JP2002517417A - 植物有害生物の防除剤 - Google Patents

植物有害生物の防除剤

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Abstract

(57)【要約】 本発明は、シクロプロピルカルボキシアミド誘導体及びアゾリルメチルシクロアルカン類を除く殺菌・殺カビ性活性薬剤と混合された式（Ｉ）の化合物を含有する、植物有害生物の防除剤に関する。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は式（Ｉ）
【０００２】
【化２】
【０００３】 の化合物と殺菌・殺カビ剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅｓ）との活性化合物の組合わせ
を含んでなる有害生物防除剤に関する。
【０００４】 殺菌・殺カビ的に活性な化合物、例えばアゾール誘導体、アリールベンジルエ
ーテル類、ベンズアミド、モルホリン化合物及び他の複素環式化合物は既知であ
る（Ｋ．Ｈ．Ｂｕｅｃｈｅｌ“Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ ｕｎｄ Ｓｃｈ
ａｅｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｅｍｐｆｕｎｇ”，ｐａｇｅｓ １４０ ｔｏ １５
３，Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ，Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ １９７７
、ＥＰ公開明細書 ０ ０４０ ３４５、ドイツ公開明細書 ２ ３２４ ０１
０、ドイツ公開明細書 ２ ２０１ ０６３、ＥＰ公開明細書 ０ １１２ ２
８４、ＥＰ公開明細書 ０ ３０４ ７５８及びＤＤ特許明細書 １４０ ４１
２を参照されたい）。
【０００５】 ある種のニトロメチレン誘導体と殺菌・殺カビ的に活性な化合物との混合物な
らびに作物保護における有害生物防除剤としてのそれらの使用は既知である（Ｕ
Ｓ−Ｐ−４ ７３１ ３８５；日本公開明細書６３−６８５０７，６３／６８５
０５；６３／７２ ６０８；６３／７２ ６０９，６３／７２ ６１０、ＷＯ９
６／０３ ０４５、日本特許明細書０８ ２４５ ３２３、日本特許明細書０４
３６８ ３０３、日本特許明細書０５ ０１７ ３１１、ＷＯ９２／２１ ２
４１、ＷＯ９７／２２ ２５４）。ある種の開鎖ニトロメチレン類及びニトログ
アニジン類と殺菌・殺カビ剤との混合物は既知である（日本公開明細書３０ ４
７ １０６；ＵＳ−Ｐ ５ １８１ ５８７）。
【０００６】 シクロプロピルカルボキシアミドとある種のニトロメチレン又はニトログアニ
ジン誘導体との混合物は既知である（日本公開明細書３ ２７１ ２０７）。
【０００７】 材料の保護における、及び白ありに対して用いるための、しかし植物に被害を
与える有害生物に対する使用のためのものではない、中でもイミダクロプリドと
殺菌・殺カビ的に活性な化合物の混合物は既知である（ＥＰ公開明細書０ ５１
１ ５４１）。イミダクロプリドとアゾリルメチルシクロアルカン類、特にツリ
チコナゾールの混合物はＥＰ公開明細書５４５ ８３４から既知である。
【０００８】 しかしながら、これまでニトログアニジン誘導体、ならびにシクロプロピルカ
ルボキシアミド及びツリチコナゾールを除く殺菌・殺カビ剤がそれらの活性にお
いて互いに有益な効果を有し、それらが植物有害生物の抑制のための組成物とし
て顕著に適しており、しかも植物によって十分に許容されることは知られていな
かった。
【０００９】 本発明は、式（Ｉ）
【００１０】
【化３】
【００１１】 の化合物をシクロプロピルカルボキシアミド誘導体及びアゾリルメチルシクロア
ルカン類を除く殺菌・殺カビ的に活性な化合物との混合物において含有する、植
物有害生物に対する組成物に関する。
【００１２】 植物有害生物の抑制のための本発明に従う組成物中における、挙げることがで
きる殺菌・殺カビ剤の例は次のとおりである：
【００１３】
【化４】
【００１４】
【化５】
【００１５】
【化６】
【００１６】
【化７】
【００１７】
【化８】
【００１８】
【化９】
【００１９】
【化１０】
【００２０】
【化１１】
【００２１】
【化１２】
【００２２】
【化１３】
【００２３】
【化１４】
【００２４】
【化１５】
【００２５】
【化１６】
【００２６】
【化１７】
【００２７】
【化１８】
【００２８】
【化１９】
【００２９】
【化２０】
【００３０】
【化２１】
【００３１】
【化２２】
【００３２】
【化２３】
【００３３】 式（Ｉ）の活性化合物はＥＰ公開明細書０ ３７５ ９０７から既知である。
【００３４】 殺菌・殺カビ性活性化合物も既知である。
【００３５】 かくして、例えば、以下の公開文献が記載している： （１）式（ＩＩ）の化合物 ＤＥ公開明細書２ ２０１ ０６３ ＤＥ公開明細書２ ３２４ ０１０ ＤＥ公開明細書２ ７３７ ４８９ ＤＥ公開明細書３ ０１８ ８６６ ＤＥ公開明細書２ ５５１ ５６０ ＥＰ４７ ５９４ ＤＥ２ ７３５ ８７２ （２）式（ＩＩＩ）の化合物 ＥＰ６８ ８１３ ＵＳ４ ４９６ ５５１ （３）式（ＩＶ）の化合物 ＤＥ公開明細書２ ４２９ ５２３ ＤＥ公開明細書２ ８５６ ９７４ ＵＳ４ １０８ ４１１ （６）式（ＶＩＩ）の化合物 ＤＬ１４０ ０４１ （７）式（ＶＩＩＩ）の化合物 ＥＰ３８２ ３７５ （８）式（ＩＸ）の化合物 ＥＰ５１５ ９０１ （９）式（Ｘ）の化合物 ＥＰ３１４ ４２２ （１０）式（ＸＩ）の化合物 ＥＰ４９ ８５４ （１１）式（ＸＩＩ）の化合物 ＤＥ公開明細書１ ７７０ ２８８ ＵＳ３ ８６９ ４５６ （１３）式（ＸＩＶ）の化合物 ＤＥ２ ２０７ ５７６ ＵＳ３ ９０３ ０９０ ＵＳ３ ７５５ ３５０ ＵＳ３ ８２３ ２４０ （１４）式（ＸＶ）の化合物 ＥＰ２７０ １１１ （１９）式（ＸＸ）の化合物 ＥＰ２１９ ７５６ （３４）式（ＸＸＸＶ）の化合物 ＵＳ４ ５１２ ９８９ （３８）式（ＸＸＸＩＸ）の化合物 ＥＰ３９８ ６９２ （４８）ＷＯ９７／２７１８９ からの化合物 （４９）ＷＯ９６／１６０４８からの化合物、この化合物は２つの互変異性体（
Ａ）及び（Ｂ）として存在し得る。
【００３６】
【化２４】
【００３７】 （１５）、（１６）、（１７）、（１８）、（２３）、（３４）、（２５）、（
２８）、（３１）、（３２）、（３３）及び（３８）〜（４７）群からの化合物
は、例えばＫ．Ｈ．Ｂｕｅｃｈｅｌ，“Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ ｕｎｄ
Ｓｃｈａｅｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｅｍｐｆｕｎｇ”，ｐａｇｅｓ １２１−１
５３，Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ，Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ，１９７
７に記載されている。 （３９）群の化合物はＥＰ公開明細書２８１ ８４２から既知である。 （５０）群の化合物はＷＯ９７／０６ １７１から既知である。 （５１）群の化合物はＤＥ−２４ ３３ ４１０から既知である。 （５２）〜（５４）群の化合物はＷ．Ｐａｕｌｕｓ，“Ｍｉｃｒｏｂｉｃｉｄｅ
ｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ”，Ｃ
ｈａｐｍａｎ ＆ Ｈａｌｌ １９９３から既知である。 （５５）群の化合物はＥＰ−０ ５１２ ３４９から既知である。
【００３８】 本発明に従う活性化合物の組合わせは、式（Ｉ）の活性化合物の他に、例えば
（１）〜（５５）群の化合物から選ばれる少なくとも１種の殺菌・殺カビ性活性
化合物を含有する。さらに、それは他の活性化合物ならびに通常の助剤及び添加
剤及び又希釈剤を含有することもできる。
【００３９】 本発明に従う組成物中の好ましい殺菌・殺カビ的に活性な化合物は： クレソキシム−メチル、テブコナゾール、メタラキシル、アゾキシストロビン、
トリアジメノール、ビテルタノール、フェンピコロニル、シプロコナゾール、プ
ロピコナゾール、フルジオキソニル及びトリアゾキシド である。
【００４０】 本発明に従う活性化合物の組合わせ中の活性化合物が、ある重量比で存在する
場合、混合物は明白な相乗効果を示す。しかしながら、活性化合物の組合わせ中
の活性化合物の重量比は比較的広い範囲内で変わり得る。一般に式（Ｉ）の活性
化合物の重量部当たりに ０．１〜１０重量部、好ましくは ０．３〜３重量部の、例えば（１）〜（５５）群からの少なくとも１種の殺菌・
殺カビ性活性化合物 が存在する。
【００４１】 本発明に従う活性化合物の組合わせは非常に優れた殺菌・殺カビ性を有する。
特にネコブカビ類（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ)、卵菌類（
Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、ツボカビ類（Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、接
合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ）、子嚢菌類（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、坦
子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃ
ｅｔｅｓ)などのような植物病原性菌・カビの抑制のためにそれらを用いること
ができる。
【００４２】 本発明に従う活性化合物の組合わせは、穀類の病気、例えばエリシフェ（Ｅｒ
ｙｓｉｐｈｅ）、コクリオボルス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）、セプトリア（
Ｓｅｐｔｏｒｉａ）、ピレノフォラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）及びレプトスフ
ァエリア（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ）の抑制のために、ならびに野菜、ぶど
