CN101420852A - 除草混合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了包含下列成分的除草混合物：(a)至少一种选自式1的嘧啶的除草剂化合物，包括其所有的几何异构体和立体异构体、N－氧化物和盐：其中R¹是环丙基、4－Br－苯基或4－Cl－苯基；X是Cl或Br；R²是H、C₁－C₁₄烷基、C₂－C₁₄烷氧基烷基、C₃－C₁₄烷氧基烷氧基烷基、C₂－C₁₄羟烷基或苄基；和(b)选自下列的至少一种另外的除草剂或除草安全剂化合物：(b1)ACCase抑制剂，(b2)AHAS抑制剂，(b3)光系统II抑制剂，(b4)光系统I电子分流剂，(b5)PPO抑制剂，(b6)EPSP合酶抑制剂，(b7)GS抑制剂，(b8)VLCFA抑制剂，(b9)生长素模拟物，(b10)生长素转运抑制剂，(b11)选自下列的其他除草剂：高效麦草氟甲酯、高效麦草氟异丙酯、野燕枯、DSMA、MSMA、溴丁酰草胺、芴丁酯、环庚草醚、苄草隆、棉隆、杀草隆、甲基杀草隆、乙氧苯草胺、杀木膦、异噁唑草酮、磺草灵、异噁草松、甲基磺草酮、威百亩、噁嗪草酮、油酸、壬酸和稗草丹，(b12)选自下列的除草安全剂：解草嗪、1－溴－4－[(氯甲基)磺酰基]苯、解草酯、解草胺腈、烯丙酰草胺、2－(二氯甲基)－2－甲基－1，3－二氧戊环、解草唑、解草啶、解草胺、氟草肟、解草噁唑、双苯噁唑酸乙酯、吡唑解草酯、苯草酮、萘二甲酸酐和解草腈；以及它们的盐。本发明还公开了控制不希望有的植物的生长的方法，所述方法包括使所述植物或其环境与除草有效量的本发明的混合物(例如，作为本文所述的组合物)接触。

Description

除草混合物

本申请要求2006年4月10日提出的美国临时专利申请No.60/790,659和2007年10月17日提出的美国临时专利申请60/852,139的优先权。这些在先申请以其全部内容在此引入作为参考，其程度使得它们不与本文的公开相矛盾。

发明领域

本发明涉及某些嘧啶衍生物、它们的N-氧化物和盐的除草混合物，并涉及包含这些混合物的组合物，以及用于控制不希望有的植物的方法。

发明背景

控制不希望有的植物在实现作物高产中极为重要。其中，尤其在这样的有用作物如稻、大豆、甜菜、玉米(玉蜀黍)、马铃薯、小麦、大麦、番茄、甘蔗和种植园作物中非常希望选择性地控制杂草生长。在这样的有用作物中的未加抑制的杂草生长会引起产量明显下降，从而导致消费者成本增加。在非作物领域控制不希望有的植物也是重要的。

除草剂的组合通常通过加性效应来扩大植物对照谱或增强对任何给定物种的控制水平。某些稀有组合令人惊讶地获得了大于加性的效应或协同效应。目前，已发现了这样的有价值的组合。此外，某些稀有组合令人惊讶地获得了对有用作物的小于加性或安全化的效应。现在，也已发现这样的有价值的组合。

PCT专利公布WO 2005/063721公开了式i的除草活性的4-嘧啶羧酸：

其中R¹是任选地被1-5个R⁵取代的环丙基，或任选地被1-3个R⁷取代的苯基；R²是((O)_jC(R¹⁵)(R¹⁶))_kR；R是CO₂H或CO₂H的除草有效的衍生物；R³是卤素、氰基、硝基；R⁴是-N(R²⁴)R²⁵或-NO₂；j是0或1；且k是0或1；条件是当k是0时，则j是0；且R⁵、R⁷、R¹⁵、R¹⁶、R²⁴和R²⁵如该公开所定义。然而，其没有具体公开本发明的混合物或它们令人惊讶的协同效用。

发明概述

本发明涉及除草混合物，其包含：(a)至少一种选自式1的嘧啶的除草剂化合物，包括其所有的几何异构体和立体异构体、N-氧化物和盐：

其中

R¹是环丙基、4-Br-苯基或4-Cl-苯基；

X是Cl或Br；且

R²是H、C₁-C₁₄烷基、C₂-C₁₄烷氧基烷基、C₃-C₁₄烷氧基烷氧基烷基、C₂-C₁₄羟烷基或苄基；和

(b)选自下列的至少一种另外的除草剂或除草安全剂化合物：

(b1)ACCase(乙酰辅酶A羧化酶)抑制剂；

(b2)AHAS(乙酰羟酸合酶)抑制剂；

(b3)光系统II抑制剂；

(b4)光系统I电子分流剂(electron diverters)；

(b5)PPO(原卟啉原氧化酶)抑制剂；

(b6)EPSP(5-烯醇-丙酮酸莽草酸-3-磷酸)合酶抑制剂；

(b7)GS(谷氨酰胺合成酶)抑制剂；

(b8)VLCFA(极长链脂肪酸)延长酶抑制剂；

(b9)生长素模拟物；

(b10)生长素转运抑制剂；

(b11)选自下列的其他除草剂：高效麦草氟甲酯(flamprop-M-methyl)、高效麦草氟异丙酯(flamprop-M-isopropyl)、野燕枯、DSMA、MSMA、溴丁酰草胺、芴丁酯、环庚草醚、苄草隆、棉隆、杀草隆、甲基杀草隆、乙氧苯草胺、杀木膦、异噁唑草酮、磺草灵、异噁草松、甲基磺草酮、威百亩(metam)、噁嗪草酮、油酸、壬酸和稗草丹；

(b12)选自下列的除草安全剂：解草嗪、1-溴-4-[(氯甲基)磺酰基]苯、解草酯、解草胺腈、烯丙酰草胺、2-(二氯甲基)-2-甲基-1，3-二氧戊环、解草唑、解草啶、解草胺、氟草肟、解草噁唑、双苯噁唑酸乙酯(isoxadifen-ethyl)、吡唑解草酯、苯草酮、萘二甲酸酐和解草腈；和

(b1)至(b12)的化合物的盐。

本发明还涉及除草组合物，其包含除草有效量的本发明的混合物和下列至少之一：表面活性剂、湿润剂、固体稀释剂或液体稀释剂。

本发明还涉及用于控制不希望有的植物的生长的方法，所述方法包括使所述植物或其环境与除草有效量的本发明的混合物(例如，作为本文描述的组合物)接触。

发明详述

如本文使用的术语“包括”、“包含”、“含有”、“有”、“具有”或它们的任何其他变体意在覆盖非排他性的包括。例如，包括一系列要素的组合物、过程、方法、制品或设备不一定仅限于那些要素，而是可以包括其他没有明确列出的或这样的的组合物、过程、方法、制品或设备本身所固有的其他要素。此外，除非明确有相反的说明，“或”指包含性的“或”而非排他性的“或”。例如，条件A或B满足下列任一条件：A为真(或存在)且B为假(或不存在)、A为假(或不存在)且B为真(或存在)、以及A和B两者均为真(或存在)。

而且，本发明的上述要素或成分前的不定冠词“一个”和“一种”意为非限制性地关于所述要素或成分的实例(即存在)的数目。因此，“一个”或“一种”应被理解为包括一个/一种或至少一个/一种，且所述要素或成分的单数形式还包括复数，除非该数值明显意为单数。

数值范围包括定义该范围的每个和全部整数值。

在上面的描述中，术语“烷基”包括直链或支链烷基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基或不同的丁基、戊基或己基异构体。“烷氧基烷基”表示在烷基上取代的烷氧基。“烷氧基烷基”的实例包括CH₃OCH₂、CH₃OCH₂CH₂、CH₃CH₂OCH₂、CH₃CH₂CH₂CH₂OCH₂和CH₃CH₂OCH₂CH₂。“烷氧基烷氧基”表示在烷氧基上取代的烷氧基。“烷氧基烷氧基烷基”表示在烷基上取代的烷氧基烷氧基。“烷氧基烷氧基烷基”的实例包括CH₃OCH₃OCH₂、CH₃OCH₃OCH₂CH₂、CH₃CH₂OCH₃OCH₂和CH₃OCH₃CH₂OCH₂CH₂。“羟烷基”表示在烷基上取代的羟基。“羟烷基”的实例包括HOCH₂CH₂和HOCH₂CH₂CH₂CH₂。

本发明的混合物中的化合物可以作为一种或多种立体异构体存在。各种立体异构体包括对映异构体、非对映异构体、阻转异构体和几何异构体。本领域技术人员会理解当一种立体异构体相对于其他立体异构体富集或当与其他立体异构体分离时，所述立体异构体可能更有活性和/或可能表现出有益效果。此外，本领域技术人员知道如何分离、富集和/或选择性地制备所述立体异构体。

本领域技术人员认识到，因为在环境中和在生理条件下，化合物的盐与其相应的非盐形式处于平衡状态，所以盐享有非盐形式的生物学效用。因此，式1的化合物的多种盐都可以用于控制不希望有的植物(即：是农业上适用的)。本发明的混合物中的化合物包括式1的盐，包括与无机酸或有机酸如氢溴酸、盐酸、硝酸、磷酸、硫酸、乙酸、丁酸、富马酸、乳酸、马来酸、丙二酸、草酸、丙酸、水杨酸、酒石酸、4-甲苯磺酸或戊酸的酸加成盐。当式1的化合物包含酸性部分如羧酸或苯酚时，盐也包括那些与有机碱(如吡啶、三乙胺或铵或酰胺)或无机碱(如钠、钾、锂、钙、镁或钡的氢化物、氢氧化物或碳酸盐)形成的盐。因此，本发明包括选自式1、其N-氧化物和盐的化合物。

用于制备杂环和叔胺的N-氧化物的合成方法是本领域技术人员非常熟悉的，所述方法包括用过氧酸如过乙酸和间氯过苯甲酸(MCPBA)、过氧化氢、烷基氢过氧化物如叔丁基氢过氧化物、过硼酸钠和双环氧乙烷如二甲基双环氧乙烷氧化杂环和叔胺。文献中已经广泛描述和综述了这些用于制备N-氧化物的方法，参见例如：T.L.Gilchrist在Comprehensive OrganicSynthesis，第7卷，第748-750页，S.V.Ley编辑，Pergamon Press中；M.Tisler和B.Stanovnik在Comprehensive Heterocyclic Chemistry，第3卷，第18-20页，A.J.Boulton和A.McKillop编辑，Pergamon Press中；M.R.Grimmett和B.R.T.Keene在Advances in Heterocyclic Chemistry，第43卷，第149-161页，A.R.Katritzky编辑，Academic Press中；M.Tisler和B.Stanovnik在Advances in Heterocyclic Chemistry，第9卷，第285-291页，A.R.Katritzky和A.J.Boulton编辑，Academic Press中；以及G.W.H.Cheeseman和E.S.G.Werstiuk在Advances in Heterocyclic Chemistry，第22卷，第390-392页，A.R.Katritzky和A.J.Boulton编辑，Academic Press中。

“ACCase抑制剂”是抑制乙酰辅酶A羧化酶的化合物，该酶负责催化植物中脂质和脂肪酸合成的早期步骤。脂质是细胞膜的基本成分，没有它们，不能产生新细胞。乙酰辅酶A羧化酶的抑制和随后脂质产生的缺乏，导致细胞膜丧失完整性，尤其是在活性生长区如分生组织中。最终嫩枝和根茎停止生长，嫩枝分生组织和根茎萌芽开始枝叶枯萎。ACCase抑制剂的实例包括但不限于精噁唑禾草灵(fenoxaprop)和炔草酸。

“AHAS抑制剂”是抑制乙酰羟酸合酶(AHAS)的化合物，该酶也称为乙酰乳酸合酶(ALS)，通过抑制DNA合成和细胞生长所需的支链脂族氨基酸如缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生成从而杀死植物。AHAS抑制剂的实例包括但不限于氯磺隆、甲磺隆和咪唑烟酸。

“光系统II抑制剂”是与Q_B-结合龛的D-1蛋白结合，从而阻断叶绿体类囊体膜内从Q_A至Q_B的电子转运的化合物。被阻断而不能通过光系统II的电子通过一系列反应转化形成毒性化合物，所述毒性化合物破坏细胞膜，引起叶绿体溶胀，使膜泄漏，并最终使细胞破裂。Q_B-结合龛具有三个不同的结合位置：结合位置A，结合三嗪类如莠去津、三嗪酮类如环嗪酮和尿嘧啶类如除草定；结合位置B，结合苯脲类如敌草隆；以及结合位置C，结合苯并噻二唑类如灭草松(bentazon)、腈类如溴苯腈和苯基哒嗪类如哒草特。

“光系统I电子分流剂”是接受来自光系统I的电子，并在几个周期后生成羟基的化合物。这些基团特别活跃，易于破坏不饱和脂质，包括膜脂肪酸和叶绿素。这破坏了细胞膜的完整性，从而使细胞和细胞器官“泄漏”，导致叶迅速萎蔫和失水，并最终使植物死亡。这另一类光合作用抑制剂的实例包括但不限于百草枯和敌草快。

“PPO抑制剂”是抑制酶原卟啉原氧化酶，从而迅速导致在植物中形成高活性化合物的化合物，所述高活性的化合物可破坏细胞膜，引起细胞液渗出。PPO抑制剂的实例包括但不限于唑草酯(carfentrazone)、三氟羧草醚和乳氟禾草灵。

“EPSP合酶抑制剂”是抑制酶——5-烯醇-丙酮酸莽草酸-3-磷酸合酶的化合物，该酶参与合成芳族氨基酸如酪氨酸、色氨酸和苯丙胺酸。EPSP抑制剂除草剂易于经过植物叶子吸收并经过韧皮部转移到生长点。草甘膦是属于这类的相对非选择性苗后除草剂。草甘膦包括酯和盐如铵盐、异丙铵盐、钾盐、钠盐(包括倍半钠盐)和草硫膦(trimesium)(或者称为草硫膦(sulfosate))。

“GS抑制剂”是抑制谷氨酰胺合成酶活性的化合物，植物使用该酶将氨转化为谷氨酰胺。相应地，氨蓄积且谷氨酰胺水平下降。可能由于氨毒性和缺少其他代谢过程所需的氨基酸的联合效应而发生植物损伤。所述GS抑制剂包括但不限于草丁膦(glufosinate)及其酯和盐，以及其他膦丝菌素(phosphinothricin)衍生物。

延长酶是位于叶绿体之内或附近的酶之一，它参与极长链脂肪酸(VLCFAs)的生物合成。在植物中，极长链脂肪酸是疏水聚合物的主要成分，所述疏水聚合物防止叶表面失水并为花粉粒提供稳定性。“VLCFA延长酶抑制剂”是具有广泛化学结构的除草剂，可抑制延长酶。这些除草剂包括但不限于唑草胺、茚草酮、氯乙酰胺和氧乙酰胺。

生长素是在许多植物组织中调节生长的植物激素。“生长素模拟物”是模拟植物生长激素生长素，从而引起不受控和紊乱的生长，导致易危种中的植物死亡的化合物。生长素模拟物的实例包括但不限于氨氯吡啶酸、二氯吡啶酸、三氯吡氧乙酸和2，4-D。

“生长素转运抑制剂”是通过例如与生长素载体蛋白结合，抑制植物中的生长素转运的化学物质。生长素转运抑制剂的实例包括但不限于萘草胺(也称为N-(1-萘基)-邻氨甲酰苯甲酸和2-[(1-萘基氨基)羰基]苯甲酸)和氟吡草腙。

“除草安全剂”是加入到除草剂制剂中，以消除或减少除草剂对某些作物的植物毒性作用的物质。这些化合物保护作物免受除草剂损害，但通常不阻止除草剂杀死杂草。除草安全剂的实例包括但不限于双苯噁唑酸乙酯和萘二甲酸酐。

“湿润剂”是增加本发明的混合物在叶子上的停留时间的吸湿物。湿润剂的实例包括但不限于甘油、丙二醇和三乙酸甘油酯。

当下列实施方案中提及“式1”时，术语“式1”意味着包括其所有的几何异构体和立体异构体、N-氧化物和盐。

本发明的实施方案包括：

实施方案A1.包含式1的除草剂化合物的混合物，其中R²是H、C₁-C₁₀烷基、C₂-C₁₀烷氧基烷基、C₃-C₁₀烷氧基烷氧基烷基、C₂-C₁₀羟烷基或苄基。

实施方案A2.实施方案A1的包含除草剂化合物的混合物，其中R²是H、C₁-C₄烷基、C₂-C₄烷氧基烷基、C₃-C₄烷氧基烷氧基烷基、C₂-C₄羟烷基或苄基。

实施方案A3.实施方案A2的包含除草剂化合物的混合物，其中R²是H或C₁-C₂烷基。

实施方案A4.实施方案A1的包含除草剂化合物的混合物，其中R²是C₅-C₁₀烷基、C₅-C₁₀烷氧基烷基、C₅-C₁₀烷氧基烷氧基烷基或C₅-C₁₀羟烷基。

实施方案A5.实施方案A4的包含除草剂化合物的混合物，其中R²是C₅-C₈烷基、C₅-C₈烷氧基烷基或C₅-C₈烷氧基烷氧基烷基。

实施方案A6.包含式1的除草剂化合物的混合物，其中R¹是环丙基。

实施方案A7.包含式1的除草剂化合物的混合物，其中X是Cl。

实施方案A8.包含式1的除草剂化合物的混合物，其中X是Br。

实施方案B1.混合物，其包含式1的除草剂化合物和选自(b1)的另外的除草剂化合物如炔草酸、精噁唑禾草灵、吡氟禾草灵、唑啉草酯(pinoxaden)、喹禾灵或三甲苯草酮。

实施方案B2.混合物，其包含式1的除草剂化合物和选自(b2)的另外的除草剂化合物如氯嘧磺隆、氯磺隆、氯啶嘧磺隆(flupyrsulfuron-methyl)、甲酰氨磺隆、甲磺隆、烟嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、噻吩磺隆、苯磺隆、咪草酸、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸或咪唑乙烟酸。

实施方案B3.混合物，其包含式1的除草剂化合物和选自(b3)的另外的除草剂化合物如莠灭净(ametryn)、氨唑草酮(amicarbazone)、莠去津、灭草松、除草定、溴苯腈、绿麦隆(chlorotoluron)、敌草隆、环嗪酮、异丙隆(isoproturon)、嗪草酮(metribuzin)、哒草特、西玛津(simazine)或特丁净(terbutryn)。

实施方案B4.混合物，其包含式1的除草剂化合物和选自(b4)的另外的除草剂化合物如百草枯。

实施方案B5.混合物，其包含式1的除草剂化合物和选自(b5)的另外的除草剂化合物如唑草酯、噁草酮、乙氧氟草醚、氟唑草胺、三氟羧草醚、丙炔氟草胺、唑啶草酮或甲磺草胺。

实施方案B6.混合物，其包含式1的除草剂化合物和选自(b6)的另外的除草剂化合物如草甘膦或草硫膦。

实施方案B7.混合物，其包含式1的除草剂化合物和选自(b7)的另外的除草剂化合物如草丁膦或草铵膦。

实施方案B8.混合物，其包含式1的除草剂化合物和选自(b8)的另外的除草剂化合物如乙草胺、甲草胺、氟噻草胺、异丙甲草胺或S-异丙甲草胺。

实施方案B9.混合物，其包含式1的除草剂化合物和选自(b9)的另外的除草剂化合物如2，4-D、氯氨基吡啶酸(aminopyralid)、二氯吡啶酸、麦草畏、氯氟吡氧乙酸、MCPA、MCPP、氨氯吡啶酸或三氯吡氧乙酸。

实施方案B10.混合物，其包含式1的除草剂化合物和选自(b10)的另外的除草剂化合物如氟吡草腙或萘草胺。

实施方案B11.混合物，其包含式1的除草剂化合物和选自(b11)的另外的除草剂化合物如杀木膦或异噁唑草酮。

实施方案B12.混合物，其包含式1的除草剂化合物和选自(b12)的另外的除草剂化合物如双苯噁唑酸乙酯或萘二甲酸酐。

实施方案B13.混合物，其包含式1的除草剂化合物和选自(b1)、(b2)、(b3)、(b4)、(b5)、(b6)、(b7)、(b8)、(b9)、(b10)、(b11)和(b12)的至少两种另外的除草剂或除草安全剂化合物(b)。

