MXPA00011735A - Agentes para la lucha contra las pestes de las plan - Google Patents

Agentes para la lucha contra las pestes de las plan

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Abstract

La presente invención se refiere a agentes para la lucha contra las pestes a las plantas, que contienen el compuetos de la fórmula (I) en mezcla con productos aditivos funguicidas, con excepción de los derivados de ciclopropilcarboxamida y de los azililmetilcicloalcan

Description

AGENTES PARA LA LUCHA CONTRA LAS PESTES DE LAS PLANTAS Campo de la Invención La presente invención se refiere a agentes para combatir las pestes, que contienen una combinación del compuesto de la fórmula (I) con fungicidas.
Antecedentes de la Invención Se conocen productos activos fungicidas, tales como derivados del azol, arilbenciléteres , benzamidas, compuestos de morfolina y otros heterociclicos (ver K.H. Büchel " Pflanzenschut z und Schadlingsbe ámpfung" páginas 140 hasta 153, Georg Thieme-Ver lag , Stuttgart 1997, EP-OS 0 40 345, DE-OS 2 324 010, de-os 2 201 063, EP-OS 0 112 284, EP-OS 0 304 758 y DD-PS 140 412).
Ref. 124982 I Se conocen ya mezclas de determinados nitrometil-derivados con productos activos fungicidas y su empleo como agentes para combatir las pestes en la protección de las plantas (US-P-4 731 385; JP-OS 63-68507, 63/68505; 63/72 609, 63/72 610, WO 96/03 045, JP 08 245 323, JP 04 368 303, JP 05 017 311, WO 97/22 254, WO 92/21 241) . Se conocen ya mezclas de determinados nitromet ilenos de cadena abierta y nit roguanidinas con fungicidas (JP-OS 3047 106; US-P 5 181 587) .
Se conocen ya mezclas de ciclopropilcarboxamidas con determinados derivados de nitromet ileno o de ni t roguanidina (JP-OS 3 271 207) .
Se conocen ya mezclas, entre otras cosas, de Imidacloprid y productos activos fungicidas para el empleo en la protección de los materiales y contra termitas, pero no para el empleo contra pestes dañinas para las plantas (EP-OS 0 511 541). Se conocen mezclas de Imidacloprid y de azolilmetilcicloalcanos, especialmente Triticonazol por la EP-OS 545 834.
Sin embargo no se ha dado a conocer todavía nada sobre el hecho de que los derivados de nit roguanidina y fungicidas, con excepción de las ciclopropilcarboxamidas y Triticonazol se influyen mutuamente en su efecto de una manera tan favorable que pueden emplearse, con una buena compatibilidad con respecto a las plantas, de manera excelente como agentes pesticidas contra las pestes de las plantas.
Descripción de la Invención La presente invención se refiere a agentes contra las pestes de las plantas, que contienen el compuesto de la fórmula (I) en mezcla con productos activos fungicidas, con excepción de los derivados de la ciclopropilcarboxamida y de los a zoli lmet ileicloalcanos .
Como fungicidas en los agentes según la invención para la lucha contra las pestes de las plantas pueden citarse, a modo de ejemplo: (1) derivados del azol de la fórmula (II 1 ) R ' - Cl — - (CH2>.-- R2 = -C(CH3)3, R3 = OH, N - I , (TEBUCONAZOLE) (11-2) Rl = • 2< R3 - -OCH2CHin-C3H7)0-. n - 1 , (PROPICONAZOLE) R2, R3 = -OCH2CH(CH3)0-, (DIFENCONAZOLE) (CYPROCONAZOLE) F (II-5) R'- F-? ~ *2 = ? )- R3 = OH,n=l, (FLUTRJAFOL) (11-6) R3 - . R4 - -(CH2)3CH3, R5 = OH, n - 1, (HEXACONAZOLE) (H-7) R 1 = C! — - R2 = -(CH2)3CH3> R3 = CN, n - 1 , (MYCLOBUTANIL) Cl (II-8) Rl = C|— V- . R2 = -(CH2)2CH3, R3 - H, n - 1, (PENCONAZOLE) Cl (II-9) Rl = Cl \__/ • R2. 3 " -OCHCH2CH2- , n - 1, OCH2CF3 (FURCONAZOLE) (ETACONAZOLE) (11-11) 1 , (BROMUCONAZOLE) (11-12) Rl- ~T<J ,R3-0H,n-l.
(FENBUCONAZOLE) (11-15) R' - • 2 = CH2OCF2CHF2, 3 = H, n = 1, (TETR?CONAZOLE) 01-16) Rl = CI~ / ° IR2 = -CH(OH)-C(CH3)3.n = 0, R3 = H, (TRIADIMENOL) (11-17) Rl = a- \~° ' R2 - -CO-C(CH3)3, n = 0, R3 - H, (TR1ADIMEFON) (H 18) Rl / / °" R2 "CH(01 !)-C(CH)3' °' RJ = H. (BITERTANOL) H, (DIC OBIJTRAZOL) (11-20) R' y R2 - Butil . n - 0, (DINICONAZOL) (2) derivados del azol de la fórmula (FLUSILAZOLE) (3) el derivado del azol de la fórmula (PROCHLORAZ) (4) el compuesto (V) 5) derivados del azol de la fórmula (FLÜQUINCONAZOLE 6) heterociclicos de la fórmula (VII-1)X=0,R8=CH3, Ry = H, R -C?0H2? (TRIDEMORF) (VII-1) X = 0, R8 = CH3, R9 = H, R10 = C9H?9 ;ALDIMORF) (Vir-3)X = 0. R8 = CH3, R9 - CH R10 - (VIM)X - CH2, R8 = H, R9 - CM3. RlO - (7) el compuesto de la fórmula (8) el compuesto de la fórmula (IX) (9) el compuesto de la fórmula (10) el compuesto de la fórmula (PYRIFENOX) 11) el compuesto de la fórmula (FENARIMOL; (12) el compuesto de la fórmula (TRIFLUMIZOLE) (13) los compuestos de las fórmulas Cl (VINCLOZOLIN) (PROCYMIDONE) (IPRODIONE) (14) los compuestos de las fórmulas (XV-1) R12=CH3 (PYRIMETHANIL) (XV-2) R12=CC-CH3 (MEPANIPYRIM) (15) los compuestos de las fórmulas (XVI-1) R12 = H (DICHLOFLUANID) (XVI-2) R13 = CH3 (TOLYLFLÜANID) (16) el compuesto de la fórmula (DITHIANON) 17) el compuesto de la fórmula H3C-(CH2)„-NH NH CH3C02H (XVIII) (DODINE) (18) el compuesto de la fórmula (CHLOROTHALONIL) (19) el compuesto de la fórmula (DIMETHOMORPH) (20) el compuesto de la fórmula CH3-0- (METALAXYL) (21) el compuesto de la fórmula H5C2-NH-CO-NH-CO-C=N-OCH3 (XXII) CN (CYMOXANIL) (22) el compuesto de la fórmula (XXIII) (FLUAZINAM; (23) el compuesto de la fórmula (24) el compuesto de la fórmula (CAPTAN) FOLPET) (25) el compuesto de la fórmula (ANILAZIN) (26) el compuesto de la fórmula (XXVII) (OXADIXYL) (27) el compuesto de la fórmula P Al (XXVIII) H "O (FOSETYL AL; (28) el compuesto de la fórmula (DINOCAP) (29) el compuesto de la fórmula (30) el compuesto de la fórmula OCH, N q-s CONHCH, (XXXI) (31) el compuesto de la fórmula (XXXII) ( ANT RACOL ) (32) el compuesto de la fórmula (xxxpi) (XXXIII-l) M = Zn (ZINEB) (XXXIII-2) M = Mn (MANEB) (XXXIII-3) M = Mn/Zn (MANCOZEB) (33) el compuesto de la fórmula s s <CH3)2N-^ -N(CH3)„ S-S (XXXIV) (THIRAM) (34) el compuesto de la fórmula (TYMIBENCONAZOLE! (35) el compuesto de la fórmula (XXXVI (METIRAM) (36) el compuesto de la fórmula Q_JLNH-/ VOH (XXXVII ) CH, Cl Cl (37) el compuesto de la fórmula (XXXVIII) (38) el compuesto de la fórmula (XXXIX) en la que R15 y R16, independientemente entre si, significan hidrogeno, halógeno, metilo o fenilo y R17 significa hidrogeno o metilo (39) -tbutil-2- (N-etil-N-n-propilamino) -metil- 1 , 4-dioxaespiro [ 4 , 5 ] decano de la fórmula (40) el compuesto de la fórmula 41) el compuesto de la fórmula o N (42) el compuesto de la fórmula A- Fludioxonil (43) el compuesto de la fórmula tBu (44) el compuesto de la fórmula Ra R9 = CONHtBu; R6 = -NHCOOMe Benomyl R9 = H; R6 Thiabendazol R9 « H; R6 « • -NHCOOMc Carbendazin (45) el compuesto de la fórmula NH-CS-NHCOOMe NH-CS-NHCOOMe 46) el compuesto de la fórmula (47) el compuesto de la fórmula (48) el compuesto de la fórmula (49) el compuesto de la fórmula (50) el compuesto de la fórmula (51) el compuesto de la fórmula IPBC (52) el compuesto de la fórmula (53) el compuesto de la fórmula DCOIT (54) el compuesto de la fórmula (55) el compuesto de la fórmula S , S-dióxido de benzotiofen-2-ciclohexil' carboxamida El producto activo de la fórmula (I) es conocido por la EP-OS 0 375 907.
Los productos activos fungicidas son igualmente conocidos.
De este modo se describen, por ejemplo, en las publicaciones siguientes: (1) los compuestos de la fórmula (II) DE-OS 2 201 063 DE-OS 2 324 010 DE-OS 2 737 489 DE-OS 3 018 866 DE-OS 2 551 560 EP 47 594 DE 2 735 872 (2) los compuestos de la fórmula (II) EP 68 813 US 4 496 551 (3) los compuestos de la fórmula (IV) DE-OS 2 429 523 DE-OS 2 856 974 US 4 108 411 (6) los compuestos de la fórmula (VII) DL 140 041 (7) el compuesto de la fórmula (VIII) EP 382 375 (8) el compuesto de la fórmula (IX) EP 515 901 (9) el compuesto de la fórmula (X) EP 314 422 (10) el compuesto de la fórmula (XI) EP 49 854 (11) el compuesto de la fórmula (XII) DE-OS 1 770 288 US 3 869 456 (13) los compuestos de la fórmula (XIV) DE 2 207 576 US 3 903 0909 US 3 755 350 US 3 823 240 (14) los compuestos de la fórmula (XV) EP 270 111 (19) el compuesto de la fórmula (XX) EP 219 756 (34) el compuesto de la fórmula (XXXV) US 4 512 989 (38) los compuestos de la fórmula EP 398 692 (48) el compuesto de la WO 97/27189 (49) el compuesto de la WO 96/16048, este compuesto puede presentarse en 2 formas tautómeras (A) y (B) Los compuestos de los grupos (15), (16), (17), (18), (23), (34), (25), (28), (31), (32), (33) y (38) hasta (47) se han descrito, por ejemplo, en K.H. Büchel, "Pflanzenschut z und Schádlingsbekámpfung" páginas 121-153, Georg Thieme-Verlag, Stuttgart 1997. El compuesto del grupo (39) s conocido por la EP-OS 281 842.
El compuesto del grupo (50) es conocido por la WO 97/06 171. .- .._ • .XB-fe-y.'^" El compuesto del grupo (51) es conocido por la DE-24 33 410.
Los compuestos de los grupos (52) a (54) son conocidos por W. Paulus, "Microbicides for the Protection of Matrials, Chepman & Hall 1993".
El compuesto del grupo (55) es conocido por la EP-05 512 349.
Las combinaciones de productos activos según la invención contienen, junto al producto activo de la fórmula (I) al menos un producto activo fungicida, por ejemplo elegido entre los compuestos de los grupos (1) hasta (55) . Además pueden contener también otros productos activos asi como productos auxiliares y aditivos asi como diluyentes .
Como productos activos fungicidas en los agentes según la invención pueden citarse: Kresoximmet il , Tebuconazol, Metalaxil, Azoxistrobin, Triadimenol, Bitertanol, Fenpicolonil , Ciproconazol, Propiconazol, Fludioxonil y Triazoxide.
