PL197326B1

PL197326B1 - Mieszanina chwastobójcza, środek chwastobójczy, sposób jego wytwarzania i sposób zwalczania niepożądanej roślinności

Info

Publication number: PL197326B1
Application number: PL345016A
Authority: PL
Inventors: Bernd Sievernich; Max Landes; Elmar Kibler; Deyn Wolfgang Von; Helmut Walter; Martina Otten; Karl-Otto Westphalen; Herve Vantieghem
Original assignee: Basf Ag
Priority date: 1998-06-16
Filing date: 1999-06-12
Publication date: 2008-03-31
Also published as: SK285058B6; MXPA00012538A; EP1087664A1; JP2002518303A; US7842646B2; IL139905A0; CN1593133B; DE59905756D1; SK18122000A3; CN1781371B; UA70949C2; ZA200100395B; LU91447I2; GEP20053419B; HU226864B1; CN101176453B; EA200100044A1; US20050239653A1; CN101176453A; CA2334955C

Abstract

1. Mieszanina chwastobójcza o dzia laniu synergistycznym, znamienna tym, ze zawiera A) 3-heterocyklilo-podstawion a pochodn a benzoilow a o wzorze I w którym R 1 oznacza atom chlorowca lub C 1 -C 6 -alkil; R 2 oznacza grup e heterocykliczn a wybran a z grupy obejmuj acej tiazol-2-il, izoksazol-5-il i 4,5-di-hydroizoksazol-3-il, przy czym te grupy s a ewentualnie podstawione C 1 -C 4 -alkilem; R 3 oznacza C 1 -C 6 -alkilosulfonyl; R 4 oznacza C 1 -C 6 -alkil; lub jej sól dopuszczaln a z punktu widzenia ochrony srodowiska; oraz B) synergistycznie skuteczn a ilo sc jednego lub dwóch zwi azków chwastobójczych wybranych z grup B1 - B13……….. 22. Srodek chwastobójczy zawieraj acy substancje czynne oraz co najmniej jeden oboj etny ciek ly i/lub sta ly no snik i ewentualnie co najmniej jeden srodek powierzchniowo czynny, znamienny tym, ze zawiera substancje czynne w postaci mieszaniny chwastobójczej o dzia laniu synergistycznym zdefiniowanej w zastrz. 1 w chwastobójczo skutecznej ilo sci. 25. Sposób wytwarzania srodka chwastobójczego zdefiniowanego w zastrz. 21, znamienny tym, ze miesza si e sk ladnik A, sk ladnik B, co najmniej jeden oboj etny ciek ly i/lub sta ly no snik i ewentualnie srodek powierzchniowo czynny. 26. Sposób zwalczania niepo zadanej ro slinno sci, znamienny tym, ze nanosi si e mieszanin e chwastobójcz a zdefinio- wan a w zastrz. 1 przed wzej sciem niepo zadanych ro slin, w trakcie ich wschodzenia i/lub po wzej sciu niepozadanych ro slin, przy czym chwastobójczo skuteczne zwi azki stanowi ace sk ladniki A) i B) mo zna nanosi c równocze snie lub kolejno. PL PL PL PL PL PL PL

Description

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197326 (21) Numer zgłoszenia: 345016 (13) B1 (22) Data zgłoszenia: 12.06.1999 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

12.06.1999, PCT/EP99/04055 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego

23.12.1999, WO99/65314 PCT Gazette nr 51/99 (51) Int.Cl.

A01N 43/80 (2006.01) A01N 43/78 (2006.01) A01P 13/00 (2006.01)

Opis patentowy przedrukowano ze względu na zauważ one błędy

Mieszanina chwastobójcza, środek chwastobójczy, sposób jego wytwarzania i sposób zwalczania niepożądanej roślinności (30) Pierwszeństwo:

16.06.1998,DE,19826431.3 (43) Zgłoszenie ogłoszono:

19.11.2001 BUP 24/01 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:

31.03.2008 WUP 03/08 (73) Uprawniony z patentu:

BASF AKTIENGESELLSCHAFT, Ludwigshafen,DE (72) Twórca(y) wynalazku:

Bernd Sievernich,Bohl-Iggelheim,DE Max Landes,Gonnheim,DE Elmar Κ^^ηΗαβΙο^^Ε Wolfgang Von Deyn,Neustadt,DE Helmut Walter,Obrigheim,DE Martina Otten,Ludwigshafen,DE Karl-Otto Westphalen,Speyer,DE Herve Vantieghem,Stutensee,DE (74) Pełnomocnik:

Zofia Sulima,

SULIMA GRABOWSKA SIERZPUTOWSKA, Biuro Patentów i Znaków Towarowych, sp.j.

(57) 1. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergistycznym, znamienna tym, że zawiera

A) 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I

w którym

R^{* 1} oznacza atom chlorowca lub C1-C6-alkil;

R² oznacza grupę heterocykliczną wybraną z grupy obejmującej tiazol-2-il, izoksazol-5-il i 4,5-di-hydroizoksazol-3-il, przy czym te grupy są ewentualnie podstawione C1-C4-alkilem;

R³ oznacza C1-C6-alkilosulfonyl;

R⁴ oznacza C1-C6-alkil;

lub jej sól dopuszczalną z punktu widzenia ochrony środowiska; oraz

B) synergistycznie skuteczną ilość jednego lub dwóch związków chwastobójczych wybranych z grup B1 - B13...........

22. Środek chwastobójczy zawierający substancje czynne oraz co najmniej jeden obojętny ciekły i/lub stały nośnik i ewentualnie co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, znamienny tym, że zawiera substancje czynne w postaci mieszaniny chwastobójczej o działaniu synergistycznym zdefiniowanej w zastrz. 1 w chwastobójczo skutecznej ilości.

25. Sposób wytwarzania środka chwastobójczego zdefiniowanego w zastrz. 21, znamienny tym, że miesza się składnik A, składnik B, co najmniej jeden obojętny ciekły i/lub stały nośnik i ewentualnie środek powierzchniowo czynny.

26. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że nanosi się mieszaninę chwastobójczą zdefiniowaną w zastrz. 1 przed wzejściem niepożądanych roślin, w trakcie ich wschodzenia i/lub po wzejściu niepożądanych roślin, przy czym chwastobójczo skuteczne związki stanowiące składniki A) i B) można nanosić równocześnie lub kolejno.

PL 197 326 B1

Opis wynalazku

Przedmiotem wynalazku są mieszanina chwastobójcza, środek chwastobójczy, sposób jego wytwarzania i sposób zwalczania niepożądanej roślinności.

3-Heterocyklilo-podstawione pochodne benzoilowe stanowiące składnik mieszaniny chwastobójczej według wynalazku są znane z WO 96/26206, WO 97/41116, WO 97/41117 i WO 97/41118.

W dziedzinie środków ochrony roślin jest zasadniczo pożądane poprawienie specyficznego działania substancji czynnej i bezpieczeństwa działania. W związku z tym pożądane było zwiększenie aktywności znanych chwastobójczo czynnych 3-heterocyklilo-podstawionych pochodnych benzoilowych o ogólnym wzorze I określonym poniżej, w szczególności zwiększenie selektywnego działania chwastobójczego tych pochodnych przeciw niepożądanym szkodliwym roślinom.

Nieoczekiwanie stwierdzono, że takie związki o wzorze I wykazują lepsze działanie w połączeniu z określonymi innymi związkami, zdefiniowanymi poniżej.

Wynalazek dotyczy mieszaniny chwastobójczej o działaniu synergistycznym, charakteryzującej się tym, że zawiera

A) 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o ogólnym wzorze I

w którym

R¹ oznacza atom chlorowca lub C1-C6-alkil;

R² oznacza grupę heterocykliczną wybraną z grupy obejmującej tiazol-2-il, izoksazol-5-il i 4,5-dihydroizoksazol-3-il, przy czym te grupy są ewentualnie podstawione C1-C4-alkilem;

R³ oznacza C1-C6-alkilosulfonyl;

R⁴ oznacza C1-C6-alkil;

lub jej sól dopuszczalną z punktu widzenia ochrony środowiska; oraz

B) synergistycznie skuteczną ilość jednego lub dwóch związków chwastobójczych wybranych z grup B1 - B13:

B1 inhibitory acetylo-CoA-karboksylazy (ACC):

- etery oksymu cykloheksenonu:

aloksydym, kletodym, chloproksydym, cykloksydym, setoksydym, tralkoksydym, butroksydym, klefoksydym i tepraloksydym;

- estry kwasu fenoksyfenoksypropionowego:

chlodynafop propargilowy (i ewentualnie chlochintocet), cyhalofop butylowy, dichlofop metylowy, fenoksaprop etylowy, fenoksaprop-P-etylowy, fentiaprop etylowy, fluazyfop butylowy, fluazyfop-P-butylowy, haloksyfop etoksyetylowy, haloksyfop metylowy, haloksyfop-P-metylowy, izoksapiryfop, propachizafop, chizalofop etylowy, chizalofop-P-etylowy i chizalofop tefurylowy; albo

- kwasy aryloaminopropionowe:

flamprop metylowy i flamprop izopropylowy;

B2 inhibitory syntazy acetomleczanowej (ALS):

- imidazolinony:

imazapyr, imazachin, imazametabenz metylowy (imazam), imazamok, imazapik, imazetapir i imazametapir;

- etery pirymidylowe:

pirytiobak-kwas, pirytiobak-sodowy, bispirybak-sodowy, KIH-6127 i pirybenzoksym;

- sulfonoamidy:

florasulam, flumetsulam i metosulam; albo

- sulfonylomoczniki:

amidosulfuron, azymsulfuron, bensulfuron metylowy, chlorimuron etylowy, chlorosulfuron, cinosulfuron, cyklosulfamuron, etametsulfuron-metylowy, etoksysulfuron, flazasulfuron, halosulfuron metylowy, imazosulfuron, metsulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron,

PL 197 326 B1 pirazosulfuron etylowy, rimsulfuron, sulfometuron metylowy, tifensulfuron metylowy, triasulfuron, tribenuron metylowy, triflusulfuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)-benzenosulfonamid, sulfosulfuron i jodosulfuron;

B3 amidy:

- alidochlor (CDAA), benzoiloprop etylowy, bromobutyd, chlorotiamid, difenamid, etobenzanid (benzchlomet), flutiamid, fosamina i monalid;

B4 auksynowe substancje chwastobójcze:

- kwasy pirydynokarboksylowe: chlopyralid i pikloram; oraz - 2,4-D lub benazolina;

B5 inhibitory przenoszenia auksyny:

- naptalam lub diflufenzopir;

B6 inhibitory biosyntezy karotenoidów:

- benzofenap, chlomazon (dimetazon), diflufenikan, fluorochloridon, flurydon, pirazolinat, pirazoksyfen, izoksaflutol, izoksachlortol, mezotrion, sulkotrion (chloromesulon), ketospiradoks, flurtamon, norflurazon i amitrol;

B7 inhibitory syntazy enolopirogronianoszikimiano-3-fosforanowej (ESPS):

- glifosat lub sulfosat;

B8 inhibitory syntetazy glutaminowej:

- bilanafos (bialafos) lub glufosynat amonowy;

B9 inhibitory biosyntezy lipidów:

- anilidy:

anilofos i mefenacet;

- chloroacetanilidy:

dimetenamid, S-dimetenamid, acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, dietatyl etylowy, dimetachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pretilachlor, propachlor, prynachlor, terbuchlor, tenylchlor i ksylachlor;

- tiomoczniki:

butylat, cykloat, dialat, dimepiperat, EPTC, esprokarb, molinat, pebulat, prosulfokarb, tiobenkarb (bentiokarb), trialat i wernolat; oraz

- benfuresat lub perfluidon;

B10 inhibitory mitozy:

- karbaminiany:

asulam, karbetamid, chloroprofam, orbenkarb, pronamid (propyzamid), profam i tiokarbazyl;

- dinitroaniliny:

benefin, butralina, dinitramina, etalfluralina, fluchloralina, oryzalina, pendimetalina, prodiamina i trifluralina;

- pirydyny:

ditiopyr i tiazopyr; oraz

- butamifos, chlorotal dimetylowy (DCPA) lub hydrazyd kwasu maleinowego;

B11 inhibitory oksydazy protoporfirynogenu IX:

- etery difenylowe:

acifluorfen, acifluorfen sodowy, achlonifen, bifenoks, chloronitrofen (CNP), etoksyfen, fluorodifen, fluoroglikofen etylowy, fomesafen, furyloksyfen, laktofen, nitrofen, nitrofluorfen i oksyfluorfen;

- oksadiazole: oksadiargil i oksadiazon;

- cykliczne imidy:

azafenidyna, butafenacyl, karfentrazon etylowy, cynidon etylowy, flumichlorak pentylowy, flumioksazyna, flumipropyn, flupropacyl, flutiacet metylowy, sulfentrazon i tidiazymin; lub

- pirazole:

ET-751, JV 485 i nipirachlofen;

B12 inhibitory fotosyntezy:

- propanil, pirydat i pirydafol;

- benzotiadiazynony: bentazon;

- dinitrofenole:

PL 197 326 B1 bromofenoksym, dinoseb, octan dinosebu, dinoterb i DNOC;

- dipirydyleny:

chlorek cyperkwatu, metylosiarczan difenzokwatu, dikwat i dichlorek parakwatu;

- moczniki:

chlorobromuron, chlorotoluron, difenoksuron, dimefuron, diuron, etydimuron, fenuron, fluometuron, izoproturon, izouron, linuron, metabenzotiazuron, metazol, metobenzuron, metoksuron, monolinuron, neburon, syduron i tebutiuron;

- fenole:

bromoksynil lub joksynyl;

- chlorydazon;

- triazyny:

ametryna, atrazyna, cyjanazyna, desmetryna, dimetametryna, heksazynon, prometon, prometryna, propazyna, symazyna, symetryna, terbumeton, terbutryna, terbutylazyna i trietazyna;

- triazynony:

metamitron i metrybuzyna;

- uracyle:

bromacyl, lenacyl i terbacyl; oraz

- biskarbaminiany: desmedifam i fenmedifam;

B13 substancje wzrostowe:

- kwasy aryloksyalkanowe:

2,4-DB, chlomeprop, dichloroprop, dichloroprop-P (2,4-DP-P), fluoroksypyr, MCPA, MCPB, mekoprop, mekoprop-P i trichlopyr;

- kwasy benzoesowe: chloramben i dikamba; albo - kwasy chinolinokarboksylowe: chinochlorak i chinomerak;

oraz soli tych związków dopuszczalnych z punktu widzenia ochrony środowiska.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza jako składnik A) zawiera 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, w którym R² oznacza grupę heterocykliczną wybraną z grupy obejmującej izoksazol-5-il i 4,5-dihydroizoksazol-3-il, przy czym te dwie wymienione grupy są ewentualnie podstawione C1-C4-alkilem.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza jako składnik A) zawiera 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, w którym R² oznacza izoksazol-5-il, 3-metyloizo-ksazol-5-il, 4,5-dihydroizoksazol-3-il, 5-metylo-4,5-dihydroizoksazol-3-il lub 5-etylo-4,5-dihydroizoksazol-3-il.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza jako składnik A) zawiera 4-[2-chloro-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylo-sulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylo-sulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza jako składnik A) zawiera 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, w którym R² oznacza tiazol-2-il, ewentualnie podstawiony C1-C4-alkilem.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza jako składnik B) zawiera jeden lub dwa związki chwastobójcze wybrane z grup B1, B2, B4 - B12 i B13, zdefiniowanych powyżej.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza jako składnik B) zawiera jeden lub dwa związki chwastobójcze wybrane spośród następujących grup:

B1 inhibitory acetylo-CoA-karboksylazy (ACC): etery oksymu cykloheksenonu lub estry kwasu fenoksypropionowego;

B2 inhibitory syntazy acetomleczanowej (ALS): imidazolinony, etery pirymidylowe, sulfonoamidy i sulfonylomoczniki;

B4 auksynowe substancje chwastobójcze: kwasy pirydynokarboksylowe lub 2,4-D;

B5 inhibitory przenoszenia auksyny;

B6 inhibitory biosyntezy karotenoidów;

B7 inhibitory syntazy enolopirogroniano-szikimiano-3-fosforanowej;

B8 inhibitory syntetazy glutaminowej;

PL 197 326 B1

B9 inhibitory biosyntezy lipidów: chloroacetanilidy lub tiomoczniki;

B10 inhibitory mitozy:

dinitroaniliny;

B11 inhibitory oksydazy protoporfirynogenu IX:

etery difenylowe, oksadiazole, cykliczne imidy i pirazole;

B12 inhibitory fotosyntezy:

pirydat, pirydafol, benzotiadiazynony, dipirydyleny, moczniki, fenole, chlorydazon, triazyny, triazynony;

B13 substancje wzrostowe:

kwasy aryloksyalkanowe, kwasy benzoesowe i kwasy chinolino-karboksylowe.

