JPS5829899A - 液体洗剤組成物 - Google Patents
液体洗剤組成物Info
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- JPS5829899A JPS5829899A JP15631281A JP15631281A JPS5829899A JP S5829899 A JPS5829899 A JP S5829899A JP 15631281 A JP15631281 A JP 15631281A JP 15631281 A JP15631281 A JP 15631281A JP S5829899 A JPS5829899 A JP S5829899A
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- alkyl
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
背 景
本発明は、食卓用器具、台所用品および他の硬質表面の
洗浄に特に有用な温和な液体洗剤組成物に関する。
洗浄に特に有用な温和な液体洗剤組成物に関する。
発明の要約
本発明は、−重量基準で
(a) 洗剤界面活性剤的10%〜約50%、(b)
アミンオキシド、脂肪酸アミド、およびアルコール
およびアルキルフェノールのエチレンオキシド縮合物か
らなる群から選択される泡安定化非イオン界面活性剤0
%〜約15%、(C) 炭素数約8〜約加を有する第
三級アルコール約0.01%〜約0.6%、および (d) 残部として水およびアルコールを含有し、前
記第三級アルコールと同様の構造のアルデヒドおよび第
一級アルコールを本質上官まず、そして使用時に約8.
5よりも低いpHを有することft%徴とする液体洗剤
組成物に係わる。
アミンオキシド、脂肪酸アミド、およびアルコール
およびアルキルフェノールのエチレンオキシド縮合物か
らなる群から選択される泡安定化非イオン界面活性剤0
%〜約15%、(C) 炭素数約8〜約加を有する第
三級アルコール約0.01%〜約0.6%、および (d) 残部として水およびアルコールを含有し、前
記第三級アルコールと同様の構造のアルデヒドおよび第
一級アルコールを本質上官まず、そして使用時に約8.
5よりも低いpHを有することft%徴とする液体洗剤
組成物に係わる。
第三級アルコールは、大部分の消費者に注目され、かつ
望ましい皮膚上の利益を与える。
望ましい皮膚上の利益を与える。
本発明の洗剤組成物は3櫨の必須成分
(a) 界面活性剤
(b) 第三級アルコール、および
(C)水
を含有する。
各種の性能および美的特性を与えるために、場合によっ
て各種の成分を添加できる。
て各種の成分を添加できる。
界面活性剤
本発明の組成物は、洗剤界面活性剤またはそれらの混合
物約10%〜約50%を含有する。完全な食器洗い製品
として使用するのに好ましい組成物は、組成物の約加〜
約あ重量%の界面活性剤を含有する。
物約10%〜約50%を含有する。完全な食器洗い製品
として使用するのに好ましい組成物は、組成物の約加〜
約あ重量%の界面活性剤を含有する。
好ましい陰イオン界面活性剤は、それらの分子構造内に
炭素数約8〜約ρのアルキル基およびスルホン酸エステ
ル基およびm酸エステル基からなる群から選択される基
を有する有機硫酸反応生成物の水溶性塩−%にアルカリ
金属塩、アルカリ土類金、M4塩、アンモニウム塩およ
びアミン塩であると広く記載される。アクキルなる用語
には高級アシル基のアルキル部分゛が包含される。本発
明の組成物の界面活性剤成分を構成する陰イオン合成洗
剤の例は、アルキ〃硫酸ナトリウム、アルキル憾酸アン
モニウムまたはアルキル硫酸カリウム、特に高級アルコ
ール(炭素数C8〜Cl8)を硫酸化子。
炭素数約8〜約ρのアルキル基およびスルホン酸エステ
ル基およびm酸エステル基からなる群から選択される基
を有する有機硫酸反応生成物の水溶性塩−%にアルカリ
金属塩、アルカリ土類金、M4塩、アンモニウム塩およ
びアミン塩であると広く記載される。アクキルなる用語
には高級アシル基のアルキル部分゛が包含される。本発
明の組成物の界面活性剤成分を構成する陰イオン合成洗
剤の例は、アルキ〃硫酸ナトリウム、アルキル憾酸アン
モニウムまたはアルキル硫酸カリウム、特に高級アルコ
ール(炭素数C8〜Cl8)を硫酸化子。
ることによって得られたもの、アルキルベンゼン゛スル
ホン酸またはアルキルトルエンスルホン醜のナトリウム
塩またはカリウム塩(アルキル基は炭素故約9〜約15
を有し、そしてアルキル基は直鎮または分校脂肪族鎖で
ある);ノ臂ラフインスルホン酸およびオレフィンスル
ホン酸のナトリウム塩またはカリウムjl (アルキル
基またはアルケニル基は炭素数約10〜約20を有する
);アルキルグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウム
、特にタローおよびやし油から誘導された高級アルコー
ルのエーテル;やし油脂肪酸モノグリセリドfLハナ・
トリウムおよびそのスルホン醸ナトリウム;アルキルフ
ェノールエチレンオキシドエーテルltL酸のナトリウ
ム塩またはカリウム塩(1分子当たり約1〜約(資)単
位のエチレンオキシドを有し、そしてアルキル基は炭本
数約8〜約12’e有する);イセチオン酸でエステル
化され、そして水酸化す) IJウムーで中和された脂
肪酸の反応生成物(例えば、脂肪酸はやし油から誘導さ
れる−);メチルタウリドの1lilf肪醸アミドのナ
トリウム塩またはカリウム塩(脂肪酸は例えばやし油か
ら誘導される);およびβ−アセトキシアルカンスルホ
ン酸またはβ−7セトアミドアルカンスルホン酸のナト
リウム塩またはカリウム塩(アルカンは炭素数8〜22
を有する)である。
ホン酸またはアルキルトルエンスルホン醜のナトリウム
塩またはカリウム塩(アルキル基は炭素故約9〜約15
を有し、そしてアルキル基は直鎮または分校脂肪族鎖で
ある);ノ臂ラフインスルホン酸およびオレフィンスル
ホン酸のナトリウム塩またはカリウムjl (アルキル
基またはアルケニル基は炭素数約10〜約20を有する
);アルキルグリセリルエーテルスルホン酸ナトリウム
、特にタローおよびやし油から誘導された高級アルコー
