KR100330692B1 - 농업용 살충 및 살진균 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 일반식(I)의 니트로 화합물; 및

디이소프로필 1,3-디티올란-2-일리덴 말로네이트,

5-메틸-1,2,4-트리아졸로[3,4-b]벤조티아졸,

O-에틸 S,S-디페닐포스포로 디티오에이트,

3-알릴옥시-1,2-벤조티아졸 1,1-디옥사이드 및

1,2,5,6-테트라하이드로-4H-피롤로-[3,2,1-i,j] 퀴놀린으로 이루어진 그룹중에서 선택된 화합물을 포함하는 농업용 살충 및 살진균 조성물에 관한 것이다.

상기식에서,

Z, R¹및 R²는 명세서에 정의된 바와 같다.

상기 조성물은 탁월한 공조의 상승적 살충 및 살진균 활성을 나타낸다.

Description

농업용 살충 및 살진균 조성물

본 발명은 활성 성분으로서 공지된 살진균 화합물인 하기 일반식(I)의 니트로 화합물을 포함하여 탁월한 살충 및 살진균 활성을 나타내는 신규한 농업용 살충 및 살진균 조성물에 관한 것이다.

상기식에서,

Z 는 2-클로로-5-피리딜 또는 2-클로로-5-티아졸릴이고,

R¹및 R²는 각각 독립적으로 수소원자 또는 C_1-4알킬이다.

일반식(I)의 니트로 화합물은 본 출원전에 출원된 일본국 특허원 제 90-235881 호에 기술되어 있으며 이들은 자체로 살충 활성을 나타낸다. 또한, 하기 언급된 화합물이 소위 도열병(blast: Pyricularia oryzae Cavara) 방제활성을 나타내는 것은 이미 공지되어 있다. 예를들면, 문헌(참조: Pesticidal Manual, the seventh edition, 1983, published by The British Crop Protection Council)에는 디-이소프로필 1,3-디티올란-2-이리덴 말로네이트; 5-메틸-1,2,4-트리아졸로 [3,4-b]벤조티아졸 등이 기술되어 있다.

그러나, 각각의 이들 활성 화합물은 단독으로 사용시 살충활성 또는 살진균 활성 중 하나로 제한되어, 동시에 해충 및 진균류를 방제할 수 없다.

본 발명자는 본 발명에 이르러 일반식(I)의 니트로 화합물 및 디-이소프로필 1,3-디티올란-2-일리덴 말로네이트; 5-메틸-1,2,4-트리아졸로[3,4-b]벤조티아졸;

0-에틸 S,S-디페닐포스포로 디티오에이트; 3-알릴옥시-1,2-벤즈티아졸 1,1-디옥사이드 및 1,2,5,6-테트라하이드로-4H-피롤로-[3,2,1-i, j] 퀴놀린으로 이루어진 그룹중에서 선택된 화합물 하나 이상을 포함하는, 활성 화합물의 신규 혼합물이 탁월한 살충 및 살진균 활성을 동시에 나타냄을 발견하였다.

지금까지, 여러가지 종류의 활성 조성물이 농업 및 원예용 살충제로 개발되어, 단독으로 또는 혼합물로 사용되었다. 특히, 유기인계 살충제 및 카바메이트계 살충제가 주로 사용되었으며, 이후, 피레트로이드계 살충제가 사용되고 있다. 그러나, 선행 살충제는 이들 본래의 살충활성에도 불구하고, 예를들면 알, 애벌레, 해충의 성충에 대해 관찰되는 살충효과, 잔류활성, 즉각적 활성, 전신 활성, 어류, 온혈동물에 대한 저독성, 환경 오염 감소, 감소된 적용 횟수 및 투여량 등과 같은 살충범위, 상이한 생육 단계에서의 살충효과와 같은 특징적 활성을 만족스러운 정도로 나타내지 못한다.

또한, 선행 농약의 빈번한 적용결과, 농약에 대한 내성을 갖는 여러가지 해충이 나타나고 있다.