cykloksydym, setoksydym, chlodynafop (i ewentualnie chlochintocet), fenoksaprop etyl, fenoksaprop-P-etylowy, imazopyr, imazachin, imazametabenz, imazetapir, pirytiobak sodowy, metosulam, halosulfuron metylowy, nikosulfuron, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]-karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonamid, flufenacet, 2,4-D, diflufenzopir, izoksaflutol, sulkotrion, glifosat, glufosynat amonowy, dimetenamid, S-metolachlor, bentiokarb, pendimetalina, acifluorfen, karfentrazon etylowy, cynidon etylowy, pirydat, bentazon, dichlorek parakwatu, diuron, izoproturon, bromoksynil, chlorydazon, atrazyna, metrybuzyna, MCPA, dikamba i chinochlorak.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza jako składnik B) zawiera jeden lub dwa związki chwastobójcze wybrane z grupy obejmującej:

chlodynafop (i ewentualnie chlochintocet), diflufenzopir, imazetapir, flumetsulam, pirytiobak sodowy, nikosulfuron, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]-karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonamid, chlopyralid, 2,4-D, izoksaflutol, glifosat, glufosynat amonowy, dimetenamid, S-dimetenamid, acetochlor, metolachlor, S-metolachlor, pendimetalina, karfentrazon etylowy, pirydat, bentazon, diuron, bromoksynil, atrazyna, terbutylazyna, metrybuzyna i dikamba.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza jako składnik A) zawiera 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, w którym R² oznacza 4,5-dihydroizoksazol-3-il ewentualnie podstawiony C1-C4-alkilem.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza jako składnik A) zawiera 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, w którym R² oznacza tiazol-2-il ewentualnie podstawiony C1-C4-alkilem.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza jako składnik A) zawiera 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, w którym R² oznacza izoksazol-5-il ewentualnie podstawiony C1-C4-alkilem.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza jako składnik B) zawiera jeden lub dwa związki chwastobójcze wybrane z grup B1, B2, B4 - B11 lub B13 zdefiniowanych powyżej.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza jako składnik B) zawiera jeden lub dwa związki chwastobójcze wybrane z grupy B12 zdefiniowanej powyżej.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza jako składnik B) zawiera jeden lub dwa związki chwastobójcze wybrane spośród następującej grupy:

propanil, pirydat, pirydafol, dinitrofenole, dipirydyleny, triazynony, uracyle i biskarbaminiany.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza jako składnik A) zawiera 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, a jako składnik B) zawiera jeden związek chwastobójczy zdefiniowany powyżej.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza jako składnik A) zawiera 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, a jako składnik B) zawiera dwa związki chwastobójcze zdefiniowane powyżej.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza zawiera 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, a jako składnik B) związek chwastobójczy zdefiniowany powyżej i związek chwastobójczy wybrany z grup B12 i B13.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza zawiera składniki A) i B) w stosunku wagowym 1:0,002 - 1:800.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza zawiera składnik A) i składnik B) w stosunku wagowym 1:0,003 - 1:160.

PL 197 326 B1

Wynalazek dotyczy również środka chwastobójczego zawierającego substancje czynne oraz co najmniej jeden obojętny ciekły i/lub stały nośnik i ewentualnie co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, przy czym ten środek charakteryzuje się tym, że zawiera substancje czynne w postaci mieszaniny chwastobójczej o działaniu synergistycznym zdefiniowanej powyżej, w chwastobójczo skutecznej ilości

Korzystnie środek chwastobójczy zawiera składnik A) i składnik B) w stosunku wagowym 1:0,002 - 1:800.

Szczególnie korzystnie środek chwastobójczy zawiera składnik A) i składnik B) w stosunku wagowym 1:0,003 1:160.

Wynalazek dotyczy także sposobu wytwarzania środka chwastobójczego zdefiniowanego powyżej, polegającego na tym, że miesza się składnik A, składnik B, co najmniej jeden obojętny ciekły i/lub stały nośnik i ewentualnie środek powierzchniowo czynny.

Wynalazek dotyczy ponadto sposobu zwalczania niepożądanej roślinności, polegającego na tym, że nanosi się mieszaninę chwastobójczą o działaniu synergistycznym zdefiniowaną powyżej, przed wzejściem niepożądanych roślin, w trakcie ich wschodzenia i/lub po wzejściu niepożądanych roślin, przy czym chwastobójczo skuteczne związki stanowiące składniki A i B) można nanosić równocześnie lub kolejno.

Korzystnie sposób ten polega na tym, że traktuje się liście roślin uprawnych i niepożądanych roślin.

Mieszaniny według wynalazku wykazują działanie synergistyczne, przy czym tolerancja chwastobójczo czynnych związków stanowiących składniki A) i B) przez pewne rośliny uprawne jest na ogół zachowana.

Jako składnik B) w przypadku inhibitorów acetylo-CoA-karboksylazy (ACC) przydatne są np. etery oksymu cykloheksenonu, estry kwasu fenoksyfenoksypropionowego lub kwasy aryloaminopropionowe. Do inhibitorów syntazy acetomleczanowej (ALS) należą, między innymi, imidazolinony, etery pirymidylowe, sulfonoamidy i sulfonylomoczniki. W przypadku auksynowych substancji chwastobójczych przydatne są, między innymi, kwasy pirydynokarboksylowe, 2,4-D i benazolina. Jako inhibitory biosyntezy lipidów stosuje się, między innymi, anilidy, chloroacetanilidy, tiomoczniki, benfuresat i perfluidon. Odpowiednimi inhibitorami mitozy s ą, mię dzy innymi, karbaminiany, dinitroaniliny, pirydyny, butamifos, chlorotal dimetylowy (DCPA) i hydrazyd kwasu maleinowego. Przykładowymi inhibitorami oksydazy protoporfirynogenu IX są, między innymi, etery difenylowe, oksadiazole, cykliczne imidy i pirazole. Odpowiednimi inhibitorami fotosyntezy są, między innymi, propanil, pirydat, pirydafol, benzotiadiazynony, dinitrofenole, dipirydyleny, moczniki, fenole, chlorydazon, triazyny, triazynon, uracyle i bis-karbaminiany. Przykładowymi substancjami wzrostowymi są np. kwasy aryloksyalkanowe, kwasy benzoesowe i kwasy chinolinokarboksylowe.

Innymi odpowiednimi składnikami B) są substancje czynne z grupy amidów, inhibitorów przenoszenia auksyny, inhibitorów biosyntezy karotenoidów, inhibitorów syntazy enolopirogronianoszikimiano-3-fosforanowej (ESPS) i inhibitorów syntetazy glutaminowej.

Do przykładowych substancji chwastobójczych, które można stosować w połączeniu z 3-heterocyklilo-podstawionymi pochodnymi benzoilowymi o wzorze I, należą między innymi:

B1 inhibitory acetylo-CoA-karboksylazy (ACC), np.

- etery oksymu cykloheksenonu, takie jak aloksydym, kletodym, chloproksydym, cykloksydym, setoksydym, tralkoksy-dym, butroksydym, klefoksydym i tepraloksydym;

- estry kwasu fenoksyfenoksypropionowego, takie jak chlodynafop propargilowy (i ewentualnie chlochintocet), cyhalofop butylowy, dichlofop metylowy, fenoksaprop etylowy, fenoksaprop-P-etylowy, fentiaprop etylowy, fluazyfop butylowy, fluazyfop-P-butylowy, haloksyfop etoksyetylowy, haloksyfop metylowy, haloksyfop-P-metylowy, izoksapiryfop, propachizafop, chizalofop etylowy, chizalofop-P-etylowy lub chizalofop tefurylowy; albo

- kwasy aryloaminopropionowe, takie jak flamprop metylowy i flamprop izopropylowy;

B2 inhibitory syntazy acetomleczanowej (ALS), np.

- imidazolinony, takie jak imazapyr, imazachin, imazametabenz metylowy (imazam), imazamok, imazapik, imazetapir i imazametapir;

- etery pirymidylowe, takie jak pirytiobak-kwas, pirytiobak sodowy, bispirybak sodowy, KIH-6127 i pirybenzoksym;

- sulfonoamidy, takie jak florasulam, flumetsulam i metosulam; oraz

PL 197 326 B1

- sulfonylomoczniki, takie jak amidosulfuron, azymsulfuron, bensulfuron metylowy, chlorimuron etylowy, chlorosulfuron, cinosulfuron, cyklosulfamuron, etametsulfuron metylowy, etoksysulfuron, flazasulfuron, halosulfuron metylowy, imazosulfuron, metsulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, pirazosulfuron etylowy, rimsulfuron, sulfometuron metylowy, tifensulfuron metylowy, triasulfuron, tribenuron metylowy, triflusulfuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]-karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonamid, sulfosulfuron i jodosulfuron;

B3 amidy, np.

B4 auksynowe substancje chwastobójcze, np.

- kwasy pirydynokarboksylowe, takie jak chlopyralid i pikloram; oraz

- 2,4-D lub benazolina;

B5 inhibitory przenoszenia auksyny, np.

- naptalam lub diflufenzopir;

B6 inhibitory biosyntezy karotenoidów, np.

B7 inhibitory syntazy enolopirogronianoszikimiano-3-fosforanowej (ESPS), np.

- glifosat lub sulfosat;

B8 inhibitory syntetazy glutaminowej, np.

- bilanafos (bialafos) albo glufosynat amonowy;

B9 inhibitory biosyntezy lipidów, np.

- anilidy, np. anilofos lub mefenacet;

- chloroacetanilidy, takie jak dimetenamid, S-dimetenamid, acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, dietatyl etylowy, dimetachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pretilachlor, propachlor, prynachlor, terbuchlor, tenylchlor i ksylachlor;

- tiomoczniki, takie jak butylat, cykloat, dialat, dimepiperat, EPTC, esprokarb, molinat, pebulat, prosulfokarb, tiobenkarb (bentiokarb), trialat i wernolat; albo

- benfuresat lub perfluidon;

B10 inhibitory mitozy, np.

- karbaminiany, takie jak asulam, karbetamid, chloroprofam, orbenkarb, pronamid (propyzamid), profam i tiokarbazyl;

- dinitroaniliny, takie jak benefin, butralina, dinitramina, etalfluralina, fluchloralina, oryzalina, pendimetalina, prodiamina i trifluralina;

- pirydyny, takie jak ditiopyr i tiazopyr; albo

- butamifos, chlorotal dimetylowy (DCPA) lub hydrazyd kwasu maleinowego;

B11 inhibitory oksydazy protoporfirynogenu IX, np.

- etery difenylowe, takie jak acifluorfen, acifluorfen sodowy, achlonifen, bifenoks, chloronitrofen (CNP), etoksyfen, fluorodifen, fluoroglikofen etylowy, fomesafen, furyloksyfen, laktofen, nitrofen, nitrofluorfen i oksyfluorfen;

- oksadiazole, jak oksadiargil lub oksadiazon;

- cykliczne imidy, takie jak azafenidyna, butafenacyl, karfentrazon etylowy, cynidon etylowy, flumichlorak pentylowy, flumioksazyna, flumipropyn, flupropacyl, flutiacet metylowy, sulfentrazon i tidiazymin; albo

- pirazole, takie jak ET-751, JV 485 i nipirachlofen;

B12 inhibitory fotosyntezy, np.

- propanil, pirydat lub pirydafol;

- benzotiadiazynony, takie jak bentazon;

- dinitrofenole, takie jak bromofenoksym, dinoseb, octan dinosebu, dinoterb albo DNOC;

- dipirydyleny, takie jak chlorek cyperkwatu, metylosiarczan difenzokwatu, dikwat albo dichlorek parakwatu;

- moczniki, takie jak chlorobromuron, chlorotoluron, difenoksuron, dimefuron, diuron, etydimuron, fenuron, fluometuron, izoproturon, izouron, linuron, metabenzotiazuron, metazol, metobenzuron, metoksuron, monolinuron, neburon, syduron albo tebutiuron;

- fenole, takie jak bromoksynil i joksynyl;

PL 197 326 B1

- chlorydazon;

- triazyny, takie jak ametryna, atrazyna, cyjanazyna, desmetryna, dimetametryna, heksazynon, prometon, prometryna, propazyna, symazyna, symetryna, terbumeton, terbutryna, terbutylazyna albo trietazyna;

- triazynony, takie jak metamitron i metrybuzyna;

- uracyle, takie jak bromacyl, lenacyl lub terbacyl; albo

- biskarbaminiany, takie jak desmedifam lub fenmedifam;

B13 substancje wzrostowe, np.

- kwasy aryloksyalkanowe, takie jak 2,4-DB, chlomeprop, dichloroprop, dichloroprop-P (2,4-DP-P), fluoroksypyr, MCPA, MCPB, mekoprop, mekoprop-P i trichlopyr;

- kwasy benzoesowe, takie jak chloramben i dikamba; albo

- kwasy chinolinokarboksylowe, takie jak chinochlorak i chinomerak;

Szczególne znaczenie mają następujące substancje chwastobójcze, które można stosować w połączeniu z 3-heterocyklilo-podstawionymi pochodnymi benzoilowymi o wzorze I wedł ug wynalazku:

B1 inhibitory acetylo-CoA-karboksylazy (ACC), np.

- etery oksymu cykloheksenonu, takie jak aloksydym, kletodym, chloproksydym, cykloksydym, setoksydym, tralkoksydym, butroksydym, klefoksydym i tepraloksydym;

- estry kwasu fenoksyfenoksypropionowego, takie jak chlodynafop propargilowy (i ewentualnie chlochintocet), cyhalofop butylowy, dichlofop metylowy, fenoksaprop etylowy, fenoksaprop-P-etylowy, fentiaprop etylowy, fluazyfop butylowy, fluazyfop-P-butylowy, haloksyfop etoksyetylowy, haloksyfop metylowy, haloksyfop-P-metylowy, izoksapiryfop, propachizafop, chizalofop etylowy, chizalofop-P-etylowy i chizalofop tefurylowy; albo

B2 inhibitory syntazy acetomleczanowej (ALS), np.

- imidazolinony, takie jak imazapyr, imazachin, imazametabenz metylowy (imazam), imazapik, imazetapir i imazametapir;

- etery pirymidylowe, takie jak pirytiobak-kwas, pirytiobak-sodowy, bispirybak sodowy, KIH-6127 i pirybenzoksym;

- sulfonoamidy, takie jak flumetsulam i metosulam; albo

- sulfonylomoczniki, takie jak amidosulfuron, azymsulfuron, bensulfuron metylowy, chlorimuron etylowy, chlorosulfuron, cinosulfuron, cyklosulfamuron, etametsulfuron metylowy, etoksysulfuron, flazasulfuron, halosulfuron metylowy, imazosulfuron, metsulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, pirazosulfuron etylowy, rimsulfuron, sulfometuron metylowy, tifensulfuron metylowy, triasulfuron, tribenuron metylowy, triflusulfuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]-karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonamid, sulfosulfuron i jodosulfuron;

B3 amidy, np.

B4 auksynowe substancje chwastobójcze, np.

- kwasy pirydynokarboksylowe, takie jak chlopyralid i pikloram; oraz

- 2,4-D lub benazolina;

B5 inhibitory przenoszenia auksyny, np.

- naptalam lub diflufenzopir;

B6 inhibitory biosyntezy karotenoidów, np.

- benzofenap, chlomazon (dimetazon), diflufenikan, fluorochloridon, flurydon, pirazolinat, pirazoksyfen, izoksaflutol, izoksachlortol, mezotrion, sulkotrion (chloromesulon), flurtamon, norflurazon i amitrol;

B7 inhibitory syntazy enolopirogronianoszikimiano-3-fosforanowej (ESPS), np.

- glifosat lub sulfosat;

B8 inhibitory syntetazy glutaminowej, np.

- bilanafos (bialafos) lub glufosynat amonowy;

- anilidy, takie jak anilofos i mefenacet;

PL 197 326 B1

- tiomoczniki, takie jak butylat, cykloat, dialat, dimepiperat, EPTC, esprokarb, molinat, pebulat, prosulfokarb, tiobenkarb (bentiokarb), trialat i wernolat; oraz

- benfuresat lub perfluidon;

B10 inhibitory mitozy, np.

- pirydyny, takie jak ditiopyr i tiazopyr; oraz

- butamifos, chlorotal dimetylowy (DCPA) lub hydrazyd kwasu maleinowego;

B11 inhibitory oksydazy protoporfirynogenu IX, np.

- oksadiazole, takie jak oksadiargil i oksadiazon;

- cykliczne imidy, takie jak azafenidyna, karfentrazon etylowy, cynidon etylowy, flumichlorak pentylowy, flumioksazyna, flumipropyn, flupropacyl, flutiacet metylowy, sulfentrazon i tidiazymin; lub

- pirazole, takie jak ET-751, JV 485 i nipirachlofen;

B12 inhibitory fotosyntezy, np.

- propanil, pirydat;

- benzotiadiazynony, takie jak bentazon;

- dinitrofenole, takie jak bromofenoksym, dinoseb, octan dinosebu, dinoterb i DNOC;

- dipirydyleny, takie jak chlorek cyperkwatu, metylosiarczan difenzokwatu, dikwat i dichlorek parakwatu;

- moczniki, takie jak chlorobromuron, chlorotoluron, difenoksuron, dimefuron, diuron, etydimuron, fenuron, fluometuron, izoproturon, izouron, linuron, metabenzotiazuron, metazol, metobenzuron, metoksuron, monolinuron, neburon, syduron i tebutiuron;

- fenole, takie jak bromoksynil lub joksynyl;

- chlorydazon;

- triazyny, takie jak ametryna, atrazyna, cyjanazyna, desmetryna, dimetametryna, heksazynon, prometon, prometryna, propazyna, symazyna, symetryna, terbumeton, terbutryna, terbutylazyna i trietazyna;

- triazynony, takie jak metamitron i metrybuzyna;

- uracyle, takie jak bromacyl, lenacyl i terbacyl; oraz

- biskarbaminiany, takie jak desmedifam i fenmedifam;

B13 substancje wzrostowe, np.

- kwasy benzoesowe, takie jak chloramben i dikamba; albo

- kwasy chinolinokarboksylowe, takie jak chinochlorak i chinomerak;

lub sole tych związków dopuszczalne z punktu widzenia ochrony środowiska.

Innymi związkami, które można stosować jako składnik B, są oksirany, takie jak tridifan, inhibitory syntezy ściany komórkowej, np. izoksaben i dichlobenil; oraz różne inne substancje chwastobójcze.

Pod pojęciem „różne inne substancje chwastobójcze” należy rozumieć, między innymi, klasy substancji czynnych, takie jak kwasy dichloropropionowe, dihydrobenzofurany, kwasy fenylooctowe i konkretne, niżej wspomniane, substancje chwastobójcze, których mechanizm działania nie jest (dokładnie) znany.

Do takich innych substancji chwastobójczych należą, np.

- kwasy dichloropropionowe, takie jak dalapon;

- dihydrobenzofurany, takie jak etofumesat;

- kwasy fenylooctowe, takie jak chlorofenak (fenak); albo

- azyprotryna, barban, bensulid, benzotiazuron, benzofluor, buminafos, butidazol, buturon, kafenstrol, chlorobufam, chlorofenprop metylowy, chloroksuron, cynmetylina, kumyluron, cykluron, cyprazyna, cyprazol, dibenzyluron, dipropetryna, dymron, eglinazyna etylowa, endotal, etiozyna, flukarbazon, fluorobentranil, flupoksam, izokarbamid, izopropalina, karbutylat, mefluidyd, monuron, napropamid, napropanilid, nitralina, oksazychlomefon, fenizofam, piperofos, procyjazyna, profluralina, pirybutikarb, sekbumeton, sulfalat (CDEC), terbukarb, triazyflam, triazofenamid i trimeturon.

PL 197 326 B1

Związki o wzorze I mogą występować względnie mogą być stosowane w postaci czystych enancjomerów oraz jako racematy albo mieszaniny diastereomerów. 3-Heterocyklilo-podstawione pochodne benzoilowe o wzorze I oraz chwastobójczo czynne związki z grup B1 do B13 mogą także występować w postaci soli dopuszczalnych z punktu widzenia ochrony środowiska. Na ogół stosuje się sole takich kationów albo sole addycyjne z kwasami takich kwasów, których odpowiednio kationy lub aniony nie wywierają ujemnego wpływu na chwastobójcze działanie substancji czynnych.

Odpowiednimi kationami są zwłaszcza jony metali alkalicznych, korzystnie litu, sodu i potasu, metali ziem alkalicznych, korzystnie wapnia i magnezu, oraz metali przejściowych, korzystnie manganu, miedzi, cynku i żelaza, oraz jony amonowe i amoniowe, przy czym w tym przypadku ewentualnie 1-4 atomy wodoru mogą być zastąpione C1-C4-alkilem, hydroksy-C1-C4-alkilem, C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkilem, hydroksy-C1-C4-alkoksy-C1-C4-alkilem, fenylem lub benzylem, korzystnie jon amonowy, dimetyloamoniowy, diizopropyloamoniowy, tetrametyloamoniowy, tertabutyloamoniowy, 2-(2-hydroksyet-1-oksy)-et-1-yloamoniowy, di-(2-hydroksyet-1-ylo)amoniowy, trimetylobenzyloamoniowy, ponadto jony fosfoniowe, jony sulfoniowe, korzystnie jon tri-(C1-C4-alkilo)sulfoniowy, oraz jony sulfoksoniowe, korzystnie jon tri-(C1-C4-alkilo)-sulfoksoniowy.

Anionami stosowanych soli addycyjnych z kwasami są głównie aniony chlorkowy, bromkowy, fluorkowy, wodorosiarczanowy, siarczanowy, diwodorofosforanowy, wodorofosforanowy, azotanowy, wodorowęglanowy, węglanowy, heksafluorokrzemianowy, heksafluorofosforanowy, benzoesanowy oraz aniony kwasów C1-C4-alkanowych, korzystnie mrówczanowy, octanowy, propionianowy i maślanowy.

Chwastobójczo czynne związki z grup B1 do B13 opisano np. w następujących pozycjach literaturowych.

- „Herbizide”, Hock, Fedtke, Schmidt, 1. wydanie, Thieme 1995 (patrz „chinochlorak” s. 238, „molinat” s. 32, „butachlor” s. 32, „pretilachlor” s. 32, „ditiopyr” s. 32, „mefenacet” s. 32, „fenoksaprop etylowy” s. 216, „dimepiperat” s. 32, „pirazolinat” s. 146, „pirazoksyfen” s. 146, „bensul-furon metylowy” s. 31, „pirazosulfuron etylowy” s. 31, „cinosulfuron” s. 31, „benfuresat” s. 233, „bromobutyd” s. 243, „dymron” s. 243, „dimetametryna” s. 118, „esprokarb” s. 229, „pirybutikarb” s. 32, „cinmetylina” s. 32, „propanil” s. 32, „2,4-D” s. 30, „bentazon” s. 30, „azymsulfuron (DPX-A-8947)„ s. 175, „mekopropP” s. 237, „chloroprofam” s. 205, „etoksyfen” s. 30, „haloksyfop-P-metylowy” s. 38, „haloksyfop etoksyetylowy” s. 38, „flumichlorak pentylowy” s. 35, „flupropacyl” s. 143, „nipirachlofen” s. 145, „metosulam” s. 33, „etametsulfuron metylowy” s. 36, „tifensulfuron metylowy” s. 35, „pirytiobak-kwas” s.181);

- „Agricultural Chemicals”, Book II Herbicides, 1993 (patrz „tiobenkarb” s. 85, „benzofenap” s. 221, „napropanilid” s. 49, „piperofos” s. 102, „anilofos” s. 241, „imazosulfuron (TH-913)” s. 150, „etobenzamid (HW-52)” s. 54, „sulkotrion (ICIA-0051)” s. 268, „poast” s. 253, „focus” s. 222, „dimetenamid” s. 48, „sulfosat” s. 236, „2,4-DB” s. 10, „dichloroprop-P” s. 6, „flupoksam” s. 44, „prosulfokarb” s. 84, „chinomerak” s. 233, „metazachlor” s. 64, „flurtamon” s. 265, „bromofenoksym” s. 228, „fomesafen” s. 248, „imazametabenz metylowy” s. 153, „chlodynafop propargilowy” s. 214, „fenoksaprop-P-etylowy” s. 208, „fluazyfop-P-butylowy” s. 207, „chizalofop-P-etylowy” s. 210, „chizalofop terfurylowy” s. 211, „flumioksazyna” s. 43, „flumipropyn” s. 267, „sulfentrazon” s. 261, „tiazopyr” s. 226, „pirytiobak-sodowy” s. 266, „flumetsulam” s. 227, „amidosulfuron” s. 151, „halosulfuron metylowy” s. 148, „rimsulfuron” s. 138, „tribenuron metylowy”s. 139, „triflusulfuron metylowy” s. 137, „primisulfuron metylowy” s. 147);

- „Agricultural Chemicals”, Book II Herbicides, 13. wydanie (patrz „kafenstrol” s. 284, „sulfosulfuron” s. 145, „etoksysulfuron” s. 149, „pirybenzoksym” s. 279, „diflufenzopir” s. 90, „ET-751” s. 278, „karfentrazon etylowy” s.267, „flutiacet metylowy” s. 277, „imazapik” s. 160, „butenachlor” s. 54, „tiokarbazyl” s. 84, „flutiamid” s. 62, izoksaflutol” s. 283, „butroksydym” s. 259,)

- „Short Review of Herbicides & PGRs” 1991, Hodogaya Chemicals (patrz „furyloksyfen” s. 142, „triazofenamid” s. 268, „tenylchlor (NSK-850)” s. 52, „kumyluron (JC-940)” S. 90, „pendimetalina (AC-92553)” s. 58, „butidazol” s. 88, „cyprazol” s. 38, „alidochlor” s. 48, „benzoiloprop etylowy” s. 38, „chlorotiamid” s. 150, „difenamid” s. 34, „flamprop metylowy” s. 40, „fosamina” s. 232, „izoksaben” s. 42, „monalid” s. 32, „naptalam” s. 36, „pronamid” s. 34, „bialafos” s. 234, „glufosynat amonowy” s. 234, „glifosat” s. 232, „amitrol” s. 254, „chlomeprop s. 20, „dichloroprop” s. 6, „fenoprop” s. 8, „fluroksypyr” s. 156, „MCPA” s. 4, „MCPB” s. 8, „mekoprop” s. 6, „napropamid” s. 16, „trichlopyr” s. 154, „chloramben” s. 28, „dikamba” s. 26, „chlomazon” s. 268, „diflufenikan” s. 42, „fluorochloridon” s. 266, „flurydon” s. 156, „asulam” s. 112, „barban” s. 100, „butylat” s. 106, „karbetamid” s. 36, „chlorobufam” s. 100, „cykloat” s. 108, „desmedifam” s. 104, „dialat” s. 106, „EPTC” s. 108, „orbenkarb” s. 112, „pebulat” s. 106, „fenizofam” s. 118, „fenmedifam” s. 104, „profam” s. 100, „sulfalat” s. 110, „terbukarb” s. 102, „trialat” s. 108, „wernolat” s. 108, „acetochlor” s. 48, „alachlor” s. 46, „dietatyl etylowy” s. 48,

PL 197 326 B1 „dimetachlor” s. 50, „metolachlor” s. 46, „propachlor” s. 44, „prynachlor” s. 44, „terbuchlor” s. 48, „ksylachlor” s. 52, „aloksydym” s. 260, „kletodym” s. 270, „chloproksydym” s. 268, „ tralkoksydym” s. 270, „dalapon” s. 212, „etofumesat” s. 124, „benefin” s. 54, „butralina” s. 58, „dinitramina” s. 56, „etalfluralina” s. 60, „fluchloralina” s. 54, „izopropalina” s. 58, „nitralina” s. 58, „oryzalina” s. 60, „prodiamina” s. 62, „profluralina” s. 54, „trifluralina” s. 54, „dinoseb” s. 128, „octan dinosebu” s. 128, „dinoterb” s. 128, „DNOC” s. 126, „acifluorfen sodowy” s. 142, „achlonifen” s. 146, „bifenoks” s. 140, „chloronitrofen” s. 138, „difenoksuron” s. 76, „fluorodifen” s. 138, „fluoroglikofen etylowy” s. 146, „laktofen” s. 144, „nitrofen” s. 136, „nitrofluorfen” s. 140, „oksyfluorfen” s. 140, „chlorek cyperkwatu” s. 158, „metylosiarczan difenzokwatu” s. 160, „dikwat” s. 158, „dichlorek parakwatu” s. 158, „benzotiazuron” s. 82, „buturon” s. 66, „chlorobromuron” s. 72, „chloroksuron” s. 76, „chlorotoluron” s. 74, „cykluron” s. 84, „dimefuron” s. 88, „diuron” s. 70, „etydimuron” s. 86, „fenuron” s. 64, „fluometuron” s. 68, „izoproturon” s. 80, „izouron” s. 88, „karbutilat” s. 76, „linuron” s. 72, „metabenzotiazuron” s. 82, „metoksuron” s. 72, „monolinuron” s. 66, „monuron” s. 64, „neburon” s. 72, „syduron” s. 68, „tebutiuron” s. 86, „trimeturon” s. 64, „izokarbamid” s. 168, „imazametapir” s. 172, „imazapyr” s. 170, „imazachin” s. 170, „imazetapir” s. 172, „metazol” s. 162, „oksadiazon” s. 162, „tridifan” s. 266, „bromoksynil” s. 148, „joksynyl” s. 148, „dichlofop metylowy” s. 16, „fentiaprop etylowy” s. 20, „fluazyfop butylowy” s. 18, „haloksyfop metylowy” s. 18, „izoksapiryfop” s. 22, „propachizafop” s. 24, „chizalofop etylowy” s. 20, „chlorofenak” s. 258, „chlorofenprop metylowy” s. 258, „chlorydazon” s. 174, „hydrazyd kwasu maleinowego” s. 162, „norflurazon” s. 174, „pirydat” s. 176, „chlopyralid” s. 154, „pikloram” s. 154, „chlorimuron etylowy” s. 92, „chlorosulfuron” s. 92, „flazasulfuron” s. 96, „metsulfuron metylowy” S.92, „nikosulfuron” s. 96, „sulfometuron metylowy” s. 92, „triasulfuron” s. 94, „ametryna” s. 198, „atrazyna” s. 188, „azyprotryna” s. 206, „cyjanazyna” s. 192, „cyprazyna” s. 192, „desmetryna” s. 200, „dipropetryna” s. 202, „eglinazyna etylowa” s. 208, „heksazynon” s. 208, „procyjazyna” s. 192, „prometon” s. 196, „prometryna” s. 196, „propazyna” s. 188, „sekbumeton” s. 196, „symazyna” s. 188, „symetryna” s. 196, „terbumeton” s. 204, „terbutryna” s. 198, „terbutylazyna” s. 190, „trietazyna” s. 188, „etiozyna” s. 210, „metamitron” s. 206, „metrybuzyna” s. 202, „bromacyl” s. 180, „lenacyl” s. 180, „terbacyl” s. 180, „benazolina” s. 262, „bensulid” s. 228, „benzofluor” s. 266, „butamifos” s. 228, „DCPA” s. 28, „dichlobenil” s. 148, „endotal” s. 264, „mefluidyd” s. 306, „perfluidon” s. 260, „terbuchlor” s. 48);

- „Global Herbicide Directory” pierwsze wydanie, 1994 (patrz „Oksadiargil” s. 96);

- „European Directory of Agrochemical Products” tom 2 -Herbicides” czwarte wydanie, (patrz „buminafos” s. 255).

Ponadto związek „DEH-112” jest znany z EP-A 302 203. Związek „tepraloksydym” jest opisany w DE-A 33 36 140, zwią zek „cynidon etylowy” w DE-A 36 03 789 i zwią zek „fluoroben-tranil” w EP-A 84 893. Dalsze związki są znane z „Brighton Crop Protection Conference - Weeds - 1993 (patrz „tidiazymin” s. 29, „AC-322140” s. 41, „KIH-6127” s. 47, „prosulfuron” s. 53, „KIH-2023” s. 61, „metobenzuron” s. 67). Związek „kafenstrol (CH-900)” wymieniony jest w EP-A 332 133, a N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]-karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonamid opisany jest w PCT/EP 96/03996.

Przypisanie substancjom czynnym odpowiednich mechanizmów działania opiera się na danym stanie wiedzy. Jeżeli w przypadku jednej substancji czynnej występuje więcej mechanizmów działania, to tej substancji przypisuje się tylko jeden sposób działania.

Ze względu na działanie synergistyczne szczególnie korzystne są 3-heterocyklilo-podstawione pochodne benzoilowe o wzorze la, zwłaszcza związki la.1 do la.19, które przedstawiono w tabeli 1.

