagowy składników a) do b) do c) do d) w mieszaninie wynosi od 1:0,1:0,1:0,1 do 1:10:10:10, korzystnie od 1:0,2:0,2:0,2 do 1:5:5:5, zwłaszcza od 1:0,3:0,3:0,3 do 1:3:3:3.
W preparacie gotowym do użycia składniki a) do d) mogą występować w postaci zawiesiny, w postaci zemulgowanej lub rozpuszczonej, albo mogą być sformułowane oddzielnie. Postacie użytkowe tych mieszanin zależą całkowicie od celu ich stosowania.
Kompozycje według wynalazku, w postaci dających się bezpośrednio rozpylać wodnych roztworów, proszków, zawiesin, a także wysokoprocentowych wodnych, oleistych lub wszelkich innych zawiesin lub dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, środków do opylania, preparatów pylistych gruboziarnistych lub granulatów, mogą być stosowane przez opryskiwanie, rozpylanie w postaci mgły, rozpylanie proszków, rozsypywanie lub polewanie. Postacie użytkowe zależą od celu ich stosowania, przy czym powinny one w każdym przypadku zapewniać możliwie najdokładniejsze rozprowadzenie substancji czynnej.
PL 203 342 B1
Kompozycje chwastobójcze zawierają składniki a) i b), jak również ewentualnie c) i d) oraz substancje pomocnicze stosowane zwykle przy formułowaniu środków ochrony roślin.
Jako obojętne substancje pomocnicze można stosować:
Frakcje ropy naftowej o średniej do wysokiej temperaturze wrzenia, takie jak nafta i olej napędowy, olej smołowy, jak również oleje roślinne lub zwierzęce, węglowodory alifatyczne, cykliczne i aromatyczne, np. parafiny, tetrahydronaftalen, alkilowane naftaleny i ich pochodne, alkilowane benzeny i ich pochodne, alkohole, takie jak metanol, propanol, butanol i cykloheksanol, ketony, takie jak cykloheksanon, silnie polarne rozpuszczalniki, np. aminy, takie jak N-metylopirolidon oraz woda.
Wodne postacie użytkowe mieszanin mogą być wytwarzane z koncentratów emulsyjnych, zawiesin, past, proszków zawiesinowych lub dyspergowalnych w wodzie granulatów przez dodanie wody. Do wytwarzania emulsji, past lub dyspersji olejowych substancje czynne a) do d) jako takie albo rozpuszczone w oleju lub rozpuszczalniku można homogenizować w wodzie z użyciem środków zwilżających, środków zwiększających przyczepność, środków dyspergujących lub emulgujących. Alternatywnie można również z substancji czynnych, środków zwilżających, środków zwiększających przyczepność, środków dyspergujących lub emulgujących i ewentualnie rozpuszczalnika lub oleju wytworzyć koncentrat, nadający się do rozcieńczania wodą.
Jako środki powierzchniowo czynne można stosować sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych, sole amonowe i amoniowe aromatycznych kwasów sulfonowych, np. kwasów ligninosulfonowego, fenolosulfonowego, naftalenosulfonowego i dibutylonaftalenosulfonowego, jak również kwasów tłuszczowych, alkilosulfonianów i alkiloarylosulfonianów, alkilosiarczanów, lauryloeterosiarczanów i siarczanów alkoholi tłuszczowych oraz sole siarczanowanych heksa-, hepta- i oktadekanoli, jak również eterów glikoli i alkoholi tłuszczowych, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i jego pochodnych z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu lub kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, eter oktylofenylowy poliglikolu etylenowego, oksyetylenowany izooktylo-, oktylo- lub nonylofenol, etery alkilofenylowe poliglikolu i eter tributylofenylowy poliglikolu, alkiloarylopolieteroalkohole, alkohol izotridecylowy, produkty kondensacji alkoholu tłuszczowego i tlenku etylenu, oksyetylenowany olej rycynowy, etery alkilowe polioksyetylenu lub etery alkilowe polioksypropylenu, octan eteru poliglikolu i alkoholu laurylowego, ester sorbitu, ligninowe ługi posiarczynowe lub metyloceluloza.
Proszki, środki do opylania, preparaty pyliste gruboziarniste mogą być wytwarzane przez zmieszanie lub wspólne zmielenie substancji czynnych ze stałym nośnikiem.
Granulaty, np. granulaty powlekane, granulaty impregnowane i granulaty jednorodne, mogą być wytwarzane przez wiązanie substancji czynnej ze stałymi nośnikami. Stałymi nośnikami są minerały, takie jak krzemionki, żele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, wapno, kamień wapienny, kreda, bolus (glinka zawierająca Fe2O3), less, glina, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapnia i siarczan magnezu, zmielone tworzywa sztuczne, nawozy, takie jak siarczan amonu, fosforan amonu, azotan amonu, mocznik i produkty pochodzenia roślinnego, takie jak mąka, mączka z kory drzew, mączka drzewna i mączka z łupin orzechów, proszek celulozowy lub inne stałe nośniki.
Stężenie substancji czynnych w preparatach gotowych do użycia może zmieniać się w szerokich granicach. Preparaty zawierają na ogół około 0,001 do 98% wag., korzystnie 0,01 do 95% wag. substancji czynnych.
Stosowane są substancje czynne o czystości 90 - 100%, korzystnie 95 - 100% (zgodnie z widmem NMR).
Składniki a) i b) z ewentualnymi składnikami c) i d) mogą być stosowane razem lub oddzielnie, w tym samym czasie lub kolejno, przed, podczas lub po wzejś ciu roślin.
Gdy substancje czynne a) do b) oraz ewentualnie c) i d) są przez pewne uprawy roślinne mniej tolerowane, to możliwe jest stosowanie takich metod rozpraszania preparatu, że kompozycja chwastobójcza jest tak rozpryskiwana za pomocą urządzenia do oprysku, że w miarę możliwości liście wrażliwych roślin użytkowych nie są nim pokrywane, podczas gdy substancje czynne docierają do znajdujących się pod nimi liści niepożądanej roślinności lub na odkrytą powierzchnię gleby („post-directed, „lay-by).
Wymagana dawka nanoszenia w przeliczeniu na czystą mieszaninę substancji czynnych, tzn. a) i b) oraz ewentualnie c) i d) bez środków pomocniczych do wytwarzania preparatu, jest zależna od rodzaju roślin, od stadium ich rozwoju, od klimatycznych warunków w miejscu nanoszenia oraz od metody stosowania. Dawka nanoszenia a) + b) na ogół wynosi 0,001 - 3 kg/ha, korzystnie 0,01 1 kg/ha substancji czynnej (s.c.)
PL 203 342 B1
Kompozycje chwastobójcze dostarczane są do roślin przede wszystkim przez opryskiwanie liści. Przy czym rozprowadzanie ich może następować, np. z wodą jako nośnikiem, za pomocą zwykłych technik opryskiwania, w ilości około 100 - 1000 l/ha cieczy opryskowej. Możliwe jest również stosowanie środków chwastobójczych tak zwaną metodą „małoobjętościową i „ultra małoobjętościową, albo w postaci tak zwanych mikrogranulatów.
Ponadto korzystne może być stosowanie kompozycji według wynalazku także z innymi środkami ochrony roślin i stosowanie ich razem, np. z dającymi się zmieszać pestycydami lub fitopatologicznymi grzybami lub bakteriami. Ważna jest również mieszalność z roztworami soli mineralnych, stosowanymi dla usunięcia niedoboru nawozów lub pierwiastków śladowych. Można również dodawać niewykazujące właściwości toksycznych oleje lub koncentraty olejowe.
Mieszaniny według wynalazku mogą być również stosowane na rośliny użytkowe, uodpornione metodami genetycznymi lub hodowlanymi na działanie herbicydów i/lub szkodników i/lub fitopatogenicznych grzybów lub bakterii. Pod uwagę brane są w szczególności genetycznie modyfikowane rośliny zbożowe i kukurydza, zwłaszcza kukurydza, odporne na działanie chwastobójczych inhibitorów PPO, takich jak acifluorofen, azafenidyna, benzfendizon, butafenacyl, cynidon etylowy, flufenpyr, flufenpyr etylowy, flumichlorak pentylowy, flutiacet metylowy, oksyfluorofen, profluazol lub piraflufen etylowy, albo uprawy kukurydzy uodpornione na plagę pewnych owadów ze względu na genetyczne wprowadzenie toksyn Bt, albo uprawy roślin zbożowych i kukurydzy odporne na działanie chwastobójczych inhibitorów syntazy EPSP, takich np. jak glifozat lub sulfozat, albo przeciw działaniu chwastobójczych inhibitorów ALS, takich np. jak imazapik, imazametabenz metylowy, imazamoks, imazapyr, imazachin lub imazetapir.
