JPH0240307A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
(産業上の利用分野)
本発明は、2種薬剤を配合して広範な畑雑草に対して相
乗効果を示す除草剤組成物に関する。
乗効果を示す除草剤組成物に関する。
(従来の技術)
一般式:
(式中、Xは塩素原子又はとくに弗素原子を表す)で示
される酪酸アミド誘導体からなる除草剤は、特開昭63
−10749号公報に記載されている0本除草剤はクロ
ロフィルの生成を阻害し、とくに広葉雑草を効果的に防
除する特性を有する0本化合物はラセミ体及び光学活性
体のいずれも使用できるが、とくに(S)−(−)体が
活性である。
される酪酸アミド誘導体からなる除草剤は、特開昭63
−10749号公報に記載されている0本除草剤はクロ
ロフィルの生成を阻害し、とくに広葉雑草を効果的に防
除する特性を有する0本化合物はラセミ体及び光学活性
体のいずれも使用できるが、とくに(S)−(−)体が
活性である。
また、2−(4−クロル−6−ニチルアミノー1.3.
5−トリアジン−2−イルアミノ)−2−プロピオニト
リル(以下、シアナジンと略記する)は、畑地−年生雑
草の発生前ないし発生初期に有効な除草剤として知られ
ている。シアナジンはイネ科雑草とヤエムグラなどの一
部の広葉雑草にやや効果が劣る欠点がある。
5−トリアジン−2−イルアミノ)−2−プロピオニト
リル(以下、シアナジンと略記する)は、畑地−年生雑
草の発生前ないし発生初期に有効な除草剤として知られ
ている。シアナジンはイネ科雑草とヤエムグラなどの一
部の広葉雑草にやや効果が劣る欠点がある。
また、2−(2−メチル−4−クロルフェノキシ)プロ
ピオン酸(以下、メコプロップと略記する)、そのナト
リウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩のよ
うな塩、メチルエステル、ブチルエステルもしくはイソ
オクヂルエステルのような炭素数1〜8のアルキルエス
テルはホルモン型の接触性除草剤として知られ、これま
で主に広葉雑草の除草剤として使用されてきた。
ピオン酸(以下、メコプロップと略記する)、そのナト
リウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩のよ
うな塩、メチルエステル、ブチルエステルもしくはイソ
オクヂルエステルのような炭素数1〜8のアルキルエス
テルはホルモン型の接触性除草剤として知られ、これま
で主に広葉雑草の除草剤として使用されてきた。
(発明が解決しようとする課題)
除草剤の長年の使用は雑草のフローラに変化をもたらし
、従来の除草剤に抵抗性の草種が増え、より広い草種に
有効な除草剤が望まれるようになり、これに対処するた
めに数種の除草剤を組合わせた混合剤が提案されている
0例えば、欧州の麦畑ではインプロチュロンはイネ科雑
草を防除するために最も農家に支持されてきた除草剤で
あるが、近年ヤエムグラ、オオイヌノフグリ、スミレ、
ホトケノザなどの防除できない草種が増加している。こ
れに対処するためにインプロチュロンにメコブロツブと
アイオキシニルを混合した3種混合剤が開発されている
。しかしこの除草剤もまだヤエムグラ及びスミレに十分
な活性を示さないなど改善が必要である。
、従来の除草剤に抵抗性の草種が増え、より広い草種に
有効な除草剤が望まれるようになり、これに対処するた
めに数種の除草剤を組合わせた混合剤が提案されている
0例えば、欧州の麦畑ではインプロチュロンはイネ科雑
草を防除するために最も農家に支持されてきた除草剤で
あるが、近年ヤエムグラ、オオイヌノフグリ、スミレ、
ホトケノザなどの防除できない草種が増加している。こ
れに対処するためにインプロチュロンにメコブロツブと
アイオキシニルを混合した3種混合剤が開発されている
。しかしこの除草剤もまだヤエムグラ及びスミレに十分
な活性を示さないなど改善が必要である。
[発明の構成]
(課題を解決するための手段と作用)
本発明者らはかかる問題を解決するために、除草スペク
トルが広く、かつ作物に対して薬害のない穀物用除草剤
を研究した結果、本発明の除草剤組成物が、ノスズメノ
テッポウ、ヤエムグラ、オオイヌノフグリ、スミレ、ホ
トケノザ、ハコベ、マドリカリヤ等の広範な草種に相乗
的な効果を示し、一方麦類に極めて安全であることを見
出し。
トルが広く、かつ作物に対して薬害のない穀物用除草剤
を研究した結果、本発明の除草剤組成物が、ノスズメノ
テッポウ、ヤエムグラ、オオイヌノフグリ、スミレ、ホ
トケノザ、ハコベ、マドリカリヤ等の広範な草種に相乗
的な効果を示し、一方麦類に極めて安全であることを見
出し。
本発明を成した。
