JPS5829899A - 液体洗剤組成物 - Google Patents

液体洗剤組成物

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JPS5829899A
JPS5829899A JP15631281A JP15631281A JPS5829899A JP S5829899 A JPS5829899 A JP S5829899A JP 15631281 A JP15631281 A JP 15631281A JP 15631281 A JP15631281 A JP 15631281A JP S5829899 A JPS5829899 A JP S5829899A
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JP
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present
terpineol
alkyl
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JP15631281A
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Inventor
キ−ス・アンソニ−・ジヨ−ンズ
ハリ−・エス・ウオ−カ−・ジユニア
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Procter and Gamble Co
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Procter and Gamble Co
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 背   景 本発明は、食卓用器具、台所用品および他の硬質表面の
洗浄に特に有用な温和な液体洗剤組成物に関する。
発明の要約 本発明は、−重量基準で (a)  洗剤界面活性剤的10%〜約50%、(b)
  アミンオキシド、脂肪酸アミド、およびアルコール
およびアルキルフェノールのエチレンオキシド縮合物か
らなる群から選択される泡安定化非イオン界面活性剤0
%〜約15%、(C)  炭素数約8〜約加を有する第
三級アルコール約0.01%〜約0.6%、および (d)  残部として水およびアルコールを含有し、前
記第三級アルコールと同様の構造のアルデヒドおよび第
一級アルコールを本質上官まず、そして使用時に約8.
5よりも低いpHを有することft%徴とする液体洗剤
組成物に係わる。
第三級アルコールは、大部分の消費者に注目され、かつ
望ましい皮膚上の利益を与える。
本発明の洗剤組成物は3櫨の必須成分 (a)  界面活性剤 (b)  第三級アルコール、および (C)水 を含有する。
各種の性能および美的特性を与えるために、場合によっ
て各種の成分を添加できる。
界面活性剤 本発明の組成物は、洗剤界面活性剤またはそれらの混合
物約10%〜約50%を含有する。完全な食器洗い製品
として使用するのに好ましい組成物は、組成物の約加〜
約あ重量%の界面活性剤を含有する。
好ましい陰イオン界面活性剤は、それらの分子構造内に
炭素数約8〜約ρのアルキル基およびスルホン酸エステ
ル基およびm酸エステル基からなる群から選択される基
を有する有機硫酸反応生成物の水溶性塩−%にアルカリ
金属塩、アルカリ土類金、M4塩、アンモニウム塩およ
びアミン塩であると広く記載される。アクキルなる用語
には高級アシル基のアルキル部分゛が包含される。本発
