DK200100558A - Anvendelse af en somatostatinanlæg til fremstilling af et lægemiddel til behandling af bryskræft - Google Patents
Anvendelse af en somatostatinanlæg til fremstilling af et lægemiddel til behandling af bryskræft Download PDFInfo
- Publication number
- DK200100558A DK200100558A DK200100558A DKPA200100558A DK200100558A DK 200100558 A DK200100558 A DK 200100558A DK 200100558 A DK200100558 A DK 200100558A DK PA200100558 A DKPA200100558 A DK PA200100558A DK 200100558 A DK200100558 A DK 200100558A
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- alkyl
- breast cancer
- hydrogen
- contg
- lactic acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/655—Somatostatins
- C07K14/6555—Somatostatins at least 1 amino acid in D-form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/31—Somatostatins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2123/00—Preparations for testing in vivo
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S930/00—Peptide or protein sequence
- Y10S930/01—Peptide or protein sequence
- Y10S930/16—Somatostatin; related peptides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S930/00—Peptide or protein sequence
- Y10S930/01—Peptide or protein sequence
- Y10S930/26—Containing cys-cys disulfide bridge between nonadjacent cysteine residues
Description
hvor ^ er S eller (CH2)S, hvor s er 0, 1 eller 2; én af X og Z er S, og den anden er S eller CHj; Y er S eller (CH2)t, hvor c er 0, 1 eller 2; hver af ^ og R2 uafhængigt af den anden er C^-alkyl, benzyl, benzyl med én eller to C^_5-alkyl-, halogen-, hydroxy-, amino-, nitro- og/eller C^_5-alkoxysub-stituenter, eller Cj^-alkyl substicueret med en 5- eller 6-leddet heterocyclisk ring; er 3-indolylmethyl, enten usubstitueret eller med - 5' alky 1 -, C^.g-alkoxy- eller halogensubs ti tution ; er Ci.5-alkyl, .j-hydroxyalkyl, benzyl, carboxy-(C^.j-alkyl), amino-(C^_5-alkyl) eller benzyl med en C^.j-alkyl-, halogen-, hydroxy-, amino-, nitro- og/eller C^.j-alkoxysubstituent; R5 er Cj^_5-alkyl, benzyl eller benzyl med en
Ci-5-alkyl-, halogen-, hydroxy-, amino-, nitro-og/eller C^.j-alkoxysubstituent,
forbindelser med formlen IV
IV
hvor A er Cy.j^g-phenylalkyl eller en gruppe med formlen RCO-, hvor i) R er hydrogen, C^.j^-alkyl, phenyl eller Cy.^Q-phenylalkyl, eller ii) RCO- er a) en L- eller D-phenylalaninrest eventuelt ringsubstitueret med F, Cl, Br, NO2, NH2, OH, C^.g-alkyl og/eller Cj_3-alkoxy, b) resten af en naturlig α-aminosyre forskellig fra den, der er defineret under a) ovenfor, eller af en tilsvarende D-aminosyre, eller c) en dlpeptidrest, i hvilken de individuelle aminosyrerester er ens eller forskellige og er valgt fra dem, der er defineret under a) og/eller b) ovenfor, idet a-amlnogruppen af aminosy-reresterne a) og b) og den N-terminale aminogruppe af dipep-cidresteme c), eventuelt er mono- eller di-C^.^2‘a^^y^eret» A’ er hydrogen eller, nar A er C^.j_2"alhyl eller Cy. ^Q-phenylalkyl, ogsi eller Cy.^Q-phenylalkyl, Υχ og Y2 repræsenterer tilsammen en direkte binding, eller hver af og Y2 er uafhængigt hydrogen eller en gruppe med formlerne (1) til (5)
hvor
