JP4677098B2 - 植物有害生物の防除剤 - Google Patents
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Description
【０００１】
本発明は式（Ｉ）
【０００２】
【化２】
【０００３】
の化合物と殺菌・殺カビ剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅｓ）との活性化合物の組合わせを含んでなる有害生物防除剤に関する。
【０００４】
殺菌・殺カビ的に活性な化合物、例えばアゾール誘導体、アリールベンジルエーテル類、ベンズアミド、モルホリン化合物及び他の複素環式化合物は既知である（Ｋ．Ｈ．Ｂｕｅｃｈｅｌ“Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ ｕｎｄ Ｓｃｈａｅｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｅｍｐｆｕｎｇ”，ｐａｇｅｓ １４０ ｔｏ １５３，Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ，Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ １９７７、ＥＰ公開明細書 ０ ０４０ ３４５、ドイツ公開明細書 ２ ３２４ ０１０、ドイツ公開明細書 ２ ２０１ ０６３、ＥＰ公開明細書 ０ １１２ ２８４、ＥＰ公開明細書 ０ ３０４ ７５８及びＤＤ特許明細書 １４０ ４１２を参照されたい）。
【０００５】
ある種のニトロメチレン誘導体と殺菌・殺カビ的に活性な化合物との混合物ならびに作物保護における有害生物防除剤としてのそれらの使用は既知である（ＵＳ−Ｐ−４ ７３１ ３８５；日本公開明細書６３−６８５０７，６３／６８５０５；６３／７２ ６０８；６３／７２ ６０９，６３／７２ ６１０、ＷＯ９６／０３ ０４５、日本特許明細書０８ ２４５ ３２３、日本特許明細書０４ ３６８ ３０３、日本特許明細書０５ ０１７ ３１１、ＷＯ９２／２１ ２４１、ＷＯ９７／２２ ２５４）。ある種の開鎖ニトロメチレン類及びニトログアニジン類と殺菌・殺カビ剤との混合物は既知である（日本公開明細書３０ ４７ １０６；ＵＳ−Ｐ ５ １８１ ５８７）。
【０００６】
シクロプロピルカルボキシアミドとある種のニトロメチレン又はニトログアニジン誘導体との混合物は既知である（日本公開明細書３ ２７１ ２０７）。
【０００７】
材料の保護における、及び白ありに対して用いるための、しかし植物に被害を与える有害生物に対する使用のためのものではない、中でもイミダクロプリドと殺菌・殺カビ的に活性な化合物の混合物は既知である（ＥＰ公開明細書０ ５１１ ５４１）。イミダクロプリドとアゾリルメチルシクロアルカン類、特にツリチコナゾールの混合物はＥＰ公開明細書５４５ ８３４から既知である。
【０００８】
しかしながら、これまでニトログアニジン誘導体、ならびにシクロプロピルカルボキシアミド及びツリチコナゾールを除く殺菌・殺カビ剤がそれらの活性において互いに有益な効果を有し、それらが植物有害生物の抑制のための組成物として顕著に適しており、しかも植物によって十分に許容されることは知られていなかった。
【０００９】
本発明は、式（Ｉ）
【００１０】
【化３】
【００１１】
の化合物をシクロプロピルカルボキシアミド誘導体及びアゾリルメチルシクロアルカン類を除く殺菌・殺カビ的に活性な化合物との混合物において含有する、植物有害生物に対する組成物に関する。
【００１２】
植物有害生物の抑制のための本発明に従う組成物中における、挙げることができる殺菌・殺カビ剤の例は次のとおりである：
【００１３】
【化４】
【００１４】
【化５】
【００１５】
【化６】
【００１６】
【化７】
【００１７】
【化８】
【００１８】
【化９】
【００１９】
【化１０】
【００２０】
【化１１】
【００２１】
【化１２】
【００２２】
【化１３】
【００２３】
【化１４】
【００２４】
【化１５】
【００２５】
【化１６】
【００２６】
【化１７】
【００２７】
【化１８】
【００２８】
【化１９】
【００２９】
【化２０】
【００３０】
【化２１】
【００３１】
【化２２】
【００３２】
【化２３】
【００３３】
式（Ｉ）の活性化合物はＥＰ公開明細書０ ３７５ ９０７から既知である。
【００３４】
殺菌・殺カビ性活性化合物も既知である。
【００３５】
かくして、例えば、以下の公開文献が記載している：
（１）式（ＩＩ）の化合物
ＤＥ公開明細書２ ２０１ ０６３
ＤＥ公開明細書２ ３２４ ０１０
ＤＥ公開明細書２ ７３７ ４８９
ＤＥ公開明細書３ ０１８ ８６６
ＤＥ公開明細書２ ５５１ ５６０
ＥＰ４７ ５９４
ＤＥ２ ７３５ ８７２
（２）式（ＩＩＩ）の化合物
ＥＰ６８ ８１３
ＵＳ４ ４９６ ５５１
（３）式（ＩＶ）の化合物
ＤＥ公開明細書２ ４２９ ５２３
ＤＥ公開明細書２ ８５６ ９７４
ＵＳ４ １０８ ４１１
（６）式（ＶＩＩ）の化合物
ＤＬ１４０ ０４１
（７）式（ＶＩＩＩ）の化合物
ＥＰ３８２ ３７５
（８）式（ＩＸ）の化合物
ＥＰ５１５ ９０１
（９）式（Ｘ）の化合物
ＥＰ３１４ ４２２
（１０）式（ＸＩ）の化合物
ＥＰ４９ ８５４
（１１）式（ＸＩＩ）の化合物
ＤＥ公開明細書１ ７７０ ２８８
ＵＳ３ ８６９ ４５６
（１３）式（ＸＩＶ）の化合物
ＤＥ２ ２０７ ５７６
ＵＳ３ ９０３ ０９０
ＵＳ３ ７５５ ３５０
ＵＳ３ ８２３ ２４０
（１４）式（ＸＶ）の化合物
ＥＰ２７０ １１１
（１９）式（ＸＸ）の化合物
ＥＰ２１９ ７５６
（３４）式（ＸＸＸＶ）の化合物
ＵＳ４ ５１２ ９８９
（３８）式（ＸＸＸＩＸ）の化合物
ＥＰ３９８ ６９２
（４８）ＷＯ９７／２７１８９
からの化合物
（４９）ＷＯ９６／１６０４８からの化合物、この化合物は２つの互変異性体（Ａ）及び（Ｂ）として存在し得る。
【００３６】
【化２４】
【００３７】
（１５）、（１６）、（１７）、（１８）、（２３）、（３４）、（２５）、（２８）、（３１）、（３２）、（３３）及び（３８）〜（４７）群からの化合物は、例えばＫ．Ｈ．Ｂｕｅｃｈｅｌ，“Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ ｕｎｄ Ｓｃｈａｅｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｅｍｐｆｕｎｇ”，ｐａｇｅｓ １２１−１５３，Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ，Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ，１９７７に記載されている。
（３９）群の化合物はＥＰ公開明細書２８１ ８４２から既知である。
（５０）群の化合物はＷＯ９７／０６ １７１から既知である。
（５１）群の化合物はＤＥ−２４ ３３ ４１０から既知である。
（５２）〜（５４）群の化合物はＷ．Ｐａｕｌｕｓ，“Ｍｉｃｒｏｂｉｃｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ”，Ｃｈａｐｍａｎ ＆ Ｈａｌｌ １９９３から既知である。
（５５）群の化合物はＥＰ−０ ５１２ ３４９から既知である。
【００３８】
本発明に従う活性化合物の組合わせは、式（Ｉ）の活性化合物の他に、例えば（１）〜（５５）群の化合物から選ばれる少なくとも１種の殺菌・殺カビ性活性化合物を含有する。さらに、それは他の活性化合物ならびに通常の助剤及び添加剤及び又希釈剤を含有することもできる。
【００３９】
本発明に従う組成物中の好ましい殺菌・殺カビ的に活性な化合物は：
クレソキシム−メチル、テブコナゾール、メタラキシル、アゾキシストロビン、トリアジメノール、ビテルタノール、フェンピコロニル、シプロコナゾール、プロピコナゾール、フルジオキソニル及びトリアゾキシド
である。
【００４０】
本発明に従う活性化合物の組合わせ中の活性化合物が、ある重量比で存在する場合、混合物は明白な相乗効果を示す。しかしながら、活性化合物の組合わせ中の活性化合物の重量比は比較的広い範囲内で変わり得る。一般に式（Ｉ）の活性化合物の重量部当たりに
０．１〜１０重量部、好ましくは
０．３〜３重量部の、例えば（１）〜（５５）群からの少なくとも１種の殺菌・殺カビ性活性化合物
が存在する。
【００４１】
本発明に従う活性化合物の組合わせは非常に優れた殺菌・殺カビ性を有する。特にネコブカビ類（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ)、卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、ツボカビ類（Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、接合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ）、子嚢菌類（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、坦子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ)などのような植物病原性菌・カビの抑制のためにそれらを用いることができる。
【００４２】
本発明に従う活性化合物の組合わせは、穀類の病気、例えばエリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）、コクリオボルス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）、セプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）、ピレノフォラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）及びレプトスファエリア（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ）の抑制のために、ならびに野菜、ぶどうの木及び果実における菌・カビの攻撃に対して、例えばリンゴへのベンチュリア（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）又はポドスファエラ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ）、ぶどうの木へのウンシヌラ（Ｕｎｃｉｎｕｌａ）又はキュウリへのスファエロテカ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）に対して特に適している。
【００４３】
活性化合物の組合わせは、農業、森林経営において、保存製品及び材料の保護において、ならびに衛生部門で遭遇する動物有害生物、好ましくは節足動物、特に昆虫の抑制にも高度に適している。それらは通常に感受性の種及び耐性の種に対して、ならびに発育のすべての段階又はいくつかの段階に対して活性である。上記の有害生物には次のものが包含される：
等脚類（Ｉｓｏｐｏｄａ）の目から、例えばオニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、アルマジリジウム・ブリガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）及びポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）、
倍脚類（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の目から、例えばプラニウルス・グルラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）、
唇脚類（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の目から、例えばゲオフィルス・カルポファグス（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｃａｒｐｏｐｈａｇｕｓ）及びスクチゲラ種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｅｃ．）、
結合類（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の目から、例えばスクチゲレラ・イマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）、
シミ類（Ｔｈｙｓａｎｙｒａ）の目から、例えばレピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、
トビムシ類（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）の目から、例えばオニチウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕ ａｒｍａｔｕｓ）、
直翅類（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばブラッタ・オリエタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐａｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ロイコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ブラテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、グリロタルパ種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、ロクスタ・ミグラトリア・ミグラトリオイデス（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ ｍｉｇｒａｔｐｒｏｐｏｄｅｓ）、メラノプルス・ディファレンチアリス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｉｓ）及びシストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇｅｒｉａ）、
ハサミムシ類（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の目から、例えばフォルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）、
シロアリ類（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばレチクリテルメス種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、
シラミ類（Ａｎｏｐｌｕｒａ）の目から、例えばペディクルス・ヒューマヌス・コルポリス（ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、ハエマトピヌス種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）及びリノグナツス種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、
ハジラミ類（Ｍａｌｌｏｐｈａｇａ）の目から、例えばトリコデクテス種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）及びダマリネア種（Ｄａｍａｌｉｎｅａ ｓｐｐ．）、
アザミウマ類（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばヘルシノツリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）及びツリプス・タバチ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）、
異翅類（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばエウリガステル種（Ｅｕｒｉｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ジスデルクス・インテルメジウス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、ピエスマ・クアドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、シメクス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ロドニウス・プロリクス（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）及びトリアトマ種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、
同翅類（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばアレウロデス・ブラシカエ（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ベミシア・タバチ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、アフィス・ゴシピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒａｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、ドラリス・ファバエ（Ｄｏｒａｌｉｓ ｆａｂａｅ）、ドラリス・ポミ（Ｄｏｒａｌｉｓ ｐｏｍｉ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、マクロシフム・アベナエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｓ ａｖｅｎａｅ）、ミズス種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、フォロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、ロパロシフム・パジ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、フィロクセラ・バスタツリクス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、ペムフィグス種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、エンポアスカ種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ネフォテティクス・シンクチセプス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、レカニウム・コルニ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）、サイセチア・オレアエ（Ｓａｉｓｓｉｔｉａ ｏｌｅａｅ）、ラオデルファクス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、アオニジエラ・アウランチイ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、アスピジオツス・ヘデラエ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｈｅｄｅｒａｅ）、シュードコックス種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）及びプシラ種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、
鱗翅類（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばペクチノフォラ・ゴシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、プルテラ・マクリペンニス（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）、マラコソマ・ネウスツリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、エウプロクチス・クリソルホエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、リマンツリア種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、ブクラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、アグロチス種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、エウクソア種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、ヘリオチス種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ・エクシグア（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、パノリス・フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、プロデニア・リツラ（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｌｉｔｕｒａ）、スポドプテラ・リツラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｕｒａ）、スポドプテラ種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ピエリス種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、チロ種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、エフェスチア・クエニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビセリラレ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、ホフマノフィラ・シュードスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、カコエシア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｐｏｄａｎａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、コリストネウラ・フミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、クリシア・アンビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、ホモナ・マグナニマ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）及びトルトリクス・ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ）、
