ES2252948T3 - Agentes para la lucha contra las pestes de las plantas. - Google Patents
Agentes para la lucha contra las pestes de las plantas.Info
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Abstract
Agentes, que contienen el compuesto de la fórmula general (I) en mezcla con uno o varios productos activos fungicidas de la serie formada por (1) derivados del azol de la fórmula
Description
Agentes para la lucha contra las pestes de las
plantas.
La presente invención se refiere a agentes para
combatir las pestes, que contienen una combinación del compuesto de
la fórmula (I)
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con
fungicidas.
Se conocen productos activos fungicidas, tales
como derivados del azol, arilbenciléteres, benzamidas, compuestos de
morfolina y otros heterociclos (véanse las publicaciones K.H. Büchel
"Pflanzenschutz und Schädlingsbekämpfung" páginas 140 hasta
153, Georg Thieme-Verlag, Stuttgart 1977,
EP-OS 0 40 345, DE-OS 2 324 010,
DE-OS 2 201 063, EP-OS 0 112 284,
EP-OS 0 304 758 y DD-PS 140
412).
Se conocen ya mezclas de determinados derivados
de nitrometilo con productos activos fungicidas y su empleo como
agentes para combatir las pestes en la protección de las plantas
(US-P-4 731 385;
JP-OS 63-68507, 63/68505; 63/72 608;
63/72 609, 63/72 610, WO 96/03 045, JP 08 245 323, JP 04 368 303, JP
05 017 311, WO 97/22 254, WO 92/21 241). Se conocen ya mezclas de
determinados nitrometilenos de cadena abierta y nitroguanidinas con
fungicidas (JP-OS 30 47 106; US-P 5
181 587).
Se conocen ya mezclas de ciclopropilcarboxamidas
con determinados derivados de nitrometileno o de nitroguanidina
(JP-OS 3 271 207).
Se conocen ya mezclas, entre otras cosas, de
Imidacloprid y productos activos fungicidas para el empleo en la
protección de los materiales y contra termitas, pero no para el
empleo contra pestes dañinas para las plantas (EP-OS
0 511 541). Se conocen mezclas de Imidacloprid y de
azolilmetilcicloalcanos, especialmente Triticonazol por la
EP-OS 545 834.
Sin embargo no se ha dado a conocer todavía nada
sobre el hecho de que los derivados de nitroguanidina y determinados
azoles se influyen mutuamente en su efecto de una manera tan
favorable, que pueden emplearse, con una buena compatibilidad con
respecto a las plantas, de manera excelente como agentes pesticidas
contra las pestes de las plantas.
La presente invención se refiere a agentes contra
las pestes de las plantas, que contienen el compuesto de la fórmula
(I)
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en mezcla con productos activos
fungicidas.
Como fungicidas en los agentes según la invención
para la lucha contra las pestes de las plantas pueden citarse, a
modo de ejemplo:
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(1) derivados del azol de la fórmula
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El producto activo de la fórmula (I) es conocido
por la EP-OS 0 375 907.
Los productos activos fungicidas son igualmente
conocidos.
De este modo se describen, por ejemplo, en las
publicaciones siguientes:
(1) los compuestos de la fórmula (II)
- DE-OS 2 201 063
- DE-OS 2 324 010
- DE-OS 2 737 489
- DE-OS 3 018 866
- DE-OS 2 551 560
- EP 47 594
- DE 2 735 872
Las combinaciones de productos activos, según la
invención, contienen, además del producto activo de la fórmula (I),
al menos un producto activo fungicida, por ejemplo elegido entre los
compuestos del grupo (1). Además, pueden contener también otros
productos activos así como productos auxiliares y aditivos así como
diluyentes.
Como productos activos fungicidas en los agentes
según la invención pueden citarse: Tebuconazol, Triadimenol,
Cyproconazol.
Cuando los productos activos estén presentes en
las combinaciones de productos activos según la invención en
determinadas proporciones en peso, se observa un claro efecto
sinérgico de las mezclas. Sin embargo las proporciones en peso de
los productos activos en las combinaciones de productos activos
pueden variar dentro de un intervalo relativamente grande. En
general corresponden a 1 parte en peso de producto activo de la
fórmula (I)
0,1 a 10 partes en peso, preferentemente
0,3 a 3 partes en peso de al menos un producto
activo fungicida, por ejemplo del grupo (1).
