DK174534B1 - Polymere materialer fremstillet ud fra destruktureret stivelse og termoplastiske polymere, deres fremstilling og anvendelse og formede genstande deraf - Google Patents

Polymere materialer fremstillet ud fra destruktureret stivelse og termoplastiske polymere, deres fremstilling og anvendelse og formede genstande deraf Download PDF

Info

Publication number
DK174534B1
DK174534B1 DK198900367A DK36789A DK174534B1 DK 174534 B1 DK174534 B1 DK 174534B1 DK 198900367 A DK198900367 A DK 198900367A DK 36789 A DK36789 A DK 36789A DK 174534 B1 DK174534 B1 DK 174534B1
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
starch
water
weight
polymer
thermoplastic
Prior art date
Application number
DK198900367A
Other languages
English (en)
Other versions
DK36789D0 (da
DK36789A (da
Inventor
Gustav Lay
Johannes Rehm
Robert Frederick Thomas Stepto
Markus Thoma
Original Assignee
Warner Lambert Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=10630939&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DK174534(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Warner Lambert Co filed Critical Warner Lambert Co
Publication of DK36789D0 publication Critical patent/DK36789D0/da
Publication of DK36789A publication Critical patent/DK36789A/da
Application granted granted Critical
Publication of DK174534B1 publication Critical patent/DK174534B1/da

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10Macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L3/00Compositions of starch, amylose or amylopectin or of their derivatives or degradation products
    • C08L3/02Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

