PL203342B1 - Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej - Google Patents

Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej

Info

Publication number
PL203342B1
PL203342B1 PL366022A PL36602201A PL203342B1 PL 203342 B1 PL203342 B1 PL 203342B1 PL 366022 A PL366022 A PL 366022A PL 36602201 A PL36602201 A PL 36602201A PL 203342 B1 PL203342 B1 PL 203342B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
herbicidal mixture
tritosulfuron
ethyl
florasulam
agriculturally useful
Prior art date
Application number
PL366022A
Other languages
English (en)
Other versions
PL366022A1 (pl
Inventor
Cyrill Zagar
Wessel Nuyken
Oskar Schmidt
Karl-Friedrich Jäger
Karl-Otto Westphalen
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of PL366022A1 publication Critical patent/PL366022A1/pl
Publication of PL203342B1 publication Critical patent/PL203342B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Description

Przedmiotem wynalazku są mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej.
Mieszaniny chwastobójcze sulfonylomoczników, np. tritosulfuronu, z określonymi innymi herbicydami są znane z WO 97/10714.
Oprócz mieszanin wymienionych w WO 97/10714 znane są jeszcze inne herbicydy, np. te znane z publikacji Farm Chemicals Handbook 2000, tom 86, Meister Publishing Company, 2000 (sulfosulfuron, acifluorofen, sól sodowa acifluorofenu, karfentrazon etylowy, cynidon etylowy, flumichlorak pentylowy, flutiacet metylowy, oksyfluorofen, 2,4-D, dikamba, dichloroprop-P, fluroksypyr meptylu, MCPA, mekoprop-P, diflufenikan, flurtamon), EP 559814 (tritosulfuron, sól sodowa tritosulfuronu, sól wapniowa tritosulfuronu), EP 507171 (flukarbazon, propoksykarbazon), The 1997 Brighton Crop Protection Conference Weeds, Conference Proceedings tom 1, str. 45 (fluazolat (= JV 485 lub izopropazol)) i str. 59 (azafenidyna), US 5344812 (benzfendizon), Agrow, nr 324, 12.03.1999, str. 26 (tritosulfuron, sól sodowa prokarbazonu, florasulam, benzendizon, butafenacyl), Agrow, nr 347, 03.03.2000, str. 22 (flufenpyr, flufenpyr etylowy), WO 97/15576 (profluazol), EP 361114 (piraflufen etylowy), B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1995, str. 154 (flurochloridon), str. 254 (2,4-DB), str. 238 (fluroksypyr), EP 239414 (beflubutamid). Flupirsulfuron metylowy, foramsulfuron, jodosulfuron metylowy, mezosulfuron metylowy, mezotrion, petoksamid i amikarbazon są znanymi herbicydami, a mefenpir dietylowy i izoksadifen etylowy są związkami zabezpieczającymi, znanymi np. z The Compendium of Pesticide Common Names (http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html).
W zasadzie w przypadku produktów ochrony roślin pożądane jest specyficzne działanie substancji czynnej i zwiększenie pewności działania. Zatem celem wynalazku jest zwiększenie skuteczności działania tritosulfuronu o wzorze I lub jego soli użytecznej w rolnictwie.
Stwierdzono, że cel ten osiągnięto dzięki poniższej mieszaninie chwastobójczej o działaniu synergicznym.
Zatem wynalazek dotyczy mieszaniny chwastobójczej zawierającej a) tritosulfuron o wzorze I lub jego sól użyteczną w rolnictwie
b) florasulam o wzorze II lub jego sól użyteczną w rolnictwie
Korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku dodatkowo zawiera inny herbicyd c) wybrany z grupy obejmującej acifluorofen, azafenidynę, benzfendizon, butafenacyl, cynidon etylowy, flufenpyr, flufenpyr etylowy, flumichlorak pentylowy, flutiacet metylowy, oksyfluorofen, profluazol,
2,4-D, 2,4-DB, dikambę, dichloroprop-P, fluroksypyr, fluroksypyr meptylu, MCPA i mekoprop-P.
Korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku dodatkowo zawiera środek zabezpieczający d) wybrany z grupy obejmującej mefenpir dietylowy o wzorze XXXVI i izoksadifen etylowy o wzorze XXXVII
PL 203 342 B1
Ponadto korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku dodatkowo zawiera co najmniej jeden ciekły lub stały nośnik.
Ponadto korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku dodatkowo zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny.
Korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku zawiera tritosulfuron lub jego sól użyteczną w rolnictwie oraz florasulam lub jego sól użyteczną w rolnictwie, w stosunku wagowym od 1:0,1 do 1:10.