Las combinaciones de productos activos según la
invención tienen propiedades fungicidas muy buenas. Pueden
emplearse, ante todo, para la lucha contra hongos fitopatógenos,
tales como plasmodioforomicetes, oomicetes, quitridiomicetes,
zigomicetes, ascomicetes, basidiomicetes, deuteromicetes, etc.
Las combinaciones de productos activos según la
invención son adecuadas de una manera especialmente buena para la
lucha contra las enfermedades de los cereales, tales como
Erysiphe, Cochliobolus, Septoria, Pyrenophora y
Leptosphaeria, y contra el ataque por hongos en verduras,
vides y frutales, por ejemplo contra Venturia o
Podosphaera en el manzano, Uncinula en vides o
Sphaeroteca en pepinos.
Las combinaciones de productos activos son
adecuadas para la lucha contra las pestes animales, especialmente
contra los artrópodos, especialmente insectos, que se presentan en
agricultura, en silvicultura, para la protección de productos
almacenados y de materiales y en el campo de la higiene. Son activas
frente a especies normalmente sensibles y resistentes así como
contra todos o algunos de los estadios del desarrollo. A las pestes
anteriormente citadas pertenecen:
Del orden de los Isopoda por ejemplo, Oniscus
asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.
Del orden de los Diplopoda, por ejemplo,
Blaniulus guttulatus.
Del orden de los Chilipoda, por ejemplo,
Geophilus carpophagus y Scutigera spec.
Del orden de los Symphyla, por ejemplo,
Scutigerella immaculata.
Del orden de los Thysanura, por ejemplo,
Lepisma saccharina.
Del orden de los Collembola, por ejemplo,
Onychiurus armatus.
Del orden de los Orthoptera, por ejemplo,
Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae,
Blatella germanica, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta
migratoria migratorioides, Melanoplus differentialis, Schistocerca
gregaria.
Del orden de los Dermaptera, por ejemplo,
Forficula auricularia.
Del orden de los Isoptera, por ejemplo,
Reticulitermes spp.
Del orden de los Anoplura, por ejemplo,
Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus
spp.
Del orden de los Mallophaga, por ejemplo,
Trichodectes spp. y Damalinea spp.
Del orden de los Thysanoptera, por ejemplo,
Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci.
Del orden de los Heteroptera, por ejemplo,
Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex
Lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
Del orden de los Homoptera, por ejemplo,
Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum,
Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis
fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis,
Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi,
Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Empoasca spp., Euscelis
bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae,
Laodephax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii,
Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.
Del orden de los Lepidoptera, por ejemplo,
Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata,
Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella
maculipennis, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria
spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis
spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp.,
Spodoptera exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia
litura, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella,
Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella,
Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella,
Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana,
Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima,
Tortrix viridana.
Del orden de los Coleoptera, por ejemplo,
Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Acanthoscelides
obtectus, Acanthoscelides obtetus, Hylotrupes bajulus, Agelastica
alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica
spp., Psylliodes Chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp.,
Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp.,
Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus
assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp.,
Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus,
Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp.,
Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha
melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica.
Del orden de los Hymenoptera, por ejemplo,
Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis,
Vespa spp.
Del orden de los Diptera, por ejemplo, Aedes
spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca
spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp.,
Chrysomya spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp.,
Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia
spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia
hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa.
La buena compatibilidad con las plantas de las
combinaciones de los productos activos en las concentraciones
necesarias para combatir las enfermedades de las plantas permite un
tratamiento de las partes aéreas de las plantas, de los plantones y
de las semillas, y del terreno.
Las combinaciones de productos activos según la
invención pueden transformarse en las formulaciones usuales, tales
como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas, pastas,
granulados, aerosoles, microencapsulados en materiales polímeros y
en masas de revestimiento para semillas, así como formulaciones de
volumen ultrabajo (ULV).