특히, 다른 지역보다 더 온화한 기후를 갖는 일본 열도 서남지역 뿐만 아니라 기타 지역에서의 논에서, 다량의 벼해충 및 녹색 벼 매미충과 같은 매미충이 나타나는데, 이는 효과적으로 방제하기 어렵고 따라서 탁월한 방제활성을 갖는 농업용 약제의 개발이 기대되고 있다. 또한, 다이아몬드 백 나방(피텔라 마쿨리페니스: Phitella maculipennis)과 같은 십자과 식물류에 만연하는 해충 및 면화류에 만연하는 볼벌레(ball worm)와 같은 기타 해충이 농약에 대해 점진적으로 내성을 갖게되며, 따라서 농약-내성 해충 또는 감수성 해충 및 존재하는 해충을 효과적으로 동시에 구제할 수 있는 탁월한 활성을 갖는 농약의 개발이 크게 기대되고 있다.

또한, 최근에 일본에서의 벼 경작은 모의 기계적 이양법을 사용하여 수행되고 있으며, 따라서 논에서의 해충구제 뿐만 아니라 모판에서의 해충구제에 있어서 식물 독성이 낮으며 탁월한 구제활성을 갖는 농업용 약제가 기대되고 있다.

특히, 최근에 커다란 방제 문제가 되고 있는 리소르호프트러스 오리조필러스(Lissorhoptrus oryzophilus)등과 같은 해충을 방제하기 위한 농업용 약제가 시급히 요구되고 있다.

따라서, 쌀 및 기타 곡물류를 포함하는 식용작물에 만연하는 주요 해충, 채소류, 화훼 식물, 과실수와 같은 원예작물에 대한 통상의 해충, 담배, 면화, 차와 같은 산업작물에 만연하는 해충, 산림 해충 및 특정한 종류의 설비 원예작물에 만연하는 해충 및 토양 해충 및 흡인- 및 탐식성 저장 곡물 해충과 같은 여러가지 종류의 해충에 대한 선행 약제보다 탁월한 살충효과를 나타낼 수 있는 신규한 농업용 약제의 개발이 크게 기대되고 있다.

상술한 탁월한 살충제의 개발과 함께, 벼 도열병과 같은 주요 질병 및 특히 벼 해충 및 매미층과 같은 벼 경작시 해충을 동시에 방제할 수 있는 살충활성 살진균제의 개발이 또한 기대된다.

상기 언급한 여러가지 문제점을 해결하기 위한 광범위한 연구 및 노력의 결과, 본 발명자들은 본 발명에 이르러 일반식(I)의 니트로 화합물을 공지된 살진균제와 함께 포함하는 활성 화합물 혼합물이 각 성분의 단독 활성보다 기대하지 못했던 탁월한 공동의 상승활성을 나타내며, 따라서 벼 질병 및 여러가지 해충에 대한 탁월한 살충 및 살진균 효과를 나타냄을 발견하였다.

따라서, 본 발명의 살충 및 살진균 조성물은 농작물 경작시 특히 질병 및 해충을 동시에 방제할 뿐만 아니라 노력을 절감시키는 것과 같은 기술적으로 진보된 극히 탁월한 산업적 유용성의 가치가 있다.

본 발명에 따르는 살충 및 살진균 조성물에 사용되는 일반식(I)의 니트로 화합물의 구체적인 실시예로서 특히 하기 화합물이 언급될 수 있다:

1-(6-클로로-3-피리딜메틸)-3,5-디메틸-2-니트로이미노헥사하이드로-1,3,5-트리아진,

1-(6-클로로-3-피리딜메틸)-3-메틸-2-니트로이미노헥사하이드로-1,3,5-트리아진,

1-(6-클로로-3-피리딜메틸)-5-메틸-2-니트로이미노헥사하이드로-1,3,5-트리아진,

1-(6-클로로-3-피리딜메틸)-5-이소프로필-2-니트로이미노헥사하이드로-1,3,5-트리아진,

1-(6-클로로-3-피리딜메틸)-2-니트로이미노-5-프로필헥사하이드로-1,3,5-트리아진,

1-(2-클로로-5-티아졸릴메틸)-3.5-디메틸-2-니트로이미노헥사하이드로-1,3,5-트리아진,

1-(2-클로로-5-티아졸릴메틸)-3-메틸-2-니트로이미노헥사하이드로-1,3,5-트리아진,

1-(2-클로로-5-티아졸릴메틸)-5-메틸-2-니트로이미노헥사하이드로-1,3,5-트리아진,

1-(2-클로로-5-티아졸릴메틸)-5-이소프로필-2-니트로이미노헥사하이드로-1,3,5-트리아진, 및

1-(2-클로로-5-티아졸릴메틸)-2-니트로이미노-5-프로필헥사하이드로-1,3,5-트리아진.

본 발명의 살충 및 살진균 조성물에서 살충활성 파트너 화합물로서 하기 화합물을 사용할 수 있다.

디이소프로필 1,3-디티올란-2-일리덴 말로네이트(간략해서, 이후 용어 "이소프로티올란"으로 사용한다),

5-메틸-1,2,4-트리아졸로 [3,4-b]벤조티아졸(간략해서, 이후 용어 "트리사이클라졸"로 사용한다),

O-에틸 S,S-디페닐포스포로디티오에이트(이후, 간략해서 용어 "에디펜포스"로 사용한다),

3-알릴옥시-1,2-벤조티아졸 1,1-디옥사이드(이후, 간략해서 용어 "프로베나졸"로 사용한다), 및

1,2,5,6-테트라하이드로-4H-피롤-[3,2,1-i, j] 퀴놀린-4-온(이후, 간략해서 용어 "4-릴로리돈"으로 사용한다),

또한, 본 발명에서 사용될 공지된 살진균 활성물질 대신, 동일한 효과를 갖는 [5-아미노-2-메틸-6-(2,3,4,5,6-펜타하이드록시사이클로헥실옥시)테트라하이드로피란-3-일]아미노-α-이미노아세트산, 이의 하이드로클로라이드(가스가마이신), S-벤질디이소프로필포스포로 티올레이트(IBP) 및 4,5,6,7-테트라클로로프탈라이드(프탈라이드)를 유사하게 사용할 수 있다.

본 발명의 살충 및 살진균 조성물의 파트너 활성 성분으로서 사용될 수 있는 상기 언급한 살진균 활성 화합물은 이미 공지되어 있다. 즉, 이들은 문헌(참조: "The Pesticide Manual" the seventh edition, 1983, published by the British Crop Pro-tection Council]에 기술되어 있으며, 도열병(Pyricularia oryzae) 방제제로서 효과적인 것으로 기재되어 있다.

본 발명의 활성 화합물 혼합물에서 사용되는 각각의 활성 화합물 파트너간의 중량비는 광범위한 범위내에서 변화될 수 있다.

본 발명 활성 화합물 혼합물은 일반식(I)의 활성 니트로 화합물군에 포함되는 활성 화합물 1중량부 당, 상기 언급된 공지의 살진균 활성 화합물군에 포함되는 활성 화합물(또는 화합물들)을 0.05 내지 20 중량부, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량부 포함할 수 있다.

본 발명에 따르는 살충 및 살진균 활성 조성물은 탁월한 살충 및 살진균 활성을 나타내며, 따라서 이들은 잎적용, 수하(水下) 또는 함침적용, 토양처리, 토양혼입적용, 종자 박스처리 등과 같은 용도로 살충 및 살진균제로서 유용하게 사용된다.

본 발명의 살충 및 살진균 조성물은 강력한 살충 및 살진균 효과를 나타내며, 따라서 이들은 살충 및 살진균제로서 바람직하게 사용될 수 있다. 또한, 본 발명에 따르는 활성 화합물은 경작시 식물에 대해 매우 낮은 정도의 식물 독성 및 온혈동물에 대해 낮은 독성을 가지며, 따라서 본 발명 조성물은 여러가지 진균류, 곤충, 특히 해충 및 식물질병을 방제하는데 안전하고 효과적으로 사용할 수 있어 농작물, 특히 벼를 보호할 수 있다. 이들 활성 조성물은 통상 생육 단계를 통해 또는 일정기간 동안 감응성 및 질병 내성 종자에 매우 활성적이다.

식물질병 및 해충으로서, 하기가 언급될 수 있으며 구체적으로 예시될 수 있다:

딱정벌레목으로 리소르호프트러스 오리조필러스(Lissorhoptrus oryzophilus), 에키노시네머스 스쿠아메우스(Echinocinemus squameus), 오올레마 오리재(Oulema Oryzae); 나비목으로, 예를들면 킬로 서프레살리스(Chilo suppressalis), 크나팔로크로시스 메디날리스(Cnaphalocrocis medinalis), 나랑가아에네센스(Naranga aenescens), 파르나라 구타타(Parnara guttata); 노린재목으로 예를들면 네포테틱스 칭크티셉스(Nephotettix cincticeps), 닐라파르바타 루겐스(Nilaparvata lugens), 라오델팍스 스트리아텔루오(Laodelphax striatelluo), 소가텔라 푸르시페라(Sogatella furcifera), 네자라 종(Nezara spp.); 및 메뚜기목으로 예를들면 그릴로탈파 아프리카나(Gryllotalpa africana), 로커스타 미그라토리아 미그라토리오데스(Locusta migratoria migratoriodes).

식물질병 진균으로서 아르키미세테스(Archimycetes), 피코미세테스(Phycomycetes), 아스코미세테스(Ascomycetes), 바시디오미세테스(Basidiomycetes), 펑가이 임페르펙티(Fungi Imperfecti)등 및 기타 여러가지 종류의 식물질병이 예시될 수 있다.

상기 언급한 식물질병의 살진균 범위의 대표적인 예로 피리쿨라리아 오리재(Pyricularia Oryzae), 코흘리오볼러스 미야비너스(Cohliobolus miyabeanus), 벼 이삭이 죽도록 하는 종류의 식물질병 진균이 언급될 수 있지만 살진균 범위는 상기로 제한되지는 않는다.

본 발명에 따르는 살충 및 살진균 조성물은 상기 언급한 커플의 활성 화합물 파트너의 혼합물로 또는 통상의 제형으로, 예를들면 액제, 유제, 현탁제, 산제, 포움제, 페이스트, 입제, 정제, 에어로졸, 활성 화합물로 함침시킨 천연 및 합성재, 미세-캡슐제, 종자용 피복 조성물, 및 훈증 카트릿지, 훈증캔 및 훈증 코일과 같은 연소기를 사용하는 제형뿐만 아니라 ULV 냉무(cold mist) 및 온무(warm mist) 제형으로 동일계로 용이하게 혼합시킬 수 있는 이들의 개별 형태로 제형화할 수 있다.

이들 제형은 공지방법, 예를들면 활성화합물을 중량제, 즉 액체 또는 액화 가스상 또는 고형 희석제 또는 담체와 함께, 임의로는 계면활성제, 즉 유화제, 분산제 및/또는 포움-형성제를 사용하여 혼합함으로써 제조할 수 있다. 중량제로서 물을 사용할 경우, 유기 용매가 예를들면 보조용매로서 또한 사용될 수 있다.

액체 희석제 또는 담체로서 일반적으로 방향족 탄화수소(예: 크실렌, 톨루엔 및 알킬나프탈렌), 염소화 방향족 또는 염소화 지방족 탄화수소(예: 클로로벤젠, 클로로에틸렌 및 메틸렌 클로라이드), 지방족 또는 지환족 탄화수소(예: 사이클로헥산) 또는 파라핀, 예를들면 광유 분획물, 알콜(예: 부탄올 또는 글리콜)뿐만 아니라 이의 에테르 및 에스테르, 케톤(예: 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 사이클로헥산온), 또는 강극성 용매(예: 디메틸포름아미드 및 디메틸설폭사이드)외에 물이 언급될 수 있다.

상온상압에서 가스상인 액화 가스상 희석제 또는 담체로서, 예를들면 에어로졸 추진체(예: 할로겐화 탄화수소뿐만 아니라 부탄, 프로판, 질소 및 이산화탄소)가 언급된다.

고체 희석제로서, 분쇄된 천연 무기물, 예를들면 카올린, 클레이, 탈크, 쵸크, 석영, 애터펄자이트, 몬모릴로나이트 또는 규조토, 및 분쇄된 합성 무기물, 예를들면 고도-분산 실릭산, 알루미나 및 실리케이트가 사용될 수 있다.

입제용 고체 담체로서 파쇄 및 분획화된 천연 암석, 예를들면 방해석, 대리석, 부석, 세피얼라이트 및 돌로마이트 뿐만 아니라 무기 및 유기분의 합성입제 및 톱밥, 코코넛피, 옥수수대 및 담배줄기와 같은 유기재의 입제를 사용할 수 있다.

유화 및/또는 포움-형성제로서 비이온성 및 음이온성 유화제, 예를들면 폴리옥시에틸렌-지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌-지방알콜에테르(예: 알킬아릴 폴리글리콜 에테르), 알킬설포네이트, 알킬설페이트, 아릴설포네이트 뿐만 아니라 알부민 가수분해 생성물이 사용될 수 있다. 분산제는 예를들면 리그닌 설파이트 폐액 및 메틸 셀룰로오즈가 있다.

카복시메틸 셀룰로오즈 및 천연 및 합성중합체(예: 아라비아검, 폴리비닐 알콜 및 폴리비닐 아세테이트)와 같은 접착제가 산제, 입제 또는 유화가능 농축제의 형태로 제형에 사용될 수 있다.

무기 안료(예: 산화철, 산화티탄 및 프러시안 블루)와 같은 착색제, 및 유기 염료(예: 알리자린 염료, 아조 염료 또는 금속 프탈로시아닌 염료), 및 미량원소(예: 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염)을 사용할 수 있다.

제형은 예를들면 활성 화합물을 0.1 내지 95 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 90 중량% 함유한다.

본 발명의 살충 및 살진균 조성물은 그 자체로서, 이의 상업적으로 유용한 제형으로서 또는 이로부터 제조된 사용형태로 임의로 기타 활성제, 예를들면 살충제, 살도균제(mildewcides), 살균제, 살진균제, 생장 조절제 또는 제초제와 함께 사용할 수 있다. 농약의 예로는 유기 인산염, 카바메이트, 카복실레이트 클로로탄화수소, 카복실레이트 및 항균 생성물로 부터 유도된 것들이 있다.

또한, 본 발명의 활성 화합물 혼합물은 제형중에 상승제와의 혼합제 또는 상업적으로 유용한 형태의 사용형일 수 있다. 용어 "상승제"는 그 자체가 활성은 아니나, 활성 화합물의 작용을 촉진시키는 화합물을 나타낸다. 시판제형의 본 발명의 살충 및 살진균 조성물중의 함량은 실제적인 범위내에서, 즉 약 0.00001 내지 100 중량%, 바람직하게는 약 0.001 내지 5중량%로 변화될 수 있다.

본 발명에 따르는 살충 및 살진균 조성물은 특정 제형에 적용되는 통상의 방법으로 사용할 수 있다.

이후, 본 발명은 실시예를 통하여 더욱 기술된다. 그러나, 본 발명의 범주가 이들 실시예로만 제한되는 것이 아님을 명시한다.

생물시험 실시예:

공시(供試) 화합물

일반식(I)의 화합물:

제 1 번: 1-(6-클로로-3-피리딜메틸)-3,5-디메틸-2-니트로이미노-헥사하이드로-1,3,5-트리아진,

제 2 번: 1-(2-클로로-5-티아졸릴메틸)-3,5-디메틸-2-니트로이미노-헥사하이드로-1,3,5-트리아진,

제 3 번: 1-(6-클로로-3-피리딜메틸)-3-메틸-2-니트로이미노-헥사하이드로-1,3,5-트리아진,

제 4번: 1-(2-클로로-5-티아졸릴메틸)-3-메틸-2-니트로이미노-헥사하이드로-1,3,5-트리아진

공지된 살균활성 화합물:

(A) 에디펜포스, (B) 이소프로티올란, (C) 트리사이클라졸, (D) 4-릴로리돈,(E) 프로베나졸, (F) 프탈라이드

실시예 1

활성 화합물의 조제

활성화합물: 5 내지 25 중량부

담 체: 규조토/카올린 혼합물(1:5 혼합물) 70 내지 90 중량부

유화제: 폴리옥시에틸렌-알킬-페닐에테르 5 중량부

활성 화합물의 적합한 제형을 제조하기 위하여 지시량의 활성 화합물, 지시량의 담체 및 지시량이 유화제를 마쇄하에 혼합하여 각 활성 화합물에 대해 습윤 산제를 형성시킨 후 예정양의 생성된 습윤 산제를 혼합하여 물을 사용하여 목적 농도로 희석시킨 다음, 목적하는 제형을 형성시킨다.

시험방법

벼(아사히 종: Asahi)를 직경이 12cm 이고 3 개의 받침대를 갖는 백색 도자기 포트에서 잠긴 상태로 성장시킨다. 어린잎 상태의 벼 작물에 포트중의 수 표면을 통하여 피펫을 사용하여 지시 투여량에 도달할 때까지 활성 화합물 용액을 쏟아붇고 이때 토양 위의 식물체는 용액에 노출되지 않도록 한다.

3 일 후, 각 포트를 그물망으로 덮고 여기에 제 4 영충단계의 벼멸구(Nilaparvata lugens)의 애벌레 10마리를 포트당 접종하고 애벌레의 살충률을 접종 2일 후 측정한다.

이후, 통상의 방법에 따라서, 도열병 포자(Piricularia oryzae) 현탁액을 각 포트상에 분무하여 접종시키고, 이때 접종실은 23 내지 25℃ 범위의 온도 및 100%의 상대습도를 24시간 동안 유지시킨다. 그 다음, 각 포트를 20 내지 28℃로 유지되는 유리 온실로 옮겨 접종 7 일 후, 포트당 벼의 감염율을 계산하여 하기 평가 스케일에 따라 기록하는데, 이때 방제율(%) 및 식물독성 정도도 측량한다.

방제율(%)은 하기식으로 계산한다.

상기식에서,

A는 방제(비처리) 지역에서의 감염도를 나타내고;

B 는 처리지역에서의 감염도를 나타낸다.

이 시험에서, 각 시험 영역은 3개의 포트로 이루어져 있다.

이 시험 결과는 표 1 에 나타낸다.

[표 1]

실험예 2

활성 화합물의 조제

활성 화합물(5 또는 4부), 벤토나이트(몬모릴로나이트)(30부), 활성(63 또는 64부), 및 리그닌 설포네이트(2부)의 혼합물에 물(25 부)을 가한 다음 반죽하고 반죽시킨 혼합물을 제립기로 압출시켜 10 내지 40 메쉬의 입제로 입제화한 다음 40 내지 50℃ 에서 건조시켜 입제형으로 성형시킨다.

모판적용시험:

발아후 21 일간 성장시킨, 크기가 30cm x 60cm x 2cm인 각각의 모판에 이식된 벼 모상에 일반식(I)의 활성 화합물을 6% 포함하는 균질 입제를 박스당 50g의 양으로 적응시키고, 또한 박스당 50g의 양으로 4% 트리사이클라졸 입제를 적용시킨다. 이후, 토양과 함께 3개의 모를 채취하여 온실에 위치하는 1/10000a 면적의 포트에 이식한다.

3일 후, 각 포트를 플라스틱으로 제조된 그물망으로 덮고, 여기에 제 4 영 층단계의 벼멸구 애벌레를 각 포트당 10 마리를 방출시켜 각 곤충의 살충률을 방출 2일 후 사멸층을 계산하여 측정한다. 또한, 20일 후 벼모가 만족스러운 정도로 뿌리내린 경우, 도열병-원인 진균 포자의 현탁액을 통상의 방법에 따라서 각 포트상에 분무-접종시키고, 이때 접종실은 24 시간 동안 23 내지 25℃ 의 온도 및 100%의 상대습도에 유지시킨다.