ルのエーテル;やし油脂肪酸モノグリセリドfLハナ・
トリウムおよびそのスルホン醸ナトリウム;アルキルフ
ェノールエチレンオキシドエーテルltL酸のナトリウ
ム塩またはカリウム塩(1分子当たり約1〜約(資)単
位のエチレンオキシドを有し、そしてアルキル基は炭本
数約8〜約12’e有する);イセチオン酸でエステル
化され、そして水酸化す) IJウムーで中和された脂
肪酸の反応生成物(例えば、脂肪酸はやし油から誘導さ
れる−);メチルタウリドの1lilf肪醸アミドのナ
トリウム塩またはカリウム塩(脂肪酸は例えばやし油か
ら誘導される);およびβ−アセトキシアルカンスルホ
ン酸またはβ−7セトアミドアルカンスルホン酸のナト
リウム塩またはカリウム塩(アルカンは炭素数8〜22
を有する)である。
本発明の洗剤組成物で使用できるアルキル硫酸塩の特定
の例は、ラウリルアルキル硫酸ナトリウム、ステアリル
アルキル[9ナトリウム、パルミチルアルキル硫酸ナト
リウム、デシル硫酸ナトリウム、ミリスチルアルキル硫
酸ナトリウム、ラウリルアルキル硫酸カリウム、ステア
リルアルキル硫酸カリウム、デシル硫酸カリウム、)9
ルミチルアルキル硫酸カリウム、ミリスチルアルキル硫
酸カリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、ドデシル硫酸カ
リウム、タローアルキル硫酸カリウム、タローアルキル
硫酸ナトリウム、ココナツツアルキル硫酸ナトリウム、
ココナツツアルキル硫酸カリウム、C12〜01Bアル
キル硫酸マグネシウム、およびこれらの界面活性剤の混
合!吻である。好ましいアルキルサルフェートは、例え
ばココナツツアル−キル(ffC6!ナトリウム、ココ
ナツツアルキル硫酸カリウム、う2リルアルキル硫酸カ
リウムおよびラウリルアルキル硫酸ナトリウである。
の例は、ラウリルアルキル硫酸ナトリウム、ステアリル
アルキル[9ナトリウム、パルミチルアルキル硫酸ナト
リウム、デシル硫酸ナトリウム、ミリスチルアルキル硫
酸ナトリウム、ラウリルアルキル硫酸カリウム、ステア
リルアルキル硫酸カリウム、デシル硫酸カリウム、)9
ルミチルアルキル硫酸カリウム、ミリスチルアルキル硫
酸カリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、ドデシル硫酸カ
リウム、タローアルキル硫酸カリウム、タローアルキル
硫酸ナトリウム、ココナツツアルキル硫酸ナトリウム、
ココナツツアルキル硫酸カリウム、C12〜01Bアル
キル硫酸マグネシウム、およびこれらの界面活性剤の混
合!吻である。好ましいアルキルサルフェートは、例え
ばココナツツアル−キル(ffC6!ナトリウム、ココ
ナツツアルキル硫酸カリウム、う2リルアルキル硫酸カ
リウムおよびラウリルアルキル硫酸ナトリウである。
好適なアルキルベンゼンスルホネートまたはアルキルト
ルエンスル杢ネートは、例えば直鎖または分枝鎖のアル
キルベンゼンスルホン酸またはアルキルトルエンスルホ
ン酸のアルカリ金属塩(リチウム塩、ナトリウム塩、カ
リウム塩)、アルカリ土類金属塩(カルシウム塩、マグ
ネシウムtIi)およびアルカノールアミン塩である。
ルエンスル杢ネートは、例えば直鎖または分枝鎖のアル
キルベンゼンスルホン酸またはアルキルトルエンスルホ
ン酸のアルカリ金属塩(リチウム塩、ナトリウム塩、カ
リウム塩)、アルカリ土類金属塩(カルシウム塩、マグ
ネシウムtIi)およびアルカノールアミン塩である。
これらの界面活性剤用の前駆物質として有用なアルキル
ベンゼンスルホン酸は、例えばデシルベンゼンスルホン
d、ウンデシルペ/ゼンスルホン酸、ドデシルペンぜン
スルホン11. )リゾシルベンゼンスルホン酸、テ
トラプロピレンベンゼンスルホン酸である。木組!It
@に有用なアルキルベンゼンスルホネートの前駆物質と
して好ましいスルホン酸は、アルキル鎖が線状であり、
そして鎖長が炭素数平均的12であるものである一本発
明で有用な商業上入手可能なアルキルベンゼンスルホン
酸の例は、コンチネンタル」オイル−カンフ9ニーによ
って市販されるコノ:r (Conoco) 8A f
l;15および8A 597、およびノqイロット・ケ
ミカル・カンノ櫂ニーによつ、 て市販されるカルノア
) (Calsoft) Li299である。
ベンゼンスルホン酸は、例えばデシルベンゼンスルホン
d、ウンデシルペ/ゼンスルホン酸、ドデシルペンぜン
スルホン11. )リゾシルベンゼンスルホン酸、テ
トラプロピレンベンゼンスルホン酸である。木組!It
@に有用なアルキルベンゼンスルホネートの前駆物質と
して好ましいスルホン酸は、アルキル鎖が線状であり、
そして鎖長が炭素数平均的12であるものである一本発
明で有用な商業上入手可能なアルキルベンゼンスルホン
酸の例は、コンチネンタル」オイル−カンフ9ニーによ
って市販されるコノ:r (Conoco) 8A f
l;15および8A 597、およびノqイロット・ケ
ミカル・カンノ櫂ニーによつ、 て市販されるカルノア
) (Calsoft) Li299である。
本発明゛で使用するのに特に好ましい陰イオン界面活性
剤は、弐RO(C2H40)x803M (式中、Rは
炭素数約10〜約加のアルキルまたはアルケニルであり
、Xは1〜3oであり、セしてMは水溶性陽イオンであ
る)を有するアルキルエーテルサルフェートである。本
発明で有用なアルキルエーテルサルフェートは、エチレ
ンオキシドと炭素数約10〜約加の一画アルコールとの
縮合物である。好ましくは、Rは炭素数10〜16を有
する。アルコールを天然油脂、例えばやし油またはタロ
ーから誘導するか、合成することができる。この種のア
ルコールをl〜Iモル、特に1〜12モルの割合のエチ
レンオキシドと反応させ、そして得られる分子梳の混合
物を硫酸化し、中和する。
剤は、弐RO(C2H40)x803M (式中、Rは
炭素数約10〜約加のアルキルまたはアルケニルであり
、Xは1〜3oであり、セしてMは水溶性陽イオンであ
る)を有するアルキルエーテルサルフェートである。本
発明で有用なアルキルエーテルサルフェートは、エチレ
ンオキシドと炭素数約10〜約加の一画アルコールとの
縮合物である。好ましくは、Rは炭素数10〜16を有
