CN104010506A - 包含烟嘧黄隆或其盐和s-异丙甲草胺或其盐的除草组合物 - Google Patents

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Abstract

目前,开发并使用了许多除草组合物,但要防治的杂草种类很多且它们的开发会持续很长时间。因此,具有宽除草谱、具有高活性且具有长效的除草组合物是合乎需要的。本发明涉及一种除草组合物,其包含(a)烟嘧黄隆或其盐和(b)S-异丙甲草胺或其盐。根据本发明,可提供具有宽除草谱、具有高活性且具有长效的除草组合物。

Description

包含烟嘧黄隆或其盐和S-异丙甲草胺或其盐的除草组合物
技术领域
本发明涉及除草组合物,其包含:(a)烟嘧黄隆(nicosulfuron)或其盐(下文称为化合物A)和(b)S-异丙甲草胺(S-metolachlor)或其盐(下文称为化合物B)。本发明进一步涉及一种除草组合物,其进一步包含(c)至少一种选自如下组的成员:特丁津(terbuthylazine)、硝磺酮(mesotrione)、氟丙黄隆(prosulfuron)、氟吡草酮(bicyclopyrone)及其盐(下文称为化合物C)。
背景技术
专利文献1公开了一种除草组合物,其包含吡啶磺酰胺类化合物或其盐和特定的活性成分。此外,专利文献2公开了一种除草组合物,其包含式A的氯乙酰苯胺类化合物和至少一种选自具有不同结构的物质的活性成分。然而,专利文献1和2没有具体公开化合物A和化合物B的特定组合以及当将它们组合时可获得的协同增效效果。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:JP-A-2-76803
专利文献2:JP-A-11-503438
发明内容
技术问题
目前,开发并使用了许多除草组合物,但要防治的杂草种类很多且它们的开发会持续很长时间。因此,具有宽除草谱、具有高活性且具有长效的除草组合物是合乎需要的。
此外,在本发明中作为活性成分的化合物A、B和C具有许多问题—其对某些杂草的效果有时不令人满意,其残效有时差,其效果不能令人满意地保持特定时间,出现了对某些除草剂的敏感性降低的杂草,以及取决于施用,实际上不能获得令人满意的效果。
问题的解决方案
为了解决上述问题,本发明人进行了研究,结果发现通过组合使用化合物A和化合物B或者视情况需要,组合使用它们和另一化合物C可获得与单独使用相应化合物的情况相比出乎预料的优异除草效果,因此完成了本发明。
即,本发明涉及一种除草组合物,其包含化合物A和化合物B,其具有协同增效效果(在本说明书中,有时可称为协同增效除草组合物)。本发明进一步涉及进一步包含化合物C且具有协同增效效果的该类除草组合物。
本发明进一步涉及一种防治不希望的植物或抑制其生长的方法,其包括将除草有效量的化合物A和除草有效量的化合物B施用至所述不希望的植物或其生长地。本发明进一步涉及所述方法,其中进一步将除草有效量的化合物C施用至所述不希望的植物或其生长地。
本发明的有利效果
本发明的除草组合物能防治宽范围的在农田和非农田中长出的不希望植物。其令人惊奇地具有协同增效效果,即高于所述活性成分各自的除草效果的简单加和的除草效果。本发明的该除草组合物可以以与各活性成分单独施用时相比为低的剂量施用。因此,有效地降低了对所述组合物所施用的场所或其周围区域的环境负荷。
在将两种活性成分组合的情况下,当除草活性大于所述两种活性成分各自除草活性的简单加和(预期活性)时,称为协同增效效果。两种活性成分组合的预期活性可如下计算(Colby S.R.,“Weed”,第15卷,第20-22页,1967):
E1=α+β-(α×β÷100)
在将三种活性成分组合的情况下,活性可类似地如下计算:
E2=(α+β+γ)-(αβ+αγ+βγ)/100+(αβγ)/10000
其中:
α:用x(g/ha)除草剂X处理时的生长抑制率,
β:用y(g/ha)除草剂Y处理时的生长抑制率,
γ:用z(g/ha)除草剂Z处理时的生长抑制率,
E1:用x(g/ha)除草剂X和y(g/ha)除草剂Y处理时所预期的生长抑制率,
E2:用x(g/ha)除草剂X、y(g/ha)除草剂Y和z(g/ha)除草剂Z处理时所预期的生长抑制率。
即,当实际生长抑制率(测量值)大于由上文计算的生长抑制率(计算值)时,所述组合的活性可视为表现出协同增效效果。当由上式计算时,本发明的除草组合物显示出协同增效效果。
实施方案的描述
就化合物A而言,烟嘧黄隆(常用名)为2-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰基)-N,N-二甲基烟酰胺。
就化合物B而言,S-异丙甲草胺(常用名)为(aRS,1S)-2-氯-6'-乙基-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰邻甲苯胺(80-100%)和(aRS,1R)-2-氯-6'-乙基-N-(2-甲氧基-1-甲基乙基)乙酰邻甲苯胺(20-0%)的混合物。
就化合物C而言,特丁津(常用名)为N2-叔丁基-6-氯-N4-乙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺,硝磺酮(常用名)为2-(4-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰基)环己烷-1,3-二酮,氟丙黄隆(常用名)为1-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-3-[2-(3,3,3-三氟丙基)苯基磺酰基]脲,氟吡草酮(常用名)为4-羟基-3-{2-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]-6-(三氟甲基)-3-吡啶基羰基}双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮。
化合物A、化合物B和化合物C中所涵盖的盐可为任何盐,只要其是可农用的。其实例包括碱金属盐,如钠盐和钾盐;碱土金属盐,如镁盐和钙盐;铵盐,如单甲铵盐、二甲铵盐和三乙铵盐;无机酸盐,如盐酸盐、高氯酸盐、硫酸盐和硝酸盐;和有机酸盐,如乙酸盐和甲磺酸盐。
化合物A与化合物B的混合比通常无法定义,因为其随各种条件如配制剂的类型、气候条件以及不希望植物的类型和生长阶段而变化,例如为1:1.3-1:800,优选为1:2.5-1:200,更优选为1:8-1:60,特别优选为1:20-1:40(重量比)。当将烟嘧黄隆与S-异丙甲草胺以1:20-1:40的上述混合比混合时,与其他混合比相比可获得特别优异的效果(例如,协同增效效果)。
在所述组合物进一步包含化合物C的情况下,化合物A与化合物C的混合比例如为1:0.006-1:400,优选为1:0.025-1:150(重量比)。
在化合物C为特丁津的情况下,化合物A与化合物C的混合比例如为1:1-1:400,优选为1:2.5-1:150,更优选为1:8-1:50(重量比)。通过进一步将特丁津以1:8-1:50的上述烟嘧黄隆:特丁津混合比与烟嘧黄隆和S-异丙甲草胺的组合混合时,将获得与其他混合比相比特别优异的效果(例如,协同增效效果)。特别地,当烟嘧黄隆与S-异丙甲草胺的混合比为1:20-1:40且烟嘧黄隆与特丁津的混合比为1:10-1:20时,将获得对不希望的植物,尤其是菊科,特别是苍耳属(Xanthium spp.),特别是苍耳(Xanthium strumarium L.)的特别优异的协同增效除草效果。
在化合物C为硝磺酮的情况下,化合物A与化合物C的混合比例如为1:0.05-1:100,优选为1:0.25-1:15,更优选为1:0.8-1:6(重量比)。通过进一步将硝磺酮以1:0.8-1:6的上述烟嘧黄隆:硝磺酮混合比与烟嘧黄隆和S-异丙甲草胺的组合混合时,将获得与其他混合比相比特别优异的效果(例如,协同增效效果)。特别是当烟嘧黄隆与S-异丙甲草胺的混合比为1:20-1:40且烟嘧黄隆与硝磺酮的混合比为1:1.60-1:2.40时,将获得对不希望的植物,尤其是菊科,特别是苍耳属(Xanthium spp.),特别是苍耳(Xanthium strumariumL.)的特别优异的协同增效除草效果。
在化合物C为氟丙黄隆的情况下,化合物A与化合物C的混合比例如为1:0.006-1:15,优选为1:0.025-1:5,更优选为1:0.08-1:2(重量比)。通过进一步将氟丙黄隆以1:0.08-1:2的上述烟嘧黄隆:氟丙黄隆混合比与烟嘧黄隆和S-异丙甲草胺的组合混合时,将获得与其他混合比相比特别优异的效果(例如,协同增效效果)。特别是当烟嘧黄隆与S-异丙甲草胺的混合比为1:20-1:40且烟嘧黄隆与氟丙黄隆的混合比为1:0.1-1:1.5时,将获得对不希望的植物,尤其是菊科,特别是苍耳属(Xanthium spp.),特别是苍耳(Xanthium strumarium L.)的特别优异的协同增效除草效果。
在化合物C为氟吡草酮的情况下,化合物A与化合物C的混合比例如为1:0.05-1:100,优选为1:0.25-1:15,更优选为1:0.8-1:10(重量比)。通过进一步将氟吡草酮以1:0.8-1:10的上述烟嘧黄隆:氟吡草酮混合比与烟嘧黄隆和S-异丙甲草胺的组合混合时,将获得与其他混合比相比特别优异的效果(例如,协同增效效果)。特别是当烟嘧黄隆与S-异丙甲草胺的混合比为1:1-1:300且烟嘧黄隆与氟吡草酮的混合比为1:0.1-1:20时,将获得对不希望的植物,尤其是豆科,特别是rattlepod或猪屎豆属(Crotalaria spp.),特别是菽麻(Crotalaria juncea L.)的特别优异的协同增效除草效果。
化合物A、B和C的除草有效量通常无法定义,因为其随各种条件如化合物A与化合物B的混合比,化合物A、化合物B和混合物C的混合比,配制剂的类型,气候条件以及所述不希望植物的类型和生长阶段而变化。然而,例如可提及如下:
化合物A以5-150g/ha,优选10-100g/ha,更优选20-60g/ha,特别优选30-40g/ha的量施用。