Ra er methyl eller ethyl,
Rk er hydrogen, methyl eller ethyl, m er et helt tal fra i til 4, n er et helt tal fra 1 til 5,
Rc er R^ repræsenterer den substituent, der er knyttet til a-carbonatomet af en naturlig a-aminosyre (inklusive hydrogen),
Re er (C1.5)alkyl,
Ra’ og Rfc' er uafhængigt hydrogen, nethyl eller ethyl,
Rg og Rg er uafhængigt hydrogen, halogen, (C^_3)alkyl eller (C^_3)al-koxy, p er 0 eller 1, q er 0 eller 1, og r er 0, 1 eller 2, B er -Phe- eller Tyr, C er(D)-Trp-, D Lys, MeLys eller Lys(t-Me), E er resten af en naturlig α-aminosyre forskellig fra Val,
Ru er hydrogen eller methyl, R,3 er -CH2OH eller repræsenterer substituenten, bundet til σ-carbonatomet af en naturlig α-aminosyre (inklusive hydrogen), og X, er en gruppe med formlen -COOR7, -CH2OR,0 eller
R7 er hydrogen eller C^-alkyl,
Rio er hydrogen eller resten af fysiologisk acceptabel, fysiologisk hydrolyserbar ester, R,4 er hydrogen eller C^-aikyl, og R15 er hydrogen, C1.3-alkyl, phenyl eller C7.10-phenylalkyl, og F er forskellig fra -THrNHj, når E er Thr, hvor resterne B, D og E og resterne i 2- og 7-stillingen har L-konfiguration, og resterne og enhver rest Yi 4) og Y2 4) uafhængigt hver har (L)- eller (D)-konfiguration, eller et derivat deraf, der bærer en sukkerrest, som kan fremstilles ved en Amadori- eller Heyns-omlejring ud fra et naturligt eller syntetisk tilgængeligt mono-, di- eller oligosaccharid,
eller forbindelserne med formlerne V-VIII
i fri form eller farmaceutisk acceptabel saltform eller komplexform til fremstilling af et lægemiddel til behandling af brystkræft.
PATENTKRAV: 1. Anvendelse afen somatostatinanalog med en af formlerne l-lll
hvor W er S eller (CH2)S, hvor s er 0, 1 eller 2; én af X og Z er S, og den anden er S eller CH2; Y er S eller (CH2)t, hvor t er 0, I eller 2; hver af og R2 uafhængigt af den anden er Cj_.5-alkyl, benzyl, benzyl med én eller to C^^-alkyl-, halogen-, hydroxy-, amino-, nitro- og/eller C^.j-alkoxysub-stituenter, eller C^.j-alkyl substitueret med en 5- eller 6-leddet heterocyclisk ring; ^3 er 3-indolyImethyl, enten usubstitueret eller med CL-5-alkyl-, Ci-5-alkoxy- eller halogensubstitution; R4 er C^.5-alkyl, C^.j-hydroxyalkyl, benzyl, carboxy-(0^.5-alkyl), amino-(Cj.j-alkyl) eller benzyl med en C^.^-alkyl-, halogen-, hydroxy-, amino-, nitro- og/eller Cj_5-alkoxysubstituent; R5 er C^.j-alkyl, benzyl eller benzyl med en q.s-alkyl-, halogen-, hydroxy-, amino-, nitro-og/eller C^.j-alkoxysubstituent,
forbindelser med formlen IV
IV
hvor A er _^2-alkyl, Cy.^ø-phenylalkyl eller en gruppe med formlen RCO-, hvor i) R er hydrogen, Cj.^-alkyl, phenyl eller Cy.^ø-phenylalkyl, eller ii) RCO- er a) en L- eller D-phenylalaninrest eventuelt ringsubstitueret med F, Cl, Br, N02, NH2, OH, C^_3-alkyl og/eller Cj^-alkoxy, b) resten af en naturlig α-aminosyre forskellig fra den, der er defineret under a) ovenfor, eller af en tilsvarende D-aminosyre, eller c) en dipeptidrest, i hvilken de individuelle aminosyrerester er ens eller forskellige og er valgt fra dem, der er defineret under a) og/eller b) ovenfor, idet α-aminogruppen af aminosy-reresterne a) og b) og den N-terminale aminogruppe af dipep-tidresteme c), eventuelt er mono- eller di-C^.^-alkyleret, A' er hydrogen eller, når A er C^.j^-alkyl eller C7-iO‘Phenylalkyl også alkyl eller Cy.iø-phenylalkyl,