i DK 174534 B1
Den foreliggende opfindelse angår polymere materialer fremstillet ud fra destruktureret stivelse og ét eller flere syntetiske termoplastiske polymere materialer, deres fremstilling og anvendelse og formede genstande deraf.
5 Det er kendt, at naturlig stivelse, som findes i vegetabilske produkter, og som indeholder en defineret mængde vand, kan behandles ved en forhøjet temperatur og i en lukket beholder, og derved ved forhøjet tryk, til dannelse af en smelte. Processen gennemføres hensigtsmæssigt i en sprøjte-10 støbemaskine eller ekstruder. Stivelsen fødes gennem tragten til en roterende, frem- og tilbagegående snekke. Fødemateri-alet bevæger sig langs med snekken henimod spidsen. Under denne proces forøgets materialets temperatur ved hjælp af udvendige varmelegemer rundt om cylinderens yderside og ved 15 snekkens forskydende virkning. Det partikelformige materiale smelter gradvist, idet dette starter i fødezonen og fortsætter i kompressionszonen. Det føres derpå gennem målezonen, hvor der sker homogenisering af smelten, til enden af snekken. Det smeltede materiale ved spidsen kan derpå behandles 20 yderligere ved sprøjtestøbning eller ekstrudering eller en hvilken som helst kendt teknik til behandling af termoplastiske smelter til dannelse af formede genstande.
Denne behandling, som er beskrevet i EP patentansøgning nr. 84 300 940.8 (publikationsnr. 118.240), giver en i 25 alt væsentligt destruktureret stivelse. Grunden hertil er, at stivelsen opvarmes over glasovergangs- og smeltetemperaturerne af dens bestanddele, således at de undergår endoter-miske overgange. Følgelig sker der en smeltning og ødelæggelse af stivelseskornenes molekylstruktur, således at der 30 fås en i alt væsentligt destruktureret stivelse. Udtrykket "destruktureret stivelse" definerer stivelse fremkommet ved sådan dannelse af termoplastisk smelte.
Den dannede destrukturerede stivelse er et nyt og anvendeligt materiale til mange anvendelser. En vigtig egen-35 skab er dens bionedbrydelighed. I fugtig luft optager destruktureret stivelse imidlertid vand fra luften, hvorved 2 DK 174534 B1 dens fugtighedsindhold forøges. Følgelig taber en formet genstand fremstillet af sådan destruktureret stivelse sin formstabilitet meget hurtigt, hvilket er en alvorlig ulempe for mange anvendelser. Det har vist sig, at en formet gen-5 stand, såsom en smal lang stang, under indflydelse af fugtig luft kan krympe i løbet af få timer og tabe op til 40% af sin længde.
I US patentskrift nr. 4.133.784 beskrives fleksible og vandmodstandsdygtige film opnået ud fra et sammensat 10 materiale af gelatineret stivelse og en vanddispergerbar ethylenacrylsyre-copolymer.
Gelatinering af stivelse gennemføres ved opvarmning af stivelse i nærværelse af vand ved temperaturer på over ca. 60°C, indtil stivelseskornene er tilstrækkeligt kvældede 15 og brudte til, at de danner en glat viskos dispersion i vand. Gelatineret stivelse undergår ikke nogen smeltning og derfor ikke nogen endotermisk overgang i en smelte. Den adskiller sig væsentligt fra destruktureret stivelse.
Film indeholdende 80-90 vægt-% stivelse mister deres 20 filmkarakteristika ved gennemblødning med vand og efterfølgende tørring og bliver sprøde (jf. spalte 5, linie 24-26, i US patentskriftet). Film indeholdende 90% stivelse bliver alvorligt medtagne ved at blive placeret udendørs i 1-3 døgn og bliver sprøde og krymper ved tørring efter gennem-25 blødning med vand (jf. spalte 5, linie 35-37).
Termoplastiske materialer skal normalt behandles i fraværelse af vand eller flygtige materialer. Stivelse smelter ikke i fraværelse af vand, men sønderdeles ved forhøjet temperatur, dvs. ved ca. 240°C. Det er derfor blevet antaget, 30 at stivelse ikke kan anvendes som en termoplastisk bestanddel sammen med hydrofobe vanduopløselige polymere materialer, såsom vanduopløselige polymere aminosyrer, ikke kun på grund af de nævnte faktorer, og fordi stivelse kun danner en smelte i nærværelse af vand som beskrevet ovenfor, men generelt på 35 grund af dens kemiske struktur og hydrofile natur.
Det har nu vi-st sig, at stivelse indeholdende en de- 3 DK 174534 B1 fineret mængde vand, når den opvarmes i en lukket beholder som beskrevet ovenfor til dannelse af en smelte af destruk-tureret stivelse, udviser de samme strømningskarakteristika som smelter fremstillet af termoplastiske syntetiske mate-5 rialer med sammenlignelige viskositetsværdier, og at smelter fremstillet af vandholdige destrukturerede stivelser er forenelige ved deres forarbejdning med smelter, der er dannet af i alt væsentligt vanduopløselige vandfrie termoplastiske syntetiske polymere. I denne forstand viser de to typer af 10 smeltede materialer en interessant kombination af deres egenskaber, især efter at smelten er størknet.
Et meget vigtigt aspekt er den overraskende forbedrede dimensionsstabilitet af sådan destruktureret stivelse blandet med sådan et termoplastisk syntetisk materiale. Ved f.eks.
15 at blande destruktureret stivelse med kun 1 vægt-% af en termoplastisk syntetisk polymer som beskrevet senere, konstateres en krympning på mindre end 4% efter to dage for den smalle lange stang omtalt ovenfor.
Den foreliggende opfindelse angår således et blandet 20 polymert materiale, som er ejendommeligt ved, at det er opnået fra en smelte omfattende en destruktureret stivelse indeholdende 5 til 30 vægt-% vand, beregnet på vægten af stivelse/vand, og mindst én syntetisk termoplastisk polymer, som kan opløse vand i et omfang på maksimalt 5% pr. 100 g 25 af polymeren ved stuetemperatur.
Den foreliggende opfindelse angår de nævnte blandede polymere materialer i den smeltede eller i den faste form.
Den foreliggende opfindelse angår også en metode til fremstilling af et polymert materiale ifølge opfindelsen 30 ved opvarmning af en stivelse indeholdende 5 til 30 vægt-% vand, beregnet på vægten af stivelse/vand, i et lukket volumen til forhøjede temperaturer, og derved ved forhøjede tryk, i tilstrækkelig lang tid til dannelse af en smelte, og denne metode er ejendommelig ved, at det nævnte stivelse/-35 vand-materiale blandes med mindst én syntetisk termoplastisk polymer, som kan opløse vand i et omfang på maksimalt 5% 4 DK 174534 B1 pr. 100 g af polymeren ved stuetemperatur, før eller under sme1tedannelsen.
Den foreliggende opfindelse angår desuden: - anvendelsen af blandingsmaterialer af modificeret 5 stivelse/syntetisk polymer fremstillet ifølge opfindelsen som bæremateriale til aktive bestanddele, fortrinsvis som bærematerialer til lægemidler og/eller landbrugsmæssigt aktive stoffer, - en fremgangsmåde til formning af blandingsmaterialer 10 af destruktureret stivelse/syntetisk polymer fremstillet ifølge opfindelsen under betingelser med kontrolleret vandindhold og tryk som en termoplastisk smelte, hvorved formningsprocessen omfatter mindst én af de følgende metoder: sprøjtestøbning, blæsestøbning, ekstrudering og coekstrude-15 ring, kompressionsstøbning eller vakuumformning, og - formede genstande fremstillet ud fra et materiale ifølge opfindelsen.
Udtrykket "stivelse", som anvendt i den foreliggende beskrivelse, omfatter kemisk i alt væsentligt ikke-modifi-20 cerede stivelser, f.eks. generelt carbohydrater af naturlig, vegetabilsk oprindelse, der hovedsagelig er sammensat af amylose og/eller amylopectin. De kan udvindes fra forskellige planter, f.eks. kartofler, ris, tapioca, majs og kornarter, såsom rug, havre og hvede. Foretrukket er stivelse 25 fremstillet af kartofler, majs eller ris. Udtrykket omfatter desuden fysisk modificerede stivelser, såsom gelatinerede eller kogte stivelser, stivelser med en modificeret syreværdi (pH), f.eks. hvor syre er blevet tilsat for at sænke deres syreværdi til et område fra ca. 3 til 6. Yderligere omfattet 30 er stivelser, f.eks. kartoffelstivelse, i hvilke de divalente ioner, såsom Ca+2- eller Mg+2-ioner, der danner bro mellem phosphatgrupperne, er blevet delvist eller helt fjernet fra denne brodannelsesfunktion, dvs. phosphatbroerne er blevet delvist eller fuldstændigt nedbrudt, og hvori de eliminerede 35 ioner eventuelt er blevet erstattet igen delvist eller helt af de samme eller forskellige mono-eller polyvalente ioner.
5 DK 174534 B1
Dec omfatter desuden prae-ekstruderede stivelser.
Det har fornylig vist sig, at stivelser med et vandindhold fra ca. 5 til ca. 40 vægt-%, beregnet på sammensætningens vægt, undergår en "specifik snæver endotermisk 5 overgang" ved opvarmning til forhøjede temperaturer og i et lukket volumen lige før den endotermiske ændring, som er karakteristisk for oxidativ og termisk nedbrydning. Den specifikke endotermiske overgang kan bestemmes ved differen-tial-scanning-kalorimetrisk analyse (DSC) og viser sig på 10 DSC-diagrammet med en specifik relativt smal top lige før endotermen, som er karakteristisk for oxidativ og termisk nedbrydning. Toppen forsvinder så snart som den nævnte specifikke endotermiske overgang er foregået. Udtrykket "stivelse" omfatter også behandlede stivelser, hvori den nævnte 15 specifikke endotermiske overgang er foregået.
Eksempler på syntetiske termoplastiske polymere er polyolefiner, såsom polyethylen (PE), polyisobutylener, polypropylener, vinylpolymere, såsom poly(vinylchlorid) (PVC), poly(vinylacetater), polystyrener, polyacrylonitriler 20 (PAN), polyvinylcarbazoler (PVK) , poly(acrylsyre)estere eller poly(methacrylsyre)estere, polyacetaler (POM), polykonden-sater, såsom polyamider (PA), polyestere, polycarbonater, poly (alkylenterephthalater), polyarylethere, polyimider, men også poly(hydroxybutyrat) (PHB) og højmolekylære po-25 ly(alkylenoxider), såsom polymere af ethylenoxid og propyl enoxid samt deres copolymere.
Yderligere eksempler er termoplastiske copolymere af forskellige kendte typer, såsom ethylen/vinylacetat-copolymere (EVA), ethylen/vinylalkohol-copolymere (EVAL), ethylen/-30 acrylsyre-copolymere (EAA), ethylen/ethylacrylat-copolymere (EEA), ethylen/methylacrylat-copolymere (EMA), ABS-copoly-mere, styren/acrylonitril-copolymere (SAN) samt blandinger deraf.
Foretrukne blandt disse er dem, der har en forar-35 bejdningstemperatur fortrinsvis fra 95 til 210°C, fortrinsvis fra 95 til 190°C.
DK 174534 B1 \ 6
Foretrukne blandt disse er desuden de polymere, som indeholder polære grupper, såsom ether-, syre- eller estergrupper. Sådanne polymere omfatter f.eks. copolymere af ethylen, propylen eller isobutylen, såsom ethylen/vinylace-5 tat-copolymere (EVA), ethylen/vinylalkohol-copolymere, ethylen/acrylsyre-copolymere (EEA), ethylen/ethylacrylat-copolymere (EEA), ethylen/methacrylat-copolymere (EMA), styren/acrylonitril-copolymere (SAN), polyacetaler (POM) og blandinger deraf som omtalt ovenfor.
10 Forholdet mellem den vandholdige destrukturerede stivelse og den syntetiske polymer kan være fra 0,1:99,9 til 99,9:0,1. Det foretrækkes imidlertid, at den destrukturerede stivelse bidrager mærkbart til det færdige materiales egenskaber. Det foretrækkes derfor, at den destruk-15 turerede stivelse er til stede i en mængde på mindst 50% og mere foretrukket i en mængde på 70-99,5 vægt-% af den samlede blanding, dvs. den syntetiske polymer er til stede i en koncentration på mindre end 50% og mere foretrukket i en koncentration på 30-0,5 vægt-% af den samlede blanding.
20 En blanding af 0,5-15 vægt-% af den syntetiske polymer og 99,5-85% af den vandholdige destrukturerede stivelse viser allerede en signifikant forbedring i egenskaberne af de dannede materialer. Til visse anvendelser foretrækkes et forhold mellem den syntetiske polymer og stivelse/vand-be-25 standdelen på 0,5-5 til 99,5-95%, og specielt et forhold på 0,5-2 til 99,5-98 vægt-%.
Den syntetiske polymer kan indeholde de sædvanlige kendte tilsætningsstoffer til forarbejdning.
Stivelsen destruktureres og granuleres fortrinsvis, 30 for den blandes med den syntetiske polymer, som fortrinsvis er granuleret til en lige så stor granulær størrelse som den destrukturerede stivelse. Det er imidlertid muligt at behandle naturlig stivelse eller præ-ekstrudeet granuleret eller pulveriseret stivelse sammen med pulveriseret eller 35 granuleret plastmateriale i en hvilken som helst ønsket blanding eller sekvens.
7 DK 174534 B1
Den i alt væsentligt destrukturerede stivelse/vand-blanding eller -granulat har et foretrukket vandindhold fra ca. 10 til 20 vægt-% af stivelse/vand-bestanddelen, fortrinsvis 12-19% og specielt 14-18 vægt-% af stivelse/vand-be-5 standdelen.
Vandindholdet refererer i den foreliggende beskrivelse til vægten af stivelse/vand-bestanddelen i den totale blanding og ikke til vægten af den totale blanding, som også ville indbefatte vægten af den syntetiske termoplastiske 10 polymer. Det er af væsentlig betydning, at stivelse/vand-bestanddelen har det angivne vandindhold under smeltedannelsen.
Den syntetiske termoplastiske polymer opløses fortrinsvis i vand i et omfang på maksimalt ca. 2% pr. 100 g 15 af polymeren ved stuetemperatur.
For at destrukturere stivelsen opvarmes den hensigtsmæssigt i snekkecylinderen af en ekstruder i tilstrækkelig lang tid til at bevirke destrukturering. Temperaturen er fortrinsvis i området fra 105 til 190°C, fortrinsvis i om-20 rådet fra 130 til 190°C, afhængigt af den anvendte type stivelse. Til denne destrukturering opvarmes stivelsesmaterialet fortrinsvis i et lukket volumen. Et lukket volumen kan være en lukket beholder eller volumenet skabt af det usmeltede fødemateriales forseglende virkning, som det sker 25 i snekken af sprøjtestøbnings- eller ekstruderingsudstyr. I denne forstand skal der med en sprøjtestøbningsmaskines eller ekstruders snekke og cylinder forstås en lukket beholder- Tryk skabt i en lukket beholder svarer til vands damptryk ved den anvendte temperatur, men tryk kan naturlig-30 vis anlægges og eller frembringes, som det normalt sker i en snekke og cylinder. De foretrukne anlagte og/eller frembragte tryk er i det trykområde, som forekommer ved ekstrudering, og er kendte per se, dvs. fra 0 til 150 x 105 N/m2, fortrinsvis fra 0 til 75 x 105 N/m2, og ganske særligt fra 0 til 50 35 x 105 N/m2. Den dannede destrukturerede stivelse granuleres og er klar til at blive blandet med den syntetiske polymer 8 DK 174534 B1 til dannelse af den granulære blanding af destruktureret stivelse/syntetisk polymer-udgangsmaterialet, som fødes til snekkecylinderen.