Ponadto korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku dodatkowo zawiera cynidon etylowy.
Korzystniej mieszanina chwastobójcza według wynalazku zawiera tritosulfuron lub jego sól użyteczną w rolnictwie oraz florasulam lub jego sól użyteczną w rolnictwie oraz cynidon etylowy, w stosunku wagowym od 1:0,1:0,1 do 1:10:10.
Ponadto korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku dodatkowo zawiera dikambę.
Korzystniej mieszanina chwastobójcza według wynalazku zawiera tritosulfuron lub jego sól użyteczną w rolnictwie oraz florasulam lub jego sól użyteczną w rolnictwie i dikambę, w stosunku wagowym od 1:0,1:0,1 do 1:10:10.
Ponadto wynalazek dotyczy sposobu zwalczania niepożądanej roślinności, charakteryzującego się tym, że umożliwia się działanie chwastobójczo skutecznej ilości zdefiniowanej powyżej mieszaniny na rośliny, ich biotop lub nasiona.
Wynalazek dotyczy także sposobu zwalczania niepożądanej roślinności, charakteryzującego się tym, że zdefiniowaną powyżej mieszaninę chwastobójczą nanosi się jednocześnie lub kolejno, przed, podczas lub po wzejściu niepożądanych roślin.
Wynalazek dotyczy także sposobu zwalczania niepożądanej roślinności, charakteryzującego się tym, że na liście niepożądanych roślin działa się jednocześnie lub kolejno zdefiniowaną powyżej mieszaniną chwastobójczą.
Ponadto wynalazek dotyczy zastosowania zdefiniowanej powyżej mieszaniny chwastobójczej do zwalczania niepożądanej roślinności.
Wynalazek dotyczy także zastosowania zdefiniowanej powyżej mieszaniny chwastobójczej do zwalczania niepożądanej roślinności w uprawach zbóż.
Wynalazek dotyczy także zastosowania zdefiniowanej powyżej mieszaniny chwastobójczej do zwalczania niepożądanej roślinności w uprawach kukurydzy.
Jak podano powyżej, w mieszaninach chwastobójczych według wynalazku mogą być zawarte jeszcze inne herbicydy c) wybrane z grupy obejmującej acifluorofen, azafenidynę, benzfendizon, butafenacyl, cynidon etylowy, flufenpyr, flufenpyr etylowy, flumichlorak pentylowy, flutiacet metylowy, oksyfluorofen, profluazol, 2,4-D, 2,4-DB, dikamba, dichloroprop-P, fluroksypyr, fluroksypyr meptylu, MCPA i mekoprop-P.
Jak podano powyżej, w celu zwiększenia tolerancji roślin uprawnych można poza tym stosować również środek zabezpieczający d) wybrany z grupy obejmującej mefenpir dietylowy o wzorze XXXVI i izoksadifen etylowy o wzorze XXXVII.
Herbicydy c) to związki o następujących wzorach:
PL 203 342 B1
Acifluorofen o wzorze VI
Azafenidyna o wzorze VII
Benzfendizon o wzorze VIII
Butafenacyl o wzorze IX
Cynidon etylowy o wzorze XI
O
Flufenpyr o wzorze XIII
PL 203 342 B1
Flufenpyr etylowy o wzorze XIV
Flumichlorak pentylowy o wzorze XV O F
O 0_\
COO-n-Pentyl Xy
Flutiacet metylowy o wzorze XVI
Oksyfluorofen o wzorze XVII
Profluazol o wzorze XVIII
2,4-DB o wzorze XXI
PL 203 342 B1
Dikamba o wzorze XXII
Dichloroprop-P o wzorze XXIII
MCPA o wzorze XXVI
PL 203 342 B1
Zakresem wynalazku są objęte nie tylko wymienione herbicydy, lecz także ich sole użyteczne w rolnictwie. W szczególności substancje czynne tritosulfuron, florasulam, acifluorofen, flufenpyr,
2,4-D, 2,4-DB, dikamba, dichloroprop-P, fluroksypyr, MCPA i mekoprop-P w razie potrzeby mogą wchodzić w skład mieszanin według wynalazku w postaci swoich soli z użytecznymi w rolnictwie kationami. Użytecznymi w rolnictwie kationami są np. kationy metali alkalicznych, takich jak lit, sód lub potas, kationy metali ziem alkalicznych, takich jak np. magnez lub wapń. Pod uwagę brane są również kationy organiczne, takie jak np. kationy trimetylosulfoniowe, tetrametyloamoniowe, tetraetyloamoniowe, tetrabutyloamoniowe, benzylotrietyloamoniowe, etanoloamoniowe lub dietyloetanoloamoniowe, metyloamoniowe, dimetyloamoniowe, trimetyloamoniowe, izopropyloamoniowe, 2-(2-hydroksyetoksy)etyloamoniowe.
Ponadto zakresem wynalazku są objęte alkiloamidy, aryloamidy, estry alkilowe, estry alkoksyalkilowe i tioestry alkilowe wymienionych herbicydów z funkcyjną grupą karboksylową (-COOH), zwłaszcza substancji czynnych 2,4-D, 2,4-DB, dikamba, dichloroprop-P, fluroksypyr, MCPA i mekoprop-P.
