JP5395879B2

JP5395879B2 - 除草組成物

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Publication number: JP5395879B2
Application number: JP2011251106A
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Inventors: 弘司菊川; 研大野
Original assignee: Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
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Filing date: 2011-11-16
Publication date: 2014-01-22
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Description

本発明は、（α）{後記式（Ｉ）で表される化合物又はその塩}と、（β）{後記化合物（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）}よりなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物とを有効成分とする除草組成物に関する。又、（α）{後記式（Ｉ）で表される化合物又はその塩}の有用作物に対する好ましくない作用を軽減する方法などに関する。

近年、有用作物に対する安全性と、好ましくない植物に対する除草効果を併せもった、いわゆる選択性除草剤が頻繁に使用されているが、高度な選択性をもった除草剤であっても、実用場面では気象条件、土壌条件、作物の品種、薬剤処理時期などの各種条件次第で薬害が発生する場合がある。このような不測の事態に対応するべく各種薬害軽減剤の使用が研究されているが、その選抜は対象となる除草剤の種類によって異なるため試行錯誤的な研究に依存している。又、広い殺草スペクトラムを発揮しつつも、作物に施用する除草剤をできるだけ低薬量化することが、河川や土地、海洋などの生態系への負荷軽減につながり、より望ましい。従来から、新規の除草有効成分となる化合物の探索がなされているが、その探索は容易ではなく長期間を要する為、既存の除草剤を組み合わせて相乗的に除草効果を発現させることが試みられている。しかしながら、この点についても、前述と同様、試行錯誤的な研究に依存している。

WO 02/30921又はWO 92/14728には、後記式（Ｉ）で表される化合物が記載され、後者においては、後記式（Ｉ）中の置換基Ｒが水素原子である化合物と混用可能な公知除草成分の例示があり、当該例示中に後記化合物群（β）のうち一部の化合物が記載されている。しかしながら、これらは公知除草成分の単なる列挙であり、後記する本発明の除草組成物につき具体的に記載したものとはいえない。又、後記式（Ｉ）で表される化合物又はその塩の作物に対する好ましくない作用を軽減する技術については何ら記載はない。

国際公開公報 WO 02/30921 国際公開公報 WO 92/14728

現在、数多くの除草組成物が開発され使用されているが、防除の対象となる雑草は種類も多く、発生も長期にわたるため、より幅広い殺草スペクトラムを持ち、高活性で且つ持続効果の長い除草組成物の出現が望まれている。さらに（α）{後記式（Ｉ）で表される化合物又はその塩}は、実用場面において各種条件次第では作物に対し、好ましくない作用を発生する場合もあるので、より実用性を高めるためには、未然にそのような問題が発生する可能性を極力減らす措置を講じておくことが好ましい。

本発明者らは、前述の問題点を解決するべく研究した結果、（α）{後記式（Ｉ）で表される化合物又はその塩}と、（β）{後記化合物（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ）}よりなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物とを混用すると、実用性の高い除草組成物が得られることを見出した。加えて、後記化合物（Ｄ）との組み合わせにより各種条件次第で引き起こされる可能性のある（α）{後記式（Ｉ）で表される化合物又はその塩}の作物に対する好ましくない作用を軽減する除草組成物が得られることを見出し、本発明を完成させた。

即ち本発明は、（α）：{式（Ｉ）；

（式中、Ｒは水素原子又は−ＣＯＣＨ_２ＯＣＨ_３である）で表される化合物又はその塩（以下化合物（α）と略す）}と、（β）：〔（Ｂ）：{
（Ｂ１.１）ベンスルフロン−メチル、（Ｂ１.２）アジムスルフロン、（Ｂ１.３）ピラゾスルフロン−エチル、（Ｂ１.４）イマゾスルフロン、（Ｂ１.５）エトキシスルフロン及び（Ｂ１.６）ハロスルフロン−メチルから選ばれる少なくとも1種のスルホニルウレア系化合物；
（Ｂ２.１）ピリミノバック−メチル及び（Ｂ２.２）ＫＵＨ−０２１から選ばれる少なくとも1種のピリミジニルサリチル酸系化合物；
（Ｂ３.１）プレチラクロール及び（Ｂ３.２）テニルクロールから選ばれる少なくとも1種のアセトアミド系化合物；
（Ｂ４.１）ベンゾビシクロン、（Ｂ４.２）メソトリオン、（Ｂ４.３）ピラゾキシフェン、（Ｂ４.４）ＡＶＨ−３０１、（Ｂ４.５）ピラゾリネート及び（Ｂ４.６）ベンゾフェナップから選ばれる少なくとも1種のベンゾイル系化合物；
（Ｂ５.１）シメトリン；
（Ｂ６.１）ブロモブチド及び（Ｂ６.２）クミルロンから選ばれる少なくとも1種のクミルアミン系化合物；
（Ｂ７.１）ベンタゾン；
（Ｂ８.１）ベンフレセート；
（Ｂ９.１）カフェンストロール；
（Ｂ１０.１）インダノファン；
（Ｂ１１.１）ペノキススラム}（以下化合物（Ｂ）と略す）、
（Ｃ）：{式（II）；

（式中、Ｗは水素原子又はメチル基であり、Ｘは塩素原子又はメチル基であり、Ｙは水素原子又はメチル基であり、ｎは０、１又は２であり、Ｚは−ＯＨ、−ＳＨ又は−ＮＴ₁Ｔ₂であり、Ｔ₁及びＴ₂は各々水素原子、アルキル基又は置換されてもよいフェニル基である）で表される化合物、その塩又はそのエステル}（以下化合物（Ｃ）と略す）及び
（Ｄ）：{化合物（Ｄ１.１）１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−ｐ−トリルウレア（一般名：ダイムロン；daimuron）
（Ｄ２.１）Ｓ−１−メチル−１−フェニルエチルピペリジン−１−カルボチオエート（一般名：ジメピペレート；dimepiperate）
（Ｄ２.２）Ｓ−エチルアゼパン−１−カルボチオエート（一般名：モリネート；molinate）
（Ｄ２.３）Ｏ−３−ターシャリーブチルフェニル６−メトキシ−２−ピリジル（メチル）チオカーバメート（一般名：ピリブチカルブ；pyributicarb）及びそれらの塩｝（以下化合物（Ｄ）と略す）〕よりなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物（以下化合物（β）と略す）とを有効成分とする除草組成物、それら除草組成物の除草有効量を施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法及び前記化合物（α）の除草有効量と、化合物（β）の除草有効量とを施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法に関する。

又、本発明は、化合物（α）の作物に対する好ましくない作用を、化合物（Ｄ）により軽減する方法に関する。

本発明の除草組成物、即ち化合物（α）と、化合物（β）とを有効成分とする除草組成物は、農耕地又は非農耕地に発生する広範囲の雑草を防除でき、その除草効果は、意外にも、それぞれ単独の除草効果が単に相加的に加えられる以上の効果、即ち相乗的除草効果を奏する。このような本発明除草組成物は、各薬剤を単独で施用する場合に比し低薬量で施用できるだけでなく、殺草スペクトラムが拡大され、さらには長期間にわたって除草効果が持続する。

2種の有効成分を組合わせた場合の除草活性が、その2種の有効成分各々の除草活性の単純な合計（期待される活性）よりも大きくなる場合、これを相乗作用という。2種の有効成分の組合せにより期待される活性は、次のようにして計算することができる（Colby S.R.、「Weed」15巻、20〜22頁、1967年を参照）。

Ｅ＝p＋q−（p×q÷100）
p；除草剤Ｘをｘｇ/ａの量で処理した時の生育抑制率
q；除草剤Ｙをｙｇ/ａの量で処理した時の生育抑制率
Ｅ；除草剤Ｘをｘｇ/ａ及び除草剤Ｙをｙｇ/ａの量で処理した時に期待される生育抑制率
すなわち、実際の生育抑制率（実測値）が上記計算による生育抑制率（計算値）より大きい場合には、組合せによる活性は相乗作用を示すということができる。本発明の除草組成物は、上記式で計算した場合、相乗作用を示す。

式（Ｉ）で表される化合物は、不斉炭素を2個含有するため、エリトロ（erythro）又はトレオ（threo）のような各異性体が存在するが、本発明における式（Ｉ）の化合物は、各異性体単独と、異性体混合物の双方を含む。

式（Ｉ）で表される化合物の塩としては、農業上許容されるものであればあらゆるものが含まれるが、例えばナトリウム塩、カリウム塩のようなアルカリ金属塩；マグネシウム塩、カルシウム塩のようなアルカリ土類金属塩；ジメチルアンモニウム塩、トリエチルアンモニウム塩のようなアンモニウム塩；塩酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、硝酸塩のような無機酸塩；酢酸塩、メタンスルホン酸塩のような有機酸塩などが挙げられる。

式（Ｉ）で表される化合物、即ち置換基Ｒが水素原子である化合物（化合物Ａ１と略す）と、Ｒが−ＣＯＣＨ_２ＯＣＨ_３である化合物（化合物Ａ２と略す）は、双方ともに本発明において望ましい効果を奏するが、なかでも、Ｒが−ＣＯＣＨ_２ＯＣＨ_３である化合物Ａ２（一般名：フルセトスルフロン；flucetosulfuron）が、本発明においてより望ましい。

化合物（Ｂ）には、各種異性体（幾何異性体や互変異性体など）が存在する化合物が含まれるが、本発明においては、各異性体単独と、異性体混合物の双方を含む。

また、化合物（Ｂ）には、塩が存在する化合物が含まれるが、その塩としては、農業上許容されるものであればあらゆるものが含まれ、例えば前記式（Ｉ）で表される化合物の塩と同様のものなどが挙げられる。

化合物（Ｃ）に含まれる化合物の塩としては、農業上許容されるものであればあらゆるものが含まれるが、例えばナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩のようなアルカリ金属塩；マグネシウム塩、カルシウム塩のようなアルカリ土類金属塩；アンモニウム塩、ジメチルアンモニウム塩、ジエチルアンモニウム塩、トリエチルアンモニウム塩、ジエタノールアンモニウム塩、トリエタノールアンモニウム塩、ベンジルトリエタノールアンモニウム塩のようなアンモニウム塩などが挙げられる。

化合物（Ｃ）のエステルとしては、農業上許容されるものであればあらゆるものが含まれるが、例えばアルキルエステルやアルケニルエステルなどが挙げられ、より具体的には、炭素数１〜１０の直鎖状又は分枝状である、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、tert−ブチル、ペンチル、ヘキシル、へプチル、オクチル、イソオクチル、ノニル、デカニル、ビニル、１−プロペニル、アリル、イソプロペニル、１−ブテニル、１,３−ブタジエニル、１−ヘキセニルなどとのエステルが挙げられる。

化合物（Ｃ）は、置換基の種類によって、光学異性体などのような各種異性体を含む場合があるが、本発明本発明においては、各異性体単独と、異性体混合物の双方を含む。

化合物（Ｄ）のうち、ピリブチカルブは塩を形成することができ、その塩としては、農業上許容されるものであればあらゆるものが含まれるが、例えば塩酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、硝酸塩のような無機酸塩；酢酸塩、メタンスルホン酸塩のような有機酸塩などが挙げられる。

化合物（Ｂ）につき、更に詳細に記載する。
化合物（Ｂ１.１）は、一般名ベンスルフロン−メチル（bensulfuron-methyl）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ１.２）は、一般名アジムスルフロン（azimsulfuron）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ１.３）は、一般名ピラゾスルフロン−エチル（pyrazosulfuron-ethyl）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ１.４）は、一般名イマゾスルフロン（imazosulfuron）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ１.５）は、一般名エトキシスルフロン（ethoxysulfuron）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ１.６）は、一般名ハロフルフロン−メチル（halosulfuron-methyl）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ２.１）は、一般名ピリミノバック−メチル（pyriminobac-methyl）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ２.２）は、開発コードＫＵＨ−０２１（ピリミスルファン：pyrimisulfan：一般名申請中）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ３.１）は、一般名プレチラクロール（pretilachlor）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ３.２）は、一般名テニルクロール（thenylchlor）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ４.１）は、一般名ベンゾビシクロン（benzobicyclon）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ４.２）は、一般名メソトリオン（mesotrione）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ４.３）は、一般名ピラゾキシフェン（pyrazoxyfen）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ４.４）は、開発コードＡＶＨ−３０１であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ４.５）は、一般名ピラゾリネート（又はピラゾレート）（pyrazolynate, pirazolate）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ４.６）は、一般名ベンゾフェナップ（benzofenap）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ５.１）は、一般名シメトリン（simetryn）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ６.１）は、一般名ブロモブチド（bromobutide）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ６.２）は、一般名クミルロン（cumyluron）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ７.１）は、一般名ベンタゾン（bentazone）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ８.１）は、一般名ベンフレセート（benfuresate）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ９.１）は、一般名カフェンストロール（cafenstrole）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ１０.１）は、一般名インダノファン（indanofan）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｂ１１.１）は、一般名ペノキススラム（penoxsulam）であり、下記化学構造の化合物である。

化合物（Ｃ）につき、更に詳細に記載する。

本発明においては、式（II）で表される化合物の中でも、Ｗが水素原子であり、Ｘがメチル基であり、Ｙが水素原子又はメチル基であり、ｎが０、１又は２であり、Ｚが−ＯＨ、−ＳＨ又は−ＮＴ₁Ｔ₂であり、Ｔ₁及びＴ₂が各々水素原子、アルキル基又は置換されてもよいフェニル基（当該フェニル基の置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基など）である化合物、その塩又はそのエステルが望ましい。これらの具体例としては、例えば以下のような化合物（一般名）などが挙げられる。

(1)Ｙが水素原子であり、ｎが０であり、Ｚが−ＯＨである化合物、その塩又はそのエステルとして、ＭＣＰ（又はＭＣＰＡ）、ＭＣＰナトリウム、ＭＣＰカリウム、ＭＣＰカルシウム、ＭＣＰリチウム、ＭＣＰジメチルアンモニウム、ＭＣＰベンジルトリエタノールアンモニウム、ＭＣＰエチル、ＭＣＰブチル、ＭＣＰイソオクチル、ＭＣＰアリルなどが挙げられる。

(2)Ｙがメチル基であり、ｎが０であり、Ｚが−ＯＨである化合物、その塩又はそのエステルとして、ＭＣＰＰ（又はメコプロップ：mecoprop）、ＭＣＰＰ-Ｐ（又はメコプロップ−Ｐ：mecoprop-P）、ＭＣＰＰナトリウム、ＭＣＰＰカリウム、ＭＣＰＰ-Ｐカリウム、ＭＣＰＰジメチルアンモニウム、ＭＣＰＰ-Ｐジメチルアンモニウム、ＭＣＰＰジエタノールアンモニウム、ＭＣＰＰ-Ｐイソブチルなどが挙げられる。

(3)Ｙが水素原子であり、ｎが０であり、Ｚが−ＳＨである化合物、その塩又はそのエステルとして、ＭＣＰＡチオエチル（又はフェノチオール：phenothiol）などが挙げられる。

(4)Ｙが水素原子であり、ｎが０であり、Ｚが−ＮＴ₁Ｔ₂である化合物、その塩又はそのエステルとして、ＭＣＰＡＮ（Ｔ₁が水素原子であり、Ｔ₂がフェニル基である）、ＭＣＰＣＡ（Ｔ₁が水素原子であり、Ｔ₂がオルソ−クロロ−フェニル基である）、ＭＣＰＦＡ（Ｔ₁が水素原子であり、Ｔ₂がメタ−トリフルオロメチル−フェニル基である）などが挙げられる。

(5)Ｙが水素原子であり、ｎが２であり、Ｚが−ＯＨである化合物、その塩又はそのエステルとして、ＭＣＰＢ、ＭＣＰＢナトリウム、ＭＣＰＢエチルなどが挙げられる。

また、本発明においては、式（II）で表される化合物の中でも、Ｗが水素原子又はメチル基であり、Ｘが塩素原子であり、Ｙが水素原子又はメチル基であり、ｎが０、１又は２であり、Ｚが−ＯＨ、−ＳＨ又は−ＮＴ₁Ｔ₂であり、Ｔ₁及びＴ₂が各々水素原子、アルキル基又は置換されてもよいフェニル基（当該フェニル基の置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基など）である化合物、その塩又はそのエステルが望ましい。これらの具体例としては、例えば以下のような化合物（一般名）などが挙げられる。

