CZ301970B6

CZ301970B6 - Synergická herbicidní smes

Info

Publication number: CZ301970B6
Application number: CZ20004641A
Authority: CZ
Inventors: Sievernich@Bernd; Landes@Max; Kibler@Elmar; Deyn@Wolfgang Von; Walter@Helmut; Otten@Martina; Westphalen@Karl-Otto; Vantieghem@Herve
Original assignee: Basf Aktiengesellschaft
Priority date: 1998-06-16
Filing date: 1999-06-12
Publication date: 2010-08-18
Also published as: TR200003752T2; HUP0103418A3; NO326389B1; CZ20004641A3; EE200000754A; PL197326B1; PT1087664E; EP1087664A1; ES2200527T3; CN101176453B; BG65202B1; MXPA00012538A; EA006370B1; DK1087664T3; CA2334955C; ZA200100395B; SK18122000A3; JP2002518303A; US20030203819A1; LU91447I2

Abstract

Synergická smes, která obsahuje: A) alespon jeden 3-heterocyklylem substituovaný benzoylový derivát vzorce I, kde symboly R.sup.1.n., R.sup.2.n., R.sup.3.n., R.sup.4.n., R.sup.5 .n.a R.sup.6 .n.mají specifický význam, nebo jeho soli prijatelné z hlediska životního prostredí, a B) synergicky úcinné množství alespon jedné herbicidní slouceniny, vybrané z urcené skupiny.

Description

Synergická herbicid ní směs

Oblast techniky

Vynález se týká herbicidní směsi se synergickým účinkem.

Dosavadní stav techniky

Benzoylové deriváty substituované 3-heterocyklylem vzorce I jsou známé z WO 96/26206, WO 97/41116, WO 97/41117 a WO 97/41118.

t5 Podstata vynálezu

Synergická herbicidní směs podle vynálezu obsahuje

A) alespoň jeden 3-heterocyklylem substituovaný benzoylový derivát vzorce I

ve kterém mají substituenty následující význam:

R¹, R’ vodík, halogen, Ci-C₆-alkyl, C)-C₆-halogenalkyl, Ci-C₆-alkoxyl, C]-C₆-halogenalkoxy, C|-C₆-alkyIthio, C|-C₆-alkylsulfinyl nebo C |-C_ň-alkyIsulfony 1; R² heterocyklický radikál zvolený ze skupiny: thiazol-2-yl, thiazol-4-yl, thiazol-5-yl, 4,5-dihydroisoxazol-3-yl, 4,5-dihydroisoxazol-4-yl, 4,5-dihydroisoxazol-5-yl, přičemž šest uvedených radikálů je případně jednou nebo vícekrát substituováno halogenem, Ci-C₄-alkýlem, C]-C₄-alkoxy, Ci-C₄-halogenalkylem, C|-C₄-halogenalkoxy nebo Ci-C₄-alkyltio;

R⁴ vodík, halogen nebo C|-C6-alkyl; R⁵ Cj-Ců-alkyl; R⁶ vodík nebo Ci-C6-alkyl: nebo jeho soli snesitelné z hlediska životního prostředí a

B) synergicky účinné množství alespoň jedné herbicidní sloučeniny ze skupiny Β1 až Β16:

Bl inhibitory acetylCoA-karboxylázy (ACC):

- cyklohexenonoximethery: alloxydim, clethodim, cloproxydim, cykloxydim, sethoxydim, tralkoxydim, butroxydim, clefoxydim, nebo tepraloxydim

- estery kyseliny fenoxyfenoxypropionové: clodinafop-propargyl (a případně cloquintocet), cyhalofop-butyl, diclofop-methyl, fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop-P-ethyl, fenthiaprop-ethyl, fluazifopbutyl, fluazifop-P-butyl, haloxyfop-ethoxyethyl, haloxyfop-methyl, haloxyfop-Pmethyl, isoxapyrifop, propaquizafop, quizalofop-ethyl, quizalofop-P-ethyl, nebo quizalofoptefuryl, nebo

- kyseliny arylaminopropionové: flamprop-methyl nebo flamprop-isopropyl,

- I CZ 301970 B6

B2 inhibitory acetolaktátové syntézy (ALS):

imidazolinony: imazapyr, imazaquin, imazamethabenz-methyl (imazam), imazamoc, imazapic, imazethapyr nebo ímazamethapyr;

- pyrimidylethery: kyselina pyrithiobacová, pyrithiobac sodný, bispyribac sodný, KIH-6127 nebo pyribenzoxym;

- sulfonamidy: florasulam, flumetsulam nebo metosulam, nebo

- sulfonylmočoviny: amidosulfuron, azimsulfúron, bensulfuron-methyl, chlorimuron-ethyl, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyklosulfamuron, ethametsulfuron-methyl, ethoxysulfuron, flazasulfuron, halosulfuron-methyl, imazosulfuron, metsulfuron-methyl, nicosulfuron, při misu lfuronmethyl, prosulfuron, pyrazosulfuron-ethyl, rimsulfuron, sulfomefuron-methyl, thifensulfuronmethyl, triasulfuron, tribenuron-methyl, triflusulfuron-methyl, N-[[[4-methoxy-6-(trif1uoromethyl}-l,3,5-triazin-2-yl]-amino]karbonyl]-2-(trifluoromethyl)-benzen-sulfonamidy, sulfosulfuron, nebo idosulfuron;

B3 amidy:

- allidochlor (CDAA), benzoylprop-ethyl, bromobutidy, chlorthiamid, difenamid, etobenzanid, (benzchlomet), fluthiamidy, fosamin nebo monalidy;

B4 auxinové herbicidy:

- pyridinkarboxylové kyseliny: clopyralid, nebo picloram, nebo

- 2,4-D, nebo benazolin;

B5 inhibitory transportu auxinu:

- naftalamy nebo diflufenzopyr;

B6 inhibitory karotinoidové biosyntézy:

- benzofenap, clomazony (dimethazony), diflufenican, fluorochloridony, fluridony, pyrazolynáty, pyrazoxyfen, isoxaflutoly, isoxachlortoly, mesotriony, sulcotriony (chlormesulony), ketospiradox, flurtamony, norflurazon nebo amitrol;

B7 inhibitory enolpyruvyl-šÍkimát-3-fosforeČnanové syntézy (ESPS):

- glyfosáty nebo sulfosáty;

B8 inhibitory glutaminové syntézy:

bilanafos (bialafos) nebo amonné glufosináty;

B9 inhibitory lipidové biosyntézy:

- anilidy: anilofos nebo mefenacet;

chloracetanilidy: dimethenamid, S-dimethenamid, acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, diethatyl-ethyl, dimethachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pretilachlor, propachlor, prynachlor, terbuchlor, thenylchlor nebo xylachlor;

-2CZ 301970 Β6

- thiomočoviny: butyláty, cykloáty, diallaty, dimepiperáty, EPTC, esprokarb, molináty, pebuláty, prosu ifokarb, thiobenkarb (benthiokarb), triallaty nebo vemoláty, nebo benfuresáty nebo perfluidony;

BIO inhibitory mitosy:

karbamáty: asulam, karbetamid, chlorprofam, orbenkarb, pronamid (propyzamid), profam nebo tiokarbazil;

- dinitroaniliny: benefin, butralin, dinitramin, ethalfluralin, fluchloralin, oryzalin, pendimethalin, prodiaminy nebo trifluralin;

- pyridiny: dithiopyr nebo thiazopyr, nebo

- butamifos, chlorthal-dimethyl (DCPA) nebo maleinové hydracidy;

Bil inhibitoryprotoporťyrinogen-lX-oxidázy:

- difenylethery: acifluorfen, acifluorfen sodný, acionifen, bífenox, chlomitrofen (CNP), ethoxyfen, fluorodifen, fluoroglykofen-ethyl, fomesafen, furyloxyfen, laktofen, nitrofen, nitrofluorfen nebo oxyfluorfen;

- oxadiazoly: oxadiargyl nebo oxadiazon;

cyklické imidy: azafenidin, butafenacil, karfentrazon-ethyl, cinidon-ethyl, flumicloracpentyl, flumioxazin, flumipropyn, flupropacil, fluthiacet-methyl, sulfentrazony, nebo thidiazimin, nebo

- pyrazoly: ET-751, JV 485 nebo nipyraclofen;

- Β12 inhibitory fotosyntézy:

- propanil, pyridáty nebo pyridafol;

- benzothiadiazinony: bentazon;

- dinitrofenoly: bromfenoxim, dinoseb, dinoseb-acetát, dinoterb nebo DNOC; dipyridyleny: cyperquat-chlorid, difenzoquat-methylsulfát, diquat nebo paraquat-d ichlorid;

- močoviny: chlorbromuron, chlorotoluron, difenoxuron, dimefuron, diuron, ethidimuron, fenuron, fluometuron, isoproturon, isouron, linuron, methabenzthiazuron, methazoly, metobenzuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron nebo tebuthiuron;

- fenoly: bromoxynil nebo ioxynil; chloridazon;

- triaziny: ametryn, atrazin, kyanaziny, desmetiyn, dimethamethryn, hexazinon, prometon, prometryn, propazin, simazin, simetryn, terbumeton, terbutryn, terbutylazin nebo trietazin;

triazinony: metamitron nebo metribuzin;

- uráčily: bromacil, lenacil nebo terbacil, nebo

-3CZ 301970 B6

- biskarbamáty: desmedifam nebo fenmedifam;

BI3 synergisty:

oxirany: tridifany,

B14 růstové látky:

- aryloxyalkanové kyseliny: 2,4-DB, clomeprop, dichlorprop, dichlorprop-P (2,4-DP-P), fluoroxypyr, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P nebo triclopyr;

- benzoové kyseliny: chloramben nebo dicambo, nebo

- chinolinkarboxylové kyseliny: quinclorac nebo quinmerac;

B15 inhibitory biosyntézy na buněčné stěně:

isoxaben nebo dichlobenil;

B16 další herbicidy ze skupiny:

dichlorpropionové kyseliny: dalapon;

- dihydrobenzofurany: ethofumesaty;

fenyloctové kyseliny: chlorfenac (fenac), nebo

- aziprotryn, barban, bensulidy, benzthiazuron, benzofluor, buminafos, buthidazoly, buturon, 30 cafenstroly, chlorbufam, chlorfenprop-methyl, chloroxuron, cinmethylin, cumyluron, cycluron, cypraziny, cyprazoly, dibenzyluron, dipropetryn, dymron, eglinazin-ethyl, endothall, ethiozin, flucabazony, fluorbentranil, flupoxam, isokarbamid, isopropaiin, karbutilat, mefluididy, monuron, napropamidy, napropanilidy, nitralin, oxaciclomefony, fenisofam, piperofos, prokyaziny, profluralin, pyributikarb, secbumeton, sulfallaty (CDEC), terbukarb, triazofenamid, triziflan, nebo trimeturon;

nebo jejich soli snesitelné z hlediska životního prostředí.

Kromě toho se vynález týká herbicidního prostředku obsahujícího herbicidně účinné množství 40 synergické herbicidní směsi, jak je vpředu definováno, a rovněž alespoň jednu tekutou a/nebo pevnou nosnou látku a případně alespoň jednu látku s aktivním rozhraním.

Dále se vynález týká způsobu výroby tohoto prostředku a způsobu potírání nežádoucího růstu rostlin.

U prostředků ochrany rostlin je v zásadě oceňováno zvýšení specifického účinku účinné látky a jistota účinku. Vynález proto spočívá v úkolu zvýšit účinek známých herbicidně účinných 3-heterocyklylem substituovaný benzoylový derivátů vzorce I.

Úkolem vynálezu je zvýšit selektivní herbicidní účinek 3-heterocyklylem substituovaného benzoylového derivátu vzorce I proti nežádoucímu škodlivému růstu.

Proto byly nalezeny vpředu definované směsi. Dále byly nalezeny herbicidní prostředky, které obsahují tyto směsi, a rovněž způsob výroby a způsob potírání nežádoucího růstu rostlin.

U posledně uvedeného způsobu není podstatné, zda jsou herbicidně účinné sloučeniny

-4CZ 301970 B6 z komponent A) a B) formulovány nebo aplikovány společně nebo odděleně a v jakém pořadí nastává při odděleném nanášení aplikace.

Směsi podle vynálezu vykazují synergický účinek, snesitelnost herbicidně účinných sloučenin z komponent A) a B) pro stanovené kulturní rostliny přitom zůstává zachována.

Jako komponenty B přicházejí do úvahy jako inhibitory acetylCoA-karboxylázy (ACC) například cyklohexenonoximethery, estery kyseliny fenoxyfenoxypropionové nebo kyseliny arylaminpropionové. K. inhibitorům acetolaktatové syntézy (ALS) se počítají mezi jiným inidazolinony, pyrimidylethery, sulfonamidy nebo sulfonylmočoviny. U auxinových herbicidů jsou relevantní mezi jinými pyridinkarboxylové kyseliny, 2,4-D nebo benzolin. Jako inhibitory lipidové biosyntézy se používají mezi jiným anilidy, chloracetanilidy, thiomočoviny, benfuresáty nebo perfluidony. U inhibitorů mitosy přicházejí do úvahy mezi jiným karbamáty, dinitroaniliny, pyridiny, butamifosa, chlorthaldimethyl (DCPA), nebo maleinhydraziny. Příkladem pro inhibitory protoporíyrinogen-IX-oxidázy jsou mezi jiným difenylether, oxidiazoly, cyklické imidy nebo pyrazoly. Jako inhibitory fotosyntézy přichází mimo jiné do úvahy propanil, pyridáty, pyridafol, benzothiadiazonony, dinitrofenoly, dipyridyleny, močoviny, fenoly, chloridazon, triaziny, triazinony, uráčily nebo biskarbamáty. K synergistům se mimo jiné počítají oxirany. U růstových látek přicházejí do úvahy například aryloxyalkanové kyseliny, benzoové kyseliny nebo chino linkarboxy lové kyseliny. Pod skupinou různých dalších herbicidů se mezi jiným rozumí účinné látky typu dichlorpropionových kyselin, dihydrobenzofuranů, fenyloctových kyselin a rovněž jednotlivé, dílem uvedené herbicidy, jejichž ochranný mechanismus není (přesně) známý.

Dále přicházejí jako komponenty B do úvahy účinné látky ze skupiny amidů, inhibitorů transportu auxinu, inhibitorů karotinoidové biosyntézy, inhibitory enolpyruvyl-šikimát-3-fosforečnanové syntézy (ESPS), inhibitory glutaminové syntézy a inhibitory syntézy na buněčné stěně.

Příklady herbicidů, které se mohou podle předloženého vynálezu použít s 3-heterocyklylem substituovanými benzoylovými deriváty vzorce I, jsou mezi jinými:

Β1 inhibitory acetylCoA-karboxylázy (ACC), například cyklohexenonoximethery jako alloxydim, clethodim, cloproxydim, cykloxydim, sethoxydim, tralkoxydim, butroxydim, cykloxydim nebo tepraloxydim, estery kyseliny fenoxyfenoxypropionové jako clodinafop-propargyl (a případně cloquintocet), cyhalofop-butyl, diclofop-methyl, fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop-Pethyl, fenthia-propethyl, fluazifop-butyl, fluazifop-P-butyl, haloxyfop-ethoxyethyl, haloxyfop-methyl, haloxyfop-P-methyl, isoxapyrifop, propaquizafop, quizalofopethyl, quizalofop-P-ethyl nebo quizalofop-tefuryl, nebo kyseliny arylaminopropionové jako flamprop-methyl nebo flamprop-isopropyl,

B2 inhibitory acetolaktatové syntézy (ALS), například

- imidazolinony, jako imazapyr, imazaquin, imazamethabenzmethyl (ímazamy), imazamoc, imazapic, imazethapyr nebo imazamethapyr,

- pyrimidylether, jako kyselina pyrithiobacová, pyrithio-bac-sodium, bispyribacsodium, KIH-6127 nebo pyribenzoxym,

- sulfonamidy, jako florasulam, flumetsulam nebo metosulam, nebo

-5CZ 301970 B6

- sulfonylmočoviny jako amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron-methyl, chlorímuron-ethyl, chlorsulfuron, cínosulfuron, cyklosulfamuron, ethametsulfuron—methyl, ethoxysulfuron, flazasulfuron, halosulfuron-methyl, imazosulfuron, metsulfuronmethyl, nicosulfuron, primisulfuron-methyl, prosulfuron, pyrazosulfuron-ethyl, rimsul5 furon, sulfometuron-methyl, thifensulfuron-methyl, tria-sulfuron, tribenuron-methyí, triflusulfuron-methyl, N-<((4- methoxy-6-(trifluoromethyl)-l ,3,5-triazin-2-yI)amino)karbonyl)-2-(trifluoromethyl)-benzensulfonamid, sulfosulfuron, nebo idosulfuron, ίο B3 amidy, například

- allidochlor (CDAA), benzoylprop-ethyl, bromobutídy, chlorthiamid, difenamid, etobenzanid, (benzchlomet), fluthiamidy, fosamin nebo monalidy,

B4 auxinové herbicidy, například

- pyridinkarboxylové kyseliny, jako clopyralid, nebo picloram, nebo 2,4-D nebo benazolin,

B5 inhibitory transportu auxinu, například

- naftalamy nebo diflufenzopyr,

B6 inhibitory karotinoidové biosyntézy, například benzofenap, clomazony (dimethazony), diflufenican, fluorochloridony, fluridony, pyrazolynáty, pyrazoxyfen, isoxaflutoly, isoxachlortoly, mesotríony, sulcotriony (chlormesulony), ketospiradox, flurtamony, norflurazen nebo amitrol,

B7 inhibitory enolpyruvyl-šikimát-3-fosforečnanové syntézy (ESPS), například

- glyfosáty nebo sulfosáty,

B8 inhibitory glutaminové syntézy, například

- bilanafos (bialafos) nebo amonné glufosináty,

B9 inhibitory lipidové biosyntézy, například 40

- anilidy, jako anilofos nebo mefenacet,

- chloracetanilidy, jako dimethenamid, S-dimethenamid, acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, diethatyl-ethyl, dimethachlor, metazachlor, metolachlor, S-metoIa-chlor, pretilachlor, propachlor, prynachlor, terbuchlor, thenylchlor nebo xylachlor,

- thiomočoviny, jako butyláty, cykloáty, di-allaty, dimepiperáty, EPTC, esprokarb, molináty, pebuláty, prosnifokarb, thiobenkarb (benthiokarb), tri-allaty nebo vemoláty, nebo

- benfuresáty nebo perfluidony,

-6CZ 301970 B6

BIO inhibitory mitosy, například

- karbamáty, jako asulam, karbetamid, chlorprofam, orbenkarb, pronamid (propyzamid), profam nebo tiokarbazil,

- dinitroaniliny, jako benefin, butralin, dinitramin, ethalfluralin, fluchloralin, oryzalin, pendimethalin, prodiaminy nebo trifluralin,

- pyridiny, jako dithiopyr nebo thiazopyr, nebo

- butamifos, chlorthal-dimethyl (DCPA) nebo maleinové hydracidy,

Β11 inhibitory protoporfyrinogen-IX-oxidázy, například is - difenylether, jako acifluorfen, acifluorfen-sodík, aclonifen, bifenox, chlomitrofen (CNP), ethoxyfen, fluorodifen, fluoroglykofen-ethyl, fomesafen, furyloxyfen, laktofen, nitrofen, nitrofluorfen nebo oxyfluorfen, oxadíazoly, jako oxadiargyl nebo oxadiazon,

- cyklické imidy, jako azafenidin, butafenacil, karfentrazonethyl, cinidon-ethyl, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, flumipropyn, flupropacil, fluthiacet-methyl, sulfentrazony, nebo thidiazimin, nebo

- pyrazoly, jako ET-751, JV 485 nebo nipyraclofen,

Β12 inhibitoiy fotosyntézy, například

- propanil, pyridáty nebo pyridafol, benzothiadiazinony, jako bentazon,

- dinitrofenoly, jako bromfenoxim, dinoseb, dinosebacetát, dinoterb nebo DNOC,

- dipyridylény, jako cyperquat-chlorid, dífenzoquat-methylsuífát, diquat nebo paraquatdichlorid,

- močoviny, jako chlorbromuron, chlorotoluron, difenoxuron, dimefuron, diuron, ethidimuron, fenuron, fluometuron, isoproturon, isouron, linuron, methabenzthiazuron, methazoly, metobenzuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron nebo tebuthiuron, fenoly, jako bromexynil nebo ioxynil,

- chloridazon,

- triaziny, jako ametryn, atrazin, kyanaziny, desmetryn, dimethamethryn, hexazinon, prometen, prometryn, propazin, simazin, simetryn, terbumeton, terbutryn, terbutylazin nebo trietazin,

- triazinony, jako metamitron nebo metribuzin,

- uráčily, jako bromacil, lenacil nebo terbacil, nebo

- biskarbamáty, jako desmedifam nebo fenmedifam,

-7CZ 301970 B6

B13 synergisty, například oxirany, jako tridifany,

B14 růstové látky, například aryloxyalkanové kyseliny, jako 2,4-DB, clomeprop, di-chlorprop, dichlorprop-P (2,4—DP-P), fluoroxypyr, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P nebo triclopyr, benzoové kyseliny, jako chloramben nebo dicambo, nebo

- chinolinkarboxylové kyseliny, jako quinclorac nebo quinmerac,

BI5 inhibitory biosyntézy na buněčné stěně, například isoxaben nebo dichlobenil,

B16 různé další herbicidy, například

- dichlorpropionové kyseliny, jako dalapon, dihydrobenzofurany, jako ethofumesaty,

- fenyloctové kyseliny, jako chlorfenac (fenac), nebo

- aziprotryn, barban, bensulidy, benzthiazuron, benzofluor, buminafos, buthidazoly, buturon, cafenstroly, chlorbufam, chlorfenprop-methyl, chloroxuron, cinmethylin, cumyluron, cycluron, cypraziny, cyprazoly, díbenzyluron, dipropetryn, dymron, eglinazin-ethyl, endothall, ethiozin, flucabazony, finorbentranil, flupoxam, isokarbamid, isopropalin, karbutilat, mefluididy, monuron, napropamidy, napropanilidy, nitralin, oxaciclomefony, fenisofam, piperofos, prokyaziny, profluralin, pyributikarb, secbumeton, sulfallaty (CDEC), terbukarb, triziflam, triazofenamid, nebo trimeturon, nebo jejich soli přijatelné z hlediska životního prostředí.

