BRPI0417315B1 - agente para controle de pragas animais, seu uso, processo para combater pragas animais, e processo para produção de agentes praguicidas. - Google Patents

Abstract

"combinações de substâncias ativas com propriedades inseticidas e acaricidas". a invenção refere-se a novas combinações de substâncias ativas inseticidas, que consistem por um lado, de cetoenóis cíclicos ou outras substâncias ativas inseticidas e por outro lado,d e outras substâncias ativas inseticidas do grupo das amidas de ácido antranílico e são muito bem adequadas para o combate de pragas animais, tais como insetos e acarídeos indesejáveis.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "AGENTE PARA CONTROLE DE PRAGAS ANIMAIS, SEU USO, PROCESSO PARA COMBATER PRAGAS ANIMAIS, E PROCESSO PARA PRODUÇÃO DE AGENTES PRAGUICIDAS". A presente invenção refere-se a novas combinações de substâncias ativas, que por um lado são formadas de cetoenóis cíclicos conhecidos e por outro lado, de outras substâncias ativas inseticidas conhecidas e são muito bem adequadas para o combate de pragas animais tais como insetos e acarí-deos indesejáveis. Já se sabe, que certos cetoenóis cíclicos possuem propriedades herbicidas, inseticidas e acaricidas. A eficácia dessas substâncias é boa, mas em baixas quantidades de aplicação em alguns casos, deixa a desejar. São conhecidos derivados de 3-aril-pirrolidin-2,4-dionas bicíclicos, insubstituídos com efeito herbicida, inseticida ou acaricida (EP-A 0 355.599 e EP-A 0.415.211), bem como derivados de 3-aril-pirrolidin-2,4-diona monocícli-cos substituídos {EP-A 0.377.893 e EP-A 0.442.077).

Além disso, são conhecidos derivados de 3-a ri I pi rrol idin-2,4-d io na policíclicos (EP-A 0.442.073), bem como derivados de 1 H-arilpirrolidin-diona (EP-A 0.456.063, EP-A 0.521.334, EP-A 0.596.298, EP-A 0.613.884, EP-A 0 613.885, WO 94/01.997, WO 95/26.954, WO 95/20.572, EP-A 0.668.267, WO 96/25.395, WO 96/35.664, WO 97/01.535, WO 97/02.243, WO 97/36.868, WO 97/43.275, WO 98/05.638, WO 98/06.721, WO 98/25.928, WO 99/16.748, WO 99/24.437, WO 99/43,649, WO 99/48.869 e WO 99/55.673, WO 01/23,354, WO 01/74.770), A eficácia dessas substâncias é boa, mas em baixas quantidades de aplicação em alguns casos, deixa a desejar, Já é conhecido também, que misturas de diamidas de ácido ftálico e outros compostos bioativos apresentam um efeito inseticida e/ou acaricida (WO 02/087334). Mas nem sempre o efeito dessas misturas é ótimo.

Além disso, já é conhecido, que inúmeros heterociclos, compostos organoestanho, benzoiluréias e piretrôides possuem propriedades inseticidas e acaricidas (compare os WO 93/22297, WO 93/10083, DE-A 26 41 343, EP-A 0.347.488, EP-A 0.210 487, US 3,364.177 e EP-A 0.234.045).

Todavia, nem sempre o efeito dessas substâncias também é satisfatório.

Foi verificado agora, que misturas de compostos da fórmula (I) (grupo 1) na qual X representa halogênio, alquila, alcóxi, halogenoalquila, halogenoalcóxi ou ciano, W1, Y e Z independentes um do outro, representam hidrogênio, halogênio, alquila, alcóxi, halogenoalquila, halogenoalcóxi ou ciano, A3 representa hidrogênio, representa alquila, alcoxialquila opcionalmente substituída por halogênio, cicloalquila opcionalmente substituída, na qual opcionalmente pelo menos um átomo de anel é substituído por um heteroá-tomo, A4 representa hidrogênio ou alquila, A3 e A4 além disso, juntos com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, representam um ciclo insubstituído ou substituído, saturado ou insaturado, contendo pelo menos um heteroátomo, D representa hidrogênio ou um radical opcionalmente substituído da série alquila, alquenila, alcoxialquila, cicloalquila, na qual opcionalmente um ou mais elos do anel são substituídos por heteroátomos, A3 e D juntos com os átomos aos quais estão ligados, representam um ciclo, saturado ou insaturado e contendo opcionalmente pelo menos um heteroátomo, insubstituído ou substituído na fração A3D, G1 representa hidrogênio (a) ou um dos grupos E (f) ou E representa um íon de metal ou um íon de amônio, L1 representa oxigênio ou enxofre, M1 representa oxigênio ou enxofre, R20 representa alquila, alquenila, alcoxialquila, alquiltioalquila, polialcoxialqui-la em cada caso opcionalmente substituída por halogênio ou representa ci-cloalquila opcionalmente substituída por halogênio, alquila ou alcóxi, que pode ser interrompida por pelo menos um heteroátomo, fenila, fenilalquila, hetarila, fenoxialquila ou hetariloxialquila em cada caso opcionalmente substituída, R21 representa alquila, alquenila, alcoxialquila, alquiltioalquila, polialcoxialqui-la em cada caso opcionalmente substituída por halogênio ou representa ci-cloalquila, fenila ou benzila em cada caso opcionalmente substituída, R22 representa alquila opcionalmente substituída por halogênio ou fenila opcionalmente substituída, R23 e R24 independentes um do outro, representam alquila, alcóxi, alquilami-no, dialquilamino, alquiltio, alqueniltio, cicloalquiltio em cada caso opcionalmente substituído por halogênio ou representam fenila, benzila, fenóxi ou feniltio em cada caso opcionalmente substituído e R25 e R26 independentes um do outro, representam hidrogênio, representam alquila, cicloalquila, alquenila, alcóxi, alcoxialquila em cada caso opcionalmente substituído por halogênio, representam fenila opcionalmente substituída, representam benzila opcionalmente substituída ou juntos com o átomo de N ao qual estão ligados, representam um anel opcionalmente interrompido por oxigênio ou enxofre, opcionalmente substituído, ou um composto com efeito inseticida (grupo 2), preferentemente (2-1) amitraz (conhecido da DE-A 20 61 132) e/ou (2-2) buprofezin (conhecido da DE-A 28 24 126) (2-3) triazamato (conhecido da EP-A 0.213.718) e/ou (2-4) pimetrozin (conhecido da EP-A 0.314.615) e/ou (2-5) piriproxifen (conhecido da EP-A 0.128.648) e/ou (2-6) flonicamid (conhecido da EP-A 0.580.374) e/ou (2-7) pirimicarb (conhecido da GB 1.181.657) e pelo menos uma substância ativa do grupo das amidas de ácido antranílico da fórmula (II) são sinergisticamente eficazes e possuem propriedades inseticidas e acaricidas muito boas.

Surpreendentemente, o efeito inseticida e/ou acaricida das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, é maior do que a soma dos efeitos das substâncias ativas individuais. Portanto, há um efeito sinergístico real, não previsível e não apenas uma complementação de efeito. As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção contêm, além de pelo menos uma substância ativa da fórmula (I) ou de uma substância ativa do grupo (2) (compostos (2-1) até (2-7), pelo menos uma substância ativa da fórmula (II). São preferidas combinações de substâncias ativas contendo compostos da fórmula (I), na qual W1 representa hidrogênio, CrC4-alquila, CrC4-alcóxi, cloro, bromo ou flúor, X representa CrC4-alquila, CrC4-alcóxi, CrC4-halogenoalquila, flúor, cloro ou bromo, Y e Z independentes um do outro, representam hidrogênio, CrC4-alquila, halogênio, CrC4-alcóxi ou Ci-C4-halogenoalquila, A3 representa hidrogênio ou representa C-i-C6-alquila ou Cs-Ce-cicloalquila em cada caso opcionalmente substituída por halogênio, A4 representa hidrogênio, metila ou etila, A3 e A4 além disso, juntos com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, representam C3-C6-cicloalquila saturada, na qual opcionalmente um anel de anel é substituído por oxigênio ou enxofre e a qual é opcionalmente substituída uma ou duas vezes por CrC4-alquila, trifluormetila ou CrC4-alcóxi, D representa hidrogênio, representa CrC6-alquila, C3-C4-alquenila ou C3-C6-cicloalquila em cada caso opcionalmente substituída por flúor ou cloro, A e D representam juntos C3-C4-alcanodiila opcionalmente substituída por metila, na qual opcionalmente um grupo metileno é substituído por enxofre, G1 representa hidrogênio (a) ou um dos grupos E (f) ou representa especialmente (a), (b), (c) ou (g), E representa um íon de metal ou um íon de amônio, L1 representa oxigênio ou enxofre, M1 representa oxigênio ou enxofre, R20 representa CrCi0-alquila C2-Ci0-alquenila, CrC4-alcóxi-CrC4-alquila, CrC4-alquiltio-CrC4-alquila em cada caso opcionalmente substituída por halogênio ou representa C3-C6-cicloalquila opcionalmente substituída por flúor, cloro, CrC4-alquila ou CrC2-alcóxi, representa fenila opcionalmente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, Ci-C4-alquila, CrC4-alcóxi, trifluormetila ou trifluormetóxi, representa fenila ou tienila em cada caso opcionalmente substituída por cloro ou metila, R21 representa CrCio-alquila C2-Cio-alquenila, Ci-C4-alcóxi-C2-C4-alquila em cada caso opcionalmente substituída por flúor ou cloro, representa C5-C6-cicloalquila opcionalmente substituída por metila ou metóxi ou representa fenila ou benzila em cada caso opcionalmente substituída por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, CrC4-alquila, CrC4-alcóxi, trifluormetila ou trifluormetóxi, R22 representa CrC4-alquila opcionalmente substituída por flúor ou representa fenila opcionalmente substituída por flúor, cloro, bromo, CrC4-alquila, CrC4-alcóxi, trifluormetila, trifluormetóxi, ciano ou nitro, R23 representa CrC4-alquila, CrC4-alcóxi, C-i-C4-alquilamino, CrC4-alquiltio em cada caso opcionalmente substituído por flúor ou cloro ou representa fenila, fenóxi ou feniltio em cada caso opcionalmente substituído por flúor, cloro, bromo, nitro, ciano, CrC4-alcóxi, trifluormetóxi, CrC4-alquiltio, C1-C4-halogenoalquiltio, Ci-C4-alquila ou trifluormetila, R24 representa CrC4-alcóxi ou Ci-C4-alquiltio, R25 representa CrC6-alquila, C3-C6-cicloalquila, CrC6-alcóxi, C3-C6-alquenila, CrC4-alcóxi-CrC4-alquila, R26 representa CrC6-alquila, C3-C6-alquenila ou CrC4-alcóxi-Ci-C4-alquila, R25 e R26 representam além disso, juntos um radical C5-C6-alquileno opcionalmente substituído por metila ou etila, no qual opcionalmente um átomo de carbono é substituído por oxigênio ou enxofre e pelo menos uma substância ativa da fórmula (II).

Para os radicais mencionados com halogênio nos âmbitos preferenciais, halogênio representa preferentemente cloro e flúor.

