CN104812245A - 来自施用环丙嘧啶酸和氯氟吡氧乙酸的协同杂草控制 - Google Patents
来自施用环丙嘧啶酸和氯氟吡氧乙酸的协同杂草控制 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104812245A CN104812245A CN201380061312.7A CN201380061312A CN104812245A CN 104812245 A CN104812245 A CN 104812245A CN 201380061312 A CN201380061312 A CN 201380061312A CN 104812245 A CN104812245 A CN 104812245A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ester
- acid
- method described
- vegetation
- methyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了除草组合物,其包含协同除草有效量的(a)环丙嘧啶酸,或其农业上可接受的盐或酯,和(b)氯氟吡氧乙酸,或其农业上可接受的盐或酯。本发明还公开了控制不期望的植被的方法,其包括将(a)环丙嘧啶酸,或其农业上可接受的盐或酯,和(b)氯氟吡氧乙酸,或其农业上可接受的盐或酯施用至植被或邻近所述植被的区域或施用至土壤或水以预防植被的出苗或生长,其中(a)和(b)各自以足以产生协同除草效应的量加入。
Description
发明领域
本发明公开涉及除草组合物,其包含协同除草有效量的(a)环丙嘧啶酸或其农业上可接受的盐或酯,和(b)氯氟吡氧乙酸或其农业上可接受的盐或酯。本发明公开还涉及控制不期望的植被的方法。
背景技术
农业中许多反复出现的问题涉及控制可例如抑制作物生长的不期望的植被的生长。为帮助控制不期望的植被,研究者已经制备出多种有效控制这种有害生长的化学品和化学制剂。然而,存在对于控制不期望的植被生长的新组合物和方法的持续需求。
发明概要
很多类型的除草剂已经在文献中公开,且大量已经在商业中使用。在一些情况下,已发现除草活性成分组合相比于单独施用时更为有效,且这被称为“协同”或“协同作用”。本发明公开是基于以下发现:当(a)环丙嘧啶酸,或其农业上可接受的盐或酯,和(b)氯氟吡氧乙酸,或其农业上可接受的盐或酯组合施用时显示出协同除草效应。
因此,本发明公开涉及除草组合物,其包含协同除草有效量的(a)环丙嘧啶酸,或其农业上可接受的盐或酯,和(b)氯氟吡氧乙酸,或其农业上可接受的盐或酯。在一些实施方式中,(a)包括酸形式的环丙嘧啶酸。在一些实施方式中,(b)包括氯氟吡氧乙酸异辛酯。(a)和(b)的酸当量比可为1:70至12:1(例如,1:4至1:1)。在一些实施方式中,所述组合物进一步包含附加的杀虫剂(例如,氯氨吡啶酸(aminopyralid)、氨唑草酮(amicarbazone)、溴苯腈(bromoxynil)、氯磺隆(chlorsulfuron)、二氯吡啶酸(clopyralid)、2,4-D、麦草畏(dicamba)、精2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)、双氯磺草胺(diclosulam)、敌草隆(diuron)、双氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆-钠(flucarbazone-sodium)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、草甘膦(glyphosate)、草丁膦(glufosinate)、甲氧咪草烟(imazamox)、灭草烟(imazapyr)、甲咪唑烟酸(imazapic)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪唑乙烟酸(imazethapyr)、咪草酸(imazamethabenz)、三嗪茚草胺(indaziflam)、碘苯腈(ioxynil)、MCPA、精2甲4氯丙酸(mecoprop-P)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、五氟磺草胺(penoxsulam)、氨氯吡啶酸(picloram)、唑啉草酯(pinoxaden)、啶磺草胺(pyroxsulam)、玉嘧磺隆(rimsulfuron)、甲嘧磺隆(sulfometuron)、甲基噻吩磺隆(thifensulfuron-methyl)、丁唑隆(tebuthiuron)、甲基苯磺隆(tribenuron-methyl)、绿草定(triclopyr),或其农业上可接受的盐或酯或混合物)。所述附加的杀虫剂可包括2,4-D胆碱盐、氯氨吡啶酸胆碱盐、绿草定胆碱盐,或其混合物。在一些实施方式中,所述组合物进一步包含除草剂安全剂、农业上可接受的佐剂或载体,或其组合。
本发明公开还涉及控制不期望的植被的方法,其包括将(a)环丙嘧啶酸,或其农业上可接受的盐或酯和(b)氯氟吡氧乙酸,或其农业上可接受的盐或酯施用至植被或邻近所述植被的区域或施用至土壤或水,以预防植被的出苗或生长,其中(a)和(b)各自以足以产生协同除草效应的量加入。在一些实施方式中,(a)和(b)同时施用。在一些实施方式中,(a)和(b)在出苗后施用至所述不期望的植被。不期望的植被可在例如,玉米或玉蜀黍、高粱、稻米、小麦、大麦、燕麦、谷类、保护计划(CRP)、树和藤、种子用草、牧草、草地、牧场、工业植被管理(IVM)、休耕地、林地、野生动物管理区域、甘蔗、道路周围、或草皮中被控制。在一些实施方式中,不期望的植被是阔叶杂草。不期望的植被可在耐受草甘膦、草铵膦、麦草畏、苯氧基生长素、吡啶基氧基生长素、芳氧苯氧丙酸酯、乙酰CoA羧化酶(ACCase)抑制剂、咪唑啉酮、乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂、4-羟基苯基-丙酮酸二氧酶(HPPD)抑制剂、原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂、三嗪类、溴苯腈或其组合的作物中被控制。例如,所述不期望的植被可在苯氧酸耐受性作物中被控制,且所述苯氧酸耐受性作物具有由AAD12基因赋予的耐受性。在一些实施方式中,不期望的植被耐受生长素除草剂。在一些实施方式中,(a)以每公顷8–240克酸当量(g ae/ha)的量施用。在一些实施方式中,(b)以20–560g ae/ha的量施用。
以下说明阐述了本发明公开的一或多个实施方式的细节。其它特征、目标和优点将由说明书和权利要求书而显而易见。
详细说明
本发明公开涉及除草组合物,其包含协同除草有效量的(a)环丙嘧啶酸,或其农业上可接受的盐或酯,和(b)氯氟吡氧乙酸,或其农业上可接受的盐或酯。本发明公开还涉及控制不期望的植被的方法。
如本发明使用的术语“除草剂”是指杀死、控制或者以其它方式不利地改变植被生长的活性成分。“除草有效量”是导致“除草效应”(即,不利的改变效果并包括偏离例如自然发展(natural development)、杀死、调节、干燥和迟滞)的活性成分的量。术语“植物”和“植被”可包括,例如,发芽的种子、新出现的幼苗、以及长成的植被。
环丙嘧啶酸
本发明公开的组合物和方法可包括环丙嘧啶酸或其农业上可接受的盐或酯。环丙嘧啶酸,所示如下,是可用于在例如,草坪(例如,住宅、工业和机构草坪)、高尔夫球场、公园、墓地、田径场、草地农场、草牧场、IVM、道路周围、路旁、铁路及其它作物和非作物用途中控制阔叶杂草的除草剂。其除草活性描述在The Pesticide Manual,第15版,2009中。
在一些实施方式中,环丙嘧啶酸是酸形式且为6-氨基-5-氯-2-环丙基嘧啶-4-甲酸(6-氨基-5-氯-2-环丙基-4-嘧啶甲酸)。在一些实施方式中,环丙嘧啶酸是其农业上可接受的盐或酯的形式。示例性的环丙嘧啶酸的农业上可接受的盐或酯包括但不限于,钠盐,钾盐,铵盐或经取代铵盐(例如,单-、二-和三-C1-C8–烷基铵盐例如甲铵、二甲铵和异丙铵,单-、二-和三-羟基-C2-C8-烷基铵盐例如羟基乙铵、二(羟乙基)铵、三(羟乙基)铵、羟丙基铵、二(羟丙基)铵和三(羟丙基)铵盐),以及它们的二甘醇胺盐和它们的酯(例如,其C1-C8-烷基酯和C1-C4-烷氧基-C2-C4-烷基酯,例如甲酯、乙酯、异丙基、丁基、己基、庚基、异庚基、异辛基、2-乙基己基和丁氧基乙基酯、以及芳基酯例如苄酯)。示例性的环丙嘧啶酸的农业上可接受的盐可包括环丙嘧啶酸-钠、环丙嘧啶酸-钾、环丙嘧啶酸胆碱盐或其混合物。示例性的环丙嘧啶酸的农业上可接受的酯可包括环丙嘧啶酸-甲酯。环丙嘧啶酸或其农业上可接受的盐或酯为或已为商业可购的,例如,商标 和下的杜邦作物防护(DuPontCrop Protection)。
环丙嘧啶酸或其农业上可接受的盐或酯可以足以诱导除草效应的量施用至植被或邻近所述植被的区域或施用至土壤或水以预防植被的出苗或生长。在一些实施方式中,环丙嘧啶酸或其农业上可接受的盐或酯以每公顷8克酸当量(g ae/ha)或更高(例如,10g ae/ha或更高、15g ae/ha或更高、20gae/ha或更高、25g ae/ha或更高、30g ae/ha或更高、35g ae/ha或更高、40gae/ha或更高、45g ae/ha或更高、50g ae/ha或更高、55g ae/ha或更高、60gae/ha或更高、65g ae/ha或更高、70g ae/ha或更高、80g ae/ha或更高、90gae/ha或更高、100g ae/ha或更高、110g ae/ha或更高、120g ae/ha或更高、130g ae/ha或更高、150g ae/ha或更高、175g ae/ha或更高、200g ae/ha或更高、或225g ae/ha或更高)的量施用至植被或邻近所述植被的区域或施用至土壤或水以预防植被的出苗或生长。在一些实施方式中,环丙嘧啶酸或其农业上可接受的盐或酯以240g ae/ha或更低(例如,230g ae/ha或更低、220g ae/ha或更低、210g ae/ha或更低、200g ae/ha或更低、190g ae/ha或更低、180g ae/ha或更低、170g ae/ha或更低、160g ae/ha或更低、150g ae/ha或更低、140g ae/ha或更低、130g ae/ha或更低、120g ae/ha或更低、110g ae/ha或更低、100g ae/ha或更低、90g ae/ha或更低、80g ae/ha或更低、70g ae/ha或更低、60g ae/ha或更低、50g ae/ha或更低、40g ae/ha或更低、30g ae/ha或更低、25g ae/ha或更低、20g ae/ha或更低、15g ae/ha或更低、或10g ae/ha或更低)的量施用至植被或邻近所述植被的区域或施用至土壤或水以预防植被的出苗或生长。在一些实施方式中,环丙嘧啶酸或其农业上可接受的盐或酯以8–240g ae/ha(例如,10–220g ae/ha、12–200g ae/ha、14–180g ae/ha、16–160g ae/ha、18–150g ae/ha或18–50g ae/ha)的量施用至植被或邻近所述植被的区域或施用至土壤或水以预防植被的出苗或生长。