する。アルコールを天然油脂、例えばやし油またはタロ
ーから誘導するか、合成することができる。この種のア
ルコールをl〜Iモル、特に1〜12モルの割合のエチ
レンオキシドと反応させ、そして得られる分子梳の混合
物を硫酸化し、中和する。
本発明のアルキルエーテルサルフェート、の特定の例は
、ココナツツアルキルトリエチレざグリコールエーテル
硫酸ナトリウム、タローアルキルトリエチレングリコー
ルエーテル硫酸マグネシウム、およびタローアルキルへ
キサオキシエチレン硫酸ナトリウムである。好ましいア
ルキルエーテルサルフェートは、 1@々の成分の混合
物(混合物は炭素数的12〜16の平均アルキル鎖長お
よびエチレンオキシドi1〜12モルの平均エトキシ化
匿ヲ有する)からなるものである。
、ココナツツアルキルトリエチレざグリコールエーテル
硫酸ナトリウム、タローアルキルトリエチレングリコー
ルエーテル硫酸マグネシウム、およびタローアルキルへ
キサオキシエチレン硫酸ナトリウムである。好ましいア
ルキルエーテルサルフェートは、 1@々の成分の混合
物(混合物は炭素数的12〜16の平均アルキル鎖長お
よびエチレンオキシドi1〜12モルの平均エトキシ化
匿ヲ有する)からなるものである。
本発明で有用な陰イオン界面活性剤の別の例は、2つの
陰イオン官能基を含有する化合物である。
陰イオン官能基を含有する化合物である。
これらはシアニオニック(dianionic)界面活
性剤と称される。好適なシアニオニック界面活性剤は、
次式 %式%) (式中、Rは炭素数15〜2oを有する非環式脂肪族ヒ
ドロカルピル舊であり、そしてMは水町溶化陽イオンで
ある) によって表わされるジスルホネート、ジサルフエートま
たはそれらの混合物、例えばC15〜C8゜l。
性剤と称される。好適なシアニオニック界面活性剤は、
次式 %式%) (式中、Rは炭素数15〜2oを有する非環式脂肪族ヒ
ドロカルピル舊であり、そしてMは水町溶化陽イオンで
ある) によって表わされるジスルホネート、ジサルフエートま
たはそれらの混合物、例えばC15〜C8゜l。
2−アルキルジ硫酸二ナトリウム、C15〜C2゜1゜
2−アルキルジスルホン酸二カリウムまたはソノジ硫愼
二カリウム、1,9−ヘキサデシルジ硫酸二ナトリウム
、C□、〜C2゜1.2−アルキルジスルホン酸二ナト
リウム、1.9−ステアリルジ@酸二ナトリウムおよび
6,10−オクタデシルジ硫酸二ナトリウムである。
2−アルキルジスルホン酸二カリウムまたはソノジ硫愼
二カリウム、1,9−ヘキサデシルジ硫酸二ナトリウム
、C□、〜C2゜1.2−アルキルジスルホン酸二ナト
リウム、1.9−ステアリルジ@酸二ナトリウムおよび
6,10−オクタデシルジ硫酸二ナトリウムである。
また、本発明の組成物は、泡安定化非イオン界面活性剤
またはそれらの混合物的15%まで、好ましくは約3%
物約8%を含有できる。この成分の存在は、完全な食器
洗い製品としての満足な性能および許容性を与えるため
に必須である。好ましい具体例においては、非イオン界
面活性剤対陰イオン界面活性剤の重量比は約1=IOか
ら約1=2、最も好ましくは約1ニアから約l:3であ
る。
またはそれらの混合物的15%まで、好ましくは約3%
物約8%を含有できる。この成分の存在は、完全な食器
洗い製品としての満足な性能および許容性を与えるため
に必須である。好ましい具体例においては、非イオン界
面活性剤対陰イオン界面活性剤の重量比は約1=IOか
ら約1=2、最も好ましくは約1ニアから約l:3であ
る。
本発明で使用できる非イオン界面活性剤は、3檜の基本
型、即ちエチレンオキシド縮合物、アミド、およびアミ
ンオキシド半極性非イオン界面活性【τりである。
型、即ちエチレンオキシド縮合物、アミド、およびアミ
ンオキシド半極性非イオン界面活性【τりである。
エチレンオキシド縮合物は、エチレンオキシド基←親水
性)を;賄肪展またはアルキル芳香族の何機疎水性化合
物と縮合させることによって生成される化合物であると
広く定義される。特定の疎水性基と縮合される親水性ま
たはポリオキシアルキレン基の鎖長は、親水性エレメン
トと疎水性エレメントとの間の所望のバランスを有する
水溶性化合物を生成するように容易に調節される。
性)を;賄肪展またはアルキル芳香族の何機疎水性化合
物と縮合させることによって生成される化合物であると
広く定義される。特定の疎水性基と縮合される親水性ま
たはポリオキシアルキレン基の鎖長は、親水性エレメン
トと疎水性エレメントとの間の所望のバランスを有する
水溶性化合物を生成するように容易に調節される。
この種のエチレンオキシド縮合物の例は次の通りである
。
。
ill 11旨肪族アルコールとエチレンオキシドと
の+46合物。脂肪族アルコールのアルキル鎖は1(顧
または分枝鎖のいずれかであり、そして泡安定剤として
の最良の性能のために一般に炭素数約10〜約14を有
する。この種のエトキシ化アルコールの111は、エチ
レンオキシド約6モルとトリデカノール1モルとの縮合
物、ミリスチルアルコール1モル当りり約10モルのエ
チレンオキシドと縮合されたミリスチルアルコール、エ
チレンオキシFとココナツツ脂1υアルコールとの縮合
物(ココナツツアルコールは炭素数10〜14のアルキ
ル鎖を有する脂肪アルコールの混合物であり、そして縮
合物はアルコール1モル当たり約6モルのエチレンオキ
シドを含有する)、およびエチレンオキシド約9モルと
前記ココナツツアルコールとの縮合物である。この檜の
商業上入手可能な非イオン界面活性剤の例は、ノニルe
ケミカル・カンノぞニーによって市販されるネオドール
(Neodol ) 23−6.5である。
の+46合物。脂肪族アルコールのアルキル鎖は1(顧
または分枝鎖のいずれかであり、そして泡安定剤として
の最良の性能のために一般に炭素数約10〜約14を有
する。この種のエトキシ化アルコールの111は、エチ
レンオキシド約6モルとトリデカノール1モルとの縮合
物、ミリスチルアルコール1モル当りり約10モルのエ
チレンオキシドと縮合されたミリスチルアルコール、エ
チレンオキシFとココナツツ脂1υアルコールとの縮合
物(ココナツツアルコールは炭素数10〜14のアルキ
ル鎖を有する脂肪アルコールの混合物であり、そして縮
