RU2614066C2 - Гербицидная композиция, содержащая никосульфурон или его соль и s-метолахлор или его соль - Google Patents

Гербицидная композиция, содержащая никосульфурон или его соль и s-метолахлор или его соль Download PDF

Info

Publication number
RU2614066C2
RU2614066C2 RU2014131005A RU2014131005A RU2614066C2 RU 2614066 C2 RU2614066 C2 RU 2614066C2 RU 2014131005 A RU2014131005 A RU 2014131005A RU 2014131005 A RU2014131005 A RU 2014131005A RU 2614066 C2 RU2614066 C2 RU 2614066C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
growth
nicosulfuron
salt
spp
Prior art date
Application number
RU2014131005A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014131005A (ru
Inventor
Риу ЯМАДА
Хироюки ОКАМОТО
Такаси ТЕРАДА
Original Assignee
Исихара Сангио Кайся, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Исихара Сангио Кайся, Лтд. filed Critical Исихара Сангио Кайся, Лтд.
Publication of RU2014131005A publication Critical patent/RU2014131005A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2614066C2 publication Critical patent/RU2614066C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидная композиция содержит в качестве активных ингредиентов (a) никосульфурон или его соль и (b) S-метолахлор или его соль. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с нежелательной растительностью. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 9 табл., 8 пр.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей (a) никосульфурон или его соль (далее называется соединением A) и (b) S-метолахлор или его соль (далее называется соединением B). Настоящее изобретение также относится к гербицидной композиции, которая дополнительно содержит (c) по меньшей мере один представитель, выбранный из группы, включающей тербутилазин, мезотрион, просульфурон, бициклопирон и их соли (далее называется соединением C).
Уровень техники
В патентном документе 1 раскрыта гербицидная композиция, содержащая пиридинсульфонамид или его соль и некоторый активный ингредиент. Кроме того, в патентном документе 2 раскрыта гербицидная композиция, содержащая хлорацетанилид формулы A и по меньшей мере один активный ингредиент, выбранный из группы веществ, обладающих разными структурами. Однако в патентных документах 1 и 2 специально не раскрыта конкретная комбинация соединения A и соединения B и синергетические эффекты, проявляющиеся, когда их объединяют.
Документы предшествующего уровня техники
Патентные документы
Патентный документ 1: JP-A-2-76803
Патентный документ 2: JP-A-11-503438
Раскрытие изобретения
Техническая задача
Разработаны и в настоящее время используются многочисленные гербицидные композиции, но имеется много типов сорняков, с которыми необходимо проводить борьбу, и их развитие происходит в течение длительного периода времени. Поэтому желательно разработать гербицидную композицию, обладающую широким спектром гербицидного воздействия, высокой активностью и продолжительным воздействием.
Кроме того, для соединений A, B и C, которые являются активными ингредиентами в настоящем изобретении, наблюдаются некоторые затруднения, состоящие в том, что их воздействие на некоторые сорняки неудовлетворительно, что их остаточная активность иногда плохая и воздействие не поддерживается удовлетворительным в течение некоторого периода времени, что всходят сорняки, которые обладают пониженной чувствительностью по отношению к некоторым гербицидам, и что в некоторых случаях на практике невозможно удовлетворительного воздействия.
Решение задачи
Авторы настоящего изобретения провели исследования по решению указанных выше задач и в результате установили возможность обеспечения неожиданного превосходного гербицидного воздействия путем применения соединения A и соединения B в комбинации или в случае необходимости применения их и другого соединения C в комбинации в отличие от случая, когда соответствующие соединения применяют по отдельности, и таким образом завершили настоящее изобретение.
Таким образом, настоящее изобретение относится к гербицидной композиции, содержащей соединение A и соединение B, характеризующейся синергетическим эффектом (в настоящем описании ее иногда могут называть синергетической гербицидной композицией). Настоящее изобретение также относится к такой гербицидной композиции, дополнительно содержащей соединение C, характеризующейся синергетическим эффектом.
Настоящее изобретение также относится к способу борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста, который включает нанесение на нежелательные растения или на место их произрастания гербицидно эффективного количества соединения A и гербицидно эффективного количества соединения B. Настоящее изобретение также относится к способу, в котором на нежелательные растения или на место их произрастания дополнительно наносят гербицидно эффективное количество соединения C.
ПОЛЕЗНЫЕ ЭФФЕКТЫ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, способна бороться с самыми различными нежелательными растениями, вырастающими на пахотной земле или непахотной земле. Она неожиданно проявляет синергетический гербицидный эффект, т.е. гербицидный эффект, более выраженный, чем просто сумма соответствующих гербицидных эффектов активных ингредиентов. Такую гербицидную композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно наносить в меньшей дозе, чем в случае, когда соответствующие активные ингредиенты наносят по отдельности. Таким образом, она эффективно уменьшает загрязнение окружающей среды на участке, на который наносят композицию, или на окружающую его территорию.
Если гербицидная активность в случае объединения двух активных ингредиентов больше простой суммы соответствующих гербицидных активностей этих двух активных ингредиентов (ожидаемая активность), это называется синергетическим эффектом. Активность, ожидаемую для комбинации двух активных ингредиентов, можно рассчитать следующим образом (Colby S.R., "Weed", vol. 15, p. 20-22, 1967).
E1=α+β-(α×β÷100)
В случае если объединяют 3 активных ингредиента, активность аналогично можно рассчитать следующим образом.
E2=(α+β+γ)-(αβ+αγ+ϕγ)/100+(αβγ)/10000,
где α: степень подавления роста при обработке количеством x (г/га) гербицида X,
β: степень подавления роста при обработке количеством y (г/га) гербицида Y,
γ: степень подавления роста при обработке количеством z (г/га) гербицида Z,
E1: степень подавления роста, ожидаемая при обработке количеством x (г/га) гербицида X и y (г/га) гербицида Y.
E2: степень подавления роста, ожидаемая при обработке количеством x (г/га) гербицида X, y (г/га) гербицида Y и z (г/га) гербицида Z.
Это означает, что если реальная степень подавления роста (измеренное значение) больше, чем степень подавления роста, определенная с помощью указанного выше расчета (рассчитанное значение), то можно считать, что активность комбинации характеризуется синергетическим эффектом. Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, проявляет синергетический эффект при расчете по приведенной выше формуле.
Описание вариантов осуществления
Соединение A, никосульфурон (обычное название) представляет собой 2-(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-N,N-диметилникотинамид.
Соединение B, S-метолахлор (обычное название) представляет собой смесь (aRS,1S)-2-хлор-6'-этил-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацето-о-толуидида (от 80 до 100%) и (aRS,1R)-2-хлор-6'-этил-N-(2-метокси-1-метилэтил)ацето-о-толуидида (от 20 до 0%).
Соединение C, тербутилазин (обычное название) представляет собой N2-трет-бутил-6-хлор-N4-этил-1,3,5-триазин-2,4-диамин и мезотрион (обычное название) представляет собой 2-(4-мезил-2-нитробензоил)циклогексан-1,3-дион и просульфурон (обычное название) представляет собой 1-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-3-[2-(3,3,3-трифторпропил)фенилсульфонил]мочевина и бициклопирон (обычное название) представляет собой 4-гидрокси-3-{2-[(2-метоксиэтокси)метил]-6-(трифторметил)-3-пиридилкарбонил}бицикло[3,2,1]окт-3-ен-2-он.
Солью соединения A, соединения B и соединения C может быть любая соль, если она является сельскохозяйственно приемлемой. Их примеры включают соли щелочных металлов, такие как натриевая соль и калиевая соль; соли щелочноземельных металлов, такие как магниевая соль и кальциевая соль; соли аммония, такие как монометиламмониевая соль, диметиламмониевая соль и триэтиламмониевая соль; соли неорганических кислот, такие как гидрохлорид, перхлорат, сульфат и нитрат, и соли органических кислот, такие как ацетат и метансульфонат.
Отношение, в котором смешивают соединения A с соединением B, обычно невозможно определить, поскольку оно может меняться в зависимости от различных условий, таких как тип препарата, метеорологические условия и тип и стадия роста нежелательных растений, и в массовом отношении оно составляет, например, от 1:1,3 до 1:800, предпочтительно от 1:2,5 до 1:200, более предпочтительно от 1:8 до 1:60, особенно предпочтительно от 1:20 до 1:40. Если никосульфурон и S-метолахлор смешивают в указанном выше отношении смешивания, составляющем от 1:20 до 1:40, то можно обеспечить особенно превосходный эффект (например, синергетический эффект) по сравнению с другим отношением смешивания.
В случае если композиция дополнительно содержит соединение C, отношение смешивания соединения A с соединением C в массовом отношении составляет, например, от 1:0,006 до 1:400, предпочтительно от 1:0,025 до 1:150.
В случае если соединением C является тербутилазин, отношение смешивания соединения A с соединением C в массовом отношении составляет, от 1:1 до 1:400, предпочтительно от 1:2,5 до 1:150, более предпочтительно от 1:8 до 1:50. При последующем смешивании тербутилазина с комбинацией никосульфурона и S-метолахлора в указанном выше отношении смешивания никосульфурона с тербутилазином, составляющем от 1:8 до 1:50, то обеспечивается особенно превосходный эффект (например, синергетический эффект) по сравнению с другим отношением смешивания. В особенности, если отношение смешивания никосульфурона с S-метолахлором составляет от 1:20 до 1:40 и отношение смешивания никосульфурона с тербутилазином составляет от 1:10 до 1:20, обеспечивается особенно превосходное синергетическое гербицидное воздействие на нежелательные растения, в особенности на сложноцветные, в особенности на дурнишник (Xanthium spp.), в особенности на дурнишник обыкновенный (Xanthium strumarium L.).
В случае если соединением C является мезотрион, отношение смешивания соединения A с соединением C в массовом отношении составляет от 1:0,05 до 1:100, предпочтительно от 1:0,25 до 1:15, более предпочтительно от 1:0,8 до 1:6. При последующем смешивании мезотриона с комбинацией никосульфурона и S-метолахлора в указанном выше отношении смешивания никосульфурона с мезотрионом, составляющем от 1:0,8 до 1:6, то обеспечивается особенно превосходный эффект (например, синергетический эффект) по сравнению с другим отношением смешивания. В особенности если отношение смешивания никосульфурона с S-метолахлором составляет от 1:20 до 1:40 и отношение смешивания никосульфурона с мезотрионом составляет от 1:1,60 до 1:2,40, обеспечивается особенно превосходное синергетическое гербицидное воздействие на нежелательные растения, в особенности на сложноцветные, в особенности на дурнишник (Xanthium spp.), в особенности на дурнишник обыкновенный (Xanthium strumarium L.).