T a b e l a 1

Nr	R¹	R²	R³	R⁴
1	2	3	4	5
Ia.1	Cl	4,5-Dihydroizoksazol-3-il	SO2CH3	CH3
Ia.2	Cl	4,5-Dihydro-5-metyloizoksazol-3-il	SO2CH3	CH3

PL 197 326 B1 cd. tabeli 1

1	2	3	4	5
Ia.3	Cl	4,5-Dihydro-5-etyloizoksazol-3-il	SO2CH3	CH3
Ia.4	Cl	4,5-Dihydroizoksazol-3-il	SO2CH3	C2H5
Ia.5	Cl	4,5-Dihydro-5-metyloizoksazol-3-il	SO2CH3	C2H5
Ia.6	Cl	4,5-Dihydro-5-etyloizoksazol-3-il	SO2CH3	C2H5
Ia.7	Cl	4,5-Dihydroizoksazol-3-il	SO2CH3	HC4H9
la.8	CH3	4,5-Dihydroizoksazol-3-il	SO2CH3	CH3
Ia.9	CH3	4,5-Dihydro-5-metyloizoksazol-3-il	SO2CH3	CH3
la.10	CH3	4,5-Dihydro-5-etyloizoksazol-3-il	SO2CH3	CH3
la.11	CH3	4,5-Dihydroizoksazol-3-il	SO2CH3	CH3
la.12	CH3	4,5-Dihydroizoksazol-3-il	SO2CH3	C2H5
la.13	CH3	4,5-Dihydro-5-metyloizoksazol-3-il	SO2CH3	C2H5
la.14	CH3	4,5-Dihydro-5-etyloizoksazol-3-il	SO2CH3	C2H5
la.15	CH3	4,5-Dihydroizoksazol-3-il	SO2CH3	HC4H9
la.16	Cl	2-Tiazolil	SO2CH3	CH3
la.17	Cl	2-Tiazolil	SO2CH3	C2H5
la.18	Cl	3-Metyloizoksazol-5-il	SO2CH3	CH3
la.19	Cl	3-Metyloizoksazol-5-il	SO2CH3	C2H5

do Ib.19, które

Również szczególnie korzystne są związki o wzorze Ib, zwłaszcza związki Ib.1 różnią się od związków la.1 do la.19 tylko tym, że występują w postaci soli sodowych:

Również szczególnie korzystne są związki o wzorze Ic, zwłaszcza związki Ic.1 różnią się od związków la.1 do la.19 tylko tym, że występują w postaci soli litowych:

do Ic.19, które

Również szczególnie korzystne są związki o wzorze Id, zwłaszcza związki Id.1 różnią się od związków la.1 do la.19 tylko tym, że występują w postaci soli potasowych do Id.19, które

PL 197 326 B1

Również szczególnie korzystne są związki o wzorze le, zwłaszcza związki le.1 do Ie.19, które różnią się od związków la.1 do la. 19 tylko tym, że występują w postaci soli amonowych:

Wyjątkowo korzystne są związki o wzorze la, zwłaszcza związki la.1 do la.19.

Nadzwyczaj korzystny jest 4-[2-chloro-3-(4,5-dihydro-izoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol.

Również nadzwyczaj korzystny jest 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol.

W odniesieniu do synergistycznego działania chwastobójczego mieszanin według wynalazku jako składniki B) szczególnie korzystne są związki z niżej wymienionych klas substancji czynnych:

B1 inhibitory acetyloCoA-karboksylazy (ACC):

- etery oksymu cykloheksenonu, korzystnie cykloksydym, setoksydym lub tralkoksydym, zwł aszcza setoksydym lub tralkoksydym; albo

- estry kwasu fenoksyfenoksypropionowego, korzystnie chlodynafop propargilowy (i ewentualnie chlochintocet), fenoksaprop etylowy lub fenoksaprop-P-etylowy, zwłaszcza chlodynafop-propargilowy (i ewentualnie chlochintocet) albo fenoksaprop-p-etylowy;

B2 inhibitory syntazy acetomleczanowej (ALS):

- imidazolinony, korzystnie imazapyr, imazachin, imazametabenz, imazetapir lub imazamok, zwłaszcza imazapyr;

- etery pirymidylowe, korzystnie pirytiobak sodowy;

- sulfonoamidy, korzystnie florasulam, flumetsulam lub metosulam, zw ł aszcza metosulam; albo

- sulfonylomoczniki, korzystnie halosulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, rimsulfuron, tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonamid lub sulfosulfuron;

B3 amidy:

- flutiamid;

B4 auksynowe substancje chwastobójcze:

- kwasy pirydynokarboksylowe, korzystnie chlopyralid; albo

- 2,4-D;

B5 inhibitory przenoszenia auksyny:

- diflufenzopir;

B6 inhibitory biosyntezy karotenoidów:

- izoksaflutol, mezotrion, izoksachloryd, ketospiradoks lub sulkotrion (chloromesulon), zwłaszcza izoksaflutol lub sulkotrion;

B7 inhibitory syntazy enolopirogronianoszikimiano-3-fosforanowej (ESPS):

- glifosat lub sulfosat;

B8 inhibitory syntetazy glutaminowej:

- glufosynat amonowy;

B9 inhibitory biosyntezy lipidów:

- chloroacetanilidy, zwłaszcza dimetenamid, S-dimetenamid, acetochlor, metolachlor lub S-metolachlor,

- tiomoczniki, zwłaszcza bentiokarb;

B10 inhibitory mitozy:

- dinitroaniliny, zwł aszcza pendimetalina;

B11 inhibitory oksydazy protoporfirynogenu IX:

- etery difenylowe, zwłaszcza acifluorfen lub acifluorfen sodowy;

- oksadiazole, zwł aszcza oksadiargil; albo

PL 197 326 B1

- cykliczne imidy, korzystnie butafenacyl, karfentrazon etylowy, cynidon etylowy lub flumichlorak pentylowy, zwłaszcza karfentrazon etylowy, cynidon etylowy lub flumichlorak pentylowy;

- pirazole, zwł aszcza JV 485;

B12 inhibitory fotosyntezy:

- pirydat lub pirydafol, zwłaszcza pirydat;

- benzotiadiazynony, zwł aszcza bentazon;

- dipirydyleny, zw ł aszcza dichlorek parakwatu;

- moczniki, korzystnie diuron lub izoproturon, zwłaszcza diuron;

- fenole, zwłaszcza bromoksynil;

- chlorydazon;

- triazyny, zwłaszcza atrazyna lub terbutylazyna; albo - triazynony, zwłaszcza metrybuzyna;

B13 substancje wzrostowe:

- kwasy aryloksyalkanowe, zwł aszcza fluoroksypyr, MCPA lub mekoprop-P;

- kwasy benzoesowe, zwłaszcza dikamba; albo - kwasy chinolinokarboksylowe, zwł aszcza chinochlorak;

Jako składniki B) korzystne są również związki z grup B1, B2, B4 do B12 i B13.

Nadzwyczaj korzystne są związki z niżej wymienionych klas substancji czynnych:

B1 inhibitory acetyloCoA-karboksylazy (ACC):

- etery oksymu cykloheksenonu, zwłaszcza cykloksydym albo setoksydym;

- estry kwasu fenoksyfenoksypropionowego, korzystnie chlodynafop propargilowy (i ewentualnie chlochintocet), fenoksaprop etylowy lub fenoksaprop-P-etylowy, zwłaszcza chlodynafop propargilowy (i ewentualnie chlochintocet);

B2 inhibitory syntazy acetomleczanowej (ALS):

- imidazolinony, korzystnie imazapyr, imazachin, imazametabenz lub imazetapir, zw łaszcza imazapyr;

- etery pirymidylowe, korzystnie pirytiobak sodowy;

- sulfonoamidy, korzystnie flumetsulam albo metosulam, zw łaszcza metosulam; albo - sulfonylomoczniki, korzystnie halosulfuron metylowy, nikosulfuron lub N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzeno-sulfonamid, zwłaszcza nikosulfuron albo N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonamid;

B4 auksynowe substancje chwastobójcze:

- 2,4-D;

B5 inhibitory przenoszenia auksyny:

- diflufenzopir;

B6 inhibitory biosyntezy karotenoidów:

- izoksaflutol lub sulkotrion, zwłaszcza izoksaflutol;

B7 inhibitory syntazy enolopirogronianoszikimiano-3-fosforanowej (ESPS):

- glifosat;

B8 inhibitory syntetazy glutaminowej:

- glufosynat amonowy;

B9 inhibitory biosyntezy lipidów:

- chloroacetanilidy, zwł aszcza dimetenamid, S-dimetenamid, acetochlor, metolachlor lub S-metolachlor;

- tiomoczniki, zwłaszcza bentiokarb;

B10 inhibitory mitozy:

- dinitroaniliny, zwł aszcza pendimetalina;

B11 inhibitory oksydazy protoporfirynogenu IX:

- etery difenylowe, zwłaszcza acifluorfen;

- imidy cykliczne, korzystnie karfentrazon etylowy lub cynidon etylowy, zwł aszcza karfentrazon etylowy;

B12 inhibitory fotosyntezy:

- pirydat;

- benzotiadiazynony, zwł aszcza bentazon;

- dipirydyleny, zw ł aszcza dichlorek parakwatu;

PL 197 326 B1

- moczniki, korzystnie diuron lub izoproturon, zwłaszcza diuron;

- fenole, zwłaszcza bromoksynil;

- chlorydazon;

- triazyny, zwłaszcza atrazyna lub terbutylazyna; albo

- triazynony, zwłaszcza metrybuzyna;

B13 substancje wzrostowe:

- kwasy aryloksyalkanowe, zwł aszcza MCPA;

- kwasy benzoesowe, zwłaszcza dikamba;

kwasy chinolinokarboksylowe, zwłaszcza chinochlorak.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku jako składnik B) zawiera co najmniej jeden związek chwastobójczy z następujących grup:

B1 inhibitory acetyloCoA-karboksylazy (ACC):

- etery oksymu cykloheksenonu albo estry kwasu fenoksypropionowego;

B2 inhibitory syntazy acetomleczanowej (ALS):

- imidazolinony, etery pirymidylowe, sulfonoamidy albo sulfonylomoczniki;

B4 auksynowe substancje chwastobójcze:

- kwasy pirydynokarboksylowe albo 2,4-D;

B5 inhibitory przenoszenia auksyny;

B6 inhibitory biosyntezy karotenoidów;

B7 inhibitory syntazy enolopirogronianoszikimiano-3-fosforanowej;

B8 inhibitory syntetazy glutaminowej;

B9 inhibitory biosyntezy lipidów:

- chloroacetanilidy albo tiomoczniki,

B10 inhibitory mitozy:

- dinitroaniliny;

B11 inhibitory oksydazy protoporfirynogenu IX:

- etery difenylowe, oksadiazole, cykliczne imidy lub pirazole;

B12 inhibitory fotosyntezy:

- pirydat, pirydafol, benzotiadiazynony, dipirydyleny, moczniki, fenole, chlorydazon, triazyny lub triazynony, zwłaszcza pirydat, benzotiadiazynony, dipirydyleny, moczniki, fenole, chlorydazon, triazyny albo triazynony;

B13 substancje wzrostowe:

- kwasy aryloksyalkanowe, kwasy benzoesowe albo kwasy chinolinokarboksylowe.

W szczególności mieszanina chwastobójcza według wynalazku jako składnik B) zawiera co najmniej jeden związek chwastobójczy z grupy:

cykloksydym, setoksydym, chlodynafop (i ewentualnie chlochintocet), fenoksaprop etylowy, fenoksaprop-P-etylowy, imazapyr, imazachin, imazametabenz, imazetapir, pirytiobak sodowy, metosulam, halosulfuron metylowy, nikosulfuron, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonamid, flufenacet, 2,4-D, diflufenzopir, izoksaflutol, sulkotrion, glifosat, glufosynat amonowy, dimetenamid, S-metolachlor, bentiokarb, pendimetalina, acifluorfen, karfentrazon etylowy, cynidon etylowy, pirydat, bentazon, dichlorek parakwatu, diuron, izoproturon, bromoksynil, chlorydazon, atrazyna, metrybuzyna, MCPA, dikamba i chinochlorak.

Korzystna jest również mieszanina chwastobójcza według wynalazku zawierająca jako składnik B) co najmniej jeden związek chwastobójczy z grup B1, B2, B4 do B11 i B13.

W szczególności mieszanina chwastobójcza według wynalazku zawiera co najmniej jeden związek chwastobójczy z następujących grup:

B1 inhibitory acetyloCoA-karboksylazy (ACC):

etery oksymu cykloheksenonu albo estry kwasu fenoksy-propionowego;

B2 inhibitory syntazy acetomleczanowej (ALS):

imidazolinony, etery pirymidylowe, sulfonoamidy albo sulfonylomoczniki;

B4 auksynowe substancje chwastobójcze:

2,4-D;

B5 inhibitory przenoszenia auksyny;

B6 inhibitory biosyntezy karotenoidów;

B7 inhibitory syntazy enolopirogronianoszikimiano-3-fosforanowej;

B8 inhibitory syntetazy glutaminowej;

PL 197 326 B1

B9 inhibitory biosyntezy lipidów:

- chloroacetanilidy lub tiomoczniki;

B10 inhibitory mitozy:

- dinitroaniliny;

B11 inhibitory oksydazy protoporfirynogenu IX:

- etery difenylowe, oksadiazole, cykliczne imidy albo pirazole;

B13 substancje wzrostowe: kwasy aryloksyalkanowe, kwasy benzoesowe albo kwasy chinolinokarboksylowe.

W szczególnoś ci mieszanina chwastobójcza według wynalazku zawiera co najmniej jeden związek chwastobójczy z grupy:

cykloksydym, setoksydym, chlodynafop (i ewentualnie chlochintocet), fenoksaprop etylowy, fenoksaprop-P-etylowy, imazapyr, imazachin, imazametabenz, imazetapir, pirytiobak sodowy, metosulam, halosulfuron metylowy, nikosulfuron, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]-karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonamid, flufenacet, 2,4-D, diflufenzopir, izoksaflutol, sulkotrion, glifosat, glufosynat amonowy, dimetenamid, S-metolachlor, bentiokarb, pendimetalina, acifluorfen, karfentrazon etylowy, cynidon etylowy, MCPA, dikamba i chinochlorak.

Korzystna jest również mieszanina chwastobójcza według wynalazku zawierająca jako składnik B) co najmniej jeden związek chwastobójczy z grupy B12.

W szczególności mieszanina chwastobójcza według wynalazku zawiera co najmniej jeden związek chwastobójczy z grupy:

propanil, pirydat, benzotiadiazynony, dinitrofenole, dipirydyleny, moczniki, fenole, chlorydazon, triazyny, triazynony, uracyle i biskarbaminiany.

pirydat, bentazon, dichlorek parakwatu, diuron, izoproturon, bromoksynil, chlorydazon, atrazyna lub metrybuzyna.

Korzystna jest również mieszanina chwastobójcza według wynalazku zawierająca co najmniej jeden związek chwastobójczy z grupy:

propanil, pirydat, dinitrofenole, dipirydyleny, chlorydazon, triazynony, uracyle i biskarbaminiany.

pirydat, dichlorek parakwatu, chlorydazon lub metrybuzyna.

B1 inhibitory acetyloCoA-karboksylazy (ACC):

- etery oksymu cykloheksenonu lub estry kwasu fenoksypropionowego;

B2 inhibitory syntazy acetomleczanowej (ALS):

- imidazolinony, etery pirymidylowe, sulfonoamidy lub sulfonylomoczniki;

B4 auksynowe substancje chwastobójcze:

- kwasy pirydynokarboksylowe albo 2,4-D;

B5 inhibitory przenoszenia auksyny;

B6 inhibitory biosyntezy karotenoidów;

B7 inhibitory syntazy enolopirogronianoszikimiano-3-fosforanowej;

B8 inhibitory syntetazy glutaminowej;

B9 inhibitory biosyntezy lipidów:

- chloroacetanilidy lub tiomoczniki,

B10 inhibitory mitozy:

- dinitroaniliny;

B11 inhibitory oksydazy protoporfirynogenu IX:

- etery difenylowe, oksadiazole, cykliczne imidy albo pirazole;

B12 inhibitory fotosyntezy:

- pirydat, pirydafol, benzotiadiazynony, dipirydyleny, moczniki, fenole, chlorydazon, triazyny lub triazynony, zwłaszcza pirydat, benzotiadiazynony, dipirydyleny, moczniki, fenole, chlorydazon, triazyny lub triazynony;

B13 substancje wzrostowe:

- kwasy aryloksyalkanowe, kwasy benzoesowe lub kwasy chinolinokarboksylowe.

PL 197 326 B1

cykloksydym, setoksydym, chlodynafop (i ewentualnie chlochintocet), fenoksaprop etylowy, fenoksaprop-P-etylowy, imazopyr, imazachin, imazametabenz, imazetapir, pirytiobak sodowy, metosulam, halosulfuron metylowy, nikosulfuron, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]-karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonamid, flufenacet, 2,4-D, diflufenzopir, izoksaflutol, sulkotrion, glifosat, glufosynat amonowy, dimetenamid, S-metolachlor, bentiokarb, pendimetalina, acifluorfen, karfentrazon etylowy, cynidon etylowy, pirydat, bentazon, dichlorek parakwatu, diuron, izoproturon, bromoksynil, chlorydazon, atrazyna, metrybuzyna, MCPA, dikamba i chinochlorak.

Korzystna jest również mieszanina chwastobójcza według wynalazku zawierająca jako składnik B) co najmniej jeden związek chwastobójczy z grupy B1, B2, B4 do B11 i B13.

B1 inhibitory acetyloCoA-karboksylazy (ACC):

- etery oksymu cykloheksenonu albo estry kwasu fenoksypropionowego;

B2 inhibitory syntazy acetomleczanowej (ALS):

- imidazolinony, etery pirymidylowe, sulfonoamidy lub sulfonylomoczniki;

B4 auksynowe substancje chwastobójcze: 2,4-D;

B5 inhibitory przenoszenia auksyny;

B6 inhibitory biosyntezy karotenoidów;

B7 inhibitory syntazy enolopirogronianoszikimiano-3-fosforanowej;

B8 inhibitory syntetazy glutaminowej;

B9 inhibitory biosyntezy lipidów:

- chloroacetanilidy lub tiomoczniki;

B10 inhibitory mitozy: dinitroaniliny;

B11 inhibitory oksydazy protoporfirynogenu IX:

- etery difenylowe, oksadiazole, cykliczne imidy lub pirazole;

B13 substancje wzrostowe:

- kwasy aryloksyalkanowe, kwasy benzoesowe lub kwasy chinolinokarboksylowe.

W szczególności mieszanina chwastobójcza zawiera co najmniej jeden zwią zek chwastobójczy z grupy:

cykloksydym, setoksydym, chlodynafop (i ewentualnie chlochintocet), fenoksaprop etylowy, fenoksaprop-P-etylowy, imazapyr, imazachin, imazametabenz, imazetapir, pirytiobak sodowy, metosulam, halosulfuron metylowy, nikosulfuron, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonamid, flufenacet, 2,4-D, diflufenzopir, izoksaflutol, sulkotrion, glifosat, glufosynat amonowy, dimetenamid, S-metolachlor, bentiokarb, pendimetalina, acifluorfen, karfentrazon etylowy, cynidon etylowy, MCPA, dikamba i chinochlorak.

propanil, pirydat, benzotiadiazynony, dinitrofenole, dipirydylene, moczniki, fenole, chlorydazon, triazyny, triazynony, uracyle i biskarbaminiany.

W szczególności mieszanina chwastobójcza według wynalazku zawiera co najmniej jeden związek z grupy:

pirydat, dichlorek parakwatu, chlorydazon lub metrybuzyna.

Korzystnie mieszanina chwastobójcza według wynalazku jako składnik B) zawiera co najmniej jeden związek chwastobójczy z grup B1, B2, B4 do B11 i B13.

PL 197 326 B1

B1 inhibitory acetyloCoA-karboksylazy (ACC):

- etery oksymu cykloheksenonu albo estry kwasu fenoksypropionowego;

B2 inhibitory syntazy acetomleczanowej (ALS):

- imidazolinony, etery pirymidylowe, sulfonoamidy lub sulfonylomoczniki;

B4 auksynowe substancje chwastobójcze:

- kwasy pirydynokarboksylowe lub 2,4-D;

B5 inhibitory przenoszenia auksyny;

B6 inhibitory biosyntezy karotenoidów;

B7 inhibitory syntazy enolopirogronianoszikimiano-3-fosforanowej;

B8 inhibitory syntetazy glutaminowej;

B9 inhibitory biosyntezy lipidów:

- chloroacetanilidy lub tiomoczniki;

B10 inhibitory mitozy: dinitroaniliny;

B11 inhibitory oksydazy protoporfirynogenu IX:

- etery difenylowe, oksadiazole, cykliczne imidy lub pirazole;

B13 substancje wzrostowe:

- kwasy aryloksyalkanowe, kwasy benzoesowe lub kwasy chinolinokarboksylowe.

cykloksydym, setoksydym, chlodynafop (i ewentualnie chlochintocet), fenoksaprop etylowy, fenoksaprop-P-etylowy, imazapyr, imazachin, imazametabenz, imazetapir, pirytiobak sodowy, metosulam, halosulfuron metylowy, nikosulfuron, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino] -karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonamid, flufenacet, 2,4-D, diflufenzopir, izoksaflutol, sulkotrion, glifosat, glufosynat amonowy, dimetenamid, S-metolachlor, bentiokarb, pendimetalina, acifluorfen, karfentrazon etylowy, cynidon etylowy, MCPA, dikamba i chinochlorak.

propanil, pirydat, dinitrofenole, dipirydyleny, chlory dazon, triazynony, uracyle i biskarbaminiany

W szczególnoś ci mieszanina chwastobójcza wedł ug wyna lazku zawiera co najmniej jeden związek chwastobójczy z grupy:

pirydat, dichlorek parakwatu, chlorydazon lub metrybu-zyna .

Szczególnie korzystnie mieszanina chwastobójcza jako składnik B) zawiera jeden związek chwastobójczy wybrany spośród grup B12 i B13.

Środki chwastobójcze według wynalazku zawierają chwastobójczo skuteczną ilość mieszaniny chwastobójczej (zawierającej składniki A) i B) opisane powyżej), co najmniej jeden ciekły i/lub stały nośnik i ewentualnie co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny.

Mieszaniny chwastobójcze według wynalazku i środki chwastobójcze według wynalazku mogą bardzo dobrze zwalczać chwasty i chwasty trawiaste w uprawach takich, jak kukurydza, zboże, ryż i soja, nie uszkadzają c roś liny uprawnej. Jest to efekt, który wyst ę puje przede wszystkim też przy niż szych dawkach.

Biorąc pod uwagę wielostronność metod stosowania, mieszaniny chwastobójcze według wynalazku i środki chwastobójcze według wynalazku można stosować także w innych roślinach uprawnych w celu usunięcia niepożądanych roślin. Przykładowo moż na wymienić następujące uprawy:

Allium cepa, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Beta vulgaris spp. altissima, Beta vulgaris spp. rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestris, Camellia sinensis, Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spp., Manihot esculenta, Medicago sativa, Musa spp., Nicotiana tabacum (N.rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus spp., Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor

PL 197 326 B1 (s. vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vi-tis vinifera i Zea mays.

Ponadto mieszaniny chwastobójcze według wynalazku i środki chwastobójcze według wynalazku można też stosować w uprawach, które dzięki sposobom selekcji hodowli, w tym metodami inżynierii genetycznej, są uodpornione na działanie herbicydów.

Mieszaniny według wynalazku względnie zawierające je środki chwastobójcze można stosować np. w postaci gotowych wodnych roztworów do opryskiwania, proszków, zawiesin, a także wysoce stężonych wodnych, oleistych lub innych zawiesin albo dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, pyłów, materiałów do rozsiewania albo granulatów, prowadząc opryskiwanie, rozpylanie, opylanie, rozsiewanie lub podlewanie .

Postacie użytkowe zależą od założonych celów; w każdym przypadku powinny one gwarantować bardzo dokładne rozprowadzenie mieszaniny chwastobójczej według wynalazku.

Odpowiednimi obojętnymi substancjami pomocniczymi są zasadniczo: frakcje olejów mineralnych o temperaturze wrzenia od średniej do wysokiej, takie jak nafta i olej do silników wysokoprężnych, a ponadto oleje ze smoły węglowej oraz oleje pochodzenia roślinnego i zwierzęcego, alifatyczne, cykliczne i aromatyczne węglowodory, np. parafiny, tetrahydronaftalen, alkilowane naftaleny i ich pochodne, alkilowane benzeny i ich pochodne, alkohole, takie jak metanol, etanol, propanol, butanol i cykloheksanol, ketony, takie jak cykloheksanon, silnie polarne rozpuszczalniki, np. takie jak N-metylopirolidon oraz woda.

Wodne postacie użytkowe można wytworzyć przez dodanie wody do koncentratów do emulgowania, zawiesin, past, proszków do zawiesin lub dyspergowalnych w wodzie granulatów. W celu wytworzenia emulsji, past lub dyspersji olejowych, mieszaninę chwastobójczą, jako taką lub rozpuszczoną w oleju lub rozpuszczalniku, można homogenizować w wodzie z użyciem zwilżaczy, środków adhezyjnych, dyspergatorów lub emulgatorów. Można jednak wytwarzać również nadające się do rozcieńczania wodą koncentraty zawierające substancję czynną, zwilżacze, środki zwiększające przyczepność, dyspergatory lub emulgatory oraz ewentualnie rozpuszczalniki lub oleje.

Jako środki powierzchniowo czynne odpowiednie są sole metali alkalicznych i ziem alkalicznych oraz sole amonowe i amoniowe aromatycznych kwasów sulfonowych, np. kwasu ligninosulfonowego, kwasu fenolosulfonowego, kwasu naftalenosulfonowego i kwasu dibutylonaftalenosulfonowego, oraz sole kwasów tłuszczowych, alkilo- i alkiloarylosulfonianów, alkilosiarczanów, lauryloeterosiarczanów i siarczanów alkoholi tł uszczowych, sole sulfonowanych heksa-, hepta- i oktadekanoli, jak również sole oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i pochodnych naftalenu z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu lub naftalenosulfonowego z fenolem i formaldehydem, eter glikolu polioksyetylenowego i oktylofenolu, etoksylowany izooktylofenol, oktylofenol, nonylofenol, etery poliglikolu i alkilofenolu, eter tributylofenolowy poliglikolu, alkiloarylopolieteroalkohole, alkohol izotridecylowy, kondensaty alkoholi tłuszczowych z tlenkiem etylenu, etoksylowany olej rycynowy, etery alkilowe polioksyetylenu, etery alkilowe polioksypropylenu, octan eteru poliglikolu i alkoholu laurylowego, estry sorbitu, ługi posiarczynowe i metyloceluloza.

Proszki, materiały do rozsiewania i pyły można wytwarzać przez mieszanie, ewentualnie z równoczesnym mieleniem, mieszaniny chwastobójczej ze stałym nośnikiem.

Granulaty, np. granulaty powlekane, granulaty impregnowane i granulaty jednorodne, można wytworzyć przez wiązanie substancji czynnych ze stałymi nośnikami. Stałymi nośnikami są ziemie mineralne, takie jak krzemionki, żele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, wapień, wapno palone, kreda, czerwony hematyt, less, iły, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapnia, siarczan magnezu, tlenek magnezu, mielone materiały syntetyczne, nawozy sztuczne, takie jak siarczan amonu, fosforan amonu i azotan amonu, moczniki, a także produkty pochodzenia roślinnego, takie jak mąka zbożowa, mielona kora drzew, mączka drzewna i mączka ze skorup orzechów, sproszkowana celuloza, a także inne stałe nośniki.

Stężenie mieszanin według wynalazku w gotowych do użycia preparatach może się zmieniać w szerokim zakresie. Na ogół preparaty zawierają 0,01 - 95% wagowych, korzystnie 0,5 - 90% wagowych mieszaniny według wynalazku.

Substancje czynne stanowiące składniki A) i B) można formułować razem, ale też oddzielnie i/lub razem albo oddzielnie nanosić na rośliny, ich środowisko i/lub nasiona. Korzystnie substancje czynne stosuje się równocześnie. Możliwe jest jednak również osobne ich nanoszenie.

Nie jest istotne, czy te substancje czynne formułuje się i nanosi razem, czy też osobno, oraz w jakiej kolejnoś ci nastę puje nanoszenie w przypadku osobnego nanoszenia.

PL 197 326 B1

Ponadto może się okazać korzystne stosowanie środków chwastobójczych i mieszanin chwastobójczych według wynalazku razem albo oddzielnie z jeszcze innymi środkami ochrony roślin, np. ze środkami do zwalczania szkodników albo fitopatogennych grzybów względnie bakterii. Interesująca jest poza tym możliwość mieszania z roztworami soli mineralnych, które stosuje się do usunięcia braku środków odżywczych i pierwiastków śladowych. Można też dodawać niefitotoksyczne oleje i koncentraty olejowe.

Mieszaniny i środki chwastobójcze według wynalazku można stosować przed wzejściem lub po wzejściu. Jeżeli substancje czynne są przez określone rośliny uprawne gorzej tolerowane, to można stosować techniki nanoszenia, przy których środki chwastobójcze nanosi się za pomocą opryskiwaczy tak, aby liście wrażliwych roślin uprawnych możliwie nie zostały dotknięte, natomiast aby substancje czynne docierały do liści niżej rosnących niepożądanych roślin albo do nieporośniętej powierzchni gleby (post-directed, lay-by).

Środki chwastobójcze według wynalazku w przypadku traktowania po wzejściu roślin stosuje się głównie na liście. Środki nanosi się przy tym np. zwykłymi technikami opryskiwania z użyciem wody jako nośnika, stosując ciecz do opryskiwania w ilości około 100 - 1000 litrów/ha. Możliwe jest także stosowanie środków tak zwanym sposobem „Low Volume” i „Ultra-low-Volume”, jak również aplikowanie w postaci tak zwanych granulatów.

Mieszaniny chwastobójcze zawierają zazwyczaj składniki A) i B) w takich ilościach wagowych, aby wystąpiło działanie synergistyczne. Korzystnie stosunki ilościowe w mieszaninie składnika A) do składnika B) wynoszą 1:0,002 do 1:800, korzystnie 1:0,003 do 1:160, zwłaszcza 1:0,02 do 1:160.

W szczególności mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy B1 (inhibitory acetylo-CoA-karboksylazy (ACC)) w stosunku wagowym 1:0,1 do 1:80, korzystnie 1:0,17 do 1:16.

Szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I i związek chwastobójczy z grupy eterów oksymu cykloheksenonu, korzystnie cykloksydym, setoksydym lub tralkoksydym, zwłaszcza setoksydym lub tralkoksydym, w stosunku wagowym 1:0,4 do 1:80, korzystnie 1:0,67 do 1:16.

Ponadto szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilopodstawioną pochodną benzoilową o wzorze I i związek chwastobójczy z grupy estrów kwasu fenoksyfenoksypropionowego w stosunku wagowym 1:0,1 do 1:60, korzystnie 1:0,17 do 1:12.

Nadzwyczaj korzystnie mieszaniny te zawierają chlodynafop propargilowy jako składnik B) w stosunku wagowym 1:0,1 do 1:20, korzystnie 1:0,17 do 1:4.

Również nadzwyczaj korzystnie mieszaniny te zawierają fenoksaprop etylowy jako składnik B) w stosunku wagowym 1:0,2 do 1:60, korzystnie 1:0,34 do 1:12.

Również nadzwyczaj korzystnie mieszaniny te zawierają fenoksaprop-P-etylowy jako składnik B) w stosunku wagowym 1:0,1 do 1:30, korzystnie 1:0,16 do 1:6.

Ponadto szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilopodstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy B2 (inhibitory syntazy acetomleczanowej) w stosunku wagowym 1:0,004 do 1:160, korzystnie 1:0,006 do 1:32.

Szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I i związek chwastobójczy z grupy imidazolinonów w stosunku wagowym 1:0,08 do 1:160, korzystnie 1:0,13 do 1:32.

Nadzwyczaj korzystnie zawierają one imazapyr jako składnik B) w stosunku wagowym 1:0,12 do 1:80, korzystnie 1:0,2 do 1:16.

Również nadzwyczaj korzystnie zawierają one imazachin jako składnik B) w stosunku wagowym 1:0,2 do 1:60, korzystnie 1:0,33 do 1:12.

Również nadzwyczaj korzystnie zawierają one imazametabenz jako składnik B) w stosunku wagowym 1:0,4 do 1:160, korzystnie 1:0,66 do 1:32.

Również nadzwyczaj korzystnie zawierają one imazetapir jako składnik B) w stosunku wagowym 1:0,12 do 1:30, korzystnie 1:0,2 do 1:6.

Ponadto szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I i związek chwastobójczy z grupy eterów pirymidylowych, korzystnie pirytiobak sodowy, w stosunku wagowym 1:0,008 do 1:24, korzystnie 1:0,013 do 1:4,8.

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I i związek chwastobójczy z grupy sulfonoamidów w stosunku wagowym 1:0,004 do 1:45, korzystnie 1:0,006 do 1:9.

PL 197 326 B1

Nadzwyczaj korzystnie mieszaniny te zawierają flumetsulam jako składnik B) w stosunku wagowym 1:0,1 do 1:45, korzystnie 1:0,17 do 1:9.

Również nadzwyczaj korzystnie mieszaniny te zawierają metosulam jako składnik B) w stosunku wagowym 1:0,004 do 1:12, korzystnie 1:0,006 do 1:2,4.

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I i związek chwastobójczy z grupy sulfonylomoczników w stosunku wagowym 1:0,004 do 1:24, korzystnie 1:0,006 do 1:4,8.

Nadzwyczaj korzystnie zawierają one halosulfuron metylowy, rimsulfuron albo N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonamid jako składnik B) w stosunku wagowym 1:0,02 ddo 1:24, korzystnie 1:0,03 do 1:4,8.

Również nadzwyczaj korzystnie zawierają one jako składnik B) nikosulfuron w stosunku wagowym 1:0,02 do 1:24, korzystnie 1:0,03 do 1:4,8.

Również nadzwyczaj korzystnie zawierają one jako składnik B) primisulfuron metylowy albo prosulfuron w stosunku wagowym 1:0,04 do 1:24, korzystnie 1:0,06 do 1:4,8.

Również nadzwyczaj korzystnie zawierają one tifensulfuron metylowy, tribenuron metylowy albo sulfosulfuron jako składnik B) w stosunku wagowym 1:0,04 do 1:12, korzystnie 1:0,06 do 1:2,4.

Ponadto w szczególności mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy B3 (amidy), zwłaszcza flutiamid, w stosunku wagowym 1:1 do 1:400, korzystnie 1:0,6 do 1:80.

Ponadto w szczególności mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy B4 (auksynowe substancje chwastobójcze) w stosunku wagowym 1:0,1 do 1:150, korzystnie 1:0,67 do 1:30.

Szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy kwasów pirydynokarboksylowych, zwłaszcza chlopyralid, w stosunku wagowym 1:0,1 do 1:150, korzystnie 1:0,67 do 1:30.

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilopodstawioną pochodną benzoilową o wzorze I i 2,4-D w stosunku wagowym 1:0,2 do 1:150, korzystnie 1:0,33 do 1:30.

Ponadto w szczególności mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy B5 (inhibitory przenoszenia auksyny), korzystnie diflufenzopir, w stosunku wagowym 1:0,06 do 1:20, korzystnie 1:0,1 do 1:4.

Ponadto w szczególności mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy B6 (inhibitory biosyntezy karotenoidów) w stosunku wagowym 1:0,1 do 1:120, korzystnie 1:0,17 do 1:24.

Szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz izoksaflutol lub izoksachlortol w stosunku wagowym 1:0,1 do 1:40, korzystnie 1:0,17 do 1:8.

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz mezotrion lub ketospiradoks w stosunku wagowym 1:0,1 do 1:60, korzystnie 1:0,16 do 1:12.

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz sulkotrion w stosunku wagowym 1:0,4 do 1:120, korzystnie 1:0,66 do 1:24.

Ponadto w szczególności mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy B7 (inhibitory syntazy enolopirogronianoszikimiano-3-fosforanowej (ESPS)), zwłaszcza glifosat albo sulfosat, w stosunku wagowym 1:1,4 do 1:216, korzystnie 1:2,4 do 1:43,2.

Ponadto w szczególności mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy B8 (inhibitory syntetazy glutaminowej), zwłaszcza glufosynat amonowy, w stosunku wagowym 1:0,04 do 1:120, korzystnie 1:0,06 do 1:24.

Ponadto w szczególności mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy B9 (inhibitory biosyntezy lipidów) w stosunku wagowym 1:0,24 do 1:800, korzystnie 1:0,40 do 1:160.

PL 197 326 B1

Szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy chloroacetanilidów w stosunku wagowym 1:0,24 do 1:800, korzystnie 1:0,4 do 1:160.

Nadzwyczaj korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz dimetenamid lub S-dimetenamid w stosunku wagowym 1:0,24 do 1:400, korzystnie 1:0,4 do 1:80.

Również nadzwyczaj korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilopodstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz acetochlor w stosunku wagowym 1:1 do 1:800, korzystnie 1:1,67 do 1:160.

Również nadzwyczaj korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilopodstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz metolachlor lub S-metolachlor w stosunku wagowym 1:0,24 do 1:800, korzystnie 1:0,40 do 1:160.

Szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy tiomoczników w stosunku wagowym 1:0,4 do 1:800, korzystnie 1:0,66 do 1:160.

Nadzwyczaj korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz bentiokarb w stosunku wagowym 1:4 do 1:800, korzystnie 1:6,6 do 1:160.

Ponadto w szczególności mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy B10 (inhibitory mitozy), korzystnie dinitroanilinę, zwłaszcza pendimetalinę, w stosunku wagowym 1:1,5 do 1:600, korzystnie 1:2,5 do 1:120.

Ponadto w szczególności mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy B11 (inhibitory oksydazy protoporfirynogenu IX) w stosunku wagowym 1:0,002 do 1:120, korzystnie 1:0,003 do 1:24.

Szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy eterów difenylowych, zwłaszcza acifluorfen albo acifluorfen sodowy, w stosunku wagowym 1:0,2 do 1:60, korzystnie 1:0,33 do 1:12.

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy oksadiazoli, zwłaszcza oksadiargil, w stosunku wagowym 1:0,2 do 1:120, korzystnie 1:0,33 do 1:24.

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilopodstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy cyklicznych imidów w stosunku wagowym 1:0,002 do 1:60, korzystnie 1:0,003 do 1:12.

Nadzwyczaj korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz karfentrazon etylowy w stosunku wagowym 1:0,002 do 1:7, korzystnie 1:0,003 do 1:1,4.

Również nadzwyczaj korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz cynidon etylowy albo flumichlorak pentylowy w stosunku wagowym 1:0,012 do 1:7, korzystnie 1:0,02 do 1:1,4.

Również nadzwyczaj korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz butafenacyl w stosunku wagowym 1:0,02 do 1:60, korzystnie 1:0,03 do 1:12.

Również nadzwyczaj korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilopodstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz JV 485 w stosunku wagowym 1:0,2 do 1:60, korzystnie 1:0,3 do 1:12.

Szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy B12 (inhibitory fotosyntezy), w stosunku wagowym 1:0,12 do 1:800, korzystnie 1:0,2 do 1:160.

Szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz pirydat lub pirydafol w stosunku wagowym 1:1 do 1:300, korzystnie 1:1,67 do 1:60.

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy benzotiadiazynonów, zwłaszcza bentazon, w stosunku wagowym 1:1,92 do 1:288, korzystnie 1:3,2 do 1:57,6.

PL 197 326 B1

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy dipirydylenów, zwłaszcza parakwat, w stosunku wagowym 1:0,4 do 1:160, korzystnie 1:0,66 do 1:32.

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy moczników, zwłaszcza diuron lub izoproturon, w stosunku wagowym 1: 1 do 1:320, korzystnie 1:1,67 do 1:64.

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy fenoli, zwłaszcza bromoksynil, w stosunku wagowym 1:0,4 do 1:140, korzystnie 1:0,67 do 1:28.

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz chlorydazon w stosunku wagowym 1:2 do 1:800, korzystnie 1:3,3 do 1:160.

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy triazyn, zwłaszcza atrazyna albo terbutylazyna, w stosunku wagowym 1:1 do 1:800, korzystnie 1:1,67 do 1:160.

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy triazynonów, zwłaszcza metrybuzyna, w stosunku wagowym 1:0,12 do 1:60, korzystnie 1:0,2 do 1:12.

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy B13 (substancje wzrostowe) w stosunku wagowym 1:0,1 do 1:240, korzystnie 1:0,167 do 1:48.

Szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy kwasów aryloksyalkanowych w stosunku wagowym 1:0,2 do 1:240, korzystnie 1:0,33 do 1:48.

Nadzwyczaj korzystnie mieszaniny te zawierają fluoroksypyr jako składnik B) w stosunku wagowym 1:0,2 do 1:80, korzystnie 1:0,33 do 1:16.

Również nadzwyczaj korzystnie mieszaniny te zawierają MCPA albo mekoprop-P jako składnik B) w stosunku wagowym 1:1,6 do 1:240, korzystnie 1:2,67 do 1:48.

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilopodstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy kwasów benzoesowych, zwłaszcza dikamba, w stosunku wagowym 1:0,3 do 1:160, korzystnie 1:0,5 do 1:32.

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilopodstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz związek chwastobójczy z grupy kwasów chinolinokarboksylowych, zwłaszcza chinochlorak, w stosunku wagowym 1:0,1 do 1:120, korzystnie 1:0,16 do 1:24.

Ponadto w szczególności mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I oraz dwa związki chwastobójcze z grup B1 do B13, przy czym stosunek wagowy 3-heterocyklilo-podstawionej pochodnej benzoilowej o wzorze I do każdorazowego poszczególnego składnika chwastobójczego B) zawiera się w zakresie wyżej opisanym.

Szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, związek chwastobójczy z grupy B2 oraz związek chwastobójczy z grupy B13 w stosunku wagowym 1:0,004:0,1 do 1:160:240, korzystnie 1:0,006:0,16 do 1:32:48.

Szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, związek chwastobójczy z grupy B5 oraz związek chwastobójczy z grupy B13 w stosunku wagowym 1:0,06:0,1 do 1:20:240, korzystnie 1:0,1:0,16 do 1:4:48.

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, związek chwastobójczy z grupy B9 oraz związek chwastobójczy z grupy B12 w stosunku wagowym 1:0,24:0,12 do 1:80:800, korzystnie 1:0,48:0,2 do 1:16:160.

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, związek chwastobójczy z grupy B12 oraz związek chwastobójczy również z grupy B12 w stosunku wagowym 1:0,12:0,12 do 1:800:800, korzystnie 1:0,2:0,2 do 1:160:160.

Również szczególnie korzystnie mieszaniny według wynalazku zawierają 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, związek chwastobójczy z grupy B12 oraz związek chwastobójczy z grupy B13 w stosunku wagowym 1:0,12:0,1 do 1:800:240, korzystnie 1:0,2:0,16 do 1:160:48.

PL 197 326 B1

Dawka czystej mieszaniny chwastobójczej, czyli bez substancji pomocniczych do formułowania preparatów, w zależności od celu zwalczania, pory roku, roślin poddawanych zabiegom i stadium wzrostu wynosi 2 - 5000 g/ha, korzystnie 2 - 4500 g/ha, zwłaszcza 8 - 4500 g/ha substancji czynnej (s.c.).

Dawka 3-heterocyklilo-podstawionej pochodnej benzoilowej o wzorze I wynosi 0,1 - 250 g/ha, zazwyczaj 5 - 250 g/ha, korzystnie 25 - 150 g/ha substancji czynnej (s.c.).

Korzystne dawki poszczególnych klas substancji czynnych lub substancji czynnych stanowiących składnik B) podano w tabeli 2.

T a b e l a 2

Składnik B	Klasa substancji czynnej	Substancja czynna	Dawka (g/ha)
1	2	3	4
B1 Inhibitory karboksylazy acetylo-CoA			25-400
	etery oksymu cykloheksenonu		100-400
		cykloksydym	100-400
		setoksydym	100-400
		tralkoksydym	100-400
	estry kwasu fenoksyfenoksypropionowego		25-300
		chlodynafpop-P-propargilowy^a	25-100
		fenoksaprop etylowy	50-300
		fenoksaprop-P-etylowy	25-150
B2 Inhibitory syntazy acetomleczanowej (ALS)			1-800
	imidazolinony		20-800
		imazapyr	30-400
		imazachin	50-300
		imazametabenz	100-800
		imazetapir	30-150
		imazamoks	20-120
	etery pirymidylowe		2-120
		pirytiobak sodowy	2-120
	sulfonoamidy		1-225
		florasulam	1-20
		flumetsulam	25-225
		metosulam	1-60
	sulfonylomoczniki		1-120
		halosulfuron metylowy	5-120
		nikosulfuron	1-120
		primisulfuron metylowy	10-120
		prosulfuron	10-120
		rimsulfuron	5-120

PL 197 326 B1 cd. tabeli 2

1	2	3	4
		tifensulfuron metylowy	10-60
		tribenuron metylowy	10-60
		N-[[[4-metoksy-6-(trifluorome- tylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]- amino]-karbonylo]-2-(triflu- orometylo)-benzenosulfonamid	5-120
		sulfosulfuron	10-60
B3 Amidy			250-2000
	-	flutiamid	250-2000
B4 Auksynowe substancje chwastobójcze			25-750
	kwasy pirydyno-karboksylowe		25-750
		chlopyralid	25-750
	-	2,4-D	50-750
B5 Inhibitory przenoszenia auksyny			15-100
	-	diflufenzopir	15-100
B6 Inhibitory biosyntezy karotenoidów			25-600
	-	izoksaflutol	25-200
	-	sulkotrion	100-600
	-	mezotrion	25-300
	-	izoksachlortol	25-200
	-	ketospiradoks	25-300
B7 Inhibitory syntazy enolo-pirogronianoszikimiano-3-fosforanowej (ESPS)			360-1080
	-	glifosat	360-1080
	-	sulfosat	360-1080
B8 Inhibitory syntetazy glutaminowej			10-600
	-	glufosynat amonowy	10-600
B9 Inhibitory biosyntezy lipidów			60-4000
	chloroacetanilidy		60-4000
		dimetenamid	60-2000
		S-dimetenamid	60-2000
		acetochlor	250-4000
		metolachlor	60-4000
		S-metolachlor	60-4000
	tiomoczniki		100-4000

PL 197 326 B1 cd. tabeli 2

1	2	3	4
		bentiokarb	1000-4000
B10 Inhibitory mitozy			375-3000
	dinitroaniliny		375-3000
		pendimetalina	375-3000
B11 nhibitory oksydazy protoporfirynogenu IX			0,5-600
	etery difenylowe		50-300
		acifluorfen	50-300
		acifluorfen sodowy	50-300
	oksadiazole		50-600
		oksadiargil	50-600
	cykliczne imidy		0,5-300
		karfentrazon etylowy	0,5-35
		cynidon etylowy	3-35
		flumichlorak pentylowy	3-35
		butafenacyl	5-300
		JV-485	50-300
B12 Inhibitory fotosyntezy			30-4000
	-	pirydat	250-1500
		pirydafol	250-1000
	benzotiadiazynony		480-1440
		bentazon	480-1440
	dipirydyleny		100-800
		dichlorek parakwatu	100-800
	moczniki		250-1600
		diuron	250-1600
		izoproturon	250-1600
	fenole		100-700
		bromoksynil	100-700
	chlorydazon		500-4000
	triazyny		250-4000
		atrazyna	250-4000
		terbutylazyna	250-4000
	triazynon		30-300
		metrybuzyna	30-300
B13 Substancje wzrostowe			25-1200
	kwasy aryloksyalkanowe		50-1200
		fluoroksypyr	50-400

PL 197 326 B1 cd. tabeli 2

1	2	3	4
		MCPA	400-1200
		mekoprop-P	400-1200
	kwasy benzoesowe		75-800
		dikamba	75-800
	kwasy chinolinokarboksylowe		25-600
		chinochlorak	25-600

^a Jeś li zachodzi potrzeba, moż na takż e dodać 10-50 g/ha chlochintocetu.

Przykłady stosowania

Mieszaniny według wynalazku stosowano przed wzejściem albo po wzejściu (traktowanie liści). Związki chwastobójcze stanowiące składnik B) nanoszono jako preparaty, które występują jako produkt handlowy.

Testy prowadzono po części w cieplarni, a po części jako próby polowe na małych poletkach (na stanowisku z piaszczystą glebą gliniastą (pH 6,2 - 7,0) lub z piaszczystą gliną (pH 5,0 - 6,7).

Stosowano szkodliwe rośliny różnej wielkości i w różnych stadiach rozwojowych, średnio o wysokości 5-20 cm w zależności od typu wzrostu.

Związki chwastobójczo czynne stanowiące składniki A) i B) nanoszono kolejno albo łącznie, w ostatnim przypadku po części jako mieszankę zbiornikową, a po części w postaci gotowego preparatu, a mianowicie w postaci emulsji, wodnych roztworów lub zawiesin, przy czym jako rozcieńczalnik stosowano wodę (300-400 litrów/ha). W próbach polowych nanoszenie prowadzono z użyciem przenośnego opryskiwacza polowego.

Okres testowania wynosił 3-8 tygodni, przy czym stanowiska obserwowano także później.

Uszkodzenia spowodowane środkami chwastobójczymi oceniono w skali 0% do 100% w porównaniu z nietraktowanymi poletkami kontrolnymi, przy czym 0 oznaczało brak uszkodzeń, a 100 oznaczało całkowite zniszczenie roślin.

W następujących przykładach wykazano działanie ś rodków chwastobójczych według wynalazku, nie wykluczając możliwości innych zastosowań.

W przykładach tych metodą S. R. Colby (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations, Weeds 15, 20 i następne (1967)) obliczono wartość E, której należałoby oczekiwać przy tylko addytywnym działaniu poszczególnych substancji czynnych.

Obliczenie wykonywano na podstawie wzoru

E = X + Y-XY/100 w którym

X = udział procentowy chwastobójczego działania skł adnika A) przy dawce a;

Y = udział procentowy chwastobójczego działania skł adnika B) przy dawce b;

E = oczekiwane dział anie chwastobójcze skł adników A) + B) przy dawkach a + b (w %).

Jeżeli stwierdzona wartość E jest wyższa niż wartość E obliczona według wzoru Colby'ego, to występuje działanie synergistyczne.

Mieszaniny chwastobójcze według wynalazku wykazały lepsze działanie chwastobójcze niż można było oczekiwać według Colby'ego, na podstawie stwierdzonego działania poszczególnych składników przy osobnym ich stosowaniu.

Wyniki testów podano w tabelach 3 - 82.

W testach tych stosowano następujące rośliny.

Nazwa łacińska	Nazwa polska
1	2
Abutilon theophrasti	zaślaz pospolity
Alopecuros myocuroides	wyczyniec polny
Amaranthus retroflexus	szarłat szorstki
Anthemis mixta	rumian

PL 197 326 B1 cd. tabeli

1	2
Bidens pilosa	uczep owłosiony
Brachiaria plantaginea	brachiaria
Chenopodium album	komosa biała
Cyperus iria	-
Cyperus species	ciborowate
Digitaria adscendens	palusznik
Digitaria sanguinalis	palusznik krwawy
Echinochloa crus-galli	chwastnica jednostronna
Galium aparine	przytulia czepna
Geranium carolinianum	bodziszek
Ipomoea acuminata	wilec
Ipemoea lacunosa	-
Ipomoea purpurea var. diversifolia	-
Ipomoea ssp.	wilce
Lolium perenne	życica trwała
Panicum miliaceum	proso zwyczajne
Phalaris spec.	mozgi
Richardia brasiliensis	-
Setaria faberi	włośnica
Setaria viridis	włośnica zielona
Sorghum bicolor	sorgo cukrowe
Sorghum halepense	sorgo alepskie
Stellaria media	gwiazdnica pospolita
Triticum aestivum	pszenica ozima
Veronica ssp.	przetaczniki
Zea mays	kukurydza

T a b e l a 3

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „cykloksydymu” (B1) na Chenopodium album w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
la.1	cykloksydym
50	—	92	—
—	100	0	—
50	100	98	92

T a b e l a 4

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „cykloksydymu” (B1) na Digitaria sanguinalis w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	cykloksydym
50	—	57	—
—	100	81	—
50	100	98	92

PL 197 326 B1

T a b e l a 5

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „setoksydymu” (B1) na Abutilon theophrasti w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
la.1	setoksydym
50	—	85	—
—	160	0	—
50	160	94	85

T a b e l a 6

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „setoksydymu” (B1) na Setaria viridis w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	setoksydym
100	—	75	—
—	160	93	—
100	160	99	98

T a b e l a 7

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „chlodynafopu propargilowego + chlochintocetu” (B1) na Alopecurus myocuroides w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
la.1	chlodynafop propargilowy + chlochintocet
7,5	—	10	—
—	40	63	—
75	40	94	67

T a b e l a 8

Działanie chwastobójczezwiązku Ia.1 i „fenoksapropu etylowego” (B1) na Alopecurus myosuroides w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	fenoksaprop etylowy
75	—	10	—
—	83	82	—
75	83	94	84

T a b e l a 9

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „fenoksapropu etylowego” (B1) na Galium aparine w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	fenoksaprop etylowy
75	—	63	—
—	83	0	—
75	83	75	63

PL 197 326 B1

T a b e l a 10

Działanie chwastobójcze związku Ia.1 i „fenoksapropu-P-etylowego” (B1) na Amaranthus retroflexus w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	fenoksaprop etylowy
15,6	—	80	—
—	31,2	0	—
15,6	31,2	95	80

T a b e l a 11

Działanie chwastobójcze związku Ia.8 i „imazapyru” (B1) na Alopecurus myocuroides w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	Imazapyr
15,6	—	40
—	250	90	—
15,6	250	95	94

T a b e l a 12

Działanie chwastobójcze związku Ia.8 i „imazapyru” (B1) na Ipomoea ssp. w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	Imazapyr
3,9	—	50	—
—	62,5	85	—
3,9	62,5	95	93

T a b e l a 13

Działanie chwastobójcze związku Ia.1 i „imazachinu” (B2) na Bidens pilosa w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	imazachin
75	—	30	—
—	150	45	—
75	150	95	62

T a b e l a 14

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „imazametabenzu” (B2) na Stellaria media w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
la.1	imazametabenz
75	—	91	—
—	525	0	—
75	525	99	91

PL 197 326 B1

T a b e l a 15

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „imazetapiru” (B2) na Ipomoea acuminata w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	imazetapir
75	—	25	—
—	70	33	—
75	70	95	50

T a b e l a 16

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „imazetapiru” (B2) na Jpomoea purpurea var. diversifolia w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	imazetapir
75	—	93	—
—	70	58	—
75	70	99	97

T a b e l a 17

Działanie chwastobójcze związku la.8 i „pirytiobaku sodowego” (B2) na Echinochloa crusgalli w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	pirytiobak sodowy
1,9	—	55	—
—	7,8	10	—
1,9	7,8	75	59

T a b e l a 18

Działanie chwastobójcze związku Ia.8 i „metosulamu” (B2) na Veronica ssp. w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	metosulam
62,5	—	20	—
—	1,9	40	—
62,5	1,9	75	52

T a b e l a 19

Działanie chwastobójcze związku Ia.8 i „halosulfuronu metylowego” (B2) na Alopecurus myocuroides w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	halosulfuron metylowy
62,5	—	40	—
—	31,2	45	—
62,5	31,2	85	67

PL 197 326 B1

T a b e l a 20

Działanie chwastobójcze związku Ia.8 i „halosulfuronu metylowego” (B2) na Amaranthus retroflexus w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	halosulfuron metylowy
7,8	—	70	—
—	7,8	80	—
7,8	7,8	98	94

T a b e l a 21

Działanie chwastobójcze związku la.8 i „nikosulfuronu” (B2) na Ipomoea lacunosa w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
la.8	nikosulfuron
75	—	69	—
—	35	39	—
75	35	90	81

T a b e l a 22

Działanie chwastobójcze związku la.17 i „nikosulfuronu” (B2) na Amaranthus retroflexus w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
la.17	nikosulfuron
3,9	—	10	—
—	1,9	65	—
3,9	1,9	80	69

T a b e l a 23

Działanie chwastobójcze związku la.8 i „N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonamidu” (B2) na Setaria faberi w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2- -ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)- benzenosulfonamid
75	—	65	—
—	50	0	—
75	50	73	65

T a b e l a 24

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „2,4-D” (B4) na Abutilon theophrasti w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)

Ia.1

15,6

2,4-D

Uszkodzenie

Wartość E według Colby'ego

62,5

15,6

62,5

PL 197 326 B1

T a b e l a 25

Działanie chwastobójcze związku Ia.1 i „2,4-D” (B4) na Amaranthus retroflexus w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	2,4-D
15,6	—	55	—
—	62,5	20	—
15,6	62,5	70	64

T a b e l a 26

Działanie chwastobójcze związku Ia.1 i „2,4-D” (B4) na Phalaris spec. w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	2,4-D
75	—	20	—
—	500	20	—
75	500	43	36

T a b e l a 27

Działanie chwastobójcze związku Ia.1 i „izoksaflutolu” (B6) na Ipomoea ssp. w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	izoksaflutol
31,2	—	75	—
—	62,5	55	—
31,2	62,5	90	89

T a b e l a 28

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „izoksaflutolu” (B6) na Setaria viridis w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	izoksaflutol
15,6	—	80	—
—	31,2	30	—
15,6	31,2	90	86

T a b e l a 29

Działanie chwastobójcze związku Ia.1 i „sulkotrionu” (B6) na Ipomoea acuminata w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	sulkotrion
75	—	25	—
—	300	86	—
75	300	98	90

PL 197 326 B1

T a b e l a 30

Działanie chwastobójcze związku la.17 i „sulkotrionu” (B6) na Amaranthus retroflexus w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
la.17	sulkotrion
31,2	—	60	—
—	250	45	—
31,2	250	80	78

T a b e l a 31

Działanie chwastobójcze związku Ia.1 i „glifosatu” (B7) na Geranium carolinianum w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	glifosat
150	—	30	—
—	840	97	—
150	840	100	98

T a b e l a 32

Działanie chwastobójcze związku la.8 i „glifosatu” (B7) na Sorghum halepense w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	glifosat
75	—	78	—
—	840	74	—
75	840	97	94

T a b e l a 33

Działanie chwastobójcze związku Ia.1 i „glufosynatu amonowego” (B8) na Digitaria adscendens w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	glufosynat amonowy
75	—	90	—
—	400	75	—
75	400	100	98

T a b e l a 34

Działanie chwastobójcze związku Ia.8 i „glufosynatu amonowego” (B8) na Echinochloa crusgalli w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	glufosynat anionowy
15,6	—	90	—
—	15,6	0	—
15,6	15,6	98	90

PL 197 326 B1

T a b e l a 35

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „glufosynatu amonowego” (B8) na Ipomoea acuminata w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	glufosynat amonowy
75	—	25	—
—	400	75	—
75	400	98	81

T a b e l a 36

Działanie chwastobójcze związku la.8 i „glufosynatu amonowego” (B8) na Setaria faberi w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	glufosynat amonowy
7,8	—	90	—
—	31,2	65	—
7,8	31,2	98	96

T a b e l a 37

Działanie chwastobójcze związku Ia.1 i „flufenacetu” (B3) na Digitaria adscendens w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	flufenacet
75	—	90	—
—	600	58	—
75	600	100	96

T a b e l a 38

Działanie chwastobójcze związku Ia.1 i „dimetenamidu” (B9) na Amaranthus retroflexus w cieplarni (zabieg przed wzejściem roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
la.1	dimetenamid
31,2	—	40	—
—	125	80	—
31,2	125	100	88

T a b e l a 39

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „dimetenamidu” (B9) na Cyperus iria w cieplarni (zabieg przed wzejściem roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
la.1	dimetenamid
31,2	—	50	—
—	62,5	95	—
31,2	62,5	100	98

PL 197 326 B1

T a b e l a 40

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „dimetenamidu” (B9) na Digitaria sanguinalis w cieplarni (zabieg przed wzejściem roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	dimetenamid
62,5	—	60
—	125	80	—
62,5	125	98	92

T a b e l a 41

Działanie chwastobójcze związku la.8 i „dimetenamidu” (B9) na Panicum miliaceum w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	dimetenamid
50	—	87	—
—	841	23	—
50	841	94	90

T a b e l a 42

Działanie chwastobójcze związku la.8 i „dimetenamidu” (B9) na Sorghum halepense w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	dimetenamid
75	—	78	—
—	1120	7	—
75	1120	90	80

T a b e l a 43

Działanie chwastobójcze związku Ia.8 i „dimetenamidu” (B9) na Veronica ssp. w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	dimetenamid
15,6	—	60	—
—	500	70	—
15,6	500	90	88

T a b e l a 44

Działanie chwastobójcze związku la.18 i „dimetenamidu” (B9) na Amaranthus retroflexus w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
la.18	dimetenamid
62,5	—	75	—
—	500	10	—
62,5	500	100	78

PL 197 326 B1

T a b e l a 45

Działanie chwastobójcze związku la.18 i „dimetenamidu” (B9) na Veronica ssp. w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
la.18	dimetenamid
15,6	—	40	—
—	500	70	—
15,6	500	100	82

T a b e l a 46

Działanie chwastobójcze związku la.8 i „acetochloru” (B9) na Abutilon theophrasti w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	acetochlor
7,8	—	90	—
—	31,2	0	—
7,8	31,2	100	90

T a b e l a 47

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „S-metolachloru” (B9) na Digitaria sanguinalis w cieplarni (zabieg przed wzejściem roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	S-metolachlor
62,5	—	60	—
—	125	50	—
62,5	125	85	80

T a b e l a 48

Działanie chwastobójcze związku Ia.1 i „S-metolachloru” (B9) na Echinochloa crus-galli w cieplarni (zabieg przed wzejściem roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	S-metolachlor
62,5	—	60	—
—	62,5	65	—
62,5	62,5	98	86

T a b e l a 49

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „S-metolachloru” (B9) na Setaria viridis w cieplarni (zabieg przed wzejściem roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	S-metolachlor
15,6	—	20	—
—	62,5	70	—
15,6	62,5	85	76

PL 197 326 B1

T a b e l a 50

Działanie chwastobójcze związku la.8 i „S-metolachloru” (B9) na Ipomoea ssp. w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	S-metolachlor
62,5	—	80	—
—	62,5	0	—
62,5	62,5	90	80

T a b e l a 51

Działanie chwastobójcze związku Ia.8 i „S-metolachloru” (B9) na Veronica ssp. w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	S-metolachlor
62,5	—	80	—
—	125	0	—
62,5	125	98	80

T a b e l a 52

Działanie chwastobójcze związku la.4 i „bentiokarbu” (B9) na Cyperus iria w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.4	bentiokarb
75	—	60	—
—	3000	50	—
75	3000	92	80

T a b e l a 53

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „pendimetaliny” (B10) na Brachiaria plantaginea w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	pendimetalina
75	—	96	—
—	990	0	—
75	990	98	96

T a b e l a 54

Działanie chwastobójcze związku Ia.1 i „acifluorfenu” (B11) na Galium aparine w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	acifluorfen
75	—	60	—
—	100	48	—
75	100	95	79

PL 197 326 B1

T a b e l a 55

Działanie chwastobójcze związku la.8 i „karfentrazonu etylowego” (B11) na Amaranthus retroflexus w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	karfentrazon etylowy
1,9	—	30	—
—	0,9	60	—
1,9	0,9	90	72

T a b e l a 56

Działanie chwastobójcze związku Ia.1 i „karfentrazonu etylowego” (B11) na Anthemis mixta w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	karfentrazon etylowy
75	—	68	—
—	30	0	—
75	30	91	68

T a b e l a 57

Działanie chwastobójcze związku la.8 i „cynidonu etylowego” (B11) na Galium aparine w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	cynidon etylowy
1,9	—	20	—
—	7,8	90	—
1,9	7,8	100	92

T a b e l a 58

Działanie chwastobójcze związku Ia.1 i „pirydatu” (B12) na Bidens pilosa w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	pirydat
75	—	25	—
—	450	25	—
75	450	96	44

T a b e l a 59

Działanie chwastobójcze związku Ia.1 i „pirydatu” (B12) na Setaria faberi w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
la.1	pirydat
75	—	99	—
—	450	0	—
75	450	100	99

PL 197 326 B1

T a b e l a 60

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „bentazonu” (Bl2) na Richardia brasiliensis w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	bentazon
75	—	70	—
—	1440	77	—
75	1440	99	93

T a b e l a 61

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „dichlorku parakwatu” (B12) na Lolium perenne w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	dichlorek parakwatu
75	—	10	—
—	400	97	—
75	400	100	97

T a b e l a 62

Działanie chwastobójcze związku la.8 i „diuronu” (B12) na Alopecurus myosuroides w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
la.8	diuron
62,5	—	40	—
—	250	80	—
62,5	250	95	88

T a b e l a 63

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „izoproturonu” (B12) na Stellaria media w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
la.1	izoproturon
75	—	91	—
—	1000	94	—
75	1000	100	99

T a b e l a 64

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „bromoksynilu” (B12) na Galium aparine w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	bromoksynil
75	—	60	—
—	470	84	—
75	470	98	94

PL 197 326 B1

T a b e l a 65

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „chlorydazonu” (B12) na Ipomoea purpurea var. diversifolia w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	chlorydazon
75	—	94	—
—	1720	40	—
75	1720	100	96

T a b e l a 66

Działanie chwastobójcze związku Ia.1 i „atrazyny” (B12) na Abutilon theophrasti w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
la.1	atrazyna
75	—	85	—
—	1120	32	—
75	1120	96	90

T a b e l a 67

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „atrazyny” (B12) na Setaria faberi w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	atrazyna
75	—	95	—
—	1120	20	—
75	1120	99	96

T a b e l a 68

Działanie chwastobójcze związku la.8 i „atrazyny” (B12) na Sorghum bicolor w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	atrazyna
75	—	78	—
—	840	27	—
75	840	90	84

T a b e l a 69

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „metrybuzyny” (B12) na Bidens pilosa w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	metrybuzyna
75	—	25	—
—	200	38	—
75	200	73	54

PL 197 326 B1

T a b e l a 70

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „metrybuzyny” (B12) na Cyperus species w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s. c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	metrybuzyna
75	—	5	—
—	200	50	—
75	200	75	53

T a b e l a 71

Działanie chwastobójcze związku Ia.1 i „MCPA” (B13) na Cyperus species w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	MCPA
75	—	0	—
—	600	5	—
75	600	48	5

T a b e l a 72

Działanie chwastobójcze związku la.4 i „dikamby” (B13) na Amaranthus retroflexus w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.4	dikamba
100	—	96	—
—	280	25	—
100	280	100	97

T a b e l a 73

Działanie chwastobójcze związku la.8 i „dikamby” (B13) na Sorghum bicolor w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
la.8	dikamba
75	—	78	—
—	560	17	—
75	560	89	81

T a b e l a 74

Działanie chwastobójcze związku la.1 i „chinochloraku” (B13) na Ipomoea ssp. w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	chinochlorak
31,2	—	75	—
—	250	70	—
31,2	250	100	93

PL 197 326 B1

T a b e l a 75

Działanie chwastobójcze związku Ia.1 i „chinochloraku” (B13) na Feronica ssp. w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	chinochlorak
31,2	—	80	—
—	500	80	—
31,2	500	100	96

T a b e l a 76

Działanie chwastobójcze związku Ia.1, „nikosulfuronu” (B2) i „dikamby” (B13)na Ipomoea acuminata w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	nikosulfuron + dikamba
75	—	23	—
—	20 + 192	89	—
75	20 + 192	97	92

T a b e l a 77

Działanie chwastobójcze związku la.1, „diflufenzopiru” (B5) i „dikamby” (B13) na Echinochloa crus-galli w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	diflufenzopir + dikamba
75	—	98	—
—	56 + 140	5	—
75	56 + 140	99	98

T a b e l a 78

Działanie chwastobójcze związku la.8, „diflufenzopiru” (B5) i „dikamby” (B13) na Sorghum halepense w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	diflufenzopir + dikamba
75	—	78	—
—	60+150	27	—
75	60+150	90	84

T a b e l a 79

Działanie chwastobójcze związku Ia.8, „dimetenamidu” (B9) i „atrazyny” (B12) na Sorghum halepense w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	dimetenamid + atrazyna
75	—	78	—
—	840 + 960	5	—
75	840 + 960	97	79

PL 197 326 B1

T a b e l a 80

Działanie chwastobójcze związku la.1, „bentazonu” (B12) i „atrazyny” (B12) na Brachiaria plantaginea w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s. c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.1	bentazon + atrazyna
75	—	95	—
—	800 + 800	25	—
75	800 + 800	98	96

T a b e l a 81

Działanie chwastobójcze związku la.8, „atrazyny” (B12) i „dikamby” (B13) na Ipomoea lacunosa w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	atrazyna + dikamba
75	—	69	—
—	920 + 480	83	—
75	920 + 480	99	95

T a b e l a 82

Działanie chwastobójcze związku la.8, „atrazyny” (B12) i „dikamby” (B12) na Setaria faberi w warunkach polowych (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Uszkodzenie (%)	Wartość E według Colby'ego
Ia.8	atrazyna + dikamba
75	—	65	—
—	367+193	20	—
75	367 + 193	89	72

Dalsze doświadczenia wykazały, że mieszaniny według wynalazku są selektywne na uprawy roślin (tabele 83 i 84).