Zvláště významné jsou následující herbicidy, které se mohou používat v kombinaci s 3-heterocyklylem substituovaným benzoylovým derivátem vzorce I podle předloženého vynálezu:

B1 inhibitory acetylCoA-karboxylázy (ACC), například

- cyklohexenonoximethery jako alloxydim, clethodim, cloproxydim, cykloxydim, sethoxydim, tralkoxydim, butroxydim, cykloxydim nebo tepraloxydim,

- estery kyseliny fenoxyfenoxypropionové jako clodinafoppropargyl (a případně cloquintocet), cyhalofop-butyl, diclofop-methyl, fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop-Pethyl, fenthia-propethyl, fluazifop-butyl, fluazifop-P-butyl, haloxyfop-ethoxyethyl, haloxyfop-methyl, haloxyfop-P-methyl, isoxapyrifop, propaquizafop, quizalofopethyl, quizalofop-P-ethyl nebo quizalofop-tefuryl, nebo kyseliny arylaminopropionové jako flamprop-methyi nebo flamprop-isopropyl,

-8CZ 301970 B6

B2 inhibitory acetolaktatové syntézy (ALS), například imidazolinony, jako imazapyr, imazaquin, imazamethabenz-methyl (imazamy), imazapic, imazethapyr nebo imazamethapyr, pyrimidylether, jako kyselina pyrithiobacová, pyrithio-bac-sodium, bispyribacsodium, KIH-6127 nebo pyribenzoxym,

- sulfonamidy, jako flumetsulam nebo metosulam, nebo sulfonylmočoviny jako amidosulfuron, azimsulfuron, bensulťuron-methyl, chlorimuron-ethyl, chlorsulfuron, cinosulťuron, cyklosulfamuron, ethametsulfuron-methyl, ethoxysulfuron, flazasulťuron, halosulfuron-methyl, imazosulťuron, metsulťuronmethyl, nicosulfuron, primisulťuron-methyl, prosulfuron, pyrazosulfuron-ethyl, rimsulfuron, sulfometuron-methyl, thifensulfuron-methyl, trisulťuron, tribenuronmethyl, triflusulfuron-methyl, N-(((4- methoxy-ó-(trifluoromethy 1)-1,3,5-triazin-2~ yl>-amino)karbonyl)-2-(trifluoromethyl)-benzensulfonamid, sulfosulfuron, nebo idosulfiiron,

B3 amidy, například allídochlor (CDAA), benzoylprop-ethyl, bromobutidy, chlorthiamid, difenamid, etobenzanid, (benzchlomet), fluthiamidy, fosamin nebo monalidy,

B4 auxinové herbicidy, například

- pyridinkarboxylové kyseliny, jako ctopyralid, nebo picloram, nebo

2,4—D nebo benazolin,

B5 inhibitory transportu auxinu, například

- naftalamy nebo diflufenzopyr,

B6 inhibitory karotinoidové biosyntézy, například benzofenap, clomazony (dimethazony), diflufenican, fluorochloridony, fluridony, pyrazolynáty, pyrazoxyfen, isoxaflutoly, isoxachlortoly, mesotriony, sulcotriony (chlormesulony), flurtamony, norflurazon nebo amitrol,

B7 inhibitory enolpyruvyI-šikimát-3-fosforečnanové syntézy (ESPS), například glyfosáty nebo sulfosáty,

B8 inhibitory glutaminové syntézy, například

- bilanafos (bialafos) nebo amonné glufosináty,

B9 inhibitory lípidové biosyntézy, například anilidy, jako anilofos nebo mefenacet, chloracetanilidy, jako dimethenamid, S-dimethenamid, acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, diethatyl-ethyl, dimethachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pretilachlor, propachlor, prynachlor, terbuchlor, thenylchlor nebo xylachlor,

- 9 CZ 301970 B6 thiomočoviny, jako butylaty, cykloáty, di-allaty, dimepiperáty, EPTC, esprokarb, molináty, pebuláty, prosulfokarb, (benthiokarb (benthiokarb), tri-allaty nebo vemoláty, nebo

- benfuresáty nebo perfluidony,

BIO inhibitory mitosy, například,

- dinitroaniliny, jako benefin, butralin, dinitramin, ethalfluralin, fluchloralin, oryzalin, pendimethalin, prodiaminy nebo trifluralin, pyridiny, jako dithiopyr nebo thiazopyr, nebo

- butamifos, chlorthal-d i methyl (DCPA) nebo maleinové hydracidy,

Bil inhibitory protoporfyrinogen-IX-oxidázy, například difenylether, jako acifluorfen, acifluorfen-sodík, aclonifen, bifenox, chlomitrofen (CNP), ethoxyfen, fluorodifen, fluoroglykofen-ethyl, fomesafen, furyloxyfen, laktofen, nitrofen, nitrofluorfen nebo oxyfluorfen,

- oxadiazoly, jako oxadiargyl nebo oxadiazon, cyklické imidy, jako azafenidin, karfen-trazon-ethyl, cinidon-ethyl, flumicloracpentyl, flumioxazin, flumipropyn, flupropacíl, fluthiacet-methyl, sulfentrazony, nebo thidiazimin, nebo pyrazoly, jako ET-751, JV 485, nebo nipyraclofen,

B12 inhibitory fotosyntézy, například propan i I, pyri daty,

- benzothiadiazinony, jako bentazon,

- dinitrofenoly, jako bromfenoxim, dinoseb, dinosebacetát, dinoterb nebo DNOC, dipyridyleny, jako cyperquat-chlorid, difenzoquat-methylsulfát, diquat nebo paraquatdichlorid,

- močoviny, jako chlorbromuron, chlorotoluron, difenoxuron, dimefuron, diuron, ethidimuron, fenuron, fluometuron, isoproturon, isouron, linuron, methabenzthiazuron, methiazoly, metobenzuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron nebo tebuthiuron,

- fenoly, jako bromoxynil nebo ioxynil,

- chloridazon,

- 10CZ 301970 B6 triaziny, jako ametryn, atrazin, kyanaziny, desmetryn, dimethamethryn, hexazinon, prometon, prometryn, propazin, simazin, simetryn, terbumeton, terbutryn, terbutylazin nebo trietazin,

- triazínony, jako metámitron nebo metribuzin,

- uráčily, jako bromacil, lenacil nebo terbacil, nebo

- biskarbamáty, jako desmedifam nebo fenmedifam,

B13 synergisty, například oxirany, jako tridifany,

Β14 růstové látky, například

- ary loxyal káno vé kyseliny, jako 2,4—DB, ctomeprop, dichlorprop, dichlorprop-P (2,4-DP-P), fluoroxypyr, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P nebo triclopyr, benzoové kyseliny, jako chloramben nebo dicambo, nebo

- c hinol i n karboxylové kyseliny, jako quinclorac nebo quinmerac,

Β15 inhibitory biosyntézy na buněčné stěně, například isoxaben nebo dichlobenil,

B16 různé další herbicidy, například

- díchlorpropionové kyseliny, jako dalapon,

- dihydrobenzofurany, jako ethofuroesaty,

- fenyloctové kyseliny, jako chlorfenac (fenac), nebo

- aziprotryn, barban, bensulidy, benzthiazuron, benzofluor, buminafcs, buthidazoly, buturon, cafenstroly, chlorbufam, chlorfenprop-methyl, chloroxuron, cinmethylin, cumyluron, cycluron, cypraziny, cyprazoly, dibenzyluron, dipropetryn, dymron, eglínazin-ethyl, endothall, ethiozin, flucabazony, fluorbentranil, flupoxam, isokarbamid, isopropalin, karbutilat, mefluididy, monuron, napropamidy, napropanilidy, nitralin, oxaciclomefony, fenisofam, piperofos, prokyaziny, profluralin, pyributikarb, secbumeton, sulfallaty (CDEC), terbukarb, triazofenamid, nebo trímeturon,

Mohou se používat ve formě čistých enantiomery, jakož také jako racemáty nebo diastereomerengové směsi. 3-Heterocyklylem substituované benzoylové deriváty vzorce I a rovněž herbicidně účinné sloučeniny ze skupin Bl ažBló se mohou použít také ve formě svých solí přijatelných z hlediska životního prostředí. Obecně přichází do úvahy soli takových kationů nebo soli takových kyselin, jejichž kationy, případně aniony neovlivňují negativně herbicidní účinek účinných látek.

Jako kationy přichází do úvahy zejména iony alkalických kovů, přednostně lithium, sodík, draslík, kovy alkalických zemin, přednostně vápník a hořčík, a přechodové kovy, přednostně mangan, měď, zinek a železo, a rovněž amonium, přičemž zde případně mohou být jeden až čtyři atomy uhlíku nahrazeny Ci-C₄-alkylem, hydroxy-Ci-C4-alkylem, Ci-C₄-alkoxy-Ci-C₄alkylem, hydroxy-Ci-C4-alkoxy-Ci-C₄-alkylem, fenylem nebo benzy lem, přednostně přichází do úvahy amonium, dimethylaminium, diisopropylamonium, tetramethylamonium, tetrabutyl- 11 CZ 301970 B6 amonium, 2-(2-hydroxyeth-l-oxy)eth-l-yIamonium, di-(2-hydroxyeth-l-yl)amonium, trimethyl benzy lamon i um, dále fosfoniové iony, sulfoniové iony, přednostně tri(Ci-C₄-alkyl)sulfonium a sulfoxoniové iony, přednostně tri(C|-C₄-alkyl)-sulfbnium.

Anionty použitelných solí jsou v první řadě chlorid, bromid, fluorid, hydrosíran, síran, dihydrofosforečnan, hydrofosforečnan, dusičnan, hydrouhličitan, uhličitan, hexafluorokřemičitan, benzoát a rovněž aniony C]-C₄-alkanových kyselin, přednostně mravenčan, octan, propionát a butyrát,

Herbicidně účinné sloučeniny ze skupin Bl až B16 jsou například popsány v:

- „Herbicidy“, Hock, Fedtke, Schmidt, 1. vydání, Thieme 1995 (viz „quinclorac“ str, 238, „molinat“ str. 32 „butachlor“ str. 32, „pretilachlor“ str. 32, „dithiopyr“ str. 32, mefenacet“ str, 32, „fenoxapropethyl“ str. 146, „bensulfuronmethyl“ str. 31, „pyrazosulfuron-ethyl“ str. 31, „cinosulforon“ str. 31, „benfúresáty“ str. 233, „bromobutidy“ str. 243, „dymron“ str. 243, „dimethyametryn“ str. 118, „esprokarb“ str. 229, „pyributikarb“ str. 32, „cinemthylin“ str. 32, „propanil“ str. 32, „2,4—D“ str. 30, „bentazon“ str. 30, „azimsulfuron (DPX-A-8947 )“ str. 175, „mecoprop-P“ str. 237, „chlorpropham“ str. 205, „ethoxyfen“ str. 30, „haloxyfop-P-methyl“ str, 38, haloxyfop-ethoxyethyl“ str. 38, „flumicloracpentyl“ str. 35, „flupropacil“ str. 143, „nipyraclofen“ str. 145. „metosulam“ str. 33, „ethametsuifuron-methyl“ str. 36, „thifenylsulfuron-methyl“ str. 35, „pyrithiobacová kyselina“ str. 181),

- „Agricultural Chemicals“, kniha II Herbicidy, 1993 (viz „thiobenkarb“ str. 85, „benzofenap“ str. 221, „napropanilid“ str. 49, „piperofos“ str, 102, „anilofos“ str. 241, „imazosulfuron (TH-913)“ str. 150, „ethobenzamid (HW-52)“ str. 54, „Sulcotriony (ICIA-0051)“ str. 268, „poast“ str. 253, „focus“ str. 222, „dimethenamid“ str. 48, „sulfosáty“ str. 236, „2,4—DB“ str. 10, „dichlorprop-P“ str. 6, „flupoxam“ str. 44, „prosuIfokarb“ str. 84, „quinmerac“ str. 233, „metazachlor“ str, 64, „flurtamony“ str. 265, „quinmerac“ str. 233, „metazachlor“ str. 64, „flurtamony“ str. 265, „bromofenoxim“ str. 228, „fomesafen“ str. 248, „imazamethabenzmethyl“ str. 153, „clodinafop-propargyl“ str. 214, fenoxaprop-P-ethyl, str. 208, „fluazifop-P-butyl“ str. 207, „quizalofop-P-ethyl“ str. 210, „quizalofop-terfuiyl“ str. 211, „flumioxazin“ str. 43, „flumipropyn“ str. 267, „sulfentrazony“ str. 261, „thiazopyr“ str. 226, „pyrithiobac-sodík“ str. 266, „flumetsulam“ str. 227, „amidosulfúron“ str. 151, „halosulfuron-methyl“ str. 148, „rimsulfúron“ str. 138, „triflusulfuron-methyl“ str. 139, „triflusulfuron-methyl“ str. 137, „primisulfuron-methyl“ str. 147),

- „Agricultural Chemicals“, kniha II Herbicidy, 13. vydání (viz „carfenstole“ str. 284, „sulfosulfuron“ str. 145, „ethoxysulfuron“ str. 147, „pyribenzoxym“ str. 279, „diflufenzopyr“ str. 90, „ET-751“ str. 278, „carfontrazon-ethyl“ str. 267, „fluthiacet-methyl“ str. 277, „imazapic“ str. 160, „butenachlor“ str. 54, „tiocarbazil“ str. 84, „fluthiamidy“ str. 62, „isoxaflutoly“ str, 283, „butroxydim“ str. 259)

- „Short Review of Herbicides & PGRs 1991, Hodogaya Chemicals (viz „furyloxyfen“ str. 142, „triazofenamid“ str. 268, „thenyl-chlorid (NSK-850)“ str. 52, „cumyloron (JC-940), str. 90, „pendimethalin (AC-92553)“ str, 58, „buthidazoly“ str. 88, „cyprazoly“ str. 38, „allidochlor“ str. 48, „benzoylprop-ethyl“ str. 38, „chlorthiamid“ str. 150, „difenamid“ str. 34, „flamprop-roethyl“ str. 40, „fosamin“ str. 232, „isoxaben“ str. 42, „monalidy“ str. 32, „naftalam“ str. 36, „pronamid“ str. 34, „bialafos“ str. 234, „amonné glufosináty“ str. 234, „glyfosáty“ str. 232, „amitrol“ str. 254, „clomeprop“ str. 20, „dichlorprop“ str. 6, „fenoprop“ str. 8, „fluroxypyr“ str. 156, „MCPA“ str. 4, „MCPB“ str, 8, „mecoprop“ str. 6, „napropamidy“ str. 16, „triclopyr“ str. 154, „chloramben“ str. 28, „dicambo“ str. 26, „clomazony“ str. 268, „diflufenican“ str. 42, „fluorchloridony“ str. 266, „fluridony“ str. 156, „asulam“ str. 112, „barban“ str. 100, „butyláty“ str. 106, „carbetamidy“ str. 36, „chlorobufam“ str. 100, „cykloáty“ str. 108, „desmidefam“ str. 104, „di-allaty“, str. 106, „ETPC“

- 12CZ 301970 B6 str. 108, „orbenkarb“ str. 112, „pebuláty“ str. 106, „fenisofam“ str. 118, „fenmedifam“ str. 104, „profam“ str. 100, „sulfaláty“ str. 110, „terbukarb“ str. 102, „tri-al laty“ str. 108, „věrnolaty“ str. 108, „acetochlor“ str. 48, „alachlori‘ str. 46, „diethathyl-ethyl“ str. 48, „dimethachlor“ str. 50, „metolachlor“ str. 46, „propachlor“ str. 44, pymachlor“ str. 44, „terbuchlor“ str. 48, „xylachlor“ str. 52, „alloxydim“ str. 260, „clethodim“ str. 270, „cloproxydim“ str. 268, „tralkoxydim“ str. 270, „dalapon“ str. 212, „ethofumesaty“ str. 124, „benefin“ str. 54, „butralin“ str. 58, „dinitramin“ str. 56, „ethalfluralin“ str. 60, „fluchloralin“ str. 54, „isopropalin“ str. 58, „nitralin“ str. 58, „Pryzylin“ str. 60, „prodiaminů“ str. 62, „profluralin“ str. 54, „trifluralin“ str, 54, „dinoseb“ str. 128, „dinosebio acetát“ str. 128, „dinoterb“ str. 128, „DNOC“ str. 128, „acifluorfen-sodík“ str. 142, „acionifen“ str. 146, „bifenox“, str. 140, „chlomitrofen“ str. 138, „difenoxuron“ str. 76, „fluorodifen“ str. 138, „fluoroglycofenethyl“ str. 146, „laktofen“ str. 144, „nitrofen“ str. 136, „nitrofluorfen“ str. 140, „oxyfluorfen“ str. 140, „cyperquat-chlorid“ str. 158, „difenzoquatmethyl-síran“ str. 160, „diquat“ str. 158, „paraquat-dichlorid“ str. 158, „benzthiazuron“ str. 82, „buturon“ str. 66, „c hlorbromuron“ str. 72, „chloroxuron“ str. 76, „chíorotoíuron“ str. 74, „cykluron“ str. 84, „dimefuron“ str. 88, diuron“ str. 70, „ethidimuron“ str. 86, „fenuron“ str. 64, „flumeturon“ str. 68, „isoproturon“ str. 80, „isouron“ str. 88, „karbutilat“ str. 76, „linuron“ str. 72, „methabenzthiazuron“ str. 82, „metoxuron“ str. 72, „monolinuton“ str. 66, „monuron“ str. 64, „neuron“ str. 72, „siduron“ str. 68, „teburhiuron“ str. 86, „trimeturon“ str. 64, „isokarbamid“ str. 168, „imazamethapyr“ str. 172, „imazapyr“ str. 170, „imazaquin“ str. 170, „imazethapyr“ str. 172, „methanoly“ str. 162, „oxadiazon“ str. 162, „tridifany“ str, 266. „bromoxynil“ str. 148, „ioxynil“ str. 148, „diclofop-methyl“ str. 16, „fenthiaprop-ethyl“ str. 20, „fluazifop-butyl“ str. 18, „haloxyfop-methyl“ str. 18, „isoxapyrifop“ str. 22, „propaquizafop“ str. 24, „quizalofop-ethyl“ str. 20, „fluazifop-butyl“ str. 18, „haloxyfop-methyl“ str. 18, „isoxapyrifop“ str. 22, „propaquizafop“ str. 24, „quizalofop-ethyl“ str. 20, „chlorfenac“ str. 258, „chlorofenprop-methyl“ str. 258, „chloridazon“ str. 174, „maleinhydrazidy“ str. 162, „norflurazen“ str. 174, „pyridaty“ str. 176, „clopyralid“ str. 154, „picloram“ str. 154, „chlorimuron-ethyl“ str. 92, „chlorsulfuron“ str. 92, „flazasulfuron“ str. 96, „methsulfuron-methyl“ str. 92, „nicosulfuron“ str. 96, „sulfometuron-methyl“ str. 92, „triasulfuron“ str. 94, „ametryn“ str. 198, „atrazin“ str. 188, „aziprotryny“ str. 206, „kyanaziny“ str. 192, „cypraziny“ str. 192, „desmetryny“ str. 200, „dipropetryn“ str. 202, „eglinazin-ethyl“ str. 208, „hexazinon“ str. 208, „prokyaziny“ str. 192, „prometeny“ str. 196, „prometryn“ str. 196, „propazin“ str. 188, „secbumeton“ str. 196, „simaziny“ str. 188, „simetryn“ str. 196, „terbumeton“ str. 204, „terbutryn“ str. 198, „terbutylazin“ str. 190, „trietaziny“ str. 188, „ethiozin“ str. 210, „metamitron“ str. 206, „metribuzin“ str. 202, „hromadil“ str. 180, „lenacil“ str. 180, „terbacil“ str. 180, „benazolin“ str. 262, „bensulidy“ str. 228, „benzofluor“ str. 266, „butamifos“ str. 228, „DCPA“ str. 28, „dichlobenil“ str. 148, „endothal“ str. 264, „mefluididy“ str. 306, „perfluidony“ str. 260, „terbuchlor“ str. 48), „Global Herbicide Direktory“ první vydání, 1994 (viz „oxadiargyl“ str. 96), „European Directory of Agrochemical Products“ svazek 2 - Herbicides, čtvrté vydání (víz „buminafos“ str. 255.

