SK285058B6

SK285058B6 - Synergicky účinné herbicídne zmesi, herbicídne kompozície s ich obsahom, spôsob ich prípravy a ich použitie

Info

Publication number: SK285058B6
Application number: SK1812-2000A
Authority: SK
Inventors: Bernd Sievernich; Max Landes; Elmar Kibler; Deyn Wolfgang Von; Helmut Walter; Martina Otten; Karl-Otto Westphalen; Herve Vantieghem
Original assignee: Basf Aktiengesellschaft
Priority date: 1998-06-16
Filing date: 1999-06-12
Publication date: 2006-05-04
Also published as: KR100616040B1; BR9911313A; CN101176453A; ES2200527T3; CN1781371A; CZ301970B6; EE200000754A; EE04413B1; PL197326B1; SI1087664T1; NO20006315L; JP2002518303A; ATE241271T1; BG65202B1; AR019683A1; CZ20004641A3; CN101176453B; IL139905A0; US20030203819A1; KR20010052963A

Abstract

Vynález sa týka synergických herbicídnych zmesí obsahujúcich A) najmenej jeden 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát všeobecného vzorca (I), v ktorom premenné majú nasledujúce významy: R1, R3 znamenajú vodík, halogén, alkyl, halogénalkyl, alkoxy, halogénalkoxy, alkyltio, alkylsulfinyl alebo alkylsulfonyl; R2 predstavuje heterocyklický zvyšok zvolený zo skupiny zahrnujúcej: tiazol-2-yl, tiazol-4-yl, tiazol-5-yl, izoxazol-3-yl, izoxazol-4-yl, izoxazol-5-yl, 4,5-dihydroizoxazol- 3-yl, 4,5-dihydroizoxazol-4-yl a 4,5-dihydroizoxazol-5-yl, pričom tieto môžu byť prípadne substituované jedenkrát alebo viackrát substituentom, ako je halogén, alkyl, alkoxy, halogénalkyl, halogénalkoxy alebo alkyltio; R4 znamená vodík, halogén alebo alkyl; R5 predstavuje alkyl; R6 znamená vodík alebo alkyl; alebo jednu z jeho so životným prostredím kompatibilných solí; a B) synergicky účinné množstvo najmenej jednej herbicídnej zlúčeniny zvolenej zo skupiny inhibítorov acetyl-CoA karboxylázy (ACC), inhibítorov acetolaktát syntázy (ALS), amidov, auxínových herbicídov, inhibítorov transportu auxínu, inhibítorov biosyntézy karotenoidu, inhibítorov enolpyruvylšikimát-3-fosfát syntázy (EPSPS), inhibítorov glutamín syntetázy, inhibítorov biosyntézy lipidov, inhibítorov mitózy, inhibítorov protoporfyrinogén IX oxidázy, inhibítorov fotosyntézy, synergických látok, rastových látok, inhibítorov biosyntézy bunkových stien a rozličných ďalších herbicídov. Vynález sa tiež týka prípravkov, ktoré obsahujú tieto zmesi, spôsobu prípravy takýchto prípravkov a ich použitia na ničenie nežiaducich rastlín.

Description

Oblasť techniky

Vynález sa týka synergických herbicídnych zmesí obsahujúcich najmenej jeden 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát a synergicky účinné množstvo najmenej jednej herbicídnej zlúčeniny. Vynález sa ďalej týka herbicídnych kompozícií s obsahom herbicídnych zmesí, spôsobu ich prípravy a ich použitia.

Doterajší stav techniky

3-Heterocyklyl-substituované benzoylové deriváty vzorca (I) sú opísané v dokumentoch WO 96/26206, WO 97/41116, WO 97/41117 a WO 97/41118.

Podstata vynálezu

Synergicky účinné herbicídne zmesi podľa vynálezu obsahujú

A) najmenej jeden 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát všeobecného vzorca (I)

v ktorom premenné majú nasledujúce významy:

R¹, R³ znamenajú vodík, halogén, C_rC₆-alkyl, C_rC₆-halogénalkyl, C|-C₆-alkoxy, C|-C₆-halogénalkoxy, C_rC₆-alkyltio, C|-C₆-alkylsulfinyl alebo C|-C₆-alkylsulfonyl;

R² predstavuje heterocyklický zvyšok zvolený zo skupiny zahrnujúcej: tiazol-2-yl, tiazol-4-yl, tiazol-5-yl, 4,5-dihydroizoxazol-3-yl, 4,5-dihydroizoxazol-4-yl a 4,5-dihydro-izoxazol-5-yl, pričom týchto šesť uvedených zvyškov môže byť voliteľne mono- alebo polysubstituovaných substituentom, ako je halogén, C_rC₄-aIkyl, C,-C₄-alkoxy, Ci-C₄-halogénalkyl, Ci-C₄-halogénalkoxy alebo CrC₄-alkyltio;

R⁴ znamená vodík, halogén alebo Cj-Q-alkyl;

R⁵ predstavuje C₁-C₆-alkyl;

R⁶ znamená vodík alebo C|-C₆-alkyl;

alebo jednu z jeho environmentálne akceptovateľných solí;

a

3) synergicky účinné množstvo najmenej jednej herbicídnej zlúčeniny zvolenej zo skupín BI až B16:

B1 inhibítory acetyl-CoA karboxylázy (ACC) cyklohexenónoxímétery, ako je aloxydim, cletodim, cloproxydim, cykloxydim, setoxydim, tralkoxydim, butroxydim, clefoxydim alebo tepraloxydim;

estery kyseliny fenoxyfenoxypropiónovej, ako je clodinafop-propargyl (a pripadne cloquintocet), cyhalofop-butyl, diclofop-metyl, fenoxaprop-etyl, fenoxaprop-P-etyl, fentiapropetyl, fluazifop-butyl, fluazifop-P-butyl, haloxyfop-etoxyetyl, haloxyfop-metyl, haloxyfop-P-metyl, izoxapyrifop, propaquizafop, quizalofop-etyl, quizalofop-P-etyl alebo quizalofop-tefúryl; alebo arylaminopropiónové kyseliny, ako je flamprop-mctyl alebo flamprop-izopropyl;

B2 inhibítory acetolaktát syntázy (ALS) imidazolinóny, ako je imazapyr, imazaquin, imazametabenzmetyl (imazam), imazamoc, imazapic, imazetapyr alebo imazametapyr;

pyrimidylétery, ako je pyritiobac-kyselina, pyritiobac-nátrium, bispyribac-nátrium, KIH-6127 alebo pyribenzoxym; sulfónamidy, ako je florasulam, flumetsulam alebo metosulam; alebo sulfonylmočoviny, ako je amidosulfuron, azimsulfúron, bensulfuron-metyl, chlorimuron-etyl, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyklosulfamuron, etametsulfuron-metyl, etoxysulfúron, flazasulfúron, halosulfuron-metyl, imazosulfuron, metsulfuron-metyl, nicosulfúron, primisulfúron-metyl, prosulfuron, pyrazosulfuron-etyl, rimsulfuron, sulfometuron-metyl, tifensulfuron-metyl, triasulfuron, tribenuron-metyl, triflusulfuronmetyl, N-[[[4-metoxy-6-(trifluórmetyl)-l,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluór-metyl)-benzénsulfónamid, sulfosulfúron alebo idosulfuron;

B3 amidy alidochlor (CDAA), benzoylprop-etyl, bromobutid, chlortiamid, difenamid, etobenzanid (benzchlomet), flutiamid, fosamin alebo monalid;

B4 auxínové herbicídy pyridínkarboxylové kyseliny, ako je clopyralid alebo picloram; alebo

2,4-D, alebo benazolin;

B5 inhibítory transportu auxínu naptalam alebo diflufenzopyr;

B6 inhibítory biosyntézy karotenoidu benzofenap, clomazon (dimetazon), diflufenican, fluorochloridon, fluridon, pyrazolynat, pyrazoxyfen, izoxaflutol, izoxachlortol, mesotrion, sulcotrion (chlormesulon), ketospiradox, flurtamon, norflurazon alebo amitrol;

B7 inhibítory enolpyruvylšikimát-3-fosfát syntázy (EPSPS) glyfosát alebo sulfosát;

B8 inhibítory glutamín syntetázy bilanafos (bialafos) alebo glufosinát-amónium;

B9 inhibítory biosyntézy lipidov anilidy, ako je anilofos alebo mefenacet; chlóracetanilidy, ako je dimetenamid, S-dimetenamíd, acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, dietatyl-etyl, dimetachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pretilachlor, propachlor, prynachlor, terbuchlor, tenylchlor alebo xylachlor;

tiomočoviny, ako je butylat, cykloat, di-alát, dimepiperat, EPTC, esprocarb, molinat, pebulat, prosulfocarb, tiobencarb (bentiocarb), tri-aláte alebo vemolat; alebo benfuresat, alebo perfluidon;

B10 inhibítory mitózy karbamáty, ako je asulam, carbetamid, chlorprofm, orbencarb, pronamid (propyzamid), profam alebo tiocarbazil; dinitroanilíny, ako je benefin, butralin, dinitramin, etalfluralin, fluchloralin, oryzalin, pendimetalin, prodiamine alebo trifluralin;

pyridíny, ako je ditiopyr alebo tiazopyr; alebo butamífos, chlortal-dimetyl (DCPA) alebo hydrazid kyseliny maleínovej;

B11 inhibítory protoporfyrinogén IX oxidázy difenylétery, ako je acifluorfen, acífluorfen-nátrium, aclonifen, bifenox, chlomitrofen (CNP), etoxyfen, íluordifen, fluorglykofen-etyl, fomesafen, fúryloxyfen, laktofen, nitrofen, nitrofluorfen alebo oxyfluorfen;

oxadiazoly, ako je oxadiargyl alebo oxadiazon;

cyklické imidy, ako je azafenidin, butafenacil, carfentrazonetyl, cinidon-etyl, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, flumipropyn, flupropacil, flutiacet-metyl, sulfentrazon alebo tidiazimin; alebo pyrazoly, ako je ET-751, JV 485 alebo nipyraclofen;

BI 2 inhibítory fotosyntézy propanil, pyridát alebo pyridafol; benzotiadiazinóny, akoje bentazon;

dinitrofenoly, napríklad brómfenoxim, dinoseb, dinosebacetát, dinoterb alebo DNOC;

dipyridylény, ako je cyperquát-chlorid, difenzoquát-metylsulfát, diquát alebo paraquát-dichlorid;

močoviny, ako je chlorbromuron, chlortoluron, difenoxuron, dimefúron, diuron, etidimuron, fenuron, fluometuron, izoproturon, izouron, linuron, metabenztiazuron, metazol, metobenzuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron alebo tebutiuron;

fenoly, ako je bromoxynil alebo ioxynil; chloridazon;

triazíny, ako je ametryn, atrazin, cyanazin, desmetryn, dimetametryn, hexazinon, prometon, prometryn, propazin, simazin, simetryn, terbumeton, terbutryn, terbutylazin alebo trietazin;

triazinóny, ako je metamitron alebo metribuzin; uracily, ako je bromacil, lenacil alebo terbacil; alebo biskarbamáty, ako je desmedifam alebo fenmedifam; B13 synergické látky oxirány, ako je tridifan;

B14 rastové látky aryloxyalkánové kyseliny, ako je 2,4-DB, clomeprop, dichlorprop, dichlorprop-P (2,4-DP-P), fluorxypyr, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P alebo triclopyr;

benzoové kyseliny, ako je chloramben alebo dicamba; alebo chinolínkarboxylové kyseliny, ako je chinclorac alebo chinmerac;

B15 inhibítory syntézy bunkových stien izoxaben alebo dichlobenil;

B16 rozličné ďalšie herbicídy dichlórpropiónové kyseliny, ako je dalapon; dihydrobenzofúrány, ako je etofúmesat;

fenyloctové kyseliny, ako je chlorfenac (fenac); alebo aziprotryn, barban, bensulid, benztiazuron, benzofluor, buminafos, butidazol, buturon, cafenstrol, chlorbufam, chlorfenprop-metyl, chloro-xuron, cinmetylin, cumyluron, cycluron, cyprazin, cyprazol, dibenzyluron, dipropetryn, dymron, eglinazin-etyl, endotall, etiozin, flucabazon, fluorbentranil, flupoxam, izokarbamid, izopropalin, karbutilat, mefluidid, monuron, napropamid, napropanilid, nitralin, oxaciclomefon, fenizofam, piperofos, procyazin, profluralin, pyributicarb, secbumeton, sulfalat (CDEC), terbucarb, triaziflam, triazofenamid alebo trimeturon;

alebo ich environmentálne akceptovateľné soli.

Vynález sa ďalej týka herbicídnych kompozícii, ktoré obsahujú herbicídne účinné množstvo synergickej herbicídnej zmesi a najmenej jeden kvapalný a/alebo pevný nosič a pripadne najmenej jednu povrchovo aktívnu látku.

Ďalej sa vynález týka spôsobov prípravy týchto herbicídnych kompozícií a spôsobu ničenia nežiaducej vegetácie.

Pri ochrane poľnohospodárskych plodín sa vždy vyžaduje zvýšenie špecifickej účinnosti účinnej zložky a spoľahlivosť účinku. Predmetom predloženého vynálezu je zvýšiť účinnosť známych, herbicídne účinných 3-heterocyklylsubstituovaných benzoylových derivátov vzorca (I).

Predmetom predloženého vynálezu je zvýšiť selektívnu herbicídnu účinnosť 3-heterocyklyl-substituovaných benzoylových derivátov vzorca (I) proti nežiaducim škodlivým rastlinám.

Zistili sme, že tento cieľ sa dá dosiahnuť pomocou zmesi podľa vynálezu. Okrem toho sme našli herbicídne kompozície, ktoré obsahujú tieto zmesi, spôsoby ich prípravy a spôsoby ničenia nežiaducej vegetácie. V posledných uvedených prípadoch nie je dôležité, či sa herbicídne účinné zlúčeniny zložiek A) a B) formulujú a aplikujú spoločne alebo oddelene a v akom poradí sa použijú v prípade oddelenej aplikácie.

Zmesi podľa predloženého vynálezu majú synergický účinok; kompatibilita herbicídne účinných zlúčenín zložiek A) a B) pre určité poľnohospodárske plodiny je vo všeobecnosti zachováva.

Vhodnými zložkami B sú, ako inhibítory acetyl-CoA karboxylázy (ACC), napríklad cyklohexenónoximétery, estery kyseliny fenoxyfenoxypropiónovej alebo kyseliny arylaminopropiónové. Inhibítory acetolaktát syntázy (ALS) zahrnujú, okrem iného, imidazolinóny, pyrimidylétery, sulfónamidy alebo sulfonylmočoviny. Významnými auxínovými herbicídmi sú, okrem iného, pyridínkarboxylové kyseliny,

2,4-D alebo benazolín. Inhibítory biosyntézy lipidov, ktoré sa používajú, sú okrem iného, anilidy, chlóracetanilidy, tiomočoviny, benfuresat alebo perfluidon. Vhodnými inhibitormi mitózy sú, okrem iného, karbamáty, dinitroanilíny, pyridíny, butamifos, chlortal-dimetyl (DCPA) alebo hydrazid kyseliny maleínovej. Príkladmi inhibítorov protoporfyrinogén IX oxidázy sú, okrem iného, difenylétery, oxadiazoly, cyklické imidy alebo pyrazoly. Vhodnými inhibitormi fotosyntézy sú, okrem iného, propanil, pyridát, pyridafol, benzotiadiazinóny, dinitrofenoly, dipyridylény, močoviny, fenoly, chloridazon, triazín, triazinón, uracily alebo biskarbamáty. Synergickými látkami sú, okrem iného, oxirány. Príkladmi vhodných rastových látok sú aryloxyalkánové kyseliny, benzoové kyseliny alebo chinolínkarboxylové kyseliny. Pod skupinou „rozličné ďalšie herbicídy“ je treba rozumieť okrem iného triedy účinných zložiek dichlórpropiónových kyselín, dihydrobenzofúránov, fenylocetových kyselín a jednotlivých uvedených herbicídov, ktorých mechanizmus účinku nie je (úplne) vysvetlený.

Ďalšími vhodnými zložkami B sú účinné zlúčeniny zvolené zo skupiny amidov, inhibítorov transportu auxínu, inhibítorov biosyntézy karotenoidu, inhibítorov enolpyruvylšikimát-3-fosfát syntázy (EPSPS), inhibítorov glutamin syntetázy a inhibítorov syntézy bunkových stien.

