KR102644635B1 - 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태와 제2 제초제의 혼합물 - Google Patents

베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태와 제2 제초제의 혼합물 Download PDF

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요아힘 두스
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Abstract

본 출원은 제1 제초제 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태 및 WSSA 군 15 제초제, WSSA 군 13 제초제, WSSA 군 27 제초제, WSSA 군 9 제초제, WSSA 군 10 제초제, WSSA 군 22 제초제, WSSA 군 7 제초제, WSSA 군 3 제초제, WSSA 군 14 트리아졸리논 제초제, WSSA 군 1 시클로헥산디온 제초제, WSSA 군 2 이미다졸리논 제초제, WSSA 군 14 N-페닐프탈이미드 제초제, WSSA 군 14 디페닐에테르 제초제, WSSA 군 14 피리미딘디온 제초제, WSSA 군 5 1,2,4-트리아진 제초제, 및 메타미포프, 아트라진, 페녹사프로프-P-에틸, 2,4-D (2,4-디클로로페녹시아세트산), 플로라술람, 할로술푸론-메틸 및 프로술포카르브로부터 선택된 제초제로부터 선택된 제2 제초제를 함유하는 제초 조성물을 기재한다. 본 출원은 또한 제초 유효량의 제초 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용함으로써 작물에서 바람직하지 않은 식생을 방제하는 방법을 개시한다.

Description

베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태와 제2 제초제의 혼합물
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 2017년 3월 15일에 출원된 미국 가출원 번호 62/471,444의 이익을 청구하며, 모든 목적을 위해 그 전문이 본원에 참조로 포함된다.
기술 분야
본 발명은 제2 제초제 및 임의로 1종 이상의 추가의 제초제와 조합하는 베플루부타미드의 조성물 및 용도에 관한 것이다.
작물 성장을 방해할 수 있고, 작물 수확량을 감소시킬 수 있는 잡초로서 공지되어 있는 바람직하지 않은 식물로부터의 작물의 보호는 오랫동안 농업에서의 목적이었다. 이 목적을 달성하게 한 하나의 접근법은, 보호하고자 하는 작물에 대해 허용할 수 없는 식물독성을 나타내지 않으면서 잡초를 방제하는 선택적 제초제의 개발이다. 문헌에 많은 유형의 제초제가 개시되었으며, 다수는 상업적으로 사용되고 있다.
화학적 작물 보호의 발전 및 효과적 선택적 제초제의 증가하는 이용가능성에 의해, 작물의 단일 재배는 통상적이게 되었다. 이는 이들 작물에 동일하거나 또는 유사한 제초제의 반복된 적용으로 이어졌다. 보존 또는 무경간-농법 작물 정착 시스템에서, 잡초 배양 방제는 선택적 및 비-선택적 제초제의 사용에 의해 주로 대체되었다. 따라서, 이들 재배 시스템에는 2가지 우세 조건이 존재한다: (i) 제한된 범위의 효과적 제초제의 빈번한 사용 및 (ii) 다른 형태의 잡초 방제를 제외할 만큼의 이들 제초제에 대한 의존성. 이들 조건이 우세하면, 잡초 집단에서의 제초제 적용에 반응한 유전적 가변성 및 제초제로 인한 선택적 사망률이 존재하는 경우 제초제-저항성 잡초가 빈번하게 증가 (진화)할 것이다.
보다 최근에는, 작물을 비-선택적 제초제 (예컨대 글리포세이트 또는 글루포시네이트)에 내성이 되도록 유전자 변형시키고, 이러한 작물의 상단에 이러한 제초제를 적용하는 것에 의해, 작물은 잡초로부터 보호되었다. 불행하게도, 이 후자의 접근법은 제초제-저항성 잡초의 진화를 초래하고, 작물 중 바람직하지 않은 식생을 선택적으로 방제하는 수단에 대한 필요는 여전히 남아 있게 되었다.
EP 239 414 A는 베플루부타미드 및 그의 이성질체의 제조를 개시하고, 베플루부타미드와 티오벤카르브의 조합 사용을 기재한다.
EP 352 992 A2는 베플루부타미드 및 시아나진 또는 메코프로프의 제초 조성물을 개시한다.
EP 901 753 A1은 제초 활성을 갖는 니트릴 화합물, 화본과 잡초에 대한 방제 활성을 갖는 이중 페녹시, 아미드 및 시클로헥산디온 화합물, 제초 활성을 갖는 술포닐우레아 화합물 및 제초 활성을 갖는 디페닐 에테르 화합물로부터 선택된 제2 제초제와 조합하는 베플루부타미드의 제초 조성물을 개시한다.
WO 2007/101587 A1은 베플루부타미드 및 (2E)-4-[2-클로로-5-[4-클로로-5-(디플루오로메톡시)-1-메틸-1H-피라졸-3-일]-4-플루오로페녹시]-3-메톡시-2-부텐산 메틸 에스테르의 제초 조성물을 개시한다.
WO 2009/029518 A2는 베플루부타미드 및 피리딘 및 피리미딘 카르복실산의 제초 조성물을 개시한다.
CN 102283234B는 베플루부타미드 및 술포닐우레아 클로르술프론, 시클로술파무론의 제초 조성물을 개시한다. CN 105519531A는 베플루부타미드 및 클로디나포프-프로파라길의 제초 조성물을 개시한다. CN 102258021B는 베플루부타미드 및 디캄바의 제초 조성물을 개시한다. CN 102258028B는 베플루부타미드 및 피라플루펜의 제초 조성물을 개시한다. CN 102302017B는 베플루부타미드 및 플루메트술람의 제초 조성물을 개시한다. CN 102283199B는 베플루부타미드 및 브로목시닐의 제초 조성물을 개시한다. CN 102326550B는 베플루부타미드 및 클로피랄리드의 제초 조성물을 개시한다. CN 102326552A는 베플루부타미드 및 디플루페니칸의 제초 조성물을 개시한다. CN 102326565B는 베플루부타미드 및 피녹사덴의 제초 조성물을 개시한다. CN 102334483B는 베플루부타미드 및 테르부트린의 제초 조성물을 개시한다.
잡초 방제를 위한 보다 효과적인 수단 및 화학약품 사용을 감소시키기 위한 가능성에 대한 요구가 증가하고 있기 때문에, 선택적 제제를 사용하여 방제될 잡초의 제초 작용에는 영향을 미치지 않으면서 작물 식물의 손상을 감소시키거나 무효화시키는 제초제의 효과적 조합에 대한 필요는 여전히 남아있다.
본 발명은 이러한 필요성을 다룬다. 본 발명은 작물을 바람직하지 않은 식생 (종종 "잡초"으로서 언급됨)으로부터 보호하기 위한 신규 조성물을 제공한다. 본 개시내용은, 베플루부타미드 및 제2 제초제 (본원에 추가로 명시된 바와 같음)가 조합으로 적용될 경우 "증진된" 제초 효과를 나타내는 발견을 기반으로 한다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 라세미 형태로 존재한다. 다른 실시양태에서, 베플루부타미드는 광학적으로 풍부하며, 특히 (-)-거울상이성질체에 관하여 광학적으로 풍부하다.
본 발명의 한 측면은 제1 제초제 베플루부타미드 및 제2 제초제 (본원에서 추가로 명시된 바와 같고, - 알 수 있는 바와 같이 - 제1 제초제 베플루부타미드와는 상이함)를 함유하는 제초 조성물; 및 작물 성장을 방해하는 바람직하지 않은 식생을 방제하는데 있어서의 그의 용도에 관한 것이다. 본 발명의 또 다른 측면은 제1 제초제 베플루부타미드, 적어도 1종의 제2 제초제 (본원에서 추가로 명시된 바와 같음), 및 유화성 농축물 (EC) 제제를 위한 제제화 작용제, 현탁액 농축물 (SC) 제제를 위한 제제화 작용제 및 캡슐 현탁액 (CS) 제제를 위한 제제화 작용제로부터 선택된 적어도 1종의 제제화 성분을 포함하는 제초 조성물에 관한 것이다.
실시양태는, 제2 제초제가 WSSA 군 9 제초제, WSSA 군 13 제초제, WSSA 군 15 제초제, WSSA 군 27 제초제, WSSA 군 10 제초제, WSSA 군 22 제초제, WSSA 군 7 제초제 및 WSSA 군 3 제초제; 및 그의 이성질체 및/또는 C1-8-알킬 에스테르 및/또는 염으로부터 선택되는 것을 포함한다.
다른 실시양태는, 제2 제초제가 WSSA 군 14 트리아졸리논 제초제, WSSA 군 1 시클로헥산디온 제초제, WSSA 군 2 이미다졸리논 제초제, WSSA 군 14 N-페닐프탈이미드 제초제, WSSA 군 14 디페닐에테르 제초제, WSSA 군 14 피리미딘디온 제초제 및 WSSA 군 5 1,2,4-트리아진 제초제; 및 그의 이성질체 및/또는 C1-8-알킬 에스테르 및/또는 염으로부터 선택되는 것을 포함한다.
또 다른 실시양태는, 제2 제초제가 메타미포프, 아트라진, 페녹사프로프, 페녹사프로프-에틸, 페녹사프로프-P, 페녹사프로프-P-에틸, 2,4-D (2,4-디클로로페녹시아세트산), 플로라술람, 할로술푸론, 할로술푸론-메틸 및 프로술포카르브; 및 그의 이성질체 및/또는 C1-8-알킬 에스테르 및/또는 염으로부터 선택되는 것을 포함한다.
가장 바람직한 실시양태는, 제2 제초제가 술펜트라존, 페톡사미드, 피록사술폰, 메타미포프, 클로마존, 글리포세이트, 2-(2,4-디클로로페닐)메틸-4,4-디메틸-3-이속사졸리디논, 4-(4-플루오로페닐)-6-(2-히드록시-6-옥소시클로헥산-1-카르보닐)-2-메틸-1,2,4-트리아진-3,5(2H,4H)-디온, 디메테나미드-P, 아세토클로르, 이속사플루톨, 메소트리온, 토프라메존, 글루포시네이트, 파라쿼트, 리누론, 메트리부진, 클레토딤, 이마제타피르, 플루미옥사진, 포메사펜, 옥시플루오르펜, 사플루페나실, 아트라진, 페녹사프로프, 페녹사프로프-에틸, 페녹사프로프-P, 페녹사프로프-P-에틸, 2,4-D, 플로라술람, 할로술푸론, 할로술푸론 및 프로술포카르브, 및 그의 이성질체 및/또는 C1-8-알킬 에스테르 및/또는 염으로부터 선택되는 것을 포함한다.
또 다른 측면에서, 바람직하지 않은 식생을 방제하고 작물을 보호하는 방법은 제1 제초제 베플루부타미드, 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태 및 적어도 1종의 제2 제초제 (본원에서 추가로 명시된 바와 같고, 베플루부타미드와는 상이함)를 포함하는 제초 조성물을 사용하여 기재된다. 작물에서 바람직하지 않은 식생을 방제하는 방법은 제초 유효량의 제초 조성물을 이러한 식생의 장소에 적용하는 것을 포함한다.
본원에 정의된 제초 조성물 뿐만 아니라 본원에 정의된 방법에 사용된 제초 조성물은 또한 임의로 1종 이상의 추가의 제초제를 포함할 수 있다.
도 1은 비처리, 베플루부타미드 처리, 4-(4-플루오로페닐)-6-(2-히드록시-6-옥소시클로헥산-1-카르보닐)-2-메틸-1,2,4-트리아진-3,5(2H,4H)-디온 처리, 및 2종의 제초제의 조합물 처리의 강아지풀 식물의 사진을 나타낸다.
도 2는 비처리, 베플루부타미드 처리, 2-(2,4-디클로로페닐)메틸-4,4-디메틸-3-아이속사졸리딘 처리, 및 2종의 제초제의 조합물 처리의 바랭이 식물의 사진을 나타낸다.
도 3은 베플루부타미드 처리 (좌측), 4-(4-플루오로페닐)-6-(2-히드록시-6-옥소시클로헥산-1-카르보닐)-2-메틸-1,2,4-트리아진-3,5(2H,4H)-디온 처리 (우측), 2종의 제초제의 조합물 처리 (사진의 중심)의 바랭이 식물의 사진을 나타낸다.
도 4는 베플루부타미드 (CHA3830) 처리, 메타미포프 처리, 2종의 제초제의 조합물 처리의 돌피의 사진을 나타낸다.
도 5는 베플루부타미드 (CHA3830) 처리 (좌측), 클레토딤 처리 (우측), 2종의 제초제의 조합물 처리 (사진의 중심)의 돌피의 사진을 나타낸다.
정의
달리 나타내지 않는 한 본 출원에 사용되는 용어 "제초제 제품"은 생산, 판매, 또는 기술분야에 사용되는 조성 혼합물을 지칭하여, 원치 않는 식물 예컨대, 비제한적으로, 유해하거나 성가신 잡초, 광엽 식물, 화본 및 사초를 사멸시키거나 또는 달리 그의 성장을 억제하고; 작물 보호, 조직 보호, 온실 배양 또는 잔디 보호에 사용될 수 있다. 용어 "제초제 제품"은 최종-용도 제초 제품을 포함한다. 이 조성물은 순수한 화합물, 화학적 화합물의 용액, 화학적 화합물의 혼합물, 에멀젼, 현탁액, 고체-액체 혼합물 또는 액체-액체 혼합물일 수 있다.
용어 "제초제 제품"은 또한 제조업체로부터 상업적 채널을 통해, 궁극적인 최종 사용자에게 전달되는 제품을 지칭하며, 최종 사용자는 제초제 제품을 판매된 대로 이환된 재배지에 적용하거나, 또는 제초제 제품을 현탁, 용해 또는 희석시키고/거나 이를 다른 부형제 또는 다른 제초제 제품과 혼합할 수 있다.
용어 "잡초"는 원치 않은 곳에서 성장하는 임의의 식물을 의미하고 포함한다.
용어 "제초 유효량"은 괴사, 황백화 또는 백화, 사멸, 성장 억제, 생식 억제, 증식의 억제, 및 제거, 파괴, 또는 달리, 원치 않는 식물의 발현 및 활동을 감소시키는 것 중 1종 이상의 효과를 비롯하여, 원치 않는 식물 성장에 대해 관찰가능한 제초 효과를 생성하는데 필요한 양을 의미한다.
용어 "제초 조성물"의 정의는 제초제 제품을 지칭하고, 또한 1종 이상의 제초 활성 성분을 포함하는 임의의 조성물을 지칭한다. 이 조성물은 추가로 본원에 기재될 바와 같이, 현탁액, 분산액 또는 분말과 같은 용액 또는 혼합물일 수 있다. 또한, 용어 "제초 조성물"의 정의는 또한 제조에 사용하기 위해 고안된 제품 또는 다른 농업 생산물로 제제화 또는 재포장하기 위해 고안된 임의의 제품을 지칭한다.
용어 "제초 활성 성분" (또는 간단하게 "제초제")은, 그의 사용 시에 제초 조성물로 하여금 임의의 잡초를 방지하거나, 파괴하거나, 기피시키거나, 또는 이동시키는 제초 조성물의 활성 성분을 의미한다. 제초 활성 성분이 아닌 제초 조성물의 다른 성분은 제초 활성 성분을 형성하거나, 저장하거나, 또는 표적에 전달하는 것을 보조하는 부형제이다. 본 발명의 실시양태에서 부형제의 예는 비제한적으로 제초 활성 성분이 용해되는 유기 액체, 폴리우레아 쉘, 수용성 중합체, 및 1종 이상의 염을 포함한다.
용어 "제1 제초 활성 성분" 또는 간단하게 "제1 제초제"는 베플루부타미드 뿐만 아니라 그의 임의의 광학적으로 풍부한 형태를 지칭하고, 그러한 경우, 바람직하게는 (-)-거울상이성질체에 관하여 풍부하다.
용어 "제2 제초 활성 성분" 또는 간단하게 "제2 제초제"는 제초 조성물 중의 베플루부타미드 (그의 임의의 광학적으로 풍부한 형태 포함)에 추가로, 베플루부타미드 (그의 광학적으로 풍부한 형태 포함)와 조합하여 사용되는 제초 활성 성분을 의미하는 것으로 의도된다. 이러한 제2 제초 활성 성분은 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태가 아닌 것으로 인지될 것이다.
용어 "추가의 제초 활성 성분" 또는 간단하게 "추가의 제초제"는 제초 조성물 중의 베플루부타미드 (그의 광학적으로 풍부한 형태 포함) 및 제2 제초제에 추가로, 베플루부타미드 (그의 광학적으로 풍부한 형태 포함) 및 제2 제초제와 조합하여 사용되는 1종 이상의 제초 활성 성분을 의미하는 것으로 의도된다. 이러한 추가의 제초 활성 성분은 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태, 또는 베플루부타미드와 조합되거나 또는 함께 사용된다고 명시된 제2 제초제가 아닌 것으로 인지될 것이다.
용어 "출아전"은 토양 표면으로부터의 식생의 출현 전에 토양 표면에의 제초 조성물의 적용을 지칭한다 (또한 BBCH 00-09로서 지칭됨).
용어 "출아후"는 토양 표면으로부터의 식생의 출현 후에 식생 (특히 그의 잎 상)에의 제초 조성물의 적용을 지칭한다 (또한 ≥BBCH 10으로서 지칭됨).
용어 "이성질체" 및 "이성질체들"은 거울상이성질체 및 부분입체이성질체와 같은 입체이성질체를 지칭한다.
용어 "C1-8-알킬 에스테르"는 해당 제초제의 에스테르 유도체를 의미하도록 의도되며, 여기서 잔기가 에스테르 결합 (-C(=O)-O-)을 통해 제초제 분자의 카르복실산 기에 첨가되고, 잔기는 메틸, 에틸, 1-프로필, 2-프로필, 1-부틸, 1-메틸헵틸 (멥틸) 등과 같은 1 내지 8개의 탄소 원자를 갖는 알킬 (또는 시클로알킬)이다.