本発明の除草剤組成物は、前記−形成(I)の化合物と
、シアナジン又はメコプロップとを有効成分とする。こ
れら有効成分の配合比は、式(I)の化合物1重量部に
対し、好ましくはシアナジンにあっては0.5〜4重量
部、またメコブロツブにあっては3〜30重量部を含有
する。
、シアナジン又はメコプロップとを有効成分とする。こ
れら有効成分の配合比は、式(I)の化合物1重量部に
対し、好ましくはシアナジンにあっては0.5〜4重量
部、またメコブロツブにあっては3〜30重量部を含有
する。
本発明の除草剤組成物を製剤化するには、通常用いられ
る担体、溶剤、界面活性剤、その他農薬製剤上の補助剤
を配合して水和剤、乳剤、フロアブル剤、ドライフロア
ブル剤又は粒剤に製剤化する。これらの製剤は、有効成
分を重量比で1〜80%含有する。固体担体としては1
例えばタルク、クレー、カオリン、ケイソウ土、炭酸カ
ルシウム、木粉、デンプンなどを、液体担体としては、
ベンゼン、キシレン、n−ヘキサン、アラビアゴム、塩
化ビニールなどを、気体担体としては炭酸ガス、プロパ
ン、ブタンなどを挙げることができる。また製剤上の補
助剤、例えば展着剤、希釈剤、界面活性剤、溶剤などを
適宜配合することもできる。さらにその使用に際しては
、殺菌剤、殺虫剤およびその他の農薬、尿素、硫安、リ
ン安、カリ塩などの肥料物質、土壌改良剤などと適宜混
合して使用することができる。
る担体、溶剤、界面活性剤、その他農薬製剤上の補助剤
を配合して水和剤、乳剤、フロアブル剤、ドライフロア
ブル剤又は粒剤に製剤化する。これらの製剤は、有効成
分を重量比で1〜80%含有する。固体担体としては1
例えばタルク、クレー、カオリン、ケイソウ土、炭酸カ
ルシウム、木粉、デンプンなどを、液体担体としては、
ベンゼン、キシレン、n−ヘキサン、アラビアゴム、塩
化ビニールなどを、気体担体としては炭酸ガス、プロパ
ン、ブタンなどを挙げることができる。また製剤上の補
助剤、例えば展着剤、希釈剤、界面活性剤、溶剤などを
適宜配合することもできる。さらにその使用に際しては
、殺菌剤、殺虫剤およびその他の農薬、尿素、硫安、リ
ン安、カリ塩などの肥料物質、土壌改良剤などと適宜混
合して使用することができる。
本発明の除草剤組成物は、穀類畑の広範な雑草に対し、
土壌処理または発生初期に茎葉処理することによって優
れた除草効果を示し、一方作物に対しては何等薬害を示
さない、対象となる雑草草種は、ノスズメノテッポウ、
ハコベ、マドリカリヤア、ヤエムグラ、オオイヌノフグ
リ、フラサバソウ、ホトケノザ、ヒフオドリコソウ、ス
ミレ、ナズナ等である。また、安全に使用できる作物と
しては、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク等のム
ギ類、トウモロコシ、イネなどを挙げることができる。
土壌処理または発生初期に茎葉処理することによって優
れた除草効果を示し、一方作物に対しては何等薬害を示
さない、対象となる雑草草種は、ノスズメノテッポウ、
ハコベ、マドリカリヤア、ヤエムグラ、オオイヌノフグ
リ、フラサバソウ、ホトケノザ、ヒフオドリコソウ、ス
ミレ、ナズナ等である。また、安全に使用できる作物と
しては、コムギ、オオムギ、ライムギ、エンバク等のム
ギ類、トウモロコシ、イネなどを挙げることができる。
本発明の除草剤組成物の施用量は、気象条件、土壌条件
、対象雑草の種類および大きさによって異なるが、混合
剤の合計薬量が有効成分量にして10 C1〜5000
g/haの範囲である。
、対象雑草の種類および大きさによって異なるが、混合
剤の合計薬量が有効成分量にして10 C1〜5000
g/haの範囲である。
[発明の効果]
次に試験例を挙げて、本発明の除草剤組成物の除草効果
を具体的に説明する。
を具体的に説明する。
試験例
115000アール ワグネルポットに畑土壌(砂土壌
)を充填し、下記の植物の種子を播種・育成した。
)を充填し、下記の植物の種子を播種・育成した。
コムギ Triticum aestiv
umノスズメノテツボウ Alopecurus my
osuroideaヤエムグラ Galium
aparineオオイヌノフグリ Veronic
a persicaスミレ Viola a
rvensisマトリカリア Matricar
ia 1nodoraハコベ 5tella
ria mediaコムギの2−3葉期、雑草の4−5
葉期に後記製剤例1に準じて製造した水和剤を所定の薬
量になるように植物の茎葉に加圧噴霧器を用いて均一に
散布した。散布後、無加温ガラス室内(0〜18℃)で
生育させ、4週間後に除草効果を調査した。なお、除草
効果は調査時に枯れ残った供試植物の地上部の生体重量
を量り、次式によって抑制率で示した。
