HU230219B1 - Herbicid keverékek - Google Patents
Herbicid keverékek Download PDFInfo
- Publication number
- HU230219B1 HU230219B1 HU0302826A HUP0302826A HU230219B1 HU 230219 B1 HU230219 B1 HU 230219B1 HU 0302826 A HU0302826 A HU 0302826A HU P0302826 A HUP0302826 A HU P0302826A HU 230219 B1 HU230219 B1 HU 230219B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- herbicidal
- weeds
- mixture according
- herbicidal mixture
- mixtures
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 40
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 28
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 22
- -1 Dichiorprop-P Chemical compound 0.000 claims description 21
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 7
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 claims description 4
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims description 3
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000729 antidote Substances 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims description 2
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 claims description 2
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N octan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical group CCCCCCC(C)OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C(N)=C1Cl OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 3
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 2
- ZXVOCOLRQJZVBW-UHFFFAOYSA-N azane;ethanol Chemical compound N.CCO ZXVOCOLRQJZVBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O isopropylaminium Chemical compound CC(C)[NH3+] JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical class O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- LYPWWQLKWQNQKV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[5-ethyl-2-[[4-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]phenoxy]methyl]phenoxy]propanoate Chemical compound COC(=O)C(C)OC1=CC(CC)=CC=C1COC1=CC=C(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)C=C1 LYPWWQLKWQNQKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical class CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005535 Flurochloridone Substances 0.000 description 1
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000237502 Ostreidae Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101150052863 THY1 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 description 1
- HUMHYXGDUOGHTG-HEZXSMHISA-N alpha-D-GalpNAc-(1->3)-[alpha-L-Fucp-(1->2)]-D-Galp Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](O)[C@@H](CO)OC1O HUMHYXGDUOGHTG-HEZXSMHISA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- VMTXPMZTHVYUBB-UHFFFAOYSA-N azane;ethanol;urea Chemical compound N.CCO.NC(N)=O VMTXPMZTHVYUBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- VBQDSLGFSUGBBE-UHFFFAOYSA-N benzyl(triethyl)azanium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC1=CC=CC=C1 VBQDSLGFSUGBBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000006226 butoxyethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- HJKBJIYDJLVSAO-UHFFFAOYSA-L clodronic acid disodium salt Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])(=O)C(Cl)(Cl)P(O)([O-])=O HJKBJIYDJLVSAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LJSQFQKUNVCTIA-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfide Chemical class CCSCC LJSQFQKUNVCTIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N dimethylazanide Chemical compound C[N-]C QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000005448 ethoxyethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N flufenpyr Chemical compound O=C1C(C)=C(C(F)(F)F)C=NN1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N flufenpyr-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(N2C(C(C)=C(C=N2)C(F)(F)F)=O)=C1F DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N fluthiacet-methyl Chemical group C1=C(Cl)C(SCC(=O)OC)=CC(N=C2N3CCCCN3C(=O)S2)=C1F ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000004531 microgranule Substances 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N octadecane Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 description 1
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 description 1
- 235000020636 oyster Nutrition 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000009268 pathologic speech processing Effects 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 208000032207 progressive 1 supranuclear palsy Diseases 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N trimethylsulfonium Chemical compound C[S+](C)C NRZWQKGABZFFKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Herbícid keverékek
A találmány tárgyát Trltosulfuronböl és legalább tgy további herbicidboi valamint adott esetben legalább egy folyékony vagy szilárd hordozóanyagból éa adott esetben legalább egy felületaktív anyagból álló, szinergikus hatású herbieid keverékek képezik.
A találmány tárgyát, képezi továbbá a gyomok leküzdésére szolgáló eljárás is, főleg a gabona vagy a kukorica között,
A s z u 1 f ön i1 - ik a r bami d o kn a k, 1 g y pé 1 d át 1 a T r i t o s u. 1 f a r ο nna k bizonyos más herbicidekkei való uerblcid keverékei ismertek már a WO 97/10714 számú nyilvánosságra hozatali iratból,
A WO 97/1071.4 számú nyilvánosságra hozatali iraton kívül még további herbicldek ismertek például az alábbi szakirodalmi forrásokból: „Farm Chemicals Handbook 2000, 86. kötőt, beister
Publiehing Company, 2000 (Sulicsaltáron, Acifluorfen, Acifluorf e η - N a t r i nm., C a rí ént r a z ο n - a t h y 1, C i η 1 don - s t n y 1, F1 um i o 1 o r a c -p on tyl, Flnthiacet-methyi, öxyfluorfen, 2,4-0, Cicámba, Diohlorp r op ~Ρ, F1u roxypyr-mep t y1, de PA, decoprop-F, D1f1afeni oan, FIar~ tamone), E? 559814 (Tritosnlf uron, Tritosuiíuron-hatriam., Tritosuifuron-Calcium), EP 507171 (Fiucarbazon, Propoxycarbaron), The 1997 Brighton Crop Proteotion. Conference Weeds, Conference Proceedings 1. kötet, 45x oldal (Pluazolat (- JV 485 vagy Isopropszol)) és 59, oldal (Azafenidín), US 5344812 (Benzfendizon), Agrow 324, 26 (1999,03, 12) (Tritosnlfuron, Procarbazon-Batrium, Flórasalam, Benzfendizon, Sutafenacll), Agrow 947? 22 (2000,03. 03) (Fiufenpyr, Flufenpyr-ethyl), WO 97/15576 (Profinától), EP 361114 (Py ráfi ufón.·'· ethyi) , B. Bock, C, Fentke, 9, R. -Schmidt, „Herbizide*, Geotg Thlema Varian, Stuttgart, 1995, 154. oldal (Flurochloridone), 254. oldal (2,4-DB), 238. oldal. (Flurozypyr), EP 239414 (Beflufeutamid). A Fiapyrsülfuron-méthyl, Forsmsulfur on, X o <áo s u 1t u r ο n ~mn t h y 1, Ée s o s u 1 f u r on ~m e t h y 1, He » o t r 1 ο η e, P e thcxamíd és az Andearfoatoná ismert herbleldék és a Hefenpyr··· -diethyi és az xsoxadifen-ethyi pedig ismert antidotumok, lásd például: „The Compendium of Pestlcide Common Eames (http://ww.
holrss.démon.co.uk/index,bt ml) ,
Fövényvéóöstereknél alapvetően elvárható, hogy a hatóanyag speciális hatását és a hatás biztonságát megnöveljük. A találmány célja azért at volt, hogy fokottűk at (I) képleté Tritosulturonnak és mezőgazdaságilag használható sóinak a hatását.
Ezt a feladatot megoldja az a találmány szerinti herbicid keverék, amely tartalmaz
a)
CF3 s-dX
X,·'· so2nhconh^Qn (X) σκορ Iá ta Tritosnxfuron-t vagy ennek egy mezőgazdaságilég használható sóját fo)
SOgNH— kd\
(II) k éρ I e t ű FI o r a s u 1 am- öt é s me z dg a z da s ág 11 a g ha s z ná I h a t ó s ő 11.
2Z3/BS
A találmány szerinti herbicio keverékekben aa alábbi csoportba tartotók körül még további e) nerbiöideket is elkalmazhatonk: Acifiuorten, Ázafeoídin, Bentfendizon, Bntafenaeii, Cinidon-ethyl, F1 u te n py r, F1 u £ a npy r - e fc h y 1, Fi vaui c 1 o r a a - p a n t y I, F1 ufc h 1 a oe fc -me fc h y I, Oxyflaorfen.,, Brofioazoi, ;<fo á-D? kyá-DF, bioamba, Diehlorprop-F, Fioroxypyt, Fluroxypyr-meptyi, MGFA és a Meeoprop-B,
Frankival d) antidotomként még a íXXXVI} képletű befenpyr~díofchyl~fc és/vagy a (XXXVIX) képletű lsotadifen-etbyi-t is alkalmazhat jo.k, hogy a haszonnövényeknek a herbloidekkol szembeni fc. ö r ő k a ρ e s ségéfc. nőve1j ak.
Továbbá elbánást találtunk a találmány szerinti keverékekkel a gyomok leküzdésére valamint alkaimazásükat á gyomok leküzdésére, főleg a gabona és a kukorica között,
A c; herbicidek az alábbiak: a
\
CÖOH képletű Aclfruorfén, a
képlet ü Aza f en 1di n, a znom/ss
CQGEt
ζ.,^\
V \
COO-n-c kép 1 et ü F1 um i c 1 ο ra c-p ént y 1
(XVI) .orű :
(XVXX) képletű Oxyriuorreri, a H .0 F n-~<
képletű Profitétól, a
Cí \_________ k z>
\>-v ~CÍ (XVXIX)
NHSO2CH2CÍ
Cl—J^O^/COOH (XX) képletű 2,4-&,
..COOH képletű 2,4-DB/ a
GOGH
CK ,..-0—
I ( ) I (xxxi)
és
Kép,
A találmány szerinti kex/erékekben mind a fentiekben megnevezett herbioidek mind pedig a mezőgazdaságilag elfogadható sóik szerepelhetnek, A találmány szerinti keverékek összetevői főleg alábbi hatóanyagok és kívánt esetben a mezőgazdaságilag használható kationokkal képzett sóik lehetnek: Tritosulfuron, Flórasulam, Acifluorfen, Flufenpyr, 2,4-D, 2,4~DB, Dícamba, bíohlorprop-P, Fluroxypyr, MCPA és a Mecoprop~F. Mezőgazdaságilag használható kationok például az alkálifémek, Így a lítium, nátrium és a kálium kationjai és az .al káli földfémek, igy például a magnézium vagy a kalcium kationjai; de kationokként szerepelhetnek a szerves kationok is, így például a trímetíl-szulfőnium-, tétra.meti'1 --ammóniám- , tetraetil-ammónium-, tetrabutí1-ammőnium-, benzil-trietil-ammőnium·”', etanol-amménium-, diet 11 ~etanol-ammóni um-, meti 1 -ammőni~ um~, dimetil-ammőníum-, t,ri.meti.l-ammóni5.rm-, izopropil-ammőníum- és a 2 - .(2- h i d r öxi ~ e t o :< í} - e t i 1 - ammón i um- ion.
A találmány szerinti keverékekben szerepelhetnek még azoknak a fentiekben megnevezett herbicideknek az alkil-amidjai, aril76.279,
-amidjai, alkil-észterei, -a.lk.oxi -slkH-észterei és aikíi-tioészterei is, amelyek funkciós csoportként egy karboxicsoportot tartalmaznak, és esek közül is főleg az alábbi, hatóanyagok: a 2,4-D, k,4-DB, Qicamba, Dichlorprep-P, Fluroxypyr, MCPA és a
Mecoprop~F,
Előnyös alki.I-amid. például a metii- vagy a dímetil-amíd. Előnyös aril-amíd például az anilid 'vagy a 2-klór-anilid. Előnyös alkil-észterek az egyenes vagy elágazó szénláncú 1-10 szénatomos aikil-észterek, például a metál-, etil-, prepái-, izopropii-, batíi-, izobutil- vagy az izooktil-észter. Előnyös aikoxi-alkíi-észterek az alkoxirészben 1-4 szénatomos, egyenes vagy eiágaző széniánoú al'fcoxi-etil-észterek, például a metoxi--etil~, etoxi-etil- vagy a butoxi-etil-észter. Előnyös aikil-tioészterek az egyenes vagy elágazó széniáncú i-Iö szénatomos alki1-tioészterek, például az etil-tioészter.
Herblcid keverékekként előnyösek az alábbiakban megnevezett keverékek; amennyiben a Tritosulfuron, Fiorasulam, Acífluorfen, FIu £enpy r, 2,4 -d, 2,4-DE , Di camba, Dichlorprop-?, FIurοxypy r,
MüPA és/vagy a Meeoprop-P a keverékek Összetevői, úgy azok a keverékek ís előnyösek, amelyekben a fentiekben megnevezett hatóanyagokat nátrium-, kálium- vagy kal.ciumsóik helyettesítik; továbbá amennyiben a 2,4-u, 2>4-DB, Dicamba, Dlohíorprop-P, Eluroxypyr, P1CPA és/vagy a Mecoprop-P a keverékek összetevői, úgy ezenkívül azok a keverékek ís előnyösek, amelyekben a fentiekben meg nevezett h a t ó an y a gokat etanol - ammó n i ura-, d i etanol - ammő n i um-, me t i1-ammőni um-, d1me111-ammónium-, tríme t ί1-ammónium-, izoprop11-ammőnium- vagy 2- (z-hidroxí-etoxi}-et i i-ammőniumsói k, met í1vagy dimetii-amidjaik, anilidjeik vagy 2-kiör~tnilidjeik, imst.il·-, etil-, proprl-, itoproptl-, hntil-, izobntii-, rrooktii-, metoxi-etíl-, etoxl-etil- vagy betoxi~etil~éssaereik vágy etiltioéseteoeik helyettesítik:
Tritosulfuron * Flersanism, Tritosulfüron + Floraselam a ératenidin, Tritosnlferon r Floteseiam t Senrfenditen, Trítosüifuxon e Florasultm τ Bútttenaci.1, Tritonul fúrón m Flott teltei t dinidon--ethyl, Tritosultúron -f Floxasulam f Fiafenpyr, Tritosulferon ζ- Flóra selam ·$ Fittenpyr-sthyl, Tritosulferon + Florasnlan· e FXvmielorac-pentyX, íxitosulfúrón ·;- Florasulam >- Flethiacet-mothyl, Tritosulferon e Floratuiam e Oxyíieoríen, Txitosulfuxon é
Flortseltm v Prof 1aatol, Tt itoself utón r Flortseltm e 2,4-D,
Tritosulferon r Fiortsultm e 2,4-eP, Tritosel.f erőn t Floraaelam t Dicambt, Tritóauilaroe t Florssuiam r Diehiorprop-F, Tritoselferon t Flortseltm * Fluroxypyr, Triloseiíoron t Floraselam r Fleroxypyr-meptyl, Töltetei i erőn t Flortseltm + MCPA, Tölteteifeton t Flortseltm é Mscoprop-P.
A keverékekben az al komponensnek a b) komponenshez való tömegaránya 1:0,1-től 1:10-ig, előnyösön 1:0,2-től 1:5-ig, különOaen e 1.dnyöseη 1: e, 5 -1ö 1 1: 1 - ig de 1 ö 1 eg 1:0, 3- tői 1: 3- lg ter 4 ed.
Ha a keverékben o) vagy d} komponenst is alkalmazunk, egy az aj komponensnek a ej, a cl és a d) komponenshez vall tömegaránya 1:0,1:0,1:0,1-101 1:10;10:10-ig, előnyösen 1:0,2:0,2:0,2-től
1.; 5; 5:5-ig és különösen előnyösen 1: 0,3: ö, 3:0,3-tói 1:3:3:3-ig terjed.
A közvetlen felhasználásra alkalmas készítményekben az ti-di komponenseket ssuszpendált, emulgeáit vagy oldott Tormában, egyerm/ms mástól elkülönítve vagy együtt készíthetjük ki. Az formák teljes mértékben a felhasználás céljához igazodnak,
A találmány szerinti herbicid készítményeket például közvetlenül permetezhető- vizes oldatok, porok., szuszpenziók, magas százalékos tartalmú vizes, olajos vagy más szuszpenziók vagy diszperziók, emulziók, olajdiszperziók, paszták, porozó--·, szórószerek vagy granulátumok formájában permetezéssel, füstöléssel, porozással, szórással vagy locsolással alkalmazhatjuk. Az alkalmazási formák a felhasználás céljához igazodnak; ezeknek minden esetben a hatóanyagok lehető legfinomabb eloszlását keli biztosítaniuk.
A találmány szerinti herbicid készítmények az a) és a b; komponenst valamint adott esetben a ej és a d) komponenst és a növényvédöszerek kikészítésénél szokásos segédanyagokat tártálmázzák.
Közömbös segédanyagokként lényegében a következők szerepei-hatnék;
a közepes-magas forrásponttartományú ásványolaj frakciók, igy a kerozin és a dízelolaj, a szénkátrányoiajók, a növényi vagy állati eredetű olajok, az alifás, gyűrűs és az aromás szénhidrogének, például a paraffin, tetrahidrona.ftaiin, a I ki lesett nafta linók és származékaik, aikiiezett benzolok és származékaik, alkoholok, igy a metanol, etanoi, propil-alkohol, butil-alkohol és a ciklohexanol, ketonok, így a ciklohexanon, az erősen poláros oldószerek, például az aminok, igy az N-metil-pirrolidon és a 'víz.
Vizes alkalmazási formákat emulziókoncentrátumokból, szuszpenziókból, pasztákból, nedvesíthető porokból vagy vízzel diszpe t gá1ha t ö granuIá f umo kbő1 víz hο ζ zá a dása va1 kész í thet ün k. Emu 1•Τ Ο
5föl | hetnek az | aromás | C· xi λχ X .l |
fa | lín- és a | difouti | 1-na ft |
és | az a 1. ki 1 * | -arii-s | r? ', ί 1 ·£ Χ^, ΛΧ. X. i. O-- Ai |
en sarlók, paszták vagy olaj diszperziók, előállítására az ahd) komponenseket magukban vagy olajban vagy oldószerben oldva nedvesítő-, tapadást elősegítő, dlszpergáló- vagy emulgeálőszerekkel vízben homogenizálhatjuk. Vízzel hígítható olyan koncentrálumo~ kát is előállíthatunk azonban, amelyek hatóanyagból, nedvesítő-, tapadást elősegítő, di s zpe r: gélé- vagy emu Igeá lőszerekből és adott esetben oldószerből vagy olajból állnak.
Felületaktív anyagokként szeí vak, például a lignin-, fenol.-, r s z u..< z on s ev, a zsafsáván, as alx.1. ,i az alk.il-, iaurii-éter- és a zsíralko'holszulfátok alkálifém-, alkáli földfém- és ámraóhiumsói, a szulfatált héxa-, hepta- és oktadskanotok valamint a zsíralkohol-glikoléterek. sói, a szállónál t naftalinnak és származékainak a formaldehiddel képzett kondenzációs termékei, a naftalínnak illetve a naftalínszuifonsavaknak a fenollal és a formaldehiddel képzett kondenzációs termékei, a polioxietilén-oktil-feníl-éter, az etoxilezett ízo~ oktil-, oktil- vagy noníi-fenol, alkíl-fenil-, f ribatil-fen.il---poliglikoléter, alkii-sríl-poliéter-alkohoiok, az izotridecil-alkohol, a zsíralkoholok és az etílén-osid kondenzátumai, etoxilezett ricinusolaj, políoxietiién- vagy polioxipropilén-
-alkil-éter, a laurílai | . kei; ol. — pe ζ í | g j. r ko j. ~ | -éter-a cet |
észter, 1igη1 n-s ζ ύ1f ít s s | .ennyiúgok | vagy a | metil-cei |
Por okat, szóró- és | porozószej | re két a | ha tőanya· |
lárd hordozóanyaggal való összekeverésével vagy összeörléséve.1 állít ha tünk e1ő.
Granulátumokat, például bevont, impregnált és homogéngranu· a ny a go k, m ü t rá gya κ, az ammónium-nitrát, naliszt, fahéj-, fs látumokat a hatóanyagoknak szilárd hordozóanyagokon való megkötésével állíthatunk elő. Szilárd hordozóanyagok az ásványi termékek, igy a kovasavak, kovasavgélek, szíiikátok, talkum, kaolin, mészkő, mész, kréta, foólusz, lösz, agyag, dolomit, diatomaföld, kalcium- és magnézium-szulfát, magnésium-oxid, őrölt, műigy az ammónium- szül fát, ammónium-foszfát és karfoamid és a növényi termékek, Így a gafooé s o s ο n t h é j ő r .1 emé ny e k, c e .11 u 1. 6 z ρ o r v a g y m á s szilárd hordozéa n yago k.
A. közvetlen felhasználásra alkalmas készítményekben a hatóanyagok. koncentrációja széles határok között változhat. A készítmények általában 0,001-98 tömegszázalékos, előnyösen 0,01-95 tómég s z á za1ékos me nn yleégfoen tarta1mazzák a hatóanya gokat.
Ezekben a hatóanyagok tisztasága Sö-löGi-os, előnyösen 95-10 0 %-os (NMR-spekt rumuk a1apján5.
Az a) és a fo) komponenseket és adott esetben a oj és a. d; komponenseket együtt vagy egymástól elkülönítve, azonos időben vagy egymásután és végül a növények kikelése alatt vagy után alk aImazh a t j u k.
Ha az a) és fo) és adott esetben a c) és d) hatóanyagokat bizonyos haszonnövények csak kevéssé tűrik, úgy olyan kijuttatás! technikát is alkalmazhatunk, amelynél a herbicid készítményt a permetezőgéppel úgy permetezzük ki, hogy az .az érzékeny haszonnövények leveleit lehetőleg egyáltalán ne érje, míg a hatóanyagok az alul növekedő gyomok leveleire vagy a puszta talajra jutnak .(post-directed, lay-foy) .
A tiszta hatóanyagkeveréknek, vagyis az a) és a foj valamint adott esetben a d) és a d) komponenseknek a kikészítési segédanyagok nélküli szükséges alkalmazási mennyisége a növényállomány Összetételétől, a növények fejlődési stádiumától, síz alkalmazási hely klimatikus viszonyaitól valamint az alkalmazás technikájától függi Az a) t b) komponens felhasználási mennyisége általában 0,001-3, előnyösen 0,01-1 kg hatöanyag/ha,
A készítményt különösen levélpermetezéssel juttatjuk el a növényekhez. Ennél a kijuttatás például vízzel mint hordozóanyaggal, a szokásos permetezési technikával és 100-1000 i/ha permet 1amennyiseggel történhet. A herbicid készítménynek az ügynevezett „iow volume és „ultra iow yolume eljárással való alkalmazása ugyanúgy lehetséges mint az úgynevezett mikrogranulé” t umo k f o rms j á b an v a 1 ő a 1 k a 1 ma zás.
Ezenkívül hasznos lehet a találmány szerinti készítményt még további növényvédésserekkel, például kártevők vagy fitopatogén gombák illetve baktériumok leküzdésére szolgáló szerekkel összekeverni és együtt kijuttatni. Fontos továbbá az ásványi sóoldatokkal való összekeverhetoség is, amelyeket a táp- és nyomelemek hiányának a kiküszöbölésére alkalmazunk, A készítményekhez nem. fitotoxikus olajokat és olajkoneentrátumokat is hozzáadhatunk.
A találmány szerinti keverékeket olyan haszonnövényeknél is alkalmazhatjuk, amelyeket génteohnikai vagy nemesítés! módszerekkel a herbicidekkel és/vagy a kártevőkkel és/vagy a fitopatogén gombákkal, illetve baktériumokkal szemben rezieztenssé tettünk, Itt előnyösen a géntechnikaiiag megváltoztatott gabona és kukorica szerepelhet, főleg az olyan kukorica, amely a herbioiö FFO-inhibitorokkal, igy például az alábbiakban felsoroltakkal ·*> Λ .i.
szemben rezisztens: Acifluorfen, Azefenidin, Benzfendizcn, Butaf e n a c 11, C1 η 1 d οn- e t hy 1, F1 u£eηp y r f F1 u fenpy r - et hy.1, F1 um i c .1 o rec pentyl, Fluthiacet-methyl, Oxyfluox'fen, Profinától és a Pyraflufen-ethyl, vagy az olyan kukorica, amelyet a BL-toxin géntachnikai. bevezet ésével bizonyos rovarok támadáséval szemben- rezisztenssé tettünk, vagy az olyan, gabona vagy kukorica, amely a her~ b i c i d £P S P -sz intefáz-inhibitorokka1, 1 g y né1dáuI a G1yphosateval vagy a. Sulfosate-val szemben vagy a herbicid ALS-inhibitorokkai, igy például az alábbiakban felsoroltakkal szemben rez i s z t en s: Ima z a p i c, T ma z ama t h a ben z ~m e-1 h y 1, Ima z am ο z, 1' ma z a p y r,
Imazaqu1n é s az Ima zet hapyr.
Alkelmazáai példák
Az a) és a bi és adott esetben a c) és a d) komponensből álló találmány szerinti herbicid -keveréknek a gyomok -fejlődésére kifejtett hatását az egyes herbicid. hatóanyagok hatásával összehasonlítva az alábbi üvegházi kísérletek igazolják:
Fi ko lés u t á n i a 1 ka .1 ma z á s n á 1 a kitérít t í növény o k o t fa j a k t ó .1 függőón csak 3-20 cm magasra hagytuk megnőni, és csak ezután kezeltük őket. A herbicid készítményt itt vízben mint .diszperziós közegben szuszpendáltuk vagy emuigeáltuk, és ezt finoman porlasztó permetezőkészüiékkel juttattuk ki.
A. T r. i i o s u 1 f n r ο n -1 em a I z i ó k ο n cen t rá t um kéri t k é s z 11 e 11 ü k k i é s az oldószerrendszer azon mennyiségének a hozzáadása közbon helyeztük ezt a permetlébe, mint amivel a hatóanyagot kijuttattuk.
A. mindenkor magadott bl valamink adott esetben cl és/vagy d; és/vagy ej komponenseket Iö tömegszázaiékos emuiziókoncentrátumként készítettük ki, és az oldószerrendszer azon -mennyiségének a ?§. 2?3/2i£ hozzáadása közben helyeztük ezt a permetlébe, mint amivel a hat ó an y a g ofc ki j ufcfcafctok.
A kísérlet időtartama 20-22 nap volt. Ezalatt az idő alatt a növényeket gondoztuk, ás a hatóanyagokkal való kezelésekre adott reakcióikát kiértékeltük,
A kémiai szerek okozta károsodást egy 0-100° beosztású skála alapján értékeltük ki, a kezeletlen kontrollnövényekkel összehasonlítva, Ennél a 0° azt jelentette, hogy nincs károsodás, és a 100° pedig e növények teljes pusztulását jelentettex
A z E . R. C e 1 fc y m.ó d s z e r é v e 1 [ 1 á s d: „ C a .1 e a 1 a 11 og s y n e tg i s fc1 c and anfcagon.lsfc.ic responses of herbieide oombinstions*, deeds 15, 22 (1067)] számítót tok ki azokat az E értékeket, amelyek az egyes komponensek tisztán additív hatásánál várhatók.
E - X 4 ¥ - (X¥/Xö0}, amely képletben
X - 32 A készítmény százalékos hatása, a felhasználási mennyiségben ¥ - a B készítmény százalékos hatása, fc felhasználási mennyiségben
- a várható hatás (1-ban; az A és S készítménynél, a * b felhas z n á1á s1 mennyiségben.
Ha a mért érték nagyobb mint a Colby-képiet alapján kiszámított E érték, ügy szinergikus hatásról van szó.
Claims (9)
- Herbicid keverék, amelv tartalmaz <3 } naiharó so~ar (II) képletü Flórasu.Iam.~ot és mezőgazdaságilag használható sóit.
- 2. Az 1. igénypont szerinti olyan herbicid keverékek, amelyek az alábbiakban felsoroltak közül még egy c) her'bícidet is tartalmaznak: Acifluorfen, Azafenidin, Sensfendízon, Buta.fenac i 1, C i n .1 dοn - e t hy 1, Fi u f. enp y r, Fiutenpy r -e t hy 1, Fi um: i c 1 o r a c - pen tyl, Fiuthiacet-methyi, Oxyfiuorfen, Profluazcl, 2,4-D, 2,4-03,Dicamba, Dichiorprop-P, Fluroxypyr, Fluroxypyr-meptyl, MCPA és a Mecoprop-P.
- 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti olyan herbicid keverékek, amelyek d) antidotu.m.ként a tképletű Isoxadifen-othyl-t is tartalmazzák,
- 4, Az 1-3, igénypontok bármelyike szerinti olyan herfoioid keverékek, amelyek még legalább egy .folyékony vagy szilérd bord o z 6« a y a g o t i s t a r t a 1 ma r n a k,
- 5, Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti olyan kordiáid keverékek, amelyek még legalább egy felületaktív anyagot is tartalmaznak .
- 6, Eljárás gyomok leküzdésére,· azzal jellemezve, hogy az 1-3. Igénypontok bármelyike szerinti herbicid. keverék herbicidesen hatásos mennyiségével a növényeket, életterüket vagy a vetőit a g o t k e z e 1 j á k,?.· Eljárás -gyomok leküzdésére, azzal jellemezve, hogy az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti herbicid keverék komponenseit egyidejűleg. vagy egymás után., a .gyomok kikelése előtt, alatt vagy után juttatjuk, ki.,
- 8. Eljárás gyomok leküzdésére, azzal jellemezve, hogy a gyomok leveleit az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti herbicid keverék komponenseivel egyidejűleg vagy egymás után kezeljük.> & , .<. i'y <>£·As 1-5« igénypontok bármelyike szerinti herbieíd keverékek alkalmazása gyomok leküzdésére.
- 10. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti herbíeid keveo; 5/, ? ;???' s \e 'crt a cvo-' 1ct^zdesoré
- 11. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinri herbicid keverékek alkalmazása kukorica között a gyomok leküzdésére.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HUS1500050C HUS1500050I1 (hu) | 2000-08-31 | 2015-10-13 | Herbicid keverékek |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10043121 | 2000-08-31 | ||
DE10043121.6 | 2000-08-31 | ||
PCT/EP2001/009999 WO2002017719A2 (de) | 2000-08-31 | 2001-08-30 | Herbizide mischungen |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0302826A2 HUP0302826A2 (hu) | 2004-01-28 |
HUP0302826A3 HUP0302826A3 (en) | 2005-11-28 |
HU230219B1 true HU230219B1 (hu) | 2015-10-28 |
Family
ID=7654656
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0302826A HU230219B1 (hu) | 2000-08-31 | 2001-08-30 | Herbicid keverékek |
HUS1500050C HUS1500050I1 (hu) | 2000-08-31 | 2015-10-13 | Herbicid keverékek |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HUS1500050C HUS1500050I1 (hu) | 2000-08-31 | 2015-10-13 | Herbicid keverékek |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
EP (3) | EP1817958A1 (hu) |
AR (1) | AR030580A1 (hu) |
AT (1) | ATE326845T1 (hu) |
AU (1) | AU2002212180A1 (hu) |
BE (1) | BE2014C025I2 (hu) |
CL (1) | CL2010000223A1 (hu) |
CZ (1) | CZ306295B6 (hu) |
DE (1) | DE50109893D1 (hu) |
DK (1) | DK1315420T3 (hu) |
ES (1) | ES2264992T3 (hu) |
FR (1) | FR15C0059I2 (hu) |
HU (2) | HU230219B1 (hu) |
LT (1) | LTC1315420I2 (hu) |
NL (1) | NL350071I2 (hu) |
PL (4) | PL206147B1 (hu) |
PT (1) | PT1315420E (hu) |
SI (1) | SI1315420T1 (hu) |
WO (1) | WO2002017719A2 (hu) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2264992T3 (es) * | 2000-08-31 | 2007-02-01 | Basf Aktiengesellschaft | Mezclas herbicidas. |
GB0114198D0 (en) * | 2001-06-11 | 2001-08-01 | Syngenta Ltd | Herbicidal composition |
DE10135642A1 (de) | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
GB0215544D0 (en) | 2002-07-04 | 2002-08-14 | Syngenta Ltd | Weed control process |
DE10334302A1 (de) * | 2003-07-28 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonamiden |
AU2011204809B9 (en) * | 2003-12-19 | 2014-04-03 | Basf Se | Method for Controlling Coniferous Plants |
BRPI0417671B1 (pt) | 2003-12-19 | 2015-07-28 | Basf Ag | Método para controle de plantas coníferas |
AR069179A1 (es) * | 2007-11-12 | 2010-01-06 | Sumitomo Chemical Co | Composicion herbicida |
CN102630685A (zh) * | 2012-04-25 | 2012-08-15 | 河南省农业科学院 | 一种复合除草剂 |
CN104604854A (zh) * | 2013-11-04 | 2015-05-13 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含麦草畏与氟胺草酯的除草组合物及其应用 |
CN103688941B (zh) * | 2013-11-28 | 2017-01-04 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有吡草醚和麦草畏的除草组合物 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19534910A1 (de) * | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Basf Ag | Herbizide Mischungen mit synergistischer Wirkung |
JP4594525B2 (ja) * | 1998-07-16 | 2010-12-08 | バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト | 除草剤 |
WO2000003592A2 (de) * | 1998-07-16 | 2000-01-27 | Aventis Cropscience Gnbh | Herbizide mittel mit substituierten phenoxysulfonylharnstoffen |
CA2340013C (en) * | 1998-08-13 | 2012-10-02 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbicidal compositions for tolerant or resistant maize crops |
BRPI9913641B1 (pt) * | 1998-08-13 | 2015-08-25 | Bayer Cropscience Ag | Combinações herbicidas, processo para combater plantas daninhas, bem como aplicação das referidas combinações |
MXPA02004904A (es) * | 1999-11-18 | 2003-01-28 | Bayer Ag | Combinaciones sinergicas de productos activos herbicidas. |
DE19955662B4 (de) * | 1999-11-19 | 2011-03-31 | Arysta LifeScience North America, | Herbizide auf Basis von Carbamoyltriazolinon |
ES2264992T3 (es) * | 2000-08-31 | 2007-02-01 | Basf Aktiengesellschaft | Mezclas herbicidas. |
DE10135642A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
-
2001
- 2001-08-30 ES ES01980303T patent/ES2264992T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-30 PL PL386259A patent/PL206147B1/pl unknown
- 2001-08-30 PL PL401254A patent/PL401254A1/pl not_active Application Discontinuation
- 2001-08-30 EP EP07109418A patent/EP1817958A1/de not_active Withdrawn
- 2001-08-30 HU HU0302826A patent/HU230219B1/hu active Protection Beyond IP Right Term
- 2001-08-30 DK DK01980303T patent/DK1315420T3/da active
- 2001-08-30 AR ARP010104143A patent/AR030580A1/es active IP Right Grant
- 2001-08-30 DE DE50109893T patent/DE50109893D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-30 EP EP01980303A patent/EP1315420B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-30 EP EP06110045A patent/EP1661459A3/de not_active Withdrawn
- 2001-08-30 WO PCT/EP2001/009999 patent/WO2002017719A2/de active IP Right Grant
- 2001-08-30 CZ CZ2003-504A patent/CZ306295B6/cs unknown
- 2001-08-30 AT AT01980303T patent/ATE326845T1/de active
- 2001-08-30 PL PL386260A patent/PL218885B1/pl unknown
- 2001-08-30 PL PL366022A patent/PL203342B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2001-08-30 PT PT01980303T patent/PT1315420E/pt unknown
- 2001-08-30 AU AU2002212180A patent/AU2002212180A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-30 SI SI200130598T patent/SI1315420T1/sl unknown
-
2010
- 2010-03-15 CL CL2010000223A patent/CL2010000223A1/es unknown
-
2014
- 2014-02-13 LT LTPA2014006C patent/LTC1315420I2/lt unknown
- 2014-04-08 BE BE2014C025C patent/BE2014C025I2/fr unknown
-
2015
- 2015-08-27 FR FR15C0059C patent/FR15C0059I2/fr active Active
- 2015-10-13 HU HUS1500050C patent/HUS1500050I1/hu unknown
-
2016
- 2016-03-23 NL NL350071C patent/NL350071I2/nl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE2014C025I2 (hu) | 2021-01-28 |
PL203342B1 (pl) | 2009-09-30 |
PL366022A1 (en) | 2005-01-24 |
SI1315420T1 (sl) | 2006-10-31 |
PT1315420E (pt) | 2006-08-31 |
CZ2003504A3 (cs) | 2003-09-17 |
DE50109893D1 (de) | 2006-06-29 |
FR15C0059I1 (hu) | 2015-02-10 |
ATE326845T1 (de) | 2006-06-15 |
EP1315420A2 (de) | 2003-06-04 |
HUP0302826A3 (en) | 2005-11-28 |
CL2010000223A1 (es) | 2010-08-13 |
HUP0302826A2 (hu) | 2004-01-28 |
EP1661459A2 (de) | 2006-05-31 |
AR030580A1 (es) | 2003-08-27 |
WO2002017719A2 (de) | 2002-03-07 |
PL218885B1 (pl) | 2015-02-27 |
CZ306295B6 (cs) | 2016-11-23 |
HUS1500050I1 (hu) | 2018-05-02 |
WO2002017719A3 (de) | 2002-05-30 |
LTC1315420I2 (lt) | 2017-09-11 |
FR15C0059I2 (fr) | 2016-03-11 |
ES2264992T3 (es) | 2007-02-01 |
PL401254A1 (pl) | 2013-01-07 |
PL206147B1 (pl) | 2010-07-30 |
EP1661459A3 (de) | 2006-06-07 |
EP1315420B1 (de) | 2006-05-24 |
EP1817958A1 (de) | 2007-08-15 |
NL350071I2 (hu) | 2016-08-31 |
DK1315420T3 (da) | 2006-09-25 |
AU2002212180A1 (en) | 2002-03-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5976081B2 (ja) | 禾穀類のための6−(三置換フェニル)−4−アミノ−2−ピリジンカルボキシレート除草剤及びクロキントセット−メキシルの薬害軽減組成物 | |
ES2614303T3 (es) | Concentrados emulsionables que contienen adyuvantes | |
DK2635116T3 (en) | CONTROL OF PHENOXYALKANIC ACID HERBICIDE RESISTANT WEEDS WITH 4-AMINO-3-CHLOR-6- (4-CHLOR-2-FLUOR-3-METHOXYPHENYL) -PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AND THEIR SALTS OR ESTERS | |
KR101720829B1 (ko) | 페녹술람 및 벤타존을 함유하는 상승작용성 제초제 조성물 | |
JP2010507611A (ja) | 除草組成物 | |
JP2004269479A (ja) | 殺ダニ剤組成物 | |
JP2014193890A (ja) | 禾穀類に対する6−(三置換フェニル)−4−アミノ−2−ピリジンカルボキシレート除草剤損傷の薬害軽減 | |
RU2678419C2 (ru) | Защита от 4-амино-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифенил)пиридин-2-карбоновой кислоты и ее производных на злаковых культурах | |
JPH08501320A (ja) | 農業用調製物 | |
HU230219B1 (hu) | Herbicid keverékek | |
JP2001064110A (ja) | 除草剤組成物および除草方法 | |
JP5945275B2 (ja) | ピロックススラムによる多年生飼料草の成長阻害 | |
CA2777913A1 (en) | Safening 6-amino-2-(substituted phenyl)-5-substituted-4-pyrimidinecarboxylate herbicide injury on cereal crops | |
KR20150038110A (ko) | 4-아미노-3-클로로-5-플루오로-6-(4-클로로-2-플루오로-3-메톡시페닐)피리딘-2-카르복실산을 포함하는 제초 조성물 | |
JPH10512272A (ja) | 除草用組成物 | |
EA005763B1 (ru) | Синергетические гербицидные смеси | |
JPH02202806A (ja) | 殺虫、殺ダニ又は殺線虫方法及び殺虫、殺ダニ又は殺線虫剤組成物 | |
EP0512684B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
JPS5995204A (ja) | 除草組成物 | |
JPS59108701A (ja) | 除草組成物 | |
EP3723486A1 (en) | Compositions for the protection of agrarian crops and use thereof | |
CN113271775A (zh) | 用于谷物作物的包含苯氧除草剂和解毒喹的安全化组合物及其方法 | |
JPS59172403A (ja) | 除草組成物 | |
JPS638377A (ja) | 農薬としての活性を有するテトラジン誘導体 | |
JPH10101504A (ja) | 除草剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GB9A | Succession in title |
Owner name: BASF SE, DE Free format text: FORMER OWNER(S): BASF AG, DE |
|
FG4S | Grant of supplementary protection certificate |
Free format text: PRODUCT NAME: COMBINATION OF TRITOSULFURON AND FLORASULAM OR AGRICULTURALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF; NAT. REGISTRATION NO/DATE: 04.2/2477-1/2013 20130516; FIRST REGISTRATION: 3263 20121218 Spc suppl protection certif: S1500050 Filing date: 20151013 Expiry date: 20210830 Extension date: 20260830 |