Cuando los productos activos estén presentes en las combinaciones de productos activos según la invención en determinadas proporciones en peso, se observa un claro efecto sinérgico de las mezclas. Sin embargo, las proporciones en peso de los productos activos en las combinaciones de productos activos pueden variar dentro de un intervalo relativamente grande. En general corresponden a 1 parte en peso de producto activo de la fórmula ( I ) . 0,1 a 10 partes en peso, preferentemente 0.3 partes en peso de al menos un producto activo fungicida, por ejemplo de los grupos (1) hasta (55) .
Las combinaciones de productos activos según la invención tienen propiedades fungicidas muy buenas. Pueden emplearse, ante todo, para la lucha contra hongos fitopatógenos, tales como plasmodioforomicetes , oomicetes, quitridiomicetes , zigomicetes, ascomicetes, basidiomicetes , deuteromicetes etc.
Las combinaciones de productos activos según la invención son adecuadas de una manera especialmente buena para la lucha contra las enfermedades de los cereales, tales como Erysife, Cocliobotus, Septoria, Pirenofora y Leptosfaeria , y contra el ataque por hongos en verduras, viñedos y frutales, por ejemplo contra Venturia o Podosfaera en el manzano, Uncinula en viñedos o Sfaeroteca en pepinos.
Las combinaciones de productos activos son adecuadas para la lucha contra las pestes animales, especialmente contra los artrópodos, especialmente contra los artrópodos, especialmente insectos, que se presentan en agricultura, en silvicultura, para la protección de productos almacenados y de materiales y en el campo de la higiene. Son activas frente a especies normalmente sensibles y resistentes asi como contra todos o algunos de los estadios del desarrollo. A las pestes anteriormente citadas pertenecen: Del orden de los isópodos por ejemplo, Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.
Del orden de los diplópodos, por ejemplo, Blaniulus guttulatus .
Del orden de los quilópodos, por ejemplo Geophilus carpophagus y Scutigera spec.
Del orden de los sinfilos, por ejemplo, Scutigerella immaculata.
Del orden de los tisánuros, por ejemplo, Lepisma saccharina .
Del orden de los colémbolos, por ejemplo, Onychiurus armatus.
Del orden de los ortópteros, por ejemplo, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blatella germánica, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioide , Melanoplus differentialis , Schistocerca gregaria.
Del orden de los dermápteros, por ejemplo, Forficula auricularia.
Del orden de los isópteros, por ejemplo, Reticulitermes spp..
Del orden de los anópluros, por ejemplo, Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp ..
Del orden de los malófagos, por ejemplo, Trichodectes spp. y Damalinea spp..
Del orden de los tisanópteros , por ejemplo, Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci.
Del orden de los hetrópteros, por ejemplo, Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesraa quadrata, Cimex Lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp ..
Del orden de los homópteros, por ejemplo, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne Brassicae, Crytomyzus ribis, Aphis Fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodephax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus Hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp., Del orden de los lepidópteros, por ejemplo, Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella , Hyponomeuta padella, Plutella maculipennis , Malacosomaneustria, Euproctis chrysorrhoea , Lymantria spp Bucculatrix thurberiella , Phyllocnistis citrlla, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Spodoptera exigua, Mamestra Brassicae, Panolis flammea, Prodenia litura, Sdoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Gallería mellonela, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannoohila pseudospretella , Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homonamagnamina, Tortrix viridana.
Del orden de los coleópteros, por ejemplo, Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Acanthoscelides obtectus, Acanthoscelides obtetus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Ciabrotica spp., Psylliodes Chrysocefala , Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis , Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica .
Del orden de los himenópteros , por ejemplo, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp..
Del orden de los dípteros, por ejemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Callliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomya spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tbanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomya hyoscyami, Ceratitis capitada, Dacus oleae, Tipula paludosa.
La buena compatibilidad con las plantas de las combinaciones de los productos activos en las concentraciones necesarias para combatir las enfermedades de las plantas permite un tratamiento de las partes aéreas de las plantas, de los plantones y de las semillas, y del terreno.
Las combinaciones de los productos activos según la invención pueden transformarse en las formulaciones usuales, tales como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas, pastas, granulados, aerosoles, microencapsulados en materiales polímeros y en masa de revestimiento para semillas, así como formulaciones de volumen ultrabajo (ULV) .
Estas formulaciones se preparan en forma conocida, por ejemplo mediante mezclado de los compuestos activos con extendedores, es decir, con disolventes líquidos, gases licuados bajo presión y/o excipientes sólidos, en caso dado con empleo de agentes tensoactivos, es decir, emulsionantes y/o dispersantes y/o medios generadores de espuma. Cuando se emplea agua como extendedor, se pueden utilizar disolventes orgánicos, por ejemplo, como disolventes auxiliares. Como disolventes líquidos entran en consideración preferentemente: los hidrocarburos aromáticos, tales como xileno, tolueno, o alquilnaftálenos , los hidrocarburos aromáticos clorados y los hidrocarburos alifáticos clorados, tales como los clorobenzenos , cloroet ilenos o cloruro de metileno, los hidrocarburos alifáticos, tales como ciciohexano o las parafinas, por ejemplo las fracciones de petróleo, los alcoholes tales como butanol, o glicol, así como sus éteres y esteres, las cetonas, tales como acetona, mat iletilcetona , metilisobutilcetona o ciclohexanona , o los disolventes fuertemente polares, tales como la dimetilformamida y el dimet ilsulfóxido así como el agua; por extendedores o excipientes gaseosos licuados se entienden aquellos líquidos que son gaseosos a temperatura y presión normales, por ejemplo gases de propulsión para aerosoles, tales como hidrocarburos halogenados, así como butano, propano, nitrógeno y dióxido de carbono; como excipientes sólidos pueden emplearse los minerales naturales molturados, tales como caolines, arcillas, talco, creta, cuarzo, attapulgita, montmorillonita o tierra de diatomeas y los minerales sintéticos molturados, tal como ácido silícico altamente dispersado, el óxido de aluminio y silicatos; como excipientes sólidos para granulados pueden emplearse los minerales naturales quebrados y fraccionados, tales como calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita y dolomita, así como los granulados sintéticos de harinas inorgánicos y orgánicas y granulados de material orgánico, tales como serrines, cascaras de nuez de coco, mazorcas de maíz y tallos de tabaco; como emulsionantes y/o espumantes entran en consideración, por ejemplo, emulsionantes no ionógenos y aniónicos, tales como los esteres polioxiet ilenos de los ácidos grasos, los esteres polioxietilenados de los alcoholes grasos, por ejemplo, el alquilarilpoliglicoléter, los alquilsulfonados , los arilsulfonatos así como los hidrolizados de albúmina; como dispersantes entran en consideración las lejías sulfiticas de lignina y la metilcelulosa.
