DE69011431T2 - Kunststoffmischung, welche destrukturierte Stärke enthält. - Google Patents
Kunststoffmischung, welche destrukturierte Stärke enthält.Info
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Description
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Polymer- Zusammensetzungen, die mittels Hitze und Druck zu Gegenständen geformt werden können, die dimensionsstabil sind und verbesserte physische Eigenschaften aufweisen, und für die Herstellung dieser Zusammensetzungen nützliche Vormischungen.
- Diese Zusammensetzungen und Vormischungen beinhalten destrukturierte Stärke und andere Polymere, wie im weiteren beschrieben.
- Es ist bekannt, dass die in pflanzlichen Produkten nachgewiesene und eine definierte Wassermenge enthaltende natürliche Stärke bei erhöhter Temperatur in einem geschlossenen Gefäss, und dadurch bei erhöhtem Druck, behandelt werden kann. Dabei bildet sich eine Schmelze. Das Verfahren erfolgt üblicherweise in einer Spritzgiess- oder Extrudiervorrichtung. Die Stärke wird durch einen Trichter auf eine rotierende, sich hin und her bewegende Schnecke geführt. Das Beschickungsmaterial bewegt sich entlang der Schnecke in Richtung auf die Spitze zu. Während dieses Vorgangs wird mit Hilfe von externen Heizvorrichtungen um die Aussenseite der Trommel herum und durch die Scherkraft der Schnecke seine Temperatur erhöht. Die teilchenförmige Beschickung wird beginnend in der Beschickungszone und sich fortsetzend in der Presszone stufenweise aufgeschmolzen. Sie wird anschliessend durch die Dosierzone, in der eine Homogenisierung der Schmelze eintritt, zum Ende der Schnecke befördert. Das aufgeschmolzene Material an der Spitze kann anschliessend durch Spritzgiessen oder Extrudieren oder eine beliebige andere bekannte Technik zur Behandlung thermoplastischer Schmelzen weiter behandelt werden, um geformte Gegenstände herzustellen.
- Diese in der europäischen Patentanmeldung Nr. 84 300 940.8 (Veröffentlichungsnr. 118 240) beschriebene Behandlung, dessen Patent hierin durch Bezugnahme miteinbezogen ist, führt zu einer im wesentlichen destrukturierten Stärke. Wie in dem oben erwähnten Patent beschrieben, ist der Grund dafür, dass die Stärke über die Schmelz und Glasübergangstemperaturen ihrer Bestandteile erwärmt wird. Als Folge tritt ein Schmelzen und eine Störung der Molekularstruktur des Stärkegranulats auf, so dass eine im wesentlichen destrukturierte Stärke erhalten wird. Der Ausdruck "destrukturierte Stärke" bedeutet durch eine solche thermoplastische Schmelzbildung erhaltene Stärke. Bezug genommen wird ebenso auf die europäischen Patentanmeldungen Nr. 88810455.1 (Veröffentlichungsnr. 298 920), Nr. 88810548.3 (Veröffentlichungsnr. 304 401) und Nr. 89810046.6 (Veröffentlichungsnr. 326 517), welche im weiteren destrukturierte Stärke, Methoden zu deren Herstellung und Verwendungen derselben beschreiben. Diese Anmeldungen sind hierin ebenso durch Bezugnahme miteinbezogen. Es wird bevorzugt, dass die destrukturierte Stärke, welche in der vorliegenden Erfindung benutzt wird, auf eine genügend hohe Temperatur und genügend lange erhitzt wurde, so dass die spezifische endotherme Übergangsanalyse, bekannt als "Differential Scanning Calorimetry" (DSC), anzeigt, dass ein spezifischer relativ enger Höhepunkt unmittelbar vor dem oxydativen und thermalen Abbau verschwunden ist, wie es in der oben erwähnten europäischen Patentanmeldung Nr. 89810046.6 (Veröffentlichungsnr. 326 517) beschrieben ist.
- Destrukturierte Stärke ist ein neues und nützliches Material für viele Verwendungen. Eine wichtige Eigenschaft ist ihre Bioabbaubarkeit. In feuchter Luft jedoch, nimmt destrukturierte Stärke Wasser von der Luft auf, und erhöht dabei ihren Feuchtigkeitsgehalt. Als Folge kann ein aus destrukturierter Stärke geformter Gegenstand unter solchen Bedingungen seine Dimensionsstabilität verlieren. Andererseits kann ein solcher Gegenstand bei niedriger Feuchtigkeit austrocknen und brüchig werden.
- Thermoplastische Stärke weist einzigartige Eigenschaften auf und während diese sehr nützlich sind, können sie deren Nutzen in Fällen einschränken, wo ein weicheres, elastischeres oder ein härteres, zäheres Polymer erwünscht ist.
- Thermoplastische Stärke kann wie erwähnt extrudiert und zu zahlreichen nützlichen Formen und Profilen geformt werden. Jedoch sind die Verfahrensparameter wie Wassergehalt, Temperatur und Druck im allgemeinen entscheidend und müssen strengstens kontrolliert werden, um eine reproduktionsfähige Produktequalität zu erzielen. Dies ist ein weiterer Nachteil für viele Anwendungen.
- Um diese potenziellen Eingrenzungen zu überwinden, wäre es nützlich, die Dimensionsstabilität auf einen weiten Feuchtigkeitsbereich zu erhöhen; die Bruchfestigkeit (gemessen in Bruchenergie) zu erhöhen; die Elastizität (gemessen als Dehnung) zu erhöhen; die Polymer - Steifheit (gemessen in Youngs Modul) zu verringern und die Härte zu steigern.
- Die Erweiterung des Verfahrenspielraums erhöht die Auswahl der Formen und Zusammensetzungen und verringert die Notwendigkeit strenger Kontrollen. Es wäre daher auch nützlich, die Kontrolle der Schmelzstärke zu verbessern, beispielsweise das Erweitern des Verfahrenspielraums mit Extrudieren, Spritzgiessen, Filmblasen oder Faserziehen und die Oberflächenklebrigkeit und das Anhaften an andere Substrate zu kontrollieren.
- Herkömmliche thermoplastische Materialien sind hydrophobe, im wesentlichen wasser - unlösliche Polymere, welche herkömmlich unter Abwesenheit von Wasser und flüchtigen Stoffen verarbeitet werden. Dem gegenüber bildet Stärke eine Schmelze in Anwesenheit von Wasser, zersetzt sich jedoch bei höherer Temperatur, d. h. bei etwa 240ºC. Es wurde deshalb angenommen, dass eine solche Stärkeschmelze nicht als thermoplastischer Bestandteil gemeinsam mit hydrophobem im wesentlichen wasserunlöslichem Polymermaterial verwendet werden kann, nicht nur weil Stärke eine Schmelze in Anwesenheit von Wasser bildet, wie oben beschrieben wird, sondern auch wegen seiner chemischen Struktur und seiner hydrophilen Natur.
- EP-A-0 118 240, wie oben erwähnt, beschreibt destrukturierte Stärke und eine Methode zu deren Herstellung. Ind. Eng. Chem. Prod. Dev., Vol. 23, 1984, S. 594 - 595 offenbart Mischungen aus Stärke mit Polyvinylalkohol. GB-A-2 190 093 bezieht sich auf formbare Stärke - Zusammensetzungen beinhaltend destrukturierte Stärke. Die Lehre dieses Dokuments bezieht sich auf teilchenförmige, frei fliessende, auf Stärke basierende Zusammensetzungen. EP-A-0 400 532, eine Priorität vom 30. Mai 1989 beanspruchend, veröffentlicht am 5. Dezember 1990 bezieht sich auf Zusammensetzungen umfassend destruktruierte Stärke und Äthylen - Vinylalkohol - Copolymere. Stärke, 36, 1984, Juli, Nr. 7, S. 228 - 231, bezieht sich auf das Extrudieren von Stärke mittels eines Doppelschrauben - Extruders. EP-A-0 327 505, eine Priorität vom 3. Februar 1988 beanspruchend, veröffentlicht am 9. August 1989, bezieht sich auf Zusammensetzungen umfassend destrukturierte Stärke und mindestens ein im wesentlichen wasserunlösliches synthetisches thermoplastisches Polymer. BE- 654605 bezieht sich auf die Verarbeitung von Amylose. EP-A-0 282 451 lehrt die verbesserte Herstellung von destrukturierter Stärke durch die Zugabe eines Kettenzerschneidekatalysators, beispielsweise einer anorganischen Säure oder Base. Keines der oben angeführten Dokumente bezieht sich, auf Zusammensetzungen umfassend drei Komponenten a), b) und c), wie hierin gemäss der vorliegenden Erfindung offenbart ist.
- Es wurde nun festgestellt, dass Stärke, welche in einem geschlossenen Volumen bei richtigen Feuchtigkeits- und Temperaturbedingungen, wie oben beschrieben, erwärmt wird, um eine Schmelze von destrukturierter Stärke zu bilden, im wesentlichen bei der Verarbeitung verträglich ist mit Schmelzen, welche durch hydrophobe im wesentlichen wasserunlösliche thermoplastische Polymere gebildet worden sind, und dass die zwei Arten von geschmolzenen Materialien eine interessante Kombination der Eigenschaften aufweisen, besonders nachdem die Schmelze festgeworden ist.
- Ein sehr wichtiger Gesichtspunkt ist die überraschenderweise verbesserte Dimensionsstabilität von solch mit hydrophoben thermoplastischen Materialien vermischten destrukturierter Stärke. Solche Polymer - Zusammensetzungen sind in der gleichzeitig hängigen europäischen Patentanmeldung Nr. 89810078.9 (Veröffentlichungsnr. 327 505) beschrieben, welche hierin durch Bezugnahme miteinbezogen ist. Obwohl von solchen Zusammensetzungen hergestellte Gegenstände eine bessere Dimensionsstabilität besitzen als jene, die nur aus destrukturierter Stärke hergestellt sind, so sind die physikalischen Eigenschaften der dort beschriebenen Zusammensetzungen nicht so gut, wie es für gewisse Endverwendungen erwünscht sein könnte. Es ist insbesondere wichtig, dass die aus destrukturierten Stärke- Zusammensetzungen hergestellten Gegenstände genügend stark und dimensionsstabil bleiben, um deren erwünschte Funktion auszuführen, während sie nach deren Beseitigung immer noch bioabbaubar bleiben.
- Es wurde nun festgestellt, dass solche aus destrukturierter Stärke, welche mit spezifischen hydrophoben thermoplastischen Materialien vermischt wurde, hergestellten Gegenstände, wie hierin beschrieben, eine erstaunliche Verbesserung aller oder eines Teils der physikalischen Eigenschaften und des Verhaltens der Schmelzen aufweisen, und somit die oben erklärten Nachteile überwunden werden. Ausserdem wurde überraschenderweise festgestellt, dass viele der hierin beschriebenen Mischungen eine bedeutend verbesserte Dimensionsstabilität bei feuchter Luft aufweisen im Vergleich zu ungemischter destrukturierter Stärke, währendem ein erstaunlich hoher Disintegrationsgrad beim Kontakt mit Feuchtigkeit beibehalten wird, was einen hohen Grad der Abbaubarkeit zur Folge hat.
