DE2953373C2 - - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Behandlung
von Geweben, mit den Merkmalen des Oberbegriffes des
Anspruches 1.
Eine gattungsbildende Vorrichtung zum Ausspülen von
Wunden nach der DE-OS 28 09 828 besteht aus einer
flexiblen schalenförmigen Hülle mit nach außen wei
senden Kleberändern. Mit diesen Rändern wird die
Hülle auf den die Wunde umgebenden Hautbereich so
aufgeklebt, daß die Wunde selbst von dem schalen
förmigen Teil der Hülle überdeckt ist. In die Hülle
münden eine Einlaß- und eine Auslaßöffnung, um die
Flüssigkeit, mit der die Wunde gespült werden soll,
zuzuführen bzw. die überschüssige Flüssigkeit ab
zuführen.
Bei dieser bekannten Anordnung, bei der der Innen
raum der Hülle unmittelbar mit der Wunde in Verbin
dung steht, ergibt sich ein stark unterschiedliches
Strömungsprofil über der Wunde, d.h. jene Bereiche
der Wunde, die unmittelbar im Strömungsweg zwischen
den beiden Öffnungen liegen, werden stärker bespült
als die seitlich daneben liegenden Bereiche. Außer
dem ist die Bespülung des Wundbereiches lageabhängig.
Wegen des unterschiedlichen Strömungsprofils in dem
von der Hülle festgelegten Hohlraum werden auch
Krankheitserreger und unerwünschte Körperflüssigkei
ten je nach Lage in dem von der Hülle abgedeckten
Bereich unterschiedlich gut abtransportiert.
Schließlich kann die ständige Strömung an der Wunde
den Heilungsprozeß ungünstig beeinflussen.
Aus der DE-OS 21 35 533 ist ein Heilpflaster bekannt,
das ein Reservoir als Depot für ein Medikament ent
hält. Das in dem Reservoir enthaltene Medikament soll
über eine durchlässige Klebmittelschicht des Heil
pflasters gesunden Hautpartien dosiert zugeführt
werden. Ein Stoffaustausch in der umgekehrten Rich
tung ist nicht vorgesehen.
Ausgehend von diesem Stand der Technik liegt der Er
findung die Aufgabe zugrunde, eine zur Behandlung
von Wunden und Hautschäden oder dergleichen be
stimmte Vorrichtung zu schaffen, die bei leichterer
Handhabbarkeit für den Patienten bequemer ist und
eine schnelle Heilung herbeiführt, wobei sie sichere
Verhältnisse gegenüber einer Ansteckungsgefahr ge
währleistet.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch die Vor
richtung mit den Merkmalen des Anspruches 1 gelöst.
Weiterbildungen der Erfindung sind Gegenstand von
Unteransprüchen.
Ausführungsbeispiele der Erfindung sind in den Zeichnungen
dargestellt und werden im folgenden näher beschrieben.
Es zeigen:
Fig. 1 eine einfache Ausführungsform der Erfindung im
Grundriß gesehen,
Fig. 2 einen Schnitt nach der Linie II-II in Fig. 1,
und
Fig. 3, 4 und 5 die Vorrichtung in Funktion und wie
die Vorrichtung bei der Behandlung eines Gewebes
wirkt.
Die erfindungsmäßige Vorrichtung besteht aus Zellen
materialschichten 11 mit kommunizierenden Hohlraumsys
temen und einer diese abdeckende Hülle oder Schicht 10
aus fluidundurchlässigem Material. Die Hülle 10 hat zu
mindest einen Fluidzuleitungsanschluß 12 und zumindest
einen Fluidableitungsanschluß 13. Fluid kann somit durch
den Anschluß 12, wie durch Pfeile 18 veranschaulicht,
zugeführt und durch das Zellenmaterial 11 zum Strömen ge
bracht werden, wonach das Fluid durch den Anschluß 13,
wie durch Pfeile 19 veranschaulicht, abgeleitet wird.