Inden i snekken opvarmes den granulære blanding til 5 en temperatur, som sædvanligvis er inden for området fra ca. 80 til 200°C, fortrinsvis inden for området fra ca.
120°C til 190°C, og specielt inden for området fra ca. 130 til 190 °C.
De minimumstryk, under hvilke smelterne dannes, svarer 10 til vanddamptrykkene skabt ved de nævnte temperaturer. Processen gennemføres i et lukket volumen som forklaret ovenfor, dvs. i det trykområde, som forekommer ved ekstruderings-eller sprøjtestøbningsprocesser og er kendt per se, f.eks. fra 0 til 150 x 105 N/m2, fortrinsvis fra 0 til 75 x 105 15 N/m2, og ganske særligt fra 0 til 50 x 105 N/m2.
Når der dannes en formet genstand ved ekstrudering, er trykkene fortrinsvis som omtalt ovenfor. Hvis smelten ifølge den foreliggende opfindelse f.eks. sprøjtestøbes, anlægges det normale sprøjtetrykområde anvendt ved sprøjte -20 støbning, nemlig fra 300 x 10^ N/m2 til 3,000 x 10^ N/m2, og fortrinsvis fra 700 x 105 til 2200 x 105 N/m2.
Stivelsesmaterialet ifølge den foreliggende opfindelse kan indeholde eller blandes med tilsætningsstoffer, såsom strækkemidler, fyldstoffer, smøremidler, plastificerings-25 midler og/eller farvestoffer.
Tilsætningsstofferne kan tilsættes før destrukture-ringstrinnet eller efter dette trin, dvs. blandes med det faste granulat af den destrukturerede stivelse. Det afhænger hovedsagelig af den påtænkte anvendelse af den destrukture-30 rede stivelse.
Sådanne tilsætningsstoffer er strækkemidler af forskellig slags, f.eks. gelatine, vegetabilske proteiner, såsom solsikkeprotein, sojabønneproteiner, bomuldsfrøproteiner, jordnøddeproteiner, rapsfrøproteiner, blodproteiner, 35 æggeproteiner, acrylerede proteiner, vandopløselige polysac-charider, såsom alkylcelluloser, hydroxyalkylcelluloser og 9 DK 174534 B1 hydroxyalkylalkylcelluloser, såsom methylcellulose, hydroxy-methylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxypropylmethylcel-lulose, hydroxybutylmethylcellulose, celluloseestere og 5 hydroxyalkylcelluloseestere, såsom celluloseacetylphtalat (CAP), hydroxypropylmethylcellulose (HPMCP), carboxyalkyl-celluloser, carboxyalkyl-alkylcelluloser, carboxyalkylcel-luloseestere, såsom carboxymethylcellulose og deres alkali-metalsalte, vandopløselige syntetiske polymere, såsom poly-10 (acrylsyrer) og salte deraf og i alt væsentligt vandopløselige poly(acrylsyre)estere, poly(methacrylsyrer) og salte deraf og i alt væsentligt vandopløselige poly(methacryl-syre)estere, i alt væsentligt vandopløselige poly(vinylacetater), poly(vinylalkoholer), poly (vinylacetatphthalater) 15 (PVAP), poly (vinylpyrrolidon) , poly (crotonsyrer) ,- egnede er også phthaleret gelatine, gelatinesuccinat, tværbundet gelatine, shellak, vandopløselige kemiske derivater af stivelse, kationisk modificerede acrylater og methacrylater, som f.eks. har en tertiær eller kvaternær aminogruppe, såsom en diethyl-2 0 aminoethylgruppe, som om ønsket kan være kvaterniseret, og andre lignende polymere.
Sådanne strækkemidler kan eventuelt tilsættes i en hvilken som helst ønsket mængde, fortrinsvis op til og inklusive 50%, fortrinsvis fra 3 til 10%, beregnet på den 25 totale vægt af alle bestanddelene.
Yderligere tilsætningsstoffer er uorganiske fyldstoffer, såsom oxider af magnesium, aluminium, silicium, titan osv., fortrinsvis i en koncentration fra ca. 0,02 til 3 vægt-%, fortrinsvis fra 0,02 til 1%, beregnet på den totale 30 vægt af alle bestanddelene.
Yderligere eksempler på tilsætningsstoffer er plasti-ceringsmidler, som omfatter lavmolekylære poly(alkylenoxi-der), såsom poly(ethylenglycoler) , poly(propylenglycoler), poly (ethylen-propylenglycoler) , organiske plasticerings-35 midler med lav molekylvægt, såsom glycerol, glycerolmono-acetat, -diacetat eller -triacetat, propylenglycol, sorbitol, 10 DK 174534 B1 natriumdiethylsulfosuccinat, triethylcitrat, tributylcitrat osv., tilsat i koncentrationer fra 0,5 til 15%, fortrinsvis fra 0,5 til 5%, beregnet på den totale vægt af alle bestanddelene .
5 Eksempler på farvestoffer omfatter kendte azofarve- stoffer, organiske eller uorganiske pigmenter eller farvestoffer af naturlig oprindelse. Uorganiske pigmenter foretrækkes, såsom oxiderne af jern eller titan. Disse oxider, der er kendte per se, tilsættes i koncentrationer fra 0,001 10 til 10%, fortrinsvis fra 0,5 til 3%, beregnet på den totale vægt af alle bestanddelene.
Summen af plastificeringsmiddel- og vandindhold bør fortrinsvis ikke overstige 25% og bør mest foretrukket ikke overstige 20%, beregnet på den totale vægt af alle bestand-15 delene.
Der kan desuden tilsættes forbindelser til forbedring af stromningsegenskaberne af stivelsesmaterialet, såsom animalske eller vegetabilske fedtstoffer, fortrinsvis i deres hydrogenerede form, især de der er faste ved stuetemperatur.
20 Disse fedtstoffer har fortrinsvis et smeltepunkt på 50°C eller højere. Foretrukne er triglycerider af C14-, C-16" og Cig-fedtsyrer.
Disse fedtstoffer kan tilsættes alene uden tilsætning af strækkemidler eller plastificeringsmidler.
25 Disse fedtstoffer kan fordelagtigt tilsættes alene eller sammen med mono- og/eller diglycerider eller phospha-tider, især lecithin. Mono- og diglyceriderne er fortrinsvis afledt af de ovenfor beskrevne typer af fedtstoffer, dvs. af c12"' C14~' ci6” °9 C18-fedtsyrer.
30 De totale mængder, der anvendes af fedtstoffer, mono- og diglycerider og/eller lecithiner, er på op til 5% og fortrinsvis fra ca. 0,5 til 2 vægt-% af de destrukturerede stivelsesbestanddele.
Materialerne beskrevet ovenfor danner termoplastiske 35 smelter ved opvarmning og i en lukket beholder, dvs. under betingelser med kontrolleret vandindhold og tryk. Sådanne 11 DK 174534 B1 % smelter kan forarbejdes ligesom gængse termoplastiske materialer, idet der f.eks. anvendes sprøjtestøbning, blæsestøb-ning, ekstrudering og coekstrudering (stang-, rør- og film-ekstrudering) og kompressionsstøbning til fremstilling af 5 kendte genstande. Genstandene omfatter flasker, ark, film, emballagematerialer, rør, stænger, laminerede film, sække, poser, farmaceutiske kapsler, granulater eller pulvere.
Sådanne modificerede stivelser kan anvendes som bærematerialer til aktive stoffer og kan blandes med aktive 10 bestanddele, såsom lægemidler og/eller landbrugsmæssigt aktive forbindelser, såsom insekticider eller pesticider, til senere frigørelse af disse bestanddele. De dannede ekstruderede materialer kan granuleres eller forarbejdes til fint pulver.
15 De følgende eksempler forklarer opfindelsen yder ligere .
Eksempel 1 (a) Fremstilling af destrukturerede stivelsesgranulater.
20 Naturlig kartoffelstivelse, et smøremiddel/slipmiddel (hydrogeneret fedt) og en smelteflydningsaccelerator (lecithin) og titandioxid blandes sammen i sådanne relative andele i en pulverblandemaskine i 10 minutter, at der fås et materiale omfattende 80,6 dele naturlig kartoffelstivelse, 1 25 del af det hydrogenerede triglycerid af fedtsyren C18:C16:C14 i et forhold på 65-.31-.4 vægt-%, 0,7 dele lecithin, 0,7 dele titandioxid og 17 dele vand i form af et fritstrømmende pulver. Dette materiale fødes derpå til tragten af en ekstruder. I snekkecylinderen smeltes pulveret.
30 Temperaturen inden i cylinderen måles til at være 175°C, den gennemsnitlige totale opholdstid er 12 minutter (ca. 10 minutters opvarmningstid, ca. 2 minutter i smeltet tilstand), og det frembragte tryk er lig med damptrykket af fugtigheden til stede i volumenet af ekstrudercylinderen. Smelten ekstru-35 deres derpå og skæres til granulater med en gennemsnitlig diameter på 2-3 mm. Materialet er hårdt og hvidt med en fin 12 DK 174534 B1 \ skumstruktur. Vandindholdet er 12%, da vand får lov til at forsvinde, når smelten forlader ekstruderingsdysen.
Det dannede granulerede materiale konditioneres derpå til et vandindhold på 17%.
5 (b) Fremstilling af destruktureret stivelsesgranulat af syrevasket kartoffelstivelse.
600 g naturlig kartoffelstivelse suspenderes i 700 ml 0,2M HC1 og omrøres i 10 minutter. Suspensionen filtreres, 10 og stivelsen vaskes på filteret tre gange med 200 ml-por-tioner af 0,2M HCl. Stivelsen suspenderes igen i 500 ml 0,2M HCl, omrøres igen i 10 minutter, filtreres, vaskes tre gange med 200 ml-portioner af 0,2M HCl.
Efter behandling med HCl fjernes overskuddet af syre 15 ved vaskning på et filter med demineraliseret (deioniseret) vand på den følgende måde: stivelsen vaskes to gange med 200 ml-portioner af deioniseret vand og suspenderes derpå i 500 ml deioniseret vand. Denne vaskeprocedure med deioniseret vand (til fjernelse af overskydende syre) gentages to gange 20 for at gøre stivelsen fri for HCl. Dette kontrolleres ved tilsætning af sølvnitrat til vaskevandet. Når der ikke er mere sølvchloridudfældning i vaskevandet, afsluttes vask-ningen. Den vaskede stivelse presses på filteret og tørres i et kondit ioner ingsrum (25°C, 40% RF) , indtil den er i 25 ligevægt ved ca. 17,0% H20.
Analyser blev foretaget før og efter syrevaskningen af stivelsen for mono- og divalente ioner, og de fremkomne resultater viser, at Ca+2-ionerne, som forbinder phosphat-grupperne, i alt væsentligt er fjernet.
30 (c) Sprøjtestøbning af en blanding af destruktureret stivelse og syntetisk polymer.
Granulaterne fremstillet under (a) og granulatet fremstillet under (b) ovenfor blandes med en syntetisk poly-35 mer i vægt forholdene anført i Tabel I nedenfor og sprøjtestøbes til dannelse af prøvestykker, der egner sig til måling 13 DK 174534 B1 af deres dimensionsstabilitet. Prøvestykkerne sprøjtestøbes under anvendelse af en "Kloeckner FM60"-sprøjtestøbemaskine ved en sprøjtestøbetemperatur ved enden af cylinderen på 165°C ved en cyklustid på ca. 15 sekunder. Sprøjtestøbetryk-5 ket er ca. 1600 bar, og modtrykket er ca. 75 bar.
(d) Forsøg og forsøgsbetingelser.
Forsøgsstykkerne anbringes (lagt på en sigte) i et klimakammer, hvori der opretholdes en høj relativ fugtighed 10 (nær 100%'s relativ fugtighed) under anvendelse af en 1%’s vandig svovlsyreopløsning ved stuetemperatur. For hvert blandet materiale anvendes der 3 forsøgsstykker til opnåelse af gennemsnitstal vedrørende dimensionsstabilitet.
Forsøgsstykkerne, der fås fra formen, skæres til en 15 længde på ca. 87-90 mm, hvilket er tæt på den optimale længde, som kan måles på en "Nikon profile projector V12".
Efter at være skåret til i længden ækvilibreres prøverne først til et f^O-indhold på 14%, anbringes på den nævnte "Nikon V12", og deres bredde og længde måles.
20 Prøverne anbringes derpå i klimakammeret og udsættes for en høj relativ fugtighed ved stuetemperatur. Sammenligningsprøver af ublandet stivelse anbringes under de samme betingelser. Dimensionerne måles på hvert af de 3 stykker og registreres efter 1, 2 og 3 dage.
25 De målte længder er givet i tabel I.
I bredden konstateres der generelt små ekspansioner på op til 4% med 1% polymerindhold og mindre end 4% med 5% polymer.
Figur 1, 2, 3 og 4 illustrerer resultaterne opnået 30 ifølge dette eksempel for opbevaring i 3 dage under de angivne betingelser.
Figur 1 viser sammenlignende forsøgsresultater for ubehandlet stivelse, blandet stivelse indeholdende 1% poly-ethylen og 5% polyethylen opbevaret tre dage ifølge eksempel 35 1(d).
Figur 2 viser sammenlignende forsøgsresultater for DK 174534 B1 14 ubehandlet stivelse, blandet stivelse indeholdende 1% poly-acetal og 5% polyacetal opbevaret tre dage ifølge eksempel 1(d) .
Figur 3 viser sammenlignende forsøgsresultater for 5 ubehandlet stivelse, blandet stivelse indeholdende 1% EAA (ethylen/acrylsyre-copolymer) og 5% EAA (ethylen/acrylsyre-copolymer) opbevaret tre dage ifølge eksempel 1(d).
Figur 4 viser sammenlignende forsøgsresultater for ubehandlet stivelse, blandet stivelse indeholdende 1% EVA 10 (ethylen/vinylacetat-copolymer) og 5% EVA (ethylen/vinyl-acetat-copolymer) opbevaret tre dage ifølge eksempel 1(d).
15 20 25 30 35 15 DK 174534 B1
Tabel I
Nr. Tilsat Vagt-% tilsat i polymer polymer Dimensionsændring i % 5 efter 1 dag 2 dage 3 dage 1. ingen, sammenligningseks. - 40 - 50,1 - 54 10 2. polyethylen 0,5 - 15 - 20 - 25 3. " 1,0 - 13 - 14 - 17 4. " 5,0 + 1,3 + 0,2 - 1,8 5. polystyren 1,0 +1,05-0,5 -6,7 15 6. " 5.0 + 0,45 - 0,3 - 0,8 7. polyacetal 0,1 ±1 -4,0 -10 8. " 1,0 + 1.5 + 0,4 - 6,2 9. " 5,0 + 0,7 + 0,1 - 0,6 20 10. " 10,0 ± 0,1 i 0,1 ± 0,1 11. " 20,0 ± 0,1 ± 0,1 ± 0,1 12. EAA* 0,5 - 0,2 - 7,0 - 18,0 2C 13. " 1,0 + 0,07 - 4,0 - 11,0 14. " 5,0 + 0,6 - 1,4 - 5,0 15. " 10,0 + 0,1 - 0,1 - 0,4 16. EVA** 0,5 - 0,5 - 5,0 - 17,1 30 17. " _ 1,0 + 0,3 - 0,5 - 7,0 18. " 5,0 + 0,2 - 1,2 - 4,8 19. " 20,0 - 0,1 - 0,1 - 2,0 35 H EAA = ethylen/acrylsyre-copolymer (9% acryisyre- comonomer) EVA = ethylen/vinvlacetafc-copclymer (10¾ vinylacatat-comonomer) DK 174534 B1 16
Eksempel 2
Granulaterne fremstillet ifølge eksempel l{a) og granulatet fremstillet ifølge eksempel 1(b) blandes hver især med polyethylen, polystyren, polyacetal, ethylen/acryl-5 syre-copolymere (9% acrylsyre-comonomer) og ethylen/vinyl-acetat-copolymer (10% vinylacetat-comonomer), hver gang i forholdet 25, 50, 75 og 90 vægt-% af den tilsatte polymer. Dimensionsændringer er nominelle efter udsættelse for fugtig luft ifølge eksempel 1(d).
10 15 20 25 30 35