- Um solche Eigenschaften zu erzielen, wurde es als nützlich erwiesen, Polymer - Zusammensetzungen herzustellen umfassend: a) destrukturierte Stärke, b) mindestens ein Polymer, welches mindestens zwei verschiedene Arten von funktionellen Gruppen enthält, wobei eine der besagten Arten Hydroxylgruppen sind (hierin als "Bestandteil b)" bezeichnet), und gegebenenfalls c) ein im wesentlichen wasser - unlösliches Polymer, welches von den als Bestandteil b) definierten Polymeren verschieden ist. Ein Aspekt der vorliegenden Erfindung bezieht sich auf eine Zusammensetzung umfassend destrukturierte Stärke und den Bestandteil b). Diese Zusammensetzung als solche ist nützlich, um fertige Gegenstände herzustellen, aber sie ist in erster Linie nützlich als "Vor-Mischung" zur Mischung mit dem im wesentlichen wasser - unlöslichen Polymer. Ein zweiter Aspekt der Erfindung umfasst die ternäre Zusammensetzung aus destrukturierter Stärke, dem Bestandteil b) und mindestens einem im wesentlichen wasser - unlöslichen Polymer (Bestandteil c). Diese Verbindungen können in Form von pulverigen Mischungen der Bestandteile, Schmelzen oder in fester Form sein. Die Erfindung umfasst auch Methoden zur Herstellung und zur Benutzung beider oben beschriebenen Zusammensetzungen und daraus hergestellte geformte Gegenstände.
- Im besonderen bezieht sich die vorliegende Erfindung auf eine Zusammensetzung umfassend:
- a) destrukturierte Stärke hergestellt mittels Erwärmen einer Stärke mit einem Wassergehalt von 5 bis 40 Gewichts-%, bezogen auf den Stärke/ Wasser - Bestandteil, in einem geschlossenen Volumen unter Scherung; und bei einer Temperatur von 120ºC bis 190ºC oberhalb der Glasübergangs- und der Schmelzpunkte ihrer Bestandteile und bei einem Druck von bis zu 150 x 10&sup5; N/m², um eine Schmelze zu bilden, wobei der Druck mindestens dem Wasserdampfdruck bei den verwendeten Temperaturen entspricht und unter genügend langem Erwärmen der Schmelze, um eine Schmelzung der Molekularstruktur der Stärkegranulate und eine Homogenisierung der Schmelze zu erreichen;
- b) mindestens ein Copolymer ausgewählt von der Gruppe umfassend Poly(vinylalkohol-co-vinylacetat), Äthylen/ Vinylalkohol/ Vinylacetat Copolymere, Äthylen/ Vinylchlorid/ Vinylalkohol/ Vinylacetat Graft Copolymere, Vinylalkohol/ Vinylacetat/ Vinylchlorid Copolymere, Vinylalkohol/ Vinylacetat/ Vinylchlorid/ Diacrylamid Copolymere, Vinylalkohol/ Vinylbutyral Copolymere, Vinylalkohol/ Vinylacetat/ Vinylpyrrolidon Copolymere, wobei die Vinylalkoholeinheiten in einer Menge von 20 Mol% bis 99 Mol% anwesend sind;
- c) ein thermoplastisches Polymer, welches eine Schmelzbildung bei einer eingestellten Verfahrenstemperatur im Bereich von 95ºC bis 190ºC aufweist, und ausgewählt ist von (i) der Gruppe umfassend Polyäthylen, Polypropylen, Polyisobutylen, Polystyrole, Polyacrylnitrile, Poly(vinylcarbazole), Polyacrylate, Polymethacrylate, Poly(vinylchlorid), Poly(vinylacetat), Polyamide, thermoplastische Polyester, thermoplastische Polyurethane, Polycarbonate, Poly(alkylenterephthalate), oder (ii) der Gruppe umfassend Äthylen-Vinylacetat Copolymere, Äthylen/ Vinylalkohol Copolymere, Äthylen/ Acrylsäure Copolymere, Äthylen/ Äthylacrylat Copolymere, Äthylen/ Methacrylat Copolymere, ABS - Copolymere, Styrol/ Acrylnitril Copolymere, Äthylen/ Maleinsäureanhydrid Copolymere und deren Mischungen; und
- d) gegebenenfalls ein oder mehrere Stoffe ausgewählt von der Gruppe umfassend Füllstoffe, Gleitmittel, Formtrennmittel, Plastifizierungsmittel, Verschäumungsmittel, Stabilisatoren, Fliessmittel, Farbstoffe, Pigmente und deren Mischungen;
- wobei der Bestandteil b) in einer Menge von 1 % bis 50 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, anwesend ist; und wobei die Summe der Bestandteile b) und c) 10 % bis 80 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beträgt.
- Die vorliegende Erfindung umfasst die besagten Polymer - Zusammensetzungen in Form von pulverigen Mischungen ihrer Bestandteile, in Form von Schmelzen oder in fester Form.
- Bestandteil b) ist, wie hierin beschrieben, so ausgewählt, dass er im wesentlichen mit Stärke kompatibel ist und auch so, dass die Kompatibilität des Bestandteils c) mit der Kombination der Stärke mit dem Bestandteil b) begünstigt wird.
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich im weiteren sowohl auf eine Methode der Herstellung der besagten Polymer - Zusammensetzungen in geschmolzener oder fester Form als auch auf eine Methode der Herstellung von geformten Gegenständen aus den besagten Polymer - Zusammensetzungen und auf die daraus hergestellten Gegenstände.
- Die Polymer - Zusammensetzungen gemass vorliegender Erfindung werden hergestellt durch die Beimischung von destrukturierter Stärke, Bestandteil b) und gegebenenfalls Bestandteil c), und jeglichen weiteren Zusatzstoffen. Diese Mischung wird dann in einem geschlossenen Volumen auf eine erhöhte Temperatur erwärmt, bis man eine homogene Schmelze erhält, woraus geformte Gegenstände geformt werden können.
- Eine Alternativmethode für die Herstellung von Polymer - Zusammensetzungen gemäss vorliegender Erfindung umfasst: Erwärmen der Stärke, welche in einem Zustand ist, um destrukturiert zu werden, in einem geschlossenen Volumen auf erhöhte Temperaturen und bei erhöhten Drucken während genügend langer Zeit, um die Stärke zu destrukturieren und eine Schmelze zu formen; Zugabe des Bestandteils b) sowie anderer Polymere und/ oder Zusatzstoffe vor, während oder nach einer solchen Stärkedestrukturierung; und weiteres Erwärmen der Mischung, bis zum Erhalt einer homogenen Schmelze. Es wird bevorzugt, dass der Bestandteil b) und, falls erwünscht, der Bestandteil c) sowie andere Zusatzstoffe mit der Stärke kombiniert werden und dass die Kombination zu einer Schmelze geformt wird. Die Stärke in dieser Kombination kann bereits ganz oder teilweise destrukturiert sein oder die Destrukturierung kann während der Schmelzbildung stattfinden.
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich im weiteren auf den Vorgang der Verarbeitung der besagten Polymer - Zusammensetzung unter kontrollierten Wassergehalt-, Temperatur- und Druckbedingungen als eine thermoplastische Schmelze, wobei der besagte Verarbeitungsvorgang jegliches bekanntes Verfahren sein kann, wie beispielsweise Spritzgiessen, Blasformen, Extrudieren, Coextrudieren, Pressformen, Vaccumformen, Thermoformen oder Schäumen. Alle diese Verfahren werden hierin zusammengefasst mit "Formen" bezeichnet.
- Der Ausdruck "Stärke", wie hierin verwendet, umfasst chemisch im wesentlichen nicht - modifizierte Stärken wie zum Beispiel Kohlenhydrate natürlichen, pflanzlichen Ursprungs, hauptsächlich aus Amylose und/ oder Amylopektin bestehend. Sie können aus verschiedenen Pflanzen, beispielsweise Kartoffeln, Reis, Tapioka, Mais, Erbsen und Getreide, wie Roggen, Hafer und Weizen, gewonnen werden. Bevorzugt wird aus Kartoffeln, Mais, Weizen oder Reis hergestellte Stärke. Aus diesen Quellen erhaltene Mischungen von Stärke können in Betracht gezogen werden. Im weiteren umfasst sie physisch modifizierte Stärken wie gelatinisierte oder gekochte Stärken.
- Wie oben beschrieben wurde festgestellt, dass Stärken, beispielsweise mit einem Wassergehalt im Bereich von etwa 5 bis etwa 40 Gewichts-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, einen spezifischen engen endothermen Übergang eingehen beim Erwärmen auf erhöhte Temperaturen und in einem geschlossenen Volumen unmittelbar vor dem endothermen Wechsel, welcher für oxydativen und thermalen Abbau bezeichnend ist. Der spezifische endotherme Übergang kann mittels der Differential - Scanning - Calorimetric - Analyse (DSC) ermittelt werden und ist auf dem DSC - Diagramm durch einen spezifischen relativ engen Höhepunkt angegeben unmittelbar vor dem endothermen Merkmal des oxydativen und thermalen Abbaus. Der Höhepunkt verschwindet, sobald der erwähnte spezifische endotherme Übergang eingegangen worden ist. Der Ausdruck "Stärke" umfasst ebenfalls behandelte Stärken, worin der besagte spezifische endotherme Übergang eingegangen worden ist. Solche Stärken sind im EP 89810046.6 (Veröffentlichungsnr. 326 517) beschrieben.
- Obwohl die Destrukturierung von Stärke derzeit die Anwesenheit von Wasser in hierin offenbarten Bereichen erfordert, ziehen die vorliegenden erfinderischen Zusammensetzungen auch den Gebrauch von destrukturierter Stärke in Betracht, welche durch andere Methoden, zum Beispiel ohne die Benutzung von Wasser, hergestellt wurde.
- Der Wassergehalt einer solchen Stärke/ Wasser - Zusammensetzung liegt vorzugsweise zwischen etwa 5 und etwa 40 Gewichts-%, bezogen auf das Gewicht des Stärke/ Wasser - Bestandteils, und vorzugsweise zwischen etwa 5 % und etwa 30 %. Um jedoch mit dem Material in der Nähe des Gleichgewichts des Wassergehalts zu arbeiten, in welchem es sich schlussendlich bei Aussetzung an die freie Atmosphäre befindet, sollte ein Wassergehalt von etwa 10 % bis etwa 22 %, vorzugsweise von etwa 14 bis etwa 18 Gewichts-%, berechnet bezogen auf den Stärke/ Wasser - Bestandteil, beim Verfahren verwendet werden und wird bevorzugt.
- Das Polymer des Bestandteils b) ist vorzugsweise ein Polymer, welches Vinylalkoholeinheiten enthält. Ein bevorzugteres Bestandteil b) ist ein Poly(vinylester), wobei die Estergruppen teilweise hydrolisiert sind, oder ein Copolymer, welches Vinylalkoholeinheiten enthält.
- Diese Polymere des Bestandteils b) haben etwa 20 mol% bis etwa 99 mol% Hydroxyl enthaltende Einheiten, wie beispielsweise Vinylalkoholeinheiten, vorzugsweise etwa 30 mol% bis etwa 99 mol% und insbesondere etwa 40 mol% bis etwa 95 mol% Hydroxyl enthaltende Einheiten, die übrigen Einheiten sind wie oben erwähnt.
- Die Polymere des Bestandteils b) können eine allgemeine Formel haben, wobei die Anzahl der wiederholten Einheiten für jeden individuellen Typ Copolymer variiert und an sich bekannt ist, wie beispielsweise beschrieben in "Encyclopaedia of Polymer Science and Technology", Interscience Publ. Vol. 14, 1971. Das Molekulargewicht des Copolymers liegt in bekannten Bereichen.
- Für den Bestandteil b) bevorzugte Copolymere sind jene, welche beschrieben werden können als Vinylalkoholeinheiten (I) enthaltend, zusammen mit Vinyläthereinheiten (II) und/ oder Vinylestereinheiten (III).
- Die Copolymere des Bestandteils b) sind vorzugsweise Copolymere, wie man sie durch die Polymerisierung von Vinylester erhält, mit einem Monomer oder mehreren Monomeren, ausgewählt von der Gruppe umfassend Äthylen, Vinyläther, mit anschliessender Hydrolyse von mindestens einigen der Vinylestergruppen.