Estas formulaciones se preparan en forma
conocida, por ejemplo mediante mezclado de los compuestos activos
con extendedores, es decir, con disolventes líquidos, gases licuados
bajo presión y/o excipientes sólidos, en caso dado con empleo de
agentes tensioactivos, es decir, emulsionantes y/o dispersantes y/o
medios generadores de espuma. Cuando se emplea agua como extendedor,
se pueden utilizar disolventes orgánicos, por ejemplo, como
disolventes auxiliares. Como disolventes líquidos entran en
consideración preferentemente: los hidrocarburos aromáticos, tales
como xileno, tolueno o alquilnaftalinas, los hidrocarburos
aromáticos clorados y los hidrocarburos alifáticos clorados, tales
como los clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, los
hidrocarburos alifáticos, tales como ciclohexano o las parafinas,
por ejemplo las fracciones de petróleo, los alcoholes tales como
butanol o glicol, así como sus éteres y ésteres, las cetonas, tales
como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona,
o los disolventes fuertemente polares, tales como la
dimetilformamida y el dimetilsulfóxido así como el agua. Por
extendedores o excipientes gaseosos licuados se entienden aquellos
líquidos que son gaseosos a temperatura y presión normales, por
ejemplo gases de propulsión para aerosoles, tales como hidrocarburos
halogenados, así como butano, propano, nitrógeno y dióxido de
carbono. Como excipientes sólidos pueden emplearse los minerales
naturales molturados, tales como caolines, arcillas, talco, creta,
cuarzo, attapulgita, montmorillonita o tierra de diatomeas y los
minerales sintéticos molturados, tal como ácido silícico altamente
dispersado, el óxido de aluminio y silicatos. Como excipientes
sólidos para granulados pueden emplearse los minerales naturales
quebrados y fraccionados, tales como calcita, mármol, piedra pómez,
sepiolita, dolomita, así como los granulados sintéticos de harinas
inorgánicas y orgánicas y granulados de material orgánico, tales
como serrines, cáscaras de nuez de coco, panochas de maíz y tallos
de tabaco. Como emulsionantes y/o espumantes entran en
consideración: por ejemplo, emulsionantes no ionógenos y aniónicos,
tales como los ésteres polioxietilenados de los ácidos grasos, los
ésteres polioxietilenados de los alcoholes grasos, por ejemplo, el
alquilarilpoliglicoléter, los alquilsulfonatos, los alquilsulfatos,
los arilsulfonatos así como los hidrolizados de albúmina. Como
dispersantes entran en consideración: las lejías sulfíticas de
lignina y la
metilcelulosa.
metilcelulosa.
En las formulaciones pueden emplearse adhesivos,
tales como carboximetilcelulosa y polímeros naturales y sintéticos
pulverulentos, granulados o en forma de látex, tales como goma
arábiga, alcohol polivinílico y acetato de polivinilo, así como
fosfolípidos, tal como cefalina y lecitina y fosfolípidos
sintéticos. Otros aditivos pueden ser aceites minerales o
vegetales.
Pueden emplearse colorantes, tales como pigmentos
inorgánicos, por ejemplo, óxido de hierro, óxido de titanio azul
Prusia y colorantes orgánicos, tales como colorantes de alizarina,
azóicos y de ftalocianina metálicos así como nutrientes en trazas,
tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto,
molibdeno y cinc.
Las formulaciones contienen, en general, entre
0,1 y 95 por ciento en peso, preferentemente entre 0,5 y 90% de
producto activo.
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Las combinaciones de productos activos según la
invención pueden presentarse en mezcla con otros compuestos activos,
tales como fungicidas, insecticidas, acaricidas y herbicidas, así
como en mezclas con abonos o reguladores del crecimiento de las
plantas.
Las combinaciones de productos activos se pueden
presentar como tales, en forma de sus formulaciones o de las formas
de aplicación preparadas a partir de las mismas, tales como
soluciones listas para su empleo, concentrados emulsionables,
emulsiones, suspensiones, polvos atomizables, polvos solubles y
granulados.
La aplicación se lleva a cabo de forma usual por
ejemplo mediante regado, atomizado, pulverizado, esparcido,
aplicación a brocha, desinfectado en seco, desinfectado en húmedo,
desinfectado en remojo, desinfectado en suspensión o
incrustación.
Cuando se tratan partes de las plantas, las
concentraciones de los productos activos pueden variar dentro de
amplios límites en las formas de aplicación. En general se
encuentran entre 1 y 0,0001% en peso, preferentemente entre 0,5 y
0,001%.
Cuando se tratan las semillas se requerirán, en
general, cantidades de producto activo de 0,001 hasta 50 g por cada
kilogramo de semillas, preferentemente de 0,01 hasta 10 g.
Cuando se trata el terreno, se requerirán
concentraciones de productos activos de 0,00001 hasta 0,1% en peso,
preferentemente de 0,0001 hasta 0,02% en peso, en el lugar de
actuación.
Además se ha encontrado que las combinaciones de
productos activos según la invención muestran un elevado efecto
insecticida contra insectos, que destruyen los materiales
industriales.
De manera ejemplificativa y preferente - sin
embargo sin carácter limitativo - pueden citarse los insectos
siguientes:
escarabajos, tales como
Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis,
Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis,
Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus
brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis,
Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis, Xyleborus
spec., Tryptodendron spec., Apate monachus, Bostrychus capucins,
Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec., Dinoderus
minutus.
himenópteros, tales como
Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas
taignus, Urocerus augur.
termitas, tales como
Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis,
Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes
santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis,
Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus.
tisanuros, tal como Lepisma
saccharina.
Por materiales industriales se entenderán en el
contexto presente materiales no-vivos, tales como,
preferentemente, materiales sintéticos, pegamentos, colas, papel y
cartón, cuero, madera y productos de elaboración de la madera y
pinturas.
De una manera muy especial, los materiales a ser
protegidos contra el ataque de los insectos están constituidos por
madera y productos de elaboración de la madera.
Por madera y productos de elaboración de la
madera, que pueden ser protegidos por medio de los agentes según la
invención o de las mezclas que los contengan, deberá entenderse, por
ejemplo:
madera para la construcción, vigas de madera,
traviesas para ferrocarril, piezas para puentes, costillas para
barcas, vehículos de madera, cajas, paletas, contenedores, postes
telefónicos, revestimientos de madera, ventanas y puertas de madera,
contrachapado de madera, placas de contrachapado, trabajos de
carpintería o productos de madera, que encuentran aplicación, de una
manera muy general, en el hogar o en la industria de la
construcción.
Los productos activos pueden emplearse como
tales, en forma de concentrados o de formulaciones usuales en
general tales como polvos, granulados, soluciones, suspensiones,
emulsiones o pastas.
Las citadas formulaciones puede prepararse en
forma en sí conocida, por ejemplo por mezclado de los productos
activos con al menos un disolvente o bien diluyente, emulsionante,
dispersantes y/o aglutinante o agente de fijación, repelente del
agua, en caso dado secantes y estabilizantes contra los UV y, en
caso dado, colorantes y pigmentos así como otros agentes auxiliares
de elaboración.
Los agentes o concentrados insecticidas a ser
empleados para la protección de la madera y de los materiales de
madera, contienen el producto activo según la invención en una
concentración de 0,0001 hasta 95% en peso, especialmente de 0,001
hasta 60% en peso.
Las cantidades de los agentes o bien de los
concentrados empleados dependen del tipo y del origen de los
insectos y del medio. Las cantidades de aplicación óptimas pueden
determinarse respectivamente por medio de series de ensayos
previamente a la aplicación. En general sin embargo es suficiente
con emplear de 0,0001 hasta 20% en peso, preferentemente de 0,001
hasta 10% en peso del producto activo, referido al material a ser
protegido.
Como disolvente y/o diluyente sirve un disolvente
o una mezcla de disolventes órgano-químicos y/o un
disolvente o mezcla de disolventes órgano-químicos,
oleaginosos o tipo oleaginoso, difícilmente volátiles y/o un
disolvente o mezcla de disolventes órgano-químicos
polares y/o agua y, en caso dado un emulsionante y/o
humectan-
te.
te.
Como disolventes órgano-químicos
se emplearán, preferentemente, disolventes oleaginosos o de tipo
oleaginoso, con un índice de evaporación situado por encima de 35 y
un punto de llama situado por encima de 30ºC, preferentemente
situado por encima de 45ºC. A modo de tales disolventes difícilmente
volátiles, insolubles en agua, oleaginosos o de tipo oleaginoso, se
emplearán aceites minerales correspondientes o sus fracciones
aromáticas o mezclas de disolventes que contengan aceites minerales,
preferentemente bencina para ensayos, petróleo y/o
alquilbenceno.
Ventajosamente se emplearán aceites minerales con
un intervalo de ebullición de 170 hasta 220ºC, bencina para ensayos
con un intervalo de ebullición de 170 hasta 220ºC, aceite para
husillos con un intervalo de ebullición de 250 hasta 350ºC, petróleo
o bien hidrocarburos aromáticos con un intervalo de ebullición de
160 hasta 280ºC, aceite de terpentina y similares.
En una forma de realización preferente se
emplearán hidrocarburos alifáticos líquidos con un intervalo de
ebullición de 180 hasta 210ºC o mezcla de elevado punto de
ebullición de hidrocarburos aromáticos y alifáticos con un intervalo
de ebullición de 180 hasta 220ºC y/o aceite para husillos y/o
monocloronaftalina, preferentemente
\alpha-mono-cloronaftalina.
Los disolventes orgánicos, difícilmente
volátiles, oleaginosos o de tipo oleaginoso, con un índice de
evaporación situado por encima de 35 y con un punto de llama situado
por encima de 30ºC, preferentemente por encima de 45ºC, pueden
substituirse parcialmente por disolventes
órgano-químicos ligeros o de volatilidad media, con
la condición de que la mezcla de disolventes presente un índice de
evaporación situado por encima de 35 y un punto de llama situado por
encima de 30ºC, preferentemente por encima de 45ºC, y que la mezcla
insecticida-fungicida sea soluble o emulsionable en
esta mezcla de disolventes.
Según una forma de realización preferente se
substituirá una parte del disolvente o de la mezcla de disolventes
órgano-químicos o un disolvente o mezcla de
disolventes órgano-químicos alifáticos, polares.
Preferentemente se emplearán disolventes
órgano-químicos alifáticos, que contengan grupos
hidroxilo y/o grupos éster y/o grupos éter, tales como, por ejemplo,
los glicoléteres, los ésteres o similares.
Como aglutinantes órgano-químicos
se emplearán en el ámbito de la presente invención las resinas
sintéticas y/o los aceites secantes de fraguado, en sí conocidos,
diluibles con agua y/o solubles o dispersables o bien emulsionables
en los disolventes órgano-químicos empleados,
especialmente aglutinantes constituidos por o que contengan resina
acrílica, una resina vinílica, por ejemplo acetato de polivinilo,
resina de poliéster, resina de policondensación o de poliadición,
resina de poliuretano, resina alquídica o bien resina alquídica
modificada, resina fenólica, resina hidrocarbonada tal como resina
de indeno-cumarona, resina de silicona, aceites
secantes vegetales y/o secantes y/o aglutinantes secantes físicos a
base de una resina natural y/o sintética.
La resina sintética, empleada como aglutinante,
puede emplearse en forma de una emulsión, dispersión o solución.
Como aglutinantes pueden emplearse también betún o substancias
bituminosas hasta un 10% en peso. De manera complementaria pueden
emplearse colorantes, pigmentos, agentes repelentes del agua,
correctores del olor e inhibidores o agentes protectores contra la
corrosión en sí conocidos, y similares.
Es preferente emplear en el medio o en el
concentrado, según la invención, como aglutinante
órgano-químico al menos una resina alquídica o bien
una resina alquídica modificada y/o un aceite vegetal secante.
Preferentemente se emplearán según la invención resinas alquídicas
con un contenido en aceite mayor que el 45% en peso, preferentemente
del 50 hasta el 68% en peso.
El aglutinante citado puede substituirse parcial
o totalmente por un agente (mezcla) de fijación o por un
plastificante (mezcla). Estos aditivos deben evitar una
volatilización de los productos activos así como una cristalización
o bien una precipitación. Preferentemente substituyen a un 0,01
hasta un 30% del aglutinante (referido al 100% del aglutinante
empleado).
Los plastificantes son de la clase química de los
ésteres del ácido ftálico tales como ftalato de dibutilo, de
dioctilo o de bencilbutilo, ésteres del ácido fosfórico, tal como el
fosfato de tributilo, ésteres del ácido adípico, tal como el adipato
de di-(2-etilhexilo), estearatos tales como
estearato de butilo o estearato de amilo, oleatos tal como oleato de
butilo, éteres de glicerina o glicoléteres de elevado peso
molecular, ésteres de glicerina así como ésteres del ácido
p-toluenosulfónico.
Los agentes de fijación están basados
químicamente en polivinilalquiléteres tal como el polivinilmetiléter
o en cetonas tales como benzofenona, etilenbenzofenona.
Como disolvente o bien diluyente entra en
consideración especialmente el agua, en caso dado en mezcla con uno
o varios de los disolventes o bien diluyentes, emulsionante y
dispersantes órgano-químicos, anteriormente
citados.
Se consigue una protección especialmente efectiva
de la madera mediante los procedimientos de impregnación a escala
industrial, por ejemplo procedimientos al vacío, al vacío doble o a
presión.
Los agentes listos para su aplicación pueden
contener en caso dado otros insecticidas.
Como componentes adicionales de la mezcla entran
en consideración preferentemente los insecticidas y fungicidas
citados en la Wo 94/29 268. Los compuestos citados en este documento
constituyen, expresamente, parte integrante de la presente
solicitud.
Como componentes de mezcla muy especialmente
preferentes entran en consideración insecticidas, tales como
Chlorpyriphos, Phoxim, Silafluofin, Alphamethrin, Cyfluthrin,
Cypermethrin, Deltamethrin, Permethrin, Imidacloprid,
NI-25, Flufenoxuron, Hexaflumuron y Triflumuron.
El buen efecto pesticida de las combinaciones de
productos activos según la invención se desprende de los ejemplos
siguientes. Mientras que los productos activos individuales o las
combinaciones conocidas de los productos activos presentan puntos
débiles en el efecto pesticida, se desprende de las tablas de los
ejemplos siguientes, claramente, que el efecto encontrado de las
combinaciones de productos activos según la invención es mayor que
la suma de los efectos de los productos activos individuales y
también mayor que los efectos de las combinaciones conocidas de los
productos activos.
En los ejemplos siguientes se emplea el producto
activo de la fórmula (I)
Los productos activos fungicidas, empleados
igualmente, se indican en los ejemplos.
- Disolvente:
- 7 Partes en peso de dimetilformamida.
- Emulsionante:
- 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente
de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo o de
una combinación de los productos activos con la cantidad indicada de
disolvente y con la cantidad indicada de emulsionante y el
concentrado se diluye con agua hasta la concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea)
mediante inmersión en la preparación de producto activo a la
concentración deseada y se cubren con orugas de la polilla de la col
(Plutella xylostella), en tanto en cuanto las hojas estén aún
húmedas.
Al cabo del tiempo deseado se determina la
destrucción en %. En este caso 100% significa que se eliminaron
todas las larvas del escarabajo; 0% significa que no se eliminó
ninguna larva del escarabajo.
En este ensayo muestran, por ejemplo, las
combinaciones siguientes de los productos activos, según la presente
solicitud una actividad reforzada de manera sinérgica en comparación
con la de los productos activos empleados individualmente:
Insectos dañinos para las
plantas
Ensayo con Plutella
Ensayo con Plutella
- Insectos de ensayo:
- Spodoptera frugiperda
- Disolvente:
- 4 Partes en peso de acetona.
- Emulsionante:
- 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente
de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo o
bien de una combinación de los productos activos con la cantidad
indicada de disolvente y con la cantidad indicada de emulsionante y
el concentrado se diluye con agua hasta la concentración
deseada.
La preparación del producto activo se mezcla
íntimamente con el terreno. En este caso no juega, prácticamente,
ningún papel la concentración del producto activo en la preparación,
siendo lo fundamental únicamente la cantidad de producto activo o
bien de la mezcla de los productos activos por unidad de volumen del
terreno, que se da en ppm (mg/l).
Se carga terreno en tiestos de 0,5 litros y se
deja reposar a 20ºC. Inmediatamente después de la carga se disponen,
en cada tiesto, 3 granos de maíz pre-germinados.
Tras el brote de los granos de maíz se disponen sobre los tiestos
vainas de perforación. Al cabo de 9 días desde la carga se cubre el
maíz con los animales de ensayo. Al cabo de otros 5 días se
determina el grado de destrucción en %. En este caso 100% significa
que se destruyeron todos los insectos de ensayo; 0% significa que
vivía exactamente el mismo número de insectos que en los controles
no tratados.
En este ensayo muestran, por ejemplo, las
combinaciones siguientes de los productos activos, según la presente
solicitud una actividad reforzada de manera sinérgica en comparación
con la de los productos activos empleados individualmente:
- Insectos de ensayo:
- Larvas de Phaedon cochleariea.
- Disolvente:
- 4 Partes en peso de acetona.
- Emulsionante:
- 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente
de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo o
bien de una combinación de los productos activos con la cantidad
indicada de disolvente y con la cantidad indicada de emulsionante y
el concentrado se diluye con agua hasta la concentración
deseada.
La preparación del producto activo se mezcla
íntimamente con el terreno. En este caso no juega, prácticamente,
ningún papel la concentración del producto activo en la preparación,
siendo lo fundamental únicamente la cantidad de producto activo o
bien de la mezcla de los productos activos por unidad de volumen del
terreno, que se da en ppm (mg/l).
Se carga el terreno en tiestos de 250 ml y estos
se plantan con (Brassica oleracea). El producto activo o bien
la combinación de los productos activos pueden ser absorbidos de
este modo desde las raíces de las plantas a partir del terreno y
transportarse hasta las hojas.
Al cabo de 7 días se cubren las hojas con los
animales de ensayo anteriormente citados. Al cabo de otros 3 días se
determina el grado de destrucción. En este caso 100% significa que
se eliminaron todos los insectos de ensayo; 0% significa que vivía
todavía el mismo número de insectos que en los controles no
tratados.
En este ensayo muestran, por ejemplo, las
combinaciones siguientes de los productos activos, según la presente
solicitud una actividad reforzada de manera sinérgica en comparación
con la de los productos activos empleados individualmente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
\newpage
\vskip1.000000\baselineskip
El efecto esperable de una combinación dada de
dos productos activos puede calcularse (véase Colby, S.R.,
"Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide
Combinations", Weeds 15, páginas 20-22,
1967) de la manera siguiente:
\newpage
si
- X
- es el grado de actividad, expresado en % de los controles no tratadas, cuando se emplea el producto activo A con una cantidad de aplicación de \underline{m} g/ha,
- Y
- es el grado de actividad, expresado en % de los controles no tratadas, cuando se emplea el producto activo B con una cantidad de aplicación de \underline{n} g/ha,
- E
- es el grado de actividad, expresado en % de los controles no tratadas, cuando se emplean los productos activos A y B con cantidades de aplicación de \underline{m} y \underline{n} g/ha,
entonces
E = X + Y -
\frac{X \cdot
Y}{100}
Si el efecto fungicida real es mayor que el
calculado, entonces la combinación es sobreaditiva en cuanto a su
efecto, es decir que se presenta un efecto sinérgico. En este caso
el grado de actividad realmente observado debe ser mayor que el
valor calculado por medio de la fórmula anteriormente indicada para
el grado de actividad esperado (E).
- Disolvente:
- 47 Partes en peso de acetona.
- Emulsionante:
- 3 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente
del producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo o
bien de la mezcla de los productos activos con las cantidades
indicadas de disolvente y de emulsionante y el concentrado se diluye
con agua hasta la concentración deseada, o se diluye una formulación
del producto activo o una combinación de los productos activos,
usual en el comercio, con agua hasta la concentración deseada.
Para ensayar la actividad protectora se
pulverizan plantas jóvenes con la preparación usual en el comercio
del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras
secado del recubrimiento aplicado por pulverización se inoculan las
plantas con una suspensión acuosa de esporas de Phytophthora
infestans. Las plantas se disponen a continuación en una cabina
de incubación a 20ºC aproximadamente y con una humedad relativa del
aire del 100%.
Al cabo de 3 días, desde la inoculación, se lleva
a cabo la evaluación. En este caso 0% significa un grado de
actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado
de actividad del 100% significa que no se observa ningún ataque.
Por las tablas siguientes puede verse claramente
que el efecto encontrado de las combinaciones de los productos
activos según la invención es mayor que el efecto calculado (véase
mas arriba), es decir que se presenta un efecto sinérgico.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
\newpage
- Disolvente:
- 47 Partes en peso de acetona.
- Emulsionante:
- 3 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente
del producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo o
bien de la mezcla de los productos activos con las cantidades
indicadas de disolvente y de emulsionante y el concentrado se diluye
con agua hasta la concentración deseada, o se diluye una formulación
del producto activo o una combinación de los productos activos,
usual en el comercio, con agua hasta la concentración deseada.
Para ensayar la actividad protectora se
pulverizan plantas jóvenes con la preparación usual en el comercio
del producto activo en la cantidad de aplicación indicada. Tras
secado del recubrimiento aplicado por pulverización se inoculan las
plantas con una suspensión acuosa de esporas de Sphaerotheca
fuliginea. Las plantas se disponen a continuación en una cabina
de incubación a 20ºC aproximadamente y con una humedad relativa del
aire del 100%.
Al cabo de 10 días, desde la inoculación, se
lleva a cabo la evaluación. En este caso 0% significa un grado de
actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado
de actividad del 100% significa que no se observa ningún ataque.
Por las tablas siguientes puede verse claramente
que el efecto encontrado de las combinaciones de los productos
activos según la invención es mayor que el efecto calculado (véase
mas arriba), es decir que se presenta un efecto sinérgico.
- Disolvente:
- 4,7 Partes en peso de acetona.
- Emulsionante:
- 0,3 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente
del producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo o
bien de la mezcla de los productos activos con las cantidades
indicadas de disolvente y de emulsionante y el concentrado se diluye
con agua hasta la concentración deseada, o se diluye una formulación
del producto activo o una combinación de los productos activos,
usual en el comercio, con agua hasta la concentración deseada.
Para ensayar la actividad protectora se
pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en
la cantidad de aplicación indicada. Tras secado del recubrimiento
aplicado por pulverización se disponen en cada hoja 2 trocitos de
agar cubiertos con Botrytis cinerea. Las plantas inoculadas
se disponen en una cámara obscurecida a 20ºC aproximadamente y con
una humedad relativa del aire del 100%.
Al cabo de 2 días, desde la inoculación, se
evalúa la magnitud de las manchas de ataque sobre las hojas. En este
caso 0% significa un grado de actividad que corresponde al de los
controles, mientras que un grado de actividad del 100% significa que
no se observa ningún ataque.
Por las tablas siguientes puede verse claramente
que el efecto encontrado de las combinaciones de los productos
activos según la invención es mayor que el efecto calculado (véase
mas arriba), es decir que se presenta un efecto sinérgico.
La aplicación de los productos activos se lleva a
cabo como agente desinfectante en seco. Se preparan por extendido
del correspondiente producto activo con harina mineral para dar una
mezcla finamente pulverulenta, que garantiza una distribución
homogénea sobre la superficie de las semillas.
Para el desinfectado se sacuden las semillas
infectadas durante 3 minutos en el agente desinfectante en una
botella de vidrio cerrada.
El trigo se siembra a razón de 2 x 100 granos a 1
cm de profundidad en una tierra patrón y se cultiva en el
invernadero a una temperatura de aproximadamente 18ºC y con una
humedad relativa del aire del 95% aproximadamente en semilleros, que
se someten diariamente a 15 horas de luz.
Aproximadamente al cabo de 3 semanas, desde la
siembra, se lleva a cabo la evaluación de las plantas y de los
síntomas. En este caso 0% significa un grado de actividad, que
corresponde al de los controles, mientras que un grado de actividad
del 100% significa que no se observa ningún ataque.
- Disolvente:
- 25 Partes en peso de N,N-dimetilacetamida.
- Emulsionante:
- 0,6 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter.
Para la obtención de una preparación conveniente
del producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo o
bien de la mezcla de los productos activos con las cantidades
indicadas de disolvente y de emulsionante y el concentrado se diluye
con agua hasta la concentración deseada, o se diluye una formulación
del producto activo o una combinación de los productos activos,
usual en el comercio, con agua hasta la concentración deseada.
Para ensayar la actividad protectora se
pulverizan plantas jóvenes con la preparación del producto activo en
la cantidad de aplicación indicada. Tras secado del recubrimiento
aplicado por pulverización se pulverizan las plantas con una
suspensión de conideos de Puccinia recondita. Las plantas
permanecen 48 horas a 20ºC aproximadamente y con una humedad
relativa del aire del 100%.
A continuación se disponen las plantas en un
invernadero a una temperatura de 20ºC aproximadamente y con una
humedad relativa del aire del 80%, para favorecer el desarrollo de
las pústulas de la roya.
Al cabo de 10 días, desde la inoculación, se
lleva a cabo la evaluación. En este caso 0% significa un grado de
actividad que corresponde al de los controles, mientras que un grado
de actividad del 100% significa que no se observa ningún ataque.
Claims (5)
1. Agentes, que contienen el compuesto de la
fórmula general (I)
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en mezcla con uno o varios
productos activos fungicidas de la serie formada
por
(1) derivados del azol de la fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
2. Agentes según la reivindicación 1,
caracterizados porque en las combinaciones de los productos
activos corresponden, a 1 parte en peso del producto activo de la
fórmula (I), de 0,1 hasta 10 partes en peso al menos de un producto
activo fungicida.
3. Procedimiento para la lucha contra los hongos
y los insectos, caracterizado porque se dejan actuar las
combinaciones de los productos activos según la reivindicación 1,
sobre los hongos, los insectos y/o sobre su medio ambiente.
4. Empleo de las combinaciones de los productos
activos según la reivindicación 1 para la lucha contra los hongos y
los insectos.
5. Procedimiento para la obtención de agentes
según la reivindicación 1, caracterizado porque se mezclan
las combinaciones de los productos activos según la reivindicación 1
con extendedores y/o con agentes tensioactivos.
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