明の組成物の界面活性剤成分を構成する陰イオン合成洗
剤の例は、アルキ〃硫酸ナトリウム、アルキル憾酸アン
モニウムまたはアルキル硫酸カリウム、特に高級アルコ
ール(炭素数C8〜Cl8)を硫酸化子。
ることによって得られたもの、アルキルベンゼン゛スル
ホン酸またはアルキルトルエンスルホン醜のナトリウム
塩またはカリウム塩(アルキル基は炭素故約9〜約15
を有し、そしてアルキル基は直鎮または分校脂肪族鎖で
ある);ノ臂ラフインスルホン酸およびオレフィンスル
ホン酸のナトリウム塩またはカリウムjl (アルキル
基またはアルケニル基は炭素数約10〜約20を有する
);アルキルグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウム
、特にタローおよびやし油から誘導された高級アルコー
ルのエーテル;やし油脂肪酸モノグリセリドfLハナ・
トリウムおよびそのスルホン醸ナトリウム;アルキルフ
ェノールエチレンオキシドエーテルltL酸のナトリウ
ム塩またはカリウム塩(1分子当たり約1〜約(資)単
位のエチレンオキシドを有し、そしてアルキル基は炭本
数約8〜約12’e有する);イセチオン酸でエステル
化され、そして水酸化す) IJウムーで中和された脂
肪酸の反応生成物(例えば、脂肪酸はやし油から誘導さ
れる−);メチルタウリドの1lilf肪醸アミドのナ
トリウム塩またはカリウム塩(脂肪酸は例えばやし油か
ら誘導される);およびβ−アセトキシアルカンスルホ
ン酸またはβ−7セトアミドアルカンスルホン酸のナト
リウム塩またはカリウム塩(アルカンは炭素数8〜22
を有する)である。
本発明の洗剤組成物で使用できるアルキル硫酸塩の特定
の例は、ラウリルアルキル硫酸ナトリウム、ステアリル
アルキル[9ナトリウム、パルミチルアルキル硫酸ナト
リウム、デシル硫酸ナトリウム、ミリスチルアルキル硫
酸ナトリウム、ラウリルアルキル硫酸カリウム、ステア
リルアルキル硫酸カリウム、デシル硫酸カリウム、)9
ルミチルアルキル硫酸カリウム、ミリスチルアルキル硫
酸カリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、ドデシル硫酸カ
リウム、タローアルキル硫酸カリウム、タローアルキル
硫酸ナトリウム、ココナツツアルキル硫酸ナトリウム、
ココナツツアルキル硫酸カリウム、C12〜01Bアル
キル硫酸マグネシウム、およびこれらの界面活性剤の混
合!吻である。好ましいアルキルサルフェートは、例え
ばココナツツアル−キル(ffC6!ナトリウム、ココ
ナツツアルキル硫酸カリウム、う2リルアルキル硫酸カ
リウムおよびラウリルアルキル硫酸ナトリウである。
好適なアルキルベンゼンスルホネートまたはアルキルト
ルエンスル杢ネートは、例えば直鎖または分枝鎖のアル
キルベンゼンスルホン酸またはアルキルトルエンスルホ
ン酸のアルカリ金属塩(リチウム塩、ナトリウム塩、カ
リウム塩)、アルカリ土類金属塩(カルシウム塩、マグ
ネシウムtIi)およびアルカノールアミン塩である。
これらの界面活性剤用の前駆物質として有用なアルキル
ベンゼンスルホン酸は、例えばデシルベンゼンスルホン
d、ウンデシルペ/ゼンスルホン酸、ドデシルペンぜン
スルホン11.  )リゾシルベンゼンスルホン酸、テ
トラプロピレンベンゼンスルホン酸である。木組!It
@に有用なアルキルベンゼンスルホネートの前駆物質と
して好ましいスルホン酸は、アルキル鎖が線状であり、
そして鎖長が炭素数平均的12であるものである一本発
明で有用な商業上入手可能なアルキルベンゼンスルホン
酸の例は、コンチネンタル」オイル−カンフ9ニーによ
って市販されるコノ:r (Conoco) 8A f