Dále je z evropské patentové přihlášky EP-A 302 203 známá sloučenina „DEH-112“. V DE-A 33 36 140 je popsána sloučenina „tepraloxydim“, v DE-A 36 03 789 sloučenina „cinidonethyl“ a v EP-A 84 893 je známá sloučenina „fluorbentranil“. Další sloučeniny jsou známé z Brighton crop Protection conference - Weeds - 1993 (viz „thidiazimin“ str. 29, „AC-322140“ str. 41, „KIH-6127“ str. 47, „prosulfuron“ str. 53, „KIH- 2023“ str. 61, „metobenzuron“ str. 67). Sloučenina „carfenstrole (CH-900) je uvedena v EP-A 332 133 a sloučenina N-(((4_methoxy-ó-(trifluoromethyl)-l ,3,5-triazin-2-yl)-amino)-karbonyl)-24trifluoromethyl)-benzensulfonamid je popsána v PCT/EP 96/03996.

- 13CZ 301970 B6

Přiřazení účinných látek k účinným mechanismům je založeno na momentálním stavu poznání. Jestliže přichází pro jednu účinnou látku do úvahy více účinných mechanismů, tak byla tato látka přirazena jen příkladně.

Z hlediska synergického herbicidního účinku směsí podle vynálezu jsou přednostní 3-heterocy kly lem substituované benzoylové deriváty vzorce I, v němž mají proměnné následující význam a to samostatně nebo v kombinaci:

R¹ halogen, C_t-C₆-alkyl, Ci-C₆-alkylthiol, C|-C₆-alkyl sulfínyl nebo Ci-C₆-alkylsnlfonyI, io zvláště přednostně halogen, jako chlor brom, C|-C₆-alkyl, jako methyl nebo ethyl,

C_t-€₆-alkyI sulfonyl, jako methylsulfonyl nebo ethylsulfonyl, zejména přednostně chlor, methyl nebo methylsulfonyl,

R² heterocyklický radikál ze skupiny: isoxazol-3-yl, isoxazol-5-yl a 4,5-dihydroisoxazol-315 yl, přičemž tři uvedené radikály mohou případně být jednou neb vícekrát substituovány halogenem, C]-C₄-alkylem, C|-C₄-alkoxylem, Ci-C₄-halogenalkýlem, C)-C₄-haIogenalkoxylem nebo C]-C₄-alkyltiolem, zvláště přednostně isoxazol-5-yl, 3-methyl-isoxazol5—yl, 4,5-dihydroisoxazol-3-yl, 5-methyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl, 5-ethyM,5-dihydroisoxazol-3-yl nebo 4,5-dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl, rovněž je přednostní hetero20 cyklický radikál ze skupiny: thiazol-2-yl, thiazoM-yl, thiazol-5-yl, isoxazolM-yl, 4,5-dihydroisoxazol-4-yl, 4,5-dihydroisoxazol-5-yl, přičemž šest uvedených radikálu může případně být jednou nebo vícekrát substituováno halogenem, C]-C₄-alkylem, Ci-C₄-alkoxylem, Ci-C₄-halogenalkylem, Ci-C₄-halogenalkoxylem nebo Ci-C₄-alkyltiolem,

R³ halogen, Ci-C₆-alkyl, C|-C₆-alkylthiol, C|-C₆-alkylsulftnyl nebo C[-C₆-alkyIsulfonyl, zvláště přednostně halogen, jako chlor brom, Ci-C₆-aIkylthiol, jako methylthiol nebo ethylthiol, C|-C₆-alkyl sulfinyl, jako methyl sulfinyl nebo ethylsulfínyl, nebo Ci-C₆-alkylsulfonyl, jako methylsulfonyl nebo ethylsulfonyl, zejména přednostně chlor, methylsulfenyl, nebo ethylsulfonyl, zejména přednostně chlor, methylsulfonyl, nebo ethylsulfonyl,

R⁴ vodík, nebo methyl, zvláště přednostně vodík,

R⁵ C|-C₆-alkyl, jako methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methylpropyl nebo 2-methyIpropyl, zvláště přednostně methyl, ethyl nebo 1-methylethyl,

R^ó vodík nebo Ci-C₆~alkyl, jako methyl nebo ethyl, zvláště přednostně vodík nebo methyl.

Zvláště přednostní jsou 3-heterocyklylem substituované benzoylové derivát vzorce Ia, zejména sloučeniny vzorce Ia.l až Ia.53, které jsou uvedeny v následující tabulce 1.

- 14CZ 301970 B6

Tabulka 1

Nr.	Rl	R2	R³	R⁴	R⁵	R* \|
Ia.1	Cl	4,5-Dihydro-ísoxazoí-3-yI	SO2CH3	H	ch₃	ch₃ j
Ia.2	Cl	4,5-Dthydro-isoxazoU3-yl	a	H	ch₃	ch₃ j
la.3	Cl	4_t5-Dihydro~t5oxazol-3-^l	SO2CH3	H	ch₃	^h 5
Ia.4	Cl	4^Dihydro-5-methylisoxazol-3-yl	SOíCHj	H	CH;	Η I
IaJ	Cl	4,5-Dihydro-5 ,5-dimethyIisoxazoI-3—yl	SO2CH3	H	ch₃	H
Ia.6	Cl	4,5-Dihydro—5-cthyl jsoxazol~3-y 1	SO2CH₃	H	ch₃	H
U.7	Cl	4.5-Dihydro-5,5-diethylisoxazol-3-yl	SO2CH3	H	ch₃	H
Ia.8	Cl	4,5-Dihydro-5-diIonncthylisoxazo L-3-y 1	SQfCHs	H	ch₃	H
Ia.9	Cl	4,5-Díhydro-isoxazol-3-y!	sch₃	H	ch₃	H 3
Ia.10	Cl	4,5-Dihydro-5—ethoxyisoxazoI-3-yl	SOzCH₃	H	ch₃	Η 1
Ia.ll	Cl	4.5-Dihydro-5-methoxy:soxazoí-3—yl	SO2CH3	H	ch₃	H \|
Ia.12	Cl	4,5-Dihydn>-4^-diraethylisoxazol-3-yl	SO2CH₃	H	ch₃	H \|
Ia.13	Cl	4>-Dihydro-5-thioethylisoxazoí-3-yl	SO2CH₃	H	ch₃	H
la. 14	Cl	4>-Dihydro-5-irifluoimethyiisoxazoÍ-3-y 1	SOzCH₃	H	ch₃	H
Ia.15	SCHj	4,5-Dihydro-isoxazol-3-“yÍ	sch₃	H	ch₃	H
Ia. 16	Cl	4,5-T)ihydro-isoxazoM-yl	so₂ch₃	H	c₂h₅	H
Ia.17	Cl	4_T5-Dihydro-isoxazol-3-yl	a	H	C2H5	H
la.18	Cl	43--Dihydro-5-mexhylisoxazol-3—yl	SO2CH₃	H	C2H5	H
la.19	Cl	4_T5-Dihydro-53-dixnethylisoxazol-3-yl	SOjCHi	H	c₂h₅	H
Ia20	Cl	4.5-Dihydro-5-ethytisoxazol-3-yl	SOjCH₃	H	CjH,	^H

- 15CZ 301970 B6

J Nr.	Rl	R2	R3	R⁴	RS	R«
\|Ix21	Cl	4,5-Dihydro-5,5-<íiethyhsoxazol-3-yl	SO2CH₃	H	C₂H₅	H
(U-22	Cl	4,5-Dihydro-isoxazol-3-yl	sch₃	H	c₂h₅	H
Ia23	Cl	4,5-Dihydro-5-ch)ormethyljsoxazol—3~yl	SO2CH3	H	c₂h₅	H J
Ia.24	Cl	4,5-Dihydro-isoxazol-3-yJ	SOCH3	H	c₂h₅	^H 1
1x25	Cl	4,5-Dihydrt>-5“ethoxyisoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	c₂h_s	Η 1
1x26	CI	4,5-Dihydro-A 5-dunethy 1 isoxazol-3-yl	SO2CHJ	H	C2H5	Η 1
1x27	Cl	4,5-Dihydro-5-dnoethylisoxazol-3-yl	SO2CH₃	H	C2H5	^H 1
Ia28	Cl	4,5-Dihydro-5-trifluonneihylisoxazol-3-yI	SO2CH3	H	c₂h₅	^h 1
1x29	sch₃	4,5-Díhydro-isoxazol~3-yl	sch₃	H	C₂H₅	H i
1x30	Cl	4.5-Dihydro~isoxazol-3-yl	SO2CH₃	H	hC₄H₉	H J
\|Ia3l	CHi	4,5-Dibydro-isoxa2oI-3-yl	so₂ch₃	H	ch₃	CH₃ 1
laJ2	ch₃	4,5-Dihydro-isoxazoI-3-yl	C1	H	ch₃	ch₃
1 IaJ3	ch₃	4,5-Dihydro-isoxazol-3-yl	SO₂CH₃	H	ch₃	H
1^la-³⁴	ch₃	4_t5-Dihydro-5-methylisoxazol-3“yl	SChCHa	H	ch₃	Η ,
laJ5	ch₃	4,5-Dihy dro-5,5-duncthy 1 isoxazol-3-yl	SO2CH₃	H	ch₃	Η j
IaJ6	ch₃	4,5-Dihydro-5-cihylisoxazol-3-yI	SO2CH₃	H	ch₃	Η Jj
Ia-37	CHj	4,5-Dihydro-5,5-diethylisoxazol-3—yl	SO2CH₃	H	ch₃	H J
\| Ia 38	ch₃	4,5-Dihydro-isoxazol-3-y)	SO2CH3	H	ch₃	H \|
jla.39	ch₃	4,5«Diby<lro-4_>5-<liniethylisoxazol-3-yl	SO2CH₃	H	ch₃	Η 1
11x40	ch₃	4_T5-Dihydro-isoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	c₂h₅	Η 1
jla.41	ch₃	4,5-Dihydro-isoxazol-3~yl	a	H	C2H5	Η 1
jla.42	ch₃	45-Dibydro-5-niethylisoxazol-3-yl	SO₂CH₃	H	c₂h₃	H \|
\|Ia.43	ch₃	4,5-Díhydro-5,5-diniethyl isoxazol-3-y l	S02CH₃	H	C₂Hs	^h 1
\|?a.44	ch₃	4,5-Dihydro-5—cthyhsoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	C₂Hs	H J
la.45	ch₃	4,5-Dihydro-5-díethylisoxazoJ-3-yl	so₂ch₃	H	c₂h₅	Η 1
Ia.46	ch₃	4,5-Dihydro-4,S-dimethylisoxazoI 3-yl	SO2CH5	H	c₂h_s	H
1x47	ch₃	4,5-Dihydro-isoxa2ol-3-y 1	so₂ch₃	H	i-CiHg	H
la.48	CI	2-Thiazolyl	SO2CH₃	H	ch₃	ch₃
Ia.49	Ci	2-Thiazoiyl	so₂ch₃	H	ch₃	H \|
1x50	Cl	2-Thiazolyl	SChCHj	H	c₂Hj	H \|
IaJl	ch₃	2-Thiazolyl	SO2CH3	H	ch₃	CH₃ 1
jla.52	Cl	T-Methyl-ísoxazol-5-yl	SO2CH₃	H	ch₃	H i
	Cl	3-Methyl-isoxazol-5-yI	SO2CH₃	H	c₂h₅	H l

- 16CZ 301970 B6 rovněž jsou zvláště přednostní sloučeniny lb, zejména sloučeniny lb. 1 až Ib.53, které se od sloučenin Ia.l až Ia.53 odlišují pouze tím, že se používají jako sodná sůl:

lb

Rovněž jsou zvláště přednostní sloučeniny lc, zejména sloučeniny lc.l až Ic.53, které se od sloučenin Ia.l až Ia.53 odlišují pouze tím, že se používají jako lithná sůl:

lc

Rovněž jsou zvláště přednostní sloučeniny Id, zejména sloučeniny Id.l až Id.53, které se od sloučenin Ia.l až Ia.53 odlišují pouze tím, že se používají jako draselná sůl:

Id

Rovněž jsou zvláště přednostní sloučeniny Ie, zejména sloučeniny Ie.l až Ie.53, které se od sloučenin Ia.l až Ia.53 odlišují pouze tím, že se používají jako amonná sůl:

Ie

Mimořádně přednostní jsou zvláště sloučeniny la, zejména sloučeniny Ia.l až la. 53.

Dále jsou mimořádně přednostní 3-heterocyklylem substituované benzoylové deriváty vzorce I, přičemž značí:

R² heterocyklický radikál ze skupiny:

thiazol-2-yl, thiazol-4-yl a thiazol-5-yl, přičemž tri uvedené radikály mohou případně být jednou nebo vícekrát substituovány halogenem, Ci-C₄-alkylem, Ci-C₄-alkoxylem, Ci-C₄-halogenalkylem, Ci-C₄-halogenalkoxylem nebo Ci_C₄-alkyltiolem.

Zejména mimořádně přednostní jsou přitom benzoylové deriváty substituované 3-hetero25 cyklytem vzorce I, přičemž značí:

R⁴ vodík.

- 17CZ 301970 B6

R² heterocyklický radikál ze skupiny:

isoxazol-3-yl, isoxazol-4-yl a isoxazol-5-yl, přičemž tři uvedené radikály mohou případně být jednou nebo vícekrát substituovány halogenem, C]-C₄-alkylem, Ci-C₄-alkoxylem, Ci-C₄-halogenalkylem, C|-C4-halogenalkoxylem nebo C_t-C₄-alkyItiolem.

io

Zvláště mimořádně přednostní jsou přitom 3-heterocyklylem substituované benzoylové deriváty vzorce 1, přičemž značí:

R² isoxazol-3-yl, který případně může být jednou nebo vícekrát substituován halogenem,

C|-C₄-alkýlem, C|-C₄-alkoxylem, C]-C₄-halogenal kýlem, C|-C₄-halogenalkoxylem nebo

Ci-C₄-alkyltiolem,

R⁴ vodík.

Rovněž mimořádně přednostní jsou přitom 3-heterocyklylem substituované benzoylové deriváty vzorce I, přičemž značí:

R² isoxazoI-5-yl, který případně může být jednou nebo vícekrát substituován halogenem, Ct-C₄-alkylem, Ci-C₄-alkoxyIem, Cj-C₄-halogenalkylem, Ci-C₄-halogenalkoxylem nebo

C i-C₄-alkyltiolem,

R⁴ vodík.

Zejména je mimořádně přednostní 4-(2-chlor-3-(3-methyl-isoxazol-5-yl)—4—methylsulfonyl30 benzoyl)-l-methyl-5-hydroxy-lH-pyrazol.

R² heterocyklický radikál ze skupiny:

4,5-dihydroisoxazol-3-yl, 4,5-dihydroísoxazoI-4—yl a 4,5-di-hydoÍsoxazol—5-yl, přičemž tři uvedené radikály mohou případně být jednou nebo vícekrát substituovány halogenem, C]-C₄-alkýlem, Ci-C₄-alkoxylem, C]-C₄-halogenalkýlem, C|-C₄-haIogen-alkoxylem nebo

C|-C₄-alkyltiolem.

Zvláště mimořádně přednostní jsou přitom 3-heterocyklylem substituované benzoylové deriváty vzorce I, přičemž značí:

R² 4,5-dihydroisoxazol-3-yl, který případně může být jednou nebo vícekrát substituován halogenem, C]-C₄-aIkýlem, Ci-C₄-aIkoxylem, Ci~C₄-halogenalkylem, Ci-C₄-hatogenalkoxylem nebo C|-C₄-alkyItiolem,

R⁴ vodík.

- 18CZ 301970 B6

Zejména mimořádně přednostní jsou přitom 3-heterocyklylem substituované benzoylové deriváty vzorce I, přičemž značí:

R¹ halogen nebo Ci-Cé-alkyl,

R³ C i -C₆-alkyl sulfony 1.

Mimořádně předností je 4-(2-chlor-3-(4,5-dihydro-Ísoxazol-3-yl)-4-methylsulfonyl-benzoyl) -1 -methy 1-5-hydroxy-1 H-pyrazol.

Z hlediska synergického herbicidního účinku směsí podle vynálezu jsou jako komponenty B) přednostně sloučeniny ze skupin Bl až B14 nebo B16, přednostně ze skupin Bl až B14.

Mimořádně přednostní jsou sloučeniny z následujících uvedených tříd účinných látek, respektive následující sloučeniny:

Bl inhibitory acetylCoA-karboxylázy (ACC):

- cyklohexenonoximethery, zejména cykloxydim, sethoxydim, tralkoxydim, přednostně sethoxydim nebo tralkoxydim, nebo

- estery kyseliny fenoxyfenoxypropionové, zejména clodinafop-propargyl (a případně cloquintocet), fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop-P-ethyl, přednostně clodinafoppropargyl, nebo fenoxaprop-P-ethyl,

B2 inhibitory acetolaktatové syntézy (ALS):

- imidazolinony, zejména imazapyr, imazaquin, imazamethabenz, imazethapyr nebo imazamoc, přednostně imazapyr, pyriroidylether, zejména pyrithiobac-sodium,

- sulfonaroidy, zejména florasulam, flumetsulam nebo metosulam, přednostně melosu lam, nebo

- sulfonylmočoviny, zejména halosulfuron-methyl, nicosulfuron, primisulfuron-methyl, prosulfuron, rimsulfuron, thifensulfuron-methyl, tribenuron-methyl, N-(((4-methoxy6-(trifluoromethyl)-l,3,5-triazin-2-yl)-amino)karbonyl)-2-(trifluoromethyl)-benzensulfonamid, nebo sulfosulfiiron,

B3 amidy:

- fluthiamidy,

B4 auxinové herbicidy:

- pyridinkarboxylové kyseliny, jako clopyralid, nebo

- 2,4-D,

B5 inhibitory transportu auxinu: diflufenzopyr,

B6 inhibitory karotinoidové biosyntézy:

isoxaflutoly, mesotriony, isoxachloridy, ketospiradox nebo sulcotriony (chlormesulony), zejména isoxaflutoly nebo sulcotriony,

B7 inhibitory enolpyruvyl-šikimát-3-fosforečnanové syntézy (ESPS):

- glyfosáty nebo sulfosáty,

B8 inhibitory glutaminové syntézy:

- amonné glufosináty,

B9 inhibitory lipidové biosyntézy:

- 19CZ 301970 B6 chloracetanilidy, zejména dimethenamid, S-dimethenamid, acetochlor, metoIach 1 oř, nebo S-metolachlor,

- thiomočoviny, zejména benthiokarb,

BIO inhibitory mitosy:

- dinitroaniliny, zejména pendimethalin,

Bl 1 inhibitory protoporťyrinogen-IX-oxidázy:

- difenylether, zejména acifluorfen, acifluorfen-sodík, io - oxadiazoly, zejména oxadiargyl, nebo

- cyklické imidy, zejména butafenacil, carfentrazon-ethyl, cinidon-ethyl nebo flumiclorac-pentyl, přednostně carfentrazon-ethyl, cinidon-ethyl nebo flumicloracpentyl, pyrazoly, zejména JV 485,

B12 inhibitory fotosyntézy, například pyridáty, nebo pyridafol, zejména pyridáty, benzothiadiazinony, zejména bontazon, dipyridyleny, zejména paraquat-dichlorid,

- močoviny, zejména diuron, nebo isoproturon, přednostně diuron,

- fenoly, zejména bromoxynil,

- chloridazon, triaziny, zejména atrazili, nebo terbutylazin, nebo

- triazinony, zejména metribuzin,

Β13 synergisty:

- oxirany, zejména tridifany,

B14 růstové látky:

- aryloxyalkanové kyseliny, zejména fluoroxypyr, MCPA, nebo mecoprop-P, benzoové kyseliny, zejména dicambo, nebo

- chinolinkarboxylové kyseliny, zejména quinclorac, nebo

Β16 různé další herbicidy:

- triziflam.

Rovněž jsou jako komponenty B) přednostní sloučeniny ze skupin Bl, B2, B4 až B12 a B14.

Mimořádně přednostní jsou zejména sloučeniny z následujících uvedených tříd účinných látek, 40 případně následující sloučeniny:

Β1 inhibitory acetylCoA-karboxylázy (ACC):

cyklohexenonoxiroethery, zejména cykloxydim, nebo sethoxydim,

- estery kyseliny fenoxyfenoxypropionové, zejména clodinafop-propargyl (a případně cloquintocet), fenoxaprop-ethyl, nebo fenoxaprop-P-ethyl, přednostně clodinafoppropargyl (a případně cloquintocet),

B2 inhibitory acetolaktatové syntézy (ALS):

ímidazolinony, zejména imazapyr, imazaquin, imazamethabenz, nebo imazethapyr 50 přednostně imazapyr,

- pyrimidylether, zejména pyrithiobac-sodium,

- sulfonamidy, zejména flumelsulam nebo metosulam, přednostně metosulam, nebo sulfonylmočoviny, zejména halosuíťuron-m ethyl, nicosulfuron, nebo N-(((4-methoxy6-(trifluoromethyl)-l,3,5-triazin-2-yl)-amino)karbonyl}-2-(trifluoromethyI)-benzen-20CZ 301970 B6 sulfonamid, přednostně nicosulfuron, nebo N4((4-methoxy-<Htrifluoromethyl}I,3,5-triazin-2-yl)-amino) karbony l)-2-(trifluoromethyl)-benzen sulfonamid,

B4 auxinové herbicidy:

~ 2,4-D,

B5 inhibitory transportu auxinu:

- diflufenzopyr,

B6 inhibitory karotinoidové biosyntézy:

- isoxaflutoly, nebo sulcotriony, přednostně isoxaflutoly,

B7 inhibitory enoIpyruvykšikimát-3-fosforečnanové syntézy (ESPS):

- glyfosáty,

B8 inhibitory glutaminové syntézy:

- amonné glufosináty,

B9 inhibitory lipidové biosyntézy:

- chloracetanilidy, zejména dimethenamid, S-ďimethenamid, acetochlor, metolachlor, nebo S-metoIachlor, thiomočoviny, zejména benthiokarb,

BIO inhibitory mitosy:

dinitroaniliny, zejména pendimethalin,

Bil inhibitoryprotoporfyrinogen-IX-oxidázy:

- difenylether, zejména acifluorfen,

- cyklické imidy, zejména carfentrazon-ethyl, nebo cinidon-ethyl, přednostně carfentrazon-ethyl,

B12 inhibitory fotosyntézy, například

- pyridáty,

- benzothiadiazinony, zejména bentazon,

- dipyridyleny, zejména paraquat-dichlorid, močoviny, zejména diuron, nebo isoproturon, přednostně diuron, fenoly, zejména bromoxynil,

- chloridazon,

- triaziny, zejména atrazin, nebo terbutylazin, nebo triazinony, zejména metribuzin,

B14 růstové látky:

aryloxyalkanové kyseliny, zejména MCPA,

- benzoové kyseliny, zejména dicambo,

- chinolinkarboxylové kyseliny, zejména quinclorac.

hlediska synergicky herbicidního účinku směsí podle vynálezu jsou zvláště přednostní následující podoby provedení:

Ve zvláště přednostní podobě provedení obsahuje synergická herbicidní směs podle vynálezu jako komponentu A) 3-heterocyklylem substituované benzoylové deriváty vzorce I, přičemž značí:

R² heterocyklický radikál ze skupiny:

-21 CZ 301970 B6 isoxazol-3-yl, isoxazol-5-yl a 4,5-dihydroisoxazol-3-yl, přičemž tři uvedené radikály mohou případně být jednou nebo vícekrát substituovány halogenem, C]-C4-alkylem, Ci-C₄-alkoxylem, Ci-C₄-halogenalkýlem, C|-C₄-halogenalkoxylem nebo Ci-C₄-a(kyltiolem, zejména isoxazol-5-yl, 3-methyl-isoxazol-5-yl, 4,5-dihydroisoxazol-3-yl, 5-methylH,5-dihydroisoxazol-3-yl, 5-ethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl, nebo 4,5-dimethyl—4,5-dihydroisoxazol-3-yl, a jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupin Bl, B2, B4 až B12 a B14, zejména clodinafop (a případně cloquintocet), diflufenzopyr, imazethapyr, flumetsulam, pyrithiobac-sodík, nicosulfuron, nebo N-(((4-methoxy—6-(triťluoromethy 1)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)-karbonyl)-2-(trifluoromethyl)-benzensufonamid, clopyralid, 2,4-D, isoxaflutoly, glyfosáty, amonné glukosináty, dimethenamid, S-dimethenamid, acetochlor, metolachlor, nebo S15 metola-chlor, pendimethalin, carfentrazon-ethyl, pyridáty, bentazon, diuron, bromoxynil, atrazin, nebo terbulylazin, metribuzin, nebo dicambo.

Mimořádně přednostní jsou přitom směsi, které obsahují jako komponentu A) 4-(2-chlor-3(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-methylsulfonyl-benzoyl)-l-methyl-5-hydroxy-l H-pyrazol.

Rovněž mimořádné přednostní jsou směsi, které jako komponentu A) obsahují 4—(2-methyl-3(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-methylsulfonyl-benzoyl)-l-methyl-5-hydroxy-l H-pyrazol.

Rovněž mimořádně přednostní jsou směsi, které jako komponentu A) obsahují 4—(2-chlor-3-(325 methy l-isoxazol-5-yl)-4-methylsulfonyl-benzoyl)-l -methy 1-5-hydroxy-1 H-pyrazol.

V další zvláště přednostní podobě provedení obsahuje synergicky herbicidní směs podle vynálezu jako komponentu A) 3-heterocyklylem substituované benzoylové deriváty vzorce I, přičemž značí:

R² heterocyklický radikál ze skupiny:

thiazol-2-yl, thiazol-4-yl, thiazol-5-yl isoxazol-4-yl a 4,5-dihydroisoxazoM-yl, 4,5-dihydroisoxazol-5-yl, přičemž šest uvedených radikálů může případně být jednou nebo vícekrát substi35 tuován o halogenem, Ci-C₄-alkylem, C]-C₄-aIkoxylem, C|-C₄-halogenalkylem, C|-C₄halogenalkoxytem nebo C|-C₄-alkyltiolem, a jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupin Bl, B2, B4 až B12 a B14, zejména clodinafop (a případně cloquintocet), diflufenzopyr, imazethapyr, flumetsulam, pyrithiobac-sodík, nicosulfuron, nebo N-(((4-methoxy—6—(tri ťluoromethy 1)-1,3,5-triazin-2-yl)am i no)-karbonyl)-2-(trifluoromethyl)-benzensu Ifonamid, clopyralid, 2,4-D, isoxaflutoly, glyfosáty, amonné glufosináty, dimethenamid, S-dimethenamid, acetochlor, metolachlor, nebo S-metolachlor, pendimethalin, carfentrazon-ethyl, pyridáty, bentazon, diuron, bromoxynil, atrazin, nebo terbutylazin, metribuzin, nebo dicambo.

R² heterocyklický radikál ze skupiny:

4,5-dihydroisoxazol-3-yl, 4,5-dihydroisoxazol-4-yl, 4,5-dihydroisoxazol-5-yl, přičemž tři uvedené radikály mohou případně být jednou nebo vícekrát substituovány halogenem,

-22CZ 301970 B6

C|^C₄-alkylem, Ci-C₄-alkoxylem, Ci-C₄-halogenalkylem, C|-C₄-haIogenaíkoxylem nebo Ci-C₄-alkyltiolem, a jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupin Bl, B2, B4 až B12 a B14.

Přednostně obsahuje synergicky účinná směs podle vynálezu jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu z následujících skupin:

Β1 inhibitory acetylCoA-karboxylázy (ACC): ío cyklohexenonoximethery, nebo estery kyseliny fenoxyfenoxypropionové,

B2 inhibitory acetolaktatové syntézy (ALS):

imidazolinony, pyrimidylethery, sufonamidy, nebo sulfonylmočoviny,

B4 auxinové herbicidy:

kyseliny pyridinkarboxylové, 2,4-D,

B5 inhibitory transportu auxinu,

B6 inhibitory karotinoidové biosyntézy,

B7 inhibitory enolpyruvyl-šikimát-3-fosforečnanové syntézy (ESPS),

B8 inhibitory glutaminové syntézy,

B9 inhibitory lipidové biosyntézy:

chloracetanilidy, nebo thiomočoviny,

BIO inhibitory mitosy:

dinitroaniliny,

Bl 1 inhibitory protoporfyrinogen-IX-oxidázy:

difenylether, oxadizoly, cyklické imidy nebo pyrazoly,

Β12 inhibitory fotosyntézy:

pyridáty, pyridafol, benzothiadiazinony, dipyridyleny, močoviny, fenoly, chloridazon, triaziny, nebo triazinony, zejména pyridáty, benzothiadiazinony, dipyridyleny, močoviny, fenoly, chloridazon, triaziny, nebo triazinony,

B14 růstové látky:

ary loxy alkanové kyseliny, benzoové kyseliny, chino linkarboxy lové kyseliny.

Zejména obsahuje synergická směs podle vynálezu jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupiny:

cykloxydim, sethoxydim, clodinafop (a případně cloquintocet), fenoxaprop-ethyl, fenoxapropP-ethyl, imazapyr, imazaquin, imazamethabenz, imazethapyr, pyrithiobac-sodík, metosulam, halosulfuron-methyl, nicosulfuron, N-(((4-methoxy-6-(trifluoromethyl)-l ,3,5-triazin-2-yl)_ amino)-karbonyl)-2-(trifluoromethyl)-benzensulfonamid, flufenacet, 2,4-D, diflufenzopyr, isoxaflutoly, sulcotriony, glyfosáty, amonné glufosináty, dimethenamid, S-metolachlor, benthiokarb, pendimethalin, a cifluorfen, carfentrazon-ethyl, cinidon-ethyl, pyridáty, bentazon, paraquat-dichlorid, diuron, isoproturon, bromoxynil, chloridazon, atrazin, metribuzin, MCPA, dicambo, nebo quinclorac.

-23CZ 301970 B6

Rovněž přednostně synergicky herbicidní směs podle vynálezu obsahuje jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupin Bl, B2, B4 až Bl 1 a B14.

Zejména obsahuje synergická herbicidní směs podle vynálezu alespoň jednu herbicidní 5 sloučeninu z následujících skupin:

Β1 inhibitory acetylCoA-karboxylázy (ACC):

cyklohexenonoximethery, nebo estery kyseliny fenoxypropionové, io B2 inhibitory acetolaktatové syntézy (ALS):

imidazolinony, pyrímidylethery, sulfonamidy, nebo sulfonylmočoviny,

B4 auxinové herbicidy:

2,4-D,

B5 inhibitory transportu auxinu,

B6 inhibitory karotinoidové biosyntézy,

B7 inhibitory enolpyruvyl-šikimát-3- fosforečnanové syntézy,

B8 inhibitory glutaminové syntézy,

B9 inhibitory lipidové biosyntézy:

chloracetanilidy, nebo thiomočoviny,

BIO inhibitory mitosy: dinitroaniliny,

Bil inhibitory protoporťyrinogen-IX-oxidázy:

difenylether, oxadizoly, cyklické imidy nebo pyrazoly,

B14 růstové látky:

arytoxyalkanové kyseliny, benzoové kyseliny, chinolinkarboxylové kyseliny.

Zvláště přednostně obsahuje synergicky herbicidní směs alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupiny:

cykloxydim, sethoxydim, clodinafop (a případně cloquintocet), fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop40 P-ethyl, imazapyr, imazaquin, imazamethabenz, imazethapyr, pyrithiobac-sodík, metosulam, halosulfuron-methyl, nicosulfuron, N-(((4-methoxy-6-(trifluoromethyl)-l ,3,5-triazin—2-yl>amino)-karbonyl)-2-(trifluoromethyI)-benzensulfonamid, flufenacet, 2,4—D, diflufenzopyr, isoxaflutoly, sulcotriony, glyfosáty, amonné glufosináty, dimethenamid, S-metolachlor, benthiokarb, pendimethalin, acifluorfen, carfentrazon-ethyl, cinidon-ethyl, MCPA, dicambo, nebo quinclorac.

Synergická herbicidní směs podle vynálezu rovněž přednostně obsahuje alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupiny B12.

Synergická herbicidní směs podle vynálezu zejména obsahuje alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupiny:

propanil, pyridáty, pyridafol, benzothiadiazonony, dinitrofenoly, dipyridyleny, močoviny, fenoly, chloridazon, triaziny, triazinony, uráčily nebo biskarbamáty.

-24CZ 301970 B6

Synergická herbicidní směs podle vynálezu zvláště přednostně obsahuje alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupiny;

pyridáty, bentazon, paraquat-dichlorid, diuron, isoproturon, bromoxynil, chloridazon, atracin nebo metribuzin.

Herbicidní směs podle vynálezu rovněž zvláště obsahuje alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupiny:

propanil, pyridáty, dinitrofenoly, dipyridyleny, chloridazon, triazininy, uráčily a biskarbamáty.

Synergicky herbicidní směs podle vynálezu obsahuje zvláště přednostně alespoň jednu sloučeninu ze skupiny:

pyridáty, paraquat-dichlorid, chloridazon, nebo metribuzin.

V další zvláštní podobě provedení obsahuje synergicky herbicidní směs jako komponentu A) 3-heterocyklylem substituované benzoylové deriváty vzorce I, přičemž značí:

R² heterocyklický radikál ze skupiny thiazol-2-yI, thiazoM-yl, thiazol-5-yl, přičemž tří uvedené radikály mohou případně být jednou nebo vícekrát substituovány halogenem, C,-C₄-alkýlem, Ci-C₄-alkoxylem, Ci-C₄-halogenalkylem, C|-C₄-halogenalkoxylem nebo a Ci-C₄-alkyltiolem, a jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupin Β1, B2, B4 až Β12 nebo B14.

Přednostně obsahuje synergicky herbicidní směs podle vynálezu jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu z následujících skupin:

Β1 inhibitory acetylCoA-karboxylázy (ACC):

cyklohexenonoximethery, nebo estery kyseliny fenoxypropionové,

B2 inhibitory acetolaktatové syntézy (ALS):

imidazolinony, pyrimidylethery, sulfonamidy, nebo sulfonylmočoviny,

B4 auxinové herbicidy:

kyseliny pyridinkarboxyiové, 2,4—D,

B5 inhibitory transportu auxinu,

B6 inhibitory karotinoidové biosyntézy,

B7 inhibitory enolpyruvyl-Šikimát-3-fosforečnanové syntézy,

B8 inhibitory glutaminové syntézy,

B9 inhibitory lipidové biosyntézy:

chloracetanilidy, nebo thiomočoviny,

BIO inhibitory mitosy: dinitroaniliny,

Β11 inhibitory protoporfyrinogen-íX-oxidázy:

difenylether, oxadizoly, cyklické imidy nebo pyrazoly,

-25CZ 301970 B6

B12 inhibitory fotosyntézy:

pyridáty, pyridafol, benzothiadiazinony, dipyridyleny, močoviny, fenoly, chloridazon, triaziny, nebo triazinony, zejména pyridáty, benzothiadiazinony, dipyridyleny, močoviny, fenoly, chloridazon, triaziny, nebo triaziliony,

B14 růstové látky:

aryloxyalkanové kyseliny, benzoové kyseliny, chinolinkarboxylové kyseliny.

Synergický herbicidní směs podle vynálezu zejména obsahuje jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupiny:

cykloxydim, sethoxydim, clodinafop (a případně cloquintocet), fenoxaprop-ethyl, fenoxapropP-ethyl, imazopyr, imazaquin, imazamethabenz, imazethapyr, pyrithiobac-sodík, metosulam, halosulfuron-methyl, nicosulfuron, N-(((4~methoxy-6-(trifluoromethyl)-l,3,5-triazin-2-yl)amino)-karbonyl)-2-(trifluoromethyl)-benzensulfonamid, flufenacet, 2,4-D, diflufenzopyr, isoxaflutoly, sulcotriony, glyfosáty, amonné glufosináty, dimethenamid, S-metolachlor, henthiokarb, pendimethalin, acifluorfen, carfentrazon-ethyl cinidon-ethyl, pyridáty, bentazon, paraquat-dichlorid, diuron, isoproturon, bromoxynil, chloridazon, atrazin, metribuzin, MCPA, dicambo a quinclorac.

Synergická herbicidní směs podle vynálezu rovněž přednostně obsahuje jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupin Bl, B2, B4 až Bl 1 a B14.

Synergická herbicidní směs podle vynálezu zejména obsahuje alespoň jednu herbicidní sloučeninu z následujících skupin:

Bl inhibitory acetylCoA-karboxylázy (ACC):

cyklohexenonoximethery, nebo estery kyseliny fenoxypropionové,

B2 inhibitory acetolaktatové syntézy (ALS):

imidazolinony, pyrimidylethery, sulfonamidy, nebo sulfonylmočoviny,

B4 auxinové herbicidy:

2,4-D.

B5 inhibitory transportu auxinu,

B6 inhibitory karotinoidové biosyntézy,

B7 inhibitory enolpyruvyl-šikimát-3-fosforečnanové syntézy,

B8 inhibitory glutaminové syntézy,

B9 inhibitory lipidové biosyntézy:

chloracetanilidy, nebo thiomočoviny,

BIO inhibitory mitosy: dinitroaniliny,

Bl 1 inhibitory protoporfyrinogen-lX-oxidázy:

difenylether, oxadizoly, cyklické imidy nebo pyrazoly,

B14 růstové látky:

aryloxyalkanové kyseliny, benzoové kyseliny, chinolinkarboxylové kyseliny.

