KR100314196B1 - 농원예용살진균제조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 (A) 하기 일반식(I)의 살진균 활성 카복스아미드 및 (B) (Z)-2'-메틸아세토페논 4,6-디메틸피리미딘-2-일-히드라존,

(RS)-1-p-클로로페닐-4,4-디메틸-3-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)펜탄-3-올,

메틸-1-(부틸카바모일)-2-벤즈이미다졸 카바메이트, 테트라클로로이소프탈로니트릴,

5-에틸-5,8-디하이드로-8-옥소[1,3]디옥솔로[4,5-g]퀴놀린-7-카복실산,

5-메틸-1,2,4-트리아졸로[3,4-b]벤조티아졸 및

1,2,5,6-테트라하이드로피롤로[3,2,1-i,j]퀴놀린-4-온으로 구성된 그룹중에서 선택된 적어도 하나의 살진균 활성화합물의 신규한 살진균제 혼합 조성물에 관한 것이다.

상기 식에서,

R¹은 탄소수 1 내지 4 의 알킬그룹을 나타내며,

R²는 수소원자 또는 메틸 그룹을 나타내고,

R³는 수소원자 또는 메틸 그룹을 나타내며,

Z 는 할로겐원자를 나타내고,

단 비대칭 탄소원자 C^*는 (R)-배위(절대)를 나타낸다.

Description

농원예용 살진균제 조성물

본 발명은 공지된 살진균 활성 카복스아미드와 공지된 살진균 활성 화합물의 신규한 살진균 활성 혼합 조성물에 관한 것이다.

본 발명에서 사용되는 살진균 활성 카복스아미드 및 이들의 광학 이성체는 일본국 특허 출원명세서 제 15867-1986 호, 제 201855-1987 호 및 제 11550-1990 호에 공지되어 있다. 공지된 살진균 활성 화합물은 The British Crop protection Council에 의해 발간된 1991년도, 제 9판, "The pesticide Manual" 및 Nisshokubo (the Japanese plant protection Council)에 의해 발간된 1980년도 "Noyaku Handbook"(Pesticide Handbook)에도 기설되어 있다.

논 벼의 경작에 있어서는 어린모 이양기를 사용한 기기 이양법이 널리 수행되어 왔는데, 논 작물의 질병의 방제와 함께 모판에 살진균제를 적용함으로써 농작물병을 방제할 뿐만 아니라 살진균제 적용을 위한 노동력을 절감시키는 것이 강력하게 요구되어 왔다.

생물학적 안전성 및 환경보호를 위해서는 살진균제의 사용량 뿐만 아니라 적용횟수에 있어서의 실질적인 감소가 강력하게 요구되며, 이러한 상황은 더나아가적용량을 감소시키기 위한 광범위한 연구를 필요로 하고 있다.

특히, 논 벼의 경작시에 방제되어야 하는 매우 중요한 질병인 도열병 및 기타 질병의 동시 방제, 방제작업시의 노동력 절감, 및 훨씬 더 개선된 생물학적 안전성이 강하게 요구되고 있다.

본 발명에 이르러

(A) 하기 일반식(I)의 살진균 활성 카복스아미드 및

(B) (Z)-2'-메틸아세토페논 4,6-디메틸피리미딘-2-일-히드라존,

(RS)-1-p-클로로페닐-4,4-디메틸-3-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)펜탄-3-올,

메틸-1-(부틸카바모일)-2-벤즈이미다졸 카바메이트, 테트라클로로이소프탈로니트릴,

5-에틸-5,8-디하이드로-8-옥소[1,3]디옥솔로[4,5-g]퀴놀린-7-카복실산,

5-메틸-1,2,4-트리아졸로[3,4-b]벤조티아졸 및

1,2,5,6-테트라하이드로피롤로[3,2,1-i,j]퀴놀린-4-온으로 구성된 그룹중에서 선택된 적어도 하나의 살진균 활성화합물의 신규한 살진균제 혼합 조성물이 밝혀졌다.

상기 식에서,

R¹은 탄소수 1 내지 4 의 알킬그룹을 나타내며,

R²는 수소원자 또는 메틸 그룹을 나타내고,

R³는 수소원자 또는 메틸 그룹을 나타내며,

Z 는 할로겐원자를 나타내고,

단, 비대칭 탄소원자 C^*는 (R)-배위(절대)를 나타낸다.