l;15および8A 597、およびノqイロット・ケ
ミカル・カンノ櫂ニーによつ、 て市販されるカルノア
 ) (Calsoft) Li299である。
本発明゛で使用するのに特に好ましい陰イオン界面活性
剤は、弐RO(C2H40)x803M (式中、Rは
炭素数約10〜約加のアルキルまたはアルケニルであり
、Xは1〜3oであり、セしてMは水溶性陽イオンであ
る)を有するアルキルエーテルサルフェートである。本
発明で有用なアルキルエーテルサルフェートは、エチレ
ンオキシドと炭素数約10〜約加の一画アルコールとの
縮合物である。好ましくは、Rは炭素数10〜16を有
する。アルコールを天然油脂、例えばやし油またはタロ
ーから誘導するか、合成することができる。この種のア
ルコールをl〜Iモル、特に1〜12モルの割合のエチ
レンオキシドと反応させ、そして得られる分子梳の混合
物を硫酸化し、中和する。
本発明のアルキルエーテルサルフェート、の特定の例は
、ココナツツアルキルトリエチレざグリコールエーテル
硫酸ナトリウム、タローアルキルトリエチレングリコー
ルエーテル硫酸マグネシウム、およびタローアルキルへ
キサオキシエチレン硫酸ナトリウムである。好ましいア
ルキルエーテルサルフェートは、 1@々の成分の混合
物(混合物は炭素数的12〜16の平均アルキル鎖長お
よびエチレンオキシドi1〜12モルの平均エトキシ化
匿ヲ有する)からなるものである。
本発明で有用な陰イオン界面活性剤の別の例は、2つの
陰イオン官能基を含有する化合物である。
これらはシアニオニック(dianionic)界面活
性剤と称される。好適なシアニオニック界面活性剤は、
次式 %式%) (式中、Rは炭素数15〜2oを有する非環式脂肪族ヒ
ドロカルピル舊であり、そしてMは水町溶化陽イオンで
ある) によって表わされるジスルホネート、ジサルフエートま
たはそれらの混合物、例えばC15〜C8゜l。
2−アルキルジ硫酸二ナトリウム、C15〜C2゜1゜
2−アルキルジスルホン酸二カリウムまたはソノジ硫愼
二カリウム、1,9−ヘキサデシルジ硫酸二ナトリウム
、C□、〜C2゜1.2−アルキルジスルホン酸二ナト
リウム、1.9−ステアリルジ@酸二ナトリウムおよび
6,10−オクタデシルジ硫酸二ナトリウムである。
また、本発明の組成物は、泡安定化非イオン界面活性剤
またはそれらの混合物的15%まで、好ましくは約3%
物約8%を含有できる。この成分の存在は、完全な食器
洗い製品としての満足な性能および許容性を与えるため
に必須である。好ましい具体例においては、非イオン界
面活性剤対陰イオン界面活性剤の重量比は約1=IOか
ら約1=2、最も好ましくは約1ニアから約l:3であ
る。
本発明で使用できる非イオン界面活性剤は、3檜の基本
型、即ちエチレンオキシド縮合物、アミド、およびアミ
ンオキシド半極性非イオン界面活性【τりである。
エチレンオキシド縮合物は、エチレンオキシド基←親水
性)を;賄肪展またはアルキル芳香族の何機疎水性化合
物と縮合させることによって生成される化合物であると
広く定義される。特定の疎水性基と縮合される親水性ま
たはポリオキシアルキレン基の鎖長は、親水性エレメン
トと疎水性エレメントとの間の所望のバランスを有する
水溶性化合物を生成するように容易に調節される。
この種のエチレンオキシド縮合物の例は次の通りである
ill  11旨肪族アルコールとエチレンオキシドと
の+46合物。脂肪族アルコールのアルキル鎖は1(顧
または分枝鎖のいずれかであり、そして泡安定剤として
の最良の性能のために一般に炭素数約10〜約14を有
する。この種のエトキシ化アルコールの111は、エチ