용어 "염"은 제초제 분자와 염 형성 화합물 간에 형성된 임의의 염, 예컨대 나트륨 염, 칼륨 염, 암모늄 염 등을 의미하는 것으로 의도된다.
미국 잡초 학회 (Weed Science Society of America, WSSA) 및 제초제 저항성 활동 위원회 (Herbicide Resistance Action Committee, HRAC)는 어느 제초제가 특정한 저항성 잡초를 방제하고 저항성 관리 전략에 적합한 제초제의 사용을 지지하는데 가장 적합한지를 확인하는 것을 보조하는 분류 체계를 함께 개발하였다. 제초제는 그의 표적 부위, 작용 부위, 유발된 증상의 유사성 또는 화학물질 부류에 따라 분류된다. 본원에 사용된, 용어 "WSSA 군"과 뒤따른 숫자는 WSSA 군의 특정한 제초제가 상기-언급된 분류 체계에 따라 포함되는 것을 나타낸다. WSSA 군 제초제에 대한 본원에서의 언급은 그 군에 대해 열거된 임의의 및/또는 모든 제초제를 포함한다.
용어 "베플루부타미드" 또는 약어 "BFL"은, 또한 "제1 제초제"로서 지칭되는, 하기 화학식 I에 나타난 바와 같은 제초 활성 화합물 2-[4-플루오로-3-(트리플루오로메틸)페녹시]-N-(페닐메틸)부탄아미드를 나타내는데 본원에 사용된다. 베플루부타미드는 미국 특허 4,929,273에서 제초 화합물로서 기재되었다.
Figure 112019073020253-pct00001
이는 2종의 거울상이성질체의 라세미 혼합물로서 존재할 수 있거나 또는 이는 1종의 거울상이성질체가 풍부한 조성물로서 제조될 수 있다. 달리 명시되지 않는 한, 용어 "베플루부타미드"는 라세미체 또는 2종의 거울상이성질체의 임의의 비-라세미 혼합물을 언급하는 것으로 본원에서 사용된다. 바람직하게는 광학적으로 풍부한 경우, 우세한 거울상이성질체는 (-)-거울상이성질체, (-)-베플루부타미드 (보다 구체적으로 (2S)-2-[4-플루오로-3-(트리플루오로메틸)페녹시]-N-(페닐메틸)부탄아미드)이며, 이는 (+)-거울상이성질체, (+)-베플루부타미드보다 더 제초 활성이다. 베플루부타미드의 광학적으로 풍부한 형태는 예를 들어, EP 239 414 A에 기재된 바와 같이 제조될 수 있다.
일부 특정한 실시양태에서, 베플루부타미드는 (-)-거울상이성질체인 (2S)-베플루부타미드에 관하여 풍부해진다. 이들 실시양태에서, 거울상이성질체 과잉률 (e.e.)은 전형적으로 ≥60%, 예컨대 ≥70%, 예를 들어 ≥80%, 특히 ≥85%, 특히 ≥90%이다.
베플루부타미드는 밀, 보리, 호밀 및 트리티케일을 포함하여 곡류에서 광엽 및 화본과 잡초를 방제한다는 것이 입증된 WSSA 군 12 제초제이다. 또한, 베플루부타미드는 벼에 유용하다고 확인되었다.
어떠한 특정 이론에 얽매이지 않고서, 제2 제초제와 베플루부타미드의 조합의 확인된 상승작용적 효과는 WSSA 군 12 제초제 베플루부타미드 (및 그의 광학적으로 풍부한 형태)의 특유의 특성인 듯 하다. 제2 제초제를 동반한 베플루부타미드의 효과가 동일한 제2 제초제와 조합한 디플루페니칸 (또 다른 WSSA 군 12 제초제)의 효과와 비교된 비교 연구가 언급된다. 표 20, 22, 25, 29-32, 35-38, 40-42 및 44의 결과는 디플루페니칸을 포함하는 제초제 조합의 어떠한 증진된 효과도 나타내지 않는 반면, 베플루부타미드와의 동일한 조합은 증진된 효과를 나타낸다.
본 발명의 선택된 측면
하기에 본 발명의 다양한 측면이 기재된다. "와 조합하여"라고 언급된 경우, 본 발명에 따른 제초 조성물에서 베플루부타미드와 명시된 제2 제초제의 조합 뿐만 아니라 본 발명에 따른 방법에서 베플루부타미드와 제2 제초제의 조합 사용을 지칭한다.
하기 본 발명의 다양한 측면의 기재에서, 및 달리 나타내지 않는 한, 베플루부타미드는 베플루부타미드 뿐만 아니라 그의 광학적으로 풍부한 형태를 지칭하고, 그러한 경우, 바람직하게는 (-)-거울상이성질체에 관하여 풍부하다.
A. WSSA 군 15 제초제 - 유사분열 억제제와의 조합
본 발명의 선택된 측면에서, 베플루부타미드는 WSSA 군 15, 즉 유사분열 억제제로서 작용하는 것으로 여겨지는 활성 성분으로 분류되는 것들로부터 선택된 제2 제초제와 조합된다. 이 제초제 조합은 민둥빕새귀리 (BROSE), 애기카나리새풀 (PHAMI), 명아주 (CHEAL), 바랭이 (DIGSA), 강아지풀 (SETVI), 물대마 (AMATA) 및 쥐보리 (LOLMU)으로부터 선택된 잡초의 방제에 특히 유용한 것으로 여겨진다.
그의 한 실시양태에서, WSSA 군 15 제초제는 클로로아세트아미드, 테트라졸리논, 옥시아세트아미드, 아세트아미드 및 이속사졸린, 특히 클로로아세트아미드 및 이속사졸린으로부터 선택된다.
그의 특정 실시양태에서, WSSA 군 15 제초제는 아세토클로르, 테닐클로르, 알라클로르, 디페나미드, 부타클로르, 나프로파미드, 나프로파미드-M, 디메타클로르, 나프로아닐리드, 디메테나미드, 플루페나세트, 메타자클로르, 메페나세트, 메톨라클로르, 펜트라자미드, 페톡사미드, 아닐로포스, 프레틸라클로르, 카펜스트롤, 프로파클로르, 피페로포스 및 프로피소클로르, 및 그의 이성질체 및/또는 C1-8-알킬 에스테르 및/또는 염, 예를 들어 나프로파미드-M, 디메테나미드-P 등으로부터 선택된다. 그의 특히 흥미로운 예는 디메테나미드 (디메테나미드-P 포함), 페톡사미드, 아세토클로르, 메톨라클로르 (S-메톨라클로르 포함) 및 피록사술폰이다.
A.1 베플루부타미드 및 페톡사미드:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드는 페톡사미드, 클로로아세트아미드 유형 WSSA 군 15 제초제와 조합된다. 조합이 민둥빕새귀리 (BROSE), 명아주 (CHEAL), 별꽃 (STEME), 독말풀 (DATST), 야생 귀리 (AVEFA), 새포아풀 (POAAN), 돌피 (ECHCG), 돼지풀 (AMBEL), 중국 드렁새 (LEFCH), 왕바랭이 (ELEIN), 강아지풀 (SETVI), 시리아수수새 (SORHA), 바랭이 (DIGSA) 및 애기카나리새풀 (PHAMI)의 방제, 예컨대 옥수수, 밀, 대두, 벼 및 해바라기에서의 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용한다는 것이 제시되었다 (참조. 표 5, 6, 13, 16 및 17의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전에 적용되지만, 조합은 또한 출아후에 적용될 수 있음이 고려된다.
페톡사미드와 베플루부타미드의 조합은 추가로 놀랍게도 보리, 옥수수, 벼 및 밀로부터 선택된 작물과 관련하여 개별 활성 성분에 대해 수득된 것과 비교하여 개선된 작물 안전성을 나타낸다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 페톡사미드는 전형적으로 1:0.5 내지 1:60, 예컨대 1:0.9 내지 1:35, 예를 들어 1:1.5 내지 1:20의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 페톡사미드와 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물(들))에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아전 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 페톡사미드는 200-1900 g ai/ha, 예컨대 300-1500 g ai/ha, 예를 들어 400-1200 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
A.2 베플루부타미드 및 디메테나미드-P:
또 다른 변형에서, 베플루부타미드는 디메테나미드, 특히 디메테나미드-P (단일 이성질체 디메테나미드), 클로로아세트아미드 유형 WSSA 군 15 제초제와 조합된다. 조합이 민둥빕새귀리 (BROSE), 야생 기장 (PANMI), 명아주 (CHEAL) 및 바랭이 (DIGSA)의 방제, 특히 바랭이 (DIGSA)의 방제, 예컨대 옥수수, 대두 및 해바라기로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다는 것이 제시되었다 (참조. 표 21 및 22의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전에 적용되지만, 조합은 출아후에 적용될 수도 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 디메테나미드-P는 전형적으로 1:0.05 내지 1:60, 예컨대 1:0.1 내지 1:35, 예를 들어 1:0.2 내지 1:20의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 디메테나미드-P와 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아전 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 디메테나미드-P는 25-1900 g ai/ha, 예컨대 35-1500 g ai/ha, 예를 들어 50-1200 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
A.3 베플루부타미드 및 아세토클로르:
또 다른 변형에서 베플루부타미드는 아세토클로르, 클로르아세트아마이드 유형 WSSA 군 15 제초제와 조합된다. 조합이 명아주 (CHEAL) 및 돌피 (ECHCG)의 방제, 예컨대 옥수수 및 대두로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용한다는 것이 제시되었다 (참조. 표 19 및 20의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전에 적용되지만, 조합은 출아후에 적용될 수도 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 아세토클로르는 전형적으로 1:0.1 내지 1:100, 예컨대 1:0.2 내지 1:60, 예를 들어 1:0.4 내지 1:35의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 아세토클로르와 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아전 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 아세토클로르는 50-3200 g ai/ha, 예컨대 75-2500 g ai/ha, 예를 들어 100-2000 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
A.4 베플루부타미드 및 S-메톨라클로르:
또 다른 변형에서, 베플루부타미드는 메톨라클로르, 특히 이성질체 S-메톨라클로르 (이는 하기에 언급될 것임), 클로로아세트아미드 유형 WSSA 군 15 제초제와 조합된다. 조합이 돌피 (ECHCG), 야생 기장 (PANMI), 물대마 (AMATA) 및 쥐보리 (LOLMU)의 방제, 특히 물대마 (AMATA) 및 쥐보리 (LOLMU)의 방제, 예컨대 옥수수, 대두 및 해바라기로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다는 것이 제시되었다 (참조. 표 21의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전에 적용되지만, 조합은 출아후에 적용될 수도 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 S-메톨라클로르는 전형적으로 1:0.06 내지 1:60, 예컨대 1:0.1 내지 1:35, 예를 들어 1:0.15 내지 1:20의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 S-메톨라클로르와 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아전 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, S-메톨라클로르는 25-1900 g ai/ha, 예컨대 33-1500 g ai/ha, 예를 들어 45-1200 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
A.5 베플루부타미드 및 피록사술폰:
또 다른 변형에서, 베플루부타미드는 피록사술폰, 이속사졸린 유형 WSSA 군 15 제초제와 조합된다. 조합이 별꽃 (STEME), 독말풀 (DATST), 댑싸리 (KCHSC), 돌피 (ECHCG), 쥐보리 (LOLMU), 라파누스 사티부스 엘.(Raphanus sativus L.) (RAPSN), 야생 귀리 (AVEFA), 새포아풀 (POAAN), 강아지풀 (SETVI), 바랭이 (DIGSA), 적색 벼 (ORYSA), 털비름 (AMARE) 및 수수 (SOBIA)의 방제, 특히 털비름 (AMARE), 수수 (SOBIA), 독말풀 (DATST), 댑싸리 (KCHSC), 돌피 (ECHCG), 쥐보리 (LOLMU), 및 야생 귀리 (AVEFA)의 방제, 예컨대 옥수수, 밀 및 대두로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다는 것이 제시되었다 (참조. 표 5, 10-13 및 16-17의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전에 적용되지만, 조합은 출아후에 적용될 수도 있음이 고려된다.
베플루부타미드와 피록사술폰의 조합은 추가로 놀랍게도 밀 및 벼로부터 선택된 작물과 관련하여 개별 활성 성분에 대해 수득된 것과 비교하여 개선된 작물 안전성을 나타낸다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태 및 피록사술폰은 전형적으로 1:0.06 내지 1:6, 예컨대 1:0.1 내지 1:4, 예를 들어 1:0.15 내지 1:2의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태를 피록사술폰과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아전 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 피록사술폰은 20-200 g ai/ha, 예컨대 30-150 g ai/ha, 예를 들어 45-120 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
B. WSSA 군 13 제초제 - 디테르펜 합성 억제제와의 조합
또 다른 본 발명의 선택된 측면에서, 베플루부타미드는 WSSA 군 13, 즉 디테르펜 합성 억제제로서 역할을 하는 것으로 여겨지는 활성 성분으로 분류되는 것들로부터 선택된 제2 제초제와 조합된다. 이 제초제 조합은 털비름 (AMARE), 어저귀 (ABUTH), 돌피 (ECHCG), 왕바랭이 (ELEIN) 및 시리아수수새 (SORHA)으로부터 선택된 잡초의 방제에 대해 특히 유용한 것으로 여겨진다.
그의 한 실시양태에서, WSSA 군 13 제초제는 특히 이속사졸리디논, 우레아 및 디페닐 에테르, 특히 이속사졸리디논으로부터 선택된다.
그의 특정 실시양태에서, WSSA 군 13 제초제는 클로마존, 2-(2,4-디클로로페닐)메틸-4,4-디메틸-3-이속사졸리디논, 2-(2,5-디클로로페닐)메틸-4,4-디메틸-3-이속사졸리디논, 플루오메투론 및 아클로니펜, 및 그의 이성질체 및/또는 C1-8-알킬 에스테르 및/또는 염으로부터 선택된다. 그의 특히 흥미로운 예는 클로마존, 2-(2,4-디클로로페닐)메틸-4,4-디메틸-3-이속사졸리디논 및 2-(2,5-디클로로페닐)메틸-4,4-디메틸-3-이속사졸리디논, 보다 상세하게는 클로마존 및 2-(2,4-디클로로페닐)메틸-4,4-디메틸-3-이속사졸리디논이다.
B.1 베플루부타미드 및 클로마존:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드는 클로마존, 이속사졸리디논 유형 WSSA 군 13 제초제와 조합된다. 조합이 쥐보리 (LOLMU), 털비름 (AMARE), 어저귀 (ABUTH), 돌피 (ECHCG), 왕바랭이 (ELEIN) 및 시리아수수새 (SORHA)의 방제, 특히 쥐보리 (LOLMU), 털비름 (AMARE), 어저귀 (ABUTH) 및 돌피 (ECHCG)의 방제, 예컨대 옥수수, 대두, 벼 및 해바라기로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다는 것이 제시되었다 (참조. 표 10 (CLZ) 및 24에서의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전에 적용되지만, 조합은 출아후에 적용될 수도 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 클로마존은 전형적으로 1:0.04 내지 1:40, 예컨대 1:0.06 내지 1:25, 예를 들어 1:0.12 내지 1:15의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 클로마존과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아전 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 클로마존은 15-1400 g ai/ha, 예컨대 20-1100 g ai/ha, 예를 들어 30-850 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
B.2 베플루부타미드 및 2-(2,4-디클로로페닐)메틸-4,4-디메틸-3-이속사졸리디논 (DCI):
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드는 2-(2,4-디클로로페닐)메틸-4,4-디메틸-3-이속사졸리디논 (하기에서 DCI), 이속사졸리디논 유형 WSSA 군 13 제초제와 조합된다. 조합이 새포아풀 (POAAN), 쥐보리 (LOLMU), 수수 (SOBIA), 야생 귀리 (AVEFA), 민둥빕새귀리 (BROSE), 시리아수수새 (SORHA), 쥐꼬리뚝새풀 (ALOMY), 명아주 (CHEAL), 강아지풀 (SETVI), 팔머 아마란스 (AMAPA), 금강아지풀 (SETLU), 제초제 저항성 쥐꼬리뚝새풀 계통 (HR3), 돌피 (ECHCG), 바랭이 (DIGSA), 중국 드렁새 (LEFCH), 도꼬마리 (XANST), 돼지풀 (AMBEL), 왕바랭이 (ELEIN), 애기카나리새풀 (PHAMI), 망초 (쇠뜨기) (ERICA) 및 참방동사니 (CYPIR)의 방제, 특히 쥐보리 (LOLMU), 야생 귀리 (AVEFA), 팔머 아마란스 (AMAPA) 및 참방동사니 (CYPIR)의 방제, 예컨대 옥수수, 밀, 보리, 대두, 벼 및 해바라기로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다는 것이 제시되었다 (참조. 표 8-11, 13-14 및 16-17 (DCI) 및 도 2에서의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전에 적용되지만, 조합은 출아후에 적용될 수도 있음이 고려된다.
베플루부타미드와 DCI의 조합은 추가로 놀랍게도 오일 종자 평지 및 밀로부터 선택된 작물과 관련하여 개별 활성 성분에 대해 수득된 것과 비교하여 개선된 작물 안전성을 나타낸다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드와 DCI는 전형적으로 1:0.02 내지 1:15, 예컨대 1:0.04 내지 1:9, 예를 들어 1:0.08 내지 1:5의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 DCI와 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아전 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, DCI는 10-500 g ai/ha, 예컨대 15-400 g ai/ha, 예를 들어 20-300 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
C. WSSA 군 27 제초제 - 4-히드록시페닐-피루베이트-디옥시게나제 (4-HPPD)의 억제제와의 조합
또 다른 본 발명의 선택된 측면에서, 베플루부타미드는 WSSA 군 27, 즉 4-히드록시페닐-피루베이트-디옥시게나제 (4-HPPD)의 억제제로서 작용하는 것으로 여겨지는 활성 성분으로 분류되는 것들로부터 선택된 제2 제초제와 조합된다. 이 제초제 조합은 털비름 (AMARE), 팔머 아마란스 (AMAPA), 바랭이 (DIGSA), 어저귀 (ABUTH), 왕바랭이 (ELEIN), 적색 벼 (ORYSA) 및 자생 카놀라 (BRSSN)으로부터 선택된 잡초의 방제에 특히 유용한 것으로 여겨진다.