Zur Erleichterung der Fluidförderung durch das Zellenma
terial kann Fluid unter Druck zugeführt und/oder durch
Saugen abgeleitet werden. In der Zuleitung ist ein Regel
glied 15 eingeschaltet, das eine Ventilvorrichtung und
Mittel zum Kühlen und/oder Erwärmen des dem Zellenmaterial
zugeführten Fluids enthält. Ein Fühlglied 16, das einge
richtet ist, um die Fluidsättigung des Zellenmaterials
abzufühlen, ist im Zellenmaterial untergebracht und an
die Ventilvorrichtung des Regelgliedes 15 über eine
Leitung 17 angeschlossen. Fluidundurchlässige Glieder 20
sind an dem Übergang der Anschlüsse 12, 13 in das Zellen
material vorgesehen, um die Strömung zu steuern.
Das Zellenmaterial 11 stellt ein Hohlraumsystem in der
Form von Zellen mit offenen Poren oder kommunizierende
Kapillarsysteme dar oder besteht aus Teilchen mit da
zwischenliegenden kommunizierenden Spalten. Das Material
kann synthetisch sein, z.B. aus Polyurethan oder ähn
lichem Kunststoff bestehen, oder kann regenerierte Zellu
losefasern mit Bindemittel, z.B. mit Polyester/Polyamid
überzogenes Gewebe sein. Das Material kann Schwamm oder
Gummi sein oder einen elastischen Bestandteil anderer
Art enthalten. Die Struktur kann auch durch aufeinander
gelagerte Teilchen von geringer Größe aus Kunststoff/Glas/
Keramik zustandegebracht werden. Organische Ver
bindungen können das Grundmaterial sein, z.B. Zellulose
fasern aus beispielsweise Dextranpolymer-Teilchen ver
netzt mit Epichlorohydrin (Sephadex-Debrisan, gegebenen
falls mit Glycerol als Bindemittel). Bei Ver
wendung von Teilchen als Material können zusammenhängende
Schichten mit offenen Poren, die an die zu behandelnde
Haut- oder Gewebeschicht grenzen, praktisch sein.
Das Material kann gegen chemische Stoffe, biologische
Teilchen und Bakterien inert sein. Das Zellenmaterial
kann chemische Verbindungen enthalten, die z.B. Wasser
moleküle reversibel binden und die somit zum Fluidauf
saugevermögen aktiv beitragen. Das Material kann Verbind
ungen enthalten, die Behandlungswirkungen katalysieren.
Das gebildete Hohlraumsystem kann willkürlich geordnet
sein oder eine bevorzugte Hauptrichtung aufweisen.
Letzteres gewährt eine Steuerung der Strömung des Behand
lungsfluids. Eine Steuerung kann im Porensystem auch
durch Wände gewährt werden, die gegenüber dem Behandlungs
fluid undurchlässig sind.
Das Hohlraumsystem kann schichtenweise verschiedene
Durchmesser haben. Solche Schichten können in struktu
reller Hinsicht voneinander getrennt oder austauschbar
sein oder in struktureller Hinsicht ineinander übergehen.
Eine Schicht kann aus zusammenhängendem Material und die
ihr aufliegende Schicht kann aus Teilchen bestehen. Das
Material könnte auch in einem Teil dichter und in einem
anderen Teil lockerer sein, wobei der Übergang all
mählich erfolgt. Kommerziell können Materialien mit
verschiedenen Hohlraumcharakteristika erhältlich sein.
Für gewisse Anwendungen muß das Material folgsam, weich
und formbar sein, für andere wieder ist eine festere,
gegebenenfalls starre Struktur vorteilhaft. Die Wände
werden demzufolge weich bis fest, gegebenenfalls mit
einer elastischen Komponente, oder starr gestaltet.
Das Material kann beispielsweise zu einem zweckmäßigen
Format nach gewissen Grundmaterialgrößen geschnitten
werden. Ein solches Material kann nach dem bezüglichen
Körperteil geformt sein. Gegebenenfalls kann die Hülle
oder die Schicht 10 schalenförmig sein, mit der Möglich
keit Teilchen zwischen Körperteil und Hülle anzubringen.