Predovšetkým významné sú nasledujúce herbicídy, ktoré sa môžu použiť v kombinácii s 3-heterocyklyl-substituovanými benzoylovými derivátmi vzorca (I) podľa predloženého vynálezu:

B1 inhibítory acetyl-CoA karboxylázy (ACC), napríklad

- cyklohexenónoximétery, ako je aloxydim, cletodim, cloproxydim, cycloxydim, setoxydim, tralkoxydim, butroxydim, clefoxydim alebo tepraloxydim;

- estery fenoxyfenoxypropiónovej kyseliny, ako je clodinafop-propargyl (a prípadne cloquintocet), cyhalofop-butyl, diclofop-metyl, fenoxaprop-etyl, fenoxaprop-P-etyl, fentiaprop-etyl, fluazifop-butyl, fluazifop-P-butyl, haloxyfop-etoxyetyl, haloxyfop-metyl, haloxyfop-P-metyl, izoxapyrifop, propaquizafop, quizalofop-etyl, quizalofop-P-etyl alebo quizalofop-tefuryl; alebo arylaminopropiónové kyseliny, ako je flamprop-metyl alebo flamprop-izopropyl;

B2 inhibítory acetolaktát syntázy (ALS), napríklad

- imidazolinóny, ako je imazapyr, imazaquin, imazametabenz-metyl (imazam), imazapic, imazetapyr alebo imazametapyr;

- pyrimidylétery, ako je pyritiobac-kyselina, pyritiobacnátrium, bispyribac-nátrium, KIH-6127 alebo pyribenzoxym;

- sulfónamidy, ako je flumetsulam alebo metosulam; alebo sulfonylmočoviny, ako je amidosulfúron, azimsulfúron, bensulfúron-metyl, chlorimuron-etyl, chlorsulfúron, cinosulfúron, cyklosulfamuron, etamet-sulfúron-metyl, etoxysulfuron, flazasulfúron, halosulfúron-metyl, imazosulfúron, metsulfúron-metyl, nicosulíúron, primisulfuron-metyl, prosulfúron, pyrazosulfuron-etyl, rimsulfuron, sulfometuron-metyl, tifen-sulfuron-metyl, triasulfuron, tribenuron-metyl, triflusulfúron-metyl, N-[[[4-metoxy-6-(trifluórmetyl)-l,3,5-triazin-2

-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluórmetyl)-benzénsulfónamid, sulfosulfuron alebo idosulfuron;

B3 amidy, napríklad alidochlor (CDAA), benzoylprop-etyl, bromobutid, chlortiamid, difenamid, etobenzanid (benzchlomet), flutiamid, fosamin alebo monalid;

B4 auxínové herbicídy, napríklad pyridínkarboxylové kyseliny, ako je clopyralid alebo picloram; alebo

2,4-D alebo benazolin;

B5 inhibítory transportu auxínu, napríklad

- naptalam alebo diflufenzopyr;

B6 inhibítory biosyntézy karotenoidu, napríklad

- benzofenap, clomazon (dimctazon), diflufenican, fluorochloridon, fluridon, pyrazolynat, pyrazoxyfen, izoxaflutol, izoxa-chlortol, mesotrion, sulcotrion (chlormesulon), flurtamon, norflurazon alebo amitrol;

B7 inhibítory enolpyruvylšikimát-3-fosfát syntázy (EPSPS), napríklad glyfosát alebo sulfosát;

B8 inhibítory glutamín syntetázy, napríklad

- bilanafos (bialafos) alebo glufosinát-amónium;

B9 inhibítory biosyntézy lipidov, napríklad

- anilidy, ako je anilofos alebo mefenacet;

- chlóracetanilidy, ako je ditnetenamid, S-dimetenamtd, acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, dietatyl-etyl, dimetachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pretilachlor, propachlor, prynachlor, terbuchlor, tenylchlor alebo xylachlor;

- tiomočoviny, ako je butylat, cykloát, di-alát, dimepiperat, EPTC, esprocarb, molinat, pebulat, prosulfocarb, tiobencarb (bentiocarb), tri-alát alebo vemolat; alebo

- benfuresat alebo perfluidon;

B10 inhibítory mitózy, napríklad

- karbamáty, ako je asulam, carbetamid, chlorprofam, orbencarb, pronamid (propyzamid), profam alebo tiocarbazil;

- dinitroanilíny, ako je beneftn, butralin, dinitramin, etalfluralin, fluchloralin, oryzalin, pendimetalín, prodiamin alebo trifluralin;

- pyridíny, ako jc dítiopyr alebo tíazopyr; alebo

- butamifos, chlortal-dimetyl (DCPA) alebo hydrazid kyseliny maleínovej;

B11 inhibítory protoporfyrinogén IX oxidázy, napríklad

- difenylétery, ako je acifluorfen, acifluorfen-nátrium, aclonifen, bifenox, chlomitrofen (CNP), etoxyfcn, fluorodifen, fluoroglycofen-etyl, fomesafen, furyloxyfen, lactofen, nitrofen, nitrofluorfen alebo oxyfluorfen;

oxadiazoly, ako je oxadiargyl alebo oxadiazon;

cyklické imidy, ako je azafenidin, carfentrazon-etyl, cinidon-etyl, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, flumipropyn, flupropacil, flutiacet-metyl, sulfentrazon alebo tidiazimin; alebo pyrazoly, ako je ET-751, JV 485 alebo nipyraclofen;

B12 inhibítory fotosyntézy, napríklad

- propanil, pyridát;

- benzotiadiazinóny, ako je bentazon;

dinitrofenoly, ako je bromofenoxim, dinoseb, dinosebacetát, dinoterb alebo DNOC;

dipyridylény, ako je cyperquát-chlorid, difenzoquátmetylsulfát, diquát alebo paraquát-dichlorid;

- močoviny, ako je chlorbromuron, chlorotoluron, difenoxuron, dimefuron, diuron, etidimuron, fenuron, fluometuron, izoproturon, izouron, linuron, metabenztiazuron, metazol, metobenzuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron alebo tebutiuron;

fenoly, ako je bromoxynil alebo ioxynil;

chloridazon;

- triazíny, ako je ametryn, atrazin, cyanazin, desmetryn, dimetametryn, hexazinon, prometon, prometryn, propazin, simazin, simetryn, terbumeton, terbutryn, terbutylazin alebo trietazin;

triazinóny, ako je metamitron alebo metribuzin;

- uracily, ako je bromacil, lenacil alebo terbacil; alebo

- biskarbamáty, ako je desmedifam alebo fenmedifam;

B13 synergické látky, napríklad

- oxirány, ako je tridifan;

B14 rastové látky, napríklad

- aryloxyalkánové kyseliny, ako je 2,4-DB, clomeprop, dichlorprop, dichlorprop-P (2,4-DP-P), fluoroxypyr, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P alebo triclopyr;

- benzoové kyseliny, ako je chloramben alebo dicamba; alebo chinolínkarboxylové kyseliny, ako je chinclorac alebo chinmerac;

B15 inhibítory syntézy bunkových stien, napríklad izoxaben alebo dichlobenil;

B16 rozličné ďalšie herbicídy, napríklad

- dichlórpropiónové kyseliny, ako je dalapon;

- dihydrobenzofurány, ako je etofumesat;

fenyloctové kyseliny, ako je chlorfenac (fenac); alebo aziprotryn, barban, bensulid, benztiazuron, benzofluor, buminafos, butidazol, buturon, cafenstrol, chlorbufam, chlorfenprop-metyl, chloroxuron, cinmetylin, cumyluron, cycluron, cyprazin, cyprazol, dibenzyluron, dipropetryn, dymron, cglinazin-etyl, endotall, etiozin, flucabazon, fluorbentranil, flupoxam, izokarbamid, izopropalin, karbutilat, mefluidid, monuron, napropamid, napropanilid, nitralin, oxaciclomefon, fenizofam, piperofos, procyazin, profluralin, pyributicarb, secbumeton, sulfalát (CDEC), terbucarb, tríazofenamid alebo trimeturon;

alebo ich environmentálne akceptovateľné soli.

3-Heterocyklyl-substituované benzoylové deriváty vzorca (I) môžu jestvovať alebo sa používať vo forme čistých enantiomérov a tiež ako racemáty alebo diastereoizoméme zmesi. 3-Heterocyklyl-substituované benzoylové deriváty vzorca (1) a herbicídne účinné zlúčeniny zo skupín BI až B16 môžu taktiež jestvovať vo forme svojich solí kompatibilných so životným prostredím. Vhodnými soľami sú vo všeobecnosti soli takých katiónov alebo kyslé adičné soli takých kyselín, ktorých katióny alebo anióny nepriaznivo neovplyvňujú herbicídny účinok účinných zložiek.

Vhodnými katiónmi sú predovšetkým ióny alkalických kovov, výhodne lítium, sodík a draslík, kovov alkalických zemín, výhodne vápnik a horčík, a prechodné kovy, výhodne mangán, meď, zinok a železo, a taktiež amónium, pričom v takomto prípade môžu byť prípadne jeden až štyri atómy vodíka nahradené C_rC₄-alkylom, hydroxy-Cp^-alkylom, C_r-C₄-alkoxy-C_rC₄-alkylom, hydroxy-C₁-C₄-alkoxy-C₁-C₄-alkylom, fenylom alebo benzylom, výhodne amónium, dimetylamónium, diizopropylamónium, tetrametylamónium, tetrabutylamónium, 2-(2-hydroxyet-1 -oxyjet-1 -yl-amónium, di(2-hydroxyet-l-yl)amónium, trimetylbenzylamónium, ďalej fosfóniové ióny, sulfóniové ióny, výhodne tri(CrC₄-alkyljsulfóniové a sulfoxóniové ióny, výhodne tri(C_l-C₄-alkyljsulfoxónium.

Aniónmi vhodných kyslých adičných solí sú najmä chlorid, bromid, fluorid, hydrogensíran, síran, dihydrogenfosforečnan, hydrogenfosforečnan, dusičnan, hydrogenuhličitan, uhličitan, hexafluórkremičitan, hexafluórfosforečnan, benzoát a anióny C_rC₄-alkánových kyselín, výhodne mravčan, octan, propionát a butyrát.

Herbicídne účinné zlúčeniny zo skupín BI až B16 sú opísané napríklad v „Herbizide“, Hock, Fedtke, Schmidt, 1“ edition, Thieme 1995 (pozri „chinclorac“ str. 238, „molinat“ str. 32, „butachlor“ str. 32, „pretilachlor“ str. 32, „ditiopyr“ str. 32, „mefenacet“ str. 32, „fenoxapropetyl“ str. 216, „dimepiperat“ str. 32, „pyrazolynat“ p. 146, „pyrazoxyfen“ str. 146, „bensulfuronmetyl“ str. 31, „pyrazosulfuron-etyl“ str. 31, „cinosulfuron“ str. 31, „benfuresat“ str. 233, „bromobutid“ str. 243, „dymron“ str. 243, „dimetyametryn“ str. 118, „esprocarb“ str. 229, „pyributicarb“ str. 32, „cinemtylin“ str. 32, „propanil“ str. 32, „2,4-D“ str. 30, „bentazon“ str. 30, „azimsulfuron (DPX-A-8947)“ str. 175, „mecoprop-P“ str. 237, „chlorprofam“ str. 205, „etoxyfen“ str. 30, „haloxyfop-P-metyl“ str. 38, „haloxyfop-etoxyetyl“ str. 38, „flumiclorac-pentyl“ str. 35, „flupropacil“ str. 143, „nipyraclofen“ str. 145, „metosulam“ str. 33, „etametsulíuron-metyl“ str. 36, „tifensulfuronmetyl“ str. 35, „pyritiobac-kyselina“ str. 181);

- „Agricultural Chemicals“, Book II Herbicides, 1993 (pozri „tiobencarb“ str. 85, „benzofenap“ str. 221, „napropanilid“ str. 49, „piperofos“ str. 102, „anilofos“ str. 241, „imazosulfuron (TH-913)“ str. 150, „etobenzamid (HW-52)“ str. 54, „sulcotrion (ICIA-0051)“ str. 268, „poast“ str. 253, „focus“ str. 222, „dimetenamid“ str. 48, „sulfosat“ str. 236, „2,4-DB“ str. 10, „dichlorprop-P“ str. 6, „flupoxam“ str. 44, „prosulfocarb“ str. 84, „chinmerac“ str. 233, „metazachlor“ str. 64, „flurtamon“ str. 265, „bromofenoxim“ str. 228, „fomesafen“ str. 248, „imazametabenz-metyl“ str. 153, „clodinafoppropargyl“ str. 214, „fenoxaprop-P-ctyľ str. 208, „fluazifopP-butyl“ str. 207, „chizalofop-P-etyl“ str. 210, „chizalofopterfuryl“ str. 211, „flumioxazin“ str. 43, „flumipropyn“ str. 267, „sulfentrazon“ str. 261, „tiazopyr“ str. 226, „pyritiobacnátrium“ str. 266, „flumetsulam“ str. 227, „amidosulfuron“ str. 151, „halosulfuron-metyl“ str. 148, „rimsulfuron“ str. 138, „tribenuron-metyl“ str. 139, „triflusulfuron-metyl“ str. 137, „primisulfuron-metyl“ str. 147);

- „Agricultural Chemicals“, Book II Herbicides, 13^ώ Edition (pozri „carfenstol“ str. 284, „sulfosulfuron“ str. 145, „etoxysulfuron“ str. 149, „pyribenzoxym“ str. 279, „diflufenzopyr“ str. 90, „ET-751“ str. 278, „carfentrazon-etyľ str.

267, „flutiacet-metyl“ str. 277, „imazapic“ str. 160, „butenachlor“ str. 54, „tiocarbazil“ str. 84, „flutiamid“ str. 62, „izoxaflutol“ str. 283, „butroxydim“ str. 259,)

- „Short Review of Herbicides & PGRs 1991, Hodogaya Chemicals (pozri „furyloxyfen“ str. 142, „triazofenamid“ str.

268, „tenylchlorid (NSK-850)“ str. 52, „cumyluron (JC940)“ str. 90, „pendimctalin (AC-92553)“ str. 58, „butidazol“ str. 88, „cyprazol“ str. 38, „alidochlor“ str. 48, „benzoylpropetyl“ str. 38, „chlortiamid“ str. 150, „difenamid“ str. 34, „flamprop-metyľ str. 40, „fosamin“ str. 232, „izoxaben“ str. 42, „monalid“ str. 32, „naptalam“ str. 36, „pronamid“ str. 34, „bialafos“ str. 234, „glufosinat-amónium“ str. 234, „glyfosát“ str. 232, „amitrol“ str. 254, „clomeprop str. 20, „dichlorprop“ str. 6, „fenoprop“ str. 8, „fluroxypyr“ str. 156, „MCPA“ str. 4, „MCPB“ str. 8, „mecoprop“ str. 6, „napropamid“ str. 16, „triclopyr“ str. 154, „chloramben“ str. 28, „dicamba“ str. 26, „clomazon“ str. 268, „diflufenican“ str. 42, „fluorochloridon“ str. 266, „fluridon“ str. 156, „asulam“ str. 112, „barban“ str. 100, „butylat“ str. 106, „carbetamid“ str. 36, „chlorobufam“ str. 100, „cykloát“ str. 108, „desmedifam“ str. 104, „di-alát“ str. 106, „EPTC“ str. 108, „orbencarb“ str. 112, „pebulat“ str. 106, „fenizofam“ str. 118, „fenmedifam“ str. 104, „profam“ str. 100, „sulfalat“ str. 110, „terbucarb“ str. 102, „tri-alát“ str. 108, „vemolat“ str. 108, „acetochlor“ str. 48, „alachlor“ str. 46, „dietatyl-etyl“ str. 48, „dimetachlor“ str. 50, „metolachlor“ str. 46, „propachlor“ str. 44, „pymachlor“ str. 44, „terbuchlor“ str. 48, „xylachlor“ str. 52, „aloxydim“ str. 260, „cletodim“ str. 270, „cloproxydim“ str. 268, „tralkoxydim“ str. 270, „dalapon“ str. 212, „etofumesat“ str. 124, „benefin“ str. 54, „butralin“ str. 58, „dinitramin“ str. 56, „etalfluralin“ str. 60, „fluchloralin“ str. 54, „izopropalin“ str. 58, „nitralin“ str. 58, „oryzalin“ str. 60, „prodiamin“ str. 62, „profluralin“ str. 54, „trifluralin“ str. 54, „dinoseb“ str. 128, „dinosebacetát“ str. 128, „dinoterb“ str. 128, „DNOC“ str. 126, „acifluorfen-nátrium“ str. 142, „aclonifen“ str. 146, „bifenox“ str. 140, „chlomitrofen“ str. 138, „difenoxuron“ str. 76, „fluorodifen“ str. 138, „fluoroglykofen-etyl“ str. 146, „laktofen“ str. 144, „nitrofen“ str. 136, „nitrofluorfen“ str. 140, „oxyfluorfen“ str. 140, „cyperquát-chlorid“ str. 158, „difenzoquátmetylsulfát“ str. 160, „diquát“ str. 158, „paraquát-dichlorid“ str. 158, „benztiazuron“ str. 82, „buturon“ str. 66, „chlorbromuron“ str. 72, „chloroxuron“ str. 76, „chlorotoluron“ str. 74, „cycluron“ str. 84, „dimefuron“ str. 88, „diuron“ str. 70, „etidimuron“ str. 86, „fenuron“ str. 64, „fluometuron“ str. 68, „izoproturon“ str. 80, „izouron“ str. 88, „karbutilat“ str. 76, „linuron“ str. 72, „metabenztiazuron“ str. 82, „metoxuron“ str. 72, „monolinuron“ str. 66, „monuron“ str. 64, „neburon“ str. 72, „siduron“ str. 68, „tebutiuron“ str. 86, „trimeturon“ str. 64, „izokarbamid“ str. 168, „imazametapyr“ str. 172, „imazapyr“ str. 170, „imazaquin“ str. 170, „imazetapyr“ str. 172, „metazol“ str. 162, „oxadiazon“ str. 162, „tridifan“ str. 266, „bromoxynil“ str. 148, „ioxynil“ str. 148, „diclofopmetyl“ str. 16, „fentiaprop-etyl“ str. 20, „íluazifop-butyl“ str. 18, „haloxyfop-metyl“ str. 18, „izoxapyrifop“ str. 22, „propaquizafop“ str. 24, „chizalofop-etyl“ str. 20, „chlorfenac“ str. 258, „chlorfenprop-metyl“ str. 258, „chloridazon“ str. 174, „hydrazid kyseliny maleinovej“ str. 162, „norflurazon“ str. 174, „pyridát“ str. 176, „clopyralid“ str. 154, „picloram“ str. 154, „chlorimuron-etyl“ str. 92, „chlorsulfuron“ str. 92, „flazasulíuron“ str. 96, „metsulfuron-metyl“ str. 92, „nicosulfuron“ str. 96, „sulfometuron-metyl“ str. 92, „triasulfuron“ str. 94, „ametryn“ str. 198, „atrazin“ str. 188, „aziprotryn“ str. 206, „cyanazin“ str. 192, „cyprazin“ str. 192, „desmetryn“ str. 200, „dipropetryn“ str. 202, „eglinazin-etyl“ str. 208, „hexazinon“ str. 208, „procyazin“ str. 192, „prometon“ str. 196, „prometryn“ str. 196, „propazin“ str. 188, „secbumeton“ str. 196, „simazin“ str. 188, „simetryn“ str. 196, „terbumeton“ str. 204, „terbutryn“ str. 198, „terbutylazin“ str. 190, „trietazin“ str. 188, „etiozin“ str. 210, „metamitron“ str. 206, „metribuzin“ str. 202, „bromacil“ str. 180, „lenaciľ str. 180, „terbaciľ str. 180, „benazolin“ str. 262, „bensulid“ str. 228, „benzofluor“ str. 266, „butamifos“ str. 228, „DCPA“ str. 28, „dichlobenil“ str. 148, „endotaľ str. 264, „mefluidid“ str. 306, „perfluidon“ str. 260, „terbuchlor“ str. 48);

„Global Herbicíde Directory“ First Edition, 1994 (pozri „oxadiargyl“ str. 96);

„European Directory of Agrochemical Products“ Volume 2 - Herbicides“ Fourth Edition, (pozri „buminafos“ str. 255).

