DE4014859A1 - Verwendung einer kombination ionischer und nichtionischer tenside - Google Patents
Verwendung einer kombination ionischer und nichtionischer tensideInfo
- Publication number
- DE4014859A1 DE4014859A1 DE4014859A DE4014859A DE4014859A1 DE 4014859 A1 DE4014859 A1 DE 4014859A1 DE 4014859 A DE4014859 A DE 4014859A DE 4014859 A DE4014859 A DE 4014859A DE 4014859 A1 DE4014859 A1 DE 4014859A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alkyl radical
- linear
- range
- use according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims abstract description 82
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 57
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 37
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 18
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 9
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 6
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical compound [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 4
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims abstract description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 7
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZAUATMGOLMYDNR-UHFFFAOYSA-M benzyl-(2-hydroxydodecyl)-dimethylazanium;benzoate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.CCCCCCCCCCC(O)C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 ZAUATMGOLMYDNR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- WPWHSFAFEBZWBB-UHFFFAOYSA-N 1-butyl radical Chemical compound [CH2]CCC WPWHSFAFEBZWBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 17
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 15
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 8
- JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M benzododecinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 6
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCC(O)=O XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- SWBZKCQBZWYHTK-UHFFFAOYSA-N benzyl-(2-hydroxydodecyl)-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SWBZKCQBZWYHTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 238000011086 high cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 2
- 235000019831 pentapotassium triphosphate Nutrition 0.000 description 2
- ATGAWOHQWWULNK-UHFFFAOYSA-I pentapotassium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O ATGAWOHQWWULNK-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- JEGNXMUWVCVSSQ-ISLYRVAYSA-N (e)-octadec-1-en-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC\C=C\O JEGNXMUWVCVSSQ-ISLYRVAYSA-N 0.000 description 1
- OYWRDHBGMCXGFY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazinane Chemical class C1CNNNC1 OYWRDHBGMCXGFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 2,3,9,10-tetramethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline Chemical compound C1CN2CC(C(=C(OC)C=C3)OC)=C3CC2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2h-benzotriazole Chemical compound CC1=CC=CC2=NNN=C12 CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical class [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 1
- HLCFGWHYROZGBI-JJKGCWMISA-M Potassium gluconate Chemical compound [K+].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O HLCFGWHYROZGBI-JJKGCWMISA-M 0.000 description 1
- 229910000551 Silumin Inorganic materials 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000005068 cooling lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 description 1
- 230000009189 diving Effects 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 description 1
- HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000004224 potassium gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000013926 potassium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003189 potassium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000000176 sodium gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000012207 sodium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005574 sodium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
- C11D1/721—End blocked ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/14—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with alkaline solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/24—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with neutral solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer Kombination
ionischer und nichtionischer Tenside - gegebenenfalls mit üblichen
Zusatzstoffen - zur Reinigung harter Oberflächen. Für solche Auf
gaben werden üblicherweise sogenannte "Industriereiniger" einge
setzt.
Derartige Industriereiniger werden hauptsächlich in der Automobil
industrie sowie deren Zulieferindustrien zur Reinigung und Passi
vierung vorwiegend in Spritzreinigungsanlagen verwendet. Sie eignen
sich zur Zwischen- und Endreinigung spanlos sowie spangebend bear
beiteter Teile in Aggregate- und Montagewerken. Praktisch alle re
levanten Materialien, wie Eisen und Stahl, Aluminium, Silumin,
Kupfer, Messing, Zink und Kunststoffe, können behandelt werden und
die Mehrzahl aller Kontaminationen auf organischer oder anorga
nischer Basis, wie Kühlschmierstoffe, Rostschutzöle, Bearbeitungs
öle, Ziehhilfsmittel, Pigmente und leichter Metallabrieb, können
entfernt werden. Derartige Reinigungsmittel können auch in üblichen
Tauchverfahren Anwendung finden, jedoch ist deren Anwendung im
Spritzverfahren üblicherweise bevorzugt.
Die chemischen Basiskomponenten derartiger Industriereiniger sind
üblicherweise Tenside und organische Korrosionsinhibitoren. Die
letzteren gewährleisten einen temporären Korrosionsschutz während
und nach der Behandlung. Zusätzlich enthalten derartige Reinigungs
mittel in der Regel Substanzen, die in der Lage sind, einer uner
wünschten Schaumentwicklung entgegenzuwirken. Der Einsatz solcher
schauminhibierender Zusätze ist in den meisten Fällen dadurch be
dingt, daß die von den Substraten abgelösten und in den Reinigungs
bädern sich ansammelnden Verunreinigungen als Schaumbildner wirken.
Daneben kann die Verwendung von sogenannten Antischaummitteln auch
aufgrund der Tatsache erforderlich sein, daß die Reinigungsmittel
selbst Bestandteile enthalten, die unter den vorgegebenen Arbeits
bedingungen - d. h. insbesondere bei Spritzverfahren - zu uner
wünschter Schaumbildung Anlaß geben, beispielsweise anionische Ten
side oder bei der jeweiligen Arbeitstemperatur schäumende nichtio
nische Tenside.
Aus "Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie", 4. Auflage,
Band 22 (1982), Seiten 489 bis 493, ist die Verwendung von Fett
alkohol-polyethylenglykolethern - auch Fettalkohol-ethoxylate ge
nannt - als Tensidkomponente in Wasch- und Reinigungsmitteln be
kannt. Jedoch sind derartige Anlagerungprodukte von Ethylenoxid an
Fettalkohole nicht für den Einsatz in Spritzverfahren geeignet, da
sie bei Anwendungstemperaturen im Bereich von 15 bis 80°C stark
schäumen. Es ist ferner bekannt, Fettalkohol-ethoxylatpropoxylate
als schwach schäumende Waschrohstoffe einzusetzen; vgl. beispiels
weise den vorstehend zitierten Ullmann-Band, Seite 494.
DE-A-36 20 011 beschreibt Kationtenside auf der Basis von quartären
Ammoniumverbindungen und ihre Verwendung in Reinigungsmitteln. Die
Kationtenside werden im alkalischen pH-Wert-Bereich neben weiteren
Reinigerbestandteilen verwendet.
EP-A-01 16 151 beschreibt ein Verfahren zur Regenerierung bzw. zum
Recycling von wäßrigen Entfettungs- und Reinigungslösungen durch
Zusatz von kationischen Tensiden oder kationisch modifizerten Poly
meren oder Gemischen daraus.
EP-A-00 54 895 beschreibt ein Tensidgemisch aus einem nichtioni
schen Tensid und einer quaternären Ammoniumverbindung als kat
ionischem Tensid zur Reinigung von harten Oberflächen. Das
nichtionische Tensid ist im Gemisch zu einem Anteil von 20 bis
95 Gew.-%, das kationische Tensid zu einem Anteil von 5 bis 80 Gew.-%
enthalten.
Der vorliegenden Erfindung lag demgegenüber die Aufgabe zugrunde,
Tensid-Kombinationen zur Reinigung harter Oberflächen bereitzu
stellen, welche im gesamten anwendungstechnisch relevanten Tempera
turbereich, nämlich im Bereich von 15 bis 80°C, schaumarme Eigen
schaften zeigen und somit für den Einsatz in Spritzverfahren ge
eignet sind. Darüber hinaus sollen diese Tensid-Kombinationen ein
hohes Reinigungsvermögen und ausgezeichnete Benetzungseigenschaften
gegenüber den damit behandelten Substraten aufweisen; ferner sollen
sich diese Tensid-Kombinationen mit in Industriereinigern üblichen
Zusätzen gut konfektionieren lassen, ein gutes, fleckenfreies Ab
laufen der Reinigungsmittellösungen von den behandelten Substrat
oberflächen ermöglichen und demulgierende Eigenschaften bezüglich
nicht-selbstemulgierender Öle und Fette aufweisen. Des weiteren
sollen vorteilhafte elektrostatische Effekte erzielt werden.