实施方案B14.包含式1的除草剂化合物、莠去津和氯嘧磺隆的混合物。

实施方案B15.包含式1的除草剂化合物、莠去津和甲磺隆的混合物。

实施方案B16.包含式1的除草剂化合物、莠去津和烟嘧磺隆的混合物。

实施方案B17.包含式1的除草剂化合物、莠去津和砜嘧磺隆的混合物。

实施方案B18.包含式1的除草剂化合物、莠去津和噻吩磺隆的混合物。

实施方案B19.包含式1的除草剂化合物、莠去津和苯磺隆的混合物。

实施方案B20.包含式1的除草剂化合物、除草定和敌草隆的混合物。

实施方案B21.包含式1的除草剂化合物、溴苯腈和2，4-D的混合物。

实施方案B22.包含式1的除草剂化合物、氟吡草腙和草甘膦的混合物。

实施方案B23.包含式1的除草剂化合物、氟吡草腙、草甘膦和氯嘧磺隆的混合物。

实施方案B24.包含式1的除草剂化合物、氟吡草腙、草甘膦和甲磺隆的混合物。

实施方案B25.包含式1的除草剂化合物、氟吡草腙、草甘膦和烟嘧磺隆的混合物。

实施方案B26.包含式1的除草剂化合物、氟吡草腙、草甘膦和砜嘧磺隆的混合物。

实施方案B27.包含式1的除草剂化合物、氟吡草腙、草甘膦和噻吩磺隆的混合物。

实施方案B28.包含式1的除草剂化合物、氟吡草腙、草甘膦和苯磺隆的混合物。

实施方案B29.包含式1的除草剂化合物、氟吡草腙和烟嘧磺隆的混合物。

实施方案B30.包含式1的除草剂化合物、氟吡草腙和砜嘧磺隆的混合物。

实施方案B31.包含式1的除草剂化合物、唑嘧磺草胺和二氯吡啶酸的混合物。

实施方案B32.包含式1的除草剂化合物、氯啶嘧磺隆和炔草酸的混合物。

实施方案B33.包含式1的除草剂化合物、氯啶嘧磺隆和吡氟酰草胺的混合物。

实施方案B34.包含式1的除草剂化合物、草甘膦和莠去津的混合物。

实施方案B35.包含式1的除草剂化合物、草甘膦、莠去津和氯嘧磺隆的混合物。

实施方案B36.包含式1的除草剂化合物、草甘膦、莠去津和甲磺隆的混合物。

实施方案B37.包含式1的除草剂化合物、草甘膦、莠去津和烟嘧磺隆的混合物。

实施方案B38.包含式1的除草剂化合物、草甘膦、莠去津和砜嘧磺隆的混合物。

实施方案B39.包含式1的除草剂化合物、草甘膦、莠去津和噻吩磺隆的混合物。

实施方案B40.包含式1的除草剂化合物、草甘膦、莠去津和苯磺隆的混合物。

实施方案B41.包含式1的除草剂化合物、草甘膦和氯嘧磺隆的混合物。

实施方案B42.包含式1的除草剂化合物、草甘膦和甲磺隆的混合物。

实施方案B43.包含式1的除草剂化合物、草甘膦和烟嘧磺隆的混合物。

实施方案B44.包含式1的除草剂化合物、草甘膦和砜嘧磺隆的混合物。

实施方案B45.包含式1的除草剂化合物、草甘膦和噻吩磺隆的混合物。

实施方案B46.包含式1的除草剂化合物、草甘膦和苯磺隆的混合物。

实施方案B47.包含式1的除草剂化合物、环嗪酮和敌草隆的混合物。

实施方案B48.包含式1的除草剂化合物、环嗪酮、敌草隆和莠灭净的混合物。

实施方案B49.包含式1的除草剂化合物、碘甲磺隆和炔草酸的混合物。

实施方案B50.包含式1的除草剂化合物、甲磺隆、碘甲磺隆和吡氟酰草胺的混合物。

实施方案B51.包含式1的除草剂化合物、甲磺隆、氯磺隆和炔草酸的混合物。

实施方案B52.包含式1的除草剂化合物、甲磺隆、氯磺隆和精噁唑禾草灵的混合物。

实施方案B53.包含式1的除草剂化合物、甲磺隆和炔草酸的混合物。

实施方案B54.包含式1的除草剂化合物、甲磺隆和精噁唑禾草灵的混合物。

实施方案B55.包含式1的除草剂化合物、甲磺隆、甲嘧磺隆和环嗪酮的混合物。

实施方案B56.包含式1的除草剂化合物、砜嘧磺隆和麦草畏的混合物。

实施方案B57.包含式1的除草剂化合物、噻吩磺隆和炔草酸的混合物。

实施方案B58.包含式1的除草剂化合物、噻吩磺隆和精噁唑禾草灵的混合物。

实施方案B59.包含式1的除草剂化合物、噻吩磺隆、甲磺隆和炔草酸的混合物。

实施方案B60.包含式1的除草剂化合物、噻吩磺隆、甲磺隆和精噁唑禾草灵的混合物。

实施方案B61.包含式1的除草剂化合物、苯磺隆和溴苯腈的混合物。

实施方案B62.包含式1的除草剂化合物、苯磺隆和炔草酸的混合物。

实施方案B63.包含式1的除草剂化合物、苯磺隆和精噁唑禾草灵的混合物。

实施方案B64.包含式1的除草剂化合物、苯磺隆和MCPP的混合物。

实施方案B65.包含式1的除草剂化合物、苯磺隆、甲磺隆和炔草酸的混合物。

实施方案B66.包含式1的除草剂化合物、苯磺隆、甲磺隆和精噁唑禾草灵的混合物。

实施方案B67.包含式1的除草剂化合物、苯磺隆、噻吩磺隆和炔草酸的混合物。

实施方案B68.包含式1的除草剂化合物、苯磺隆、噻吩磺隆和精噁唑禾草灵的混合物。

实施方案B69.包含式1的除草剂化合物、三氟甲磺隆和麦草畏的混合物。

实施方案B70.包含式1的除草剂化合物、氟吡草腙和氯嘧磺隆的混合物。

实施方案B71.包含式1的除草剂化合物、氟吡草腙和甲磺隆的混合物。

实施方案B72.包含式1的除草剂化合物、氟吡草腙和噻吩磺隆的混合物。

实施方案B73.包含式1的除草剂化合物、氟吡草腙和苯磺隆的混合物。

实施方案B74.包含式1的除草剂化合物、砜嘧磺隆和S-异丙甲草胺的混合物。

实施方案B75.包含式1的除草剂化合物和双苯噁唑酸乙酯的混合物。

实施方案B76.包含式1的除草剂化合物和萘二甲酸酐的混合物。

实施方案B77.混合物，其包含式1的除草剂化合物和双苯噁唑酸乙酯与甲酰氨磺隆的混合物。

实施方案B78.包含式1的除草剂化合物和甘油的混合物。

具体实施方案包括混合物，其中式1的除草剂化合物及其盐选自：

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸(化合物1)、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸甲酯(化合物2)、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸乙酯(化合物3)、

6-氨基-5-溴-2-环丙基-4-嘧啶羧酸(化合物4)、

6-氨基-5-溴-2-环丙基-4-嘧啶羧酸甲酯(化合物5)、

6-氨基-5-溴-2-环丙基-4-嘧啶羧酸乙酯(化合物6)、

6-氨基-5-氯-2-(4-氯苯基)-4-嘧啶羧酸(化合物7)、

6-氨基-5-氯-2-(4-氯苯基)-4-嘧啶羧酸甲酯(化合物8)、

6-氨基-5-氯-2-(4-氯苯基)-4-嘧啶羧酸乙酯(化合物9)、

6-氨基-5-溴-2-环丙基-4-嘧啶羧酸苯基甲酯(化合物10)、

6-氨基-5-溴-2-环丙基-4-嘧啶羧酸一钠盐(化合物11)、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸苯基甲酯(化合物12)、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸一钠盐(化合物13)、

6-氨基-2-(4-溴苯基)-5-氯-4-嘧啶羧酸乙酯(化合物14)、

6-氨基-2-(4-溴苯基)-5-氯-4-嘧啶羧酸甲酯(化合物15)、

6-氨基-2-(4-溴苯基)-5-氯-4-嘧啶羧酸(化合物16)、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸1-甲基乙酯(化合物17)、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸丁酯(化合物18)、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸3-羟丙酯(化合物19)、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸丙酯(化合物20)、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸1-甲基庚酯(化合物21)、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(化合物22)、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸辛酯(化合物23)、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸2-丁氧基乙酯(化合物24)、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸2-乙基己酯(化合物25)和

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸2-丁氧基-1-甲基乙酯(化合物26)。

值得特别注意的是包含至少一种上列式1的化合物和实施方案B1至B78中的至少一种化合物(b)的除草混合物。

其他具体实施方案包括其中式1的除草剂化合物选自下述的混合物：

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸(化合物1)和

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸甲酯(化合物2)。

值得特别注意的是包含至少一种上列式1的化合物和实施方案B1至B78中的至少一种化合物(b)的除草混合物。

本发明还涉及用于控制不希望有的植物的方法，所述方法包括向植物所在地施用除草有效量的本发明的混合物(例如，作为本文描述的组合物)。值得注意的涉及使用方法的实施方案是涉及上述实施方案的混合物的那些。

本发明还涉及用于选择性地控制不希望有的植物在作物植物的环境中生长的方法，所述方法包括使所述作物植物或种子与降低植物毒性有效量的混合物接触，所述混合物包含式1的化合物和选自(b1)至(b12)的至少一种化合物，其中所述作物植物被安全化。

本发明还涉及用于选择性地控制不希望有的植物在作物植物的环境中生长的方法，所述方法包括：使所述作物植物或所述作物植物从其长出的种子与降低植物毒性有效量的至少一种选自(b1)至(b12)的化合物接触，并使所述不希望有的植物或所述作物植物的环境与除草有效量(在不存在除草安全剂的情况下，足以在作物植物中引起植物毒性)的式1的化合物接触，其中所述作物植物被安全化。

更具体地，上述安全化的方法包括这样的方法，其中式1的化合物包括：

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸甲酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸乙酯、

6-氨基-5-溴-2-环丙基-4-嘧啶羧酸、

6-氨基-5-溴-2-环丙基-4-嘧啶羧酸甲酯、

6-氨基-5-溴-2-环丙基-4-嘧啶羧酸乙酯、

6-氨基-5-氯-2-(4-氯苯基)-4-嘧啶羧酸、

6-氨基-5-氯-2-(4-氯苯基)-4-嘧啶羧酸甲酯、

6-氨基-5-氯-2-(4-氯苯基)-4-嘧啶羧酸乙酯、

6-氨基-5-溴-2-环丙基-4-嘧啶羧酸苯基甲酯、

6-氨基-5-溴-2-环丙基-4-嘧啶羧酸一钠盐、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸苯基甲酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸一钠盐、

6-氨基-2-(4-溴苯基)-5-氯-4-嘧啶羧酸乙酯、

6-氨基-2-(4-溴苯基)-5-氯-4-嘧啶羧酸甲酯、

6-氨基-2-(4-溴苯基)-5-氯-4-嘧啶羧酸、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸1-甲基乙酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸丁酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸3-羟丙酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸丙酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸1-甲基庚酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸辛酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸2-丁氧基乙酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸2-乙基己酯和

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸2-丁氧基-1-甲基乙酯，

或

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸和

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸甲酯，

且其中至少一种化合物(b)选自(b2)、(b3)、(b8)、(b9)、(b10)和(b12)。

本发明甚至还涉及用于选择性地控制不希望有的植物在作物植物的环境中生长的方法，所述方法包括：使所述作物植物或所述作物植物从其长出的种子与降低植物毒性有效量的除草安全剂(b12)接触，然后使所述不希望有的植物或所述作物植物的环境与除草有效量(在不存在除草安全剂的情况下，足以在作物植物中引起植物毒性)的式1的化合物接触，其中所述作物植物被安全化。

本发明的混合物特别用于选择性地控制杂草或使作物安全化。这些混合物特别用于选择性地控制玉米(玉蜀黍)、小麦、大麦、草地、牧场、稻、高粱、甘蔗和种植园作物中的杂草，还可以用于全面植物处理。本发明的混合物还可以用于使作物安全化，尤其是禾本作物。这样的禾本作物包括玉米(玉蜀黍)、小麦、大麦、草地、牧场、稻、高粱和甘蔗。值得特别注意的是作物如玉米(玉蜀黍)、小麦、大麦、稻、高粱和甘蔗的安全化。甚至更值得注意的是作物如玉米(玉蜀黍)、小麦、大麦、稻和高粱的安全化。

可以通过如PCT专利公布WO 2005/063721中描述的一种或多种方法或其变化形式来制备式1的化合物，将该文献的全部内容引入本文作为参考。例如，可以分别通过WO 2005/063721的实施例2(第29页)、实施例3(第31页)、实施例1(第27页)、实施例1(第27页)、实施例4(第32页)和实施例5(第33页)中描述的方法制备表A中确定的化合物1、2、5、6、7和9。

通过PCT专利公布WO 2005/063721第22-33页中描述的方法以及本领域已知的方法，可以制备表A和B中的下列化合物，它们例示了本发明的混合物中的式1的化合物(包括N-氧化物和盐)。在下表中使用下列缩写：t指叔，i指异，Me指甲基，Et指乙基，Pr指丙基，i-Pr指异丙基，Bu指丁基，t-Bu指叔丁基，“

”指负有效电荷，“

”指正有效电荷。表A和B的化合物编号指发明详述中列为具体实施方案的化合物。

表A

表B

制剂/效用

本发明的混合物一般与农业上适合的载体(包含至少一种湿润剂、液体稀释剂、固体稀释剂或表面活性剂)用作制剂或组合物。选择制剂或组合物成分，从而与活性成分的物理性质、施用模式和环境因素如土壤类型、湿度和温度相适应。有用的制剂包括液体制剂如溶液剂(包括乳化原液)、混悬剂、乳剂(包括微乳剂和/或混悬乳剂(suspoemulsion))等，它们可任选地增稠成凝胶。有用的制剂还包括固体制剂如粉剂、散剂、颗粒剂、丸剂、片剂、膜剂(包括种子包衣)等，它们可以是水分散性(“可湿性的”)或水溶性的。活性成分可以被(微)囊化，并进一步制成混悬剂或固体制剂；或者活性成分的整个制剂可被胶囊化(或“被涂覆(overcoate)”)。胶囊化可以控制或延迟活性成分的释放。可喷雾的制剂可以分散到合适的介质中，以约一升到几百升/公顷的喷雾体积使用。高强度组合物主要用作其他制剂的中间体。

制剂通常会含有处于下列近似范围内的有效量的活性成分、稀释剂和表面活性剂，其量总和为100wt％。

典型的固体稀释剂描述于Watkins等人，Handbook of Insecticide DustDiluents和Carriers，第2版，Dorland Books，Caldwell，新泽西。典型的液体稀释剂描述于Marsden，Solvents Guide，2nd Ed.，Interscience，纽约，1950。McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual，Allured Publ.Corp.，Ridgewood，New Jersey，以及Sisely和Wood，Encyclopedia of Surface ActiveAgents，Chemical Publ.Co.，Inc.，New York，1964中列出了表面活性剂和推荐用途。所有制剂都可包含少量添加剂以减少泡沫、结块、腐蚀、微生物生长等，或包含增稠剂以提高粘度。

表面活性剂包括，例如：聚乙氧基化醇、聚乙氧基化烷基酚、聚乙氧基化脱水山梨醇脂肪酸酯、磺基琥珀酸二烷基酯、硫酸烷基酯、烷基苯磺酸酯、有机硅、N，N-二烷基牛磺酸酯、木质素磺酸酯、萘磺酸酯甲醛缩合物、聚羧酸酯、甘油酯、聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物和烷基多苷(alkylpolyglycoside)，其中葡萄糖糖单位的数目称为聚合度(D.P.)，其范围可以为1-3，烷基单元可以为C₆至C₁₄(参见Pure and Applied Chemistry 72，1255-1264)。固体稀释剂包括，例如：粘土如膨润土、蒙脱土、硅镁土(attapulgite)和高岭土、淀粉、糖、二氧化硅、滑石、硅藻土、尿素、碳酸钙、碳酸钠和碳酸氢钠以及硫酸钠。液体稀释剂包括，例如：水、N，N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜、N-烷基吡咯烷酮、乙二醇、聚丙二醇、碳酸丙烯酯、二价酸酯、石蜡、烷基苯、烷基萘、甘油、三醋精、橄榄油、蓖麻油、亚麻籽油、桐油、芝麻油、玉米(玉蜀黍)油、花生油、棉籽油、大豆油、油菜籽油和椰子油、脂肪酸酯、酮类如环己酮、2-庚酮、异佛乐酮和4-羟基-4-甲基-2-戊酮、乙酸酯类如乙酸己酯、乙酸庚酯和乙酸辛酯，以及醇类如甲醇、环己醇、癸醇、苄醇和四氢糠醇。

本发明的制剂可以包括湿润剂。湿润剂增加混合物在植物叶子上的停留时间。湿润剂的实例包括但不限于甘油、丙二醇和三乙酸甘油酯。

本发明的有用的制剂还可包含本领域技术人员熟知的作为制剂助剂如消泡剂、成膜剂和染料的材料。消泡剂可以包括含有聚有机硅氧烷如Rhodorsil

 416的水分散性液体。成膜剂可以包括聚乙酸乙烯酯、聚乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物和蜡。染料可以包括水分散性液体着色剂组合物如Pro-lzed

Colorant Red。本领域技术人员会理解，这是制剂助剂的非穷举的列表。制剂助剂的合适的实例包括本文所列的那些以及由MC Publishing Company出版的McCutcheon’s 2001，Volume 2：Functional Materials和PCT公布WO03/024222中所列的那些。

溶液，包括乳化原液，可以通过简单地混合各成分来制备。粉剂和散剂可通过掺合，以及通常在锤磨机或流能磨中研磨来制备。混悬剂通常通过湿磨法制备；参见例如U.S.3,060,084。颗粒剂和丸剂可通过将活性成分喷雾到形成的颗粒载体上，或者通过造粒技术来制备。参见Browning，“Agglomeration”，Chemical Engineering，December 4，1967，第147-48页，Perry’s Chemical Engineer’s Handbook，第4版，McGraw-Hill，纽约，1963，8-57页以及后续内容和WO 91/13546。丸剂可以按照U.S.4,172,714所述来制备。水分散性和水溶性颗粒剂可以按照U.S.4,144,050、U.S.3,920,442和DE3,246,493中所教导的来制备。片剂可以按照U.S.5,180,587、U.S.5,232,701和U.S.5,208,030中所教导的来制备。膜剂可以按照GB2,095,558和U.S.3,299,566中所教导的来制备。

关于制剂领域的更多信息，参见Pesticide Chemistry and Bioscience，TheFood-Environment Challenge，T.Brooks和T.R.Roberts编辑中的T.S.Woods，“The Formulator’s Toolbox-Product Forms for Modern Agriculture”，Procceding of the 9^th International Congress on Pesticide Chemistry(第9届国际杀虫剂化学大会学报)，皇家化学会(The Royal Society of Chemistry)，剑桥，1999，第120-133页。也可参见U.S.3,235,361，第6栏第16行至第7栏第19行和实施例10-41；U.S.3,309,192，第5栏第43行至第7栏第62行和实施例8、12、15、39、41、52、53、58、132、138-140、162-164、166、167和169-182；U.S.2,891,855，第3栏第66行至第5栏第17行和实施例1-4；Klingman，Weed Control as a Science，John Wiley and Sons，Inc.，纽约，1961，第81-96页；Hance等人，Weed Control Handbook，8^th Ed.，BlackwellScientific Publications，牛津，1989和Developments in formulation technology，PJB Publications，里士满，UK，2000。

在下列实施例中，所有百分数均以重量计，且所有制剂均按常规方法制备。化合物编号指表A和B中的化合物。尽管下面的制剂实施例中例举了具体的化合物，但普通技术人员会认识到本发明的所有化合物会适用于基本上相似的制剂。

                       实施例A

高浓度浓缩物

化合物2和莠去津                                98.5％

二氧化硅气凝胶                                 0.5％

合成的无定形细二氧化硅                         1.0％.

                       实施例B

可湿性的散剂

化合物2和烟嘧磺隆                              65.0％

十二烷基酚聚乙二醇醚                           2.0％

木质素磺酸钠                                   4.0％

硅铝酸钠                                       6.0％

蒙脱土(煅烧的)                                 23.0％.

                     实施例C

颗粒剂

化合物2和莠去津                        10.0％

硅镁土颗粒(低挥发性物质，

0.71/0.30mm；U.S.S.25-50号筛)          90.0％.

实施例D

含水混悬剂

化合物2和草甘膦                        25.0％

水合硅镁土                             3.0％

粗制的木质素磺酸钙                     10.0％

磷酸二氢钠                             0.5％

水                                     61.5％.

实施例E

挤出的丸剂

化合物1和莠去津                        25.0％

无水硫酸钠                             10.0％

未加工的木质素磺酸钙                   5.0％

烷基萘磺酸钠                           1.0％

钙/镁膨润土                            59.0％.

实施例F

微乳剂

化合物6和S-异丙甲草胺                  1.0％

三醋精                                 30.0％

C₈-C₁₀烷基多苷                         30.0％

单油酸甘油酯                           19.0％

水                                     20.0％.

试验结果表明本发明的混合物是高活性的苗前和/或苗后除草剂和/或植物生长调节剂。它们中的许多在需要完全控制所有植物的区域具有广谱的苗前和/或苗后杂草防治作用，所述区域为例如燃料储存罐附近、工业储存区域、停车场、汽车影院、机场、河岸、灌溉和其他水道、告示牌和高速公路和铁道建筑物附近。因其对作物相对于杂草的选择性代谢，或通过在作物和杂草的生理抑制位点的选择性活性，或通过在作物和杂草混合物上或其环境中的选择性安置，本发明的许多混合物可用于选择性地控制作物/杂草混合物中的禾本科(grass)和阔叶杂草。本领域技术人员会认识到，混合物内的这些选择性因素的优选组合可以容易地通过进行常规生物和/或生化测试确定。本发明的混合物可能显示出对重要农作物的耐受性，所述作物包括但不限于：苜蓿、大麦、棉花、小麦、油菜、甜菜、玉米(玉蜀黍)、高粱、大豆、稻、燕麦、花生、蔬菜、蕃茄、马铃薯、多年生种植园作物，包括咖啡、可可、油棕、橡胶、甘蔗、柑桔、葡萄、果树、坚果树、香蕉、大蕉、凤梨、蛇麻草、茶叶和林木如桉树和松柏(例如火炬松)，和草皮种类(例如草地早熟禾、钝叶草(St.Augustine grass)、肯塔基羊茅和狗牙根)。本发明的混合物可用于下列作物，所述作物经遗传转化或育种而引入对除草剂的抗性，表达出对无脊推害虫有毒的蛋白(如苏云金杆菌(Bacillusthuringiensis)毒素)，和/或表达出其他有用的特性。本领域技术人员会理解，不是所有混合物对所有杂草均具有等同的作用。或者，本发明的混合物可用于改善植物的生长。

由于本发明的混合物具有苗前和/或苗后除草活性，通过杀死或损害植物或延缓其生长，来控制不希望有的植物，所述混合物可以有效地通过多种方法来施用，所述方法包括：使除草有效量的本发明的混合物或包含所述混合物与至少一种表面活性剂、固体稀释剂或液体稀释剂的组合物与不希望有的植物的叶子或其他部分接触、或者与不希望有的植物的环境如不希望有的植物在生长的土壤或水或围绕不希望有的植物的种子或其他繁殖体的土壤或水接触。

乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂(b1)包括化合物如炔草酸、氰氟草酯(cyhalofop)、禾草灵(diclofop)、精噁唑禾草灵、吡氟禾草灵、氟吡禾灵、恶草酸、喹禾灵、禾草灭(alloxydim)、丁苯草酮、烯草酮、噻草酮、环苯草酮(profoxydim)、烯禾啶、吡喃草酮(tepraloxydim)和三甲苯草酮，包括分解形式如精噁唑禾草灵、精吡氟禾草灵、吡氟氯禾灵(haloxyfop-P)和精喹禾灵和酯形式如炔草酸、氰氟草酯、禾草灵和精噁唑禾草灵

乙酰基羟酸合酶(AHAS)抑制剂(b2)包括化合物如酰嘧磺隆、四唑嘧磺隆、苄嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、醚磺隆，环丙嘧磺隆、胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)、乙氧嘧磺隆、啶嘧磺隆、氯啶嘧磺隆(包括钠盐)、甲酰氨磺隆、氯吡嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、碘甲磺隆(iodosulfuron-methyl)(包括钠盐)、甲磺隆(mesosulfuron-methyl)、甲磺隆、烟嘧磺隆、环氧嘧磺隆、氟嘧磺隆、氟磺隆、吡嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、磺酰磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆、三氟啶磺隆(包括钠盐)、氟胺磺隆、三氟甲磺隆、甲咪唑烟酸(imazapic)、咪草酸、甲氧咪草烟、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪唑乙烟酸、氯酯磺草胺、双氯磺草胺、双氟磺草胺、唑嘧磺草胺、磺草唑胺、五氟磺草胺(penoxsulam)、双草醚、嘧啶肟草醚、环酯草醚、嘧草硫醚、嘧草醚、氟酮磺隆和丙苯磺隆钠(propoxycarbazone-sodium)。

光系统II抑制剂(b3)包括化合物如莠灭净、莠去津、氰草津、敌草净(desmetryne)、异戊乙净、扑灭通、扑草净(prometryne)、扑灭津、西玛津、西草净、特丁通、特丁津、特丁净、草达津、环嗪酮、苯嗪草酮、嗪草酮、氨唑草酮、除草定、环草定、特草定、氯草敏、甜菜安、甜菜宁、氯溴隆(chlorobromuron)、绿麦隆、枯草隆、恶唑隆、敌草隆、磺噻隆、非草隆、氟草隆、异丙隆、异恶隆、利谷隆、甲基苯噻隆、溴谷隆、甲氧隆、绿谷隆、草不隆、环草隆、丁噻隆、敌稗、甲氯酰草胺、溴酚肟、溴苯腈、碘苯腈、灭草松、哒草特和pyridafol。