Okrem toho je zlúčenina „DEH-112“ opísaná v európskej patentovej prihláške EP-A 302 203. Zlúčenina „tepraloxydim“ je opísaná v dokumente DE-A 33 36 140; zlúčenina „cinidon-etyl“ v dokumente DE-A 36 03 789 a zlúčenina „fluorbentranil“ v dokumente EP-A 84 893. Ďalšie zlúčeniny sú známe z dokumentu „Brighton Crop Protection Conference - Weeds - 1993 (pozri „tidiazimin“ str. 29, „AC-322140“ str. 41, „KIH-6127“ str. 47, „prosulfuron“ str. 53, „K1H-2023“ str. 61, „metobenzuron“ str. 67). Zlúčenina „carfenstrol (CH-900)“ sa spomína v európskej patentovej prihláške EP-A 332 133 a zlúčenina N-[[[4-metoxy-6-(trifluórrnetyl)-l,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluórmetylbenzénsulfónamid) je opísaná v dokumente PCT/EP 96/03996.

Priradenie účinných zložiek ku príslušnému mechanizmu účinkuje založené na súčasných poznatkoch. Ak sa niekoľko mechanizmov účinku aplikuje na jednu účinnú zložku, táto látka sa priradí len ku jednému spôsobu účinku.

Výhodnými z hľadiska synergického herbicídneho účinku zmesí podľa vynálezu sú také 3-heterocyklyl-substituované benzoylové deriváty vzorca (I), v ktorých premenné majú nasledujúce významy, buď samotné, alebo v kombinácii:

R¹ halogén, C_rC₆-alkyl, Ci-C₆-alkyltio, Cj-Q-alkylsulfinyl alebo C|-C₆-alkylsulfonyl;

špecificky výhodne halogén, ako je chlór alebo bróm, CrC₆-alkyl, ako je metyl alebo etyl, alebo Ci-C₆-alkylsulfonyl, ako je metylsulfonyl alebo etylsulfonyl;

predovšetkým výhodne chlór, metyl alebo metylsulfonyl;

R² heterocyklický zvyšok zvolený zo skupiny zahrnujúcej:

4.5- dihydroizoxazol-3-yl, pričom tento uvedený zvyšok môže byť voliteľne mono- alebo polysubstituovaný substituentom ako je halogén, Ci-C₄-alkyl, C_rC₄-alkoxy, C₍-C₄-halogénalkyl, C,-C₄-halogénalkoxy alebo C_rC₄-alkyltio; špecificky výhodne 4,5-dihydroizoxazol-3-yl, 5-metyl-4,5-dihydroizoxazol-yl, 5-etyl-4,5-dihydroizoxazol-3-yl alebo

4.5- dimetyl-4,5-dihydroizoxazol-3-yl;

taktiež výhodne je heterocyklický zvyšok zvolený zo skupiny zahrnujúcej: tiazol-2-yl, tiazol-4-yl, tiazol-5-yl, 4,5-dihydroizoxazol-4-yl a 4,5-dihydroizoxazol-5-yl, pričom týchto päť uvedených zvyškov môže byť voliteľne mono- alebo poly substituovaných substituentom ako je halogén, C_rC₄-alkyl, C_rC₄-alkoxy, C_rC₄-halogénalkyl, C_rC₄-halogénalkoxy alebo C!-C₄-alkyltio;

R³ halogén, C_rC₆-alkyl, C_rC₆-alkyltio, C_;-C₆-alkylsulfinyl alebo C.-Cf.-alkylsulfonyl:

špecificky výhodne halogén, ako je chlór alebo bróm, C_rC₆-alkyltio, ako je metyltio alebo etyltio, Cj-Cô-alkylsulfinyl, ako je metylsulfinyl alebo etylsulfinyl, alebo Ci-Cg-alkylsulfonyl, ako je metylsulfonyl alebo etylsulfonyl;

predovšetkým výhodne chlór, metylsulfonyl alebo etylsulfonyl;

R⁴ vodík alebo metyl;

špecificky výhodne vodík;

R⁵ znamená C_rC₆-alkyl, ako je metyl, etyl, propyl, 1-metyletyl, butyl, 1-metylpropyl alebo 2-metylpropyl;

špecificky výhodne metyl, etyl alebo 1-metyletyl;

R⁶ vodík alebo C|-C_s alkyl, ako je metyl alebo etyl; špecificky výhodne vodík alebo metyl.

Predovšetkým výhodné sú také 3-heterocyklyl-substituované benzoylové deriváty vzorca (la), predovšetkým zlúčeniny la, 1 až la.51, ktoré sú uvedené v nasledujúcej tabuľke 1.

Tabuľka 1

R

R (la),

Č.	R¹	R²	R³	R⁴	R⁵	R⁶
Ia.l	Cl	4,5-dihydroizoxazol-3-yl	SO₂CH₃	H	CH₃	CHj
Ia.2	Cl	4,5-dihydroizoxazol-3-yl	Cl	H	ch₃	CHj
Ia.3	Cl	4,5-dihydroizoxazol-3-yl	SO₂CH₃	H	ch₃	H
Ia.4	Cl	4,5-dihydro-5-metylizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	CHj	H
Ia.5	Cl	4,5-dihydro-5,5-dimetylizoxazoI-3-yl	SOjCH,	H	ch₃	H
Ia.6	Cl	4,5-dihydro-5-etylizoxazol-3-yl	SO₂CHj	H	CHj	H
Ia.7	Cl	4,5-dihydro-5,5-dietylizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	CHj	H
Ia.8	Cl	4,5-dihydro-5-chlórmetylizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	ch₃	H
Ia.9	Cl	4,5 -dihydroizoxazol-3 -yl	sch₃	H	ch₃	H
la. 10	Cl	4,5 -dihydro-5 -etoxyizoxazol -3 -yl	so₂ch₃	H	ch₃	H
la. 11	Cl	4,5-dihydro-5-metoxyizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	ch₃	H
la. 12	Cl	4,5-dihydro-4,5-dimetylizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	ch₃	H
la. 13	Cl	4,5-dihydro-5-tioetylizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	CHj	H
la. 14	Cl	4,5-dihydro-5-trifluórmetylizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	CH₃	H
la. 15	SCH₃	4,5-dihydroizoxazol-3-yl	sch₃	H	ch₃	H
la. 16	Cl	4,5-dihydroizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	c₂h₅	H
la. 17	Cl	4,5-dihydroizoxazol-3-yl	Cl	H	c₂h₅	H
la. 18	Cl	4,5-dihydro-5-metylizoxa7.ol-3-yl	so₂ch₃	H	c₂h₅	H
la. 19	Cl	4,5-dihydro-5,5-dimetylizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	c₂h₅	H
Ia.20	Cl	4,5 -dihydro-5 -etylizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	c₂h₅	H
Ia.21	Cl	4,5-dihydro-5,5-dietylizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	c₂h₅	H
Ia.22	Cl	4,5-dihydroizoxazol-3-yl	sch₃	H	c₂h₅	H
Ia.23	Cl	4,5-dihydro-5-chlorometylizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	c₂h₅	H
Ia.24	Cl	4,5-dihydroizoxazol-3-yl	soch₃	H	c₂h₅	H
Ia.25	Cl	4,5 -dihydro-5-etoxyizoxazoI-3 -yl	SO₂CHj	H	c₂h₅	H
Ia.26	Cl	4,5-dihydro-4,5-dimetylizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	c₂h₅	H
Ia.27	Cl	4,5-dihydro-5-tioetylizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	c₂h,	H
Ia.28	Cl	4,5-dihydro-5-trifluórmetylizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	c₂h₅	H
Ia.29	SCHj	4,5-dihydroizoxazol-3-yl	sch₃	H	c₂h₅	H
Ia.30	Cl	4,5-dihydroizoxazol-3-yl	SOjCHa	H	í-C₄H₉	H

Ia.31	CHj	4,5-dihydroizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	CHj	CH,
Ia.32	CHj	4,5-dihydroizoxazol-3-yl	Cl	H	CHj	CHj
Ia.33	CHj	4,5-dihydroizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	CHj	H
Ia.34	CHj	4,5-dihydro-5 -metylizoxazol-3 -yl	so₂ch₃	H	CHj	H
Ia.35	CHj	4,5-dihydro-5,5-dimetylizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	CHj	H
Ia.36	CHj	4,5-dihydro-5-etylizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	CHj	H
Ia.37	CHj	4,5-dihydro-5,5-dietylizoxazol-3-yl	so₂ch₃	H	CHj	H
Ia.38	CHj	4,5-dihydroizoxazol-3-yl	SO₂CHj	H	CHj	H
Ia.39	CHj	4,5-dihydro-4,5-dimetylizoxazol-3-yl	SO₂CHj	H	CHj	H
Ia.40	CHj	4,5-dihydroizoxazol-3-yl	SOjCHj	H	c₂h₅	H
Ia.41	CHj	4,5-dihydroizoxazol-3-yl	Cl	H	c₂h₅	H
Ia.42	CHj	4,5-dihydro-5-metylizoxazol-3-yl	SO₂CHj	H	c₂h₃	H
Ia.43	CHj	4,5-dihydro-5,5-dimetylizoxazol-3-yl	SO₂CHj	H	c₂h₅	H
Ia.44	CHj	4,5-dihydro-5 -etylizoxazol-3 -yl	SO₂CHj	H	c₂h₅	H
Ia.45	CHj	4,5-dihydro-5 -dietylizoxazol-3 -yl	SO₂CHj	H	c₂h₅	H
Ia.46	CHj	4,5 -dihydro-4,5 -dimetylizoxazol-3 -yl	SO₂CHj	H	c₂h₅	H
Ia.47	CHj	4,5 -dihydroizoxazol-3 -yl	SO₂CHj	H	1-C4H9	H
Ia.48	Cl	2-tiazolyl	so₂ch₃	H	CHj	CHj
Ia.49	Cl	2-tiazolyl	SO₂CHj	H	CHj	H
Ia.50	Cl	2-tiazolyl	SO₂CHj	H	C₂H₅	H
Ia.51	CHj	2-tiazolyl	SO₂CHj	H	CHj	CHj

• Taktiež predovšetkým výhodné sú zlúčeniny lb, najmä zlúčeniny lb.l až lb.51, ktoré sa odlišujú od zlúčenín la. 1 až Ia.51 len tým, že sú prítomné vo forme sodnej soli:

• Taktiež predovšetkým výhodné sú zlúčeniny le, najmä zlúčeniny le.l až Ie.51, ktoré sa odlišujú od zlúčenín la. 1 až Ia.51 len tým, že sú prítomné vo forme amónnej soli:

(lb)

(Ie) • Taktiež predovšetkým výhodné sú zlúčeniny lc, najmä zlúčeniny Ic.l až Ic.51, ktoré sa odlišujú od zlúčenín Ia.l až Ia.51 len tým, že sú prítomné vo forme lítnej soli:

• Taktiež predovšetkým výhodné sú zlúčeniny ld, najmä zlúčeniny Id.l až Id.51, ktoré sa odlišujú od zlúčenín la. I až Ia.51 len tým, že sú prítomné vo forme draselnej soli:

• Predovšetkým výhodné sú najmä zlúčeniny la, špecificky zlúčeniny la. 1 až Ia.51.

·· Predovšetkým výhodné sú, okrem toho, 3-heterocyklylsubstituované benzoylové deriváty vzorca (I), v ktorom

R² znamená heterocyklický zvyšok zvolený zo skupiny zahrnujúcej: tiazol-2-yl, tiazol-4-yl a tiazol-5-yl, pričom tieto tri uvedené zvyšky môžu byť voliteľne mono- alebo polysubstituované substituentom, ako je halogén, Ci-C₄-alkyl, Ci-C₄-alkoxy, Ci-C₄-halogénalkyl, Ct-C₄-halogénalkoxy alebo Ci-C₄-alkyltio.

• Predovšetkým výhodné sú špecificky 3-heterocyklylsubstituované benzoylové deriváty vzorca (I), v ktorom

R⁴ znamená vodík.

· Predovšetkým výhodné sú okrem toho 3-heterocyklylsubstituované benzoylové deriváty vzorca (I), v ktorom

R² znamená heterocyklický zvyšok zvolený zo skupiny zahrnujúcej: 4,5-dihydroizoxazol-3-yl, 4,5-dihydroizoxazol-4-yl a 4,5-dihydroizoxazol-5-yl, pričom tieto tri uvedené zvyšky môžu byť voliteľne mono- alebo polysubstituované substituentom, ako je halogén, CrC₄-alkyl, C!-C₄-aIkoxy, C_rC₄-halogénalkyl, C_rC₄-halogénalkoxy alebo C!-C₄-alkyltio.

• Predovšetkým výhodné sú špeciálne 3-heterocyklylsubstituované benzoylové deriváty vzorca (I), v ktorom

R² znamená 4,5-dihydroizoxazol-3-yl, ktorý môže byť voliteľne mono- alebo polysubstituovaný substituentom, ako je halogén, C_rC₄-alkyl, C_rC₄-alkoxy, C_rC4-halogénalkyl, C_r-C₄-halogénalkoxy alebo C_rC₄-alkyltio; a

R⁴ predstavuje vodík.

• Predovšetkým najvýhodnejšie sú 3-heterocyklyl-substituované benzoylové deriváty vzorca (I), v ktorom

R¹ znamená halogén alebo C_rC₆-alkyl a

R³ predstavuje Q-Q-alkylsulfonyl.

• Špecificky najvýhodnejším je 4-[2-chlór-3-(4,5-dihydroizoxazol-3-yl)-4-metyl-sulfonylbenzoyl]-l-metyl-5-hydroxy-1 H-pyrazol.

• Predovšetkým najvýhodnejším je tiež 4-[2-metyl-3-(4,5-dihydroizoxazol-3-yl)-4-metylsulfonyl benzoyl]-l-metyl-5-hydroxy-1 H-pyrazol.

Z hľadiska synergického herbicídneho účinku zmesi podľa predloženého vynálezu, zlúčeniny zo skupín Bl až B14 alebo B16, predovšetkým výhodne zo skupín Bl až B14, sú výhodné ako zložka B).

Výhodnými sú predovšetkým zlúčeniny z tried uvedených účinných zložiek alebo predovšetkým výhodné sú nasledujúce zlúčeniny:

B1 inhibítory acetyl-CoA karboxylázy (ACC):

- cyklohexenónoxímétery, predovšetkým cycloxydim, setoxydim alebo tralkoxydim, výhodne setoxydim alebo tralkoxydim; alebo

- estery kyseliny fenoxyfenoxypropiónovej, predovšetkým clodinafop-propargyl (a prípadne cloquintocet), fenoxapropetyl alebo fenoxaprop-P-etyl, výhodne clodinafop-propargyl (a prípadne cloquintocet) alebo fenoxaprop-P-etyl;

B2 inhibítory acetolaktát syntázy (ALS):

- imidazolinóny, predovšetkým imazapyr, imazaquin, imazametabenz, imazetapyr alebo imazamoc, výhodne imazapyr;

pyrimidylétery, predovšetkým pyritiobac-nátrium; sulfónamidy, predovšetkým florasulam, flumetsulam alebo metosulam, výhodne metosulam; alebo

- sulfonylmočoviny, predovšetkým halosulfuron-metyl, nicosulfuron, primisulfúron-metyl, prosulfuron, rimsulfúron, tifensulfuron-metyl, tribenuron-metyl, N-[[[4-metoxy-6-(trifluórmetyl)-l,3,5-triazin-2-yl]amino]-karbonyl]-2-(trifluórmetyl)benzénsulfónamid alebo sulfosulfuron;

B3 amidy:

- flutiamid;

B4 auxínové herbicídy:

- pyridínkarboxylové kyseliny, predovšetkým clopyralid; alebo

- 2,4-D;

B5 inhibítory transportu auxínu:

- diflufenzopyr;

B6 inhibítory biosyntézy karotenoidu:

- izoxaflutol, mesotrion, izoxachlorid, ketospiradox alebo sulcotrion (chlormesulon), predovšetkým izoxaflutol alebo sulcotrion;

B7 inhibítory enolpyruvylšikimát-3-fosfát syntázy (EPSPS):

- glyfosát alebo sulfosát;

B8 inhibítory glutamín syntetázy: glufosinát-amónium;

B9 inhibítory biosyntézy lipidov:

chlóracetanilidy, predovšetkým dimetenamid, S-dimetenamid, acetochlor, metolachior alebo S-metolachlor, tiomočoviny, predovšetkým bentiocarb;

B10 inhibítory mitózy:

- dinitroanilíny, predovšetkým pendimetalin;

B11 inhibítory protoporfyrinogén IX oxidázy:

- difenylétery, predovšetkým acifluorfen alebo acifluorfennátrium;

oxadiazoly, predovšetkým oxadiargyl; alebo cyklické imidy, predovšetkým butafenacil, carfentrazonetyl, cinidon-etyl alebo flumiclorac-pentyl, výhodne carfentrazon-etyl, cinidon-etyl alebo flumidorac-pentyl;

pyrazoly, predovšetkým JV 485;

B12 inhibítory fotosyntézy:

pyridát alebo pyridafol, predovšetkým pyridát;

benzotiadiazinóny, predovšetkým bentazon;

- dipyridylény, predovšetkým paraquát-dichlorid;

- močoviny, predovšetkým diuron alebo izoproturon, výhodne diuron;

fenoly, predovšetkým bromoxynil;

- chloridazón;

- triazíny, predovšetkým atrazin alebo terbutylazin; alebo triazinóny, predovšetkým metribuzin;

B13 synergické látky:

- oxirány, predovšetkým tridifan;

B14 rastové látky:

- aryloxyalkánové kyseliny, predovšetkým fluoroxypyr, MCPA alebo mecoprop-P;

benzoové kyseliny, predovšetkým dicamba; alebo

- chinolínkarboxylové kyseliny, predovšetkým chinclorac; B16 rozličné ďalšie herbicídy:

triaziflam.

Taktiež výhodné ako zložka B) sú zlúčeniny zo skupín B1.B2, B4ažB12aB14.

Výhodné sú predovšetkým zlúčeniny z tried uvedených účinných zložiek alebo nasledujúce zlúčeniny sú predovšetkým výhodné.

