JP2014520776A - 植物における非生物的ストレスに対する活性薬剤としての置換されているイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類または各場合でのそれらの塩の使用 - Google Patents
植物における非生物的ストレスに対する活性薬剤としての置換されているイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類または各場合でのそれらの塩の使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014520776A JP2014520776A JP2014517757A JP2014517757A JP2014520776A JP 2014520776 A JP2014520776 A JP 2014520776A JP 2014517757 A JP2014517757 A JP 2014517757A JP 2014517757 A JP2014517757 A JP 2014517757A JP 2014520776 A JP2014520776 A JP 2014520776A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alkyl
- cycloalkyl
- amino
- alkoxycarbonyl
- alkylaminocarbonyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 0 C*c1c(*)c(C*)c(*)c(C(O)=*)c1C=O Chemical compound C*c1c(*)c(C*)c(*)c(C(O)=*)c1C=O 0.000 description 7
- JDRHHVWEZCRYKY-UHFFFAOYSA-O CC([NH2+]C)=NC(C)=N Chemical compound CC([NH2+]C)=NC(C)=N JDRHHVWEZCRYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- KZYQHSXURSPAAC-UHFFFAOYSA-N CC1(C)ON=C(C)C1 Chemical compound CC1(C)ON=C(C)C1 KZYQHSXURSPAAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
- A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
- A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
【化1】
Description
R6からR27はそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印は基N−R5への結合を表し、
Wは、酸素または硫黄を表し、
A1は、N−R12または基CHR13を表し、基N−R12およびCHR13におけるR12およびR13はそれぞれ、下記の定義による意味を有し、
A2は、N(窒素)または基C−R16を表し、基C−R16におけるR16は各場合で、下記の定義による意味を有し、
A3は、N(窒素)または基C−R24を表し、基C−R24におけるR24は各場合で、下記の定義による意味を有し、
A4は、N(窒素)または基C−R25を表し、基C−R25におけるR25は各場合で、下記の定義による意味を有し、
R1、R2、R3、R4はそれぞれ独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、シクロアルケニル、アルコキシ(アルキル)ホスホリル、アルキルチオ(アルキル)ホスホリル、アルキルアミノ(アルキル)ホスホリル、ビスアルキルアミノ(アルキル)ホスホリル、ビスアルコキシホスホリル、ハロアルキル、ハロシクロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルケニル、ハロアルキルアルキニル、ヒドロキシハロアルキルアルキニル、ヒドロキシアルキルアルキニル、アルコキシアルキルアルキニル、トリスアルキルシリルアルキニル、ビスアルキル(アリール)シリルアルキニル、ビスアリール(アルキル)シリルアルキニル、アルコキシアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルキルオキシ、アルケニルオキシアルキル、ヘテロアリールアルコキシ、アリールアルコキシ、アルコキシカルボニル、アリールアルコキシカルボニル、シクロアルコキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、ヒドロチオ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、ビスアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、ハロアルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアルキルアミノ、シクロアルコキシカルボニルアミノ、シクロアルキルアルコキシカルボニルアミノ、アリールアルコキシカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス(アルキル)アミノカルボニルアミノ、シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリールアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリールアルキルイミノアミノ、アルキルスルホニルアミノ、シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニルハロアルキルアミノ、アミノアルキルスルホニル、アミノハロアルキルスルホニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、N,S−ジアルキルスルホンイミドイル、S−アルキルスルホンイミドイル、アルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノスルホニル、シクロアルキルアルコキシ、アルキニルアルコキシ、アルケニルアルコキシ、アルケニルオキシアルコキシ、アルキルオキシアルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、ビスアルキルアミノアルコキシ、シクロアルキルアミノアルコキシ、複素環−N−アルコキシ、アリールアミノカルボニルアルキルカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアルキルカルボニルアミノ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アミノアルキル、アミノアルケニル、アルコキシカルボニルアミノアルキル、トリス(アルキル)シリル、ビス(アルキル)アリールシリル、ビス(アルキル)アルキルシリルであり、
R2およびR3はそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の5から7員環を形成しており、
R3およびR4はそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の5から7員環を形成しており、
R5は、水素、ヒドロキシル、アルキル、シクロアルキル、ハロゲン、アルケニルアルキル、アルキニルアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキニル、アルケニル、シクロアルキルアルキル、シアノアルキル、ニトロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリール、アルキルアミノ、アルキルアミノアルキル、ビスアルキルアミノアルキル、アミノカルボニルアルキル、アルキルアミノカルボニルアルキル、ビスアルキルアミノカルボニルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、ヒドロキシカルボニルアルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールアルキルスルホニル、アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アルキニルスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アルケニルスルフィニル、アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、シアノアルキルアミノカルボニル、アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリールアルキルアミノカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニルカルボニル、アルコキシカルボニルカルボニル、シクロアルキルアルキルアミノカルボニル、アリールアルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
R6は、水素、ヒドロキシル、ニトロ、ハロゲン、アミノ、アルキル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、シクロアルケニルアミノカルボニル、シクロアルキル(アルキル)アミノカルボニル、アルキル(アルキル)アミノカルボニル、シクロアルキルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアルキル(アルキル)アミノカルボニル、アルキル(アルキニル)アミノカルボニル、アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、シアノアルキルアミノカルボニル、アリールアルキルアミノカルボニル、アリール(アルキル)アミノカルボニル、ヘテロアリール(アルキル)アミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、アルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、アルコキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−N−カルボニル、ヒドロキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、シクロアルコキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、アミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノアルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキル−N−複素環−N−カルボニル、アルコキシ(アルキル)アミノカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、アルコキシカルボニル、シクロアルキルオキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、アルキルオキシアルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニルアルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アリール(アルキル)アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルケニルアルキル、アルキニルアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキニル、アルケニル、アリール、ヘテロアリール、複素環、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルアミノ、ビスアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アリールアルキルアミノを表し、
R7は、水素、ハロゲン、アミノ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アリール、ヘテロアリール、アリールカルボニルアルコキシカルボニル、アルキルカルボニルアルコキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、ヘテロアリールアルコキシカルボニル、ヘテロアリールアルキルアルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリールアルキルアルコキシカルボニル、アリールアルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、アリールアルキルアミノカルボニル、シアノアルキルアミノカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、ビス(アルコキシカルボニル)アルケニルアミノ、ビスシアノアルケニルアミノ、アルコキシカルボニル(シアノ)アルケニルアミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、シクロアルキルアミノ、アリール(アルキル)アミノ、ビスアルキルアミノを表し、
R8は、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロゲンを表し、
R9は、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロゲンを表し、
R10、R11は互いに独立に、水素、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルカルボニル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、シクロアルキルアルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アリールアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アルキニル、アルケニル、ハロアルケニルを表し、
R12は、ヒドロキシル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アリールアルコキシ、アルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノを表し、
R13は、水素、アルコキシ、アルケニルオキシ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、アリールアミノ、ビスアルキルアミノアルキルアミノ、アルキルアミノを表し、
R14、R15は互いに独立に、水素、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、シクロアルキルアルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アルコキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルアミノカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、アルキニルアルキルアミノカルボニル、シアノアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニルを表し、
R16、R17、R18、R19は互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、ヒドロキシル、ヒドロチオ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルキルチオ、アルキルチオ、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、ヘテロアリールアルキルアミノ、アリールアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、ビス(アルキル)アミノアルキルカルボニルアミノ、アリールアルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルアルキルカルボニルアミノ、アルキル−N−複素環−N、アルキル−N−ヘテロビシクロアルキル−N、ビスアルキルアミノアルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、アリールアルキルアミノカルボニル、アリールスルホニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、シクロプロピルスルホニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアルキルアミノ、シクロアルコキシカルボニルアミノ、シクロアルキルアルコキシカルボニルアミノ、アリールアルコキシカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス(アルキル)アミノカルボニルアミノ、シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリールアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリールアルキルイミノアミノ、複素環−N−カルボニル、アルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、アルコキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−N−カルボニル、ヒドロキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、シクロアルコキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、アミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノアルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキル−N−複素環−N−カルボニル、アルコキシ(アルキル)アミノカルボニルを表し、
R20、R21、R22、R23は互いに独立に、水素、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキルを表し、
R24、R25、R26、R27は互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルキルチオ、アルキルチオ、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、ヘテロアリールアルキルアミノ、アリールアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、アリールアルキルアミノカルボニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルコキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、アルキニルアミノカルボニル、アルケニル、アルキニル、アミノスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニルハロアルキルアミノ、アミノアルキルスルホニル、アミノハロアルキルスルホニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、シクロアルコキシを表す。
Qが、
R6からR27がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印は基N−R5への結合を表し、
Wが、酸素または硫黄を表し、
A1が、N−R12または基CHR13を表し、基N−R12およびCHR13におけるR12およびR13がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、
A2が、N(窒素)または基C−R16を表し、基C−R16におけるR16が各場合で、下記の定義による意味を有し、
A3が、N(窒素)または基C−R24を表し、基C−R24におけるR24が各場合で、下記の定義による意味を有し、
A4が、N(窒素)または基C−R25を表し、基C−R25におけるR25が各場合で、下記の定義による意味を有し、
R1、R2、R3、R4がそれぞれ独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C2−C8)−アルケニル、(C2−C8)−アルキニル、アリール、アリール−(C1−C8)−アルキル、アリール−(C2−C8)−アルケニル、アリール−(C2−C8)−アルキニル、ヘテロアリール、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C2−C8)−アルケニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C2−C8)−アルキニル、ヘテロアリール−(C1−C8)−アルキル、ヘテロアリール−(C2−C8)−アルケニル、ヘテロアリール−(C2−C8)−アルキニル、(C5−C8)−シクロアルケニル、(C1−C8)−アルコキシ[(C1−C8)−アルキル]ホスホリル、(C1−C8)−アルキルチオ[(C1−C8)−アルキル]ホスホリル、(C1−C8)−アルキルアミノ[(C1−C8)−アルキル]ホスホリル、ビス−[(C1−C8)−アルキル]アミノ[(C1−C8)−アルキル]ホスホリル、ビス−[(C1−C8)−アルコキシ]ホスホリル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C3−C8)−ハロシクロアルキル、(C2−C8)−ハロアルケニル、(C3−C8)−ハロシクロアルケニル、(C1−C8)−ハロアルキル−(C2−C8)−アルキニル、ヒドロキシ−(C1−C8)−ハロアルキル−(C2−C8)−アルキニル、ヒドロキシ−(C1−C8)−アルキル−(C2−C8)−アルキニル、(C1−C8)−アルコキシ−(C1−C8)−アルキル−(C2−C8)−アルキニル、トリス−[(C1−C8)−アルキル]シリル−(C1−C8)−アルキニル、ビス−[(C1−C8)−アルキル]アリールシリル−(C2−C8)−アルキニル、ビス−アリール−[(C1−C8)−アルキル]シリル−(C1−C8)−アルキニル、(C1−C8)−アルコキシ−(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−アルコキシ、(C1−C8)−ハロアルコキシ、(C3−C8)−シクロアルキルオキシ、(C2−C8)−アルケニルオキシ−(C1−C8)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C8)−アルコキシ、アリール−(C1−C8)−アルコキシ、(C1−C8)−アルコキシカルボニル、アリール−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C3−C8)−シクロアルコキシカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−ハロアルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノ、(C2−C8)−アルケニルアミノ、(C2−C8)−アルキニルアミノ、ヒドロチオ、(C1−C8)−アルキルチオ、(C1−C8)−ハロアルキルチオ、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルアミノ、(C1−C8)−アルキルカルボニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルカルボニルアミノ、(C1−C8)−ハロアルキルカルボニルアミノ、(C1−C8)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C8)−アルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノ、(C3−C8)−シクロアルコキシカルボニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルキルイミノアミノ、(C1−C8)−アルキルスルホニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−(C1−C8)−ハロアルキルアミノ、アミノ−(C1−C8)−アルキルスルホニル、アミノ−(C1−C8)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C8)−アルキルスルホニル、(C3−C8)−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、(C1−C8)−アルキルスルフィニル、(C3−C8)−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、N,S−ジ−(C1−C8)−アルキルスルホンイミドイル、S−(C1−C8)−アルキルスルホンイミドイル、(C1−C8)−アルキルスルホニルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルアミノスルホニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルコキシ、(C2−C8)−アルキニル−(C1−C8)−アルコキシ、(C2−C8)−アルケニル−(C1−C8)−アルコキシ、(C2−C8)−アルケニルオキシ−(C1−C8)−アルコキシ、(C1−C8)−アルコキシ−(C1−C8)−アルコキシ、(C1−C8)−アルキルアミノ−(C1−C8)−アルコキシ、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノ−(C1−C8)−アルコキシ、(C3−C8)−シクロアルキルアミノ−(C1−C8)−アルコキシ、複素環−N−(C1−C8)−アルコキシ、アリールアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルカルボニルアミノ、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルカルボニルアミノ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アミノ−(C1−C8)−アルキル、アミノ−(C2−C8)−アルケニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニルアミノ−(C1−C8)−アルキル、トリス−[(C1−C8)−アルキル]シリル、ビス−[(C1−C8)−アルキル]アリールシリル、ビス−[(C1−C8)−アルキル]−(C1−C8)−アルキルシリルであり、
R2およびR3がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の5から7員環を形成しており、
R3およびR4がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の5から7員環を形成しており、
R5が、水素、ヒドロキシ、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、ハロゲン、(C2−C8)−アルケニル−(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルキニル−(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C1−C8)−アルコキシ−(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルキニル、(C2−C8)−アルケニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルキル、シアノ−(C1−C8)−アルキル、ニトロ−(C1−C8)−アルキル、アリール−(C1−C8)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C8)−アルキル、アリール、(C1−C8)−アルキルアミノ、(C1−C8)−アルキルアミノ−(C1−C8)−アルキル、ビス−[(C1−C8)−アルキル]アミノ−(C1−C8)−アルキル、アミノカルボニル−(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキル、ビス−[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニル−(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルキル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−アルキルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルカルボニル、(C1−C8)−ハロアルキルカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(C3−C8)−シクロアルキルスルホニル、アリール−(C1−C8)−アルキルスルホニル、(C2−C8)−アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、(C2−C8)−アルキニルスルホニル、(C1−C8)−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、(C3−C8)−シクロアルキルスルフィニル、(C2−C8)−アルケニルスルフィニル、(C2−C8)−アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルキル、シアノ−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C8)−アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリール−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C8)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
R6が、水素、ヒドロキシ、ニトロ、ハロゲン、アミノ、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C1−C8)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C4−C8)−シクロアルケニルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C8)−アルキル−[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルキル[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C8)−アルキル[(C2−C8)−アルキニル]アミノカルボニル、(C1−C8)−アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、(C2−C8)−アルケニルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、アリール[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニル、ヘテロアリール[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−N−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C3−C8)−シクロアルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノ−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−N−複素環−N−カルボニル、(C1−C8)−アルコキシ[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−シクロアルコキシカルボニル、(C1−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−アルコキシ−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C2−C8)−アルケニルオキシカルボニル、(C2−C8)−アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−ハロアルコキシカルボニル、アリール[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、(C1−C8)−アルコキシ、(C1−C8)−アルキルアミノ−(C1−C8)−アルコキシ、(C1−C8)−アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、(C2−C8)−アルケニル−(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルキニル−(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C1−C8)−アルコキシ−(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルキニル、(C2−C8)−アルケニル、アリール、ヘテロアリール、(C1−C8)−アルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノを表し、
R7が、水素、ハロゲン、アミノ、(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C1−C8)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アリール、ヘテロアリール、アリールカルボニル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−アルキルカルボニル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリール(C1−C8)−アルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール(C1−C8)−アルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、アリール−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C8)−アルケニルアミノカルボニル、ビス−[(C1−C8)−アルコキシカルボニル]−(C2−C8)−アルケニルアミノ、ビス−シアノ−(C1−C8)−アルケニルアミノ、(C1−C8)−アルコキシカルボニル(シアノ)−(C2−C8)−アルケニルアミノ、(C1−C8)−アルキルアミノ、アリールアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルアミノ、アリール[(C1−C8)−アルキル]アミノ、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノを表し、
R8が、水素、(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、ハロゲンを表し、
R9が、水素、(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、ハロゲンを表し、
R10、R11が互いに独立に、水素、ハロゲン、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、アリール−(C1−C8)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−アルキルカルボニル、アリール−(C1−C8)−アルキルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アリールアミノカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C8)−アルキニル、(C2−C8)−アルケニル、(C2−C8)−ハロアルケニルを表し、
R12が、ヒドロキシル、(C1−C8)−アルコキシ、(C2−C8)−アルケニルオキシ、アリール−(C1−C8)−アルコキシ、(C1−C8)−アルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノを表し、
R13が、水素、(C1−C8)−アルコキシ、(C2−C8)−アルケニルオキシ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、アリールアミノ、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノ−(C1−C8)−アルキルアミノ、(C1−C8)−アルキルアミノを表し、
R14、R15が互いに独立に、水素、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C1−C8)−アルキルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、(C1−C8)−アルコキシ、アリール−(C1−C8)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C8)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C8)−アルキニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニルを表し、
R16、R17、R18、R19が互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、ヒドロキシ、ヒドロチオ、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C1−C8)−アルコキシ、(C1−C8)−ハロアルキル、(C1−C8)−ハロアルキルチオ、(C1−C8)−アルキルチオ、(C1−C8)−ハロアルコキシ、(C1−C8)−アルキルアミノ、ヘテロアリール−(C1−C8)−アルキルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルアミノ、(C1−C8)−アルキルカルボニルアミノ、ビス−[(C1−C8)−アルキル]アミノ−(C1−C8)−アルキルカルボニルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルキルカルボニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルカルボニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルキルカルボニルアミノ(C1−C8)−アルキル−N−複素環−N、(C1−C8)−アルキル−N−ヘテロビシクリル−N、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノ−(C1−C8)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、アリールスルホニルアミノ、(C1−C8)−アルキルスルホニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルスルホニルアミノ、(C1−C8)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C8)−アルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノ、(C3−C8)−シクロアルコキシカルボニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルキルイミノアミノ、複素環−N−カルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−N−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C3−C8)−シクロアルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノ−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−N−複素環−N−カルボニル、(C1−C8)−アルコキシ[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニルを表し、
R20、R21、R22、R23が互いに独立に、水素、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C1−C8)−ハロアルキルを表し、
R24、R25、R26、R27が互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C1−C8)−アルコキシ、(C1−C8)−ハロアルキル、(C1−C8)−ハロアルキルチオ、(C1−C8)−アルキルチオ、(C1−C8)−ハロアルコキシ、(C1−C8)−アルキルアミノ、ヘテロアリール−(C1−C8)−アルキルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、アリール、ヘテロアリール、(C3−C8)−シクロアルコキシカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C2−C8)−アルケニルオキシカルボニル、(C2−C8)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C8)−アルキニルオキシカルボニル、(C2−C8)−アルキニルアミノカルボニル、(C2−C8)−アルケニル、(C2−C8)−アルキニル、アミノスルホニル、(C1−C8)−アルキルスルホニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−(C1−C8)−ハロアルキルアミノ、アミノ−(C1−C8)−アルキルスルホニル、アミノ−(C1−C8)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C8)−アルキルスルホニル、(C3−C8)−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、(C1−C8)−アルキルスルフィニル、(C3−C8)−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、(C3−C8)−シクロアルコキシを表す一般式(I)の化合物またはそれの塩の本発明による使用である。
Qが、
R6からR27がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印が、基N−R5への結合を表し、
Wが、酸素または硫黄を表し、
A1が、N−R12または基CHR13を表し、基N−R12およびCHR13におけるR12およびR13がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、
A2が、N(窒素)または基C−R16を表し、基C−R16におけるR16が各場合で、下記の定義による意味を有し、
A3が、N(窒素)または基C−R24を表し、基C−R24におけるR24が各場合で、下記の定義による意味を有し、
A4が、N(窒素)または基C−R25を表し、基C−R25におけるR25が各場合で、下記の定義による意味を有し、
R1、R2、R3、R4がそれぞれ独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C2−C7)−アルケニル、(C2−C7)−アルキニル、置換されていても良いフェニル、アリール−(C1−C7)−アルキル、アリール−(C2−C7)−アルケニル、アリール−(C2−C7)−アルキニル、ヘテロアリール、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C2−C7)−アルケニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C2−C7)−アルキニル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキル、ヘテロアリール−(C2−C7)−アルケニル、ヘテロアリール−(C2−C7)−アルキニル、(C5−C7)−シクロアルケニル、(C1−C7)−アルコキシ[(C1−C7)−アルキル]ホスホリル、(C1−C7)−アルキルチオ[(C1−C7)−アルキル]ホスホリル、(C1−C7)−アルキルアミノ[(C1−C7)−アルキル]ホスホリル、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アミノ[(C1−C7)−アルキル]ホスホリル、ビス−[(C1−C7)−アルコキシ]ホスホリル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C3−C7)−ハロシクロアルキル、(C2−C7)−ハロアルケニル、(C3−C7)−ハロシクロアルケニル、(C1−C7)−ハロアルキル−(C2−C7)−アルキニル、ヒドロキシ−(C1−C7)−ハロアルキル−(C2−C7)−アルキニル、ヒドロキシ−(C1−C7)−アルキル−(C2−C7)−アルキニル、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルキル−(C2−C7)−アルキニル、トリス−[(C1−C7)−アルキル]シリル−(C1−C7)−アルキニル、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アリールシリル−(C2−C7)−アルキニル、ビス−アリール−[(C1−C7)−アルキル]シリル−(C1−C7)−アルキニル、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C3−C7)−シクロアルキルオキシ、(C2−C7)−アルケニルオキシ−(C1−C7)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルコキシ、アリール−(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−ハロアルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノ、(C2−C7)−アルケニルアミノ、(C2−C7)−アルキニルアミノ、ヒドロチオ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノ、(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニルアミノ、(C1−C7)−ハロアルキルカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノ、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルキルイミノアミノ、(C1−C7)−アルキルスルホニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−(C1−C7)−ハロアルキルアミノ、アミノ−(C1−C7)−アルキルスルホニル、アミノ−(C1−C7)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C7)−アルキルスルホニル、(C3−C7)−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、(C1−C7)−アルキルスルフィニル、(C3−C7)−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、N,S−ジ−(C1−C7)−アルキルスルホンイミドイル、S−(C1−C7)−アルキルスルホンイミドイル、(C1−C7)−アルキルスルホニルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノスルホニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシ、(C2−C7)−アルキニル−(C1−C7)−アルコキシ、(C2−C7)−アルケニル−(C1−C7)−アルコキシ、(C2−C7)−アルケニルオキシ−(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルコキシ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルコキシ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノ−(C1−C7)−アルコキシ、複素環−N−(C1−C7)−アルコキシ、アリールアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、置換されていても良いフェニルオキシ、ヘテロアリールオキシ、アミノ−(C1−C7)−アルキル、アミノ−(C2−C7)−アルケニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニルアミノ−(C1−C7)−アルキル、トリス−[(C1−C7)−アルキル]シリル、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アリールシリル、ビス−[(C1−C7)−アルキル]−(C1−C7)−アルキルシリルを表し、
R2およびR3がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の5から7員環を形成しており、
R3およびR4がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の5から7員環を形成しており、
R5が、水素、ヒドロキシル、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、ハロゲン、(C2−C7)−アルケニル−(C1−C7)−アルキル、(C2−C7)−アルキニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルキル、(C2−C7)−アルキニル、(C2−C7)−アルケニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキル、シアノ−(C1−C7)−アルキル、ニトロ−(C1−C7)−アルキル、アリール−(C1−C7)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキル、置換されていても良いフェニル、(C1−C7)−アルキルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルキル、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アミノ−(C1−C7)−アルキル、アミノカルボニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキル、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルキルカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニル、(C1−C7)−ハロアルキルカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(C3−C7)−シクロアルキルスルホニル、アリール−(C1−C7)−アルキルスルホニル、(C2−C7)−アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、(C2−C7)−アルキニルスルホニル、(C1−C7)−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、(C3−C7)−シクロアルキルスルフィニル、(C2−C7)−アルケニルスルフィニル、(C2−C7)−アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキル、シアノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
R6が、水素、ヒドロキシ、ニトロ、ハロゲン、アミノ、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C4−C7)−シクロアルケニルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキル−[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキル[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキル[(C2−C7)−アルキニル]アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アリール[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、ヘテロアリール[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−N−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−N−複素環−N−カルボニル、(C1−C7)−アルコキシ[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C2−C7)−アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−ハロアルコキシカルボニル、アリール[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、(C2−C7)−アルケニル−(C1−C7)−アルキル、(C2−C7)−アルキニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルキル、(C2−C7)−アルキニル、(C2−C7)−アルケニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノを表し、
R7が、水素、ハロゲン、アミノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、アリールカルボニル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルキルカルボニル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリール(C1−C7)−アルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール(C1−C7)−アルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、ビス−[(C1−C7)−アルコキシカルボニル]−(C2−C7)−アルケニルアミノ、ビス−シアノ−(C1−C7)−アルケニルアミノ、(C1−C7)−アルコキシカルボニル(シアノ)−(C2−C7)−アルケニルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノ、アリールアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノ、アリール[(C1−C7)−アルキル]アミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノを表し、
R8が、水素、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、ハロゲンを表し、
R9が、水素、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、ハロゲンを表し、
R10、R11が互いに独立に、水素、ハロゲン、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、アリール−(C1−C7)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルキルカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アリールアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニル、(C2−C7)−アルケニル、(C2−C7)−ハロアルケニルを表し、
R12が、ヒドロキシル、(C1−C7)−アルコキシ、(C2−C7)−アルケニルオキシ、アリール−(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−アルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノを表し、
R13が、水素、(C1−C7)−アルコキシ、(C2−C7)−アルケニルオキシ、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、アリールアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルキルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノを表し、
R14、R15が互いに独立に、水素、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルキルカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシ、アリール−(C1−C7)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニルを表し、
R16、R17、R18、R19が互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、ヒドロキシ、ヒドロチオ、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルアミノ、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノ、(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アミノ−(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ(C1−C7)−アルキル−N−複素環−N、(C1−C7)−アルキル−N−ヘテロビシクリル−N、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アリールスルホニルアミノ、(C1−C7)−アルキルスルホニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルスルホニルアミノ、(C1−C7)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノ、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルキルイミノアミノ、複素環−N−カルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−N−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−N−複素環−N−カルボニル、(C1−C7)−アルコキシ[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニルを表し、
R20、R21、R22、R23が互いに独立に、水素、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−ハロアルキルを表し、
R24、R25、R26、R27が互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルアミノ、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルオキシカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニル、(C2−C7)−アルキニル、アミノスルホニル、(C1−C7)−アルキルスルホニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−(C1−C7)−ハロアルキルアミノ、アミノ−(C1−C7)−アルキルスルホニル、アミノ−(C1−C7)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C7)−アルキルスルホニル、(C3−C7)−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、(C1−C7)−アルキルスルフィニル、(C3−C7)−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、(C3−C7)−シクロアルコキシを表す一般式(I)の化合物またはそれの塩の本発明による使用である。
Qが、
R6からR27がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印が基N−R5への結合を表し、
Wが、酸素を表し、
A1が、N−R12または基CHR13を表し、基N−R12およびCHR13におけるR12およびR13がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、
A2が、N(窒素)または基C−R16を表し、基C−R16におけるR16が各場合で、下記の定義による意味を有し、
A3が、N(窒素)または基C−R24を表し、基C−R24におけるR24が各場合で、下記の定義による意味を有し、
A4が、N(窒素)または基C−R25を表し、基C−R25におけるR25が各場合で、下記の定義による意味を有し、
R1、R2、R3、R4がそれぞれ独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、置換されていても良いフェニル、アリール−(C1−C6)−アルキル、アリール−(C2−C6)−アルケニル、アリール−(C2−C6)−アルキニル、ヘテロアリール、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C2−C6)−アルケニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C2−C6)−アルキニル、ヘテロアリール−(C1−C6)−アルキル、ヘテロアリール−(C2−C6)−アルケニル、ヘテロアリール−(C2−C6)−アルキニル、(C5−C6)−シクロアルケニル、(C1−C6)−アルコキシ[(C1−C6)−アルキル]ホスホリル、(C1−C6)−アルキルチオ[(C1−C6)−アルキル]ホスホリル、(C1−C6)−アルキルアミノ[(C1−C6)−アルキル]ホスホリル、ビス−[(C1−C6)−アルキル]アミノ[(C1−C6)−アルキル]ホスホリル、ビス−[(C1−C6)−アルコキシ]ホスホリル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C3−C6)−ハロシクロアルキル、(C2−C6)−ハロアルケニル、(C3−C6)−ハロシクロアルケニル、(C1−C6)−ハロアルキル−(C2−C6)−アルキニル、ヒドロキシ−(C1−C6)−ハロアルキル−(C2−C6)−アルキニル、ヒドロキシ−(C1−C6)−アルキル−(C2−C6)−アルキニル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C6)−アルキル−(C2−C6)−アルキニル、トリス−[(C1−C6)−アルキル]シリル−(C1−C6)−アルキニル、ビス−[(C1−C6)−アルキル]アリールシリル−(C2−C6)−アルキニル、ビス−アリール−[(C1−C6)−アルキル]シリル−(C1−C6)−アルキニル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ、(C3−C6)−シクロアルキルオキシ、(C2−C6)−アルケニルオキシ−(C1−C6)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C6)−アルコキシ、アリール−(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アリール−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C3−C6)−シクロアルコキシカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−ハロアルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノ、(C2−C6)−アルケニルアミノ、(C2−C6)−アルキニルアミノ、ヒドロチオ、(C1−C6)−アルキルチオ、(C1−C6)−ハロアルキルチオ、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノ、(C3−C6)−シクロアルキルアミノ、(C1−C6)−アルキルカルボニルアミノ、(C3−C6)−シクロアルキルカルボニルアミノ、(C1−C6)−ハロアルキルカルボニルアミノ、(C1−C6)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノ、(C3−C6)−シクロアルコキシカルボニルアミノ、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−(C1−C6)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニルアミノ、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C6)−アルキルイミノアミノ、(C1−C6)−アルキルスルホニルアミノ、(C3−C6)−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−(C1−C6)−ハロアルキルアミノ、アミノ−(C1−C6)−アルキルスルホニル、アミノ−(C1−C6)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C6)−アルキルスルホニル、(C3−C6)−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、(C1−C6)−アルキルスルフィニル、(C3−C6)−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、N,S−ジ−(C1−C6)−アルキルスルホンイミドイル、S−(C1−C6)−アルキルスルホンイミドイル、(C1−C6)−アルキルスルホニルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノスルホニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルコキシ、(C2−C6)−アルキニル−(C1−C6)−アルコキシ、(C2−C6)−アルケニル−(C1−C6)−アルコキシ、(C2−C6)−アルケニルオキシ−(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−アルキルアミノ−(C1−C6)−アルコキシ、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノ−(C1−C6)−アルコキシ、(C3−C6)−シクロアルキルアミノ−(C1−C6)−アルコキシ、複素環−N−(C1−C6)−アルコキシ、アリールアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルカルボニルアミノ、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルカルボニルアミノ、置換されていても良いフェニルオキシ、ヘテロアリールオキシ、アミノ−(C1−C6)−アルキル、アミノ−(C2−C6)−アルケニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニルアミノ−(C1−C6)−アルキル、トリス−[(C1−C6)−アルキル]シリル、ビス−[(C1−C6)−アルキル]アリールシリル、ビス−[(C1−C6)−アルキル]−(C1−C6)−アルキルシリルであり、
R2およびR3がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の5から7員環を形成しており、
R3およびR4がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の5から6員環を形成しており、
R5が、水素、ヒドロキシ、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、(C2−C6)−アルケニル−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルキニル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルキニル、(C2−C6)−アルケニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、シアノ−(C1−C6)−アルキル、ニトロ−(C1−C6)−アルキル、アリール−(C1−C6)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C6)−アルキル、置換されていても良いフェニル、(C1−C6)−アルキルアミノ、(C1−C6)−アルキルアミノ−(C1−C6)−アルキル、ビス−[(C1−C6)−アルキル]アミノ−(C1−C6)−アルキル、アミノカルボニル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキル、ビス−[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルキル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルキルカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルカルボニル、(C1−C6)−ハロアルキルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(C3−C6)−シクロアルキルスルホニル、アリール−(C1−C6)−アルキルスルホニル、(C2−C6)−アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、(C2−C6)−アルキニルスルホニル、(C1−C6)−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、(C3−C6)−シクロアルキルスルフィニル、(C2−C6)−アルケニルスルフィニル、(C2−C6)−アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルキル、シアノ−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C6)−アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリール−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C6)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
R6が、水素、ヒドロキシ、ニトロ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C6)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C4−C6)−シクロアルケニルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキル−[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキル[(C2−C6)−アルキニル]アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、(C2−C6)−アルケニルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、アリール[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル、ヘテロアリール[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−N−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C3−C6)−シクロアルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノ−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−N−複素環−N−カルボニル、(C1−C6)−アルコキシ[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−シクロアルコキシカルボニル、(C1−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C2−C6)−アルケニルオキシカルボニル、(C2−C6)−アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−ハロアルコキシカルボニル、アリール[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−アルキルアミノ−(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、(C2−C6)−アルケニル−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルキニル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルキニル、(C2−C6)−アルケニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノ、(C3−C6)−シクロアルキルアミノ、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノを表し、
R7が、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C6)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、アリールカルボニル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−アルキルカルボニル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリール(C1−C6)−アルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール(C1−C6)−アルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アリール−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C6)−アルケニルアミノカルボニル、ビス−[(C1−C6)−アルコキシカルボニル]−(C2−C6)−アルケニルアミノ、ビス−シアノ−(C1−C6)−アルケニルアミノ、(C1−C6)−アルコキシカルボニル(シアノ)−(C2−C6)−アルケニルアミノ、(C1−C6)−アルキルアミノ、アリールアミノ、(C3−C6)−シクロアルキルアミノ、アリール[(C1−C6)−アルキル]アミノ、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノを表し、
R8が、水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を表し、
R9が、水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素を表し、
R10、R11が互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、アリール−(C1−C6)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルキルカルボニル、アリール−(C1−C6)−アルキルカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アリールアミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C6)−アルキニル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−ハロアルケニルを表し、
R12が、ヒドロキシル、(C1−C6)−アルコキシ、(C2−C6)−アルケニルオキシ、アリール−(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−アルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノを表し、
R13が、水素、(C1−C6)−アルコキシ、(C2−C6)−アルケニルオキシ、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、アリールアミノ、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノ−(C1−C6)−アルキルアミノ、(C1−C6)−アルキルアミノを表し、
R14、R15が互いに独立に、水素、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルキルカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシ、アリール−(C1−C6)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C6)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C6)−アルキニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニルを表し、
R16、R17、R18、R19が互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ニトロ、アミノ、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、ヒドロキシ、ヒドロチオ、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−ハロアルキルチオ、(C1−C6)−アルキルチオ、(C1−C6)−ハロアルコキシ、(C1−C6)−アルキルアミノ、ヘテロアリール−(C1−C6)−アルキルアミノ、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノ、(C3−C6)−シクロアルキルアミノ、(C1−C6)−アルキルカルボニルアミノ、ビス−[(C1−C6)−アルキル]アミノ−(C1−C6)−アルキルカルボニルアミノ、アリール−(C1−C6)−アルキルカルボニルアミノ、(C3−C6)−シクロアルキルカルボニルアミノ、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルカルボニルアミノ(C1−C6)−アルキル−N−複素環−N、(C1−C6)−アルキル−N−ヘテロビシクリル−N、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノ−(C1−C6)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、アリールスルホニルアミノ、(C1−C6)−アルキルスルホニルアミノ、(C3−C6)−シクロアルキルスルホニルアミノ、(C1−C6)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノ、(C3−C6)−シクロアルコキシカルボニルアミノ、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−(C1−C6)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニルアミノ、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C6)−アルキルイミノアミノ、複素環−N−カルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−N−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C3−C6)−シクロアルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノ−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−N−複素環−N−カルボニル、(C1−C6)−アルコキシ[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニルを表し、
R20、R21、R22、R23が互いに独立に、水素、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C6)−ハロアルキルを表し、
R24、R25、R26、R27が互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ニトロ、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−ハロアルキルチオ、(C1−C6)−アルキルチオ、(C1−C6)−ハロアルコキシ、(C1−C6)−アルキルアミノ、ヘテロアリール−(C1−C6)−アルキルアミノ、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノ、(C3−C6)−シクロアルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、(C3−C6)−シクロアルコキシカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C2−C6)−アルケニルオキシカルボニル、(C2−C6)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C6)−アルキニルオキシカルボニル、(C2−C6)−アルキニルアミノカルボニル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、アミノスルホニル、(C1−C6)−アルキルスルホニルアミノ、(C3−C6)−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−(C1−C6)−ハロアルキルアミノ、アミノ−(C1−C6)−アルキルスルホニル、アミノ−(C1−C6)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C6)−アルキルスルホニル、(C3−C6)−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、(C1−C6)−アルキルスルフィニル、(C3−C6)−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、(C3−C6)−シクロアルコキシを表す一般式(I)の化合物またはそれの塩の本発明による使用であり、
さらに非常に特に好ましく挙げることができるものは、Q−1が下記に挙げる基Q−1.1からQ−1.98:
R6およびR7がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印は基N−R5への結合を表し、
Wが、酸素または硫黄、好ましくは酸素を表し、
R1、R2、R3が互いに独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルコキシ、ヒドロチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C1−C7)−アルキルチオを表し、
R4が、フェニルまたはハロゲン、ニトロ、シアノ、アミノ、ヒドロキシ、ヒドロチオ、チオシアナト、(C1−C7)−アルキル、(C2−C7)−アルケニル、(C2−C7)−アルキニル、アリール−(C1−C7)−アルキル、アリール−(C2−C7)−アルケニル、アリール−(C2−C7)−アルキニル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C2−C7)−アルケニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C2−C7)−アルキニル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキル、ヘテロアリール−(C2−C7)−アルケニル、ヘテロアリール−(C2−C7)−アルキニル、(C1−C7)−アルコキシ、(C3−C7)−シクロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルカルボニルオキシ、(C1−C7)−ハロアルキルカルボニルオキシ、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C3−C7)−ハロシクロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニルによってモノ置換されているか互いに独立に多置換されているフェニルを表し、
チオフェンまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているチオフェンを表し、
ピロールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているピロールを表し、
ピラゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているピラゾールを表し、
フランまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているフランを表し、
イソオキサゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているイソオキサゾールを表し、
チアゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているチアゾールを表し、
イミダゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているイミダゾールを表し、
イソチアゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているイソチアゾールを表し、
オキサゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているオキサゾールを表し、
アリール−(C2−C7)−アルケニル、(C2−C7)−アルキニル、アリール−(C2−C7)−アルキニル、(C1−C7)−アルキル−(C1−C7)−アルキニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキニル、(C3−C7)−ハロシクロアルキル−(C1−C7)−アルキニル、ヘテロアリール−(C2−C7)−アルキニル、(C1−C7)−ハロアルキル−(C2−C7)−アルキニル、ヒドロキシ−(C1−C7)−ハロアルキル−(C2−C7)−アルキニル、ヒドロキシ−(C1−C7)−アルキル−(C2−C7)−アルキニル、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルキル−(C2−C7)−アルキニル、トリス−[(C1−C7)−アルキル]シリル−(C1−C7)−アルキニル、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アリールシリル−(C2−C7)−アルキニル、ビス−アリール−[(C1−C7)−アルキル]シリル−(C1−C7)−アルキニルを表し、
R5が、水素、ヒドロキシ、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、ハロゲン、(C2−C7)−アルケニル−(C1−C7)−アルキル、(C2−C7)−アルキニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルキル、(C2−C7)−アルキニル、(C2−C7)−アルケニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキル、シアノ−(C1−C7)−アルキル、ニトロ−(C1−C7)−アルキル、アリール−(C1−C7)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキル、アリール、(C1−C7)−アルキルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルキル、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アミノ−(C1−C7)−アルキル、アミノカルボニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキル、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルキルカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニル、(C1−C7)−ハロアルキルカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(C3−C7)−シクロアルキルスルホニル、アリール−(C1−C7)−アルキルスルホニル、(C2−C7)−アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、(C2−C7)−アルキニルスルホニル、(C1−C7)−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、(C3−C7)−シクロアルキルスルフィニル、(C2−C7)−アルケニルスルフィニル、(C2−C7)−アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキル、シアノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
R6が、水素、ヒドロキシ、ニトロ、ハロゲン、アミノ、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C4−C7)−シクロアルケニルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキル−[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキル[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキル[(C2−C7)−アルキニル]アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アリール[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、ヘテロアリール[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−N−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−N−複素環−N−カルボニル、(C1−C7)−アルコキシ[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C2−C7)−(C2−C7)−アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−ハロアルコキシカルボニル、アリール[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、(C2−C7)−アルケニル−(C1−C7)−アルキル、(C2−C7)−アルキニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルキル、(C2−C7)−アルキニル、(C2−C7)−アルケニル、アリール、ヘテロアリール、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノを表し、
R7が、水素、ハロゲン、アミノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アリール、ヘテロアリール、アリールカルボニル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルキルカルボニル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリール(C1−C7)−アルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール(C1−C7)−アルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、ビス−[(C1−C7)−アルコキシカルボニル]−(C2−C7)−アルケニルアミノ、ビス−シアノ−(C1−C7)−アルケニルアミノ、(C1−C7)−アルコキシカルボニル(シアノ)−(C2−C7)−アルケニルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノ、アリールアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノ、アリール[(C1−C7)−アルキル]アミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノを表すものである。
Qが、
R6およびR7がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印が基N−R5への結合を表し、
Wが、酸素を表し、
R1、R2、R3が互いに独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−ハロアルコキシ、(C1−C6)−アルコキシ、ヒドロチオ、(C1−C6)−ハロアルキルチオ、(C1−C6)−アルキルチオを表し、
R4が、フェニルまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ニトロ、シアノ、アミノ、ヒドロキシ、ヒドロチオ、チオシアナト、(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、アリール−(C1−C6)−アルキル、アリール−(C2−C6)−アルケニル、アリール−(C2−C6)−アルキニル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C2−C6)−アルケニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C2−C6)−アルキニル、ヘテロアリール−(C1−C6)−アルキル、ヘテロアリール−(C2−C6)−アルケニル、ヘテロアリール−(C2−C6)−アルキニル、(C1−C6)−アルコキシ、(C3−C6)−シクロアルコキシ、(C1−C6)−アルキルカルボニルオキシ、(C1−C6)−ハロアルキルカルボニルオキシ、(C3−C6)−シクロアルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、(C1−C6)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノ、(C1−C6)−アルキルカルボニルアミノ、(C3−C6)−シクロアルキルカルボニルアミノ、ビス−(C1−C6)−アルキルカルボニルアミノ、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−ハロアルコキシ、(C1−C6)−ハロアルキルチオ、(C1−C6)−アルキルチオ、(C3−C6)−ハロシクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C6)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C6)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C6)−アルキニルアミノカルボニルによってモノ置換されているか互いに独立に多置換されているフェニルを表し、
チオフェンまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニルによって置換されているチオフェンを表し、
ピロールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシによって置換されているピロールを表し、
ピラゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシによって置換されているピラゾールを表し、
フランまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシによって置換されているフランを表し、
イソオキサゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシによって置換されているイソオキサゾールを表し、
チアゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシによって置換されているチアゾールを表し、
イミダゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシによって置換されているイミダゾールを表し、
イソチアゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシによって置換されているイソチアゾールを表し、
オキサゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシによって置換されているオキサゾールを表し、
アリール−(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、アリール−(C2−C6)−アルキニル、(C1−C6)−アルキル−(C1−C6)−アルキニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキニル、(C3−C6)−ハロシクロアルキル−(C1−C6)−アルキニル、ヘテロアリール−(C2−C6)−アルキニル、(C1−C6)−ハロアルキル−(C2−C6)−アルキニル、ヒドロキシ−(C1−C6)−ハロアルキル−(C2−C6)−アルキニル、ヒドロキシ−(C1−C6)−アルキル−(C2−C6)−アルキニル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C6)−アルキル−(C2−C6)−アルキニル、トリス−[(C1−C6)−アルキル]シリル−(C1−C6)−アルキニル、ビス−[(C1−C6)−アルキル]アリールシリル−(C2−C6)−アルキニル、ビス−アリール−[(C1−C6)−アルキル]シリル−(C1−C6)−アルキニルを表し、
R5が、水素、ヒドロキシ、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、ハロゲン、(C2−C6)−アルケニル−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルキニル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルキニル、(C2−C6)−アルケニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、シアノ−(C1−C6)−アルキル、ニトロ−(C1−C6)−アルキル、アリール−(C1−C6)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C6)−アルキル、アリール、(C1−C6)−アルキルアミノ、(C1−C6)−アルキルアミノ−(C1−C6)−アルキル、ビス−[(C1−C6)−アルキル]アミノ−(C1−C6)−アルキル、アミノカルボニル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキル、ビス−[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルキル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルキルカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルカルボニル、(C1−C6)−ハロアルキルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(C3−C6)−シクロアルキルスルホニル、アリール−(C1−C6)−アルキルスルホニル、(C2−C6)−アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、(C2−C6)−アルキニルスルホニル、(C1−C6)−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、(C3−C6)−シクロアルキルスルフィニル、(C2−C6)−アルケニルスルフィニル、(C2−C6)−アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルキル、シアノ−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C6)−アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリール−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C6)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
R6が、水素、ヒドロキシ、ニトロ、ハロゲン、アミノ、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C6)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C4−C6)−シクロアルケニルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキル−[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキル[(C2−C6)−アルキニル]アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、(C2−C6)−アルケニルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、アリール[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル、ヘテロアリール[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−N−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C3−C6)−シクロアルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノ−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−N−複素環−N−カルボニル、(C1−C6)−アルコキシ[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−シクロアルコキシカルボニル、(C1−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C2−C6)−アルケニルオキシカルボニル、(C2−C6)−(C2−C6)−アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−ハロアルコキシカルボニル、アリール[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−アルキルアミノ−(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、(C2−C6)−アルケニル−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルキニル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルキニル、(C2−C6)−アルケニル、アリール、ヘテロアリール、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノ、(C3−C6)−シクロアルキルアミノ、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノを表し、
R7が、水素、ハロゲン、アミノ、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C6)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アリール、ヘテロアリール、アリールカルボニル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−アルキルカルボニル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリール(C1−C6)−アルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール(C1−C6)−アルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アリール−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C6)−アルケニルアミノカルボニル、ビス−[(C1−C6)−アルコキシカルボニル]−(C2−C6)−アルケニルアミノ、ビス−シアノ−(C1−C6)−アルケニルアミノ、(C1−C6)−アルコキシカルボニル(シアノ)−(C2−C6)−アルケニルアミノ、(C1−C6)−アルキルアミノ、アリールアミノ、(C3−C6)−シクロアルキルアミノ、アリール[(C1−C6)−アルキル]アミノ、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノを表す一般式(I)の化合物またはそれの塩を提供する。
3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;5,6−ジヒドロ−4H−1,2−オキサジン−3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;2H−1,2−オキサジン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;6H−1,2−オキサジン−3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;4H−1,2−オキサジン−3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;1,3−オキサジナン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;3,4−ジヒドロ−2H−1,3−オキサジン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;3,6−ジヒドロ−2H−1,3−オキサジン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;5,6−ジヒドロ−2H−1,3−オキサジン−2−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;5,6−ジヒドロ−4H−1,3−オキサジン−2−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;2H−1,3−オキサジン−2−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;6H−1,3−オキサジン−2−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;4H−1,3−オキサジン−2−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;モルホリン−2−もしくは3−もしくは4−イル;3,4−ジヒドロ−2H−1,4−オキサジン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;3,6−ジヒドロ−2H−1,4−オキサジン−2−もしくは3−もしくは5−もしくは6−イル;2H−1,4−オキサジン−2−もしくは3−もしくは5−もしくは6−イル;4H−1,4−オキサジン−2−もしくは3−イル;1,2−オキシアゼパン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,3,4,5−テトラヒドロ−1,2−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,3,4,7−テトラヒドロ−1,2−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,3,6,7−テトラヒドロ−1,2−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,5,6,7−テトラヒドロ−1,2−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;4,5,6,7−テトラヒドロ−1,2−オキサゼピン−3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,3−ジヒドロ−1,2−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,5−ジヒドロ−1,2−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,7−ジヒドロ−1,2−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;4,5−ジヒドロ−1,2−オキサゼピン−3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;4,7−ジヒドロ−1,2−オキサゼピン−3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;6,7−ジヒドロ−1,2−オキサゼピン−3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;1,2−オキサゼピン−3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;1,3−オキシアゼパン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,3,4,5−テトラヒドロ−1,3−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,3,4,7−テトラヒドロ−1,3−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,3,6,7−テトラヒドロ−1,3−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,5,6,7−テトラヒドロ−1,3−オキサゼピン−2−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;4,5,6,7−テトラヒドロ−1,3−オキサゼピン−2−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,3−ジヒドロ−1,3−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,5−ジヒドロ−1,3−オキサゼピン−2−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,7−ジヒドロ−1,3−オキサゼピン−2−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;4,5−ジヒドロ−1,3−オキサゼピン−2−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;4,7−ジヒドロ−1,3−オキサゼピン−2−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;6,7−ジヒドロ−1,3−オキサゼピン−2−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;1,3−オキサゼピン−2−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;1,4−オキシアゼパン−2−もしくは3−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,3,4,5−テトラヒドロ−1,4−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,3,4,7−テトラヒドロ−1,4−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,3,6,7−テトラヒドロ−1,4−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,5,6,7−テトラヒドロ−1,4−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;4,5,6,7−テトラヒドロ−1,4−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,3−ジヒドロ−1,4−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,5−ジヒドロ−1,4−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,7−ジヒドロ−1,4−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;4,5−ジヒドロ−1,4−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;4,7−ジヒドロ−1,4−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;6,7−ジヒドロ−1,4−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;1,4−オキサゼピン−2−もしくは3−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;イソチアゾリジン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−イル;2,3−ジヒドロイソチアゾール−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−イル;2,5−ジヒドロイソチアゾール−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−イル;4,5−ジヒドロイソチアゾール−3−もしくは4−もしくは5−イル;1,3−チアゾリジン−−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−イル;2,3−ジヒドロ−1,3−チアゾール−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−イル;2,5−ジヒドロ−1,3−チアゾール−2−もしくは4−もしくは5−イル;4,5−ジヒドロ−1,3−チアゾール−2−もしくは4−もしくは5−イル;1,3−チアジナン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;3,4−ジヒドロ−2H−1,3−チアジン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;3,6−ジヒドロ−2H−1,3−チアジン−2−もしくは3−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;5,6−ジヒドロ−2H−1,3−チアジン−2−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;5,6−ジヒドロ−4H−1,3−チアジン−2−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;2H−1,3−チアジン−2−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;6H−1,3−チアジン−2−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イル;4H−1,3−チアジン−2−もしくは4−もしくは5−もしくは6−イルである。「複素環」のさらに別の例は、N、OおよびSの群からの3個のヘテロ原子を有する部分水素化もしくは完全水素化複素環基であり、例えば1,4,2−ジオキサゾリジン−2−もしくは3−もしくは5−イル;1,4,2−ジオキサゾール−3−もしくは5−イル;1,4,2−ジオキサジナン−2−もしくは−3−もしくは5−もしくは6−イル;5,6−ジヒドロ−1,4,2−ジオキサジン−3−もしくは5−もしくは6−イル;1,4,2−ジオキサジン−3−もしくは5−もしくは6−イル;1,4,2−ジオキシアゼパン−2−もしくは3−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;6,7−ジヒドロ−5H−1,4,2−ジオキシアゼピン−3−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,3−ジヒドロ−7H−1,4,2−ジオキシアゼピン−2−もしくは3−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;2,3−ジヒドロ−5H−1,4,2−ジオキシアゼピン−2−もしくは3−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;5H−1,4,2−ジオキシアゼピン−3−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イル;7H−1,4,2−ジオキシアゼピン−3−もしくは5−もしくは6−もしくは7−イルである。
置換されているイソキノリノン類は、公知の方法によって製造することができる(ChemMedChem 2008, 3, 914;J. Pharmacol. Exp. Ther. 2003, 305, 943;Farmaco 2003, 58, 851;Tetrahedron 2009, 65, 4751;Heterocycles 2009, 78, 2979;Tetrahedron Lett. 2009, 50, 6476;WO2010039079;WO2002090334;WO2004031171;WO2004009556;WO2004024694;Tetrahedron 2007, 63, 9437;J. Heterocyclic Chem. 2006, 43, 1195;Chem. Heterocycl. Comp. 2005, 41, 1102;Tetrahedron Lett. 2005, 46, 8439;J. Org. Chem. 2001, 66, 8685参照)。フェナントリジノン類およびアザフェナントリジノン類の縮合下位群は、文献に記載の合成経路を介して取得可能であり(Tetrahedron 2010, 66, 5008;Tetrahedron 2009, 65, 10009;J. Med. Chem. 2003, 46, 3138;Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 1378;Nucl. Med. Biol. 2005, 32, 437;Tetrahedron 2006, 62, 5862;Tetrahedron Lett. 2008, 49, 4467;WO200244183参照)、ピリド−、ピリミド−およびピラジノイミダゾイソキノリノンの縮合下位群も公知の合成経路を介して製造することができる(J. Heterocycl. Chem. 1987, 24, 549;J. Comb. Chem. 2007, 9, 982;Bioorg. Med. Chem.2009, 17, 7537参照)。置換されているジヒドロイソキノリノンも同様に、文献から公知の方法によって製造することができる(ChemMedChem 2008, 3, 914;Anti−Cancer Drug Des. 1991, 7, 107;Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 453;Synthesis 2009, 2809、WO2010017048;WO99/11649参照)。置換されているイソキノリントリオン類およびジオン類の合成も、文献に記載の製造方法を用いて行われる(J. Chem Soc. Chem. Commun. 2002, 2306;J. Med. Chem. 2006, 49, 1613;WO2004111010;Synth. Commun. 1998, 28, 3195;US7713994参照)。イソキノリノン、イソキノリンジオン、イソキノリントリオンおよびジヒドロイソキノリノン核構造を構築するための文献から公知の各種製造経路が用いられ、場合により至適化されている。特定の詳細な合成例について次のセクションで詳細に説明する。使用および試行した合成経路は、市販のまたは容易に製造可能な合成ビルディングブロックから進行させる。
一般式(I)の本発明の化合物についての特定の詳細な合成例を下記に示す。言及される物質番号は、下記の表1から9に挙げた番号に相当する。下記の段落に記載の化学例において報告される1H NMR、13C NMRおよび19F NMRスペクトル測定データ(1H NMRの場合は400MHzおよび13C NMRの場合は150MHzおよび19F NMRの場合は375MHz、溶媒:CDCl3、CD3ODまたはd6−DMSO、内部標準:テトラメチルシランδ=0.00ppm)は、ブルカー(Bruker)の装置で得たものであり、列記されるシグナルは、次の意味を有する。すなわち、br=広い;s=一重線、d=二重線、t=三重線、dd=二重線の二重線、ddd=二重線の二重線の二重線、m=多重線、q=四重線、quint=五重線、sext=六重線、sept=七重線、dq=四重線の二重線、dt=三重線の二重線である。ジアステレオマー混合物の場合、二つのジアステレオマーそれぞれの重要なシグナルまたは主要ジアステレオマーの特徴的シグナルを報告する。化学基について使用される略称は、次の通りであり、Me=CH3、Et=CH2CH3、t−Hex=C(CH3)2CH(CH3)2、t−Bu=C(CH3)3、n−Bu=分岐していないブチル、n−Pr=分岐していないプロピル、c−Hex=シクロヘキシルである。
No.I.9−1:10−クロロ−1,3−ジメトキシピリド[2′,1′:2,3]イミダゾ[4,5−c]イソキノリン−5(6H)−オン
実施例番号I.1−1:
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)11.33(brs、1H)、8.42(d、1H)、7.67(m、1H)、7.56(d、1H)、7.52(t、1H)、7.18(d、1H)、6.57(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)10.62(brs、1H)、8.56(s、1H)、7.73(d、1H)、7.43(d、1H)、7.13(d、1H)、6.51(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.17(brs、1H、NH)、8.70(d、1H)、8.20(brs、1H、NH)、8.12(dd、1H)、7.68(dd、1H)、7.42(brs、1H、NH)、6.46(s、1H)、1.32(s、9H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.98(brs、1H、NH)、10.68(brs、1H、OH)、8.17(d、1H)、8.06(d、1H)、7.88(dd、1H)、7.74(dd、1H)、6.62(s、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)10.89(brs、1H、NH)、10.19(brs、1H、OH)、8.24(d、1H)、7.87(d、1H)、7.79(dd、1H)、7.65(dd、1H)、7.40(s、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.10(brs、1H、NH)、7.40(d、1H)、7.13(d、1H)、6.61(s、1H)、2.73(s、3H)、2.39(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.86(brs、1H)、10.62(brs、1H)、8.32(d、1H)、8.18(d、1H)、7.92(dd、1H)、7.82(dd、1H)、2.63(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)10.70(brs、1H、NH)、10.51(brs、1H、OH)、8.30(d、1H)、8.11(d、1H)、7.92(dd、1H)、7.79(dd、1H)、4.39(q、2H)、1.37(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.46(brs、1H、NH)、8.20(d、1H)、7.75(m、2H)、7.55(dd、1H)、6.68(s、1H)、3.02(s、3H)、2.98(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)10.60(brs、1H、NH)、7.90(d、1H)、7.39(dd、1H)、7.20(d、1H)、6.98(dd、1H)、5.54(brs、2H、NH)、5.44(s、1H)
実施例番号I.1−110:
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.42(brs、1H、NH)、8.40(brs、1H、NH)、8.10(d、1H)、7.67(m、3H)、7.39(dd、1H)、6.60(1H、NH)、4.52(q、2H)、4.18(q、2H)、1.27(t、6H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.71(brs、1H、NH)、8.23(d、1H)、7.75(dd、1H)、7.55(m、2H)、7.51(d、1H)、7.47(m、2H)、7.19(s、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.63(brs、1H、NH)、10.95(brs、1H、NH)、8.08(d、1H)、7.70(dd、1H)、7.61(d、2H)、7.55(dd、1H)、7.48(d、1H)、7.39(d、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.23(brs、1H、NH)、8.75(d、1H)、8.07(dd、1H)、7.34(m、4H)、6.82(d、1H)、5.88(brs、2H、NH)
実施例番号I.1−116:
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)7.88(brs、1H、NH)、7.83(d、1H)、7.62(d、1H)、7.57(dd、1H)、7.46(dd、1H)、5.66(dd、1H)、1.98(d、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)13.14(brs、1H、OH)、8.32(d、1H)、8.22(d、1H)、7.95(m、2H)、4.07(s、3H)、2.72(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)13.44(brs、1H、OH)、8.31(d、1H)、8.32(d、1H)、7.93(m、2H)、4.11(s、3H)、3.57(m、1H)、1.23(m、4H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)13.47(brs、1H、OH)、8.13(d、1H)、8.10(s、1H)、7.73(d、1H)、4.09(s、3H)、3.55(m、1H)、2.58(s、2H)、1.22(m、2H)、1.20(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)13.33(brs、1H、OH)、8.44(s、1H)、8.39(s、1H)、4.11(s、3H)、3.52(m、1H)、1.27(m、2H)、1.23(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)13.10(brs、1H、OH)、8.31(d、1H)、8.23(d、1H)、7.94(m、2H)、4.07(s、3H)、3.28(q、2H)、1.19(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.13(brs、1H、OH)、11.96(brs、1H、NH)、8.23(s、1H)、8.20(s、1H)、2.22(q、2H)、0.99(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)13.26(brs、1H、OH)、8.31(d、1H)、8.22(d、1H)、7.91(dd、1H)、4.07(s、3H)、3.83(m、1H)、1.98(m、2H)、1.83(m、2H)、1.42(m、4H)、1.23(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)13.41(brs、1H、OH)、8.31(d、1H)、8.24(d、1H)、7.93(dd、1H)、4.10(s、3H)、3.57(m、1H)、1.26(m、2H)、1.22(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)13.23(brs、1H、OH)、8.32(d、1H)、8.23(d、1H)、7.93(m、2H)、4.11(m、1H)、4.09(s、3H)、1.23(s、6H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)9.90(brs、1H)、8.29(d、1H)、7.72(d、2H)、7.53−7.45(m、4H)、7.38(t、1H)、6.87(s、1H)、2.59(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.68(brs、1H)、11.79(brs、1H)、8.84(d、1H)、8.23(d、1H)、8.03(d、1H)、7.78(t、1H)、7.54(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.31(brs、1H)、8.41(s、1H)、8.02(d、1H)、7.81−7.75(m、3H)、7.53(d、1H)、7.20(d、1H)、6.59(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.31(brs、1H)、8.41(s、1H)、8.02(d、1H)、7.77−7.73(m、3H)、7.53−7.48(m、2H)、7.41(t、1H)、7.19(m、1H)、6.59(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.53(brs、1H)、8.23(s、1H)、8.02(d、1H)、7.40(t、1H)、7.32(d、1H)、6.65(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.31(brs、1H)、8.43(s、1H)、8.03(d、1H)、7.89(d、2H)、7.78(d、1H)、7.48(d、2H)、7.20(t、1H)、6.60(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.39(brs、1H)、8.68(d、2H)、8.55(s、1H)、8.13(d、1H)、7.83−7.79(m、3H)、7.23(t、1H)、6.61(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.34(brs、1H)、8.98(s、1H)、8.61(d、1H)、8.45(s、1H)、8.17(d、1H)、8.08(d、1H)、7.79(d、1H)、7.22(t、1H)、6.61(t、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.23(brs、1H)、8.36(s、1H)、7.98(d、1H)、7.72−7.68(m、3H)、7.16(t、1H)、7.05(d、2H)、6.56(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.31(brs、1H)、8.41(s、1H)、8.03(d、1H)、7.80−7.70(m、3H)、7.52(t、1H)、7.47(d、1H)、7.20(t、1H)、6.61(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.34(brs、1H)、8.19(s、1H)、7.76−7.73(m、3H)、7.54−7.50(m、2H)、7.22(t、1H)、6.61(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.33(brs、1H)、8.23(d、1H)、7.62(d、1H)、7.58−7.39(m、6H)、7.13(t、1H)、6.33(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.38(brs、1H)、8.71(d、2H)、8.31(d、1H)、7.66(d、1H)、7.57(t、1H)、6.98(d、2H)、7.18(t、1H)、6.31(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.32(brs、1H)、8.25(d、1H)、7.63(d、1H)、7.60−7.53(m、3H)、7.43(d、2H)、7.13(m、1H)、6.29(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.32(brs、1H)、8.27(d、1H)、7.62(d、1H)、7.57−7.50(m、4H)、7.48(s、1H)、7.17(t、1H)、6.29(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.32(brs、1H)、8.29(m、1H)、7.80(s、1H)、7.55−7.51(m、3H)、7.42(d、1H)、7.12(m、1H)、5.88(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)9.84(brs、1H)、8.89(d、1H)、8.43(d、1H)、8.12(d、1H)、7.78(t、1H)、7.55(t、1H)、5.38(m、1H)、1.39(d、6H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)11.75(brs、1H)、8.45(d、1H)、7.73(t、1H)、7.57−7.53(m、2H)、7.19(s、1H)、3.64−3.18(m、4H)、1.37−1.00(m、6H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)10.97(brs、1H)、8.44(d、1H)、7.72(t、1H)、7.61(d、1H)、7.56(t、1H)、7.23(s、1H)、3.74(m、2H)、3.33(m、2H)、1.70−1.45(m、1H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)10.94(brs、1H)、8.44(d、1H)、7.71(t、1H)、7.58−7.53(m、2H)、7.21(s、1H)、3.65−2.85(m、5H)、1.30−1.02(m、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)10.60(brs、1H)、8.43(d、1H)、7.73(t、1H)、7.57−7.52(m、2H)、7.21(s、1H)、3.28−2.85(m、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)8.29−8.21(m、3H)、7.72(t、1H)、7.53(t、1H)、7.48(d、1H)、3.60−3.40(m、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)10.56(brs、1H)、8.43(d、1H)、7.79(d、1H)、7.73(t、1H)、7.55(t、1H)、7.42(s、1H)、3.57(s、1H)、3.40(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.49(brs、1H)、8.23(d、1H)、7.75(t、1H)、7.57−7.53(m、2H)、7.28(d、1H)、3.70−3.38(m、8H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.54(brs、1H)、8.41(m、1H)、8.21−8.14(m、2H)、7.71(t、1H)、7.53−7.49(m、2H)、4.02(d、2H)、3.90(m、2H)、3.32−3.24(m、2H)、1.13(t、3H)、1.00(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.50(brs、1H)、8.48(t、1H)、8.20(d、1H)、8.16(d、1H)、7.72(t、1H)、7.52−7.49(m、2H)、4.08(d、2H)、3.75−3.40(m、8H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)10.70(brs、1H)、8.91(d、1H)、8.44(d、1H)、8.20(d、1H)、7.79(t、1H)、7.56(t、1H)、4.39(q、2H)、1.41(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)10.15(brs、1H)、8.89(d、1H)、8.44(d、1H)、8.16(d、1H)、7.79(t、1H)、7.58(t、1H)、4.29(t、2H)、1.81(q、2H)、1.06(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)9.87(brs、1H)、8.89(d、1H)、8.43(d、1H)、8.19(d、1H)、7.78(t、1H)、7.56(t、1H)、4.15(d、2H)、1.24(m、1H)、0.66−0.62(m、2H)、0.48−0.45(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)10.70(brs、1H)、8.91(d、1H)、8.43(d、1H)、8.17(d、1H)、7.77(t、1H)、7.56(t、1H)、5.12(m、1H)、1.71−1.65(m、2H)、1.33(d、3H)、0.98(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)10.03(brs、1H)、8.88(d、1H)、8.44(d、1H)、8.11(d、1H)、7.78(t、1H)、7.56(t、1H)、5.44(m、1H)、2.13−1.93(m、2H)、1.90−1.63(m、6H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)10.92(brs、1H)、8.92(d、1H)、8.46(d、1H)、8.22(d、1H)、7.79(t、1H)、7.56(t、1H)、4.59(m、1H)、1.43(d、3H)、1.13(m、1H)、0.65−0.40(m、4H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)10.32(brs、1H)、8.43(d、1H)、7.91(d、1H)、7.74(t、1H)、7.56(t、1H)、7.30(s、1H)、4.73(m、1H)、3.82(s、3H)、3.56−3.35(m、2H)、2.32(m、1H)、2.12−1.83(m、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.48(brs、1H)、8.22(d、1H)、7.74(t、1H)、7.55−7.49(m、2H)、7.22(d、1H)、3.56−3.29(m、9H)、2.54−2.38(m、8H)、2.24(m、1H)、1.76−1.66(m、2H)、1.54(m、1H)、1.23−0.99(m、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)8.24(m、1H)、8.22−8.19(m、2H)、7.67(t、1H)、7.50(s、1H)、7.48(t、1H)、3.19(q、2H)、1.55−1.49(m、2H)、0.89(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.62(brs、1H)、8.81(t、1H)、8.24−8.21(m、2H)、7.73(t、1H)、7.55−7.52(m、2H)、3.99(d、2H)、3.68(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)8.72(d、1H)、8.23(d、1H)、8.05(d、1H)、7.80(t、1H)、7.56(t、1H)、5.11(m、1H)、2.41−2.32(m、2H)、2.21−2.13(m、2H)
実施例番号I.1−214:
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)8.87(t、1H)、8.26−8.21(m、2H)、7.72(t、1H)、7.57(s、1H)、7.51(t、1H)、7.36−7.32(m、4H)、7.24(m、1H)、4.44(d、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.52(brs、1H)、8.33(t、1H)、8.21(d、1H)、8.18(d、1H)、7.72(t、1H)、7.51(t、1H)、7.43(d、1H)、3.06(t、2H)、1.81(m、1H)、0.89(d、6H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.51(brs、1H)、8.21(d、1H)、8.18(d、1H)、8.12(d、1H)、7.73(t、1H)、7.52(t、1H)、7.41(d、1H)、3.88(m、1H)、1.52−1.44(m、2H)、1.12(d、3H)、0.87(t、3H)
実施例番号I.1−217:
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.57(brs、1H)、8.33(t、1H)、8.22(d、2H)、7.72(t、1H)、7.53(t、1H)、7.43(d、1H)、3.25(q、2H)、1.12(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.30(brs、1H)、8.44(s、1H)、8.08(d、1H)、8.03(d、1H)、7.71−7.64(m、3H)。7.17(t、1H)、6.56(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.55(brs、1H)、8.51(t、1H)、8.22(d、2H)、7.73(t、1H)、7.53−7.49(m、2H)、5.90(m、1H)、5.20(dt、1H)、5.10(dt、1H)、3.88(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)10.42(brs、1H)、8.44(d、1H)、7.71(dd、1H)、7.63−7.54(m、2H)、7.30(brs、1H)、4.36(t、2H)、3.14(s、3H)、1.89(m、2H)、1.26(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)10.33(brs、1H)、8.46(d、1H)、7.72(t、1H)、7.57−7.53(m、2H)、7.17(m、1H)、3.10−2.68(m、3H)、1.69−1.43(m、1H)、1.28−1.00(m、6H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.53(brs、1H)、8.41(t、1H)、8.21(d、2H)、7.72(t、1H)、7.51(t、1H)、7.43(d、1H)、2.61(t、2H)、1.00(m、1H)、0.44−0.40(m、2H)、0.24−0.15(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)10.11(brs、1H)、8.46(d、1H)、7.72(t、1H)、7.61−7.53(m、2H)、7.29(brs、1H)、4.29(brs、2H)、3.11(brs、3H)、2.31(t、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.58(brs、1H)、8.78(t、1H)、8.25−8.19(m、2H)、7.72(t、1H)、7.53−7.47(m、2H)、4.02(t、2H)、3.12(t、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.38(brs、1H)、8.18(s、1H)、7.79−7.72(m、2H)、7.21(t、1H)、6.59(d、1H)、2.63(s、3H)、2.42(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.85(brs、1H)、8.72(d、1H)、8.24(d、1H)、8.03(d、1H)、7.80(t、1H)、7.56(t、1H)、4.28(t、2H)、3.45(t、2H)、3.25(s、3H)、1.97−1.91(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.84(brs、1H)、8.72(d、1H)、8.25(d、1H)、8.01(d、1H)、7.80(t、1H)、7.57(t、1H)、4.23(t、2H)、1.73−1.67(m、2H)、1.42−1.25(m、6H)、0.87(t、3H)
実施例番号I.1−228:
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)13.01(brs、1H)、11.20(brs、1H)、8.40−8.29(m、2H)、8.02(s、1H)、7.97(d、1H)、7.64(d、1H)、7.13(t、1H)、6.52(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.83(brs、1H)、8.72(d、1H)、8.25(d、1H)、8.03(d、1H)、7.81(t、1H)、7.57(t、1H)、4.03(d、2H)、2.03(m、1H)、0.98(d、6H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.36(brs、1H)、8.10(s、1H)、7.77−7.70(m、2H)、7.21(t、1H)、6.59(d、1H)、2.43(s、3H)、2.24(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.89(brs、1H)、8.72(d、1H)、8.25(d、1H)、8.02(s、1H)、7.80(t、1H)、7.58(t、1H)、4.38(t、2H)、3.66(t、2H)、3.29(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.88(brs、1H)、8.73(d、1H)、8.25(d、1H)、8.03(d、1H)、7.81(t、1H)、7.58(t、1H)、4.23(t、2H)、1.71−1.66(m、2H)、1.45−1.37(m、2H)、0.93(t、3H)
実施例番号I.1−233:
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.42(brs、1H)、8.22(d、1H)、7.73(t、1H)、7.54(t、1H)、7.48(d、1H)、7.21(d、1H)、3.01(brs、3H)、1.15−0.78(m、1H)、0.53−0.02(m、4H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)8.82−8.79(m、2H)、8.42(d、1H)、8.05(t、1H)、7.92(t、1H)、4.57(t、2H)、2.79(t、2H)、1.39(s、9H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.42(brs、1H)、11.89(brs、1H)、8.71(d、1H)、8.24(d、1H)、7.99(d、1H)、7.80(t、1H)、7.57(t、1H)、4.41(t、2H)、2.71(t、2H)
実施例番号I.1−237:
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.55(brs、1H)、8.22(d、1H)、7.72(t、1H)、7.57(d、1H)、7.53(t、1H)、7.38(d、1H)、3.70(q、2H)、3.54(s、3H)、1.19(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.52(brs、1H)、8.22(d、1H)、7.73(t、1H)、7.62(d、1H)、7.53(t、1H)、7.41(d、1H)、3.79(q、2H)、3.29(s、3H)、0.91(t、3H)
実施例番号I.1−239:
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.00(brs、1H)、8.69(d、1H)、8.28(d、1H)、8.09(d、1H)、7.84(t、1H)、7.60(t、1H)、4.98(q、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.49(brs、1H)、8.22(d、1H)、7.71(t、1H)、7.53−7.48(m、2H)、7.33(d、1H)、2.98(s、3H)、2.77(m、1H)、0.56−0.43(m、4H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.77(brs、1H)、8.58(d、1H)、8.46(d、1H)、7.66(t、1H)、7.44(d、1H)、6.97(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.04(brs、1H)、7.39(d、1H)、7.13(t、1H)、7.01(dt、1H)、6.84(d、1H)、6.66(d、1H)、5.61(brs、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.28(brs、1H)、8.21(d、1H)、7.53(t、1H)、7.33(d、2H)、7.12(dt、1H)、7.07(d、2H)、6.38(d、1H)、3.82(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.24(brs、1H)、8.22(d、1H)、7.56−7.49(m、2H)、7.26(m、1H)、7.15(m、1H)、7.09−7.04(m、2H)、5.99(d、1H)、3.65(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.35(brs、1H)、8.30(d、1H)、7.66−7.57(m、3H)、7.47−7.43(m、2H)、7.14(t、1H)。6.08(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.35(brs、1H)、8.28(d、1H)、7.64(d、1H)、7.56−7.48(m、5H)、7.15(t、1H)、6.28(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.32(brs、1H)、8.22(d、1H)、7.61(d、1H)、7.54(t、1H)、7.39−7.35(m、4H)、7.12(t、1H)、6.35(d、1H)、2.53(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.38(brs、1H)、8.32(d、1H)、7.67(d、1H)、7.59(m、1H)、7.46(m、1H)、7.30(m、1H)、7.16(t、1H)、6.13(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.32(brs、1H)、8.49(m、1H)、7.89(d、1H)、7.87(s、1H)、7.66(d、1H)、7.61−7.54(m、3H)、7.14(t、1H)、6.29(d、1H)、2.87(m、1H)、0.71−0.66(m、2H)、0.59−0.54(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)8.24(d、1H)、8.03(s、1H)、7.97−7.89(m、2H)、7.66(d、1H)、7.15(t、1H)、6.31(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.20(brs、1H、NH)、8.21(d、1H)、7.53−7.40(m、2H)、7.17−7.13(m、2H)、7.08−7.03(m、2H)、5.98(d、1H)、3.66(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)8.33(d、1H)、7.88(d、1H)、7.77(d、1H)、7.66(t、1H)、7.58(d、1H)、7.43(d、1H)、7.23(d、1H)、6.60(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)8.62(d、1H)、8.50(s、1H)、8.18(m、1H)、8.09(d、1H)、7.90(d、1H)、7.87−7.75(m、2H)、7.59(t、1H)、7.19(t、1H)、6.61(d、1H)、2.86(m、1H)、0.74−0.66(m、2H)、0.62−0.54(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)8.50(s、1H)、8.30(s、1H)、8.18(m、1H)、8.09(d、1H)、7.90(t、1H)、7.77(d、1H)、7.58(t、1H)、7.42(brs、2H、NH)、7.21(d、1H)、6.61(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)8.24(s、1H)、8.17(d、1H)、7.80(d、1H)、7.67−7.64(m、1H)、7.37−7.35(m、1H)、7.18−7.13(m、1H)、7.16(dd、1H)、6.55(d、1H)、3.79(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)7.87(brs、1H、NH)、7.83(d、1H)、7.49(dd、1H)、7.34(dd、1H)、7.26(d、1H)、2.87(s、2H)、1.20(s、6H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.15(brs、1H、NH)、7.93(d、1H)、7.52(dd、1H)、6.68(d、1H)、3.52(m、2H)、2.86(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)7.89(brs、1H、NH)、7.81(d、1H)、7.48(dd、1H)、7.33(dd、1H)、7.29(d、1H)、2.93(s、2H)、1.58(m、2H)、1.49(m、8H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)8.08(d、1H)、7.48(m、1H)、7.35(m、1H)、7.20(d、1H)、6.37(brs、1H、NH)、3.58(m、2H)、3.01(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)7.58(s、1H)、6.68(s、1H)、6.34(brs、1H、NH)、3.93(s、6H)、3.58(m、2H)、2.93(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)7.88(brs、1H、NH)、7.82(d、1H)、7.47(d、1H)、7.33(dd、1H)、7.28(d、1H)、2.86(s、2H)、1.46(q、4H)、0.81(t、6H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)7.74(brs、1H、NH)、7.49(s、1H)、7.02(s、1H)、2.88(s、2H)、2.24(s、3H)、2.23(s、3H)、1.17(s、6H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.12(brd、1H、NH)、7.91(m、2H)、7.74(dd、1H)、7.62(d、1H)、7.36(s、1H、NH)、5.18(d、1H)、2.55(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)9.46(brs、1H、NH)、7.84(d、1H)、7.52(dd、1H)、7.40(d、1H)、7.34(dd、1H)、3.16(d、1H)、3.14(d、1H)、1.27(s、6H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)7.88(brs、1H、NH)、7.83(d、1H)、7.49(dd、1H)、7.33(dd、1H)、7.29(d、1H)、2.93(d、1H)、2.89(d、1H)、1.49(m、2H)、1.15(s、3H)、0.85(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.98(brs、1H、OH)、8.01(d、1H、NH)、7.85(d、1H)、7.48(dd、1H)、7.36(dd、1H)、7.31(d、1H)、4.23(m、1H)、3.20(dd、1H)、3.16(dd、1H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)6.94(s、1H)、6.86(s、1H)、5.89(brs、1H、NH)、3.44(m、2H)、2.91(m、2H)、2.68(s、3H)、2.32(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)8.07(d、1H)、7.41(dd、1H)、7.18(d、1H)、6.26(brs、1H、NH)、3.58(m、2H)、2.97(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)7.78(m、1H)、7.18(m、1H)、7.14(m、1H)、6.33(brs、1H、NH)、3.58(m、2H)、2.98(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)8.00(d、1H)、7.32(dd、1H)、7.22(d、1H)、6.22(brs、1H、NH)、3.58(m、2H)、2.99(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)9.12(s、1H、OH)、7.93(m、2H)、7.74(dd、1H)、7.63(dd、1H)、7.36(brd、1H、NH)、5.17(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)8.10(d、1H)、7.51(t、1H)、7.43(t、1H)、7.31(d、1H)、6.19(brs、1H)、3.97(m、1H)、3.78(m、1H)、3.70(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)7.44−7.36(m、2H)、6.89(d、1H)、6.71(d、1H)、3.91(s、3H)、3.49−3.44(m、2H)、2.93(t、2H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)7.69(d、1H)、7.30(t、1H)、7.03(d、1H)、6.23(brs、1H)、3.86(s、3H)、3.53(dt、2H)、2.97(t、2H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)7.96(d、1H)、7.31(d、1H)、7.26(m、1H)、5.78(brs、1H)、3.55(dt、2H)、2.92(t、2H)、2.30(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)7.96(d、1H)、7.26(dd、1H)、7.12(d、1H)、5.92(brm、1H)、2.98(m、2H)、2.69(m、2H)、2.31(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)7.83(brs、1H)、7.32−7.25(m、2H)、6.62(d、1H)、2.94(t、2H)、2.63(t、2H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)7.47(d、1H)、7.29(m、1H)、7.08(d、1H)、6.32(brm、1H)、3.48(m、2H)、2.91(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)7.93(d、1H)、7.17(d、1H)、6.61(brs、1H)、3.56(dt、2H)、2.95(t、2H)、2.48(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)7.78(s、1H)、7.13(s、2H)、6.20(brs、1H)、3.56−3.49(m、2H)、2.88(t、2H)、2.31(s、3H)、2.27(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)7.90(s、1H)、7.31(d、1H)、7.13(d、1H)、3.56(dt、2H)、2.98(t、2H)、2.68(q、2H)、1.23(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)12.40(brs、1H)、8.09(s、1H)、7,50(d、1H)、7.15(d、1H)、3.56(dt、2H)、2.97(t、2H)、1.32(s、9H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)7.58(d、1H)、7.39(d、1H)、7.14(m、1H)、5.86(brm、1H)、3.53(m、2H)、2.95(m、2H)、2.32(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)8.11(s、1H)、7.52(d、1H)、7.26(d、1H)、5.89(brs、1H)、3.29(d、2H)、1.32(s、15H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)8.01(s、1H)、7.52(s、1H)、5.90(brs、1H)、3.58(dt、2H)、3.08(t、2H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)7.94(d、1H)、7.31(d、1H)、7.23(t、1H)、6.39(brs、1H)、3.76(dd、1H)、3.32−3.28(m、2H)、3.32(s、3H)、1.29(d、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.77(brs、1H)、7.93(d、1H)、7.82(d、1H)、7.49(t、1H)、7.43−7.41(m、2H)、3.89(t、1H)、3.68−3.53(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)7.97(m、1H)、7.85(d、1H)、7.52(t、1H)、7.42(t、1H)、7.38(d、1H)、4.06(t、1H)、3.69−3.58(m、5H)、3.34(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)8.10(d、1H)、7.52(t、1H)、7.43(t、1H)、7.32(d、1H)、5.87(brs、1H)、4.20−4.14(m、2H)、3.96(m、1H)、3.85(m、1H)、3.77(m、1H)、1.21(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)7.91−7.84(m、2H)、7.47(t、1H)、7.39(t、1H)、7.17(d、1H)、4.32(t、1H)、3.78(s、3H)、3.55−3.49(m、2H)、3.18(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)8.20(d、1H)、7.88−7.83(m、2H)、7.49(t、1H)、7.38(t、1H)、7.18(d、1H)、3.72(t、1H)、3.56−3.40(m、2H)、2.68(m、1H)、0.67−0.62(m、2H)、0.44−0.39(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)7.91(brs、1H)、7.88(d、1H)、7.49(m、1H)、7.38(t、1H)、7.04(d、1H)、4.38(m、1H)、3.52−3.25(m、6H)、1.17(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)7.98(m、1H)、7.84(d、1H)、7.53(t、1H)、7.42(t、1H)、7.38(d、1H)、4.90(m、1H)、4.01(t、1H)、3.68−3.59(m、2H)、2.29−2.18(m、2H)、1.99−1.84(m、2H)、1.71(m、1H)、1.58(m、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)7.98(m、1H)、7.85(d、1H)、7.52(t、1H)、7.41(t、1H)、7.39(d、1H)、4.07(t、1H)、3.92(d、2H)、3.68−3.59(m、2H)、1.03(m、1H)、0.48−0.45(m、2H)、0.23−0.19(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)8.02(d、1H)、7.73(t、1H)、7.57−7.54(m、2H)、4.70(d、1H)、4.39(m、1H)、4.13−4.05(m、2H)、3.98−3.85(m、4H)、1.13(m、1H)、1.02(m、1H)、0.57−0.53(m、2H)、0.19−0.15(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)8.39(brs、1H)、7.86(d、1H)、7.53(t、1H)、7.41(t、1H)、7.33(d、1H)、4.89(m、1H)、3.99(m、1H)、3.66−3.58(m、2H)、1.18(d、3H)、1.13(d、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)7.69(d、1H)、7.28(t、1H)、6.99(d、1H)、5.87(brs、1H)、4.03(t、2H)、3.62(t、2H)、3.53(dt、2H)、2.98(t、2H)、2.02−1.99(m、4H)、1.57(dt、2H)、0.98(t、2H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)7.70(d、1H)、7.21(t、1H)、6.92(d、1H)、5.81(brs、1H)、5.02(brs、1H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)7.81(d、1H)、7.31(t、1H)、7.16(d、1H)、6.08(brs、1H)、3.51(dt、2H)、2.94(t、2H)、2.64(s、3H),
実施例番号I.2−53:
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)7.68(t、1H)、7.30−7.26(m、1H)、6.98(d、1H)、6.27(brs、1H)、4.05−4.00(m、2H)、3.63(t、2H)、3.55−3.51(m、2H)、3.07(t、2H)、2.95(t、2H)、2.48−2.37(m、3H)、1.99(t、2H)、1.86−1.78(m、3H)、1.74−1.58(m、4H)、1.45(m、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)8.45(d、1H)、7.97(dd、1H)、7.91(brs、1H)、7.57(d、1H)、7.48(d、1H)、7.32(t、1H)、7.25(d、1H)、5.21(s、2H)、3.37−3.29(m、2H)、2.85(t、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)7.89(brs、1H)、7.42(d、1H)、7.28−7.21(m、6H)、7.17(d、1H)、4.23(t、2H)、3.32(dt、2H)、3.07(t、2H)、2.73(t、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)7.90(brs、1H)、7.47(d、1H)、7.28(t、1H)、7.23(d、1H)、7.05(s、2H)、6.96(s、1H)、5.07(s、2H)、3.33(dt、2H)、2.84(t、2H)、2.28(s、6H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)7.89(brs、1H)、7.52−7.44(m、4H)、7.28(t、1H)、7.22(d、1H)、5.16(s、2H)、3.33(dt、2H)、2.84(t、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)7.92(brs、1H)、7.77(d、1H)、7.65(d、1H)、7.49(d、1H)、7.31(t、1H)、7.23(d、1H)、5.27(s、2H)、3.33(dt、2H)、2.88(t、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)7.91(brs、1H)、7.71(s、1H)、7.66(d、1H)、7.51−7.48(m、2H)、7.32(t、1H)、7.27(d、1H)、5.20(s、2H)、3.32(dt、2H)、2,84(t、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)7.90(brs、1H)、7.48(d、1H)、7.31−7.21(m、5H)、7.14(d、1H)、5.11(s、2H)、3.33(dt、2H)、2.85(t、2H)、2.31(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.14(brs、1H、NH)、7.64(d、1H)、7.62(s、1H)、7.25(d、1H)、7.19(brs、1H、NH)、6.96(brm、1H、NH)、3.43(m、2H)、3.29(m、2H)、3.21(m、2H)、2.95(m、2H)、1.37(s、9H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)10.82(brs、1H、NH)、7.92(s、1H)、7.63(brs、1H、NH)、7.05(s、1H)、3.37(m、2H)、2.94(m、2H)、2.29(s、3H)、2.16(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.29(brs、1H、NH)、8.12(d、1H)、7.88(d、1H)、7.71(dd、1H)、7.40(dd、1H)、5.04(s、1H)、2.65(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.63(brs、1H、NH)、10.94(brs、1H、NH)、8.09(d、1H)、7.69(dd、1H)、7.61(m、3H)、7.47(dd、1H)、7.38(d、2H)、5.09(s、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.60(brs、1H、NH)、8.28(d、1H)、8.19(d、1H)、7.95(m、2H)、7.79(m、3H)、7.69(dd、1H)、7.65(dd、1H)、5.05(s、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.31(brs、1H、NH)、8.01(d、1H)、7.73(dd、1H)、7.56(d、1H)、7.48(dd、1H)、2.38(m、4H)、1.91(m、4H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.50(brs、1H、NH)、8.04(d、1H)、7.76(d、1H)、7.67(dd、1H)、7.48(dd、1H)、3.77(q、4H)、3.21(s、2H)、3.20(s、2H)、0.90(t、6H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.63(brs、1H、NH)、10.82(brs、1H、NH)、8.09(d、1H)、7.71(d、1H)、7.58(m、3H)、7.49(dd、1H)、7.35(m、2H)、7.11(dd、1H)、5.10(s、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.61(brs、1H、NH)、10.13(brs、1H、NH)、8.08(d、1H)、7.80(d、1H)、7.72(dd、1H)、7.61(m、1H)、7.53(m、2H)、7.49(m、1H)、6.88(dd、1H)、5.51(s、1H)、3.91(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.61(brs、1H、NH)、10.73(brs、1H、NH)、8.08(d、1H)、7.71(dd、1H)、7.53(dd、1H)、7.46(m、3H)、7.04(d、2H)、5.07(s、1H)、2.25(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.33(brs、1H、NH)、8.64(brt、1H、NH)、7.46(s、1H)、6.92(s、1H)、4.66(s、1H)、3.84(s、3H)、3.83(s、3H)、3.11(dq、2H)、1.04(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.64(brs、1H、NH)、10.77(s、1H、NH)、7.58(m、2H)、7.54(s、1H)、7.41(d、1H)、7.35(m、2H)、7.29(d、1H)、7.12(m、1H)、5.01(s、1H)、3.84(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.56(brs、1H、NH)、8.08(d、1H)、7.73(m、1H)、7.69(d、1H)、7.52(m、1H)、5.04(m、2H)、2.93(m、2H)、2.86(m、2H)、1.89(s、6H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.84(brs、1H、NH)、8.07(d、1H)、7.45(d、1H)、7.46(s、1H)、3.91(s、3H)、3.86(s、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.64(brs、1H、NH)、8.02(s、1H)、7.97(s、1H)、3.90(s、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.23(brs、1H、NH)、7.90(d、1H)、7.28(dd、1H)、7.19(d、1H)、3.98(s、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.53(brs、1H、NH)、8.26(m、1H)、8.20(m、1H)、7.81(m、1H)、4.13(s、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.42(brs、1H、NH)、8.12(d、1H)、7.88(dd、1H)、7.43(d、1H)、4.09(s、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.35(brs、1H、NH)、8.08(d、1H)、7.30(m、2H)、4.08(s、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.56(brs、1H、NH)、8.12(d、1H)、7.92(d、1H)、7.67(s、1H)、3.98(s、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.33(brs、1H、NH)、7.62(d、1H)、7.44(dd、1H)、7.30(d、1H)、3.87(s、3H)、3.74(s、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.33(brs、1H、NH)、7.89(d、1H)、7.52(d、1H)、7.38(dd、1H)、3.90(s、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.70(brs、1H、NH)、8.10(m、2H)、4.04(s、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.41(brs、1H、NH)、7.88(m、2H)、7.54(m、1H)、7.26(d、1H)、6.81(dd、1H)、6.41(d、1H)、4.29(m、1H)、3.67(m、1H)、3.60(m、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.97(brs、1H、NH)、8.13(d、1H)、8.06(d、1H)、7.94(dd、1H)、7.88(dd、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.07(brs、1H、NH)、8.26(d、1H)、7.91(d、1H)、7.89(s、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.91(brs、1H、NH)、8.01(d、1H)、7.86(s、1H)、7.73(d、1H)、2.49(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.99(s、1H、NH)、8.20(m、1H)、7.76(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.99(s、1H、NH)、8.03(d、1H)、7.54(s、1H)、7.42(d、1H)、3.96(s、3H)
実施例番号I.4−14:
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.90(brs、1H、NH)、8.06(d、1H)、7,81(dd、1H)、7.70(d、1H)、2.67(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.78(brs、1H、NH)、8.20(d、1H)、8.11(d、1H)、8.04(m、1H)、7.68(s、1H)、7.50(m、2H)、7.42(m、3H)、7.18(m、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.59(brs、1H、NH)、8.22(d、1H)、8.10(d、1H)、8.02(s、1H)、7.73(m、1H)、7.54(m、2H)、7.38(m、1H)、6.82(m、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.57(brs、1H、NH)、8.64(s、1H)、8.30(d、1H)、8.12(d、1H)、8.04(m、2H)、7.79(m、1H)、7.53(m、1H)、7.32(m、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.36(brs、1H、NH)、8.09(d、1H)、8.05(m、1H)、7.96(s、1H)、7.89(d、1H)、7.48(m、3H)、6.98(m、2H)、3.77(m、4H)、3.39(m、4H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.53(brs、1H、NH)、8.53(s、1H)、8.26(d、1H)、8.09(d、1H)、7.88(d、1H)、7.76(dd、1H)、7.51(dd、1H)、7.06(d、1H)、2.58(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.41(brs、1H、NH)、8.19(d、1H)、8.12(s、1H)、8.08(d、1H)、7.86(s、1H)、7.73(dd、1H)、7.50(dd、1H)、3.72(s、3H)、2.29(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.54(brs、1H、NH)、9.15(brs、1H、OH)、8.05(d、1H)、7.96(s、1H)、7.88(m、1H)、7.52(m、1H)、7.48(m、1H)、6.91(s、2H)、3.81(s、3H)、3.68(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.57(brs、1H、NH)、10.16(brs、1H、OH)、8.08(d、1H)、7.92(s、1H)、7.74(m、1H)、7.51(m、2H)、7.33(s、1H)、7.18(s、1H)、3.88(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.56(brs、1H、NH)、8.32(s、1H)、8.23(d、1H)、8.11(d、1H)、7.93(d、1H)、7.78(dd、1H)、7.53(dd、1H)、7.19(d、1H)、2.60(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.57(brs、1H、NH)、8.08(d、1H)、8.00(s、1H)、7.69(m、1H)、7.52(m、2H)、7.48(m、2H)、7.00(m、2H)、3.84(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.48(brs、1H、NH)、10.17(brs、1H、OH)、8.07(d、1H)、7.94(s、1H)、7.73(m、1H)、7.50(m、2H)、7.34(s、1H)、7.18(s、1H)、3.92(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.45(brs、1H、NH)、8.78(s、1H)、8.23(s、1H)、8.17(d、1H)、8.15(d、1H)、7.76(dd、1H)、7.49(dd、1H)、3.95(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.72/11.51(brs、1H、NH)、8.29/8.21(s、1H)、8.10(m、2H)、7.78(m、2H)、7.75(m、1H)、7.70(m、1H)、7.51(m、1H)、7.44(m、1H)、3.81(s、3H)、3.73(s、3H)、3.68(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.61(brs、1H、NH)、8.08(m、1H)、7.72(m、1H)、7.51(m、2H)、6.89(s、1H)、3.81(s、3H)、3.73(s、3H)、3.68(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.69(brs、1H、NH)、8.58(s、1H)、8.28(d、1H)、8.12(m、2H)、8.04(d、1H)、7.81(dd、1H)、7.58(dd、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.69(brs、1H、NH)、8.57(s、1H)、8.30(d、1H)、8.18(d、1H)、7.86(d、1H)、7.79(dd、1H)、7.56(dd、1H)、7.47(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.69(brs、1H、NH)、8.56(s、1H)、8.29(d、1H)、8.12(d、1H)、7.92(d、1H)、7.80(dd、1H)、7.56(dd、1H)、7.38(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.62(s、1H、NH)、8.68(s、1H)、8.20(m、1H)、8.17(m、1H)、8.09(m、2H)、7.38(m、1H)、7.33(m、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)14.35(brs、1H、OH)、11.81(s、1H、NH)、8.94(s、1H)、8.18(d、1H)、7.79(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.90(s、1H、NH)、8.74(s、1H)、8.17(d、1H)、7.80(d、1H)、7.49(m、2H)、7.42(m、3H)、5.58(s、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.81(brs、1H、NH)、8.82(s、1H)、8.66(s、1H)、8.29(d、1H)、8.15(d、1H)、8.09(d、1H)、7.83(d、1H)、7.34(m、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.71/11.48(brs、1H、NH)、8.23/8.19(s、1H)、8.14(m、1H)、7.78(m、1H)、7.49(m、3H)、7.41(m、2H)、7.34(m、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.83(brs、1H、NH)、8.75(d、1H)、8.19(d、1H)、7.81(dd、1H)、7.72(dd、1H)、7.49(m、2H)、7.41(m、2H)、7.39(m、1H)、5.54(s、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.73(brs、1H、NH)、8.67(s、1H)、8.34(d、1H)、8.06(m、2H)、8.03(s、1H)、7.85(d、1H)、7.32(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.73(brs、1H、NH)、8.38(s、1H)、8.12(d、1H)、7.96(m、1H)、7.84(s、1H)、7.63(d、1H)、7.39(d、1H)、6.32(d、1H)、3.95(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)10.57(brd、1H、NH)、8.31(d、1H)、8.19(d、1H)、7.91(m、2H)、7.82(dd、1H)、2.63(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.12(brd、1H、NH)、8.28(d、1H)、8.18(d、1H)、7.84(m、2H)、7.62(m、1H)、1.28(s、9H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)10.64(brd、1H、NH)、8.30(d、1H)、8.12(d、1H)、7.88(m、4H)、7.76(dd、1H)、7.69(dd、1H)、7.55(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)9.73(brs、1H、NH)、8.16(d、1H)、7.99(m、2H)、7.88(d、1H)、3.72(s、3H)、3.27(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)10.60(brd、1H、NH)、8.30(d、1H)、8.11(d、1H)、8.02(d、1H)、7.90(dd、1H)、7.92(dd、1H)、4.34(t、2H)、1.75(m、2H)、1.45(m、2H)、0.95(t、3H)。
実施例番号I.6−6:
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.40(brs、1H、NH)、8.29(d、1H)、8.16(d、1H)、7.92(dd、1H)、7.81(dd、1H)、7.42(d、1H)、7.35(s、1H)、7.17(s、1H)、7.12(d、1H)、2.35(s、3H)、2.32(s、3H)
実施例番号I.7−1:
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)9.08(brs、1H、NH)、8.52(d、1H)、8.27(d、1H)、7.79(m、2H)、7.59(m、1H)、7.21(dd、1H)、6.98(d、1H)、4.00(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)9.09(brs、1H、NH)、8.53(d、1H)、8.30(d、1H)、8.23(d、1H)、7.81(m、1H)、7.61(dd、1H)、7.48(m、1H)、7.30(m、1H)、7.19(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.80(d、1H)、8.58(d、1H)、8.49(d、1H)、8.31(d、1H)、7.87(dd、1H)、7.78(dd、1H)、7.53(d、1H)、7.36(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、CD3ODδ、ppm)9.26(d、1H)、8.58(d、1H)、8.44(d、1H)、8.35(dd、1H)、7.95(dd、1H)、7.74(dd、1H)、7.49(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.62(brs、1H、NH)、9.79(brs、1H、NH)、8.66(d、1H)、8.31(d、1H)、8.29(d、1H)、7.87(dd、1H)、7.79(dd、1H)、7.64(dd、1H)、7.29(d、1H)、3.10(s、2H)、2.30(s、6H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)9.27(brs、1H、NH)、8.52(m、1H)、8.19(m、2H)、7.80(m、1H)、7.61(dd、1H)、7.02(m、1H)、6.91(m、1H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)11.33(brs、1H、NH)、8.29(d、1H)、8.21(d、1H)、7.81(dd、1H)、7.59(dd、1H)、7.48(d、1H)、7.10(d、1H)、6.81(dd、1H)、5.02(brs、2H、NH)。
1H−NMR(400MHz、CD3ODδ、ppm)8.74(d、1H)、8.37(d、1H)、7.84(dd、1H)、7.67(dd、1H)、7.58(d、1H)、7.05(d、1H)、3.68(m、4H)、2.62(m、4H)、2.38(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)11.73(brs、1H、NH)、8.52(d、1H)、8.31(d、1H)、8.28(d、1H)、7.83(dd、1H)、7.68(dd、1H)、7.37(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.58(brs、1H、NH)、8.48(d、1H)、8.31(d、1H)、8.19(s、1H)、7.82(m、1H)、7.61(dd、1H)、7.30(m、1H)、7.27(d、1H)、2.41(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.91(brs、1H、NH)、8.59(d、1H)、8.57(d、1H)、8.32(d、1H)、7.89(dd、1H)、7.71(d、1H)、7.68(s、1H)、7.54(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.60(brs、1H、NH)、8.51(d、1H)、8.35(d、1H)、8.22(d、1H)、7.87(dd、1H)、7.69(dd、1H)、7.40(m、1H)、7.24(m、1H)。
1H−NMR(400MHz、CD3ODδ、ppm)8.77(d、1H)、8.36(d、1H)、7.82(dd、1H)、7.64(dd、1H)、7.43(d、1H)、6.70(d、1H)、3.63(m、2H)、2.80(m、2H)、2.71(q、4H)、1.12(t、6H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)9.81(brs、1H、NH)、8.53(d、1H)、8.23(d、1H)、7.78(dd、1H)、7.58(dd、1H)、7.10(d、1H)、7.07(s、1H)、2.49(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)10.68(brs、1H、NH)、8.77(d、1H)、8.51(d、1H)、7.81(dd、1H)、7.64(dd、1H)、7.51(d、1H)、6.59(dd、1H)、4.83(s、1H)、3.72(d、1H)、3.60(s、1H)、3.48(m、1H)、3.08(d、1H)、2.79(d、1H)、2.44(s、3H)、2.07(d、1H)、1.93(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)11.28(brs、1H、NH)、8.79(d、1H)、8.61(d、1H)、8.36(dd、1H)、7.90(m、2H)、7.72(dd、1H)、7.47(dd、1H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)11.58(brs、1H、NH)、8.37(d、1H)、8.24(m、2H)、7.78(dd、1H)、7.53(dd、1H)、6.88(m、2H)、3.82(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)9.51(brs、1H、NH)、9.01(brt、1H、NH)、8.78(d、2H)、8.44(d、1H)、7.83(dd、1H)、7.64(dd、1H)、7.38(d、1H)、7.23(t、1H)、7.20(d、1H)、6.80(dd、1H)、5.00(s、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.71(brs、1H、NH)、8.74(s、1H)、8.39(d、1H)、8.28(d、1H)、7.94(d、1H)、7.82(dd、1H)、7.49(dd、1H)、7.20(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)9.10(brs、1H、NH)、8.53(d、1H)、8.25(d、1H)、7.78(m、2H)、7.59(m、1H)、7.20(dd、1H)、6.94(d、1H)、4.21(q、2H)、1.54(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、CDCl3δ、ppm)9.01(brs、1H、NH)、8.48(d、1H)、8.16(d、1H)、7.88(d、1H)、7.74(dd、1H)、7.53(dd、1H)、6.90(d、1H)、3.99(s、3H)、3.98(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.02(brs、1H、NH)、8.71(s、1H)、8.68(d、1H)、8.31(d、1H)、7.88(m、1H)、7.81(d、1H)、7.71(dd、1H)、7.51(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.66(brs、1H、NH)、8.38(d、1H)、8.26(d、1H)、7.75(dd、1H)、7.51(dd、1H)、6.47(s、1H)、5.35(t、1H)、2.91(m、2H)、2.45(s、3H)、1.97(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.89(brs、1H、NH)、8.37(d、1H)、8.18(d、1H)、7.82(dd、1H)、6.49(s、1H)、5.34(t、1H)、2.91(m、2H)、2.79(q、2H)、2.34(q、2H)、1.31(t、3H)、0.97(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.64(brs、1H、NH)、8.32(d、1H)、7.68(d、1H)、7.38(dd、1H)、6.46(s、1H)、5.35(t、1H)、3.90(s、3H)、2.88(m、2H)、2.44(s、3H)、1.92(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.87(brs、1H、NH)、8.31(m、2H)、7.91(dd、1H)、6.48(s、1H)、5.35(t、1H)、2.90(m、2H)、2.45(s、3H)、1.97(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.82(brs、1H、NH)、8.44(m、1H)、7.90(m、1H)、7.64(m、1H)、6.48(s、1H)、5.36(t、1H)、2.90(m、2H)、2.45(s、3H)、1.97(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.83(brs、1H、NH)、8.42(m、1H)、7.90(m、1H)、7.67(m、1H)、6.49(s、1H)、5.34(t、1H)、2.92(m、2H)、2.78(q、2H)、2.36(q、2H)、1.30(t、3H)、0.98(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.87(brs、1H、NH)、8.38(d、1H)、8.18(d、1H)、7.80(dd、1H)、6.48(s、1H)、5.35(t、1H)、2.91(m、2H)、2.45(s、3H)、1.97(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.89(brs、1H、NH)、8.33(d、1H)、8.29(d、1H)、7.91(dd、1H)、6.49(s、1H)、5.34(t、1H)、2.92(m、2H)、2.81(q、2H)、2.36(q、2H)、1.30(t、3H)、0.98(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)8.34(d、1H)、8.29(d、1H)、7.75(dd、1H)、7.52(dd、1H)、6.53(s、1H)、5.54(t、1H)、3.90(t、2H)、2.64(m、2H)、2.48(s、3H)、2.01(s、3H)、1.71(m、2H)、1.00(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)8.38(d、1H)、8.29(d、1H)、7.77(dd、1H)、7.53(dd、1H)、6.53(s、1H)、6.08(m、1H)、5.46(m、1H)、5.22(m、1H)、5.03(m、1H)、3.91(s、2H)、2.49(s、3H)、2.00(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)11.71(brs、1H、NH)、8.35(d、1H)、8.26(d、1H)、7.77(dd、1H)、7.49(dd、1H)、6.53(s、1H)、5.35(m、1H)、2.82(q、2H)、2.70(q、2H)、1.33(t、3H)、0.98(t、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.91(brs、1H、NH)、8.66(d、1H)、8.36(d、1H)、8.28(d、1H)、7.89(d、1H)、7.68(d、1H)、7.59(dd、1H)、7.30(d、1H)、7.04(dd、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.86(brs、1H、NH)、8.98(d、1H)、8.06(d、1H)、7.74(dd、1H)、7.66(dd、1H)、7.43(s、1H)、7.23(s、1H)、4.16(s、3H)、3.98(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.96(brs、1H、NH)、8.82(d、1H)、8.02(s、1H)、7.51(d、1H)、7.40(s、1H)、7.16(s、1H)、4.12(s、3H)、3.96(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.94(brs、1H、NH)、8.67(d、1H)、7.51(d、1H)、7.46(s、1H)、7.08(s、1H)、7.01(dd、1H)、4.06(s、3H)、3.93(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.92(brs、1H、NH)、8.99(s、1H)、7.99(d、1H)、7.88(d、1H)、7.38(s、1H)、7.13(s、1H)、4.11(s、3H)、3.94(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.93(brs、1H、NH)、8.51(d、1H)、8.33(d、1H)、8.31(m、1H)、7.86(m、1H)、7.60(dd、1H)、7.19(m、1H)、6.98(m、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.91(brs、1H、NH)、8.68(d、1H)、8.34(d、1H)、8.28(m、1H)、7.88(m、2H)、7.61(dd、1H)、7.12(dd、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.91(brs、1H、NH)、8.89(d、1H)、8.37(d、1H)、8.21(m、1H)、7.88(d、1H)、7.81(dd、1H)、7.64(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)10.19(brs、1H、NH)、8.53(d、1H)、8.18(d、1H)、7.77(dd、1H)、6.93(s、1H)、6.81(s、1H)、3.93(s、3H)、3.88(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.88(brs、1H、NH)、9.01(d、1H)、8.50(d、1H)、7.64(dd、1H)、7.21(s、1H)、6.89(s、1H)、4.11(s、3H)、3.92(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.92(brs、1H、NH)、8.75(d、1H)、8.16(s、1H)、7.45(s、1H)、7.21(m、1H)、7.04(d、1H)、4.01(s、3H)、3.92(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.84(brs、1H、NH)、8.62(d、1H)、8.35(d、1H)、8.32(d、1H)、7.88(s、1H)、7.79(dd、1H)、7.54(dd、1H)、7.11(d、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.73(brs、1H、NH)、9.00(m、1H)、8.33(d、1H)、8.27(m、1H)、7.88(dd、1H)、7.59(dd、1H)、7.51(m、1H)、7.43(m、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.77(brs、1H、NH)、8.59(d、1H)、8.32(d、1H)、8.25(d、1H)、7.86(dd、1H)、7.58(dd、1H)、7.48(s、1H)、7.17(m、1H)、1.35(s、9H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.87(brs、1H、NH)、8.83(s、1H)、8.38(m、1H)、7.89(m、1H)、7.71(d、1H)、7.42(dd、1H)、7.32(m、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.79(brs、1H、NH)、8.78(m、1H)、8.33(d、1H)、8.28(d、1H)、7.88(dd、1H)、7.75(m、1H)、7.61(dd、1H)、7.39(m、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.91(brs、1H、NH)、8.67(m、1H)、8.38(m、1H)、7.91(m、1H)、7.77(d、1H)、7.41(m、2H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.96(brs、1H、NH)、8.67(d、1H)、8.39(m、1H)、7.90(m、1H)、7.68(d、1H)、7.42(m、1H)、7.31(m、1H)、7.06(m、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.72(brs、1H、NH)、8.81(s、1H)、8.19(d、1H)、7.78(d、1H)、7.68(d、1H)、7.50(dd、1H)、7.28(m、1H)、3.91(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.93(brs、1H、NH)、8.48(d、1H)、8.11(d、1H)、7.79(d、1H)、7.48(d、1H)、7.30(dd、1H)、7.09(m、1H)、6.83(dd、1H)、3.87(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.74(brs、1H、NH)、8.77(s、1H)、8.11(d、1H)、7.77(d、1H)、7.53(s、1H)、7.34(dd、1H)、3.88(s、3H)、2.41(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.91(brs、1H、NH)、8.59(m、1H)、8.11(d、1H)、7.79(d、1H)、7.58(m、1H)、7.33(dd、1H)、7.18(m、1H)、3.88(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.85(brs、1H、NH)、9.02(s、1H)、8.20(d、1H)、7.78(d、1H)、7.53(m、3H)、3.92(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)13.01(brs、1H、NH)、9.12(s、1H)、8.61(d、1H)、8.36(d、1H)、8.32(m、1H)、7.92(m、2H)、7.68(m、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.97(brs、1H、NH)、6.65(d、1H)、8.40(d、1H)、8.36(d、1H)、7.91(dd、1H)、7.64(d、1H)、7.50(d、1H)、7.04(t、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.92(brs、1H、NH)、9.01(d、1H)、8.58(d、1H)、8.36(d、1H)、8.31(d、1H)、7.92(dd、1H)、7.64(dd、1H)、7.17(dd、1H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.51(brs、1H、NH)、8.97(d、1H)、8.51(m、1H)、8.08(m、1H)、7.69(m、1H)、7.12(m、1H)、3.92(s、3H)、3.90(s、3H)。
1H−NMR(400MHz、d6−DMSOδ、ppm)12.49(brs、1H、NH)、8.61(d、1H)、8.02(m、1H)、7.78(m、1H)、7.61(d、1H)、7.24(m、1H)、6.99(m、1H)、3.92(s、3H)、3.82(s、3H)。
・少なくとも一般的に3%、特別には5%強、より好ましくは10%強改善された発芽、
・少なくとも一般的に3%、特別には5%強、より好ましくは10%強強化された収量、
・少なくとも一般的に3%、特別には5%強、より好ましくは10%強改善された根の発育、
・少なくとも一般的に3%、特別には5%強、より好ましくは10%強上昇した芽の大きさ、
・少なくとも一般的に3%、特別には5%強、より好ましくは10%強増加した葉面積、
・少なくとも一般的に3%、特別には5%強、より好ましくは10%強改善された光合成成績、および/または
・少なくとも一般的に3%、特別には5%強、より好ましくは10%強改善された花発達
を意味するものと理解されるが、それらに限定されるものではなく、
そしてこれらの効果は、個別にあるいは2以上の効果のいずれかの組み合わせで生じ得る。
ウシノケゲサ(Festuca spp.)、例えばレッドフェスク(Festuca rubra L.spp.rubra)、クリーピングフェスク(Festuca rubra L.)、チューイングフェスク(Festuca rubra commutata Gaud.)、シープフェスク(Festuca ovina L.)、ハードフェスク(Festuca longifolia Thuill.)、ヘアフェスク(Festucu capillata Lam.)、トールフェスク(Festuca arundinacea Schreb.)およびメドウフェスク(Festuca elanor L.)等;
ライグラス(Lolium spp.)、例えば一年生ライグラス(Lolium multiflorum Lam.)、ペレニアルライグラス(Lolium perenne L.)およびイタリアンライグラス(Lolium multiflorum Lam.)等;および
ウィートグラス(Agropyron spp.)、例えばフェアウェイウィートグラス(Agropyron cristatum(L.)Gaertn.)、クレステッドウィートグラス(Agropyron desertorum(Fisch.)Schult.)およびウェスタンウィートグラス(Agropyron smithii Rydb.)等である。
2)バチルス・チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)由来の結晶タンパク質またはバチルス・チューリンゲンシス由来の第二の他の結晶タンパク質またはそれの部分の存在下で殺虫性であるそれの部分、例えばCy34およびCy35結晶タンパク質から構成される二元毒素(Moellenbeck et al., Nat. Biotechnol.(2001), 19: 668−72; Schnepf et al., Applied Environm. Microb.(2006), 71, 1765−1774);または
3)バチルス・チューリンゲンシス由来の二つの異なる殺虫性結晶タンパク質の部分を含むハイブリッド殺虫性タンパク質、例えば、上記1)のタンパク質のハイブリッドまたは上記2)のタンパク質のハイブリッド、例えば、コーン・イベント(corn event)MON98034により産生されるCry1A.105タンパク質(WO2007/027777);または
4)標的昆虫種に対するより高い殺虫活性を得るために、および/または、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、および/またはクローニングもしくは形質転換時にコードDNAに導入される変化のために、いくつか、特に1から10のアミノ酸が別のアミノ酸により置換されている上記1)から3)のいずれか一つのタンパク質、例えばコーン・イベントMON863またはMON88017におけるCry3Bb1タンパク質またはコーン・イベントMIR604におけるCry3Aタンパク質;または
5)バチルス・チューリンゲンシスまたはバチルス・セレウス(Bacillus cereus)由来の殺虫性分泌タンパク質またはそれの殺虫性部分、例えば次のリンク:http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/vip.htmlで列挙される植物殺虫性タンパク質(VIP)、例えば、VIP3Aaタンパク質分類からのタンパク質;または
6)バチルス・チューリンゲンシスまたはB.セレウス由来の第二の分泌タンパク質存在下で殺虫性であるバチルス・チューリンゲンシスまたはバチルス・セレウス由来の分泌タンパク質、例えば、VIP1AおよびVIP2Aタンパク質から構成される二元毒素(WO94/21795);または
7)バチルス・チューリンゲンシスまたはバチルス・セレウス由来の異なる分泌タンパク質からの部分を含むハイブリッド殺虫性タンパク質、例えば上記1)におけるタンパク質のハイブリッドまたは上記2)におけるタンパク質のハイブリッド;または
8)標的昆虫種に対するより高い殺虫活性を得るために、および/または、影響を受ける標的昆虫種の範囲を拡大するために、および/またはクローニングもしくは形質転換時にコードDNAで誘発される変化のために、いくつか、特に1から10のアミノ酸が別のアミノ酸により置換されている上記1)から3)のいずれかのタンパク質(なおも殺虫性タンパク質をコードしている)、例えば、コットン・イベントCOT102におけるVIP3Aaタンパク質。
b)例えばWO2004/090140に記載のような、植物または植物細胞のPARGコード遺伝子の発現および/または活性を低下させることができるストレス耐性促進トランス遺伝子を含む植物、
c)例えばEP04077624.7またはWO2006/133827またはPCT/EP07/002433に記載のような、ニコチンアミダーゼ、ニコチネートホスホリボシルトランスフェラーゼ、ニコチン酸モノヌクレオチドアデニルトランスフェラーゼ、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド合成酵素またはニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼなどのニコチンアミドアデニンジヌクレオチドサルベージ生合成経路の植物機能性酵素をコードするストレス耐性促進トランス遺伝子を含む植物。
2)非デンプン炭水化物ポリマーを合成する、または遺伝子組み換えなしに野生型植物と比較して特性が変わっている非デンプン炭水化物ポリマーを合成するトランスジェニック植物。例としては、EP0663956、WO96/001904、WO96/021023、WO98/039460およびWO99/024593に記載のような特にイヌリン型およびレバン型のポリフルクトースを産生する植物、WO95/031553、US2002/031826、US6,284,479、US5,712,107、WO97/047806、WO97/047807、WO97/047808およびWO2000/14249に記載のようなα−1,4−グルカン類を産生する植物、WO2000/73422に開示のようなα−1,6分枝α−1,4−グルカン類を産生する植物、および例えばWO2000/47727、EP06077301.7、US5,908,975およびEP0728213に記載のようなアルテルナンを産生する植物、
3)例えばWO06/032538、WO2007/039314、WO2007/039315、WO2007/039316、JP2006/304779およびWO2005/012529に記載のようなヒアルロナンを産生するトランスジェニック植物。
b)WO2004/053219に記載のような改変型のrsw2またはrsw3相同性核酸を含むワタ植物などの植物、
c)WO2001/17333に記載のようなショ糖リン酸合成酵素の発現が高くなったワタ植物などの植物、
d)WO02/45485に記載のようなワタ植物などのショ糖合成酵素の発現が高くなった植物、
e)WO2005/017157に記載のような繊維細胞の根底での原形質連絡制御のタイミングが、例えば繊維選択的β−1,3−グルカナーゼの低下によって変化しているワタ植物などの植物、
f)WO2006/136351に記載のような例えばnodCなどのN−アセチルグルコサミントランスフェラーゼ遺伝子およびキチン合成遺伝子の発現により、反応性が変わった繊維を有するワタ植物などの植物。
b)US6,270,828、US6,169,190またはUS5,965,755に記載のような低いリノレン酸含有量を有する油を産生するセイヨウアブラナ植物などの植物;
c)例えば米国特許第5,434,283号に記載のような低レベルの飽和脂肪酸を有する油を産生するセイヨウアブラナ植物などの植物。
噴霧施用のための製剤は、公知の方法で、例えば本発明に従う使用のための一般式(I)の化合物を、増量剤、すなわち液体溶媒および/または固形担体と、適宜に界面活性剤、すなわち乳化剤および/または分散剤および/または泡形成剤を使用して混合することにより製造される。さらなる一般的な添加剤、例えば一般的な増量剤および溶媒または希釈剤、色素、湿展剤、分散剤、乳化剤、消泡剤、防腐剤、二次増粘剤、固着剤、ジベレリン類および水も、適宜に使用することができる。製剤は、好適な設備で、または施用前もしくは施用の間のいずれかで製造される。
F1)核酸合成阻害剤、例えば、ベナラキシル、ベナラキシル−M、ブピリメート、キララキシル、クロジラコン、ジメチリモール、エチリモール、フララキシル、ヒメキサゾール、メタラキシル、メタラキシル−M、オフラセ、オキサジキシルおよびオキソリン酸。
ブロノポール、ジクロロフェン、ニトラピリン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイクリン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅および他の銅調製物。
I1)アセチルコリンエステラーゼ(AChE)阻害剤、例えば、
カーバメート系、例えば、アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、XMCおよびキシリルカルブ;または
有機リン酸エステル系、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス(−メチル、−エチル)、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス(−メチル)、クマホス、シアノフェンホス、デメトン−S−メチル、ダイアジノン、ジクロルボス/DDVP、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジスルホトン、EPN、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イソフェンホス、O−(メトキシアミノチオホスホリル)サリチル酸イソプロピル、イソオキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシデメトン−メチル、パラチオン(−メチル)、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス(−メチル)、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホンおよびバミドチオン。
有機塩素系、例えば、クロルデンおよびエンドスルファン(α−)、または
フィプロール系(フェニルピラゾール類)、例えばエチプロール、フィプロニル、ピラフルプロールおよびピリプロール。
ピレスロイド系、例えばアクリナトリン、アレスリン(d−シス−トランス、d−トランス)、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン−S−シクロペンテニル、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン(β−)、シハロトリン(γ−、λ−)、シペルメトリン(α−、β−、θ−、ζ−)、シフェノトリン[(1R)−トランス異性体]、デルタメトリン、ジメフルトリン、エムペントリン[(EZ)−(1R)異性体]、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、フルバリネート(τ−)、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、メトフルトリン、ペルメトリン、フェノトリン[(1R)−トランス異性体]、プラレトリン、プロフルトリン、ピレトリン類(除虫菊)、レスメトリン、RU15525、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン[(1R)−異性体]、トラロメトリン、トランスフルトリンおよびZXI8901、またはDDT;またはメトキシクロル。
ネオニコチノイド系、例えば、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、チアメトキサム;またはニコチン。
スピノシン系、例えば、スピネトラムおよびスピノサド。
エバーメクチン系/ミルベマイシン系、例えば、アバメクチン、エマメクチン、安息香酸エマメクチン、レピメクチンおよびミルベメクチン。
燻蒸剤、例えば、臭化メチルおよび他のハロゲン化アルキル類;または
クロロピクリン;フッ化スルフリル;硼砂;吐酒石。
ジアフェンチウロン;または
有機スズ系化合物、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチン、酸化フェンブタチン;または
プロパルギット、テトラジホン。
ジアシルヒドラジン系、例えば、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジドおよびテブフェノジド。
ロテノン(デリス)。
nAは0から5、好ましくは0から3の自然数であり;
RA 1は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ、ニトロまたは(C1−C4)−ハロアルキルであり;
WAは、NまおよびO基からの1から3個の環ヘテロ原子を有する部分不飽和もしくは芳香族の5員複素環の群からの置換されていないか置換されている2価複素環基であり、その環には少なくとも1個の窒素原子および最大で1個の酸素原子が存在し、好ましくは下記の(WA 1)から(WA 4):
mAは0または1であり;
RA 2は、ORA 3、SRA 3もしくはNRA 3RA 4または好ましくはOおよびSの群からの少なくとも1個の窒素原子および3個以下のヘテロ原子を有する飽和もしくは不飽和の3から7員複素環(それは窒素原子を介して(S1)におけるカルボニル基に結合しており、置換されていないか(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシもしくは置換されていても良いフェニルの群からの基によって置換されている。)、好ましくは式ORA 3、NHRA 4またはN(CH3)2の基、特別には式ORA 3の基であり;
RA 3は、水素または好ましくは合計で1から18個の炭素原子を有する置換されていないか置換されている脂肪族ヒドロカルビル基であり;
RA 4は、水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシまたは置換されているまたは置換されていないフェニルであり;
RA 5は、H、(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C8)−アルキル、シアノまたはCOORA 9であり、RA 9は水素、(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C4)−アルキル、(C1−C6)−ヒドロキシアルキル、(C3−C12)−シクロアルキルまたはトリ−(C1−C4)−アルキルシリルであり;
RA 6、RA 7、RA 8は同一であるか異なっており、それぞれ水素、(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C3−C12)−シクロアルキルまたは置換されているまたは置換されていないフェニルである。];
好ましくは:
a)ジクロロフェニルピラゾリン−3−カルボン酸(S1a)型の化合物、好ましくは1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−(エトキシカルボニル)−5−メチル−2−ピラゾリン−3−カルボン酸、1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−(エトキシカルボニル)−5−メチル−2−ピラゾリン−3−カルボン酸エチル(S1−1)(「メフェンピル−ジエチル」)などの化合物、およびWO−A−91/07874に記載の関連化合物;
b)ジクロロフェニルピラゾールカルボン酸の誘導体(S1b)、好ましくは1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−メチルピラゾール−3−カルボン酸エチル(S1−2)、1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−イソプロピルピラゾール−3−カルボン酸エチル(S1−3)、1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−(1,1−ジメチルエチル)ピラゾール−3−カルボン酸エチル(S1−4)などの化合物およびEP−A−333131およびEP−A−269806に記載の関連化合物;
c)1,5−ジフェニルピラゾール−3−カルボン酸の誘導体(S1c)、好ましくは1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−フェニルピラゾール−3−カルボン酸エチル(S1−5)、1−(2−クロロフェニル)−5−フェニルピラゾール−3−カルボン酸メチル(S1−6)などの化合物および例えばEP−A−268554に記載の関連化合物;
d)トリアゾールカルボン酸型の化合物(S1d)、好ましくはフェンクロラゾール(−エチルエステル)、すなわち1−(2,4−ジクロロフェニル)−5−トリクロロメチル−(1H)−1,2,4−トリアゾール−3−カルボン酸エチル(S1−7)などの化合物、およびEP−A−174562およびEP−A−346620に記載の関連化合物;
e)5−ベンジル−もしくは5−フェニル−2−イソオキサゾリン−3−カルボン酸型または5,5−ジフェニル−2−イソオキサゾリン−3−カルボン酸型の化合物(S1e)、好ましくは5−(2,4−ジクロロベンジル)−2−イソオキサゾリン−3−カルボン酸エチル(S1−8)または5−フェニル−2−イソオキサゾリン−3−カルボン酸エチル(S1−9)などの化合物およびWO−A−91/08202に記載の関連化合物、または特許出願WO−A−95/07897に記載の5,5−ジフェニル−2−イソオキサゾリン−3−カルボン酸(S1−10)もしくは5,5−ジフェニル−2−イソオキサゾリン−3−カルボン酸エチル(S1−11)(「イソキサジフェン−エチル」)もしくは5,5−ジフェニル−2−イソオキサゾリン−3−カルボン酸n−プロピル(S1−12)もしくは5−(4−フルオロフェニル)−5−フェニル−2−イソオキサゾリン−3−カルボン酸エチル(S1−13)。
RB 1は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ、ニトロまたは(C1−C4)−ハロアルキルであり;
nBは、0から5、好ましくは0から3の自然数であり;
RB 2は、ORB 3、SRB 3もしくはNRB 3RB 4または好ましくはOおよびSの群からの少なくとも1個の窒素原子および3個以下のヘテロ原子を有する飽和もしくは不飽和の3から7員複素環(それは窒素原子を介して(S2)におけるカルボニル基に結合しており、置換されていないか(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシもしくは置換されていても良いフェニルの群からの基によって置換されている。)、好ましくは式ORB 3、NHRB 4またはN(CH3)2の基、特別には式ORB 3の基であり;
RB 3は、水素または好ましくは合計で1から18個の炭素原子を有する置換されていないか置換されている脂肪族ヒドロカルビル基であり;
RB 4は、水素、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシまたは置換されているまたは置換されていないフェニルであり;
TBは、置換されていないか1個もしくは2個の(C1−C4)アルキル基または[(C1−C3)−アルコキシ]カルボニルによって置換されている(C1またはC2)−アルカンジイル鎖である。];
好ましくは、
a)8−キノリンオキシ酢酸型の化合物(S2a)、好ましくは(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸1−メチルヘキシル(「クロキントセット−メキシル」)(S2−1)、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸1,3−ジメチルブト−1−イル(S2−2)、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸4−アリルオキシブチル(S2−3)、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸1−アリルオキシプロプ−2−イル(S2−4)、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸エチル(S2−5)、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸メチル(S2−6)、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸アリル(S2−7)、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸2−(2−プロピリデンイミノキシ)−1−エチル(S2−8)、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸2−オキソプロプ−1−イル(S2−9)およびEP−A−86750、EP−A−94349およびEP−A−191736またはEP−A−0492366に記載の関連化合物、さらにはWO−A−2002/34048に記載の(5−クロロ−8−キノリンオキシ)酢酸(S2−10)、それの水和物および塩、例えばそれのリチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、鉄、アンモニウム、四級アンモニウム、スルホニウムまたはホスホニウム塩;
b)(5−クロロ−8−キノリンオキシ)マロン酸型の化合物(S2b)、好ましくは(5−クロロ−8−キノリンオキシ)マロン酸ジエチル、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)マロン酸ジアリル、(5−クロロ−8−キノリンオキシ)マロン酸メチルエチルなどの化合物およびEP−A−0582198に記載の関連化合物。
RC 1は、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C2−C4)−アルケニル、(C2−C4)−ハロアルケニル、(C3−C7)−シクロアルキル、好ましくはジクロロメチルであり;
RC2、RC 3は同一であるか異なっており、それぞれ水素、(C1−C4)−アルキル、(C2−C4)−アルケニル、(C2−C4)−アルキニル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C2−C4)−ハロアルケニル、(C1−C4)−アルキルカルバモイル−(C1−C4)−アルキル、(C2−C4)−アルケニルカルバモイル−(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ−(C1−C4)−アルキル、ジオキソラニル(C1−C4)−アルキル、チアゾリル、フリル、フリルアルキル、チエニル、ピペリジル、置換されているまたは置換されていないフェニルであり、またはRC2およびRC 3が一体となって、置換されているまたは置換されていない複素環、好ましくはオキサゾリジン、チアゾリジン、ピペリジン、モルホリン、ヘキサヒドロピリミジンまたはベンゾオキサジン環を形成している。]、
好ましくは:
発芽前薬害軽減剤(土壌作用性薬害軽減剤)として使用されるジクロロアセトアミド型の活性化合物、例えば「ジクロルミド」(N,N−ジアリル−2,2−ジクロロアセトアミド)(S3−1)、Staufferからの「R−29148」(3−ジクロロアセチル−2,2,5−トリメチル−1,3−オキサゾリジン)(S3-2)、Staufferからの「R−28725」(3−ジクロロアセチル−2,2−ジメチル−1,3−オキサゾリジン)(S3-3)、「ベノキサコール」(4−ジクロロアセチル−3,4−ジヒドロ−3−メチル−2H−1,4−ベンゾオキサジン)(S3-4)、PPG Industriesからの「PPG−1292」(N−アリル−N−[(1,3−ジオキソラン−2−イル)メチル]ジクロロアセトアミド)(S3−5)、Sagro−Chemからの「DKA−24」(N−アリル−N−[(アリルアミノカルボニル)メチル]ジクロロアセトアミド)(S3−6)、NitrokemiaまたはMonsantoからの「AD−67」または「MON4660」(3−ジクロロアセチル−1−オキサ−3−アザスピロ[4.5]デカン)(S3−7)、TRI−Chemical RTからの「TI−35」(1−ジクロロアセチルアゼパン)(S3−8)、「ジクロノン(diclonon)」(ジシクロノン(dicyclonone))またはBASFからの「BAS145138」または「LAB145138」(S3−9)((RS)−1−ジクロロアセチル−3,3,8a−トリメチルパーヒドロピロロ[1,2−a]ピリミジン−6−オン)、「フリラゾール(furilazole)」または「MON13900」((RS)−3−ジクロロアセチル−5−(2−フリル)−2,2−ジメチルオキサゾリジン)(S3−10)、およびそれの(R)異性体(S3−11)。
XDはCHまたはNであり;
RD 1はCO−NRD 5RD 6またはNHCO−RD 7であり;
RD 2は、ハロゲン、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−ハロアルコキシ、ニトロ、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニルまたは(C1−C4)−アルキルカルボニルであり;
RD 3は、水素、(C1−C4)−アルキル、(C2−C4)−アルケニルまたは(C2−C4)−アルキニルであり;
RD 4は、ハロゲン、ニトロ、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C3−C6)−シクロアルキル、フェニル、(C1−C4)−アルコキシ、シアノ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルフィニル、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニルまたは(C1−C4)−アルキルカルボニルであり;
RD 5は、水素、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、(C5−C6)−シクロアルケニル、フェニルまたは窒素、酸素および硫黄の群からのvD個のヘテロ原子を含む3から6員複素環であり、後者の7種類の基は、ハロゲン、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ、(C1−C2)−アルキルスルフィニル、(C1−C2)−アルキルスルホニル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、(C1−C4)−アルキルカルボニルおよびフェニル、そして環状基の場合にはさらに(C1−C4)−アルキルおよび(C1−C4)−ハロアルキルの群からのvD個の置換基によって置換されており;
RD 6は、水素、(C1−C6)アルキル、(C2−C6)アルケニルまたは(C2−C6)アルキニルであり、後者の3種類の基はハロゲン、ヒドロキシル、(C1−C4)アルキル、(C1−C4)アルコキシおよび(C1−C4)アルキルチオの群からのvD個の基によって置換されており、または
RD 5およびRD 6がそれらが有する窒素原子とともに、ピロリジニルまたはピペリジニル基を形成しており;
RD 7は、水素、(C1−C4)−アルキルアミノ、ジ−(C1−C4)−アルキルアミノ、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキルであり、後者の2種類の基はハロゲン、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシおよび(C1−C4)−アルキルチオ、そしてさらに環状基の場合には(C1−C4)−アルキルおよび(C1−C4)−ハロアルキルからなる群からのvD個の置換基によって置換されており;
nDは0、1または2であり;
mDは1または2であり;
vDは0、1、2または3である。]。
RD 7は、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキルであり、後者の2種類の基は、ハロゲン、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシおよび(C1−C4)−アルキルチオ、そして環状基の場合はさらに(C1−C4)−アルキルおよび(C1−C4)−ハロアルキルの群からのvD個の置換基によって置換されており;
RD 4は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ、CF3であり;
mDは1または2であり;
vDは0、1、2または3である。]
および
例えばWO−A−99/16744から公知である下記式(S4b)のアシルスルファモイルベンズアミド類:
RD 5=シクロプロピルおよび(RD 4)=2−OMe(「シプロスルファミド」、S4−1)、
RD 5=シクロプロピルおよび(RD 4)=5−Cl−2−OMe(S4−2)、
RD 5=エチルおよび(RD 4)=2−OMe(S4−3)、
RD 5=イソプロピルおよび(RD 4)=5−Cl−2−OMe(S4−4)および
RD 5=イソプロピルおよび(RD 4)=2−OMe(S4−5)
であるもの、
および
例えばEP−A−365484から公知である式(S4c)のN−アシルスルファモイルフェニル尿素型の化合物:
RD 8およびRD 9はそれぞれ独立に、水素、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C3−C6)−アルケニル、(C3−C6)−アルキニルであり、
RD 4は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ、CF3であり、
mDは1または2である。];
例えば
1−[4−(N−2−メトキシベンゾイルスルファモイル)フェニル]−3−メチル尿素、
1−[4−(N−2−メトキシベンゾイルスルファモイル)フェニル]−3,3−ジメチル尿素、
1−[4−(N−4,5−ジメチルベンゾイルスルファモイル)フェニル]−3−メチル尿素。
RE 1、RE 2はそれぞれ独立に、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルキルアミノ、ジ−(C1−C4)−アルキルアミノ、ニトロであり;
AEは、COORE 3またはCOSRE 4であり;
RE 3、RE 4はそれぞれ独立に、水素、(C1−C4)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C4)−アルキニル、シアノアルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、フェニル、ニトロフェニル、ベンジル、ハロベンジル、ピリジニルアルキルおよびアルキルアンモニウムであり、
nE 1は0または1であり、
nE 2、nE 3はそれぞれ互いに独立に0、1または2である。]、
好ましくは、
ジフェニルメトキシ酢酸、ジフェニルメトキシ酢酸エチル、ジフェニルメトキシ酢酸メチル(CAS登録番号41858−19−9)(S7−1)。
XFはCHまたはNであり、
nFは、XF=Nの場合、0から4の整数であり、
XF=CHの場合、0から5の整数であり、
RF 1は、ハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、ニトロ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルスルホニル、(C1−C4)−アルコキシカルボニル、置換されていても良いフェニル、置換されていても良いフェノキシであり、
RF 2は、水素または(C1−C4)アルキルであり、
RF3は、水素、(C1−C8)−アルキル、(C2−C4)−アルケニル、(C2−C4)−アルキニルまたはアリールであり、上記炭素含有基のそれぞれは、置換されていないか1以上、好ましくは3個以下のハロゲンおよびアルコキシからなる群からの同一もしくは異なる基によって置換されている。]またはそれの塩。
XFがCHであり、
nFが0から2の整数であり、
RF 1がハロゲン、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシであり、
RF 2が水素または(C1−C4)アルキルであり、
RF3が水素、(C1−C8)−アルキル、(C2−C4)−アルケニル、(C2−C4)−アルキニルまたはアリールであり、前記炭素含有基のそれぞれが置換されていないか1以上、好ましくは3個以下のハロゲンおよびアルコキシからなる群からの同一もしくは異なる基によって置換されている化合物またはそれの塩。
RG 1はハロゲン、(C1−C4)−アルキル、メトキシ、ニトロ、シアノ、CF3、OCF3であり、
YG、ZGはそれぞれ互いに独立にOまたはSであり、
nGは0から4の整数であり、
RG 2は(C1−C16)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C3−C6)−シクロアルキル、アリール、ベンジル、ハロベンジルであり、
RG 3は水素または(C1−C6)アルキルである。
キビ/モロコシがメトラクロールによる損傷に対抗するための種子粉衣薬害軽減剤として知られる「フルキソフェニム」(1−(4−クロロフェニル)−2,2,2−トリフルオロ−1−エタノン−O−(1,3−ジオキソラン−2−イルメチル)オキシム)(S11−2)および
キビがメトラクロール損傷に対抗するための種子粉衣薬害軽減剤として知られる「シオメトリニル」または「CGA−43089」((Z)−シアノメトキシイミノ(フェニル)アセトニトリル)(S11−3)。
トウモロコシがチオカーバメート除草剤による損傷に対抗するための種子粉衣薬害軽減剤として知られる「無水ナフタリン酸」(無水1,8−ナフタリンジカルボン酸)(S13−1)、播種したイネでのプレチラクロール用の薬害軽減剤として知られる「フェンクロリム」(4,6−ジクロロ−2−フェニルピリミジン)(S13−2)、キビ/モロコシがアラクロールおよびメトラクロルによる損傷に対抗するための種子粉衣薬害軽減剤として知られる「フルラゾール」(ベンジル−2−クロロ−4−トリフルオロメチル−1,3−チアゾール−5−カルボキシレート)(S13−3)、トウモロコシがイミダゾリノン類による損傷に対抗するための薬害軽減剤として知られるAmerican Cyanamidからの「CL304415」(CAS登録番号31541−57−8)(4−カルボキシ−3,4−ジヒドロ−2H−1−ベンゾピラン−4−酢酸)(S13−4)、トウモロコシ用薬害軽減剤として知られるNitrokemiaからの「MG191」(CAS登録番号96420−72−3)(2−ジクロロメチル−2−メチル−1,3−ジオキソラン)(S13−5)、Nitrokemiaからの「MG−838」(CAS登録番号133993−74−5)(2−プロペニル1−オキサ−4−アザスピロ[4.5]デカン−4−カルボジチオエート)(S13−6)、「ジスルホトン」(O,O−ジエチルS−2−エチルチオエチルホスホロジチオエート)(S13−7)、「ジエトラート」(O,O−ジエチルO−フェニルホスホロチオエート)(S13−8)、「メフェナート」(4−クロロフェニルメチルカーバメート)(S13−9)。
RH 1は(C1−C6)ハロアルキル基であり、
RH2は水素またはハロゲンであり、
RH3、RH4はそれぞれ互いに独立に水素、(C1−C16)−アルキル、(C2−C16)−アルケニルまたは(C2−C16)−アルキニル(後者の3種類の基のそれぞれは、置換されていないか、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルアミノ、ジ[(C1−C4)−アルキル]−アミノ、[(C1−C4)−ハロアルコキシ]−カルボニル、置換されていないまたは置換されている(C3−C6)−シクロアルキル、置換されていないまたは置換されているフェニル、および置換されていないまたは置換されている複素環からなる群からの1以上の基によって置換されている。)、または環の一方の側で4から6員の飽和もしくは不飽和炭素環に縮合した(C3−C6)−シクロアルキル、(C4−C6)−シクロアルケニル、(C3−C6)−シクロアルキル、または環の一方の側で4から6員の飽和もしくは不飽和炭素環に縮合した(C4−C6)−シクロアルケニル(後者の4種類の基のそれぞれは、置換されていないか、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシ、(C1−C4)−アルキルチオ、(C1−C4)−アルキルアミノ、ジ[(C1−C4)−アルキル]−アミノ、[(C1−C4)−アルコキシ]−カルボニル、[(C1−C4)−ハロアルコキシ]−カルボニル、置換されていないまたは置換されている(C3−C6)−シクロアルキル、置換されていないまたは置換されているフェニル、および置換されていないまたは置換されている複素環からなる群からの1以上の基によって置換されている。)であり、
または
RH3は、(C1−C4)アルコキシ、(C2−C4)アルケニルオキシ、(C2−C6)アルキニルオキシまたは(C2−C4)ハロアルコキシであり、
RH4は水素または(C1−C4)アルキルであり、または
RH3およびRH4が、直接結合した窒素原子と一体となって、4から8員のヘテロ環であり、その環はその窒素原子以外に、N、OおよびSの群からの別の環ヘテロ原子、好ましくは2個以下の別の環ヘテロ原子を含んでいても良く、置換されていないか、ハロゲン、シアノ、ニトロ、(C1−C4)−アルキル、(C1−C4)−ハロアルキル、(C1−C4)−アルコキシ、(C1−C4)−ハロアルコキシおよび(C1−C4)−アルキルチオの群からの1以上の基によって置換されている。
(2,4−ジクロロフェノキシ)酢酸(2,4−D)、
(4−クロロフェノキシ)酢酸、
(R,S)−2−(4−クロロ−o−トリルオキシ)プロピオン酸(メコプロップ)、
4−(2,4−ジクロロフェノキシ)酪酸(2,4−DB)、
(4−クロロ−o−トリルオキシ)酢酸(MCPA)、
4−(4−クロロ−o−トリルオキシ)酪酸、
4−(4−クロロフェノキシ)酪酸、
3,6−ジクロロ−2−メトキシ安息香酸(ジカンバ)、
3,6−ジクロロ−2−メトキシ安息香酸1−(エトキシカルボニル)エチル(ラクチジクロール−エチル)。
混合物製剤またはタンクミックスにおける一般式(I)の化合物に有用な組み合わせ相手は例えば、Biotechn. Adv. 2006, 24, 357−367;Bot. Bull. Acad. Sin. 199, 40,1−7またはPlant Growth Reg. 1993, 13, 41−46およびそれらに引用の文献に記載のような例えば1−アミノシクロプロパン−1−カルボキシレートシンターゼ、1−アミノシクロプロパン−1−カルボキシレートオキシダーゼおよびエチレン受容体、例えばETR1、ETR2、ERS1、ERS2またはEIN4の阻害に基づく公知の活性化合物である。
混合物製剤またはタンクミックスにおける一般式(I)の化合物に有用な組み合わせ相手の例として、植物の健康に影響を与える公知の活性化合物などがある(当該化合物は国際標準化機構(ISO)による「慣用名」により、または化学名もしくはコード番号によって呼称され、酸、塩、エステルそして立体異性体および光学異性体などの異性体などの全ての使用形態を常に包含する。)。サルコシン、フェニルアラニン、トリプトファン、N′−メチル−1−フェニル−1−N,N−ジエチルアミノメタンスルホンアミド、WO2010017956に記載のアピオ−ガラクツロナン類、4−オキソ−4−[(2−フェニルエチル)アミノ]ブタン酸、4−{[2−(1H−インドール−3−イル)エチル]アミノ}−4−オキソブタン酸、4−[(3−メチルピリジン−2−イル)アミノ]−4−オキソブタン酸、アラントイン、5−アミノレブリン酸、WO2010122956に記載の(2S,3R)−2−(3,4−ジヒドロキシフェニル)−3,4−ジヒドロ−2H−クロメン−3,5,7−トリオールおよび構造的に関連のあるカテコール類、2−ヒドロキシ−4−(メチルスルファニル)ブタン酸、EP2248421に記載の(3α,3βR,8αS)−3−({[(2R)−4−メチル−5−オキソ−2,5−ジヒドロフラン−2−イル]オキシ}メチレン)−3,3α,4,8b−テトラヒドロ−2H−インデノ[1,2−b]フラン−2−オンおよび類縁のラクトン類、アブシシン酸、(2Z,4E)−5−[(1R,6R)−6−エチニル−1−ヒドロキシ−2,6−ジメチル−4−オキソシクロヘキス−2−エン−1−イル]−3−メチルペンタ−2,4−ジエン酸、(2Z,4E)−5−[(1R,6R)−6−エチニル−1−ヒドロキシ−2,6−ジメチル−4−オキソシクロヘキス−2−エン−1−イル]−3−メチルペンタ−2,4−ジエン酸メチル、4−フェニル酪酸、4−フェニルブタン酸ナトリウム、4−フェニルブタン酸カリウム。
混合物製剤またはタンクミックスに一般式(I)の化合物に使用することができる組み合わせ相手は、例えばWeed Research 26(1986), 441−445または″The Pesticide Manual″, 第14版、The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 2006およびそこで引用の文献に記載のアセト乳酸シンターゼ、アセチル−CoAカルボキシラーゼ、セルロースシンターゼ、エノイルピルビニルシキメート−3−ホスフェートシンターゼ、グルタミンシンターゼ、p−ヒドロキシフェニルピルバートジオキシゲナーゼ、フィトエンデサチュラーゼ、光化学系I、光化学系II、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼの阻害に基づく公知の活性化合物である。
オカルバジル、トプラメゾン、トラルコキシジム、トリアラート、トリアスルフロン、トリアジフラム、トリアゾフェナミド、トリベヌロン、トリベヌロン−メチル、トリクロロ酢酸(TCA)、トリクロピル、トリジファン、トリエタジン、トリフロキシスルフロン、トリフロキシスルフロン−ナトリウム、トリフルラリン、トリフルスルフロン、トリフルスルフロン−メチル、トリメツロン、トリネキサパック、トリネキサパック−エチル、トリトスルフロン(tritosulfuron)、チトデフ(tsitodef)、ウニコナゾール、ウニコナゾール−P、ベルノレート、ZJ−0862、すなわち3,4−ジクロロ−N−{2−[(4,6−ジメトキシピリミジン−2−イル)オキシ]ベンジル}アニリンであり、下記の化合物もある。
単子葉および双子葉作物の種子を、木質繊維ポット中で砂壌土に置き、土で覆い、温室において良好な成長条件下にて栽培した。試験植物を初期葉期(BBCH10からBBCH13)で処理した。ストレス開始前の均一な水供給を確保するために、鉢植えした植物に、直前にせき止めた最大量の水を注ぎ入れ、施用後に、後の過度で急速な乾燥を防止するためにプラスチック挿入物に移した。水和剤(WP)、湿潤性粒剤(WG)、懸濁製剤(SC)または乳剤(EC)の形態で製剤した本発明による化合物を、0.2%の湿展剤(アグロチン)を加えた等価な水施用量600L/haにて水系懸濁液として、植物の緑色部上へ噴霧した。物質施用の直後に、植物のストレス処理(低温または干魃ストレス)を行った。低温ストレス処理のために、植物を、以下の制御条件下で維持した。
「夜間」:18℃にて照明なしで12時間。
「夜間」:18℃にて照明なしで10時間。
表A−1
Claims (14)
- 植物における非生物的ストレスに対する耐性を高めるための一般式(I)の置換されているイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類またはそれらの個々の塩の使用。
Qは、
R6からR27はそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印は基N−R5への結合を表し、
Wは、酸素または硫黄を表し、
A1は、N−R12または基CHR13を表し、基N−R12およびCHR13におけるR12およびR13はそれぞれ、下記の定義による意味を有し、
A2は、N(窒素)または基C−R16を表し、基C−R16におけるR16は各場合で、下記の定義による意味を有し、
A3は、N(窒素)または基C−R24を表し、基C−R24におけるR24は各場合で、下記の定義による意味を有し、
A4は、N(窒素)または基C−R25を表し、基C−R25におけるR25は各場合で、下記の定義による意味を有し、
R1、R2、R3、R4は互いに独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アリールアルキル、アリールアルケニル、アリールアルキニル、ヘテロアリール、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルキルアルキニル、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールアルケニル、ヘテロアリールアルキニル、シクロアルケニル、アルコキシ(アルキル)ホスホリル、アルキルチオ(アルキル)ホスホリル、アルキルアミノ(アルキル)ホスホリル、ビスアルキルアミノ(アルキル)ホスホリル、ビスアルコキシホスホリル、ハロアルキル、ハロシクロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルケニル、ハロアルキルアルキニル、ヒドロキシハロアルキルアルキニル、ヒドロキシアルキルアルキニル、アルコキシアルキルアルキニル、トリスアルキルシリルアルキニル、ビスアルキル(アリール)シリルアルキニル、ビスアリール(アルキル)シリルアルキニル、アルコキシアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シクロアルキルオキシ、アルケニルオキシアルキル、ヘテロアリールアルコキシ、アリールアルコキシ、アルコキシカルボニル、アリールアルコキシカルボニル、シクロアルコキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、ヒドロチオ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、ビスアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、ハロアルキルカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアルキルアミノ、シクロアルコキシカルボニルアミノ、シクロアルキルアルコキシカルボニルアミノ、アリールアルコキシカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス(アルキル)アミノカルボニルアミノ、シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリールアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリールアルキルイミノアミノ、アルキルスルホニルアミノ、シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニルハロアルキルアミノ、アミノアルキルスルホニル、アミノハロアルキルスルホニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、N,S−ジアルキルスルホンイミドイル、S−アルキルスルホンイミドイル、アルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノスルホニル、シクロアルキルアルコキシ、アルキニルアルコキシ、アルケニルアルコキシ、アルケニルオキシアルコキシ、アルキルオキシアルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、ビスアルキルアミノアルコキシ、シクロアルキルアミノアルコキシ、複素環−N−アルコキシ、アリールアミノカルボニルアルキルカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアルキルカルボニルアミノ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アミノアルキル、アミノアルケニル、アルコキシカルボニルアミノアルキル、トリス(アルキル)シリル、ビス(アルキル)アリールシリル、ビス(アルキル)アルキルシリルを表し、
R2およびR3はそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の5から7員環を形成しており、
R3およびR4はそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の5から7員環を形成しており、
R5は、水素、ヒドロキシル、アルキル、シクロアルキル、ハロゲン、アルケニルアルキル、アルキニルアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキニル、アルケニル、シクロアルキルアルキル、シアノアルキル、ニトロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アリール、アルキルアミノ、アルキルアミノアルキル、ビスアルキルアミノアルキル、アミノカルボニルアルキル、アルキルアミノカルボニルアルキル、ビスアルキルアミノカルボニルアルキル、アルコキシカルボニルアルキル、ヒドロキシカルボニルアルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、ハロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールアルキルスルホニル、アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、アルキニルスルホニル、アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アルケニルスルフィニル、アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アルコキシカルボニルアルキル、シアノアルキルアミノカルボニル、アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリールアルキルアミノカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニルカルボニル、アルコキシカルボニルカルボニル、シクロアルキルアルキルアミノカルボニル、アリールアルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
R6は、水素、ヒドロキシル、ニトロ、ハロゲン、アミノ、アルキル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、シクロアルケニルアミノカルボニル、シクロアルキル(アルキル)アミノカルボニル、アルキル(アルキル)アミノカルボニル、シクロアルキルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアルキル(アルキル)アミノカルボニル、アルキル(アルキニル)アミノカルボニル、アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、シアノアルキルアミノカルボニル、アリールアルキルアミノカルボニル、アリール(アルキル)アミノカルボニル、ヘテロアリール(アルキル)アミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、アルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、アルコキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−N−カルボニル、ヒドロキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、シクロアルコキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、アミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノアルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキル−N−複素環−N−カルボニル、アルコキシ(アルキル)アミノカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、アルコキシカルボニル、シクロアルキルオキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、アルキルオキシアルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニルアルコキシカルボニル、ハロアルコキシカルボニル、アリール(アルキル)アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アルコキシ、アルキルアミノアルコキシ、アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、アルケニルアルキル、アルキニルアルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、アルキニル、アルケニル、アリール、ヘテロアリール、複素環、アルコキシカルボニルアルキル、アルキルアミノ、ビスアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アリールアルキルアミノを表し、
R7は、水素、ハロゲン、アミノ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、シクロアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アリール、ヘテロアリール、アリールカルボニルアルコキシカルボニル、アルキルカルボニルアルコキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、ヘテロアリールアルコキシカルボニル、ヘテロアリールアルキルアルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリールアルキルアルコキシカルボニル、アリールアルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、アリールアルキルアミノカルボニル、シアノアルキルアミノカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、ビス(アルコキシカルボニル)アルケニルアミノ、ビスシアノアルケニルアミノ、アルコキシカルボニル(シアノ)アルケニルアミノ、アルキルアミノ、アリールアミノ、シクロアルキルアミノ、アリール(アルキル)アミノ、ビスアルキルアミノを表し、
R8は、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロゲンを表し、
R9は、水素、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロゲンを表し、
R10、R11は互いに独立に、水素、ハロゲン、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルカルボニル、アリールアルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、シクロアルキルアルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アリールアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、アルキニル、アルケニル、ハロアルケニルを表し、
R12は、ヒドロキシル、アルコキシ、アルケニルオキシ、アリールアルコキシ、アルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノを表し、
R13は、水素、アルコキシ、アルケニルオキシ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、アリールアミノ、ビスアルキルアミノアルキルアミノ、アルキルアミノを表し、
R14、R15は互いに独立に、水素、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキル、アルキルカルボニル、シクロアルキルカルボニル、シクロアルキルアルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アルコキシ、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、アルキルアミノカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、アルキニルアルキルアミノカルボニル、シアノアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニルを表し、
R16、R17、R18、R19は互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、ヒドロキシル、ヒドロチオ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルキルチオ、アルキルチオ、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、ヘテロアリールアルキルアミノ、アリールアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、アルキルカルボニルアミノ、ビス(アルキル)アミノアルキルカルボニルアミノ、アリールアルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルカルボニルアミノ、シクロアルキルアルキルカルボニルアミノ、アルキル−N−複素環−N、アルキル−N−ヘテロビシクロアルキル−N、ビスアルキルアミノアルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、アリールアルキルアミノカルボニル、アリールスルホニルアミノ、アルキルスルホニルアミノ、シクロプロピルスルホニルアミノ、アルコキシカルボニルアミノ、アルコキシカルボニルアルキルアミノ、シクロアルコキシカルボニルアミノ、シクロアルキルアルコキシカルボニルアミノ、アリールアルコキシカルボニルアミノ、アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス(アルキル)アミノカルボニルアミノ、シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリールアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリールアルキルイミノアミノ、複素環−N−カルボニル、アルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、アルコキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−N−カルボニル、ヒドロキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、シクロアルコキシカルボニルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、アミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノアルキルアミノカルボニル、ビスアルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、アルキルアミノカルボニルアルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニルアルキルアミノカルボニル、シクロアルキル−N−複素環−N−カルボニル、アルコキシ(アルキル)アミノカルボニルを表し、
R20、R21、R22、R23は互いに独立に、水素、アルキル、シクロアルキル、ハロアルキルを表し、
R24、R25、R26、R27は互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、アルキル、シクロアルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルキルチオ、アルキルチオ、ハロアルコキシ、アルキルアミノ、ヘテロアリールアルキルアミノ、アリールアルキルアミノ、シクロアルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルアミノカルボニル、シクロアルキルアミノカルボニル、アリールアルキルアミノカルボニル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルコキシカルボニル、シクロアルキルアルコキシカルボニル、アルケニルオキシカルボニル、アルケニルアミノカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、アルキニルアミノカルボニル、アルケニル、アルキニル、アミノスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニルハロアルキルアミノ、アミノアルキルスルホニル、アミノハロアルキルスルホニル、アルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、シクロアルコキシを表す。] - 式(I)において、
Qが、
R6からR27がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印は基N−R5への結合を表し、
Wが、酸素または硫黄を表し、
A1が、N−R12または基CHR13を表し、基N−R12およびCHR13におけるR12およびR13がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、
A2が、N(窒素)または基C−R16を表し、基C−R16におけるR16が各場合で、下記の定義による意味を有し、
A3が、N(窒素)または基C−R24を表し、基C−R24におけるR24が各場合で、下記の定義による意味を有し、
A4が、N(窒素)または基C−R25を表し、基C−R25におけるR25が各場合で、下記の定義による意味を有し、
R1、R2、R3、R4がそれぞれ独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C2−C8)−アルケニル、(C2−C8)−アルキニル、アリール、アリール−(C1−C8)−アルキル、アリール−(C2−C8)−アルケニル、アリール−(C2−C8)−アルキニル、ヘテロアリール、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C2−C8)−アルケニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C2−C8)−アルキニル、ヘテロアリール−(C1−C8)−アルキル、ヘテロアリール−(C2−C8)−アルケニル、ヘテロアリール−(C2−C8)−アルキニル、(C5−C8)−シクロアルケニル、(C1−C8)−アルコキシ[(C1−C8)−アルキル]ホスホリル、(C1−C8)−アルキルチオ[(C1−C8)−アルキル]ホスホリル、(C1−C8)−アルキルアミノ[(C1−C8)−アルキル]ホスホリル、ビス−[(C1−C8)−アルキル]アミノ[(C1−C8)−アルキル]ホスホリル、ビス−[(C1−C8)−アルコキシ]ホスホリル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C3−C8)−ハロシクロアルキル、(C2−C8)−ハロアルケニル、(C3−C8)−ハロシクロアルケニル、(C1−C8)−ハロアルキル−(C2−C8)−アルキニル、ヒドロキシ−(C1−C8)−ハロアルキル−(C2−C8)−アルキニル、ヒドロキシ−(C1−C8)−アルキル−(C2−C8)−アルキニル、(C1−C8)−アルコキシ−(C1−C8)−アルキル−(C2−C8)−アルキニル、トリス−[(C1−C8)−アルキル]シリル−(C1−C8)−アルキニル、ビス−[(C1−C8)−アルキル]アリールシリル−(C2−C8)−アルキニル、ビス−アリール−[(C1−C8)−アルキル]シリル−(C1−C8)−アルキニル、(C1−C8)−アルコキシ−(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−アルコキシ、(C1−C8)−ハロアルコキシ、(C3−C8)−シクロアルキルオキシ、(C2−C8)−アルケニルオキシ−(C1−C8)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C8)−アルコキシ、アリール−(C1−C8)−アルコキシ、(C1−C8)−アルコキシカルボニル、アリール−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C3−C8)−シクロアルコキシカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−ハロアルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノ、(C2−C8)−アルケニルアミノ、(C2−C8)−アルキニルアミノ、ヒドロチオ、(C1−C8)−アルキルチオ、(C1−C8)−ハロアルキルチオ、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルアミノ、(C1−C8)−アルキルカルボニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルカルボニルアミノ、(C1−C8)−ハロアルキルカルボニルアミノ、(C1−C8)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C8)−アルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノ、(C3−C8)−シクロアルコキシカルボニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルキルイミノアミノ、(C1−C8)−アルキルスルホニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−(C1−C8)−ハロアルキルアミノ、アミノ−(C1−C8)−アルキルスルホニル、アミノ−(C1−C8)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C8)−アルキルスルホニル、(C3−C8)−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、(C1−C8)−アルキルスルフィニル、(C3−C8)−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、N,S−ジ−(C1−C8)−アルキルスルホンイミドイル、S−(C1−C8)−アルキルスルホンイミドイル、(C1−C8)−アルキルスルホニルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルアミノスルホニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルコキシ、(C2−C8)−アルキニル−(C1−C8)−アルコキシ、(C2−C8)−アルケニル−(C1−C8)−アルコキシ、(C2−C8)−アルケニルオキシ−(C1−C8)−アルコキシ、(C1−C8)−アルコキシ−(C1−C8)−アルコキシ、(C1−C8)−アルキルアミノ−(C1−C8)−アルコキシ、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノ−(C1−C8)−アルコキシ、(C3−C8)−シクロアルキルアミノ−(C1−C8)−アルコキシ、複素環−N−(C1−C8)−アルコキシ、アリールアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルカルボニルアミノ、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルカルボニルアミノ、アリールオキシ、ヘテロアリールオキシ、アミノ−(C1−C8)−アルキル、アミノ−(C2−C8)−アルケニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニルアミノ−(C1−C8)−アルキル、トリス−[(C1−C8)−アルキル]シリル、ビス−[(C1−C8)−アルキル]アリールシリル、ビス−[(C1−C8)−アルキル]−(C1−C8)−アルキルシリルであり、
R2およびR3がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の5から7員環を形成しており、
R3およびR4がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の5から7員環を形成しており、
R5が、水素、ヒドロキシ、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、ハロゲン、(C2−C8)−アルケニル−(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルキニル−(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C1−C8)−アルコキシ−(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルキニル、(C2−C8)−アルケニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルキル、シアノ−(C1−C8)−アルキル、ニトロ−(C1−C8)−アルキル、アリール−(C1−C8)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C8)−アルキル、アリール、(C1−C8)−アルキルアミノ、(C1−C8)−アルキルアミノ−(C1−C8)−アルキル、ビス−[(C1−C8)−アルキル]アミノ−(C1−C8)−アルキル、アミノカルボニル−(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキル、ビス−[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニル−(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルキル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−アルキルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルカルボニル、(C1−C8)−ハロアルキルカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(C3−C8)−シクロアルキルスルホニル、アリール−(C1−C8)−アルキルスルホニル、(C2−C8)−アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、(C2−C8)−アルキニルスルホニル、(C1−C8)−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、(C3−C8)−シクロアルキルスルフィニル、(C2−C8)−アルケニルスルフィニル、(C2−C8)−アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルキル、シアノ−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C8)−アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリール−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C8)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
R6が、水素、ヒドロキシ、ニトロ、ハロゲン、アミノ、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C1−C8)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C4−C8)−シクロアルケニルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C8)−アルキル−[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルキル[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C8)−アルキル[(C2−C8)−アルキニル]アミノカルボニル、(C1−C8)−アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、(C2−C8)−アルケニルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、アリール[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニル、ヘテロアリール[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−N−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C3−C8)−シクロアルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノ−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−N−複素環−N−カルボニル、(C1−C8)−アルコキシ[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−シクロアルコキシカルボニル、(C1−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−アルコキシ−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C2−C8)−アルケニルオキシカルボニル、(C2−C8)−(C2−C8)−アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−ハロアルコキシカルボニル、アリール[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、(C1−C8)−アルコキシ、(C1−C8)−アルキルアミノ−(C1−C8)−アルコキシ、(C1−C8)−アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、(C2−C8)−アルケニル−(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルキニル−(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C1−C8)−アルコキシ−(C1−C8)−アルキル、(C2−C8)−アルキニル、(C2−C8)−アルケニル、アリール、ヘテロアリール、(C1−C8)−アルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノを表し、
R7が、水素、ハロゲン、アミノ、(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C1−C8)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アリール、ヘテロアリール、アリールカルボニル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−アルキルカルボニル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリール(C1−C8)−アルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール(C1−C8)−アルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、アリール−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C8)−アルケニルアミノカルボニル、ビス−[(C1−C8)−アルコキシカルボニル]−(C2−C8)−アルケニルアミノ、ビス−シアノ−(C1−C8)−アルケニルアミノ、(C1−C8)−アルコキシカルボニル(シアノ)−(C2−C8)−アルケニルアミノ、(C1−C8)−アルキルアミノ、アリールアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルアミノ、アリール[(C1−C8)−アルキル]アミノ、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノを表し、
R8が、水素、(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、ハロゲンを表し、
R9が、水素、(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、ハロゲンを表し、
R10、R11が互いに独立に、水素、ハロゲン、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、アリール−(C1−C8)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−アルキルカルボニル、アリール−(C1−C8)−アルキルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アリールアミノカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C8)−アルキニル、(C2−C8)−アルケニル、(C2−C8)−ハロアルケニルを表し、
R12が、ヒドロキシル、(C1−C8)−アルコキシ、(C2−C8)−アルケニルオキシ、アリール−(C1−C8)−アルコキシ、(C1−C8)−アルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノを表し、
R13が、水素、(C1−C8)−アルコキシ、(C2−C8)−アルケニルオキシ、アリール、ヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、アリールアミノ、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノ−(C1−C8)−アルキルアミノ、(C1−C8)−アルキルアミノを表し、
R14、R15が互いに独立に、水素、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C1−C8)−ハロアルキル、(C1−C8)−アルキルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、(C1−C8)−アルコキシ、アリール−(C1−C8)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C8)−アルキル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C8)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C8)−アルキニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニルを表し、
R16、R17、R18、R19が互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、ヒドロキシ、ヒドロチオ、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C1−C8)−アルコキシ、(C1−C8)−ハロアルキル、(C1−C8)−ハロアルキルチオ、(C1−C8)−アルキルチオ、(C1−C8)−ハロアルコキシ、(C1−C8)−アルキルアミノ、ヘテロアリール−(C1−C8)−アルキルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルアミノ、(C1−C8)−アルキルカルボニルアミノ、ビス−[(C1−C8)−アルキル]アミノ−(C1−C8)−アルキルカルボニルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルキルカルボニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルカルボニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルキルカルボニルアミノ(C1−C8)−アルキル−N−複素環−N、(C1−C8)−アルキル−N−ヘテロビシクリル−N、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノ−(C1−C8)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、アリールスルホニルアミノ、(C1−C8)−アルキルスルホニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルスルホニルアミノ、(C1−C8)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C8)−アルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノ、(C3−C8)−シクロアルコキシカルボニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルキルイミノアミノ、複素環−N−カルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−N−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C3−C8)−シクロアルコキシカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノ−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−N−複素環−N−カルボニル、(C1−C8)−アルコキシ[(C1−C8)−アルキル]アミノカルボニルを表し、
R20、R21、R22、R23が互いに独立に、水素、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C1−C8)−ハロアルキルを表し、
R24、R25、R26、R27が互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、(C1−C8)−アルキル、(C3−C8)−シクロアルキル、(C1−C8)−アルコキシ、(C1−C8)−ハロアルキル、(C1−C8)−ハロアルキルチオ、(C1−C8)−アルキルチオ、(C1−C8)−ハロアルコキシ、(C1−C8)−アルキルアミノ、ヘテロアリール−(C1−C8)−アルキルアミノ、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C8)−アルキルアミノカルボニル、アリール、ヘテロアリール、(C3−C8)−シクロアルコキシカルボニル、(C3−C8)−シクロアルキル−(C1−C8)−アルコキシカルボニル、(C2−C8)−アルケニルオキシカルボニル、(C2−C8)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C8)−アルキニルオキシカルボニル、(C2−C8)−アルキニルアミノカルボニル、(C2−C8)−アルケニル、(C2−C8)−アルキニル、アミノスルホニル、(C1−C8)−アルキルスルホニルアミノ、(C3−C8)−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−(C1−C8)−ハロアルキルアミノ、アミノ−(C1−C8)−アルキルスルホニル、アミノ−(C1−C8)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C8)−アルキルスルホニル、(C3−C8)−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、(C1−C8)−アルキルスルフィニル、(C3−C8)−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、(C3−C8)−シクロアルコキシを表す請求項1に記載の使用。 - 式(I)において、
Qが、
R6からR27がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印が、基N−R5への結合を表し、
Wが、酸素または硫黄を表し、
A1が、N−R12または基CHR13を表し、基N−R12およびCHR13におけるR12およびR13がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、
A2が、N(窒素)または基C−R16を表し、基C−R16におけるR16が各場合で、下記の定義による意味を有し、
A3が、N(窒素)または基C−R24を表し、基C−R24におけるR24が各場合で、下記の定義による意味を有し、
A4が、N(窒素)または基C−R25を表し、基C−R25におけるR25が各場合で、下記の定義による意味を有し、
R1、R2、R3、R4がそれぞれ独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C2−C7)−アルケニル、(C2−C7)−アルキニル、置換されていても良いフェニル、アリール−(C1−C7)−アルキル、アリール−(C2−C7)−アルケニル、アリール−(C2−C7)−アルキニル、ヘテロアリール、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C2−C7)−アルケニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C2−C7)−アルキニル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキル、ヘテロアリール−(C2−C7)−アルケニル、ヘテロアリール−(C2−C7)−アルキニル、(C5−C7)−シクロアルケニル、(C1−C7)−アルコキシ[(C1−C7)−アルキル]ホスホリル、(C1−C7)−アルキルチオ[(C1−C7)−アルキル]ホスホリル、(C1−C7)−アルキルアミノ[(C1−C7)−アルキル]ホスホリル、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アミノ[(C1−C7)−アルキル]ホスホリル、ビス−[(C1−C7)−アルコキシ]ホスホリル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C3−C7)−ハロシクロアルキル、(C2−C7)−ハロアルケニル、(C3−C7)−ハロシクロアルケニル、(C1−C7)−ハロアルキル−(C2−C7)−アルキニル、ヒドロキシ−(C1−C7)−ハロアルキル−(C2−C7)−アルキニル、ヒドロキシ−(C1−C7)−アルキル−(C2−C7)−アルキニル、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルキル−(C2−C7)−アルキニル、トリス−[(C1−C7)−アルキル]シリル−(C1−C7)−アルキニル、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アリールシリル−(C2−C7)−アルキニル、ビス−アリール−[(C1−C7)−アルキル]シリル−(C1−C7)−アルキニル、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C3−C7)−シクロアルキルオキシ、(C2−C7)−アルケニルオキシ−(C1−C7)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルコキシ、アリール−(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−ハロアルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノ、(C2−C7)−アルケニルアミノ、(C2−C7)−アルキニルアミノ、ヒドロチオ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノ、(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニルアミノ、(C1−C7)−ハロアルキルカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノ、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルキルイミノアミノ、(C1−C7)−アルキルスルホニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−(C1−C7)−ハロアルキルアミノ、アミノ−(C1−C7)−アルキルスルホニル、アミノ−(C1−C7)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C7)−アルキルスルホニル、(C3−C7)−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、(C1−C7)−アルキルスルフィニル、(C3−C7)−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、N,S−ジ−(C1−C7)−アルキルスルホンイミドイル、S−(C1−C7)−アルキルスルホンイミドイル、(C1−C7)−アルキルスルホニルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルスルホニルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノスルホニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシ、(C2−C7)−アルキニル−(C1−C7)−アルコキシ、(C2−C7)−アルケニル−(C1−C7)−アルコキシ、(C2−C7)−アルケニルオキシ−(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルコキシ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルコキシ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノ−(C1−C7)−アルコキシ、複素環−N−(C1−C7)−アルコキシ、アリールアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、置換されていても良いフェニルオキシ、ヘテロアリールオキシ、アミノ−(C1−C7)−アルキル、アミノ−(C2−C7)−アルケニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニルアミノ−(C1−C7)−アルキル、トリス−[(C1−C7)−アルキル]シリル、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アリールシリル、ビス−[(C1−C7)−アルキル]−(C1−C7)−アルキルシリルであり、
R2およびR3がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の5から7員環を形成しており、
R3およびR4がそれらが結合している原子とともに、ヘテロ原子によって中断されていても良く、さらに置換されていても良い完全飽和、部分飽和もしくは完全不飽和の5から7員環を形成しており、
R5が、水素、ヒドロキシ、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、ハロゲン、(C2−C7)−アルケニル−(C1−C7)−アルキル、(C2−C7)−アルキニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルキル、(C2−C7)−アルキニル、(C2−C7)−アルケニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキル、シアノ−(C1−C7)−アルキル、ニトロ−(C1−C7)−アルキル、アリール−(C1−C7)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキル、置換されていても良いフェニル、(C1−C7)−アルキルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルキル、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アミノ−(C1−C7)−アルキル、アミノカルボニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキル、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルキルカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニル、(C1−C7)−ハロアルキルカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(C3−C7)−シクロアルキルスルホニル、アリール−(C1−C7)−アルキルスルホニル、(C2−C7)−アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、(C2−C7)−アルキニルスルホニル、(C1−C7)−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、(C3−C7)−シクロアルキルスルフィニル、(C2−C7)−アルケニルスルフィニル、(C2−C7)−アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキル、シアノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
R6が、水素、ヒドロキシ、ニトロ、ハロゲン、アミノ、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C4−C7)−シクロアルケニルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキル−[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキル[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキル[(C2−C7)−アルキニル]アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アリール[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、ヘテロアリール[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−N−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−N−複素環−N−カルボニル、(C1−C7)−アルコキシ[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C2−C7)−アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−ハロアルコキシカルボニル、アリール[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、(C2−C7)−アルケニル−(C1−C7)−アルキル、(C2−C7)−アルキニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルキル、(C2−C7)−アルキニル、(C2−C7)−アルケニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノを表し、
R7が、水素、ハロゲン、アミノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、アリールカルボニル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルキルカルボニル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリール(C1−C7)−アルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール(C1−C7)−アルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、ビス−[(C1−C7)−アルコキシカルボニル]−(C2−C7)−アルケニルアミノ、ビス−シアノ−(C1−C7)−アルケニルアミノ、(C1−C7)−アルコキシカルボニル(シアノ)−(C2−C7)−アルケニルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノ、アリールアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノ、アリール[(C1−C7)−アルキル]アミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノを表し、
R8が、水素、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、ハロゲンを表し、
R9が、水素、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、ハロゲンを表し、
R10、R11が互いに独立に、水素、ハロゲン、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、アリール−(C1−C7)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルキルカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、アリールアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニル、(C2−C7)−アルケニル、(C2−C7)−ハロアルケニルを表し、
R12が、ヒドロキシル、(C1−C7)−アルコキシ、(C2−C7)−アルケニルオキシ、アリール−(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−アルキルアミノ、アリールアミノ、ヘテロアリールアミノ、ヘテロアリールカルボニルアミノ、アリールカルボニルアミノを表し、
R13が、水素、(C1−C7)−アルコキシ、(C2−C7)−アルケニルオキシ、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアミノ、アリールアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルキルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノを表し、
R14、R15が互いに独立に、水素、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルキルカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシ、アリール−(C1−C7)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニルを表し、
R16、R17、R18、R19が互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、アミノ、シアノ、チオシアナト、イソチオシアナト、ヒドロキシ、ヒドロチオ、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルアミノ、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノ、(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アミノ−(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ(C1−C7)−アルキル−N−複素環−N、(C1−C7)−アルキル−N−ヘテロビシクリル−N、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アリールスルホニルアミノ、(C1−C7)−アルキルスルホニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルスルホニルアミノ、(C1−C7)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノ、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルコキシカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニルアミノ、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルキルイミノアミノ、複素環−N−カルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−N−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−N−複素環−N−カルボニル、(C1−C7)−アルコキシ[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニルを表し、
R20、R21、R22、R23が互いに独立に、水素、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−ハロアルキルを表し、
R24、R25、R26、R27が互いに独立に、水素、ハロゲン、ニトロ、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルアミノ、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリール、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルオキシカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニル、(C2−C7)−アルキニル、アミノスルホニル、(C1−C7)−アルキルスルホニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、ヘタリールスルホニルアミノ、スルホニル−(C1−C7)−ハロアルキルアミノ、アミノ−(C1−C7)−アルキルスルホニル、アミノ−(C1−C7)−ハロアルキルスルホニル、(C1−C7)−アルキルスルホニル、(C3−C7)−シクロアルキルスルホニル、アリールスルホニル、(C1−C7)−アルキルスルフィニル、(C3−C7)−シクロアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、(C3−C7)−シクロアルコキシを表す請求項1に記載の使用。 - 非生物的ストレス因子に対する植物の抵抗性を高める上で有効な無毒の量での1以上の請求項1から3のうちのいずれか1項に記載の式(I)の化合物またはそれらの個々の塩を施用することを含む植物の処理。
- 前記非生物的ストレス条件が、干魃、低温および高温条件、乾燥ストレス、浸透圧ストレス、浸水、土壌塩分上昇、ミネラルへの曝露増加、オゾン条件、強い光条件、窒素栄養素の利用制限、リン栄養素の利用制限の群から選択される1以上の条件に相当する請求項4に記載の処理。
- 殺虫剤、誘引剤、殺ダニ剤、殺菌剤、殺線虫剤、除草剤、成長調節剤、薬害軽減剤、植物の成熟度を調節する物質および殺細菌剤から選択される1以上の活性化合物と組み合わせての、植物および植物部分への噴霧施用での1以上の請求項1から3のうちのいずれか1項に記載の式(I)の化合物またはそれらの個々の塩の使用。
- 肥料と組み合わせての、植物および植物部分への噴霧施用での1以上の請求項1から3のうちのいずれか1項に記載の式(I)の化合物またはそれらの個々の塩の使用。
- 遺伝子組み換え品種、それらの種子、またはこれら品種が成長する耕作区域に施用するための、1以上の請求項1から3のうちのいずれか1項に記載の式(I)の化合物またはそれらの個々の塩の使用。
- 非生物的ストレス因子に対する植物の抵抗性を高めるための、1以上の請求項1から3のうちのいずれか1項に記載の式(I)の化合物またはそれらの個々の塩を含む噴霧溶液の使用。
- 植物、植物の種子またはその植物が成長する区域への施用を含む、十分な無毒性の量の請求項1から3のうちのいずれか1項に記載の1以上の一般式(I)の化合物またはそれらの個々の塩を、相当する効果が望まれる区域に施用することを含む、有用植物、観賞植物、芝生類および樹木の群から選択される植物においてストレス耐性を高める方法。
- 前記のように処理した植物の非生物的ストレスに対する抵抗性が、他の要素については同一の生理的条件下での未処理植物と比較して少なくとも3%上昇する請求項10に記載の方法。
- 下記式(I)の置換されているイソキノリノン類または該化合物の塩。
[式中、
Qは、
R6およびR7はそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印は基N−R5への結合を表し、
Wは、酸素または硫黄を表し、
R1、R2、R3は互いに独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルコキシ、ヒドロチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C1−C7)−アルキルチオを表し、
R4は、フェニルまたはハロゲン、ニトロ、シアノ、アミノ、ヒドロキシ、ヒドロチオ、チオシアナト、(C1−C7)−アルキル、(C2−C7)−アルケニル、(C2−C7)−アルキニル、アリール−(C1−C7)−アルキル、アリール−(C2−C7)−アルケニル、アリール−(C2−C7)−アルキニル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C2−C7)−アルケニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C2−C7)−アルキニル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキル、ヘテロアリール−(C2−C7)−アルケニル、ヘテロアリール−(C2−C7)−アルキニル、(C1−C7)−アルコキシ、(C3−C7)−シクロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルカルボニルオキシ、(C1−C7)−ハロアルキルカルボニルオキシ、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルカルボニルアミノ、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C3−C7)−ハロシクロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニルによってモノ置換されているか互いに独立に多置換されているフェニルを表し、
チオフェンまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているチオフェンを表し、
ピロールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているピロールを表し、
ピラゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているピラゾールを表し、
フランまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているフランを表し、
イソオキサゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているイソオキサゾールを表し、
チアゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているチアゾールを表し、
イミダゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているイミダゾールを表し、
イソチアゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているイソチアゾールを表し、
オキサゾールまたはハロゲン、ヒドロキシ、ヒドロチオ、ニトロ、アミノ、シアノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−ハロアルコキシ、(C1−C7)−アルキルチオ、(C1−C7)−ハロアルキルチオ、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、置換されていても良いフェニル、ヘテロアリールによって置換されているオキサゾールを表し、
アリール−(C2−C7)−アルケニル、(C2−C7)−アルキニル、アリール−(C2−C7)−アルキニル、(C1−C7)−アルキル−(C1−C7)−アルキニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキニル、(C3−C7)−ハロシクロアルキル−(C1−C7)−アルキニル、ヘテロアリール−(C2−C7)−アルキニル、(C1−C7)−ハロアルキル−(C2−C7)−アルキニル、ヒドロキシ−(C1−C7)−ハロアルキル−(C2−C7)−アルキニル、ヒドロキシ−(C1−C7)−アルキル−(C2−C7)−アルキニル、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルキル−(C2−C7)−アルキニル、トリス−[(C1−C7)−アルキル]シリル−(C1−C7)−アルキニル、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アリールシリル−(C2−C7)−アルキニル、ビス−アリール−[(C1−C7)−アルキル]シリル−(C1−C7)−アルキニルを表し、
R5は、水素、ヒドロキシ、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、ハロゲン、(C2−C7)−アルケニル−(C1−C7)−アルキル、(C2−C7)−アルキニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルキル、(C2−C7)−アルキニル、(C2−C7)−アルケニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキル、シアノ−(C1−C7)−アルキル、ニトロ−(C1−C7)−アルキル、アリール−(C1−C7)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキル、アリール、(C1−C7)−アルキルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルキル、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アミノ−(C1−C7)−アルキル、アミノカルボニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキル、ビス−[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルキルカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニル、(C1−C7)−ハロアルキルカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(C3−C7)−シクロアルキルスルホニル、アリール−(C1−C7)−アルキルスルホニル、(C2−C7)−アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、(C2−C7)−アルキニルスルホニル、(C1−C7)−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、(C3−C7)−シクロアルキルスルフィニル、(C2−C7)−アルケニルスルフィニル、(C2−C7)−アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキル、シアノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
R6は、水素、ヒドロキシ、ニトロ、ハロゲン、アミノ、(C1−C7)−アルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C4−C7)−シクロアルケニルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキル−[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルキル[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキル[(C2−C7)−アルキニル]アミノカルボニル、(C1−C7)−アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アリール[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、ヘテロアリール[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−N−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C3−C7)−シクロアルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−N−複素環−N−カルボニル、(C1−C7)−アルコキシ[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルコキシカルボニル、(C1−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C2−C7)−アルケニルオキシカルボニル、(C2−C7)−(C2−C7)−アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−ハロアルコキシカルボニル、アリール[(C1−C7)−アルキル]アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−アルキルアミノ−(C1−C7)−アルコキシ、(C1−C7)−アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、(C2−C7)−アルケニル−(C1−C7)−アルキル、(C2−C7)−アルキニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C1−C7)−アルコキシ−(C1−C7)−アルキル、(C2−C7)−アルキニル、(C2−C7)−アルケニル、アリール、ヘテロアリール、(C1−C7)−アルコキシカルボニル−(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノ、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノを表し、
R7は、水素、ハロゲン、アミノ、(C1−C7)−アルキル、(C1−C7)−ハロアルキル、(C3−C7)−シクロアルキル、(C1−C7)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルカルボニル、(C1−C7)−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アリール、ヘテロアリール、アリールカルボニル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルキルカルボニル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリール(C1−C7)−アルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール(C1−C7)−アルキル−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、アリール−(C1−C7)−アルコキシカルボニル、(C1−C7)−アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C7)−シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、アリール−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C7)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C7)−アルケニルアミノカルボニル、ビス−[(C1−C7)−アルコキシカルボニル]−(C2−C7)−アルケニルアミノ、ビス−シアノ−(C1−C7)−アルケニルアミノ、(C1−C7)−アルコキシカルボニル(シアノ)−(C2−C7)−アルケニルアミノ、(C1−C7)−アルキルアミノ、アリールアミノ、(C3−C7)−シクロアルキルアミノ、アリール[(C1−C7)−アルキル]アミノ、ビス−(C1−C7)−アルキルアミノを表す。] - Qが、
R6およびR7がそれぞれ、下記の定義による意味を有し、矢印が基N−R5への結合を表し、
Wが、酸素を表し、
R1、R2、R3が互いに独立に、水素、ニトロ、アミノ、ヒドロキシ、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、シアノ、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−ハロアルコキシ、(C1−C6)−アルコキシ、ヒドロチオ、(C1−C6)−ハロアルキルチオ、(C1−C6)−アルキルチオを表し、
R4が、フェニルまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、ニトロ、シアノ、アミノ、ヒドロキシ、ヒドロチオ、チオシアナト、(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、アリール−(C1−C6)−アルキル、アリール−(C2−C6)−アルケニル、アリール−(C2−C6)−アルキニル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C2−C6)−アルケニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C2−C6)−アルキニル、ヘテロアリール−(C1−C6)−アルキル、ヘテロアリール−(C2−C6)−アルケニル、ヘテロアリール−(C2−C6)−アルキニル、(C1−C6)−アルコキシ、(C3−C6)−シクロアルコキシ、(C1−C6)−アルキルカルボニルオキシ、(C1−C6)−ハロアルキルカルボニルオキシ、(C3−C6)−シクロアルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、(C1−C6)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノ、(C1−C6)−アルキルカルボニルアミノ、(C3−C6)−シクロアルキルカルボニルアミノ、ビス−(C1−C6)−アルキルカルボニルアミノ、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−ハロアルコキシ、(C1−C6)−ハロアルキルチオ、(C1−C6)−アルキルチオ、(C3−C6)−ハロシクロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−シクロアルコキシカルボニル、(C2−C6)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C6)−アルケニルアミノカルボニル、(C2−C6)−アルキニルアミノカルボニルによってモノ置換されているか互いに独立に多置換されているフェニルを表し、
チオフェンまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシ、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニルによって置換されているチオフェンを表し、
ピロールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシによって置換されているピロールを表し、
ピラゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシによって置換されているピラゾールを表し、
フランまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシによって置換されているフランを表し、
イソオキサゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシによって置換されているイソオキサゾールを表し、
チアゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシによって置換されているチアゾールを表し、
イミダゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシによって置換されているイミダゾールを表し、
イソチアゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシによって置換されているイソチアゾールを表し、
オキサゾールまたはフッ素、塩素、臭素、ヨウ素、アミノ、ニトロ、シアノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル、ヘテロアリール、さらに置換されていても良いフェニル、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−ハロアルコキシによって置換されているオキサゾールを表し、
アリール−(C2−C6)−アルケニル、(C2−C6)−アルキニル、アリール−(C2−C6)−アルキニル、(C1−C6)−アルキル−(C1−C6)−アルキニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキニル、(C3−C6)−ハロシクロアルキル−(C1−C6)−アルキニル、ヘテロアリール−(C2−C6)−アルキニル、(C1−C6)−ハロアルキル−(C2−C6)−アルキニル、ヒドロキシ−(C1−C6)−ハロアルキル−(C2−C6)−アルキニル、ヒドロキシ−(C1−C6)−アルキル−(C2−C6)−アルキニル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C6)−アルキル−(C2−C6)−アルキニル、トリス−[(C1−C6)−アルキル]シリル−(C1−C6)−アルキニル、ビス−[(C1−C6)−アルキル]アリールシリル−(C2−C6)−アルキニル、ビス−アリール−[(C1−C6)−アルキル]シリル−(C1−C6)−アルキニルを表し、
R5が、水素、ヒドロキシ、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、ハロゲン、(C2−C6)−アルケニル−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルキニル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルキニル、(C2−C6)−アルケニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル、シアノ−(C1−C6)−アルキル、ニトロ−(C1−C6)−アルキル、アリール−(C1−C6)−アルキル、ヘテロアリール−(C1−C6)−アルキル、アリール、(C1−C6)−アルキルアミノ、(C1−C6)−アルキルアミノ−(C1−C6)−アルキル、ビス−[(C1−C6)−アルキル]アミノ−(C1−C6)−アルキル、アミノカルボニル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキル、ビス−[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルキル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルキルカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルカルボニル、(C1−C6)−ハロアルキルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−アルキルスルホニル、アリールスルホニル、(C3−C6)−シクロアルキルスルホニル、アリール−(C1−C6)−アルキルスルホニル、(C2−C6)−アルケニルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、(C2−C6)−アルキニルスルホニル、(C1−C6)−アルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、(C3−C6)−シクロアルキルスルフィニル、(C2−C6)−アルケニルスルフィニル、(C2−C6)−アルキニルスルフィニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルキル、シアノ−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C6)−アルキニルアミノカルボニル、複素環カルボニル、ヘテロアリール−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C6)−アルケニルオキシカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニルカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニルまたは負電荷を表し、
R6が、水素、ヒドロキシ、ニトロ、ハロゲン、アミノ、(C1−C6)−アルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C6)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、(C4−C6)−シクロアルケニルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキル−[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルキル[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキル[(C2−C6)−アルキニル]アミノカルボニル、(C1−C6)−アルキニルアミノカルボニル、アリールアミノカルボニル、ヘテロアリールアミノカルボニル、(C2−C6)−アルケニルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、アリール[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル、ヘテロアリール[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、ヒドロキシカルボニル複素環−N−カルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルコキシカルボニル複素環−N−カルボニル、(C3−C6)−シクロアルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、アミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノ−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−N−複素環−N−カルボニル、(C1−C6)−アルコキシ[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニルアミノ、ヒドロキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−シクロアルコキシカルボニル、(C1−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C2−C6)−アルケニルオキシカルボニル、(C2−C6)−(C2−C6)−アルキニルオキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−ハロアルコキシカルボニル、アリール[(C1−C6)−アルキル]アミノカルボニルアミノ、アリールアミノカルボニルアミノ、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニルアミノ、ヘテロアリールアミノカルボニルアミノ、(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−アルキルアミノ−(C1−C6)−アルコキシ、(C1−C6)−アルキルカルボニルオキシ、アリールカルボニルオキシ、(C2−C6)−アルケニル−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルキニル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C1−C6)−アルコキシ−(C1−C6)−アルキル、(C2−C6)−アルキニル、(C2−C6)−アルケニル、アリール、ヘテロアリール、(C1−C6)−アルコキシカルボニル−(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−アルキルアミノ、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノ、(C3−C6)−シクロアルキルアミノ、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノを表し、
R7が、水素、ハロゲン、アミノ、(C1−C6)−アルキル、(C1−C6)−ハロアルキル、(C3−C6)−シクロアルキル、(C1−C6)−アルキルカルボニル、アリールカルボニル、ヘテロアリールカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルカルボニル、(C1−C6)−アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、アリール、ヘテロアリール、アリールカルボニル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−アルキルカルボニル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリールヘテロアリール(C1−C6)−アルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、ヘテロアリール(C1−C6)−アルキル−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、アリール−(C1−C6)−アルコキシカルボニル、(C1−C6)−アルキルカルボニルオキシ、アリールアミノカルボニル、(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C3−C6)−シクロアルキルアミノカルボニル、複素環−N−カルボニル、アリール−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、シアノ−(C1−C6)−アルキルアミノカルボニル、(C2−C6)−アルケニルアミノカルボニル、ビス−[(C1−C6)−アルコキシカルボニル]−(C2−C6)−アルケニルアミノ、ビス−シアノ−(C1−C6)−アルケニルアミノ、(C1−C6)−アルコキシカルボニル(シアノ)−(C2−C6)−アルケニルアミノ、(C1−C6)−アルキルアミノ、アリールアミノ、(C3−C6)−シクロアルキルアミノ、アリール[(C1−C6)−アルキル]アミノ、ビス−(C1−C6)−アルキルアミノを表す請求項12に記載の置換されているイソキノリン類。 - 非生物的ストレス因子に対する植物の抵抗性を高める上で有効な量の1以上の請求項12または13に記載の置換されているイソキノリン類を含む、植物処理用噴霧溶液。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP11172477 | 2011-07-04 | ||
EP11172477.9 | 2011-07-04 | ||
PCT/EP2012/062809 WO2013004652A1 (de) | 2011-07-04 | 2012-07-02 | Verwendung substituierter isochinolinone, isochinolindione, isochinolintrione und dihydroisochinolinone oder jeweils deren salze als wirkstoffe gegen abiotischen pflanzenstress |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014520776A true JP2014520776A (ja) | 2014-08-25 |
Family
ID=46466499
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014517757A Ceased JP2014520776A (ja) | 2011-07-04 | 2012-07-02 | 植物における非生物的ストレスに対する活性薬剤としての置換されているイソキノリノン類、イソキノリンジオン類、イソキノリントリオン類およびジヒドロイソキノリノン類または各場合でのそれらの塩の使用 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9173395B2 (ja) |
EP (1) | EP2729007A1 (ja) |
JP (1) | JP2014520776A (ja) |
CN (1) | CN103957711A (ja) |
BR (1) | BR112014000267A2 (ja) |
WO (1) | WO2013004652A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018159827A1 (ja) * | 2017-03-03 | 2018-09-07 | 国立大学法人京都大学 | 植物ステロイドホルモン(ブラシノライド)様活性をもつ非ステロイド化合物の創製 |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR092742A1 (es) | 2012-10-02 | 2015-04-29 | Intermune Inc | Piridinonas antifibroticas |
EP3051946B1 (de) * | 2013-10-04 | 2017-11-29 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Verwendung substituierter dihydrooxindolylsulfonamide oder deren salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen |
CN103524412B (zh) * | 2013-10-28 | 2015-02-18 | 广东省中医院 | 异喹啉酮衍生物及其合成方法 |
HUE049090T2 (hu) * | 2015-03-27 | 2020-09-28 | Syngenta Participations Ag | Heterobiciklusos származékok mint mikrobiocidek |
EP3317277B1 (en) | 2015-07-01 | 2021-01-20 | Crinetics Pharmaceuticals, Inc. | Somatostatin modulators and uses thereof |
KR102443575B1 (ko) | 2015-07-06 | 2022-09-16 | 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 | Cot 조정제 및 그의 사용 방법 |
WO2017025510A1 (en) * | 2015-08-12 | 2017-02-16 | Syngenta Participations Ag | Microbiocidal heterobicyclic derivatives |
BR112018003596A2 (pt) | 2015-08-27 | 2018-09-25 | Syngenta Participations Ag | composto, composição, mistura, métodos para aprimorar a tolerância de uma planta a estresse abiótico, para inibir a germinação de semente de uma planta, para regular ou aprimorar crescimento de uma planta e para proteger uma planta contra efeitos fitotóxicos de produtos químicos, e, uso de um composto |
CN105153030B (zh) * | 2015-10-14 | 2018-02-06 | 吉首大学 | 全氟基团取代的异喹啉‑1,3(2h,4h)‑二酮及其制法和用途 |
CN107434782B (zh) * | 2017-05-25 | 2019-11-05 | 重庆文理学院 | 一种4-羟基喹啉酮衍生物的合成方法及其在抗肿瘤研究中的应用 |
EP3658560A4 (en) | 2017-07-25 | 2021-01-06 | Crinetics Pharmaceuticals, Inc. | SOMATOSTAT IN MODULATORS AND USES THEREOF |
CN107805220B (zh) * | 2017-10-24 | 2021-06-11 | 贵州医科大学 | 4-芳基异喹啉-1,3(2h,4h)-二酮类化合物的制备方法 |
TWI770527B (zh) | 2019-06-14 | 2022-07-11 | 美商基利科學股份有限公司 | Cot 調節劑及其使用方法 |
US11641857B2 (en) * | 2019-06-20 | 2023-05-09 | The Regents Of The University Of California | Unusually potent ABA receptor pan-antagonists |
CA3175541A1 (en) | 2020-03-30 | 2021-10-07 | Gilead Sciences, Inc. | Solid forms of (s)-6-(((1-(bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)-1h-1,2,3-triazol-4-yl)2-methyl-1-oxo-1,2- dihydroisoquinolin-5-yl)methyl)))amino)8-chloro-(neopentylamino)quinoline-3-carb onitrile a cot inhibitor compound |
WO2021202688A1 (en) | 2020-04-02 | 2021-10-07 | Gilead Sciences, Inc. | Process for preparing a cot inhibitor compound |
JP2024503753A (ja) | 2021-01-27 | 2024-01-26 | ヴァンドリア エスアー | ウロリチン誘導体及びその使用方法 |
CN114031553B (zh) * | 2021-03-31 | 2024-03-22 | 郑州师范学院 | 4-[(甲氧酰基)甲基]-3,4-二氢异喹啉-1(2h)-酮类化合物的制备方法 |
CN115918662B (zh) * | 2022-09-30 | 2024-06-18 | 兰州大学 | 一种3-芳基异喹啉类小檗碱简化衍生物在防治农业病真菌中的用途 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4097260A (en) * | 1975-11-28 | 1978-06-27 | Monsanto Company | 2-Substituted-1,3(2H,4H)-isoquinolinediones as plant growth regulants |
JPH05186426A (ja) * | 1991-12-30 | 1993-07-27 | Tosoh Corp | テトラヒドロイソキノロン誘導体、その製法及びそれを含有する殺菌剤 |
JPH06500989A (ja) * | 1990-05-03 | 1994-01-27 | ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティー オブ イリノイ | 光力学植物落葉剤およびクロロフィル生合成モジュレーター |
WO1994027969A1 (en) * | 1993-05-24 | 1994-12-08 | Zeneca Limited | Isoquinolinetrione derivatives as herbicides |
JP2006527200A (ja) * | 2003-06-06 | 2006-11-30 | ファイブロゲン インコーポレイティッド | 窒素含有ヘテロアリール化合物および内因性エリトロポエチンを増加させる際のそれらの使用方法 |
Family Cites Families (256)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1905834C3 (de) | 1969-02-06 | 1972-11-09 | Basf Ag | Verfahren zur Vermeidung des Staubens und Zusammenbackens von Salzen bzw.Duengemitteln |
DE2906507A1 (de) | 1979-02-20 | 1980-08-28 | Bayer Ag | Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums |
DE2948024A1 (de) | 1979-11-29 | 1981-08-27 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1-amino-cyclopropancarbonsaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren |
MA19709A1 (fr) | 1982-02-17 | 1983-10-01 | Ciba Geigy Ag | Application de derives de quinoleine a la protection des plantes cultivees . |
ATE103902T1 (de) | 1982-05-07 | 1994-04-15 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen. |
DE3335514A1 (de) | 1983-09-30 | 1985-04-18 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1-methylamino-cyclopropan-1-carbonsaeure-derivate |
JPS6087254A (ja) | 1983-10-19 | 1985-05-16 | Japan Carlit Co Ltd:The | 新規尿素化合物及びそれを含有する除草剤 |
US4761373A (en) | 1984-03-06 | 1988-08-02 | Molecular Genetics, Inc. | Herbicide resistance in plants |
US5304732A (en) | 1984-03-06 | 1994-04-19 | Mgi Pharma, Inc. | Herbicide resistance in plants |
US5331107A (en) | 1984-03-06 | 1994-07-19 | Mgi Pharma, Inc. | Herbicide resistance in plants |
DE3525205A1 (de) | 1984-09-11 | 1986-03-20 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von 1,2,4-triazolderivaten sowie neue derivate des 1,2,4-triazols |
DE3680212D1 (de) | 1985-02-14 | 1991-08-22 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von chinolinderivaten zum schuetzen von kulturpflanzen. |
DE3534948A1 (de) | 1985-10-01 | 1987-04-09 | Bayer Ag | Fungizide und wachstumsregulatorische mittel |
EP0242236B2 (en) | 1986-03-11 | 1996-08-21 | Plant Genetic Systems N.V. | Plant cells resistant to glutamine synthetase inhibitors, made by genetic engineering |
US5123951A (en) | 1986-03-31 | 1992-06-23 | Rhone-Poulenc Nederland B.V. | Synergistic plant growth regulator compositions |
US5276268A (en) | 1986-08-23 | 1994-01-04 | Hoechst Aktiengesellschaft | Phosphinothricin-resistance gene, and its use |
US5637489A (en) | 1986-08-23 | 1997-06-10 | Hoechst Aktiengesellschaft | Phosphinothricin-resistance gene, and its use |
US5273894A (en) | 1986-08-23 | 1993-12-28 | Hoechst Aktiengesellschaft | Phosphinothricin-resistance gene, and its use |
US5605011A (en) | 1986-08-26 | 1997-02-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
US5378824A (en) | 1986-08-26 | 1995-01-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
US5013659A (en) | 1987-07-27 | 1991-05-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase |
DE3633840A1 (de) | 1986-10-04 | 1988-04-14 | Hoechst Ag | Phenylpyrazolcarbonsaeurederivate, ihre herstellung und verwendung als pflanzenwachstumsregulatoren und safener |
US5078780A (en) | 1986-10-22 | 1992-01-07 | Ciba-Geigy Corporation | 1,5-diphenylpyrazole-3-carboxylic acid derivatives for the protection of cultivated plants |
US5638637A (en) | 1987-12-31 | 1997-06-17 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Production of improved rapeseed exhibiting an enhanced oleic acid content |
DE3808896A1 (de) | 1988-03-17 | 1989-09-28 | Hoechst Ag | Pflanzenschuetzende mittel auf basis von pyrazolcarbonsaeurederivaten |
GB8810120D0 (en) | 1988-04-28 | 1988-06-02 | Plant Genetic Systems Nv | Transgenic nuclear male sterile plants |
DE3817192A1 (de) | 1988-05-20 | 1989-11-30 | Hoechst Ag | 1,2,4-triazolderivate enthaltende pflanzenschuetzende mittel sowie neue derivate des 1,2,4-triazols |
US5084082A (en) | 1988-09-22 | 1992-01-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance |
ATE84302T1 (de) | 1988-10-20 | 1993-01-15 | Ciba Geigy Ag | Sulfamoylphenylharnstoffe. |
US5201931A (en) | 1988-12-01 | 1993-04-13 | Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The National Research Council Of Canada | Abscisic acid-related plant growth regulators - germination promoters |
DD277832A1 (de) | 1988-12-13 | 1990-04-18 | Forschzent Bodenfruchtbarkeit | Mittel zur erhoehung der stresstoleranz von kulturpflanzen |
DD277835A1 (de) | 1988-12-13 | 1990-04-18 | Forschzent Bodenfruchtbarkeit | Mittel zur erhoehung der stresstoleranz von kulturpflanzen |
US6013861A (en) | 1989-05-26 | 2000-01-11 | Zeneca Limited | Plants and processes for obtaining them |
DE3921144A1 (de) | 1989-06-28 | 1991-01-10 | Hoechst Ag | Abbaufaehige polymerisatmischungen |
DE3922493A1 (de) | 1989-07-08 | 1991-01-17 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von waessrigen dispersionen von polyurethanen und ihre verwendung als beschichtungsmittel fuer beliebige substrate |
EP0412911B1 (en) | 1989-08-10 | 2001-07-18 | Aventis CropScience N.V. | Plants with modified flowers |
DE3939010A1 (de) | 1989-11-25 | 1991-05-29 | Hoechst Ag | Isoxazoline, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenschuetzende mittel |
DE3939503A1 (de) | 1989-11-30 | 1991-06-06 | Hoechst Ag | Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden |
US5739082A (en) | 1990-02-02 | 1998-04-14 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Method of improving the yield of herbicide-resistant crop plants |
US5908810A (en) | 1990-02-02 | 1999-06-01 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Method of improving the growth of crop plants which are resistant to glutamine synthetase inhibitors |
EP0476093B1 (en) | 1990-04-04 | 1997-05-07 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Production of improved rapeseed exhibiting a reduced saturated fatty acid content |
US5198599A (en) | 1990-06-05 | 1993-03-30 | Idaho Resarch Foundation, Inc. | Sulfonylurea herbicide resistance in plants |
DE69132939T2 (de) | 1990-06-25 | 2002-11-14 | Monsanto Technology Llc | Glyphosattolerante pflanzen |
EP0539588A1 (en) | 1990-07-05 | 1993-05-05 | Nippon Soda Co., Ltd. | Amine derivative |
FR2667078B1 (fr) | 1990-09-21 | 1994-09-16 | Agronomique Inst Nat Rech | Sequence d'adn conferant une sterilite male cytoplasmique, genome mitochondrial, mitochondrie et plante contenant cette sequence, et procede de preparation d'hybrides. |
EP0492366B1 (de) | 1990-12-21 | 1997-03-26 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Neue 5-Chlorchinolin-8-oxyalkancarbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antidots von Herbiziden |
DE4103253C2 (de) | 1991-02-04 | 2000-03-23 | Aua Agrar Und Umweltanalytik G | Mittel zur Erhöhung der Streßtoleranz von land- und forstwirtschaftlichen Kulturpflanzen |
DE4104782B4 (de) | 1991-02-13 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Gmbh | Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide |
US5731180A (en) | 1991-07-31 | 1998-03-24 | American Cyanamid Company | Imidazolinone resistant AHAS mutants |
ZA925876B (en) | 1991-08-05 | 1994-02-07 | Bio Tech Resources | A fermentation process for producing natamycin |
DE4128828A1 (de) | 1991-08-30 | 1993-03-04 | Basf Ag | Ammonium- oder harnstoffhaltige duengemittel und verfahren zu ihrer herstellung |
US6270828B1 (en) | 1993-11-12 | 2001-08-07 | Cargrill Incorporated | Canola variety producing a seed with reduced glucosinolates and linolenic acid yielding an oil with low sulfur, improved sensory characteristics and increased oxidative stability |
US5305523A (en) | 1992-12-24 | 1994-04-26 | International Business Machines Corporation | Method of direct transferring of electrically conductive elements into a substrate |
TW259690B (ja) | 1992-08-01 | 1995-10-11 | Hoechst Ag | |
DE4227061A1 (de) | 1992-08-12 | 1994-02-17 | Inst Genbiologische Forschung | DNA-Sequenzen, die in der Pflanze die Bildung von Polyfructanen (Lävanen) hervorrufen, Plasmide enthaltend diese Sequenzen sowie Verfahren zur Herstellung transgener Pflanzen |
GB9218185D0 (en) | 1992-08-26 | 1992-10-14 | Ici Plc | Novel plants and processes for obtaining them |
CA2146998A1 (en) | 1992-10-14 | 1994-04-28 | Colin Roger Bird | Novel plants and processes for obtaining them |
GB9223454D0 (en) | 1992-11-09 | 1992-12-23 | Ici Plc | Novel plants and processes for obtaining them |
SG71102A1 (en) | 1993-01-21 | 2000-03-21 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Information recording medium and method of fabricating the same |
EP0609022A3 (en) | 1993-01-25 | 1995-08-23 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Image coding apparatus. |
JPH08508164A (ja) | 1993-03-25 | 1996-09-03 | チバ−ガイギー アクチェンゲゼルシャフト | 新規な殺病害虫タンパク質および株 |
EP1329154A3 (en) | 1993-04-27 | 2004-03-03 | Cargill, Inc. | Non-hydrogenated canola oil for food applications |
DE4323804A1 (de) | 1993-07-15 | 1995-01-19 | Siemens Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Steuerung einer m-pulsigen Wechselrichteranordnung, bestehend aus einem Master-Wechselrichter und wenigstens einem Slave-Wechselrichter |
WO1995004826A1 (en) | 1993-08-09 | 1995-02-16 | Institut Für Genbiologische Forschung Berlin Gmbh | Debranching enzymes and dna sequences coding them, suitable for changing the degree of branching of amylopectin starch in plants |
DE4330960C2 (de) | 1993-09-09 | 2002-06-20 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombination von DNA-Sequenzen, die in Pflanzenzellen und Pflanzen die Bildung hochgradig amylosehaltiger Stärke ermöglichen, Verfahren zur Herstellung dieser Pflanzen und die daraus erhaltbare modifizierte Stärke |
DE4331448A1 (de) | 1993-09-16 | 1995-03-23 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener |
WO1995009910A1 (fr) | 1993-10-01 | 1995-04-13 | Mitsubishi Corporation | Gene identifiant un cytoplasme vegetal sterile et procede pour preparer un vegetal hybride a l'aide de celui-ci |
AU692791B2 (en) | 1993-10-12 | 1998-06-18 | Agrigenetics, Inc. | Brassica napus variety AG019 |
PL180543B1 (pl) | 1993-11-09 | 2001-02-28 | Du Pont | Zrekombinowany konstrukt DNA, sposób wytwarzania fruktanui sposób zwiekszania poziomu fruktanu w roslinach PL PL |
WO1995026407A1 (en) | 1994-03-25 | 1995-10-05 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Method for producing altered starch from potato plants |
ATE368118T1 (de) | 1994-05-18 | 2007-08-15 | Bayer Bioscience Gmbh | Für enzyme, die die fähigkeit besitzen lineare alpha 1,4-glucane in pflanzen, pilzen und mikroorganismen zu synthesieren, kodierende dna sequenzen |
US5824790A (en) | 1994-06-21 | 1998-10-20 | Zeneca Limited | Modification of starch synthesis in plants |
CA2190761A1 (en) | 1994-06-21 | 1995-12-28 | Peter Lewis Keeling | Novel plants and processes for obtaining them |
NL1000064C1 (nl) | 1994-07-08 | 1996-01-08 | Stichting Scheikundig Onderzoe | Produktie van oligosacchariden in transgene planten. |
DE4441408A1 (de) | 1994-11-10 | 1996-05-15 | Inst Genbiologische Forschung | DNA-Sequenzen aus Solanum tuberosum kodierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind, Plasmide, Bakterien, Pflanzenzellen und transgene Pflanzen enhaltend diese Sequenzen |
DE4447387A1 (de) | 1994-12-22 | 1996-06-27 | Inst Genbiologische Forschung | Debranching-Enzyme aus Pflanzen und DNA-Sequenzen kodierend diese Enzyme |
ES2294786T3 (es) | 1995-01-06 | 2008-04-01 | Plant Research International B.V. | Secuencias de adn que codifican enzimas que sintetizan polimeros carbohidratos y metodo para producir plantas transgenicas. |
DE19509695A1 (de) | 1995-03-08 | 1996-09-12 | Inst Genbiologische Forschung | Verfahren zur Herstellung einer modifizieren Stärke in Pflanzen, sowie die aus den Pflanzen isolierbare modifizierte Stärke |
DK0821729T3 (da) | 1995-04-20 | 2007-02-05 | Basf Ag | Strukturbaserede, udformede herbicidresistente produkter |
US5853973A (en) | 1995-04-20 | 1998-12-29 | American Cyanamid Company | Structure based designed herbicide resistant products |
ES2290956T3 (es) | 1995-05-05 | 2008-02-16 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Mejoras en o relacionadas con una composicion de almidon de una planta. |
FR2734842B1 (fr) | 1995-06-02 | 1998-02-27 | Rhone Poulenc Agrochimie | Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides |
US5712107A (en) | 1995-06-07 | 1998-01-27 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture |
US6284479B1 (en) | 1995-06-07 | 2001-09-04 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture |
GB9513881D0 (en) | 1995-07-07 | 1995-09-06 | Zeneca Ltd | Improved plants |
FR2736926B1 (fr) | 1995-07-19 | 1997-08-22 | Rhone Poulenc Agrochimie | 5-enol pyruvylshikimate-3-phosphate synthase mutee, gene codant pour cette proteine et plantes transformees contenant ce gene |
DE59611362D1 (de) | 1995-09-19 | 2006-08-17 | Bayer Bioscience Gmbh | Pflanzen, die eine modifizierte stärke synthetisieren, verfahren zu ihrer herstellung sowie modifizierte stärke |
GB9524938D0 (en) | 1995-12-06 | 1996-02-07 | Zeneca Ltd | Modification of starch synthesis in plants |
JP3529793B2 (ja) | 1995-12-21 | 2004-05-24 | ナショナル リサーチ カウンシル オブ カナダ | Hyperabas:8’―メチル又は9’―メチル炭素原子に不飽和炭素置換基を有する生物学的に活性なアブシジン酸類似体 |
DE19601365A1 (de) | 1996-01-16 | 1997-07-17 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Nucleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind |
DE19608918A1 (de) | 1996-03-07 | 1997-09-11 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Mais codieren |
US5773704A (en) | 1996-04-29 | 1998-06-30 | Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College | Herbicide resistant rice |
DE19618125A1 (de) | 1996-05-06 | 1997-11-13 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Kartoffel codieren |
DE19619918A1 (de) | 1996-05-17 | 1997-11-20 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Nucleinsäuremoleküle codierend lösliche Stärkesynthasen aus Mais |
IL127246A0 (en) | 1996-05-29 | 1999-09-22 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Nucleic acid molecules encoding enzymes from wheat which are involved in starch synthesis |
DE19621522A1 (de) | 1996-05-29 | 1997-12-04 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue N-Acylsulfonamide, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung |
EP0904454A1 (en) | 1996-06-12 | 1999-03-31 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Substitutes for modified starch in paper manufacture |
CA2257623C (en) | 1996-06-12 | 2003-02-11 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Substitutes for modified starch in paper manufacture |
CA2257621C (en) | 1996-06-12 | 2003-02-04 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Substitutes for modified starch in paper manufacture |
AUPO069996A0 (en) | 1996-06-27 | 1996-07-18 | Australian National University, The | Manipulation of plant cellulose |
US5850026A (en) | 1996-07-03 | 1998-12-15 | Cargill, Incorporated | Canola oil having increased oleic acid and decreased linolenic acid content |
US5773702A (en) | 1996-07-17 | 1998-06-30 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants |
DE19631764A1 (de) | 1996-08-06 | 1998-02-12 | Basf Ag | Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten |
AU4778097A (en) | 1996-09-26 | 1998-04-17 | Novartis Ag | Herbicidal composition |
GB9623095D0 (en) | 1996-11-05 | 1997-01-08 | Nat Starch Chem Invest | Improvements in or relating to starch content of plants |
US6232529B1 (en) | 1996-11-20 | 2001-05-15 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Methods of producing high-oil seed by modification of starch levels |
DE19652961A1 (de) | 1996-12-19 | 1998-06-25 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue 2-Fluoracrylsäurederivate, neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots und deren Verwendung |
DE19653176A1 (de) | 1996-12-19 | 1998-06-25 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Neue Nucleinsäuremoleküle aus Mais und ihre Verwendung zur Herstellung einer modifizierten Stärke |
CA2193938A1 (en) | 1996-12-24 | 1998-06-24 | David G. Charne | Oilseed brassica containing an improved fertility restorer gene for ogura cytoplasmic male sterility |
US5981840A (en) | 1997-01-24 | 1999-11-09 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Methods for agrobacterium-mediated transformation |
DE19708774A1 (de) | 1997-03-04 | 1998-09-17 | Max Planck Gesellschaft | Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme die Fructosylpolymeraseaktivität besitzen |
US6071856A (en) | 1997-03-04 | 2000-06-06 | Zeneca Limited | Herbicidal compositions for acetochlor in rice |
DE19709775A1 (de) | 1997-03-10 | 1998-09-17 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Nucleinsäuremoleküle codierend Stärkephosphorylase aus Mais |
DE19727410A1 (de) | 1997-06-27 | 1999-01-07 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone und diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel |
AU8854398A (en) | 1997-07-03 | 1999-01-25 | Volker Deppe | Method for improving the overall efficiency of a hybrid drive |
US6635642B1 (en) | 1997-09-03 | 2003-10-21 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | PARP inhibitors, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of using same |
GB9718863D0 (en) | 1997-09-06 | 1997-11-12 | Nat Starch Chem Invest | Improvements in or relating to stability of plant starches |
DE19742951A1 (de) | 1997-09-29 | 1999-04-15 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE19749122A1 (de) | 1997-11-06 | 1999-06-10 | Max Planck Gesellschaft | Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme, die Fructosyltransferaseaktivität besitzen |
FR2770854B1 (fr) | 1997-11-07 | 2001-11-30 | Rhone Poulenc Agrochimie | Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides |
FR2772789B1 (fr) | 1997-12-24 | 2000-11-24 | Rhone Poulenc Agrochimie | Procede de preparation enzymatique d'homogentisate |
WO1999053072A1 (en) | 1998-04-09 | 1999-10-21 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Starch r1 phosphorylation protein homologs |
DE19820607A1 (de) | 1998-05-08 | 1999-11-11 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind |
DE19820608A1 (de) | 1998-05-08 | 1999-11-11 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind |
JP4494634B2 (ja) | 1998-05-13 | 2010-06-30 | バイエル バイオサイエンス ゲーエムベーハー | プラスチドadp/atp転移因子の改変された活性を有するトランスジェニック植物 |
DE19821614A1 (de) | 1998-05-14 | 1999-11-18 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Sulfonylharnstoff-tolerante Zuckerrübenmutanten |
JP2002518015A (ja) | 1998-06-15 | 2002-06-25 | ナショナル スターチ アンド ケミカル インベストメント ホールディング コーポレイション | 植物および植物製品の改良またはそれらに関する改良 |
US6693185B2 (en) | 1998-07-17 | 2004-02-17 | Bayer Bioscience N.V. | Methods and means to modulate programmed cell death in eukaryotic cells |
DE19836098A1 (de) | 1998-07-31 | 2000-02-03 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke |
DE19836099A1 (de) | 1998-07-31 | 2000-02-03 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine ß-Amylase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke |
EP1108040A2 (en) | 1998-08-25 | 2001-06-20 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Plant glutamine: fructose-6-phosphate amidotransferase nucleic acids |
EP1109916A1 (en) | 1998-09-02 | 2001-06-27 | Planttec Biotechnologie GmbH | Nucleic acid molecules encoding an amylosucrase |
WO2000022140A1 (de) | 1998-10-09 | 2000-04-20 | Planttec Biotechnologie Gmbh Forschung & Entwicklung | NUCLEINSÄUREMOLEKÜLE CODIEREND EIN VERZWEIGUNGSENZYM AUS BAKTERIEN DER GATTUNG NEISSERIA SOWIE VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON α-1,6-VERZWEIGTEN α-1,4-GLUCANEN |
DE19924342A1 (de) | 1999-05-27 | 2000-11-30 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Genetisch modifizierte Pflanzenzellen und Pflanzen mit erhöhter Aktivität eines Amylosucraseproteins und eines Verzweigungsenzyms |
US6624139B1 (en) | 1998-11-05 | 2003-09-23 | Eden Bioscience Corporation | Hypersensitive response elicitor-induced stress resistance |
AU773808B2 (en) | 1998-11-09 | 2004-06-10 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Nucleic acid molecules from rice and their use for the production of modified starch |
US6531648B1 (en) | 1998-12-17 | 2003-03-11 | Syngenta Participations Ag | Grain processing method and transgenic plants useful therein |
DE19905069A1 (de) | 1999-02-08 | 2000-08-10 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Nucleinsäuremoleküle codierend Alternansucrase |
US6323392B1 (en) | 1999-03-01 | 2001-11-27 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Formation of brassica napus F1 hybrid seeds which exhibit a highly elevated oleic acid content and a reduced linolenic acid content in the endogenously formed oil of the seeds |
HUP0201013A2 (en) | 1999-04-29 | 2002-07-29 | Syngenta Ltd | Herbicide resistant plants |
WO2000066747A1 (en) | 1999-04-29 | 2000-11-09 | Syngenta Limited | Herbicide resistant plants |
DE19926771A1 (de) | 1999-06-11 | 2000-12-14 | Aventis Cropscience Gmbh | Nukleinsäuremoleküle aus Weizen, transgene Pflanzenzellen und Pflanzen und deren Verwendung für die Herstellung modifizierter Stärke |
DE19937348A1 (de) | 1999-08-11 | 2001-02-22 | Aventis Cropscience Gmbh | Nukleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind |
DE19937643A1 (de) | 1999-08-12 | 2001-02-22 | Aventis Cropscience Gmbh | Transgene Zellen und Pflanzen mit veränderter Aktivität des GBSSI- und des BE-Proteins |
WO2001014569A2 (de) | 1999-08-20 | 2001-03-01 | Basf Plant Science Gmbh | Erhöhung des polysaccharidgehaltes in pflanzen |
US6423886B1 (en) | 1999-09-02 | 2002-07-23 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Starch synthase polynucleotides and their use in the production of new starches |
US6472588B1 (en) | 1999-09-10 | 2002-10-29 | Texas Tech University | Transgenic cotton plants with altered fiber characteristics transformed with a sucrose phosphate synthase nucleic acid |
GB9921830D0 (en) | 1999-09-15 | 1999-11-17 | Nat Starch Chem Invest | Plants having reduced activity in two or more starch-modifying enzymes |
AR025996A1 (es) | 1999-10-07 | 2002-12-26 | Valigen Us Inc | Plantas no transgenicas resistentes a los herbicidas. |
DE60111613T2 (de) | 2000-03-09 | 2006-05-18 | Monsanto Technology Llc. | Verfahren zum herstellen von glyphosat-toleranten pflanzen |
HU230370B1 (hu) | 2000-03-09 | 2016-03-29 | E.I. Du Pont De Nemours And Co | Szulfonilkarbamidokkal szemben toleráns napraforgónövények |
JP2004528808A (ja) | 2000-09-29 | 2004-09-24 | シンジェンタ リミテッド | 除草剤抵抗性植物 |
AR031027A1 (es) | 2000-10-23 | 2003-09-03 | Syngenta Participations Ag | Composiciones agroquimicas |
US6734340B2 (en) | 2000-10-23 | 2004-05-11 | Bayer Cropscience Gmbh | Monocotyledon plant cells and plants which synthesise modified starch |
AU2004260931B9 (en) | 2003-04-29 | 2012-01-19 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Novel glyphosate-N-acetyltransferase (GAT) genes |
CA2425956C (en) | 2000-10-30 | 2014-12-23 | Maxygen, Inc. | Novel glyphosate n-acetyltransferase (gat) genes |
FR2815969B1 (fr) | 2000-10-30 | 2004-12-10 | Aventis Cropscience Sa | Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique |
US6887996B2 (en) | 2000-12-01 | 2005-05-03 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Compounds and their use |
BR0115782A (pt) | 2000-12-08 | 2004-01-20 | Commonwealh Scient And Ind Res | Modificação de expressão de gene de sacarose sintase em tecido de planta e usos |
US20040107461A1 (en) | 2001-03-30 | 2004-06-03 | Padma Commuri | Glucan chain length domains |
ATE355278T1 (de) | 2001-05-08 | 2006-03-15 | Kudos Pharm Ltd | Isochinolinon derivate als parp inhibitoren |
JPWO2002094790A1 (ja) | 2001-05-23 | 2004-09-09 | 三菱ウェルファーマ株式会社 | 縮合ヘテロ環化合物およびその医薬用途 |
CA2465884A1 (en) | 2001-06-12 | 2002-12-19 | Bayer Cropscience Gmbh | Transgenic plants synthesising high amylose starch |
US20030084473A1 (en) | 2001-08-09 | 2003-05-01 | Valigen | Non-transgenic herbicide resistant plants |
US6956035B2 (en) | 2001-08-31 | 2005-10-18 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | Isoquinoline derivatives and methods of use thereof |
BRPI0213423A2 (pt) | 2001-10-17 | 2017-05-02 | Basf Plant Science Gmbh | amido e método para produção do mesmo |
DE10208132A1 (de) | 2002-02-26 | 2003-09-11 | Planttec Biotechnologie Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Maispflanzen mit erhöhtem Blattstärkegehalt und deren Verwendung zur Herstellung von Maissilage |
AR039501A1 (es) | 2002-04-30 | 2005-02-23 | Verdia Inc | Genes de glifosato n-acetil transferasa (gat) |
GB0213715D0 (en) | 2002-06-14 | 2002-07-24 | Syngenta Ltd | Chemical compounds |
CA2493234A1 (en) | 2002-07-24 | 2004-01-29 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | 4-(substituted aryl)-5-hydroxyisoquinolinone derivative |
WO2004024694A1 (ja) | 2002-09-10 | 2004-03-25 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | 4-置換アリール-5-ヒドロキシイソキノリノン誘導体 |
FR2844142B1 (fr) | 2002-09-11 | 2007-08-17 | Bayer Cropscience Sa | Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree |
WO2004031171A1 (ja) | 2002-10-01 | 2004-04-15 | Mitsubishi Pharma Corporation | イソキノリン化合物及びその医薬用途 |
US20040142353A1 (en) | 2002-10-29 | 2004-07-22 | Cheung Wing Y. | Compositions and methods for identifying plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides |
US20040110443A1 (en) | 2002-12-05 | 2004-06-10 | Pelham Matthew C. | Abrasive webs and methods of making the same |
DK1578973T3 (da) | 2002-12-19 | 2008-11-24 | Bayer Cropscience Ag | Planteceller og planter, der syntetiserer en stivelse med foröget slutviskositet |
RU2005130914A (ru) | 2003-03-07 | 2006-06-10 | БАСФ ПЛАНТ САЙЕНС ГмбХ (DE) | Усовершенствованное получение амилозы в растениях |
BRPI0408943A (pt) | 2003-03-26 | 2006-04-04 | Bayer Cropscience Gmbh | aplicação de compostos hidroxiaromáticos como antìdotos |
ZA200508019B (en) | 2003-04-09 | 2006-12-27 | Bayer Bioscience Nv | Methods and means for increasing the tolerance of plants to stress conditions |
TWI312272B (en) | 2003-05-12 | 2009-07-21 | Sumitomo Chemical Co | Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same |
WO2005002359A2 (en) | 2003-05-22 | 2005-01-13 | Syngenta Participations Ag | Modified starch, uses, methods for production thereof |
MXPA05012733A (es) | 2003-05-28 | 2006-05-17 | Basf Ag | Plantas de trigo que tienen tolerancia incrementada a los herbicidas de imidazolinona. |
CN1566099A (zh) | 2003-06-13 | 2005-01-19 | 中国科学院上海药物研究所 | 异喹啉-1,3,4-三酮类化合物、制备方法及其用途 |
EP1493328A1 (en) | 2003-07-04 | 2005-01-05 | Institut National De La Recherche Agronomique | Method of producing double low restorer lines of brassica napus having a good agronomic value |
CA2533925C (en) | 2003-07-31 | 2012-07-10 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Plants producing hyaluronic acid |
DE10335726A1 (de) | 2003-08-05 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Verwendung von Hydroxyaromaten als Safener |
DE10335725A1 (de) | 2003-08-05 | 2005-03-03 | Bayer Cropscience Gmbh | Safener auf Basis aromatisch-aliphatischer Carbonsäuredarivate |
ATE553200T1 (de) | 2003-08-15 | 2012-04-15 | Commw Scient Ind Res Org | Verfahren und mittel zur veränderung der fasereigenschaften in faserproduzierenden pflanzen |
EP2294913B1 (en) | 2003-08-29 | 2015-05-27 | Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria | Rice plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides |
US7626080B2 (en) | 2003-09-30 | 2009-12-01 | Bayer Cropscience Ag | Plants with reduced activity of a class 3 branching enzyme |
AR046090A1 (es) | 2003-09-30 | 2005-11-23 | Bayer Cropscience Gmbh | Plantas con actividad aumentada de una enzima de ramificacion de la clase 3 |
UA79404C2 (en) | 2003-10-02 | 2007-06-11 | Basf Ag | 2-cyanobenzenesulfonamide for controlling pests |
GB0329744D0 (en) | 2003-12-23 | 2004-01-28 | Koninkl Philips Electronics Nv | A beverage maker incorporating multiple beverage collection chambers |
EP2256112B1 (en) | 2004-02-18 | 2016-01-13 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Anthranilamides, process for the production thereof and pest controllers containing the same |
AR048026A1 (es) | 2004-03-05 | 2006-03-22 | Bayer Cropscience Gmbh | Procedimientos para la identificacion de proteinas con actividad enzimatica fosforiladora de almidon |
AR048025A1 (es) | 2004-03-05 | 2006-03-22 | Bayer Cropscience Gmbh | Plantas con actividad aumentada de una enzima fosforilante del almidon |
AR048024A1 (es) | 2004-03-05 | 2006-03-22 | Bayer Cropscience Gmbh | Plantas con actividad aumentada de distintas enzimas fosforilantes del almidon |
CA2558848C (en) | 2004-03-05 | 2013-11-19 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Isoxazoline-substituted benzamide compound and pesticide |
CA2557843C (en) | 2004-03-05 | 2015-06-02 | Bayer Cropscience Gmbh | Plants with reduced activity of a starch phosphorylating enzyme |
US7432082B2 (en) | 2004-03-22 | 2008-10-07 | Basf Ag | Methods and compositions for analyzing AHASL genes |
DE102004023332A1 (de) | 2004-05-12 | 2006-01-19 | Bayer Cropscience Gmbh | Chinoxalin-2-on-derivate, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
CN101006178A (zh) | 2004-06-16 | 2007-07-25 | 巴斯福种植科学有限公司 | 用于建立咪唑啉酮耐受性的植物的编码成熟的ahasl蛋白质的多核苷酸 |
DE102004029763A1 (de) | 2004-06-21 | 2006-01-05 | Bayer Cropscience Gmbh | Pflanzen, die Amylopektin-Stärke mit neuen Eigenschaften herstellen |
US7807882B2 (en) | 2004-07-30 | 2010-10-05 | Basf Agrochemical Products B.V. | Herbicide-resistant sunflower plants, polynucleotides encoding herbicide-resistant acetohydroxyacid synthase large subunit proteins, and methods of use |
AU2005267725A1 (en) | 2004-08-04 | 2006-02-09 | Basf Plant Science Gmbh | Monocot AHASS sequences and methods of use |
ATE459720T1 (de) | 2004-08-18 | 2010-03-15 | Bayer Cropscience Ag | Pflanzen mit erhöhter plastidär aktivität der stärkephosphorylierenden r3-enzyme |
AU2005276075B2 (en) | 2004-08-26 | 2010-08-26 | National Dairy Development Board | A novel cytoplasmic male sterility system for Brassica species and its use for hybrid seed production in Indian oilseed mustard Brassica juncea |
PT1805312E (pt) | 2004-09-23 | 2009-09-28 | Bayer Cropscience Ag | Processos e meios para produzir hialurano |
RU2394819C2 (ru) | 2004-10-20 | 2010-07-20 | Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. | Инсектицид, акарицид и нематоцид, содержащие в качестве активного компонента производное 3-триазолилфенилсульфида |
ATE469124T1 (de) | 2004-11-26 | 2010-06-15 | Basf Se | Neue 2-cyano-3- (halogen)alkoxybenzolsulfonamidverbindungen zur bekämpfung tierischer schädlinge |
AR051690A1 (es) | 2004-12-01 | 2007-01-31 | Basf Agrochemical Products Bv | Mutacion implicada en el aumento de la tolerancia a los herbicidas imidazolinona en las plantas |
EP1672075A1 (en) | 2004-12-17 | 2006-06-21 | Bayer CropScience GmbH | Transformed plant expressing a dextransucrase and synthesizing a modified starch |
EP1679374A1 (en) | 2005-01-10 | 2006-07-12 | Bayer CropScience GmbH | Transformed plant expressing a mutansucrase and synthesizing a modified starch |
US20090124498A1 (en) | 2005-03-24 | 2009-05-14 | Wolfgang Von Deyn | 2-cyanobenzenesulfonamide compounds for seed treatment |
JP2006304779A (ja) | 2005-03-30 | 2006-11-09 | Toyobo Co Ltd | ヘキソサミン高生産植物 |
EP1707632A1 (de) | 2005-04-01 | 2006-10-04 | Bayer CropScience GmbH | Phosphorylierte waxy-Kartoffelstärke |
EP1710315A1 (de) | 2005-04-08 | 2006-10-11 | Bayer CropScience GmbH | Hoch Phosphat Stärke |
TWI388282B (zh) | 2005-06-01 | 2013-03-11 | Meiji Seika Pharma Co Ltd | 害蟲控制劑 |
BRPI0613145A2 (pt) | 2005-06-15 | 2012-01-03 | Bayer Bioscience Nv | mÉtodos para aumentar a resistÊncia de plantas a condiÇÕes hipàxicas |
CN101203612B (zh) | 2005-06-24 | 2013-03-20 | 拜尔作物科学公司 | 改进植物细胞壁反应性的方法 |
TW200730488A (en) | 2005-06-27 | 2007-08-16 | Nabriva Therapeutics Forschungs Gmbh | Organic compounds |
AR054174A1 (es) | 2005-07-22 | 2007-06-06 | Bayer Cropscience Gmbh | Sobreexpresion de sintasa de almidon en vegetales |
EP2385047B1 (en) * | 2005-07-26 | 2013-05-29 | Sanofi | Piperidinyl-substituted isoquinolone derivatives |
WO2007023719A1 (ja) | 2005-08-22 | 2007-03-01 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物 |
AP2008004392A0 (en) | 2005-08-24 | 2008-04-30 | E I Du Pomt De Nemours And Com | Compositions providing tolerance to multiple herbicides and methods of use thereof |
WO2007023764A1 (ja) | 2005-08-26 | 2007-03-01 | Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. | 薬害軽減剤及び薬害が軽減された除草剤組成物 |
PL1919935T3 (pl) | 2005-08-31 | 2013-05-31 | Monsanto Technology Llc | Sekwencje nukleotydowe kodujące białka owadobójcze |
AU2006298963A1 (en) | 2005-10-05 | 2007-04-12 | Bayer Cropscience Ag | Improved methods and means for producings hyaluronan |
WO2007039315A1 (de) | 2005-10-05 | 2007-04-12 | Bayer Cropscience Ag | Pflanzen mit gesteigerter produktion von hyaluronan ii |
CA2624592C (en) | 2005-10-05 | 2016-07-19 | Bayer Cropscience Ag | Gfat-expressing plants with increased hyaluronan production |
DK1937664T3 (da) | 2005-10-14 | 2011-07-18 | Sumitomo Chemical Co | Hydrazidforbindelse og pesticid anvendelse af den samme |
JP2009516667A (ja) | 2005-11-21 | 2009-04-23 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 3−アミノ−1,2−ベンゾイソチアゾール誘導体を用いた殺虫方法 |
TW200803740A (en) | 2005-12-16 | 2008-01-16 | Du Pont | 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests |
CN101356159A (zh) | 2005-12-22 | 2009-01-28 | 惠氏公司 | 经取代异喹啉-1,3(2h,4h)-二酮类、1-硫代-1,4-二氢-2h-异喹啉-3-酮类和1,4-二氢-3(2h)-异喹啉酮类以及其作为激酶抑制剂的用途 |
DE102006015467A1 (de) | 2006-03-31 | 2007-10-04 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte Enaminocarbonylverbindungen |
DE102006015468A1 (de) | 2006-03-31 | 2007-10-04 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte Enaminocarbonylverbindungen |
DE102006015470A1 (de) | 2006-03-31 | 2007-10-04 | Bayer Cropscience Ag | Substituierte Enaminocarbonylverbindungen |
TWI381811B (zh) | 2006-06-23 | 2013-01-11 | Dow Agrosciences Llc | 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法 |
JP5047588B2 (ja) | 2006-10-31 | 2012-10-10 | Meiji Seikaファルマ株式会社 | キノリン誘導体およびそれを含んでなる農園芸用殺虫剤 |
MX2009008403A (es) | 2007-03-01 | 2009-08-13 | Basf Se | Mezclas activas pesticidas que comprenden compuestos de aminotiazolina. |
EP1987718A1 (de) | 2007-04-30 | 2008-11-05 | Bayer CropScience AG | Verwendung von Pyridin-2-oxy-3-carbonamiden als Safener |
EP1987717A1 (de) | 2007-04-30 | 2008-11-05 | Bayer CropScience AG | Pyridoncarboxamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
FR2919285B1 (fr) | 2007-07-27 | 2012-08-31 | Sanofi Aventis | Derives de 1-oxo-isoindoline-4-carboxamides et de 1-oxo- 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoleine-5-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique. |
MX2010002760A (es) | 2007-09-12 | 2010-04-01 | Wyeth Llc | Derivados de isoquinolinilo e isoindolinilo como antagonistas de la histamina-3. |
GB0720126D0 (en) | 2007-10-15 | 2007-11-28 | Syngenta Participations Ag | Chemical compounds |
JP2009286773A (ja) | 2008-03-14 | 2009-12-10 | Bayer Cropscience Ag | 殺虫性縮環式アリール類 |
WO2009118765A2 (en) | 2008-03-28 | 2009-10-01 | Panacea Biotec Limited | Novel monoamine re-uptake inhibitor |
SA109300394B1 (ar) | 2008-06-19 | 2013-01-22 | ويث | ثيازوليل- وأوكسازوليل- أيزوكوينولينونات وطرق لاستخدامها |
JP5268461B2 (ja) | 2008-07-14 | 2013-08-21 | Meiji Seikaファルマ株式会社 | Pf1364物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤 |
EP2323482A4 (en) | 2008-08-06 | 2011-08-17 | Merck & Co Inc | SUBSTITUTED DIHYDROISOCHINOLINONE AND ISOCHINOLINDION DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS |
FR2934943B1 (fr) | 2008-08-12 | 2011-06-17 | Algieplus | Utilisation d'apiogalacturonanes et de ses derives pour la stimulation des reactions de defense et de resistance des plantes contre le stress biotiques et abiotiques |
AR073711A1 (es) | 2008-10-01 | 2010-11-24 | Astrazeneca Ab | Derivados de isoquinolina |
WO2010122956A1 (ja) | 2009-04-20 | 2010-10-28 | 花王株式会社 | 植物ストレス耐性付与剤組成物 |
EP2248421A1 (en) | 2009-05-07 | 2010-11-10 | GMI - Gregor-Mendel-Institut für Molekulare Pflanzenbiologie GmbH | Accumulation of biomass in plants |
JP2010265200A (ja) | 2009-05-13 | 2010-11-25 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 根部生長促進剤及び植物の根部生長促進方法 |
AR079814A1 (es) * | 2009-12-31 | 2012-02-22 | Otsuka Pharma Co Ltd | Compuestos heterociclicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y sus usos |
-
2012
- 2012-07-02 CN CN201280042800.9A patent/CN103957711A/zh active Pending
- 2012-07-02 WO PCT/EP2012/062809 patent/WO2013004652A1/de active Application Filing
- 2012-07-02 JP JP2014517757A patent/JP2014520776A/ja not_active Ceased
- 2012-07-02 US US14/130,640 patent/US9173395B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-07-02 BR BR112014000267A patent/BR112014000267A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-07-02 EP EP12733075.1A patent/EP2729007A1/de not_active Withdrawn
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4097260A (en) * | 1975-11-28 | 1978-06-27 | Monsanto Company | 2-Substituted-1,3(2H,4H)-isoquinolinediones as plant growth regulants |
JPH06500989A (ja) * | 1990-05-03 | 1994-01-27 | ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティー オブ イリノイ | 光力学植物落葉剤およびクロロフィル生合成モジュレーター |
JPH05186426A (ja) * | 1991-12-30 | 1993-07-27 | Tosoh Corp | テトラヒドロイソキノロン誘導体、その製法及びそれを含有する殺菌剤 |
WO1994027969A1 (en) * | 1993-05-24 | 1994-12-08 | Zeneca Limited | Isoquinolinetrione derivatives as herbicides |
JP2006527200A (ja) * | 2003-06-06 | 2006-11-30 | ファイブロゲン インコーポレイティッド | 窒素含有ヘテロアリール化合物および内因性エリトロポエチンを増加させる際のそれらの使用方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
MAZZA, MARCO; GENTA, IDA; MODENA, TIZIANA: "Herbicidal activity of some 2-substituted -1,3-(2H,4H)-isoquinolinediones", IL FARMACO, vol. 51(11), JPN6015051755, 1996, pages 715 - 720, ISSN: 0003443656 * |
MAZZA, MARCO; MODENA, TIZIANA: "Herbicidal activity of 2-substituted 1,3,4-(2H)-isoquinolinetriones", IL FARMACO, vol. 54(6), JPN6015051754, 1999, pages 339 - 345, ISSN: 0003443655 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018159827A1 (ja) * | 2017-03-03 | 2018-09-07 | 国立大学法人京都大学 | 植物ステロイドホルモン(ブラシノライド)様活性をもつ非ステロイド化合物の創製 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2729007A1 (de) | 2014-05-14 |
WO2013004652A1 (de) | 2013-01-10 |
BR112014000267A2 (pt) | 2016-09-20 |
US20140302987A1 (en) | 2014-10-09 |
CN103957711A (zh) | 2014-07-30 |
US9173395B2 (en) | 2015-11-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9173395B2 (en) | Use of substituted isoquinolinones, isoquinolindiones, isoquinolintriones and dihydroisoquinolinones or in each case salts thereof as active agents against abiotic stress in plants | |
JP6059203B2 (ja) | 植物における非生物的ストレスに対する活性薬剤としての置換5−(シクロヘキス−2−エン−1−イル)−ペンタ−2,4−ジエン類および5−(シクロヘキス−2−エン−1−イル)−ペント−2−エン−4−イン類 | |
JP6138797B2 (ja) | 植物収量を向上させるためのアシルスルホンアミド類の使用 | |
JP2015532650A (ja) | 非生物的植物ストレスに対する活性物質としての置換された2−アミドベンズイミダゾール類、2−アミドベンゾオキサゾール類および2−アミドベンゾチアゾール類またはそれらの塩の使用 | |
JP2014522384A (ja) | 植物における非生物的ストレスに対する活性薬剤としての置換されたビニルおよびアルキニルシクロヘキセノール類 | |
JP2013522274A (ja) | 非生物的な植物ストレスに対する活性剤としてのアリールスルホンアミド類及びヘタリールスルホンアミド類 | |
JP2014527973A (ja) | 非生物的な植物ストレスに対する作用剤としての4−置換1−フェニルピラゾール−3−カルボン酸誘導体の使用 | |
EP2658376A1 (de) | Verwendung von substituierten spirocyclischen sulfonamidocarbonsäuren, deren carbonsäureestern, deren carbonsäureamiden und deren carbonitrilen oder deren salze zur steigerung der stresstoleranz in pflanzen | |
JP2015533783A (ja) | 非生物的な植物ストレスに対する活性物質としてのベンゾジアゼピノン類及びベンゾアゼピノン類又はそれらの塩の使用 | |
JP2016504300A (ja) | 置換された1−(アリールエチニル)−、1−(ヘテロアリールエチニル)−、1−(複素環エチニル)−および1−(シクロアルケニルエチニル)ビシクロアルカノールの非生物的植物ストレスに対する活性薬剤としての使用 | |
JP2016500368A (ja) | 置換された1−(アリールエチニル)−、1−(ヘテロアリールエチニル)−、1−(複素環エチニル)−および1−(シクロアルケニルエチニル)−シクロヘキサノールの非生物的植物ストレスに対する活性薬剤としての使用 | |
JP6367245B2 (ja) | 植物の収量を向上させるためのアシルスルホンアミド類の使用 | |
JP2013521255A (ja) | フルオロアルキル置換2−アミドベンズイミダゾールおよび植物中のストレス耐性を強化するためのその使用 | |
JP2014515746A (ja) | 非生物的植物ストレスに対する活性化合物としての置換5−(ビシクロ[4.1.0]ヘプト−3−エン−2−イル)ペンタ−2,4−ジエン類および5−(ビシクロ[4.1.0]ヘプト−3−エン−2−イル)ペント−2−エン−4−イン類 | |
JP6100265B2 (ja) | 植物収量を向上させるためのフェニルピラゾリン−3−カルボン酸化合物の使用 | |
JP2015533784A (ja) | 非生物的植物ストレスに対する活性物質としての置換された2,3−ジヒドロ−1−ベンゾフラン−4−カルボン酸類またはそれの塩の使用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150630 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20151210 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151222 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160316 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160621 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20161122 |
|
A045 | Written measure of dismissal of application [lapsed due to lack of payment] |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A045 Effective date: 20170328 |