Claims (10)

17 DK 174534 B1
1. Blandet polymert materiale, kendetegnet ved, at det er opnået fra en smelte omfattende en destruk-tureret stivelse indeholdende 5 til 30 vægt-% vand, beregnet 5 på vægten af stivelse/vand, og mindst én syntetisk termoplastisk polymer, som kan opløse vand i et omfang på maksimalt 5% pr. 100 g af polymeren ved stuetemperatur.
2. Polymert materiale ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den termoplastiske polymer er valgt blandt 10 polyolefiner, vinylpolymere, polyacetaler (POM), polykonden-sater, termoplastiske polyestere, polycarbonater, poly(al-kylenterephthalater), polyarylethere, termoplastiske poly-mider, polyhydroxybutyrat (PHB) og polyalkylenoxider med høj molekylvægt eller copolymere deraf.
3. Polymert materiale ifølge et hvilket som helst af kravene 1-2, kendetegnet ved, at stivelsen har et vandindhold i området fra ca. 10 til 20 vægt-% af stivel-se/vand-bestanddelen, fortrinsvis fra 12 til 19 og specielt fra 14 til 18 vægt-%, beregnet på vægten af stivelse/vand-20 bestanddelen.
4. Polymert materiale ifølge et hvilket som helst af kravene 1-3, kendetegnet ved, at det indeholder strækkemidler, fyldstoffer, smøremidler, plastificeringsmid-ler og/eller farvestoffer.
5. Polymert materiale ifølge et hvilket som helst af kravene 1-4, kendetegnet ved, at den blandede stivelse indeholder mindst én aktiv bestanddel valgt blandt lægemidler og/eller landbrugsmæssigt aktive forbindelser.
6. Metode til fremstilling af et polymert materiale 30 ifølge et hvilket som helst af kravene 1-5 ved opvarmning af en stivelse indeholdende 5 til 30 vægt-% vand, beregnet på vægten af stivelse/vand, i et lukket volumen til forhøjede temperaturer, og derved ved forhøjede tryk, i tilstrækkelig lang tid til dannelse af en smelte, kendetegnet 35 ved, at det nævnte stivelse/vand-materiale blandes med mindst én syntetisk termoplastisk polymer, som kan opløse vand i DK 174534 Bl 18 et omfang på maksimalt 5% pr. 100 g af polymeren ved stuetemperatur, før eller under smeltedannelsen.
7. Anvendelse af blandingsmaterialer af modificeret stivelse/syntetisk polymer fremstillet ifølge et hvilket 5 som helst af kravene 1-5 som bæremateriale til aktive bestanddele, fortrinsvis som bærematerialer til lægemidler og/eller landbrugsmæssigt aktive stoffer.
8. Fremgangsmåde til formning af blandingsmaterialer af destruktureret stivelse/syntetisk polymer fremstillet 10 ifølge et hvilket som helst af kravene 1-5 under betingelser med kontrolleret vandindhold og tryk som en termoplastisk smelte, hvorved formningsprocessen omfatter mindst én af de følgende metoder: sprøjtestøbning, blæsestøbning, ekstrude-ring og coekstrudering, kompressionsstøbning eller vakuum- 15 formning.
9. Formede genstande fremstillet ud fra et materiale ifølge et hvilket som helst af kravene 1-5.
10. Genstande ifølge krav 9, kendetegnet ved, at de nævnte genstande er formet som flasker, ark, 20 film, emballagematerialer, rør, stænger, laminater, sække, poser eller farmaceutiske kapsler, granulater eller pulvere.
DK198900367A 1988-02-03 1989-01-27 Polymere materialer fremstillet ud fra destruktureret stivelse og termoplastiske polymere, deres fremstilling og anvendelse og formede genstande deraf DK174534B1 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8802313 1988-02-03
GB8802313A GB2214918B (en) 1988-02-03 1988-02-03 Polymeric materials made from starch and at least one synthetic thermoplastic polymeric material

