FR2491295A1 - Composition herbicide a base d'une phenyluree et de cyanazine - Google Patents
Composition herbicide a base d'une phenyluree et de cyanazine Download PDFInfo
- Publication number
- FR2491295A1 FR2491295A1 FR8021783A FR8021783A FR2491295A1 FR 2491295 A1 FR2491295 A1 FR 2491295A1 FR 8021783 A FR8021783 A FR 8021783A FR 8021783 A FR8021783 A FR 8021783A FR 2491295 A1 FR2491295 A1 FR 2491295A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- sep
- cyanazine
- compsns
- herbicide
- mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
COMPOSITION HERBICIDE. ELLE EST A BASE D'UN MELANGE DE MATIERES ACTIVES COMPRENANT UNE PHENYLUREE SUBSTITUEE (ISOPROTURON, CHLORTOLURON, METOXURON) ET LA CYANAZINE. ELLE EST UTILISABLE POUR LE DESHERBAGE SELECTIF DES CULTURES, NOTAMMENT DES CEREALES.
Description
La présente invention concerne des compositions herbicides à base de phénylurées et de cyanazine ainsi qu'un procédé de désherbage des cultures avec ces compositions.
I1 est connu d'utiliser des phénylurées substituées seules pour le désnerbage sélectif des céréales. Certaines phénylurées tels que l'isoproturon, le chlortoluron et le métoxuron sont en particulier appréciées pour leur action antigraminées. Par contre, elles doivent, dans la pratique, être utilisées le plus souvent en mélange avec un ou plusieurs herbicides complémentaires tel qu'un dérivé phénoxy alcanoïque ou un colorant nitré pour assurer un désherbage complet de la culture.
La possibilité de mélanges de l'isoproturon avec d'autres herbicides dont la cyanazine est évoquée dans le brevet transais 20 80 809 mais la liste comprend d'une manière systématique plusieurs centaines de composés répertoriés par grandes familles chimiques (très différentes les unes des autres) sans aucune précision quant à leur comportement herbicide et au problème de' désherbage à résoudre.
Par ailleurs, la cyaazine a été décrite comme étant utilisable pour le désherbage des céréales en postlevée mais en mélange avec le mécoprop actif sur les adventices dicotylédones.
La demanderesse a maintenant découvert que d'une manière surprenante on peut utiliser ce produit en mélange dans des proportions déterminées avec un herbicide antigra mindes notamment une phXnylurde substituée de formule
dans laquelle R est le radical méthyle, isopropyle ou méthoxy et R' est un atome d'hydrogène ou de chlore, en particulier l'isoproturon, le chlortoluron et le métoxuron, le mélange ainsi obtenu ayant un comportement herbicide synergique.
L'invention a donc pour objet une composition herbicide utilisable, notamment pour le désherbage sélectif des culturels, en particulier les céréales, à base d'un mélange d'une phénylurée telle que l'isoproturon, le chiorto- luron, le métoxuron et de cyanazine, caractérisée en ce que les constituanis-sont présents dans le mélange dans un rapport pondéral "phénylurée substituée/cyanazinede 20/1 à 1/20, de préférence 10/1 à 1/10 et tout particulièrement de 5/1 à 1/5.
La demanderesse a constaté que, dans les proportions indiquées ci-dessus, le mélange possède une activité herbicide synergique, cfest-à-dire nettement supérieure à la somme des activités des constituants à la même dose, ce qui permet, dans la pratique, une réduction des doses de matière active utilisée.
L'invention concerne également un procédé de dés
herbage des cultures en particulier des céréales avec une telle composition, l'application se faisant en préémergence et de préférence en postémergence de la culture. Le traitement peut être effectué par application, notamment par pulvérisation, du mélange préparé extemporanément ou du mélange prêt à l'emploi.
herbage des cultures en particulier des céréales avec une telle composition, l'application se faisant en préémergence et de préférence en postémergence de la culture. Le traitement peut être effectué par application, notamment par pulvérisation, du mélange préparé extemporanément ou du mélange prêt à l'emploi.