レンオキシド約6モルとトリデカノール1モルとの縮合
物、ミリスチルアルコール1モル当りり約10モルのエ
チレンオキシドと縮合されたミリスチルアルコール、エ
チレンオキシFとココナツツ脂1υアルコールとの縮合
物(ココナツツアルコールは炭素数10〜14のアルキ
ル鎖を有する脂肪アルコールの混合物であり、そして縮
合物はアルコール1モル当たり約6モルのエチレンオキ
シドを含有する)、およびエチレンオキシド約9モルと
前記ココナツツアルコールとの縮合物である。この檜の
商業上入手可能な非イオン界面活性剤の例は、ノニルe
ケミカル・カンノぞニーによって市販されるネオドール
(Neodol ) 23−6.5である。
(2)アルキルフェノールのエチレンオキシド縮合物。
これらの化合物は、例えば直鎖または分枝鎖配置のいず
れかの炭素数的6〜12のアルキル基を有するアルキル
フェノールとエチレンオキシドとの縮合物(エチレンオ
キシドはアルキルフェノール1モル当たり5〜25モル
に等しい竜で存在する)である。この種の化合物内のア
ルキル置換基は、例えば置台プロピレン、ジイソゾチレ
ン、オクテンまたはノネンから誘導される。この櫨の化
合物の例は、ノニルフェノール1モル当たり約9.5モ
ルのエチレンオキシドと縮合されたノニルフェノール、
ドデシルフェノール1モル当たり約12モルのエチレン
オキシドと縮合されたPデシルフェノール、ジノニルフ
ェノール1モル当たr)約15モルのエチレンオキシド
と縮合されたジノニルフェノール、ジイソオクチルフェ
ノール1モル当たす約15モルのエチレンオキシドと縮
合されたジイソオクチルフェノールである。この種の春
業上入手可能な非イオン界面活性剤は、GAFコーポレ
ーションによって市販されるイゲパール(Igepal
 ) CO−610、おヨヒローム畳エンド・ハース・
カンパニーによって市販されるトリトン(Triton
)X−45、X−114、X−100、およびX−10
2である。
アミド型の非イオン界面活性剤の例は、炭素数約8〜約
18のアシル残基な有する脂肪酸のアンモニア、モノエ
タノールアミドおよびジェタノールアミドである。これ
らのアシル残基を天然産のグリセリド、例えばやし油、
パーム油、大豆油およびタローから電導できるが、例え
ば石油の酸化、またはフィッシャー・トロブシュ法によ
る一11化炭素の水素添加によって合成的に誘導するこ
ともできる。C1□〜14H#肪噴のモノエタノールア
ミドおよびノエタノールアミドが好ましい。
アミンオキシド半極性非イオン界面活性剤は、次式 〔式中、R1はアルキル基、2−ヒドロキシアルキル基
、3−ヒドロキシアルキル基または3−アルコキシ−2
−ヒドロキシプロピル基(アルキルおよびアルコキシは
それぞれ炭素数約8〜約18)であり、R2およびR3
は各々メチル、エチル、ヒドロキシメチル、プロピル、
2−ヒドロキシエチル、2−ヒドロキシプロピルおよび
3−ヒドロキシプロピルおよびそれらの混合物からなる
群から選択され、セしてnは0〜約10である〕を■す
る化合物および化合物の混合物からなる。
次式 (式中、R1はCIO〜14アルキルであり、そしてR
2およびR3はメチルまたはエチルである)のアミンオ
キシドが特に好ましい。
本発明の組成物内に使用される界面活性剤のtおよび種
類は、望ましくは食器洗い溶液に最初の泡力/々−を与
え、そしてCaCO3として測定して7グレン/ガロン
の水硬度を含有する115°F(約46.1 ’C)の
水2ガロン中において0.07%のIIk度で使用した
場合に8枚の皿(各皿にはトリグリセリド含有の汚れ4
.OWLtがついている)の洗浄後に泡カバーを与える
