JPH0517311A - 農園芸用殺虫殺菌組成物 - Google Patents
農園芸用殺虫殺菌組成物Info
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- JPH0517311A JPH0517311A JP18701891A JP18701891A JPH0517311A JP H0517311 A JPH0517311 A JP H0517311A JP 18701891 A JP18701891 A JP 18701891A JP 18701891 A JP18701891 A JP 18701891A JP H0517311 A JPH0517311 A JP H0517311A
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- insecticidal
- formula
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- agricultural
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 化１で表わされる化合物又はその塩およびエ
ルゴステロール生合成阻害剤を含有することを特徴とす
る農園芸用殺虫殺菌組成物。 【化１】 （式中、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 ，Ｘ，Ｙ，Ｚ，ｍ及びｎの定
義は明細書中に記載） 【効果】 本発明殺虫殺菌組成物の殺虫効果および殺菌
効果はそれぞれ単独の活性化合物の効果より大であり、
優れた共力作用を示す。
ルゴステロール生合成阻害剤を含有することを特徴とす
る農園芸用殺虫殺菌組成物。 【化１】 （式中、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 ，Ｘ，Ｙ，Ｚ，ｍ及びｎの定
義は明細書中に記載） 【効果】 本発明殺虫殺菌組成物の殺虫効果および殺菌
効果はそれぞれ単独の活性化合物の効果より大であり、
優れた共力作用を示す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は後記一般式〔Ｉ〕又は
〔II〕のアミン誘導体とエルゴステロール生合成阻害殺
菌剤との組合せからなる優れた殺虫および殺菌作用を有
する新規な農園芸用殺虫殺菌組成物に関する。
〔II〕のアミン誘導体とエルゴステロール生合成阻害殺
菌剤との組合せからなる優れた殺虫および殺菌作用を有
する新規な農園芸用殺虫殺菌組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】農園芸作物の栽培に当り、作物の病虫害
に対して多数の防除薬剤が使用されているが、その防除
効力が不十分であったり、薬剤抵抗性の害虫や病原菌の
出現によりその使用が制限されたり、また、植物体に薬
害や汚染を生じたり、あるいは、人畜魚類などに対する
毒性が強かったりすることから、必ずしも満足すべき防
除薬剤とは言い難いものが少なくない。従って、かかる
欠点の少ない安全に使用できる薬剤の開発が強く要望さ
れている。
に対して多数の防除薬剤が使用されているが、その防除
効力が不十分であったり、薬剤抵抗性の害虫や病原菌の
出現によりその使用が制限されたり、また、植物体に薬
害や汚染を生じたり、あるいは、人畜魚類などに対する
毒性が強かったりすることから、必ずしも満足すべき防
除薬剤とは言い難いものが少なくない。従って、かかる
欠点の少ない安全に使用できる薬剤の開発が強く要望さ
れている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、後記一
般式〔Ｉ〕又は〔II〕で表わされるアミン誘導体のより
有効な利用を検討する中で、エルゴステロール生合成阻
害殺菌剤との組合せを研究した結果、共力的な殺虫効果
および殺菌効果が得られることを見出した。
般式〔Ｉ〕又は〔II〕で表わされるアミン誘導体のより
有効な利用を検討する中で、エルゴステロール生合成阻
害殺菌剤との組合せを研究した結果、共力的な殺虫効果