이후, 각각의 포트를 20 내지 28℃로 유지되는 온실로 옮기고, 접종 7일 후, 각 포트당 감염율을 측정하여 하기 평가 스케일에 따라서 기록하고, 이때 또한 방제율(%) 및 식물독성을 평가한다.

결과는 표 2에 나타낸다.

[표 2]

실시예 3

(i) 벼멸구에 대한 시험

활성 화합물의 조제

활성 화합물: 30 내지 40 중량부

담 체: 규조토/카올린 혼합물(1:5 혼합물) 55 내지 65 중량부

유화제: 폴리옥시에틸렌-알킬페닐에테르 5 중량부

활성 화합물의 적합한 제형을 제조하기 위하여, 지시량의 활성 화합물, 지시량의 담체 및 지시량의 유화제를 마쇄하에 혼합하여 활성 화합물에 대한 습윤 산제를 형성시킨 후, 예정양의 상기 각각의 습윤 산제를 혼합하고 물을 사용하여 목적하는 농도로 희석시켜, 목적하는 제형을 형성시킨다.

시험방법

높이가 약 15cm 인 3개의 벼를 직경이 13cm인 포트로 이식하고, 뿌리내린지 10일 후, 예정된 농도를 갖는, 상기 언급한 활성 화합물 제형의 수용액을 분무총을 사용하여 포트당 20ml의 투여량으로 포트상에 분무하고, 분무된 제형이 건조된 후, 각 포트를 그물망으로 덮고, 여기에 제 4 영층단계의 벼멸구의 애벌레를 포트당 10마리로 접종시킨 다음, 3일 후 사멸층을 계산한다.

(ii) 도열병-원인 진균에 대한 잎 적용시험

시험방법

벼(아사히 종)를 직경이 12cm인 도자기 포트에서 생육시킨다. 제 3 내지 제 4 잎 단계의 벼를 상기 제조한 활성 화합물을 사용하여 3개의 포트당 50ml 양으로분무시킨다. 다음날, 상기 식물을 벼 도열병-원인 진균인, 피리쿨라리아 오리재의 포자 현탁액(인공적으로 생육시킨 것)을 사용하여 2회 분무시키고, 온도가 25℃이고, 상대습도가 100%인 온실에 두고 감염시킨다.

접종 7 일 후, 벼의 감염을 측정하고 하기 평가 스케일에 따라 기록한다: 이때 방제값(%) 및 식물독성도 동시에 평가한다.

방제값(%)은 다음식을 이용하여 계산한다.

상기식에서,

A는 방제(비처리) 지역에서의 감염도를 나타내고;

B 는 처리된 지역에서의 감염도를 나타낸다.

이 시험에서, 각 시험 분획은 3개의 포트로 이루어진다.

상기 (i) 및 (ii)에서 언급한 시험결과를 표 3에 나타낸다.

[표 3]

Claims (3)

1. 하기 일반식(I)의 니트로 화합물; 및

   디이소프로필 1,3-디티올란-2-일리덴 말로네이트,

   5-메틸-1,2,4-트리아졸로[3,4-b]벤조티아졸,

   O-에틸 S,S-디페닐포스포로 디티오에이트,

   3-알릴옥시-1,2-벤조티아졸 1,1-디옥사이드 및

   1,2,5,6-테트라하이드로-4H-피롤로-[3,2,1-i, j] 퀴놀린으로 이루어진 그룹중에서 선택된 화합물 하나 이상을 포함하는, 농업용 살충 및 살진균조성물.

   상기식에서,

   Z 는 2-클로로-5-피리딜 또는 2-클로로-5-티아졸릴이고,

   R¹및 R²는 각각 독립적으로 수소원자 또는 C_1-4알킬이다.
2. 제 1 항에 있어서, 일반식(I)의 니트로 화합물에서 Z가 2-클로로-5-피리딜이고, R¹및 R²가 각각 메틸인 살충 및 살진균조성물.
3. 제 1 항에 있어서, 일반식(I)의 니트로 화합물에서 Z가 2-클로로-5-티아졸릴이고, R¹및 R²가 메틸인 살충 및 살진균조성물.