Yl og Y2 repræsenterer tilsammen en direkte binding, eller hver af Y^ og Y2 er uafhængigt hydrogen eller en gruppe med formlerne (1) til (5)
hvor
Ra er methyl eller ethyl,
Rb er hydrogen, methyl eller ethyl, m er et helt tal fra 1 til 4, n er et helt tal fra 1 til 5,
Rc (C^.gjalkyl,
Rd repræsenterer den substituent, der er knyttet til o-carbonatomet af en naturlig o-aminosyre (inklusive hydrogen),
Re er (q.5)alkyl,
Ra' og Rb' er uafhængigt hydrogen, methyl eller ethyl,
Rg og R9 er uafhængigt hydrogen, halogen, (C^.jJalkyl eller (C^_3>al-koxy, p er O eller 1, q er 0 eller 1, og r er 0, 1 eller 2, B er-Phe-eller Tyr, C er(D)-Trp-, D Lys, MeLys eller Lys(s-Me), E er resten af en naturlig a-aminosyre forskellig fra Val,
F
Ru er hydrogen eller methyl, R13 er -CH2OH eller repræsenterer substituenten bundet til α-carbonatomet af en naturlig α-aminosyre (inklusive hydrogen), og X, er en gruppe med formlen -COOR7, -CH2OR10 eller
R7 er hydrogen eller C^-alkyl, R10 er hydrogen eller resten af fysiologisk acceptabel, fysiologisk hydrolyserbar ester, R14 er hydrogen eller Ci.3-alkyl, og R15 er hydrogen, Ci.3-alkyl, phenyl eller C7.10-phenylalkyl, og F er forskellig fra -THrNH2, når E er Thr, hvor resterne B, D og E og resterne i 2- og 7-stillingen har L-konfiguration, og enhver rest Yt 4) og Y2 4) uafhængigt hver har (L)- eller (D)-konfiguration, eller et derivat deraf, der bærer en sukkerrest, som kan fremstilles ved en Amadori- eller Heyns-omlejring ud fra et naturligt eller syntetisk tilgængeligt mono-, di- eller oligosaccharid,
eller forbindelserne med formlerne V-VIII
i fri form eller farmaceutisk acceptabel saltform eller komplexform til fremstilling af et lægemiddel til behandling af brystkræft.
2. Anvendelse ifølge krav 1, hvor F i formlen IV er en gruppe -CONiRnJ-CHfR^J-X,, hvor X·, er -CH2OH.
3. Anvendelse ifølge krav 2, hvor R13 er -CH(CH3)-OH.
4. Anvendelse ifølge krav 1, hvor somatostatinanalogen er forbindelsen Iva
i fri form eller farmaceutisk acceptabel saltform eller komplexform.
5. Anvendelse ifølge krav 1, hvor somatostatinanalogen er forbindelsen Ivb
i fri form eller farmaceutisk acceptabel saltform eller komplexform.
6. Anvendelse ifølge ethvert af kravene 1-5 til behandling af hormonafhængig brystkræft.
7. Anvendelse ifølge ethvert af kravene 1-5 til behandling af hormonuafhængig brystkræft.
8. Anvendelse ifølge ethvert af kravene 1-6 til behandling af somatostatinreceptor-positiv brystkræft.
9. Anvendelse ifølge krav 1, hvor lægemidlet yderligere omfatter en dopaminagonist.
10. Anvendelse ifølge krav 9, hvor dopaminagonisten er N,N-diethyl-N'-[(3a-4aa,10a3)-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-6-hydroxy-1-propyl-3-benzoquinolinyl]-sulfamid, en forbindelse med formlen l'a hvor Ra! er Cm alkyl,
Ra2 er H eller Cm alkyl, og Ra3 er -NHS02N (Cm alkyl)2, eller bromcriptin, på fri baseform eller i form af et farmaceutisk acceptabelt syreadditionssalt.
11. Anvendelse ifølge krav 5 til fremstilling af et lægemiddel i orale doseringsenheder til behandling af brystkræft og indeholdende fra 0,5 pg til 10 mg Na-[a-glucosyl(1-4)deoxyfructosyl]-DPhe-Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys-Thr-ol på fri form eller farmaceutisk acceptabel saltform eller kompleksform.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK200100558A DK174476B1 (da) | 1987-07-10 | 2001-04-04 | Anvendelse af octreotid til fremstilling af et lægemiddel til behandling af brystkræft |
Applications Claiming Priority (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8716324 | 1987-07-10 | ||
| GB8716326 | 1987-07-10 | ||
| GB878716326A GB8716326D0 (en) | 1987-07-10 | 1987-07-10 | Organic compounds |
| GB878716324A GB8716324D0 (en) | 1987-07-10 | 1987-07-10 | Organic compounds |
| DK385488 | 1988-07-08 | ||
| DK198803854A DK174125B1 (da) | 1987-07-10 | 1988-07-08 | Farmaceutisk præparat til parenteral indgivelse indeholdende en somatostatinanalog, mælkesyre og en basisk forbindelse |
| DK200100558 | 2001-04-04 | ||
| DK200100558A DK174476B1 (da) | 1987-07-10 | 2001-04-04 | Anvendelse af octreotid til fremstilling af et lægemiddel til behandling af brystkræft |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK200100558A true DK200100558A (da) | 2001-04-04 |
| DK174476B1 DK174476B1 (da) | 2003-04-14 |
Family
ID=26292476
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK198803854A DK174125B1 (da) | 1987-07-10 | 1988-07-08 | Farmaceutisk præparat til parenteral indgivelse indeholdende en somatostatinanalog, mælkesyre og en basisk forbindelse |
| DK200100558A DK174476B1 (da) | 1987-07-10 | 2001-04-04 | Anvendelse af octreotid til fremstilling af et lægemiddel til behandling af brystkræft |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK198803854A DK174125B1 (da) | 1987-07-10 | 1988-07-08 | Farmaceutisk præparat til parenteral indgivelse indeholdende en somatostatinanalog, mælkesyre og en basisk forbindelse |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5753618A (da) |
| JP (1) | JP2578477B2 (da) |
| AU (1) | AU618270B2 (da) |
| BE (1) | BE1001079A4 (da) |
| CA (1) | CA1328402C (da) |
| CH (1) | CH677449A5 (da) |
| CS (1) | CS411591A3 (da) |
| CY (2) | CY1632A (da) |
| DE (2) | DE3822557C2 (da) |
| DK (2) | DK174125B1 (da) |
| ES (1) | ES2010561A6 (da) |
| FI (1) | FI93308C (da) |
| FR (1) | FR2617714B1 (da) |
| GB (1) | GB2208200B (da) |
| GR (1) | GR1000172B (da) |
| HK (1) | HK16492A (da) |
| HU (1) | HU203480B (da) |
| IE (1) | IE61908B1 (da) |
| IL (1) | IL87044A0 (da) |
| LU (1) | LU87268A1 (da) |
| MY (2) | MY109309A (da) |
| NL (1) | NL194823C (da) |
| NO (1) | NO179359C (da) |
| NZ (1) | NZ225340A (da) |
| PT (1) | PT87957B (da) |
| SE (2) | SE503191C2 (da) |
| SG (1) | SG3692G (da) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8813339D0 (en) * | 1988-06-06 | 1988-07-13 | Sandoz Ltd | Improvements in/relating to organic compounds |
| PH30995A (en) * | 1989-07-07 | 1997-12-23 | Novartis Inc | Sustained release formulations of water soluble peptides. |
| US5538739A (en) * | 1989-07-07 | 1996-07-23 | Sandoz Ltd. | Sustained release formulations of water soluble peptides |
| US5626945A (en) * | 1993-09-28 | 1997-05-06 | International Paper Company | Repulpable, water repellant paperboard |
| US6355613B1 (en) * | 1996-07-31 | 2002-03-12 | Peptor Limited | Conformationally constrained backbone cyclized somatostatin analogs |
| WO1998008528A1 (en) | 1996-08-30 | 1998-03-05 | Biomeasure Incorporated | Method of inhibiting fibrosis with a somatostatin agonist |
| ES2167189B1 (es) * | 1999-12-17 | 2003-04-01 | Lipotec Sa | Formulacion farmaceutica estable para la administracion intravenosa o intramuscular, de principios activos peptidicos |
| US6316414B1 (en) | 2000-07-31 | 2001-11-13 | Dabur Research Foundation | Somatostatin analogs for the treatment of cancer |
| IL158922A0 (en) * | 2001-06-08 | 2004-05-12 | Sod Conseils Rech Applic | Somatostatin-dopamine chimeric analogs |
| TWI287986B (en) * | 2001-12-13 | 2007-10-11 | Novartis Ag | Use of Epothilones for the treatment of the carcinoid syndrome |
| US20030207811A1 (en) * | 2002-05-03 | 2003-11-06 | Schrier Bruce K. | Method of treating retinopathy of prematurity using somatostatin analogs |
| EP1787658B1 (en) | 2005-11-10 | 2012-03-14 | CHEMI S.p.A. | Sustained release formulations of somatostatin analogue inhibitors of growth hormone |
| CA2647986C (en) * | 2006-03-31 | 2014-07-08 | Erasmus University Medical Center Rotterdam | Compositions for tumor growth control |
| US9517240B2 (en) | 2006-09-26 | 2016-12-13 | The Regents Of The University Of California | Methods and compositions for cancer prevention and treatment |
| US20100160275A1 (en) * | 2006-09-26 | 2010-06-24 | Lee Eva Y H P | Methods and compositions for cancer prevention and treatment |
| US20090325863A1 (en) * | 2008-06-13 | 2009-12-31 | Kleinberg David L | Somatostatin analogs and IGF-I inhibition for breast cancer prevention |
| GB201016433D0 (en) | 2010-09-30 | 2010-11-17 | Q Chip Ltd | Apparatus and method for making solid beads |
| GB201016436D0 (en) | 2010-09-30 | 2010-11-17 | Q Chip Ltd | Method of making solid beads |
| WO2012074559A2 (en) * | 2010-12-02 | 2012-06-07 | New York University | Treatment of non-proliferative cystic disease |
| EP2714064B1 (en) * | 2011-06-02 | 2019-05-15 | The Regents of The University of California | Blockade of inflammatory proteases with theta-defensins |
| WO2014070965A2 (en) | 2012-11-01 | 2014-05-08 | Ipsen Pharma S.A.S | Somatostatin analogs and dimers thereof |
| TWI523863B (zh) | 2012-11-01 | 2016-03-01 | 艾普森藥品公司 | 體抑素－多巴胺嵌合體類似物 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH621770A5 (en) * | 1976-02-23 | 1981-02-27 | Sandoz Ag | Process for the preparation of novel peptide compounds |
| IT1105131B (it) * | 1977-06-08 | 1985-10-28 | Merck & Co Inc | Peptidi analoghi della somatostatina dotati di piu' lunga e maggiore attivita' biologica e relativo procedimento di protezione |
| LU78191A1 (de) * | 1977-09-28 | 1979-05-25 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von neuen cyclopeptiden |
| US4328214A (en) * | 1979-07-04 | 1982-05-04 | Ciba-Geigy Corporation | Cyclopeptides and pharmaceutical preparations thereof and also processes for their manufacture |
| US4900730A (en) * | 1981-01-14 | 1990-02-13 | Toyo Jozo Co., Ltd. | Preparation which promotes the absorption of peptides |
| IE52535B1 (en) * | 1981-02-16 | 1987-12-09 | Ici Plc | Continuous release pharmaceutical compositions |
| JPS57188526A (en) * | 1981-05-14 | 1982-11-19 | Takeda Chem Ind Ltd | Peptide-containing pharmaceutical preparation |
| US4374060A (en) * | 1981-07-15 | 1983-02-15 | Merck & Co., Inc. | Process for the preparation of cyclic hexapeptide |
| DE3264693D1 (en) * | 1981-12-24 | 1985-08-14 | Ciba Geigy Ag | Cyclic octapeptides and pharmaceutical compositions thereof, and processes for their production and use |
| US4522813A (en) * | 1983-10-27 | 1985-06-11 | Merck & Co., Inc. | Cyclic hexapeptide somatostatin analogs |
| NL8503426A (nl) * | 1984-12-24 | 1986-07-16 | Sandoz Ag | 8alfa-acylamino-ergolinen, werkwijzen voor hun bereiding en farmaceutische preparaten die ze bevatten. |
| US4650787A (en) * | 1985-04-25 | 1987-03-17 | Schally Andrew Victor | Biologically active octapeptides |
| US4725577A (en) * | 1985-04-25 | 1988-02-16 | Administrators Of The Tulane Educational Fund | Biologically active lysine containing octapeptides |
| ZW14486A1 (en) * | 1985-07-29 | 1986-10-22 | Smithkline Beckman Corp | Pharmaceutical dosage unit |
| JPH085913B2 (ja) * | 1985-09-12 | 1996-01-24 | ザ・アドミニストレ−タ−ズ・オブ・ザ・ツ−レイン・エデユケイシヨナル・フアンド | 治療用ソマトスタチン同族体 |
| GR862206B (en) * | 1985-09-12 | 1986-12-31 | Univ Tulane | Therapeutic somatostatin analogs |
| HU198626B (en) * | 1986-05-27 | 1989-11-28 | Sandoz Ag | Process for producing pharmaceutical compositions comprising somatostatin analogues as active ingredient |
| HU906341D0 (en) * | 1986-10-13 | 1991-04-29 | Sandoz Ag | Process for producing peptonic derivatives modified with sugar and pharmaceutical preparatives containing these compounds as active substance |
| AU639371B2 (en) * | 1987-07-10 | 1993-07-22 | Novartis Ag | Method of treating breast cancer |
| US5187150A (en) * | 1987-10-14 | 1993-02-16 | Debiopharm S.A. | Polyester-based composition for the controlled release of polypeptide medicinal substances |
| AU2284588A (en) * | 1988-09-26 | 1990-03-29 | Sandoz Ltd. | Improvements in or relating to organic compounds |
| MY106120A (en) * | 1988-12-05 | 1995-03-31 | Novartis Ag | Peptide derivatives. |
| US5384309A (en) * | 1989-07-17 | 1995-01-24 | Genentech, Inc. | Cyclized peptides and their use as platelet aggregation inhibitors |
| JPH0532696A (ja) * | 1990-09-28 | 1993-02-09 | Takeda Chem Ind Ltd | 副甲状腺ホルモン誘導体 |
-
1988
- 1988-07-04 DE DE3822557A patent/DE3822557C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-07-04 DE DE3845000A patent/DE3845000C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-07-05 CH CH2556/88A patent/CH677449A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-07-06 GB GB8816024A patent/GB2208200B/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-07-07 MY MYPI93000569A patent/MY109309A/en unknown
- 1988-07-07 MY MYPI88000750A patent/MY103746A/en unknown
- 1988-07-08 CA CA000571592A patent/CA1328402C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-07-08 IE IE209188A patent/IE61908B1/en not_active IP Right Cessation
- 1988-07-08 FR FR888809439A patent/FR2617714B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1988-07-08 FI FI883261A patent/FI93308C/fi active IP Right Grant
- 1988-07-08 AU AU18893/88A patent/AU618270B2/en not_active Expired
- 1988-07-08 GR GR880100458A patent/GR1000172B/el not_active IP Right Cessation
- 1988-07-08 IL IL87044A patent/IL87044A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-07-08 DK DK198803854A patent/DK174125B1/da not_active IP Right Cessation
- 1988-07-08 HU HU883604A patent/HU203480B/hu unknown
- 1988-07-08 LU LU87268A patent/LU87268A1/fr unknown
- 1988-07-08 ES ES8802161A patent/ES2010561A6/es not_active Expired
- 1988-07-08 NO NO883054A patent/NO179359C/no not_active IP Right Cessation
- 1988-07-08 NL NL8801734A patent/NL194823C/nl not_active IP Right Cessation
- 1988-07-08 PT PT87957A patent/PT87957B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-07-08 NZ NZ225340A patent/NZ225340A/en unknown
- 1988-07-08 SE SE8802569A patent/SE503191C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1988-07-09 JP JP63171703A patent/JP2578477B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-07-11 BE BE8800803A patent/BE1001079A4/fr not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-12-27 CS CS914115A patent/CS411591A3/cs unknown
-
1992
- 1992-01-13 SG SG36/92A patent/SG3692G/en unknown
- 1992-02-27 HK HK164/92A patent/HK16492A/xx not_active IP Right Cessation
- 1992-07-10 CY CY1632A patent/CY1632A/xx unknown
- 1992-07-10 CY CY1631A patent/CY1631A/xx unknown
-
1993
- 1993-04-20 SE SE19939301290A patent/SE9301290D0/xx not_active Application Discontinuation
-
1995
- 1995-06-06 US US08/471,706 patent/US5753618A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-02-11 US US09/022,079 patent/US6066616A/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-04-04 DK DK200100558A patent/DK174476B1/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK200100558A (da) | Anvendelse af en somatostatinanlæg til fremstilling af et lægemiddel til behandling af bryskræft | |
| NO965012D0 (no) | Farmasöytisk preparat som omfatter glukagon | |
| ATE494902T1 (de) | Ein huhn gnrh-ii analog zur verwendung in der reduktion des tumorzellwachstums | |
| ATE78831T1 (de) | Biologisch wirksame lysin enthaltende octapeptide. | |
| RU2011119988A (ru) | Композиции инсулинов длительного действия | |
| KR910014103A (ko) | 사람의 손톱 처리용 국소 제제 | |
| HUP0302026A2 (hu) | Növekedési hormon szekrécióját fokozó triptofánszármazékok, azokat tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
| RU2011117218A (ru) | Новые октапептидные соединения, представляющие собой производные соматостатина, и применение их в терапии | |
| CA2097192A1 (en) | Bombesin antagonists | |
| NO20031671L (no) | Dioksolananaloger for forbedret intercellulaer avlevering | |
| Schwyzer | Chemistry and metabolic action of nonsteroid hormones | |
| DE60218193D1 (de) | Verwendung von 2-oxo-1-pyrrolidin-derivaten zur herstellung eines arzneimittels zur behandlung von dyskinesia | |
| KR910000178A (ko) | 관절염의 치료 | |
| HK1079549A1 (en) | Muteins of placental growth factor type 1, preparation method and application thereof | |
| RU97107089A (ru) | Полипептидные соединения, содержащие d-2-алкилтриптофан, стимулирующий высвобождение гормона роста | |
| DE69330483T2 (de) | Hepatom-behandlung mit somatostatin-analogen | |
| KR890014579A (ko) | 폴리펩티드 | |
| RU2006115606A (ru) | Применение соматостатина или одного из его аналогов для приготовления лекарственного средства, которое предназначено для регуляции фолликулярного резерва яичников у женщин, у которых не наступила менопауза | |
| WO1993017037A1 (en) | Treatment of acute migraine or cluster headache attacks | |
| US20090048182A1 (en) | Cosmetic Use of at Least One Natural Ac-N-Ser-Asp-Lys-Pro-Tetrapeptide or One of Its Analogues as Agent for Slowing Down Loss of Hair and/or Stimulating Hair Growth | |
| AR024463A1 (es) | Agonistas de somatostatina | |
| JPH05506254A (ja) | 良性および悪性増殖性皮膚病の治療方法 | |
| BR112022003359A2 (pt) | Composição de amida peptídica e método de preparação da mesma | |
| KR900007433A (ko) | 폐 보호제 | |
| RU2013102588A (ru) | Новые октапептидные соединения и их терапевтическое применение |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUP | Patent expired |