甲虫類（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばアノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ヒロツルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、ディアブロチカ種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、エピラクナ・バリベチス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、アトマリア種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、オリザエフィルス・スリナネンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、アントノムス種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、シトフィルス種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、コスモポリテス・ソルジズス（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、セウトリンクス・アシミリス（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、デルメステス種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、トロゴデルマ種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、アントレヌス種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アタゲヌス種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、リクツス種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、プチヌス種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ニプツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、ギビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、トリボリウム種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、アグリオテス種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、コノデルス種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、アンフィマロン・ソルシチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）及びコステリツラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、
膜翅類（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばジプリオン種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ホプロカンパ種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ラシウス種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）及びベスパ種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）、
双翅類（Ｄｉｐｔｅｒａ）の目から、例えばアエデス種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレクス種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、ドロソフィラ・メラノガステル（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ムスカ種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ファニア種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、カリフォラ・エリスロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、ルシリア種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリソミア種（Ｃｈｒｙｓｉｎｙｕａ ｓｐｐ．）、クテレブラ種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ガストロフィルス種（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ種（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ストモキシス種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、オエスツルス種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、タバヌス種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、タニア種（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、フォルビア種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ペゴミア・ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）及びチプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）。
【００４４】
活性化合物の組合わせが植物の病気の抑制に必要な濃度において植物により十分に許容されるという事実は、植物の地上部分、増殖茎及び種子ならびに土壌の処理を可能にする。
【００４５】
本発明に従う活性化合物の組合わせを通常の調剤、例えば溶液、乳剤、懸濁剤、粉剤、泡剤、塗布剤、顆粒剤、エアゾール、ポリマー化合物中及び種子用のコーティング組成物中に非常に微細にカプセル封入された形態ならびにＵＬＶ調剤に転換することができる。
【００４６】
これらの調剤は既知の方法で、例えば活性化合物を伸展剤、すなわち液体溶媒、加圧下で液化された気体及び／又は固体担体と、場合によっては界面活性剤、すなわち乳化剤及び／又は分散剤及び／又は発泡剤を用いて混合することにより調製される。用いられる伸展剤が水の場合、例えば補助溶媒として有機溶媒を用いることもできる。本質的に、適した液体溶媒には芳香族化合物、例えばキシレン、トルエン又はアルキルナフタレン、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭化水素、例えばクロロベンゼン、クロロエチレン又はメチレンクロリド、脂肪族炭化水素、例えばシクロヘキサン又はパラフィン類、例えば石油留分、アルコール類、例えばブタノール又はグリコールならびにそれらのエーテル類及びエステル類、ケトン類、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強力に極性の溶媒、例えばジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシドならびに水が含まれる。液化された気体の伸展剤又は担体は、常温において、且つ大気圧下で気体状である液体、例えばエアゾールプロペラント、例えばハロゲン化炭化水素及び又ブタン、プロパン、窒素及び一酸化炭素を指す。適した固体担体は：例えばカオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モントモリロナイト又はケイソウ土のような粉砕された天然鉱物ならびに微粉砕されたシリカ、アルミナ及びケイ酸塩のような粉砕された合成鉱物である。顆粒剤に適した固体担体は：例えば方解石、大理石、軽石、海泡石及び白雲石のような粉砕されて分別された天然岩石、あるいは他に無機及び有機粉末の合成顆粒ならびにおが屑、ココヤシの殻、とうもろこしの穂軸及びタバコの茎のような有機材料の顆粒である。適した乳化剤及び／又は発泡剤は：例えば非イオン性及びアニオン性乳化剤、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪族アルコールエーテル類、例えばアルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート類、アルキルサルフェート類、アリールスルホネート類、あるいは他にタンパク質加水分解産物などである。適した分散剤は：例えばリグニン−サルファイト廃液及びメチルセルロースである。
【００４７】
粘着付与剤、例えばカルボキシメチルセルロースならびに粉末、顆粒もしくはラテックスの形態の天然及び合成ポリマー、例えばアラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル、あるいは他にセファリン及びレシチンのような天然リン脂質ならびに合成リン脂質も調剤中で用いることができる。他の可能な添加剤は鉱油及び植物油である。
【００４８】
着色料、例えば酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルーのような無機顔料ならびにアリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料のような有機染料ならびに鉄、マンガン、ほう素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の塩などの微量の栄養素を使用することができる。
【００４９】
調剤は一般に０．１〜９５重量％、好ましくは０．５〜９０重量％の活性化合物を含んでなる。
【００５０】
調剤中で、本発明に従う活性化合物の組合わせは他の既知の活性化合物、例えば殺菌・殺カビ剤、殺虫剤、殺ダニ剤及び除草剤との混合物として、ならびに肥料又は植物成長調節剤との混合物として存在することができる。
【００５１】
活性化合物の組合わせはそのままで、その調剤の形態で、あるいはそれから調製される使用形態、例えば調製済み溶液、乳化可能な濃厚液、乳剤、懸濁剤、水和性粉剤、可溶性粉剤及び顆粒剤として用いられ得る。
【００５２】
適用は通常の方法で、例えば散水、スプレー噴霧、噴霧、ばらまき（ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ）、展延（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）、ドライドレッシング（ｄｒｙ ｄｒｅｓｓｉｎｇ）、ウエットドレッシング（ｗｅｔ ｄｒｅｓｓｉｎｇ）、液体ドレッシング（ｌｉｑｕｉｄ ｄｒｅｓｓｉｎｇ）、種子のスラリ処理又は外被で覆うこと（ｉｎｃｒｕｓｔａｔｉｏｎ）により行われる。
【００５３】
植物の一部の処理の場合、使用形態中の活性化合物濃度は比較的広い範囲内で変わり得る。一般にそれは１〜０．０００１重量％、好ましくは０．５〜０．００１重量％である。
【００５４】
種子の処理の場合、一般に必要な活性化合物の量は種子のキログラム当たりに０．００１〜５０ｇ、好ましくは０．０１〜１０ｇである。土壌の処理の場合、作用部位において０．００００１〜０．１重量％、好ましくは０．０００１〜０．０２重量％の活性化合物濃度が必要である。
【００５５】
さらに、本発明に従う活性化合物の組合わせが、工業材料を破壊する昆虫に対する有力な殺虫作用を有することが見いだされた。
【００５６】
以下の昆虫を例として、且つ好ましいとして挙げることができるが、これらに限定されるものではない：
甲虫類（Ｂｅｅｔｌｅｓ）、例えば
ヒロツルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、クロロホルス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ ｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、クセストビウム・ルフォビロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ ｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プチリヌス・ペクチコルニス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓ ｐｅｃｔｉｃｏｒｎｉｓ）、デンドロビウム・ペルチネクス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｐｅｒｔｉｎｅｘ）、エルノビウス・モリス（Ｅｒｎｏｂｉｕｓ ｍｏｌｌｉｓ）、プリオビウム・カルピニ（Ｐｒｉｏｂｉｕｍ ｃａｒｐｉｎｉ）、リクツス・ブルネウス（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、リクツス・アフリカヌス（Ｌｙｃｔｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、リクツス・プラニコリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、リクツス・リネアリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、リクツス・プベセンス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トロゴキシロン・アエクアレ（Ｔｒｏｇｏｘｙｌｏｎ ａｅｑｕａｌｅ）、ミンテス・ルギコリス（Ｍｉｎｔｈｅｓ ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、キシレボルス種（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ ｓｐｅｃ．）、トリプトデンドロカ種（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｅｃ．）、アパテ・モナクス（Ａｐａｔｅ ｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボスツリクス・カプシンス（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボスツリクス・ブルネウス（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノキシロン種（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｓｐｅｃ．）、ジノデルス・ミヌツス（Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）。
ハサミムシ類（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａｎｓ）、例えば
シレクス・ジュベンクス（Ｓｉｒｅｘ ｊｕｖｅｎｃｕｓ）、ウロセルス・ギガス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ）、ウロセルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ ｔａｉｇｎｕｓ）及びウロセルス・アウグル（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ａｕｇｕｒ）。
白アリ類（Ｔｅｒｍｉｔｅｓ）、例えば
カロテルメス・フラビコリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、クリプトテルメス・ブレビス（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｂｒｅｖｉｓ）、ヘテロテルメス・インジコラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｉｎｄｉｃｏｌａ）、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・サントネニス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｉｓ）、レチクリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、マストテルメス・ダルウィニエンシス（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ゾオテルモプシス・ネバデンシス（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）、コプトテルメス・フォルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）。
シミ類（Ｂｒｉｓｔｌｅｔａｉｌｓ）、例えばレピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
【００５７】
本発明に関し、工業材料とは非生物材料、例えば好ましくはプラスチックス、接着剤、サイジング剤、紙及び板紙、皮革、木材及び誘導木材製品ならびにコーティングを意味すると理解されるべきである。
【００５８】
昆虫による攻撃に対して保護されるべき材料は、特別には木材及び誘導木材製品である。
【００５９】
本発明に従う組成物又はそのような組成物を含む混合物により保護され得る木材及び誘導木材製品とは、例えば建築木材、はり材、鉄道の枕木、橋梁部品、桟橋、木製車両、箱類、パレット類、コンテナ類、電話柱、木製パネル、木製窓枠及びドア、合板、パーティクルボード、建具類あるいは家の建築又は建具に非常に一般的に用いられる木材製品を意味すると理解されるべきである。
【００６０】
活性化合物の組合わせはそのままで、濃厚液あるいは一般的に通例の調剤、例えば粉剤、顆粒剤、溶液、懸濁剤、乳剤又は塗布剤の形態で用いられ得る。
【００６１】
上記の調剤はそれ自体既知の方法で、例えば活性化合物を少なくとも１種の溶媒又は希釈剤、乳化剤、分散剤及び／又は結合剤あるいは定着剤、撥水剤、適宜乾燥剤及びＵＶ安定剤、ならびに適宜染料及び顔料ならびに他の加工助剤と混合することにより調製され得る。
【００６２】
木材及び木材材料の保護のために用いられる殺虫性組成物又は濃厚液は、本発明に従う活性化合物を０．０００１〜９５重量％、特に０．００１〜６０重量％の濃度で含む。
【００６３】
用いられる組成物又は濃厚液の量は昆虫の種及び発生度ならびに媒体に依存する。適用の最適比は使用時に、それぞれの場合に試験系列により決定することができる。しかしながら、一般に、保護されるべき材料に基づいて０．０００１〜２０重量％、好ましくは０．００１〜１０重量％の活性化合物を用いるのが十分である。
【００６４】
用いられる溶媒及び／又は希釈剤は、有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び／又は低揮発性の油性又は油−型有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び／又は極性有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び／又は水ならびに適宜乳化剤及び／又は湿潤剤である。
【００６５】
好適に用いられる有機化学溶媒は、３５より高い蒸発価（ｅｖａｐｏｒａｔｉｏｎ ｎｕｍｂｅｒ）及び３０℃より高い、好ましくは４５℃より高い引火点を有する油性又は油−型溶媒である。そのような油性及び油−型溶媒として用いられる低揮発性で水に不溶性の物質は、適した鉱油又はその芳香族留分あるいは鉱油含有−溶媒混合物、好ましくはホワイトスピリット、石油及び／又はアルキルベンゼンである。
