JP6046604B2 - 非生物的ストレスに対する植物の耐性を増強させるための(1−シアノシクロプロピル)フェニルホスフィン酸の誘導体、それらのエステル及び/又はそれらの塩の使用 - Google Patents
非生物的ストレスに対する植物の耐性を増強させるための(1−シアノシクロプロピル)フェニルホスフィン酸の誘導体、それらのエステル及び/又はそれらの塩の使用 Download PDFInfo
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R1は、ハロゲン、分枝鎖若しくは非分枝鎖のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルケニル、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、カルボキシル、アルコキシカルボニル、1置換若しくは2置換されていてもよいアミノカルボニル、シアノ、アミノ又はニトロであり;
R2は、水素、分枝鎖若しくは非分枝鎖のアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルケニル、アルケニルアルキル、アルキニル、アルキニルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルケニル、ヒドロキシアルケニル、アルキルチオアルキル、ハロアルキル、アルキルアミノアルキル、ビスアルキルアミノアルキル、シクロアルキルアミノアルキルであり;及び、
nは、0、1、2、3、4、5である〕
で表される(1−シアノシクロプロピル)フェニルホスフィン酸の誘導体及びそれらのエステルの使用を提供する。
R1は、ハロゲン、分枝鎖若しくは非分枝鎖のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシアルキル、アルキルチオ、ハロアルキル、アルコキシ、カルボキシル、アルコキシカルボニルであり;
R2は、水素、分枝鎖若しくは非分枝鎖のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ハロアルキルであり;及び、
nは、0、1、2、3、4、5である〕
で表される(1−シアノシクロプロピル)フェニルホスフィン酸の誘導体及びそれらのエステルを本発明で使用する。
R1は、ハロゲン、分枝鎖若しくは非分枝鎖の(C1−C6)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C2−C4)−アルケニル、(C1−C4)−アルキニル、(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルキルチオ、ハロ−(C2−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ、カルボキシル、(C1−C4)−アルコキシカルボニルであり;
R2は、水素、分枝鎖若しくは非分枝鎖の(C1−C6)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C4)−アルキル、ハロ−(C1−C6)−アルキルであり;及び、
nは、0、1、2又は3である〕
で表される(1−シアノシクロプロピル)フェニルホスフィン酸の誘導体及びそれらのエステルを本発明で使用する。
(a) アルカリ金属(好ましくは、リチウム、ナトリウム、カリウム)のイオンであり;又は、
(b) アルカリ土類金属(好ましくは、カルシウム、及び、マグネシウム)のイオンであり;又は、
(c) 遷移金属(好ましくは、マンガン、銅、亜鉛、及び、鉄)のイオンであり;又は、
(d) アンモニウムイオン[ここで、1個、2個、3個又は4個全ての水素原子は、(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシ−(C1−C4)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシ−(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C4)−アルキル、(C1−C6)−メルカプトアルキル、フェニル又はベンジルからなる群から選択される同一であるか又は異なっているラジカルで置き換えられていてもよく、その際、上記ラジカルは、ハロゲン(例えば、F、Cl、Br、又は、I)、ニトロ、シアノ、アジド、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ及びフェニルからなる群から選択される1個又は同一であるか若しくは異なっている2個以上のラジカルで置換されていてもよく、また、いずれの場合にも、当該窒素原子上の2つの置換基は一緒に置換されていないか又は置換されている環を形成していてもよい]であり;又は
(e) ホスホニウムイオンであり;又は、
(f)スルホニウムイオン又はスルホキソニウムイオン[好ましくは、トリ−((C1−C4)−アルキル)スルホニウム、又は、トリ−((C1−C4)−アルキル)スルホキソニウム]であり;又は、
(g) オキソニウムイオン[好ましくは、トリ−((C1−C4)−アルキル)オキソニウム]であり;又は、
(h) 単回的に若しくは複合的に縮合されていてもよく、及び/又は、(C1−C4)−アルキル−で置換されていてもよい、環系中に1〜10個の炭素原子を有している飽和又は不飽和/芳香族のN−含有ヘテロ環式イオンであり;
及び、
zは、1、2又は3である]
で表される塩を形成している〕
で表される化合物の本発明による使用も提供する。
(a) アルカリ金属(好ましくは、リチウム、ナトリウム、カリウム)のイオンであり;又は、
(b) アルカリ土類金属(好ましくは、カルシウム、及び、マグネシウム)のイオンであり;又は、
(c) 遷移金属(好ましくは、マンガン、銅、亜鉛、及び、鉄)のイオンであり;又は、
(d) アンモニウムイオン[ここで、1個、2個、3個又は4個全ての水素原子は、(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシ−(C1−C4)−アルキル、(C3−C4)−シクロアルキル、(C1−C2)−アルコキシ−(C1−C2)−アルキル、ヒドロキシ−(C1−C2)−アルコキシ−(C1−C2)−アルキル、(C1−C2)−メルカプトアルキル、フェニル又はベンジルからなる群から選択される同一であるか又は異なっているラジカルで置き換えられていてもよく、その際、上記ラジカルは、ハロゲン(例えば、F、Cl、Br、又は、I)、ニトロ、シアノ、アジド、(C1−C2)−アルキル、(C1−C2)−ハロアルキル、(C3−C4)−シクロアルキル、(C1−C2)−アルコキシ、(C1−C2)−ハロアルコキシ及びフェニルからなる群から選択される1個又は同一であるか若しくは異なっている2個以上のラジカルで置換されていてもよく、また、いずれの場合にも、当該窒素原子上の2つの置換基は一緒に置換されていないか又は置換されている環を形成していてもよい]であり;又は、
(e) 第4級ホスホニウムイオン、好ましくは、テトラ−((C1−C4)−アルキル)ホスホニウム及びテトラフェニルホスホニウム[ここで、該(C1−C4)−アルキルラジカル及び該フェニルラジカルは、ハロゲン(例えば、F、Cl、Br、又は、I)(C1−C2)−アルキル、(C1−C2)−ハロアルキル、(C3−C4)−シクロアルキル、(C1−C2)−アルコキシ及び(C1−C2)−ハロアルコキシからなる群から選択される同一であるか又は異なっているラジカルで1置換又は多置換されていてもよい]であり;又は、
(f) 第3級スルホニウムイオン又はスルホキソニウムイオン、好ましくは、トリ−((C1−C4)−アルキル)スルホニウム若しくはトリフェニルスルホニウム[ここで、該(C1−C4)−アルキルラジカル及び該フェニルラジカルは、ハロゲン(例えば、F、Cl、Br、又は、I)、(C1−C2)−アルキル、(C1−C2)−ハロアルキル、(C3−C4)−シクロアルキル、(C1−C2)−アルコキシ及び(C1−C2)−ハロアルコキシからなる群から選択される同一であるか又は異なっているラジカルで1置換又は多置換されていてもよい]又はトリ−((C1−C4)−アルキル)スルホキソニウムであり;又は、
(g) 第3級オキソニウムイオン、好ましくは、トリ−((C1−C4)−アルキル)オキソニウム[ここで、該(C1−C4)−アルキルラジカルは、ハロゲン(例えば、F、Cl、Br、又は、I)、(C1−C2)−アルキル、(C1−C2)−ハロアルキル、(C3−C4)−シクロアルキル、(C1−C2)−アルコキシ及び(C1−C2)−ハロアルコキシからなる群から選択される同一であるか又は異なっているラジカルで1置換又は多置換されていてもよい]であり;又は、
(h) 以下のヘテロ環式化合物、例えば、ピリジン、キノリン、2−メチルピリジン、3−メチルピリジン、4−メチルピリジン、2,4−ジメチルピリジン、2,5−ジメチルピリジン、2,6−ジメチルピリジン、5−エチル−2−メチルピリジン、ピペリジン、ピロリジン、モルホリン、チオモルホリン、ピロール、イミダゾール、1,5−ジアザビシクロ[4.3.0]ノナ−5−エン(DBN)、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ−7−エン(DBU)などからなる群から選択されるカチオンであり;
及び、
zは、1、2又は3である〕
で表される化合物を本発明で使用する。
R1は、ハロゲン、分枝鎖若しくは非分枝鎖のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルケニル、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、カルボキシル、アルコキシカルボニル、1置換若しくは2置換されていてもよいアミノカルボニル、シアノ、アミノ又はニトロであり;
R2は、水素、分枝鎖若しくは非分枝鎖のアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルケニル、アルケニルアルキル、アルキニル、アルキニルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルケニル、ヒドロキシアルケニル、アルキルチオアルキル、ハロアルキル、アルキルアミノアルキル、ビスアルキルアミノアルキル、シクロアルキルアミノアルキルであり;及び、
nは、0、1、2、3、4、5である〕
で表される(1−シアノシクロプロピル)フェニルホスフィン酸の誘導体及びそれらのエステル〔(1−シアノシクロプロピル)フェニルホスフィン酸エチルは除外する〕
並びに、
式(II)
R1は、ハロゲン、分枝鎖若しくは非分枝鎖のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルケニル、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、カルボキシル、アルコキシカルボニル、1置換若しくは2置換されていてもよいアミノカルボニル、シアノ、アミノ又はニトロであり;
nは、1、2、3、4又は5であり;
カチオン(M)は、
(a) アルカリ金属(好ましくは、リチウム、ナトリウム、カリウム)のイオンであり;又は、
(b) アルカリ土類金属(好ましくは、カルシウム、及び、マグネシウム)のイオンであり;又は、
(c) 遷移金属(好ましくは、マンガン、銅、亜鉛、及び、鉄)のイオンであり;
(d) アンモニウムイオン[ここで、1個、2個、3個又は4個全ての水素原子は、(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシ−(C1−C4)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシ−(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C4)−アルキル、(C1−C6)−メルカプトアルキル、フェニル又はベンジルからなる群から選択される同一であるか又は異なっているラジカルで置き換えられていてもよく、その際、上記ラジカルは、ハロゲン(例えば、F、Cl、Br、又は、I)、ニトロ、シアノ、アジド、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ及びフェニルからなる群から選択される1個又は同一であるか異なっている2個以上のラジカルで置換されていてもよく、また、いずれの場合にも、当該窒素原子上の2つの置換基は一緒に置換されていないか又は置換されている環を形成していてもよい]であり;又は
(e) ホスホニウムイオンであり;又は、
(f)スルホニウムイオン又はスルホキソニウムイオン[好ましくは、トリ−((C1−C4)−アルキル)スルホニウム、又は、トリ−((C1−C4)−アルキル)スルホキソニウム]であり;又は、
(g) オキソニウムイオン[好ましくは、トリ−((C1−C4)−アルキル)オキソニウム]であり;又は、
(h) 単回的に若しくは複合的に縮合されていてもよく、及び/又は、(C1−C4)−アルキル−で置換されていてもよい、環系中に1〜10個の炭素原子を有している飽和又は不飽和/芳香族のN−含有ヘテロ環式イオンであり;
及び、
zは、1、2又は3である〕
で表される塩も提供する。
(1−シアノシクロプロピル)(4−フルオロフェニル)ホスフィン酸エチル(表中の実施例:2−5)
(a) (シアノメチル)(4−フルオロフェニル)ホスフィン酸エチル
アルゴン下、室温で、0.550g(2.54mmol)の4−フルオロフェニルジエチルホスフィトを最初に装入し、次いで、0.305gのブロモアセトニトリルを滴下して加えた。この過程において、内部温度が50℃まで上昇した。次いで、その反応混合物を3時間90℃まで加熱し、形成されたブロモエタンを留去した。反応後、生成物を取ってジクロロメタンの中に入れ、飽和NaCl溶液で洗浄し、及び、濃縮後、高真空下に乾燥させた。これにより、0.573g(理論値の81.2%)の(シアノメチル)(4−フルオロフェニル)ホスフィン酸エチルが得られた。
1H NMR(CDCl3,400MHz)δ 7.88−8.0(m,2H),7.23−7.30(m,2H),4.05−4.31(m,2H),2.85−3.12(m,2H),1.87−1.95(t,3H)。
0.470gの(シアノメチル)(4−フルオロフェニル)ホスフィン酸エチルを20mLのDMSOの中に最初に装入し、0.572g(4.138mmol)の炭酸カリウムを添加し、次いで、0.388gの1,2−ジブロモエタンを添加した。その混合物を室温で4時間撹拌し、次いで、50℃で2時間撹拌した。その反応混合物を濃縮し、取ってジクロロメタンの中に入れ、H2Oで洗浄した。得られた粗製生成物をカラムクロマトグラフィーで精製した。これにより、0.411g(46.3%)の(1−シアノシクロプロピル)(4−フルオロフェニル)ホスフィン酸エチルが得られた。
1H NMR(CDCl3,400MHz)。
0.150g(0.556mmol)の(4−クロロフェニル)(1−シアノシクロプロピル)ホスフィン酸エチルを20mLのクロロホルムに溶解させ、0.511g(3.337mmol)のブロモトリメチルシランを添加した。室温で18時間撹拌した後、溶媒を除去し、その残渣を取って水の中に入れ、その溶液をロータリーエバポレーションによって再度濃縮した。カラムクロマトグラフィーに付した後、0.150g(理論値の94.9%)の(4−クロロフェニル)(1−シアノシクロプロピル)ホスフィン酸が得られた。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.7−7.8(m,2H),7.42−7.50(m,2H),1.40−1.60(m,4H)。
0.100g(0.444mmol)の(1−シアノシクロプロピル)(4−フルオロフェニル)ホスフィン酸を15mLのジクロロメタンに溶解させ、0.131g(2.221mmol)のイソプロピルアミンを添加した。その溶液をロータリーエバポレーターを用いて濃縮し、高真空下に乾燥させた。これにより、0.120g(理論値の93.2%)の(1−シアノシクロプロピル)(4−フルオロフェニル)ホスフィン酸イソプロピルアンモニウム塩が得られた。
1H NMR(CDCl3,400MHz):7.79−7.88(m,2H),7.2−7.3(m,2H),3.1−3.2(m,1H),1.2−1.35(m,4H),1.23(d,6H)。
表中実施例番号1−1:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.80−7.90(m,2H),7.60−7.68(m,1H),7.45−7.55(m,2H),1.48−1.59(m,2H),1.37−1.48(m,2H);
表中実施例番号1−2:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.8−7.9(m,1H),7.6−7.7(m,1H),7.3−7.4(m,1H),7.15−7.3(m,1H),1.62−1.75(m,2H),1.45−1.57(m,2H);
表中実施例番号1−5:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.95−8.10(m,1H),7.45−7.55(m,2H),7.35−7.40(m,1H),1.53−1.60(m,2H),1.70−1.82(m,2H);
表中実施例番号1−6:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.70−7.80(m,2H),7.55−7.64(m,1H),7.42−7.49(m,1H),1.42−1.59(m,4H);
表中実施例番号1−17:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.75−7.85(m,1H),7.55−7.62(m,1H),6.95−7.10(m,2H),3.95(s,3H),1.62−1.70(m,2H),1.47−1.54(m,2H);
表中実施例番号1−19:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.70−7.80(m,2H),6.95−7.05(m,2H),3.85(s,3H),1.49−1.55(m,2H),1.37−1.44(m,2H);
表中実施例番号1−107:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.85−7.95(m,1H),7.45−7.55(m,1H),7.33−7.40(m,1H),1.69−1.79(m,2H),1.52−1.68(m,2H);
表中実施例番号2−1:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.86−7.95(m,2H),7.62−7.70(m,1H),7.00−7.10(m,2H),3.87(d,3H),1.88−1.98(m,1H),1.57−1.65(m,1H),1.37−1.48(m,2H);
表中実施例番号2−2:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.88−7.96(m,2H),7.62−7.68(m,1H),7.50−7.60(m,2H),4.10−4.32(m,2H),1.87−1.96(m,1H),1.53−1.63(m,2H),1.45−1.50(m,1H),1.42(t,3H);
表中実施例番号2−3:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.80−7.92(m,1H),7.60−7.70(m,1H),7.29−7.34(m,1H),7.19−7.28(m,1H),4.18−4.35(m,2H),1.88−2.00(m,1H),1.47−1.65(m,3H),1.95(t,3H);
表中実施例番号2−6:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.95−8.06(m,1H),7.50−7.60(m,2H),7.33−7.50(m,1H),4.18−4.37(m,2H),1.85−2.15(m,1H),1.55−1.73(m,3H),1.47(t,3H);
表中実施例番号2−7:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.76−7.91(m,2H),7.6−7.65(m,1H),7.48−7.55(m,1H),4.15−4.35(m,2H),1.87−1.97(m,1H),1.39−1.48(m,1H),1.39−1.50(m,2H),1.42(t,3H);
表中実施例番号2−8:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.80−7.90(m,2H),7.49−7.56(m,2H),4.10−4.30(m,2H),1.87−1.96(m,1H),1.58−1.65(m,1H),1.35−1.48(m,2H),1.42(t,3H);
表中実施例番号2−16:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.68−7.76(m,2H),7.40−7.48(m,2H),4.09−4.30(m,2H),2.43(s,3H),1.86−1.95(m,1H),1.52−1.63(m,1H),1.32−1.47(m,2H),1.41(t,3H);
表中実施例番号2−17:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.78−7.84(m,2H),7.32−7.38(m,2H),4.10−4.30(m,2H),2.44(s,3H),1.85−1.96(m,1H),1.52−1.62(m,1H),1.35−1.46(m,2H),1.39(t,3H);
表中実施例番号2−18:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.78−7.85(m,1H),7.55−7.63(m,1H),7.05−7.10(m,1H),6.97−7.08(m,1H),3.95(s,3H),1.62−1.70(m,2H),1.47−1.53(m,2H);
表中実施例番号2−19:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.39−7.52(m,3H),7.13−7.20(m,1H),4.08−4.22(m,2H),3.78(s,3H),1.85−1.93(m,1H),1.53−1.62(m,1H),1.37−1.48(m,2H),1.42(t,3H);
表中実施例番号2−20:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.80−7.89(m,2H),7.00−7.08(m,2H),4.08−4.27(m,2H),3.88(s,3H),1.82−1.92(m,1H),1.52−1.60(m,1H),1.37−1.48(m,2H),1.42(t,3H);
表中実施例番号2−34:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)8.62−8.70(m,1H),8.34−8.38(m,2H),8.12−8.20(m,1H),7.67−7−92(m,1H),4.18−4.35(m,2H),1.92−2.00(m,1H),1.59−1.69(m,1H),1.40−1.55(m,2H);
表中実施例番号2−37:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)8.51−8.58(m,1H),8.30−8.35(m,1H),8.08−8.14(m,1H),7.62−7.68(m,1H),4.43(t,2H),4.15−4.32(m,2H),1.89−2.00(m,1H),1.59−1.68(m,1H),1.40−1.52(m,2H),1.48(t,3H),1.40(t,3H);
表中実施例番号2−61:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.78−7.85(m,2H),7.62−7.66(m,1H),7.48−7.56(m,2H),4.14−4.32(m,2H),3.18−3.30(m,2H),2.02(s,3H),1.88−1.98(m,1H),1.58−1.68(m,1H),1.38−1.50(m,2H),1.43(t,3H);
表中実施例番号2−106:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.36−7.50(m,3H),4.19−4.40(m,2H),1.92−2.02(m,1H),1.80−1.90(m,1H),1.60−1.73(m,2H),1.45(t,3H);
表中実施例番号2−108:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.90−8.00(m,1H),7.54−7.58(m,1H),7.39−7.44(m,1H),4.18−4.36(m,2H),1.88−1.98(m,1H),1.56−1.72(m,3H),1.44(t,3H);
表中実施例番号2−111:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.75−7.80(dd,2H),7.62(d,1H),4.15−4.35(m,2H),1.88−1.98(m,1H),1.60−1.69(m,1H),1.42−1.50(m,2H),1.44(t,3H);
表中実施例番号2−124:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.87−7.96(m,2H),7.62−7.68(m,1H),7.50−7.60(m,2H),4.10−4.32(m,2H),1.87−1.96(m,1H),1.53−1.63(m,1H),1.42(t,3H),1.45−1.50(m,2H);
[α]23 589−9.69°;
表中実施例番号2−125:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.87−7.96(m,2H),7.62−7.68(m,1H),7.50−7.60(m,2H),4.10−4.32(m,2H),1.87−1.96(m,1H),1.53−1.63(m,1H),1.42(t,3H),1.45−1.50(m,2H);
表中実施例番号2−130:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.86−7.96(m,2H),7.60−7.68(m,1H),7.50−7.58(m,2H),4.00−4.20(m,2H),1.86−1.96(m,1H),1.77−1.86(m,2H),1.56−1.63(m,1H),1.35−1.48(m,2H),1.03(t,3H);
表中実施例番号2−131:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.88−7.96(m,2H),7.60−7.66(m,1H),7.50−7.58(m,2H),4.69−4.81(m,1H),1.84−1.95(m,1H),1.52−1.62(m,1H),1.50(d,3H),1.30−1.48(m,2H),1.39(d,3H);
表中実施例番号2−132:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.86−7.96(m,2H),7.62−7.70(m,1H),7.50−7.60(m,2H),5.97−6.08(m,1H),5.40−5.50(m,1H),5.30−5.38(m,1H),4.52−4.73(m,2H),1.85−2.00(m,1H),1.56−1.67(m,1H),1−37−1.50(m,2H);
表中実施例番号2−134:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.87−7.96(m,2H),7.62−7.68(m,1H),7.51−7.60(m,2H),4.03−4.24(m,2H),1.86−1.96(m,1H),1.73−1.82(m,2H),1.56−1.65(m,1H),1.35−1.55(m,4H),0.96(t,3H);
表中実施例番号2−135:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.86−7.95(m,2H),7.62−7.68(m,1H),7.51−7.60(m,2H),3.72−4.00(m,2H),2.03−2.14(m,1H),1.86−1.98(m,1H),1.57−1.65(m,1H),1.38−1.50(m,2H),1.02(d,6H);
表中実施例番号2−141:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.85−7.93(m,2H),7.62−7.68(m,1H),7.52−7.68(m,2H),4.95−5.03(m,1H),1.35−2.13(m,12H);
表中実施例番号2−142:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.87−7.98(m,2H),7.62−7.68(m,1H),7.50−7.60(m,2H),4.45−4.53(m,1H),1.25−2.10(m,14H);
表中実施例番号2−154:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.84−7.95(m,2H),7.50−7.70(m,3H),5.76−5.95(m,2H),4.70−4.95(m,2H),4.15−4.25(m,2H),1.86−1.96(m,1H),1.55−1.67(m,1H),1.40−1.50(m,2H);
表中実施例番号2−155:
1H NMR(400MHz,CDOD,δppm)7.86−7.96(m,2H),7.70−7.77(m,2H),7.58−7.67(m,2H),7.35−7.55(m,5H),5.25−5.30(m,2H),1.45−1.86(m,4H);
表中実施例番号2−156:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)8.69−8.72(d,1H),7.90−8.02(m,3H),7.43−7.80(m,5H),5.35−5.48(m,2H),1.90−2.05(m,1H),1.60−1.69(m,1H),1.40−1.60(m,2H);
表中実施例番号2−157:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)8.88−8.92(m,1H),8.33−8.40(m,1H),7.50−7.76(m,7H),4.45−4.67(m,2H),3.53−3.65(m,2H),1.80−1.90(m,1H),1.56−1.65(m,1H),1.30−1.48(m,2H);
表中実施例番号3−1:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.79−7.86(m,2H),7.52−7.60(m,1H),7.42−7.50(m,2H),3.28−3.40(m,1H),1.40−1.50(m,2H),1.25−1.35(m,2H),1.26(d,6H);
表中実施例番号3−2:
1H NMR(400MHz,D2O,δppm)7.65−7.80(m,2H),7.40−7.55(m,3H),1.29−1.39(m,4H);
表中実施例番号3−3:
1H NMR(400MHz,CD3OD,δppm)7.85−7.96(m,1H),7.48−7.56(m,1H),7.22−7.30(m,1H),7.12−7.20(m,1H),3.38−3.48(m,1H),1.52−1.63(m,2H),1.30−1.38(m,2H),1.30(d,6H);
表中実施例番号3−6:
1H NMR(400MHz,D2O,δppm)7.85−7.93(m,1H),7.43−7.52(m,2H),7.47−7.50(m,1H),3.37−3.48(m,1H),1.45−1.56(m,4H),1.22(d,6H);
表中実施例番号3−7:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.67−7.80(m,2H),7.42−7.48(m,1H),7.35−7.40(m,1H),3.12−3.25(m,1H),1.18−1.35(m,4H),1.25(d,6H);
表中実施例番号3−18:
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.70−7.80(m,1H),7.38−7.45(m,1H),6.86−7.00(m,2H),3.89(s,3H),3.03−3.15(m,1H),1.18−1.38(m,4H),1.20(d,6H);
表中実施例番号3−106:
1H NMR(400MHz,D2O,δppm)7.40−7.48(m,2H),7.33(t,1H),3.37−3.45(m,1H),1.52−1.60(m,4H),1.21(d,6H)。
1−[エトキシ(フェニル)ホスホリル]シクロプロパンカルボン酸メチル(表中実施例番号4−2)
(a) [エトキシ(フェニル)ホスホリル]酢酸メチル:
3.859g(25.227mmol)のブロモ酢酸メチルを室温で5.5g(25.227mmol)のフェニルジエチルホスフィトに徐々に添加し、次いで、その混合物を3時間90℃に加熱し、形成されたブロモエタンを留去した。冷却後、その混合物を取ってジクロロメタンの中に入れ、NaCl溶液で洗浄し、そして、Na2SO4で脱水した後、ロータリーエバポレーションによって濃縮した。これにより、6.130g(理論値の90.29%)の[エトキシ(フェニル)ホスホリル]酢酸メチルが得られた。
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.78−7.85(m,2H),7.55−7.60(m,1H),7.46−7.55(m,2H),3.98−4.23(m,2H),3.62(s,3H),3.1−3.18(d,2H),1.35(t,3H)。
1.2g(4.954mmol)の[エトキシ(フェニル)ホスホリル]酢酸メチルを50mLのDMSOに溶解させ、2.054gのK2CO3(14.863mmol)を添加した。2.792g(14.863mmol)の1,2−ジブロモエタンを添加した後、その混合物を室温で18時間撹拌した。ロータリーエバポレーションによって濃縮した後、その混合物を取ってジクロロメタンの中に入れ、水で洗浄し、そして、Na2SO4で脱水した後、ロータリーエバポレーションによって濃縮した。これにより、1.328g(理論値の100%)の[エトキシ(フェニル)ホスホリル]シクロプロパンカルボン酸メチルが得られた。
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)7.85−7.93(m,2H),7.50−7.58(m,1H),7.43−7.50(m,2H),4.00−4.20(m,2H),3.59(s,3H),1.52−1.80(m,4H),1.33(t,3H)。
(1−カルバモイルシクロプロピル)フェニルホスフィン酸エチル
1H NMR(400MHz,CDCl3,δppm)8.00−8.05(s,1H),7.77−7.84(m,2H),7.55−7.63(m,1H),7.45−7.53(m,2H),5.60−5.70(s,1H),3.95−4.20(m,2H),1.10−1.63(m,4H),1.35(t,3H)。
・ 少なくとも出芽が、一般的には、3%、特には、5%を超えて、好ましくは、10%を超えて、改善されていること;
・ 少なくとも収量が、一般的には、3%、特には、5%を超えて、好ましくは、10%を超えて、増大されていること;
・ 少なくとも根の発育が、一般的には、3%、特には、5%を超えて、好ましくは、10%を超えて、改善されていること;
・ 少なくとも苗条の寸法が、一般的には、3%、特には、5%を超えて、好ましくは、10%を超えて、増大されていること;
・ 少なくとも葉面積が、一般的には、3%、特には、5%を超えて、好ましくは、10%を超えて、増大されていること;
・ 少なくとも光合成能が、一般的には、3%、特には、5%を超えて、好ましくは、10%を超えて、改善されていること;及び/又は、
・ 少なくとも花成が、一般的には、3%、特には、5%を超えて、好ましくは、10%を超えて、改善されていること;
を意味すると理解され、そしてこれらの効果は、個別的に生じ得るか、又は、2種類以上の効果のいずれかの組み合わせで生じ得る。
ウシノケゲサ(ウシノケグサ属種(Festuca spp.))、例えば、レッドフェスク(red fescue)(Festuca rubra L. spp. rubra)、オオウシノケグサ(creeping fescue)(Festuca rubra L.)、イトウシノケグサ(chewings fescue)(Festuca rubra commutata Gaud.)、シープフェスク(Festuca ovina L.)、ハードフェスク(hard fescue)(Festuca longifolia Thuill.)、ヘアフェスク(hair fescue)(Festucu capillata Lam.)、オニウシノケグサ(tall fescue)(Festuca arundinacea Schreb.)、及び、メドウフェスク(meadow fescue)(Festuca elanor L.);
ライグラス(ドクムギ属種(Lolium spp.))、例えば、アニュアルライグラス(Lolium multiflorum Lam.)、ペレニアルライグラス(Lolium perenne L.)、及び、イタリアンライグラス(Lolium multiflorum Lam.);
並びに、
ウィートグラス(コムギダマシ属種(Agropyron spp.))、例えば、コムギダマシ(fairway wheatgrass)(Agropyron cristatum(L.)Gaertn.)、ニセコムギダマシ(crested wheatgrass)(Agropyron desertorum(Fisch.)Schult.)、及び、ウェスタンウィートグラス(Agropyron smithii Rydb.)。
(1) バシルス・ツリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)に由来する殺虫性結晶タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、クリックモアら「Crickmore et al., Microbiology and Molecular Biology Reviews(1998), 62:807−813」によって編集され、クリックモアら「Crickmore et al. (2005)」によって、オンライン「http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/」上で「バシルス・ツリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)毒素命名法」において更新された殺虫性結晶タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、Cryタンパク質類(Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry2Ab、Cry3Aa、又は、Cry3Bb)のタンパク質又はその殺虫活性を示す一部分;又は、
(2) バシルス・ツリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)に由来する第2の別の結晶タンパク質又はその一部分の存在下において殺虫活性を示す、バシルス・ツリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)に由来する結晶タンパク質又はその一部分、例えば、Cy34結晶タンパク質とCy35結晶タンパク質で構成されているバイナリートキシン(Moellenbeck et al., Nat.Biotechnol.(2001), 19:668−72; Schnepf et al., Applied Environm.Microb.(2006), 71, 1765−1774);又は、
(3) バシルス・ツリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)に由来する2種類の異なった殺虫性結晶タンパク質の一部分を含んでいる殺虫性ハイブリッドタンパク質、例えば、上記(1)のタンパク質のハイブリッド、又は、上記(2)のタンパク質のハイブリッド、例えば、トウモロコシイベントMON98034で産生されるCry1A.105タンパク質(WO 2007/027777);又は、
(4) 上記(1)〜(3)のいずれか1つのタンパク質において、標的昆虫種に対するさらに強い殺虫活性を得るために、及び/又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、及び/又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化DNA中に導入された変化に起因して、幾つかのアミノ酸(特に、1〜10のアミノ酸)が別のアミノ酸で置き換えられていているもの、例えば、トウモロコシイベントMON863若しくはMON88017におけるCry3Bb1タンパク質又はトウモロコシイベントMIR604におけるCry3Aタンパク質;又は、
(5) バシルス・ツリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)又はバシルス・セレウス(Bacillus cereus)に由来する殺虫性分泌タンパク質又はその殺虫活性を示す一部分、例えば、下記リンク「http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html」において挙げられている栄養生長期殺虫性タンパク質(vegetative insecticidal protein)(VIP)、例えば、VIP3Aaタンパク質類のタンパク質;又は、
(6) バシルス・ツリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)又はバシルス・セレウス(Bacillus cereus)に由来する第2の分泌タンパク質の存在下において殺虫活性を示す、バシルス・ツリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)又はバシルス・セレウス(Bacillus cereus)に由来する分泌タンパク質、例えば、VIP1Aタンパク質とVIP2Aタンパク質で構成されているバイナリートキシン(WO 1994/21795);又は、
(7) バシルス・ツリンギエンシス(Bacillus thuringiensis)又はバシルス・セレウス(Bacillus cereus)に由来する種々の分泌タンパク質の一部分を含んでいる殺虫性ハイブリッドタンパク質、例えば、上記(1)のタンパク質のハイブリッド、又は、上記(2)のタンパク質のハイブリッド;又は、
(8) 上記(1)〜(3)のいずれか1つのタンパク質において、標的昆虫種に対するさらに強い殺虫活性を得るために、及び/又は、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、及び/又は、クローニング若しくは形質転換に際してコード化DNA中に導入された変化(それでも、まだ、殺虫性タンパク質をコードしている)に起因して、幾つかのアミノ酸(特に、1〜10のアミノ酸)が別のアミノ酸で置き換えられていているもの、例えば、ワタイベントCOT102におけるVIP3Aaタンパク質。
(a) 植物細胞内又は植物内におけるポリ(ADP−リボース)ポリメラーゼ(PARP)遺伝子の発現及び/又は活性を低減させることが可能な導入遺伝子を含んでいる植物(WO 2000/004173又はEP 04077984.5又はEP 06009836.5に記述されている);
(b) 植物又は植物細胞のPARGコード化遺伝子の発現及び/又は活性を低減させることが可能なストレス耐性を強化する導入遺伝子を含んでいる植物(例えば、WO 2004/090140などに記述されている);
(c) ニコチンアミダーゼ、ニコチン酸ホスホリボシルトランスフェラーゼ、ニコチン酸モノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドシンテターゼ又はニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼを包含するニコチンアミドアデニンジヌクレオチドサルベージ合成経路の植物機能性酵素(plant−functional enzyme)をコードするストレス耐性を強化する導入遺伝子を含んでいる植物(例えば、EP 04077624.7又はWO 2006/133827又はPCT/EP07/002433などに記述されている)。
(1) 野生型の植物細胞又は植物において合成された澱粉と比較して、その物理化学的形質〔特に、アミロース含有量若しくはアミロース/アミロペクチン比、枝分かれ度、平均鎖長、側鎖分布、粘性挙動、ゲル抵抗性、澱粉粒径及び/又は澱粉粒子形態〕に関して改変されていて、特定の用途により適した変性澱粉を合成するトランスジェニック植物。変性澱粉を合成する該トランスジェニック植物は、例えば、EP 0571427、WO 1995/004826、EP 0719338、WO 1996/15248、WO 1996/19581、WO 1996/27674、WO 1997/11188、WO 1997/26362、WO 1997/32985、WO 1997/42328、WO 1997/44472、WO 1997/45545、WO 1998/27212、WO 1998/40503、WO99/58688、WO 1999/58690、WO 1999/58654、WO 2000/008184、WO 2000/008185、WO 2000/28052、WO 2000/77229、WO 2001/12782、WO 2001/12826、WO 2002/101059、WO 2003/071860、WO 2004/056999、WO 2005/030942、WO 2005/030941、WO 2005/095632、WO 2005/095617、WO 2005/095619、WO 2005/095618、WO 2005/123927、WO 2006/018319、WO 2006/103107、WO 2006/108702、WO 2007/009823、WO 2000/22140、WO 2006/063862、WO 2006/072603、WO 2002/034923、EP 06090134.5、EP 06090228.5、EP 06090227.7、EP 07090007.1、EP 07090009.7、WO 2001/14569、WO 2002/79410、WO 2003/33540、WO 2004/078983、WO 2001/19975、WO 1995/26407、WO 1996/34968、WO 1998/20145、WO 1999/12950、WO 1999/66050、WO 1999/53072、US 6,734,341、WO 2000/11192、WO 1998/22604、WO 1998/32326、WO 2001/98509、WO 2001/98509、WO 2005/002359、US 5,824,790、US 6,013,861、WO 1994/004693、WO 1994/009144、WO 1994/11520、WO 1995/35026及びWO 1997/20936に記述されている;
(2) 非澱粉炭水化物ポリマーを合成するか、又は、遺伝子組換えがなされていない野生型植物と比較して改変された特性を有する非澱粉炭水化物ポリマーを合成する、トランスジェニック植物。その例は、ポリフルクトース(特に、イヌリン型及びレバン型のポリフルクトース)を産生する植物(EP 0663956、WO 1996/001904、WO 1996/021023、WO 1998/039460及びWO 1999/024593に記述されている)、α−1,4−グルカン類を産生する植物(WO 1995/031553、US 2002/031826、US 6,284,479、US 5,712,107、WO 1997/047806、WO 1997/047807、WO 1997/047808及びWO 2000/014249に記述されている)、α−1,6−分枝 α−1,4−グルカン類を産生する植物(WO 2000/73422に記述されている)、及び、アルテルナンを産生する植物(WO 2000/047727、EP 06077301.7、US 5,908,975及びEP 0728213などに記述されている)である;
(3) ヒアルロナンを産生するトランスジェニック植物(例えば、WO 2006/032538、WO 2007/039314、WO 2007/039315、WO 2007/039316、JP 2006/304779及びWO 2005/012529などに記述されている)。
(a) 改変された形態のセルロースシンターゼ遺伝子を含んでいる植物(例えば、ワタ植物)(WO 1998/000549に記述されている);
(b) 改変された形態のrsw2相同核酸又はrsw3相同核酸を含んでいる植物(例えば、ワタ植物)(WO 2004/053219に記述されている);
(c) スクロースリン酸シンターゼの発現が増大している植物(例えば、ワタ植物)(WO 2001/017333に記述されている);
(d) スクロースシンターゼの発現が増大している植物(例えば、ワタ植物)(WO 02/45485に記述されている);
(e) 繊維細胞に基づいた原形質連絡のゲーティングのタイミングが(例えば、繊維選択的β−1,3−グルカナーゼのダウンレギュレーションを介して)改変されている植物(例えば、ワタ植物)(WO 2005/017157に記述されている);
(f) 反応性が(例えば、nodCを包含するN−アセチルグルコサミントランスフェラーゼ遺伝子の発現及びキチンシンターゼ遺伝子の発現を介して)改変されている繊維を有する植物(例えば、ワタ植物)(WO 2006/136351に記述されている)。
(a) オレイン酸含有量が高いオイルを産生する植物(例えば、ナタネ植物)(例えば、US 5,969,169、US 5,840,946、US 6,323,392又はUS 6,063,947などに記述されている);
(b) リノレン酸含有量が低いオイルを産生する植物(例えば、ナタネ植物)(US 6,270,828、US 6,169,190又はUS 5,965,755に記述されている);
(c) 飽和脂肪酸のレベルが低いオイルを産生する植物(例えば、ナタネ植物)(例えば、US 5,434,283などに記述されている)。
(F1) 核酸合成の阻害薬、例えば、ベナラキシル、ベナラキシル−M、ブピリメート、キララキシル、クロジラコン、ジメチリモール、エチリモール、フララキシル、ヒメキサゾール、メタラキシル、メタラキシル−M、オフラセ、オキサジキシル、オキソリン酸;
(F2) 有糸分裂及び細胞分裂の阻害薬、例えば、ベノミル、カルベンダジム、ジエトフェンカルブ、フベリダゾール、フルオピコリド、ペンシクロン、チアベンダゾール、チオファネート−メチル、ゾキサミド、及び、クロロ−7−(4−メチルピペリジン−1−イル)−6−(2,4,6−トリフルオロフェニル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン;
(F3) 呼吸鎖複合体I/IIの阻害薬、例えば、ジフルメトリム、ビキサフェン、ボスカリド、カルボキシン、ジフルメトリム、フェンフラム、フルオピラム、フルトラニル、フラメトピル、メプロニル、オキシカルボキシン、ペンフルフェン、ペンチオピラド、チフルザミド、N−[2−(1,3−ジメチルブチル)フェニル]−5−フルオロ−1,3−ジメチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、イソピラザム、セダキサン、3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−N−(3’,4’,5’−トリフルオロビフェニル−2−イル)−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−N−[2−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、3−(ジフルオロメチル)−N−[4−フルオロ−2−(1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロポキシ)フェニル]−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、N−[1−(2,4−ジクロロフェニル)−1−メトキシプロパン−2−イル]−3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、及び、対応する塩;
(F4) 呼吸鎖複合体IIIの阻害薬、例えば、アミスルブロム、アゾキシストロビン、シアゾファミド、ジモキシストロビン、エネストロビン、ファモキサドン、フェンアミドン、フルオキサストロビン、クレソキシム−メチル、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピラクロストロビン、ピリベンカルブ、ピコキシストロビン、トリフロキシストロビン、(2E)−2−(2−{[6−(3−クロロ−2−メチルフェノキシ)−5−フルオロピリミジン−4−イル]オキシ}フェニル)−2−(メトキシイミノ)−N−メチルエタンアミド、(2E)−2−(エトキシイミノ)−N−メチル−2−(2−{[({(1E)−1−[3−(トリフルオロメチル)フェニル]エチリデン}アミノ)オキシ]メチル}フェニル)エタンアミド及び対応する塩、(2E)−2−(メトキシイミノ)−N−メチル−2−{2−[(E)−({1−[3−(トリフルオロメチル)フェニル]エトキシ}イミノ)メチル]フェニル}エタンアミド、(2E)−2−{2−[({[(1E)−1−(3−{[(E)−1−フルオロ−2−フェニルエテニル]オキシ}フェニル)エチリデン]アミノ}オキシ)メチル]フェニル}−2−(メトキシイミノ)−N−メチルエタンアミド、(2E)−2−{2−[({[(2E,3E)−4−(2,6−ジクロロフェニル)ブタ−3−エン−2−イリデン]アミノ}オキシ)メチル]フェニル}−2−(メトキシイミノ)−N−メチルエタンアミド、2−クロロ−N−(1,1,3−トリメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−4−イル)ピリジン−3−カルボキサミド、5−メトキシ−2−メチル−4−(2−{[({(1E)−1−[3−(トリフルオロメチル)フェニル]エチリデン}アミノ)オキシ]メチル}フェニル)−2,4−ジヒドロ−3H−1,2,4−トリアゾール−3−オン、2−メチル{2−[({シクロプロピル[(4−メトキシフェニル)イミノ]メチル}スルファニル)メチル]フェニル}−3−メトキシアクリレート、N−(3−エチル−3,5,5−トリメチルシクロヘキシル)−3−(ホルミルアミノ)−2−ヒドロキシルベンズアミド及び対応する塩;
(F5) デカップラー、例えば、ジノカップ、フルアジナム;
(F6) ATP産生の阻害薬、例えば、酢酸トリフェニルスズ、塩化トリフェニルスズ、水酸化トリフェニルスズ、シルチオファム;
(F7) アミノ酸及びタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、アンドプリム(andoprim)、ブラストサイジン−S、シプロジニル、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩水和物、メパニピリム、ピリメタニル;
(F8) シグナル伝達の阻害薬、例えば、フェンピクロニル、フルジオキソニル、キノキシフェン;
(F9) 脂質及び膜の合成の阻害薬、例えば、クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン、アンプロピルホス、カリウム−アンプロピルホス、エジフェンホス、イプロベンホス(IBP)、イソプロチオラン、ピラゾホス、トルクロホス−メチル、ビフェニル、ヨードカルブ(iodocarb)、プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩;
(F10) エルゴステロール生合成の阻害薬、例えば、フェンヘキサミド、アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、ジクロブトラゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール−M、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、フルコナゾール、フルコナゾール−シス、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、パクロブトラゾール、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、スピロキサミン、テブコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリチコナゾール、ウニコナゾール、ボリコナゾール、イマザリル、硫酸イマザリル、オキシポコナゾール、フェナリモール、フルルプリミドール、ヌアリモール、ピリフェノックス、トリホリン、ペフラゾエート、プロクロラズ、トリフルミゾール、ビニコナゾール、アルジモルフ、ドデモルフ、酢酸ドデモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、フェンプロピジン、ナフチフィン、ピリブチカルブ、テルビナフィン、1−(4−クロロフェニル)−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)シクロヘプタノール、1−(2,2−ジメチル−2,3−ジヒドロ−1H−インデン−1−イル)−1H−イミダゾール−5−カルボン酸メチル、N’−{5−(ジフルオロメチル)−2−メチル−4−[3−(トリメチルシリル)プロポキシ]フェニル}−N−エチル−N−メチルイミドホルムアミド、N−エチル−N−メチル−N’−{2−メチル−5−(トリフルオロメチル)−4−[3−(トリメチルシリル)プロポキシ]フェニル}イミドホルムアミド、及び、O−{1−[(4−メトキシフェノキシ)メチル]−2,2−ジメチルプロピル}−1H−イミダゾール−1−カルボチオエート;
(F11) 細胞壁合成の阻害薬、例えば、ベンチアバリカルブ、ビアラホス、ジメトモルフ、フルモルフ、イプロバリカルブ、ポリオキシン、ポリオキソリム、バリダマイシンA;
(F12) メラニン生合成の阻害薬、例えば、カルプロパミド、ジクロシメット、フェノキサニル、フタリド、ピロキロン、トリシクラゾール;
(F13) 抵抗性誘発、例えば、アシベンゾラル−S−メチル、プロベナゾール、チアジニル、イソチアニル;
(F14) 多部位、例えば、カプタホール、キャプタン、クロロタロニル、銅塩、例えば、水酸化銅、ナフテン酸銅、塩基性塩化銅、硫酸銅、酸化銅、オキシン銅及びボルドー液、ジクロフルアニド、ジチアノン、ドジン、ドジン遊離塩基、ファーバム、ホルペット、フルオロホルペット、グアザチン、酢酸グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジンアルベシル酸塩、イミノクタジン三酢酸塩、マンカッパー、マンゼブ、マンネブ、メチラム、メチラム亜鉛(metiram zinc)、プロピネブ、硫黄及び多硫化カルシウム含有硫黄剤、チウラム、トリルフルアニド、ジネブ、ジラム;
(F15) 未知作用機序、例えば、アミブロムドール、ベンチアゾール、ベトキサジン、カプシマイシン、カルボン、キノメチオネート、クロロピクリン、クフラネブ、シフルフェナミド、シモキサニル、ダゾメット、デバカルブ、ジクロメジン、ジクロロフェン、ジクロラン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコートメチル硫酸塩、ジフェニルアミン、エタボキサム、フェリムゾン、フルメトベル、フルスルファミド、フルオピコリド、フルオルイミド、ホセチル−Al、ヘキサクロロベンゼン、8−ヒドロキシキノリンスルフェート、イプロジオン、イルママイシン、イソチアニル、メタスルホカルブ、メトラフェノン、イソチオシアン酸メチル、ミルディオマイシン、ナタマイシン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、ニトロタル−イソプロピル、オクチリノン、オキサモカルブ(oxamocarb)、オキシフェンチイン、ペンタクロロフェノール及びその塩、2−フェニルフェノール及び塩、ピペラリン、プロパノシン−ナトリウム(propanosine−sodium)、プロキナジド、ピロールニトリン、キントゼン、テクロフタラム、テクナゼン、トリアゾキシド、トリクラミド、ザリラミド、及び、2,3,5,6−テトラクロロ−4−(メチルスルホニル)ピリジン、N−(4−クロロ−2−ニトロフェニル)−N−エチル−4−メチルベンゼンスルホンアミド、2−アミノ−4−メチル−N−フェニル−5−チアゾールカルボキサミド、2−クロロ−N−(2,3−ジヒドロ−1,1,3−トリメチル−1H−インデン−4−イル)−3−ピリジンカルボキサミド、3−[5−(4−クロロフェニル)−2,3−ジメチルイソオキサゾリジン−3−イル]ピリジン、シス−1−(4−クロロフェニル)−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)シクロヘプタノール、2,4−ジヒドロ−5−メトキシ−2−メチル−4−[[[[1−[3−(トリフルオロメチル)フェニル]エチリデン]アミノ]オキシ]メチル]フェニル]−3H−1,2,3−トリアゾール−3−オン(185336−79−2)、1−(2,3−ジヒドロ−2,2−ジメチル−1H−インデン−1−イル)−1H−イミダゾール−5−カルボン酸メチル、3,4,5−トリクロロ−2,6−ピリジンジカルボニトリル、2−[[[シクロプロピル[(4−メトキシフェニル)イミノ]メチル]チオ]メチル]−.α.−(メトキシメチレン)ベンズ酢酸メチル、4−クロロ−α−プロピニルオキシ−N−[2−[3−メトキシ−4−(2−プロピニルオキシ)フェニル]エチル]ベンズアセトアミド、(2S)−N−[2−[4−[[3−(4−クロロフェニル)−2−プロピニル]オキシ]−3−メトキシフェニル]エチル]−3−メチル−2−[(メチルスルホニル)アミノ]ブタンアミド、5−クロロ−7−(4−メチルピペリジン−1−イル)−6−(2,4,6−トリフルオロフェニル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン、5−クロロ−6−(2,4,6−トリフルオロフェニル)−N−[(1R)−1,2,2−トリメチルプロピル][1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−7−アミン、5−クロロ−N−[(1R)−1,2−ジメチルプロピル]−6−(2,4,6−トリフルオロフェニル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−7−アミン、N−[1−(5−ブロモ−3−クロロピリジン−2−イル)エチル]−2,4−ジクロロニコチンアミド、N−(5−ブロモ−3−クロロピリジン−2−イル)メチル−2,4−ジクロロニコチンアミド、2−ブトキシ−6−ヨード−3−プロピルベンゾピラノン−4−オン、N−{(Z)−[(シクロプロピルメトキシ)イミノ][6−(ジフルオロメトキシ)−2,3−ジフルオロフェニル]メチル}−2−ベンズアセトアミド、N−(3−エチル−3,5,5−トリメチルシクロヘキシル)−3−ホルミルアミノ−2−ヒドロキシベンズアミド、2−[[[[1−[3(1−フルオロ−2−フェニルエチル)オキシ]フェニル]エチリデン]アミノ]オキシ]メチル]−α−(メトキシイミノ)−N−メチル−αE−ベンズアセトアミド、N−{2−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)ピリジン−2−イル]エチル}−2−(トリフルオロメチル)ベンズアミド、N−(3’,4’−ジクロロ−5−フルオロビフェニル−2−イル)−3−(ジフルオロメチル)−1−メチル−1H−ピラゾール−4−カルボキサミド、N−(6−メトキシ−3−ピリジニル)シクロプロパンカルボキサミド、1−[(4−メトキシフェノキシ)メチル]−2,2−ジメチルプロピル−1H−イミダゾール−1−カルボン酸、O−[1−[(4−メトキシフェノキシ)メチル]−2,2−ジメチルプロピル]−1H−イミダゾール−1−カルボチオ酸、2−(2−{[6−(3−クロロ−2−メチルフェノキシ)−5−フルオロピリミジン−4−イル]オキシ}フェニル)−2−(メトキシイミノ)−N−メチルアセトアミド。
ブロノポール、ジクロロフェン、ニトラピリン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイクリン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅及び他の銅剤。
(I1) アセチルコリンエステラーゼ(AChE)阻害薬
(a) カーバメート系の物質群、例えば、アラニカルブ、アルジカルブ、アルドキシカルブ、アリキシカルブ、アミノカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブフェンカルブ、ブタカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、クロエトカルブ、ジメチラン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メタム−ナトリウム、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカーブ、プロメカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリメタカルブ、XMC、キシリルカルブ、トリアザメート;
(b) 有機リン酸エステル系の群、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス(−メチル,−エチル)、ブロモホス−エチル、ブロムフェンビンホス(−メチル)、ブタチオホス、カズサホス、カルボフェノチオン、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス(−メチル/−エチル)、クマホス、シアノフェンホス、シアノホス、クロルフェンビンホス、ジメトン−S−メチル、ジメトン−S−メチルスルホン、ジアリホス、ダイアジノン、ジクロフェンチオン、ジクロルボス/DDVP、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジオキサベンゾホス、ダイスルホトン、EPN、エチオン、エトプロホス、エトリムホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンスルホチオン、フェンチオン、フルピラゾホス、ホノホス、ホルモチオン、ホスメチラン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、ヨードフェンホス、イプロベンホス、イサゾホス、イソフェンホス、O−サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタクリホス、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシジメトン−メチル、パラチオン(−メチル/−エチル)、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホスホカルブ(phosphocarb)、ホキシム、ピリミホス(−メチル/−エチル)、プロフェノホス、プロパホス、プロペタムホス、プロチオホス、プロトエート、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、ピリダチオン(pyridathion)、キナルホス、セブホス(sebufos)、スルホテップ、スルプロホス、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロロビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホン、バミドチオン;
(I2) ナトリウムチャンネルモジュレーター/電位依存性ナトリウムチャンネル遮断薬
(a)ピレスロイド系の群、例えば、アクリナトリン、アレスリン(d−シス−トランス,d−トランス)、ベータ−シフルトリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン−S−シクロペンチル異性体、ビオエタノメトリン(bioethanomethrin)、ビオペルメトリン、ビオレスメトリン、クロバポルトリン(chlovaporthrin)、シス−シペルメトリン、シス−レスメトリン、シス−ペルメトリン、クロシトリン(clocythrin)、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シペルメトリン(アルファ−,ベータ−,シータ−,ゼータ−)、シフェノトリン、デルタメトリン、エフルシラネート(eflusilanate)、エムペントリン(1R異性体)、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンフルトリン(fenfluthrin)、フェンプロパトリン、フェンピリトリン、フェンバレレート、フルブロシトリネート(flubrocythrinate)、フルシトリネート、フルフェンプロックス、フルメトリン、フルバリネート、フブフェンプロックス(fubfenprox)、ガンマ−シハロトリン、イミプロトリン、カデトリン、ラムダ−シハロトリン、メトフルトリン、ペルメトリン(シス−,トランス−)、フェノトリン(1R−トランス異性体)、プラレトリン、プロフルトリン、プロトリフェンブト(protrifenbute)、ピレスメトリン、ピレトリン、レスメトリン、RU15525、シラフルオフェン、タウ−フルバリネート、テフルトリン、テラレトリン、テトラメトリン(1R異性体)、トラロメトリン、トランスフルトリン、ZXI8901、ピレトリン類(除虫菊(pyrethrum));
(b) DDT;
(c) オキサジアジン系、例えば、インドキサカルブ;
(d) セミカルバゾン系、例えば、メタフルミゾン(BAS3201);
(I3) アセチルコリン受容体作動薬/拮抗薬
(a) クロロニコチニル系の群、例えば、アセタミプリド、AKD1022、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、イミダクロチズ、ニテンピラム、ニチアジン、チアクロプリド、チアメトキサム;
(b) ニコチン、ベンスルタップ、カルタップ;
(I4) アセチルコリン受容体モジュレーター、スピノシン系の群、例えば、スピノサド;
(I5) GABA制御塩化物チャンネル拮抗薬
(a) 有機塩素系の群、例えば、カンフェクロル、クロルダン、エンドスルファン、ガンマ−HCH、HCH、ヘプタクロル、リンダン、メトキシクロル;
(b) フィプロール系、例えば、アセトプロール、エチプロール、フィプロニル、ピラフルプロール(pyrafluprole)、ピリプロール(pyripole)、バニリプロール(vaniliprole);
(I6) 塩化物チャンネル活性化薬、例えば、アバメクチン、エマメクチン、エマメクチン安息香酸塩、イベルメクチン、レピメクチン、ミルベマイシン;
(I7) 幼若ホルモンミメティクス、例えば、ジオフェノラン、エポフェノナン(epofenonane)、フェノキシカルブ、ハイドロプレン、キノプレン、メトプレン、ピリプロキシフェン、トリプレン(triprene);
(I8) エクジソン作動薬/ディスラプター、例えば、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、テブフェノジド;
(I9) キチン生合成阻害薬、例えば、ビストリフルロン、クロルフルアズロン(chlofluazuron)、ジフルベンズロン、フルアズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、ペンフルロン(penfluron)、テフルベンズロン、トリフルムロン、ブプロフェジン、シロマジン;
(I10) 酸化的リン酸化阻害薬
(a) ATPディスラプター、例えば、ジアフェンチウロン;
(b) 有機スズ化合物、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン、酸化フェンブタスズ;
(I11) H−プロトン勾配を遮断することによる酸化的リン酸化デカップラー
(a) ピロール系の群、例えば、クロルフェナピル;
(b) ジニトロフェノール系の類、例えば、ビナパクリル、ジノブトン、ジノカップ、DNOC、メプチルジノカップ;
(I12) Site−I 電子伝達阻害薬、例えば、METI系、特に、例えば、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラド、トルフェンピラド、又は、ヒドラメチルノン、ジコホル;
(I13) Site−II 電子伝達阻害薬、例えば、ロテノン;
(I14) Site−III 電子伝達阻害薬、例えば、アセキノシル、フルアクリピリム;
(I15) 昆虫消化管膜の微生物ディスラプター、例えば、バシルス・ツリンギエンシス各種株;
(I16) 脂肪酸合成の阻害薬
(a) テトロン酸系の群、例えば、スピロジクロフェン、スピロメシフェン;
(b) テトラミン酸系の類、例えば、スピロテトラマト、シス−3−(2,5−ジメチルフェニル)−4−ヒドロキシ−8−メトキシ−1−アザスピロ[4.5]デカ−3−エン−2−オン;
(I17) オクトパミン作用薬、例えば、アミトラズ;
(I18) マグネシウム刺激ATPアーゼの阻害薬、例えば、プロパルギット;
(I19) ネライストキシン類似体、例えば、チオシクラムシュウ酸水素塩(thiocyclam hydrogen oxalate)、チオスルタップ−ナトリウム(thiosultap−sodium);
(I20) リアノジン受容体作動薬
(a) ベンゼンジカルボキサミド系の群、例えば、フルベンジアミド;
(b) アントラニルアミド系の群、例えば、リナキシピル(3−ブロモ−N−{4−クロロ−2−メチル−6−[(メチルアミノ)カルボニル]フェニル}−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−1H−ピラゾール−5−カルボキサミド)、シアジピル(cyazypyr)(ISO提案)(3−ブロモ−N−{4−シアノ−2−メチル−6−[(メチルアミノ)カルボニル]フェニル}−1−(3−クロロピリジン−2−イル)−1H−ピラゾール−5−カルボキサミド)(WO 2004067528から既知);
(I21) 生物学的薬剤、ホルモン又はフェロモン、例えば、アザジラクチン、バシルス属種(Bacillus spec.)、ベアウベリア属種(Beauveria spec.)、コドレモン(codlemone)、メタリジウム属種(Metarrhizium spec.)、パエシロマイセス属種(Paecilomyces spec.)、チューリンギエンシン(thuringiensin)、ベルチシリウム属種(Verticillium spec.);
(I22) 作用機序が知られていないか又は特定されていない活性成分
(a) 燻蒸剤、例えば、リン化アルミニウム、臭化メチル、フッ化スルフリル;
(b) 摂食阻害薬、例えば、氷晶石(cryolite)、フロニカミド、ピメトロジン;
(c) ダニ成長阻害薬、 例えば、クロフェンテジン、エトキサゾール、ヘキシチアゾクス;
(d) アミドフルメト、ベンクロチアズ(benclothiaz)、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブロモプロピレート、ブプロフェジン、キノメチオネート、クロルジメホルム、クロロベンジレート、クロロピクリン、クロチアゾベン(clothiazoben)、シクロプレン(cycloprene)、シフルメトフェン、ジシクラニル、フェノキサクリム、フェントリファニル(fentrifanil)、フルベンジミン、フルフェネリム、フルテンジン(flutenzin)、ゴシプルレ(gossyplure)、ヒドラメチルノン、ジャポニルレ(japonilure)、メトキサジアゾン、石油、ピペロニルブトキシド、オレイン酸カリウム、ピリダリル、スルフルラミド、テトラジホン、テトラスル、トリアラセン、ベルブチン(verbutin)、又は、レピメクチン。
nAは、0〜5の自然数、好ましくは、0〜3の自然数であり;
RA 1は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ、ニトロ又は(C1−C4)−ハロアルキルであり;
WAは、N又はOのタイプの1〜3個の環ヘテロ原子を有する部分的不飽和又は芳香族の5員ヘテロ環からなる群から選択される置換されていないか又は置換されている二価ヘテロ環式ラジカル(ここで、該環中には、少なくとも1個の窒素原子及び最大で1個の酸素原子が存在している)であり、好ましくは、(WA 1)〜(WA 4):
mAは、0又は1であり;
RA 2は、ORA 3、SRA 3若しくはNRA 3RA 4であるか、又は、少なくとも1個の窒素原子と最大で3個までのヘテロ原子(好ましくは、O及びSからなる群から選択されるヘテロ原子)を有する飽和又は不飽和の3〜7員のヘテロ環(ここで、該ヘテロ環は、窒素原子を介して(S1)内のカルボニル基に結合しており、そして、該ヘテロ環は、置換されていないか、又は、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ若しくは置換されていてもよいフェニルからなる群から選択されるラジカルで置換されている)であり、好ましくは、式ORA 3、式NHRA 4又は式N(CH3)2で表されるラジカルであり、特に、式ORA 3で表されるラジカルであり;
RA 3は、水素であるか、又は、置換されていないか若しくは置換されている(好ましくは、合計で1〜18個の炭素原子を有する)脂肪族ヒドロカルビルラジカルであり;
RA 4は、水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシであるか、又は、置換されているか若しくは置換されていないフェニルであり;
RA 5は、H、(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C8)−アルキル、シアノ又はCOORA 9(ここで、RA 9は、水素、(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C4)−アルキル、(C1−C6)−ヒドロキシアルキル、(C3−C12)−シクロアルキル又はトリ−(C1−C4)−アルキルシリルである)であり;
RA 6、RA 7、RA 8は、同一であるか又は異なっていて、そして、それぞれ、水素、(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C3−C12)−シクロアルキルであるか、又は、置換されているか若しくは置換されていないフェニルである〕
で表される化合物;
好ましくは:
(a) ジクロロフェニルピラゾリン−3−カルボン酸のタイプの化合物(S1a)、好ましくは、以下のような化合物:1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−(エトキシカルボニル)−5−メチル−2−ピラゾリン−3−カルボン酸、1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−(エトキシカルボニル)−5−メチル−2−ピラゾリン−3−カルボン酸エチル(S1−1)(「メフェンピル−ジエチル」)及び関連化合物(これらは、WO−A−91/07874に記載されている);
(b) ジクロロフェニルピラゾールカルボン酸の誘導体(S1b)、好ましくは、以下のような化合物:1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−メチルピラゾール−3−カルボン酸エチル(S1−2)、1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−イソプロピルピラゾール−3−カルボン酸エチル(S1−3)、1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−(1,1−ジメチルエチル)ピラゾール−3−カルボン酸エチル(S1−4)及び関連化合物(これらは、EP−A−333131及びEP−A−269806に記載されている);
(c) 1,5−ジフェニルピラゾール−3−カルボン酸の誘導体(S1c)、好ましくは、以下のような化合物:1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−フェニルピラゾール−3−カルボン酸エチル(S1−5)、1−(2−クロロフェニル)−5−フェニルピラゾール−3−カルボン酸メチル(S1−6)及び関連化合物(これらは、例えば、EP−A−268554に記載されている);
(d) トリアゾールカルボン酸のタイプの化合物(S1d)、好ましくは、以下のような化合物:フェンクロラゾール(−エチルエステル)、即ち、1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−トリクロロメチル−(1H)−1,2,4−トリアゾール−3−カルボン酸エチル(S1−7)及び関連化合物(これらは、EP−A−174562及びEP−A−346620に記載されている);
(e) 5−ベンジル−2−イソオキサゾリン−3−カルボン酸、5−フェニル−2−イソオキサゾリン−3−カルボン酸又は5,5−ジフェニル−2−イソオキサゾリン−3−カルボン酸のタイプの化合物(S1e)、好ましくは、以下のような化合物:5−(2,4−ジクロロベンジル)−2−イソオキサゾリン−3−カルボン酸エチル(S1−8)若しくは5−フェニル−2−イソオキサゾリン−3−カルボン酸エチル(S1−9)及び関連化合物(これらは、WO−A−91/08202に記載されている)、又は、5,5−ジフェニル−2−イソオキサゾリンカルボン酸(S1−10)若しくは5,5−ジフェニル−2−イソオキサゾリン−3−カルボン酸エチル(S1−11)(「イソキサジフェン−エチル」)若しくは5,5−ジフェニル−2−イソオキサゾリン−3−カルボン酸n−プロピル(S1−12)若しくは5−(4−フルオロフェニル)−5−フェニル−2−イソオキサゾリン−3−カルボン酸エチル(S1−13)(これらは、特許出願WO−A−95/07897に記載されている)。
RB 1は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ、ニトロ又は(C1−C4)−ハロアルキルであり;
nBは、0〜5の自然数、好ましくは、0〜3の自然数であり;
RB 2は、ORB 3、SRB 3若しくはNRB 3RB 4であるか、又は、少なくとも1個の窒素原子と最大で3個までのヘテロ原子(好ましくは、O及びSからなる群から選択されるヘテロ原子)を有する飽和又は不飽和の3〜7員のヘテロ環(ここで、該ヘテロ環は、窒素原子を介して(S2)内のカルボニル基に結合しており、そして、該ヘテロ環は、置換されていないか、又は、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ若しくは置換されていてもよいフェニルからなる群から選択されるラジカルで置換されている)であり、好ましくは、式ORB 3、式NHRB 4又は式N(CH3)2で表されるラジカルであり、特に、式ORB 3で表されるラジカルであり;
RB 3は、水素であるか、又は、置換されていないか若しくは置換されている(好ましくは、合計で1〜18個の炭素原子を有する)脂肪族ヒドロカルビルラジカルであり;
RB 4は、水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシであるか、又は、置換されているか若しくは置換されていないフェニルであり;
TBは、(C1−、又は、C2)−アルカンジイル鎖(ここで、該アルカンジイル鎖は、置換されていないか、又は、1若しくは2の(C1−C4)−アルキルラジカルで置換されているか、又は、[(C1−C3)−アルコキシ]カルボニルで置換されている)である〕
で表されるキノリン誘導体;
好ましくは:
(a) 8−キノリンオキシ酢酸のタイプの化合物(S2a)、好ましくは、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸1−メチルヘキシル(「クロキントセット−メキシル」)(S2−1)、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸1,3−ジメチル−ブタ−1−イル(S2−2)、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸4−アリルオキシブチル(S2−3)、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸1−アリルオキシプロパ−2−イル(S2−4)、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸エチル(S2−5)、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸メチル(S2−6)、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸アリル(S2−7)、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸2−(2−プロピリデンイミノオキシ)−1−エチル(S2−8)、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸2−オキソ−プロパ−1−イル(S2−9)及び関連化合物(これらは、EP−A−86750、EP−A−94349及びEP−A−191736又はEP−A−0492366に記載されている)、並びに、さらに、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸(S2−10)、その水和物及び塩、例えば、そのリチウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アルミニウム塩、鉄塩、アンモニウム塩、第四級アンモニウム塩、スルホニウム塩又はホスホニウム塩(これらは、WO−A−2002/34048記載されている);
(b) (5−クロロ−8−キノリンオキシ)マロン酸のタイプの化合物(S2b)、好ましくは、以下のような化合物:(5−クロロ−8−キノリンオキシ)マロン酸ジエチル、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)マロン酸ジアリル、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)マロン酸メチルエチル及び関連化合物(これらは、EP−A−0 582198に記載されている)。
RC 1は、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C2−C4)−アルケニル、(C2−C4)−ハロアルケニル、(C3−C7)−シクロアルキルであり、好ましくは、ジクロロメチルであり;
RC 2、RC 3は、同一であるか若しくは異なっていて、そして、それぞれ、水素、(C1−C4)−アルキル、(C2−C4)−アルケニル、(C2−C4)−アルキニル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C2−C4)−ハロアルケニル、(C1−C4)−アルキルカルバモイル−(C1−C4)−アルキル、(C2−C4)−アルケニルカルバモイル−(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C4)−アルキル、ジオキソラニル−(C1−C4)−アルキル、チアゾリル、フリル、フリルアルキル、チエニル、ピペリジルであるか、又は、置換されているか若しくは置換されていないフェニルであるか、又は、RC 2とRC 3は一緒に、置換されているか若しくは置換されていないヘテロ環式環(好ましくは、オキサゾリジン環、チアゾリジン環、ピペリジン環、モルホリン環、ヘキサヒドロピリミジン環又はベンゾオキサジン環)を形成している〕
で表される化合物;
好ましくは:
発生前薬害軽減剤(土壌作用性薬害軽減剤)としてしばしば使用されるジクロロアセトアミドのタイプの活性成分、例えば、「ジクロルミド」(N,N−ジアリル−2,2−ジクロロアセトアミド)(S3−1)、「R−29148」(3−ジクロロアセチル−2,2,5−トリメチル−1,3−オキサゾリジン)〔供給元:Stauffer〕(S3−2)、「R−28725」(3−ジクロロアセチル−2,2−ジメチル−1,3−オキサゾリジン)〔供給元:Stauffer〕(S3−3)、「ベノキサコール」(4−ジクロロアセチル−3,4−ジヒドロ−3−メチル−2H−1,4−ベンゾオキサジン)(S3−4)、「PPG−1292」(N−アリル−N−[(1,3−ジオキソラン−2−イル)メチル]ジクロロアセトアミド)〔供給元:PPG Industries〕(S3−5)、「DKA−24」(N−アリル−N−[(アリルアミノカルボニル)メチル]ジクロロアセトアミド)〔供給元:Sagro−Chem〕(S3−6)、「AD−67」又は「MON 4660」(3−ジクロロアセチル−1−オキサ−3−アザスピロ[4,5]デカン)〔供給元:Nitrokemia、又は、Monsanto〕(S3−7)、「TI−35」(1−ジクロロアセチルアゼパン)〔供給元:TRI−Chemical RT〕(S3−8)、「ジクロノン(diclonon)」(ジシクロノン)又は「BAS 145138」又は「LAB 145138」(S3−9)((RS)−1−ジクロロアセチル−3,3,8a−トリメチルペルヒドロピロロ[1,2−a]ピリミジン−6−オン)〔供給元:BASF〕、「フリラゾール」又は「MON 13900」((RS)−3−ジクロロアセチル−5−(2−フリル)−2,2−ジメチルオキサゾリジン)(S3−10)及びその(R)−異性体(S3−11)。
XDは、CH又はNであり;
RD 1は、CO−NRD 5RD 6又はNHCO−RD 7であり;
RD 2は、ハロゲン、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−ハロアルコキシ、ニトロ、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル又は(C1−C4)−アルキルカルボニルであり;
RD 3は、水素、(C1−C4)−アルキル、(C2−C4)−アルケニル又は(C2−C4)−アルキニルであり;
RD 4は、ハロゲン、ニトロ、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C3−C6)−シクロアルキル、フェニル、(C1−C4)−アルコキシ、シアノ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルフィニル、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル又は(C1−C4)−アルキルカルボニルであり;
RD 5は、水素、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C5−C6)−シクロアルケニル、フェニル又は3〜6員のヘテロ環(ここで、該ヘテロ環は、窒素、酸素及び硫黄からなる群から選択されるvD個のヘテロ原子を含んでいる)であり(ここで、後方に挙げられている7つのラジカルは、ハロゲン、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ、(C1−C2)−アルキルスルフィニル、(C1−C2)−アルキルスルホニル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルカルボニル及びフェニルからなる群から選択される、また、環式ラジカルの場合には、さらに、(C1−C4)−アルキル及び(C1−C4)−ハロアルキルからなる群からも選択される、vDの置換基で置換されている);
RD 6は、水素、(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル又は(C2−C6)−アルキニルであり(ここで、後方に挙げられている3つのラジカルは、ハロゲン、ヒドロキシ、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ及び(C1−C4)−アルキルチオからなる群から選択されるvDのラジカルで置換されている);又は、
RD 5とRD 6は、それらを有している窒素原子と一緒に、ピロリジニルラジカル又はピペリジニルラジカルを形成しており;
RD 7は、水素、(C1−C4)−アルキルアミノ、ジ−(C1−C4)−アルキルアミノ、(C1−C6)−アルキル又は(C3−C6)−シクロアルキルであり(ここで、後方に挙げられている2つのラジカルは、ハロゲン、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ及び(C1−C4)−アルキルチオからなる群から選択される、また、環式ラジカルの場合には、さらに、(C1−C4)−アルキル及び(C1−C4)−ハロアルキルからなる群からも選択される、vDの置換基で置換されている);
nDは、0、1又は2であり;
mDは、1又は2であり;
vDは、0、1、2又は3である〕
で表されるN−アシルスルホンアミド類及びそれらの塩;
これらの中で、例えば、WO−A−97/45016から知られている、例えば、下記式(S4a)
RD 7は、(C1−C6)−アルキル又は(C3−C6)−シクロアルキルであり(ここで、後方に挙げられている2つのラジカルは、ハロゲン、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ及び(C1−C4)−アルキルチオからなる群から選択される、また、環式ラジカルの場合には、さらに、(C1−C4)−アルキル及び(C1−C4)−ハロアルキルからなる群からも選択される、vDの置換基で置換されている);
RD 4は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ又はCF3であり;
mDは、1又は2であり;
vDは、0、1、2又は3である〕
で表されるN−アシルスルホンアミドのタイプの化合物が好ましく、さらに、例えば、WO−A−99/16744から知られている、例えば、下記式(S4b)
RD 5=シクロプロピル、且つ、(RD 4)=2−OMe(「シプロスルファミド」、S4−1);
RD 5=シクロプロピル、且つ、(RD 4)=5−Cl−2−OMe(S4−2);
RD 5=エチル、且つ、(RD 4)=2−OMe(S4−3);
RD 5=イソプロピル、且つ、(RD 4)=5−Cl−2−OMe(S4−4);及び、
RD 5=イソプロピル、且つ、(RD 4)=2−OMe(S4−5);
であるものなども好ましく、さらに、例えば、EP−A−365484から知られている、下記式(S4c)
RD 8及びRD 9は、それぞれ独立して、水素、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C6)−アルケニル又は(C3−C6)−アルキニルであり;
RD 4は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ又はCF3であり;,
mDは、1又は2である〕
で表されるN−アシルスルファモイルフェニル尿素のタイプの化合物、例えば、
1−[4−(N−2−メトキシベンゾイルスルファモイル)フェニル]−3−メチル尿素;
1−[4−(N−2−メトキシベンゾイルスルファモイル)フェニル]−3,3−ジメチル尿素;
1−[4−(N−4,5−ジメチルベンゾイルスルファモイル)フェニル]−3−メチル尿素;
なども好ましい。
RE 1、RE 2は、それぞれ独立して、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルキルアミノ、ジ−(C1−C4)−アルキルアミノ又はニトロであり;
AEは、COORE 3又はCOSRE 4であり;
RE 3、RE 4は、それぞれ独立して、水素、(C1−C4)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C4)−アルキニル、シアノアルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、フェニル、ニトロフェニル、ベンジル、ハロベンジル、ピリジニルアルキル及びアルキルアンモニウムであり;
nE 1は、0又は1であり;
nE 2、nE 3は、それぞれ独立して、0、1又は2である〕
で表される化合物;
好ましくは:
ジフェニルメトキシ酢酸、ジフェニルメトキシ酢酸エチル、ジフェニルメトキシ酢酸メチル(CAS Reg. No.:41858−19−9)(S7−1)。
XFは、CH又はNであり;
nFは、XF=Nである場合、0〜4の整数であり;及び、
nFは、XF=CHである場合、0〜5の整数であり;
RF 1は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、ニトロ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、置換されていてもよいフェニル又は置換されていてもよいフェノキシであり;
RF 2は、水素又は(C1−C4)−アルキルであり;
RF 3は、水素、(C1−C8)−アルキル、(C2−C4)−アルケニル、(C2−C4)−アルキニル又はアリール(ここで、上記炭素含有ラジカルは、それぞれ、置換されていないか、又は、ハロゲン及びアルコキシからなる群から選択される1以上の(好ましくは、最大で3までの)同一であるか若しくは異なっているラジカルで置換されている)である〕
で表される化合物又はその塩;
好ましくは、上記式中、
XFが、CHであり;
nFが、0〜2の整数であり;
RF 1が、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ又は(C1−C4)−ハロアルコキシであり;
RF 2が、水素又は(C1−C4)−アルキルであり;
RF 3が、水素、(C1−C8)−アルキル、(C2−C4)−アルケニル、(C2−C4)−アルキニル又はアリール(ここで、上記炭素含有ラジカルは、それぞれ、置換されていないか、又は、ハロゲン及びアルコキシからなる群から選択される1以上の(好ましくは、最大で3までの)同一であるか若しくは異なっているラジカルで置換されている)である;
化合物又はその塩。
RG 1は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、メトキシ、ニトロ、シアノ、CF3又はOCF3であり;
YG、ZGは、それぞれ独立して、O又はSであり;
nGは、0〜4の整数であり;
RG 2は、(C1−C16)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C3−C6)−シクロアルキル、アリール、ベンジル又はハロベンジルであり;
RG 3は、水素又は(C1−C6)−アルキルである〕
で表される化合物。
「オキサベトリニル」((Z)−1,3−ジオキソラン−2−イルメトキシイミノ(フェニル)アセトニトリル)(S11−1)(これは、メトラクロールによる損傷に対するアワ/ソルガム用の種子粉衣薬害軽減剤として知られている);
「フルキソフェニム」(1−(4−クロロフェニル)−2,2,2−トリフルオロ−1−エタノン O−(1,3−ジオキソラン−2−イルメチル)オキシム)(S11−2)(これは、メトラクロールによる損傷に対するアワ/ソルガム用の種子粉衣薬害軽減剤として知られている);及び、
「シオメトリニル」又は「CGA−43089」((Z)−シアノメトキシイミノ(フェニル)アセトニトリル)(S11−3)(これは、メトラクロールによる損傷に対するアワ/ソルガム用の種子粉衣薬害軽減剤として知られている)。
「ナフタル酸無水物」(1,8−ナフタレンジカルボン酸無水物)(S13−1)(これは、チオカーバメート系除草剤による損傷に対するトウモロコシ用の種子粉衣薬害軽減剤として知られている);
「フェンクロリム」(4,6−ジクロロ−2−フェニルピリミジン)(S13−2)(これは、播種されたイネにおいてプレチラクロールに対する薬害軽減剤として知られている);
「フルラゾール」(2−クロロ−4−トリフルオロメチル−1,3−チアゾール−5−カルボン酸ベンジル)(S13−3)(これは、アラクロール及びメトラクロールによる損傷に対するアワ/ソルガム用の種子粉衣薬害軽減剤として知られている);
「CL−304415」(CAS Reg. No.:31541−57−8)(4−カルボキシ−3,4−ジヒドロ−2H−1−ベンゾピラン−4−酢酸)(S13−4)〔供給元:American Cyanamid〕(これは、イミダゾリノン類による損傷に対するトウモロコシ用の薬害軽減剤として知られている);
「MG−191」(CAS Reg. No.:96420−72−3)(2−ジクロロメチル−2−メチル−1,3−ジオキソラン)(S13−5)〔供給元:Nitrokemia〕(これは、トウモロコシ用の薬害軽減剤として知られている);
「MG−838」(CAS Reg. No.:133993−74−5)(2−プロペニル 1−オキサ−4−アザスピロ[4.5]デカン−4−カルボジチオエート)(S13−6)〔供給元:Nitrokemia〕;
「ジスルホトン」(O,O−ジエチル S−2−エチルチオエチル ホスホロジチオエート)(S13−7);
「ジエトレート(dietholate)」(O,O−ジエチル O−フェニルホスホロチオエート)(S13−8);
「メフェネート(mephenate)」(メチルカルバミン酸4−クロロフェニル)(S13−9)。
「ジメピレート」又は「MY−93」(S−1−メチル−1−フェニルエチルピペリジン−1−カルボチオエート)(これは、除草剤モリネートによる損傷に対するイネ用の薬害軽減剤として知られている);
「ダイムロン」又は「SK 23」(1−(1−メチル−1−フェニルエチル)−3−p−トリル尿素)(これは、除草剤イマゾスルフロンによる損傷に対するイネ用の薬害軽減剤として知られている);
「クミルロン」=「JC−940」(3−(2−クロロフェニルメチル)−1−(1−メチル−1−フェニルエチル)尿素;JP−A−60087254を参照されたい)(これは、ある種の除草剤による損傷に対するイネ用の薬害軽減剤として知られている);
「メトキシフェノン」又は「NK 049」(3,3’−ジメチル−4−メトキシベンゾフェノン)(これは、ある種の除草剤による損傷に対するイネ用の薬害軽減剤として知られている);
「CSB」(1−ブロモ−4−(クロロメチルスルホニル)ベンゼン)〔供給元:Kumiai〕(CAS Reg. No. 54091−06−4)(これは、イネにおけるある種の除草剤による損傷に対する薬害軽減剤として知られている)。
RH 1は、(C1−C6)ハロアルキルラジカルであり;及び、
RH 2は、水素又はハロゲンであり;及び
RH 3、RH 4は、それぞれ独立して、水素、(C1−C16)−アルキル、(C2−C16)−アルケニル若しくは(C2−C16)−アルキニルである(ここで、後方に挙げられている3つのラジカルは、それぞれ、置換されていないか、又は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルアミノ、ジ[(C1−C4)−アルキル]アミノ、[(C1−C4)−アルコキシ]カルボニル、[(C1−C4)−ハロアルコキシ]カルボニル、置換されていないか若しくは置換されている(C3−C6)−シクロアルキル、置換されていないか若しくは置換されているフェニル及び置換されていないか若しくは置換されているヘテロシクリルからなる群から選択される1以上のラジカルで置換されている)か、又は、(C3−C6)−シクロアルキル、(C4−C6)−シクロアルケニル、(C3−C6)−シクロアルキル(ここで、該シクロアルキルは、当該環の1辺において4〜6員の飽和又は不飽和の炭素環式環に縮合している)若しくは(C4−C6)−シクロアルケニル(ここで、該シクロアルケニルは、当該環の1辺において4〜6員の飽和又は不飽和の炭素環式環に縮合している)であり(ここで、後方に挙げられている4つのラジカルは、それぞれ、置換されていないか、又は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルアミノ、ジ[(C1−C4)−アルキル]アミノ、[(C1−C4)−アルコキシ]カルボニル、[(C1−C4)−ハロアルコキシ]カルボニル、置換されていないか若しくは置換されている(C3−C6)−シクロアルキル、置換されていないか若しくは置換されているフェニル及び置換されていないか若しくは置換されているヘテロシクリルからなる群から選択される1以上のラジカルで置換されている);
又は、
RH 3は、(C1−C4)−アルコキシ、(C2−C4)−アルケニルオキシ、(C2−C6)−アルキニルオキシ又は(C2−C4)−ハロアルコキシであり;及び、
RH 4は、水素又は(C1−C4)−アルキルであり;又は、
RH 3とRH 4は、直接結合している窒素原子と一緒に、4〜8員のヘテロ環式環(ここで、該ヘテロ環式環は、当該窒素原子に加えて、さらなる環ヘテロ原子(好ましくは、N、O及びSからなる群から選択される最大で2個までのさらなる環ヘテロ原子)も含むことができ、また、該ヘテロ環式環は、置換されていないか、又は、ハロゲン、シアノ、ニトロ、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ及び(C1−C4)−アルキルチオからなる群から選択される1以上のラジカルで置換されている)を形成する〕
で表される化合物又はその互変異性体。
(2,4−ジクロロフェノキシ)酢酸(2,4−D);
(4−クロロフェノキシ)酢酸;
(R,S)−2−(4−クロロ−o−トリルオキシ)プロピオン酸(メコプロップ);
4−(2,4−ジクロロフェノキシ)酪酸(2,4−DB);
(4−クロロ−o−トリルオキシ)酢酸(MCPA);
4−(4−クロロ−o−トリルオキシ)酪酸;
4−(4−クロロフェノキシ)酪酸;
3,6−ジクロロ−2−メトキシ安息香酸(ジカンバ);
3,6−ジクロロ−2−メトキシ安息香酸1−(エトキシカルボニル)エチル(ラクチジクロール−エチル(lactidichlor−ethyl))。
混合製剤又はタンクミックスの中で式(I)で表される(1−シアノシクロプロピル)フェニルホスフィン酸の誘導体又はそれらのエステル及び/又は式(II)で表されるそれらの塩に対して使用可能な組合せ相手剤は、例えば、「Biotechn. Adv. 2006, 24, 357−367; Bot. Bull. Acad. Sin. 199, 40, 1−7」又は「Plant Growth Reg. 1993, 13, 41−46」及びそれらの中で引用されている文献などに記載されているような、例えば、1−アミノシクロプロパン−1−カルボキシレートシンターゼ、1−アミノシクロプロパン−1−カルボキシレートオキシダーゼ及びエチレン受容体(例えば、ETR1、ETR2、ERS1、ERS2又はEIN4)などを阻害することに基づく、例えば、既知活性成分などである。
リゾビトキシン、2−アミノエトキシビニルグリシン(AVG)、メトキシビニルグリシン(MVG)、ビニルグリシン、アミノオキシ酢酸、シネフンギン、S−アデノシルホモシステイン、チオ酪酸2−ケト−4−メチル、2−(メトキシ)−2−オキソエチル(イソプロピリデン)アミノオキシアセテート、2−(ヘキシルオキシ)−2−オキソエチル(イソプロピリデン)アミノオキシアセテート、2−(イソプロピルオキシ)−2−オキソエチル(シクロヘキシリデン)アミノオキシアセテート、プトレシン、スペルミジン、スペルミン、1,8−ジアミノ−4−アミノエチルオクタン、L−カナリン、ダミノジド、1−アミノシクロプロピル−1−カルボン酸メチル、N−メチル−1−アミノシクロプロピル−1−カルボン酸、1−アミノシクロプロピル−1−カルボキサミド、置換1−アミノシクロプロピル−1−カルボン酸誘導体(これは、DE3335514、EP30287、DE2906507又はUS5123951に記載されている)、1−アミノシクロプロピル−1−ヒドロキサム酸、1−メチルシクロプロペン、3−メチルシクロプロペン、1−エチルシクロプロペン、1−n−プロピルシクロプロペン、1−シクロプロペニルメタノール、カルボン、オイゲノール。
混合製剤又はタンクミックスの中で式(I)で表される(1−シアノシクロプロピル)フェニルホスフィン酸又はそれらのエステル及び/又は式(II)で表されるそれらの塩に対して使用可能な組合せ相手剤は、例えば、「Weed Research 26 (1986) 441−445」又は「“The Pesticide Manual”, 14th edition, The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 2006」及びそれらの中で引用されている文献などに記載されているような、例えば、アセトラクテートシンターゼ、アセチル−CoAカルボキシラーゼ、セルロースシンターゼ、エノールピルビルシキミ酸−3−リン酸シンターゼ、グルタミンシンセターゼ、p−ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ、フィトエンデサチュラーゼ、光化学系I、光化学系II、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ、ジベレリン生合成などを阻害することに基づく、例えば、既知活性成分などである。
アセトクロル、アシベンゾラル、アシベンゾラル−S−メチル、アシフルオルフェン、アシフルオルフェン−ナトリウム、アクロニフェン、アラクロール、アリドクロール、アロキシジム、アロキシジム−ナトリウム、アメトリン、アミカルバゾン、アミドクロル、アミドスルフロン、アミノシクロピラクロル、アミノピラリド、アミトロール、スルファミン酸アンモニウム、アンシミドール、アニロホス、アスラム、アトラジン、アザフェニジン、アジムスルフロン、アジプロトリン、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベナゾリン−エチル、ベンカルバゾン、ベンフルラリン、ベンフレセート、ベンスリド、ベンスルフロン、ベンスルフロン−メチル、ベンタゾン、ベンズフェンジゾン、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ベンゾフルオル、ベンゾイルプロップ、ビシクロピロン、ビフェノックス、ビラナホス、ビラナホス−ナトリウム、ビスピリバック、ビスピリバック−ナトリウム、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブロムロン、ブミナホス、ブソキシノン(busoxinone)、ブタクロール、ブタフェナシル、ブタミホス、ブテナクロール、ブトラリン、ブトロキシジム、ブチレート、カフェンストロール、カルベタミド、カルフェントラゾン、カルフェントラゾン−エチル、クロメトキシフェン、クロランベン、クロラジホップ、クロラジホップ−ブチル、クロルブロムロン、クロルブファム、クロルフェナク、クロルフェナク−ナトリウム、クロルフェンプロップ、クロルフルレノール、クロルフルレノール−メチル、クロリダゾン、クロリムロン、クロリムロン−エチル、クロルメコートクロリド、クロルニトロフェン、クロロフタリム、クロルタール−ジメチル、クロロトルロン(chlortoluron)、クロルスルフロン、シニドン、シニドン−エチル、シンメトリン、シノスルフロン、クレトジム、クロジナホップ、クロジナホップ−プロパルギル、クロフェンセット、クロマゾン、クロメプロップ、クロプロップ、クロピラリド、クロランスラム、クロランスラム−メチル、クミルロン、シアナミド、シアナジン、シクラニリド、シクロエート、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シクルロン、シハロホップ、シハロホップ−ブチル、シペルコート、シプラジン、シプラゾール、2,4−D、2,4−DB、ダイムロン(daimuron)/ダイムロン(dymron)、ダラポン、ダミノジド、ダゾメット、n−デカノール、デスメジファム、デスメトリン、デトシル−ピラゾレート(DTP)、ダイアレート、ジカンバ、ジクロベニル、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ−P、ジクロホップ、ジクロホップ−メチル、ジクロホップ−P−メチル、ジクロスラム、ジエタチル、ジエタチル−エチル、ジフェノクスロン、ジフェンゾコート、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジフルフェンゾピル−ナトリウム、ジメフロン、ジケグラック−ナトリウム、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロール、ジメタメトリン、ジメテナミド、ジメテナミド−P、ジメチピン、ジメトラスルフロン、ジニトラミン、ジノセブ、ジノテルブ、ジフェナミド、ジプロペトリン、ジクワット、ジクワットジブロミド、ジチオピル、ジウロン、DNOC、エグリナジン−エチル、エンドタール、EPTC、エスプロカルブ、エタルフルラリン、エタメトスルフロン、エタメトスルフロン−メチル、エテホン、エチジムロン、エチオジン、エトフメセート、エトキシフェン、エトキシフェン−エチル、エトキシスルフロン、エトベンザニド、F−5331、即ち、N−[2−クロロ−4−フルオロ−5−[4−(3−フルオロプロピル)−4,5−ジヒドロ−5−オキソ−1H−テトラゾール−1イル]フェニル]エタンスルホンアミド、F−7967、即ち、3−[7−クロロ−5−フルオロ−2−(トリフルオロメチル)−1H−ベンゾイミダゾール−4−イル]−1−メチル−6−(トリフルオロメチル)ピリミジン−2,4(1H,3H)−ジオン、フェノプロップ、フェノキサプロップ、フェノキサプロップ−P、フェノキサプロップ−エチル、フェノキサプロップ−P−エチル、フェノキサスルホン、フェントラザミド、フェヌロン、フラムプロップ、フラムプロップ−M−イソプロピル、フラムプロップ−M−メチル、フラザスルフロン、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップ−P、フルアジホップ−ブチル、フルアジホップ−P−ブチル、フルアゾレート、フルカルバゾン、フルカルバゾン−ナトリウム、フルセトスルフロン、フルクロラリン、フルフェナセット(チフルアミド(thiafluamide))、フルフェンピル、フルフェンピル−エチル、フルメトラリン、フルメツラム、フルミクロラック、フルミクロラック−ペンチル、フルミオキサジン、フルミプロピン、フルオメツロン、フルオロジフェン、フルオログリコフェン、フルオログリコフェン−エチル、フルポキサム、フルプロパシル、フルプロパネート、フルピルスルフロン、フルピルスルフロン−メチル−ナトリウム、フルレノール、フルレノール−ブチル、フルリドン、フルロクロリドン、フルロキシピル、フルロキシピル−メプチル、フルルプリミドール、フルルタモン、フルチアセット、フルチアセット−メチル、フルチアミド、ホメサフェン、ホラムスルフロン、ホルクロルフェニュロン、ホサミン、フリルオキシフェン(furyloxyfen)、ジベレリン酸、グルホシネート、グルホシネート−アンモニウム、グルホシネート−P、グルホシネート−P−アンモニウム、グルホシネート−P−ナトリウム、グリホセート、グリホセート−イソプロピルアンモニウム、H−9201、即ち、O−(2,4−ジメチル−6−ニトロフェニル) O−エチル イソプロピルホスホルアミドチオエート、ハロサフェン(halosafen)、ハロスルフロン、ハロスルフロン−メチル、ハロキシホップ、ハロキシホップ−P、ハロキシホップ−エトキシエチル、ハロキシホップ−P−エトキシエチル、ハロキシホップ−メチル、ハロキシホップ−P−メチル、ヘキサジノン、HW−02、即ち、1−(ジメトキシホスホリル)エチル (2,4−ジクロロフェノキシ)アセテート、イマザメタベンズ、イマザメタベンズ−メチル、イマザモックス、イマザモックス−アンモニウム、イマザピック、イマザピル、イマザピル−イソプロピルアンモニウム、イマザキン、イマザキン−アンモニウム、イマゼタピル、イマゼタピル−アンモニウム、イマゾスルフロン、イナベンフィド、インダノファン、インダジフラム、インドール酢酸(IAA)、4−インドール−3−イル酪酸(IBA)、ヨードスルフロン、ヨードスルフロン−メチル−ナトリウム、アイオキシニル、イプフェンカルバゾン、イソカルバミド、イソプロパリン、イソプロツロン、イソウロン、イソキサベン、イソキサクロルトール、イソキサフルトール、イソキサピリホップ、KUH−043、即ち、3−({[5−(ジフルオロメチル)−1−メチル−3−(トリフルオロメチル)−1H−ピラゾール−4−イル]メチル}スルホニル)−5,5−ジメチル−4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゾール、カルブチレート、ケトスピラドックス(ketospiradox)、ラクトフェン、レナシル、リニュロン、マレイン酸ヒドラジド、MCPA、MCPB、MCPB−メチル、MCPB−エチル、MCPB−ナトリウム、メコプロップ、メコプロップ−ナトリウム、メコプロップ−ブトチル、メコプロップ−P−ブトチル、メコプロップ−P−ジメチルアンモニウム、メコプロップ−P−2−エチルヘキシル、メコプロップ−P−カリウム、メフェナセット、メフルイジド、メピコート−クロリド、メソスルフロン、メソスルフロン−メチル、メソトリオン、メタベンズチアズロン、メタム、メタミホップ、メタミトロン、メタザクロール、メタゾスルフロン(metazasulfuron)、メタゾール、メチオピルスルフロン(methiopyrsulfuron)、メチオゾリン、メトキシフェノン、メチルダイムロン、1−メチルシクロプロペン、イソチオシアン酸メチル、メトベンズロン、メトブロムロン、メトラクロール、S−メトラクロール、メトスラム、メトクスロン、メトリブジン、メトスルフロン、メトスルフロン−メチル、モリネート、モナリド、モノカルバミド、モノカルバミド硫酸二水素塩、モノリニュロン、モノスルフロン、モノスルフロンエステル、モニュロン、MT−128、即ち、6−クロロ−N−[(2E)−3−クロロプロパ−2−エン−1−イル]−5−メチル−N−フェニルピリダジン−3−アミン、MT−5950、即ち、N−[3−クロロ−4−(1−メチルエチル)フェニル]−2−メチルペンタンアミド、NGGC−011、ナプロアニリド、ナプロパミド、ナプタラム、NC−310、即ち、4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−1−メチル−5−ベンジルオキシピラゾール、ネブロン、ニコスルフロン、ニピラクロフェン、ニトラリン、ニトロフェン、ニトロフェノラト−ナトリウム(異性体混合物)、ニトロフルオルフェン、ノナン酸、ノルフルラゾン、オルベンカルブ、オルソスルファムロン、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサスルフロン、オキサジクロメフォン、オキシフルオルフェン、パクロブトラゾール、パラコート、パラコートジクロリド、ペラルゴン酸(ノナン酸)、ペンジメタリン、ペンドラリン(pendralin)、ペノキススラム、ペンタノクロル、ペントキサゾン、ペルフルイドン、ペトキサミド、フェニソファム、フェンメジファム、フェンメジファム−エチル、ピクロラム、ピコリナフェン、ピノキサデン、ピペロホス、ピリフェノップ、ピリフェノップ−ブチル、プレチラクロール、プリミスルフロン、プリミスルフロン−メチル、プロベナゾール、プロフルアゾール、プロシアジン、プロジアミン、プリフルラリン(prifluraline)、プロホキシジム、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン−カルシウム、プロヒドロジャスモン、プロメトン、プロメトリン、プロパクロール、プロパニル、プロパキザホップ、プロパジン、プロファム、プロピソクロール、プロポキシカルバゾン、プロポキシカルバゾン−ナトリウム、プロピリスルフロン、プロピザミド、プロスルファリン、プロスルホカルブ、プロスルフロン、プリナクロール、ピラクロニル、ピラフルフェン、ピラフルフェン−エチル、ピラスルホトール、ピラゾリネート(ピラゾレート)、ピラゾスルフロン、ピラゾスルフロン−エチル、ピラゾキシフェン、ピリバムベンズ(pyribambenz)、ピリバムベンズ−イソプロピル、ピリバムベンズ−プロピル、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリダフォル、ピリデート、ピリフタリド、ピリミノバック、ピリミノバック−メチル、ピリミスルファン、ピリチオバック、ピリチオバック−ナトリウム、ピロキサスルホン、ピロキシスラム、キンクロラック、キンメラック、キノクラミン、キザロホップ、キザロホップ−エチル、キザロホップ−P、キザロホップ−P−エチル、キザロホップ−P−テフリル、リムスルフロン、サフルフェナシル、セクブメトン、セトキシジム、シデュロン、シマジン、シメトリン、SN−106279、即ち、(2R)−2−({7−[2−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フェノキシ]−2−ナフチル}オキシ)プロパン酸メチル、スルコトリオン、スルファレート(CDEC)、スルフェントラゾン、スルホメツロン、スルホメツロン−メチル、スルホセート(グリホセート−トリメシウム)、スルホスルフロン、SYN−523、SYP−249、即ち、1−エトキシ−3−メチル−1−オキソブタ−3−エン−2−イル 5−[2−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フェノキシ]−2−ニトロベンゾエート、SYP−300、即ち、1−[7−フルオロ−3−オキソ−4−(プロパ−2−イン−1−イル)−3,4−ジヒドロ−2H−1,4−ベンゾオキサジン−6−イル]−3−プロピル−2−チオキソイミダゾリジン−4,5−ジオン、テブタム、テブチウロン、テクナゼン、テフリルトリオン、テンボトリオン、テプラロキシジム、テルバシル、テルブカルブ、テルブクロル、テルブメトン、
テルブチラジン、テルブトリン、テニルクロール、チアフルアミド(thiafluamide)、チアザフルロン、チアゾピル、チジアジミン、チジアズロン、チエンカルバゾン、チエンカルバゾン−メチル、チフェンスルフロン、チフェンスルフロン−メチル、チオベンカルブ、チオカルバジル、トプラメゾン、トラルコキシジム、トリアラート、トリアスルフロン、トリアジフラム、トリアゾフェナミド、トリベヌロン、トリベヌロン−メチル、トリクロロ酢酸(TCA)、トリクロピル、トリジファン、トリエタジン、トリフロキシスルフロン、トリフロキシスルフロン−ナトリウム、トリフルラリン、トリフルスルフロン、トリフルスルフロン−メチル、トリメツロン、トリネキサパック、トリネキサパック−エチル、トリトスルフロン(tritosulfuron)、チトデフ(tsitodef)、ウニコナゾール、ウニコナゾール−P、ベルノレート、ZJ−0862、即ち、3,4−ジクロロ−N−{2−[(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)オキシ]ベンジル}アニリン、及び、以下の化合物
木質繊維製ポット内の砂壌土に単子葉作物植物及び双子葉作物植物の種子を配置し、土壌で被覆し、及び、温室内で良好な成長条件下に栽培した。被験植物を初期葉期(early leaf stage)(BBCH10−BBCH13)で処理した。ストレスの開始に先立って水が均一に供給されるのを確実なものとするために、ポット植の植物に直前にダム式灌漑(dam irrigation)によって最大量の水を供給し、施用後は、その後の早すぎる乾燥を防止するためにプラスチック製インサートの中に移した。水和剤(WP)、顆粒水和剤(wettable granules)(WG)、懸濁製剤(SC)又は乳剤(emulsion concentrates)(EC)の形態に製剤した本発明の化合物を、0.2%の湿潤剤(アグロチン(agrotin))を加えた600L/haに相当する散布水量の水性懸濁液として、植物の緑色の部分に噴霧した。物質を施用した直後、植物をストレス処理(低温ストレス、又は、渇水ストレス)に付した。低温ストレス処理に関しては、植物を以下の制御された条件下に維持する:
「昼」: 12時間、8℃で照明有り;
「夜」: 12時間、1℃で照明無し。
「昼」: 14時間、26℃で照明有り;
「夜」: 10時間、18℃で照明無し。
Claims (26)
- 植物における非生物的ストレスに対する耐性を増強させるための、式(I)
〔式中、
R1は、ハロゲン、分枝鎖若しくは非分枝鎖のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルケニル、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、カルボキシル、アルコキシカルボニル、1置換若しくは2置換されていてもよいアミノカルボニル、シアノ、アミノ又はニトロであり;
R2は、水素、分枝鎖若しくは非分枝鎖のアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルケニル、アルケニルアルキル、アルキニル、アルキニルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルケニル、ヒドロキシアルケニル、アルキルチオアルキル、ハロアルキル、アルキルアミノアルキル、ビスアルキルアミノアルキル、シクロアルキルアミノアルキルであり;及び、
nは、0、1、2、3、4、5である〕
で表される化合物又はその農学的に許容される塩の使用、
但し、前記非生物的ストレスは、渇水、乾燥及び水分欠乏、低温状態及び高温状態、浸透ストレス、湛水、上昇した土壌中塩分濃度、鉱物への増大した曝露、オゾン状態、強光状態、窒素養分の利用可能性が限られていること、リン養分の利用可能性が限られていること又は日陰回避からなる群から選択される1以上のストレスを表す。 - 式(I)で表される化合物又はその農学的に許容される塩において、
R1が、ハロゲン、分枝鎖若しくは非分枝鎖のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アルコキシアルキル、アルキルチオ、ハロアルキル、アルコキシ、カルボキシル、アルコキシカルボニルであり;
R2が、水素、分枝鎖若しくは非分枝鎖のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルケニル、ハロアルキルであり;及び、
nが、0、1、2、3、4、5である;
請求項1に記載の使用。 - 式(I)で表される化合物又はその農学的に許容される塩において、
R1が、ハロゲン、分枝鎖若しくは非分枝鎖の(C1−C6)−アルキル,(C3−C7)−シクロアルキル,(C2−C4)−アルケニル,(C1−C4)−アルキニル,(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C4)−アルキル,(C1−C4)−アルキルチオ、ハロ−(C2−C4)−アルキル,(C1−C4)−アルコキシ、カルボキシル,(C1−C4)−アルコキシカルボニルであり;
R2が、水素、分枝鎖若しくは非分枝鎖の(C1−C6)−アルキル,(C3−C7)−シクロアルキル,(C2−C6)−アルケニル,(C2−C6)−アルキニル,(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C4)−アルキル、ハロ−(C1−C6)−アルキルであり;及び、
nが、0、1、2又は3である;
請求項1に記載の使用。 - 前記農学的に許容される塩が式(II)
で表される構造を有している場合において、
(R1)及びnは、それぞれ、請求項1〜3のいずれかで定義されているとおりであり;
カチオン(M)は、
(a) アルカリ金属のイオンであり;又は、
(b) アルカリ土類金属のイオンであり;又は、
(c) 遷移金属のイオンであり;又は、
(d) アンモニウムイオン[ここで、1個、2個、3個又は4個全ての水素原子は、(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシ−(C1−C4)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシ−(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C4)−アルキル、(C1−C6)−メルカプトアルキル、フェニル又はベンジルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基で置き換えられていてもよく、その際、上記置換基は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、アジド、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ及びフェニルからなる群から選択される1個又は同一であるか若しくは異なっている2個以上の置換基で置換されていてもよく、また、いずれの場合にも、当該窒素原子上の2つの置換基は一緒に置換されていないか又は置換されている環を形成していてもよい]であり;又は
(e) ホスホニウムイオンであり;又は、
(f) スルホニウムイオン又はスルホキソニウムイオンであり;又は、
(g) オキソニウムイオンであり;又は、
(h) 1回若しくは複数回縮環していてもよく、及び/又は、(C1−C4)−アルキル−で置換されていてもよい、環系中に1〜10個の炭素原子を有している飽和又は不飽和/芳香族のN−含有ヘテロ環式イオンであり;
及び、
zは、1、2又は3である;
請求項1に記載の使用。 - (f)におけるスルホニウムイオン又はスルホキソニウムイオンが、トリ−((C1−C4)−アルキル)スルホニウム又はトリ−((C1−C4)−アルキル)スルホキソニウムである、請求項4に記載の使用。
- (g)におけるオキソニウムイオンが、トリ−((C1−C4)−アルキル)オキソニウムである、請求項4に記載の使用。
- 請求項4に記載されている式(II)で表される化合物において、カチオン(M)が、
(a) リチウム、ナトリウム及びカリウムから選択されるアルカリ金属のイオンであり;又は、
(b) カルシウム、及び、マグネシウムから選択されるアルカリ土類金属のイオンであり;又は、
(c) マンガン、銅、亜鉛、及び、鉄から選択される遷移金属のイオンであり;又は、
(d) アンモニウムイオン[ここで、1個、2個、3個又は4個全ての水素原子は、(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシ−(C1−C4)−アルキル、(C3−C4)−シクロアルキル、(C1−C2)−アルコキシ−(C1−C2)−アルキル、ヒドロキシ−(C1−C2)−アルコキシ−(C1−C2)−アルキル、(C1−C2)−メルカプトアルキル、フェニル又はベンジルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基で置き換えられていてもよく、その際、上記置換基は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、アジド、(C1−C2)−アルキル、(C1−C2)−ハロアルキル、(C3−C4)−シクロアルキル、(C1−C2)−アルコキシ、(C1−C2)−ハロアルコキシ及びフェニルからなる群から選択される1個又は同一であるか若しくは異なっている2個以上の置換基で置換されていてもよく、また、いずれの場合にも、当該窒素原子上の2つの置換基は一緒に置換されていないか又は置換されている環を形成していてもよい]であり;又は、
(e) 第4級ホスホニウムイオンであり;又は、
(f) 第3級スルホニウムイオン又はスルホキソニウムイオンであり;又は、
(g) 第3級オキソニウムイオンであり;又は、
(h) 、ピリジン、キノリン、2−メチルピリジン、3−メチルピリジン、4−メチルピリジン、2,4−ジメチルピリジン、2,5−ジメチルピリジン、2,6−ジメチルピリジン、5−エチル−2−メチルピリジン、ピペリジン、ピロリジン、モルホリン、チオモルホリン、ピロール、イミダゾール、1,5−ジアザビシクロ[4.3.0]ノナ−5−エン(DBN)及び1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデカ−7−エン(DBU)などからなるヘテロ環式化合物の群から選択されるカチオンであり;
及び、
zは、1、2又は3である;
請求項4に記載の使用。 - (e)における第4級ホスホニウムイオンが、テトラ−((C1−C4)−アルキル)ホスホニウム及びテトラフェニルホスホニウム[ここで、該(C1−C4)−アルキル基及び該フェニル基は、ハロゲン、(C1−C2)−アルキル、(C1−C2)−ハロアルキル、(C3−C4)−シクロアルキル、(C1−C2)−アルコキシ及び(C1−C2)−ハロアルコキシからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基で1置換又は多置換されていてもよい]である、請求項7に記載の使用。
- (f)における第3級スルホニウムイオン又はスルホキソニウムイオンが、トリ−((C1−C4)−アルキル)スルホニウム若しくはトリフェニルスルホニウム[ここで、該(C1−C4)−アルキル基及び該フェニル基は、ハロゲン、(C1−C2)−アルキル、(C1−C2)−ハロアルキル、(C3−C4)−シクロアルキル、(C1−C2)−アルコキシ及び(C1−C2)−ハロアルコキシからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基で1置換又は多置換されていてもよい]又はトリ−((C1−C4)−アルキル)スルホキソニウムである、請求項7に記載の使用。
- (g)における第3級オキソニウムイオンが、トリ−((C1−C4)−アルキル)オキソニウム[ここで、該(C1−C4)−アルキル基は、ハロゲン、(C1−C2)−アルキル、(C1−C2)−ハロアルキル、(C3−C4)−シクロアルキル、(C1−C2)−アルコキシ及び(C1−C2)−ハロアルコキシからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基で1置換又は多置換されていてもよい]である、請求項7に記載の使用。
- 植物の処理であって、非生物的ストレスに対する植物の抵抗性を増強させるのに有効な無毒性量の請求項1〜3のいずれかに記載の式(I)で表される化合物のうちの1種類以上並びに/又は請求項4から10のいずれかに記載の1種類以上の式(II)で表される塩を施用することを含む、前記処理、
但し、前記非生物的ストレスは、渇水、乾燥及び水分欠乏、低温状態及び高温状態、浸透ストレス、湛水、上昇した土壌中塩分濃度、鉱物への増大した曝露、オゾン状態、強光状態、窒素養分の利用可能性が限られていること、リン養分の利用可能性が限られていること又は日陰回避からなる群から選択される1以上のストレスを表す。 - 殺虫剤、誘引剤、殺ダニ剤、殺菌剤、殺線虫剤、除草剤、成長調節剤、薬害軽減剤、植物の成熟に影響を与える物質及び殺細菌剤からなる群から選択される1種類以上の活性成分と組み合わされた請求項1〜3のいずれかに記載の式(I)で表される化合物並びに/又は請求項4から10のいずれかに記載の式(II)で表される塩のうちの1種類の、植物及び植物の部分への噴霧施用における使用。
- 肥料と組み合わされた請求項1〜3のいずれかに記載の式(I)で表される化合物並びに/又は請求項4から10のいずれかに記載の式(II)で表される塩のうちの1種類の、植物及び植物の部分への噴霧施用における使用。
- 遺伝子組換え品種、その種子又はそのような品種が成育している耕地に施用するための、請求項1〜3のいずれかに記載の式(I)で表される化合物並びに/又は請求項4から10のいずれかに記載の式(II)で表される塩のうちの1種類の使用。
- 非生物的ストレスに対する植物の抵抗性を増強させるための、請求項1〜3のいずれかに記載の式(I)で表される化合物並びに/又は請求項4から10のいずれかに記載の式(II)で表される塩のうちの1種類を含んでいる散布液の使用、
但し、前記非生物的ストレスは、渇水、乾燥及び水分欠乏、低温状態及び高温状態、浸透ストレス、湛水、上昇した土壌中塩分濃度、鉱物への増大した曝露、オゾン状態、強光状態、窒素養分の利用可能性が限られていること、リン養分の利用可能性が限られていること又は日陰回避からなる群から選択される1以上のストレスを表す。 - 有用な植物、観賞植物、芝草の類及び樹木からなる群から選択される植物における非生物的ストレス耐性を増強させる方法であって、非生物的ストレス耐性の増強が望まれる領域に充分な且つ無毒性の量の請求項1〜3のいずれかに記載の式(I)で表される化合物の1種類以上並びに/又は請求項4から10のいずれかに記載の式(II)で表される塩のうちの1種類以上を施用することを含む、前記方法、
但し、前記非生物的ストレスは、渇水、乾燥及び水分欠乏、低温状態及び高温状態、浸透ストレス、湛水、上昇した土壌中塩分濃度、鉱物への増大した曝露、オゾン状態、強光状態、窒素養分の利用可能性が限られていること、リン養分の利用可能性が限られていること又は日陰回避からなる群から選択される1以上のストレスを表す。 - 前記施用が、植物への施用、その種子への施用又はそのような植物が成育している地域への施用である、請求項16に記載の方法。
- 式(I)
〔式中、
R1は、ハロゲン、分枝鎖若しくは非分枝鎖のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルケニル、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、カルボキシル、アルコキシカルボニル、1置換若しくは2置換されていてもよいアミノカルボニル、シアノ、アミノ又はニトロであり;
R2は、水素、分枝鎖若しくは非分枝鎖のアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルケニル、アルケニルアルキル、アルキニル、アルキニルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルケニル、ヒドロキシアルケニル、アルキルチオアルキル、ハロアルキル、アルキルアミノアルキル、ビスアルキルアミノアルキル、シクロアルキルアミノアルキルであり;及び、
nは、0、1、2、3、4、5である〕
で表される化合物〔(1−シアノシクロプロピル)フェニルホスフィン酸エチルは除外する〕
又は、
式(II)
〔式中、
R1は、ハロゲン、分枝鎖若しくは非分枝鎖のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシアルキル、ヒドロキシアルキル、アルコキシアルケニル、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、カルボキシル、アルコキシカルボニル、1置換若しくは2置換されていてもよいアミノカルボニル、シアノ、アミノ又はニトロであり;
nは、0、1、2、3、4又は5であり;
カチオン(M)は、
(a) アルカリ金属のイオンであり;又は、
(b) アルカリ土類金属のイオンであり;又は、
(c) 遷移金属のイオンであり;
(d) アンモニウムイオン[ここで、1個、2個、3個又は4個全ての水素原子は、(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシ−(C1−C4)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C4)−アルキル、ヒドロキシ−(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C4)−アルキル、(C1−C6)−メルカプトアルキル、フェニル又はベンジルからなる群から選択される同一であるか又は異なっている置換基で置き換えられていてもよく、その際、上記置換基は、ハロゲン、ニトロ、シアノ、アジド、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ及びフェニルからなる群から選択される1個又は同一であるか若しくは異なっている2個以上の置換基で置換されていてもよく、また、いずれの場合にも、当該窒素原子上の2つの置換基は一緒に置換されていないか又は置換されている環を形成していてもよい]であり;又は
(e) ホスホニウムイオンであり;又は、
(f) スルホニウムイオン又はスルホキソニウムイオンであり;又は、
(g) オキソニウムイオンであり;又は、
(h) 1回若しくは複数回縮環していてもよく、及び/又は、(C1−C4)−アルキル−で置換されていてもよい、環系中に1〜10個の炭素原子を有している飽和又は不飽和/芳香族のN−含有ヘテロ環式イオンであり;
及び、
zは、1、2又は3である〕
で表される塩。 - (a)におけるアルカリ金属が、リチウム、ナトリウム又はカリウムである、請求項18に記載の式(II)の塩。
- (b)におけるアルカリ土類金属が、カルシウム又はマグネシウムである、請求項18に記載の式(II)の塩。
- (c)における遷移金属が、マンガン、銅、亜鉛又は鉄である、請求項18に記載の式(II)の塩。
- (f)におけるスルホニウムイオン又はスルホキソニウムイオンが、トリ−((C1−C4)−アルキル)スルホニウム又はトリ−((C1−C4)−アルキル)スルホキソニウムである、請求項18に記載の式(II)の塩。
- (g)におけるオキソニウムイオンが、トリ−((C1−C4)−アルキル)オキソニウムである、請求項18に記載の式(II)の塩。
- 植物を処理するための散布液であって、非生物的ストレスに対する植物の抵抗性を増強させるのに有効な量の請求項18に記載の式(I)で表される化合物の1種類以上及び/又は請求項18から23のいずれか1項に記載の式(II)で表される塩の1種類以上を含んでいる、前記散布液、
但し、前記非生物的ストレスは、渇水、乾燥及び水分欠乏、低温状態及び高温状態、浸透ストレス、湛水、上昇した土壌中塩分濃度、鉱物への増大した曝露、オゾン状態、強光状態、窒素養分の利用可能性が限られていること、リン養分の利用可能性が限られていること又は日陰回避からなる群から選択される1以上のストレスを表す。
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US4761373A (en) | 1984-03-06 | 1988-08-02 | Molecular Genetics, Inc. | Herbicide resistance in plants |
US5304732A (en) | 1984-03-06 | 1994-04-19 | Mgi Pharma, Inc. | Herbicide resistance in plants |
US5331107A (en) | 1984-03-06 | 1994-07-19 | Mgi Pharma, Inc. | Herbicide resistance in plants |
DE3525205A1 (de) | 1984-09-11 | 1986-03-20 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols |
DE3680212D1 (de) | 1985-02-14 | 1991-08-22 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen. |
DE3534948A1 (de) | 1985-10-01 | 1987-04-09 | Bayer Ag | Fungizide und wachstumsregulatorische mittel |
ES2018274T5 (es) | 1986-03-11 | 1996-12-16 | Plant Genetic Systems Nv | Celulas vegetales resistentes a los inhibidores de glutamina sintetasa, preparadas por ingenieria genetica. |
US5123951A (en) | 1986-03-31 | 1992-06-23 | Rhone-Poulenc Nederland B.V. | Synergistic plant growth regulator compositions |
US5276268A (en) | 1986-08-23 | 1994-01-04 | Hoechst Aktiengesellschaft | Phosphinothricin-resistance gene, and its use |
US5637489A (en) | 1986-08-23 | 1997-06-10 | Hoechst Aktiengesellschaft | Phosphinothricin-resistance gene, and its use |
US5273894A (en) | 1986-08-23 | 1993-12-28 | Hoechst Aktiengesellschaft | Phosphinothricin-resistance gene, and its use |
US5378824A (en) | 1986-08-26 | 1995-01-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
US5605011A (en) | 1986-08-26 | 1997-02-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
US5013659A (en) | 1987-07-27 | 1991-05-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
DE3633840A1 (de) | 1986-10-04 | 1988-04-14 | Hoechst Ag | Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener |
EP0268554B1 (de) | 1986-10-22 | 1991-12-27 | Ciba-Geigy Ag | 1,5-Diphenylpyrazol-3-carbonsäurederivate zum Schützen von Kulturpflanzen |
CN87100603A (zh) | 1987-01-21 | 1988-08-10 | 昂科公司 | 抗黑素瘤疫苗 |
US5638637A (en) | 1987-12-31 | 1997-06-17 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Production of improved rapeseed exhibiting an enhanced oleic acid content |
GB2214184A (en) * | 1988-01-06 | 1989-08-31 | Ciba Geigy Ag | Amino-oxyalkyl compounds and intermediates therefor |
DE3808896A1 (de) | 1988-03-17 | 1989-09-28 | Hoechst Ag | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten |
GB8810120D0 (en) | 1988-04-28 | 1988-06-02 | Plant Genetic Systems Nv | Transgenic nuclear male sterile plants |
DE3817192A1 (de) | 1988-05-20 | 1989-11-30 | Hoechst Ag | 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols |
US5084082A (en) | 1988-09-22 | 1992-01-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance |
EP0365484B1 (de) | 1988-10-20 | 1993-01-07 | Ciba-Geigy Ag | Sulfamoylphenylharnstoffe |
US5201931A (en) | 1988-12-01 | 1993-04-13 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The National Research Council Of Canada | Abscisic acid-related plant growth regulators - germination promoters |
DD277832A1 (de) | 1988-12-13 | 1990-04-18 | Forschzent Bodenfruchtbarkeit | Mittel zur erhoehung der stresstoleranz von kulturpflanzen |
DD277835A1 (de) | 1988-12-13 | 1990-04-18 | Forschzent Bodenfruchtbarkeit | Mittel zur erhoehung der stresstoleranz von kulturpflanzen |
US6013861A (en) | 1989-05-26 | 2000-01-11 | Zeneca Limited | Plants and processes for obtaining them |
DE3921144A1 (de) | 1989-06-28 | 1991-01-10 | Hoechst Ag | Abbaufaehige polymerisatmischungen |
DE3922493A1 (de) | 1989-07-08 | 1991-01-17 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von waessrigen dispersionen von polyurethanen und ihre verwendung als beschichtungsmittel fuer beliebige substrate |
DE69034268D1 (de) | 1989-08-10 | 2011-03-03 | Bayer Bioscience Nv | Pflanzen mit modifizierten Blüten |
DE3939010A1 (de) | 1989-11-25 | 1991-05-29 | Hoechst Ag | Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel |
DE3939503A1 (de) | 1989-11-30 | 1991-06-06 | Hoechst Ag | Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden |
US5908810A (en) | 1990-02-02 | 1999-06-01 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Method of improving the growth of crop plants which are resistant to glutamine synthetase inhibitors |
US5739082A (en) | 1990-02-02 | 1998-04-14 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Method of improving the yield of herbicide-resistant crop plants |
AU639319B2 (en) | 1990-04-04 | 1993-07-22 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Production of improved rapeseed exhibiting a reduced saturated fatty acid content |
US5198599A (en) | 1990-06-05 | 1993-03-30 | Idaho Resarch Foundation, Inc. | Sulfonylurea herbicide resistance in plants |
AU655197B2 (en) | 1990-06-25 | 1994-12-08 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate tolerant plants |
FR2667078B1 (fr) | 1990-09-21 | 1994-09-16 | Agronomique Inst Nat Rech | Sequence d'adn conferant une sterilite male cytoplasmique, genome mitochondrial, mitochondrie et plante contenant cette sequence, et procede de preparation d'hybrides. |
EP0492366B1 (de) | 1990-12-21 | 1997-03-26 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden |
DE4103253C2 (de) | 1991-02-04 | 2000-03-23 | Aua Agrar Und Umweltanalytik G | Mittel zur Erhöhung der Streßtoleranz von land- und forstwirtschaftlichen Kulturpflanzen |
DE4104782B4 (de) | 1991-02-13 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Gmbh | Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide |
US5731180A (en) | 1991-07-31 | 1998-03-24 | American Cyanamid Company | Imidazolinone resistant AHAS mutants |
ES2085031T3 (es) | 1991-08-05 | 1996-05-16 | Bio Tech Resources | Procedimiento de fermentacion para producir natamicina. |
DE4128828A1 (de) | 1991-08-30 | 1993-03-04 | Basf Ag | Ammonium- oder harnstoffhaltige duengemittel und verfahren zu ihrer herstellung |
US6270828B1 (en) | 1993-11-12 | 2001-08-07 | Cargrill Incorporated | Canola variety producing a seed with reduced glucosinolates and linolenic acid yielding an oil with low sulfur, improved sensory characteristics and increased oxidative stability |
US5305523A (en) | 1992-12-24 | 1994-04-26 | International Business Machines Corporation | Method of direct transferring of electrically conductive elements into a substrate |
TW259690B (ja) | 1992-08-01 | 1995-10-11 | Hoechst Ag | |
DE4227061A1 (de) | 1992-08-12 | 1994-02-17 | Inst Genbiologische Forschung | DNA-Sequenzen, die in der Pflanze die Bildung von Polyfructanen (Lävanen) hervorrufen, Plasmide enthaltend diese Sequenzen sowie Verfahren zur Herstellung transgener Pflanzen |
GB9218185D0 (en) | 1992-08-26 | 1992-10-14 | Ici Plc | Novel plants and processes for obtaining them |
DK0664835T3 (da) | 1992-10-14 | 2004-09-27 | Syngenta Ltd | Nye planter og fremgangsmåde til opnåelse af dem |
GB9223454D0 (en) | 1992-11-09 | 1992-12-23 | Ici Plc | Novel plants and processes for obtaining them |
EP0844612A3 (en) | 1993-01-21 | 2006-11-02 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Apparatus for reproducing information from an optical disc |
EP0609022A3 (en) | 1993-01-25 | 1995-08-23 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Image coding apparatus. |
EP1471145A2 (en) | 1993-03-25 | 2004-10-27 | Syngenta Participations AG | Pesticipal proteins and strains |
JP3527242B2 (ja) | 1993-04-27 | 2004-05-17 | カージル,インコーポレーテッド | 食用の非水素化カノラ油 |
DE4323804A1 (de) | 1993-07-15 | 1995-01-19 | Siemens Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Steuerung einer m-pulsigen Wechselrichteranordnung, bestehend aus einem Master-Wechselrichter und wenigstens einem Slave-Wechselrichter |
WO1995004826A1 (en) | 1993-08-09 | 1995-02-16 | Institut Für Genbiologische Forschung Berlin Gmbh | Debranching enzymes and dna sequences coding them, suitable for changing the degree of branching of amylopectin starch in plants |
DE4330960C2 (de) | 1993-09-09 | 2002-06-20 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombination von DNA-Sequenzen, die in Pflanzenzellen und Pflanzen die Bildung hochgradig amylosehaltiger Stärke ermöglichen, Verfahren zur Herstellung dieser Pflanzen und die daraus erhaltbare modifizierte Stärke |
DE4331448A1 (de) | 1993-09-16 | 1995-03-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener |
WO1995009910A1 (fr) | 1993-10-01 | 1995-04-13 | Mitsubishi Corporation | Gene identifiant un cytoplasme vegetal sterile et procede pour preparer un vegetal hybride a l'aide de celui-ci |
AU692791B2 (en) | 1993-10-12 | 1998-06-18 | Agrigenetics, Inc. | Brassica napus variety AG019 |
KR960705938A (ko) | 1993-11-09 | 1996-11-08 | 미리암 디. 메코너헤이 | 유전자 전환된 프럭탄 축적 작물 및 그의 제조 방법(Transgenic Fructan Accumulating Crops and Method for Their Production) |
AU688006B2 (en) | 1994-03-25 | 1998-03-05 | Brunob Ii B.V. | Method for producing altered starch from potato plants |
DE69535543T2 (de) | 1994-05-18 | 2008-04-30 | Bayer Bioscience Gmbh | Für enzyme, die die fähigkeit besitzen lineare alpha 1,4-glucane in pflanzen, pilzen und mikroorganismen zu synthesieren, kodierende dna sequenzen |
US5824790A (en) | 1994-06-21 | 1998-10-20 | Zeneca Limited | Modification of starch synthesis in plants |
CA2190761A1 (en) | 1994-06-21 | 1995-12-28 | Peter Lewis Keeling | Novel plants and processes for obtaining them |
NL1000064C1 (nl) | 1994-07-08 | 1996-01-08 | Stichting Scheikundig Onderzoe | Produktie van oligosacchariden in transgene planten. |
DE4441408A1 (de) | 1994-11-10 | 1996-05-15 | Inst Genbiologische Forschung | DNA-Sequenzen aus Solanum tuberosum kodierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind, Plasmide, Bakterien, Pflanzenzellen und transgene Pflanzen enhaltend diese Sequenzen |
DE4447387A1 (de) | 1994-12-22 | 1996-06-27 | Inst Genbiologische Forschung | Debranching-Enzyme aus Pflanzen und DNA-Sequenzen kodierend diese Enzyme |
JP3840259B2 (ja) | 1995-01-06 | 2006-11-01 | プラント リサーチ インターナショナル ベスローテン フェンノートシャップ | 炭水化物ポリマー合成酵素をコードするdna配列及びトランスジェニック植物を製造するための方法 |
DE19509695A1 (de) | 1995-03-08 | 1996-09-12 | Inst Genbiologische Forschung | Verfahren zur Herstellung einer modifizieren Stärke in Pflanzen, sowie die aus den Pflanzen isolierbare modifizierte Stärke |
BR9604993B1 (pt) | 1995-04-20 | 2009-05-05 | dna mutante codificando uma proteìna ahas mutante de sìntese de ácido acetohidróxi e proteìnas ahas mutantes. | |
US5853973A (en) | 1995-04-20 | 1998-12-29 | American Cyanamid Company | Structure based designed herbicide resistant products |
WO1996034968A2 (en) | 1995-05-05 | 1996-11-07 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Improvements in or relating to plant starch composition |
FR2734842B1 (fr) | 1995-06-02 | 1998-02-27 | Rhone Poulenc Agrochimie | Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides |
US5712107A (en) | 1995-06-07 | 1998-01-27 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture |
US6284479B1 (en) | 1995-06-07 | 2001-09-04 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture |
GB9513881D0 (en) | 1995-07-07 | 1995-09-06 | Zeneca Ltd | Improved plants |
FR2736926B1 (fr) | 1995-07-19 | 1997-08-22 | Rhone Poulenc Agrochimie | 5-enol pyruvylshikimate-3-phosphate synthase mutee, gene codant pour cette proteine et plantes transformees contenant ce gene |
PT1435205E (pt) | 1995-09-19 | 2010-02-04 | Bayer Bioscience Gmbh | Plantas que sintetizam um amido modificado, processo para a sua produção e amido modificado |
GB9524938D0 (en) | 1995-12-06 | 1996-02-07 | Zeneca Ltd | Modification of starch synthesis in plants |
DE19601365A1 (de) | 1996-01-16 | 1997-07-17 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Nucleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind |
DE19608918A1 (de) | 1996-03-07 | 1997-09-11 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Mais codieren |
US5773704A (en) | 1996-04-29 | 1998-06-30 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Herbicide resistant rice |
DE19618125A1 (de) | 1996-05-06 | 1997-11-13 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Kartoffel codieren |
DE19619918A1 (de) | 1996-05-17 | 1997-11-20 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Nucleinsäuremoleküle codierend lösliche Stärkesynthasen aus Mais |
IL127246A0 (en) | 1996-05-29 | 1999-09-22 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Nucleic acid molecules encoding enzymes from wheat which are involved in starch synthesis |
DE19621522A1 (de) | 1996-05-29 | 1997-12-04 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung |
CA2257623C (en) | 1996-06-12 | 2003-02-11 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Substitutes for modified starch in paper manufacture |
AU729286B2 (en) | 1996-06-12 | 2001-02-01 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Substitutes for modified starch in paper manufacture |
WO1997047806A1 (en) | 1996-06-12 | 1997-12-18 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Substitutes for modified starch in paper manufacture |
AUPO069996A0 (en) | 1996-06-27 | 1996-07-18 | Australian National University, The | Manipulation of plant cellulose |
US5850026A (en) | 1996-07-03 | 1998-12-15 | Cargill, Incorporated | Canola oil having increased oleic acid and decreased linolenic acid content |
US5773702A (en) | 1996-07-17 | 1998-06-30 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants |
DE19631764A1 (de) | 1996-08-06 | 1998-02-12 | Basf Ag | Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten |
AU4778097A (en) | 1996-09-26 | 1998-04-17 | Novartis Ag | Herbicidal composition |
GB9623095D0 (en) | 1996-11-05 | 1997-01-08 | Nat Starch Chem Invest | Improvements in or relating to starch content of plants |
US6232529B1 (en) | 1996-11-20 | 2001-05-15 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Methods of producing high-oil seed by modification of starch levels |
DE19653176A1 (de) | 1996-12-19 | 1998-06-25 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Neue Nucleinsäuremoleküle aus Mais und ihre Verwendung zur Herstellung einer modifizierten Stärke |
DE19652961A1 (de) | 1996-12-19 | 1998-06-25 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue 2-Fluoracrylsäurederivate, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung |
CA2193938A1 (en) | 1996-12-24 | 1998-06-24 | David G. Charne | Oilseed brassica containing an improved fertility restorer gene for ogura cytoplasmic male sterility |
US5981840A (en) | 1997-01-24 | 1999-11-09 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Methods for agrobacterium-mediated transformation |
DE19708774A1 (de) | 1997-03-04 | 1998-09-17 | Max Planck Gesellschaft | Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme die Fructosylpolymeraseaktivität besitzen |
US6071856A (en) | 1997-03-04 | 2000-06-06 | Zeneca Limited | Herbicidal compositions for acetochlor in rice |
DE19709775A1 (de) | 1997-03-10 | 1998-09-17 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Nucleinsäuremoleküle codierend Stärkephosphorylase aus Mais |
DE19727410A1 (de) | 1997-06-27 | 1999-01-07 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone und diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel |
GB9718863D0 (en) | 1997-09-06 | 1997-11-12 | Nat Starch Chem Invest | Improvements in or relating to stability of plant starches |
DE19742951A1 (de) | 1997-09-29 | 1999-04-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE19749122A1 (de) | 1997-11-06 | 1999-06-10 | Max Planck Gesellschaft | Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme, die Fructosyltransferaseaktivität besitzen |
FR2770854B1 (fr) | 1997-11-07 | 2001-11-30 | Rhone Poulenc Agrochimie | Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides |
FR2772789B1 (fr) | 1997-12-24 | 2000-11-24 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de preparation enzymatique d'homogentisate |
EP1068333A1 (en) | 1998-04-09 | 2001-01-17 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Starch r1 phosphorylation protein homologs |
DE19820608A1 (de) | 1998-05-08 | 1999-11-11 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind |
DE19820607A1 (de) | 1998-05-08 | 1999-11-11 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind |
JP4494634B2 (ja) | 1998-05-13 | 2010-06-30 | バイエル バイオサイエンス ゲーエムベーハー | プラスチドadp/atp転移因子の改変された活性を有するトランスジェニック植物 |
DE19821614A1 (de) | 1998-05-14 | 1999-11-18 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Sulfonylharnstoff-tolerante Zuckerrübenmutanten |
CA2331300C (en) | 1998-06-15 | 2009-01-27 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Improvements in or relating to plants and plant products |
US6693185B2 (en) | 1998-07-17 | 2004-02-17 | Bayer Bioscience N.V. | Methods and means to modulate programmed cell death in eukaryotic cells |
DE19836098A1 (de) | 1998-07-31 | 2000-02-03 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke |
DE19836099A1 (de) | 1998-07-31 | 2000-02-03 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine ß-Amylase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke |
AU6018399A (en) | 1998-08-25 | 2000-03-14 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Plant glutamine: fructose-6-phosphate amidotransferase nucleic acids |
CA2342124A1 (en) | 1998-09-02 | 2000-03-16 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Nucleic acid molecules encoding an amylosucrase |
DE19924342A1 (de) | 1999-05-27 | 2000-11-30 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Genetisch modifizierte Pflanzenzellen und Pflanzen mit erhöhter Aktivität eines Amylosucraseproteins und eines Verzweigungsenzyms |
PL347223A1 (en) | 1998-10-09 | 2002-03-25 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Nucleic acid molecules which code a branching enzyme from bacteria of the genus neisseria, and a method for producing α-1,6-branched α-1,4-glucans |
US6624139B1 (en) | 1998-11-05 | 2003-09-23 | Eden Bioscience Corporation | Hypersensitive response elicitor-induced stress resistance |
AU773808B2 (en) | 1998-11-09 | 2004-06-10 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Nucleic acid molecules from rice and their use for the production of modified starch |
US6531648B1 (en) | 1998-12-17 | 2003-03-11 | Syngenta Participations Ag | Grain processing method and transgenic plants useful therein |
DE19905069A1 (de) | 1999-02-08 | 2000-08-10 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Nucleinsäuremoleküle codierend Alternansucrase |
US6323392B1 (en) | 1999-03-01 | 2001-11-27 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Formation of brassica napus F1 hybrid seeds which exhibit a highly elevated oleic acid content and a reduced linolenic acid content in the endogenously formed oil of the seeds |
HUP0201013A2 (en) | 1999-04-29 | 2002-07-29 | Syngenta Ltd | Herbicide resistant plants |
JP2003523173A (ja) | 1999-04-29 | 2003-08-05 | シンジェンタ リミテッド | 除草剤耐性植物 |
DE19926771A1 (de) | 1999-06-11 | 2000-12-14 | Aventis Cropscience Gmbh | Nukleinsäuremoleküle aus Weizen, transgene Pflanzenzellen und Pflanzen und deren Verwendung für die Herstellung modifizierter Stärke |
DE19937348A1 (de) | 1999-08-11 | 2001-02-22 | Aventis Cropscience Gmbh | Nukleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind |
DE19937643A1 (de) | 1999-08-12 | 2001-02-22 | Aventis Cropscience Gmbh | Transgene Zellen und Pflanzen mit veränderter Aktivität des GBSSI- und des BE-Proteins |
AU7647000A (en) | 1999-08-20 | 2001-03-19 | Basf Plant Science Gmbh | Increasing the polysaccharide content in plants |
US6423886B1 (en) | 1999-09-02 | 2002-07-23 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Starch synthase polynucleotides and their use in the production of new starches |
US6472588B1 (en) | 1999-09-10 | 2002-10-29 | Texas Tech University | Transgenic cotton plants with altered fiber characteristics transformed with a sucrose phosphate synthase nucleic acid |
GB9921830D0 (en) | 1999-09-15 | 1999-11-17 | Nat Starch Chem Invest | Plants having reduced activity in two or more starch-modifying enzymes |
AR025996A1 (es) | 1999-10-07 | 2002-12-26 | Valigen Us Inc | Plantas no transgenicas resistentes a los herbicidas. |
CA2401093A1 (en) | 2000-03-09 | 2001-09-13 | Monsanto Technology Llc | Methods for making plants tolerant to glyphosate and compositions thereof |
WO2001065922A2 (en) | 2000-03-09 | 2001-09-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Sulfonylurea-tolerant sunflower plants |
JP2004528808A (ja) | 2000-09-29 | 2004-09-24 | シンジェンタ リミテッド | 除草剤抵抗性植物 |
AR031027A1 (es) | 2000-10-23 | 2003-09-03 | Syngenta Participations Ag | Composiciones agroquimicas |
US6734340B2 (en) | 2000-10-23 | 2004-05-11 | Bayer Cropscience Gmbh | Monocotyledon plant cells and plants which synthesise modified starch |
CA2425956C (en) | 2000-10-30 | 2014-12-23 | Maxygen, Inc. | Novel glyphosate n-acetyltransferase (gat) genes |
FR2815969B1 (fr) | 2000-10-30 | 2004-12-10 | Aventis Cropscience Sa | Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique |
AU2004260931B9 (en) | 2003-04-29 | 2012-01-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Novel glyphosate-N-acetyltransferase (GAT) genes |
WO2002045485A1 (en) | 2000-12-08 | 2002-06-13 | Commonwealth Scienctific And Industrial Research Organisation | Modification of sucrose synthase gene expression in plant tissue and uses therefor |
AU2002338233A1 (en) | 2001-03-30 | 2002-10-15 | Basf Plant Science Gmbh | Glucan chain length domains |
CA2465884A1 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-19 | Bayer Cropscience Gmbh | Transgenic plants synthesising high amylose starch |
AU2002322435A1 (en) | 2001-08-09 | 2003-02-24 | Cibus Genetics | Non-transgenic herbicide resistant plants |
WO2003033540A2 (en) | 2001-10-17 | 2003-04-24 | Basf Plant Science Gmbh | Starch |
DE10208132A1 (de) | 2002-02-26 | 2003-09-11 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Maispflanzen mit erhöhtem Blattstärkegehalt und deren Verwendung zur Herstellung von Maissilage |
AU2003234328A1 (en) | 2002-04-30 | 2003-11-17 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes |
FR2844142B1 (fr) | 2002-09-11 | 2007-08-17 | Bayer Cropscience Sa | Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree |
US20040142353A1 (en) | 2002-10-29 | 2004-07-22 | Cheung Wing Y. | Compositions and methods for identifying plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides |
US20040110443A1 (en) | 2002-12-05 | 2004-06-10 | Pelham Matthew C. | Abrasive webs and methods of making the same |
US7714186B2 (en) | 2002-12-19 | 2010-05-11 | Bayer Cropscience Ag | Plant cells and plants which synthesize a starch with an increased final viscosity |
DK1599463T3 (da) | 2003-01-28 | 2013-09-02 | Du Pont | Cyan-anthranilamidinsekticider |
US20060162021A1 (en) | 2003-03-07 | 2006-07-20 | Basf Plant Science Gmbh | Enhanced amylose production in plants |
MXPA05010296A (es) | 2003-03-26 | 2005-11-17 | Bayer Cropscience Gmbh | Utilizacion de compuestos hidroxilicos aromaticos como antidotos. |
EP1616013B1 (en) | 2003-04-09 | 2011-07-27 | Bayer BioScience N.V. | Methods and means for increasing the tolerance of plants to stress conditions |
CA2526480A1 (en) | 2003-05-22 | 2005-01-13 | Syngenta Participations Ag | Modified starch, uses, methods for production thereof |
US9382526B2 (en) | 2003-05-28 | 2016-07-05 | Basf Aktiengesellschaft | Wheat plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides |
EP1493328A1 (en) | 2003-07-04 | 2005-01-05 | Institut National De La Recherche Agronomique | Method of producing double low restorer lines of brassica napus having a good agronomic value |
US7547819B2 (en) | 2003-07-31 | 2009-06-16 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Plant producing hyaluronic acid |
DE10335726A1 (de) | 2003-08-05 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Verwendung von Hydroxyaromaten als Safener |
DE10335725A1 (de) | 2003-08-05 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Safener auf Basis aromatisch-aliphatischer Carbonsäuredarivate |
EP1692285B1 (en) | 2003-08-15 | 2012-04-11 | Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation | Methods and means for altering fiber characteristics in fiber-producing plants |
EP2982240B1 (en) | 2003-08-29 | 2019-07-31 | Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria | Rice plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides |
AR046090A1 (es) | 2003-09-30 | 2005-11-23 | Bayer Cropscience Gmbh | Plantas con actividad aumentada de una enzima de ramificacion de la clase 3 |
EP1687417B9 (en) | 2003-09-30 | 2011-03-30 | Bayer CropScience AG | Plants with reduced activity of a class 3 branching enzyme |
AR048025A1 (es) | 2004-03-05 | 2006-03-22 | Bayer Cropscience Gmbh | Plantas con actividad aumentada de una enzima fosforilante del almidon |
AR048024A1 (es) | 2004-03-05 | 2006-03-22 | Bayer Cropscience Gmbh | Plantas con actividad aumentada de distintas enzimas fosforilantes del almidon |
AR048026A1 (es) | 2004-03-05 | 2006-03-22 | Bayer Cropscience Gmbh | Procedimientos para la identificacion de proteinas con actividad enzimatica fosforiladora de almidon |
ATE541042T1 (de) | 2004-03-05 | 2012-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Pflanzen mit reduzierter aktivität des stärkephosphorylierenden enzyms phosphoglucan- wasser-dikinase |
US7432082B2 (en) | 2004-03-22 | 2008-10-07 | Basf Ag | Methods and compositions for analyzing AHASL genes |
DE102004023332A1 (de) | 2004-05-12 | 2006-01-19 | Bayer Cropscience Gmbh | Chinoxalin-2-on-derivate, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
AU2005262525A1 (en) | 2004-06-16 | 2006-01-19 | Basf Plant Science Gmbh | Polynucleotides encoding mature AHASL proteins for creating imidazolinone-tolerant plants |
DE102004029763A1 (de) | 2004-06-21 | 2006-01-05 | Bayer Cropscience Gmbh | Pflanzen, die Amylopektin-Stärke mit neuen Eigenschaften herstellen |
TR200900517T2 (tr) | 2004-07-30 | 2009-03-23 | Basf Agrochemical Products B.V. | Herbisitlere dayanıklı ayçiçeği bitkileri herbisitlere dayanıklı asetohidroksiasit sintaz geniş altünite proteinlerini kodla yan polinükleotidler ve kullanma metotları. |
JP2008508884A (ja) | 2004-08-04 | 2008-03-27 | ビーエーエスエフ プラント サイエンス ゲーエムベーハー | 単子葉植物ahassの配列および使用方法 |
WO2006018319A1 (en) | 2004-08-18 | 2006-02-23 | Bayer Cropscience Gmbh | Plants with increased plastidic activity of r3 starch-phosphorylating enzyme |
US8030548B2 (en) | 2004-08-26 | 2011-10-04 | Dhara Vegetable Oil And Foods Company Limited | Cytoplasmic male sterility system for Brassica species and its use for hybrid seed production in indian oilseed mustard Brassica juncea |
SI1805312T1 (sl) | 2004-09-23 | 2009-12-31 | Bayer Cropscience Ag | Postopki in sredstva za izdelavo hialuronana |
AR051690A1 (es) | 2004-12-01 | 2007-01-31 | Basf Agrochemical Products Bv | Mutacion implicada en el aumento de la tolerancia a los herbicidas imidazolinona en las plantas |
EP1672075A1 (en) | 2004-12-17 | 2006-06-21 | Bayer CropScience GmbH | Transformed plant expressing a dextransucrase and synthesizing a modified starch |
EP1679374A1 (en) | 2005-01-10 | 2006-07-12 | Bayer CropScience GmbH | Transformed plant expressing a mutansucrase and synthesizing a modified starch |
JP2006304779A (ja) | 2005-03-30 | 2006-11-09 | Toyobo Co Ltd | ヘキソサミン高生産植物 |
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