Überraschenderweise hat sich gezeigt, daß Mischungen von speziellen
ionischen und nichtionischen Tensiden über einen weiten Mischungs
bereich die in der vorstehenden Aufgabenstellung beschriebenen For
derungen voll erfüllen.
Die vorliegende Erfindung betrifft somit die Verwendung einer Kom
bination ionischer und nichtionischer Tenside, enthaltend:
(a) mindestens eine quartäre Ammoniumverbindung der allgemeinen
Formel (I)
R¹(-CHOH-CHR²)n-N⁺R³R⁴R⁵ X- (I)
in der
R1 ein linearer oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 22 C- Atomen,
R2 Wasserstoff oder ein linearer oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 21 C-Atomen sein kann,
wobei die Gesamtzahl der C-Atome der Substituenten R1 und R2 im Bereich von 10 bis 22 liegt,
n = 0 oder 1 ist,
R3 und R4 für Methyl, Ethyl, 2-Hydroxyethyl oder Hydroxy propyl,
R5 für Alkylreste mit 4 bis 6 C-Atomen oder Phenalkylreste mit 1 bis 3 C-Atomen im Alkylrest und
X- für Halogenid oder das Anion einer organischen Säure mit 4 bis 15 C-Atomen stehen
und (b) mindestens einen Alk(en)yl-polyethylenglykol-Mischether der allgemeinen Formel (II)
R1 ein linearer oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 22 C- Atomen,
R2 Wasserstoff oder ein linearer oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 21 C-Atomen sein kann,
wobei die Gesamtzahl der C-Atome der Substituenten R1 und R2 im Bereich von 10 bis 22 liegt,
n = 0 oder 1 ist,
R3 und R4 für Methyl, Ethyl, 2-Hydroxyethyl oder Hydroxy propyl,
R5 für Alkylreste mit 4 bis 6 C-Atomen oder Phenalkylreste mit 1 bis 3 C-Atomen im Alkylrest und
X- für Halogenid oder das Anion einer organischen Säure mit 4 bis 15 C-Atomen stehen
und (b) mindestens einen Alk(en)yl-polyethylenglykol-Mischether der allgemeinen Formel (II)
R⁶-O-(CH₂CH₂-O)s-R⁷ (II)
in der
R6 einen linearen oder verzweigten Alkylrest oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C-Atomen oder einen cyclischen Alkylrest mit 5 bis 6 C-Atomen,
s eine Zahl im Bereich von 2 bis 5 und
R7 einen linearen oder verzweigten Alklyrest mit 1 bis 8 C-Ato men oder einen Benzylrest bedeuten,
wobei das Gewichtsverhältnis der Komponenten (a) : (b) im Bereich von 20 : 1 bis 1 : 20 liegt, zur Reinigung von harten Oberflächen.
R6 einen linearen oder verzweigten Alkylrest oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C-Atomen oder einen cyclischen Alkylrest mit 5 bis 6 C-Atomen,
s eine Zahl im Bereich von 2 bis 5 und
R7 einen linearen oder verzweigten Alklyrest mit 1 bis 8 C-Ato men oder einen Benzylrest bedeuten,
wobei das Gewichtsverhältnis der Komponenten (a) : (b) im Bereich von 20 : 1 bis 1 : 20 liegt, zur Reinigung von harten Oberflächen.
Besonders bevorzugt ist ein Gewichtsverhältnis der Komponenten (a) : (b)
von 2 : 1 bis 1 : 10.
Als Anion der quartären Ammoniumverbindung X- sind insbesondere
bevorzugt Benzoat, oder mit CH3, NH2, NO2, COOH, OH oder SO3H mono
substituiertes Benzoat oder Isononanoat als Anionen von organischen
Säuren. Als Halogenid findet insbesondere Chlorid oder Bromid Ver
wendung.
Als quartäre Ammoniumverbindung eignen sich insbesondere Lauryl
dimethylbenzylammoniumchlorid, N-Benzyl-N-2-hydroxydodecyl-N,N-
dimethylammoniumisononanoat oder N-Benzyl-N-2-hydroxydodecyl-N,N-
dimethylammoniumbenzoat.
In der allgemeinen Formel (II) der Tensidkomponente (b) steht R6
mithin für einen linearen oder verzweigten Alkylrest oder Alkenyl
rest mit 6 bis 18 C-Atomen oder einen cyclischen Alkylrest mit 5
bis 6 C-Atomen. Als Substituent R6 kommen somit die folgenden Reste
in Frage: n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Undecyl,
n-Dodecyl, n-Tridecyl, n-Tetradecyl, n-Pentadecyl, n-Hexadecyl,
n-Heptadecyl und n-Octadecyl sowie die verzweigtkettigen Isomere
der genannten Alkylreste. Die Anzahl der Ethoxyreste im Molekül -
Index s - liegt hier im Bereich von 2 bis 5. Der Substituent R7 in
der allgemeinen Formel (II) steht für einen linearen oder verzweig
ten Alkylrest mit 1 bis 8 C-Atomen, somit für Methyl, Ethyl, n-Pro
pyl, n-Butyl, n-Pentyl, n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl sowie für die
entsprechenden verzweigtkettigen Isomere oder für einen Benzylrest.
Derartige Alk(en)yl-ethoxylat-Mischether, die auch als endgruppen
verschlossene Fettalkohol-polyethylenglykolether bezeichnet werden,
werden in den DE-OSen 33 15 951, 37 27 378 und 38 00 490 näher be
schrieben. In diesen DE-OSen wird auch die Herstellung dieser
nichtionischen Tenside im einzelnen offenbart.
Im Sinne der Erfindung ist es bevorzugt, als Komponente (b) der
Tensidkombination mindestens einen Alkyl-ethoxylat-Mischether der
allgemeinen Formel (II) zu verwenden wobei R6 einen linearen Al
kylrest mit 8 bis 10 C-Atomen s eine Zahl im Bereich von 3 bis 5
und R⁷ einen n-Butylrest bedeuten. Besonders bevorzugte Alkyl-eth
oxylat-Mischether der allgemeinen Formel (II) sind Anlagerungspro
dukte von 3,5 bis 4,5 Mol Ethylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 10
C-Atomen, die mit einem n-Butylrest verethert sind.
Die erfindungsgemäße Tensid-Kombination erfüllt voll die Anfor
derungen der vorstehend aufgezeigten Aufgabenstellung. Die erfin
dungsgemäße Kombination der speziellen Komponenten (a) und (b) be
dingt neben einem hohen Reinigungsvermögen insbesondere eine wir
kungsvolle Demulgierung anionischer Tenside bzw. Emulgatoren, wobei
- selbst beim Einsatz im Spritzverfahren - keine störende Schaum
entwicklung auftritt.
