JPH0761924B2 - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
- Publication number
- JPH0761924B2 JPH0761924B2 JP18683588A JP18683588A JPH0761924B2 JP H0761924 B2 JPH0761924 B2 JP H0761924B2 JP 18683588 A JP18683588 A JP 18683588A JP 18683588 A JP18683588 A JP 18683588A JP H0761924 B2 JPH0761924 B2 JP H0761924B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- herbicide
- weeds
- herbicidal
- herbicidal composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
Description
【発明の詳細な説明】 ［発明の目的］ （産業上の利用分野） 本発明は、２種薬剤を配合して広範な畑雑草に対して相
乗効果を示す除草剤組成物に関する。
乗効果を示す除草剤組成物に関する。
（従来の技術） 一般式： （式中、Ｘは弗素原子を表す）で示される酪酸アミド誘
導体からなる除草剤は、特開昭63−10749号公報に記載
されている。本除草剤はクロロフィルの生成を阻害し、
とくに広葉雑草を効果的に防除する特性を有する。本化
合物はラセミ体及び光学活性体のいずれも使用できる
が、とくに（Ｓ）−（−）体が活性である。
導体からなる除草剤は、特開昭63−10749号公報に記載
されている。本除草剤はクロロフィルの生成を阻害し、
とくに広葉雑草を効果的に防除する特性を有する。本化
合物はラセミ体及び光学活性体のいずれも使用できる
が、とくに（Ｓ）−（−）体が活性である。
また、２−（４−クロル−６−エチルアミノ−1,3,5−
トリアジン−２−イルアミノ）−２−プロピオニトリル
（以下、シアナジンと略記する）は、畑地一年生雑草の
発生前ないし発生初期に有効な除草剤として知られてい
る。シアナジンはイネ科雑草とヤエムグラなどの一部の
広葉雑草にやや効果が劣る欠点がある。
トリアジン−２−イルアミノ）−２−プロピオニトリル
（以下、シアナジンと略記する）は、畑地一年生雑草の
発生前ないし発生初期に有効な除草剤として知られてい
る。シアナジンはイネ科雑草とヤエムグラなどの一部の
広葉雑草にやや効果が劣る欠点がある。
また、２−（２−メチル−４−クロルフェノキシ）プロ
ピオン酸（以下、メコプロップと略記する）、そのナト
リウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩のよ
うな塩、メチルエステル、ブチルエステルもしくはイソ
オクチルエステルのような炭素数１〜８のアルキルエス
テルはホルモン型の接触性除草剤として知られ、これま
で主に広葉雑草の除草剤として使用されてきた。
ピオン酸（以下、メコプロップと略記する）、そのナト
リウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩のよ
うな塩、メチルエステル、ブチルエステルもしくはイソ
オクチルエステルのような炭素数１〜８のアルキルエス
テルはホルモン型の接触性除草剤として知られ、これま
で主に広葉雑草の除草剤として使用されてきた。
（発明が解決しようとする課題） 除草剤の長年の使用は雑草のフローラに変化をもたら
し、従来の除草剤に抵抗性の草種が増え、より広い草種
に有効な除草剤が望まれるようになり、これに対処する
ために数種の除草剤を組合わせた混合剤が提案されてい
る。例えば、欧州の麦畑ではイソプロチュロンはイネ科
雑草を防除するために最も農家に支持されてきた除草剤
であるが、近年ヤエムグラ、オオイヌノフグリ、スミ
レ、ホトケノザなどの防除できない草種が増加してい
る。これに対処するためにイソプロチュロンにメコプロ
ップとアイオキシニルを混合した３種混合剤が開発され
ている。しかしこの除草剤もまだヤエムグラ及びスミレ
に十分な活性を示さないなど改善が必要である。
し、従来の除草剤に抵抗性の草種が増え、より広い草種
に有効な除草剤が望まれるようになり、これに対処する
ために数種の除草剤を組合わせた混合剤が提案されてい
る。例えば、欧州の麦畑ではイソプロチュロンはイネ科
雑草を防除するために最も農家に支持されてきた除草剤
であるが、近年ヤエムグラ、オオイヌノフグリ、スミ
レ、ホトケノザなどの防除できない草種が増加してい
る。これに対処するためにイソプロチュロンにメコプロ
ップとアイオキシニルを混合した３種混合剤が開発され
ている。しかしこの除草剤もまだヤエムグラ及びスミレ
に十分な活性を示さないなど改善が必要である。
［発明の構成］ （課題を解決するための手段と作用） 本発明者らはかかる問題を解決するために、除草スペク