В случае если соединением C является просульфурон, отношение смешивания соединения A с соединением C в массовом отношении составляет от 1:0,006 до 1:15, предпочтительно от 1:0,025 до 1:5, более предпочтительно от 1:0,08 до 1:2. При последующем смешивании просульфурона с комбинацией никосульфурона и S-метолахлора в указанном выше отношении смешивания никосульфурона с просульфуроном, составляющем от 1:0,08 до 1:2, то обеспечивается особенно превосходный эффект (например, синергетический эффект) по сравнению с другим отношением смешивания. В особенности, если отношение смешивания никосульфурона с S-метолахлором составляет от 1:20 до 1:40 и отношение смешивания никосульфурона с просульфуроном составляет от 1:0,1 до 1:1,5, обеспечивается особенно превосходное синергетическое гербицидное воздействие на нежелательные растения, в особенности на сложноцветные, в особенности на дурнишник (Xanthium spp.), в особенности на дурнишник обыкновенный (Xanthium strumarium L.).
В случае если соединением C является бициклопирон, отношение смешивания соединения A с соединением C в массовом отношении составляет, от 1:0,05 до 1:100, предпочтительно от 1:0,25 до 1:15, более предпочтительно от 1:0,8 до 1:10. При последующем смешивании бициклопирона с комбинацией никосульфурона и S-метолахлора в указанном выше отношении смешивания никосульфурона с бициклопироном, составляющем от 1:0,8 до 1:10, то обеспечивается особенно превосходный эффект (например, синергетический эффект) по сравнению с другим отношением смешивания. В особенности, если отношение смешивания никосульфурона с S-метолахлором составляет от 1:1 до 1:300 и отношение смешивания никосульфурона с бициклопироном составляет от 1:0,1 до 1:20, обеспечивается особенно превосходное синергетическое гербицидное воздействие на нежелательные растения, в особенности на стручковые, в особенности на людвигию очереднолистную или кроталярию (Crotalaria spp.), в особенности на кроталярию ситниковую (Crotalaria juncea L.).
Гербицидно эффективные количества соединений A, B и C обычно невозможно определить, поскольку они могут меняться в зависимости от различных условий, таких как отношение смешивания соединения A с соединением B, отношение смешивания соединения A с соединением B и с соединением C, тип препарата, метеорологические условия и тип и стадия роста нежелательных растений. Однако, например, можно отметить следующее.
Соединение A наносят в количестве, составляющем от 5 до 150 г/га, предпочтительно от 10 до 100 г/га, более предпочтительно от 20 до 60 г/га, особенно предпочтительно от 30 до 40 г/га.
Соединение B наносят в количестве, составляющем от 200 до 4000 г/га, предпочтительно от 250 до 2000 г/га, более предпочтительно от 500 до 1200 г/га, особенно предпочтительно от 800 до 1200 г/га.
Соединение C наносят в количестве, составляющем от 1 до 2000 г/га, предпочтительно от 2,5 до 1500 г/га.
В случае если соединением C является тербутилазин, соединение C наносят в количестве, составляющем от 150 до 2000 г/га, предпочтительно от 250 до 1500 г/га, более предпочтительно от 500 до 1000 г/га.
В случае если соединением C является мезотрион, соединение C наносят в количестве, составляющем от 7,5 до 500 г/га, предпочтительно от 25 до 150 г/га, более предпочтительно от 50 до 120 г/га.
В случае если соединением C является просульфурон, соединение C наносят в количестве, составляющем от 1 до 75 г/га, предпочтительно от 2,5 до 50 г/га, более предпочтительно от 5 до 25 г/га.
В случае если соединением C является бициклопирон, соединение C наносят в количестве, составляющем от 7,5 до 500 г/га, предпочтительно от 25 до 150 г/га, более предпочтительно от 50 до 150 г/га.
Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может быть нанесена на нежелательные растения или может быть нанесена на место их произрастания. Кроме того, она может быть нанесена в любой момент времени до или после всхода нежелательных растений. Кроме того, гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может использоваться в разных типах нанесения, таких как нанесение на почву, некорневое нанесение, нанесение поливом и нанесение заливанием, и ее можно наносить на сельскохозяйственные участки, такие как гористые участки, фруктовые сады и орошаемые рисовые поля, и непахотные участки, такие как борозды полей, поля под паром, площадки для игр, поля для игры в гольф, пустующие земли, леса, места расположения предприятий, обочины железнодорожных путей и обочины дорог.
Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, может обеспечить борьбу с самыми различными нежелательными растениями, такими как однолетние сорняки и многолетние сорняки. Нежелательными растениями, с которыми ведется борьба с помощью гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, могут, например, быть, в частности, осокоцветные, такие как осока (Cyperus spp.) (такая как сыть круглая (Cyperus rotundus L.), сыть разнородная (Cyperus difformis L.), сыть съедобная (Cyperus esculentus L.) или сыть однолетняя (Cyperus microiria Steud.)) или ситняг (Kyllinga spp.) (такой как киллинга коротколистная (Kyllinga brevifolia Rottb. вариетет leiolepis)); злаковые, такие как просо (Echinochloa spp.) (такое как просо куриное (Echinochloa crus-galli L.), ежовник рисовидный (Echinochloa oryzicola vasing.) или ежовник петушье просо (Echinochloa utilis Ohwi et Yabuno)), росичка (Digitaria spp.) (такая как росичка гребенчатая (Digitaria ciliaris (Retz.) Koel), росичка кровяная (Digitaria sanguinalis L.), росичка лиловатая (Digitaria violascens Link) или росичка горизонтальная (Digitaria horizontalis Willd.)), элевзина (Eleusine spp.) (такая как элевзина индийская (Eleusine indica L.)), плевел (Lolium spp.) (такой как райграс итальянский (Lolium multiflorum Lam.)), щетинник (Setaria spp.) (такой как зеленый щетинник (Setaria viridis (P.) L.Beauv.) или щетинник Фабера (Setaria faberi Herrm.)), сорго (Sorghum spp.) (такое как джонсонова трава (Sorghum halepense (L.) Pers.) или сорго травянистое (Sorghum bicolor (L.) Moench.)), овес (Avena spp.) (такой как овсюг (Avena fatua L.)), костер (Bromus spp.) (такой как костер кровельный (Bromus tectorum L.) или костер японский (Bromus japonicus Thunb.)), мятлик (Poa spp.) (такой как мятлик однолетний (Poa annua L.)), лисохвост (Alopecurus spp.) (такой как лисохвост мышехвостниковидный (Alopecurus myosuroides Huds.), лисохвост равный (Alopecurus aequalis Sobol. вариетет amurensis)), бермудская трава (Cynodon dactylon (L.) Pers.), ежовник обыкновенный (Panicum spp.) (такой как гвинейская трава (Panicum maximum Jacq.) или просо раздвоенноцветковое (Panicum dichotomiflorum (L.) Michx.)), брахиария (Brachiaria spp.) (такая как plantain signal grass (Brachiaria plantaginea (LINK) Hitchc.), palisade signal grass (Brachiaria decumbens Stapf) или брахиария беззащитная (Brachiaria mutica (Forssk.) Stapf)), паспалум (Paspalum spp.) (такой как паспалум расширенный (Paspalum dilatatum Poir.) или vasey's grass (Paspalum urvillei Steud.)), роттбелия (Rottboellia spp.) (такая как роттбелия высокая (Rottboellia cochinchinensis (LOUR.) W.D.CLAYTON)), ценхрус (Cenchrus spp.) (такой как колючещетинник шиповатый (Cenchrus echinatus L.)) или волоснец (Agropyron spp.) (такой как пырей ползучий (Agropyron repens (L.) P.Beauv.)); норичниковые, такие как вероника персидская (Veronica persica Poir.) или вероника полевая (Veronica arvensis L.); сложноцветные, такие как череда (Bidens spp.) (такая как череда волосистая (Bidens pilosa L.), череда трехраздельная (Bidens frondosa L.) или череда двухраздельная (Bidens biternata (Lour.) Merr. et Sherff, череда переменчивая (Bidens subalternans DC.)), одуванчик (Taraxacum spp.) (такой как одуванчик аптечный (Taraxacum officinale Weber)), мелколепестник канадский (Conyza spp.) (такой как мелколепестник канадский (Conyza canadensis (L.) Cronquist) или мелколепестничек буэносайресский (Conyza bonariensis (L.) Cronq.)), дурнишник (Xanthium spp.) (такой как дурнишник обыкновенный (Xanthium strumarium L.)), амброзия (Ambrosia spp.) (такая как амброзия полыннолистная (Ambrosia artemisiifolia L.)), крестовник (Senecio spp.) (такой как крестовник обыкновенный (Senecio vulgaris L.)), галинсога мелкоцветковая (Galinsoga spp.) (такая как галинзога четырехлучевая (Galinsoga quadriradiata Cav.)), осот (Sonchus spp.) (такой как осот полевой (Sonchus arvensis L.)) или бодяк (Cirsium spp.) (такой как бодяк полевой (Cirsium arvense (L.) Scop.)); стручковые, такие как людвигия очереднолистная или кроталярия (Crotalaria spp.) (такая как кроталярия ситниковая (Crotalaria juncea L.)), сесбания (Sesbania spp.) (такая как сесбания толстоплодная (Sesbania rostrata Bremek. & Oberm.) или сесбания коноплевая (Sesbania cannabina (Retz.) Pers.)), леспедеца трилистниковая (Kummerowia stipulacea (Maxim.) Makino) или клевер белый (Trifolium repens L.)); гвоздичные, такие как ясколка скученноцветковая (Cerastium glomeratum Thuill.) или звездчатка (Stellaria spp.) (такая как звездчатка средняя (Stellaria media L.)); молочайные, такие как молочай волосистый (Euphorbia hirta L.), акалифа южная (Acalypha australis L.) или молочай разнолистный (Euphorbia heterophylla L.); подорожниковые, такие как подорожник азиатский (Plantago asiatica L.); кисличные, такие как кислица рогатая (Oxalis corniculata L.); зонтичные, такие как гидрокотила сибторпиодес (Hydrocotyle sibthorpioides Lam.); фиалковые, такие как фиалка (Viola mandshurica W. Becker); ирисовые, такие как голубоглазка (Sisyrinchium rosulatum Bicknell); гераниевые, такие как герань Каролина (Geranium carolinianum L.); губоцветные, такие как яснотка пурпурная (Lamium purpureum L.) или яснотка стеблеобъемлющая (Lamium amplexicaule L.); мальвовые, такие как абутилон Теофраста (Abutilon theophrasti MEDIC.) или сида колючая (Sida spinosa L.); вьюнковые, такие как ипомея плющевидная (Ipomoea hederacea (L.) Jacq.), ипомея пурпурная (Ipomoea purpurea ROTH), ипомея квамоклит (Ipomoea quamoclit L.), Ipomoea grandifolia (DAMMERMANN) O'DONNELL, мерремия египетская (Merremia aegyptia (L.) URBAN) или вьюнок полевой (Convolvulus arvensis L.); маревые, такие как марь (Chenopodium spp.) (такая как марь белая (Chenopodium album L.)); портулаковые, такие как портулак огородный (Portulaca oleracea L.); амарантовые, такие как амарант (Amaranthus spp.) (такой как щирица маскированная (Amaranthus blitoides S. Wats.), щирица синеватая (Amaranthus lividus L.), щирица жминдовая (Amaranthus blitum L.), щирица гибридная (Amaranthus hybridus L., Amaranthus patulus Bertol.), щирица Пауэлла (Amaranthus powellii S.Wats.), щирица зеленая (Amaranthus viridis L.), щирица Палмера (Amaranthus palmeri S.Wats.), амарант метельчатый (Amaranthus retroflexus L.), щирица бугорчатая (Amaranthus tuberculatus (Moq.) Sauer.), акнида тамарисковая (Amaranthus tamariscinus Nutt.), щирица колючая (Amaranthus spinosus L.)), ataco (Amaranthus quitensis Kunth.) или щирица грязная (Amaranthus rudis Sauer.)); пасленовые, такие как паслен (Solanum spp.) (такой как паслен черный (Solanum nigrum L.)); гречишные, такие как горец (Polygonum spp.) (такой как горец развесистый (Polygonum lapathifolium L.) или горец шероховатый (Polygonum scabrum MOENCH)); крестоцветные, такие как сердечник извилистый (Cardamine flexuosa WITH.), или горчица (Sinapis spp.) (такая как горчица полевая (Sinapis arvensis L.)); тыквенные, такие как сициос угловатый (Sicyos angulatus L.); коммелиновые, такие как коммелина обыкновенная (Commelina communis L.); розоцветные, такие как дюшенея золотистая (Duchesnea chrysantha (Zoll. et Mor.) Miq.); моллюгиновые, такие как моллюго мутовчатая (Mollugo verticillata L.); или мареновые, такие как подмаренник ложный (Galium spurium вариетет echinospermon (Wallr.) Hayek) или подмаренник цепкий (Galium aparine L.).
Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, является весьма полезной при практическом применении. Например, можно отметить следующие случаи.
(1) Она характеризуется заметным синергетическим эффектом и обладает подходящей гербицидной активностью, даже если дозы соответствующих соединений A, B и C являются небольшими, и в соответствии с этим можно уменьшить влияние на окружающую среду.
(2) Она может обеспечить борьбу с однолетними и многолетними злаковыми, такими как просо куриное (Echinochloa spp.), росичка (Digitaria spp.), щетинник (Setaria spp.), мятлик (Poa spp.), овес (Avena spp.), волоснец (Agropyron spp.), лисохвост (Alopecurus spp.), элевзина индийская (Eleusine spp.), роттбелия (Rottboellia spp.), сорго (Sorghum spp.) и ежовник обыкновенный (Panicum spp.), которые, являясь очень вредными сорняками, создают большие затруднения на сельскохозяйственных участках, таких как поля кукурузы.
Вредными сорняками, например, могут быть сорняки, с которыми затруднительно бороться с помощью имеющихся гербицидов, сорняки, которые трудно уничтожать вследствие распространения корневищ, или сорняки, обладающие высокой способностью к воспроизводству, так что даже если их корни разрезаются, например, при вспашке, они воспроизводятся из кусков своих корней. С ними не только затруднительно бороться, они делают затруднительным уборку сельскохозяйственных культур. Кроме того, если они попадают в убранные сельскохозяйственные культуры, они могут придать неприятный запах силосу, соланин и т.п., содержащиеся в сорняках, ухудшают вкус или домашние животные могут отравиться алкалоидами и т.п., содержащимися в сорняках. Поэтому такие сорняки могут нанести серьезный ущерб фермерам.
(3) Она обладает высокой гербицидной активностью также по отношению к сорнякам на поздней стадии распускания листьев, таким как сорняки в период от стадии 5 листьев до стадии выметывания, и это особенно важно для злаковых. В случае, если соединения A, B и C наносят по отдельности, композиции обычно наносят во время побегообразования. Например, в случае росички гребенчатой (Digitaria ciliaris (Retz.) Koel), росички кровяной (Digitaria sanguinalis L.) композиции обычно наносят примерно не позже стадии 4 листьев.
(4) Она обладает подходящий гербицидной активностью по отношению к злаковым и широколиственным сорнякам при некорневом нанесении или внесении в почву. Она обладает длительной остаточной активностью в особенности по отношению к злаковым, гречишным и сложноцветным.
(5) Она обладает высокой гербицидной активностью по отношению к сорнякам, обладающим пониженной чувствительностью по отношению к гербицидам, таким как осокоцветные, амарантовые, сложноцветные и злаковые. Сорняки, обладающие пониженной чувствительностью по отношению к гербицидам, могут быть сорняками, обладающими пониженной чувствительностью по отношению к ингибиторам ALS, включая сорняки, обладающие пониженной чувствительностью по отношению к сульфонилмочевинам.
Гербицидная композиция, предлагаемая в настоящем изобретении, в дополнение к описанным выше активным ингредиентам может дополнительно содержать другие гербицидные соединения, если это соответствует объекту настоящего изобретения, и поэтому может оказаться возможным, например, расширение спектра нежелательных растений, с которыми ведется борьба, улучшение режима применения композиции, усиление гербицидной активности и т.п. Другой гербицидно эффективный компонент включает, например, указанные ниже соединения (обычные названия, включая находящиеся на утверждении в ISO, или научно-исследовательские коды, обычные названия, находящиеся на утверждении в ISO, означает обычные названия до их утверждения в ISO (Международная организация по стандартизации)). Даже если это явно не указано в настоящем изобретении, если такие соединения образуют соли, алкиловые сложные эфиры, гидраты, различные кристаллические формы, различные структурные изомеры и т.п., все они, разумеется, входят в объем настоящего изобретения.
(1) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем нарушения активности гормонов растений, такие как соединения феноксильного типа, такие как 2,4-D, 2,4-D-бутотил, 2,4-D-бутил, 2,4-D-диметиламмоний, 2,4-D-диоламин, 2,4-D-этил, 2,4-D-2-этилгексил, 2,4-D-изобутил, 2,4-D-изоктил, 2,4-D-изопропил, 2,4-D-изопропиламмоний, 2,4-D-натрий, 2,4-D-изопропаноламмоний, 2,4-D-троламин, 2,4-DB, 2,4-DB-бутил, 2,4-DB-диметиламмоний, 2,4-DB-изоктил, 2,4-DB-калий, 2,4-DB-натрий, дихлорпроп, дихлорпроп-бутотил, дихлорпроп-диметиламмоний, дихлорпроп-изоктил, дихлорпроп-калий, дихлорпроп-P, дихлорпроп-P-диметиламмоний, дихлорпроп-P-калий, дихлорпроп-P-натрий, MCPA, MCPA-бутотил, MCPA-диметиламмоний, MCPA-2-этилгексил, MCPA-калий, MCPA-натрий, MCPA-тиоэтил, MCPB, MCPB-этил, MCPB-натрий, мекопроп, мекопроп-бутотил, мекопроп-натрий, мекопроп-P, мекопроп-P-бутотил, мекопроп-P-диметиламмоний, мекопроп-P-2-этилгексил, мекопроп-P-калий, напроанилид или кломепроп; ароматическая карбоновая кислота такого типа, как 2,3,6-TBA, дикамба, дикамба-бутотил, дикамба-дигликольамин, дикамба-диметиламмоний, дикамба-диоламин, дикамба-изопропиламмоний, дикамба-калий, дикамба-натрий, дихлобенил, пиклорам, пиклорам-диметиламмоний, пиклорам-изоктил, пиклорам-калий, пиклорам-триизопропаноламмоний, пиклорам-триизопропиламмоний, пиклорам-троламин, триклопир, триклопир-бутотил, триклопир-триэтиламмоний, клопиралид, клопиралид-оламин, клопиралид-калий, клопиралид-триизопропаноламмоний или аминопиралид; и другие, такие как напталам, напталам-натрий, беназолин, беназолин-этил, хинклорак, хинмерак, дифлубензопир, дифлубензопир-натрий, флуроксипир, флуроксипир-2-бутокси-1-метилэтил, флуроксипир-мептил, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, аминоциклопирахлор, аминоциклопирахлор-метил или аминоциклопирахлор-калий.
(2) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления фотосинтеза у растений, такие как типа мочевины, такие как хлортолурон, диурон, флуометурон, линурон, изопротурон, метобензурон, тебутиурон, димефурон, изоурон, карбутилат, метабензтиазурон, метоксурон, монолинурон, небурон, сидурон, тербуметон, триэтазин или метобромурон; триазинового типа, такие как симазин, атразин, атратон, симетрин, прометрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, тербутилазин, цианазин, аметрин, цибутрин, триазифлам, индазифлам, тербутрин, пропазин, метамитрон или прометон; урацилового типа, такие как бромацил, бромацил-литий, ленацил или тербацил; анилидного типа, такие как пропанил или ципромид; карбаматного типа, такие как свеп, десмедифам или фенмедифам; гидроксибензонитрильного типа, такие как бромоксинил, бромоксинилоктаноат, бромоксинилгептаноат, иоксинил, иоксинилоктаноат, иоксинилкалий или иоксинилнатрий; и другие, такие как пиридат, бентазон, бентазон-натрий, амикарбазон, метазол или пентанохлор.
(3) Соединения типа четвертичной аммониевой соли, такие как паракват или дикват, которые в растительном организме предположительно самопроизвольно превращаются в свободные радикалы с образованием активного кислорода и проявляют быструю гербицидную эффективность.
(4) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза хлорофилла в растениях и аномально накапливаются в фотосенсибилизирующем пероксидном веществе в растительном организме, такие как типа дифенилового эфира, такие как нитрофен, хлометоксифен, бифенокс, ацифлюорфен, ацифлюорфен-натрий, фомесафен, фомесафен-натрий, оксифлуорфен, лактофен, аклонифен, этоксифен-этил (HC-252), фторгликофен-этил или фторгликофен; типа циклического имида, такие как хлорфталим, флумиоксазин, флумиклорак, флумиклорак-пентил, цинидон-этил, флутиацет или флутиацет-метил; и другие, такие как оксадиаргил, оксадиазон, сульфентразон, карфентразон-этил, тидиазимин, пентоксазон, азафенидин, изопропазол, пирафлуфен-этил, бензфендизон, бутафенацил, сафлуфенацил, флупоксам, флуазолат, профлуазол, пираклонил, флуфенпир-этил, бенкарбазон или этил[3-(2-хлор-4-фтор-5-(3-метил-2,6-диоксо-4-трифторметил-3,6-дигидро-2H-пиримидин-1-ил)фенокси)пиридин-2-илокси]ацетат (SYN-523).
(5) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия, характеризующиеся обесцвечивающими воздействиями вследствие подавления хромогенеза растений, такие как каротиноиды, такие как типа пиридазинона, такие как норфлуразон, хлоридазон или метфлуразон; типа пиразола, такие как пиразолинат, пиразоксифен, бензофенап, топрамезон или пирасульфотол; и другие, такие как амитрол, флуридон, флуртамон, дифлуфеникан, метоксифенон, кломазон, сулкотрион, мезотрион, темботрион, тефурилтрион (AVH-301), бициклопирон, изоксафлутол, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, изоксахлортол, бензобициклон, пиколинафен или бефлубутамид.
(6) Те, которые оказывают сильные гербицидные воздействия специфически на злаковые растения, такие как типа арилоксифеноксипропионовой кислоты, такие как диклофоп-метил, диклофоп, пирифеноп-натрий, флуазифоп-бутил, флуазифоп, флуазифоп-P, флуазифоп-P-бутил, галоксифоп-метил, галоксифоп, галоксифоп-этотил, галоксифоп-P, галоксифоп-P-метил, хизалофоп-этил, хизалофоп-P, хизалофоп-P-этил, хизалофоп-P-тефурил, цигалофоп-бутил, феноксапроп-этил, феноксапроп-P, феноксапроп-P-этил, метамифоп-пропил, метамифоп, клодинафоп-пропаргил, клодинафоп или пропахизафоп; типа циклогександиона, такие как аллоксидим-натрий, аллоксидим, клетодим, сетоксидим, тралкоксидим, бутроксидим, тепралоксидим, профоксидим или циклоксидим; и другие, такие как флампроп-M-метил, флампроп-M или флампроп-M-изопропил.
(7) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза аминокислот в растениях, такие как типа сульфонилмочевины, такие как хлоримурон-этил, хлоримурон, сульфометурон-метил, сульфометурон, примисульфурон-метил, примисульфурон, бенсульфурон-метил, бенсульфурон, хлорсульфурон, метсульфурон-метил, метсульфурон, циносульфурон, пиразосульфурон-этил, пиразосульфурон, азимсульфурон, римсульфурон, имазосульфурон, циклосульфамурон, просульфурон, флупирсульфурон-метилнатрий, флупирсульфурон, трифлусульфурон-метил, трифлусульфурон, галосульфурон-метил, галосульфурон, тифенсульфурон-метил, тифенсульфурон, этоксисульфурон, оксасульфурон, этаметсульфурон, этаметсульфурон-метил, йодосульфурон, йодосульфурон-метилнатрий, сульфосульфурон, триасульфурон, трибенурон-метил, трибенурон, тритосульфурон, форамсульфурон, трифлоксисульфурон, трифлоксисульфурон-натрий, мезосульфурон-метил, мезосульфурон, ортосульфамурон, флуцетосульфурон, амидосульфурон, пропирисульфурон (TH-547), метазосульфурон, иофенсульфурон, или соединение, раскрытое в формуле изобретения в WO2005092104; типа триазолопиримидинсульфонамида, такие как флуметсулам, метосулам, диклосулам, клорансулам-метил, флорасулам, фенокссулам или пироксулам; типа имидазолинона, такие как имазапир, имазапир-изопропиламмоний, имазетапир, имазетапир-аммоний, имазахин, имазахинаммоний, имазамокс, имазамокс-аммоний, имазаметабенз, имазаметабенз-метил или имазапик; типа пиримидинсалициловой кислоты, такие как пиритиобак-натрий, биспирибак-натрий, пириминобак-метил, пирибензоксим, пирифталид, пиримисульфан или триафамон; типа сульфониламинокарбонилтриазолинона, такие как флукарбазон, флукарбазон-натрий, пропоксикарбазон-натрий, пропоксикарбазон или тиенкарбазон; и другие, такие как глифосат, глифосат-натрий, глифосат-калий, глифосат-аммоний, глифосат-диаммоний, глифосат-изопропиламмоний, глифосат-тримезий, глифосат-сесквинатрий, глуфосинат, глуфосинат-аммоний, глуфосинат-P, глуфосинат-P-аммоний, глуфосинат-P-натрий, биланафос, биланафос-натрий или цинметилин.
(8) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления митоза клеток растений, такие как типа динитроанилина, такие как трифлуралин, оризалин, нитралин, пендиметалин, эталфлуралин, бенфлуралин, продиамин, бутралин или динитрамин; амидного типа, такие как бенсулид, напропамид, пропизамид или пронамид; типа фосфорорганических соединений, такие как амипрофос-метил, бутамифос, анилофос или пиперофос; типа фенилкарбамата, такие как профам, хлорпрофам, барбан или карбетамид; типа кумиламина, такие как даимурон, кумилурон, бромобутид или метилдимрон; и другие, такие как асулам, асулам-натрий, дитиопир, тиазопир, хлортал-диметил, хлортал или дифенамид.
(9) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем подавления биосинтеза белка или биосинтеза липидов в растениях, такие как типа хлорацетамида, такие как алахлор, метазахлор, бутахлор, претилахлор, метолахлор, тенилхлор, пентоксамид, ацетохлор, пропахлор, диметенамид, диметенамид-P, пропизохлор или диметахлор; типа тиокарбамата, такие как молинат, димепиперат, пирибутикарб, EPTC, бутилат, вернолат, пебулат, циклоат, просульфокарб, эспрокарб, тиобенкарб, диаллат, три-аллат или орбенкарб; и другие, такие как этобензанид, мефенацет, флуфенацет, тридифан, кафенстрол, фентразамид, оксазикломефон, инданофан, бенфуресат, пироксасульфон, феноксасульфон, далапон, далапон-натрий, TCA-натрий или трихлоруксусная кислота.
(10) MSMA, DSMA, CMA, эндоталл, эндоталл-дикалий, эндоталл-натрий, эндоталл-моно(N,N-диметилалкиламмоний), этофумезат, хлорат натрия, пеларгоновая кислота (нонановая кислота), фосамин, фосаминаммоний, пиноксаден, ипфенкарбазон (HOK-201), акролеин, сульфамат аммония, бура, хлоруксусная кислота, хлорацет-натрий, цианамид, метиларсоновая кислота, диметиларсиновая кислота, диметиларсинат натрия, динотерб, динотерб-аммоний, динотерб-диоламин, динотерб-ацетат, DNOC, сульфат железа(II), флупропанат, флупропанат-натрий, изоксабен, мефлуидид, мефлуидид-диоламин, метам, метам-аммоний, метам-калий, метам-натрий, метилизотиоцианат, пентахлорфенол, пентахлорфеноксид натрия, пентахлорфенол лаурат, хинокламин, серная кислота, сульфат мочевины, метиозолин (MRC-01) и т.п.
(11) Те, которые предположительно оказывают гербицидные воздействия путем паразитирования на растениях, такие как Xanthomonas campestris, Epicoccosirus nematosorus, Epicoccosirus nematosperus, Exserohilum monoseras или Drechsrela monoceras.
Гербицидную композицию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно получить путем смешивания соединения A, соединения B и соединения C в качестве активных ингредиентов с различными сельскохозяйственными добавками в соответствии с обычными методиками приготовления препаратов сельскохозяйственных химикатов и наносить в виде различных препаратов, таких как дусты, гранулы, диспергирующиеся в воде гранулы, смачивающиеся порошки, таблетки, пилюли, капсулы (включая препараты, упакованные в растворимую в воде пленку), суспензии на водной основе, суспензии на масляной основе, микроэмульсии, суспоэмульсии, растворимые в воде порошки, эмульгирующиеся концентраты, растворимые концентраты или пасты. Их можно приготовить в виде любого препарата, который обычно используется в данной области техники, если это соответствует объекту настоящего изобретения.
Для приготовления препарата соединение A, соединение B и соединение C можно смешать друг с другом или их можно приготовить в виде отдельных препаратов.
Добавки, использующиеся в препаратах включают, например, твердый носитель, такой как каолинит, серицит, диатомовая земля, гашеная известь, карбонат кальция, тальк, белая сажа, каолин, бентонит, глина, карбонат натрия, бикарбонат натрия, мирабилит, цеолит или крахмал; растворитель, такой как вода, толуол, ксилол, растворитель нафта, диоксан, диметилсульфоксид, N,N-диметилформамид, диметилацетамид, N-метил-2-пирролидон или спирт; анионогенное поверхностно-активное вещество, такое как соль жирной кислоты, бензоат, поликарбоксилат, соль эфира алкилсерной кислоты, алкилсульфат, алкиларилсульфат, сульфат алкилдигликолевого эфира, соль эфира спирта и серной кислоты, алкилсульфонат, алкиларилсульфонат, арилсульфонат, лигнинсульфонат, дисульфонат алкилдифенилового эфира, полистиролсульфонат, соль эфира алкилфосфорной кислоты, алкиларилфосфат, стириларилфосфат, соль полиоксиэтиленалкилового эфира эфира серной кислоты, сульфат полиоксиэтиленалкиларилового эфира, соль полиоксиэтиленалкиларилового эфира эфира серной кислоты, фосфат полиоксиэтиленалкилового эфира, соль полиоксиэтиленалкиларилового эфира фосфорной кислоты, соль полиоксиэтиленарилового эфира эфира фосфорной кислоты, нафталинсульфоновая кислота, конденсированная с формальдегидом, или соль алкилнафталинсульфоновой кислоты конденсированная с формальдегидом; неионогенное поверхностно-активное вещество, такое как эфир сорбита жирной кислоты, эфир глицерина жирной кислоты, полиглицерид жирной кислоты, гидроксиполигликолевый эфир жирной кислоты, ацетиленгликоль, ацетиленовый спирт, блок-полимер оксиалкилена, полиоксиэтиленалкиловый эфир, полиоксиэтиленалкилариловый эфир, полиоксиэтиленстирилариловый эфир, алкиловый эфир полиоксиэтиленгликоля, полиэтиленгликоль, полиоксиэтиленовый эфир жирной кислоты, полиоксиэтиленсорбитановый эфир жирной кислоты, полиоксиэтиленглицериновый эфир жирной кислоты, полиоксиэтилен-гидрированное касторовое масло или полиоксипропиленовый эфир жирной кислоты; и растительное масло или минеральное масло, такое как оливковое масло, капоковое масло, касторовое масло, пальмовое масло, масло камелии, кокосовое масло, кунжутное масло, кукурузное масло, рисовое масло, арахисовое масло, хлопковое масло, соевое масло, рапсовое масло, льняное масло, тунговое масло или жидкие парафины. Эти добавки с успехом можно выбрать для использования по отдельности или в комбинации в виде смеси двух или большего количества из них, если это соответствует объекту настоящего изобретения. Кроме того, из числа известных в данной области техники для использования с успехом можно выбрать добавки, не являющиеся указанными выше. Например, можно использовать различные обычно применяющиеся добавки, такие как наполнитель, загуститель, препятствующий осаждению агент, антифризный агент, стабилизатор дисперсии, антидот, противоплесневый агент, вспенивающий агент, разрыхлитель и связующее. Отношение массы активного ингредиента к массе таких различных добавок может составлять от 0,001:99,999 до 95:5, предпочтительно от 0,005:99,995 до 90:10.
В качестве методики нанесения гербицидной композиции, предлагаемой в настоящем изобретении, в зависимости от различных условий, таких как участок нанесения, тип препарата и тип и стадия роста нежелательных растений, с которыми ведется борьба, можно использовать подходящую методику, выбранную из числа различных методик, и, например, можно отметить следующие методики.
(1-1) Соединение A и соединение B готовят по отдельности и препараты наносят в том виде, в котором они приготовлены, или их разбавляют до заданной концентрации, например, водой и в соответствии с необходимостью для нанесения добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).
(1-2) Соединение A и соединение B готовят по отдельности и препараты смешивают и разбавляют до заданной концентрации, например, водой и в соответствии с необходимостью для нанесения добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).
(1-3) Соединение A и соединение B готовят вместе и препарат наносят в том виде, в котором он приготовлен, или препараты разбавляют до заданной концентрации, например, водой и в соответствии с необходимостью для нанесения добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).
(2-1) Соединение A, соединение B и соединение C готовят по отдельности и препараты наносят в том виде, в котором они приготовлены, или их разбавляют до заданной концентрации, например, водой и в соответствии с необходимостью для нанесения добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).
(2-2) Соединение A и соединение B готовят вместе и готовят соединение C и препараты наносят в том виде, в котором они приготовлены или разбавляют до заданной концентрации, например, водой и в соответствии с необходимостью для нанесения добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).
(2-3) Соединение A и соединение C готовят вместе и готовят соединение B и препараты наносят в том виде, в котором они приготовлены или разбавляют до заданной концентрации, например, водой и в соответствии с необходимостью для нанесения добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).
(2-4) Соединение B и соединение C готовят вместе и готовят соединение A и препараты наносят в том виде, в котором они приготовлены, или разбавляют до заданной концентрации, например, водой и в соответствии с необходимостью для нанесения добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).
(2-5) Соединение A, соединение B и соединение C готовят вместе и препарат наносят в том виде, в котором он приготовлен или разбавляют до заданной концентрации, например, водой и в соответствии с необходимостью для нанесения добавляют распределяющее средство (такое как поверхностно-активное вещество, растительное масло или минеральное масло).
В указанных выше методиках нанесения (1-1), (1-2) и (2-1)-(2-4) соответствующие препараты можно смешать при разбавлении до заданной концентрации, например, водой, так чтобы их наносить на растения, с которыми проводят борьбу, одновременно, или их можно наносить непрерывно или через подходящие промежутки времени. Для более эффективного обеспечения воздействий, соответствующих настоящему изобретению, предпочтительно наносить соединения A и соединения B одновременно или наносить соединения A, соединения B и соединения C одновременно.
Ниже описаны предпочтительные варианты осуществления настоящего изобретения, но настоящее изобретение никоим образом не ограничивается ими.
