PL212406B1 - Mieszanina chwastobójcza o dzialaniu synergicznym, srodek chwastobójczy, sposób jego wytwarzania i sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci - Google Patents
Mieszanina chwastobójcza o dzialaniu synergicznym, srodek chwastobójczy, sposób jego wytwarzania i sposób zwalczania niepozadanej roslinnosciInfo
- Publication number
- PL212406B1 PL212406B1 PL374851A PL37485103A PL212406B1 PL 212406 B1 PL212406 B1 PL 212406B1 PL 374851 A PL374851 A PL 374851A PL 37485103 A PL37485103 A PL 37485103A PL 212406 B1 PL212406 B1 PL 212406B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methyl
- component
- herbicidal
- foramsulfuron
- dihydroisoxazol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy mieszaniny chwastobójczej o działaniu synergicznym zawierającej: A) co najmniej jedną 3-hetero-cyklilo-podstawioną pochodną benzoilu o wzorze (I), w którym zmienne mają następujące znaczenia: R<sup>1</sup>, R<sup>3</sup> oznaczają atom chlorowca, alkil, chlorowcoalkil, alkoksyl, chlorowcoalkoksyl, grupę alkilotio, alkilosulfinyl lub alkilosulfonyl; R<sup>2</sup> oznacza ewentualnie podstawiony heterocyklil wybrany z grupy obejmującej: izoksazol-3-il, izoksazol-4-il, izoksazol-5-il, 4,5-dihydroizoksazol-3-il, 4,5-dihydroizoksazol-4-il i 4,5-dihydroizoksazol-5-il; R<sup>4</sup> oznacza atom wodoru, atom chlorowca lub alkil; R<sup>5</sup> oznacza alkil; R<sup>6</sup> oznacza atom wodoru lub alkil; albo jedną z jej soli dopuszczalnych do stosowania w środowisku; oraz B) synergicznie skuteczną ilość związku o wzorze (II) lub jedną z jego soli dopuszczalnych do stosowania w środowisku; oraz, w razie takiej potrzeby, C) co najmniej jeden dodatkowy związek chwastobójczy i, w razie takiej potrzeby, D) co najmniej jedną odtrutkę. Wynalazek dotyczy środków zawierających te mieszaniny, sposobów wytwarzania tych środków i ich zastosowania do zwalczania niepożądanych roślin.
Description
Przedmiotem wynalazku są mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, środek chwastobójczy, sposób jego wytwarzania i sposób zwalczania niepożądanej roślinności.
W przypadku środków ochrony roślin zawsze jest pożądane zwiększanie specyficznego działania substancji czynnej i pewności działania. Celem wynalazku jest podwyższenie aktywności i/lub selektywności 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1 Η-pirazolu względem niepożądanych szkodliwych roślin.
Stwierdzono, że ten cel osiągnięto dzięki mieszaninom zdefiniowanym poniżej. Ponadto opracowano środki chwastobójcze zawierające te mieszaniny, sposoby ich wytwarzania i sposoby zwalczania niepożądanej roślinności. W przypadku tych ostatnich nieistotne jest to, czy chwastobójczo czynne związki stanowiące składniki A), B), oraz ewentualnie C), oraz ewentualnie D) formułuje się i nanosi razem czy oddzielnie, oraz w jakiej kolejności są one nanoszone w przypadku oddzielnego nanoszenia.
Wynalazek dotyczy zatem mieszaniny chwastobójczej o działaniu synergicznym, która charakteryzuje się tym, że zawiera jako składnik
A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol lub jedną z jego zgodnych ze środowiskiem soli; i
B) foramsulfuron o wzorze II
lub jedną z jego zgodnych ze środowiskiem soli, w synergicznie skutecznej ilości.
Ponadto mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym dodatkowo zawiera jako składnik C) co najmniej jeden związek chwastobójczy wybrany z grupy obejmującej triazyny i sulfonylomoczniki lub benzotiadiazynony; lub jedną z ich zgodnych ze środowiskiem soli lub estrów.
Ponadto mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym dodatkowo zawiera jako składnik D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol, w zabezpieczająco skutecznej ilości; lub jedną z jego zgodnych ze środowiskiem soli lub estrów.
Korzystna jest mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, która zawiera jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoiIo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, oraz jako składnik C) co najmniej jeden związek chwastobójczy wybrany z grupy obejmującej triazyny:
ametrynę, atrazynę, cyjanazynę, desmetrynę, dimetametrynę, heksazynon, prometon, prometrynę, propazynę, symazynę, symetrynę, terbumeton, terbutrynę, terbutylazynę lub trietazynę;
sulfonylomoczniki:
amidosulfuron, azymsulfuron, bensulfuron metylowy, chlorimuron etylowy, chlorosulfuron, cynosulfuron, cyklosulfamuron, etametsulfuron metylowy, etoksysulfuron, flazasulfuron, halosulfuron metylowy, imazosulfuron, metsulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, pirazosulfuron etylowy, rimsulfuron, sulfometuron metylowy, tifensulfuron metylowy, triasulfuron, tribenuron metylowy, triflusulfuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, sulfosulfuron lub jodosulfuron;
benzotiadiazynony: bentazon oraz w razie potrzeby, jako składnik D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol w zabezpieczająco skutecznej ilości;
PL 212 406 B1 lub jedną z jego zgodnych ze środowiskiem soli lub estrów.
Korzystniejsza jest mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, która jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) triazynę.
Szczególnie korzystna jest mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, która jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) atrazynę.
Ponadto korzystniejsza jest mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, która jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) benzotiadiazynony.
Szczególnie korzystna jest mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, która jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) bentazon.
Ponadto korzystniejsza jest mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, która jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1 Η-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) sulfonylomoczniki.
Szczególnie korzystna jest mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, która jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) jodosulfuron.
Korzystna jest także mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, która zawiera co najmniej trzy związki obejmujące jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, oraz jako składnik D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol w zabezpieczająco skutecznej ilości.
Korzystna jest także mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, która zawiera co najmniej trzy związki obejmujące jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, oraz jako składnik C) co najmniej jeden związek chwastobójczy wybrany z grupy triazyn i sulfonylomoczników lub benzotiadiazynonów, oraz D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol w zabezpieczająco skutecznej ilości.
Korzystnie mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym zawiera składniki A) i B) w stosunku wagowym od 1:0,001 do 1:500.
Korzystnie mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym zawiera składnik A) i składnik C) w stosunku wagowym od 1:0,002 do 1:800.
Korzystnie mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym zawiera składnik A) i składnik D) w stosunku wagowym od 1:0,002 do 1:800.
Wynalazek dotyczy także środka chwastobójczego zawierającego składnik czynny oraz co najmniej jeden obojętny ciekły i/lub stały nośnik i, gdy jest to pożądane, co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną, który cechuje się tym, że jako składnik czynny zawiera mieszaninę chwastobójczą o działaniu synergicznym (zawierającą składniki A), B) i ewentualnie C) i ewentualnie D), jak to opisano powyżej) w chwastobójczo skutecznej ilości.
Ponadto wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania powyżej określonego środka chwastobójczego, który charakteryzuje się tym, że miesza się składnik A), składnik B) i ewentualnie składnik C), oraz ewentualnie składnik D), co najmniej jeden obojętny ciekły i/lub stały nośnik i ewentualnie substancję powierzchniowo czynną.
Ponadto wynalazek dotyczy sposobu zwalczania niepożądanej roślinności, który charakteryzuje się tym, że nanosi się mieszaninę chwastobójczą o działaniu synergicznym (zawierającą składniki A), B) i ewentualnie C) i ewentualnie D), jak to opisano powyżej) przed wzejściem, podczas wschodzenia i/lub po wzejściu niepożądanych roślin, przy czym substancje chwastobójczo czynne stanowiące składniki A), B) i ewentualnie C), oraz ewentualnie D) można nanosić jednocześnie lub kolejno.
Korzystnie traktuje się liście roślin użytkowych i roślin niepożądanych.
Mieszaniny według wynalazku wykazują działanie synergiczne, ogólnie przy zachowaniu zgodności chwastobójczo czynnych związków stanowiących składniki A), B) i ewentualnie C) wobec pewnych roślin użytkowych.
Oprócz wymienionych powyżej sulfonylomoczników (należących do inhibitorów syntazy acetylomleczanowej (ALS)), triazyn i benzotiadiazynonów (należących do inhibitorów fotosyntezy),
PL 212 406 B1
4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol i foramsulfuron można ewentualnie łączyć z następującymi herbicydami: inhibitorami karboksylazy acetylo-CoA (ACC), którymi są przykładowo etery oksymu cykloheksenonu, estry kwasu fenoksyfenoksypropionowego lub kwasy aryloaminopropionowe; innymi inhibitorami syntazy acetylomleczanowej (ALS), które obejmują między innymi imidazolinony, etery pirymidylowe lub sulfonoamidy; herbicydami auksynowymi, którymi są między innymi kwasy pirydynokarboksylowe, 2,4--D lub benazolina; inhibitorami biosyntezy lipidów, którymi są między innymi anilidy, chloroacetanilidy, tiomoczniki, benfurezat lub perfluidon; inhibitorami mitozy, którymi są między innymi karbaminiany, dinitroaniliny, pirydyny, butamifos, chlorotal dimetylowy (DCPA) lub hydrazyd kwasu maleinowego; inhibitorami oksydazy protoporfirynogenu IX, którymi są przykładowo między innymi etery difenylowe, oksadiazole, cykliczne imidy lub pirazole; innymi inhibitorami fotosyntezy, którymi są między innymi propanil, pirydat, pirydafol, dinitrofenole, dipirydyleny, moczniki, fenole, chlorydazon, triazynon, uracyle lub biskarbaminiany; synergetykami, którymi są między innymi oksirany; substancjami wzrostowymi, którymi są przykładowo kwasy aryloksyalkanowe, kwasy benzoesowe lub kwasy chinolinokarboksylowe; grupą „różnych innych herbicydów”, która oznacza między innymi substancje czynne z grup kwasów dichloropropionowych, dihydrobenzofuranów, kwasów fenylooctowych i poszczególnych herbicydów wymienionych poniżej, których mechanizm działania nie jest (całkowicie) zrozumiały.
