JPH03284601A - 農園芸用殺菌組成物 - Google Patents
農園芸用殺菌組成物Info
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
4−インダニ/’)−2−メチy−ビフゾー/L’−5
−力〜ボン酸アミド誘導体と、ある種の農園芸用殺菌剤
とを有効成分とする農園芸用収繭組成物に関する。
ニ/L/)−2−メチル−ピラシー1v−5−力μボン
酸アミド誘導体が農園芸用殺菌剤として有効であること
は、ヨーロッパ特許出願公開明ms第815502号に
記載されている。
が定着するなかで、各地で紋枯病の発生が増大し大きな
被害を与えている。
の一つであるいもち病において、近年栽培品種の高品質
化が進んでいるが、それらO品種はいずれもいもち病に
対する抵抗性が大変弱く、いもち病防除の重要性は益々
高まっている。
ており、それらの同時防除が必須となっている。
効を示し、かつイネDいもち病で対して優れた防除効果
音イする蚤(j芸用殺や、′1lIlの開発に鋭意検討
金続け、:V−(1,1−ジメチル−2−オキサ−4−
インダニ/L’)−2−メチル−ピラゾール−5−力y
ボン酸アミド誘導体よシ毘く、シかも低濃度においても
高いこと、すなわち、硬れた相乗効果を発揮することを
見い出し、本発明に至った。
基を表わし、Rは水素原子、メチル基、エチル基または
塩素原子を表わし、Rはメチル基またはエチル基を表わ
す。」 で示されるピラゾール誘導体と、下記の群よシ選ばれる
181以上(以下、総称して化合物…と記す。) 8−アリルオキシ−1,2−ベンズチアゾ−/L/ 1
l−ジオキサイド(一般名 プロベナゾール;以下、
化合物11aと記す。)、ジイソプロピtv 1,8
−ジチオフン−2−イリデンマロネート(一般名 イソ
プロチオフン:以下、化合物1bと記す。)。
2,1−1j)キノリン−4−オン(一般名 ビロキロ
ン;以下、化合物HCと記す。)、 0.0−ジイソプロピ/L/S−ベンジ〜 チオホヌフ
ェート(一般名 イブロヘンホス;以下、化合物11d
と記す。)、 5−メチ、A/−1,2,4−トリアゾロ〔8゜4−b
〕−ベンゾチアゾ−/L/(一般名 トリシクフゾー〜
;以下、化合物1eと記す。入4.5,6.7−テトフ
クロロフタフイド(一般名 フサフィト;以下、化合物
lfと記す。)、 カスガマイクンーハイドロクロフイド(以下、化合物I
[gと記す。) 0−エチル S、S−ジフェニルレノチオフォスフェー
ト(一般名 工ディフエンフtス;以下、化合物11h
と記す。)。
−2−ビリミジニル−ヒドラゾン(一般名 フェリムシ
ン;以下、化合物■1と記す。) と全有効成分として含有することを特徴とする農園芸用
殺菌組成物(以下、不発明組成物と記す。)に関するも
のである。
体参参イの一例を第1表に示す。
) J 8版1986年(The Br1tish
Crop Protection Councx1発行
)、IIk桑実験法殺1剤−1981手(ソフトサイエ
ンス社発行)、日本植物病理学会報第55巻1989年
(日本植物病理学会発行)等にik園芸用殺菌剤として
記載されている。
例えば、イネOf枯病(Rh1zoetOniasol
ani )、いもち病(Pyricularia or
yzae )、疑似紋枯病(Rh1zoctnia o
ryzae 、R,5olani [[B型)、ムギ類
Qさび病(Puccinia 5triiforyni
s。
hordex ) 、雪腐病(Typhula 1nc
arnata、T、 1shikariensxs )
、株腐病(Rh1zoetonia cerealis
) 、裸黒穂病(Ust−ilago tritic
i 、U、nuda )、各櫨作物0立枯病(Rh1z
octonia 5olani ) 、白絹病CC0r
tlC1urnrolfsii ) 、ジャガイモ、ビ
ートのりジフトニア病(Rh1zoctonia 5o
lani ) 、リンゴ、fシ(D赤星病(Gyrnn
osporangium sp、 )、芝生等のグツラ
ンバンチ病(Rh1zoctania 5olani
)等が挙げられるが、該殺菌スペクトルはこれらに限定
されるべきものではない。
と、化合物■との混合割合は比較的広い範囲に変えるこ
とができるが、通常、ビフゾール誘導体〔131重量部
に対して、化合物■は0.01〜1000重量部であり
、好ましくは0.1−100ffi量部の範囲である。
通常、固体担体、液体担体あるいはガス状担体と混合し
、必要あれば、界面活性剤、その他の製剤用補助剤7に
添加して、油剤、乳剤、水和剤、粒剤、粉剤、エアシー
〜、液剤、懸濁剤、泡沫剤、マイクロカプセル、種子用
被覆剤、ULV(コールドミスト、つt−ムミスト)、
ペースト等に製剤化して用いる。
0.1〜99.9%、好ましくは0.2〜80%含有す
る。
かる方法は、例えば、活性化合物を、痕開剤、即ち、周
体担体、液体担体、ガス状担体、場合によっては界面活
性剤、固着剤、分散剤、安定剤、泡沫形成剤等あるいは
、それらの混合物を用いて混合することによって行なう
ことができる。
は、また補助溶媒として使用することができる。
リン、珪藻上、合成含水酸化珪素、フバサミクレー、ベ
ントナイト、酸性白土)、タルク類、その他の無機鉱物
(たとえば、セリサイト、石英料)末、硫黄粉末、活性
炭、炭酸カルシウム、水和シリカ、)、化学肥料(たと
えば、硫安、燐安、硝安、尿素、塩安)等の微粉末ある
いは粒状物があげられ、液体担体としては、たとえば、
水、アルコール類(たとえば、メタノール、エタノール
)、ケトン類(たとえば、アセトン、メチルエチルケト