(1) Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов (a) никосульфурон или его соль и (b) S-метолахлор или его соль.
(2) Способ борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста, который включает нанесение на нежелательные растения или на место их произрастания гербицидно эффективного количества (a) никосульфурона или его соли и гербицидно эффективного количества (b) S-метолахлора или его соли.
(3) Гербицидная композиция, соответствующая параграфу (1), в которой отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 1:1,3 до 1:800.
(4) Способ, соответствующий параграфу (2), в котором (a) наносят в количестве, равном от 5 до 150 г/га, и (b) наносят в количестве, равном от 200 до 4000 г/га.
(5) Гербицидная композиция, соответствующая параграфу (1), которая дополнительно содержит в качестве активного ингредиента (c) по меньшей мере один представитель, выбранный из группы, включающей тербутилазин, мезотрион, просульфурон, бициклопирон и их соли.
(6) Способ, соответствующий параграфу (2), в котором гербицидно эффективное количество (c) по меньшей мере одного представителя, выбранного из группы, включающей тербутилазин, мезотрион, просульфурон, бициклопирон и их соли дополнительно наносят на нежелательные растения или на место их произрастания.
(7) Способ, соответствующий параграфу (2) или (6), в котором нежелательными растениями являются нежелательные растения, обладающие пониженной чувствительностью к гербицидам.
(8) Способ, соответствующий параграфу (2) или (6), в котором нежелательными растениями являются растения, обладающие пониженной чувствительностью к ингибиторам ALS.
(9) Способ, соответствующий параграфу (2) или (6), в котором путем нанесения гербицидно активных ингредиентов на нежелательные растения или на место их произрастания с ними обеспечивается борьба или подавляется их рост в течение не менее 40 дней, предпочтительно не менее 60 дней после нанесения.
(10) Способ, соответствующий параграфу (2) или (6), в котором путем нанесения гербицидно активных ингредиентов на злаковые или гречишные или на место их произрастания с ними обеспечивается борьба или подавляется их рост в течение не менее 40 дней, предпочтительно не менее 60 дней после нанесения.
(11) Способ, соответствующий параграфу (2) или (6), в котором нежелательными растениями являются нежелательные растения на стадии 7 листьев или более поздней стадии.
(12) Гербицидная композиция, соответствующая параграфу (5), в котором отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 1:1,3 до 1:800 и отношение массы (a) к массе (c) находится в диапазоне от 1:0,006 до 1:400.
(13) Способ, соответствующий параграфу (6), в котором (a) наносят в количестве, равном от 5 до 150 г/га, (b) наносят в количестве, равном от 200 до 4000 г/га, и (c) наносят в количестве, равном от 1 до 2000 г/га.
(14) Способ, соответствующий параграфу (2) или (6), в котором нежелательными растениями являются сорняки, обладающие пониженной чувствительностью по отношению к сульфонилмочевинам.
(15) Гербицидная композиция, соответствующая параграфу (5), в которой (c) представляет собой тербутилазин или его соль и отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 1:20 до 1:40 и отношение массы (a) к массе (c) находится в диапазоне от 1:10 до 1:20.
(16) Способ, соответствующий параграфу (14), в котором сорняками, обладающими пониженной чувствительностью по отношению к сульфонилмочевинам, являются осокоцветные, амарантовые, сложноцветные или злаковые.
(17) Способ, соответствующий параграфу (14), в котором сорняками, обладающими пониженной чувствительностью по отношению к сульфонилмочевинам, являются осокоцветные или злаковые.
(18) Способ, соответствующий параграфу (2) или (6), в котором нежелательными растениями являются сложноцветные или злаковые.
(19) Способ, соответствующий параграфу (16) или (18), в котором нежелательными растениями (или сорняками) являются сложноцветные и сложноцветные включают по меньшей мере одного представителя, выбранного из группы, включающей дурнишник (Xanthium spp.), череда (Bidens spp.), амброзия (Ambrosia spp.), мелколепестник канадский (Conyza spp.), галинсога мелкоцветковая (Galinsoga spp.), осот (Sonchus spp.), одуванчик аптечный (Taraxacum spp.), бодяк (Cirsium spp.) и крестовник (Senecio spp.).
(20) Способ, соответствующий параграфу (16) или (18), в котором нежелательными растениями (или сорняками) являются злаковые и злаковые включают по меньшей мере одного представителя, выбранного из группы, включающей просо куриное (Echinochloa spp.), брахиария (Brachiaria spp.), ежовник обыкновенный (Panicum spp.), росичка (Digitaria spp.), сорго (Sorghum spp.), щетинник (Setaria spp.), мятлик (Poa spp.), овес (Avena spp.), волоснец (Agropyron spp.), лисохвост (Alopecurus spp.), элевзина индийская (Eleusine spp.), плевел (Lolium spp.), ценхрус (Cenchrus spp.), костер (Bromus spp.) и роттбелия (Rottboellia spp.).
(21) Способ, соответствующий параграфу (2) или (6), в котором нежелательными растениями являются по меньшей мере один представитель, выбранный из группы, включающей дурнишник обыкновенный (Xanthium strumarium L.), овсюг (Avena fatua L.), просо куриное (Echinochloa crus-galli L.), ежовник рисовидный (Echinochloa oryzicola vasing.), ежовник петушье просо (Echinochloa utilis Ohwi et Yabuno), росичка гребенчатая (Digitaria ciliaris (Retz.) Koel), росичка кровяная (Digitaria sanguinalis L.), росичка лиловатая (Digitaria violascens Link), росичка горизонтальная (Digitaria horizontalis Willd.), кроталярия ситниковая (Crotalaria juncea L.), киллинга коротколистная (Kyllinga brevifolia Rottb. вариетет leiolepis), зеленый щетинник (Setaria viridis (P.)L.Beauv.), щетинник Фабера (Setaria faberi Herrm.), горец развесистый (Polygonum lapathifolium L.), горец шероховатый (Polygonum scabrum MOENCH) и мятлик однолетний (Poa annua L.).
(22) Способ, соответствующий параграфу (2) или (6), в котором нежелательными растениями являются по меньшей мере один представитель, выбранный из группы, включающей дурнишник обыкновенный (Xanthium strumarium L.), овсюг (Avena fatua L.), ежовник петушье просо (Echinochloa utilis Ohwi et Yabuno), росичка гребенчатая (Digitaria ciliaris (Retz.) Koel), росичка кровяная (Digitaria sanguinalis L.), кроталярия ситниковая (Crotalaria juncea L.), киллинга коротколистная (Kyllinga brevifolia Rottb. вариетет leiolepis), щетинник Фабера (Setaria faberi Herrm.), горец развесистый (Polygonum lapathifolium L.) и мятлик однолетний (Poa annua L.).
(23) Гербицидная композиция, соответствующая параграфу (1), которая дополнительно содержит в качестве активного ингредиента (c) тербутилазин или его соль.
(24) Гербицидная композиция, соответствующая параграфу (1), которая дополнительно содержит в качестве активного ингредиента (c) мезотрион или его соль.
(25) Гербицидная композиция, соответствующая параграфу (1), которая дополнительно содержит в качестве активного ингредиента (c) просульфурон или его соль.
(26) Гербицидная композиция, соответствующая параграфу (1), которая дополнительно содержит в качестве активного ингредиента (c) бициклопирон или его соль.
(27) Гербицидная композиция, содержащая (a) и (b), для применения в комбинации с (c).
(28) Гербицидная композиция, содержащая (a) и (c), для применения в комбинации с (b).
(29) Гербицидная композиция, содержащая (b) и (c), для применения в комбинации с (a).
(30) Применение (a), (b) и (c) в комбинации для борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста.
(31) Применение композиции, содержащей (a) и (b) и компонент (c), в комбинации для борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста.
(32) Применение композиции, содержащей (a) и (c) и компонент (b), в комбинации для борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста.
(33) Применение композиции, содержащей (b) и (c) и компонент (a), в комбинации для борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста.
(34) Применение в комбинации, соответствующей параграфам (27)-(33), в которой (c) представляет собой тербутилазин или его соль.
(35) Применение в комбинации, соответствующей параграфам (27)-(34), для борьбы с нежелательными растениями, обладающими пониженной чувствительностью по отношению к гербицидам, или подавления их роста.
(36) Применение в комбинации, соответствующей параграфам (27)-(35), в которой нежелательными растениями являются по меньшей мере один представитель, выбранный из группы, включающей дурнишник обыкновенный (Xanthium strumarium L.), овсюг (Avena fatua L.), просо куриное (Echinochloa crus-galli L.), ежовник рисовидный (Echinochloa oryzicola vasing.), ежовник петушье просо (Echinochloa utilis Ohwi et Yabuno), росичку гребенчатую (Digitaria ciliaris (Retz.) Koel), росичку кровяную (Digitaria sanguinalis L.), росичку лиловатую (Digitaria violascens Link), росичку горизонтальную (Digitaria horizontalis Willd.), кроталярию ситниковую (Crotalaria juncea L.), киллингу коротколистную (Kyllinga brevifolia Rottb. вариетет leiolepis), зеленый щетинник (Setaria viridis (P.) L.Beauv.), щетинник Фабера (Setaria faberi Herrm.), горец развесистый (Polygonum lapathifolium L.), горец шероховатый (Polygonum scabrum MOENCH) и мятлик однолетний (Poa annua L.).
ПРИМЕРЫ
Ниже настоящее изобретение более подробно описано с помощью примеров. Однако следует понимать, что настоящее изобретение никоим образом не ограничивается такими конкретными примерами.
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 1
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена дурнишника обыкновенного (Xanthium strumarium L.). Когда дурнишник обыкновенный достигал стадии от 4,3 до 4,8 листьев, средство КС (концентрат суспензии), содержащее никосульфурон в качестве активного ингредиента (торговое название: ONEHOPE NYUZAI, выпускается фирмой Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), средство ЭК (эмульгирующийся концентрат), содержащее S-метолахлор в качестве активного ингредиента (торговое название: Dual Gold, выпускается фирмой Syngenta Crop Protection AG), средство КС, содержащее тербутилазин в качестве активного ингредиента (торговое название: Click, выпускается фирмой BASF), средство КС, содержащее мезотрион в качестве активного ингредиента (торговое название: Callisto, выпускается фирмой Syngenta Crop Protection AG) и средство ДГ (диспергирующиеся в воде гранулы), содержащее просульфурон в качестве активного ингредиента (торговое название: Peak, выпускается фирмой Syngenta Crop Protection AG) в заранее заданных количествах разбавляли водой, что соответствовало 1000 л/га, и с помощью небольшого опрыскивателя наносили для некорневой обработки.
На 22-й день после обработки состояние роста дурнишника обыкновенного визуально оценивали для определения степени подавления роста в соответствии с указанным ниже стандартом оценки. Степень подавления роста (%) (измеренное значение) и степень подавления роста (%) (рассчитанное значение), рассчитанные по формуле Колби, приведены в таблице 1.
Степень подавления роста (%) = от 0 (эквивалентно необработанному участку) до 100 (полное уничтожение)
ТАБЛИЦА 1
Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста (%) дурнишника обыкновенного
Измеренное значение Рассчитанное значение
Никосульфурон 30 0 -
S-метолахлор 1000 0 -
Тербутилазин 500 10 -
Мезотрион 50 0 -
Просульфурон 15 88 -
Никосульфурон +
S-метолахлор +
Тербутилазин		 30+1000+500 70 10
Никосульфурон +
S-метолахлор +
Мезотрион		 30+1000+50 30 0
Никосульфурон +
S-метолахлор +
Просульфурон		 30+1000+15 97 88
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 2
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена ежовника петушье просо (Echinochloa utilis Ohwi et Yabuno). На следующий день средство КС, содержащее никосульфурон в качестве активного ингредиента, и средство ЭК, содержащее S-метолахлор в качестве активного ингредиента, в заранее заданных количествах разбавляли водой, что соответствовало 1000 л/га, и с помощью небольшого опрыскивателя наносили для обработки почвы.
На 27-й день после обработки состояние роста ежовника петушье просо визуально оценивали для определения степени подавления роста. Степень подавления роста (%) (измеренное значение) и степень подавления роста (%), рассчитанная таким же образом, как в примере исследования 1, приведены в таблице 2.
ТАБЛИЦА 2
Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста (%) ежовника петушье просо
Измеренное значение Рассчитанное значение
Никосульфурон 15 5 -
S-метолахлор 500 80 -
Никосульфурон +
S-метолахлор		 15+500 94 81
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 3
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена овсюга (Avena fatua L.). На следующий день средство КС, содержащее никосульфурон в качестве активного ингредиента, средство ЭК, содержащее S-метолахлор в качестве активного ингредиента, средство КС, содержащее тербутилазин в качестве активного ингредиента, средство КС, содержащее мезотрион в качестве активного ингредиента, и средство ДГ, содержащее просульфурон в качестве активного ингредиента, в заранее заданных количествах разбавляли водой, что соответствовало 1000 л/га, и с помощью небольшого опрыскивателя наносили для обработки почвы.
На 14-й день после обработки состояние роста овсюга визуально оценивали для определения степени подавления роста. Степень подавления роста (%) (измеренное значение) и степень подавления роста (%), рассчитанная таким же образом, как в примере исследования 1, приведены в таблице 3.
ТАБЛИЦА 3
Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста (%) овсюга
Измеренное значение Рассчитанное значение
Никосульфурон 10 10 -
100 40 -
S-метолахлор 250 15 -
2000 60 -
Мезотрион 25 0 -
150 5 -
Тербутилазин 250 25 -
1500 5 -
Просульфурон 2,5 25 -
50 0 -
Никосульфурон +
S-метолахлор		 10+2000 95 64
100+250 83 49
Никосульфурон +
S-метолахлор +
Мезотрион		 10+2000+25 83 64
10+2000+150 85 66
100+250+25 78 49
100+250+150 85 52
Никосульфурон +
S-метолахлор +
Тербутилазин		 10+2000+250 93 73
10+2000+1500 95 66
100+250+250 70 62
100+250+1500 93 52
Никосульфурон +
S-метолахлор +
Просульфурон		 10+2000+2,5 85 73
10+2000+50 75 64
100+250+2,5 90 62
100+250+50 65 49
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 4
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/300000 га и высевали семена кроталярии ситниковой (Crotalaria juncea L.). На следующий день средство КС, содержащее никосульфурон в качестве активного ингредиента, средство ЭК, содержащее S-метолахлор в качестве активного ингредиента, и средство СП (смачивающийся порошок), содержащее бициклопирон в качестве активного ингредиента, в заранее заданных количествах разбавляли водой, что соответствовало 1000 л/га, и с помощью небольшого опрыскивателя наносили для обработки почвы.
На 28-й день после обработки состояние роста кроталярии ситниковой визуально оценивали для определения степени подавления роста. Степень подавления роста (%) (измеренное значение) и степень подавления роста (%), рассчитанная таким же образом, как в примере исследования 1, приведены в таблице 4.
ТАБЛИЦА 4
Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста (%) кроталярии ситниковой
Измеренное значение Рассчитанное значение
Никосульфурон 10 0 -
100 0 -
S-метолахлор 250 0 -
2000 0 -
Бициклопирон 25 0 -
150 20 -
Никосульфурон +
S-метолахлор +
Бициклопирон		 10+2000+25 25 0
10+2000+150 83 20
100+250+25 50 0
100+250+150 45 20
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 5
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена росички гребенчатой (Digitaria ciliaris (Retz.) Koel). Когда росичка гребенчатая достигала стадии от 7 до 9 листьев, ONEHOPE NYUZAI (торговое название) и Dual Gold (торговое название) в заранее заданных количествах разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га) и с помощью небольшого опрыскивателя наносили для некорневой обработки.
На 14-й день после обработки состояние роста росички гребенчатой визуально оценивали для определения степени подавления роста. Степень подавления роста (%) (измеренное значение) и степень подавления роста (%), рассчитанная таким же образом, как в примере исследования 1, приведены в таблице 5.
ТАБЛИЦА 5
Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста (%) росички гребенчатой
Измеренное значение Рассчитанное значение
Никосульфурон 15 53 -
S-метолахлор 500 0 -
2000 0 -
Никосульфурон +
S-метолахлор		 15+500 72 53
15+2000 75 53
Как очевидно из приведенного выше примера исследования, при использовании смеси никосульфурона и S-метолахлора неожиданно проявлялась гербицидная активность по отношению к злаковым на поздней стадии распускания листьев, чем на стадии листьев, на которой с травами можно бороться путем нанесения соответствующих соединений по отдельности.
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 6
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали корневища киллинги коротколистной (Kyllinga brevifolia Rottb. вариетет leiolepis), обладающей пониженной чувствительностью к гербицидам. Когда высота киллинги коротколистной становилась равной от 5 до 7 см, ONEHOPE NYUZAI (торговое название) и Dual Gold (торговое название) в заранее заданных количествах разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га) и с помощью небольшого опрыскивателя наносили для некорневой обработки.
На 21-й день после обработки состояние роста киллинги коротколистной визуально оценивали для определения степени подавления роста. Степень подавления роста (%) (измеренное значение) и степень подавления роста (%), рассчитанная таким же образом, как в примере исследования 1, приведены в таблице 6.
ТАБЛИЦА 6
Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста (%) киллинги коротколистной
Измеренное значение Рассчитанное значение
Никосульфурон 30 20 -
100 40 -
S-метолахлор 500 15 -
1000 45 -
Никосульфурон +
S-метолахлор		 30+1000 65 56
100+500 63 49
Как очевидно из приведенного выше примера исследования, при использовании смеси никосульфурона и S-метолахлора проявлялась более высокая активность (синергетический эффект) по отношению к сорнякам, обладающим пониженной чувствительностью к гербицидам по сравнению со случаем, когда соответствующие соединения применяли по отдельности.
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 7
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/500000 га и на следующий день ONEHOPE NYUZAI (торговое название) и Dual Gold (торговое название) в заранее заданных количествах разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га) и с помощью небольшого опрыскивателя наносили для обработки почвы. На 14-й день после обработки высевали семена щетинника Фабера (Setaria faberi Herrm) и горца развесистого (Polygonum lapathifolium L.).
На 21-й день после высевания состояние роста щетинника Фабера и горца развесистого визуально оценивали для определения степени подавления роста. Степень подавления роста (%) (измеренное значение) и степень подавления роста (%), рассчитанная таким же образом, как в примере исследования 1, приведены в таблицах 7 и 8.
ТАБЛИЦА 7
Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста (%) щетинника Фабера
Измеренное значение Рассчитанное значение
Никосульфурон 100 33 -
S-метолахлор 250 10 -
Никосульфурон +
S-метолахлор		 100+250 90 39
ТАБЛИЦА 8
Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста (%) горца развесистого
Измеренное значение Рассчитанное значение
Никосульфурон 30 75 -
S-метолахлор 1000 0 -
Никосульфурон +
S-метолахлор		 30+1000 90 75
Как очевидно из приведенного выше примера исследования, при использовании смеси никосульфурона и S-метолахлора наблюдалась заметно более длительная гербицидная активность (увеличение остаточной активности) по сравнению со случаем, когда соответствующие соединения применяли по отдельности.
ПРИМЕР ИССЛЕДОВАНИЯ 8
Почву возвышенных территорий помещали в горшок площадью 1/1000000 га и высевали семена мятлика однолетнего (Poa annua L.), обладающего пониженной чувствительностью к гербицидам. Когда мятлик однолетний достигал стадии от 5 до 6 листьев, ONEHOPE NYUZAI (торговое название) и Dual Gold (торговое название) в заранее заданных количествах разбавляли водой (что соответствовало 300 л/га) и с помощью небольшого опрыскивателя наносили для некорневой обработки.
На 14-й день после обработки стадию роста мятлика однолетнего визуально оценивали для определения степени подавления роста. Степень подавления роста (%) (измеренное значение) и степень подавления роста (%), рассчитанная таким же образом, как в примере исследования 1, приведены в таблице 9.
ТАБЛИЦА 9
Соединение Доза (г/га) Степень подавления роста (%) мятлика однолетнего
Измеренное значение Рассчитанное значение
Никосульфурон 100 87 -
S-метолахлор 1000 18 -
2000 28 -
Никосульфурон +
S-метолахлор		 100+1000 94 89
100+2000 99 91
Как очевидно из приведенного выше примера исследования, при использовании смеси никосульфурона и S-метолахлора проявлялась более высокая активность (синергетический эффект) по отношению к сорнякам, обладающим пониженной чувствительностью к гербицидам, по сравнению со случаем, когда соответствующие соединения применяли по отдельности.
Применение в промышленности
В соответствии с настоящим изобретением можно получить гербицидную композицию, которая обладает широким спектром гербицидного воздействия, обладает высокой активностью и обладает продолжительным воздействием. Кроме того, в соответствии с настоящим изобретением возможно расширение спектра гербицидного воздействия, в особенности на злаковые, возможно нанесение на генетически модифицированные сельскохозяйственные культуры, стойкие к ингибиторам ALS, и можно ожидать расширения области применения.
Кроме того, в последние годы непреодоленным затруднением является всхожесть сорняков, которые приобрели устойчивость вследствие повторяющегося применения конкретного гербицида. Настоящее изобретение может удовлетворять требованиям реальных потребителей, поскольку "развитие устойчивости замедляется при использовании активных ингредиентов, различающихся по механизму действия, в комбинации".
Полное раскрытие заявки на патент Японии № 2011-285654, поданной 27 декабря 2011 г., включая описание, формулу изобретения и сущность изобретения, во всей своей полноте включено в настоящее изобретение в качестве ссылки.

Claims (13)

1. Гербицидная композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов (a) никосульфурон или его соль и (b) S-метолахлор или его соль.
2. Способ борьбы с нежелательными растениями или подавления их роста, который включает нанесение на нежелательные растения или на место их произрастания гербицидно эффективного количества (a) никосульфурона или его соли и гербицидно эффективного количества (b) S-метолахлора или его соли.
3. Гербицидная композиция по п. 1, в которой отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 1:1,3 до 1:800.
4. Способ по п. 2, в котором (a) наносят в количестве, равном от 5 до 150 г/га, и (b) наносят в количестве, равном от 200 до 4000 г/га.
5. Гербицидная композиция по п. 1, которая дополнительно содержит в качестве активного ингредиента (c) по меньшей мере один представитель, выбранный из группы, включающей тербутилазин, мезотрион, просульфурон, бициклопирон и их соли.
6. Способ по п. 2, в котором на нежелательные растения или на место их произрастания дополнительно наносят гербицидно эффективное количество (c) по меньшей мере одного представителя, выбранного из группы, включающей тербутилазин, мезотрион, просульфурон, бициклопирон и их соли.
7. Гербицидная композиция по п. 5, в которой отношение массы (a) к массе (b) находится в диапазоне от 1:1,3 до 1:800 и отношение массы (a) к массе (c) находится в диапазоне от 1:0,006 до 1:400.
8. Способ по п. 6, в котором (a) наносят в количестве, равном от 5 до 150 г/га, (b) наносят в количестве, равном от 200 до 4000 г/га, и (c) наносят в количестве, равном от 1 до 2000 г/га.
9. Способ по п. 2 или 6, в котором нежелательными растениями являются нежелательные растения на стадии 7 листьев или более поздней стадии.
10. Способ по п. 2 или 6, в котором нежелательными растениями являются нежелательные растения, обладающие пониженной чувствительностью к гербицидам.
11. Способ по п. 9, в котором нежелательными растениями являются растения, обладающие пониженной чувствительностью к ингибиторам ALS.
12. Способ по п. 2 или 6, в котором обеспечивается борьба с нежелательными растениями или подавляется их рост в течение не менее 60 дней после нанесения гербицидно активных ингредиентов.
13. Способ по п. 2 или 6, в котором нежелательными растениями являются вредные сорняки на полях кукурузы.
RU2014131005A 2011-12-27 2012-12-26 Гербицидная композиция, содержащая никосульфурон или его соль и s-метолахлор или его соль RU2614066C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011285654 2011-12-27
JP2011-285654 2011-12-27
PCT/JP2012/084281 WO2013100178A2 (en) 2011-12-27 2012-12-26 Herbicidal composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014131005A RU2014131005A (ru) 2016-02-20
RU2614066C2 true RU2614066C2 (ru) 2017-03-22

Family

ID=47603958

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014131005A RU2614066C2 (ru) 2011-12-27 2012-12-26 Гербицидная композиция, содержащая никосульфурон или его соль и s-метолахлор или его соль

Country Status (19)

Country Link
US (2) US9648881B2 (ru)
EP (1) EP2797418B1 (ru)
JP (1) JP2013151476A (ru)
CN (1) CN104010506B (ru)
AR (1) AR089283A1 (ru)
BR (1) BR112014015806B1 (ru)
ES (1) ES2633898T3 (ru)
HR (1) HRP20171134T1 (ru)
HU (1) HUE035994T2 (ru)
IN (1) IN2014DN05980A (ru)
LT (1) LT2797418T (ru)
MX (1) MX352508B (ru)
PL (1) PL2797418T3 (ru)
PT (1) PT2797418T (ru)
RS (1) RS56166B1 (ru)
RU (1) RU2614066C2 (ru)
SI (1) SI2797418T1 (ru)
UA (1) UA113974C2 (ru)
WO (1) WO2013100178A2 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104159448B (zh) 2012-03-09 2016-03-30 石原产业株式会社 除草组合物
JP2014005272A (ja) * 2012-05-31 2014-01-16 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 除草組成物
CN106305753A (zh) * 2016-08-23 2017-01-11 安徽久易农业股份有限公司 含烟嘧磺隆的玉米田除草剂组合物
HU231094B1 (hu) 2017-04-13 2020-08-28 Sumi Agro Hungary Kft. Nikoszulfuron és klomazon kombinációjának alkalmazása pillangósok/hüvelyesek családjába tartozó kultúrnövényeken
RU2700446C1 (ru) * 2019-03-12 2019-09-17 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Гербицидная композиция для борьбы с сорняками в посевах кукурузы

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2240001C2 (ru) * 1998-11-10 2004-11-20 Зингента Партисипейшнс Аг Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью в посевах культурных растений с использованием этой композиции
US20110263427A1 (en) * 2008-12-11 2011-10-27 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd Herbicidal compositions containing benzoylpyrazole compounds

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3262501D1 (en) * 1981-10-16 1985-04-11 Ciba Geigy Ag N-(1'-methyl-2'-methoxyethyl)-n-chloroacetyl-2-ethyl-6-methyl aniline as a herbicide
NZ225473A (en) * 1987-08-10 1990-02-26 Ishihara Sangyo Kaisha Herbicidal compositions containing sulphonylurea derivatives and known herbicides
BR9306322A (pt) 1992-05-06 1998-06-30 Ciba Geigy Ag Composição sinergística e processo para controle seletivo de ervas daninhas
US6017851A (en) 1992-05-06 2000-01-25 Novartis Corp. Synergistic composition and process for selective weed control
UA63884C2 (en) * 1995-04-12 2004-02-16 Singenta Participations Ag Herbicidal composition and a method of controlling the emergence of undesirable plants
US5741756A (en) 1995-07-19 1998-04-21 Zeneca Limited Synergistic herbicidal composition comprising triketones and chloroacetanilides, and method of use thereof
EP0915652B1 (en) 1996-06-21 2002-08-14 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal mixtures
AR036047A1 (es) 2001-06-13 2004-08-04 Syngenta Participations Ag Composicion herbicida selectiva y metodo para controlar selectivamente malezas y pastos en cultivos de plantas utiles
AU2003213473A1 (en) 2002-08-07 2004-02-26 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
AU2005226871B2 (en) 2004-03-27 2011-07-28 Bayer Cropscience Ag Use of sulfonylureas
AU2006296060A1 (en) 2005-09-28 2007-04-05 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Herbicidal composition
CA2646143A1 (en) * 2006-04-10 2007-10-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal mixtures
CN101420852A (zh) * 2006-04-10 2009-04-29 杜邦公司 除草混合物
CN1826894A (zh) * 2006-04-12 2006-09-06 周保东 一种混合除草剂
TWI444137B (zh) 2006-07-19 2014-07-11 Syngenta Participations Ag 除草組成物及其使用方法
CN101292663A (zh) 2007-04-28 2008-10-29 江苏辉丰农化股份有限公司 一种含有甲基磺草酮的除草组合物
GB0709710D0 (en) 2007-05-21 2007-06-27 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
CN100479660C (zh) 2007-10-09 2009-04-22 河北省农林科学院粮油作物研究所 烟嘧磺隆·特丁津复配玉米田除草剂
JP5628795B2 (ja) 2008-06-09 2014-11-19 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 雑草の防除方法、及び除草性組成物
GB0810554D0 (en) 2008-06-09 2008-07-16 Syngenta Ltd Herbicde composition
US9380783B2 (en) 2012-05-08 2016-07-05 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Herbicidal composition

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2240001C2 (ru) * 1998-11-10 2004-11-20 Зингента Партисипейшнс Аг Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью в посевах культурных растений с использованием этой композиции
US20110263427A1 (en) * 2008-12-11 2011-10-27 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd Herbicidal compositions containing benzoylpyrazole compounds

Also Published As

Publication number Publication date
EP2797418A2 (en) 2014-11-05
BR112014015806A8 (pt) 2017-07-04
WO2013100178A3 (en) 2013-08-29
IN2014DN05980A (ru) 2015-06-26
MX2014007917A (es) 2014-07-30
WO2013100178A2 (en) 2013-07-04
US9648881B2 (en) 2017-05-16
EP2797418B1 (en) 2017-05-10
CN104010506B (zh) 2015-10-21
US20150011391A1 (en) 2015-01-08
HUE035994T2 (hu) 2018-06-28
US10092002B2 (en) 2018-10-09
UA113974C2 (xx) 2017-04-10
JP2013151476A (ja) 2013-08-08
PT2797418T (pt) 2017-07-19
BR112014015806B1 (pt) 2019-10-22
BR112014015806A2 (pt) 2017-06-13
CN104010506A (zh) 2014-08-27
SI2797418T1 (sl) 2017-08-31
US20170202221A1 (en) 2017-07-20
MX352508B (es) 2017-11-27
HRP20171134T1 (hr) 2017-10-06
RS56166B1 (sr) 2017-11-30
ES2633898T3 (es) 2017-09-25
AR089283A1 (es) 2014-08-13
RU2014131005A (ru) 2016-02-20
PL2797418T3 (pl) 2017-10-31
LT2797418T (lt) 2017-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2597174C2 (ru) Гербицидная композиция, содержащая флазасульфурон и ингибитор протопорфириногеноксидазы
RU2594522C2 (ru) Гербицидная композиция
US10092002B2 (en) Herbicidal composition comprising nicosulfuron or its salt and S -metolachlor or its salt
JP5770114B2 (ja) 除草組成物
KR101818798B1 (ko) 플라자술푸론과 메트리부진을 포함하는 제초 조성물
ES2539140T3 (es) Composición herbicida que contiene flazasulfurón y nicosulfurón
JP6951650B2 (ja) 除草組成物
JP6696107B2 (ja) 除草組成物
NZ617467B2 (en) Herbicidal composition comprising flazasulfuron and an inhibitor of protoporphyrinogen oxidase