トルが広く、かつ作物に対して薬害のない穀物用除草剤
を研究した結果、本発明の除草剤組成物が、ノスズメノ
テッポウ、ヤエムグラ、オオイヌノフグリ、スミレ、ホ
トケノザ、ハコベ、マトリカリヤ等の広範な草種に相乗
的な効果を示し、一方麦類に極めて安全であることを見
出し、本発明を成した。
トルが広く、かつ作物に対して薬害のない穀物用除草剤
を研究した結果、本発明の除草剤組成物が、ノスズメノ
テッポウ、ヤエムグラ、オオイヌノフグリ、スミレ、ホ
トケノザ、ハコベ、マトリカリヤ等の広範な草種に相乗
的な効果を示し、一方麦類に極めて安全であることを見
出し、本発明を成した。
本発明の除草剤組成物は、前記一般式（Ｉ）の化合物
と、シアナジン又はメコプロップとを有効成分とする。
これら有効成分の配合比は、式（Ｉ）の化合物１重量部
に対し、好ましくはシアナジンにあっては0.5〜４重量
部、またメコプロップにあっては３〜30重量部を含有す
る。
と、シアナジン又はメコプロップとを有効成分とする。
これら有効成分の配合比は、式（Ｉ）の化合物１重量部
に対し、好ましくはシアナジンにあっては0.5〜４重量
部、またメコプロップにあっては３〜30重量部を含有す
る。
本発明の除草剤組成物を製剤化するには、通常用いられ
る担体、溶剤、界面活性剤、その他農薬製剤上の補助剤
を配合して水和剤、乳剤、フロアブル剤、ドライフロア
ブル剤又は粒剤に製剤化する。これらの製剤は、有効成
分を重量比で１〜80％含有する。固体担体としては、例
えばタルク、クレー、カオリン、ケイソウ土、炭酸カル
シウム、木粉、デンプンなどを、液体担体としては、ベ
ンゼン、キシレン、ｎ−ヘキサン、アラビアゴム、塩化
ビニールなどを、気体担体としては炭酸ガス、プロパ
ン、ブタンなどを挙げることができる。また製剤上の補
助剤、例えば展着剤、希釈剤、界面活性剤、溶剤などを
適宜配合することもできる。さらにその使用に際して
は、殺菌剤、殺虫剤およびその他の農薬、尿素、硫安、
リン安、カリ塩などの肥料物質、土壌改良剤などと適宜
混合して使用することができる。
る担体、溶剤、界面活性剤、その他農薬製剤上の補助剤
を配合して水和剤、乳剤、フロアブル剤、ドライフロア
ブル剤又は粒剤に製剤化する。これらの製剤は、有効成
分を重量比で１〜80％含有する。固体担体としては、例
えばタルク、クレー、カオリン、ケイソウ土、炭酸カル
シウム、木粉、デンプンなどを、液体担体としては、ベ
ンゼン、キシレン、ｎ−ヘキサン、アラビアゴム、塩化
ビニールなどを、気体担体としては炭酸ガス、プロパ
ン、ブタンなどを挙げることができる。また製剤上の補
助剤、例えば展着剤、希釈剤、界面活性剤、溶剤などを
適宜配合することもできる。さらにその使用に際して
は、殺菌剤、殺虫剤およびその他の農薬、尿素、硫安、
リン安、カリ塩などの肥料物質、土壌改良剤などと適宜
混合して使用することができる。
本発明の除草剤組成物は、穀類畑の広範な雑草に対し、
土壌処理または発生初期に茎葉処理することによって優
れた除草効果を示し、一方作物に対しては何等薬害を示
さない。対象となる雑草草種は、ノスズメノテッポウ、
ハコベ、マトリカリア、ヤエムグラ、オオイヌノフグ
リ、フラサバソウ、ホトケノザ、ヒメオドリコソウ、ス
ミレ、ナズナ等である。また、安全に使用できる作物と
しては、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク等のム
ギ類、トウモロコシ、イネなどを挙げることができる。
土壌処理または発生初期に茎葉処理することによって優
れた除草効果を示し、一方作物に対しては何等薬害を示
さない。対象となる雑草草種は、ノスズメノテッポウ、
ハコベ、マトリカリア、ヤエムグラ、オオイヌノフグ
リ、フラサバソウ、ホトケノザ、ヒメオドリコソウ、ス
ミレ、ナズナ等である。また、安全に使用できる作物と
しては、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク等のム
ギ類、トウモロコシ、イネなどを挙げることができる。
本発明の除草剤組成物の施用量は、気象条件、土壌条
件、対象雑草の種類および大きさによって異なるが、混
合剤の合計薬量が有効成分量にして100〜5000g/haの範
囲である。
件、対象雑草の種類および大きさによって異なるが、混
合剤の合計薬量が有効成分量にして100〜5000g/haの範
囲である。
［発明の効果］ 次に試験例を挙げて、本発明の除草剤組成物の除草効果
を具体的に説明する。
を具体的に説明する。
試験例 1/5000アール ワグネルポットに畑土壌（砂土壌）を充
填し、下記の植物の種子を播種・育成した。
填し、下記の植物の種子を播種・育成した。
コムギ Triticum aestivum ノスズメノテッポウ Alopecurus myosuroides ヤエムグラ Galium aparine オオイヌノフグリ Veronica persica スミレ Viola arvensis マトリカリア Matricaria inodora ハコベ Stellaria media コムギの２−３葉期、雑草の４−５葉期に後記製剤例１
に準じて製造した水和剤を所定の薬量になるように植物
の茎葉に加圧噴霧器を用いて均一に散布した。散布後、
無加温ガラス室内（０〜18℃）で生育させ、４週間後に
除草効果を調査した。なお、除草効果は調査時に枯れ残
った供試植物の地上部の生体重量を量り、次式によって
抑制率で示した。
に準じて製造した水和剤を所定の薬量になるように植物
の茎葉に加圧噴霧器を用いて均一に散布した。散布後、
無加温ガラス室内（０〜18℃）で生育させ、４週間後に
除草効果を調査した。なお、除草効果は調査時に枯れ残
った供試植物の地上部の生体重量を量り、次式によって
抑制率で示した。
また、表中の混合剤の相加効果の期待値をcolbyの次式
によって計算した。
によって計算した。
但し、X:除草剤Ａをag/haの薬量で処理した時の抑制率
（％） Y:除草剤Ｂをbg/haの薬量で処理した時の抑制率（％） （colby,S.R.Weed Vol.15 20−22（1967）） 表１から明らかなように、化合物１とシアナジンの混合
剤および化合物１とメコプロップの混合剤の各種雑草と
くにスミレに対する除草効果は、それぞれを単独で使用
した場合の除草効果から期待される相加効果の期待値よ
りはるかに大きく、これら除草剤の混合使用が明らかに
相乗効果を示すことがわかる。一方、本発明の除草剤組
成物は、コムギに対しなんら薬害を示さなかった。
（％） Y:除草剤Ｂをbg/haの薬量で処理した時の抑制率（％） （colby,S.R.Weed Vol.15 20−22（1967）） 表１から明らかなように、化合物１とシアナジンの混合
剤および化合物１とメコプロップの混合剤の各種雑草と
くにスミレに対する除草効果は、それぞれを単独で使用
した場合の除草効果から期待される相加効果の期待値よ
りはるかに大きく、これら除草剤の混合使用が明らかに
相乗効果を示すことがわかる。一方、本発明の除草剤組
成物は、コムギに対しなんら薬害を示さなかった。
次に製剤例を示す。なお、以下の記載において部は重量
部を示す。
部を示す。
製剤例１ Ｎ−ベンジル−２−（４−フルオロ−３−トリフルオロ
メチルフェノキシ）酪酸アミド20部、シアナジン20部、
リグニンスルホン酸ソーダ７部、ラウリン硫酸ナトリウ
ム３部及びカオリン50部をよく混合粉砕して水和剤を得
る。
メチルフェノキシ）酪酸アミド20部、シアナジン20部、
リグニンスルホン酸ソーダ７部、ラウリン硫酸ナトリウ
ム３部及びカオリン50部をよく混合粉砕して水和剤を得
る。
製剤例２ Ｎ−ベンジル−２−（４−フルオロ−３−トリフルオロ
メチルフェノキシ）酪酸アミド６部、メコプロップ30
部、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル10部
及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム５部をキシ
レン44部に溶解させて乳剤を得る。
メチルフェノキシ）酪酸アミド６部、メコプロップ30
部、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル10部
及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム５部をキシ
レン44部に溶解させて乳剤を得る。
製剤例３ Ｎ−ベンジル−２−（４−フルオロ−３−トリフルオロ
メチルフェノキシ）酪酸アミド10部、シアナジン10部、
リグニンスルホン酸ソーダ５部、ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノオレエート５部及び水70部を混合し、有効
成分の粒子が５ミクロン以下になるまで湿式で粉砕して
フロアブル剤を得る。
メチルフェノキシ）酪酸アミド10部、シアナジン10部、
リグニンスルホン酸ソーダ５部、ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノオレエート５部及び水70部を混合し、有効
成分の粒子が５ミクロン以下になるまで湿式で粉砕して
フロアブル剤を得る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 (Ａ０１Ｎ 37/18 39:02）
Claims (1)
- 【請求項１】一般式： （式中、Ｘは弗素原子を表す）で示される酪酸アミド誘
導体と、２−（４−クロル−６−エチルアミノ−1,3,5
−トリアジン−２−イルアミノ）−２−プロピオニトリ
ル又は２−（２−メチル−４−クロルフェノキシ）プロ
ピオン酸、その塩もしくはそのエステルを有効成分とす
る除草剤組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18683588A JPH0761924B2 (ja) | 1988-07-28 | 1988-07-28 | 除草剤組成物 |