Der Tensidkombination, bestehend aus den Komponenten (a) und (b),
können gegebenenfalls noch weitere Komponenten zugegeben werden. Es
handelt sich dabei um
(c) mindestens ein Alk(en)yl-ethoxylat der allgemeinen Formel (III)
R⁸-O(CH₂CH₂-O)m-H (III)
in der
R8 einen linearen oder verzweigten Alkylrest oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C-Atomen oder einen cyclischen Alkylrest mit 5 bis 6 C-Atomen und
m eine Zahl im Bereich von 2 bis 12
bedeuten
und/oder (d) mindestens ein Alk(en)yl-ethoxylatpropoxylat der allgemeinen Formel (IV)
R8 einen linearen oder verzweigten Alkylrest oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C-Atomen oder einen cyclischen Alkylrest mit 5 bis 6 C-Atomen und
m eine Zahl im Bereich von 2 bis 12
bedeuten
und/oder (d) mindestens ein Alk(en)yl-ethoxylatpropoxylat der allgemeinen Formel (IV)
R⁹-O(CH₂CH₂O)p-A-H (IV)
in der
R9 einen linearen oder verzweigten Alkylrest oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C-Atomen oder einen cyclischen Alkylrest mit 5 bis 6 C-Atomen,
p eine Zahl im Bereich von 2 bis 10 und
A Reste vom Typ -(CH2-CH(CH3)-O)q und -(CH(CH3)-CH2-O)r- be deuten, wobei die Summe (q + r) eine Zahl im Bereich von 2 bis 8 ist.
R9 einen linearen oder verzweigten Alkylrest oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C-Atomen oder einen cyclischen Alkylrest mit 5 bis 6 C-Atomen,
p eine Zahl im Bereich von 2 bis 10 und
A Reste vom Typ -(CH2-CH(CH3)-O)q und -(CH(CH3)-CH2-O)r- be deuten, wobei die Summe (q + r) eine Zahl im Bereich von 2 bis 8 ist.
Bezüglich der gegebenenfalls verwendbaren Tensidkomponenten (c) und
(d) gilt im einzelnen das Folgende:
In der vorstehend genannten allgemeinen Formel (III) der Komponen ten (c) steht R8 für einen linearen oder verzweigten Alkylrest oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C-Atomen. Als Substituent R8 kommen somit alle diejenigen Reste in Frage, die vorstehend bereits im Zusammen hang mit dem Substituenten R6 der allgemeinen Formel (II) erläutert worden sind. Anstelle der gesättigten Alkylreste kann R8 auch die ungesättigten Alkylreste (Alkenylreste) mit einer Anzahl von C-Ato men im oben genannten Bereich bedeuten, die gleichfalls linear oder verzweigt sein können. Ferner kann R8 auch für einen cycli schen Alkylrest mit 5 bis 6 C-Atomen, d. h. Cyclopentyl oder Cyclo hexyl, stehen. Die Anzahl der Ethoxyreste im Molekül - Index m - liegt im Bereich von 2 bis 12.
In der vorstehend genannten allgemeinen Formel (III) der Komponen ten (c) steht R8 für einen linearen oder verzweigten Alkylrest oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C-Atomen. Als Substituent R8 kommen somit alle diejenigen Reste in Frage, die vorstehend bereits im Zusammen hang mit dem Substituenten R6 der allgemeinen Formel (II) erläutert worden sind. Anstelle der gesättigten Alkylreste kann R8 auch die ungesättigten Alkylreste (Alkenylreste) mit einer Anzahl von C-Ato men im oben genannten Bereich bedeuten, die gleichfalls linear oder verzweigt sein können. Ferner kann R8 auch für einen cycli schen Alkylrest mit 5 bis 6 C-Atomen, d. h. Cyclopentyl oder Cyclo hexyl, stehen. Die Anzahl der Ethoxyreste im Molekül - Index m - liegt im Bereich von 2 bis 12.
Im Sinne der Erfindung werden bevorzugt solche Verbindungen der
allgemeinen Formel (III) als Komponente (c) eingesetzt, in denen R8
einen linearen Alkylrest oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C-Atomen und
m eine Zahl im Bereich von 2 bis 10 bedeuten. Gemäß einer besonders
bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet
man als Tensidkomponente (c) das Umsetzungsprodukt von Octanol (R8
= linearer Alkylrest mit 8 C-Atomen) mit 4 Molen Ethylenoxid.
Zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (III) sei
beispielsweise auf die vorstehend zitierte Ullmann-Monographie ver
wiesen. Derartige Produkte sind auch im Handel erhältlich, bei
spielsweise unter der Markenbezeichnung Dehydol® (Henkel KGaA,
Düsseldorf).
In der vorstehend genannten allgemeinen Formel (IV) der Tensidkom
ponenten (d) steht R9 für eine linearen oder verzweigten Alkylrest
oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C-Atomen oder einen cyclischen Alkyl
rest mit 5 bis 6 C-Atomen. Als Substituent R9 kommen somit alle
diejenigen Reste in Frage, die vorstehend bereits im Zusammenhang
mit dem Substituenten R6 der allgemeinen Formel (II) erläutert wor
den sind. Die Anzahl der Ethoxyreste im Molekül - Index p - liegt
im Bereich von 2 bis 10. Der Substituent A in der allgemeinen For
mel (IV) steht für Propoxyreste, wobei die Anzahl der Propoxyreste
- Index (q + r) - im Bereich von 2 bis 8 liegt.
Im Sinne der Erfindung werden als Komponente (d) bevorzugt solche
Verbindungen der allgemeinen Formel (IV) eingesetzt, in denen R9
einen linearen Alkylrest mit 8 bis 18 C-Atomen, p eine Zahl im Be
reich von 2 bis 5 und A Propoxyreste bedeuten, und die Summe (q + r)
eine Zahl im Bereich von 4 bis 6 ist. Gemäß einer besonders be
vorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verwendet man
als Tensid-Komponenten (d) das Umsetzungsprodukt von technischem
Laurylalkohol - der Alkylreste mit 12 bis 18 C-Atomen aufweist (da
von ca. 80% mit 12 bis 14 C-Atomen) - mit 2 bis 4 Molen Ethylen
oxid und 4 bis 6 Molen Propylenoxid oder das Umsetzungsprodukt von
n-Octanol mit 2 bis 6 Molen Ethylenoxid und 2 bis 5 Molen Propylen
oxid.
Zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (IV) sei
beispielsweise gleichfalls auf die vorstehend zitierte Ullmann-
Monographie verwiesen. Auch derartige Produkte sind im Handel er
hältlich, beispielsweise unter der Markenbezeichnung DEHYPOM®-LS
bzw. -LT (Henkel KGaA, Düsseldorf).
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Tensid-Kombinationen aus kat
ionischem Tensid (a) und nichtionischem Tensid (b) zeichnen sich
ferner durch ein bestimmtes Gewichtsverhältnis der Komponenten (a) : (b)
aus, welches im allgemeinen im Bereich von 20 : 1 bis 1 : 20,
vorzugsweise im Bereich von 2 : 1 bis 1 : 10, liegt.
Sind neben dem nichtionischen Tensid (b) außerdem die nichtioni
schen Tenside (c) und/oder (d) im Gemisch enthalten, so gelten
diese Verhältnisse auch für (a) : [(b) + (c)], (a) : [(b) + (d)]
und (a) : [(b) + (c) + (d)].
Die Mischether in (b) und die gegebenenfalls enthaltenen eth
oxylierten und/oder propoxylierten Fettalkohole [(c) und/oder (d)]
sind in ihrer Summe als nichtionische Tenside zu verstehen. Das
Verhältnis von Mischether (b) zu ethoxylierten und/oder prop
oxylierten Fettalkoholen [(c) und/oder (d)] beträgt zwischen 10 : 1
und 1 : 10.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Tensid-Kombinationen zeichnen
sich durch ein hohes Reinigungs- und Demulgiervermögen bei Tempera
turen im Bereich von 15 bis 80°C aus. In dem genannten Temperatur
bereich sind sie darüberhinaus auch im Spritzverfahren problemlos
verwendbar, da sie keine unerwünschte Schaumentwicklung bedingen.
