KR101258301B1 - 제초 조성물 - Google Patents

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KR101258301B1
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히로시 기꾸가와
겐 오노
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이시하라 산교 가부시끼가이샤
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    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
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Abstract

본 발명은 폭넓은 살초(殺草) 스펙트럼을 가지고, 고활성이면서 또한 지속 효과가 긴 제초 조성물을 제공하며, 이러한 제초 조성물은
(α) 하기 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과,
(β) (B1.1) 벤술푸론-메틸, (B1.2) 아짐술푸론 및 기타 술포닐우레아계 화합물; (B2.1) 피리미노박-메틸; (B3.1) 프레틸라클로르 및 기타 아세트아미드계 화합물; (B4.1) 벤조비시클론, (B4.2) 메소트리온 및 기타 벤조일계 화합물; (B5.1) 시메트린; 등으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물
을 유효 성분으로 하는 제초 조성물이다.
Figure 112007020976207-pct00112
(식 중, R은 수소 원자 또는 -COCH2OCH3임)
제초 조성물, 살초 스펙트럼

Description

제초 조성물 {HERBICIDAL COMPOSITION}
본 발명은 (α) 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과 (β) 화합물(B), (C) 및 (D)로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 유효 성분으로 하는 제초 조성물에 관한 것이다. 또한, (α) 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염의 유용 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 경감시키는 방법 등에 관한 것이다.
최근에 유용 작물에 대한 안전성과 바람직하지 않은 식물에 대한 제초 효과를 함께 갖는, 소위 선택성 제초제가 빈번하게 사용되고 있지만, 고도한 선택성을 갖는 제초제이어도, 실용 장소면에서는 기상 조건, 토양 조건, 작물의 품종, 약제 처리 시기 등의 각종 조건에 따라서 약해가 발생하는 경우가 있다. 이러한 예측할 수 없는 사태에 대응하기 위해, 각종 약해 경감제의 사용이 연구되고 있지만, 그의 선발은 대상이 되는 제초제의 종류에 따라서 다르기 때문에 시행 착오적인 연구에 의존하고 있다. 또한, 넓은 살초 스펙트럼을 발휘하면서도 작물에 시용(施用)하는 제초제를 가능한 한 저약량화하는 것이 하천이나 토지, 해양 등의 생태계에 대한 부하를 경감시키므로 보다 바람직하다. 종래부터 신규 제초 유효 성분이 되는 화합물의 탐색이 행해지고 있지만, 그의 탐색은 용이하지 않으며 장기간이 소요되기 때문에, 기존 제초제를 조합하여 상승적으로 제초 효과를 발현시키는 것이 시도되었다. 그러나, 이 점에 대해서도 상술한 바와 동일하게 시행 착오적인 연구에 의존하고 있다.
WO02/30921 또는 WO92/14728에는 하기 화학식(I)로 표시되는 화합물이 기재되어 있고, WO92/14728에 있어서는 하기 화학식(I) 중의 치환기 R이 수소 원자인 화합물과 혼용 가능한 공지 제초 성분에 대한 예시가 있으며, 상기 예시 중에 하기 화합물군(β) 중 일부 화합물이 기재되어 있다. 그러나, 이들은 공지 제초 성분의 단순한 열거이고, 후술하는 본 발명의 제초 조성물에 대하여 구체적으로 기재한 것이라고 말할 수는 없었다. 또한, 하기 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 경감시키는 기술에 대해서는 전혀 기재되지 않았다.
특허 문헌 1: 국제 공개 공보 WO02/30921
특허 문헌 2: 국제 공개 공보 WO92/14728
<발명의 개시>
<발명이 해결하고자 하는 과제>
현재, 수많은 제초 조성물이 개발되어 사용되고 있지만, 방제 대상이 되는 잡초는 종류도 많고, 발생도 장기간에 걸치기 때문에, 보다 폭넓은 살초 스펙트럼을 가지고, 고활성이면서 또한 지속 효과가 긴 제초 조성물의 출현이 요구되었다. 또한, (α) 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염은 실용 장소면에서 각종 조건에 따라서 작물에 대하여 바람직하지 않은 작용을 발생하는 경우도 있기 때문에, 보다 실용성을 높이기 위해서는 미리 그와 같은 문제가 발생할 가능성을 최대한 감소시키는 조치를 강구하는 것이 바람직하다.
<과제를 해결하기 위한 수단>
본 발명자들은 상술한 문제점을 해결하기 위해 연구한 결과, (α) 하기 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과 (β) 하기 화합물(B), (C) 및 (D)로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 혼용하면, 실용성이 높은 제초 조성물이 얻어지는 것을 발견하였다. 또한, 각종 조건에 따라서 야기될 가능성이 있는 (α) 하기 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 하기 화합물(D)과의 조합에 의해 경감시키는 제초 조성물이 얻어지는 것을 발견하고, 본 발명을 완성시켰다.
즉, 본 발명은
(α): 하기 화학식(I) 로 표시되는 화합물 또는 그의 염(이하 화합물(α)라 함)과,
(β): (B) (B1.1) 벤술푸론-메틸, (B1.2) 아짐술푸론, (B1.3) 피라조술푸론-에틸, (B1.4) 이마조술푸론, (B1.5) 에톡시술푸론 및 (B1.6) 할로술푸론-메틸로부터 선택되는 1종 이상의 술포닐우레아계 화합물; (B2.1) 피리미노박-메틸 및 (B2.2) KUH-021로부터 선택되는 1종 이상의 피리미디닐살리실산계 화합물; (B3.1) 프레틸라클로르 및 (B3.2) 테닐클로르로부터 선택되는 1종 이상의 아세트아미드계 화합물; (B4.1) 벤조비시클론, (B4.2) 메소트리온, (B4.3) 피라족시펜, (B4.4) AVH-301, (B4.5) 피라졸리네이트 및 (B4.6) 벤조페납으로부터 선택되는 1종 이상의 벤조일계 화합물; (B5.1) 시메트린; (B6.1) 브로모부티드 및 (B6.2) 쿠밀루론으로부터 선택되는 1종 이상의 쿠밀아민계 화합물; (B7.1) 벤타존; (B8.1) 벤푸레세이트; (B9.1) 카펜스트롤; (B10.1) 인다노판; 및 (B11.1) 페녹스술람 (이하 화합물(B)라 함),
(C): 하기 화학식(II)로 표시되는 화합물, 그의 염 또는 그의 에스테르 (이하 화합물(C)라 함) 및
(D): 화합물 (D1.1) 1-(1-메틸-1-페닐에틸)-3-p-톨릴우레아(일반명: 다이무론; daimuron), (D2.1) S-1-메틸-1-페닐에틸 피페리딘-1-카르보티오에이트(일반명: 디메피페레이트; dimepiperate), (D2.2) S-에틸 아제판-1-카르보티오에이트(일반명: 몰리네이트; molinate), (D2.3) O-3-tert-부틸페닐 6-메톡시-2-피리딜(메틸)티오카바메이트(일반명: 피리부티카르브; pyributicarb) 및 이들의 염 (이하 화합물(D)라 함)
으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물(이하 화합물(β)라 함)
을 유효 성분으로 하는 제초 조성물, 이들 제초 조성물의 제초 유효량을 시용하여, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법, 및 상기 화합물(α)의 제초 유효량과 화합물(β)의 제초 유효량을 시용하여, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법에 관한 것이다.
Figure 112007020976207-pct00001
(식 중, R은 수소 원자 또는 -COCH2OCH3임)
Figure 112007020976207-pct00002
(식 중, W는 수소 원자 또는 메틸기이고, X는 염소 원자 또는 메틸기이고, Y는 수소 원자 또는 메틸기이고, n은 0, 1 또는 2이고, Z는 -OH, -SH 또는 -NT1T2이고, T1 및 T2는 각각 수소 원자, 알킬기, 또는 치환될 수 있는 페닐기임)
또한, 본 발명은 화합물(α)의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 화합물(D)에 의해 경감시키는 방법에 관한 것이다.
<발명의 효과>
본 발명의 제초 조성물, 즉 화합물(α)와 화합물(β)를 유효 성분으로 하는 제초 조성물은 농경지 또는 비농경지에 발생하는 광범위한 잡초를 방제할 수 있고, 그의 제초 효과는 의외로, 각각 단독의 제초 효과가 단순히 상가적(相加的)으로 가해지는 이상의 효과, 즉 상승적 제초 효과를 발휘한다. 이러한 본 발명 제초 조성물은 각 약제를 단독으로 시용하는 경우에 비해 낮은 약량으로 시용할 수 있을 뿐 아니라 살초 스펙트럼이 확대되고, 또한 장기간에 걸쳐 제초 효과가 지속된다.
2종의 유효 성분을 조합한 경우의 제초 활성이, 그 2종의 유효 성분 각각의 제초 활성의 단순한 합계(기대되는 활성)보다 커지는 경우, 이것을 상승 작용이라 한다. 2종의 유효 성분의 조합에 의해 기대되는 활성은 다음과 같이 하여 계산할 수 있다(문헌[Colby S. R.,「Weed」 15권, 20 내지 22 페이지, 1967년]을 참조).
Figure 112007020976207-pct00003
p; 제초제 X를 x g/a의 양으로 처리하였을 때의 생육 억제율
q; 제초제 Y를 y g/a의 양으로 처리하였을 때의 생육 억제율
E; 제초제 X를 x g/a 및 제초제 Y를 y g/a의 양으로 처리하였을 때에 기대되는 생육 억제율
즉, 실제 생육 억제율(실측치)이 상기 계산에 의한 생육 억제율(계산치)보다 큰 경우에는, 조합에 의한 활성은 상승 작용을 나타낸다고 할 수 있다. 본 발명의 제초 조성물은 상기 식으로 계산한 경우, 상승 작용을 나타낸다.
<발명을 실시하기 위한 최선의 형태>
화학식(I)로 표시되는 화합물은 비대칭 탄소를 2개 함유하기 때문에, 에리트로(erythro) 또는 트레오(threo)와 같은 각 이성체가 존재하지만, 본 발명에 있어서의 화학식(I)의 화합물은 각 이성체 단독과 이성체 혼합물의 쌍방(雙方)을 포함한다.
화학식(I)로 표시되는 화합물의 염으로는, 농업상 허용되는 것이라면 모든 것이 포함되지만, 예를 들면 나트륨염, 칼륨염과 같은 알칼리 금속염; 마그네슘염, 칼슘염과 같은 알칼리 토류 금속염; 디메틸암모늄염, 트리에틸암모늄염과 같은 암모늄염; 염산염, 과염소산염, 황산염, 질산염과 같은 무기산염; 아세트산염, 메탄술폰산염과 같은 유기산염 등을 들 수 있다.
화학식(I)로 표시되는 화합물, 즉 치환기 R이 수소 원자인 화합물(화합물 A1라 함)과 R이 -COCH2OCH3인 화합물(화합물 A2라 함)은 쌍방 모두, 본 발명에서 바람직한 효과를 발휘하지만, 그 중에서도 R이 -COCH2OCH3인 화합물 A2(일반명: 플루세토술푸론; flucetosulfuron)가 본 발명에서 보다 바람직하다.
화합물(B)에는 각종 이성체(기하 이성체이나 호변 이성체 등)가 존재하는 화합물이 포함되지만, 본 발명에서는 각 이성체 단독과 이성체 혼합물의 쌍방을 포함한다.
또한, 화합물(B)에는 염이 존재하는 화합물이 포함되지만, 그의 염으로서는, 농업상 허용되는 것이라면 모든 것이 포함되고, 예를 들면 상기 화학식(I)로 표시되는 화합물의 염과 동일한 것 등을 들 수 있다.
화합물(C)에 포함되는 화합물의 염으로서는, 농업상 허용되는 것이라면 모든 것이 포함되지만, 예를 들면 나트륨염, 칼륨염, 리튬염과 같은 알칼리 금속염; 마그네슘염, 칼슘염과 같은 알칼리 토류 금속염; 암모늄염, 디메틸암모늄염, 디에틸암모늄염, 트리에틸암모늄염, 디에탄올암모늄염, 트리에탄올암모늄염, 벤질트리에탄올암모늄염과 같은 암모늄염 등을 들 수 있다.
화합물(C)의 에스테르로서는, 농업상 허용되는 것이면 모든 것이 포함되지만, 예를 들면 알킬에스테르나 알케닐에스테르 등을 들 수 있고, 보다 구체적으로는 탄소수 1 내지 10의 직쇄상 또는 분지상인 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, tert-부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 이소옥틸, 노닐, 데카닐, 비닐, 1-프로페닐, 알릴, 이소프로페닐, 1-부테닐, 1,3-부타디에닐, 1-헥세닐 등과의 에스테르를 들 수 있다.
화합물(C)는 치환기의 종류에 따라서 광학 이성체 등과 같은 각종 이성체를 포함하는 경우가 있지만, 본 발명에서는 각 이성체 단독과 이성체 혼합물의 쌍방을 포함한다.
화합물(D) 중, 피리부티카르브는 염을 형성할 수 있고, 그의 염으로서는, 농업상 허용되는 것이라면 모든 것이 포함되지만, 예를 들면 염산염, 과염소산염, 황산염, 질산염과 같은 무기산염; 아세트산염, 메탄술폰산염과 같은 유기산염 등을 들 수 있다.
화합물(B)에 대하여 더욱 상세하게 기재한다.
화합물(B1.1)은 일반명 벤술푸론-메틸(bensulfuron-methyl)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00004
화합물(B1.2)는 일반명 아짐술푸론(azimsulfuron)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00005
화합물(B1.3)은 일반명 피라조술푸론-에틸(pyrazosulfuron-ethyl)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00006
화합물(B1.4)는 일반명 이마조술푸론(imazosulfuron)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00007
화합물(B1.5)는 일반명 에톡시술푸론(ethoxysulfuron)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00008
화합물(B1.6)은 일반명 할로술푸론-메틸(halosulmron-methyl)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00009
화합물(B2.1)은 일반명 피리미노박-메틸(pyriminobac-methyl)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00010
화합물(B2.2)는 개발 코드 KUH-021(피리미술판: pyrimisulfan: 일반명 신청 중)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00011
화합물(B3.1)은 일반명 프레틸라클로르(pretilachlor)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00012
화합물(B3.2)는 일반명 테닐클로르(thenylchlor)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00013
화합물(B4.1)은 일반명 벤조비시클론(benzobicyclon)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00014
화합물(B4.2)는 일반명 메소트리온(mesotrione)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00015
화합물(B4.3)은 일반명 피라족시펜(pyrazoxyfen)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00016
화합물(B4.4)는 개발 코드 AVH-301이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00017
화합물(B4.5)는 일반명 피라졸리네이트(또는 피라졸레이트)(pyrazolynate, pirazolate)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00018
화합물(B4.6)은 일반명 벤조페납(benzofenap)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00019
화합물(B5.1)은 일반명 시메트린(simetryn)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00020
화합물(B6.1)은 일반명 브로모부티드(bromobutide)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00021
화합물(B6.2)는 일반명 쿠밀루론(cumyluron)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00022
화합물(B7.1)은 일반명 벤타존(bentazone)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00023
화합물(B8.1)은 일반명 벤푸레세이트(benfuresate)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00024
화합물(B9.1)은 일반명 카펜스트롤(cafenstrole)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00025
화합물(B10.1)은 일반명 인다노판(indanofan)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00026
화합물(B11.1)은 일반명 페녹스술람(penoxsulam)이고, 하기 화학 구조의 화합물이다.
Figure 112007020976207-pct00027
화합물(C)에 대하여 더욱 상세히 기재한다.
본 발명에서는 화학식(II)로 표시되는 화합물 중에서도, W가 수소 원자이고, X가 메틸기이고, Y가 수소 원자 또는 메틸기이고, n이 0, 1 또는 2이고, Z가 -OH, -SH 또는 -NT1T2이고, T1 및 T2는 각각 수소 원자, 알킬기, 또는 치환될 수 있는 페닐기(상기 페닐기의 치환기로서는, 할로겐 원자, 알킬기, 할로알킬기 등)인 화합물, 그의 염 또는 그의 에스테르가 바람직하다. 이들의 구체적인 예로서는, 예를 들면 이하와 같은 화합물(일반명) 등을 들 수 있다.
(1) Y가 수소 원자이고, n이 0이고, Z가 -OH인 화합물(MCP(또는 MCPA)), 그의 염 또는 그의 에스테르로서, MCP 나트륨, MCP 칼륨, MCP 칼슘, MCP 리튬, MCP 디메틸암모늄, MCP 벤질트리에탄올암모늄, MCP 에틸, MCP 부틸, MCP 이소옥틸, MCP 알릴 등을 들 수 있다.
(2) Y가 메틸기이고, n이 0이고, Z가 -OH인 화합물(MCPP(또는 메코프롭: mecoprop), MCPP-P(또는 메코프롭-P: mecoprop-P)), 그의 염 또는 그의 에스테르로서, MCPP 나트륨, MCPP 칼륨, MCPP-P 칼륨, MCPP 디메틸암모늄, MCPP-P 디메틸암모늄, MCPP 디에탄올암모늄, MCPP-P 이소부틸 등을 들 수 있다.
(3) Y가 수소 원자이고, n이 0이고, Z가 -SH인 화합물, 그의 염 또는 그의 에스테르로서, MCPA 티오에틸(또는 페노티올: phenothiol) 등을 들 수 있다.
(4) Y가 수소 원자이고, n이 0이고, Z가 -NT1T2인 화합물(MCPAN(T1이 수소 원자이고, T2가 페닐기임), MCPCA(T1가 수소 원자이고, T2가 오르토-클로로-페닐기임), MCPFA(T1이 수소 원자이고, T2가 메타-트리플루오로메틸-페닐기임), 그의 염 등을 들 수 있다.
(5) Y가 수소 원자이고, n이 2이고, Z가 -OH인 화합물(MCPB), 그의 염 또는 그의 에스테르로서, MCPB나트륨, MCPB 에틸 등을 들 수 있다.
또한, 본 발명에서는 화학식(II)로 표시되는 화합물 중에서도, W가 수소 원자 또는 메틸기이고, X가 염소 원자이고, Y가 수소 원자 또는 메틸기이고, n이 0, 1 또는 2이고, Z가 -OH, -SH 또는 -NT1T2이고, T1 및 T2가 각각 수소 원자, 알킬기, 또는 치환될 수 있는 페닐기(상기 페닐기의 치환기로서는, 할로겐 원자, 알킬기, 할로알킬기 등)인 화합물, 그의 염 또는 그의 에스테르가 바람직하다. 이들의 구체적인 예로서는, 예를 들면 이하와 같은 화합물(일반명) 등을 들 수 있다.
(1) W가 수소 원자이고, Y가 수소 원자이고, n이 0이고, Z가 -OH인 화합물(2,4-D), 그의 염 또는 그의 에스테르로서, 2,4-D 나트륨, 2,4-D 디메틸암모늄, 2,4-D 디에틸암모늄, 2,4-D 디에탄올암모늄, 2,4-D 리튬, 2,4-D 에틸, 2,4-D 이소프로필, 2,4-D 부틸, 2,4-D 이소옥틸 등을 들 수 있다.
(2) W가 수소 원자이고, Y가 메틸기이고, n이 0이고, Z가 -OH인 화합물(2,4-DP(또는 디클로르프로프: dichlorprop), 2,4-DP-P(또는 디클로르프로프-P: dichlorprop-P)), 그의 염 또는 그의 에스테르로서, 2,4-DP 칼륨, 2,4-DP 디메틸암모늄, 2,4-DP 트리에탄올암모늄, 2,4-DP 이소옥틸 등을 들 수 있다.
(3) W가 수소 원자이고, Y가 수소 원자이고, n이 0이고, Z가 -NT1T2인 화합물(2,4-D 아미드(T1 및 T1가 수소 원자임)), 그의 염 또는 그의 에스테르 등을 들 수 있다.
(4) W가 수소 원자이고, Y가 수소 원자이고, n이 2이고, Z가 -OH인 화합물, 그의 염 또는 그의 에스테르로서, 2,4-DB, 2,4-DB 나트륨, 2,4-DB 칼륨, 2,4-DB 암모늄, 2,4-DB 디메틸암모늄, 2,4-DB 부틸, 2,4-DB 이소옥틸 등을 들 수 있다.
(5) W가 메틸기이고, Y가 메틸기이고, n이 0이고, Z가 -NT1T2인 화합물(클로메프로프: clomeprop(T1이 수소 원자이고, T2가 페닐기임)), 그의 염 또는 그의 에스테르 등을 들 수 있다.
상기한 화학식(II)로 표시되는 화합물, 그의 염 또는 그의 에스테르 중에서도, 특히 MCP(화합물 C1이라 함), MCP 에틸(화합물 C2라 함), MCPB(화합물 C3이라 함), MCPB 에틸(화합물 C4라 함), 2,4-D(화합물 C5라 함), 2,4-D 에틸(화합물 C6이라 함) 등이 바람직하다.
화합물(D)에 대하여 더욱 상세히 기재한다.
화합물(D1.1)의 1-(1-메틸-1-페닐에틸)-3-p-톨릴우레아(일반명: 다이무론: daimuron)는 쿠밀아민계 화합물로 분류된다. 그의 화학 구조식은 이하와 같다.
Figure 112007020976207-pct00028
화합물(D2.1) 내지(D2.3)은 카바메이트계 화합물로 분류된다.
화합물(D2.1)의 S-1-메틸-1-페닐에틸 피페리딘-1-카르보티오에이트(일반명: 디메피페레이트; dimepiperate)의 화학 구조식은 이하와 같다.
Figure 112007020976207-pct00029
화합물(D2.2)의 S-에틸 아제판-1-카르보티오에이트(일반명: 몰리네이트; molinate)의 화학 구조식은 이하와 같다.
Figure 112007020976207-pct00030
화합물(D2.3)의 O-3-tert-부틸페닐 6-메톡시-2-피리딜(메틸)티오카바메이트(일반명: 피리부티카르브; pyributicarb)의 화학 구조식은 이하와 같다.
Figure 112007020976207-pct00031
본 발명 제초 조성물의 유효 성분인 화합물(α)와 화합물(β)의 혼합 비율은 제제 형태, 기상 조건, 방제 대상 식물의 종류나 생육 상황 등의 각종 조건에 따라서 다르다. 따라서, 일률적으로 규정할 수는 없지만, 통상은 화합물(α)의 1 중량부에 대하여 화합물(B)는 각각 이하와 같다.
(B1.1)은 1 내지 20 중량부이고, 바람직하게는 1 내지 10 중량부이다.
(B1.2)는 0.005 내지 1 중량부이고, 바람직하게는 0.05 내지 0.95 중량부이다.
(B1.3)은 0.01 내지 100 중량부이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부이다.
(B1.4)는 1 내지 100 중량부이고, 바람직하게는 1 내지 20 중량부이다.
(B1.5)는 0.01 내지 100 중량부이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부이다.
(B1.6)은 1 내지 20 중량부이고, 바람직하게는 1 내지 10 중량부이다.
(B2.1)은 1 내지 40 중량부이고, 바람직하게는 1 내지 20 중량부이다.
(B2.2)는 1 내지 20 중량부이고, 바람직하게는 1 내지 10 중량부이다.
(B3.1)은 1 내지 500 중량부이고, 바람직하게는 1 내지 100 중량부이다.
(B3.2)는 1 내지 500 중량부이고, 바람직하게는 1 내지 100 중량부이다.
(B4.1)은 1 내지 100 중량부이고, 바람직하게는 1 내지 40 중량부이다.
(B4.2)는 1 내지 20 중량부이고, 바람직하게는 1 내지 10 중량부이다.
(B4.3)은 2 내지 1,000 중량부이고, 바람직하게는 10 내지 300 중량부이다.
(B4.4)는 0.1 내지 500 중량부이고, 바람직하게는 1 내지 50 중량부이다.
(B4.5)는 1 내지 500 중량부이고, 바람직하게는 10 내지 150 중량부이다.
(B4.6)은 1 내지 500 중량부이고, 바람직하게는 10 내지 150 중량부이다.
(B5.1)은 1 내지 200 중량부이고, 바람직하게는 1 내지 50 중량부이다.
(B6.1)은 1 내지 500 중량부이고, 바람직하게는 10 내지 150 중량부이다.
(B6.2)는 1 내지 500 중량부이고, 바람직하게는 10 내지 150 중량부이다.
(B7.1)은 1 내지 5,000 중량부이고, 바람직하게는 20 내지 1,000 중량부이다.
(B8.1)은 1 내지 500 중량부이고, 바람직하게는 5 내지 100 중량부이다.
(B9.1)은 0.1 내지 500 중량부이고, 바람직하게는 1 내지 50 중량부이다.
(B10.1)은 0.1 내지 500 중량부이고, 바람직하게는 1 내지 50 중량부이다.
(B11.1)은 0.001 내지 200 중량부이고, 바람직하게는 0.01 내지 20 중량부이다.
화합물(α)의 1 중량부에 대하여 화합물(C)는 통상 0.1 내지 200 중량부이고, 바람직하게는 1 내지 150 중량부이고, 더욱 바람직하게는 5 내지 100 중량부이다.
화합물(α)와 화합물(D)의 혼용 비율(중량비)은 통상 1:1,000 내지 50:1, 바람직하게는 1:500 내지 50:1의 범위이다.
화합물(α)와 화합물(D1.1)의 혼용 비율(중량비)은 통상 1:1,000 내지 50:1, 바람직하게는 1:500 내지 50:1, 더욱 바람직하게는 1:200 내지 10:1의 범위이다.
본 발명에서 화합물(α)와 화합물(D1.1)의 혼용 비율(중량비)을 통상 1:5 내지 1:200, 바람직하게는 1:10 내지 1:150의 범위로 한 경우, 화합물(α)의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 현저히 경감시킬 수 있고, 또한 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제할 때에 상승적인 효과를 발휘할 수 있다.
또한, 본 발명에서 화합물(α)와 화합물(D1.1)의 혼용 비율(중량비)을 통상 1:200 내지 50:1, 바람직하게는 1:150 내지 10:1, 더욱 바람직하게는 1:50 내지 5:1의 범위로 한 경우, 화합물(α)의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 현저히 경감시킬 수 있다.
또한, 본 발명에서 화합물(α)와 화합물(D1.1)의 혼용 비율(중량비)을 통상 1:5 내지 1:500, 바람직하게는 1:10 내지 1:200의 범위로 한 경우, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제할 때에 상승적인 효과를 발휘할 수 있다.
본 발명의 제초 조성물의 유효 성분인 화합물(α)와 화합물(D2.1)의 혼용 비율(중량비)은 통상 1:1,000 내지 50:1, 바람직하게는 1:500 내지 50:1, 더욱 바람직하게는 1:500 내지 5:1의 범위이다.
본 발명에서 화합물(α)와 화합물(D2.1)의 혼용 비율(중량비)을 통상 1:2 내지 1:500, 바람직하게는 1:5 내지 1:250의 범위로 한 경우, 화합물(α)의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 현저히 경감시킬 수 있고, 또한 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제할 때에 상승적인 효과를 발휘할 수 있다.
또한, 본 발명에서 화합물(α)와 화합물(D2.1)의 혼용 비율(중량비)을 통상 1:500 내지 50:1, 바람직하게는 1:250 내지 10:1, 더욱 바람직하게는 1:50 내지 5:1의 범위로 한 경우, 화합물(α)의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 현저히 경감시킬 수 있다.
또한, 본 발명에서 화합물(α)와 화합물(D2.1)의 혼용 비율(중량비)을 통상 1:2 내지 1:1,000, 바람직하게는 1:5 내지 1:500의 범위로 한 경우, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제할 때에 상승적인 효과를 발휘할 수 있다.
본 발명의 제초 조성물의 유효 성분인 화합물(α)와 화합물(D2.2)의 혼용 비율(중량비)은 통상 1:1,000 내지 50:1, 바람직하게는 1:500 내지 50:1, 더욱 바람직하게는 1:500 내지 5:1의 범위이다.
본 발명에서 화합물(α)와 화합물(D2.2)의 혼용 비율(중량비)을 통상 1:2 내지 1:500, 바람직하게는 1:5 내지 1:250의 범위로 한 경우, 화합물(α)의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 현저히 경감시킬 수 있고, 또한 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제할 때에 상승적인 효과를 발휘할 수 있다.
또한, 본 발명에서 화합물(α)와 화합물(D2.2)의 혼용 비율(중량비)을 통상 1:500 내지 50:1, 바람직하게는 1:250 내지 10:1, 더욱 바람직하게는 1:50 내지 5:1의 범위로 한 경우, 화합물(α)의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 현저히 경감시킬 수 있다.
또한, 본 발명에서 화합물(α)와 화합물(D2.2)의 혼용 비율(중량비)을 통상 1:2 내지 1:1,000, 바람직하게는 1:5 내지 1:500의 범위로 한 경우, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제할 때에 상승적인 효과를 발휘할 수 있다.
본 발명의 제초 조성물의 유효 성분인 화합물(α)와 화합물(D2.3)의 혼용 비율(중량비)은 통상 1:1,000 내지 50:1, 바람직하게는 1:500 내지 50:1, 더욱 바람직하게는 1:100 내지 5:1의 범위이다.
본 발명에서 화합물(α)와 화합물(D2.3)의 혼용 비율(중량비)을 통상 1:2 내지 1:500, 바람직하게는 1:5 내지 1:250의 범위로 한 경우, 화합물(α)의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 현저히 경감시킬 수 있고, 또한 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제할 때에 상승적인 효과를 발휘할 수 있다.
또한, 본 발명에서 화합물(α)와 화합물(D2.3)의 혼용 비율(중량비)을 통상 1:500 내지 50:1, 바람직하게는 1:250 내지 10:1, 더욱 바람직하게는 1:50 내지 5:1의 범위로 한 경우, 화합물(α)의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 현저히 경감시킬 수 있다.
또한, 본 발명에서 화합물(α)와 화합물(D2.3)의 혼용 비율(중량비)을 통상 1:2 내지 1:500, 바람직하게는 1:5 내지 1:100의 범위로 한 경우, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제할 때에 상승적인 효과를 발휘할 수 있다.
또한, 본 발명에서는 화합물(α)와 그 이외에 2개의 제초 유효 성분을 함유하는 제초 조성물도 포함된다. 이 경우, 이들의 비율은 화합물의 종류나 대상 작물, 또한 기상이나 토양의 조건, 작물의 품종이나 약제의 처리 시기, 제제 형태 등의 각종 조건에 따라서 다르기 때문에 일률적으로 규정할 수 없지만, 예를 들면 화합물(α)와 그 이외의 2개의 제초 유효 성분과의 비율은 이하와 같다.
통상, (화합물(α)):(B8.1):(B5.1)=1:1 내지 500:1 내지 200이고, 바람직하게는 (화합물(α)):(B8.1):(B5.1)=1:5 내지 100:1 내지 50이다.
통상, (화합물(α)):(B8.1):(B4.3)=1:1 내지 500:2 내지 1,000이고, 바람직하게는 (화합물(α)):(B8.1):(B4.3)=1:5 내지 100:10 내지 300이다.
통상, (화합물(α)):(B1.2):(B5.1)=1:0.005 내지 1:1 내지 200이고, 바람직하게는 (화합물(α)):(B1.2):(B5.1)=1:0.05 내지 0.95:1 내지 50이다.
통상, (화합물(α)):(B3.1):(B8.1)=1:1 내지 500:1 내지 500이고, 바람직하게는 (화합물(α)):(B3.1):(B8.1)=1:1 내지 100:5 내지 100이다.
통상, (화합물(α)):(B3.1):(B4.1)=1:1 내지 500:1 내지 100이고, 바람직하게는 (화합물(α)):(B3.1):(B4.1)=1:1 내지 100:1 내지 40이다.
통상, (화합물(α)):(B3.1):(B6.1)=1:1 내지 500:1 내지 500이고, 바람직하게는 (화합물(α)):(B3.1):(B6.1)=1:1 내지 100:10 내지 150이다.
통상, (화합물(α)):(B9.1):(B8.1)=1:0.1 내지 500:1 내지 500이고, 바람직하게는 (화합물(α)):(B9.1):(B8.1)=1:1 내지 50:5 내지 100이다.
통상, (화합물(α)):(B9.1):(B4.1)=1:0.1 내지 500:1 내지 100이고, 바람직하게는 (화합물(α)):(B9.1):(B4.1)=1:1 내지 50:1 내지 40이다.
통상, (화합물(α)):(B9.1):(B6.1)=1:0.1 내지 500:1 내지 500이고, 바람직하게는 (화합물(α)):(B9.1):(B6.1)=1:1 내지 50:10 내지 150이다.
통상, (화합물(α)):(B3.2):(B8.1)=1:1 내지 500:1 내지 500이고, 바람직하게는 (화합물(α)):(B3.2):(B8.1)=1:1 내지 100:5 내지 100이다.
통상, (화합물(α)):(B3.2):(B4.1)=1:1 내지 500:1 내지 100이고, 바람직하게는 (화합물(α)):(B3.2):(B4.1)=1:1 내지 100:1 내지 40이다.
통상, (화합물(α)):(B3.2):(B6.1)=1:1 내지 500:1 내지 500이고, 바람직하게는 (화합물(α)):(B3.2):(B6.1)=1:1 내지 100:10 내지 150이다.
통상, (화합물(α)):(D2.3):(B8.1)=1:0.02 내지 1,000:1 내지 500이고, 바람직하게는 (화합물(α)):(D2.3):(B8.1)=1:0.02 내지 500:5 내지 100이다.
통상, (화합물(α)):(D2.3):(B4.1)=1:0.02 내지 1,000:1 내지 100이고, 바람직하게는 (화합물(α)):(D2.3):(B4.1)=1:0.02 내지 500:1 내지 40이다.
통상, (화합물(α)):(D2.3):(B6.1)=1:0.02 내지 1,000:1 내지 500이고, 바람직하게는 (화합물(α)):(D2.3):(B6.1)=1:0.02 내지 500:10 내지 150이다.
통상, (화합물(α)):(B10.1):(B8.1)=1:0.1 내지 500:1 내지 500이고, 바람직하게는 (화합물(α)):(B10.1):(B8.1)=1:1 내지 50:5 내지 100이다.
통상, (화합물(α)):(B10.1):(B4.1)=1:0.1 내지 500:1 내지 100이고, 바람직하게는 (화합물(α)):(B10.1):(B4.1)=1:1 내지 50:1 내지 40이다.
통상, (화합물(α)):(B10.1):(B6.1)=1:0.1 내지 500:1 내지 500이고, 바람직하게는 (화합물(α)):(B10.1):(B6.1)=1:1 내지 50:10 내지 150이다.
통상, (화합물(α)):(D1.1):(B4.1)=1:0.02 내지 1,000:1 내지 100이고, 바람직하게는 (화합물(α)):(D1.1):(B4.1)=1:0.02 내지 500:1 내지 40이다.
상기 각 사용 장면에서의 각각의 혼용 비율은 화합물의 종류나 대상 작물, 또한 기상이나 토양의 조건, 작물의 품종이나 약제의 처리 시기, 제제 형태 등의 각종 조건에 따라서 다르기 때문에 일률적으로 규정할 수 없으므로, 최적인 비율은 상기한 각종 조건 등을 감안하여 적절하게 예비 시험을 행하여 개별적으로 결정할 수 있다.
본 발명에는 상술한 배합 비율의 제초 조성물과 상기 조성물의 제초 유효량을 시용하여, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법도 포함된다. 시용에 있어서는, 바람직하지 않은 식물에의 시용와 이들이 생육하는 장소(상기 식물의 발생 전일 수도 발생 후일 수도 있음)에의 시용을 임의로 선택할 수 있다.
본 발명의 제초 조성물의 시용량은 화합물(α)와 화합물(β)의 혼합비, 제제 형태, 기상 조건, 방제 대상 식물의 종류나 생육 상황 등의 각종 조건에 따라서 다르기 때문에 일률적으로 규정할 수 없지만, 1 아아르(are)에 대하여, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염이 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, 화합물(β) 및 이들의 합계 시용 적량은 각각 이하와 같다.
(B1.1)은 1 아아르당 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.002 내지 100 g이고, 바람직하게는 0.02 내지 2 g이다.
(B1.2)는 1 아아르당 0.0001 내지 3 g이고, 바람직하게는 0.001 내지 0.3 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.0011 내지 53 g이고, 바람직하게는 0.011 내지 1.3 g이다.
(B1.3)은 1 아아르당 0.001 내지 10 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.002 내지 60 g이고, 바람직하게는 0.02 내지 2 g이다.
(B1.4)는 1 아아르당 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 5 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.002 내지 100 g이고, 바람직하게는 0.02 내지 6 g이다.
(B1.5)는 1 아아르당 0.001 내지 10 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.002 내지 60 g이고, 바람직하게는 0.02 내지 2 g이다.
(B1.6)은 1 아아르당 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.002 내지 100 g이고, 바람직하게는 0.02 내지 2 g이다.
(B2.1)은 1 아아르당 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.002 내지 100 g이고, 바람직하게는 0.02 내지 2 g이다.
(B2.2)는 1 아아르당 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.002 내지 100 g이고, 바람직하게는 0.02 내지 2 g이다.
(B3.1)은 1 아아르당 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.011 내지 550 g이고, 바람직하게는 0.11 내지 11 g이다.
(B3.2)는 1 아아르당 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.011 내지 550 g이고, 바람직하게는 0.11 내지 11 g이다.
(B4.1)은 1 아아르당 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.011 내지 550 g이고, 바람직하게는 0.11 내지 11 g이다.
(B4.2)는 1 아아르당 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.002 내지 100 g이고, 바람직하게는 0.02 내지 2 g이다.
(B4.3)은 1 아아르당 0.1 내지 200 g이고, 바람직하게는 1 내지 50 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.101 내지 250 g이고, 바람직하게는 1.01 내지 51 g이다.
(B4.4)는 1 아아르당 0.1 내지 1,000 g이고, 바람직하게는 1 내지 100 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.101 내지 1,050 g이고, 바람직하게는 1.01 내지 101 g이다.
(B4.5)는 1 아아르당 0.05 내지 2,000 g이고, 바람직하게는 0.5 내지 50 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.051 내지 2,050 g이고, 바람직하게는 0.51 내지 51 g이다.
(B4.6)은 1 아아르당 0.05 내지 2,000 g이고, 바람직하게는 0.5 내지 50 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.051 내지 2,050 g이고, 바람직하게는 0.51 내지 51 g이다.
(B5.1)은 1 아아르당 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.011 내지 550 g이고, 바람직하게는 0.11 내지 11 g이다.
(B6.1)은 1 아아르당 0.05 내지 2,000 g이고, 바람직하게는 0.5 내지 50 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.051 내지 2,050 g이고, 바람직하게는 0.51 내지 51 g이다.
(B6.2)는 1 아아르당 0.05 내지 2,000 g이고, 바람직하게는 0.5 내지 50 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.051 내지 2,050 g이고, 바람직하게는 0.51 내지 51 g이다.
(B7.1)은 1 아아르당 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 100 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.011 내지 550 g이고, 바람직하게는 0.11 내지 101 g이다.
(B8.1)은 1 아아르당 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 20 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.011 내지 550 g이고, 바람직하게는 0.11 내지 21 g이다.
(B9.1)은 1 아아르당 0.01 내지 100 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.011 내지 150 g이고, 바람직하게는 0.11 내지 11 g이다.
(B10.1)은 1 아아르당 0.01 내지 200 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 20 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.011 내지 250 g이고, 바람직하게는 0.11 내지 21 g이다.
(B11.1)은 1 아아르당 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과의 합계 시용 적량은 0.002 내지 100 g이고, 바람직하게는 0.02 내지 2 g이다.
본 발명의 제초 조성물의 시용량은 화합물(α)와 화합물(C)의 혼합비, 제제 형태, 기상 조건, 방제 대상 식물의 종류나 생육 상황 등의 각종 조건에 따라서 다르기 때문에 일률적으로 규정할 수 없지만, 1 아아르에 대하여, 화합물(C)는 통상 0.01 내지 500 g, 바람직하게는 1 내지 10 g이고, 이들의 합계 시용 적량은 통상 0.011 내지 500 g, 바람직하게는 0.5 내지 10 g이다.
화합물(α)와 화합물(D1.1)의 시용량은 화합물의 종류나 대상 작물, 또한 기상이나 토양의 조건, 작물의 품종이나 약제의 처리 시기, 제제 형태 등의 각종 조건에 따라서 다르기 때문에 일률적으로 규정할 수 없지만, 화합물(α)의 시용량을 통상 1 헥타르당 0.1 내지 5,000 g, 바람직하게는 5 내지 100 g의 범위로 하고, 화합물(D1.1)의 시용량을 통상 1 헥타르당 100 내지 50,000 g, 바람직하게는 100 내지 20,000 g으로 할 수 있다. 단, 최적인 시용량은 상기한 각종 조건 등을 감안하여 적절하게 예비 시험을 행하여 개별적으로 결정할 수 있다.
본 발명에서 화합물(α)의 시용량을 통상 1 헥타르당 1 내지 5,000 g, 바람직하게는 5 내지 100 g의 범위로 하고, 화합물(D1.1)의 시용량을 통상 1 헥타르당 100 내지 2,000 g, 바람직하게는 300 내지 1,000 g의 범위로 한 경우, 화합물(α)의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 현저히 경감시킬 수 있고, 또한 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제할 때에 상승적인 효과를 발휘할 수 있다.
또한, 본 발명에서 화합물(α)의 시용량을 통상 1 헥타르당 1 내지 5,000 g, 바람직하게는 5 내지 100 g의 범위로 하고, 화합물(D1.1)의 시용량을 통상 1 헥타르당 100 내지 2,000 g, 바람직하게는 100 내지 1,000 g의 범위로 한 경우, 화합물(α)의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 현저히 경감시킬 수 있다.
또한, 본 발명에서 화합물(α)의 시용량을 통상 1 헥타르당 0.1 내지 5,000 g, 바람직하게는 1 내지 100 g의 범위로 하고, 화합물(D1.1)의 시용량을 통상 1 헥타르당 100 내지 50,000 g, 바람직하게는 300 내지 20,000 g의 범위로 한 경우, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제할 때에 상승적인 효과를 발휘할 수 있다.
화합물(α)와 화합물(D2.1)의 시용량은 화합물의 종류나 대상 작물, 또한 기상이나 토양의 조건, 작물의 품종이나 약제의 처리 시기, 제제 형태 등의 각종 조건에 따라서 다르기 때문에 일률적으로 규정할 수 없지만, 화합물(α)의 시용량을 통상 1 헥타르당 0.1 내지 5,000 g, 바람직하게는 5 내지 100 g의 범위로 하고, 화합물(D2.1)의 시용량을 통상 1 헥타르당 100 내지 100,000 g, 바람직하게는 100 내지 20,000 g으로 할 수 있다. 단, 최적인 시용량은 상기한 각종 조건 등을 감안하여 적절하게 예비 시험을 행하여 개별적으로 결정할 수 있다.
본 발명에서 화합물(α)의 시용량을 통상 1 헥타르당 1 내지 5,000 g, 바람직하게는 5 내지 100 g의 범위로 하고, 화합물(D2.1)의 시용량을 통상 1 헥타르당 100 내지 2,000 g, 바람직하게는 500 내지 1,000 g의 범위로 한 경우, 화합물(α)의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 현저히 경감시킬 수 있고, 또한 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제할 때에 상승적인 효과를 발휘할 수 있다.
또한, 본 발명에서 화합물(α)의 시용량을 통상 1 헥타르당 1 내지 5,000 g, 바람직하게는 5 내지 100 g의 범위로 하고, 화합물(D2.1)의 시용량을 통상 1 헥타르당 100 내지 2,000 g, 바람직하게는 100 내지 1,000 g의 범위로 한 경우, 화합물(α)의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 현저히 경감시킬 수 있다.
또한, 본 발명에서 화합물(α)의 시용량을 통상 1 헥타르당 0.1 내지 5,000 g, 바람직하게는 1 내지 100 g의 범위로 하고, 화합물(D2.1)의 시용량을 통상 1 헥타르당 100 내지 100,000 g, 바람직하게는 500 내지 20,000 g의 범위로 한 경우, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제할 때에 상승적인 효과를 발휘할 수 있다.
상기 각 사용 장면에서의 각 화합물의 각각의 시용량은 화합물의 종류나 대상 작물, 또한 기상이나 토양의 조건, 작물의 품종이나 약제의 처리 시기, 제제 형태 등의 각종 조건에 따라서 다르기 때문에 일률적으로 규정할 수 없으므로, 최적인 비율은 상기한 각종 조건 등을 감안하여 적절하게 예비 시험을 행하여 개별적으로 결정할 수 있다.
화합물(α)와 화합물(D2.2)의 시용량은 화합물의 종류나 대상 작물, 또한 기상이나 토양의 조건, 작물의 품종이나 약제의 처리 시기, 제제 형태 등의 각종 조건에 따라서 다르기 때문에 일률적으로 규정할 수 없지만, 화합물(α)의 시용량을 통상 1 헥타르당 0.1 내지 5,000 g, 바람직하게는 5 내지 100 g의 범위로 하고, 화합물(D2.2)의 시용량을 통상 1 헥타르당 100 내지 100,000 g, 바람직하게는 100 내지 20,000 g으로 할 수 있다. 단, 최적인 시용량은 상기한 각종 조건 등을 감안하여 적절하게 예비 시험을 행하여 개별적으로 결정할 수 있다.
본 발명에서 화합물(α)의 시용량을 통상 1 헥타르당 1 내지 5,000 g, 바람직하게는 5 내지 100 g의 범위로 하고, 화합물(D2.2)의 시용량을 통상 1 헥타르당 100 내지 2,000 g, 바람직하게는 500 내지 1,000 g의 범위로 한 경우, 화합물(α)의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 현저히 경감시킬 수 있고, 또한 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제할 때에 상승적인 효과를 발휘할 수 있다.
또한, 본 발명에서 화합물(α)의 시용량을 통상 1 헥타르당 1 내지 5,000 g, 바람직하게는 5 내지 100 g의 범위로 하고, 화합물(D2.2)의 시용량을 통상 1 헥타르당 100 내지 2,000 g, 바람직하게는 100 내지 1,000 g의 범위로 한 경우, 화합물(α)의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 현저히 경감시킬 수 있다.
또한, 본 발명에서 화합물(α)의 시용량을 통상 1 헥타르당 0.1 내지 5,000 g, 바람직하게는 1 내지 100 g의 범위로 하고, 화합물(D2.2)의 시용량을 통상 1 헥타르당 100 내지 100,000 g, 바람직하게는 500 내지 20,000 g의 범위로 한 경우, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제할 때에 상승적인 효과를 발휘할 수 있다.
상기 각 사용 장면에서의 각 화합물의 각각의 시용량은 화합물의 종류나 대상 작물, 또한 기상이나 토양의 조건, 작물의 품종이나 약제의 처리 시기, 제제 형태 등의 각종 조건에 따라서 다르기 때문에 일률적으로 규정할 수 없으므로, 최적인 비율은 상기한 각종 조건 등을 감안하여 적절하게 예비 시험을 행하여 개별적으로 결정할 수 있다.
화합물(α)와 화합물(D2.3)의 시용량은 화합물의 종류나 대상 작물, 또한 기상이나 토양의 조건, 작물의 품종이나 약제의 처리 시기, 제제 형태 등의 각종 조건에 따라서 다르기 때문에 일률적으로 규정할 수 없지만, 화합물(α)의 시용량을 통상 1 헥타르당 0.1 내지 5,000 g, 바람직하게는 5 내지 100 g의 범위로 하고, 화합물(D2.3)의 시용량을 통상 1 헥타르당 10 내지 10,000 g, 바람직하게는 100 내지 1,000 g으로 할 수 있다. 단, 최적인 시용량은 상기한 각종 조건 등을 감안하여 적절하게 예비 시험을 행하여 개별적으로 결정할 수 있다.
본 발명에서 화합물(α)의 시용량을 통상 1 헥타르당 1 내지 5,000 g, 바람직하게는 5 내지 100 g의 범위로 하고, 화합물(D2.3)의 시용량을 통상 1 헥타르당 100 내지 2,000 g, 바람직하게는 100 내지 1,000 g의 범위로 한 경우, 화합물(α)의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 현저히 경감시킬 수 있고, 또한 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제할 때에 상승적인 효과를 발휘할 수 있다.
또한, 본 발명에서 화합물(α)의 시용량을 통상 1 헥타르당 1 내지 5,000 g, 바람직하게는 5 내지 100 g의 범위로 하고, 화합물(D2.3)의 시용량을 통상 1 헥타르당 100 내지 2,000 g, 바람직하게는 100 내지 1,000 g의 범위로 한 경우, 화합물(α)의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 현저히 경감시킬 수 있다.
또한, 본 발명에서 화합물(α)의 시용량을 통상 1 헥타르당 0.1 내지 5,000 g, 바람직하게는 1 내지 100 g의 범위로 하고, 화합물(D2.3)의 시용량을 통상 1 헥타르당 10 내지 10,000 g, 바람직하게는 100 내지 1,000 g의 범위로 한 경우, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제할 때에 상승적인 효과를 발휘할 수 있다.
또한, 본 발명에서는 화합물(α)와 그 이외에 2개의 제초 유효 성분을 함유하는 제초 조성물도 포함된다. 이 경우, 이들의 시용량은 화합물의 종류나 대상 작물, 또한 기상이나 토양의 조건, 작물의 품종이나 약제의 처리 시기, 제제 형태 등의 각종 조건에 따라서 다르다. 따라서, 일률적으로 규정할 수 없지만, 화합물(α)의 시용량 및 그 이외의 2개의 제초 유효 성분의 시용량과 이들의 합계 시용량은 이하와 같다.
화합물(α), (B8.1) 및 (B5.1)이 시용되는 경우, 화합물(α)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, (B8.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 20 g이고, (B5.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, 이들 합계 시용 적량은 0.021 내지 1,050 g이고, 바람직하게는 0.21 내지 31 g이다.
화합물(α), (B8.1) 및 (B4.3)이 시용되는 경우, 화합물(α)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, (B8.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 20 g이고, (B4.3)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.1 내지 200 g이고, 바람직하게는 1 내지 50 g이고, 이들 합계 시용 적량은 0.111 내지 750 g이고, 바람직하게는 1.11 내지 71 g이다.
화합물(α), (B1.2) 및 (B5.1)이 시용되는 경우, 화합물(α)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, (B1.2)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.0001 내지 3 g이고, 바람직하게는 0.001 내지 0.3 g이고, (B5.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, 이들 합계 시용 적량은 0.0111 내지 553 g이고, 바람직하게는 0.111 내지 11.3 g이다.
화합물(α), (B3.1) 및 (B8.1)이 시용되는 경우, 화합물(α)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, (B3.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, (B8.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, 이들 합계 시용 적량은 0.021 내지 1,050 g이고, 바람직하게는 0.21 내지 21 g이다.
화합물(α), (B3.1) 및 (B4.1)이 시용되는 경우, 화합물(α)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, (B3.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, (B4.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, 이들 합계 시용 적량은 0.021 내지 1,050 g이고, 바람직하게는 0.21 내지 21 g이다.
화합물(α), (B3.1) 및 (B6.1)이 시용되는 경우, 화합물(α)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, (B3.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, (B6.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.05 내지 2,000 g이고, 바람직하게는 0.5 내지 50 g이고, 이들 합계 시용 적량은 0.061 내지 2,550 g이고, 바람직하게는 0.61 내지 61 g이다.
화합물(α), (B9.1) 및 (B8.1)이 시용되는 경우, 화합물(α)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, (B9.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 100 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, (B8.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, 이들 합계 시용 적량은 0.021 내지 650 g이고, 바람직하게는 0.21 내지 21 g이다.
화합물(α), (B9.1) 및 (B4.1)이 시용되는 경우, 화합물(α)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, (B9.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 100 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, (B4.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, 이들 합계 시용 적량은 0.021 내지 650 g이고, 바람직하게는 0.21 내지 21 g이다.
화합물(α), (B9.1) 및 (B6.1)이 시용되는 경우, 화합물(α)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, (B9.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 100 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, (B6.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.05 내지 2,000 g이고, 바람직하게는 0.5 내지 50 g이고, 이들 합계 시용 적량은 0.061 내지 2,150 g이고, 바람직하게는 0.61 내지 61 g이다.
화합물(α), (B3.2) 및 (B8.1)이 시용되는 경우, 화합물(α)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, (B3.2)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, (B8.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, 이들 합계 시용 적량은 0.021 내지 1,050 g이고, 바람직하게는 0.21 내지 21 g이다.
화합물(α), (B3.2) 및 (B4.1)이 시용되는 경우, 화합물(α)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, (B3.2)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, (B4.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, 이들 합계 시용 적량은 0.021 내지 1,050 g이고, 바람직하게는 0.21 내지 21 g이다.
화합물(α), (B3.2) 및 (B6.1)이 시용되는 경우, 화합물(α)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, (B3.2)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, (B6.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.05 내지 2,000 g이고, 바람직하게는 0.5 내지 50 g이고, 이들 합계 시용 적량은 0.061 내지 2,550 g이고, 바람직하게는 0.61 내지 61 g이다.
화합물(α), (D2.3) 및 (B8.1)이 시용되는 경우, 화합물(α)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, (D2.3)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.1 내지 100 g이고, 바람직하게는 1 내지 10 g이고, (B8.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, 이들 합계 시용 적량은 0.111 내지 650 g이고, 바람직하게는 1.11 내지 21 g이다.
화합물(α), (D2.3) 및 (B4.1)이 시용되는 경우, 화합물(α)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, (D2.3)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.1 내지 100 g이고, 바람직하게는 1 내지 10 g이고, (B4.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, 이들 합계 시용 적량은 0.111 내지 650 g이고, 바람직하게는 1.11 내지 21 g이다.
화합물(α), (D2.3) 및 (B6.1)이 시용되는 경우, 화합물(α)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, (D2.3)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.1 내지 100 g이고, 바람직하게는 1 내지 10 g이고, (B6.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.05 내지 2,000 g이고, 바람직하게는 0.5 내지 50 g이고, 이들 합계 시용 적량은 0.151 내지 2,150 g이고, 바람직하게는 1.51 내지 61 g이다.
화합물(α), (B10.1) 및 (B8.1)이 시용되는 경우, 화합물(α)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, (B10.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 200 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 20 g이고, (B8.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, 이들 합계 시용 적량은 0.021 내지 750 g이고, 바람직하게는 0.21 내지 31 g이다.
화합물(α), (B10.1) 및 (B4.1)이 시용되는 경우, 화합물(α)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, (B10.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 200 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 20 g이고, (B4.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, 이들 합계 시용 적량은 0.021 내지 750 g이고, 바람직하게는 0.21 내지 31 g이다.
화합물(α), (B10.1) 및 (B6.1)이 시용되는 경우, 화합물(α)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, (B10.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 200 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 20 g이고, (B6.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.05 내지 2,000 g이고, 바람직하게는 0.5 내지 50 g이고, 이들 합계 시용 적량은 0.061 내지 2,250 g이고, 바람직하게는 0.61 내지 71 g이다.
화합물(α), (D1.1) 및 (B4.1)이 시용되는 경우, 화합물(α)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.001 내지 50 g이고, 바람직하게는 0.01 내지 1 g이고, (D1.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 1 내지 500 g이고, 바람직하게는 1 내지 200 g이고, (B4.1)의 시용량은 1 아아르에 대하여 통상 0.01 내지 500 g이고, 바람직하게는 0.1 내지 10 g이고, 이들 합계 시용 적량은 1.011 내지 1,050 g이고, 바람직하게는 1.11 내지 211 g이다.
상기 각 사용 장면에서의 각 화합물의 각각의 시용량은 화합물의 종류나 대상 작물, 또한 기상이나 토양의 조건, 작물의 품종이나 약제의 처리 시기, 제제 형태 등의 각종 조건에 따라서 다르기 때문에 일률적으로 규정할 수 없으므로, 최적인 비율은 상기한 각종 조건 등을 감안하여 적절하게 예비 시험을 행하여 개별적으로 결정할 수 있다.
본 발명에는 화합물(α)와 화합물(β)를 각각 상술한 시용량으로 시용하거나 또는 상술한 합계 시용 적량으로 시용하여, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법도 포함된다. 시용에 있어서는, 바람직하지 않은 식물에의 시용와 이들이 생육하는 장소(상기 식물의 발생 전일 수도 발생 후일 수도 있음)에의 시용을 임의로 선택할 수 있다.
본 발명의 제초 조성물은 낮은 약량으로 일년생 잡초나 다년생 잡초 등 광범위한 유해 식물, 예를 들면 돌피, 강피, 바랭이, 강아지풀, 가을강아지풀, 왕바랭이, 메귀리, 시리라수수새, 구주개밀, 알렉산더그라스(Brachiaria plantaginea), 파라그라스, 드렁새, 실드렁새(Leptochloa panicea), 새꿰미풀, 쥐꼬리뚝새풀, 개밀 등의 벼과 잡초, 참방동사니, 갯뿌리방동사니, 기름골, 올챙이고랭이, 꽃방동사니, 알방동사니, 쇠털골, 올방개(Eleocharis kuroguwai) 등의 사초과 잡초, 올미, 벗풀, 쇠대나물 등의 택사과 잡초, 물달개비, 물옥잠 등의 물옥잠과 잡초, 밭뚝외풀, 등에풀 등의 현삼과 잡초, 마디꽃, 좀부처꽃 등의 부처꽃과 잡초 외, 어저귀, 둥근잎나팔꽃, 흰명아주, 공단풀, 쇠비름, 청비름, 털비름, 결명초, 까마중, 큰개여뀌, 별꽃, 물별, 창이자, 좁쌀냉이, 광대나물, 돼지풀, 갈퀴덩쿨, 서양메꽃, 독말풀, 큰조뱅이, 깨풀 등의 광엽 잡초 등의 유해 잡초를 방제하는 것이 가능하다. 또한, 잡초의 발아 전 또는 발아 후 중 어느 시기에 시용하더라도 양호한 효과를 발휘하는 것이 가능하다.
본 발명의 제초 조성물은 토양 처리, 경엽 처리, 담수 처리의 다양한 산포 형태를 선택하는 것이 가능하고, 밭, 과수원, 논 등의 농경지, 또는 휴반, 휴경지, 운동장, 공지, 삼림, 공장 부지, 선로옆, 도로옆 등의 비농경지에서의 유해 식물의 방제에 유용하다.
또한, 본 발명의 목적에 적합한 한, 상기한 유효 성분 이외에 다른 제초 유효 성분을 더 함유할 수 있고, 이에 따라 적용 풀 종류의 범위, 약제 처리의 시기, 제초 활성 등을 보다 바람직한 방향으로 개량할 수 있는 경우가 있다. 상기 다른 제초 유효 성분으로서는, 예를 들면 이하와 같은 화합물(일반명; 일부 ISO 신청 중인 것을 포함하거나 또는 개발 코드)을 예시할 수 있지만, 특별히 기재가 없는 경우 에도 이들 화합물에 염, 알킬에스테르 등이 존재하는 경우에는 당연히 이들도 포함된다.
(1) 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, MCPA, MCPB, MCPP, 나프로아닐리드(naproanilide)와 같은 페녹시계, 2,3,6-TBA, 디캄바(dicamba), 디클로베닐(dichlobenil), 피클로람(picloram), 트리클로피르(triclopyr), 클로피라리드(clopyralid), 아미노피라리드(aminopyralid)와 같은 방향족 카르복실산계, 그 밖에 나프탈람(naptalam), 베나졸린(benazolin), 퀸클로락(quinclorac), 퀸메락(quinmerac), 다이플루펜조피르(diflufenzopyr), 티아조피르(thiazopyr) 등과 같이 식물의 호르몬 작용을 교란함으로써 제초 효력을 나타낸다고 되어 있는 것.
(2) 클로로톨루론(chlorotoluron), 디우론(diuron), 플루오메투론(fluometuron), 리누론(linuron), 이소프로투론(isoproturon), 메토벤주론(metobenzuron), 테부티우론(tebuthiuron)과 같은 요소계, 시마진(simazine), 아트라진(atrazine), 아트라톤(atratone), 시메트린(simetryn), 프로메트린(prometryn), 디메타메트린(dimethametryn), 헥사지논(hexazinone), 메트리부진(metribuzin), 테르부틸라진(terbuthylazine), 시아나진(cyanazine), 아메트린(ametryn), 시부트린(cybutryne), 트리아지플람(triaziflam), 프로파진(propazine)과 같은 트리아진계, 브로마실(bromacil), 레나실(lenacil), 터바실(terbacil)과 같은 우라실계, 프로파닐(propanil), 시프로미드(cypromid)와 같은 아닐리드계, 스웹(swep), 데스메디팜(desmedipham), 펜메디팜(phenmedipham)과 같은 카바메이트계, 브로목시닐(bromoxynil), 브로목시닐ㆍ옥타노에이트(bromoxynil-octanoate), 아이옥시닐(ioxynil)과 같은 히드록시벤조니트릴계, 그 밖에 피리데이트(pyridate), 벤타존(bentazon), 아미카르바존(amicarbazone), 메타졸(methazole) 등과 같이 식물의 광합성을 저해함으로써 제초 효력을 나타낸다고 되어 있는 것.
(3) 그 자체가 식물체 중에서 유리 라디칼이 되고, 활성 산소를 생성시켜 속효적인 제초 효력을 나타낸다고 되어 있는 파라콰트(paraquat), 디콰트(diquat)와 같은 4급 암모늄염계.
(4) 니트로펜(nitrofen), 클로메톡시펜(chlomethoxyfen), 비페녹스(bifenox), 아시플루오르펜나트륨염(acifluorfen-sodium), 포메사펜(fomesafen), 옥시플루오르펜(oxyfluorfen), 락토펜(lactofen), 에톡시펜에틸(ethoxyfen-ethyl)과 같은 디페닐에테르계, 클로르프탈림(chlorphthalim), 플루미옥사진(flumioxazin), 플루미크로락펜틸(flumiclorac-pentyl), 플루티아세트메틸(fluthiacet-methyl)과 같은 환상 이미드계, 그 밖에 옥사디아르길(oxadiargyl), 옥사디아존(oxadiazon), 술펜트라존(sulfentrazone), 카르펜트라존에틸(carfentrazone-ethyl), 티디아지민(thidiazimin), 펜톡사존(pentoxazone), 아자페니딘(azafenidin), 이소프로파졸(isopropazole), 피라플루펜에틸(pyraflufen-ethyl), 벤즈펜디존(benzfendizone), 부타페나실(butapenacil), 메토벤주론(metobenzuron), 시니돈에틸(cinidon-ethyl), 플루폭삼(flupoxam), 플루아졸레이트(fluazolate), 프로플루아졸(profluazol), 피라클로닐(pyrachlonil), 플루펜피르에틸(flufenpyr-ethyl), 벤카르바존(bencarbazone) 등과 같이 식물의 클로로필 생합성을 저해하고, 광증감 과산화 물질을 식물체 중에 이상 축적시킴으로써 제초 효력을 나타낸다고 되어 있는 것.
(5) 노르플루라존(norflurazon), 클로리다존(chloridazon), 메트플루라존(metflurazon)과 같은 피리다지논계, 피라졸레이트(pyrazolate), 피라족시펜(pyrazoxyfen), 벤조페납(benzofenap), 토프라메존(topramezone, BAS-670H), 피라술포톨(pyrasulfotole)과 같은 피라졸계, 그 밖에 아미트롤(amitrol), 플루리돈(fluridone), 플루타몬(flutamone), 디플루페니칸(diflufenican), 메톡시페논(methoxyphenone), 클로마존(clomazone), 술코트리온(sulcotrione), 메소트리온(mesotrione), AVH-301, 이속사플루톨(isoxaflutole), 디펜조콰트(difenzoquat), 이속사클로로톨(isoxachlortole), 벤조비시클론(benzobicyclone), 피콜리나펜(picolinafen), 비플루부타미드(beflubutamid) 등과 같이 카로티노이드 등의 식물의 색소 생합성을 저해하고, 백화 작용을 특징으로 하는 제초 효력을 나타낸다고 되어 있는 것.
(6) 디클로폽메틸(diclofop-methyl), 플람프롭엠메틸(flamprop-M-methyl), 피리페놉나트륨염(pyriphenop-sodium), 플루아지폽부틸(fluazifop-butyl), 할록시폽메틸(haloxyfop-methyl), 퀴잘로폽에틸(quizalofop-ethyl), 시할로폽부틸(cyhalofop-butyl), 페녹사프롭에틸(fenoxaprop-ethyl), 메타미폽프로필(metamifop-propyl)과 같은 아릴옥시페녹시프로피온산계, 알록시딤나트륨염(alloxydim-sodium), 클레소딤(clethodim), 세톡시딤(sethoxydim), 트랄콕시딤(tralkoxydim), 부트록시딤(butroxydim), 테프랄록시딤(tepraloxydim), 칼록시딤(caloxydim), 클레폭시딤(clefoxydim), 프로폭시딤(profoxydim)과 같은 시클로헥산디온계 등과 같이 벼과 식물에 특이적인 제초 효력이 강하게 확인되는 것.
(7) 클로리무론에틸(chlorimuron-ethyl), 술포메투론메틸(sulfometuron-methyl), 프리미술푸론메틸(primisulfuron-methyl), 벤술푸론메틸(bensulfuron-methyl), 클로르술푸론(chlorsulfuron), 메트술푸론메틸(metsulfuron-methyl), 시노술푸론(cinosulfuron), 피라조술푸론에틸(pyrasulfuron-ethyl), 아짐술푸론(azimsulfuron), 플라자술푸론(flazasulfuron), 림술푸론(rimsulfuron), 니코술푸론(nicosulfuron), 이마조술푸론(imazosulfuron), 시클로술파무론(cyclosulfamuron), 프로술푸론(prosulfuron), 플루피르술푸론(flupyrsulfuron), 트리술푸론메틸(trisulfuron-methyl), 할로술푸론-메틸(halosulfuron-methyl), 티펜술푸론메틸(thifensulfuron-methyl), 에톡시술푸론(ethoxysulfuron), 옥사술푸론(oxasulfuron), 에타메트술푸론(ethametsulfuron), 플루피르술푸론(flupyrsulfuron), 요오도술푸론(iodosulfuron), 술포술푸론(sulfosulfuron), 트리아술푸론(triasulfuron), 트리베누론메틸(tribenuron-methyl), 트리토술푸론(tritosulfuron), 포람술푸론(foramsulfuron), 트리플옥시술푸론(trifloxysulfuron), 이소술푸론메틸(isosulfuron-methy1), 메소술푸론메틸(mesosulfuron-methyl), 오르소술파무론(orthosulfamuron)과 같은 술포닐우레아계, 플루메트술람(flumetsulam), 메토술람(metosulam), 디클로술람(diclosulam), 클로란술람메틸(cloransulam-methyl), 플로라술람(florasulam), 메토술팜(metosulfam), 페녹스술람(penoxsulam)과 같은 트리아조로피리미딘 술폰아미드계, 이마자피르(imazapyr), 이마제타피르(imazethapyr), 이마자킨(imazaquin), 이마자목스(imazamox), 이마자메스(imazameth), 이마자메타벤즈(imazamethabenz), 이마자픽(imazapic)과 같은 이미다졸리논계, 피리티오박나트륨염(pyrithiobac-sodium), 비스피리박나트륨염(bispyribac-sodium), 피리미노박메틸(pyriminobac-methyl), 피리벤족심(pyribenzoxim), 피리프탈리드(pyriftalid), 피리미술판(pyrimisulfan, KUH-021)과 같은 피리미디닐살리실산계, 플루카르바존(flucarbazone), 프로카르바존나트륨(procarbazone-sodium)과 같은 술포닐아미노카르보닐트리아졸리논계, 그 밖에 글리포세이트(glyphosate), 글리포세이트암모늄염(glyphosate-ammonium), 글리포세이트이소프로필아민염(glyphosate-isopropylamine), 술포세이트(sulfosate), 글루포시네이트(glufosinate), 글루포시네이트암모늄염(glufosinate-ammonium), 빌라나포스(bilanafos) 등과 같이 식물의 아미노산 생합성을 저해함으로써 제초 효력을 나타낸다고 되어 있는 것.
(8) 트리플루랄린(trifluralin), 오리잘린(oryzalin), 니트랄린(nitralin), 펜디메탈린(pendimethalin), 에탈플루랄린(ethalfluralin), 벤플루랄린(benfluralin), 프로디아민(prodiamine)과 같은 디니트로아닐린계, 벤술리드(bensulide), 나프론아미드(napronamide), 프론아미드(pronamide)와 같은 아미드계, 아미프로포스메틸(amiprofos-methyl), 부타미포스(butamifos), 아닐로포스(anilofos), 피페로포스(piperophos)와 같은 유기 인계, 프로팜(propham), 클로르프로팜(chlorpropham), 바르반(barban)과 같은 페닐카바메이트계, 다이무론(daimuron), 쿠밀루론(cumyluron), 브로모부티드(bromobutide)와 같은 쿠밀아민계, 그 밖에 아술람(asulam), 디티오피르(dithiopyr), 티아조피르(thiazopyr), 카펜스트롤(cafenstrole), 인다노판(indanofan) 등과 같이 식물의 세포 유사 분열을 저해함으로써 제초 효력을 나타낸다고 되어 있는 것.
(9) 알라클로르(alachlor), 메타자클로르(metazachlor), 부타클로르(butachlor), 프레틸라클로르(pretilachlor), 메톨라클로르(metolachlor), S-메톨라클로르(S-metolachlor), 테닐클로르(thenylchlor), 페톡스아미드(pethoxamid), 아세토클로르(acetochlor), 프로파클로르(propachlor), 프로피소클로르(propisochlor)와 같은 클로로아세트아미드계, 몰리네이트(molinate), 디메피페레이트(dimepiperate), 피리부티카르브(pyributicarb)와 같은 카바메이트계, 그 밖에 에토벤자니드(etobenzanid), 메페나세트(mefenacet), 플루페나세트(flufenacet), 트리디판(tridiphane), 펜트라자미드(fentrazamide), 옥사지클로메폰(oxaziclomefone), 디메테나미드(dimethenamid), 벤푸레세이트(benfuresate) 등과같이 식물의 단백질 생합성 또는 지질 생합성을 저해함으로써 제초 효력을 나타낸다고 되어 있는 것.
(10) EPTC, 부틸레이트(butylate), 베르놀레이트(vernolate), 페부레이트(pebulate), 시클로에이트(cycloate), 프로술포카르브(prosulfocarb), 에스프로카르브(esprocarb), 티오벤카르브(thiobencarb), 디알레이트(diallate), 트리알레이트(triallate)와 같은 티오카바메이트계, 그 밖에 MSMA, DSMA, 엔돌탈(endothall), 에토푸메세이트(ethofumesate), 소듐클로레이트(sodium chlorate), 펠라르곤산(pelargonic acid), 포스아민(fosamine), 피녹사덴(pinoxaden), HOK-201 등.
(11) 크산토모나스 캠페스트리스(Xanthomonas campestris), 에피코코수루스 네마토수루스(Epicocosurus nematosurus), 엑세로힐룸 모노세라스(Exserohilum monoseras), 드레크스렐라 모노세라스(Drechsrela monoceras) 등과 같이 식물에 기생함으로써 제초 효력을 나타낸다고 되어 있는 것.
본 발명의 제초 조성물은 유효 성분인 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염, 또는 화합물 (B)를 통상적인 농약의 제제 방법에 준하여 각종 보조제와 배합하여 분제, 입제, 과립 수화제, 수화제, 정제, 환제, 캡슐제(수용성 필름으로 포장하는 형태를 포함함), 수성 현탁제, 유성 현탁제, 마이크로에멀젼 제제, 서스포에멀젼 제제, 수용제, 유제, 액제, 페이스트제 등의 다양한 형태로 제제로 제조하여 시용할 수 있지만, 본 발명의 목적에 적합한 한, 통상의 상기 분야에서 이용되고 있는 모든 제제 형태로 할 수 있다.
제제로 제조에 있어서는, 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과 화합물 B를 함께 혼합하여 제제로 제조할 수도 있고, 또는 이들을 따로따로 제제로 제조하여 시용시에 혼합할 수도 있다.
제제에 사용되는 보조제로서는, 규조토, 소석회, 탄산칼슘, 탈크, 화이트 카본, 카올린, 벤토나이트, 카올리나이트와 견운모의 혼합물, 점토, 탄산나트륨, 중탄산나트륨, 망초(芒硝), 제올라이트, 전분과 같은 고형 담체; 물, 톨루엔, 크실렌, 용매 나프타, 디옥산, 아세톤, 이소포론, 메틸이소부틸케톤, 클로로벤젠, 시클로헥산, 디메틸술폭시드, N,N-디메틸포름아미드, 디메틸아세트아미드, N-메틸-2-피롤리돈, 알코올과 같은 용제; 지방산염, 벤조산염, 폴리카르복실산염, 알킬황산에스테르염, 알킬황산염, 알킬아릴황산염, 알킬디글리콜에테르황산염, 알코올황산에스테르염, 알킬술폰산염, 알킬아릴술폰산염, 아릴술폰산염, 리그닌술폰산염, 알킬디페닐에테르디술폰산염, 폴리스티렌술폰산염, 알킬인산에스테르염, 알킬아릴인산염, 스티릴아릴인산염, 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 황산에스테르염, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴에테르황산염, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴에테르 황산에스테르염, 폴리옥시에틸렌 알킬에테르 인산염, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴 인산에스테르염, 폴리옥시에틸렌 아릴에테르 인산에스테르염, 나프탈렌 술폰산 포르말린 축합물, 알킬나프탈렌 술폰산 포르말린 축합물의 염과 같은 음이온계 계면 활성제나 전착제; 소르비탄 지방산 에스테르, 글리세린 지방산 에스테르, 지방산 폴리글리세라이드, 지방산 알코올 폴리글리콜에테르, 아세틸렌글리콜, 아세틸렌알코올, 옥시알킬렌 블록 중합체, 폴리옥시에틸렌 알킬에테르, 폴리옥시에틸렌 알킬아릴에테르, 폴리옥시에틸렌 스티릴아릴에테르, 폴리옥시에틸렌글리콜 알킬에테르, 폴리에틸렌글리콜, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 글리세린 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유, 폴리옥시프로필렌 지방산 에스테르와 같은 비이온계 계면 활성제나 전착제; 올리브유, 카폭(kapok)유, 피마자유, 팜유, 동백유, 야자유, 참기름, 옥수수유, 미강유, 낙화생유, 면실유, 대두유, 채종유, 아마인유, 동유(桐油), 액상 파라핀과 같은 식물유나 광물유 등을 들 수 있다. 이들 보조제의 각 성분은 본 발명의 목적에서 일탈하지 않는 한, 1종 또는 2종 이상을 적절하게 선택하여 사용할 수 있다. 또한, 상기한 보조제 이외에도 상기 분야에서 알려진 것 중에서 적절하게 선택하여 사용할 수도 있고, 예를 들면 증량제, 증점제, 침강 방지제, 동결 방지제, 분산 안정제, 약해 경감제, 방미제, 발포제, 붕괴제, 결합제 등 통상적으로 사용되는 각종 보조제도 사용할 수 있다. 본 발명의 제초 조성물에 있어서의 유효 성분과 각종 보조제의 배합 비율은 0.001:99.999 내지 95:5, 바람직하게는 0.005:99.995 내지 90:10 정도로 할 수 있다.
다음에, 본 발명의 바람직한 양태로서 몇몇을 예시한다. 단, 본 발명이 이것으로 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 제초 조성물의 시용 방법은 여러 방법을 채용할 수 있고, 시용 장소, 제제 형태, 방제 대상 식물의 종류나 생육 상황 등의 각종 조건에 따라서 적절하게 구별하여 사용할 수 있지만, 예를 들면 이하와 같은 방법을 들 수 있다.
1. 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과 화합물(B)를 함께 혼합하여 제제로 제조한 것을 그대로 시용한다.
2. 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과 화합물(B)를 함께 혼합하여 제제로 제조한 것을 물 등으로 소정 농도로 희석하고, 필요에 따라서 각종 전착제(계면 활성제, 식물유, 광물유 등)를 첨가하여 시용한다.
3. 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과 화합물(B)를 따로따로 제제로 제조하여 각각을 그대로 시용한다.
4. 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과 화합물(B)를 따로따로 제제로 제조하여 각각을 물 등으로 소정 농도로 희석하고, 필요에 따라서 각종 전착제(계면 활성제, 식물유, 광물유 등)를 첨가하여 시용한다.
5. 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과 화합물(B)를 따로따로 제제로 제조한 것을 물 등으로 소정 농도로 희석할 때에 혼합하고, 필요에 따라서 각종 전착제(계면 활성제, 식물유, 광물유 등)를 첨가하여 시용한다.
(1) (A) 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과 (B) 아미노산 생합성 저해 활성을 나타내는 (B1.1) 벤술푸론-메틸, (B1.2) 아짐술푸론, (B1.3) 피라노술푸론-에틸, (B1.4) 이마조술푸론, (B1.5) 에톡시술푸론, (B2.1) 피리미노박-메틸, (B2.2) KUH-021 및 (B11.1) 페녹스술람으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 유효 성분으로 하는 제초 조성물, 상기 제초 조성물의 제초 유효량을 시용하여 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법.
(2) (A) 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염의 제초 유효량과 (B) 아미노산 생합성 저해 활성을 나타내는 (B1.1) 벤술푸론-메틸, (B1.2) 아짐술푸론, (B1.3) 피라조술푸론-에틸, (B1.4) 이마조술푸론, (B1.5) 에톡시술푸론, (B2.1) 피리미노박-메틸, (B2.2) KUH-021 및 (B11.1) 페녹스술람으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물의 제초 유효량을 시용하여 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법.
(3) (A) 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과 (B) 지질 생합성 저해 활성을 나타내는 (B3.1) 프레틸라클로르, (B3.2) 테닐클로르 및 (B8.1) 벤푸레세이트로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 유효 성분으로 하는 제초 조성물, 상기 제초 조성물의 제초 유효량을 시용하여 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법.
(4) (A) 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염의 제초 유효량과 (B) 지질 생합성 저해 활성을 나타내는 (B3.1) 프레틸라클로르, (B3.2) 테닐클로르 및 (B8.1) 벤푸레세이트로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물의 제초 유효량을 시용하여 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법.
(5) (A) 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과 (B) 식물 색소 생합성 저해 활성을 나타내는 (B4.1) 벤조비시클론, (B4.2) 메소트리온, (B4.3) 피라족시펜, (B4.4) AVH-301, (B4.5) 피라졸리네이트 및 (B4.6) 벤조페납으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 유효 성분으로 하는 제초 조성물, 상기 제초 조성물의 제초 유효량을 시용하여 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법.
(6) (A) 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염의 제초 유효량과 (B) 식물 색소 생합성 저해 활성을 나타내는 (B4.1) 벤조비시클론, (B4.2) 메소트리온, (B4.3) 피라족시펜, (B4.4) AVH-301, (B4.5) 피라졸리네이트 및 (B4.6) 벤조페납으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물의 제초 유효량을 시용하여 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법.
(7) (A) 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과 (B) 광합성 저해 활성을 나타내는 (B5.1) 시메트린 및 (B7.1) 벤타존으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 유효 성분으로 하는 제초 조성물, 상기 제초 조성물의 제초 유효량을 시용하여 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법.
(8) (A) 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염의 제초 유효량과 (B) 광합성 저해 활성을 나타내는 (B5.1) 시메트린 및 (B7.1) 벤타존으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물의 제초 유효량을 시용하여 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법.
(9) (A) 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과 (B) 세포 분열 저해 활성을 나타내는 (B6.1) 브로모부티드, (B6.2) 쿠밀루론, (B9.1) 카펜스트롤 및 (B10.1) 인다노판으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 유효 성분으로 하는 제초 조성물, 상기 제초 조성물의 제초 유효량을 시용하여 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법.
(10) (A) 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염의 제초 유효량과 (B) 세포 분열 저해 활성을 나타내는 (B6.1) 브로모부티드, (B6.2) 쿠밀루론, (B9.1) 카펜스트롤 및 (B10.1) 인다노판으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물의 제초 유효량을 시용하여 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법.
본 발명의 제초 조성물의 시용 방법은 여러 방법을 채용할 수 있고, 시용 장소, 제제 형태, 방제 대상 식물의 종류나 생육 상황 등의 각종 조건에 따라서 적절하게 구별하여 사용할 수 있지만, 예를 들면 이하와 같은 방법을 들 수 있다.
(1) 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염 및 화학식(II)로 표시되는 화합물, 그의 염 또는 그의 알킬에스테르를 함께 혼합하여 제제로 제조한 것을 그대로 시용한다.
(2) 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염 및 화학식(II)로 표시되는 화합물, 그의 염 또는 그의 알킬에스테르를 함께 혼합하여 제제로 제조한 것을 물 등으로 소정 농도로 희석하고, 필요에 따라서 각종 전착제(계면 활성제, 식물유, 광물유 등)를 첨가하여 시용한다.
(3) 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염 및 화학식(II)로 표시되는 화합물, 그의 염 또는 그의 알킬에스테르를 따로따로 제제로 제조하고, 각각을 그대로 시용한다.
(4) 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염 및 화학식(II)로 표시되는 화합물, 그의 염 또는 그의 알킬에스테르를 따로따로 제제로 제조하여 각각을 물 등으로 소정 농도로 희석하고, 필요에 따라서 각종 전착제(계면 활성제, 식물유, 광물유 등)를 첨가하여 시용한다.
(5) 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염 및 화학식(II)로 표시되는 화합물, 그의 염 또는 그의 알킬에스테르를 따로따로 제제로 제조한 것을 물 등으로 소정 농도로 희석할 때에 혼합하고, 필요에 따라서 각종 전착제(계면 활성제, 식물유, 광물유 등)를 첨가하여 시용한다.
화합물(α)와 화합물(D)를 시용하는 경우, 작물 또는 토양에 시용할 때나 담수 처리할 때에, 동시에 또는 원하는 순서로 연속하여 시용할 수 있다. 예를 들면, 이하의 1. 내지 5.의 방법 등을 들 수 있다.
1. 화합물(α)와 화합물(D)를 함께 혼합하여 제제로 제조한 것을 그대로 시용한다.
2. 화합물(α)와 화합물(D)를 함께 혼합하여 제제로 제조한 것을 물 등으로 소정 농도로 희석하고, 필요에 따라서 각종 전착제(계면 활성제, 식물유, 광물유 등)를 첨가하여 시용한다.
3. 화합물(α)와 화합물(D)를 따로따로 제제로 제조하여 각각을 그대로 시용한다.
4. 화합물(α)와 화합물(D)를 따로따로 제제로 제조하여 각각을 물 등으로 소정 농도로 희석하고, 필요에 따라서 각종 전착제(계면 활성제, 식물유, 광물유 등)를 첨가하여 시용한다.
5. 화합물(α)와 화합물(D)를 따로따로 제제로 제조한 것을 물 등으로 소정 농도로 희석할 때에 혼합하고, 필요에 따라서 각종 전착제(계면 활성제, 식물유, 광물유 등)를 첨가하여 시용한다.
또한, 화합물(α)와 화합물(D)를 시용하는 경우, 작물의 종자에 전처리(종자의 침지 처리 등)하는 형태로 사용할 수도 있다.
다음에 본 발명 제초 조성물의 제제예를 기재하지만, 본 발명은 이들만으로 한정되지 않는다.
제제예 1
(1) 화합물 A2 4.47 g
(2) 화합물(B1.1) 10.37 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 79.16 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 2
(1) 화합물 A2 11.18 g
(2) 화합물(B1.2) 3.03 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 79.79 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 3
(1) 화합물 A2 11.18 g
(2) 화합물(B1.3) 10.74 g
(3) 나프탈렌 술폰산 나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 72.08 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 4
(1) 화합물 A2 4.47 g
(2) 화합물(B1.4) 18.52 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 71.01 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 5
(1) 화합물 A2 11.18 g
(2) 화합물(B1.5) 10.85 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 71.97 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 6
(1) 화합물 A2 11.18 g
(2) 화합물(B2.1) 23.20 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 59.62 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 7
(1) 화합물 A2 2.24 g
(2) 화합물(B3.1) 20.83 g
(3) 폴리옥시에틸렌 스티릴페닐에테르 및 도데실벤젠 술포네이트 칼슘염
15.00 g
(상품명: Sorpol 3661S: 도호 가가꾸 고교(주))
(4) 방향족계 용제 51.93 g
(상품명: Solvesso 150: 엑손 가가꾸(주))
(5) N-메틸-2-피롤리돈 10.00 g
화합물 A2를 실온하에 N-메틸-2-피롤리돈에 용해시키고, Solvesso 150, 화합물(B3.1) 및 Sorpol 3661S를 상기 배합 비율로 혼합하여 유제를 얻었다.
제제예 8
(1) 화합물 A2 2.24 g
(2) 화합물(B3.2) 25.30 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N, 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C, 다께모또 유시(주))
(5) 점토 66.46 g
상기 성분을 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 9
(1) 화합물 A2 2.24 g
(2) 화합물(B4.1) 20.04 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 71.72 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 10
(1) 화합물 A2 4.47 g
(2) 화합물(B4.2) 10.31 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 79.22 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 11
(1) 화합물 A2 0.45 g
(2) 화합물(B4.3) 31.32 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 5.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 60.23 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 12
(1) 화합물 A2 2.24 g
(2) 화합물(B4.4) 30.6 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N, 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 61.16 g
상기 성분을 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 13
(1) 화합물 A2 0.45 g
(2) 화합물(B4.4) 6.12 g
(3) 폴리옥시에틸렌 트리데실에테르 10.0 g
(상품명: NOIGEN TDS-30: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 노르말 파라핀 83.43 g
(상품명: N-13: 닛본 고교(주))
상기 성분을 혼합 후, 습식 분쇄에 의해 평균 입경 5 ㎛ 이하로 하여 유성 현탁제를 얻었다.
제제예 14
(1) 화합물 A2 2.24 g
(2) 화합물(B5.1) 45.78 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 45.98 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 15
(1) 화합물 A2 1.12 g
(2) 화합물(B6.1) 51.71 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 6.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 6.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 35.17 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 16
(1) 화합물 A2 0.45 g
(2) 화합물(B6.2) 30.93 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 5.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 60.62 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 17
(1) 화합물 A2 0.224 g
(2) 화합물(B7.1) 25.00 g
(3) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(4) 알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.WG-1: 다께모또 유시(주))
(5) 벤토나이트 30.0 g
(6) 탄산칼슘 38.776 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄 혼합하였다. 분쇄 혼합한 것을 가수 혼련하고, 직경 0.8 mm의 스크린을 장착한 바스켓형 압출 조립기에서 조립화하였다. 그 조립물을 60 ℃로 설정한 유동 건조기에서 30 분간 건조시키고, 정립(整粒)(14 내지 60 메쉬)하여 입제를 얻었다.
제제예 18
(1) 화합물 A2 0.224 g
(2) 화합물(B8.1) 3.086 g
(3) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(4) 알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.WG-1: 다께모또 유시(주))
(5) 화이트 카본 10.0 g
(6) 벤토나이트 30.0 g
(7) 탄산칼슘 50.69 g
화합물(B8.1)을 60 ℃로 가온하고, 화이트 카본을 첨가하였다. 거기에 화합물 A2, 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨, 알킬나프탈렌 술폰산나트륨, 벤토나이트 및 탄산칼슘을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하였다. 그 후, 분쇄한 것을 가수 혼련하고, 직경 0.8 mm의 스크린을 장착한 바스켓형 압출 조립기에서 조립화하였다. 그 조립물을 60 ℃로 설정한 유동 건조기에서 30 분간 건조, 정립(14 내지 60 메쉬)하여 입제를 얻었다.
제제예 19
(1) 화합물 A2 2.24 g
(2) 화합물(B9.1) 20.32 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 71.44 g
상기 성분을 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 20
(1) 화합물 A2 2.24 g
(2) 화합물(B10.1) 15.13 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N, 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 76.63 g
상기 성분을 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 21
(1) 화합물 A2 11.18 g
(2) 화합물(B11.1) 15.38 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N, 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C, 다께모또 유시(주))
(5) 점토 67.44 g
상기 성분을 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 22
(1) 화합물 A2 0.45 g
(2) 화합물(B11.1) 0.62 g
(3) 폴리옥시에틸렌 트리스티릴 페닐에테르 인산에스테르
(상품명: Soprophor 3D33, 로디아 니까(주)) 5.0 g
(4) 폴리디메틸실록산 0.1 g
(상품명: Rhodorsil antifoam 432, 로디아 니까(주))
(5) 프로필렌글리콜 5.0 g
(6) 물 88.83 g
상기 성분을 혼합 후, 습식 분쇄에 의해 평균 입경 5 ㎛ 이하로 하여 수성 현탁제를 얻었다.
제제예 23
(1) 화합물 A2 1.52 g
(2) 화합물 C6 18.80 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N; 다이이찌 고교 세이야꾸(주) 제조)
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: 뉴칼겐 BX-C; 다께모또 유시(주) 제조)
(5) 화이트 카본 15.00 g
(6) 카올린 58.68 g
화합물 C6을 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 혼합하여 수화제를 얻었다.
제제예 24
(1) 화합물 A2 4.56 g
(2) 화합물 C1 50.10 g
(3) 라벨린 FA-N(상품명) 3.00 g
(4) 뉴칼겐 BX-C(상품명) 3.00 g
(5) 카올린 39.34 g
상기 성분을 혼합하여 수화제를 얻었다.
제제예 25
(1) 화합물 A2 1.52 g
(2) 화합물 C2 18.40 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 5.00 g
(상품명: 뉴칼겐 WG-2; 다께모또 유시(주) 제조)
(4) 알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: 뉴칼겐 WG-1; 다께모또 유시(주) 제조)
(5) 화이트 카본 15.00 g
(6) 전분 27.08 g
(7) 탄산칼슘 30.00 g
화합물 C2를 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 혼합하여 가수 혼련하였다. 0.8 mmφ의 스크린을 장착한 바스켓형 압출 조립기에서 조립시킨 후, 60 ℃로 설정한 유동 건조기에서 30 분간 건조시키고, 정립(14 내지 60 메쉬)하여 과립 수화제를 얻었다.
제제예 26
(1) 화합물 A2를 10 중량％ 포함하는 벤토나이트 3.05 g
(2) 화합물 C4를 10 중량％ 포함하는 벤토나이트 24.80 g
(3) 뉴칼겐 BX-C(상품명) 3.00 g
(4) 뉴칼겐 WG-1(상품명) 3.00 g
(5) 벤토나이트 10.00 g
(6) 탄산칼슘 56.15 g
상기 성분을 혼합하여 가수 혼련하였다. 0.8 mmφ의 스크린을 장착한 바스켓형 압출 조립기에서 조립시킨 후, 60 ℃로 설정한 유동 건조기에서 30 분간 건조시키고, 정립(14 내지 60 메쉬)하여 입제를 얻었다.
제제예 27
(1) 화합물 A2 3.05 g
(2) 화합물 C3 21.80 g
(3) 라벨린 FA-N(상품명) 3.00 g
(4) 뉴칼겐 BX-C(상품명) 3.00 g
(5) 카올린 69.15 g
상기 성분을 혼합하여 수화제를 얻었다.
제제예 28
(1) 화합물 A2 0.45 g
(2) 화합물(D1.1) 31.09 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 5.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N, 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 60.46 g
상기 성분을 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 29
(1) 화합물 A2 0.15 g
(2) 화합물(D2.2) 16.49 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N, 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C, 다께모또 유시(주))
(5) 화이트 카본 25.0 g
(6) 점토 52.36 g
유상원체(油狀原體)의 몰리네이트를 화이트 카본에 흡유 혼합하고, 나머지 성분을 혼합한 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 30
(1) 화합물 A2 2.24 g
(2) 화합물(D2.3) 51.71 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N, 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C, 다께모또 유시(주))
(5) 점토 40.05 g
상기 성분을 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 31
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 2.24 g
(2) 화합물(B2.2)(순도 95.0 ％) 7.05 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 84.71 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 32
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 2.24 g
(2) 화합물(B2.2)(순도 95.0 ％) 7.05 g
(3) 폴리옥시에틸렌 스티릴페닐에테르 및 도데실벤젠 술포네이트 칼슘염
15.00 g
(상품명: Sorpol 3661S: 도호 가가꾸 고교(주))
(4) 방향족계 용제 35.71 g
(상품명: Solvesso 150: 엑손 가가꾸(주))
(5) N-메틸-2-피롤리돈 40.00 g
화합물 A2, 화합물(B2.2)를 실온하에 N-메틸-2-피롤리돈에 용해시키고, Solvesso 150 및 Sorpol 3661S를 상기 배합 비율로 혼합하여 유제를 얻었다.
제제예 33
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 0.45 g
(2) 화합물(B8.1)(순도 97.0 ％) 12.37 g
(3) 화합물(B5.1)(순도 98.3 ％) 9.16 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 화이트 카본
(상품명: 카플렉스 #80: DSL 재팬(주)) 7.00 g
(7) 점토 65.02 g
화합물(B8.1)을 60 ℃로 가온하여 화이트 카본과 혼합한 후, 화합물 A2, 화합물(B5.1), 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물, 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 및 점토를 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 34
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 0.45 g
(2) 화합물(B8.1)(순도 97.0 ％) 12.37 g
(3) 화합물(B4.3)(순도 95.8 ％) 37.58 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 화이트 카본
(상품명: 카플렉스 #80: DSL 재팬(주)) 7.00 g
(7) 점토 36.60 g
화합물(B8.1)을 60 ℃로 가온하여 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 35
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 2.24 g
(2) 화합물(B1.2)(순도 99.0 ％) 0.61 g
(3) 화합물(B5.1)(순도 98.3 ％) 45.78 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 45.37 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 36
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 2.24 g
(2) 화합물(B1.2)(순도 99.0 ％) 1.01 g
(3) 화합물(B5.1)(순도 98.3 ％) 45.78 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 44.97 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에 서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 37
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 0.30 g
(2) 화합물(B3.1)(순도 96.0 ％) 8.33 g
(3) 화합물(B8.1)(순도 97.0 ％) 12.37 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 화이트 카본 12.00 g
(상품명: 카플렉스 #80: DSL 재팬(주))
(7) 점토 61.00 g
화합물(B3.1) 및 화합물(B8.1)을 60 ℃로 가온하여 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 38
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 0.30 g
(2) 화합물(B3.1)(순도 96.0 ％) 8.33 g
(3) 화합물(B4.1)(순도 99.8 ％) 4.01 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 화이트 카본 5.00 g
(상품명: 카플렉스 #80: DSL 재팬(주))
(7) 점토 76.36 g
화합물(B3.1)을 60 ℃로 가온하여 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 39
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 0.30 g
(2) 화합물(B3.1)(순도 96.0 ％) 8.33 g
(3) 화합물(B6.1)(순도 96.7 ％) 20.68 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 화이트 카본 5.00 g
(상품명: 카플렉스 #80: DSL 재팬(주))
(7) 점토 59.69 g
화합물(B3.1)을 60 ℃로 가온하여 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 40
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 0.30 g
(2) 화합물(B9.1)(순도 98.4 ％) 4.27 g
(3) 화합물(B8.1)(순도 97.0 ％) 12.37 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 화이트 카본 7.00 g
(상품명: 카플렉스 #80: DSL 재팬(주))
(7) 점토 70.06 g
화합물(B8.1)을 60 ℃로 가온하여 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 41
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 1.52 g
(2) 화합물(B9.1)(순도 98.4 ％) 21.34 g
(3) 화합물(B4.1)(순도 99.8 ％) 20.04 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 51.10 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 42
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 0.51 g
(2) 화합물(B9.1)(순도 98.4 ％) 7.11 g
(3) 화합물(B6.1)(순도 96.7 ％) 34.47 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 51.91 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 43
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 0.30 g
(2) 화합물(B3.2)(순도 95.0 ％) 5.26 g
(3) 화합물(B8.1)(순도 97.0 ％) 12.37 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 화이트 카본 7.00 g
(상품명: 카플렉스 #80: DSL 재팬(주))
(7) 점토 69.07 g
화합물(B8.1)을 60 ℃로 가온하여 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 44
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 1.52 g
(2) 화합물(B3.2)(순도 95.0 ％) 26.32 g
(3) 화합물(B4.1)(순도 99.8 ％) 20.04 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 46.12 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 45
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 0.76 g
(2) 화합물(B3.2)(순도 95.0 ％) 13.16 g
(3) 화합물(B6.1)(순도 96.7 ％) 51.71 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 28.37 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 46
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 0.30 g
(2) 화합물(D2.3)(순도 96.0 ％) 13.02 g
(3) 화합물(B8.1)(순도 97.0 ％) 12.37 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 화이트 카본 7.00 g
(상품명: 카플렉스 #80: DSL 재팬(주))
(7) 점토 61.31 g
화합물(B8.1)을 60 ℃로 가온하여 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 47
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 0.76 g
(2) 화합물(D2.3)(순도 96.0 ％) 31.25 g
(3) 화합물(B4.1)(순도 99.8 ％) 10.02 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 51.97 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 48
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 0.51 g
(2) 화합물(D2.3)(순도 96.0 ％) 20.83 g
(3) 화합물(B6.1)(순도 96.7 ％) 34.47 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 38.19 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 49
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 0.30 g
(2) 화합물(B10.1)(순도 98.4 ％) 3.05 g
(3) 화합물(B8.1)(순도 97.0 ％) 12.37 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 화이트 카본 7.00 g
(상품명: 카플렉스 #80: DSL 재팬(주))
(7) 점토 71.28 g
화합물(B8.1)을 60 ℃로 가온하여 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 50
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 1.52 g
(2) 화합물(B10.1)(순도 98.4 ％) 15.24 g
(3) 화합물(B4.1)(순도 99.8 ％) 20.04 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 57.20 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 51
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 0.76 g
(2) 화합물(B10.1)(순도 98.4 ％) 7.62 g
(3) 화합물(B6.1) 브로모부티드(순도 96.7 ％) 51.71 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 33.91 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 52
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 2.24 g
(2) 화합물(B1.6)(순도 95.0 ％) 6.32 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 85.44 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 53
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 0.45 g
(2) 화합물(B4.5)(순도 96.0 ％) 20.83 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 72.72 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 54
(1) 화합물 A2(순도 98.4 ％) 0.75 g
(2) 화합물(B4.6)(순도 96.0 ％) 20.83 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 72.42 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 55
(1) 화합물 A1 4.47 g
(2) 화합물(B1.1) 10.37 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 79.16 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 56
(1) 화합물 A1 11.18 g
(2) 화합물(B1.2) 3.03 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 79.79 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 57
(1) 화합물 A1 11.18 g
(2) 화합물(B1.3) 10.74 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 72.08 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 58
(1) 화합물 A1 4.47 g
(2) 화합물(B1.4) 18.52 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 71.01 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 59
(1) 화합물 A1 11.18 g
(2) 화합물(B1.5) 10.85 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 71.97 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 60
(1) 화합물 A1 11.18 g
(2) 화합물(B2.1) 23.20 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 59.62 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 61
(1) 화합물 A1 2.24 g
(2) 화합물(B3.1) 20.83 g
(3) 폴리옥시에틸렌 스티릴페닐에테르 및 도데실벤젠 술포네이트 칼슘염 15.00 g
(상품명: Sorpol 3661S: 도호 가가꾸 고교(주))
(4) 방향족계 용제 51.93 g
(상품명: Solvesso 150: 엑손 가가꾸(주))
(5) N-메틸-2-피롤리돈 10.00 g
화합물 A1을 실온하에 N-메틸-2-피롤리돈에 용해시키고, Solvesso 150, 화합물(B3.1) 및 Sorpol 3661S를 상기 배합 비율로 혼합하여 유제를 얻었다.
제제예 62
(1) 화합물 A1 2.24 g
(2) 화합물(B3.2) 25.30 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N, 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C, 다께모또 유시(주))
(5) 점토 66.46 g
상기 성분을 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 63
(1) 화합물 A1 2.24 g
(2) 화합물(B4.1) 20.04 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 71.72 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 64
(1) 화합물 A1 4.47 g
(2) 화합물(B4.2) 10.31 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 79.22 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 65
(1) 화합물 A1 0.45 g
(2) 화합물(B4.3) 31.32 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 5.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 60.23 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 66
(1) 화합물 A1 2.24 g
(2) 화합물(B4.4) 30.6 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N, 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 61.16 g
상기 성분을 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 67
(1) 화합물 A1 0.45 g
(2) 화합물(B4.4) 6.12 g
(3) 폴리옥시에틸렌 트리데실에테르 10.0g
(상품명: NOIGEN TDS-30: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 노르말 파라핀 83.43 g
(상품명: N-13: 닛본 고교(주))
상기 성분을 혼합 후, 습식 분쇄에 의해 평균 입경 5 ㎛ 이하로 하여 유성 현탁제를 얻었다.
제제예 68
(1) 화합물 A1 2.24 g
(2) 화합물(B5.1) 45.78 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 45.98 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 69
(1) 화합물 A1 1.12 g
(2) 화합물(B6.1) 51.71 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 6.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 6.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 35.17 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 70
(1) 화합물 A1 0.45 g
(2) 화합물(B6.2) 30.93 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 5.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 60.62 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 71
(1) 화합물 A1 0.224 g
(2) 화합물(B7.1) 25.00 g
(3) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(4) 알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.WG-1: 다께모또 유시(주))
(5) 벤토나이트 30.0 g
(6) 탄산칼슘 38.776 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄 혼합하였다. 분쇄 혼합한 것을 가수 혼련하여 직경 0.8 mm의 스크린을 장착한 바스켓형 압출 조립기에서 조립화하였다. 그 조립물을 60 ℃로 설정한 유동 건조기에서 30 분간 건조시키고, 정립(14 내지 60 메쉬)하여 입제를 얻었다.
제제예 72
(1) 화합물 A1 0.224 g
(2) 화합물(B8.1) 3.086 g
(3) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(4) 알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.WG-1: 다께모또 유시(주))
(5) 화이트 카본 10.0 g
(6) 벤토나이트 30.0 g
(7) 탄산칼슘 50.69 g
화합물(B8.1)을 60 ℃로 가온하여 화이트 카본을 첨가하였다. 여기에, 화합물 A1, 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨, 알킬나프탈렌 술폰산나트륨, 벤트나이트 및 탄산칼슘을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하였다. 그 후, 분쇄한 것을 가수 혼련하고, 직경 0.8 mm의 스크린을 장착한 바스켓형 압출 조립기에서 조립화하였다. 그 조립물을 60 ℃로 설정한 유동 건조기에서 30 분간 건조시키고, 정립(14 내지 60 메쉬)하여 입제를 얻었다.
제제예 73
(1) 화합물 A1 2.24 g
(2) 화합물(B9.1) 20.32 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 71.44 g
상기 성분을 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0mln 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 74
(1) 화합물 A1 2.24 g
(2) 화합물(B10.1) 15.13 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N, 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 76.63 g
상기 성분을 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 75
(1) 화합물 A1 11.18 g
(2) 화합물(B11.1) 15.38 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N, 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C, 다께모또 유시(주))
(5) 점토 67.44 g
상기 성분을 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 76
(1) 화합물 A1 0.45 g
(2) 화합물(B11.1) 0.62 g
(3) 폴리옥시에틸렌 트리스티릴 페닐에테르 인산에스테르
(상품명: Soprophor 3D33, 로디아 니까(주)) 5.0 g
(4) 폴리디메틸실록산 0.1 g
(상품명: Rhodorsil antifoam 432, 로디아 니까(주))
(5) 프로필렌글리콜 5.0 g
(6) 물 88.83 g
상기 성분을 혼합 후, 습식 분쇄에 의해 평균 입경 5 ㎛ 이하로 하여 수성 현탁제를 얻었다.
제제예 77
(1) 화합물 A1 1.52 g
(2) 화합물 C6 18.80 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N; 다이이찌 고교 세이야꾸(주) 제조)
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: 뉴칼겐 BX-C; 다께모또 유시(주) 제조)
(5) 화이트 카본 15.00 g
(6) 카올린 58.68 g
화합물 C6을 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 혼합하여 수화제를 얻었다.
제제예 78
(1) 화합물 A1 4.56 g
(2) 화합물 C1 50.10 g
(3) 라벨린 FA-N(상품명) 3.00 g
(4) 뉴칼겐 BX-C(상품명) 3.00 g
(5) 카올린 39.34 g
상기 성분을 혼합하여 수화제를 얻었다.
제제예 79
(1) 화합물 A1 1.52 g
(2) 화합물 C2 18.40 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 5.00 g
(상품명: 뉴칼겐 WG-2; 다께모또 유시(주) 제조)
(4) 알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: 뉴칼겐 WG-1; 다께모또 유시(주) 제조)
(5) 화이트 카본 15.00 g
(6) 전분 27.08 g
(7) 탄산칼슘 30.00 g
화합물 C2를 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 혼합하여 가수 혼련하였다. 0.8 mmφ의 스크린을 장착한 바스켓형 압출 조립기에서 조립시킨 후, 60 ℃로 설정한 유동 건조기에서 30 분간 건조시키고, 정립(14 내지 60 메쉬)하여 과립 수화제를 얻었다.
제제예 80
(1) 화합물 A1을 10 중량％ 포함하는 벤토나이트 3.05 g
(2) 화합물 C4를 10 중량％ 포함하는 벤토나이트 24.80 g
(3) 뉴칼겐 BX-C(상품명) 3.00 g
(4) 뉴칼겐 WG-1(상품명) 3.00 g
(5) 벤토나이트 10.00 g
(6) 탄산칼슘 56.15 g
상기 성분을 혼합하여 가수 혼련하였다. 0.8 mmφ의 스크린을 장착한 바스켓형 압출 조립기에서 조립시킨 후, 60 ℃로 설정한 유동 건조기에서 30 분간 건조시키고, 정립(14 내지 60 메쉬)하여 입제를 얻었다.
제제예 81
(1) 화합물 A1 3.05 g
(2) 화합물 C3 21.80 g
(3)라벨린 FA-N(상품명) 3.00 g
(4) 뉴칼겐 BX-C(상품명) 3.00 g
(5) 카올린 69.15 g
상기 성분을 혼합하여 수화제를 얻었다.
제제예 82
(1) 화합물 A1 0.45 g
(2) 화합물(D1.1) 31.09 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 5.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N, 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 60.46 g
상기 성분을 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 83
(1) 화합물 A1 0.15 g
(2) 화합물(D2.2) 16.49 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N, 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C, 다께모또 유시(주))
(5) 화이트 카본 25.0 g
(6) 점토 52.36 g
유상 원체의 몰리네이트를 화이트 카본에 흡유 혼합하여 나머지 성분을 혼합한 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 84
(1) 화합물 A1 2.24 g
(2) 화합물(D2.3) 51.71 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.0 g
(상품명: 라벨린 FA-N, 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.0 g
(상품명: NK.BX-C, 다께모또 유시(주))
(5) 점토 40.05 g
상기 성분을 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 85
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 2.24 g
(2) 화합물(B2.2)(순도 95.0 ％) 7.05 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 84.71 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 86
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 2.24 g
(2) 화합물(B2.2)(순도 95.0 ％) 7.05 g
(3) 폴리옥시에틸렌 스티릴페닐에테르 및 도데실벤젠 술포네이트 칼슘염
15.00 g
(상품명: Sorpol 3661S: 도호 가가꾸 고교(주))
(4) 방향족계 용제 35.71 g
(상품명: Solvesso 150: 엑손 가가꾸(주))
(5) N-메틸-2-피롤리돈 40.00 g
화합물 A1, 화합물(B2.2)를 실온하에 N-메틸-2-피롤리돈에 용해시키고, Solvesso 150 및 Sorpol 3661S를 상기 배합 비율로 혼합하여 유제를 얻었다.
제제예 87
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 0.45 g
(2) 화합물(B8.1)(순도 97.0 ％) 12.37 g
(3) 화합물(B5.1)(순도 98.3 ％) 9.16 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 화이트 카본
(상품명: 카플렉스 #80: DSL 재팬(주)) 7.00 g
(7) 점토 65.02 g
화합물(B8.1)을 60 ℃로 가온하여 화이트 카본과 혼합한 후, 화합물 A1, 화 합물(B5.1), 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물, 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 및 점토를 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 88
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 0.45 g
(2) 화합물(B8.1)(순도 97.0 ％) 12.37 g
(3) 화합물(B4.3)(순도 95.8 ％) 37.58 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 화이트 카본(상품명: 카플렉스 #80: DSL 재팬(주)) 7.00 g
(7) 점토 36.60 g
화합물(B8.1)을 60 ℃로 가온하여 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 89
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 2.24 g
(2) 화합물(B1.2)(순도 99.0 ％) 0.61 g
(3) 화합물(B5.1)(순도 98.3 ％) 45.78 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 45.37 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 90
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 2.24 g
(2) 화합물(B1.2)(순도 99.0 ％) 1.01 g
(3) 화합물(B5.1)(순도 98.3 ％) 45.78 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 44.97 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 91
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 0.30 g
(2) 화합물(B3.1)(순도 96.0 ％) 8.33 g
(3) 화합물(B8.1)(순도 97.0 ％) 12.37 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 화이트 카본 12.00 g
(상품명: 카플렉스 #80: DSL 재팬(주))
(7) 점토 61.00 g
화합물(B3.1) 및 화합물(B8.1)을 60 ℃로 가온하여 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 92
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 0.30 g
(2) 화합물(B3.1)(순도 96.0 ％) 8.33 g
(3) 화합물(B4.1)(순도 99.8 ％) 4.01 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 화이트 카본 5.00 g
(상품명: 카플렉스 #80: DSL 재팬(주))
(7) 점토 76.36 g
화합물(B3.1)을 60 ℃로 가온하여 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 93
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 0.30 g
(2) 화합물(B3.1)(순도 96.0 ％) 8.33 g
(3) 화합물(B6.1)(순도 96.7 ％) 20.68 g
(4) 나프탈렌 술폰산 나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 화이트 카본 5.00 g
(상품명: 카플렉스 #80: DSL 재팬(주))
(7) 점토 59.69 g
화합물(B3.1)을 60 ℃로 가온하여 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 94
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 0.30 g
(2) 화합물(B9.1)(순도 98.4 ％) 4.27 g
(3) 화합물(B8.1)(순도 97.0 ％) 12.37 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 화이트 카본 7.00 g
(상품명: 카플렉스 #80: DSL 재팬(주))
(7) 점토 70.06 g
화합물(B8.1)을 60 ℃로 가온하여 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 95
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 1.52 g
(2) 화합물(B9.1)(순도 98.4 ％) 21.34 g
(3) 화합물(B4.1)(순도 99.8 ％) 20.04 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 51.10 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 96
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 0.51 g
(2) 화합물(B9.1)(순도 98.4 ％) 7.11 g
(3) 화합물(B6.1)(순도 96.7 ％) 34.47 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 51.91 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 97
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 0.30 g
(2) 화합물(B3.2)(순도 95.0 ％) 5.26 g
(3) 화합물(B8.1)(순도 97.0 ％) 12.37 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 화이트 카본 7.00 g
(상품명: 카플렉스 #80: DSL 재팬(주))
(7) 점토 69.07 g
화합물(B8.1)을 60 ℃로 가온하여 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 98
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 1.52 g
(2) 화합물(B3.2)(순도 95.0 ％) 26.32 g
(3) 화합물(B4.1)(순도 99.8 ％) 20.04 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 46.12 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에 서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 99
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 0.76 g
(2) 화합물(B3.2)(순도 95.0 ％) 13.16 g
(3) 화합물(B6.1)(순도 96.7 ％) 51.71 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 28.37 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 100
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 0.30 g
(2) 화합물(B2.3)(순도 96.0 ％) 13.02 g
(3) 화합물(B8.1)(순도 97.0 ％) 12.37 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 화이트 카본 7.00 g
(상품명: 카플렉스 #80: DSL 재팬(주))
(7) 점토 61.31 g
화합물(B8.1)을 60 ℃로 가온하여 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 101
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 0.76 g
(2) 화합물(B2.3)(순도 96.0 ％) 31.25 g
(3) 화합물(B4.1)(순도 99.8 ％) 10.02 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 51.97 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 102
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 0.51 g
(2) 화합물(B2.3)(순도 96.0 ％) 20.83 g
(3) 화합물(B6.1)(순도 96.7 ％) 34.47 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 38.19 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 103
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 0.30 g
(2) 화합물(B10.1)(순도 98.4 ％) 3.05 g
(3) 화합물(B8.1)(순도 97.0 ％) 12.37 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 화이트 카본 7.00 g
(상품명: 카플렉스 #80: DSL 재팬(주))
(7) 점토 71.28 g
화합물(B8.1)을 60 ℃로 가온하여 화이트 카본과 혼합한 후, 나머지 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 104
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 1.52 g
(2) 화합물(B10.1)(순도 98.4 ％) 15.24 g
(3) 화합물(B4.1)(순도 99.8 ％) 20.04 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 57.20 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 105
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 0.76 g
(2) 화합물(B10.1)(순도 98.4 ％) 7.62 g
(3) 화합물(B6.1)(순도 96.7 ％) 51.71 g
(4) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(5) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(6) 점토 33.91 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 106
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 2.24 g
(2) 화합물(B1.6)(순도 95.0 ％) 6.32 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 85.44 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 107
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 0.45 g
(2) 화합물(B4.5)(순도 96.0 ％) 20.83 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 72.72 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
제제예 108
(1) 화합물 A1(순도 98.4 ％) 0.75 g
(2) 화합물(B4.6)(순도 96.0 ％) 20.83 g
(3) 나프탈렌 술폰산나트륨 포르말린 축합물 3.00 g
(상품명: 라벨린 FA-N: 다이이찌 고교 세이야꾸(주))
(4) 디알킬나프탈렌 술폰산나트륨 3.00 g
(상품명: NK.BX-C: 다께모또 유시(주))
(5) 점토 72.42 g
상기 성분을 상기 배합 비율로 혼합 후, 원심 분쇄기(직경 1.0 mm 스크린)에서 분쇄하여 수화제를 얻었다.
본 발명의 시험예를 기재하였다.
시험예 1
1/10,000 아아르 포트(pot)에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.0 내지 2.5 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B1.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조 사하고, 하기 평가 기준에 따라서 평가한 생육 억제율(％)[실측치] 및 상기 콜비(Colby)의 방법에 의해 산출한 생육 억제율(％)[계산치]을 표 1에 나타내었다.
생육 억제율(％)=0 ％(무처리구와 동등) 내지 100 ％(완전 고사)
Figure 112007020976207-pct00032
시험예 2
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.0 내지 2.5 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B2.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 2의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00033
시험예 3
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.0 내지 2.5 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2는 수화제를, 화합물(B3.1)은 유제를 각각 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 3의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00034
시험예 4
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.0 내지 2.5 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B4.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 4의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00035
시험예 5
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.0 내지 2.5 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2는 수화제를, 화합물(B4.2)는 유성 현탁제를 각각 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 5의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00036
시험예 6
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.0 내지 2.5 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B5.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 6의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00037
시험예 7
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.0 내지 2.5 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B6.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 7의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00038
시험예 8
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.0 내지 2.5 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B6.2) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 8의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00039
시험예 9
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 올챙이고랭이 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 올챙이고랭이의 엽령이 2.3 내지 2.6 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2는 수화제를, 화합물(B7.1)은 입제를 각각 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 10일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 9의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00040
시험예 10
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.0 내지 2.5 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2는 수화제를, 화합물(B8.1)은 유제를 각각 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 10의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00041
시험예 11
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 올챙이고랭이 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 올챙이고랭이의 엽령이 2.3 내지 2.6 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2는 수화제를, 화합물(B3.1)은 유제를 각각 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 10일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 11의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00042
시험예 12
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.5 내지 3.0 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B1.2) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 22일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 12의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00043
시험예 13
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.5 내지 3.0 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B1.3) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 22일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 13의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00044
시험예 14
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.5 내지 3.0 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B1.4) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 22일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 14의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00045
시험예 15
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.5 내지 3.0 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2는 수화제를, 화합물(B1.5)는 과립 수화제를 각각 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 22일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 15의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00046
시험예 16
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.5 내지 3.0 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B4.3) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 22일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 16의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00047
시험예 17
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.1 내지 3.2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B9.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 17의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00048
시험예 18
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.1 내지 3.2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B10.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 22일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 18의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00049
시험예 19
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.1 내지 3.2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B4.4) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 22일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 19의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00050
시험예 20
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 1.0 내지 3.0 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A1 및 화합물(B5.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 20의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00051
시험예 21
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.8 내지 3.2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B9.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 21의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00052
시험예 22
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.8 내지 3.2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B10.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 22의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00053
시험예 23
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.8 내지 3.2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B3.2) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 23의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00054
시험예 24
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 3.0 내지 3.3 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2는 수화제를, 화합물(B11.1)은 수성 현탁제를, 1 헥타르당 1000 리터의 물에 희석, 소형 스프레이로 경엽 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 24의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00055
시험예 25
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 3.0 내지 3.3 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A1 및 화합물(B1.2) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 25의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00056
시험예 26
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 3.0 내지 3.3 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A1은 수화제를, 화합물(B8.1)은 유제를 각각 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 26의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00057
시험예 27
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 3.0 내지 3.3 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A1은 수화제를, 화합물(B7.1)은 입제를 각각 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 27의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00058
시험예 28
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 3.0 내지 3.3 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A1 및 화합물(B1.3) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 28의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00059
시험예 29
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 꽃방동사니의 괴경을 심었다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 꽃방동사니의 엽령이 2.8 내지 3.2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B1.2) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 29일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 29의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00060
시험예 30
1/1,700 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 밭뚝외풀, 등외풀, 물별, 마디꽃의 종자를 혼합 파종(混播)하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 밭뚝외풀의 엽령이 한쌍이 되는 단계에 이르렀을 때, 화합물 A2 및 화합물(B1.2) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 30의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00061
시험예 31
1/1,700 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 밭뚝외풀, 등외풀, 물별, 마디꽃의 종자를 혼합 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 밭뚝외풀의 엽령이 두쌍이 되는 단계에 이르렀을 때, 화합물 A2는 수화제를, 화합물(B8.1)은 유제를 각각 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 22일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가, 계산하여 표 31의 결과를 얻었다.
Figure 112007020976207-pct00062
시험예 32
1/3,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 꽃방동사니의 괴경을 심었다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 꽃방동사니의 엽령이 4 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2는 수화제를, 화합물 C4는 유제를 각각 소정 농도가 되도록 물로 희석하고, 각각 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가한 생육 억제율(％)[실측치] 및 상기 콜비의 방법에 의해 산출한 생육 억제율(％)[계산치]을 표 32에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00063
시험예 33
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 올챙이고랭이 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건에서 정치하여, 올챙이고랭이의 엽령이 2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2, C2 및 C4는 수화제를, 화합물 C6은 입제를 각각 소정 농도가 되도록 물로 희석하고, 각각 적하 처리하였다. 처리 후 19일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가한 생육 억제율(％)[실측치] 및 상기 콜비의 방법에 의해 산출한 생육 억제율(％)[계산치]을 표 33, 표 34 및 표 35에 각각 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00064
Figure 112007020976207-pct00065
Figure 112007020976207-pct00066
시험예 34
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 올챙이고랭이 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건에서 정치하여, 올챙이고랭이의 엽령이 2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2, C2 및 C4는 수화제를, 화합물 C6은 입제를 각각 소정 농도가 되도록 물로 희석하고, 각각 적하 처리하였다. 처리 후 19일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가한 생육 억제율(％)[실측치] 및 상기 콜비의 방법에 의해 산출한 생육 억제율(％)[계산치]을 표 36, 표 37 및 표 38에 각각 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00067
Figure 112007020976207-pct00068
Figure 112007020976207-pct00069
시험예 35
1/500,000 헥타르 포트에 논 토양을 채워 대소를 행하고, 담수 깊이 3 cm로 하였다. 다음날, 2 엽기의 벼(품종: Oryza sativa var. Nihonbare)를 이식 깊이 3 cm로 이식하였다. 이식 후 5 일째에, 화합물 A2의 수화제 및 화합물 D의 수화제를 각각 소정 농도가 되도록 물로 희석하여 각각 적하 처리하였다. 처리 후 7 및 21일째에, 벼의 생육 상태를 육안으로 관찰하여 상기 시험예 1과 동일하게 생육 억제율(％)을 평가한 결과(6 연제(連制)의 평균치)를 표 39에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00070
시험예 36
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 3 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(D1.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 22일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가한 생육 억제율(％)[실측치] 및 상기 콜비의 방법에 의해 산출한 생육 억제율(％)[계산치]을 표 40에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00071
시험예 37
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 올챙이고랭이 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 올챙이고랭이의 엽령이 3 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(D2.2) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 19일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가한 생육 억제율(％)[실측치] 및 상기 콜비의 방법에 의해 산출한 생육 억제율(％)[계산치]을 표 41에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00072
시험예 38
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 3 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(D2.3) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 22일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가한 생육 억제율(％)[실측치] 및 상기 콜비의 방법에 의해 산출한 생육 억제율(％)[계산치]을 표 42에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00073
시험예 39
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.8 내지 3.2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2의 수화제 및 화합물(B2.2)의 유제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가한 생육 억제율(％)[실측치] 및 상기 콜비의 방법에 의해 산출한 생육 억제율(％)[계산치]을 표 43에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00074
시험예 40
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.8 내지 3.2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A1의 수화제 및 화합물(B2.2)의 유제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가한 생육 억제율(％)[실측치] 및 상기 콜비의 방법에 의해 산출한 생육 억제율(％)[계산치]을 표 44에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00075
시험예 41
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.8 내지 3.2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A1 및 화합물(D2.3) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가한 생육 억제율(％)[실측치] 및 상기 콜비의 방법에 의해 산출한 생육 억제율(％)[계산치]을 표 45에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00076
시험예 42
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.8 내지 3.2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A1의 수화제 및 화합물(B3.1)의 유제를 각각 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가한 생육 억제율(％)[실측치] 및 상기 콜비의 방법에 의해 산출한 생육 억제율(％)[계산치]을 표 46에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00077
시험예 43
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 강피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 강피의 엽령이 2.8 내지 3.2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A1의 수화제 및 화합물(B3.2)의 유제를 각각 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가한 생육 억제율(％)[실측치] 및 상기 콜비의 방법에 의해 산출한 생육 억제율(％)[계산치]을 표 47에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00078
시험예 44
1/1,700 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 올챙이고랭이 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 올챙이고랭이의 엽령이 2.2 내지 2.8 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2는 수화제, 화합물(B8.1)은 유제, 화합물(B5.1)은 수화제를 각각 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 29일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 48에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00079
시험예 45
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 피(稗) 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 피의 엽령이 2.4 내지 3.2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2, 화합물(B1.2) 및 화합물(B5.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 29일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 49에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00080
시험예 46
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 꽃방동사니의 괴경을 심었다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 꽃방동사니의 엽령이 2.5 내지 3.0 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2, 화합물(D2.3) 및 화합물(B4.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 30일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 50에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00081
시험예 47
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 꽃방동사니의 괴경을 심었다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 꽃방동사니의 엽령이 2.5 내지 3.0 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2, 화합물(D2.3) 및 화합물(B6.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 30일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 51에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00082
시험예 48
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 꽃방동사니의 괴경을 심었다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 꽃방동사니의 엽령이 2.5 내지 3.0 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2, 화합물(D2.3) 및 화합물(B8.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 30일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 52에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00083
시험예 49
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 꽃방동사니의 괴경을 심었다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 꽃방동사니의 엽령이 2.5 내지 3.0 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2, 화합물(B3.2) 및 화합물(B4.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 30일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 53에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00084
시험예 50
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 올챙이고랭이 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 올챙이고랭이의 엽령이 2.6 내지 3.1 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2, 화합물(B3.2) 및 화합물(B6.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 22일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가한 결과를 표 54에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00085
시험예 51
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 꽃방동사니의 괴경을 심었다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 꽃방동사니의 엽령이 2.5 내지 3.0 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2, 화합물(B3.2) 및 화합물(B8.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 30일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 55에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00086
시험예 52
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 꽃방동사니의 괴경을 심었다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 꽃방동사니의 엽령이 2.5 내지 3.0 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2, 화합물(B10.1) 및 화합물(B4.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 30일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 56에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00087
시험예 53
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 꽃방동사니의 괴경을 심었다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 꽃방동사니의 엽령이 2.5 내지 3.0 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2, 화합물(B10.1) 및 화합물(B8.1)을 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 30일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 57에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00088
시험예 54
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 꽃방동사니의 괴경을 심었다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 꽃방동사니의 엽령이 2.5 내지 3.0 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2, 화합물(B9.1) 및 화합물(B4.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 30일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 58에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00089
시험예 55
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 꽃방동사니의 괴경을 심었다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 꽃방동사니의 엽령이 2.5 내지 3.0 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2, 화합물(B9.1) 및 화합물(B6.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 30일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 59에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00090
시험예 56
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 꽃방동사니의 괴경을 심었다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 꽃방동사니의 엽령이 2.5 내지 3.0 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2, 화합물(B9.1) 및 화합물(B8.1)을 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 30일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 60에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00091
시험예 57
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 꽃방동사니의 괴경을 심었다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 꽃방동사니의 엽령이 2.5 내지 3.0 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2, 화합물(B3.1) 및 화합물(B4.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 30일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 61에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00092
시험예 58
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 올챙이고랭이 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 올챙이고랭이의 엽령이 2.6 내지 3.1 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2, 화합물(B3.1) 및 화합물(B6.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 22일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 62에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00093
시험예 59
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 꽃방동사니의 괴경을 심었다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 꽃방동사니의 엽령이 2.5 내지 3.0 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2, 화합물(B3.1) 및 화합물(B8.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 30일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 63에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00094
시험예 60
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 꽃방동사니의 괴경을 심었다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 꽃방동사니의 엽령이 2.5 내지 3.0 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2, 화합물(D1.1) 및 화합물(B4.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 30일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 64에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00095
시험예 61
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 올챙이고랭이 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 올챙이고랭이의 엽령이 3.8 내지 4.2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A1의 수화제 및 화합물(B7.1)의 입제를 각각 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 21일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 65에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00096
시험예 62
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 피의 엽령이 2.8 내지 3.2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A1 및 화합물(B9.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 19일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 66에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00097
시험예 63
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 피의 엽령이 2.8 내지 3.2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B1.6) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 19일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 67에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00098
시험예 64
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 피의 엽령이 2.8 내지 3.2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B4.5)(피라졸레이트) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 19일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 68에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00099
시험예 65
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 피의 엽령이 2.8 내지 3.2 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A2 및 화합물(B4.6) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 19일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 69에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00100
시험예 66
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 피의 엽령이 2.8 내지 3.4 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A1 및 화합물(B1.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 14일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 70에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00101
시험예 67
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 피의 엽령이 2.8 내지 3.4 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A1 및 화합물(B1.4) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 14일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 71에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00102
시험예 68
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 피의 엽령이 2.8 내지 3.4 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A1 및 화합물(B1.5) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 14일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 72에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00103
시험예 69
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 피의 엽령이 2.8 내지 3.4 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A1 및 화합물(B2.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 14일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 73에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00104
시험예 70
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 피의 엽령이 2.8 내지 3.4 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A1의 수화제 및 화합물(B4.2)의 유제를 각각 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 14일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 74에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00105
시험예 71
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 피의 엽령이 2.8 내지 3.4 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A1 및 화합물(B4.4) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 14일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 75에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00106
시험예 72
1/10,000 아아르 포트에 논 토양을 넣고, 피 종자를 파종하였다. 수심 3.5 cm의 담수 조건하에서 정치하고, 피의 엽령이 2.8 내지 3.4 엽기에 도달하였을 때, 화합물 A1 및 화합물(B6.1) 각각의 수화제를 물로 희석하고, 각각 소정 약량이 되도록 적하 처리하였다. 처리 후 14일째에 생육 상태를 육안으로 관찰 조사하고, 상기 시험예 1과 동일하게 평가하였다. 결과를 표 76에 나타내었다.
Figure 112007020976207-pct00107
본 발명의 제초 조성물은 각 약제를 단독으로 시용하는 경우에 비해 저약량으로 시용될 수 있을 뿐 아니라 살초 스펙트럼이 확대되고, 또한 장기간에 걸쳐 제초 효과가 지속되기 때문에, 농경지 또는 비농경지에 발생하는 광범위한 잡초를 방제할 수 있다.
또한,
2004년 9월 17일에 출원된 일본 특허 출원 2004-271283호,
2004년 10월 22일에 출원된 일본 특허 출원 2004-307850호,
2004년 11월 18일에 출원된 일본 특허 출원 2004-334938호,
2004년 12월 7일에 출원된 일본 특허 출원 2004-353851호,
2004년 12월 20일에 출원된 일본 특허 출원 2004-367296호,
2005년 2월 10일에 출원된 일본 특허 출원 2005-035195호,
2005년 2월 25일에 출원된 일본 특허 출원 2005-051663호,
2005년 3월 10일에 출원된 일본 특허 출원 2005-067110호, 및
2005년 7월 12일에 출원된 일본 특허 출원 2005-202840호
의 명세서, 특허 청구의 범위 및 요약서의 전체 내용을 여기에 인용하고, 본 발명의 명세서의 개시로서 도입한다.

Claims (25)

  1. (α): 하기 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염과,
    (β): (B): (B1.1) 벤술푸론-메틸, (B1.2) 아짐술푸론, (B1.3) 피라조술푸론-에틸, (B1.4) 이마조술푸론, (B1.5) 에톡시술푸론 및 (B1.6) 할로술푸론-메틸로부터 선택되는 1종 이상의 술포닐우레아계 화합물; (B2.1) 피리미노박-메틸 및 (B2.2) 피리미술판으로부터 선택되는 1종 이상의 피리미디닐살리실산계 화합물; (B3.1) 프레틸라클로르 및 (B3.2) 테닐클로르로부터 선택되는 1종 이상의 아세트아미드계 화합물; (B4.1) 벤조비시클론, (B4.2) 메소트리온, (B4.3) 피라족시펜, (B4.4) 화학식
    Figure 112012096076184-pct00113
    로 표시되는 화합물, (B4.5) 피라졸리네이트 및 (B4.6) 벤조페납으로부터 선택되는 1종 이상의 벤조일계 화합물; (B5.1) 시메트린; (B6.1) 브로모부티드 및 (B6.2) 쿠밀루론으로부터 선택되는 1종 이상의 쿠밀아민계 화합물; (B7.1) 벤타존; (B8.1) 벤푸레세이트; (B9.1) 카펜스트롤; (B10.1) 인다노판; 및 (B11.1) 페녹스술람;
    (C): 하기 화학식(II)로 표시되는 화합물, 그의 염 또는 그의 에스테르, 및
    (D): (D1.1) 1-(1-메틸-1-페닐에틸)-3-p-톨릴우레아, (D2.1) S-1-메틸-1-페닐에틸 피페리딘-1-카르보티오에이트, (D2.2) S-에틸 아제판-1-카르보티오에이트, (D2.3) O-3-tert-부틸페닐 6-메톡시-2-피리딜(메틸)티오카바메이트 및 이들의 염
    으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물
    을 유효 성분으로 하는 제초 조성물 (단, 메타미폽, 플루세토술푸론 및 시메트린을 유효 성분으로 하는 제초 조성물 및 메타미폽, 플루세토술푸론 및 벤타존을 유효 성분으로 하는 제초 조성물은 제외함).
    <화학식 I>
    Figure 112012096076184-pct00108
    (식 중, R은 -COCH2OCH3임)
    <화학식 II>
    Figure 112012096076184-pct00109
    (식 중, W는 수소 원자 또는 메틸기이고, X는 염소 원자 또는 메틸기이고, Y는 수소 원자 또는 메틸기이고, n은 0, 1 또는 2이고, Z는 -OH, -SH 또는 -NT1T2이고, T1 및 T2는 각각 수소 원자, 알킬기, 또는 할로겐 원자, 알킬기 또는 할로알킬기로 치환될 수 있는 페닐기임)
  2. 제1항에 있어서, (β) 화합물이
    (B): (B1.1) 벤술푸론-메틸, (B1.2) 아짐술푸론, (B1.3) 피라조술푸론-에틸, (B1.4) 이마조술푸론, (B1.5) 에톡시술푸론 및 (B1.6) 할로술푸론-메틸로부터 선택되는 1종 이상의 술포닐우레아계 화합물;
    (B2.1) 피리미노박-메틸 및 (B2.2) 피리미술판으로부터 선택되는 1종 이상의 피리미디닐살리실산계 화합물;
    (B3.1) 프레틸라클로르 및 (B3.2) 테닐클로르로부터 선택되는 1종 이상의 아세트아미드계 화합물;
    (B4.1) 벤조비시클론, (B4.2) 메소트리온, (B4.3) 피라족시펜, (B4.4) 화학식
    Figure 112012096076184-pct00114
    로 표시되는 화합물, (B4.5) 피라졸리네이트 및 (B4.6) 벤조페납으로부터 선택되는 1종 이상의 벤조일계 화합물;
    (B5.1) 시메트린;
    (B6.1) 브로모부티드 및 (B6.2) 쿠밀루론으로부터 선택되는 1종 이상의 쿠밀아민계 화합물;
    (B7.1) 벤타존;
    (B8.1) 벤푸레세이트;
    (B9.1) 카펜스트롤; 및
    (B10.1) 인다노판;
    (B11.1) 페녹스술람
    으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물인 제초 조성물.
  3. 제1항에 있어서, (β) 화합물이 아미노산 생합성 저해 활성을 나타내는 (B1.1) 벤술푸론-메틸, (B1.2) 아짐술푸론, (B1.3) 피라조술푸론-에틸, (B1.4) 이마조술푸론, (B1.5) 에톡시술푸론, (B1.6) 할로술푸론-메틸, (B2.1) 피리미노박-메틸, (B2.2) 피리미술판 및 (B11.1) 페녹스술람으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물인 제초 조성물.
  4. 제1항에 있어서, (β) 화합물이 지질 생합성 저해 활성을 나타내는 (B3.1) 프레틸라클로르, (B3.2) 테닐클로르 및 (B8.1) 벤푸레세이트로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물인 제초 조성물.
  5. 제1항에 있어서, (β) 화합물이 식물 색소 생합성 저해 활성을 나타내는 (B4.1) 벤조비시클론, (B4.2) 메소트리온, (B4.3) 피라족시펜, (B4.4) 화학식
    Figure 112012096076184-pct00115
    로 표시되는 화합물, (B4.5) 피라졸리네이트 및 (B4.6) 벤조페납으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물인 제초 조성물.
  6. 제1항에 있어서, (β) 화합물이 광합성 저해 활성을 나타내는 (B5.1) 시메트린 및 (B7.1) 벤타존으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물인 제초 조성물.
  7. 제1항에 있어서, (β) 화합물이 세포 유사 분열 저해 활성을 나타내는 (B6.1) 브로모부티드, (B6.2) 쿠밀루론, (B9.1) 카펜스트롤 및 (B10.1) 인다노판으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물인 제초 조성물.
  8. 제1항에 있어서, (β) 화합물이
    (C): 하기 화학식(II)로 표시되는 화합물, 그의 염 또는 그의 에스테르로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물인 제초 조성물.
    <화학식 II>
    Figure 112012096076184-pct00110
    (식 중, W는 수소 원자 또는 메틸기이고, X는 염소 원자 또는 메틸기이고, Y는 수소 원자 또는 메틸기이고, n은 0, 1 또는 2이고, Z는 -OH, -SH 또는 -NT1T2이고, T1 및 T2는 각각 수소 원자, 알킬기, 또는 할로겐 원자, 알킬기, 또는 할로알킬기로 치환될 수 있는 페닐기임)
  9. 제1항에 있어서, (β) 화합물이 (C1) 2-메틸-4-클로로페녹시아세트산(MCP), (C2) 2-메틸-4-클로로페녹시아세트산에틸(MCP 에틸), (C3) 4-(2-메틸-4-클로로페녹시)부티르산(MCPB), (C4) 4-(2-메틸-4-클로로페녹시)부티르산에틸(MCPB 에틸), (C5) 2,4-디클로로페녹시아세트산(2,4-D) 및 (C6) 2,4-디클로로페녹시아세트산에틸(2,4-D 에틸)로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물인 제초 조성물.
  10. 제1항에 있어서, (β) 화합물이 (C2) 2-메틸-4-클로로페녹시아세트산에틸, (C4) 4-(2-메틸-4-클로로페녹시)부티르산에틸, (C6) 2,4-D 에틸로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물인 제초 조성물.
  11. 제1항에 있어서, (β) 화합물이
    (D): (D1.1) 1-(1-메틸-1-페닐에틸)-3-p-톨릴우레아, (D2.1) S-1-메틸-1-페닐에틸 피페리딘-1-카르보티오에이트, (D2.2) S-에틸 아제판-1-카르보티오에이트, (D2.3) O-3-tert-부틸페닐 6-메톡시-2-피리딜(메틸)티오카바메이트, 및 이들의 염으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물인 제초 조성물.
  12. 제1항에 있어서, (α) 화합물과 (D) 화합물의 중량비가 1:1000 내지 50:1의 범위인 제초 조성물.
  13. 제1항에 있어서, (β) 화합물이 (D1.1) 1-(1-메틸-1-페닐에틸)-3-p-톨릴우레아인 제초 조성물.
  14. 제1항에 있어서, (β) 화합물이 (D2.1) S-1-메틸-1-페닐에틸 피페리딘-1-카르보티오에이트, (D2.2) S-에틸 아제판-1-카르보티오에이트 및 (D2.3) O-3-tert-부틸페닐 6-메톡시-2-피리딜(메틸)티오카바메이트로부터 선택되는 1종 이상의 카바메이트계 화합물인 제초 조성물.
  15. 제1항에 있어서, (D) 화합물이 세포 유사 분열 저해 작용을 나타내는 (D1.1) 1-(1-메틸-1-페닐에틸)-3-p-톨릴우레아인 제초 조성물.
  16. 제1항에 있어서, (D) 화합물이 지질 생합성 저해 작용을 나타내는 (D2.1) S-1-메틸-1-페닐에틸 피페리딘-1-카르보티오에이트, (D2.2) S-에틸 아제판-1-카르보티오에이트 및 (D2.3) O-3-tert-부틸페닐 6-메톡시-2-피리딜(메틸)티오카바메이트로부터 선택되는 1종 이상의 화합물인 제초 조성물.
  17. 제1항에 기재된 (α) 화합물과 (D)로부터 선택되는 1종 이상의 화합물을 함유하는 제초 조성물의 유효량을 시용하여, (α) 화합물의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 경감시키면서 또한 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법.
  18. 제1항에 기재된 (α) 화합물의 유효량과 (D)로부터 선택되는 1종 이상의 화합물의 유효량을 시용하여, (α) 화합물의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 경감시키면서 또한 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법.
  19. 제1항에 기재된 (α) 화합물과 (D)로부터 선택되는 1종 이상의 화합물을 함유하는 제초 조성물의 유효량을 시용하여, (α) 화합물의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 경감시키는 방법.
  20. 제1항에 기재된 (α) 화합물의 유효량과 (D)로부터 선택되는 1종 이상의 화합물의 유효량을 시용하여, (α) 화합물의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을 경 감시키는 방법.
  21. 제1항에 기재된 (α) 화합물과 (D)로부터 선택되는 1종 이상의 화합물을 함유하는 제초 조성물의 유효량을 시용하여, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법.
  22. 제1항에 기재된 (α) 화합물의 유효량과 (D)로부터 선택되는 1종 이상의 화합물의 유효량을 시용하여, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법.
  23. (α): 하기 화학식(I)로 표시되는 화합물 또는 그의 염}의 작물에 대한 바람직하지 않은 작용을, (D): (D1.1) 1-(1-메틸-1-페닐에틸)-3-p-톨릴우레아, (D2.1) S-1-메틸-1-페닐에틸 피페리딘-1-카르보티오에이트, (D2.2) S-에틸 아제판-1-카르보티오에이트, (D2.3) O-3-tert-부틸페닐 6-메톡시-2-피리딜(메틸)티오카바메이트 및 이들의 염으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물에 의해 경감시키는 방법.
    <화학식 I>
    Figure 112012096076184-pct00111
    (식 중, R은 -COCH2OCH3임)
  24. 제1항에 기재된 제초 조성물의 제초 유효량을 시용하여, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법.
  25. 제1항에 기재된 (α) 화합물 또는 그의 염의 제초 유효량과 (β) 화합물의 제초 유효량을 시용하여, 바람직하지 않은 식물을 방제 또는 그의 생육을 억제하는 방법 (단, (α) 화합물이 플루세토술푸론, (β) 화합물이 시메트린인 경우 또는 (α) 화합물이 플루세토술푸론, (β) 화합물이 벤타존인 경우에 추가로 메타미폽을 시용하는 경우는 제외함).
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