【００６６】
有利に用いられる物質は１７０〜２２０℃の沸騰範囲を有する鉱油、１７０〜２２０℃の沸騰範囲を有するホワイトスピリット、２５０〜３５０℃の沸騰範囲を有するスピンドル油、１６０〜２８０℃の沸騰範囲の石油又は芳香族留分、ターペンタインのエッセンスなどである。
【００６７】
好ましい態様の場合、１８０〜２１０℃の沸騰範囲を有する液体脂肪族炭化水素又は１８０〜２２０℃の沸騰範囲を有する芳香族及び脂肪族炭化水素の高−沸点混合物及び／又はスピンドル油及び／又はモノクロロナフタレン、好ましくはα−モノクロロナフタレンが用いられる。
【００６８】
３５より高い蒸発価及び３０℃より高い、好ましくは４５℃より高い引火点を有する低揮発性の有機油性又は油−型溶媒を部分的に高又は中揮発性の有機化学溶媒により置き換えることができ、但し溶媒混合物はやはり３５より高い蒸発価及び３０℃より高い、好ましくは４５℃より高い引火点を有し、殺虫剤／殺菌・殺カビ剤混合物はこの溶媒混合物中に可溶性であるか又は乳化可能である。
【００６９】
好ましい態様の場合、有機化学溶媒又は溶媒混合物の一部が脂肪族極性有機化学溶媒又は溶媒混合物で置き換えられる。好適に用いられる物質は、ヒドロキシル及び／又はエステル及び／又はエーテル基を有する脂肪族有機化学溶媒、例えばグリコールエーテル類、エステル類などである。
【００７０】
本発明の範囲内で用いられる有機化学結合剤は、それ自体既知であり且つ水で希釈され得る及び／又は用いられる有機化学溶媒中に可溶性又は分散可能又は乳化可能である合成樹脂及び／又は結合性乾燥性油であり、特にアクリレート樹脂、ビニル樹脂、例えばポリ酢酸ビニル、ポリエステル樹脂、重縮合もしくは重付加樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂又は改質アルキド樹脂、フェノール樹脂、炭化水素樹脂、例えばインデン−クマロン樹脂、シリコーン樹脂、乾燥性植物油及び／又は乾燥性油及び／又は天然及び／もしくは合成樹脂に基づく物理的に乾燥性の結合剤から成るか又はそれらを含んでなる結合剤である。
【００７１】
結合剤として用いられる合成樹脂は乳液、分散液又は溶液の形態で用いられることができる。最高で１０重量％のアスファルト又はアスファルト性物質も結合剤として用いられ得る。さらにそれ自体既知の染料、顔料、撥水剤、臭気−隠蔽物質及びインヒビター（ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ）又は防腐剤なども用いることができる。
【００７２】
組成物又は濃厚液は本発明に従い、好ましくは有機化学結合剤として少なくとも１種のアルキド樹脂もしくは改質アルキド樹脂及び／又は乾燥性植物油を含む。本発明に従って好適に用いられるのは、４５重量％より多い、好ましくは５０〜６８重量％の油含有率を有するアルキド樹脂である。
【００７３】
上記の結合剤の全体又はいくらかを定着剤（混合物）又は可塑剤（混合物）で置き換えることができる。これらの添加剤は活性化合物の揮発及び結晶化又は沈澱を防ぐことを目的とする。それらは好ましくは結合剤の０．０１〜３０％（用いられる結合剤の１００％に基づいて）と置き換えられる。
【００７４】
可塑剤はフタル酸エステル類、例えばフタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル又はフタル酸ベンジルブチル、リン酸エステル類、例えばリン酸トリブチル、アジピン酸エステル類、例えばアジピン酸ジ−（２−エチルヘキシル）、ステアリン酸エステル類、例えばステアリン酸ブチルもしくはステアリン酸アミル、オレイン酸エステル類、例えばオレイン酸ブチル、グリセリンエーテル類又は比較的高分子量のグリコールエーテル類、グリセリンエステル類ならびにｐ−トルエンスルホン酸エステル類の化学的種類からのものである。
【００７５】
定着剤は化学的にポリビニルアルキルエーテル類、例えばポリビニルメチルエーテル又はケトン類、例えばベンゾフェノンもしくはエチレンベンゾフェノンに基づく。
【００７６】
適宜１種又はそれより多い上記の有機化学溶媒又は希釈剤、乳化剤及び分散剤との混合物としての水も溶媒又は希釈剤として特に適している。
【００７７】
木材の特に有効な保護は大規模の工業的含浸法、例えば真空、二重真空又は加圧法により達成される。
【００７８】
適宜、調製済み組成物はさらに他の殺虫剤を含むことができる。
【００７９】
混合することができる適した追加の成分は好ましくはＷＯ ９４／２９ ２６８に挙げられている殺虫剤である。その文書に挙げられている化合物は引用することにより明らかに本出願の内容となる。
【００８０】
混合することができる特別に好ましい成分は殺虫剤、例えばクロルピリフォス、フォキシム、シラフルオフィン、アルファメツリン、シフルツリン、シペルメツリン、デルタメツリン、ペルメツリン、イミダクロピリド、ＮＩ−２５、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン及びトリフルムロンである。
【００８１】
本発明に従う活性化合物の組合わせの優れた殺有害生物活性を下記の実施例に示す。個別の活性化合物又は既知の活性化合物の組合わせは殺有害生物活性において弱さを有するが、下記の実施例の表は、見いだされた本発明に従う活性化合物の組合わせの活性が個別の活性化合物の活性の合計より高く、且つまた既知の活性化合物の組合わせの活性より高いことを明確に示す。
【００８２】
下記の実施例において、式（Ｉ）
【００８３】
【化２５】
【００８４】
の活性化合物を用いる。
【００８５】
また用いられる殺菌・殺カビ的に活性な化合物は実施例に示す。
【００８６】
【実施例】
実施例Ａ
ファエドン（Ｐｈａｅｄｏｎ）幼虫試験
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：１重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化合物の組合わせを上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。
【００８７】
キャベツの葉（ブラシカ・オレラセア（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ））を所望の濃度の活性化合物の調剤中に浸けることにより処理し、葉がまだ湿っている間にマスタードビートル（ｍｕｓｔａｒｄ ｂｅｅｔｌｅ）（ファエドン・コクレアリアエ）の幼虫をたからせる。
【００８８】
所望の期間の後、％における死亡を決定する。１００％はすべてのビートル幼虫が死亡したことを意味する；０％はビートル幼虫が全く死亡しなかったことを意味する。
【００８９】
この試験において、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせが個別に適用される活性化合物と比較して相乗的に向上した活性を示す：
【００９０】
【表１】
【００９１】
実施例Ｂ
プルテラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ）試験
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：１重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化合物の組合わせを上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。
【００９２】
キャベツの葉（ブラシカ・オレラセア）を所望の濃度の活性化合物の調剤中に浸けることにより処理し、葉がまだ湿っている間にコナガ（ｄｉａｍｏｎｄｂａｃｋ ｍｏｔｈ）（プルテラ・キシロステラ）の毛虫をたからせる。
【００９３】
所望の期間の後、％における死亡を決定する。１００％はすべての毛虫が死亡したことを意味する；０％は毛虫が全く死亡しなかったことを意味する。
【００９４】
この試験において、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせが個別に適用される活性化合物と比較して相乗的に向上した活性を示す：
【００９５】
【表２】
【００９６】
実施例Ｃ
ヘリオチス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）試験
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：１重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化合物の組合わせを上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。
【００９７】
大豆苗条（グリシン・マクス（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ））を所望の濃度の活性化合物の調剤中に浸けることにより処理し、葉がまだ湿っている間にヘリオチス・ビレセンスの毛虫をたからせる。
【００９８】
所望の期間の後、％における死亡を決定する。１００％はすべての毛虫が死亡したことを意味する；０％は毛虫が全く死亡しなかったことを意味する。
【００９９】
この試験において、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせが個別に適用される活性化合物と比較して相乗的に向上した活性を示す：
【０１００】
【表３】
【０１０１】
実施例Ｄ
ネフォテチクス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ）試験
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：１重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化合物の組合わせを上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。
【０１０２】
稲の苗（オリザ・サチバ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ））を所望の濃度の活性化合物の調剤中に浸けることにより処理し、葉がまだ湿っている間にツマグロヨコバイ（ｇｒｅｅｎ ｒｉｃｅ ｌｅａｆ ｈｏｐｐｅｒ）（ネフォテチクス・シンクチセプス）をたからせる。
【０１０３】
所望の期間の後、％における死亡を決定する。１００％はすべてのよこばいが死亡したことを意味する；０％はよこばいが全く死亡しなかったことを意味する。
【０１０４】
この試験において、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせが個別に適用される活性化合物と比較して相乗的に向上した活性を示す：
【０１０５】
【表４】
【０１０６】
実施例Ｅ
臨界濃度試験／土壌昆虫
試験昆虫：スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）
溶媒：４重量部のアセトン
乳化剤：１重量部のアルキルアルールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化合物混合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。
【０１０７】
活性化合物調剤を土壌と緊密に混合する。この場合、調剤中の活性化合物の濃度はほとんど無関係である；ｐｐｍ（ｍｇ／ｌ）で記載される土壌の容量単位当たりの活性化合物又は活性化合物混合物の重量による量のみが重要である。
【０１０８】
土壌を０．５ｌの鉢中に満たし、これらを２０℃で放置する。調製の直後に、各鉢中に３個の予備−発芽させたトウモロコシ穀粒を入れる。トウモロコシ穀粒が発芽した後、ボーリングスリーブ（ｂｏｒｉｎｇ ｓｌｅｅｖｅｓ）を鉢の上に置く。調製から９日後、トウモロコシに試験昆虫をたからせる。さらに５日後、％における死亡を決定する。１００％はすべての試験昆虫が死亡したことを意味する；０％はまだ生きている昆虫の数が未処理標準の場合と同じであることを意味する。
【０１０９】
この試験において、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせが個別に適用される活性化合物と比較して相乗的に向上した活性を示す：
【０１１０】
【表５】
【０１１１】
【表６】
【０１１２】
【表７】
【０１１３】
【表８】
【０１１４】
実施例Ｆ
臨界濃度試験／根−全身作用
試験昆虫：ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）幼虫
溶媒：４重量部のアセトン
乳化剤：１重量部のアルキルアルールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化合物混合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。
【０１１５】
活性化合物調剤を土壌と緊密に混合する。この場合、調剤中の活性化合物の濃度はほとんど無関係である；ｐｐｍ（ｍｇ／ｌ）で記載される土壌の容量単位当たりの活性化合物又は活性化合物混合物の重量による量のみが重要である。
【０１１６】
土壌を２５０ｍｌの鉢中に満たし、これらにキャベツ（ブラシカ・オレラセア）を植える。かくして活性化合物又は活性化合物の組合わせは土壌から植物の根によって吸収され、葉の中に輸送され得る。
【０１１７】
７日後、葉に上記の試験動物をたからせる。さらに３日後、％における死亡を決定する。１００％はすべての試験昆虫が死亡したことを意味する；０％はまだ生きている昆虫の数が未処理標準の場合と同じであることを意味する。
【０１１８】
この試験において、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせが個別に適用される活性化合物と比較して相乗的に向上した活性を示す：
【０１１９】
【表９】
【０１２０】
【表１０】
【０１２１】
【表１１】
【０１２２】
実施例Ｇ
２種の活性化合物の組合わせの有効性の算出のための式
与えられる２種の活性化合物の組合わせに関する予測活性を以下の通りに算出することができる（Ｃｏｌｂｙ，Ｓ．Ｒ．，“Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ Ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ Ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ”，Ｗｅｅｄｓ １５，ｐａｇｅｓ２０−２２，１９６７を参照されたい）：
Ｘが活性化合物Ａをｍｇ／ｈａの適用比で適用する場合に未処理標準の％として表される有効性であり、
Ｙが活性化合物Ｂをｎｇ／ｈａの適用比で適用する場合に未処理標準の％として表される有効性であり、
Ｅが活性化合物Ａ及びＢをｍ及びｎｇ／ｈａの適用比で適用する場合に未処理標準の％として表される有効性である場合、
【０１２３】
【数１】
【０１２４】
である。
【０１２５】
実際の殺菌・殺カビ活性が算出値を越える場合、組合わせの活性は超付加的（ｓｕｐｅｒａｄｄｉｔｉｖｅ）であり、すなわち相乗効果が存在する。この場合、実際に観察された有効性は上記に示した式から算出される予測有効性（Ｅ）に関する値より大きくなければならない。
フィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）試験（トマト）／保護
溶媒：４７重量部のアセトン
乳化剤：３重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤の調製のために、１重量部の活性化合物又は活性化合物混合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水を用いて所望の濃度に希釈するか、あるいは活性化合物又は活性化合物の組合わせの市販の調剤を水で所望の濃度に希釈する。
【０１２６】
保護活性に関する試験のために、若い植物に記載する適用比で市販の活性化合物調剤をスプレー噴霧する。スプレーコーティングが乾燥した後、植物にフィトフトラ・インフェスタンスの水性胞子懸濁液を接種する。次いで植物を約２０℃及び１００％相対大気湿度においてインキュベーション室内に置く。
【０１２７】
接種から３日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０１２８】
下記の表は、見いだされた本発明に従う活性化合物の組合わせの活性が、算出される有効性（上記を参照されたい）より大きい、すなわち相乗効果が存在することを明確に示している。
【０１２９】
【表１２】
【０１３０】
【表１３】
【０１３１】
【表１４】
【０１３２】
実施例Ｈ
スファエロテカ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）試験（キュウリ）／保護
溶媒：４７重量部のアセトン
乳化剤：３重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤の調製のために、１重量部の活性化合物又は活性化合物混合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水を用いて所望の濃度に希釈するか、あるいは活性化合物又は活性化合物の組合わせの市販の調剤を水で所望の濃度に希釈する。
【０１３３】
保護活性に関する試験のために、若い植物に記載する適用比で市販の活性化合物調剤をスプレー噴霧する。スプレーコーティングが乾燥した後、植物にスファエロテカ・フリギネアの水性胞子懸濁液を接種する。次いで植物を約２０℃及び１００％相対大気湿度においてインキュベーション室内に置く。
【０１３４】
接種から１０日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０１３５】
下記の表は、見いだされた本発明に従う活性化合物の組合わせの活性が、算出される有効性（上記を参照されたい）より大きい、すなわち相乗効果が存在することを明確に示している。
【０１３６】
【表１５】
【０１３７】
【表１６】
【０１３８】
実施例Ｉ
ボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）試験（豆）／保護
溶媒：４７重量部のアセトン
乳化剤：３重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤の調製のために、１重量部の活性化合物又は活性化合物混合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水を用いて所望の濃度に希釈するか、あるいは活性化合物又は活性化合物の組合わせの市販の調剤を水で所望の濃度に希釈する。
【０１３９】
保護活性に関する試験のために、若い植物に記載する適用比で活性化合物調剤をスプレー噴霧する。スプレーコーティングが乾燥した後、ボツリチス・シネレアによりコロニー形成された寒天の２つの小片をそれぞれの葉の上に置く。接種された植物を約２０℃及び１００％相対大気湿度において暗室内に置く。
【０１４０】
接種から２日後に葉の上の病斑（ｄｉｓｅａｓｅ ｓｐｏｔ）の寸法を評価する。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０１４１】
下記の表は、見いだされた本発明に従う活性化合物の組合わせの活性が、算出される有効性（上記を参照されたい）より大きい、すなわち相乗効果が存在することを明確に示している。
【０１４２】
【表１７】
【０１４３】
【表１８】
【０１４４】
実施例Ｊ
フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）試験（小麦）／種子の処理
活性化合物を乾燥ドレッシングとして適用する。それは粉砕された鉱物を用いて問題の活性化合物を伸展して微粉砕された混合物を得ることにより調製され、それは種子の表面上における均一な分布を保証する。
【０１４５】
ドレッシングのために、感染した種子を密閉されたガラスびん中でドレッシングと一緒に３分間振る。
【０１４６】
２ｘ１００個の小麦の種子を１ｃｍの深さで標準的土壌中に蒔き、小麦を約１８℃の温度及び約９５％の相対大気湿度における温室内で、１日当たりに１５時間の光を受ける種子容器中で栽培する。
【０１４７】
播種から約３週間後に症状に関する植物の評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０１４８】
【表１９】
【０１４９】
実施例Ｋ
プクシニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）試験（小麦）／保護
溶媒：２５重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
乳化剤：０．６重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤の調製のために、１重量部の活性化合物又は活性化合物混合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水を用いて所望の濃度に希釈するか、あるいは活性化合物又は活性化合物の組合わせの市販の調剤を水で所望の濃度に希釈する。
【０１５０】
保護活性に関する試験のために、若い植物に記載する適用比で活性化合物調剤をスプレー噴霧する。スプレーコーティングが乾燥した後、プクシニア・レコンジタの分生子懸濁液を植物にスプレー噴霧する。植物を２０℃及び１００％相対大気湿度において４８時間インキュベーション室内に留める。
【０１５１】
次いで植物を約２０℃の温度及び８０％の相対大気湿度において温室内に置き、さび病突起（ｒｕｓｔ ｐｕｓｔｕｌｅｓ）の発現を促進する。