Les exemples suivants sont donnés à titre non limitatif pour illustrer les propriétés synergiques de la composition herbicide selon l'invention.
Exemple 1 : activité herbicide en serre, en postlevée des espèces végétales.
Dans des pots de 9 x 9 x 9 cm remplis de terre agricole légère, on sème un nombre de graines déterminé en fonction de l'espèce végétale et de la grosseur de la graine.
On recouvre ensuite les graines d'une couche de terre d'environ 3 mm d'épaisseur.
Après humidification de la terre, on laisse les -plantes lever et croître jusqu'à une hauteur d'environ 5 à
10 cm. Les pots sont alors traités par pulvérisation d'une
quantité de bouillie par pot correspondant à un volume de
500 1/ha et contenant la matière active à la dose consi
dérée.
10 cm. Les pots sont alors traités par pulvérisation d'une
quantité de bouillie par pot correspondant à un volume de
500 1/ha et contenant la matière active à la dose consi
dérée.
Pour chaque matière active, la bouillie a été pré
parée en diluant par une quantité d'eau déterminée, de fa
çon à obtenir la concentration voulue, une poudre mouilla
ble commerciale à 50 % en poids respectivement d'isopro
turon et de cyanazine. Les mélanges des deux matières acti
ves sont obtenus extemporanément, juste avant l'emploi, à
partir des poudres mouillables correspondantes.
parée en diluant par une quantité d'eau déterminée, de fa
çon à obtenir la concentration voulue, une poudre mouilla
ble commerciale à 50 % en poids respectivement d'isopro
turon et de cyanazine. Les mélanges des deux matières acti
ves sont obtenus extemporanément, juste avant l'emploi, à
partir des poudres mouillables correspondantes.
Selon la concentration en matière active de la
bouillie, la dose de matière active appliquée varie de
0,125 à 1 kg/ha.
bouillie, la dose de matière active appliquée varie de
0,125 à 1 kg/ha.
Les pots traités sont ensuite placés dans des bacs
destinés à recevoir l'eau d'arrosage, en subirrigation, et
maintenus pendant 35 jours à température ambiante sous 70 X
d'humidité relative.
destinés à recevoir l'eau d'arrosage, en subirrigation, et
maintenus pendant 35 jours à température ambiante sous 70 X
d'humidité relative.
Au bout de 35 jours, on compte le nombre de plantes
vivantes dans les pots traités par la bouillie contenant la
matière active à tester et le nombre de plantes vivantes
dans un pot témoin traité selon les mêmes conditions, mais
au moyen d'une bouillie ne contenant pas de matière active.
vivantes dans les pots traités par la bouillie contenant la
matière active à tester et le nombre de plantes vivantes
dans un pot témoin traité selon les mêmes conditions, mais
au moyen d'une bouillie ne contenant pas de matière active.
On détermine ainsi le pourcentage de destruction des plan
tes traitées par rapport au témoin non traité. Un pourcen
tage de destruction égal à 100 %'indique qu'il y a eu des
truction complète de l'espèce végétale considérée et un
pourcentage de O % indique que le nombre de plantes vivan
tes dans le pot traité est identique à celui dans le pot
témoin.
tes traitées par rapport au témoin non traité. Un pourcen
tage de destruction égal à 100 %'indique qu'il y a eu des
truction complète de l'espèce végétale considérée et un
pourcentage de O % indique que le nombre de plantes vivan
tes dans le pot traité est identique à celui dans le pot
témoin.
Les espèces végétales sur lesquelles ont été effec
tués les tests sont
- comme culture : le blé (Triticum sativum) - comme adventices
le chrysanthème des moissons (Chrysanthemum segetum),
la morelle noire (Solanum nigrum),
et la sétaire (Setaria.sp.).
tués les tests sont
- comme culture : le blé (Triticum sativum) - comme adventices
le chrysanthème des moissons (Chrysanthemum segetum),
la morelle noire (Solanum nigrum),
et la sétaire (Setaria.sp.).