놀랍게도, 일반식(I)로 표시되는 살진균 활성 카복스아미드 및 공지의 살진균 활성 화합물의 배합물을 함유하는 본 발명에 따르는 살진균 활성 혼합 조성물은 저용량에서, 본 발명에 따르는 활성 성분의 혼합물의 협동적이고 상승적인 효과로 인하여, 활성 화합물들을 각각 단독으로 사용함으로써 창출되는 기설적 효과로부터는 기대할 수 없었던 현저히 우수한 살진균 효과를 나타낸다. 특히, 본 발명에 따르는 살진균 혼합조성물은 벼의 도열병, 푸사리움(Fusarium) 및 리조푸스(Rhizopus) 진균에 의한 시들음병(Fusarium oxysproum Schlechtendahl), 및 슈도모나스 글루메(Pseudomonas glumae)에 대하여 탁월하고 확실한 작용을 나타낸다.

본 발명의 살진균 활성 혼합 조성물에 사용되는 카브스아미드에서 치환체들은 바람직하게는 다음과 같이 정의될 수 있다:

R¹은 메틸, 에틸 또는 이소프로필을 나타내고,

R²는 수소 또는 메틸을 나타내며,

R³는 수소 또는 메틸을 나타내고,

Z 는 염소를 나타낸다.

일반식(I)로 표시되는 화합물의 예로는 하기의 화합물들이 언급될 수 있다:

N-(R)-[1-(4-클로로페닐)에틸]-2,2-디클로로-1-에틸-3t-메틸-1r-사이클로프로판 카복스아미드의 부분입체이성체 혼합물,

N-(R)-[1-(4-클로로페닐)에틸]-2,2-디클로로-1-이소프로필사이클로프로판 카복스아미드의 부분입체이성체 혼합물,

N-(R)-[1-(4-클로로페닐)에틸]-(1S)-2,2-디클로로-1-에틸-3t-메틸-1r-사이클로프로판 카복스아미드, 및

N-(R)-[1-(4-클로로페닐)-에틸]-(1S)-2,2-디클로로-1-이소프로필사이클로 프로판 카복스아미드.

본 발명에 있어서, 개개 혼합 조성물 각각에 함유된 활성 성분들 사이의 중량비는 비교적 넓은 범위내에서 변화시킬 수 있다. 일반적으로, 일반식(I)로 표시되는 살진균 활성 카복스아미드 1 중량부당 약 0.02 내지 50 중량부, 바람직하게는 약 0.1 내지 10 중량부의 상기 언급된 그룹(B)의 공지된 살진균 활성 화합물이 사용될 수 있다.

본 발명에 따르는 살진균 활성 혼합 조성물은 탁월한 살진균 활성을 나타내며, 따라서 이 조성물은 원치않는 식물병원성 진균을 방제하는데 실제적으로 적용시킬 수 있다.

본 발명에 따르는 조성물은 일반적으로 플라스모디오포로마이세테스(Plas-modiophoromycetes), 난균류(Domycetes), 키트리 디오마이세테스(Chytridiomycetes), 접합균류(Zygomycetes), 자낭균류(Ascomycetes), 담자균류(Basidiomycetes) 및 불완전균류(Deuteromycetes) 등과 같은 다양한 식물병원성 진균의 방제를 위한 살진균제로 사용될 수 있으며, 또한 슈도모나다세(Pseudomonadaceae), 리조비아세(Rhizobiaceae), 엔테로박테리아세(Enterobacteriaceae), 코리네박테리아세(Corynebacteriaceae), 스트렙토마이세타세(Streptomycetaceae) 등과 같은 다양한 식물병원성 박테리아의 방제를 위한 살균제로도 사용될 수 있다.

특히, 본 발명에 따른 활성 혼합 조성물은 피리쿨라리아 오리자에(Pyricul-aria oryzae), 슈도모나스 글루메(Pseudomonas glumae), 푸사리움, 피티움(Pythium) 및 리조푸스 속에 속하는 진균에 의한 종자 마름병에 대하여 우수한 방제작용을 나타낸다.