umノスズメノテツボウ Alopecurus my
osuroideaヤエムグラ Galium
aparineオオイヌノフグリ Veronic
a persicaスミレ Viola a
rvensisマトリカリア Matricar
ia 1nodoraハコベ 5tella
ria mediaコムギの2−3葉期、雑草の4−5
葉期に後記製剤例1に準じて製造した水和剤を所定の薬
量になるように植物の茎葉に加圧噴霧器を用いて均一に
散布した。散布後、無加温ガラス室内(0〜18℃)で
生育させ、4週間後に除草効果を調査した。なお、除草
効果は調査時に枯れ残った供試植物の地上部の生体重量
を量り、次式によって抑制率で示した。
時の抑制率(%)
Y:除草剤Bをbg/haの薬量で処理した時の抑制率
(%) (Cclby、 S、 R,Weed Vol、152
0−22 (196711また、表中の混合剤の相加効
果の期待値をcolbyの次式によって計算した。
(%) (Cclby、 S、 R,Weed Vol、152
0−22 (196711また、表中の混合剤の相加効
果の期待値をcolbyの次式によって計算した。
但し、X:除草剤Aをag/haの薬量で処理した表1
から明らかなように、化合物1とシアナジンの混合剤お
よび化合物1とメコブロツブの混合剤の各種雑草とくに
スミレに対する除草効果は、それぞれを単独で使用した
場合の除草効果から期待される相加効果の期待値よりは
るかに大きく。
から明らかなように、化合物1とシアナジンの混合剤お
よび化合物1とメコブロツブの混合剤の各種雑草とくに
スミレに対する除草効果は、それぞれを単独で使用した
場合の除草効果から期待される相加効果の期待値よりは
るかに大きく。
これら除草剤の混合使用が明らかに相乗効果を示すこと
がわかる。一方、本発明の除草剤組成物は、コムギに対
しなんら薬害を示さなかった。
がわかる。一方、本発明の除草剤組成物は、コムギに対
しなんら薬害を示さなかった。
次に製剤例を示す、なお、以下の記載において部は重量
部を示す。
部を示す。
製剤例1
N−ベンジル−2−(4−フルオロ−3−トリフルオロ
メチルフェノキシ)酪酸アミド20部。
メチルフェノキシ)酪酸アミド20部。
シアナジン20部、リグニンスルホン酸ソーダ7部、ラ
ウリン硫酸ナトリウム3部及びカオリン50部をよく混
合粉砕して水和剤を得る。
ウリン硫酸ナトリウム3部及びカオリン50部をよく混
合粉砕して水和剤を得る。
製剤例2
N−ベンジル−2−(4−クロル−3−トリフルオロメ
チルフェノキシ)酪酸アミド6部、メコプロップ30部
、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル10部
及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム5部をキシ
レン44部に溶解させて乳剤を得る。
チルフェノキシ)酪酸アミド6部、メコプロップ30部
、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル10部
及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム5部をキシ
レン44部に溶解させて乳剤を得る。
製剤例3
N−ベンジル−2−(4−フルオロ−3−トリフルオロ
メチルフェノキシ)酪酸アミド10部、シアナジン10
部、リグニンスルホン酸ソーダ5部、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノオレエート5部及び水70部を混合し
、有効成分の粒子が5ミクロン以下になるまで湿式で粉
砕してフロアブル剤を得る。
メチルフェノキシ)酪酸アミド10部、シアナジン10
部、リグニンスルホン酸ソーダ5部、ポリオキシエチレ
ンソルビタンモノオレエート5部及び水70部を混合し
、有効成分の粒子が5ミクロン以下になるまで湿式で粉
砕してフロアブル剤を得る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Xは塩素原子又は弗素原子を表す)で示される
酪酸アミド誘導体と、2−(4−クロル−6−エチルア
ミノ−1,3,5−トリアジン−2−イルアミノ)−2
−プロピオニトリル又は2−(2−メチル−4−クロル
フェノキシ)プロピオン酸、その塩もしくはそのエステ
ルを有効成分とする除草剤組成物。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18683588A JPH0761924B2 (ja) | 1988-07-28 | 1988-07-28 | 除草剤組成物 |