- Solche für den Bestandteil b) bevorzugte Copolymere sind zum Beispiel Polyvinylalkohol-co-vinylacetat; Äthylen/ Vinylalkohol/ Vinylacetat Copolymere; Äthylen/ Vinylchlorid/ Vinylalkohol/ Vinylacetat Graft Copolymere; Vinylalkohol/ Vinylacetat/ Vinylchlorid Copolymere; Vinylalkohol/ Vinylacetat/ Vinylchlorid/ Diacrylamid Copolymere; Vinylalkohol/ Vinylbutyral Copolymere; Vinylalkohol/ Vinylacetat/ Vinylpyrrolidon Copolymere. Kombinationen oder Mischungen der Copolymere sind innerhalb des Umfangs des Bestandteils b).
- Wie oben erwähnt, enthält die Polymer - Zusammensetzung, welche die Bestandteile a) und b) umfasst, gegebenenfalls sowohl ein oder mehrere im wesentlichen wasserunlösliche hydrophobe Polymere (Bestandteil c), als auch weitere Zusatzstoffe.
- Der Bestandteil c) ist ein im wesentlichen wasserunlösliches Polymer oder eine Mischung eines solchen im wesentlichen wasserunlöslichen Polymers. Bestandteil c) ist vorzugsweise in einer wirkungsvollen Menge anwesend, um die physikalischen Eigenschaften der Gegenstände zu erhöhen, welche aus der Zusammensetzung der Erfindung hergestellt wurden.
- Wie hierin verwendet ist ein "im wesentlichen wasserunlösliches thermoplastisches Polymer" ein Polymer, welches bei Zimmertemperatur vorzugsweise Wasser in einer Menge von weniger als 10 %, vorzugsweise weniger als 5 % pro 100 Gramm Polymer bei Raumtemperature absorbiert und vorzugsweise in einer Menge von weniger als 2 % pro 100 Gramm Polymer bei Raumtemperatur.
- Beispiele von im wesentlichen wasser-unlöslichen thermoplastischen Stoffen sind Polyäthylen (PE), Polyisobutylen, Polypropylen; Vinylpolymere, so wie Poly(vinylchlorid) (PVC), Poly(vinylacetate); Polystyrole; Polyacrylnitrile (PAN); Poly(vinylcarbazole) (PVK); im wesentlichen wasser-unlösliche Polyacrylate oder Polymethacrylate; Polyacetale; thermoplastische Polykondensate so wie beispielsweise Polyamide (PA), Polyester, Polyurethane, Polycarbonate, Poly(alkylenterephthalate), sowie deren Copolymere.
- Im weiteren umfasst es im wesentlichen wasser-unlösliche thermoplastische Copolymere, bekannt wie Alkylen/ Vinylester - Copolymere vorzugsweise Äthylen/ Vinylacetat - Copolymere (EVA); Äthylen/ Vinylalkohol - Copolymere (EVAL); Alkylen/ Acrylate oder Methacrylat Copolymere, vorzugsweise Äthylen/ Acrylsäure - Copolymere (EAA); Äthylen/ Äthylacrylat - Copolymere (EEA); Äthylen/ Methylacrylat - Copolymere (EMA); ABS- Copolymere; Styrol/ Acrylnitril Copolymere (SAN); Alkylen/ Maleinanhydrid Copolymere, vorzugsweise Äthylen/ Maleinanhydrid Copolymere und deren Mischungen.
- Von diesen werden jene bevorzugt, welche eine Schmelzbildung eingehen bei einer eingestellten Verfahrenstemperatur vorzugsweise im Bereich von 95ºC bis 190ºC.
- Im weiteren werden von diesen jene Polymere bevorzugt, welche Polargruppen, so wie Äther-, Säure- , Ester-, Amid- oder Urethangruppen, umfassen. Solche Polymere umfassen beispielsweise Äthylen/ Vinylacetat - Copolymere (EVA), Äthylen/ Vinylalkohol - Copolymere (EVAL), Äthylen/ Acrylsäure - Copolymere (EAA), Äthylen/ Äthylacrylat - Copolymere (EEA), Äthylen/ Methacrylat - Copolymere (EMA), Styrol/ Acrylnitril Copolymere (SAN) sowie deren Mischungen.
- Insbesondere bevorzugt werden jene Polymere, welche funktionelle Gruppen enthalten, die von der gleichen Art wie die funktionellen Gruppen des Bestandteils b) sind, jedoch kein Hydroxyl sind.
- Solche im wesentlichen wasserunlösliche thermoplastische Polymere können in jeder erwünschenswerten Menge hinzugefügt werden, wie hierin beschrieben.
- Solche Polymere können in jeder bekannten Form verwendet werden. Deren Molekulargewicht ist an sich bekannt. Es ist auch möglich, solche Polymere von niedrigem Molekulargewicht (Oligomere) zu verwenden. Welches Molekulargewicht zu wählen ist eine Frage der Optimierung und dem Fachmann bekannt.
- In der Zusammensetzung gemäss dieser Erfindung ergeben die zwei Bestandteile a) und b) oder die drei Bestandteile a), b) und c) jeweils 100 %, und die im folgenden angegebenen Werte der Bestandteile (in %) beziehen sich auf die Summe von 100%.
- Das Verhältnis der destrukturierten Stärke zu dem Bestandteil b) und gegebenenfalls zur Summe der Bestandteile b) und c) kann zwischen 1:99 und 99:1 liegen. Es ist jedoch bevorzugt, dass die destrukturierte Stärke merklich zu den Eigenschaften des endgültigen Materials beiträgt. Deshalb wird bevorzugt, dass die destrukturierte Stärke in einer Menge von mindestens 20 %, vorzugsweise von 50% und insbesondere im Bereich von 70 bis 99 Gewichts-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, anwesend ist. Dies bedeutet, Bestandteil b) und gegebenenfalls die Summe der Bestandteile b) und c) ist anwesend in Beträgen von 80 % oder weniger, vorzugsweise von weniger oder gleich 50 % und insbesondere im Bereich von 30 % bis 1 %, bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung.
- Bestandteil b) ist ein relativ polares Material. Wenn es in der vorliegenden Zusammensetzung in der Kombination mit dem Bestandteil c) wirkt, kann es leichter mit einem stärker polaren Bestandteil c) gemischt zu werden als mit einem weniger polaren. Dementsprechend sind bei stärker polaren Bestandteilen c) relativ weniger Bestandteile b) erforderlich, als bei weniger polaren. Der Fachmann wird fähig sein, die angemessenen Verhältnisse der Bestandteile b) und c) zu wählen, um eine im wesentlichen homogene Schmelzzusammensetzung zu erhalten.
- Eine Mischung von 1 bis 15 Gew.% des Bestandteils b) oder gegebenenfalls der Summe der Bestandteile b) und c) und 99 % bis 85 % der destrukturierten Stärke weisen bereits eine erhebliche Verbesserung der Eigenschaften des erhaltenen Materials auf. Für gewisse Anwendungen ist ein Verhältnis des besagten Bestandteils b) oder gegebenenfalls der Summe der Bestandteile b) und c) zum destrukturierten Stärke - Bestandteil von 1 - 10 % zu 99 - 90 Gewichts-% bevorzugt. Wenn die destrukturierte Stärke Wasser enthält, so wird mit dem Prozentsatz dieses destrukturierten Stärke - Bestandteils der destrukturierte Stärke/ Wasser - Bestandteil bezeichnet, d. h. es beinhaltet das Gewicht des Wassers.
- Die Stärke kann mit Zusatzstoffen, wie hierin im folgenden genannt, gemischt werden, um ein frei fliessendes Pulver zu erhalten, welches für das weitere Verfahren geeignet ist und destrukturiert ist und granuliert wird, bevor es mit den Bestandteilen b) und gegebenenfalls c) oder anderen gegebenenfalls hinzugefügten Bestandteilen gemischt wird. Die anderen hinzugefügten Bestandteile werden vorzugsweise zu einer gleichen Granulatsgrösse granuliert wie die granulierte destrukturierte Stärke.
- Es ist jedoch möglich, native Stärke oder vor-extrudierte und/ oder destruktrierte granulierte oder pulverige Stärke zusammen mit pulverigen oder granulierten Zusatzstoffen und/ oder polymerem Material in jeder gewünschten Mischung oder Reihenfolge zu verarbeiten.
- Daher wird bevorzugt, dass die Bestandteile a), b) und c) und die Zusatzstoffe in einem herkömmlichen Mischer gemischt werden. Diese Mischung kann dann mit einer Extrudiervorrichtung extrudiert werden, um Granulate oder Tabletten als eine Form von geformten Gegenständen herzustellen, welche für das weitere Verfahren nützlich sind. Es ist jedoch möglich, das Granulieren zu umgehen, und die erhaltene Schmelze direkt weiter zu verarbeiten unter Benutzung von Nachfolge - Apparaturen, um Filme, einschliesslich Blasfilme, Folien, Profile, Rohre, Stäbe, Schäume oder andere geformte Gegenstände herzustellen. Die Folien können für das Thermoformen verwendet werden.
- Es wird bevorzugt, dass die Füllstoffe, Gleitmittel und/ oder Plastifizierungsmittel der Stärke vor der Destrukturierung zugegeben werden, wogegen die Farbstoffe ebenso wie die Bestandteile b), c) und die anderen Zusatzstoffe vor, während oder nach der Destrukturierung hinzugefügt werden können.
- Der im wesentlichen destrukturierte Stärke/ Wasser - Bestandteil oder die im wesentlichen destrukturierten Stärke/ Wasser - Granulate haben vorzugsweise einen Wassergehalt im Bereich von 10 % bis 22 %, bezogen auf das Gewicht des Stärke/ Wasser - Bestandteils, vorzugsweise von 12 % bis 19 % und insbesondere zwischen 14 % und 18 %, bezogen auf das Gewicht des Stärke/ Wasser - Bestandteils.
- Der oben beschriebene Wassergehalt bezieht sich auf den Prozentsatz Wasser bezogen auf das Gewicht des Stärke/ Wasser - Bestandteils innerhalb der gesamten Zusammensetzung und nicht bezogen auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung selbst, welche auch das Gewicht von jeglichem hinzugefügten im wesentlichen wasser-unlöslichen thermoplastischen Polymer umfassen würde.
- Um die Stärke zu destrukturieren und/ oder eine Schmelze aus der neuen polymeren Zusammensetzung gemäss dieser Erfindung zu bilden, wird sie angemessen in einer Schnecke und einer Trommel einer Extrudiervorrichtung während genügend langer Zeit erwärmt, um eine Destrukturierung und eine Schmelzbildung zu bewirken. Die Temperatur liegt vorzugsweise im Bereich von 130ºC und 190ºC, abhängig von der verwendeten Stärkeart. Für diese Destrukturierung und Schmelzbildung wird die Zusammensetzung vorzugsweise in einem geschlossenen Volumen erwärmt. Ein geschlossenes Volumen kann aus einem geschlossenen Gefäss oder dem Volumen, dass durch die abdichtende Wirkung des nicht geschmolzenen Beschickungsmaterials, wie es in der Schnecke und der Trommel der Spritzform- oder Extrudiervorrichtung auftritt, erzeugt wird, bestehen. In diesem Sinne ist die Schnecke und die Trommel einer Spritzgiess- oder einer Extrudiervorrichtung als geschlossenes Gefäss zu verstehen. Die in einem geschlossenen Gefäss erzeugten Drucke entsprechen dem Wasserdampfdruck bei der verwendeten Temperatur, es kann jedoch natürlich zusätzlicher Druck ausgeübt und/ oder erzeugt werden, so wie das normalerweise in einer Schnecke und einer Trommel der Fall ist. Die bevorzugt ausgeübten und/ oder erzeugten Drucke liegen in einem Bereich von Drücken, die bei Extrudierverfahren auftreten und an sich bekannt sind, d. h. zwischen 5 und 150 x 10&sup5; N/m², vorzugsweise zwischen 5 und 75 x 10&sup5; N/m² und insbesondere zwischen 5 und 50 x 10&sup5; N/m². Wenn die so erhaltene Zusammensetzung nur destrukturierte Stärke ist, kann diese granuliert werden und ist zur Mischung mit den weiteren Bestandteilen gemäss der gewählten Mischung und dem gewählten Verfahrensvorgang bereit, um die granulierte Mischung des destruktrierten Stärke/ Polymer - Ausgangsmaterials zu erhalten, welches in die Schneckentrommel eingegeben wird.