식물병원성 진균의 방제에 필요한 농도에서, 본 발명에 따른 살진균 활성 혼합 조성물은 식물에 대해 우수한 화합성(compatibility)을 갖는다. 따라서, 본 발명의 조성물은 사용시에 식물의 지상부의 처리, 및 종자 및 줄기의 처리를 수행할 수 있으며, 또한 토양처리를 수행할 수도 있다.

본 발명에 따르는 활성 혼합 조성물은 온혈동물에 대해 매우 낮은 수준의 독성을 가지므로 이 조성물은 안전하게 사용될 수 있다.

본 발명에 따르는 활성 혼합 조성물은 살진균 카복스아미드와 공지된 살진균활성화합물의 혼합물로 제형화시킬 수 있다. 또한, 본 발명의 활성성분을 함유하는 제제 및 다른 활성성분을 함유하는 또 다른 제제를 각각 제조하고 이렇게 제조된 두 종류의 제제를 사용전에 그 자리에서 서로 혼합시킬 수도 있다.

그러한 제제로서는 용액제, 수화성 산제, 유제, 현탁제, 분제, 포움제, 페이스트, 입제, 정제, 에어로졸, 활성 화합물로 함침된 천연 및 합성 물질, 마이크로캡슐, 종자용 피복 조성물, 및 훈증 카트리지, 훈증 캔 및 훈증 코일과 같은 연소장치와 함께 사용되는 제제 및 ULV 냉무제 및 온무제가 언급될 수 있다.

이 제제들은 공지된 방법으로, 예를들어, 임의로 계면 활성제, 즉 유화제, 분산제 및/또는 포움 형성제를 사용하여, 활성 화합물을 중량제, 즉 액체 또는 액화가스 또는 고체 희석제 또는 담체와 함께 혼합함으로써 제조될 수 있다. 물을 중량제로서 사용하는 경우에는, 유기 용매들이, 예를들어 보조 용매로서 또한 사용될 수 있다.

액체 희석제 또는 담체로서는 일반적으로 크실렌, 톨루엔 및 알킬 나프탈렌과 같은 방향족 탄화수소류, 클로로벤젠, 클로로에틸렌 및 메틸렌 클로라이드와 같은 염소화 방향족 또는 염소화 지방족 탄화수소류, 사이클로헥산 또는 파라핀(예를들어 광유 분류물)과 같은 지방족 또는 지방족 탄화수소류, 부탄올 또는 글리콜과 같은 알콜류뿐만 아니라 그들의 에테르류 및 에스테르류, 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸이소부틸케톤 또는 사이클로헥사논과 같은 케톤류, 또는 디메틸포름아미드 및 디메틸설폭시드와 같은 강한 극성 용매류 및 물이 언급될 수 있다.

액화가스 희석제 또는 담체란 정상 온도 및 정상 압력하에서 기체상인 액체,예를들어, 부탄, 프로판, 질소 및 이산화탄소 뿐만 아니라 할로겐화 탄화수소와 같은 에어로졸 추진제를 의미한다.

고체 희석제로서는 카올린, 점토, 활석, 백악, 석영, 아타펄기트(attapul-gite), 몬모릴로나이트 또는 규조토와 같은 분쇄된 천연 광물류, 및 고분산 규산, 알루미나 및 실리케이트와 같은 분쇄된 합성 광물류가 사용될 수 있다.

입제용 고체 담체로서는 방해석, 대리석, 경석, 해포석 및 백운석과 같은 분쇄 및 분류된 천연 암석 뿐만 아니라 무기 및 유기 분말의 합성 과립, 및 톱밥, 코코넛 껍질, 옥수수 속대 및 담배 줄기와 같은 유기 물질의 과립이 사용될 수 있다.

유학제 및/또는 포움-형성제로서는 비이온성 및 음이온성 유화제, 예를들어 폴리옥시에틸렌-지방산 에스테르류, 알킬아릴폴리글리콜 에테르와 같은 폴리옥시에틸렌-지방 알콜 에테르류, 알킬설포네이트류, 알킬설페이트류, 아릴설포네이트류 뿐만 아니라 알부민 가수분해 생성물이 사용될 수 있다. 분산제로서는, 예를들어, 리그닌설파이트 폐액 및 메틸셀룰로오즈가 포함된다.

