KR102364241B1 - 안정한 제초제 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 2-아미노-4-[히드록시(메틸)포스피노일]부티르산(글루포시네이트), 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 선택적으로 하나 이상의 다른 유효성분을 포함하는 안정한 제초제 조성물을 제공한다. 이러한 조성물의 제조 방법 및 잡초 방제에 있어서의 그 사용 또한 제공된다.

Description

안정한 제초제 조성물
본 발명은 안정한 농약 조성물(agrochemical composition)에 관한 것이다. 본 발명은 2-아미노-4-[히드록시(메틸)포스피노일]부티르산(글루포시네이트), 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 선택적으로 하나 이상의 다른 유효성분(active ingredent)을 포함하는 안정한 농약 조성물을 제공한다. 이러한 조성물의 제조 방법 및 잡초 방제에 있어서의 그 사용 또한 제공된다.
살충제(pesticides)는 농해충(agricultural pest)을 관리하기 위해 널리 사용된다. 이렇게 널리 사용됨으로 인하여, 살충제의 효능을 증가시키는 방법 제기에 대한 요구가 항상 있다. 유효성분의 활성(activity)을 증가시키는 한 가지의 일반적인 실행은 원하는 활성 프로파일(activity profile)을 가지는 하나 이상의 다른 유효성분과 조합하는 것이다. 이러한 조합은 유효성분의 살포량(application rate)의 저하를 가능하게 할 수도 있는 폭넓은 스펙트럼 범위를 가지는, 매우 효과적인 상호상승적 제품(synergistic product)으로 이어질 수 있다. 따라서, 현대의 농약 운용(agrochemical practice)은 원하는 활성 프로파일을 가지는 유효성분의 조합 제품(combination product)을 선호한다.
한편, 적절한 보조제는 유효성분 및/또는 제제(formulation)의 물리적 성질의 성능을 향상시키기 위해 사용될 수 있다. 일반적으로 유효성분은 그 활성을 향상시키기 위해 다양한 제제 보조제에 의해 제제화(製劑化)된다.
농약 제제는 주로 유효성분의 물리적 및 화학적 특성에 기반하여 다양한 방식으로 제제화 될 수있다. 이러한 타입의 제제들 중 몇몇으로는, 수용액(aqueous solution), 유제(乳劑, emulsifiable concentrate), 캡슐 현탁액(encapsulated suspension), 수화제(wettable powder), 수중유형(oil-in-water) 또는 유중수형(water-in-oil) 에멀션, 서스포 에멀션(suspo-emulsions), 마이크로 에멀션(micro emulsions), 에멀션, ZC 제제 및 과립을 들 수 있다.
수용성 유효성분(water soluble active ingredient)이 비수용성 성분(water insoluble ingredient)과 조합될 때에, 제제 타입의 선택은 여전히 제한적이다. 또한, 비수용성 성분 또한 제제에 혼입될 필요가 있는 경우에는 추가적인 주의를 취해야 한다.
수용성 유효성분이 비수용성 유효성분 또는 비수용성 계면활성제/보조제와 조합되는 경우에, 에멀션, 유제, 마이크로 에멀션 및 서스포 에멀션은 바람직한 타입의 농약 제제이다.
보조제와 계면활성제는 필요한 습윤성과 확산성을 제공하기 위해 살충제 조성물(pesticidal composition)에 첨가된다. 선택되는 계면활성제로는, 소수성 알킬페놀폴리에톡실레이트, 폴리에톡실레이티드 알킬페놀설페이트, 폴리에톡실레이티드 알킬페놀포스페이트, 폴리에톡실레이티드 알킬아릴포스페이트, 폴리에톡실레이티드 알킬아릴설페이트, 폴리에톡실레이티드 지방알코올 또는 지방아민, 아민옥사이드, 알칸설포네이트 또는 알킬벤젠설포네이트 및 리그닌설포네이트를 들 수 있다. 알킬아릴설폰산의 칼슘염, 예컨대 칼슘도데실벤젠설포네이트 등의 유화제(emusifier), 또는 지방산 폴리글리콜에스테르, 알킬아릴폴리글리콜에테르, 지방알코올 폴리글리콜에테르, 프로필렌옥사이드/에틸렌옥사이드 콘덴세이트(condensate) 및 알킬폴리에테르 등의 비이온성 유화제(nonionic emusifier)는 농약 제제에 자주 사용된다.
다른 부류의 보조제는 확산성 및 습윤성을 부여하기 위해 살충제 조성물에 첨가되는 유기실리콘 보조제이다. 유기실리콘 계면활성제는 일반적으로 살포면적(spray coverage area)을 증가시키고, 이에 의해 잎 표면에의 제초제(herbicide)의 유효성(availability)을 증대시키는데 사용된다. 수용성 유효성분의 제제에 비수용성 유기실리콘 보조제를 혼합하는 것은 하나의 도전이다.
글루포시네이트는 많은 종의 잡초를 없애거나 방제하는 비선택성 경엽 살포형(non-selective foliage application type) 접촉성 제초제이다. 일반적으로 글로포시네이트는 수용성 암모늄염의 형태로 사용된다. The Pesticide Manual 15th Edition에는, 글루포시네이트가 소진(燒盡) 분절(burn-down segments) 시에, 그리고 광범위에 걸쳐 있는 잎이 넓은 잡초와 함께 곡물(cereal), 목화(cotton), 옥수수(corn)와 콩(soy), 과수원(fruit ochard), 포도밭(vineyard), 고무 농장과 기름 야자수 농장(rubber and oil palm plantation), 관상수(ornamental tree)와 관목(bush), 비농경지(non-crop land), 및 채소의 발아전(pre-emergence)의 목초(grasses)와 사초(sedge)를 방제하기 위해 널리 사용되는 것이라고 기재되어 있다.
글루포시네이트는 수용성 유효성분이며, 수용성 성분/보조제의 혼입에 따라 수용액으로서 제제화되는 것이 바람직하다. 비수용성 성분/보조제가 글루포시네이트와 조합되기도 하지만, 제제의 물리적 및 화학적 안정성이 해결될 필요가 있다.
미국특허 US 7,105,470호는 대두(soybeans)에 선택적으로 효과적인 경엽 및/또는 토양에 작용하는 제초제로부터 선택되는 하나 이상의 상이한 제초제와 글로푸시네이트와의 상호상승적인 조합(synergistic combination)을 개시하고 있다. 이 특허는 일반적으로 가능한 상이한 타입의 제제을 제시하고 있고 또한 이러한 제제을 제조하기 위해 불활성 물질, 계면활성제, 용매 및 그 밖의 첨가제 등의 공지의 제제 보조제가 사용될 수 있다는 것을 입증하고 있다.
수용성 유효성분을 가지는 글루포시네이트의 조성물은 제제의 불안정성을 유발하는 경향이 있다. 특히 다양한 온도 조건 하에서 저장 중인 이들 조성물은 크리밍/오일 층 분리(creaming/oil layer separation) 및 침강(sedimentation)을 초래한다. 이 문제는 글루포시네이트가 유기실리콘 보조제 등의 비수용성 보조제와 함께 비수용성 유효성분으로 제제화될 때에 악화된다.
따라서, 다양한 기후 조건 하에서 생체효용성(bioefficacy)이 있고 안정한 글루포시네이트의 조성물을 개발할 필요가 있다.
본 발명의 발명자들은 놀랍게도, 유기실리콘 보조제를 비이온성 계면활성제와 조합할 때에 안정한 글루포시네이트의 조성물을 얻을 수 있다는 것을 발견했다. 본 발명의 조성물은 유기실리콘 보조제 및 비이온성 계면활성제와 글루포시네이트와의 조합을 이용하여 원하지 않는 식생(植生, vegetation)의 예상치 못한 더 빠른 마름(desiccation)을 가져온다.
발명의 목적
본 발명의 목적은 다양한 온도 조건에서 안정한 글루포시네이트를 포함하는 안정한 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적은 효과적인 잡초 방제를 나타내는 글루포시네이트를 포함하는 안정한 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 원하지 않는 식생의 더 빠른 마름을 가져오는 글루포시네이트를 포함하는 안정한 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 다양한 온도 조건에서 안정한 글루포시네이트와 비수용성 유효성분을 포함하는 안정한 조성물을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 효과적인 잡초 방제를 나타내는 글루포시네이트와 하나 이상의 다른 유효성분을 포함하는 안정한 조성물을 제공하는 데 있다.