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK36789D0 DK36789D0 (da) 1989-01-27
DK36789A DK36789A (da) 1989-08-04
DK174534B1 true DK174534B1 (da) 2003-05-12

Family

ID=10630939

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK198900367A DK174534B1 (da) 1988-02-03 1989-01-27 Polymere materialer fremstillet ud fra destruktureret stivelse og termoplastiske polymere, deres fremstilling og anvendelse og formede genstande deraf

Country Status (26)

Country Link
EP (1) EP0327505B2 (da)
JP (1) JPH0757827B2 (da)
KR (1) KR0139046B1 (da)
CN (1) CN1034872C (da)
AR (1) AR247411A1 (da)
AT (1) ATE156166T1 (da)
BR (1) BR8900350A (da)
CA (1) CA1334224C (da)
DE (2) DE327505T1 (da)
DK (1) DK174534B1 (da)
ES (1) ES2039315T5 (da)
FI (1) FI100977B (da)
GB (1) GB2214918B (da)
GR (1) GR920300067T1 (da)
HU (1) HU206510B (da)
IE (1) IE890281L (da)
IL (1) IL89096A (da)
IN (1) IN174313B (da)
MX (1) MX172659B (da)
NO (1) NO307521B1 (da)
NZ (1) NZ227762A (da)
PH (1) PH25687A (da)
PL (1) PL159070B1 (da)
PT (1) PT89556B (da)
RU (1) RU2026321C1 (da)
ZA (1) ZA89692B (da)