Die Porenmaterialfläche kann mit Haftbereichen zur
Fixierung gegen angrenzende, zu behandelnde Flächen
schichten ausgerüstet sein. Die Oberfläche des Materials
soll auf ihrer der zu behandelnden Flächenschicht zu
gewandten Seite Poren, Spatien oder Kapillarsysteme auf
weisen, die einen Kontakt zwischen der Flächenschicht
und dem Hohlraumsystem herstellen.
Die Hülle oder Schicht 10 kann größere oder kleinere
Teile des Zellenmaterials 11 abdecken. Die Hülle 10 kann
beispielsweise aus Kunststoff, Glas, Gummi oder anderem
starren Material hergestellt sein oder aus einer fluid
dichten Oberflächenschicht auf dem Zellenmaterial 11
bestehen. Die Hülle soll eine flächenspannungsvertei
lende Wirkung haben und den Fluiddurchtritt beeinflussen.
Die Hülle soll auch zu einem Ausrichten der Saugwirkung
oder Druckwirkung im Material beitragen sowie auch dazu,
das Fluid auf seinem Platz im Material zurückzubehalten.
Die Hülle kann mit einer größeren Oberfläche als das
Zellenmaterial versehen werden, so daß eine Anlage gegen
die Haut ermöglicht wird. Die Hülle 10 kann gegebenen
falls im Porenmaterial lediglich in einem oder mehreren
örtlich beschränkten Gebieten befestigt und eine geson
derte Einheit sein, die zur Aufbringung auf ein gewisses
Zellenmaterial mit einer oder mehreren Haftstellen bestimmt
ist. Ferner kann die Hülle eine Isolierung aufweisen,
damit die Wärmeverluste an die Umgebung auf ein Mindest
maß reduziert werden. Zweckmäßigerweise sind dabei auch
die Zu/Ableitungen 12, 13 isoliert.
Das Zellenmaterial 11 und die Hülle 10 müssen für die An
wendung an Menschen folgsam und weich sein, wenn es sich
um Anbringung an unregelmäßigen Ulcerationen handelt
(siehe unten). Was die Anbringung an Stellen betrifft,
wo die Haut unversehrt ist, kann eine festere Struktur
von Vorteil sein.
Die erfindungsmäßige Vorrichtung hat zumindest einen
Fluidzuleitungsanschluß 12 und zumindest einen Fluid
ableitungsanschluß 13, die in einem vorbestimmten Ab
stand voneinander gelegen sind. Faktoren von Bedeutung
bei der Feststellung des geeigneten gegenseitigen Abstan
des sind u.a. die Art des Behandlungsfluids, die Kapillar
aktivität, Hohlräume und Wandcharakteristika und der auf
gewendete Druck/Saugung. Die Anschlüsse 12, 13 können
in verschiedener Weise ausgeführt werden. In einer
Alternative wird jeder Anschluß durch einen Ring des
Hüllenmaterials gebildet. Die Anschlüsse können auch
Löcher in der Hülle 10 sein, die gegebenenfalls mit
zweckmäßigen Zwischenräumen verteilt sind, die eine
Anpassung von Material von Standardgröße an verschieden
große Behandlungsflächen gestatten. Die Anschlüsse 12,
13 können in verschiedenen Teilen des Zellenmaterials
im Verhältnis zu der zu behandelnden Schicht angebracht
werden und können ferner mit Hilfe einer einfachen Be
festigungsvorrichtung beweglich sein. Ferner können die
Anschlüsse in das Hüllen- oder Zellenmaterial versenkt
und direkt oder über ein Zwischenglied an befindliche
Leitungen kuppelbar sein. Die Anschlüsse 12, 13 können
dort, wo sie mit dem Porenmaterial in Berührung sind,
in ihren Wänden Öffnungen aufweisen. Anschlußleitungen
können sich auch in das Zellenmaterial hinein verzweigen
und sind zweckmäßigerweise bewehrt um ein "Knicken"
oder einen Zusammenfall beim Saugen zu verhindern. Die
Druck- oder Saugwirkung läßt sich im Zellenmaterial
durch eine oder mehrere Wände in dessen Anschlußbereichen
lenken. Jede Einheit kann mehrere Fluidzuleitungsan
schlüsse und Fluidableitungsanschlüsse aufweisen.