Dans ces conditions, on a obtenu les résultats suivants rassemblés pour chaque espèce végétale et exprimés en pourcentage de destruction par rapport à des témoins pulvérisés avec de l'eau sans matière activé. Les doses sont exprimées en gramme de matière active à l'hectare.
<tb> <SEP> . <SEP> | <SEP> *
<tb> <SEP> doses <SEP> en <SEP> 0 <SEP> 125 <SEP> 250 <SEP> 500
<tb> <SEP> ma/ha
<tb> r- <SEP> o <SEP> 0 <SEP> 20 <SEP> 70
<tb> <SEP> c
<tb> <SEP> Y
<tb> <SEP> A <SEP> 125 <SEP> 0 <SEP> 20 <SEP> 70 <SEP> 90
<tb> <SEP> N
<tb> <SEP> A
<tb> <SEP> z <SEP> 250 <SEP> 0 <SEP> 70 <SEP> 70 <SEP> 95
<tb> <SEP> N
<tb> <SEP> E <SEP> 500 <SEP> 20 <SEP> 50 <SEP> 50 <SEP> 95
<tb>
Ce tableau fait clairement apparaître que pour les 9 combinaisons testées, l'activité herbicide de chaque mélange est supérieure à la somme des activités herbicides de chaque constituant pris isolément à la même dose.
<tb> <SEP> doses <SEP> en <SEP> 0 <SEP> 125 <SEP> 250 <SEP> 500
<tb> <SEP> ma/ha
<tb> r- <SEP> o <SEP> 0 <SEP> 20 <SEP> 70
<tb> <SEP> c
<tb> <SEP> Y
<tb> <SEP> A <SEP> 125 <SEP> 0 <SEP> 20 <SEP> 70 <SEP> 90
<tb> <SEP> N
<tb> <SEP> A
<tb> <SEP> z <SEP> 250 <SEP> 0 <SEP> 70 <SEP> 70 <SEP> 95
<tb> <SEP> N
<tb> <SEP> E <SEP> 500 <SEP> 20 <SEP> 50 <SEP> 50 <SEP> 95
<tb>
Ce tableau fait clairement apparaître que pour les 9 combinaisons testées, l'activité herbicide de chaque mélange est supérieure à la somme des activités herbicides de chaque constituant pris isolément à la même dose.
De plus, bien que les doses testées soient relati- vement faibles, pour pouvoir apprécier le caractère synergique du mélange, des mélanges à 500 g/ha d'isoproturon et 250 g/ha de cyanazine provoquent déjà une destruction quasi complète de l'adventice.
<tb> <SEP> doses <SEP> en <SEP> 0 <SEP> 125 <SEP> 250 <SEP> 500
<tb> ma/ha
<tb> <SEP> C <SEP> 0 <SEP> X <SEP>
<tb> <SEP> c <SEP> 125 <SEP> J
<tb> <SEP> Y
<tb> <SEP> N <SEP> 125 <SEP> 20 <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> 75
<tb> <SEP> N
<tb> <SEP> A
<tb> <SEP> 250 <SEP> 30 <SEP> 40 <SEP> 50 <SEP> 75
<tb> N
<tb> N <SEP> 500 <SEP> 30 <SEP> 50 <SEP> 60 <SEP> 85
<tb>
On peut faire sur ce tableau des observations analogues à celles relatives au tableau précédent On voit donc le caractère synergique surprenant des mélanges testés sur cette adventice résistante aux deux constituants herbicides pris séparément.