Families Citing this family (163)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5095054A (en) * 1988-02-03 1992-03-10 Warner-Lambert Company Polymer compositions containing destructurized starch
US5362777A (en) * 1988-11-03 1994-11-08 Ivan Tomka Thermoplastically processable starch and a method of making it
US5035930A (en) * 1988-12-30 1991-07-30 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Biodegradable shaped products and the method of preparation thereof
US5043196A (en) * 1989-05-17 1991-08-27 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Biodegradable shaped products and the method of preparation thereof
IL93620A0 (en) * 1989-03-09 1990-12-23 Butterfly Srl Biodegradable articles based on starch and process for producing them
GB2231880A (en) * 1989-04-03 1990-11-28 Warner Lambert Co Starch
WO1990014388A1 (en) * 1989-05-19 1990-11-29 Agri-Tech Industries, Inc. Injection molded biodegradable starch polymer composite
IT1234783B (it) * 1989-05-30 1992-05-27 Butterfly Srl Procedimento per la produzione di composizioni a base di amido destrutturato e composizioni cosi ottenute
IT1233599B (it) * 1989-05-30 1992-04-06 Butterfly Srl Composizioni polimeriche per la produzione di articoli di materiale plastico biodegradabile e procedimenti per la loro preparazione
DE3919659A1 (de) * 1989-06-16 1990-12-20 Basf Ag Verfahren zur herstellung von mit nichtfasrigen kohlehydraten gefuellten ethylen-copolymeren und ihre verwendung
IL94589A0 (en) * 1989-06-22 1991-04-15 Warner Lambert Co Polymer base blend compositions containing destructurized starch
KR0185201B1 (ko) * 1989-07-11 1999-05-15 토마스 디 몰리터노 분해된 전분을 함유하는 중합체 기초 혼합 조성물
YU129090A (sh) * 1989-07-11 1992-12-21 Warner-Lambert Company Preparati polimernih smeša koji sadrže destrukturisani skrob
CA2020894A1 (en) * 1989-07-18 1991-01-19 David John Lentz Polymer base blend compositions containing destructurized starch
IT1232894B (it) * 1989-08-03 1992-03-05 Butterfly Srl Articoli espansi di materiale plastico biodegradabile e procedimento per la loro preparazione
US5288765A (en) 1989-08-03 1994-02-22 Spherilene S.R.L. Expanded articles of biodegradable plastics materials and a method for their production
IT1232909B (it) * 1989-08-07 1992-03-05 Butterfly Srl Composizione polimerica per la produzione di articoli di materiale plastico biodegradabile comprendente amido destrutturato e copolimero di etilene
US5409973A (en) * 1989-08-07 1995-04-25 Butterfly S.R.L. Polymer composition including destructured starch and an ethylene copolymer
IT1232910B (it) * 1989-08-07 1992-03-05 Butterfly Srl Composizioni polimeriche per la produzione di articoli di materiale plastico biodegradabile e procedimenti per la loro preparazione
AU638749B2 (en) * 1989-08-14 1993-07-08 Board Of Regents Of The University Of Nebraska, The Biodegradable polymers
DE4002257A1 (de) * 1990-01-26 1991-08-01 Tomka Ivan Einkapselung von wirkstoffen mittels staerke
JP2592284Y2 (ja) * 1990-02-26 1999-03-17 大日本印刷株式会社 包装材料
AU7742091A (en) * 1990-04-06 1991-10-30 Agri-Tech Industries, Inc. Starch-based degradable plastic containing polypropylene glycol
CH680590A5 (da) * 1990-04-26 1992-09-30 Biotec Biolog Naturverpack
US5219646A (en) * 1990-05-11 1993-06-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyester blends and their use in compostable products such as disposable diapers
JPH0694199B2 (ja) * 1990-07-12 1994-11-24 日本セキソー工業株式会社 自動車用の鋼板拘束型の制振材
IT1240503B (it) * 1990-07-25 1993-12-17 Butterfly Srl Miscela polimerica amidacea particolarmente per la produzione di film e simili e procedimento per la sua produzione.
IT1242722B (it) * 1990-08-09 1994-05-17 Butterfly Srl Film stratificato a matrice amidacea e di bassa permeabilita' e procedimento per la sua produzione.
US5091262A (en) * 1990-08-27 1992-02-25 Rexene Products Company Starch filled coextruded degradable polyethylene film
US5087650A (en) * 1990-12-05 1992-02-11 Fully Compounded Plastics, Inc. Biodegradable plastics
DE4038732A1 (de) * 1990-12-05 1992-06-11 Henkel Kgaa Mit synthetischen polymerverbindungen modifizierte werkstoffe und/oder formteile auf staerkebasis und verfahren zu ihrer herstellung
JPH05505211A (ja) * 1991-01-25 1993-08-05 キャピタル・マーケッティング・インベスト・シーエムアイ・アクチェンゲゼルシャフト 澱粉および/または少なくとも一つの澱粉誘導体を含んでいる生成物を造るための方法および装置
US5292782A (en) * 1991-02-20 1994-03-08 Novamont S.P.A. Biodegradable polymeric compositions based on starch and thermoplastic polymers
IT1245408B (it) * 1991-02-20 1994-09-20 Butterfly Srl Composizioni polimeriche biodegradabili a base di amido e di polimero termoplastico
WO1992016583A1 (en) * 1991-03-19 1992-10-01 Parke, Davis & Company Biodegradable compositions comprising starch derivatives
AT398077B (de) * 1991-04-02 1994-09-26 Mundigler Norbert Biologisch abbaubares verpackungs- füll-und polstermaterial mit geringer dichte, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
JPH04122027U (ja) * 1991-04-16 1992-10-30 宇部興産株式会社 易分解性の独立気泡緩衝シート
FR2675811B1 (fr) * 1991-04-29 1994-09-23 Roquette Freres "hot-melt" a base d'un compose amylace.
DE69220754T2 (de) * 1991-05-03 1997-12-04 Novamont S.P.A., Novara Biologisch abbaubare Polymermassen auf der Basis von Stärke und thermoplastische Polymere
US5412005A (en) * 1991-05-03 1995-05-02 Novamont S.P.A. Biodegradable polymeric compositions based on starch and thermoplastic polymers
EP0525245A1 (en) * 1991-08-01 1993-02-03 NOVAMONT S.p.A. Disposable absorbent articles
IT1256693B (it) * 1992-03-10 1995-12-12 Novamont Spa Composizione polimerica amidacea filmabile, ed articoli sagomati, particolarmente film e foglie ottenibili da tale composizione, aventi elevato effetto barriera e procedimento relativo.
IT1245485B (it) * 1991-05-03 1994-09-20 Butterfly Srl Membrane permselettive e loro impiego
DE4119915C2 (de) * 1991-06-17 1994-07-21 Inventa Ag Stärke-Polymer-Mischung, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
DE4121111A1 (de) * 1991-06-26 1993-01-07 Henkel Kgaa Thermoplastisch verarbeitbare polymergemische auf basis nachwachsender rohstoffe und verfahren zu ihrer herstellung
DK0595859T3 (da) * 1991-06-26 1997-08-11 Procter & Gamble Absorberende Engangsartikler med bionedbrydelige bagsideark
KR100215378B1 (ko) * 1991-06-26 1999-09-01 데이비드 엠 모이어 생분해성 액체 불투과성 필름
US5254607A (en) * 1991-06-26 1993-10-19 Tredegar Industries, Inc. Biodegradable, liquid impervious films
US5217803A (en) * 1991-06-26 1993-06-08 Tredegar Industries, Inc. Disposable absorbent articles with biodegradable backsheets
DE4122212C2 (de) * 1991-07-04 1994-06-16 Inventa Ag Thermoplastisch verarbeitbare Masse aus Stärke und Acrylatcopolymeren
DE69223629T2 (de) * 1991-08-07 1998-04-09 Clopay Corp., Cincinnati, Ohio Bioabbaubare Folie und Verfahren zu deren Herstellung
JPH0539381A (ja) * 1991-08-08 1993-02-19 Mitsui Toatsu Chem Inc 生分解性ポリマー組成物
EP0533314A3 (en) * 1991-09-17 1993-06-30 Novacor Chemicals (International) S.A. Biodegradable polyester compositions
US5256711A (en) * 1991-10-04 1993-10-26 Director-General Of Agency Of Industrial Science Starch-containing biodegradable plastic and method of producing same
DE4133335C2 (de) * 1991-10-08 1995-11-02 Inventa Ag Stärkemischung, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Verwendung derselben
IT1250045B (it) * 1991-11-07 1995-03-30 Butterfly Srl Procedimento per la produzione di alcool polivinilico plastificato e suo impiego per la preparazione di composizioni termoplastiche biodegradabili a base di amido.
DE4136694C2 (de) * 1991-11-07 1996-10-10 Inventa Ag Stärkefaser oder Stärke-modifizierte Faser, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung
DE4139467A1 (de) * 1991-11-29 1993-06-09 Ems-Inventa Ag, Zuerich, Ch Verpackungskoerper sowie verwendung desselben
DE4139468C2 (de) * 1991-11-29 1994-06-16 Inventa Ag Klarsichtteil sowie Verwendung desselben
JPH0811780B2 (ja) * 1991-12-26 1996-02-07 三洋化成工業株式会社 形状保持に適した組成物
CA2059501A1 (en) * 1992-01-16 1993-07-17 Ming Nien Biologically resolvable blind slat and manufacturing method therefor
DE4209095A1 (de) * 1992-03-20 1993-09-23 Henkel Kgaa Thermoplastisch verarbeitbare werkstoffe auf staerkebasis, daraus gewonnene formteile und verfahren zu ihrer herstellung
JP3242658B2 (ja) * 1992-06-26 2001-12-25 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 生分解性液体不浸透性多層フィルム組成物
US5939467A (en) * 1992-06-26 1999-08-17 The Procter & Gamble Company Biodegradable polymeric compositions and products thereof
IT1256914B (it) * 1992-08-03 1995-12-27 Novamont Spa Composizione polimerica biodegradabile.
US5308879A (en) * 1992-09-07 1994-05-03 Nippon Gohsei Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Process for preparing biodegradable resin foam
US5844023A (en) 1992-11-06 1998-12-01 Bio-Tec Biologische Naturverpackungen Gmbh Biologically degradable polymer mixture
US5320669A (en) * 1992-12-14 1994-06-14 Iowa State University Research Foundation, Inc. Cereal grain-based biodegradable thermoplastic compositions
US5352716A (en) * 1992-12-16 1994-10-04 Ecostar International, L.P. Degradable synthetic polymeric compounds
US5910520A (en) * 1993-01-15 1999-06-08 Mcneil-Ppc, Inc. Melt processable biodegradable compositions and articles made therefrom
JP2811540B2 (ja) * 1993-10-20 1998-10-15 呉羽化学工業株式会社 ガスバリヤー性フィルム及びその製造方法
DE4335983A1 (de) * 1993-10-21 1995-04-27 Inventa Ag Verfahren zur Erhöhung der Transparenz von Formkörpern oder Folien aus thermoplastischer Stärke oder thermoplastischem Stärke-Polymer-Blend
US5500465A (en) * 1994-03-10 1996-03-19 Board Of Trustees Operating Michigan State University Biodegradable multi-component polymeric materials based on unmodified starch-like polysaccharides
EP0704495A3 (en) 1994-09-28 1997-01-15 Japan Maize Prod Biodegradable compositions
FR2732026B1 (fr) * 1995-03-21 1997-06-06 Roquette Freres Procede pour ameliorer la compatibilite reciproque de polymeres
EP0819147B1 (de) 1995-04-07 2003-06-04 bio-tec Biologische Naturverpackungen GmbH & Co. KG Biologisch abbaubare polymermischung
CN1100088C (zh) * 1995-12-29 2003-01-29 北京市星辰现代控制工程研究所 可生物降解的淀粉树脂组合物,制备该组合物的方法及设备
DE19624641A1 (de) 1996-06-20 1998-01-08 Biotec Biolog Naturverpack Biologisch abbaubarer Werkstoff, bestehend im wesentlichen aus oder auf Basis thermoplastischer Stärke
BE1011215A3 (fr) * 1997-06-13 1999-06-01 Solvay Composition comprenant une matiere thermoplastique et une phase amylacee.
DE19729273C2 (de) * 1997-07-09 2000-08-17 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Thermoplastische Mischung auf 1,4-alpha-D-Polyglucanbasis, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
DE19750846C1 (de) 1997-11-17 2000-01-27 Biop Biopolymer Gmbh Verfahren zur Herstellung einer Komponente für die Herstellung von Polymermischungen auf der Basis von Stärke
ITTO980524A1 (it) 1998-06-17 1999-12-17 Novamont Spa Composizioni contenenti amido aventi elevata resistenza all'invecchiam ento.
DE19852826A1 (de) * 1998-11-17 2000-05-18 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Poly(alpha-1,4-D-Glucan)
NZ503232A (en) 1999-03-08 2001-11-30 Humatro Corp Melt processable starch compositions comprising amylopectin and a high polymer (such as polyacrylamide)
US6605657B1 (en) 1999-12-27 2003-08-12 Polyvalor Societe En Commandite Polymer compositions containing thermoplastic starch
IT1320163B1 (it) 2000-02-15 2003-11-18 Novamont Spa Foglia e prodotti formati a base di amido espanso.
WO2002017848A1 (en) * 2000-08-29 2002-03-07 Nisshin Kasei Co., Ltd. Hard capsule
US6811740B2 (en) 2000-11-27 2004-11-02 The Procter & Gamble Company Process for making non-thermoplastic starch fibers
US7029620B2 (en) 2000-11-27 2006-04-18 The Procter & Gamble Company Electro-spinning process for making starch filaments for flexible structure
DE10062848C1 (de) 2000-12-11 2002-04-04 Biop Biopolymer Gmbh Wasserformbeständiges, thermoplastisches Stärkematerial, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
ITTO20010060A1 (it) 2001-01-25 2002-07-25 Novamont Spa Miscele ternartie di poliesteri alifatici biodegradabili e prodotti da queste ottenuti.
ITTO20010058A1 (it) 2001-01-25 2002-07-25 Novamont Spa Miscele ternarie di poliesteri biodegradabili e prodotti da queste ottenuti.
DE50107675D1 (de) 2001-02-01 2006-02-23 Biop Biopolymer Technologies A Thermoplastisches Polymerkomposit auf Stärkebasis mit integrierten nanoskopischen Teilchen, Verfahren zu seiner Herstellung
WO2003014217A1 (fr) * 2001-08-07 2003-02-20 Eiko Yamaguchi Melange polymere biodegradable
KR20010100067A (ko) * 2001-08-30 2001-11-14 김권 전분이 결합된 생분해성 수지 조성물
US7276201B2 (en) 2001-09-06 2007-10-02 The Procter & Gamble Company Process for making non-thermoplastic starch fibers
EP1338405B1 (de) * 2001-12-17 2006-07-26 HB-Feinmechanik GmbH & Co.KG Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus natürlichen Polymeren
US6723160B2 (en) 2002-02-01 2004-04-20 The Procter & Gamble Company Non-thermoplastic starch fibers and starch composition for making same
EP1342408A1 (en) * 2002-03-08 2003-09-10 Ciuffo Gatto S.r.L. Chewable toy for animals
KR20020029050A (ko) * 2002-03-29 2002-04-17 주식회사 나선하이테크 분해성 수지 및 그 제조방법
US6955850B1 (en) 2004-04-29 2005-10-18 The Procter & Gamble Company Polymeric structures and method for making same
US6977116B2 (en) 2004-04-29 2005-12-20 The Procter & Gamble Company Polymeric structures and method for making same
GB0410388D0 (en) * 2004-05-11 2004-06-16 Adept Polymers Ltd An extrusion process
US20070082982A1 (en) * 2005-10-11 2007-04-12 The Procter & Gamble Company Water stable compositions and articles comprising starch and methods of making the same
RU2480495C2 (ru) * 2006-05-01 2013-04-27 Бнт Форс Байоудигрейдэбл Полимерс Пвт Лтд. Новая биоразлагаемая полимерная композиция, пригодная для получения биоразлагаемого пластика, и способ получения указанной композиции
ITMI20061844A1 (it) 2006-09-27 2008-03-28 Novamont Spa Composizioni biodegradabili a base di amido nanoparticellare
US8592641B2 (en) 2006-12-15 2013-11-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water-sensitive biodegradable film
WO2008105662A1 (en) 2007-03-01 2008-09-04 Bioneedle Technologies Group B.V. Biodegradable material based on opened starch
US9745453B2 (en) * 2007-06-01 2017-08-29 Plantic Technologies Ltd. Starch nanocomposite materials
US8329977B2 (en) 2007-08-22 2012-12-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Biodegradable water-sensitive films
US8283006B2 (en) * 2008-12-18 2012-10-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Injection molding material containing starch and plant protein
FR2947557B1 (fr) 2009-07-03 2011-12-09 Ulice Procede de production de materiau biodegradable
BR112012010007B1 (pt) * 2009-10-30 2021-04-06 Stichting Kennis Exploitatie Rb. Composição biodegradável, artigo biodegradável e processo para fabricação de uma composição biodegradável
IT1399031B1 (it) 2009-11-05 2013-04-05 Novamont Spa Copoliestere alifatico-aromatico biodegradabile
IT1399032B1 (it) 2009-11-06 2013-04-05 Novamont Spa Poliestere biodegradabile alifatico-aromatico
IT1396597B1 (it) 2009-11-05 2012-12-14 Novamont Spa Miscele di poliesteri biodegradabili
IT1400121B1 (it) 2010-05-24 2013-05-17 Novamont Spa Copoliestere alifatico-aromatico e sue miscele.
IT1401318B1 (it) 2010-08-06 2013-07-18 Novamont Spa Composizioni biodegradabili polifasiche contenenti almeno un polimero di origine naturale
CN102443194B (zh) * 2010-10-08 2014-10-22 财团法人工业技术研究院 淀粉基热塑性复合材料
RU2445326C1 (ru) * 2010-11-09 2012-03-20 Ооо "Бор" Способ получения биоразлагаемых композиций, включающих производные крахмала на основе простых и сложных эфиров полисахаридов
US8907155B2 (en) 2010-11-19 2014-12-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Biodegradable and flushable multi-layered film
CA2848341C (en) 2011-09-19 2020-01-14 Novamont S.P.A. Stable aqueous dispersions comprising complexed starch
WO2013073402A1 (ja) 2011-11-15 2013-05-23 昭和電工株式会社 生分解性樹脂組成物及び生分解性フィルム
JPWO2013073403A1 (ja) 2011-11-15 2015-04-02 昭和電工株式会社 生分解性樹脂組成物及び生分解性フィルム
DE102012006760A1 (de) * 2011-12-19 2013-06-20 Inoviscoat Gmbh Biopolymer-basierte Blisterverpackung
US9718258B2 (en) 2011-12-20 2017-08-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Multi-layered film containing a biopolymer
US9327438B2 (en) 2011-12-20 2016-05-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for forming a thermoplastic composition that contains a plasticized starch polymer
CN102731936B (zh) * 2012-07-20 2013-11-20 西安科技大学 一种pvc/苯乙烯系聚合物合金及其制备方法
CN103147148A (zh) * 2013-03-19 2013-06-12 西南科技大学 一种改性淀粉静电纺丝制备纤维的方法
CN104140587B (zh) * 2013-05-08 2016-09-07 梁雄辉 高强度淀粉基可降解材料及其制造方法
CN103275328B (zh) * 2013-06-14 2015-06-17 西北师范大学 聚羟基丁酸酯-圆头蒿多糖共聚物的合成方法
CN103496151B (zh) * 2013-10-10 2015-06-17 长沙理工大学 一种造纸涂布用纳米淀粉的制备方法
WO2015175445A1 (en) * 2014-05-12 2015-11-19 The Procter & Gamble Company Microtextured films with improved tactile impression and/or reduced noise perception
RU2570905C1 (ru) * 2014-06-26 2015-12-20 Общество с ограниченной ответственностью "Биотек" Способ получения биодеградируемой термопластичной композиции
EP3233926A1 (en) 2014-12-19 2017-10-25 Novamont S.p.A. Use of destructured starch derivatives as hysteresis reduction additivesfor elastomer compositions
CN107108760B (zh) 2014-12-19 2021-05-11 诺瓦蒙特股份公司 变性淀粉衍生物和含有它们的弹性体组合物
CN104610799A (zh) * 2015-02-02 2015-05-13 芜湖市宝艺游乐科技设备有限公司 一种含多孔淀粉接枝纳米γ‐Al2O3的补强型聚乙烯粉末涂料及其制备方法
JP2016196536A (ja) 2015-04-02 2016-11-24 昭和電工株式会社 樹脂組成物及びそのフィルム
ITUB20152027A1 (it) 2015-07-09 2017-01-09 Novamont Spa Uso di composizioni polimeriche per la produzione di filamenti per la stampa mediante modellazione a deposizione fusa.
ITUB20152688A1 (it) 2015-07-31 2017-01-31 Novamont Spa Composizione polimerica per la realizzazione di articoli stampati biodegradabili in compostaggio industriale.
ITUB20160381A1 (it) 2016-01-19 2017-07-19 Novamont Spa Uso di amido destrutturato come addensante e composizioni che lo contengono.
ITUB20160525A1 (it) 2016-01-19 2017-07-19 Novamont Spa Uso di composizioni comprendenti amido destrutturato in forma complessata come agenti abrasivi e/o agenti strutturanti.
ITUA20161612A1 (it) 2016-03-14 2017-09-14 Novamont Spa Processo combinato per la produzione di tetraidrofurano e poliesteri comprendenti unità 1,4-butilene dicarbossilato.
ITUA20162764A1 (it) 2016-04-20 2017-10-20 Novamont Spa Nuovo poliestere e composizioni che lo contengono
ITUA20164319A1 (it) 2016-06-13 2017-12-13 Novamont Spa Film biodegradabile multistrato.
IT201700022439A1 (it) 2017-02-28 2018-08-28 Novamont Spa Composizione polimerica per film ad elevata disintegrabilita’
RU2651034C1 (ru) * 2017-05-19 2018-04-18 Общество с ограниченной ответственностью "Биотек" Биоразлагаемая полимерная композиция из вторичного крахмалсодержащего сырья
CN111601648B (zh) 2017-11-27 2022-08-02 诺瓦蒙特股份公司 用于生产来自可再生资源的1,4-丁二醇的方法和由其获得的聚酯
IT201900006282A1 (it) 2019-04-23 2020-10-23 Novamont Spa Film biodegradabili aventi migliorate proprietà meccaniche
IT201900014154A1 (it) 2019-08-06 2021-02-06 Novamont Spa Film per imballaggio
IT201900025471A1 (it) 2019-12-24 2021-06-24 Novamont Spa Composizione polimerica per film con migliorate proprieta' meccaniche e disintegrabilita'
PL433862A1 (pl) 2020-05-07 2021-11-08 Grupa Azoty Spółka Akcyjna Sposób wytwarzania skrobi termoplastycznej i skrobia termoplastyczna
CN111619054B (zh) * 2020-06-03 2022-05-13 承德人和矿业有限责任公司 一种可降解农用薄膜和制备方法
IT202000013243A1 (it) 2020-06-04 2021-12-04 Novamont Spa Processo per la purificazione di una miscela di dioli
IT202000015022A1 (it) 2020-06-23 2021-12-23 Novamont Spa Pellicole per l’imballaggio con agente antiappannante
IT202000017218A1 (it) 2020-07-15 2022-01-15 Novamont Spa Riutilizzo in polimerizzazione di bioplastiche
CN112608568B (zh) * 2020-12-14 2023-05-09 格域新材料科技(江苏)有限公司 一种可降解塑料及其制备方法
IT202000032663A1 (it) 2020-12-29 2022-06-29 Novamont Spa Film biodegradabile multistrato ad alta disintegrazione
IT202100002135A1 (it) 2021-02-02 2022-08-02 Novamont Spa Poliesteri ramificati per extrusion coating
IT202100030746A1 (it) 2021-12-06 2023-06-06 Novamont Spa Poliesteri alifatico-aromatici misti
IT202100030725A1 (it) 2021-12-06 2023-06-06 Novamont Spa Poliesteri alifatico-aromatici con un controllato contenuto di oligomeri ciclici residui misti
IT202200016230A1 (it) 2022-07-29 2024-01-29 Novamont Spa Composizione biodegradabile e compostabile otticamente riconoscibile.
IT202200019482A1 (it) 2022-09-22 2024-03-22 Novamont Spa Articoli stampati comprendenti un’etichetta barriera.