光系统I电子分流剂(b4)包括化合物如敌草快和百草枯。

原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂(b5)包括化合物如三氟羧草醚钠、甲羧除草醚、甲氧除草醚、乙羧氟草醚、氟磺胺草醚、halosafen、乳氟禾草灵、乙氧氟草醚、异丙吡草酯、吡草醚、吲哚酮草酯、丙炔氟草胺、氟烯草酸、氟噻乙草酯、噻二唑草胺、噁草酮、丙炔恶草酮、唑啶草酮、唑草乙酯、甲磺草胺、环戊噁草酮、双苯嘧草酮、氟丙嘧草酯、双唑草腈、氟唑草胺和氟哒嗪草乙酯(flufenpyr-ethyl)。

5-烯醇-丙酮酸莽草酸-3-磷酸(EPSP)合酶抑制剂(b6)包括化合物如草甘膦和草硫膦。

谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂(b7)包括化合物如草丁膦、草铵膦和双丙氨酰膦(bilanaphos)。

极长链脂肪酸(VLCFA)延长酶抑制剂(b8)包括化合物如乙草胺、甲草胺、丁草胺、二甲草胺、二甲吩草胺(dimethanamid)、吡唑草胺、异丙甲草胺、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺、毒草胺、异丙草胺、噻吩草胺、双苯酰草胺、敌草胺、萘丙胺、氟噻草胺、茚草酮、苯噻酰草胺、四唑酰草胺、莎稗磷、唑草胺和哌草磷，包括分解的形式如S-异丙甲草胺。

生长素模拟物(b9)包括化合物如氯甲酰草胺、2，4-D、2，4-DB、2，4-滴丙酸、MCPA、MCPB、甲氯丙酸(mecoprop)、草灭畏、麦草畏、TBA、二氯吡啶酸、氯氟吡氧乙酸、氨氯吡啶酸、三氯吡氧乙酸、二氯喹啉酸、氯甲喹啉酸和甲除灵(benazolin-ethyl)。

生长素转运抑制剂(b10)包括化合物如萘草胺和氟吡草腙。

选自(b11)的其他除草剂包括高效麦草氟甲酯、高效麦草氟异丙酯、野燕枯、DSMA、MSMA、溴丁酰草胺、芴丁酯、环庚草醚、苄草隆、棉隆、杀草隆、甲基杀草隆、乙氧苯草胺、杀木膦、异噁唑草酮、磺草灵、异噁草松、甲基磺草酮、威百亩、噁嗪草酮、油酸、壬酸和稗草丹。

选自(b12)的除草安全剂包括解草嗪、1-溴-4-[(氯甲基)-磺酰基]苯、解草酯、解草胺腈、烯丙酰草胺、2-(二氯甲基)-2-甲基-1，3-二氧戊环、解草唑、解草啶、解草胺、氟草肟、解草噁唑、双苯噁唑酸乙酯、吡唑解草酯、苯草酮、萘二甲酸酐和解草腈。

本发明的混合物的除草有效量由许多因素确定。这些因素包括：所选的制剂、施用方法、现存植物的数量和类型、生长条件等。通常，本发明的混合物的除草有效量为约0.001-50kg/ha，优选范围为约0.001-20kg/ha，更优选的范围为约0.004-7kg/ha。本领域技术人员可以容易地确定期望的杂草控制水平必需的除草有效量。

这些多种混合助剂与本发明的式1的化合物的重量比通常为20,000:1和1:500，优选600:1和1:500，更优选125:1和1:200，最优选75:1和1:125。