De modo particular, são preferidas combinações de substâncias ativas contendo compostos da fórmula (I), na qual W1 representa hidrogênio, metila, etila, cloro, bromo ou metóxi, X representa cloro, bromo, metila, etila, propila, i-propila, metóxi, etóxi ou trifuormetila, Y e Z independentes um do outro, representam hidrogênio, flúor, cloro, bromo, metila, etila, propila, iso-propila, trifluormetila ou metóxi, A3 representa metila, etila, propila, iso-propila, butila, iso-butila, sec.-butila, terc.-butila, ciclopropila, ciclopentila ou ciclohexila, A4 representa hidrogênio, metila ou etila, A3 e A4 representam além disso, juntos com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, C6-cicloalquila saturada, na qual opcionalmente um anel de anel é substituído por oxigênio e o qual é opcionalmente substituído uma vez por metila, etila, metóxi, etóxi, propóxi ou butóxi, D representa hidrogênio, representa metila, etila, propila, iso-propila, butila, iso-butila, alila, ciclopropila, ciclopentila ou ciclohexila, A3 e D representam juntos, C3-C4-alcanodiila opcionalmente substituída por metila, G1 representa hidrogênio (a) ou um dos grupos L1 representa oxigênio ou enxofre, M1 representa oxigênio ou enxofre, R20 representa CrC8-alquila, C2-C4-alquenila, metoximetila, etoximetila, etil-tiometila, ciclopropila, ciclopentila ou ciclohexila, representa fenila opcionalmente substituída uma até duas vezes por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, metila, etila, metóxi, trifluormetila ou trifluormetóxi, representa piridila ou tie-nila em cada caso opcionalmente substituída uma até duas vezes por cloro ou metila, R21 representa CrC8-alquila, C2-C4-alquenila, metoxietila, etoximetila ou representa fenila ou benzila, R25 e R26 independentes um do outro, representam metila, etila ou juntos com o átomo de nitrogênio, ao qual estão ligados, representam morfolino e pelo menos uma substância ativa da fórmula (II).

De modo muito particular, são preferidas combinações de substâncias ativas contendo compostos da fórmula (I), na qual W1 representa hidrogênio ou metila, X representa cloro, bromo ou metila, Y e Z independentes um do outro, representam hidrogênio, cloro, bromo ou metila, A3 e A4 representam além disso, juntos com o átomo de carbono, ao qual estão ligados, C6-cicloalquila saturada, na qual opcionalmente um anel de anel é substituído por oxigênio e a qual é opcionalmente substituída uma vez por metila, metóxi, etóxi, propóxi ou butóxi, D representa hidrogênio, G1 representa hidrogênio (a) ou um dos grupos L1 representa oxigênio ou enxofre, M1 representa oxigênio ou enxofre, R20 representa Ci-C8-alquila, C2-C4-alqüenila, metoximetila, etoximetila, etil-tiometila, ciclopropila, ciclopentila, ciclohexila, representa fenila opcionalmente substituída uma vez por flúor, cloro, bromo, metila, metóxi, trifluormetila, trifluormetóxi, ciano ou nitro, representa piridila ou tienila opcionalmente substituída uma vez por cloro ou metila, R21 representa CrC8-alquila, C2-C4-alquenila, metoxietila, etoximetila, fenila ou benzila, R25 e R26 independentes um do outro, representam metila, etila ou juntos com o átomo de nitrogênio, ao qual estão ligados, representam morfolino e pelo menos uma substância ativa da fórmula (II).

Especialmente, são preferidas combinações de substâncias ativas contendo pelo menos um dos seguintes compostos da fórmula (l-a) e pelo menos uma substância ativa da fórmula (II).

Especialmente, são preferidas combinações de substâncias ativas contendo o composto da fórmula (l-a-4) e pelo menos uma substância ativa da fórmula (II).

Os compostos da fórmula (I), também em função do tipo dos substituintes, podem apresentar-se como isômeros ou misturas de isômeros geométricos e/ou ópticos em diferente composição, que podem ser opcionalmente separados de modo e maneira usual. Tanto os isômeros puros quanto também as misturas de isômeros, sua preparação e uso, bem como os agentes contendo os mesmos, são objeto da presente invenção. A seguir, para simplificar, fala-se no entanto, sempre de compostos da fórmula (I), embora sejam entendidos tanto os compostos puros, como opcionalmente também misturas com diferentes frações de compostos isômeros.

Em especial, são preferidas combinações de substâncias ativas contendo um composto escolhido dos compostos (2-1) até (2-7) e pelo menos uma substância ativa da fórmula (II).

No caso das diamidas de ácido antranílico da fórmula (II) trata-se igualmente de compostos conhecidos, que são conhecidos das seguintes publicações ou são abrangidos pelas mesmas: WO 01/70671, WO 03/015518, WO 03/105519, WO 03/016284, WO 03/016282, WO 03/016283, WO 03/024222, WO 03/062226.

Com isso, faz-se referência expressa às fórmulas e definições descritas nessas publicações, bem como aos compostos individuais descritos na mesma.