<tb> ma/ha
<tb> <SEP> C <SEP> 0 <SEP> X <SEP>
<tb> <SEP> c <SEP> 125 <SEP> J
<tb> <SEP> Y
<tb> <SEP> N <SEP> 125 <SEP> 20 <SEP> 40 <SEP> 40 <SEP> 75
<tb> <SEP> N
<tb> <SEP> A
<tb> <SEP> 250 <SEP> 30 <SEP> 40 <SEP> 50 <SEP> 75
<tb> N
<tb> N <SEP> 500 <SEP> 30 <SEP> 50 <SEP> 60 <SEP> 85
<tb>
On peut faire sur ce tableau des observations analogues à celles relatives au tableau précédent On voit donc le caractère synergique surprenant des mélanges testés sur cette adventice résistante aux deux constituants herbicides pris séparément.
3 - La sétaire (Setaria sp)
Les essais montrent que des mélanges d'isoproturon à 250 g/ha et de cyanazine à 125 g/ha donnent une destruction à 95 % de l'adventice alors que celle-ci n'est détruite qu'à 10 % avec l'isoproturon seul à 250 g/ha et qu'à 50 % avec la cyanazine seule à 125 g/ha.
Les essais montrent que des mélanges d'isoproturon à 250 g/ha et de cyanazine à 125 g/ha donnent une destruction à 95 % de l'adventice alors que celle-ci n'est détruite qu'à 10 % avec l'isoproturon seul à 250 g/ha et qu'à 50 % avec la cyanazine seule à 125 g/ha.
Pour tous les mélanges testés, on a, en outre, observi une parfaite tolérance pour le blé figurant dans les mêmes essais.
Ces essais illustrent bien le caractère synergique d l'activité du mélange herbicide selon l'invention et ce aussi bien sur des adventices graminées que dicotylédones non ou mal contrôlées par les matières actives prises isolément.
Cette synergie remarquable associée à une bonne tolérance permet, dans la pratique, une réduction des doses de matières actives et une efficacité plus complète que
au vu/ celles auxquelles on pourrait s'attendreZ comportement connu de chacun des constituants des mélanges.
au vu/ celles auxquelles on pourrait s'attendreZ comportement connu de chacun des constituants des mélanges.
Ces mélanges sont donc utilisables pour le désherbage sélectif des cultures, notamment des céréales, et en particulier du blé et de l'orge.
Pour leur emploi dans la pratique, les mélanges selon l'invention sont utilisés généralement sous forme de compositions qui font également partie de l'invention et qui contiennent, en général, en plus du mélange des matières actives selon l'invention, un ou plusieurs supports, solides ou liquides, acceptables en agriculture et/ou un ou plusieurs agents tensioactifs, également acceptables en agriculture.
Par le terme "support", on désigne une matière organique ou minérale, naturelle ou synthétique, avec laquelle la matière active est associée pour faciliter son appLi- cation sur les plantes ou sur le sol. Le support peut être solide (argiles, silicates naturels ou synthétiques, silice, résines, cires, engrais solides etc ...) ou liquide (eau, alcools, fraction de pétrole', hydrocarbures aromatiques ou paraffiniques, hydrocarbures chlorés, gaz liquéfiés etc ...).
L'agent tensioactif peut être un agent émulsionnant, dispersant, défloculant ou mouillant, de type ionique ou non ionique. On peut citer, par exemple, des sels d'acides polyacryliques, des sels d'acides lignosulfoniques, des sels d'acides phénylsulfoniques ou napthtalènesulfoniques, des polycondensats d'oxyde d'éthylène sur des alcools gras ou sur des acides gras ou sur des amines grasses, des phé nols substitués (notamment des alcoylphénols ou des arylphénols), des sels d'esters d'acides sulfosucciniques, des dérivés de la taurine (notamment des alcoyltaurates), des esters phosphoriques d'alcools ou de phénols polyoxyéthylés.
D'une façan générale, les compositions selon l'in vention contiennent habituellemcnt de 0,05 à 95 % environ (en poids) du mélange de matière active selon l'invention, de 1 % à 94,95 % environ de un ou plusieurs supports solides ou liquides et/ou de 0,1 à 20 % environ de un ou plusieurs agents tensioactifs.