Die Zu- und Ableitungen lassen sich in einem Zwischen
glied zusammenkuppeln, so daß sie an ein Zu- und Ab
leitungsgerät manuell angeschlossen werden können, wo
durch der Patient selbst die Vorrichtung inbetriebsetzen,
die Behandlung einleiten und diese unterbrechen kann,
z.B. um das Bett zu verlassen. Demzufolge erfordert
das System nicht viel Personal. Mehrere Materialeinheiten,
die je mehrere Druck- und Sauganschlüsse aufweisen, können
miteinander gekuppelt werden, so daß Zufuhr von Fluid
unter gewissem Druck und/oder Ableitung von Fluid durch
gewisses Saugen mit Hilfe einer und derselben manuellen
oder automatischen Kontrolleinheit erfolgen kann.
In den Anschlußleitungen sind Fühlglieder für Strömung
und Temperatur, Druckmesser mit Möglichkeit zur manuellen
oder automatischen Registrierung und Regelung vorhanden.
Weiterhin können Mittel zur Verhinderung einer Rückströmung
sowie auch Filter vorhanden sein. Der Zulauf erfolgt am
einfachsten über eine Tropfflasche und der Ablauf mittels
einer Vakuumsaugvorrichtung. Eine automatische Tropf
kammer kann vorhanden sein oder auch kann es möglich
sein, den Zulauf unter einem gewissen Druck zu setzen,
wie aus der medizinischen Technik bekannt.
Es empfiehlt sich, ein Fühlglied 16 im Zellenmaterial an
zubringen, um den Fluidsättigungsgrad abzufühlen. Dieser
Fühler kann auf dem Grundsatz bauen, daß die Impedanz
zwischen zwei elektrischen Leitern verändert wird, wenn
die Fluidkonzentration zwischen den Leitern geändert
wird. Der Anschlußleiter 17 des Fühlers 16 besteht aus
Litzen und eine kleine Steuereinheit mit einer Batterie
als alternative Energiequelle gestattet die Registrierung,
und, nach Kalibrierung, automatische Regelung des Fluid
sättigungsgrades durch Kupplung an die Ventilvorrichtung
des Regelgliedes 15. Ein Temperaturfühlglied kann im
Zellenmaterial angebracht sein und an die Mittel des
Regelgliedes 15 angeschlossen sein, die zum Kühlen und
Erwärmen des Fluids dienen.
Die erfindungsmäßige Vorrichtung gestattet eine Ver
teilung und Abgrenzung des Behandlungsfluids innerhalb
eines bestimmten Bereiches sowie eine Regelung der
Strömung des Behandlungsfluids, des Sättigungsgrades
des Fluids und der Druck/Saugwirkung. Durch offene
Poren werden Behandlungseffekte gegenüber einem anderen
Fluid, einer anderen Phase oder einem Feststoff nach
den folgenden Anwendungsbeispielen vermittelt.
Bei Anwendung der Vorrichtung für z.B. Behandlung von
Wunden wird die von der Hülle oder Schicht 10 abgewandte
freie Fläche des Zellenmaterials 11 auf das in Fig. 2-5
mit 14 bezeichnete Gewebe und die darin vorliegende
Wunde aufgelegt.
Dem Zellenmaterial 11 zugeführte Flüssigkeit wird wegen
der Materialstruktur gemäß den physikalischen Gesetzen
hinsichtlich Oberflächenspannung und Kapillarität im
Material verteilt und in ihm abgegrenzt. Die Wirkungs
sphäre enthält Flüssigkeitsmoleküle, Luft (Gas) und
Moleküle im Wandmaterial. Im Material kann man sich
Zustände von keiner Netzung bis zur vollständigen Netzung,
wie in Fig. 3-5 gezeigt, denken. Der Netzungsgrad steht
zu der Anzahl kapillar funktionierenden Poren in Beziehung.