Weitere Vorteile sind: sehr gute Benetzungseigenschaften, Ermög
lichung von fleckenfreiem Ablaufen der Reinigungsflüssigkeiten vom
Reinigungsgut, sehr gute demulgierende Eigenschaften bezüglich
nicht-selbstemulgierender Öle und Fette, Erzielung antistatischer
Effekte, eine gute Konfektionierbarkeit mit in Industriereinigern
üblicherweise verwendeten Zusatzstoffen sowie eine geringe Schaum
höhe in der Schaumschlagapparatur nach Götte (DIN 53 902).
Als Zusatzstoffe, die im Sinne der Erfindung vorzugsweise zusätz
lich zu den erfindungsgemäß zu verwendenden Tensid-Kombinationen
eingesetzt werden, kommen in Frage: Gerüstsubstanzen und/oder Kom
plexbildner, Korrosionsinhibitoren sowie Basen oder Säuren. Gege
benenfalls können auch noch Stabilisatoren, Lösungsvermittler oder
antimikrobielle Wirkstoffe als Zusätze Verwendung finden.
Als Gerüstsubstanzen und/oder Komplexbildner können beispielsweise
Alkalimetallorthophosphate, -polyphosphate, -silikate, -borate,
-carbonate, -polyacrylate und -gluconate eingesetzt werden, sowie
Phosphonsäuren oder Phosphonoalkancarbonsäuren bzw. deren wasser
lösliche Alkalimetallsalze, beispielsweise 1-Hydroxyethan-1,1-di
phosphonsäure oder 2-Phosphonobutan-1,2,4-tricarbonsäure. Gerad
kettige oder verzweigte aliphatische Carbonsäuren bzw. deren Salze
sind als wirkungsvolle Korrosionsinhibitoren geeignet. Insbesondere
werden hierbei Alkanolaminsalze von geradkettigen oder verzweigten
Monocarbonsäuren mit 8 bis 11 C-Atomen als Korrosionsinhibitoren
verwendet. Je nach Anwendungszweck können die wäßrigen Lösungen der
erfindungsgemäß zu verwendenden Tensid-Kombinationen sauer oder
auch alkalisch sein; dementsprechend enthalten sie überschüssige
Säure oder aber Basen, beispielsweise Natriumhydroxid und/oder
Kaliumhydroxid.
Die Herstellung der erfindungsgemäß zu verwendenden Tensid-Kombina
tionen erfolgt durch einfaches Vermischen der einzelnen Komponen
ten. In gleicher Weise erfolgt auch die Herstellung entsprechender
pulverförmiger oder flüssiger Reinigungmittel durch Vermischen der
erfindungsgemäß zu verwendenden Tensid-Kombinationen mit den an
deren Zusatzstoffen und gegebenenfalls Wasser. Im Sinne der Erfin
dung enthalten derartige Reinigungsmittel 1 bis 70 Gew.-%, vorzugs
weise 2 bis 20 Gew.-% der erfindungsgemäß zu verwendenden Tensid-
Kombinationen.
Im Sinne der Erfindung werden die erfindungsgemäß zu verwendenden
Tensid-Kombinationen vorzugsweise in Form von mit Wasser verdünnten
Anwendungslösungen eingesetzt. Vorzugsweise enthalten derartige
Anwendungslösungen die erfindungsgemäß zu verwendenden Tensid-Kom
binationen in Konzentrationen von 0,0001 bis 1,5 Gew.-%, insbeson
dere von 0,0005 bis 0,5 Gew.-%. Solche gebrauchsfertigen Anwen
dungslösungen, die im Sinne der Erfindung zur Reinigung harter
Oberflächen im Spritzverfahren eingesetzt werden, besitzen einen pH
von 7. Die Herstellung solcher Anwendungslösungen erfolgt durch
einfaches Vermischen der Tensid-Kombinationen mit Wasser.
Die Erfindung wird durch die nachstehenden Beispiele näher erläu
tert.
Die nachstehend verwendeten Abkürzungen haben die folgende Bedeu
tung: EO=Ethylenoxid, PO=Propylenoxid.
A
20 Teile Octanol + 4 EO (c)
20 Teile Octanol/Decanol +3 EO-butylether (b)
7 Teile Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid (a)
30 Teile Fettalkohol C12-18 + 3 EO + 4 PO (d)
20 Teile Octanol + 4 EO (c)
20 Teile Octanol/Decanol +3 EO-butylether (b)
7 Teile Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid (a)
30 Teile Fettalkohol C12-18 + 3 EO + 4 PO (d)
B
4 Teile Decanol + 2,9 EO (c)
36 Teile Decanol + 2 EO-butylether (b)
7 Teile Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid (a)
4 Teile Decanol + 2,9 EO (c)
36 Teile Decanol + 2 EO-butylether (b)
7 Teile Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid (a)
C
2 Teile Octanol/Hexadecanol + 4 EO (c)
4 Teile Octanol/Decanol + 4 EO-butylether (b)
5 Teile N-Benzyl-N-2-hydroxydodecyl-N,N-dimethylammoniumisononanoat (a)
2 Teile Octanol/Hexadecanol + 4 EO (c)
4 Teile Octanol/Decanol + 4 EO-butylether (b)
5 Teile N-Benzyl-N-2-hydroxydodecyl-N,N-dimethylammoniumisononanoat (a)
D
6 Teile Octadecenol + 3 EO (c)
2 Teile Fettalkohol C12-14 + 10 EO-butylether (b)
13 Teile N-Benzyl-N-2-hydroxydodecyl-N,N-dimethylammoniumisononanoat (a)
6 Teile Octadecenol + 3 EO (c)
2 Teile Fettalkohol C12-14 + 10 EO-butylether (b)
13 Teile N-Benzyl-N-2-hydroxydodecyl-N,N-dimethylammoniumisononanoat (a)
E
15 Teile Octanol + 4 EO-butylether (b)
3 Teile N-Benzyl-N-2-hydroxydodecyl-N,N-dimethylammoniumbenzoat (a)
2 Teile Fettalkohol C12-18 - 2 EO - 4 PO (d)
15 Teile Octanol + 4 EO-butylether (b)
3 Teile N-Benzyl-N-2-hydroxydodecyl-N,N-dimethylammoniumbenzoat (a)
2 Teile Fettalkohol C12-18 - 2 EO - 4 PO (d)
F
15 Teile Octanol/Decanol +4 EO-butylether (b)
1 Teil Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid (a)
15 Teile Octanol/Decanol +4 EO-butylether (b)
1 Teil Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid (a)
G
2 Teile Octanol + 10 EO (c)
4 Teile Octanol/Decanol + 4 EO-butylether (b)
5 Teile N-Benzyl-N-2-hydroxydodecyl-N,N-dimethylammoniumiso nonanoat (a)
5 Teile Fettalkohol C12-18 + 3 EO + 6 PO (d)
2 Teile Octanol + 10 EO (c)
4 Teile Octanol/Decanol + 4 EO-butylether (b)
5 Teile N-Benzyl-N-2-hydroxydodecyl-N,N-dimethylammoniumiso nonanoat (a)
5 Teile Fettalkohol C12-18 + 3 EO + 6 PO (d)
Reinigungsmittel-Grundlagen, als Zusätze zu den erfindungsgemäßen
Tensid-Kombinationen
Grundlage 1:
55,3 Teile Wasser
7,0 Teile Ethanolamin
10,0 Teile Triethanolamin
8,0 Teile Diethanolamin
15,0 Teile verzweigte Carbonsäure mit 9 C-Atomen
1,0 Teile 2-Phosphonobutan-1,2,4-tricarbonsäure
0,2 Teile Tolyltriazol
3,5 Teile Pentakaliumtriphosphat
55,3 Teile Wasser
7,0 Teile Ethanolamin
10,0 Teile Triethanolamin