氯氟吡氧乙酸
本发明公开的组合物和方法可包括氯氟吡氧乙酸或其农业上可接受的盐或酯。氯氟吡氧乙酸(2-[(4-氨基-3,5-二氯-6-氟-2-吡啶基)氧基]醋酸),所示如下,是可用于在例如,谷物、玉米、CRP、稻米、休耕地、IVM、林地、道路周围、路旁、铁路、草地、牧草、牧场和农场非作物用地中控制阔叶杂草的除草剂。其除草活性描述在The Pesticide Manual,第15版,2009中。
氯氟吡氧乙酸可以其酸形式(如上所示)提供,或提供为其农业上可接受的盐或酯。示例性的氯氟吡氧乙酸的农业上可接受的盐或酯包括但不限于,钠盐、钾盐、铵盐或经取代铵盐,特别是单-、二-和三-C1-C8–烷基铵盐例如甲铵,二甲铵和异丙铵,单-、二-和三-羟基-C2-C8-烷基铵盐例如羟乙基铵、二(羟乙基)铵、三(羟乙基)铵、羟丙基铵、二(羟丙基)铵和三(羟丙基)铵盐,它们的二甘醇胺盐和它们的酯,特别是其C1-C8-烷基酯和C1-C4-烷氧基-C2-C4-烷基酯,例如异辛酯、甲基庚酯、甲酯、乙酯、异丙基、丁基、己基、庚基、异庚基、异辛基、2-乙基己基和丁氧基乙基酯,以及芳基酯例如苄酯。示例性的氯氟吡氧乙酸的农业上可接受的盐或酯可包括氯氟吡氧乙酸-钾、氯氟吡氧乙酸-乙醇胺、氯氟吡氧乙酸-三(2-羟丙基)铵、氯氟吡氧乙酸-甲酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯、氯氟吡氧乙酸甲基庚酯、氯氟吡氧乙酸-丁氧丙酯、氯氟吡氧乙酸-丁氧甲酯及其混合物。在一些实施方式中,氯氟吡氧乙酸以胺盐形式提供,例如二甲胺(DMA)盐,单乙醇胺(MEA)盐,三异丙醇胺(TIPA)盐或其混合物。氯氟吡氧乙酸及其农业上可接受的盐或酯为或已为商业可购的,例如,商标为和HATCHET(由AgriGuard Ltd.提供);(由Agro-Care Chem.Indus.Gr.Ltd.提供)、(由Willowood Ltd.提供);STARANEULTRA、和XRT(由Dow AgroSciencesLLC提供);和(由MakhteshimAgan Group提供);SHUN(由Nanjing Red Sun Co.提供);(由NufarmAms.Inc.提供);以及和KLIDOCK(由Stockton Agrimor AG提供)。
本发明所述的氯氟吡氧乙酸或其农业上可接受的盐或酯可以足以诱导除草效应的量使用。在一些实施方式中,氯氟吡氧乙酸或其农业上可接受的盐或酯以每公顷15克酸当量(g ae/ha)或更高(例如,20g ae/ha或更高、30gae/ha或更高、40g ae/ha或更高、50g ae/ha或更高、60g ae/ha或更高、70gae/ha或更高、80g ae/ha或更高、90g ae/ha或更高、100g ae/ha或更高、110gae/ha或更高、120g ae/ha或更高、130g ae/ha或更高、140g ae/ha或更高、160g ae/ha或更高、180g ae/ha或更高、200g ae/ha或更高、220g ae/ha或更高、240g ae/ha或更高、280g ae/ha或更高、320g ae/ha或更高、360g ae/ha或更高、400g ae/ha或更高、440g ae/ha或更高、480g ae/ha或更高、或520g ae/ha或更高)的量施用至植被或邻近所述植被的区域或施用至土壤或水以预防植被的出苗或生长。在一些实施方式中,氯氟吡氧乙酸或其农业上可接受的盐或酯以560g ae/ha或更低(例如,540g ae/ha或更低、520g ae/ha或更低、500g ae/ha或更低、480g ae/ha或更低、460g ae/ha或更低、440g ae/ha或更低、420g ae/ha或更低、400g ae/ha或更低、380g ae/ha或更低、360gae/ha或更低、340g ae/ha或更低、320g ae/ha或更低、300g ae/ha或更低、280g ae/ha或更低、260g ae/ha或更低、240g ae/ha或更低、220g ae/ha或更低、200g ae/ha或更低、180g ae/ha或更低、160g ae/ha或更低、140g ae/ha或更低、120g ae/ha或更低、100g ae/ha或更低、80g ae/ha或更低、60g ae/ha或更低、40g ae/ha或更低、或30g ae/ha或更低)的量施用至植被或邻近所述植被的区域或施用至土壤或水以预防植被的出苗或生长。在一些实施方式中,氯氟吡氧乙酸或其农业上可接受的盐或酯以15–560g ae/ha(例如,16–450g ae/ha、17–340g ae/ha、18–240g ae/ha、18–160g ae/ha或18–80gae/ha)的量施用至植被或邻近所述植被的区域或施用至土壤或水以预防植被的出苗或生长。
除草混合物或组合
以足以诱导协同除草效应的量将(a)环丙嘧啶酸或其农业上可接受的盐或酯与(b)氯氟吡氧乙酸或其农业上可接受的盐或酯混合或组合使用。在一些实施方式中,以足以诱导协同除草效应但仍显示良好的作物相容性的量使用(a)和(b)(即,当相比于单独施用除草化合物(a)或(b)时,它们在作物中的使用不导致增加的作物危害)。如美国杂草科学协会(Weed Science Society ofAmerica)的Herbicide Handbook,第9版,2007,p.429中所述的,“‘协同作用’[是]两或多个因子的相互作用使得当结合时的功效大于根据各因子单独施用的响应的预期功效”。除草背景中的协同可表示如上定义的(a)和(b)的使用导致相比于单独使用(a)或(b)可能的杂草控制效果增加的杂草控制效果。在一些实施方式中,由本发明公开的组合物和方法导致的对于不期望的植被的损害或伤害的评价使用0%至100%的范围,当与未处理对照植被比较时,其中0%表明对于不期望的植被无损害而100%表明不期望的植被的完全破坏。在一些实施方式中,应用Colby方程式确定组合使用(a)和(b)是否显示出协同效应:S.R.Colby,Calculating Synergistic and Antagonistic Responses ofHerbicide Combinations,Weeds 15,p.22(1967)。
其中
X=施用率a下使用(a)环丙嘧啶酸或其农业上可接受的盐或酯的作用百分数;
Y=施用率b下使用(b)氯氟吡氧乙酸或其农业上可接受的盐或酯的作用百分数;
E=施用率a和b下的(a)+(b)的预期作用(以百分数表示,%)。
在Colby方程式中,数值E对应于若个体化合物的活性是附加的预期的作用(植物损害或伤害)。若观测的作用高于根据Colby方程式计算的E值,则根据Colby方程式存在协同作用。
在一些实施方式中,本发明公开的组合物和方法如通过Colby方程式定义是协同的。在一些实施方式中,环丙嘧啶酸或其农业上可接受的盐或酯和氯氟吡氧乙酸或其农业上可接受的盐或酯的联合作用导致对抗不期望的植被的增强活性(通过协同),即便是在低于杀虫剂典型使用的就其本身具有除草效应的施用率下。在一些实施方式中,本发明公开的组合物和方法可,基于个体组分,以更低的施用率使用以实现可与通过正常施用率下的个体组分产生的效应相比的除草效应。在一些实施方式中,本发明公开的组合物和方法提供了对于不期望的植被的加速作用(即,相比于施用个体除草剂,它们更为快速地对不期望的植被产生损害)。
在一些实施方式中,足以引起协同除草效应的(a)环丙嘧啶酸或其农业上可接受的盐或酯和(b)氯氟吡氧乙酸或其农业上可接受的盐或酯的酸当量比为至少1:70(例如,至少1:65、至少1:60、至少1:55、至少1:45、至少1:40、至少1:35、至少1:30、至少1:25、至少1:20、至少1:15、至少1:10、至少1:8、至少1:6、至少1:5、至少1:4、至少1:3、至少1:2、至少1:1、至少2:1、至少3:1、至少4:1、至少5:1、至少6:1、至少7:1、至少8:1、至少9:1、至少10:1、至少11:1或至少12:1)。在一些实施方式中,足以引起协同除草效应的(a)和(b)的酸当量比为16:1或更低(例如,14:1或更低、12:1或更低、10:1或更低、8:1或更低、6:1或更低、5:1或更低、4:1或更低、3:1或更低、2:1或更低、1:1或更低、1:2或更低、1:3或更低、1:4或更低、1:5或更低、1:6或更低、1:7或更低、1:8或更低、1:9或更低、1:10或更低、1:15或更低、1:20或更低、1:25或更低、1:30或更低、或1:35或更低)。在一些实施方式中,(a)和(b)的酸当量比为1:70至16:1(例如,1:35至12:1、1:25至10:1、1:13至8:1、1:10至4:1、1:8至2:1、1:6至1.5:1或1:4至1:1)。
制剂
本发明公开还涉及本发明公开的组合物和方法的制剂。在一些实施方式中,该制剂可为包含(a)环丙嘧啶酸或其农业上可接受的盐或酯和(b)氯氟吡氧乙酸或其农业上可接受的盐或酯二者的单个包装制剂的形式。在一些实施方式中,该制剂可为包含(a)和(b)二者并进一步包含至少一种添加剂的单个包装制剂的形式。在一些实施方式中,该制剂可为两个包装制剂的形式,其中一个包装含有(a)和任选的至少一种添加剂而另一包装含有(b)和任选的至少一种添加剂。在两个包装制剂的一些实施方式中,包含(a)和任选的至少一种添加剂的制剂以及包含(b)和任选的至少一种添加剂的制剂在施用前混合并接着同时施用。在一些实施方式中,所述混合表现为槽混合(即,用水稀释时或紧接之前混合所述制剂)。在一些实施方式中,不混合包含(a)的制剂和包含(b)的制剂,而是将其相继施用(连续),例如,彼此即刻或在1小时内、2小时内、4小时内、8小时内、16小时内、24小时内、2天内、或3天内。
在一些实施方式中,(a)和(b)的制剂以混悬、乳化或溶解形式呈现。示例性制剂包括但不限于,水溶液、粉末、混悬液、还有高度浓缩的水性、油性或其它混悬液或分散液、水性乳液、水性微乳、水性混悬乳液、油分散液、糊状物、粉剂以及用于铺展或制粒的材料。
在一些实施方式中,(a)环丙嘧啶酸或其农业上可接受的盐或酯和/或(b)氯氟吡氧乙酸或其农业上可接受的盐或酯是可在使用前稀释的水溶液。在一些实施方式中,(a)和/或(b)被提供为高强度制剂例如浓缩液。在一些实施方式中,该浓缩液是稳定的并在贮存和运输期间保留效力。在一些实施方式中,该浓缩液是在54℃或更高温度下稳定的澄清、均质液体。在一些实施方式中,该浓缩液在-10℃或更高温度下不呈现任何固体沉淀。在一些实施方式中,该浓缩液在低温下不显示任意组分的分离、沉淀或结晶。例如,该浓缩液在低于0℃(例如,低于-5℃、低于-10℃、低于-15℃)的温度下保持为澄清溶液。在一些实施方式中,该浓缩液呈现小于50厘泊(50兆帕)的粘度,即便是在低至5℃的温度下。