Innymi odpowiednimi herbicydami mogą być substancje czynne wybrane z grupy obejmującej amidy, inhibitory transportu auksyn, inhibitory biosyntezy karotenoidów, inhibitory syntazy enolopirogroniano-szikimowo-3-fosforanowej (EPSPS), inhibitory syntetazy glutaminowej i inhibitory syntezy ściany komórkowej.
Przykładami herbicydów, które można łączyć z 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazolem i foramsulfuronem, są między innymi:
C1) inhibitory karboksylazy acetylo-CoA (ACC), np.
- etery oksymu cykloheksenonu, takie jak aloksydym, kletodym, chloproksydym, cykloksydym, setoksydym, tralkoksydym, butroksydym, klefoksydym lub tepraloksydym;
- estry kwasu fenoksyfenoksypropionowego, takie jak chlodynafop propargilowy (i ewentualnie chlochintocet), cyhalofop butylowy, dichlofop metylowy, fenoksaprop etylowy, fenoksaprop-P etylowy, fentiapropetyl, fluazyfop butylowy, fluazyfop-P butylowy, haloksyfop etoksyetylowy, haloksyfop metylowy, haloksyfop-P metylowy, izoksapiryfop, propachizafop, chizalofop etylowy, chizalofop-P etylowy lub chizalofop tefurylowy; lub
- kwasy aryloaminopropionowe, takie jak flamprop metylowy lub flamprop izopropylowy;
C2) inhibitory syntazy acetylomleczanowej (ALS), np.
- imidazolinony, takie jak imazapyr, imazachin, imazametabenz metylowy (imazam), imazamok, imazapik, imazetapir lub imazametapyr;
- etery pirymidylowe, takie jak pirytiobak w postaci kwasu, pirytiobak sodowy, bispirybak sodowy, KIH-6127 lub pirybenzoksym; lub
- sulfonoamidy, takie jak florasulam, flumetsulam lub metosulam;
C3) amidy, np.
- alidochlor (CDAA), benzoiloprop etylowy, bromobutyd, chlorotiamid, difenamid, etobenzanid (benzchlomet), flutiamid, fosamina lub monalid;
C4) herbicydy auksynowe, np.
- kwasy pirydynokarboksylowe, takie jak chlopyralid lub pikloram; lub
- 2,4-D lub benazolina;
C5) inhibitory transportu auksyn, np.
- naftalam lub diflufenzopir;
C6) inhibitory biosyntezy karotenoidów, np.
- benzofenap, chlomazon (dimetazon), diflufenikan, fluorochlorydon, flurydon, pirazolinat, pirazoksyfen, izoksaflutol, izoksachlortol, mezotrion, sulkotrion (chlormesulon), ketospiradoks, flurtamon, norflurazon lub amitrol;
C7) inhibitory syntazy enolopirogroniano-szikimowo-3-fosforanowej (EPSPS), np.
- glifozat lub sulfozat;
C8) inhibitory syntetazy glutaminowej, np.
- bilanafos (bialafos) lub glufozynat amonowy;
C9) inhibitory biosyntezy lipidów, np.
- anilidy, takie jak anilofos lub mefenacet;
PL 212 406 B1
- chloroacetanilidy, takie jak dimetenamid, dimetenamid-S, acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, dietatyl etylowy, dimetachlor, metazachlor, metolachlor, metolachlor-S, pretilachlor, propachlor, prynachlor, terbuchlor, tenylchlor lub ksylachlor;
- tiomoczniki, takie jak butylat, cykloat, dialat, dimepiperat, EPTC, esprokarb, molinat, pebulat, prosulfokarb, tiobenkarb (bentiokarb), trialat lub wernolat; lub
- benfurezat lub perfluidon;
C10) inhibitory mitozy, np.
- karbaminiany, takie jak asulam, karbetamid, chloroprofam, orbenkarb, pronamid (propyzamid), profam lub tiokarbazyl;
- dinitroaniliny, takie jak benefina, butralina, dinitramina, etalfluralina, fluchloralina, oryzalina, pendimetalina, prodiamina lub trifluralina;
- pirydyny, takie jak ditiopyr lub tiazopyr; lub
- butamifos, chlorotal dimetylowy (DCPA) lub hydrazyd kwasu maleinowego;
C11) inhibitory oksydazy protoporfirynogenu IX, np.
- etery difenylowe, takie jak acifluorofen, acifluorofen sodowy, achlonifen, bifenoks, chloronitrofen (CNP), etoksyfen, fluorodifen, fluoroglikofen etylowy, fomesafen, furyloksyfen, laktofen, nitrofen, nitrofluorfen lub oksyfluorfen;
- oksadiazole, takie jak oksadiargil lub oksadiazon;
- imidy cykliczne, takie jak azafenidyna, butafenacyl, karfentrazon etylowy, cynidon etylowy, flumichlorak pentylowy, flumioksazyna, flumipropyn, flupropacyl, flutiacet metylowy, sulfentrazon lub tidiazymina; lub
- pirazole, takie jak ET-751, JV 485 lub nipirachlofen;
C12) inhibitory fotosyntezy, np.
- propanil, pirydat lub pirydafol;
- dinitrofenole, np. bromofenoksym, dinoseb, octan dinosebu, dinoterb lub DNOC;
- dipirydyleny, takie jak chlorek cyperkwatu, metylosiarczan difenzokwatu, dikwat lub dichlorek parakwatu;
moczniki, takie jak chlorobromuron, chlorotoluron, difenoksuron, dimefuron, diuron, etidimuron, fenuron, fluometuron, izoproturon, izouron, linuron, metabenztiazuron, metazol, metobenzuron, metoksyuron, monolinuron, neburon, siduron lub tebutiuron;
- fenole, takie jak bromoksynil lub joksynyl;
- chlorydazon;
- triazynony, takie jak metamitron lub metrybuzyna;
- uracyle, takie jak bromacyl, lenacyl lub terbacyl; lub
- biskarbaminiany, takie jak desmedifam lub fenmedifam;
C13) synergetyki, np.
- oksirany, takie jak tridifan;
C14) substancje wzrostowe, np.
- kwasy aryloksyalkanowe, takie jak 2,4-DB, chlomeprop, dichloroprop, dichloroprop-P (2,4-DP-P), fluroksypyr, MCPA, MCPB, mekoprop, mekoprop-P lub trichlopyr;
- kwasy benzoesowe, takie jak chloramben lub dikamba; lub
- kwasy chinolinokarboksylowe, takie jak chinochlorak lub chinomerak;
C15) inhibitory syntezy ściany komórkowej, np.
- izoksaben lub dichlobenil;
C16) różne inne herbicydy, np.
- kwasy dichloropropionowe, takie jak dalapon;
- dihydrobenzofurany, takie jak etofumesat;
- kwasy fenylooctowe, takie jak chlorofenak (fenak); lub
- azyprotryna, barban, bensulid, benztiazuron, benzofluor, buminafos, butidazol, buturon, kafenstrol, chlorbufam, chlorofenprop metylowy, chloroksuron, cynmetylina, kumyluron, cykluron, cyprazyna, cyprazol, dibenzyluron, dipropetryna, dymron, eglinazyna etylowa, endotal, etiozyna, flukabazon, fluorbentranil, flupoksam, izokarbamid, izopropalina, karbutylat, mefluidyd, monuron, napropamid, napropanilid, nitralina, oksacyklomefon, fenizofam, piperofos, procyjazyna, profluralina, pirybutikarb,
PL 212 406 B1 sekbumeton, sulfalat (CDEC), terbukarb, triazyflam, triazofenamid lub trimeturon; lub ich zgodne ze środowiskiem sole.
4-[2-Metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol (nazwa zwyczajowa topramezon) ujawniono w WO 98/31681.
Związek o wzorze II (nazwa zwyczajowa foramsulfuron) ujawniono w US 5922646.