ン)、芳香族炭化水素類(たとえば、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン、エチルベンゼン、メチルナフタレン)、
脂肪族炭化水素類(たとえば、n−ヘキサン、シクロヘ
キサノン、ケロシン、灯油)、エステ/L/4(&とえ
ば、酢酸エチル、酢67’チル)、ニトリル1r4(九
とえばごセトニトリ々、インブチロニトリル)、エーテ
/l’類(たとえば、ジオキサン、シイソゲpピμエー
テル)、酸アミド類(たとえばジメ千〜ホルムアミド、
ジメチルアセトアミド)、ハロゲン化炭化水素類(たと
えば、ジクロロエタン、トリクロロエチレン、四塩化炭
素)等があげられ、ガス状担体、すなわち噴射剤として
は、たとえば、フロンガス、ブタンガヌ、次酸ガスなど
があげられる。
類、アルキルスルホン酸樵、アμキρアリー〃ス〜ホン
酸塩、アルキルアリ−ルエーデ/L/類およびそのポリ
オキンエチレン化物、ポリエチレングリコ−ρエーテ/
l’類、多価アルコールエステル類、糖アルコー1v誘
導体等があげられる。
ン、多lI傾(たとえば、でんぷん粉、アフビャガム、
セルロース144 s本、ア、lvキンra)、リグニ
ン誘導体、ベントナイト、卵類、合成水溶性高分子(た
とえば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン
、ポリアクリル酸類)等があげられ、安定剤とじては、
たとえば、P A P(酸性シん酸イソプロピノν)、
Bf(T(2,6−シーtert−ブチ)V 4−
) f IV 7 x / −A/ )、Bf(A(2
−tert−プf#−4−、’トキV7zノー〜とg
−tert−ブチ/v−4−メトキシフェノ−μとの混
合物)、植物油、鉱物油、界面活性剤、脂肪酸またはそ
のエステμ等があげられる。
体あるいは水面施用するか、筐九は土壌に施用する。
るか、水田等の水面ま九は土壌表面へ散布、散粉または
散粒するか、あるいは必要に応じてその後さらに土壌と
混和するなど種々の形態で使用できる。
、種子浸ffi処理等して用いることができる。また、
他の殺菌剤と混合して用いることにより、殺菌効力の増
強をも期待できる。
草剤、種子消毒剤、肥料または土壌改良剤と混合して、
または混合せずに同時に用いることもできる。
芝生地等の殺菌剤の有効成分として用いることができる
。
、製剤形態、施用時期、方法、場所、対象病害、対象作
物等によっても異なるが、通常1アールあた50.01
f〜1000f1好ましくは、0.12〜1002であ
り、乳剤、水和剤、g層剤、液剤等を水で冷沢して施用
する場合、その施用濃度は、0.0001〜1%、好ま
しくは、0.001〜0.5%であり、粒剤、粉剤等は
、なんら希釈することなくそのiま施用する。
P当り、例えば約0.001〜約50t1好ましくは約
0.O1〜約LOrで使用することができる。
分合計量として約o、oir〜1000F。
とができる。
えば1ヘクターμ当り約0.001〜約40KP1好ま
しくは約0.Ol−約1011F使用することができる
。育醒箱処理に際しては、1箱(80cmX60cIn
X8c!11)当ジ、有効成分合計量として約0.1〜
約LOOP、 好ましくは、約0.1〜約50?使用
することができる。
請をW苗箱で育成している時期から田植後収穫に至るま
で使用することができ、しかも長期にわたって効果が持
続する。
病、いもち病に対して相乗的に単動を示すことから、農
園芸用殺菌剤として優れたもOである。
く脱明するが、製剤例における化合物、添加物およびそ
の配合割合はこれらのみに限定されるものではない。な
お製剤例の使用割合を示す%は特にことわシのない限)
重量%である。
O各々8部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン
酸力/Vンウム2部、ベントナイト80部およびカオリ
ンクレー58.5部をよく粉fiP混合し、水を加えて
よ〈練り合わせた後、造粒乾燥して有効成分8.5Nの
粒剤各々を得る。
各々6部、合成含水酸化珪素1部、リグニンスルホン酸
カルシワム2部、ベントナイト80部およびカオリンク
レー60.8 部をよく粉砕混合し、累を1えてよく練
り合わせた後、a粒乾壜して「効成分6.2%の粒剤各
々を得る。
各々2部、合成含水酸化珪素1部、リタニンス〜ホン酸
カルシウム2部、ベントナイト30部およびカオリンク
レー68.5部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練9
合わせ7′c後、造粒乾燥して有効成分8.5%の粒剤
各々を得る。
々17部、合成含水酸化珪素1部、リクニンスρホン酸
カルンウム2部、ベントナイト25部νよび7丁リンク
レー53部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合わ
ぞた後、造粒乾燥して有効成分19%の粒剤各々を侮る
。
11C)各々2.5部、カオリンクレー88部および夕
〜り11.2部をよく粉砕混合して有効成分28%の粉
剤各々を得る。
各々1部、カオリンクレー88部およびりyり10.5
部をよく粉砕混合して有効成分1.5%O粉剤各々を得
る。
1.5部、カオリンクレー88部および夕〜り9.5m
をよく粉砕混合して有効成分2.5%の粉剤各々を得る
。
t7)G々2 U 4 、74:“1fすヤノエチレン
ソーレビタンモノオレこ一1゛3部、cM C:3部、
水’39部?混合し、粒■がうミクコ7以下になる才で
湿式粉砕して有効成分25)の懸濁剤各々を得る。
450部、リグニンスフレホン酸カルシウ3部、フウリ