本发明公开的组合物和方法还可连同添加剂混合或施用。在一些实施方式中,该添加剂可为水中稀释的或可为浓缩的。在一些实施方式中,该添加剂相继加入。在一些实施方式中,该添加剂同时加入。在一些实施方式中,该添加剂与环丙嘧啶酸或其农业上可接受的盐或酯预混合。在一些实施方式中,该添加剂与氯氟吡氧乙酸或其农业上可接受的盐或酯预混合。在一些实施方式中,该添加剂与环丙嘧啶酸或农业上可接受的盐或酯以及氯氟吡氧乙酸或其农业上可接受的盐或酯预混合。
在一些实施方式中,该添加剂是附加的杀虫剂。示例性的附加的杀虫剂包括但不限于,2,4-D,乙草胺(acetochlor),苯草醚(aclonifen),氨唑草酮(amicarbazone),基于4-氨基吡啶甲酸的除草剂,例如美国专利号7,314,849(B2)和7,432,227(B2)中描述的那些,酰嘧磺隆(amidosulfuron),氯氨吡啶酸(aminopyralid),氨基三唑(aminotriazole),硫氰酸铵(ammoniumthiocyanate),磺草灵(asulam),莠去津(atrazine),氟丁酰草胺(beflubutamid),草除灵(benazolin),苯达松(bentazone),治草醚(bifenox),除草定(bromacil),溴苯腈(bromoxynil),丁草胺(butachlor),氟丙嘧草酯(butafenacil),仲丁灵(butralin),丁苯草酮(butroxydim),长杀草(carbetamide),唑草酮(carfentrazone),唑酮草酯(carfentrazone-ethyl),矮壮素(chlormequat),氯磺隆(chlorsulfuron),绿麦隆(chlortoluron),吲哚酮草酯(cinidon-ethyl),烯草酮(clethodim),炔草酯(clodinafop-propargyl),异恶草酮(clomazone),二氯吡啶酸(clopyralid),草净津(cyanazine),环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron),噻草酮(cycloxydim),麦草畏(dicamba),敌草腈(dichlobenil),精2,4-滴丙酸(dichlorprop-P),禾草灵(diclofop-methyl),双氯磺草胺(diclosulam),吡氟酰草胺(diflufenican),二氟吡隆(diflufenzopyr),噁唑隆(dimefuron),克草胺(dimethachlor),敌草快(diquat),敌草隆(diuron),EPTC,ET-751,乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron),噁唑禾草灵(fenoxaprop),精唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl),精唑禾草灵+双苯恶唑酸(fenoxaprop-ethyl+isoxadifen-ethyl),精唑唑禾草灵(fenoxaprop-P-ethyl),fenoxasulfone,啶嘧磺隆(flazasulfuron),双氟磺草胺(florasulam),吡氟禾草灵(fluazifop),精吡氟禾草灵(fluazifop-P-butyl),氟酮磺隆(flucarbazone),氟酮磺隆钠(flucarbazone-sodium),氟吡磺隆(flucetosulfuron)(LGC-42153),氟噻草胺(flufenacet),唑嘧磺草胺(flumetsulam),丙炔氟草胺(flumioxazin),氟啶磺隆(flupyrsulfuron),呋草酮(flurtamone),草丁膦(glufosinate),草铵膦(glufosinate–ammonium),草甘膦(glyphosate),氟吡甲禾灵(haloxyfop-methyl),精氟吡甲禾灵(haloxyfop-R),六嗪酮(hexazinone),咪草酸(imazamethabenz),甲氧咪草烟(imazamox),甲咪唑烟酸(imazapic),咪唑烟酸(imazapyr),咪唑喹啉酸(imazaquin),咪唑乙烟酸(imazethapyr),唑吡嘧磺隆(imazosulfuron),茚草酮(indanofan),三嗪茚草胺(indaziflam),碘磺隆(iodosulfuron),乙基碘磺隆钠盐(iodosulfuron-ethyl-sodium),碘苯腈(ioxynil),异丙隆(isoproturon),异噁酰草胺(isoxaben),异噁氟草酮(isoxaflutole),乳氟禾草灵(lactofen),利谷隆(linuron),MCPA,MCPB,精2甲4氯丙酸(mecoprop-P),甲基二磺隆(mesosulfuron),甲基二磺隆-乙基钠(mesosulfuron-ethyl sodium),metazochlor,磺草唑胺(metosulam),赛克津(metribuzin),甲磺隆(metsulfuron),甲磺隆(metsulfuron-methyl),MSMA,敌草胺(napropamide),达草灭(norfurazon),嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron),黄草消(oryzalin),炔丙噁唑草(oxadiargyl),噁草灵(oxadiazon),乙氧氟草醚(oxyfluorfen),百草枯(paraquat),二甲戊乐灵(pendimethalin),五氟磺草胺(penoxsulam),氨氯吡啶酸(picloram),氟吡草胺(picolinafen),唑啉草酯(pinoxaden),氟嘧磺隆(primisulfuron),氟唑草胺(profluazol),喔草酯(propaquizafop),丙苯磺隆(propoxycarbazone),炔苯酰草胺(propyzamide),苄草丹(prosulfocarb),氟丙磺隆(prosulfuron),吡草醚(pyraflufen ethyl),磺酰草吡唑(pyrasulfotole),嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)(LGC-40863),啶磺草胺(pyroxsulam),罗克杀草砜(pyroxasulfone),氯甲喹啉酸(quinmerac),喹禾灵(quizalofop-ethyl-D),精喹禾灵(quizalofop-P-ethyl),喹禾糠酯(quizalofop-P-tefuryl),玉嘧磺隆(rimsulfuron),苯嘧磺草胺(saflufenacil),稀禾定(sethoxydim),西玛津(simazine),甲磺草胺(sulfentrazone),甲嘧磺隆(sulfometuron),草硫膦(sulfosate),磺酰磺隆(sulfosulfuron),丁唑隆(tebuthiuron),tepraloxidim,特草定(terbacil),去草净(terbutryn),噻草啶(thiazopyr),噻吩磺隆(thifensulfuron),甲基噻吩磺隆(thifensulfuron-methyl),苯吡唑草酮(topramezone),苯草酮(tralkoxydim),醚苯磺隆(triasulfuron),苯磺隆(tribenuron),甲基苯磺隆(tribenuron-methyl),triafamone,绿草定(triclopyr)和氟乐灵(trifluralin),及其农业上可接受的盐、酯和混合物。在一些实施方式中,附加的杀虫剂包括2,4-D胆碱盐、氯氨吡啶酸胆碱盐、绿草定胆碱盐或其混合物。
在一些实施方式中,本发明公开的组合物和方法不包含抑草生(即,N-1-萘基邻氨甲酰苯甲酸或NPA)或其盐或酯。在一些实施方式中,本发明公开的组合物和方法不含抑草生或其盐或酯。在一些实施方式中,在本发明公开的方法中,不将抑草生或其盐或酯施用至植被、邻近植被的区域、土壤或水。
在一些实施方式中,环丙嘧啶酸或其农业上可接受的盐或酯提供在与附加的杀虫剂的预混制剂中。在一些实施方式中,环丙嘧啶酸或其农业上可接受的盐或酯与氯磺隆、麦草畏、咪唑烟酸、草铵膦、草甘膦、MCPA、甲磺隆、甲嘧磺隆或其混合物预混合。示例性的为或已为商业可购的环丙嘧啶酸或其农业上可接受的盐或酯和添加剂的预混物包括但不限于,(由DuPont Crop Protection提供的包含氯磺隆的预混物)、(由DuPont Crop Protection提供的包含咪唑烟酸和甲磺隆的预混物)、(由DuPont Crop Protection提供的包含甲嘧磺隆和氯磺隆的预混物)、和(由DuPont Crop Protection提供的包含甲磺隆的预混物)。
在一些实施方式中,氯氟吡氧乙酸或其农业上可接受的盐或酯提供在与附加的杀虫剂的预混制剂中。在一些实施方式中,氯氟吡氧乙酸或其农业上可接受的盐或酯与氯氨吡啶酸、溴苯腈、2,4-D、碘苯腈、MCPA、二氯吡啶酸、氰氟草酯、麦草畏、精2,4-滴丙酸、双氟磺草胺、啶磺草胺、唑嘧磺草胺、五氟磺草胺、氟酮磺隆-钠、甲磺隆、毒莠定、精2甲4氯丙酸、唑啉草酯、丁噻隆、甲基噻吩磺隆、甲基苯磺隆、绿草定或其混合物预混合。示例性的为或已为商业可购的氯氟吡氧乙酸或其农业上可接受的盐或酯和添加剂的预混物包括但不限于,(由Dow AgroSciences LLC提供的包含氯氨吡啶酸的预混物)、STARANE(由Dow AgroSciencesLLC提供的包含溴苯腈的预混物)、CLEANSWEEP(由Nufarm AmericasInc.提供的包含溴苯腈和2,4-D的预混物)、(由MakhteshimAganGroup提供的包含溴苯腈和碘苯腈的预混物)、(由WinfieldSolutions,LLC提供的包含溴苯腈和MCPA的预混物)、CLEANSWEEP(由Dow AgroSciences LLC提供的包含溴苯腈和MCPA的预混物)、(由Loveland Prods.,Inc.提供的包含二氯吡啶酸的预混物)、(由Viterra Inc.提供的包含二氯吡啶酸的预混物)、(由NufarmAms.Inc.提供的包含二氯吡啶酸的预混物)、(由Dow AgroSciences LLC提供的包含二氯吡啶酸的预混物)、HAT(由Loveland Prods.,Inc.提供的包含二氯吡啶酸和MCPA的预混物)、TRUSLATE(由NufarmAms.Inc.提供的包含二氯吡啶酸和MCPA的预混物)、(由Winfield Solutions,LLC提供的包含二氯吡啶酸和MCPA的预混物)、(Dow AgroSciences LLC和Loveland Prods.,Inc.提供的包含2,4-D的预混物)、(由Helena Chem.Co.提供的包含2,4-D的预混物)、ESCALADE(由NufarmAms.Inc.提供的包含2,4-D和麦草畏的预混物)、STRIKE THREEULTRA(由Winfield Solutions,LLC提供的包含2,4-D和精2,4-滴丙酸的预混物)、CHASER(由Loveland Prods.,Inc.