8,0 Teile Diethanolamin
15,0 Teile verzweigte Carbonsäure mit 9 C-Atomen
1,0 Teile 2-Phosphonobutan-1,2,4-tricarbonsäure
0,2 Teile Tolyltriazol
3,5 Teile Pentakaliumtriphosphat
Grundlage 2:
59,2 Teile Wasser
10,0 Teile Ethanolamin
5,0 Teile Diisopropanolamin
5,0 Teile n-Octansäure
2,0 Teile verzweigte Carbonsäure mit 9 C-Atomen
5,0 Teile verzweigte Carbonsäure mit 8 C-Atomen
3,0 Teile Borsäure
0,8 Teile Polyacrylat (MG ca. 1500)
59,2 Teile Wasser
10,0 Teile Ethanolamin
5,0 Teile Diisopropanolamin
5,0 Teile n-Octansäure
2,0 Teile verzweigte Carbonsäure mit 9 C-Atomen
5,0 Teile verzweigte Carbonsäure mit 8 C-Atomen
3,0 Teile Borsäure
0,8 Teile Polyacrylat (MG ca. 1500)
Grundlage 3:
54,0 Teile Wasser
20,0 Teile Triethanolamin
5,0 Teile Diisopropanolamin
5,0 Teile Triisopropanolamin
10,0 Teile Gemisch verzweigter Carbonsäuren mit 9 bis 11 C-Atomen
2,5 Teile Natriumgluconat
3,5 Teile Hexahydrotriazinderivat
54,0 Teile Wasser
20,0 Teile Triethanolamin
5,0 Teile Diisopropanolamin
5,0 Teile Triisopropanolamin
10,0 Teile Gemisch verzweigter Carbonsäuren mit 9 bis 11 C-Atomen
2,5 Teile Natriumgluconat
3,5 Teile Hexahydrotriazinderivat
Grundlage 4:
72,3 Teile Wasser
9,0 Teile Kaliumhydroxid
2,5 Teile Natriumhydroxid
5,0 Teile Pentakaliumtriphosphat
5,0 Teile Kaliumglukonat
5,0 Teile Gemisch verzweigter Carbonsäuren mit 9 bis 11 C-Atomen
1,2 Teile 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure
72,3 Teile Wasser
9,0 Teile Kaliumhydroxid
2,5 Teile Natriumhydroxid
5,0 Teile Pentakaliumtriphosphat
5,0 Teile Kaliumglukonat
5,0 Teile Gemisch verzweigter Carbonsäuren mit 9 bis 11 C-Atomen
1,2 Teile 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure
Grundlage 5:
30,3 Teile Pentanatriumtriphosphat
30,3 Teile Tetranatriumdiphosphat
30,3 Teile Trinatriumphosphat × 12 H₂O
30,3 Teile Pentanatriumtriphosphat
30,3 Teile Tetranatriumdiphosphat
30,3 Teile Trinatriumphosphat × 12 H₂O
Die anwendungstechnischen Eigenschaften der erfindungsgemäß zu ver
wendenden Tensid-Kombinationen gemäß Beispiel 1 wurden in Reini
gungsmittel-Grundlagen gemäß Beispiel 2 in einer Labor-Spritzanlage
geprüft. Bei dieser Prüfung wurden Stahlbleche (Qualität St 37),
die mit Korrosionsschutzöl behaftet waren, mit wäßrigen Anwendungs
lösungen, die in der nachstehenden Tabelle 1 näher charakterisiert
sind, im Spritzverfahren (Spritzdruck 2,5 bis 5 bar) behandelt. Es
wurden die Reinigungswirkung, das Schaumverhalten sowie die Be
netzung der Blechoberflächen und das Ablaufverhalten der Anwen
dungslösungen von den Blechoberflächen visuell beurteilt.
In allen Fällen der in Tabelle 1 zusammengefaßten Einzelbeispiele
zeigte sich eine gute Reinigungswirkung der getesteten Anwendungs
lösungen. Ferner ergab sich, daß die eingesetzten Anwendungslösun
gen bei den in Tabelle 1 angegebenen Temperaturen gut spritzbar
waren und keine störenden Schaumentwicklungen zeigten. Die erhal
tenen Resultate bezüglich "Benetzung" und "Ablaufverhalten" sind
jeweils in Tabelle 1 in der Spalte "Bemerkungen" wiedergegeben.
Nachstehend werden die einzelnen Spalten von Tabelle 1 erläutert:
"Grundlage":
Angabe der Nummer der im jeweiligen Beispiel verwendeten Rei nigungsmittel-Grundlage gemäß Beispiel 1.
"Tensid-Kombination":
Angabe der Bezeichnung (Nr.) der im jeweiligen Beispiel verwende ten Tensid-Kombination gemäß Beispiel 1;
"Anteil": bedeutet die jeweilige Konzentration der Tensid-Kombi nation bezogen auf die Reinigungsmittel-Grundlage in Gew.-%.
"Konzentration":
Konzentration des Reinigungsmittels in der Anwendungslösung in g/l.
"Spritztemperatur":
Temperatur der Anwendungslösung bei deren Anwendung im Spritz verfahren, ohne störende Schaumbildung.
Angabe der Nummer der im jeweiligen Beispiel verwendeten Rei nigungsmittel-Grundlage gemäß Beispiel 1.
"Tensid-Kombination":
Angabe der Bezeichnung (Nr.) der im jeweiligen Beispiel verwende ten Tensid-Kombination gemäß Beispiel 1;
"Anteil": bedeutet die jeweilige Konzentration der Tensid-Kombi nation bezogen auf die Reinigungsmittel-Grundlage in Gew.-%.
"Konzentration":
Konzentration des Reinigungsmittels in der Anwendungslösung in g/l.
"Spritztemperatur":
Temperatur der Anwendungslösung bei deren Anwendung im Spritz verfahren, ohne störende Schaumbildung.
In allen Versuchen wurde vollentsalztes Wasser verwendet.
Mischung 1 (Vergleichsbeispiel):
20 Teile Fettalkohol C12-14 + 10 EO-butylether (b)
80 Teile Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid (a)
20 Teile Fettalkohol C12-14 + 10 EO-butylether (b)
80 Teile Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid (a)
Mischung 2:
85 Teile Fettalkohol C12-18 + 5 EO-butylether (b)
15 Teile Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid (a)
85 Teile Fettalkohol C12-18 + 5 EO-butylether (b)
15 Teile Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid (a)
Mischung 3:
85 Teile Octanol/Decanol + 4 EO-butylether (b)
15 Teile Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid (a)
85 Teile Octanol/Decanol + 4 EO-butylether (b)
15 Teile Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid (a)
Mischung 4:
20 Teile Octanol/Decanol + 4 EO-butylether (b)
80 Teile Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid (a)
20 Teile Octanol/Decanol + 4 EO-butylether (b)
80 Teile Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid (a)
Die Mischungen 1 bis 4 sind so konzipiert, daß die Mischether (b)
Abstufungen sowohl im Fettalkohol- als auch im EO-Anteil aufweisen.
Hierbei liegt der Mischether in Mischung 1 außerhalb der Erfindung.
Die quartären Ammoniumverbindungen (a) hingegen liegen alle im Rah
men der vorliegenden Erfindung.
Der nachfolgende Schaumtest zeigt, daß Mischung 1 gemäß Vergleichs
beispiel - im Vergleich zu den erfindungsgemäßen Mischungen 2 bis 4
- stark schäumt.