具体优选的混合物(化合物编号指表A和B中的化合物)选自：化合物4和2，4-D；化合物5和2，4-D；化合物6和2，4-D；化合物10和2，4-D；化合物11和2，4-D；化合物12和2，4-D；化合物13和2，4-D；化合物17和2，4-D；化合物18和2，4-D；化合物19和2，4-D；化合物20和2，4-D；化合物21和2，4-D；化合物22和2，4-D；化合物23和2，4-D；化合物24和2，4-D；化合物25和2，4-D；化合物26和2，4-D；化合物4和2，4-D；化合物5和2，4-D；化合物6和2，4-D；化合物10和2，4-D；化合物11和2，4-D；化合物12和2，4-D；化合物13和2，4-D；化合物17和2，4-D；化合物18和2，4-D；化合物19和2，4-D；化合物20和2，4-D；化合物21和2，4-D；化合物22和2，4-D；化合物23和2，4-D；化合物24和2，4-D；化合物25和2，4-D；化合物26和2，4-D；化合物4和甲草胺；化合物5和甲草胺；化合物6和甲草胺；化合物10和甲草胺；化合物11和甲草胺；化合物12和甲草胺；化合物13和甲草胺；化合物17和甲草胺；化合物18和甲草胺；化合物19和甲草胺；化合物20和甲草胺；化合物21和甲草胺；化合物22和甲草胺；化合物23和甲草胺；化合物24和甲草胺；化合物25和甲草胺；化合物26和甲草胺；化合物4和莠灭净；化合物5和莠灭净；化合物6和莠灭净；化合物10和莠灭净；化合物11和莠灭净；化合物12和莠灭净；化合物13和莠灭净；化合物17和莠灭净；化合物18和莠灭净；化合物19和莠灭净；化合物20和莠灭净；化合物21和莠灭净；化合物22和莠灭净；化合物23和莠灭净；化合物24和莠灭净；化合物25和莠灭净；化合物26和莠灭净；化合物4和氨唑草酮；化合物5和氨唑草酮；化合物6和氨唑草酮；化合物10和氨唑草酮；化合物11和氨唑草酮；化合物12和氨唑草酮；化合物13和氨唑草酮；化合物17和氨唑草酮；化合物18和氨唑草酮；化合物19和氨唑草酮；化合物20和氨唑草酮；化合物21和氨唑草酮；化合物22和氨唑草酮；化合物23和氨唑草酮；化合物24和氨唑草酮；化合物25和氨唑草酮；化合物26和氨唑草酮；化合物4和氯氨基吡啶酸；化合物5和氯氨基吡啶酸；化合物6和氯氨基吡啶酸；化合物10和氯氨基吡啶酸；化合物11和氯氨基吡啶酸；化合物12和氯氨基吡啶酸；化合物13和氯氨基吡啶酸；化合物17和氯氨基吡啶酸；化合物18和氯氨基吡啶酸；化合物19和氯氨基吡啶酸；化合物20和氯氨基吡啶酸；化合物21和氯氨基吡啶酸；化合物22和氯氨基吡啶酸；化合物23和氯氨基吡啶酸；化合物24和氯氨基吡啶酸；化合物25和氯氨基吡啶酸；化合物26和氯氨基吡啶酸；化合物4和莠去津；化合物5和莠去津；化合物6和莠去津；化合物10和莠去津；化合物11和莠去津；化合物12和莠去津；化合物13和莠去津；化合物17和莠去津；化合物18和莠去津；化合物19和莠去津；化合物20和莠去津；化合物21和莠去津；化合物22和莠去津；化合物23和莠去津；化合物24和莠去津；化合物25和莠去津；化合物26和莠去津；化合物4和灭草松；化合物5和灭草松；化合物6和灭草松；化合物10和灭草松；化合物11和灭草松；化合物12和灭草松；化合物13和灭草松；化合物17和灭草松；化合物18和灭草松；化合物19和灭草松；化合物20和灭草松；化合物21和灭草松；化合物22和灭草松；化合物23和灭草松；化合物24和灭草松；化合物25和灭草松；化合物26和灭草松；化合物4和除草定；化合物5和除草定；化合物6和除草定；化合物10和除草定；化合物11和除草定；化合物12和除草定；化合物13和除草定；化合物17和除草定；化合物18和除草定；化合物19和除草定；化合物20和除草定；化合物21和除草定；化合物22和除草定；化合物23和除草定；化合物24和除草定；化合物25和除草定；化合物26和除草定；化合物4和溴苯腈；化合物5和溴苯腈；化合物6和溴苯腈；化合物10和溴苯腈；化合物11和溴苯腈；化合物12和溴苯腈；化合物13和溴苯腈；化合物17和溴苯腈；化合物18和溴苯腈；化合物19和溴苯腈；化合物20和溴苯腈；化合物21和溴苯腈；化合物22和溴苯腈；化合物23和溴苯腈；化合物24和溴苯腈；化合物25和溴苯腈；化合物26和溴苯腈；化合物4和唑草酯；化合物5和唑草酯；化合物6和唑草酯；化合物10和唑草酯；化合物11和唑草酯；化合物12和唑草酯；化合物13和唑草酯；化合物17和唑草酯；化合物18和唑草酯；化合物19和唑草酯；化合物20和唑草酯；化合物21和唑草酯；化合物22和唑草酯；化合物23和唑草酯；化合物24和唑草酯；化合物25和唑草酯；化合物26和唑草酯；化合物4和炔草酸；化合物5和炔草酸；化合物6和炔草酸；化合物10和炔草酸；化合物11和炔草酸；化合物12和炔草酸；化合物13和炔草酸；化合物17和炔草酸；化合物18和炔草酸；化合物19和炔草酸；化合物20和炔草酸；化合物21和炔草酸；化合物22和炔草酸；化合物23和炔草酸；化合物24和炔草酸；化合物25和炔草酸；化合物26和炔草酸；化合物4和二氯吡啶酸；化合物5和二氯吡啶酸；化合物6和二氯吡啶酸；化合物10和二氯吡啶酸；化合物11和二氯吡啶酸；化合物12和二氯吡啶酸；化合物13和二氯吡啶酸；化合物17和二氯吡啶酸；化合物18和二氯吡啶酸；化合物19和二氯吡啶酸；化合物20和二氯吡啶酸；化合物21和二氯吡啶酸；化合物22和二氯吡啶酸；化合物23和二氯吡啶酸；化合物24和二氯吡啶酸；化合物25和二氯吡啶酸；化合物26和二氯吡啶酸；化合物4和麦草畏；化合物5和麦草畏；化合物6和麦草畏；化合物10和麦草畏；化合物11和麦草畏；化合物12和麦草畏；化合物13和麦草畏；化合物17和麦草畏；化合物18和麦草畏；化合物19和麦草畏；化合物20和麦草畏；化合物21和麦草畏；化合物22和麦草畏；化合物23和麦草畏；化合物24和麦草畏；化合物25和麦草畏；化合物26和麦草畏；化合物4和氟吡草腙；化合物5和氟吡草腙；化合物6和氟吡草腙；化合物10和氟吡草腙；化合物11和氟吡草腙；化合物12和氟吡草腙；化合物13和氟吡草腙；化合物17和氟吡草腙；化合物18和氟吡草腙；化合物19和氟吡草腙；化合物20和氟吡草腙；化合物21和氟吡草腙；化合物22和氟吡草腙；化合物23和氟吡草腙；化合物24和氟吡草腙；化合物25和氟吡草腙；化合物26和氟吡草腙；化合物4和敌草隆；化合物5和敌草隆；化合物6和敌草隆；化合物10和敌草隆；化合物11和敌草隆；化合物12和敌草隆；化合物13和敌草隆；化合物17和敌草隆；化合物18和敌草隆；化合物19和敌草隆；化合物20和敌草隆；化合物21和敌草隆；化合物22和敌草隆；化合物23和敌草隆；化合物24和敌草隆；化合物25和敌草隆；化合物26和敌草隆；化合物4和精噁唑禾草灵；化合物5和精噁唑禾草灵；化合物6和精噁唑禾草灵；化合物10和精噁唑禾草灵；化合物11和精噁唑禾草灵；化合物12和精噁唑禾草灵；化合物13和精噁唑禾草灵；化合物17和精噁唑禾草灵；化合物18和精噁唑禾草灵；化合物19和精噁唑禾草灵；化合物20和精噁唑禾草灵；化合物21和精噁唑禾草灵；化合物22和精噁唑禾草灵；化合物23和精噁唑禾草灵；化合物24和精噁唑禾草灵；化合物25和精噁唑禾草灵；化合物26和精噁唑禾草灵；化合物4和氟噻草胺；化合物5和氟噻草胺；化合物6和氟噻草胺；化合物10和氟噻草胺；化合物11和氟噻草胺；化合物12和氟噻草胺；化合物13和氟噻草胺；化合物17和氟噻草胺；化合物18和氟噻草胺；化合物19和氟噻草胺；化合物20和氟噻草胺；化合物21和氟噻草胺；化合物22和氟噻草胺；化合物23和氟噻草胺；化合物24和氟噻草胺；化合物25和氟噻草胺；化合物26和氟噻草胺；化合物4和氯氟吡氧乙酸；化合物5和氯氟吡氧乙酸；化合物6和氯氟吡氧乙酸；化合物10和氯氟吡氧乙酸；化合物11和氯氟吡氧乙酸；化合物12和氯氟吡氧乙酸；化合物13和氯氟吡氧乙酸；化合物17和氯氟吡氧乙酸；化合物18和氯氟吡氧乙酸；化合物19和氯氟吡氧乙酸；化合物20和氯氟吡氧乙酸；化合物21和氯氟吡氧乙酸；化合物22和氯氟吡氧乙酸；化合物23和氯氟吡氧乙酸；化合物24和氯氟吡氧乙酸；化合物25和氯氟吡氧乙酸；化合物26和氯氟吡氧乙酸；化合物4和杀木膦；化合物5和杀木膦；化合物6和杀木膦；化合物10和杀木膦；化合物11和杀木膦；化合物12和杀木膦；化合物13和杀木膦；化合物17和杀木膦；化合物18和杀木膦；化合物19和杀木膦；化合物20和杀木膦；化合物21和杀木膦；化合物22和杀木膦；化合物23和杀木膦；化合物24和杀木膦；化合物25和杀木膦；化合物26和杀木膦；化合物4和草铵膦；化合物5和草铵膦；化合物6和草铵膦；化合物10和草铵膦；化合物11和草铵膦；化合物12和草铵膦；化合物13和草铵膦；化合物17和草铵膦；化合物18和草铵膦；化合物19和草铵膦；化合物20和草铵膦；化合物21和草铵膦；化合物22和草铵膦；化合物23和草铵膦；化合物24和草铵膦；化合物25和草铵膦；化合物26和草铵膦；化合物4和草丁膦；化合物5和草丁膦；化合物6和草丁膦；化合物10和草丁膦；化合物11和草丁膦；化合物12和草丁膦；化合物13和草丁膦；化合物17和草丁膦；化合物18和草丁膦；化合物19和草丁膦；化合物20和草丁膦；化合物21和草丁膦；化合物22和草丁膦；化合物23和草丁膦；化合物24和草丁膦；化合物25和草丁膦；化合物26和草丁膦；化合物4和草甘膦；化合物5和草甘膦；化合物6和草甘膦；化合物10和草甘膦；化合物11和草甘膦；化合物12和草甘膦；化合物13和草甘膦；化合物17和草甘膦；化合物18和草甘膦；化合物19和草甘膦；化合物20和草甘膦；化合物21和草甘膦；化合物22和草甘膦；化合物23和草甘膦；化合物24和草甘膦；化合物25和草甘膦；化合物26和草甘膦；化合物4和环嗪酮；化合物5和环嗪酮；化合物6和环嗪酮；化合物10和环嗪酮；化合物11和环嗪酮；化合物12和环嗪酮；化合物13和环嗪酮；化合物17和环嗪酮；化合物18和环嗪酮；化合物19和环嗪酮；化合物20和环嗪酮；化合物21和环嗪酮；化合物22和环嗪酮；化合物23和环嗪酮；化合物24和环嗪酮；化合物25和环嗪酮；化合物26和环嗪酮；化合物4和异丙隆；化合物5和异丙隆；化合物6和异丙隆；化合物10和异丙隆；化合物11和异丙隆；化合物12和异丙隆；化合物13和异丙隆；化合物17和异丙隆；化合物18和异丙隆；化合物19和异丙隆；化合物20和异丙隆；化合物21和异丙隆；化合物22和异丙隆；化合物23和异丙隆；化合物24和异丙隆；化合物25和异丙隆；化合物26和异丙隆；化合物4和MCPA；化合物5和MCPA；化合物6和MCPA；化合物10和MCPA；化合物11和MCPA；化合物12和MCPA；化合物13和MCPA；化合物17和MCPA；化合物18和MCPA；化合物19和MCPA；化合物20和MCPA；化合物21和MCPA；化合物22和MCPA；化合物23和MCPA；化合物24和MCPA；化合物25和MCPA；化合物26和MCPA；化合物4和MCPP；化合物5和MCPP；化合物6和MCPP；化合物10和MCPP；化合物11和MCPP；化合物12和MCPP；化合物13和MCPP；化合物17和MCPP；化合物18和MCPP；化合物19和MCPP；化合物20和MCPP；化合物21和MCPP；化合物22和MCPP；化合物23和MCPP；化合物24和MCPP；化合物25和MCPP；化合物26和MCPP；化合物4和嗪草酮；化合物5和嗪草酮；化合物6和嗪草酮；化合物10和嗪草酮；化合物11和嗪草酮；化合物12和嗪草酮；化合物13和嗪草酮；化合物17和嗪草酮；化合物18和嗪草酮；化合物19和嗪草酮；化合物20和嗪草酮；化合物21和嗪草酮；化合物22和嗪草酮；化合物23和嗪草酮；化合物24和嗪草酮；化合物25和嗪草酮；化合物26和嗪草酮；化合物4和噁草酮；化合物5和噁草酮；化合物6和噁草酮；化合物10和噁草酮；化合物11和噁草酮；化合物12和噁草酮；化合物13和噁草酮；化合物17和噁草酮；化合物18和噁草酮；化合物19和噁草酮；化合物20和噁草酮；化合物21和噁草酮；化合物22和噁草酮；化合物23和噁草酮；化合物24和噁草酮；化合物25和噁草酮；化合物26和噁草酮；化合物4和乙氧氟草醚；化合物5和乙氧氟草醚；化合物6和乙氧氟草醚；化合物10和乙氧氟草醚；化合物11和乙氧氟草醚；化合物12和乙氧氟草醚；化合物13和乙氧氟草醚；化合物17和乙氧氟草醚；化合物18和乙氧氟草醚；化合物19和乙氧氟草醚；化合物20和乙氧氟草醚；化合物21和乙氧氟草醚；化合物22和乙氧氟草醚；化合物23和乙氧氟草醚；化合物24和乙氧氟草醚；化合物25和乙氧氟草醚；化合物26和乙氧氟草醚；化合物4和百草枯；化合物5和百草枯；化合物6和百草枯；化合物10和百草枯；化合物11和百草枯；化合物12和百草枯；化合物13和百草枯；化合物17和百草枯；化合物18和百草枯；化合物19和百草枯；化合物20和百草枯；化合物21和百草枯；化合物22和百草枯；化合物23和百草枯；化合物24和百草枯；化合物25和百草枯；化合物26和百草枯；化合物4和氨氯吡啶酸；化合物5和氨氯吡啶酸；化合物6和氨氯吡啶酸；化合物10和氨氯吡啶酸；化合物11和氨氯吡啶酸；化合物12和氨氯吡啶酸；化合物13和氨氯吡啶酸；化合物17和氨氯吡啶酸；化合物18和氨氯吡啶酸；化合物19和氨氯吡啶酸；化合物20和氨氯吡啶酸；化合物21和氨氯吡啶酸；化合物22和氨氯吡啶酸；化合物23和氨氯吡啶酸；化合物24和氨氯吡啶酸；化合物25和氨氯吡啶酸；化合物26和氨氯吡啶酸；化合物4和唑啉草酯；化合物5和唑啉草酯；化合物6和唑啉草酯；化合物10和唑啉草酯；化合物11和唑啉草酯；化合物12和唑啉草酯；化合物13和唑啉草酯；化合物17和唑啉草酯；化合物18和唑啉草酯；化合物19和唑啉草酯；化合物20和唑啉草酯；化合物21和唑啉草酯；化合物22和唑啉草酯；化合物23和唑啉草酯；化合物24和唑啉草酯；化合物25和唑啉草酯；化合物26和唑啉草酯；化合物4和喹禾灵；化合物5和喹禾灵；化合物6和喹禾灵；化合物10和喹禾灵；化合物11和喹禾灵；化合物12和喹禾灵；化合物13和喹禾灵；化合物17和喹禾灵；化合物18和喹禾灵；化合物19和喹禾灵；化合物20和喹禾灵；化合物21和喹禾灵；化合物22和喹禾灵；化合物23和喹禾灵；化合物24和喹禾灵；化合物25和喹禾灵；化合物26和喹禾灵；化合物4和S-异丙甲草胺；化合物5和S-异丙甲草胺；化合物6和S-异丙甲草胺；化合物10和S-异丙甲草胺；化合物11和S-异丙甲草胺；化合物12和S-异丙甲草胺；化合物13和S-异丙甲草胺；化合物17和S-异丙甲草胺；化合物18和S-异丙甲草胺；化合物19和S-异丙甲草胺；化合物20和S-异丙甲草胺；化合物21和S-异丙甲草胺；化合物22和S-异丙甲草胺；化合物23和S-异丙甲草胺；化合物24和S-异丙甲草胺；化合物25和S-异丙甲草胺；化合物26和S-异丙甲草胺；化合物4和甲磺草胺；化合物5和甲磺草胺；化合物6和甲磺草胺；化合物10和甲磺草胺；化合物11和甲磺草胺；化合物12和甲磺草胺；化合物13和甲磺草胺；化合物17和甲磺草胺；化合物18和甲磺草胺；化合物19和甲磺草胺；化合物20和甲磺草胺；化合物21和甲磺草胺；化合物22和甲磺草胺；化合物23和甲磺草胺；化合物24和甲磺草胺；化合物25和甲磺草胺；化合物26和甲磺草胺；化合物4和丙炔氟草胺；化合物5和丙炔氟草胺；化合物6和丙炔氟草胺；化合物10和丙炔氟草胺；化合物11和丙炔氟草胺；化合物12和丙炔氟草胺；化合物13和丙炔氟草胺；化合物17和丙炔氟草胺；化合物18和丙炔氟草胺；化合物19和丙炔氟草胺；化合物20和丙炔氟草胺；化合物21和丙炔氟草胺；化合物22和丙炔氟草胺；化合物23和丙炔氟草胺；化合物24和丙炔氟草胺；化合物25和丙炔氟草胺；化合物26和丙炔氟草胺；化合物4和异噁唑草酮；化合物5和异噁唑草酮；化合物6和异噁唑草酮；化合物10和异噁唑草酮；化合物11和异噁唑草酮；化合物12和异噁唑草酮；化合物13和异噁唑草酮；化合物17和异噁唑草酮；化合物18和异噁唑草酮；化合物19和异噁唑草酮；化合物20和异噁唑草酮；化合物21和异噁唑草酮；化合物22和异噁唑草酮；化合物23和异噁唑草酮；化合物24和异噁唑草酮；化合物25和异噁唑草酮；化合物26和异噁唑草酮；化合物4和草硫膦；化合物5和草硫膦；化合物6和草硫膦；化合物10和草硫膦；化合物11和草硫膦；化合物12和草硫膦；化合物13和草硫膦；化合物17和草硫膦；化合物18和草硫膦；化合物19和草硫膦；化合物20和草硫膦；化合物21和草硫膦；化合物22和草硫膦；化合物23和草硫膦；化合物24和草硫膦；化合物25和草硫膦；化合物26和草硫膦；化合物4和三甲苯草酮；化合物5和三甲苯草酮；化合物6和三甲苯草酮；化合物10和三甲苯草酮；化合物11和三甲苯草酮；化合物12和三甲苯草酮；化合物13和三甲苯草酮；化合物17和三甲苯草酮；化合物18和三甲苯草酮；化合物19和三甲苯草酮；化合物20和三甲苯草酮；化合物21和三甲苯草酮；化合物22和三甲苯草酮；化合物23和三甲苯草酮；化合物24和三甲苯草酮；化合物25和三甲苯草酮；化合物26和三甲苯草酮；化合物4和三氯吡氧乙酸；化合物5和三氯吡氧乙酸；化合物6和三氯吡氧乙酸；化合物10和三氯吡氧乙酸；化合物11和三氯吡氧乙酸；化合物12和三氯吡氧乙酸；化合物13和三氯吡氧乙酸；化合物17和三氯吡氧乙酸；化合物18和三氯吡氧乙酸；化合物19和三氯吡氧乙酸；化合物20和三氯吡氧乙酸；化合物21和三氯吡氧乙酸；化合物22和三氯吡氧乙酸；化合物23和三氯吡氧乙酸；化合物24和三氯吡氧乙酸；化合物25和三氯吡氧乙酸；化合物26和三氯吡氧乙酸；化合物4和酰嘧磺隆；化合物5和酰嘧磺隆；化合物6和酰嘧磺隆；化合物10和酰嘧磺隆；化合物11和酰嘧磺隆；化合物12和酰嘧磺隆；化合物13和酰嘧磺隆；化合物17和酰嘧磺隆；化合物18和酰嘧磺隆；化合物19和酰嘧磺隆；化合物20和酰嘧磺隆；化合物21和酰嘧磺隆；化合物22和酰嘧磺隆；化合物23和酰嘧磺隆；化合物24和酰嘧磺隆；化合物25和酰嘧磺隆；化合物26和酰嘧磺隆；化合物4和四唑嘧磺隆；化合物5和四唑嘧磺隆；化合物6和四唑嘧磺隆；化合物10和四唑嘧磺隆；化合物11和四唑嘧磺隆；化合物12和四唑嘧磺隆；化合物13和四唑嘧磺隆；化合物17和四唑嘧磺隆；化合物18和四唑嘧磺隆；化合物19和四唑嘧磺隆；化合物20和四唑嘧磺隆；化合物21和四唑嘧磺隆；化合物22和四唑嘧磺隆；化合物23和四唑嘧磺隆；化合物24和四唑嘧磺隆；化合物25和四唑嘧磺隆；化合物26和四唑嘧磺隆；化合物4和苄嘧磺隆；化合物5和苄嘧磺隆；化合物6和苄嘧磺隆；化合物10和苄嘧磺隆；化合物11和苄嘧磺隆；化合物12和苄嘧磺隆；化合物13和苄嘧磺隆；化合物17和苄嘧磺隆；化合物18和苄嘧磺隆；化合物19和苄嘧磺隆；化合物20和苄嘧磺隆；化合物21和苄嘧磺隆；化合物22和苄嘧磺隆；化合物23和苄嘧磺隆；化合物24和苄嘧磺隆；化合物25和苄嘧磺隆；化合物26和苄嘧磺隆；化合物4和双草醚(bispyribac)；化合物5和双草醚；化合物6和双草醚；化合物10和双草醚；化合物11和双草醚；化合物12和双草醚；化合物13和双草醚；化合物17和双草醚；化合物18和双草醚；化合物19和双草醚；化合物20和双草醚；化合物21和双草醚；化合物22和双草醚；化合物23和双草醚；化合物24和双草醚；化合物25和双草醚；化合物26和双草醚；化合物4和双草醚钠；化合物5和双草醚钠；化合物6和双草醚钠；化合物10和双草醚钠；化合物11和双草醚钠；化合物12和双草醚钠；化合物13和双草醚钠；化合物17和双草醚钠；化合物18和双草醚钠；化合物19和双草醚钠；化合物20和双草醚钠；化合物21和双草醚钠；化合物22和双草醚钠；化合物23和双草醚钠；化合物24和双草醚钠；化合物25和双草醚钠；化合物26和双草醚钠；化合物4和氯嘧磺隆；化合物5和氯嘧磺隆；化合物6和氯嘧磺隆；化合物10和氯嘧磺隆；化合物11和氯嘧磺隆；化合物12和氯嘧磺隆；化合物13和氯嘧磺隆；化合物17和氯嘧磺隆；化合物18和氯嘧磺隆；化合物19和氯嘧磺隆；化合物20和氯嘧磺隆；化合物21和氯嘧磺隆；化合物22和氯嘧磺隆；化合物23和氯嘧磺隆；化合物24和氯嘧磺隆；化合物25和氯嘧磺隆；化合物26和氯嘧磺隆；化合物4和氯磺隆；化合物5和氯磺隆；化合物6和氯磺隆；化合物10和氯磺隆；化合物11和氯磺隆；化合物12和氯磺隆；化合物13和氯磺隆；化合物17和氯磺隆；化合物18和氯磺隆；化合物19和氯磺隆；化合物20和氯磺隆；化合物21和氯磺隆；化合物22和氯磺隆；化合物23和氯磺隆；化合物24和氯磺隆；化合物25和氯磺隆；化合物26和氯磺隆；化合物4和醚磺隆；化合物5和醚磺隆；化合物6和醚磺隆；化合物10和醚磺隆；化合物11和醚磺隆；化合物12和醚磺隆；化合物13和醚磺隆；化合物17和醚磺隆；化合物18和醚磺隆；化合物19和醚磺隆；化合物20和醚磺隆；化合物21和醚磺隆；化合物22和醚磺隆；化合物23和醚磺隆；化合物24和醚磺隆；化合物25和醚磺隆；化合物26和醚磺隆；化合物4和氯酯磺草胺；化合物5和氯酯磺草胺；化合物6和氯酯磺草胺；化合物10和氯酯磺草胺；化合物11和氯酯磺草胺；化合物12和氯酯磺草胺；化合物13和氯酯磺草胺；化合物17和氯酯磺草胺；化合物18和氯酯磺草胺；化合物19和氯酯磺草胺；化合物20和氯酯磺草胺；化合物21和氯酯磺草胺；化合物22和氯酯磺草胺；化合物23和氯酯磺草胺；化合物24和氯酯磺草胺；化合物25和氯酯磺草胺；化合物26和氯酯磺草胺；化合物4和环丙嘧磺隆；化合物5和环丙嘧磺隆；化合物6和环丙嘧磺隆；化合物10和环丙嘧磺隆；化合物11和环丙嘧磺隆；化合物12和环丙嘧磺隆；化合物13和环丙嘧磺隆；化合物17和环丙嘧磺隆；化合物18和环丙嘧磺隆；化合物19和环丙嘧磺隆；化合物20和环丙嘧磺隆；化合物21和环丙嘧磺隆；化合物22和环丙嘧磺隆；化合物23和环丙嘧磺隆；化合物24和环丙嘧磺隆；化合物25和环丙嘧磺隆；化合物26和环丙嘧磺隆；化合物4和双氯磺草胺；化合物5和双氯磺草胺；化合物6和双氯磺草胺；化合物10和双氯磺草胺；化合物11和双氯磺草胺；化合物12和双氯磺草胺；化合物13和双氯磺草胺；化合物17和双氯磺草胺；化合物18和双氯磺草胺；化合物19和双氯磺草胺；化合物20和双氯磺草胺；化合物21和双氯磺草胺；化合物22和双氯磺草胺；化合物23和双氯磺草胺；化合物24和双氯磺草胺；化合物25和双氯磺草胺；化合物26和双氯磺草胺；化合物4和胺苯磺隆；化合物5和胺苯磺隆；化合物6和胺苯磺隆；化合物10和胺苯磺隆；化合物11和胺苯磺隆；化合物12和胺苯磺隆；化合物13和胺苯磺隆；化合物17和胺苯磺隆；化合物18和胺苯磺隆；化合物19和胺苯磺隆；化合物20和胺苯磺隆；化合物21和胺苯磺隆；化合物22和胺苯磺隆；化合物23和胺苯磺隆；化合物24和胺苯磺隆；化合物25和胺苯磺隆；化合物26和胺苯磺隆；化合物4和乙氧嘧磺隆；化合物5和乙氧嘧磺隆；化合物6和乙氧嘧磺隆；化合物10和乙氧嘧磺隆；化合物11和乙氧嘧磺隆；化合物12和乙氧嘧磺隆；化合物13和乙氧嘧磺隆；化合物17和乙氧嘧磺隆；化合物18和乙氧嘧磺隆；化合物19和乙氧嘧磺隆；化合物20和乙氧嘧磺隆；化合物21和乙氧嘧磺隆；化合物22和乙氧嘧磺隆；化合物23和乙氧嘧磺隆；化合物24和乙氧嘧磺隆；化合物25和乙氧嘧磺隆；化合物26和乙氧嘧磺隆；化合物4和啶嘧磺隆；化合物5和啶嘧磺隆；化合物6和啶嘧磺隆；化合物10和啶嘧磺隆；化合物11和啶嘧磺隆；化合物12和啶嘧磺隆；化合物13和啶嘧磺隆；化合物17和啶嘧磺隆；化合物18和啶嘧磺隆；化合物19和啶嘧磺隆；化合物20和啶嘧磺隆；化合物21和啶嘧磺隆；化合物22和啶嘧磺隆；化合物23和啶嘧磺隆；化合物24和啶嘧磺隆；化合物25和啶嘧磺隆；化合物26和啶嘧磺隆；化合物4和双氟磺草胺；化合物5和双氟磺草胺；化合物6和双氟磺草胺；化合物10和双氟磺草胺；化合物11和双氟磺草胺；化合物12和双氟磺草胺；化合物13和双氟磺草胺；化合物17和双氟磺草胺；化合物18和双氟磺草胺；化合物19和双氟磺草胺；化合物20和双氟磺草胺；化合物21和双氟磺草胺；化合物22和双氟磺草胺；化合物23和双氟磺草胺；化合物24和双氟磺草胺；化合物25和双氟磺草胺；化合物26和双氟磺草胺；化合物4和氟酮磺隆；化合物5和氟酮磺隆；化合物6和氟酮磺隆；化合物10和氟酮磺隆；化合物11和氟酮磺隆；化合物12和氟酮磺隆；化合物13和氟酮磺隆；化合物17和氟酮磺隆；化合物18和氟酮磺隆；化合物19和氟酮磺隆；化合物20和氟酮磺隆；化合物21和氟酮磺隆；化合物22和氟酮磺隆；化合物23和氟酮磺隆；化合物24和氟酮磺隆；化合物25和氟酮磺隆；化合物26和氟酮磺隆；化合物4和氟酮磺隆钠；化合物5和氟酮磺隆钠；化合物6和氟酮磺隆钠；化合物10和氟酮磺隆钠；化合物11和氟酮磺隆钠；化合物12和氟酮磺隆钠；化合物13和氟酮磺隆钠；化合物17和氟酮磺隆钠；化合物18和氟酮磺隆钠；化合物19和氟酮磺隆钠；化合物20和氟酮磺隆钠；化合物21和氟酮磺隆钠；化合物22和氟酮磺隆钠；化合物23和氟酮磺隆钠；化合物24和氟酮磺隆钠；化合物25和氟酮磺隆钠；化合物26和氟酮磺隆钠；化合物4和氟啶乙磺隆(flucetosulfuron)；化合物5和氟啶乙磺隆；化合物6和氟啶乙磺隆；化合物10和氟啶乙磺隆；化合物11和氟啶乙磺隆；化合物12和氟啶乙磺隆；化合物13和氟啶乙磺隆；化合物17和氟啶乙磺隆；化合物18和氟啶乙磺隆；化合物19和氟啶乙磺隆；化合物20和氟啶乙磺隆；化合物21和氟啶乙磺隆；化合物22和氟啶乙磺隆；化合物23和氟啶乙磺隆；化合物24和氟啶乙磺隆；化合物25和氟啶乙磺隆；化合物26和氟啶乙磺隆；化合物4和唑嘧磺草胺；化合物5和唑嘧磺草胺；化合物6和唑嘧磺草胺；化合物10和唑嘧磺草胺；化合物11和唑嘧磺草胺；化合物12和唑嘧磺草胺；化合物13和唑嘧磺草胺；化合物17和唑嘧磺草胺；化合物18和唑嘧磺草胺；化合物19和唑嘧磺草胺；化合物20和唑嘧磺草胺；化合物21和唑嘧磺草胺；化合物22和唑嘧磺草胺；化合物23和唑嘧磺草胺；化合物24和唑嘧磺草胺；化合物25和唑嘧磺草胺；化合物26和唑嘧磺草胺；化合物4和氯啶嘧磺隆；化合物5和氯啶嘧磺隆；化合物6和氯啶嘧磺隆；化合物10和氯啶嘧磺隆；化合物11和氯啶嘧磺隆；化合物12和氯啶嘧磺隆；化合物13和氯啶嘧磺隆；化合物17和氯啶嘧磺隆；化合物18和氯啶嘧磺隆；化合物19和氯啶嘧磺隆；化合物20和氯啶嘧磺隆；化合物21和氯啶嘧磺隆；化合物22和氯啶嘧磺隆；化合物23和氯啶嘧磺隆；化合物24和氯啶嘧磺隆；化合物25和氯啶嘧磺隆；化合物26和氯啶嘧磺隆；化合物4和甲酰氨磺隆；化合物5和甲酰氨磺隆；化合物6和甲酰氨磺隆；化合物10和甲酰氨磺隆；化合物11和甲酰氨磺隆；化合物12和甲酰氨磺隆；化合物13和甲酰氨磺隆；化合物17和甲酰氨磺隆；化合物18和甲酰氨磺隆；化合物19和甲酰氨磺隆；化合物20和甲酰氨磺隆；化合物21和甲酰氨磺隆；化合物22和甲酰氨磺隆；化合物23和甲酰氨磺隆；化合物24和甲酰氨磺隆；化合物25和甲酰氨磺隆；化合物26和甲酰氨磺隆；化合物4和氯吡嘧磺隆；化合物5和氯吡嘧磺隆；化合物6和氯吡嘧磺隆；化合物10和氯吡嘧磺隆；化合物11和氯吡嘧磺隆；化合物12和氯吡嘧磺隆；化合物13和氯吡嘧磺隆；化合物17和氯吡嘧磺隆；化合物18和氯吡嘧磺隆；化合物19和氯吡嘧磺隆；化合物20和氯吡嘧磺隆；化合物21和氯吡嘧磺隆；化合物22和氯吡嘧磺隆；化合物23和氯吡嘧磺隆；化合物24和氯吡嘧磺隆；化合物25和氯吡嘧磺隆；化合物26和氯吡嘧磺隆；化合物4和咪草酸；化合物5和咪草酸；化合物6和咪草酸；化合物10和咪草酸；化合物11和咪草酸；化合物12和咪草酸；化合物13和咪草酸；化合物17和咪草酸；化合物18和咪草酸；化合物19和咪草酸；化合物20和咪草酸；化合物21和咪草酸；化合物22和咪草酸；化合物23和咪草酸；化合物24和咪草酸；化合物25和咪草酸；化合物26和咪草酸；化合物4和甲氧唑草烟；化合物5和甲氧唑草烟；化合物6和甲氧唑草烟；化合物10和甲氧唑草烟；化合物11和甲氧唑草烟；化合物12和甲氧唑草烟；化合物13和甲氧唑草烟；化合物17和甲氧唑草烟；化合物18和甲氧唑草烟；化合物19和甲氧唑草烟；化合物20和甲氧唑草烟；化合物21和甲氧唑草烟；化合物22和甲氧唑草烟；化合物23和甲氧唑草烟；化合物24和甲氧唑草烟；化合物25和甲氧唑草烟；化合物26和甲氧唑草烟；化合物4和甲咪唑烟酸；化合物5和甲咪唑烟酸；化合物6和甲咪唑烟酸；化合物10和甲咪唑烟酸；化合物11和甲咪唑烟酸；化合物12和甲咪唑烟酸；化合物13和甲咪唑烟酸；化合物17和甲咪唑烟酸；化合物18和甲咪唑烟酸；化合物19和甲咪唑烟酸；化合物20和甲咪唑烟酸；化合物21和甲咪唑烟酸；化合物22和甲咪唑烟酸；化合物23和甲咪唑烟酸；化合物24和甲咪唑烟酸；化合物25和甲咪唑烟酸；化合物26和甲咪唑烟酸；化合物4和咪唑烟酸；化合物5和咪唑烟酸；化合物6和咪唑烟酸；化合物10和咪唑烟酸；化合物11和咪唑烟酸；化合物12和咪唑烟酸；化合物13和咪唑烟酸；化合物17和咪唑烟酸；化合物18和咪唑烟酸；化合物19和咪唑烟酸；化合物20和咪唑烟酸；化合物21和咪唑烟酸；化合物22和咪唑烟酸；化合物23和咪唑烟酸；化合物24和咪唑烟酸；化合物25和咪唑烟酸；化合物26和咪唑烟酸；化合物4和咪唑喹啉酸；化合物5和咪唑喹啉酸；化合物6和咪唑喹啉酸；化合物10和咪唑喹啉酸；化合物11和咪唑喹啉酸；化合物12和咪唑喹啉酸；化合物13和咪唑喹啉酸；化合物17和咪唑喹啉酸；化合物18和咪唑喹啉酸；化合物19和咪唑喹啉酸；化合物20和咪唑喹啉酸；化合物21和咪唑喹啉酸；化合物22和咪唑喹啉酸；化合物23和咪唑喹啉酸；化合物24和咪唑喹啉酸；化合物25和咪唑喹啉酸；化合物26和咪唑喹啉酸；化合物4和咪唑喹啉酸铵；化合物5和咪唑喹啉酸铵；化合物6和咪唑喹啉酸铵；化合物10和咪唑喹啉酸铵；化合物11和咪唑喹啉酸铵；化合物12和咪唑喹啉酸铵；化合物13和咪唑喹啉酸铵；化合物17和咪唑喹啉酸铵；化合物18和咪唑喹啉酸铵；化合物19和咪唑喹啉酸铵；化合物20和咪唑喹啉酸铵；化合物21和咪唑喹啉酸铵；化合物22和咪唑喹啉酸铵；化合物23和咪唑喹啉酸铵；化合物24和咪唑喹啉酸铵；化合物25和咪唑喹啉酸铵；化合物26和咪唑喹啉酸铵；化合物4和咪唑乙烟酸；化合物5和咪唑乙烟酸；化合物6和咪唑乙烟酸；化合物10和咪唑乙烟酸；化合物11和咪唑乙烟酸；化合物12和咪唑乙烟酸；化合物13和咪唑乙烟酸；化合物17和咪唑乙烟酸；化合物18和咪唑乙烟酸；化合物19和咪唑乙烟酸；化合物20和咪唑乙烟酸；化合物21和咪唑乙烟酸；化合物22和咪唑乙烟酸；化合物23和咪唑乙烟酸；化合物24和咪唑乙烟酸；化合物25和咪唑乙烟酸；化合物26和咪唑乙烟酸；化合物4和唑吡嘧磺隆；化合物5和唑吡嘧磺隆；化合物6和唑吡嘧磺隆；化合物10和唑吡嘧磺隆；化合物11和唑吡嘧磺隆；化合物12和唑吡嘧磺隆；化合物13和唑吡嘧磺隆；化合物17和唑吡嘧磺隆；化合物18和唑吡嘧磺隆；化合物19和唑吡嘧磺隆；化合物20和唑吡嘧磺隆；化合物21和唑吡嘧磺隆；化合物22和唑吡嘧磺隆；化合物23和唑吡嘧磺隆；化合物24和唑吡嘧磺隆；化合物25和唑吡嘧磺隆；化合物26和唑吡嘧磺隆；化合物4和碘甲磺隆；化合物5和碘甲磺隆；化合物6和碘甲磺隆；化合物10和碘甲磺隆；化合物11和碘甲磺隆；化合物12和碘甲磺隆；化合物13和碘甲磺隆；化合物17和碘甲磺隆；化合物18和碘甲磺隆；化合物19和碘甲磺隆；化合物20和碘甲磺隆；化合物21和碘甲磺隆；化合物22和碘甲磺隆；化合物23和碘甲磺隆；化合物24和碘甲磺隆；化合物25和碘甲磺隆；化合物26和碘甲磺隆；化合物4和甲磺隆；化合物5和甲磺隆；化合物6和甲磺隆；化合物10和甲磺隆；化合物11和甲磺隆；化合物12和甲磺隆；化合物13和甲磺隆；化合物17和甲磺隆；化合物18和甲磺隆；化合物19和甲磺隆；化合物20和甲磺隆；化合物21和甲磺隆；化合物22和甲磺隆；化合物23和甲磺隆；化合物24和甲磺隆；化合物25和甲磺隆；化合物26和甲磺隆；化合物4和磺草唑胺；化合物5和磺草唑胺；化合物6和磺草唑胺；化合物10和磺草唑胺；化合物11和磺草唑胺；化合物12和磺草唑胺；化合物13和磺草唑胺；化合物17和磺草唑胺；化合物18和磺草唑胺；化合物19和磺草唑胺；化合物20和磺草唑胺；化合物21和磺草唑胺；化合物22和磺草唑胺；化合物23和磺草唑胺；化合物24和磺草唑胺；化合物25和磺草唑胺；化合物26和磺草唑胺；化合物4和甲磺隆；化合物5和甲磺隆；化合物6和甲磺隆；化合物10和甲磺隆；化合物11和甲磺隆；化合物12和甲磺隆；化合物13和甲磺隆；化合物17和甲磺隆；化合物18和甲磺隆；化合物19和甲磺隆；化合物20和甲磺隆；化合物21和甲磺隆；化合物22和甲磺隆；化合物23和甲磺隆；化合物24和甲磺隆；化合物25和甲磺隆；化合物26和甲磺隆；化合物4和烟嘧磺隆；化合物5和烟嘧磺隆；化合物6和烟嘧磺隆；化合物10和烟嘧磺隆；化合物11和烟嘧磺隆；化合物12和烟嘧磺隆；化合物13和烟嘧磺隆；化合物17和烟嘧磺隆；化合物18和烟嘧磺隆；化合物19和烟嘧磺隆；化合物20和烟嘧磺隆；化合物21和烟嘧磺隆；化合物22和烟嘧磺隆；化合物23和烟嘧磺隆；化合物24和烟嘧磺隆；化合物25和烟嘧磺隆；化合物26和烟嘧磺隆；化合物4和环氧嘧磺隆；化合物5和环氧嘧磺隆；化合物6和环氧嘧磺隆；化合物10和环氧嘧磺隆；化合物11和环氧嘧磺隆；化合物12和环氧嘧磺隆；化合物13和环氧嘧磺隆；化合物17和环氧嘧磺隆；化合物18和环氧嘧磺隆；化合物19和环氧嘧磺隆；化合物20和环氧嘧磺隆；化合物21和环氧嘧磺隆；化合物22和环氧嘧磺隆；化合物23和环氧嘧磺隆；化合物24和环氧嘧磺隆；化合物25和环氧嘧磺隆；化合物26和环氧嘧磺隆；化合物4和五氟磺草胺；化合物5和五氟磺草胺；化合物6和五氟磺草胺；化合物10和五氟磺草胺；化合物11和五氟磺草胺；化合物12和五氟磺草胺；化合物13和五氟磺草胺；化合物17和五氟磺草胺；化合物18和五氟磺草胺；化合物19和五氟磺草胺；化合物20和五氟磺草胺；化合物21和五氟磺草胺；化合物22和五氟磺草胺；化合物23和五氟磺草胺；化合物24和五氟磺草胺；化合物25和五氟磺草胺；化合物26和五氟磺草胺；化合物4和氟嘧磺隆；化合物5和氟嘧磺隆；化合物6和氟嘧磺隆；化合物10和氟嘧磺隆；化合物11和氟嘧磺隆；化合物12和氟嘧磺隆；化合物13和氟嘧磺隆；化合物17和氟嘧磺隆；化合物18和氟嘧磺隆；化合物19和氟嘧磺隆；化合物20和氟嘧磺隆；化合物21和氟嘧磺隆；化合物22和氟嘧磺隆；化合物23和氟嘧磺隆；化合物24和氟嘧磺隆；化合物25和氟嘧磺隆；化合物26和氟嘧磺隆；化合物4和丙苯磺隆；化合物5和丙苯磺隆；化合物6和丙苯磺隆；化合物10和丙苯磺隆；化合物11和丙苯磺隆；化合物12和丙苯磺隆；化合物13和丙苯磺隆；化合物17和丙苯磺隆；化合物18和丙苯磺隆；化合物19和丙苯磺隆；化合物20和丙苯磺隆；化合物21和丙苯磺隆；化合物22和丙苯磺隆；化合物23和丙苯磺隆；化合物24和丙苯磺隆；化合物25和丙苯磺隆；化合物26和丙苯磺隆；化合物4和丙苯磺隆钠；化合物5和丙苯磺隆钠；化合物6和丙苯磺隆钠；化合物10和丙苯磺隆钠；化合物11和丙苯磺隆钠；化合物12和丙苯磺隆钠；化合物13和丙苯磺隆钠；化合物17和丙苯磺隆钠；化合物18和丙苯磺隆钠；化合物19和丙苯磺隆钠；化合物20和丙苯磺隆钠；化合物21和丙苯磺隆钠；化合物22和丙苯磺隆钠；化合物23和丙苯磺隆钠；化合物24和丙苯磺隆钠；化合物25和丙苯磺隆钠；化合物26和丙苯磺隆钠；化合物4和氟磺隆；化合物5和氟磺隆；化合物6和氟磺隆；化合物10和氟磺隆；化合物11和氟磺隆；化合物12和氟磺隆；化合物13和氟磺隆；化合物17和氟磺隆；化合物18和氟磺隆；化合物19和氟磺隆；化合物20和氟磺隆；化合物21和氟磺隆；化合物22和氟磺隆；化合物23和氟磺隆；化合物24和氟磺隆；化合物25和氟磺隆；化合物26和氟磺隆；化合物4和吡嘧磺隆；化合物5和吡嘧磺隆；化合物6和吡嘧磺隆；化合物10和吡嘧磺隆；化合物11和吡嘧磺隆；化合物12和吡嘧磺隆；化合物13和吡嘧磺隆；化合物17和吡嘧磺隆；化合物18和吡嘧磺隆；化合物19和吡嘧磺隆；化合物20和吡嘧磺隆；化合物21和吡嘧磺隆；化合物22和吡嘧磺隆；化合物23和吡嘧磺隆；化合物24和吡嘧磺隆；化合物25和吡嘧磺隆；化合物26和吡嘧磺隆；化合物4和嘧啶肟草醚；化合物5和嘧啶肟草醚；化合物6和嘧啶肟草醚；化合物10和嘧啶肟草醚；化合物11和嘧啶肟草醚；化合物12和嘧啶肟草醚；化合物13和嘧啶肟草醚；化合物17和嘧啶肟草醚；化合物18和嘧啶肟草醚；化合物19和嘧啶肟草醚；化合物20和嘧啶肟草醚；化合物21和嘧啶肟草醚；化合物22和嘧啶肟草醚；化合物23和嘧啶肟草醚；化合物24和嘧啶肟草醚；化合物25和嘧啶肟草醚；化合物26和嘧啶肟草醚；化合物4和环酯草醚；化合物5和环酯草醚；化合物6和环酯草醚；化合物10和环酯草醚；化合物11和环酯草醚；化合物12和环酯草醚；化合物13和环酯草醚；化合物17和环酯草醚；化合物18和环酯草醚；化合物19和环酯草醚；化合物20和环酯草醚；化合物21和环酯草醚；化合物22和环酯草醚；化合物23和环酯草醚；化合物24和环酯草醚；化合物25和环酯草醚；化合物26和环酯草醚；化合物4和嘧草醚；化合物5和嘧草醚；化合物6和嘧草醚；化合物10和嘧草醚；化合物11和嘧草醚；化合物12和嘧草醚；化合物13和嘧草醚；化合物17和嘧草醚；化合物18和嘧草醚；化合物19和嘧草醚；化合物20和嘧草醚；化合物21和嘧草醚；化合物22和嘧草醚；化合物23和嘧草醚；化合物24和嘧草醚；化合物25和嘧草醚；化合物26和嘧草醚；化合物4和嘧草硫醚；化合物5和嘧草硫醚；化合物6和嘧草硫醚；化合物10和嘧草硫醚；化合物11和嘧草硫醚；化合物12和嘧草硫醚；化合物13和嘧草硫醚；化合物17和嘧草硫醚；化合物18和嘧草硫醚；化合物19和嘧草硫醚；化合物20和嘧草硫醚；化合物21和嘧草硫醚；化合物22和嘧草硫醚；化合物23和嘧草硫醚；化合物24和嘧草硫醚；化合物25和嘧草硫醚；化合物26和嘧草硫醚；化合物4和嘧草硫醚钠；化合物5和嘧草硫醚钠；化合物6和嘧草硫醚钠；化合物10和嘧草硫醚钠；化合物11和嘧草硫醚钠；化合物12和嘧草硫醚钠；化合物13和嘧草硫醚钠；化合物17和嘧草硫醚钠；化合物18和嘧草硫醚钠；化合物19和嘧草硫醚钠；化合物20和嘧草硫醚钠；化合物21和嘧草硫醚钠；化合物22和嘧草硫醚钠；化合物23和嘧草硫醚钠；化合物24和嘧草硫醚钠；化合物25和嘧草硫醚钠；化合物26和嘧草硫醚钠；化合物4和砜嘧磺隆；化合物5和砜嘧磺隆；化合物6和砜嘧磺隆；化合物10和砜嘧磺隆；化合物11和砜嘧磺隆；化合物12和砜嘧磺隆；化合物13和砜嘧磺隆；化合物17和砜嘧磺隆；化合物18和砜嘧磺隆；化合物19和砜嘧磺隆；化合物20和砜嘧磺隆；化合物21和砜嘧磺隆；化合物22和砜嘧磺隆；化合物23和砜嘧磺隆；化合物24和砜嘧磺隆；化合物25和砜嘧磺隆；化合物26和砜嘧磺隆；化合物4和甲嘧磺隆；化合物5和甲嘧磺隆；化合物6和甲嘧磺隆；化合物10和甲嘧磺隆；化合物11和甲嘧磺隆；化合物12和甲嘧磺隆；化合物13和甲嘧磺隆；化合物17和甲嘧磺隆；化合物18和甲嘧磺隆；化合物19和甲嘧磺隆；化合物20和甲嘧磺隆；化合物21和甲嘧磺隆；化合物22和甲嘧磺隆；化合物23和甲嘧磺隆；化合物24和甲嘧磺隆；化合物25和甲嘧磺隆；化合物26和甲嘧磺隆；化合物4和磺酰磺隆；化合物5和磺酰磺隆；化合物6和磺酰磺隆；化合物10和磺酰磺隆；化合物11和磺酰磺隆；化合物12和磺酰磺隆；化合物13和磺酰磺隆；化合物17和磺酰磺隆；化合物18和磺酰磺隆；化合物19和磺酰磺隆；化合物20和磺酰磺隆；化合物21和磺酰磺隆；化合物22和磺酰磺隆；化合物23和磺酰磺隆；化合物24和磺酰磺隆；化合物25和磺酰磺隆；化合物26和磺酰磺隆；化合物4和噻吩磺隆；化合物5和噻吩磺隆；化合物6和噻吩磺隆；化合物10和噻吩磺隆；化合物11和噻吩磺隆；化合物12和噻吩磺隆；化合物13和噻吩磺隆；化合物17和噻吩磺隆；化合物18和噻吩磺隆；化合物19和噻吩磺隆；化合物20和噻吩磺隆；化合物21和噻吩磺隆；化合物22和噻吩磺隆；化合物23和噻吩磺隆；化合物24和噻吩磺隆；化合物25和噻吩磺隆；化合物26和噻吩磺隆；化合物4和醚苯磺隆；化合物5和醚苯磺隆；化合物6和醚苯磺隆；化合物10和醚苯磺隆；化合物11和醚苯磺隆；化合物12和醚苯磺隆；化合物13和醚苯磺隆；化合物17和醚苯磺隆；化合物18和醚苯磺隆；化合物19和醚苯磺隆；化合物20和醚苯磺隆；化合物21和醚苯磺隆；化合物22和醚苯磺隆；化合物23和醚苯磺隆；化合物24和醚苯磺隆；化合物25和醚苯磺隆；化合物26和醚苯磺隆；化合物4和苯磺隆；化合物5和苯磺隆；化合物6和苯磺隆；化合物10和苯磺隆；化合物11和苯磺隆；化合物12和苯磺隆；化合物13和苯磺隆；化合物17和苯磺隆；化合物18和苯磺隆；化合物19和苯磺隆；化合物20和苯磺隆；化合物21和苯磺隆；化合物22和苯磺隆；化合物23和苯磺隆；化合物24和苯磺隆；化合物25和苯磺隆；化合物26和苯磺隆；化合物4和三氟啶磺隆；化合物5和三氟啶磺隆；化合物6和三氟啶磺隆；化合物10和三氟啶磺隆；化合物11和三氟啶磺隆；化合物12和三氟啶磺隆；化合物13和三氟啶磺隆；化合物17和三氟啶磺隆；化合物18和三氟啶磺隆；化合物19和三氟啶磺隆；化合物20和三氟啶磺隆；化合物21和三氟啶磺隆；化合物22和三氟啶磺隆；化合物23和三氟啶磺隆；化合物24和三氟啶磺隆；化合物25和三氟啶磺隆；化合物26和三氟啶磺隆；化合物4和氟胺磺隆；化合物5和氟胺磺隆；化合物6和氟胺磺隆；化合物10和氟胺磺隆；化合物11和氟胺磺隆；化合物12和氟胺磺隆；化合物13和氟胺磺隆；化合物17和氟胺磺隆；化合物18和氟胺磺隆；化合物19和氟胺磺隆；化合物20和氟胺磺隆；化合物21和氟胺磺隆；化合物22和氟胺磺隆；化合物23和氟胺磺隆；化合物24和氟胺磺隆；化合物25和氟胺磺隆；化合物26和氟胺磺隆；化合物4和三氟甲磺隆；化合物5和三氟甲磺隆；化合物6和三氟甲磺隆；化合物10和三氟甲磺隆；化合物11和三氟甲磺隆；化合物12和三氟甲磺隆；化合物13和三氟甲磺隆；化合物17和三氟甲磺隆；化合物18和三氟甲磺隆；化合物19和三氟甲磺隆；化合物20和三氟甲磺隆；化合物21和三氟甲磺隆；化合物22和三氟甲磺隆；化合物23和三氟甲磺隆；化合物24和三氟甲磺隆；化合物25和三氟甲磺隆；化合物26和三氟甲磺隆；化合物1和绿麦隆；化合物2和绿麦隆；化合物3和绿麦隆；化合物4和绿麦隆；化合物5和绿麦隆；化合物6和绿麦隆；化合物7和绿麦隆；化合物8和绿麦隆；化合物9和绿麦隆；化合物10和绿麦隆；化合物11和绿麦隆；化合物12和绿麦隆；化合物13和绿麦隆；化合物14和绿麦隆；化合物15和绿麦隆；化合物16和绿麦隆；化合物17和绿麦隆；化合物18和绿麦隆；化合物19和绿麦隆；化合物20和绿麦隆；化合物21和绿麦隆；化合物22和绿麦隆；化合物23和绿麦隆；化合物24和绿麦隆；化合物25和绿麦隆；化合物26和绿麦隆；化合物1和吡氟禾草灵；化合物2和吡氟禾草灵；化合物3和吡氟禾草灵；化合物4和吡氟禾草灵；化合物5和吡氟禾草灵；化合物6和吡氟禾草灵；化合物7和吡氟禾草灵；化合物8和吡氟禾草灵；化合物9和吡氟禾草灵；化合物10和吡氟禾草灵；化合物11和吡氟禾草灵；化合物12和吡氟禾草灵；化合物13和吡氟禾草灵；化合物14和吡氟禾草灵；化合物15和吡氟禾草灵；化合物16和吡氟禾草灵；化合物17和吡氟禾草灵；化合物18和吡氟禾草灵；化合物19和吡氟禾草灵；化合物20和吡氟禾草灵；化合物21和吡氟禾草灵；化合物22和吡氟禾草灵；化合物23和吡氟禾草灵；化合物24和吡氟禾草灵；化合物25和吡氟禾草灵；化合物26和吡氟禾草灵；化合物1和哒草特；化合物2和哒草特；化合物3和哒草特；化合物4和哒草特；化合物5和哒草特；化合物6和哒草特；化合物7和哒草特；化合物8和哒草特；化合物9和哒草特；化合物10和哒草特；化合物11和哒草特；化合物12和哒草特；化合物13和哒草特；化合物14和哒草特；化合物15和哒草特；化合物16和哒草特；化合物17和哒草特；化合物18和哒草特；化合物19和哒草特；化合物20和哒草特；化合物21和哒草特；化合物22和哒草特；化合物23和哒草特；化合物24和哒草特；化合物25和哒草特；化合物26和哒草特；化合物1和西玛津；化合物2和西玛津；化合物3和西玛津；化合物4和西玛津；化合物5和西玛津；化合物6和西玛津；化合物7和西玛津；化合物8和西玛津；化合物9和西玛津；化合物10和西玛津；化合物11和西玛津；化合物12和西玛津；化合物13和西玛津；化合物14和西玛津；化合物15和西玛津；化合物16和西玛津；化合物17和西玛津；化合物18和西玛津；化合物19和西玛津；化合物20和西玛津；化合物21和西玛津；化合物22和西玛津；化合物23和西玛津；化合物24和西玛津；化合物25和西玛津；化合物26和西玛津；化合物1和特丁净；化合物2和特丁净；化合物3和特丁净；化合物4和特丁净；化合物5和特丁净；化合物6和特丁净；化合物7和特丁净；化合物8和特丁净；化合物9和特丁净；化合物10和特丁净；化合物11和特丁净；化合物12和特丁净；化合物13和特丁净；化合物14和特丁净；化合物15和特丁净；化合物16和特丁净；化合物17和特丁净；化合物18和特丁净；化合物19和特丁净；化合物20和特丁净；化合物21和特丁净；化合物22和特丁净；化合物23和特丁净；化合物24和特丁净；化合物25和特丁净；化合物26和特丁净；化合物1和双苯噁唑酸乙酯；化合物2和双苯噁唑酸乙酯；化合物3和双苯噁唑酸乙酯；化合物4和双苯噁唑酸乙酯；化合物5和双苯噁唑酸乙酯；化合物6和双苯噁唑酸乙酯；化合物7和双苯噁唑酸乙酯；化合物8和双苯噁唑酸乙酯；化合物9和双苯噁唑酸乙酯；化合物10和双苯噁唑酸乙酯；化合物11和双苯噁唑酸乙酯；化合物12和双苯噁唑酸乙酯；化合物13和双苯噁唑酸乙酯；化合物14和双苯噁唑酸乙酯；化合物15和双苯噁唑酸乙酯；化合物16和双苯噁唑酸乙酯；化合物17和双苯噁唑酸乙酯；化合物18和双苯噁唑酸乙酯；化合物19和双苯噁唑酸乙酯；化合物20和双苯噁唑酸乙酯；化合物21和双苯噁唑酸乙酯；化合物22和双苯噁唑酸乙酯；化合物23和双苯噁唑酸乙酯；化合物24和双苯噁唑酸乙酯；化合物25和双苯噁唑酸乙酯；化合物26和双苯噁唑酸乙酯；化合物1和萘二甲酸酐；化合物2和萘二甲酸酐；化合物3和萘二甲酸酐；化合物4和萘二甲酸酐；化合物5和萘二甲酸酐；化合物6和萘二甲酸酐；化合物7和萘二甲酸酐；化合物8和萘二甲酸酐；化合物9和萘二甲酸酐；化合物10和萘二甲酸酐；化合物11和萘二甲酸酐；化合物12和萘二甲酸酐；化合物13和萘二甲酸酐；化合物14和萘二甲酸酐；化合物15和萘二甲酸酐；化合物16和萘二甲酸酐；化合物17和萘二甲酸酐；化合物18和萘二甲酸酐；化合物19和萘二甲酸酐；化合物20和萘二甲酸酐；化合物21和萘二甲酸酐；化合物22和萘二甲酸酐；化合物23和萘二甲酸酐；化合物24和萘二甲酸酐；化合物25和萘二甲酸酐；化合物26和萘二甲酸酐；化合物1和甘油；化合物2和甘油；化合物3和甘油；化合物4和甘油；化合物5和甘油；化合物6和甘油；化合物7和甘油；化合物8和甘油；化合物9和甘油；化合物10和甘油；化合物11和甘油；化合物12和甘油；化合物13和甘油；化合物14和甘油；化合物15和甘油；化合物16和甘油；化合物17和甘油；化合物18和甘油；化合物19和甘油；化合物20和甘油；化合物21和甘油；化合物22和甘油；化合物23和双苯噁唑酸乙酯；化合物24和甘油；化合物25和甘油；化合物26和甘油；化合物1和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物2和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物3和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物4和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物5和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物6和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物7和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物8和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物9和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物10和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物11和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物12和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物13和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物14和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物15和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物16和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物17和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物18和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物19和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物20和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物21和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物22和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物23和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物24和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物25和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物；化合物26和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的混合物。