Toutefois, ces compositions peuvent contenir, de plus, toutes sortes d'autres ingrédients tels que, pr exemple, des épaississants, des agents thixotropes, des colloïdes protecteurs, des adhésifs, des agents de pénétration, des stabilisants, des épaississants etc ... ainsi que d'autres matières actives connues à propriétés pesticides (notamment herbicices, fongicides et insecticides) ou à propriétés favorisant la croissance des plantes (notamment des engrais) ou à propriétés régulatrices de la croissance des plantes. Plus généralement, les composés selon l'invention peuvent être associés à tous les additifs solides ou liquides correspondant aux techniques usuelles de prepara- tion des compositions pesticides.
Les compositions selon l'invention peuvent être préparées sous la forme de poudres mouillables, de poudres pour poudrage, granulés, solutions, de concentrés émulsionnables, d'émulsions, et de concentrés en suspension
Les poudres mouillables, ou poudres à pulvériser contiennent habituellement de 20 à 95 % en poids de matière active et contiennent généralement, en plus d'un support solide, de O à 5 % en poids d'agent mouillant, de 3 à 10 % en poids d'un ou de stabilisants et/ou d'autres additifs, comme des agents de pénétration, des adhésifs ou des agents antimottants, colorants etc
Elles sont préparées en mélangeant les constituants dans des mélangeurs et en les broyant dans des moulins ou autres broyeurs appropriés, broyeurs à air par exemple, de façon à obtenir la granulométrie voulue.
Les poudres mouillables, ou poudres à pulvériser contiennent habituellement de 20 à 95 % en poids de matière active et contiennent généralement, en plus d'un support solide, de O à 5 % en poids d'agent mouillant, de 3 à 10 % en poids d'un ou de stabilisants et/ou d'autres additifs, comme des agents de pénétration, des adhésifs ou des agents antimottants, colorants etc
Elles sont préparées en mélangeant les constituants dans des mélangeurs et en les broyant dans des moulins ou autres broyeurs appropriés, broyeurs à air par exemple, de façon à obtenir la granulométrie voulue.
A titre d'exemple, voici la composition d'une poudre mouillable à 80 % (pourcentages en poids) - matière active (mélange isoproturon+cyanazine) 80 % - alcoylnaphtalène sulfonate de sodium ............ 2 % - l.gnosulfonate de sodium ........................ 2 % - silice antimottante , 3 % - kaolinite ....................................... 13 %
Un autre exemple ae poudre mouillable est donné ci-après - matière active (mélange isoproturon+cyanazine)... 50 % - alcoyinaphtalène sulfonate de sodium ............ 2 % - méthyl cellulose de faible viscosité ............ 2 % - terre de diatomées ............................... 46 %
Un autre exemple de poudre mouillable est donné ci-après : - matière active (mélange isoproturonfcyanazine) 90,0 % - dioctylsulfosuccinate de sodium ................. 0,2 % - silice synthétique ................. ............. 9,8 %
Les concentrés émulsionnables applicables en pulvérisation contiennent habituellement de 10 à 50 % en poids/volume de matière active: En plus de la matière active et du solvant, ils peuvent également contenir, si nécessaire, de 2 à 20 % en poids/volume d'additifs appropriés tels que des agents tensioactifs, des stabilisants, des agents de pénétration, des inhibiteurs de corrosion, des colorants, des adhésifs.
Un autre exemple ae poudre mouillable est donné ci-après - matière active (mélange isoproturon+cyanazine)... 50 % - alcoyinaphtalène sulfonate de sodium ............ 2 % - méthyl cellulose de faible viscosité ............ 2 % - terre de diatomées ............................... 46 %
Un autre exemple de poudre mouillable est donné ci-après : - matière active (mélange isoproturonfcyanazine) 90,0 % - dioctylsulfosuccinate de sodium ................. 0,2 % - silice synthétique ................. ............. 9,8 %
Les concentrés émulsionnables applicables en pulvérisation contiennent habituellement de 10 à 50 % en poids/volume de matière active: En plus de la matière active et du solvant, ils peuvent également contenir, si nécessaire, de 2 à 20 % en poids/volume d'additifs appropriés tels que des agents tensioactifs, des stabilisants, des agents de pénétration, des inhibiteurs de corrosion, des colorants, des adhésifs.