Es wird ein Zustand erstrebt, der im ganzen Material den
gleichen Grad von Netzung bedeutet.
Falls kapillar funktionierende, offene Poren im Zellen
material 11 vorkommen, die dem zu behandelnden Hautab
schnitt zugewandt sind, wird das Material eine gewisse,
über die Materialoberfläche verteilte Aufsaugekraft haben.
Die Aufsaugekraft wird zum Netzungsgrad des Materials
und zu einem etwaigen Unterdruck in Beziehung stehen,
falls ein Saugen in dem Ableitungsanschluß 13 ausgeübt
wird. Die Fluidströmung im Material wird u.a. durch die
zur Wirkung gebrachte Druck- oder Saugkraft sowie durch
Kapillarkräfte beeinflußt. Wegen der Druck/Saugeinwirk
ung wird sich die Hauptrichtung der Fluidströmung vom
Zuleitungsanschluß bis zum Ableitungsanschluß erstrecken.
Innerhalb der verschiedenen Teile des Zellenmaterials
wird die Strömungsrichtung durch Unterschiede an Fluid
sättigung in benachbarten Materialgebieten festgelegt.
Das Fluid wird in der Richtung geleitet werden, wo die
Fluidsättigung am niedrigsten ist und wo demnach die
Kapillarkraft am stärksten ist. Aus dem benachbarten
Gewebe in das Material aufgesaugte Stoffe werden sich
gegen Bereiche wo die Fluidsättigung am niedrigsten ist
und schließlich gegen die Ableitung bewegen. Bei inertem
Material wird die kontinuierliche Strömung des Behandlungs
fluids das System in bezug auf Kontamination von Mole
külen und Teilchen in der Größe bis zu Poren/Spatien
oder Kapillaren selbstreinigend machen. Die Strömung des
Behandlungsfluids und die Aufsaugung aus der Oberflächen
schicht führen dazu, daß Kontaminanden von der Behand
lungsfläche weggeführt werden. Der durch verschiedenen
Fluidsättigungsgrad beeinflußbare Sorptionsprozeß und
der beschriebene Stoffdurchgang mit dem Fluid stellen
nebst den nachstehend beschriebenen chemischen Wirkungen
wesentliche Vorteile der Erfindung dar.
Das Behandlungsfluid im Material wird wegen seiner
chemischen Zusammensetzung auf die Zusammensetzung der
angrenzenden Hautschichten und umgekehrt einwirken
können. Wird eine Strömung von Behandlungsfluid voraus
gesetzt, ist ein chemisches Gleichgewicht nicht zu er
reichen. Diffusion und Konzentrationsgradienten steuern
den Austausch auf Molekularniveau zwischen Behandlungs
fluid und der behandelten Gewebeoberflächenschicht.
Liegt eine verschiedenartige osmotische Stärke zwischen
Behandlungsfluid und Oberflächenschicht vor, so läßt
sich diese zur Erzielung einer Verteilungswirkung aus
nützen. Ein Fluidzulauf gestattet eine Viskositäts
änderung in den angrenzenden Oberflächenschichten.
Durch Regelung des Fluidsättigungsgrades im Material
lassen sich die chemischen Einflüsse in einem gewissen
Grade steuern. Die Regelung von Fluidtemperatur und
Geschwindigkeit der Fluidströmung gestattet eine Tempe
rierung der behandelten Fläche.
Zwei Materialschichten gegebenenfalls mit verschieden
artigen Behandlungsfluidcharakteristika nach der Erfindung
können eine zusätzliche Beeinflussung von untereinander
unabhängigen Regelmöglichkeiten ergeben.