本发明的混合物可以与一种或多种杀虫剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀菌剂、杀螨剂、生长调节剂、化学不育剂、化学信息素、驱虫剂、引诱剂、信息素、进食兴奋剂或其他生物学活性化合物混合，以形成具有甚至更广谱的农业保护的多组分杀虫剂。可与本发明的混合物配制的这样的农业保护剂的实例为：杀虫剂如阿巴克丁、乙酰甲胺磷、啶虫脒、amidoflumet(S-1955)、除虫菌素、印楝素、保棉磷、联苯菊酯、联苯肼酯、噻嗪酮、虫螨威、杀螟丹、氯虫酰胺(chlorantraniliprole)(DPX-E2Y45)、虫螨腈、氟啶脲、毒死蜱、甲基毒死蜱、环虫酰肼、噻虫胺、丁氟螨酯、氟氯氰菊酯、β-氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、灭蝇胺、溴氰菊酯、丁醚脲、二嗪磷、狄氏剂、除虫脲、四氟甲醚菊酯、乐果、呋虫胺、苯虫醚、依马菌素、硫丹、S-氰戊菊酯、乙虫腈、苯硫威、苯氧威、甲氰菊酯、氰戊菊酯、氟虫腈、氟啶虫酰胺、氟虫双酰胺、氟氰戊菊酯、氟胺氰菊酯、flufenerim(UR-50701)、氟虫脲、地虫硫磷(fonophos)、氯虫酰肼、氟铃脲、伏蚁腙、吡虫啉、茚虫威、异柳磷、虱螨脲、马拉硫磷、氰氟虫腙、四聚乙醛、甲胺磷、杀扑磷、灭多威、烯虫酯、甲氧滴滴涕、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、久效磷、甲氧虫酰肼、烯啶虫胺、硝乙脲噻唑(nithiazine)、氟酰脲、多氟脲(XDE-007)、杀线威、对硫磷、甲基对硫磷、氯菊酯、甲拌磷、伏杀硫磷、亚胺硫磷、磷胺、抗蚜威、丙溴磷、丙氟菊酯(profluthrin)、吡蚜酮、pyrafluprole、除虫菊素(pyrethrin)、三氟甲吡醚、pyrifluquinazon、pyriprole、吡丙醚、鱼藤酮、鱼尼汀、XDE-175(spinetoram)、多杀菌素、螺螨酯、螺甲螨酯(spiromesifen)(BSN2060)、螺虫乙酯、硫丙磷、虫酰肼、氟苯脲、七氟菊酯、特丁硫磷、杀虫畏、噻虫啉、噻虫嗪、硫双威、杀虫单(thiosultap-sodium)、四溴菊酯、唑蚜威、敌百虫和杀铃脲；杀真菌剂如活化酯、aldimorph、吲唑磺菌胺(amisulbrom)、敌菌灵、氧环唑、嘧菌酯、苯霜灵、麦锈灵、苯菌灵、苯噻菌胺(benthiavalicarb)、苯噻菌胺(benthiavalicarb-isopropyl)、乐杀螨、联苯基、联苯三唑醇、bixafen、杀稻瘟菌素-S、波尔多液(三碱基硫酸铜)、烟酰胺(boscalid)/nicobifen、糠菌唑、乙嘧酚磺酸酯、丁硫啶、萎锈灵、环丙酰菌胺、敌菌丹、克菌丹、多菌灵、地茂散、百菌清、5-氯-6-(2，4，6-三氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-1-基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶、乙菌利、克霉唑、王铜、铜盐如硫酸铜和氢氧化铜、氰霜唑、环氟菌胺(cyflufenamid)、霜脲氰、环丙唑醇、嘧菌环胺、苯氟磺胺、双氯氰菌胺、哒菌酮、氯硝胺、乙霉威、苯醚甲环唑、氟嘧菌胺、二甲嘧酚、N-[2-(1，3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、烯酰吗啉、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯唑醇、烯唑醇-M、敌螨普、discostrobin、二氰蒽醌、十二环吗啉、多果定、益康唑、敌瘟磷、烯肟菌酯(enestroburin)、氟环唑、乙环唑、噻唑菌胺、乙嘧酚、土菌灵(ethridiazole)、恶唑菌酮、咪唑菌酮、氯苯嘧啶醇、氰苯唑、缬霉威(fencaramid)、甲呋酰胺、环酰菌胺(fenhexamide)、氰菌胺、拌种咯、苯锈啶、粉锈啉、三苯基乙酸锡、三苯基氯化锡、三苯基氢氧化锡、福美铁、ferfurazoate、嘧菌腙、氟啶胺、咯菌氰、氟酰菌胺、氟吗啉、氟吡菌胺、氟吡菌酰胺、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、氟喹唑(fluquinconazole、fluquinconazole)、氟硅唑、磺菌胺、氟酰胺、粉唑醇、灭菌丹、三乙膦酸铝、麦穗宁、呋霜灵、呋吡菌胺、己唑醇、恶霉灵(hymexazole)、双胍辛胺(guazatine)、抑霉唑、亚胺唑、双胍辛胺(iminoctadine)、硫双威、种菌唑、异稻瘟净、异菌脲、异丙菌胺、异康唑、稻瘟灵、isotianil、春雷霉素、醚菌酯、代森锰锌、双炔酰菌胺、代森锰、嘧菌胺(mapanipyrin)、精甲霜灵(mefenoxam)、灭锈胺、meptyldinocap、甲霜灵、叶菌唑、磺菌威、代森联(metiram)、苯氧菌胺、嘧菌胺、代森联、苯菌酮(metrafenone)、咪康唑、腈菌唑、萘替芬、田安(甲基胂酸铁胺)、氟苯嘧啶醇、辛噻酮、呋酰胺、肟醚菌胺(orysastrobin)、恶霜灵、喹菌酮、恶咪唑、氧化萎锈灵、土霉素、多效唑、戊菌唑、戊菌隆、吡噻菌胺(penthiopyrad)、稻瘟酯(perfurazoate)、磷酸、四氯苯酞、氟吡菌胺(picobenzamid)、啶氧菌酯、病花灵、多抗霉素、烯丙苯噻唑、咪鲜胺、腐霉利、霜霉威、霜霉威盐酸盐、丙环唑、丙森锌、丙氧喹啉(proquinazid)、硫菌威、丙硫菌唑(prothioconazole)、吡唑醚菌酯、吡菌磷(pryazophos)、pyribencarb、啶斑肟、嘧霉胺、啶斑肟、pyrolnitrine、咯喹酮、quinconazole、苯氧喹啉、五氯硝基苯、硅噻菌胺(silthiofam)、硅氟唑、螺环菌胺、链霉素、硫磺、戊唑醇、techrazene、叶枯酞、四氯硝基苯、特比萘芬、四氟醚唑、噻菌灵、噻氟菌胺、硫菌灵、甲基硫菌灵、福美双、噻酰菌胺(tiadinil)、甲基立枯磷、甲苯氟磺胺、三唑酮、三唑醇、嘧菌醇、咪唑嗪、三环唑、十三吗啉、氟菌唑、trimoprhamide tricyclazole、肟菌酯、嗪胺灵、灭菌唑、烯效唑、有效霉素、乙烯菌核利、代森锌、福美锌和苯酰菌胺；杀线虫剂如涕灭威、涕灭砜威、苯线磷、imicyafos和杀线威；杀菌剂如链霉素；杀螨剂如双甲脒、灭螨猛、乙酯杀螨醇、cyenopyrafen、三环锡、三氯杀螨醇、遍地克、乙螨唑、喹螨醚、苯丁锡、甲氰菊酯、唑螨酯、噻螨酮、炔螨特、哒螨灵和吡螨胺和生物学试剂如苏云金杆菌(Bacillusthuringiensis)、苏云金杆菌δ内毒素、杆状病毒和昆虫致病性的细菌、病毒和真菌。

本发明的混合物还可与除草安全剂如解草嗪、BCS(1-溴-4-[(氯甲基)-磺酰基]-苯)、解草酯、解草胺腈、烯丙酰草胺、2-(二氯甲基)-2-甲基-1，3-二氧戊环(MG 191)、解草唑、解草啶、解草胺、氟草肟、解草噁唑、glycerol、双苯噁唑酸乙酯、吡唑解草酯、苯草酮((4-甲氧基-3-甲基苯基)(3-甲基苯基)-甲酮)、萘二甲酸酐(1，8-萘二甲酸酐)和解草腈联用，以增加对某些作物的安全性。解毒有效量的除草安全剂可以与本发明的混合物同时施用，或者作为种子处理施用。因此，本发明的一个方面涉及包含本发明的混合物和解毒有效量的除草安全剂的除草混合物。种子处理对于选择性地杂草控制特别有用，因为它在生理上限制了作物植物的解毒。因此，本发明特别有用的实施方案是用于选择性地控制作物中不希望有的植物的生长的方法，所述方法包括使作物的场所与除草有效量的本发明的混合物接触，其中从中长出作物的种子用解毒有效量的安全剂处理。安全剂的解毒有效量可由本领域技术人员通过简单的实验容易地确定。

本发明的混合物还可以与植物生长调节剂组合使用，所述植物生长调节剂比如胺基乙氧基乙烯甘氨酸(aviglycine)、N-(苯基甲基)-1H-嘌呤-6-胺、丙酰芸苔素内酯(epocholeone)、赤霉酸、赤霉酸A₄和A₇、超敏蛋白、缩节胺、调环酸钙盐、茉莉酸诱导体(prohydrojasmon)、硝基酚钠和抗倒酯，以及植物生长改良性微生物如蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)菌株BP01。

与每种单独的活性除草剂成分所提供的相比，本发明的混合物通常提供对不希望有的植物的更宽的控制谱。此外，具有相似控制谱但作用位点不同的除草剂的混合物在某些情况下对于阻止耐药杂草种群的生长可能特别有益。特别令人惊讶的是，与基于单独成分的效应所预期的对照相比，已经发现本发明的许多混合物可提供对杂草的大于加性(即协同)效应和/或对作物或其他希望有的植物的小于加性(即安全化)效应。可由本领域技术人员通过简单的实验容易地确定本发明的混合物中的除草活性成分为获得期望的杂草控制谱和对希望有的植物进行安全化的除草有效量，包括实现协同作用(即协同有效量)或安全化效应(即安全化有效量)的量。

下列试验证明了本发明的混合物对具体的杂草和/或作物(包括其他希望有的植物)的控制功效。但是，所述混合物提供的这些控制不限于这些物种。

本发明的生物学实施例

试验1至32的结果分别在表1至32中给出。标记“Obs”栏包含观察结果，数值是重复试验的均值。标记“Exp”栏包含由Colby’s方程计算出的处理混合物的预期加性效应。“DAA”是在施用后进行观察的日子。短线(-)响应表示在标记“Obs”栏没有试验结果或者在“施用比率”标题栏没有化合物。在表1至13、15至24和26至32中，结果是基于视觉比较所处理的植物与对照植物对于处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。观察杂草的效应大于预期效应时用星号(^*)标示。观察作物的效应小于预期效应时用井号(#)标示。试验14和25包括3种成分的混合物，需要用另一形式的Colby方程来产生预期响应。表14和25中的结果详细解释于试验14的描述中。

试验1

进行田间试验以评价化合物2与市售除草剂的混合物对玉米(ZEAMD，Zea mays ssp.indentata)和几种杂草的效果。在春季中期，把玉米种子(杂交‘Pioneer 34N43’)种入具有4.6％有机质且pH为6的粉沙壤土中，种植深度为3.8cm。样地长10.7m，宽1.5m，行间距76cm。种子在行内间隔18cm。使用常规耕作实践管理土地。样地按照随机化完全区组设计排列，每种处理重复三次。在种植后的第二天，使用背式喷雾器进行苗前处理，使用152kPa的压力，递送140L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或市售除草剂莠去津(光系统II抑制剂)或S-异丙甲草胺(VLCFA延长酶抑制剂)，或者由化合物2与所述市售除草剂之一的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。在实验样地中以足够评估的数量存在的杂草包括：绒毛叶(velvetleaf)(ABUTH，Abutilon theophrasti Medik.)、反枝苋(AMARE，Amaranthusretroflexus L.)、藜(CHEAL，Chenopodium album L.(藜草))、宾夕法尼亚荨麻(Pennsylvania smartweed)(POLPY，Polygonum pensylvanicum L.)、长狗尾草(SETF A，Setaria faberi Herrm.)、黄色狐尾草(yellow foxtail)(SETLU，Setariaglauca(L.)P.Beauv.)和罗汉菜(THLAR，Thlaspi arvense L.)。在施用28天和56天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果，除了黄色狐尾草只在施用56天后评价，罗汉菜(field pennycress)只在施用28天后评价。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果总结在表1中，其是三次重复的均值。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s方程(Colby，S.R.“Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of HerbicideCombinations，”Weeds，15(1)，第20-22页(1967))计算除草混合物的预期加性效应，对于两种活性成分，Colby’s方程的形式如下：

P_a+b＝P_a+P_b-(P_aP_b/100)

其中P_a+b是由单独成分加和贡献预期的混合物的效果的百分数，

P_a是与在混合物中相同使用比率的第一活性成分的观察的效应百分数，且

P_b是与在混合物中相同使用比率的第二活性成分的观察的效应百分数。

结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表1中。

表1-单独的化合物2和与莠去津或S-异丙甲草胺组合的观察结果和预期结果

表1(续)

从表1的结果可以看出，所述混合物处理对杂草的许多观察结果大于Colby方程的预期结果，这表明混合物的协同活性。

试验2

进行田间试验以评价化合物2与市售除草剂的混合物对玉米(ZEAMD，Zeamaysssp.indentata)和几种杂草的效果。在春季中期，把玉米种子(杂交‘Pioneer 31G96’)种入包含2％有机质且pH为6.6的粘沃土中，种植深度为3.8cm。样地长6.1m，宽3.0m，行间距76cm。种子在行内间隔15cm。使用常规耕作实践管理土地。样地按照随机化完全区组设计排列，每种处理重复三次。在种植后的第二天，使用背式喷雾器进行苗前处理，使用207kPa的压力，递送224L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或市售除草剂莠去津(光系统II抑制剂)，或由它们的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。在实验样地中以足够评价的数量存在的杂草包括：绒毛叶(ABUTH，Abutilon theophrasti Medik.)、反枝苋(AMARE，Amaranthus retroflexus L.)、美洲豚草(AMBEL，Ambrosia artemisiifolia L.)、三裂叶豚草(giant ragweed)(AMBTR，Ambrosia trifida L.)、藜(CHEAL，Chenopodium album L.)、莎草(yellow nutsedge)(CYPES，Cyperus esculentus L.)和谷莠子(SETFA，Setariafaberi Herrm.)。在施用18天、28天和55天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果，少数杂草不能在每次计时时评价。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果是三次重复的均值。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表2中。

表2-单独的化合物2和与莠去津组合的观察结果和预期结果

表2(续)

从表2的结果可以看出，所述混合物处理对杂草的许多观察结果都大于Colby方程的预期值，这表明混合物的协同活性。在绒毛叶、美洲豚草、莎草和长狗尾草中，协同作用特别明显。在大于加性响应不明显的试验种类中，通常是因为在测试比率下，预期效果已经接近100％。

试验3

进行田间试验以评价化合物2与市售除草剂的混合物对玉米(ZEAMD，Zea mays ssp.indentata)和几种杂草的效果。在春季早期，把玉米种子(杂交‘Pioneer 33J56’)种入包含2.4％有机质且pH为6的粉沙壤土中，种植深度为3.8cm。样地长6.1m，宽2.7m，行间距91.4cm。使用无耕种实践管理土地。样地按照随机化完全区组设计排列，每种处理重复三次。在种植玉米9天前，使用背式喷雾器向出现的杂草施用处理，使用241kPa的压力，递送140L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或市售除草剂草甘膦(EPSP合酶抑制剂)或百草枯(光系统I电子分流剂)，或者由化合物2与所述市售除草剂之一的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。化合物2和百草枯处理物(单独和组合)还包含表面活性剂。在处理混合物中，草甘膦(单独或与化合物2组合)包括硫酸铵。在实验样地中以足够评价的数量存在的杂草包括：藜(CHEAL、Chenopodium album L.)、紫野芝麻(red deadnettle)(LAMPU、Lamium purpureum L.)、北美独行菜(Virginia pepperweed)(LEPVI、Lepidium virginicum L.)、皱叶酸模(RUMCR、Rumex crispus L.)、谷莠子(SETFA、Setaria faberi Herrm.)和繁缕(STEME、Stellariamedia(L.)Vill.)。在施用30天、42天、46天和68天后，记录对经处理的样地和未经处理的对照样地中的杂草的效果。大多数杂草不能在每次计时时评价。没有评价玉米的响应，因为其生长根据杂草控制处理的功效而高度可变。目测评价杂草相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果是三次重复的均值。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表3中。

表3-单独的化合物2和与草甘膦或百草枯组合的观察结果和预期结果

表3(续)

从表3的结果可以看到，混合物处理对杂草的许多观察结果都大于Colby方程的预期值，这表明混合物的协同活性。在皱叶酸模和繁缕中，增效特别明显。在大于加性响应不太明显的试验种类中，通常是因为在测试比率下，预期效应已经接近100％。

试验4

进行田间试验，以评价化合物2与市售除草剂的混合物对春小麦(TRZAS，Triticum aestivum L.)和几种杂草的效果。在春季后期，把小麦种子(cv.‘AC Intrepid’)种入包含2.7％有机质且pH为7的沃土中，种植深度为3.8cm。样地长6m，宽2.5m。使用无耕种实践管理土地。样地按照随机化完全区组设计排列，每种处理重复四次。在种植25天后，使用背式喷雾器进行苗后处理，使用276kPa的压力，递送55L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或市售除草剂炔草酸或精噁唑禾草灵(ACCase抑制剂)，或者由化合物2与所述市售除草剂之一的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。化合物2和炔草酸处理物(单独和组合)还包含表面活性剂。在实验样地中以足够评价的数量存在的杂草包括：野生燕麦(AVEFA，Avena fatua L.(野燕麦))、藜(CHEAL，Chenopodium album L.)、地肤(KCHSC，Kochiascoparia(地肤)(L.)Schrad.)、金荞麦(POLCO，Polygonum convolvulus L.(荞麦))、猪毛菜(SASKR，Salsola kali L.ssp.ruthenica(Iljin)Soo(大翅猪毛菜属))和罗汉菜(THLAR，Thlaspi arvense L.)。在施用14天、35天和55天后，记录对处理的植物和未经处理的对照的效果。只有小麦和野生燕麦可以在每次计时时评价。藜只在施用14天后评价。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果是四次重复的均值。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表4中。

表4-单独的化合物2和与炔草酸或精噁唑禾草灵组合的观察结果和预期结果

表4(续)

从表4的结果可以看出，化合物2与这两种ACCase抑制剂的混合物处理对杂草的许多观察结果都大于Colby方程的预期值，这表明混合物的协同活性。在野生燕麦和野生荞麦中，增效特别明显。

试验5

进行田间试验，以评价化合物2与市售除草剂的混合物对玉米(ZEAMD，Zea mays ssp.indentata)和几种杂草的效果。在春季中期，把玉米种子(杂交‘Pioneer 38H69’)种入包含3％有机质且pH为6.5的淤泥粘沃土中，种植深度为5.1cm。样地长9.1m，宽3.0m，行间距76cm。使用常规耕种实践管理土地。样地按照随机化完全区组设计排列，每种处理重复三次。在种植60天后，使用背式喷雾器进行苗后处理，使用152kPa的压力，递送187L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或市售除草剂莠去津(光系统II抑制剂)、草丁膦(谷氨酰胺合成酶抑制剂)或草甘膦(EPSP合酶抑制剂)，或者由 化合物2与所述市售除草剂之一的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。所有单独和组合的处理物均包含表面活性剂，除了草丁膦处理物。在实验样地中以足够评价的数量存在的杂草包括：绒毛叶(ABUTH，Abutilontheophrasti Medik.)、美洲豚草(AMBEL，Ambrosia artemisiifolia L.)、荠菜(shepherd’s purse)(CAPBP，Capsellabursa-pastoris(L.)Medik.)、藜(CHEAL，Chenopodium album L.)、马唐(large crabgrass)(DIGSA，Digitaria sanguinalis(L.)Scop.)、长狗尾草(SETFA，Setaria faberi Herrm.)、黄色狐尾草(SETLU，Setaria glauca(L.)P.Beauv.)和罗汉菜(THLAR，Thlaspi arvense L.)。在施用16天和31天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果总结于表5中，其是三次重复的均值。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表中。

表5-单独的化合物2和与莠去津、草丁膦或草甘膦组合的观察结果和预期结果

表5(续)

表5(续)

表5(续)

从表5的结果可以看出，所述混合物处理对杂草处理对杂草的许多观察结果都大于Colby方程的预期值，这表明混合物的协同活性。在绒毛叶和马唐中，增效特别明显。在大于加性响应不太明显的试验种类中，通常是因为在测试比率下，预期效果已经接近100％。

试验6

进行田间试验以评价化合物2与市售除草剂的混合物对玉米(ZEAMD，Zea mays ssp.indentata)和几种杂草的效果。在春季中期，把玉米种子(杂交‘Pioneer 35Y62’)种入包含4％有机质且pH为5.8的粉沙壤土中，种植深度为3.8cm。样地长10.7m，宽1.5m，行间距76cm。种子在行内的间隔为18cm。使用常规耕种实践管理土地。样地按照随机化完全区组设计排列，每种处理重复三次。在种植60天后，使用背式喷雾器进行苗后处理，使用152kPa的压力，递送140L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或市售除草剂莠去津(光系统II抑制剂)、草丁膦(谷氨酰胺合成酶抑制剂)或草甘膦(EPSP合酶抑制剂)，或者由化合物2与所述市售除草剂之一的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。所有单独和组合的处理物均包含表面活性剂，除了草丁膦处理物。在实验样地中以足够评价的数量存在的杂草包括：绒毛叶(ABUTH，Abutilon theophrasti Medik.)、反枝苋(AMARE，Amaranthusretroflexus L.)、藜(CHEAL，Chenopodium album L.)、宾夕法尼亚荨麻(POLPY，Polygonum pensylvanicum L.)、谷莠子(SETFA，Setariafaberi Herrm.)和黄色狐尾草(SETLU，Setaria glauca(L.)P.Beauv.)。在施用14天和28天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果总结于表6中，其是三次重复的均值。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表6中。

表6-单独的化合物2和与莠去津、草丁膦或草甘膦组合的观察结果和预期结果

表6(续)

从表6的结果可以看出，所述混合物处理对杂草的许多观察结果都大于Colby方程的预期值，这表明混合物的协同活性。在绒毛叶、宾夕法尼亚荨麻和黄马唐中，增效特别明显。在大于加性响应不太明显的试验种类中，通常是因为在测试比率下，预期效果已经接近100％。

试验7

进行田间试验以评价化合物2或化合物6与市售除草剂的混合物对玉米(ZEAMD，Zea mays ssp.indentata)和几种杂草的效果。在春季后期，把玉米种子(杂交‘Pioneer 36B10’)种入包含2％有机质且pH为6.6的粘沃土中，种植深度为3.8cm。样地长7.6m，宽3.0m，行间距76cm。种子在行内的间隔为15cm。使用常规耕种实践管理土地。样地按照随机化完全区组设计排列，每种处理重复三次。在种植后的第二天，使用背式喷雾器进行苗前处理，使用207kPa的压力，递送224L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或化合物6或市售除草剂S-异丙甲草胺(VLCFA抑制剂)，或者由化合物2或化合物6与所述市售除草剂的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。在实验样地中以足够评价的数量存在的杂草包括：反枝苋(AMARE，Amaranthus retroflexus L.)、曼陀罗(DATST，Datura stramonium L.)、一年生牧草(GGGAN，Gramineae)、牵牛花(IPOSS，Ipomoea L.spp.)、宾夕法尼亚荨麻(POLPY，Polygonum pensylvanicum L.)和野萝卜(RAPRA，Raphanusraphanistrum L.)。在施用14天、28天和62天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。野萝卜在施用14天和28天后评价。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果是三次重复的均值。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表7中。

表7-单独的化合物2或化合物6和与S-异丙甲草胺组合的观察结果和预期结果

表7(续)

从表7的结果可以看出，所述混合物处理对杂草的许多观察结果都大于Colby方程的预期值，这表明混合物的协同活性。在反枝苋、宾夕法尼亚荨麻、野萝卜和一年生牧草中，增效特别明显。在大于加性响应不太明显的试验种类中，通常是因为在测试比率下，预期效果已经接近100％。此外，所述混合物对玉米的许多观察结果小于Colby方程的预期值，这表明这些混合物的安全化活性。化合物2和化合物6两者与S-异丙甲草胺组合都出现了小于加性响应。

试验8

进行田间试验以评价化合物2与市售除草剂的混合物对玉米(ZEAMD，Zea mays ssp.indentata)和几种杂草的效果。在春季中期，把玉米种子(杂交‘Pioneer 31G96’)种入包含2％有机质且pH为6.6的粘沃土中，种植深度为3.8cm。样地长6.1m，宽3.0m，行间距76cm。种子在行内的间隔为15cm。使用常规耕种实践管理土地。样地按照随机化完全区组设计排列，每种处理重复三次。在种植当天，使用背式喷雾器进行苗前处理，使用207kPa的压力，递送224L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或市售除草剂莠去津(光系统II抑制剂)或S-异丙甲草胺(VLCFA抑制剂)，或者由化合物2与所述市售除草剂之一的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。在实验样地中以足够评价的数量存在的杂草包括：绒毛叶(ABUTH，Abutilontheophrasti Medik.)、反枝苋(AMARE，Amaranthus retroflexus L.)、美洲豚草(AMBEL，Ambrosia artemisiifolia L.)、藜(CHEAL，Chenopodium album L.)、曼陀罗(DATST，Datura stramonium L.)、裂叶牵牛(IPOHE，Ipomoeahederacea(L.)Jacquin)、宾夕法尼亚荨麻(POLPY，Polygonumpensylvanicum L.)和长狗尾草(SETFA，Setaria faberi Herrm.)。在施用19天、29天和56天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。一些杂草不能在每次计时时评价。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果是三次重复的均值。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表8。

表8-单独的化合物2和与莠去津或S-异丙甲草胺组合的观察结果和预期结果

表8(续)

从表8的结果可以看出，所述混合物处理对杂草的许多观察结果都大于Colby方程的预期值，这表明混合物的协同活性。在绒毛叶、美洲豚草、曼陀罗和裂叶牵牛中，增效特别明显。在大于加性响应不太明显的试验种类中，通常是因为在测试比率下，预期效果已经接近100％。此外，所述混合物对玉米的许多观察结果小于Colby方程的预期值，这表明这些混合物的安全化活性。化合物2与莠去津和S-异丙甲草胺两者组合都出现了小于加性响应。

试验9

进行田间试验以评价化合物2与市售除草剂的混合物对玉米(ZEAMD，Zea mays ssp.indentata)和几种杂草的效果。在春季中期，把玉米种子(杂交‘Pioneer 34M91 RR’)种入pH为6.7的淤泥粘沃土中，种植深度为约3.8cm。样地长9.1m，宽3.0m。使用无耕种实践管理土地。样地按照随机化完全区组设计排列，每种处理重复三次。在种植玉米24天前，使用背式喷雾器向出现的杂草施用处理，使用158kPa的压力，递送187L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或市售除草剂草甘膦(EPSP合酶抑制剂)或百草枯(光系统I电子分流剂)，或者由化合物2与所述市售除草剂之一的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。化合物2和百草枯处理物(单独和组合)还包含表面活性剂。在处理混合物中，草甘膦(单独和与化合物2组合)包括硫酸铵。在实验样地中以足够评价的数量存在的杂草包括：三裂叶豚草(AMBTR，Ambrosia trifida L.)、荠菜(CAPBP，Capsella bursa-pastoris(L.)Medik.)、藜(CHEAL，Chenopodium album L.)、加拿大蓬(Canada horseweed)(ERICA，Erigeron canadensis L.)、粗梗糖芥(ERYRE，Erysimum repandumL.)、刺莴苣(prickly lettuce)(LACSE，Lactuca serriola L.)、宝盖草(henbitdeadnettle)(LAMAM，Lamium amplexicaule L.)、紫野芝麻(LAMPU，Lamium purpureum L.)、smallflower buttercup(RANAB，RanunculusabortivusL.)、繁缕(STEME，Stellaria media(L.)Vill)和药用蒲公英(TAROF，Taraxacum officinale Weber ex Wiggers)。在施用7天、14天、23天、30天和57天后，记录对经处理的样地和未经处理的对照样地中的杂草的效果。大多数杂草不能在每次计时时评价。玉米的响应只在施用57天后评价。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果是三次重复的均值。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表9中。

表9-单独的化合物2和与草甘膦或百草枯组合的观察结果和预期结果

表9(续)

表9(续)

从表9的结果可以看出，所述混合物处理的许多观察结果都大于Colby方程的预期值，这表明混合物的协同活性。在荠菜、粗梗糖芥和宝盖草中，增效特别明显。在大于加性响应不太明显的试验种类中，通常是因为在测试比率下，预期效果已经接近100％，尤其是在后期观察计时中。

试验10

进行田间试验以评价化合物2与市售除草剂的混合物对玉米(ZEAMD，Zea mays ssp.indentata)和几种杂草的效果。在春季中期，把玉米种子(杂交‘Pioneer 33P65 RR’)种入粉沙壤土中，种植深度为2.5cm。样地长9.1m，宽3.0m，行间距为76cm。使用常规耕种实践管理土地。样地按照随机化完全区组设计排列，每种处理重复三次。在种植后的第二天，使用背式喷雾器进行苗前处理，使用276kPa的压力，递送168L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或市售除草剂莠去津(光系统II抑制剂)或S-异丙甲草胺(VLCFA抑制剂)，或者由化合物2与所述市售除草剂之一的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。在实验样地中以足够评价的数量存在的杂草包括：绒毛叶(ABUTH，Abutilon theophrasti Medik.)、common waterhemp(AMATA，Amaranthus tamariscinus Nutt.)、美洲豚草(AMBEL，Ambrosia artemisiifoliaL.)、裂叶牵牛(IPOHE，Ipomoea hederacea(L.)Jacquin)、谷莠子(SETFA，Setaria faberi Herrm.)和欧洲苍耳(XANST，Xanthium strumarium ssp.strumarium L.)。在施用28天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果是三次重复的均值。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表10。

表10-单独的化合物2和与莠去津或S-异丙甲草胺组合的观察结果和预期结果

表10(续)

从表10的结果可以看出，化合物2与S-异丙甲草胺的混合物对杂草的许多观察结果都大于Colby方程的预期值，这表明该混合物的协同活性。在美洲豚草和裂叶牵牛中，增效特别明显。

试验11

进行田间试验以评价化合物2或化合物1与市售除草剂的混合物对硬质种玉米(ZEAMI，Zea mays L.ssp.indurata)和几种杂草的效果。在春季中期，把玉米种子(杂交‘Pioneer 3041’)种入包括2.6％有机质且pH为5.6的粘土中，种植深度为5cm。样地长8m，宽1.5m，行间距为80cm。种子在行内的间距为15cm。使用常规耕种实践管理土地。样地按照随机化完全区组设计排列，不进行重复试验。在种植的那天，使用背式喷雾器进行苗前处理，使用207kPa的压力，递送250L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或化合物1或市售除草剂莠去津(光系统II抑制剂)或异丙甲草胺(VLCFA抑制剂)，或者由化合物2或化合物1与所述市售除草剂之一的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。在实验样地中以足够评价的数量存在的杂草包括：三叶鬼针草(BIDPI，Bidens pilosa L.)、伏生臂形草(BRADC，Brachiaria decumbensStapf.)、车前状臂形草(BRAPL，Brachiaria plantaginea(Link)Hitchc.)、刺蒺藜草(CCHEC，Cenchrus echinatus L.)、热带饭包草(COMBE，Commelinabenghalensis L.)、Brazilian crabgrass(DIGHO，Digitaria horizontalis Willd.)、蟋蟀草(ELEIN，Eleusine indica(L.)Gaertn.)、Ipomoea grandiflora(IPOGF，Ipomoea grandiflora Lam./Roem.& Schult.)和白背黄花稔(SIDRH，Sidarhombifolia L.)。在施用16天、30天、44天、62天和91天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。在施用16天或91天后没有评价蟋蟀草。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表11。

表11-单独的化合物2或化合物1和与莠去津或异丙甲草胺组合的观察结果和预期结果

表11(续)

表11(续)

从表11的结果可以看到，所述混合物对杂草的许多观察结果都大于Colby方程的预期值，这表明这些混合物的协同活性。莠去津和异丙甲草胺两者的增效特别明显，尤其是与化合物2和与化合物1的组合，尤其是在62DAA评价时。在大于加性响应不太明显的试验种类中，通常是因为在测试比率下，预期效果已经接近100％。此外，所述混合物对玉米的许多观察结果小于Colby方程的预期值，这表明这些混合物的安全化活性。化合物2和化合物1与莠去津和异丙甲草胺两者组合都发生了小于加性响应。

试验12

进行田间试验以评价化合物2或化合物1与市售除草剂的混合物对硬质种玉米(ZEAMI，Zea mays L.ssp.indurata)、common sugarcane(SACOF，Saccharum officinarum L.)和几种杂草的效果。在春季早中期，把玉米种子(杂交‘Pioneer 3041’)种入独立样地的粘土中，粘土包括2.6％有机质且pH为5.6，玉米种植深度为5cm，甘蔗结(变种RB-72.454)种植深度为10cm。样地长24m，宽1.5m，行间距为80cm(玉米)或140cm(甘蔗)。玉米种子在行内的间距为15cm，甘蔗节间距10cm。同时，将杂草种子播洒到没有作物的独立样地的表面上，一种杂草一个样地。将杂草样地翻转耕耘，以将杂草种子掺入不同的深度。使用常规耕种实践管理土地。样地按照随机化完全区组设计排列，未进行重复试验。在种植的那天，使用背式喷雾器施用苗前处理，使用207kPa的压力，递送250L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或化合物1或市售除草剂敌草隆(光系统II抑制剂)，或者由化合物2或化合物1与所述市售除草剂的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。在实验样地中以足够评价的数量存在的杂草包括：绿苋(AMAVI，Amaranthus viridis L.)、三叶鬼针草(BIDPI，Bidens pilosa L.)、broadleaf buttonweed(BOILF，Borrerialatifolia Schumacher)、sicklepod(CASOB，Cassia obtusifolia L.)、饭包草(COMBE，Commelina benghalensis L.)、南美山马蝗(DEDTO，Desmodiumtortuosum(Sweet)DC.)、猩猩草(EPHHL，Euphorbia heterophylla L.)、山香(HPYSU，Hyptis suaveolens(L.)Poit.)、Ipomoea grandiflora(IPOGF，Ipomoeagrandiflora Lam./Roem.& Schult.)、马齿苋(POROL，Portulaca oleracea L.)、白背黄花稔(SIDRH，Sida rhombifolia L.)和意大利苍耳(Italian cocklebur，XANSI，Xanthium strumarium ssp.italicum(Mor.)D.Loeve)。在施用15天、29天、48天和61天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表12。

表12-单独的化合物2或化合物1和与敌草隆组合的观察结果和预期结果

表12(续)

表12(续)

表12(续)

从表12的结果可以看出，所述混合物对杂草的许多观察结果都大于Colby方程的预期值，这表明这些混合物的协同活性。化合物2和化合物1两者的增效特别明显，尤其是对山香和意大利苍耳的防治。在大于加性响应不太明显的试验种类中，通常是因为在测试比率下，预期效果已经接近100％。此外，所述混合物对玉米的许多观察结果小于Colby方程的预期值，这表明这些混合物的安全化活性。化合物2和化合物1两者与敌草隆组合都发生了小于加性响应。在甘蔗中，预期效果多数为0，除了在61天评价时，此时观察到了少量作物的安全化效果。

试验13

进行田间试验以评价化合物2与市售除草剂的混合物对几种灌木杂草的效果。在无作物土地上划出样地，样地长6.1m，宽3.0m。样地按照随机化完全区组设计排列，每种处理重复三次。使用背式喷雾器向灌木杂草施用苗后处理，使用241kPa的压力，递送468L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或市售除草剂杀木膦(b11)，或者由它们的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。所有处理物均包含表面活性剂。在实验样地中以足够评价的数量存在的杂草包括：混合硬杂木类(mixed hardwoods)(MXDSP)包括美国紫树(Nyssa sylvatica Marsh)、红花槭(Acer rubrum L.)和胶皮糖香树(Liquidambar styraciflua L.)，以及栎木种(QUESS，Quercus L.spp.)。在施用56天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果是三次重复的均值。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表13。

表13-单独的化合物2和与杀木膦组合的观察结果和预期结果

从表13的结果可以看出，所述混合物对两组灌木杂草的观察结果大于Colby方程的预期值，这表明表明混合物的协同活性。

试验14

进行田间试验，以评价化合物2与市售除草剂的双成分和三成分混合物对玉米(ZEAMD，Zea mays ssp.indentata)和几种杂草的效果。在春季中期，把玉米种子(杂交‘Pioneer 31G96 RR’)种入包括2％有机质且pH为6.6的粘沃土中，种植深度为3.8cm。样地长6.1m，宽3.0m，行间距为76cm。种子在行内的间距为15cm。使用常规耕种实践管理土地。样地按照随机化完全区组设计排列，每种处理重复三次。在种植的那天，使用背式喷雾器进行苗前处理，使用207kPa的压力，递送224L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或市售除草剂砜嘧磺隆(AHAS抑制剂)或S-异丙甲草胺(VLCFA抑制剂)，或者由化合物2与所述市售除草剂之一或两者的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。在实验样地中以足够评价的数量存在的杂草包括：绒毛叶(ABUTH，Abutilon theophrasti Medik.)、美洲豚草(AMBEL，Ambrosiaartemisiifolia L.)、三裂叶豚草(AMBTR，Ambrosia trifida L.)、莎草(CYPES，Cyperus esculentus L.)、曼陀罗(DATST，Datura stramonium L.)、裂叶牵牛(IPOHE，Ipomoea hederacea(L.)Jacquin)、春蓼(ladysthumb smartweed，POLPE，Polygonum persicaria L.)和长狗尾草(SETFA，Setaria faberi Herrm.)。在施用19天、28天和56天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。莎草只在施用19天和28天后评价，裂叶牵牛只能在施用28天后评价。目测评价植物相对于对照对处理响应而产生的生长抑制，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果是三次重复的均值。使用“100-生长抑制”的算法，将生长抑制数据转化为“植物生长针对对照植物生长的百分数”的形式的结果。转化结果示于表14中，使用0至100级表示，其中0是完全控制，100是无效。使用Colby’s方程(Colby，S.R.“Calculating Synergistic和Antagonistic Responses of Herbicide Combinations，”Weeds，15(1)，第20-22页(1967))的归一化形式确定混合物的预期除草效果，所述方程形式可以用于具有任意数目的成分的混合物。对于“生长针对对照的百分数”的数据，采用如下Colby’s方程计算具有两种活性成分的除草混合物的预期加性效应：

G_a+b＝G_aG_b/100

其中G_a+b是用由单独组分的加性贡献所预期的混合物处理的植物的生长作为对照的百分数，

G_a是用与在混合物中相同的使用比率的第一活性成分处理的植物观察到的生长作为对照的百分数，

G_b是用与在混合物中相同的使用比率的第二活性成分处理的植物观察到的生长作为对照的的百分数。

对于具有三种活性成分的混合物，采用如下Colby’s方程计算除草混合物的预期加性效应：

G_a+b+c＝G_aG_bG_c/10,000

其中，如上面所定义，

G_a+b+c是用由单独组分的加性贡献所预期的混合物处理的植物的生长作为对照的百分数，

G_c是用与在混合物中相同的使用比率的第三活性成分处理的植物观察到的生长作为对照的百分数。

当使用这两种形式的Colby’s方程时，如果对杂草的观察效果小于预期值，则混合物是协同的。当对作物的观察效果大于预期值时，则混合物显示出安全化活性。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表14中。

表14-单独的化合物2和与砜嘧磺隆和/或S-异丙甲草胺组合的观察结果和预期结果

表14(续)

表14(续)

从表14的结果可以看出，所述混合物对杂草的大多数观察结果，尤其是在施用19天和28天后的观察结果小于Colby方程的预期值，这表明这些混合物的协同活性。化合物2与砜嘧磺隆和S-异丙甲草胺两者组合的增效明显。化合物2加砜嘧磺隆(imsulfuron)和S-异丙甲草胺的三成分混合物也导致小于预期的结果或增效。在裂叶牵牛中，小于加性响应不太明显，这是因为在试验比率下，预期效果已经接近0％(完全控制)。此外，混合物对玉米的许多观察结果大于Colby方程的预期值，这表明这些混合物的安全化活性。化合物2与砜嘧磺隆和/或S-异丙甲草胺的混合物在玉米中发生了大于加性响应。主要在施用19天后观察到对玉米的安全化效果。在施用56天后，没有在玉米中观察到大于加性响应，因为预期效果已经是100％(无效)。

试验15至18

进行温室试验以评价化合物2与市售或试验性除草剂的混合物对杂草绒毛叶(ABUTH，Abutilon theophrasti Medik.)的效果，所述除草剂具有原卟啉原氧化酶(PPO)抑制的主要作用位点。将绒毛叶种子种到三种土壤中：粉沙壤土，包含3.9％有机质且pH为5.3；沃土与沙子的共混物，包含1.3％有机质且pH为6.4；和RediEarth——一种市售罐装介质。将种子间隔3-5天种入并在温室中生长，直到它们达到施用的期望生长阶段为止。在1叶、2叶和4叶生长期对植物进行苗前和苗后处理，每次处理重复两次。使用带式喷雾器进行处理，使用262kPa的压力，递送457L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或市售除草剂乙氧氟草醚、三氟羧草醚、丙炔氟草胺、唑草酯、甲磺草胺或实验性除草剂氟唑草胺(1-氯-N-[2-氯-4-氟-5-[(6S，7aR)-6-氟四氢-1，3-二氧-1H-吡咯并[1，2-c]咪唑-2(3H)-yl]苯基]甲磺酰胺)或唑啶草酮(2-[2，4-二氯-5-(2-丙炔氧基)苯基]-5，6，7，8-四氢-1，2，4-三唑[4，3，-a]吡啶-3(2H)-酮)，或者由化合物2与所述市售除草剂和实验性除草剂之一的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。在处理后，使植物返回温室，使用平衡性补充光照维持16小时的光周期，昼夜温度分别为约25℃和19℃。在需要时给植物浇水。在施用大约14天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。苗后处理的结果是两次重复、三种土壤和三个生长阶段的均值。苗前处理的结果是两次重复和三种土壤的均值。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表15至18中。

表15-单独的化合物2和与乙氧氟草醚或氟唑草胺(1-氯-N-[2-氯-4-氟-5-[(6S，7aR)-6-氟四氢-1，3-二氧-1H-吡咯并[1，2-c]咪唑-2(3H)-yl]苯基]甲磺酰胺)组合的观察结果和预期结果

从表15的结果可以看出，所述混合物对绒毛叶(ABUTH)的许多观察结果都大于Colby方程的预期值，这表明这些混合物的协同活性。与氟唑草胺(1-氯-N-[2-氯-4-氟-5-[(6S，7aR)-6-氟四氢-1，3-二氧-1H-吡咯并[1，2-c]咪唑-2(3H)-yl]苯基]甲磺酰胺)组合、尤其是与乙氧氟草醚组合的增效明显。在大于加性响应不太明显时，通常是因为在测试比率下，预期效果已经接近100％。注意在本试验中只施用了苗后处理。

表16-单独的化合物2和与三氟羧草醚或丙炔氟草胺组合的观察结果和预期结果

从表16的结果可以看出，所述混合物对绒毛叶(ABUTH)的许多观察结果都大于Colby方程的预期值，这表明这些混合物的协同活性。与三氟羧草醚和丙炔氟草胺两者组合的增效明显，并出现在苗后和苗前处理中，但苗后施用的增效响应比苗前施用更频繁。

表17-单独的化合物2和与唑草酯组合的观察结果和预期结果

从表17的结果可以看出，所述混合物对绒毛叶(ABUTH)的观察结果没有一个大于Colby方程的预期值，因此在本试验的条件下，将化合物与唑草酯混合没有明显的协同作用。

表18-单独的化合物2和与甲磺草胺或唑啶草酮(2-[2，4-二氯-5-(2-丙炔氧基)苯基]-5，6，7，8-四氢-1，2，4-三唑[4，3，-a]吡啶-3(2H)-酮)组合的观察结果和预期结果

从表18的结果可以看出，所述混合物对绒毛叶(ABUTH)的许多观察结果都大于Colby方程的预期值，这表明这些混合物的协同活性。与甲磺草胺和唑啶草酮(2-[2，4-二氯-5-(2-丙炔氧基)苯基]-5，6，7，8-四氢-1，2，4-三唑[4，3，-a]吡啶-3(2H)-酮)两者组合的增效明显，并发生在苗后和苗前处理中，但苗后施用的增效响应比苗前施用更频繁。

试验19

进行试验以评价化合物2与市售除草剂(2，4-二氯苯氧基)乙酸(2，4-D)(生长素模拟物)的混合物对冬大麦(HORVW，Hordeum vulgare L.)和冬小麦(TRZA W，Triticum aestivum L.)的效果。将种子种入沃土与沙子的共混物(包含2.5％有机质且pH为5.6)中，并在生长室中生长，直到它们到达施用的期望生长阶段为止。在3叶生长期对植物进行苗后处理，每次处理重复四次。使用带式喷雾器进行处理，使用214kPa的压力，递送280L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或2，4-D，或者由它们的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。在处理后，使植物返回生长室，室内平衡光照维持12小时的光周期，昼夜温度分别为约16℃和10℃。在需要时给植物浇水。在施用17天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果是四次重复的均值。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表19中。

表19-单独的化合物2和与2，4-D组合的观察结果和预期结果

从表19的结果可以看出，所述混合物对冬大麦和冬小麦的所有观察结果都大于Colby方程的预期值，这表明这些混合物在两种作物中的安全化活性。在所有三种测试比率下，2，4-D的安全化作用都很明显。

试验20

进行试验，以评价化合物2与市售除草剂(2，4-二氯苯氧基)乙酸(2，4-D)和(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸(MCPA)(生长素模拟物)的混合物对冬大麦(HORVW，Hordeum vulgare L.)和冬小麦(TRZAW，Triticum aestivum L.)的效果。将种子种入沃土与沙子的共混物(包含2.5％有机质且pH为5.6)或RediEarth(一种市售罐装介质)中，并在生长室中生长，直到它们到达施用的期望生长阶段为止。在2叶生长期对植物进行苗后处理，每次处理总共重复四次(在沃土/沙子共混物中进行三次，在RediEarth中进行一次)。使用带式喷雾器进行处理，使用214kPa的压力，递送280L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或2，4-D或MCPA，或者由化合物2与2，4-D或MCPA的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。在处理后，使植物返回生长室，室内平衡光照维持12小时的光周期，昼夜温度分别为约16℃和10℃。在需要时给植物浇水。在施用25天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果是四次重复的均值。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表20中。

表20-单独的化合物2和与2，4-D或MCPA组合的观察结果和预期结果

从表20的结果可以看出，所述混合物对冬大麦和冬小麦的几乎所有观察结果都小于Colby方程的预期值，这表明这些混合物在两种作物中的安全化活性。在化合物2的所有三种测试比率下，2，4-D和MCPA的安全化都很明显。

试验21

进行试验以评价化合物2与市售除草剂(2，4-二氯苯氧基)乙酸(2，4-D)(生长素模拟物)的混合物对冬大麦(HORVW，Hordeum vulgare L.)、冬小麦(TRZAW，Triticum aestivum L.)和几种杂草的效果。将种子种入沃土与沙子的共混物(包含2.5％有机质且pH为5.6)中，并在生长室中生长，直到它们到达施用的期望生长阶段为止。在试验中的杂草包括：反枝苋(AMARE，Amaranthus retroflexus L.)、藜(CHEAL，Chenopodium album L.)、猪殃殃(GALAP，Galium aparine L.)、地肤(KCHSC，Kochia scoparia(L.)Schrad.)、母菊(wild chamomile，MATCH，Matricaria chamomilla L.)、虞美人(PAPRH，Papaver rhoeas L.)、野生荞麦(POLCO，Polygonum convolvulus L.)、俄国蓟(SASKR，Salsola kali ssp.ruthenica(Iljin)Soo)、田芥菜(SINAR，Sinapis arvensis L.)、繁缕(STEME，Stellariamedia(L.)Vill)和耕地堇菜(VIOAR，Viola arvensis Murr.)。在2-4叶生长期对植物进行苗后处理，每次处理重复一次。使用带式喷雾器进行处理，使用214kPa的压力，递送280L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或2，4-D，或者由它们的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。在处理后，使植物返回生长室，室内平衡光照维持12小时的光周期，昼夜温度分别为约16℃和10℃。在需要时给植物浇水。在施用19天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果来自单次重复试验。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表21中。

表21-单独的化合物2和与2，4-D组合的观察结果和预期结果

表21(续)

表21(续)

表21(续)

从表21的结果可以看出，所述混合物对冬大麦和冬小麦的所有观察结果都小于Colby方程的预期值，这表明这些混合物在两种作物中的安全化活性。在两种测试比率下，2，4-D的安全化都很明显。此外，混合物对杂草的许多观察结果都大于Colby方程的预期值，这表明这些混合物的协同活性。也在2，4-D的两种测试比率下观察到了增效。

试验22

进行试验以评价化合物2与市售除草剂(2，4-二氯苯氧基)乙酸(2，4-D)和(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸(MCPA)(生长素模拟物)的混合物对冬大麦(HORVW，Hordeum vulgare L.)、冬小麦(TRZAW，Triticum aestivum L.)和几种杂草的效果。将种子种入RediEarth(一种市售罐装介质)中，并在生长室中生长，直到它们到达施用的期望生长阶段为止。在试验中的杂草包括：反枝苋(AMARE，Amaranthus retroflexus L.)、藜(CHEAL，Chenopodium album L.)、猪殃殃(GALAP，Galium aparine L.)、地肤(KCHSC，Kochia scoparia(L.)，Schrad.)、野生荞麦(POLCO，Polygonum convolvulus L.)、俄国蓟(SASKR，Salsola kali ssp.ruthenica(Iljin)Soo)、田芥菜(SINAR，Sinapis arvensis L.)和繁缕(STEME，Stellaria media L.，Vill.)。在2-4叶生长期对植物进行苗后处理，除了KCHSC、SASKR和STEME是在4-8叶生长期进行处理。每次处理重复一次。使用带式喷雾器进行处理，使用214kPa的压力，递送280L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或2，4-D或MCPA，或者由化合物2与2，4-D或MCPA的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。在处理后，使植物返回生长室，室内平衡光照保持12小时的光周期，昼夜温度分别为约16℃和10℃。在需要时给植物浇水。在施用25天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果来自单次重复试验。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表22中。

表22-单独的化合物2和与2，4-D或MCPA组合的观察结果和预期结果

表22(续)

表22(续)

表22(续)

从表22的结果可以看出，所述混合物对冬大麦和冬小麦的所有观察结果都小于Colby方程的预期值，这表明这些混合物在两种作物中的安全化活性。在化合物2的所有三种测试比率下，2，4-D和MCPA两者的安全化都很明显。

试验23

进行试验以评价化合物2与市售除草剂(2，4-二氯苯氧基)乙酸(2，4-D)和(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸(MCPA)(生长素模拟物)的混合物对冬大麦(HORVW，Hordeum vulgare L.)、冬小麦(TRZAW，Triticum aestivum L.)和几种杂草的效果。将种子种入沃土与沙子的共混物(包含2.5％有机质且pH为5.6)中，并在生长室中生长，直到它们到达施用的期望生长阶段为止。在试验中的杂草包括：反枝苋(AMARE，Amaranthus retroflexus L.)、藜(CHEAL，Chenopodium album L.)、猪殃殃(GALAP，Galium aparine L.)、地肤(KC H S C，Kochia scoparia(L.)Schrad.)、母菊(MATCH，Matricaria chamomilla L.)、虞美人(PAPRH，Papaver rhoeas L.)、野生荞麦(POLCO，Polygonum convolvulus L.)、俄国蓟(SASKR，Salsola kali L.ssp.ruthenica(Iljin)Soo)、田芥菜(SINAR，Sinapis arvensis L.)、繁缕(STEME，Stellariam edia(L.)，Vill.)和耕地堇菜(VIOAR，Viola arvensis Murr.)。在2-4叶生长期对植物进行苗后处理，每次处理重复三次。使用带式喷雾器进行处理，使用214kPa的压力，递送280L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或2，4-D或MCPA，或者由化合物2与2，4-D或MCPA的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。在处理后，使植物返回生长室，室内平衡光照保持12小时的光周期，昼夜温度分别为约16℃和10℃。在需要时给植物浇水。在施用21天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果是三次重复的均值。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表23中。

表23-单独的化合物2和与2，4-D或MCPA组合的观察结果和预期结果

表23(续)

表23(续)

表23(续)

表23(续)

从表23的结果可以看出，所述混合物对冬大麦和冬小麦的所有观察结果都小于Colby方程的预期值，这表明这些混合物在两种作物中的安全化活性。在化合物2的所有三种测试比率下，2，4-D和MCPA两者的安全化都很明显。

试验24

进行试验以评价化合物2与市售除草剂氯氟吡氧乙酸(生长素模拟物)的混合物对冬大麦(HORVW，Hordeum vulgare L.)和冬小麦(TRZAW，Triticum aestivum L.)的两种变种和几种杂草的效果。将种子种入沃土与沙子的共混物(包含2.5％有机质且pH为5.6)中，并在生长室中生长，直到它们到达施用的期望生长阶段为止。在试验中的杂草包括：反枝苋(AMARE，Amaranthus retroflexus L.)、藜(CHEAL，Chenopodium album L.)、猪殃殃(GALAP，Galium aparine L.)、地肤(KCHSC，Kochia scoparia(L.)Schrad.)、母菊(MATCH，Matricaria chamomilla L.)、虞美人(PAPRH，Papaver rhoeas L.)、野生荞麦(POLCO，Polygonum convolvulus L.)、俄国蓟(SASKR，Salsola kali L.ssp.ruthenica(Iljin)Soo)、田芥菜(SINAR，Sinapis arvensis L.)、繁缕(STEME，Stellaria media(L.)Vill.)和耕地堇菜(VIOAR，Viola arvensis Murr.)。在2-4叶生长期对植物进行苗后处理，每次处理重复三次。使用带式喷雾器进行处理，使用214kPa的压力，递送280L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或氯氟吡氧乙酸，或者由它们的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。在处理后，使植物返回生长室，室内平衡光照保持12小时的光周期，昼夜温度分别为约16℃和10℃。在需要时给植物浇水。在施用17天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。大麦和小麦的结果是所有变种的三次重复的均值，杂草的结果是三次重复的均值。用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表24中。

表24-单独的化合物2和与氯氟吡氧乙酸组合的观察结果和预期结果

表24(续)

表24(续)

表24(续)

表24(续)

从表24的结果可以看出，所述混合物对冬大麦和冬小麦的几乎所有观察结果都小于Colby方程的预期值，这表明这些混合物在两种作物中的安全化活性。在氯氟吡氧乙酸的两种试验比率和化合物2的两种或三种测试比率下，安全化明显。

试验25

进行田间试验以评价化合物2与市售除草剂的双成分和三成分混合物对玉米(ZEAMD，Zea mays ssp.indentata)和几种杂草的效果。在春季中期，把玉米种子(杂交‘Pioneer 31G96 RR’)种入包括2％有机质且pH为6.6的粘沃土中，种植深度为3.8cm。样地长6.1m，宽3.0m，行间距为76cm。种子在行内的间距为15cm。使用常规耕种实践管理土地。样地按照随机化完全区组设计排列，每种处理重复三次。在种植27天后，使用背式喷雾器进行苗后处理，使用476kPa的压力，递送224L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或市售除草剂砜嘧磺隆(AHAS抑制剂)或氟吡草腙(生长素转运抑制剂)，或者由化合物2与所述市售除草剂之一或两者的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。在实验样地中以足够评价的数量存在的杂草包括：绒毛叶(ABUTH，Abutilon theophrasti Medik.)、反枝苋(AMARE，Amaranthusretroflexus L.)、美洲豚草(AMBEL，Ambrosia artemisiifolia L.)、三裂叶豚草(AMBTR，Ambrosia trifida L.)、藜(CHEAL，Chenopodium album L.)、宾夕法尼亚荨麻(POLPY，Polygonum pensylvanicum L.)和谷莠子(SETFA，Setariafaberi Herrm.)。在施用14天、28天和56天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。三裂叶豚草和宾夕法尼亚荨麻只能在施用14天后评价。目测评价植物相对于对照对处理响应而产生的生长抑制，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果是三次重复的均值。使用“100-生长抑制”的算法，将生长抑制数据转化为“植物生长针对对照植物生长的百分数”的形式的结果。转化结果示于表25，使用0至100级表示，其中0是完全控制，100是无效。Colby’s方程(Colby，S.R.“Calculating Synergistic和Antagonistic Responses of Herbicide Combinations，”Weeds，15(1)，pp20-22(1967))的归一化形式详述于试验14中，所述方程形式可以用于具有任意数目的成分的混合物，使用它确定混合物的预期除草效果。

当使用这种形式的Colby’s方程时，如果对杂草的观察效果小于预期值，则混合物是增效的。当对作物的观察效果大于预期值时，则混合物显示出安全化活性。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表25中。

表25-单独的化合物2和与氟吡草腙组合、组合或不组合烟嘧磺隆的观察结果和预期结果

表25(续)

表25(续)

从表25的结果可以看出，所述混合物对杂草的大多数观察结果小于Colby方程的预期值，这表明这些混合物的协同活性。化合物2与氟吡草腙的组合以及化合物2加氟吡草腙和烟嘧磺隆的三成分混合物对化合物2的增效明显。在56DDA，在反枝苋、美洲豚草和藜中的小于加合响应没有在早期观察时间下那样明显。这种结果是因为在试验比率下，预期效果已经接近0％(完全控制)。在28DAA，在玉米中观察到了大于加性响应，这表明这些混合物的安全化活性。在56DAA，没有观察到安全化，因为在试验比率下，预期效果已经是100％(无效)。

试验26

进行田间试验，以评价化合物2与市售除草剂的混合物对玉米(ZEAMD，Zea mays ssp.indentata)和几种杂草的效果。在春季中期，把玉米种子(杂交‘Pioneer 31G96’)种入包含2％有机质且pH为6.6的粉沙壤土中，种植深度为3.8cm。样地长6.1m，宽3.0m，行间距为76cm。种子在行内的间距为15cm。使用常规耕种实践管理土地。样地按照随机化完全区组设计排列，每种处理重复三次。在种植29天后，使用背式喷雾器进行苗后处理，使用476kPa的压力，递送224L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或市售除草剂噻吩磺隆(AHAS抑制剂)，或者由它们的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。所有处理物还包含表面活性剂。在实验样地中以足够评价的数量存在的杂草包括：绒毛叶(ABUTH，Abutilon theophrastiMedik.)、美洲豚草(AMBEL，Ambrosia artemisiifolia L.)、三裂叶豚草(AMBTR，Ambrosia trifida L.)、藜(CHEAL，Chenopodium album L.)、曼陀罗(DATST，Datura stramonium L.)、裂叶牵牛(IPOHE，Ipomoea hederacea(L.)Jacquin)、宾夕法尼亚荨麻(POLPY，Polygonum pensylvanicum L.)和长狗尾草(SETFA，Setaria faberi Herrm.)。在施用14天、28天和56天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。一些杂草不能在每次计时时评价。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果是三次重复的均值。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表26中。

表26-单独的化合物2和与噻吩磺隆组合的观察结果和预期结果

表26(续)

表26(续)

从表26的结果可以看出，所述混合物处理对杂草的许多观察结果都大于Colby方程的预期值，这表明表明混合物的协同活性。在绒毛叶、美洲豚草、裂叶牵牛和长狗尾草中，增效特别明显。在大于加性响应不太明显的试验种类中，通常是因为在测试比率下，预期效果已经接近100％。此外，所述混合物对玉米的许多观察结果小于Colby方程的预期值，这表明这些混合物的安全化活性。化合物2与噻吩磺隆组合的小于加合响应明显，尤其是在28DAA观察时。

试验27

进行田间试验以评价化合物2与市售除草剂的混合物对冬小麦(TRZAW，Triticum aestivum L.)和杂草的效果。在秋季后期，把小麦种子(cv.‘Custer’)种入粘沃土中。样地长9m，宽1.8m。样地按照随机化完全区组设计排列，每种处理重复三次。在春季早期(种植112天后)，使用背式喷雾器进行苗后处理，使用145kPa的压力，递送140L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或市售除草剂噻吩磺隆或苯磺隆(AHAS抑制剂)，或者由化合物2与所述市售除草剂之一的组合组成，它们溶于或悬浮于水中。所有处理物还包含表面活性剂。在实验样地中以足够评价的数量存在的杂草为地肤(KCHSC，Kochia scoparia(L.)Schrad.)。在施用16天、28天和49天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。一些杂草没有在每次计时时评价。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。结果是三次重复的均值。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表27中。

表27-单独的化合物2和与噻吩磺隆或苯磺隆组合的观察结果和预期结果

从表27的结果可以看出，所述混合物处理对杂草的许多观察结果都大于Colby方程的预期值，这表明表明混合物的协同活性。噻吩磺隆和苯磺隆混合物的增效明显。此外，所述混合物对冬小麦的许多观察结果小于Colby方程的预期值，这表明这些混合物的安全化活性。化合物2与噻吩磺隆和苯磺隆两者组合的小于加合响应明显，尤其是在28DAT和49DAT观察时。

试验28

进行温室试验，以评价化合物2与双苯噁唑酸乙酯的混合物对植物种类玉米(ZEAMD，Zea mays ssp.indentata)、高粱(SORVU，Sorghum vulgareL.)、旱田直播水稻(ORYSA，Oryza sativa L.)、小麦(TRZAW，Triticum aestivum L.)、裂叶牵牛(IPOHE，Ipomoea hederacea(L.)JACQ.)和稗(ECHCG，Echinochloa crus-galli(L.)P.BEAUV.)的效果。将玉米、高粱、稻、小麦、裂叶牵牛和稗的种子种到RediEarth(一种市售罐装介质)中。种子以适当的间隔种植并在温室中生长，直到它们达到施用的期望生长阶段为止。在V2生长期，对玉米植物进行苗后处理，在3叶期对高粱、稻、小麦、裂叶牵牛和稗植物进行苗后处理。此外，将玉米和小麦种子种入包含3.9％有机质且pH为5.3的粉沙壤土中，用化合物2与双苯噁唑酸乙酯的混合物进行苗前处理。每种处理重复三次。使用带式喷雾器进行处理，使用262kPa的压力，递送280L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物2或双苯噁唑酸乙酯，或者由它们的组合组成，它们溶于或悬浮于无植物毒性的溶剂混合物中。在处理后，使植物返回温室，温室中使用平衡性补充光照来维持16小时的光周期，昼夜温度分别为约27℃和21℃。在需要时给植物浇水。在施用大约26天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表28中。

表28-单独的化合物2和与双苯噁唑酸乙酯组合的观察结果和预期结果

表28(续)

表28(续)

表28(续)

从表28的结果可以看出，所述混合物对小麦(TRZAW)(苗前和苗后)、玉米(ZEAMD)(苗前和苗后)、高粱(SORVU)(苗前和苗后)、稗(ECHCG)和稻(ORYSA)的许多观察结果都小于Colby方程的预期值，这表明这些混合物的安全化活性。尤其地，这些混合物显示出对玉米和稻的相当大的安全化作用。

试验29

进行温室试验，以评价化合物1和2(苗前施用)对用和未用萘二甲酸酐处理的种子中长出的植物种类玉米(ZEAMD，Zea mays ssp.indentata)和小麦(TRZAW，Triticum aestivum L.)的影响。按基于玉米和小麦种子1％wt/wt的比率，施用萘二甲酸酐。如下进行种子处理，以评价所用的化学物质。将一百克各作物种子置于独立的自封式塑料袋中，向其中加入1克化学物质。将包含种子的袋子紧密密封并轻轻摇动，从而使种子缓慢地与化学物质接触，以获得在种子表面上的最大分布，获得均匀的覆盖。根据每公顷给定作物中活性成分萘二甲酸酐(克)的计算面积比率，进行喷雾施用和种子处理物质之间的处理比率的比较。基于用于给定农业生产的每公顷典型播种比率，计算这些比率。对于小麦，典型的平均播种比率为每平方米200个小麦种子，重量6.8g。对于玉米，典型的平均播种比率为每平方米7.5个玉米种子，重量2.0g。将玉米种入包含3.9％有机质且pH为5.3的粉沙壤土中，将小麦种入沙子/泥土混合物中。将化合物1和2溶于或悬浮于无植物毒性的溶剂中，使用带式喷雾器施用，使用214kPa的压力，递送458L/ha的喷雾体积。将玉米处理重复三次。将小麦处理重复两次。在处理后，将罐子置于温室内，温室中使用平衡性补充光照来维持16小时的光周期。昼夜温度分别为约28℃和21℃。在需要时给植物浇水。在施用26天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表29中。

表29-施用到从经过或未经萘二甲酸酐处理的种子中长出的玉米和小麦植物上的化合物1或2所得的观察结果和预期结果

从表29的结果可以看出，化合物1和2与萘二甲酸酐的组合对玉米(ZEAMD)和小麦(TRZAW)的观察结果小于Colby方程的预期值，这表明这些组合的安全化活性。

试验30

进行生长室试验以评价化合物1和化合物2与甘油的混合物对植物种类小麦(TRZAW，Triticum aestivum L.)和大麦(HORVX，Hordeum vulgare L.)的效果。将小麦和大麦种子种入包含0.9％有机质且pH为6.3的沙性沃土中。种子以适当的间隔种植并在生长室中生长，直到它们到达施用的期望生长阶段为止。对于化合物1，在两叶生长期对小麦和大麦植物进行苗后处理，对于化合物2，在三叶生长期进行苗后处理。每种处理重复一次。使用带式喷雾器进行处理，使用214kPa的压力，递送280L/ha的喷雾体积。处理物为单独的化合物1或化合物2或甘油，或者由化合物1或化合物2与甘油的组合组成，它们溶于或悬浮于去离子水中。在处理后，使植物返回生长室，室内使用平衡光照维持16小时的光周期，昼夜温度分别为约16℃和10℃。在需要时给植物浇水。在施用大约17天或18天后，记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。使用Colby’s方程确定混合物的预期除草效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表30中。

表30-单独的化合物1和化合物2及与甘油组合的观察结果和预期结果

从表30的结果可以看出，化合物1和2与甘油组合对小麦(TRZAW)或大麦(HORVX)的观察结果小于Colby方程的预期值，这表明这些组合的安全化活性。

试验31

进行田间试验，以评价化合物2与甲酰氨磺隆和双苯噁唑酸乙酯(1:1重量比混合物)的市售预混合除草制剂对几种杂交玉米(ZEAMD，Zea mays ssp.indentata)的效果。在春季中期，将杂交‘34A15’、‘34N43’、‘35D28’和‘3730’的玉米种子种入包括3.8％有机质且pH为6.5的沙性沃土中，种植深度为大约3.8cm。样地长9.1m，宽3.0m，行间距为76cm。种子在行内的间距为大约18cm。使用常规耕作实践管理土地。如下排列样地：使杂交品种作为主区块，使除草处理在每个区块内随机分布。在V4生长期，使用背式喷雾器对玉米进行处理，使用221kPa的压力，递送131L/ha的喷雾体积。处理物由单独的化合物2或化合物2与甲酰氨磺隆及双苯噁唑酸乙酯的预混制剂的组合组成，它们溶于或悬浮于包含喷雾佐剂硫酸铵(以1kg/Ha施用)和甲基化种子油(以1％ vol/vol施用)的水中。在施用14天后，记录对经处理玉米植物和未经处理对照的效果。目测评价植物相对于对照对处理的响应，使用0至100级表示，其中0是无效，100是完全控制。

表31-单独的化合物2和与甲酰氨磺隆和双苯噁唑酸乙酯的预混制剂组合的观察结果和预期结果

观察到的玉米响应令人惊讶地小于化合物2与甲酰氨磺隆和双苯噁唑酸乙酯的预混合制剂组合的预期值。

试验32

进行温室试验，以评价不同比率的化合物1和双苯噁唑酸乙酯在模拟水淹稻培育方面的效果。塑料罐(11-cm直径)部分地填充有未灭菌的Tama粉沙壤土，其中包含比率为15:57:28的沙子、淤泥和粘土，并包含2.9％有机质。按照每种混合比率，将ducksalad(HETLI，Heteranthera limosa)、多脉莎草(smallflower umbrella sedge，CYPDI，Cyperus difformis)、一林分(stand)湖南稷子(Echinochloa crus-galli)(稗；ECHCG)和一林分四棵稻幼苗(Oryzasativacv.‘M202’；ORYSA)的种子种入单个11-cm直径的罐子中。为了获得这种种植，将多脉莎草(C.difformis)和H.limosa种子分别种在各罐具体位置处的表面土层上。在种植后，立即使土壤表面上的水水平达到泥浆化条件。将E.crus-galli和稻种子种在粉沙壤土的洞碟内，分别在1.5和2.0叶期移植。通过从洞碟中转移土塞，将湖南稷子和稻植物移植到约2-cm深度。连续种植，使这些植物在处理时全都在11-cm直径的罐内达到2.0至2.5叶期。在温室内进行并保持种植，使白天和晚间温度分别为约29.5℃和26.7℃；提供补充性平衡光照以维持16小时的光周期。定期用200ppm的市售Scotts

 

 General Purpose 20-20-20Water Soluble Fertilizer给罐子施肥，将其用市售铁螯合微量营养素肥料稀释成10ppm。在浇水时，通过液体肥料注射器施用溶液。

在处理时，将试验罐用水淹到土壤表面以上3cm，在试验过程中保持这样的水深。在丙酮中配制化学处理物并直接施用到稻水中(即处于水淹的苗后)。加入补足体积的丙酮，以确保所有罐子都用相同的体积处理。将试验罐保持在温室中。使用随机的完全样地设计。每种处理(单独和混合物)重复五次。在施用21天后，通过比较经处理的植物和未经处理对照，目测评价每种植物的处理效果，并将植物响应分级。植物响应分级按照0至100级报告，其中0是无效，100是完全控制。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表32中。

表32-单独的化合物1和与双苯噁唑酸乙酯组合的观察结果和预期结果

观察到的稻响应令人惊讶地小于化合物1与双苯噁唑酸乙酯组合的预期值，这表明这些组合的安全化活性。

Claims (10)

1.混合物，其包含：(a)至少一种选自式1的嘧啶的除草剂化合物，包括其所有的几何异构体和立体异构体、N-氧化物和盐：

其中

R¹是环丙基、4-Br-苯基或4-Cl-苯基；

X是Cl或Br；且

R²是H、C₁-C₁₄烷基、C₂-C₁₄烷氧基烷基、C₃-C₁₄烷氧基烷氧基烷基、

C₂-C₁₄羟烷基或苄基；和

(b)选自下列的至少一种另外的除草剂或除草安全剂化合物：

(b1)ACCase(乙酰辅酶A羧化酶)抑制剂；

(b2)AHAS(乙酰羟酸合酶)抑制剂；

(b3)光系统II抑制剂；

(b4)光系统I电子分流剂；

(b5)PPO(原卟啉原氧化酶)抑制剂；

(b6)EPSP(5-烯醇-丙酮酸莽草酸-3-磷酸)合酶抑制剂；

(b7)GS(谷氨酰胺合成酶)抑制剂；

(b8)VLCFA(极长链脂肪酸)延长酶抑制剂；

(b9)生长素模拟物；

(b10)生长素转运抑制剂；

(b11)选自下列的其他除草剂：高效麦草氟甲酯、高效麦草氟异丙酯、野燕枯、DSMA、MSMA、溴丁酰草胺、芴丁酯、环庚草醚、苄草隆、棉隆、杀草隆、甲基杀草隆、乙氧苯草胺、杀木膦、异噁唑草酮、威百亩、噁嗪草酮、油酸、壬酸和稗草丹；

(b12)选自下列的除草安全剂：解草嗪、1-溴-4-[(氯甲基)磺酰基]苯、解草酯、解草胺腈、烯丙酰草胺、2-(二氯甲基)-2-甲基-1，3-二氧戊环、解草唑、解草啶、解草胺、氟草肟、解草噁唑、双苯噁唑酸乙酯、吡唑解草酯、苯草酮、萘二甲酸酐和解草腈；和

(b1)至(b12)的化合物的盐。

2.权利要求1的混合物，其中

R²是H或C₁-C₂烷基。

3.权利要求1的混合物，其中

R²是C₅-C₈烷基、C₅-C₈烷氧基烷基、C₅-C₈烷氧基烷氧基烷基或C₅-C₈羟烷基。

4.权利要求1的混合物，其中式1的嘧啶化合物及其盐选自：

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸甲酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸乙酯、

6-氨基-5-溴-2-环丙基-4-嘧啶羧酸、

6-氨基-5-溴-2-环丙基-4-嘧啶羧酸甲酯、

6-氨基-5-溴-2-环丙基-4-嘧啶羧酸乙酯、

6-氨基-5-氯-2-(4-氯苯基)-4-嘧啶羧酸、

6-氨基-5-氯-2-(4-氯苯基)-4-嘧啶羧酸甲酯、

6-氨基-5-氯-2-(4-氯苯基)-4-嘧啶羧酸乙酯、

6-氨基-5-溴-2-环丙基-4-嘧啶羧酸苯基甲酯、

6-氨基-5-溴-2-环丙基-4-嘧啶羧酸一钠盐、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸苯基甲酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸一钠盐、

6-氨基-2-(4-溴苯基)-5-氯-4-嘧啶羧酸乙酯、

6-氨基-2-(4-溴苯基)-5-氯-4-嘧啶羧酸甲酯、

6-氨基-2-(4-溴苯基)-5-氯-4-嘧啶羧酸、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸1-甲基乙酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸丁酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸3-羟丙酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸丙酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸1-甲基庚酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸辛酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸2-丁氧基乙酯、

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸2-乙基己酯和

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸2-丁氧基-1-甲基乙酯。

5.权利要求4的混合物，其中式1的嘧啶化合物选自：

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸和

6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶羧酸甲酯。

6.权利要求1至5中任一项的混合物，其中所述另外的除草剂或除草安全剂化合物(b)选自：精噁唑禾草灵、炔草酸、敌草隆、莠去津、百草枯、草甘膦、草丁膦、S-异丙甲草胺、异丙甲草胺、杀木膦、甲酰氨磺隆、砜嘧磺隆、乙氧氟草醚、氟唑草胺、三氟羧草醚、丙炔氟草胺、唑草酯、甲磺草胺、唑啶草酮、2，4-D、MCPA、氯氟吡氧乙酸、氟吡草腙、烟嘧磺隆、噻吩磺隆、苯磺隆、双苯噁唑酸乙酯和萘二甲酸酐。

7.权利要求1至5中任一项的混合物，其中至少两种另外的除草剂或除草安全剂化合物(b)选自：(b1)、(b2)、(b3)、(b4)、(b5)、(b6)、(b7)、(b8)、(b9)、(b10)、(b11)和(b12)。

8.除草组合物，其包含除草有效量的前述权利要求中任一项的混合物和至少一种选自表面活性剂、湿润剂、固体稀释剂和液体稀释剂的另外的成分。

9.权利要求8的除草组合物，其包含甘油。

10.用于控制不希望有的植物的生长的方法，所述方法包括使所述植物或其环境与除草有效量的权利要求1至7中任一项的混合物接触。