うの木及び果実における菌・カビの攻撃に対して、例えばリンゴへのベンチュリ
ア（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）又はポドスファエラ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ）、ぶど
うの木へのウンシヌラ（Ｕｎｃｉｎｕｌａ）又はキュウリへのスファエロテカ（
Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）に対して特に適している。
【００４３】 活性化合物の組合わせは、農業、森林経営において、保存製品及び材料の保護
において、ならびに衛生部門で遭遇する動物有害生物、好ましくは節足動物、特
に昆虫の抑制にも高度に適している。それらは通常に感受性の種及び耐性の種に
対して、ならびに発育のすべての段階又はいくつかの段階に対して活性である。
上記の有害生物には次のものが包含される： 等脚類（Ｉｓｏｐｏｄａ）の目から、例えばオニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃ
ｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、アルマジリジウム・ブリガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄ
ｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）及びポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓ
ｃａｂｅｒ）、 倍脚類（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の目から、例えばプラニウルス・グルラツス（Ｂ
ｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）、 唇脚類（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の目から、例えばゲオフィルス・カルポファグス
（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｃａｒｐｏｐｈａｇｕｓ）及びスクチゲラ種（Ｓｃｕｔ
ｉｇｅｒａ ｓｐｅｃ．）、 結合類（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の目から、例えばスクチゲレラ・イマクラタ（Ｓｃ
ｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）、 シミ類（Ｔｈｙｓａｎｙｒａ）の目から、例えばレピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐ
ｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、 トビムシ類（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）の目から、例えばオニチウルス・アルマツ
ス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕ ａｒｍａｔｕｓ）、 直翅類（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばブラッタ・オリエタリス（Ｂ
ｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐａｒｉｐ
ｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ロイコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏ
ｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ブラテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ
ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉ
ｃｕｓ）、グリロタルパ種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、ロクスタ・
ミグラトリア・ミグラトリオイデス（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ
ｍｉｇｒａｔｐｒｏｐｏｄｅｓ）、メラノプルス・ディファレンチアリス（Ｍｅ
ｌａｎｏｐｌｕｓ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｉｓ）及びシストセルカ・グレガ
リア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇｅｒｉａ）、 ハサミムシ類（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の目から、例えばフォルフィクラ・アウ
リクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）、 シロアリ類（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばレチクリテルメス種（Ｒｅｔ
ｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、 シラミ類（Ａｎｏｐｌｕｒａ）の目から、例えばペディクルス・ヒューマヌス・
コルポリス（ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、ハエ
マトピヌス種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）及びリノグナツス種（Ｌ
ｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、 ハジラミ類（Ｍａｌｌｏｐｈａｇａ）の目から、例えばトリコデクテス種（Ｔｒ
ｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）及びダマリネア種（Ｄａｍａｌｉｎｅａ ｓ
ｐｐ．）、 アザミウマ類（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばヘルシノツリプス
・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）及びツリ
プス・タバチ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）、 異翅類（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばエウリガステル種（Ｅｕｒ
ｉｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ジスデルクス・インテルメジウス（Ｄｙｓｄｅｒ
ｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、ピエスマ・クアドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑ
ｕａｄｒａｔａ）、シメクス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒ
ｉｕｓ）、ロドニウス・プロリクス（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）及
びトリアトマ種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、 同翅類（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばアレウロデス・ブラシカエ（Ａ
ｌｅｕｒｏｄｅｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ベミシア・タバチ（Ｂｅｍｉｓｉａ
ｔａｂａｃｉ）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄ
ｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、アフィス・ゴシピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓ
ｓｙｐｉｉ）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒａｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓ
ｓｉｃａｅ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ
）、ドラリス・ファバエ（Ｄｏｒａｌｉｓ ｆａｂａｅ）、ドラリス・ポミ（Ｄ
ｏｒａｌｉｓ ｐｏｍｉ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａ
ｎｉｇｅｒｕｍ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ
ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、マクロシフム・アベナエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｓ ａ
ｖｅｎａｅ）、ミズス種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、フォロドン・フムリ（Ｐｈ
ｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、ロパロシフム・パジ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈ
ｕｍ ｐａｄｉ）、フィロクセラ・バスタツリクス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖ
ａｓｔａｔｒｉｘ）、ペムフィグス種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、エン
ポアスカ種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓ
ｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ネフォテティクス・シンクチセプス（Ｎｅ
ｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、レカニウム・コルニ（Ｌｅｃａ
ｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）、サイセチア・オレアエ（Ｓａｉｓｓｉｔｉａ ｏｌｅ
ａｅ）、ラオデルファクス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉ
ａｔｅｌｌｕｓ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇ
ｅｎｓ）、アオニジエラ・アウランチイ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔ
ｉｉ）、アスピジオツス・ヘデラエ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｈｅｄｅｒａｅ）
、シュードコックス種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）及びプシラ種（
Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、 鱗翅類（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばペクチノフォラ・ゴシピエ
ラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニア
リウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃ
ｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌ
ｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、ヒポノメウタ・パデ
ラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、プルテラ・マクリペンニス（
Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）、マラコソマ・ネウスツリア（
Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、エウプロクチス・クリソルホエア
（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、リマンツリア種（Ｌｙｍ
ａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、ブクラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔ
ｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌ
ｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、アグロチス種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓ
ｐｐ．）、エウクソア種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア種（Ｆｅｌｔｉ
ａ ｓｐｐ．）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）
、ヘリオチス種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ・エクシグア
（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅ
ｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、パノリス・フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌ
ａｍｍｅａ）、プロデニア・リツラ（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｌｉｔｕｒａ）、スポ
ドプテラ・リツラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｕｒａ）、スポドプテラ種（
Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕ
ｓｉａ ｎｉ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎ
ｅｌｌａ）、ピエリス種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、チロ種（Ｃｈｉｌｏ ｓ
ｐｐ．）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）
、エフェスチア・クエニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、ガ
レリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビ
セリラレ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ
（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、ホフマノフィラ・シュードスプレテ
ラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、カコエ
シア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｐｏｄａｎａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａ
ｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、コリストネウラ・フミフェラナ（Ｃｈｏｒｉ
ｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、クリシア・アンビグエラ（Ｃｌｙ
ｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、ホモナ・マグナニマ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇ
ｎａｎｉｍａ）及びトルトリクス・ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎ
ａ）、 甲虫類（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばアノビウム・プンクタツム（
Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐ
ｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉ
ｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔ
ｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ヒロツルペス・バジュルス（Ｈｙ
ｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔ
ｉｃａ ａｌｎｉ）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒ
ｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄ
ｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、ディアブロチカ種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ
ｓｐｐ．）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙ
ｓｏｃｅｐｈａｌａ）、エピラクナ・バリベチス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒ
ｉｖｅｓｔｉｓ）、アトマリア種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、オリザエフ
ィルス・スリナネンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉ
ｓ）、アントノムス種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、シトフィルス種（
Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒ
ｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、コスモポリテス・ソルジズス（Ｃｏｓ
ｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、セウトリンクス・アシミリス（Ｃｅ
ｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙ
ｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、デルメステス種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．
）、トロゴデルマ種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、アントレヌス種（Ａ
ｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アタゲヌス種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．
）、リクツス種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌ
ｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、プチヌス種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ニ
プツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、ギビウム・プ
シロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、トリボリウム種（Ｔｒ
ｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏ
ｌｉｔｏｒ）、アグリオテス種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、コノデルス種
（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎ
ｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、アンフィマロン・ソルシチチアリス（Ａｍｐ
ｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）及びコステリツラ・ゼアランジ
カ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、 膜翅類（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばジプリオン種（Ｄｉｐｒｉ
ｏｎ ｓｐｐ．）、ホプロカンパ種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ラシ
ウス種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍ
ｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）及びベスパ種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）、 双翅類（Ｄｉｐｔｅｒａ）の目から、例えばアエデス種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．
）、アノフェレス種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレクス種（Ｃｕｌｅ
ｘ ｓｐｐ．）、ドロソフィラ・メラノガステル（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅ
ｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ムスカ種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ファニア種（Ｆ
ａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、カリフォラ・エリスロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒ
ａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、ルシリア種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．
）、クリソミア種（Ｃｈｒｙｓｉｎｙｕａ ｓｐｐ．）、クテレブラ種（Ｃｕｔ
ｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ガストロフィルス種（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ
ｓｐｐ．）、ヒポボスカ種（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ストモキシス
種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、オエスツルス種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ
．）、ヒポデルマ種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、タバヌス種（Ｔａｂａ
ｎｕｓ ｓｐｐ．）、タニア種（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ビビオ・ホルツラ
ヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅ
ｌｌａ ｆｒｉｔ）、フォルビア種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ペゴミア・
ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、セラチチス・カピタタ
（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ
ｏｌｅａｅ）及びチプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）。
【００４４】 活性化合物の組合わせが植物の病気の抑制に必要な濃度において植物により十
分に許容されるという事実は、植物の地上部分、増殖茎及び種子ならびに土壌の
処理を可能にする。
【００４５】 本発明に従う活性化合物の組合わせを通常の調剤、例えば溶液、乳剤、懸濁剤
、粉剤、泡剤、塗布剤、顆粒剤、エアゾール、ポリマー化合物中及び種子用のコ
ーティング組成物中に非常に微細にカプセル封入された形態ならびにＵＬＶ調剤
に転換することができる。
【００４６】 これらの調剤は既知の方法で、例えば活性化合物を伸展剤、すなわち液体溶媒
、加圧下で液化された気体及び／又は固体担体と、場合によっては界面活性剤、
すなわち乳化剤及び／又は分散剤及び／又は発泡剤を用いて混合することにより
調製される。用いられる伸展剤が水の場合、例えば補助溶媒として有機溶媒を用
いることもできる。本質的に、適した液体溶媒には芳香族化合物、例えばキシレ
ン、トルエン又はアルキルナフタレン、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭
化水素、例えばクロロベンゼン、クロロエチレン又はメチレンクロリド、脂肪族
炭化水素、例えばシクロヘキサン又はパラフィン類、例えば石油留分、アルコー
ル類、例えばブタノール又はグリコールならびにそれらのエーテル類及びエステ
ル類、ケトン類、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン又はシクロヘキサノン、強力に極性の溶媒、例えばジメチルホルムアミド及び
ジメチルスルホキシドならびに水が含まれる。液化された気体の伸展剤又は担体
は、常温において、且つ大気圧下で気体状である液体、例えばエアゾールプロペ
ラント、例えばハロゲン化炭化水素及び又ブタン、プロパン、窒素及び一酸化炭
素を指す。適した固体担体は：例えばカオリン、クレー、タルク、チョーク、石
英、アタパルジャイト、モントモリロナイト又はケイソウ土のような粉砕された
天然鉱物ならびに微粉砕されたシリカ、アルミナ及びケイ酸塩のような粉砕され
た合成鉱物である。顆粒剤に適した固体担体は：例えば方解石、大理石、軽石、
海泡石及び白雲石のような粉砕されて分別された天然岩石、あるいは他に無機及
び有機粉末の合成顆粒ならびにおが屑、ココヤシの殻、とうもろこしの穂軸及び
タバコの茎のような有機材料の顆粒である。適した乳化剤及び／又は発泡剤は：
例えば非イオン性及びアニオン性乳化剤、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル類、ポリオキシエチレン脂肪族アルコールエーテル類、例えばアルキルアリ
ールポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート類、アルキルサルフェート
類、アリールスルホネート類、あるいは他にタンパク質加水分解産物などである
。適した分散剤は：例えばリグニン−サルファイト廃液及びメチルセルロースで
ある。
【００４７】 粘着付与剤、例えばカルボキシメチルセルロースならびに粉末、顆粒もしくは
ラテックスの形態の天然及び合成ポリマー、例えばアラビアゴム、ポリビニルア
ルコール及びポリ酢酸ビニル、あるいは他にセファリン及びレシチンのような天
然リン脂質ならびに合成リン脂質も調剤中で用いることができる。他の可能な添
加剤は鉱油及び植物油である。
【００４８】 着色料、例えば酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルーのような無機顔料な
らびにアリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料のような有機染料
ならびに鉄、マンガン、ほう素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の塩などの
微量の栄養素を使用することができる。
【００４９】 調剤は一般に０．１〜９５重量％、好ましくは０．５〜９０重量％の活性化合
物を含んでなる。
【００５０】 調剤中で、本発明に従う活性化合物の組合わせは他の既知の活性化合物、例え
ば殺菌・殺カビ剤、殺虫剤、殺ダニ剤及び除草剤との混合物として、ならびに肥
料又は植物成長調節剤との混合物として存在することができる。
【００５１】 活性化合物の組合わせはそのままで、その調剤の形態で、あるいはそれから調
製される使用形態、例えば調製済み溶液、乳化可能な濃厚液、乳剤、懸濁剤、水
和性粉剤、可溶性粉剤及び顆粒剤として用いられ得る。
【００５２】 適用は通常の方法で、例えば散水、スプレー噴霧、噴霧、ばらまき（ｓｃａｔ