Korzystnymi alkiloamidami są np. metyloamid lub dimetyloamid. Korzystnymi aryloamidami są np. anilid lub 2-chloroanilid. Korzystnymi estrami alkilowymi są estry C1-C10-alkilowe o prostym lub rozgałęzionym łańcuchu, np. estry metylowe, etylowe, propylowe, izopropylowe, butylowe, izobutylowe lub izooktylowe. Korzystnymi estrami alkoksyalkilowymi są estry C1-C4-alkoksyetylowe o prostym lub rozgałęzionym łańcuchu, np. estry metoksyetylowe, etoksyetylowe lub butoksyetylowe. Korzystnymi tioestrami alkilowymi są tioestry C1-C10-aklilowe o prostym lub rozgałęzionym łańcuchu, np. tioester etylowy.
Korzystnymi mieszaninami chwastobójczymi są poniżej wymienione mieszaniny: gdy składnikami mieszaniny są substancje czynne tritosulfuron, florasulam, acifluorofen, flufenpyr, 2,4-D, 2,4-DB, dikamba, dichloroprop-P, fluroksypyr, MCPA i/lub mekoprop-P, to korzystnymi mieszaninami są również mieszaniny, w których wymienione substancje czynne zastąpiono ich solami sodowymi, potasowymi lub wapniowymi; ponadto, gdy składnikami mieszaniny są substancje czynne 2,4-D, 2,4-DB, dikamba, dichloroprop-P, fluroksypyr, MCPA i/lub mekoprop-P, to korzystnymi mieszaninami są również mieszaniny, w których wymienione substancje czynne zastąpiono ich solami etanoloamoniowymi, dietanoloamoniowymi, metyloamoniowymi, dimetyloamoniowymi, trimetyloamoniowymi, izopropyloamoniowymi lub 2-(2-hydroksyetoksy)etyloamoniowymi, ich metyloamidami lub dimetyloamidami, ich anilidami lub 2-chloroanilidami, ich estrami metylowymi, etylowymi, propylowymi, izopropylowymi, butylowymi, izobutylowymi, izooktylowymi, metoksyetylowymi, etoksyetylowymi lub butoksyetylowymi, albo ich tioestrami etylowymi:
tritosulfuron + florasulam, tritosulfuron + florasulam + acifluorofen, tritosulfuron + florasulam + azafenidyna, tritosulfuron + florasulam + benzfendizon, tritosulfuron + florasulam + butafenacyl, tritosulfuron + florasulam + cynidon etylowy, tritosulfuron + florasulam + flufenpyr, tritosulfuron + florasulam + flufenpyr etylowy, tritosulfuron + florasulam + flumichlorak pentylowy, tritosulfuron + florasulam + flutiacet metylowy, tritosulfuron + florasulam + oksyfluorofen, tritosulfuron + florasulam + profluazol, tritosulfuron + florasulam + 2,4-D, tritosulfuron + florasulam + 2,4-DB, tritosulfuron + florasulam + dikamba, tritosulfuron + florasulam + dichloroprop-P, tritosulfuron + florasulam + fluroksypyr, tritosulfuron + florasulam + fluroksypyr meptylu, tritosulfuron + florasulam + MCPA, tritosulfuron + florasulam + mekoprop-P.
Stosunek wagowy składników a) do b) w mieszaninie wynosi od 1:0,1 do 1:10, korzystnie od 1:0,2 do 1:5, szczególnie korzystnie od 1:0,5 do 1:1, zwłaszcza od 1:0,3 do 1:3.
Jeśli stosowane są składniki c) lub d), stosunek wagowy składników a) do b) do c) do d) w mieszaninie wynosi od 1:0,1:0,1:0,1 do 1:10:10:10, korzystnie od 1:0,2:0,2:0,2 do 1:5:5:5, zwłaszcza od 1:0,3:0,3:0,3 do 1:3:3:3.
W preparacie gotowym do użycia składniki a) do d) mogą występować w postaci zawiesiny, w postaci zemulgowanej lub rozpuszczonej, albo mogą być sformułowane oddzielnie. Postacie użytkowe tych mieszanin zależą całkowicie od celu ich stosowania.
Kompozycje według wynalazku, w postaci dających się bezpośrednio rozpylać wodnych roztworów, proszków, zawiesin, a także wysokoprocentowych wodnych, oleistych lub wszelkich innych zawiesin lub dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, środków do opylania, preparatów pylistych gruboziarnistych lub granulatów, mogą być stosowane przez opryskiwanie, rozpylanie w postaci mgły, rozpylanie proszków, rozsypywanie lub polewanie. Postacie użytkowe zależą od celu ich stosowania, przy czym powinny one w każdym przypadku zapewniać możliwie najdokładniejsze rozprowadzenie substancji czynnej.
PL 203 342 B1
Kompozycje chwastobójcze zawierają składniki a) i b), jak również ewentualnie c) i d) oraz substancje pomocnicze stosowane zwykle przy formułowaniu środków ochrony roślin.
Jako obojętne substancje pomocnicze można stosować:
Frakcje ropy naftowej o średniej do wysokiej temperaturze wrzenia, takie jak nafta i olej napędowy, olej smołowy, jak również oleje roślinne lub zwierzęce, węglowodory alifatyczne, cykliczne i aromatyczne, np. parafiny, tetrahydronaftalen, alkilowane naftaleny i ich pochodne, alkilowane benzeny i ich pochodne, alkohole, takie jak metanol, propanol, butanol i cykloheksanol, ketony, takie jak cykloheksanon, silnie polarne rozpuszczalniki, np. aminy, takie jak N-metylopirolidon oraz woda.
Wodne postacie użytkowe mieszanin mogą być wytwarzane z koncentratów emulsyjnych, zawiesin, past, proszków zawiesinowych lub dyspergowalnych w wodzie granulatów przez dodanie wody. Do wytwarzania emulsji, past lub dyspersji olejowych substancje czynne a) do d) jako takie albo rozpuszczone w oleju lub rozpuszczalniku można homogenizować w wodzie z użyciem środków zwilżających, środków zwiększających przyczepność, środków dyspergujących lub emulgujących. Alternatywnie można również z substancji czynnych, środków zwilżających, środków zwiększających przyczepność, środków dyspergujących lub emulgujących i ewentualnie rozpuszczalnika lub oleju wytworzyć koncentrat, nadający się do rozcieńczania wodą.
Jako środki powierzchniowo czynne można stosować sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych, sole amonowe i amoniowe aromatycznych kwasów sulfonowych, np. kwasów ligninosulfonowego, fenolosulfonowego, naftalenosulfonowego i dibutylonaftalenosulfonowego, jak również kwasów tłuszczowych, alkilosulfonianów i alkiloarylosulfonianów, alkilosiarczanów, lauryloeterosiarczanów i siarczanów alkoholi tłuszczowych oraz sole siarczanowanych heksa-, hepta- i oktadekanoli, jak również eterów glikoli i alkoholi tłuszczowych, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i jego pochodnych z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu lub kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, eter oktylofenylowy poliglikolu etylenowego, oksyetylenowany izooktylo-, oktylo- lub nonylofenol, etery alkilofenylowe poliglikolu i eter tributylofenylowy poliglikolu, alkiloarylopolieteroalkohole, alkohol izotridecylowy, produkty kondensacji alkoholu tłuszczowego i tlenku etylenu, oksyetylenowany olej rycynowy, etery alkilowe polioksyetylenu lub etery alkilowe polioksypropylenu, octan eteru poliglikolu i alkoholu laurylowego, ester sorbitu, ligninowe ługi posiarczynowe lub metyloceluloza.
Proszki, środki do opylania, preparaty pyliste gruboziarniste mogą być wytwarzane przez zmieszanie lub wspólne zmielenie substancji czynnych ze stałym nośnikiem.
Granulaty, np. granulaty powlekane, granulaty impregnowane i granulaty jednorodne, mogą być wytwarzane przez wiązanie substancji czynnej ze stałymi nośnikami. Stałymi nośnikami są minerały, takie jak krzemionki, żele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, wapno, kamień wapienny, kreda, bolus (glinka zawierająca Fe2O3), less, glina, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapnia i siarczan magnezu, zmielone tworzywa sztuczne, nawozy, takie jak siarczan amonu, fosforan amonu, azotan amonu, mocznik i produkty pochodzenia roślinnego, takie jak mąka, mączka z kory drzew, mączka drzewna i mączka z łupin orzechów, proszek celulozowy lub inne stałe nośniki.
Stężenie substancji czynnych w preparatach gotowych do użycia może zmieniać się w szerokich granicach. Preparaty zawierają na ogół około 0,001 do 98% wag., korzystnie 0,01 do 95% wag. substancji czynnych.
Stosowane są substancje czynne o czystości 90 - 100%, korzystnie 95 - 100% (zgodnie z widmem NMR).
Składniki a) i b) z ewentualnymi składnikami c) i d) mogą być stosowane razem lub oddzielnie, w tym samym czasie lub kolejno, przed, podczas lub po wzejś ciu roślin.
Gdy substancje czynne a) do b) oraz ewentualnie c) i d) są przez pewne uprawy roślinne mniej tolerowane, to możliwe jest stosowanie takich metod rozpraszania preparatu, że kompozycja chwastobójcza jest tak rozpryskiwana za pomocą urządzenia do oprysku, że w miarę możliwości liście wrażliwych roślin użytkowych nie są nim pokrywane, podczas gdy substancje czynne docierają do znajdujących się pod nimi liści niepożądanej roślinności lub na odkrytą powierzchnię gleby („post-directed, „lay-by).