| EP19890307470 EP0352992A3 (en) | 1988-07-28 | 1989-07-21 | Herbicidal composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18683588A JPH0761924B2 (ja) | 1988-07-28 | 1988-07-28 | 除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0240307A JPH0240307A (ja) | 1990-02-09 |
| JPH0761924B2 true JPH0761924B2 (ja) | 1995-07-05 |
Family
ID=16195462
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18683588A Expired - Lifetime JPH0761924B2 (ja) | 1988-07-28 | 1988-07-28 | 除草剤組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0352992A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0761924B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69728873T2 (de) * | 1996-02-09 | 2005-03-31 | Ube Industries, Ltd., Ube | Herbizide zusammensetzung |
| CN102326550B (zh) * | 2011-07-11 | 2014-08-13 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氟丁酰草胺与二氯吡啶酸的除草组合物 |
| CA3048003A1 (en) | 2016-12-22 | 2018-06-28 | Fmc Corporation | Mixtures of beflubutamid or optically enriched forms thereof with a second herbicide |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2491295A1 (fr) * | 1980-10-07 | 1982-04-09 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition herbicide a base d'une phenyluree et de cyanazine |
| US4753674A (en) * | 1981-10-20 | 1988-06-28 | Ube Industries, Ltd. | Herbicidal composition containing a phenoxyalkylamide derivative and method for controlling weeds by the use of the same |
| JPH0657684B2 (ja) * | 1986-03-28 | 1994-08-03 | 宇部興産株式会社 | Ｎ―ベンジル２―（４―フルオル―３―トリフルオルメチルフェノキシ）ブタン酸アミド及びそれを含有する除草剤 |
-
1988
- 1988-07-28 JP JP18683588A patent/JPH0761924B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-07-21 EP EP19890307470 patent/EP0352992A3/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0240307A (ja) | 1990-02-09 |
| EP0352992A2 (en) | 1990-01-31 |
| EP0352992A3 (en) | 1991-11-27 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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Year of fee payment: 13 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080705 |
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| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
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