【０１５２】
接種から１０日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０１５３】
【表２０】
【０１５４】
実施例Ｌ
ピレノフォラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）試験（大麦）／保護
溶媒：２５重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
乳化剤：０．６重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤の調製のために、１重量部の活性化合物又は活性化合物の組合わせを上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水を用いて所望の濃度に希釈するか、あるいは活性化合物又は活性化合物の組合わせの市販の調剤を水で所望の濃度に希釈する。
【０１５５】
保護活性に関する試験のために、若い植物に記載する適用比で活性化合物調剤をスプレー噴霧する。スプレーコーティングが乾燥した後、ピレノフォラ・テレスの分生子懸濁液を植物にスプレー噴霧する。植物を２０℃及び１００％相対大気湿度において４８時間インキュベーション室内に留める。
【０１５６】
次いで植物を約２０℃の温度及び約８０％の相対大気湿度において温室内に置く。
【０１５７】
接種から７日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０１５８】
【表２１】
【０１５９】
実施例Ｍ
エリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）試験（大麦）／保護
溶媒：２５重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
乳化剤：０．６重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤の調製のために、１重量部の活性化合物又は活性化合物の組合わせを上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水を用いて所望の濃度に希釈するか、あるいは活性化合物又は活性化合物の組合わせの市販の調剤を水で所望の濃度に希釈する。
【０１６０】
保護活性に関する試験のために、若い植物に記載する適用比で活性化合物の調剤をスプレー噴霧する。
【０１６１】
スプレーコーティングが乾燥した後、エリシフェ・グラミニス（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）ｆ．ｓｐ．ｈｏｒｄｅｉの胞子を植物に振りかける。
【０１６２】
植物を約２０℃の温度及び約８０％の相対大気湿度において温室内に置いてべと病の膿疱の発現を促進する。
【０１６３】
接種から７日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０１６４】
【表２２】
【０１６５】
実施例Ｎ
臨界濃度試験／根全身作用
試験昆虫：スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）
溶媒：４重量部のアセトン
乳化剤：１重量部のアルキルアルールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物を上記の量の溶媒と混合し、上記の量の乳化剤を加え、濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。
【０１６６】
活性化合物の調剤を土壌と緊密に混合する。この場合、調剤中の活性化合物の濃度は事実上重要ではない；ｐｐｍ（ｍｇ／ｌ）で記載される土壌の容量単位当たりの活性化合物の重量による量のみが重要である。土壌を２５０ｍｌの鉢中に満たし、これらを２０℃で放置する。
【０１６７】
調製の直後に、各鉢中に３個のトウモロコシ穀粒を入れる。調製から１４日後、試験昆虫を昆虫ブラケット中に入れ、植物に取り付ける。感染から４日後、死亡した試験昆虫及び生存試験昆虫を数えることにより、活性化合物の有効性を％で決定する。すべての試験昆虫が死亡していたら有効性は１００％である；未処理標準の場合と同じ数の試験昆虫が生存していたら有効性は０％である。
【０１６８】
【表２３】
【０１６９】
実施例Ｏ
臨界濃度試験／土壌昆虫
試験昆虫：ディアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）−土壌中の幼虫
溶媒：４重量部のアセトン
乳化剤：１重量部のアルキルアルールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物を上記の量の溶媒と混合し、上記の量の乳化剤を加え、濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。この場合、調剤中の活性化合物の濃度はほとんど無関係である；ｐｐｍ（ｍｇ／ｌ）で記載される土壌の容量単位当たりの活性化合物の重量による量のみが重要である。土壌を０．５ｌの鉢中に満たし、これらを２０℃で放置する。
【０１７０】
調製の直後に、各鉢中に５個のトウモロコシ穀粒を入れる。３日後、処理された土壌中に試験昆虫を入れる。さらに７日後、有効性を決定する。有効性は発芽したトウモロコシ植物の数から算出される。
【０１７１】
活性化合物、適用比及び結果を下記の表に示す：
【０１７２】
【表２４】
【０１７３】
【表２５】
本発明は式（Ｉ）
【０００２】
【化２】
の化合物と殺菌・殺カビ剤（ｆｕｎｇｉｃｉｄｅｓ）との活性化合物の組合わせを含んでなる有害生物防除剤に関する。
【０００４】
殺菌・殺カビ的に活性な化合物、例えばアゾール誘導体、アリールベンジルエーテル類、ベンズアミド、モルホリン化合物及び他の複素環式化合物は既知である（Ｋ．Ｈ．Ｂｕｅｃｈｅｌ“Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ ｕｎｄ Ｓｃｈａｅｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｅｍｐｆｕｎｇ”，ｐａｇｅｓ １４０ ｔｏ １５３，Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ，Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ １９７７、ＥＰ公開明細書 ０ ０４０ ３４５、ドイツ公開明細書 ２ ３２４ ０１０、ドイツ公開明細書 ２ ２０１ ０６３、ＥＰ公開明細書 ０ １１２ ２８４、ＥＰ公開明細書 ０ ３０４ ７５８及びＤＤ特許明細書 １４０ ４１２を参照されたい）。
【０００５】
ある種のニトロメチレン誘導体と殺菌・殺カビ的に活性な化合物との混合物ならびに作物保護における有害生物防除剤としてのそれらの使用は既知である（ＵＳ−Ｐ−４ ７３１ ３８５；日本公開明細書６３−６８５０７，６３／６８５０５；６３／７２ ６０８；６３／７２ ６０９，６３／７２ ６１０、ＷＯ９６／０３ ０４５、日本特許明細書０８ ２４５ ３２３、日本特許明細書０４ ３６８ ３０３、日本特許明細書０５ ０１７ ３１１、ＷＯ９２／２１ ２４１、ＷＯ９７／２２ ２５４）。ある種の開鎖ニトロメチレン類及びニトログアニジン類と殺菌・殺カビ剤との混合物は既知である（日本公開明細書３０ ４７ １０６；ＵＳ−Ｐ ５ １８１ ５８７）。
【０００６】
シクロプロピルカルボキシアミドとある種のニトロメチレン又はニトログアニジン誘導体との混合物は既知である（日本公開明細書３ ２７１ ２０７）。
【０００７】
材料の保護における、及び白ありに対して用いるための、しかし植物に被害を与える有害生物に対する使用のためのものではない、中でもイミダクロプリドと殺菌・殺カビ的に活性な化合物の混合物は既知である（ＥＰ公開明細書０ ５１１ ５４１）。イミダクロプリドとアゾリルメチルシクロアルカン類、特にツリチコナゾールの混合物はＥＰ公開明細書５４５ ８３４から既知である。
【０００８】
しかしながら、これまでニトログアニジン誘導体、ならびにシクロプロピルカルボキシアミド及びツリチコナゾールを除く殺菌・殺カビ剤がそれらの活性において互いに有益な効果を有し、それらが植物有害生物の抑制のための組成物として顕著に適しており、しかも植物によって十分に許容されることは知られていなかった。
【０００９】
本発明は、式（Ｉ）
【００１０】
【化３】
の化合物をシクロプロピルカルボキシアミド誘導体及びアゾリルメチルシクロアルカン類を除く殺菌・殺カビ的に活性な化合物との混合物において含有する、植物有害生物に対する組成物に関する。
【００１２】
植物有害生物の抑制のための本発明に従う組成物中における、挙げることができる殺菌・殺カビ剤の例は次のとおりである：
【００１３】
【化４】
【化５】
【化６】
【化７】
【化８】
【化９】
【化１０】
【化１１】
【化１２】
【化１３】
【化１４】
【化１５】
【化１６】
【化１７】
【化１８】
【化１９】
【化２０】
【化２１】
【化２２】
【化２３】
式（Ｉ）の活性化合物はＥＰ公開明細書０ ３７５ ９０７から既知である。
【００３４】
殺菌・殺カビ性活性化合物も既知である。
【００３５】
かくして、例えば、以下の公開文献が記載している：
（１）式（ＩＩ）の化合物
ＤＥ公開明細書２ ２０１ ０６３
ＤＥ公開明細書２ ３２４ ０１０
ＤＥ公開明細書２ ７３７ ４８９
ＤＥ公開明細書３ ０１８ ８６６
ＤＥ公開明細書２ ５５１ ５６０
ＥＰ４７ ５９４
ＤＥ２ ７３５ ８７２
（２）式（ＩＩＩ）の化合物
ＥＰ６８ ８１３
ＵＳ４ ４９６ ５５１
（３）式（ＩＶ）の化合物
ＤＥ公開明細書２ ４２９ ５２３
ＤＥ公開明細書２ ８５６ ９７４
ＵＳ４ １０８ ４１１
（６）式（ＶＩＩ）の化合物
ＤＬ１４０ ０４１
（７）式（ＶＩＩＩ）の化合物
ＥＰ３８２ ３７５
（８）式（ＩＸ）の化合物
ＥＰ５１５ ９０１
（９）式（Ｘ）の化合物
ＥＰ３１４ ４２２
（１０）式（ＸＩ）の化合物
ＥＰ４９ ８５４
（１１）式（ＸＩＩ）の化合物
ＤＥ公開明細書１ ７７０ ２８８
ＵＳ３ ８６９ ４５６
（１３）式（ＸＩＶ）の化合物
ＤＥ２ ２０７ ５７６
ＵＳ３ ９０３ ０９０
ＵＳ３ ７５５ ３５０
ＵＳ３ ８２３ ２４０
（１４）式（ＸＶ）の化合物
ＥＰ２７０ １１１
（１９）式（ＸＸ）の化合物
ＥＰ２１９ ７５６
（３４）式（ＸＸＸＶ）の化合物
ＵＳ４ ５１２ ９８９
（３８）式（ＸＸＸＩＸ）の化合物
ＥＰ３９８ ６９２
（４８）ＷＯ９７／２７１８９
からの化合物
（４９）ＷＯ９６／１６０４８からの化合物、この化合物は２つの互変異性体（Ａ）及び（Ｂ）として存在し得る。
【００３６】
【化２４】
（１５）、（１６）、（１７）、（１８）、（２３）、（３４）、（２５）、（２８）、（３１）、（３２）、（３３）及び（３８）〜（４７）群からの化合物は、例えばＫ．Ｈ．Ｂｕｅｃｈｅｌ，“Ｐｆｌａｎｚｅｎｓｃｈｕｔｚ ｕｎｄ Ｓｃｈａｅｄｌｉｎｇｓｂｅｋａｅｍｐｆｕｎｇ”，ｐａｇｅｓ １２１−１５３，Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ，Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ，１９７７に記載されている。
（３９）群の化合物はＥＰ公開明細書２８１ ８４２から既知である。
（５０）群の化合物はＷＯ９７／０６ １７１から既知である。
（５１）群の化合物はＤＥ−２４ ３３ ４１０から既知である。
（５２）〜（５４）群の化合物はＷ．Ｐａｕｌｕｓ，“Ｍｉｃｒｏｂｉｃｉｄｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ”，Ｃｈａｐｍａｎ ＆ Ｈａｌｌ １９９３から既知である。
（５５）群の化合物はＥＰ−０ ５１２ ３４９から既知である。
【００３８】
本発明に従う活性化合物の組合わせは、式（Ｉ）の活性化合物の他に、例えば（１）〜（５５）群の化合物から選ばれる少なくとも１種の殺菌・殺カビ性活性化合物を含有する。さらに、それは他の活性化合物ならびに通常の助剤及び添加剤及び又希釈剤を含有することもできる。
【００３９】
本発明に従う組成物中の好ましい殺菌・殺カビ的に活性な化合物は：
クレソキシム−メチル、テブコナゾール、メタラキシル、アゾキシストロビン、トリアジメノール、ビテルタノール、フェンピコロニル、シプロコナゾール、プロピコナゾール、フルジオキソニル及びトリアゾキシド
である。
【００４０】
本発明に従う活性化合物の組合わせ中の活性化合物が、ある重量比で存在する場合、混合物は明白な相乗効果を示す。しかしながら、活性化合物の組合わせ中の活性化合物の重量比は比較的広い範囲内で変わり得る。一般に式（Ｉ）の活性化合物の重量部当たりに
０．１〜１０重量部、好ましくは
０．３〜３重量部の、例えば（１）〜（５５）群からの少なくとも１種の殺菌・殺カビ性活性化合物
が存在する。
【００４１】
本発明に従う活性化合物の組合わせは非常に優れた殺菌・殺カビ性を有する。特にネコブカビ類（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ)、卵菌類（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）、ツボカビ類（Ｃｈｙｔｒｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、接合菌類（Ｚｙｇｏｍｙｃｅｔｅｓ）、子嚢菌類（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）、坦子菌類（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）、不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ)などのような植物病原性菌・カビの抑制のためにそれらを用いることができる。
【００４２】
本発明に従う活性化合物の組合わせは、穀類の病気、例えばエリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）、コクリオボルス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ）、セプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）、ピレノフォラ（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ）及びレプトスファエリア（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ）の抑制のために、ならびに野菜、ぶどうの木及び果実における菌・カビの攻撃に対して、例えばリンゴへのベンチュリア（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）又はポドスファエラ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ）、ぶどうの木へのウンシヌラ（Ｕｎｃｉｎｕｌａ）又はキュウリへのスファエロテカ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）に対して特に適している。
【００４３】
活性化合物の組合わせは、農業、森林経営において、保存製品及び材料の保護において、ならびに衛生部門で遭遇する動物有害生物、好ましくは節足動物、特に昆虫の抑制にも高度に適している。それらは通常に感受性の種及び耐性の種に対して、ならびに発育のすべての段階又はいくつかの段階に対して活性である。上記の有害生物には次のものが包含される：
等脚類（Ｉｓｏｐｏｄａ）の目から、例えばオニスクス・アセルス（Ｏｎｉｓｃｕｓ ａｓｅｌｌｕｓ）、アルマジリジウム・ブリガレ（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）及びポルセリオ・スカベル（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｃａｂｅｒ）、
倍脚類（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）の目から、例えばプラニウルス・グルラツス（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｇｕｔｔｕｌａｔｕｓ）、
唇脚類（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）の目から、例えばゲオフィルス・カルポファグス（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｃａｒｐｏｐｈａｇｕｓ）及びスクチゲラ種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｅｃ．）、
結合類（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）の目から、例えばスクチゲレラ・イマクラタ（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｉｍｍａｃｕｌａｔａ）、
シミ類（Ｔｈｙｓａｎｙｒａ）の目から、例えばレピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）、
トビムシ類（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）の目から、例えばオニチウルス・アルマツス（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕ ａｒｍａｔｕｓ）、
直翅類（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばブラッタ・オリエタリス（Ｂｌａｔｔａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ）、ペリプラネタ・アメリカナ（Ｐａｒｉｐｌａｎｅｔａ ａｍｅｒｉｃａｎａ）、ロイコファエア・マデラエ（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｍａｄｅｒａｅ）、ブラテラ・ゲルマニカ（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、アケタ・ドメスチクス（Ａｃｈｅｔａ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ）、グリロタルパ種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、ロクスタ・ミグラトリア・ミグラトリオイデス（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ ｍｉｇｒａｔｐｒｏｐｏｄｅｓ）、メラノプルス・ディファレンチアリス（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｉｓ）及びシストセルカ・グレガリア（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｇｒｅｇｅｒｉａ）、
ハサミムシ類（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）の目から、例えばフォルフィクラ・アウリクラリア（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ａｕｒｉｃｕｌａｒｉａ）、
シロアリ類（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばレチクリテルメス種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、
シラミ類（Ａｎｏｐｌｕｒａ）の目から、例えばペディクルス・ヒューマヌス・コルポリス（ｐｅｄｉｃｕｌｕｓ ｈｕｍａｎｕｓ ｃｏｒｐｏｒｉｓ）、ハエマトピヌス種（Ｈａｅｍａｔｏｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．）及びリノグナツス種（Ｌｉｎｏｇｎａｔｈｕｓ ｓｐｐ．）、
ハジラミ類（Ｍａｌｌｏｐｈａｇａ）の目から、例えばトリコデクテス種（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｃｔｅｓ ｓｐｐ．）及びダマリネア種（Ｄａｍａｌｉｎｅａ ｓｐｐ．）、
アザミウマ類（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばヘルシノツリプス・フェモラリス（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｆｅｍｏｒａｌｉｓ）及びツリプス・タバチ（Ｔｈｒｉｐｓ ｔａｂａｃｉ）、
異翅類（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばエウリガステル種（Ｅｕｒｉｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ジスデルクス・インテルメジウス（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓ）、ピエスマ・クアドラタ（Ｐｉｅｓｍａ ｑｕａｄｒａｔａ）、シメクス・レクツラリウス（Ｃｉｍｅｘ ｌｅｃｔｕｌａｒｉｕｓ）、ロドニウス・プロリクス（Ｒｈｏｄｎｉｕｓ ｐｒｏｌｉｘｕｓ）及びトリアトマ種（Ｔｒｉａｔｏｍａ ｓｐｐ．）、
同翅類（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばアレウロデス・ブラシカエ（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ベミシア・タバチ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、トリアレウロデス・バポラリオルム（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｖａｐｏｒａｒｉｏｒｕｍ）、アフィス・ゴシピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、ブレビコリネ・ブラシカエ（Ｂｒａｖｉｃｏｒｙｎｅ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、クリプトミズス・リビス（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｒｉｂｉｓ）、ドラリス・ファバエ（Ｄｏｒａｌｉｓ ｆａｂａｅ）、ドラリス・ポミ（Ｄｏｒａｌｉｓ ｐｏｍｉ）、エリオソマ・ラニゲルム（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｌａｎｉｇｅｒｕｍ）、ヒアロプテルス・アルンジニス（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ａｒｕｎｄｉｎｉｓ）、マクロシフム・アベナエ（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｓ ａｖｅｎａｅ）、ミズス種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、フォロドン・フムリ（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｈｕｍｕｌｉ）、ロパロシフム・パジ（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｐａｄｉ）、フィロクセラ・バスタツリクス（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、ペムフィグス種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、エンポアスカ種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、エウセリス・ビロバツス（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｂｉｌｏｂａｔｕｓ）、ネフォテティクス・シンクチセプス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｃｉｎｃｔｉｃｅｐｓ）、レカニウム・コルニ（Ｌｅｃａｎｉｕｍ ｃｏｒｎｉ）、サイセチア・オレアエ（Ｓａｉｓｓｉｔｉａ ｏｌｅａｅ）、ラオデルファクス・ストリアテルス（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）、ニラパルバタ・ルゲンス（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｌｕｇｅｎｓ）、アオニジエラ・アウランチイ（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ａｕｒａｎｔｉｉ）、アスピジオツス・ヘデラエ（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｈｅｄｅｒａｅ）、シュードコックス種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）及びプシラ種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、
鱗翅類（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばペクチノフォラ・ゴシピエラ（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｇｏｓｓｙｐｉｅｌｌａ）、ブパルス・ピニアリウス（Ｂｕｐａｌｕｓ ｐｉｎｉａｒｉｕｓ）、ケイマトビア・ブルマタ（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｂｒｕｍａｔａ）、リトコレチス・ブランカルデラ（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｂｌａｎｃａｒｄｅｌｌａ）、ヒポノメウタ・パデラ（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｐａｄｅｌｌａ）、プルテラ・マクリペンニス（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｍａｃｕｌｉｐｅｎｎｉｓ）、マラコソマ・ネウスツリア（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｎｅｕｓｔｒｉａ）、エウプロクチス・クリソルホエア（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｃｈｒｙｓｏｒｒｈｏｅａ）、リマンツリア種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、ブクラトリクス・ツルベリエラ（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｔｈｕｒｂｅｒｉｅｌｌａ）、フィロクニスチス・シトレラ（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｃｉｔｒｅｌｌａ）、アグロチス種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、エウクソア種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルチア種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、エアリアス・インスラナ（Ｅａｒｉａｓ ｉｎｓｕｌａｎａ）、ヘリオチス種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、スポドプテラ・エクシグア（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）、マメストラ・ブラシカエ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、パノリス・フラメア（Ｐａｎｏｌｉｓ ｆｌａｍｍｅａ）、プロデニア・リツラ（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｌｉｔｕｒａ）、スポドプテラ・リツラ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｌｉｔｕｒａ）、スポドプテラ種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、トリコプルシア・ニ（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｎｉ）、カルポカプサ・ポモネラ（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）、ピエリス種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、チロ種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、ピラウスタ・ヌビラリス（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｎｕｂｉｌａｌｉｓ）、エフェスチア・クエニエラ（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｋｕｅｈｎｉｅｌｌａ）、ガレリア・メロネラ（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｍｅｌｌｏｎｅｌｌａ）、チネオラ・ビセリラレ（Ｔｉｎｅｏｌａ ｂｉｓｓｅｌｌｉｅｌｌａ）、チネア・ペリオネラ（Ｔｉｎｅａ ｐｅｌｌｉｏｎｅｌｌａ）、ホフマノフィラ・シュードスプレテラ（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｐｓｅｕｄｏｓｐｒｅｔｅｌｌａ）、カコエシア・ポダナ（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｐｏｄａｎａ）、カプア・レチクラナ（Ｃａｐｕａ ｒｅｔｉｃｕｌａｎａ）、コリストネウラ・フミフェラナ（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｆｕｍｉｆｅｒａｎａ）、クリシア・アンビグエラ（Ｃｌｙｓｉａ ａｍｂｉｇｕｅｌｌａ）、ホモナ・マグナニマ（Ｈｏｍｏｎａ ｍａｇｎａｎｉｍａ）及びトルトリクス・ビリダナ（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｖｉｒｉｄａｎａ）、
甲虫類（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばアノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、リゾペルタ・ドミニカ（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｄｏｍｉｎｉｃａ）、ブルキジウス・オブテクツス（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、アカントセリデス・オブテクツス（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｏｂｔｅｃｔｕｓ）、ヒロツルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、アゲラスチカ・アルニ（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ａｌｎｉ）、レプチノタルサ・デセムリネアタ（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｄｅｃｅｍｌｉｎｅａｔａ）、ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）、ディアブロチカ種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、プシリオデス・クリソセファラ（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｃｈｒｙｓｏｃｅｐｈａｌａ）、エピラクナ・バリベチス（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｖａｒｉｖｅｓｔｉｓ）、アトマリア種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、オリザエフィルス・スリナネンシス（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｕｒｉｎａｍｅｎｓｉｓ）、アントノムス種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、シトフィルス種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、オチオリンクス・スルカツス（Ｏｔｉｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｕｌｃａｔｕｓ）、コスモポリテス・ソルジズス（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｏｒｄｉｄｕｓ）、セウトリンクス・アシミリス（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｈｙｎｃｈｕｓ ａｓｓｉｍｉｌｉｓ）、ヒペラ・ポスチカ（Ｈｙｐｅｒａ ｐｏｓｔｉｃａ）、デルメステス種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、トロゴデルマ種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、アントレヌス種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アタゲヌス種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、リクツス種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メリゲテス・アエネウス（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ａｅｎｅｕｓ）、プチヌス種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ニプツス・ホロレウクス（Ｎｉｐｔｕｓ ｈｏｌｏｌｅｕｃｕｓ）、ギビウム・プシロイデス（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ）、トリボリウム種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、テネブリオ・モリトル（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｍｏｌｉｔｏｒ）、アグリオテス種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、コノデルス種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロロンタ・メロロンタ（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ）、アンフィマロン・ソルシチチアリス（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｏｌｓｔｉｔｉａｌｉｓ）及びコステリツラ・ゼアランジカ（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｚｅａｌａｎｄｉｃａ）、
膜翅類（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）の目から、例えばジプリオン種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ホプロカンパ種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ラシウス種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、モノモリウム・ファラオニス（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｐｈａｒａｏｎｉｓ）及びベスパ種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）、
双翅類（Ｄｉｐｔｅｒａ）の目から、例えばアエデス種（Ａｅｄｅｓ ｓｐｐ．）、アノフェレス種（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓ ｓｐｐ．）、クレクス種（Ｃｕｌｅｘ ｓｐｐ．）、ドロソフィラ・メラノガステル（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ）、ムスカ種（Ｍｕｓｃａ ｓｐｐ．）、ファニア種（Ｆａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、カリフォラ・エリスロセファラ（Ｃａｌｌｉｐｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）、ルシリア種（Ｌｕｃｉｌｉａ ｓｐｐ．）、クリソミア種（Ｃｈｒｙｓｉｎｙｕａ ｓｐｐ．）、クテレブラ種（Ｃｕｔｅｒｅｂｒａ ｓｐｐ．）、ガストロフィルス種（Ｇａｓｔｒｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポボスカ種（Ｈｙｐｐｏｂｏｓｃａ ｓｐｐ．）、ストモキシス種（Ｓｔｏｍｏｘｙｓ ｓｐｐ．）、オエスツルス種（Ｏｅｓｔｒｕｓ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、タバヌス種（Ｔａｂａｎｕｓ ｓｐｐ．）、タニア種（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ビビオ・ホルツラヌス（Ｂｉｂｉｏ ｈｏｒｔｕｌａｎｕｓ）、オシネラ・フリト（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｆｒｉｔ）、フォルビア種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ペゴミア・ヒオシアミ（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｈｙｏｓｃｙａｍｉ）、セラチチス・カピタタ（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｃａｐｉｔａｔａ）、ダクス・オレアエ（Ｄａｃｕｓ ｏｌｅａｅ）及びチプラ・パルドサ（Ｔｉｐｕｌａ ｐａｌｕｄｏｓａ）。
【００４４】
活性化合物の組合わせが植物の病気の抑制に必要な濃度において植物により十分に許容されるという事実は、植物の地上部分、増殖茎及び種子ならびに土壌の処理を可能にする。
【００４５】
本発明に従う活性化合物の組合わせを通常の調剤、例えば溶液、乳剤、懸濁剤、粉剤、泡剤、塗布剤、顆粒剤、エアゾール、ポリマー化合物中及び種子用のコーティング組成物中に非常に微細にカプセル封入された形態ならびにＵＬＶ調剤に転換することができる。
【００４６】
これらの調剤は既知の方法で、例えば活性化合物を伸展剤、すなわち液体溶媒、加圧下で液化された気体及び／又は固体担体と、場合によっては界面活性剤、すなわち乳化剤及び／又は分散剤及び／又は発泡剤を用いて混合することにより調製される。用いられる伸展剤が水の場合、例えば補助溶媒として有機溶媒を用いることもできる。本質的に、適した液体溶媒には芳香族化合物、例えばキシレン、トルエン又はアルキルナフタレン、塩素化芳香族化合物又は塩素化脂肪族炭化水素、例えばクロロベンゼン、クロロエチレン又はメチレンクロリド、脂肪族炭化水素、例えばシクロヘキサン又はパラフィン類、例えば石油留分、アルコール類、例えばブタノール又はグリコールならびにそれらのエーテル類及びエステル類、ケトン類、例えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノン、強力に極性の溶媒、例えばジメチルホルムアミド及びジメチルスルホキシドならびに水が含まれる。液化された気体の伸展剤又は担体は、常温において、且つ大気圧下で気体状である液体、例えばエアゾールプロペラント、例えばハロゲン化炭化水素及び又ブタン、プロパン、窒素及び一酸化炭素を指す。適した固体担体は：例えばカオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モントモリロナイト又はケイソウ土のような粉砕された天然鉱物ならびに微粉砕されたシリカ、アルミナ及びケイ酸塩のような粉砕された合成鉱物である。顆粒剤に適した固体担体は：例えば方解石、大理石、軽石、海泡石及び白雲石のような粉砕されて分別された天然岩石、あるいは他に無機及び有機粉末の合成顆粒ならびにおが屑、ココヤシの殻、とうもろこしの穂軸及びタバコの茎のような有機材料の顆粒である。適した乳化剤及び／又は発泡剤は：例えば非イオン性及びアニオン性乳化剤、例えばポリオキシエチレン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレン脂肪族アルコールエーテル類、例えばアルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート類、アルキルサルフェート類、アリールスルホネート類、あるいは他にタンパク質加水分解産物などである。適した分散剤は：例えばリグニン−サルファイト廃液及びメチルセルロースである。
【００４７】
粘着付与剤、例えばカルボキシメチルセルロースならびに粉末、顆粒もしくはラテックスの形態の天然及び合成ポリマー、例えばアラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニル、あるいは他にセファリン及びレシチンのような天然リン脂質ならびに合成リン脂質も調剤中で用いることができる。他の可能な添加剤は鉱油及び植物油である。
【００４８】
着色料、例えば酸化鉄、酸化チタン及びプルシアンブルーのような無機顔料ならびにアリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料のような有機染料ならびに鉄、マンガン、ほう素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の塩などの微量の栄養素を使用することができる。
【００４９】
調剤は一般に０．１〜９５重量％、好ましくは０．５〜９０重量％の活性化合物を含んでなる。
【００５０】
調剤中で、本発明に従う活性化合物の組合わせは他の既知の活性化合物、例えば殺菌・殺カビ剤、殺虫剤、殺ダニ剤及び除草剤との混合物として、ならびに肥料又は植物成長調節剤との混合物として存在することができる。
【００５１】
活性化合物の組合わせはそのままで、その調剤の形態で、あるいはそれから調製される使用形態、例えば調製済み溶液、乳化可能な濃厚液、乳剤、懸濁剤、水和性粉剤、可溶性粉剤及び顆粒剤として用いられ得る。
【００５２】
適用は通常の方法で、例えば散水、スプレー噴霧、噴霧、ばらまき（ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ）、展延（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）、ドライドレッシング（ｄｒｙ ｄｒｅｓｓｉｎｇ）、ウエットドレッシング（ｗｅｔ ｄｒｅｓｓｉｎｇ）、液体ドレッシング（ｌｉｑｕｉｄ ｄｒｅｓｓｉｎｇ）、種子のスラリ処理又は外被で覆うこと（ｉｎｃｒｕｓｔａｔｉｏｎ）により行われる。
【００５３】
植物の一部の処理の場合、使用形態中の活性化合物濃度は比較的広い範囲内で変わり得る。一般にそれは１〜０．０００１重量％、好ましくは０．５〜０．００１重量％である。
【００５４】
種子の処理の場合、一般に必要な活性化合物の量は種子のキログラム当たりに０．００１〜５０ｇ、好ましくは０．０１〜１０ｇである。土壌の処理の場合、作用部位において０．００００１〜０．１重量％、好ましくは０．０００１〜０．０２重量％の活性化合物濃度が必要である。
【００５５】
さらに、本発明に従う活性化合物の組合わせが、工業材料を破壊する昆虫に対する有力な殺虫作用を有することが見いだされた。
【００５６】
以下の昆虫を例として、且つ好ましいとして挙げることができるが、これらに限定されるものではない：
甲虫類（Ｂｅｅｔｌｅｓ）、例えば
ヒロツルペス・バジュルス（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｂａｊｕｌｕｓ）、クロロホルス・ピロシス（Ｃｈｌｏｒｏｐｈｏｒｕｓ ｐｉｌｏｓｉｓ）、アノビウム・プンクタツム（Ａｎｏｂｉｕｍ ｐｕｎｃｔａｔｕｍ）、クセストビウム・ルフォビロスム（Ｘｅｓｔｏｂｉｕｍ ｒｕｆｏｖｉｌｌｏｓｕｍ）、プチリヌス・ペクチコルニス（Ｐｔｉｌｉｎｕｓ ｐｅｃｔｉｃｏｒｎｉｓ）、デンドロビウム・ペルチネクス（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｐｅｒｔｉｎｅｘ）、エルノビウス・モリス（Ｅｒｎｏｂｉｕｓ ｍｏｌｌｉｓ）、プリオビウム・カルピニ（Ｐｒｉｏｂｉｕｍ ｃａｒｐｉｎｉ）、リクツス・ブルネウス（Ｌｙｃｔｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、リクツス・アフリカヌス（Ｌｙｃｔｕｓ ａｆｒｉｃａｎｕｓ）、リクツス・プラニコリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｌａｎｉｃｏｌｌｉｓ）、リクツス・リネアリス（Ｌｙｃｔｕｓ ｌｉｎｅａｒｉｓ）、リクツス・プベセンス（Ｌｙｃｔｕｓ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、トロゴキシロン・アエクアレ（Ｔｒｏｇｏｘｙｌｏｎ ａｅｑｕａｌｅ）、ミンテス・ルギコリス（Ｍｉｎｔｈｅｓ ｒｕｇｉｃｏｌｌｉｓ）、キシレボルス種（Ｘｙｌｅｂｏｒｕｓ ｓｐｅｃ．）、トリプトデンドロカ種（Ｔｒｙｐｔｏｄｅｎｄｒｏｎ ｓｐｅｃ．）、アパテ・モナクス（Ａｐａｔｅ ｍｏｎａｃｈｕｓ）、ボスツリクス・カプシンス（Ｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｃａｐｕｃｉｎｓ）、ヘテロボスツリクス・ブルネウス（Ｈｅｔｅｒｏｂｏｓｔｒｙｃｈｕｓ ｂｒｕｎｎｅｕｓ）、シノキシロン種（Ｓｉｎｏｘｙｌｏｎ ｓｐｅｃ．）、ジノデルス・ミヌツス（Ｄｉｎｏｄｅｒｕｓ ｍｉｎｕｔｕｓ）。
ハサミムシ類（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａｎｓ）、例えば
シレクス・ジュベンクス（Ｓｉｒｅｘ ｊｕｖｅｎｃｕｓ）、ウロセルス・ギガス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ）、ウロセルス・ギガス・タイグヌス（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ｇｉｇａｓ ｔａｉｇｎｕｓ）及びウロセルス・アウグル（Ｕｒｏｃｅｒｕｓ ａｕｇｕｒ）。
白アリ類（Ｔｅｒｍｉｔｅｓ）、例えば
カロテルメス・フラビコリス（Ｋａｌｏｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｃｏｌｌｉｓ）、クリプトテルメス・ブレビス（Ｃｒｙｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｂｒｅｖｉｓ）、ヘテロテルメス・インジコラ（Ｈｅｔｅｒｏｔｅｒｍｅｓ ｉｎｄｉｃｏｌａ）、レチクリテルメス・フラビペス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｆｌａｖｉｐｅｓ）、レチクリテルメス・サントネニス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓａｎｔｏｎｅｎｉｓ）、レチクリテルメス・ルシフグス（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｌｕｃｉｆｕｇｕｓ）、マストテルメス・ダルウィニエンシス（Ｍａｓｔｏｔｅｒｍｅｓ ｄａｒｗｉｎｉｅｎｓｉｓ）、ゾオテルモプシス・ネバデンシス（Ｚｏｏｔｅｒｍｏｐｓｉｓ ｎｅｖａｄｅｎｓｉｓ）、コプトテルメス・フォルモサヌス（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｆｏｒｍｏｓａｎｕｓ）。
シミ類（Ｂｒｉｓｔｌｅｔａｉｌｓ）、例えばレピスマ・サッカリナ（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ）。
【００５７】
本発明に関し、工業材料とは非生物材料、例えば好ましくはプラスチックス、接着剤、サイジング剤、紙及び板紙、皮革、木材及び誘導木材製品ならびにコーティングを意味すると理解されるべきである。
【００５８】
昆虫による攻撃に対して保護されるべき材料は、特別には木材及び誘導木材製品である。
【００５９】
本発明に従う組成物又はそのような組成物を含む混合物により保護され得る木材及び誘導木材製品とは、例えば建築木材、はり材、鉄道の枕木、橋梁部品、桟橋、木製車両、箱類、パレット類、コンテナ類、電話柱、木製パネル、木製窓枠及びドア、合板、パーティクルボード、建具類あるいは家の建築又は建具に非常に一般的に用いられる木材製品を意味すると理解されるべきである。
【００６０】
活性化合物の組合わせはそのままで、濃厚液あるいは一般的に通例の調剤、例えば粉剤、顆粒剤、溶液、懸濁剤、乳剤又は塗布剤の形態で用いられ得る。
【００６１】
上記の調剤はそれ自体既知の方法で、例えば活性化合物を少なくとも１種の溶媒又は希釈剤、乳化剤、分散剤及び／又は結合剤あるいは定着剤、撥水剤、適宜乾燥剤及びＵＶ安定剤、ならびに適宜染料及び顔料ならびに他の加工助剤と混合することにより調製され得る。
【００６２】
木材及び木材材料の保護のために用いられる殺虫性組成物又は濃厚液は、本発明に従う活性化合物を０．０００１〜９５重量％、特に０．００１〜６０重量％の濃度で含む。
【００６３】
用いられる組成物又は濃厚液の量は昆虫の種及び発生度ならびに媒体に依存する。適用の最適比は使用時に、それぞれの場合に試験系列により決定することができる。しかしながら、一般に、保護されるべき材料に基づいて０．０００１〜２０重量％、好ましくは０．００１〜１０重量％の活性化合物を用いるのが十分である。
【００６４】
用いられる溶媒及び／又は希釈剤は、有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び／又は低揮発性の油性又は油−型有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び／又は極性有機化学溶媒もしくは溶媒混合物及び／又は水ならびに適宜乳化剤及び／又は湿潤剤である。
【００６５】
好適に用いられる有機化学溶媒は、３５より高い蒸発価（ｅｖａｐｏｒａｔｉｏｎ ｎｕｍｂｅｒ）及び３０℃より高い、好ましくは４５℃より高い引火点を有する油性又は油−型溶媒である。そのような油性及び油−型溶媒として用いられる低揮発性で水に不溶性の物質は、適した鉱油又はその芳香族留分あるいは鉱油含有−溶媒混合物、好ましくはホワイトスピリット、石油及び／又はアルキルベンゼンである。
【００６６】
有利に用いられる物質は１７０〜２２０℃の沸騰範囲を有する鉱油、１７０〜２２０℃の沸騰範囲を有するホワイトスピリット、２５０〜３５０℃の沸騰範囲を有するスピンドル油、１６０〜２８０℃の沸騰範囲の石油又は芳香族留分、ターペンタインのエッセンスなどである。
【００６７】
好ましい態様の場合、１８０〜２１０℃の沸騰範囲を有する液体脂肪族炭化水素又は１８０〜２２０℃の沸騰範囲を有する芳香族及び脂肪族炭化水素の高−沸点混合物及び／又はスピンドル油及び／又はモノクロロナフタレン、好ましくはα−モノクロロナフタレンが用いられる。
【００６８】
３５より高い蒸発価及び３０℃より高い、好ましくは４５℃より高い引火点を有する低揮発性の有機油性又は油−型溶媒を部分的に高又は中揮発性の有機化学溶媒により置き換えることができ、但し溶媒混合物はやはり３５より高い蒸発価及び３０℃より高い、好ましくは４５℃より高い引火点を有し、殺虫剤／殺菌・殺カビ剤混合物はこの溶媒混合物中に可溶性であるか又は乳化可能である。
【００６９】
好ましい態様の場合、有機化学溶媒又は溶媒混合物の一部が脂肪族極性有機化学溶媒又は溶媒混合物で置き換えられる。好適に用いられる物質は、ヒドロキシル及び／又はエステル及び／又はエーテル基を有する脂肪族有機化学溶媒、例えばグリコールエーテル類、エステル類などである。
【００７０】
本発明の範囲内で用いられる有機化学結合剤は、それ自体既知であり且つ水で希釈され得る及び／又は用いられる有機化学溶媒中に可溶性又は分散可能又は乳化可能である合成樹脂及び／又は結合性乾燥性油であり、特にアクリレート樹脂、ビニル樹脂、例えばポリ酢酸ビニル、ポリエステル樹脂、重縮合もしくは重付加樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂又は改質アルキド樹脂、フェノール樹脂、炭化水素樹脂、例えばインデン−クマロン樹脂、シリコーン樹脂、乾燥性植物油及び／又は乾燥性油及び／又は天然及び／もしくは合成樹脂に基づく物理的に乾燥性の結合剤から成るか又はそれらを含んでなる結合剤である。
【００７１】
結合剤として用いられる合成樹脂は乳液、分散液又は溶液の形態で用いられることができる。最高で１０重量％のアスファルト又はアスファルト性物質も結合剤として用いられ得る。さらにそれ自体既知の染料、顔料、撥水剤、臭気−隠蔽物質及びインヒビター（ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ）又は防腐剤なども用いることができる。
【００７２】
組成物又は濃厚液は本発明に従い、好ましくは有機化学結合剤として少なくとも１種のアルキド樹脂もしくは改質アルキド樹脂及び／又は乾燥性植物油を含む。本発明に従って好適に用いられるのは、４５重量％より多い、好ましくは５０〜６８重量％の油含有率を有するアルキド樹脂である。
【００７３】
上記の結合剤の全体又はいくらかを定着剤（混合物）又は可塑剤（混合物）で置き換えることができる。これらの添加剤は活性化合物の揮発及び結晶化又は沈澱を防ぐことを目的とする。それらは好ましくは結合剤の０．０１〜３０％（用いられる結合剤の１００％に基づいて）と置き換えられる。
【００７４】
可塑剤はフタル酸エステル類、例えばフタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル又はフタル酸ベンジルブチル、リン酸エステル類、例えばリン酸トリブチル、アジピン酸エステル類、例えばアジピン酸ジ−（２−エチルヘキシル）、ステアリン酸エステル類、例えばステアリン酸ブチルもしくはステアリン酸アミル、オレイン酸エステル類、例えばオレイン酸ブチル、グリセリンエーテル類又は比較的高分子量のグリコールエーテル類、グリセリンエステル類ならびにｐ−トルエンスルホン酸エステル類の化学的種類からのものである。
【００７５】
定着剤は化学的にポリビニルアルキルエーテル類、例えばポリビニルメチルエーテル又はケトン類、例えばベンゾフェノンもしくはエチレンベンゾフェノンに基づく。
【００７６】
適宜１種又はそれより多い上記の有機化学溶媒又は希釈剤、乳化剤及び分散剤との混合物としての水も溶媒又は希釈剤として特に適している。
【００７７】
木材の特に有効な保護は大規模の工業的含浸法、例えば真空、二重真空又は加圧法により達成される。
【００７８】
適宜、調製済み組成物はさらに他の殺虫剤を含むことができる。
【００７９】
混合することができる適した追加の成分は好ましくはＷＯ ９４／２９ ２６８に挙げられている殺虫剤である。その文書に挙げられている化合物は引用することにより明らかに本出願の内容となる。
【００８０】
混合することができる特別に好ましい成分は殺虫剤、例えばクロルピリフォス、フォキシム、シラフルオフィン、アルファメツリン、シフルツリン、シペルメツリン、デルタメツリン、ペルメツリン、イミダクロピリド、ＮＩ−２５、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン及びトリフルムロンである。
【００８１】
本発明に従う活性化合物の組合わせの優れた殺有害生物活性を下記の実施例に示す。個別の活性化合物又は既知の活性化合物の組合わせは殺有害生物活性において弱さを有するが、下記の実施例の表は、見いだされた本発明に従う活性化合物の組合わせの活性が個別の活性化合物の活性の合計より高く、且つまた既知の活性化合物の組合わせの活性より高いことを明確に示す。
【００８２】
下記の実施例において、式（Ｉ）
【００８３】
【化２５】
の活性化合物を用いる。
【００８５】
また用いられる殺菌・殺カビ的に活性な化合物は実施例に示す。
【００８６】
【実施例】
実施例Ａ
ファエドン（Ｐｈａｅｄｏｎ）幼虫試験
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：１重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化合物の組合わせを上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。
【００８７】
キャベツの葉（ブラシカ・オレラセア（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ））を所望の濃度の活性化合物の調剤中に浸けることにより処理し、葉がまだ湿っている間にマスタードビートル（ｍｕｓｔａｒｄ ｂｅｅｔｌｅ）（ファエドン・コクレアリアエ）の幼虫をたからせる。
【００８８】
所望の期間の後、％における死亡を決定する。１００％はすべてのビートル幼虫が死亡したことを意味する；０％はビートル幼虫が全く死亡しなかったことを意味する。
【００８９】
この試験において、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせが個別に適用される活性化合物と比較して相乗的に向上した活性を示す：
【００９０】
【表１】
実施例Ｂ
プルテラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ）試験
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：１重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化合物の組合わせを上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。
【００９２】
キャベツの葉（ブラシカ・オレラセア）を所望の濃度の活性化合物の調剤中に浸けることにより処理し、葉がまだ湿っている間にコナガ（ｄｉａｍｏｎｄｂａｃｋ ｍｏｔｈ）（プルテラ・キシロステラ）の毛虫をたからせる。
【００９３】
所望の期間の後、％における死亡を決定する。１００％はすべての毛虫が死亡したことを意味する；０％は毛虫が全く死亡しなかったことを意味する。
【００９４】
この試験において、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせが個別に適用される活性化合物と比較して相乗的に向上した活性を示す：
【００９５】
【表２】
実施例Ｃ
ヘリオチス・ビレセンス（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｖｉｒｅｓｃｅｎｓ）試験
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：１重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化合物の組合わせを上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。
【００９７】
大豆苗条（グリシン・マクス（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ））を所望の濃度の活性化合物の調剤中に浸けることにより処理し、葉がまだ湿っている間にヘリオチス・ビレセンスの毛虫をたからせる。
【００９８】
所望の期間の後、％における死亡を決定する。１００％はすべての毛虫が死亡したことを意味する；０％は毛虫が全く死亡しなかったことを意味する。
【００９９】
この試験において、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせが個別に適用される活性化合物と比較して相乗的に向上した活性を示す：
【０１００】
【表３】
実施例Ｄ
ネフォテチクス（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ）試験
溶媒：７重量部のジメチルホルムアミド
乳化剤：１重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化合物の組合わせを上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。
【０１０２】
稲の苗（オリザ・サチバ（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ））を所望の濃度の活性化合物の調剤中に浸けることにより処理し、葉がまだ湿っている間にツマグロヨコバイ（ｇｒｅｅｎ ｒｉｃｅ ｌｅａｆ ｈｏｐｐｅｒ）（ネフォテチクス・シンクチセプス）をたからせる。
【０１０３】
所望の期間の後、％における死亡を決定する。１００％はすべてのよこばいが死亡したことを意味する；０％はよこばいが全く死亡しなかったことを意味する。
【０１０４】
この試験において、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせが個別に適用される活性化合物と比較して相乗的に向上した活性を示す：
【０１０５】
【表４】
実施例Ｅ
臨界濃度試験／土壌昆虫
試験昆虫：スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）
溶媒：４重量部のアセトン
乳化剤：１重量部のアルキルアルールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化合物混合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。
【０１０７】
活性化合物調剤を土壌と緊密に混合する。この場合、調剤中の活性化合物の濃度はほとんど無関係である；ｐｐｍ（ｍｇ／ｌ）で記載される土壌の容量単位当たりの活性化合物又は活性化合物混合物の重量による量のみが重要である。
【０１０８】
土壌を０．５ｌの鉢中に満たし、これらを２０℃で放置する。調製の直後に、各鉢中に３個の予備−発芽させたトウモロコシ穀粒を入れる。トウモロコシ穀粒が発芽した後、ボーリングスリーブ（ｂｏｒｉｎｇ ｓｌｅｅｖｅｓ）を鉢の上に置く。調製から９日後、トウモロコシに試験昆虫をたからせる。さらに５日後、％における死亡を決定する。１００％はすべての試験昆虫が死亡したことを意味する；０％はまだ生きている昆虫の数が未処理標準の場合と同じであることを意味する。
【０１０９】
この試験において、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせが個別に適用される活性化合物と比較して相乗的に向上した活性を示す：
【０１１０】
【表５】
【表６】
【表７】
【表８】
実施例Ｆ
臨界濃度試験／根−全身作用
試験昆虫：ファエドン・コクレアリアエ（Ｐｈａｅｄｏｎ ｃｏｃｈｌｅａｒｉａｅ）幼虫
溶媒：４重量部のアセトン
乳化剤：１重量部のアルキルアルールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物又は活性化合物混合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。
【０１１５】
活性化合物調剤を土壌と緊密に混合する。この場合、調剤中の活性化合物の濃度はほとんど無関係である；ｐｐｍ（ｍｇ／ｌ）で記載される土壌の容量単位当たりの活性化合物又は活性化合物混合物の重量による量のみが重要である。
【０１１６】
土壌を２５０ｍｌの鉢中に満たし、これらにキャベツ（ブラシカ・オレラセア）を植える。かくして活性化合物又は活性化合物の組合わせは土壌から植物の根によって吸収され、葉の中に輸送され得る。
【０１１７】
７日後、葉に上記の試験動物をたからせる。さらに３日後、％における死亡を決定する。１００％はすべての試験昆虫が死亡したことを意味する；０％はまだ生きている昆虫の数が未処理標準の場合と同じであることを意味する。
【０１１８】
この試験において、例えば本発明に従う以下の活性化合物の組合わせが個別に適用される活性化合物と比較して相乗的に向上した活性を示す：
【０１１９】
【表９】
【表１０】
【表１１】
実施例Ｇ
２種の活性化合物の組合わせの有効性の算出のための式
与えられる２種の活性化合物の組合わせに関する予測活性を以下の通りに算出することができる（Ｃｏｌｂｙ，Ｓ．Ｒ．，“Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ Ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ Ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｓ”，Ｗｅｅｄｓ １５，ｐａｇｅｓ２０−２２，１９６７を参照されたい）：
Ｘが活性化合物Ａをｍｇ／ｈａの適用比で適用する場合に未処理標準の％として表される有効性であり、
Ｙが活性化合物Ｂをｎｇ／ｈａの適用比で適用する場合に未処理標準の％として表される有効性であり、
Ｅが活性化合物Ａ及びＢをｍ及びｎｇ／ｈａの適用比で適用する場合に未処理標準の％として表される有効性である場合、
【０１２３】
【数１】
である。
【０１２５】
実際の殺菌・殺カビ活性が算出値を越える場合、組合わせの活性は超付加的（ｓｕｐｅｒａｄｄｉｔｉｖｅ）であり、すなわち相乗効果が存在する。この場合、実際に観察された有効性は上記に示した式から算出される予測有効性（Ｅ）に関する値より大きくなければならない。
フィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）試験（トマト）／保護
溶媒：４７重量部のアセトン
乳化剤：３重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤の調製のために、１重量部の活性化合物又は活性化合物混合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水を用いて所望の濃度に希釈するか、あるいは活性化合物又は活性化合物の組合わせの市販の調剤を水で所望の濃度に希釈する。
【０１２６】
保護活性に関する試験のために、若い植物に記載する適用比で市販の活性化合物調剤をスプレー噴霧する。スプレーコーティングが乾燥した後、植物にフィトフトラ・インフェスタンスの水性胞子懸濁液を接種する。次いで植物を約２０℃及び１００％相対大気湿度においてインキュベーション室内に置く。
【０１２７】
接種から３日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０１２８】
下記の表は、見いだされた本発明に従う活性化合物の組合わせの活性が、算出される有効性（上記を参照されたい）より大きい、すなわち相乗効果が存在することを明確に示している。
【０１２９】
【表１２】
【表１３】
【表１４】
実施例Ｈ
スファエロテカ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ）試験（キュウリ）／保護
溶媒：４７重量部のアセトン
乳化剤：３重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤の調製のために、１重量部の活性化合物又は活性化合物混合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水を用いて所望の濃度に希釈するか、あるいは活性化合物又は活性化合物の組合わせの市販の調剤を水で所望の濃度に希釈する。
【０１３３】
保護活性に関する試験のために、若い植物に記載する適用比で市販の活性化合物調剤をスプレー噴霧する。スプレーコーティングが乾燥した後、植物にスファエロテカ・フリギネアの水性胞子懸濁液を接種する。次いで植物を約２０℃及び１００％相対大気湿度においてインキュベーション室内に置く。
【０１３４】
接種から１０日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０１３５】
下記の表は、見いだされた本発明に従う活性化合物の組合わせの活性が、算出される有効性（上記を参照されたい）より大きい、すなわち相乗効果が存在することを明確に示している。
【０１３６】
【表１５】
【表１６】
実施例Ｉ
ボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）試験（豆）／保護
溶媒：４７重量部のアセトン
乳化剤：３重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤の調製のために、１重量部の活性化合物又は活性化合物混合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水を用いて所望の濃度に希釈するか、あるいは活性化合物又は活性化合物の組合わせの市販の調剤を水で所望の濃度に希釈する。
【０１３９】
保護活性に関する試験のために、若い植物に記載する適用比で活性化合物調剤をスプレー噴霧する。スプレーコーティングが乾燥した後、ボツリチス・シネレアによりコロニー形成された寒天の２つの小片をそれぞれの葉の上に置く。接種された植物を約２０℃及び１００％相対大気湿度において暗室内に置く。
【０１４０】
接種から２日後に葉の上の病斑（ｄｉｓｅａｓｅ ｓｐｏｔ）の寸法を評価する。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０１４１】
下記の表は、見いだされた本発明に従う活性化合物の組合わせの活性が、算出される有効性（上記を参照されたい）より大きい、すなわち相乗効果が存在することを明確に示している。
【０１４２】
【表１７】
【表１８】
実施例Ｊ
フサリウム・クルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）試験（小麦）／種子の処理
活性化合物を乾燥ドレッシングとして適用する。それは粉砕された鉱物を用いて問題の活性化合物を伸展して微粉砕された混合物を得ることにより調製され、それは種子の表面上における均一な分布を保証する。
【０１４５】
ドレッシングのために、感染した種子を密閉されたガラスびん中でドレッシングと一緒に３分間振る。
【０１４６】
２ｘ１００個の小麦の種子を１ｃｍの深さで標準的土壌中に蒔き、小麦を約１８℃の温度及び約９５％の相対大気湿度における温室内で、１日当たりに１５時間の光を受ける種子容器中で栽培する。
【０１４７】
播種から約３週間後に症状に関する植物の評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０１４８】
【表１９】
実施例Ｋ
プクシニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）試験（小麦）／保護
溶媒：２５重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
乳化剤：０．６重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤の調製のために、１重量部の活性化合物又は活性化合物混合物を上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水を用いて所望の濃度に希釈するか、あるいは活性化合物又は活性化合物の組合わせの市販の調剤を水で所望の濃度に希釈する。
【０１５０】
保護活性に関する試験のために、若い植物に記載する適用比で活性化合物調剤をスプレー噴霧する。スプレーコーティングが乾燥した後、プクシニア・レコンジタの分生子懸濁液を植物にスプレー噴霧する。植物を２０℃及び１００％相対大気湿度において４８時間インキュベーション室内に留める。
【０１５１】
次いで植物を約２０℃の温度及び８０％の相対大気湿度において温室内に置き、さび病突起（ｒｕｓｔ ｐｕｓｔｕｌｅｓ）の発現を促進する。
【０１５２】
接種から１０日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０１５３】
【表２０】
実施例Ｌ
ピレノフォラ・テレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）試験（大麦）／保護
溶媒：２５重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
乳化剤：０．６重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤の調製のために、１重量部の活性化合物又は活性化合物の組合わせを上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水を用いて所望の濃度に希釈するか、あるいは活性化合物又は活性化合物の組合わせの市販の調剤を水で所望の濃度に希釈する。
【０１５５】
保護活性に関する試験のために、若い植物に記載する適用比で活性化合物調剤をスプレー噴霧する。スプレーコーティングが乾燥した後、ピレノフォラ・テレスの分生子懸濁液を植物にスプレー噴霧する。植物を２０℃及び１００％相対大気湿度において４８時間インキュベーション室内に留める。
【０１５６】
次いで植物を約２０℃の温度及び約８０％の相対大気湿度において温室内に置く。
【０１５７】
接種から７日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０１５８】
【表２１】
実施例Ｍ
エリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）試験（大麦）／保護
溶媒：２５重量部のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
乳化剤：０．６重量部のアルキルアリールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤の調製のために、１重量部の活性化合物又は活性化合物の組合わせを上記の量の溶媒及び乳化剤と混合し、濃厚液を水を用いて所望の濃度に希釈するか、あるいは活性化合物又は活性化合物の組合わせの市販の調剤を水で所望の濃度に希釈する。
【０１６０】
保護活性に関する試験のために、若い植物に記載する適用比で活性化合物の調剤をスプレー噴霧する。
【０１６１】
スプレーコーティングが乾燥した後、エリシフェ・グラミニス（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ）ｆ．ｓｐ．ｈｏｒｄｅｉの胞子を植物に振りかける。
【０１６２】
植物を約２０℃の温度及び約８０％の相対大気湿度において温室内に置いてべと病の膿疱の発現を促進する。
【０１６３】
接種から７日後に評価を行う。０％は標準の有効性に相当する有効性を意味し、１００％の有効性は感染が観察されないことを意味する。
【０１６４】
【表２２】
実施例Ｎ
臨界濃度試験／根全身作用
試験昆虫：スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）
溶媒：４重量部のアセトン
乳化剤：１重量部のアルキルアルールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物を上記の量の溶媒と混合し、上記の量の乳化剤を加え、濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。
【０１６６】
活性化合物の調剤を土壌と緊密に混合する。この場合、調剤中の活性化合物の濃度は事実上重要ではない；ｐｐｍ（ｍｇ／ｌ）で記載される土壌の容量単位当たりの活性化合物の重量による量のみが重要である。土壌を２５０ｍｌの鉢中に満たし、これらを２０℃で放置する。
【０１６７】
調製の直後に、各鉢中に３個のトウモロコシ穀粒を入れる。調製から１４日後、試験昆虫を昆虫ブラケット中に入れ、植物に取り付ける。感染から４日後、死亡した試験昆虫及び生存試験昆虫を数えることにより、活性化合物の有効性を％で決定する。すべての試験昆虫が死亡していたら有効性は１００％である；未処理標準の場合と同じ数の試験昆虫が生存していたら有効性は０％である。
【０１６８】
【表２３】
実施例Ｏ
臨界濃度試験／土壌昆虫
試験昆虫：ディアブロチカ・バルテアタ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｂａｌｔｅａｔａ）−土壌中の幼虫
溶媒：４重量部のアセトン
乳化剤：１重量部のアルキルアルールポリグリコールエーテル
活性化合物の適した調剤を調製するために、１重量部の活性化合物を上記の量の溶媒と混合し、上記の量の乳化剤を加え、濃厚液を水で希釈して所望の濃度とする。この場合、調剤中の活性化合物の濃度はほとんど無関係である；ｐｐｍ（ｍｇ／ｌ）で記載される土壌の容量単位当たりの活性化合物の重量による量のみが重要である。土壌を０．５ｌの鉢中に満たし、これらを２０℃で放置する。
【０１７０】
調製の直後に、各鉢中に５個のトウモロコシ穀粒を入れる。３日後、処理された土壌中に試験昆虫を入れる。さらに７日後、有効性を決定する。有効性は発芽したトウモロコシ植物の数から算出される。
【０１７１】
活性化合物、適用比及び結果を下記の表に示す：
【０１７２】
【表２４】
【表２５】
Claims (5)
- 式（Ｉ）
（１）式
（３）式
（４）式
（５）式
（７）式
（８）式
から選ばれる殺菌・殺カビ性活性化合物との混合物において含有する組成物。 - 式（Ｉ）の活性化合物の重量部当たり０.１〜１０重量部の少なくとも１種の請求項１に記載の殺菌・殺カビ性活性化合物を含有することを特徴とする請求項１に記載の組成物。
- 請求項１に記載の式（Ｉ）の活性化合物及び殺菌・殺カビ性活性化合物を共に菌・カビ、昆虫及び／又はそれらの棲息場所に作用させることを特徴とする菌・カビ及び昆虫の抑制法。
- 菌・カビ及び昆虫の抑制のための請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物及び殺菌・殺カビ性活性化合物の共使用。
- 請求項１に記載の式（Ｉ）の活性化合物及び殺菌・殺カビ性活性化合物を共に伸展剤及び／又は界面活性剤と混合することを特徴とする請求項１に記載の組成物の調製法。
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| KR100955966B1 (ko) * | 2002-01-17 | 2010-05-04 | 바스프 에스이 | 옥심 에테르 유도체 및 구아니딘 유도체를 기재로 한살진균성 혼합물 |
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| RU2427133C2 (ru) * | 2004-03-16 | 2011-08-27 | Зингента Партисипейшнс Аг | Пестицидная композиция и способ обработки семян |
| DE102004062512A1 (de) | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung |
| DE102004062513A1 (de) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen |
| MX2007008802A (es) * | 2005-02-22 | 2007-09-07 | Basf Ag | Composicion y metodo para mejorar la salud de plantas. |
| KR101350756B1 (ko) * | 2005-09-09 | 2014-02-17 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 살진균성 혼합물의 고형제제 |
| DE102005043139A1 (de) * | 2005-09-10 | 2007-03-22 | Lanxess Deutschland Gmbh | Synergistische Mischungen |
| DE102006031976A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE102006031978A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| CL2007003747A1 (es) * | 2006-12-22 | 2008-07-18 | Bayer Cropscience Ag | Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion. |
| EA200901029A1 (ru) * | 2007-02-01 | 2010-02-26 | Басф Се | Пестицидные смеси |
| PT2124557E (pt) * | 2007-02-02 | 2015-02-27 | Plant Health Care Inc | Composições fungicidas sinérgicas compreendendo formononetina |
| KR20090108732A (ko) * | 2007-02-05 | 2009-10-16 | 바스프 에스이 | 살충 혼합물 |
| CL2008003713A1 (es) * | 2007-12-20 | 2009-10-09 | Composicion plaguicida sinergica que contiene clotianidina, ipconazol y metalaxilo y su uso en procedimientos para proteger una semilla y/o brotes y follaje de una planta desarrollada a partir de dicha semilla. | |
| AU2009211423A1 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-13 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| AR071455A1 (es) * | 2008-02-05 | 2010-06-23 | Basf Se | Mezclas de plaguicidas |
| HUE025901T2 (en) | 2008-04-07 | 2016-05-30 | Bayer Ip Gmbh | Combinations of biological pesticides and insecticides |
| US20090263300A1 (en) * | 2008-04-16 | 2009-10-22 | Yang Xiaolin D | Stabilized Iridium and Ruthenium Catalysts |
| MX2011000806A (es) * | 2008-07-24 | 2011-03-15 | Bayer Cropscience Ag | Espesante para concentrados compatibles con plantas, dispersables en agua. |
| US8683346B2 (en) * | 2008-11-17 | 2014-03-25 | Sap Portals Israel Ltd. | Client integration of information from a supplemental server into a portal |
| WO2010092031A2 (en) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
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| WO2010092014A2 (en) | 2009-02-11 | 2010-08-19 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| CN101642112B (zh) * | 2009-09-08 | 2012-09-12 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种含四氟醚唑的杀菌组合物及其应用 |
| EP2417853A1 (en) | 2010-08-05 | 2012-02-15 | Basf Se | Synergistic fungicidal and insecticidal mixtures comprising a fungicide and an insecticide |
| EP2481284A3 (en) | 2011-01-27 | 2012-10-17 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
| CN103283763A (zh) * | 2012-02-23 | 2013-09-11 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种杀虫防病的悬浮种衣剂 |
| CN102860318B (zh) * | 2012-10-12 | 2014-07-23 | 北京燕化永乐生物科技有限公司 | 一种杀虫杀菌组合物 |
| US9775351B2 (en) * | 2012-11-30 | 2017-10-03 | Bayer Cropscience Ag | Ternary fungicidal and pesticidal mixtures |
| CN103891754B (zh) * | 2014-04-11 | 2016-08-17 | 柳州市惠农化工有限公司 | 一种含噻虫胺和氟啶胺的农药组合物及其制备方法和用途 |
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Family Cites Families (93)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPS4937247B1 (ja) | 1970-01-19 | 1974-10-07 | ||
| US3912752A (en) | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
| US4147791A (en) | 1972-01-11 | 1979-04-03 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicidal compositions and methods for combatting fungi that infect or attack plants |
| JPS5135255B2 (ja) * | 1972-08-11 | 1976-10-01 | ||
| DE2324010C3 (de) | 1973-05-12 | 1981-10-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen |
| DD140412B1 (de) | 1978-08-22 | 1986-05-07 | Hans Lehmann | Fungizides mittel zur bekaempfung echter mehltaupilze |
| AU542623B2 (en) | 1980-05-16 | 1985-02-28 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-hydroxyethyl-azole derivatives |
| DE3442141A1 (de) * | 1984-05-25 | 1985-12-05 | Hüls AG, 4370 Marl | Verfahren zur herstellung eines gegen molekulargewichtsabbau geschuetzten polyphenylenethers, bei dem das bei der kupplungsreaktion eingesetzte kupfersalz wiederverwendet werden kann |
| US4632341A (en) * | 1985-02-06 | 1986-12-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Stabilizing force feedback in bio-actuated control systems |
| US4731385A (en) | 1985-10-26 | 1988-03-15 | Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K. | Insecticidal and fungicidal composition for agricultural and horticultural use |
| US4721386A (en) * | 1986-07-18 | 1988-01-26 | Barnes Engineering Company | Three-axis angular monitoring system |
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| JPS6372698A (ja) | 1986-09-16 | 1988-04-02 | Mitsubishi Kasei Corp | ステロイド及びその製法 |
| US4874390A (en) * | 1988-09-29 | 1989-10-17 | Du Pont Canada Inc. | Method and apparatus for tinting yarn |
| IE960442L (en) * | 1988-12-27 | 1990-06-27 | Takeda Chemical Industries Ltd | Guanidine derivatives, their production and insecticides |
| JP2884425B2 (ja) | 1989-03-10 | 1999-04-19 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 農業用殺虫殺菌組成物 |
| JP2832482B2 (ja) | 1990-03-19 | 1998-12-09 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 殺虫殺菌剤組成物 |
| JP2997736B2 (ja) * | 1990-08-28 | 2000-01-11 | 武田薬品工業株式会社 | 殺虫殺菌組成物 |
| JPH04112804A (ja) | 1990-08-31 | 1992-04-14 | Takeda Chem Ind Ltd | 殺虫組成物 |
| JP3086924B2 (ja) * | 1990-09-03 | 2000-09-11 | 武田薬品工業株式会社 | 殺虫組成物 |
| JP3086925B2 (ja) * | 1990-09-07 | 2000-09-11 | 武田薬品工業株式会社 | 殺虫組成物 |
| JPH0539205A (ja) | 1990-12-21 | 1993-02-19 | Takeda Chem Ind Ltd | 農園芸用混合組成物 |
| JP3162450B2 (ja) | 1991-04-27 | 2001-04-25 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | 工芸素材類を害虫より保護するための害虫防除剤 |
| WO1992021241A1 (en) | 1991-06-04 | 1992-12-10 | Nippon Soda Co., Ltd. | Agrohorticultural insecticidal and bactericidal composition |
| JPH04368303A (ja) | 1991-06-13 | 1992-12-21 | Nippon Soda Co Ltd | 新規な農園芸用殺虫殺菌組成物 |
| JP2990872B2 (ja) * | 1991-07-02 | 1999-12-13 | 日本曹達株式会社 | 農園芸用殺虫殺菌組成物 |
| FR2684519B1 (fr) | 1991-12-06 | 1994-01-28 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association d'un fongicide de la famille des triazoles et d'imidacloprid. |
| JPH05279211A (ja) * | 1992-04-02 | 1993-10-26 | Takeda Chem Ind Ltd | ハムシ科用殺虫剤 |
| JPH08509437A (ja) * | 1993-06-21 | 1996-10-08 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 殺菌・殺カビ活性化合物の組合せ |
| DE4431730A1 (de) * | 1994-02-09 | 1995-08-10 | Bayer Ag | Substituierte 1H-3-Aryl-pyrrolidin-2,4-dion-Derivate |
| DE4426753A1 (de) * | 1994-07-28 | 1996-02-01 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
| US5506251A (en) * | 1994-11-16 | 1996-04-09 | Rohm And Haas Company | Synergisic insecticidal compositions |
| JPH08245323A (ja) | 1995-03-14 | 1996-09-24 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 殺虫殺菌組成物 |
| JP3580594B2 (ja) * | 1995-03-14 | 2004-10-27 | 三井化学株式会社 | 殺虫殺菌組成物 |
| JP3835834B2 (ja) * | 1995-03-15 | 2006-10-18 | バイエルクロップサイエンス株式会社 | 植物処理用貼付剤 |
| US5580544A (en) * | 1995-03-29 | 1996-12-03 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Paste formulation useful for seed treatment and foliar treatment of plants |
| DE19543477A1 (de) * | 1995-11-22 | 1997-05-28 | Bayer Ag | Wasserbasierte, lösungsmittel- und emulgatorfreie mikrobizide Wirkstoffkombination |
| EP0883345A1 (en) | 1995-12-18 | 1998-12-16 | Novartis AG | Pesticidal composition |
| US6828275B2 (en) * | 1998-06-23 | 2004-12-07 | Bayer Aktiengesellschaft | Synergistic insecticide mixtures |
| DE19548872A1 (de) * | 1995-12-27 | 1997-07-03 | Bayer Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
| DE19739982A1 (de) * | 1996-12-10 | 1998-06-18 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE69834502T2 (de) * | 1997-02-10 | 2007-04-19 | Sumitomo Chemical Takeda Agro Co., Ltd. | Wässrige suspension einer agrochemikalie |
| JP4189049B2 (ja) * | 1997-02-10 | 2008-12-03 | 住友化学株式会社 | 農業用水性懸濁剤 |
| JP3979695B2 (ja) * | 1997-02-10 | 2007-09-19 | 住化武田農薬株式会社 | 安定化された農薬製剤 |
| DE19716257A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
| DE19716256A1 (de) * | 1997-04-18 | 1998-10-22 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| JPH114617A (ja) | 1997-06-18 | 1999-01-12 | Iseki & Co Ltd | コンバインの補助引起し装置 |
| JPH11104617A (ja) * | 1997-09-30 | 1999-04-20 | Sharp Corp | 水処理装置 |
| US6379687B2 (en) * | 1998-05-28 | 2002-04-30 | Bayer Corporation | Inhibiting phase separation in low viscosity water-based pesticide suspensions |
| CN1177533C (zh) * | 1998-06-10 | 2004-12-01 | 拜尔公司 | 防治植物有害生物的组合物 |
| US6503904B2 (en) * | 1998-11-16 | 2003-01-07 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Pesticidal composition for seed treatment |
| PL348355A1 (en) * | 1998-11-20 | 2002-05-20 | Bayer Ag | Fungicidal active substance combinations |
| AU778580B2 (en) * | 2000-11-09 | 2004-12-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Ectoparasite control compositions |
| DE10140108A1 (de) * | 2001-08-16 | 2003-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE10203688A1 (de) * | 2002-01-31 | 2003-08-07 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
| PL219127B1 (pl) * | 2002-03-01 | 2015-03-31 | Basf Ag | Mieszanina grzybobójcza, sposób zwalczania szkodliwych grzybów i kompozycja grzybobójcza |
| DE10228103A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE10228104A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombination |
| DE10228102A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE10248257A1 (de) * | 2002-10-16 | 2004-04-29 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen im insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE10319590A1 (de) * | 2003-05-02 | 2004-11-18 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit nematiziden und insektiziden Eigenschaften basierend auf Trifluorbutenyl-Verbindungen |
| DE10335183A1 (de) * | 2003-07-30 | 2005-02-24 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE10341945A1 (de) * | 2003-09-11 | 2005-04-21 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut |
| DE10347090A1 (de) * | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE10347440A1 (de) * | 2003-10-13 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
| DE102004021564A1 (de) * | 2003-11-14 | 2005-07-07 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
| DE102004006075A1 (de) * | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
| DE10353281A1 (de) * | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| AU2004294259C1 (en) * | 2003-12-04 | 2014-07-10 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Active substance combination having insecticidal and acaricidal properties |
| US20070142327A1 (en) * | 2003-12-04 | 2007-06-21 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Active compound combinations having insecticidal properties |
| CN101703067A (zh) * | 2003-12-12 | 2010-05-12 | 拜尔农作物科学股份公司 | 协同杀虫混合物 |
| DE102004001271A1 (de) * | 2004-01-08 | 2005-08-04 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
| DE102004055581A1 (de) * | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und Safenern |
| EP1784077A1 (en) | 2004-08-24 | 2007-05-16 | Bayer Cropscience LP | Method of fungal pathogen control in grass or turf |
| DE102004045242A1 (de) * | 2004-09-17 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE102004049761A1 (de) * | 2004-10-12 | 2006-04-13 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE102004056626A1 (de) * | 2004-11-24 | 2006-06-01 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte Oxyguanidine |
| DE102004062513A1 (de) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen |
| DE102004062512A1 (de) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung |
| DE102005022994A1 (de) * | 2005-05-19 | 2006-11-30 | Bayer Cropscience Ag | Methode zur Verbesserung des Pflanzenwachstums und der Steigerung der Widerstandsfähigkeit gegen bodenbürtige Schadpilze in Pflanzen |
| EP1728430A1 (de) * | 2005-06-04 | 2006-12-06 | Bayer CropScience GmbH | Herbizide Mittel |
| DE102005031787A1 (de) * | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener |
| US20070203025A1 (en) * | 2006-02-24 | 2007-08-30 | Udo Bickers | Defoliant |
| DE102006014487A1 (de) * | 2006-03-29 | 2007-10-04 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
| EP1905300A1 (de) * | 2006-09-30 | 2008-04-02 | Bayer CropScience AG | Wasser dispergierbare agrochemische Formulierungen enthaltend Polyalkoxytriglyzeride als Penetrationsförderer |
| DE102006056544A1 (de) * | 2006-11-29 | 2008-06-05 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide Wirkstoffkombinationen (Formononetin+Insektizide) |
| HUE025901T2 (en) * | 2008-04-07 | 2016-05-30 | Bayer Ip Gmbh | Combinations of biological pesticides and insecticides |
| MX2011000806A (es) * | 2008-07-24 | 2011-03-15 | Bayer Cropscience Ag | Espesante para concentrados compatibles con plantas, dispersables en agua. |
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