合物はアルコール1モル当たり約6モルのエチレンオキ
シドを含有する)、およびエチレンオキシド約9モルと
前記ココナツツアルコールとの縮合物である。この檜の
商業上入手可能な非イオン界面活性剤の例は、ノニルe
ケミカル・カンノぞニーによって市販されるネオドール
(Neodol ) 23−6.5である。
(2)アルキルフェノールのエチレンオキシド縮合物。
これらの化合物は、例えば直鎖または分枝鎖配置のいず
れかの炭素数的6〜12のアルキル基を有するアルキル
フェノールとエチレンオキシドとの縮合物(エチレンオ
キシドはアルキルフェノール1モル当たり5〜25モル
に等しい竜で存在する)である。この種の化合物内のア
ルキル置換基は、例えば置台プロピレン、ジイソゾチレ
ン、オクテンまたはノネンから誘導される。この櫨の化
合物の例は、ノニルフェノール1モル当たり約9.5モ
ルのエチレンオキシドと縮合されたノニルフェノール、
ドデシルフェノール1モル当たり約12モルのエチレン
オキシドと縮合されたPデシルフェノール、ジノニルフ
ェノール1モル当たr)約15モルのエチレンオキシド
と縮合されたジノニルフェノール、ジイソオクチルフェ
ノール1モル当たす約15モルのエチレンオキシドと縮
合されたジイソオクチルフェノールである。この種の春
業上入手可能な非イオン界面活性剤は、GAFコーポレ
ーションによって市販されるイゲパール(Igepal
) CO−610、おヨヒローム畳エンド・ハース・
カンパニーによって市販されるトリトン(Triton
)X−45、X−114、X−100、およびX−10
2である。
れかの炭素数的6〜12のアルキル基を有するアルキル
フェノールとエチレンオキシドとの縮合物(エチレンオ
キシドはアルキルフェノール1モル当たり5〜25モル
に等しい竜で存在する)である。この種の化合物内のア
ルキル置換基は、例えば置台プロピレン、ジイソゾチレ
ン、オクテンまたはノネンから誘導される。この櫨の化
合物の例は、ノニルフェノール1モル当たり約9.5モ
ルのエチレンオキシドと縮合されたノニルフェノール、
ドデシルフェノール1モル当たり約12モルのエチレン
オキシドと縮合されたPデシルフェノール、ジノニルフ
ェノール1モル当たr)約15モルのエチレンオキシド
と縮合されたジノニルフェノール、ジイソオクチルフェ
ノール1モル当たす約15モルのエチレンオキシドと縮
合されたジイソオクチルフェノールである。この種の春
業上入手可能な非イオン界面活性剤は、GAFコーポレ
ーションによって市販されるイゲパール(Igepal
) CO−610、おヨヒローム畳エンド・ハース・
カンパニーによって市販されるトリトン(Triton
)X−45、X−114、X−100、およびX−10
2である。
アミド型の非イオン界面活性剤の例は、炭素数約8〜約
18のアシル残基な有する脂肪酸のアンモニア、モノエ
タノールアミドおよびジェタノールアミドである。これ
らのアシル残基を天然産のグリセリド、例えばやし油、
パーム油、大豆油およびタローから電導できるが、例え
ば石油の酸化、またはフィッシャー・トロブシュ法によ
る一11化炭素の水素添加によって合成的に誘導するこ
ともできる。C1□〜14H#肪噴のモノエタノールア
ミドおよびノエタノールアミドが好ましい。
18のアシル残基な有する脂肪酸のアンモニア、モノエ
タノールアミドおよびジェタノールアミドである。これ
らのアシル残基を天然産のグリセリド、例えばやし油、
パーム油、大豆油およびタローから電導できるが、例え
ば石油の酸化、またはフィッシャー・トロブシュ法によ
る一11化炭素の水素添加によって合成的に誘導するこ
ともできる。C1□〜14H#肪噴のモノエタノールア
ミドおよびノエタノールアミドが好ましい。
アミンオキシド半極性非イオン界面活性剤は、次式
〔式中、R1はアルキル基、2−ヒドロキシアルキル基
、3−ヒドロキシアルキル基または3−アルコキシ−2
−ヒドロキシプロピル基(アルキルおよびアルコキシは
それぞれ炭素数約8〜約18)であり、R2およびR3
は各々メチル、エチル、ヒドロキシメチル、プロピル、
2−ヒドロキシエチル、2−ヒドロキシプロピルおよび
3−ヒドロキシプロピルおよびそれらの混合物からなる
群から選択され、セしてnは0〜約10である〕を■す
る化合物および化合物の混合物からなる。
、3−ヒドロキシアルキル基または3−アルコキシ−2
−ヒドロキシプロピル基(アルキルおよびアルコキシは
それぞれ炭素数約8〜約18)であり、R2およびR3
は各々メチル、エチル、ヒドロキシメチル、プロピル、
2−ヒドロキシエチル、2−ヒドロキシプロピルおよび
3−ヒドロキシプロピルおよびそれらの混合物からなる
群から選択され、セしてnは0〜約10である〕を■す
る化合物および化合物の混合物からなる。
次式
(式中、R1はCIO〜14アルキルであり、そしてR
2およびR3はメチルまたはエチルである)のアミンオ
キシドが特に好ましい。
2およびR3はメチルまたはエチルである)のアミンオ
キシドが特に好ましい。
本発明の組成物内に使用される界面活性剤のtおよび種
類は、望ましくは食器洗い溶液に最初の泡力/々−を与
え、そしてCaCO3として測定して7グレン/ガロン
の水硬度を含有する115°F(約46.1 ’C)の
水2ガロン中において0.07%のIIk度で使用した
場合に8枚の皿(各皿にはトリグリセリド含有の汚れ4
.OWLtがついている)の洗浄後に泡カバーを与える
。泡を攪拌によって発生させ、そして泡カバーおよび高
さを測定する。各回に汚れ4.0−を導入しつつ、汚れ
のついたディナー曲を次々と洗浄する。好ましくは、8
枚の皿の洗浄後の泡の高さは少なくとも約7インチ(約
1.27c1m)である。
類は、望ましくは食器洗い溶液に最初の泡力/々−を与
え、そしてCaCO3として測定して7グレン/ガロン
の水硬度を含有する115°F(約46.1 ’C)の
水2ガロン中において0.07%のIIk度で使用した
場合に8枚の皿(各皿にはトリグリセリド含有の汚れ4
.OWLtがついている)の洗浄後に泡カバーを与える
。泡を攪拌によって発生させ、そして泡カバーおよび高
さを測定する。各回に汚れ4.0−を導入しつつ、汚れ
のついたディナー曲を次々と洗浄する。好ましくは、8