As diamidas de ácido antranílico podem ser reunidas sob a fórmula (II): na qual A1 e A2 independentes um do outro, representam oxigênio ou enxofre, X1 representa N ou CR10, R1 representa hidrogênio ou representa CrC6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila ou C3-C6-cicloalquila em cada caso opcionalmente substituída uma ou mais vezes, sendo que os substituintes podem ser escolhidos independentes um do outro, de R6, halogênio, ciano, nitro, hidróxi, C-i-C4-alcóxi, CrC4-alquiltio, CrC4-alquilsulfinila, CrC4-alquilsulfonila, C2-C4-alcoxicarbo-nila, CrC4-alquilamino, C2-C8-dialquilamino, C3-C6-cicloalquilamino, (CrC4-alquil)-C3-C6-cicloalquilamino ou R11, R2 representa hidrogênio, CrC6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila, C3-C6-cicloalquila, CrC4-alcóxi, CrC4-alquilamino, C2-C8-dialquilamino, C3-C6-cicloalquilamino, C2-C8-alcoxicarbonila ou C2-C6-alquilcarbonila, R3 representa hidrogênio, R11 ou representa CrC6-alquila, C2-C8-alquenila, C2-C6-alquinila, C3-C6-cicloalquila em cada caso opcionalmente substituída uma ou mais vezes, sendo que os substituintes independentes um do outro, podem ser escolhidos de R6, halogênio, ciano, nitro, hidróxi, CrC4-alcóxi, CrC4-haloalcóxi, C1-C4-alquiltio, CrC4-alquilsulfinila, CrC4-alquilsulfonila, C2-C6-alcoxicarbonila, C2-C6-alquilcarbonila, C3-C6-trialquilsilila, R11, fenila, fenóxi ou um anel heteroaromático com 5 ou 6 elos, sendo que cada anel fenila, fenóxi e heteroaromático com 5 ou 6 elos pode ser opcionalmente substituído e em que os substituintes independentes um do outro, podem ser escolhidos a partir de um até três radicais W ou um ou vários radicais R12 ou R2 e R3 podem estar ligados uns com os outros e formar o anel M, R4 representa hidrogênio, CrCe-alquila, C2-C8-alquenila, C2-C8-alquinila, C3- Ce-cicloalquila, CrC6-haloalquila, C2-C6-haloalquenila, C2-C6-haloalquinila, C3-C6-halocicloalquila, halogênio, ciano, nitro, hidróxi, CrC4-alcóxi, C1-C4-haloalcóxi, CrC4-alquiltio, CrC4-alquilsulfinila, CrC4-alquilsulfonila, CrC4-haloalquiltio, CrC4-haloalquilsulfinila, CrC4-haloalquilsulfonila, CrC4-alquilamino, C2-C8-dialquilamino, C3-C6-cicloalquilamino, C3-C6-trialquilsilila ou representa fenila, benzila ou fenóxi em cada caso opcionalmente substituído uma ou mais vezes, sendo que os substituintes independentes um do outro, podem ser escolhidos de Ci-C4-alquila, C2-C4-alquenila, C2-C4-alquinila, C3-C6-cicloalquila, CrC4-haloalquila, C2-C4-haloalquenila, C2-C4-haloalquinila, C3-C6-halocicloalquila, halogênio, ciano, nitro, CrC4-alcóxi, Cr C4-haloalcóxi, CrC4-alquiltio, CrC4-alquilsulfinila, CrC4-alquilsulfonila, Cr C4-alquilamino, C2-C8-dialquilamino, C3-C6-cicloalquilamino, C3-C6-(alquil)cicloalquilamino, C2-C4-alquilcarbonila, C2-C6-alcoxicarbonila, C2-C6-alquilaminocarbonila, C3-C8-dialquilaminocarbonila ou C2-C6-trialquilsilila, R5 e R8 em cada caso independentes um do outro, representam hidrogênio, halogênio ou representam Ci-C4-alquila, CrC4-haloalquila, R12, G, J, -OJ, -OG, -S(0)p-J, -S(0)p-G, -S(0)0-fenila, sendo que os substituintes independentes um do outro, podem ser escolhidos de um até três radicais W ou de R12, CrCio-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila, CrC4-alcóxi ou CrC4-alquiltio, sendo que cada substituinte pode ser substituído por um ou mais substituintes independentes uns dos outros, escolhidos de G, J, R6, halogênio, ciano, nitro, amino, hidróxi, CrC4-alcóxi, C-i-C4-haloalcóxi, C-i-C4-alquiltio, CrC4-alquilsulfinila, CrC4-alquilsulfonila, CrC4-haloalquiltio, CrC4-haloalquilsulfinila, CrC4-haloalquilsulfonila, CrC4-alquilamino, C2-C8-dialquilamino, C2-C6-trialquilsilila, fenila ou fenóxi, sendo que cada anel fenila ou fenóxi pode ser opcionalmente substituído e em que os substituintes independentes uns dos outros, podem ser escolhidos de um até três radicais W ou de um ou mais radicais R12, G em cada caso independente um do outro, representa um anel carbocíclico ou heterocíclico não aromático, com 5 ou 6 elos, que pode conter opcionalmente um ou dois elos de anel do grupo C(=0), SO ou S(=0)2 e pode ser opcionalmente substituído por um até quatro substituintes independentes uns dos outros, escolhidos de CrC2-alquila, halogênio, ciano, nitro ou CrC2-alcóxi ou independentes uns dos outros, representa C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila, C3-C7-cicloalquila, (ciano)C3-C7-cicloalquila, (CrC4-alquil)C3-C6-cicloalquila, (C3-C6-cicloalquil)Ci-C4-alquila, sendo que cada cicloalquila, (al-quil)cicloalquila e (cicloalquil)alquila pode ser opcionalmente substituída por um ou mais átomos de halogênio, J em cada caso independente um do outro, representa um anel heteroaro-mático com 5 ou 6 elos opcionalmente substituído, em que os substituintes independentes uns dos outros, podem ser escolhidos de um até três radicais W u de um ou mais radicais R12, R6 independente um do outro, representa -C(=E1)R19, -LC(=E1)R19, -C(=E1)LR19, -LC(=E1)LR19, -OP(=Q)(OR19)2, -S02LR18 ou -LS02LR19, sendo que cada E1 independente um do outro, representa O, S, N-R15, N-OR15, N-N(R15)2, N-S=0, N-CN ou N-NO2, R7 representa hidrogênio, CrC4-alquila, CrC4-haloalquila, halogênio, CrC4-alcóxi, CrC4-haloalcóxi, CrC4-alquiltio, CrC4-alquilsulfinila, CrC4-alquilsul-fonila, CrC4-haloalquiltio, CrC4-haloalquilsulfinila, CrC4-haloalquilsulfonila, R9 representa CrC4-halogenoalquila, CrC4-halogenoalcóxi, CrC4-halogeno-alquilsulfinila ou halogênio, R10 representa hidrogênio CrC4-alquila, CrC4-haloalquila, halogênio, ciano ou CrC4-haloalcóxi, R11 em cada caso independente um do outro, representa C-i-C6-alquiltio, C-r C6-alquilsulfenila, Ci-C6-haloalquiltio, CrC6-haloalquilsulfenila, feniltio ou fenilsulfenila em cada caso opcionalmente substituído uma até três vezes, sendo que os substituintes independentes uns dos outros, podem ser escolhidos da lista W, -S(0)nN(R16)2, -C(=0)R13, -L(C=0)R14, -S(C=0)LR14, -C(=0)LR13, -S(0)nNR13C(=0)R13, -S(0)nNR13C(=0)LR14 ou -S(0)nNR13S (0)2LR14, L em cada caso independente um do outro, representa O, NR18 ou S, R12 em cada caso independente um do outro, representa -B(OR17)2, amino, SH, tiocianato, C3-C8-trialquilsililóxi, CrC4-alquildissulfeto, -SF5, -C(=E1)R19, -LC(=E1)R19, -C(=E1)LR19, -LC(=E1)LR19, -OP(=Q)(OR19)2, -S02LR18 ou - lso2lr19, Q representa O ou S, R13 em cada caso independente um do outro, representa hidrogênio ou representa CrC6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila ou C3-C6-cicloalquila em cada caso opcionalmente substituída uma ou mais vezes, sendo que os substituintes independentes um do outro, podem ser escolhidos de R6, halo-gênio, ciano, nitro, hidróxi, Ci-C4-alcóxi, CrC4-alquilsulfinila, C-i-C4-alquilsulfonila, CrC4-alquilamino, C2-C8-dialquilamino, C3-C6-cicloalquilamino ou (CrC4-alquil)C3-C6-cicloalquilamino, R14 em cada caso independente um do outro, representa CrC20-alquila, C2-C20-alquenila, C2-C20-alquinila ou C3-C6-cicloalquila em cada caso opcionalmente substituída uma ou mais vezes, sendo que os substituintes independentes uns dos outros, podem ser escolhidos de R6, halogênio, ciano, nitro, hidróxi, CrC4-alcóxi, CrC4-alquilsulfinila, CrC4-alquilsulfonila, CrC4-alquilamino, C2-C8-dialquilamÍno, C3-C6-cicloalquilamino ou (Ci-C4-alquil)C3-C6-cicloalquilamino, ou representa fenila opcionalmente substituída, sendo que os substituintes independentes uns dos outros, podem ser escolhidos de um até três radicais W ou de um ou mais radicais R12, R15 em cada caso independente um do outro, representa hidrogênio ou representa C-i-Ce-haloalquila ou CrC6-alquila em cada caso opcionalmente substituída uma ou mais vezes, sendo que os substituintes independentes uns dos outros, podem ser escolhidos de ciano, nitro, hidróxi, C-i-C4-alcóxi, CrC4-haloalcóxi, CrC4-alquiltio, CrC4-alquilsulfinila, CrC4-alquilsulfonila, CrC4-haloalquiltio, CrC4-haloalquilsulfinila, CrC4-haloalquilsulfonila, CrC4-alquilamino, C2-C8-dialquilamino, C2-C6-alcoxicarbonila, C2-C6-alquilcarbo-nila, C3-C6-trialquilsilila ou fenila opcionalmente substituída, sendo que os substituintes independentes uns dos outros, podem ser escolhidos de um até três radicais W ou N(R15)2 representa um ciclo, que forma o anel M, R16 representa CrC-|2-alquila ou Ci-Ci2-haloalquila ou N(R16)2 representa um ciclo, que forma o anel M, R17 em cada caso independente um do outro, representa hidrogênio ou Cr C4-alquila ou B(OR17)2 representa um anel, no qual os dois átomos de oxi- gênio estão ligados através de uma cadeia com dois até três átomos de carbono, que são opcionalmente substituídos por um ou dois substituintes independentes um do outro, selecionados de metila ou C2-C6-alcoxicarbonila, R18 em cada caso independente um do outro, representa hidrogênio, CrC6-alquila ou CrC6-haloalquila ou N(R13)(R18) representa um ciclo, que forma o anel M, R19 em cada caso independente um do outro, representa hidrogênio ou representa CrC6-alquila em cada caso opcionalmente substituída uma ou mais vezes, sendo que os substituintes independentes uns dos outros, podem ser escolhidos de ciano, nitro, hidróxi, CrC4-alcóxi, Ci-C4-haloalcóxi, CrC4-alquiltio, Ci-C4-alquilsulfinila, Ci-C4-alquilsulfonila, Ci-C4-haloalquiltio, CrC4-haloalquilsulfinila, CrC4-haloalquilsulfonila, CrC4-alquilamino, C2-C8-dialquilamino, CO2H, C2-C6-alcoxicarbonila, C2-C6-alquilcarbonila, C3-C6-trialquilsilila ou fenila opcionalmente substituída, sendo que os substituintes independentes uns dos outros, podem ser escolhidos de um até três radicais W, CrC6-haloalquila, C3-C6-cicloalquila ou fenila ou piridila em cada caso opcionalmente substituída uma até três vezes por W, M representa em cada caso um anel opcionalmente substituído uma até quatro vezes, que adicionalmente ao átomo de carbono, está ligado com o par de substituintes R13 e R18, (R15)2 ou (R16)2, dois até seis átomos de carbono e contém opcionalmente adicionalmente, mais um átomo de nitrogênio, enxofre ou oxigênio e em que os substituintes independentes uns dos outros, podem ser escolhidos de CrC2-alquila, halogênio, ciano, nitro ou C1-C2-alcóxi, W em cada caso independente um do outro, representa CrC4-alquila, C2-C4-alquenila, C2-C4-alquinila, C3-C6-cicloalquila, CrC4-haloalquila, C2-C4-haloalquenila, C2-C4-haloalquinila, C3-C6-halocicloalquila, halogênio, ciano, nitro, CrC4-alcóxi, CrC4-haloalcóxi, Ci-C4-alquiltio, C-i-C4-alquilsulfinila, Cr C4-alquilsulfonila, Ci-C4-alquilamino, C2-C8-dialquilamino, C3-C6-cicloalquilamino, (CrC4-alquil)C3-C6-cicloalquilamino, C2-C4-alquilcarbonila, C2-C6-alcoxicarbonila, C02H9, C2-C6-alquilaminocarbonila, C3-C8-dialquilaminocarbonila ou C3-C6-trialquilsilila, n em cada caso independente um do outro, representa 0 ou 1, p em cada caso independente um do outro, representa 0, 1 ou 2, sendo que, no caso de (a) R5 representar hidrogênio, CrC6-alquila, CrC6-haloalquila, C2-C6-haloalquenila, C2-C6-haloalquinila, CrC4-haloalcóxi, Cr C4-haloalquiltio ou halogênio e (b) R8 representar hidrogênio, CrC6-alquila, CrC6-haloalquila, C2-C6-haloalquenila, C2-C6-haloalquinila, CrC4-haloalcóxi, Ci-C4-haloalquiltio, halogênio, C2-C4-alquilcarbonila, C2-C6-alcoxicarbonila, C2-C6-alquilaminocarbonila ou C3-C8-dialquilaminocarbonila, (c) há pelo menos um substituinte escolhido de R6, R11 e R12 e (d), quando R12 não está presente, pelo menos um R6 ou R11 é diferente de C2-C6-alquilcarbonila, C2-C6-alcoxicarbonila, C2-C6-alquilaminocarbonila e C3-C8-dialquilaminocarbo-nila.

Os compostos de acordo com a fórmula geral (II) abrangem N-óxidos e sais.

Os compostos da fórmula (II), também em dependência do tipo dos substituintes, podem apresentar-se como isômeros ou misturas de isô-meros geométricos e/ou ópticos, em diferente composição, que podem ser opcionalmente separados de modo e maneira usual. Tanto os isômeros puros, quanto também as misturas de isômeros, sua preparação e uso, bem como as composições contendo os mesmos, são objeto da presente invenção. A seguir, para simplificar, no entanto, fala-se sempre de compostos da fórmula (II), embora sejam entendidos tanto os compostos puros como opcionalmente também misturas com diferentes frações de compostos isômeros. São preferidas combinações de substâncias ativas contendo compostos da fórmula (11-1) na qual R2 representa hidrogênio ou CrC6-alquila, R3 representa CrC6-alquila, que é opcionalmente substituída com um R6, R4 representa CrC4-alquila, CrC2-halogenoalquila, CrC2-halogenoalcóxi ou halogênio, R5 representa hidrogênio, CrC4-alquila, CrC2-halogenoalquila, C1-C2-halogenoalcóxi ou halogênio, R6 representa -C(=E2)R19, -LC(=E2)R19, -C(=E2)LR19 ou -LC(=E2)LR19, sendo que cada E2 independente um do outro, representa O, S, N-R15, N-OR15, N-N(R15)2 e cada L independente um do outro, representa O ou NR18, R7 representa C-i-C4-haloalquila ou halogênio, R9 representa CrC2-halogenoalquila, CrC2-halogenoalcóxi, S(0)pCrC2-halogenoalquila ou halogênio, R15 em cada caso independente um do outro, representa hidrogênio ou representa CrC6-haloalquila ou CrC6-alquila em cada caso opcionalmente substituída, sendo que os substituintes independentes uns dos outros, podem ser escolhidos de ciano, CrC4-alcóxi, CrC4-haloalcóxi, CrC4-alquiltio, Ci-C4-alquilsulfinila, CrC4-alquilsulfonila, CrC4-haloalquiltio, CrC4-haloalquilsulfinila ou CrC4-haloalquilsulfonila, R18 representa em cada caso hidrogênio ou CrC4-alquila, R19 em cada caso independente um do outro, representa hidrogênio ou Cr C6-alquila, p independente um do outro, representa 0, 1,2.

Nas definições dos radicais citadas como sendo preferidas, halogênio representa flúor, cloro, bromo e iodo, representa especialmente flúor, cloro e bromo.

Particularmente, são preferidas combinações de substâncias ativas contendo compostos da fórmula (11-1), na qual R2 representa hidrogênio ou metila, R3 representa CrC4-alquila (especialmente metila, etila, n-, iso-propila, n-, iso-, sec-, terc-butila), R4 representa metila, trifluormetila, trifluormetóxi, flúor, cloro, bromo ou iodo, R5 representa hidrogênio, flúor, cloro, bromo, iodo, trifluormetila ou trifluor-metóxi, R7 representa cloro ou bromo, R9 representa trifluormetila, cloro, bromo, difluormetóxi ou trifluoretóxi, De modo particular, preferem-se combinações de substâncias ativas contendo os seguintes compostos da fórmula (11-1): em como uma substância ativa da fórmula (I) (grupo 1) ou do grupo 2, selecionados dos compostos (2-1) até (2-7).

Especialmente são preferidas combinações de substâncias ativas contendo um composto das seguintes fórmulas bem como uma substância ativa da fórmula (I) (grupo 1) ou do grupo 2 selecionada dos compostos (2-1) até (2-7).

Destacam-se combinações de substâncias ativas contendo o composto da fórmula (11-1-9) e a substância ativa indicada da fórmula (I) (grupo 1) ou do grupo 2: a) combinações de substâncias ativas contendo (11-1 -9) e (l-a-4). b) combinações de substâncias ativas contendo (11-1-9) e (2-2) buprofe-zin. c) combinações de substâncias ativas contendo (11-1-9) e (2-6) flonica-mid. d) combinações de substâncias ativas contendo (11-1-9) e (2-7) pirimi-carb.

Destacam-se as seguintes combinações de substâncias ativas citadas individualmente (misturas de dois) contendo um composto da fórmula (I) e um composto da fórmula (11-1) ou do grupo 2: Ν°__________Combinação de substância ativa contendo______________________________ la) (l-a-4) e (11-1-1) lb) (2-2) buprofezin e (11-1-1) lc) (2-6) flonicamid e (11-1-1) 1 d) (2-7) pirimicarb e (11-1 -1) 2a) (l-a-4) e (11-1-2) 2b) (2-2) buprofezin e (11-1-2) 2c) (2-6) flonicamid e (11-1-2) 2d) (2-7) pirimicarb e (11-1-2) 3a) (l-a-4) e (11-1-3) 3b) (2-2) buprofezin e (11-1-3) 3c) (2-6) flonicamid e (11-1-3) 3d) (2-7) pirimicarb e (11-1-3) 4a) (l-a-4) e (11-1-4) 4b) (2-2) buprofezin e (11-1-4) 4c) (2-6) flonicamid e (11-1-4) 4d) (2-7) pirimicarb e (11-1-4) 5a) (l-a-4) e (11-1-5) 5b) (2-2) buprofezin e (11-1-5) 5c) (2-6) flonicamid e (11-1 -5) 5d) (2-7) pirimicarb e (11-1-5) 6a) (l-a-4) e (11-1-6) 6b) (2-2) buprofezin e (11-1-6) 6c) (2-6) flonicamid e (11-1-6) 6d) (2-7) pirimicarb e (11-1-6) 7a) (l-a-4) e (11-1-7) 7b) (2-2) buprofezin e (11-1-7) 7c) (2-6) flonicamid e (11-1 -7) 7d) (2-7) pirimicarb e (11-1-7) 8a) (l-a-4) e (11-1-8) 8b) (2-2) buprofezin e (11-1-8) 8c) (2-6) flonicamid e (11-1-8) 8d) (2-7) pirimicarb e (11-1-8) 9a) (l-a-4) e (11-1-9) 9b) (2-2) buprofezine (11-1-9) 9c) (2-6) flonicamid e (11-1 -9) 9d) (2-7) pirimicarb e (11-1 -9) 10a) (l-a-4) e (11-1-11) 10b) (2-2) buprofezin e (11-1 -11) 10c) (2-6) flonicamid e (11-1-11) 10d) (2-7) pirimicarb e (11-1 -11) lla) (l-a-4) e (11-1-12) llb) (2-2) buprofezin e (11-1-12) llc) (2-6) flonicamid e (11-1-12) 11 d) (2-7) pirimicarb e (11-1-12) 12a) (l-a-4) e (11-1-13) 12b) (2-2) buprofezin e (11-1-13) 12c) (2-6) flonicamid e (11-1 -13) 12d) (2-7) pirimicarb e (11-1 -13) 13a) (l-a-4) e (11-1-15) 13b) (2-2) buprofezin e (11-1 -15) 13c) (2-6) flonicamid e (11-1 -15) 13d) (2-7) pirimicarb e (11-1 -15) 14a) (l-a-4) e (11-1-16) 14b) (2-2) buprofezin e (11-1 -16 14c) (2-6) flonicamid e (11-1 -16) 14d) (2-7) pirimicarb e (11-1 -16) 15a) (l-a-4) e (11-1-19) 15b) (2-2) buprofezin e (11-1-19) 15c) (2-6) flonicamid e (11-1 -19) 15d) (2-7) pirimicarb e (11-1 -19) 16a) (l-a-4) e (11-1-21) 16b) (2-2) buprofezin e (11-1 -21) 16c) (2-6) flonicamid e (11-1-21) 16d) (2-7) pirimicarbe (11-1-21) 17a) (l-a-4) e (11-1-22) 17b) (2-2) buprofezin e (11-1-22) 17c) (2-6) flonicamid e (11-1 -22) 17d) (2-7) pirimicarb e (11-1 -22) 18a) (l-a-4) e (11-1-23) 18b) (2-2) buprofezin e (11-1 -23) 18c) (2-6) flonicamid e (11-1-23) 18d) (2-7) pirimicarb e (11-1-23) 19a) (l-a-4) e (11-1-24) 19b) (2-2) buprofezin e (11-1-24) 19c) (2-6) flonicamid e (11-1 -24) 19d) (2-7) pirimicarb e (11-1 -24) 20a) (l-a-4) e (11-1-26) 20b) (2-2) buprofezin e (11-1 -26) 20c) (2-6) flonicamid e (11-1-26) 20d) (2-7) pirimicarb e (11-1-26) 21a) (l-a-4) e (11-1-27) 21 b) (2-2) buprofezin e (11-1 -27) 21c) (2-6) flonicamid e (11-1-27) 21 d) (2-7) pirimicarb e (11-1 -27) 22a) (l-a-4) e (11-1-29) 22b) (2-2) buprofezin e (11-1 -29) 22c) (2-6) flonicamid e (11-1-29) 22d) (2-7) pirimicarb e (11-1-29) 23a) (l-a-4) e (11-1-30) 23b) (2-2) buprofezin e (11-1 -30) 23c) (2-6) flonicamid e (11-1-30) 23d) (2-7) pirimicarb e (11-1-30) 24a) (l-a-4) e (11-1-31) 24b) (2-2) buprofezin e (11-1-31) 24c) (2-6) flonicamid e (11-1 -31) 24d) (2-7) pirimicarb e (11-1 -31) 25a) (l-a-4) e (11-1-32) 25b) (2-2) buprofezin e (11-1-32) 25c) (2-6) flonicamid e (11-1-32) 25d) (2-7) pirimicarb e (11-1 -32) 26a) (l-a-4) e (11-1-33) 26b) (2-2) buprofezin e (11-1 -33) 26c) (2-6) flonicamid e (11-1-33) 26d) (2-7) pirimicarb e (11-1 -33) 27a) (l-a-4) e (11-1-38) 27b) (2-2) buprofezin e (11-1 -38) 27c) (2-6) flonicamid e (11-1-38) 27d) (2-7) pirimicarb e (11-1 -38) 28a) (l-a-4) e (11-1-39) 28b) (2-2) buprofezin e (11-1-39) 28c) (2-6) flonicamid e (11-1-39) 28d) (2-7) pirimicarb e (11-1-39) 29a) (l-a-4) e (11-1-40) 29b) (2-2) buprofezin e (11-1-40) 29c) (2-6) flonicamid e (11-1 -40) 29d) (2-7) pirimicarb e (11-1-40) 30a) (l-a-4) e (11-1-42) 30b) (2-2) buprofezin e (11-1-42) 30c) (2-6) flonicamid e (11-1-42) 30d) (2-7) pirimicarb e (11-1-42) 31a) (l-a-4) e (11-1-43) 31 b) (2-2) buprofezin e (11-1 -43) 31c) (2-6) flonicamid e (11-1-43) 31 d) (2-7) pirimicarb e (11-1 -43) 32a) (l-a-4) e (11-1-44) 32b) (2-2) buprofezin e (11-1-44) 32c) (2-6) flonicamid e (11-1 -44) 32d) (2-7) pirimicarb e (11-1 -44) 33a) (l-a-4) e (11-1-50) 33b) (2-2) buprofezin e (11-1-50) 33c) (2-6) flonicamid e (11-1-50) 33d) (2-7) pirimicarb e (11-1-50) 34a) (l-a-4) e (11-1-51) 34b) (2-2) buprofezin e (11-1-51) 34c) (2-6) flonicamid e (11-1 -51) 34d) (2-7) pirimicarb e (11-1-51) 35a) (l-a-4) e (11-1-52) 35b) (2-2) buprofezin e (11-1-52) 35c) (2-6) flonicamid e (11-1-52) 35d) (2-7) pirimicarb e (11-1-52) 36a) (l-a-4) e (11-1-53) 36b) (2-2) buprofezin e (11-1-53) 36c) (2-6) flonicamid e (11-1-53) 36) (2-7) pirimicarb e (11-1-53) 37a) (l-a-4) e (11-1-54) 37b) (2-2) buprofezin e (11-1 -54) 37c) (2-6) flonicamid e (11-1-54) 37d) (2-7) pirimicarb e (11-1-54) 38a) (l-a-4) e (11-1-55) 38b) (2-2) buprofezin e (11-1-55) 38c) (2-6) flonicamid e (11-1-55) 38d) (2-7) pirimicarb e (11-1-55) 39a) (l-a-4) e (11-1-56) 39b) (2-2) buprofezin e (11-1-56) 39c) (2-6) flonicamid e (11-1-56) 39d) (2-7) pirimicarb e (11-1-56) 40a) (l-a-4) e (11-1-57) 40b) (2-2) buprofezin e (11-1-57) 40c) (2-6) flonicamid e (11-1-57) 40d) (2-7) pirimicarb e (11-1-57) 41a) (l-a-4) e (11-1-58) 41b) (2-2) buprofezin e (11-1-58) 41c) (2-6) flonicamid e (11-1-58) 41 d) (2-7) pirimicarb e (11-1 -58) 42a) (l-a-4) e (11-1-60) 42b) (2-2) buprofezin e (11-1-60) 42c) (2-6) flonicamid e (11-1 -60) 42d) (2-7) pirimicarb e (11-1-60) 43a) (l-a-4) e (11-1-61) 43b) (2-2) buprofezin e (11-1 -61) 43c) (2-6) flonicamid e (11-1 -61) 43d) (2-7) pirimicarb e (11-1-61) 44a) (l-a-4) e (11-1-62) 44b) (2-2) buprofezin e (11-1 -62) 44c) (2-6) flonicamid e (11-1-62) 44d) (2-7) pirimicarb e (11-1-62) 45a) (l-a-4) e (11-1-64) 45b) (2-2) buprofezin e (11-1-64) 45c) (2-6) flonicamid e (11-1-64) 45d) (2-7) pirimicarb e (11-1-64) 46a) (l-a-4) e (11-1-65) 46b) (2-2) buprofezin e (11-1-65) 46c) · (2-6) flonicamid e (11-1-65) 46d) (2-7) pirimicarb e (11-1-65) 47a) (l-a-4) e (11-1-66) 47b) (2-2) buprofezin e (11-1-66) 47c) (2-6) flonicamid e (11-1-66) 47d) (2-7) pirimicarb e (11-1-66) 48a) (l-a-4) e (11-1-67) 48b) (2-2) buprofezin e (11-1-67) 48c) (2-6) flonicamid e (11-1-67) 48d) (2-7) pirimicarb e (11-1-67) 49a) (l-a-4) e (11-1-68) 49b) (2-2) buprofezin e (11-1-68) 49c) (2-6) flonicamid e (11-1-68) 49d) (2-7) pirimicarb e (11-1-68) 50a) (l-a-4) e (11-1-69) 50b) (2-2) buprofezin e (11-1-69) 50c) (2-6) flonicamid e (11-1 -69) 50d) (2-7) pirimicarb e (11-1-69) 51a) (l-a-4) e (11-1-70) 51b) (2-2) buprofezin e (11-1-70) 51 c) (2-6) flonicamid e (11-1 -70) 51 d) (2-7) pirimicarb e (11-1-70) 52a) (l-a-4) e (11-1-71) 52b) (2-2) buprofezin e (11-1-71) 52c) (2-6) flonicamid e (11-1 -71) 52d) (2-7) pirimicarb e (11-1 -71) 53a) (l-a-4) e (11-1-72) 53b) (2-2) buprofezin e (11-1-72) 53c) (2-6) flonicamid e (11-1-72) 53d) (2-7) pirimicarb e (11-1-72) As definições dos radicais ou esclarecimentos gerais indicados acima ou indicados em âmbitos preferenciais, no entanto, também podem ser opcionalmente combinados entre si, isto é, entre os respectivos âmbitos e âmbitos preferenciais. Eles são válidos correspondentemente para os produtos finais, bem como para os pré-produtos e produtos intermediários.

De acordo com a invenção, são preferidas combinações de substâncias ativas, que contêm compostos da fórmula (I) ou um composto do grupo 2, bem como pelo menos um composto da fórmula (II), nas quais cada um dos radicais têm uma combinação dos significados indicados acima como sendo preferidos (preferentemente).

De acordo com a invenção, são particularmente preferidas as combinações de substâncias ativas, que contêm compostos da fórmula (I) ou um composto do grupo 2 bem como pelo menos um composto da fórmula (II), nas quais cada um dos radicais têm uma combinação dos significados indicados acima como sendo particularmente preferidos.

De acordo com a invenção, são preferidas de modo muito particular as combinações de substâncias ativas, que contêm compostos da fórmula (I) ou um composto do grupo 2 bem como pelo menos um composto da fórmula (II), nas quais cada um dos radicais têm uma combinação dos significados indicados acima como sendo preferidos de modo muito particular.

Radicais hidrocarboneto saturados ou insaturados tal como al-quila ou alquenila podem, também em união com heteroátomos, tal como por exemplo, no alcóxi, desde que possível, ser em cada caso em cadeia linear ou ramificada.

Radicais opcionalmente substituídos podem ser substituídos uma ou mais vezes, sendo que no caso das múltiplas substituições os subs-tituíntes podem ser iguais ou diferentes.

Além disso, as combinações de substâncias ativas também podem conter outros participantes de mistura com efeito fungicida, acaricida ou inseticida.

Quando as substâncias ativas estão presentes nas combinações de substâncias ativas em determinadas proporções de peso, o efeito siner-gístico mostra-se particularmente nítido. As proporções de mistura, que são necessárias para encontrar o sinergismo, não representam incondicionalmente as proporções de mistura preferidas, que são relevantes para um efeito de 100%. No entanto, as proporções de peso das substâncias ativas nas combinações de substâncias ativas podem variar em um limite relativamente grande. Em geral, as combinações de acordo com a invenção, contêm substâncias ativas da fórmula (I) ou um composto do grupo 2 e o participante da mistura da fórmula (II) nas proporções de mistura preferidas e particularmente preferidas indicadas: As proporções de mistura baseiam-se nas proporções de peso. A proporção deve ser entendida como substância ativa da fórmula As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção prestam-se com boa tolerabilidade da planta, toxicidade favorável para animais de sangue quente e boa tolerabilidade ambiental, para o combate de pragas animais, preferentemente artrópodes e nematódios, especialmente insetos e tetrânicos, que aparecem na lavoura, na saúde animal, em florestas, em jardins e instalações de lazer, na proteção de alimentos armazenados e de material, bem como no setor higiênico. Elas são eficazes contra espécies normalmente sensíveis e resistentes, bem como contra todos ou alguns estágios de desenvolvimento. Nas pragas acima citadas incluem-se: Da ordem lsopoda, por exemplo, Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.

Da ordem Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus.

Da ordem Chilopoda, por exemplo, Geophilus carpophagus, Scutigera spp. Da ordem Symphyla, por exemplo, Scutigerella immaculata.

Da ordem Thysanura, por exemplo, Lepisma saccharina.

Da ordem Collembola, por exemplo, Onychiurus armatus.

Da ordem Orthoptera, por exemplo, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratória migratorioides, Melanoplus differentialis, Schistocerca gregaria.

Da ordem Blattaria, por exemplo, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica.

Da ordem Dermaptera, por exemplo, Forficula auricularia.

Da ordem Isoptera, por exemplo, Reticulitermes spp.

Da ordem Phthiraptera, por exemplo, Pediculus humanus corporis, Haema-topinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp..

Da ordem Thysanoptera, por exemplo, Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella accidentalis.

Da ordem Heteroptera, por exemplo, Eurygaster spp., Dysdercus intermedi-us, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.

Da ordem Homoptera, por exemplo, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryp-tomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, My-zus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodel-phax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.

Da ordem Lepidoptera, por exemplo, Pectinophora gossypiella, Bupalus pini-arius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padel-la, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lyman-tria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnitis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Pano-lis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Flofmannophila pseudospretella, Caco-ecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Flomona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae. Da ordem Coleoptera, por exemplo, Anobium punctatum, Rhizopertha domi-nica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, A-gelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzae-philus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulca-tus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postiça, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus.

Da ordem Hymenoptera, por exemplo, Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasi-us spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.

Da ordem Diptera, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocepha-la, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra pp., Gastrophilus spp., Hyppo-bosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyosc-yami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp., Liri-omyza spp..

Da ordem Siphonaptera, por exemplo, Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp..

Da classe Arachnida, por exemplo, Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Plyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyom-ma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sar-coptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Te-tranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp..

Nos nematódios parasitários de plantas incluem-se, por exemplo, Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphe-lenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp., Bursa-phelenchus spp..

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção de compostos da fórmula (I) e de pelo menos um composto 1 até 15, prestam-se particularmente bem para combater as pragas "mordedoras", Nestas incluem-se particularmente as seguintes pragas: Da ordem Lepidoptera, por exemplo, Lepidoptera, por exemplo, Pectinopho-ra gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blan- cardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnitis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hof-mannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristo-neura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema oryzae.

Da ordem Coleoptera, por exemplo, Anobium punctatum, Rhizopertha domi-nica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, A-gelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzae-philus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulca-tus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postiça, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, de compostos da fórmula (I) e de pelo menos um composto 5 até 8 prestam-se além disso, particularmente bem para combater as pragas "su-gadoras". Nessas incluem-se as seguintes pragas: Da ordem Homoptera, por exemplo, Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryp-tomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, My-zus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodel-phax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, destacam-se especialmente por um acentuado efeito contra lagartas, larvas de besouros, tetrânicos, pulgões e moscas Minier.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção podem ser transformadas nas formulações usuais, tais como soluções, emulsões, pós para borrifação, suspensões, pós, pós para polvilhamento, pastas, pós solúveis, granulados, concentrados de suspensão-emulsão, substâncias naturais e sintéticas impregnadas de substâncias de substância ativa, bem como encapsulamentos finíssimos em substâncias polímeras.

Essas formulações são preparadas de maneira conhecida, por exemplo, misturando as substâncias ativas com diluentes, isto é, solventes líquidos e/ou veículos sólidos, opcionalmente com o uso de agentes tenso-ativos, isto é, emulsificantes e/ou agentes de dispersão e/ou agentes produtores de espuma.

No caso da utilização de água como diluente também podem ser usados, por exemplo, solventes orgânicos como solventes auxiliares. Como solventes líquidos podem ser tomados em consideração essencialmente: compostos aromáticos, tal como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, compostos aromáticos clorados e hidrocarbonetos alifáticos clorados, tal como clo-robenzenos, cloroetilenos ou cloreto de metileno, hidrocarbonetos alifáticos, tal como ciclohexano ou parafinas, por exemplo, frações de petróleo, óleos minerais e vegetais, álcoois, tal como butanol ou glicol bem como seus éteres e ésteres, cetonas, tal como acetona, metiletilcetona, metilisobutilcetona ou ciclohexanona, solventes fortemente polares, tais como dimetilformamida e dimetilsulfóxido, bem como água.

Como veículos sólidos podem ser tomados em consideração: por exemplo, sais de amônio e pós de pedras naturais, tais como caulim, argilas, talco, giz, quartzo, atapulgita, montmorilonita ou terra de infusórios e pós de pedras sintéticas, tais como ácido silícico altamente disperso, óxido de alumínio e silicatos, como veículos sólidos para granulados podem ser tomados em consideração: por exemplo, pedras naturais quebradas e fra-cionadas tais como calcita, mármore, pedra-pomes, sepiolita, dolomita, bem como granulados sintéticos de farinhas inorgânicas e orgânicas, bem como granulados de material orgânico tais como serragem, cascas de coco, espigas de milho e caules de tabaco; como emulsificantes e/ou agentes produtores de espuma podem ser tomados em consideração: por exemplo, emulsificantes não ionogênios e aniônicos, tais como éster de ácido polioxietileno-graxo, éter de álcool polietileno-graxo, por exemplo, éter alquilaril-poliglicólico, sulfonatos de alquila, sulfatos de alquila, sulfonatos de arila, bem como hidrolisados de albumina; como agentes de dispersão podem ser tomados em consideração: lixívias residuais de lignina e metilcelulose.

Nas formulações podem ser utilizados adesivos tais como car-boximetilcelulose, polímeros naturais e sintéticos, pulverizados, granulados ou na forma de látex, tais como goma arábica, álcool polivinílico, acetato de polivinila, bem como fosfolipídios naturais tais como cefalinas e lecitinas e fosfolipídios sintéticos. Outros aditivos podem ser óleos minerais e vegetais.

Podem ser usados corantes tais como pigmentos inorgânicos, por exemplo, óxido de ferro, óxido de titânio, azul de ferrociano e corantes orgânicos, tais como corantes de alizarina, azocorantes e corantes de ftalo-cianina de metais e traços de substâncias nutritivas, tais como sais de ferro, de manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco.

As formulações contêm, em geral, entre 0,1 e 95%, em peso, de substâncias ativas, de preferência, entre 0,5 e 90%.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção podem apresentar-se em formulações comerciais, bem como nas modalidades preparadas a partir dessas formulações em mistura com outras substâncias ativas, tais como inseticidas, engodos, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, substâncias reguladoras do crescimento ou herbicidas. Nos inseticidas incluem-se por exemplo, ésteres de ácido fos-fórico, carbamatos, ésteres de ácido carboxílico, hidrocarbonetos clorados, feniluréias, substâncias preparadas através de microorganismos e outros.

Também é possível uma mistura com outras substâncias ativas conhecidas, tais como herbicidas ou com adubos e reguladores do crescimento.

Além disso, as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, ao serem usadas como inseticidas, podem apresentar-se em suas formulações comerciais, bem como nas modalidades preparadas a partir dessas formulações em mistura com sinergistas. Sinergistas são compostos, através dos quais o efeito das substâncias ativas é aumentado, sem que o próprio sinergista tenha que ser eficaz. O teor da substância ativa das formas de aplicação preparadas a partir das formulações usuais comercialmente, pode variar em amplos limites. A concentração da substância ativa das formas de aplicação pode ser de 0,0000001 até 95% em peso, de substância ativa, de preferência, entre 0,0001 e 1% em peso. A aplicação ocorre de uma maneira usual adaptada às formas de aplicação.

No uso contra pragas da higiene e dos alimentos armazenados, as combinações de substâncias ativas destacam-se por um excelente efeito residual sobre madeira e alumina, bem como por uma boa estabilidade alcalina sobre suportes caiados.

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção não atuam somente contra pragas de plantas, higiene e alimentos armazenados, mas sim, também no setor da medicina-veterinária contra parasitas animais (ectoparasitas), tais como carrapatos de couraça, carrapatos do couro, sarnas, ácaros corredores, moscas (picadoras e lambedoras), larvas de moscas parasitárias, piolhos, piolhos do cabelo, piolhos de penas e pulgas. Nestes parasitas incluem-se: da ordem Anoplurida, por exemplo, Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Phtirus spp., Solenopotes spp..

Da ordem Mallophagida e das subordens Amblycerina bem como Ischnoce-rina, por exemplo, Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp..

Da ordem Diptera e das subordens Nematocerina bem como Brachycerina, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusi- mulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Phili-pomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Ha-ematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp..

Da ordem Siphonapterida, por exemplo, Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp..

Da ordem Heteropterida, por exemplo, Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp..

Da ordem Blattarida, por exemplo, Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blattela germanica, Supella spp..