B1 inhibítory acetyl-CoA karboxylázy (ACC):

- cyklohexenónoxímétery, predovšetkým cycloxydim alebo setoxydim;

estery kyseliny fenoxyfenoxypropiónovej, predovšetkým clodinafop-propargyl (a prípadne cloquintocet), fenoxapropetyl alebo fenoxaprop-P-etyl, výhodne clodinafop-propargyl (a prípadne cloquintocet);

B2 inhibítory acetolaktát syntázy (ALS):

imidazolinóny, predovšetkým imazapyr, imazaquin, imazametabenz alebo imazetapyr, výhodne imazapyr;

- pyrimidylétery, predovšetkým pyritiobac-nátrium;

- sulfónamidy, predovšetkým flumetsulam alebo metosulam, výhodne metosulam; alebo sulfonylmočoviny, predovšetkým halosulfuron-metyl, nico-sulfuron alebo N-[[[4-metoxy-6-(trifluórmetyl)-l,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluór-metyl)benzénsulfónamid, výhodne nicosulfuron alebo N-[[[4-metoxy-6-(trifluórmetyl)-l,3,5-triazin-2-yl]-amino]-karbonyl]-2-(trifluórmetyl)-benzén-sulfónamid;

B4 auxínové herbicídy:

- 2,4-D;

B5 inhibítory transportu auxínu:

- diflufenzopyr;

B6 inhibítory biosyntézy karotenoidu:

- izoxaflutol alebo sulcotrion, výhodne izoxaflutol;

B7 inhibítory enolpyruvylšikimát-3-fosfát syntázy (EPSPS):

- glyfosát;

B8 inhibítory glutamín syntetázy:

glufosinát-amónium;

B9 inhibítory biosyntézy lipidov:

chloracetanilid, predovšetkým dimetenamid, S-dimetenamid, acetochlor, metolachior alebo S-metolachlor;

- tiomočoviny, predovšetkým bentiocarb;

B10 inhibítory mitózy:

dinitroanilin, predovšetkým pendimetalin;

B11 inhibítory protoporfyrinogén IX oxidázy:

- difenylétery, predovšetkým acifluorfen;

cyklické imidy, predovšetkým carfentrazon-etyl alebo cinidon-etyl, výhodne carfentrazon-etyl;

B12 inhibítory fotosyntézy:

- pyridát;

- benzotiadiazinóny, predovšetkým bentazon;

- dipyridylény, predovšetkým paraquát-dichlorid;

- močoviny, predovšetkým diuron alebo izobroturon, výhodne diuron;

- fenoly, predovšetkým bromoxynil; chloridazon;

- triazíny, predovšetkým atrazin alebo tcrbutylazin; alebo

- triazinóny, predovšetkým metribuzin;

B14 rastové látky:

- aryloxyalkánové kyseliny, predovšetkým MCPA; benzoové kyseliny, predovšetkým dicamba; chinolínkarboxylové kyseliny, predovšetkým chinclorac. Nasledujúce uskutočnenia sú predovšetkým výhodné z hľadiska synergického herbicídneho účinku zmesí podľa predloženého vynálezu:

• V konkrétnom uskutočnení synergická herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu obsahuje, ako zložku A), 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (1), v ktorom

R² znamená heterocyklický zvyšok zvolený zo skupiny zahrnujúcej: 4,5-dihydroizoxazol-3-yl, pričom tento uvedený zvyšok môže byť voliteľne mono- alebo polysubstituované substituentom, ako je halogén, Ci-C₄-alkyl, C_rC₄-alkoxy, C_rC₄-halogénalkyl, C|-C₄-halogénalkoxy alebo C|-C₄-alkyltio;

predovšetkým 4,5-dihydroizoxazol-3-yl, 5-metyl-4,5-dihydroizoxazol-3-yl, 5-etyl-4,5-dihydroizoxazol-3-yl alebo 4,5-dimetyl-4,5-dihydroizoxazol-3-yl; a ako zložku B), najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zo skupín Bl, B2, B4 ažB12 aB14;

predovšetkým clodinafop (a prípadne cloquintocet), diflufenzopyr, imazetapyr, flumetsulam, pyritiobac-nátrium, nicosulfuron, N-[[[4-metoxy-6-(trifluórmetyl)-l,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluórmetyl)benzén-sulfónamid, clopyralid, 2,4-D, izoxaflutol, glyfosát, glufosinát-amónium, dimetenarrúd, S-dimetenamid, acetochlor, metolachlor, S-metolachlor, pendimetalin, carfentrazon-etyl, pyridát, bentazon, diuron, bromoxynil, atrazin, terbutylazin, metribuzin alebo dicamba.

Predovšetkým výhodné sú také zmesi, ktoré obsahujú ako zložku A), 4-[2-chlór-3-(4,5-dihydroizoxazol-3-yl)-4-metylsulfonylbenzoyl]-l-metyl-5-hydroxy-lH-pyrazol.

Predovšetkým výhodné sú tiež také zmesi, ktoré obsahujú ako zložku A), 4-[2-metyl-3-(4,5-dihydroizoxazol-3-yl)-4-metylsulfonylbenzoyl]-l-metyl-5-hydroxy-lH-pyrazol.

• V ďalšom konkrétnom uskutočnení synergická herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu obsahuje ako zložku A), 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I), v ktorom

R² znamená heterocyklický zvyšok zvolený zo skupiny zahrnujúcej: tiazol-2-yl, tiazol-4-yl, tiazol-5-yl, 4,5-dihydroizoxazol-4-yl a 4,5-dihydroizoxazol-5-yl, pričom týchto päť uvedených zvyškov môže byť voliteľne mono- alebo polysubstituovaných substituentom, ako je halogén, C_rC₄-alkyl, C_rC₄-alkoxy, C_rC₄-halogénalkyl, C_rC₄-halogénalkoxy alebo CľC₄-alkyltio;

a ako zložku B), najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupín Bl, B2, B4 až B12 aB14;

predovšetkým clodinafop (a prípadne cloquintocet), diflufenzopyr, imazetapyr, flumetsulam, pyritiobac-nátrium, nicosulfuron, N-[[[4-metoxy-6-(trifluórmetyl)-l,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluórmetyl)benzénsulfónamid, clopyralid, 2,4-D, izoxaflutol, glyfosát, glufosinát-amónium, dimetenamid, S-dimetenamid, acetochlor, metola-chlor, S-metolachlor, pendimetalin, carfentrazon-etyl, pyridát, bentazon, diuron, bromoxynil, atrazin, terbutylazin, metribuzin alebo dicamba.

• V ďalšom konkrétnom uskutočnení synergická herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu obsahuje ako zložku

A), 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I), v ktorom

R² znamená heterocyklický zvyšok zvolený zo skupiny zahrnujúcej 4,5-dihydroizoxazol-3-yl, 4,5-dihydroizoxazol-4-yl a 4,5-dihydro-izoxazol-5-yl, kde tri uvedené zvyšky môžu byť voliteľne mono- alebo polysubstituované substituentom, ako je halogén, C_rC₄-alkyl, C_rC₄-alkoxy, C_rC₄-halogénalkyl, C_t-C₄-halogénalkoxy alebo C_rC₄-alkyltio;

a ako zložku B) najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupín Bl, B2, B4 až B12 aB14;

- Synergická herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu výhodne obsahuje ako zložku B) najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú z nasledujúcich skupín:

B1 inhibítory acetyl-CoA karboxylázy (ACC): cyklohexenónoxímétery alebo estery kyseliny fenoxy-propiónovej;

B2 inhibítory acetolaktát syntázy (ALS): imidazolinóny, pyrimidylétery, sulfónamidy alebo sulfonylmočoviny;

B4 auxínové herbicídy: pyridínkarboxylové kyseliny alebo 2,4-D; B5 inhibítory transportu auxínu;

B6 inhibítory biosyntézy karotenoidu;

B7 inhibítory enolpyruvylšikimát-3-fosfát syntázy;

B8 inhibítory glutamín syntetázy; B9 inhibítory biosyntézy lipidov: chlóracetanilidy alebo tiomočoviny, B10 inhibítory mitózy:

dinitroanilíny;

B11 inhibítory protoporfyrinogén IX oxidázy: difenylétery, oxadiazoly, cyklické imidy alebo pyrazoly; B12 inhibítory fotosyntézy:

pyridát, pyridafol, benzotiadiazinón, dipyridylén, močoviny, fenoly, chloridazon, triazíny alebo triazinóny, predovšetkým pyridát, benzotiadiazinón, dipyridylény, močoviny, fenoly, chloridazon, triazíny alebo triazinóny;

B14 rastové látky: aryloxyalkánové kyseliny, benzoové kyseliny alebo chinolínkarboxylové kyseliny.

Synergická herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu obsahuje ako zložku B) predovšetkým najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zo skupiny zahrnujúcej: cycloxydim, setoxydim, clodinafop (a pripadne cloquintocet), feno-xaprop-etyl, fenoxaprop-P-etyl, imazapyr, imazaquin, imazameta-benz, imazetapyr, pyritiobac-nátrium, metosulam, halosulfuron-metyl, nicosulfuron, N-[[[4-metoxy-6-(trifluórmetyl)-l,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluórmetyl)benzénsulfónamid, flufenacet, 2,4-D, diflufenzopyr, izoxaflutol, sulcotrion, glyfosát, glufosinát-amónium, dimetenamid, S-metolachlor, bentiocarb, pendimetalin, acifluorfen, carfentrazon-etyl, cinidon-etyl, pyridát, bentazon, para-quát-dichlorid, diuron, izoproturon, bromoxynil, chloridazon, atrazin, metribuzin, MCPA, dicamba a chinclorac.

- Taktiež výhodne synergická zmes podľa predloženého vynálezu obsahuje ako zložku B) najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupín Bl, B2, B4 až Bl 1 a B14.

Predovšetkým synergická herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu obsahuje najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú z nasledujúcich skupín:

B1 inhibítory acetyl-CoA karboxylázy (ACC): cyklohexenónoxímétery alebo estery fenoxypropiónovej kyseliny;

B2 inhibítory acetolaktát syntázy (ALS): imidazolinóny, pyrimidylétery, sulfónamidy alebo sulfonylmočoviny,

B4 auxínové herbicídy:

2,4-D;

B5 inhibítory transportu auxínu;

B6 inhibítory biosyntézy karotenoidu;

B7 inhibítory enolpyruvylšikimát-3-fosfát syntázy;

B8 inhibítory glutamín syntetázy;

B9 inhibítory biosyntézy lipidov: chlóracetanilidy alebo tiomočoviny, B10 inhibítory mitózy: dinitroanilíny;

BI 1 inhibítory protoporfyrinogén IX oxidázy: difenylétery, oxadiazoly, cyklické imidy alebo pyrazoly; B14 rastové látky:

aryloxyalkánové kyseliny, benzoové kyseliny alebo chinolínkarboxylové kyseliny.

Synergická herbicídna zmes predovšetkým výhodne obsahuje najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny zahrnujúcej:

cykloxydim, setoxydim, clodinafop (a prípadne clochintocet), fen-oxaprop-etyl, fenoxaprop-P-etyl, imazapyr, imazaquin, imazameta-benz, imazetapyr, pyritiobac-nátrium, metosulam, halosulfuron-metyl, nicosulíuron, N-[[[4-metoxy-6-(trifluórmetyl)-l,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluórrnetyljbenzénsulfónamid, ílufenacet, 2,4-D, diflufenzopyr, izoxaflutol, sulcotrion, glyfosát, glufosinát-amónium, dimetenamid, S-metolachlor, bentiocarb, pendimetalin, acifluorfen, carfentrazon-etyl, cinidon-etyl, MCPA, dicamba a chinclorac.

Taktiež výhodne synergická herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu obsahuje ako zložku B) najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zo skupiny B12.

Synergická herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu obsahuje predovšetkým najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny zahrnujúcej: propanil, pyridát, benzotiadiazinóny, dinitrofenoly, dipyridylény, močoviny, fenoly, chloridazon, triazíny, triazinóny, uracily a biskarbamáty.

Predovšetkým výhodne synergická herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu obsahuje najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny zahrnujúcej: pyridát, bentazon, paraquát-dichlorid, diuron, izoproturon, bromoxynil, chloridazon, atrazin alebo metribuzin.

Taktiež predovšetkým výhodne synergická herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu obsahuje najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny zahrnujúcej: propanil, pyridát, dinitrofenoly, dipyridylény, chloridazon, triazinóny, uracily a biskarbamáty.

Predovšetkým výhodne synergická herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu obsahuje najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny zahrnujúcej: pyridát, paraquát-dichlorid, chloridazon alebo metribuzin.

• V ďalšom predovšetkým výhodnom uskutočnení synergická herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu obsahuje ako zložku A), a 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I), v ktorom

R² znamená heterocyklický zvyšok zvolený zo skupiny zahrnujúcej tiazol-2-yl, tiazol-4-yl a tiazol-5-yl, pričom tri uvedené zvyšky môžu byť voliteľne mono- alebo polysubstituované substituentom, ako je halogén, Ci-C₄-alky1, C -C₄-alkoxy, CrC4-halogénalkyl, C_rC₄-halogénalkoxy alebo C_r-C₄-alkyltio;

a ako zložku B), najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupín B1, B2, B4 až B12 alebo B14;

Synergická herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu výhodne obsahuje, ako zložku B), najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú z nasledujúcich skupín: B1 inhibítory acetyl-CoA karboxylázy (ACC): cyklohexenónoxímétery alebo estery kyseliny fenoxypropiónovej;

B6 inhibítory biosyntézy karotenoidu;

B7 inhibítory enolpyruvylšikimát-3-fosfát syntázy; B 8 inhibítory glutamín syntetázy;

B11 inhibítory protoporfyrinogén IX oxidázy: difenylétery, oxadiazoly, cyklické imidy alebo pyrazoly; B12 inhibítory fotosyntézy: pyridát, pyridafol, benzotiadiazinóny, dipyridylény, močoviny, fenoly, chloridazon, triazíny alebo triazinóny, predovšetkým pyridát, benzotiadiazinóny, dipyridylény, močoviny, fenoly, chloridazon, triazíny alebo triazinóny;

BI4 rastové látky.

Predovšetkým synergická herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu obsahuje, ako zložku B), najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny: cykloxydim, setoxydim, clodinafop (a pripadne cloquintocet), fen-oxaprop-etyl, fenoxaprop-P-etyl, imazapyr, imazaquin, imazameta-benz, imazetapyr, pyritiobac-nátrium, metosulam, halosulfuron-metyl, nicosulíuron, N-[[[4-metoxy-6-(trifluórmetyl)-l,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluórmetyljbenzénsulfónamid, flufenacet, 2,4-D, diflufenzopyr, izoxaflutol, sulcotrion, glyfosát, glufosinát-amónium, dimetenamid, S-metolachlor, bentiocarb, pendimetalin, acifluorfen, carfentrazon-etyl, cinidon-etyl, pyridát, bentazon, paraquát-dichlorid, diuron, izoproturon, bromoxynil, chloridazon, atrazin, metribuzin, MCPA, dicamba a chinclorac.

Taktiež výhodne, synergická herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu obsahuje, ako zložku B), najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupín BI, B2, B4 až Bil aB14.

Predovšetkým, synergická herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu obsahuje najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú z nasledujúcich skupín: B1 inhibítory acetyl-CoA karboxylázy (ACC): cyklohexenónoxímétery alebo estery kyseliny fenoxy-propiónovej;

B4 auxínové herbicídy:

2,4-D;

B5 inhibítory transportu auxínu;

B6 inhibítory biosyntézy karotenoidu;

B7 inhibítory enoIpyruvylšikimát-3-fosfát syntázy;

B8 inhibítory glutamín syntetázy; B9 inhibítory biosyntézy lipidov: chlóracetanilidy alebo tiomočoviny, B10 inhibítory mitózy: dinitroanilíny;

cykloxydim, setoxydim, clodinafop (a prípadne cloquintocet), fen-oxaprop-etyl, fenoxaprop-P-etyl, imazapyr, imazaquin, imazameta-benz, imazetapýr, pyritiobac-nátrium, metosulam, halosulfuron-metyl, nicosulfuron, N-[[[4-metoxy-6-(trifluórmetyl)-1,3,5 -triazin-2-yl] amino]karbonyl]-2-(trifluórmetyljbenzénsulfónamid, flufenacet, 2,4-D, diflufenzopyr, izoxaflutol, sulcotrion, glyfosát, glufosinát-amónium, dimetenamid, S-metolachlor, bentiocarb, pendimetalin, acifluorfen, carfentrazon-etyl, cinidon-etyl, MCPA, dicamba a chinclorac.

- Taktiež výhodne synergická herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu obsahuje, ako zložku B), najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zo skupiny B12.

Synergická herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu obsahuje predovšetkým najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zo skupiny zahrnujúcej:

propanil, pyridát, benzotiadiazinón, dinitrofenoly, dipyridylény, močoviny, fenoly, chloridazón, triazíny, triazinóny, uracily a biskarbamáty.

Taktiež predovšetkým výhodne herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu obsahuje najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny zahrnujúcej:

propanil, pyridát, dinitrofenoly, dipyridylény, chloridazon, triazinóny, uracily a biskarbamáty.

Predovšetkým výhodne synergická herbicídna zmes podľa predloženého vynálezu obsahuje najmenej jednu zlúčeninu zvolenú zo skupiny zahrnujúcej: pyridát, paraquát-dichlorid, chloridazon alebo metribuzin.

• V ďalšom konkrétnom uskutočnení synergická herbicídna zmes obsahuje, ako zložku A, 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a, ako zložku B, herbicídnu zlúčeninu. Pre konkrétne výhodné uskutočnenia analogicky platia opísané výhody.

• V ďalšom konkrétnom uskutočnení, synergická herbicidna zmes obsahuje, ako zložku A, 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a, ako zložku B, dve herbicídne zlúčeniny. Pre konkrétne výhodné uskutočnenia analogicky platia opísané výhody.

V ďalšom konkrétnom uskutočnení, synergická herbicídna zmes obsahuje, ako zložku B, herbicídnu zlúčeninu, kde vzhľadom na výhodné uskutočnenia platia opísané výhody a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupín B12 a B14.

Predložený vynález zahrnuje tiež herbicídne kompozície, ktoré obsahujú herbicídne účinné množstvo synergickej herbicidnej zmesi (obsahujúcej zložky A) a B) opísané skôr), najmenej jeden kvapalný a/alebo pevný nosič a prípadne najmenej jednu povrchovo aktívnu látku.

Herbicídne kompozície a synergické herbicídne zmesi podľa predloženého vynálezu môžu byť veľmi účinné na ničenie širokolistých burín a trávových burín v poľnohospodárskych plodinách, ako je kukurica, obiloviny, ryža a sója, bez poškodenia poľnohospodárskych plodín, účinok sa pozoroval dokonca najmä pri nízkych aplikačných dávkach.

Ak sa zoberie do úvahy množstvo rozmanitých aplikačných postupov, herbicídne kompozície a synergické herbicídne zmesi podľa tohto vynálezu sa môžu dodatočne použiť v celom rade poľnohospodárskych plodín na eliminovanie nežiaducich rastlín. Príkladmi vhodných poľnohospodárskych plodín sú nasledujúce plodiny:

Allium cepa, Ananas comosus, Arachis hypogaea, Asparágus offtcinalis, Beta vulgaris druhová špecifita altissima, Beta vulgaris druhová špecifita rapa, Brassica napus odroda napus, Brassica napus odroda napobrassica, Brassica rapa odroda silvestris, Camellia sinensis, Carthamus tinetorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica), Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis, Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus, Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linum usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, druhová špecifita Malus, Manihot esculenta, Medicago sativa, druhová špecifita Musa, Nicotiana tabacum (N. rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus, Phaseolus vulgaris, Picea abies, druhová špecifita Pinus, Pisum sativum, Prunus avium, Prunus persica, Pyrus communis, Ribes sylvestre, Ricinus communis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Solanum tuberosum, Sorghum bicolor (druh vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense, Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera a Zea mays.

Okrem toho herbicídne kompozície a synergické herbicídne zmesi podľa predloženého vynálezu sa môžu tiež použiť v poľnohospodárskych plodinách, ktoré tolerujú účinok herbicídov vplyvom šľachtenia, vrátane metód genetického inžinierstva.

Zmesi podľa predloženého vynálezu alebo herbicídne kompozície, ktoré ich obsahujú, sa môžu použiť napríklad vo forme priamo rozstrekovateľných vodných roztokov, práškov, suspenzií, tiež vysoko koncentrovaných vodných, olejových alebo iných suspenzií alebo disperzií, emulzií, olejových disperzií, pást, poprašovacích prostriedkov, posypových prostriedkov alebo granulátov, pomocou postrekovania, rozstrekovania vo forme hmly, rozprašovania, rozsýpania alebo zalievania.

Formy použitia závisia od zamýšľaného účelu; v každom prípade by sa malo zabezpečiť čo najjemnejšie rozdelenie účinných zložiek podľa predloženého vynálezu.

Vhodnými inertnými pomocnými látkami sú frakcie minerálnych olejov so strednou alebo vysokou teplotou varu, ako je kerozín a motorová nafta, ďalej tiež čiemouhoľné dechtové oleje a oleje rastlinného alebo živočíšneho pôvodu, alifatické, cyklické a aromatické uhľovodíky, napríklad parafíny, tetrahydronaftalén, alkylované naftalény a ich deriváty, alkylované benzény a ich deriváty, alkoholy, ako je metanol, etanol, propanol, butanol a cyklohexanol, ketóny, ako je cyklohexanón, silné poláme rozpúšťadlá, ako je N-metylpyrolidón a voda.

Vodné formy použitia sa môžu pripraviť z emulzných koncentrátov, suspenzií, pás, zmáčateľných práškov alebo vo vode dispergovateľných granúl pridaním vody. Na prípravu emulzií, pást alebo olejových disperzii sa látky, samotné alebo rozpustené v oleji alebo v rozpúšťadle, môžu homogenizovať vo vode pomocou zmáčacieho činidla, lepivostnej prísady, dispergačného činidla alebo emulgačného činidla. Ale je taktiež možné pripraviť koncentráty pozostávajúce z účinnej látky, zmáčacieho činidla, lepivostnej prísady, dispergačného činidla alebo emulgačného činidla a prípadne rozpúšťadla alebo oleja, a tieto koncentráty sú vhodné na riedenie vodou.

Vhodnými povrchovo aktívnymi látkami sú soli alkalických kovov, soli kovov alkalických zemín a amónne soli aromatických sulfónových kyselín, napríklad lignín-, fenol-, naftalén- a dibutylnaftalénsulfónovej kyseliny, a mastných kyselín, alkyl- a alkylarylsulfonátov, alkylsulfátov, laurylétersulfáty sulfáty mastných alkoholov, a soli sulfátovaných hexa-, hepta- a oktadekanolov, a mastného alkoholglykoléteru, kondenzačné produkty sulfónovaného naftalénu a jeho derivátov s formaldehydom, kondenzačné produkty naftalénu alebo naftalén-sulfónovej kyseliny, s fenolom a formaldehydom, polyoxyetylénoktylfenyléter, etoxylovaný izooktyl-, oktyl- alebo nonylfenol, alkylfenyl a tributylfenylpolyglykoléter, alkylarylpolyéteralkoholy, izotridecyl-alkohol, kondenzačné produkty mastného alkoholu/etylénoxidu, etoxylovaný ricínový olej, polyoxyetylénalkylétery alebo polyoxypropylénalkylétery, laurylalkoholpolyglykol-étcracetát, sorbitolestery, lignínsulfitové výluhy alebo metylcelulóza.

Prášky, poprašovacie prostriedky a posypové prostriedky sa môžu pripraviť zmiešaním alebo spoločným zomletím synergickej herbicídnej zmesi alebo jednotlivých účinných zložiek s pevným nosičom.

Granuly, napríklad poťahované granuly, impregnované granuly a homogénne granuly, sa môžu pripraviť naviazaním účinných zložiek na pevné nosiče. Pevnými nosičmi sú minerálne hlinky, ako sú kremeliny, silikagély, kremičitany, mastenec, kaolín, vápenec, vápno, krieda, bolus, spraš íl, dolomit, diatomhlinka, síran vápenatý, síran horečnatý, oxid horečnatý, mletý syntetický materiál, hnojivá, ako je síran amónny, fosforečnan amónny, dusičnan amónny, močovina a produkty rastlinného pôvodu, ako je obilná múčka, múčka zo stromovej kôry, drevná múčka a múčka z orechových škrupín, celulózové prášky alebo ďalšie pevné nosiče.

Koncentrácie zmesí podľa predloženého vynálezu v prípravkoch na priame rozstrekovanie sa môžu meniť v rámci širokého rozsahu. Vo všeobecnosti, prípravky obsahujú od 0,01 do 95 % hmotnostných, výhodne 0,5 až 90 % hmotnostných, zmesi podľa vynálezu.

Účinné zložky komponentov A) a B) sa môžu formulovať spoločne, ale tiež oddelene a/alebo sa aplikovať na rastliny, ich životné prostredie a/alebo semená spoločne alebo oddelene. Je výhodné, ak sa účinné zložky aplikujú súbežne. Aleje taktiež možné požívať ich oddelene.

Okrem toho môže byť výhodné aplikovať herbicídne kompozície a synergická herbicídne zmesi podľa vynálezu spoločne alebo oddelene, spolu s ďalšími prídavnými činidlami na ochranu rastlín, napríklad s pesticídmi alebo činidlami na ničenie fytopatogénnych húb alebo baktérií. Taktiež zaujímavá je miešateľnosť s roztokmi minerálnych solí, ktoré sa používajú na úpravu nedostatku nutričných a stopových prvkov. Môžu sa tiež pridať nefytotoxické oleje a olejové koncentráty

Zmesi podľa predloženého vynálezu a herbicídne kompozície sa môžu aplikovať pre- alebo post-emergentne. Ak sú účinné zložky menej tolerovateľné pre určité poľnohospodárske plodiny, môžu sa použiť aplikačné techniky, pri ktorých sa herbicídne kompozície rozstrekujú s použitím rozstrekovaného zariadenia takým spôsobom, že prichádzajú len do veľmi malého kontaktu, ak vôbec prídu do kontaktu, s listami citlivých poľnohospodárskych plodín, pričom zasiahnu listy nežiaducich rastlín, ktoré rastú pod nimi alebo nezarastenú pôdu (post-dírected, lay-by).

V prípade post-emergentného ošetrenia rastlín, herbicídne sa kompozície podľa predloženého vynálezu výhode aplikujú s použitím aplikácie na list. Aplikácia sa môže účinne uskutočňovať napríklad pomocou zvyčajných rozstrekovacích techník s vodou ako nosičom, pričom sa použijú množstvá postrekovej zmesi od približne 100 do 1000 litrov/ha. Kompozície sa môžu tiež aplikovať pomocou takzvanej metódy „nízkeho objemu“ a „ultra-nízkeho objemu“, alebo vo forme takzvaných granulátov.

Synergická herbicídne zmesi obsahujú zvyčajne zložky A) a B) v takých hmotnostných pomeroch, že sa uplatňuje synergický účinok. Pomery zložiek A) a B) v zmesi je vý hodne v rozsahu od 1 : 0,002 do 1 : 800, výhodne od 1 : 0,003 do 1 : 160, predovšetkým výhodne od 1 : 0,02 do 1 : 160.

• Predovšetkým, zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivátov vzorca (I) a herbicídmi zlúčeninu zvolenú zo skupiny Bl (inhibítory acetyl-CoA karboxylázy (ACC)) vhmotnostnom pomere od 1 : 0,1 do 1 : 80, výhodne od 1 : 0,17 do 1 : 16.

Zmesi podľa predloženého vynálezu špecificky výhodne obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny cyklohexenónoximéterov, výhodne ako je cykloxydim, setoxydim alebo tralkoxydim, predovšetkým setoxydim alebo tralkoxydim, v hmotnostnom pomere od 1 : 0,4 do 1 : 80, výhodne 1 : 0,67 až 1 : 16.

Taktiež zmesi podľa predloženého vynálezu špecificky výhodne obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny esterov fenoxyfcnoxy-propiónovej kyseliny vhmotnostnom pomere od 1 : 0,1 do 1 : 60, výhodne od 1 : 0,17 do 1 : 12.

Predovšetkým výhodne obsahujú ako zložku B), clodinafop-propargyl vhmotnostnom pomere od 1 :0,1 do 1 : 20, výhodne 1 : 0,17 až 1 : 4.

Taktiež predovšetkým výhodne obsahujú ako zložku B), fenoxaprop-etyl v hmotnostnom pomere od 1: 0,2 do 1 : 60, výhodne 1 :0,34 do 1 : 12.

Taktiež predovšetkým výhodne obsahujú ako zložku B), fenoxaprop-P-etyl vhmotnostnom pomere od 1:0,1 do 1 : 30, výhodne 1 : 0,16 do 1 : 6.

• Taktiež predovšetkým, zmesi podľa vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B2 (inhibítory acetolaktát syntázy) v hmotnostnom pomere od 1 : 0,004 do 1 : 160, výhodne 1 : 0,006 do 1 : 32.

Špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny imidazolinónov v hmotnostnom pomere od 1 : 0,08 do 1 : 160, výhodne 1 : 0,13 do 1 : 32.

Predovšetkým výhodne obsahujú, ako zložku B), imazapyr vhmotnostnom pomere od 1 : 0,12 do 1 : 80, výhodne 1 :0,2ažl: 16.

Taktiež predovšetkým výhodne obsahujú, ako zložku B), imazaquin v hmotnostnom pomere od 1 : 0,2 do 1 :60, výhodne 1 : 0,33 až 1 : 12.

Taktiež predovšetkým výhodne obsahujú, ako zložku B), imazametabenz v hmotnostnom pomere od 1 : 0,4 do 1 :160, výhodne 1 : 0,66 do 1 : 32.

Taktiež predovšetkým výhodne obsahujú, ako zložku B), imazetapyr v hmotnostnom pomere od 1 : 0,12 do 1 : 30, výhodne 1 : 0,2 až 1 : 6.

Taktiež predovšetkým výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny pyrimidyl-éterov, predovšetkým pyritiobac-nátria, v hmotnostnom pomere od 1 :0,008 do 1 :24, výhodne 1 :0,013 dol : 4,8.

Taktiež predovšetkým výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny sulfónamidov v hmotnostnom pomere od 1 : 0,004 do 1 : 45, výhodne 1 : 0,006 až 1 : 9.

Predovšetkým výhodne obsahujú, ako zložku B), flumetsulam vhmotnostnom pomere od 1 : 0,1 do 1 : 45, výhodne 1 :0,17 až 1 : 9.

Taktiež predovšetkým výhodne obsahujú, ako zložku B), metosulam vhmotnostnom pomere od 1 :0,004 do 1 : 12, výhodne 1:0,006 až 1: 2,4.

Taktiež predovšetkým výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny sulfonyl-močovín v hmotnostnom pomere od 1 : 0,004 do 1 :24, výhodne 1 : 0,006 až 1 : 4,8.

Predovšetkým výhodne obsahujú, ako zložku B), halosulfuron-metyl, rimsulfúron alebo N-[[[4-metoxy-6-(trifluórmetyl)-l,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluórmetyl)benzénsulfónamid v hmotnostnom pomere od 1 :0,02 do 1 : 24, výhodne 1 : 0,03 až 1 : 4,8.

Taktiež predovšetkým výhodne obsahujú, ako zložku B), nicosulfiiron v hmotnostnom pomere od 1 : 0,02 do 1 :24, výhodne 1 : 0,03 až 1 : 4,8.

Taktiež predovšetkým výhodne obsahujú, ako zložku B), primisulfuron-metyl alebo prosulfuron vhmotnostnom pomere od 1 : 0,04 do 1 : 24, výhodne 1 : 0,06 až 1 : 4,8.

Taktiež predovšetkým výhodne obsahujú, ako zložku B), tifensulfúron-metyl, tribenuron-metyl alebo sulfosulfuron v hmotnostnom pomere od 1 : 0,04 do 1 : 12, výhodne 1 : 0,06 do 1 :2,4.

• Taktiež predovšetkým zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B3 (amidy), predovšetkým flutiamid, v hmotnostnom pomere od 1 : 1 do 1 : 400, výhodne 1 : 0,6 až 1 : 80.

• Taktiež predovšetkým zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B4 (auxínové herbicídy) v hmotnostnom pomere od 1 :0,1 do l j 150, výhodne 1 : 0,67 do 1: 30.

Špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny pyridínkarboxylových kyselín, predovšetkým clopyralid, v hmotnostnom pomere od 1 :0,1 do 1 ·. 150, výhodne 1 ·. 0,67 do 1 : 30.

Taktiež špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a 2,4-D v hmotnostnom pomere od 1 : 0,2 do 1 : 150, výhodne 1 : 0,33 až 1 : 30.

• Taktiež predovšetkým zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B5 (inhibítory transportu auxínu), predovšetkým diflufenzopyr, v hmotnostnom pomere od 1 :0,06 do 1 : 20, výhodne 1 : 0,1 až 1 : 4, • taktiež predovšetkým zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B6 (inhibítory biosyntézy karotenoidu) v hmotnostnom pomere od l j 0,1 do 1 : 120, výhodne 1 : 0,17 do 1 : 24.

Špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a izoxaflutol alebo izoxachlortol v hmotnostnom pomere od 1: 0,1 do 1 : 40, výhodne 1 : 0,17 až 1 : 8.

Taktiež špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a mesotrion alebo ketospiradox v hmotnostnom pomere od 1 : 0,1 do 1 : 60, výhodne 1 : 0,16 až 1 : 12.

Taktiež špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a sulcotrion vhmotnostnom pomere od 1 : 0,4 do 1 : 120, výhodne 1 : 0,66 až 1 : 24.

• Taktiež predovšetkým zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B7 (inhibítory enolpyruvylšikimát-3-fosfát syntázy (EPSPS)), výhodne glyfosát alebo sulfosát, v hmotnostnom pomere od 1 : 1,4 do 1 : 216, výhodne 1 : 2,4 až 1 : 43,2.

• Taktiež predovšetkým zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B8 (inhibítory glutamín syntetázy), výhodne glufosinátamónium, v hmotnostnom pomere od 1 : 0,04 do 1 : 120, výhodne 1 : 0,06 do 1 : 24.

• Taktiež predovšetkým zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B9 (inhibítory biosyntézy lipidov) vhmotnostnom pomere od 1 : 0,24 do 1 : 800, výhodne 1 : 0,40 až 1 : 160.

Špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny chlóracetanilidov v hmotnostnom pomere od 1 : 0,24 do 1 : 800, výhodne 1 : 0,4 až 1 : 160.

Predovšetkým výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a dimeten-amid alebo S-dimetenamid v hmotnostnom pomere od 1 : 0,24 do 1 :400, výhodne 1 :0,4 až 1 : 80.

Taktiež predovšetkým výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a acetochlor v hmotnostnom pomere od 1 : 1 do 1 : 800, výhodne 1 : 1,67 až 1 :160.

Taktiež predovšetkým výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a metolachlor alebo S-metolachlor v hmotnostnom pomere od 1:0,24 do 1:800, výhodne 1: 0,40 až 1 :160.

Špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny tiomočovín v hmotnostnom pomere od 1 : 0,4 do 1 : 800, výhodne 1: 0,66 až 1 :160.

Predovšetkým výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a bentiocarb vhmotnostnom pomere od 1 : 4 do 1 : 800, výhodne 1 : 6,6 až 1 : 160.

• Taktiež predovšetkým zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B10 (inhibítory mitózy), výhodne dinitroanilín, predovšetkým pendimetalin, vhmotnostnom pomere od 1 : 1,5 do 1 : 600, výhodne 1 : 2,5 až 1 : 120.

• Taktiež predovšetkým zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny Bil (inhibítory protoporfyrinogén IX oxidázy) vhmotnostnom pomere od 1 :0,002 do 1 : 120, výhodne 1 : 0,003 až ^{1 : 24}·

Špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny difenyléterov, predovšetkým acifluorfen alebo acifluorfen-nátria, v hmotnostnom pomere od 1 : 0,2 do 1 : 60, výhodne 1 : 0,33 až 1 : 12.

Taktiež špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový deriváte vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupi ny oxadiazolov, predovšetkým oxadiargyl, v hmotnostnom pomere od 1 : 0,2 do 1 : 120, výhodne 1 : 0,33 až 1 : 24.

Taktiež špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny cyklických imidov v hmotnostnom pomere od 1 :0,002 do 1 : 60, výhodne 1 : 0,003 až 1 : 12.

Predovšetkým výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a carfentrazon-etyl v hmotnostnom pomere od 1 : 0,002 do 1: 7, výhodne 1 : 0,003 až 1 :1,4.

Taktiež predovšetkým výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a cinidon-etyl alebo flumicloracpentyl, v hmotnostnom pomere od 1 : 0,012 do 1 : 7, výhodnel : 0,02 až 1 : 1,4.

Taktiež predovšetkým výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a butafenacil v hmotnostnom pomere od 1 : 0,02 do 1 : 60, výhodne 1 : 0,03 až 1 : 12.

Taktiež predovšetkým výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a JV 485 v hmotnostnom pomere od 1 : 0,2 do 1 : 60, výhodne 1 : 0,3 až 1 : 12.

• Predovšetkým zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B12 (inhibítory fotosyntézy) v hmotnostnom pomere od 1 :0,12 do 1 : 800, výhodne 1 : 0,2 až 1 : 160.

Špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a pyridát alebo pyridafol v hmotnostnom pomere od 1 : 1 do 1 : 300, výhodne 1 : 1,67 až 1 : 60.

Taktiež špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový deriváte vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny benztiadiazinónov, predovšetkým bentazon, v hmotnostnom pomere od 1 : 1,92 do 1 :288, výhodne 1 :3,2 až 1 : 57,6.

Taktiež špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny dipyridylénov, predovšetkým paraquát-dichlorid, v hmotnostnom pomere od 1 : 0,4 do 1 : 160, výhodne 1 : 0,66 až 1:32.

Taktiež špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny močovín, predovšetkým diuron alebo izoproturon, v hmotnostnom pomere od 1 : 1 do 1 :320, výhodne 1 : 1,67 až 1 : 64.

Taktiež špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-hcterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny fenolov, predovšetkým bromoxynil, v hmotnostnom pomere od 1 : 0,4 do 1 : 140, výhodne 1 : 0,67 až 1 : 28.

Taktiež špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a chloridazon v hmotnostnom pomere od 1 : 2 do 1 : 800, výhodne 1 : 3,3 až 1 : 160.

Taktiež špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny triazinov, predovšetkým atrazin alebo terbutylazin, v hmotnostnom pomere od 1 : 1 do 1 : 800, výhodne 1 : 1,67 až 1 : 160.

Taktiež špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny triazinónov, predovšetkým metribuzin, v hmotnostnom pomere od 1 : 0,12 do 1 : 60, výhodne 1 : 0,2 až 1 : 12.

• Taktiež predovšetkým zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B13 (synergické látky), výhodne oxirán, predovšetkým tridifan, v hmotnostnom pomere od 1 . 2 do 1 : 300, výhodne 1 : 3,33 až 1 : 60.

• Taktiež predovšetkým zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B14 (rastové látky) v hmotnostnom pomere od 1 :0,l do 1 : 240, výhodne 1 : 0,167 až 1 : 48.

Špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny aryloxyalkánových kyselín v hmotnostnom pomere od 1 : 0,2 do 1 : 240, výhodne 1 : 0,33 až 1 : 48.

Predovšetkým výhodne obsahujú, ako zložku B) fluoroxypyr v hmotnostnom pomere od 1 : 0,2 do 1 : 80, výhodne 1 : 0,33 až 1 : 16.

Taktiež predovšetkým výhodne obsahujú, ako zložku B), MCPA alebo mecoprop-P v hmotnostnom pomere od 1 : 1,6 do 1 : 240, výhodne 1 : 2,67 až 1 : 48.

Taktiež špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny benzoových kyselín, predovšetkým dicamba, v hmotnostnom pomere od 1 : 0,3 do 1 : 160, výhodne 1 : 0,5 až 1 : 32.

Taktiež špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (1) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny chinolínkarboxylových kyselín, predovšetkým chinclorac, v hmotnostnom pomere od 1 : 0,1 do 1 : 120, výhodne 1 : 0,16 až 1 : 24.

• Taktiež predovšetkým zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B16 (rozličné ďalšie herbicídy), predovšetkým triaziflam, v hmotnostnom pomere od 1 : 0,2 do 1 : 150, výhodne 1 : 0,3 až 1 : 30.

• Taktiež predovšetkým zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a dve herbicidne zlúčeniny zvolené zo skupín Bl až B16, pričom hmotnostný pomer 3-heterocyklyl-substituovaného benzoylového derivátu vzorca (I) ku každému z jednotlivých herbicídnych zložiek B) je v uvedenom rozsahu.

Špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I), herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B2 a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B14 v hmotnostnom pomere od 1 :0,004 : 0,1 do 1 : 160 : 240, výhodne 1 :0,006 :0,16 až 1 :32:48.

Špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-hcterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I), herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B5 a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B14 v hmotnostnom pomere od 1 : 0,06 : 0,1 do 1:20 : 240, výhodne 1 :0,1 :0,16 až 1 :4:48.

Taktiež špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I), herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B9 a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B12 v hmot14

SK 285058 Β6 nostnom pomere od 1 : 0,24 : 0,12 do 1:80: 800, výhodne 1 :0,48 : 0,2ažl : 16:160.

Taktiež špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I), herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B12 a herbicídnu zlúčeninu taktiež zo skupiny B12 v hmotnostnom pomere od 1 : 0,12 : 0,12 do 1 : 800 : 800, výhodne 1 :0,2:0,2ažl : 160: 160.

- Taktiež špecificky výhodne zmesi podľa predloženého vynálezu obsahujú 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I), herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B12 a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B14 v hmotnostnom pomere od 1 : 0,12 : 0,1 do 1 : 800 : 240, výhodne 1 : 0,2 : 0,16 do 1 :160 : 48.

Aplikačná dávka čistej synergickej herbicídnej zmesi, t. j. bez pomocných prísad prípravku, predstavuje 2 až 5000 g/ha, výhodne 2 až 4500 g/ha, predovšetkým výhodne 8 až 4500 g/ha, účinnej látky, v závislosti od uvažovaného účelu, obdobia, cieľových rastlín a štádia rastu.

Aplikačná dávka 3-heterocyklyl-substituovaného benzoylového derivátu vzorca (I) predstavuje 0,1 až 250 g/ha, zvyčajne 5 až 250 g/ha, výhodne 25 až 150 g/ha, účinnej látky.

Výhodná aplikačná dávka jednotlivých tried účinných zložiek alebo účinných zložiek komponenty B, sú zosumarizované v tabuľke 2.

Tabuľka 2

Zložka B	Trieda účinných zložiek	Účinná zložka	Aplikačná dávka (g/ha)
Bl	Inhibitory acetyl-CoA karboxylázy			25-400
		cyklohexenónoximétery		100-400
			cykloxydim	100-400
			setoxydim	100-400
			tralkoxydim	100-400
		estery kyseliny fenoxyfenoxypropiónovej		25-300
			clodinafpop-P-propargyľ	25-100
			fenoxaprop-etyl	50-300
			fenoxaprop-P-etyl	25-150
B2	Inhibitory acetolaktát syntázy (ALS)			1-800
		imidazolinóny		20-800
			imazapyr	30-400
			imazaquín	50-300
			imazametabenz	100-800
			imazaetopyr	30-150
			imazamox	20-120
		pyrimidylétery		2-120
			pyritiobac-nátrium	2-120
		sulfónamidy		1-225
			florasulam	1-20
			flumetsulam	25-225
			metosulam	1-60
		sulfonylmočoviny		1-120
			halosulfúron-metyl	5-120
			nicosulfuron	1-120
			primisulfúron-metyl	10-120
			prosulfúron	10-120
			rimsulfúron	5-120
			tifensulfuron-metyl	10-60
			tribenuron-metyl	10-60
			N-[[[4-metoxy-6-(trifluór-metylj-1,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(tri fluórmetyljbenzénsulfónamid	5-120
			sulfosulfúron	10-60
B3	Amidy			250-2000
		-	flutiamid	250-2000
B4	Auxínové herbicídy			25-750
		pyridínkarboxylové kyseliny		25-750

SK 28S0S8 B6

			clopyralid	25-750
		-	2,4-D	50-750
B5	Inhibítory transportu auxínu			15-100
		-	diflufenzopyr	15-100
B6	Inhibítory biosyntézy karotenoidu			25-600
			izoxaflutol	25-200
			sulcotrion	100-600
			mesotrion	25-300
			izoxachlortol	25-200
			ketospiradox	25-300
B7	Inhibítory enolpyruvylšikimát- 3-fosfát syntázy (EPSPS)			360-1080
		-	glyfosát	360-1080
		-	sulfosáte	360-1080
B8	Inhibítory glutamín syntetázy			10-600
		-	glufosinát-amónium	10-600
B9	Inhibítory biosyntézy lipidov			60-4000
		chlóracetanilidy		60-4000
			dimetenamid	60-2000
			S-dimetenamid	60-2000
			acetochlor	250-4000
			metolachlor	60-4000
			S-metolachlor	60-4000
		tiomočoviny		100-4000
			bentiocarb	1000-4000
ΒΙΟ	Inhibítory mitózy			375-3000
		dinitroanilíny		375-3000
			pendimetalin	375-3000
Bil	Inhibítory proto-porfyrinogén IX oxidázy			0.5-600
		difenylétery		50-300
			acifluorfen	50-300
			acifluorfen-nátrium	50-300
		oxadiazoly		50-600
			oxadiargyl	50-600
		cyklické imidy		0.5-300
			carfentrazon-etyl	0.5-35
			cinidon-etyl	3-35
			flumiclorac-pentyl	3-35
			butafenacil	5-300
			JV485	50-300
B12	Inhibítory fotosyntézy			30-4000
		-	pyridat	250-1500
			pyridafol	250-1000
		benzotiadiazinóny		480-1440
			bentazon	480-1440
		dipyridylény		100-800
			paraquát-dichlorid	100-800
		močoviny		250-1600
			diuron	250-1600
			izoprotoron	250-1600
		fenoly		100-700
			bromoxynil	100-700
		chloridazon		500-4000
		triazíny		250-4000
			atrazin	250-4000
			terbutylazine	250-4000
		triazinón		30-300
			metribuzin	30-300
BI3	Synergické látky			500-1500
		oxirány		500-1500
			tridifan	500-1500

B14	Rastové látky			25-1200
		aryloxyalkánové kyseliny		50-1200
			fluoroxypyr	50-400
			MCPA	400-1200
			mecoprop-P	400-1200
		benzoové kyseliny		75-800
			dicamba	75-800
		chinolínkarboxylové kyseliny		25-600
			chinclorac	25-600
B16	Rozličné ďalšie herbicídy	-	triaziflam	50-750

Prípadne sa môže pridať tiež 10-50 g/ha cloquintocetu.

Príklady uskutočnenia vynálezu

Príklady použitia

Zmesi podľa predloženého vynálezu sa aplikovali prealebo post-emergentne (ošetrovanie na list). Herbicídne zlúčeniny zložky B sa aplikovali v prípravku, v ktorom sú prítomné ako komerčne dostupný produkt.

Niektoré z experimentov boli skleníkové experimenty a niektoré boli poľné pokusy na mini pokusných políčkach (na miestach s pieskovitou pôdou (pH 6,2 až 7,0) alebo s pieskovito-ílovou pôdou (pH 5,0 až 6,7)).

Škodlivé rastliny sa odlišovali pokiaľ išlo o veľkosť a štádium vývoja; na priemerné, ktoré mali dĺžku 5 až 20 cm v závislosti od povahy rastu.

Herbicídne účinné zlúčeniny zložiek A) a B) sa aplikovali následne alebo spoločne, v poslednom uvedenom prípade ako tank-mix a v niektorých prípadoch ako zmes na priame použitie, vo forme emulzií, vodných roztokov alebo suspenzií, pričom vehikulom je voda (300 - 400 litrov/ha). V prípade poľných pokusov, sa aplikácia uskutočňovala pomocou mobilného rozstrekovača na pokusné polička.

Testované obdobie predstavovalo 3 až 8 týždňov a stanovištia sa tiež pozorovali v neskorších časových termínoch.

Poškodenie vplyvom herbicídnych kompozícií sa vyhodnotilo s použitím škály od 0 % do 100 % v porovnaní s neošetrenými kontrolnými pokusnými políčkami. 0 znamená žiadne poškodenie a 100 predstavuje celkové poškodenie rastlín.

Nasledujúce príklady budú demonštrovať účinok herbicídnych kompozícií, ktoré sa môžu použiť podľa predloženého vynálezu, bez toho, aby sa tým vylúčila možnosť použitia iných.

V týchto príkladoch, hodnota E, pri ktorej sa dá očakávať len aditívny účinok jednotlivých účinných zložiek, sa vypočítal podľa metódy S. R. Colbyho (Calculating synergistic a antagonistic responses of herbicíde combinations, Weeds 15, 20 str. (1967).

Toto sa uskutočnilo s použitím vzorca

100 kde

X = percento herbicídneho účinku zložky A) pri aplikačnej dávke a;

Y = percento herbicídneho účinku zložky B) pri aplikačnej dávke b;

E = očakávaný herbicídny účinok zložiek A) + B) pri aplikačných dávkach a + b (v percentách).

Ak pozorovaná hodnota prevýšila hodnotu E vypočítanú v súlade s Colbyho vzorcom, potom sa tu vyskytuje synergizmus.

Herbicídne zmesi podľa predloženého vynálezu majú vyšší herbicídny účinok ako by sa malo dať očakávať podľa Colbyho na základe pozorovaných účinkov jednotlivých zložiek, ak sa použijú samostatne.

Výsledky testov sú znázornené v tabuľkách 3 až 80, ktoré sú uvedené.

V týchto štúdiách sa použili nasledujúce rastliny:

Vedecký názov	Všeobecný názov
Abutilon theophrasti	Machovka
Alopecuros myosuroides	Psiarka roľná
Amaranthus retroflexus	-
Anthemis mixta	Ruman
Bidens pilosa	-
Brachiaria plantaginea	-
Chenopodium album	Mrlík biely
Cyperus iria	-
Cyperus species	-
Digitaria adscendens	-
Digitaria sanguinalis	Prstovka krvavá
Echinochloa crus-galli	Ježatka kuria
Gálium aparine	Lipkavec obyčajný
Geranium carolinianum	-
Ipomoea acuminata	-
Ipomoea lacunosa	-
Ipomoea purpurea var. diversifolia	-
Ipomoea species	Druhy povojnica
Lolium perenne	Mätonoh trváci

Panicum miliaceum
Phalaris species	Druhy lesknica
Richardia brasiliensis	-
Setaria faberi	Bar
Setaria viridis	Mohár zelený
Sorghum bicolor	Cirok obyčajný
Sorghum halepense	Cirok halebský
Stellaria média	Hviezdica prostredná
Triticum aestivum	Pšenica ozimná
Veronica species	Druhy veronika
Zea mays	Kukurica siata

Tabuľka 3: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „cykloxydimu“ (Bl) na Chenopodium album v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	Cykloxydim
50	—	92	—
—	100	0
50	100	98	92

Tabuľka 4: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „cykloxydimu“ (Bl) na Digitaria sanguinalis v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	Cykloxydim
50	—	57	—
—	100	81	...
50	100	98	92

Tabuľka 5: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „setoxydimu“ (Bl) na Abutilon theophrasti v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	Setoxydim
50	—	85	—
—	160	0	—
50	160	94	85

Tabuľka 6: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „setoxydimu“ (Bl) na Setaria viridis v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	Setoxydim
100	—	75	—
—	160	93	—
100	160	99	98

Tabuľka 7: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „clodinafop-propargylu + cloquintocetu“ (Bl) na Alopecurus myosuroides v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka íg/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	clodinafop- propargyl + cloquintocet
7.5	—	10
—	40	63
75	40	94	67

Tabuľka 8: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „fenoxaprop-etylu“ (B 1) na Alopecurus myosuroides v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	fenoxapropetyl
75	—	10	—
—	83	82	—
75	83	94	84

Tabuľka 9: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „fenoxaprop-etylu“ (BI) na Gálium aparine v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	fenoxapropetyl
75	—	63	—
...	83	0	—
75	83	75	63

Tabuľka 10: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „fenoxaprop-P-etylu“ (BI) na Amaranthus retroflexus v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	fenoxapropetyl
15.6	—	80	—
—	31.2	0	—
15.6	31.2	95	80

Tabuľka 11: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.33 a „imazapyru“ (B2) na Alopecurus myosuroides c skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	imazapyr
15.6	—	40	—
	250	90	—
15.6	250	95	94

Tabuľka 12: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.33 a „imazapyr“ (B2) na druhy Ipomoea v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	Imazapyr
3.9	—	50	—
—	62.5	85	—
3.9	62.5	95	93

Tabuľka 13: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „imazaquinu“ (B2) na Bidens pilosa v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	Imazaquin
75	—	30	—
—	150	45	—
75	150	95	62

Tabuľka 14: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „imazamctabenzu“ (B2) na Stellaria média v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	Imazametabenz
75	—	91	—
—	525	0	—
75	525	99	91

Tabuľka 15: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „imazetapýru“ (B2) na Ipomoea acuminata v poľných pokusoch (postemergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	Imazetapyr
75	—	25	—
—	70	33	—
75	70	95	50

Tabuľka 16: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „imazetapýru“ (B2) na Ipomoea purpurea odroda diversifolia v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	imazetapyr
75	—	93	—
—	70	58	___
75	70	99	97

Tabuľka 17: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.33 a „pyritiobac-sodium“ (B2) na Echinochloa crus-galli v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	pyritiobacsodium
1.9	—	55	—
—	7.8	10	—
1.9	7.8	75	59

Tabuľka 18: Herbicídny účinok zlúčeniny la.33 a „metosulamu“ (B2) na druhy Veronica v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	metosulam
62.5	—	20	—
—	1.9	40	...
62.5	1.9	75	52

Tabuľka 19: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.33 a „halosulfuron-metylu“ (B2) na Alopecurus myosuroides v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	Halosulfuronmetyl
62.5	—	40	—
—	31.2	45	—
62.5	31.2	85	67

Tabuľka 20: Herbicídny účinok zlúčeniny la.33 a „halosulfuron-metylu“ (B2) na Amaranthus retroflexus v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	Halosulfuronmetyl
7.8	—	70	—
—	7.8	80	—
7.8	7.8	98	94

Tabuľka 21: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.33 a „nicosulfuron“ (B2) na Ipomoea lacunosa v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha ÚČ. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	Nicosulfuron
75	—	69	—
—	35	39	—
75	35	90	81

Tabuľka 22: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.50 a „nicosulfuronu“ (B2) na Amaranthus retroflexus v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.50	Nicosulfuron
3.9	—	10	—
—	1.9	65	—
3.9	1.9	80	69

Tabuľka 23: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.33 a „N-[[[4-metoxy-6-(trifluórmetyl)-l ,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluórmetyl)benzénsulfónamidu“ (B2) na Setaria faberi v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	N-[[[4-metoxy-6-(tri-fluórmetyl)-l,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl] -2-(trifluórmetyl)benzén-sulfónamid
75	—	65	—
—	50	0	—
75	50	73	65

Tabuľka 24: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „2,4-D“ (B4) na Abutilon theophrasti v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	2,4-D
15.6	—	70	—
—	62.5	40	—
15.6	62.5	85	82

Tabuľka 25: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „2,4-D“ (B4) na Amaranthus retroflexus v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	2,4-D
15.6	—	55	—
—	62.5	20	—
15.6	62.5	70	64

Tabuľka 26: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „2,4-D“ (B4) na druhy Phalaris v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	2,4-D
75	—	20	—
—	500	20	—
75	500	43	36

Tabuľka 27: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a “izoxaílutolu“ (B6) na druhy Ipomoea v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	Izoxaflutol
31.2	—	75	—
—	62.5	55	—
31.2	62.5	90	89

Tabuľka 28: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a “izoxaílutolu“ (B6) na Setaria viridis v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
\|la.3	Izoxaflutol
15.6	—	80	—
—	31.2	30	—
15.6	31.2	90	86

Tabuľka 29: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „sulcotrionu“ (B6) na Ipomoea acuminata v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	sulcotrion
75	—	25	—
—	300	86	___
75	300	98	90

Tabuľka 30: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.50 a „sulcotrionu“ (B6) na Amaranthus retroflexus v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
la.50	sulcotrion
31.2	—	60	—
—	250	45	___
31.2	250	80	78

Tabuľka 31: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „glyfosátu“ (B7) na Geranium carolinianum v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	Glyfosát
150	—	30	—
—	840	97	—
150	840	100	98

SK 285058 Β6

Tabuľka 32: Herbicidny účinok zlúčeniny Ia.33 a „glyfosátu“ (B7) na Sorghum halepense v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	glyfosát
75	—	78	—
—	840	74	—
75	840	97	94

Tabuľka 33: Herbicidny účinok zlúčeniny la.3 a „glufosinát-amónia“ (B8) na Digitaria adscendens v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	Glufosinátamónium
75	—	90	—
—	400	75	—
75	400	100	98

Tabuľka 34: Herbicidny účinok zlúčeniny Ia.33 a „glufosinát-amónia“ (B8) na Echinochloa crus-galli v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč.	látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33		Glufosinátamónium
15.6		—	90	—
—		15.6	0	—
15.6		15.6	98	90

Tabuľka 35: Herbicidny účinok zlúčeniny Ia.3 a „glufosinát-amónia“ (B8) na Ipomoea acuminata v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč.	látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3		glufosinátamónium
75		—	25	—
—		400	75	—
75		400	98	81

Tabuľka 36: Herbicidny účinok zlúčeniny Ia.33 a „glufosinát-amónia“ (B8) na Setaria faberi v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	Glufosinátamónium
7.8	—	90	—
—	31.2	65	—
7.8	31.2	98	96

Tabuľka 37: Herbicidny účinok zlúčeniny Ia.3 a „flufenacetu“ (B3) na Digitaria adscendens v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	flufenacet
75	—	90	—
—	600	58	—
75	600	100	96

Tabuľka 38: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a “dimetenamidu“ (B9) na Amaranthus retroflexus v skleníkových pokusoch (pre-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	Dimetenamid
31.2	—	40	—
—	125	80
31.2	125	100	88

Tabuľka 39: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „dimetenamidu“ (B9) na Cyperus iria v skleníkových pokusoch (pre-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	Dimetenamid
31.2	—	50	—
—	62.5	95	—
31.2	62.5	100	98

Tabuľka 40: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „dimetenamidu“ (B9) na Digitaria sanguinalis v skleníkových pokusoch (pre-emergentné ošetrenie)

\| Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
\| Ia.3	Dimetenamid
62.5	—	60	—
1—	125	80	—
\|ô2.5	125	98	92

Tabuľka 41: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.33 a „dimetenamidu“ (B9) na Panicum miliaceum v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	Dimetenamid
50	—	87	—
—	841	23	—
50	841	94	90

Tabuľka 42: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.33 a „dimetenamidu“ (B9) na Sorghum halepense v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	dimetenamid
75	—	78	—
—	1120	7	___
75	1120	90	80

Tabuľka 43: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.33 a „dimetenamidu“ (B9) na druhy Veronica v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	Dimetenamid
15.6	—	60	—
—	500	70	—
15.6	500	90	88

SK 285058 Β6

Tabuľka 44: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.33 a „acetochloru“ (B9) na Abutilon theophrasti v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	acetochlor
7.8	—	90	—
—	31.2	0	—
7.8	31.2	100	90

Tabuľka 45: Herbicídny účinok zlúčeniny la.3 a „S-metolachloru“ (B9) na Digitaria sanguinalis v skleníkových pokusoch (pre-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	S-Metolachlor
62.5	—	60	—
—	125	50	—
62.5	125	85	80

Tabuľka 46: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „S-metolachloru“ (B9) na Echino-chloa crus-galli v skleníkových pokusoch (pre-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E \|
Ia.3	S-Metolachlor
62.5	—	60	\|
—	62.5	65	1
62.5	62.5	98	86

Tabuľka 47: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „S-metolachloru“ (B9) na Setaria viridis v skleníkových pokusoch (pre-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	S-Metolachlor
15.6	—	20	—
—	62.5	70	—
15.6	62.5	85	76

Tabuľka 48: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.33 a „S-metolachloru“ (B9) na druhy Ipomoea v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	S-Metolachlor
62.5	—	80	—
—	62.5	0	—
62.5	62.5	90	80

Tabuľka 49: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.33 a „S-metolachloru“ (B9) na druhy Veronica v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	S-Metolachlor
62.5	—	80	—
—	125	0	—
62.5	125	98	80

Tabuľka 50: Herbicídny účinok zlúčeniny la. 16 a „bentiocarbu“ (B9) na Cyperus iria v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E \|
la. 16	bentiocarb
75	—	60	\|
—	3000	50	1
75	3000	92	80 \|

Tabuľka 51: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „pendimetalinu“ (B 10) na Brachiaria plantaginea v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	pendimetalin
75	—	96	—
—	990	0
75	990	98	96

Tabuľka 52: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „acifluorfenu“ (B 11) na Gálium aparine v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	acifluorfen
75	—	60	—
—	100	48	—
75	100	95	79

Tabuľka 53: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.33 a „carfentrazon-etylu“ (BI 1) na Amaranthus retroflexus v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	carfentrazon-etyl
1.9	—	30	—
—	0.9	60	—
1.9	0.9	90	72

Tabuľka 54: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „carfentrazon-etylu“ (BI 1) na Anthemis mixta v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	carfentrazon-etyl
75	—	68	—
—	30	0	—
75	30	91	68

Tabuľka 55: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.33 a „cinidon-etylu“ (BI 1) na Gálium aparine v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	cinidon-etyl
1.9	—	20	—
—	7.8	90
1.9	7.8	100	92

Tabuľka 56: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „pyridátu“ (B 12) na Bidens pilosa v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
la.3	pyridát
75	—	25	—
___	450	25	—
75	450	96	44

Tabuľka 57: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „pyridátu“ (B12) na Setaria faberi v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	pyridát
75		99	—
—	450	0	—
75	450	100	99

Tabuľka 58: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a„bentazonu“ (B 12) na Richardia brasiliensis v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	bentazon
75	—	70	—
...	1440	77	—
75	1440	99	93

Tabuľka 59: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „paraquát-dichloridu“ (B12) na Lolium perenne v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	paraquátdichlorid
75	—	10	—
—	400	97	___
75	400	100	97

Tabuľka 60: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.33 a „diuronu“ (B12) na Alopecurus myosuroides v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	diuron
62.5	—	40	—
—	250	80	—
62.5	250	95	88

Tabuľka 61: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „izoproturonu“ (B 12) na Stcllaria média v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	Izoproturon
75	—	91	—
___	1000	94	—
75	1000	100	99

Tabuľka 62: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „bromoxynilu“ (B12) na Gálium aparine v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	bromoxynil
75	—	60	—
—	470	84	___
75	470	98	94

Tabuľka 63: Herbicídny účinok zlúčeniny la.3 a „chloridazonu“ (B 12) na Ipomoea purpurea odroda diversifolia v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	chloridazon
75	—	94	—
—	1720	40	—
75	1720	100	96

Tabuľka 64: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „atrazinu“ (B 12) na Abutilon theophrasti v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	atrazin
75	—	85	—
—	1120	32	—
75	1120	96	90

Tabuľka 65: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „atrazinu“ (B 12) na Setaria faberi v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná 1 (g/ha úč. látky)	dávka	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
\| Ia.3	Atrazin
75	—		95	—
—	1120		20	—
\|75	1120		99	96

Tabuľka 66: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.33 a „atrazinu“ (B12) na Sorghum bicolor v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	atrazin
75	—	78	—
—	840	27	—
75	840	90	84

Tabuľka 67: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „metribuzinu“ (B 12) na Bidens pilosa v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná (g/ha úč. látky)	dávka	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	Metribuzin
75	—		25	1
—	200		38
75	200		73	54 1

Tabuľka 68: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „metribuzinu“ (B12) na druhy Cyperus v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	metribuzin
75	—	5	—
—	200	50	—
75	200	75	53

Tabuľka 69: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „MCPA“ (B14) na druhy Cyperus v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	MCPA
75	—	0	—
—	600	5	—
75	600	48	5

Tabuľka 70: Herbicídny účinok zlúčeniny la. 16 a „dicamba“ (B14) na Amaranthus retroflexus v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
la. 16	dicamba
100	—	96	—
...	280	25
100	280	100	97

Tabuľka 71: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.33 a „dicamba“ (B 14) na Sorghum bicolor v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	dicamba
75	—	78	—
—	560	17	—
75	560	89	81

Tabuľka 72: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „chincloracu“ (B14) na druhy Ipomoea v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	chinclorac
31.2	—	75	—
—	250	70	—
31.2	250	100	93

Tabuľka 73: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3 a „chincloracu“ (B14) na druhy Veronica v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	chinclorac
31.2	—	80	—
—	500	80	—
31.2	500	100	96

Tabuľka 74: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3, „nicosulfuronu“ (B2) a „dicamba“ (B14) na Ipomoea acuminata v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	nicosulfuron + dicamba
75	—	23	—
—	20+192	89	—
75	20+192	97	92

Tabuľka 75: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3, „diflufenzopyru“ (B5) a „dicamba“ (B14) na Echinochloa crus-galli v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	Diflufenzopyr + dicamba
75	—	98	—
—	56+140	5	___
75	56 + 140	99	98

Tabuľka 76: Herbicídny účinok zlúčeniny la.33, „diflufenzopyru“ (B5) a „dicamba“ (B14) na Sorghum halepense v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka \| (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
\| la.33	diflufenzopyr + dicamba
75	—	78	—
I^--·	60+150	27	—
175	60+ 150	90	84

Tabuľka 77: Herbicídny účinok zlúčeniny la.33, „dimetenamidu“ (B9) a „atrazinu“ (B 12) na Sorghum halepense v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
la.33	Dimetenamid + atrazin
75	—	78	—
—	840 + 960	5
75	840 + 960	97	79

Tabuľka 78: Herbicídny účinok zlúčeniny Ia.3, „bentazonu“ (B12) a „atrazinu“ (B12) na Brachiaria plantaginea v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.3	bentazon + atrazin
75	—-	95	—
—	800 + 800	25	—
75	800 + 800	98	96

Tabuľka 79: Herbicídny účinok zlúčeniny la.33, „atrazinu“ (B12) a „dicamba“ (B14) na Ipomoea lacunosa v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
la.33	atrazin + dicamba
75	—	69
—	920 + 480	83	—
75	920 + 480	99	95

Tabuľka 80: Herbicídny účinok zlúčeniny la.33, „atrazinu“ (B12) a „dicamba“ (B 12) na Setaria faberi v poľných pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Poškodenie (%)	Colbyho hodnota E
Ia.33	atrazin + dicamba
75	—	65	—
—	367+ 193	20	—
75	367+ 193	89	72

Ďalšie experimenty demonštrujú, že zmesi podľa predloženého vynálezu sú selektívne poľnohospodárske plodiny (tabuľka 81).

Tabuľka 81: Fytotoxicita zlúčeniny Ia.33 a „S-metolachloru“ (B9) pre Zea mays v skleníkových pokusoch (post-emergentné ošetrenie)

Aplikačná dávka (g/ha úč. látky)	Fytotoxicita (%)
Ia.33	S-Metolachlor
62.5	—	0
—	125	0
62.5	125	0

PATENTOVÉ NÁROKY

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Synergická herbicídna zmes, vyznačujúca sa t ý m , že obsahuje

A) najmenej jeden 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát všeobecného vzorca (I) v ktorom premenné majú nasledujúce významy: R¹, R³ znamenajú vodík, halogén, CrC6-alkyl, CrC6-halogénalkyl, CrC6-alkoxy, CrC6-halogénalkoxy, CrC6-alkyltio, C|-C6-alkylsulfinyl alebo CrC6-alkylsulfonyl; R² predstavuje heterocyklický zvyšok zvolený zo skupiny zahrnujúcej: tiazol-2-yl, tiazol-4-yl, tiazol-5-yl, 4,5-dihydroizoxazol-3-yl, 4,5-dihydroizoxazol-4-yl a 4,5-dihydroizoxazol-5-yl, pričom týchto šesť uvedených zvyškov môže byť voliteľne mono- alebo polysubstituovaných substituentom, ako je halogén, C[-C4-alkyl, C_rC₄-alkoxy, C_rC₄-halogénalkyl, C₁-C₄-halogénalkoxy alebo C_rC₄-alkyltio; R⁴ znamená vodík, halogén alebo CrC6-alkyl; R⁵ predstavuje C|-C6-alkyl;

R⁶ znamená vodík alebo Ci-C₆-alkyl; alebo jednu z jeho environmentálne akceptovateľných solí;

a

B) synergicky účinné množstvo najmenej jednej herbicídnej zlúčeniny zvolenej zo skupín BI až B16: B1 inhibítory acetyl-CoA karboxylázy (ACC) cyklohexenónoxímétery, ako je aloxydim, cletodim, cloproxydim, cykloxydim, setoxydim, tralkoxydim, butroxydim, clefoxydim alebo tepraloxydim;

estery kyseliny fenoxyfenoxypropiónovej, ako je clodinafop-propargyl (a prípadne cloquintocet), cyhalofop-butyl, diclofop-metyl, fenoxaprop-etyl, fenoxaprop-P-etyl, fentiapropetyl, fluazifop-butyl, fluazifop-P-butyl, haloxyfopeto xyetyl, haloxyfop-metyl, haloxyfop-P-metyl, izoxapyrifop, propaquizafop, quizalofop-ctyl, quizalofop-P-etyl alebo quizalofop-tefuryl; alebo arylaminopropiónové kyseliny, ako je flamprop-metyl alebo flamprop-izopropyl;

B2 inhibítory acetolaktát syntázy (ALS) imidazolinóny, ako je imazapyr, imazaquin, imazametabenz-metyl (imazam), imazamoc, imazapic, imazetapyr alebo imazametapyr;

pyrimidylétery, ako je pyritiobac-kyselina, pyritiobacnátrium, bispyribac-nátrium, KIH-6127 alebo pyribenzoxym;

sulfónamidy, ako je florasulam, flumetsulam alebo metosulam; alebo sulfonylmočoviny, ako je amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron-metyl, chlorimuron-etyl, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyklosulfamuron, etametsulfuron-metyl, etoxysulfuron, flazasulfuron, halosulfuron-metyl, imazosulfuron, metsulfuron-metyl, nicosulfuron, primisulfuron-metyl, prosulfuron, pyrazosulfuron-etyl, rimsulfuron, sulfometuronmetyl, tifensulfuron-metyl, triasulfuron, tribenuron-metyl, triflusulfuron-metyl, N-[[[4-metoxy-6-(trifluórmetyl)-l ,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluór-metyl)-benzénsulfónamid, sulfosulfuron alebo idosulfuron;

B3 amidy alidochlor (CDAA), benzoylprop-etyl, bromobutid, chlortiamid, difenamid, etobenzanid (benzchlomet), flutiamid, fosamin alebo monalid;

B4 auxínové herbicídy pyridínkarboxylové kyseliny, ako je clopyralid alebo picloram; alebo
2,4-D alebo benazolin;

B5 inhibítory transportu auxínu naptalam alebo diflufenzopyr;

B6 inhibítory biosyntézy karotenoidu benzofenap, clomazon (dimetazon), diflufenican, fluorochloridon, fluridon, pyrazolynat, pyrazoxyfen, izoxaflutol, izoxachlortol, mesotrion, sulcotrion (chlormesulon), ketospiradox, flurtamon, norflurazon alebo amitrol;

B7 inhibítory enolpyruvylšikimát-3 -fosfát syntázy (EPSPS) glyfosát alebo sulfosát;

B8 inhibítory glutamín syntetázy bilanafos (bialafos) alebo glufosinát-amónium;

B9 inhibítory biosyntézy lipidov anilidy, ako je anilofos alebo mefenacet;

chlóracetanilidy, ako je dimetenamid, S-dimetenamid, acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, dietatyl-etyl, dimetachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pretilachlor, propachlor, prynachlor, terbuchlor, tenylchlor alebo xylachlor;

tiomočoviny, ako je butylat, cykloat, di-alát, dimepiperat, EPTC, esprocarb, molinat, pebulat, prosulfocarb, tiobencarb (bentiocarb), tri-aláte alebo vemolat; alebo benfuresat alebo perfluidon;

B10 inhibítory mitózy karbamáty, ako je asulam, carbetamid, chlorprofm, orbencarb, pronamid (propyzamid), profam alebo tiocarbazil; dinitroaniliny, ako je benefin, butralin, dinitramin, etalfluralin, fluchloralin, oryzalin, pendimetalin, prodiamine alebo trifluralin;

pyridíny, ako je ditiopyr alebo tiazopyr; alebo butamifos, chlortal-dimetyl (DCPA) alebo hydrazid kyseliny maleínovej;

BI 1 inhibítory protoporfyrinogén IX oxidázy difenylétery, ako je acifluorfen, acifluorfen-nátrium, aclonifen, bifenox, chlomitrofen (CNP), etoxyfen, fluordifen, fluorglykofen-etyl, fomesafen, furyloxyfen, laktofen, nitrofen, nitrofluorfen alebo oxyfluorfen;

oxadiazoly, ako je oxadiargyl alebo oxadiazon;

cyklické imidy, ako je azafenidin, butafenacil, carfentrazon-etyl, cinidon-etyl, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, flumipropyn, flupropacil, flutiacet-metyl, sulfentrazon alebo tídiazimin; alebo pyrazoly, ako je ET-751, JV 485 alebo nipyraclofen;

B12 inhibítory fotosyntézy propanil, pyridát alebo pyridafol;

benzotiadiazinóny, ako jc bcntazon;

dinitrofenoly, napríklad brómfenoxim, dinoseb, dinosebacetát, dinoterb alebo DNOC;

dipyridylény, ako je cyperquát-chlorid, difenzoquát-metylsulfát, diquát alebo paraquát-dichlorid;

močoviny, ako je chlorbromuron, chlórtoluron, difenoxuron, dimefuron, diuron, etídimuron, fenuron, fluometuron, izoproturon, izouron, linuron, metabenztiazuron, metazol, metobenzuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron alebo tebutiuron;

fenoly, ako je bromoxynil alebo ioxynil;

chloridazon;

triazíny, ako je ametryn, atrazin, cyanazin, desmetryn, dimetametryn, hexazinon, prometon, prometryn, propazin, simazin, simetryn, terbumeton, terbutryn, terbutylazin alebo trietazin;

triazinóny, ako je metamitron alebo metribuzin; uracily, ako je bromacil, lenacil alebo terbacil; alebo biskarbamáty, ako je desmedifam alebo fenmedifam; B13 synergické látky oxirány, ako je tridifan;

B14 rastové látky aryloxyalkánové kyseliny, ako je 2,4-DB, clomeprop, dichlorprop, dichlorprop-P (2,4-DP-P), fluorxypyr, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P alebo triclopyr;

benzoové kyseliny, ako je chloramben alebo dicamba; alebo chinolínkarboxylové kyseliny, ako je chinclorac alebo chinmerac;

B15 inhibítory syntézy bunkových stien izoxaben alebo dichlobenil;

B16 rozličné ďalšie herbicídy dichlórpropiónové kyseliny, ako je dalapon; dihydrobenzofurány, ako je etofumesat; fenyloctové kyseliny, ako je chlorfenac (fenac); alebo aziprotryn, barban, bensulid, benztiazuron, benzofluor, buminafos, butidazol, buturon, cafenstrol, chlorbufam, chlorfenprop-metyl, chloro-xuron, cinmetylin, cumyluron, cycluron, cyprazin, cyprazol, dibenzyluron, dipropetryn, dymron, eglinazin-etyl, endotall, etiozin, flucabazon, fluorbentranil, flupoxam, izokarbamid, izopropalin, karbutilat, mefluidid, monuron, napropamid, napropanilid, nitralin, oxaciclomefon, fenizofam, piperofos, procyazin, profluralin, pyributicarb, secbumeton, sulfalat (CDEC), terbucarb, triaziflam, triazofenamid alebo trimeturon;

alebo ich environmentálne akceptovateľné soli.

2. Synergická herbicídna zmes podľa nároku 1, vyzná í u j ú c a sa tým, že obsahuje, ako zložku A) 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I), kde R⁴ znamená vodík.
3. Synergická herbicídna zmes podľa nárokov 1 alebo 2, vyznačujúca sa tým, že obsahuje ako zložku A) 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I), kde

R¹, R³ znamenajú halogén, C_rC₆-alkyl, C_rC₆-alkyltio, C|-C₆-alkylsulfinyl alebo Cj-Cf.-alkylsulfonyl
4. Synergická herbicídna zmes podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 3, vyznačujúca sa tým, že obsahuje ako zložku A) 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I), kde

R² znamená 4,5-dihydroizoxazol-3-yl, pričom tento uvedený zvyšok môže byť voliteľne mono- alebo polysubstituovaný substituentom, ako je halogén, C₁-C₄-alkyl, C_rC₄-alkoxy, C|-C₄-halogénalkyl, C_rC₄-halogénalkoxy alebo C₁-C₄-alkyltio.
5. Synergická herbicídna zmes podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 4, vyznačujúca sa tým, že obsahuje ako zložku A) 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I), kde

R² znamená 4,5-dihydroizoxazol-3-yl, 5-metyl-4,5-dihydroizoxazol-3-yl, 5-etyl-4,5-dihydroizoxazol-3-yl alebo 4,5-dimetyl-4,5-dihydroizoxazol-3-yl.
6. Synergická herbicídna zmes podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 5, vyznačujúca sa tým, že obsahuje ako zložku A) 4-[2-chlór-3-(4,5-dihydroizoxa-zol-3-yl)-4-metylsulfonylbenzoyl] -1 -metyl-5-hydroxy-1 H-pyrazol.
7. Synergická herbicídna zmes podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 5, vyznačujúca sa tým, že obsahuje ako zložku A) 4-[2-metyl-3-(4,5-dihydroizoxa-zol3-yl)-4-metylsulfonylbenzoyl]-l-metyl-5-hydroxy-lH-pyrazol.
8. Synergická herbicídna zmes podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 3, vyznačujúca sa tým, že obsahuje ako zložku A) 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I), kde

R² znamená heterocyklický zvyšok zvolený zo skupiny zahrnujúcej tiazol-2-yl, tiazol-4-yl, tiazol-5-yl, 4,5-dihydroizoxazol-4-yl a 4,5-dihydroizoxazol-5-yl, pričom týchto päť uvedených zvyškov môže byť voliteľne mono- alebo poly-substituovaných substituentom, ako je halogén, C_rC₄-alkyl, C!-C₄-alkoxy, C|-C₄-halogénalkyl, C_rC₄-halogénalkoxy alebo C_l-C₄-alkyltio.
9. Synergická herbicídna zmes podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 8, vyznačujúca sa tým, že obsahuje ako zložku B) najmenej jednu herbicídmi zlúčeninu zvolenú zo skupín BI, B2, B4 až B12 alebo B14, ako je definované v nároku 1.
10. Synergická herbicídna zmes podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 9, vyznačujúca sa tým, že obsahuje ako zložku B) najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú z nasledujúcich skupín:

Bl inhibítory acetyl-CoA karboxylázy (ACC) cyklohexenónoxímétery, ako je aloxydim, cletodim, cloproxydim, cykloxydim, setoxydim, tralkoxydim, butroxydim, clefoxydim alebo tepraloxydim;

estery kyseliny fenoxyfenoxypropiónovej, ako je clodinafop-propargyl (a pripadne cloquintocet), cyhalofop-butyl, diclofop-metyl, fenoxaprop-etyl, fenoxaprop-P-etyl, fentiapropetyl, fluazifop-butyl, fluazifop-P-butyl, haloxyfopetoxyetyl, haloxyfop-metyl, haloxyfop-P-metyl, izoxapyrifop, propaquizafop, quizalofop-etyl, quizalofop-P-etyl alebo quizalofop-tefuryl;

B2 inhibítory acetolaktát syntázy (ALS) imidazolinóny, ako je imazapyr, imazaquin, imazametabenz-metyl (imazam), imazamoc, imazapic, imazetapyr alebo imazametapyr;

pyrimidylétery, ako je pyritiobac-kyselina, pyritiobacnátrium, bispyribac-nátrium, KIH-6127 alebo pyribenzoxym;

sulfónamidy, ako je florasulam, flumetsulam alebo metosulam; alebo sulfonylmočoviny, ako je amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron-metyl, chlorimuron-etyl, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyklosulfamuron, etametsulfuron-metyl, etoxysulfuron, flazasulfuron, halosulfuron-metyl, imazosulfuron, metsulfuron-metyl, nicosulfuron, primisulfuron-metyl, prosulfuron, pyrazosulfuron-etyl, rimsulfuron, sulfometuronmetyl, tifensulfuron-metyl, triasulľuron, tribenuron-metyl, triflusulfuron-metyl, N-[[[4-metoxy-6-(trifluórmetyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluór-metyl)benzénsulfónamid, sulfosulfuron alebo idosulfuron;

B4 auxínové herbicídy pyridínkarboxylové kyseliny, ako je clopyralid alebo picloram; alebo

2,4-D;

B5 inhibítory transportu auxínu naptalam alebo diflufenzopyr;

B6 inhibítory biosyntézy karotenoidu benzofenap, clomazon (dimetazon), diflufenican, fluorochloridon, fluridon, pyrazolynat, pyrazoxyfen, izoxaflutol, izoxachlortol, mesotrion, sulcotrion (chlormesulon), ketospiradox, flurtamon, norflurazon alebo amitrol;

B7 inhibítory enolpyruvylšikimát-3-fosfát syntázy (EPSPS) glyfosát alebo sulfosát;

B8 inhibítory glutamín syntetázy bilanafos (bialafos) alebo glufosinát-amónium;

B9 inhibítory biosyntézy lipidov chlóracetanilidy, ako je dimetenamid, S-dimetenamid, acetochlor, alachlor, butachlor, butenachlor, dietatyl-etyl, dimetachlor, metazachlor, metolachlor, S-metolachlor, pretilachlor, propachlor, prynachlor, terbuchlor, tenylchlor alebo xylachlor;

tiomočoviny, ako je butylat, cykloat, di-alát, dimepiperat, EPTC, esprocarb, molinat, pebulat, prosulfocarb, tiobencarb (bentiocarb), tri-aláte alebo vemolat;

B10 inhibítory mitózy dinitroanilíny, ako je benefin, butralin, dinitramin, etalfluralin, fluchloralin, oryzalin, pendimetalin, prodiamine alebo trifluralin;

Bl 1 inhibítory protoporfyrinogén IX oxidázy difenylétery, ako je acifluorfen, acifluorfen-nátrium, aclonifen, bifenox, chlomitrofen (CNP), etoxyfen, fluordifen, fluorglykofen-etyl, fomesafen, furyloxyfen, laktofen, nitrofen, nitrofluorfen alebo oxyfluorfen;

oxadiazoly, ako je oxadiargyl alebo oxadiazon; cyklické imidy, ako je azafenidin, butafenacil, carfentrazon-etyl, cinidon-etyl, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, flumipropyn, flupropacil, flutiacet-metyl, sulfentrazon alebo tidiazimin; alebo pyrazoly, ako je ET-751, JV 485 alebo nipyraclofen;

B12 inhibítory fotosyntézy pyridát alebo pyridafol; benzotiadiazinóny, ako je bentazon; dipyridylény, ako je cyperquát-chlorid, difenzoquátmetylsulfát, diquát alebo paraquát-dichlorid;

močoviny, ako je chlorbromuron, chlortoluron, difenoxuron, dimefuron, diuron, etidimuron, fenuron, fluometuron, izoproturon, izouron, linuron, metabenztiazuron, metazol, metobenzuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron alebo tebutiuron;

fenoly, ako je bromoxynil alebo ioxynil; chloridazon;

triazíny, ako je ametryn, atrazin, cyanazin, desmetryn, dimetametryn, hexazinon, prometon, prometryn, propazin, simazin, simetryn, terbumeton, terbutryn, terbutylazin alebo trietazin;

triazinóny, ako je metamitron alebo metribuzin;

B14 rastové látky aryloxyalkánové kyseliny, ako je 2,4-DB, clomeprop, dichlorprop, dichlorprop-P (2,4-DP-P), fluorxypyr, MCPA, MCPB, mecoprop, mecoprop-P alebo triclopyr;

benzoové kyseliny, ako je chloramben alebo dicamba; alebo chinolínkarboxylové kyseliny, ako je chinclorac alebo chinmerac.
11. Synergická herbicídna zmes podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 10, vyznačujúca sa tým, že obsahuje ako zložku B) najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú z nasledujúcich skupín cycloxydim, setoxydim, clodinafop (a pripadne cloquintocet), fenoxaprop-etyl, fenoxaprop-P-etyl, imazapyr, imazaquin, imazametabenz, imazetapyr, pyritiobac-nátrium, metosulam, halosulfuron-metyl, nicosulfuron, N-[[[4-metoxy-6-(trifluórmetyl)-l,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluórmetyl)benzénsulfón-amid, flufenacet, 2,4-D, diflufenzopyr, izoxaflutol, sulcotrion, glyfosát, glufosinát-amónium, dimetenamid, S-metolachlor, bentiocarb, pendimetalin, acifluorfen, carfentrazon-etyl, cinidon-etyl, pyridát, bentazon, paraquát-dichlorid, diuron, izoproturon, bromoxynil, chloridazon, atrazin, metribuzin, MCPA, dicamba a chinclorac.
12. Synergická herbicídna zmes podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 11, vyznačujúca sa tým, že obsahuje ako zložku B) najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú z nasledujúcich skupín codinafop (a prípadne cloquintocet), diflufenzopyr, imazetapyr, flumetsulam, pyritiobac-nátrium, nicosulfuron, N-[[[4-metoxy-6-(trifluórmetyl)-l,3,5-triazin-2-yl]amino]karbonyl]-2-(trifluórmetyl)benzénsulfónamid, clopyralid,

2,4-D, izoxa-flutol, glyfosát, glufosinát-amónium, dimetenamid, S-dimetenamid, acetochlor, metolachlor, S-metolachlor, pendimetalin, carfentrazon-etyl, pyridát, bentazon, diuron, bromoxynil, atrazin, terbutylazin, metribuzin a dicamba.
13. Synergická herbicídna zmes podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 3, 9 až 12, vyznačujúca sa tým, že obsahuje ako zložku A) 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I), kde

R² znamená heterocyklický zvyšok zvolený zo skupiny zahrnujúcej 4,5-dihydroizoxazol-3-yl, 4,5-dihydroizoxazol-4-yl a 4,5-dihydroizoxazol-5-yl, pričom tieto tri uvedené zvyšky môžu byť voliteľne mono- alebo polysubstituované substituentom, ako je halogén, C_rC₄-alkyl, C_rC₄-alkoxy, C|-C₄-halogénalkyl, C_rC₄-halogénalkoxy alebo C|-C₄-alkyltio.
14. Synergická herbicidna zmes podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 3, 9 až 12, vyznačujúca sa tým, že obsahuje ako zložku A) 3-hcterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I), kde

R² znamená heterocyklický zvyšok zvolený zo skupiny zahrnujúcej tiazol-2-yl, tiazol-4-yí a tiazoi-5-yI, pričom tieto tri uvedené zvyšky môžu byť voliteľne mono- alebo polysubstituované substituentom, ako je halogén, C_rC₄-alkyl, C_rC₄-alkoxy, C_rC₄-halogénalkyl, C_rC₄-halogénalkoxy alebo C|-C₄-alkyltio.
15. Synergická herbicidna zmes podľa ktoréhokoľvek z nárokov 13 až 14, vyznačujúca sa tým, že obsahuje ako zložku B) najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupín Bl, B2, B4 až Bl 1 alebo B14, definovaných v nároku 1.
16. Synergická herbicidna zmes podľa nároku 13 alebo 14, vyznačujúca sa tým, že obsahuje ako zložku B) najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupiny B12, definovanej v nároku 1.
17. Synergická herbicidna zmes podľa ktoréhokoľvek z nárokov 13až 14, vyznačujúca sa tým, že obsahuje ako zložku B) najmenej jednu herbicídnu zlúčeninu zvolenú z nasledujúcej skupiny propanil, pyridát, pyridafol, dinitrofenoly, dipyridylény, triazinóny, uracily alebo biskarbamáty.
18. Synergická herbicidna zmes podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 17, vyznaču júca sa tým, že obsahuje ako zložku A) 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a ako zložku B) herbicídnu zlúčeninu, definovanú v ktoromkoľvek z nárokov 1 až 17.
19. Synergická herbicidna zmes podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 17, vyznačujúca sa tým, že obsahuje ako zložku A) 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a ako zložku B) dve herbicidne zlúčeniny, definované v ktoromkoľvek z nárokov 1 až 17.
20. Synergická herbicidna zmes podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 10, vyznačujúca sa tým, že obsahuje ako zložku A) 3-heterocyklyl-substituovaný benzoylový derivát vzorca (I) a ako zložku B) herbicídnu zlúčeninu, definovanú v ktoromkoľvek z nárokov 1 až 10, a herbicídnu zlúčeninu zvolenú zo skupín B12 a B14.
21. Synergická herbicidna zmes podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 20, vyznačujúca sa tým, že zložka A) a zložka B) sú prítomné v hmotnostnom pomere od 1 : 0,002 do 1 : 800.
22. Synergická herbicidna zmes podľa nároku 21, vyznačujúca sa tým, že zložka A) a zložka B) sú prítomné v hmotnostnom pomere od 1 : 0,003 do 1 : 160.
23. Herbicidna kompozícia, vyznačujúca sa t v m , že obsahuje herbicidne účinné množstvo synergickej herbicídnej zmesi podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 20, najmenej jeden inertný kvapalný a/alebo pevný nosič a, prípadne , najmenej jednu povrchovo aktívnu látku.
24. Herbicidna kompozícia podľa nároku 23, vyznačujúca sa tým, že zložka A) a zložka B) sú prítomné v hmotnostnom pomere od 1 : 0,002 do 1 : 800.
25. Herbicidna kompozícia podľa nároku 24, vyznačujúca sa tým, že zložka A) a zložka B) sú prítomné v hmotnostnom pomere od 1 : 0,003 do 1 : 160.
26. Spôsob prípravy herbicídnych kompozícií podľa nároku 23, vyznačujúci sa tým, že sa zmieša zložka A, zložka B, najmenej jeden inertný kvapalný a/alebo pevný nosič a, pripadne, povrchovo aktívna látka.
27. Spôsob ničenia nežiaducej vegetácie, vyznačujúci sa tým, že zahrnuje použitie synergickej herbicídnej zmesi podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 20 pred, počas a/alebo po vzídení nežiaducich rastlín, pričom herbicidne účinné zlúčeniny zložiek A) a B) sa môžu aplikovať súbežne alebo následne.
28. Spôsob ničenia nežiaducej vegetácie podľa nároku 27, vyznačujúci sa tým, že sa ošetria listy poľnohospodárskych plodín a listy nežiaducich rastlín.