枚の皿の洗浄後の泡の高さは少なくとも約7インチ(約
1.27c1m)である。
本発明の組成物の泡特性は、製品の便用者に食器洗い浴
液における洗浄能の指示を与える。食器洗いの際に遭遇
する汚れは抑泡剤として作用し、そして食器洗い溶液の
表面からの泡の不存在または存在は製品使用のための便
利なガイドである。
液における洗浄能の指示を与える。食器洗いの際に遭遇
する汚れは抑泡剤として作用し、そして食器洗い溶液の
表面からの泡の不存在または存在は製品使用のための便
利なガイドである。
それらの高起泡特性、食物の汚れの存在下における泡の
安定性、および汚れの存在下において製品便用の適当敏
を正確に指示する能力のため、陰イオン界面活性剤と非
イオン界面活性剤、特にアミドおよびアミンオキシド非
イオン界面活性剤との混合物を好ましくは本発明の組成
物内に使用する。
安定性、および汚れの存在下において製品便用の適当敏
を正確に指示する能力のため、陰イオン界面活性剤と非
イオン界面活性剤、特にアミドおよびアミンオキシド非
イオン界面活性剤との混合物を好ましくは本発明の組成
物内に使用する。
本!竜明り組成物は、陰イオン界面活性剤および非イオ
ン界面活性剤以外の界面活性剤、例えば両性界面活性剤
、双性界面活性剤、および陽イオン界面活性剤を含有で
きる。
ン界面活性剤以外の界面活性剤、例えば両性界面活性剤
、双性界面活性剤、および陽イオン界面活性剤を含有で
きる。
両性界面活性剤は、炭素数約8〜18の長鎖および陰イ
オン水可溶化基、例えばカルボキシ、スルホまたはスル
ファトを含有する脂肪族アミンの誘導体であると広く記
載される。この定義内に入る化合物の例は、3−ドデシ
ルアミンプロパンスルホン酸ナトリウム、およびドデシ
ルジメチルアンモニウムヘキサノエートである。
オン水可溶化基、例えばカルボキシ、スルホまたはスル
ファトを含有する脂肪族アミンの誘導体であると広く記
載される。この定義内に入る化合物の例は、3−ドデシ
ルアミンプロパンスルホン酸ナトリウム、およびドデシ
ルジメチルアンモニウムヘキサノエートである。
本組成物で使用できる双性界面活性剤は、哨肪涙基が直
鎖または分枝鎖であり、脂li5族置換基の1つが炭素
数約8〜18を有し、そして1つが陰イオン水可溶化基
、例えばカルlキシ、スルホ、スルファト、ホスファト
またはホスホノを含有する脂彷族第四級アンモニウム化
合物、ホスホニウム化合物および第三級スルホニウム化
合物の内部中和誘導体であると広く記載される。
鎖または分枝鎖であり、脂li5族置換基の1つが炭素
数約8〜18を有し、そして1つが陰イオン水可溶化基
、例えばカルlキシ、スルホ、スルファト、ホスファト
またはホスホノを含有する脂彷族第四級アンモニウム化
合物、ホスホニウム化合物および第三級スルホニウム化
合物の内部中和誘導体であると広く記載される。
陽イオン界面活性剤、例えば第四級アンモニウム化合物
は、特定の組成物において他の界;用活注剤と相容性で
ある範囲で本発明の実施において一合によって使用され
る。
は、特定の組成物において他の界;用活注剤と相容性で
ある範囲で本発明の実施において一合によって使用され
る。
第三級アルコール
第三級アルコールは、洗剤組成物内に約0.O1%〜約
0.6%、好ましくは約0.05%〜約0.3%、最も
好ましくは約0.07%〜約0.2%の量で存在する。
0.6%、好ましくは約0.05%〜約0.3%、最も
好ましくは約0.07%〜約0.2%の量で存在する。
通常の便用条件下圧おいて、これらの濃度は拭浄液内に
約0.O1〜約30ppm、好ましくは約0.05〜約
15ppmの量を与える。好ましいアルコ−ル類は、リ
ナロール、テトラヒドロリナロール、4−テルピネオー
ル、アゲロー yv (Aprol ) 100(3,
6−シメチルオクタンー3−オール)、α−テルビネオ
ール、オシメノールおよびネロリドールである。
約0.O1〜約30ppm、好ましくは約0.05〜約
15ppmの量を与える。好ましいアルコ−ル類は、リ
ナロール、テトラヒドロリナロール、4−テルピネオー
ル、アゲロー yv (Aprol ) 100(3,
6−シメチルオクタンー3−オール)、α−テルビネオ
ール、オシメノールおよびネロリドールである。
皮膚感上の利益は異なる方法において使用者によって明
らかに知覚されるが、通常改善された温和さ、滑らかさ
等によって記載される。多量においては皮膚感は余り望
ましくないので、過剰の濃度なaけることが重要である
。しかし、少なくとも約0.02% の甘が実用量で利
益を与えるために心安である。皮膚および付随物、例え
ば髪の健康は利益を受けると考えられる。
らかに知覚されるが、通常改善された温和さ、滑らかさ
等によって記載される。多量においては皮膚感は余り望
ましくないので、過剰の濃度なaけることが重要である
。しかし、少なくとも約0.02% の甘が実用量で利
益を与えるために心安である。皮膚および付随物、例え
ば髪の健康は利益を受けると考えられる。
炭素数の小さいアルコール、例えば第三級ブチルアルコ
ールは利益を与えない。皮膚上の利益を妨げる傾向があ
るので、本発明で便用される香料内にアルデヒドおよび
第一級アルコールを最小限にすることも重要である。
ールは利益を与えない。皮膚上の利益を妨げる傾向があ
るので、本発明で便用される香料内にアルデヒドおよび
第一級アルコールを最小限にすることも重要である。
杢
本発明の組成物は残部として好ましくは約40%〜約7
5%の水を含有する。
5%の水を含有する。
史
洗浄液のpI(が約8.5よりも高いと、洗浄液の[石
けん様(soapy) Jの感じのため皮rfII感上
の利益はないことがわかっている。洗浄液内のpHが約
5〜約8.5、好ましくは約5.5〜約8であることが
望ましい。洗浄液が所望のok4を有するようにするた
めに、緩衝剤を添加できる。典型的な便用躊度は約0.
1%〜約1%である。pHを約0.2の中間#度におい
て測定すべきである。
けん様(soapy) Jの感じのため皮rfII感上
の利益はないことがわかっている。洗浄液内のpHが約
5〜約8.5、好ましくは約5.5〜約8であることが
望ましい。洗浄液が所望のok4を有するようにするた
めに、緩衝剤を添加できる。典型的な便用躊度は約0.