그의 한 실시양태에서, WSSA 군 27 제초제는 피라졸, 이속사졸, 벤조일비시클로옥탄디온 및 트리케톤으로부터, 특히 이속사졸, 트리케톤 및 피라졸로부터 선택되고 이들을 포함한다.
그의 특정 실시양태에서, WSSA 군 27 제초제는 벤조페납, 벤조비시클론, 이속사플루톨, 메소트리온, 피라졸리네이트, 피라족시펜, 술코트리온, 템보트리온, 토프라메존 및 4-(4-플루오로페닐)-6-(2-히드록시-6-옥소-1-시클로헥센-1-일)카르보닐)-2-메틸-1,2,4-트리아진-3,5(2H,4H)-디온, 및 그의 이성질체 및/또는 C1-8-알킬 에스테르 및/또는 염으로부터 선택된다. 그의 특히 흥미로운 예는 이속사플루톨, 메소트리온 및 토프라메존이다.
C.1 베플루부타미드 및 이속사플루톨:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드는 이속사플루톨, 이속사졸 유형 WSSA 군 27 제초제와 조합된다. 조합이 수수 (SOBIA)의 방제, 예컨대 옥수수로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다는 것이 제시되었다 (참조. 표 26 및 27의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전 적용되고, 다른 실시양태에서 조합은 출아후 적용된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 이속사플루톨은 전형적으로 1:0.01 내지 1:6, 예컨대 1:0.02 내지 1:3.5, 예를 들어 1: 0.04 내지 1:2의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 이속사플루톨과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 출아전 또는 출아후 수행될 수 있다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 이속사플루톨은 5-200 g ai/ha, 예컨대 7-150 g ai/ha, 예를 들어 10-120 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
C.2 베플루부타미드 및 메소트리온:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드는 메소트리온, 트리케톤 유형 WSSA 군 27 제초제와 조합된다. 조합이 바랭이 (DIGSA), 돌피 (ECHCG) 및 왕바랭이 (ELEIN)의 방제, 예컨대 옥수수로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다는 것이 제시되었다 (참조. 표 28 및 29의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전 적용되고, 다른 실시양태에서 조합은 출아후 적용된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 메소트리온은 전형적으로 1:0.03 내지 1:10, 예컨대 1:0.05 내지 1:6, 예를 들어 1:0.1 내지 1:4의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 메소트리온과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 출아전 또는 출아후 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 메소트리온은 10-350 g ai/ha, 예컨대 15-250 g ai/ha, 예를 들어 25-120 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
C.3 베플루부타미드 및 토프라메존:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드는 토프라메존, 피라졸 유형 WSSA 군 27 제초제와 조합된다. 조합이 물대마 (AMATA) 및 돼지풀 (AMBEL)의 방제, 예컨대 옥수수로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다는 것이 제시되었다 (참조. 표 31의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전 적용되고, 다른 실시양태에서 조합은 출아후 적용된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 토프라메존은 전형적으로 1:0.002 내지 1:1.5, 예컨대 1:0.006 내지 1:1, 예를 들어 1:0.01 내지 1:0.5의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 토프라메존과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 출아전 또는 출아후 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 토프라메존은 1-40 g ai/ha, 예컨대 2-35 g ai/ha, 예를 들어 3-25 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
C.4 베플루부타미드 및 4-(4-플루오로페닐)-6-(2-히드록시-6-옥소-1-시클로헥센-1-일)카르보닐)-2-메틸-1,2,4-트리아진-3,5(2H,4H)-디온 (FPT)
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태는 4-(4-플루오로페닐)-6-(2-히드록시-6-옥소-1-시클로헥센-1-일)카르보닐)-2-메틸-1,2,4-트리아진-3,5(2H,4H)-디온 (이하 FPT)과 조합한다. 조합이 돌피 (ECHCG), 별꽃 (STEME), 서양메꽃 (CONAR), 쥐보리 (LOLMU), 댑싸리 (KCHSC), 둥근잎나팔꽃 (BHPBU), 야생 귀리 (AVEFA), 기름골 (CYPES), 강아지풀 (SETVI), 쥐꼬리뚝새풀 (ALOMY), 및 제초제 저항성 쥐꼬리뚝새풀 계통 (HR1, HR3)의 방제, 특히 쥐보리 (LOLMU), 댑싸리 (KCHSC) 및 기름골 (CYPES)의 방제, 예컨대 옥수수 및 곡류로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 7, 10, 11 및 13 및 도 1 및 3의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전 적용되고, 다른 실시양태에서 조합은 출아후 적용된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태 및 FPT는 전형적으로 1:0.002 내지 1:1.3, 예컨대 1:0.006 내지 1:1, 예를 들어 1:0.012 내지 1:0.5의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태를 FPT와 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 출아전 또는 출아후 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, FPT는 2-80 g ai/ha, 예컨대 3-70 g ai/ha, 예를 들어 5-50 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
D. WSSA 군 9 제초제 - EPSP 신타제의 억제제와의 조합
또 다른 본 발명의 선택된 측면에서, 베플루부타미드는 WSSA 군 9, 즉, 5-에놀리피루빌-쉬키메이트-3-포스페이트 신타제 (EPSPS)의 억제제로서 작용하는 것으로 여겨지는 활성 성분으로 분류되는 것들로부터 선택된 제2 제초제와 조합된다. 이 제초제 조합은 군 9 저항성 잡초 및 군 9 감수성 팔머 아마란스 (AMAPA)로부터 선택된 잡초의 방제에 특히 유용한 것으로 여겨진다.
그의 한 실시양태에서, WSSA 군 9 제초제는 글리신으로부터 선택된다.
그의 특정 실시양태에서 WSSA 군 9 제초제는 글리포세이트로부터 선택된다.
D.1 베플루부타미드 및 글리포세이트:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드는 글리포세이트, 글리신 유형 WSSA 군 9 제초제와 조합된다. 조합이 털비름 (AMARE), 캐나다 엉겅퀴 (CIRAR), 글리포세이트-저항성 망초 계통 (ERICA1) 및 글리포세이트-저항성 팔머 아마란스 계통 (AMAPA1)의 방제, 특히 캐나다 엉겅퀴 (CIRAR), 글리포세이트-저항성 망초 계통 (ERICA1) 및 글리포세이트-저항성 팔머 아마란스 계통 (AMAPA1)의 방제, 예컨대 옥수수, 밀, 보리, 대두, 벼 및 해바라기로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 15 및 25의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아후 적용되지만, 조합은 또한 출아전 적용될 수 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 글리포세이트는 전형적으로 1:0.15 내지 1:100, 예컨대 1:0.3 내지 1:60, 예를 들어 1:0.5 내지 1:35의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 글리포세이트와 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아후 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 글리포세이트는 75-3000 g ai/ha, 예컨대 100-2500 g ai/ha, 예를 들어 140-2000 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
E. WSSA 군 10 제초제 - 글루타민 신테타제의 억제제와의 조합
또 다른 본 발명의 선택된 측면에서, 베플루부타미드는 WSSA 군 10, 즉, 글루타민 신테타제의 억제제로서 작용하는 것으로 여겨지는 활성 성분으로 분류되는 것으로부터 선택된 제2 제초제와 조합된다. 이 제초제 조합은 서양메꽃 (CONAR), 돌피 (ECHCG), 돼지풀 (AMBEL) 어저귀 (ABUTH)로부터 선택된 잡초의 방제에 유용한 것으로 여겨진다.
그의 한 실시양태에서, WSSA 군 10 제초제는 글리신으로부터 선택된다.
그의 특정 실시양태에서, WSSA 군 10 제초제는 글루포시네이트, 및 그의 이성질체 및/또는 C1-8-알킬 에스테르 및/또는 염, 예를 들어 글루포시네이트-암모늄 등으로부터 선택된다. 그의 특히 흥미로운 예는 글루포시네이트-암모늄이다.
E.1 베플루부타미드 및 글루포시네이트:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드는 글루포시네이트 (예를 들어 글루포시네이트-암모늄 형태로), 포스핀산 유형 WSSA 군 10 제초제와 조합된다. 조합이 캐나다 엉겅퀴 (CIRAR), 서양메꽃 (CONAR), 돌피 (ECHCG), 돼지풀 (AMBEL) 및 어저귀 (ABUTH)의 방제, 특히 돼지풀 (AMBEL) 및 어저귀 (ABUTH)의 방제, 예컨대 옥수수 및 대두로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 30의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아후 적용되지만, 조합은 또한 출아전 적용될 수 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 글루포시네이트는 전형적으로 1:0.06 내지 1:40, 예컨대 1:0.1 내지 1:25, 예를 들어 1:0.2 내지 1:15의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 글루포시네이트와 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아후 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 글루포시네이트는 25-1250 g ai/ha, 예컨대 35-1000 g ai/ha, 예를 들어 50-800 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
F. WSSA 군 22 제초제 - 광화학계 I 전자 전환제와의 조합
또 다른 본 발명의 선택된 측면에서, 베플루부타미드는 WSSA 군 22, 즉, 광화학계 I 전자 전환제로서 작용하는 것으로 여겨지는 활성 성분으로 분류되는 것으로부터 선택된 제2 제초제와 조합된다. 이 제초제 조합은 돌피 (ECHCG), 서양메꽃 (CONAR), 돼지풀 (AMBEL) 및 어저귀 (ABUTH)으로부터 선택된 잡초의 방제에 특히 유용하다고 여겨진다.
그의 한 실시양태에서, WSSA 군 22 제초제는 비피리딜륨으로부터 선택된다.
그의 특정 실시양태에서, WSSA 군 22 제초제는 디쿼트 및 파라쿼트, 및 그의 이성질체 및/또는 C1-8-알킬 에스테르 및/또는 염으로부터 선택된다. 그의 특히 흥미로운 예는 파라쿼트이다.
F.1 베플루부타미드 및 파라쿼트:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드는 파라쿼트, 비피리딜륨 유형 WSSA 군 22 제초제와 조합된다. 조합이 서양메꽃 (CONAR), 돼지풀 (AMBEL) 및 어저귀 (ABUTH)의 방제, 특히 서양메꽃 (CONAR) 및 어저귀 (ABUTH)의 방제, 예컨대 옥수수, 밀, 보리, 대두, 벼 및 해바라기로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 30의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아후 적용되지만, 조합은 또한 출아전 적용될 수 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 파라쿼트는 전형적으로 1:0.04 내지 1:40, 예컨대 1:0.06 내지 1:25, 예를 들어 1:0.12 내지 1:15의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 파라쿼트와 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아후 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 파라쿼트는 15-1250 g ai/ha, 예컨대 20-1000 g ai/ha, 예를 들어 30-800 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
G. WSSA 군 7 제초제 - 광화학계 II 부위 A (WSSA 군 5와는 상이한 작용 방식)에서의 광합성의 억제제와의 조합
또 다른 본 발명의 선택된 측면에서, 베플루부타미드는 WSSA 군 7, 즉, 광화학계 II 부위 A (WSSA 군 5와는 상이한 작용 방식)에서의 광합성의 억제제로서 작용하는 것으로 여겨지는 활성 성분으로 분류되는 것으로부터 선택된 제2 제초제와 조합된다. 이 제초제 조합은 명아주 (CHEAL), 털비름 (AMARE), 돌피 (ECHCG) 및 별꽃 (STEME)으로부터 선택된 잡초의 방제에 특히 유용하다고 여겨진다.
그의 한 실시양태에서, WSSA 군 7 제초제는 아미드 및 우레아, 특히 우레아로부터 선택된다.
그의 특정 실시양태에서, WSSA 군 7 제초제는 클로로톨루론, 디메푸론, 디우론, 플루오메투론, 이소프로투론, 리누론, 메티벤주론, 모노리누론, 프로파닐, 시두론 및 테부티우론, 및 그의 이성질체 및/또는 C1-8-알킬 에스테르 및/또는 염으로부터 선택된다. 그의 특히 흥미로운 예는 디우론 및 리누론이다.
G.1 베플루부타미드 및 리누론:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드는 리누론, 우레아 유형 WSSA 군 7 제초제와 조합된다. 조합이 명아주 (CHEAL), 털비름 (AMARE), 돌피 (ECHCG) 및 별꽃 (STEME)의 방제, 특히 (ECHCG) 돌피 및 별꽃 (STEME)의 방제, 예컨대 대두로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 32의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전에 적용되지만, 조합은 출아후에 적용될 수도 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 리누론은 전형적으로 1:0.06 내지 1:40, 예컨대 1:0.1 내지 1:25, 예를 들어 1:0.2 내지 1:15의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 리누론과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아전 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 리누론은 25-1250 g ai/ha, 예컨대 35-1000 g ai/ha, 예를 들어 50-800 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
H. WSSA 군 3 제초제 - 미세관 조립의 억제제와의 조합
또 다른 본 발명의 선택된 측면에서, 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태 (그러한 경우, 바람직하게는 (-)-거울상이성질체에 관하여 풍부해짐)는 WSSA 군 3, 즉, 미세관 조립의 억제제로서 작용하는 것으로 여겨지는 활성 성분으로 분류되는 것으로부터 선택된 제2 제초제와 조합된다. 이 제초제 조합은 쥐꼬리뚝새풀 (ALOMY) 및 돌피 (ECHCG)로부터 선택된 잡초의 방제에 특히 유용하다고 여겨진다.
그의 한 실시양태에서, WSSA 군 3 제초제는 디니트로아닐린, 벤조산, 피리딘 및 벤즈아미드, 특히 디니트로아닐린으로부터 선택된다.
그의 특정 실시양태에서, WSSA 군 3 제초제는 트리플루랄린, 펜디메탈린, 베네핀, DCPA, 디티오피르, 에탈플루랄린, 오리잘린, 프로디아민, 프로나미드 및 티아조피르, 뿐만 아니라 그의 이성질체 및 C1-4-알킬 에스테르로부터 선택된다. 그의 특히 흥미로운 예는 트리플루랄린 및 펜디메탈린이다.
H.1. 베플루부타미드 및 트리플루랄린:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태는 트리플루랄린과 조합된다. 조합이 쥐꼬리뚝새풀 (ALOMY) 및 돌피 (ECHCG)의 방제, 특히 쥐꼬리뚝새풀 (ALOMY)의 방제, 예컨대 옥수수 및 대두로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 47 및 48의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전에 적용되지만, 조합은 출아후에 적용될 수도 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태 및 트리플루랄린은 전형적으로 1:0.1 내지 1:60, 예컨대 1:0.2 내지 1:35, 예를 들어 1:0.4 내지 1:20의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태를 트리플루랄린과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아전 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 트리플루랄린은 50-1900 g ai/ha, 예컨대 75-1500 g ai/ha, 예를 들어 100-1200 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
I. WSSA 군 14 트리아졸리논 제초제와의 조합
또 다른 본 발명의 선택된 측면에서, 베플루부타미드는 WSSA 군 14로 분류되는 트리아졸리논 제초제로부터 선택된 제2 제초제와 조합된다. 이 제초제 조합은 별꽃 (STEME), 돼지풀 (AMBEL) 및 물대마 (AMATA)으로부터 선택된 잡초의 방제에 특히 유용하다고 여겨진다.
그의 특정 실시양태에서, WSSA 군 14 트리아졸리논 제초제는 술펜트라존 및 카르펜트라존, 및 그의 이성질체 및/또는 C1-8-알킬 에스테르 및/또는 염, 예를 들어 카르펜트라존-에틸 등으로부터 선택된다. 그의 특히 흥미로운 예는 술펜트라존이다.
I.1 베플루부타미드 및 술펜트라존:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드는 술펜트라존과 조합된다. 조합이 기름골 (CYPES) 및 어저귀 (ABUTH)의 방제, 예컨대 대두로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 45의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전에 적용되지만, 조합은 출아후에 적용될 수도 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 술펜트라존은 전형적으로 1:0.03 내지 1:10, 예컨대 1:0.05 내지 1:6, 예를 들어 1:0.1 내지 1:3.5의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 술펜트라존과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아전 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 술펜트라존은 15-340 g ai/ha, 예컨대 20-270 g ai/ha, 예를 들어 25-210 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
J. WSSA 군 1 시클로헥산디온 제초제와의 조합
또 다른 본 발명의 선택된 측면에서, 베플루부타미드는 WSSA 군 1로 분류되는 시클로헥산디온 제초제로부터 선택된 제2 제초제와 조합된다. 이 제초제 조합은 돌피 (ECHCG)의 방제에 특히 유용하다고 여겨진다.
그의 한 실시양태에서, WSSA 군 1 시클로헥산디온 제초제는 클레토딤, 알록시딤, 부트록시딤, 시클록시딤, 세톡시딤, 테프랄록시딤 및 트랄콕시딤, 및 그의 이성질체 및/또는 C1-8-알킬 에스테르 및/또는 염으로부터 선택된다. 그의 특히 흥미로운 예는 클레토딤이다.
J.1 베플루부타미드 및 클레토딤:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드는 클레토딤과 조합된다. 조합이 돌피 (ECHCG)의 방제, 예컨대 옥수수, 밀, 보리, 대두, 벼 및 해바라기로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 35와 도 5의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아후 적용되지만, 조합은 또한 출아전 적용될 수 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 클레토딤은 전형적으로 1:0.005 내지 1:5, 예컨대 1:0.009 내지 1:3, 예를 들어 1:0.02 내지 1:1.8의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 클레토딤과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아후 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 클레토딤은 2-170 g ai/ha, 예컨대 3-130 g ai/ha, 예를 들어 5-100 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
K. WSSA 군 2 이미다졸리논 제초제와의 조합
또 다른 본 발명의 선택된 측면에서, 베플루부타미드는 WSSA 군 2으로 분류되는 이미다졸리논 제초제로부터 선택된 제2 제초제와 조합된다. 이 제초제 조합은 돌피 (ECHCG), 독말풀 (DATST), 명아주 (CHEAL)로부터 선택된 잡초의 방제에 특히 유용하다고 여겨진다.