。泡を攪拌によって発生させ、そして泡カバーおよび高
さを測定する。各回に汚れ4.0−を導入しつつ、汚れ
のついたディナー曲を次々と洗浄する。好ましくは、8
枚の皿の洗浄後の泡の高さは少なくとも約7インチ(約
1.27c1m)である。
本発明の組成物の泡特性は、製品の便用者に食器洗い浴
液における洗浄能の指示を与える。食器洗いの際に遭遇
する汚れは抑泡剤として作用し、そして食器洗い溶液の
表面からの泡の不存在または存在は製品使用のための便
利なガイドである。
それらの高起泡特性、食物の汚れの存在下における泡の
安定性、および汚れの存在下において製品便用の適当敏
を正確に指示する能力のため、陰イオン界面活性剤と非
イオン界面活性剤、特にアミドおよびアミンオキシド非
イオン界面活性剤との混合物を好ましくは本発明の組成
物内に使用する。
本!竜明り組成物は、陰イオン界面活性剤および非イオ
ン界面活性剤以外の界面活性剤、例えば両性界面活性剤
、双性界面活性剤、および陽イオン界面活性剤を含有で
きる。
両性界面活性剤は、炭素数約8〜18の長鎖および陰イ
オン水可溶化基、例えばカルボキシ、スルホまたはスル
ファトを含有する脂肪族アミンの誘導体であると広く記
載される。この定義内に入る化合物の例は、3−ドデシ
ルアミンプロパンスルホン酸ナトリウム、およびドデシ
ルジメチルアンモニウムヘキサノエートである。
本組成物で使用できる双性界面活性剤は、哨肪涙基が直
鎖または分枝鎖であり、脂li5族置換基の1つが炭素
数約8〜18を有し、そして1つが陰イオン水可溶化基
、例えばカルlキシ、スルホ、スルファト、ホスファト
またはホスホノを含有する脂彷族第四級アンモニウム化
合物、ホスホニウム化合物および第三級スルホニウム化
合物の内部中和誘導体であると広く記載される。
陽イオン界面活性剤、例えば第四級アンモニウム化合物
は、特定の組成物において他の界;用活注剤と相容性で
ある範囲で本発明の実施において一合によって使用され
る。
第三級アルコール 第三級アルコールは、洗剤組成物内に約0.O1%〜約
0.6%、好ましくは約0.05%〜約0.3%、最も
好ましくは約0.07%〜約0.2%の量で存在する。
通常の便用条件下圧おいて、これらの濃度は拭浄液内に
約0.O1〜約30ppm、好ましくは約0.05〜約
15ppmの量を与える。好ましいアルコ−ル類は、リ
ナロール、テトラヒドロリナロール、4−テルピネオー
ル、アゲロー yv (Aprol ) 100(3,
6−シメチルオクタンー3−オール)、α−テルビネオ
ール、オシメノールおよびネロリドールである。
皮膚感上の利益は異なる方法において使用者によって明
らかに知覚されるが、通常改善された温和さ、滑らかさ
等によって記載される。多量においては皮膚感は余り望
ましくないので、過剰の濃度なaけることが重要である
。しかし、少なくとも約0.02% の甘が実用量で利
益を与えるために心安である。皮膚および付随物、例え
ば髪の健康は利益を受けると考えられる。
炭素数の小さいアルコール、例えば第三級ブチルアルコ
ールは利益を与えない。皮膚上の利益を妨げる傾向があ
るので、本発明で便用される香料内にアルデヒドおよび
第一級アルコールを最小限にすることも重要である。
杢 本発明の組成物は残部として好ましくは約40%〜約7
5%の水を含有する。
史 洗浄液のpI(が約8.5よりも高いと、洗浄液の[石
けん様(soapy) Jの感じのため皮rfII感上
の利益はないことがわかっている。洗浄液内のpHが約
5〜約8.5、好ましくは約5.5〜約8であることが
望ましい。洗浄液が所望のok4を有するようにするた
めに、緩衝剤を添加できる。典型的な便用躊度は約0.
1%〜約1%である。pHを約0.2の中間#度におい
て測定すべきである。
5〜約1531t%を含有できる。水溶性無機ビルダー
は単独、またはそれら自体の混合物および有機アルカリ
性金−イオン封鎖ビルダー塩との混合物で使用できる。
この檀の塩類の具体例は、トリポリリン酸ナトリウム、
炭酸ナトリウム、炭歳カリウム、ピロリン酸ナトリウム
、ピロリン酸カリウム、トリポリリン酸カリウム、およ
びヘキサメタリン酸ナトリウムである。単独または互い
の混合物または前記無機アルカリ性ビルダー塩との搗合
1152+で便用できる有機ビルダー塩の例は、アルカ
リ金−のポリカル−キシレート、例えば水溶性クエン酸
塩、例えばクエン酸ナトリウム、クエン噴カリウム、酒
石酸ナトリウム、酒石酸カリウム、エチレンジアミン四
酢酸ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸カリウム、そ
のトリ酢酸塩、N−2−(ヒドロキシエチル)エチレン
ジアミントリ酢酸ナトリウム、N−2−(ヒドロキシエ
チル)エチレンジアミントリ酢酸カリウム、ニトリロト
リ酪酸ナトリウム、ニトリロトリ酢噴カリウム(NTA
)、N−2−(ヒドロキシエチル)ニトリロジ酢噴ナト
リウム、N−(2−ヒドロキシエチル)ニトリロジ酢酸
カリウムである。他の有機ピルグー塩は、フィチン酸の
アルカリ金属塩、例えばフィチン【ツナトリウムである
(米国特許第2,739,942号明細畜参照)。エタ
ン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン+$(EHD
P)の水浴性塩も使用できる。
前記水浴性有機ビルダー塩または無機ビルダー塩の混合
物を使用できる・ 本発明の組成*は、成る種のゼオライトもしくはアルミ
ノケイ酸塩から選択される不溶性ビルダー塩を含有でき
る。本発明の組成物で有用な弔−のアルミノケイ酸塩は
次式 %式% (式中、2およびyは少なくとも6であり、2対yのモ
ル比は1.0〜0.5であり、そしてXは10〜264
である) の水不溶性結晶性アルミノケイ酸塩イオン交換り貞であ
る。前記物質は粒径約0.1μ〜約10μ、カルシウム
イオン交換容量少なくとも約200 IQ CaCo 
3e q/Iおよびカルシウムイオン交換速度少なくと
も約2グレンCa++/ガロン/分/iを有する。この
イオン交換ビルダーはベルギー特許第814,874号
明細書に詳述され(いる。この種の好ましいアルミノケ
イrllxAはゼオライトAである。
本発明で有用な第二の水不浴性アルミノケイ酸塩イオン
交換物″員は欠の実験式 %式%) (式中、Mはナトリウム、カリウム、アンモニウム、ま
たは置換アンモニウムであり、2は約0.5〜約2であ
り、yはlである) の水不浴性無定形永和アルミノケイ酸塩物質およびそれ
らの混合物である。前記物質は粒径100未満、好まし
くは10μ未満、無水アルミノケイ酸塩1g当たり少な
くとも約関ミリグラム当竜のCa C034rf!度の
マグネシウムイオン交換容量およびMg−++交喚速度
少なくとも約1グレン/ガロン/分/g/ガロンを有す
る。このイオン交換ビルダーは、仏国特許第2,237
,839号明細書に詳述されている。
所″4製品の相安定性、粘度および降伏価を達成するた
めにアルコール類、例えばエチルアルコール、およびヒ
ドロトロープ、剣先ばトルエンスルホン愼ナトリウム、
トルエンスルホン酸カリウム、キシレンスルホン酸ナト
リウム、キシレンスルホン酸カリウム、スルホコハク酸
三ナトリウムおよび関連化合物(米国特許第3,915
,903号明細書に開示)および尿素を利用できる。約
8%〜約12%の穢のエチルアルコールおよび約2%〜
約5%の瞳のスルホコハク改カリウムまたはスルホコハ
ク1夜ナトリウムが本発明の組成物で特に有用である。
また懸濁化剤または増粘剤、例えば米国特許第3.39
3,153号明細薯に開示のもの、例えば平均粒径約0
.O1μ〜約0.05μ を有するコロイド状シリカ、
コロイド状粘土、例えばベントナイトまたは化学処理ベ
ントナイト、同形シリケート、特に扁マグネシウム含量
のもの、粒状重合体、例えばポリスチレン、唆価加〜約
40ヲ有する酸化ポリスチレン、戚価約10〜約(資)
を有するスルホン化ポリスチレン、ポリエチレン、ば価
約10〜約(資)を有する酸化ポリエチレン;!哀価約
5〜約25を有″′fるスルホン化ポリエチレン;ポリ
プロぎレン、 d価約10〜約(9)を有する酸化ポリ
プロピレンおよび噴画約5〜約5を有するスルホン化ポ
リプロピレン(911把粒状重合体のすべては平均楳径
約0.01μ〜約(資)μを有する)は本発明の組成物
で有用である。
扇濁化−増帖Allの他の例は、スチレンと雫一体、例
えば無水マレイン酸、ニトリロニトリル、メタクリル酸
およびメタクリル酸の低級アルキルエステルとの共重合
体、スチレンとアクリル酸メチル、アクリル酸メチル、
マレイン酸メチル、マレインr波エチル、酢酸ビニル、
アクリル酸、マレイン酸、またはフマル酸との共重合体
およびそれらの混合物である。エステルおよび(または
)噴射スチレンのモル比は好ましくはエステルおよび(
または)醒1卓らr当たりスチレン約4〜約40単位で
ある。この傭の物′ぼは好ましくは平均粒径約0.05
μ〜約1μおよび分子破約500,000〜約2,00
0,000o5r:有する。
セルロース電合体、例えばカルブキシメチルセルロース
およびヒドロキシプロピルセルロースおよびゴム、例え
ばグアーシムおよびトラガカントゴムも好適な@濁化−
増粘剤である。
コロイド状粘土は特に好ましい懸濁化−増粘剤であり、
そして製品のpHi約8.0〜約10.0の範囲内に維
持または調壷する場合に特に好適な組成物を与える。ア
ルカリ性のp)i値は洗浄助剤として追加の利益を有す
るが、洗浄液内のpHは約8.5を超えるべきではない
本発明の洗剤組成物は、所望ならば組l戊物の有益な性
質を阻害せずに通常の補助剤、希釈剤および添加剤、例
えば香料、酵累、染料、腐食防止剤、殺歯剤、研摩剤等
を含有できる。アルカリ源およびpH緩衝剤、例えばア
ルカリ金楓の炭酸塩および恵炭酸塩、モノエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、およびアルカリ金属の水
酸化物も利用できる。
少なくとも約0.5重t%のカリウムイオンの存在は、
組成物の物理的特性のために有益である。
以下の例を示して本発明の洗剤組成物を況明する。他に
指摘のない限9、丁べての童によび%は惧破である。
舅 以下の成分を含有する液体洗剤組成物を調製する。
例I A        B ニウム ラム リナロール        0.1− テトラヒドロリナロール        0.14−テ
ルピネオール     −   −α−テルピネオール
     −− オシメノール      −− ネロリドール       −   −アゲロール10
0     −   −エタノール      s、o
   s、。
水および微量成分   残 部 残部 CD       E       F       
G6.5%   6.5%   6.5%   6.5
%   6.5%18.8   18.8   18.
8   18.8   18.84.0     4.
0     4.0     4.0     4.0
5.0     5.0     5.0     5
.0     5.00.5     0.5    
 0.5     0.5     0.50.1  
   −      −      −      −
−      0.1     −      −  
    −−     −      0.1    
 −     −−      −      −  
     0.1     −−      −   
   −      −       0.18.0 
  °  8.0    8.0    8.0   
 8.0残部 残部 残部 残部 残部 組成物は、食器洗い用洗剤組成物として希薄溶液で使用
した場合に全く満足できるものであり、剤組成物含有の
洗浄液内に入れた場合、ペース処方物に比較しての前記
処方物の好ましさは次の通りであった。
ABCDEFG 58/4260/4058/4254/4656/44
57/4356/44リナロ一ル1%含有の類似の組成
物はペース製品よりも好ましくなかった(39/61)
組成vIJA−gのアミンオキシドの代わりにC02ア
ルキルジエタノールアミド、Cユ2アルキルモノエタノ
ールアミドおよびCアルコールと812〜15 モルのエチレンオキシドとの反応生成物を使用すると、
同等の結果が得られる。
組成1$A、 B、 C,DおよびEO)C,〜0.I
ルキル411ナトリウムの代わりにC工2〜0.アルキ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウムおよびC工2、□5パ
ラフィンスルホン酸ナトリウムを使用すると、同等の結
果が得られる。
例■ 例Iの処方物人を標準緩衝剤で以下のpHとした。
8人の専門・ぞネルが洗浄液(約0.2%)を試験した
。同一の専門・ぞネルが同一の−に緩衝された水を試験
した。以下の結果を得た。約8.5以上のμsにおいて
は、「葎常の」リナロール感の利益は全く得られず、顕
著なつるつるした「石けん様」の感じがあった。
処方物A 7.0  8    0 7.5.   8       0 8.0  8    0 8.5  8    3 9.0  0    3 9.5  0    − 10.0  0    2

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、重量基準1 (a)  洗剤界面活性剤約10%〜約50%、(b)
      アミンオキシド、脂肪酸アミド、およびアルコ−/
    l/ m j: ヒフルキルフェノールのエチレンオキ
    シド縮金物からなる群から選択される泡安定化非イオン
    界面活性剤0%〜約15%、(C)  炭素数約8〜約
    20な有する第三級アルコール約0.01%〜約0.6
    %、および (d)  残部として水およびアルコールを含有し、前
    記第三級アルコールと類似の構造を有するアルデヒドお
    よび第一級アルコールを本質上官まず、そして使用時に
    約8.5よりも低いpHを有すること を特徴とする液体洗剤組成物。 2、第三級アルコールがリナU−ル、テトラヒドロリナ
    ロール、4−テルピネオール、α−テルピネオール、オ
    シメノール、ネロリドール、3゜6−シメチルオクタン
    ー3−オール、およびそれらの混合物からなる群から選
    択される特許請求の範囲第1項に記載の組成物。 3、第三級アルコールが約O,OS%〜約0.3%の菫
    で存在する特許請求の範囲第1項または第2項に記載の
    組成物。 4、第三級アルコールが約0.07%〜約0.2%の菫
    で存在する特許請求の範囲第1項または第2項 −に記
    載の組成物。 5、界面活性剤が約頷〜約35%の量で存在する特許請
    求の範囲第1項に記載の組成物。 6、泡安定剤約3%〜約8%を含有する特許請求の範囲
    第1項に記載の組成物。 7、第三級チルコールがリナロール、テトラヒドロリナ
    ロール、4−テルピネオール、α−テルピネオール、オ
    シメノール、ネロリドール、3゜6−シメチルオクタン
    ー3−オール、およびそれらの混合物からなる評から選
    択される特許請求の範囲第5項または第6項に記載の組
    成物。 s、  g三級アルコールが約0.05%〜約0.3%
    の電で存在する特許請求の範囲第5項または第6項に記
    載の組成物。 9、第三級アルコールが約0.07%〜約0.2%の敏
    で存在する特許請求の範囲第5項または第6項に記載の
    組成物。 10、  リナロール、テトラヒドロリナロール、4−
    テルピネオール、α−テルピネオール、オシメノール、
    ネロリドール、3,6−シメチルオクタンー3−オール
    、およびそれらの混合物からなる群から選択される第三
    級アルコール約0.1〜約30 ppmを含有する洗浄
    水中において食器を手洗いてる方法。
JP15631281A 1980-10-02 1981-10-02 液体洗剤組成物 Pending JPS5829899A (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60199811A (ja) * 1984-03-22 1985-10-09 Lion Corp シヤンプ−組成物
JPH10503235A (ja) * 1994-07-21 1998-03-24 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー 希釈時に粘度増加しうる濃縮洗浄剤組成物

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60199811A (ja) * 1984-03-22 1985-10-09 Lion Corp シヤンプ−組成物
JPH10503235A (ja) * 1994-07-21 1998-03-24 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー 希釈時に粘度増加しうる濃縮洗浄剤組成物

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