1%〜約1%である。pHを約0.2の中間#度におい
て測定すべきである。
5〜約1531t%を含有できる。水溶性無機ビルダー
は単独、またはそれら自体の混合物および有機アルカリ
性金−イオン封鎖ビルダー塩との混合物で使用できる。
は単独、またはそれら自体の混合物および有機アルカリ
性金−イオン封鎖ビルダー塩との混合物で使用できる。
この檀の塩類の具体例は、トリポリリン酸ナトリウム、
炭酸ナトリウム、炭歳カリウム、ピロリン酸ナトリウム
、ピロリン酸カリウム、トリポリリン酸カリウム、およ
びヘキサメタリン酸ナトリウムである。単独または互い
の混合物または前記無機アルカリ性ビルダー塩との搗合
1152+で便用できる有機ビルダー塩の例は、アルカ
リ金−のポリカル−キシレート、例えば水溶性クエン酸
塩、例えばクエン酸ナトリウム、クエン噴カリウム、酒
石酸ナトリウム、酒石酸カリウム、エチレンジアミン四
酢酸ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸カリウム、そ
のトリ酢酸塩、N−2−(ヒドロキシエチル)エチレン
ジアミントリ酢酸ナトリウム、N−2−(ヒドロキシエ
チル)エチレンジアミントリ酢酸カリウム、ニトリロト
リ酪酸ナトリウム、ニトリロトリ酢噴カリウム(NTA
)、N−2−(ヒドロキシエチル)ニトリロジ酢噴ナト
リウム、N−(2−ヒドロキシエチル)ニトリロジ酢酸
カリウムである。他の有機ピルグー塩は、フィチン酸の
アルカリ金属塩、例えばフィチン【ツナトリウムである
(米国特許第2,739,942号明細畜参照)。エタ
ン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン+$(EHD
P)の水浴性塩も使用できる。
炭酸ナトリウム、炭歳カリウム、ピロリン酸ナトリウム
、ピロリン酸カリウム、トリポリリン酸カリウム、およ
びヘキサメタリン酸ナトリウムである。単独または互い
の混合物または前記無機アルカリ性ビルダー塩との搗合
1152+で便用できる有機ビルダー塩の例は、アルカ
リ金−のポリカル−キシレート、例えば水溶性クエン酸
塩、例えばクエン酸ナトリウム、クエン噴カリウム、酒
石酸ナトリウム、酒石酸カリウム、エチレンジアミン四
酢酸ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸カリウム、そ
のトリ酢酸塩、N−2−(ヒドロキシエチル)エチレン
ジアミントリ酢酸ナトリウム、N−2−(ヒドロキシエ
チル)エチレンジアミントリ酢酸カリウム、ニトリロト
リ酪酸ナトリウム、ニトリロトリ酢噴カリウム(NTA
)、N−2−(ヒドロキシエチル)ニトリロジ酢噴ナト
リウム、N−(2−ヒドロキシエチル)ニトリロジ酢酸
カリウムである。他の有機ピルグー塩は、フィチン酸の
アルカリ金属塩、例えばフィチン【ツナトリウムである
(米国特許第2,739,942号明細畜参照)。エタ
ン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン+$(EHD
P)の水浴性塩も使用できる。
前記水浴性有機ビルダー塩または無機ビルダー塩の混合
物を使用できる・ 本発明の組成*は、成る種のゼオライトもしくはアルミ
ノケイ酸塩から選択される不溶性ビルダー塩を含有でき
る。本発明の組成物で有用な弔−のアルミノケイ酸塩は
次式 %式% (式中、2およびyは少なくとも6であり、2対yのモ
ル比は1.0〜0.5であり、そしてXは10〜264
である) の水不溶性結晶性アルミノケイ酸塩イオン交換り貞であ
る。前記物質は粒径約0.1μ〜約10μ、カルシウム
イオン交換容量少なくとも約200 IQ CaCo
3e q/Iおよびカルシウムイオン交換速度少なくと
も約2グレンCa++/ガロン/分/iを有する。この
イオン交換ビルダーはベルギー特許第814,874号
明細書に詳述され(いる。この種の好ましいアルミノケ
イrllxAはゼオライトAである。
物を使用できる・ 本発明の組成*は、成る種のゼオライトもしくはアルミ
ノケイ酸塩から選択される不溶性ビルダー塩を含有でき
る。本発明の組成物で有用な弔−のアルミノケイ酸塩は
次式 %式% (式中、2およびyは少なくとも6であり、2対yのモ
ル比は1.0〜0.5であり、そしてXは10〜264
である) の水不溶性結晶性アルミノケイ酸塩イオン交換り貞であ
る。前記物質は粒径約0.1μ〜約10μ、カルシウム
イオン交換容量少なくとも約200 IQ CaCo
3e q/Iおよびカルシウムイオン交換速度少なくと
も約2グレンCa++/ガロン/分/iを有する。この
イオン交換ビルダーはベルギー特許第814,874号
明細書に詳述され(いる。この種の好ましいアルミノケ
イrllxAはゼオライトAである。
本発明で有用な第二の水不浴性アルミノケイ酸塩イオン
交換物″員は欠の実験式 %式%) (式中、Mはナトリウム、カリウム、アンモニウム、ま
たは置換アンモニウムであり、2は約0.5〜約2であ
り、yはlである) の水不浴性無定形永和アルミノケイ酸塩物質およびそれ
らの混合物である。前記物質は粒径100未満、好まし
くは10μ未満、無水アルミノケイ酸塩1g当たり少な
くとも約関ミリグラム当竜のCa C034rf!度の
マグネシウムイオン交換容量およびMg−++交喚速度
少なくとも約1グレン/ガロン/分/g/ガロンを有す
る。このイオン交換ビルダーは、仏国特許第2,237
,839号明細書に詳述されている。
交換物″員は欠の実験式 %式%) (式中、Mはナトリウム、カリウム、アンモニウム、ま
たは置換アンモニウムであり、2は約0.5〜約2であ
り、yはlである) の水不浴性無定形永和アルミノケイ酸塩物質およびそれ
らの混合物である。前記物質は粒径100未満、好まし
くは10μ未満、無水アルミノケイ酸塩1g当たり少な
くとも約関ミリグラム当竜のCa C034rf!度の
マグネシウムイオン交換容量およびMg−++交喚速度
少なくとも約1グレン/ガロン/分/g/ガロンを有す
る。このイオン交換ビルダーは、仏国特許第2,237
,839号明細書に詳述されている。
所″4製品の相安定性、粘度および降伏価を達成するた
めにアルコール類、例えばエチルアルコール、およびヒ
ドロトロープ、剣先ばトルエンスルホン愼ナトリウム、
トルエンスルホン酸カリウム、キシレンスルホン酸ナト
リウム、キシレンスルホン酸カリウム、スルホコハク酸
三ナトリウムおよび関連化合物(米国特許第3,915