Behandlungsfluide werden hinsichtlich ihrer Art und
unter Anwendung von Zusätzen dem erstrebten Ziel der
Behandlung angepaßt, wobei den oben angedeuteten, mög
lichen Einflüssen Rechnung zu tragen ist. Durch Anwendung
von kapillaraktiver Flüssigkeit oder durch Zusatz von
zweckdienlichem kapillaraktivem Stoff ist es möglich,
auf das Flüssigkeitaufsaugevermögen des Systems einzu
wirken.
Ein Gas kann mit festgelegter Strömungsrichtung einer
seits durch zur Einwirkung gebrachten Druck oder Saug
kraft und andererseits nach etwaiger bevorzugter Poren
richtung oder mittels etwaiger fluidundurchlässiger
Wände gesteuert im Zellenmaterial verteilt werden. Ein
Überdruck im Material führt eine Gasförderung zur Haut
oder zum Gewebe, ein Unterdruck hingegen eine Aufsaugung
von der Haut oder dem Gewebe mit sich.
Eine örtliche Behandlung in der Klinik erfolgt durch
nasse oder trockene Salbenverbände, gegebenenfalls tem
perierte Verbände, sowie durch Waschen oder Aufsaugen
von Wundflüssigkeit mittels besonderer Verbände. Man
führt Stoffe von Bedeutung für die Wundheilung, Antibio
tika, bakterizide Stoffe, Enzyme zum Abbau von totem
Gewebe usw. zu.
Die Erfindung stellt in sich selbst ein kapillares
System mit gewissen Ähnlichkeiten mit dem Förderungs
system dar, das die eigenen Zellen des Gewebes mit
Nährstoffen versorgt und Abbauprodukte entfernt. Die
Erfindung gibt die folgenden Behandlungsmöglichkeiten:
Zufuhr von Nährstoffen, Sauerstoff, Enzymen zum Abbau
von abgestorbenen Stoffen, Zufuhr von Antibiotika,
Zufuhr von Flüssigkeiten mit optimalem Säuregrad,
Zufuhr von Arzneien mit besonderer Einwirkung auf
Wunden (Zink, Vitamin A usw.). Osmotisch aktive Lösungen
können zugeführt werden. Auch bakteriostatische oder
bakterizide Lösungen können angewendet werden. Die Wunde
kann mit Hilfe der erfindungsmäßigen Vorrichtung
quantitativ hydriert werden und die Diffusion des Be
handlungsmittels läßt sich in gewissen Grad steuern.
Die Wunde kann temperiert werden (Wärme/Kälte). Angesam
melte Gewebeflüssigkeit läßt sich durch die fortlaufende
Saugwirkung der Vorrichtung entfernen. Das System ist
selbstreinigend. Zum Unterschied von der üblichen Ver
bandsbehandlung hat sich als unnötig erwiesen, dichte
Verbandswechsel vorzunehmen. Die bei Verbandswechsel
vorliegende Infektionsgefahr nimmt somit ab. Ansteckende
Teilchen von größerem Durchmesser als dem der Poren des
Materials werden gegen die Behandlungsseite des Materials
absorbiert und bei Wegnahme des Materials entfernt. An
besonders schmierigen Wunden hat man die Innenschicht
von Porenmaterial, beispielsweise zweimal täglich, aus
tauschen können, während die Außenschicht mit Anschlüs
sen 24-28 Stunden beibehalten wurden.
Sauerstoffgas kann beispielsweise in Zweischichtensys
temen zugeführt werden, wo die Sauerstoffgasströmung
außerhalb einer gegen die Wunde anliegenden Flüssigkeits
strömung eingeführt wird. Ist die Innenschicht mäßig
hydriert, gewinnt das Gas Zutritt zum Boden der Wunde.
Der Flüssigkeitskontakt verhindert gleichzeitig ein Aus
trocknen. Vorteilhaft ist, daß das Porenmaterial inert
ist und nicht im Körper absorbiert wird. Die Allergie
gefahr ist äußerst gering.
Im Vergleich zur herkömmlichen Behandlung zeichnet sich
die erfindungsmäßige Vorrichtung dadurch aus, daß sie
sehr einfach in der Handhabung ist und weniger Personal
erfordert. Der Patient kann selbst die Vorrichtung ein
schalten. Der Wundumgebung können verschiedene Dosen von
Behandlungsmitteln kontinuierlich oder intermittierend
zugeführt werden. Die Vorrichtung eignet sich zur ambulan
ten Behandlung von Patienten. Der Krankenpfleger bringt
in diesem Falle das Zellenmaterial mit zweckdienlichem
Stützverband und dem Patienten zugänglichen Zwischen
stück zum Anschluß der Strömungsleitungen an. Darüber
hinaus ist es notwendig, daß der Patient eine Tropf
flasche und ein manuelles Sauggerät handhaben kann.
Der Gewinn einer solchen Therapie ist in Beziehung zu
den hohen Pflegekosten für bettlägrige Patienten zu sehen.
Gemäß der herkömmlichen örtlichen Behandlung von Brand
wunden wird ein Verband gegebenenfalls mit Flüssigkeits
aufsaugevermögen aufgelegt (Epigard, Debrisan). Der
Oberfläche werden bakterizide oder bakteriostatische
Stoffe oder Antibiotika zugeführt. Der Körper wird zu
nächst durch Kühlung und später zur Entgegenwirkung von
übermäßigen Energieverlusten durch Erwärmung temperiert.
Sämtliche Wirkungen können mittels der erfindungsmäßigen
Vorrichtung erzielt und dosiert werden. Brandwunden durch
schädliche chemische Mittel lassen sich erfindungsmäßig
schnell durch Gegenmittel behandeln und schädliche Stoffe
aus der Haut heraussaugen.
Als Therapie für verletztes Gewebe dient örtliche Tempe
rierung sowie auch antiphlogistische Stoffe.
Erfindungsmäßig kann ein verletzter Körperteil mit be
stimmter Temperatur behandelt werden. Gleichzeitig kann
dem Behandlungsfluid antiinflammatorische Stoffe zuge
setzt werden, die nach Durchdringung der Haut (siehe D)
weiterhin die Reaktion mildern.
Örtliche Behandlung nach herkömmlichen Methoden wie unter
A angegeben kann erforderlich sein. Oft wird indessen
zur Occlusionsbehandlung gegriffen. Bei dieser Behandlung
verwendet man einen hydrierten Verband mit Behandlungs
mittel und außenliegendem dichtem Material. Hydrierung
der unversehrten Haut erhöht die Möglichkeiten zur Diffu
sion des Behandlungsmittels um ein Vielfaches. Die Passage
aus der Haut heraus wird ebenfalls erleichtert.
Die erfindungsmäßige Vorrichtung mit daran angepaßtem
Behandlungsfluid gestattet eine kontinuierliche und ge
regelte Hydrierung der Haut mit der oben angegebenen
Erhöhung der Möglichkeiten zur Diffusion des zugeführten
Behandlungsmittels, das je nachdem wie es verbraucht
wird durch Zufuhr ersetzt werden kann. Die Flüssigkeits
strömung und die Saugwirkung haben auch eine reinigende
Einwirkung, indem der ansteckende Stoff, Inflammations
mediatoren, Abbauprodukte und Ödeme entfernt werden.
1) Gemäß herkömmlicher Therapie werden bei Akne Antibio
tika sowie Strahlung mit Wärmeeinwirkung verwendet. Die
Erfindung wird unter Anlegung einer Gesichtsmaske, gege
genenfalls mit Temperierung und Zusatz von Antibiotika
oder antiinflammatorischen Stoffen zur Behandlungsflüs
sigkeit angewendet.
2) Anwendung nach kosmetischer Indikation zur Bewirkung
eines Durchtrittes von Flüssigkeit und molekularen Stof
fen durch die Haut in das Gewebe hinein und aus ihm
heraus, beispielsweise bei kosmetischer Behandlung von
alternder Haut (Gesichtsmaske). Örtlich beschränkte
Erwärmung/Kühlung der Haut ergibt auch eine potentielle
Anwendung, und zwar zur Modifikation der Blutdurch
strömung der Haut, damit eine sogenannte Vitalisation
erzielt wird.
Die Vorrichtung umfaßt ein zur Anbringung in Anlage gegen
Gewebe, z.B. Haut, bestimmtes poröses Material (11), das
synthetisch oder organisch ist und miteinander in Ver
bindung stehende Hohlräume in der Form von offenen Poren,
interdigitierende Spalte in partikularem Gut oder mit
einander in Verbindung stehende Hohlräume in einer kapil
laren Struktur aufweist. Das Material (11) kann schichten
weise verschiedene Hohlraumqualitäten haben und ist mit
einer dichten Hülle (10) oder Schicht versehen, in der
zumindest ein Fluidzuleitungsanschluß (12) und zumindest
ein Fluidableitungsanschluß (13) im Abstand voneinander
vorhanden sind. An die Anschlüsse (12, 13) werden Rohr
leitungen gekuppelt, die das Zustandebringen einer
Strömung des Behandlungsfluids von dem Zuleitungsanschluß
(12) durch das Zellenmaterial (11) in Berührung mit dem
Gewebe zu dem Ableitungsanschluß (13) gestattet. Die
Zufuhr des Fluids kann unter Druck und/oder die Ableitung
des Fluids durch Saugen erfolgen. Elektroden können im
Zellenmaterial (11) vorgesehen sein, um den Fluidsättig
ungsgrad abzufühlen, wobei die Möglichkeit besteht,
diesen Sättigungsgrad zu registrieren und/oder mittels
Ventile zu regeln. Temperaturfühler können in der Zuleit
ung oder im Zellenmaterial (11) angeordnet und an Tempera
turregelglieder angeschlossen sein. Fluidundurchlässige
Wände können im Zellenmaterial (11) vorhanden sein, um
das Behandlungsfluid zu lenken. Das Zellenmaterial kann
eine oder mehrere austauschbare Schichten aufweisen.
Claims (7)
1. Vorrichtung zur Behandlung von Geweben, z.B. Haut,
mit einer fluidundurchdringlichen Schicht oder
Hülle (10), die zumindest einen Anschluß (12) zur
Fluidzuleitung und zu diesem im Abstand angeord
net zumindest einen Anschluß (13) zur Fluidablei
tung aufweist, dadurch gekennzeichnet, daß die
Schicht oder Hülle (10) einen zur Anlage an das
Gewebe bestimmten Stoff (11) zumindest teilweise
abdeckt, daß der Stoff (11) aus zumindest einer
Lage eines wenigstens dem Gewebe zugewandten
weichen, dem Gewebe leicht anpaßbaren Zellenmaterial
mit offenen Poren besteht, daß die Abdeckung des
Zellenmaterials durch die Schicht oder Hülle (10)
nur auf einer Seite erfolgt, und daß das Behand
lungsfluid durch das Zellenmaterial hindurchge
langt und durch sorptive Vorgänge, dem Durchtritt
von Substanzen mit der Behandlungsfluidströmung,
chemische Vorgänge sowie Temperierung auf das Ge
webe einwirkt.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekenn
zeichnet, daß die Fluidzuleitung unter Druck
und/oder die Fluidableitung durch Saugen erfolgt.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß Elektroden (16) im
Zellenmaterial vorgesehen sind, um den Fluidsättigungs
grad abzufühlen und ihn zu registrieren und/oder mittels
Ventile zu regeln.
4. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß in der Zu
leitung Temperaturregelglieder vorgesehen sind.
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch
gekennzeichnet, daß Temperaturregel
glieder im Zellenmaterial (11) vorgesehen sind.
6. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß das Zellen
material (11) fluidundurchlässige Wände zur Leitung von
Behandlungsfluid darin aufweist.
7. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, daß das Zellen
material (11) auf seiner dem Gewebe zugewandten Seite
eine vorzugsweise austauschbare Mikroporenschicht auf
weist.
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