TW201815287A - 穩定除草組成物 - Google Patents

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Abstract

本發明提供穩定的農用化學品組成物，其包含2-胺基-4-[羥基(甲基)膦醯基]丁酸（草銨膦）、一有機聚矽氧佐劑、一非離子界面活性劑以及可選的一或更多其他活性成分。亦提供此類組成物的製備步驟及其控制雜草的用途。

Description

穩定除草組成物
本發明係相關於穩定的農用化學品組成物。本發明提供穩定的農用化學品組成物，其包含2-胺基-4-[羥基(甲基)膦醯基]丁酸（草銨膦）、一有機聚矽氧佐劑、一非離子界面活性劑以及可選的一或更多其他活性成分。亦提供此類組成物的製備步驟及其控制雜草的用途。
除草劑被廣泛用於管理農業害蟲。由於其廣泛用途，對提出增加殺蟲劑功效的方法一直有需求。一個常見的增加活性成分的活性的作法是將其與具有所需活性曲線的一或更多其他活性成分結合。此類結合可造成具有廣效範圍的高效協同產物，亦可使活性成分的應用比率降低。因此，今日的農用化學品作法偏好具有所需活性曲線的活性成分之結合產物。
另一方面，合適的佐劑可用以增強活性成分的性能及/或配方的物理特性。經常把活性成分與各種配方助劑配製以增強其活性。
農用化學品配方可主要基於活性成分的物理與化學特性以各種方式配製。此類配方中有些為水溶液、可乳化濃縮物、膠囊化懸浮液、可濕性粉末、水包油或油包水乳劑、懸乳劑、懸浮溶液、微乳劑、乳劑、ZC製劑及顆粒。
當將水溶性活性成分與非水溶性成分結合時，配方類型的選擇仍有限。此外，在非水溶性成分亦需要包含於配方中時需格外留意。
當將水溶性活性成分與非水溶性成分或非水溶性界面活性劑/佐劑結合時，乳劑、可乳化濃縮物、微乳劑與懸乳劑是農用化學品配方的較佳類型。
將佐劑與界面活性劑加至殺蟲組成物，以提供必需的潤濕與擴張特性。選擇的界面活性劑包括疏水性烷基酚聚乙氧基化物、聚乙氧基化烷基酚硫酸鹽、聚乙氧基化烷基酚磷酸鹽、聚乙氧基化烷基芳基磷酸鹽、聚乙氧基化烷基芳基硫酸鹽、聚乙氧基化脂肪醇或脂肪胺、氧化胺、烷磺酸鹽或烷基苯磺酸鹽與木質素磺酸鹽。在農用化學品配方中經常採用乳化劑例如烷基芳基磺酸的鈣鹽，例如十二烷基苯磺酸鈣、或非離子乳化劑例如脂肪酸聚乙二醇酯、烷基芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、環氧丙烷/環氧乙烷縮合物以及烷基聚醚。
佐劑的另一類別為有機聚矽氧佐劑，將其加至殺蟲劑組成物，以賦予擴張與潤濕性質。有機聚矽氧界面活性劑一般用以增加噴霧覆蓋面積從而增加除草劑在葉片表面的可用性。於水溶性活性成分的配方中非水溶性有機聚矽氧佐劑的加入是一挑戰。
草銨膦為非選擇性的葉子應用類型 接觸性除草劑，會殺死或控制多種雜草。一般而言草銨膦係以其水溶性銨鹽的形式使用。在The Pesticide Manual 15th Edition中，草銨膦被描述為廣泛用於燃燒區段，以及用於控制大範圍的闊葉雜草與草地、與穀類、棉花、玉米與大豆中的莎草、果園、葡萄園、橡膠與油棕櫚園、觀賞性樹木與灌木、非作物土地與蔬菜的芽前。
草銨膦作為一水溶性活性成分，其較佳地配製以水溶液伴隨水溶性成分/佐劑的加入。將非水溶性活性成分/佐劑與草銨膦結合時，需留意配方的物理與化學穩定性。
US7105470揭露草銨膦與一或更多不同的除草劑的協同性結合，該除草劑係選自在大豆中選擇性有效的葉面及/或土壤作用除草劑。該專利建議一般可能的不同類型之配方並證實所需要的已知配方助劑，例如可使用惰性材料、界面活性劑、溶劑及其他添加物來製造此類配方。
草銨膦的組成物伴隨非水溶性活性成分常造成配方的不穩定性。這些組成物在儲存上特別是在各種溫度條件下會造成乳化/油層分離與沉澱。當將草銨膦與非水溶性活性成分伴隨非水溶性佐劑例如有機聚矽氧佐劑時問題會更嚴重。
因此有需要發展在多變氣候條件下生物上有效且穩定的草銨膦組成物。
本發明的發明者已驚訝地發現當有機聚矽氧佐劑與非離子界面活性劑結合時，可獲得穩定的草銨膦組成物。經由使用有機聚矽氧佐劑與非離子界面活性劑與草銨膦的結合，本發明之組成物導致不想要的植被的不可預期的更快的乾燥。
發明目標
提供一穩定的包含草銨膦的組成物，在各種溫度條件下皆穩定，是本發明的一目標。
提供一穩定的包含草銨膦的組成物，呈現有效的野草控制，是本發明的另一目標。
提供一穩定的包含草銨膦的組成物，導致不想要的植被的更快的乾燥，是本發明的另一目標。
提供一穩定的包含草銨膦與非水溶性活性成分的組成物，在各種溫度條件下皆穩定，是本發明的另一目標。
提供一穩定的包含草銨膦與一或更多其他活性成分的組成物，呈現有效的野草控制，是本發明的另一目標。發明摘要
本發明提供一穩定的組成物，該組成物包含草銨膦、一有機聚矽氧佐劑以及一非離子界面活性劑。
本發明進一步地提供一穩定的組成物，該組成物包含草銨膦、一有機聚矽氧佐劑以、一非離子界面活性劑以及一第二活性成分。
本發明進一步地提供一穩定的組成物，該組成物包含草銨膦、一有機聚矽氧佐劑、一非離子界面活性劑以及一或更多其他活性成分。
本發明進一步地提供一穩定的組成物，該組成物包含草銨膦、一有機聚矽氧佐劑、一非離子界面活性劑以及一陰離子界面活性劑。
本發明提供一野草控制的方法，該方法包含將一穩定的包含草銨膦、一有機聚矽氧佐劑以及一非離子界面活性劑的組成物施用於植物。