Da subclasse Acaria (Acarida) e das ordens dos Meta- bem como Mesos-tigmata, por exemplo, Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophysalis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp..

Da ordem Actinedida (Prostigmata) e Acaridida (Astigmata) por exemplo, Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorer-gates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodectes spp., Pterolichus spp., Pso-roptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp., Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp..

As combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, também são apropriadas para combater artrópodes, que atacam animais úteis para a lavoura, tais como por exemplo, bovinos, carneiros, cabras, cavalos, porcos, burros, camelos, búfalos, coelhos, galinhas, perus, patos, gansos, abelhas, outros animais domésticos, tais como cães, gatos, pássaros de gaiolas, peixes de aquários, bem como as chamadas cobaias, tal como por exemplo, hamster, porquinhos-da-índia, ratos e camundongos. Através do combate destes artrópodes devem ser diminuídos óbitos e redu- ções do rendimento (no caso da carne, leite, lã, peles, ovos, mel e outros), de maneira que através do emprego das substâncias ativas de acordo com a invenção, seja possível uma criação de animais mais econômica e mais simples. A aplicação das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção ocorre no setor veterinário de maneira conhecida através de administração enteral na forma, por exemplo, de comprimidos, cápsulas, bebidas, drenos, granulados, pastas, bolos, pelo processo através de alimentação, de supositórios, através de administração parenteral, tal como por exemplo, por injeções (intramuscular, subcutânea, intravenosa, intraperitoni-al e outros), implantes, através da aplicação nasal, através da aplicação dérmica na forma, por exemplo, da imersão ou banho (mergulho), pulverização (spray), infusão (pour-on e spot-on), da lavagem, do polvilhamento bem como com auxílio de artigos moldados contendo substância ativa, tais como coleiras, marcas nas orelhas, marcas nas caudas, faixas articulares, cabrestos, dispositivos de marcação e outros.

Na aplicação no gado, aves, animais domésticos e outros, as combinações de substâncias ativas podem ser usadas como formulações (por exemplo, pós, emulsões, agentes escoáveis), que contêm as substâncias ativas em uma quantidade de 1 até 80%, em peso, diretamente ou após diluição de 100 até 10.000 vezes ou elas podem ser aplicadas como banho químico.

Além disso, verificou-se, que as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, mostram um elevado efeito inseticida contra insetos, que destroem materiais técnicos.

Por exemplo, e preferentemente - sem no entanto, limitar - são mencionados os seguintes insetos: besouros tais como Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punc-tatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis, Xyleborus spec., Tryptodendron spec., Apate monachus, Bostry- chus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec., Dinoderus mi-nutus.

Himenópteros, tais como Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur. Térmites tais como Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptoter-mes formosanus.

Traças tal como Lepisma saccharina.

Por materiais técnicos no presente contexto, entendem-se os materiais não viventes, tais como preferentemente, materiais plásticos, adesivos, colas, papéis e papelões, couro, madeira, produtos de beneficiamento da madeira e agentes de pintura.

De modo muito particularmente preferido, trata-se no caso do material a ser protegido, de madeira e produtos de beneficiamento da madeira.

Por madeira e produtos de beneficiamento da madeira, os quais podem ser protegidos pelo agente de acordo com a invenção ou pelas misturas contendo o mesmo, compreende-se por exemplo: madeira de obra, vigas de madeira, dormentes, peças de pontes, almas de barcos, veículos de madeira, caixas, paletas, contêiners, mastros de telefones, revestimentos de madeira, janelas e portas de madeira, madeira compensada, placa de aglomerado de madeira, trabalhos de marcenaria ou produtos de madeira, que são aplicados de modo muito geral na construção de casas ou na marcenaria.

As combinações de substâncias ativas podem ser aplicadas como tais, na forma de concentrados ou de formulações geralmente usuais, tais como pós, granulados, soluções, suspensões, emulsões ou pastas.

As formulações mencionadas podem ser produzidas de maneira em si conhecida, por exemplo, pela mistura das substâncias ativas com pelo menos um solvente ou diluente, emulsificante, agente de dispersão e/ou a-desivo ou fixador, repelente de água, opcionalmente sicativos e estabilizado- res de ultravioleta e opcionalmente corantes e pigmentos, bem como outros agentes auxiliares de elaboração.

As composições ou concentrados inseticidas empregados para a proteção da madeira e de materiais de madeira contêm a substância ativa de acordo com a invenção, em uma concentração de 0,0001 até 95%, em peso, especialmente 0,001 até 60%, em peso. A quantidade das composições ou concentrados aplicados depende do tipo e da existência dos insetos e do meio. A ótima quantidade introduzida pode ser determinada na aplicação, respectivamente por séries de testes. Em geral, no entanto, bastam 0,0001 até 20% em peso, preferente-mente, 0,001 até 10% em peso, da substância ativa, com relação ao material a ser protegido.

Como solvente e/ou diluente serve um solvente orgânico-químico ou uma mistura de solventes e/ou um solvente orgânico-químico oleoso ou oleaginoso pouco volátil ou uma mistura de solventes e/ou um solvente orgânico-químico polar ou mistura de solventes e/ou água e opcionalmente um emulsificante e/ou umectante.

Como solventes orgânico-químicos utilizam-se preferencialmente, solventes oleosos ou oleaginosos com um índice de evaporação acima de 35 e um ponto de inflamação acima de 30°C, preferencialmente acima de 45°C. Como solventes oleosos ou oleaginosos, insolúveis na água, pouco voláteis desta natureza, são usados óleos minerais correspondentes ou suas frações de compostos aromáticos ou misturas de solventes contendo óleo mineral, preferentemente, benzina de teste, petróleo e/ou alquilbenzeno.

Vantajosamente, são usados óleos minerais com uma faixa de ebulição de 170 até 220°C, benzina de teste com uma faixa de ebulição de 170 até 220°C, óleo para fusos com uma faixa de ebulição de 250 até 350°C, petróleo ou compostos aromáticos da faixa de ebulição de 160 até 280°C, óleo de terpentina e similares.

Em uma forma de execução preferida, utilizam-se hidrocarbone-tos alifáticos líquidos com uma faixa de ebulição de 180 até 210°C ou misturas com ponto de ebulição elevado de hidrocarbonetos aromáticos e alifáti- cos com uma faixa de ebulição de 180 até 220°C e/ou óleo para fusos e/ou monoclornaftaleno, preferentemente, a-monoclornaftaleno.

Os solventes oleosos ou oleaginosos orgânicos pouco voláteis com um índice de evaporação acima de 35 e um ponto de inflamação acima de 30°C, preferentemente acima de 45°C, podem ser parcialmente substituídos por solventes orgânico-químicos levemente ou meio voláteis, com a condição, de que a mistura de solventes apresente igualmente um índice de evaporação acima de 35 e um ponto de inflamação acima de 30°C, preferentemente acima de 45°C e que a mistura inseticida-fungicida seja solúvel ou emulsificável nesta mistura de solventes.

Segundo uma modalidade preferida, uma parte do solvente or-gânico-químico ou da mistura de solventes ou um solvente orgânico-químico polar alifático ou mistura de solventes é substituída. Preferencialmente, são usados solventes orgânico-químicos alifáticos contendo grupos hidroxila e/ou éster e/ou éter tais como por exemplo, éter glicólico, ésteres ou similares.

No âmbito da presente invenção, utilizam-se como adesivos orgânico-químicos as resinas diluíveis na água e/ou solúveis ou dispersíveis ou emulsificáveis nos solventes orgânico-químicos usados em si conhecidas e/ou óleos secantes fixadores, especialmente adesivos formados de ou contendo uma resina de acrilato, uma resina de vinila, por exemplo, acetato de polivinila, resina de poliéster, resina de policondensação ou poliadição, resina de poliuretano, resina alquídica ou resina alquídica modificada, resina de fenol, resina de hidrocarboneto, tal como resina de indeno-cumarona, resina de silicone, óleos vegetais secantes e/ou secantes e/ou adesivos secantes fisicamente à base de uma resina natural e/ou sintética. A resina sintética usada como adesivo pode ser aplicada na forma de uma emulsão, dispersão ou solução. Como adesivos também podem ser empregados betumem ou substâncias betuminosas até 10%, em peso. Adicionalmente, podem ser empregados corantes, pigmentos, agentes repelentes de água, corretivos de odor e inibidores ou agentes anticorrosivos e similares em si conhecidos.

De acordo com a invenção, é preferível que no agente ou no concentrado esteja contida como adesivo orgânico-químico, pelo menos uma resina alquídica ou resina alquídica modificada e/ou um óleo vegetal secante. Preferentemente, de acordo com a invenção, aplicam-se resinas alquídicas com um teor de óleo superior a 45% em peso, preferentemente, de 50 até 68% em peso. O adesivo citado pode ser total ou parcialmente substituído por uma (mistura) de agentes de fixação ou uma (mistura) de plastificante. Estes aditivos devem prevenir uma volatilização das substâncias ativas, bem como uma cristalização ou precipitação. Preferentemente, eles substituem 0,01 até 30% do adesivo (com relação a 100% do adesivo aplicado).

Os plastificantes são provenientes das classes químicas dos és-teres de ácido ftálico, tal como dibutil-, dioctil- ou benzilbutilftalato, ésteres de ácido fosfórico, tal como tributilfosfato, ésteres de ácido adípico tal como di-(2-etil-hexil)-adipato, estearatos tal como estearato de butila ou estearato de amila, oleatos tal como oleato de butila, éter glicerínico ou éteres glicólicos com peso molecular elevado, ésteres glicerínicos bem como ésteres de ácido p-toluenossulfônico.

Agentes de fixação baseiam-se quimicamente em éteres polivini-lalquílicos, tal como por exemplo, éter polivinilmetílico ou cetonas tais como benzofenona, etilenobenzofenona.

Como solvente ou diluente pode ser tomada em consideração especialmente também água, opcionalmente em mistura com um ou vários dos solventes ou diluentes orgânico-químicos, emulsificantes e agentes de dispersão mencionados acima.

Uma proteção de madeira particularmente efetiva é obtida por processos de impregnação em grande escala técnica, por exemplo, vácuo, vácuo duplo ou processo de pressão.

Ao mesmo tempo, as combinações de substâncias ativas de a-cordo com a invenção podem ser usadas para proteger contra incrustação de objetos, especialmente de corpos de navios, peneiras, redes, construções, ancoradouros e sinaleiras, que entram em contato com água marinha ou salobra.

Incrustações por oligoquetos sésseis, tais como vermes do tubo de cal, bem como por conchas e espécies do grupo Ledamorpha (bernacla), tais como diversas espécies de Lepas e Scalpellum ou por espécies do grupo Balanomorpha (varíola marinha), tal como espécies de Balanus ou Polli-cipes, aumenta a resistência à abrasão de navios e leva na seqüência, devido ao alto consumo de energia e além disso, devido às freqüentes demoras em dique seco, a um nítido aumento dos custos operacionais.

Além da incrustação por algas, por exemplo, Ectocarpus sp. e Ceramium sp., a incrustação por grupos Entomostraken sésseis, os quais são reunidos sob o nome Cirripedia (caranguejos de água doce), assume significado particular.

Foi verificado agora surpreendentemente, que as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, apresentam um excelente efeito antiincrustação.

Através da aplicação das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, é possível desistir do uso de metais pesados, tais como por exemplo, em sulfetos de bis(trialquilestanho), laurato de tri-n-butilestanho, cloreto de tri-n-butilestanho, óxido de cobre(l), cloreto de trieti-lestanho, tri-n-butil(2-fenil-4-clorofenóxi)-estanho, óxido de tributilestanho, dissulfeto de molibdênio, óxido de antimônio, titanato de butila polímero, cloreto de fenil-(bispiridin)-bismuto, fluoreto de tri-/7-butilestanho, etilenobistio-carbamato de manganês, dimetilditiocarbamato de zinco, etilenobistiocarba-mato de zinco, sais de zinco e cobre de 1-óxido de 2-piridinotiol, etilenobisti-ocarbamato de bisdimetilditiocarbamoilzinco, óxido de zinco, etileno-bisditiocarbamato de cobre(l), tiocianato de cobre, naftenato de cobre e ha-logenetos de tributilestanho ou a concentração destes compostos pode ser decisivamente reduzida.

As tintas antiincrustação prontas para o uso, ainda podem conter opcionalmente outras substâncias ativas, preferentemente algicidas, fungicidas, herbicidas, molusticidas ou outras substâncias ativas antiincrustação.

Como participantes da combinação para os agentes antiincrus- tação de acordo com a invenção, prestam-se preferentemente: Algicidas tais como 2-terc.-butilamino-4-ciclopropilamino-6-metiltio-1,3,5-triazina, diclorofeno, diuron, endotal, acetato de fentina, isoproturon, meta-benztiazuron, oxifluorfen, quinoclamine e terbutrin; fungicidas tais como S,S-dióxido de ciclohexilamida de ácido ben-zo[õ]tiofenocarboxílico, diclofluanid, fluorfolpet, 3-iodo-2-propinil-butilcarbamato, tolilfluanida e azóis tais como azaconazol, ciproconazol, e-poxiconazol, hexaconazol, metconazol, propiconazol e tebuconazol; molusticidas tais como acetato de fentina, metaldeído, metiocarb, niclosami-da, tiodicarb e trimetacarb; ou substâncias ativas antiincrustação convencionais tais como 4,5-dicloro-2-octil-4-isotiazolin-3-ona, diiodometilparatrilsulfona, 2-(N,N-dimetiltiocarba-moiltio)-5-nitrotiazila, sais de potássio, cobre, sódio e zinco de 1-óxido de 2-piridintiol, piridin-trifenilborana, tetrabutildistanoxano, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)-piridina, 2,4,5,6-tetracloroisoftalonitrila, tetrametiltiuramdissul-feto e 2,4,6-triclorofenilmaleinimida.

Os agentes antiincrustação usados contêm as combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção, em uma concentração de 0,001 até 50% em peso, especialmente de 0,01 até 20% em peso.

Além disso, os agentes antiincrustação de acordo com a invenção, contêm os componentes usuais tal como por exemplo, está descrito em Ungerer, Chem. Ind., 1985, 37, 730-732 e Williams, Antiincrustação Marine Coatings, Noyes, Park, Ridge, 1973.

Além das substâncias ativas algicidas, fungicidas, molusticidas e inseticidas de acordo com a invenção, os agentes de pintura antiincrustação contêm especialmente adesivos.

Exemplos de adesivos reconhecidos são cloreto de polivinila em um sistema de solventes, borracha clorada em um sistema de solventes, resinas de acrila em um sistema de solventes, especialmente em um sistema aquoso, sistemas de copolímeros de cloreto de vinila/acetato de vinila na forma de dispersões aquosa ou na forma de sistemas de solventes orgânicos, borrachas de butadieno/estireno/acrilnitrila, óleos secantes, tais como óleo de semente de linhaça, ésteres de resinas ou resinas sólidas modificadas em combinação com piche ou betumem, asfalto, bem como compostos epóxi, pequenas quantidades de borracha clorada, polipropileno clorado e resinas de vinila.

Opcionalmente, os agentes de pintura contêm também pigmentos inorgânicos, pigmentos orgânicos ou corantes, os quais são preferente-mente insolúveis em água do mar. Além disso, os agentes de pintura podem conter materiais, tais como colofônio, para possibilitar uma liberação controlada das substâncias ativas. Além disso, as pinturas podem conter plastifi-cantes, que contêm modificadores que influenciam as propriedades reológi-cas, bem como outros componentes convencionais. Os compostos de acordo com a invenção ou as misturas citadas acima, também podem ser incorporadas em sistemas antiincrustação self-polishing.

As combinações de substâncias ativas também são adequadas para o combate de pragas animais, especialmente de insetos, tetrânicos e ácaros, que aparecem em ambientes fechados, tais como por exemplo, residências, pátios de fábricas, escritórios, cabines de automóveis e similares. Elas podem ser usadas para combater essas pragas em produtos inseticidas domésticos. Elas são eficazes contra espécies sensíveis e resistentes, bem como contra todos os estágios de desenvolvimento. Nessas pragas incluem-se: da ordem dos Scorpionidea, por exemplo, Buthus occitanus.

Da ordem Acarina, por exemplo, Argas persicus, Argas, reflexus, Bryobia spp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula autum-nalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae.

Da ordem Araneae, por exemplo, Aviculariidae, Araneidae.

Da ordem Opiliones, por exemplo, Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscor-piones cheiridium, Opiliones phalangium.

Da ordem Isopoda, por exemplo, Oniscus asellus, Porcellio scaber.

Da ordem Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus, Polydesmus spp..

Da ordem Chilopoda, por exemplo, Geophilus spp..

Da ordem Zygentoma, por exemplo, Ctenolepisma spp., Lepisma sacchari-na, Lepismodes inquilinus.

Da ordem Blattaria, por exemplo, Blatta orientalis, Blattella germanica, Blat-tella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp., Peri-planeta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplane-ta fuliginosa, Supella longipalpa.

Da ordem Saltatoria, por exemplo, Acheta domesticus.

Da ordem Dermaptera, por exemplo, Forficula auricularia.

Da ordem Isoptera, por exemplo, Kalotermes spp., Reticulitermes spp.

Da ordem Psocoptera, por exemplo, Lepinatus spp., Liposcelis spp.

Da ordem Coleoptera, por exemplo, Anthrenus spp., Attagenus spp., Der-mestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha do-minica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobi-um paniceum.

Da ordem Diptera, por exemplo, Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona plu-vialis, Culex quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carna-ria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa.

Da ordem Lepidoptera, por exemplo, Achroia grisella, Galleria mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella.

Da ordem Siphonaptera, por exemplo, Ctenocephalides canis, Ctenocephali-des felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis.

Da ordem Hymenoptera, por exemplo, Camponotus herculeanus, Lasius fuli-ginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespu-la spp., Tetramorium caespitum.

Da ordem Anoplura, por exemplo, Pediculus humanus capitis, Pediculus hu-manus corporis, Phthirus pubis.

Da ordem Heteroptera, por exemplo, Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma infestans. A aplicação é efetuada em aerossóis, agentes de pulverização sem pressão, por exemplo, sprays bombeadores e pulverizadores, nebuliza- dores automáticos, nebulizadores, espumas, géis, produtos evaporadores com plaquetas evaporadoras de celulose ou material plástico, evaporadores líquidos, evaporadores de gel e membranas, evaporadores acionados com hélices, sistemas de evaporação sem energia ou passivos, papéis para traças, saquinhos para traças e géis para traças, como granulados ou pós, em engodos de espalhar ou estações de engodo.

De acordo com a invenção, todas as plantas e partes das plantas podem ser tratadas. Por plantas são entendidas neste caso, todas as plantas e populações de plantas, como plantas selvagens ou plantas de cultura desejáveis e indesejáveis (inclusive plantas de cultura de origem natural). Plantas de cultura podem ser plantas, que podem ser obtidas através de métodos de cultivo e otimização convencionais ou através de métodos bio-tecnológicos e tecnológicos genéticos ou combinações destes métodos, inclusive das plantas transgênicas e inclusive das espécies de plantas protegí-veis ou não protegíveis por leis de proteção de espécie. Por partes de plantas devem ser entendidas todas as partes aéreas e subterrâneas e órgãos das plantas, tais como broto, folha, flor e raiz, sendo enumerados por exemplo, folhas, espinhos, caules, troncos, flores, corpo da fruta, frutos e sementes, bem como raízes, tubérculos e rizomas. Nas partes das plantas incluem-se também a colheita colhida bem como material de crescimento vegetativo e generativo, por exemplo, estacas, tubérculos, rizomas, tanchões e sementes. O tratamento das plantas e partes das plantas com as substâncias ativas de acordo com a invenção, é efetuado diretamente ou pela ação sobre seu meio, ciclo vital ou depósito conforme os métodos de tratamento usuais, por exemplo, por imersão, pulverização, evaporação, nebulização, espalhamento, revestimento, injeção e no caso do material de crescimento, especialmente no caso das sementes, além disso, por revestimento de uma ou mais camadas.

Tal como já foi citado acima, de acordo com a invenção, todas as plantas e suas partes podem ser tratadas. Em uma modalidade preferida, tratam-se espécies de plantas e gêneros de plantas silvestre ou obtidos a- través de métodos de cultivo biológicos convencionais, tal como cruzamento ou fusão de protoplasto, bem como suas partes. Em uma outra modalidade preferida, tratam-se as plantas transgênicas e espécies de plantas, que foram obtidas por métodos genéticos, opcionalmente em combinação com métodos convencionais (Genetic Modified Organisms) e suas partes. O termo "partes" ou "partes de planas" ou "pedaços de plantas" foi esclarecido acima.

De modo particularmente preferido, tratam-se de acordo com a invenção, plantas das respectivas espécies de plantas comerciais ou que se encontram em uso.

Dependendo dos gêneros das plantas ou das espécies de plantas, seu local e condições de crescimento (solos, clima, período de vegetação, nutrição) também podem aparecer efeitos superaditivos ("sinergísticos") através do tratamento de acordo com a invenção. Assim, por exemplo, são possíveis pequenas quantidades de aplicação e/ou aumentos do espectro de ação e/ou um aumento do efeito das substâncias e composições aplicáveis de acordo com a invenção, melhor crescimento das plantas, maior tolerância frente às altas ou baixas temperaturas, maior tolerância contra seca ou contra teor de sal na água ou no solo, maior poder de florescência, colheita facilitada, aceleração do amadurecimento, maior rendimento da colheita, maior qualidade e/ou maior valor nutritivo dos produtos colhidos, maior capacidade de armazenagem e/ou capacidade de beneficiamento dos produtos colhidos, que ultrapassam os efeitos a serem propriamente esperados.

Nas plantas ou espécies de plantas transgênicas (obtidas geneticamente) preferidas, a serem tratadas conforme a invenção, incluem-se todas as plantas, que através da modificação tecnológica genética receberam material genético, o qual empresta a essas plantas propriedades valiosas particularmente vantajosas ("Traits"). Exemplos de tais propriedades são melhor crescimento da planta, maior tolerância frente às altas ou baixas temperaturas, maior tolerância contra seca ou contra teor de sal na água ou no solo, maior poder de florescência, colheita facilitada, aceleração do amadurecimento, maior rendimento da colheita, maior qualidade e/ou maior valor nutritivo dos produtos colhidos, maior capacidade de armazenagem e/ou capacidade de beneficiamento dos produtos colhidos. Outros exemplos e particularmente destacados para tais propriedades são uma maior defesa das plantas contra pragas animais e microbianas, tais como com relação aos insetos, ácaros, fungos fitopatogênicos, bactérias e/ou vírus, bem como uma maior tolerância das plantas contra determinadas substâncias ativas herbicidas. Como exemplos de plantas transgênicas citam-se as plantas de cultura importantes, tais como cereais (trigo, arroz), milho, soja, batata, algodão, tabaco, colza, bem como plantas frutíferas (com os frutos maçã, pêras, frutas cítricas e uvas), destacando-se particularmente milho, soja, batatas, algodão, tabaco e colza. Como propriedades ("traits") destacam-se particularmente a maior defesa das plantas contra insetos, tetrânicos, nematódios e caracóis através das toxinas formadas nas plantas, especialmente aquelas, que são produzidas pelo material genético de Bacillus Thuringiensis (por e-xemplo, pelos genes CrylA(a), CrylA(b), CrylA(c), CrylIA, CrylllA, CrylllB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb e CrylF, bem como suas combinações) nas plantas (a seguir "plantas Bt"). Como propriedades ("Traits") destacam-se também particularmente a alta defesa das plantas contra fungos, bactérias e vírus através da resistência sistêmica adquirida (SAR), sistemina, fitoalexina, elici-tores, bem como genes de resistência e proteínas e toxinas exprimidas correspondentemente. Além disso, como propriedades ("traits"), destacam-se particularmente a alta tolerância das plantas frente a determinadas substâncias ativas herbicidas, por exemplo, imidazolinonas, sulfoniluréias, glifosato ou fosfinotricina (por exemplo, gene "PAT"). Os genes que emprestam em cada caso as propriedades desejadas ("traits") também podem aparecer em combinações uns com os outros nas plantas transgênicas. Como exemplos de "plantas Bt" mencionam-se espécies de milho, espécies de algodão, espécies de soja e espécies de batata, que são vendidas sob as denominações comerciais YIELD GARD® (por exemplo, milho, algodão, soja), Knoc-kOut® (por exemplo, milho), StarLink® (por exemplo, milho), Bollgard® (algodão), Nucoton® (algodão) e NewLeaf® (batata). Como exemplos de plantas tolerantes aos herbicidas mencionam-se espécies de milho, espécies de algodão e espécies de soja, que são vendidas sob as denominações comer- ciais Roundup Ready® (tolerância contra glifosate, por exemplo, milho, algodão, soja), Liberty Link® (tolerância contra fosfinotricina, por exemplo, col-za), IMI® (tolerância contra imidazolinonas) e STS® (tolerância contra sulfo-niluréias, por exemplo, milho). Como plantas resistentes aos herbicidas (cultivadas convencionalmente para tolerância aos herbicidas) também são citadas as espécies vendidas sob a denominação Clearfield® (por exemplo, milho). Naturalmente, estas informações valem também para as espécies de plantas desenvolvidas no futuro ou que chegarão futuramente no mercado com estas propriedades genéticas ou a serem futuramente desenvolvidas ("traits").

As plantas citadas podem ser tratadas de modo particularmente vantajoso de acordo com a invenção, com as misturas de substâncias ativas de acordo com a invenção. Os âmbitos preferenciais indicados acima nas misturas valem também para o tratamento dessas plantas. O tratamento das plantas com as misturas especialmente citadas no presente texto deve ser particularmente destacado. O bom efeito inseticida e acaricida das combinações de substâncias ativas de acordo com a invenção é verificado nos seguintes exemplos. Enquanto as substâncias ativas isoladas apresentam fraquezas no efeito, as combinações mostram um efeito, que supera uma simples soma de efeitos.

Um efeito sinergístico nos inseticidas e acaricidas aparece sempre, quando o efeito das combinações de substâncias ativas é maior do que a soma dos efeitos das substâncias ativas aplicadas isoladamente. O efeito a ser esperado para uma dada combinação de duas substâncias ativas, pode ser calculado pela assim citada "fórmula de Colby" (compare S.R. Colby, "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 1967. 15. 20-22), tal como segue: quando X significa o grau de extinção, expresso em % do controle não tratado, ao aplicar a substância ativa A em uma quantidade de aplicação de m g/ha ou em uma concentração de m ppm, Y significa ο grau de extinção, expresso em % do controle não tratado, ao aplicar a substância ativa B em uma quantidade de aplicação de n g/ha ou em uma concentração de n ppm e E significa o grau de extinção, expresso em % do controle não tratado, ao aplicar as substâncias ativas A e B em uma quantidade de aplicação de m e n g/ha ou em uma concentração de m e Π ppm, então Caso o grau de extinção inseticida real seja maior do que o calculado, então a combinação é superaditiva em sua extinção, isto é, há um efeito sinergístico. Neste caso, o grau de extinção realmente observado tem que ser maior do que o valor calculado da fórmula indicada acima para o grau de extinção esperado (E).

Exemplos de aplicação Exemplo A

Teste com Aphis gossypii Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado conveniente da substância ativa, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada. • Folhas de algodão (Gossypium hirsutum), que estão fortemente infestadas pelo pulgão do algodão (Aphis gossypii), são tratadas pela imersão no preparado da substância ativa da concentração desejada.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em %. Com isso, 100% significam, que todos os pulgões foram mortos; 0% significa, que os pulgões não foram mortos. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Colby (vide página 41 do relatório original em alemão).

Neste teste, por exemplo, a seguinte combinação de substâncias ativas de acordo com o presente pedido mostrou uma eficácia sinergistica-mente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente: Tabela A 1: Insetos nocivos às plantas * encontrado = efeito encontrado ** calculado = efeito calculado pela fórmula de Colby Tabela A2: Insetos nocivos às plantas * encontrado = efeito encontrado ** calculado = efeito calculado pela fórmula de Colby Exemplo B

Teste com Myzus persicae Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado conveniente da substância ativa, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea), que estão fortemente atacadas pelo pulgão do pêssego (Myzus persicae), são tratadas por imersão no preparado da substância ativa da concentração desejada.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em %. Com isso, 100% significam, que todos os pulgões foram mortos; 0% significa, que nenhum pulgão foi morto. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Colby (vide página 41 do relatório original em alemão).

Neste teste, por exemplo, a seguinte combinação de substâncias ativas de acordo com o presente pedido, mostra uma eficácia reforçada si-nergisticamente em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente: Tabela B1: Insetos nocivos às plantas * encontrado = efeito encontrado ** calculado = efeito calculado pela fórmula de Colby Tabela B2: Insetos nocivos às plantas * encontrado = efeito encontrado ** calculado = efeito calculado pela fórmula de Colby Exemplo C

Teste com larvas de Phaedon cochleariae Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado conveniente da substância ativa, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por imersão no preparado da substância ativa da concentração desejada e infestadas com larvas do besouro da folha do rábano (Phaedon cochleariae), enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em %. Com isso, 100% significam, que todas as larvas do besouro foram mortas; 0% significa, que nenhuma larva de besouro foi morta. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Colby (vide página 41 do rela- tório original em alemão).

Neste teste, a seguinte combinação de substâncias ativas de acordo com o presente pedido, mostrou uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente: Tabela C 1: Insetos nocivos às plantas * encontrado = efeito encontrado ** calculado = efeito calculado pela fórmula de Colby Tabela C 2 Insetos nocivos às plantas * encontrado = efeito encontrado ** calculado = efeito calculado pela fórmula de Colby Exemplo D

Teste com Plutella xylostella (cepa resistente) Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico . Para produzir um preparado conveniente da substância ativa, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por imersão no preparado da substância ativa da concentração desejada e infestadas com lagartas da barata da couve (Plutella xylostella, cepa resistente,), enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em %. Com isso, 100% significam, que todas as lagartas foram mortas; 0% significa, que nenhuma lagarta foi morta. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Colby (vide página 41 do relatório original em alemão).

Neste teste, a seguinte combinação de substâncias ativas de acordo com o presente pedido, mostrou uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente: Tabela D: Insetos nocivos às plantas * encontrado = efeito encontrado ** calculado = efeito calculado pela fórmula de Colby Exemplo E

Teste com Spodoptera frugiperda Solvente: 7 partes em peso, de dimetilformamida Emulsificante: 2 partes em peso, de éter alquilarilpoliglicólico Para produzir um preparado conveniente da substância ativa, mistura-se 1 parte em peso, da substância ativa com as quantidades de solvente e emulsificante indicadas e dilui-se o concentrado com água contendo emulsificante para a concentração desejada.

Folhas de couve (Brassica oleracea) são tratadas por imersão no preparado da substância ativa da concentração desejada e infestadas com lagartas do trigo (Spodoptera frugiperda), enquanto as folhas ainda estão úmidas.

Depois do tempo desejado, determina-se a extinção em %. Com isso, 100% significam, que todas as lagartas foram mortas; 0% significa, que nenhuma lagarta foi morta. Os valores de extinção determinados são calculados pela fórmula de Colby (vide página 41 do relatório original em alemão).

Neste teste, a seguinte combinação de substâncias ativas de acordo com o presente pedido, mostrou uma eficácia sinergisticamente reforçada em comparação com as substâncias ativas aplicadas isoladamente: Tabela E: Insetos nocivos às plantas * encontrado = efeito encontrado ** calculado = efeito calculado pela fórmula de Colby REIVINDICAÇÕES

Claims (6)

1, Agente para controle de pragas animais, caracterizado pelo fato de que contém uma combinação de substâncias selecionada dentre: Composto de Fórmula {(1-1-9) + Buprofezin; Composto de Fórmula (11-1-9) + Flonícamid; Composto de Fórmula (l-a-4) + Composto de Fórmula (11-1-9); Composto de Fórmula (11-1-4) + Buprofezin; Composto de Fórmula (11-1-12) + Buprofezin; Composto de Fórmula (11-1-54) + Flonícamid; Composto de Fórmula (11-1-54) + Buprofezin; Composto de Fórmula (11-1-12) + Composto de Fórmula (l-a-4); Composto de Fórmula (11-1-4) + Composto de Fórmula (l-a-4); Composto de Fórmula (11-1-4) + Flonícamid; Composto de Fórmula (11-1-12) + Flonícamid; Composto de Fórmula (11-1-52) + Composto de Fórmula (l-a-4); Composto de Fórmula (11-1-52) + Buprofezin; Composto de Fórmula (11-1-52) + Flonícamid; Composto de Fórmula (11-1-1) + Flonícamid; Composto de Fórmula (11-1-54) + Composto de Fórmula (l-a-4); Composto de Fórmula (11-1-1) + Composto de Fórmula (l-a-4); e Composto de Fórmula (11-1-24) + Composto de Fórmula (l-a-4); sendo que composto (l-a-4) apresenta a fórmula sendo que os composto inseticida mente ativos (grupo 2) apresentam as fórmulas: (2-2) Buprofezin {2-6) Flonícamíd sendo que os compostos ativos do grupo das antranilamidas apresentam a fórmula (11-1) na qual R2, R3, R4, R5, R7 e R9 apresentam as definições conforme indicadas na tabela a sequir: e sendo que as ditas antranilamidas da fórmula (11-1) são selecionadas do grupo consistindo em:

2. Agente, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a proporção em peso do composto da fórmula (l-a-4), ou do composto inseticida mente ativo (grupo 2) selecionado dentre (2-2) buprofezín e (2-6) flonicamid, e o composto ativo do grupo das antranilamidas da fórmula (il-1), é de 500:1 a 1:50.

3. Agente, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que a proporção em peso do composto da fórmula (l-a-4), ou do composto inseticida mente ativo (grupo 2) selecionado dentre (2-2) buprofezín e (2-6) flonicamid, e o composto ativo do grupo das antranilamidas da fórmula (11-1), é de 10:1 a 1:10.

4. Uso de agente, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que é para o combate de pragas animais.

5. Processo para combater pragas animais, caracterizado pelo fato de que agentes, como definidos em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, são deixados agir sobre pragas animais e/ou seu habitat.

6. Processo para produção de agentes praguicidas, caracterizado pelo fato de que uma combinação de substâncias ativas sinergicamente eficaz, como definidas em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, é misturada com diiuentes e/ou com substâncias tensoativas.