-26CZ 301970 B6

Zvláště přednostně obsahuje synergická herbicidní směs alespoň jednu sloučeninu ze skupiny: cykloxydim, sethoxydim, clodinafop (a případně cloquintocet), fenoxaprop-ethyl, fenoxapropP—ethyl, imazapyr, imazaquin, imazamethabenz, imazethapyr, pyrithiobac-sodík, metosulam, halosulfuron-methyl, nicosulfuron, N-(((4-methoxy-6-(trifluoromethyl)-l ,3,5-triazin-2-yl>amino)-karbonyl)-2-(trifluoromethyl)-benzensulfonamid, flufenacet, 2,4-D, diflufenzopyr, isoxaflutoly, sulcotriony, glyfosáty, amonné glufosináty, dimethenamid, S-metolachlor, benthiokarb, pendimethalin, acifluorfen, carfentrazon-ethyl, cinidon-ethyl, MCPA, dicambo a quinclorac.

Rovněž přednostně synergicky herbicidní směs podle vynálezu obsahuje jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupiny B12.

Synergicky herbicidní sloučenina podle vynálezu zejména obsahuje alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupiny:

propanil, pyridáty, benzothiadiazonony, dinitrofenoly, dipyridyleny, močoviny, fenoly, chloridazon, triaziny, triazinony, uráčily nebo biskarbamáty.

Synergická herbicidní směs podle vynálezu zvláště přednostně obsahuje alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupiny:

pyridáty, bentazon, paraquat-dichlorid, diuron, isoproturon, bromoxynil, chloridazon, atracin nebo metribuzin,

pyridáty, paraquat-dichlorid, chloridazon, nebo metribuzin.

V další přednostní formě provedení obsahuje synergicky herbicidní směs jako komponentu A) 3-heterocyklylem substituované benzoylové deriváty vzorce I, přičemž značí:

R² heterocyklický radikál ze skupiny:

isoxazol-3-yl, isoxazol-4-yl a isoxazol-5-yl, přičemž tři uvedené radikály mohou případně být jednou nebo vícekrát substituovány halogenem, C_t-C₄-alkylem, Ci-C₄-alkoxylem, C₁-C₄-halogenalkylem, C_t^C₄-halogenalkoxylem nebo Ci-C₄-alkyltiolem, a jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupin Bl, B2, B4 až B12 nebo B14.

Přednostně obsahuje synergicky herbicidní směs jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupin Bl, B2, B4 až Bl 1 a B14.

Zejména obsahuje synergicky herbicidní směs alespoň jednu herbicidní sloučeninu z následujících skupin:

Β1 inhibitory acetylCoA-karboxylázy (ACC):

cyklohexenonoximethery, nebo estery kyseliny fenoxypropionové,

-27CZ 301970 B6

B2 inhibitory acetolaktatové syntézy (ALS):

imidazolinony, pyrimidylethery, sulfonamidy, nebo sulfonylmočoviny,

B4 auxinové herbicidy:

kyselina pyridin karboxy lová, 2,4-D,

B5 inhibitory transportu auxinu, ίο B6 inhibitory karotinoidové biosyntézy,

B7 inhibitory enolpyruvyl-šikimát-3-fosforečnanové syntézy,

B8 inhibitory glutaminové syntézy,

B9 inhibitory lipidové biosyntézy:

chloracetanilidy, nebo thiomočoviny,

BIO inhibitory mitosy:

dinitroaniliny,

Bl 1 inhibitory protoporfyrinogen-IX-oxidázy:

difenylether, oxadizoly, cyklické imidy nebo pyrazoly,

B14 růstové látky:

aryloxyalkanové kyseliny, benzoové kyseliny, chinolinkarboxylové kyseliny.

cykloxydim, sethoxydim, clodinafop (a případně cloquintocet), fenoxaprop-ethyl, fenoxapropP-ethyl, imazapyr, imazaquin, imazamethabenz, imazethapyr, pyrithiobac-sodík, metosulam, halosulfuron-methyl, nicosulfuron, N-(((4-methoxy-6-(trifluoromethyl)-l ,3,5-triazin-2-yl)amido)-karbonyl)-2-(trifluoromethyl)-benzensulfonamid, flufenacet, 2,4—D, diflufenzopyr, isoxaflutoly, sulcotriony, glyfosáty, amonné glufosináty, dimethenamid, S-metolachlor, benthiokarb, pendimethalin, acifluorfen, carfentrazon-ethyl, cinidon-ethyl, MCPA, dicambo a quinclorac.

Rovněž přednostně herbicidní směs podle vynálezu obsahuje alespoň jednu sloučeniny ze skupiny:

propanil, pyridáty, dinitrofenoly, dipyridyleny, chloridazon, triazinony, uráčily nebo biskarbamáty.

Synergická herbicidní směs podle vynálezu zejména obsahuje alespoň jednu sloučeninu ze skupiny:

pyridáty, paraquat-dichlorid, chloridazon, nebo metribuzin.

V další zvláštní podobě provedení obsahuje synergicky herbicidní směs jako komponentu A) 3-heterocyklylem substituované benzoylové deriváty vzorce I a herbicidní sloučeninu jako komponentu B). Pro zvláště přednostní provedení platí analogicky vpředu popsané výhody.

-28CZ 301970 B6

V další zvláštní podobě provedení obsahuje synergicky herbicidní směs jako komponentu A 3-heterocyklylem substituované benzoylové deriváty vzorce I a dvě herbicidní sloučeniny jako komponentu B).

Pro zvláště přednostní podoby provedení platí analogicky vpředu popsané přednosti.

V další zvláště přednostní formě provedení obsahuje synergicky herbicidní směs jako komponentu B) herbicidní sloučeninu, přičemž platí vpředu uvedené výhody, a herbicidní sloučeninu ze skupin B12 a B14.

Předložený vynález se vztahuje také na herbicidní prostředky, které obsahují herbicidně účinné množství synergicky herbicidní směsi (obsahující komponenty A) a B), jak je vpředu popsáno), alespoň jednu tekutou a/nebo pevnou nosnou látku a případně alespoň jednu omezeně povrchově aktivní látku.

Synergické herbicidní směsi podle vynálezu a herbicidní prostředky mohou velmi dobře potírat škodlivé trávy a plevely na kulturách jako kukuřice, obilí, rýže a sója, aniž se kulturní rostliny poškodí, účinek nastává především také při nízkých množstvích použití.

S ohledem na mnohostrannost aplikačních metod se mohou synergické herbicidní směsi podle vynálezu a herbicidní prostředky používat k odstraňování nežádoucích rostlin ještě u dalších kulturních rostlin. V úvahu přichází například následující kultury: Allium cepa, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparagus officinalis, Beta vulgaris spec. altissima, Beta vulgaris spec. rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var. napobrassica, Brassica rapa var. silvestris,

Camellia sinensis, Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus, Cynodon dacotylon, Daucus carota, Elaeis quineensis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypíum hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, malus spec., Manihot esculenta, Medicago sativa, musa spec., Nicotiana tabacum (Nicotiana rustica) Olea europaea, Oryza sativa, Phasoelus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus spec., Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (Sorghum vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera, Zea mays.

Kromě toho se mohou synergické herbicidní směsi podle vynálezu a herbicidní prostředky mohou použít také na kulturách, které jsou na základě kultivace, včetně genových metod, tolerantní vzhledem k účinkům herbicidů.

Směsi podle vynálezu, případně je obsahující herbicidní prostředky se mohou použít například ve formě přímo rozstřikovatelných roztoků, prášků, suspenzí, jakož také vysokoprocentních vodnatých, olejových nebo ostatních suspenzí, disperzí, emulzí, olejových disperzí, past, práškových prostředků, rozstřiko vacích prostředků nebo granulátů a používají se rozstřikováním, mlžením, rozprašováním, rozptylováním nebo zaléváním.

Použitá forma je závislá na účelu použití, v každém případě se musí zajistit pokud možno jemné a rovnoměrné rozdělení směsi podle vynálezu.

Jako inertní přísady přichází do úvahy frakce minerálních olejů středního až vysokého bodu varu, jako kerosin nebo motorová nafta, oleje z uhelného dehtu a rovněž oleje rostlinného nebo živočišného původu, alifatické, cyklické a aromatické uhlovodíky, například parafín, tetrahydronaftalen, alkylizované naftaleny nebo jejích deriváty, alkylizované benzoly nebo jejich deriváty, alkoholy jako methanol, ethanol, propanol, butanol, cyklohexanol, ketony jako cyklohexanon, silně polární rozpouštědla, jako N-methylpyrrolidon nebo voda.

- 29CZ 301970 B6

Vodné formy použití se mohou připravit z emulžních koncentrátů, suspenzí, past, zesíťovatelných prášků nebo vodou díspergovatelných granulátů přídavkem vody. K výrobě emulzí, past nebo olejových disperzí se mohou substráty rozpustit jako takové nebo v oleji nebo rozpouštědle a homogenizovat se ve vodě pomocí zesíťovacího, adičního, dispergačního nebo emulgačního prostředku. Mohou se ale také vyrobit z účinné substance, zesíťovacího, adhezního, dispergačního nebo emulgačního prostředku a případně koncentrátu obsahujícího rozpouštědlo nebo olej, které jsou vhodné k ředění vodou.

io Jako omezeně povrchově aktivní látky přichází do úvahy soli alkalických kovů, kovů alkalických zemin a amonné soli aromatických sulfonových kyselin, například kyseliny ligninsulfonové, kyseliny fenolsulionové, kyseliny naftalensuitonové a kyseliny dibutylnaftalensulfonové a rovněž mastných kyselin, alkylsulfonátů a alkylarylsulfonátů, alkylsulfátů, laurylethersulfátů a sulfátů mastných alkoholů a rovněž soli sulfátovaných hexadekanolů, heptadecanolů a oktadecanolů a rovněž glykoletherů mastných alkoholů, kondenzační produkty sulfonovaného naftalenu a jeho derivátů s formaldehydem, kondenzační produkty naftalenu, případně naftalensulfonových kyselin s fenolem a formaldehydem, polyoxyethylenoktylfenolether, ethoxylizovaný isooktylfenol, oktylfenol nebo nonylfenol, alkylfenol ether, tributylfenolpolyglykolether, alky I aryl po lyetheralkoholy, iso-tridodecylalkohol, kondenzáty ethylenoxidu a mastného alkoholu, ethoxylizo20 váný ricinový olej, polyoxyethylenalkylether nebo polyoxypropylenalkylether, laurylalkoholpolyglykoletheracetát, ester sorbitu, ligninsulfitové výluhy nebo methylcelulóza.

Práškové, zásypové a poprašovací prostředky se mohou vyrobit mícháním nebo společným mletím synergicky herbicidní sloučeniny, případně jednotlivých účinných látek s pevnou nosnou látkou.

Granuláty se obecně vyrobí vazbou účinné látky nebo účinných látek na pevnou nosnou látku. Pevnými nosnými látkami jsou minerální zeminy jako křemičité kyseliny, křemičité gely, silikáty, mastek, kaolín, vápenec, vápno, křída, bolus, spraš, jíl, dolomit, křemelina, síran vápenatý, síran hořečnatý, oxid horečnatý, mleté plastické hmoty a rovněž hnojivá jako síran amonný, fosforečnan amonný, dusičnan amonný, močoviny a rostlinné produkty jako obilná moučka, moučka z kůry, dřevěná moučka, moučka ze skořápek ořechů, celulózový prach nebo jiné pevné nosné látky.

Koncentrace směsí podle vynálezu může v přípravcích připravených k použití v širokém rozmezí variovat. Formulace obecně obsahují obecně 0,01 až 95% hmotn., přednostně 0,5 až 90% hmotn. směsi podle vynálezu.

Účinné látky komponent A) a B) se mohou formuloval společně, jakož také odděleně a/nebo se mohou společně nebo odděleně nanášet na rostliny, jejich životní prostředí a/nebo semena. Přednostně se účinné látky aplikují současně. Je ale také možné nanášet je odděleně.

Kromě toho může být potřebné použít synergicky herbicidní směsi, případně herbicidní prostředky společně nebo odděleně ještě s dalšími prostředky ochrany rostlin, například s prostředky k potírání škůdců nebo fytopatologických hub, případně bakterií. Je rovněž zájem o možnost smíchání s roztoky minerálních solí, které se používají k odstranění poruch ve výživě a nedostatku stopových prvků. Mohou se přidat také nefytotoxické oleje a olejové koncentráty.

Aplikace směsí podle vynálezu a herbicidních prostředků může nastat předem nebo následně.

Jestliže jsou účinné látky málo přijatelné pro jisté kulturní rostliny, tak se mohou použít techniky nanášení, při kterých se herbicidní prostředky nastříkají pomocí stříkacího zařízení tak, že listy citlivých kulturních rostlin nejsou podle možnosti pokapány, zatímco účinné látky pokračuji na listy pod nimi rostoucích nežádoucích rostlin nebo nezakrytý povrch půdy (post-directed, )ay-by).

-30CZ 301970 B6

Herbicidní prostředky podle vynálezu se aplikují při následném nanášení na rostliny zvláště postřikem listů. Nanášení se přitom může provádět obvyklými postřikovými technikami s vodou jako nosnou látkou s množstvími rosící tekutiny 100 až 1000 1/ha. Je rovněž možné použití prostředku v tak zvaném „low volume“ a „ultra-low-volume“ postupu jako jeho aplikace ve formě takzvaných granulátů.

Synergicky herbicidní směsi obsahují zpravidla komponenty A) a B) v takových hmotnostních podílech, že nastává synergický efekt. Přednostně leží směsné poměry komponenty A) a komponenty B) v rozsahu 1:0,002 až 1:800, přednostně 1:0,003 až 1:160, zvláště přednostně io 1:0,02 až 1:160.

- Zejména obsahují směsi podle vynálezu 3-heterocyklylem substituované benzoylové derivát vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny Bl (inhibitory acetylCoA-karboxylázy (ACC)) ve hmotnostním poměru 1:0,1 až 1:80, přednostně 1:0,17 až 1:16.

- Zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce 1 a herbicidní sloučeninu ze skupiny cyklonexenonoximetherů, zejména cykloxydim, sethoxydim, tralkoxydim, přednostně sethoxydim nebo tralkoxydim, ve hmotnostním poměru 1:0,4 až 1:80, přednostně 1:0,67 až 1:16.

- Rovněž zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny esterů kyseliny fenoxyfenoxypropionové ve hmotnostním poměru 1:0,1 až 1:60, přednostně 1:0,17 až 1:12.

Mimořádně přednostně obsahují tyto směsi jako komponentu B) clodinafoppropargyl v hmotnostním poměru 1:0,1 až 1:20, přednostně 1:0,17 až 1:4.

Rovněž mimořádně přednostně obsahují tyto směsi jako komponentu B) fenoxaprop-Pethyl v hmotnostním poměru 1:0,2 až 1:60, přednostně 1:0,34 až 1:12.

Rovněž mimořádně přednostně obsahují tyto směsi jako komponentu B) fenoxaprop-P30 ethyl v hmotnostním poměru 1:0,l až 1:30, přednostně 1:0,16 až 1:6.

- Zejména obsahují směsi podle vynálezu, benzolový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny B2 (inhibitory acetolaktatové syntézy) ve hmotnostním poměru 1:0,004 až 1:160, přednostně 1:0, 006 až 1:32.

- Zvláště přednostně obsahují směsí podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny imidazolinonu, ve hmotnostním poměru 1:0,08 až 1:160, přednostně 1:0,13 až 1:32.

Mimořádně přednostně obsahují tyto směsi jako komponentu B) imazapyr 40 v hmotnostním poměru l :0,12 až 1:80, přednostně 1:0,2 až 1:16.

Rovněž mimořádně přednostně obsahují tyto směsi jako komponentu B) imazaquin v hmotnostním poměru 1:0,2 až 1:60, přednostně 1:0,33 až 1:12.

Rovněž mimořádně přednostně obsahují tyto směsi jako komponentu B) imazamethabenz v hmotnostním poměru 1:0,4 až 1:160, přednostně 1:0,66 až 1:32.

Rovněž mimořádně přednostně obsahují tyto směsi jako komponentu B) imazethapyr v hmotnostním poměru 1:0,12 až 1:30, přednostně 1:0,2 až 1:6. a

- Rovněž zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny pyrimidyletheru, zejména pyrithiobac-sodík ve hmotnostním poměru 1:0,008 až 1:24, přednostně

1:0,013 až 1:4,8.

-31 CZ 301970 B6

- Rovněž zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny sutfonamidů ve hmotnostním poměru 1:0,004 až 1:45, přednostně 1:0,006 až 1:9.

Mimořádně přednostně obsahují tyto směsi jako komponent u B) flumetsulam 5 v hmotnostním poměru 1:0,1 až 1:45, přednostně 1:0,17 až 1:9.

Rovněž mimořádně přednostně obsahují tyto směsi jako komponentu B) metosulam v hmotnostním poměru 1:0,004 až 1:12, přednostně 1:0,006 až 1:2,4.

Rovněž zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituio ováný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny sulfonylmočovin, z ve hmotnostním poměru 1:0,004 až 1:24, přednostně 1:0,006 až 1:4,8.

Mimořádně přednostně obsahují tyto směsi jako komponentu B) halosulfuron-methyl, rimsulfuron, nebo N-(((4-methoxy-6-(trifluoromethyl)-] ,3,5-triazin-2-yl)-amino)karbonyl)-2-(trifluoromethyl)-benzensulfonamid v hmotnostním poměru 1:0,02 až

1:24, přednostně 1:0,03 až 1:4,8.

Rovněž mimořádně přednostně obsahují tyto směsí jako komponentu B) nicosulfuron v hmotnostním poměru 1:0,02 až 1:24, přednostně 1:0,03 až 1:4,8.

Rovněž mimořádně přednostně obsahují tyto směsi jako komponentu B) primisulfuronmethyl v hmotnostním poměru 1:0,04 až 1:24, přednostně 1:0,06 až 1:4,8.

Rovněž mimořádně přednostně obsahují tyto směsi jako komponentu B) thifensulfuron-methyl, tribenuron-methyl, nebo sulfosulfúron v hmotnostním poměru 1:0,04 až 1:12, přednostně 1:0,06 až 1:2,4.

- Rovněž zejména obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-hetero25 cykly lem vzorce 1 a herbicidní sloučeninu ze skupiny B3 (amidy), zejména fluthiamidy v hmotnostním poměru 1:1 až 1:400, přednostně 1:0,6 až 1:80.

- Rovněž zejména obsahují směsí podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny B4 (auxinové herbicidy) v hmotnostním poměru 1:0,1 až 1:150, přednostně 1:0,67 až 1:30.

- Zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny pyridinkarboxylových kyselin, zejména clopyralid, v hmotnostním poměru 1:0,1 až 1:150, přednostně 1:0,67 až 1:30.

Rovněž zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a 2,4-D v hmotnostním poměru 1:0,2 až 1:150, přednostně 1:0,33 až 1:30.

- Rovněž zejména obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny B5 (inhibitory transportu auxinu), přednostně diflufenzopyr, v hmotnostním poměru 1:0,06 až 1:20, přednostně 1:0,1 až 1:4.

Rovněž zejména obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-hetero45 cykly lem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny B6 (inhibitory karotinoidové biosyntézy), přednostně diflufenzopyr, v hmotnostním poměru 1:0,1 až 1:120, přednostně 1:0,17 až 1:24.

- Zvláště přednostně obsahují směsí podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný

3-heterocyklylem vzorce I a isoxaflutoly nebo isoxachlortoly v hmotnostním poměru

1:0,1 až 1:40, přednostně 1:0,17 až 1:8.

-32CZ 301970 B6

Rovněž zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce 1 a mesotriony nebo ketospiradox v hmotnostním poměru 1:0,1 až 1:60, přednostně 1:0,16 až 1:12.

- Rovněž zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a sulfotriony v hmotnostním poměru 1:0,4 až 1:120, přednostně 1:0,66 až 1:24.

Rovněž zejména obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heteroio cykly lem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny B7 (inhibitory enolpyruvyl-šikimát3-fosforečnanové syntézy ESPS)), přednostně glyfosáty nebo sulfosáty, v hmotnostním poměru 1:1,4 až 1:216, přednostně 1:2,4 až 1:43,2.

- Rovněž zejména obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-hetero15 cyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny B8 (inhibitory glutaminové syntézy), přednostně amonné glufosináty v hmotnostním poměru 1:0,04 až 1:120, přednostně 1:0,06 až 1:24.

Rovněž zejména obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-hetero20 cyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny B9 (inhibitory lipidové biosyntézy) v hmotnostním poměru 1:0,24 až 1:800, přednostně 1:0,40 až 1:160.

- Zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3—heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny chloracetanilidů v hmotnostním poměru 1:0,24 až 1:800, přednostně 1:0,4 až 1:160.

Mimořádně přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a dimethenamid, nebo S-dimethenamid v hmotnostním poměru 1:0,24 až 1:400, přednostně 1:0,4 až 1:80.

Rovněž mimořádně přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a acetochlor v hmotnostním poměru 1:1 až

1:800, přednostně 1:1,67 až 1:160.

Rovněž mimořádně přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a metolachlor nebo S-metolachlor v hmotnostním poměru 1:0,24 až 1:800, přednostně 1:0,40 až 1:160.

- Zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny thiomočovin v hmotnostním poměru 1:0,4 až 1:800, přednostně 1:0,66 až 1:160.

Mimořádně přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substitu40 ováný 3-heterocyklylem vzorce I a benthiokarb v hmotnostním poměru 1:4 až 1:800, přednostně 1:6,6 až 1:160.

- Rovněž zvláště obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny BIO (inhibitory mitosy), přednostně dinitroanilin, zejména pendimethalin, v hmotnostním poměru 1:1,5 až 1:600, přednostně

1:2,5 až 1:120.

Rovněž zvláště obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce 1 a herbicidní sloučeninu ze skupiny Bil (inhibitory protoporťyrinogen50 IX-oxidázy, v hmotnostním poměru 1:0,002 až 1:120, přednostně 1.0,003 až 1:24.

- Zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny difenyletheru, zejména

-33CZ 301970 B6 acefluorfen nebo acifluorfen-sodík, v hmotnostním poměru 1:0,2 až 1:60, přednostně 1:0,33 až 1:12.

- Rovněž zvláště přednostně obsahují směsí podle vynálezu benzoylový derivát substitu5 ováný 3-heterocyklylem vzorce 1 a herbicidní sloučeninu ze skupiny oxadizolu, zejména oxadiargyl, v hmotnostním poměru 1:0,2 až 1:120, přednostně 1:0,33 až 1:24.

Rovněž zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny cyklických imidů io v hmotnostním poměru 1:0,002 až 1:60, přednostně 1:0,003 až 1:12.

Mimořádně přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a carfentrazon-ethyl v hmotnostním poměru 1:0,002 až 1:7, přednostně 1:0,003 až 1:1,4.

Rovněž mimořádně přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a cinidon-ethyl, nebo flumicloracpentyl v hmotnostním poměru 1:0,012 až 1:7, přednostně 1:0,02 až 1:1,4.

Rovněž mimořádně přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a butafenacil v hmotnostním poměru 1:0,02 až 1:60, přednostně 1:0,3 až 1:12.

Rovněž mimořádně přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a JV 485 v hmotnostním poměru 1:0,02 až 1:60, přednostně 1:0,3 až 1:12.

Zvláště směsi podle vynálezu obsahují benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny B12 (inhibitory fotosyntézy), v hmotnostním poměru 1:0,12 až 1:800, přednostně 1:0,2 až 1:160.

- Zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a pyridáty, nebo pyridafol v hmotnostním poměru 1:1 až

1:300, přednostně 1:1,67 až 1:60.

Rovněž zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny benzothiazinonů, zejména bentazon, v hmotnostním poměru 1:1,92 až 1:288, přednostně 1:3,2 až 1:57,6.

- Rovněž zvláště přednostně obsahují směsí podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny dipyridylenů, zejména paraquatdichlorid, v hmotnostním poměru 1:0,4 až 1:160, přednostně 1:0,66 až 1:32.

Rovněž zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce 1 a herbicidní sloučeninu ze skupiny močovin, zejména diuron, nebo isoproturon, v hmotnostním poměru 1:1 až 1:320, přednostně 1:1,67 až 1:64.

- Rovněž zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny fenolu, zejména bromxynil, v hmotnostním poměru 1:0,4 až 1:140, přednostně 1:1,67 až 1:28.

- Rovněž zvláště přednostně obsahují směsí podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a chloridazon v hmotnostním poměru 1:2 až 1:800, přednostně 1:3,3 až 1:160.

-34CZ 301970 B6

Rovněž zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny triazinu, zejména atrazin nebo terbutylazin, v hmotnostním poměru 1:1 až 1:800, přednostně 1:1,67 až 1:160.

- Rovněž zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny triazinonů, zejména metribuzin, v hmotnostním poměru 1:0,12 až 1:60, přednostně 1:0,2 až 1:12.

io - Směsi podle vynálezu rovněž zvláště obsahují benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny B13 (synergisty), přednostně oxiran, zejména tridifany, v hmotnostním poměru 1:2 až 1:300, přednostně 1:3,33 až 1:60.

- Směsi podle vynálezu rovněž zvláště obsahují benzoylový derivát substituovaný 3-hetero15 cykly lem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny B14 (růstové látky) v hmotnostním poměru 1:0,1 až 1:240, přednostně 1:0,167 až 1:48.

- Zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny aryloxyalkanových kyselin v hmotnostním poměru 1:0,2 až 1:240, přednostně 1:0,33 až 1:48.

- Mimořádně přednostně směsi podle vynálezu obsahují jako komponentu B) fluoroxypyr v hmotnostním poměru 1:0,2 až 1:80, přednostně 1:0,33 až 1:16.

- Rovněž mimořádně přednostně směsi podle vynálezu obsahují jako komponentu B)

MCPA, nebo mecoprop-P v hmotnostním poměru 1:1,6 až 1:240, přednostně 1:2,67 až 1:48.

Rovněž zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substitu30 ováný 3-heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny benzoových kyselin, zejména dicambo, v hmotnostním poměru 1:0,3 až 1:160, přednostně 1:0,5 až 1:32.

Rovněž zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substitu35 ováný 3—heterocyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny chinolinkarboxylových kyselin, zejména quinclorac, v hmotnostním poměru 1:0,1 až 1:120, přednostně 1:0,16 až 1:24.

- Rovněž zvláště obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-hetero40 cyklylem vzorce I a herbicidní sloučeninu ze skupiny B16 (různé další herbicidy), zejména triziflam v hmotnostním poměru 1:0,2 až 1:150, přednostně 1:0,3 až 1:30.

Rovněž zvláště obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I a dvě herbicidní sloučeniny ze skupin Bl až B16, přičemž hmotnostní poměr benzoylového derivátu substituovaného 3-heterocyklylem vzorce I k jednotlivé herbicidní komponentě B) leží v rozsahu, který byl vpředu popsán.

Zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I, herbicidní sloučeninu ze skupiny B2 a herbicidní sloučeninu ze skupiny B14 v hmotnostním poměru 1.0,004:01 až 1:160:240, přednostně

1:0,006:016 až 1:32:48.

- Zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný 3-heterocyklylem vzorce I, herbicidní sloučeninu ze skupiny B5 a herbicidní

-35CZ 301970 B6 sloučeninu ze skupiny B14 v hmotnostním poměru 1:0,06:0,1 až 1:20:240, přednostně 1:0,1:0,16 až 1:4:48.

- Zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný

3-heterocy kly lem vzorce I, herbicidní sloučeninu ze skupiny B9 a herbicidní sloučeninu ze skupiny B12 v hmotnostním poměru 1:0,24:0,12 až 1:80:800, přednostně 1:0,48:0,2 až 1:16:160.

- Zvláště přednostně obsahují směsi podle vynálezu benzoylový derivát substituovaný io 3-heterocyklylem vzorce I, herbicidní sloučeninu ze skupiny B12 a herbicidní sloučeninu rovněž ze skupiny B12 v hmotnostním poměru 1:0,12:0,12 až 1:800:800, přednostně 1:0,2:0,16 až 1:160:48.

3-heterocyklylem vzorce I, herbicidní sloučeninu ze skupiny B12 a herbicidní sloučeninu ze skupiny B14 v hmotnostním poměru 1:0,12:0,1 až 1:800:240, přednostně 1:0,2:0,16 až 1:160:48.

Použité množství čistě synergicky herbicidní směsi, to znamená bez pomocných furmulačních 20 prostředků, činí podle cíle potírání, ročního období, cílového růstu a stádia pěstování 2 až 5000 g aktivní substance (a.S.) na hektar, přednostně 2 až 4500 g/ha, zejména 8 až 4500 g/ha.

Použitá množství benzoylového derivátu substituovaného 3-heterocyklylem vzorce I leží v rozsahu 0,1 až 250 g aktivní substance (a.S.) na hektar, zpravidla 5 až 250 g/ha, přednostně

25 až 150 g/ha.

Přednostní použitá množství jednotlivých tříd účinných látek, respektive účinných látek komponenty B jsou shrnuta v tabulce 2.

-36CZ 301970 B6

Tabu lka

37CZ 301970 B6

> 4J SC SQ -2 wa \ O h0 C E

v> rs 2

o 2

»n CS CS

!

o CS 7

5-120 1

o rs 7

o CS 2

10-120

β CS J>

o o

o s

o CS 4

s •n rs

! V-t ts

25-750

aí -u '«J r—t SC c e *r“4 XJ

E «a 1 ε

E w 3 <2 v E 3 ε

1 o s

1 3 s ta X

e 2 a 3 2

> υ £ a 3 (Λ E 'C Qm

£ 2 a 3 £ C-

c a 3 E 5

*>. a o Ϊ £ a 3 Z a a H

*x x: o £ 3 C

Λ 2 š i >> a i 3 ξ § ses Ϋ j a i I 1 li! 1 ^ ·? í 3 í ϋ is a i .a ° z a ε

£ a 3 ezi

XJ E ca a 3 ε

Třída účinné látky

>» T3 s aí •—•i >> c o 2 ca

>» c »r4 > c >o 0 ^-4 S» c 0 2 ca

1

Komponenta B

eř

T Ol

38CZ 301970 B6

* Množství (g/ha)

o •n 5 d

O vk 2 d

o Vk 2

s 3

o o 3

s 3 d

s 2 d

s 2 o

s 2 d

o o 7 4Λ O

! d

i é d

O oo O i d

o o 3 Ό d

!

o

!

s

0) p P 'Oj XlJ q q >o Ό

MJ) > O ^-1 ř>> X

Ό *2 ΰ

3 cí

3 e= 5

v c 3 C « κ s

q o *c o (J 3 V5

c .2 fa. o íS 2

c o .c o a κ 8

g 2 '5. o íS

A S i o

Í ,Ο 3 co

E .3 ! C o 6 E 2 A .s Č 3 O

í ! Třída účinné látky

¹ O u d Λ q •ř—t T3 •H >» o. >> c •f4 i—1 V 05 >>

1

!

1

s T3 'f-l d -u Φ O ctí fc. 0 í-H .q o

Komponenta B

Ví C

x; 35

c- <29

4» ca

ca

39CZ 301970 B6

Množství (g/ha)

i o

60-2000

o § d

!

60-4000 I

! o

1000-4000

i Γ· «η

375-3000

i 375-3000

O iZl o“

s 2

o o 2

s 2 *n

50-600

ín

0,5-300

0.S-35

Účinná látka

;o 0 £ ft* ε 3

•o i ε s

Acctochíor

Metolachlor

S-Metolachlor

Benlhiocarb

fí o c .3 a c υ ft.

c <3 u* O 3 C 3

ε 2 O c “o <

.£2 s o

> I 8 ce L. c ,u v— a U

>» 44 -U 1—t 'OJ G C •w O '3 (0 3 e-

Thiomočoviny

Din i troani líny

j D i fenylethery

>» —4 ES) «1 -T»t ai X O

>·. Ό e -i-t 'Φ 44 O l—í 44 >ϊ a

Komponenta B

oia

ffl

Množství 1 (g/ha)

*Λ *? m

*n

s 2

§ 2 »n

! í*l

250-1500

s KJ 2 to ΓΜ

<±> ''T d> oo 'T

O TT tr 2 oo *

1 g

i

250-1600 J

8 Ό 2 «Λ ΓΜ

2 v> fS

8 I

o o i

500-4000

Γ4

I 000M>«

<ú +3 i—í mS C c «1 »o

> Ϊ i c O

1 2 .o 75 *E jo sz

cl 2 3 CQ

«Λ OO *T >

ej « -o •C o?

a Cl.

δ « B V cn

Ό •C _o •B u 3 j. rt 3 CP E rt c-

C £ 3 Q

c 2 o 2 f

*s £ o £ cn

c i <

Třída účinné látky

>> O £ • g-4 «9 d -^4 -o d -C 4J c ts 0) CQ

v» c £ >» T3 •I“, ÍY ř» o. •H

c •r-4 > o >o 0 £

;» —i w s 4) Cx.

3 O N β 's. _O Ξ υ

>» c *r4 69 d —» s- E-*

CQ (8 4J « <u o Ol s o

Γ4

> β) X \ O w β*— z

s 2 ř*l

s 2 í*»

5

s

300-1500 |

8 CM I CM

S ΓΜ 2 m

§ I

8 CM

8 °? •o c-

!m

o m r- 6 *o

«β -p Ml rM ΜΪ tí c •RC Xí

e I £

c N 3 -O •C Tí 2

Ml > 0 c

Ř ε

£ u 2

1

i

Mt > O rH >» X 0

1 2

ε ca Έ 73 « Ě

X P4 P Ml rH 'Φ tí s --R o ^3 Λ TJ VH *- e-

►» a o H tí -Rl 14 fr*

w β (β «Η •R( X O

ctí rX rM tí >» X O >» í* al a) tí -Rl rM 9 Φ ř·» td

vd > O 0 N C V Λ al C •Rl r~1 0) (Q >» td

Λ P tí c •rI R-1 O tí •Rl JZ O tí e •Rl rH β n >» bd

£» d 4-> c: tí Cl 0 A S O td

«

X ffi

Ό CO

Může se případně ještě přidat 10 a& 50 g/ha cloquintoct

-42 CZ 301970 B6 i

Příklady provedení vynálezu

Příklady použití

Aplikace směsí podle vynálezu se prováděla předem i následně (ošetřením listů), Herbicidní sloučeniny komponenty B) byly nanášeny ve formulaci, ve které jsou k dispozici jako obchodní produkty.

Jedná se zčásti o pokusy ve skleníku a zčásti o pokusy na volném poli na malých parcelách (na stanovišti s písčitou hlínou (pH 6,2 až 7,0), respektive písčitou půdou (ph 5,0 až 6.7)),

Škodlivé rostliny měly různé velikosti a byly v různých vývojových stadiích, v průměru měly podle formy vzrůstu výšku 5 až 20 cm.

Herbicidně účinné sloučeniny komponent A) a B) byly nanášeny po sobě nebo společně, a to zčásti jako směs z nádrže a zčásti ve formulaci. Byly nanášeny ve formě emulzí, vodnatých roztoků nebo suspenzí, přičemž jako dispergační činidlo sloužila voda (300 až 400 1/ha). Při pokusech na polí se nanášelo pomocí pojízdného rozstřikovacího stroje.

Pokusná perioda činila 3 až 8 týdnů, přičemž stav byl pozorován ještě i později.

Působení herbicidních prostředků bylo vyhodnoceno pomocí stupnice 0% až 100 % ve srovnání s neošetřovanými kontrolními parcelami. Přitom 0 % značí bez poškození a 100 % úplný rozpad rostliny.

V následujících příkladech je uveden účinek herbicidních prostředků použitých podle vynálezu, aniž je vyloučena možnost dalších použití.

U těchto příkladů byla podle postupu podle R.S. Colbyho (Calculating synergistic and antaginistic responses of herbicid combinations Weeds 1.5, 20-22 (1967)) vypočtena hodnota E, která je očekávána při pouhém aditivním působení jednotlivých účinných látek.

Výpočet se provádí podle vzorce

E = X + Y-X. Y/100 přičemž značí

X herbicidní účinek, vyjádřený v %, komponenty A) při použitém množství a,

Y herbicidní účinek, vyjádřený v %, komponenty B) při použitém množství b,

E očekávaný herbicidní účinek komponent A) + B) při použitých množstvích a + b (v % )

Jestliže je pozorována hodnota vyšší než hodnota E, vypočtená podle Colbyho vzorce, tak je k dispozici synergický účinek.

Herbicidní směsi podle vynálezu mají vyšší herbicidní účinek, než byl podle Colbyho vzorce očekáván na základě pozorovaných účinků jednotlivých komponent, při samostatném použití. Výsledky testu jsou uvedeny v následujících tabulkách 3 až 82.

Při těchto pokusech byly použity následující rostliny.

-43CZ 301970 B6

latinské jméno	německé jméno
Abutilon theophrasti	Schónmalve
Alopecuros myocuroides	Ackerfuchsschwan z
Amaranthits retroflexus	krumioer Fuchsschwanz
Anthemis m i x t a	Hundskam iIle
Bidens pí losa	behaarter Zweizahn
Brachiaria plantaginea	-
Chenopodiura album	wei 6er GánsefuG
Cyperus iría	-
Cyperus species	Zyperngrasarten
Digitaria adscendens	Fingerhirse
Digitaria sanquinalis	Blutfi ngerhi rse
Echinochloa crus-galli	Huhnerhi rse
Galium aparine	Klett. enlabkraut
Geeanium carolinianum	St.orchschnabe 1
I pemoea acuminata	spítzblattrige Trichterwiride
Ipejnoea lacunosa	-
Ipomoea purpurea var. diversifola	-
Ipomoea ssp.	Windearten
Lolium perenne	deutsches Weidelgras
Panicům rniliaceum	Ri spenhirse
Phalar i s spec.	-
Richardia brasiliensis	-
Setaria faberi	Faber's Borstenhirse
Setaria viridis	griine Borstenhirse
Sorghum bi color	Sorghumhirse
Sorghura ha.lepense	Bartgras

-44CZ 301970 B6

latinské jméno	německé jméno
Stellaria media	Vogelmi ere
Triticum aestivum	Wi nterwe i zen
Veronica ssp.	Ehrenpreisarten
Zea uiays	Mais

Tabulka 3: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a cykloxydimu (B1) na (Chenopodium album na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	cykloxydim
50	—	92	—
—	100	0	—
50	100	98	92

Tabulka4: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a cykloxydimu (Bl) na Digitaria sanquinalis na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	cyk1oxydi m
50	—	57	—
—	100	81	—
50	100	98	92

Tabulka 5: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a sethoxydimu (Bl) na Abutilon theophrasti na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (%}	Colbyho hodnota E
Ia.3	sethoxydim
50		85	—
—	160	0	—
50	160	94	85

-45 CZ 301970 B6

Tabulka6: Herbicidní účinek sloučeniny Ja.3 a sethoxydimu (Bl) na Setaria viridis na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	sethoxydim
100	—	75	—
—	160	93	—
100	160	99	98

Tabulka 7: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a clodinafop-propargylu a cloquintoctu (Bl) na 5 Alopecurus myocuroides na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	clodinafop-propargyl + cloquintocet
7,5	—	10	—
—	40	63	—
75	40	94	67

Tabulka 8: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a fenoxaprop-ethylu (Bl) na Alopecurus myocuroides na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	f enoxaprop-ethy1
75	—	10	—
---	83	82	—
75	83	94	84

io Tabulka 9: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a fenoxaprop-ethylu (Bl) na (Galium aparine na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození {%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	fenoxaprop-ethy1

-46CZ 301970 B6

75	—	63	—
—	83	0	—
75	83	75	63

Tabulka 10: Herbicidní účinek sloučeniny la.3 a fenoxaprop-ethylu (Bl) na Alopecurus myocuroides ve skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	Γ enoxaprop-ethyl
75		10	—
—	83	82	—
75	83	94	84

Tabulka 11: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33 a imazapyru (Bl) na Alopecurus myocuroides ve skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	imazapyr
15,6	—	40	—
—	250	90	—
15,6	250	95	94

Tabulka 12: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33 a imazapyru (Bl) na Ipomoea ssp. ve skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	ima2apyr
3,9	—	50	—
—	62,5	85	—
3,9	62,5	95	93

-47CZ 301970 B6

Tabulka 13: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a imazaquinu (B2) na Bidens pilosa na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	imazaquin
75	—	30	—
—	150	45	—
75	150	95	62

Tabulka 14: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a imazamethabenzu (B2) na Stellaria media na 5 poli (následné ošetření)

použité «nožství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	imazamethabenz
75	—	91	—
—	525	0	—
75	525	99	91

Tabulka 15: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a imazethapyru (B2) na Ipomoea acuminata na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	imazethapyr
75	—	25	—
—	70	33	—
75	70	95	50

io Tabulka 16: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a imazethapyru (B2) na Ipomoea purpurea var. diversifolia na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	imazethapyr
75	—	93	—
—	70	58	—
75	70	99	97

-48CZ 301970 B6

Tabulka 17: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a pyrithiobac-sodíku (B2) na Echinocloe crusgalli ve skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia . 3	pyrithiobac- sodík
1,9	—	55	—
—	7,8	10	—
1,9	7,8	75	59

Tabulka 18: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33 a metosulamu (B2) na Veronica ssp. ve 5 skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.33	metosulam
62,5	—	20	—
—	1,9	40	—
62,5	1,9	75	52

Tabulka 19: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3.3 a halosulfuron-methyl (B2) na Alopecurus myocuroides ve skleníku (následné ošetření)

použité množství {g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.33	halosulfuron-methy1
62,5	—	40	—
—	31,2	45	—
62,5	31,2	85	67

io Tabulka 20: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33 a halosulfuron-methyl (B2) na Amaranthus retroflexus ve skleníku (následné ošetření)

použité množství {g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.33	halosulfuron-methy1

-49CZ 301970 B6

7,8	—	70	—
—	7,8	80	—
7,8	7,8	98	94

Tabulka 21: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33 a nicosulfúron (B2) na Ipomoea lacunosa na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.33	nicosulfuron
75	—	69
—	35	39	—
75	3 5	90	81

Tabulka 22: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.50 a nicosulfuron (B2) na Amaranthus retroflexus ve skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.50	nicosulfuron
3,9	—	10	—
—	1,9	65	—
3,9	1,9	80	69

Tabulka 23: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33 a N-(((4-methoxy-6-(trifluoromethyl)-1,3,5triazin~2-yl)-amino)karbonyl)-2~{trifluoromethyl)-benzensulfonamid (B2) na to Setaria foberi v poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.I	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.50	N-(((4-methoxy-6-(tri fluoromethy1)1,3,5“· triaz in-2-y1)-amino)karbonyl) -2-{tri fluoronethy1)benzensulfonamid

-50CZ 301970 B6

75	—	65	—
—	50	0	—
75	50	73	65

Tabulka 24: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a 2,4-D (B4) na Abutilon theophrasti ve skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (% 1	Colbyho hodnota E
Ia.3	2,4-D
15,6	—	70	—
—	62,5	40	—
15,6	62,5	85	82

Tabulka 25: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a 2,4-D (B4) na Amaranthus retroflexus ve skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	2,4-D
15,6	—	55	—
—	62,5	20	—
15,6	62,5	70	64

Tabulka 26: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a 2,4-D (B4) na Phalaris spec. na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a ,-S . )	poškození (XI	Colbyho hodnota E
Ia.3	2,4-D
75	—	20	---
—	500	20	—
75	500	43	36

-51 CZ 301970 B6

Tabulka 27: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a isoxaflutolu (B6) na ípomoea ssp. ve skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (Z)	Colbyho hodnota E
Ia.3	isoxaflutol
31,2	—	75	—
—	62,5	55	---
31,2	62,5	90	89

Tabulka 28: Herbicidní u činek sloučeniny Ia.3 a isoxaflutolu (B6) na Setaria viridis ve 5 skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
la . 3	i soxaflu tol
15,6	—	80	—
—	31,2	30	—
15,6	31,2	90	86

Tabulka 29: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a sulcotrionu (B6) na ípomoea acuminate na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	sulcotrion
75	—	25	—
—	300	86	—
75	300	98	90

io Tabulka 30: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.50 a sulcotrionu (B6) na Amaranthus retroflexus ve skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia. 50	sulcotrion
31,2	—	60	—
—	250	45	—
31 ,2	250	80	78

-52CZ 301970 B6

Tabulka 31: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a glyfosátu (B7) na Geraniuu carolinianum na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.J	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	glyfosát
150	—	30	—
—	840	97	—
150	840	100	98

Tabulka 32: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33 a glyfosátu (B7) na Geraniuu carolinianum na 5 poli (následné ošetření)

použité*-množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.33	glyf osát
75	—	78	—
—	840	74	—
75	840	97	94

Tabulka 33: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a glyfosinát-amonium (B8) na Digitaria adscendens na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.J	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	glyfosinát- amonium
75	—	90	—
	400	75	—
75	400	100	98

io Tabulka 34: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33 a glyfosinát-amonium (B8) na Echinochloa crus-galli ve skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.33	glyfosinát- amonium
15,6	—	90	—

-53CZ 301970 B6

—	15,6	0	—
15,6	15,6	98	90

Tabulka 35: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a glyfosinát-amonium (B8) na Ipomoea acuminata na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	glyfosinát- amonium
75	—	25	—
—	400	75	—
75	400	98	81

Tabulka 36: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33 a glyfosinát-amonium (B8) na Setaria faberi ve skleníku (následné ošetření)

použité množství {g/ha a.S.)	poškození (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	glyfosinát- amonium
7,8	—	90	—
—	31,2	65	—
7,8	31,2	98	96

Tabulka 37: Herbicidní účinek sloučeniny la.3 a flufenacetu (B3) na Digitaria adscendens na poli (následné ošetření)

použité množství {g/ha a.S.)	poškození (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	flufenacet
75	—	90	—
—	600	58
75	600	100	96

-54CZ 301970 B6

Tabulka 38: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a dimethenamid (B9) na Amaranthus retroflexus ve skleníku (následné ošetření)

použité anožství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	dimethenamid
31,2	—	40	—
—	125	80	—
31,2	125	100	88

Tabulka 39: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a dimethenamid (B9) na Cyperus iria ve 5 skleníku (následné ošetření)

použité anožství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ta. 3	dimet henám id
31,2	—	50	—
—	62,5	95	—
31,2	62,5	100	98

Tabulka 40: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a dimethenamid (B9) na Digitaria sanquinalis ve skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.}	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	dimethenamid
62,5	—	60	—
—	125	80	—
62,5	125	98	92

Tabulka 41: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33 a dimethenamid (B9) na Panicům miliaceum na poli (následné ošetření)

použité anožství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.33	dinethenanid
50	—	87	—
—	841	23	—
50	841	94	90

- 55CZ 301970 B6

Tabulka 42: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33 a dimethenamid (B9) na Sorghuum halepense na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X Ϊ	Colbyho hodnota E
Ia.33	dimethenamid
75	—	78	—
—	1120	7	—
75	1120	90	80

Tabulka 43: Herbicidní účinek sloučeniny la.33 a dimethenamid (B9) na Veronica ssp. ve 5 skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	dimethenamid
15,6	—	60	—
—	500	70	—
15,6	500	90	88

Tabulka 44: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.52 a dimethenamid (B9) na Amaranthus retroflexus ve skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a . S . )	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.52	dimethenamid
62,5		75	—
—	500	10	—
62,5	500	100	78

ío Tabulka 45: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.52 a dimethenamid (B9) na Veronica ssp. ve skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.52	dimethenamid
15,6	—	40	—

-56CZ 301970 B6

—	500	70	—
15,6	500	100	82

Tabulka 46: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33 a acetochloru (B9) na Abutilon theophrasti ve skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	acetochlor
7,8	—	90	—
—	31,2	0	—
7,8	31,2	100	90

Tabulka 47: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a S-metolachloru (B9) na Digitaria sanguinalis ve skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poSkození (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	S-metolachlor
62,5	—	60	—
—	125	50	—
62,5	125	85	80

Tabulka 48: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a S-metolachloru (B9) na Echinochloa crusgalii ve skleníku (ošetření předem)

použité množství (g/ha a.5.)	poškození (%)	Colbyho hodnota E
Ia . 3	S-metolachlor
62,5	—	60	—
—	62,5	65	—
62,5	62,5	98	86

-57CZ 301970 B6

Tabulka 49: Herbicidní účinek sloučeniny Ia,3 a S-metolachloru (B9) na Setaria viridis ve skleníku (ošetření předem)

použité množství (g/ha a.S,)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	S-metolachlor
15,6	—	20	—
—	62,5	70	—
15,6	62,5	85	76

Tabulka 50: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33 a S-metolachloru (B9) na Ipomoea ssp. ve 5 skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.33	S-metolachlor
62,5	—	80	—
—	62,5	0	—
62,5	62,5	90	80

Tabulka 51: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33 a S-metolachloru (B9) na Veronica ssp. ve skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.33	S-metolac h 1 oř
62,5	—	80	—
—	125	0	—
62,5	125	98	80

to Tabulka 52: Herbicidní účinek sloučeniny Ia. 16 a benthiokarbu (B9) na Cyperus iria na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia . 16	benthiokarb
75	—	60	—
—	3000	50	—
75	3000	92	80

-58CZ 301970 B6

Tabulka 54: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a acifluorfenu (B11) na Galium aparine na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	aci fluor fen
75	—	60	—
—	100	48	—
75	100	95	79

Tabulka55: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33 a carfentrazon-ethylu (Bil) na Amaranthus 5 retroflexus ve skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.33	carfentrazon-ethy1
1,9	—	30	—
—	0,9	60	—
1,9	0,9	90	72

Tabulka 56: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a carfentrazon-ethylu (B11) na Anthemis mixta na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poákození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	carf entrazon-ethyl
75	—	68	—
—	30	0	—
75	30	91	68

io Tabulka 57: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33 a cinidon-ethylu (B11) na Galium aparine na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.33	c i ni don-e thy1
1,9	—	20	—

-59CZ 301970 B6

—	7,8	90	—
1,9	7,8	100	92

Tabulka 58: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a pyridátu (B12) na Didens pilosa na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	pyr idát
75	—	25	—
—	450	25	—
75	450	96	44

Tabulka 59: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a pyridátu (B12) na Setaria faberi na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	pyr idát
75	—	99	—
—	450	0	—
75	450	100	99

Tabulka 60: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a bentazonu (B12) na Richardia brasiliensis na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	bentazon
75	—	70	—
—	1440	77	—
75	1440	99	93

-60CZ 301970 B6

Tabulka 61: Herbicidní účinek sloučeniny la.3 a paraquat-dichlorid (B12) na loleum perenne na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	paraquat- dichlorid
75	—	10	—
—	400	97	—
75	400	100	97

Tabulka 62: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33 a diuronu (B12) na Alopecurus myocuroides ve 5 skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ba a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.33	diuroň
62,5	—	40	—
—	250	80	—
62,5	250	95	88

Tabulka 63: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a isoproturonu (B12) na Stellaria media na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	i soproturon
75	—	91	—
—	1000	94	—
75	1000	100	99

io Tabulka 64: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a bromoxynilu (B12) na Galium aparine na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	broaoxyni1
75	—	60	---
—	470	84	—
75	470	98	94

-61 CZ 301970 B6

Tabulka 65: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a chloridazonu (B12) na ípomoea purpurea var.

díversifolia na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	chlor idazon
75	—	94	—
—	1720	40	—
75	1720	100	96

Tabulka 66: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a atrazinu (B12) na Abutilon theophrasti na poli 5 (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	atrazin
75	—	85	—
—	1120	32
75	1120	96	90

Tabulka 67: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a atrazinu (B12) na Setaria faberi na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S,)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	atrazin
75	—	95	—
—	1120	20	—
75	1120	99	96

o Tabulka 68: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33 a atrazinu (B12) na Sorghum bicolor na polí (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.33	atrazin
75	—	78	—
—	840	27	—
75	840	90	84

-62CZ 301970 B6

Tabulka 69: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a metribuzinu (B12) na Bidens pílosa na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	metribuzin
75	—	25	—
—	200	38	—
75	200	73	54

Tabulka 70: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a metribuzinu (B12) na Cyperus species na poli 5 (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	metribuzin
75	---	5	—
—	200	50	—
75	200	75	53

Tabulka 71: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a MCPA (B14) na Cyperus species na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	MCPA
75	—	0	—
—	600	5	—
75	600	48	5

Tabulka 72: Herbicidní účinek sloučeniny la. 16 a dicamba (B14) na Amaranthus retroflex na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.16	dicambo
100	—	96	—
—	280	25	—
100	280	100	97

-63CZ 301970 B6

Tabulka 73: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33 a dicamba (B14) na Sorghum bicolor na poli (následné ošetření)

použité anožství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.33	dicaabo
75	—	78	—
—	560	17	—
75	560	89	81

Tabulka 74: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a quincloracu (B14) na Impomoea ssp. ve 5 skleníku (následné ošetření)

použité anožství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	quinclorac
31,2	—	75	—
—	250	70	—
31,2	250	100	93

Tabulka 75: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3 a quincloracu (B14) na Veronica ssp. ve skleníku (následné ošetření)

použité anožství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	quinclorac
31,2	—	80	—
---	500	80	—
31 ,2	500	100	96

io Tabulka 76: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3, nicolsulfuronu (B2) a dicamba (B14) na Impomoea acuminata na poli (následné ošetření)

použité anožství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	nicosulfuron + dicaabo
75	—	23	—

-64CZ 301970 B6

—	20 + 192	89	—
75	20 + 192	97	92

Tabulka 77: Herbicidní účinek sloučeniny la.3, díflufenzopyru (B5) a dicamba (B14) na Echinochloe crus-galli na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.3	diflufenzopyr t dicambo
75	—	98	—
—	56 + 140	5	—
75	56 + 140	99	98

Tabulka 78: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33, díflufenzopyru (B5) a dicamba (B14) na Sorghum halepense na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.33	diflufenzopyr + dicambo
75	—	78	—
—	60 + 150	27	—
75	60 + 150	90	84

Tabulka 79: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33, dimethenamidu (B9) a atrazinu (B12) na Sorghum halepense na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.33	dimethenamid + atrazin
75	—	78	—
—	840 + 960	5	—
75	840 + 960	97	79

-65CZ 301970 Bó

Tabulka 80: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.3, bentazonu (B12) a atrazinu (Β 12) na Brachiaria plantaginea na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození {%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	bentazon + atrazin
75	—	95	—
—	800 + 800	25	—
75	800 + 800	98	96

Tabulka 81: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33, atrazinu (B12) a dicamba (B14) na Ipomoea 5 lacunosa na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	atrazín + dikambo
75	—	69	—
—	920 + 480	83	—
75	920 + 480	99	95

Tabulka 82: Herbicidní účinek sloučeniny Ia.33, atrazinu (B12) a dicamba (B14) na Setaria faberi na poli (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	poškození (X)	Colbyho hodnota E
Ia.33	atrazín + dikambo
75	—	66	—
—	367 + 193	20	—
75	367 + 193	89	72

io Další pokusy ukazují, že směsi podle vynálezu vykazují selektivitu vzhledem ke kulturním rostlinám (tabulka 83 a 84).

-66CZ 301970 B6

Tabulka 83: Fytotoxycita sloučeniny Ia.52 a dimethenamidu (B9) na Triticu aestivum ve skleníku (následné ošetření)

použité množství (g/ha a.S.)	fytotoxicita (X)
Ia.52	dimethenamid
62,5	—	0
---	500	0
62,5	500	0

Tabulka 84: Fytotoxycita sloučeniny Ia.33 a S-metolachloru (B9) na Zea mays ve skleníku 5 (následné ošetření)

— ~ ¹—— — použité množství (g/ha a.S.)	fytotoxicita (X)
Ia.33	S-metolachlor
62,5	—	0
—	125	0
62,5	125	0

PATENTOVÉ NÁROKY

Claims

1. Synergická herbicidní směs, obsahující

A) alespoň jeden 3-heterocyklylem substituovaný benzoylový derivát vzorce I ve kterém mají substituenty následující význam:

R.¹, R³ vodík, halogen, Ci-C₆-alkyl, C_t-C₆-halogenalkyl, Ci-C₆-alkoxyl, C_t-C₆-halogenalkoxy, Ci-C₆-alkylthío, Ci-C₆-alkylsulfinyl nebo Ci-Có-alkylsulfonyl;

R² heterocyklický radikál zvolený ze skupiny: thiazol-2-yl, thiazol-4-yl, thiazol-5-yl,

4,5-dihydroisoxazol-3-yl, 4,5-dihydroisoxazol-4-yl, 4,5-dihydroisoxazol-5-yl, přičemž šest uvedených radikálů je případně jednou nebo vícekrát substituováno halogenem, Ci-C₄-alkylem, Ci-C₄-alkoxy, Ci-C₄-halogenaI kýlem, Ci-C₄-halogenalkoxy nebo

25 Ci-C₄-alkyltio;

-67CZ 301970 B6

R⁴ vodík, halogen nebo Ci-Có-alkyl;

R⁵ C|-C₆-alkyl;

R⁶ vodík nebo C,-C₆-alkyl;

nebo jeho soli přijatelné z hlediska životního prostředí a i ϋ B) synergicky účinné množství alespoň jedné herbicidní sloučeniny ze skupiny Β1 až Β16 :

Bl inhibitory acetylCoA-karboxylázy (ACC): cyklohexenonoximethery:

15 alloxydim, clethodim, cloproxydim, cykloxydim, sethoxydim, tralkoxydim, butroxydim, clefoxydim, nebo tepraloxydim;

estery kyseliny fenoxyfenoxypropionové: clodinafop-propargyl (a případně cloquintocet),

20 cyhalofop-butyl, diclofop-methyl, fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop-P-ethyl, fenthiapropethyl, fluazifopbutyl, fluazifop-P-butyl, haloxyfop-ethoxyethyl, haloxyfopmethyl, haloxyfop-P-methyl, isoxapyrifop, propaquizafop, quizalofop-ethyl, quizalofop-P-ethyl, nebo quizalofop-tefuryl, nebo

25 - kyseliny arylaminopropionové:

flamprop-methyl nebo flamprop-isopropyl,

B2 inhibitory acetolaktátové syntézy (ALS):

- imidazolinony:

imazapyr, imazaquin, imazarnethabenz-methyl (imazam), imazamoc, imazapic, imazethapyr nebo imazamethapyr;

35 - pyrimidylethery:

kyselina pyrithiobacová, pyrithiobac sodný, bispyribac sodný, KIH-6127 nebo pyribenzoxym;

40 - sulfonamidy:

florasulam, flumetsulam nebo metosulam, nebo

- sulfonylmočoviny:

45 amidosulfuron, azimsulfúron, bensulfuron-methyl, chlorimuron-ethyl, chlorsulťúron, cinosulfuron, cyklosulfamuron, ethametsulfuron-methyl, ethoxysulfúron, flazasulfúron, halosulfuron-methyl, imazosulfuron, metsulfuron-methyl, nicosulfuron, primisulfuronmethyl, prosulfuron, pyrazosulfuron-ethyl, rimsulfúron, sulfometuron-methyl, thifensulfuron-methyl, triasulfuron, tribenuron-methyl, triflusulfuron-methyl, N-[[[4-meth50 oxy-6-(trifluoromethyl)-l,3,5-triazin-2-yl]-amÍno]karbonyl]-2-(trifluoromethyl>benzensulfonamidy, sulfosulfúron, nebo idosulfuron;