本發明提供一野草控制的方法，該方法包含施用於植物一種包含草銨膦、一有機聚矽氧佐劑、一非離子界面活性劑以及一或更多其他活性成分的穩定的組成物。
發明詳述
令人驚訝地，現已發現經由草銨膦、有機聚矽氧佐劑與非離子界面活性劑的結合可開發出穩定的組合物。不可預期地，經由使用本發明之組成物，已觀察到野草的更快發展的症狀例如黃化與乾燥，以及整體生物效能。更令人吃驚地發現，即使在有機聚矽氧佐劑與另一陽離子及/或陰離子界面活性劑存在下，當非離子界面活性劑不存在時，本發明組成物的穩定性受到不利影響。
因此，本發明提供穩定的組成物，該組成物包含草銨膦、有機聚矽氧佐劑與非離子界面活性劑。該組成物於各種溫度條件下為特別穩定的。
本發明進一步提供穩定的組成物，該組成物包含草銨膦、有機聚矽氧佐劑、非離子界面活性劑與陰離子界面活性劑。
本發明進一步提供穩定的組成物，該組成物包含草銨膦、有機聚矽氧佐劑、非離子界面活性劑與第二活性成分。
進一步地，本發明提供穩定的組成物，該組成物包含草銨膦、有機聚矽氧佐劑、非離子界面活性劑與一或更多其他活性成分。
本發明之組成物可被配製為均質的或非均質系統。原則上，本發明之組成物生成非均質擴張系統，其包括非均質的分散相與連續相。較佳地，組成物包含分散於連續相中的油或固體粒子。此類組成物的範例包括水包油乳劑、油包水乳劑、懸乳劑、微乳劑與懸浮溶液。
在本發明的某些特定具體實施例中，此組成物係配製為水包油水乳劑。
本發明提供穩定乳劑組成物，該組成物包含草銨膦、有機聚矽氧佐劑、非離子界面活性劑。
本發明進一步地提供穩定乳劑組成物，該組成物包含草銨膦、有機聚矽氧佐劑、非離子界面活性劑以及一或更多其他活性成分，該組成物在各種溫度條件下均穩定。
根據本發明之穩定乳劑組成物進一步地包含陰離子界面活性劑。
關於本發明，如本文中所使用的措辭「穩定組成物」意圖指在各種溫度條件例如加速儲存條件與在低溫條件之下皆穩定的組成物，或其中在規定限制內該組成物滿足穩定性參數例如的乳油分離與沉澱，或當將其暴露於各種溫度條件，觀察不到粒子沉降或相分離的組成物。
措辭「穩定組成物」進一步地意指長時間儲存的穩定性。
關於本發明，如本文中所使用的措辭「加速儲存條件」意圖指將組成物維持在溫度54±2°C 持續14天的儲存條件。
關於本發明，如本文中所使用的措辭「低溫」意圖指低於10°C的溫度，較佳地低於5°C，更佳地低於0°C，以及最佳地為-5°C。
草銨膦係以其鹽類、其異構物、異構物的混合物、衍生物或其較低烷基酯或其伴隨酸或鹼的鹽類形式使用。
根據本發明的具體實施例，草銨膦係選自其較低烷基酯或其伴隨酸或鹼的鹽類，例如其鹽酸鹽、單鈉鹽、雙鈉鹽、單鉀鹽、雙鉀鹽、單鈣鹽、銨鹽、-NH3 (CH3 )+ 鹽、-NH2 (CH3 )2 + 鹽、-NH(CH3 )3 + 鹽、-NH(CH3 )2 (C2 H4 OH)+ 、-NH2 (CH3 )(C2 H4 OH)+ ，或其甲基酯、乙基酯、丙基酯或丁基酯。
在本發明的另一具體實施例中，該組成物包含草銨膦的水溶性無機鹽，較佳地為草銨膦的銨鹽。
在另一具體實施例中，草銨膦-P為較佳的異構物。
在本發明的某些具體實施例中，該組成物包含自約1%至約60%重量的草銨膦。較佳地其以組成物重量的自約5%至約50%存在。
在一具體實施例中，本發明的有機聚矽氧佐劑包含有機改質矽氧烷。
在另一具體實施例中，有機聚矽氧佐劑為一有機改質三矽氧烷，該三矽氧烷係選自烷基改質三矽氧烷、烷氧基化三矽氧烷、聚環氧烷改質的三矽氧烷以及伴隨二氧化矽的矽烷二氯二甲基-水解產物、伴隨二氧化矽的矽烷十六烷基三甲氧基–水解產物。此類佐劑的範例包括但不限於Silwet 408、Silwet L 408、Silwet 608、Dow Corning 5212；Qwikwet 357；Resicare MSW、Silsurf A 008UP；Siltech Ag 64；Silwet REACH；Tech 408、Xiameter OFX5211、Silgourd 9、Aerosil R816與Aerosil R974。
在另一具體實施例中，該組成物包含自約0.1%至約5%重量的有機聚矽氧佐劑。
在一具體實施例中，根據本發明的組成物包含至少一非離子界面活性劑。
在又一本發明的具體實施例中，該組成物包含自約0.1%至約25%重量的離子界面活性劑。
非離子界面活性劑的範例包括脂肪酸的聚乙二醇酯、聚伸烷基二醇單丁醚、三苯乙烯基酚烷氧基化物與醇烷氧基化物。
在本發明的另一具體實施例中，脂肪酸可選自具有8-22個碳原子的飽和或非飽和脂肪酸。
較佳的脂肪酸的聚乙二醇酯之脂肪酸成分包括癸酸、月桂酸、十三烷酸、十五烷酸、肉荳蔻酸、硬脂酸、二羥基硬脂酸、棕櫚酸、油酸、蓖麻油酸、亞油酸、亞麻酸及其混合物。脂肪酸的聚乙二醇酯包含範圍1至80，較佳地1至60的氧化乙烷單元。
在本發明的某些具體實施例中，聚伸烷基二醇單丁醚包含C1 -C15 氧化伸烷基單元。
本發明的某些具體實施例包含三苯乙烯基酚烷氧基化物作為非離子界面活性劑，較佳地為三苯乙烯基酚乙氧基化物。
在本發明的另一具體實施例中，非離子界面活性劑為C1 -C25 烷基醇烷氧基化物。