Wymagana dawka nanoszenia w przeliczeniu na czystą mieszaninę substancji czynnych, tzn. a) i b) oraz ewentualnie c) i d) bez środków pomocniczych do wytwarzania preparatu, jest zależna od rodzaju roślin, od stadium ich rozwoju, od klimatycznych warunków w miejscu nanoszenia oraz od metody stosowania. Dawka nanoszenia a) + b) na ogół wynosi 0,001 - 3 kg/ha, korzystnie 0,01 1 kg/ha substancji czynnej (s.c.)
PL 203 342 B1
Kompozycje chwastobójcze dostarczane są do roślin przede wszystkim przez opryskiwanie liści. Przy czym rozprowadzanie ich może następować, np. z wodą jako nośnikiem, za pomocą zwykłych technik opryskiwania, w ilości około 100 - 1000 l/ha cieczy opryskowej. Możliwe jest również stosowanie środków chwastobójczych tak zwaną metodą „małoobjętościową i „ultra małoobjętościową, albo w postaci tak zwanych mikrogranulatów.
Ponadto korzystne może być stosowanie kompozycji według wynalazku także z innymi środkami ochrony roślin i stosowanie ich razem, np. z dającymi się zmieszać pestycydami lub fitopatologicznymi grzybami lub bakteriami. Ważna jest również mieszalność z roztworami soli mineralnych, stosowanymi dla usunięcia niedoboru nawozów lub pierwiastków śladowych. Można również dodawać niewykazujące właściwości toksycznych oleje lub koncentraty olejowe.
Mieszaniny według wynalazku mogą być również stosowane na rośliny użytkowe, uodpornione metodami genetycznymi lub hodowlanymi na działanie herbicydów i/lub szkodników i/lub fitopatogenicznych grzybów lub bakterii. Pod uwagę brane są w szczególności genetycznie modyfikowane rośliny zbożowe i kukurydza, zwłaszcza kukurydza, odporne na działanie chwastobójczych inhibitorów PPO, takich jak acifluorofen, azafenidyna, benzfendizon, butafenacyl, cynidon etylowy, flufenpyr, flufenpyr etylowy, flumichlorak pentylowy, flutiacet metylowy, oksyfluorofen, profluazol lub piraflufen etylowy, albo uprawy kukurydzy uodpornione na plagę pewnych owadów ze względu na genetyczne wprowadzenie toksyn Bt, albo uprawy roślin zbożowych i kukurydzy odporne na działanie chwastobójczych inhibitorów syntazy EPSP, takich np. jak glifozat lub sulfozat, albo przeciw działaniu chwastobójczych inhibitorów ALS, takich np. jak imazapik, imazametabenz metylowy, imazamoks, imazapyr, imazachin lub imazetapir.
P r z y k ł a d y zastosowań
Wpływ chwastobójczych mieszanin składników a) i b) oraz ewentualnie c) i d) na rozwój niepożądanej rośliności, w porównaniu do samych substancji chwastobójczych, można zilustrować następującymi próbami szklarniowymi.
Przy stosowaniu po wzejściu roślin, testowane rośliny najpierw hodowano w zależności od ich rodzaju do wysokości 3 - 20 cm, a dopiero później traktowano je mieszaniną chwastobójczą. Kompozycje chwastobójcze wytwarzano jako zawiesinę w wodzie lub emulsje w wodzie jako nośniku, po czym opryskiwano rośliny za pomocą dysz umożliwiających dokładne rozpylenie cieczy.
Tritosulfuron sformułowano jako koncentrat do emulgowania i zastosowano w cieczy opryskowej z dodatkiem takiej ilości układu rozpuszczalnikowego, z którym nanoszono substancję czynną.
Każdorazowo wymienione składniki b) oraz ewentualnie c) i/lub d) sformułowano jako 10% wag. koncentrat do emulgowania i zastosowano w cieczy opryskowej z dodatkiem takiej ilości układu rozpuszczalnikowego, z którym nanoszono substancję czynną.
Okres doświadczeń trwał 20-22 dni. Podczas tego czasu pielęgnowano rośliny i rejestrowano ich reakcje na działanie substancji czynnych.
Oceniono rozmiar uszkodzeń spowodowanych środkami chemicznymi w skali od 0 do 100%, w porównaniu do nietraktowanych roś lin kontrolnych. Przy tym 0 oznacza brak uszkodzeń , a 100 cał kowite zniszczenie roślin.
Zgodnie z metodą S. R. Colby'ego (1967) „Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations, Weeds 15, str. 22 i następne, została obliczona wartość E, jakiej oczekuje się przy tylko addytywnym działaniu poszczególnych składników czynnych.
E = X + Y - (XY/100) przy czym
X = działanie (w %) preparatu A w dawce nanoszenia a;
Y = działanie (w %) preparatu B w dawce nanoszenia b;
E = oczekiwane dział anie (w %) A+B w dawce nanoszenia a+b
Gdy zmierzona wartość E jest większa od wartości obliczonej według wzoru Colby'ego, to występuje działanie synergiczne.

Claims (16)

1. Mieszanina chwastobójcza, znamienna tym, że zawiera a) tritosulfuron o wzorze I lub jego sól użyteczną w rolnictwie
b) florasulam o wzorze II lub jego sól użyteczną w rolnictwie
2. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera inny herbicyd c) wybrany z grupy obejmującej acifluorofen, azafenidynę, benzfendizon, butafenacyl, cynidon etylowy, flufenpyr, flufenpyr etylowy, flumichlorak pentylowy, flutiacet metylowy, oksyfluorofen, profluazol, 2,4-D, 2,4-DB, dikambę, dichloroprop-P, fluroksypyr, fluroksypyr meptylu, MCPA i mekoprop-P.
3. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że dodatkowo zawiera środek zabezpieczający d), wybrany z grupy obejmującej mefenpirdietylowy o wzorze XXXVI i izoksadifen etylowy o wzorze XXXVII
4. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1 - 3, znamienna tym, że dodatkowo zawiera co najmniej jeden ciekły lub stały nośnik.
5. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1 - 4, znamienna tym, że dodatkowo zawiera co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny.
6. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera tritosulfuron lub jego sól użyteczną w rolnictwie oraz florasulam lub jego sól użyteczną w rolnictwie, w stosunku wagowym od 1:0,1 do 1:10.
7. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera cynidon etylowy.
PL 203 342 B1
8. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 7, znamienna tym, ż e zawiera tritosulfuron lub jego sól użyteczną w rolnictwie oraz florasulam lub jego sól użyteczną w rolnictwie oraz cynidon etylowy, w stosunku wagowym od 1:0,1:0,1 do 1:10:10.
9. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera dikambę.
10. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 9, znamienna tym, że zawiera tritosulfuron lub jego sól użyteczną w rolnictwie oraz florasulam lub jego sól użyteczną w rolnictwie i dikambę, w stosunku wagowym od 1:0,1:0,1 do 1:10:10.
11. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że umożliwia się działanie chwastobójczo skutecznej ilości mieszaniny zdefiniowanej w zastrz. 1 - 3 na rośliny, ich biotop lub nasiona.
12. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że mieszaninę chwastobójczą zdefiniowaną w zastrz. 1 - 5 nanosi się jednocześnie lub kolejno, przed, podczas lub po wzejściu niepożądanych roślin.
13. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że na liście niepożądanych roślin działa się jednocześnie lub kolejno mieszaniną chwastobójczą zdefiniowaną w zastrz. 1 - 5.
14. Zastosowanie mieszaniny chwastobójczej zdefiniowanej w zastrz. 1 - 5 do zwalczania niepożądanej roślinności.
15. Zastosowanie mieszaniny chwastobójczej zdefiniowanej w zastrz. 1 - 5 do zwalczania niepożądanej roślinności w uprawach zbóż.
16. Zastosowanie mieszaniny chwastobójczej zdefiniowanej w zastrz. 1 - 5 do zwalczania niepożądanej roślinności w uprawach kukurydzy.
PL366022A 2000-08-31 2001-08-30 Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej PL203342B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10043121 2000-08-31
PCT/EP2001/009999 WO2002017719A2 (de) 2000-08-31 2001-08-30 Herbizide mischungen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL366022A1 PL366022A1 (pl) 2005-01-24
PL203342B1 true PL203342B1 (pl) 2009-09-30

Family

ID=7654656

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL386259A PL206147B1 (pl) 2000-08-31 2001-08-30 Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej
PL366022A PL203342B1 (pl) 2000-08-31 2001-08-30 Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej
PL401254A PL401254A1 (pl) 2000-08-31 2001-08-30 Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej
PL386260A PL218885B1 (pl) 2000-08-31 2001-08-30 Mieszanina chwastobójcza zawierająca tritosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól oraz sulfosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL386259A PL206147B1 (pl) 2000-08-31 2001-08-30 Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL401254A PL401254A1 (pl) 2000-08-31 2001-08-30 Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej
PL386260A PL218885B1 (pl) 2000-08-31 2001-08-30 Mieszanina chwastobójcza zawierająca tritosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól oraz sulfosulfuron lub jego użyteczną w rolnictwie sól, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej

Country Status (18)

Country Link
EP (3) EP1315420B1 (pl)
AR (1) AR030580A1 (pl)
AT (1) ATE326845T1 (pl)
AU (1) AU2002212180A1 (pl)
BE (1) BE2014C025I2 (pl)
CL (1) CL2010000223A1 (pl)
CZ (1) CZ306295B6 (pl)
DE (1) DE50109893D1 (pl)
DK (1) DK1315420T3 (pl)
ES (1) ES2264992T3 (pl)
FR (1) FR15C0059I2 (pl)
HU (2) HU230219B1 (pl)
LT (1) LTC1315420I2 (pl)
NL (1) NL350071I2 (pl)
PL (4) PL206147B1 (pl)
PT (1) PT1315420E (pl)
SI (1) SI1315420T1 (pl)
WO (1) WO2002017719A2 (pl)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2264992T3 (es) * 2000-08-31 2007-02-01 Basf Aktiengesellschaft Mezclas herbicidas.
GB0114198D0 (en) * 2001-06-11 2001-08-01 Syngenta Ltd Herbicidal composition
DE10135642A1 (de) * 2001-07-21 2003-02-27 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen
GB0215544D0 (en) * 2002-07-04 2002-08-14 Syngenta Ltd Weed control process
DE10334302A1 (de) * 2003-07-28 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonamiden
AU2011204809B9 (en) * 2003-12-19 2014-04-03 Basf Se Method for Controlling Coniferous Plants
BRPI0417671B1 (pt) 2003-12-19 2015-07-28 Basf Ag Método para controle de plantas coníferas
AR069179A1 (es) * 2007-11-12 2010-01-06 Sumitomo Chemical Co Composicion herbicida
CN102630685A (zh) * 2012-04-25 2012-08-15 河南省农业科学院 一种复合除草剂
CN104604854A (zh) * 2013-11-04 2015-05-13 南京华洲药业有限公司 一种含麦草畏与氟胺草酯的除草组合物及其应用
CN103688941B (zh) * 2013-11-28 2017-01-04 广东中迅农科股份有限公司 一种含有吡草醚和麦草畏的除草组合物

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19534910A1 (de) * 1995-09-20 1997-03-27 Basf Ag Herbizide Mischungen mit synergistischer Wirkung
KR20010079532A (ko) * 1998-07-16 2001-08-22 바이세르트, 리펠 치환된 페녹시설포닐우레아를 포함하는 제초제
EP1104232B8 (de) * 1998-07-16 2010-10-27 Bayer CropScience AG Herbizide mittel
ES2405266T3 (es) * 1998-08-13 2013-05-30 Bayer Cropscience Ag Agentes herbicidas para cultivos de maíz tolerantes o resistentes
HU228523B1 (en) * 1998-08-13 2013-03-28 Bayer Cropscience Ag Herbicidal composition containing acylated aminophenylsulfonyl urea
CA2390570A1 (en) * 1999-11-18 2001-05-25 Bayer Aktiengesellschaft Synergistic herbicidal active substance combinations
DE19955662B4 (de) * 1999-11-19 2011-03-31 Arysta LifeScience North America, Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinon
ES2264992T3 (es) * 2000-08-31 2007-02-01 Basf Aktiengesellschaft Mezclas herbicidas.
DE10135642A1 (de) * 2001-07-21 2003-02-27 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen

Also Published As

Publication number Publication date
PL401254A1 (pl) 2013-01-07
PL206147B1 (pl) 2010-07-30
WO2002017719A2 (de) 2002-03-07
CL2010000223A1 (es) 2010-08-13
NL350071I2 (pl) 2016-08-31
PL218885B1 (pl) 2015-02-27
BE2014C025I2 (pl) 2021-01-28
ES2264992T3 (es) 2007-02-01
HUP0302826A2 (hu) 2004-01-28
AU2002212180A1 (en) 2002-03-13
HUP0302826A3 (en) 2005-11-28
EP1661459A3 (de) 2006-06-07
LTC1315420I2 (lt) 2017-09-11
PL366022A1 (pl) 2005-01-24
CZ306295B6 (cs) 2016-11-23
DK1315420T3 (da) 2006-09-25
DE50109893D1 (de) 2006-06-29
EP1661459A2 (de) 2006-05-31
EP1315420B1 (de) 2006-05-24
HU230219B1 (hu) 2015-10-28
AR030580A1 (es) 2003-08-27
EP1315420A2 (de) 2003-06-04
WO2002017719A3 (de) 2002-05-30
EP1817958A1 (de) 2007-08-15
FR15C0059I1 (pl) 2015-02-10
ATE326845T1 (de) 2006-06-15
PT1315420E (pt) 2006-08-31
HUS1500050I1 (hu) 2018-05-02
SI1315420T1 (sl) 2006-10-31
FR15C0059I2 (fr) 2016-03-11
CZ2003504A3 (cs) 2003-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2555587C2 (ru) Синергичная гербицидная композиция, содержащая пенокссулам и оксифлуорфен
RU2632860C2 (ru) Гербицидные композиции, содержащие 4-амино-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновую кислоту или ее производное и ингибитор протопорфириногеноксидазы
KR101184177B1 (ko) 사이아노박테리아 조류, 이끼, 우산이끼, 붕어마름 및 다른 선태류의 방제 방법
US8673814B2 (en) Synergistic combinations which are compatible with cultivated plants and which comprise herbicides selected from the group consisting of benzoylcyclohexanediones for use in rice crops
UA115788C2 (uk) Гербіцидні композиції, які містять 4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту
AU646560B2 (en) Herbicidal compositions with increased crop safety
UA114920C2 (uk) Гербіцидні композиції, які містять 4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту або її похідні і кломазон
EP0807382B1 (de) Synergistische herbizide Mittel
UA115879C2 (uk) Гербіцидні композиції, які містять 4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту
HU226268B1 (en) Synergetic herbicide comprising 4-iodo-2-[3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)ureidosulfonyl]-benzoic acid ester, process for its preparation and for weed control
UA113994C2 (xx) Гербіцидні композиції, які містять 4-аміно-3-хлор-5-фтор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту або її похідне і галосульфурон, піразосульфурон і еспрокарб
EP0795269B1 (en) Herbicidal combinations
PT1980149E (pt) Misturas herbicidas que atuam de forma sinergética
AU2009266091B2 (en) Weed control method and herbicidal composition
ES2341798T3 (es) Un metodo de desecacion y/o de desfoliacion de cultivos resistentes al glifosato.
PL203342B1 (pl) Mieszanina chwastobójcza, sposób zwalczania niepożądanej roślinności i zastosowanie mieszaniny chwastobójczej
BR102017012391A2 (pt) Protective herbicidal compositions containing halauxifen and methods of use of the same in brassica species
EA009211B1 (ru) Синергические гербицидные средства, содержащие гербициды из группы бензоилпиразолов
BR112013018292B1 (pt) mistura e composição herbicidas sinérgicas contendo penoxsulam, triclopir e imazetapir ou imazamóxi, e método para controlar vegetação indesejável
RU2556398C2 (ru) Синергическая гербицидная композиция, содержащая клопиралид и флорасулам
AU621004B2 (en) Use of diphenyl ether derivatives for the desiccation and abscission of plant organs
UA119035C2 (uk) Гербіцидні композиції, які містять 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)піридин-2-карбонову кислоту
US20230404078A1 (en) Herbicidal combinations
WO2023110491A1 (en) Method for controlling undesirable vegetation in an aquatic environment
WO2022008285A1 (en) Method for controlling undesirable vegetation in an aquatic environment

Legal Events

Date Code Title Description
VDSO Invalidation of derivated patent or utility model

Ref document number: 386261

Country of ref document: PL

VDSO Invalidation of derivated patent or utility model

Ref document number: 401254

Country of ref document: PL

Kind code of ref document: A1