그의 한 실시양태에서, WSSA 군 2 이미다졸리논 제초제는 이마제타피르, 이마자메타벤즈, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르 및 이마자퀸, 및 그의 이성질체 및/또는 C1-8-알킬 에스테르 및/또는 염, 예를 들어 이마자메타벤즈 메틸 등으로부터 선택된다. 그의 특히 흥미로운 예는 이마제타피르이다.
K.1 베플루부타미드 및 이마제타피르:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드는 이마제타피르와 조합된다. 조합이 돌피 (ECHCG), 독말풀 (DATST), 명아주 (CHEAL) 및 털비름 (AMARE)의 방제, 특히 돌피 (ECHCG), 독말풀 (DATST), 명아주 (CHEAL)의 방제, 예컨대 옥수수, 대두, 벼 및 해바라기로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 39의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아후 적용되지만, 조합은 또한 출아전 적용될 수 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 이마제타피르는 전형적으로 1:0.005 내지 1:3.5, 예컨대 1:0.009 내지 1:2, 예를 들어 1:0.02 내지 1:1.8의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 이마제타피르와 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아후 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 이마제타피르는 2-110 g ai/ha, 예컨대 3-90 g ai/ha, 예를 들어 5-70 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
L. WSSA 군 14 N-페닐프탈이미드 제초제와의 조합
또 다른 본 발명의 선택된 측면에서, 베플루부타미드는 WSSA 군 14로 분류되는 N-페닐프탈이미드 제초제로부터 선택된 제2 제초제와 조합된다. 이 제초제 조합은 별꽃 (STEME), 기름골 (CYPES) 및 어저귀 (ABUTH)로부터 선택된 잡초의 방제에 특히 유용하다고 여겨진다.
그의 한 실시양태에서, WSSA 군 14 N-페닐프탈이미드 제초제는 플루미옥사진 및 플루미클로락, 및 그의 이성질체 및/또는 C1-8-알킬 에스테르 및/또는 염으로부터 선택된다. 특히 흥미로운 예는 플루미옥사진이다.
L.1 베플루부타미드 및 플루미옥사진:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드는 플루미옥사진과 조합된다. 조합이 방제, 예컨대 대두로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 41의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전에 적용되지만, 조합은 출아후에 적용될 수도 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 플루미옥사진은 전형적으로 1:0.005 내지 1:3.5, 예컨대 1:0.009 내지 1:2, 예를 들어 1:0.02 내지 1:1.8의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 플루미옥사진과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아전 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 플루미옥사진은 2-110 g ai/ha, 예컨대 3-90 g ai/ha, 예를 들어 5-70 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
M. WSSA 군 14 디페닐에테르 제초제와의 조합
또 다른 본 발명의 선택된 측면에서, 베플루부타미드는 WSSA 군 14로 분류되는 디페닐에테르 제초제로부터 선택된 제2 제초제와 조합된다. 이 제초제 조합은 쥐꼬리뚝새풀 (ALOMY) 및 돌피 (ECHCG)로부터 선택된 잡초의 방제에 특히 유용하다고 여겨진다.
그의 특정 실시양태에서, WSSA 군 14 디페닐에테르 제초제는 아시플루오르펜, 비페녹스, 플루오로글리코펜, 포메사펜, 락토펜 및 옥시플루오르펜, 및 그의 이성질체 및/또는 C1-8-알킬 에스테르 및/또는 염으로부터 선택된다. 그의 특히 흥미로운 예는 포메사펜 및 옥시플루오르펜이다.
M.1 베플루부타미드 및포메사펜:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드는 포메사펜과 조합된다. 조합이 물대마 (AMATA) 및 돼지풀 (AMBEL)의 방제, 예컨대 대두로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 42의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전에 적용되지만, 조합은 출아후에 적용될 수도 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 포메사펜은 전형적으로 1:0.04 내지 1:20, 예컨대 1:0.06 내지 1:12, 예를 들어 1:0.12 내지 1:7의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 포메사펜과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아전 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 포메사펜은 16-700 g ai/ha, 예컨대 20-550 g ai/ha, 예를 들어 30-420 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
M.2 베플루부타미드 및 옥시플루오르펜:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드는 옥시플루오르펜과 조합된다. 조합이 기름골 (CYPES), 어저귀 (ABUTH), 털비름 (AMARE)및 시리아수수새 (SORHA)의 방제, 특히 기름골 (CYPES) 및 어저귀 (ABUTH)의 방제, 예컨대 대두 및 해바라기로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 43의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전에 적용되지만, 조합은 출아후에 적용될 수도 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 옥시플루오르펜은 전형적으로 1:0.04 내지 1:12, 예컨대 1:0.06 내지 1:7, 예를 들어 1:0.12 내지 1:4.5의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 옥시플루오르펜과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아전 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 옥시플루오르펜은 16-400 g ai/ha, 예컨대 20-320 g ai/ha, 예를 들어 30-350 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
N. WSSA 군 14 피리미딘디온 제초제와의 조합
또 다른 본 발명의 선택된 측면에서, 베플루부타미드는 WSSA 군 14로 분류되는 피리미딘디온 제초제로부터 선택된 제2 제초제와 조합된다.
그의 특정 실시양태에서, WSSA 군 14 피리미딘디온 제초제는 사플루페나실 및 부타페나실, 및 그의 이성질체 및/또는 C1-8-알킬 에스테르 및/또는 염으로부터 선택된다. 그의 특히 흥미로운 예는 사플루페나실이다.
N.1 베플루부타미드 및 사플루페나실:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드는 사플루페나실과 조합된다. 조합이 퍼슬린 (POROL) 및 털비름 (AMARE)의 방제, 예컨대 대두로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 44의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전에 적용되지만, 조합은 출아후에 적용될 수도 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 사플루페나실은 전형적으로 1:0.002 내지 1:5, 예컨대 0.003 내지 1:3, 예를 들어 1:0.008 내지 1:1.8의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 사플루페나실과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아전 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 사플루페나실은 1-170 g ai/ha, 예컨대 1-130 g ai/ha, 예를 들어 2-100 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
O. WSSA 군 5 1,2,4-트리아진 제초제와의 조합
또 다른 본 발명의 선택된 측면에서, 베플루부타미드는 WSSA 군 5로 분류되는 1,2,4-트리아진 제초제로부터 선택된 제2 제초제와 조합된다. 이 제초제 조합은 어저귀 (IPOHE)의 방제에 특히 유용하다고 여겨진다.
그의 특정 실시양태에서, WSSA 군 5 1,2,4-트리아진 제초제는 메트리부진 및 메타미트론, 및 그의 이성질체 및/또는 C1-8-알킬 에스테르 및/또는 염으로부터 선택된다. 그의 특히 흥미로운 예는 메트리부진이다.
O.1 베플루부타미드 및 메트리부진:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드는 메트리부진과 조합된다. 조합이 자생 카놀라, 돌피 (ECHCG) 및 쥐보리 (LOLMU)의 방제, 예컨대 옥수수, 밀 및 대두로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 33의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전 적용되고, 다른 실시양태에서 조합은 출아후 적용된다.
메트리부진과 베플루부타미드의 조합은 추가로 놀랍게도 밀로부터 선택된 작물과 관련하여 개별 활성 성분에 대해 수득된 것과 비교하여 개선된 작물 안전성을 나타낸다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 메트리부진은 전형적으로 1:0.03 내지 1:14, 예컨대 1:0.05 내지 1:8, 예를 들어 1:0.1 내지 1:5의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 메트리부진과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아전 또는 출아후 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 메트리부진은 12-440 g ai/ha, 예컨대 18-350 g a/ha, 예를 들어 25-280 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
W. 선택된 제초제와의 조합
또 다른 본 발명의 선택된 측면에서, 베플루부타미드는 하기로부터 선택된 제2 제초제와 조합된다: 메타미포프, 아트라진, 페녹사프로프, 2,4-D (2,4-디클로로페녹시아세트산), 플로라술람, 할로술푸론, 프로술포카르브, 디플루페니칸, 디캄바 및 브로목시닐, 및 그의 이성질체 및/또는 C1-8-알킬 에스테르 및/또는 염, 예를 들어 페녹사프롭-에틸, 페녹사프로프-p, 페녹사프로프-p-에틸, 할로설푸론-메틸 등.
W.1 베플루부타미드 및 메타미포프:
본 발명의 이러한 측면의 또 다른 변형에서, 베플루부타미드는 메타미포프와 조합된다. 조합이 돌피 (ECHCG)의 방제, 예컨대 옥수수 및 대두로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 37 및 도 4의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아후 적용되지만, 조합은 또한 출아전 적용될 수 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 메타미포프는 전형적으로 1:0.04 내지 1:3, 예컨대 1:0.06 내지 1:1.8, 예를 들어 1:0.12 내지 1:1의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 메타미포프와 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아후 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 메타미포프는 16-100 g ai/ha, 예컨대 20-80 g ai/ha, 예를 들어 30-60 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
W.2. 베플루부타미드 및 아트라진:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드는 아트라진과 조합된다. 조합이 어저귀 (IPOHE)의 방제, 예컨대 옥수수 및 대두로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 34의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전에 적용되지만, 조합은 출아후에 적용될 수도 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 아트라진은 전형적으로 1:0.09 내지 1:100, 예컨대 1:0.2 내지 1:60, 예를 들어 1:0.3 내지 1:40의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 아트라진과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아전 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 아트라진은 40-3400 g ai/ha, 예컨대 60-2700 g ai/ha, 예를 들어 70-2200 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
W.3 베플루부타미드 및 페녹사프로프:
본 발명의 이러한 측면의 또 다른 변형에서, 베플루부타미드는 페녹사프로프, 특히 페녹사프로프-에틸, 페녹사프로프-P 및 페녹사프로프-P-에틸 (이는 하기에서 언급될 것임)과 조합된다. 조합이 돌피 (ECHCG)의 방제, 예컨대 밀 및 보리로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 36의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아후 적용되지만, 조합은 또한 출아전 적용될 수 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 페녹사프로프-P-에틸은 전형적으로 1:0.02 내지 1:3.5, 예컨대 1:0.03 내지 1:2, 예를 들어 1:0.06 내지 1:1.8의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 페녹사프로프-P-에틸과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아후 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 페녹사프로프-P-에틸은 8-110 g ai/ha, 예컨대 11-90 g ai/ha, 예를 들어 15-70 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
W.4 베플루부타미드 및 2,4-D:
본 발명의 이러한 측면의 또 다른 변형에서, 베플루부타미드는 2,4-D와 조합된다. 조합이 퍼슬린 (POROL), 명아주 (CHEAL) 및 물대마 (AMATA)의 방제, 특히 퍼슬린 (POROL) 및 명아주 (CHEAL)의 방제, 예컨대 옥수수, 밀, 보리 및 해바라기로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 38의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아후 적용되지만, 조합은 또한 출아전 적용될 수 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 2,4-D는 전형적으로 1:0.04 내지 1:10, 예컨대 1:0.06 내지 1:6, 예를 들어 1:0.12 내지 1:3.5의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 2,4-D와 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아후 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 2,4-D는 16-320 g ai/ha, 예컨대 22-250 g ai/ha, 예를 들어 30-200 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
W.5 베플루부타미드 및 플로라술람:
본 발명의 이러한 측면의 또 다른 변형에서, 베플루부타미드는 플로라술람과 조합된다. 조합이 울산도깨비바늘 (BIDPI)의 방제, 예컨대 옥수수, 밀 및 보리로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 18의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아후 적용되지만, 조합은 또한 출아전 적용될 수 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 플로라술람은 전형적으로 1:0.001 내지 1:0.3, 예컨대 1:0.002 내지 1:0.15, 예를 들어 1:0.008 내지 1:0.01의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 플로라술람과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아후 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 플로라술람은 0.5-10 g ai/ha, 예컨대 0.8-8 g ai/ha, 예를 들어 1-5 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
W.6 베플루부타미드 및 할로술푸론-메틸:
본 발명의 이러한 측면의 또 다른 변형에서, 베플루부타미드는 할로술푸론과 예를 들어 할로술푸론-메틸 (하기에 언급될 것임)의 형태로 조합된다. 조합이 명아주 (CHEAL), 별꽃 (STEME), 참방동사니 (CYPIR) 및 돌피 (ECHCG)의 방제, 특히 별꽃 (STEME), 참방동사니 (CYPIR) 및 돌피 (ECHCG)의 방제, 예컨대 옥수수로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 23의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아후 적용되지만, 조합은 또한 출아전 적용될 수 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 할로술푸론-메틸은 전형적으로 1:0.001 내지 1:2, 예컨대 1:0.003 내지 1:1.2, 예를 들어 1:0.008 내지 1:0.8의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 할로술푸론-메틸과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아후 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 할로술푸론-메틸은 0.5-65 g ai/ha, 예컨대 1-50 g ai/ha, 예를 들어 2-40 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
W.7 베플루부타미드 및 프로술포카르브:
본 발명의 이러한 측면의 또 다른 변형에서, 베플루부타미드는 프로술포카르브와 조합된다. 조합이 새포아풀 (POAAN)의 방제, 예컨대 밀 및 보리로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 40의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전 적용되고, 다른 실시양태에서 조합은 출아후 적용된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 및 프로술포카르브는 전형적으로 1:0.6 내지 1:120, 예컨대 1:1.2 내지 1:70, 예를 들어 1:2 내지 1:40의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드를 프로술포카르브와 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 출아전 또는 출아후 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 프로술포카르브는 270-3800 g ai/ha, 예컨대 370-3000 g ai/ha, 예를 들어 500 2400 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
W.8 베플루부타미드 및 디플루페니칸:
본 발명의 이러한 측면의 또 다른 것에서, 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태는 또 다른 WSSA 군 12 제초제인 디플루페니칸과 조합된다. 조합이 돌피 (ECHCG), 자생 카놀라 (BRSNN), 명아주 (CHEAL) 및 별꽃 (STEME)의 방제, 특히 별꽃 (STEME)의 방제, 예컨대 밀, 보리 및 벼로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 46의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전 적용되고, 다른 실시양태에서 조합은 출아후 적용된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태 및 디플루페니칸은 전형적으로 1:0.04 내지 1:10, 예컨대 1:0.06 내지 1:6, 예를 들어 1:0.12 내지 1:3.5의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태를 디플루페니칸과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 출아전 또는 출아후 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 디플루페니칸은 15-100 g ai/ha, 예컨대 22-80 g ai/ha, 예를 들어 30-65 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
W.9 베플루부타미드 및 디캄바:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태는 디캄바와 조합된다. 조합이 퍼슬린 (POROL), 명아주 (CHEAL) 및 물대마 (AMATE)의 방제, 예컨대 옥수수, 밀, 보리 및 해바라기로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 38의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아후 적용되지만, 조합은 또한 출아전 적용될 수 있음이 고려된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태 및 디캄바는 전형적으로 1:0.005 내지 1:14, 예컨대 1:0.009 내지 1:8, 예를 들어 1:0.02 내지 1:5의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태를 디캄바와 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 전형적으로 출아후 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 디캄바는 2-440 g ai/ha, 예컨대 3-350 g ai/ha, 예를 들어 5-280 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
W.10 베플루부타미드 및 브로목시닐:
본 발명의 이러한 측면의 하나의 변형에서, 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태는 브로목시닐과 조합된다. 조합이 캐나다 엉겅퀴 (CIRAR)의 방제, 예컨대 옥수수, 밀, 보리 및 대두 및 해바라기로부터 선택된 작물에서 잡초 방제를 제공하는데 특히 유용하다고 제시되었다 (참조. 표 49의 결과). 일부 실시양태에서, 조합은 출아전 적용되고, 다른 실시양태에서 조합은 출아후 적용된다.
상기 변형 및 실시양태에서 및 그의 적용 시 (하기 참조), 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태 및 브로목시닐은 전형적으로 1:0.04 내지 1:10, 예컨대 1:0.06 내지 1:6, 예를 들어 1:0.12 내지 1:3.5의 상대비로 조합된다.
따라서, 흥미로운 실시양태에서, 본 발명은 또한, 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태를 브로목시닐과 조합하여 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 단계를 포함하는, 작물 (예를 들어 상기 언급된 작물)에서 바람직하지 않은 식생 (예를 들어 상기 언급된 잡초(들))을 방제하는 방법을 제공한다. 장소에 대한 조성물의 적용은 출아전 또는 출아후 수행된다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 예컨대 45-320 g ai/ha, 예를 들어 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되는 반면, 브로목시닐은 16-320 g ai/ha, 예컨대 22-250 g ai/ha, 예를 들어 30-200 g ai/ha의 양으로 적용된다. 일부 실시양태에서, 2종의 활성 성분은 상기-언급된 상대비로 적용된다.
제2 제초제의 사용은 단지 활성 제초 성분으로서의 베플루부타미드의 사용과 비교하여 바람직하지 않은 식생을 방제하는데 증진된 안전성 및 효능을 제공할 수 있음이 확인되었다. 보다 바람직한 실시양태에서, 사용된 제2 제초제는 작물에서 작용의 선택성을 증진시켰다.
추가의 제초 활성 성분 (추가의 제초제)
제1 제초제 및 제2 제초제 뿐만 아니라, 본원에 기재된 제초 조성물은 1종 이상의 추가의 제초 활성 성분 (추가의 제초제)를 포함할 수 있으며, 이때 1종 이상의 추가의 제초제는 본원에 기재된 방법에서 제1 제초제 및 제2 제초제와 조합하여 사용될 수 있다.