- Die erhaltene Schmelze in der Schnecke und der Trommel kann jedoch direkt beispielsweise spritzgegossen werden in eine passende Form, d. h. direkt zu einem endgültigen Produkt weiter verarbeitet werden, wenn alle nötigen Bestandteile bereits anwesend sind.
- Innerhalb der Schnecke wird die wie oben beschrieben erhaltene Granulatsmischung auf eine Temperatur erwärmt, welche im allgemeinen im Bereich von 120ºC bis 220ºC und insbesondere im Bereich von 130ºC bis 190ºC liegt. Vorzugsweise wird eine solche Mischung auf eine genügend hohe Temperatur erwärmt und während genügend langer Dauer, bis die endotherme Übergangsanalyse (DSC) anzeigt, dass der spezifische relativ enge Höhepunkt unmittelbar vor dem endothermen Merkmal für oxydativen und thermalen Abbau von Stärke verschwunden ist.
- Die minimalen Drucke, unter denen die Schmelzen gebildet werden, entsprechen den Drücken von Wasserdampf, welche bei den besagten Temperaturen entstehen. Der Vorgang wird in einem geschlossenen Volumen ausgeführt, wie oben erklärt, dass heisst im Bereich von Drücken, die bei Extrudier- oder Formverfahren auftreten und an sich bekannt sind, d. h. zwischen 0 und 150 x 10&sup5; N/m², vorzugsweise zwischen 0 und 75 x 10&sup5; N/m² und insbesondere zwischen 0 und 50 x 10&sup5; N/m².
- Wenn der geformte Gegenstand durch Extrudieren geformt wird, sind die Drucke vorzugsweise wie oben erwähnt. Wenn die Schmelze gemäss dieser Erfindung ist, beispielsweise spritzgeformt, wird der normale Bereich von beim Spritzgiessen benützten Einspritzdrucken angewendet, dass heisst von 300 x 10&sup5; N/m² bis 3000 x 10&sup5; N/m² und vorzugsweise von 700 x 10&sup5; N/m² bis 2200 x 10&sup5; N/m².
- Demgemäss betrifft die vorliegende Erfindung ein Produkt aus thermoplastischer destrukturierter Stärke geformt durch das Verfahren umfassend:
- 1) Vorlegen einer Mischung umfassend:
- - eine Stärke, hauptsächlich bestehend aus Amylose und/ oder Amylopektin und mit einem Wassergehalt von 5 bis 40 Gewichts-%;
- - mindestens ein Polymer, wie hierin oben als Bestandteil b) definiert;
- - ein thermoplastisches Polymer, wie hierin oben als Bestandteil c) definiert;
- wobei der Bestandteil b) in einer Menge von 1 % bis 50 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, anwesend ist; und wobei die Summe der Bestandteile b) und c) 10 % bis 80 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beträgt;
- 2) Erwärmen der besagten Mischung in der Schnecke und der Trommel einer Spritzgiessvorrichtung oder einer Extrudiervorrichtung bei einer Temperatur von 120ºC bis 190ºC und bei einem Druck von bis zu 150 x 10&sup5; N/m², um eine Schmelze zu bilden und unter genügend langem Erwärmen, um eine Destrukturierung der Stärke und eine Homogenisierung der Schmelze zu erreichen;
- 3) Formen der Schmelze zu einem Gegenstand; und
- 4) Abkühlen lassen des geformten Gegenstands zu einem erstarrten dimensionsstabilen Gegenstand.
- Verschiedene hydrophile Polymere können als Zusatzstoffe verwendet werden. Diese umfassen wasserlösliche und in Wasser schwellende Polymere. Als solche umfasst es tierische Gelatine, pflanzliche Gelatine resp. Proteine, wie Sonnenblumenprotein, Sojabohnenproteine, Baumwollsaatproteine, Erdnussproteine, Rapssaatproteine, acrylierte Proteine; wasserlösliche Polysaccharide, Alkylcellulosen, Hydroxyalkylcellulosen und Hydroxyalkylalkylcellulosen, so wie: Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Hydroxyäthylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxyäthylmethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxybutylmethylcellulose, Celluloseester und Hydroxyalkylcelluloseester, beispielsweise Celluloseacetylphthalat (CAP), Hydroxypropylmethylcellulose (HPMCP), Carboxyalkylcellulosen, Carboxyalkylalkylcellulosen, Carboxyalkylcellulose, analoge bekannte Polymere hergestellt aus Stärke; Carboxymethylcellulose und ihre Alkalimetallsalze; wasserlösliche oder in Wasser schwellende synthetische Polymere, beispielsweise: Polyacrylsäuren und Polyacrylsäureester, Polymethacrylsäuren und Polymethacrylsäureester, Polyvinylalkohole, Polyvinylacetatphthalate (PVAP), Polyvinylpyrrolidon, Polycrotonsäuren; Polyitaconsäure, Polymaleinsäure; geeignet sind auch phthalierte Gelatine, Gelatinesuccinat, vernetzte Gelatine, Schellack, kationisch modifizierte Acrylate und Methacrylate mit beispielsweise einer tertiären oder quaternären Aminogruppe, beispielsweise der Diethylaminoäthylgruppe, die gewünschtenfalls quaternisiert werden kann, und weitere ähnliche Polymere.
- Bevorzugt sind synthetische Polymere, insbesondere bevorzugt sind synthetische Polymere, wie beispielsweise Polyacrylsäuren, Polyacrylsäureester, Polymethacrylsäuren, Polymethacrylsäureester, Polyvinylalkohole, Polyvinylpyrrolidon.
- Solche hydrophile Polymere können gegebenenfalls bis zu 50 %, bezogen auf den Stärke/ Wasser - Bestandteil, zugegeben werden, vorzugsweise bis zu 30 % und insbesondere zwischen 5 % und 20 %, bezogen auf den Stärke/ Wasser - Bestandteil. Falls jegliches hydrophiles Polymer zugefügt wird, sollte seine Masse zusammen mit der Stärke in Betracht gezogen werden beim Bestimmen der geeigneten Menge Wasser in der Zusammensetzung.
- Andere nützliche Zusatzstoffe können zum Beispiel Hilfsmittel, Füllstoffe, Gleitmittel, Formtrennmittel, Plastifizierungsmittel, Verschäumungsmittel, Stabilisatoren, Farbstoffe, Pigmente, Dehnungsmittel, chemische Modifiziermittel, Fliessbeschleuniger und deren Mischungen sein.
- Beispiele von Füllstoffen sind anorganische Füllstoffe, wie die Oxide von Magnesium, Aluminium, Silizium, Titan usw., vorzugsweise in einer Konzentration im Bereich von etwa 0.02 bis 50 Gew.%, vorzugsweise 0.20 bis 20 Gew.%, bezogen auf das Gewicht aller Bestandteile.
- Beispiele von Gleitmittel sind Stearate von Aluminium, Kalzium, Magnesium und Zinn ebenso wie Talk, Silikone etc., die in einer Konzentration von 0.1 bis 5 %, vorzugsweise von 0.1 bis 3 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, anwesend sein können.
- Beispiele von Plastifizierungsmittel umfassen Poly(alkylenoxide) mit niedrigem Molekulargewicht, wie Poly(äthylenglykole), Poly(propylenglykole), Poly(äthylen- propylenglykole); organische Plastifizierungsmittel mit niedrigen Molekulargewichten, wie Glyzerin, Pentaerythritol, Glyzerinmonoacetat, -diacetat oder - triacetat; Propylenglykol, Sorbit, Natriumdiethylsulfosuccinat, etc., zugegeben in Konzentrationen im Bereich von 0.5 % bis 35 %, vorzugsweise im Bereich von 0.5 bis 10 %, bezogen auf das Gewicht aller Bestandteile. Beispiele für Färbemittel sind bekannte Asofarbstoffe, organische oder anorganische Pigmente oder Farbstoffe natürlichen Ursprungs. Anorganische Pigmente sind bevorzugt, beispielsweise die Oxide von Eisen oder Titan. Diese an sich bekannten Oxide werden in Konzentrationen im Bereich von 0.001 % bis 10 %, vorzugsweise von 0.5 % bis 3 %, bezogen auf das Gewicht aller Bestandteile, zugegeben.
- Des weiteren können Verbindungen zur Verbesserung der Fliesseigenschaften des Stärkematerials zugegeben werden, wie tierische oder pflanzliche Fette, vorzugsweise in ihrer hydrierten Form, insbesondere diejenigen, die bei Raumtemperatur fest sind. Diese Fette weisen vorzugsweise einen Schmelzpunkt von 50ºC oder höher auf. Bevorzugt sind Triglyzeride mit C&sub1;&sub2;-, C&sub1;&sub4;-, C&sub1;&sub6;- und C&sub1;&sub8;-Fettsäuren.
- Diese Fette können alleine ohne Zugabe von Streckmitteln oder Plastifizierungsmitteln zugegeben werden.
- Diese Fette können in vorteilhafter Weise alleine oder zusammen mit Mono- und/ oder Diglyzeriden oder Phosphatiden, insbesondere Lecithin, zugegeben werden. Die Mono- und Diglyzeride stammen vorzugsweise von den Typen der oben beschriebenen Fette, d. h. von C&sub1;&sub2;-, C&sub1;&sub4;-, C&sub1;&sub6;- und C&sub1;&sub8;-Fettsäuren, ab.
- Die verwendeten Gesamtmengen an den Fetten, Mono-, Diglyzeriden und/ oder Lecithinen betragen bis zu 5 %, vorzugsweise liegen sie in einem Bereich von 0.5 bis 2 %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Stärke und jeglichem zugegebenen hydrophilen Polymer.
- Die Materialien können im weiteren Stabilisatoren enthalten, wie Antioxydantien, zum Beispiel Thiobisphenole, Alkylidenbisphenole, sekundäre aromatische Amine; leichte Stabilisatoren, beispielsweise UV - Absorber und UV - Löscher; hydroperoxide Zersetzer; Vernichter von freien Radikalen; Stabilisatoren gegen Mikroorganismen.
- Die Zusammensetzungen der Erfindung bilden eine Schmelze mittels Erwärmen und in einem geschlossenen Volumen, d. h. unter kontrolliertem Wassergehalt und Druck. Solche Schmelzen können genauso wie herkömmliche thermoplastische Materialien verarbeitet werden, unter Verwendung beispielsweise einer herkömmlichen Vorrichtung für Spritzgiessen, Blasformen, Extrudieren und Coextrudieren (Stab-, Rohr- und Filmextrudieren), Pressformen, Schäumen, um bekannte Gegenstände herzustellen. Diese Artikel umfassen Flaschen, Folien, Filme, Verpackungsmaterialien, Rohre, Stäbe, laminierte Filme, Säcke, Beutel, pharmazeutische Kapseln, Granulate, Pulver oder Schäume.
- Diese Zusammensetzungen können zum Beispiel zur Herstellung von Verpackungsmaterialien mit niedriger Dichte (z.B. Schäume) durch allgemein bekannte Methoden verwendet werden. Herkömmliche Verschäumungsmittel können falls erwünscht verwendet werden oder bei gewissen Zusammensetzungen kann das Wasser selbst als Verschäumungsmittel wirken. Offenzellige und geschlossenzellige Schäume können wie erwünscht hergestellt werden durch das Variieren der Zusammensetzung und der Verfahrensbedingungen. Diese aus den vorliegenden Zusammensetzungen hergestellten Schäume werden verbesserte Eigenschaften (z.B. Dimensionsstabilität, Feuchtigkeitsresistenz etc.) aufweisen im Vergleich zu Schäumen, welche aus Stärke ohne Beimengung der Bestandteile b) und c) gemäss dieser Erfindung hergestellt worden sind.
- Diese Zusammensetzungen können als Trägermaterialien für aktive Substanzen verwendet werden und können mit aktiven Bestandteilen gemischt werden, beispielsweise pharmazeutische und/ oder landwirtschaftlich aktive Verbindungen wie Insektizide oder Pestizide, zur nachfolgenden Freisetzung dieser Bestandteile. Die resultierenden extrudierten Materialien können granuliert oder zu feinem Pulver verarbeitet werden.
- Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung weiter erklären und erläutern, nicht jedoch ihren Umfang einschränken, der in den angefügten Ansprüchen definiert ist.
- (a) 5000 g Kartoffelstärke enthaltend 14.87% Wasser werden in einen Hochgeschwindigkeitsmischer gegeben und 485 g Wasser werden unter Rühren hinzugefügt. Zu der obigen Mischung aus Stärke und Wasser werden 425 g Polyvinylalkohol-co-vinylacetat, (Bestandteil b), enthaltend 11 % bis 13 % der monomeren Einheiten Vinylacetat und 87 % bis 89 % der monomeren Einheiten Vinylalkohol, verkauft als Airvol 540S von Air Products; und 42 g Polyäthylen-co- vinylacetat (Bestandteil c), enthaltend 80 % der monomeren Einheiten Äthylen und 20 % der monomeren Einheiten Vinylacetat, verkauft als Escorene UL02020 von Exxon; 42.5 g hydriertes Fett (Gleit-/ Trennmittel), verkauft als Boeson VP von Boehringer Ingelheim; 21.25 g Schmelzfliessbeschleuniger (Lecithin), verkauft als Metarin P von Lucas Meyer und 21.25 g Titandioxid (Fliessbeschleuniger für Pigmente und feste Mischungen) unter Rühren zugegeben. Der Wassergehalt der endgültigen Mischung beträgt 19.98 %.
- (b) 5000 g der unter (a) hergestellten Mischung werden durch einen Einfülltrichter in einen Leistritz Einschnecken Labor Extruder LSM 30 mit einem Temperaturprofil von 55ºC/ 145ºC/ 165ºC/ 165ºC gegeben. Die Schneckengeschwindigkeit betrug 50 Drehungen pro Minute (DpM). Der Extrudatsdurchsatz lag bei 124 g/ Min.
- Das Extrudat wurde in Granulate geschnitten und für das weitere Verfahren gelagert.
- (c) Für das weitere Verfahren werden die Granulate auf einen Wassergehalt von 17 % eingestellt mittels Zugabe von Wasser unter Rühren in einem herkömmlichen Mischer. Das erhaltene Material wurde dann durch einen Einfülltrichter in eine Spritzgiessmaschine Kloeckner-Ferromatic FM 60 gegeben zur Herstellung von Zug - Teststücken. Das Temperaturprofil war 90ºC/ 155ºC/ 155ºC/ 155ºC, Schneckengeschwindigkeit: 180 DpM, das Schussgewicht: 8.2 g, die Verweilzeit: 450 Sek., der Einspritzdruck: 1800 bar, der Staudruck: 30 bar.
- Alle Zug - Teststücke werden in einem klimatisierten Schrank bei 50 % relativer Feuchtigkeit während fünf Tagen als gewählte Standard - Bedingung konditioniert.
- Die Teststücke entsprechen der DIN Norm (DIN Nr. 53455).
- (d) Die konditionierten Zug - Teststücke werden dann in einem "Instron Tensile Test Apparatus" (Dehnungstestvorrichtung) auf ihr Zug/ Dehnungs - Verhalten getestet, jeder Test jeweils mit vier Proben.
- Die Proben wurden bei Raumtemperatur bei einer Dehnungsgeschwindigkeit von 10 mm pro Minute gemessen. Resultate werden in der Tabelle 1 angegeben und verglichen mit jenen, die von den Zug - Teststücken erhalten wurden, welche hergestellt wurden von der gleichen Stärke, auf eine ähnliche Weise verarbeitet, jedoch unter Abwesenheit der Bestandteile b) und c). Es ist aus den Resultaten ersichtlich, dass der "Youngs Modul" der ternären Mischung von 1.56 auf 1.29 gesunken ist, darin zeigt sich ein Erweichen des spritzgegossenen Mischungsmaterials im Vergleich zu ähnlichen Zug - Teststücken, welche aus ungemischter Stärke hergestellt wurden.
- Der Bruchzug geht von 32.72 MPa bis 37.22 MPa, was anzeigt, dass die Mischung stärker wird. Die Bruchdehnung (Dehnung beim Bruch) geht von 15.82 % bis 33.33 % und die Bruchenergie von 194.30 kJ/m² bis 415.75 kJ/m², darin zeigt sich eine bemerkenswerte Erhöhung der Festigkeit des gemischten Materials gegenüber dem ungemischten. Tabelle 1 Bruchdehnung in % Bruchenergie in KJ/m² Stärke (ungemischte Stärke) ternäre Mischung Beispiel 1
- Natürlich weisen verschiedene Zusammensetzungen von Mischungen verschiedene Werte für die angegebenen physikalischen Parameter auf. Der Erhalt der besten Werte ist eine Frage der Optimierung durch das Variieren der Konzentrationen der verschiedenen Bestandteile, was für den Fachmann kein Problem darstellt.
- Beispiel 1 wird mit den folgenden Mischungen wiederholt wie angegeben in den Beispielen 2 bis 10, wobei analoge Resultate, wie in der Tabelle 1 angegeben, erhalten werden.
- Beispiel 1 wird wiederholt, ausser dass das Verhältnis der Bestandteile, wie in der Tabelle 2 angegeben, verändert wird. Zum Vergleich wird das Beispiel 1 als Mischung Nr. 1 angegeben. Tabelle 2 Mischung Nr. Stärke: Bestandteile b) + c) (Gewichtsverhältnis) Bestandteil b): Bestandteil c) (Gewichtsverhältnis)
- Die entstandenen spritzgegossenen Polymere sind härter und resistenter gegenüber feuchter Luft als die unmodifizierten Stärkepolymere. Die Festigkeit, gemessen als Widerstand bis zum Bruch beim Biegen, verbesserte sich von Mischung 9 bis Mischung 2 in Übereinstimmung mit der kombinierten Erhöhung des Vinylalkoholgehalts. Während der Widerstand zum Erweichen in feuchter Atmosphäre in allen Fällen in Bezug auf nichtmodifizierte Stärke verbessert wird, ist der Widerstand der Mischungen 1, 4, 5 und 6 besonders gut. Diese Resultate veranschaulichen die überraschenden Kombinationen als gewinnbringend in der Leistung.
- Beispiel 1 wird wiederholt, wobei der Bestandteil (b) (Polyvinylalkohol-co-vinylacetat) durch Poly(hydroxyäthylmethacrylat) (HEMA) ersetzt wird. Bestandteil (c) (Polyäthylen- co-vinylacetat) wird durch Polymethylmethacrylat ersetzt.
- Das entstandene spritzgegossene Polymer ist härter und resistenter gegenüber feuchter Luft als unmodifiziertes Stärkepolymer.
- Beispiel 1 wird wiederholt, wobei der Bestandteil (b) (Polyvinylalkohol-co-vinylacetat) durch Poly(hydroxyäthylmethacrylat) (HEMA) ersetzt wird. Polyäthylen-co-vinylacetat (86 % Äthylen, 14 % Vinylacetat) wird als Bestandteil (c) verwendet. Das entstandene spritzgegossene Polymer ist härter und resistenter gegenüber feuchter Luft als unmodifiziertes Stärkepolymer.
- Beispiel 1 wird wiederholt, wobei der Bestandteil b) auf 850 g erhöht wird und der Bestandteil c) ersetzt wird durch 85 g Polystyrol. Das entstandene spritzgegossene Polymer ist härter und resistenter gegenüber feuchter Luft als unmodifiziertes Stärkepolymer.
- Beispiel 1 wird wiederholt, wobei Bestandteil b) auf 1700 g erhöht wird und Bestandteil c) ersetzt wird durch 42 g Polyvinylchlorid-co-vinylacetat (91 % Vinylchlorid - 9 % Vinylacetat). Das entstandene spritzgegossene Polymer ist härter und resistenter gegenüber feuchter Luft als unmodifiziertes Stärkepolymer.
- Beispiel 1 wird wiederholt, wobei Bestandteil (b) durch Polyvinylalkohol-co-vinylbutyral (40 % Vinylalkohol, 60 % Vinylbutyral) ersetzt wird. Bestandteil (c) wird ersetzt durch 42 g Polyvinylbutyral. Das entstandene spritzgegossene Polymer ist härter und resistenter gegenüber feuchter Luft als unmodifiziertes Stärkepolymer.
- Beispiel 1 wird wiederholt, wobei der Bestandteil b) auf 3400 g erhöht wird und der Bestandteil b) durch 38 g Polypropylen ersetzt wird. Das entstandene spritzgegossene Polymer ist härter und resistenter gegenüber feuchter Luft als unmodifiziertes Stärkepolymer.
- (a) 9500 g Kartoffelstärke enthaltend 15.1 % Wasser wurden in einen Hochgeschwindigkeitsmischer gegeben zusammen mit 425 g Polyvinylalkohol-co-vinylacetat (Bestandteil b), verkauft als Airvol 540S von Air Products und enthaltend 11 % bis 13 % der monomeren Einheiten Vinylacetat und 87 % bis 89 % der monomeren Einheiten Vinylalkohol 80.75 g hydriertes Fett (Gleit-, Trennmittel), verkauft als Boeson VP von Boehringer Ingelheim, 40.37 g eines Schmelzfliessbeschleunigers (Lecithin), verkauft als Metarin P von Lucas Meyer, wurden unter Rühren zugegeben. Der Wassergehalt der endgültigen Mischung war 14.43 %.
- (b) 10.000 g der unter (a) hergestellten Mischung wurden durch einen Einfülltrichter in einen Werner & Pfleiderer co-rotierende Doppelschrauben - Extruder (Modell Continua 37) gegeben.
- Das Temperaturprofil der vier Sektionen der Trommel war jeweils 20ºC/ 180ºC/ 180ºC/ 80ºC.
- Das Extrudieren wurde mit einem Mischungsdurchsatz von 8 kg pro Stunde (Schneckengeschwindigkeit von 200 DpM) ausgeführt. Wasser wurde durch den Einlass in einer Fliessgeschwindigkeit von 2 kg pro Stunde zugegeben. Der Wassergehalt des Materials während dem Extrudieren war daher 31.5 %. In der letzten Sektion des Extruders wurde ein um 80 mbar verminderter Druck angewendet, um einen Teil des Wassers als Wasserdampf zu entfernen.
- Der Wassergehalt der Granulate war 17.15 % gemäss der Messung, nachdem sie bei Raumtemperatur ins Gleichgewicht gebracht wurden.