En las formulaciones pueden emplearse adhesivos, tales como carboximetilcelulosa y polímeros naturales y sintéticos pulverulentos, granulados o en forma de látex, tales como goma arábiga, alcohol polivinílico y acetato de polivinilo, así como fosfolípidos, tal como cefalina y lecitina y fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos pueden ser aceites minerales o vegetales .
Pueden emplearse colorantes, tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo, óxido de hierro, óxido de titanio azul Prusia y colorantes orgánicos tales como colorantes de alizarina, azoicos y de ftalocianina metálicos así como nutrientes en trazas, tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc.
Las formulaciones contienen, en general, entre 0,1 y 95% en peso, preferentemente entre 0,5 y 90% de producto activo.
Las combinaciones de productos activos según la invención pueden presentarse en mezcla con otros compuestos activos, tales como fungicidas, insecticidas, acaricidas, y herbicidas, así como en mezclas con abonos o reguladores del crecimiento de las plantas.
Las combinaciones de productos activos se pueden presentar como tales, en forma de sus formulaciones o de las formas de aplicación preparadas a partir de las mismas, tales como soluciones listas para su empleo, concentrados emulsionables, emulsiones, suspensiones, polvos atomizables, polvos solubles y granulados.
La aplicación se lleva a cabo de forma usual por ejemplo mediante regado, atomizado, pulverizado, esparcido, aplicación a brocha, desinfectado en seco, desinfectado en húmedo, desinfectado en remojo, desinfectado en suspensión o incrustación.
Cuando se tratan partes de las plantas, las concentraciones de los productos activos pueden variar dentro de amplios límites en las formas de aplicación. En general se encuentran entre 1 y 0,0001% en peso, preferentemente entre 0,5 y 0, 001% .
Cuando se tratan las semillas se requerirán, en general, cantidades de producto activo de 0,001 hasta 50 g por cada kilogramo de semillas, preferentemente de 0,01 hasta lOg. Cuando se trata el terreno, se requerirán concentraciones de productos activos de 0,00001 hasta 0,1% en peso, preferentemente de 0,0001 hasta 0,02% en peso, en el lugar de actuación.
Además se ha encontrado que las combinaciones de productos activos según la invención muestran un elevado efecto insecticida contra insectos, que destruyen los materiales industriales.
De manera ejemplificativa y preferente - sin embargo sin carácter limitativo - pueden citarse los insectos siguientes: Escarabajos, talas como: Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus • pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpine, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxilon aequale, Minthes rugicollis; Xyleborus spec., Tryptodendron spec., Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxilon spec., Dinoderus minutos.
Himenópteros, tales como Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur.
Termitas tales como Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicóla, Reticulitermes flavipes, Ret iculitermes santonesis, Ret iculitermesluci fugus , Mastotermes darwiniensis , Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus.
Tisanuros, tal como Lepisma saccarina Por materiales industriales se entenderán en el contexto presente, materiales no vivos, tales como, preferentemente, materiales sintéticos, pegamentos, colas, papel y cartón, cuero, madera y productos de elaboración de la madera y pinturas.
De una manera muy especial, los materiales a ser protegidos contra el ataque de los insectos están constituido por madera y productos de elaboración de la madera.
Por madera y productos de elaboración de la madera, que pueden ser protegidos por medio de los agentes según la invención o de las mezclas que los contengan, deberá entenderse, por ejemplo: madera para la construcción, vigas de madera, traviesas para ferrocarril, piezas para puentes, costillas para barcas, vehículos de madera, cajas, paletas, contenedores, postes telefónicos, revestimientos de madera, ventanas y puertas de madera, contrachapado de madera, placas de contrachapado, trabajos de carpintería o productos de madera, que encuentran aplicación, de una manera muy general, en el hogar o en la industria de la construcción.
Los productos activos pueden emplearse como tales en forma de concentrados o de formulaciones usuales en general tales como polvos, granulos, soluciones, suspensiones, emulsiones o pastas.
Las citadas formulaciones pueden prepararse en forma en si conocida, por ejemplo, por mezclado de los productos activos con al menos un disolvente o bien diluyente, emulsionante, dispersantes y/o aglutinantes o agente de fijación, repelente del agua, en caso dado secantes y estabilizantes contra los rayos UV y, en caso dado, colorantes y pigmentos así como otros agentes auxiliares de elaboración .
Los agentes o concentrados insecticidas a ser empleados para la protección de la madera y de los materiales de madera, contienen el producto activo según la invención en una concentración de 0,001 hasta 95% en peso, especialmente de 0,001 hasta 60% en peso .
Las cantidades de los agentes o bien de los concentrados empleados dependen del tipo y del origen de los insectos y del medio. Las cantidades de aplicación óptimas pueden determinarse respectivamente por medio de series de ensayos antes de la aplicación. En general, sin embargo, es suficiente con emplear de 0,0001 hasta 20% en peso, preferentemente de 0,001 hasta 10% en peso del producto activo, referido al material a ser protegido .
Como disolvente y/o diluyente, sirve un disolvente o una mezcla de disolvente órgano-químicos y/o un disolvente o mezcla de disolvente órgano-químicos, oleaginosos o tipo oleaginoso, difícilmente volátiles y/o un disolvente o mezcla de disolventes órgano-químicos polares y/o agua y, en cado dado, un emulsionante y/o humectante.
Como disolvente órgano-químicos se emplearán, preferentemente, disolventes oleaginosos o de tipo oleaginosos, con un índice de evaporación situado por encima de 35 y un punto de llama situado por encima de 30°C, preferentemente situado por encima de 45°C. A modo de tales disolventes difícilmente volátiles, insolubles en agua, oleaginosos o de tipo oleaginosos, se emplearan aceites minerales correspondientes o sus fracciones aromáticas o mezclas de disolventes que contengan aceites minerales, preferentemente bencina para ensayos, petróleo y/o alquilbenceno.
Ventajosamente se emplearán aceites minerales con un intervalo de ebullición de 170 hasta 220°C, bencina para ensayos con un intervalo de ebullición de 170 hasta 220°C, aceite para husillos con un intervalo de ebullición de 250 hasta 350°C, petróleo o bien hidrocarburos aromáticos con un intervalo de ebullición de 160 hasta 280°C, aceite de terpentina y similares.
En una forma de realización preferente, se emplearán hidrocarburos alifáticos líquidos con un intervalo de ebullición de 180 hasta 210°C o mezcla de elevado punto de ebullición de hidrocarburo aromáticos y alifáticos con un intervalo de ebullición de 180 hasta 220°C y/o aceite para husillos y/o monocloronaftalina, preferentemente a—mono-cloronaftalina .
Los disolventes orgánicos, difícilmente volátiles, oleaginosos o de tipo oleaginosos, con un índice de evaporación situado por encima de 35 y con un punto de llama situado por encima de 30°C, preferentemente por encima de 45°C, pueden substituirse parcialmente por disolvente órgano-químicos ligeros o de volatilidad media, con la condición de que la mezcla de disolventes presente un índice de evaporación situado por encima de 35 y un punto de llama situado por encima de 30°C, preferentemente por encima de 45°C, y que la mezcla insecticida-fungicida sea soluble o emulsionable en esta mezcla de disolventes.
Según una forma de realización preferente, se substituirá una parte del disolvente o de la mezcla de disolventes órgano-químicos o un disolvente o mezcla de disolventes órgano-químicos alifáticos, polares. Preferentemente se emplearán disolventes órgano-químicos alifáticos que contengan grupos hidroxilo y/o éster y/o éter, tales como por ejemplo, glicoléter, esteres o similares .
Como aglutinantes órgano-químicos se emplearán, en el ámbito de la presente invención, las resinas sintéticas y/o los aceites secantes de fraguado, en si conocidos, diluibles con agua y/o solubles o dispersables o bien emulsionables en los disolventes órgano químicos empleados, especialmente aglutinantes constituidos por o que contengan resina acrílica, una resina vinílica, por ejemplo acetato de polivinilo, resina de poliéster, resina de policondensación o de poliadición, resina de poliuretano, resina alquídica o bien resina alquídica modificada, resina fenólica, resina hidrocarbonada tal como resina de indeno-cumarona , resina de silicona, aceites secantes vegetales y/o secantes y/o aglutinantes secantes físicos a base de una resina natural y/o sintética.
La resina sintética, empleada como aglutinante, puede emplearse en forma de una emulsión, dispersión o solución, como aglutinantes pueden emplearse también betún o sustancias bituminosas hasta un 10% en peso. De manera complementaria, pueden emplearse colorantes, pigmentos, agentes repelentes al agua, correctores del olor e inhibidores o agentes protectores contra la corrosión en sí conocidos, y similares.
Es preferente emplear en el medio o en el concentrado, según la invención, como aglutinante órgano-químico al menos una resina alquídica o bien una resina alquídica modificada y/o un aceite vegetal secante. Preferentemente se emplearán según la invención resinas alquídicas con un contenido en aceite mayor que el 45% en peso, preferentemente del 50 hasta el 68% en peso.
El aglutinante citado puede substituirse parcial o totalmente por una agente (mezcla) de fijación o por una plastificante (mezcla) . Estos aditivos deben evitar una volatilización de los productos activos así como una cristalización o bien una precipitación. Preferentemente substituyen a un 0,01 hasta un 30% del aglutinante (referido al 100% del aglutinante empleado) .
Los plastificantes son de la clase química de los esteres del ácido ftálico tales como ftalato de dibutilo, de dioctilo o de bencilbutilo, esteres del ácido fosfórico, tal como el fosfato de tributilo, esteres del ácido adípico, tal como el adipato de di- ( 2-et ilhexilo ) , estearatos tales como estearato de butilo o estearato de amilo, oleatos tal como oleato de butilo, éteres de glicerina o glicoléteres de elevado peso molecular, esteres de glicerina así como esteres del ácido p-toluensulfónico.
Los agentes de fijación están basados químicamente en polivinilalquiléteres tal como el polivinilmet iléter o en cetonas tales como benzofenona, etilbenzofenona .
Como disolvente, o bien diluyente, entra en consideración especialmente el agua, en caso dado en mezcla con uno o varios de los disolventes o bien diluyentes, emulsionante y dispersantes órgano-químicos anteriormente citados.
Se consigue una protección especialmente efectiva de la madera mediante los procedimientos de impregnación a escala industrial, por ejemplo procedimientos al vacío, al vacío doble o a presión .
Los agentes listos para su aplicación pueden contener en caso dado otros insecticidas y, en caso dado, uno o más funguicidas adicionales.
Como componentes adicionales de la mezcla entran en consideración preferentemente los insecticidas y funguicidas citados en la WO 94/29 268. Los compuestos citados en este documento constituyen, expresamente, parte integrante de la presente solicitud.
Como componentes de mezcla muy especialmente preferentes entran en consideración insecticidas, tales como Chlorpyriphos , Phoxim, Silafluofin, Alphamethrin, Cyfluthrin, Cypermetht in, Deltamethrin, Permethrin, Imidacloprid, NI-25, Flufenoxuron, Hexaflumuron y Triflumuron.
El buen efecto pesticida de las combinaciones de productos activos según la invención se desprende de los ejemplos siguientes. Mientras que los productos activos individuales o las combinaciones conocidas de los productos activos presentan puntos débiles en el efecto pesticida, se desprende de las tablas de los ejemplos siguientes, claramente, que el efecto encontrado de las combinaciones de productos activos según la invención es mayor que la suma de los efectos de los productos activos individuales y también mayor que los efectos de las combinaciones conocidas de los productos activos.
En los ejemplos siguientes se emplea el producto activo de la fórmula (I) Los productos activos funguicidas, empleados igualmente, se indican en los ejemplos.
Ejemplo A Ensayo con larvas de Phaedon. Disolvente: 7 Partes en peso de dimetilformamida. Emulsionante: 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo, se mezcla 1 parte en peso de producto activo o de una combinación de los productos activos con la cantidad indicada de disolvente y con la cantidad indicada de emulsionante y el concentrado se diluye con agua hasta la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleraces) mediante inmersión en la preparación de producto activo a la concentración deseada y se cubren con larvas del escarabajo del rábano picante (Pphaedon cochleariae) , en tanto en cuan las hojas estén aún húmedas .
Al cabo del tiempo deseado se determina la destrucción en %. En este caso, 100% significa que se eliminaron todas las orugas; 0% significa que no se eliminó ninguna larva del escarabajo.
En este ensayo muestran, por ejemplo, las combinaciones siguientes de los productos activos, según la presente solicitud, una actividad reforzada de manera sinérgica en comparación con la de los productos activos empleados individualmente: Tabla A (Insectos dañinos para las plantas) Ensayo con larvas de Phaedon Ejemplo B Ensayo con Plutella. Disolvente: 7 Partes en peso de dimetilformamida Emulsionante: 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo o de una combinación de los productos activos con la cantidad indicada de disolvente y con la cantidad indicada de emulsionante y el concentrado se diluye con agua hasta la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleraces) mediante inmersión en la preparación de producto activo a la concentración deseada y se cubren con larvas de la polilla de la col (Plutella xylostella), en tanto en cuan las hojas estén aún húmedas .
Al cabo del tiempo deseado se determina la destrucción en %. En este caso, 100% significa que se eliminaron todas las orugas; 0% significa que no se eliminó ninguna oruga.
En este ensayo muestran, por ejemplo, las combinaciones siguientes de los productos activos, según la presente solicitud, una actividad reforzada de manera sinérgica en comparación con la de los productos activos empleados individualmente: Tabla B (Insectos dañinos para las plantas) Ensayo con Plutella Ejemplo C Ensayo con Heliothis virescens Disolvente: 7 Partes en peso de dimetilformamida. Emulsionante: 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo o de una combinación de los productos activos con la cantidad indicada de disolvente y con la cantidad indicada de emulsionante y el concentrado se diluye con agua hasta la concentración deseada.
Se tratan plantones de soya (Glycine max) mediante inmersión en la preparación de producto activo a la concentración deseada y se cubren con orugas de Heliothis virescens, en tanto en cuanto las hojas estén aún húmedas.
Al cabo del tiempo deseado se determina la destrucción en %. En este caso, 100% significa que se eliminaron todas las orugas; 0% significa que no se eliminó ninguna oruga. ,- -.-af^ En este ensayo muestran, por ejemplo, las combinaciones siguientes de los productos activos, según la presente solicitud, una actividad reforzada de manera sinérgica en comparación con la de los productos activos empleados individualmente: Tabla C (Insectos dañinos para las plantas) Ensayo con Heliothis virescens Ejemplo D Ensayo con Nephotettix Disolvente: 7 Partes en paso de dimetilformamida. Emulsionante: 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo, se mezcla 1 parte en peso de producto activo o de una combinación de los productos activos con la cantidad indicada de disolvente y con la cantidad indicada de emulsionante y el concentrado se diluye con agua hasta la concentración deseada.
Se tratan plantones de arroz (Oryza sativa) mediante inmersión en la preparación de producto activo a la concentración deseada y se cubren con cigarras verdes del arroz (Nephotettix cinticeps), en tanto en cuanto las hojas estén aún húmedas.
Al cabo del tiempo deseado se determina la destrucción en %. En este caso, 100% significa que se eliminaron todas las orugas; 0% significa que no se eliminó ninguna oruga.
En este ensayo muestran, por ejemplo, las combinaciones siguientes de los productos activos, según la presente solicitud, una actividad reforzada de manera sinérgica en comparación con la de los productos activos empleados individualmente: Tabla D (Insectos dañinos para las plantas) Ensayo con Nephotettix Ejemplo E Ensayo de concentración limite/insectos del terreno Insectos de ensayo: Spodoptera frugiperda Disolvente: 4 Partes en peso de acetona. Emulsionante: 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo, se mezcla 1 parte en peso de producto activo o bien una combinación de los productos activos con la cantidad indicada de disolvente y con la cantidad indicada de emulsionante y el concentrado se diluye con agua hasta la concentración deseada.
La preparación del producto activo se mezcla íntimamente con el terreno. En este caso no juega, prácticamente, ningún papel la concentración del producto activo en la preparación, siendo lo fundamental únicamente la cantidad de producto activo o bien de la mezcla de los productos activos por unidad de volumen del terreno, que se da en ppm (mg/l ) .
Se carga terreno en tiestos de 0,5 litros y se deja reposar a 20°C. Inmediatamente después de la carga se disponen, en cada tiesto, 3 granos de maíz pre-germinados . Tras el brote de los granos de maíz, se disponen sobre los tiestos vainas de perforación. Al cabo de 9 días desde la carga, se cubre el maíz con los animales de ensayo. Al cabo de otros 5 días se determina el grado de destrucción en %. En este caso, 100% significa que se destruyeron todos los insectos de ensayo; 0% significa que vivía exactamente el mismo número de insectos que en los controles no tratados.
En este ensayo muestran, por ejemplo, las combinaciones siguientes de los productos activos, según la presente solicitud, una actividad reforzada de manera sinérgica en comparación con la de los productos activos empleados individualmente: Tabla E 1/4 Ensayo con Spodoptera frugiperda Tabla E 2/4 (continuación) Ensayo con Spodoptera frugiperda Tabla E 3/4 (continuación) Ensayo con Spodoptera frugiperda Tabla E 4/4 (continuación) Ensayo con Spodoptera frugiperda Ejemplo F: Ensayo de concentración limite/efecto sistémico en las raices . Insectos de ensayo: Larvas de Phaedon cochleariea.
Disolvente: 4 Partes en peso de acetona. Emulsionante: 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo, se mezcla 1 parte en peso de producto activo o bien de una combinación de los productos activos con la cantidad indicada de disolvente y con la cantidad indicada de emulsionante y el concentrado se diluye con agua hasta la concentración deseada.
La preparación del producto activo se mezcla íntimamente con el terreno. En este caso no juega, prácticamente, ningún papel la concentración del producto activo en la preparación, siendo lo fundamental únicamente la cantidad de producto activo o bien de la mezcla de los productos activos por unidad de volumen del terreno, que se da en ppm (mg/l ) .
Se carga el terreno en tiestos de 250 ml y estos se plantan con Brassica olerácea. El producto activo o bien la combinación de los productos activos pueden ser absorbida de este modo desde las raíces de las plantas a partir del terreno y transportarse hasta las hojas.
Al cabo de 7 días se cubren las hojas con los animales de ensayo anteriormente citados. Al cabo de oros 3 días se determina el grado de destrucción. En este caso 100% significa que se eliminaron todos los insectos de ensayo; 0% significa que vivía todavía el mismo número de insectos que en los controles no tratados.
En este ensayo muestran, por ejemplo, las combinaciones siguientes de los productos activos, según la presente solicitud, una actividad reforzada de manera sinérgica en comparación con la de los productos activos empleados individualmente : Tabla F 1/4 Ensayo con Phaedon cochleariae Tabla F 2/4 (continuación) Ensayo con Phaedon cochleariae Tabla F 3/4 (continuación) Ensayo con Phaedon cochleariae Tabla F 4/4 (continuación) Ensayo con Phaedon cochleariae Ejemplo G Fórmula para el cálculo del grado de actividad de una combinación constituida por dos productos activos .
E1 efecto que se espera de una combinación dada de los dos productos activos puede calcularse (véase Colby, S.R., "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15., páginas 20-22, 1967) de la manera siguiente: si es el grado de actividad, expresado en % de los controles no tratados, cuando se emplea el producto activo A con una cantidad de aplicación de m g/ha, es el grado de actividad, expresado en % de los controles no tratados, cuando se emplea el producto activo B con una cantidad de aplicación de n_ g/ha, es el grado de actividad, expresado en % de los controles no tratados, cuando se emplean los productos activos A y B con cantidades de aplicación de m y n g/ha, entonces E = X + Y - [X+Y]/100 Si el efecto funguicida real es mayor que el calculado, entonces la combinación es sobreaditiva en cuanto a su efecto, es decir que se presenta un efecto sinérgico. En este caso, el grado de actividad realmente observado debe ser mayor que el valor calculado por medio de la fórmula anteriormente indicada para el grado de actividad esperado (E) .
Ensayo con Phytophthora (tomate) /protector Disolvente: 47 Partes en peso de acetona. Emulsionante: 3 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente del producto activo, se mezcla 1 parte en peso del producto activo o bien de la mezcla de los productos activos con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y el concentrado se diluye con agua hasta la concentración deseada, o se diluye una formulación del producto activo o una combinación de los productos activos, usual en el comercio, con agua hasta la concentración deseada.
Para ensayar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación usual en el comercio del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras el secado del recubrimiento aplicado por pulverización, se inoculan las plantas con una suspensión acuosa de esporas de Phytopthora infestans. Las plantas se disponen a continuación en una cabina de incubación a 20°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 100%.
Al cabo' de 3 días, desde la inoculación, se lleva a cabo la evaluación, en este caso 0% significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100% significa que no se observa ningún ataque.
Por las tablas siguientes puede verse claramente que el efecto encontrado de las combinaciones de los productos activos según la invención es mayor que el efecto calculado (véase más arriba), es decir que se presenta un efecto sinérgico .
Tabla G/l Ensayo con Phytophthora (tomate) /protector Tabla G/2 Ensayo con Phytophthora (tomate) /protector Tabla G/3 Ensayo con Phytophthora (tomate) /protector Ejemplo H Ensayo con Sphaerotheca (pepino) /protector . Disolvente: 47 Partes en peso de acetona. Emulsionante: 3 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente del producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo o bien de la mezcla de los productos activos con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y el concentrado se diluye con agua hasta la concentración deseada, o se diluye una formulación del producto activo o una combinación de los productos activos, usual en el comercio, con agua hasta la concentración deseada .
Para ensayar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación usual en el comercio del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras el secado del recubrimiento aplicado por pulverización, se inoculan las plantas con una suspensión acuosa de esporas de Sphaerotheca fuliginea. Las plantas se disponen a continuación en una cabina de incubación a 20°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 100%.
Al cabo de 10 días, desde la inoculación, se lleva a cabo la evaluación, en este caso 0% significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100% significa que no se observa ningún ataque.
Por las tablas siguientes puede verse claramente que el efecto encontrado de las combinaciones de los productos activos según la invención es mayor que el efecto calculado (véase más arriba), es decir que se presenta un efecto sinérgico .
Tabla H/l Ensayo con Sphaerotheca (pepino) /protector Tabla H/2 Ensayo con Sphaerotheca (pepino) /protector Ejemplo I Ensayo con Botrytis (ejotes) /protector . Disolvente: 4,7 Partes en peso de acetona. Emulsionante: 0,3 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente del producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo o bien de la mezcla de los producto activos con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y el concentrado se diluye con agua hasta la concentración deseada, o se diluye una formulación del producto activo o una combinación de los productos activos, usual en el comercio, con agua hasta la concentración deseada .
Para ensayar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras el secado del recubrimiento aplicado por pulverización, se disponen en cada hoja 2 trocitos de agar cubiertos con Botrytis cinérea. Las plantas inoculadas se disponen en una cámara obscurecida a 20°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 100%.
Al cabo de 2 días, desde la inoculación, se evalúa la magnitud de las manchas de ataque sobre las hojas. En este caso 0% significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100% significa que no se observa ningún ataque.
Por las tablas siguientes puede verse claramente que el efecto encontrado de las combinaciones de los productos activos según la invención es mayor que el efecto calculado (véase más arriba), es decir que se presenta un efecto sinérgico .
Tabla 1/1 Ensayo con Botrytis (ejotes) /protector Tabla 1/2 Ensayo con Botrytis (ejotes) /protector Ejemplo J Ensayo con Fusarium culmorum (trigo) /tratamiento de las semillas .
La aplicación de los productos activos se lleva a cabo como agente desinfectante en seco. Se preparan por extendido del correspondiente producto activo con harina mineral para dar una mezcla finamente pulverulenta, que garantiza una distribución homogénea sobre la superficie de las semillas .
Para el desinfectado se sacuden las semillas infectadas durante 3 minutos en el agente desinfectante en una botella de vidrio cerrada.
El trigo se siembra a razón de 2 x 100 gramos a 1 cm de profundidad en una tierra patrón y se cultiva en el invernadero a una temperatura de aproximadamente 18°C y con una humedad relativa del aire del 95% aproximadamente en semilleros, que se someten diariamente a 15 horas de luz.
Aproximadamente al cabo de 3 semanas, desde la siembra, se lleva a cabo la evaluación de las plantas y de los síntomas. En este caso 0% significa un grado de actividad, que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100% significa que no se observa ningún ataque.
Tabla J Ensayo con Fusarium culmorum (trigo) /tratamiento de las semillas .
Ejemplo K Ensayo con Puccinia (trigo) /protector Disolvente: 25 Partes en peso de N,N-dimet i lacetamida . Emulsionante: 0,6 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente del producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo o bien de la mezcla de los productos activos con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y el concentrado se diluye con agua hasta la concentración deseada, o se diluye una formulación del producto activo o una combinación de los productos activos, usual en el comercio, con agua hasta la concentración deseada .
Para ensayar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras el secado del recubrimiento aplicado por pulverización se pulverizan las plantas con una suspensión de conidias de Puccinia recóndita. Las plantas permanecen 48 horas a 20°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 100%.
A continuación se disponen las plantas en un invernadero a una temperatura de 20°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 80%, para favorecer el desarrollo de las pústulas de la roya.
Al cabo de 10 días, desde la inoculación, se lleva a cabo la evaluación. En este caso 0% significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100% significa que no se observa ningún ataque.
Tabla K Ensayo con Puccinia (trigo) /protector -"?.sy^'j,- ¿¿t£3 r~-.* •. -' Ejemplo L Ensayo con Pyrenophora teres (cebada) /protector . Disolvente: 25 Partes en peso de N, redimetilacetamida Emulsionante: 0,6 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente del producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo o bien de la mezcla de los productos activos con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y el concentrado se diluye con agua hasta la concentración deseada, o se diluye una formulación del producto activo o una combinación de los productos activos, usual en el comercio, con agua hasta la concentración deseada .
Para ensayar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras el secado del recubrimiento aplicado por pulverización, se pulverizan las plantas con una suspensión de conidias de Pyrenophora teres. Las plantas permanecen 48 horas a 20°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 100%.
A continuación se disponen las plantas en un invernadero a una temperatura de 20°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 80%.
Al cabo de 7 días, desde la inoculación, se lleva a cabo la evaluación. En este caso 0% significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100% significa que no se observa ningún ataque.
Tabla L Ensayo con Pyrenophora teres (cebada) /protector Ejemplo M Ensayo con Erysiphe (cebada) /protector . Disolvente: 25 Partes en peso de N,N-dimet i lacetamida . Emulsionante: 0,6 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente del producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo o bien de la mezcla de los productos activos con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y el concentrado se diluye con agua hasta la concentración deseada, o se diluye una formulación del producto activo o una combinación de los productos activos, usual en el comercio, con agua hasta la concentración deseada .
Para ensayar la actividad protectora se pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en la cantidad de aplicación indicada .
Tras el secado del recubrimiento aplicado por pulverización, se pulverizan las plantas con esporas de Erysiphe graminis f.sp. hordei.
Las plantas se disponen en un invernadero a una temperatura de 20°C aproximadamente y con una humedad relativa del aire del 80%, para favorecer el desarrollo de las pústulas del mildeu.
Al cabo de 7 días, desde la inoculación, se lleva a cabo la evaluación. En este caso 0% significa un grado de actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad del 100% significa que no se observa ningún ataque.
Tabla M Ensayo con Erysiphe (cebada) /protector Ejemplo N Ensayo de concentración limite/efecto sistémico en las raices . Insecto de ensayo: Spodoptera frugiperda Disolvente: 4 Partes en peso de acetona. Emulsionante: 2 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente del producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo con la cantidad indicada de disolvente, se agrega la cantidad indicada de emulsionante y el concentrado se diluye con agua hasta la concentración deseada.
La preparación del producto activo se mezcla íntimamente con el terreno. En este caso, no juega prácticamente ningún papel la concentración del producto activo en la preparación, siendo lo decisivo únicamente la cantidad de producto activo por unidad de volumen en el terrero, que se expresa en ppm (mg/l) . Se carga el terrero en tiestos de 250 ml y éstos se dejan reposar a 20°C.
Inmediatamente después de la carga se siembran en cada tiesto 3 granos de maíz. Al cabo de 14 días desde la carga se sujetan los insectos de ensayo, dispuestos en una pinza para insectos, sobre las plantas. Al cabo de 4 días, desde la infección, se determina en % el grado de actividad del producto activo por medio del conteo de los insectos de ensayo muertos y vivos. El grado de actividad es del 100% cuando hayan sido eliminados todos los insectos de ensayo, será del 0% cuando vivía todavía exactamente el mismo número de insectos de ensayo que en los controles no tratados .
Tabla N Ensayo con Spodoptera frugiperda. Ejemplo O Ensayo de concentración limite/insectos del terreno Insectos de ensayo: Larvas en el terreno de Diabrotica blateata. Disolvente: 4 Partes en peso de acetona. Emulsionante: 1 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente del producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo con la cantidad indicada de disolvente, se agrega la cantidad indicada de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada. En este caso no juega prácticamente ningún papel la concentración del producto activo en la preparación, siendo lo decisivo únicamente la cantidad de producto activo por unidad de volumen de terreno, que se expresa en ppm (mg/l) . Se carga el terreno en tiestos de 0,5 litros y se dejan reposar a 20CC.
Inmediatamente después de la carga, se siembran en cada tiestos 5 granos de maíz. Al cabo de 3 días se disponen los insectos de ensayo en los terrenos tratados. Al cabo de otros 7 días se determina el grado de actividad. El grado de actividad se calcula a partir del número de plantas de maíz que han brotado.
Los productos activos, las cantidades de aplicación y los resultados se deducen de la tabla siguiente .
Tabla O Insecticida del terreno Larvas del terreno de Diabrotica balteata Tabla P Insecticida del terreno Larvas del terreno de Diabrotica balteata Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención .
Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes.

Claims (5)

Reivindicaciones
1. Agentes, caracterizados porque contienen el compuesto de la fórmula general (I) en mezcla con productos activos funguicidas, con excepción de los derivados de ciclopropilcarboxamida o de los azolimet ileicloa1 canos .
2. Los agentes según la reivindicación 1, caracterizados porque en las combinaciones de los productos activos corresponden, a 1 parte en peso del producto activo de la fórmula (I), de 0,1 hasta 10 partes en peso de al menos un producto activo funguicida.
3. Un procedimiento para la lucha contra los hongos y los insectos, caracterizado porque se dejan actuar las combinaciones de los productos activos según la reivindicación 1, sobre los hongos, los insectos y/o sobre su medio ambiente.
4. El empleo de las combinaciones de los productos activos según la reivindicación 1 para la lucha contra los hongos y los insectos.
5. Un procedimiento para la obtención de agentes según la reivindicación 1, caracterizado porque se mezclan las combinaciones de los productos activos según la reivindicación 1 con extendedores y/o con agentes tensoactivos.
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