DE69520104T2

DE69520104T2 - Konzentrierte reinigerzusammensetzungen die bei verdünnung zur steigerung der viskosität in der lage sind

Info

Publication number: DE69520104T2
Application number: DE69520104T
Authority: DE
Inventors: A. Mcdonell; W. Mlinar
Original assignee: Minnesota Mining and Manufacturing Co
Current assignee: 3M Co
Priority date: 1994-07-21
Filing date: 1995-07-18
Publication date: 2001-09-27
Anticipated expiration: 2015-07-19
Also published as: AU3133795A; EP0773983B1; CA2194373A1; WO1996003483A1; BR9508318A; ES2153900T3; CN1153526A; JPH10503235A; AU689624B2; EP0773983A1; DE69520104D1; KR970704863A; MX9700516A; US6150320A

Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf konzentrierte Reinigungszusammensetzungen im allgemeinen und insbesondere auf Zusammensetzungen, die als Petroleumentfetter, Handseifen und Badezimmerreiniger zubereitet sind und deren Viskosität bei der Verdünnung mit Wasser erhöht werden kann, ohne dass Desolubilisatoren verwendet werden.
In der gleichzeitig anhängigen, am 25. Januar 1994 eingereichten Anmeldung WO 94/22996 der Anmelderin mit dem Titel "Multi-Surface Cleaning Compositions and Method of Use" werden Reinigungszusammensetzungen offenbart und beansprucht, die fettige Rückstände effektiv entfernen, ohne auf einer harten Oberfläche nennenswerte Streifen zu hinterlassen und die vorzugsweise auf anderen als harten Oberflächen verwendet werden können, wie Teppichen, Möbeln und dergleichen:
Die Anmeldung WO 94/22996 konzentriert sich auf das überraschende Ergebnis, dass spezielle Verbindungen mit Tensidfunktion, insbesondere Aminoxide und quartäre Ammoniumsalze, bei Kombination mit einer sehr schwer wasserlöslichen polaren organischen Verbindung bei der Entfernung von Fett eine überraschende synergistische Wirkung hatten. Wenn außerdem ein dritter Bestandteil hinzugefügt wurde, der eine effektive Menge eines wasserlöslichen Glycolethers oder Alkohols umfasste, bildeten die Zusammensetzungen auf harten Oberflächen im wesentlichen keine Streifen. Weiterhin eigneten sich die Zusammensetzungen zum Entfernen von Lebensmittelrückständen aus Teppichen und Polstern und werden daher "nichtstreifenbildende Multioberflächen"-Reinigungszusammensetzungen genannt.
Bei bestimmten Reinigungsanwendungen möchte man vorgemischte Konzentrate zubereiten, die wegen der leichteren Verpackung und Entnahme relativ wenig viskos sind, die sich jedoch über einen großen Bereich von Wasserverdünnungen "verdicken" (ihre Viskosität wesentlich erhöhen) können, wenn die gebrauchsfertig sind. Zum Beispiel möchten die Anwender häufig nichthorizontale Oberfläche, wie Wände, reinigen und möchten nicht, dass der Reiniger vorzeitig herabläuft.
EP 314232 offenbart flüssige Tensidzusammensetzungen, die ein primäres Tensidmaterial und ein Cotensid umfassen, so dass die Zusammensetzung bei Verdünnung mit Wasser eine Viskositätserhöhung erfährt.
Es wurden verschiedene Additive offenbart, die eine Verdickung kationischer Tensidzusammensetzungen ermöglichen, wie die in der Anmeldung WO 94/22996 beschriebenen. Kolloidale Verbindungen, wie kolloidales Magnesiumaluminiumsilicat, können für solche Zwecke verwendet werden, und ebenso verschiedene Polysaccharide. Verschiedene Elektrolyte, wie Natriumchlorid, ermöglichen ebenfalls eine Verdickung. Kationische Tensidzusammensetzungen selbst zeigen eine Erhöhung der Viskosität, wenn die Konzentration des kationischen Tensids zunimmt. Bei hohen Konzentrationen (typischerweise mehr als 20 Gew.-%, zuweilen mehr als 50 Gew.-%) verändert sich die Form der Micellen von sphärisch zu stabförmig. Die dazu erforderlichen hohen Konzentrationen an kationischem Tensid sind jedoch für gebrauchsfertige Reinigerzubereitungen in der Praxis nicht verwendbar. Um dieses Problem zu lösen, können Additivverbindungen hinzugefügt werden, die typischerweise als "Desolubilisatoren" beschrieben werden und die die Viskositätserhöhung zu niedrigeren Konzentrationen an Tensid verschieben. Desolubilisatoren sind typischerweise organische anionische Sulfonate, wie Cumol-, Xylol- und Toluolsulfonate in Form der Säure oder eines Salzes sowie bestimmte hydrophob modifizierte Polymertenside.
Angesichts der technischen Fortschritte bei Proportionierens und anderen mechanischen Flüssigkeitsdosiersystemen wäre es ein Fortschritt in der Technik, wenn man Reinigungskonzentrate hätte, die eine niedrige Viskosität haben und leicht zu pumpen oder durch den Druck der Flüssigkeitssäule zuführbar sind und die beim Verdünnen eine viskose gebrauchsfertige Zusammensetzung bilden, die zum Beispiel leicht an nichthorizontalen Oberflächen haftet.
Gemäß der vorliegenden Erfindung werden konzentrierte Reinigerzusammensetzungen beschrieben, die einfach beim Verdünnen mit Wasser eine Viskositätserhöhung zeigen, ohne dass man Desolubilisatoren oder zusätzliche Tenside, wie nichtionische und anionische Tenside oder hydrophob modifizierte Polymere, hinzufügt. Die konzentrierte und die verdünnte ("gebrauchsfertige") Version eignen sich zur Entfernung von Fett, Abdrücken und dergleichen von harten Oberflächen (insbesondere nichthorizontalen Oberflächen) und können zu Petroleumentfettern, Handseifen und Badreinigern zubereitet werden.
Die Zusammensetzungen der Erfindung umfassen:
A) eine aggregatsbildende organische Verbindung (eine Verbindung, die in wässriger Lösung zur Bildung von lamellaren oder micellaren Aggregaten befähigt ist); und
B) eine nichtaggregatsbildende oder nur schwach aggregatsbildende organische Verbindung (vorzugsweise eine amphiphile organische Verbindung, eine Verbindung, die sowohl einen polaren, wasserlöslichen Teil als auch einen hydrophoben, wasserunlöslichen Teil aufweist);
wobei die aggregatsbildende organische Verbindung und die nichtaggregatsbildende organische Verbindung in einem ausreichenden Gewichtsverhältnis vorhanden sind, dass die Zusammensetzung phasenstabil und im wesentlichen homogen ist und eine Viskosität von weniger als 1 Sekunde BC hat und mit Wasser ohne wesentlichen Energieeintrag leicht mischbar ist, wobei eine gebrauchsfertige Zusammensetzung entsteht. Die gebrauchsfertige Zusammensetzung hat eine Viskosität von wenigstens 5 Sekunden BC bei Gewichtsverhältnissen von Wasser zu der Zusammensetzung von 8 : 1 und mehr.
"BC" bezieht sich auf eine unter Verwendung eines "Bostwick-Consistometers" gemessene Viskosität, wobei ein Testverfahren verwendet wird, wie es im Abschnitt "Testverfahren" näher beschrieben ist. Alle BC-Viscometer-Messungen beziehen sich hier auf die Zeit in Sekunden, die die Testflüssigkeit benötigt, um 20 cm eines horizontalen Durchflusses bei 20ºC zu durchqueren. Eine Viskosität von 1 Sekunde BC entspricht etwa 100 Centipoise, gemessen mit einem Brookfield-Viscometer, Spindel Nr. 1, bei 60 U/min. 20ºC, oder etwa 50 Sekunden unter Verwendung eines Zahn-Viscometers, Schale Nr. 1. Ein Wert von 300 Sekunden BC entspricht etwa 10 000 Centipoise oder mehr unter Verwendung des oben genannten Brookfield-Viscometers.
In den Zusammensetzungen der Erfindung gilt:
(i) die aggregatsbildende organische Verbindung ist aus der Gruppe ausgewählt, die aus Aminoxiden, quartären Ammoniumsalzen und nichtcyclischen Alkanolamiden besteht; und
(ii) die nichtaggregatsbildende organische Verbindung ist aus der Gruppe ausgewählt, die aus
a) sehr schwer wasserlöslichen organischen Verbindungen, die aus der aus Alkoholen, cyclischen N-Alkylamiden, organischen Säuren und Aminen bestehenden Gruppe ausgewählt ist; und
b) Mineralölen besteht;
mit den Maßgaben, dass für den Fall, dass die aggregatsbildende organische Verbindung
(a) ein Aminoxid ist, die nichtaggregatsbildende organische Verbindung ein Alkohol, ein cyclisches N-Alkylamid oder eine Kombination davon ist;
(b) ein quartäres Ammoniumsalz ist, die nichtaggregatsbildende organische Verbindung ein Alkohol, eine organische Säure oder eine Kombination davon ist; und
(c) ein nichtcyclisches Alkanolamid ist, die nichtaggregatsbildende organische Verbindung ein cyclisches N-Alkylamid, ein Amin, ein Mineralöl oder eine Kombination davon ist.
Es war überraschend, dass spezielle Kombinationen von aggregatsbildenden organischen Verbindungen, insbesondere Aminoxiden und quartären Ammoniumsalzen, bei Kombination mit einer sehr schwer wasserlöslichen nichtaggregatsbildenden oder schwach aggregatsbildenden organischen Verbindung über große Wasserverdünnungsbereiche verdickt werden konnten und eine ausgezeichnete Fettentfernung zeigten.
Bei Konzentraten der Erfindung mit einer Anfangsviskosität von etwa 1 Sekunde BC kann die Viskosität bei Verdünnungsfaktoren von mehr als 8 : 1 auf wenigstens 5 Sekunden BC; vorzugsweise auf 5 bis 300 Sekunden BC, erhöht werden. Der hier verwendete Ausdruck "Verdünnungsfaktor" bedeutet das Gewicht des Wassers pro Gewicht des Konzentrats.