추가의 제초제로서 사용될 수 있는 이러한 활성 성분의 예는 하기와 같다:
아세틸-CoA 카르복실라제 억제제 (ACC), 예를 들어 시클로헥세논 옥심 에테르, 예컨대 알록시딤, 클레토딤, 클로프록시딤, 시클록시딤, 세톡시딤, 트랄콕시딤, 부트록시딤, 클레폭시딤 또는 테프랄록시딤; 페녹시페녹시프피온산 에스테르, 예컨대 클로디나포프-프로파르길, 시할로포프-부틸, 디클로포프-메틸, 페녹사프로프, 페녹사프로프-에틸, 페녹사프로프-P, 페녹사프로프-P-에틸, 펜티아프로페틸, 플루아지포프-부틸, 플루아지포프-P-부틸, 할록시포프-에톡시에틸, 할록시포프-메틸, 할록시포프-P-메틸, 이속사피리포프, 프로파퀴자포프, 퀴잘로포프-에틸, 퀴잘로포프-P-에틸 또는 퀴잘로포프-테푸릴; 또는 아릴아미노프로피온산, 예컨대 플람프로프-메틸 또는 플람프로프-이소프로필; 아세토락테이트 신타제 억제제 (ALS), 예를 들어 이미다졸리논, 예컨대 이마자피르, 이마자퀸, 이마자메타벤즈-메틸 (이마자메), 이마자목스, 이마자픽 또는 이마제타피르; 피리미딜 에테르, 예컨대 피리티오박-산, 피리티오박-소듐, 비스피리박-소듐; KIH-6127 또는 피리벤족심; 술폰아미드, 예컨대 플로라술람, 플루메트술람 또는 메토술람; 또는 술포닐우레아, 예컨대 아미도술푸론, 아짐술푸론, 벤술푸론-메틸, 클로리무론-에틸, 클로르술푸론, 시노술푸론, 시클로술파무론, 에타메트술푸론-메틸, 에톡시술푸론, 플라자술푸론, 할로술푸론-메틸, 이마조술푸론, 메트술푸론-메틸, 니코술푸론, 프리미술푸론-메틸, 프로술푸론, 피라조술푸론-에틸, 림술푸론, 술포메투론-메틸, 티펜술푸론-메틸, 트리아술푸론, 트리베누론-메틸, 트리플루술푸론-메틸, 트리토술푸론, 술포술푸론, 포람술푸론 또는 아이오도술푸론; 아미드 제초제 예컨대 비제한적으로 알리도클로르 (CDAA), 아미카르바존, 벤자독스, 벤지프람, 벤조일프로프-에틸, 브로모부티드, 카펜스트롤, CDEA, 클로르티아미드, 시프라졸, 디메테나미드, 디메테나미드-P, 디페나미드, 에프로나즈, 에트니프로미드, 에토벤자니드, 펜트라자미드, 플루카르바존, 플루폭삼, 플루티아미드, 포메사펜, 포사민, 할로사펜, 후앙카올링, 이소카르바미드, 이속사벤, 모날리드, 나프로파미드, 나프로파미드-M, 나프탈람, 페톡사미드, 프로피자미드, 퀴논아미드, 사플루페나실, 테부탐, 및 티아페나실 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 아닐리드 제초제, 예컨대 비제한적으로 클로라노크릴, 시스아닐리드, 클로메프로프, 시프로미드, 에를루지시안카오안, 에토벤자니드, 페나술람, 플루페나세트, 플루페니칸, 이프펜카르바존, 메페나세트, 메플루이디드, 메타미포프, 모날리드, 나프로아닐리드, 펜타노클로르, 피콜리나펜, 프로파닐, 및 트리아파몬 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 아릴알라닌 제초제 예컨대 비제한적으로 벤조일프로프, 플람프로프, 및 플람프로프-M 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 클로로아세트아닐리드 제초제 예컨대 비제한적으로 아세토클로르, 알라클로르, 부타클로르, 부테나클로르, 델라클로르, 디에타틸, 디메타클로르, 에타클로르, 에타프로클로르, 메타자클로르, 메톨라클로르, S-메톨라클로르, 프레틸라클로르, 프로파클로르, 프로피소클로르, 프리나클로르, 테르부클로르, 테닐클로르, 크실라클로르 술폰아닐리드 제초제; 벤조플루오르, 클로란술람, 디클로술람, 플로라술람, 플루메트술람, 메토술람, 퍼플루이돈, 프로플루아졸, 및 피리미술판 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 술폰아미드 제초제 예컨대 비제한적으로 아술람, 카르바술람, 페나술람, 오리잘린, 페녹스술람, 및 피록스술람 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 티오아미드 제초제 예컨대 비제한적으로 벤카르바존, 및 클로르티아미드 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 벤조산 제초제 예컨대 비제한적으로 캄벤디클로르, 클로람벤, 디캄바, 2,3,6-TBA, 트리캄바, 피리미디닐옥시벤조산 제초제; 비스피리박, 및 피리미노박 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 피리미디닐티오벤조산 제초제 예컨대 비제한적으로 피리티오박 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 프탈산 제초제 예컨대 비제한적으로 클로르탈 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 피콜린산 제초제 예컨대 비제한적으로, 아미노피랄리드, 클로피랄리드, 할라욱시펜, 및 피클로람 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 퀴놀린카르복실산 제초제 예컨대 비제한적으로, 퀸클로락, 및 퀸메락 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 비소성 제초제 예컨대 비제한적으로, 카코딜산, CMA, DSMA, 헥사플루레이트, MAA, MAMA, MSMA, 아비산칼륨, 및 아비산나트륨 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 벤조일시클로헥산디온 제초제 예컨대 비제한적으로 펜퀴노트리온, 케토스피라독스, 메소트리온, 술코트리온, 테푸릴트리온, 및 템보트리온; 벤조푸라닐 알킬술포네이트 제초제 예컨대 비제한적으로 벤푸레세이트, 및 에토푸메세이트 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 벤조티아졸 제초제 예컨대 비제한적으로 베나졸린, 벤즈티아주론, 펜티아프로프, 메페나세트, 및 메타벤즈티아주론 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 카르바메이트 제초제 예컨대 비제한적으로, 아술람, 카르복사졸, 클로르프로카르브, 디클로르메이트, 페나술람, 카르부틸레이트, 테르부카르브 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 카르바닐레이트 제초제 예컨대 비제한적으로, 바르반, BCPC, 카르바술람, 카르베타미드, CEPC, 클로르부팜, 클로르프로팜, CPPC, 데스메디팜, 펜이소팜, 펜메디팜, 펜메디팜-에틸, 프로팜, 및 스웨프 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 카르보네이트 제초제 예컨대 비제한적으로 브로모보닐, 디노페네이트, 및 아이오도보닐 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 시클로헥센 옥심 제초제 예컨대 비제한적으로 알록시딤, 부트록시딤, 클레토딤, 클로프록시딤, 시클록시딤, 프로폭시딤, 세톡시딤, 테프랄록시딤, 및 트랄콕시딤; 시클로프로필이속사졸 제초제 예컨대 비제한적으로, 이속사클로르톨, 및 이속사플루톨 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 디카르복스이미드 제초제 예컨대 비제한적으로 시니돈-에틸, 플루메진, 플루미클로락, 플루미옥사진, 및 플루미프로핀 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 디니트로아닐린 제초제 예컨대 비제한적으로 벤플루랄린, 부트랄린, 클로르니딘, 디니트라민, 디프로팔린, 에탈플루랄린, 플루클로랄린, 이소프로팔린, 메탈프로팔린, 니트랄린, 오리잘린, 펜디메탈린, 프로디아민, 프로플루랄린, 및 트리플루랄린 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 디니트로페놀 제초제 예컨대 비제한적으로 디노페네이트, 디노프로프, 디노삼, 디노세브, 디노테르브, DNOC, 에티노펜, 메디노테르브 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 디페닐 에테르 제초제 예컨대 비제한적으로 에톡시펜 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 니트로페닐 에테르 제초제 예컨대 비제한적으로 아시플루오르펜, 아클로니펜, 비페녹스, 클로메톡시펜, 클로르니트로펜, 에트니프로미드, 플루오로디펜, 플루오로글리코펜, 플루오로니트로펜, 포메사펜, 푸카오미, 푸릴옥시펜, 할로사펜, 락토펜, 니트로펜, 니트로플루오르펜, 및 옥시플루오르펜; 디티오카르바메이트 제초제 예컨대 비제한적으로 다조메트, 및 메탐 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 할로겐화 지방족 제초제 예컨대 비제한적으로 알로락, 클로로폰, 달라폰, 플루프로파네이트, 헥사클로로아세톤, 메틸 브로마이드, 메틸 아이오다이드, 모노클로로아세트산, SMA, 및 TCA 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 이미다졸리논 제초제 예컨대 비제한적으로 이마자메타벤즈, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 무기 제초제 예컨대 비제한적으로 술팜산암모늄, 보락스, 염소산칼슘, 황산구리, 황산제1철, 아지드화칼륨, 시안산칼륨, 아지드화나트륨, 염소산나트륨, 및 황산 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 니트릴 제초제 예컨대 비제한적으로 브로모보닐, 브로목시닐, 클로록시닐, 디클로베닐, 아이오도보닐, 및 이옥시닐, 피라클로닐 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 유기인 제초제 예컨대 비제한적으로 아미프로포스-메틸, 아미프로포스, 아닐로포스, 벤술리드, 빌라나포스, 부타미포스, 클라시포스, 2,4-DEP, DMPA, EBEP, 포사민, 글루포시네이트, 글루포시네이트-P, 글리포세이트, 후앙카올링, 피페로포스, 및 슈앙지아안카올린 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 옥사디아졸론 제초제 예컨대 비제한적으로 디메푸론, 메타졸, 옥사디아르길, 옥사디아존 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 옥사졸 제초제 예컨대 비제한적으로 카르복사졸, 페녹사술폰, 이소우론, 이속사벤, 이속사클로르톨, 이속사플루톨, 메티오졸린, 모니소우론, 피록사술폰, 및 토프라메존 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 페녹시 제초제 예컨대 비제한적으로 브로모페녹심, 클로메프로프, 2,4-DEB, 디페노펜텐, 디술, 에르본, 에트니프로미드, 펜테라콜, 및 트리포프심 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 페녹시아세트산 제초제 예컨대 비제한적으로 클라시포스, 4-CPA, 2,4-D, 3,4-DA, MCPA, MCPA-티오에틸, 2,4,5-T 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 페녹시부티르산 제초제 예컨대 비제한적으로 4-CPB, 2,4-DB, 3,4-DB, MCPB, 2,4,5-TB 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 페녹시프로피온산 제초제 예컨대 비제한적으로 클로프로프, 4-CPP, 디클로르프로프, 디클로르프로프-P, 3,4-DP, 페노프로프, 메코프로프, 메코프로프-P 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 아릴옥시페녹시프로피온산 제초제 예컨대 비제한적으로 클로라지포프, 클로디나포프, 클로포프, 시할로포프, 디클로포프, 페녹사프로프, 페녹사프로프-에틸, 페녹사프로프-P, 페녹사프로프-P-에틸, 펜티아프로프, 플루아지포프, 플루아지포프-P, 할록시포프, 할록시포프-P, 이속사피리포프, 쿠이카옥시, 메타미포프, 프로파퀴자포프, 퀴잘로포프, 퀴잘로포프-P, 및 트리포프 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 페닐렌디아민 제초제 예컨대 비제한적으로 디니트라민, 및 프로디아민 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 피라졸 제초제 예컨대 비제한적으로 아짐술푸론, 디펜조쿼트, 할로술푸론, 메타자클로르, 메타조술푸론, 피라조술푸론, 피록사술폰 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 벤조일피라졸 제초제 예컨대 비제한적으로 벤조페납, 피라술포톨, 피라졸리네이트, 피라족시펜, 및 토프라메존 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 페닐피라졸 제초제 예컨대 비제한적으로 플루아졸레이트, 니피라클로펜, 피녹사덴, 및 피라플루펜 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 피리다진 제초제 예컨대 비제한적으로 크레다진, 시클로피리모레이트, 피리다폴, 및 피리데이트 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 피리다지논 제초제 예컨대 비제한적으로 브롬피라존, 클로리다존, 디미다존, 플루펜피르, 메트플루라존, 노르플루라존, 옥사피라존, 및 피다논 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 피리딘 제초제 예컨대 비제한적으로 아미노피랄리드, 클리오디네이트, 클로피랄리드, 디플루페니칸, 디티오피르, 플루페니칸, 플루록시피르, 할라욱시펜, 할록시딘, 피클로람, 피콜리나펜, 피리클로르, 피록스술람, 티아조피르, 및 트리클로피르 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 피리미딘디아민 제초제 예컨대 비제한적으로 이프리미담, 및 티오클로림 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 피리미디닐옥시벤질아민 제초제 예컨대 비제한적으로 피리밤벤즈-이소프로필, 피리밤벤즈-프로필 4급 암모늄 제초제; 시페르쿼트, 디에탐쿼트, 디펜조쿼트, 디쿼트, 모르팜쿼트, 파라쿼트 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 티오카르바메이트 제초제 예컨대 비제한적으로 부틸레이트, 시클로에이트, 디-알레이트, EPTC, 에스프로카르브, 에티올레이트, 이소폴리네이트, 메티오벤카르브, 몰리네이트, 오르벤카르브, 페불레이트, 프로술포카르브, 피리부티카르브, 술팔레이트, 티오벤카르브, 티오카르바질, 트리-알레이트, 베르놀레이트 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 티오카르보네이트 제초제 예컨대 비제한적으로 디멕사노, EXD, 및 프록산 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 티오우레아 제초제 예컨대 비제한적으로 메티우론 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 트리아진 제초제 예컨대 비제한적으로 디프로페트린, 푸카오징, 및 트리히드록시트리아진 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 클로로트리아진 제초제 예컨대 비제한적으로 아트라진, 클로라진, 시아나진, 시프라진, 에글리나진, 이파진, 메소프라진, 프로시아진, 프로글리나진, 프로파진, 세부틸라진, 시마진, 테르부틸라진, 및 트리에타진 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 플우로로알킬트리아진 제초제 예컨대 비제한적으로 인다지플람, 및 트리아지플람 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 메톡시트리아진 제초제 예컨대 비제한적으로 아트라톤, 메토메톤, 프로메톤, 세크부메톤, 시메톤, 및 테르부메톤 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 메틸티오트리아진 제초제 예컨대 비제한적으로 아메트린, 아지프로트린, 시아나트린, 데스메트린, 디메타메트린, 메토프로트린, 프로메트린, 시메트린, 및 테르부트린 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 트리아지논 제초제 예컨대 비제한적으로 아메트리디온, 아미부진, 에티오진, 헥사지논, 이소메티오진, 메타미트론, 및 메트리부진 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 트리아졸 제초제 예컨대 비제한적으로 아미트롤, 카펜스트롤, 에프로나즈, 및 플루폭삼 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 트리아졸론 제초제 예컨대 비제한적으로 아미카르바존, 벤카르바존, 카르펜트라존, 카르펜트라존 에틸, 플루카르바존, 이프펜카르바존, 프로폭시카르바존, 술펜트라존, 및 티엔카르바존 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 트리아졸로피리미딘 제초제 예컨대 비제한적으로 클로란술람, 디클로술람, 플로라술람, 플루메트술람, 메토술람, 페녹스술람, 및 피록스술람 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르, 우라실 제초제 예컨대 비제한적으로 벤즈펜디존, 브로마실, 부타페나실, 플루프로파실, 이소실, 레나실, 사플루페나실, 테르바실, 및 티아페나실 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 우레아 제초제 예컨대 비제한적으로 벤즈티아주론, 쿠밀루론, 시클루론, 디클로랄우레아, 디플루펜조피르, 이소노루론, 이소우론, 메타벤즈티아주론, 모니소우론, 및 노루론 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 페닐우레아 제초제 예컨대 비제한적으로 아니수론, 부투론, 클로르브로무론, 클로레투론, 클로로톨루론, 클로록수론, 다이무론, 디페녹수론, 디메푸론, 디우론, 페누론, 플루오메투론, 플루오티우론, 이소프로투론, 리누론, 메티우론, 메틸딤론, 메토벤주론, 메토브로무론, 메톡수론, 모노리누론, 모누론, 네부론, 파라플루론, 페노벤주론, 시두론, 테트라플루론, 및 티디아주론 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 술포닐우레아 제초제 예컨대 비제한적으로 아미도술푸론, 아짐술푸론, 벤술푸론, 클로리무론, 시클로술파무론, 에톡시술푸론, 플라자술푸론, 플루세토술푸론, 플루피르술푸론, 포람술푸론, 할로술푸론, 이마조술푸론, 메소술푸론, 메타조술푸론, 메티오피리술푸론, 모노술푸론, 니코술푸론, 오르토술파무론, 옥사술푸론, 프리미술푸론, 프로피리술푸론, 피라조술푸론, 림술푸론, 술포메투론, 술포술푸론, 트리플록시술푸론, 및 주오미후앙롱 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 트리아지닐술포닐우레아 제초제 예컨대 비제한적으로 클로르술푸론, 시노술푸론, 에타메트술푸론, 아이오도술푸론, 이오펜술푸론, 및 메트술푸론, 프로술푸론, 티펜술푸론, 트리아술푸론, 트리베누론, 트리플루술푸론, 트리토술푸론 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 티아디아졸릴우레아 제초제 예컨대 비제한적으로 부티우론, 에티디무론, 테부티우론, 티아자플루론, 및 티디아주론 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르; 프로토포르피리노겐 옥시다제 (PPO) 억제제 (카르펜트라존, 카르펜트라존-에틸, 술펜트라존, 플루티아세트-메틸, 사플루페나실, 디페닐 에테르, 옥사디아졸, 시클릭 이미드 및 피라졸로부터 선택됨). PPO 부류의 예는 비제한적으로 아시플루오르펜, 아시플루오르펜-소듐, 아자페니딘, 비페녹스, 부타페나실, 클로메톡시펜, 클로르니트로펜, 에톡시펜-에틸, 플루오로디펜, 플루오로글리코펜-에틸, 플루오로니트로펜, 플루티아세트-메틸, 포메사펜, 푸릴옥시펜, 할로사펜, 락토펜, 니트로펜, 니트로플루오르펜, 옥시플루오르펜, 플루미클로락-펜틸, 플루미옥사진, 프로플루아졸, 피라조길, 옥사디아르길, 옥사디아존, 펜톡사존, 플루아졸레이트, 피라플루펜-에틸, 벤즈펜디존, 부타페나실, 시니돈-에틸, 플루미프로핀, 플루프로파실, 플루티아세트-메틸, 티디아지민, 아자페니딘, 카르펜트라존, 카르펜트라존-에틸, 술펜트라존, 사플루페나실, 플루펜피르-에틸, ET-751, JV 485, 니피라클로펜, 또는 그의 2종 이상의 혼합물을 포함한다. 바람직하게는 PPO 억제제는 카르펜트라존, 술펜트라존, 플루티아세트-메틸, 사플루페나실, 및 그의 2종 이상의 혼합물; 및 아크롤레인, 알릴 알콜, 아미노시클로피라클로르, 아자페니딘, 벤타존, 벤트라닐, 벤조비시클론, 비시클로피론, 부티다졸, 칼슘 시안아미드, 클로르페낙, 클로르펜프로프, 클로르플루라졸, 클로르플루레놀, 신메틸린, 클로마존, CPMF, 크레졸, 시안아미드, 오르토-디클로로벤젠, 디메피페레이트, 디티오에테르, 엔도탈, 플루오로미딘, 플루리돈, 플루로클로리돈, 플루르타몬, 푸나이헤카올링, 글루포시네이트, 헤르비마이신, 후안카이워, 인다노판, 메톡시페논, 메틸 이소티오시아네이트, OCH, 옥사지클로메폰, 펠라르곤산, 펜타클로로페놀, 펜톡사존, 페닐수은 아세테이트, 프로술팔린, 피리벤족심, 피리프탈리드, 퀴노클라민, 로데타닐, 사플루페나실, 술글리카핀, 타브론, 티디아지민, 트리디판, 트리메투론, 트리프로핀단, 트리탁, 및 그의 농업상 허용되는 염 및 에스테르를 포함하나 이에 제한되지 않는 다른 제초제로부터 선택된다.
제초 조성물
본 개시내용의 조성물은, 임의의 농업상 유용한 형태, 예를 들어, 트윈 팩 형태로, 또는 즉시-사용형 제제로, 또는 탱크 믹스 형태로 존재할 수 있다. 추가적으로, 활성 화합물은 임의의 적절한 제제 유형, 예를 들어 유화성 농축물 (EC), 현탁액 농축물 (SC), 유현탁액 (SE), 캡슐 현탁액 (CS), 수분산성 과립 (WG), 유화성 과립 (EG), 유중수 에멀젼 (EO), 수중유 에멀젼 (EW), 마이크로-에멀젼 (ME), 오일 분산액 (OD), 오일 혼화성 액상수화제 (OF), 오일 혼화성 액체 (OL), 가용성 농축물 (SL), 초저 부피 현탁액 (SU), 초저 부피 액체 (UL), 분산성 농축물 (DC) 또는 습윤성 분말 (WP)로 (또한 개별적으로 또는 사전-혼합하여) 공급될 수 있다. 더욱이, 제제는 임의의 농업상 허용되는 아주반트를 포함하거나 또는 그와 조합하여 사용될 수 있다. 바람직한 실시양태에서, 본 개시내용의 조성물은 유화성 농축물 (EC), 현탁액 농축물 (SC) 또는 캡슐 현탁액 (CS)으로서 공급된다.
본 발명의 제초 조성물은 (그리고 특히 상기 언급된 제제 유형과 관련하여) 추가로 1종 이상의 제제화 작용제, 예를 들어 항미생물제, 계면활성제, 점도 강화제 (예컨대 증점제), 소포제 작용제, 동결방지제, 공-용매, 아주반트 및/또는 담체를 포함한다. 일부 실시양태에서, 제초 활성 성분 (제1 제초제, 제2 제초제 및 임의의 추가의 제초제)은 0.01% 내지 95 중량%의 범위의 총량으로 존재한다. 일부 실시양태에서, 농업상 허용되는 담체는 약 4% 내지 약 98.5 중량%를 구성한다. 계면활성제, 점도 강화제 및 용매는 각각 최종 제제의 1 중량% 내지 15 중량%의 범위로 구성할 수 있다. 하나의 바람직한 실시양태에서, 본 발명의 제초 조성물은 유화성 농축물 (EC), 현탁액 농축물 (SC) 또는 캡슐 현탁액 (CS)으로서 제제화된다.
본 발명의 또 다른 측면에서, 본 발명의 제초 조성물은 하기를 포함한다: (i) 제1 제초제 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태; (ii) 본원에 추가로 명시된 바와 같은 제2 제초제; (iii) 임의로 추가의 제초제; 및 (iv) 적어도 1종의 항균제, 적어도 1종의 계면활성제, 적어도 1종의 증점제, 적어도 1종의 소포제, 적어도 1종의 동결방지제, 적어도 1종의 용매, 및 적어도 1종의 공-용매로부터 선택된 적어도 1종의 불활성 성분.
본 발명의 한 측면은 하기를 포함하는 제초 조성물에 관한 것이다: (i) 제1 제초제 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태; (ii) 본원에 추가로 명시된 바와 같은 제2 제초제; (iii) 임의로 추가의 제초제; 및 (iv) EC 제제를 위한 제제화 작용제로부터 선택된 적어도 1종의 제제; SC 제제를 위한 제제화 작용제; 및 CS 제제를 위한 제제화 작용제.
본 발명의 또 다른 측면에서, 제초 조성물은 예를 들어 관련 기술분야에 공지된 매우 다양한 계면활성제로부터의 계면활성제를 함유할 수 있는 SC 형태로 기재되며, 이는 또한 상업적으로 입수가능할 수 있다.
제초 조성물에 사용된 계면활성제는 일반적으로 다양한 부류 예컨대 양이온성 계면활성제, 음이온성 계면활성제, 비-이온성 계면활성제, 이온 계면활성제 및 양쪽성 계면활성제에 속할 수 있다. 본 발명에 따르면, 계면활성제는 제초제 화합물을, 예를 들어, 마이크로에멀젼-형성-농축물을 생성하기 위한 그의 산 형태로 용해시키는데 유용한 임의의 계면활성제 또는 2종 이상의 계면활성제의 조합일 수 있다.
일부 바람직한 계면활성제의 예는 양이온성, 비-이온성, 및 음이온성 계면활성제를 포함한다. 이들 중, 바람직한 계면활성제의 일부 보다 더 특정한 유형은 비-이온성 선형 또는 분지형 알콜 에톡실레이트 계면활성제, 음이온성 인산 에스테르 계면활성제 (때때로 "포스페이트 에스테르" 계면활성제로서 지칭됨), 및 양이온성 에톡실화 탈로우 아민 계면활성제를 포함한다.
본 발명에 적합한 비-이온성 계면활성제는 에톡실화 선형 알콜, 에톡실화 알킬 페놀, 알킬 EO/PO 공중합체, 폴리알킬렌 글리콜 모노부틸 에테르 에톡실화 지방 산/오일, 소르비탄 라우레이트, 폴리소르베이트, 소르비탄 올레에이트, 에톡실화 지방 산 알콜 또는 알킬 페놀을 포함한다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 증점제를 포함할 수 있다. 적합한 증점제는 쌀, 전분, 아라비아 검, 트라가칸트 검, 구아분, 영국 검, 전분 에테르 및 전분 에스테르, 검 수지, 갈락토만난, 규산알루미늄마그네슘, 크산탄 검, 카라기난, 셀룰로스 유도체, 메틸 셀룰로스, 알기네이트 및 그의 조합이다. 다른 공지된 상업용 제품은 래티스 NTC 50, 래티스 NTC 60, 메토셀, 점토 및 비검 실리카를 포함할 수 있다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 동결방지제 예컨대 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 우레아, 염화칼슘 질산나트륨, 염화마그네슘 및 황산암모늄을 포함할 수 있다. 다른 불활성 작용제는 항미생물제 예컨대 프록셀 GXL, 브로노폴, BHT, BHA, 다우사이드 A 카톤을 포함할 수 있다. 용매는 방향족 및 선형 용매를 포함할 수 있다. 방향족 용매는 방향족 100, 방향족 150, 아로마티스 150 ND, 방향족 200 ND, 이소파르 M, 파라핀계 오일, 선스프레이 6 또는 11 N, 식물성 오일, 지방산의 메틸 에스테르, 디메틸 카프릴아미드를 포함한다. 소포제 작용제 예컨대 크시아미터 AFE-100, 다우 코닝 AF, 다우 코닝 1520, 1530, 또는 1540은 또한 본 발명에서 청구되는 제제에 사용될 수 있다.
적어도 또 다른 실시양태는 베플루부타미드 및 제2 제초제 및 임의로 추가의 제초제를 약 30 내지 약 50% w/w, 바람직하게는 약 35 내지 약 45% w/w, 및 보다 바람직하게는 약 40% w/w 범위의 양으로 함유하는 조성물에 관한 것이다. 또 다른 실시양태에서는, 본 발명의 조성물은 동결방지제를 약 1 내지 약 15% w/w, 바람직하게는 약 3 내지 약 8% w/w 및 보다 바람직하게는 약 5 내지 약 7% w/w 범위의 양으로 함유한다. 또 다른 실시양태에서는, 본 발명의 조성물 내의 계면활성제의 양은 약 1 내지 약 10% w/w, 바람직하게는 약 3 내지 약 8% w/w, 보다 바람직하게는 약 5 내지 약 7% w/w의 범위에 있다. 한 실시양태에서, 동결방지제는 약 3 내지 약 8% w/w 범위의 양의 프로필엔 글리콜이고, 계면활성제는 약 6% w/w의 양의 테르지오트이다.
보다 바람직한 실시양태에서, 조성물은 적어도 1종의 계면활성제, 증점제 및 용매 및 임의로 소포제 작용제를 포함하는 SC 형태로 존재한다. 또 다른 실시양태에서, 제제는 증점제, 리액스 또는 리그닌 유도체 및 용매를 포함하는 CS 제제이다. 또 다른 실시양태에서, 제제는 용매, 계면활성제, 피마자 오일 에톡실화 또는 노닐 페놀 및 DDBS 또는 그의 등가물을 포함하는 EC 제제이다.
본 발명의 또 다른 실시양태에서, 본 발명의 조성물은 제초 활성 성분을 유효량으로 적합한 표면-활성 작용제, 유화제 요구량, 점도 강화제 및 적합한 용매와 조합하는 단계에 따른 공정에 의해 제조된다.
또 다른 실시양태에서, 혼합물은 약 1 내지 약 250 마이크로미터 범위의 적합한 입자 크기가 수득될 때까지 추가로 밀링 공정을 거친다. 또 다른 실시양태에서, 베플루부타미드 및 제2 제초제는 250 마이크로미터 미만, 100 마이크로미터 미만 또는 바람직하게는 50 마이크로미터 미만의 입자 크기를 가질 수 있다. 바람직한 실시양태에서, 혼합물은 입자 크기 (D90)의 90%가 약 50 마이크로미터 미만일 때까지 밀링된다.
EC 제제를 위한 제제화 작용제는 에틸렌 옥시드-프로필렌 옥시드 블록 공중합체 (예를 들어 플루로닉(Pluronic)®) 또는 노닐페놀 에톡실레이트 (예를 들어 테르기톨(Tergitol)®), 덱스트롤(Dextrol)™ 포스페이트 에스테르 계면활성제, 에톡실화 폴리아릴페놀 포스페이트 에스테르 계면활성제 (예를 들어 소프로포르(Soprophor)® FLK), 피마자 오일 에톡실화 또는 노닐 페놀, DDBS 또는 등가물, 및 용매로부터 선택된 1종 이상의 것을 포함할 수 있다. SC 제제를 위한 제제화 작용제는 노닐페놀 에톡실레이트, 에틸렌 옥시드-프로필렌 옥시드 블록 공중합체, 포스페이트 에스테르 계면활성제, 에톡실화 폴리아릴페놀 포스페이트 에스테르 계면활성제, 글리콜, 글리세린, 물, 소포제, 점토 및 증점제로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다. CS 제제를 위한 제제화 작용제는 용매, 중합체 물질, 리액스 또는 리그닌 유도체, 염 및 증점제 예컨대 크산탄으로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다. 일반적으로, 글리콜은 또한 CS, EW, SE 또는 SS 유형 제제에 동결방지제로서 사용될 수 있다.
작물에서 바람직하지 않은 식생을 방제하는 방법
본 발명의 또 다른 측면은 제1 제초제 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태, 및 본원에 추가로 명시된 바와 같은 제2 제초제를 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 것을 포함하는, 작물에서 바람직하지 않은 식생을 방제하는 방법에 관한 것이다. 작물은 광엽 작물 및 목초 작물로부터 선택될 수 있고, 바람직하지 않은 식생은 화본과 잡초 및 광엽 잡초로부터 선택된다.
표제 "본 발명의 선택된 측면" 하에 명시된 각각의 조합이 여기에 기재된 방법 및 하기에서 적용가능하다는 것과, 제초제 조합이 1종 이상의 잡초에 대해 증진된 제초 효과를 나타내고, 따라서 작물에서 바람직하지 않은 식생 (즉, 잡초(들))을 방제하는데 특히 유용함이 실시예 섹션에서 고려되고 심지어 입증되는 것은 이해되어야 한다. 특히 적절한 작물은 옥수수, 밀, 보리, 대두, 벼 및 해바라기이다.
증진된 효과는 "혼합물 중 2종의 성분 (예를 들어, 성분 (a) 및 성분 (b))이 협동 작용하여, 총 효과는 독립적으로 사용된 2종 (또는 그 이상)의 효과의 합계보다 더 크거나 또는 더 장기간임"이 기재되었다 (문헌 [P. M. L. Tames, Neth. J. Plant Pathology 1964, 70, 73-80] 참조). 다른 제초제 (제2 제초제)와 베플루부타미드를 함유하는 혼합물은 특정한 중요 잡초에 대해 증진된 효과를 나타내는 것을 발견한다.
2종의 활성 성분 간에 증진된 효과의 존재는 콜비 식에 의해 확립된다 (문헌 [S. R. Colby, "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations, Weeds, 1967, 15, 20-22] 참조):
p = A + B - (A x B)/100
콜비의 방법을 사용하여, 2종의 활성 성분 간의 증진된 효과 상호작용의 존재는 단독으로 적용된 2종의 성분의 활성을 기준으로 혼합물의 예상된 활성인 p를 먼저 계산함으로써 확립된다. p가 실험적으로 확립된 효과 미만인 경우, 증진된 효과는 발생한 것이다. p가 실험적으로 확립된 효과 이상인 경우, 2종의 성분 간의 상호작용은 단지 상가적이거나 또는 길항작용인 것으로 특징화된다. 상기 방정식에서, A는 비율 x에서 단독으로 적용된 1종의 성분의 관찰 결과이다. B 용어는 비율 y에서 적용된 제2 성분의 관찰 결과이다. 방정식은, 그의 효과가 엄격히 상가적이고 어떠한 상호작용도 발생하지 않은 경우, 비율 x에서의 A 및 비율 y에서의 B의 혼합물의 관찰 결과인 p를 추정한다. 콜비 식을 사용하기 위해, 혼합물의 활성 성분은 개별적으로 뿐만 아니라 조합으로도 시험에 적용된다.
상기 식은 또한 관찰된 작물 손상을 방정식에 의해 예상된 손상과 비교함으로써 개선된 작물 안전성 (보다 적은 손상)를 측정하는데 사용될 수 있다. 관찰된 손상이 예상보다 덜한 경우, 조합은 개선된 작물 안전성을 제공한다.
일부 실시양태에서, 본원에 개시된 조성물 및 방법은 콜비 식에 의해 정의된 바와 같이 증진된 효과를 나타낸다. 일부 실시양태에서, 베플루부타미드와 제2 제초제의 공동 작용은, 심지어는 스스로 제초 효과를 갖도록 농약에 대해 전형적으로 사용되는 것 미만의 적용률에서도, 바람직하지 않은 식생에 대해 (증진된 효과를 통해) 증진된 활성을 생성한다. 일부 실시양태에서, 본원에 개시된 조성물 및 방법은, 개별 성분에 기초하여, 통상의 적용률에서의 개별 성분에 의해 생성되는 효과에 필적할만한 제초 효과를 달성하는데 보다 낮은 적용률로 사용될 수 있다. 일부 실시양태에서, 본원에 개시된 조성물 및 방법은 바람직하지 않은 식생에 대해 가속된 작용을 제공한다(즉, 이들은 개별 제초제의 적용과 비교하여 보다 빠르게 바람직하지 않은 식생의 손상을 초래한다).
적어도 한 실시양태에서, 본원에 기재된 조합의 증진된 효과는 새포아풀, 벵갈 닭의장풀, 흑색 가지과, 쥐꼬리뚝새풀, 민둥빕새귀리, 별꽃, 도꼬마리, 명아주, 돼지풀, 울산도깨비바늘, 쥐보리, 미국나팔꽃, 독말풀, 시리아수수새, 애기카나리새풀, 명아자여뀌, 애기나팔꽃, 향부자, 콰크그래스, 냉이, 어저귀, 야생 메밀, 들갓 및 야생 귀리를 포함하는 이러한 종에서 관찰된다.
또 다른 실시양태에서, 제1 제초제 베플루부타미드 및 제1 제초제와 다른 제2 제초제를 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용함으로써 작물에서 바람직하지 않은 식생을 방제하는 방법이 기재되며, 여기서 작물은 밀, 감자, 대두, 옥수수, 벼, 소르굼, 유지종자 평지, 보리, 호밀, 동부, 귀리, 해바라기 및 카놀라로부터 선택된다. 보다 바람직한 실시양태에서, 작물은 밀, 해바라기 및 카놀라이다.
본 발명의 적어도 한 측면에서, 베플루부타미드 및 제2 제초제를 포함하는 본 발명의 조성물은 출아전 또는 출아후 적용될 수 있다. 유효량을 구성하는 양은 가변적이고, 일반적으로 수많은 인자 예컨대 토양의 유형, 강우 또는 관개의 예측된 패턴, 방제될 식물 종 및 포함된 특정 작물의 감수성에 따라 달라진다. 그러나, 유효량은 전형적으로 제초제 활성 성분 약 1 내지 약 4000 그램이 헥타르당 적용되는 것이 요구될 수 있다. 이러한 화합물은 일반적으로 20 내지 약 2000 그램 활성 성분/헥타르 (ai/ha)의 비율로 적용된다. 보다 바람직한 실시양태에서, 양은 약 125 내지 1500 그램 ai/ha의 비율로 적용된다.
본 발명의 한 측면에서, 본 발명의 조성물은 임의의 하기 작물 군, 예컨대 바나나, 콩, 비트, 카사바, 곡류, 시트러스, 코코아, 코코넛, 커피, 옥수수, 목화, 섬유 작물, 꽃, 사료용 작물, 임야, 땅콩, 땅콩, 홉, 원예, 비-육지 작물, 기름 야자, 유지종자 평지, 완두, 인과류, 감자, 벼, 핵과류, 향신료, 사탕수수, 해바라기, 차, 담배, 토마토, 각과류, 잔디, 채소 작물, 포도나무 또는 포도의 구성원인 작물을 선택적으로 보호한다. 적어도 한 실시양태에서, 작물은 감자, 대두, 옥수수, 벼, 소르굼, 오일 종자 평지, 보리, 호밀, 동부 또는 카놀라이다.
보다 구체적으로, 이러한 작물은 바나나, 플랜테인, 사료용 비트를 포함한 비트, 사탕무, 카사바, 보리, 보리-봄, 보리-겨울, 귀리, 귀리+트리티케일-겨울, 귀리-봄, 귀리-겨울, 호밀, 호밀-겨울, 그루터기, 트리티케일, 트리티케일+호밀, 밀, 밀/보리, 밀-듀럼, 밀-봄, 밀-겨울, 시트러스, 그레이프프루트, 레몬/라임, 오렌지, 코코아, 코코넛, 커피, 사료 옥수수, 낟알 옥수수 및 단옥수수를 포함한 옥수수, 옥수수+소르굼-봄, 목화, 아마, 카네이션, 국화, 꽃, 글라디올리, 관상식물: 묘목, 장미, 알팔파, 브라시카: 사료 또는 클로버를 포함한 사료용 작물, 잔디, 목장, 방목장, 임야, 휴경지, 휴농경지, 간척지, 여름 휴경지, 땅콩, 땅콩, 홉, 원예, 생산재 시장, 수생 잡초, 기름 야자, 카놀라, 평지씨, 평지씨-봄, 평지씨-겨울, 아마인, 루핀, 겨자, 오일 종자, 홍화 종자, 참깨 종자, 올리브, 장과류, 블랙베리, 크랜베리, 커런트, 두리안, 구아바, 참다래, 리치, 망고, 파파야, 감, 파인애플, 람부탄, 딸기, 열대 과일, 콩, 병아리콩, 렌틸, 녹두, 완두, 숙곡류/병아리콩, 사과, 살구, 아보카도, 체리, 과일, 복숭아, 승도복숭아, 배, 자두, 배열매, 이과/핵과류, 임목: 왁스애플, 감자, 감자: 씨감자: 찹쌀, 벼: 논벼: 고지대 고무 기장, 곡물: 기타, 소르굼, 대두, 카르다몸, 클로브, 인삼, 페퍼: 블랙, 향신료, 사탕수수, 해바라기, 차, 담배, 토마토, 재배지 토마토, 녹색 토마토, 적색 토마토, 아몬드, 빈랑나무 너트, 캐슈, 헤이즐넛, 마카다미아 너트, 피칸, 피스타치오, 호두, 잔디/잔디밭, 아가베, 아스파라거스, 브라시카: 채소, 브로콜리, 양배추, 배추, 당근, 치커리, 크루시페라에, 오이, 호로과, 가지, 마늘, 허브, 상추, 멜론, 양파, 양파/마늘, 페퍼/칠리, 재배지 페퍼, 일본 무, 스쿼시, 채소 작물, 재배지 채소, 다른 채소, 수박, 및 포도를 포함하나, 이에 제한되지 않는다. 호로과는 멜론으로서 이러한 작물을 포함한다: 베닌카사(Benincasa) 종, 시트룰루스(Citrullus) 종, 쿠쿠미스(Cucumis) 종, 모모르디카(Momordica) 종; 수박: 시트룰루스 라나투스(Citrullus lanatus); 호박: 쿠쿠르비타 페포(Cucurbita pepo); 스쿼시: 쿠쿠르비타 아르기로스페르마(Cucurbita argyrosperma), 씨. 피시폴리아(C. ficifolia), 씨. 막시마(C. maxima), 씨. 모스카타(C. moschata); 및 오이: 쿠쿠미스 사티부스(Cucumis sativus). 한 실시양태에서, 작물은 밀 품종 예컨대 블록, 코드, 와이알캇켐 및 메이스를 포함한다.
한 실시양태에서, 작물은 밀, 감자, 대두, 옥수수, 벼, 소르굼, 오일 종자 평지, 보리, 호밀, 동부, 귀리 및 카놀라로부터 선택된다. 방법의 한 실시양태에서 작물은 밀 또는 옥수수이다. 바람직한 실시양태에서, 작물은 밀, 옥수수, 벼 또는 대두이다.
본 발명의 또 다른 측면에서, 본 발명에서 청구된 조성물은 개망초, 방가지똥, 화본과 잡초, 광엽 잡초, 돌피 (에키노클로아 크루스-갈리(Echinochloa crus-galli)), 독말풀 (다투라 스트라모니움(Datura stramonium)), 어저귀 (아부틸론 테오프라스티(Abutilon theophrasti)), 도꼬마리 (크산티움 스트루마리움(Xanthium strumarium)) 및 울산도깨비바늘 (비덴스 필로사(Bidens pilosa)), 쥐보리 (롤리움 페렌네. 물티플로룸(Lolium perenne. multiflorum)), 새포아풀 (포아 안누아(Poa annua)), 명아주 (케노포디움 알붐(Chenopodium album)), 애기카나리새풀 (팔라리스 미노르(Phalaris minor)), 별꽃 (스텔라리아 메디아(Stellaria media)) 옥수수 양귀비 (파파베르 로에아스(Papaver rhoeas)), 명아자여뀌 (폴리고눔 펜실바니쿰(Polygonum pennsylvanicum)), 팔머 아마란스 (아마란투스 팔메리(Amaranthus palmeri)), 어저귀 (아부틸론 테오프라스티(Abutilon theophrasti)), 강아지풀 (세타리아 비리디스(Setaria viridis)), 나팔꽃 (이포모에아(Ipomoea) 종), 기름골 (시페루스 에스쿨렌투스(Cyperus esculentus)), 향부자 (시페루스 로툰두스(Cyperus rotundus)) 및 벵갈 닭의장풀 (콤멜리나 벵갈렌시스(Commelina benghalensis)), 아트리플렉스 프로스트라테(Atriplex prostrate), 캅셀라 부르사-파스토리스(Capsella bursa-pastoris), 데수라이나 소피아(Desuraina Sophia), 갈리움 아파리네(Galium aparine), 라미움 푸르푸룸(Lamium Purpurum), 마트리카리아 레쿠티타(Matricaria recutita), 솔라눔 니그룸(solanum nigrum), 스텔라리아 메디아(Stellaria media), 비올라 아르벤시스(Viola arvensis)를 포함하나 이에 제한적인 것은 아닌 잡초에 대해 선택적이다.
본 발명의 또 다른 측면은 제1 제초제 베플루부타미드 및 제2 제초제를 포함하는 제초 유효량의 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 것을 포함하는, 작물에서 바람직하지 않은 식생을 방제하는 방법에 관한 것이며, 여기서 작물은 바나나, 콩, 비트, 카사바, 곡류, 시트러스, 코코아, 코코넛, 커피, 옥수수, 섬유 작물, 꽃, 임야, 사료용 작물, 포도, 땅콩, 홉, 원예, 비-육지 작물, 기름 야자, 유지종자 평지, 완두, 땅콩, 인과류, 감자, 벼, 향신료, 핵과류, 사탕수수, 해바라기, 차, 담배, 각과류, 잔디, 채소 작물, 포도나무, 밀로부터 선택될 수 있고, 바람직하지 않은 식생은 새포아풀, 벵갈 닭의장풀, 쥐꼬리뚝새풀, 흑색 가지과, 광엽 시그널그래스, 캐나다 엉겅퀴, 민둥빕새귀리, 도꼬마리, 돼지풀, 옥수수 양귀비, 야생삼색제비꽃, 가을 강아지풀, 왕바랭이, 강아지풀, 기니아 그래스, 울산도깨비바늘, 제초제-저항성 쥐꼬리뚝새풀, 호스위드, 쥐보리, 독말풀, 시리아수수새 (소르굼 할레펜세), 바랭이, 애기카나리새풀, 나팔꽃 종, 명아자여뀌, 애기나팔꽃, 공단풀, 콰크그래스, 털비름, 수수, 냉이, 실키 윈드그래스, 해바라기 (감자에서 잡초로서임), 야생 메밀 (폴리고눔 콘볼불루스), 들갓 (시나피스 아르벤시스), 야생 귀리 (아베나 파투아), 야생 포인트세티아, 금강아지풀 및 기름골로부터 선택될 수 있다. 한 실시양태에서, 작물은 비트, 곡류, 옥수수, 땅콩, 기름 야자, 유지종자 평지, 완두, 감자, 벼, 사탕수수, 해바라기, 담배, 채소 작물 및 밀로부터 선택된다. 바람직한 실시양태에서, 작물은 밀이다.
또 다른 바람직한 실시양태에서, 베플루부타미드와 제2 제초제의 조합의 신규 사용 방법은 바나나, 콩, 비트, 카사바, 곡류, 시트러스, 코코아, 코코넛, 커피, 섬유 작물, 꽃, 임야, 사료용 작물, 포도, 땅콩, 홉, 원예, 비-육지 작물, 기름 야자, 유지종자 평지, 완두, 인과류, 감자, 향신료, 핵과류, 사탕수수, 해바라기, 차, 담배, 각과류, 잔디, 채소 작물, 포도나무, 밀과 같은 작물에 대해 기재된다. 또 다른 실시양태에서, 바람직한 작물은 비트, 곡류, 옥수수, 땅콩, 땅콩, 기름 야자, 유지종자 평지, 완두, 감자, 벼, 사탕수수, 해바라기, 담배, 채소 작물 또는 밀이다.
또 다른 바람직한 실시양태에서, 바람직하지 않은 식물 및 잡초를 방제하는 방법은, 새포아풀, 벵갈 닭의장풀, 쥐꼬리뚝새풀, 까마중, 광엽 시그널 그래스, 캐나다 엉겅퀴, 민둥빕새귀리, 도꼬마리, 돼지풀, 옥수수 양귀비, 야생삼색제비꽃, 가을 강아지풀, 갈퀴덩굴, 강아지풀, 기니아 그래스, 울산도깨비바늘, 제초제-저항성 쥐꼬리뚝새풀, 호스위드, 쥐보리, 독말풀, 시리아수수새, 바랭이, 작은 종자 카나리 그래스, 둥근잎 나팔꽃, 명아자여뀌, 애기나팔꽃, 공단풀, 구주개밀, 털비름, 수수, 냉이, 실키 윈드그래스, 해바라기 (감자에서 잡초로서임), 야생 메밀, 들갓, 야생 귀리, 야생 포인트세티아, 금강아지풀 및 기름골에 대해 베플루부타미드와 제2 제초제의 조합을 사용하는 것이 기재된다.
개시된 발명에 포함된 추가의 변경은 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 명백할 것이기 때문에, 하기 실시예는 단지 본 발명을 설명하기 위해 제공되고, 어떠한 방식으로도 본 발명의 범주를 제한하는 것으로서 해석되어서는 안 된다. 이런 모든 변경은 본 명세서 및 특허청구범위에 정의된 바와 같은 본 발명의 범주 내에 있는 것으로 간주된다.
실시예
시험 화합물을 함유하는 시험 조성물을 물로 희석하여 적절한 시험 비율 농도를 제공하였다.
출아전 시험의 경우, 각각의 제초제 용액의 각각 적용률을 위한 4개의 일회용 섬유 평판 (6 인치 × 10 인치)을 상부 토양으로 채우고, 각각 종의 종자를 토양의 상부에 가압된 주형으로 이루어진 고랑에 식재하였다. 종자를 식재한 후 고랑을 토양으로 덮고, 물을 잘 공급한 후, 시험 화합물을 적용하였다.
처리에 대해 지정된 섬유 평판을 정적 플랫폼 및 이동형 분무기를 갖는 분무 챔버에 넣고, 분무 노즐의 높이는 토양 수준의 10.5 인치 위에 있었다. 분무기를 에이커당 30 갤런의 분무 부피를 위한 물을 사용하여 눈금을 맞추면, 적용범위 등량의 에이커당 30 갤런을 수용하는 속도로 분무기에 의해 평판에 분무하였다. 적용률은 개별 제초 용액 및 본 발명의 제초제 조성물에 대해 하기 표에 제시된 것이다. 출아전 평판을 즉시 온실에 넣고, 처리 후에 가볍게 급수하였다. 이후, 이들을 시험의 지속기간 동안 정기적으로 급수하고 비료를 주었다.
출아후 시험의 경우, 각각의 제초제 용액의 각각의 적용률에 대한 각각의 종의 종자를 포팅 토양으로 채운 7.5 cm x 7.5 cm 플라스틱 포트에 식재하였다. 종자를 발아시키고, 생성된 식물을 이들이 시험에 적합한 성장기, 예컨대 높이에 도달할 때까지 온실에서 성장되도록 하였다. 40 psi (2.76 bar)의 티제트 8001E 노즐을 사용하여 30 갤런/에이커 (280 L/ha)로 트랙 분무 챔버에서 압축 공기를 사용하여 처리를 적용하였다. 출아후 처리된 식물의 포트를 온실로 반환하고, 처리 후 24시간 동안 급수하지 않았다. 이후, 이들을 시험의 지속기간 동안 정기적으로 급수하고 비료를 주었다.
잡초의 방제를 밀의 경우 21일 및 모든 종의 경우 28일의 처리 후 일수 (DAT)에 각각 실험적 시험에서 평가하였다. 데이터를 95% 신뢰 구간에서 미니탭 소프트웨어를 사용하여 분석하였다. 반복실험의 평균으로 제시된 결과를 동일한 시험에서 비처리 대조군 평판에서의 관찰 결과와 비교하였다. 퍼센트 방제를 문헌 ["Research Methods in Weed Science," 2nd ed., B. Truelove, Ed.; Southern Weed Science Society; Auburn University, Auburn, Ala., 1977]에 기재된 0 내지 100 등급 시스템과 유사한 방법에 의해 결정하였다. 등급 시스템은 표 1에서 하기와 같다.
표 1
Figure 112019073020253-pct00002
시험 처리 약어는 표 2에 요약된다.
표 2
Figure 112019073020253-pct00003
* BFL은 라세미 베플루부타미드를 지칭하고, (-)-BFL은 (-)-거울상이성질체 ((S)-이성질체)에 관하여 광학적으로 풍부한 베플루부타미드를 지칭하고, (+)-BFL은 (+)-거울상이성질체 ((R)-이성질체)에 관하여 광학적으로 풍부한 베플루부타미드를 지칭한다.
시험에 사용된 작물 및 잡초 종 코드는 표 3 및 4에 요약된다.
표 3
Figure 112019073020253-pct00004
표 4
Figure 112019073020253-pct00005
제초 시험의 결과는 하기 표 5 내지 49에 요약된다. 표에서, 기호 *는 콜비식에 의해 정의된 바와 같은 잡초 방제 증진 효과를 나타내고, 기호 #는 예상된 것과 비교한 작물 종에 대한 감소된 손상을 나타낸다.
표 5는 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 PYX 또는 PTX와의 탱크-믹스로서 적용하고, 28 DAT에 평가한 경우에, 작물 손상 및 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
다른 시험 중에서, 별꽃의 경우, 187.5 g ai/ha에서 BFL에 의해 6% 방제를, 90 g ai/ha에서 PYX에 의해 67% 방제를, 조합의 경우 99% 방제를 관찰하였다.
독말풀의 경우, 187.5 g ai/ha에서 BFL에 의해 30% 방제를, 90 g ai/ha에서 PYX에 의해 72% 방제를, 조합의 경우 96% 방제를 관찰하고; 62.5 g ai/ha에서 BFL에 의해 4% 방제를, 90 g ai/ha에서 PTX에 의해 4% 방제를, 및 조합의 경우 96% 방제를 관찰하였다.
헴프 세스바니아의 경우, 187.5 g ai/ha에서 BFL에 의해 28% 방제를, 90 g ai/ha에서 PYX에 의해 67% 방제를, 및 조합의 경우 83% 방제를 관찰하였다. 작물 손상은 일반적으로 조합을 사용한 경우 예상한 것보다 적었다.
표 6은 BFL (라세미)을 출아후 시험에서 단독으로 또는 PTX와의 탱크-믹스로서 적용한 경우에 28 DAT에서의 작물 손상 및 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
표 7은 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 FPT와의 탱크-믹스로서 적용한 경우에 28 DAT에서의 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
표 8 및 9는 BFL (라세미) 및 DCI를 각각 출아전 시험에서 단독으로 또는 탱크-믹스로서 함께 적용하고, 28 DAT에 평가한 경우에, 작물 안전성 및 잡초 효능을 요약한다.
표 5
Figure 112019073020253-pct00006
Figure 112019073020253-pct00007
표 6
Figure 112019073020253-pct00008
표 7
Figure 112019073020253-pct00009
표 8
Figure 112019073020253-pct00010
표 9
Figure 112019073020253-pct00011
다른 시험 중에서, 명아주 (CHEAL)의 경우, 125 g ai/ha의 BFL은 42% 방제를 제공하고, 125 g ai/ha의 DCI는 24% 방제를 제공하고, 조합의 경우 96% 방제를 제공하였다. 팔머 아마란스 (AMAPA)의 경우, 125 g ai/ha의 BFL은 69% 방제를 제공하고, 125 g ai/ha의 DCI는 30% 방제를 제공하고, 조합의 경우 96% 방제를 제공하였다.
표 10 및 11은 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 다른 제초제와의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 작물 손상 및 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
표 12는 출아후 시험에서 BFL (라세미)을 단독으로 또는 PYX 또는 PTX와의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 작물 손상 및 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
다른 시험 중에서, 적색 벼의 경우, 187.5 g ai/ha에서 BFL에 의해 69% 방제를, 90 g ai/ha에서 PYX에 의해 39% 방제를, 및 조합의 경우 75% 방제를 관찰하였다. 강아지풀의 경우, 187.5 g ai/ha에서 BFL에 의해 54% 방제를, 90 g ai/ha에서 PYX에 의해 66% 방제를, 및 조합의 경우 97% 방제를 관찰하고; 187.5 g ai/ha에서 BFL에 의해 54% 방제를, 890 g ai/ha에서 PTX에 의해 4% 방제를, 및 조합의 경우 97% 방제를 관찰하였다. 야생 귀리의 경우, 187.5 g ai/ha에서 BFL에 의해 15% 방제를, 90 g ai/ha에서 PYX에 의해 48% 방제를, 및 조합의 경우 72% 방제를 관찰하였다. 별꽃의 경우, 187.5 g ai/ha에서 BFL에 의해 16% 방제를, 45 g ai/ha에서 PYX에 의해 22% 방제를, 및 조합의 경우 93% 방제를 관찰하였다. 다른 제초제와의 조합에서 나타난 바와 같이, 베플루부타미드는 이 시험에서 카놀라에 대한 유의한 작물 손상을 나타냈다. 옥수수 손상은 조합을 사용한 경우에 예상한 것보다 적었다.
표 10
Figure 112019073020253-pct00012
표 11
Figure 112019073020253-pct00013
표 12
Figure 112019073020253-pct00014
표 12 (계속)
Figure 112019073020253-pct00015
표 13은 BFL (라세미)을 출아후 시험에서 단독으로 또는 다른 제초제와의 탱크-믹스로서 적용된 경우 28 DAT에서의 작물 손상 및 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
표 13
Figure 112019073020253-pct00016
표 14는 BFL (라세미)을 출아후 시험에서 단독으로 또는 DCI와의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 작물 손상 및 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
표 14
Figure 112019073020253-pct00017
표 14 (계속)
Figure 112019073020253-pct00018
다른 시험 중에서, 쥐보리 (LOLMU)의 경우, 188 g ai/ha의 BFL은 0% 방제를 제공하고, 125 g ai/ha의 DCI는 0% 방제를 제공하고, 조합의 경우 88% 방제를 제공하였다. 250 g ai/ha의 DCI는 9% 방제를 제공하고, 125 g ai/ha의 BFL은 0% 방제 및 조합의 경우 91% 방제를 제공하였다.
바랭이 (DIGSA)의 경우, 188 g ai/ha의 BFL은 19% 방제를 제공하고, 125 g ai/ha의 DCI는 17% 방제를 제공하고, 조합의 경우 85% 방제를 제공하였다.
야생 귀리 (AVEFA)의 경우, 125 g ai/ha의 BFL은 0% 방제를 제공하고, 250 g ai/ha의 DCI는 61% 방제를 제공하고, 조합의 경우 92% 방제를 제공하였다. 188 g ai/ha의 BFL은 5% 방제를 제공하고, 250 g ai/ha의 DCI는 61% 방제를 제공하고, 조합의 경우 89% 방제를 제공하였다.
돌피 (ECHCG)의 경우, 125 g ai/ha의 BFL은 6% 방제를 제공하고, 125 g ai/ha의 DCI는 74% 방제를 제공하고, 조합의 경우 91% 방제를 제공하였다.
도 1은 비처리, 출아후 빠르게 적용된 BFL 125 g ai/ha, FPT 25 g ai/ha, 및 BFL 125 g ai/ha 플러스 FPT 25 g ai/ha 조합 처리의, 21 DAT에 평가하고 촬영한 강아지풀 식물의 사진을 나타낸다. BFL 플러스 FPT의 증진된 효과는 조합 처리에서 식물의 거의 완전한 파괴로 나타낸다.
도 2는 비처리, 출아후 빠르게 적용된 BFL 125 g ai/ha, DCI 125 g ai/ha 및 BFL 125 g ai/ha 플러스 DCI 125 g ai/ha의 조합 처리의, 21 DAT에 평가하고 촬영한 바랭이 식물의 사진을 나타낸다. BFL 플러스 DCI의 증진된 효과는 조합 처리에서 식물의 거의 완전한 파괴로 나타난다.
도 3은 출아후 빠르게 적용된 BFL 125 g ai/ha, FPT 37.5 g ai/ha, 및 BFL 125 g ai/ha 플러스 FPT 25 g ai/ha 조합 처리의, 28 DAT에 평가하고 촬영한 바랭이 식물의 사진을 나타낸다. BFL 플러스 FPT의 증진된 효과는 조합 처리에서 식물의 거의 완전한 파괴로 나타난다.
표 15는 BFL (라세미)을 출아후 시험에서 망초 및 팔머 아마란스의 글리포세이트 저항성 계통에 단독으로 또는 GLY와의 탱크-믹스로서 적용한 경우 21 DAT에서의 잡초 방제의 백분율을 요약한다. 이 연구의 모든 잡초 계통을 이전에 시험하여 글리포세이트에 대한 저항성을 확인하였다. GLY와의 188 g ai/ha의 BFL의 조합은 망초의 1종의 글리포세이트 저항성 계통 및 팔머 아마란스의 글리포세이트 저항성 계통에 대하여 증진된 효과를 제공할 수 있었다.
표 15
Figure 112019073020253-pct00019
표 16은 (-)-BFL (>95% e.e.)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 다른 제초제와의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 밀 손상 및 잡초 방제의 백분율을 요약한다. 표 17은 (+)-BFL (>95% e.e.)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 다른 제초제와의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 밀 손상 및 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
결과는, (+)-BFL이 명아주 (CHEAL) 단독에서 낮은 수준의 잡초 방제를 나타내지만 (-)-BFL이 보다 활성인 거울상이성질체임을 확인하였다. DCI, PTX 또는 PYX와의 (-)-BFL의 혼합물은 수많은 중요한 잡초 종의 탁월한 방제를 제공한다. (-)-BFL 및 DCI의 조합을 사용하여 명아주 및 쥐보리 (LOLMU)의 방제에서 개선된 작물 안전성과 함께 증진된 효과가 관찰되었다.
표 16
Figure 112019073020253-pct00020
표 17
Figure 112019073020253-pct00021
표 18은 BFL (라세미)을 출아후 시험에서 단독으로 또는 플로라술람과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 작물 손상 및 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
Figure 112019073020253-pct00022
표 19는 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 아세토클로르와의 탱크-믹스로서 적용한 경우 21 DAT에서의 작물 손상 및 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
Figure 112019073020253-pct00023
표 20은 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 아세토클로르와의 탱크-믹스로서 적용한 경우 14 DAT, 21 DAT 및 28 DAT에서의 잡초 방제의 백분율을 요약한다. 디플루페니칸 (또 다른 WSSA 군 12 제초제)에 대한 비교 데이터를 또한 나타낸다.
Figure 112019073020253-pct00024
표 21은 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 S-메톨라클로르 또는 디메테나미드-P와의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 작물 손상 및 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
Figure 112019073020253-pct00025
표 22는 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 디메테나미드-P와의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 잡초 방제의 백분율을 요약한다. 디플루페니칸 (또 다른 WSSA 군 12 제초제)에 대한 비교 데이터를 또한 나타낸다.
Figure 112019073020253-pct00027
표 23은 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 할로술푸론-메틸과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
Figure 112019073020253-pct00028
표 24는 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 클로마존과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 작물 손상 및 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
Figure 112019073020253-pct00029
표 25는 BFL (라세미)을 출아후 시험에서 단독으로 또는 글리포세이트와의 탱크-믹스로서 적용한 경우 21 DAT에서의 잡초 방제의 백분율을 요약한다. 디플루페니칸 (또 다른 WSSA 군 12 제초제)에 대한 비교 데이터를 또한 나타낸다.
Figure 112019073020253-pct00030
표 26은 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 이속사플루톨과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
Figure 112019073020253-pct00031
표 27은 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 이속사플루톨과의 탱크-믹스로서 적용한 28 DAT에서의 잡초 방제의 백분율을 요약한다. 디플루페니칸 (또 다른 WSSA 군 12 제초제)에 대한 비교 데이터를 또한 나타낸다.
Figure 112019073020253-pct00032
표 28은 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 메소트리온과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 작물 손상 및 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
Figure 112019073020253-pct00033
표 29는 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 메소트리온과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 14 DAT, 21 DAT 및 28 DAT에서의 잡초 방제의 백분율을 요약한다. 디플루페니칸 (또 다른 WSSA 군 12 제초제)에 대한 비교 데이터를 또한 나타낸다.
Figure 112019073020253-pct00034
표 30은 BFL (라세미)을 출아후 시험에서 단독으로 또는 글루포시네이트-암모늄 또는 파라쿼트와의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 잡초 방제의 백분율을 요약한다. 디플루페니칸 (또 다른 WSSA 군 12 제초제)에 대한 비교 데이터를 또한 나타낸다.
Figure 112019073020253-pct00035
Figure 112019073020253-pct00036
표 31은 BFL (라세미)을 출아후 시험에서 단독으로 또는 토프라메존과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 잡초 방제의 백분율을 요약한다. 디플루페니칸 (또 다른 WSSA 군 12 제초제)에 대한 비교 데이터를 또한 나타낸다.
Figure 112019073020253-pct00037
표 32는 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 리누론과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 잡초 방제의 백분율을 요약한다. 디플루페니칸 (또 다른 WSSA 군 12 제초제)에 대한 비교 데이터를 또한 나타낸다.
Figure 112019073020253-pct00038
표 33은 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 메트리부진과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 작물 손상 및 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
Figure 112019073020253-pct00039
표 34는 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 아트라진과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
Figure 112019073020253-pct00040
표 35는 BFL (라세미)을 출아후 시험에서 단독으로 또는 클레토딤과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 21 DAT에서의 작물 손상 및 잡초 방제의 백분율을 요약한다. 디플루페니칸 (또 다른 WSSA 군 12 제초제)에 대한 비교 데이터를 또한 나타낸다.
Figure 112019073020253-pct00041
도 5는 돌피의 방제에서 베플루부타미드 및 클레토딤의 조합 사용의 증진된 효과를 나타낸다.
표 36은 BFL (라세미)을 출아후 시험에서 단독으로 또는 페녹사프로프-P-에틸과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 7 DAT 및 14 DAT에서의 돌피 (ECHCG) 방제의 백분율을 요약한다. 디플루페니칸 (또 다른 WSSA 군 12 제초제)에 대한 비교 데이터를 또한 나타낸다.
Figure 112019073020253-pct00042
표 37은 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 메타미포프와의 탱크-믹스로서 적용한 경우 7 DAT, 14 DAT 및 21 DAT에서의 돌피 (ECHCG) 방제의 백분율을 요약한다. 디플루페니칸 (또 다른 WSSA 군 12 제초제)에 대한 비교 데이터를 또한 나타낸다.
Figure 112019073020253-pct00043
도 4는 돌피의 방제에서 베플루부타미드 및 메타미포프의 조합 사용의 증진된 효과를 나타낸다.
표 38은 BFL (라세미)을 출아후 시험에서 단독으로 또는 2,4-D 또는 디캄바와의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 잡초 방제의 백분율을 요약한다. 디플루페니칸 (또 다른 WSSA 군 12 제초제)에 대한 비교 데이터를 또한 나타낸다.
Figure 112019073020253-pct00044
Figure 112019073020253-pct00045
표 39는 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 이마제타피르와의 탱크-믹스로서 적용한 경우 21 DAT에서의 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
Figure 112019073020253-pct00046
표 40은 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 프로술포카르브와의 탱크-믹스로서 적용한 경우 14 DAT, 21 DAT 및 28 DAT에서의 새포아풀 (POAAN) 방제의 백분율을 요약한다. 디플루페니칸 (또 다른 WSSA 군 12 제초제)에 대한 비교 데이터를 또한 나타낸다.
Figure 112019073020253-pct00047
표 41은 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 플루미옥사진과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 잡초 방제의 백분율을 요약한다. 디플루페니칸 (또 다른 WSSA 군 12 제초제)에 대한 비교 데이터를 또한 나타낸다.
Figure 112019073020253-pct00048
표 42는 BFL (라세미)을 출아후 시험에서 단독으로 또는 포메사펜과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
Figure 112019073020253-pct00049
표 43은 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 옥시플루오르펜과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 작물 손상 및 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
Figure 112019073020253-pct00050
표 44는 출아후 시험에서 BFL (라세미)을 단독으로 또는 사플루페나실과의 탱크-믹스로서 적용한 21 DAT에 잡초 방제의 백분율을 요약한다. 디플루페니칸 (또 다른 WSSA 군 12 제초제)에 대한 비교 데이터를 또한 나타낸다.
Figure 112019073020253-pct00051
표 45는 출아전 시험에서 BFL (라세미)을 단독으로 또는 술펜트라존과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
Figure 112019073020253-pct00052
표 46은 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 디플루페니칸과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
Figure 112019073020253-pct00053
표 47은 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 트리플루랄린과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 작물 손상 및 잡초 방제의 백분율을 요약한다
Figure 112019073020253-pct00054
표 48은 BFL (라세미)을 출아전 시험에서 단독으로 또는 트리플루랄린과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
Figure 112019073020253-pct00055
표 49는 BFL (라세미)을 출아후 시험에서 단독으로 또는 브로목시닐과의 탱크-믹스로서 적용한 경우 28 DAT에서의 잡초 방제의 백분율을 요약한다.
Figure 112019073020253-pct00056
하기 청구범위에서 정의된 바와 같은 본 발명의 취지 또는 개념으로부터 벗어나지 않고 구체적 실시양태로부터의 변형이 본원에 기재될 수 있음이 이해된다.

Claims (17)

  1. 제1 제초제 베플루부타미드 또는 그의 광학적으로 풍부한 형태, 및
    술펜트라존, 페톡사미드, 피록사술폰, 2-(2,4-디클로로페닐)메틸-4,4-디메틸-3-이속사졸리디논, 및 플로라술람
    으로부터 선택된 제2 제초제를 포함하는 제초 조성물.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 제1항에 있어서, 제1 제초제가 (-)-거울상이성질체에 관하여 풍부한 베플루부타미드인 제초 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 유화성 농축물 제제를 위한 제제화 작용제, 현탁액 농축물 제제를 위한 제제화 작용제 및 캡슐 현탁액 제제를 위한 제제화 작용제로부터 선택된 적어도 1종의 제제화 성분을 추가로 포함하는 제초 조성물.
  6. 제초 유효량의 제1항에 따른 제초 조성물을 바람직하지 않은 식생의 장소에 적용하는 것을 포함하는, 작물에서 바람직하지 않은 식생을 방제하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 바람직하지 않은 식생이 밀, 보리, 호밀, 트리티케일, 옥수수, 대두 및 벼로부터 선택된 작물과 함께 존재하는 것인 방법.
  8. 제6항에 있어서, 제초 조성물이 술펜트라존과 조합하여 베플루부타미드를 포함하며, 여기서 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 45-320 g ai/ha, 또는 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되고, 술펜트라존은 15-340 g ai/ha, 20-270 g ai/ha, 또는 25-210 g ai/ha의 양으로 적용되는 것인 방법.
  9. 제6항에 있어서, 제초 조성물이 페톡사미드와 조합하여 베플루부타미드를 포함하며, 여기서 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 45-320 g ai/ha, 또는 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되고, 페톡사미드는 200-1900 g ai/ha, 300-1500 g ai/ha, 또는 400-1200 g ai/ha의 양으로 적용되는 것인 방법.
  10. 제6항에 있어서, 제초 조성물이 피록사술폰과 조합하여 베플루부타미드를 포함하며, 여기서 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 45-320 g ai/ha, 또는 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되고, 피록사술폰은 20-200 g ai/ha, 30-150 g ai/ha, 또는 45-120 g ai/ha의 양으로 적용되는 것인 방법.
  11. 제6항에 있어서, 제초 조성물이 2-(2,4-디클로로페닐)메틸-4,4-디메틸-3-이속사졸리디논과 조합하여 베플루부타미드를 포함하며, 여기서 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha, 45-320 g ai/ha, 또는 60-250 g ai/ha의 양으로 적용되고, 2-(2,4-디클로로페닐)메틸-4,4-디메틸-3-이속사졸리디논은 10-500 g ai/ha, 15-400 g ai/ha, 또는 20-300 g ai/ha의 양으로 적용되는 것인 방법.
  12. 삭제
  13. 제6항에 있어서, 제초 조성물이 플로라술람과 조합하여 베플루부타미드를 포함하며, 여기서 베플루부타미드는 30-400 g ai/ha의 양으로 적용되고, 플로라술람은 0.5-10 g ai/ha의 양으로 적용되는 것인 방법.
  14. 제1항에 있어서, 제2 제초제는 플로라술람인, 제초 조성물.
  15. 제14항에 있어서, 베플루부타미드 및 플로라술람은 1:0.001 내지 1:0.3의 상대비로 조합되는, 제초 조성물.
  16. 제14항에 있어서, 베플루부타미드 및 플로라술람은 1:0.002 내지 1:0.15의 상대비로 조합되는, 제초 조성물.
  17. 제14항에 있어서, 베플루부타미드 및 플로라술람은 1:0.008 내지 1:0.01의 상대비로 조합되는, 제초 조성물.
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