Chwastobójcze substancje czynne należące do grup od C1 do C16 opisano np. w:
- „Herbizide [Herbicides]”, Hock, Fedtke, Schmidt, 1. wydanie, Thieme 1995 (patrz „chinochlorak” str. 238, „molinat” str. 32, „butachlor” str. 32, „pretilachlor” str. 32, „ditiopyr” str. 32, „mefenacet” str. 32, „fenoksaprop etylowy” str. 216, „dimepiperat” str. 32, „pirazolynat” str. 146, „pirazoksyfen” str. 146, „bensulfuron metylowy” str. 31, „pirazosulfuron etylowy” str. 31, „cynosulfuron” str. 31, „benfurezat” str. 233, „bromobutyd” str. 243, „dymron” str. 243, „dimetyametryna” str. 118, „esprokarb” str. 229, „pirybutikarb” str. 32, „cynemtylina” str. 32, „propanil” str. 32, „2,4-D” str. 30, „bentazon” str. 30, „azymsulfuron (DPX-A-8947)” str. 175, „mekoprop-P” str. 237, „chloroprofam” str. 205, „etoksyfen” str. 30, „haloksyfop-P metylowy” str. 38, „haloksyfop etoksyetylowy” str. 38, „flumichlorak pentyIowy” str. 35, „flupropacyl” str. 143, „nipirachlofen” str. 145, „metosulam” str. 33, „etametsulfuron metylowy” str. 36, „tifensulfuron metylowy” str. 35, „pirytiobak w postaci kwasu” str. 181);
- „Agricultural Chemicals”, Book II Herbicides, 1993 (patrz „tiobenkarb” str. 85, „benzofenap” str. 221, „napropanilid” str. 49, „piperofos” str. 102, „anilofos” str. 241, „imazosulfuron (TH-913)” str. 150, „etobenzamid (HW-52)” str. 54, „sulkotrion (ICIA-0051)” str. 268, „poast” str. 253, „fokus” str. 222, „dimetenamid” str. 48, „sulfozat” str. 236, „2,4-DB” str. 10, „dichloroprop-P” str. 6, „flupoksam” str. 44, „prosulfokarb” str. 84, „chinomerak” str. 233, „metazachlor” str. 64, „flurtamon” str. 265, „bromofenoksym” str. 228, „fomesafen” str. 248, „imazametabenz metylowy” str. 153, „chlodynafop propargilowy” str. 214, „fenoksaprop-P etylowy” str. 208, „fluazyfop-P butylowy” str. 207, „chizalofop-P etylowy” str. 210, „chizalofop terfurylowy” str. 211, „flumioksazyna” str. 43, „flumipropyn” str. 267, „sulfentrazon” str. 261, „tiazopyr” str. 226, „pirytiobak sodowy” str. 266, „flumetsulam” str. 227, „amidosulfuron” str. 151, „halosulfuron metylowy” str. 148, „rimsulfuron” str. 138, „tribenuron metylowy” str. 139, „triflusulfuron metylowy” str. 137, „primisulfuron metylowy” str. 147);
- „Agricultural Chemicals”, Book II Herbicides, 13. wydanie (patrz „karfenstol” str. 284, „sulfosulfuron” str. 145, „etoksysulfuron” str. 149, „pirybenzoksym” str. 279, „diflufenzopir” str. 90, „ET-751” str. 278, „karfentrazon etylowy” str. 267, „flutiacet metylowy” str. 277, „imazapik” str. 160, „butenachlor” str. 54, „tiokarbazyl” str. 84, „flutiamid” str. 62, „izoksaflutol” str. 283, „butroksydym” str. 259);
- „Short Review of Herbicides & PGRs 1991, Hodogaya Chemicals (patrz „furyloksyfen” str. 142, „triazofenamid” str. 268, „tenylchlor (NSK-850)” str. 52, „kumyluron (JC-940)” str. 90, „pendimetalina (AC-92553)” str. 58, „butidazol” str. 88, „cyprazol” str. 38, „alidochlor” str. 48, „benzoiloprop etylowy” str. 38, „chlorotiamid” str. 150, „difenamid” str. 34, „flamprop metylowy” str. 40, „fosamina” str. 232, „izoksaben” str. 42, „monalid” str. 32, „naftalam” str. 36, „pronamid” str. 34, „bialafos” str. 234, „glufozynat amonowy” str. 234, „glifozat” str. 232, „amitrol” str. 254, „chlomeprop” str. 20, „dichloroprop” str. 6, „fenoprop” str. 8, „fluroksypyr” str. 156, „MCPA” str. 4, „MCPB” str. 8, „mekoprop” str. 6, „naprofamid” str. 16, „trichlopyr” str. 154, „chloramben” str. 28, „dikamba” str. 26, „chlomazon” str. 268, „diflufenikan” str. 42, „fluorochlorydon” str. 266, „flurydon” str. 156, „asulam” str. 112, „barban” str. 100, „butylat” str. 106, „karbetamid” str. 36, „chlorobufam” str. 100, „cykloat” str. 108, „desmedifam” str. 104, „dialat” str. 106, „EPTC” str. 108, „orbenkarb” str. 112, „pebulat” str. 106, „fenizofam” str. 118, „fenmedifam” str. 104, „profam” str. 100, „sulfalat” str. 110, „terbukarb” str. 102, „trialat” str. 108, „wernolat” str. 108, „acetochlor” str. 48, „alachlor” str. 46, „dietatyl etylowy” str. 48, „dimetachlor” str. 50, „metolachlor” str. 46, „propachlor” str. 44, „pirnachlor” str. 44, „terbuchlor” str. 48, „ksylachlor” str. 52, „aloksydym” str. 260, „kletodym” str. 270, „chloproksydym” str. 268, „tralkoksydym” str. 270, „dalapon” str. 212, „etofumesat” str. 124, „benefina” str. 54, „butralina” str. 58, „dinitramina” str. 56, „etalfluralina” str. 60, „fluchloralina” str. 54, „izopropalina” str. 58, „nitralina” str. 58, „oryzalina” str. 60, „prodiamina” str. 62, „profluralina” str. 54, „trifluralina” str. 54, „dinoseb” str. 128, „octan dinosebu” str. 128, „dinoterb” str. 128, „DNOC” str. 126, „acifluorofen sodowy” str. 142, „achlonifen” str. 146, „bifenoks” str. 140, „chloronitrofen” str. 138, „difenoksuron” str. 76, „fluorodifen” str. 138, „fluoroglikofen etylowy” str. 146, „laktofen” str. 144, „nitrofen” str. 136, „nitrofluorfen” str. 140, „oksyfluorfen” str. 140, „chlorek cyperkwatu” str. 158, „metylosiarczan difenzokwatu” str. 160, „dikwat” str. 158, „dichlorek parakwatu” str. 158, „benztiazuron” str. 82, „buturon” str. 66, „chlorobromuron” str. 72, „chloroksuron” str. 76, „chlorotoluron” str. 74, „cykluron” str. 84, „dimefuron” str. 88, „diuron” str. 70, „etydimuron” str. 86, „fenuron” str. 64, „fluometuron” str. 68, „izoproturon” str. 80, „izouron” str. 88, „karbutylat” str. 76, „linuron” str. 72,
PL 212 406 B1 „metabenztiazuron” str. 82, „metoksuron” str. 72, „monolinuron” str. 66, „monuron” str. 64, „neburon” str. 72, „siduron” str. 68, „tebutiuron” str. 86, „trimeturon” str. 64, „izokarbamid” str. 168, „imazametapyr” str. 172, „imazapyr” str. 170, „imazachin” str. 170, „imazetapir” str. 172, „metazol” str. 162, „oksadiazon” str. 162, „tridifan” str. 266, „bromoksynil” str. 148, „joksynyl” str. 148, „dichlofop metylowy” str. 16, „fentiaprop etylowy” str. 20, „fluazyfop butylowy” str. 18, „haloksyfop metylowy” str. 18, „izoksapiryfop” str. 22, „propachizafop” str. 24, „chizalofop etylowy” str. 20, „chlorofenak” str. 258, „chlorofenprop metylowy” str. 258, „chlorydazon” str. 174, „hydrazyd kwasu maleinowego” str. 162, „norflurazon” str. 174, „pirydat” str. 176, „chlopyralid” str. 154, „pikloram” str. 154, „chlorimuron etylowy” str. 92, „chlorsulfuron” str. 92, „flazasulfuron” str. 96, „metsulfuron metylowy” str. 92, „nikosulfuron” str. 96, „sulfometuron metylowy” str. 92, „triasulfuron” str. 94, „ametryna” str. 198, „atrazyna” str. 188, „azyprotryna” str. 206, „cyjanazyna” str. 192, „cyprazyna” str. 192, „desmetryna” str. 200, „dipropetryna” str. 202, „eglinazyna etylowa” str. 208, „heksazynon” str. 208, „procyjazyna” str. 192, „prometon” str. 196, „prometryna” str. 196, „propazyna” str. 188, „sekbumeton” str. 196, „symazyna” str. 188, „symetryna” str. 196, „terbumeton” str. 204, „terbutryna” str. 198, „terbutylazyna” str. 190, „trietazyna” str. 188, „etiozyna” str. 210, „metamitron” str. 206, „metrybuzyna” str. 202, „bromacyl” str. 180, „lenacyl” str. 180, „terbacyl” str. 180, „benazolina” str. 262, „bensulid” str. 228, „benzofluor” str. 266, „butamifos” str. 228, „DCPA” str. 28, „dichlobenil” str. 148, „endotal” str. 264, „mefluidyd” str. 306, „perfluidon” str. 260, „terbuchlor” str. 48);
- „Global Herbicide Directory”, 1. wydanie, 1994 (patrz „oksadiargil” str. 96);
- „European Directory of Agrochemical Products” tom 2 - Herbicides, 4. wydanie, (patrz „buminafos” str. 255).
Ponadto związek „DEH-112” ujawniono w EP-A 302203. Związek „tepraloksydym” opisano w DE-A 3336140; związek „cynydon etylowy” w DE-A 3603789, a związek „fluorbentranil” w EP-A 84893. Inne związki są znane z „Brighton Crop Protection Conference - Weeds - 1993” (patrz „tidiazymina” str. 29, „AC-322140” str. 41, „KIH-6127” str. 47, „prosulfuron” str. 53, „KIH-2023” str. 61, „metobenzuron” str. 67). Związek „karfenstrol (CH-900)” wymieniono w EP-A 332133, a związek N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-trifluorometylobenzenosulfonoamid opisano w PCT/EP96/03996.
Przypisanie substancji czynnych do odpowiednich mechanizmów działania jest oparte na bieżącej wiedzy. Gdy kilka mechanizmów działania występuje w przypadku jednej substancji czynnej, to taką substancję przypisuje się tylko do jednego sposobu działania.
Wyżej wymienione środki zabezpieczające (składnik D) są opisane np. w „Herbizide [Herbicides]” Hock, Fedke, Schmidt, 1. wydanie, Thime 1955 r. („fenchlorazol” str. 266), WO 91/07874 („mefenpir”) i WO 95/07897 („izoksadifen”).
4-[2-Metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol może występować lub być stosowany w postaci czystych enancjomerów, a także jako mieszaniny racemiczne lub diastereoizomeryczne.
4-[2-Metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, foramsulfuron, chwastobójcze substancje czynne wybrane spośród grup od C1 do C16 i środki zabezpieczające mogą także występować w postaci ich zgodnych ze środowiskiem soli. Odpowiednimi solami są na ogół sole tych kationów lub sole addycyjne z kwasami tych kwasów, których odpowiednio kationy lub aniony nie mają działania pogarszającego działanie chwastobójcze substancji czynnych.
Odpowiednimi kationami są zwłaszcza jony metali alkalicznych, korzystnie litu, sodu i potasu, metali ziem alkalicznych, korzystnie wapnia i magnezu, oraz metali przejściowych, korzystnie manganu, miedzi, cynku i żelaza, a także amonowy, przy czym w tym przypadku jest możliwe, w razie takiej potrzeby, zastąpienie jednego do czterech atomów wodoru podstawnikami wybranymi z grupy obejmującej C1-C4-alkil, hydroksy-C1-C4-alkil, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkil, hydroksy-C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkil, fenyl lub benzyl, korzystnie jony amonowy, dimetyloamoniowy, diizopropyloamoniowy, tetrametyloamoniowy, tetrabutyloamoniowy, 2-(2-hydroksyet-1-oksy)et-1-yloamoniowy, di(2-hydroksyet-1-ylo)amoniowy, trimetylobenzyloamoniowy, a ponadto jony fosfoniowe, jony sulfoniowe, korzystnie jony tri(C1-C4-alkilo)sulfoniowe i sulfoksoniowe, korzystnie jony tri(C1-C4-alkilo)sulfoksoniowe.
Anionami odpowiednich soli addycyjnych z kwasami są głównie chlorek, bromek, fluorek, wodorosiarczan, siarczan, diwodorofosforan, wodorofosforan, azotan, wodorowęglan, węglan, heksafluorokrzemian, heksafluorofosforan, benzoesan i aniony kwasów C1-C4-alkanowych, korzystnie mrówczan, octan, propionian i maślan.
PL 212 406 B1
Środki zabezpieczające mogą także występować w postaci ich zgodnych ze środowiskiem estrów. Odpowiednimi estrami są estry alkilowe, alkoksyalkilowe, allilowe, propargilowe i oksetan-3-ylowe, korzystnie estry C1-C10-aIkilowe, np. estry metylowe, etylowe, propylowe, izopropylowe, butylowe, izobutylowe, pentylowe, meksylowe (1-etyloheksylowe) lub izooktyIo-(2-etyloheksylowe), estry C1-C4-alkoksyetylowe, np. estry metoksyetylowe, etoksyetylowe lub butoksyetylowe, estry allilowe, estry propargilowe i estry oksetan-3-ylowe.
Z reguły korzystne są estry etylowe izoksadifenu, mefenpiru i fenchlorazolu.
Szczególnie korzystny z uwagi na synergiczne działanie mieszanin chwastobójczych według wynalazku jest 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol w postaci soli sodowej.
Szczególnie korzystny jest także 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol w postaci soli litowej.
Szczególnie korzystny także jest 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol w postaci soli potasowej.
Szczególnie korzystny jest także 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol w postaci soli amonowej.
W szczególnej postaci mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym zawiera co najmniej trzy chwastobójcze substancje czynne, 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol (składnik A), foramsulfuron (składnik B) i
C) co najmniej jeden związek chwastobójczy wybrany z grupy obejmującej
- sulfonylomoczniki, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron; zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid lub sulfosulfuron; oraz
- triazyny, zwłaszcza atrazyna lub terbutylazyna.
W dalszej szczególnej postaci mieszania chwastobójcza o działaniu synergicznym zawiera co najmniej dwie chwastobójcze substancje czynne, 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol (składnik A), foramsulfuron (składnik B) i
D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol, w zabezpieczająco skutecznej ilości.
Korzystne są zwłaszcza mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym zawierające jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik D) izoksadifen.
Korzystne są także mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym zawierające jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik D) mefenpir.
Korzystne są także mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym zawierające jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik D) fenchlorazol.
W dalszej szczególnej postaci mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym zawiera co najmniej trzy chwastobójcze substancje czynne, 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1 Η-pirazol (składnik A), foramsulfuron (składnik B) i
C) co najmniej jeden związek chwastobójczy wybrany z grupy obejmującej sulfonylomoczniki, benzotiadiazynony i triazyny; i
D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol, w zabezpieczająco skutecznej ilości.
Korzystne są zwłaszcza te wyżej wymienione mieszaniny, w których środkiem zabezpieczającym jest izoksadifen.
Korzystne są także te wyżej wymienione mieszaniny, w których środkiem zabezpieczającym jest mefenpir.
Korzystne są także te wyżej wymienione mieszaniny, w których środkiem zabezpieczającym jest fenchlorazol.
Korzystne są te wyżej wymienione mieszaniny, w których składnik C) jest wybrany spośród niżej wymienionych grup substancji czynnych lub następujących związków:
PL 212 406 B1
- sulfonylomoczniki, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron;
- benzotiadiazynony, zwłaszcza bentazon; lub
- triazyny, zwłaszcza atrazyna lub terbutylazyna.
Nadzwyczaj korzystne są synergiczne mieszaniny chwastobójcze, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) sulfonylomocznik, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, Ν-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron, a jako składnik D) izoksadifen.
Nadzwyczaj korzystne są zwłaszcza te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) jodosulfuron, a jako składnik D) izoksadifen.
Nadzwyczaj korzystne są także te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) sulfonylomocznik, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron, a jako składnik D) mefenpir.
Nadzwyczaj korzystne są także te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) sulfonylomocznik, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron, a jako składnik D) fenchlorazol.
W dalszej szczególnej postaci mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym zawiera co najmniej cztery chwastobójcze substancje czynne, 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1 Η-pirazol (składnik A), foramsulfuron (składnik B) i
C) co najmniej dwa związki chwastobójcze wybrane z grupy obejmującej sulfonylomoczniki, benzotiadiazynony i triazyny; i
D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol, w zabezpieczająco skutecznej ilości.
Korzystne są zwłaszcza te wyżej wymienione mieszaniny, w których środkiem zabezpieczającym jest izoksadifen.
Korzystne są także te wyżej wymienione mieszaniny, w których środkiem zabezpieczającym jest mefenpir.
Korzystne są także te wyżej wymienione mieszaniny, w których środkiem zabezpieczającym jest fenchlorazol.
Korzystne są zwłaszcza te wyżej wymienione mieszaniny, w których dwa herbicydy stanowiące składnik C) są wybrane spośród niżej wymienionych grup substancji czynnych lub następujących związków:
- sulfonylomoczniki, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo) benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron; lub
- benzotiadiazynony, zwłaszcza bentazon; lub
- triazyny, zwłaszcza atrazyna lub terbutylazyna.
PL 212 406 B1
Nadzwyczaj korzystne są zwłaszcza te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) sulfonylomocznik, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron i triazynę, zwłaszcza atrazynę lub terbutylazynę, a jako składnik D) izoksadifen.
Nadzwyczaj korzystne są zwłaszcza te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) jodosulfuron i atrazynę, a jako składnik D) izoksadifen.
Nadzwyczaj korzystne są także te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) sulfonylomocznik, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron i benzotiadiazynon, zwłaszcza bentazon, a jako składnik D) izoksadifen.
Szczególnie nadzwyczaj korzystne są te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) jodosulfuron i bentazon, a jako składnik D) izoksadifen.
Nadzwyczaj korzystne są te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) sulfonylomocznik, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron, i triazynę, zwłaszcza atrazynę lub terbutylazynę, a jako składnik D) mefenpir.
Nadzwyczaj korzystne są także te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) sulfonylomocznik, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron, i benzotiadiazynon, zwłaszcza bentazon, a jako składnik D) mefenpir.
Nadzwyczaj korzystne są także te mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym, które zawierają jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) sulfonylomocznik, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron, i triazynę, zwłaszcza atrazynę lub terbutylazynę, a jako składnik D) fenchlorazol.
Nadzwyczaj korzystne są także mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym zawierające jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, jako składnik C) sulfonylomocznik, zwłaszcza halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, jodosulfuron lub sulfosulfuron, i benzotiadiazynon, zwłaszcza bentazon, a jako składnik D) fenchlorazol.
Środki chwastobójcze i mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym według wynalazku mogą bardzo skutecznie zwalczać chwasty szerokolistne i chwasty trawiaste w takich roślinach użytkowych jak kukurydza, zboża, ryż i soja, bez uszkodzenia roślin użytkowych, przy czym efekt ten występuje nawet przy niskich dawkach nanoszenia.
PL 212 406 B1
Wziąwszy pod uwagę różnorodność metod nanoszenia, środki chwastobójcze i mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym według wynalazku można dodatkowo stosować w innych roślinach użytkowych dla wyeliminowania niepożądanych roślin. Przykładami odpowiednich roślin użytkowych są: Allium cepa, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Beta vulgaris ssp. altissima, Beta vulgaris sp. rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestris, Camellia sinensis, Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus sp., Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spp., Nicotiana tabacum (N.rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus sp., Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Ribes syIvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (patrz vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera i Zea mays.
Ponadto środki chwastobójcze i mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym według wynalazku można także stosować w roślinach użytkowych, które tolerują działanie herbicydów ze względu na metody ich uprawy, w tym sposobami inżynierii genetycznej.
Mieszaniny według wynalazku lub zawierające je środki chwastobójcze można stosować np. w postaci przeznaczonych do bezpośredniego nanoszenia roztworów cieczy opryskowych, proszków i zawiesin, a także w postaci wysokostężonych zawiesin wodnych, olejowych lub innych zawiesin lub dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, pyłów, preparatów do roztrząsania lub granulatów i nanosić je drogą opryskiwania, rozpylania, opylania, roztrząsania lub zalewania.
Postacie użytkowe zależą od założonych celów; w każdym przypadku powinno się zapewnić rozprowadzenie substancji czynnych według wynalazku jak najcieńszą warstwą.
Odpowiednimi obojętnymi substancjami pomocniczymi są frakcje olejów mineralnych o temperaturze wrzenia od średniej do wysokiej, takie jak nafta i olej do silników wysokoprężnych, a ponadto oleje ze smoły węglowej oraz oleje pochodzenia roślinnego i zwierzęcego, alifatyczne, cykliczne i aromatyczne węglowodory, np. parafiny, tetrahydronaftalen, alkilowane naftaleny i ich pochodne, alkilowane benzeny i ich pochodne, alkohole, takie jak metanol, etanol, propanol, butanol i cykloheksanol, ketony, takie jak cykloheksanon, silnie polarne rozpuszczalniki, takie jak N-metylopirolidon, oraz woda.
Wodne postacie użytkowe można wytworzyć przez dodanie wody do koncentratów do emulgowania, suspensji, past, proszków do zawiesin lub dyspergowalnych w wodzie granulatów. W celu wytworzenia emulsji, past lub dyspersji olejowych, mieszaninę substancji, jako taką lub rozpuszczoną w oleju lub rozpuszczalniku, można homogenizować w wodzie z użyciem środków zwilżających, środków adhezyjnych, dyspergatorów lub emulgatorów. Można jednak wytwarzać również nadające się do rozcieńczania wodą koncentraty zawierające substancję czynną, środek zwilżający, środek adhezyjny, dyspergator lub emulgator oraz, w razie potrzeby, rozpuszczalnik lub olej.
Jako środki powierzchniowo czynne odpowiednie są sole metali alkalicznych i ziem alkalicznych oraz sole amonowe i amoniowe aromatycznych kwasów sulfonowych, np. kwasu ligninosulfonowego, kwasu fenolosulfonowego, kwasu naftalenosulfonowego i kwasu dibutylonaftalenosulfonowego, oraz sole kwasów tłuszczowych, alkilo- i alkiloarylosulfonianów, alkilosiarczanów, lauryloeterosiarczanów i siarczanów alkoholi tłuszczowych, sole sulfonowanych heksa-, hepta- i oktadekanoli, jak również sole oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i pochodnych naftalenu z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu lub kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, eter glikolu polioksyetylenowego i oktylofenolu, etoksylowany izooktylofenol, oktylofenol, nonylofenol, etery glikolu polioksyetylenowego i alkilofenolu, eter glikolu polioksyetylenowego i tributylofenolu, alkiloarylopolieteroalkohole, alkohol izotridecylowy, produkt kondensacji tlenku etylenu i alkoholu tłuszczowego, etoksylowany olej rycynowy, etery alkilowe polioksyetylenu, etery alkilowe polioksypropylenu, octan eteru glikolu polioksyetylenowego i alkoholu laurylowego, estry sorbitu, ługi posiarczynowe i metyloceluloza.
PL 212 406 B1
Proszki, materiały do rozsiewania i pyły można wytwarzać przez mieszanie, ewentualnie z równoczesnym mieleniem, mieszaniny chwastobójczej o działaniu synergicznym ze stałym nośnikiem.
Granulaty, np. granulaty powlekane, granulaty impregnowane i granulaty jednorodne, można wytworzyć przez wiązanie substancji czynnych ze stałymi nośnikami. Stałymi nośnikami są ziemie mineralne, takie jak krzemionki, żele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, wapień, wapno palone, kreda, bolus, less, iły, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapnia, siarczan magnezu, tlenek magnezu, mielone materiały syntetyczne, nawozy sztuczne, takie jak siarczan amonu, fosforan amonu i azotan amonu, moczniki, a także produkty pochodzenia roślinnego, takie jak mąka zbożowa, mielona kora drzew, mączka drzewna i mączka ze skorup orzechów, sproszkowana celuloza, a także inne stałe nośniki.
Stężenie mieszanin według wynalazku w gotowych do użycia preparatach może się zmieniać w szerokim zakresie. Na ogół preparaty zawierają 0,01-95% wagowych, korzystnie 0,5-90% wagowych mieszaniny według wynalazku.
Substancje czynne stanowiące składniki A) i B) i ewentualnie C), i ewentualnie D) można formułować razem, ale też oddzielnie i/lub razem albo oddzielnie nanosić na rośliny, ich środowisko i/lub nasiona. Korzystnie substancje czynne stosuje się równocześnie. Możliwe jest jednak również osobne ich nanoszenie.
Ponadto może się okazać korzystne stosowanie środków chwastobójczych i mieszanin chwastobójczych o działaniu synergicznym według wynalazku razem albo oddzielnie z jeszcze innymi środkami ochrony roślin, np. ze środkami do zwalczania szkodników albo fitopatogennych grzybów lub bakterii. Interesująca jest poza tym możliwość mieszania z roztworami soli mineralnych, które stosuje się do usunięcia braku środków odżywczych i pierwiastków śladowych. Można też dodawać niefitotoksyczne oleje i koncentraty olejowe.
Mieszaniny i środki chwastobójcze według wynalazku można stosować przed wzejściem lub po wzejściu. Jeżeli substancje czynne są przez określone rośliny uprawne gorzej tolerowane, to można stosować techniki nanoszenia, przy których środki chwastobójcze nanosi się za pomocą opryskiwaczy tak, aby liście wrażliwych roślin uprawnych możliwie nie zostały dotknięte, natomiast aby substancje czynne docierały do liści niżej rosnących niepożądanych roślin albo do nieporosłej powierzchni gleby (post-directed, lay-by).
Środki chwastobójcze według wynalazku w przypadku traktowania po wzejściu roślin stosuje się głównie na liście. Środki nanosi się przy tym np. zwykłymi technikami opryskiwania, z zastosowaniem wody jako nośnika, stosując ciecz do opryskiwania w ilości około 100-1000 litrów/ha. Możliwe jest także stosowanie środków metodą tak zwaną „małoobjętościową” i „ultramałoobjętościową”, jak również nanoszenie w postaci tak zwanych granulatów.
Mieszaniny chwastobójcze o działaniu synergicznym zawierają z reguły składniki A) i B) i ewentualnie C), i ewentualnie D) w takich ilościach wagowych, aby wystąpiło działanie synergiczne.
Jak podano powyżej, stosunek składników A) i B) w mieszaninie wynosi korzystnie od 1 : 0,001 do 1 : 500, zwłaszcza od 1 : 0,01 do 1 : 100, a szczególnie korzystnie od 1 : 0,1 do 1 : 50.
Jak podano powyżej, stosunek składników A) i C) w mieszaninie wynosi korzystnie od 1 : 0,002 do 1 : 800, zwłaszcza od 1 : 0,003 do 1 : 250, szczególnie korzystnie od 1 : 0,003 do 1 : 160, zwłaszcza od 1 : 0,02 do 1 : 250, a nadzwyczaj korzystnie od 1 : 0,02 do 1 : 160.
Jak podano powyżej, stosunek składników A) i D) w mieszaninie wynosi korzystnie od 1 : 0,002 do 1 : 800, zwłaszcza od 1 : 0,003 do 1 : 250, a szczególnie korzystnie od 1 : 0,02 do 1 : 160.
Dawka nanoszenia czystej mieszaniny chwastobójczej o działaniu synergicznym, to znaczy bez środków pomocniczych do formułowania, wynosi od 0,2 do 5000 g substancji czynnej (s.c.)/ha, korzystnie od 2 do 2000 g/ha, a zwłaszcza od 8 do 1000 g/ha, i zależy od założonego celu, pory roku, rodzaju traktowanych roślin i stadium wzrostu.
Dawka nanoszenia 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazolu wynosi od 0,1 do 250 g substancji czynnej (s.c.)/ha, zazwyczaj od 5 do 250 g/ha, a korzystnie 10 do 150 g/ha.
Korzystna dawka nanoszenia foramsulfuronu wynosi od 0,1 do 250 g substancji czynnej (s.c.)/ha, zazwyczaj 1 do 120 g/ha, a korzystnie 10 do 100 g/ha.
W tabeli 1 zestawiono korzystne dawki nanoszenia substancji czynnych, w tym substancji czynnych stanowiących ewentualnie obecny składnik C).
PL 212 406 B1
T a b e l a 1
Składnik C | Grupa substancji czynnej | Substancja czynna | Dawka nanoszenia (g/ha) |
C1 inhibitory karboksylazy acetylo-CoA | 25-400 | ||
etery oksymu cykloheksenonu | 100-400 | ||
cykloksydym | 100-400 | ||
setoksydym | 100-400 | ||
tralkoksydym | 100-400 | ||
estry kwasu fenoksyfenoksypropionowego | 25-300 | ||
chlodynafop-P propargiIowya | 25-100 | ||
fenoksaprop etylowy | 50-300 | ||
fenoksaprop-P etylowy | 25-150 | ||
C2 inhibitory syntazy acetylomleczanowej (ALS) | 0,1-800 | ||
imidazolinony | 20-800 | ||
imazapyr | 30-400 | ||
imazachin | 50-300 | ||
imazametabenz | 100-800 | ||
imazetapir | 30-150 | ||
imazamoks | 20-120 | ||
etery pirymidylowe | 2-120 | ||
pirytiobak sodowy | 2-120 | ||
sulfonoamidy | 1-225 | ||
florasulam | 1-20 | ||
flumetsulam | 25-225 | ||
metosulam | 1-60 | ||
sulfonylomoczniki | 0,1-120 | ||
halosulfuron metylowy | 5-120 | ||
nikosulfuron | 1-120 | ||
primisulfuron metylowy | 10-120 | ||
prosulfuron | 10-120 | ||
rimsulfuron | 5-120 | ||
tifensulfuron metylowy | 10-60 | ||
tribenuron metylowy | 10-60 | ||
N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-tri azyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2- -(trifluorometylo)benzeno- sulfonoamid | 5-120 | ||
jodosulfuron | 0,1-10 | ||
sulfosulfuron | 10-60 |
PL 212 406 B1
Składnik C | Grupa substancji czynnej | Substancja czynna | Dawka nanoszenia (g/ha) |
C3 amidy | 250-2000 | ||
- | flutiamid | 250-2000 | |
C4 herbicydy auksynowe | 25-750 | ||
kwasy pirydynokarboksylowe | 25-750 | ||
chlopyralid | 25-750 | ||
- | 2,4-D | 50-750 | |
C5 inhibitory transportu auksn | 15-100 | ||
- | diflufenzopir | 15-100 | |
C6 inhibitory biosyntezy karotenoidów | 25-600 | ||
- | izoksaflutol | 25-200 | |
- | sulkotrion | 100-600 | |
- | mezotrion | 25-300 | |
- | izoksachlortol | 25-200 | |
- | ketospiradoks | 25-300 | |
C7 inhibitory syntazy enolopirogroniano- szikimowo- -3-fosforanowej (EPSPS) | 360-1080 | ||
- | glifozat | 360-1080 | |
- | sulfozat | 360-1080 | |
C8 inhibitory syntetazy glutaminowej | 10-600 | ||
- | glufozynat amonowy | 10-600 | |
C9 inhibitory biosyntezy lipidów | 60-4000 | ||
chloroacetanilidy | 60-4000 | ||
dimetenamid | 60-2000 | ||
dimetenamid-S | 60-2000 | ||
acetochlor | 250-4000 | ||
metolachlor | 60-4000 | ||
metolachlor-S | 60-4000 | ||
tiomoczniki | 100-4000 | ||
bentiokarb | 1000-4000 | ||
C10 inhibitory mitozy | 375-3000 | ||
dinitroaniliny | 375-3000 | ||
pendimetalina | 375-3000 |
PL 212 406 B1
Składnik C | Grupa substancji czynnej | Substancja czynna | Dawka nanoszenia (g/ha) |
C11 inhibitory oksydazy protoporfirynogenu IX | 0,5-600 | ||
etery difenylowe | 50-300 | ||
acifluorofen | 50-300 | ||
acifluorofen sodowy | 50-300 | ||
oksadiazole | 50-600 | ||
oksadiargil | 50-600 | ||
imidy cykliczne | 0,5-300 | ||
karfentrazon etylowy | 0,5-35 | ||
cynydon etylowy | 3-35 | ||
flumichlorak pentylu | 3-35 | ||
butafenacyl | 5-300 | ||
JV 485 | 50-300 | ||
C12 inhibitory fotosyntezy | 15-4000 | ||
- | pirydat | 30-1500 | |
pirydafol | 30-1000 | ||
benzotiadiazynony | 30-1440 | ||
bentazon | 30-1440 | ||
dipirydyleny | 100-800 | ||
dichlorek parakwatu | 100-800 | ||
moczniki | 250-1600 | ||
diuron | 250-1600 | ||
izoproturon | 250-1600 | ||
fenole | 100-700 | ||
bromoksynil | 100-700 | ||
chlorydazon | 500-4000 | ||
triazyny | 15-4000 | ||
atrazyna | 15-4000 | ||
terbutylazyna | 250-4000 | ||
triazynon | 30-300 | ||
metrybuzyna | 30-300 | ||
C13 synergetyki | 500-1500 | ||
oksirany | 500-1500 | ||
tridifan | 500-1500 |
PL 212 406 B1
Składnik C | Grupa substancji czynnej | Substancja czynna | Dawka nanoszenia (g/ha) |
C14 substancje wzrostowe | 25-1200 | ||
kwasy aryloksyalkanowe | 50-1200 | ||
fluroksypyr | 50-400 | ||
MCPA | 400-1200 | ||
mekoprop-P | 400-1200 | ||
kwasy benzoesowe | 75-800 | ||
dikamba | 75-800 | ||
kwasy chinolinokarboksylowe | 25-600 | ||
chinochlorak | 25-600 | ||
C16 różne inne herbicydy | - | triazyflam | 50-750 |
a Można ewentualnie dodać 10-50 g/ha chlochintocetu.
Korzystna dawka nanoszenia środka zabezpieczającego D wynosi od 0,1 do 500 g/ha. Zazwyczaj dawka nanoszenia izoksadifenu wynosi od 0,5 do 50 g/ha, mefenpiru od 2 do 100 g/ha, a fenchlorazolu od 2 do 100 g/ha.
Przykłady zastosowania
Mieszaniny według niniejszego wynalazku zastosowano przed i po wzejściu roślin (nanoszenie na liście). Związki chwastobójcze stanowiące składnik B) i, w razie takiej potrzeby składnik C), jak również środek zabezpieczający D), nanoszono w preparacie zawierającym je jako produkt(-y) dostępny(-e) w handlu.
Chwastobójcze substancje czynne stanowiące składniki A), B) i ewentualnie C) i ewentualnie D) nanoszono kolejno lub razem, w tym drugim przypadku jako mieszaninę zbiornikową, a w pewnych przypadkach jako gotową mieszaninę w postaci emulsji, roztworów wodnych lub zawiesin, z wodą jako nośnikiem (300 - 400 l/ha). W przypadku prób polowych nanoszenie prowadzono z użyciem ruchomego spryskiwacza działkowego.
Okres próby wynosił 3 - 8 tygodni, a stan roślin obserwowano także w późniejszych okresach czasu.
Uszkodzenie przez środki chwastobójcze oceniano w skali od 0% do 100% w porównaniu do nietraktowanych poletek kontrolnych. 0 oznacza brak uszkodzenia, a 100 oznacza całkowite zniszczenie roślin.
Następujące przykłady pokazują działanie środków chwastobójczych, które mogą być stosowane zgodnie z wynalazkiem, bez wykluczania możliwości innych zastosowań.
W przykładach tych metodą S. R. Colby (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicid combinations, Weeds 15, 20 i następne (1967)) obliczono wartość E, której należałoby oczekiwać, gdyby działanie poszczególnych substancji czynnych było tylko addytywne.
Obliczenie wykonywano z użyciem wzoru:
E = X + Y - XY/100 w którym
X = udział procentowy chwastobójczego działania składnika A) przy dawce nanoszenia a;
Y = udział procentowy chwastobójczego działania składnika B) i ewentualnie C), i ewentualnie D) przy dawkach nanoszenia b, i ewentualnie c, i ewentualnie d;
E = oczekiwane działanie chwastobójcze składników A) + B) i ewentualnie C), i ewentualnie D) przy dawkach nanoszenia a + b i ewentualnie c, i ewentualnie d (w %).
Gdy zaobserwowana wartość jest wyższa niż obliczona według Colby'ego wartość E, to występuje działanie synergiczne.
Mieszaniny chwastobójcze według wynalazku wykazały silniejsze działanie chwastobójcze niż można było oczekiwać według Colby'ego na podstawie zaobserwowanego działania poszczególnych składników przy osobnym ich stosowaniu.
PL 212 406 B1
Wyniki testów przedstawiono w poniższych tabelach 2 - 14 W testach tych stosowano następujące rośliny.
Nazwa naukowa | Nazwa zwyczajowa |
Abutilon theophrasti | zaślaz pospolity |
Amaranthus retroflexus | szarłat szorstki |
Avena fatua | owies głuchy |
Bidens pilosa | uczep włochaty |
Brachiaria plantaginea | brachiaria (o angielskiej nazwie zwyczajowej alexandergrass) |
Commelina benghalensis | tropikalna komelina (o angielskiej nazwie zwyczajowej bengal commelina) |
Galium aparine | przytulia czepna |
Pharbitis purpurea | wilec purpurowy |
Polygonum persicaria | rdest plamisty |
T a b e l a 2:
Działanie chwastobójcze topramezonu (tj. 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoiIo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazolu) i foramsulfuronu (zabieg powschodowy; szklarnia)
Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Avena fatua Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | Pharbitis purpurea Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
topramezon | 3,91 | 50 | - | 70 | - |
foramsulfuron | 1,95 | 50 | - | 80 | - |
topramezon + foramsulfuron | 3,91 + 1,95 | 80 | 75 | 98 | 94 |
T a b e l a 3:
Działanie chwastobójcze topramezonu i foramsulfuronu (zabieg powschodowy; szklarnia)
Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Avena fatua Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | Abutilon theophrasti Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
topramezon | 1,95 | 25 | - | 40 | - |
foramsulfuron | 0,98 | 30 | - | 30 | - |
topramezon + foramsulfuron | 1,95 + 0,98 | 70 | 48 | 80 | 58 |
T a b e l a 4
Działanie chwastobójcze topramezonu, foramsulfuronu i atrazyny (zabieg powschodowy; pole)
Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Commelina benghalensis Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
topramezon | 7,81 | 40 | - |
foramsulfuron + atrazyna | 3,91 + 62,5 | 60 | - |
topramezon + foramsulfuron + atrazyna | 7,81 + 3,91 + 62,5 | 85 | 76 |
PL 212 406 B1
T a b e l a 5:
Działanie chwastobójcze topramezonu, foramsulfuronu i atrazyny (zabieg powschodowy; szklarnia)
Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Abutilon theophrasti Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | Amaranthus retroflexus Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
topramezon | 3,91 | 80 | - | 60 | - |
foramsulfuron + atrazyna | 1,95 + 31,3 | 50 | - | 85 | - |
topramezon + foramsulfuron + atrazyna | 3,91 + 1,95 + 31,3 | 100 | 90 | 98 | 94 |
T a b e l a 6:
Działanie chwastobójcze topramezonu, foramsulfuronu i atrazyny (zabieg powschodowy; pole)
Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Bidens pilosa Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
topramezon | 3,91 | 30 | - |
foramsulfuron + atrazyna | 1,95 + 31,3 | 50 | - |
topramezon + foramsulfuron + atrazyna | 3,91 + 1,95 + 31,3 | 80 | 65 |
T a b e l a 7:
Działanie chwastobójcze topramezonu, foramsulfuronu i atrazyny (zabieg powschodowy; szklarnia)
Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Abutilon theophrasti Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | Amaranthus retroflexus Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
topramezon | 1,95 | 40 | - | 40 | - |
foramsulfuron + atrazyna | 0,98 + 15,6 | 25 | - | 60 | - |
topramezon + foramsulfuron + atrazyna | 1,95 + 0,98 + 15,6 | 80 | 65 | 85 | 76 |
T a b e l a 8:
Działanie chwastobójcze topramezonu, foramsulfuronu i bentazonu (zabieg powschodowy; pole)
Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Pharbitis purpurea Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
topramezon | 3,91 | 70 | - |
foramsulfuron + bentazon | 1,95 + 62,5 | 60 | - |
topramezon + foramsulfuron + bentazon | 3,91 + 1,95 + 62,5 | 98 | 88 |
PL 212 406 B1
T a b e l a 9:
Działanie chwastobójcze topramezonu, foramsulfuronu i bentazonu (zabieg powschodowy; pole)
Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Polygonum persicaria Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
topramezon | 1,95 | 95 | - |
foramsulfuron + bentazon | 0,98 + 31,3 | 70 | - |
topramezon + foramsulfuron + bentazon | 1,95 + 0,98 + 31,3 | 100 | 99 |
T a b e l a 10:
Działanie chwastobójcze topramezonu, foramsulfuronu i bentazonu (zabieg powschodowy; szklarnia)
Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Abutilon theophrasti Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | Galium aparine Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
topramezon | 7,81 | 95 | - | 30 | - |
foramsulfuron + bentazon | 3,91 + 125 | 70 | - | 60 | |
topramezon + foramsulfuron + bentazon | 7,81 + 3,91 + 125 | 100 | 99 | 95 | 72 |
T a b e l a 11:
Działanie chwastobójcze topramezonu i X (zabieg powschodowy; szklarnia)
Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Abutilon theophrasti Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | Bidens pilosa Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
topramezon | 7,81 | 95 | - | 60 | - |
X | 3,91 | 50 | - | 70 | - |
topramezon + X | 7,81 + 3,91 | 100 | 98 | 95 | 88 |
T a b e l a 12:
Działanie chwastobójcze topramezonu, X i atrazyny (zabieg powschodowy; pole)
Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Bidens pilosa Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
topramezon | 7,81 | 60 | - |
X + atrazyna | 3,91 + 62,5 | 80 | - |
topramezon + X + atrazyna | 7,81 + 3,91 + 62,5 | 100 | 92 |
PL 212 406 B1
T a b e l a 13:
Działanie chwastobójcze topramezonu, X i atrazyny (zabieg powschodowy; szklarnia)
Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Abutilon theophrasti Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | Amaranthus retroflexus Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
topramezon | 3,91 | 80 | - | 60 | - |
X + atrazyna | 1,95 + 31,3 | 40 | - | 85 | - |
topramezon + X + atrazyna | 3,91 + 1,95 + 31,3 | 95 | 88 | 98 | 94 |
T a b e l a 14:
Działanie chwastobójcze topramezonu, X i atrazyny (zabieg powschodowy; pole)
Dawka nanoszenia [g s.c./ha] | Brachiaria plantaginea Uszkodzenie [%] | Wartość E wg Colby'ego | |
topramezon | 3,91 | 80 | - |
X + atrazyna | 1,95 + 31,3 | 70 | - |
topramezon + X + atrazyna | 3,91 + 1,95 + 31,3 | 100 | 94 |
X mieszanina foramsulfuronu, jodosulfuronu i izoksadifenu w stosunku wagowym 30:1:30
Claims (19)
1. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, znamienna tym, że zawiera jako składnik
A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol lub jedną jego zgodnych ze środowiskiem soli; i
B) foramsulfuron o wzorze II lub jedną z jego zgodnych ze środowiskiem soli, w synergicznie skutecznej ilości.
2. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera składnik C), którym jest co najmniej jeden związek chwastobójczy wybrany
PL 212 406 B1 z grupy obejmującej triazyny i sulfonylomoczniki lub benzotiadiazynony; lub jedną z ich zgodnych ze środowiskiem soli lub estrów.
3. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że dodatkowo zawiera składnik D), którym jest co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol, w zabezpieczająco skutecznej ilości; lub jedną z jego zgodnych ze środowiskiem soli lub estrów.
4. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 2 albo 3, znamienna tym, że zawiera jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, oraz jako składnik C) co najmniej jeden związek chwastobójczy wybrany z grupy obejmującej triazyny:
ametrynę, atrazynę, cyjanazynę, desmetrynę, dimetametrynę, heksazynon, prometon, prometrynę, propazynę, symazynę, symetrynę, terbumeton, terbutrynę, terbutylazynę lub trietazynę;
sulfonylomoczniki:
amidosulfuron, azymsulfuron, bensulfuron metylowy, chlorimuron etylowy, chlorosulfuron, cynosulfuron, cyklosulfamuron, etametsulfuron metylowy, etoksysulfuron, flazasulfuron, halosulfuron metylowy, imazosulfuron, metsulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, pirazosulfuron etylowy, rimsulfuron, sulfometuron metylowy, tifensulfuron metylowy, triasulfuron, tribenuron metylowy, triflusulfuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonoamid, sulfosulfuron lub jodosulfuron;
benzotiadiazynony: bentazon oraz w razie potrzeby, jako składnik
D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol w zabezpieczająco skutecznej ilości;
lub jedną z jego zgodnych ze środowiskiem soli lub estrów.
5. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 2 albo 4, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) triazynę.
6. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 2 albo 4, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) atrazynę.
7. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 2 albo 4, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) benzotiadiazynony.
8. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 2 albo 4, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) bentazon.
9. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 2 albo 4, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) sulfonylomoczniki.
10. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 2 albo 4, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, a jako składnik C) jodosulfuron.
11. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 3, znamienna tym, że zawiera co najmniej trzy związki obejmujące jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, oraz jako składnik D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol w zabezpieczająco skutecznej ilości.
12. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 2 albo 4, znamienna tym, że zawiera co najmniej trzy związki obejmujące jako składnik A) 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol, jako składnik B) foramsulfuron, oraz jako składnik C) co najmniej jeden związek chwastobójczy wybrany z grupy triazyn i sulfonylomoczników lub benzotiadiazynonów, oraz D) co najmniej jeden środek zabezpieczający wybrany z grupy obejmującej izoksadifen, mefenpir i fenchlorazol w zabezpieczająco skutecznej ilości.
PL 212 406 B1
13. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 1-12, znamienna tym, że zawiera składniki A) i B) w stosunku wagowym od 1:0,001 do 1:500.
14. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 2-13, znamienna tym, że zawiera składnik A) i składnik C) w stosunku wagowym od 1:0,002 do 1:800.
15. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym według zastrz. 3-14, znamienna tym, że zawiera składnik A) i składnik D) w stosunku wagowym od 1:0,002 do 1:800.
16. Środek chwastobójczy zawierający składnik czynny oraz co najmniej jeden obojętny ciekły i/lub stały nośnik i, gdy jest to pożądane, co najmniej jedną substancję powierzchniowo czynną, znamienny tym, że jako składnik czynny zawiera mieszaninę chwastobójczą o działaniu synergicznym zdefiniowaną w zastrz. 1-15 w chwastobójczo skutecznej ilości.
17. Sposób wytwarzania środka chwastobójczego zdefiniowanego w zastrz. 16, znamienny tym, że miesza się składnik A), składnik B) i ewentualnie składnik C), oraz ewentualnie składnik D), co najmniej jeden obojętny ciekły i/lub stały nośnik i ewentualnie substancję powierzchniowo czynną.
18. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że nanosi się mieszaninę chwastobójczą o działaniu synergicznym zdefiniowaną w zastrz. 1-15 przed wzejściem, podczas wschodzenia i/lub po wzejściu niepożądanych roślin, przy czym substancje chwastobójczo czynne stanowiące składniki A), B) i ewentualnie C), oraz ewentualnie D) można nanosić jednocześnie lub kolejno.
19. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności według zastrz. 18, znamienny tym, że traktuje się liście roślin użytkowych i roślin niepożądanych.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US39374002P | 2002-07-08 | 2002-07-08 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL374851A1 PL374851A1 (pl) | 2005-11-14 |
PL212406B1 true PL212406B1 (pl) | 2012-09-28 |
Family
ID=30115637
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL374851A PL212406B1 (pl) | 2002-07-08 | 2003-07-08 | Mieszanina chwastobójcza o dzialaniu synergicznym, srodek chwastobójczy, sposób jego wytwarzania i sposób zwalczania niepozadanej roslinnosci |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7632782B2 (pl) |
EP (1) | EP1521529B1 (pl) |
JP (1) | JP4739752B2 (pl) |
CN (1) | CN100527959C (pl) |
AR (1) | AR040533A1 (pl) |
AT (1) | ATE357851T1 (pl) |
AU (1) | AU2003281252A1 (pl) |
BR (1) | BR0312497A (pl) |
CA (1) | CA2490499C (pl) |
DE (1) | DE60312864T2 (pl) |
EA (1) | EA007386B1 (pl) |
ES (1) | ES2285144T3 (pl) |
HR (1) | HRP20050129B1 (pl) |
MX (1) | MXPA05000049A (pl) |
PL (1) | PL212406B1 (pl) |
PT (1) | PT1521529E (pl) |
RS (1) | RS50941B (pl) |
TW (1) | TW200401610A (pl) |
UA (1) | UA81633C2 (pl) |
WO (1) | WO2004004463A1 (pl) |
ZA (1) | ZA200501078B (pl) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1681932B1 (de) * | 2003-11-03 | 2008-03-19 | Bayer CropScience AG | Herbizid wirksames mittel |
WO2006065815A1 (en) * | 2004-12-14 | 2006-06-22 | Bayer Cropscience Lp | Methods for increasing maize yields |
PL2048946T3 (pl) * | 2006-08-04 | 2016-06-30 | Basf Se | Niewodne koncentraty substancji czynnych o działaniu chwastobójczym |
ATE551902T1 (de) * | 2006-11-27 | 2012-04-15 | Basf Se | Verfahren zur bekämpfung von schadgräsern mit einer herbizid wirksamen zusammensetzung, enthaltend ein einwertiges salz von 4-ä2-methyl-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-meth lsulfonyl- benzoylü-1-methyl-5-hydroxy-1h-pyrazol. |
EP2064953A1 (de) * | 2007-11-29 | 2009-06-03 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Azol-Kombination |
US9149465B2 (en) | 2009-05-18 | 2015-10-06 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
US8765735B2 (en) | 2009-05-18 | 2014-07-01 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
US8927551B2 (en) | 2009-05-18 | 2015-01-06 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
CN102265850B (zh) * | 2010-06-04 | 2013-09-18 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含灭草松、二氯吡啶酸与莠去津的除草组合物及其应用 |
PE20131361A1 (es) * | 2010-09-27 | 2013-12-21 | Upl Ltd | Granulos |
CN102326564B (zh) * | 2011-07-12 | 2014-04-09 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含双氟磺草胺的除草组合物 |
CN102273479A (zh) * | 2011-09-06 | 2011-12-14 | 合肥星宇化学有限责任公司 | 一种含酰嘧磺隆与苯唑草酮的除草组合物 |
WO2013070975A1 (en) * | 2011-11-08 | 2013-05-16 | Amvac Chemical Corporation | Method for pre-emergent weed control using triazine-based herbicide |
EP2945485A1 (en) * | 2013-01-16 | 2015-11-25 | Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf | Selective inhibition of c4-pep carboxylases |
US9072298B2 (en) * | 2013-11-01 | 2015-07-07 | Rotam Agrochem Intrnational Company Limited | Synergistic herbicidal composition |
US9078443B1 (en) | 2014-01-31 | 2015-07-14 | Fmc Corporation | Methods for controlling weeds using formulations containing fluthiacet-methyl and HPPD herbicides |
PL3717461T3 (pl) * | 2017-11-30 | 2022-10-10 | Oat Agrio Co., Ltd. | Nowy związek izoksazolowy lub jego sól |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR19980702466A (ko) * | 1995-02-24 | 1998-07-15 | 페라 스타르크, 요헨 카르크 | 피라졸-4-일-벤조일 유도체 및 제초제로서의 그의 용도 |
AU1670997A (en) | 1996-04-26 | 1997-11-19 | Nippon Soda Co., Ltd. | Novel benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides |
AU1670797A (en) | 1996-04-26 | 1997-11-19 | Nippon Soda Co., Ltd. | Benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides |
DE69728761T2 (de) | 1996-04-26 | 2004-08-12 | Nippon Soda Co. Ltd. | Heterocyclisch substituierte benzolderivate und herbizide |
EP0966452B1 (de) * | 1997-01-17 | 2003-05-02 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur herstellung von schwefelhaltigen 2-chlor-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-benzoesäuren |
EP1087664B1 (de) * | 1998-06-16 | 2003-05-28 | Basf Aktiengesellschaft | Herbizide mischungen mit synergistischer wirkung |
DE19836725A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit acylierten Aminophenylsulfonylharnstoffen |
WO2000008932A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-24 | Aventis Cropscience Gmbh | Herbizide mittel mit acylierten aminophenylsulfonylharnstoffen |
PL366416A1 (pl) * | 2000-08-25 | 2005-01-24 | Basf Aktiengesellschaft | Mieszaniny chwastobójcze |
BRPI0209099B8 (pt) * | 2001-04-27 | 2018-08-14 | Syngenta Participations Ag | composição seletivamente herbicida e método para controlar o desenvolvimento de plantas indesejadas em colheitas de plantas úteis. |
US20050128902A1 (en) * | 2003-12-10 | 2005-06-16 | Ming-Hsien Tsai | Optical disc system and associated tilt angle calibration method |
-
2003
- 2003-07-08 EA EA200500136A patent/EA007386B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-07-08 AR AR20030102468A patent/AR040533A1/es unknown
- 2003-07-08 AU AU2003281252A patent/AU2003281252A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-08 CN CNB038162865A patent/CN100527959C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-08 PT PT03740437T patent/PT1521529E/pt unknown
- 2003-07-08 AT AT03740437T patent/ATE357851T1/de active
- 2003-07-08 ES ES03740437T patent/ES2285144T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-08 WO PCT/EP2003/007321 patent/WO2004004463A1/en active IP Right Grant
- 2003-07-08 DE DE60312864T patent/DE60312864T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-08 MX MXPA05000049A patent/MXPA05000049A/es active IP Right Grant
- 2003-07-08 PL PL374851A patent/PL212406B1/pl unknown
- 2003-07-08 BR BR0312497-5A patent/BR0312497A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-07-08 JP JP2004518742A patent/JP4739752B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-08 US US10/519,978 patent/US7632782B2/en active Active
- 2003-07-08 TW TW092118604A patent/TW200401610A/zh unknown
- 2003-07-08 EP EP03740437A patent/EP1521529B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-08 CA CA2490499A patent/CA2490499C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-08 RS YUP-1154/04A patent/RS50941B/sr unknown
- 2003-08-07 UA UAA200500947A patent/UA81633C2/ru unknown
-
2005
- 2005-02-07 ZA ZA200501078A patent/ZA200501078B/en unknown
- 2005-02-08 HR HRP20050129AA patent/HRP20050129B1/hr not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN100527959C (zh) | 2009-08-19 |
ATE357851T1 (de) | 2007-04-15 |
EA007386B1 (ru) | 2006-10-27 |
UA81633C2 (ru) | 2008-01-25 |
CA2490499A1 (en) | 2004-01-15 |
EP1521529A1 (en) | 2005-04-13 |
DE60312864T2 (de) | 2007-09-06 |
CN1668199A (zh) | 2005-09-14 |
RS50941B (sr) | 2010-08-31 |
EP1521529B1 (en) | 2007-03-28 |
PT1521529E (pt) | 2007-05-31 |
US7632782B2 (en) | 2009-12-15 |
AR040533A1 (es) | 2005-04-13 |
AU2003281252A1 (en) | 2004-01-23 |
EA200500136A1 (ru) | 2005-06-30 |
DE60312864D1 (de) | 2007-05-10 |
JP4739752B2 (ja) | 2011-08-03 |
PL374851A1 (pl) | 2005-11-14 |
HRP20050129B1 (hr) | 2013-08-31 |
ES2285144T3 (es) | 2007-11-16 |
US20060166828A1 (en) | 2006-07-27 |
JP2005532382A (ja) | 2005-10-27 |
HRP20050129A2 (en) | 2005-04-30 |
TW200401610A (en) | 2004-02-01 |
CA2490499C (en) | 2012-01-31 |
BR0312497A (pt) | 2005-05-10 |
WO2004004463A1 (en) | 2004-01-15 |
RS115404A (en) | 2007-02-05 |
ZA200501078B (en) | 2006-10-25 |
MXPA05000049A (es) | 2005-04-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1526774B1 (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures | |
JP4646403B2 (ja) | 相乗効果を有する除草剤混合物 | |
US8003569B2 (en) | Herbicidal mixtures comprising a safener | |
HRP20050170A2 (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures | |
HRP20050129A2 (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures | |
AU2004218929B2 (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures | |
PL206960B1 (pl) | Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergicznym, środek chwastobójczy, sposób wytwarzania środka chwastobójczego i sposób zwalczania niepożądanej roślinności | |
ES2270360T3 (es) | Mezclas herbicidas que comprenden un asegurador. | |
EP1917857A1 (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures | |
KR20050017100A (ko) | 상승작용적 활성 제초제 혼합물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RECP | Rectifications of patent specification |