Der hier verwendete Ausdruck "sehr schwer wasserlöslich" bezeichnet eine Klasse von nichtaggregatsbildenden oder schwach aggregatsbildenden organischen Verbindungen, die für die Erfindung geeignet sind und die in Wasser bei 20ºC in Konzentrationen im Bereich von etwa 0,01 bis etwa 1,0 Gew.-%, besonders bevorzugt etwa 0,01 bis 0,05 Gew.-%, löslich sind. Mineralöle sind in Wasser im wesentlichen unlöslich. Eine "harte Oberfläche" soll Oberflächen wie Fensterscheiben, Keramikfliesen, Marmor, Terrazzo und dergleichen umfassen. Der Ausdruck "faserartiges Substrat" soll relativ poröse Materialien, wie Teppiche, Polster, Kleidung und dergleichen, umfassen, wobei harte Oberflächen, wie Glas, Keramikfliesen und dergleichen, ausgeschlossen sein sollen.
Für die Erfindung geeignete aggregatsbildende organische Verbindungen in Form von Aminoxiden zur Verwendung in Kombination mit sehr schwer wasserlöslichen nichtaggregatsbildenden organischen Alkoholen und cyclischen N-Alkylamiden umfassen Verbindungen, die aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Aminoxiden der allgemeinen Formel (I)
R¹R²R³N→O (I)
besteht, wobei R¹ und R² gleich oder verschieden sind und aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Alkyl- und substituierten Alkylgruppen besteht, R³ aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus geradkettigen Alkylgruppen, verzweigten Alkylgruppen, geradkettigen Heteroalkylgruppen und verzweigten Heteroalkylgruppen besteht, die jeweils etwa 10 bis 20 Kohlenstoffatome aufweisen. Ein Beispiel für eine Verbindung der Formel (I) ist Dimethylmyristylaminoxid oder Dihydroxyethylisododecylpropylaminoxid. Zusammensetzungen der Erfindung, bei denen verzweigtkettige Alkyletheraminoxide als aggregatsbildende organische Verbindung eingesetzt werden, erzeugen weniger Schaum als dieselbe Zusammensetzung, bei der ein n-Alkyl- oder anderes geradkettiges Etherkaminoxid verwendet wird. Dies kann von Vorteil sein, wenn ein leichtes Abspülen der Zusammensetzungen der Erfindung von dem zu reinigenden Substrat gewünscht wird. Natürlich kann es in manchen Fällen auch wünschenswert sein, ein n- Alkylaminoxid einzusetzen, wenn ein Schäumen der Zusammensetzung erwünscht ist, zum Beispiel in Handseifen.
Zu den quartären Ammoniumsalzen, die als aggregatsbildende organische Verbindungen in Verbindung mit amphiphilen Alkoholen und organischen Säuren geeignet sind, gehören quartäre Ammoniumsalze der allgemeinen Formel (II)
wobei R¹, R² und R³ so definiert sind, wie es oben für die Aminoxide beschrieben ist, R&sup4; aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Alkylgruppen mit 1 bis etwa 5 Kohlenstoffatomen besteht (vorzugsweise Methyl), und X ein Halogenatom ist, vorzugsweise atomares Chlor. Ein bevorzugtes quartäres Ammoniumsalz ist Isodecyloxypropyldihydroxyethylmethylammoniumchlorid.
Zu den nichtcyclischen Alkanolamiden, die als aggregatsbildende organische Verbindungen in Verbindung mit cyclischen N-Alkylamiden und Aminen geeignet sind, gehören Verbindungen, die aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Alkanolamiden der allgemeinen Formel (III)
besteht, wobei R&sup5; und R&sup6; gleich oder verschieden sind und aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Hydroxyalkylgruppen mit etwa 2 bis 4 Kohlenstoffatomen besteht, und n im Bereich von 4 bis 20 liegt. Beispiele für geeignete Alkanolamide der allgemeinen Formel (III) sind die gemischten Fettsäurealkanolamide, die unter der Handelsbezeichnung MONAMID® 150 ADY bekannt sind.
Beispiele für sehr schwer wasserlösliche nichtaggregatsbildende organische amphiphile Verbindungen, die für die Zusammensetzungen der Erfindung geeignet sind, sind geradkettige und verzweigte organische Alkylalkohole mit 4 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen, wie 1-Hexanol, Isooctylalkohol, 1-Octanol, 2-Ethylhexanol und 1-Decanol, sowie andere organische Alkohole mit 4 bis 20 Kohlenstoffatomen; geradkettige und verzweigte tertiäre und sekundäre Alkylamine mit 4 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen; cyclische N-Alkylamide, wie N-Alkylpyrrolidone, wobei die Alkylgruppe etwa 8 bis etwa 20 Kohlenstoffatome aufweist, wie N-Octylpyrrolidon, n-Dodecylpyrrolidon und dergleichen; organische Säuren mit etwa 4 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen, wie Octan-, Pelargon- (Nonan-) und Laurinsäure (Dodecansäure). Obwohl Mineralöle keine eigentlich amphiphilen Verbindungen sind, wurde bei bestimmten Zusammensetzungen gefunden, dass sie als Amphiphile fungieren, zum Beispiel gegenüber nichtcyclischen Alkanolamiden.
Alle außer den cyclischen N-Alkylamiden sind nichtaggregatsbildend, während die cyclischen N-Alkylamide schwach aggregatsbildende Amphiphile sind.
Gegebenenfalls können wasserlösliche Glycolether in den Zusammensetzungen mitverwendet werden, da sie wegen ihrer Fähigkeit, die Viskosität von Konzentratzusammensetzungen der Erfindung zu senken, nützlich sind. Wie der Ausdruck hier verwendet wird, bedeutet "wasserlöslich" eine Wasserlöslichkeit bei 20ºC von mehr als 10 Gew.-%, besonders bevorzugt eine unendliche Wasserlöslichkeit. Dazu gehören Propylenglycolmono-t-butylether (Wasserlöslichkeit etwa 16 Gew.-%) und Propylenglycolmonomethylether, der in Wasser unendlich gut löslich ist.
Wenn die nichtaggregatsbildende oder schwach aggregatsbildende organische Verbindung ein cyclisches N-Alkylamid oder eine organische Säure ist, können gegebenenfalls wasserlösliche Alkylalkohole und/oder Glycolether mitverwendet werden, wegen ihrer Fähigkeit, die Viskosität der konzentrierten Zusammensetzungen der Erfindung zu senken. Beispiele für geeignete wasserlösliche Alkohole sind Propanol, Isopropanol, Butanol, Isobutanol und dergleichen, wobei Isopropanol besonders bevorzugt ist. Propylenglycolmethylether ist ein bevorzugter wasserlöslicher Glycolether.
Bei allen Versionen der erfindungsgemäßen Verbindungen können verschiedene wahlfreie (aktive und/oder inaktive) Bestandteile mitverwendet werden. Der hier verwendete Ausdruck "aktiv" bedeute, dass der Bestandteil allein oder in Kombination eine Wirkung auf die Reinigungs-, Verdickungs- und/oder Nichtstreifenbildungsfähigkeit der Zusammensetzung hat. Dagegen bedeutet "inaktiv", dass die Komponente in erster Linie für ästhetische Zwecke, wie Geruch, Farbe und dergleichen, hinzugefügt wird. Die aggregatsbildenden organischen Verbindungen und die nichtaggregatsbildenden organischen Verbindungen, die hier beschrieben sind, werden als aktive Bestandteile angesehen. Die konzentrierten Zusammensetzungen der Erfindung können inaktive Bestandteile, wie Wasser, Verdünnungsmittel, Duftstoffe und Farbstoffe, sowie aktive Bestandteile, wie pH-Regulatoren (zum Beispiel niedermolekulare hydroxyfunktionefle Amine), Chelatisierungsmittel und dergleichen, enthalten, solange die Konzentratviskosität 1 Sekunde BC nicht überschreitet und solange sie nicht die Phasenstabilität, die Fähigkeit zur Erhöhung der Viskosität bei Verdünnung mit Wasser und dergleichen stören.
Die konzentrierten Zusammensetzungen der Erfindung können nach einem von mehreren Verfahren entnommen werden, wie etwa durch Pumpen (mechanische oder handbetriebene Pumpe), Schwerkraftzuführung, Dosierer, Venturi und andere Entnahmemittel, wie sie hier näher diskutiert werden.
Weitere Aspekte der Erfindung sind Verfahren zum Reinigen von verschmutzten harten Oberflächen, faserartigen Substraten und "natürlichen" Oberflächen, wie der menschlichen Haut. Die Verfahren umfassen das Verdünnen einer reinigungswirksamen Menge des Konzentrats der Erfindung mit Wasser unter Verwendung einer Entnahmevorrichtung mit geringer Scherung unter Bildung einer gebrauchsfertigen Zusammensetzung mit der gewünschten Viskosität, das Auftragen der gebrauchsfertigen Zusammensetzung auf die verschmutzte Oberfläche und das Entfernen des Schmutzes und der gebrauchsfertigen Zusammensetzung von der harten Oberfläche oder dem faserartigen Substrat, je nachdem. Der hier verwendete Ausdruck "verschmutzte harte Oberfläche" bedeutet eine harte Oberfläche, auf der sich ein Rückstand befindet, wie fettige Lebensmittelrückstände, Petroleumfett, Fußabdrücke und dergleichen. Wenn Substanzen wie Linien oder Spuren von Bleistiften, Schreibern, Permanentmarkern und Porzellanstiften entfernt werden sollen, umfasst das Verfahren weiterhin vorzugsweise das Abschrubben der verschmutzten harten Oberfläche mit einem abrasiven Artikel, vorzugsweise einem abrasiven Vlies, wie es im US-Patent Nr. 2,958,593 (Hoover et al.) beschrieben und beansprucht ist.
Die Fig. 1-6 sind dreidimensionale graphische Darstellungen einer Viskositätserhöhung bei Verdünnung von Zusammensetzungen gemäß der Erfindung, insbesondere der Zusammensetzungen der Beispiele 3, 4, 37, 46, 50 und 73.
Ein zweckmäßiges Verfahren zum Analysieren der Bildung von Aggregaten, wie "normalen" Micellen, "inversen Micellen" und "lamellaren Flüssigkristallen" in einem herkömmlichen ternären System von Octansäure, Wasser und Natriumoctanoat beinhaltet die Verwendung der folgenden Gleichung:
R = VH/a&sub0;l,
wobei:
VH das Volumen des hydrophoben Teils des Aggregats ist;
a&sub0; die Querschnittsfläche des hydrophilen Teils des Aggregats ist;
l die Länge des hydrophilen Teils des Aggregats ist; und
R ein qualitativer Wert ist, dessen Größe von der Form der Aggregate abhängt, wobei:

R-Wert Form des Aggregats

R < 1/3 Kugel (normale Micelle)
1/3 < R < 1/2 Zylinder
1/2 < R < 1 lamellar
R > 1 Kugel (inverse Micelle).
Eine normale Micelle in dem System aus Wasser, Octansäure und Natriumoctanoat kommt also bei sehr geringen Mengen an Octansäure (ein Öl-in-Wasser- System) vor, wobei sich die hydrophoben Teile der Octansäure innerhalb der sphärischen Micellen befinden. Wenn das Verhältnis von Octansäure zu Wasser zunimmt, wirkt die Octansäure als Desolubilisator, so dass die Form der Aggregate von normalen Kugeln (weniger viskos) zu lamellaren Flüssigkristallen wechselt, was mit einer Erhöhung der Viskosität des Systems einhergeht. Wenn das Verhältnis von Octansäure zu Wasser schließlich so weit zunimmt, dass das System zu einem Wasser-in-Öl-System wird, wechselt die Form der Micellen wieder zu sphärisch, aber die Micellen sind invertiert (der hydrophobe Teil der Octansäuremoleküle bildet die äußere Fläche der Micellen), was mit einer Abnahme der Viskosität einhergeht.
Die konzentrierten Reinigungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung wurden sorgfältig so zubereitet, dass ihre Viskosität einfach durch Verdünnen mit Wasser auf über 1 Sekunde BC erhöht werden kann. Die Kombinationen von aggregatsbildender organischer Verbindung und nichtaggregatsbildenden organischen Komponenten der vorliegenden Erfindung ermöglichen es dem Anwender, die Viskosität der gebrauchsfertigen Versionen leicht zu steuern.
Außerdem sind die Kombinationen von aggregatsbildender organischer Verbindung und nichtaggregatsbildenden organischen Komponenten der vorliegenden Erfindung wirkungsvoll (in der gebrauchsfertigen Form) in Bezug auf die Entfernung von Fett und anderem Schmutz von harten Oberflächen. Die einzelnen Komponenten der konzentrierten Reinigungszusammensetzungen der Erfindung werden nun ausführlicher beschrieben.

1. Aggregatsbildende organische Verbindungen

A. Aminoxide

Zu den für die Reinigungszusammensetzungen der Erfindung geeigneten Aminoxiden, von denen sich erwiesen hat, dass sie in Gegenwart von sehr schwer wasserlöslichen Amphiphilen in Form von Alkoholen und cyclischen N- Alkylamiden eine ausgezeichnete Reinigungs- und Verdickungsfähigkeit aufweisen, gehören Aminoxide wie das Aminoxid/Polyethylenglycol-Gemisch, das unter der Handelsbezeichnung "ADMOX LA-1440" bekannt und von der Albemarle Chemical Co. Baton Rouge, Louisiana, erhältlich ist; das Aminoxid dieses Gemischs ist dadurch gekennzeichnet, dass R¹ und R² jeweils Methyl sind, während R³ Myristil ist; dieses Aminoxid ist auch als N,N-Dimethyl-1-tetradecaminoxid- Dihydrat bekannt. Der Polyethylenglycolanteil (PEG) des Gemischs hat ein Molekulargewicht von etwa 200 und enthält 4 Ethylenoxideinheiten, wobei das Molekulargewicht aber irgendwo in einem Bereich von 100 bis 300 liegen kann. Diese Aminoxid/PEG-Gemische sind in hohem Maße schaumbildend, was ihre Verwendung in Handseifen besonders attraktiv macht. Ein weiteres geeignetes Aminoxid der allgemeinen Formel I ist dasjenige, bei dem R¹ und R² jeweils Methyl sind und R³ C&sub1;&sub2;-Alkyl ist, wie Lauryldimethylaminoxid. Noch ein weiteres geeignetes Aminoxid ist Lauramidopropyl-N,N-dimethylaminoxid.
Verfahren zur Herstellung von tertiären Aminoxiden des Typs, der für die Erfindung geeignet ist, sind wohlbekannt. Tertiäre Amine werden sauber zu tertiären Aminoxiden oxidiert, ein Verfahren, das als Cope-Reaktion bekannt ist (siehe Streiwieser, Jr., et al., Introduction to Organic Chemistry, S. 793-794 (Macmillan Publishing Co., Inc., 1976). Geeignete Oxidationsmittel sind H&sub2;O&sub2; oder organische Peroxysäuren der Formel RCO&sub3;H. Weitere Verfahren zur Herstellung von tertiären Aminoxiden einschließlich Gemischen, die verzweigtkettige und geradkettige R³-Gruppen enthalten, sind im US-Patent Nr. 4,576,728 in den Spalten 2-3 erläutert. Solche Gemische sind für die Verwendung in der vorliegenden Erfindung geeignet. Sekundäre Aminoxide können sich ebenfalls als geeignet erweisen, obwohl ihre Verwendung unter dem Gesichtspunkt der kommerziellen Verfügbarkeit weniger wünschenswert ist.

B. Quartäre Ammoniumsalze

Quartäre Ammoniumsalze beruhen auf der Reaktion von hochmolekularen aliphatischen tertiären Aminen mit einem Alkylierungsmittel, wie Methylchlorid. Sie sind im allgemeinen kationischer und stabiler gegenüber pH-Veränderungen als andere aggregatsbildende organische Verbindungen auf Aminbasis, wie ethoxylierte Amine. Zu den quartären Aminsalzen, die als aggregatsbildende organische Verbindungen in den Reinigungszusammensetzungen der Erfindung geeignet sind und in Kombination mit sehr schwer wasserlöslichen Amphiphilen in Form von Alkoholen und organischen Säuren eine ausgezeichnete Reinigungs- und Verdickungswirkung aufweisen, gehören solche der allgemeinen Formel II, bei denen R¹ und R² jeweils Hydroxyethyl sind und R³ Isotridecyloxypropyl ist. Zwei besonders bevorzugte quartäre Ammoniumsalze sind das unter der Handelsbezeichnung "Q-17-2" von Tomah Chemical, Milton, Wisconsin, bekannte, bei dem R¹ und R² jeweils Hydroxyethyl sind und R³ Isotridecyloxypropyl ist, R&sup4; Methyl ist und X ein Chloratom ist, sowie das unter der Handelsbezeichnung "Q-14-2 PG" bekannte quartäre Ammoniumsalz, das ebenfalls von Tomah Chemical erhältlich ist und bei dem R¹ und R² jeweils Hydroxyethyl sind und R³ Isodecyloxypropyl ist, R&sup4; Methyl ist und X ein Chloratom ist.

C. Nichtcyclische Alkanolamide

Zu den nichtcyclischen Alkanolamiden der allgemeinen Formel III, die als aggregatsbildende organische Verbindungen in den Reinigungszusammensetzungen der Erfindung geeignet sind und zusammen mit sehr schwer wasserlöslichen Amphiphilen in Form von cyclischen N-Alkylamiden und Aminen eine ausgezeichnete Reinigungs- und Verdickungswirkung aufweisen, gehören 1 : 1 Laurinsäurediefihanolamid/Kokosdiethanolamid, 1 : 1 gemischtes Fettsäurediethanolamid/Kokosdiethanolamid, "modifiziert", 1 : 1 Sojadiethanolamidopoly(ethylenoxy)ethanol und Kokosdiethanolamid, "langkettenmodifiziert". Verfahren zur Herstellung für die Erfindung geeigneter nichtcyclischer Alkanolamide sind in der chemischen Technik wohlbekannt, und eine weitere Erklärung wird nicht für notwendig gehalten.
Man sollte sich darüber im Klaren sein, dass in den Zusammensetzungen der Erfindung auch eine Kombination von aggregatsbildenden organischen Verbindungen der allgemeinen Formeln I, II und III eingesetzt werden kann, vorausgesetzt, dass die gewählten Verbindungen der allgemeinen Formeln I, II und III miteinander und mit den anderen aktiven und inaktiven Bestandteilen verträglich sind oder damit verträglich gemacht werden können, und vorausgesetzt, dass sie in Verbindung mit der als nichtaggregatsbildende organische Verbindung gewählten Komponente bei Verdünnung des gesamten Gemisches mit Wasser die gewünschten Verdickungs- und Reinigungswirkungen ergeben.

II. Nichtaggregatsbildende organische Verbindungen

Eine Klasse nichtaggregatsbildender oder nur schwach aggregatsbildender organischer Verbindungen, die bei der Erfindung zur Förderung der Bildung von Aggregaten der aggregatsbildenden organischen Verbindung geeignet sind, sind sehr schwer wasserlösliche organische amphiphile Verbindungen. Eine weitere Klasse geeigneter nichtaggregatsbildender oder nur schwach aggregatsbildender organischer Verbindungen sind die wasserunlöslichen Mineralöle.
Jede beliebige von mehreren sehr schwer wasserlöslichen organischen Verbindungen kann in den Zusammensetzungen der Erfindung verwendet werden, mit den folgenden Maßgaben:
1) sie haben die Fähigkeit, Fett, Verschmutzungen durch Lebensmittel und dergleichen von harten Oberflächen und/oder der menschlichen Haut zu entfernen;
2) sie haben eine Wasserlöslichkeit von weniger als etwa 1,0 Gew.-%, besonders bevorzugt weniger als etwa 0,5 Gew.-%, aber in allen Fällen mehr als 0,01 Gew.-% (alle hier genannten Wasserlöslichkeiten gelten bei 20ºC); und
3) sie bilden ein phasenstabiles Konzentrat mit der aggregatsbildenden organischen Verbindung mit einer Viskosität von weniger als 1 Sekunde BC, und wenigstens bei einigen Verhältnissen von aggregatsbildender organischer Verbindung zu sehr schwer wasserlöslicher organischer Verbindung kann das Konzentrat bei Verdünnung mit Wasser auf eine Viskosität von 5 Sekunden BC oder darüber verdickt werden.
Gemische von sehr schwer wasserlöslichen organischen Verbindungen und Gemische von sehr schwer wasserlöslichen Verbindungen mit Mineralölen können verwendet werden, vorausgesetzt, sie sind ausreichend miteinander und mit den anderen aktiven und inaktiven Bestandteilen verträglich.