-68CZ 301970 B6

B3 amidy:

- allidochlor (CDAA), benzoylprop-ethyl, bromobutídy, chlorthiamid, difenamid, etobenzanid, (benzchlomet), fluthiamidy, fosamin nebo monalidy;

B4 auxinové herbicidy:

- pyridinkarboxylové kyseliny: clopyralid, nebo picloram, nebo

2,4-D, nebo benazolin;

B5 inhibitory transportu auxinu:

i s - naftalamy nebo diflufenzopyr,

B6 inhibitory karotinoidové biosyntézy:

- benzofenap, clomazony (dimethazony), diflufenican, fluorochloridony, fluridony,

20 pyrazolynáty, pyrazoxyfen, isoxaflutoly, isoxachlortoly, mesotriony, sulcotriony (chlormesulony), ketospiradox, flurtamony, norflurazen nebo amitrol;

B7 inhibitory enolpyruvyl-šikimát-3-fosforečnanové syntézy (ESPS):

25 - glyfosáty nebo sulfosáty;

B8 inhibitory glutaminové syntézy:

- bilanafos (bialafos) nebo amonné glufosináty;

B9 inhibitory lipidové biosyntézy: anilidy:

35 anilofos nebo mefenacet;

- chloracetanilidy:

dimethenamid, S-dimethenamid, acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, diethatyl-ethyl, dimethachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pretilachlor,

40 propachlor, prynachlor, terbuchlor, thenylchlor nebo xylachlor;

- thiomočoviny:

butyláty, cykloáty, diallaty, dimepiperáty, EPTC, esprokarb, molináty, pebuláty, prosulfokarb, thiobenkarb (benthiokarb), triallaty nebo vemoláty, nebo

- benfuresáty nebo perfluidony;

BIO inhibitory mitosy:

50 - karbamáty:

asulam, karbetamid, chlorprofam, orbenkarb, pronamid (propyzamid), profam nebo tiokarbazil;

dinitroaniliny:

-69CZ 301970 B6 benefin, butralin, dinitramin, ethalfluralin, fluchloralin, oryzalin, pendimethalin, prodiaminy nebo trifluralin;

pyridiny:

5 dithiopyr nebo thiazopyr, nebo

- butamifos, chlorthal-dimethyl (DCPA) nebo maleinové hydracidy;

Bil inhibitory protoporfyrinogen-IX-oxidázy:

- difeny lethery:

acifluorfen, acifluorfen sodný, aclonifen, bifenox, chlomitrofen (CNP), ethoxyfen, fluorodifen, fluoroglykofen-ethyl, fotnesafen, furyloxyfen, laktofen, nitrofen, nitrofluorfen nebo oxyfluorfen;

oxadiazoly:

oxadiargyl nebo oxadiazon; cyklické imidy:

20 azafenidin, butafenacil, karfentrazon-ethyl, cinidon-ethyl, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, flumipropyn, flupropacil, fluthiacet-methyl, sulfentrazony, nebo thidiazimin, nebo pyrazoly:

25 ET-751, JV 485 nebo nipyraclofen;

Β12 inhibitory fotosyntézy:

propanil, pyridáty nebo pyridafol;

- benzothiadiazinony: bentazon;

- dinitrofenoly:

35 bromfenoxim, dinoseb, dinoseb-acetát, dinoterb nebo DNOC;

- dipyridyleny:

cyperquat-chlorid, difenzoquat-methylsulfát, diquat nebo paraquat-dichlorid;

40 - močoviny:

chlorbromuron, chlorotoluron, difenoxuron, dimefuron, diuron, ethidimuron, fenuron, fluometuron, isoproturon, isouron, linuron, methabenzthiazuron, methazoly, metobenzuron, metoxuron, monolinuron, neburon, síduron nebo tebuthiuron;

45 - fenoly:

bromoxynil nebo ioxynil;

- chloridazon;

50 - triaziny:

-70CZ 301970 B6 ametryn, atrazin, kyanaziny, desmetryn, dimethamethryn, hexazinon, prometon, prometryn, propazin, simazin, simetryn, terbumeton, terbutryn, terbutylazin nebo trietazin;

5 - triazinony:

metám itron nebo metribuzin;

- uráčily:

bromacil, lenacil nebo terbacil, nebo 10

- biskarbamáty: desmedifam nebo fenmedifam;

B13 synergisty:

- oxirany: tridifany,

B14 růstové látky:

- aryloxyalkanové kyseliny:

2,4-DB, clomeprop, dichlorprop, dichlorprop-P (2,4-DP-P), fluoroxypyr, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P nebo triclopyr;

25 - benzoové kyseliny:

chloramben nebo dicambo, nebo

- chinolinkarboxylové kyseliny; quinclorac nebo quinmerac;

B15 inhibitory biosyntézy na buněčné stěně:

- isoxaben nebo dichlobenil;

35 B16 další herbicidy ze skupiny:

- dichlorpropionové kyseliny:

dalapon;

40 - dihydrobenzofurany:

ethofumesaty;

- fenyloctové kyseliny: chlorfenac (fenac), nebo

- aziprotryn, barban, bensulidy, benzthiazuron, benzofluor, buminafos buthidazoly, buturon, cafenstroly, chlorbufam, chlorfenprop-methyl, chloroxuron, cinmethylin, cumyluron, cycluron, cypraziny, cyprazoly, díbenzyluron, dipropetryn, dymron, eglinazin-ethyl, endothall, ethiozin, flucabazony, fluorbentranil, flupoxam,

50 isokarbamid, isopropalin, karbutilat, mefluididy, monuron, napropamidy, napropanilidy, nitralin, oxaciclomefony, fenisofam, piperofos, prokyaziny, profluralin,

-71 CZ 301970 B6 pyributikarb, secbumeton, sulfallaty (CDEC), terbukarb, tri azo fenám id, triziflan, nebo trimeturon;

nebo jejich soli snesitelné z hlediska životního prostředí.

2. Synergická herbicidní směs podle nároku 1, obsahující jako komponentu A) 3-heterocyklylem substituovaný benzoylový derivát vzorce I, přičemž R⁴ značí vodík.

3. Synergická herbicidní směs podle nároků 1 až 2, obsahující jako komponentu A) 3-heterocyklylem substituovaný benzoylový derivát vzorce I, přičemž značí

R¹, R³ halogen, C|-C6-alkyI, Ci^C₆-alkylthio, Ci-C₆-alkyl sulfinyl nebo Ct-Có-alkylsulfonyl.

4. Synergická herbicidní směs podle nároků 1 až 3, obsahující jako komponentu A) 3-heterocyklylem substituovaný benzoylový derivát vzorce I, přičemž značí

R² 4,5-dihydroisoxazol-3-yl, který je případně jednou nebo vícekrát substituován halogenem, Cj-C₄-aIkyIem, Ci-C₄-alkoxy, C|-C₄-halogenalkylem, Ci-C₄-halogenalkoxy nebo C|—C₄—alkyltio.

5. Synergická herbicidní směs podle nároků 1 až 4, obsahující jako komponentu A) 3-heterocyklyíem substituovaný benzoylový derivát vzorce I, přičemž značí

R² 4,5-dihydroisoxazol-3-yl, 5-methyl^4,5-dihydroisoxazol-3-yl, 5-ethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl nebo 4,5-<limethy 1-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl.

6. Synergická herbicidní směs podle nároků 1 až 5, obsahující jako komponentu A) 4~[2-chlor-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-4-methylsulfonyl-benzoyl]-l-methyl-5-hydroxy1 H-pyrazol.

7. Synergická herbicidní směs podle nároků 1 až 5, obsahující jako komponentu A) 4—(2-methy 1-3-(4,5-dihydro i soxazol-3-yI )-4-methylsu lfony l-benzoy 1)-1 -methy 1-5-hydroxy1 H-pyrazol.

8. Synergická herbicidní směs podle nároků 1 až 3, obsahující jako komponentu A) 3-heterocyklylem substituovaný benzoylový derivát vzorce I, přičemž značí

R² heterocyklický radikál zvolený ze skupiny: thiazol-2-yl, thiazol-4-yl, thiazol-5-yl, 4,5-dihydro i soxazol-4-yl a 4,5-dihydroisoxazol-5-yl, přičemž pět uvedených radikálů je případné jednou nebo vícekrát substituováno halogenem, C]-C₄-alkylem, C|-C₄-alkoxy, C]-C₄-halogenal kýlem, C]-C₄-halogenalkoxy nebo Ci-C₄~alkyltio.

9. Synergická herbicidní směs podle nároků 1 až 8, obsahující jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupin Bl, B2, B4 až B12 nebo B14, které jsou definovány v nároku I.

10. Synergická herbicidní směs podle nároků 1 až 9, obsahující jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu z následujících skupin:

B1 inhibitory acetylCoA-karboxylázy (ACC):

cyklohexenonoximethery:

alloxydim, clethodim, cloproxydim, cykloxydim, sethoxydim, tralkoxydim, butroxydim, clefoxydim, nebo tepraloxydim;

-72CZ 301970 B6

- estery kyseliny fenoxyfenoxypropionové;

clodinafop-propargyl (a případně cloquintocet), cyhalofop-butyl, diclofop-methyl, fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop-P-ethyl, fenthiapropethyl, fluazifopbutyl, fluazifop-Pbutyl, haloxyfop-ethoxyethyl, haloxyfop-methyl, haloxyfop-P-methyl, isoxapyrifop, propaquizafop, quizalofop-ethyl, quizalofop-P-ethyl, nebo quizalofop-tefuryl,

B2 inhibitory acetolaktatové syntézy (ALS):

- imidazolinony:

imazapyr, imazaquin, imazamethabenz-methyl (imazam), imazamoc, imazapic, imazethapyr nebo imazamethapyr;

- pyrimidylethery:

- sulfonamidy:

florasulam, flumetsulam nebo metosulam, nebo

- sulfony lmoěoviny:

amidosulfúron, azimsulfúron, bensulfuron-methyl, chlorimuron-ethyl, chlorsulfúron, cinosulfúron, cyklosulfamuron, ethametsuifuron-methyl, ethoxysulfuron, flazasulfuron, halosulfuron-methyl, imazosulfuron, metsulfúron-methyl, nicosulťúron, primisulfuronmethyl, prosulfúron, pyrazosulfuron-ethyl, rimsulfúron, sulfometuron-methyl, thifensulfúron-methyl, triasulfuron, tribenuron-methyl, triflusulfuron-methyl, N-[[[4-methoxy-6-(trifluoromethyl)-1,3,5-triazÍn-2-yl]-amino]-karbony l]-2-(trifluoro-methyl)-benzensulfonamidy, sulfosulfúron, nebo idosulfuron;

B4 auxinové herbicidy:

- pyridinkarboxylové kyseliny: clopyralid, nebo picloram, nebo

- 2,4—D, nebo benazolin;

B5 inhibitory transportu auxinu:

naftalamy nebo diflufenzopyr;

B6 inhibitory karotinoidové biosyntézy:

B7 inhibitory enolpyruvyl-šikimát-3-fosforečnanové syntézy (ESPS): glyfosáty nebo sulfosáty;

B8 inhibitory glutaminové syntézy:

-73CZ 301970 B6 bilanafos (bialafos) nebo amonné glufosináty;

B9 inhibitory lipidové biosyntézy;

chloracetanilídy:

dimethenamid, S-dimethenamid, acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, diethatyl-ethyl, dimethachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pretilachlor, propachlor, prynachlor, terbuchlor, thenylchlor nebo xylachlor, thiomočoviny:

butyláty, cykloáty, diallaty, dimepiperáty, EPTC, esprokarb, molináty, pebuláty, prosulfokarb, thiobenkarb (benthiokarb), triallaty nebo věrnoláty, nebo

BIO inhibitory mitosy:

dinítroaniliny:

benefin, butralin, dinitramin, ethalfluralin, fluchloralin, oryzalin, pendimethalin, prodiaminy nebo trifluralin;

B11 inhibitory protoporfyrinogen-IX-oxidázy, například

- difenylethery:

aciřluorfen, acifluorfen sodný, acionifen, bifenox, chlomitrofen (CNP), ethoxyfen, fluorodifen, fluoroglykofen-ethyl, fomesafen, furyloxyfen, laktofen, nitrofen, nitrofluorfen nebo oxyfluorfen;

- oxadiazoly:

oxadiargyl nebo oxadiazon;

- cyklické imidy:

azafenidin, butafenacil, karfentrazon-ethyl, cinidon-ethyl, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, flumipropyn, flupropacil, fluthiacet-methyl, sulfentrazony, nebo thidiazimin, nebo

- pyrazoly:

ET-751, JV 485 nebo nipyraclofen;

Β12 inhibitory fotosyntézy:

- pyridáty nebo pyridafol;

- benzothiadiazinony: bentazon;

- dipyridyleny:

cyperquat-cblorid, difenzoquat-methylsulfát, diquat nebo paraquat-dichlorid;

- močoviny:

chlorbromuron, chíorotoíuron, difenoxuron, dimefuron, diuron, ethidimuron, fenuron, fluometuron, isoproturon, isouron, linuron, methabenzthiazuron, methazoly, metobenzuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron nebo tebuthiuron;

-74CZ 301970 B6

- fenoly:

bromoxynil nebo ioxynil;

- chloridazon;

- triaziny:

ametryn, atrazin, kyanaziny, desmetryn, dimethamethryn, hexazinon, prometon, prometryn, propazin, simazin, simetryn, terbumeton, terbutryn, terbutylazin nebo trietazin;

- triazinony:

metamitron nebo metribuzin;

B14 růstové látky:

- aryloxyalkanové kyseliny:

20 - benzoové kyseliny:

chloramben nebo dicambo, nebo

- chinolinkarboxylové kyseliny: quinclorac nebo quinmerac.

11. Synergická herbicidní směs podle nároků 1 až 10, obsahující jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu z následujících skupin:

cykloxydim, sethoxydim, clodinafop (a případně cloquint-ocet), fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop30 P-ethyl, imazapyr, imazaquin, imazamethabenz, imazethapyr, pyrithiobac sodný, metosulam, halosulfuron-methyl, nicosulfuron, N-[[[4-methoxy-6-(trifluoromethyl>-l ,3,5-triazin-2-y I]amino]-karbonyl]-2-(trifluoromethyl)~benzensulfonainid, flufenacet, 2,4-D,diflufenzopyr, isoxaflutoly, sulcotriony, glyfosáty, amonné glufosináty, dimethenamid, S-metolachlor, benthiokarb, pendimethalin, acifluorfen, carfentrazon-ethyl, cinidon-ethyl, pyridáty, bentazon,

35 paraquat-dichlorid, diuron, isoproturon, bromoxynil, chloridazon, atrazin, metribuzin, MCPA, dicambo, nebo quinclorac.

12. Synergická herbicidní směs podle nároků 1 až 11, obsahující jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupiny:

clodinafop (a případně cloquintocet), diflufenzopyr, imazethapyr, flumetsulam, pyrithiobac sodný, nicosulfuron, N-[[[4—methoxy-6—(trifluoromethyí)-l ,3,5-triazin-2-yI]-amino]karbonyl]-2-(trifluoromethyl)-benzensulfonamid, clopyralid, 2,4-D,isoxaflutoly, glyfosáty, amonné glufosináty, dimethenamid, S-dimethenamid, acetochlor, metolachlor, nebo S-metola45 chlor, pendimethalin, carfentrazon-ethyl, pyridáty, bentazon, diuron, bromoxynil, atrazin, terbutylazin, metribuzin, nebo dicamba.

13. Synergická herbicidní směs podle nároků 1 až 3, 9 až 12, obsahující jako komponentu A) 3-heterocyklylem substituovaný benzoylový derivát vzorce I, přičemž značí

R² heterocyklický radikál ze skupiny: 4,5-dihydroisoxazol-3-yl, 4,5-dihydroisoxazoM-yl a 4,5-dÍ-hydoisoxazol-5-yl, přičemž tři uvedené radikály jsou případně jednou nebo vícekrát

-75CZ 301970 B6 substituovány halogenem, C|-C₄-al kýlem, C)-C₄-alkoxy, Cj-C₄-halogenalkylem,

C]-C₄-halogenalkoxy nebo Q-C^-alkyltio.

14. Synergická herbicidní směs podle nároků 1 až 3, 9 až 12, obsahující jako komponentu A)

5 3-heterocykIylem substituovaný benzoylový derivát vzorce I, přičemž značí

R² heterocyklický radikál ze skupiny: thiazol-2-yl, thiazol-4-yl a thiazol-5-yl, přičemž tři uvedené radikály jsou případně jednou nebo vícekrát substituovány halogenem, Ci-C₄-alkylem, Ci-C₄-alkoxy, Cj-C₄-halogenalkylem, Ci-C₄-halogenalkoxy nebo Ci-C₄-alkyltio.

io

15. Synergická herbicidní směs podle nároků 13 až 14, obsahující jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupin Bl, B2, B4 až Bil nebo B14, které jsou definovány v nároku 1.

t5

16. Synergická herbicidní směs podle nároku 13 nebo 14, obsahující jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu ze skupin B12, které jsou definovány v nároku 2.

17. Synergická herbicidní směs podle nároků 13 až 14, obsahující jako komponentu B) alespoň jednu herbicidní sloučeninu z následující skupiny:

20 propanil, pyridáty, pyridafol, dinitrofenoly, dipyridyleny, triazinony, uráčily, nebo biskarbamáty.

18. Synergická herbicidní směs podle nároků 1 až 17, obsahující jako komponentu A) 3- heterocyklylem substituovaný benzoylový derivát vzorce l a jako komponentu B) herbicidní sloučeninu, kteráje definována v nárocích 1 až 17.

19. Synergická herbicidní směs podle nároků 1 až 17, obsahující jako komponentu A) 3- heterocyklylem substituovaný benzoylový derivát vzorce I a jako komponentu B) dvě herbicidní sloučeniny, která jsou definovány v nárocích 1 až 17.

30

20. Synergická herbicidní směs podle nároků 1 až 10, obsahující 3-heterocykIylem substituovaný benzoylový derivát vzorce I a jako komponentu B) herbicidní sloučeninu, která je definována v nárocích 1 až 10 a herbicidní sloučeninu ze skupin B12 a B14.

21. Synergická herbicidní směs podle nároků 1 až20, vyznačující se tím, že

35 komponenta A) a komponenta B) jsou v hmotnostním poměru 1:0,002 až 1:800.

22. Synergická herbicidní směs podle nároku 21, vyznačující se tím, že komponenta A) a komponenta B) jsou v hmotnostním poměru 1:0,003 až 1:160.

40

23. Herbicidní prostředek, obsahující herbicidně účinné množství synergické herbicidní směsi podle nároků 1 až 20, alespoň jednu inertní tekutou a/nebo pevnou nosnou látku a případně alespoň jednu omezeně povrchově aktivní látku.

24. Herbicidní prostředek podle nároku 23, vyznačující se tím, že komponenta A)

45 a komponenta B) jsou v hmotnostním poměru 1:0,002 až 1:800.

25. Herbicidní prostředek podle nároku24, vyznačující se tím, že komponenta A) a komponenta B) jsou v hmotnostním poměru 1:0,003 až 1:160.

50

26. Způsob výroby herbicidních prostředků podle nároku 23, vyznačující se tím, že se smíchají komponenta A), komponenta B), alespoň jedna inertní tekutá a/nebo pevná nosná látka a případně omezeně povrchově aktivní látka.

-76CZ 301970 B6

27. Způsob potírání nežádoucího růstu rostlin, vyznačující se tím, že se synergická herbicidní směs podle nároků 1 až 20 nanáší před, během a/nebo po průběhu nežádoucího růstu, přičemž se herbicidně účinné sloučeniny komponent A) a B) aplikují současně, nebo po sobě.

28. Způsob potírání nežádoucího růstu rostlin podle nároku27, vyznačující se tím, že se ošetřují listy kulturních rostlin a nežádoucích rostlin.