,903号明細書に開示)および尿素を利用できる。約
8%〜約12%の穢のエチルアルコールおよび約2%〜
約5%の瞳のスルホコハク改カリウムまたはスルホコハ
ク1夜ナトリウムが本発明の組成物で特に有用である。
めにアルコール類、例えばエチルアルコール、およびヒ
ドロトロープ、剣先ばトルエンスルホン愼ナトリウム、
トルエンスルホン酸カリウム、キシレンスルホン酸ナト
リウム、キシレンスルホン酸カリウム、スルホコハク酸
三ナトリウムおよび関連化合物(米国特許第3,915
,903号明細書に開示)および尿素を利用できる。約
8%〜約12%の穢のエチルアルコールおよび約2%〜
約5%の瞳のスルホコハク改カリウムまたはスルホコハ
ク1夜ナトリウムが本発明の組成物で特に有用である。
また懸濁化剤または増粘剤、例えば米国特許第3.39
3,153号明細薯に開示のもの、例えば平均粒径約0
.O1μ〜約0.05μ を有するコロイド状シリカ、
コロイド状粘土、例えばベントナイトまたは化学処理ベ
ントナイト、同形シリケート、特に扁マグネシウム含量
のもの、粒状重合体、例えばポリスチレン、唆価加〜約
40ヲ有する酸化ポリスチレン、戚価約10〜約(資)
を有するスルホン化ポリスチレン、ポリエチレン、ば価
約10〜約(資)を有する酸化ポリエチレン;!哀価約
5〜約25を有″′fるスルホン化ポリエチレン;ポリ
プロぎレン、 d価約10〜約(9)を有する酸化ポリ
プロピレンおよび噴画約5〜約5を有するスルホン化ポ
リプロピレン(911把粒状重合体のすべては平均楳径
約0.01μ〜約(資)μを有する)は本発明の組成物
で有用である。
3,153号明細薯に開示のもの、例えば平均粒径約0
.O1μ〜約0.05μ を有するコロイド状シリカ、
コロイド状粘土、例えばベントナイトまたは化学処理ベ
ントナイト、同形シリケート、特に扁マグネシウム含量
のもの、粒状重合体、例えばポリスチレン、唆価加〜約
40ヲ有する酸化ポリスチレン、戚価約10〜約(資)
を有するスルホン化ポリスチレン、ポリエチレン、ば価
約10〜約(資)を有する酸化ポリエチレン;!哀価約
5〜約25を有″′fるスルホン化ポリエチレン;ポリ
プロぎレン、 d価約10〜約(9)を有する酸化ポリ
プロピレンおよび噴画約5〜約5を有するスルホン化ポ
リプロピレン(911把粒状重合体のすべては平均楳径
約0.01μ〜約(資)μを有する)は本発明の組成物
で有用である。
扇濁化−増帖Allの他の例は、スチレンと雫一体、例
えば無水マレイン酸、ニトリロニトリル、メタクリル酸
およびメタクリル酸の低級アルキルエステルとの共重合
体、スチレンとアクリル酸メチル、アクリル酸メチル、
マレイン酸メチル、マレインr波エチル、酢酸ビニル、
アクリル酸、マレイン酸、またはフマル酸との共重合体
およびそれらの混合物である。エステルおよび(または
)噴射スチレンのモル比は好ましくはエステルおよび(
または)醒1卓らr当たりスチレン約4〜約40単位で
ある。この傭の物′ぼは好ましくは平均粒径約0.05
μ〜約1μおよび分子破約500,000〜約2,00
0,000o5r:有する。
えば無水マレイン酸、ニトリロニトリル、メタクリル酸
およびメタクリル酸の低級アルキルエステルとの共重合
体、スチレンとアクリル酸メチル、アクリル酸メチル、
マレイン酸メチル、マレインr波エチル、酢酸ビニル、
アクリル酸、マレイン酸、またはフマル酸との共重合体
およびそれらの混合物である。エステルおよび(または
)噴射スチレンのモル比は好ましくはエステルおよび(
または)醒1卓らr当たりスチレン約4〜約40単位で
ある。この傭の物′ぼは好ましくは平均粒径約0.05
μ〜約1μおよび分子破約500,000〜約2,00
0,000o5r:有する。
セルロース電合体、例えばカルブキシメチルセルロース
およびヒドロキシプロピルセルロースおよびゴム、例え
ばグアーシムおよびトラガカントゴムも好適な@濁化−
増粘剤である。
およびヒドロキシプロピルセルロースおよびゴム、例え
ばグアーシムおよびトラガカントゴムも好適な@濁化−
増粘剤である。
コロイド状粘土は特に好ましい懸濁化−増粘剤であり、
そして製品のpHi約8.0〜約10.0の範囲内に維
持または調壷する場合に特に好適な組成物を与える。ア
ルカリ性のp)i値は洗浄助剤として追加の利益を有す
るが、洗浄液内のpHは約8.5を超えるべきではない
。
そして製品のpHi約8.0〜約10.0の範囲内に維
持または調壷する場合に特に好適な組成物を与える。ア
ルカリ性のp)i値は洗浄助剤として追加の利益を有す
るが、洗浄液内のpHは約8.5を超えるべきではない
。
本発明の洗剤組成物は、所望ならば組l戊物の有益な性
質を阻害せずに通常の補助剤、希釈剤および添加剤、例
えば香料、酵累、染料、腐食防止剤、殺歯剤、研摩剤等
を含有できる。アルカリ源およびpH緩衝剤、例えばア
ルカリ金楓の炭酸塩および恵炭酸塩、モノエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、およびアルカリ金属の水
酸化物も利用できる。
質を阻害せずに通常の補助剤、希釈剤および添加剤、例
えば香料、酵累、染料、腐食防止剤、殺歯剤、研摩剤等
を含有できる。アルカリ源およびpH緩衝剤、例えばア
ルカリ金楓の炭酸塩および恵炭酸塩、モノエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、およびアルカリ金属の水
酸化物も利用できる。
少なくとも約0.5重t%のカリウムイオンの存在は、
組成物の物理的特性のために有益である。
組成物の物理的特性のために有益である。
以下の例を示して本発明の洗剤組成物を況明する。他に
指摘のない限9、丁べての童によび%は惧破である。
指摘のない限9、丁べての童によび%は惧破である。
舅
以下の成分を含有する液体洗剤組成物を調製する。
例I
A B
ニウム
ラム
リナロール 0.1−
テトラヒドロリナロール 0.14−テ
ルピネオール − −α−テルピネオール
−− オシメノール −− ネロリドール − −アゲロール10
0 − −エタノール s、o
s、。
ルピネオール − −α−テルピネオール
−− オシメノール −− ネロリドール − −アゲロール10
0 − −エタノール s、o
s、。
水および微量成分 残 部 残部
CD E F
G6.5% 6.5% 6.5% 6.5
% 6.5%18.8 18.8 18.
8 18.8 18.84.0 4.