ｔｅｒｉｎｇ）、展延（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）、ドライドレッシング（ｄｒｙ
ｄｒｅｓｓｉｎｇ）、ウエットドレッシング（ｗｅｔ ｄｒｅｓｓｉｎｇ）、液
体ドレッシング（ｌｉｑｕｉｄ ｄｒｅｓｓｉｎｇ）、種子のスラリ処理又は外
被で覆うこと（ｉｎｃｒｕｓｔａｔｉｏｎ）により行われる。
【００５３】 植物の一部の処理の場合、使用形態中の活性化合物濃度は比較的広い範囲内で
変わり得る。一般にそれは１〜０．０００１重量％、好ましくは０．５〜０．０
０１重量％である。
【００５４】 種子の処理の場合、一般に必要な活性化合物の量は種子のキログラム当たりに
０．００１〜５０ｇ、好ましくは０．０１〜１０ｇである。土壌の処理の場合、
作用部位において０．００００１〜０．１重量％、好ましくは０．０００１〜０
．０２重量％の活性化合物濃度が必要である。
【００５５】 さらに、本発明に従う活性化合物の組合わせが、工業材料を破壊する昆虫に対
する有力な殺虫作用を有することが見いだされた。
【００５６】 以下の昆虫を例として、且つ好ましいとして挙げることができるが、これらに
限定されるものではない： 甲虫類（Ｂｅｅｔｌｅｓ）、例えば ヒロツルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、クロロ
ホルス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ ｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム
・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、クセストビウム・ル
フォビロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ ｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プチリヌス
・ペクチコルニス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓ ｐｅｃｔｉｃｏｒｎｉｓ）、デンドロビ
ウム・ペルチネクス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｐｅｒｔｉｎｅｘ）、エルノビウ
ス・モリス（Ｅｒｎｏｂｉｕｓ ｍｏｌｌｉｓ）、プリオビウム・カルピニ（Ｐ
ｒｉｏｂｉｕｍ ｃａｒｐｉｎｉ）、リクツス・ブルネウス（Ｌｙｃｔｕｓ ｂ
ｒｕｎｎｅｕｓ）、リクツス・アフリカヌス（Ｌｙｃｔｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕ
ｓ）、リクツス・プラニコリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、リ
クツス・リネアリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、リクツス・プベセン
ス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トロゴキシロン・アエクアレ（Ｔｒ
ｏｇｏｘｙｌｏｎ ａｅｑｕａｌｅ）、ミンテス・ルギコリス（Ｍｉｎｔｈｅｓ
ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、キシレボルス種（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ ｓｐｅｃ．
）、トリプトデンドロカ種（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｅｃ．）、アパ
テ・モナクス（Ａｐａｔｅ ｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボスツリクス・カプシンス（
Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボスツリクス・ブルネウス
（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノキシロン種（
Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｓｐｅｃ．）、ジノデルス・ミヌツス（Ｄｉｎｏｄｅｒｕ
ｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）。 ハサミムシ類（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａｎｓ）、例えば シレクス・ジュベンクス（Ｓｉｒｅｘ ｊｕｖｅｎｃｕｓ）、ウロセルス・ギガ
ス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ）、ウロセルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒ
ｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ ｔａｉｇｎｕｓ）及びウロセルス・アウグル（Ｕｒ
ｏｃｅｒｕｓ ａｕｇｕｒ）。 白アリ類（Ｔｅｒｍｉｔｅｓ）、例えば カロテルメス・フラビコリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ
）、クリプトテルメス・ブレビス（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｂｒｅｖｉｓ）
、ヘテロテルメス・インジコラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｉｎｄｉｃｏｌａ
）、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖ
ｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・サントネニス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ
ｓａｎｔｏｎｅｎｉｓ）、レチクリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉ
ｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、マストテルメス・ダルウィニエンシス（
Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ゾオテルモプシス・ネ
バデンシス（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）、コプトテル
メス・フォルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）。 シミ類（Ｂｒｉｓｔｌｅｔａｉｌｓ）、例えばレピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉ
ｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
【００５７】 本発明に関し、工業材料とは非生物材料、例えば好ましくはプラスチックス、
接着剤、サイジング剤、紙及び板紙、皮革、木材及び誘導木材製品ならびにコー
ティングを意味すると理解されるべきである。
【００５８】 昆虫による攻撃に対して保護されるべき材料は、特別には木材及び誘導木材製
品である。
【００５９】 本発明に従う組成物又はそのような組成物を含む混合物により保護され得る木
材及び誘導木材製品とは、例えば建築木材、はり材、鉄道の枕木、橋梁部品、桟
橋、木製車両、箱類、パレット類、コンテナ類、電話柱、木製パネル、木製窓枠
及びドア、合板、パーティクルボード、建具類あるいは家の建築又は建具に非常
に一般的に用いられる木材製品を意味すると理解されるべきである。
【００６０】 活性化合物の組合わせはそのままで、濃厚液あるいは一般的に通例の調剤、例
えば粉剤、顆粒剤、溶液、懸濁剤、乳剤又は塗布剤の形態で用いられ得る。
【００６１】 上記の調剤はそれ自体既知の方法で、例えば活性化合物を少なくとも１種の溶
媒又は希釈剤、乳化剤、分散剤及び／又は結合剤あるいは定着剤、撥水剤、適宜
乾燥剤及びＵＶ安定剤、ならびに適宜染料及び顔料ならびに他の加工助剤と混合
することにより調製され得る。
【００６２】 木材及び木材材料の保護のために用いられる殺虫性組成物又は濃厚液は、本発
明に従う活性化合物を０．０００１〜９５重量％、特に０．００１〜６０重量％
の濃度で含む。
【００６３】 用いられる組成物又は濃厚液の量は昆虫の種及び発生度ならびに媒体に依存す
る。適用の最適比は使用時に、それぞれの場合に試験系列により決定することが
できる。しかしながら、一般に、保護されるべき材料に基づいて０．０００１〜
２０重量％、好ましくは０．００１〜１０重量％の活性化合物を用いるのが十分
である。
【００６４】 用いられる溶媒及び／又は希釈剤は、有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び／
又は低揮発性の油性又は油−型有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び／又は極性
有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び／又は水ならびに適宜乳化剤及び／又は湿
潤剤である。
【００６５】 好適に用いられる有機化学溶媒は、３５より高い蒸発価（ｅｖａｐｏｒａｔｉ
ｏｎ ｎｕｍｂｅｒ）及び３０℃より高い、好ましくは４５℃より高い引火点を
有する油性又は油−型溶媒である。そのような油性及び油−型溶媒として用いら
れる低揮発性で水に不溶性の物質は、適した鉱油又はその芳香族留分あるいは鉱
油含有−溶媒混合物、好ましくはホワイトスピリット、石油及び／又はアルキル
ベンゼンである。
【００６６】 有利に用いられる物質は１７０〜２２０℃の沸騰範囲を有する鉱油、１７０〜
２２０℃の沸騰範囲を有するホワイトスピリット、２５０〜３５０℃の沸騰範囲
を有するスピンドル油、１６０〜２８０℃の沸騰範囲の石油又は芳香族留分、タ
ーペンタインのエッセンスなどである。
【００６７】 好ましい態様の場合、１８０〜２１０℃の沸騰範囲を有する液体脂肪族炭化水
素又は１８０〜２２０℃の沸騰範囲を有する芳香族及び脂肪族炭化水素の高−沸
点混合物及び／又はスピンドル油及び／又はモノクロロナフタレン、好ましくは
α−モノクロロナフタレンが用いられる。
【００６８】 ３５より高い蒸発価及び３０℃より高い、好ましくは４５℃より高い引火点を
有する低揮発性の有機油性又は油−型溶媒を部分的に高又は中揮発性の有機化学
溶媒により置き換えることができ、但し溶媒混合物はやはり３５より高い蒸発価
及び３０℃より高い、好ましくは４５℃より高い引火点を有し、殺虫剤／殺菌・
殺カビ剤混合物はこの溶媒混合物中に可溶性であるか又は乳化可能である。
【００６９】 好ましい態様の場合、有機化学溶媒又は溶媒混合物の一部が脂肪族極性有機化
学溶媒又は溶媒混合物で置き換えられる。好適に用いられる物質は、ヒドロキシ
ル及び／又はエステル及び／又はエーテル基を有する脂肪族有機化学溶媒、例え
ばグリコールエーテル類、エステル類などである。
【００７０】 本発明の範囲内で用いられる有機化学結合剤は、それ自体既知であり且つ水で
希釈され得る及び／又は用いられる有機化学溶媒中に可溶性又は分散可能又は乳
化可能である合成樹脂及び／又は結合性乾燥性油であり、特にアクリレート樹脂
、ビニル樹脂、例えばポリ酢酸ビニル、ポリエステル樹脂、重縮合もしくは重付
加樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂又は改質アルキド樹脂、フェノール樹
脂、炭化水素樹脂、例えばインデン−クマロン樹脂、シリコーン樹脂、乾燥性植
物油及び／又は乾燥性油及び／又は天然及び／もしくは合成樹脂に基づく物理的
に乾燥性の結合剤から成るか又はそれらを含んでなる結合剤である。
【００７１】 結合剤として用いられる合成樹脂は乳液、分散液又は溶液の形態で用いられる
ことができる。最高で１０重量％のアスファルト又はアスファルト性物質も結合
剤として用いられ得る。さらにそれ自体既知の染料、顔料、撥水剤、臭気−隠蔽
物質及びインヒビター（ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ）又は防腐剤なども用いることが
できる。
【００７２】 組成物又は濃厚液は本発明に従い、好ましくは有機化学結合剤として少なくと
も１種のアルキド樹脂もしくは改質アルキド樹脂及び／又は乾燥性植物油を含む
。本発明に従って好適に用いられるのは、４５重量％より多い、好ましくは５０
〜６８重量％の油含有率を有するアルキド樹脂である。
【００７３】 上記の結合剤の全体又はいくらかを定着剤（混合物）又は可塑剤（混合物）で
置き換えることができる。これらの添加剤は活性化合物の揮発及び結晶化又は沈
澱を防ぐことを目的とする。それらは好ましくは結合剤の０．０１〜３０％（用
いられる結合剤の１００％に基づいて）と置き換えられる。
【００７４】 可塑剤はフタル酸エステル類、例えばフタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル
又はフタル酸ベンジルブチル、リン酸エステル類、例えばリン酸トリブチル、ア
ジピン酸エステル類、例えばアジピン酸ジ−（２−エチルヘキシル）、ステアリ
ン酸エステル類、例えばステアリン酸ブチルもしくはステアリン酸アミル、オレ
イン酸エステル類、例えばオレイン酸ブチル、グリセリンエーテル類又は比較的
高分子量のグリコールエーテル類、グリセリンエステル類ならびにｐ−トルエン
スルホン酸エステル類の化学的種類からのものである。
【００７５】 定着剤は化学的にポリビニルアルキルエーテル類、例えばポリビニルメチルエ
ーテル又はケトン類、例えばベンゾフェノンもしくはエチレンベンゾフェノンに
基づく。
【００７６】 適宜１種又はそれより多い上記の有機化学溶媒又は希釈剤、乳化剤及び分散剤
との混合物としての水も溶媒又は希釈剤として特に適している。
【００７７】 木材の特に有効な保護は大規模の工業的含浸法、例えば真空、二重真空又は加
圧法により達成される。
【００７８】 適宜、調製済み組成物はさらに他の殺虫剤を含むことができる。
【００７９】 混合することができる適した追加の成分は好ましくはＷＯ ９４／２９ ２６
８に挙げられている殺虫剤である。その文書に挙げられている化合物は引用する
ことにより明らかに本出願の内容となる。
【００８０】 混合することができる特別に好ましい成分は殺虫剤、例えばクロルピリフォス
、フォキシム、シラフルオフィン、アルファメツリン、シフルツリン、シペルメ
ツリン、デルタメツリン、ペルメツリン、イミダクロピリド、ＮＩ−２５、フル
フェノクスロン、ヘキサフルムロン及びトリフルムロンである。
【００８１】 本発明に従う活性化合物の組合わせの優れた殺有害生物活性を下記の実施例に
示す。個別の活性化合物又は既知の活性化合物の組合わせは殺有害生物活性にお
いて弱さを有するが、下記の実施例の表は、見いだされた本発明に従う活性化合
物の組合わせの活性が個別の活性化合物の活性の合計より高く、且つまた既知の
活性化合物の組合わせの活性より高いことを明確に示す。
【００８２】 下記の実施例において、式（Ｉ）
【００８３】
【化２５】
【００８４】 の活性化合物を用いる。
【００８５】 また用いられる殺菌・殺カビ的に活性な化合物は実施例に示す。
【００８６】
【実施例】実施例Ａ ファエドン（Ｐｈａｅｄｏｎ）幼虫試験 溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド 乳化剤：１重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化
合物の組合わせを上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所
望の濃度とする。
【００８７】 キャベツの葉（ブラシカ・オレラセア（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ
））を所望の濃度の活性化合物の調剤中に浸けることにより処理し、葉がまだ湿
っている間にマスタードビートル（ｍｕｓｔａｒｄ ｂｅｅｔｌｅ）（ファエド
ン・コクレアリアエ）の幼虫をたからせる。
【００８８】 所望の期間の後、％における死亡を決定する。１００％はすべてのビートル幼
虫が死亡したことを意味する；０％はビートル幼虫が全く死亡しなかったことを
意味する。
【００８９】 この試験において、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせが個別に
適用される活性化合物と比較して相乗的に向上した活性を示す：
【００９０】
【表１】
【００９１】実施例Ｂ プルテラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ）試験 溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド 乳化剤：１重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化
合物の組合わせを上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所
望の濃度とする。
【００９２】 キャベツの葉（ブラシカ・オレラセア）を所望の濃度の活性化合物の調剤中に
浸けることにより処理し、葉がまだ湿っている間にコナガ（ｄｉａｍｏｎｄｂａ
ｃｋ ｍｏｔｈ）（プルテラ・キシロステラ）の毛虫をたからせる。
【００９３】 所望の期間の後、％における死亡を決定する。１００％はすべての毛虫が死亡
したことを意味する；０％は毛虫が全く死亡しなかったことを意味する。
【００９４】 この試験において、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせが個別に
適用される活性化合物と比較して相乗的に向上した活性を示す：
【００９５】
【表２】
【００９６】実施例Ｃ ヘリオチス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）試験 溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド 乳化剤：１重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化
合物の組合わせを上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所
望の濃度とする。
【００９７】 大豆苗条（グリシン・マクス（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ））を所望の濃度の活
性化合物の調剤中に浸けることにより処理し、葉がまだ湿っている間にヘリオチ
ス・ビレセンスの毛虫をたからせる。
【００９８】 所望の期間の後、％における死亡を決定する。１００％はすべての毛虫が死亡
したことを意味する；０％は毛虫が全く死亡しなかったことを意味する。
【００９９】 この試験において、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせが個別に
適用される活性化合物と比較して相乗的に向上した活性を示す：
【０１００】
【表３】
【０１０１】実施例Ｄ ネフォテチクス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ）試験 溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド 乳化剤：１重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化
合物の組合わせを上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所
望の濃度とする。
【０１０２】 稲の苗（オリザ・サチバ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ））を所望の濃度の活性
化合物の調剤中に浸けることにより処理し、葉がまだ湿っている間にツマグロヨ
コバイ（ｇｒｅｅｎ ｒｉｃｅ ｌｅａｆ ｈｏｐｐｅｒ）（ネフォテチクス・
シンクチセプス）をたからせる。
【０１０３】 所望の期間の後、％における死亡を決定する。１００％はすべてのよこばいが
死亡したことを意味する；０％はよこばいが全く死亡しなかったことを意味する
。
【０１０４】 この試験において、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせが個別に
適用される活性化合物と比較して相乗的に向上した活性を示す：
【０１０５】
【表４】
【０１０６】実施例Ｅ 臨界濃度試験／土壌昆虫 試験昆虫：スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐ
ｅｒｄａ） 溶媒：４重量部のアセトン 乳化剤：１重量部のアルキルアルールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化
合物混合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所望の
濃度とする。
【０１０７】 活性化合物調剤を土壌と緊密に混合する。この場合、調剤中の活性化合物の濃
度はほとんど無関係である；ｐｐｍ（ｍｇ／ｌ）で記載される土壌の容量単位当
たりの活性化合物又は活性化合物混合物の重量による量のみが重要である。
【０１０８】 土壌を０．５ｌの鉢中に満たし、これらを２０℃で放置する。調製の直後に、
各鉢中に３個の予備−発芽させたトウモロコシ穀粒を入れる。トウモロコシ穀粒
が発芽した後、ボーリングスリーブ（ｂｏｒｉｎｇ ｓｌｅｅｖｅｓ）を鉢の上
に置く。調製から９日後、トウモロコシに試験昆虫をたからせる。さらに５日後
、％における死亡を決定する。１００％はすべての試験昆虫が死亡したことを意
味する；０％はまだ生きている昆虫の数が未処理標準の場合と同じであることを
意味する。
【０１０９】 この試験において、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせが個別に
適用される活性化合物と比較して相乗的に向上した活性を示す：
【０１１０】
【表５】
【０１１１】
【表６】
【０１１２】
【表７】
【０１１３】
【表８】
【０１１４】実施例Ｆ 臨界濃度試験／根−全身作用 試験昆虫：ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉ
ａｅ）幼虫 溶媒：４重量部のアセトン 乳化剤：１重量部のアルキルアルールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化
合物混合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所望の
濃度とする。
【０１１５】 活性化合物調剤を土壌と緊密に混合する。この場合、調剤中の活性化合物の濃
度はほとんど無関係である；ｐｐｍ（ｍｇ／ｌ）で記載される土壌の容量単位当
たりの活性化合物又は活性化合物混合物の重量による量のみが重要である。
【０１１６】 土壌を２５０ｍｌの鉢中に満たし、これらにキャベツ（ブラシカ・オレラセア
）を植える。かくして活性化合物又は活性化合物の組合わせは土壌から植物の根
によって吸収され、葉の中に輸送され得る。
【０１１７】 ７日後、葉に上記の試験動物をたからせる。さらに３日後、％における死亡を
決定する。１００％はすべての試験昆虫が死亡したことを意味する；０％はまだ
生きている昆虫の数が未処理標準の場合と同じであることを意味する。
【０１１８】 この試験において、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせが個別に
適用される活性化合物と比較して相乗的に向上した活性を示す：
【０１１９】
【表９】
【０１２０】
【表１０】
【０１２１】
【表１１】
【０１２２】実施例Ｇ ２種の活性化合物の組合わせの有効性の算出のための式 与えられる２種の活性化合物の組合わせに関する予測活性を以下の通りに算出
することができる（Ｃｏｌｂｙ，Ｓ．Ｒ．，“Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ Ｓｙｎ
ｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ Ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ
ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ”，Ｗｅｅｄｓ １５，
ｐａｇｅｓ２０−２２，１９６７を参照されたい）： Ｘが活性化合物Ａをｍｇ／ｈａの適用比で適用する場合に未処理標準の％として
表される有効性であり、 Ｙが活性化合物Ｂをｎｇ／ｈａの適用比で適用する場合に未処理標準の％として
表される有効性であり、 Ｅが活性化合物Ａ及びＢをｍ及びｎｇ／ｈａの適用比で適用する場合に未処理標
準の％として表される有効性である場合、
【０１２３】
【数１】
【０１２４】 である。
【０１２５】 実際の殺菌・殺カビ活性が算出値を越える場合、組合わせの活性は超付加的（
ｓｕｐｅｒａｄｄｉｔｉｖｅ）であり、すなわち相乗効果が存在する。この場合
、実際に観察された有効性は上記に示した式から算出される予測有効性（Ｅ）に
関する値より大きくなければならない。 フィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）試験（トマト）／保護 溶媒：４７重量部のアセトン 乳化剤：３重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調剤の調製のために、１重量部の活性化合物又は活性化合
物混合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水を用いて所望の濃度
に希釈するか、あるいは活性化合物又は活性化合物の組合わせの市販の調剤を水
で所望の濃度に希釈する。
【０１２６】 保護活性に関する試験のために、若い植物に記載する適用比で市販の活性化合
物調剤をスプレー噴霧する。スプレーコーティングが乾燥した後、植物にフィト
フトラ・インフェスタンスの水性胞子懸濁液を接種する。次いで植物を約２０℃
及び１００％相対大気湿度においてインキュベーション室内に置く。
【０１２７】 接種から３日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し
、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０１２８】 下記の表は、見いだされた本発明に従う活性化合物の組合わせの活性が、算出
される有効性（上記を参照されたい）より大きい、すなわち相乗効果が存在する
ことを明確に示している。
【０１２９】
【表１２】
【０１３０】
【表１３】
【０１３１】
【表１４】
【０１３２】実施例Ｈ スファエロテカ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）試験（キュウリ）／保護 溶媒：４７重量部のアセトン 乳化剤：３重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調剤の調製のために、１重量部の活性化合物又は活性化合
物混合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水を用いて所望の濃度
に希釈するか、あるいは活性化合物又は活性化合物の組合わせの市販の調剤を水
で所望の濃度に希釈する。
【０１３３】 保護活性に関する試験のために、若い植物に記載する適用比で市販の活性化合
物調剤をスプレー噴霧する。スプレーコーティングが乾燥した後、植物にスファ
エロテカ・フリギネアの水性胞子懸濁液を接種する。次いで植物を約２０℃及び
１００％相対大気湿度においてインキュベーション室内に置く。
【０１３４】 接種から１０日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味
し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０１３５】 下記の表は、見いだされた本発明に従う活性化合物の組合わせの活性が、算出
される有効性（上記を参照されたい）より大きい、すなわち相乗効果が存在する
ことを明確に示している。
【０１３６】
【表１５】
【０１３７】
【表１６】
【０１３８】実施例Ｉ ボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）試験（豆）／保護 溶媒：４７重量部のアセトン 乳化剤：３重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調剤の調製のために、１重量部の活性化合物又は活性化合
物混合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水を用いて所望の濃度
に希釈するか、あるいは活性化合物又は活性化合物の組合わせの市販の調剤を水
で所望の濃度に希釈する。
【０１３９】 保護活性に関する試験のために、若い植物に記載する適用比で活性化合物調剤
をスプレー噴霧する。スプレーコーティングが乾燥した後、ボツリチス・シネレ
アによりコロニー形成された寒天の２つの小片をそれぞれの葉の上に置く。接種
された植物を約２０℃及び１００％相対大気湿度において暗室内に置く。
【０１４０】 接種から２日後に葉の上の病斑（ｄｉｓｅａｓｅ ｓｐｏｔ）の寸法を評価す
る。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が
観察されないことを意味する。
【０１４１】 下記の表は、見いだされた本発明に従う活性化合物の組合わせの活性が、算出
される有効性（上記を参照されたい）より大きい、すなわち相乗効果が存在する
ことを明確に示している。
【０１４２】
【表１７】
【０１４３】
【表１８】
【０１４４】実施例Ｊ フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）試験（小麦）
／種子の処理 活性化合物を乾燥ドレッシングとして適用する。それは粉砕された鉱物を用い
て問題の活性化合物を伸展して微粉砕された混合物を得ることにより調製され、
それは種子の表面上における均一な分布を保証する。
【０１４５】 ドレッシングのために、感染した種子を密閉されたガラスびん中でドレッシン
グと一緒に３分間振る。
【０１４６】 ２ｘ１００個の小麦の種子を１ｃｍの深さで標準的土壌中に蒔き、小麦を約１
８℃の温度及び約９５％の相対大気湿度における温室内で、１日当たりに１５時
間の光を受ける種子容器中で栽培する。
【０１４７】 播種から約３週間後に症状に関する植物の評価を行う。０％は標準の有効性に
相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味す
る。
【０１４８】
【表１９】
【０１４９】実施例Ｋ プクシニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）試験（小麦）／保護 溶媒：２５重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド 乳化剤：０．６重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調剤の調製のために、１重量部の活性化合物又は活性化合
物混合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水を用いて所望の濃度
に希釈するか、あるいは活性化合物又は活性化合物の組合わせの市販の調剤を水
で所望の濃度に希釈する。
【０１５０】 保護活性に関する試験のために、若い植物に記載する適用比で活性化合物調剤
をスプレー噴霧する。スプレーコーティングが乾燥した後、プクシニア・レコン
ジタの分生子懸濁液を植物にスプレー噴霧する。植物を２０℃及び１００％相対
大気湿度において４８時間インキュベーション室内に留める。
【０１５１】 次いで植物を約２０℃の温度及び８０％の相対大気湿度において温室内に置き
、さび病突起（ｒｕｓｔ ｐｕｓｔｕｌｅｓ）の発現を促進する。
【０１５２】 接種から１０日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味
し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０１５３】
【表２０】
【０１５４】実施例Ｌ ピレノフォラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）試験（大麦）／
保護 溶媒：２５重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド 乳化剤：０．６重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調剤の調製のために、１重量部の活性化合物又は活性化合
物の組合わせを上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水を用いて所望の
濃度に希釈するか、あるいは活性化合物又は活性化合物の組合わせの市販の調剤
を水で所望の濃度に希釈する。
【０１５５】 保護活性に関する試験のために、若い植物に記載する適用比で活性化合物調剤
をスプレー噴霧する。スプレーコーティングが乾燥した後、ピレノフォラ・テレ
スの分生子懸濁液を植物にスプレー噴霧する。植物を２０℃及び１００％相対大
気湿度において４８時間インキュベーション室内に留める。
【０１５６】 次いで植物を約２０℃の温度及び約８０％の相対大気湿度において温室内に置
く。
【０１５７】 接種から７日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し
、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０１５８】
【表２１】
【０１５９】実施例Ｍ エリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）試験（大麦）／保護 溶媒：２５重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド 乳化剤：０．６重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調剤の調製のために、１重量部の活性化合物又は活性化合
物の組合わせを上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水を用いて所望の
濃度に希釈するか、あるいは活性化合物又は活性化合物の組合わせの市販の調剤
を水で所望の濃度に希釈する。
【０１６０】 保護活性に関する試験のために、若い植物に記載する適用比で活性化合物の調
剤をスプレー噴霧する。
【０１６１】 スプレーコーティングが乾燥した後、エリシフェ・グラミニス（Ｅｒｙｓｉｐ
ｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）ｆ．ｓｐ．ｈｏｒｄｅｉの胞子を植物に振りかける。
【０１６２】 植物を約２０℃の温度及び約８０％の相対大気湿度において温室内に置いてべ
と病の膿疱の発現を促進する。
【０１６３】 接種から７日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し
、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０１６４】
【表２２】
【０１６５】実施例Ｎ 臨界濃度試験／根全身作用 試験昆虫：スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐ
ｅｒｄａ） 溶媒：４重量部のアセトン 乳化剤：１重量部のアルキルアルールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物を上記の量
の溶媒と混合し、上記の量の乳化剤を加え、濃厚液を水で希釈して所望の濃度と
する。
【０１６６】 活性化合物の調剤を土壌と緊密に混合する。この場合、調剤中の活性化合物の
濃度は事実上重要ではない；ｐｐｍ（ｍｇ／ｌ）で記載される土壌の容量単位当
たりの活性化合物の重量による量のみが重要である。土壌を２５０ｍｌの鉢中に
満たし、これらを２０℃で放置する。
【０１６７】 調製の直後に、各鉢中に３個のトウモロコシ穀粒を入れる。調製から１４日後
、試験昆虫を昆虫ブラケット中に入れ、植物に取り付ける。感染から４日後、死
亡した試験昆虫及び生存試験昆虫を数えることにより、活性化合物の有効性を％
で決定する。すべての試験昆虫が死亡していたら有効性は１００％である；未処
理標準の場合と同じ数の試験昆虫が生存していたら有効性は０％である。
【０１６８】
【表２３】
【０１６９】実施例Ｏ 臨界濃度試験／土壌昆虫 試験昆虫：ディアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａ
ｔａ）−土壌中の幼虫 溶媒：４重量部のアセトン 乳化剤：１重量部のアルキルアルールポリグリコールエーテル 活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物を上記の量
の溶媒と混合し、上記の量の乳化剤を加え、濃厚液を水で希釈して所望の濃度と
する。この場合、調剤中の活性化合物の濃度はほとんど無関係である；ｐｐｍ（
ｍｇ／ｌ）で記載される土壌の容量単位当たりの活性化合物の重量による量のみ
が重要である。土壌を０．５ｌの鉢中に満たし、これらを２０℃で放置する。
【０１７０】 調製の直後に、各鉢中に５個のトウモロコシ穀粒を入れる。３日後、処理され
た土壌中に試験昆虫を入れる。さらに７日後、有効性を決定する。有効性は発芽
したトウモロコシ植物の数から算出される。
【０１７１】 活性化合物、適用比及び結果を下記の表に示す：
【０１７２】
【表２４】
【０１７３】
【表２５】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 43/54 Ａ０１Ｎ 43/54 43/653 43/653 Ｃ Ｊ 43/707 43/707 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ， ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，Ｇ Ｅ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ， ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，Ｍ Ｎ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，Ｚ Ａ，ＺＷ (71)出願人 Ｂａｙｅｒｗｒｋ，Ｌｅｖｅｒｋｕｓｅ ｎ，ＢＲＤ (72)発明者 シユテンツエル，クラウス ドイツ・デー−40595デユツセルドルフ・ ゼーゼナーシユトラーセ17 (72)発明者 マウラー−マクニク，アストリート ドイツ・デー−42799ライヒリンゲン・ノ イエンカンパーベーク46アー (72)発明者 クレマー，ボルフガング ドイツ・デー−51399ブルシヤイト・ロー ゼンクランツ25 Ｆターム(参考） 4H011 AA01 AA03 AC01 BA01 BB11 BC05 BC06 BC19 DA16 DD03 DD04 DE15 DH03

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 一般式（Ｉ） 【化１】 の化合物をシクロプロピルカルボキシアミド誘導体及びアゾリルメチルシクロア
    ルカン類を除く殺菌・殺カビ性活性化合物との混合物において含有する組成物。
  2. 【請求項２】 活性化合物の組合わせが式（Ｉ）の活性化合物の重量部当た
    りに０．１〜１０重量部の少なくとも１種の殺菌・殺カビ性活性化合物を含有す
    ることを特徴とする請求項１に従う組成物。
  3. 【請求項３】 請求項１に従う活性化合物の組合わせを菌・カビ、昆虫及び
    ／又はそれらの棲息場所に作用させることを特徴とする菌・カビ及び昆虫の抑制
    法。
  4. 【請求項４】 菌・カビ及び昆虫の抑制のための請求項１に従う活性化合物
    の組合わせの使用。
  5. 【請求項５】 請求項１に従う活性化合物の組合わせを伸展剤及び／又は界
    面活性剤と混合することを特徴とする請求項１に従う組成物の調製法。
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