- (c) Die Granulate der vor-gemischten wie unter (b) erhaltenen Mischung (H&sub2;O - Gehalt: 17.5 %) wurden durch einen Einfülltrichter in eine Spritzgiessvorrichtung Arburg 329-210-750 gegeben zur Herstellung von Zug - Teststücken. Das Temperaturprofil der Trommel war: 90ºC/ 165ºC/ 165ºC/ 165ºC.
- Das Schussgewicht betrug 8 g, die Verweilzeit 450 Sek., der Einspritzdruck 2082 bar, der Staudruck 80 bar, die Schneckengeschwindigkeit 180 DpM.
- Die so hergestellten Zug - Teststücke wurden in einem klimatisierten Schrank bei 50 % relativer Feuchtigkeit während fünf Tagen als gewählte Standard - Bedingung konditioniert.
- Die Teststücke entsprachen der DIN Norm (DIN Nr. 53455).
- (d) Die konditionierten Zug - Teststücke wurden anschliessend auf ihr Zug/ Dehnungs - Verhalten in einem Zwick Tensile Test Apparatus (Dehnungstestapparat) getestet.
- Die Proben wurden bei Raumtemperatur unter Verwendung einer Dehnungsgeschwindigkeit von 10 mm pro Minute gemessen. Resultate werden in der Tabelle 3 angegeben und verglichen mit jenen, die von den Zug - Teststücken erhalten wurden, welche hergestellt wurden von der gleichen Stärke, auf eine ähnliche Weise verarbeitet, jedoch unter Abwesenheit der Bestandteile b) und c). Tabelle 3 ungemischte Stärke Beispiel Nr. Bruchdehnung in % Bruchenergie in KJ/m²
- (a) 8000 g Kartoffelstärke enthaltend 15 % Wasser wurden in einen Hochgeschwindigkeitsmismischer gegeben und 2720 g Polyvinylalkohol- co-vinylacetat (Bestandteil b), verkauft als Airvol 540S von Air Products und enthaltend 11 % bis 13 % der monomeren Einheiten Vinylacetat und 87 % bis 89 % der monomeren Einheiten Vinylalkohol; 68 g hydriertes Fett (Gleit-, Trennmittel), verkauft als Boeson VP von Boehringer Ingelheim, 34 g eines Schmelzfliessbeschleunigers (Lecithin), verkauft als Metarin P von Lucas Meyer, wurden unter Rühren zugegeben. Der Wassergehalt der endgültigen Mischung war 15.6 %.
- (b) 10.000 g der unter (a) hergestellten Mischung wurden durch einen Einfülltrichter in einen Werner & Pfleiderer co-rotierende Doppelschrauben - Extruder (Modell Continua 37) gegeben.
- Das Temperaturprofil der vier Sektionen der Trommel war jeweils 20ºC/ 50ºC/ 100ºC/ 50ºC.
- Das Extrudieren wurde mit einem Mischungsdurchsatz von 8 kg pro Stunde (Schneckengeschwindigkeit von 200 DpM) ausgeführt. Wasser wurde durch den Einlass in einer Fliessgeschwindigkeit von 1 kg pro Stunde zugegeben. Der Wassergehalt des Materials während dem Extrudieren war daher 25 %. In der letzten Sektion des Extruders wurde ein um 22 mbar verminderter Druck angewendet, um einen Teil des Wassers als Wasserdampf zu entfernen.
- Der Wassergehalt der Granulate war 14.8 % gemäss der Messung, nachdem sie bei Raumtemperatur ins Gleichgewicht gebracht wurden. Sie wurden dann auf einen Wassergehalt von 17 % gebracht durch das Sprayen von Wasser unter Rühren in einem herkömmlichen Mischer.
- (c) Die Granulate der vor-gemischten wie unter (b) erhaltenen Mischung (H&sub2;O - Gehalt: 17 %) wurden durch einen Einfülltrichter in eine Spritzgiessvorrichtung Arburg 329-210-750 gegeben zur Herstellung von Zug - Teststücken. Das Temperaturprofil der Trommel war: 90ºC/ 185ºC/ 185ºC/ 185ºC.
- Das Schussgewicht betrug 7.9 g, die Verweilzeit 450 Sek., der Einspritzdruck 2200 bar, der Staudruck 80 bar, die Schneckengeschwindigkeit 180 DpM.
- Die so hergestellten Zug - Teststücke wurden in einem klimatisierten Schrank bei 50 % relativer Feuchtigkeit während fünf Tagen als gewählte Standard - Bedingung konditioniert, um sie bei einem Wassergehalt von etwa 14 % ins Gleichgewicht zu bringen.
- Die Teststücke entsprachen der DIN Norm (DIN Nr. 53455).
- (d) Die konditionierten Zug - Teststücke wurden anschliessend auf ihr Zug/ Dehnungs - Verhalten in einem Zwick Tensile Test Apparatus (Dehnungstestapparat) getestet, wie im Beispiel 9 angegeben.
- (a) 8900 g Kartoffelstärke enthaltend 15.1 % Wasser wurden in einen Hochgeschwindigkeitsmischer gegeben und 765 g Polyvinylalkohol-co-vinylacetat (Bestandteil b), verkauft als Airvol 540S von Air Products (enthaltend 11 bis 13 mol% Vinylacetat und 87 bis 89 mol% Vinylalkohol). 85 g Polyäthylens- co-vinylacetat (Bestandteil c) enthaltend 20 mol% Vinylacetat und 80 mol% Äthylen), verkauft als Escorene UL02020 von Exxon; 85 g Polyäthylen (Bestandteil c), verkauft als Lupolen 2410T von BASF. 75.65 g hydriertes Fett (Gleit-/ Trennmittel) Boeson VP und 37.82 g eines Schmelzfliessbeschleunigers (Lecithin/ Metarin P) wurden unter Rühren zugegeben. Der Wassergehalt der endgültigen Mischung betrug 13.5 %.
- (b) 9000 g der unter (a) hergestellten Mischung wurden durch einen Einfülltrichter in denselben co-rotierenden Doppelschrauben - Extruder gegeben, wie beschrieben im Beispiel 9. Das Extrudieren der Mischung wurde mit dem gleichen Temperaturprofil ausgeführt: 20ºC/ 180ºC/ 180ºC/ 80ºC. Die anderen Parameter des Extrudier - Experiments waren die folgenden:
- Materialdurchsatz: 9 kg/ Std.
- Schneckengeschwindigkeit: 200 DpM
- zugefügtes Wasser: 2 kg/ Std.
- verminderter Druck (letzte Sektion): 300 mbar
- Wassergehalt während dem Extrudieren: 29.2 %
- Der Wassergehalt der Granulate betrug 17.12 % gemäss der Messung, nachdem sie bei Raumtemperatur ins Gleichgewicht gebracht wurden.
- (c) Die unter (b) erhaltenen Granulate wurden unter Verwendung der gleichen Spritzgiessvorrichtung, wie in (c) des Beispiels 9 beschrieben, verarbeitet. Das Temperaturprofil der Trommel war 90ºC/ 165ºC/ 165ºC/ 165ºC. Die anderen Verfahrensparameter waren:
- Schussgewicht: 8 g
- Verweilzeit: 450 Sek.
- Einspritzdruck: 1825 bar
- Staudruck: 80 bar
- Schneckengeschwindigkeit: 180 DpM
- Die so hergestellten Zug - Teststücke wurden konditioniert und in einem Zwick Dehnungstestapparat, wie in (d) des Beispiels 9 beschrieben, getestet.
- Resultate sind in Tabelle 3 angegeben.
- (a) 8900 g Kartoffelstärke enthaltend 15.5 % Wasser wurden in einen Hochgeschwindigkeitsmischer gegeben und 765 g Polyvinylalkohol-co-vinylacetat (Bestandteil b) enthaltend 11 bis 14 mol% Vinylalkohol und 87 bis 89 mol% Vinylacetat; 170 g Polyamid - Block - Polyäther (Bestandteil c), verkauft als Pebax MA-4011 von Atochem; 75.65 g hydriertes Fett (Gleit-/ Trennmittel) Boeson VP; 37.82 g eines Schmelzfliessbeschleunigers (Lecithin) Metarin P wurden unter Rühren zugegeben. Der Wassergehalt der endgültigen Mischung betrug 13.4 %.
- (b) 9000 g der unter (a) hergestellten Mischung wurden durch einen Einfülltrichter in denselben co-rotierenden Doppelschrauben - Extruder gegeben, wie beschrieben im Beispiel 9.
- Das Extrudieren der Mischung wurde mit den folgenden Verfahrensparameter ausgeführt:
- Temperaturprofil 20ºC/ 220ºC/ 220ºC/ 80ºC
- Materialdurchsatz: 8 kg/ Std.
- Schneckengeschwindigkeit: 200 DpM
- zugefügtes Wasser: 2 kg/ Std.
- verminderter Druck (letzte Sektion): 150 mbar
- Wassergehalt während dem Extrudieren: 29.14 %
- Der Wassergehalt der Granulate betrug 17.20 %, nachdem sie bei Raumtemperatur ins Gleichgewicht gebracht wurden.
- (c) Die unter (b) erhaltenen Granulate wurden unter Verwendung der gleichen Spritzgiessvorrichtung wie in Beispiel 9 verarbeitet. Die Verfahrensparameter waren die folgenden:
- Temperaturprofil: 90ºC/ 165ºC/ 165ºC/ 165ºC
- Schussgewicht: 8 g
- Verweilzeit: 450 Sek
- Einspritzdruck: 2220 bar
- Staudruck: 80 bar
- Schneckengeschwindigkeit: 180 DpM
- Die so hergestellten Zug - Teststücke wurden konditioniert und in einem Zwick Dehnungstestapparat, wie in (d) des Beispiels 9 beschrieben, getestet.
- Resultate sind in Tabelle 3 angegeben.
- (a) 8900 g Kartoffelstärke enthaltend 15.1 % Wasser wurden in einen Hochgeschwindigkeitsmischer gegeben und 765 g Polyvinylalkohol-co-vinylacetat (Bestandteil b) Airvol 540S und enthaltend 11 bis 13 mol% Vinylalkohol und 87 bis 89 mol% Vinylacetat; 170 g eines thermoplastischen Polyurethan - Block - Polyäthers (Bestandteil c), verkauft als Pellethane 2103-80-AE von Dow Chemical Company; 75.65 g hydriertes Fett (Gleit-/ Trennmittel) Boeson VP; 37.82 g eines Schmelzfliessbeschleunigers (Lecithin) Metarin P wurden unter Rühren zugegeben. Der Wassergehalt der endgültigen Mischung betrug 13.5 %.
- (b) 9000 g der unter (a) hergestellten Mischung wurden durch einen Einfülltrichter in denselben co-rotierenden Doppelschrauben - Extruder gegeben, wie beschrieben im Beispiel 9.
- Das Extrudieren der Mischung wurde mit den folgenden Verfahrenstemperaturen ausgeführt:
- Temperaturprofil: 20ºC/ 220ºC/ 220ºC/ 80ºC
- Materialdurchsatz: 8 kg/ Std.
- Schneckengeschwindigkeit: 200 DpM
- zugefügtes Wasser: 2 kg/ Std.
- verminderter Druck (letzte Sektion): 80 mbar
- Wassergehalt während dem Extrudieren: 29.2 %
- Der Wassergehalt der Granulate betrug 16.9 %, nachdem sie bei Raumtemperatur ins Gleichgewicht gebracht wurden.
- (c) Die unter (b) erhaltenen Granulate wurden unter Verwendung der gleichen Spritzgiessvorrichtung, wie in (c) des Beispiels 9 beschrieben, verarbeitet. Die Verfahrensparameter waren die folgenden:
- Temperaturprofil: 90ºC/ 165ºC/ 165ºC/ 165ºC
- Schussgewicht: 8g
- Verweilzeit: 450 Sek.
- Einspritzdruck: 2220 bar
- Staudruck: 80 bar
- Schneckengeschwindigkeit: 180 DpM
- Die so hergestellten Zug - Teststücke wurden konditioniert und in einem Zwick Dehnungstestapparat, wie in (d) des Beispiels 9 beschrieben, getestet.
- Resultate sind in Tabelle 3 angegeben.
- (a) 8000 g Kartoffelstärke enthaltend 15.1 % Wasser wurden in einen Hochgeschwindigkeitsmischer gegeben und 340 g Polyvinylalkohol-co-vinylacetat Airvol 540S (Bestandteil b) enthaltend 11 bis 13 mol% Vinylalkohol und 87 bis 89 mol% Vinylacetat; 680 g thermoplastisches Polyamid - Block - Polyäther Elastomer (Bestandteil c), verkauft als Pebax MA-4011 von Atochem; 680 g thermoplastisches Polyurethan - Block - Polyäther Elastomer (Bestandteil c), verkauft als Pellethane 2103-80-AE von Dow Chemical Company; 68 g hydriertes Fett (Gleit-/ Trennmittel) Boeson VP; 34 g eines Schmelzfliessbeschleunigers (Lecithin) Metarin P wurden unter Rühren zugegeben. Der Wassergehalt der endgültigen Mischung betrug 12.3 %.
- (b) 9000 g der unter (a) hergestellten Mischung wurden durch einen Einfülltrichter in denselben in Beispiel 9 beschriebenen co-rotierenden Doppelschrauben - Extruder gegeben.
- Das Extrudieren der Mischung wurde mit den folgenden Verfahrensparameter ausgeführt:
- Temperaturprofil 20ºC/ 220ºC/ 220ºC/ 80ºC
- Materialdurchsatz: 8 kg/ Std.
- Schneckengeschwindigkeit: 200 DpM
- zugefügtes Wasser: 2.1 kg/ Std.
- verminderter Druck (letzte Sektion): 600 mbar
- Wassergehalt während dem Extrudieren: 27.7 %
- Der Wassergehalt der Granulate betrug 16.8 %, nachdem sie bei Raumtemperatur ins Gleichgewicht gebracht wurden.
- (c) Die unter (b) erhaltenen Granulate wurden unter Verwendung der gleichen Spritzgiessvorrichtung, wie in (c) des Beispiels 9 beschrieben, verarbeitet. Die Verfahrensparameter waren die folgenden:
- Temperaturprofil 90ºC/ 165ºC/ 165ºC/ 165ºC
- Schussgewicht: 8 g
- Verweilzeit: 450 Sek.
- Einspritzdruck: 1650 bar
- Staudruck: 80 bar
- Schneckengeschwindigkeit: 180 DpM
- Die so hergestellten Zug - Teststücke wurden konditioniert und in einem Zwick Dehnungstestapparat, wie in (d) des Beispiels 9 beschrieben, getestet.
- Resultate sind in Tabelle 3 angegeben.
- Beispiel 14 wurde wiederholt mit dem Unterschied, dass (i) die Kartoffelstärke auf 5000 g gesenkt wurde, (ii) das Polyvinylalkohol-co-vinylacetat (Airvol 540S) wurde auf 1770 g erhöht, (iii) das Polyamid (Pebax-4011) wurde auf 531 g gesenkt und (iv) das Polyurethan (Pellethane 2103-80-AE) wurde auf 531 g gesenkt.
- Resultate sind in Tabelle 3 angegeben.
- (a) 7000 g Kartoffelstärke enthaltend 15.0 % Wasser wurden in einen Hochgeschwindigkeitsmischer gegeben und 1700 g Polyvinylalkohol-co-vinylacetat Airvol 540S (Bestandteil b) enthaltend 11 bis 13 mol% Vinylacetat und 87 bis 89 mol% Vinylalkohol (Airvol 540S); 425 g eines thermoplastischen Elastomeren Polyamid - Block - Polyäther, Pebax MA-4011 von Atochem; 425 g eines thermoplastischen Elastomeren Polyurethan - Block - Polyäther, Pellethane 2103-80-AE von Dow Chemical Company; 59.5 g hydriertes Fett (Gleit-/ Trennmittel) Boeson VP; 29.75 g eines Schmelzfliessbeschleunigers (Lecithin) Metarin P wurden unter Rühren zugegeben. Der Wassergehalt der endgültigen Mischung betrug 11 %.
- (b) 9000 g der unter (a) hergestellten Mischung wurden durch einen Einfülltrichter in denselben in Beispiel 9 beschriebenen co-rotierenden Doppelschrauben - Extruder gegeben.
- Das Extrudieren der Mischung wurde mit den folgenden Verfahrensparameter ausgeführt:
- Temperaturprofil: 20ºC/ 220ºC/ 220ºC/ 80ºC
- Materialdurchsatz: 8 kg/ Std.
- Schneckengeschwindigkeit: 200 DpM
- zugefügtes Wasser: 2.1 kg/ Std.
- verminderter Druck (letzte Sektion): 600 mbar
- Wassergehalt während dem Extrudieren: 26.8 %
- Der Wassergehalt der Granulate betrug 16.8 %, nachdem sie bei Raumtemperatur ins Gleichgewicht gebracht wurden.
- (c) Die unter (b) erhaltenen Granulate wurden unter Verwendung der gleichen Spritzgiessvorrichtung, wie in (c) des Beispiels 9 beschrieben, verarbeitet. Die Verfahrensparameter waren die folgenden:
- Temperaturprofil: 90ºC/ 165ºC/ 165ºC/ 165ºC
- Schussgewicht: 8 g
- Verweilzeit: 450 Sek.
- Einspritzdruck: 2280 bar
- Staudruck: 80 bar
- Schneckengeschwindigkeit: 180 DpM
- Die so hergestellten Zug - Teststücke wurden konditioniert und in einem Zwick Dehnungstestapparat, wie in (d) des Beispiels 9 beschrieben, getestet.
- Resultate sind in Tabelle 3 angegeben.
- (a) 5000 g Kartoffelstärke enthaltend 15.0 % Wasser wurden in einen Hochgeschwindigkeitsmischer gegeben und 708 g Polyvinylalkohol-co-vinylacetat Airvol 540S (Bestandteil b) enthaltend 11 bis 13 mol% Vinylalkohol und 87 bis 89 mol% Vinylacetat (Airvol 540S); 2125 g eines Polyäthylen-co- vinylalkohols EVAL EP-L-101 (Bestandteil c), enthaltend 73 mol% Vinylalkohol und 27 mol% Äthylen; 42.5 g hydriertes Fett (Gleit-/ Trennmittel) Boeson VP; 21.3 g eines Schmelzfliessbeschleunigers (Lecithin) Metarin P wurden unter Rühren zugegeben. Der Wassergehalt der endgültigen Mischung betrug 9.8 %.
- (b) 9000 g der unter (a) hergestellten Mischung wurden durch einen Einfülltrichter in denselben in Beispiel 9 beschriebenen co-rotierenden Doppelschrauben - Extruder gegeben.
- Das Extrudieren der Mischung wurde mit den folgenden Verfahrensparameter ausgeführt:
- Temperaturprofil: 20ºC/ 80ºC/ 220ºC/ 180ºC
- Materialdurchsatz: 8 kg/ Std.
- Schneckengeschwindigkeit: 200 DpM
- zugefügtes Wasser: 2.1 kg/ Std.
- verminderter Druck (letzte Sektion): 33 mbar
- Wassergehalt während dem Extrudieren: 28.7 %
- Die Granulate wurden mittels Sprayen von Wasser unter Rühren in einem herkömmlichen Mischer auf einen Wassergehalt von 17 % gebracht.
- (c) Die unter (b) erhaltenen Granulate wurden unter Verwendung der gleichen Spritzgiessvorrichtung, wie in (c) des Beispiels 9 beschrieben, verarbeitet. Die Verfahrensparameter waren die folgenden:
- Temperaturprofil: 90ºC/ 175ºC/ 175ºC/ 175ºC
- Schussgewicht: 7.6 g
- Verweilzeit: 450 Sek.
- Einspritzdruck: 2020 bar
- Staudruck: 80 bar
- Schneckengeschwindigkeit: 180 DpM
- Die so hergestellten Zug - Teststücke wurden konditioniert und in einem Zwick Dehnungstestapparat, wie in (d) des Beispiels 9 beschrieben, getestet.
- Resultate sind in Tabelle 3 angegeben.
- Beispiel 1 (Abschnitte a) und b)) werden wiederholt, ausser dass der Wassergehalt auf 22 % reguliert wird, und der Schneider wird von der Austrittsöffnung entfernt. Ein kontinuierliches Extrudat wird erhalten, welches geschäumt ist als Folge der Verdampfung des überschüssigen Wassers. Der Schaum wird in 30 - 40 mm lange Stücke geschnitten und ist nützlich als lockeres Füll- und Isolier - Packmaterial.
- Durch jede der Spritzgiessvorgange in den Beispielen 2 - 14 wird ein Experiment ausgeführt, um den Nutzen des Herstellens von Schäumen zu demonstrieren. Das geschmolzene Material, wie in Beispiel 1, in den Abschnitten a), b) und c) beschrieben erhalten, wurde jedesmal in die offene Atmosphäre (Abschnitt c) extrudiert, anstatt in eine geschlossene Form spritzgegossen zu werden. Jedesmal wird das Material in ein geschäumtes Extrudat umgeformt, welches als lockeres Füll- und Packmaterial nützliche Verwendung findet.
- Die Granulate des Beispiels 1 werden mit Polystyrol gemischt in einem Verhältnis von 30 zu 70 Gewichtsteilen und werden gemäss Beispiel 18 behandelt. Das entstehende geschäumte Extrudat enthält eine sehr feine und gleichmässige Zellstruktur, geeignet für eine Vielfalt von Verwendungen, umfassend strukturierter Schaum.
Claims (19)
1. Eine Zusammensetzung bestehend aus:
a) destrukturierter Stärke hergestellt mittels Erwärmen
einer Stärke mit einem Wassergehalt von 5 bis 40 Gewichts-
%, bezogen auf den Stärke/Wasser - Bestandteil, in einem
geschlossenen Volumen unter Scherung; und bei einer
Temperatur von 120ºC bis 190ºC oberhalb der Glasübergangs- und
der Schmelzpunkte ihrer Bestandteile und bei einem
Druck von bis zu 150 x 10&sup5; N/m², um eine Schmelze zu bilden,
wobei der Druck mindestens dem Wasserdampfdruck bei den
verwendeten Temperaturen entspricht und unter genügend
langem Erwärmen der Schmelze, um eine Schmelzung der
Molekularstruktur der Stärkegranulate und eine
Homogenisierung der Schmelze zu erlangen;
b) mindestens ein Copolymer ausgewählt von der Gruppe
umfassend Poly (vinylalkohol-co-vinylacetat); Äthylen/
Vinylalkohol/ Vinylacetat Copolymere; Äthylen/
Vinylchlorid/ Vinylalkohol/ Vinylacetat Graft Copolymere;
Vinylalkohol/ Vinylacetat/ Vinylchlorid Copolymere;
Vinylalkohol/ Vinylacetat/ Vinylchlorid/ Diacrylamid Copolymere;
Vinylalkohol/ Vinylbutyral Copolymere; Vinylalkohol/
Vinylacetat/ Vinylpyrrolidon Copolymere, wobei die
Vinylalkoholeinheiten in einer Menge von 20 Mol% bis 99 Mol%
anwesend sind;
c) ein thermoplastisches Polymer, welches eine
Schmelzbildung bei einer eingestellten Verfahrenstemperatur
im Bereich von 95ºC bis 190ºC aufweist, und ausgewählt ist
von (i) der Gruppe umfassend Polyäthylen, Polypropylen,
Polyisobutylen, Polystyrole, Polyacrylnitrile,
Poly(vinylcarbazole), Polyacrylate, Polymethacrylate,
Poly(vinylchlorid), Poly(vinylacetat), Polyamide, thermoplastische
Polyester, thermoplastische Polyurethane, Polycarbonate,
Poly(alkylenterephthalate), oder (ii) der Gruppe umfassend
Äthylen-Vinylacetat Copolymere, Äthylen/ Vinylalkohol
Copolymere, Äthylen/ Acrylsäure Copolymere, Äthylen/
Äthylacrylat Copolymere, Äthylen/ Methacrylat Copolymere,
ABS - Copolymere, Styrol/ Äcrylnitril Copolymere, Äthylen/
Maleinsäureanhydrid Copolymere und deren Mischungen; und
d) gegebenenfalls ein oder mehrere Stoffe ausgewählt
von der Gruppe umfassend Füllstoffe, Gleitmittel,
Formtrennmittel, Plastifizierungsmittel, Schäumungsmittel,
Stabilisatoren, Fliessmittel, Farbstoffe, Pigmente und deren
Mischungen;
wobei der Bestandteil b) in einer Menge von 1 % bis 50 %, bezogen
auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, anwesend ist; und
wobei die Summe der Bestandteile b) und c) 10 % bis 80 %, bezogen
auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beträgt.