0 4.0 4.0 4.0
5.0 5.0 5.0 5
.0 5.00.5 0.5
0.5 0.5 0.50.1
− − − −
− 0.1 − −
−− − 0.1
− −− − −
0.1 −− −
− − 0.18.0
° 8.0 8.0 8.0
8.0残部 残部 残部 残部 残部 組成物は、食器洗い用洗剤組成物として希薄溶液で使用
した場合に全く満足できるものであり、剤組成物含有の
洗浄液内に入れた場合、ペース処方物に比較しての前記
処方物の好ましさは次の通りであった。
G6.5% 6.5% 6.5% 6.5
% 6.5%18.8 18.8 18.
8 18.8 18.84.0 4.
0 4.0 4.0 4.0
5.0 5.0 5.0 5
.0 5.00.5 0.5
0.5 0.5 0.50.1
− − − −
− 0.1 − −
−− − 0.1
− −− − −
0.1 −− −
− − 0.18.0
° 8.0 8.0 8.0
8.0残部 残部 残部 残部 残部 組成物は、食器洗い用洗剤組成物として希薄溶液で使用
した場合に全く満足できるものであり、剤組成物含有の
洗浄液内に入れた場合、ペース処方物に比較しての前記
処方物の好ましさは次の通りであった。
ABCDEFG
58/4260/4058/4254/4656/44
57/4356/44リナロ一ル1%含有の類似の組成
物はペース製品よりも好ましくなかった(39/61)
。
57/4356/44リナロ一ル1%含有の類似の組成
物はペース製品よりも好ましくなかった(39/61)
。
組成vIJA−gのアミンオキシドの代わりにC02ア
ルキルジエタノールアミド、Cユ2アルキルモノエタノ
ールアミドおよびCアルコールと812〜15 モルのエチレンオキシドとの反応生成物を使用すると、
同等の結果が得られる。
ルキルジエタノールアミド、Cユ2アルキルモノエタノ
ールアミドおよびCアルコールと812〜15 モルのエチレンオキシドとの反応生成物を使用すると、
同等の結果が得られる。
組成1$A、 B、 C,DおよびEO)C,〜0.I
ルキル411ナトリウムの代わりにC工2〜0.アルキ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウムおよびC工2、□5パ
ラフィンスルホン酸ナトリウムを使用すると、同等の結
果が得られる。
ルキル411ナトリウムの代わりにC工2〜0.アルキ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウムおよびC工2、□5パ
ラフィンスルホン酸ナトリウムを使用すると、同等の結
果が得られる。
例■
例Iの処方物人を標準緩衝剤で以下のpHとした。
8人の専門・ぞネルが洗浄液(約0.2%)を試験した
。同一の専門・ぞネルが同一の−に緩衝された水を試験
した。以下の結果を得た。約8.5以上のμsにおいて
は、「葎常の」リナロール感の利益は全く得られず、顕
著なつるつるした「石けん様」の感じがあった。
。同一の専門・ぞネルが同一の−に緩衝された水を試験
した。以下の結果を得た。約8.5以上のμsにおいて
は、「葎常の」リナロール感の利益は全く得られず、顕
著なつるつるした「石けん様」の感じがあった。
処方物A
7.0 8 0
7.5. 8 0
8.0 8 0
8.5 8 3
9.0 0 3
9.5 0 −
10.0 0 2
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、重量基準1 (a) 洗剤界面活性剤約10%〜約50%、(b)
アミンオキシド、脂肪酸アミド、およびアルコ−/
l/ m j: ヒフルキルフェノールのエチレンオキ
シド縮金物からなる群から選択される泡安定化非イオン
界面活性剤0%〜約15%、(C) 炭素数約8〜約
20な有する第三級アルコール約0.01%〜約0.6
%、および (d) 残部として水およびアルコールを含有し、前
記第三級アルコールと類似の構造を有するアルデヒドお
よび第一級アルコールを本質上官まず、そして使用時に
約8.5よりも低いpHを有すること を特徴とする液体洗剤組成物。 2、第三級アルコールがリナU−ル、テトラヒドロリナ
ロール、4−テルピネオール、α−テルピネオール、オ
シメノール、ネロリドール、3゜6−シメチルオクタン
ー3−オール、およびそれらの混合物からなる群から選
択される特許請求の範囲第1項に記載の組成物。 3、第三級アルコールが約O,OS%〜約0.3%の菫
で存在する特許請求の範囲第1項または第2項に記載の
組成物。 4、第三級アルコールが約0.07%〜約0.2%の菫
で存在する特許請求の範囲第1項または第2項 −に記
載の組成物。 5、界面活性剤が約頷〜約35%の量で存在する特許請
求の範囲第1項に記載の組成物。 6、泡安定剤約3%〜約8%を含有する特許請求の範囲
第1項に記載の組成物。 7、第三級チルコールがリナロール、テトラヒドロリナ
ロール、4−テルピネオール、α−テルピネオール、オ
シメノール、ネロリドール、3゜6−シメチルオクタン
ー3−オール、およびそれらの混合物からなる評から選
択される特許請求の範囲第5項または第6項に記載の組
成物。 s、 g三級アルコールが約0.05%〜約0.3%
の電で存在する特許請求の範囲第5項または第6項に記
載の組成物。 9、第三級アルコールが約0.07%〜約0.2%の敏
で存在する特許請求の範囲第5項または第6項に記載の
組成物。 10、 リナロール、テトラヒドロリナロール、4−
テルピネオール、α−テルピネオール、オシメノール、
ネロリドール、3,6−シメチルオクタンー3−オール
、およびそれらの混合物からなる群から選択される第三
級アルコール約0.1〜約30 ppmを含有する洗浄
水中において食器を手洗いてる方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US19305080A | 1980-10-02 | 1980-10-02 | |
US193050 | 1980-10-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5829899A true JPS5829899A (ja) | 1983-02-22 |
Family
ID=22712095
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15631281A Pending JPS5829899A (ja) | 1980-10-02 | 1981-10-02 | 液体洗剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5829899A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60199811A (ja) * | 1984-03-22 | 1985-10-09 | Lion Corp | シヤンプ−組成物 |
JPH10503235A (ja) * | 1994-07-21 | 1998-03-24 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | 希釈時に粘度増加しうる濃縮洗浄剤組成物 |
JP2023085224A (ja) * | 2021-12-08 | 2023-06-20 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 液体食器手洗い用洗剤組成物 |
-
1981
- 1981-10-02 JP JP15631281A patent/JPS5829899A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60199811A (ja) * | 1984-03-22 | 1985-10-09 | Lion Corp | シヤンプ−組成物 |
JPH10503235A (ja) * | 1994-07-21 | 1998-03-24 | ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー | 希釈時に粘度増加しうる濃縮洗浄剤組成物 |
JP2023085224A (ja) * | 2021-12-08 | 2023-06-20 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 液体食器手洗い用洗剤組成物 |
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