化合物B以200-4,000g/ha,优选250-2,000g/ha,更优选500-1,200g/ha,特别优选800-1,200g/ha的量施用。
化合物C以1-2,000g/ha,优选2.5-1,500g/ha的量施用。
在化合物C为特丁津的情况下,化合物C以150-2,000g/ha,优选250-1,500g/ha,更优选500-1,000g/ha的量施用。
在化合物C为硝磺酮的情况下,化合物C以7.5-500g/ha,优选25-150g/ha,更优选50-120g/ha的量施用。
在化合物C为氟丙黄隆的情况下,化合物C以1-75g/ha,优选2.5-50g/ha,更优选5-25g/ha的量施用。
在化合物C为氟吡草酮的情况下,化合物C以7.5-500g/ha,优选25-150g/ha,更优选50-150g/ha的量施用。
本发明的除草组合物可施用至不希望的植物或者可施用至其生长地。此外,其可在不希望的植物出苗之前或之后的任意时间施用。此外,本发明的除草组合物可以以各种施用形式如土壤施用、叶面施用、灌溉施用和灌水施用,且可将其施用至农田如旱地、果园和稻田,和非耕地如田垄、休闲田、运动场、高尔夫球场、空置的土地、森林、工厂用地、铁路边和路边。
本发明的除草组合物可防治宽范围的不希望植物,如一年生杂草和多年生杂草。待通过本发明除草组合物防治的不希望植物可尤其例如为莎草科如莎草(莎草属(Cyperus spp.))(如香附子(Cyperus rotundus L.)、异型莎草(Cyperus difformis L.)、油莎草(Cyperus esculentus L.)或具芒碎米莎草(Cyperus microiria Steud.)),或荸齐(水蜈蚣属(Kyllinga spp.))(如无刺鳞水蜈蚣(Kyllinga brevifolia Rottb.var.leiolepis)),禾本科如稗草(稗属(Echinochloa spp.))(如稗草(Echinochloa crus-galli L.)、水田稗(Echinochloaoryzicola vasing.)或紫穗稗(Echinochloa utilis Ohwi et Yabuno)),马唐(马唐属(Digitaria spp.))(如升马唐(Digitaria ciliaris(Retz.)Koel)、对马唐(Digitaria sanguinalis L.)、紫马唐(Digitaria violascens Link)或Jamaicancrabgrass(Digitaria horizontalis Willd.)),牛筋草(牛筋草属(Eleusinespp.))(如牛筋草(Eleusine indica L.)),黑麦草(黑麦草属(Lolium spp.))(如多花黑麦草(Lolium multiflorum Lam.)),狗尾草(狗尾草属(Setaria spp.))(如狗尾草(Setaria viridis(P.)L.Beauv.)或大狗尾草(Setaria faberi Herrm.)),高粱(高粱属(Sorghum spp.))(如约翰逊草(Sorghum halepense(L.)Pers.)或高粱(Sorghum bicolor(L.)Moench.)),燕麦(燕麦属(Avena spp.))(如野燕麦(Avena fatua L.)),雀麦(雀麦属(Bromus spp.))(如旱雀麦(Bromus tectorumL.)或雀麦(Bromus japonicus Thunb.)),早熟禾(早熟禾属(Poa spp.))(如一年生早熟禾(Poa annua L.)),看麦娘(看麦娘属(Alopecurus spp.))(如大穗看麦娘(Alopecurus myosuroides Huds.)、曲节看麦娘(Alopecurus aequalisSobol.var.amurensis)),狗牙根(Cynodon dactylon(L.)Pers.),黍(黍属(Panicum spp.))(如大黍(Panicum maximum Jacq.)或秋稷(Panicumdichotomiflorum(L.)Michx.)),臂形草(臂形草属(Brachiaria spp.))(如plantain signalgrass(Brachiaria plantaginea(LINK)Hitchc.)、伏生臂形草(Brachiaria decumbens Stapf)或钝叶臂形草(Brachiaria mutica(Forssk.)Stapf)),雀稗(雀稗属(Paspalum spp.))(如毛花雀稗(Paspalum dilatatumPoir.)或丝毛雀稗(Paspalum urvillei Steud.)),筒轴茅(筒轴茅属(Rottboelliaspp.))(如筒轴茅(Rottboellia cochinchinensis(LOUR.)W.D.CLAYTON)),蒺藜草(蒺藜草属(Cenchrus spp.))(如刺蒺藜草(Cenchrus echinatus L.))或新麦草(冰草属(Agropyron spp.))(如匍匍冰草(Agropyron repens(L.)P.Beauv.));玄参科如阿拉伯婆婆纳(Veronica persica Poir.)或直立婆婆纳(Veronica arvensis L.);菊科如鬼针草(鬼针草属(Bidens spp.))(如毛三叶鬼针草(Bidens pilosa L.)、大狼把草(Bidens frondosa L.)或金盏银盘(Bidensbiternata(Lour.)Merr.et Sherff)、三叶鬼针草(Bidens subalternans DC.)),蒲公英(蒲公英属(Taraxacum spp.))(如蒲公英(Taraxacum officinaleWeber)),加拿大蓬(白酒草属(Conyza spp.))(如小蓬草(Conyza canadensis(L.)Cronquist)或野塘蒿(Conyza bonariensis(L.)Cronq.)),苍耳(苍耳属(Xanthium spp.))(如苍耳(Xanthium strumarium L.)),豚草(豚草属(Ambrosia spp.))(如一年生豚草(Ambrosia artemisiifolia L.)),千里光(千里光属(Senecio spp.))(如欧洲千里光(Senecio vulgaris L.)),牛膝菊(牛膝菊属(Galinsoga spp.))(如粗毛牛膝菊(Galinsoga quadriradiata Cav.)),苦苣菜(苦苣菜属(Sonchus spp.))(如苣荬菜(Sonchus arvensis L.))或蓟(蓟属(Cirsium spp.))(如丝路蓟(Cirsium arvense(L.)Scop.));豆科如rattlepod或猪屎豆(猪屎豆属(Crotalaria spp.))(如菽麻(Crotalaria juncea L.)),田菁(田菁属(Sesbania spp.))(如喙状田菁(Sesbania rostrata Bremek.& Oberm.)或普通田菁(Sesbania cannabina(Retz.)Pers.)),鸡眼草(Kummerowiastipulacea(Maxim.)Makino)或三叶草(Trifolium repens L.));石竹科如球序卷耳(Cerastium glomeratum Thuill.),或繁缕(繁缕属(Stellaria spp.))(如普通繁缕(Stellaria media L.));大戟科如大飞扬草(Euphorbia hirta L.),铁苋菜(Acalypha australis L.)或猩猩草(Euphorbia heterophylla L.);车前科如车前草(Plantago asiatica L.);酢浆草科如酢浆草(Oxalis corniculata L.);伞形科如天胡荽(Hydrocotyle sibthorpioides Lam.);堇菜科如堇菜(Violamandshurica W.Becker);鸢尾科如蓝眼草(Sisyrinchium rosulatumBicknell);牻牛儿苗科如野老鹳草(Geranium carolinianum L.);唇形科如紫叶野芝麻(Lamium purpureum L.)或宝盖草(Lamium amplexicaule L.);锦葵科如苘麻(Abutilon theophrasti MEDIC.)或刺黄花稔(Sida spinosaL.);旋花科如裂叶牵牛(Ipomoea hederacea(L.)Jacq.),圆叶牵牛(Ipomoeapurpurea ROTH),茑萝(Ipomoea quamoclit L.),Ipomoea grandifolia(DAMMERMANN)O'DONNELL,毛木玫瑰(Merremia aegyptia(L.)URBAN)或田旋花(Convolvulus arvensis L.);藜科如藜(藜属(Chenopodiumspp.))(如藜(Chenopodium album L.));马齿苋科如马齿苋(Portulacaoleracea L.);苋科如苋(苋属(Amaranthus spp.))(如长芒苋(Amaranthusblitoides S.Wats.),野苋菜(Amaranthus lividus L.),凹头苋(Amaranthusblitum L.),绿穗苋菜(Amaranthus hybridus L.,Amaranthus patulusBertol.),鲍威氏苋(Amaranthus powellii S.Wats.),皱果苋(Amaranthusviridis L.),帕麦尔氏苋(Amaranthus palmeri S.Wats.),反枝苋(Amaranthusretroflexus L.),糙果苋(Amaranthus tuberculatus(Moq.)Sauer.),普通苋菜(Amaranthus tamariscinus Nutt.),刺苋(Amaranthus spinosus L.)),ataco(Amaranthus quitensis Kunth.)或西部苋(Amaranthus rudis Sauer.));茄科如茄属(Solanum spp.)(如龙葵(Solanum nigrum L.));蓼科如蓼属(Polygonum spp.)(如酸模叶蓼(Polygonum lapathifolium L.)或绿蓼(Polygonum scabrum MOENCH));十字花科如弯曲碎米荠(Cardamine flexuosa WITH.),或芥菜(白芥属(Sinapis spp.))(如野芥(Sinapis arvensis L.));葫芦科如刺果瓜(Sicyos angulatus L.);鸭跖草科如鸭趾草(Commelina communis L.);蔷薇科如皱果蛇莓(Duchesneachrysantha(Zoll.et Mor.)Miq.);栗米草科如种棱粟米草(Mollugoverticillata L.);或茜草科如假猪殃殃(Galium spurium var.echinospermon(Wallr.)Hayek)或猪殃殃(Galium aparine L.)。