A. Organische Säuren

Eine Klasse bevorzugter nichtaggregatsbildender, sehr schwer wasserlöslicher amphiphiler organischer Verbindungen zur Verwendung für die Förderung von Aggregaten von quartären Ammoniumsalzen sind organische Säuren mit etwa 4 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen, wie Octan-, Pelargon- (Nonan-), Decan- und Laurinsäure (Dodecansäure). Eine bevorzugte kommerziell erhältliche organische Säure, die diese Anforderungen erfüllt, ist Octansäure, die unter der Handelsbezeichnung EMERY 659 von Emery Industries, Cincinnati, Ohio, einer Tochtergesellschaft der Henkel Corporation, erhältlich ist.

B. Alkohole

Eine weitere Klasse geeigneter sehr schwer wasserlöslicher aggregatsfördernder amphiphiler organischer Verbindungen, die für die vorliegende Erfindung geeignet sind, umfasst geradkettige und verzweigte Alkylalkohole mit etwa 4 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen, wie Isooctylalkohol (Wasserlöslichkeit von 0,06 Gew.-%), 1-Octanol und 2-Ethylhexanol (jeweils mit einer Wasserlöslichkeit von etwa 0,1 Gew.-%). Isooctylalkohol ist unter der Handelsbezeichnung "Exxal 8" von der Exxon Chemical Company, Houston, TX, erhältlich. Gemäß der Warenbeschreibung der Exxon Chemical Company ist "Exxal 8" ein Gemisch von Isomeren, wobei die wichtigsten Isomere Dimethyl-1-hexanol und Methyl-1-heptanol sind.
Weitere geeignete sehr schwer wasserlösliche aggregatsfördernde amphiphile organische Alkohole sind Alkylenglycolalkylether, wie Ethylenglycol mono-2-ethylhexylether, der unter der Handelsbezeichnung EKTASOLVE EEH von Eastman Chemicals, Kingsport, Tennessee, erhältlich ist.

C. Cyclische N-Alkylamide

Noch eine weitere Klasse sehr schwer wasserlöslicher aggregatsfördernder amphiphiler organischer Verbindungen, die für die vorliegende Erfindung geeignet sind, umfasst cyclische N-Alkylamide, wie N-Alkylpyrrolidone, die eine Wasserlöslichkeit innerhalb der oben genannten bevorzugten Bereiche haben; sie sind allgemein beschrieben im US-Patent Nr. 5,093,031. Diese Verbindungen können schwach aggregatsbildend sein, wie es im 031er Patent erklärt wird. Ein geeignetes Beispiel ist N-Octylpyrrolidon (Löslichkeit von 0,124 Gew.-% in Wasser), das unter der Handelsbezeichnung "Surfadone LP-100" von International Specialty Products, Wayne, New Jersey, erhältlich ist. Es sei angemerkt, dass die N-Alkyipyrrolidone selbst zwar sehr schwer wasserlöslich sind, die Zugabe einer kleinen Menge eines anionischen oder nichtionischen Tensids jedoch ihre Löslichkeit und Benetzungsgeschwindigkeit erhöhen kann.

D. Fettamine

Gesättigte und ungesättigte Fettamine können in den Zusammensetzungen der Erfindung verwendet werden, wobei ungesättigte Fettamine aufgrund ihrer im allgemeinen niedrigeren Viskosität bevorzugt sind.
Zu den Fettaminen, von denen sich gezeigt hat, dass sie als sehr schwer wasserlösliche aggregatsfördernde amphiphile organische Verbindungen geeignet sind, gehören Fettsäureamidoamine der allgemeinen Formel (IV)
wobei R&sub7; und R&sub8; gleiche oder verschiedene geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen sind, R&sub9; eine geradkettige Alkylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen ist und R&sub1;&sub0; eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen ist.
Zu den geeigneten Fettsäureamidoaminen gehören die folgenden gesättigten Amidoamine:
Dimethylkokosamidopropylamin;
Dimethyloleylamidopropylamin;
Dimethylhexadecanamidopropylamin;
Dimethyloleylamidoethylamin;
Dimethylhexadecanamidoethylamin und dergleichen.
Dimethyloleylamidopropylamin ist unter der Handelsbezeichnung "CHEMIDEX O" von der Chemron Corporation, Paso Robles, Kalifornien, erhältlich.
Zu den geeigneten ungesättigten Amidoaminen gehören Dimethylstearylamidopropylamin und Dimethyllineoleylamidopropylamin.
Zu den weiteren geeigneten Fettaminen gehören solche der obigen Formel (IV), bei denen aber die Amidogruppe -C(=O)R¹&sup0; durch Wasserstoff ersetzt ist, wie Dimethylkokosamin, Dimethyloctylamin und dergleichen.

E. Mineralöle

Mineralöle sind ebenfalls geeignete nichtaggregatsbildende organische Verbindungen, wenn sie zusammen mit nichtcyclischen Alkanolamiden als aggregatsbildender organischer Verbindung eingesetzt werden. Geeignete Mineralöle haben die folgenden Eigenschaften: Viskosität von 7 bis 10 Centistoke bei 40ºC und 50 bis 60 Saybolt Seconds Universal bei 37,8ºC, relative Dichte (25ºC) im Bereich von etwa 0,82 bis etwa 0,85, Gießpunkt im Bereich von etwa 0 bis etwa -10ºC und Flammpunkt im Bereich von etwa 130 bis 150ºC. Ein Mineralöl, auf das diese Beschreibung zutrifft, ist das leichte Mineralöl, das unter der Handelsbezeichnung "KLEAROL" von Witco Chemical Co. bekannt ist und eine relative Dichte (25ºC) im Bereich von etwa 0,827 bis etwa 0,838, einen Gießpunkt von- 7ºC und einen Flammpunkt von 138ºC hat.

III. Verhältnis der aktiven Bestandteile

In Zusammensetzungen gemäß der Erfindung liegt das Gewichtsverhältnis der aktiven aggregatsbildenden organischen Verbindung zur nichtaggregatsbildenden organischen Verbindung typischerweise und vorzugsweise im Bereich von etwa 1 : 5 bis etwa 5 : 1, besonders bevorzugt von etwa 1 : 1 bis etwa 5 : 1.
Insbesondere liegt für Kombinationen eines Aminoxids mit einem Amphiphil das Gewichtsverhältnis des aktiven Aminoxids zum aktiven Amphiphil vorzugsweise im Bereich von etwa 1 : 1 bis etwa 5 : 1 bei Verdünnungsfaktoren im Bereich von 1 : 1 bis 18 : 1, vorzugsweise im Bereich von 1 : 1 bis 2 : 1. Für Kombinationen von quartärem Ammoniumsalz und Amphiphil liegt das Gewichtsverhältnis des aktiven quartären Ammoniumsalzes zum aktiven Amphiphil vorzugsweise im Bereich von etwa 1 : 1 bis etwa 5 : 1, besonders bevorzugt im Bereich von 1 : 1 bis 2 : 1, bei Verdünnungsfaktoren im Bereich von 1 : 1 bis 16 : 1. Für Kombinationen von nichtcyclischem Alkanolamid mit entweder einem Amphiphil oder einem Mineralöl liegt das Gewichtsverhältnis des aktiven nichtcyclischen Alkanolamids zur aktiven nichtaggregatsbildenden organischen Verbindung vorzugsweise im Bereich von etwa 1 : 1 bis etwa 6 : 1 bei Verdünnungsfaktoren im Bereich von 1 : 1 bis 16 : 1.
In den folgenden Beispielen ist offensichtlich, dass nicht alle Kombinationen einer aggregatsbildenden organischen Verbindung mit einer nichtaggregatsbildenden organischen Verbindung die Fähigkeit aufweisen, bei Verdünnung mit Wasser an Viskosität zuzunehmen. Beispiele für nichtaggregatsbildende organische Verbindungen, die in Reinigungszusammensetzungen für harte Oberflächen gewöhnlich verwendet werden, die sich aber in Kombination mit der unter der Handelsbezeichnung "ADMOX LA-1440" bekannten aggregatsbildenden Verbindung als ungeeignet erwiesen, gehören Mineralöle sowie die sehr schwer wasserlöslichen organischen amphiphilen Verbindungen Hexylacetat, Laurinsäure, Octansäure, Pelargonsäure, Diisobutylcarbinol und N-Octylpyrrolidon. Die unter der Handelsbezeichnung "ALFONIC 810-40" bekannte nichtionische organische Verbindung (ein 100%iges C8-C10-Alkoholethoxylat) und das unter der Handelsbezeichnung "MIRATAINE JC-HA" bekannte amphotere Tensid bildeten keine Aggregate, wenn irgendwelche der sehr schwer wasserlöslichen organischen amphiphilen Verbindungen verwendet wurden, die in Reinigungszusammensetzungen für harte Oberflächen gewöhnlich verwendet werden. Das unter der Handelsbezeichnung "MONAMID 150ADY" bekannte nichtcyclische Alkanolamid (ein gemischtes Fettsäurealkanolamid) bildete jedoch in Verbindung mit N-Alkylpyrrolidonen, Mineralölen und Fettaminen gut Aggregate, nicht aber mit Alkylalkoholen, Alkylacetaten, organischen Säuren und Diisobutylcarbinol. Die unter der Handelsbezeichnung "Q-14-2 PG" bekannte aggregatsbildende organische Verbindung bildete mit N-Alkylpyrrolidonen, Mineralölen, Fettaminen, Alkylacetaten oder Diisobutylcarbinol nicht leicht Aggregate. Das unter der Handelsbezeichnung "WITCOLATE ES370" bekannte anionische Tensid (%70 Natriumlaurylethersulfat, drei Ethoxylatgruppen) bildete nur mit cyclischen N-Alkylamiden mit einer Alkylgruppe von 12 oder mehr Kohlenstoffatomen und mit Alkylalkoholen Aggregate.

IV. Wahlfreie Bestandteile

Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können verschiedene wahlfreie Additive enthalten, wie ein Färbemittel für ein ästhetischeres Aussehen, einen Duftstoff für einen angenehmeren Geruch, ein Konservierungsstoff zur Verhinderung von mikrobiellem Wachstum in der Lösung, ein geeignetes Mittel zur Vertilgung von Keimen, Schimmel, Mehltau, Antioxidantien, Chelatisierungsmittel, die bei bestimmten anderen Tensiden erforderlich sein können, weitere pH-regulierende Chemikalien neben der Säurekomponente und dergleichen. Solche Komponenten sind in der Technik wohlbekannt, und spezielle Mengen davon sind dem Fachmann jeweils bekannt. Ein bevorzugter Duftstoff ist Citronellol, das auch zu einer amphiphilen Verdickung führen kann.
Wenn kein entionisiertes Wasser als Verdünnungsmedium verwendet werden soll, möchte man häufig ein Chelatisierungsmittel zu dem Konzentrat geben, wie 1-Hydroxyethyliden-1,1-diphosphonsäure. Dieses Chelatisierungsmittel ist unter der Handelsbezeichnung "Dequest" 2010 von der Monsanto Corporation, St. Louis, MO, erhältlich. Diese Komponente wird typischerweise in einem Gewichtsprozentanteil im Bereich von etwa 0,1 bis etwa 0,3 Gew.-% zu dem Konzentrat gegeben.
Zu den geeigneten Antioxidantien gehören butyliertes Hydroxytoluol ("BHT"), das von der Exxon Chemical Company, Houston, TX, erhältlich ist. Antioxidantien verhindern oder reduzieren die Bildung von Peroxiden, die den Abbau des Farbstoffs oder anderer Bestandteile katalysieren können.
Zu den Säuren, die sich als geeignet für die Einstellung der Viskosität der erfindungsgemäßen Verbindungen erwiesen haben, gehören Essig-, Ameisen- und Gluconsäure und dergleichen. Diese Komponente hat in erster Linie die Funktion, die Verdickung bei Verdünnung zu optimieren, und in zweiter Linie, den pH-Wert zu senken, und ist daher vielleicht nicht in allen Zubereitungen erforderlich. Der bevorzugte pH-Wert für Handseifen liegt im Bereich von etwa 3 bis 9, während der pH-Wert für Entfettungszusammensetzungen vorzugsweise 6 oder mehr beträgt. Welche nichtaggregatsfördernde Säurekomponente tatsächlich eingesetzt wird, hängt von Faktoren wie der Milde gegenüber der Haut, Korrosivität und ähnlichen Eigenschaften ab. Die nichtaggregatsfördernde Säurekomponente ist in Zusammensetzungen der Erfindung typischerweise vorhanden, wobei die Gewichtsverhältnisse von aggregatsbildender organischer Verbindung zu Säure im Bereich von etwa 20 : 1 bis etwa 30 : 1 liegen.
Wasserlösliche Glycolether können in den Zusammensetzungen der Erfindung zur Reduzierung der Viskosität geeignet sein. Dazu gehören Ethylenglycolmethylether, Ethylenglycolethylether, Ethylenglycolmono-n-butylether, Diethylenglycolmethylether, Diethylenglycolethylether, Methoxytriglycol, Ethoxytriglycol, Butoxytriglycol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, Propylenglycol-n-propylether, Propylenglycolmethylether, Dipropylenglycolmethylether, 3-Methyl-3-methoxybutanol, Propylenglycolmono-t-butylether und dergleichen sowie Kombinationen davon. Ein besonders bevorzugter Glycolether ist Propylenglycolmonomethylether, der unter den Handelsbezeichnungen "Dowanol" PM (von Dow Chemical Company, Midland, Michigan), "Propasol Solvent M" (von Union Carbide Corporation, Danbury, Connecticut) und "Arcosolv" PM (von Arco Chemical Company, Philadelphia, Pennsylvania).
Bevorzugte wasserlösliche Alkylalkohole für die Feinabstimmung der Viskosität wurden bereits erwähnt. Ein bevorzugter wasserlöslicher Alkylalkohol ist Isopropanol.
Das Gewichtsverhältnis von aktiver aggregatsbildender organischer Verbindung der allgemeinen Formeln I, II und III zu dem wahlfreien aktiven viskositätsreduzierenden wasserlöslichen Glycolether oder Alkylalkohol liegt vorzugsweise im Bereich von etwa 1 : 1 bis etwa 20 : 1.

V. Entnahmeverfahren für die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen

Die konzentrierten Zusammensetzungen der Erfindung können durch eine Vielzahl von Mitteln entnommen werden. Verschiedene mechanische Entnahmevorrichtungen können verwendet werden, die alle vorzugsweise zur der Art mit geringer Mischenergie gehören. "Geringe Energie" bedeutet, dass das Konzentrat keinen wesentlichen Energieeintrag oder spezielle mechanische Geräte benötigt, um die Viskositätserhöhung bei Verdünnung mit Wasser zu bewirken, wenn es den Entnahmebehälter verlässt.

A. Schwerkraftentnahmevorrichtungen

Ein Beispiel für eine bevorzugte Entnahmevorrichtung ist die Schwerkraftentnahmevorrichtung, die in dem am 20. April 1993 eingereichten US-Patent US 5,425,404 der Anmelderin offenbart ist. Dort ist ein System für die Entnahme einer Flüssigkeit offenbart, das eine Flasche mit einem Hohlraum zur Aufnahme einer Menge der Flüssigkeit und eine Öffnung, welche eine Verbindung zwischen dem Hohlraum und dem Raum außerhalb der Flasche herstellt, umfasst. Ein Ventil ist auf der Flasche um die Öffnung herum montiert, um den Strom der Flüssigkeit zu steuern. Das Ventil lässt sich zwischen einer ersten, geschlossenen Position, die das Ausströmen der Flüssigkeit aus der Flasche verhindert, und einer zweiten, offenen Position, die zur Entnahme der Flüssigkeit aus der Flasche durch die Öffnung mit einer vorbestimmten Geschwindigkeit dient, verschieben.
Bei dem Entnahmesystem der Erfindung von US 5,425,404 könnte man zwar jede geeignete Flasche oder anderen Behälter für das Konzentrat einsetzen, doch ist die Flasche in der bevorzugten Ausführungsform der Erfindung gemäß dem ebenfalls am 20. April 1993 eingereichten, erteilten US-Patent US 5,435,451 der Anmelderin mit dem Titel "Bottle for Fluid Dispensing System" konstruiert.
Es können Mittel als Teil der Flasche bereitgestellt werden, um ein "Paneling" zu vermeiden. Paneling tritt bei umgedrehter Flasche auf, wenn der Flüssigkeitspegel reduziert wird. Im "Kopfraum" oberhalb des Pegels der Flüssigkeit innerhalb der Flasche entsteht ein partielles Vakuum. Die Wände der Flasche werden unter dem Einfluss des partiellen Vakuums allmählich nach innen durchgebogen. Diese Biegung bewirkt eine Verzögerung des Fließens der Flüssigkeit aus der Flasche. Die Biegung nimmt zu, bis ein Punkt erreicht wird, an dem eine Flüssigkeitsmenge rasche aus der Flasche geleert wird und sich die Wände schnell nach außen biegen, wodurch der Druck im Kopfraum mit dem Umgebungsdruck ausgeglichen wird. Die Fluktuation des Flusses der Flüssigkeit aus der Flasche aufgrund des Paneling verhindert eine genaue Dosierung der Flüssigkeitsentnahme oder Verdünnung der Flüssigkeit. "Vermeiden" bedeutet, dass das Paneling reduziert oder verhindert wird, wenn die Flasche umgedreht wird und die Flüssigkeit entnommen wird. Ein Mittel zur Eindämmung des Paneling umfasst eine Schulter, die die oberen Teile der ersten und der zweiten Seite der Flasche von einem Paar paralleler, seitlich beabstandeter externer Greifoberflächen trennt. Die Schulter oder jeder ähnliche scharfe Wechsel in der Form oder geometrischen Konfiguration der Flasche bewirkt eine Verfestigung der Seiten der Flasche, so dass ein Paneling verhindert wird.
Eine Entnahmeanordnung wird mitverwendet, um die Flasche zu stützen, während die Flüssigkeit entnommen wird. Die Entnahmevorrichtung beinhaltet einen Körper mit einer Verdünnungskammer, einer Aufnahmeöffnung und einer Entnahmeöffnung unterhalb der Aufnahmeöffnung, die jeweils mit der Verdünnungskammer in Verbindung stehen. Eine Trägereinrichtung wird bereitgestellt, in die die Flaschen hineingesteckt werden und die die Flasche am Körper stützen, wobei die Öffnung der Flasche nach unten durch die Aufnahmeöffnung gerichtet ist, wobei die Flüssigkeit, wenn sich das Ventil in der offenen Positionen befindet, aus der Flasche entnommen wird und aus der Entnahmeanordnung durch die Entnahmeöffnung nach außen läuft. Mittel werden bereitgestellt, um das Ventil an der Flasche aus der geschlossenen Position in die offene Position zu schieben und so eine Entnahme der Flüssigkeit zu ermöglichen, wobei die Schiebevorrichtung betätigt wird, wenn die Flasche in die Trägereinrichtung gesteckt wird.
Es werden Mittel bereitgestellt, um die Flasche mit einer Quelle für eine Verdünnungsflüssigkeit (typischerweise Leitungswasser, vorzugsweise entionisiertes Wasser) zu verbinden und um die Verdünnungsflüssigkeit zur Verdünnungskammer zu transportieren. Ein Verdünnungsventil wird bereitgestellt, um den in die Verdünnungskammer erfolgenden Strom der Verdünnungsflüssigkeit zu steuern. Das Verdünnungsventil lässt sich zwischen einer offenen Position, die ein Fließen der Verdünnungsflüssigkeit in die Verdünnungskammer ermöglicht, und einer geschlossenen Position, die das Fließen der Verdünnungsflüssigkeit in die Verdünnungskammer verhindert, verschieben, wobei das Verdünnungsventil in die geschlossene Position vorgespannt ist. Eine Schalteinrichtung wird bereitgestellt, um das Verdünnungsventil als Reaktion auf die Tatsache, dass die Flasche vom Körper der Entnahmevorrichtung aufgenommen und in dessen Trägereinrichtung gesteckt wird, in die offene Position zu schieben, so dass die Verdünnungsflüssigkeit in die Verdünnungskammer fließen kann, wodurch sich die Flüssigkeit aus der Flasche und die Verdünnungsflüssigkeit in der Verdünnungskammer miteinander mischen und durch die Entnahmeöffnung aus der Entnahmeanordnung herausfließen.
Das US-Patent 5,425,404 offenbart weiterhin eine Entnahmeanordnung zur Verwendung mit einer Flasche, die eine Menge zu entnehmender Flüssigkeit enthält, mit einem Ventilaufsatz zur Steuerung des Fließens der Flüssigkeit aus der Flasche.

B. Nicht-Schwerkraftentnahmevorrichtungen

Es können auch andere Entnahmetechniken verwendet werden, wie Zweikammersprüher oder einfaches Gießen aus einem Behälter. Ein bekannter Zweikammersprüher ist der unter der Handelsbezeichnung TAKE 5 bekannte, der von Rollout LP, Anaheim, Kalifornien, erhältlich ist. Das Sprühen kann mit herkömmlichen mechanischen Sprühvorrichtungen (wie etwa durch Verwendung einer herkömmlichen Abzughahnsprühvorrichtung) oder durch Verwendung eines Aerosol-Spendebehälters mit einer ausreichenden Menge an geeignetem Aerosoltreibmittel erfolgen. Geeignete Aerosoltreibmittel sind solche wie niedrigsiedende Alkane oder Gemische davon, wie etwa ein Gemisch von Isobutan und Propan, wie in der Technik bekannt ist.
In der Vergangenheit wurden weitere geeignete bevorzugte Systeme entwickelt, um Flüssigkeiten kontrolliert zu entnehmen. Zu diesen Systemen gehörten Verdrängungssysteme, bei denen eine Flüssigkeit aus einem Behälter gesogen wird, wie etwa durch eine Pumpe. Zum Beispiel das Reinigungschemikalien- Handhabungssystem der Marke "Compublend", das von der Minnesota Mining and Manufacturing Company Co. in St. Paul, Minnesota, erhältlich ist, ist ein Beispiel für ein solches System. Verdrängungssysteme haben zwar ihre eigenen Anwendungsbereiche, sind jedoch im allgemeinen teuer und kompliziert und sind für Anwendungen mit relativ geringem Volumen möglicherweise nicht wünschenswert.
Ein weiterer annehmbarer Ansatz ist die Ausnutzung des Venturi-Effekts, um eine Flüssigkeit aus einem Behälter zu saugen. Wie in der Technik bekannt ist, erzeugt die Geschwindigkeit des Wassers einen Unterdruck in dem Strom, der bewirkt, dass die Flüssigkeit in den Strom gesogen wird und gleichzeitig die Flüssigkeit verdünnt. Ein Beispiel für ein Flüssigkeitsentnahmesystem mit Venturi-Effekt ist das Dosier- und Entnahmesystem der Marke Hydro Omni- Clean®, das von der Hydro Systems Company in Cincinnati, Ohio, erhältlich ist.
Flüssigkeitsentnahmesysteme mit Venturi-Effekt haben zwar ihre eigenen Anwendungsbereiche, sind jedoch für viele Situationen unerwünscht, bei denen eine große Genauigkeit und Gleichmäßigkeit erwünscht oder erforderlich ist. Typischerweise ergeben herkömmliche Venturi-Effekt-Systeme einen Grad der Genauigkeit, der stark von dem gewünschten Grad abweicht. Das heißt, mit der Zeit sind die mittleren Grade zwar vielleicht in der Nähe des gewünschten Wertes, doch können Fluktuationen in der Fließgeschwindigkeit die gewünschten Werte weit überschreiten oder weit darunter fallen.
Zu den weiteren annehmbaren Verdünnungsmethoden gehören herkömmliches Zudosieren, zum Beispiel unter Verwendung der Flasche, die unter der Handelsbezeichnung ACCUMIX von S. C. Johnson & Son, Racine, Wisconsin, bekannt ist, wobei eine Flasche einen Kopfraum aufweist, der geeignet ist, eine vorgeschriebene Menge des Konzentrats anzusammeln, nachdem die Flasche umgedreht wurde. Ein weiteres zweckmäßiges Mischverfahren mit geringem Energieeintrag ist ein Beutel, der typischerweise aus Kunststoff oder Metall besteht und in dem die konzentrierte Reinigungszusammensetzung mit Wasser gemischt wird.

VI. Verfahren der Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen

Nach dem Auftragen der Zusammensetzungen der Erfindung auf die zu reinigende Oberfläche können die Zusammensetzungen einfach zusammen mit den Essensrückständen oder dem anderen Schmutz weggewischt werden, indem man ein nichtabrasives, vorzugsweise saugfähiges, Material verwendet, oder die Oberfläche kann mit einem abrasiven oder nichtabrasiven Artikel geschrubbt werden, wie etwa mit einem bauschigen offenen dreidimensionalen abrasiven Vliesartikel, wie er von Hoover et al. im US-Patent Nr. 2,958,593 beschrieben wird, und dann mit einem nichtabrasiven Material trockengewischt werden.
Ein näheres Verständnis der Fähigkeit zur Verdickung der Konzentratzusammensetzungen der Erfindung und die Verwendung von gebrauchsfertigen Versionen zur Entfernung von fettigen Lebensmittelrückständen und Petroleumfett von harten Oberflächen wird man unter Bezugnahme auf die folgenden Beispiele und Testverfahren erlangen. In den folgenden Beispielen sind alle Teile und Prozentangaben gewichtsbezogen, wenn nichts anderes angegeben ist.

Testverfahren

Bostwick-Consistometer-Viskositätstestverfahren

Bei diesem Test wurde ein Viscometer verwendet, das aus einer Wanne besteht, die durch einen Schieber in zwei Abschnitte unterteilt ist. Der kleinere Abschnitt dient als Reservoir für das zu testende Material. Der größere Abschnitt ist am Boden entlang, beginnend am Schieber, in Teilschritten von einem halben Zentimeter skaliert. Der Schieber wird mittels einer Feder betätigt und wird durch einen Auslösehebel gehalten, der eine momentane Auslösung erlaubt. Bei der Betätigung gleitet der Schieber vertikal in den Nuten von zwei Säulen, die sich von den Seiten der Wanne her nach oben erstrecken. Der L-förmige Auslöser ist über die Oberseite des Schiebers eingehakt und hält ihn so in einer geschlossenen Position. Zwei Stellschrauben befinden sich am reservoirseitigen Ende der Wanne, und eine kreisförmige Libelle befindet sich am anderen Ende der Wanne.
Bevor die Zusammensetzungen der folgenden Beispiele getestet wurden, wurde ebene Fläche gestellt, und die Stellschrauben wurden eingestellt, bis die Blase in der kreisförmigen Libelle zentriert war. Die Libelle wurde überprüft, indem man eine weitere Wasserwaage etwa in der Mitte der Länge des skalierten Abschnitts auf den Boden der Wanne legte. Der Schieber wurde geschlossen, und der Auslöser wurde über seine Oberseite eingehakt. Jede getestete Zusammensetzung wurde vorbereitet, indem man sie nach Verdünnung mit Wasser (Raumtemperatur von etwa 20ºC) etwa 1/2 Stunde lang auf einer konstanten Temperatur hielt, um eine Probe mit gleichmäßiger Temperatur zu gewährleisten.
Für jede getestete Zusammensetzung wurde das Reservoir mit der zu testenden Zusammensetzung gefüllt und mit einem Spatel geglättet. Der Auslöser wurde heruntergedrückt; und gleichzeitig wurde eine Stoppuhr gestartet. Die Zeit wurde aufgezeichnet, die die Zusammensetzung benötigte, um 5, 10 bzw. 20 Zentimeter durch die Wanne zu erreichen. Die maximale Ablesung wurde in der Mitte der Wanne und die minimale an einem Rand vorgenommen, und die Werte wurden gemittelt.

Reinigungstests mit harten Oberflächen

Einige der gebrauchsfertigen Zusammensetzungen der Erfindung wurden unter Verwendung von zwei Tests getestet: Entfernung von fettigen Lebensmittelrückständen und Entfernung von Petroleumfett.

Testverfahren 1: Test zur Entfernung von fettigen Lebensmittelrückständen

Bei den Tests zur Entfernung von fettigen Lebensmittelrückständen wurde eine Standardlebensmittelfettlösung hergestellt, welche aus gleichen Mengen Sojaöl und Speck bestand, die in einer ausreichenden Menge Methylenchlorid gelöst wurden, so dass eine Lösung entstand. Eine kleine Menge Ölblaupigment wurde zu der Lösung gegeben. Dann wurden Objektträger von 25 Millimeter (mm) mal 75 mm einige Sekunden lang in das Lebensmittelfett eingetaucht und schnell hochgezogen, so dass das Lebensmittelfett beide Seiten des Objektträgers bedeckte (25 mm mal 30 mm auf jeder Seite). Die mit Lebensmittelfett beschichteten Objektträger wurden dann getrocknet bzw. "gehärtet", indem man sie 24 Stunden lang bei Raumtemperatur (etwa 20ºC) aufhängte.
Beim Test zur Entfernung von fettigen Lebensmittelrückständen wurden 140 Milliliter (ml) der zu testenden Zusammensetzung in ein 150-ml-Becherglas gegeben, das mit einem Magnetrührstab (2,5 cm Länge) ausgestattet war. Dann wurde das Becherglas auf einen Magnetrührer (Barnant Co., Modell Nr. 700- 5011) gestellt. Dann wurde der zu reinigende beschichtete Objektträger vertikal in die zu testende Zusammensetzung gehängt, wobei der beschichtete Teil zum Boden des Becherglases zeigte und das andere Ende an einem geeigneten Träger befestigt war, so dass der Objektträger nichts als die getestete Zusammensetzung berührte und der Rührstab nicht gegen den Objektträger oder die Seiten des Becherglases stieß. Der Magnetrührer wurde sofort eingeschaltet, und die Rührgeschwindigkeit wurde mit einem Stroboskop auf 2000 U/min eingestellt, und danach wurde die prozentuale Entfernung des Lebensmittelfetts als Funktion der Zeit visuell für jede Seite des Objektträgers gemessen. Die Objektträger wurden nicht wiederverwendet.

Testverfahren 2: Test zur Entfernung von Petroleumfett

Dieser Test war ähnlich wie der Test zur Entfernung von fettigen Lebensmittelrückständen. Ein Standard-Petroleumfett wurde hergestellt (wenigstens 2-7 Tage vor dem Test), das aus 25 g 20-Weight-Öl, 25 g industriellem Lithiumfett, das unter der Handelsbezeichnung "STA-Grease" von der Conoco Oil Company bekannt ist, 75 g Heptan, 75 g Methylenchlorid und 0,2 g öllöslichem Farbstoff bestand. Diese Bestandteile wurden in einem Becherglas gemischt, das mit einem Rührstab ausgestattet war und auf einen Heizmagnetrührer gestellt wurde, und das Fett wurde auf etwa 30ºC erhitzt, während man ein Uhrglas über dem Becherglas ließ. Nachdem die Zusammensetzung etwa 30ºC erreicht hatte, wurde das Becherglas von dem Heizmagnetrührer heruntergenommen und unter ständigem Rühren mit einem Glasstab auf Raumtemperatur abkühlen gelassen. Dann wurden Objektträger von 25 mm mal 75 mm einige Sekunden lang in das Petroleumfett eingetaucht und schnell hochgezogen, so dass das Fett beide Seiten des Objektträgers bedeckte (25 mm mal 30 mm auf jeder Seite). Die fettbeschichteten Objektträger wurden dann getrocknet, indem man sie 24 Stunden lang bei Raumtemperatur (etwa 20ºC) aufhängte.
Beim Test zur Entfernung von Petroleumfett wurden 140 ml der zu testenden Zusammensetzung in ein 150-ml-Becherglas gegeben, das mit einem Magnetrührstab (2,5 cm Länge) ausgestattet war. Dann wurde das Becherglas auf einen Magnetrührer (Barnant Co., Modell Nr. 700-5011) gestellt, und die Rührleistung wurde so eingestellt, dass der Stab mit 2000 U/min rotierte, wobei man ein Stroboskop verwendete, um die Rührgeschwindigkeit einzustellen. Dann wurde der zu reinigende beschichtete Objektträger vertikal in die zu testende Zusammensetzung gehängt, wobei der beschichtete Teil zum Boden des Becherglases zeigte und das andere Ende an einem geeigneten Träger befestigt war, so dass der Objektträger nichts als die getestete Zusammensetzung berührte und der Rührstab nicht gegen den Objektträger oder die Seiten des Becherglases stieß. Die prozentuale Entfernung des Petroleumfetts als Funktion der Zeit wurde für jeden Objektträger und jede getestete Zusammensetzung visuell gemessen. Die Objektträger wurden nicht wiederverwendet.
Die Reproduzierbarkeit der Fettentfernungstestverfahren 1 und 2 beträgt etwa ± 5%..

Beschreibung der Materialien

In den folgenden Beispielen wurden die folgenden Materialien verwendet:
"Q-14-2 PG" ist die Handelsbezeichnung für ein auf einem quartären Ammoniumsalz beruhendes Tensid, das von der Tomah Chemical Co., Milton, Wisconsin, erhältlich ist; es handelt sich um ein Gemisch von 50 Gew.-% Isotridecyloxypropyldihydroxyethylmethylammoniumchlorid und 50 Gew.-% Propylenglycol.
"WITCOLATE Es-370" ist die Handelsbezeichnung für ein anionisches Tensid von der Witco Chemical Company, das zu 70 Gew.-% aus Natriumlaurylethersulfat besteht.
"ADMOX LA-1440" ist die Handelsbezeichnung für eine 40-Gew.-%ige Lösung von Dimethylmyristylaminoxid, die von Albemarle Chemical Co., Baton Rouge, Louisiana, erhältlich ist.
"MIRATAINE JC-HA" ist die Handelsbezeichnung für eine wässrige Lösung einer amphoteren aggregatsbildenden organischen Chemikalie auf Alkyliminopropionat-Basis, die von Rhone-Poulenc, Cranberry, New Jersey, erhältlich ist.

Beispiele

Beispiele 1-72: Viskositätstests

In Tabelle 1 sind die Kombinationen von aggregatsbildenden organischen Chemikalien ("AFOC") mit sehr schwer wasserlöslichen organischen amphiphilen Verbindungen aufgeführt, die auf ihre Fähigkeit zur Viskositätserhöhung beim Verdünnen mit Wasser getestet wurden. Für jede Kombination von aggregatsbildender organischer Chemikalie mit sehr schwer wasserlöslicher organischer amphiphiler Verbindung wurden drei "Verdünnungszahlen" (Gewichtsverhältnis von aktiver aggregatsbildender organischer Chemikalie zu aktiver sehr schwer wasserlöslicher organischer amphiphiler Verbindung) hergestellt, nämlich 1 : 1, 2 : 1 und 4 : 1, wie es in Tabelle 2 ausführlich dargestellt ist. Diese wurden dann in einem Becherglas manuell gewichtsbezogen in verschiedenen "Konzentrationen" mit entionisiertem Wasser verdünnt, wie es in Tabelle 2 dargelegt ist, von 1 : 1 bis zu 1 : 24. Die Zahlen in den Zeilen von Tabelle 2 sind die BC-Viskositätswerte (in der Einheit Sekunde) unter Verwendung des oben beschriebenen Bostwick- Consistometer-Viskositätstestverfahrens. In Tabelle 2 bedeutet "N/S" "nicht löslich".

Zeichnungen

Beim Ansehen der Zeichnungen beachte man, dass der in den Zeichnungen gezeigte höchste Wert für BC-Sekunden (300 Sekunden BC) nicht bedeutet, dass die getestete Zusammensetzung diesen Wert zeigte, sondern dass es einfach länger als 300 Sekunden gedauert hätte, bis die Zusammensetzung die gesamte 20-cm-Strecke der Wanne des Viscometers durchlaufen hätte.
Wie man beim Ansehen der Zeichnungen erkennt, zeigen Fig. 1 und 2, dass die Zusammensetzungen der Beispiele 3 und 4 (Aminoxid mit einem Alkanol) bei Verdickung in den Verhältnissen von 1 : 1 und 2 : 1 zwischen den aktiven Stoffen eine erhebliche Verdickung zeigten, wobei wenig oder keine Verdickung bei einem Verhältnis von 4 : 1 zwischen den aktiven Stoffen auftrat. Fig. 3 zeigt, dass die Zusammensetzung von Beispiel 37 (quartäres Ammoniumsalz/Octanol) dann, wenn die aktiven Stoffe in einem Verhältnis von 1 : 1 vorhanden waren, bei höheren Wasserverdünnungsverhältnissen eine Verdickung zeigte, als wenn die aktiven Stoffe in einem Verhältnis von 2 : 1 bzw. 4 : 1 vorhanden waren. Dagegen zeigt Fig. 4, dass die Zusammensetzung von Beispiel 46 (gemischtes Fettsäurealkanolamid/Pyrrolidon) eine Verdickung bei höheren Wasserverdünnungsverhältnissen zeigte, wenn die aktiven Stoffe in hohen Verhältnissen vorhanden waren. Fig. 5 zeigt, dass die Zusammensetzung von Beispiel 50 (gemischtes Fettsäurealkanolamid mit Dimethyloleylamidopropylamin) eine Verdickung über einen weiten Bereich von Wasserverdünnungsverhältnissen zeigte, wenn die aktiven Stoffe in einem Verhältnis von 4 : 1 vorhanden waren.

Beispiel 73: Flüssige Handseife, Viskositätserhöhung

Die Zusammensetzung dieses Beispiels bestand aus einem Gemisch von 18% Oleamidopropyldimethylamin (erhältlich unter der Handelsbezeichnung CHEMIDEX O von der Chemron Corporation, Paso Robles, Kalifornien), 69,485% ADMOX LA-1440, 1% Eisessig, 5% PM Ether (Propylenglycolmonomethylether), 5% Citronellol, 1,5% eines Duftstoffs und 0,015% eines roten Farbstoffs (PYLAM LX-10639). Dieses Konzentrat wurde auf verschiedene Wasserverdünnungen verdünnt und unter Verwendung des Bostwick-Viscometers gemäß dem oben beschriebenen Test getestet; die Ergebnisse sind in Fig. 6 gezeigt. Man erkennt, dass über einen weiten Bereich von Wasserverdünnungen eine erhebliche Verdickung auftrat.

Viskositätsvergleichsbeispiele

Vergleichsbeispiel A

Für die Zusammensetzung von Vergleichsbeispiel A wurde das Beispiel auf Seite 3 des GB-Patents 1240469 befolgt. Eine Zusammensetzung wurde gemischt, die aus 50% einer 85%igen wässrigen Lösung von H&sub3;PO&sub4;, 4% Bis(2-hydroxyethyltalgaminoxid (AROMOX T/12®, von Akzo Chemie), 0,29% Laurylalkohol und 45,71% entionisiertem Wasser bestand. Diese Konzentratzusammensetzung wurde sofort mit dem oben beschriebenen Bostwick-Viscometer-Test getestet und zeigte eine Viskosität von weniger als 1 Sekunde BC, und alle anschließenden Verdünnungen zeigten ebenfalls weniger als 1 Sekunde BC. Die Zusammensetzung wurde auch ohne Wasser in der Probe hergestellt, und die BC- Viscometer-Ergebnisse waren dieselben, außer dass es eine visuelle Verdickung gab. Eine andere Version wurde ohne Wasser in der Probe hergestellt, wobei Essigsäure die Phosphorsäure ersetzte, und die Viscometer-Testergebnisse waren dieselben, wie wenn Phosphorsäure verwendet wurde.

Vergleichsbeispiel B

Für die Zusammensetzung von Vergleichsbeispiel B wurden 50% Essigsäure mit 10% WITCONATE SXS (einem anionischen Tensid), 30% AROMOX T/12® (einem Aminoxid-Tensid) und 10% entionisiertem Wasser gemischt. Dieses Konzentrat wurde im oben genannten Bostwick-Consistometer-Test getestet. Das Konzentrat hatte einen Wert von weniger als eine Sekunde für das Zurücklegen von 20 cm, wie auch die Wasserverdünnungen von 1 : 1 bis 1 : 3. Die 1 : 4-Verdünnung zeigte 4 Sekunden BC, die 1 : 5-Verdünnung zeigte 11 Sekunden BC, die 1 : 6- Verdünnung zeigte 19 Sekunden BC, die 1 : 7-Verdünnung zeigte 11 Sekunden BC, die 1 : 8-Verdünnung zeigte 3 Sekunden BC, und die 1 : 9-Verdünnung zeigte weniger als 1 Sekunde BC.
Die Zusammensetzung wurde auch ohne die Säure hergestellt. Die Viskositätstests hatten das Ergebnis, dass das Konzentrat eine Viskosität von weniger als 1 Sekunde BC hatte, und es wurde bei Verdünnung mit Wasser schnell dicker, wobei bei Wasserverdünnungen von 1 : 4 und 1 : 5 ein Gel entstand (d. h. eine Viskosität von 300 Sekunden BC oder darüber), und die Zusammensetzung hatte eine Viskosität von mehr als 1 Sekunde BC, bis eine Wasserverdünnung von 1 : 19 erreicht war.

Beispiel 74: Flüssige Handseife, Reinigungseffizienz

Die Zusammensetzung dieses Beispiels bestand aus 7% NEROL 800® (einem C&sub1;&sub6;- Alkanol, der von Busc Boake Allen Co. erhältlich ist), 7% AROMOX DM16® (einem Aminoxid, das von Akzo Chemie erhältlich ist, 5% PM ETHER (Propylenglycolmonomethylether), 18% MACKINE 501® (Oleamidopropyldimethylamin, erhältlich von Mclntyre Co., 5% SANDOPAN DTC ACID LIQUID® (einem Tensid, das die Viskositätssenkung unterstützt), 55,485% ADMOX LA-1440®, 1% Eisessig, 1,5% eines Duftstoffs und 0,015% eines roten Farbstoffs (PYLAM LX- 10639®).
Die flüssige Handseifenzusammensetzung von Beispiel 74 und drei kommerziell erhältliche flüssige Handseifen (Vergleichsbeispiele C, D und E) wurden dem Test zur Entfernung von fettigen Lebensmittelrückständen und dem Test zur Entfernung von Petroleumfett unterzogen, und die Ergebnisse sind in Tabelle 3 gezeigt. Die Daten in Tabelle 3 zeigen eindeutig, dass die Zusammensetzung von Beispiel 74 eine erhebliche Reinigungswirkung zeigte. Tabelle 1
* AFOC = aggregatsbildende organische Verbindung Tabelle 2 Tabelle 3
¹ Vergleichsbeispiel C war die flüssige Handseife, die unter der Handelsbezeichnung ENHANCE LOTION SOAP bekannt ist, von S.C. Johnson & Son, Racine, Wisconsin.
Vergleichsbeispiel D war die flüssige Handseife, die unter der Handelsbezeichnung EPICARE LOTION SOAP bekannt ist, von Ecolab Company, St. Paul, Minnesota.
Vergleichsbeispiel E ist die flüssige Handseife, die unter der Handelsbezeichnung SANIFRESH GENTLE LOTION SOAP bekannt ist, von Scott Paper Company.

Claims

1. Konzentrierte Reinigungszusammensetzung, gekennzeichnet durch:

A) eine aggregatsbildende organische Verbindung; und

B) eine nichtaggregatsbildende oder nur schwach aggregatsbildende organische Verbindung;

wobei die aggregatsbildende organische Verbindung und die nichtaggregatsbildende oder nur schwach aggregatsbildende organische Verbindung in einem ausreichenden Gewichtsverhältnis vorhanden sind, dass die Zusammensetzung phasenstabil und im wesentlichen homogen ist und eine Viskosität von weniger als 1 Sekunde BC hat, wobei die Zusammensetzung ohne wesentliche Scherung leicht verdünnbar ist und so angepasst ist, dass sie bei einem Gewichtsverhältnis von Wasser zu der Zusammensetzung von 8 : 1 oder mehr eine Viskosität von wenigstens 5 Sekunden BC hat, wobei:

(i) die aggregatsbildende organische Verbindung aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Aminoxiden, quartären Ammoniumsalzen und nichtcyclischen Alkanolamiden besteht; und

(ii) die nichtaggregatsbildende oder nur schwach aggregatsbildende organische Verbindung aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus 1) organischen amphiphilen Verbindungen mit einer Löslichkeit in Wasser bei 20ºC im Bereich von etwa 0,01 bis etwa 1,0 Gew.-%, die aus der aus Alkoholen, cyclischen N-Alkylamiden, organischen Säuren und Aminen bestehenden Gruppe ausgewählt ist, und 2) Mineralölen besteht;

mit den Maßgaben, dass für den Fall, dass die aggregatsbildende organische Verbindung

(a) ein Aminoxid ist, die nichtaggregatsbildende organische Verbindung ein Alkohol, ein cyclisches N-Alkylamid oder eine Kombination davon ist;

(b) ein quartäres Ammoniumsalz ist, die nichtaggregatsbildende organische Verbindung ein Alkohol, eine organische Säure oder eine Kombination davon ist; und

(c) ein nichtcyclisches Alkanolamid ist, die nichtaggregatsbildende organische Verbindung ein cyclisches N-Alkylamid, ein Amin, ein Mineralöl oder eine Kombination davon ist.

2. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei die aggregatsbildende organische Verbindung ein Aminoxid ist, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Aminoxiden der allgemeinen Formel (I)

R¹R²R³N→O (I)

besteht, wobei R¹ und R² gleich oder verschieden sind und aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Alkyl- und substituierten Alkylgruppen besteht, R³ aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus geradkettigen Alkylgruppen mit etwa 10 bis 20 Kohlenstoffatomen, verzweigten Alkylgruppen mit etwa 10 bis 20 Kohlenstoffatomen, geradkettigen Heteroalkylgruppen mit etwa 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und verzweigten Heteroalkylgruppen mit etwa 10 bis 20 Kohlenstoffatomen besteht.

3. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei die aggregatsbildende organische Verbindung ein quartäres Ammoniumsalz der allgemeinen Formel (II) ist:

wobei R¹ und R² gleich oder verschieden sind und aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Alkyl- und substituierten Alkylgruppen besteht, R³ aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus geradkettigen Alkylgruppen mit etwa 10 bis 20 Kohlenstoffatomen, verzweigten Alkylgruppen mit etwa 10 bis 20 Kohlenstoffatomen, geradkettigen Heteroalkylgruppen mit etwa 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und verzweigten Heteroalkylgruppen mit etwa 10 bis 20 Kohlenstoffatomen besteht, R&sup4; aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Alkylgruppen mit 1 bis etwa 5 Kohlenstoffatomen besteht, und X ein Halogenatom ist.

4. Zusammensetzung gemäß Anspruch 3, wobei es sich bei dem quartären Ammoniumsalz um Isodecyloxypropyldihydroxyethylmethylammoniumchlorid handelt.

5. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei die aggregatsbildende organische Verbindung ein nichtcyclisches Alkanolamid ist, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Verbindungen der allgemeinen Formel (III)

besteht, wobei R&sup5; und R&sup6; gleich oder verschieden sind und aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus Hydroxyalkylgruppen mit etwa 2 bis 4 Kohlenstoffatomen besteht, und n im Bereich von 4 bis 20 liegt.

6. Zusammensetzung gemäß Anspruch 5, wobei es sich bei dem Alkanolamid um ein Gemisch von Fettsäurealkanolamiden handelt.

7. Zusammensetzung gemäß Anspruch 2, wobei das Aminoxid ein verzweigtes Alkyletheraminoxid ist.

8. Zusammensetzung gemäß Anspruch 2, wobei das Aminoxid aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Dihydroxyethylisododecyloxypropylaminoxid und Dimethylmyristylaminoxid besteht.

9. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei der Alkohol aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus geradkettigen und verzweigten organischen Alkylalkoholen mit etwa 4 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen besteht, wobei das Amin aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus geradkettigen und verzweigten tertiären und sekundären Alkylaminen mit etwa 4 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen besteht, wobei die cyclischen N-Alkylamide aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus cyclischen N-Alkylamiden mit einer Alkylgruppe besteht, die etwa 8 bis etwa 20 Kohlenstoffatome aufweist, und die organischen Säuren aus der Gruppe ausgewählt sind, die aus organischen Säuren mit etwa 4 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen besteht.

10. Zusammensetzung gemäß Anspruch 9, wobei der organische Alkylalkohol aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus 1-Hexanol, Isooctylalkohol, 1- Octanol, 2-Ethylhexanol und 1-Decanol besteht, das cyclische N-Alkylamid aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus N-Alkylpyrrolidonen besteht, die diese Alkylgruppe aufweisen, wobei die Alkylgruppe etwa -8 bis etwa 20 Kohlenstoffatome enthält, und die organische Säure aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Octansäure, Nonansäure und Laurinsäure besteht.

11. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, die weiterhin einen wasserlöslichen Glycolether enthält, der aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Ethylenglycolmethylether, Ethylenglycolethylether, Ethylenglycolmono-n-butylether, Diethylenglycolmethylether, Diethylenglycolethylether, Methoxytriglycol, Ethoxytriglycol, Butoxytriglycol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, Propyfenglycoi-n-propyiether, Propylenglycolmethylether, Dipropylenglycolmethylether, 3-Methyl-3-methoxybutanol und Propylenglycolmono-t-butylether.

12. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei es sich bei der aggregatsbildenden organischen Verbindung um N,N-Dimethyl-1-tetradecaminoxid- Dihydrat handelt und die nichtaggregatsbildende oder nur schwach aggregatsbildende organische Verbindung aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus N-Dodecylpyrrolidon, 1-Hexanol und 1-Octanol besteht.

13. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei es sich bei der aggregatsbildenden organischen Verbindung um Isotridecyloxypropyldihydroxyethylmethylammoniumchlorid handelt und die nichtaggregatsbildende oder nur schwach aggregatsbildende organische Verbindung aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus 1-Hexanoi, 1-Octanol und 1-Decanol besteht.

14. Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, wobei es sich bei der aggregatsbildenden organischen Verbindung um ein Gemisch von Fettsäurealkanolamiden handelt und die nichtaggregatsbildende oder nur schwach aggregatsbildende organische Verbindung aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus N-Dodecylpyrrolidon, Mineralöl, Dimethyloleylamidopropylamin und N- Octylpyrrolidon besteht.