Les concentrés en suspension, également applicables en pulvérisation, sont préparés de manière que l'on obtienne un produit fluide stable ne se déposant pas et ils contiennent habituellement de 10 à 75 % en poids de matière active, de 0,5 à 15 % en poids d'agents tensioactifs, de 0,1 à 10 % en poids d'agents thixotropes, de O à 10 % d'additifs appropriés, comme des antimousses, des inhibiteurs de corrosion, des stabilisants, des agents de pénétration et des adhésifs et comme support, de l'aau ou un liquide organique dans lequel la matière active est sensiblement insoluble : certaines matières solides organiques ou des sels minéraux peuvent être dissouts dans le support pour aider à empêcher la sédimentation ou comme antigels pour 1 'eau.
Les dispersions et émulsions aqueuses, obtenues en diluant par de l'eau des compositions mentionnées plus haut, notamment les poudres mouillables et concentrés émulsionnables selon l'invention, sont également comprises dans le cadre géndral de la présente invention. Les émulsions ainsi obtenues peuvent être du type eau-dans-l'huile ou du type huile-dans-l'eau et elles peuvent avoir une consistance épaisse comme celle d'une mayonnaise.
Toutes ces dispersions et émulsions aqueuses ou bouillies sont applicables aux cultures à désherber par tout moyen convenable, principalement par pulvérisation, à des volumesqui sont généralement de l'ordre de 50 à 1 000 litres de bouillie à l'hectare.
Claims (8)
1 - Composition herbicide pour le désherbage sélectif des cultures à base d'un mélange - d'une phénylurée substituée de formule :
dans laquelle R est le radical méthyl, isopropyl ou méthoxy et R' est un atome d'hydrogène ou de chlore, - et de cyanazine, caractérisée en ce que le rapport pondéral des constituants "phénylurée substituée/cyanazine" est compris entre 20/1 et 1/20.
2 - Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le rapport pondéral "phénylurée substi tude/cyanazine" est compris entre 10/1 et 1/10.
3 - Composition selon la rffivendication 2, caractérisée en ce que le rapport pondéral "phénylurée substituée/cyanazine est compris entre 5/1 et 1/5.
4 - Composition herbicide selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la phénylurée substituée est l'isoproturon.
5 - Composition herbicide selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la phénylurée substituée est le chlortoluron.
6 - Composition herbicide selon l'un des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la phénylurée substituée est le métoxuron.
7 - Procédé de désherbage sélectif des cultures, caractérisé en ce qu'on utilise une composition selon l'une des revendications 1 à 6 à raison de 0,5 à 5 kg/ha de l'ensemble des matières actives.