(1)Ｗが水素原子であり、Ｙが水素原子であり、ｎが０であり、Ｚが−ＯＨである化合物、その塩又はそのエステルとして、２,４−Ｄ、２,４−Ｄナトリウム、２,４−Ｄジメチルアンモニウム、２,４−Ｄジエチルアンモニウム、２,４−Ｄジエタノールアンモニウム、２,４−Ｄリチウム、２,４−Ｄエチル、２,４−Ｄイソプロピル、２,４−Ｄブチル、２,４−Ｄイソオクチルなどが挙げられる。

(2)Ｗが水素原子であり、Ｙがメチル基であり、ｎが０であり、Ｚが−ＯＨである化合物、その塩又はそのエステルとして、２,４−ＤＰ（又はジクロルプロップ：dichlorprop）、２,４−ＤＰ−Ｐ（又はジクロルプロップ−Ｐ：dichlorprop-P）、２,４−ＤＰカリウム、２,４−ＤＰジメチルアンモニウム、２,４−ＤＰトリエタノールアンモニウム、２,４−ＤＰイソオクチルなどが挙げられる。

(3)Ｗが水素原子であり、Ｙが水素原子であり、ｎが０であり、Ｚが−ＮＴ₁Ｔ₂である化合物、その塩又はそのエステルとして、２,４−Ｄアミド（Ｔ₁及びＴ₂が水素原子である）などが挙げられる。

(4)Ｗが水素原子であり、Ｙが水素原子であり、ｎが２であり、Ｚが−ＯＨである化合物、その塩又はそのエステルとして、２,４−ＤＢ、２,４−ＤＢナトリウム、２,４−ＤＢカリウム、２,４−ＤＢアンモニウム、２,４−ＤＢジメチルアンモニウム、２,４−ＤＢブチル、２,４−ＤＢイソオクチルなどが挙げられる。

(5)Ｗがメチル基であり、Ｙがメチル基であり、ｎが０であり、Ｚが−ＮＴ₁Ｔ₂である化合物、その塩又はそのエステルとして、クロメプロップ：clomeprop（Ｔ₁が水素原子であり、Ｔ₂がフェニル基である）などが挙げられる。

前記した式（II）で表される化合物、その塩又はそのエステルの中でも、特にＭＣＰ（化合物Ｃ１と略す）、ＭＣＰエチル（化合物Ｃ２と略す）、ＭＣＰＢ（化合物Ｃ３と略す）、ＭＣＰＢエチル（化合物Ｃ４と略す）、２,４−Ｄ（化合物Ｃ５と略す）、２,４−Ｄエチル（化合物Ｃ６と略す）などが望ましい。

化合物（Ｄ）につき、更に詳細に記載する。

化合物（Ｄ１.１）の１−（１−メチル−１−フェニルエチル）−３−ｐ−トリルウレア（一般名：ダイムロン：daimuron）は、クミルアミン系化合物に分類される。その化学構造式は以下の通りである。

化合物（Ｄ２.１）〜（Ｄ２.３）は、カーバメート系化合物に分類される。
化合物（Ｄ２.１）のＳ−１−メチル−１−フェニルエチルピペリジン−１−カルボチオエート（一般名：ジメピペレート；dimepiperate）の化学構造式は以下の通りである。

化合物（Ｄ２.２）のＳ−エチルアゼパン−１−カルボチオエート（一般名：モリネート；molinate）の化学構造式は以下の通りである。

化合物（Ｄ２.３）のＯ−３−ターシャリーブチルフェニル６−メトキシ−２−ピリジル（メチル）チオカーバメート（一般名：ピリブチカルブ；pyributicarb）の化学構造式は以下の通りである。

本発明除草組成物の有効成分である化合物（α）と、化合物（β）との混合割合は、製剤形態、気象条件、防除対象植物の種類や生育状況などの各種条件により異なる。よって、一概には規定できないが、通常は化合物（α）の1重量部に対して、化合物（Ｂ）は各々以下の通りである。

（Ｂ１.１）は、1〜20重量部であり、望ましくは1〜10重量部である。
（Ｂ１.２）は、0.005〜1重量部であり、望ましくは0.05〜0.95重量部である。
（Ｂ１.３）は、0.01〜100重量部であり、望ましくは0.1〜10重量部である。
（Ｂ１.４）は、1〜100重量部であり、望ましくは1〜20重量部である。
（Ｂ１.５）は、0.01〜100重量部であり、望ましくは0.1〜10重量部である。
（Ｂ１.６）は、1〜20重量部であり、望ましくは1〜10重量部である。
（Ｂ２.１）は、1〜40重量部であり、望ましくは1〜20重量部である。
（Ｂ２.２）は、1〜20重量部であり、望ましくは1〜10重量部である。
（Ｂ３.１）は、1〜500重量部であり、望ましくは1〜100重量部である。
（Ｂ３.２）は、1〜500重量部であり、望ましくは1〜100重量部である。
（Ｂ４.１）は、1〜100重量部であり、望ましくは1〜40重量部である。
（Ｂ４.２）は、1〜20重量部であり、望ましくは1〜10重量部である。
（Ｂ４.３）は、2〜1,000重量部であり、望ましくは10〜300重量部である。
（Ｂ４.４）は、0.1〜500重量部であり、望ましくは1〜50重量部である。
（Ｂ４.５）は、1〜500重量部であり、望ましくは10〜150重量部である。
（Ｂ４.６）は、1〜500重量部であり、望ましくは10〜150重量部である。
（Ｂ５.１）は、1〜200重量部であり、望ましくは1〜50重量部である。
（Ｂ６.１）は、1〜500重量部であり、望ましくは10〜150重量部である。
（Ｂ６.２）は、1〜500重量部であり、望ましくは10〜150重量部である。
（Ｂ７.１）は、1〜5,000重量部であり、望ましくは20〜1,000重量部である。
（Ｂ８.１）は、1〜500重量部であり、望ましくは5〜100重量部である。
（Ｂ９.１）は、0.1〜500重量部であり、望ましくは1〜50重量部である。
（Ｂ１０.１）は、0.1〜500重量部であり、望ましくは1〜50重量部である。
（Ｂ１１.１）は、0.001〜200重量部であり、望ましくは0.01〜20重量部である。

化合物（α）の1重量部に対して、化合物（Ｃ）は通常、０.１〜２００重量部であり、望ましくは１〜１５０重量部であり、更に望ましくは５〜１００重量部である。

化合物（α）と化合物（Ｄ）との混用比率（重量比）は、通常1：1,000〜50：1、望ましくは1：500〜50：1の範囲である。

化合物（α）と化合物（Ｄ１.１）との混用比率（重量比）は、通常1：1,000〜50：1、望ましくは1：500〜50：1、更に望ましくは1：200〜10：1の範囲である。

本発明において、化合物（α）と化合物（Ｄ１.１）との混用比率（重量比）を、通常1：5〜1：200、望ましくは1：10〜1：150の範囲とした場合、化合物（α）の作物に対する好ましくない作用を、顕著に軽減することができ、且つ望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する際に相乗的な効果を奏することができる。

また、本発明において、化合物（α）と化合物（Ｄ１.１）との混用比率（重量比）を、通常1：200〜50：1、望ましくは1：150〜10：1、更に望ましくは1：50〜5：1の範囲とした場合、化合物（α）の作物に対する好ましくない作用を、顕著に軽減することができる。

更には、本発明において、化合物（α）と化合物（Ｄ１.１）との混用比率（重量比）を、通常1：5〜1：500、望ましくは1：10〜1：200の範囲とした場合、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する際に相乗的な効果を奏することができる。

本発明の除草組成物の有効成分である化合物（α）と化合物（Ｄ２.１）との混用比率（重量比）は、通常1：1,000〜50：1、望ましくは1：500〜50：1、更に望ましくは1：500〜5：1の範囲である。

本発明において、化合物（α）と化合物（Ｄ２.１）との混用比率（重量比）を、通常1：2〜1：500、望ましくは1：5〜1：250の範囲とした場合、化合物（α）の作物に対する好ましくない作用を、顕著に軽減することができ、且つ望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する際に相乗的な効果を奏することができる。

また、本発明において、化合物（α）と化合物（Ｄ２.１）との混用比率（重量比）を、通常1：500〜50：1、望ましくは1：250〜10：1、更に望ましくは1：50〜5：1の範囲とした場合、化合物（α）の作物に対する好ましくない作用を、顕著に軽減することができる。

更には、本発明において、化合物（α）と化合物（Ｄ２.１）との混用比率（重量比）を、通常1：2〜1：1,000、望ましくは1：5〜1：500の範囲とした場合、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する際に相乗的な効果を奏することができる。

本発明の除草組成物の有効成分である化合物（α）と化合物（Ｄ２.２）との混用比率（重量比）は、通常1：1,000〜50：1、望ましくは1：500〜50：1、更に望ましくは1：500〜5：1の範囲である。

本発明において、化合物（α）と化合物（Ｄ２.２）との混用比率（重量比）を、通常1：2〜1：500、望ましくは1：5〜1：250の範囲とした場合、化合物（α）の作物に対する好ましくない作用を、顕著に軽減することができ、且つ望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する際に相乗的な効果を奏することができる。

また、本発明において、化合物（α）と化合物（Ｄ２.２）との混用比率（重量比）を、通常1：500〜50：1、望ましくは1：250〜10：1、更に望ましくは1：50〜5：1の範囲とした場合、化合物（α）の作物に対する好ましくない作用を、顕著に軽減することができる。

更には、本発明において、化合物（α）と化合物（Ｄ２.２）との混用比率（重量比）を、通常1：2〜1：1,000、望ましくは1：5〜1：500の範囲とした場合、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する際に相乗的な効果を奏することができる。

本発明の除草組成物の有効成分である化合物（α）と化合物（Ｄ２.３）との混用比率（重量比）は、通常1:1,000〜50：1、望ましくは1：500〜50：1、更に望ましくは1：100〜5：1の範囲である。

本発明において、化合物（α）と化合物（Ｄ２.３）との混用比率（重量比）を、通常1：2〜1：500、望ましくは1：5〜1：250の範囲とした場合、化合物（α）の作物に対する好ましくない作用を、顕著に軽減することができ、且つ望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する際に相乗的な効果を奏することができる。

また、本発明において、化合物（α）と化合物（Ｄ２.３）との混用比率（重量比）を、通常1：500〜50：1、望ましくは1：250〜10：1、更に望ましくは1：50〜5：1の範囲とした場合、化合物（α）の作物に対する好ましくない作用を、顕著に軽減することができる。

更には、本発明において、化合物（α）と化合物（Ｄ２.３）との混用比率（重量比）を、通常1：2〜1：500、望ましくは1：5〜1：100の範囲とした場合、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する際に相乗的な効果を奏することができる。

又、本発明においては、化合物（α）とそれ以外に2つの除草有効成分を含有する除草組成物も包含される。この場合、それらの割合は、化合物の種類や対象作物、更には気象や土壌の条件、作物の品種や薬剤の処理時期、製剤形態等の各種条件により異なり一概に規定できないが、例えば、化合物（α）と、それ以外の2つの除草有効成分との割合は以下の通りである。

通常、（化合物（α））：（Ｂ８.１）：（Ｂ５.１）＝1：1〜500：1〜200であり、望ましくは、（化合物（α））：（Ｂ８.１）：（Ｂ５.１）＝1：5〜100：1〜50である。

通常、（化合物（α））：（Ｂ８.１）：（Ｂ４.３）＝1：1〜500：2〜1,000であり、望ましくは、（化合物（α））：（Ｂ８.１）：（Ｂ４.３）＝1：5〜100：10〜300である。

通常、（化合物（α））：（Ｂ１.２）：（Ｂ５.１）＝1：0.005〜1：1〜200であり、望ましくは、（化合物（α））：（Ｂ１.２）：（Ｂ５.１）＝1：0.05〜0.95：1〜50である。

通常、（化合物（α））：（Ｂ３.１）：（Ｂ８.１）＝1：1〜500：1〜500であり、望ましくは、（化合物（α））：（Ｂ３.１）：（Ｂ８.１）＝1：1〜100：5〜100である。

通常、（化合物（α））：（Ｂ３.１）：（Ｂ４.１）＝1：1〜500：1〜100であり、望ましくは、（化合物（α））：（Ｂ３.１）：（Ｂ４.１）＝1：1〜100：1〜40である。

通常、（化合物（α））：（Ｂ３.１）：（Ｂ６.１）＝1：1〜500：1〜500であり、望ましくは、（化合物（α））：（Ｂ３.１）：（Ｂ６.１）＝1：1〜100：10〜150である。

通常、（化合物（α））：（Ｂ９.１）：（Ｂ８.１）＝1：0.1〜500：1〜500であり、望ましくは、（化合物（α））：（Ｂ９.１）：（Ｂ８.１）＝1：1〜50：5〜100である。

通常、（化合物（α））：（Ｂ９.１）：（Ｂ４.１）＝1：0.1〜500：1〜100であり、望ましくは、（化合物（α））：（Ｂ９.１）：（Ｂ４.１）＝1：1〜50：1〜40である。

通常、（化合物（α））：（Ｂ９.１）：（Ｂ６.１）＝1：0.1〜500：1〜500であり、望ましくは、（化合物（α））：（Ｂ９.１）：（Ｂ６.１）＝1：1〜50：10〜150である。

通常、（化合物（α））：（Ｂ３.２）：（Ｂ８.１）＝1：1〜500：1〜500であり、望ましくは、（化合物（α））：（Ｂ３.２）：（Ｂ８.１）＝1：1〜100：5〜100である。

通常、（化合物（α））：（Ｂ３.２）：（Ｂ４.１）＝1：1〜500：1〜100であり、望ましくは、（化合物（α））：（Ｂ３.２）：（Ｂ４.１）＝1：1〜100：1〜40である。

通常、（化合物（α））：（Ｂ３.２）：（Ｂ６.１）＝1：1〜500：1〜500であり、望ましくは、（化合物（α））：（Ｂ３.２）：（Ｂ６.１）＝1：1〜100：10〜150である。

通常、（化合物（α））：（Ｄ２.３）：（Ｂ８.１）＝1：0.02〜1,000：1〜500であり、望ましくは、（化合物（α））：（Ｄ２.３）：（Ｂ８.１）＝1：0.02〜500：5〜100である。

通常、（化合物（α））：（Ｄ２.３）：（Ｂ４.１）＝1：0.02〜1,000：1〜100であり、望ましくは、（化合物（α））：（Ｄ２.３）：（Ｂ４.１）＝1：0.02〜500：1〜40である。

通常、（化合物（α））：（Ｄ２.３）：（Ｂ６.１）＝1：0.02〜1,000：1〜500であり、望ましくは、（化合物（α））：（Ｄ２.３）：（Ｂ６.１）＝1：0.02〜500：10〜150である。

通常、（化合物（α））：（Ｂ１０.１）：（Ｂ８.１）＝1：0.1〜500：1〜500であり、望ましくは、（化合物（α））：（Ｂ１０.１）：（Ｂ８.１）＝1：1〜50：5〜100である。

通常、（化合物（α））：（Ｂ１０.１）：（Ｂ４.１）＝1：0.1〜500：1〜100であり、望ましくは、（化合物（α））：（Ｂ１０.１）：（Ｂ４.１）＝1：1〜50：1〜40である。

通常、（化合物（α））：（Ｂ１０.１）：（Ｂ６.１）＝1：0.1〜500：1〜500であり、望ましくは、（化合物（α））：（Ｂ１０.１）：（Ｂ６.１）＝1：1〜50：10〜150である。

通常、（化合物（α））：（Ｄ１.１）：（Ｂ４.１）＝1：0.02〜1,000：1〜100であり、望ましくは、（化合物（α））：（Ｄ１.１）：（Ｂ４.１）＝1：0.02〜500：1〜40である。

前記各使用場面における各々の混用比率は、化合物の種類や対象作物、更には気象や土壌の条件、作物の品種や薬剤の処理時期、製剤形態等の各種条件により異なる為、一概に規定できないので、最適な比率は前記した各種条件等を勘案し、適宜予備試験を行うなどして個別に決定することができる。

本発明には、前述の配合割合の除草組成物と、当該組成物の除草有効量を施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法も含まれる。施用に際しては、望ましくない植物への施用と、それらが生育する場所（当該植物の発生前でも、発生後でもよい）への施用を任意に選択できる。

本発明の除草組成物の施用量は、化合物（α）と、化合物（β）との混合比、製剤形態、気象条件、防除対象植物の種類や生育状況などの各種条件により異なる為一概に規定できないが、1アール当り、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩が通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、化合物（β）及びそれらの合計施用適量は各々以下の通りである。

（Ｂ１.１）は、1アール当り0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.002〜100ｇであり、望ましくは0.02〜2ｇである。
（Ｂ１.２）は、1アール当り0.0001〜3ｇであり、望ましくは0.001〜0.3ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.0011〜53ｇであり、望ましくは、0.011〜1.3ｇである。
（Ｂ１.３）は、1アール当り0.001〜10ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.002〜60ｇであり、望ましくは、0.02〜2ｇである。
（Ｂ１.４）は、1アール当り0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜5ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.002〜100ｇであり、望ましくは、0.02〜6ｇである。
（Ｂ１.５）は、1アール当り0.001〜10ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.002〜60ｇであり、望ましくは、0.02〜2ｇである。
（Ｂ１.６）は、1アール当り0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.002〜100ｇであり、望ましくは0.02〜2ｇである。
（Ｂ２.１）は、1アール当り0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.002〜100ｇであり、望ましくは0.02〜2ｇである。
（Ｂ２.２）は、1アール当り0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.002〜100ｇであり、望ましくは0.02〜2ｇである。
（Ｂ３.１）は、1アール当り0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.011〜550ｇであり、望ましくは0.11〜11ｇである。
（Ｂ３.２）は、1アール当り0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.011〜550ｇであり、望ましくは0.11〜11ｇである。
（Ｂ４.１）は、1アール当り0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.011〜550ｇであり、望ましくは0.11〜11ｇである。
（Ｂ４.２）は、1アール当り0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.002〜100ｇであり、望ましくは0.02〜2ｇである。
（Ｂ４.３）は、1アール当り0.1〜200ｇであり、望ましくは1〜50ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.101〜250ｇであり、望ましくは、1.01〜51ｇである。
（Ｂ４.４）は、1アール当り0.1〜1,000ｇであり、望ましくは1〜100ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.101〜1,050ｇであり、望ましくは、1.01〜101ｇである。
（Ｂ４.５）は、1アール当り0.05〜2,000ｇであり、望ましくは0.5〜50ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.051〜2,050ｇであり、望ましくは0.51〜51ｇである。
（Ｂ４.６）は、1アール当り0.05〜2,000ｇであり、望ましくは0.5〜50ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.051〜2,050ｇであり、望ましくは0.51〜51ｇである。
（Ｂ５.１）は、1アール当り0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.011〜550ｇであり、望ましくは0.11〜11ｇである。
（Ｂ６.１）は、1アール当り0.05〜2,000ｇであり、望ましくは0.5〜50ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.051〜2,050ｇであり、望ましくは0.51〜51ｇである。
（Ｂ６.２）は、1アール当り0.05〜2,000ｇであり、望ましくは0.5〜50ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.051〜2,050ｇであり、望ましくは0.51〜51ｇである。
（Ｂ７.１）は、1アール当り0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜100ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.011〜550ｇであり、望ましくは0.11〜101ｇである。
（Ｂ８.１）は、1アール当り0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜20ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.011〜550ｇであり、望ましくは0.11〜21ｇである。
（Ｂ９.１）は、1アール当り0.01〜100ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.011〜150ｇであり、望ましくは0.11〜11ｇである。
（Ｂ１０.１）は、1アール当り0.01〜200ｇであり、望ましくは0.1〜20ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.011〜250ｇであり、望ましくは0.11〜21ｇである。
（Ｂ１１.１）は、1アール当り0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩との合計施用適量は0.002〜100ｇであり、望ましくは0.02〜2ｇである。

本発明の除草組成物の施用量は、化合物（α）と、化合物（Ｃ）との混合比、製剤形態、気象条件、防除対象植物の種類や生育状況などの各種条件により異なる為一概に規定できないが、１アール当り、化合物（Ｃ）は通常０.０１〜５００ｇ、望ましくは１〜１０ｇであり、それらの合計施用適量は通常０.０１１〜５００ｇ、望ましくは０.５〜１０ｇである。

化合物（α）と化合物（Ｄ１.１）の施用量は、化合物の種類や対象作物、更には気象や土壌の条件、作物の品種や薬剤の処理時期、製剤形態等の各種条件により異なる為、一概に規定できないが、化合物（α）の施用量を通常1ヘクタールあたり0.1〜5,000ｇ、望ましくは5〜100ｇの範囲とし、化合物（Ｄ１.１）の施用量を通常1ヘクタールあたり100〜50,000ｇ、望ましくは100〜20,000ｇとすることができる。但し、最適な施用量は前記した各種条件等を勘案し、適宜予備試験を行うなどして個別に決定することができる。

本発明において、化合物（α）の施用量を通常1ヘクタールあたり1〜5,000ｇ、望ましくは5〜100ｇの範囲とし、化合物（Ｄ１.１）の施用量を通常1ヘクタールあたり100〜2,000ｇ、望ましくは300〜1,000ｇの範囲とした場合、化合物（α）の作物に対する好ましくない作用を、顕著に軽減することができ、且つ望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する際に相乗的な効果を奏することができる。

また、本発明において、化合物（α）の施用量を通常1ヘクタールあたり1〜5,000ｇ、望ましくは5〜100ｇの範囲とし、化合物（Ｄ１.１）の施用量を通常1ヘクタールあたり100〜2,000ｇ、望ましくは100〜1,000ｇの範囲とした場合、化合物（α）の作物に対する好ましくない作用を、顕著に軽減することができる。

更には、本発明において、化合物（α）の施用量を通常1ヘクタールあたり0.1〜5,000ｇ、望ましくは1〜100ｇの範囲とし、化合物（Ｄ１.１）の施用量を通常1ヘクタールあたり100〜50,000ｇ、望ましくは300〜20,000ｇの範囲とした場合、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する際に相乗的な効果を奏することができる。

化合物（α）と化合物（Ｄ２.１）の施用量は、化合物の種類や対象作物、更には気象や土壌の条件、作物の品種や薬剤の処理時期、製剤形態等の各種条件により異なる為、一概に規定できないが、化合物（α）の施用量を通常1ヘクタールあたり0.1〜5,000ｇ、望ましくは5〜100ｇの範囲とし、化合物（Ｄ２.１）の施用量を通常1ヘクタールあたり100〜100,000ｇ、望ましくは100〜20,000ｇとすることができる。但し、最適な施用量は前記した各種条件等を勘案し、適宜予備試験を行うなどして個別に決定することができる。

本発明において、化合物（α）の施用量を通常1ヘクタールあたり1〜5,000ｇ、望ましくは5〜100ｇの範囲とし、化合物（Ｄ２.１）の施用量を通常1ヘクタールあたり100〜2,000ｇ、望ましくは500〜1,000ｇの範囲とした場合、化合物（α）の作物に対する好ましくない作用を、顕著に軽減することができ、且つ望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する際に相乗的な効果を奏することができる。

また、本発明において、化合物（α）の施用量を通常1ヘクタールあたり1〜5,000ｇ、望ましくは5〜100ｇの範囲とし、化合物（Ｄ２.１）の施用量を通常1ヘクタールあたり100〜2,000ｇ、望ましくは100〜1,000ｇの範囲とした場合、化合物（α）の作物に対する好ましくない作用を、顕著に軽減することができる。

更には、本発明において、化合物（α）の施用量を通常1ヘクタールあたり0.1〜5,000ｇ、望ましくは1〜100ｇの範囲とし、化合物（Ｄ２.１）の施用量を通常1ヘクタールあたり100〜100,000ｇ、望ましくは500〜20,000ｇの範囲とした場合、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する際に相乗的な効果を奏することができる。

前記各使用場面における各化合物のそれぞれの施用量は、化合物の種類や対象作物、更には気象や土壌の条件、作物の品種や薬剤の処理時期、製剤形態等の各種条件により異なる為、一概に規定できないので、最適な比率は前記した各種条件等を勘案し、適宜予備試験を行うなどして個別に決定することができる。

化合物（α）と化合物（Ｄ２.２）の施用量は、化合物の種類や対象作物、更には気象や土壌の条件、作物の品種や薬剤の処理時期、製剤形態等の各種条件により異なる為、一概に規定できないが、化合物（α）の施用量を通常1ヘクタールあたり0.1〜5,000ｇ、望ましくは5〜100ｇの範囲とし、化合物（Ｄ２.２）の施用量を通常1ヘクタールあたり100〜100,000ｇ、望ましくは100〜20,000ｇとすることができる。但し、最適な施用量は前記した各種条件等を勘案し、適宜予備試験を行うなどして個別に決定することができる。

本発明において、化合物（α）の施用量を通常1ヘクタールあたり1〜5,000ｇ、望ましくは5〜100ｇの範囲とし、化合物（Ｄ２.２）の施用量を通常1ヘクタールあたり100〜2,000ｇ、望ましくは500〜1,000ｇの範囲とした場合、化合物（α）の作物に対する好ましくない作用を、顕著に軽減することができ、且つ望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する際に相乗的な効果を奏することができる。

また、本発明において、化合物（α）の施用量を通常1ヘクタールあたり1〜5,000ｇ、望ましくは5〜100ｇの範囲とし、化合物（Ｄ２.２）の施用量を通常1ヘクタールあたり100〜2,000ｇ、望ましくは100〜1,000ｇの範囲とした場合、化合物（α）の作物に対する好ましくない作用を、顕著に軽減することができる。

更には、本発明において、化合物（α）の施用量を通常1ヘクタールあたり0.1〜5,000ｇ、望ましくは1〜100ｇの範囲とし、化合物（Ｄ２.２）の施用量を通常1ヘクタールあたり100〜100,000ｇ、望ましくは500〜20,000ｇの範囲とした場合、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する際に相乗的な効果を奏することができる。

化合物（α）と化合物（Ｄ２.３）の施用量は、化合物の種類や対象作物、更には気象や土壌の条件、作物の品種や薬剤の処理時期、製剤形態等の各種条件により異なる為、一概に規定できないが、化合物（α）の施用量を通常1ヘクタールあたり0.1〜5,000ｇ、望ましくは5〜100ｇの範囲とし、化合物（Ｄ２.３）の施用量を通常1ヘクタールあたり10〜10,000ｇ、望ましくは100〜1,000ｇとすることができる。但し、最適な施用量は前記した各種条件等を勘案し、適宜予備試験を行うなどして個別に決定することができる。

本発明において、化合物（α）の施用量を通常1ヘクタールあたり1〜5,000ｇ、望ましくは5〜100ｇの範囲とし、化合物（Ｄ２.３）の施用量を通常1ヘクタールあたり100〜2,000ｇ、望ましくは100〜1,000ｇの範囲とした場合、化合物（α）の作物に対する好ましくない作用を、顕著に軽減することができ、且つ望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する際に相乗的な効果を奏することができる。

また、本発明において、化合物（α）の施用量を通常1ヘクタールあたり1〜5,000ｇ、望ましくは5〜100ｇの範囲とし、化合物（Ｄ２.３）の施用量を通常1ヘクタールあたり100〜2,000ｇ、望ましくは100〜1,000ｇの範囲とした場合、化合物（α）の作物に対する好ましくない作用を、顕著に軽減することができる。

更には、本発明において、化合物（α）の施用量を通常1ヘクタールあたり0.1〜5,000ｇ、望ましくは1〜100ｇの範囲とし、化合物（Ｄ２.３）の施用量を通常1ヘクタールあたり10〜10,000ｇ、望ましくは100〜1,000ｇの範囲とした場合、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する際に相乗的な効果を奏することができる。

又、本発明においては、化合物（α）とそれ以外に2つの除草有効成分を含有する除草組成物も包含される。この場合、それらの施用量は、化合物の種類や対象作物、更には気象や土壌の条件、作物の品種や薬剤の処理時期、製剤形態等の各種条件により異なる。よって、一概に規定できないもの、化合物（α）の施用量及びそれ以外の2つの除草有効成分の施用量とそれらの合計施用量は以下の通りである。

化合物（α）、（Ｂ８.１）及び（Ｂ５.１）が施用される場合、化合物（α）の施用量は、1アール当り、通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、（Ｂ８.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜20ｇであり、（Ｂ５.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、これらの合計施用適量は0.021〜1,050ｇであり、望ましくは、0.21〜31ｇである。

化合物（α）、（Ｂ８.１）及び（Ｂ４.３）が施用される場合、化合物（α）の施用量は、1アール当り、通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、（Ｂ８.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜20ｇであり、（Ｂ４.３）の施用量は、1アール当り、通常0.1〜200ｇであり、望ましくは1〜50ｇであり、これらの合計施用適量は0.111〜750ｇであり、望ましくは、1.11〜71ｇである。

化合物（α）、（Ｂ１.２）及び（Ｂ５.１）が施用される場合、化合物（α）の施用量は、1アール当り、通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、（Ｂ１.２）の施用量は、1アール当り、通常0.0001〜3ｇであり、望ましくは0.001〜0.3ｇであり、（Ｂ５.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、これらの合計施用適量は0.0111〜553ｇであり、望ましくは、0.111〜11.3ｇである。

化合物（α）、（Ｂ３.１）及び（Ｂ８.１）が施用される場合、化合物（α）の施用量は、1アール当り、通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、（Ｂ３.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、（Ｂ８.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、これらの合計施用適量は0.021〜1,050ｇであり、望ましくは、0.21〜21ｇである。

化合物（α）、（Ｂ３.１）及び（Ｂ４.１）が施用される場合、化合物（α）の施用量は、1アール当り、通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、（Ｂ３.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、（Ｂ４.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、これらの合計施用適量は0.021〜1,050ｇであり、望ましくは、0.21〜21ｇである。

化合物（α）、（Ｂ３.１）及び（Ｂ６.１）が施用される場合、化合物（α）の施用量は、1アール当り、通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、（Ｂ３.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、（Ｂ６.１）の施用量は、1アール当り、通常0.05〜2,000ｇであり、望ましくは0.5〜50ｇであり、これらの合計施用適量は0.061〜2,550ｇであり、望ましくは、0.61〜61ｇである。

化合物（α）、（Ｂ９.１）及び（Ｂ８.１）が施用される場合、化合物（α）の施用量は、1アール当り、通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、（Ｂ９.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜100ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、（Ｂ８.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、これらの合計施用適量は0.021〜650ｇであり、望ましくは、0.21〜21ｇである。

化合物（α）、（Ｂ９.１）及び（Ｂ４.１）が施用される場合、化合物（α）の施用量は、1アール当り、通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、（Ｂ９.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜100ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、（Ｂ４.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、これらの合計施用適量は0.021〜650ｇであり、望ましくは、0.21〜21ｇである。

化合物（α）、（Ｂ９.１）及び（Ｂ６.１）が施用される場合、化合物（α）の施用量は、1アール当り、通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、（Ｂ９.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜100ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、（Ｂ６.１）の施用量は、1アール当り、通常0.05〜2,000ｇであり、望ましくは0.5〜50ｇであり、これらの合計施用適量は0.061〜2,150ｇであり、望ましくは、0.61〜61ｇである。

化合物（α）、（Ｂ３.２）及び（Ｂ８.１）が施用される場合、化合物（α）の施用量は、1アール当り、通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、（Ｂ３.２）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、（Ｂ８.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、これらの合計施用適量は0.021〜1,050ｇであり、望ましくは、0.21〜21ｇである。

化合物（α）、（Ｂ３.２）及び（Ｂ４.１）が施用される場合、化合物（α）の施用量は、1アール当り、通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、（Ｂ３.２）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、（Ｂ４.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、これらの合計施用適量は0.021〜1,050ｇであり、望ましくは、0.21〜21ｇである。

化合物（α）、（Ｂ３.２）及び（Ｂ６.１）が施用される場合、化合物（α）の施用量は、1アール当り、通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、（Ｂ３.２）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、（Ｂ６.１）の施用量は、1アール当り、通常0.05〜2,000ｇであり、望ましくは0.5〜50ｇであり、これらの合計施用適量は0.061〜2,550ｇであり、望ましくは、0.61〜61ｇである。

化合物（α）、（Ｄ２.３）及び（Ｂ８.１）が施用される場合、化合物（α）の施用量は、1アール当り、通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、（Ｄ２.３）の施用量は、1アール当り、通常0.1〜100ｇであり、望ましくは1〜10ｇであり、（Ｂ８.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、これらの合計施用適量は0.111〜650ｇであり、望ましくは、1.11〜21ｇである。

化合物（α）、（Ｄ２.３）及び（Ｂ４.１）が施用される場合、化合物（α）の施用量は、1アール当り、通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、（Ｄ２.３）の施用量は、1アール当り、通常0.1〜100ｇであり、望ましくは1〜10ｇであり、（Ｂ４.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、
これらの合計施用適量は0.111〜650ｇであり、望ましくは、1.11〜21ｇである。

化合物（α）、（Ｄ２.３）及び（Ｂ６.１）が施用される場合、化合物（α）の施用量は、1アール当り、通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、（Ｄ２.３）の施用量は、1アール当り、通常0.1〜100ｇであり、望ましくは1〜10ｇであり、（Ｂ６.１）の施用量は、1アール当り、通常0.05〜2,000ｇであり、望ましくは0.5〜50ｇであり、
これらの合計施用適量は0.151〜2,150ｇであり、望ましくは、1.51〜61ｇである。

化合物（α）、（Ｂ１０.１）及び（Ｂ８.１）が施用される場合、化合物（α）の施用量は、1アール当り、通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、（Ｂ１０.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜200ｇであり、望ましくは0.1〜20ｇであり、（Ｂ８.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、これらの合計施用適量は0.021〜750ｇであり、望ましくは、0.21〜31ｇである。

化合物（α）、（Ｂ１０.１）及び（Ｂ４.１）が施用される場合、化合物（α）の施用量は、1アール当り、通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、（Ｂ１０.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜200ｇであり、望ましくは0.1〜20ｇであり、（Ｂ４.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、これらの合計施用適量は0.021〜750ｇであり、望ましくは、0.21〜31ｇである。

化合物（α）、（Ｂ１０.１）及び（Ｂ６.１）が施用される場合、化合物（α）の施用量は、1アール当り、通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、（Ｂ１０.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜200ｇであり、望ましくは0.1〜20ｇであり、（Ｂ６.１）の施用量は、1アール当り、通常0.05〜2,000ｇであり、望ましくは0.5〜50ｇであり、これらの合計施用適量は0.061〜2,250ｇであり、望ましくは、0.61〜71ｇである。

化合物（α）、（Ｄ１.１）及び（Ｂ４.１）が施用される場合、化合物（α）の施用量は、1アール当り、通常0.001〜50ｇであり、望ましくは0.01〜1ｇであり、（Ｄ１.１）の施用量は、1アール当り、通常1〜500ｇであり、望ましくは1〜200ｇであり、（Ｂ４.１）の施用量は、1アール当り、通常0.01〜500ｇであり、望ましくは0.1〜10ｇであり、これらの合計施用適量は1.011〜1,050ｇであり、望ましくは、1.11〜211ｇである。

本発明には、化合物（α）と化合物（β）を各々前述した施用量で施用するか、或は前述した合計施用適量で施用して、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法も含まれる。施用に際しては、望ましくない植物への施用と、それらが生育する場所（当該植物の発生前でも、発生後でもよい）への施用を任意に選択できる。

本発明の除草組成物は、低薬量で一年生雑草や多年生雑草など広範囲の有害植物、例えば、イヌビエ、タイヌビエ、メヒシバ、エノコログサ、アキノエノコログサ、オヒシバ、カラスムギ、セイバンモロコシ、シバムギ、ビロードキビ、パラグラス、アゼガヤ、イトアゼガヤ、スズメノカタビラ、スズメノテッポウ、カモジグサなどのイネ科雑草、コゴメガヤツリ、ハマスゲ、キハマスゲ、ホタルイ、ミズガヤツリ、タマガヤツリ、マツバイ、クログワイなどのカヤツリグサ科雑草、ウリカワ、オモダカ、ヘラオモダカなどのオモダカ科雑草、コナギ、ミズアオイなどのミズアオイ科雑草、アゼナ、アブノメなどのゴマノハグサ科雑草、キカシグサ、ヒメミソハギなどのミソハギ科雑草の他、イチビ、マルバアサガオ、シロザ、アメリカキンゴジカ、スベリヒユ、アオビユ、アオゲイトウ、エビスグサ、イヌホウズキ、サナエタデ、ハコベ、ミゾハコベ、オナモミ、タネツケバナ、ホトケノザ、ブタクサ、ヤエムグラ、セイヨウヒルガオ、チョウセンアサガオ、エゾノキツネアザミ、エノキグサなどの広葉雑草などの有害雑草を防除することが可能である。また、雑草の発芽前或は発芽後のいずれの時期に施用しても、良好な効果を発揮することが可能である。

本発明の除草組成物は、土壌処理、茎葉処理、湛水処理の種々の散布形態を選択することが可能であり、畑地、果樹園、水田等の農耕地、或は、畦畔、休耕地、運動場、空き地、森林、工場敷地、線路脇、道路脇等の非農耕地における有害植物の防除に有用である。

また、本発明の目的に適合するかぎり、前記した有効成分以外に更に他の除草有効成分を含有することができ、これにより適用草種の範囲、薬剤処理の時期、除草活性等を、より好ましい方向へ改良できる場合がある。当該別の除草有効成分としては、例えば以下のような化合物（一般名；一部ISO申請中を含む、又は開発コード）が例示できるが、特に記載がない場合であってもこれら化合物に塩、アルキルエステル等が存在する場合は、当然それらも含まれる。

（１）２，４−Ｄ、２，４−ＤＢ、２，４-ＤＰ、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、ＭＣＰＰ、ナプロアニリド（naproanilide）のようなフェノキシ系、２，３，６−ＴＢＡ、ジカンバ（dicamba）、ジクロベニル（dichlobenil）、ピクロラム（picloram）、トリクロピル（triclopyr）、クロピラリド（clopyralid）、アミノピラリド（aminopyralid）のような芳香族カルボン酸系、その他ナプタラム（naptalam）、ベナゾリン（benazolin）、キンクロラック（quinclorac）、キンメラック（quinmerac）、ダイフルフェンゾピル（diflufenzopyr）、チアゾピル（thiazopyr）などのように植物のホルモン作用を攪乱することで除草効力を示すとされているもの。

（２）クロロトルロン(chlorotoluron)、ジウロン（diuron）、フルオメツロン(fluometuron)、リニュロン（linuron）、イソプロチュロン（isoproturon）、メトベンズロン（metobenzuron）、テブチウロン(tebuthiuron)のような尿素系、シマジン（simazine）、アトラジン（atrazine）、アトラトン（atratone）、シメトリン（simetryn）、プロメトリン（prometryn）、ジメタメトリン（dimethametryn）、ヘキサジノン(hexazinone)、メトリブジン（metribuzin）、テルブチラジン（terbuthylazine）、シアナジン（cyanazine）、アメトリン（ametryn）、シブトリン（cybutryne）、トリアジフラム（triaziflam）、プロパジン（propazine）のようなトリアジン系、ブロマシル（bromacil）、レナシル（lenacil）、ターバシル(terbacil)のようなウラシル系、プロパニル（propanil）、シプロミッド（cypromid）のようなアニリド系、スエップ（swep）、デスメディファム(desmedipham)、フェンメディファム（phenmedipham）のようなカーバメート系、ブロモキシニル（bromoxynil）、ブロモキシニル・オクタノエート（bromoxynil-octanoate）、アイオキシニル（ioxynil）のようなヒドロキシベンゾニトリル系、その他ピリデート（pyridate）、ベンタゾン（bentazon）、アミカルバゾン（amicarbazone）、メタゾール（methazole）などのように植物の光合成を阻害することで除草効力を示すとされているもの。

（３）それ自身が植物体中でフリーラジカルとなり、活性酸素を生成させて速効的な除草効力を示すとされているパラコート（paraquat）、ジクワット（diquat）のような４級アンモニウム塩系。

（４）ニトロフェン（nitrofen）、クロメトキシフェン（chlomethoxyfen）、ビフェノックス（bifenox）、アシフルオルフェンナトリウム塩（acifluorfen-sodium）、ホメサフェン（fomesafen）、オキシフルオルフェン（oxyfluorfen）、ラクトフェン（lactofen）、エトキシフェンエチル（ethoxyfen-ethyl）のようなジフェニルエーテル系、クロルフタリム（chlorphthalim）、フルミオキサジン（flumioxazin）、フルミクロラックペンチル（flumiclorac-pentyl）、フルチアセットメチル（fluthiacet-methyl）のような環状イミド系、その他オキサジアルギル（oxadiargyl）、オキサジアゾン（oxadiazon）、スルフェントラゾン（sulfentrazone）、カルフェントラゾンエチル（carfentrazone-ethyl）、チジアジミン（thidiazimin）、ペントキサゾン（pentoxazone）、アザフェニジン（azafenidin）、イソプロパゾール（isopropazole）、ピラフルフェンエチル（pyraflufen-ethyl）、ベンズフェンジゾン（benzfendizone）、ブタフェナシル（butafenacil）、メトベンズロン（metobenzuron）、シニドンエチル（cinidon-ethyl）、フルポキサム（flupoxam）、フルアゾレート（fluazolate）、プロフルアゾール（profluazol）、ピラクロニル（pyrachlonil）、フルフェンピルエチル（flufenpyr-ethyl）、ベンカルバゾン（bencarbazone）などのように植物のクロロフィル生合成を阻害し、光増感過酸化物質を植物体中に異常蓄積させることで除草効力を示すとされているもの。

（５）ノルフルラゾン（norflurazon）、クロリダゾン（chloridazon）、メトフルラゾン（metflurazon）のようなピリダジノン系、ピラゾレート（pyrazolate）、ピラゾキシフェン（pyrazoxyfen）、ベンゾフェナップ（benzofenap）、トプラメゾン（topramezone、ＢＡＳ−６７０Ｈ）、ピラスルフォトール（pyrasulfotole）のようなピラゾール系、その他アミトロール(amitrol)、フルリドン（fluridone）、フルルタモン（flurtamone）、ジフルフェニカン（diflufenican）、メトキシフェノン（methoxyphenone）、クロマゾン（clomazone）、スルコトリオン（sulcotrione）、メソトリオン（mesotrione）、ＡＶＨ−３０１、イソキサフルトール（isoxaflutole）、ジフェンゾコート（difenzoquat）、イソキサクロロトール（isoxachlortole）、ベンゾビシクロン（benzobicyclone）、ピコリナフェン（picolinafen）、ビフルブタミド（beflubutamid）などのようにカロチノイドなどの植物の色素生合成を阻害し、白化作用を特徴とする除草効力を示すとされているもの。

（６）ジクロホップメチル（diclofop-methyl）、フラムプロップエムメチル(flamprop-M-methyl)、ピリフェノップナトリウム塩（pyriphenop-sodium）、フルアジホップブチル（fluazifop-butyl）、ハロキシホップメチル（haloxyfop-methyl）、キザロホップエチル（quizalofop-ethyl）、シハロホップブチル（cyhalofop-butyl）、フェノキサプロップエチル（fenoxaprop-ethyl）、メタミホッププロピル（metamifop-propyl）のようなアリールオキシフェノキシプロピオン酸系、アロキシジムナトリウム塩（alloxydim-sodium）、クレソジム（clethodim）、セトキシジム（sethoxydim）、トラルコキシジム（tralkoxydim）、ブトロキシジム（butroxydim）、テプラロキシジム（tepraloxydim）、カロキシジム（caloxydim）、クレフォキシジム（clefoxydim）、プロホキシジム（profoxydim）のようなシクロヘキサンジオン系などのようにイネ科植物に特異的に除草効力が強く認められるもの。

（７）クロリムロンエチル（chlorimuron-ethyl）、スルホメツロンメチル（sulfometuron-methyl）、プリミスルフロンメチル（primisulfuron-methyl）、ベンスルフロンメチル（bensulfuron-methyl）、クロルスルフロン（chlorsulfuron）、メトスルフロンメチル（metsulfuron-methyl）、シノスルフロン（cinosulfuron）、ピラゾスルフロンエチル（pyrazosulfuron-ethyl）、アジムスルフロン（azimsulfuron）、フラザスルフロン（flazasulfuron）、リムスルフロン（rimsulfuron）、ニコスルフロン（nicosulfuron）、イマゾスルフロン（imazosulfuron）、シクロスルファムロン（cyclosulfamuron）、プロスルフロン（prosulfuron）、フルピルスルフロン（flupyrsulfuron）、トリスルフロンメチル（trisulfuron-methyl）、ハロスルフロンメチル（halosulfuron-methyl）、チフェンスルフロンメチル（thifensulfuron-methyl）、エトキシスルフロン（ethoxysulfuron）、オキサスルフロン（oxasulfuron）、エタメトスルフロン（ethametsulfuron）、フルピルスルフロン（flupyrsulfuron）、イオドスルフロン（iodosulfuron）、スルフォスルフロン（sulfosulfuron）、トリアスルフロン（triasulfuron）、トリベヌロンメチル（tribenuron-methyl）、トリトスルフロン（tritosulfuron）、フォーラムスルフロン（foramsulfuron）、トリフルオキシスルフロン（trifloxysulfuron）、イソスルフロンメチル（isosulfuron-methyl）、メソスルフロンメチル（mesosulfuron-methyl）、オルソスルファムロン（orthosulfamuron）のようなスルホニルウレア系、フルメツラム（flumetsulam）、メトスラム（metosulam）、ジクロスラム（diclosulam）、クロランスラムメチル（cloransulam-methyl）、フロラスラム（florasulam）、メトスルファム（metosulfam）、ペノキススラム(penoxsulam)のようなトリアゾロピリミジンスルホンアミド系、イマザピル（imazapyr）、イマゼタピル（imazethapyr）、イマザキン（imazaquin）、イマザモックス（imazamox）、イマザメス（imazameth）、イマザメタベンズ（imazamethabenz）、イマザピック（imazapic）のようなイミダゾリノン系、ピリチオバックナトリウム塩（pyrithiobac-sodium）、ビスピリバックナトリウム塩（bispyribac-sodium）、ピリミノバックメチル（pyriminobac-methyl）、ピリベンゾキシム（pyribenzoxim）、ピリフタリド（pyriftalid）、ピリミスルファン（pyrimisulfan、ＫＵＨ−０２１）のようなピリミジニルサリチル酸系、フルカーバゾン（flucarbazone）、プロカーバゾンソディウム（procarbazone-sodium）のようなスルホニルアミノカルボニルトリアゾリノン系、その他グリホサート（glyphosate）、グリホサートアンモニウム塩（glyphosate-ammonium）、グリホサートイソプロピルアミン塩（glyphosate-isopropylamine）、スルホサート（sulfosate）、グルホシネート（glufosinate）、グルホシネートアンモニウム塩（glufosinate-ammonium）、ビラナホス（bilanafos）などのように植物のアミノ酸生合成を阻害することで除草効力を示すとされているもの。

（８）トリフルラリン（trifluralin）、オリザリン（oryzalin）、ニトラリン（nitralin）、ペンディメタリン（pendimethalin）、エタルフルラリン（ethalfluralin）、ベンフルラリン（benfluralin）、プロジアミン（prodiamine）のようなジニトロアニリン系、ベンスリド（bensulide）、ナプロナミド（napronamide）、プロナミド（pronamide）のようなアミド系、アミプロホスメチル（amiprofos-methyl）、ブタミホス（butamifos）、アニロホス（anilofos）、ピペロホス（piperophos）のような有機リン系、プロファム（propham）、クロルプロファム（chlorpropham）、バーバン（barban）のようなフェニルカーバメート系、ダイムロン（daimuron）、クミルロン（cumyluron）、ブロモブチド（bromobutide）のようなクミルアミン系、その他アシュラム（asulam）、ジチオピル（dithiopyr）、チアゾピル（thiazopyr）、カフェンストロール（cafenstrole）、インダノファン（indanofan）などのように植物の細胞有糸分裂を阻害することで除草効力を示すとされているもの。

（９）アラクロール（alachlor）、メタザクロール（metazachlor）、ブタクロール（butachlor）、プレチラクロール（pretilachlor）、メトラクロール（metolachlor）、Ｓ−メトラクロール（S-metolachlor）、テニルクロール（thenylchlor）、ペトキサマイド(pethoxamid)、アセトクロール（acetochlor）、プロパクロール（propachlor）、プロピソクロール（propisochlor）のようなクロロアセトアミド系、モリネート（molinate）、ジメピペレート（dimepiperate）、ピリブチカルブ（pyributicarb）のようなカーバメート系、その他エトベンザニド（etobenzanid）、メフェナセット（mefenacet）、フルフェナセット（flufenacet）、トリディファン（tridiphane）、フェントラザミド（fentrazamide）、オキサジクロメフォン（oxaziclomefone）、ジメテナミド（dimethenamid）、ベンフレセート (benfuresate)などのように植物のタンパク質生合成あるいは脂質生合成を阻害することで除草効力を示すとされているもの。

（１０）ＥＰＴＣ、ブチレート（butylate）、ベルノレート（vernolate）、ペブレート（pebulate）、シクロエート（cycloate）、プロスルホカルブ（prosulfocarb）、エスプロカルブ（esprocarb）、チオベンカルブ（thiobencarb）、ジアレート（diallate）、トリアレート（triallate）のようなチオカーバメート系、その他ＭＳＭＡ、ＤＳＭＡ、エンドタール（endothall）、エトフメセート（ethofumesate）、ソディウムクロレート（sodium chlorate）、ペラルゴン酸（pelargonic acid）、ホスアミン（fosamine）、ピノキサデン（pinoxaden）、ＨＯＫ−２０１など。

（１１）Xanthomonas campestris、Epicoccosurus nematosurus、Exserohilum monoseras、Drechsrela monocerasなどのように植物に寄生することで除草効力を示すとされているもの。

本発明の除草組成物は、有効成分である式（Ｉ）で表される化合物又はその塩、或は化合物Ｂを、通常の農薬の製剤方法に準じて各種補助剤と配合し、粉剤、粒剤、顆粒水和剤、水和剤、錠剤、丸剤、カプセル剤（水溶性フィルムで包装する形態を含む）、水性懸濁剤、油性懸濁剤、マイクロエマルジョン製剤、サスポエマルジョン製剤、水溶剤、乳剤、液剤、ペースト剤などの種々の形態に製剤調製し、施用することができるが、本発明の目的に適合するかぎり、通常の当該分野で用いられているあらゆる製剤形態にすることができる。

製剤調製に際しては、式（Ｉ）で表される化合物又はその塩と、化合物Ｂとを一緒に混合し、製剤調製しても、或はそれらを別々に製剤調製し、施用時に混合してもよい。

製剤に使用する補助剤としては、珪藻土、消石灰、炭酸カルシウム、タルク、ホワイトカーボン、カオリン、ベントナイト、カオリナイト及びセリサイトの混合物、クレー、炭酸ナトリウム、重曹、芒硝、ゼオライト、澱粉のような固形担体；水、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、ジオキサン、アセトン、イソホロン、メチルイソブチルケトン、クロロベンゼン、シクロヘキサン、ジメチルスルホキシド、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、アルコールのような溶剤；脂肪酸塩、安息香酸塩、ポリカルボン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキル硫酸塩、アルキルアリール硫酸塩、アルキルジグリコールエーテル硫酸塩、アルコール硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アリールスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩、ポリスチレンスルホン酸塩、アルキルリン酸エステル塩、アルキルアリールリン酸塩、スチリルアリールリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンアリールエーテルリン酸エステル塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、アルキルナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩のような陰イオン系の界面活性剤や展着剤；ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸ポリグリセライド、脂肪酸アルコールポリグリコールエーテル、アセチレングリコール、アセチレンアルコール、オキシアルキレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルアリールエーテル、ポリオキシエチレングリコールアルキルエーテル、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステルのような非イオン系の界面活性剤や展着剤；オリーブ油、カポック油、ひまし油、シュロ油、椿油、ヤシ油、ごま油、トウモロコシ油、米ぬか油、落花生油、綿実油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、きり油、液状パラフィンのような植物油や鉱物油などが挙げられる。これら補助剤の各成分は、本発明の目的から逸脱しないかぎり、１種又は２種以上を適宜選択して使用することができる。また、前記した補助剤以外にも当該分野で知られたものの中から適宜選んで使用することもでき、例えば、増量剤、増粘剤、沈降防止剤、凍結防止剤、分散安定剤、薬害軽減剤、防黴剤、発泡剤、崩壊剤、結合剤など通常使用される各種補助剤も使用することができる。本発明の除草組成物における有効成分と各種補助剤との配合割合は0.001：99.999〜95：5、望ましくは0.005：99.995〜90：10程度とすることができる。

次に、本発明の望ましい態様として、いくつかを例示する。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。

本発明の除草組成物の施用方法は、種々の方法を採用でき、施用場所、製剤形態、防除対象植物の種類や生育状況などの各種条件に応じて適宜使い分けることができるが、例えば以下のような方法が挙げられる。
１．式（Ｉ）で表される化合物又はその塩と、化合物（Ｂ）とを一緒に混合し、製剤調製したものをそのまま施用する。
２．式（Ｉ）で表される化合物又はその塩と、化合物（Ｂ）とを一緒に混合し、製剤調製したものを水等で所定濃度に希釈し、必要に応じて各種展着剤（界面活性剤、植物油、鉱物油など）を添加して施用する。
３．式（Ｉ）で表される化合物又はその塩と、化合物（Ｂ）とを別々に製剤調製し、各々をそのまま施用する。
４．式（Ｉ）で表される化合物又はその塩と、化合物（Ｂ）とを別々に製剤調製し、各々を水等で所定濃度に希釈し、必要に応じて各種展着剤（界面活性剤、植物油、鉱物油など）を添加して施用する。
５．式（Ｉ）で表される化合物又はその塩と、化合物（Ｂ）とを別々に製剤調製したものを水等で所定濃度に希釈する時に混合し、必要に応じて各種展着剤（界面活性剤、植物油、鉱物油など）を添加して施用する。

（１）（Ａ）式（Ｉ）で表される化合物又はその塩と、（Ｂ）アミノ酸生合成阻害活性を示す（Ｂ１.１）ベンスルフロン−メチル、（Ｂ１.２）アジムスルフロン、（Ｂ１.３）ピラゾスルフロン−エチル、（Ｂ１.４）イマゾスルフロン、（Ｂ１.５）エトキシスルフロン、（Ｂ２.１）ピリミノバック−メチル、（Ｂ２.２）ＫＵＨ−０２１及び（Ｂ１１．１）ペノキススラムよりなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物とを有効成分とする除草組成物、当該除草組成物の除草有効量を施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法。
（２）（Ａ）式（Ｉ）で表される化合物又はその塩の除草有効量と、（Ｂ）アミノ酸生合成阻害活性を示す（Ｂ１.１）ベンスルフロン−メチル、（Ｂ１.２）アジムスルフロン、（Ｂ１.３）ピラゾスルフロン−エチル、（Ｂ１.４）イマゾスルフロン、（Ｂ１.５）エトキシスルフロン、（Ｂ２.１）ピリミノバック−メチル、（Ｂ２.２）ＫＵＨ−０２１及び（Ｂ１１．１）ペノキススラムよりなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物の除草有効量とを施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法。

（３）（Ａ）式（Ｉ）で表される化合物又はその塩と、（Ｂ）脂質生合成阻害活性を示す（Ｂ３.１）プレチラクロール、（Ｂ３.２）テニルクロール及び（Ｂ８.１）ベンフレセートよりなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物とを有効成分とする除草組成物、当該除草組成物の除草有効量を施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法。
（４）（Ａ）式（Ｉ）で表される化合物又はその塩の除草有効量と、（Ｂ）脂質生合成阻害活性を示す（Ｂ３.１）プレチラクロール、（Ｂ３.２）テニルクロール及び（Ｂ８.１）ベンフレセートよりなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物の除草有効量とを施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法。

（５）（Ａ）式（Ｉ）で表される化合物又はその塩と、（Ｂ）植物色素生合成阻害活性を示す（Ｂ４.１）ベンゾビシクロン、（Ｂ４.２）メソトリオン、（Ｂ４.３）ピラゾキシフェン、（Ｂ４.４）ＡＶＨ−３０１、（Ｂ４.５）ピラゾリネート及び（Ｂ４.６）ベンゾフェナップよりなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物とを有効成分とする除草組成物、当該除草組成物の除草有効量を施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法。
（６）（Ａ）式（Ｉ）で表される化合物又はその塩の除草有効量と、（Ｂ）植物色素生合成阻害活性を示す（Ｂ４.１）ベンゾビシクロン、（Ｂ４.２）メソトリオン、（Ｂ４.３）ピラゾキシフェン、（Ｂ４.４）ＡＶＨ−３０１、（Ｂ４.５）ピラゾリネート及び（Ｂ４.６）ベンゾフェナップよりなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物の除草有効量とを施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法。

（７）（Ａ）式（Ｉ）で表される化合物又はその塩と、（Ｂ）光合成阻害活性を示す（Ｂ５.１）シメトリン及び（Ｂ７.１）ベンタゾンよりなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物とを有効成分とする除草組成物、当該除草組成物の除草有効量を施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法。
（８）（Ａ）式（Ｉ）で表される化合物又はその塩の除草有効量と、（Ｂ）光合成阻害活性を示す（Ｂ５.１）シメトリン及び（Ｂ７.１）ベンタゾンよりなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物の除草有効量とを施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法。

（９）（Ａ）式（Ｉ）で表される化合物又はその塩と、（Ｂ）細胞分裂阻害活性を示す（Ｂ６.１）ブロモブチド、（Ｂ６.２）クミルロン、（Ｂ９.１）カフェンストロール及び（Ｂ１０.１）インダノファンよりなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物とを有効成分とする除草組成物、当該除草組成物の除草有効量を施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法。
（１０）（Ａ）式（Ｉ）で表される化合物又はその塩の除草有効量と、（Ｂ）細胞分裂阻害活性を示す（Ｂ６.１）ブロモブチド、（Ｂ６.２）クミルロン、（Ｂ９.１）カフェンストロール及び（Ｂ１０.１）インダノファンよりなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物の除草有効量とを施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法。

本発明の除草組成物の施用方法は、種々の方法を採用でき、施用場所、製剤形態、防除対象植物の種類や生育状況などの各種条件に応じて適宜使い分けることができるが、例えば以下のような方法が挙げられる。
(1)式（I）で表される化合物又はその塩と、式（II）で表される化合物、その塩又はそのアルキルエステルとを一緒に混合し、製剤調製したものをそのまま施用する。
(2)式（I）で表される化合物又はその塩と、式（II）で表される化合物、その塩又はそのアルキルエステルとを一緒に混合し、製剤調製したものを水等で所定濃度に希釈し、必要に応じて各種展着剤（界面活性剤、植物油、鉱物油など）を添加して施用する。
(3)式（I）で表される化合物又はその塩と、式（II）で表される化合物、その塩又はそのアルキルエステルとを別々に製剤調製し、各々をそのまま施用する。
(4)式（I）で表される化合物又はその塩と、式（II）で表される化合物、その塩又はそのアルキルエステルとを別々に製剤調製し、各々を水等で所定濃度に希釈し、必要に応じて各種展着剤（界面活性剤、植物油、鉱物油など）を添加して施用する。
(5)式（I）で表される化合物又はその塩と、式（II）で表される化合物、その塩又はそのアルキルエステルとを別々に製剤調製したものを水等で所定濃度に希釈する時に混合し、必要に応じて各種展着剤（界面活性剤、植物油、鉱物油など）を添加して施用する。

化合物（α）と化合物（Ｄ）とを施用する場合、作物又は土壌に施用する時や、湛水処理する時に、同時に或いは所望の順序で連続して施用することができる。例えば、以下の１．から５．の方法などが挙げられる。
１．化合物（α）と、化合物（Ｄ）とを一緒に混合し、製剤調製したものをそのまま施用する。
２．化合物（α）と、化合物（Ｄ）とを一緒に混合し、製剤調製したものを水等で所定濃度に希釈し、必要に応じて各種展着剤（界面活性剤、植物油、鉱物油など）を添加して施用する。
３．化合物（α）と、化合物（Ｄ）とを別々に製剤調製し、各々をそのまま施用する。
４．化合物（α）と、化合物（Ｄ）とを別々に製剤調製し、各々を水等で所定濃度に希釈し、必要に応じて各種展着剤（界面活性剤、植物油、鉱物油など）を添加して施用する。
５．化合物（α）と、化合物（Ｄ）とを別々に製剤調製したものを水等で所定濃度に希釈する時に混合し、必要に応じて各種展着剤（界面活性剤、植物油、鉱物油など）を添加して施用する。

又、化合物（α）と化合物（Ｄ）とを施用する場合、作物の種子に前処理（種子の浸漬処理など）する形態で使用することもできる。

次に本発明除草組成物の製剤例を記載するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

製剤例１
（１）化合物Ａ２ 4.47ｇ
（２）化合物（Ｂ１.１） 10.37ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 79.16ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例２
（１）化合物Ａ２ 11.18ｇ
（２）化合物（Ｂ１.２） 3.03ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 79.79ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例３
（１）化合物Ａ２ 11.18ｇ
（２）化合物（Ｂ１.３） 10.74ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 72.08ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例４
（１）化合物Ａ２ 4.47ｇ
（２）化合物（Ｂ１.４） 18.52ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 71.01ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例５
（１）化合物Ａ２ 11.18ｇ
（２）化合物（Ｂ１.５） 10.85ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 71.97ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例６
（１）化合物Ａ２ 11.18ｇ
（２）化合物（Ｂ２.１） 23.20ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 59.62ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例７
（１）化合物Ａ２ 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ３.１） 20.83ｇ
（３）ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル及びドデシルベンゼンスルホネートカルシウム塩 15.00ｇ
（商品名：Sorpol 3661S：東邦化学工業（株））
（４）芳香族系溶剤 51.93ｇ
（商品名：Solvesso 150：エクソン化学（株））
（５）N-メチル-2-ピロリドン 10.00ｇ
化合物Ａ２を室温下、N-メチル-2-ピロリドンに溶解し、Solvesso 150、化合物（Ｂ３.１）及びSorpol 3661Sを上記配合割合で混合し、乳剤を得る。

製剤例８
（１）化合物Ａ２ 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ３.２） 25.30ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N、第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C、竹本油脂（株）)
（５）クレー 66.46ｇ
上記成分を混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例９
（１）化合物Ａ２ 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ４.１） 20.04ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 71.72ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例１０
（１）化合物Ａ２ 4.47ｇ
（２）化合物（Ｂ４.２） 10.31ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 79.22ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例１１
（１）化合物Ａ２ 0.45ｇ
（２）化合物（Ｂ４.３） 31.32ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 5.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 60.23ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例１２
（１）化合物Ａ２ 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ４.４） 30.6ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N、第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 61.16ｇ
上記成分を混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例１３
（１）化合物Ａ２ 0.45ｇ
（２）化合物（Ｂ４.４） 6.12ｇ
（３）ポリオキシエチレントリデシルエーテル 10.0ｇ
（商品名：NOIGEN TDS-30：第一工業製薬（株））
（４）ノルマルパラフィン 83.43ｇ
（商品名：N-13：日本鉱業（株））
上記成分を混合後、湿式粉砕により平均粒子径5μm以下とし、油性懸濁剤を得る。

製剤例１４
（１）化合物Ａ２ 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ５.１） 45.78ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 45.98ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例１５
（１）化合物Ａ２ 1.12ｇ
（２）化合物（Ｂ６.１） 51.71ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 6.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 6.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 35.17ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例１６
（１）化合物Ａ２ 0.45ｇ
（２）化合物（Ｂ６.２） 30.93ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 5.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 60.62ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例１７
（１）化合物Ａ２ 0.224ｇ
（２）化合物（Ｂ７.１） 25.00ｇ
（３）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（４）アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.WG-1 ：竹本油脂（株））
（５）ベントナイト 30.0ｇ
（６）炭酸カルシウム 38.776ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕混合する。粉砕混合したものを加水混練し、直径0.8 mmのスクリーンを付けたバスケット型押出し造粒機にて造粒する。その造粒物を60 ℃に設定した流動乾燥機にて30分間乾燥し、整粒（14〜60メッシュ）して粒剤を得る。

製剤例１８
（１）化合物Ａ２ 0.224ｇ
（２）化合物（Ｂ８.１） 3.086ｇ
（３）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（４）アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.WG-1：竹本油脂（株））
（５）ホワイトカーボン 10.0ｇ
（６）ベントナイト 30.0ｇ
（７）炭酸カルシウム 50.69ｇ
化合物（Ｂ８.１）を60 ℃に加温し、ホワイトカーボンを加える。そこへ、化合物Ａ２、ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム、ベントナイト及び炭酸カルシウムを上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕する。その後、粉砕したものを加水混練し、直径0.8 mmのスクリーンを付けたバスケット型押出し造粒機にて造粒する。その造粒物を60 ℃に設定した流動乾燥機にて30分間乾燥、整粒（14〜60メッシュ）して粒剤を得る。

製剤例１９
（１）化合物Ａ２ 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ９.１） 20.32ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 71.44ｇ
上記成分を混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例２０
（１）化合物Ａ２ 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ１０.１） 15.13ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N、第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 76.63ｇ
上記成分を混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例２１
（１）化合物Ａ２ 11.18ｇ
（２）化合物（Ｂ１１．１） 15.38ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N、第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C、竹本油脂（株）)
（５）クレー 67.44ｇ
上記成分を混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例２２
（１）化合物Ａ２ 0.45ｇ
（２）化合物（Ｂ１１．１） 0.62ｇ
（３）ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテルリン酸エステル
（商品名：Soprophor 3D33、ローディア日華（株）)
5.0ｇ
（４）ポリジメチルシロキサン 0.1ｇ
（商品名：Rhodorsil antifoam 432、ローディア日華（株））
（５）プロピレングリコール 5.0ｇ
（６）水 88.83ｇ
上記成分を混合後、湿式粉砕により平均粒子径5μm以下とし、水性懸濁剤を得る。

製剤例２３
(1)化合物Ａ２１.５２ｇ
(2)化合物Ｃ６１８.８０ｇ
(3)ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物３.００ｇ
（商品名：ラベリンＦＡ−Ｎ；第一工業製薬(株)製）
(4)ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム３.００ｇ
（商品名：ニューカルゲンＢＸ−Ｃ；竹本油脂(株)製)
(5)ホワイトカーボン１５.００ｇ
(6)カオリン５８.６８ｇ
化合物Ｃ６をホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を混合して水和剤を得る。

製剤例２４
(1)化合物Ａ２４.５６ｇ
(2)化合物Ｃ１５０.１０ｇ
(3)ラベリンＦＡ−Ｎ（商品名）３.００ｇ
(4)ニューカルゲンＢＸ−Ｃ（商品名）３.００ｇ
(5)カオリン３９.３４ｇ
上記成分を混合して水和剤を得る。

製剤例２５
(1)化合物Ａ２１.５２ｇ
(2)化合物Ｃ２１８.４０ｇ
(3)ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物５.００ｇ
（商品名：ニューカルゲンＷＧ−２；竹本油脂(株)製）
(4)アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム３.００ｇ
（商品名：ニューカルゲンＷＧ−１；竹本油脂(株)製）
(5)ホワイトカーボン１５.００ｇ
(6)澱粉２７.０８ｇ
(7)炭酸カルシウム３０.００g
化合物Ｃ２をホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を混合し、加水混練する。０.８mmφのスクリーンを付けたバスケット型押出し造粒機で造粒した後、６０℃に設定した流動乾燥機で３０分間乾燥し、整粒（１４〜６０メッシュ）して顆粒水和剤を得る。

製剤例２６
(1)化合物Ａ２を１０重量％含むベントナイト３.０５ｇ
(2)化合物Ｃ４を１０重量％含むベントナイト２４.８０ｇ
(3)ニューカルゲンＢＸ−Ｃ（商品名）３.００ｇ
(4)ニューカルゲンＷＧ−１（商品名）３.００ｇ
(5)ベントナイト１０.００ｇ
(6)炭酸カルシウム５６.１５ｇ
上記成分を混合し、加水混練する。０.８mmφのスクリーンを付けたバスケット型押出し造粒機で造粒した後、６０℃に設定した流動乾燥機で３０分間乾燥し、整粒（１４〜６０メッシュ）して粒剤を得る。

製剤例２７
(1)化合物Ａ２３.０５ｇ
(2)化合物Ｃ３２１.８０ｇ
(3)ラベリンＦＡ−Ｎ（商品名）３.００ｇ
(4)ニューカルゲンＢＸ−Ｃ（商品名）３.００ｇ
(5)カオリン６９.１５ｇ
上記成分を混合して水和剤を得る。

製剤例２８
（１）化合物Ａ２ 0.45ｇ
（２）化合物（Ｄ１.１） 31.09ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 5.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N、第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 60.46ｇ
上記成分を混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例２９
（１）化合物Ａ２ 0.15ｇ
（２）化合物（Ｄ２.２） 16.49ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N、第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C、竹本油脂（株）)
（５）ホワイトカーボン 25.0ｇ
（６）クレー 52.36ｇ
油状原体のモリネートをホワイトカーボンに吸油混合し、残りの成分を混合した後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例３０
（１）化合物Ａ２ 2.24ｇ
（２）化合物（Ｄ２.３） 51.71ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N、第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C、竹本油脂（株））
（５）クレー 40.05ｇ
上記成分を混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例３１
（１）化合物Ａ２（純度98.4 %） 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ２．２）（純度95.0%） 7.05ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 84.71ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例３２
（１）化合物Ａ２（純度98.4 %） 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ２．２）（純度95.0%） 7.05ｇ
（３）ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル及びドデシルベンゼンスルホネート
カルシウム塩 15.00ｇ
（商品名：Sorpol 3661S：東邦化学工業（株））
（４）芳香族系溶剤 35.71ｇ
（商品名：Solvesso 150：エクソン化学（株））
（５）N-メチル-2-ピロリドン 40.00ｇ
化合物Ａ２、化合物（Ｂ２.２）を室温下、N-メチル-2-ピロリドンに溶解し、Solvesso150およびSorpol 3661Sを上記配合割合で混合し、乳剤を得る。

製剤例３３
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 0.45ｇ
（２）化合物（Ｂ８．１）（純度97.0％） 12.37ｇ
（３）化合物（Ｂ５．１）（純度98.3％） 9.16ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）ホワイトカーボン
（商品名：カープレックス#80：DSL ジャパン（株）） 7.00ｇ
（７）クレー 65.02ｇ
化合物（Ｂ８．１）を６０℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、化合物Ａ２、化合物（Ｂ５．１）、ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物、ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムおよびクレーを上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例３４
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 0.45ｇ
（２）化合物（Ｂ８．１）（純度97.0%） 12.37ｇ
（３）化合物（Ｂ４．３）（純度95.8%） 37.58ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）ホワイトカーボン
（商品名：カープレックス#80：DSL ジャパン（株）） 7.00ｇ
（７）クレー 36.60ｇ
化合物（Ｂ８．１）を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例３５
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ１．２）（純度99.0％） 0.61ｇ
（３）化合物（Ｂ５．１）（純度98.3%） 45.78ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 45.37ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例３６
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ１．２）（純度99.0％） 1.01ｇ
（３）化合物（Ｂ５．１）（純度98.3%） 45.78ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 44.97ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例３７
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 0.30ｇ
（２）化合物（Ｂ３．１）（純度96.0%） 8.33ｇ
（３）化合物（Ｂ８．１）（純度97.0%） 12.37ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）ホワイトカーボン
（商品名：カープレックス#80：DSL ジャパン（株）） 12.00ｇ
（７）クレー 61.00ｇ
化合物（Ｂ３．１）および化合物（Ｂ８．１）を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例３８
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 0.30ｇ
（２）化合物（Ｂ３．１）（純度96.0%） 8.33ｇ
（３）化合物（Ｂ４．１）（純度99.8%） 4.01ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）ホワイトカーボン
（商品名：カープレックス#80：DSL ジャパン（株）） 5.00ｇ
（７）クレー 76.36ｇ
化合物（Ｂ３．１）を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例３９
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 0.30ｇ
（２）化合物（Ｂ３．１）（純度96.0%） 8.33ｇ
（３）化合物（Ｂ６．１）（純度96.7%） 20.68ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）ホワイトカーボン
（商品名：カープレックス#80：DSL ジャパン（株）） 5.00ｇ
（７）クレー 59.69ｇ
化合物（Ｂ３．１）を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例４０
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 0.30ｇ
（２）化合物（Ｂ９．１）（純度98.4%） 4.27ｇ
（３）化合物（Ｂ８．１）（純度97.0%） 12.37ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）ホワイトカーボン
（商品名：カープレックス#80：DSL ジャパン（株）） 7.00ｇ
（７）クレー 70.06ｇ
化合物（Ｂ８．１）を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径 1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例４１
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 1.52ｇ
（２）化合物（Ｂ９．１）（純度98.4%） 21.34ｇ
（３）化合物（Ｂ４．１）（純度99.8%） 20.04ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 51.10ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例４２
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 0.51ｇ
（２）化合物（Ｂ９．１）（純度98.4%） 7.11ｇ
（３）化合物（Ｂ６．１）（純度96.7%） 34.47ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 51.91ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例４３
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 0.30ｇ
（２）化合物（Ｂ３．２）（純度95.0%） 5.26ｇ
（３）化合物（Ｂ８．１）（純度97.0%） 12.37ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）ホワイトカーボン
（商品名：カープレックス#80：DSL ジャパン（株）） 7.00ｇ
（７）クレー 69.07ｇ
化合物（Ｂ８．１）を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例４４
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 1.52ｇ
（２）化合物（Ｂ３．２）（純度95.0%） 26.32ｇ
（３）化合物（Ｂ４．１）（純度99.8%） 20.04ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 46.12ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例４５
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 0.76ｇ
（２）化合物（Ｂ３．２）（純度95.0%） 13.16ｇ
（３）化合物（Ｂ６．１）（純度96.7%） 51.71ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 28.37ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例４６
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 0.30ｇ
（２）化合物（Ｄ２．３）（純度96.0%） 13.02ｇ
（３）化合物（Ｂ８．１）（純度97.0%） 12.37ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）ホワイトカーボン
（商品名：カープレックス#80：DSL ジャパン（株）） 7.00ｇ
（７）クレー 61.31ｇ
化合物（Ｂ８．１）を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例４７
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 0.76ｇ
（２）化合物（Ｄ２．３）（純度96.0%） 31.25ｇ
（３）化合物（Ｂ４．１）（純度99.8%） 10.02ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 51.97ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例４８
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 0.51ｇ
（２）化合物（Ｄ２．３）（純度96.0%） 20.83ｇ
（３）化合物（Ｂ６．１）（純度96.7%） 34.47ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 38.19ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例４９
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 0.30ｇ
（２）化合物（Ｂ１０．１）（純度98.4%） 3.05ｇ
（３）化合物（Ｂ８．１）（純度97.0%） 12.37ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）ホワイトカーボン
（商品名：カープレックス#80：DSL ジャパン（株）） 7.00ｇ
（７）クレー 71.28ｇ
化合物（Ｂ８．１）を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例５０
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 1.52ｇ
（２）化合物（Ｂ１０．１）（純度98.4%） 15.24ｇ
（３）化合物（Ｂ４．１）（純度99.8%） 20.04ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 57.20ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例５１
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 0.76ｇ
（２）化合物（Ｂ１０．１）（純度98.4%） 7.62ｇ
（３）化合物（Ｂ６．１）ブロモブチド（純度96.7%） 51.71ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 33.91ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例５２
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ１.６）（純度95.0%） 6.32ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 85.44ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例５３
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 0.45ｇ
（２）化合物（Ｂ４.５）（純度96.0%） 20.83ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 72.72ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例５４
（１）化合物Ａ２（純度98.4%） 0.75ｇ
（２）化合物（Ｂ４.６）（純度96.0%） 20.83ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 72.42ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水
和剤を得る。

製剤例５５
（１）化合物Ａ１ 4.47ｇ
（２）化合物（Ｂ１.１） 10.37ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 79.16ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例５６
（１）化合物Ａ１ 11.18ｇ
（２）化合物（Ｂ１.２） 3.03ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 79.79ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例５７
（１）化合物Ａ１ 11.18ｇ
（２）化合物（Ｂ１.３） 10.74ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 72.08ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例５８
（１）化合物Ａ１ 4.47ｇ
（２）化合物（Ｂ１.４） 18.52ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 71.01ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例５９
（１）化合物Ａ１ 11.18ｇ
（２）化合物（Ｂ１.５） 10.85ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 71.97ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例６０
（１）化合物Ａ１ 11.18ｇ
（２）化合物（Ｂ２.１） 23.20ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 59.62ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例６１
（１）化合物Ａ１ 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ３.１） 20.83ｇ
（３）ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル及びドデシルベンゼンスルホネートカルシウム塩 15.00ｇ
（商品名：Sorpol 3661S：東邦化学工業（株））
（４）芳香族系溶剤 51.93ｇ
（商品名：Solvesso 150：エクソン化学（株））
（５）N-メチル-2-ピロリドン 10.00ｇ
化合物Ａ１を室温下、N-メチル-2-ピロリドンに溶解し、Solvesso 150、化合物（Ｂ３.１）及びSorpol 3661Sを上記配合割合で混合し、乳剤を得る。

製剤例６２
（１）化合物Ａ１ 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ３.２） 25.30ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N、第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C、竹本油脂（株）)
（５）クレー 66.46ｇ
上記成分を混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例６３
（１）化合物Ａ１ 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ４.１） 20.04ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 71.72ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例６４
（１）化合物Ａ１ 4.47ｇ
（２）化合物（Ｂ４.２） 10.31ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 79.22ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例６５
（１）化合物Ａ１ 0.45ｇ
（２）化合物（Ｂ４.３） 31.32ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 5.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 60.23ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例６６
（１）化合物Ａ１ 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ４.４） 30.6ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N、第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 61.16ｇ
上記成分を混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例６７
（１）化合物Ａ１ 0.45ｇ
（２）化合物（Ｂ４.４） 6.12ｇ
（３）ポリオキシエチレントリデシルエーテル 10.0ｇ
（商品名：NOIGEN TDS-30：第一工業製薬（株））
（４）ノルマルパラフィン 83.43ｇ
（商品名：N-13：日本鉱業（株））
上記成分を混合後、湿式粉砕により平均粒子径5μm以下とし、油性懸濁剤を得る。

製剤例６８
（１）化合物Ａ１ 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ５.１） 45.78ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 45.98ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例６９
（１）化合物Ａ１ 1.12ｇ
（２）化合物（Ｂ６.１） 51.71ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 6.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 6.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 35.17ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例７０
（１）化合物Ａ１ 0.45ｇ
（２）化合物（Ｂ６.２） 30.93ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 5.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 60.62ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例７１
（１）化合物Ａ１ 0.224ｇ
（２）化合物（Ｂ７.１） 25.00ｇ
（３）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（４）アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.WG-1 ：竹本油脂（株））
（５）ベントナイト 30.0ｇ
（６）炭酸カルシウム 38.776ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕混合する。粉砕混合したものを加水混練し、直径0.8 mmのスクリーンを付けたバスケット型押出し造粒機にて造粒する。その造粒物を60 ℃に設定した流動乾燥機にて30分間乾燥し、整粒（14〜60メッシュ）して粒剤を得る。

製剤例７２
（１）化合物Ａ１ 0.224ｇ
（２）化合物（Ｂ８.１） 3.086ｇ
（３）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（４）アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.WG-1：竹本油脂（株））
（５）ホワイトカーボン 10.0ｇ
（６）ベントナイト 30.0ｇ
（７）炭酸カルシウム 50.69ｇ
化合物（Ｂ８.１）を60 ℃に加温し、ホワイトカーボンを加える。そこへ、化合物Ａ１、ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム、ベントナイト及び炭酸カルシウムを上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕する。その後、粉砕したものを加水混練し、直径0.8 mmのスクリーンを付けたバスケット型押出し造粒機にて造粒する。その造粒物を60 ℃に設定した流動乾燥機にて30分間乾燥、整粒（14〜60メッシュ）して粒剤を得る。

製剤例７３
（１）化合物Ａ１ 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ９.１） 20.32ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 71.44ｇ
上記成分を混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例７４
（１）化合物Ａ１ 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ１０.１） 15.13ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N、第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 76.63ｇ
上記成分を混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例７５
（１）化合物Ａ１ 11.18ｇ
（２）化合物（Ｂ１１．１） 15.38ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N、第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C、竹本油脂（株）)
（５）クレー 67.44ｇ
上記成分を混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例７６
（１）化合物Ａ１ 0.45ｇ
（２）化合物（Ｂ１１．１） 0.62ｇ
（３）ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテルリン酸エステル
（商品名：Soprophor 3D33、ローディア日華（株）)
5.0ｇ
（４）ポリジメチルシロキサン 0.1ｇ
（商品名：Rhodorsil antifoam 432、ローディア日華（株））
（５）プロピレングリコール 5.0ｇ
（６）水 88.83ｇ
上記成分を混合後、湿式粉砕により平均粒子径5μm以下とし、水性懸濁剤を得る。

製剤例７７
(1)化合物Ａ１１.５２ｇ
(2)化合物Ｃ６１８.８０ｇ
(3)ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物３.００ｇ
（商品名：ラベリンＦＡ−Ｎ；第一工業製薬(株)製）
(4)ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム３.００ｇ
（商品名：ニューカルゲンＢＸ−Ｃ；竹本油脂(株)製)
(5)ホワイトカーボン１５.００ｇ
(6)カオリン５８.６８ｇ
化合物Ｃ６をホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を混合して水和剤を得る。

製剤例７８
(1)化合物Ａ１４.５６ｇ
(2)化合物Ｃ１５０.１０ｇ
(3)ラベリンＦＡ−Ｎ（商品名）３.００ｇ
(4)ニューカルゲンＢＸ−Ｃ（商品名）３.００ｇ
(5)カオリン３９.３４ｇ
上記成分を混合して水和剤を得る。

製剤例７９
(1)化合物Ａ１１.５２ｇ
(2)化合物Ｃ２１８.４０ｇ
(3)ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物５.００ｇ
（商品名：ニューカルゲンＷＧ−２；竹本油脂(株)製）
(4)アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム３.００ｇ
（商品名：ニューカルゲンＷＧ−１；竹本油脂(株)製）
(5)ホワイトカーボン１５.００ｇ
(6)澱粉２７.０８ｇ
(7)炭酸カルシウム３０.００g
化合物Ｃ２をホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を混合し、加水混練する。０.８mmφのスクリーンを付けたバスケット型押出し造粒機で造粒した後、６０℃に設定した流動乾燥機で３０分間乾燥し、整粒（１４〜６０メッシュ）して顆粒水和剤を得る。

製剤例８０
(1)化合物Ａ１を１０重量％含むベントナイト３.０５ｇ
(2)化合物Ｃ４を１０重量％含むベントナイト２４.８０ｇ
(3)ニューカルゲンＢＸ−Ｃ（商品名）３.００ｇ
(4)ニューカルゲンＷＧ−１（商品名）３.００ｇ
(5)ベントナイト１０.００ｇ
(6)炭酸カルシウム５６.１５ｇ
上記成分を混合し、加水混練する。０.８mmφのスクリーンを付けたバスケット型押出し造粒機で造粒した後、６０℃に設定した流動乾燥機で３０分間乾燥し、整粒（１４〜６０メッシュ）して粒剤を得る。

製剤例８１
(1)化合物Ａ１３.０５ｇ
(2)化合物Ｃ３２１.８０ｇ
(3)ラベリンＦＡ−Ｎ（商品名）３.００ｇ
(4)ニューカルゲンＢＸ−Ｃ（商品名）３.００ｇ
(5)カオリン６９.１５ｇ
上記成分を混合して水和剤を得る。

製剤例８２
（１）化合物Ａ１ 0.45ｇ
（２）化合物（Ｄ１.１） 31.09ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 5.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N、第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 60.46ｇ
上記成分を混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例８３
（１）化合物Ａ１ 0.15ｇ
（２）化合物（Ｄ２.２） 16.49ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N、第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C、竹本油脂（株）)
（５）ホワイトカーボン 25.0ｇ
（６）クレー 52.36ｇ
油状原体のモリネートをホワイトカーボンに吸油混合し、残りの成分を混合した後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例８４
（１）化合物Ａ１ 2.24ｇ
（２）化合物（Ｄ２.３） 51.71ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.0ｇ
（商品名：ラベリン FA-N、第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.0ｇ
（商品名：NK.BX-C、竹本油脂（株））
（５）クレー 40.05ｇ
上記成分を混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例８５
（１）化合物Ａ１（純度98.4 %） 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ２．２）（純度95.0%） 7.05ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 84.71ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例８６
（１）化合物Ａ１（純度98.4 %） 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ２．２）（純度95.0%） 7.05ｇ
（３）ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル及びドデシルベンゼンスルホネート
カルシウム塩 15.00ｇ
（商品名：Sorpol 3661S：東邦化学工業（株））
（４）芳香族系溶剤 35.71ｇ
（商品名：Solvesso 150：エクソン化学（株））
（５）N-メチル-2-ピロリドン 40.00ｇ
化合物Ａ１、化合物（Ｂ２.２）を室温下、N-メチル-2-ピロリドンに溶解し、Solvesso150およびSorpol 3661Sを上記配合割合で混合し、乳剤を得る。

製剤例８７
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 0.45ｇ
（２）化合物（Ｂ８．１）（純度97.0％） 12.37ｇ
（３）化合物（Ｂ５．１）（純度98.3％） 9.16ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）ホワイトカーボン
（商品名：カープレックス#80：DSL ジャパン（株）） 7.00ｇ
（７）クレー 65.02ｇ
化合物（Ｂ８．１）を６０℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、化合物Ａ１、化合物（Ｂ５．１）、ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物、ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムおよびクレーを上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例８８
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 0.45ｇ
（２）化合物（Ｂ８．１）（純度97.0%） 12.37ｇ
（３）化合物（Ｂ４．３）（純度95.8%） 37.58ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）ホワイトカーボン
（商品名：カープレックス#80：DSL ジャパン（株）） 7.00ｇ
（７）クレー 36.60ｇ
化合物（Ｂ８．１）を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例８９
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ１．２）（純度99.0％） 0.61ｇ
（３）化合物（Ｂ５．１）（純度98.3%） 45.78ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 45.37ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例９０
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ１．２）（純度99.0％） 1.01ｇ
（３）化合物（Ｂ５．１）（純度98.3%） 45.78ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 44.97ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例９１
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 0.30ｇ
（２）化合物（Ｂ３．１）（純度96.0%） 8.33ｇ
（３）化合物（Ｂ８．１）（純度97.0%） 12.37ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）ホワイトカーボン
（商品名：カープレックス#80：DSL ジャパン（株）） 12.00ｇ
（７）クレー 61.00ｇ
化合物（Ｂ３．１）および化合物（Ｂ８．１）を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例９２
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 0.30ｇ
（２）化合物（Ｂ３．１）（純度96.0%） 8.33ｇ
（３）化合物（Ｂ４．１）（純度99.8%） 4.01ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）ホワイトカーボン
（商品名：カープレックス#80：DSL ジャパン（株）） 5.00ｇ
（７）クレー 76.36ｇ
化合物（Ｂ３．１）を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例９３
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 0.30ｇ
（２）化合物（Ｂ３．１）（純度96.0%） 8.33ｇ
（３）化合物（Ｂ６．１）（純度96.7%） 20.68ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）ホワイトカーボン
（商品名：カープレックス#80：DSL ジャパン（株）） 5.00ｇ
（７）クレー 59.69ｇ
化合物（Ｂ３．１）を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例９４
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 0.30ｇ
（２）化合物（Ｂ９．１）（純度98.4%） 4.27ｇ
（３）化合物（Ｂ８．１）（純度97.0%） 12.37ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）ホワイトカーボン
（商品名：カープレックス#80：DSL ジャパン（株）） 7.00ｇ
（７）クレー 70.06ｇ
化合物（Ｂ８．１）を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例９５
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 1.52ｇ
（２）化合物（Ｂ９．１）（純度98.4%） 21.34ｇ
（３）化合物（Ｂ４．１）（純度99.8%） 20.04ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 51.10ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例９６
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 0.51ｇ
（２）化合物（Ｂ９．１）（純度98.4%） 7.11ｇ
（３）化合物（Ｂ６．１）（純度96.7%） 34.47ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 51.91ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例９７
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 0.30ｇ
（２）化合物（Ｂ３．２）（純度95.0%） 5.26ｇ
（３）化合物（Ｂ８．１）（純度97.0%） 12.37ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）ホワイトカーボン
（商品名：カープレックス#80：DSL ジャパン（株）） 7.00ｇ
（７）クレー 69.07ｇ
化合物（Ｂ８．１）を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例９８
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 1.52ｇ
（２）化合物（Ｂ３．２）（純度95.0%） 26.32ｇ
（３）化合物（Ｂ４．１）（純度99.8%） 20.04ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 46.12ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例９９
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 0.76ｇ
（２）化合物（Ｂ３．２）（純度95.0%） 13.16ｇ
（３）化合物（Ｂ６．１）（純度96.7%） 51.71ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 28.37ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例１００
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 0.30ｇ
（２）化合物（Ｂ２．３）（純度96.0%） 13.02ｇ
（３）化合物（Ｂ８．１）（純度97.0%） 12.37ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）ホワイトカーボン
（商品名：カープレックス#80：DSL ジャパン（株）） 7.00ｇ
（７）クレー 61.31ｇ
化合物（Ｂ８．１）を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例１０１
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 0.76ｇ
（２）化合物（Ｂ２．３）（純度96.0%） 31.25ｇ
（３）化合物（Ｂ４．１）（純度99.8%） 10.02ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 51.97ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例１０２
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 0.51ｇ
（２）化合物（Ｂ２．３）（純度96.0%） 20.83ｇ
（３）化合物（Ｂ６．１）（純度96.7%） 34.47ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 38.19ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例１０３
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 0.30ｇ
（２）化合物（Ｂ１０．１）（純度98.4%） 3.05ｇ
（３）化合物（Ｂ８．１）（純度97.0%） 12.37ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）ホワイトカーボン
（商品名：カープレックス#80：DSL ジャパン（株）） 7.00ｇ
（７）クレー 71.28ｇ
化合物（Ｂ８．１）を60℃に加温し、ホワイトカーボンと混合した後、残りの成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例１０４
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 1.52ｇ
（２）化合物（Ｂ１０．１）（純度98.4%） 15.24ｇ
（３）化合物（Ｂ４．１）（純度99.8%） 20.04ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 57.20ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例１０５
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 0.76ｇ
（２）化合物（Ｂ１０．１）（純度98.4%） 7.62ｇ
（３）化合物（Ｂ６．１）（純度96.7%） 51.71ｇ
（４）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（５）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（６）クレー 33.91ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例１０６
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 2.24ｇ
（２）化合物（Ｂ１.６）（純度95.0%） 6.32ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 85.44ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例１０７
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 0.45ｇ
（２）化合物（Ｂ４.５）（純度96.0%） 20.83ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 72.72ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

製剤例１０８
（１）化合物Ａ１（純度98.4%） 0.75ｇ
（２）化合物（Ｂ４.６）（純度96.0%） 20.83ｇ
（３）ナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物 3.00ｇ
（商品名：ラベリンFA-N：第一工業製薬（株））
（４）ジアルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 3.00ｇ
（商品名：NK.BX-C：竹本油脂（株））
（５）クレー 72.42ｇ
上記成分を上記配合割合で混合後、遠心粉砕機（直径1.0 mmスクリーン）で粉砕して水和剤を得る。

本発明の試験例を記載する。
試験例1
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.0〜2.5葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ１.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、下記評価基準に従って評価した生育抑制率（％）〔実測値〕及び前記コルビー（Colby）の方法により算出した生育抑制率（％）〔計算値〕を第1表に示す。

生育抑制率（％）＝0％（無処理区同等）〜100％（完全枯死）

試験例2
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.0〜2.5葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ２.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第2表の結果を得た。

試験例3
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.0〜2.5葉期に達したとき、化合物Ａ２は水和剤を、化合物（Ｂ３.１）は乳剤を各々水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第3表の結果を得た。

試験例4
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.0〜2.5葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ４.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第4表の結果を得た。

試験例5
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.0〜2.5葉期に達したとき、化合物Ａ２は水和剤を、化合物（Ｂ４.２）は油性懸濁剤を各々水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第5表の結果を得た。

試験例6
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.0〜2.5葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ５.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第6表の結果を得た。

試験例7
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.0〜2.5葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ６.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第7表の結果を得た。

試験例8
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.0〜2.5葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ６.２）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第8表の結果を得た。

試験例9
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ホタルイの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ホタルイの葉令が2.3〜2.6葉期に達したとき、化合物Ａ２は水和剤を、化合物（Ｂ７.１）は粒剤を各々水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後10日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第9表の結果を得た。

試験例10
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.0〜2.5葉期に達したとき、化合物Ａ２は水和剤を、化合物（Ｂ８.１）は乳剤を各々水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第10表の結果を得た。

試験例11
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ホタルイの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ホタルイの葉令が2.3〜2.6葉期に達したとき、化合物Ａ２は水和剤を、化合物（Ｂ３.１）は乳剤を各々水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後10日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第11表の結果を得た。

試験例12
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.5〜3.0葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ１.２）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後22日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例１と同様に評価、計算して第12表の結果を得た。

試験例13
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.5〜3.0葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ１.３）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後22日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第13表の結果を得た。

試験例14
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.5〜3.0葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ１.４）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後22日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第14表の結果を得た。

試験例15
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.5〜3.0葉期に達したとき、化合物Ａ２は水和剤を、化合物（Ｂ１.５）は顆粒水和剤を各々水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後22日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第15表の結果を得た。

試験例16
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.5〜3.0葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ４.３）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後22日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第16表の結果を得た。

試験例17
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.1〜3.2葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ９.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第17表の結果を得た。

試験例18
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.1〜3.2葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ１０.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後22日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第18表の結果を得た。

試験例19
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.1〜3.2葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ４.４）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後22日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第19表の結果を得た。

試験例20
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が1.0〜3.0葉期に達したとき、化合物Ａ１及び化合物（Ｂ５.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第20表の結果を得た。

試験例21
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.8〜3.2葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ９．１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第21表の結果を得た。

試験例22
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.8〜3.2葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ１０.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第22表の結果を得た。

試験例23
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.8〜3.2葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ３.２）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第23表の結果を得た。

試験例24
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が3.0〜3.3葉期に達したとき、化合物Ａ２は水和剤を、化合物（Ｂ１１.１）は水性懸濁剤を、1ヘクタール当り1000リットルの水に希釈、小型スプレーで茎葉処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第24表の結果を得た。

試験例25
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が3.0〜3.3葉期に達したとき、化合物Ａ１及び化合物（Ｂ１.２）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第25表の結果を得た。

試験例26
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が3.0〜3.3葉期に達したとき、化合物Ａ１は水和剤を、化合物（Ｂ８.１）は乳剤を各々水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第26表の結果を得た。

試験例27
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が3.0〜3.3葉期に達したとき、化合物Ａ１は水和剤を、化合物（Ｂ７.１）は粒剤を各々水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第27表の結果を得た。

試験例28
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が3.0〜3.3葉期に達したとき、化合物Ａ１及び化合物（Ｂ１．３）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第28表の結果を得た。

試験例29
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ミズガヤツリの塊茎を植え込んだ。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ミズガヤツリの葉令が2.8〜3.2葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ１.２）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後29日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第29表の結果を得た。

試験例30
1／1,700アールポットに水田土壌を入れ、アゼナ、アブノメ、ミゾハコベ、キカシグサの種子を混播した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、アゼナの葉令が一対に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ１.２）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第30表の結果を得た。

試験例31
1／1,700アールポットに水田土壌を入れ、アゼナ、アブノメ、ミゾハコベ、キカシグサの種子を混播した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、アゼナの葉令が二対に達したとき、化合物Ａ２は水和剤を、化合物（Ｂ８．１）は乳剤を各々水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後22日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価、計算して第31表の結果を得た。

試験例32
1／3,000アールポットに水田土壌を入れ、ミズガヤツリの塊茎を植え込んだ。水深３.５ｃｍの湛水条件で静置し、ミズガヤツリの葉令が４葉期に達した時、化合物Ａ２は水和剤を、化合物Ｃ４は乳剤を各々所定濃度となるよう水で希釈し、各々滴下処理した。処理後２１日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した生育抑制率（％）〔実測値〕及び前記コルビー（Colby）の方法により算出した生育抑制率（％）〔計算値〕を第32表に示す。

試験例33
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ホタルイの種子を播種した。水深３.５ｃｍの湛水条件で静置し、ホタルイの葉令が２葉期に達した時、化合物Ａ２、Ｃ２及びＣ４は水和剤を、化合物Ｃ６は粒剤を各々所定濃度となるよう水で希釈し、各々滴下処理した。処理後１９日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した生育抑制率（％）〔実測値〕及び前記コルビー（Colby）の方法により算出した生育抑制率（％）〔計算値〕を第33、第34及び第35の各表に示す。

試験例34
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ホタルイの種子を播種した。水深３.５ｃｍの湛水条件で静置し、ホタルイの葉令が２葉期に達した時、化合物Ａ２、Ｃ２及びＣ４は水和剤を、化合物Ｃ６は粒剤を各々所定濃度となるよう水で希釈し、各々滴下処理した。処理後１９日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した生育抑制率（％）〔実測値〕及び前記コルビー（Colby）の方法により算出した生育抑制率（％）〔計算値〕を第36、第37及び第38の各表に示す。

試験例35
1/500,000ヘクタールポットに水田土壌を詰め、代掻きを行い、湛水深3 cmとした。翌日、2葉期のイネ（品種：日本晴）を移植深3 cmに移植した。移植後5日目に、化合物Ａ２の水和剤と、化合物Ｄの水和剤を、各々所定濃度となるよう水で希釈し、各々滴下処理した。処理後7及び21日目に、イネの生育状態を肉眼で観察し、前記試験例1と同様に生育抑制率（％）を評価した結果（6連制の平均値）を第39表に示す。

試験例36
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が3葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｄ１.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後22日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した生育抑制率（％）〔実測値〕及び前記コルビー（Colby）の方法により算出した生育抑制率（％）〔計算値〕を第40表に示す。

試験例37
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ホタルイの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ホタルイの葉令が3葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｄ２.２）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後19日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した生育抑制率（％）〔実測値〕及び前記コルビー（Colby）の方法により算出した生育抑制率（％）〔計算値〕を第41表に示す。

試験例38
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が3葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｄ２.３）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後22日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した生育抑制率（％）〔実測値〕及び前記コルビー（Colby）の方法により算出した生育抑制率（％）〔計算値〕を第42表に示す。

試験例39
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.8〜3.2葉期に達したとき、化合物Ａ２の水和剤、及び化合物（Ｂ２.２）の乳剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した生育抑制率（％）〔実測値〕及び前記コルビー（Colby）の方法により算出した生育抑制率（％）〔計算値〕を第43表に示す。

試験例40
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.8〜3.2葉期に達したとき、化合物Ａ１の水和剤、及び化合物（Ｂ２.２）の乳剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した生育抑制率（％）〔実測値〕及び前記コルビー（Colby）の方法により算出した生育抑制率（％）〔計算値〕を第44表に示す。

試験例41
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.8〜3.2葉期に達したとき、化合物Ａ１及び化合物（Ｄ２.３）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した生育抑制率（％）〔実測値〕及び前記コルビー（Colby）の方法により算出した生育抑制率（％）〔計算値〕を第45表に示す。

試験例42
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.8〜3.2葉期に達したとき、化合物Ａ１の水和剤及び化合物（Ｂ３.１）の乳剤を各々水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した生育抑制率（％）〔実測値〕及び前記コルビー（Colby）の方法により算出した生育抑制率（％）〔計算値〕を第46表に示す。

試験例43
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、タイヌビエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、タイヌビエの葉令が2.8〜3.2葉期に達したとき、化合物Ａ１の水和剤及び化合物（Ｂ３.２）の乳剤を各々水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した生育抑制率（％）〔実測値〕及び前記コルビー（Colby）の方法により算出した生育抑制率（％）〔計算値〕を第47表に示す。

試験例44
1／1,700アールポットに水田土壌を入れ、ホタルイの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ホタルイの葉令が2.2〜2.8葉期に達したとき、化合物Ａ２は水和剤、化合物（Ｂ８.１）は乳剤、化合物（Ｂ５.１）は水和剤を、各々水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後29日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第48表に示す。

試験例45
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ヒエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ヒエの葉令が2.4〜3.2葉期に達したとき、化合物Ａ２、化合物（Ｂ１.２）及び化合物（Ｂ５.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後29日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第49表に示す。

試験例46
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ミズガヤツリの塊茎を植え込んだ。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ミズガヤツリの葉令が2.5〜3.0葉期に達したとき、化合物Ａ２、化合物（Ｄ２.３）及び化合物（Ｂ４.１）の各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後30日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第50表に示す。

試験例47
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ミズガヤツリの塊茎を植え込んだ。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ミズガヤツリの葉令が2.5〜3.0葉期に達したとき、化合物Ａ２、化合物（Ｄ２.３）及び化合物（Ｂ６.１）の各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後30日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第51表に示す。

試験例48
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ミズガヤツリの塊茎を植え込んだ。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ミズガヤツリの葉令が2.5〜3.0葉期に達したとき、化合物Ａ２、化合物（Ｄ２.３）及び化合物（Ｂ８.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後30日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第52表に示す。

試験例49
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ミズガヤツリの塊茎を植え込んだ。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ミズガヤツリの葉令が2.5〜3.0葉期に達したとき、化合物Ａ２、化合物（Ｂ３.２）及び化合物（Ｂ４.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後30日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第53表に示す。

試験例50
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ホタルイの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ホタルイの葉令が2.6〜3.1葉期に達したとき、化合物Ａ２、化合物（Ｂ３.２）及び化合物（Ｂ６.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後22日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第54表に示す。

試験例51
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ミズガヤツリの塊茎を植え込んだ。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ミズガヤツリの葉令が2.5〜3.0葉期に達したとき、化合物Ａ２、化合物（Ｂ３.２）及び化合物（Ｂ８.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後30日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第55表に示す。

試験例52
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ミズガヤツリの塊茎を植え込んだ。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ミズガヤツリの葉令が2.5〜3.0葉期に達したとき、化合物Ａ２、化合物（Ｂ１０.１）及び化合物（Ｂ４.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後30日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第56表に示す。

試験例53
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ミズガヤツリの塊茎を植え込んだ。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ミズガヤツリの葉令が2.5〜3.0葉期に達したとき、化合物Ａ２、化合物（Ｂ１０.１）及び化合物（Ｂ８.１）を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後30日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第57表に示す。

試験例54
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ミズガヤツリの塊茎を植え込んだ。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ミズガヤツリの葉令が2.5〜3.0葉期に達したとき、化合物Ａ２、化合物（Ｂ９.１）及び化合物（Ｂ４.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後30日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第58表に示す。

試験例55
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ミズガヤツリの塊茎を植え込んだ。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ミズガヤツリの葉令が2.5〜3.0葉期に達したとき、化合物Ａ２、化合物（Ｂ９.１）及び化合物（Ｂ６.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後30日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第59表に示す。

試験例56
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ミズガヤツリの塊茎を植え込んだ。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ミズガヤツリの葉令が2.5〜3.0葉期に達したとき、化合物Ａ２、化合物（Ｂ９.１）及び化合物（Ｂ８.１）を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後30日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第60表に示す。

試験例57
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ミズガヤツリの塊茎を植え込んだ。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ミズガヤツリの葉令が2.5〜3.0葉期に達したとき、化合物Ａ２、化合物（Ｂ３.１）及び化合物（Ｂ４.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後30日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第61表に示す。

試験例58
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ホタルイの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ホタルイの葉令が2.6〜3.1葉期に達したとき、化合物Ａ２、化合物（Ｂ３.１）及び化合物（Ｂ６.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後22日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第62表に示す。

試験例59
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ミズガヤツリの塊茎を植え込んだ。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ミズガヤツリの葉令が2.5〜3.0葉期に達したとき、化合物Ａ２、化合物（Ｂ３.１）及び化合物（Ｂ８.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後30日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第63表に示す。

試験例60
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ミズガヤツリの塊茎を植え込んだ。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ミズガヤツリの葉令が2.5〜3.0葉期に達したとき、化合物Ａ２、化合物（Ｄ１.１）及び化合物（Ｂ４.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後30日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第64表に示す。

試験例61
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ホタルイの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ホタルイの葉令が3.8〜4.2葉期に達したとき、化合物Ａ１の水和剤及び化合物（Ｂ７.１）の粒剤を各々水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後21日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第65表に示す。

試験例62
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ヒエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ヒエの葉令が2.8〜3.2葉期に達したとき、化合物Ａ１及び化合物（Ｂ９.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後19日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第66表に示す。

試験例63
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ヒエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ヒエの葉令が2.8〜3.2葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ１.６）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後19日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第67表に示す。

試験例64
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ヒエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ヒエの葉令が2.8〜3.2葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ４.５）（Pyrazolate）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後19日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第68表に示す。

試験例65
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ヒエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ヒエの葉令が2.8〜3.2葉期に達したとき、化合物Ａ２及び化合物（Ｂ４.６）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後19日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第69表に示す。

試験例66
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ヒエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ヒエの葉令が2.8〜3.4葉期に達したとき、化合物Ａ１及び化合物（Ｂ１.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後14日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第70表に示す。

試験例67
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ヒエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ヒエの葉令が2.8〜3.4葉期に達したとき、化合物Ａ１及び化合物（Ｂ１.４）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後14日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第71表に示す。

試験例68
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ヒエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ヒエの葉令が2.8〜3.4葉期に達したとき、化合物Ａ１及び化合物（Ｂ１.５）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後14日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第72表に示す。

試験例69
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ヒエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ヒエの葉令が2.8〜3.4葉期に達したとき、化合物Ａ１及び化合物（Ｂ２.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後14日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第73表に示す。

試験例70
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ヒエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ヒエの葉令が2.8〜3.4葉期に達したとき、化合物Ａ１の水和剤及び化合物（Ｂ４.２）の乳剤を各々水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後14日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第74表に示す。

試験例71
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ヒエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ヒエの葉令が2.8〜3.4葉期に達したとき、化合物Ａ１及び化合物（Ｂ４.４）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後14日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第75表に示す。

試験例72
1／10,000アールポットに水田土壌を入れ、ヒエの種子を播種した。水深3.5 cmの湛水条件下で静置し、ヒエの葉令が2.8〜3.4葉期に達したとき、化合物Ａ１及び化合物（Ｂ６.１）各々の水和剤を水で希釈し、各々所定薬量となるよう滴下処理した。処理後14日目に生育状態を肉眼で観察調査し、前記試験例1と同様に評価した。結果を第76表に示す。

Claims

（α）：{式（Ｉ）；

（式中、Ｒは−ＣＯＣＨ_２ＯＣＨ_３である）で表される化合物又はその塩}と、
（β）：〔（Ｂ）：{（Ｂ１.１）ベンスルフロン−メチル、（Ｂ１.２）アジムスルフロン、（Ｂ１.３）ピラゾスルフロン−エチル、（Ｂ１.４）イマゾスルフロン、（Ｂ１.５）エトキシスルフロン及び（Ｂ１.６）ハロスルフロン−メチルから選ばれる少なくとも1種のスルホニルウレア系化合物；
（Ｂ２.１）ピリミノバック−メチル；
（Ｂ４.１）ベンゾビシクロン、（Ｂ４.２）メソトリオン、（Ｂ４.３）ピラゾキシフェン、（Ｂ４．４）テフリルトリオン及び（Ｂ４.６）ベンゾフェナップから選ばれる少なくとも1種のベンゾイル系化合物；}
（Ｄ）：{（Ｄ２.３）Ｏ−３−ターシャリーブチルフェニル６−メトキシ−２−ピリジル（メチル）チオカーバメート及びそれらの塩｝〕
よりなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物とを有効成分とする除草組成物。
（β）の化合物が、アミノ酸生合成阻害活性を示す（Ｂ１.１）ベンスルフロン−メチル、（Ｂ１.２）アジムスルフロン、（Ｂ１.３）ピラゾスルフロン−エチル、（Ｂ１.４）イマゾスルフロン、（Ｂ１.５）エトキシスルフロン、（Ｂ１.６）ハロスルフロン−メチル及び（Ｂ２.１）ピリミノバック−メチルよりなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物である請求項１の除草組成物。
（β）の化合物が、植物色素生合成阻害活性を示す（Ｂ４.１）ベンゾビシクロン、（Ｂ４.２）メソトリオン、（Ｂ４.３）ピラゾキシフェン、（Ｂ４.４）テフリルトリオン及び（Ｂ４.６）ベンゾフェナップよりなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物である請求項１の除草組成物。
（β）の化合物が、（Ｄ）：{（Ｄ２.３）Ｏ−３−ターシャリーブチルフェニル６−メトキシ−２−ピリジル（メチル）チオカーバメート｝である請求項１の除草組成物。
前記請求項４に記載された、（α）の化合物と（Ｄ）の化合物とを含有する除草組成物の有効量を施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法。
前記請求項４に記載された（α）の化合物の有効量と（Ｄ）の化合物の有効量とを施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法。
請求項１に記載された除草組成物の除草有効量を施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法。
請求項１に記載された（α）の化合物又はその塩の除草有効量と、（β）の化合物の除草有効量とを施用し、望ましくない植物を防除又はその生育を抑制する方法。
化合物（α）の1重量部に対して、化合物（Ｂ）の重量部が各々：
（Ｂ１.１）が1〜20重量部、
（Ｂ１.２）が0.005〜1重量部、
（Ｂ１.３）が0.01〜100重量部、
（Ｂ１.４）が1〜100重量部、
（Ｂ１.５）が0.01〜100重量部、
（Ｂ１.６）が1〜20重量部、
（Ｂ２.１）が1〜40重量部、
（Ｂ４.１）が1〜100重量部、
（Ｂ４.２）が1〜20重量部、
（Ｂ４.３）が2〜1,000重量部、
（Ｂ４.４）が0.1〜500重量部、
（Ｂ４.６）が1〜500重量部、
化合物（Ｄ）が、0.02〜1,000重量部である、請求項１に記載された組成物。