카르복시메틸 셀룰로오즈 및 천연 및 합성 중합체(예를들어, 아라비아고무, 폴리비닐알콜 및 폴리비닐아세테이트)와 같은 접착제가 분제, 입제 또는 유화성 농축물 형태의 제제에 사용될 수 있다.

산화 철, 산화 티탄 및 프루시한 블루 등의 무기 안료, 및 알리자린 염료, 아조 염료 및 금속 프탈로시아닌 염로 등의 유기 염료와 같은 발색제 및 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염들과 같은 미량 원소를 사용할 수 있다.

제제는 일반적으로 0.1 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 90 중량%의 활성 화합물을 함유한다.

본 발명에 따른 활성 화합물들은 상기 언급된 제제중에 또는 그외의 사용형태중에 임의로 살충제, 살비제, 살선충제, 제초제, 조류기피제, 생장조절제, 비료 및/또는 토양 구조 개선제와 같은 그밖의 공지 활성물질과 함께 존재할 수 있다.

활성 화합물들이 본 발명에 따라 사용되는 경우에, 이들 활성화합물은 그대로 사용하거나, 그들의 제제형태로, 또는 즉시 사용형 용액제, 유제, 현탁제, 분제, 페이스트 및 입제와 같은 그들로부터 제조된 사용형으로 적용될 수 있다. 이들은 액제산포,침지, 분무, 분사, 살포, 증기화, 관주(drenching), 현탁형성, 도포, 산분, 산포, 건조 드레싱(dressing), 습식 드레싱, 습윤 드레싱, 슬러리 드레싱 또는 외피형성(encrusting) 등과 같은 통상적인 방법으로 사용될 수 있다.

식물의 각 부분 처리시에, 사용형중의 활성 화합물의 농도는 상당히 넓은 범위내에서 변화될 수 있다. 활성 화합물의 농도는 일반적으로 0.0001 내지 1 중랑%, 바람직하게는 0.001 내지 0.5 중량% 이다.

종자 처리시의 활성 화합물의 양은 일반적으로 종자 ㎏당 0.001 내지 50g, 바람직하게는 0.01 내지 1Og 일 수 있다,

토양의 처리시, 활성 화합물을 일반적으로 0.00001 내지 0.1 중량%, 바람직하게는 0.0001 내지 0.02 중량% 의 활성 화합물 농도로 토양에 적용시킬 수 있다.

본 발명은 이하의 실시예를 참고로 하여 더 구체적으로 설명될 것이나, 이들 실시예들은 어떤 방식으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 해석되어서는 안된다.

[실시예]

시험화합물:

(I-a) : N-(R)-[1-(4-클로로페닐)-에틸]-2,2-디클로로-1-에틸-3t-메틸-1r-사이클로프로판 카복스아미드의 부분입체이성체 혼합물,

(I-b) : N-(R)-[1-(4-클로로페닐)-에틸]-2,2-디클로로-1-이소프로필-사이클로프로판 카복스아미드의 부분입체이성체 혼합물,

(I-c) : N-(R)-[1-(4-클로로페닐)-에틸]-(1S)-2,2-디클로로-1-에틸-3t-메틸-1r-사이클로프로판 카복스아미드,

A : 5-메틸-1,2,4-트리아졸로[3,4-b]벤조티아졸,

B : 1,2,5,6-테트라하이드로피롤로[3,2,1-ij]퀴놀린-4-온

C : (RS)-1-p-클로로페닐-4,4-디메틸-3-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)펜탄-3-올,

D : (Z)-2'-메틸아세토페논 4,6-디메틸피리미딘-2-일히드라존,

E : 5-메틸-5,8-디하이드로-8-옥소[1,3]디옥솔로[4,5-g]퀴놀린-7-카복실산,

F : 메틸-1-(부틸카바모일)-2-벤즈이미다졸 카바메이트와 테트라클로로이소프탈로니트릴의 혼합물 (2:5 혼합물).

실시예 1

벼 도열병에 대한 살진균제 시험

각 활성 화합물: 25 내지 50 중량부

담 체 : 규조토/카올린 혼합물(1:5 혼합물) 45 내지 70 중량부

유화제 : 폴리옥시에틸렌 알킬페닐 에테르 5 중량부

적합한 제제를 제조하기 위하여, 상기 지정된 양의 각 활성 화합물, 상기 지정된 양의 담체 및 상기 지정된 양의 유화제를 분쇄하고 혼합하여 수화성 산제를 형성한 후, 예정양의 수화성 산제를 물로 희석시킨다.

시험방법

다수의 1OO㎠ 플라스틱 와그너 포트(wagner pot) 각각에 충적토를 충진하고 습윤시킨다. 토양표면을 고른 후, 물을 제거하여 포트틀 하루동안 정치시킨 다음, 토양 표면의 중심부에 직경 2㎝, 깊이 3cm 의 구멍을 내고 여기에 상기 언급한 바와같이 제조한 예정량의 물로 희석시킨 제제를 저부까지 주입한다.

구멍에 제 2 염 단계인 벼 종자(쿠사부에(kusabue)품종)의 줄기 세개를 삽입한 후 건조 토양을 덮어 이식을 끝마친다. 그후, 모든 포트를 20 내지 33℃ 온도의 온실에 30 일 동안 놓아두어 종자를 생장시키고, 여기에 피리쿨라리아 오리자에(Pyricularia oryzae) 진균 포자를 통상적인 방법에 따라 분무-접종시킨다.

접종한지 7 일 후에, 포트당 벼의 감염도를 하기의 평가등급에 따라 결정하고 기록하여 상응하는 보호가를 얻는다.

보호가 백분율은 하기 공식을 사용하여 계산한다.

상기 식에서,

A 는 대조(미처리) 군에서의 감염도를 나타내고,

B 는 처리군에서의 감염도를 나타낸다.

이 시험에서, 각 시험군은 3 개의 포트로 구성된다.

이 시험의 결과를 표 1 에 나타내었다.

표 1

실시예 2

(A) 벼 도열병에 대한 방제 효과 (포트 시험)

논벼(쿠사부에 품종)를 직경이 각각 12cm 인 포트에서 재배한다. 경작단계의 벼에 본 발명에 따른 활성화합물 혼합물 및 활성화합물의 개개 성분을 각각 분무한다. 실시예 1 에서와 같은 방법으로 제조한 각각의 제제를 물로 예정 농도가 되도록 희석하고, 이를 노즐을 통해 상기 언급한 포트가 놓여있는 회전 턴 테이블(turn table)상에 벼의 잎이 1.5kg/㎠ 의 노즐 압력하에 세개의 포트당 50ml 각각의 수화성 산제로 충분히 습윤되도록 분무를 수행한다.

이틀후, 제제로 처리한 논벼를 25℃, 100% 상대습도의 습윤실에 유지시키고, 벼에 인공 재배한 도열병 진균 포자의 현탁액(50,000 내지 100,000 포자/ml)을 2회 분무-접종시킨다.

접종시킨지 7 일 후에, 포트당 벼의 감염도를 하기의 평가등급에 따라 결정하고 기록하여 상응하는 보호가를 얻는다.

보호가 백분율은 하기 공식을 사용하여 계산한다.

상기 식에서,

A 는 대조(미처리)군에서의 감염도를 나타내고,

B 는 처리군에서의 감염도를 나타낸다.

이 시험에서, 각 시험군은 3 개의 포트로 구성된다.

(B) 벼 도열병에 대한 치유 효과시험(포트 시험)

본 시험을 수행하여, 침투되어 벼를 감염시킨 벼도열병 진균에 대한 활성 화합물의 치유 효과를 측정한다. 즉, 상기 언급한 방제 효과시험(A)에서 사용한 것과 마찬가지의 논벼를 25℃, 100% 상대습도의 항온실에 이틀동안 유지시키고, 벼에 인공적으로 재배한 도열병 진균 포자의 현탁액을 상기 언급한 시험(A)에서 이용한 방법으로 분무-접종시킨다. 다음날, 상기 방제효과 시험에서 사용한 방법과 동일한 방법으로, 벼도열병 진균을 접종시켜 포트에서 재배한 논벼에 본 발명에 따른 활성화합물 혼합물 및 이의 개개 활성성 성분들은 각각 분무한다. 분무-처리한지 6 일 후에, 포트당 벼의 감염도를 상기 언급한 방제효과 시험에서 사용한 것과 유사한 평가등급에 따라 결정하고 기록하여 상응하는 보호가를 얻는다.

결과를 표 2 에 나타내었다.

표 2

실시예 3

모 마름병 및 벼 도열병에 대한 살진균제 시험(피리쿨라리아 오리자에)

시험방법 1

모판(30cm ×60cm ×2cm)에 쌀겨 배지상에서 배양시킨 리조푸스(Rhizopus) 진균(2%)을 접종시켜 제조한 모 재배용 토양을 충진한다. 또한, 별개로 리조푸스 진균을 접종시키지 않은 토양을 준비하고, 그후의 처리는, 리조푸스 진균을 접종한 것과 동일한 방법으로 수행하여 종자 마름병의 극심한 감염에 의해 모를 논으로 이식할 수 없는 경우를 대비하였다.

토양에 예정량의 현미 그레인(쿠사부에 품종)을 파종한다. 파종직후, 실시예 1 과 유사한 방식으로 제조한 예정농도(500ml/모판)의 농약제제를 관주 포트를 사용하여 종자상에 균일하게 관주시키고, 토양을 덮은다음 모를 재배하는 통상적인 작업을 수행한다.

파종한지 5 일 후에, 하기에 나타낸 평가도에 따라서 리조푸스 진균에 의해 야기된 모마름병의 발생을 조사하고, 모는 더 성장시킨다. 20 일 후에, 성장 모를구보타 사(Kubota K.K.)가 제작한 4 줄형 모 이양기를 사용하여 논에 이양하였다.

이 시험에서, 비처리 구와 상기 언급한 (1-a), (1-b), (1-c) 및 F중에서 선택된 단일 농약 화합물을 사용한 경우, 이들은 리조푸스 진균에 의해 야기된 마름병에 심하게 감염된 것으로 밝혀졌고, 이에 따라 리조푸스 진균으로 접종시키지 않은 모를 이양한지 40 일 후에, 모에 대한 도열병(피리쿨라리아 오리자에)의 감염이 관찰되었고, 확산 정도는 점차적인 증가를 나타내었다. 이양한지 65 일 후에, 벼의감염상태를 관찰하여 본 발명 농약 혼합물 조성물의 보호가 및 식물독성을 구하였다.

이 시험에서, 모의 감염율은 모판의 전표면적을 100 으로 기준하여, 리조푸스 진균에 의해 야기된 모마름병이 걸린 모가 차지하는 모판(30 ×60cm)의 표면적의 백분율을 계산함으로써 측정하였다. 비처리 식물의 경우에서, 감염도는 약 80% 였다.

보호가(%)는 다음식을 사용하여 계산하였다.

상기식에서,

A 는 대조(미처리)군에서의 감염도를 나타내고,

B 는 처리군에서의 감염도를 나타낸다.

시험방법 2

푸사리움 진균에 의한 모 마름병(푸사리움 종, 피티움)

푸사리움 진균을 사용하여 상기 언급한 리조푸스 진균 시험에서 사용한 방법과 유사하게 시험을 수행한다.

비처리 구역의 감염 면적은 모판 전체면적의 약 24% 이다.

각 시험에서, 식물독성은 관잘되지 않았다.

시험결과를 하기 표 3 에 나타내었다.

표 3

실시예 4

벼 도열병에 대한 살진균제 시험

(A) 벼 도열병에 대한 방제효과 시험(포트)

논벼(쿠사부에 품종)를 직경이 각각 12cm 인 포트에서 재배한다. 경작단계의 벼에 본 발명에 따른 활성화합물 혼합물 및 활성화합물의 개개 성분을 각각 분무한다. 실시예 1에서와 같은 방법으로 제조한 각각의 제제를 물로 예정 농도가 되도록 희석하고, 이를 노즐을 통해 상기 언급한 포트가 놓여있는 회전 턴 테이블상에 벼의 잎이 1.5kg/㎠ 의 노즐 압력하에 세개의 포트당 50ml 각각의 수화성 산제로 충분히 습윤되도록 분무를 수행한다.

이틀후, 제제로 처리한 벼를 25℃, 100% 상대습도의 습윤실에 유지시키고, 벼에 인공 재배한 도열병 진균 포자의 현탁액(50,000 내지 100,000 포자/ml)을 2 회 분무-접종시킨다.

접종시킨지 7 일 후에, 포트당 벼의 감염도를 하기의 평가등급에 따라 결정하고 기록하여 상응하는 보호가를 얻는다.

보호가 백분율을 하기 공식을 사용하여 계산한다.

상기 식에서,

A 는 대조(미처리)군에서의 감염도를 나타내고,

B 는 처리군에서의 감염도를 나타낸다.

이 시험에서, 각 시험군은 3 개의 포트로 구성된다.

이 시험의 결과를 표 4 에 나타내었다.

표 4

실시예 5

슈도모나스 글루메 질병에 대한 시험

시험방법:

통상적인 방법에 따라, 모판에서 재배한 모(Nihonbare 품종)를 논에 이식시키고, 출수(heading) 7 일전 및 2 일전(이식후 약 80 일 만에 출수, 출수율 50%)에 PPG 배지에서 배양시킨 슈도모나스 글루메 진균의 현탁액(1O⁹개/ml)을 1OOℓ/10a 의 용량으로 분무하고 접종후, 슈도모나스 글루메의 확산을 촉진시키기 위하여 물을 인공적으로 분무한다. 최종 접종 2일 후 및 9일 후, 실시예 1 과 동일한 방법으로 제조한 예정농도의 희석 수용액을 150℃/10a 의 용량으로 견괘형(hanging) 전자 동분무기를 사용하여 분무처리한다.

결과를 하기 표 5 에 나타내었다.

표 5

Claims (5)

1. (A) 일반식(I)의 살진균 활성 카복스아미드 및

   (B) (Z)-2'-메틸아세토페논 4,6-디메틸피리미딘-2-일-히드라존,

   (RS)-1-p-클로로페닐-4,4-디메틸-3-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)펜탄-3-올,

   메틸-1-(부틸카바모일)-2-벤즈이미다졸 카바메이트, 테트라클로로이소프탈로니트릴,

   5-에틸-5,8-디하이드로-8-옥소[1,3]디옥솔로[4,5-g]퀴놀린-7-카복실산,

   5-메틸-1,2,4-트리아졸로[3,4-b]벤조티아졸 및

   1,2,5,6-테트라하이드로피롤로[3,2,1-i,j]퀴놀린-4-온으로 구성된 그룹중에서 선택된 하나이상의 살진균 활성화합물로 이루어진 활성 배합물을 함유함을 특징으로 하는 농원예용 살진균 혼합조성물:

   상기 식에서,

   R¹은 탄소수 1 내지 4 의 알킬그룹을 나타내며,

   R²는 수소원자 또는 메틸 그룹을 나타내고,

   R³는 수소원자 또는 메틸 그룹을 나타내며,

   Z 는 할로겐원자를 나타내고,

   단, 비대칭 탄소원자 C^*는 (R)-배위(절대)를 나타낸다.
2. 제 1 항에 있어서, 그룹(A)의 화합물 대 그룹(B)의 살진균 활성화합물의 중량비가 1:0.02 내지 1:50 임을 특징으로 하는 살진균 혼합조성물.
3. 제 1 항에 있어서, 그룹(A)의 화합물 대 그룹(B)의 살진균 활성 화합물의 중량비가 1:0.1 내지 1:10 임을 특징으로 하는 살진균 혼합조성물.
4. 제 1 항에 따르는 살진균 혼합 조성물을 진균 또는 그들의 서식처에 작용시킴을 특징으로 하여 진균을 방제하는 방법.
5. 제 1 항에 따르는 살진균 혼합 조성물을 중량제 및 계면 활성제로 구성된 그룹중에서 선택된 하나이상의 성분과 혼합함을 특징으로 하여 살진균제 조성물을 제조하는 방법.