P r z y k ł a d y zastosowań
Wpływ chwastobójczych mieszanin składników a) i b) oraz ewentualnie c) i d) na rozwój niepożądanej rośliności, w porównaniu do samych substancji chwastobójczych, można zilustrować następującymi próbami szklarniowymi.
Przy stosowaniu po wzejściu roślin, testowane rośliny najpierw hodowano w zależności od ich rodzaju do wysokości 3 - 20 cm, a dopiero później traktowano je mieszaniną chwastobójczą. Kompozycje chwastobójcze wytwarzano jako zawiesinę w wodzie lub emulsje w wodzie jako nośniku, po czym opryskiwano rośliny za pomocą dysz umożliwiających dokładne rozpylenie cieczy.
Tritosulfuron sformułowano jako koncentrat do emulgowania i zastosowano w cieczy opryskowej z dodatkiem takiej ilości układu rozpuszczalnikowego, z którym nanoszono substancję czynną.
Każdorazowo wymienione składniki b) oraz ewentualnie c) i/lub d) sformułowano jako 10% wag. koncentrat do emulgowania i zastosowano w cieczy opryskowej z dodatkiem takiej ilości układu rozpuszczalnikowego, z którym nanoszono substancję czynną.
Okres doświadczeń trwał 20-22 dni. Podczas tego czasu pielęgnowano rośliny i rejestrowano ich reakcje na działanie substancji czynnych.
Oceniono rozmiar uszkodzeń spowodowanych środkami chemicznymi w skali od 0 do 100%, w porównaniu do nietraktowanych roś lin kontrolnych. Przy tym 0 oznacza brak uszkodzeń , a 100 cał kowite zniszczenie roślin.
Zgodnie z metodą S. R. Colby'ego (1967) „Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations, Weeds 15, str. 22 i następne, została obliczona wartość E, jakiej oczekuje się przy tylko addytywnym działaniu poszczególnych składników czynnych.
E = X + Y - (XY/100) przy czym
X = działanie (w %) preparatu A w dawce nanoszenia a;
Y = działanie (w %) preparatu B w dawce nanoszenia b;
E = oczekiwane dział anie (w %) A+B w dawce nanoszenia a+b
Gdy zmierzona wartość E jest większa od wartości obliczonej według wzoru Colby'ego, to występuje działanie synergiczne.
Claims (16)
1. Mieszanina chwastobójcza, znamienna tym, że zawiera a) tritosulfuron o wzorze I lub jego sól użyteczną w rolnictwie
b) florasulam o wzorze II lub jego sól użyteczną w rolnictwie
2. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera inny herbicyd c) wybrany z grupy obejmującej acifluorofen, azafenidynę, benzfendizon, butafenacyl, cynidon etylowy, flufenpyr, flufenpyr etylowy, flumichlorak pentylowy, flutiacet metylowy, oksyfluorofen, profluazol, 2,4-D, 2,4-DB, dikambę, dichloroprop-P, fluroksypyr, fluroksypyr meptylu, MCPA i mekoprop-P.
3. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że dodatkowo zawiera środek zabezpieczający d), wybrany z grupy obejmującej mefenpirdietylowy o wzorze XXXVI i izoksadifen etylowy o wzorze XXXVII
4. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1 - 3, znamienna tym, że dodatkowo zawiera co najmniej jeden ciekły lub stały nośnik.
5. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1 - 4, znamienna tym, że dodatkowo zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny.
6. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera tritosulfuron lub jego sól użyteczną w rolnictwie oraz florasulam lub jego sól użyteczną w rolnictwie, w stosunku wagowym od 1:0,1 do 1:10.
7. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera cynidon etylowy.
PL 203 342 B1
8. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 7, znamienna tym, ż e zawiera tritosulfuron lub jego sól użyteczną w rolnictwie oraz florasulam lub jego sól użyteczną w rolnictwie oraz cynidon etylowy, w stosunku wagowym od 1:0,1:0,1 do 1:10:10.
9. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera dikambę.
10. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 9, znamienna tym, że zawiera tritosulfuron lub jego sól użyteczną w rolnictwie oraz florasulam lub jego sól użyteczną w rolnictwie i dikambę, w stosunku wagowym od 1:0,1:0,1 do 1:10:10.
11. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że umożliwia się działanie chwastobójczo skutecznej ilości mieszaniny zdefiniowanej w zastrz. 1 - 3 na rośliny, ich biotop lub nasiona.
12. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że mieszaninę chwastobójczą zdefiniowaną w zastrz. 1 - 5 nanosi się jednocześnie lub kolejno, przed, podczas lub po wzejściu niepożądanych roślin.
13. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że na liście niepożądanych roślin działa się jednocześnie lub kolejno mieszaniną chwastobójczą zdefiniowaną w zastrz. 1 - 5.
14. Zastosowanie mieszaniny chwastobójczej zdefiniowanej w zastrz. 1 - 5 do zwalczania niepożądanej roślinności.
15. Zastosowanie mieszaniny chwastobójczej zdefiniowanej w zastrz. 1 - 5 do zwalczania niepożądanej roślinności w uprawach zbóż.
16. Zastosowanie mieszaniny chwastobójczej zdefiniowanej w zastrz. 1 - 5 do zwalczania niepożądanej roślinności w uprawach kukurydzy.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10043121 | 2000-08-31 | ||
PCT/EP2001/009999 WO2002017719A2 (de) | 2000-08-31 | 2001-08-30 | Herbizide mischungen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL366022A1 PL366022A1 (pl) | 2005-01-24 |
PL203342B1 true PL203342B1 (pl) | 2009-09-30 |
Family
ID=7654656
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL386259A PL206147B1 (pl) | 2000-08-31 | 2001-08-30 | Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej |
PL366022A PL203342B1 (pl) | 2000-08-31 | 2001-08-30 | Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej |
PL401254A PL401254A1 (pl) | 2000-08-31 | 2001-08-30 | Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej |
PL386260A PL218885B1 (pl) | 2000-08-31 | 2001-08-30 | Mieszanina chwastobójcza zawierająca tritosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól oraz sulfosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL386259A PL206147B1 (pl) | 2000-08-31 | 2001-08-30 | Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL401254A PL401254A1 (pl) | 2000-08-31 | 2001-08-30 | Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej |
PL386260A PL218885B1 (pl) | 2000-08-31 | 2001-08-30 | Mieszanina chwastobójcza zawierająca tritosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól oraz sulfosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
EP (3) | EP1315420B1 (pl) |
AR (1) | AR030580A1 (pl) |
AT (1) | ATE326845T1 (pl) |
AU (1) | AU2002212180A1 (pl) |
BE (1) | BE2014C025I2 (pl) |
CL (1) | CL2010000223A1 (pl) |
CZ (1) | CZ306295B6 (pl) |
DE (1) | DE50109893D1 (pl) |
DK (1) | DK1315420T3 (pl) |
ES (1) | ES2264992T3 (pl) |
FR (1) | FR15C0059I2 (pl) |
HU (2) | HU230219B1 (pl) |
LT (1) | LTC1315420I2 (pl) |
NL (1) | NL350071I2 (pl) |
PL (4) | PL206147B1 (pl) |
PT (1) | PT1315420E (pl) |
SI (1) | SI1315420T1 (pl) |
WO (1) | WO2002017719A2 (pl) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2264992T3 (es) * | 2000-08-31 | 2007-02-01 | Basf Aktiengesellschaft | Mezclas herbicidas. |
GB0114198D0 (en) * | 2001-06-11 | 2001-08-01 | Syngenta Ltd | Herbicidal composition |
DE10135642A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
GB0215544D0 (en) * | 2002-07-04 | 2002-08-14 | Syngenta Ltd | Weed control process |
DE10334302A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonamiden |
AU2011204809B9 (en) * | 2003-12-19 | 2014-04-03 | Basf Se | Method for Controlling Coniferous Plants |
BRPI0417671B1 (pt) | 2003-12-19 | 2015-07-28 | Basf Ag | Método para controle de plantas coníferas |
AR069179A1 (es) * | 2007-11-12 | 2010-01-06 | Sumitomo Chemical Co | Composicion herbicida |
CN102630685A (zh) * | 2012-04-25 | 2012-08-15 | 河南省农业科学院 | 一种复合除草剂 |
CN104604854A (zh) * | 2013-11-04 | 2015-05-13 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含麦草畏与氟胺草酯的除草组合物及其应用 |
CN103688941B (zh) * | 2013-11-28 | 2017-01-04 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有吡草醚和麦草畏的除草组合物 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19534910A1 (de) * | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Basf Ag | Herbizide Mischungen mit synergistischer Wirkung |
KR20010079532A (ko) * | 1998-07-16 | 2001-08-22 | 바이세르트, 리펠 | 치환된 페녹시설포닐우레아를 포함하는 제초제 |
EP1104232B8 (de) * | 1998-07-16 | 2010-10-27 | Bayer CropScience AG | Herbizide mittel |
ES2405266T3 (es) * | 1998-08-13 | 2013-05-30 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas para cultivos de maíz tolerantes o resistentes |
HU228523B1 (en) * | 1998-08-13 | 2013-03-28 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal composition containing acylated aminophenylsulfonyl urea |
CA2390570A1 (en) * | 1999-11-18 | 2001-05-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Synergistic herbicidal active substance combinations |
DE19955662B4 (de) * | 1999-11-19 | 2011-03-31 | Arysta LifeScience North America, | Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinon |
ES2264992T3 (es) * | 2000-08-31 | 2007-02-01 | Basf Aktiengesellschaft | Mezclas herbicidas. |
DE10135642A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
-
2001
- 2001-08-30 ES ES01980303T patent/ES2264992T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-30 WO PCT/EP2001/009999 patent/WO2002017719A2/de active IP Right Grant
- 2001-08-30 AT AT01980303T patent/ATE326845T1/de active
- 2001-08-30 AU AU2002212180A patent/AU2002212180A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-30 PT PT01980303T patent/PT1315420E/pt unknown
- 2001-08-30 HU HU0302826A patent/HU230219B1/hu active Protection Beyond IP Right Term
- 2001-08-30 EP EP01980303A patent/EP1315420B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-30 DE DE50109893T patent/DE50109893D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-30 PL PL386259A patent/PL206147B1/pl unknown
- 2001-08-30 CZ CZ2003-504A patent/CZ306295B6/cs unknown
- 2001-08-30 EP EP07109418A patent/EP1817958A1/de not_active Withdrawn
- 2001-08-30 EP EP06110045A patent/EP1661459A3/de not_active Withdrawn
- 2001-08-30 PL PL366022A patent/PL203342B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-08-30 SI SI200130598T patent/SI1315420T1/sl unknown
- 2001-08-30 PL PL401254A patent/PL401254A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2001-08-30 AR ARP010104143A patent/AR030580A1/es active IP Right Grant
- 2001-08-30 DK DK01980303T patent/DK1315420T3/da active
- 2001-08-30 PL PL386260A patent/PL218885B1/pl unknown
-
2010
- 2010-03-15 CL CL2010000223A patent/CL2010000223A1/es unknown
-
2014
- 2014-02-13 LT LTPA2014006C patent/LTC1315420I2/lt unknown
- 2014-04-08 BE BE2014C025C patent/BE2014C025I2/fr unknown
-
2015
- 2015-08-27 FR FR15C0059C patent/FR15C0059I2/fr active Active
- 2015-10-13 HU HUS1500050C patent/HUS1500050I1/hu unknown
-
2016
- 2016-03-23 NL NL350071C patent/NL350071I2/nl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL401254A1 (pl) | 2013-01-07 |
PL206147B1 (pl) | 2010-07-30 |
WO2002017719A2 (de) | 2002-03-07 |
CL2010000223A1 (es) | 2010-08-13 |
NL350071I2 (pl) | 2016-08-31 |
PL218885B1 (pl) | 2015-02-27 |
BE2014C025I2 (pl) | 2021-01-28 |
ES2264992T3 (es) | 2007-02-01 |
HUP0302826A2 (hu) | 2004-01-28 |
AU2002212180A1 (en) | 2002-03-13 |
HUP0302826A3 (en) | 2005-11-28 |
EP1661459A3 (de) | 2006-06-07 |
LTC1315420I2 (lt) | 2017-09-11 |
PL366022A1 (pl) | 2005-01-24 |
CZ306295B6 (cs) | 2016-11-23 |
DK1315420T3 (da) | 2006-09-25 |
DE50109893D1 (de) | 2006-06-29 |
EP1661459A2 (de) | 2006-05-31 |
EP1315420B1 (de) | 2006-05-24 |
HU230219B1 (hu) | 2015-10-28 |
AR030580A1 (es) | 2003-08-27 |
EP1315420A2 (de) | 2003-06-04 |
WO2002017719A3 (de) | 2002-05-30 |
EP1817958A1 (de) | 2007-08-15 |
FR15C0059I1 (pl) | 2015-02-10 |
ATE326845T1 (de) | 2006-06-15 |
PT1315420E (pt) | 2006-08-31 |
HUS1500050I1 (hu) | 2018-05-02 |
SI1315420T1 (sl) | 2006-10-31 |
FR15C0059I2 (fr) | 2016-03-11 |
CZ2003504A3 (cs) | 2003-09-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2555587C2 (ru) | Синергичная гербицидная композиция, содержащая пенокссулам и оксифлуорфен | |
RU2632860C2 (ru) | Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы | |
KR101184177B1 (ko) | 사이아노박테리아 조류, 이끼, 우산이끼, 붕어마름 및 다른 선태류의 방제 방법 | |
US8673814B2 (en) | Synergistic combinations which are compatible with cultivated plants and which comprise herbicides selected from the group consisting of benzoylcyclohexanediones for use in rice crops | |
UA115788C2 (uk) | Гербіцидні композиції, які містять 4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту | |
AU646560B2 (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
UA114920C2 (uk) | Гербіцидні композиції, які містять 4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту або її похідні і кломазон | |
EP0807382B1 (de) | Synergistische herbizide Mittel | |
UA115879C2 (uk) | Гербіцидні композиції, які містять 4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту | |
HU226268B1 (en) | Synergetic herbicide comprising 4-iodo-2-[3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)ureidosulfonyl]-benzoic acid ester, process for its preparation and for weed control | |
UA113994C2 (xx) | Гербіцидні композиції, які містять 4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту або її похідне і галосульфурон, піразосульфурон і еспрокарб | |
EP0795269B1 (en) | Herbicidal combinations | |
PT1980149E (pt) | Misturas herbicidas que atuam de forma sinergética | |
AU2009266091B2 (en) | Weed control method and herbicidal composition | |
ES2341798T3 (es) | Un metodo de desecacion y/o de desfoliacion de cultivos resistentes al glifosato. | |
PL203342B1 (pl) | Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej | |
BR102017012391A2 (pt) | Protective herbicidal compositions containing halauxifen and methods of use of the same in brassica species | |
EA009211B1 (ru) | Синергические гербицидные средства, содержащие гербициды из группы бензоилпиразолов | |
BR112013018292B1 (pt) | mistura e composição herbicidas sinérgicas contendo penoxsulam, triclopir e imazetapir ou imazamóxi, e método para controlar vegetação indesejável | |
RU2556398C2 (ru) | Синергическая гербицидная композиция, содержащая клопиралид и флорасулам | |
AU621004B2 (en) | Use of diphenyl ether derivatives for the desiccation and abscission of plant organs | |
UA119035C2 (uk) | Гербіцидні композиції, які містять 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту | |
US20230404078A1 (en) | Herbicidal combinations | |
WO2023110491A1 (en) | Method for controlling undesirable vegetation in an aquatic environment | |
WO2022008285A1 (en) | Method for controlling undesirable vegetation in an aquatic environment |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
VDSO | Invalidation of derivated patent or utility model |
Ref document number: 386261 Country of ref document: PL |
|
VDSO | Invalidation of derivated patent or utility model |
Ref document number: 401254 Country of ref document: PL Kind code of ref document: A1 |