/’ffl酸ナトリウ2部および合成水酸化珪素35部
をよく粉砕混合して有効成分60%■水和剤各々を得る
。
々30部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテ
ル14部、ドデシルベンゼンスルフ電ン酸カルシウ6部
、キンレン40部をよく混合して有効成分40%の乳剤
各々を得る。
であることを試験例で示す。
復の試験区を設定し、栽培管理を慣行どおシ行なつ九。
に散布した。
式から防除価を算出した。
復の試験区を設定し、栽培管理を慣行どおり行なった。
散布し九。
製剤した下記粒剤を水面に施用した。
<IO試験区を設定し、栽培管理を慣行どおp行なった
。イネ紋枯病フスマ・モミガラ培地培養菌を水出に均一
に散布し丸。
した下記粉剤を水田に均一に茎葉散布した。最終散布の
40日後、1区50株につき、試験例1に準じて調査を
行ない防除価を求めた。結果を第8表に示す。
一にばらまき発病させた。製剤例1に準じて製剤し九下
記粒剤を水面に均一に処理した。薬剤処理14日後に1
区50株について葉の発病程度下記の基準にて調査し、
下記の式にて防除価(%)1に求めた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、R^1はメチル基またはトリフルオロメチル基
を表わし、R^2は水素原子、メチル基、エチル基また
は塩素原子を表わし、R^3はメチル基またはエチル基
を表わす。〕 で示されるピラゾール誘導体と、下記の群より選ばれる
1種以上; 3−アリルオキシ−1,2−ベンズチアゾール1,1−
ジオキサイド、ジイソプロピル 1,3−ジチオラン−2−イリデンマロネ ート、1,2,5,6−テトラヒドロ−4H−ピロロ−
〔3,2,1−ij〕キノリン−4−オン、 O,O−ジイソプロピルS−ベンジルチ オホスフェート、5−メチル−1,2,4−トリアゾロ
(3,4−b)−ベンゾチアゾール、4,5,6,7−
テトラクロロフタライド、 カスガマイシン−ハイドロクロライド、 O−エチルS,S−ジフェニルジチオフォ スフェート、 (Z)−O−メチルアセトフェノン−4,6−ジメチル
−2−ピリミジニル−ヒドラゾン、とを有効成分として
含有することを特徴とする農園芸用殺菌組成物。
Priority Applications (1)
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---|---|---|---|
JP2084529A JP2814678B2 (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 農園芸用殺菌組成物 |
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Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH03284601A true JPH03284601A (ja) | 1991-12-16 |
JP2814678B2 JP2814678B2 (ja) | 1998-10-27 |
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ID=13833170
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP2084529A Expired - Lifetime JP2814678B2 (ja) | 1990-03-29 | 1990-03-29 | 農園芸用殺菌組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JP2814678B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999048368A1 (de) * | 1998-03-24 | 1999-09-30 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximetherderivaten und reisfungiziden |
WO1999048365A1 (de) * | 1998-03-24 | 1999-09-30 | Basf Aktiengesellschaft | Fungizide mischungen auf der basis von tripeloximetherderivaten und rhizoctonia-fungiziden |
WO2012023531A1 (ja) * | 2010-08-20 | 2012-02-23 | 住友化学株式会社 | 有害節足動物防除組成物及び有害節足動物の防除方法 |
-
1990
- 1990-03-29 JP JP2084529A patent/JP2814678B2/ja not_active Expired - Lifetime
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CN103079405A (zh) * | 2010-08-20 | 2013-05-01 | 住友化学株式会社 | 预防/防治有害节肢动物的组合物和预防/防治有害节肢动物的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JP2814678B2 (ja) | 1998-10-27 |
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