非離子界面活性劑的特定範例包括但不限於Soprophor BSU、Lutensol TO5、Lutensol AO、Synperonic A-7、Synperonic A-11、Tergitol XD、Emulsogen TS系列、Alkamul VO/2003、Alkamul A、Alkamul AP、Tergitol 15-S-7、Tergitol 15-S-3、Rhodasuf 860P與ADSEE 900。
在本發明的具體實施例中，組成物包含二或更多非離子界面活性劑的混合物。
根據本發明，具體實施例中，組成物包含至少一陰離子界面活性劑。
在本發明的具體實施例中，組成物包含自約0.1%至約25%重量之陰離子界面活性劑。
陰離子界面活性劑的範例包括具有10-24碳原子的脂肪醇的陰離子衍生物，其係以醚羧酸鹽、磺酸鹽、硫酸鹽與磷酸鹽；烷基芳基酚衍生物例如三苯乙烯基酚磷酸鹽與硫酸鹽；以及直鏈烷基苯磺酸鹽以及以二羧酸酯磺酸鹽例如烷基磺基琥珀酸鹽的形式的二羧酸衍生物。
陰離子界面活性劑較佳地選自三苯乙烯基酚醚磷酸鹽與三苯乙烯基酚醚硫酸鹽的鹽類。此類界面活性劑的特定範例係選自但不限於Rhodafac RS 710、Rhodafac PA/19、Soprophor 3D33、Stepfac TSP PE-N、Soprophore 4D384 與 Soprophore FL。
在本發明的另一具體實施例中，組成物包含二或更多陰離子界面活性劑的混合物。
在本發明的具體實施例中，組成物進一步包含一或更多其他活性成分。
在某些具體實施例中，提供了包含草銨膦、有機聚矽氧佐劑、非離子界面活性劑以及一或更多其他活性成分的穩定組成物。
在具體實施例中，組成物包含第二活性成分。此第二活性成分可為水溶性活性成分或非水溶性活性成分。
在較佳的具體實施例中，此第二活性成分為除草劑。
本發明的第二除草劑之範例係包含二苯醚、胺基甲酸酯、硫代胺基甲酸酯、鹵代乙醯苯胺、苯氧基羧酸衍生物、三唑啉酮（triazolinone）除草劑、N-苯基鄰苯二甲醯亞胺除草劑、雜芳基氧基苯氧基-烷烴羧酸衍生物例如芳氧基苯氧基、喹啉氧基、喹喔啉氧基、吡啶氧基、苯並啉氧基以及苯苯並噻唑氧基、苯氧基烷羧酸酯、環己烷二酮衍生物、咪唑啉酮、嘧啶氧基吡啶羧酸衍生物、嘧啶氧基苯甲酸衍生物、磺醯脲類、三唑並嘧啶磺醯胺衍生物以及S-(N-芳基-N-烷基胺甲醯基甲基)二硫代磷酸酯。
本發明的一具體實施例中，該第二除草劑係選自乙草胺（acetochlor）、甲草胺（alachlor）、草殺淨（ametryn）、醯嘧磺隆（amidosulfuron）、胺唑草酮（amicarbazone）、莎稗磷（anilofos）、草脫淨（atrazine）、唑啶草酮（azafenidin）、四唑嘧磺隆（azimsulfuron）、苯卡巴腙（bencarbazone）、氟草胺（benfluralin）、呋草黃（benfuresate）、苄嘧磺隆（bensulfuron-methyl）、地散磷（bensulide）、雙苯嘧草酮（benzfendizone）、吡草酮（benzofenap）、溴丁醯草胺（bromobutide）、溴酚肟（bromofenoxim）、丁基拉草（butachlor）、氟丙嘧草酯（butafenacil）、抑草磷（butamifos）、丁烯酯甲酸（butralin）、丁酸鹽（butylate）、苯酮唑（cafenstrole）、卡草胺（carbetamide）、唑酮草酯（carfentrazone）、氯溴隆（chlorbromuron）、氯草敏（chloridazon）、氯嘧磺隆（chlorimuron-ethyl）、綠麥隆（chlorotoluron）、氯苯胺靈（chlorpropham）、氯磺隆（chlorsulfuron）、氯酞酸二甲酯（chlorthal-dimethyl）、賽草青（chlorthiamid）、吲哚酮草酯（cinidon-ethyl）、環庚草醚（cinmethylin）、醚磺隆（cinosulfuron）、異草酮（clomazone）、氯甲醯草胺（clomeprop）、氯酯磺草胺（cloransulam-methyl）、氰草津（cyanazine）、草滅特（cycloate）、環磺隆（cyclosulfamuron）、汰草龍（daimuron）、甜菜安（desmedipham）、敵草淨（desmetryn）、敵草腈（dichlobenil）、吡氟草胺（diflufenican）、唑隆（dimefuron）、哌草丹（dimepiperate）、二甲草胺（dimethachlor）、異戊乙淨（dimethametryn）、二甲吩草胺（dimethenamid）、敵樂胺（dinitramine）、特樂酚（dinoterb）、雙苯醯草胺（diphenamid）、氟硫草定（dithiopyr）、達有龍（diuron）、EPTC、禾草畏（esprocarb）、乙丁烯氟靈（ethalfluralin）、胺苯磺隆（etha