발명의 요약
본 발명은 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제 및 비이온성 계면활성제를 포함하는 안정한 조성물을 제공한다.
본 발명은 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 제2 유효성분을 포함하는 안정한 조성물을 더 제공한다.
본 발명은 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 하나 이상의 다른 유효성분을 포함하는 안정한 조성물을 더 제공한다.
본 발명은 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 음이온성 계면활성제를 포함하는 안정한 조성물을 더 제공한다.
본 발명은 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제 및 비이온성 계면활성제를 포함하는 안정한 조성물을 식물에 살포하는 것을 포함하는 잡초 방제 방법을 제공한다.
본 발명은 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 하나 이상의 다른 유효성분을 포함하는 안정한 조성물을 식물에 살포하는 것을 포함하는 잡초 방제 방법을 더 제공한다.
상세한 설명
놀랍게도, 최근에 안정한 조성물이 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제 및 비이온성 계면활성제의 조합에 의해 개발될 수 있다는 것이 밝혀졌다. 예기치 않게, 전체적인 생체효용성뿐만 아니라 잡초의 황변(yellowing) 및 마름 등의 더 빠른 진전 조짐이 본 발명의 조성물의 사용에 의해 달성될 수 있다는 것이 관측되었다. 더 놀랍게도, 유기실리콘 보조제와 또 다른 앙이온 및/또는 음이온성 계면활성제가 존재하더라도, 비이온성 계면활성제 성분이 없을 때에는 본 발명의 조성물의 안정성에 악영향을 미친다는 것이 밝혀졌다.
따라서, 본 발명은 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제를 포함하는 안정한 조성물을 제공한다. 이 조성물은 다양한 온도 조건에서 특히 안정적이다.
본 발명은 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 음이온성 계면활성제를 포함하는 안정한 조성물을 더 제공한다.
본 발명은 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 제2 유효성분을 포함하는 안정한 조성물을 더 제공한다.
또한, 본 발명은 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 하나 이상의 다른 유효성분을 포함하는 안정한 조성물을 제공한다.
본 발명의 조성물은 균질계(homogenous system) 또는 불균질계(heterogeneous system)로서 제제화될 수 있다. 원칙적으로, 본 발명의 조성물은 불균질한 분산상(dispersed phase)과 연속상(continuous phase)을 포함하는 불균질 분산계를 초래한다. 바람직하게는, 이 조성물은 연속상에 분산된 오일 또는 고체 입자를 포함한다. 이러한 조성물의 예로는, 수중유 에멀션, 유중수 에멀션, 서스포 에멀션, 마이크로 에멀션 및 서스포 용액을 포함한다.
본 발명의 특정의 바람직한 실시형태에 있어서, 이 조성물은 수중유 에멀션으로서 제제화되어 있다.
본 발명은 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제를 포함하는 안정한 에멀션 조성물을 제공한다.
본 발명은 다양한 온도 조건에서 안정적인, 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 하나 이상의 다른 유효성분을 포함하는 안정한 에멀션 조성물을 더 제공한다.
본 발명에 따른 안정한 에멀션 조성물은 음이온성 계면활성제를 더 포함한다.
본 발명과 관련하여, 본 명세서에서 사용되는 바와 같은 "안정한 조성물" 어구는 가속화 저장 조건(accelerated storage condition) 등의 다양한 온도 조건 하 및 저온 조건 하에서 안정하거나 혹은 규정된 한계범위 내에서 크리밍과 침강 등의 안정성 파라미터(parameter)를 충족하는 조성물 또는 다양한 온도 조건에 노출될 때에 입자의 침적(settling)이나 상분리(phase separation)가 관찰되는 조성물을 가리키는데 사용된다.
또한 "안정한 조성물" 어구는 장기간의 저장에 걸친 안정성을 가리킨다.
본 발명과 관련하여, "가속화 저장 조건" 어구는 본 명세서에서 조성물을 14일 동안 54±2℃의 온도로 유지한 저장 조건을 가리키는데 사용된다.
본 발명과 관련하여, 본 명세서에 사용된 바와 같은 "저온" 어구는 10℃ 미만, 바람직하게는 5℃, 더욱 바람직하게는 0℃ 미만, 가장 바람직하게는 -5℃의 온도를 가리키는데 사용된다.
글루포시네이트는 이의 염, 이의 이성질체, 이성질체의 혼합물, 유도체, 또는 산 또는 염기를 가지는 그 저급 알킬에스테르 또는 염의 형태로 사용된다.
본 발명의 실시형태에 따르면, 글루포시네이트는 염화수소 등의 산 또는 염기를 가지는 이의 저급 알킬에스테르 또는 이의 염, 일나트륨염, 이나트륨염, 일칼륨염, 이칼륨염, 일칼슘염, 암모늄염, -NH3(CH3)+ 염, -NH2(CH3)2+ 염, -NH(CH3)3+ 염, -NH(CH3)2(C2H4OH)+, -NH2(CH3)(C2H4OH)+, 또는 그 메틸에스테르, 에틸에스테르, 프로필에스테르 혹은 부틸에스테르로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 이 조성물은 글루포시네이트의 수용성 무기염, 바람직하게는 글루포시네이트의 암모늄염을 포함한다.
또 다른 실형태에 있어서, 글루포시네이트-P는 바람직한 이성질체이다.
본 발명의 특정의 실시형태에 있어서, 이 조성물은 약 1중량% ~ 약 60중량%의 글루포시네이트를 포함한다. 바람직하게는, 이것은 조성물의 약 5중량% ~ 약 50중량%의 양으로 존재한다.
일 실시형태에 있어서, 본 발명의 유기실리콘 보조제는 유기변성 실록산을 포함한다.
또 다른 실시형태에 있어서, 유기실리콘 보조제는 알킬 변성 트리실록산, 알콕실레이티드 트리실록산, 폴리알킬렌옥사이드 변성 트리실록산 및 실리카를 갖는 실란디클로로디메틸-가수분해 생성물, 실리카를 갖는 실란헥사데실트리메톡시-가수분해 생성물로부터 선택되는 유기변성 트리실록산이다.
이러한 보조제의 예로는, Silwet 408, Silwet L408, Silwet 608, Dow Corning 5212; Qwikwet 357; Resicare MSW, Silsurf A008UP; Siltech Ag 64; Silwet REACH; Tech 408, Xiameter OFX5211, Silgourd 9, Aerosil R816 및 Aerosil R974를 들 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
또 다른 실시형태에 있어서, 이 조성물은 약 0.1중량% ~ 약 5중량%의 유기실리콘 보조제를 포함한다.
일 실시형태에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 적어도 하나의 비이온성 계면활성제를 포함한다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 이 조성물은 약 0.1중량% ~ 약 25중량%의 비이온성 계면활성제를 포함한다.
비이온성 계면활성제의 예로는, 지방산의 폴리에틸렌글리콜에스테르, 폴리아킬렌글리콜모노부틸에테르, 트리스티릴페놀알콕실레이트 및 알코올알콕실레이트를 들 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 지방산은 탄소수가 8-22인 포화 또는 불포화 지방산으로부터 선택되어도 된다.
지방산의 폴리에틸렌글리콜에스테르의 바람직한 지방산 성분으로는, 카프르산, 라우르산, 트리데실산, 펜타데실산, 미리스트산, 스테아르산, 디히드록시스테아르산, 팔미트산, 올레산, 리시놀산, 리놀산, 리놀렌산, 및 이들의 혼합물을 들 수 있다. 지방산의 폴리에틸렌글리콜에스테르는 1에서 80까지, 바람직하게는 1에서 60까지 이르는 에틸렌 옥사이드 단위를 함유한다.
본 발명의 특정의 실시형태에 있어서, 폴리알킬렌글리콜모노부틸에테르는 C1-C15 알킬렌옥사이드 단위를 함유한다.
본 발명의 특정의 실시형태는 비이온성 계면활성제로서 트리스티릴페놀알콕실레이트, 바람직하게는 트리스티릴페놀에톡실레이트를 포함한다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 비이온성 계면활성제는 C1-C25 알킬알코올알콕실레이트이다.
비이온성 계면활성제의 구체적인 예로는, Soprophor BSU, Lutensol TO5, Lutensol AO, Synperonic A-7, Synperonic A-11, Tergitol XD, Emulsogen TS series, Alkamul VO/2003, Alkamul A, Alkamul AP, Tergitol 15-S-7, Tergitol 15-S-3, Rhodasuf 860P 및 ADSEE 900을 들 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시형태에 있어서, 이 조성물은 둘 이상의 비이온성 계면활성제의 혼합물을 포함한다.
일 실시형태에 있어서, 본 발명에 따른 조성물은 하나 이상의 음이온성 계면활성제를 포함한다.
본 발명의 일 실시형태에 있어서, 이 조성물은 약 0.1중량% ~ 약 25중량%의 음이온성 계면활성제를 포함한다.
음이온성 계면활성제의 예로는, 에테르카복실레이트, 설포네이트, 설페이트 및 포스페이트 형태의 탄소수 10-24의 지방알코올의 음이온성 유도체; 트리스티릴페놀포스페이트 및 설페이트 등의 알킬아릴페놀의 유도체; 알킬설포석시네이트 등의 디카복실릭에스테르설포네이트 형태의 디카복실산의 유도체 및 선형 알킬벤젠설포네이트를 들 수 있다.
음이온성 계면활성제는 바람직하게는, 트리스티릴페놀에테르포스페이트 및 트리스티릴페놀에테르설페이트의 염으로부터 선택된다. 이러한 계면활성제의 구체적인 예로는, Rhodafac RS 710, Rhodafac PA/19, Soprophor 3D33, Stepfac TSP PE-N, Soprophore 4D384 및 Soprophore FL를 들 수 있지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 이 조성물은 둘 이상의 음이온성 계면활성제의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 일 실시형태에 있어서, 이 조성물은 하나 이상의 다른 유효성분을 포함한다.
특정의 실시형태에 있어서, 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 하나 이상의 다른 유효성분을 포함하는 안정한 조성물이 제공된다.
일 실시형태에 있어서, 이 조성물은 제2 유효성분을 포함한다. 제2 유효성분은 수용성 유효성분 또는 비수용성 유효성분이어도 된다.
바람직한 실시형태에 있어서, 제2 유효성분은 제초제이다.
본 발명의 제2 제초제의 예로는, 디페닐에테르, 카바메이트, 티오카바메이트, 할로아세트아닐리드, 페녹시카복실산 유도체, 트리아졸리논 제초제, N-페닐프탈이미드 제초제, 아릴옥시페녹시, 퀴놀릴옥시, 퀴녹스아릴옥시, 피리딜옥시, 벤족스아릴옥시 및 벤조티아졸레일옥시페녹시알칸카복실릭에스테르 등의 헤테로아릴옥시페녹시-알칸카복실산 유도체, 시클로헥산디온 유도체, 이미다졸리논, 피리미딜옥시피리딘카복실산 유도체, 피리미딜옥시벤조산 유도체, 설포닐우레아, 트리아졸레오피리미딘설폰아미드 유도체, 및 S-(N-아릴-N-알킬카바모일메틸)디티오포스포릭에스테르를 들 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에 있어서, 제2 제초제는 아세토클로르(acetochlor), 알라클로르(alachlor), 아메트린(ametryn), 아미도설푸론(amidosulfuron), 아미카바존(amicarbazone), 아닐로포스(anilofos), 아트라진(atrazine), 아자페니딘(azafenidin), 아짐설푸론(azimsulfuron), 벤카바존(bencarbazone), 벤플루랄린(benfluralin), 벤푸레세이트(benfuresate), 벤설푸론-메틸(bensulfuron-methyl), 벤설라이드(bensulide), 벤즈펜디존(benzfendizone), 벤조페납(benzofenap), 브로모부티드(bromobutide), 브로모페녹심(bromofenoxim), 부타클로르(butachlor), 부타페나실(butafenacil), 부타미포스(butamifos), 부트랄린(butralin), 부틸레이트(butylate), 카펜스트롤(cafenstrole), 카베타미드(carbetamide), 카펜트라존(carfentrazone), 클로르브로무론(chlorbromuron), 클로리다존(chloridazon), 클로리무론에틸(chlorimuron-ethyl), 클로로톨루론(chlorotoluron), 클로르프로팜(chlorpropham), 클로르설푸론(chlorsulfuron), 클로르탈-디메틸(chlorthal-dimethyl), 클로르티아미드(chlorthiamid), 시니돈-에틸(cinidon-ethyl), 신메틸린(cinmethylin), 시노설푸론(cinosulfuron), 클로마존(clomazone), 클로메프로프(clomeprop), 클로란술람-메틸(cloransulam-rnethyl), 시아나진(cyanazine), 시클로에이트(cycloate), 시클로설파무론(cyclosulfamuron), 다이무론(daimuron), 데스메디팜(desmedipham), 데스메트린(desmetryn), 디클로베닐(dichlobenil), 디플루페니칸(diflufenican), 디메푸론(dimefuron), 디메피페레이트(dimepiperate), 디메타클로르(dirnethachlor), 디메타메트린(dimethametryn), 디메텐아미드(dimethenamid), 디니트라민(dinitramine), 디노테르브(dinoterb), 디페나미드(diphenamid), 디티오피르(dithiopyr), 디우론(diuron), EPTC, 에스프로카르브(esprocarb), 에탈피우랄린(ethalfiuralin), 에타메트설리푸론-메틸(ethametsulifuron-methyl), 에토푸메세이트(ethofumesate), 에톡시설푸론(ethoxysulfuron), 에토벤자니드(etobenzanid), 페리옥사프로프-에틸(ferioxaprop-ethyl), 페누론(fenuron), 플람프로프-메틸(flamprop-methyl), 플라자설푸론(flazasulfuron), 플루아졸레이트(fluazolate), 플루카바존(flucarbazone), 플루클로랄린(fluchloralin), 플루메트설람(flumetsulam), 플루미클로락-펜틸(flumiclorac-pentyl), 플루미옥사진(flumioxazin), 플루오메투론(fluometuron), 플루오로클로리돈(fluorochloridone), 플루프록삼(flupoxam), 플루레놀(flurenol), 플루리돈(fluridone), 플루록시피르-1-메틸헵틸(fluroxypyr-1-methylheptyl), 플루르타몬(flurtamone), 플루티아셋-메틸(fluthiacet-methyl), 클로르아지포프(chlorazifop), 　클로디나포프(clodinafop), 클로포프(clofop), 시할로포프(cyhalofop), 디클로포프(diclofop), 페녹사프로프(fenoxaprop),　　페녹사프로프-P(fenoxaprop-P), 펜티아프로프(fenthiaprop), 플루아지포프(fluazifop), 플루아지포프-P(fluazifop-P),　할록시포프(haloxyfop), 할록시포프-P(haloxyfop-P), 할록시포프-P 메틸(haloxyfop-P methyl), 이마자메타벤즈(imazamethabenz), 이마자목스(imazamox), 이마자픽(imazapic), 이마자피르(imazapyr), 이마자퀸(imazaquin), 이마제타피르(imazethapyr), 이속사피리포프(isoxapyrifop), 쿠이카옥시(kuicaoxi), 메타미포프(metamifop), 프로파퀴자포프(propaquizafop), 퀴잘로포프(quizalofop),　 퀴잘로포프-P(quizalofop-P) 및 트리포프(trifop), 할로설푸론(halosulfuron), 헥사지논(hexazinone), 이마조설푸론(imazosulfuron), 인다노판(indanofan), 이프펜카바존(ipfencarbazone), 이소프로투론(isoproturon), 이소우론(isouron), 이속사벤(isoxaben), 이속사이플루톨(isoxaiflutole), 레나실(lenacil), 리누론(linuron), 메페나셋(mefenacet), 메소트리온(mesotrione), 메타미트론(metamitron), 메타자클로르(metazachlor), 메타벤즈티아주론(methabenzthiazuron), 메틸딤론(methyldymron), 메토벤주론(metobenzuron), 메토브로무론(metobromuron), 메톨라클로르(metolachlor), S-메톨라클로르(S-metolachlor), 메토설람(metosulam), 메톡수론(metoxuron), 메트리부진(metribuzin), 메트설리푸론(metsulifuron), 몰리네이트(molinate), 모놀리누론(monolinuron), 나프로아닐리드(naproanilide), 나프로아미드(napropamide), 네부론(neburon), 니코설푸론(nicosulfuron), 노르피우라존(norfiurazon), 에톡시펜(ethoxyfen), 아시플루오르펜(acifluorfen), 　아클로니펜(aclonifen), 비페녹스(bifenox), 클로메톡시펜(chlomethoxyfen), 클로르니트로펜(chlornitrofen), 에트니프로미드(etnipromid), 플루오로디펜(fluorodifen), 플루오로글리코펜(fluoroglycofen), 플루오로니트로펜(fluoronitrofen), 포메사펜(fomesafen), 푸카노미(fucaomi), 푸릴록시펜(furyloxyfen), 할로사펜(halosafen), 락토펜(lactofen), 니트로펜(nitrofen),　니트로플루오르펜(nitrofluorfen) 및 옥시플루오르펜(oxyfluorfen), 오르벤카르브(orbencarb), 오리잘린(oryzalin), 옥사디아르길(oxadiargyl), 옥사디아존(oxadiazon), 옥사설푸론(oxasulfuron), 페불레이트(pebulate), 펜디메탈린(pendimethalin), 펜타노클로르(pentanochlor), 펜톡사존(pentoxazone), 펜메디팜(phenmedipham), 피레로포스(piperophos), 프레틸라클로르(pretilachlor), 프리미설푸론(primisulfuron), 프로디아민(prodiamine), 프로플루아졸(profluazol), 프로메톤(prometon), 프로메트린(prometryn), 프로파클로르(propachlor), 프로파닐(propanil), 프로파진(propazine), 프로팜(propham), 프로피소클로르(propisochlor), 프로폭시카바존(propoxycarbazone), 프로피자미드(propyzamide), 프로설포카르브(prosulfocarb), 프로설푸론(prosulfuron), 피라플루펜-에틸(pyraflufen-ethyl), 피라조길(pyrazogyl), 피라졸리네이트(pyrazolynate), 피라조설푸론-에틸(pyrazosulfuron-ethyl), 피라족시펜(pyrazoxyfen), 피리부티카르브(pyributicarb), 피리데이트(pyridate), 피리미노바크-메틸(pyriminobac-methyl), 퀸클로락(quinclorac), 퀸메락(quinmerac), 림설푸론(rimsulfuron), 시두론(siduron), 시마진(simazine), 시메트린(simetryn), 설코트리온(sulcotrione), 설펜트라존(sulfentrazone), 설포메투론(sulfometuron), 설포설푸론(sulfosulfuron), 테부탐(tebutam), 테부티우론(tebuthiuron), 테르바실(terbacil), 테르부메톤(terbumeton), 테르부틸라진(terbuthylazine), 테르부트린(terbutryn), 테니이클로르(thenyichlor), 티아조피르(thiazopyr), 티디아지민(thidiazimin), 티펜설푸론(thifensulfuron), 티오벤카르브(thiobencarb), 티엔카바존(thiencarbazone), 티오카바질(tiocarbazil), 트리알레이트(triallate), 트리아설푸론(triasulfuron), 트리베누론(tribenuron), 트리에타진(trietazine), 트리플루랄린(trifluralin), 트리플루설푸론(triflusulfuron), 테르부틸라진(terbuthylazine) 및 베르놀레이트(vernolate)로부터 선택된다.
본 발명의 특정의 실시형태에 있어서, 제2 제초제는 디페닐에테르 제초제, 클로로아세트아닐리드 제초제 또는 아릴옥시페녹시프로피온산 제초제, 트리아졸리논 제초제 및 이미다졸리논 제초제로부터 선택된다.
본 발명의 바람직한 실시형태에 있어서, 제2 제초제는 디페닐에테르 제초제, 클로로아세트아닐리드 제초제 또는 아릴옥시페녹시프로피온산 제초제로부터 선택된다.
본 발명과 관련하여, "디페닐에테르" 용어는 디페닐에테르 제초제, 이의 등가물, 대사물질(metabolite), 염, 에스테르 및 유도체의 군으로부터의 화학적 화합물을 포함한다. 디페닐에테르 제초제의 예로는, 에톡시펜, 아시플루오르펜, 아클로니펜, 비페녹스, 클로메톡시펜, 클로르니트로펜, 에트니프로미드, 플루오로디펜, 플루오로글리코펜, 플루오로니트로펜, 포메사펜, 푸카오미, 푸릴옥시펜, 할로사펜, 락토펜, 니트로펜, 니트로플루오르펜 및 옥시플루오르펜을 들 수 있다. 본 발명의 특정의 실시형태에 있어서, 이 조성물은 약 0.1중량% ~ 약 25중량%의 디페닐에테르 제초제를 포함한다. 바람직하게는, 이것은 조성물의 약 0.2중량% ~ 약 15중량%의 양으로 존재한다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 디페닐에테르 제초제는 옥시플루오르펜이다.
옥시플루오르펜은 전위(translocation)가 거의 없이, 뿌리보다는 경엽(foliage)(특히, 새순(shoot))에 의해 더 즉각적으로 흡수되는 선택성의 접촉형 제초제이다. 이것은 발아전 또는 발아후(post-emergence)에 의해, 다양한 열대 및 아열대 작물 중에 잎이 넓은 일년생 잡초와 목초를 방제하는데 사용된다. 특히 이 작물의 예로는, 나무 열매(tree fruit), 포도류(vines), 견과류(nuts), 곡물류(cereals), 옥수수(maize), 대두류(soya beans), 땅콩류(peanuts), 쌀(rice), 목화(cotton), 바나나류(bananas), 페퍼민트(peppermint), 양파류(onions), 마늘(garlic), 관상수와 관목, 및 구과식물 모판(conifer seedbed)을 들 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에 있어서, 비수용성 제초제는 클로로아세트아닐리드 제초제로부터 선택된다. 본 발명과 관련하여, "클로로아세트아닐리드" 용어는 클로로아세트아닐리드, 이의 등가물, 대사물질, 염, 에스테르, 이성질체 및 유도체의 군으로부터의 화학적 화합물을 가리킨다. 클로로아세트아닐리드 제초제의 예로는, 아세토클로르(acetochlor), 알라클로르(alachlor), 부타클로로(butachlor), 부테나클로르(butenachlor), 델라클로르(delachlor), 디에타틸(diethatyl), 디메타클로르(dimethachlor), 에타클로르(ethachlor), 에타프로클로르(ethaprochlor), 메타자클로르(metazachlor), 메톨라클로르(metolachlor), S-메톨라클로르(S-metolachlor), 프레틸라클로르(pretilachlor), 프로파클로르(propachlor), 프로피소클로르(propisochlor), 프리나클로르(prynachlor), 테르부클로르(terbuchlor), 테닐클로르(thenylchlor), 크실라클로르(xylachlor)를 들 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 이 조성물은 약 1중량% ~ 약 60중량%의 클로로아세트아일리드 제초제를 포함한다. 바람직하게는, 이것은 조성물의 약 5중량% ~ 약 50중량%의 양으로 존재한다. 본 발명의 특정의 실시형태에 있어서, 클로로아세트아닐리드 제초제는 메톨라클로르 또는 S-메톨라클로르로부터 선택된다.
메톨라클로르는 배축(胚軸, hypocotyl)과 새순에 의해 주로 흡수되는 선택성 제초제이다. 이것은 발아를 억제하고 옥수수(maize), 수수(sorghum), 목화, 사탕무(sugar beet), 사료용 비트(fodder beet), 사탕 수수(sugar cane), 감자류(potatoes), 땅콩류, 대두류, 잇꽃류(safflowers), 해바라기류(sunflowers), 다양한 채소류, 과일 및 견과 나무(fruit and nut trees), 및 목재 장식물(woody ornamentals)에 있어서의 일년생 목초와 일부 잎이 넓은 잡초를 방제한다. 이것은 대체로 발아전, 식물 혼입전(pre-plant incorporated) 또는 발아후 초기에 살포된다.
본 발명의 특정의 실시형태에 있어서, 비수용성 제초제는 아릴옥시페녹시프로피온산 제초제로부터 선택된다. 본 발명과 관련하여, "아릴옥시페녹시프로피온산" 용어는 아릴옥시페녹시프로피온산, 이의 등가물, 대사물질, 염, 에스테르, 이성질체 및 유도체의 군으로부터의 화학적 화합물을 가리킨다. 아릴옥시페녹시프로피온산 제초제로의 예는 클로르아지포프(chlorazifop), 　클로디나포프(clodinafop), 클로포프(clofop), 시할로포프(cyhalofop), 디클로포프(diclofop), 페녹사프로프(fenoxaprop), 페녹사프로프-P(fenoxaprop-P), 펜티아프로프(penthiaprop), 플루아지포프(fluazifop), 플루아지포프-P(fluazifop-P),　할록시포프(haloxyfop), 할록시포프-P(haloxyfop-P), 할록시포프-P 메틸(haloxyfop-P methyl), 이속사피리포프(isoxapyrifop), 쿠이카녹시(kuicaoxi), 메타미포프(metamifop), 프로파퀴자포프(propaquizafop), 퀴이잘로포프(quizalofop),　 퀴이잘로포프-P(quizalofop-P) 및 트리포프(trifop)로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 이 조성물은 약 0.1중량% ~ 약 25중량%의 아릴옥시페녹시프로피온산을 포함한다. 바람직하게는, 이것은 조성물의 약 0.15중량% ~ 약 15중량%의 양으로 존재한다.
본 발명의 특정의 실시형태에 있어서, 아릴옥시페녹시프로피온산 제초제는 할록시포프, 및 이의 이성질체 또는 에스테르 등의 그 유도체로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 아릴옥시페녹시프로피온산 제초제는 할록시포프-P 메틸이다.
할록시포프는 지방산 합성 억제제(fatty acid synthesis inhibitor)로, 아세틸 CoA 카복실라아제(ACCase)의 억제를 통해 작용한다. 할록시포프-에스테르는 경업과 뿌리에 의해 흡수되는 선택성 제초제이며, 할록시포프로 가수분해되어, 분열조직(meristematic tissue)으로 전위되어, 이의 성장을 억제한다. 이들은 일반적으로 사탕무(sugar beet), 사료무우(fodder beet), 유채(oilseed rape), 감자, 엽채류(leafy vegetables), 양파, 아마(flax), 해바라기, 대두, 포도, 딸기 및 그 밖의 작물들에 있어서 일년생 및 다년생 목초의 방제를 위해 발아후에 사용된다.
본 발명의 특정의 실시형태에 있어서, 제초제는 트리아졸리논 제초제로부터 선택된다. 본 발명과 관련하여, "트리아졸리논" 용어는 트리아졸리논, 이의 등가물, 대사물질, 염, 에스테르, 이성질체 및 유도체의 군으로부터의 화학적 화합물을 가리킨다. 트리아졸리논 제초제의 예는 아미카바존(amicarbazone), 벤카바존(bencarbazone), 카펜트라존(carfentrazone), 플루카바존(flucarbazone), 이프펜카바존(ipfencarbazone), 프로폭시카바존(propoxycarbazone), 설페트라존(sulfetrazone) 및 티엔카바존(thiencarbazone)로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 이 조성물은 약 0.1중량% ~ 약 25중량%의 트리아졸린 제초제를 포함한다. 바람직하게는, 이것은 조성물의 약 0.15중량% ~ 약 15중량%의 양으로 존재한다.
본 발명의 특정의 실시형태에 있어서, 제초제는 이미다졸리논 제초제로부터 선택된다. 본 발명과 관련하여, "이미다졸리논" 용어는 이미다졸리논, 이의 등가물, 대사물질, 염, 에스테르, 이성질체 및 유도체의 군으로부터의 화학적 화합물을 가리킨다. 이미다졸리논 제초제의 예는 이마자메타벤즈(imazamethabenz), 이마자목스(imazamox), 이마자픽(imazapic), 이마자피르(imazapyr), 이마자퀸(imazaquin) 및 이마제타피르(imazethapyr)로부터 선택된다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 이 조성물은 약 0.1중량% ~ 약 25중량%의 이미다졸리논 제초제를 포함한다. 바람직하게는, 이것은 조성물의 약 0.15중량% ~ 약 15중량%의 양으로 존재한다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 이 조성물은 적어도 2개의 유효성분을 더 포함한다.
일 실시형태에 있어서, 이 조성물은 글루포시네이트와 함께 2개의 다른 제초제를 포함한다.
또 다른 실시형태에 있어서, 본 발명은 글루포시네이트, 오가노실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제, 및 적어도 2개의 다른 유효성분, 바람직하게는 제초체를 포함하는 조성물을 제공한다.
본 발명의 특정의 실시형태에 있어서, 다른 제초제는, 디페닐에테르 제초제, 클로로아세트아닐리드 제초제 또는 아릴옥시페녹시프로피온산 제초제, 트리아졸리논 제초제 및 이미다졸리논 제초제로부터 선택된다.
본 발명의 특정의 실시형태에 있어서, 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 디페닐에테르 제초제, 클로로아세트아닐리드 제초제, 아릴옥시페녹시프로피온산 제초제, 트리아졸리논 제초제, 또는 이미다졸리논 제초제로부터 선택되는 적어도 2개의 제초제를 포함하는 조성물이 제공된다.
본 발명의 특정의 실시형태에 있어서, 이 조성물은 적어도 1개의 유기 용매를 포함한다.
본 발명과 관련하여, "유기 용매" 용어는 극성 또는 비극성 유기 용매를 가리킨다. 그 용매의 예는 지방족 또는 방향족 탄화수소, 예를 들면 Aromatic C-9, 솔벤트 나프타(Solvent naphtha), Solvesso100, Solvesso150 및 Solvesso 200, 이의 유도체, 할로겐화 지방족 또는 방향족 탄화수소, 에스테르, 알킬렌 글리콜, 프로필렌글리콜모노메틸에테르 등의 알킬렌글리콜모노알킬에테르, Spicosolve 및 디알킬에테르, Rhodiasolv ADMA 10 등의 아미드, ADMA 810, 케톤 예를 들면 시클로헥사논 또는 이소포론, 글리세롤 및 글리세롤트리아세테이등의 글리세롤 에스테르, N-메틸피롤리돈, 니트릴과 설폭시드 및 이의 혼합물이다.
또 다른 실시형태에 있어서, 이 용매는 식물성 또는 동물성 식품(vegetable or animal origin) 또는 그 유도체의 오일로부터 선택된다. 오일의 예로는, 대두유(soyabean oil), 에폭시화 대두유(epoxidized soyabean oil), 아마씨유(linseed oil), 유채씨유(rapeseed oil), 카놀라유(canola oil), 올리브유(olive oil) 또는 해바라기유(sunflower oil), 유화 식물성유(emulsified vegetable oil), 옥수수유(corn oil), 이의 농축물 및 그 저급 알킬 유도체를 포함한다.
본 발명에 따른 조성물은 농업 처리용 제제(agricultural treatment formulations)에 일반적으로 사용되고 당해 분야의 숙련자에 알려진 보조제/보제(補劑)를 선택적으로 포함해도 된다. 그 예로는, 계면활성제, 용매, 비료, pH 조절제(pH modifiers), 결정화 억제제(crystallization inhibitors), 점도 조절제(viscosity modifiers), 현탁제, 분무액적 조절제(spray droplet modifier), 안료, 산화방지제, 발포제, 광차단제(light-blocking agents), 상용화제(compatibilizing agents), 소포제(antifoam agents), 금속 이온 봉쇄제(sequestering agents), 중화제(neutralizing agents), 부식 억제제(corrosion inhibitors), 염료, 취기제(odorants), 살포제(spreading agents), 침투제(penetration aids), 미량영양소(micronutrients), 연화제(emollients), 활제(lubricants), 점착제(sticking agents), 분산제(dispersing agents), 습윤제(wetting agent), 증점제(thickening agents), 어는점 저하제(freezing point depressants), 항미생물제(antimicrobial agents) 등을 들 수 있다.
본 발명의 일 실시형태에 있어서, 글루포시네이트 암모늄, 유기실리콘 보조제 및 비이온성 계면활성제를 포함하는 안정한 조성물이 제공된다.
따라서, 이 조성물은 약 1중량% ~ 약 80중량%의 글루포시네이트 암모늄, 약 0.1중량% ~ 약 5중량%의 유기실리콘 보조제 및 약 0.1중량% ~ 약 10중량%의 비이온성 계면활성제를 포함한다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 글루포시네이트 암모늄, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 음이온성 계면활성제를 포함하는 안정한 조성물이 제공된다.
따라서 이 조성물은 약 1중량% ~ 약 80중량%의 글루포시네이트 암모늄, 약 0.1중량% ~ 약 5중량%의 유기실리콘 보조제, 약 0.1중량% ~ 약 10중량%의 비이온성 계면활성제 및 약 0.1중량% ~ 약 15중량%의 음이온성 계면활성제를 포함한다.
본 발명의 일 실시형태에 있어서, 글루포시네이트 암모늄, 옥시플루오르펜, 유기실리콘 보조제 및 비이온성 계면활성제를 포함하는 안정한 수중유 에멀션 조성물이 제공된다.
따라서, 이 조성물은 약 1중량% ~ 약 30중량%의 글루포시네이트 암모늄, 약 0.1중량% ~ 약 15중량%의 옥시플루오르펜, 약 0.1중량% ~ 약 5중량%의 유기실리콘 보조제 및 약 0.1중량% ~ 약 10중량%의 비이온성 계면활성제를 포함한다.
본 발명의 일 실시형태에 있어서, 글루포시네이트 암모늄, 옥시플루오르펜, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 음이온성 계면활성제를 포함하는 안정한 유중수 에멀션 조성물이 제공된다.
따라서 이 조성물은 약 1중량% ~ 약 30중량%의 글루포시네이트 암모늄, 약 0.1중량% ~ 약 20중량%의 옥시플루오르펜, 약 0.1중량% ~약 5중량%의 유기실리콘 보조제, 약 0.1중량% ~ 약 10중량%의 비이온성 계면활성제 및 약 0.1중량% ~ 약 20중량%의 음이온성 계면활성제를 포함한다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 글루포시네이트 암모늄, S-메톨라클로르, 유기실리콘 보조제 및 비이온성 계면활성제를 포함하는 안정한 수중유 에멀션 조성물이 제공된다. 이 조성물은 음이온성 계면활성제를 더 포함한다.
따라서, 이 조성물은 약 1중량% ~ 약 30중량%의 글루포시네이트 암모늄, 약 1중량% ~ 약 60중량%의 S-메톨라클로르, 약 0.1중량% ~ 약 5중량%의 유기실리콘 보조제, 약 0.1중량% ~ 약 10중량%의 비이온성 계면활성제 및 약 0.1중량% ~ 약 20중량%의 음이온성 계면활성제를 포함한다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 글루포시네이트 암모늄, 할록시포프-P메틸, 유기실리콘 보조제 및 비이온성 계면활성제를 포함하는 안정한 수중유 에멀션 조성물이 제공된다. 이 조성물은 음이온성 계면활성제를 더 포함한다.
따라서, 이 조성물은 약 1중량% ~ 약 30중량%의 글루포시네이트 암모늄, 약 0.1중량% ~ 약 20중량%의 할록시포프-P메틸, 약 0.1중량% ~ 5중량%의 유기실리콘 보조제, 약 0.1중량% ~ 10중량%의 비이온성 계면활성제 및 약 0.1중량% ~ 약 20중량%의 음이온성 계면활성제를 포함한다.
본 발명의 또 다른 실시형태에 있어서, 글루포시네이트 암모늄, 할록시포프-P메틸, 카펜트라존에틸, 유기실리콘 보조제 및 비이온성 계면활성제를 포함하는 안정한 수중유 에멀션 조성물이 제공된다. 이 조성물은 음이온성 계면활성제를 더 포함한다.
따라서, 이 조성물은, 약 1중량% ~ 약 30중량%의 글루포시네이트 암모늄, 약 0.1중량% ~ 약 20중량%의 할록시포프-P메틸, 약 0.1중량% ~ 약 20중량%의 카펜트라존에틸, 약0.1중량% ~ 약 5중량%의 유기실리콘 보조제, 약 0.1중량% ~ 약 10중량%의 비이온성 계면활성제 및 약 0.1중량% ~ 약 20중량%의 음이온성 계면활성제를 포함한다.
본 발명의 실시형태에 있어서, 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제 및 비이온성 계면활성제를 포함하는 안정한 조성물의 제조 방법이 제공된다.
또한 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 제2 유효성분을 포함하는 안정한 조성물의 제조 방법이 제공된다.
본 발명의 바람직한 실시형태에 있어서, 글루포시네이트 암모늄, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 제2 유효성분을 포함하는 안정한 조성물의 제조 방법이 제공된다
본 발명의 바람직한 실시형태에 있어서, 글루포시네이트 암모늄, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 제2 제초제를 포함하는 안정한 에멀션 조성물의 제조 방법이 제공된다.
또 다른 실시형태에 있어서, 글루포시네이트 암모늄, 하나 이상의 제초제, 유기실리콘 보조제 및 비이온성 계면활성제를 포함하는 안정한 수중유 에멀션 조성물의 제조 방법이 제공되며, 상기 방법은 하기의 단계를 포함한다:
a) 혼합용기-1 내에 필요한 양의 글루포시네이트 암모늄을 첨가하고 이를 필요한 양의 물에 용해시키는 단계;
b) 혼합용기-2 내에 필요한 양의 하나 이상의 제초제를 첨가하고 이것을 필요한 양의 용매에 용해시키는 단계;
c) 혼합용기-2 내에 필요한 양의 유기실리콘 보조제와 비이온성 계면활성제를 첨가하고 충분히 혼합하여 유상(oil phase)을 얻는 단계;
d) 필요하면, 다른 통상적인 보조제를 첨가하는 단계; 및
e) 유상(용기-2)을 계속 교반시키면서 수성상(aqueous phase)(용기-1)에 첨가하여 안정한 수중유 에멀션을 얻는 단계.
또 다른 실시형태에 따르면, 글루포시네이트 암모늄, 하나 이상의 비수용성 제초제, 유기실리콘 보조제 및 비이온성 계면활성제를 포함하는 안정한 수중유 에멀션 조성물의 제조 방법이 제공되며, 상기 방법은 하기의 단계를 포함한다:
a) 혼합용기-1 내에 필요한 양의 글루포시네이트 암모늄을 첨가하고 이것을 용해할 때까지 교반기에 의해 필요한 양의 물에 용해시키는 단계;
b) 혼합용기-2 내에 필요한 양의 하나 이상의 비수용성 제초제를 첨가하고 이것을 용해할 때까지 필요한 양의 용매에 용해시키는 단계;
c) 혼합용기-2 내에 필요한 양의 유기실리콘 보조제 및 비이온성 계면활성제를 첨가하고 충분히 혼합하여 유상을 얻는 단계;
d) 필요하면, 다른 통상적인 보조제를 첨가하는 단계; 및
e) 유상(용기-2)을 계속 교반시키면서 수성상(aqueous phase)(용기-1)에 첨가하여 안정한 수중유 에멀션을 얻는 단계.
일 실시형태에 있어서, 원하지 않는 식물을 방제하거나 식물의 성장에 영향을 미치는 방법이 제공되며, 상기 방법은 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제 및 비이온성 계면활성제를 포함하는 본 발명에 따른 조성물의 유효량(effective amount)을 식물 또는 이의 좌위(locus)에 살포하는 단계를 포함한다.
또 다른 실시형태에 있어서, 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 하나 이상의 다른 제초제를 포함하는 본 발명의 조성물을 식물에 살포하는 단계를 포함하는 잡초 방제 방법이 제공된다.
본 발명의 조성물은 나무, 견과와 포도나무 작물(vine crops)뿐만 아니라 코코넛, 커피, 코코아, 차 등의 농장 작물(plantation crop)에서는 물론 과일 생산 시에도 일년생 및 다년생의 해로운 식물을 선택적으로 방제하는데 사용될 수 있다.
본 발명의 바람직한 실시형태에 있어서, 차 농장(tea plantation)에서 해로운 식물을 방제하는 방법으로서, 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 하나 이상의 다른 유효성분을 포함하는 조성물의 유효량을 식물 또는 이의 좌위에 살포하는 단계를 포함하는 방법이 제공된다.
본 발명의 발명자들은 글루포시네이트, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 선택적으로 하나 이상의 다른 제초제를 포함하는 안정한 조성물을 유리하게 제조하는데 성공했다. 본 발명에 따른 조성물은 다양한 온도 조건에서 안정할 뿐만 아니라 그 의도된 생물학적 활성(intended biological activity)에 대해 유효한 것으로 판명되었다.
본 발명을 이하의 실시예들에 의해 보다 구체적으로 설명한다. 그러나, 본 발명의 범위는 어떠한 방식으로도 실시예들에 의해 한정되는 것은 아니라는 것이 이해되어야 한다. 당해 분야의 숙련자이라면, 본 발명이 상기한 실시예들을 포함하고, 또한 본 발명의 기술적 범위 내에서 수정되고 변경될 수 있다는 것을 이해할 것이다.
실시예
이하의 실시예들은 본 발명에 따라 안정한 에멀션 조성물의 제조를 입증하고 있다.
실시예 1: 글루포시네이트 암모늄과 옥시플루오르펜을 함유하는 수중유 에멀션 조성물을 하기와 같이 제조하였다:
Figure 112019043826883-pct00001
이 조성물을 하기 방식으로 제조하였다:
필요한 양의 글루포시네이트 암모늄을 용기 1에 취하고 물에 완전히 용해시켰다. 용기 2내에, 필요한 양의 옥시플루오르펜을 취하고 솔벤트 나프타와 Rhodiasolve Adma-10을 사용하여 용해시켰다. 용기 2에 필요한 양의 Silwet L408, ADSEE 900 및 Soprophore 4D384를 첨가하고 충분히 혼합하여 유상을 얻었다. 이 유상을 수성상에 서서히 혼합하여 안정한 에멀션을 얻었다.
실시예 2: 글루포시네이트 암모늄과 S-메톨라클로르를 함유하는 수중유 에멀션 조성물:
Figure 112019043826883-pct00002
실시예 3: 글루포시네이트 암모늄과 S-메톨라클로르를 함유하는 수중유 에멀션 조성물:
Figure 112019043826883-pct00003
실시예 4: 글루포시네이트 암모늄과 할록시포프-P메틸을 함유하는 수중유 에멀션 조성물:
Figure 112019043826883-pct00004
실시예 5: 글루포시네이트 암모늄을 함유하는 수중유 에멀션 조성물:
Figure 112019043826883-pct00005
실시예 6: 글루포시네이트 암모늄, 할록시포프-P메틸 및 카펜트라존에틸을 함유하는 수중유 에멀션 조성물:
Figure 112019043826883-pct00006
조성물의 저장 안정성:
본 발명에 따른 조성물의 안정성을 CIPAC Methods 36.3에 따라 시험하였다. 표 1에서의 이하의 실시형태는 본 발명(샘플(sample) 1-18)에 따라 제조한 조성물을 나타낸 것이고 표 2는 -5℃까지의 온도에서 상기 조성물을 저장할 때에 관찰을 제공한 것이다(CIPAC MT 46.3 및 MT 39.3). 상기 조성물에 관하여 희석 시에 수중유 에멀션의 외관을 관찰함으로써(CIPAC MT 36.3에 따라) 그 안정성에 대한 시험을 더 하였고 그 결과를 표 3에 나타냈다.
표 1: 본 발명에 따른 수중유 에멀션
Figure 112019043826883-pct00007
표2: 수중유 에멀션의 안정성
Figure 112019043826883-pct00008
본 발명에 따른 조성물이 안정한 에멀션을 이끌어낸다는 것이 관찰되었다. 폴리알킬렌옥사이드 변성 실록산 및 폴리알킬렌글리콜모노부틸에테르와 함께 글루포시네이트 암모늄을 함유하는 조성물은 안정한 제제를 이끌어낸다. 글루포시네이트 암모늄, 옥시플루오르펜, 폴리알킬렌옥사이드 변성 실록산 및 비이온성 계면활성제를 함유하는 조성물(샘플 3-4 및 샘플 6-7)은 안정한 것으로 판명되었고 -5℃에서 크리밍(creaming) 또는 층 분리가 관찰되지 않았다. 폴리아킬렌옥사이드 변성 트리실록산과 함께 글루포시네이트 암모늄, 옥시플루오르펜을 함유하지만 비이온성 계면활성제를 함유하지 않는 조성물인 샘플 5는 상분리를 초래했다. 또한, 폴리알킬렌옥사이드 변성 트리실록산과 함께 글리포시네이트 암모늄과 옥시플루오르펜을 함유하지만 비이온성 계면활성제를 함유하지 않는 조성물(샘플 6)은 0℃에서 상분리됨으로써, 불안정한 에멀션을 초래했다. 폴리알킬렌옥사이드 변성 트리실록산과 상이한 비이온성 계면활성제와 함께 글루포시네이트, S-메톨라클로르를 포함하는 안정한 에멀션을 샘플 9-14에 예시한 바와 같이 제조하였다. 비이온성 계면활성제 없이 조성물을 제조한 샘플 15의 경우에서는 안정한 에멀션을 제공하지 못하였고; 0℃에서 상분리가 관찰되었다는 것이 더 관찰되었다. 본 발명에 따라 제조된 글루포시네이트와 할록시포프 P-메틸을 함유하는 수중유 에멀션(샘플 16-17)은 안정한 것으로 판명되었다. 그러나, 글루포시네이트, 할록시포프 P-메틸, 유기실리콘 보조제 및 음이온성 계면활성제(비이온성 계면활성제 대신에)를 포함하는 샘플 18은 0℃에서 상분리를 초래했다.
표 3: 물로 희석할 때의 에멀션 안정성
표 1의 샘플들의 안정성에 관하여 물로 희석한 후에 관찰하였다.
Figure 112019043826883-pct00009
조성물의 안정성에 관하여는 물로 희석한 후에 관찰함으로써 더 확인하였다. 크리밍 및 침강 등의 안정성 파라미터에 대하여 샘플을 점검하였다. 본 발명에 따라 제조된 조성물 모두는 어떠한 크리밍 또는 침강도 없이 안정한 것으로 판명되었다.
현장 시험(Field Trial)
본 발명에 따라 제조된 글루포시네이트 암모늄과 옥시플루오르펜을 포함하는 조성물을 사용하여 현장 시험을 실시했다. 조성물을, 선택적으로 다른 탱크 믹스 보조제(tank mix auxilaries)와 함께 200-500lit/ha의 비율(rate)로 물에 희석하여 잎이 넓은 많은 잡초, 목초 및 사초를 포함하는 작물과 비(非)작물에 살포하였다.
표 4: 살포 후 3일(3days after application, 3DAA)째에 잡초 방제 %
Figure 112019043826883-pct00010
표 5: 살포 후 7일(7days after application, 7DAA)째에 잡초 방제 %
Figure 112019043826883-pct00011
글루포시네이트와 비수용성 유효성분, 유기실리콘 보조제 및 비이온성 계면활성제를 포함하는 조성물의 생체 효능(bio efficacy)을 판정하기 위해 현장 시험을 실시했다(샘플 4). 표 4 및 5는 전체적으로, 본 발명에 따른 조성물이 생체 효능 있다는 것을 입증하고 있다. 조성물의 활성은, 유기실리콘 보조제 없이 사용된 조성물이 안정한 조성물(샘플 2)로 이끌어냈더라도 그 조성물에서보다 샘플 4에서 더 두드러지는데, 이는 생체 효능에 있어서 유기실리콘 보조제의 역할을 나타내고 있다.
본 발명의 특정한 이점은 제초 작용의 신속한 개시(開始)이다. 본 발명의 발명자들은 글루포시네이트의 제초 활성의 급상승(spiking)을 관찰하였다. 살포 후 빠르면 3일째에, 처리된 잡초의 잎의 황변 및 마름 등의 더 빠른 조짐이 관찰되었는데, 이는 예상치 못한 급속한 제초 활성 및 평가할 수 있는 잡초 방제를 이끌어낸다.
이러한 조성물은 유기실리콘 보조제 및 비이온성 계면활성제와 글루포시네이트 및 비수용성 유효성분과의 조합이 매우 효과적이고 장시간 잡초 방제를 제공하는 능력에 있어서 유리하다는 것이 더 입증되었다.

Claims (14)

  1. 글루포시네이트 수용성 염,
    유기실리콘 보조제 및
    지방산의 폴리에틸렌글리콜에스테르, 폴리알킬렌글리콜모노부틸에테르, 트리스티릴페놀알콕실레이트, 및 C1-C25 알코올알콕실레이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 비이온성 계면활성제를 포함하는 조성물로,
    상기 조성물은 현탁제를 포함하지 않고,
    상기 조성물은 수중유 에멀젼이고,
    상기 조성물은 54±2℃에서 14일 동안, 그리고 0℃ 또는 -5℃에서 7일 동안 저장 후 크리밍 또는 상분리가 나타내지 않는 조성물.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 글루포시네이트 수용성 염은 글루포시네이트 암모늄 또는 글루포시네이트-P인 조성물.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 유기실리콘 보조제는 알킬 변성 트리실록산, 알콕실레이티드 트리실록산 및 폴리아킬렌옥사이드-변성 트리실록산을 포함하는 군으로부터 선택되는 유기변성 실록산인 조성물.
  4. 삭제
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 조성물은 음이온성 계면활성제를 더 포함하는 조성물.
  6. 청구항 5에 있어서,
    상기 음이온성 계면활성제는 탄소수 10-24의 지방알코올의 에테르카복실레이트, 탄소수 10-24의 지방알코올의 설포네이트, 및 탄소수 10-24의 지방 알코올의 설페이트, 탄소수 10-24의 지방알코올의 포스페이트, 트리스트릴페놀에테르포스페이트의 염, 트리스트릴페놀에테르설페이트의 염, 선형 알킬벤젠술포네이트, 및 알킬 설포숙시네이트로 구성된 군으로부터 선택되는 조성물.
  7. 글루포시네이트의 수용성 염, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 하나 이상의 다른 유효성분을 포함하는 조성물로,
    상기 비이온성 계면활성제는 지방산의 폴리에틸렌글리콜에스테르, 폴리알킬렌글리콜모노부틸에테르, 트리스티릴페놀알콕실레이트, 및 C1-C25 알코올알콕실레이트로 이루어진 군으로부터 선택되고,
    상기 조성물은 현탁제를 포함하지 않고,
    상기 조성물은 수중유 에멀젼이고,
    상기 조성물은 54±2℃에서 14일 동안, 그리고 0℃ 또는 -5℃에서 7일 동안 저장 후 크리밍 또는 상분리가 나타내지 않는 조성물.
  8. 청구항 7에 있어서,
    상기 유효성분은 제초제인 조성물.
  9. 청구항 8에 있어서,
    상기 제초제는 디페닐에테르, 카바메이트, 티오카바메이트, 할로아세트아닐리드, 페녹시카복실산 제초제, 트리아졸리논 제초제, N-페닐프탈이미드 제초제, 아릴옥시페녹시 제초제, 퀴놀릴옥시 제초제, 퀴녹스아릴옥시 제초제, 피리딜옥시 제초제, 벤족스아릴옥시 제초제 및 벤조티아졸레일옥시페녹시알칸카복실산 에스테르 제초제, 시클로헥산디온 제초제, 이미다졸리논, 피리미딜옥시피리딘카복실산 제초제, 피리미딜옥시벤조산 제초제, 설포닐우레아, 트리아졸레오피리미딘설폰아미드 제초제, 및 S-(N-아릴-N-알킬카바모일메틸)디티오포스포릭에스테르를 포함하는 군으로부터 선택되는 조성물.
  10. 삭제
  11. 글루포시네이트의 수용성 염, 유기실리콘 보조제, 비이온성 계면활성제 및 옥시플루오르펜, S-메톨라클로르, 할록시포프 및 클로디나포프로부터 선택되는 적어도 다른 제초제를 포함하는 조성물로,
    상기 비이온성 계면활성제는 지방산의 폴리에틸렌글리콜에스테르, 폴리알킬렌글리콜모노부틸에테르, 트리스티릴페놀알콕실레이트, 및 C1-C25 알코올알콕실레이트로 이루어진 군으로부터 선택되고,
    상기 조성물은 현탁제를 포함하지 않고,
    상기 조성물은 수중유 에멀젼이고,
    상기 조성물은 54±2℃에서 14일 동안, 그리고 0℃ 또는 -5℃에서 7일 동안 저장 후 크리밍 또는 상분리가 나타내지 않는 조성물.
  12. 잡초 방제 방법으로서, 상기 방법은 제1항의 조성물의 유효량(effective amount)을 식물 또는 이의 좌위(locus)에 살포하는 단계를 포함하는 방법.
  13. 잡초 방제 방법으로서, 상기 방법은 제7항의 조성물의 유효량을 식물 또는 상기 식물의 좌위(locus)에 살포하는 단계를 포함하는 방법.
  14. 청구항 1에 있어서,
    상기 조성물은 1 중량% 내지 60 중량%의 상기 글루포시네이트의 수용성 염, 0.1 중량% 내지 5 중량%의 상기 유기실리콘 보조제, 및 0.1 중량% 내지 25 중량%의 상기 비이온성 계면활성제를 포함하되, 모든 중량은 조성물의 총 중량을 기준으로 하는 조성물.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109042720A (zh) * 2018-07-25 2018-12-21 安徽华星化工有限公司 一种草铵膦、精喹禾灵、乙氧氟草醚除草剂组合物
BR112021022034A2 (pt) * 2019-05-03 2021-12-28 Ingevity South Carolina Llc Uso de óleos naturais e seus derivados em formulações agrícolas
MX2023003467A (es) * 2020-09-24 2023-04-19 Lg Chemical Ltd Composicion soluble en agua que comprende lisofosfatidiletanolamin a y que tiene estabilidad mejorada, y metodo para preparar la misma.
WO2023233303A1 (en) * 2022-05-31 2023-12-07 Upl Limited A process for preparing a liquid formulation

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001328907A (ja) 2000-03-14 2001-11-27 Sumitomo Chem Co Ltd 水性除草剤組成物
CN104412963A (zh) * 2013-08-29 2015-03-18 浙江新安化工集团股份有限公司 一种农用助剂及颗粒剂及其制备方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3614788A1 (de) * 1986-05-02 1987-11-05 Hoechst Ag Herbizide emulsionen
US5308827A (en) * 1990-11-28 1994-05-03 Fumakilla Limited Herbicidal foam composition
DE4040317A1 (de) * 1990-12-17 1992-06-25 Henkel Kgaa Mischungen von fettsaeureniedrigalkylestern mit verbesserter kaeltestabilitaet
JPH08333204A (ja) * 1995-04-06 1996-12-17 Nippon Soda Co Ltd 除草性組成物
US6586367B2 (en) * 1996-09-05 2003-07-01 Syngenta Crop Protection, Inc. Process for the control of weeds
US6221811B1 (en) * 1997-03-06 2001-04-24 Crompton Corporation Siloxane nonionic blends useful in agriculture
CA2322522C (en) * 1998-03-09 2008-02-26 Monsanto Company Herbicidal suspoemulsion concentrate
EP1209970B1 (en) * 1999-09-10 2003-11-19 Monsanto Technology LLC Stable concentrated pesticidal suspension
US7008904B2 (en) * 2000-09-13 2006-03-07 Monsanto Technology, Llc Herbicidal compositions containing glyphosate and bipyridilium
DE102004026938A1 (de) * 2004-06-01 2005-12-22 Bayer Cropscience Gmbh Schaumarme wäßrige Formulierungen für den Pflanzenschutz
NZ579452A (en) * 2007-03-08 2012-01-12 Momentive Performance Mat Inc Hydrolysis resistant organomodified trisiloxane surfactants
US8815773B2 (en) 2009-07-29 2014-08-26 Upl Limited Herbicidal combination
BR112014011769A2 (pt) * 2011-11-16 2017-05-09 Technix Ind Ltd agentes de redução de betume
CN103053610A (zh) * 2012-12-29 2013-04-24 广东中迅农科股份有限公司 草铵膦和芳氧基苯氧基丙酸类除草剂的除草组合物
CN105828616A (zh) * 2013-12-18 2016-08-03 拜耳作物科学股份公司 含磷除草剂作为用于甘蔗属植物的干燥剂的用途
WO2016097178A1 (de) * 2014-12-19 2016-06-23 Clariant International Ltd Wässrige elektrolyt enthaltende adjuvant-zusammensetzungen, wirkstoff enthaltende zusammensetzungen und deren verwendung

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001328907A (ja) 2000-03-14 2001-11-27 Sumitomo Chem Co Ltd 水性除草剤組成物
CN104412963A (zh) * 2013-08-29 2015-03-18 浙江新安化工集团股份有限公司 一种农用助剂及颗粒剂及其制备方法

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