EP19890307470 EP0352992A3 (en) | 1988-07-28 | 1989-07-21 | Herbicidal composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18683588A JPH0761924B2 (ja) | 1988-07-28 | 1988-07-28 | 除草剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0240307A true JPH0240307A (ja) | 1990-02-09 |
JPH0761924B2 JPH0761924B2 (ja) | 1995-07-05 |
Family
ID=16195462
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18683588A Expired - Lifetime JPH0761924B2 (ja) | 1988-07-28 | 1988-07-28 | 除草剤組成物 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0352992A3 (ja) |
JP (1) | JPH0761924B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997028689A1 (fr) * | 1996-02-09 | 1997-08-14 | Ube Industries, Ltd. | Composition herbicide |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102326550B (zh) * | 2011-07-11 | 2014-08-13 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氟丁酰草胺与二氯吡啶酸的除草组合物 |
RU2019122650A (ru) | 2016-12-22 | 2021-01-22 | Фмк Корпорейшн | Смеси бефлубутамида или его оптически обогащенных форм со вторым гербицидом |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2491295A1 (fr) * | 1980-10-07 | 1982-04-09 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition herbicide a base d'une phenyluree et de cyanazine |
US4753674A (en) * | 1981-10-20 | 1988-06-28 | Ube Industries, Ltd. | Herbicidal composition containing a phenoxyalkylamide derivative and method for controlling weeds by the use of the same |
JPH0657684B2 (ja) * | 1986-03-28 | 1994-08-03 | 宇部興産株式会社 | N―ベンジル2―(4―フルオル―3―トリフルオルメチルフェノキシ)ブタン酸アミド及びそれを含有する除草剤 |
-
1988
- 1988-07-28 JP JP18683588A patent/JPH0761924B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-07-21 EP EP19890307470 patent/EP0352992A3/en not_active Withdrawn
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997028689A1 (fr) * | 1996-02-09 | 1997-08-14 | Ube Industries, Ltd. | Composition herbicide |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0761924B2 (ja) | 1995-07-05 |
EP0352992A2 (en) | 1990-01-31 |
EP0352992A3 (en) | 1991-11-27 |
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