metsulfuron-methyl）、乙氧呋草黄（ethofumesate）、乙氧嘧磺隆（ethoxysulfuron）、乙氧苯草胺（etobenzanid）、唑菌胺-乙基（ferioxaprop-ethyl）、非草隆（fenuron）、麥草氟-甲酯（flamprop-methyl）、啶嘧磺隆（flazasulfuron）、異丙吡草酯（fluazolate）、氟酮磺隆（flucarbazone）、氟消草（fluchloralin）、唑嘧磺草胺（flumetsulam）、氟烯草酸（flumiclorac-pentyl）、丙炔氟草胺（flumioxazin）、氟草隆（fluometuron）、氟咯草酮（flourochloridone）、氟胺草唑（flupoxam）、芴醇（flurenol）、氟啶酮（fluridone）、氟草煙-1-甲基庚酯（fluroxypyr-1-methylheptyl）、呋草酮（flurtamone）、嗪草酸-甲酯（fluthiacet-methyl）、炔禾靈（chlorazifop）、炔草酯（clodinafop）、氯丁草（clofop）、氰氟草酯（cyhalofop）、禾草靈（diclofop）、唑菌胺（fenoxaprop） 、唑禾草靈-P（fenoxaprop-P）、噻唑禾草靈（fenthiaprop）、吡氟禾草靈（fluazifop）、吡氟禾草靈-P（fluazifop-P） 、吡氟甲禾靈（haloxyfop）、吡氟甲禾靈-P（haloxyfop-P） 、吡氟甲禾靈-P甲基（haloxyfop-P methyl）、咪草酸（imazamethabenz）、甲氧咪草煙（imazamox）、甲咪唑煙酸（imazapic）、依滅草（imazapyr）、咪唑喹啉酸（imazaquin）、咪唑乙煙酸（imazethapyr）、異草醚（isoxapyrifop）、喹草烯（kuicaoxi）、唑醯草胺（metamifop）、喔草酯（propaquizafop）、喹禾靈（quizalofop）、喹禾靈-P（quizalofop-P）與三氟苯氧丙酸（trifop）、氯吡嘧磺隆（halosulfuron）、環嗪酮（hexazinone）、咪唑磺隆（imazosulfuron）、茚草酮（indanofan）、三唑酰草胺（ipfencarbazone）、異丙隆（isoproturon）、異隆（isouron）、異醯草胺（isoxaben）、異氟草（isoxaflutole）、環草定（lenacil）、利谷隆（linuron）、苯噻草胺（mefenacet）、甲基磺草隆（mesotrione）、苯嗪草酮（metamitron）、吡草胺（metazachlor）、甲基苯噻隆（methabenzthiazuron）、甲基殺草隆（methyldymron）、甲氧苯草隆（metobenzuron）、溴谷隆（metobromuron）、異丙甲草胺（metolachlor）、S-異丙甲草胺（S-metolachlor）、磺草唑胺（metosulam）、甲氧隆（metoxuron）、嗪草酮（metribuzin）、甲磺隆 （metsulfuron）、禾草特（molinate）、綠谷隆（monolinuron）、萘丙胺（naproanilide）、敵草胺（napropamide）、草不隆（neburon）、煙嘧磺隆（nicosulfuron）、達草呋（norflurazon）、氟乳醚（ethoxyfen）、三氟羧甲醚（acifluorfen）、苯草醚（aclonifen）、治草醚（bifenox）、甲氧除草醚（chlomethoxyfen）、草枯醚（chlornitrofen）、乙胺草醚（etnipromid）、三氟硝草醚（fluorodifen）、乙羧氟草醚（fluoroglycofen）、氟除草醚（fluoronitrofen）、氟磺胺草醚（fomesafen）、氟草醚（fucaomi）、氟呋草醚（furyloxyfen）、氟硝磺醯胺（halosafen）、乳氟禾草靈（lactofen）、除草醚（nitrofen）、三氟甲草醚（nitrofluorfen）與乙氧氟草醚（oxyfluorfen）、坪草丹（orbencarb）、黃草消（oryzalin）、炔丙唑草（oxadiargyl）、草酮（oxadiazon）、環氧嘧磺隆（oxasulfuron）、丁烯酸苯酯（pebulate）、二甲戊靈（pendimethalin）、甲氯醯草胺（pentanochlor）、戊基唑酮（pentoxazone）、甜菜寧（phenmedipham）、哌草磷（piperophos）、丙草胺（pretilachlor）、氟嘧磺隆（primisulfuron）、胺氟樂靈（prodiamine）、氟唑草胺（profluazol）、撲滅通（prometon）、佈滅淨（prometryn）、毒草胺（propachlor）、敵稗（propanil）、撲滅津（propazine）、苯胺靈（propham）、異丙草胺（propisochlor）、丙苯磺隆（propoxycarbazone）、戊炔草胺（propyzamide）、苄草丹（prosulfocarb）、氟磺隆（prosulfuron）、吡草醚（pyraflufen-ethyl）、雙唑草腈（pyrazogyl）、吡唑特（pyrazolynate）、吡嘧磺隆-乙酯（pyrazosulfuron-ethyl）、苄草唑（pyrazoxyfen）、稗草畏（pyributicarb）、噠草特（pyridate）、嘧草醚-甲基（pyriminobac-methyl）、二氯喹啉酸（quinclorac）、氯甲喹啉酸（quinmerac）、玉嘧磺隆（rimsulfuron）、環草隆（siduron）、西瑪津（simazine）、西草淨（simetryn）、磺草酮（sulcotrione）、磺醯唑草酮（sulfentrazone）、嘧磺隆酸（sulfometuron）、磺醯磺隆（sulfosulfuron）、牧草胺（tebutam）、丁噻隆（tebuthiuron）、特草定（terbacil）、特丁通（terbumeton）、特丁津（terbuthylazine）、去草淨（terbutryn）、甲氧噻草胺 （thenylchlor）、噻草啶（thiazopyr）、噻二唑胺（thidiazimin）、噻磺隆（thifensulfuron）、殺草丹（thiobencarb）、噻烯卡巴腙（thiencarbazone）、仲草丹（tiocarbazil）、野麥畏（triallate）、醚苯磺隆（triasulfuron）、苯磺隆（tribenuron）、草達津（trietazine）、氟樂靈（trifluralin）、氟胺磺隆（triflusulfuron）、特丁津（terbuthylazine）以及滅草猛（vernolate）。
在本發明的某些具體實施例中，該第二除草劑係選自二苯醚除草劑、氯乙醯苯胺除草劑或芳氧基苯氧基丙酸除草劑、噻唑啉酮除草劑與咪唑啉酮除草劑。
在本發明的某些較佳具體實施例中，該第二除草劑係選自二苯醚除草劑、氯乙醯苯胺除草劑或芳氧基苯氧基丙酸除草劑。
關於本發明，該用語「二苯醚」包含來自二苯醚除草劑、其等效物、代謝物、鹽類、酯類與衍生物之群組的化學化合物。二苯醚除草劑的範例包括氟乳醚、三氟羧甲醚、苯草醚、治草醚、甲氧除草醚、草枯醚、乙胺草醚、三氟硝草醚、乙羧氟草醚、氯除草醚、氟磺胺草醚、氟草醚、氟呋草醚、氟硝磺醯胺、乳氟禾草靈、除草醚、三氟甲草醚以及乙氧氟草醚。
在本發明的某些具體實施例中，該組成物包含自約0.1%至約25%重量之二苯醚除草劑。較佳地以自約0.2%至約15%重量的組成物之量存在。
在本發明的又一具體實施例中，二苯醚除草劑為乙氧氟草醚。
乙氧氟草醚為一選擇性接觸式除草劑，與根部相較，更容易經由葉部（尤其是芽）吸收，並極少轉移（translocation）。它被用於各種熱帶與亞熱帶作物出芽前或出芽後控制一年生闊葉野草與草類。特定作物包括樹果、葡萄、堅果、穀物、黃米、大豆、花生、米、棉花、香蕉、薄荷、洋蔥、大蒜、觀賞型樹木與灌木、以及針葉樹苗床。
在本發明的具體實施例中，非水溶性除草劑係選自氯乙醯苯胺除草劑。關於本發明，該用語「氯乙醯苯胺」意指來自氯乙醯苯胺、其等效物、代謝物、鹽類、酯類、異構物與衍生物的群組的化學化合物。氯乙醯苯胺除草劑的例子包括乙草胺、甲草胺、丁基拉草、丁烯草胺、甲草胺（delachlor）、乙醯甲草胺（diethatyl）、二甲草胺（dimethachlor）、克草胺、殺草胺（ethaprochlor）、吡草胺、異丙甲草胺、S-異丙甲草胺、丙草胺、毒草胺、異丙草胺、丙炔草胺（prynachlor）、特丁草胺（terbuchlor）、甲氧噻草胺、二甲苯草胺（xylachlor）。
在本發明的另一具體實施例中，該組成物包含自約1 %至約60 %重量之氯乙醯苯胺除草劑。較佳地以自約5 %至約50 %重量的組成物之量存在。
在本發明的某些具體實施例中，氯乙醯苯胺除草劑係選自異丙甲草胺或 S-異丙甲草胺。
異丙甲草胺為一選擇性除草劑，主要由下胚軸和芽吸收。其抑制發芽與控制玉米、高粱、棉花、甜菜、飼料甜菜、甘蔗、馬鈴薯、花生、大豆、紅花、向日葵、多種蔬菜、水果和堅果樹、以及木本觀賞植物中的一年生草類與一些闊葉型野草發芽。經常將其用於發芽前、合併種植前或早期發芽後。
在本發明的某些具體實施例中，非水溶性除草劑係選自芳氧基苯氧基丙酸除草劑。關於本發明，該用語「芳烴氧苯氧丙酸」意指來自芳烴氧苯氧丙酸、其等效物、代謝物、鹽類、酯類、異構物與衍生物的群組的化學化合物。芳氧基苯氧基丙酸除草劑的例子包括炔禾靈、炔草酯、氯丁草、氰氟草酯、禾草靈、唑菌胺、唑禾草靈-P、噻唑禾草靈、吡氟禾草靈、吡氟禾草靈-P、吡氟甲禾靈、吡氟甲禾靈-P、吡氟甲禾靈-P甲基、異草醚、喹草烯、唑醯草胺、喔草酯、喹禾靈、喹禾靈-P以及三氟苯氧丙酸。
在本發明的另一具體實施例中，該組成物包含自約0.1%至約25%重量之芳氧基苯氧基丙酸除草劑。較佳地以自約0.15%至約15%重量的組成物之量存在。
在本發明的某些具體實施例中，芳氧基苯氧基丙酸除草劑係選自吡氟甲禾靈及其異構物或其衍生物例如酯類。
在本發明的另一具體實施例中，芳氧基苯氧基丙酸除草劑為吡氟甲禾靈-P 甲基。
吡氟甲禾靈為脂肪酸合成抑制劑，經由對乙醯輔酶A羧化酶（ACCase）的抑制而作用。吡氟甲禾靈-酯為選擇性除草劑，經由葉部與根部吸收，並水解為吡氟甲禾靈，其轉移至分生組織，並抑制其生長。經常將它們用於發芽後，以控制甜菜、飼料甜菜、油菜、馬鈴薯、葉菜類、洋蔥、亞麻、向日葵、大豆、葡萄、草莓和其他作物中的一年生與多年生草類。
在本發明的某些具體實施例中，除草劑係選自三唑啉酮除草劑。關於本發明，該用語「三唑啉酮」意指來自三唑啉酮、其等效物、代謝物、鹽類、酯類、異構物與衍生物的群組的化學化合物。三唑啉酮除草劑的範例係選自胺唑草酮、苯卡巴腙、唑酮草酯、氟酮磺隆、三唑酰草胺、丙苯磺隆、磺醯唑草酮甲磺草胺（sulfetrazone）與噻烯卡巴腙。
在本發明的另一具體實施例中，該組成物包含自約0.1%至約25%重量之三唑啉酮除草劑。較佳地以自約0.15%至約15%重量的組成物之量存在。
在本發明的某些具體實施例中，除草劑係選自咪唑啉酮除草劑。關於本發明，該用語「咪唑啉酮」意指來自咪唑啉酮、其等效物、代謝物、鹽類、酯類、異構物與衍生物的群組的化學化合物。咪唑啉酮除草劑的範例係選自咪草酸、甲氧咪草煙、甲咪唑煙酸、依滅草、咪唑喹啉酸與咪唑乙煙酸。
在本發明的另一具體實施例中，該組成物包含自約0.1%至約25%重量之咪唑啉酮除草劑。較佳地以自約0.15%至約15%重量的組成物之量存在。
在本發明的另一具體實施例中，該組成物進一步地包含至少兩種活性成分。
在一具體實施例中，該組成物包含兩種其他除草劑伴隨草銨膦。
在另一具體實施例中，本發明係提供一組成物，該組成物包含草銨膦、有機聚矽氧佐劑、非離子界面活性劑與至少兩種其他活性成分，較佳地為除草劑。
在本發明的某些具體實施例中，其他除草劑係選自二苯醚除草劑、氯乙醯苯胺除草劑或芳氧基苯氧基丙酸除草劑、三唑啉酮除草劑與咪唑啉酮除草劑。
在本發明的某些具體實施例中，提供一組成物，該組成物包含草銨膦、有機聚矽氧佐劑、非離子界面活性劑與至少兩種選自二苯醚除草劑、氯乙醯苯胺除草劑、芳氧基苯氧基丙酸除草劑、三唑啉酮除草劑或咪唑啉酮除草劑之除草劑。
在本發明的某些具體實施例中，該組成物包含至少一種有機溶劑。
關於本發明，該用語「有機溶劑」意指極性或非極性有機溶劑。溶劑的範例為脂肪族的或芳香族的烴例如Aromatic C-9、溶劑石油腦、Solvesso100、Solvesso150與Solvesso 200、其衍生物、鹵化脂肪族的或芳香族的烴、醚、烷二醇、伸烷二醇單烷基醚例如丙二醇甲醚、Spicosolve與二烷基醚、醯胺例如Rhodiasolv ADMA 10、ADMA 810、酮例如環己酮或異佛酮、甘油與甘油酯例如甘油三乙酸酯、N-甲基吡咯烷酮、腈類與亞碸及其混合物。
在又一具體實施例中，溶劑係選自蔬菜或動物來源或其衍生物之油類。油類的範圍包括大豆油、環氧化大豆油、亞麻子油、菜籽油、芥花油、橄欖油或葵花油、乳化植物油、玉米油、其濃縮物以及其較低烷基衍生物。
根據本發明之組成物可可選地包括在農業處理配方中常使用並為本領域技術人員所知的佐劑/助劑。範例包括界面活性劑、溶劑、肥料、pH改質劑、結晶抑制劑、黏度改質劑、懸浮劑、噴霧液滴改質劑、顏料、抗氧化劑、發泡劑、遮光劑、相容劑、消泡劑、螯合劑、中和劑、腐蝕抑制劑、染料、氣味劑、擴張劑、助滲劑、微量營養素、緩和劑、潤滑劑、黏著劑、分散劑，潤濕劑、增稠劑、冰點抗凍劑、抗微生物劑、及其類似者。
在本發明的一具體實施例中，提供了一穩定組成物，該組成物包含草銨膦銨鹽、有機聚矽氧佐劑與一非離子界面活性劑。
因此該組成物包含自約1% 至約80% 重量的草銨膦銨鹽，自約0.1%至約5% 重量的有機聚矽氧佐劑以及自約0.1%至約10%重量的非離子界面活性劑。
在本發明的另一具體實施例中，提供了一穩定組成物，該組成物包含草銨膦銨鹽、有機聚矽氧佐劑、非離子界面活性劑及陰離子界面活性劑。
因此該組成物包含自約1%至約80% 重量的草銨膦銨鹽，自約0.1%至約5%重量的有機聚矽氧佐劑，自約0.1%至約10%重量的非離子界面活性劑，以及自約0.1%至約15%重量的陰離子界面活性劑。
在本發明的一具體實施例中，提供了一穩定的水包油乳劑組成物，該組成物包含草銨膦銨鹽、乙氧氟草醚、有機聚矽氧佐劑與非離子界面活性劑。
因此該組成物包含自約1%至約30%重量的草銨膦銨鹽，自約0.1%至約15%重量的乙氧氟草醚，自約0.1%至約5% 重量的有機聚矽氧佐劑，以及自約0.1%至約10%重量的非離子界面活性劑。
在本發明的一具體實施例中，提供了一穩定的水包油乳劑組成物，該組成物包含草銨膦銨鹽、乙氧氟草醚、有機聚矽氧佐劑、非離子界面活性劑與陰離子界面活性劑。
因此該組成物包含自約1%至約30%重量的草銨膦銨鹽，自約0.1%至約20%乙氧氟草醚，自約0.1%至約5%重量的有機聚矽氧佐劑，自約0.1%至約10%重量的非離子界面活性劑，以及自約0.1%至約20%重量的陰離子界面活性劑。
在本發明的另一具體實施例中，提供了一穩定的水包油乳劑組成物，該組成物包含草銨膦銨鹽、S-異丙甲草胺、有機聚矽氧佐劑與非離子界面活性劑。進一步地該組成物包含陰離子界面活性劑。
因此該組成物包含自約1%至約30%重量的草銨膦銨鹽，自約1%至約60%重量的S-異丙甲草胺，自約0.1%至約5% 重量的有機聚矽氧佐劑，自約0.1%至約10%重量的非離子界面活性劑，以及自約 0.1%至約20% 重量的陰離子界面活性劑。
在本發明的又一具體實施例中，提供了一穩定的水包油乳劑組成物，該組成物包含草銨膦銨鹽、吡氟甲禾靈-P甲基、有機聚矽氧佐劑與非離子界面活性劑。進一步地該組成物包含陰離子界面活性劑。
因此該組成物包含自約1%至約30%重量的草銨膦銨鹽，自約0.1%至約20%重量的吡氟甲禾靈-P甲基，自約0.1%至約5%重量的有機聚矽氧佐劑，自約0.1%至約10%重量的非離子界面活性劑，以及自約0.1%至約20% 重量的陰離子界面活性劑。
在本發明的又一具體實施例中，提供了一穩定的水包油乳劑組成物，該組成物包含草銨膦銨鹽、吡氟甲禾靈-P甲基、唑酮草酯乙基（carfentrazone ethyl）、有機聚矽氧佐劑與非離子界面活性劑。進一步地該組成物包含陰離子界面活性劑。
因此該組成物包含自約1%至約30%重量的草銨膦銨鹽，自約0.1%至約20%重量的吡氟甲禾靈-P甲基，自約0.1%至約20%重量的唑酮草酯乙基，自約0.1%至約5%重量的有機聚矽氧佐劑，自約0.1%至約10%重量的非離子界面活性劑，以及自約0.1%至約20%重量的一陰離子界面活性劑。
在本發明的一具體實施例中，提供了穩定組成物的製備程序，該組成物係包含草銨膦、有機聚矽氧佐劑與非離子界面活性劑。
進一步地提供穩定組成物的製備程序，該組成物係包含草銨膦、有機聚矽氧佐劑、非離子界面活性劑以及第二活性成分。
在本發明的一較佳具體實施例中，提供了製備穩定乳劑組成物的程序，該組成物包含草銨膦銨鹽、有機聚矽氧佐劑、非離子界面活性劑與第二除草劑。
根據另一具體實施例，提供了製造穩定水包油乳劑組成物的程序，該組成物包含草銨膦銨鹽、一或更多除草劑、有機聚矽氧佐劑與非離子界面活性劑 ，該程序包含以下步驟： a) 將需要量之草銨膦銨鹽加至混合容器-1並將其溶解於需要量的水； b) 將需要量的一或更多除草劑加至混合容器-2並將其溶解於需要量的溶劑； c) 將需要量的有機聚矽氧佐劑與非離子界面活性劑加至混合容器-2並混合均勻以獲得油相。 d) 如有需要，加入其他慣用佐劑；以及 e) 將油相（容器-2）伴隨持續攪拌加至水相（容器-1），以得到穩定的水包油乳劑。
根據另一具體實施例，提供了製造穩定水包油乳劑組成物的程序，該組成物包含草銨膦銨鹽、一或更多非水溶性除草劑、有機聚矽氧佐劑與非離子界面活性劑 ，且該程序包含以下步驟： a) 將需要量之草銨膦銨鹽加至混合容器-1並使用攪拌器將其溶解於需要量的水直至其溶解； b) 將需要量的一或更多非水溶性除草劑加至混合容器-2並將其溶解於需要量的溶劑直至其溶解； c) 將需要量的有機聚矽氧佐劑與非離子界面活性劑加至混合容器-2並混合均勻以獲得油相。 d) 如有需要，加入其他慣用佐劑；以及 e) 將油相（容器-2）伴隨持續攪拌加至水相（容器-1），以得到穩定的水包油乳劑。
在一具體實施例中，提供了控制不想要的植物或影響植物生長的方法，該方法係包含對植物或其位置施用有效量之根據本發明的組成物，該組成物包含草銨膦、有機聚矽氧佐劑以及非離子界面活性劑。
在另一具體實施例中，提供了野草控制的方法，該方法包含將根據本發明的組成物施用於植物上，根據本發明的該組成物係包含草銨膦、有機聚矽氧佐劑、非離子界面活性劑 與一或更多其他除草劑。
本發明的組成物可被用以選擇性地控制對於樹木、堅果與葡萄作物以及種植作物例如椰子、咖啡、可可與茶以及水果生產中的一年生與多年生有害植物。
在本發明的較佳具體實施例中，提供了茶樹種植中控制有害植物的方法，其中該方法包含對於植株或其位置施用有效量之組成物，該組成物包含草銨膦、有機聚矽氧佐劑、非離子界面活性劑與一或更多其他活性成分。
本發明的發明人成功地製備了有利地穩定的組成物，該組成物包含草銨膦、有機聚矽氧佐劑、非離子界面活性劑 以及可選地一或更多其他除草劑。發現根據本發明的組成物於各種溫度條件下為穩定且在其意圖之生物活性上為有效的。
由以下範例更具體地解釋本發明。然而，應了解本發明的範圍並不以任何方式而受限於這些範例。本領域的任何技術人員將理解本發明包括前述範例並且進一步地可在本發明的技術範圍內修改與變化。範例：
下列範例驗證根據本發明之穩定乳劑組成物的製備。 範例1：草銨膦銨鹽的水包油乳劑組成物與乙氧氟草醚係由以下製備： 組成物係以如下方式製備：
取需要量的草銨膦銨鹽置於容器-1並將其完全溶於水中。取需要量的乙氧氟草醚置於容器-2並使用溶劑石油腦與Rhodiasolv Adma-10將其溶解。將所需量的Silwet L408、ADSEE 900 與Soprophore 4D384加至容器-2並混合均勻，以獲得油相。將油相與水相緩慢混合以獲得穩定乳劑。 範例2：草銨膦銨鹽與S-異丙甲草胺之水包油乳劑組成物： 範例3：草銨膦銨鹽與S-異丙甲草胺之水包油乳劑組成物： 範例4：草銨膦銨鹽與吡氟甲禾靈-P甲基之水包油乳劑組成物： 範例5：草銨膦銨鹽之水包油乳劑組成： 範例6：草銨膦銨鹽與吡氟甲禾靈-P甲基與唑酮草酯乙基之水包油乳劑組成物： 組成物的儲存穩定性：
根據本發明的組成物之穩定性係依照CIPAC Methods 36.3進行測試。表格1中的以下範例說明根據本發明製備的組成物（樣品1-18），以及表格2提供儲存該組成物至-5°C的溫度的觀察（CIPAC MT 46.3與MT 39.3）。將組成物進一步地（根據CIPAC MT 36.3）藉由觀察其水包油乳劑稀釋時的外觀而測試其穩定性，將結果總結於表格3。表格 1 ：根據本發明之水包油乳劑 A = 草銨膦銨鹽；B = 乙氧氟草醚；C = S-異丙甲草胺；D =吡氟甲禾靈p-甲基 E：脂肪酸之聚乙二醇酯； F：聚伸烷基二醇單丁醚；G：異十三醇乙氧基化物（isotridecanol ethoxylate）；H：三苯乙烯基苯酚乙氧基化物（Tristyrylphenol ethoxylate）；I：三苯乙烯基苯酚醚磷酸鹽； J：三苯乙烯基苯酚醚硫酸鹽。表格 2 ：水包油乳劑的穩定性
已觀察到根據本發明之組成物生成穩定乳劑。草銨膦銨鹽伴隨聚環氧烷改質三矽氧烷與聚伸烷基二醇單丁醚的組成物生成一穩定配方。發現草銨膦銨鹽、乙氧氟草醚、聚環氧烷改質三矽氧烷與非離子界面活性劑 （樣品3-4與樣品6-7）的組成物是穩定的，且於-5°C下觀察無乳油分離或層分離現象。包含草銨膦銨鹽、乙氧氟草醚與聚環氧烷改質三矽氧烷但不含非離子界面活性劑的組成物樣品5，則生成相分離。進一步地，草銨膦銨鹽、乙氧氟草醚與聚環氧烷改質三矽氧烷但不含非離子界面活性劑的組成物（樣品 6）於0°C下生成相分離，因而為不穩定的乳劑。包含草銨膦, S-異丙甲草胺與聚環氧烷改質三矽氧烷與不同非離子界面活性劑的穩定乳劑係如樣品9-14例證而製備。已進一步觀察到在樣品 15的例子中，組成物係以不含非離子界面活性劑而製備，而組成物無法生成一穩定乳劑；且於0°C時觀察到相分離。發現根據本發明製備的草銨膦與吡氟甲禾靈p-甲基的水包油乳劑（樣品 16-17）是穩定的。然而包含草銨膦、吡氟甲禾靈p-甲基、有機聚矽氧佐劑與陰離子界面活性劑（其取代了非離子界面活性劑）的樣品18在0°C產生相分離。表格 3 ：以水稀釋下的乳化劑穩定性
在以水稀釋後觀察表格1的樣品穩定性。
經由觀察其在以水稀釋後而進一步確認組成物的穩定性。將樣品以穩定性參數例如乳油分離與沉澱來確認。發現根據本發明製備的所有組成物皆為穩定而無任何乳油分離或沉澱現象。田野試驗：
田野試驗係使用根據本發明之包含草銨膦銨鹽與乙氧氟草醚的組成物進行。將組成物以速度200-500 升/公頃的水以及可選地以其他罐裝混合助劑稀釋，而施用於作物與含有許多闊葉型野草、草類與莎草的非作物土地。表格 4 ：施用後 3 日的野草控制百分比情況 （ 3DAA ） 表格 5 ：施用後 7 日的野草控制百分比情況 （ 7DAA ）
進行田野試驗以測定組成物的生物效能，該組成物係包含草銨膦與非水溶性活性成分、有機聚矽氧佐劑與非離子界面活性劑 （樣品 4）。表格4與5驗證，整體而言，根據本發明的組成物是具生物效能的。組成物的活性在樣品4中比起雖然生成穩定組成物（樣品2）但不含有機聚矽氧佐劑所應用的組成物要更加明顯，這顯示出有機聚矽氧佐劑在生物效能中扮演的角色。
本發明的特別優點在於除草作用的快速啟動。本發明的發明人觀察到草銨膦在除草方面的活性的加強效應。在施用後僅3日，觀察到更迅速的症狀例如經處理野草的葉子黃化與乾燥，生成預期之外的快速除草活性及可評估的雜草控制。這些組成物進一步證實了有機聚矽氧佐劑與非離子界面活性劑伴隨草銨膦與非水溶性活性成分的結合對其能力有利，以提供非常有效且長期的雜草控制。

Claims (13)

  1. 一種組成物，該組成物包含草銨膦、一有機聚矽氧佐劑以及一非離子界面活性劑。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之組成物，其中該草銨膦係選自其鹽類、異構物、異構物之混合物、衍生物或其較低烷基酯。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之組成物，其中該有機聚矽氧佐劑為一有機改質矽氧烷，該有機改質矽氧烷係選自包含烷基改質三矽氧烷、烷氧基化三矽氧烷以及聚環氧烷改質三矽氧烷之群組。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之組成物，其中該非離子界面活性劑係選自包含脂肪酸的聚乙二醇酯、聚伸烷基二醇單丁醚、三苯乙烯基酚烷氧基化合物以及醇烷氧基化合物之群組。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之組成物，其中該組成物進一步地包含一陰離子界面活性劑。
  6. 如申請專利範圍第5項所述之組成物，其中該陰離子界面活性劑係選自包含以醚羧酸鹽、磺酸鹽、硫酸鹽以及磷酸鹽的形式具有10-24碳原子的脂肪醇之陰離子衍生物、烷基芳基酚的衍生物、線性烷基苯磺酸鹽以及二羧酸的衍生物之群組。
  7. 一種組成物，該組成物包含草銨膦、一有機聚矽氧佐劑、一非離子界面活性劑以及一或更多其他活性成分。
  8. 如申請專利範圍第7項所述之組成物，其中該活性成分為一除草劑。
  9. 如申請專利範圍第8項所述之組成物，其中該除草劑係選自包含二苯醚、胺基甲酸酯、硫代胺基甲酸酯、鹵代乙醯苯胺、苯氧基羧酸衍生物、三唑啉酮（triazolinone）除草劑、N-苯基鄰苯二甲醯亞胺除草劑、雜芳基氧基苯氧基-烷烴羧酸衍生物（例如芳氧基苯氧基、喹啉氧基、喹 啉氧基、吡啶氧基、苯並 啉氧基以及苯並噻唑氧基苯氧基烷羧酸酯）、環己烷二酮衍生物、咪唑啉酮、嘧啶氧基吡啶羧酸衍生物、嘧啶氧基苯甲酸衍生物、磺醯脲類、三唑並嘧啶磺醯胺衍生物以及S-(N-芳基-N-烷基胺甲醯基甲基)二硫代磷酸酯之群組。
  10. 包含草銨膦、一有機聚矽氧佐劑以及一非離子界面活性劑的組成物，其中該組成物係以水包油乳劑、油包水乳劑、懸乳劑、微乳劑以及懸浮溶液配製。
  11. 一種組成物，該組成物包含草銨膦、一有機聚矽氧佐劑、一非離子界面活性劑以及選自乙氧氟草醚、S-異丙甲草胺、吡氟甲禾靈以及炔草酯的至少另一除草劑 。
  12. 一種野草控制的方法，該方法包含對該植物或其場所施加包含草銨膦、一有機聚矽氧佐劑以及一非離子界面活性劑的一組成物的一有效量。
  13. 一種野草控制的方法，該方法包含對該植物或其場所施加包含草銨膦、一有機聚矽氧佐劑、一非離子界面活性劑以及一或更多其他活性成分的一組成物的一有效量。
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