および殺菌効果が得られることを見出した。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、一般式
【化２】 ｛式中、Ｒ1 は置換されていてもよいピリジル基、ピラ
ジル基又はチアゾリル基を、Ｒ2 は水素原子又は低級ア
ルキル基を、Ｒ3 は−ＮＲ4 Ｒ5 又は−Ｓ−Ｒ6 を、Ｒ
4 は水素原子もしくは低級アルキル基を、Ｒ5 は低級ア
ルキル基を、Ｒ6 は低級アルキル基を、Ｘはイオウ原
子、アルキレン基、アルキリデン基又は＞Ｎ−Ｒ7 を、
Ｒ7 は水素原子もしくはアルキル基を、ＹはＣＨ又はＮ
を、ＺはＮＯ2 又はＣＮ（但し、ＹがＣＨのときはＣＮ
を除く）を、ｍは１又は２を、ｎは２又は３を示す。｝
で表わされる化合物から選ばれた少なくとも１種とエル
ゴステロール阻害殺菌剤から選ばれた少なくとも１種と
を含有する農園芸用殺虫殺菌組成物であり、新規な活性
物質の組合せが優れた殺虫効果および殺菌効果を示すこ
とが見出された。
ジル基又はチアゾリル基を、Ｒ2 は水素原子又は低級ア
ルキル基を、Ｒ3 は−ＮＲ4 Ｒ5 又は−Ｓ−Ｒ6 を、Ｒ
4 は水素原子もしくは低級アルキル基を、Ｒ5 は低級ア
ルキル基を、Ｒ6 は低級アルキル基を、Ｘはイオウ原
子、アルキレン基、アルキリデン基又は＞Ｎ−Ｒ7 を、
Ｒ7 は水素原子もしくはアルキル基を、ＹはＣＨ又はＮ
を、ＺはＮＯ2 又はＣＮ（但し、ＹがＣＨのときはＣＮ
を除く）を、ｍは１又は２を、ｎは２又は３を示す。｝
で表わされる化合物から選ばれた少なくとも１種とエル
ゴステロール阻害殺菌剤から選ばれた少なくとも１種と
を含有する農園芸用殺虫殺菌組成物であり、新規な活性
物質の組合せが優れた殺虫効果および殺菌効果を示すこ
とが見出された。
【０００５】前記一般式〔Ｉ〕又は〔II〕のアミン誘導
体にエルゴステロール生合成阻害殺菌剤を配合した本発
明による殺虫殺菌組成物の殺虫効果および殺菌効果はそ
れぞれ単独の活性化合物の効果より大であり、優れた共
力作用を示した。即ち、本発明による殺虫殺菌組成物を
施用することにより、例えば水稲の重要病害虫であるウ
ンカ，ヨコバイ類，いもち病、果樹，野菜等の重要病害
虫であるアブラムシ類，コナガ，ハマキムシ，べと病，
黒星病、麦の重要病害虫であるアブラムシや眼絞病に対
して各々単独の活性化合物のみの場合より効果が大で、
共力的な殺虫効果および殺菌効果を示した。
体にエルゴステロール生合成阻害殺菌剤を配合した本発
明による殺虫殺菌組成物の殺虫効果および殺菌効果はそ
れぞれ単独の活性化合物の効果より大であり、優れた共
力作用を示した。即ち、本発明による殺虫殺菌組成物を
施用することにより、例えば水稲の重要病害虫であるウ
ンカ，ヨコバイ類，いもち病、果樹，野菜等の重要病害
虫であるアブラムシ類，コナガ，ハマキムシ，べと病，
黒星病、麦の重要病害虫であるアブラムシや眼絞病に対
して各々単独の活性化合物のみの場合より効果が大で、
共力的な殺虫効果および殺菌効果を示した。
【０００６】一般に昆虫細胞内のミクロゾーム分画に存
在する酵素チトクロームＰ−４５０は、体内へ侵入する
薬物を酸化的に解毒することが知られている（池庄司
ら、昆虫生理・生化学、朝倉書店、２３０、１９８
６．）。一方、このチトクロームＰ−４５０を阻害する
トリフルミゾール等のエルゴステロール生合成阻害殺菌
剤（M.Taton ら、Pesticide Biochemistry and Physiol
ogy 、３０、１７８−１８９、１９８８．，中山ら、日
本農薬学会誌、１４（１）、２３−３７、１９８９．）
が一般式〔Ｉ〕又は〔II〕のアミン誘導体の昆虫体内で
の代謝に作用して共力効果を発揮しているものと考えら
れる。
在する酵素チトクロームＰ−４５０は、体内へ侵入する
薬物を酸化的に解毒することが知られている（池庄司
ら、昆虫生理・生化学、朝倉書店、２３０、１９８
６．）。一方、このチトクロームＰ−４５０を阻害する
トリフルミゾール等のエルゴステロール生合成阻害殺菌
剤（M.Taton ら、Pesticide Biochemistry and Physiol
ogy 、３０、１７８−１８９、１９８８．，中山ら、日
本農薬学会誌、１４（１）、２３−３７、１９８９．）
が一般式〔Ｉ〕又は〔II〕のアミン誘導体の昆虫体内で
の代謝に作用して共力効果を発揮しているものと考えら
れる。
【０００７】本発明による活性物質組合せにおいて使用
される好ましい一般式〔Ｉ〕又は〔II〕のアミン誘導体
は下記のごとく定義される。
される好ましい一般式〔Ｉ〕又は〔II〕のアミン誘導体
は下記のごとく定義される。
【化３】 式中、Ｒ1 はクロル原子等のハロゲン原子で置換された
ピリジル基、又は、クロル原子等のハロゲン原子で置換
されたチアゾリル基を、Ｒ2 は水素原子又は低級アルキ
ル基を、Ｒ3 はＮＨＣＨ3 を、ＸはＮＨを、ＹはＣＨ又
はＮを、ＺはＮＯ2 又はＣＮ（但し、ＹがＣＨのときは
ＣＮを除く）を、ｍは１を、ｎは２を表わす。
ピリジル基、又は、クロル原子等のハロゲン原子で置換
されたチアゾリル基を、Ｒ2 は水素原子又は低級アルキ
ル基を、Ｒ3 はＮＨＣＨ3 を、ＸはＮＨを、ＹはＣＨ又
はＮを、ＺはＮＯ2 又はＣＮ（但し、ＹがＣＨのときは
ＣＮを除く）を、ｍは１を、ｎは２を表わす。
【０００８】本発明による活性物質組合せにおいて使用
される一般式〔Ｉ〕又は〔II〕のアミン誘導体の例とし
て、次の化合物が挙げられる（表１）。
される一般式〔Ｉ〕又は〔II〕のアミン誘導体の例とし
て、次の化合物が挙げられる（表１）。
【表１】
【０００９】本発明において使用されるエルゴステロー
ル生合成阻害殺菌剤〔III 〕としてはトリフルミゾー
ル、トリアジメホン、ビテルタノール、フェナリモル、
トリホリン、ピリフェノックス、プロクロラズ、ペフラ
ゾエート、ヘキサコナゾール、ミクロブタニル、プロピ
コナゾール、ジニコナゾール、フェンプロピモルフ、ブ
ロムコナゾール等が挙げられるが、好ましくはトリフル
ミゾール、フェナリモル、ビテルタノール、プロクロラ
ズ、プロピコナゾール、更に、好ましくはトリフルミゾ
ールである。
ル生合成阻害殺菌剤〔III 〕としてはトリフルミゾー
ル、トリアジメホン、ビテルタノール、フェナリモル、
トリホリン、ピリフェノックス、プロクロラズ、ペフラ
ゾエート、ヘキサコナゾール、ミクロブタニル、プロピ
コナゾール、ジニコナゾール、フェンプロピモルフ、ブ
ロムコナゾール等が挙げられるが、好ましくはトリフル
ミゾール、フェナリモル、ビテルタノール、プロクロラ
ズ、プロピコナゾール、更に、好ましくはトリフルミゾ
ールである。
【００１０】活性物質における各群の活性化合物の重量
比は、一般に、一般式〔Ｉ〕又は〔II〕のアミン誘導体
の活性物質群の活性化合物１重量部当り、エルゴステロ
ール生合成阻害殺菌剤を、例えば０．０３〜２５０重量
部使用できる。
比は、一般に、一般式〔Ｉ〕又は〔II〕のアミン誘導体
の活性物質群の活性化合物１重量部当り、エルゴステロ
ール生合成阻害殺菌剤を、例えば０．０３〜２５０重量
部使用できる。
【００１１】本発明による活性化合物組合せは、優れた
殺虫および殺菌効果を示し、茎葉散布、トップドレッシ
ング、水中施用、水面施用、土壌表面施用、土壌混和処
理、植穴処理、苗浸漬、種子消毒、育苗箱施用、燻煙あ
るいは燻蒸等により使用することができる。本発明によ
る活性化合物組合せは、それぞれの活性化合物が単独で
施用される場合より低濃度で強い殺虫効果および殺菌効
果を示すため、作物に対する薬害がなく、温血動物に対
する毒性も低く、安全に使用できる。
殺虫および殺菌効果を示し、茎葉散布、トップドレッシ
ング、水中施用、水面施用、土壌表面施用、土壌混和処
理、植穴処理、苗浸漬、種子消毒、育苗箱施用、燻煙あ
るいは燻蒸等により使用することができる。本発明によ
る活性化合物組合せは、それぞれの活性化合物が単独で
施用される場合より低濃度で強い殺虫効果および殺菌効
果を示すため、作物に対する薬害がなく、温血動物に対
する毒性も低く、安全に使用できる。
【００１２】本発明の殺虫殺菌組成物は、一般式〔Ｉ〕
又は〔II〕及び〔III 〕で表わされる化合物を有効成分
として含有するものであり、有効成分化合物の純品のま
までも使用できるが、通常、一般の農薬のとり得る形
態、即ち、水和剤、水溶剤、粉剤、乳剤、粒剤、フロア
ブル、燻煙剤、燻蒸剤等の形態に同時に混合製剤して使
用しても良いし、或いは別々に製剤したものを混合して
使用しても良い。添加剤及び担体としては、固型剤を目
的とする場合は、大豆粉、小麦粉等の植物性粉末、珪藻
土、燐灰石、石膏、タルク、ベントナイト、クレイ等の
鉱物性微粉末、安息香酸ソーダ、尿素、芒硝等の有機お
よび無機化合物が使用される。
又は〔II〕及び〔III 〕で表わされる化合物を有効成分
として含有するものであり、有効成分化合物の純品のま
までも使用できるが、通常、一般の農薬のとり得る形
態、即ち、水和剤、水溶剤、粉剤、乳剤、粒剤、フロア
ブル、燻煙剤、燻蒸剤等の形態に同時に混合製剤して使
用しても良いし、或いは別々に製剤したものを混合して
使用しても良い。添加剤及び担体としては、固型剤を目
的とする場合は、大豆粉、小麦粉等の植物性粉末、珪藻
土、燐灰石、石膏、タルク、ベントナイト、クレイ等の
鉱物性微粉末、安息香酸ソーダ、尿素、芒硝等の有機お
よび無機化合物が使用される。
【００１３】液体の剤型を目的とする場合は、植物油、
鉱物油、ケロシン、キシレンおよびソルベントナフサ等
の石油留分、シクロヘキサン、シクロヘキサノン、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、トリクロル
エチレン、メチルイソブチルケトン、水等を溶剤として
使用する。これらの製剤において、均一なかつ安定な形
態をとるために必要ならば界面活性剤を添加することも
できる。このようにして得られた水和剤、乳剤、水溶
液、フロアブル剤は水で所定の濃度に希釈して懸濁液あ
るいは乳濁液として、粉剤、粒剤はそのまま、植物に散
布する方法で使用される。
鉱物油、ケロシン、キシレンおよびソルベントナフサ等
の石油留分、シクロヘキサン、シクロヘキサノン、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、トリクロル
エチレン、メチルイソブチルケトン、水等を溶剤として
使用する。これらの製剤において、均一なかつ安定な形
態をとるために必要ならば界面活性剤を添加することも
できる。このようにして得られた水和剤、乳剤、水溶
液、フロアブル剤は水で所定の濃度に希釈して懸濁液あ
るいは乳濁液として、粉剤、粒剤はそのまま、植物に散
布する方法で使用される。
【００１４】
【実施例】次に製剤の実施例を示すが、この実施例に限
定されるものではない。 実施例１ 水和剤 式〔Ｉ〕又は〔II〕の活性化合物 １０部 〔III 〕の活性化合物 １０部 高級アルコール硫酸エステル ５部 珪藻土 ７０部 シリカ ５部 以上を混合して微粉に粉砕し、使用に際し水で希釈して
懸濁液として散布する。
定されるものではない。 実施例１ 水和剤 式〔Ｉ〕又は〔II〕の活性化合物 １０部 〔III 〕の活性化合物 １０部 高級アルコール硫酸エステル ５部 珪藻土 ７０部 シリカ ５部 以上を混合して微粉に粉砕し、使用に際し水で希釈して
懸濁液として散布する。
【００１５】〔参考例〕次に製剤の参考例を示すが、こ
れらの参考例に限定されるものではない。 参考例１ 水和剤 式〔Ｉ〕又は〔II〕の活性化合物 ２０部 高級アルコール硫酸エステル ５部 珪藻土 ７０部 シリカ ５部 以上を混合して微粉に粉砕し、使用に際し水で希釈して
懸濁液として散布する。
れらの参考例に限定されるものではない。 参考例１ 水和剤 式〔Ｉ〕又は〔II〕の活性化合物 ２０部 高級アルコール硫酸エステル ５部 珪藻土 ７０部 シリカ ５部 以上を混合して微粉に粉砕し、使用に際し水で希釈して
懸濁液として散布する。
【００１６】参考例２ 乳剤 式〔Ｉ〕又は〔II〕の活性化合物 １５部 アルキルフェニルポリオキシエチレン ５部 ジメチルホルムアミド ５０部 キシレン ３０部 以上を混合溶解し、使用に際し水で希釈して乳濁液とし
て散布する。
て散布する。
【００１７】
【発明の効果】次に試験例により本発明の効果を具体的
に示すが、本発明はこれらの試験例に限定されるもので
はない。 試験例１ ヒメトビウンカに対する試験 発芽後７日を経過したイネ幼苗を、本発明組成物の所定
濃度の薬液に３０秒間浸漬した。風乾後、処理苗を試験
管に入れ、ヒメトビウンカ３令幼虫１０頭を接種した。
ガーゼで蓋をして、温度２５℃、湿度６５％の恒温室内
に置き、２日後に殺虫率を調べた。その結果を表２に示
した。
に示すが、本発明はこれらの試験例に限定されるもので
はない。 試験例１ ヒメトビウンカに対する試験 発芽後７日を経過したイネ幼苗を、本発明組成物の所定
濃度の薬液に３０秒間浸漬した。風乾後、処理苗を試験
管に入れ、ヒメトビウンカ３令幼虫１０頭を接種した。
ガーゼで蓋をして、温度２５℃、湿度６５％の恒温室内
に置き、２日後に殺虫率を調べた。その結果を表２に示
した。
【００１８】
【表２】
【００１９】試験例２ リンゴ黒星病防除試験 素焼きポットで栽培したリンゴ幼苗（品種「国光」、３
〜４葉期）に、本発明組成物の所定濃度の薬液を散布し
風乾させた後、リンゴ黒星病菌（Venturia inaequalis)
の分生胞子を接種し、照明下（明・暗くりかえし）、２
０℃、高湿度の室内に２週間保持した後、防除効果を調
査した。防除効果は、薬剤処理植物の発病程度を調査
し、無処理対照区の発病程度を基準にして算出し、防除
価（％）として表示した。その結果を表３に示した。
〜４葉期）に、本発明組成物の所定濃度の薬液を散布し
風乾させた後、リンゴ黒星病菌（Venturia inaequalis)
の分生胞子を接種し、照明下（明・暗くりかえし）、２
０℃、高湿度の室内に２週間保持した後、防除効果を調
査した。防除効果は、薬剤処理植物の発病程度を調査
し、無処理対照区の発病程度を基準にして算出し、防除
価（％）として表示した。その結果を表３に示した。
【００２０】
【表３】
【００２１】試験例３ イネいもち病防除試験 プラスチックポットで育苗したイネ（品種 日本晴、
３．０葉期）幼苗に、本発明組成物の所定濃度の薬液を
散布し、室温で風乾後、培養で得たイネいもち病菌（Py
ricularia oryzae）の分生胞子の懸濁液を噴霧接種し
て、２５℃、暗黒下、４８時間高湿度に保持した。その
後、植物を２５〜２７℃、湿度７０％以上の恒温室内で
育成した。接種７日後に発病状況を調査し、防除効果を
求めた。防除効果は、薬剤処理植物の発病程度を調査
し、無処理対照区の発病程度を基準にして算出し、防除
価（％）として表示した。その結果を表４に示した。
３．０葉期）幼苗に、本発明組成物の所定濃度の薬液を
散布し、室温で風乾後、培養で得たイネいもち病菌（Py
ricularia oryzae）の分生胞子の懸濁液を噴霧接種し
て、２５℃、暗黒下、４８時間高湿度に保持した。その
後、植物を２５〜２７℃、湿度７０％以上の恒温室内で
育成した。接種７日後に発病状況を調査し、防除効果を
求めた。防除効果は、薬剤処理植物の発病程度を調査
し、無処理対照区の発病程度を基準にして算出し、防除
価（％）として表示した。その結果を表４に示した。
【００２２】
【表４】
【００２３】試験例４ コムギ眼紋病防除試験（治療試
験） プラスチックポットで育苗したコムギ（品種 ホロシ
リ、３．５葉期）幼苗に、培養で得たコムギ眼紋病菌
（Pseudocercosporella herpotrichoides)の分生胞子の
懸濁液を噴霧接種し、１５℃、暗黒下、７日間高湿度に
保持した後、本発明組成物の所定濃度の薬液を散布し、
室温で風乾した。このように処理された植物を１５〜１
８℃、高湿度下に、照明と暗黒をくり返しながら生育さ
せた。接種３５日後に発病状況を調査し、防除効果を求
めた。防除効果は、薬剤処理植物の発病程度を調査し、
無処理対照区の発病程度を基準にして算出し、防除価
（％）として表示した。その結果を表５に示した。
験） プラスチックポットで育苗したコムギ（品種 ホロシ
リ、３．５葉期）幼苗に、培養で得たコムギ眼紋病菌
（Pseudocercosporella herpotrichoides)の分生胞子の
懸濁液を噴霧接種し、１５℃、暗黒下、７日間高湿度に
保持した後、本発明組成物の所定濃度の薬液を散布し、
室温で風乾した。このように処理された植物を１５〜１
８℃、高湿度下に、照明と暗黒をくり返しながら生育さ
せた。接種３５日後に発病状況を調査し、防除効果を求
めた。防除効果は、薬剤処理植物の発病程度を調査し、
無処理対照区の発病程度を基準にして算出し、防除価
（％）として表示した。その結果を表５に示した。
【００２４】
【表５】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岩佐 孝男 神奈川県小田原市高田字柳町345 日本曹 達株式会社小田原研究所内 (72)発明者 橋本 章 神奈川県小田原市高田字柳町345 日本曹 達株式会社小田原研究所内
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 一般式 【化１】 〔式中、Ｒ1 は置換されていてもよいピリジル基、ピラ
ジル基又はチアゾリル基を、Ｒ2 は水素原子又は低級ア
ルキル基を、Ｒ3 は−ＮＲ4 Ｒ5 又は−Ｓ−Ｒ6 を、Ｒ
4 は水素原子もしくは低級アルキル基を、Ｒ5 は低級ア
ルキル基を、Ｒ6 は低級アルキル基を、Ｘはイオウ原
子、アルキレン基、アルキリデン基又は＞Ｎ−Ｒ7 を、
Ｒ7 は水素原子もしくはアルキル基を、ＹはＣＨ又はＮ
を、ＺはＮＯ2 又はＣＮ（但し、ＹがＣＨのときはＣＮ
を除く）を、ｍは１又は２を、ｎは２又は３を示す。〕
で表わされる化合物から選ばれた少なくとも１種とエル
ゴステロール生合成阻害殺菌剤から選ばれた少なくとも
１種とを含有することを特徴とする農園芸用殺虫殺菌組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3187018A JP2990872B2 (ja) | 1991-07-02 | 1991-07-02 | 農園芸用殺虫殺菌組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3187018A JP2990872B2 (ja) | 1991-07-02 | 1991-07-02 | 農園芸用殺虫殺菌組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0517311A true JPH0517311A (ja) | 1993-01-26 |
| JP2990872B2 JP2990872B2 (ja) | 1999-12-13 |
Family
ID=16198760
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3187018A Expired - Lifetime JP2990872B2 (ja) | 1991-07-02 | 1991-07-02 | 農園芸用殺虫殺菌組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2990872B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996003045A1 (de) * | 1994-07-28 | 1996-02-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Mittel zur bekämpfung von pflanzenschädlingen |
| WO1999065313A1 (de) * | 1998-06-17 | 1999-12-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Mittel zur bekämpfung von pflanzenschädlingen |
| WO1999063826A3 (de) * | 1998-06-10 | 2000-12-21 | Bayer Ag | Mittel zur bekämpfung von pflanzenschädlingen |
| EP1593307A3 (de) * | 1998-06-10 | 2006-01-18 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
| WO2008095924A3 (de) * | 2007-02-06 | 2009-05-07 | Basf Se | Insektizide als safener für fungizide mit phytotoxischer wirkung |
-
1991
- 1991-07-02 JP JP3187018A patent/JP2990872B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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