本发明的除草组合物在实际施用中非常有用。例如,可提及如下情况:
(1)其具有显著的协同增效效果,且即使各化合物A、B和C的剂量较小也具有有利的除草活性,因此可抑制对周围环境的影响。
(2)其可防治在农田,尤其是玉米田中作为有害杂草而成问题的一年生和多年生禾本科如稗草(稗属(Echinochloa spp.))、马唐(马唐属(Digitariaspp.))、狗尾草(狗尾草属(Setaria spp.))、早熟禾(早熟禾属(Poa spp.))、燕麦(燕麦属(Avena spp.))、新麦草(冰草属(Agropyron spp.))、看麦娘(看麦娘属(Alopecurus spp.))、牛筋草(牛筋草属(Eleusine spp.))、筒轴茅(筒轴茅属(Rottboellia spp.))、高粱(高粱属(Sorghum spp.))和黍(黍属(Panicum spp.))。
有害杂草可例如为可能难以通过现有除草剂防治的杂草、由于根茎蔓延而难以根除的杂草,或者具有高再生力以至于即使它们的根被切断(例如通过犁田)它们也由其根部分再生的杂草。它们不仅难以防治,而且使得难以收获作物。此外,如果它们杂在收集的作物中,它们可能在青贮中导致不良气味,所述杂草中所含的茄碱等会降低适口性,或者家畜可能被所述杂草中所含的生物碱等毒害。因此,该类杂草会对农户造成严重的损失。
(3)其还对晚叶期的杂草,例如5叶期至抽穗期的杂草具有高除草活性,这对禾本科尤为显著。在单独施用化合物A、B和C的情况下,所述配制剂通常在分蘖期以前施用。例如,在升马唐(Digitaria ciliaris(Retz.)Koel)、对马唐(Digitaria sanguinalis L.)的情况下,所述配制剂通常不晚于4叶期施用。
(4)通过叶面施用或土壤施用,其对禾本科和阔叶杂草具有有利的除草活性。其特别是对禾本科、蓼科和菊科具有长残效。
(5)其对具有降低的除草剂敏感性的杂草如莎草科、苋科、菊科和禾本科具有高除草活性。所述具有降低的除草剂敏感性的杂草可为对ALS抑制剂具有降低的敏感性的杂草,包括对磺酰脲类化合物具有降低的敏感性的杂草。
本发明除草组合物可含有除上述活性成分之外的其他除草有效组分而不偏离本发明和本发明的范围,借此可以以优选的方向改善待防治杂草的范围、所述组合物的施用时间、除草活性等。其他除草有效组合物包括例如如下化合物(常用名包括用于申请ISO批准的化合物或试验码,“用于申请ISO批准”意指ISO(国际标准化组织)批准前的常用名)。即使在本文不具体提及时,在该类化合物具有盐、烷基酯、水合物、不同晶型、各种结构异构体等的情况下,其当然也涵盖所有这些。
(1)据信通过干扰植物激素活性而显示出除草效果的那些,例如苯氧基类如2,4-滴(2,4-D)、2,4-滴丁氧基乙酯(2,4-D-butotyl)、2,4-滴丁酯(2,4-D-butyl)、2,4-滴二甲铵(2,4-D-dimethylammonium)、2,4-滴二醇胺(2,4-D-diolamine)、2,4-滴乙酯(2,4-D-ethyl)、2,4-滴2-乙基己酯(2,4-D-2-ethylhexyl)、2,4-滴异丁酯(2,4-D-isobutyl)、2,4-滴异辛酯(2,4-D-isoctyl)、2,4-滴异丙酯(2,4-D-isopropyl)、2,4-滴异丙铵(2,4-D-isopropylammonium)、2,4-滴钠(2,4-D-sodium)、2,4-滴异丙醇胺(2,4-D-isopropanolammonium)、2,4-滴三醇胺(2,4-D-trolamine)、2,4-滴丁酸(2,4-DB)、2,4-滴丁酸丁酯(2,4-DB-butyl)、2,4-滴丁酸二甲铵(2,4-DB-dimethylammonium)、2,4-滴丁酸异辛酯(2,4-DB-isoctyl)、2,4-滴丁酸钾(2,4-DB-potassium)、2,4-滴丁酸钠(2,4-DB-sodium)、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、2,4-滴丙酸丁氧基乙酯(dichlorprop-butotyl)、2,4-滴丙酸二甲铵(dichlorprop-dimethylammonium)、2,4-滴丙酸异辛酯(dichlorprop-isoctyl)、2,4-滴丙酸钾(dichlorprop-potassium)、高2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)、高2,4-滴丙酸二甲铵(dichlorprop-P-dimethylammonium)、高2,4-滴丙酸钾(dichlorprop-P-potassium)、高2,4-滴丙酸钠(dichlorprop-P-sodium)、2甲4氯(MCPA)、2甲4氯丁氧基乙酯(MCPA-butotyl)、2甲4氯二甲铵(MCPA-dimethylammonium)、2甲4氯2-乙基己酯(MCPA-2-ethylhexyl)、2甲4氯钾(MCPA-potassium)、2甲4氯钠(MCPA-sodium)、2甲4氯硫代乙酯(MCPA-thioethyl)、2甲4氯丁酸(MCPB)、2甲4氯丁酸乙酯(MCPB-ethyl)、2甲4氯丁酸钠(MCPB-sodium)、2甲4氯丙酸(mecoprop)、2甲4氯丙酸丁氧基乙酯(mecoprop-butotyl)、2甲4氯丙酸钠(mecoprop-sodium)、高2甲4氯丙酸(mecoprop-P)、高2甲4氯丙酸丁氧基乙酯(mecoprop-P-butotyl)、高2甲4氯丙酸二甲铵(mecoprop-P-dimethylammonium)、高2甲4氯丙酸2-乙基己酯(mecoprop-P-2-ethylhexyl)、高2甲4氯丙酸钾(mecoprop-P-potassium)、萘丙胺(naproanilide)或稗草胺(clomeprop);芳族羧酸类如草芽平(2,3,6-TBA)、麦草畏(dicamba)、麦草畏丁氧基乙酯(dicamba-butotyl)、麦草畏二甘醇胺(dicamba-diglycolamine)、麦草畏二甲铵(dicamba-dimethylammonium)、麦草畏二醇胺(dicamba-diolamine)、麦草畏异丙铵(dicamba-isopropylammonium)、麦草畏钾(dicamba-potassium)、麦草畏钠(dicamba-sodium)、敌草腈(dichlobenil)、毒莠定(picloram)、毒莠定二甲铵(picloram-dimethylammonium)、毒莠定异辛酯(picloram-isoctyl)、毒莠定钾(picloram-potassium)、毒莠定三异丙醇铵(picloram-triisopropanolammonium)、毒莠定三异丙铵(picloram-triisopropylammonium)、毒莠定三醇胺(picloram-trolamine)、定草酯(triclopyr)、定草酯丁氧基乙酯(triclopyr-butotyl)、定草酯三乙铵(triclopyr-triethylammonium)、二氯皮考啉酸(clopyralid),二氯皮考啉醇胺(clopyralid-olamine)、二氯皮考啉酸钾(clopyralid-potassium)、二氯皮考啉酸三异丙醇铵(clopyralid-triisopropanolammonium)或氯氨吡啶酸(aminopyralid);以及其他除草剂如抑草生(naptalam)、抑草生钠(naptalam-sodium)、草除灵(benazolin)、乙基草除灵(benazolin-ethyl)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、二氟吡隆钠(diflufenzopyr-sodium)、氟草烟(fluroxypyr)、氟草烟2-丁氧基-1-甲基乙酯(fluroxypyr-2-butoxy-1-methylethyl)、氟氯胺啶(fluroxypyr-meptyl)、氯甲丹(chlorflurenol)或氯甲丹甲酯(chlorflurenol-methyl)、aminocyclopyrachlor、aminocyclopyrachlor-methyl或aminocyclopyrachlor-potassium。
(2)据信通过抑制植物的光合作用而显示出除草效果的那些,例如脲类如绿麦隆(chlorotoluron)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、利谷隆(linuron)、异丙隆(isoproturon)、色满隆(metobenzuron)、丁唑隆(tebuthiuron)、丁隆(dimefuron)、异恶隆(isouron)、卡草灵(karbutilate)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、甲氧隆(metoxuron)、绿谷隆(monolinuron)、草不隆(neburon)、环草隆(siduron)、特丁通(terbumeton)、草达津(trietazine)或秀谷隆(metobromuron);三嗪类如西玛津(simazine)、莠去津(atrazine)、阿特拉通(atratone)、西草净(simetryn)、扑草净(prometryn)、戊草净(dimethametryn)、六嗪同(hexazinone)、赛克津(metribuzin)、特丁津(terbuthylazine)、草净津(cyanazine)、莠灭净(ametryn)、cybutryne、苯氧丙胺津(triaziflam)、indaziflam、去草净(terbutryn)、扑灭津(propazine)、苯嗪草(metamitron)或扑灭通(prometon);尿嘧啶类如除草定(bromacil)、bromacyl-lithium、环草定(lenacil)或特草定(terbacil);酰替苯胺类如敌稗(propanil)或环草胺(cypromid);氨基甲酸酯类如灭草灵(swep)、异苯敌草(desmedipham)或苯敌草(phenmedipham);羟基苯甲腈类如溴苯腈(bromoxynil)、溴苯腈辛酸酯(bromoxynil-octanoate)、溴苯腈庚酸酯(bromoxynil-heptanoate)、碘苯腈(ioxynil)、碘苯腈辛酸酯(ioxynil-octanoate)、碘苯腈钾(ioxynil-potassium)或碘苯腈钠(ioxynil-sodium);以及其他除草剂如达草止(pyridate)、灭草松(bentazone)、灭草松钠(bentazone-sodium)、氨唑草酮(amicarbazone)、methazole或蔬草灭(pentanochlor)。
(3)季铵盐类,例如对草快(paraquat)或敌草快(diquat),据信该类除草剂在植物体中通过自身转化为自由基而形成活性氧并显示出快速除草效果。
(4)据信通过抑制植物的叶绿素生物合成以及在植物体中异常地聚集光敏化过氧化物而显示出除草效果的那些,例如二苯基醚类如除草醚(nitrofen)、氯硝醚(chlomethoxyfen)、治草醚(bifenox)、氟锁草醚(acifluorfen)、氟锁草醚钠(acifluorfen-sodium)、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟黄胺草醚钠(fomesafen-sodium)、氟硝草醚(oxyfluorfen)、乳氟禾草灵(lactofen)、苯草醚(aclonifen)、氯氟草醚乙酯(ethoxyfen-ethyl)(HC-252)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)或乙羧氟草醚(fluoroglycofen);环状酰亚胺类如姆克616(chlorphthalim)、氟嗪酮(flumioxazin)、酰亚胺苯氧乙酸(flumiclorac)、酰亚胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、达草氟(fluthiacet)或达草氟甲酯(fluthiacet-methyl);以及其他除草剂如炔丙唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、磺胺草唑(sulfentrazone)、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)、噻二唑胺(thidiazimin)、戊唑草(pentoxazone)、唑啶炔草(azafenidin)、isopropazole、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、双苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、saflufenacil、胺草唑(flupoxam)、异丙吡草酯(fluazolate)、氟唑草胺(profluazol)、pyrachlonil、氟哒嗪草乙酯(flufenpyr-ethyl)、bencarbazone或[3-(2-氯-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基-3,6-二氢-2H-嘧啶-1-基)苯氧基)吡啶-2-氧基]乙酸乙酯(SYN-523)。
(5)据信通过抑制植物的色素形成如类胡萝卜素而显示出特征为漂白活性的除草效果的那些,例如哒嗪酮类如达草灭(norflurazon)、杀草敏(chloridazon)或氟哒草(metflurazon);吡唑类如吡唑特(pyrazolynate)、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡草酮(benzofenap)、吡草磺(topramezone)或pyrasulfotole;以及其他除草剂如杀草强(amitrol)、氟草同(fluridone)、呋草酮(flurtamone)、吡氟草胺(diflufenican)、去草酮(methoxyphenone)、异恶草酮(clomazone)、磺草酮(sulcotrione)、硝磺酮(mesotrione)、泰伯三酮(tembotrione)、tefuryltrione(AVH-301)、bicyclopyrone、异氟草(isoxaflutole)、苯敌快(difenzoquat)、difenzoquat-metilsulfate、isoxachlortole、benzobicyclon、picolinafen或氟丁酰草胺(beflubutamid)。
(6)据信尤其是针对禾本科植物显示出强除草效果的除草剂,例如芳氧基苯氧基丙酸类如禾草灵(diclofop-methyl)、氯甲草(diclofop)、pyriphenop-sodium、吡氟禾草灵(fluazifop-butyl)、吡氟禾草灵(fluazifop)、精吡氟禾草灵(fluazifop-P)、丁基精吡氟禾草灵(fluazifop-P-butyl)、吡氟氯禾灵(haloxyfop-methyl)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)、吡氟氯禾灵乙氧基乙酯(haloxyfop-etotyl)、精吡氟氯禾灵(haloxyfop-P)、精吡氟氯禾灵甲酯(haloxyfop-P-methyl)、喹禾灵(quizalofop-ethyl)、精喹禾灵(quizalofop-P)、精喹禾灵乙酯(quizalofop-P-ethyl)、精喹禾灵四氢糠基酯(quizalofop-P-tefuryl)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、高唑禾草灵(fenoxaprop-P)、高唑禾草灵乙酯(fenoxaprop-P-ethyl)、metamifop-propyl、metamifop、炔草酯(clodinafop-propargyl)、炔草酯(clodinafop)或喔草酯(propaquizafop);环己二酮类如枯杀达钠(alloxydim-sodium)、枯杀达(alloxydim)、烯草酮(clethodim)、稀禾啶(sethoxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、丁氧环酮(butroxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、profoxydim或噻草酮(cycloxydim);以及其他除草剂如麦草伏M(flamprop-M-methyl)、强氟燕灵(flamprop-M)或强氟燕灵异丙酯(flamprop-M-isopropyl)。
(7)据信通过抑制植物的氨基酸生物合成而显示出除草效果的那些,例如磺酰脲类如氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、氯嘧黄隆(chlorimuron)、甲基嘧黄隆(sulfometuron-methyl)、嘧黄隆(sulfometuron)、甲基氟嘧黄隆(primisulfuron-methyl)、氟嘧黄隆(primisulfuron)、甲基苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)、苄嘧黄隆(bensulfuron)、绿黄隆(chlorsulfuron)、精甲磺胺黄隆(metsulfuron-methyl)、甲黄隆(metsulfuron)、醚黄隆(cinosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron)、四唑黄隆(azimsulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、氟丙黄隆(prosulfuron)、氟啶黄隆甲基钠(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、氟啶黄隆(flupyrsulfuron)、甲基氟胺黄隆(triflusulfuron-methyl)、氟胺黄隆(triflusulfuron)、吡氯黄隆甲酯(halosulfuron-methyl)、吡氯黄隆(halosulfuron)、噻黄隆甲酯(thifensulfuron-methyl)、噻黄隆(thifensulfuron)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、胺苯黄隆(ethametsulfuron)、胺苯黄隆甲酯(ethametsulfuron-methyl)、碘黄隆(iodosulfuron)、碘黄隆甲基钠(iodosulfuron-methyl-sodium)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、醚苯黄隆(triasulfuron)、甲基苯黄隆(tribenuron-methyl)、苯黄隆(tribenuron)、三氟甲黄隆(tritosulfuron)、甲酰胺黄隆(foramsulfuron)、三氟啶黄隆(trifloxysulfuron)、三氟啶黄隆钠(trifloxysulfuron-sodium)、甲磺胺黄隆(mesosulfuron-methyl)、甲基二磺隆(mesosulfuron)、orthosulfamuron、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、磺氨黄隆(amidosulfuron)、propyrisulfuron(TH-547)、metazosulfuron、iofensulfuron或者WO2005092104的权利要求中所公开的化合物;三唑并嘧啶磺胺类如氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、唑嘧磺胺(diclosulam)、唑嘧磺胺盐(cloransulam-methyl)、双氟磺草胺(florasulam)、五氟磺草胺(penoxsulam)或吡唑磺草胺(pyroxsulam);咪唑啉酮类如灭草烟(imazapyr)、灭草烟异丙铵(imazapyr-isopropylammonium)、咪草烟(imazethapyr)、咪草烟铵(imazethapyr-ammonium)、灭草喹(imazaquin)、imazaquin-ammonium、咪草啶酸(imazamox)、咪草啶酸铵(imazamox-ammonium)、咪草酯(imazamethabenz)、甲基咪草酯(imazamethabenz-methyl)或甲基咪草烟(imazapic);嘧啶基水杨酸类如嘧硫苯甲酸钠(pyrithiobac-sodium)、双嘧苯甲酸钠(bispyribac-sodium)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、嘧苯草肟(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)、pyrimisulfan或triafamone;磺酰基氨基羰基三唑啉酮类如氟酮黄隆(flucarbazone)、氟酮黄隆钠(flucarbazone-sodium)、丙苯磺隆钠(propoxycarbazone-sodium)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)或thiencarbazone;以及其他除草剂如草甘膦(glyphosate)、草甘膦钠(glyphosate-sodium)、草甘膦钾(glyphosate-potassium)、草甘膦铵(glyphosate-ammonium)、草甘膦二铵(glyphosate-diammonium)、草甘膦异丙胺(glyphosate-isopropylamine)、草硫磷(glyphosate-trimesium)、草硫磷倍半钠(glyphosate-sesquisodium)、草铵膦(glufosinate)、草铵膦铵(glufosinate-ammonium)、精草铵膦(glufosinate-P)、精草铵膦铵(glufosinate-P-ammonium)、精草铵膦钠(glufosinate-P-sodium)、双丙氨酰膦(bilanafos)、双丙氨酰膦钠(bilanafos-sodium)或环庚草醚(cinmethylin)。
(8)据信通过抑制植物细胞有丝分裂而显示出除草效果的那些,例如二硝基苯胺类如氟乐灵(trifluralin)、黄草消(oryzalin)、磺乐灵(nitralin)、胺硝草(pendimethalin)、丁氟消草(ethalfluralin),氟草胺(benfluralin)、氨基丙氟灵(prodiamine)、地乐胺(butralin)或敌乐胺(dinitramine);酰胺类如地散磷(bensulide)、草萘胺(napropamide)、戊炔草胺(propyzamide)或拿草特(pronamide);有机磷类如甲基胺草磷(amiprofos-methyl)、草胺磷(butamifos)、莎稗磷(anilofos)或哌草磷(piperophos);苯基氨基甲酸酯类如苯胺灵(propham)、氯苯胺灵(chlorpropham)、燕麦灵(barban)或长杀草(carbetamide);枯基胺类如香草隆(daimuron)、苄草隆(cumyluron)、溴丁酰草胺(bromobutide)或甲基杀草隆(methyldymron);以及其他除草剂如草黄灵(asulam)、草黄灵钠(asulam-sodium)、氟硫草定(dithiopyr)、噻氟啶草(thiazopyr)、二甲基敌草索(chlorthal-dimethyl)、敌草索(chlorthal)或草乃敌(diphenamid)。
(9)据信通过抑制植物的蛋白质生物合成或脂质生物合成而显示出除草效果的那些,例如氯代乙酰胺类如甲草胺(alachlor)、吡草胺(metazachlor)、丁草胺(butachlor)、丙草胺(pretilachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、噻醚草胺(thenylchlor)、烯草胺(pethoxamid)、乙草胺(acetochlor)、扑草胺(propachlor)、噻吩草胺(dimethenamid)、精噻吩草胺(dimethenamid-P)、异丙草胺(propisochlor)或克草胺(dimethachlor);硫代氨基甲酸酯类如草达灭(molinate)、哌草丹(dimepiperate)、稗草畏(pyributicarb)、扑草灭(EPTC)、苏达灭(butylate)、灭草猛(vernolate)、克草猛(pebulate)、草灭特(cycloate)、苄草丹(prosulfocarb)、禾草畏(esprocarb)、杀草丹(thiobencarb)、燕麦敌(diallate)、野麦畏(tri-allate)或坪草丹(orbencarb);以及其他除草剂如乙苯酰草(etobenzanid)、苯噻草胺(mefenacet)、氟噻草胺(flufenacet)、灭草环(tridiphane)、唑草胺(cafenstrole)、四唑草胺(fentrazamide)、氯嗪草(oxaziclomefone)、茚草酮(indanofan)、呋草磺(benfuresate)、pyroxasulfone、fenoxasulfone、茅草枯(dalapon)、茅草枯钠(dalapon-sodium)、三氯乙酸钠(TCA-sodium)或三氯乙酸。
(10)甲胂一钠(MSMA)、甲胂钠(DSMA)、甲基胂酸钙(CMA)、草藻灭(endothall)、草藻灭二钾(endothall-dipotassium)、草藻灭钠(endothall-sodium)、草藻灭单(N,N-二甲基烷基铵)(endothall-mono(N,N-dimethylalkylammonium))、乙呋草黄(ethofumesate)、氯酸钠、壬酸、膦铵素(fosamine)、膦铵素铵(fosamine-ammonium)、pinoxaden、ipfencarbazone(HOK-201)、丙烯醛、氨基磺酸铵、硼砂、氯乙酸、氯乙酸钠、氨氰、甲胂酸、二甲基次胂酸、二甲基次胂酸钠、地乐消酚(dinoterb)、地乐消酚铵(dinoterb-ammonium)、地乐消酚二醇胺(dinoterb-diolamine)、地乐消酚乙酸酯(dinoterb-acetate)、二硝甲酚(DNOC)、硫酸亚铁、四氟丙酸(flupropanate)、四氟丙酸钠(flupropanate-sodium)、异恶草胺(isoxaben)、氟草磺(mefluidide)、氟草磺二醇胺(mefluidide-diolamine)、威百亩(metam)、威百亩铵(metam-ammonium)、威百亩钾(metam-potassium)、威百亩钠(metam-sodium)、异硫氰酸甲酯、五氯酚、五氯酚钠、五氯酚月桂酸酯、灭藻醌(quinoclamine)、硫酸、硫酸脲、methiozolin(MRC-01)等。
(11)据信通过寄生于植物上而显示出除草效果的那些,例如野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris)、Epicoccosurus nematosurus、Epicoccosirus nematosperus、尖角突脐胞菌(Exserohilum monoseras)和稗内脐蠕孢菌(Drechsrela monoceras)。
本发明除草组合物可根据农业化学品的常规配制方法,通过将作为活性成分的化合物A、化合物B和化合物C与各种农业添加剂混合而制备,并以各种配制剂形式施用,如粉剂、颗粒、水分散性颗粒、可湿性粉末、片剂、丸剂、胶囊(包括被水溶性膜包封的配制剂)、水基悬浮液、油基悬浮液、微乳液、悬乳剂、水溶性粉末、可乳化浓缩物、可溶性浓缩物或糊剂。可将其加工成任何通常用于该领域中的配制剂中,只要能由此实现本发明的目的。
配制时,可将化合物A、化合物B和化合物C一起混合以进行配制,或者可将其分开配制。
用于所述配制剂的添加剂包括例如固体载体如高岭土、绢云母、硅藻土、熟石灰、碳酸钙、滑石、白炭墨、陶土、膨润土、粘土、碳酸钠、碳酸氢钠、芒硝、沸石或淀粉;溶剂如水、甲苯、二甲苯、溶剂石脑油、二烷、二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮或醇;阴离子表面活性剂如脂肪酸的盐、苯甲酸盐、聚羧酸盐、烷基硫酸酯的盐、烷基硫酸盐、烷芳基硫酸盐、烷基二甘醇醚硫酸盐、醇硫酸酯的盐、烷基磺酸盐、烷芳基磺酸盐、芳基磺酸盐、木素磺酸盐、烷基二苯醚二磺酸盐、聚苯乙烯磺酸盐、烷基磷酸酯的盐、烷芳基磷酸盐、苯乙烯基芳基磷酸盐、聚氧乙烯烷基醚硫酸酯的盐、聚氧乙烯烷芳基醚硫酸盐、聚氧乙烯烷芳基醚硫酸酯的盐、聚氧乙烯烷基醚磷酸盐、聚氧乙烯烷芳基磷酸酯的盐、聚氧乙烯芳基醚磷酸酯的盐、与甲醛缩合的萘磺酸或与甲醛缩合的烷基萘磺酸盐;非离子表面活性剂如失水山梨醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、脂肪酸聚甘油酯、脂肪酸醇聚乙二醇醚、乙炔二醇、炔属醇、氧化烯嵌段聚合物、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷芳基醚、聚氧乙烯苯乙烯基芳基醚、聚氧乙烯乙二醇烷基醚、聚乙二醇、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油或聚氧丙烯脂肪酸酯;和植物油或矿物油如橄榄油、爪哇木棉油、蓖麻油、棕榈油、山茶油、椰子油、芝麻油、玉米油、米糠油、花生油、棉籽油、大豆油、菜籽油、亚麻子油、桐油或液体石蜡。这些添加剂可适当地选择以单独使用或以其两种或更多种的混合物形式组合使用,只要实现本发明的目的。此外,除上文所述的添加剂之外,还可适当地选用本领域所已知的那些添加剂。例如,可使用通常所用的各种添加剂,例如填料、增稠剂、防沉剂、防冻剂、分散稳定剂、安全剂、防霉剂、起泡剂、崩解剂和粘合剂。活性成分与所述各种添加剂的重量混合比可为0.001:99.999-95:5,优选为0.005:99.995-90:10。
作为施用本发明除草组合物的方法,取决于各种条件如施用场所、配制剂类型和待防治的不希望植物的种类和生长阶段,可使用各种方法中的合适方法,例如可提及如下方法:
(1-1)将化合物A和化合物B分开配制,根据情况需要将所述配制剂原样施用或者例如用水将其稀释至预定浓度,且根据情况需要添加铺展剂(如表面活性剂、植物油或矿物油)以用于施用。
(1-2)将化合物A和化合物B分开配制,并将所述配制剂在例如用水稀释至预定浓度时混合,且根据情况需要添加铺展剂(如表面活性剂、植物油或矿物油)以用于施用。
(1-3)将化合物A和化合物B一起配制,根据情况需要将所述配制剂原样施用或者例如用水将所述配制剂稀释至预定浓度,且根据情况需要添加铺展剂(如表面活性剂、植物油或矿物油)以用于施用。
(2-1)将化合物A、化合物B和化合物C分开配制,根据情况需要将所述配制剂原样施用或者例如用水将其稀释至预定浓度,且根据情况需要添加铺展剂(如表面活性剂、植物油或矿物油)以用于施用。
(2-2)将化合物A和化合物B一起配制,并配制化合物C,根据情况需要将所述配制剂原样施用或者例如用水将它们稀释至预定浓度,且根据情况需要添加铺展剂(如表面活性剂、植物油或矿物油)以用于施用。
(2-3)将化合物A和化合物C一起配制,并配制化合物B,根据情况需要例如用水将所述配制剂稀释至预定浓度,且根据情况需要添加铺展剂(如表面活性剂、植物油或矿物油)以用于施用。
(2-4)将化合物B和化合物C一起配制,并配制化合物A,根据情况需要将所述配制剂原样施用或者例如用水将它们稀释至预定浓度,且根据情况需要添加铺展剂(如表面活性剂、植物油或矿物油)以用于施用。
(2-5)将化合物A、化合物B和化合物C一起配制,根据情况需要将所述配制剂原样施用或者例如用水将其稀释至预定浓度,且根据情况需要添加铺展剂(如表面活性剂、植物油或矿物油)以用于施用。
在上述施用方法(1-1)、(1-2)和(2-1)至(2-4)中,在例如用水稀释至预定浓度时,可例如将相应配制剂混合,从而将它们同时施用至待防治的植物,或者它们可连续或以合适的间隔施用。为了更有效地获得本发明的效果,优选同时施用化合物A和化合物B,或者同时施用化合物A、化合物B和化合物C。
下文将描述本发明的优选实施方案,但本发明绝不限制于此。
(1)一种除草组合物,其包含作为活性成分的(a)烟嘧黄隆或其盐和(b)S-异丙甲草胺或其盐。
(2)一种防治不希望的植物或抑制其生长的方法,其包括将除草有效量的(a)烟嘧黄隆或其盐和除草有效量的(b)S-异丙甲草胺或其盐施用至所述不希望的植物或其生长地。
(3)根据(1)的除草组合物,其中(a)与(b)的重量比为1:1.3-1:800。
(4)根据(2)的方法,其中(a)以5-150g/ha的量施用,且(b)以200-4,000g/ha的量施用。
(5)根据(1)的除草组合物,其进一步包含作为活性成分的(c)至少一种选自如下组的成员:特丁津、硝磺酮、氟丙黄隆、氟吡草酮及其盐。
(6)根据(2)的方法,其中进一步将除草有效量的(c)至少一种选自如下组的成员施用至所需不希望的植物或其生长地:特丁津、硝磺酮、氟丙黄隆、氟吡草酮及其盐。
(7)根据(2)或(6)的方法,其中所述不希望的植物为对除草剂具有降低的敏感性的不希望的植物。
(8)根据(2)或(6)的方法,其中所述不希望的植物为对ALS抑制剂具有降低的敏感性的植物。
(9)根据(2)或(6)的方法,其中通过将所述除草活性成分施用至所述不希望的植物或其生长地,在施用后至少40天内,优选至少60天内,它们得以防治或者其生长得以抑制。
(10)根据(2)或(6)的方法,其中通过将所述除草活性成分施用至禾本科或蓼科或其生长地,在施用后至少40天内,优选至少60天内,它们得以防治或者其生长得以抑制。
(11)根据(2)或(6)的方法,其中所述不希望的植物为处于7或更晚叶期的不希望的植物。
(12)根据(5)的除草组合物,其中(a)与(b)的重量比为1:1.3-1:800,且(a)与(c)的重量比为1:0.006-1:400。
(13)根据(6)的方法,其中(a)以5-150g/ha的量施用,(b)以200-4,000g/ha的量施用,且(c)以1-2,000g/ha的量施用。
(14)根据(2)或(6)的方法,其中所述不希望的植物为对磺酰脲类化合物具有降低的敏感性的杂草。
(15)根据(5)的除草组合物,其中(c)为特丁津或其盐,且(a)与(b)的重量比为1:20-1:40,(a)与(c)的重量比为1:10-1:20。
(16)根据(14)的方法,其中所述对磺酰脲类化合物具有降低的敏感性的杂草为莎草科、苋科、菊科或禾本科。
(17)根据(14)的方法,其中所述对磺酰脲类化合物具有降低的敏感性的杂草为莎草科或禾本科。
(18)根据(2)或(6)的方法,其中所述不希望的植物为菊科或禾本科。
(19)根据(16)或(18)的方法,其中所述不希望的植物(或杂草)为菊科,且所述菊科为至少一种选自如下组的成员:苍耳(苍耳属(Xanthium spp.))、鬼针草(鬼针草属(Bidens spp.)、豚草(豚草属(Ambrosia spp.))、加拿大蓬(白酒草属(Conyza spp.))、牛膝菊(牛膝菊属(Galinsoga spp.))、苦苣菜(苦苣菜属(Sonchus spp.))、蒲公英(蒲公英属(Taraxacum spp.))、蓟(蓟属(Cirsiumspp.))和千里光(千里光属(Senecio spp.))。
(20)根据(16)或(18)的方法,其中所述不希望的植物(或杂草)为禾本科,且所述禾本科为至少一种选自如下组的成员:稗草(稗属(Echinochloaspp.))、臂形草(臂形草属(Brachiaria spp.))、黍(黍属(Panicum spp.))、马唐(马唐属(Digitaria spp.))、高粱(高粱属(Sorghum spp.))、狗尾草(狗尾草属(Setaria spp.))、早熟禾(早熟禾属(Poa spp.))、燕麦(燕麦属(Avena spp.))、新麦草(冰草属(Agropyron spp.))、看麦娘(看麦娘属(Alopecurus spp.))、牛筋草(牛筋草属(Eleusine spp.))、黑麦草(黑麦草属(Lolium spp.))、蒺藜草(蒺藜草属(Cenchrus spp.))、雀麦(雀麦属(Bromus spp.))和筒轴茅(筒轴茅属(Rottboellia spp.))。
(21)根据(2)或(6)的方法,其中所述不希望的植物为至少一种选自如下组的成员:苍耳(Xanthium strumarium L.)、野燕麦(Avena fatua L.)、稗草(Echinochloa crus-galli L.)、水田稗(Echinochloa oryzicola vasing.)、紫穗稗(Echinochloa utilis Ohwi et Yabuno)、升马唐(Digitaria ciliaris(Retz.)Koel)、对马唐(Digitaria sanguinalis L.)、紫马唐(Digitaria violascens Link)、Jamaican crabgrass(Digitaria horizontalis Willd.)、菽麻(Crotalaria junceaL.)、无刺鳞水蜈蚣(Kyllinga brevifolia Rottb.var.leiolepis)、狗尾草(Setariaviridis(P.)L.Beauv.)、大狗尾草(Setaria faberi Herrm.)、酸模叶蓼(Polygonum lapathifolium L.)、绿蓼(Polygonum scabrum MOENCH)和一年生早熟禾(Poa annua L.)。
(22)根据(2)或(6)的方法,其中所述不希望的植物为至少一种选自如下组的成员:苍耳(Xanthium strumarium L.)、野燕麦(Avena fatua L.)、紫穗稗(Echinochloa utilis Ohwi et Yabuno)、升马唐(Digitaria ciliaris(Retz.)Koel)、对马唐(Digitaria sanguinalis L.)、菽麻(Crotalaria juncea L.)、无刺鳞水蜈蚣(Kyllinga brevifolia Rottb.var.leiolepis)、大狗尾草(Setaria faberiHerrm.)、酸模叶蓼(Polygonum lapathifolium L.)和一年生早熟禾(Poaannua L.)。
(23)根据(1)的除草组合物,其进一步包含作为活性成分的(c)特丁津或其盐。
(24)根据(1)的除草组合物,其进一步包含作为活性成分的(c)硝磺酮或其盐。
(25)根据(1)的除草组合物,其进一步包含作为活性成分的(c)氟丙黄隆或其盐。
(26)根据(1)的除草组合物,其进一步包含作为活性成分的(c)氟吡草酮或其盐。
(27)一种除草组合物,其包含与(c)组合使用的(a)和(b)。
(28)一种除草组合物,其包含与(b)组合使用的(a)和(c)。
(29)一种除草组合物,其包含与(a)组合使用的(b)和(c)。
(30)呈组合形式的(a)、(b)与(c)在防治不希望的植物或抑制其生长中的用途。
(31)包含(a)和(b)的组合物以及呈组合形式的组分(c)在防治不希望的植物或抑制其生长中的用途。
(32)包含(a)和(c)的组合物以及呈组合形式的组分(b)在防治不希望的植物或抑制其生长中的用途。
(33)包含(b)和(c)的组合物以及呈组合形式的组分(a)在防治不希望的植物或抑制其生长中的用途。
(34)根据呈组合形式的(27)至(33)的用途,其中(c)为特丁津或其盐。
(35)根据呈组合形式的(27)至(34)的用途,用于防治对除草剂具有降低的敏感性的不希望植物或抑制其生长。
(36)根据呈组合形式的(27)至(35)的用途,其中所述不希望的植物为至少一种选自如下组的成员:苍耳(Xanthium strumarium L.)、野燕麦(Avenafatua L.)、稗草(Echinochloa crus-galli L.)、水田稗(Echinochloa oryzicolavasing.)、紫穗稗(Echinochloa utilis Ohwi et Yabuno)、升马唐(Digitariaciliaris(Retz.)Koel)、对马唐(Digitaria sanguinalis L.)、紫马唐(Digitariaviolascens Link)、Jamaican crabgrass(Digitaria horizontalis Willd.)、菽麻(Crotalaria juncea L.)、无刺鳞水蜈蚣(Kyllinga brevifolia Rottb.var.leiolepis)、狗尾草(Setaria viridis(P.)L.Beauv.)、大狗尾草(Setaria faberiHerrm.)、酸模叶蓼(Polygonum lapathifolium L.)、绿蓼(Polygonumscabrum MOENCH)和一年生早熟禾(Poa annua L.)。
实施例
现在将参照实施例进一步详细地描述本发明。然而,本发明绝不限于这些具体实施例。
测试实施例1
将旱地土壤置于1/1,000,000ha盆中,并播种苍耳(Xanthiumstrumarium L.)的种子。当苍耳达到4.3-4.8叶期时,将预定量的包含烟嘧黄隆作为活性成分的SC试剂(商品名:ONEHOPE NYUZAI,由IshiharaSangyo Kaisha,Ltd.生产)、包含S-异丙甲草胺作为活性成分的EC试剂(商品名:Dual Gold,由Syngenta Crop Protection AG生产)、包含特丁津作为活性成分的SC试剂(商品名:Click,由BASF生产)、包含硝磺酮作为活性成分的SC试剂(商品名:Callisto,由Syngenta Crop Protection AG生产)和包含氟丙黄隆作为活性成分WG试剂(商品名:Peak,由Syngenta CropProtection AG生产)用水以对应于1,000L/ha的量稀释,并通过小喷雾器施用以进行叶面处理。
在处理后的第22天,视觉观察苍耳的生长状态以根据如下评价标准确定生长抑制率。生长抑制率(%)(测量值)和由Colby公式计算的生长抑制率(%)(计算值)示于表1中。
生长抑制率(%)=0(等于未处理区域)至100(完全灭杀)
表1
测试实施例2
将旱地土壤置于1/1,000,000ha盆中,并播种紫穗稗(Echinochloa utilisOhwi et Yabuno)的种子。在次日,将预定量的包含烟嘧黄隆作为活性成分的SC试剂和包含S-异丙甲草胺作为活性成分的EC试剂用水以对应于1,000L/ha的量稀释,并通过小喷雾器施用以进行叶面处理。
在处理后的第27天,视觉观察紫穗稗的生长状态以确定生长抑制率。生长抑制率(%)(测量值)和以与测试实施例1相同的方式计算的生长抑制率(%)(计算值)示于表2中。
表2
测试实施例3
将旱地土壤置于1/300,000ha盆中,并播种野燕麦(Avena fatua L.)的种子。在次日,将预定量的包含烟嘧黄隆作为活性成分的SC试剂、包含S-异丙甲草胺作为活性成分的EC试剂、包含特丁津作为活性成分的SC试剂、包含硝磺酮作为活性成分的SC试剂和包含氟丙黄隆作为活性成分的WG试剂用水以对应于1,000L/ha的量稀释,并通过小喷雾器施用以进行土壤处理。
在处理后的第14天,视觉观察野燕麦的生长状态以确定生长抑制率。生长抑制率(%)(测量值)和以与测试实施例1相同的方式计算的生长抑制率(%)示于表3中。
表3
测试实施例4
将旱地土壤置于1/300,000ha盆中,并播种菽麻(Crotalaria juncea L.)的种子。在次日,将预定量的包含烟嘧黄隆作为活性成分的SC试剂、包含S-异丙甲草胺作为活性成分的EC试剂和包含氟吡草酮作为活性成分的WP试剂用水以对应于1,000L/ha的量稀释,并通过小喷雾器施用以进行土壤处理。
在处理后的第28天,视觉观察菽麻的生长状态以确定生长抑制率。生长抑制率(%)(测量值)和以与测试实施例1相同的方式计算的生长抑制率(%)示于表4中。
表4
测试实施例5
将旱地土壤置于1/1,000,000ha盆中,并播种升马唐(Digitaria ciliaris(Retz.)Koel)的种子。当升马唐达到7-9叶期时,用水稀释(对应于300L/ha)预定量的ONEHOPE NYUZAI(商品名)和Dual Gold(商品名),并通过小喷雾器施用以进行叶面处理。
在处理后的第14天,视觉观察升马唐的生长状态以确定生长抑制率。生长抑制率(%)(测量值)和以与测试实施例1相同的方式计算的生长抑制率(%)示于表5中。
表5
从上述测试实施例清楚看出,与单独施用相应化合物可防治的禾草叶期相比,混合使用烟嘧黄隆和S-异丙甲草胺对更晚叶期的禾本科显示出令人惊讶的除草活性。
测试实施例6
将旱地土壤置于1/1,000,000ha盆中,并种植具有降低的除草剂敏感性的无刺鳞水蜈蚣(Kyllinga brevifolia Rottb.var.leiolepis)的根茎。当无刺鳞水蜈蚣的高度达到5-7cm时,用水稀释(对应于300L/ha)预定量的ONEHOPE NYUZAI(商品名)和Dual Gold(商品名),并通过小喷雾器施用以进行叶面处理。
在处理后的第21天,视觉观察无刺鳞水蜈蚣的生长状态以确定生长抑制率。生长抑制率(%)(测量值)和以与测试实施例1相同的方式计算的生长抑制率(%)示于表6中。
表6
从上述测试实施例清楚看出,与其中单独使用相应化合物的情况相比,混合使用烟嘧黄隆和S-异丙甲草胺对具有降低的除草剂敏感性的杂草显示出高活性(协同增效效果)。
测试实施例7
将旱地土壤置于1/500,000ha盆中,在次日,用水稀释(对应于300L/ha)预定量的ONEHOPE NYUZAI(商品名)和Dual Gold(商品名),并通过小喷雾器施用以进行土壤处理。在处理后第14天,播种大狗尾草(Setaria faberiHerrm.)和酸模叶蓼(Polygonum lapathifolium L.)的种子。
在播种第21天,视觉观察大狗尾草和酸模叶蓼的生长状态以确定生长抑制率。生长抑制率(%)(测量值)和以与测试实施例1相同的方式计算的生长抑制率(%)示于表7和8中。
表7
表8
从上述测试实施例清楚看出,与其中单独使用相应化合物的情况相比,混合使用烟嘧黄隆和S-异丙甲草胺,观察到长效的显著除草活性(残效提高)。
测试实施例8
将旱地土壤置于1/1,000,000ha盆中,并种植具有降低的除草剂敏感性的一年生早熟禾(Poa annua L.)的种子。当一年生早熟禾的达到5-6叶期时,用水稀释(对应于300L/ha)预定量的ONEHOPE NYUZAI(商品名)和DualGold(商品名),并通过小喷雾器施用以进行叶面处理。
在处理后的第14天,视觉观察一年生早熟禾的生长状态以确定生长抑制率。生长抑制率(%)(测量值)和以与测试实施例1相同的方式计算的生长抑制率(%)示于表9中。
表9
从上述测试实施例清楚看出,与其中单独使用相应化合物的情况相比,混合使用烟嘧黄隆和S-异丙甲草胺显示出对具有降低的农药敏感性的杂草的高活性(协同增效效果)。
工业实用性
根据本发明,可提供具有宽除草谱、具有高活性且具有长效的除草组合物。此外,根据本发明,可拓宽特别是对禾本科的除草谱且可施用至耐受ALS抑制剂的基因修饰作物,且可预期施用位点的增多。
此外,在最近这些年中,由于反复施用特定除草剂而获得耐受性的杂草的出现导致了问题。本发明可满足实际用户的“耐受性的发展由于组合使用机理不同的活性成分而延迟”的要求。
于2011年12月27日提交的日本专利申请2011-285654的全部公开内容,包括说明书、权利要求书和摘要在此全文引入以作为参考。

Claims (13)

1.一种除草组合物,其包含作为活性成分的(a)烟嘧黄隆或其盐和(b)S-异丙甲草胺或其盐。
2.一种防治不希望的植物或抑制其生长的方法,其包括将除草有效量的(a)烟嘧黄隆或其盐和除草有效量的(b)S-异丙甲草胺或其盐施用至所述不希望的植物或其生长地。
3.根据权利要求1的除草组合物,其(a)与(b)的重量比为1:1.3-1:800。
4.根据权利要求2的方法,其中(a)以5-150g/ha的量施用,且(b)以200-4,000g/ha的量施用。
5.根据权利要求1的除草组合物,其进一步包含作为活性成分的(c)至少一种选自如下组的成员:特丁津、硝磺酮、氟丙黄隆、氟吡草酮及其盐。
6.根据权利要求2的方法,其中进一步将除草有效量的(c)至少一种选自如下组的成员施用至所述不希望的植物或其生长地:特丁津、硝磺酮、氟丙黄隆、氟吡草酮及其盐。
7.根据权利要求5的除草组合物,其中(a)与(b)的重量比为1:1.3-1:800,且(a)与(c)的重量比为1:0.006-1:400。
8.根据权利要求6的方法,其中(a)以5-150g/ha的量施用,(b)以200-4,000g/ha的量施用,且(c)以1-2,000g/ha的量施用。
9.根据权利要求2或6的方法,其中所述不希望的植物为处于7或更晚叶期的不希望的植物。
10.根据权利要求2或6的方法,其中所述不希望的植物为具有降低的除草剂敏感性的不希望的植物。
11.根据权利要求9的方法,其中所述不希望的植物为对ALS抑制剂具有降低的敏感性的植物。
12.根据权利要求2或6的方法,其中所述不希望的植物在施用所述除草活性成分之后至少60天内得以防治或者其生长得以抑制。
13.根据权利要求2或6的方法,其中所述不希望的植物为玉米田中的有害杂草。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106305753A (zh) * 2016-08-23 2017-01-11 安徽久易农业股份有限公司 含烟嘧磺隆的玉米田除草剂组合物

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112014020948B1 (pt) 2012-03-09 2020-08-11 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd Composição herbicida que compreende piridato e um composto de sulfenilureia, método para controlar plantas indesejáveis ou inibir seu crescimento e método para controlar killinga verde ou inibir seu crescimento
JP2014005272A (ja) * 2012-05-31 2014-01-16 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 除草組成物
HU231094B1 (hu) 2017-04-13 2020-08-28 Sumi Agro Hungary Kft. Nikoszulfuron és klomazon kombinációjának alkalmazása pillangósok/hüvelyesek családjába tartozó kultúrnövényeken
RU2700446C1 (ru) * 2019-03-12 2019-09-17 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Гербицидная композиция для борьбы с сорняками в посевах кукурузы

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5002606A (en) * 1981-10-16 1991-03-26 Ciba-Geigy Corporation Optically active N-(1'-methyl-2'-methoxyethyl)-N-chloroacetyl-2-ethyl-6-methylaniline as herbicide
CN1326677A (zh) * 1995-04-12 2001-12-19 诺瓦提斯公司 异丙甲草胺的增效除草组合物
CN1527666A (zh) * 2001-06-13 2004-09-08 �����ɷ� 除草组合物
CN1826894A (zh) * 2006-04-12 2006-09-06 周保东 一种混合除草剂
CN101420852A (zh) * 2006-04-10 2009-04-29 杜邦公司 除草混合物
CN102245029A (zh) * 2008-12-11 2011-11-16 石原产业株式会社 含有苯甲酰基吡唑化合物的除草组合物

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ225473A (en) * 1987-08-10 1990-02-26 Ishihara Sangyo Kaisha Herbicidal compositions containing sulphonylurea derivatives and known herbicides
BR9306322A (pt) 1992-05-06 1998-06-30 Ciba Geigy Ag Composição sinergística e processo para controle seletivo de ervas daninhas
US6017851A (en) 1992-05-06 2000-01-25 Novartis Corp. Synergistic composition and process for selective weed control
US5741756A (en) 1995-07-19 1998-04-21 Zeneca Limited Synergistic herbicidal composition comprising triketones and chloroacetanilides, and method of use thereof
EP0915652B1 (en) 1996-06-21 2002-08-14 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal mixtures
RU2240001C2 (ru) * 1998-11-10 2004-11-20 Зингента Партисипейшнс Аг Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью в посевах культурных растений с использованием этой композиции
AU2003213473A1 (en) 2002-08-07 2004-02-26 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
EP1961305A1 (de) 2004-03-27 2008-08-27 Bayer CropScience AG Verwendung von Sulfonylharnstoffen zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwachstum
RS52174B2 (sr) 2005-09-28 2018-02-28 Ishihara Sangyo Kaisha Herbicidni sastav
WO2007120706A2 (en) 2006-04-10 2007-10-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal mixtures
TWI444137B (zh) 2006-07-19 2014-07-11 Syngenta Participations Ag 除草組成物及其使用方法
CN101292663A (zh) 2007-04-28 2008-10-29 江苏辉丰农化股份有限公司 一种含有甲基磺草酮的除草组合物
GB0709710D0 (en) * 2007-05-21 2007-06-27 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
CN100479660C (zh) 2007-10-09 2009-04-22 河北省农林科学院粮油作物研究所 烟嘧磺隆·特丁津复配玉米田除草剂
CA2726590C (en) 2008-06-09 2016-08-30 Gavin John Hall Weed control method and herbicidal composition
GB0810554D0 (en) 2008-06-09 2008-07-16 Syngenta Ltd Herbicde composition
RS58178B1 (sr) 2012-05-08 2019-03-29 Ishihara Sangyo Kaisha Herbicidna kompozicija

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5002606A (en) * 1981-10-16 1991-03-26 Ciba-Geigy Corporation Optically active N-(1'-methyl-2'-methoxyethyl)-N-chloroacetyl-2-ethyl-6-methylaniline as herbicide
CN1326677A (zh) * 1995-04-12 2001-12-19 诺瓦提斯公司 异丙甲草胺的增效除草组合物
CN1527666A (zh) * 2001-06-13 2004-09-08 �����ɷ� 除草组合物
CN101420852A (zh) * 2006-04-10 2009-04-29 杜邦公司 除草混合物
CN1826894A (zh) * 2006-04-12 2006-09-06 周保东 一种混合除草剂
CN102245029A (zh) * 2008-12-11 2011-11-16 石原产业株式会社 含有苯甲酰基吡唑化合物的除草组合物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106305753A (zh) * 2016-08-23 2017-01-11 安徽久易农业股份有限公司 含烟嘧磺隆的玉米田除草剂组合物

Also Published As

Publication number Publication date
CN104010506B (zh) 2015-10-21
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