2. Die Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Polymer des
Bestandteils b) ein Poly(vinylalkohol-co-vinylacetat) oder ein
Äthylen/ Vinylalkohol/ Vinylacetat Copolymer ist, welches 30 Mol%
bis 99 Mol% hydroxylenthaltende Einheiten enthält.
3. Die Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei der
Bestandteil b) in einer Menge von 1 % bis 30 %, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Zusammensetzung, anwesend ist.
4. Die Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche
1 bis 3, wobei die Summe der Bestandteile b) und c) 10 bis 50 %,
bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beträgt.
5. Die Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche
1 bis 4, wobei das Polymer des Bestandteils c) bei
Zimmertemperatur Wasser in einer Menge von weniger als 10 % pro
100 Gramm Polymer absorbiert.
6. Die Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche
1 bis 4, wobei das Polymer des Bestandteils c) bei
Zimmertemperatur Wasser in einer Menge von weniger als 5 % pro
100 Gramm Polymer absorbiert.
7. Die Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche
1 bis 6, wobei der Wassergehalt zwischen 5 % und 30%, bezogen auf
das Gewicht des Stärke/Wasser - Bestandteils, liegt.
8. Die Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche
1 bis 6, wobei der Wassergehalt zwischen 10 % und 22%, bezogen
auf das Gewicht des Stärke/Wasser - Bestandteils, liegt.
9. Die Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche
1 bis 8 in Form einer Schmelze.
10. Die Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche
1 bis 9 in fester Form.
11. Die Zusammensetzung nach Anspruch 10 in körniger,
granulierter oder tablettierter Form.
12. Die Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche
1 bis 10 in Form eines geformten Gegenstands ausgewählt von der
Gruppe umfassend Behälter, Flaschen, Rohre, Stäbe,
Verpackungsmaterialien, Folien, Schäume, Filme, Säcke, Beutel und
pharmazeutische Kapseln.
13. Die Zusammensetzung nach Anspruch 11 weiter geschmolzen und
verarbeitet, um einen geformten Gegenstand zu bilden, ausgewählt
von der Gruppe umfassend Behälter, Flaschen, Rohre, Stäbe,
Verpackungsmaterialien, Folien, Schäume, Filme, Säcke, Beutel und
pharmazeutische Kapseln.
14. Die geformten Gegenstände nach Anspruch 12 und Anspruch 13,
wobei der Formungsvorgang Schäumen, Filmen, Pressformen,
Spritzgiessen, Blasformen, Extrudieren, Coextrudieren,
Vakuumformen, Thermoformen und deren Kombinationen umfasst.
15. Ein Produkt aus thermoplastischer destrukturierten Stärke
geformt durch das Verfahren umfassend:
1) Vorlegen einer Mischung umfassend:
- eine Stärke, hauptsächlich bestehend aus Amylose und/ oder
Amylopektin mit einem Wassergehalt von 5 bis 40 Gewichts-%;
- mindestens ein Polymer, wie in Anspruch 1 als Bestandteil
b) definiert;
- ein thermoplastisches Polymer, wie in Anspruch 1 als
Bestandteil c) definiert;
wobei der Bestandteil b) in einer Menge von 1 % bis 50 %, bezogen
auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, anwesend ist; und
wobei die Summe der Bestandteile b) und c) 10 % bis 80 %, bezogen
auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beträgt;
2) Erwärmen der besagten Mischung in der Schnecke und der
Trommel einer Spritzgiessvorrichtung oder einer
Extrudiervorrichtung bei einer Temperatur von 120ºC bis
190ºC und bei einem Druck von bis zu 150 x 10&sup5; N/m², um eine
Schmelze zu bilden und genügend langes Erwärmen, um eine
Destrukturierung der Stärke und eine Homogenisierung der
Schmelze zu erreichen;
3) Formen der Schmelze zu einem Gegenstand; und
4) Abkühlen lassen des geformten Gegenstands zu einem
erstarrten dimensionsstabilen Gegenstand.
16. Das Produkt nach Anspruch 15, wobei die
Erwärmungstemperatur in Stufe 2) zwischen 130ºC und 190ºC liegt.
17. Das Produkt nach Anspruch 15 in körniger, granulierter oder
tablettierter Form.
18. Das Produkt nach Anspruch 15 in Form eines geformten
Gegenstands ausgewählt von der Gruppe umfassend Behälter,
Flaschen, Rohre, Stäbe, Verpackungsmaterialien, Folien, Schäume,
Filme, Säcke, Beutel und pharmazeutische Kapseln.
19. Das Produkt nach Anspruch 17 weiter geschmolzen und
verarbeitet, um einen geformten Gegenstand zu formen, ausgewählt
von der Gruppe umfassend Behälter, Flaschen, Rohre, Stäbe,
Verpackungsmaterialien, Folien, Schäume, Filme, Säcke, Beutel und
pharmazeutischen Kapseln.
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IT1242722B (it) * | 1990-08-09 | 1994-05-17 | Butterfly Srl | Film stratificato a matrice amidacea e di bassa permeabilita' e procedimento per la sua produzione. |
US5292782A (en) * | 1991-02-20 | 1994-03-08 | Novamont S.P.A. | Biodegradable polymeric compositions based on starch and thermoplastic polymers |
WO1992016583A1 (en) * | 1991-03-19 | 1992-10-01 | Parke, Davis & Company | Biodegradable compositions comprising starch derivatives |
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US5412005A (en) * | 1991-05-03 | 1995-05-02 | Novamont S.P.A. | Biodegradable polymeric compositions based on starch and thermoplastic polymers |
IT1245485B (it) * | 1991-05-03 | 1994-09-20 | Butterfly Srl | Membrane permselettive e loro impiego |
IT1256693B (it) * | 1992-03-10 | 1995-12-12 | Novamont Spa | Composizione polimerica amidacea filmabile, ed articoli sagomati, particolarmente film e foglie ottenibili da tale composizione, aventi elevato effetto barriera e procedimento relativo. |
DE69220883T2 (de) * | 1991-05-15 | 1997-11-20 | Nippon Synthetic Chem Ind | Verbundstoff hergestellt aus einer biologisch abbaubaren harzzusammensetzung |
DE4116404A1 (de) * | 1991-05-18 | 1992-11-19 | Tomka Ivan | Polymermischung fuer die herstellung von folien |
EP0524920B1 (de) * | 1991-07-26 | 1996-05-29 | Mundigler, Norbert, Dipl.-Ing. | Neuartige Formkörper |
DE4133335C2 (de) * | 1991-10-08 | 1995-11-02 | Inventa Ag | Stärkemischung, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Verwendung derselben |
JPH05215522A (ja) * | 1992-02-06 | 1993-08-24 | Nippon Denki Computer Syst Kk | 粒径分布測定方式 |
JPH0570253U (ja) * | 1992-03-06 | 1993-09-24 | 小久保 賢治 | 苗木栽培用ポット |
US5910520A (en) * | 1993-01-15 | 1999-06-08 | Mcneil-Ppc, Inc. | Melt processable biodegradable compositions and articles made therefrom |
US5374671A (en) * | 1993-02-16 | 1994-12-20 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Hydrophilic polymer composite and product containing same |
US5500465A (en) * | 1994-03-10 | 1996-03-19 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Biodegradable multi-component polymeric materials based on unmodified starch-like polysaccharides |
AT405287B (de) * | 1995-05-11 | 1999-06-25 | Teich Ag | Verwendung von weichmachern für die thermoplastifizierung von stärke |
DE19750846C1 (de) | 1997-11-17 | 2000-01-27 | Biop Biopolymer Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer Komponente für die Herstellung von Polymermischungen auf der Basis von Stärke |
GB2378705B (en) | 1998-08-26 | 2003-03-26 | Pvaxx Technologies Ltd | PVA-Containing compositions |
DE19938672C2 (de) * | 1999-08-06 | 2001-11-22 | Biop Biopolymer Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer thermoplastischen Polymermischung auf Stärkebasis durch reaktive Extrusion |
GB0005016D0 (en) * | 2000-03-01 | 2000-04-26 | Jumik Technologies Limited | PVA-Containing compositions |
WO2001066082A2 (de) * | 2000-03-10 | 2001-09-13 | Swiss Caps Rechte Und Lizenzen Ag | Formkörper umfassend eine formkörperhülle und einen formkörperinhalt, insbesondere kapseln mit einteiliger kapselhülle, sowie verfahren zum herstellen von formkörpern und schutzschichten |
DE10062848C1 (de) | 2000-12-11 | 2002-04-04 | Biop Biopolymer Gmbh | Wasserformbeständiges, thermoplastisches Stärkematerial, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung |
DE50107675D1 (de) | 2001-02-01 | 2006-02-23 | Biop Biopolymer Technologies A | Thermoplastisches Polymerkomposit auf Stärkebasis mit integrierten nanoskopischen Teilchen, Verfahren zu seiner Herstellung |
KR100496901B1 (ko) * | 2002-03-21 | 2005-06-23 | 한국과학기술원 | 비닐알콜-스티렌 블록 공중합체의 제조방법 및 그에의하여 제조된 공중합체 |
NZ554682A (en) * | 2004-10-18 | 2010-04-30 | Plantic Technologies Ltd | Gas barrier film comprising starch, a water soluble polymer, a plasticizer, a fatty acid and an emulsifier |
ITMI20062375A1 (it) * | 2006-12-12 | 2008-06-13 | Novamont Spa | Composizione biodegradabile avente elevate caratteristiche meccaniche |
CN112608568B (zh) * | 2020-12-14 | 2023-05-09 | 格域新材料科技(江苏)有限公司 | 一种可降解塑料及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
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IN160476B (de) * | 1983-02-18 | 1987-07-11 | Warner Lambert Co | |
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CH669201A5 (de) * | 1986-05-05 | 1989-02-28 | Warner Lambert Co | Bei raumtemperaturen feste und freifliessende basiszusammensetzung fuer das druckformen. |
JPS62288643A (ja) * | 1986-06-06 | 1987-12-15 | Kuraray Co Ltd | 高分子組成物 |
JPH0284450A (ja) * | 1988-09-19 | 1990-03-26 | Kuraray Co Ltd | 高分子組成物 |
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IT1233599B (it) * | 1989-05-30 | 1992-04-06 | Butterfly Srl | Composizioni polimeriche per la produzione di articoli di materiale plastico biodegradabile e procedimenti per la loro preparazione |
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