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB172479A (en) * 1920-10-15 1921-12-15 William Clement Windover Improved construction of folding seat for automobiles
BE615950A (da) 1961-04-03
BE654605A (da) * 1961-12-16 1965-04-20
JPS5221530B2 (da) * 1972-03-24 1977-06-11
GB1485833A (en) * 1973-11-28 1977-09-14 Coloroll Ltd Synthetic-resin-based compositions
ZA732749B (en) * 1972-05-18 1974-11-27 Coloroll Ltd Improvements in synthetic resin sheet material
US4016117A (en) 1972-05-18 1977-04-05 Coloroll Limited Biodegradable synthetic resin sheet material containing starch and a fatty material
GB1524821A (en) * 1974-11-26 1978-09-13 Coloroll Ltd Synthetic resin based compositions
GB1487050A (en) * 1974-11-26 1977-09-28 Coloroll Ltd Synthetic-resin-based compositions
US4026849A (en) 1975-10-03 1977-05-31 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Composite compositions from graft polymerized rigid fillers
GB1600496A (en) * 1977-09-16 1981-10-14 Coloroll Ltd Plasticsbased composition
US4133784A (en) 1977-09-28 1979-01-09 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Biodegradable film compositions prepared from starch and copolymers of ethylene and acrylic acid
US4337181A (en) 1980-01-17 1982-06-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Biodegradable starch-based blown films
ATE16018T1 (de) 1980-08-06 1985-10-15 Coloroll Ltd Zusammensetzung auf der basis von kunststoffen und staerke.
BG46154A3 (en) * 1983-02-18 1989-10-16 Warner-Lambert Company Llc Method for preparing of capsules
IN160476B (da) * 1983-02-18 1987-07-11 Warner Lambert Co
US4454268A (en) 1983-06-23 1984-06-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Starch-based semipermeable films
US4576284A (en) * 1983-12-02 1986-03-18 Warner-Lambert Company Closing of filled capsules
US4738724A (en) 1983-11-04 1988-04-19 Warner-Lambert Company Method for forming pharmaceutical capsules from starch compositions
US4673438A (en) * 1984-02-13 1987-06-16 Warner-Lambert Company Polymer composition for injection molding
CH669201A5 (de) * 1986-05-05 1989-02-28 Warner Lambert Co Bei raumtemperaturen feste und freifliessende basiszusammensetzung fuer das druckformen.
GB2205323B (en) * 1987-03-09 1991-01-30 Warner Lambert Co Destructurized starch and process for making same
GB2206888B (en) * 1987-07-07 1991-02-06 Warner Lambert Co A destructurized starch and a process for making same
GB2208651B (en) * 1987-08-18 1991-05-08 Warner Lambert Co Shaped articles made from pre-processed starch

Also Published As

Publication number Publication date
ES2039315T1 (es) 1993-10-01
DK36789D0 (da) 1989-01-27
EP0327505A2 (en) 1989-08-09
IE890281L (en) 1989-08-03
NZ227762A (en) 1990-08-28
ZA89692B (en) 1989-12-27
GB2214918B (en) 1992-10-07
FI890406A (fi) 1989-08-04
IL89096A (en) 1992-09-06
IL89096A0 (en) 1989-08-15
FI100977B (fi) 1998-03-31
AU2887689A (en) 1989-08-03
BR8900350A (pt) 1989-09-19
KR0139046B1 (en) 1998-05-01
KR890013107A (ko) 1989-09-21
CN1036215A (zh) 1989-10-11
EP0327505B2 (en) 2001-11-14
PH25687A (en) 1991-09-04
HU206510B (en) 1992-11-30
GR920300067T1 (en) 1992-08-31
GB8802313D0 (en) 1988-03-02
FI890406A0 (fi) 1989-01-27
JPH0214228A (ja) 1990-01-18
PL277424A1 (en) 1989-09-04
EP0327505A3 (en) 1990-10-10
AR247411A1 (es) 1994-12-29
GB2214918A (en) 1989-09-13
ES2039315T3 (es) 1998-01-16
DE68928209T3 (de) 2002-08-22
CN1034872C (zh) 1997-05-14
RU2026321C1 (ru) 1995-01-09
ATE156166T1 (de) 1997-08-15
PT89556B (pt) 1994-07-29
MX172659B (es) 1994-01-06
NO890361L (no) 1989-08-04
NO307521B1 (no) 2000-04-17
PT89556A (pt) 1989-10-04
DE68928209T2 (de) 1998-09-03
IN174313B (da) 1994-11-05
DE327505T1 (de) 1992-08-13
DK36789A (da) 1989-08-04
AU617411B2 (en) 1991-11-28
EP0327505B1 (en) 1997-07-30
HUT58776A (en) 1992-03-30
DE68928209D1 (de) 1997-09-04
ES2039315T5 (es) 2002-06-01
CA1334224C (en) 1995-01-31
JPH0757827B2 (ja) 1995-06-21
NO890361D0 (no) 1989-01-27
PL159070B1 (en) 1992-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK174534B1 (da) Polymere materialer fremstillet ud fra destruktureret stivelse og termoplastiske polymere, deres fremstilling og anvendelse og formede genstande deraf
IE83254B1 (en) Polymeric materials made from destructurized starch and at least one synthetic thermoplastic polymeric material
JP2606916B2 (ja) 分解澱粉の製造方法
EP0304401B1 (en) Shaped articles made from pre-processed starch
DE69011431T2 (de) Kunststoffmischung, welche destrukturierte Stärke enthält.
US4900361A (en) Destructurized starch essentially containing no bridged phosphate groups and process for making same
KR0178390B1 (ko) 분해 전분을 함유하는 중합체 기초 혼합 조성물
AU625833B2 (en) A polymer composition comprising a hydrophilic polymer and a thermoplastic polymer
DE69009323T2 (de) Zusammensetzungen auf der Basis einer Polymermischung, die destrukturierte Stärke enthält.
AU631089B2 (en) Polymer base blend compositions containing destructurized starch
JPH0374446A (ja) 変性澱粉を含有する、ポリマーをベースとするブレンド組成物
JP3201609B2 (ja) 熱可塑性殿粉メルトから得られる成形物品
HUT54396A (en) Polymere-based mixture composition containing destructurated starch
IE902379A1 (en) Polymer base blend compositions containing destructurized¹starch
EP1608686A1 (de) Zaehelastischer werkstoff
CA2013134A1 (en) Destructurized starch and method of making same
CA2021118A1 (en) Polymer base blend compositions containing destructurized starch
GB2214920A (en) Polymeric material made from destructurized starch and zein
CN103980717B (zh) 一种明胶共混天然多糖改性胶囊
GB2214919A (en) Method for producing destructurized modified starch

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed

Country of ref document: DK