8 - Procédé selon la revendication 7, caractérisé en ce qu'il est appliqué sur céréales.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8021783A FR2491295A1 (fr) | 1980-10-07 | 1980-10-07 | Composition herbicide a base d'une phenyluree et de cyanazine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8021783A FR2491295A1 (fr) | 1980-10-07 | 1980-10-07 | Composition herbicide a base d'une phenyluree et de cyanazine |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2491295A1 true FR2491295A1 (fr) | 1982-04-09 |
FR2491295B1 FR2491295B1 (fr) | 1984-09-28 |
Family
ID=9246774
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8021783A Granted FR2491295A1 (fr) | 1980-10-07 | 1980-10-07 | Composition herbicide a base d'une phenyluree et de cyanazine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2491295A1 (fr) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0352992A2 (fr) * | 1988-07-28 | 1990-01-31 | Ube Industries, Ltd. | Composition herbicide |
EP2138038A3 (fr) * | 2001-12-07 | 2010-09-01 | Bayer CropScience AG | Agents herbicides synergiques |
-
1980
- 1980-10-07 FR FR8021783A patent/FR2491295A1/fr active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0352992A2 (fr) * | 1988-07-28 | 1990-01-31 | Ube Industries, Ltd. | Composition herbicide |
EP0352992A3 (fr) * | 1988-07-28 | 1991-11-27 | Ube Industries, Ltd. | Composition herbicide |
EP2138038A3 (fr) * | 2001-12-07 | 2010-09-01 | Bayer CropScience AG | Agents herbicides synergiques |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2491295B1 (fr) | 1984-09-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0192583B1 (fr) | Mélanges herbicides à base de composé de type N-(phosphonométhylglycyl)sulfonylamine | |
EP0070219A1 (fr) | Compositions herbicides à base de dérivés d'amino-4 chloro-6 alkylthio-5 pyrimidine et de dérivés de la dinitro-2,6 aniline et procédé de traitement des cultures à l'aide desdites compositions | |
EP0449751B1 (fr) | Association herbicide comprenant l'aclonifen et au moins une urée substituée | |
EP0958742B1 (fr) | Mélanges herbicides à base d'aclonifen et de clomazone | |
FR2607669A1 (fr) | Procede pour combattre les maladies fongiques des plantes a l'aide d'une composition a base de carbendazime | |
FR2761577A1 (fr) | Composition fongicide synergique a base de propacarbe et de derives de l'acide phosphoreux | |
FR2491295A1 (fr) | Composition herbicide a base d'une phenyluree et de cyanazine | |
EP0290354A2 (fr) | Association herbicide | |
FR2588724A1 (fr) | Compositions fongicides a base de derive du triazole et leur utilisation | |
EP0223719A1 (fr) | Composition fongicide à base d'un dérivé de l'acide phosphoreux | |
EP0228943B1 (fr) | Produits herbicides à base d'esters d'oxynil | |
CH660365A5 (fr) | Benzoate de tricyclohexyletain comme derive organique de l'etain. | |
EP0034556A2 (fr) | Compositions régulatrices de la croissance des plantes contenant comme matière active des dérivés de l'acide méthylène-2 succinamique et nouveaux dérivés de cet acide utilisables dans ces compositions | |
WO2000025584A1 (fr) | Compositions herbicides a base de glyphosate et d'isoxazoles | |
FR2656984A1 (fr) | Melanges herbicides a base d'aclonifen. | |
BE1022655B1 (fr) | Composition herbicide améliorée, procédé et utilisation | |
FR2771900A1 (fr) | Composition pour la lutte contre les organismes vivants nuisibles et son procede d'utilisation | |
EP0249567A2 (fr) | Dérivés propargyloxybenzènes, leur préparation et compositions fongicides les contenant | |
FR2588442A1 (fr) | Semences de riz enrobees d'algicide et procede de culture du riz | |
FR2625410A1 (fr) | Association herbicide synergique a base de bifenox et d'isoxaben | |
JP3406008B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
EP0033265B1 (fr) | Compositions herbicides à base de diamino-2,4 chloro-6 méthylthio-5 pyrimidine et de diclofop méthyl et procédé de traitement des cultures à l'aide desdites compositions | |
FR2589327A1 (fr) | Melanges herbicides de derives d'acides pyridinoxyalcanoiques et de derives d'acides phenoxybenzoiques et leur utilisation pour le traitement des cultures | |
EP0080917B1 (fr) | Compositions herbicides à base de dérivés d'amino-4 chloro-6 alkylthio-5 pyrimidine et de pyridate, et procédé de traitement des cultures à l'aide desdites compositions | |
EP0348314A1 (fr) | Association herbicide synergique à base de bifénox et d'acides benzoiques à groupe imidazolinyl |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |