JP4834361B2 - 除草組成物 - Google Patents
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- 0 CC(C(c1ncccc1*c1nc(OC)cc(OC)n1)O*)F Chemical compound CC(C(c1ncccc1*c1nc(OC)cc(OC)n1)O*)F 0.000 description 1
Description
E=α+β−(α×β÷100)
α;除草剤Xをxg/aの量で処理した時の生育抑制率
β;除草剤Yをyg/aの量で処理した時の生育抑制率
E;除草剤Xをxg/a及び除草剤Yをyg/aの量で処理した時に期待される生育抑制率
すなわち、実際の生育抑制率(実測値)が上記計算による生育抑制率(計算値)より大きい場合には、組合せによる活性は相乗作用を示すということができる。本発明の除草組成物は、上記式で計算した場合、相乗作用を示す。
式(I)で表される化合物の塩としては、農業上許容されるものであればあらゆるものが含まれるが、例えばナトリウム塩、カリウム塩のようなアルカリ金属塩;マグネシウム塩、カルシウム塩のようなアルカリ土類金属塩;ジメチルアンモニウム塩、トリエチルアンモニウム塩のようなアンモニウム塩;塩酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、硝酸塩のような無機酸塩;酢酸塩、メタンスルホン酸塩のような有機酸塩などが挙げられる。
式(I)で表される化合物、即ちRが水素原子である化合物(化合物A1と略す)と、Rが−COCH2OCH3である化合物(化合物A2と略す)は、双方ともに本発明において望ましい効果を奏するが、なかでも、Rが−COCH2OCH3である化合物A2(一般名:フルセトスルフロン;flucetosulfuron)が、本発明においてより望ましい。
化合物Bの塩としては、農業上許容されるものであればあらゆるものが含まれるが、例えば前記式(I)で表される化合物の塩と同様のものなどが挙げられる。
化合物Bのアルキルエステルとしては、農業上許容されるものであればあらゆるものが含まれるが、例えば炭素数1〜6の直鎖状又は分枝状である、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、tert−ブチル、ペンチル、ヘキシルの各エステルなどが挙げられる。これらアルキルエステルのなかでも、エチルエステル(一般名:カルフェントラゾン−エチル;carfentrazone‐ethyl/化合物B1と略す)が望ましい。
本発明の除草組成物は、土壌処理、茎葉処理、湛水処理の種々の散布形態を選択することが可能であり、畑地、果樹園、水田等の農耕地、或は、畦畔、休耕地、運動場、空き地、森林、工場敷地、線路脇、道路脇等の非農耕地における有害植物の防除に有用である。
(1)式(I)で表される化合物又はその塩と、化合物B、その塩又はそのアルキルエステルとを一緒に混合し、製剤調製したものをそのまま施用する。
(2)式(I)で表される化合物又はその塩と、化合物B、その塩又はそのアルキルエステルとを一緒に混合し、製剤調製したものを水等で所定濃度に希釈し、必要に応じて各種展着剤(界面活性剤、植物油、鉱物油など)を添加して施用する。
(3)式(I)で表される化合物又はその塩と、化合物B、その塩又はそのアルキルエステルとを別々に製剤調製し、各々をそのまま施用する。
(4)式(I)で表される化合物又はその塩と、化合物B、その塩又はそのアルキルエステルとを別々に製剤調製し、各々を水等で所定濃度に希釈し、必要に応じて各種展着剤(界面活性剤、植物油、鉱物油など)を添加して施用する。
(5)式(I)で表される化合物又はその塩と、化合物B、その塩又はそのアルキルエステルとを別々に製剤調製したものを水等で所定濃度に希釈する時に混合し、必要に応じて各種展着剤(界面活性剤、植物油、鉱物油など)を添加して施用する。
製剤例1
(1)化合物A2 10.15g
(2)化合物B1 16.50g
(3)ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00g
(商品名:ラベリンFA−N;第一工業製薬(株)製)
(4)ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00g
(商品名:ニューカルゲンBX−C;竹本油脂(株)製)
(5)ホワイトカーボン 10.00g
(6)カオリン 57.35g
化合物B1を60℃に加温してホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を混合して水和剤を得る。
(1)化合物A2 10.15g
(2)化合物B1 16.50g
(3)ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 5.00g
(商品名:ニューカルゲンWG−2;竹本油脂(株)製)
(4)アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00g
(商品名:ニューカルゲンWG−1;竹本油脂(株)製)
(5)ホワイトカーボン 10.00g
(6)澱粉 15.00g
(7)炭酸カルシウム 40.35g
化合物B1を60℃に加温してホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を混合し、加水混練する。直径0.8mmのスクリーンを付けたバスケット型押出し造粒機で造粒した後、60℃に設定した流動乾燥機で30分間乾燥し、整粒(14〜60メッシュ)して顆粒水和剤を得る。
(1)化合物A2を10重量%含むベントナイト 2.03g
(2)化合物B1を10重量%含むベントナイト 3.30g
(3)ニューカルゲンBX−C(商品名) 3.00g
(4)ニューカルゲンWG−1(商品名) 3.00g
(5)ベントナイト 30.00g
(6)炭酸カルシウム 58.67g
上記成分を混合し、加水混練する。直径0.8mmのスクリーンを付けたバスケット型押出し造粒機で造粒した後、60℃に設定した流動乾燥機で30分間乾燥し、整粒(14〜60メッシュ)して粒剤を得る。
(1)化合物A2 6.09g
(2)化合物B1 9.90g
(3)ポリオキシエチレンアリールエーテルリン酸エステル塩 3.00g
(商品名:Soprophor FLK/70;ローディア日華(株)製)
(4)メチルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00g
(商品名:Supragil MNS/90;ローディア日華(株)製)
(5)キサンタンガム 0.50g
(6)プロピレングリコール 10.00g
(7)水 67.51g
上記成分を混合し、湿式粉砕してサスポエマルジョンを得る。
(1)化合物A2(純度98.4%) 0.75g
(2)化合物B1(純度91.2%) 2.19g
(3)ベンフレセート(純度97.0%) 20.62g
(4)ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル及びドデシルベンゼンスルホネート カルシウム塩 15.00g
(商品名:Sorpol 3661S:東邦化学工業(株))
(5)芳香族系溶剤 36.44g
(商品名:Solvesso 150:エクソン化学(株))
(6)N-メチル-2-ピロリドン 25.00g
化合物A2、化合物B1およびベンフレセートを室温下、N-メチル-2-ピロリドンに溶解し、Solvesso 150およびSorpol 3661Sを上記配合割合で混合し、乳剤を得る。
(1)化合物A2(純度98.4%) 0.75g
(2)化合物B1(純度91.2%) 3.29g
(3)ベンフレセート(純度97.0%) 20.62g
(4)ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル及びドデシルベンゼンスルホネート
カルシウム塩 15.00g
(商品名:Sorpol 3661S:東邦化学工業(株))
(5)芳香族系溶剤 35.34g
(商品名:Solvesso 150:エクソン化学(株))
(6)N-メチル-2-ピロリドン 25.00g
化合物A2、化合物B1およびベンフレセートを室温下、N-メチル-2-ピロリドンに溶解し、Solvesso 150およびSorpol 3661Sを上記配合割合で混合し、乳剤を得る。
(1)化合物A2(純度98.4%) 2.24g
(2)化合物B1(純度91.2%) 6.58g
(3)アジムスルフロン(純度99.0%) 0.61g
(4)ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00g
(商品名:ラベリンFA-N:第一工業製薬(株))
(5)ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00g
(商品名:NK.BX-C:竹本油脂(株))
(6)ホワイトカーボン
(商品名:カープレックス#80:DSL ジャパン(株)) 4.00g
(7)クレー 80.57g
化合物B1を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機(直径1.0 mmスクリーン)で粉砕して水和剤を得る。
(1)化合物A2(純度98.4%) 2.24g
(2)化合物B1(純度91.2%) 9.87g
(3)アジムスルフロン(純度99.0%) 1.01g
(4)ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00g
(商品名:ラベリンFA-N:第一工業製薬(株))
(5)ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00g
(商品名:NK.BX-C:竹本油脂(株))
(6)ホワイトカーボン
(商品名:カープレックス#80:DSL ジャパン(株)) 6.00g
(7)クレー 74.88g
化合物B1を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機(直径1.0 mm スクリーン)で粉砕して水和剤を得る。
(1)化合物A1(純度98.4%) 0.75g
(2)化合物B1(純度91.2%) 2.19g
(3)ベンフレセート(純度97.0%) 20.62g
(4)ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル及びドデシルベンゼンスルホネート カルシウム塩 15.00g
(商品名:Sorpol 3661S:東邦化学工業(株))
(5)芳香族系溶剤 36.44g
(商品名:Solvesso 150:エクソン化学(株))
(6)N-メチル-2-ピロリドン 25.00g
化合物A1、化合物B1およびベンフレセートを室温下、N-メチル-2-ピロリドンに溶解し、Solvesso 150およびSorpol 3661Sを上記配合割合で混合し、乳剤を得る。
(1)化合物A1(純度98.4%) 0.75g
(2)化合物B1(純度91.2%) 3.29g
(3)ベンフレセート(純度97.0%) 20.62g
(4)ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル及びドデシルベンゼンスルホネート
カルシウム塩 15.00g
(商品名:Sorpol 3661S:東邦化学工業(株))
(5)芳香族系溶剤 35.34g
(商品名:Solvesso 150:エクソン化学(株))
(6)N-メチル-2-ピロリドン 25.00g
化合物A1、化合物B1およびベンフレセートを室温下、N-メチル-2-ピロリドンに溶解し、Solvesso 150およびSorpol 3661Sを上記配合割合で混合し、乳剤を得る。
(1)化合物A1(純度98.4%) 2.24g
(2)化合物B1(純度91.2%) 6.58g
(3)アジムスルフロン(純度99.0%) 0.61g
(4)ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00g
(商品名:ラベリンFA-N:第一工業製薬(株))
(5)ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00g
(商品名:NK.BX-C:竹本油脂(株))
(6)ホワイトカーボン
(商品名:カープレックス#80:DSL ジャパン(株)) 4.00g
(7)クレー 80.57g
化合物B1を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機(直径1.0 mmスクリーン)で粉砕して水和剤を得る。
(1)化合物A1(純度98.4%) 2.24g
(2)化合物B1(純度91.2%) 9.87g
(3)アジムスルフロン(純度99.0%) 1.01g
(4)ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00g
(商品名:ラベリンFA-N:第一工業製薬(株))
(5)ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00g
(商品名:NK.BX-C:竹本油脂(株))
(6)ホワイトカーボン
(商品名:カープレックス#80:DSL ジャパン(株)) 6.00g
(7)クレー 74.88g
化合物B1を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機(直径1.0 mm スクリーン)で粉砕して水和剤を得る。
試験例1
1/1,700アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5cmの湛水条件下で静置し、播種翌日、化合物A2は水和剤を水で希釈したものを、化合物B1はマイクロエマルジョン製剤の原液を各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、下記評価基準に従って評価した生育抑制率(%)〔実測値〕及び前記コルビー(Colby)の方法により算出した生育抑制率(%)〔計算値〕を第1表に示す。
生育抑制率(%)=0%(無処理区同等)〜100%(完全枯死)
1/10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2葉期に達したとき、化合物A2は水和剤を水で希釈したものを、化合物B1はマイクロエマルジョン製剤の原液を各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後18日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第2表に示す。
1/10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が3葉期に達したとき、化合物A1、化合物B1ともに水和剤を水で希釈したものを、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第3表に示す。
1/1,700アールポットに水田土壌を入れ、ホタルイの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ホタルイの葉令が2.2〜2.8葉期に達したとき、化合物A2は水和剤を、化合物B1は水和剤、ベンフレセートは乳剤を各々水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後29日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第4表に示す。
1/10,000アールポットに水田土壌を入れ、ヒエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ヒエの葉令が2.4〜3.2葉期に達したとき、化合物A2、化合物B1及びアジムスルフロン各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後29日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第5表に示す。
Claims (6)
- 請求項1に記載された除草組成物に、更に他の除草有効成分を含有する除草組成物。
- 請求項1に記載された除草組成物の除草有効量を施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法。
- 請求項2に記載された除草組成物の除草有効量を施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法。
- 請求項1に記載された(1)の化合物又はその塩の除草有効量と、(2)の化合物、その塩又はそのアルキルエステルの除草有効量とを施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法。
- 請求項1に記載された(1)の化合物又はその塩の除草有効量と、(2)の化合物、その塩又はそのアルキルエステルの除草有効量と、更に他の除草有効成分の除草有効量とを施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法。
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2005
- 2005-09-15 JP JP2005267876A patent/JP4834361B2/ja active Active
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