T a b e l a 83

Fitotoksyczność związku la.18 i „dimetenamidu” (B9) na Triticum aestivum w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Fitotoksyczność (%)
la.18	dimetenamid
62,5	—	0
—	500	0
62,5	500	0

T a b e l a 84

Fitotoksyczność związku la.8 i „S-metolachloru” (B9) na Zea mays w cieplarni (zabieg po wzejściu roślin)

Dawka (g/ha s.c.)	Fitotoksyczność (%)
Ia.33	S-metolachlor
62,5	—	0
—	125	0
62,5	125	0

PL 197 326 B1

Claims

Zastrzeżenia patentowe

1. Mieszanina chwastobójcza o działaniu synergistycznym, znamienna tym, że zawiera A) 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I w którym

R¹ oznacza atom chlorowca lub C1-C6-alkil;

R² oznacza grupę heterocykliczną wybraną z grupy obejmującej tiazol-2-il, izoksazol-5-il i 4,5-dihydroizoksazol-3-il, przy czym te grupy są ewentualnie podstawione C1-C4-alkilem;

R³ oznacza C1-C6-alkilosulfonyl;

R⁴ oznacza C1-C6-alkil;

lub jej sól dopuszczalną z punktu widzenia ochrony środowiska; oraz

B) synergistycznie skuteczną ilość jednego lub dwóch związków chwastobójczych wybranych z grup B1 - B13:

B1 inhibitory acetylo-CoA-karboksylazy (ACC):

- etery oksymu cykloheksenonu:

aloksydym, kletodym, chloproksydym, cykloksydym, setoksydym, tralkoksydym, butroksydym, klefoksydym i tepraloksydym;

- estry kwasu fenoksyfenoksypropionowego:

chlodynafop propargilowy (i ewentualnie chlochintocet), cyhalofop butylowy, dichlofop metylowy, fenoksaprop etylowy, fenoksaprop-P-etylowy, fentiaprop etylowy, fluazyfop butylowy, fluazyfop-P-butylowy, haloksyfop etoksyetylowy, haloksyfop metylowy, haloksyfop-P-metylowy, izoksapiryfop, propachizafop, chizalofop etylowy, chizalofop-P-etylowy i chizalofop tefurylowy; albo

- kwasy aryloaminopropionowe: flamprop metylowy i flamprop izopropylowy;

B2 inhibitory syntazy acetomleczanowej (ALS):

- imidazolinony:

imazapyr, imazachin, imazametabenz metylowy (imazam), imazamok, imazapik, imazetapir i imazametapir;

- etery pirymidylowe:

pirytiobak-kwas, pirytiobak-sodowy, bispirybak-sodowy, KIH-6127 i pirybenzoksym;

- sulfonoamidy:

florasulam, flumetsulam i metosulam; albo

- sulfonylomoczniki:

amidosulfuron, azymsulfuron, bensulfuron metylowy, chlorimuron etylowy, chlorosulfuron, cinosulfuron, cyklosulfamuron, etametsulfuron-metylowy, etoksysulfuron, flazasulfuron, halosulfuron metylowy, imazosulfuron, metsulfuron metylowy, nikosulfuron, primisulfuron metylowy, prosulfuron, pirazosulfuron etylowy, rimsulfuron, sulfometuron metylowy, tifensulfuron metylowy, triasulfuron, tribenuron metylowy, triflusulfuron metylowy, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonamid, sulfosulfuron i jodosulfuron;

B3 amidy:

- alidochlor (CDAA), benzoiloprop etylowy, bromobutyd, chlorotiamid, difenamid, etobenzanid (benzchlomet), flutiamid, fosamina i monalid;

B4 auksynowe substancje chwastobójcze:

- kwasy pirydynokarboksylowe: chlopyralid i pikloram; oraz

- 2,4-D lub benazolina;

B5 inhibitory przenoszenia auksyny:

- naptalam lub diflufenzopir;

PL 197 326 B1

B6 inhibitory biosyntezy karotenoidów:

- benzofenap, chlomazon (dimetazon), diflufenikan, fluorochloridon, flurydon, pirazolinat, pirazoksyfen, izoksaflutol, izoksachlortol, mezotrion, sulkotrion (chloromesulon), ketospiradoks, flurtamon, norflurazon i amitrol;

B7 inhibitory syntazy enolopirogronianoszikimiano-3-fosforanowej (ESPS):

- glifosat lub sulfosat;

B8 inhibitory syntetazy glutaminowej:

- bilanafos (bialafos) lub glufosynat amonowy;

B9 inhibitory biosyntezy lipidów:

- anilidy:

anilofos i mefenacet;

- chloroacetanilidy:

dimetenamid, S-dimetenamid, acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, dietatyl etylowy, dimetachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pretilachlor, propachlor, prynachlor, terbuchlor, tenylchlor i ksylachlor;

- tiomoczniki:

butylat, cykloat, dialat, dimepiperat, EPTC, esprokarb, molinat, pebulat, prosulfokarb, tiobenkarb (bentiokarb), trialat i wernolat; oraz

- benfuresat lub perfluidon;

B10 inhibitory mitozy:

- karbaminiany:

asulam, karbetamid, chloroprofam, orbenkarb, pronamid (propyzamid), profam i tiokarbazyl;

- dinitroaniliny:

benefin, butralina, dinitramina, etalfluralina, fluchloralina, oryzalina, pendimetalina, prodiamina i trifluralina,

- pirydyny:

ditiopyr i tiazopyr; oraz

- butamifos, chlorotal dimetylowy (DCPA) lub hydrazyd kwasu maleinowego;

B11 inhibitory oksydazy protoporfirynogenu IX:

- etery difenylowe:

acifluorfen, acifluorfen sodowy, achlonifen, bifenoks, chloronitrofen (CNP), etoksyfen, fluorodifen, fluoroglikofen etylowy, fomesafen, furyloksyfen, laktofen, nitrofen, nitrofluorfen i oksyfluorfen;

- oksadiazole:

- oksadiargil i oksadiazon;

- cykliczne imidy:

azafenidyna, butafenacyl, karfentrazon etylowy, cynidon etylowy, flumichlorak pentylowy, flumioksazyna, flumipropyn, flupropacyl, flutiacet metylowy, sulfentrazon i tidiazymin; lub

- pirazole:

ET-751, JV 485 i nipirachlofen;

B12 inhibitory fotosyntezy:

- propanil, pirydat i pirydafol;

- benzotiadiazynony: bentazon;

- dinitrofenole:

bromofenoksym, dinoseb, octan dinosebu, dinoterb i DNOC;

- dipirydyleny:

chlorek cyperkwatu, metylosiarczan difenzokwatu, dikwat i dichlorek parakwatu;

- moczniki:

chlorobromuron, chlorotoluron, difenoksuron, dimefuron, diuron, etydimuron, fenuron, fluometuron, izoproturon, izouron, linuron, metabenzotiazuron, metazol, metobenzuron, metoksuron, monolinuron, neburon, syduron i tebutiuron;

- fenole:

bromoksynil lub joksynyl;

- chlorydazon;

- triazyny:

PL 197 326 B1 ametryna, atrazyna, cyjanazyna, desmetryna, dimetametryna, heksazynon, prometon, prometryna, propazyna, symazyna, symetryna, terbumeton, terbutryna, terbutylazyna i trietazyna;

- triazynony:

metamitron i metrybuzyna;

- uracyle:

bromacyl, lenacyl i terbacyl; oraz

- biskarbaminiany: desmedifam i fenmedifam;

B13 substancje wzrostowe:

- kwasy aryloksyalkanowe:

2,4-DB, chlomeprop, dichloroprop, dichloroprop-P (2,4-DP-P), fluoroksypyr, MCPA, MCPB, mekoprop, mekoprop-P i trichlopyr;

- kwasy benzoesowe: chloramben i dikamba; albo

- kwasy chinolinokarboksylowe: chinochlorak i chinomerak;

oraz soli tych związków dopuszczalnych z punktu widzenia ochrony środowiska.
2. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, w którym

R² oznacza grupę heterocykliczną wybraną z grupy obejmującej izoksazol-5-il i 4,5-dihydroizoksazol-3-il, przy czym te grupy są ewentualnie podstawione C1-C4-alkilem.
3. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 2, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera

3- heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, w którym

R² oznacza izoksazol-5-il, 3-metyloizoksazol-5-il, 4,5-dihydroizoksazol-3-il, 5-metylo-4,5-dihydroizoksazol-3-il lub 5-etylo-4,5-dihydroizoksazol-3-il.
4. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera

4- [2-chloro-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol.
5. Mieszanina chwastobójcza według z zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 4-[2-metylo-3-(4,5-dihydroizoksazol-3-ilo)-4-metylosulfonylobenzoilo]-1-metylo-5-hydroksy-1H-pirazol.
6. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, w którym R² oznacza tiazol-2-il, ewentualnie podstawiony C1-C4-alkilem.
7. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik B) zawiera jeden lub dwa związki chwastobójcze wybrane z grup B1, B2, B4 - B12 i B13, zdefiniowanych w zastrz. 1.
8. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 7, znamienna tym, że jako składnik B) zawiera jeden lub dwa związki chwastobójcze wybrane spośród następujących grup:

B1 inhibitory acetylo-CoA-karboksylazy (ACC):

etery oksymu cykloheksenonu lub estry kwasu fenoksypropionowego;

B2 inhibitory syntazy acetomleczanowej (ALS): imidazolinony, etery pirymidylowe, sulfonoamidy i sulfonylomoczniki;

B4 auksynowe substancje chwastobójcze: kwasy pirydynokarboksylowe lub 2,4-D;

B5 inhibitory przenoszenia auksyny;

B6 inhibitory biosyntezy karotenoidów;

B7 inhibitory syntazy enolopirogronianoszikimiano-3-fosforanowej;

B8 inhibitory syntetazy glutaminowej;

B9 inhibitory biosyntezy lipidów: chloroacetanilidy lub tiomoczniki;

B10 inhibitory mitozy: dinitroaniliny;

B11 inhibitory oksydazy protoporfirynogenu IX: etery difenylowe, oksadiazole, cykliczne imidy i pirazole;

B12 inhibitory fotosyntezy:

pirydat, pirydafol, benzotiadiazynony, dipirydyleny, moczniki, fenole, chlorydazon, triazyny, triazynony;

B13 substancje wzrostowe:

kwasy aryloksyalkanowe, kwasy benzoesowe i kwasy chinolino-karboksylowe.
9. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik B) zawiera jeden lub dwa związki chwastobójcze wybrane spośród następujących grup:

PL 197 326 B1 cykloksydym, setoksydym, chlodynafop (i ewentualnie chlochintocet), fenoksaprop etylowy, fenoksaprop-P-etylowy, imazopyr, imazachin, imazametabenz, imazetapir, pirytiobak sodowy, metosulam, halosulfuron metylowy, nikosulfuron, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonamid, flufenacet, 2,4-D, diflufenzopir, izoksaflutol, sulkotrion, glifosat, glufosynat amonowy, dimetenamid, S-metolachlor, bentiokarb, pendimetalina, acifluorfen, karfentrazon etylowy, cynidon etylowy, pirydat, bentazon, dichlorek parakwatu, diuron, izoproturon, bromoksynil, chlorydazon, atrazyna, metrybuzyna, MCPA, dikamba i chinochlorak.
10. Mieszanina chwastobójcza według z zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik B) zawiera jeden lub dwa związki chwastobójcze wybrane z grupy obejmującej:

chlodynafop (i ewentualnie chlochintocet), diflufenzopir, imazetapir, flumetsulam, pirytiobak sodowy, nikosulfuron, N-[[[4-metoksy-6-(trifluorometylo)-1,3,5-triazyn-2-ylo]amino]-karbonylo]-2-(trifluorometylo)benzenosulfonamid, chlopyralid, 2,4-D, izoksaflutol, glifosat, glufosynat amonowy, dimetenamid, S-dimetenamid, acetochlor, metolachlor, S-metolachlor, pendimetalina, karfentrazon etylowy, pirydat, bentazon, diuron, bromoksynil, atrazyna, terbutylazyna, metrybuzyna i dikamba.
11. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1 albo 7, albo 8, albo 9, albo 10, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, w którym R² oznacza 4,5-dihydroizoksazol-3-il ewentualnie podstawiony C1-C4-alkilem.
12. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1 albo 7, albo 8, albo 9, albo 10, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, w którym R² oznacza tiazol-2-il ewentualnie podstawiony C1-C4-alkilem.
13. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1 albo 7, albo 8, albo 9, albo 10, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, w którym R² oznacza izoksazol-5-il, ewentualnie podstawiony C1-C4-alkilem.
14. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 11 albo 12, albo 13, znamienna tym, że jako składnik B) zawiera jeden lub dwa związki chwastobójcze wybrane z grup B1, B2, B4 - B11 lub B13 zdefiniowanych w zastrz. 1.
15. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 11 albo 12, znamienna tym, że jako składnik B) zawiera jeden lub dwa związki chwastobójcze wybrane z grupy B12 zdefiniowanej w zastrz. 1.
16. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 11 albo 12, albo 13, znamienna tym, że jako składnik B) zawiera jeden lub dwa związki chwastobójcze wybrane spośród następującej grupy: propanil, pirydat, pirydafol, dinitrofenole, dipirydyleny, triazynony, uracyle i biskarbaminiany.
17. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, a jako składnik B) zawiera jeden związek chwastobójczy zdefiniowany w zastrz. 1.
18. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że jako składnik A) zawiera 3-heterocyklilo-podstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, a jako składnik B) zawiera dwa związki chwastobójcze zdefiniowane w zastrz. 1.
19. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera 3-heterocyklilopodstawioną pochodną benzoilową o wzorze I, a jako składnik B) związek chwastobójczy zdefiniowany w zastrz. 1 i związek chwastobójczy wybrany z grup B12 i B13.
20. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera składniki A) i B) w stosunku wagowym 1:0,002 - 1:800.
21. Mieszanina chwastobójcza według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera składnik A) i skł adnik B) w stosunku wagowym 1:0,003 - 1:160.
22. Środek chwastobójczy zawierający substancje czynne oraz co najmniej jeden obojętny ciekły i/lub stały nośnik i ewentualnie co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny, znamienny tym, że zawiera substancje czynne w postaci mieszaniny chwastobójczej o działaniu synergistycznym zdefiniowanej w zastrz. 1 w chwastobójczo skutecznej ilości.
23. Środek chwastobójczy według zastrz. 22, znamienny tym, że zawiera składnik A) i składnik B) w stosunku wagowym 1:0,002 - 1:800.
24. Środek chwastobójczy według zastrz. 23, znamienny tym, że zawiera składnik A) i składnik B) w stosunku wagowym 1:0,003 - 1:160.
25. Sposób wytwarzania środka chwastobójczego zdefiniowanego w zastrz. 21, znamienny tym, że miesza się składnik A, składnik B, co najmniej jeden obojętny ciekły i/lub stały nośnik i ewentualnie środek powierzchniowo czynny.

PL 197 326 B1
26. Sposób zwalczania niepożądanej roślinności, znamienny tym, że nanosi się mieszaninę chwastobójczą zdefiniowaną w zastrz. 1 przed wzejściem niepożądanych roślin, w trakcie ich wschodzenia i/lub po wzejściu niepożądanych roślin, przy czym chwastobójczo skuteczne związki stanowiące składniki A) i B) można nanosić równocześnie lub kolejno.
27. Sposób według zastrz. 26, znamienny tym, że traktuje się liście roślin uprawnych i niepożądanych roślin.