提供的包含2,4-D和MCPA的预混物)、(由Syngenta提供的包含麦草畏的预混物)、TRIPLE(由Wilbur-Ellis Co.提供的包含麦草畏和MCPA的预混物)、(由Dow AgroSciences LLC提供的包含双氟磺草胺的预混物)、STARANE(由Dow AgroSciences LLC提供的包含双氟磺草胺的预混物)、STARANE(由Dow AgroSciences LLC提供的包含双氟磺草胺的预混物)、(由Dow AgroSciences LLC提供的包含双氟磺草胺和啶磺草胺的预混物)、(由Arysta Life Sci.N.Am.Corp.提供的包含氟酮磺隆-钠的预混物)、(由Dow AgroSciences LLC和Loveland Prods.,Inc.提供的包含MCPA的预混物)、(由Zelam Ltd.提供的包含MCPA和精2甲4氯丙酸的预混物)、(由AgriGuardLtd.提供的包含甲磺隆的预混物)、(由Dow AgroSciencesLLC提供的包含毒莠定的预混物)、TROOPER(由NufarmAms.Inc.提供的包含毒莠定的预混物)、AXIAL(由Syntenta提供的包含唑啉草酯的预混物)、(由ArystaLifeScience N.Am.Corp.提供的包含甲基噻吩磺隆和甲基苯磺隆的预混物)、&HL(由Dow AgroSciences LLC提供的包含绿草定的预混物)、(由Loveland prods.,Inc.提供的包含绿草定的预混物)以及STARANE(由Dow AgroSciences LLC提供的包含溴苯腈的共包装产品)。
在一些实施方式中,添加剂包括农业上可接受的佐剂。示例性的农业上可接受的佐剂包括但不限于,防冻剂、消泡剂、增容剂、螯合剂、中和剂和缓冲剂、防腐蚀剂、着色剂、增香剂、渗透助剂、润湿剂、铺展剂、分散剂、增稠剂、冰点抑制剂、抗菌剂、作物油、安全剂、粘着剂(例如,用于播种制剂)、表面活性剂、保护胶体、乳化剂、增粘剂及其混合物。示例性的农业上可接受的佐剂包括但不限于,作物油浓缩物(矿物油(85%)+乳化剂(15%));壬基酚乙氧基化物;苄基椰油烷基二甲基季铵盐;石油烃、烷基酯、有机酸、和阴离子表面活性剂的共混物;C9-C11烷基聚糖苷;磷酸化的醇乙氧基化物;天然伯醇(C12-C16)乙氧基化物;二-仲-丁基苯酚EO-PO嵌段共聚物;聚硅氧烷-甲基封端物;壬基酚乙氧基化物+脲硝酸铵;乳化的甲基化的种子油;十三烷基醇(合成)乙氧基化物(8EO);牛油胺乙氧基化物(15EO);和PEG(400)二油酸酯-99。
在一些实施方式中,添加剂是安全剂,其为当与除草剂施用时导致更好的作物相容性的有机化合物。在一些实施方式中,安全剂本身是除草活性的。在一些实施方式中,安全剂用作作物中的解毒剂或拮抗剂并可减少或预防对作物的损害。示例性安全剂包括但不限于,AD-67(MON 4660)、解草嗪(benoxacor)、禾草丹(benthiocarb)、云薹素内酯(brassinolide)、解毒喹(cloquintocet(mexyl))、解草胺腈(cyometrinil)、环丙磺酰胺(cyprosulfamide)、香草隆(daimuron)、烯丙酰草胺(dichlormid)、二环酮(dicyclonon)、增效磷(dietholate)、哌草丹(dimepiperate)、乙拌磷(disulfoton)、解草唑(fenchlorazole)、解草唑(fenchlorazole-ethyl)、解草啶(fenclorim)、解草胺(flurazole)、氟草肟(fluxofenim)、解草噁唑(furilazole)、超敏蛋白(harpin proteins)、双苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)、急草灭(jiecaowan)、急草希(jiecaoxi)、吡唑解草酸(mefenpyr)、吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)、mephenate、萘二甲酸酐(naphthalicanhydride)、2,2,5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1,3-噁唑烷、4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷、解草腈(oxabetrinil)、R29148和N-苯基-磺酰基苯甲酸酰胺,以及其农业上可接受的盐和(只要它们具有羧基)、它们的农业上可接受的衍生物。在一些实施方式中,安全剂可为解草酯或其酯或盐,例如解毒喹(cloquintocet(mexyl))。例如,解草酯可用于对抗组合物对于稻米和谷类的有害作用。
示例性表面活性剂(例如,润湿剂、增粘剂、分散剂、乳化剂)包括但不限于,芳香磺酸(例如木质素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸)的以及脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐,烷基-和烷基芳基磺酸盐,烷基硫酸盐,十二烷基醚硫酸盐和脂肪醇硫酸盐,以及硫酸化六-、七-和十八醇的盐,还有脂肪醇乙二醇醚的盐,磺化萘及其衍生物与甲醛的缩合物,萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物,聚氧乙烯辛基苯酚醚,乙氧基化异辛基-,辛基-或壬基酚,烷基苯基或三丁基苯基聚乙二醇醚,烷基芳基聚醚醇类,异十三醇,脂肪醇/环氧乙烷缩合物,乙氧基化蓖麻油,聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚,月桂醇聚乙二醇乙醚乙酸酯,山梨糖醇酯,亚硫酸纸浆废液和蛋白,变性蛋白,多糖(例如,甲基纤维素),疏水改性淀粉,聚乙烯醇,聚碳酸酯,聚烷氧基化物,聚乙烯基胺,聚乙烯亚胺,聚乙烯吡咯烷酮及其共聚物。
示例性增稠剂包括但不限于,多糖,例如黄原胶,以及有机和无机层状矿物,及其混合物。
示例性消泡剂包括但不限于,硅酮乳液、长链醇、脂肪酸、脂肪酸盐、有机氟化合物及其混合物。
示例性抗菌剂包括但不限于,基于二氯酚和苄醇半缩甲醛的杀菌剂,以及异噻唑啉酮衍生物,例如烷基异噻唑啉酮和苯并异噻唑啉酮,及其混合物。
示例性防冻剂包括但不限于乙二醇、丙二醇、尿素、甘油及其混合物。
示例性着色剂包括但不限于,名称罗丹明B、颜料蓝15:4、颜料蓝15:3、颜料蓝15:2、颜料蓝15:1、颜料蓝80、颜料黄1、颜料黄13、颜料红112、颜料红48:2、颜料红48:1、颜料红57:1、颜料红53:1、颜料橙43、颜料橙34、颜料橙5、颜料绿36、颜料绿7、颜料白6、颜料棕25、碱性紫10、碱性紫49、酸性红51、酸性红52、酸性红14、酸性蓝9、酸性黄23、碱性红10、碱性红108下已知的染料及其混合物。
示例性粘着剂包括但不限于,聚乙烯吡咯烷酮、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇、泰乐士及其混合物。
在一些实施方式中,添加剂包括载体。在一些实施方式中,添加剂包括液体或固体载体。在一些实施方式中,添加剂包括有机或无机载体。示例性液体载体包括但不限于,石油级分或者烃例如矿物油,芳族溶剂,石蜡油,等;植物油例如大豆油,葡萄籽油,橄榄油,蓖麻油,葵花籽油,椰子油,玉米油,棉花子油,亚麻子油,棕榈油,花生油,红花油,芝麻油,桐油等;以上植物油的酯;一元醇或者二元醇、三元醇或者其它较低级的多元醇(含有4-6个羟基)的酯,例如硬脂酸2-乙基己基酯,油酸正丁酯,豆蔻酸异丙基酯,丙二醇二油酸酯,丁二酸二辛基酯,己二酸二丁酯,邻苯二甲酸二辛酯等;单、二和多羧酸的酯等、甲苯,二甲苯,石脑油,作物油,丙酮,甲基乙基酮,环己酮,三氯乙烯,全氯代乙烯,乙酸乙酯,乙酸戊基酯,乙酸丁基酯,丙二醇单甲基醚和二乙二醇单甲基醚,甲基醇,乙基醇,异丙基醇,戊基醇,乙二醇,丙二醇,甘油,N-甲基-2-吡咯烷酮,N,N-二甲基烷基酰胺,二甲亚砜,液体肥料等,和水,及其混合物。示例性固体载体包括但不限于硅石、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰岩、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁、地面合成材料、叶蜡石粘土、凹凸棒石粘土、硅藻土、碳酸钙、膨润土、漂白土、棉籽壳、小麦粉、大豆粉,浮石、木粉、核桃壳粉、木质素、硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素类、谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉、纤维素粉末及其混合物。
在一些实施方式中,乳液、糊状物或或油分散液的制备可通过借助于润湿剂、增粘剂、分散剂或乳化剂,在水中均化(a)和(b)。在一些实施方式中,制备适于用水稀释的浓缩液,其包含(a)、(b)、润湿剂、增粘剂、和分散剂或乳化剂。
在一些实施方式中,粉末或用于铺展的材料和粉剂的制备可通过混合或伴随研磨(a)和(b)和任选的安全剂与固体载体。
在一些实施方式中,颗粒(例如包衣颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒)的制备可通过将(a)和(b)结合至固体载体。
本发明公开的制剂可包含协同的、除草有效量的(a)和(b)。在一些实施方式中,(a)和(b)在制剂中的浓度可不同。在一些实施方式中,按总重计,制剂包含1%至95%(例如,5%至95%,10%至80%,20%至70%,30%至50%)的(a)和(b)。在一些实施方式中,(a)和(b)独立地可以根据NMR谱的90%至100%(例如,95%至100%)的纯度使用。在一些实施方式中,(a)、(b)和附加的杀虫剂在制剂中的浓度可不同。在一些实施方式中,按总重计,制剂包含1%至95%(例如,5%至95%,10%至80%,20%至70%,30%至50%)的(a)、(b)和附加的杀虫剂。在一些实施方式中,(a)、(b)和附加的杀虫剂立地可以根据NMR谱的90%至100%(例如,95%至100%)的纯度使用。
施用方法
本发明公开的组合物可以用于施用除草剂的任意已知技术施用。示例性施用技术包括但不限于,喷雾、雾化、洒粉、铺展或直接施用入水(水中)。施用方法可取决于预期目的而不同。在一些实施方式中,可选择施用方法以确保本发明公开的组合物的最佳可能分布。
本发明公开的组合物可在出苗前(在不期望的植被出苗之前)或出苗后(即,在不期望的植被出苗期间和/或之后)施用。在一些实施方式中,当不期望的植被开始出叶直至开花时,本发明公开的组合物在出苗后施用。在一些实施方式中,本发明公开的组合物出苗后施用至相对未成熟的不期望的植被以实现杂草的最大控制。在当组合物用于作物中时的一些实施方式中,组合物的施用可在播种后并在作物出苗之前或之后。在一些实施方式中,即便当作物已出苗时,本发明公开的组合物仍然显示良好的作物耐受性,并可在作物出苗期间或之后施用。在当组合物用于作物中时的一些实施方式中,组合物可在作物播种之前施用。
在一些实施方式中,本发明公开的组合物通过喷雾(例如,叶面喷雾)施用至植被或邻近所述植被的区域或施用至土壤或水以预防植被的出苗或生长。在一些实施方式中,喷雾技术使用例如水作为载体并且喷雾液体率为每公顷2升(L/ha)至2000L/ha(例如,10–1000L/ha,或50–500L/ha)。在一些实施方式中,本发明公开的组合物的施用是通过低容量或超低容量法,其中所述施用为微粒剂的形式。在本发明公开的组合物相对不被某些作物良好耐受的一些实施方式中,组合物可借助于喷雾装置以这样的方式施用:它们很少接触,若有的话,敏感作物的叶子而到达在下面生长的不期望的植被的叶子或裸地上(例如,后-定向(post-directed)或侧边(lay-by))。
在出苗后处理不期望的植被的一些实施方式中,本发明公开的组合物通过叶面施用。在一些实施方式中,当将协同混合物的化合物直接施用至任何生长阶段或种植或出苗之前的植物或植物所在地时其除草活性被展现。观测的功效取决于控制的不期望的植被的类型、不期望的植被的生长阶段、稀释的应用参数以及喷雾液滴大小、固体成分的粒径、使用时的环境状况、使用的特定化合物、使用的特定佐剂和载体、土壤类型等,以及化学物质施用量。在一些实施方式中,可调整这些及其它因素以促进非选择性或选择性除草作用。
本发明公开的组合物和方法可用于在多种作物和非作物应用中控制不期望的植被。在一些实施方式中,本发明公开的组合物和方法可用于控制作物中的不期望的植被。示例性作物包括但不限于,谷类例如小麦和小麦样作物、黑麦、黑小麦和大麦、玉米、燕麦、玉蜀黍、高粱、稻米和甘蔗。在一些实施方式中,本发明公开的组合物和方法可用于控制非作物区域中的不期望的植被。示例性的非作物区域包括但不限于,草皮、草地、休耕地、野生动物管理区域或牧场。在一些实施方式中,本发明公开的组合物和方法可用于工业植被管理(IVM)中或用于公共设施、管道、路旁和铁路道路周围应用。在一些实施方式中,本发明公开的组合物和方法还可用于林地中(例如,用于人工林中的预备场地或防治不期望的植被)。在一些实施方式中,本发明公开的组合物和方法可用于控制保护计划(CRP)用地、树木、藤蔓、草地和种子用草中的不期望的植被。在一些实施方式中,本发明公开的组合物和方法可用于草坪(例如,住宅、工业和机构草坪)、高尔夫球场、公园、墓地、田径场和草地农场。
本发明公开的组合物和方法还可用于耐受例如,除草剂、病原体和/或昆虫的的作物中。在一些实施方式中,本发明公开的组合物和方法可用于因为基因工程或育种而耐受一种或多种除草剂的作物中。在一些实施方式中,本发明公开的组合物和方法可用于由于基因工程或育种而耐受一种或多种病原体例如植物病原性真菌的作物中。在一些实施方式中,本发明公开的组合物和方法可用于由于基因工程或育种而耐受昆虫攻击的作物中。示例性耐受性作物包括但不限于耐受合成生长素的玉米(玉蜀黍)、高粱、小麦、向日葵、稻米、油菜(油菜籽)、大豆、棉花、苜蓿、三叶草、黑麦、大麦、黑小麦和甘蔗,或者由于通过基因修饰引入苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)(或Bt)毒素基因而耐受某些昆虫攻击的作物。在一些实施方式中,本发明所述组合物和方法还可与草甘膦、草铵膦、麦草畏、苯氧基生长素、吡啶基氧基生长素、芳氧苯氧丙酸酯、乙酰CoA羧化酶(ACCase)抑制剂、咪唑啉酮类、乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂、4-羟基苯基-丙酮酸二氧酶(HPPD)抑制剂、原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂、三嗪类和溴苯腈联合使用以控制耐受草甘膦、草铵膦、麦草畏、苯氧基生长素、吡啶基氧基生长素、芳氧苯氧丙酸酯、乙酰CoA羧化酶(ACCase)抑制剂、咪唑啉酮类、乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂、4-羟基苯基-丙酮酸二氧酶(HPPD)抑制剂、原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂、三嗪类、溴苯腈或其组合的作物中的植被。在一些实施方式中,不期望的植被在草甘膦、草铵膦、麦草畏、苯氧基生长素、吡啶基氧基生长素、芳氧苯氧丙酸酯、乙酰CoA羧化酶(ACCase)抑制剂、咪唑啉酮类、乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂、4-羟基苯基-丙酮酸二氧酶(HPPD)抑制剂、原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂、三嗪类和溴苯腈耐受性作物中被控制,所述作物具有多个或复合特性,赋予其对于多种化学成分和/或多重作用模式的耐受性。在一些实施方式中,不期望的植被在苯氧酸耐受性作物中被控制,且所述苯氧酸耐受性作物具有由AAD12基因赋予的耐受性。(a)、(b)和互补除草剂或其盐或酯的组合可与对于预处理的作物具有选择性的除草剂组合使用,且其补助这些化合物以使用的施用率控制的杂草范围。
本发明公开的制备的除草组合物有效对抗多种类型的不期望的植被。在一些实施方式中,本发明公开的组合物可用于控制阔叶杂草。示例性阔叶杂草包括但不限于,蓼属物种(Polygonumspecies)例如野荞麦(wild buckwheat)(Polygonumconvolvolus),苋属物种(Amaranthusspecies)例如苋(pigweed)(Amaranthusretroflexus),藜属物种(Chenopodiumspecies)例如普通灰菜(common lambsquarters)(Chenopodium album L.),黄花稔属物种(Sidaspecies)例如刺黄花稔(prickly sida)(SidaspinosaL.),豚草属物种(Ambrosia species)例如普通豚草(common ragweed)(Ambrosia artemisiifolia),刺苞果属物种(Acanthospermumspecies),春黄菊属物种(Anthemisspecies),滨藜属属物种(Atriplexspecies),蓟属物种(Cirsiumspecies),旋花属物种(Convolvulusspecies),假蓬属物种(Conyzaspecies),例如加拿大蓬(horseweed)(Conyzacanadensis),决明属物种(Cassia species),鸭跖草属物种(Commelinaspecies),曼陀罗属物种(Daturaspecies),大戟属物种(Euphorbiaspecies),老颧草属物种(Geranium species),牛膝菊属物种(Galinsogaspecies),牵牛花(morning-glory)(番薯属物种(Ipomoea species)),野芝麻属物种(Lamiumspecies),锦葵属物种(Malvaspecies),母菊属物种(Matricariaspecies),牧豆树属物种(Prosopis species),酸模属物种(Rumex species),大蒜芥属物种(Sisymbriumspecies),茄属物种(Solanumspecies),三叶草属物种(Trifoliumspecies),苍耳菊属物种(Xanthium species),婆婆纳属物种(Veronicaspecies),堇菜属物种(Viola species),普通繁缕(common chickweed)(Stella riamedia),绒毛叶(velvetleaf)(Abutilon theophrasti),大果田菁(Hempsesbania(SesbaniaexaltataCory),有距单花葵(Anodacristata),鬼针草(Bidenspilosa),野芥(Brassica kaber),荠菜(Capsella bursa-pastoris),矢车菊(Centaureacyanus),黄鼬瓣花(Galeopsistetrahit),猪殃殃(Galiumaparine),向日葵(Helianthus annuus),南美山蚂蝗(Desmodiumtortuosum),地肤(Kochiascoparia),褐斑苜蓿(Medicagoarabica),山靛(Mercurialisannua),野地勿忘草(Myosotisarvensis),虞美人(Papaverrhoeas),(Raphanusraphanistrum),猪毛菜(Salsola kali),野欧白荠(Sinapisarvensis),裂叶苣荬菜(Sonchusarvensis),遏蓝菜(Thlaspiarvense),印加孔雀草(Tagetesminuta),墨苜蓿(Richardiabrasiliensis),车前草(Plantago major)和长叶车前草(Plantagolanceolata)。在一些实施方式中,不期望的植被包括长叶车前草(buckhorn plantain)(Plantagolanceolata)、刺果苜蓿(calvaryclover)(Medicagoarabica)、荠菜(shepherd’s purse)(Capsella bursa-pastoris)、普通提琴颈花(common fiddleneck)(Amsinckiamenziesii)、黄星蓟(yellow starthistle)(Centaureasolstitialis)或猫儿蒲公英(cat’s ear dandelion)(Hypochoerisradicata)。
通过非限制性说明,以下给出了本发明公开的某些实施方式的实例。
实施例
环丙嘧啶酸和氯氟吡氧乙酸异辛酯用于出苗后协同杂草控制的评价
采用施用至具有天然生成的杂草群落的建成草地或施用至具有天然生成的杂草群落的裸地进行田间试验。当目标植物达到至少3-4叶或高度至少2-5英寸后采用出苗后叶面施用对其进行处理。所有处理使用随机化完全区组实验设计施用,其中每次处理重复3-4次。
处理组成为酸形式的环丙嘧啶酸和氯氟吡氧乙酸异辛酯,其各自在水中并单独或组合施用。喷雾溶液的制备是使用适当稀释量以形成2升(L)水性喷雾溶液,其以单个及双向组合方式具有活性成分。经配制化合物施用至植物材料是采用配有8003或涡轮喷气喷嘴的背包式喷雾器,其经校准以以高于平均植物冠层或地面18–20英寸(43–50厘米(cm))的喷雾高度递送每公顷187升(L/ha)至400L/ha。
经处理植物为荠菜(shepherd’s purse)(Capsella bursa-pastoris,CAPBP)、普通提琴颈花(common fiddleneck)(Amsinckiamenziesii,AMSIN)、野燕麦(wildoat)(Avenafatua,AVEFA)、猫儿蒲公英(cat’s eardandelion)(Hypochaerisradicata,HRYRA)、黄星蓟(yellow starthistle)(Centaureasolstitialis,CENSO)、普通番石榴(commonguava)(Psidiumguajava,PSIGU)、长叶车前草(buckhornplantain)(Plantagolanceolata,PLALA)和刺果苜蓿(calvaryclover)(Medicagoarabica,MEDAB)。施用后在不同间隔盲评经处理小块土地和对照小块土地。评定是基于如上讨论的0–100%范围,其中0%表明未损害不期望的植被且100%表明完全消灭不期望的植被。
如上所述,使用Colby方程式确定从混合物预期的除草效应。在首次施用组合物后11天、17天、24天、27天、37天、70天、76天和88天时测定结果。试验呈现出预料不到的协同,且发现那些结果在p-值检验下是统计学上显著的。以下给出了测试的除草剂槽混合组合、使用的施用率和比率、测试的植物物种以及结果。
如上所示,样本证实了协同杂草控制,测定的杂草控制高于通过Colby方程式预测的控制。
所附权利要求的组合物和方法的范围不受到本发明描述的具体组合物和方法的限制,其目的是例证权利要求的一些方面,且意于将功能等同的任意组合物和方法落入权利要求的范围内。意于将本发明显示和描述那些之外的组合物和方法的各种修饰落入所附权利要求的范围内。此外,虽然仅具体描述了本发明公开的某些代表性组合物和方法步骤,但即使未具体叙述,其它组合物和方法步骤的组合也意图落入所附权利要求的范围内。因此,本发明可能明确提到了步骤、要素、成分或组分的组合;然而,即便未明确表述,步骤、要素、成分或组分的其它组合也被包括。如本发明使用的术语“包括”及其变体与“包含”及其变体同义使用且为开放的、非限制性术语。虽然本发明使用术语“包括”和“包含”描述各种实施方式,但可使用术语“基本上由…组成”和“由…组成”代替“包括”和“包含”以提供本发明更为具体的实施方式,且其也被公开。除了实施例中,或者另有说明,说明书和权利要求书中使用的表达成分用量、反应条件等等的所有数目被理解为至少,且并非试图将等同原则的应用限制至权利要求的范围,根据有效数字的数目以及普通的舍入方法解释。
Claims (33)
1.除草组合物,其包含协同除草有效量的(a)环丙嘧啶酸,或其农业上可接受的盐或酯和(b)氯氟吡氧乙酸,或其农业上可接受的盐或酯。
2.权利要求1所述组合物,其中(a)包括酸形式的环丙嘧啶酸。
3.权利要求1或2所述组合物,其中(b)包括氯氟吡氧乙酸异辛酯。
4.权利要求1-3任一项所述组合物,其中(a)和(b)的酸当量比为1:70至12:1。
5.权利要求1-4任一项所述组合物,其中(a)和(b)的酸当量比为1:4至1:1。
6.权利要求1-5任一项所述组合物,进一步包含附加的杀虫剂。
7.权利要求6所述组合物,其中所述附加的杀虫剂包括一种或多种选自由以下构成的组的杀虫剂:氯氨吡啶酸(aminopyralid)、氨唑草酮(amicarbazone)、溴苯腈(bromoxynil)、氯磺隆(chlorsulfuron)、二氯吡啶酸(clopyralid)、2,4-D、麦草畏(dicamba)、精2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)、双氯磺草胺(diclosulam)、敌草隆(diuron)、双氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆-钠(flucarbazone-sodium)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、草甘膦(glyphosate)、草丁膦(glufosinate)、甲氧咪草烟(imazamox)、灭草烟(imazapyr)、甲咪唑烟酸(imazapic)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪唑乙烟酸(imazethapyr)、咪草酸(imazamethabenz)、三嗪茚草胺(indaziflam)、碘苯腈(ioxynil)、MCPA、精2甲4氯丙酸(mecoprop-P)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、五氟磺草胺(penoxsulam)、氨氯吡啶酸(picloram)、唑啉草酯(pinoxaden)、啶磺草胺(pyroxsulam)、玉嘧磺隆(rimsulfuron)、甲嘧磺隆(sulfometuron)、甲基噻吩磺隆(thifensulfuron-methyl)、丁唑隆(tebuthiuron)、甲基苯磺隆(tribenuron-methyl)、绿草定(triclopyr)、以及其农业上可接受的盐或酯或混合物。
8.权利要求7所述组合物,其中所述附加的杀虫剂包括2,4-D胆碱盐、绿草定胆碱盐、氯氨吡啶酸胆碱盐、或其混合物。
9.权利要求1-8任一项所述组合物,进一步包含除草剂安全剂。
10.权利要求1-9任一项所述组合物,进一步包含农业上可接受的佐剂或载体。
11.权利要求1-10任一项所述组合物,其如通过Colby方程式确定是协同的。
12.权利要求1-11任一项所述组合物,其中所述组合物被提供为除草剂浓缩物。
13.控制不期望的植被的方法,其包括将(a)环丙嘧啶酸,或其农业上可接受的盐或酯和(b)氯氟吡氧乙酸,或其农业上可接受的盐或酯施用至植被或邻近所述植被的区域或施用至土壤或水,以预防植被的出苗或生长,其中(a)和(b)各自以足以提供协同除草效应的量加入。
14.权利要求13所述方法,其中(a)和(b)同时施用。
15.权利要求13或14所述方法,其中(a)和(b)在出苗后施用至所述不期望的植被。
16.权利要求13-15任一项所述方法,其中(a)包括酸形式的环丙嘧啶酸。
17.权利要求13-16任一项所述方法,其中(b)包括氯氟吡氧乙酸异辛酯。
18.权利要求13-17任一项所述方法,其中以1:70至16:1的(a)和(b)的酸当量比施用(a)和(b)。
19.权利要求13-18任一项所述方法,其中以1:4至1:1的(a)和(b)的酸当量比施用(a)和(b)。
20.权利要求13-19任一项所述方法,进一步包括施用附加的杀虫剂。
21.权利要求19所述方法,其中所述附加的杀虫剂包括一种或多种选自由以下构成的组的杀虫剂:氯氨吡啶酸(aminopyralid)、氨唑草酮(amicarbazone)、溴苯腈(bromoxynil)、氯磺隆(chlorsulfuron)、二氯吡啶酸(clopyralid)、2,4-D、麦草畏(dicamba)、精2,4-滴丙酸(dichlorprop-P)、双氯磺草胺(diclosulam)、敌草隆(diuron)、双氟磺草胺(florasulam)、氟酮磺隆-钠(flucarbazone-sodium)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、草甘膦(glyphosate)、草丁膦(glufosinate)、甲氧咪草烟(imazamox)、灭草烟(imazapyr)、甲咪唑烟酸(imazapic)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪唑乙烟酸(imazethapyr)、咪草酸(imazamethabenz)、三嗪茚草胺(indaziflam)、碘苯腈(ioxynil)、MCPA、精2甲4氯丙酸(mecoprop-P)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、五氟磺草胺(penoxsulam)、氨氯吡啶酸(picloram)、唑啉草酯(pinoxaden)、啶磺草胺(pyroxsulam)、玉嘧磺隆(rimsulfuron)、甲嘧磺隆(sulfometuron)、甲基噻吩磺隆(thifensulfuron-methyl)、丁唑隆(tebuthiuron)、甲基苯磺隆(tribenuron-methyl)、绿草定(triclopyr)、以及其农业上可接受的盐或酯或混合物。
22.根据权利要求21所述方法,其中所述附加的杀虫剂包括2,4-D胆碱盐、绿草定盐、氯氨吡啶酸胆碱盐、或其混合物。
23.权利要求13-22任一项所述方法,进一步包括施用除草剂安全剂。
24.权利要求13-23任一项所述方法,进一步包括施用农业上可接受的佐剂或载体。
25.权利要求13-24任一项所述方法,其中(a)和(b)如通过Colby方程式确定是协同的。
26.权利要求13-25任一项所述方法,其中所述不期望的植被在玉米或玉蜀黍、高粱、燕麦、小麦、大麦、稻米、谷类、CRP、树和藤、种子用草、牧草、草地、牧场、IVM、休耕地、野生动物管理区域、林地、路旁、铁路、甘蔗、道路周围或草皮中被控制。
27.权利要求13-26任一项所述方法、其中所述不期望的植被在草甘膦、草铵膦、麦草畏、苯氧基生长素、吡啶基氧基生长素、芳氧苯氧丙酸酯、乙酰CoA羧化酶(ACCase)抑制剂、咪唑啉酮类、乙酰乳酸合酶(ALS)抑制剂、4-羟基苯基-丙酮酸二氧酶(HPPD)抑制剂、原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂、三嗪类和溴苯腈或其组合的耐受性作物中被控制。
28.权利要求27所述方法,其中所述不期望的植被在苯氧酸耐受性作物中被控制,且所述苯氧酸耐受性作物具有由AAD12基因赋予的耐受性。
29.权利要求13-28任一项所述方法,其中所述不期望的植被耐受生长素除草剂。
30.权利要求13-29任一项所述方法,其中所述不期望的植被是阔叶杂草。
31.权利要求13-30任一项所述方法,其中所述不期望的植被包括长叶车前草(buckhorn plantain)、普通番石榴(common guava)、刺果苜蓿(calvaryclover)、荠菜(shepherd’s purse)、普通提琴颈花(common fiddleneck)、黄星蓟(yellow star thistle)、野生燕麦(wild oat)或猫耳蒲公英(cat’s ear dandelion)。
32.权利要求13-31任一项所述方法,其中(a)以8–240g ae/ha的量施用。
33.权利要求13-32任一项所述方法,其中(b)以15–560g ae/ha的量施用。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910836655.5A CN110583666A (zh) | 2012-09-28 | 2013-09-27 | 来自施用环丙嘧啶酸和氯氟吡氧乙酸的协同杂草控制 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261707390P | 2012-09-28 | 2012-09-28 | |
US61/707,390 | 2012-09-28 | ||
PCT/US2013/062250 WO2014052795A1 (en) | 2012-09-28 | 2013-09-27 | Synergistic weed control from applications of aminocyclopyrachlor and fluroxypyr |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910836655.5A Division CN110583666A (zh) | 2012-09-28 | 2013-09-27 | 来自施用环丙嘧啶酸和氯氟吡氧乙酸的协同杂草控制 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104812245A true CN104812245A (zh) | 2015-07-29 |
Family
ID=50385771
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910836655.5A Pending CN110583666A (zh) | 2012-09-28 | 2013-09-27 | 来自施用环丙嘧啶酸和氯氟吡氧乙酸的协同杂草控制 |
CN201380061312.7A Pending CN104812245A (zh) | 2012-09-28 | 2013-09-27 | 来自施用环丙嘧啶酸和氯氟吡氧乙酸的协同杂草控制 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910836655.5A Pending CN110583666A (zh) | 2012-09-28 | 2013-09-27 | 来自施用环丙嘧啶酸和氯氟吡氧乙酸的协同杂草控制 |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9307762B2 (zh) |
CN (2) | CN110583666A (zh) |
AR (1) | AR092729A1 (zh) |
AU (1) | AU2013323276B2 (zh) |
BR (1) | BR102013024991B1 (zh) |
CA (1) | CA2884509C (zh) |
CL (1) | CL2015000738A1 (zh) |
CR (1) | CR20150198A (zh) |
DE (1) | DE112013004772T5 (zh) |
EC (1) | ECSP15016620A (zh) |
GT (1) | GT201500073A (zh) |
HK (1) | HK1212862A1 (zh) |
MX (1) | MX2015004057A (zh) |
NZ (1) | NZ706156A (zh) |
UY (1) | UY35060A (zh) |
WO (1) | WO2014052795A1 (zh) |
ZA (1) | ZA201502506B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR100785A1 (es) * | 2014-06-09 | 2016-11-02 | Dow Agrosciences Llc | Control herbicida de maleza a partir de combinaciones de fluroxipir e inhibidores de als |
KR101798463B1 (ko) * | 2017-06-07 | 2017-12-12 | 정용두 | 한국잔디와 서양잔디에 사용가능한 친환경 제초 조성물 및 이를 이용한 잔디 생육환경 개선방법 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1894220A (zh) * | 2003-12-19 | 2007-01-10 | 纳幕尔杜邦公司 | 除草的嘧啶 |
CN101420852A (zh) * | 2006-04-10 | 2009-04-29 | 杜邦公司 | 除草混合物 |
CN102300466A (zh) * | 2009-02-02 | 2011-12-28 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含抑草生的除草组合物 |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UA82358C2 (uk) | 2003-04-02 | 2008-04-10 | Дау Агросайенсиз Ллс | 6-алкіл або алкеніл-4-амінопіколінати гербіцидна композиція, спосіб боротьби з небажаною рослинністю |
TWI355894B (en) * | 2003-12-19 | 2012-01-11 | Du Pont | Herbicidal pyrimidines |
CA2626103C (en) | 2006-01-13 | 2013-07-30 | Dow Agrosciences Llc | 6-(poly-substituted aryl)-4-aminopicolinates and their use as herbicides |
BRPI0709505A2 (pt) * | 2006-04-10 | 2011-07-19 | Du Pont | mistura, composição herbicida e método de controle do crescimento de vegetação indesejada |
AU2008233257B2 (en) | 2007-03-30 | 2013-11-28 | Corteva Agriscience Llc | Synergistic herbicidal composition containing chloroacetanilides and picolinic acids |
US9247739B2 (en) | 2008-01-25 | 2016-02-02 | Syngenta Crop Protection Llc | Herbicidal compositions |
EP2092825A1 (de) | 2008-02-21 | 2009-08-26 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Herbizid-Kombinationen enthaltend ein Herbizid der Klasse der Diamino-s-triazine |
EP2147600A1 (en) | 2008-07-21 | 2010-01-27 | Bayer CropScience AG | Method for weed control in lawn |
WO2010019377A1 (en) | 2008-08-12 | 2010-02-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for controlling undesired mimosoideae vegetation |
DE102008037625A1 (de) | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | Herbizid-Kombination mit Dimethoxytriazinyl-substituierten Difluormethansulfonylaniliden |
AR075466A1 (es) | 2008-10-22 | 2011-04-06 | Basf Se | Uso de herbicidas tipo auxina en plantas cultivadas |
BR122016016465B8 (pt) * | 2008-10-29 | 2022-10-11 | Dow Agrosciences Llc | Concentrados estáveis emulsificáveis contendo um primeiro sal do ácido carboxílico herbicida e um segundo éster do ácido carboxílico herbicida, e método para sua preparação |
UA105907C2 (uk) | 2008-11-24 | 2014-07-10 | ДАУ АГРОСАЙЄНСІЗ ЕлЕлСі | Захисна композиція з 6-(тризаміщених феніл)-4-аміно-2-піридинкарбоксилатних гербіцидів і клоквінтоцету для злакових культур |
CN102365016A (zh) * | 2009-02-06 | 2012-02-29 | 田纳西大学研究基金会 | 新型除草剂抗性基因 |
EP2255637A1 (en) * | 2009-05-02 | 2010-12-01 | Bayer CropScience AG | Method for weed control in lawn or turf |
AR077228A1 (es) * | 2009-06-25 | 2011-08-10 | Basf Se | Uso de mezclas agroquimicas para aumentar la salud de plantas |
WO2011019652A2 (en) | 2009-08-10 | 2011-02-17 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
TW201113376A (en) | 2009-09-01 | 2011-04-16 | Basf Agrochemical Products Bv | Herbicide-tolerant plants |
EP2493306B1 (en) | 2009-10-28 | 2015-11-25 | Dow AgroSciences LLC | Synergistic herbicidal composition containing fluroxypyr and cyhalofop |
CN104756990B (zh) | 2009-10-28 | 2017-07-07 | 陶氏益农公司 | 包含氟草烟和五氟磺草胺、氯吡嘧磺隆、甲氧咪草烟或咪唑乙烟酸的协同除草剂组合物 |
HUE026729T2 (en) | 2010-01-29 | 2016-06-28 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic plant protection product containing aminopyralid and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid |
MX352352B (es) | 2010-03-12 | 2017-11-21 | Monsanto Technology Llc | Composiciones de sanidad vegetal que comprenden un plaguicida soluble en agua y un agroquimico insoluble en agua. |
EA020273B1 (ru) | 2010-03-22 | 2014-09-30 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Сильный гербицидный концентрат диметиламинной соли клопиралида низкой вязкости |
NZ605473A (en) | 2010-07-14 | 2014-08-29 | Dow Agrosciences Llc | Synergistic herbicidal compositions containing aminopyralid, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and atrazine |
WO2012037425A2 (en) | 2010-09-17 | 2012-03-22 | Dow Agrosciences Llc | Liquid agricultural formulations of improved stability |
PL2685829T3 (pl) | 2011-03-16 | 2017-08-31 | Dow Agrosciences Llc | Synergistyczna kompozycja chwastobójcza zawierająca penoksulam i piroksulam |
AU2012298515B2 (en) | 2011-08-25 | 2015-09-17 | Basf Se | Herbicidal compositions comprising chloroacetamides |
US8912120B2 (en) | 2012-07-24 | 2014-12-16 | Dow Agrosciences, Llc. | Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and synthetic auxin herbicides |
-
2013
- 2013-09-27 NZ NZ706156A patent/NZ706156A/en unknown
- 2013-09-27 CN CN201910836655.5A patent/CN110583666A/zh active Pending
- 2013-09-27 DE DE112013004772.1T patent/DE112013004772T5/de active Pending
- 2013-09-27 CA CA2884509A patent/CA2884509C/en active Active
- 2013-09-27 BR BR102013024991-2A patent/BR102013024991B1/pt active IP Right Grant
- 2013-09-27 AR ARP130103502A patent/AR092729A1/es active IP Right Grant
- 2013-09-27 MX MX2015004057A patent/MX2015004057A/es unknown
- 2013-09-27 WO PCT/US2013/062250 patent/WO2014052795A1/en active Application Filing
- 2013-09-27 AU AU2013323276A patent/AU2013323276B2/en active Active
- 2013-09-27 US US14/038,898 patent/US9307762B2/en active Active
- 2013-09-27 CN CN201380061312.7A patent/CN104812245A/zh active Pending
- 2013-09-30 UY UY0001035060A patent/UY35060A/es active IP Right Grant
-
2015
- 2015-03-24 CL CL2015000738A patent/CL2015000738A1/es unknown
- 2015-03-25 GT GT201500073A patent/GT201500073A/es unknown
- 2015-04-14 ZA ZA2015/02506A patent/ZA201502506B/en unknown
- 2015-04-17 CR CR20150198A patent/CR20150198A/es unknown
- 2015-04-27 EC ECIEPI201516620A patent/ECSP15016620A/es unknown
-
2016
- 2016-01-26 HK HK16100828.0A patent/HK1212862A1/zh unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1894220A (zh) * | 2003-12-19 | 2007-01-10 | 纳幕尔杜邦公司 | 除草的嘧啶 |
CN101420852A (zh) * | 2006-04-10 | 2009-04-29 | 杜邦公司 | 除草混合物 |
CN102300466A (zh) * | 2009-02-02 | 2011-12-28 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含抑草生的除草组合物 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
J.FERRELL ET AL.: "HERBICIDAL CONTROL OF LANTANA CAMARA", 《23RD ASIAN-PACIFIC WEED SCIENCE SOCIETY CONFERENCE》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AR092729A1 (es) | 2015-04-29 |
CL2015000738A1 (es) | 2015-07-10 |
CA2884509C (en) | 2021-06-01 |
CR20150198A (es) | 2015-08-17 |
US20140094366A1 (en) | 2014-04-03 |
US9307762B2 (en) | 2016-04-12 |
ECSP15016620A (es) | 2016-01-29 |
NZ706156A (en) | 2018-10-26 |
DE112013004772T5 (de) | 2015-08-27 |
BR102013024991A2 (pt) | 2015-08-11 |
WO2014052795A1 (en) | 2014-04-03 |
GT201500073A (es) | 2017-07-26 |
MX2015004057A (es) | 2015-07-06 |
AU2013323276A1 (en) | 2015-04-09 |
ZA201502506B (en) | 2016-07-27 |
AU2013323276B2 (en) | 2016-10-13 |
CA2884509A1 (en) | 2014-04-03 |
CN110583666A (zh) | 2019-12-20 |
HK1212862A1 (zh) | 2016-06-24 |
UY35060A (es) | 2014-04-30 |
BR102013024991B1 (pt) | 2022-03-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103281899B (zh) | 包含氯氟吡氧乙酸和二氯喹啉酸的协同性除草组合物 | |
CN104812248A (zh) | 源自于施用环丙嘧啶酸和三氯吡氧乙酸的协同杂草控制 | |
CN105246331A (zh) | 施用五氟磺草胺和苯并双环酮或者异噁草酮和苯并双环酮带来的协同杂草防治 | |
CN104994738A (zh) | 施用五氟磺草胺和苯噻酰草胺所引起的协同杂草防治 | |
JP2020023522A (ja) | アミノピラリドおよびクロピラリドの施用による相乗的雑草防除 | |
CN104754946B (zh) | 施用氯丙嘧啶酸和二氯吡啶酸所引起的协同杂草防治 | |
CN103442560B (zh) | 含有五氟磺草胺、绿草定和咪草烟或咪草啶酸的协同性除草组合物 | |
US20190380341A1 (en) | Synergistic weed control from applications of aminopyralid and clopyralid | |
CN105007735B (zh) | 施用环丙嘧啶酸和氨氯吡啶酸所引起的协同杂草防治 | |
CN104812246A (zh) | 来自施用环丙嘧啶酸和氯氨吡啶酸的协同杂草控制 | |
CN104994735B (zh) | 施用环丙嘧啶酸和2,4‑二氯苯氧基乙酸(2,4‑滴)所引起的协同杂草防治 | |
CN104812245A (zh) | 来自施用环丙嘧啶酸和氯氟吡氧乙酸的协同杂草控制 | |
CN105120661B (zh) | 菠萝中的杂草防治方法 | |
AU2017204591B2 (en) | Synergistic weed control from applications of aminopyralid and clopyralid |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 1212862 Country of ref document: HK |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150729 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: WD Ref document number: 1212862 Country of ref document: HK |