Claims (13)
1. Verwendung einer Kombination ionischer und nichtionischer Ten
side, enthaltend:
- (a) mindestens eine quartäre Ammoniumverbindung der allgemeinen
Formel (I)
R¹(-CHOH-CHR²)n-N⁺R³R⁴R⁵ X- (I)in der
R1 ein linearer oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 22 C- Atomen,
R2 Wasserstoff oder ein linearer oder verzweigter Alkylrest mit 1 bis 21 C-Atomen sein kann,
wobei die Gesamtzahl der C-Atome der Substituenten R1 und R2 im Bereich von 10 bis 22 liegt,
n = 0 oder 1 ist,
R3 und R4 für Methyl, Ethyl, 2-Hydroxyethyl oder Hydroxy propyl,
R5 für Alkylreste mit 4 bis 6 C-Atomen oder Phenalkylreste mit 1 bis 3 C-Atomen im Alkylrest und
X- für Halogenid oder das Anion einer organischen Säure mit 4 bis 15 C-Atomen stehen
und - (b) mindestens eine Alk(en)yl-polyethylenglykol-Mischether der all
gemeinen Formel (II)
R⁶-O-(CH₂CH₂-O)s-R⁷in der
R6 einen linearen oder verzweigten Alkylrest oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C-Atomen oder einen cyclischen Alkylrest mit 5 bis 6 C-Atomen,
s eine Zahl im Bereich von 2 bis 5 und
R7 einen linearen oder verzweigten Alklyrest mit 1 bis 8 C- Atomen oder einen Benzylrest bedeuten,
wobei das Gewichtsverhältnis der Komponenten (a) : (b) im Bereich
von 20 : 1 bis 1 : 20 liegt, zur Reinigung von harten Oberflächen.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das
Gewichtsverhältnis der Komponenten (a) : (b) im Bereich von 2 : 1
bis 1 : 10 liegt.
3. Verwendung nach Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß
das Anion der Komponente (a) Chlorid, Bromid, Benzoat oder mit CH₃,
NH2, NO2, COOH, OH oder SO3H monosubstituiertes Benzoat ist.
4. Verwendung nach Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß
als quartäre Ammoniumverbindung Lauryldimethylbenzylammonium
chlorid, N-Benzyl-M-2-hydroxydodecyl-N,M-dimethylammoniumisonona
noat oder N-Benzyl-N-2-hydroxydodecyl-N,N-dimethylammoniumbenzoat
eingesetzt wird.
5. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß
als Alk(en) yl-polyethylenglykol-Mischether der allgemeinen Formel
(II), in der R6 einen linearen Alkylrest mit 8 bis 10 C-Atomen, s
eine Zahl im Bereich von 3 bis 5 und R7 einen Butylrest bedeuten,
eingesetzt wird.
6. Verwendung nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
daß die Tensidkombination zusätzlich mindestens ein Alk(en)yl-eth
oxylat der allgemeinen Formel (III)
R⁸-O(CH₂CH₂-O)m-H (III)enthält, in der
R8 einen linearen oder verzweigten Alkylrest oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C-Atomen oder einen cyclischen Alkylrest mit 5 bis 6 C-Atomen und
m eine Zahl im Bereich von 2 bis 12
bedeuten.
R8 einen linearen oder verzweigten Alkylrest oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C-Atomen oder einen cyclischen Alkylrest mit 5 bis 6 C-Atomen und
m eine Zahl im Bereich von 2 bis 12
bedeuten.
7. Verwendung nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
daß die Tensidkombination zusätzlich mindestens ein Alk(en)yl-eth
oxylatpropoxylat der allgemeinen Formel (IV)
R⁹-O(CH₂CH₂O)p-A-H (IV)enthält, in der
R9 einen linearen oder verzweigten Alkylrest oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C-Atomen oder einen cyclischen Alkylrest mit 5 bis 6 C-Atomen,
p eine Zahl im Bereich von 2 bis 10 und
A Reste vom Typ -(CH2-CH(CH3)-O)q- und -(CH(CH3)-CH2-O)r- bedeu ten, wobei die Summe (q + r) eine Zahl im Bereich von 2 bis 8 ist.
R9 einen linearen oder verzweigten Alkylrest oder Alkenylrest mit 6 bis 18 C-Atomen oder einen cyclischen Alkylrest mit 5 bis 6 C-Atomen,
p eine Zahl im Bereich von 2 bis 10 und
A Reste vom Typ -(CH2-CH(CH3)-O)q- und -(CH(CH3)-CH2-O)r- bedeu ten, wobei die Summe (q + r) eine Zahl im Bereich von 2 bis 8 ist.
8. Verwendung nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
daß die Tensidkombination zusätzlich ein Alk(en)yl-ethoxylat der
allgemeinen Formel (III) nach Anspruch 6 und ein Alk(en)yl-eth
oxylatpropoxylat der allgemeinen Formel (IV) nach Anspruch 7 ent
hält.
9. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß
das Gewichtsverhältnis der Komponenten (a) : [(b) + (c)],
(a) : [(b) + (d)] oder (a) : [(b) + (c) + (d)] zwischen 20 : 1 und 1 : 20,
vorzugsweise zwischen 2 : 1 bis 1 : 10 beträgt.
10. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß
das Gewichtsverhältnis der Komponenten (b) : [(c) und/oder (d)]
zwischen 10 : 1 und 1 : 10 beträgt.
11. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Tensidkombination zusätzlich Gerüstsubstanzen
und/oder Komplexbildner, Korrosionsinhibitoren sowie Basen oder
Säuren enthält.
12. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Tensidkombination in mit Wasser verdünnten An
wendungslösungen in Konzentrationen von 0,0001 bis 1,5 Gew.-%, vor
zugsweise von 0,0005 bis 0,5 Gew.-%, eingesetzt wird.
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4014859A DE4014859A1 (de) | 1990-05-09 | 1990-05-09 | Verwendung einer kombination ionischer und nichtionischer tenside |
JP91508173A JPH05506689A (ja) | 1990-05-09 | 1991-04-30 | イオン性およびノニオン性の界面活性剤の組み合わせの用途 |
ES91908642T ES2066441T3 (es) | 1990-05-09 | 1991-04-30 | Empleo de una combinacion de agentes tensioactivos ionicos y no ionicos. |
US07/946,367 US5308401A (en) | 1990-05-09 | 1991-04-30 | Method of cleaning a combination of ionic and nonionic surfactants |
PCT/EP1991/000823 WO1991017233A1 (de) | 1990-05-09 | 1991-04-30 | Verwendung einer kombination ionischer und nichtionischer tenside |
AU77690/91A AU7769091A (en) | 1990-05-09 | 1991-04-30 | Use of a combination of ionic and non-ionic tensides |
EP91908642A EP0527824B1 (de) | 1990-05-09 | 1991-04-30 | Verwendung einer kombination ionischer und nichtionischer tenside |
AT91908642T ATE116681T1 (de) | 1990-05-09 | 1991-04-30 | Verwendung einer kombination ionischer und nichtionischer tenside. |
DK91908642.1T DK0527824T3 (da) | 1990-05-09 | 1991-04-30 | Anvendelse af en kombination af ioniske og nonioniske tensider |
DE59104163T DE59104163D1 (de) | 1990-05-09 | 1991-04-30 | Verwendung einer kombination ionischer und nichtionischer tenside. |
CA002082517A CA2082517A1 (en) | 1990-05-09 | 1991-04-30 | Use of a combination of ionic and non-ionic tensides |
PT97594A PT97594B (pt) | 1990-05-09 | 1991-05-07 | Processo para a preparacao duma composicao contendo uma mistura de agentes tensoactivos ionicos e nao ionicos, nomeadamente, sais de amonio quaternario e eteres mistos de alquilpolietilenoglicol ou alcenilpolietilenoglicol |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4014859A DE4014859A1 (de) | 1990-05-09 | 1990-05-09 | Verwendung einer kombination ionischer und nichtionischer tenside |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE4014859A1 true DE4014859A1 (de) | 1991-11-14 |
Family
ID=6406025
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE4014859A Withdrawn DE4014859A1 (de) | 1990-05-09 | 1990-05-09 | Verwendung einer kombination ionischer und nichtionischer tenside |
DE59104163T Expired - Fee Related DE59104163D1 (de) | 1990-05-09 | 1991-04-30 | Verwendung einer kombination ionischer und nichtionischer tenside. |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE59104163T Expired - Fee Related DE59104163D1 (de) | 1990-05-09 | 1991-04-30 | Verwendung einer kombination ionischer und nichtionischer tenside. |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5308401A (de) |
EP (1) | EP0527824B1 (de) |
JP (1) | JPH05506689A (de) |
AT (1) | ATE116681T1 (de) |
AU (1) | AU7769091A (de) |
CA (1) | CA2082517A1 (de) |
DE (2) | DE4014859A1 (de) |
DK (1) | DK0527824T3 (de) |
ES (1) | ES2066441T3 (de) |
PT (1) | PT97594B (de) |
WO (1) | WO1991017233A1 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998055578A1 (de) * | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Schaumarmes reinigungsmittel |
WO2007122056A1 (de) | 2006-04-18 | 2007-11-01 | Chemetall Gmbh | Verfahren zum demulgierenden reinigen von metallischen oberflächen |
WO2009050035A1 (de) | 2007-10-15 | 2009-04-23 | Chemetall Gmbh | Reinigerzusammensetzung für metallische oberflächen |
Families Citing this family (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5476601A (en) * | 1987-06-01 | 1995-12-19 | Henkel Corporation | Aqueous lubricant and surface conditioner for formed metal surfaces |
US5486316A (en) * | 1987-06-01 | 1996-01-23 | Henkel Corporation | Aqueous lubricant and surface conditioner for formed metal surfaces |
US5234466A (en) * | 1992-07-24 | 1993-08-10 | Peach State Labs, Inc. | Lowering of the pH of textile processing solutions by adding urea sulfate as a pH adjusting agent |
US7029553B1 (en) | 1992-07-24 | 2006-04-18 | Peach State Labs, Inc. | Urea sulfate and urea hydrochloride in paper and pulp processing |
US5733463A (en) * | 1992-07-24 | 1998-03-31 | Peach State Labs, Inc. | Lowering the pH with an acid/base salt as a pH adjusting agent |
US5672279A (en) * | 1992-07-24 | 1997-09-30 | Peach State Labs, Inc. | Method for using urea hydrochloride |
US5380468A (en) * | 1992-10-20 | 1995-01-10 | Man-Gill Chemical Company | Aqueous alkaline composition for cleaning aluminum and tin surfaces |
DE69321566T2 (de) * | 1992-12-04 | 1999-06-02 | Procter & Gamble | Selbstverdickende saure Reinigungszusammensetzung |
FR2699404B1 (fr) * | 1992-12-18 | 1995-01-27 | Oreal | Composition cosmétique ou dermatologique biphase pour le démaquillage, le nettoyage ou le soin de la peau contenant du chlorure de benzalkonium. |
DE4323252C2 (de) * | 1993-07-12 | 1995-09-14 | Henkel Kgaa | Klarspüler für die maschinelle Reinigung harter Oberflächen |
DE4342214C1 (de) * | 1993-12-10 | 1995-05-18 | Henkel Kgaa | Nichtionische Detergensgemische |
ES2151538T3 (es) * | 1994-02-03 | 2001-01-01 | Procter & Gamble | Composiciones de limpieza acidas. |
US5912219A (en) * | 1994-02-03 | 1999-06-15 | The Procter & Gamble Company | Acidic cleaning compositions |
PT666303E (pt) * | 1994-02-03 | 2001-08-30 | Procter & Gamble | Composicoes para remocao de incrustacao de calcario |
DE69422014T2 (de) * | 1994-02-03 | 2000-07-20 | Procter & Gamble | Saure Reinigungszusammensetzungen |
US5464484A (en) * | 1994-06-07 | 1995-11-07 | Betz Laboratories, Inc. | Oil splitting aluminum cleaner and method |
AU689624B2 (en) * | 1994-07-21 | 1998-04-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Concentrated cleaner compositions capable of viscosity increase upon dilution |
GB9501285D0 (en) * | 1995-01-24 | 1995-03-15 | Jeyes Group Plc | Cleansing compositions |
GB9503594D0 (en) * | 1995-02-23 | 1995-04-12 | Unilever Plc | Cleaning composition comprising dialkyl cationic surfactants |
DE19515086A1 (de) * | 1995-04-25 | 1996-10-31 | Hoechst Ag | Verfahren zur Entfernung von verunreinigenden Beschichtungen von Metalloberflächen |
US6013615A (en) | 1995-07-26 | 2000-01-11 | The Clorox Company | Antimicrobial hard surface cleaner |
US6806233B2 (en) * | 1996-08-02 | 2004-10-19 | M-I Llc | Methods of using reversible phase oil based drilling fluid |
US6524492B2 (en) | 2000-12-28 | 2003-02-25 | Peach State Labs, Inc. | Composition and method for increasing water and oil repellency of textiles and carpet |
US7456135B2 (en) | 2000-12-29 | 2008-11-25 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of drilling using flat rheology drilling fluids |
US7435706B2 (en) * | 2000-12-29 | 2008-10-14 | Halliburton Energy Services, Inc. | Thinners for invert emulsions |
AU2001226086B2 (en) | 2000-12-29 | 2007-06-28 | Emery Oleochemicals Gmbh | Thinners for invert emulsions |
US7572755B2 (en) * | 2000-12-29 | 2009-08-11 | Halliburton Energy Services, Inc. | Drilling fluid comprising a vinyl neodecanoate polymer and method for enhanced suspension |
US6887832B2 (en) * | 2000-12-29 | 2005-05-03 | Halliburton Energy Service,S Inc. | Method of formulating and using a drilling mud with fragile gels |
US20030036484A1 (en) | 2001-08-14 | 2003-02-20 | Jeff Kirsner | Blends of esters with isomerized olefins and other hydrocarbons as base oils for invert emulsion oil muds |
US7534746B2 (en) * | 2001-10-31 | 2009-05-19 | Halliburton Energy Services, Inc. | Metallic soaps of modified tall oil acids |
US7008907B2 (en) * | 2001-10-31 | 2006-03-07 | Halliburton Energy Services, Inc. | Additive for oil-based drilling fluids |
US7271132B2 (en) * | 2001-10-31 | 2007-09-18 | Halliburton Energy Services, Inc. | Metallic soaps of modified fatty acids and rosin acids and methods of making and using same |
US6620770B1 (en) | 2001-10-31 | 2003-09-16 | Halliburton Energy Services, Inc. | Additive for oil-based drilling fluids |
KR20050044085A (ko) * | 2003-11-07 | 2005-05-12 | 삼성전자주식회사 | 집적회로 소자의 세정액 및 그 세정액을 이용한 세정방법 |
DE102004057623A1 (de) * | 2004-11-29 | 2006-06-01 | Henkel Kgaa | Metallreiniger mit Polyethylenimin |
US8349979B2 (en) * | 2005-06-14 | 2013-01-08 | Basf Construction Polymers Gmbh | Liquid admixture composition |
US8344084B2 (en) | 2005-06-14 | 2013-01-01 | Basf Construction Polymers Gmbh | Liquid admixture composition |
US20080017078A1 (en) * | 2005-06-14 | 2008-01-24 | Manfred Bichler | Liquid admixture composition |
DE102007019458A1 (de) * | 2007-04-25 | 2008-10-30 | Basf Se | Phosphatfreies Maschinengeschirrspülmittel mit ausgezeichneter Klarspülleistung |
DE102007019457A1 (de) * | 2007-04-25 | 2008-10-30 | Basf Se | Maschinengeschirrspülmittel mit ausgezeichneter Klarspülleistung |
JP2014141668A (ja) * | 2012-12-27 | 2014-08-07 | Sanyo Chem Ind Ltd | 電子材料用洗浄剤 |
CN103740489A (zh) * | 2014-02-12 | 2014-04-23 | 北京戴斯科技有限公司 | 一种管道清洗剂 |
JP2016132737A (ja) * | 2015-01-20 | 2016-07-25 | Jfeエンジニアリング株式会社 | 塗膜剥離剤用洗浄剤、及び、これを用いた塗膜剥離剤の洗浄方法 |
AU2017267050B2 (en) | 2016-05-17 | 2020-03-05 | Unilever Global Ip Limited | Liquid laundry detergent compositions |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2556499A1 (de) * | 1975-12-16 | 1977-06-30 | Hoechst Ag | Schaumarme desinfektionsreiniger |
DE3048642A1 (de) * | 1980-12-23 | 1982-07-15 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | "tensidgemisch zur reinigung harter oberlaechen" |
DE3048641A1 (de) * | 1980-12-23 | 1982-07-15 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | "tensidhaltiges gemisch zur reinigung harter oberflaechen" |
DE3247431A1 (de) * | 1982-12-22 | 1984-06-28 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verfahren zur regenerierung bzw. zum recycling von waessrigen entfettungs- und reinigungsloesungen |
DE3521952A1 (de) * | 1985-06-20 | 1987-01-02 | Henkel Kgaa | Waessrige zusammensetzungen fuer den hilite- und flux-prozess und ihre verwendung |
DE3620011A1 (de) * | 1986-06-13 | 1987-12-17 | Henkel Kgaa | Neue kationtenside auf der basis von quartaeren ammoniumverbindungen und ihre verwendung in reinigungsmitteln |
ES2026494T3 (es) * | 1986-07-24 | 1992-05-01 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Mezclas de tensioactivos pobres en espuma y/o reductoras de espuma y su empleo. |
-
1990
- 1990-05-09 DE DE4014859A patent/DE4014859A1/de not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-04-30 DE DE59104163T patent/DE59104163D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-04-30 WO PCT/EP1991/000823 patent/WO1991017233A1/de active IP Right Grant
- 1991-04-30 ES ES91908642T patent/ES2066441T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-04-30 US US07/946,367 patent/US5308401A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-04-30 JP JP91508173A patent/JPH05506689A/ja active Pending
- 1991-04-30 AT AT91908642T patent/ATE116681T1/de active
- 1991-04-30 DK DK91908642.1T patent/DK0527824T3/da active
- 1991-04-30 AU AU77690/91A patent/AU7769091A/en not_active Abandoned
- 1991-04-30 CA CA002082517A patent/CA2082517A1/en not_active Abandoned
- 1991-04-30 EP EP91908642A patent/EP0527824B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-05-07 PT PT97594A patent/PT97594B/pt not_active IP Right Cessation
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998055578A1 (de) * | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Schaumarmes reinigungsmittel |
US6187737B1 (en) | 1997-06-06 | 2001-02-13 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Low-foam detergent comprising a cationic surfactant and a glycol ether |
WO2007122056A1 (de) | 2006-04-18 | 2007-11-01 | Chemetall Gmbh | Verfahren zum demulgierenden reinigen von metallischen oberflächen |
US8609195B2 (en) | 2006-04-18 | 2013-12-17 | Chemetall Gmbh | Process for the demulsifying cleaning of metallic surfaces |
EP2253741A3 (de) * | 2006-04-18 | 2014-01-08 | Chemetall GmbH | Verfahren zum demulgierenden Reinigen von metallischen Oberflächen |
US9731331B2 (en) | 2006-04-18 | 2017-08-15 | Chemetall Gmbh | Process for the demulsifying cleaning of metallic surfaces |
WO2009050035A1 (de) | 2007-10-15 | 2009-04-23 | Chemetall Gmbh | Reinigerzusammensetzung für metallische oberflächen |
AU2008313901B2 (en) * | 2007-10-15 | 2013-08-15 | Chemetall Gmbh | Cleaning composition for metal surfaces |
CN101896591B (zh) * | 2007-10-15 | 2015-04-22 | 凯密特尔有限责任公司 | 用于金属表面的清洗剂组合物 |
US9464259B2 (en) | 2007-10-15 | 2016-10-11 | Chemetall Gmbh | Cleaning composition for metal surfaces |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0527824A1 (de) | 1993-02-24 |
AU7769091A (en) | 1991-11-27 |
JPH05506689A (ja) | 1993-09-30 |
CA2082517A1 (en) | 1991-11-10 |
DE59104163D1 (de) | 1995-02-16 |
PT97594B (pt) | 1998-08-31 |
DK0527824T3 (da) | 1995-06-19 |
US5308401A (en) | 1994-05-03 |
ES2066441T3 (es) | 1995-03-01 |
PT97594A (pt) | 1992-02-28 |
EP0527824B1 (de) | 1995-01-04 |
ATE116681T1 (de) | 1995-01-15 |
WO1991017233A1 (de) | 1991-11-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE4014859A1 (de) | Verwendung einer kombination ionischer und nichtionischer tenside | |
EP0254208B1 (de) | Schaumarme und/oder schaumdämpfende Tensidgemische und ihre Verwendung | |
EP0124851B1 (de) | Mittel und Verfahren zur Reinigung und Passivierung von Metallen im Spritzverfahren | |
DE2558988C2 (de) | Flüssige Haushaltsreinigungsmittel | |
EP0506751B1 (de) | Verwendung einer kombination nichtionischer tenside | |
EP0986631B1 (de) | Schaumarmes reinigungsmittel | |
CH625559A5 (de) | ||
EP1817398B1 (de) | Metallreiniger mit polyethylenimin | |
EP0303928A1 (de) | Schaumdrückende Zusätze in schaumarmen Reinigungsmitteln | |
EP0189085B1 (de) | Neue Kationtenside auf der Basis von quartären Ammoniumverbindungen und ihre Verwendung in Reinigungsmitteln | |
DE3620011A1 (de) | Neue kationtenside auf der basis von quartaeren ammoniumverbindungen und ihre verwendung in reinigungsmitteln | |
WO1982000665A1 (en) | Process and product for the passivation of iron and steel surfaces | |
EP1323817B1 (de) | Kationische Zubereitungen für die Reinigung harter Oberflächen | |
DE19854592A1 (de) | Metallbearbeitungs- und Reinigungsverfahren | |
DE2125965A1 (de) | Reinigungsmittel, insbesondere fur Metall, Glas und feuerfeste Stoffe | |
DE69922975T2 (de) | Mechanische arbeit an einem kupfer oder aluminium enthaltenden metall | |
DE2540873C2 (de) | Schaumgedämpfte Wasch- und Reinigungsmittel | |
EP1108073B1 (de) | Mittel und verfahren für die metallbearbeitung und für metallreinigung oder korrosionsschutz | |
WO1993019150A1 (de) | Schwachschäumende tensidmischung | |
EP0497790B1 (de) | Alkylpolyethylenglykolether als schaumdrückende zusätze für reinigungsmittel | |
EP0605495A1 (de) | Fettalkoholpolyalkylenglykole mit eingeengter homologenverteilung in schaumarmen tauchreinigern. | |
DE969642C (de) | Reinigungsmittel | |
DE3806674A1 (de) | Schichtsilikate enthaltende reinigungsmittel und ihre verwendung zur reinigung harter oberflaechen | |
DE1152590B (de) | Nicht korrodierendes Mittel fuer die Oberflaechenbehandlung von Aluminium, Zink oder Neusilber |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |