KR20110102930A - 신경 조직에 유체 흐름을 제공하기 위한 시스템 - Google Patents

신경 조직에 유체 흐름을 제공하기 위한 시스템 Download PDF

Info

Publication number
KR20110102930A
KR20110102930A KR1020117017858A KR20117017858A KR20110102930A KR 20110102930 A KR20110102930 A KR 20110102930A KR 1020117017858 A KR1020117017858 A KR 1020117017858A KR 20117017858 A KR20117017858 A KR 20117017858A KR 20110102930 A KR20110102930 A KR 20110102930A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
scaffold
nerve
manifold
conduit
guide
Prior art date
Application number
KR1020117017858A
Other languages
English (en)
Inventor
래리 스와인
마이클 맨와링
브래든 레웅
더글라스 코넷
Original Assignee
케이씨아이 라이센싱 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 케이씨아이 라이센싱 인코포레이티드 filed Critical 케이씨아이 라이센싱 인코포레이티드
Publication of KR20110102930A publication Critical patent/KR20110102930A/ko

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/11Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for performing anastomosis; Buttons for anastomosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/11Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for performing anastomosis; Buttons for anastomosis
    • A61B17/1128Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for performing anastomosis; Buttons for anastomosis of nerves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/00051Accessories for dressings
    • A61F13/00063Accessories for dressings comprising medicaments or additives, e.g. odor control, PH control, debriding, antimicrobic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/05Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for use with sub-pressure or over-pressure therapy, wound drainage or wound irrigation, e.g. for use with negative-pressure wound therapy [NPWT]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14Macromolecular materials
    • A61L27/22Polypeptides or derivatives thereof, e.g. degradation products
    • A61L27/24Collagen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/56Porous materials, e.g. foams or sponges
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/90Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
    • A61M1/91Suction aspects of the dressing
    • A61M1/915Constructional details of the pressure distribution manifold
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/90Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
    • A61M1/92Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing with liquid supply means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M27/00Drainage appliance for wounds or the like, i.e. wound drains, implanted drains
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/90Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
    • A61M1/94Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing with gas supply means

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Prostheses (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Treatment Of Fiber Materials (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

감압을 제공하기 위해 신경 도관 및 중첩된 매니폴드를 포함하는 장치가 제공된다. 또한, 감압원, 신경 도관 및 신경 도관에 중첩된 매니폴드를 포함하는 시스템 및 매니폴드와 감압원 사이에서 유체 교환을 제공하는 도관이 제공된다. 추가적으로, 손상된 신경 조직 부위에 상기 신경 도관 및 매니폴드를 이식하는 단계 및 신경 조직의 회복 또는 재성장을 자극하기 위해 매니폴드에 감압을 적용하는 단계를 포함하는 방법이 제공된다.

Description

신경 조직에 유체 흐름을 제공하기 위한 시스템{SYSTEM FOR PROVIDING FLUID FLOW TO NERVE TISSUES}
본원은 2008년 12월 31일에 각각 출원된 미국 가출원번호 61/142,053 및 61/142,065를 기초로 5 U.S.C. §119(e)의 우선권을 주장한다. 또한, 본원은 2009년 8월 18일 출원된 미국 가출원번호 61/234,692 및 2009년 9월 1일 출원된 미국 가출원번호 61/238,770을 기초로 우선권을 주장한다. 상기 가출원 각각은 모두 여기에서 모든 목적을 위해 참조로 도입된다.
본 발명은 일반적으로 조직 공학에 관한 것으로, 보다 구체적으로 손상된 신경 조직의 치료에 사용되도록 구성되는 장치 및 시스템에 관한 것이다.
조직 부위에 인접하여 감압을 제공하는 것이 조직 부위에서 새로운 조직의 성장을 증대시키고 촉진시킨다는 사실은 임상 연구 및 실험에서 확인되어 왔다. 이러한 현상의 적용에는 다수가 있지만, 감압의 적용은 상처를 치료하는데 특히 성공적이다. 이러한 치료(의학 분야에서 주로 "음압(negative pressure) 상처 치료", " 감압 치료" 또는 "진공 치료"로 언급됨)는 더 빠른 치료와 육아 조직의 형성을 포함한 다수의 이익을 제공한다. 일반적으로 감압은 다공성 패드 또는 다른 매니폴드 장치를 통해 조직에 적용되어 왔다. 다공성 패드는 조직에 감압을 분배하고 조직으로부터 끌어당긴 유체의 전달을 가능하게 하는 기공(pore)을 포함한다. 다공성 패드는 종종 치료를 용이하게 하는 다른 성분을 갖는 드레싱으로 통합된다. 또한, 스캐폴드는 결손이 있는 부위에 조직 성장을 제공하기 위해 그 부위에 배치될 수 있다. 스캐폴드는 일반적으로 생체흡수성이며, 그 위치에 새로운 조직을 남긴다.
감압 치료를 위한 스캐폴드는 예컨대, WO08/091521, WO07/092397, WO07/196590 및 WO07/106594에서 설명된다. 감압 치료를 위한 종래 스캐폴드의 적절성은 상처 치료의 종래 지식에 비추어 평가될 수 있다. 신체 조직의 손상은 지혈(초 내지 시간), 염증(시간 내지 일), 회복(일 내지 주) 및 재생성(주 내지 달)을 포함하는 순차적인 치료의 단계로 상처 치료 반응을 유도한다. 상처 치료 프로세스의 초기 단계에서는 대부분의 조직 타입에 걸쳐 높은 레벨의 상동성이 나타난다. 하지만, 다양한 조직을 위한 치료의 단계는 성장인자, 사이토카인(cytokine) 및 세포의 상이한 타입의 관여와 함께 시간이 지남에 따라 달라지기 시작한다. 상처 치료 반응의 후기 단계는 반응의 일시적인 패턴의 복잡성 및 반응의 각각의 성분 간의 상호관계가 증가됨에 따라 선행 단계에 의존된다.
손상된 조직을 위한 정상적인 회복, 재생 및 기능의 복구를 용이하게 하는 전략은 이러한 치료 반응, 특히 그것의 후속 양상의 특정 단계를 제공하고 증대시키는 방법에 초점이 맞춰져 왔다. 이를 위해, 성장인자, 사이토카인, 세포 외 기질(ECM) 상사기관, 외인성(exogenous) 세포 및 다양한 스캐폴드 기술은 단독으로 또는 서로 조합되어 적용되어 왔다. 이러한 접근을 사용하여 일부 성공 레벨을 달성하였다고 할지라도, 다수의 도전 과제가 남아있다. 하나의 주요 과제는 상처 치료 반응에서의 각각의 사이토카인과 성장인자의 타이밍 및 동등한 영향이 적절한 시간에 정확히 동등한 패턴으로 개개의 외인성 세포를 부가하기 위한 능력을 어렵게 한다는 것이다. 또한, 외인성 세포의 도입은 세포 생존력을 유지시키기 어려울 뿐만 아니라 잠재적인 면역원성으로 인해 추가적인 어려움에 당면한다.
합성 및 생물학적 스캐폴드는 내인성(endogenous) 세포 부착, 이동 및 집락화(colonization)를 증대시키는 3차원 구조물을 제공하기 위해 이용되어 왔다. 지금까지, 거의 모든 스캐폴드는 생명 활동을 하게 할 수 있는 아이디어로 설계되어 왔다. 하지만, 종래의 스캐폴드 기술은 다공성 스캐폴드의 간극으로 내인성 단백질, 사이토카인 성장인자 및 세포를 수동적으로 유입시키는 것에 의존한다. 그와 같이, 스캐폴드에 내인성 세포의 집락은 조직 타입과 상관없이 스캐폴드의 확산 제한으로 영양 공급을 제공하는 혈관 요소로부터 멀어짐으로써 제한된다. 게다가, 또한 스캐폴드는 길어진 회복 프로세스 및 이식 주위에 섬유성 피막의 형성을 초래하는 면역원성 또는 이물질 반응을 유도할 수 있다. 그와 함께, 이러한 어려움은 손상 부위에 더 낮은 기능적인 조직 재생을 초래할 수 있다.
따라서, 특화된 조직의 회복 및 재생성을 위한 추가적인 시스템을 제공하는 것이 필요하다. 본 발명은 그러한 시스템을 제공한다.
본 발명은 신경 조직에 유체 흐름을 제공하기 위한 시스템을 제공하는 것을 목적으로 한다.
여기에서 설명되는 예시적인 실시예의 장치, 시스템 및 방법은 이식된 매니폴드 및 신경 도관을 통해 신경 조직 회복 및 재생의 능동 유도를 제공한다. 일 실시예에서, 감압 치료를 제공하고 환자의 신경 조직의 성장을 용이하게 하는 장치는 손상된 신경 조직에 이식하도록 구성되는 신경 도관 및 중첩된 매니폴드를 포함하도록 제공되고, 상기 매니폴드는 손상된 신경 조직의 부위에 감압을 제공하고 분배한다. 또한, 본 발명에 다른 매니폴드는 스캐폴드 물질에 결합될 수 있되, 상기 스캐폴드 물질은 감압을 더 분배하고, 조직의 성장을 위한 구조적인 기질(structural matrix)을 제공한다.
또 다른 실시예에서, 감압 치료를 제공하고 환자의 신경 조직의 성장을 용이하게 하는 시스템은 감압을 공급하는 감압원 및 조직 부위에 이식되도록 구성되는 신경 도관 내에 포함되는 매니폴드를 포함하도록 제공되고, 상기 매니폴드는 감압원과 유체를 교환한다. 또한, 그러한 시스템은 매니폴드에 결합되는 스캐폴드 물질을 포함할 수 있되, 상기 스캐폴드 물질은 감압을 더 분배하고, 신경 조직의 성장을 위한 구조적인 기질을 제공한다. 다른 실시예에서, 그러한 시스템은 유체를 포획하기 위한 캐니스터 및/또는 감압을 제어하기 위한 밸브를 더 포함할 수 있되, 상기 밸브는 매니폴드 및 감압원과 유체를 교환하고, 매니폴드와 감압원 사이에 배치된다. 여전히 다른 실시예에서, 본 발명에 따른 시스템은 매니폴드 및 손상된 신경 조직과 유체를 교환하는 유체원을 더 포함한다.
다른 실시예에서, 감압 치료를 제공하고 환자의 신경 조직 손상 부위에서 신경 조직의 성장을 용이하게 하는 방법은 조직 부위에 신경 도관 및 중첩된 매니폴드를 이식하는 단계를 포함하고, 상기 매니폴드는 손상된 신경 조직에 감압을 제공한다. 또한, 매니폴드는 스캐폴드 물질에 결합될 수 있고, 상기 스캐폴드 물질은 신경 조직의 성장을 위한 구조적인 기질을 제공한다. 특정 실시예에서, 방법은 유체원과 유체를 교환하는 매니폴드를 제공하는 단계를 더 포함하고, 상기 유체원은 매니폴드 및 손상된 신경 조직에 유체를 전달하기 위해 사용될 수 있다. 아직 다른 실시예에서, 유체원은 항생 물질, 항바이러스 물질, 사이토카인, 케모카인, 항체 및 성장인자를 제한 없이 포함하는 하나 이상의 생체활성 화합물을 포함하는 유체를 포함할 수 있다.
예시적인 실시예의 다른 목적, 특징 및 이점은 이어지는 도면 및 발명의 상세한 설명을 참조하여 명백해질 것이다.
도 1은 신경 도관 및 매니폴드와 스캐폴드를 도시하도록 제거된 신경 도관의 섹션과 함께 섬유 가이드를 갖는 매니폴드와 스캐폴드의 제 1 실시예를 포함하는 절단된 신경을 회복시키기 위한 감압 시스템의 개략적인 사시도이다.
도 2는 신경 도관 및 매니폴드를 도시하도록 제거된 신경 도관의 섹션과 함께 섬유 가이드를 갖는 매니폴드와 스캐폴드의 제 2 실시예를 포함하는 절단된 신경을 회복시키기 위한 감압 시스템의 개략적인 사시도이다.
도 3은 도 1 및 도 2에 도시된 감압 시스템의 스캐폴드 및 섬유 가이드의 개략적인 사시도이다.
도 4는 도 3에 도시된 섬유 가이드의 세 가지 실시예의 개략적인 측면도이다.
도 5는 도 3에 도시된 섬유 가이드의 제 4 실시예의 개략적인 사시도이다.
도 6은 손상된 신경을 에워싸는 신경 도관을 도시한 도 1 및 도 2의 시스템의 개략적인 사시도이다.
도 7은 도 1 및 도 2에 도시된 시스템을 위한 유체 제어 시스템의 개략도이다.
이어지는 예시적인 실시예에 대한 상세한 설명에서, 예시적인 실시예의 일부를 형성하는 첨부된 도면이 참조된다. 이러한 실시예들은 통상의 기술자가 본 발명을 실시할 수 있도록 충분히 상세하게 설명되며, 다른 실시예들이 이용될 수 있고 논리구조적, 기계적, 전기적 및 화학적인 변경이 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 않은 채 수행될 수 있음이 이해된다. 통상의 기술자가 여기에서 설명된 실시예를 실시하는데 필요하지 않은 상세한 설명을 피하기 위해, 발명의 상세한 설명은 통상의 기술자에게 알려진 특정 정보를 생략할 수 있다. 그러므로, 이어지는 발명의 상세한 설명은 제한된 의미를 가지지 않고, 예시적인 실시예의 범위는 오직 첨부된 청구항에 의해서만 규정된다.
도 1을 참고하면, 손상된 신경과 같은 결손부를 치료하도록 환자의 신체의 조직 부위에 감압을 적용하는 감압 치료 시스템(100)이 도시된다. 손상된 신경은 질병으로 인해 압박되거나, 부분적으로 연결이 끊어지거나 절단되거나, 또는 부분적으로 퇴화되어 있을 수 있다. 예컨대, 도 1에서 손상된 신경은 환자의 중추신경계(CNS)와 관련된 근위 분절(proximal segment)(104) 및 원위 분절(distal segment)(106)을 갖는 절단된 신경(102)이다. 절단된 신경(102)은 신경 손상 부위(108)에서 절단되거나 퇴화되어 손상된 것이다. 절단된 신경(102)은 신경 손상 부위(108)에서 분지되거나 비분지될 수 있다. 여기에서 사용되는 용어 "신경 손상 부위(nerve damage site)"는 연결이 끊어지거나 부분적으로 연결이 끊어진 신경, 퇴화되거나 부분적으로 퇴화된 신경 및 압착되거나 압박된 신경을 제한 없이 포함하는 임의의 신경 조직 상에 또는 신경 조직 내에 위치하는 상처 또는 결손부를 말한다. 예컨대, 감압 조직 치료는 존재하는 신경 조직의 회복 또는 재생을 향상시키거나, 신경 조직 및/또는 세포의 성장 또는 이식을 용이하게 하기 위해 사용될 수 있다.
감압 치료 시스템(100)은 신경 손상 부위에서 절단된 신경(102)을 둘러싸는 신경 도관(110)을 포함하되, 상기 신경 도관은 신경 손상 부위(108)를 도시하도록 제거된 신경 도관(110)의 섹션을 갖는다. 신경 도관(110)은 실질적으로 관형(tubular) 형상이며, 신경 손상 부위(108) 및 손상되지 않은 근위 분절(104)과 원위 분절(106)의 일부를 폐쇄한다. 신경 도관(110)은 내부 면(112)을 갖되, 상기 내부 면은 신경 손상 부위(108)의 표면과 함께 신경 갭(114), 즉, 신경 도관(110)의 내부 면(112)과 신경 손상 부위(108)의 표면 사이의 내강 공간을 형성한다. 또한, 감압 치료 시스템(100)은 감압을 제공하는 감압원(115) 및 제 1 도관(125)을 통해 감압원(115)에 유체가 통하도록 결합되는 매니폴드(120)를 포함한다. 매니폴드(120)는 일반적으로 관형(tubular) 또는 실린더형 형상이고(예컨대, 동시계속 미국 특허출원번호 12/648,463에 개시되고, 여기에서 참조로 도입되는 매니폴드를 참조), 신경 갭(114) 내에 배치된다. 매니폴드(120)는 신경 손상 타입에 따라 다양한 형상을 가질 수 있고, 이러한 구체적인 실시예에서는 신경 갭의 일부를 점유하도록 관형 형상을 갖는다. 또한, 매니폴드(120)는 조직 성장 및 회복을 위한 구조물을 제공하는 스캐폴드 물질(134)을 포함할 수 있다. 감압 치료 시스템(100)은 스캐폴드(134) 및 신경 갭(114)으로부터 끌어당겨지는 혈액 또는 삼출물과 같은 체액을 수집하기 위해, 도관(125)을 통해 감압원(115)과 매니폴드(120) 사이에 유체가 통하도록 결합되는 캐니스터(130)를 더 포함한다. 일 실시예에서, 감압원(115) 및 캐니스터(130)는 하나의 하우징 구조물로 통합된다.
감압 치료 시스템(200)의 다른 실시예가 도 2에 도시되고, 감압 치료 시스템(100)과 실질적으로 유사하다. 감압 치료 시스템(200)은 신경 손상 부위에서 절단된 신경(102)을 둘러싸는 신경 도관(110)을 포함하되, 상기 신경 도관은 신경 손상 부위(108)를 도시하도록 제거된 신경 도관(110)의 섹션을 갖는다. 신경 도관(110)은 실질적으로 관형 형상이고, 신경 손상 부위(108) 및 손상되지 않은 근위 분절(104)과 원위 분절(106)을 폐쇄한다. 신경 도관(110)은 외부 면(113) 및 내부 면(112)을 갖되, 상기 내부 면은 신경 손상 부위(108)의 표면과 함께 신경 갭(114), 즉, 신경 도관(110)의 내부 면(112)과 신경 손상 부위(108)의 표면 사이의 내강 공간을 형성한다. 또한, 감압 시스템(200)은 감압을 제공하는 감압원(115) 및 제 1 도관(125)을 통해 감압원(115)에 유체가 통하도록 결합되는 매니폴드(220)를 포함한다. 매니폴드(220)(예컨대, 동시계속 미국 특허출원번호 12/648,458에 개시되고, 여기에서 참조로 도입되는 매니폴드)는 매니폴드 챔버(221) 내에 포함되고, 상기 매니폴드 챔버는 신경 도관(110)에 매니폴드 챔버(221)를 고정시키기 위해, 매니폴드 챔버(221)의 일 단부로부터 연장되는 플랜지(flange)(222)를 갖는다. 매니폴드 챔버(221)의 타 단부는 제 1 도관(125)에 연결되어, 매니폴드(120)는 제 1 도관(125)과 유체를 교환한다. 매니폴드 챔버(221)는 임의의 생체적합성 물질로 구성될 수 있되, 상기 물질은 신경 갭(114)과 제 1 도관(125) 사이에서 유체 교환을 유지시키기 위해 실질적으로 불투과성이다. 매니폴드 챔버(221)는 플랜지(222)에 의해 신경 도관(110)에 고정되어, 매니폴드(220)는 신경 조직 부위(108)의 표면을 둘러싸는 신경 갭(114)과 유체를 교환하지만, 신경 갭(114)의 바깥에 배치된다. 특정 양태에서, 플랜지(222)는 접착제를 사용하여 신경 도관(110)에 고정된다. 더욱이, 일부 적용에서, 플랜지(222)는 신경 도관(110)에 탈착 가능하게 고정되어, 플랜지(222) 및 매니폴드 챔버(221)는 감압 치료가 완료된 후 신경 도관(110)으로부터 제거될 수 있다. 일 실시예에서, 매니폴드(220)는 신경 도관(110)의 벽을 통해 연장되어, 신경 갭(114)과 직접 유체가 접촉한다. 또 다른 실시예에서 신경 도관(110)은 다공성이고, 플랜지(222)가 신경 도관(110)의 외부 면(113)에 고정되어, 매니폴드(220)는 신경 도관(110)의 다공성 벽을 통해 신경 갭(114)과 유체가 교환되도록 외부 면(113)에 인접하여 배치된다.
여기에서 사용되는 용어 "결합된(coupled)"은 직접적인 결합 또는 분리된 물체를 통한 간접적인 결합을 포함한다. 또한, 용어 "결합된"은 동일한 물질의 조각으로 형성되는 컴포넌트 각각의 효과에 의해 서로 연속적인 둘 이상의 컴포넌트를 포함한다. 또한, 용어 "결합된"은 화학적, 기계적, 열적 또는 전기적 결합을 포함할 수 있다. 유체가 통하도록 결합한다는 것은 유체가 지정된 부분 또는 위치와 유체를 교환한다는 것을 의미한다.
본 명세서의 문맥에서, 용어 "감압(reduced pressure)"은 일반적으로 치료가 적용되는 조직 부위에서의 대기압보다 낮은 압력을 말한다. 대부분의 경우, 이러한 감압은 환자가 위치하는 곳의 대기압보다 더 낮을 것이다. 비록, 용어 "진공" 및 "음압(negative pressure)"이 조직 부위에 적용되는 압력을 나타내기 위해 사용될 수 있더라도, 조직 부위에 적용되는 실제 압력은 완전한 진공과 관련된 일반적인 압력보다 상당히 클 수 있다. 이러한 명명법이 의도하는 대로, 감압 또는 진공 압력에서의 증가는 절대 압력의 상대적인 감소를 말하고, 동시에 감압 또는 진공 압력의 감소는 절대 압력의 상대적인 증가를 말한다. 용어 "-Δp"는 감압의 변화를 의미한다. 여기에서 사용되는 더 큰(즉, 더 음인) -Δp는 증가된 음압을 의미한다(즉, 대기압으로부터의 압력에서 더 크게 변화됨). 감압 치료는 일반적으로 -50, -125 또는 -175 mm Hg를 제한 없이 포함하는 -5 내지 -500 mm Hg, 보다 일반적으로 -5 내지 -300 mm Hg인 감압을 적용한다. 예컨대, 감압은 주기적으로 적용되고 중단될 수 있거나, 시간에 걸쳐 상승 또는 하강될 수 있다.
도 1 내지 도 3 및 설명의 용이성을 위해 집합적으로 매니폴드(20)로 나타내는 매니폴드(120 및 220)를 참조하면, 시스템(100 및 200)은 스캐폴드 구조물(134)을 더 포함하되, 상기 스캐폴드 구조물은 매니폴드(20)의 하나 또는 양 측 상에서 매니폴드(20)와 유체를 교환하고 신경 갭(114) 내에 배치되는 하나 이상의 스캐폴드 가이드(guide), 예컨대 스캐폴드 가이드(135)를 포함한다. 스캐폴드 가이드(135)는 일반적으로 절두체(frustum)의 기저 단부에서 기저 개구(136) 및 절두체의 다른 하나의 단부에서 정점 개구(137)를 갖는 일반적으로 원뿔-관형 형상을 갖는다. 스캐폴드 가이드(135)는 신경 갭(114) 내에 배치되고, 정점 개구(137)가 기저 개구(136)보다 매니폴드(20)에 가깝게 배치되도록 배향되며, 즉, 상기 기저 개구는 정점 개구(137)가 매니폴드(20)의 근위측 상에 있는 경우 근위 분절(104)을 향하고, 정점 개구(137)가 매니폴드의 원위측 상에 있는 경우 원위 분절(106)을 향한다. 보다 구체적으로, 시스템(100, 200)의 스캐폴드 구조물(134)은 스캐폴드 가이드(135, 141, 143, 145, 147 및 149)를 포함하는 여섯 개의 스캐폴드 가이드(도 1 및 도 2에는 단지 네 개만 도시됨)(집합적으로 "스캐폴드 가이드"로 나타냄)를 포함하고, 스캐폴드 가이드(135, 141 및 143)는 매니폴드(20)의 근위단 상에 배치되어, 이들의 정점 개구는 근위 분절(104)을 향하는 기저 개구보다 매니폴드(20)에 더 가깝다. 하지만 본 발명에 따른 시스템은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 또는 그 이상의 스캐폴드 가이드를 포함할 수 있다. 이에 대응하여, 스캐폴드 가이드(145, 147 및 149)는 매니폴드(20)의 원위측 상에 배치되어, 이들의 정점 개구는 원위 분절(106)을 향하는 기저 개구보다 매니폴드(20)에 더 까깝다. 스캐폴드 가이드는 동심형 링(139a) 및 립(139b)에 의해 도시된 바와 같이, 스캐폴드 직물 물질 또는 망상 유사 물질(139)로 형성될 수 있다. 어느 하나의 실시예에서, 스캐폴드 가이드는 단백질 흡수를 위한 신경 갭(114) 내의 중심점 및 피브릴(fibril) 형성을 위한 개시 지점으로서 기능한다. 또한, 스캐폴드 가이드의 구조물은 신경 도관(114) 내에서 느리게 이동하는 유체를 기저 개구(139)로부터 정점 개구(137) 및 감압원, 즉 매니폴드(20)를 향해 흡상(wick)하고 유도한다. 스캐폴드 가이드는 임의의 생체적합성 물질로 구성될 수 있고, 바람직하게 생체흡수성 물질이다.
스캐폴드 구조물(134)은 절단된 신경(102)의 근위 분절(104)로부터 원위 분절(106)까지 스캐폴드 가이드 각각의 정점 개구를 통해 연장되는 하나 이상의 섬유 가이드(160)를 더 포함할 수 있다. 섬유 가이드(160)는 섬유 번들(162)을 형성할 수 있되, 상기 섬유 번들도 근위 분절(104) 및 원위 분절(106) 사이에서 연장되고, 백 개와 같은 수의 섬유 가이드(160)를 제한 없이 포함하는 할 수 있다. 또한, 섬유 가이드(160)는 절단된 신경(102)의 근위 분절(104) 및/또는 원위 분절(106)에 유체가 통하도록 결합되고/되거나 기계적으로 결합될 수 있다. 추가적으로, 섬유 가이드(160)는 매니폴드(20)에 유체가 통하도록 결합되고/되거나 기계적으로 결합될 수 있다. 전술한 바와 같이 피브릴 형성이 시작되는 경우, 스캐폴드 가이드는 스캐폴드 가이드의 정점 개구 및 섬유 가이드(160)를 향해 유체를 흡상하고 유도하되, 상기 섬유 가이드는 스캐폴드 가이드들 사이에서 피브릴 형성을 용이하게 하고, 궁극적으로 스캐폴드 가이드의 기저 개구들 사이에서 연장된다. 보다 구체적으로 도 3을 참조하면, 피브릴 형성은 섬유 가이드(160)에 의해 형성되는 경로를 따라 성장하는 섬유(151)에 의해 지시된 것처럼, 스캐폴드 가이드의 정점 개구를 향해 그리고 섬유 가이드(160)를 따라 유체 흐름을 유도하기 시작한다. 섬유(151)는 신경 섬유 또는 지지 세포 타입과 같은 구조물을 기반으로, 피브린, 콜라겐, 프로테오글리칸(proteoglycan) 및 라미닌(laminin)을 제한 없이 포함하는 임시적인 기질 섬유 중 어느 하나를 구성할 수 있다. 임시적인 기질 및 섬유 기반의 세포는 내생적인(endogenous) 호스트(host) 소스 또는 외생적인(exogenous) 유체의 도입으로부터 중 어느 하나를 유도할 수 있다. 피브릴 형성이 섬유(151)의 밀도를 증가시킴에 따라, 피브릴 형성은 섬유(153)에 의해 지시된 것처럼, 스캐폴드 가이드의 기저 개구 사이에서 바깥으로 확장된다. 궁극적으로, 섬유(155)는 서로를 향하는 정점 개구를 갖는 스캐폴드 가이드들, 예컨대 스캐폴드 가이드(135 및 145) 사이에서 형성되기 시작한다. 섬유 가이드(160)는 전체 스캐폴드 구조물(134)을 통해 세포 이동 및 성장을 안내하도록 작용하고, 생체흡수성 물질과 같은 임의의 생체접합성 물질로 구성될 수 있다. 어떤 경우, 섬유 가이드는 콜라겐 또는 피브린과 같은 생물학적인 물질로 구성된다.
이제 도 3 및 도 4를 참조하면, 점선(161)에 의해 지시된 방향으로의 유체 흐름과 함께 섬유 가이드(160)의 세 가지 실시예가, 섬유 가이드(162, 164 및 166)를 포함하여 도시된다. 섬유 가이드(162, 164 및 166) 각각은 피브릴 형성을 용이하게 하도록 신경 갭(114) 내에서 느리게 이동하는 유체로부터 단백질 및 세포를 결합시키기 위한 돌출부를 포함하는 섬유 물질의 가닥을 포함한다. 더욱 구체적으로, 섬유 가이드(162 및 164)는 신경 갭(114) 내의 유체에 따라 유체 흐름의 방향으로 및 유체 흐름의 반대 방향으로 각각 섬유 가이드(162 및 164)의 가닥으로부터 연장되는 작은 돌기(barb)(163 및 165)를 포함한다. 또한, 섬유 돌출부(163, 165 및 167)는 신경 갭(114) 내에서 유동성에 의해 요구될 수 있는 바와 같이, 절단된 신경(102)의 근위 분절(104) 또는 원위 분절(106) 중 하나를 향해 연장되는 방향으로 배향될 수 있다. 일반적으로, 섬유 돌출부(163, 165 및 167)를 각각 포함하는 섬유 가이드(162, 164 및 166)는 콜라겐 또는 피브린과 같은 다른 스캐폴드 물질에서 사용되기 위해 서술된 것과 동일한 물질로 구성된다. 도 5를 참조하면, 섬유 가이드(160)는, 전술하고 도 4에 도시된 직선형 형상과는 다른 형상을 갖는 섬유 물질의 가닥을 포함할 수 있다. 예컨대, 섬유 가이드(168)의 가닥은 점선(161)에 의해 지시된 것처럼, 신경 갭(114)을 통한 유체의 흐름과 실질적으로 평행한 수직 축을 갖는 나선형의 형태로 형성된다. 또한, 섬유 가이드(168)는 섬유 가이드(162)의 돌기(163)와 유사한 돌기(169)와 같이, 가닥으로부터 연장되는 돌출부를 가질 수 있다.
신경 도관(110)은 매니폴드(120, 220)를 도시하도록 제거된 섹션과 함께 도 1 및 도 2에 도시되며, 도 6에서는 폐쇄된 신경 도관(410)으로서 신경 손상 부위를 완전히 둘러싸는 것으로 도시된다. 매니폴드(120, 220)가 신경 손상 부위(108)에 삽입된 후, 신경 도관(410)은 하나 이상의 스티치(stitch)(415) 또는 임의의 공지된 다른 고정 장치를 이용함으로써 밀봉될 수 있다. 신경 도관(410)은 생체흡수성 또는 생체불활성 물질로 구성될 수 있다. 신경 도관에 사용될 수 있는 물질은 폴리락트산(PLA), 폴리글리콜산(PGA), 폴리락타이드-코-글리콜라이드(PLGA), 폴리비닐피롤리돈, 폴리카프로락톤, 폴리카보네이트, 폴리푸마르산염, 카프로락톤, 폴리아미드, 다당류(알긴산염(예컨대, 칼슘 알긴산염) 및 키토산을 포함함), 히알루론산, 폴리히드록시부티르산염, 폴리히드록시발레르산염, 폴리다이옥사논, 폴리오쏘에스테르, 폴리에틸렌 글리콜, 폴옥사머(poloxamer), 폴리포스파젠, 폴리안히드라이드, 폴리아미노산, 폴리아세탈, 폴리시아노아크릴산염, 폴리우레탄, 폴리아크릴산염, 에틸렌-비닐 아세트산염 폴리머 및 다른 아크릴 대체 셀룰로스 아세트산염 및 이들의 유도체, 폴리스티렌, 폴리비닐 클로라이드, 폴리비닐 플루오라이드, 폴리(비닐리미다졸), 클로로설폰화 폴리올레핀, 폴리에틸렌 산화물, 폴리비닐 알콜, Teflon® 및 나일론을 제한 없이 포함한다. 특정 양태에서, 생물학적인(예컨대, 정제되거나 재조합됨) 물질은 피브린, 피브로넥틴 또는 콜라겐(예컨대, DURAMATRIXTM)을 제한 없이 포함하는 신경 도관을 형성하기 위해 사용될 수 있다.
신경 도관(110, 410)은 도 6에 도시된 바와 같이, 근위 신경 스텀프(stump)와 원위 신경 스텀프 사이의 갭을 가로질러 고정되고 중단되지 않은 실질적으로 관형 구조물일 수 있다. 신경 유도관이라고도 불리는 그러한 실질적으로 관형인 신경 도관의 예는 NEURAGEN® 및 NEUROFLEXTM 콜라겐 도관을 제한 없이 포함한다. 또한, 신경 도관은 연결이 끊어지거나 손상된(예컨대, 압박됨) 신경 주위에 배치되는 랩으로 형성될 수 있고, 봉합과 같은 폐쇄 장치로 밀봉될 수 있다. 랩-타입 신경 도관의 특정 예는 NEUROMENDTM 및 NEURAWRAPTM 콜라겐 도관을 제한 없이 포함한다. 특정 양태에서, 신경 도관은 신경교세포와 같은 비-신경 세포의 침입을 차단하도록, 손상된 신경을 에워싸는 물질로 만들어진다. 일부 실시예에서, 신경 도관 물질은 투과성이고, 그에 따라 도관을 통해 유체 및 단백질 인자를 확산시킨다. 예컨대, 신경 도관 내의 기공은 도관 루멘(lumen) 내로 세포의 진입을 차단하기에 충분히 작을 수 있다(예컨대, 기공은 약 5 ㎛ 내지 50 ㎛, 10 ㎛ 내지 30 ㎛ 또는 10 ㎛ 내지 20 ㎛의 내부 직경 또는 평균 내부 직경을 가짐). 그러므로, 감압이 도관 내부에 적용되는 경우, 유체 및 단백질은 압력 구배(gradient)에 의해 도관의 루멘으로 끌어당겨질 수 있다. 통상의 기술자는 도관의 치수가 임의의 구체적인 신경 적용을 위해 조절될 수 있음을 인식할 것이다. 일반적으로, 도관은 약 6.0 mm보다 작은 내부 직경, 예컨대 약 5, 4, 3, 2.5 또는 2 mm인 내부 직경을 포함한다.
도 7를 참조하면, 감압 치료 시스템(100, 200 및 700)은 매니폴드(102, 220)에 적용되는 감압을 측정하기 위해 제 1 도관(125)에 연결되도록 구성되는 압력 센서(740)를 더 포함할 수 있다. 시스템(100, 200, 700)은 압력 센서(740) 및 감압원(115)에 전기적으로 결합되는 제어 유닛(745)을 더 포함할 수 있다. 압력 센서(740)는 신경 갭(114) 내의 감압을 측정하고, 또한 제 1 도관(125)이 혈액 또는 다른 체액으로 채워져 있는지 여부를 나타낼 수 있다. 또한, 압력 센서(740)는 제어 유닛(745)에 피드백을 제공하되, 상기 제어 유닛은 감압원(115)에 의해 제 1 도관(125)을 통해 매니폴드(120, 220)에 적용되는 감압 치료를 조절한다. 또한, 감압 치료 시스템(100, 200, 700)은 유체 공급기(750)를 포함할 수 있되, 상기 유체 공급기는 제 2 도관(752)을 통해 제 1 도관(125)에 유체가 통하도록 결합되고, 제어 유닛(745)에 결합되도록 구성된다. 유체 공급기(750)는 항균제, 항바이러스제, 세포-성장 촉진제, 담도 관류액(irrigation fluid) 또는 다른 화학적인 활성제를 제한 없이 포함하는 성장 및/또는 치료 제제(agent)를 신경 손상 부위(108)에 전달하기 위해 사용될 수 있다. 시스템(100, 200, 700)은 유체의 흐름을 제어하도록 제 2 도관(752)에 배치되는 제 1 밸브(754) 및 감압의 흐름을 제어하도록 제 1 도관(125)과 제 2 도관(752) 사이의 접합점과 감압원(115) 사이에서 제 1 도관(125)에 배치되는 제 2 밸브(756)를 더 포함한다. 제어 유닛(745)은 환자에게 실시되는 특정 치료에서 요구되는 바에 따라, 유체 공급기(750)로부터 매니폴드(120, 220)까지 감압 및/또는 유체의 전달을 제어하기 위해, 제 1 및 제 2 밸브(754, 756)에 연결되도록 구성된다. 유체 공급기(750)는 전술한 바와 같이 유체를 전달할 수 있지만, 또한 치유를 촉진시키고 신경 손상 부위(108)의 부위에서 배수를 용이하게 하도록 매니폴드(120, 220)에 공기를 전달할 수 있다.
여기에서 사용되는 용어 "매니폴드(manifold)"는 조직 부위에 감압을 적용하거나, 조직 부위에 유체를 전달하거나 또는 조직 부위로부터 유체를 제거하는 것을 도와주도록 제공되는 물질 또는 구조물을 말한다. 매니폴드는 복수의 흐름 채널 또는 경로를 포함할 수 있되, 상기 복수의 흐름 채널 또는 경로는 매니폴드 주위의 조직의 영역에 제공되고, 그 영역으로부터 제거되는 유체의 분배를 개선시키도록 상호 연결된다. 매니폴드의 예는 흐름 채널, 셀룰러 폼(foam), 예컨대 오픈-셀 폼, 다공성 조직 더미 및 액체, 겔 및 흐름 채널을 포함하거나 포함하도록 경화되는 폼을 형성하도록 구성되는 구조적인 요소를 갖는 장치를 제한 없이 포함할 수 있다. 매니폴의 상세한 설명 및 본 발명에 따른 사용은 아래에 제공된다.
여기에서 사용되는 용어 "스캐폴드(scaffold)"는 세포의 성장 및/또는 조직의 형성을 위한 구조적인 기질을 제공하고, 상처나 결손부 또는 그 내부에 적용되는 물질 또는 구조물을 말한다. 스캐폴드는 주로 3차원 다공성 구조물이다. 스캐폴드는 세포 성장을 촉진시키기 위해 세포, 성장인자, 세포 외 기질 성분, 영양소, 인테그린(integrin) 또는 다른 물질이 주입되거나, 상기 물질들로 코팅되거나, 상기 물질들을 포함할 수 있다. 스캐폴드는 기질을 통해 흐름을 적용함으로써 매니폴드의 특성을 가질 수 있다. 매니폴드는 스캐폴드 및 조직에 흐름을 전달할 수 있다; 감압 치료의 환경에서, 매니폴드는 스캐폴드와 유체를 교환할 수 있다. 스캐폴드의 상세한 설명 및 본 발명에 따른 스캐폴드의 사용은 아래에 제공된다.
이와 같이, 여기에서 개시된 본 발명은, 구조화된 매니폴드를 제공할 수 있는 마이크로스코픽, 나노스코픽 또는 메조스코픽 스케일로 패턴화된 단백질 구조를 제어하게 하는 유체 흐름 패턴을 기반으로 한 세포-레벨 제어를 위한 방법 및 장치, 그리고 추가적으로, 조직의 기능적인 재생을 위해 요구되는 세포 이동, 분화 및 그와 유사한 거동을 위한 스캐폴드 물질을 개시한다. 조직 회복 및 재생과 관련된 종래 기술의 수동적인 특징과 비교하면, 여기에서 개시된 방법, 스캐폴드, 매니폴드, 흐름 소스 및 시스템은 스캐폴드 또는 조직 공간의 세포 집락을 유도하도록 생화학적 및 물리적인 자극을 사용하여 단백질의 내생적인(endogenous) 증착 및 임시적인 기질의 조직화를 촉진시킴으로써 능동적인 메카니즘을 제공한다. 따라서, 본 발명은 유도된 유체 흐름의 능동적인 힘을 활용하고, 유체 흐름의 영향 하에 생물학적인 요구를 기반으로 매니폴드 및 스캐폴드를 설계하도록 틀을 제공함으로써 종래 기술을 향상시킬 수 있다. 흐름 벡터 및 경로는 단백질 증착 및 세포 집락을 향상시키기 위해 사용된다. 여기에서 제공되는 시스템은 기능적인 조직 연속체를 활성화시키기 위해 스캐폴드 또는 조직 부위를 통해 건강한 조직 가장자리로부터 고른 변이를 갖는 임시적인 기질 네트워크 확립을 촉진시키도록 설계된다.
따라서, 여기에서 개시된 장치, 방법 및 시스템은 기능적인 회복을 촉진시키기 위해, 이식된 스캐폴드를 통해 또는 조직 부위 내에서 조직 재생의 능동 유도를 위한 수단을 제공한다. 이러한 능동 유도는 제어된 유체 흐름의 메카니즘을 통해 발생하며, 신체 자체의 자연적인 치유 프로세스의 초기 단계를 개시하거나 증대시키기 위해 사용될 수 있다; 매니폴드는 제어된 유체 흐름을 형성하기 위해 필요한 능동 유도를 제공할 수 있다. 구체적으로, 매니폴드가 제공하는 제어된 흐름 벡터는 스캐폴드 내로 향하는 세포 및 단백질의 유입을 용이하게 하기 위해 사용될 수 있다. 조직 부위 또는 스캐폴드 내에서 특정 흐름 경로의 형성은 매니폴드, 스캐폴드 또는 조직 공간에서 콜라겐 및 피브린과 같은 단백질의 패턴화된 증착을 유도할 수 있다. 임시적인 기질 내에서 사이토카인, 성장인자 및 세포 경계로부터의 생화학적인 자극은 치유의 회복 단계 중 내생적인 세포의 후속 이동을 안내하도록 임시적인 기질 및 세포 외 기질의 자연적이고 물리적인 자극과 함께 수행될 수 있다. 이러한 자극은 건강한 조직으로부터 나타나는 생물학적인 연속체를 확립하도록 작용하고, 연속적인 유도 경로가 조직화된 조직 재생을 용이하게 하도록 스캐폴드 또는 조직 공간을 통해 통과한다.
이를 위해, 본 명세서는 유체 흐름의 원래를 기반으로 특정 생물학적인 요구를 위해 설계된 유일한 매니폴드 기술을 제공한다. 특정 양태에서 본 발명은 조직 공학으로 활성화되는 상처 치유, 흐름(또는 구배)에 대한 새로운 접근을 고려한다. 흔적 형성에서, 이러한 접근은 방향적으로 배향된 임시적인 기질의 후속 형성과 함께, 단백질의 조직화된 증착 및/또는 사이토카인 및 성장인자의 공간적인 집중을 위해, 조직 공간으로, 조직 공간 바깥으로 또는 조직 공간을 통해 내생적 또는 외생적인 유체 중 어느 하나의 제어된 움직임을 위해 구배를 형성하는 흐름의 소스 또는 발생기를 포함한다. 여기에서 정의된 조직 공간은 신경 조직 손상 부위를 둘러싸는 영역을 제한 없이 포함한다.
신경 조직 공간으로, 신경 조작 공간을 통해 또는 신경 조직 공간의 바깥으로 흐르는 유체는 매니폴드 및/또는 스캐폴드를 포함하는 시스템에 추가적인 요소를 포함함으로써 개선되거나 유도될 수 있다. 시스템의 동등한 요소는 제어된 단백질의 흡수, 기질의 조직화 및 특정 세포 타입의 조직화된 집락에 영향을 미치거나 유도할 수 있는 스케일로 충분히 상세화된 흐름 파라미터, 경로 및 패턴을 형성하도록 설계된다. 시스템의 개개의 요소는 다음과 같다.
흐름 소스 또는 발생기. 흐름은 기계적, 화학적 및/또는 전기적인 전위의 번화를 도입하는 방법 또는 장치에 의해 신경 조직 공간으로, 신경 조직 공간을 통해 또는 신경 조직 공간의 바깥으로 유도된다. 이러한 흐름의 발생기는 흐름 발생기 또는 그것의 확충된 요소(즉, 매니폴드 또는 스캐폴드)의 배치 위치에 내생적 또는 외생적인 유체의 부위나 저장소로부터 전위의 구배 또는 변화 중 어느 하나를 제공한다. 일 실시예에서, 흐름 소스는 감압원을 포함한다. 또한, 본 발명에 따른 시스템 및 장치는 매니폴드에 적용되는 음압의 적용 및 양을 제어하는 밸브 또는 밸브의 배열을 포함할 수 있다. 특정 양태에서, 여기에서 개시된 신경 도관 및/또는 매니폴드는 압력 센서를 포함한다. 따라서, 일부 실시예에서, 소스에 의해 적용되는 음압의 양은 매니폴드나 신경 도관 내에서 또는 조직 손상 부위에서 감지되는 음압의 양을 기반으로 조절된다.
매니폴드 . 흐름 발생기는 유체의 흐름을 자극하기 위한 구동력이다. 매니폴드는 흐름 소스 또는 발생기와 조직 공간 사이에 흐름의 패턴을 개선시키기 위한 장치이다. 흐름의 거시적 규모의 레벨은 매니폴드/스캐폴드 및 궁극적으로 조직 공간 내에서 거시적인 흐름 경로를 위한 개시 부위를 형성하도록, 하나의 지점 또는 복수의 선택적으로 배치된 지점에 국부화(localization)를 유도하기 위해 이용되는 특수화된 매니폴드에 의해 개선된다. 또한 매니폴드는 조직 공간으로부터 유체를 제거하기 위한 도관 및 조직 공간에 외생적인 흐름을 전달하기 위한 장치의 역할을 할 수 있다.
매니폴드는 일반적으로 기계적, 화학적, 전기적 또는 유사한 변화를 유체의 흐름의 변화로 변형하고 적용시키는 것을 돕도록 제공되는 물리적인 물질 또는 구조물을 말하되, 상기 유체의 흐름은 액체, 기체 및 다른 변형 가능한 물질, 예컨대 단백질, 세포 및 다른 유사한 부분의 움직임으로서 여기에서 정의된다. 그 자체로, 이러한 물리적인 장치는 위에서 정의된 바와 같이, 스캐폴드 내로 유체의 움직임을 변형시킬 수 있는 압력, 유체 및 유사한 물질의 출구 및 배출을 위한 하나의 지점 또는 복수의 지점을 포함한다. 이것은 매니폴드 내에 존재하는 루멘 또는 복수의 루멘을 통해, 세포 및/또는 치료상의 부분과 같은 외생적인 요소를 스캐폴드로 도입하는 것을 제한 없이 포함할 수 있다. 게다가, 여기에서 사용되는 매니폴드는 흐름의 포인트 소스를 향해 스캐폴드의 후면으로부터 유체를 진입 또는 도입시키기 위한 하나의 지점 또는 복수의 지점을 포함한다.
매니폴드에 의해 분배되는 흐름은 조직화된 방식으로 호스트(host)의 내재적인 위치로부터 조직 공간 또는 스캐폴드까지 내생적인 단백질, 성장인자, 사이토카인 또는 세포의 움직임을 유도할 수 있다. 이러한 경로를 따른 흐름의 확립은 스캐폴드에 호스트를 연결시키는 계면의 내생적인 네트워크를 형성하는 단백질 증착 및 임시적인 기질에 이르게 한다. 이러한 기질의 증식은 흐름을 촉진하는 스캐폴드 설계와 함께 매니폴드 흐름 개시 부위의 선택적인 위치 설정을 통해 스캐폴드 내에서 확립될 수 있다. 조직화된 단백질 증착 및 임시적인 기질은 스캐폴드 및 조직 공간 전체에 걸쳐 유도된 경로에 따라 세포의 부착 및 이동을 자극하는 생화학적 및 물리적인 틀을 제공한다. 단백질, 성장인자 및 세포의 결과적인 내생적인 네트워크는 신체 자체의 조직 회복 및 재생 메카니즘의 후속 단계가 확립될 수 있는 기초를 제공한다.
적절한 경우, 매니폴드는 흐름 발생원 및 스캐폴드가 존재한다면 이들과 함께 작동한다. 흐름 발생원은 음압 발생기; 양압(positive pressure) 발생기; 및 삼투성 흐름 발생기를 제한 없이 포함한다. 매니폴드에서 확립된 흐름 구배는 구체적인 결손부를 위해 요구되는 바와 같이 스캐폴드를 통해 흐름을 최적화하기 위해 스캐폴드에 흐름 구배를 전달하도록 스캐폴드를 통해 더 개선될 수 있다. 여기에서 개시된 다수의 실시예에서, 매니폴드는 조직 재생을 유도하려는 목적을 위해, 압력의 변화를 제어된 유체의 움직임으로 변형시킬 수 있고, 선택적으로 물리적인 스캐폴드를 통해 변형시킬 수 있다. 이러한 실시예는 일반적으로 특정 조직의 재생에 구체적인 적용을 위한 것으로 상술되지만, 특정 조직에만 제한되지는 않는다.
조직 재생의 목적을 위한 흐름을 유도하는 목표를 달성하기 위해, 전술한 기계적, 화학적 또는 전기적인 자극의 변경은 단백질 흡착, 기질 조직화, 세포 이동 및 다른 조직 재생과 관련된 거동의 세포-레벨 변화를 도출하도록, 물리적인 기질 또는 스캐폴드를 향해 하나의 구배 소스로부터 작동되어야만 한다. 이러한 변경은 사실상 다변량(multivariate)이고, 상처의 부위 또는 조직 재생이 요구되는 부위에 적용되는 것과 같은 스캐폴드에 적용되는 압력에서 물리적인 변화를 도출해내는 기계적인 변화, 흐름을 유도할 수 있는 삼투성 구배의 형성을 야기하는 단백질 및/또는 이온 농도에서 구배를 도출해내는 화학적인 변화 및 포인트 소스로부터 전기적인 신호를 전파하게 하는 전류/이온 교환의 구배를 형성하는 전기적인 변화를 포함할 수 있다. 하지만, 출원인은 구배 및 유체 흐름이 조직을 회복 또는 성장시키는 이점을 유도하는 임의의 구체적인 메카니즘에 의해 구속되지 않음을 이해해야 한다. 조직에 이러한 구배를 유리하게 전달하기 위해 물리적인 장치는 구배의 공급원으로부터 스캐폴드 또는 조직 부위까지, 또는 그 역으로 흐름의 경로를 유도하는 것이 요구된다.
일부 실시예에서, 매니폴드는 스캐폴드의 내용물에 또는 스캐폴드로 부가되는 물리적인 구조물을 포함하고, 그것의 포인트 소스로부터 스캐폴드 물질까지 변화를 유도하는 수단을 위해, 기계적, 화학적, 전기적이든 또는 사실 그와 유사한 것이든 물리적인 파라미터로 변경을 전달하도록 제공된다. 스캐폴드와 관계있는 이러한 매니폴드와 관련된 배치는 특정 조직 타입의 제어되고 유도된 재생을 용이하게 하기 위해 크게 중요할 수 있다. 예컨대, 재생이 근위 신경 스텀프로부터 원위 신경 스텀프까지 단방향성 방식으로 주로 발생하는 신경 주변부에서, 단부를 향해 재생을 유도하는 것을 돕도록 신경의 원위단을 더 향하게 신경 도관의 길이 방향을 따라 매니폴드를 배치하는 것은 중요할 수 있다. 하지만, 또한, 원위 스텀프로부터 유래된 용해 가능한 인자가 그것의 소스를 향해 신경 재생을 유도하기 위한 중요한 것으로 여겨지기 때문에, 스캐폴드/도관의 가장 원위 면에는 매니폴드를 배치하지 않는 것이 중요할 수 있다.
매니폴드는 생체흡수성 또는 생체불활성 물질로 구성될 수 있다. 예는 의료용 등급 실리콘 폴리머, 금속, 폴리염화비닐(PVC) 및 폴리우레탄과 같은 비-생체흡수성 물질을 포함한다. 또한 콜라겐, 폴리락틱산(PLA), 폴리글리콜산(PGA), 폴리락타이드-코-글리콜라이드(PLGA), 다당류, 히드록시아파타이트, 폴리에틸렌 글리콜 또는 이들의 조합과 같은 생체흡수성 폴리머가 사용될 수 있다. 또한, 일부 매니폴드는 비-생체분해성 및 생체분해성 물질의 혼합물일 수 있다. 또한, 일반적으로 스캐폴드로 사용되는 물질은 매니폴드를 구성하기 위해 사용될 수 있고, 그러한 물질은 아래에서 더 자세히 설명된다. 특정 양태에서, 매니폴드 물질은 개선된 생체흡수 특성을 위해 높은 공극률을 포함하도록 구성된다.
지지대. 매니폴드 챔버 및/또는 플랜지와 같은 매니폴드 지지 구조물은 임의의 적절한 생체적합성 물질로 구성될 수 있다. 지지 구조물은 일반적으로 불투과성일 것이며, 매니폴드 압력을 유지하도록 매니폴들를 둘러쌀 것이다.
플랜지와 같은 지지대의 일부는 매니폴드 및 신경 도관을 결합시킨다. 특정 양태에서, 플랜지는 피브린 접착제, 시아노아크릴산염 또는 다른 생물학적으로 유래된 접착재와 같은 접착제를 사용하여 신경 도관의 외부 면에 부착된다. 또한, 지지대는 화학적, 열적, 삼투적, 기계적(스냅 또는 다른 억지 끼워 맞춤(interference fit), 스레드(threaded) 등), 자기적 및 정전기적인 메카니즘과 같은 접착제 이외에, 가역 메카니즘을 통해 신경 도관에 연결될 수 있다. 매니폴드는 신경 도관으로부터 지지대를 분리하기 위해(예컨대, 치료가 완료된 경우), 결합된 메카니즘의 동작을 역전시키는 제제를 전달하기 위해 사용될 수 있다. 예컨대, 정전기적 결합은 염분 용액을 통해 탈착될 수 있거나, 생체적합성 용매는 접착제를 탈착시키기 위해 사용될 수 있다.
스캐폴드 . 생물학적인 그리고 합성인 스캐폴드는 조직 회복 및 재생을 위한 단백질 부착 및 세포 내성장을 제공하기 위해 조직 공학 분야에서 사용된다. 스캐폴드 기술의 종래 기술은 단백질의 흡착 및 세포의 이동을 위한 주변 조직 공간의 고유 특성에 의존한다. 본 발명에 따라 사용되는 스캐폴드는 매니폴드에 결합되고, 조직 부위에 유체 흐름의 경로를 유도하도록 물리적인 안내를 제공하고, 부착된 단백질 및 세포의 움직임 및 이동을 위한 길을 각각 형성하고, 조직 공간 내에서 조직화의 기결정된 패턴에서 임시적인 기질의 확립을 위해 꼭 필요하다. 조직의 유체 흐름-유도 및 구배-유도 생성을 위해 설명되는 방법 및 장치는 스캐폴드의 설계로 함축된다. 이러한 관계에서, 스캐폴드는 매니폴드 내에서 유체원으로부터 흐름 개시 지점까지 세포 레벨 패턴으로 조직 공간 내에서 유체 흐름의 경로를 개선시키도록 제공된다. 스캐폴드는 매니폴드의 특성을 구현할 수 있거나, 조직 부위에서 흐름 경로를 개선시키기 위해 매니폴드와 함께 결합될 수 있다. 특정 양태에서, 스캐폴드는 개선된 생체흡수 특성을 위한 높은 공극률을 포함하는 망상 구조물이다.
또한, 스캐폴드는 퍼널(funnel) 가이드 및 섬유 가이드와 같이 여기에서 설명되는 유지(retention) 구조물을 포함할 수 있다. 예컨대, 퍼널 가이드는 신경 손상 부위에서 세포 및 성장인자의 확산 및/또는 이동을 유도하기 위해 사용될 수 있다. 일부 경우, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 또는 그 이상의 퍼널 가이드와 같은 다수의 퍼널 가이드는 스캐폴드 내에 포함된다. 퍼널 가이드는 소수성 물질로 구성될 수 있고, 신경 조직이 신경 손상 부위에서 성장함에 따라 분해되도록 생체흡수성일 수 있다. 또한, 퍼널 가이드는, 예컨대 흡상에 의해, 느리게 이동하는 유체의 유도된 움직임을 돕도록 친수성일 수 있다. 또한, 퍼널 가이드는 퍼널 가이드의 좁은 단부로부터 넓은 단부까지 달라지는 생체흡수 특성을 가질 수 있다. 예컨대, 퍼널 가이드의 좁은 단부는 더 빠른 비율로 흡수될 수 있어서, 좁은 단부의 구멍은 조직 재성장이 발생함에 따라 더 넓어진다. 마찬가지로, 다수의 퍼널 가이드가 스캐폴드에 포함되어 있는 양태에서, 신경 손상 부위의 근위단에 가까운 퍼널 가이드는 더 빠른 비율로 흡수되는 물질로 구성되어, 신경 손상 부위의 근위단에 가까운 퍼널 구조물은 더 신속하게 흡수된다.
또한, 스캐폴드 내의 섬유 가이드는 생체흡수성 물질로 구성되어, 조직 성장 및 재성장이 발생함에 따라 가이드가 흡수될 수 있다. 상술한 바와 같이, 섬유 가이드는 돌출부(예컨대, 돌기) 또는 후크(hook) 구조물을 포함할 수 있고, 본질적으로 직선형일 수 있거나, 또는 섬유 가이드가 신경 손상 부위에서 스캐폴드를 통해 연장됨에 따라 나선형을 형성할 수 있다. 특정 양태에서, 섬유 가이드 및 관련된 구조물(예컨대, 섬유 돌출부 및 후크)은 신경 손상 부위에서 세포 성장 또는 이동을 유도한다. 일부 실시에에서, 섬유 구조물은 섬유 구조물의 일부로 생체활성 분자를 포함한다. 예컨대, 섬유 구조물은 섬유의 길이 방향을 따라 세포 성장을 향상시키는 성장인자 또는 신경 조직의 성장 또는 재성장을 향상시키도록 섬유에 세포 또는 성장인자를 결합시키는 결합 부분(예컨대, 항체)을 포함할 수 있다.
적합한 스캐폴드, 퍼널 또는 섬유 물질의 비제한적인 예는 피브린, 콜라겐 또는 피브로넥틴과 같은 세포 외 기질 단백질 및 생체흡수성 또는 비-생체흡수성 폴리머를 포함하는 합성 또는 천연 폴리머, 예컨대, 폴리락트산(PLA), 폴리글리콜산(PGA), 폴리락타이드-코-글리콜라이드(PLGA), 폴리비닐피롤리돈, 폴리카프로락톤, 폴리카보네이트, 폴리푸마르산염, 카프로락톤, 폴리아미드, 다당류(알긴산염(예컨대, 칼슘 알긴산염) 및 키토산을 포함함), 히알루론산, 폴리히드록시부티르산염, 폴리히드록시발레르산염, 폴리다이옥사논, 폴리에틸렌 글리콜, 폴옥사머(poloxamer), 폴리포스파젠, 폴리안히드라이드, 폴리아미노산, 폴리오쏘에스테르, 폴리아세탈, 폴리시아노아크릴산염, 폴리우레탄, 폴리아크릴산염, 에틸렌-비닐 아세트산염 폴리머 및 다른 아크릴 대체 셀룰로스 아세트산염 및 이들의 유도체, 폴리스티렌, 폴리비닐 클로라이드, 폴리비닐 플루오라이드, 폴리(비닐리미다졸), 클로로설폰화 폴리올레핀, 폴리에틸렌 산화물, 폴리비닐 알콜, Teflon®, 및 나일론을 포함한다. 또한, 스캐폴드는 히드록시아파타이트, 코랄린(coralline) 아파타이트, 인산칼슘, 황산칼슘, 탄산칼슘 또는 다른 탄산염, 생체 유리, 동종 이식(allografts), 자가 이식(autografts), 이종 이식(xenografts), 탈세포화 조직 또는 상기의 임의의 합성물과 같은 세라믹을 포함할 수 있다. 구체적인 실시예에서, 스캐폴드는 콜라겐, 폴리락트산(PLA), 폴리글리콜산(PGA), 폴리락타이드-코-글리콜라이드(PLGA), 폴리우레탄, 다당류, 히드록시아파타이트 또는 폴리에틸렌 글리콜을 포함한다. 추가적으로, 스캐폴드는 스캐폴드 개개의 영역에서 임의의 둘, 셋 또는 그 이상의 물질의 조합, 비공유결합 또는 공유결합으로 결합(예컨대, 폴리에틸렌 산화물-폴리프로필렌 글리콜 블록 코폴리머와 같은 코폴리머 또는 터폴리머(terpolymer))된 것 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다. 적합한 기질 물질은 참고문헌의 2005년 Ma 및 Elisseeff 및 2004년 Saltzman에 기술된다.
생체활성제
특정 양태에서, 본 발명에 따른 장치 및 방법은 생체활성제와 관련된다. 일부 경우에서, 생체활성제는 매니폴드 또는 스캐폴드 물질에 직접적으로 통합될 수 있다(즉, 생체활성 매니폴드 및/또는 스캐폴드를 생성하기 위함). 예컨대, 콜라겐 또는 피브린과 같은 조직 성장을 용이하게 하는 제제(agent)는 매니폴드 또는 스캐폴드 물질 상에 또는 상기 물질 내에 직접적으로 통합될 수 있다. 마찬가지로, 비정상 면역 반응이 방지되는 것이 요구되는 적용(예컨대, 조직 이식)에서, 라마파이신(rapamycin)과 같은 면역 조절제는 매니폴드 또는 스캐폴드 구조물로 통합될 수 있다.
다른 양태에서, 용해 가능한 생체활성제는 조직 부위를 통한 흐름의 효과에 의해 조직 손상 부위에 도입될 수 있다. 예컨대, 매니폴드는 유체원과 유체를 교환할 수 있고, 생체활성제는 유체원으로 도입되어 매니폴드 및 손상된 신경 조직으로 도입될 수 있다.
다양한 적용을 위한 유용한 생체활성 성장인자의 비제한적인 예는 성장호르몬(GH), 뼈형성단백질(BMP), 종양증식인자-α(TGF-α), TGF-β, 섬유모세포성장인자(FGF), 과립구집락자극인자(granulocyte colony-stimulating factor, G-CSF), 과립대식세포집락자극인자(granulocyte/macrophage-colony stimulating factor, GM-CSF), 표피성장인자(EGF), 혈소판유래성장인자(platelet derived growth factor, PDGF), 인슐린유사성장인자(insulin-like growth factor, IGF), 혈관내피성장인자(vascular endothelial growth factor, VEGF), 간세포성장인자/분산인자(hepatocyte growth factor/scatter factor, HGF/SF), 인터류킨(interleukin), 종양괴사인자(tumor necrosis factor, TNF-α) 또는 신경성장인자(nerve growth factor, NGF)이다.
신경 조직 회복 및 조직 공학. 여기에서 개시된 장치 및 시스템은 아래의 내용을 포함하는 다양한 관계에서 신경 조직 회복 및 조직 공학을 위해 사용될 수 있다.
손상된 조직의 회복 및 재생. 흐름 발생기는 상해 부위에서 손상된 조직의 재생을 유도하도록 매니폴드 및/또는 스캐폴드와 결합되거나, 기능이 절충될 수 있다. 외상성 상해, 수술, 화상 또는 다른 원인(예컨대, 감염 또는 자가 면역 질환(autoimmune disease))으로부터 손상된 조직은 본 발명의 방법, 스캐폴드, 매니폴드, 흐름 소스 및 시스템을 사용하여 재생되게 할 수 있다. 기능적인 신경 조직이 재생되도록 유도된다.
조직 질병 상태의 진행 방해. 흐름의 발생기는, 예컨대 자가 면역 질환이 발생하는 것과 같이 영향을 받은 신경 조직의 질병 진행을 방해하도록 매니폴드 및/또는 스캐폴드와 결합될 수 있다.
조직 생존력의 유지. 흐름의 발생기는 생체 밖 연구, 생체 외 스캐폴드나 이식 준비 또는 생체 내 이식을 위해 외식된 조직의 생존력을 유지시키도록 매니폴드 및/또는 스캐폴드와 결합될 수 있다. 매니폴드와 결합되는 흐름의 발생기는 조직에 유체 흐름을 제공하기 위해, 그리고 조직으로부터 폐기물 제거를 제어하기 위해 사용될 수 있다.
조직의 증식. 흐름의 발생기는 존재하는 조직의 증식을 촉진시키도록 매니폴드 및/또는 스캐폴드와 결합될 수 있다. 본 발명의 방법, 스캐폴드, 매니폴드, 흐름 소스 및 시스템은 추가적인 양의 조직이 필요하거나 요구되는 곳에서 조직의 성장을 유도하기 위해 사용될 수 있다.
조직 형성의 가속화. 흐름의 발생기는 자연 치유 반응으로 조직이 형성되는 비율을 가속화시키도록 매니폴드 및/또는 스캐폴드와 결합될 수 있다. 본 발명의 방법, 스캐폴드, 매니폴드, 흐름 소스 및 시스템은 임시적인 기질의 형성을 증대시키고, 적합한 위치 설정을 용이하게 하고, 조직 공간에 세포의 보충을 조성함으로써 조직 성장을 가속화시키기 위해 사용될 수 있다.
특정 경로를 따라 줄기세포의 분화 자극. 흐름의 발생기는 특정 계통으로 줄기세포 또는 다른 만능세포(pluripotent cell)의 분화를 자극하도록 매니폴드 및/또는 스캐폴드와 결합될 수 있다. 본 발명의 방법, 스캐폴드, 매니폴드, 흐름 소스 및 시스템을 사용하는 흐름의 적용은 조직 공간에서 성장을 촉진하기 하기 위해 필요한 특정 세포 계통으로 만능세포를 유도하기 위해 사용될 수 있다.
생체 내 환경으로 단백질, 기질, 세포 또는 약제 도입. 흐름의 발생기는 조직 회복, 재생 및/또는 유지를 증대시키도록 조직 공간으로 외생적인 성장인자, 단백질, 세포 또는 약제를 도입하도록 매니폴드 및/또는 스캐폴드와 결합될 수 있다.
생체 내 이식을 위한 생체 밖 기질 형성. 흐름의 발생기는 이후에 생체 내 이식을 위해 사용될 수 있는 생체 밖 기질의 형성을 용이하게 하도록 매니폴드 및/또는 스캐폴드와 결합될 수 있다.
이식된 조직의 통합 촉진. 흐름의 발생기는 호스트 환경으로 이식된 조직의 통합을 촉진시키도록 매니폴드 및/또는 스캐폴드와 결합될 수 있다. 이것은 자가 이식, 동종 이식 또는 이종 이식에 적용될 수 있다.
생체 밖 세포 외 기질( ECM ) 증착 및 적응의 유도. 흐름 발생기는 세포 및 조직에 의해 나타나는 ECM의 지시된 증착 및 적응을 유도하도록 매니폴드 및/또는 스캐폴드와 결합될 수 있다. ECM의 지시된 적응은 후속 세포 층 및 조직의 부착 및 집락을 조직화하고 유도하는 효과를 갖는다.
참고문헌
미국특허공보 4,787,906
미국특허공보 6,103,255
미국특허공보 6,135,116
미국특허공보 6,365,146
미국특허공보 6,695,823
미국특허공보 6,696,575
미국특허공보 6,767,334
미국특허공보 6,814,079
미국특허공보 6,856,821
미국특허공보 6,936,037
미국특허공보 6,951,553
미국특허공보 6,994,702
미국특허공보 7,004,915
미국특허공보 7,070,584
미국특허공보 7,077,832
미국특허공보 7,108,683
미국특허공보 7,160,553
미국특허공보 7,186,244
미국특허공보 7,214,202
미국특허공보 7,279,612
미국특허공보 7,316,672
미국특허공보 7,346,945
미국특허공보 7,351,250
미국특허공보 7,384,786
미국공개특허공보 2003/0225347
미국공개특허공보 2005/0260189
미국공개특허공보 2007/0123895
미국공개특허공보 2008/0033324
미국공개특허공보 2008/0208358
미국가출원 61/142,053
미국가출원 61/142,065
Anderson 등, Tissue Eng., 13:2525-38, 2007.
Brody 등, J. Biomed. Mater. Res. B: Appl. Biomater., 83:16-43, 2007.
Gemmiti 등, Tissue Eng., 12:469-79, 2006.
Lago 등, IEEE Trans. Biomed. Eng., 54:1129-37, 2007.
Ma 등, Scaffolding in Tissue Engineering, 2005.
Manwaring 등, Biomaterials, 22:3155-3168, 2001.
Manwaring 등, Biomaterials, 25:3631-3638, 2004.
Mercier 등, Biomaterials, 26:1945-1952, 2005.
Mikos 등, J. Biomed. Mater. Ref, 27:183-189, 2004.
Norman 등, Ann Biomed Eng, 34:89-101, 2006.
PCT 공개특허공보 WO 00/38755A2
PCT 공개특허공보 WO 00/61206A1
PCT 공개특허공보 WO 03/018098A2
PCT 공개특허공보 WO 03/092620A2
PCT 공개특허공보 WO 04/060148A2
PCT 공개특허공보 WO 04/105576A2
PCT 공개특허공보 WO 05/009488A2
PCT 공개특허공보 WO 05/033273A2
PCT 공개특허공보 WO 06/004951
PCT 공개특허공보 WO 06/127853
PCT 공개특허공보 WO 07/067685A2
PCT 공개특허공보 WO 07/092397A2
PCT 공개특허공보 WO 07/106589A2
PCT 공개특허공보 WO 07/106590A2
PCT 공개특허공보 WO 07/106591A2
PCT 공개특허공보 WO 07/106592A2
PCT 공개특허공보 WO 07/106594A2
PCT 공개특허공보 WO 07/133555A2
PCT 공개특허공보 WO 07/133556A2
PCT 공개특허공보 WO 07/143060A2
PCT 공개특허공보 WO 07/196590
PCT 공개특허공보 WO 08/013896A2
PCT 공개특허공보 WO 08/036162A2
PCT 공개특허공보 WO 08/036359A2
PCT 공개특허공보 WO 08/036361A2
PCT 공개특허공보 WO 08/042481A2
PCT 공개특허공보 WO 08/091521A2
Pfister 등, Neurosurgery, 60:137-41, 2007.
Saltzman, Tissue Engineering: Engineering Principles for the Design of Replacement Organs and Tissues, 2004.
Sachlos 등, Cells and Mat., 5:29-40, 2003.
Segvich 등, J. Biomed. Mater. Res. B: Appl. Biomater., 84B:340-349, 2008.
Shimko 등, J. Biomed Mater. Res. B: Appl. Biomater., 73:315-24, 2005.
Takahashi 등, Cell, 126:663-76, 2006.
Tan 등, Bone, 41:745-751, 2007.
Tan 등, Biochem. Biophys. Res. Comm., 369:1150-1154, 2008.
Walsh 등, Tissue Eng., 11:1085-1094, 2005.
Wen 등, Handbook of Nanostructured Biomaterials and Their Applications in Nanobiotechnology, 1-23, 2005.
본 명세서에서 인용되는 모든 참고문헌은 여기에서 참조로 도입된다. 여기에 참고문헌에 대한 논의는 단지 본 출원인에 의해 이루어진 주장을 요약하는 것에 불과하며, 어떤 참고문헌도 선행 기술을 구성하는 임의의 참조문헌에 해당하지 않는 것으로 의도된다. 본 출원인은 인용된 참고문헌의 정확성 및 적합성에 이의를 제기하도록 권리를 유보한다.
전술한 관점에서 본 발명의 다수의 이점이 달성되고, 다른 이점도 달성될 것이다. 본 발명의 범위로부터 벗어남 없이 다양한 변형이 상기 방법 및 조합으로 만들어질 수 있으므로, 상기 서술에 포함되고 첨부된 도면에 도시된 모든 상황은 예시적인 것으로 해석되며, 그 의미를 제한하지 않는 것으로 의도된다.

Claims (90)

  1. 신경의 조직 부위의 결손부에 감압을 제공하는 장치에 있어서,
    일반적으로 관형(tubular) 형상을 갖고, 상기 조직 부위와 내강(luminal) 벽 사이의 내강 공간에 유체가 포함되도록 상기 조직 부위를 둘러싸는 상기 내강 벽을 갖는 신경 도관;
    상기 결손부에 감압을 분배하기 위해, 감압을 받는 연결부를 갖는 매니폴드; 및
    일 단부에 기저 개구 및 타 단부에 정점 개구를 갖는 일반적으로 원뿔(frusto)-관형 형상을 갖는 적어도 하나의 스캐폴드 가이드를 포함하고, 상기 적어도 하나의 스캐폴드 가이드는 상기 내강 공간에 배치되며 상기 매니폴드와 유체를 교환하고, 상기 정점 개구가 상기 기저 개구보다 상기 매니폴드에 더 가깝게 배치되도록 배향되는 스캐폴드를 포함하고,
    상기 적어도 하나의 스캐폴드 가이드는 기질 증착을 조직화하거나, 세포 결합을 촉진시키거나 또는 상기 내강 공간을 통해 세포의 이동을 유도함으로써 상기 조직 부위에서 조직 성장을 용이하게 하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 결손부는 절단된 신경인 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 결손부는 압박되거나, 부분적으로 절단되거나 또는 퇴화된 신경이되, 상기 신경은 상기 적어도 하나의 스캐폴드 가이드의 정점 개구를 통해 연장되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  4. 제 1항에 있어서
    상기 적어도 하나의 스캐폴드 가이드는 실질적으로 비-다공성인 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 스캐폴드 가이드는 세포를 수집하기에 충분히 작은 기공을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 스캐폴드 가이드는 소수성 물질로 구성되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 스캐폴드는 적어도 하나의 섬유 가이드를 더 포함하되, 상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 상기 내강 공간 및 상기 적어도 하나의 스캐폴드 가이드의 정점 개구를 통해 일반적으로 길이 방향으로 연장되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  8. 제 7항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 상기 신경의 조직 부위와 유체를 교환하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  9. 제 7항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 상기 매니폴드 및 상기 적어도 하나의 스캐폴드 가이드와 유체를 교환하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  10. 제 7항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 상기 내강 공간으로 연장되는 섬유 돌출부를 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  11. 제 7항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 일반적으로 직선형인 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  12. 제 7항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 생체흡수성인 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  13. 제 12항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 콜라겐 또는 피브린을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  14. 제 1항에 있어서,
    상기 매니폴드는 상기 신경의 원위측에 인접하여 배치되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  15. 제 1항에 있어서,
    상기 매니폴드는 상기 신경의 원위측에 우선적으로 감압을 제공하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  16. 제 1항에 있어서,
    상기 매니폴드는 생체불활성 또는 생체흡수성 물질로 구성되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  17. 제 1항에 있어서,
    상기 매니폴드는 실질적으로 관형 또는 실린더형 형상이고, 상기 신경 도관의 내강 공간에 배치되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  18. 제 1항에 있어서,
    상기 매니폴드는 상기 신경 도관의 벽을 통해 연장되고, 상기 내강 공간과 유체를 교환하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  19. 제 1항에 있어서,
    상기 스캐폴드는 폼(foam) 또는 겔 물질로 형성되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  20. 제 1항에 있어서,
    상기 스캐폴드는 생체활성제를 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  21. 제 20항에 있어서,
    상기 생체활성제는 항생 물질, 항체 및 성장인자 중 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  22. 제 20항에 있어서,
    생체활성제는 성장호르몬(GH), 뼈형성단백질(BMP), 종양증식인자-α(TGF-α), TGF-β, 섬유모세포성장인자(FGF), 과립구집락자극인자(granulocyte colony-stimulating factor, G-CSF), 과립대식세포집락자극인자(granulocyte/macrophage-colony stimulating factor, GM-CSF), 표피성장인자(EGF), 혈소판유래성장인자(platelet derived growth factor, PDGF), 인슐린유사성장인자(insulin-like growth factor, IGF), 혈관내피성장인자(vascular endothelial growth factor, VEGF), 간세포성장인자/분산인자(hepatocyte growth factor/scatter factor, HGF/SF), 인터류킨(interleukin), 종양괴사인자(tumor necrosis factor, TNF-α) 또는 신경성장인자(nerve growth factor, NGF)인 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  23. 제 1항에 있어서,
    상기 신경 도관은 상기 신경 도관의 길이 방향을 따라 개구를 형성하는 슬라이스를 포함하고,
    상기 신경 도관은 상기 조직 부위 주위에 이식 가능하고, 하나 이상의 폐쇄 요소로 밀봉 가능한 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  24. 제 1항에 있어서,
    상기 신경 도관은 생체불활성 물질로 구성되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  25. 제 1항에 있어서,
    상기 신경 도관은 생체흡수성 물질로 구성되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  26. 제 25항에 있어서,
    상기 신경 도관은 콜라겐으로 구성되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  27. 제 1항에 있어서,
    상기 신경 도관은 기공을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  28. 제 27항에 있어서,
    상기 기공은 상기 신경 도관을 둘러싸는 조직으로부터 상기 내강 공간으로 세포의 진입을 차단하기에 충분히 작은 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  29. 제 28항에 있어서,
    상기 기공은 약 5 내지 약 50 ㎛의 직경을 갖는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  30. 신경의 조직 부위의 결손부에 감압을 제공하는 시스템에 있어서,
    감압을 공급하는 압력원;
    일반적으로 관형 형상을 갖고, 상기 조직 부위와 내강 벽 사이의 내강 공간에 유체가 포함되도록 상기 조직 부위를 둘러싸는 상기 내강 벽을 갖는 신경 도관;
    상기 결손부에 감압을 분배하기 위해, 상기 압력원에 유체가 통하도록 결합되는 매니폴드; 및
    일 단부에 기저 개구 및 타 단부에 정점 개구를 갖는 일반적으로 원뿔-관형 형상을 갖는 적어도 하나의 스캐폴드 가이드를 포함하고, 상기 적어도 하나의 스캐폴드 가이드는 상기 내강 공간에 배치되며 상기 매니폴드와 유체를 교환하고, 상기 정점 개구가 상기 기저 개구보다 상기 매니폴드에 더 가깝게 배치되도록 배향되는 스캐폴드를 포함하고,
    상기 적어도 하나의 스캐폴드 가이드는 기질 증착을 조직화하거나, 세포 결합을 촉진시키거나 또는 상기 내강 공간을 통해 세포의 이동을 유도함으로써 상기 조직 부위에서 조직 성장을 용이하게 하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  31. 제 30항에 있어서,
    상기 결손부는 절단된 신경인 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  32. 제 30항에 있어서,
    상기 결손부는 압박되거나, 부분적으로 절단되거나 또는 퇴화된 신경이되, 상기 신경은 상기 적어도 하나의 스캐폴드 가이드의 정점 개구를 통해 연장되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  33. 제 30항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 스캐폴드 가이드는 실질적으로 비-다공성인 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  34. 제 30항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 스캐폴드 가이드는 상기 세포를 수집하기에 충분히 작은 기공을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  35. 제 30항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 스캐폴드 가이드는 소수성 물질로 구성되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  36. 제 30항에 있어서,
    상기 스캐폴드는 적어도 하나의 섬유 가이드를 더 포함하되, 상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 상기 내강 공간 및 상기 적어도 하나의 스캐폴드 가이드의 정점 개구를 통해 일반적으로 길이 방향으로 연장되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  37. 제 36항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 상기 신경의 조직 부위와 유체를 교환하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  38. 제 36항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 상기 매니폴드 및 상기 적어도 하나의 스캐폴드 가이드와 유체를 교환하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  39. 제 36항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 상기 내강 공간으로 연장되는 섬유 돌출부를 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  40. 제 36항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 일반적으로 직선형인 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  41. 제 36항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 생체흡수성인 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  42. 제 41항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 콜라겐 또는 피브린을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템,
  43. 제 30항에 있어서,
    상기 매니폴드는 상기 신경의 원위측에 인접하여 배치되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  44. 제 30항에 있어서,
    상기 매니폴드는 상기 신경의 원위측에 우선적으로 감압을 제공하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  45. 제 30항에 있어서,
    상기 매니폴드는 생체불활성 또는 생체흡수성 물질로 구성되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  46. 제 30항에 있어서,
    상기 매니폴드는 실질적으로 관형 또는 실린더형 형상이고, 상기 신경 도관의 내강 공간에 배치되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  47. 제 30항에 있어서,
    상기 매니폴드는 상기 신경 도관의 벽을 통해 연장되고, 상기 내강 공간과 유체를 교환하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  48. 제 30항에 있어서,
    상기 스캐폴드는 폼 또는 겔 물질로 형성되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  49. 제 30항에 있어서,
    상기 스캐폴드는 생체활성제를 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  50. 제 49항에 있어서,
    상기 생체활성제는 항생 물질, 항체 및 성장인자 중 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  51. 제 49항에 있어서,
    상기 생체활성제는 성장호르몬(GH), 뼈형성단백질(BMP), 종양증식인자-α(TGF-α), TGF-β, 섬유모세포성장인자(FGF), 과립구집락자극인자(G-CSF), 과립대식세포집락자극인자(GM-CSF), 표피성장인자(EGF), 혈소판유래성장인자(PDGF), 인슐린유사성장인자(IGF), 혈관내피성장인자(VEGF), 간세포성장인자/분산인자(HGF/SF), 인터류킨, 종양괴사인자(TNF-α) 또는 신경성장인자(NGF)인 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  52. 제 30항에 있어서,
    상기 신경 도관은 상기 신경 도관의 길이 방향을 따라 개구를 형성하는 슬라이스를 포함하고,
    상기 신경 도관은 상기 조직 부위 주위에 이식 가능하고, 하나 이상의 폐쇄 요소로 밀봉 가능한 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  53. 제 30항에 있어서,
    상기 신경 도관은 생체불활성 물질로 구성되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  54. 제 30항에 있어서,
    상기 신경 도관은 생체흡수성 물질로 구성되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  55. 제 54항에 있어서,
    상기 신경 도관은 콜라겐으로 구성되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  56. 제 30항에 있어서,
    상기 신경 도관은 기공을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  57. 제 56항에 있어서,
    상기 기공은 상기 신경 도관을 둘러싸는 조직으로부터 상기 내강 공간으로 세포의 진입을 차단하기에 충분히 작은 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  58. 제 57항에 있어서,
    상기 기공은 약 5 내지 약 50 ㎛의 직경을 갖는 것을 특징으로 하는 감압 제공 시스템.
  59. 신경의 조직 부위의 결손부에 감압을 제공하는 방법에 있어서,
    일반적으로 관형 형상을 갖고, 상기 조직 부위와 내강 벽 사이의 내강 공간에 유체가 포함되도록 상기 조직 부위를 둘러싸는 상기 내강 벽을 갖는 신경 도관을 이식하는 단계;
    감압을 받고, 상기 결손부에 감압을 분배하기 위해, 상기 내강 공간과 유체를 교환하는 매니폴드를 이식하는 단계;
    일 단부에 기저 개구 및 타 단부에 정점 개구를 갖는 일반적으로 원뿔-관형 형상을 갖는 적어도 하나의 스캐폴드 가이드를 포함하고, 상기 적어도 하나의 스캐폴드 가이드는 상기 내강 공간에 배치되며 상기 매니폴드와 유체를 교환하고, 상기 정점 개구가 상기 기저 개구보다 상기 매니폴드에 더 가깝게 배치되도록 배향되는 스캐폴드를 이식하는 단계;
    상기 내강 공간에 유체가 포함되도록 상기 조직 부위 주위의 상기 신경 도관을 밀봉하는 단계; 및
    상기 매니폴드를 통해 상기 조직 부위에 감압을 적용하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 방법.
  60. 신경의 조직 부위의 결손부를 회복 또는 재생시키는 방법에 있어서,
    일반적으로 관형 형상을 갖고, 상기 조직 부위와 내강 벽 사이의 내강 공간에 유체가 포함되도록 상기 조직 부위를 둘러싸는 상기 내강 벽을 갖는 신경 도관을 이식하는 단계;
    감압을 받고, 상기 결손부에 감압을 분배하기 위해, 상기 내강 공간과 유체를 교환하는 매니폴드를 이식하는 단계;
    일 단부에 기저 개구 및 타 단부에 정점 개구를 갖는 일반적으로 원뿔-관형 형상을 갖는 적어도 하나의 스캐폴드 가이드를 포함하고, 상기 적어도 하나의 스캐폴드 가이드는 상기 내강 공간에 배치되며 상기 매니폴드와 유체를 교환하고, 상기 정점 개구가 상기 기저 개구보다 상기 매니폴드에 더 가깝게 배치되도록 배향되는 스캐폴드를 이식하는 단계;
    상기 내강 공간에 유체가 포함되도록 상기 조직 부위 주위의 상기 신경 도관을 밀봉하는 단계; 및
    상기 매니폴드를 통해 상기 조직 부위에 감압을 적용하는 단계를 포함하고,
    상기 감압의 적용은 상기 결손부의 회복 또는 재생을 용이하게 하는 것을 특징으로 하는 결손부를 회복 또는 재생시키는 방법.
  61. 신경의 조직 부위의 결손부에 감압을 제공하는 장치에 있어서,
    상기 조직 부위를 둘러싸는 내강 벽을 갖고, 상기 조직 부위와 상기 내강 벽 사이에 내강 공간을 형성하는 신경 도관;
    상기 결손부에 감압을 분배하기 위해, 감압을 받는 연결부를 갖는 매니폴드; 및
    일 단부의 기저 개구와 타 단부의 정점 개구 사이에서 연장되는 일반적으로 관형 절두체(frustum) 형상을 갖고, 상기 정점 개구가 상기 매니폴드에 더 가깝게 배향되도록 상기 내강 공간에 배치되는 스캐폴드를 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  62. 제 61항에 있어서,
    상기 결손부는 절단된 신경인 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  63. 제 61항에 있어서,
    상기 결손부는 압박되거나, 부분적으로 절단되거나 또는 퇴화된 신경이되, 상기 신경은 상기 스캐폴드의 정점 개구를 통해 연장되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  64. 제 61항에 있어서,
    상기 스캐폴드는 실질적으로 비-다공성인 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  65. 제 61항에 있어서,
    상기 스캐폴드는 세포 및 단백질을 결합시키기에 충분히 작은 기공을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  66. 제 61항에 있어서,
    상기 스캐폴드는 소수성 또는 친수성 물질로 구성되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  67. 제 61항에 있어서,
    상기 스캐폴드는 적어도 하나의 섬유 가이드를 포함하되, 상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 상기 내강 공간 및 상기 스캐폴드의 정점 개구를 통해 연장되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  68. 제 67항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 상기 신경의 조직 부위와 유체를 교환하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  69. 제 67항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 상기 매니폴드 및 상기 스캐폴드와 유체를 교환하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  70. 제 67항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 상기 내강 공간으로 연장되는 섬유 돌출부를 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  71. 제 67항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 일반적으로 직선형인 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  72. 제 67항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 생체흡수성인 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  73. 제 72항에 있어서,
    상기 적어도 하나의 섬유 가이드는 콜라겐 또는 피브린을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  74. 제 61항에 있어서,
    상기 매니폴드는 상기 신경의 원위측에 인접하여 배치되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  75. 제 61항에 있어서,
    상기 매니폴드는 상기 신경의 원위측에 우선적으로 감압을 제공하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  76. 제 61항에 있어서,
    상기 매니폴드는 생체불활성 또는 생체흡수성 물질로 구성되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  77. 제 61항에 있어서,
    상기 매니폴드는 실질적으로 관형 또는 실린더형은 형상이고, 상기 내강 공간에 배치되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  78. 제 61항에 있어서,
    상기 매니폴드는 상기 신경 도관의 벽을 통해 연장되고, 상기 내강 공간과 유체를 교환하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  79. 제 61항에 있어서,
    상기 스캐폴드는 폼 또는 겔 물질로 형성되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  80. 제 61항에 있어서,
    상기 스캐폴드는 생체활성제를 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  81. 제 80항에 있어서,
    상기 생체활성제는 항생 물질, 항체 및 성장인자 중 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  82. 제 80항에 있어서,
    상기 생체활성제는 성장호르몬(GH), 뼈형성단백질(BMP), 종양증식인자-α(TGF-α), TGF-β, 섬유모세포성장인자(FGF), 과립구집락자극인자(G-CSF), 과립대식세포집락자극인자(GM-CSF), 표피성장인자(EGF), 혈소판유래성장인자(PDGF), 인슐린유사성장인자(IGF), 혈관내피성장인자(VEGF), 간세포성장인자/분산인자(HGF/SF), 인터류킨, 종양괴사인자(TNF-α) 또는 신경성장인자(NGF)인 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  83. 제 61항에 있어서,
    상기 신경 도관은 상기 신경 도관의 길이 방향을 따라 개구를 형성하는 슬라이스를 포함하고,
    상기 신경 도관은 상기 조직 부위 주위에 이식 가능하고, 하나 이상의 폐쇄 요소로 밀봉 가능한 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  84. 제 61항에 있어서,
    상기 신경 도관은 생체불활성 물질로 구성되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  85. 제 61항에 있어서,
    상기 신경 도관은 생체흡수성 물질로 구성되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  86. 제 85항에 있어서,
    상기 신경 도관은 콜라겐으로 구성되는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  87. 제 61항에 있어서,
    상기 신경 도관은 기공을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  88. 제 87항에 있어서,
    상기 기공은 상기 신경 도관을 둘러싸는 조직으로부터 상기 내강 공간으로 세포의 진입을 차단하기에 충분히 작은 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  89. 제 88항에 있어서,
    상기 기공은 약 5 내지 약 50 ㎛의 직경을 갖는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.
  90. 제 61항에 있어서,
    상기 매니폴드는 상기 스캐폴드와 유체를 교환하는 것을 특징으로 하는 감압 제공 장치.

KR1020117017858A 2008-12-31 2009-12-29 신경 조직에 유체 흐름을 제공하기 위한 시스템 KR20110102930A (ko)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14205308P 2008-12-31 2008-12-31
US14206508P 2008-12-31 2008-12-31
US61/142,053 2008-12-31
US61/142,065 2008-12-31
US23469209P 2009-08-18 2009-08-18
US61/234,692 2009-08-18
US23877009P 2009-09-01 2009-09-01
US61/238,770 2009-09-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20110102930A true KR20110102930A (ko) 2011-09-19

Family

ID=42285800

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020117017850A KR20110102929A (ko) 2008-12-31 2009-12-29 신경 조직에 유체 흐름을 제공하기 위한 시스템
KR1020117017774A KR20110102924A (ko) 2008-12-31 2009-12-29 신경 조직에 유체 흐름을 제공하기 위한 시스템
KR1020117017762A KR20110102921A (ko) 2008-12-31 2009-12-29 조직 롤 스캐폴드
KR1020117017858A KR20110102930A (ko) 2008-12-31 2009-12-29 신경 조직에 유체 흐름을 제공하기 위한 시스템

Family Applications Before (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020117017850A KR20110102929A (ko) 2008-12-31 2009-12-29 신경 조직에 유체 흐름을 제공하기 위한 시스템
KR1020117017774A KR20110102924A (ko) 2008-12-31 2009-12-29 신경 조직에 유체 흐름을 제공하기 위한 시스템
KR1020117017762A KR20110102921A (ko) 2008-12-31 2009-12-29 조직 롤 스캐폴드

Country Status (12)

Country Link
US (11) US9125766B2 (ko)
EP (5) EP2370142B1 (ko)
JP (4) JP5611979B2 (ko)
KR (4) KR20110102929A (ko)
CN (4) CN102264408B (ko)
AU (4) AU2009335117B2 (ko)
CA (4) CA2745903C (ko)
MX (4) MX2011007079A (ko)
RU (4) RU2011122544A (ko)
SG (4) SG172013A1 (ko)
TW (4) TW201028184A (ko)
WO (4) WO2010078345A2 (ko)

Families Citing this family (118)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE602004023302D1 (de) * 2003-08-11 2009-11-05 Wilson Cook Medical Inc Chirurgisches implantat
WO2011106454A2 (en) * 2010-02-23 2011-09-01 L-Vad Technology, Inc. Vacuum assisted percutaneous appliance
US9820888B2 (en) 2006-09-26 2017-11-21 Smith & Nephew, Inc. Wound dressing
EP2148634A1 (en) * 2007-05-15 2010-02-03 Axongen Ab Fibrin-based nerve repair conduit and method of producing the same
GB0804654D0 (en) 2008-03-13 2008-04-16 Smith & Nephew Vacuum closure device
RU2011122544A (ru) * 2008-12-31 2013-02-10 КейСиАй Лайсензинг Инк. Системы для обеспечения потока текучей среды к нервным тканям
GB0902368D0 (en) 2009-02-13 2009-04-01 Smith & Nephew Wound packing
DE102009057962B4 (de) * 2009-12-11 2012-09-20 Karlsruher Institut für Technologie Nervenprothese und Verfahren zur Herstellung einer Nervenprothese
US8623047B2 (en) * 2010-04-30 2014-01-07 Kci Licensing, Inc. System and method for sealing an incisional wound
KR101679426B1 (ko) * 2010-04-30 2016-11-25 에스케이이노베이션 주식회사 미전환유를 이용한 고급 윤활기유의 제조 방법
US8758374B2 (en) 2010-09-15 2014-06-24 University Of Utah Research Foundation Method for connecting nerves via a side-to-side epineurial window using artificial conduits
US9408956B2 (en) * 2010-09-24 2016-08-09 Kci Licensing, Inc. Cellular control and tissue regeneration systems and methods
US20160346444A1 (en) * 2010-09-24 2016-12-01 Kci Licensing, Inc. Cellular control and tissue regeneration systems and methods
US9067988B2 (en) 2010-12-01 2015-06-30 Alderbio Holdings Llc Methods of preventing or treating pain using anti-NGF antibodies
US9539324B2 (en) 2010-12-01 2017-01-10 Alderbio Holdings, Llc Methods of preventing inflammation and treating pain using anti-NGF compositions
US11214610B2 (en) 2010-12-01 2022-01-04 H. Lundbeck A/S High-purity production of multi-subunit proteins such as antibodies in transformed microbes such as Pichia pastoris
US9884909B2 (en) 2010-12-01 2018-02-06 Alderbio Holdings Llc Anti-NGF compositions and use thereof
US9078878B2 (en) 2010-12-01 2015-07-14 Alderbio Holdings Llc Anti-NGF antibodies that selectively inhibit the association of NGF with TrkA, without affecting the association of NGF with p75
MX359070B (es) 2010-12-01 2018-09-13 Alderbio Holdings Llc Composiciones anti-ngf y uso de las mismas.
BR112013019836B1 (pt) 2011-02-04 2021-09-28 University Of Massachusetts Dispositivo de fechamento de lesão do tipo de pressão negativa
US9421132B2 (en) 2011-02-04 2016-08-23 University Of Massachusetts Negative pressure wound closure device
US9302034B2 (en) 2011-04-04 2016-04-05 Smith & Nephew, Inc. Negative pressure wound therapy dressing
EP2696909A4 (en) 2011-04-15 2015-10-21 Univ Massachusetts SYSTEM FOR DRAINING AND CLOSING SURGICAL CAVITY
AU2012262311B2 (en) 2011-05-31 2016-04-28 Lifecell Corporation Adipose tissue matrices
US10842494B2 (en) 2011-10-17 2020-11-24 University Of Utah Research Foundation Methods and devices for connecting nerves
US9931121B2 (en) 2011-10-17 2018-04-03 University Of Utah Research Foundation Methods and devices for connecting nerves
CN103917255B (zh) * 2011-11-18 2016-09-28 凯希特许有限公司 具有带压缩区域和扩张区域的多孔基底的组织治疗系统和方法
JP6250571B2 (ja) 2012-03-12 2017-12-20 スミス アンド ネフュー ピーエルシーSmith & Nephew Public Limited Company 減圧装置および方法
CN107280857A (zh) 2012-05-22 2017-10-24 史密夫及内修公开有限公司 伤口愈合装置
AU2013264938B2 (en) 2012-05-22 2017-11-23 Smith & Nephew Plc Apparatuses and methods for wound therapy
US10117782B2 (en) 2012-05-24 2018-11-06 Smith & Nephew, Inc. Devices and methods for treating and closing wounds with negative pressure
US11090338B2 (en) 2012-07-13 2021-08-17 Lifecell Corporation Methods for improved treatment of adipose tissue
CN104812343B (zh) 2012-07-16 2019-06-18 史密夫和内修有限公司 负压伤口闭合设备
BR112015006393A2 (pt) 2012-09-26 2017-07-04 Lifecell Corp método para produzir um produto de tecido, produto de tecido produzido por um processo, e método de tratamento
TWI507181B (zh) * 2012-10-30 2015-11-11 Univ Nat Cheng Kung 腹腔內力學刺激製造高強度組織工程材料的系統
EP3372208B1 (en) 2012-11-12 2022-07-20 3M Innovative Properties Company Externally-applied wound dressings and closures
DE102012025124A1 (de) 2012-12-21 2014-06-26 Paul Hartmann Ag Saugkörper zur therapeutischen Behandlung einer Wunde mittels Unterdruck
CA2899724A1 (en) * 2013-02-06 2014-08-14 Lifecell Corporation Methods for localized modification of tissue products
WO2014137824A1 (en) * 2013-03-07 2014-09-12 Life Sciences Llc Apparatus & method for wound infection prevention
JP6407954B2 (ja) 2013-03-13 2018-10-17 スミス アンド ネフュー インコーポレイテッド 陰圧創傷閉鎖デバイスおよびシステムならびに陰圧による創傷治療での使用方法
AU2014229749B2 (en) 2013-03-14 2018-09-20 Smith & Nephew Plc Compressible wound fillers and systems and methods of use in treating wounds with negative pressure
US9408955B2 (en) 2013-03-15 2016-08-09 Acclarent, Inc. Nasal fluid management device
US20140276654A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Acclarent, Inc. Nasal Suction Device
US9604041B2 (en) 2013-03-15 2017-03-28 Acclarent, Inc. Nasal fluid management device
US9408756B2 (en) 2013-03-15 2016-08-09 Acclarent, Inc. Nasal fluid management device
US10687983B2 (en) * 2013-04-17 2020-06-23 Mölnlycke Health Care Ab Wound pad
EP3021806B1 (en) 2013-07-16 2018-01-31 Smith & Nephew PLC Apparatus for wound therapy
WO2015061352A2 (en) 2013-10-21 2015-04-30 Smith & Nephew, Inc. Negative pressure wound closure device
EP4008299A1 (en) 2014-01-21 2022-06-08 Smith & Nephew PLC Collapsible dressing for negative pressure wound treatment
EP3096725B1 (en) 2014-01-21 2023-10-18 Smith & Nephew plc Wound treatment apparatuses
CN105213076A (zh) * 2014-06-12 2016-01-06 微创心脉医疗科技(上海)有限公司 一种人造瘤颈及其制备方法
CN104127215B (zh) * 2014-07-18 2016-12-07 韦有芳 一种双层的硅胶神经导管
CN107921237A (zh) 2015-04-27 2018-04-17 反射医学公司 交感神经心肺神经调节系统和方法
DK3288508T3 (da) 2015-04-27 2020-03-09 Smith & Nephew Anordninger med reduceret tryk
EP3288509B1 (en) 2015-04-29 2022-06-29 Smith & Nephew, Inc Negative pressure wound closure device
MX2018001194A (es) 2015-07-29 2018-04-24 Innovative Therapies Inc Monitoreo de presion de dispositivo de terapia de herida y sistema de control.
US20180256402A1 (en) * 2015-09-17 2018-09-13 Hollister Incorporated Scaffold-based wound care delivery system and method
US10814049B2 (en) 2015-12-15 2020-10-27 University Of Massachusetts Negative pressure wound closure devices and methods
US10575991B2 (en) 2015-12-15 2020-03-03 University Of Massachusetts Negative pressure wound closure devices and methods
US11246879B2 (en) 2016-02-09 2022-02-15 Tulai Therapeutics, Inc. Methods, agents, and devices for local neuromodulation of autonomic nerves
WO2017146627A1 (en) * 2016-02-26 2017-08-31 Neuronano Ab Method of implantation of cell aggregates and tissue fragments
EP3426206B1 (en) 2016-03-07 2023-05-10 Smith & Nephew plc Wound treatment apparatuses and methods with negative pressure source integrated into wound dressing
AU2017256692B2 (en) 2016-04-26 2022-03-03 Smith & Nephew Plc Wound dressings and methods of use with integrated negative pressure source having a fluid ingress inhibition component
JP6975172B2 (ja) 2016-05-03 2021-12-01 スミス アンド ネフュー ピーエルシーSmith & Nephew Public Limited Company 陰圧療法システムにおける陰圧源を駆動するためのシステム及び方法
WO2017191154A1 (en) 2016-05-03 2017-11-09 Smith & Nephew Plc Negative pressure wound therapy device activation and control
JP6975170B2 (ja) 2016-05-03 2021-12-01 スミス アンド ネフュー ピーエルシーSmith & Nephew Public Limited Company 陰圧療法システムにおける陰圧源への電力伝送の最適化
AU2017274190A1 (en) 2016-06-03 2018-12-13 Lifecell Corporation Methods for localized modification of tissue products
CA3031761A1 (en) 2016-06-29 2018-01-04 Tulavi Therapeutics, Inc. Treatment of sepsis and related inflammatory conditions by local neuromodulation of the autonomic nervous system
ES2841427T3 (es) 2016-07-05 2021-07-08 Lifecell Corp Matrices de tejido que incorporan múltiples tipos de tejido
AU2017315129B2 (en) 2016-08-25 2022-10-27 Smith & Nephew Plc Absorbent negative pressure wound therapy dressing
WO2018041805A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Smith & Nephew Plc Systems for applying reduced pressure therapy
EP3518847B1 (en) 2016-09-27 2023-03-01 Smith & Nephew plc Wound closure devices with dissolvable portions
WO2018060417A1 (en) 2016-09-30 2018-04-05 Smith & Nephew Plc Negative pressure wound treatment apparatuses and methods with integrated electronics
EP3531939B1 (en) * 2016-10-28 2022-12-07 The General Hospital Corporation Systems for assembling tissue grafts
CA3042673A1 (en) 2016-11-02 2018-05-11 Smith & Nephew Inc. Wound closure devices
AU2017375560B2 (en) 2016-12-12 2023-07-06 Smith & Nephew Plc Pressure wound therapy status indication via external device
US11045583B2 (en) 2016-12-22 2021-06-29 Lifecell Corporation Devices and methods for tissue cryomilling
CN108452377A (zh) * 2017-02-21 2018-08-28 北京中科再康生物技术有限公司 用于修复神经损伤的生长因子复合胶原支架材料及功能胶原支架材料
AU2018229808B2 (en) 2017-03-08 2024-04-11 Smith & Nephew Plc Negative pressure wound therapy device control in presence of fault condition
CN107126290B (zh) * 2017-04-26 2021-07-09 吴恩德 一种实验动物用人工视神经套管
WO2018206420A1 (en) 2017-05-09 2018-11-15 Smith & Nephew Plc Redundant controls for negative pressure wound therapy systems
WO2018229010A1 (en) 2017-06-13 2018-12-20 Smith & Nephew Plc Collapsible structure and method of use
CN110662516B (zh) 2017-06-13 2022-02-22 史密夫及内修公开有限公司 伤口闭合装置和使用方法
EP3638170B1 (en) 2017-06-14 2024-03-13 Smith & Nephew PLC Collapsible structure for wound closure and method of use
WO2018231874A1 (en) 2017-06-14 2018-12-20 Smith & Nephew, Inc. Control of wound closure and fluid removal management in wound therapy
CA3065420A1 (en) 2017-06-14 2018-12-20 Smith & Nephew Plc Collapsible sheet for wound closure and method of use
US11123476B2 (en) 2017-06-14 2021-09-21 Smith & Nephew, Inc. Fluid removal management and control of wound closure in wound therapy
MX2020000898A (es) 2017-07-26 2020-10-14 Neuraptive Therapeutics Inc Dispositivo y metodo para crear un campo de contencion de fluido aislado para la administracion de agentes terapeuticos a un nervio.
EP3658090B1 (en) 2017-07-27 2021-11-10 Smith & Nephew PLC Customizable wound closure device
EP3664756B1 (en) 2017-08-07 2024-01-24 Smith & Nephew plc Wound closure device with protective layer
WO2019042790A1 (en) 2017-08-29 2019-03-07 Smith & Nephew Plc SYSTEMS AND METHODS FOR MONITORING WOUND CLOSURE
US11701265B2 (en) 2017-09-13 2023-07-18 Smith & Nephew Plc Negative pressure wound treatment apparatuses and methods with integrated electronics
GB201718070D0 (en) 2017-11-01 2017-12-13 Smith & Nephew Negative pressure wound treatment apparatuses and methods with integrated electronics
WO2019054407A1 (ja) * 2017-09-15 2019-03-21 東洋紡株式会社 神経保護材
US11123375B2 (en) 2017-10-18 2021-09-21 Lifecell Corporation Methods of treating tissue voids following removal of implantable infusion ports using adipose tissue products
AU2018351051A1 (en) 2017-10-18 2020-03-19 Lifecell Corporation Adipose tissue products and methods of production
JP7463273B2 (ja) 2017-10-19 2024-04-08 ライフセル コーポレーション 流動性無細胞組織マトリックス製品および製造方法
US11246994B2 (en) 2017-10-19 2022-02-15 Lifecell Corporation Methods for introduction of flowable acellular tissue matrix products into a hand
EP3703632B1 (en) 2017-11-01 2024-04-03 Smith & Nephew plc Negative pressure wound treatment apparatuses and methods with integrated electronics
GB201718072D0 (en) 2017-11-01 2017-12-13 Smith & Nephew Negative pressure wound treatment apparatuses and methods with integrated electronics
GB201718054D0 (en) 2017-11-01 2017-12-13 Smith & Nephew Sterilization of integrated negative pressure wound treatment apparatuses and sterilization methods
KR102023574B1 (ko) * 2018-04-13 2019-09-24 한국과학기술연구원 말초 신경 고정 장치
CA3105343A1 (en) * 2018-07-02 2020-01-09 Corinne Bright Methods and devices for in situ formed nerve cap
USD898925S1 (en) 2018-09-13 2020-10-13 Smith & Nephew Plc Medical dressing
US10292709B1 (en) * 2018-11-13 2019-05-21 King Saud University Device for sutureless repair of an injured nerve
EP3893825A1 (en) 2018-12-13 2021-10-20 University of Massachusetts Negative pressure wound closure devices and methods
EP3976127A1 (en) 2019-05-30 2022-04-06 LifeCell Corporation Biologic breast implant
GB201907716D0 (en) 2019-05-31 2019-07-17 Smith & Nephew Systems and methods for extending operational time of negative pressure wound treatment apparatuses
CN110227184B (zh) * 2019-07-16 2020-04-24 南通大学 差异性组织工程化神经及应用
CN110403727B (zh) * 2019-08-01 2021-05-14 吉林大学 一种坐骨神经慢性压迫模型的构建装置
CN115361912A (zh) * 2020-01-13 2022-11-18 图拉维治疗股份有限公司 原位形成具有快速释放的神经帽的方法和装置
EP3919005A1 (en) * 2020-06-05 2021-12-08 Université de Strasbourg Device for nerve repair
EP4196064A1 (en) * 2020-08-14 2023-06-21 KCI Manufacturing Unlimited Company Decompression wrap
WO2022081856A1 (en) * 2020-10-16 2022-04-21 The Johns Hopkins University Biodegradable nanofiber conical conduits for nerve repair
CN117729896A (zh) * 2021-07-30 2024-03-19 中国人民解放军总医院第一医学中心 一种用于神经牵引的体内微型机器人
WO2023014726A1 (en) * 2021-08-02 2023-02-09 Mary Hitchcock Memorial Hospital, For Itself And On Behalf Of Dartmouth-Hitchcock Clinic Nerve coupler and method for use of the same
CN114732960B (zh) * 2022-03-30 2023-01-13 上海市第六人民医院 一种负载脂肪干细胞的神经导管及其制备方法
CN115645610B (zh) * 2022-11-10 2023-09-15 深圳先进技术研究院 神经导管、制备方法及其应用

Family Cites Families (215)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US275409A (en) * 1883-04-10 Heating device
US1355846A (en) * 1920-02-06 1920-10-19 David A Rannells Medical appliance
US2547758A (en) * 1949-01-05 1951-04-03 Wilmer B Keeling Instrument for treating the male urethra
US2632443A (en) 1949-04-18 1953-03-24 Eleanor P Lesher Surgical dressing
GB692578A (en) 1949-09-13 1953-06-10 Minnesota Mining & Mfg Improvements in or relating to drape sheets for surgical use
US2682873A (en) 1952-07-30 1954-07-06 Johnson & Johnson General purpose protective dressing
NL189176B (nl) 1956-07-13 1900-01-01 Hisamitsu Pharmaceutical Co Pleister op basis van een synthetische rubber.
US2969057A (en) * 1957-11-04 1961-01-24 Brady Co W H Nematodic swab
US3066672A (en) 1960-09-27 1962-12-04 Jr William H Crosby Method and apparatus for serial sampling of intestinal juice
US3367332A (en) 1965-08-27 1968-02-06 Gen Electric Product and process for establishing a sterile area of skin
GB1168845A (en) * 1966-12-23 1969-10-29 Allen & Hanburys Ltd Novel Fused-Ring Thiazine Compounds
US3520300A (en) * 1967-03-15 1970-07-14 Amp Inc Surgical sponge and suction device
US3568675A (en) 1968-08-30 1971-03-09 Clyde B Harvey Fistula and penetrating wound dressing
US3682180A (en) 1970-06-08 1972-08-08 Coilform Co Inc Drain clip for surgical drain
BE789293Q (fr) * 1970-12-07 1973-01-15 Parke Davis & Co Pansement medico-chirugical pour brulures et lesions analogues
US3786817A (en) * 1972-06-01 1974-01-22 Palma J Method and apparatus for aiding severed nerves to join
US3826254A (en) 1973-02-26 1974-07-30 Verco Ind Needle or catheter retaining appliance
US3833002A (en) * 1973-09-10 1974-09-03 J Palma Apparatus for aiding severed nerves to join
DE2527706A1 (de) 1975-06-21 1976-12-30 Hanfried Dr Med Weigand Einrichtung zum einleiten von kontrastmittel in einen kuenstlichen darmausgang
DE2640413C3 (de) 1976-09-08 1980-03-27 Richard Wolf Gmbh, 7134 Knittlingen Katheter-Überwachungsgerät
NL7710909A (nl) 1976-10-08 1978-04-11 Smith & Nephew Samengestelde hechtstrook.
GB1562244A (en) 1976-11-11 1980-03-05 Lock P M Wound dressing materials
US4080970A (en) 1976-11-17 1978-03-28 Miller Thomas J Post-operative combination dressing and internal drain tube with external shield and tube connector
US4139004A (en) * 1977-02-17 1979-02-13 Gonzalez Jr Harry Bandage apparatus for treating burns
US4184510A (en) 1977-03-15 1980-01-22 Fibra-Sonics, Inc. Valued device for controlling vacuum in surgery
US4165748A (en) 1977-11-07 1979-08-28 Johnson Melissa C Catheter tube holder
US4245637A (en) 1978-07-10 1981-01-20 Nichols Robert L Shutoff valve sleeve
SE414994B (sv) 1978-11-28 1980-09-01 Landstingens Inkopscentral Venkateterforband
WO1980001139A1 (en) * 1978-12-06 1980-06-12 Svedman Paul Device for treating tissues,for example skin
US4266545A (en) 1979-04-06 1981-05-12 Moss James P Portable suction device for collecting fluids from a closed wound
US4284079A (en) * 1979-06-28 1981-08-18 Adair Edwin Lloyd Method for applying a male incontinence device
US4261363A (en) 1979-11-09 1981-04-14 C. R. Bard, Inc. Retention clips for body fluid drains
US4569348A (en) 1980-02-22 1986-02-11 Velcro Usa Inc. Catheter tube holder strap
EP0035583B1 (de) 1980-03-11 1985-08-14 Schmid, Eduard, Dr.Dr.med. Hauttransplantations-Druckverband
US4297995A (en) 1980-06-03 1981-11-03 Key Pharmaceuticals, Inc. Bandage containing attachment post
US4333468A (en) 1980-08-18 1982-06-08 Geist Robert W Mesentery tube holder apparatus
US4465485A (en) 1981-03-06 1984-08-14 Becton, Dickinson And Company Suction canister with unitary shut-off valve and filter features
US4392853A (en) 1981-03-16 1983-07-12 Rudolph Muto Sterile assembly for protecting and fastening an indwelling device
US4373519A (en) * 1981-06-26 1983-02-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composite wound dressing
US4392858A (en) 1981-07-16 1983-07-12 Sherwood Medical Company Wound drainage device
US4419097A (en) 1981-07-31 1983-12-06 Rexar Industries, Inc. Attachment for catheter tube
AU550575B2 (en) 1981-08-07 1986-03-27 Richard Christian Wright Wound drainage device
SE429197B (sv) 1981-10-14 1983-08-22 Frese Nielsen Anordning for behandling av sar
DE3146266A1 (de) 1981-11-21 1983-06-01 B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen Kombinierte vorrichtung fuer eine medizinische saugdrainage
US4551139A (en) 1982-02-08 1985-11-05 Marion Laboratories, Inc. Method and apparatus for burn wound treatment
US4475909A (en) 1982-05-06 1984-10-09 Eisenberg Melvin I Male urinary device and method for applying the device
EP0100148B1 (en) 1982-07-06 1986-01-08 Dow Corning Limited Medical-surgical dressing and a process for the production thereof
NZ206837A (en) 1983-01-27 1986-08-08 Johnson & Johnson Prod Inc Thin film adhesive dressing:backing material in three sections
US4548202A (en) 1983-06-20 1985-10-22 Ethicon, Inc. Mesh tissue fasteners
US4540412A (en) * 1983-07-14 1985-09-10 The Kendall Company Device for moist heat therapy
US4543100A (en) 1983-11-01 1985-09-24 Brodsky Stuart A Catheter and drain tube retainer
US4525374A (en) 1984-02-27 1985-06-25 Manresa, Inc. Treating hydrophobic filters to render them hydrophilic
US4778467A (en) * 1984-04-25 1988-10-18 The University Of Utah Prostheses and methods for promoting nerve regeneration and for inhibiting the formation of neuromas
GB2157958A (en) 1984-05-03 1985-11-06 Ernest Edward Austen Bedding Ball game net support
US4897081A (en) 1984-05-25 1990-01-30 Thermedics Inc. Percutaneous access device
US5215522A (en) 1984-07-23 1993-06-01 Ballard Medical Products Single use medical aspirating device and method
GB8419745D0 (en) 1984-08-02 1984-09-05 Smith & Nephew Ass Wound dressing
US4872450A (en) 1984-08-17 1989-10-10 Austad Eric D Wound dressing and method of forming same
US4655754A (en) 1984-11-09 1987-04-07 Stryker Corporation Vacuum wound drainage system and lipids baffle therefor
US4826494A (en) 1984-11-09 1989-05-02 Stryker Corporation Vacuum wound drainage system
US4605399A (en) * 1984-12-04 1986-08-12 Complex, Inc. Transdermal infusion device
US4664862A (en) * 1985-04-01 1987-05-12 General Motors Corporation Method of producing glass fiber mat reinforced plastic panels without the fiber readout defect
US5037397A (en) 1985-05-03 1991-08-06 Medical Distributors, Inc. Universal clamp
US4871901A (en) * 1985-06-25 1989-10-03 Sanden Corporation Control device for a coffee roaster
US4640688A (en) 1985-08-23 1987-02-03 Mentor Corporation Urine collection catheter
US4710165A (en) 1985-09-16 1987-12-01 Mcneil Charles B Wearable, variable rate suction/collection device
US4758220A (en) 1985-09-26 1988-07-19 Alcon Laboratories, Inc. Surgical cassette proximity sensing and latching apparatus
US4733659A (en) 1986-01-17 1988-03-29 Seton Company Foam bandage
WO1987004626A1 (en) 1986-01-31 1987-08-13 Osmond, Roger, L., W. Suction system for wound and gastro-intestinal drainage
US4838883A (en) * 1986-03-07 1989-06-13 Nissho Corporation Urine-collecting device
JPS62281965A (ja) 1986-05-29 1987-12-07 テルモ株式会社 カテ−テルおよびカテ−テル用固定部材
GB8621884D0 (en) 1986-09-11 1986-10-15 Bard Ltd Catheter applicator
GB2195255B (en) 1986-09-30 1991-05-01 Vacutec Uk Limited Apparatus for vacuum treatment of an epidermal surface
US4743232A (en) 1986-10-06 1988-05-10 The Clinipad Corporation Package assembly for plastic film bandage
DE3634569A1 (de) 1986-10-10 1988-04-21 Sachse Hans E Kondomkatheter, ein harnroehrenkatheter zur verhinderung von aufsteigenden infektionen
JPS63135179A (ja) 1986-11-26 1988-06-07 立花 俊郎 薬物の経皮投与具
GB8628564D0 (en) 1986-11-28 1987-01-07 Smiths Industries Plc Anti-foaming agent suction apparatus
US4787906A (en) 1987-03-02 1988-11-29 Haris Andras G Controlled tissue growth and graft containment
GB8706116D0 (en) * 1987-03-14 1987-04-15 Smith & Nephew Ass Adhesive dressings
US4787888A (en) 1987-06-01 1988-11-29 University Of Connecticut Disposable piezoelectric polymer bandage for percutaneous delivery of drugs and method for such percutaneous delivery (a)
US4863449A (en) 1987-07-06 1989-09-05 Hollister Incorporated Adhesive-lined elastic condom cathether
US5176663A (en) 1987-12-02 1993-01-05 Pal Svedman Dressing having pad with compressibility limiting elements
US4906240A (en) 1988-02-01 1990-03-06 Matrix Medica, Inc. Adhesive-faced porous absorbent sheet and method of making same
US4985019A (en) 1988-03-11 1991-01-15 Michelson Gary K X-ray marker
GB8812803D0 (en) 1988-05-28 1988-06-29 Smiths Industries Plc Medico-surgical containers
US4919654A (en) 1988-08-03 1990-04-24 Kalt Medical Corporation IV clamp with membrane
US5000741A (en) 1988-08-22 1991-03-19 Kalt Medical Corporation Transparent tracheostomy tube dressing
EP0379416B1 (fr) 1989-01-16 1995-03-08 Roussel-Uclaf Dérivés d'azabicycloheptène et leurs sels, leur procédé de préparation, leur application comme médicaments et les compositions les renfermant
GB8906100D0 (en) 1989-03-16 1989-04-26 Smith & Nephew Laminates
US5261893A (en) 1989-04-03 1993-11-16 Zamierowski David S Fastening system and method
US5100396A (en) 1989-04-03 1992-03-31 Zamierowski David S Fluidic connection system and method
US5527293A (en) * 1989-04-03 1996-06-18 Kinetic Concepts, Inc. Fastening system and method
US4969880A (en) 1989-04-03 1990-11-13 Zamierowski David S Wound dressing and treatment method
US5358494A (en) * 1989-07-11 1994-10-25 Svedman Paul Irrigation dressing
JP2719671B2 (ja) 1989-07-11 1998-02-25 日本ゼオン株式会社 創傷被覆材
US5232453A (en) * 1989-07-14 1993-08-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Catheter holder
GB2235877A (en) 1989-09-18 1991-03-20 Antonio Talluri Closed wound suction apparatus
US5134994A (en) * 1990-02-12 1992-08-04 Say Sam L Field aspirator in a soft pack with externally mounted container
US5092858A (en) 1990-03-20 1992-03-03 Becton, Dickinson And Company Liquid gelling agent distributor device
US6102921A (en) * 1990-12-21 2000-08-15 University Of New Mexico Nerve anastomosis sling and method
US5149331A (en) * 1991-05-03 1992-09-22 Ariel Ferdman Method and device for wound closure
US5278100A (en) 1991-11-08 1994-01-11 Micron Technology, Inc. Chemical vapor deposition technique for depositing titanium silicide on semiconductor wafers
US5636643A (en) 1991-11-14 1997-06-10 Wake Forest University Wound treatment employing reduced pressure
US5645081A (en) 1991-11-14 1997-07-08 Wake Forest University Method of treating tissue damage and apparatus for same
US5279550A (en) * 1991-12-19 1994-01-18 Gish Biomedical, Inc. Orthopedic autotransfusion system
US5167613A (en) 1992-03-23 1992-12-01 The Kendall Company Composite vented wound dressing
FR2690617B1 (fr) * 1992-04-29 1994-06-24 Cbh Textile Pansement adhesif transparent.
DE4306478A1 (de) * 1993-03-02 1994-09-08 Wolfgang Dr Wagner Drainagevorrichtung, insbesondere Pleuradrainagevorrichtung, und Drainageverfahren
US5342376A (en) 1993-05-03 1994-08-30 Dermagraphics, Inc. Inserting device for a barbed tissue connector
US6241747B1 (en) 1993-05-03 2001-06-05 Quill Medical, Inc. Barbed Bodily tissue connector
US5344415A (en) * 1993-06-15 1994-09-06 Deroyal Industries, Inc. Sterile system for dressing vascular access site
US5437651A (en) 1993-09-01 1995-08-01 Research Medical, Inc. Medical suction apparatus
US5549584A (en) * 1994-02-14 1996-08-27 The Kendall Company Apparatus for removing fluid from a wound
US5441482A (en) * 1994-05-11 1995-08-15 The Regents Of The University Of Minnesota Jet driven surgical suction device and method of using
US5556375A (en) 1994-06-16 1996-09-17 Hercules Incorporated Wound dressing having a fenestrated base layer
US5607388A (en) * 1994-06-16 1997-03-04 Hercules Incorporated Multi-purpose wound dressing
US5664270A (en) 1994-07-19 1997-09-09 Kinetic Concepts, Inc. Patient interface system
ATE270561T1 (de) 1994-08-22 2004-07-15 Kinetic Concepts Inc Kanister
DE29504378U1 (de) 1995-03-15 1995-09-14 MTG Medizinisch, technische Gerätebau GmbH, 66299 Friedrichsthal Elektronisch geregelte Niedervakuumpumpe für die Thorax- und Wunddrainage
GB9506796D0 (en) * 1995-04-01 1995-05-24 Giltech Ltd Device
GB9523253D0 (en) 1995-11-14 1996-01-17 Mediscus Prod Ltd Portable wound treatment apparatus
US7346945B2 (en) 1996-11-18 2008-03-25 Kci Licensing, Inc. Bariatric treatment system and related methods
US5868764A (en) * 1996-12-12 1999-02-09 Cornell Research Foundation, Inc. Perfusion and occlusion device and method
DE19722075C1 (de) 1997-05-27 1998-10-01 Wilhelm Dr Med Fleischmann Vorrichtung zur Applikation von Wirkstoffen an einer Wundoberfläche
US6135116A (en) 1997-07-28 2000-10-24 Kci Licensing, Inc. Therapeutic method for treating ulcers
US7214202B1 (en) 1997-07-28 2007-05-08 Kci Licensing, Inc. Therapeutic apparatus for treating ulcers
GB9719520D0 (en) 1997-09-12 1997-11-19 Kci Medical Ltd Surgical drape and suction heads for wound treatment
AU755496B2 (en) 1997-09-12 2002-12-12 Kci Licensing, Inc. Surgical drape and suction head for wound treatment
US6071267A (en) 1998-02-06 2000-06-06 Kinetic Concepts, Inc. Medical patient fluid management interface system and method
US6488643B1 (en) 1998-10-08 2002-12-03 Kci Licensing, Inc. Wound healing foot wrap
AU2713800A (en) 1998-12-23 2000-07-31 Kci Licensing, Inc. Method and apparatus for wound treatment
US6767334B1 (en) 1998-12-23 2004-07-27 Kci Licensing, Inc. Method and apparatus for wound treatment
US6287316B1 (en) 1999-03-26 2001-09-11 Ethicon, Inc. Knitted surgical mesh
US20070021697A1 (en) 2004-07-26 2007-01-25 Kci Licensing, Inc. System and method for use of agent in combination with subatmospheric tissue treatment
US6856821B2 (en) 2000-05-26 2005-02-15 Kci Licensing, Inc. System for combined transcutaneous blood gas monitoring and vacuum assisted wound closure
US7799004B2 (en) 2001-03-05 2010-09-21 Kci Licensing, Inc. Negative pressure wound treatment apparatus and infection identification system and method
US6994702B1 (en) 1999-04-06 2006-02-07 Kci Licensing, Inc. Vacuum assisted closure pad with adaptation for phototherapy
EP1169071B1 (en) 1999-04-09 2012-02-29 KCI Licensing, Inc. Wound therapy device
US6695823B1 (en) 1999-04-09 2004-02-24 Kci Licensing, Inc. Wound therapy device
US6103255A (en) 1999-04-16 2000-08-15 Rutgers, The State University Porous polymer scaffolds for tissue engineering
GB9909301D0 (en) 1999-04-22 1999-06-16 Kci Medical Ltd Wound treatment apparatus employing reduced pressure
US6365146B1 (en) 1999-04-23 2002-04-02 Rutgers, The State University Of New Jersey Polymer encapsulation of hydrophobic materials
US6991643B2 (en) * 2000-12-20 2006-01-31 Usgi Medical Inc. Multi-barbed device for retaining tissue in apposition and methods of use
DE60028415T2 (de) 1999-12-30 2007-06-06 Acrymed, Portland Methode und zusammensetzungen für verbesserte abgabevorrichtungen
ATE266443T1 (de) 2000-02-24 2004-05-15 Venetec Int Inc Universelles katheterbefestigungssystem
AU2001284968B2 (en) * 2000-08-16 2006-12-21 Duke University Decellularized tissue engineered constructs and tissues
US6685681B2 (en) * 2000-11-29 2004-02-03 Hill-Rom Services, Inc. Vacuum therapy and cleansing dressing for wounds
US6696074B2 (en) * 2000-12-04 2004-02-24 Tei Biosciences, Inc. Processing fetal or neo-natal tissue to produce a scaffold for tissue engineering
US7700819B2 (en) * 2001-02-16 2010-04-20 Kci Licensing, Inc. Biocompatible wound dressing
US7070584B2 (en) 2001-02-20 2006-07-04 Kci Licensing, Inc. Biocompatible wound dressing
US6540705B2 (en) 2001-02-22 2003-04-01 Core Products International, Inc. Ankle brace providing upper and lower ankle adjustment
WO2002076288A2 (en) 2001-03-27 2002-10-03 Board Of Regents The University Of Texas System Biodegradable, electrically conductiong polymer for tissue engineering applications
US7645269B2 (en) 2001-04-30 2010-01-12 Kci Licensing, Inc. Gradient wound treatment system and method
US7108683B2 (en) 2001-04-30 2006-09-19 Kci Licensing, Inc Wound therapy and tissue management system and method with fluid differentiation
US6846294B2 (en) * 2001-05-10 2005-01-25 Ppt Llc External counterpulsation cardiac assist device
JP4740482B2 (ja) * 2001-07-09 2011-08-03 グンゼ株式会社 神経再生チューブ
US7004915B2 (en) 2001-08-24 2006-02-28 Kci Licensing, Inc. Negative pressure assisted tissue treatment system
US20030225347A1 (en) 2002-06-03 2003-12-04 Argenta Louis C. Directed tissue growth employing reduced pressure
US7465298B2 (en) 2002-06-28 2008-12-16 Mercator Medsystems, Inc. Methods and systems for delivering liquid substances to tissues surrounding body lumens
US20050260189A1 (en) 2002-07-11 2005-11-24 Klibanov Alexander L Microbubble compositions, and methods for preparing and using same
US20070100358A2 (en) * 2002-08-01 2007-05-03 Texas Scottish Rite Hospital For Children A Biomimetic Synthetic Nerve Implant
US7351250B2 (en) 2002-08-21 2008-04-01 Kci Licensing, Inc. Circumferential medical closure device and method
AU2002359833A1 (en) * 2002-08-21 2004-03-11 Hill-Rom Services, Inc. Wound packing for preventing wound closure
US7846141B2 (en) 2002-09-03 2010-12-07 Bluesky Medical Group Incorporated Reduced pressure treatment system
US7666134B2 (en) 2002-09-28 2010-02-23 Kci Licensing, Inc. System and method for transplantation of dermal tissue
GB0224986D0 (en) 2002-10-28 2002-12-04 Smith & Nephew Apparatus
EP1578477B2 (en) 2002-12-31 2020-05-06 KCI Licensing, Inc. A dressing assembly for a closed wound or incision
US6951553B2 (en) 2002-12-31 2005-10-04 Kci Licensing, Inc Tissue closure treatment system and method with externally-applied patient interface
US7976519B2 (en) 2002-12-31 2011-07-12 Kci Licensing, Inc. Externally-applied patient interface system and method
US20040175690A1 (en) 2003-03-03 2004-09-09 Kci Licensing, Inc. Tissue harvesting device and method
US20040186488A1 (en) * 2003-03-17 2004-09-23 Droese Karl William Method of peripheral nerve reconstruction using a micro suction connector
US7169151B1 (en) 2003-04-10 2007-01-30 Kci Licensing, Inc. Bone regeneration device for long bones, and method of use
WO2005010172A2 (en) 2003-07-16 2005-02-03 Boston Scientific Limited Aligned scaffolds for improved myocardial regeneration
WO2005009488A2 (en) 2003-07-22 2005-02-03 Kci Licensing, Inc. Negative pressure wound treatment dressing
GB0325120D0 (en) 2003-10-28 2003-12-03 Smith & Nephew Apparatus with actives
GB0325126D0 (en) 2003-10-28 2003-12-03 Smith & Nephew Apparatus with heat
US20050171467A1 (en) * 2004-01-30 2005-08-04 Jaime Landman Multiple function surgical device
JP4594332B2 (ja) * 2004-02-10 2010-12-08 スパイナル・エレメンツ・インコーポレーテッド 神経血管構造を保護するためのシステムおよび方法
US7909805B2 (en) 2004-04-05 2011-03-22 Bluesky Medical Group Incorporated Flexible reduced pressure treatment appliance
US8529548B2 (en) 2004-04-27 2013-09-10 Smith & Nephew Plc Wound treatment apparatus and method
BRPI0512831A (pt) 2004-06-30 2008-04-08 Univ Illinois construção de tecido liso, método para preparação de uma construção de tecido liso, uso da construção de tecido liso, e composição
CA2584717C (en) * 2004-10-20 2013-12-17 Ethicon, Inc. A reinforced absorbable multilayered fabric for use in medical devices and method of manufacture
US8652215B2 (en) 2005-03-07 2014-02-18 Georgia Tech Research Corporation Nanofilament scaffold for tissue regeneration
CA2597696A1 (en) 2005-05-24 2006-11-30 Wanda M. Weder & William F. Straeter Not Individually But Solely As Trus Tees Of The Family Trust U/T/A Dated 12/8/1995 Preformed decorative wrapper and methods of use thereof
JP4864348B2 (ja) * 2005-05-27 2012-02-01 川澄化学工業株式会社 神経再生チューブ
US7438705B2 (en) * 2005-07-14 2008-10-21 Boehringer Technologies, L.P. System for treating a wound with suction and method detecting loss of suction
US20070027414A1 (en) * 2005-07-28 2007-02-01 Integra Lifesciences Corporation Laminar construction negative pressure wound dressing including bioabsorbable material
US7655584B2 (en) * 2005-07-29 2010-02-02 Gore Enterprise Holdings, Inc. Highly porous self-cohered web materials
DE102005054941A1 (de) * 2005-11-17 2007-05-31 Gelita Ag Nervenleitschiene
CN103480080B (zh) 2005-12-06 2015-10-07 凯希特许有限公司 伤口渗出物清除和隔离系统
US8038595B2 (en) * 2006-01-25 2011-10-18 Beth Israel Deaconess Medical Center Devices and methods for tissue transplant and regeneration
RU2436597C2 (ru) 2006-02-06 2011-12-20 КейСиАй ЛАЙСЕНЗИНГ, ИНК. Способы и устройства для усовершенствованного присоединения раневых повязок к системам лечения ран пониженным давлением
US20080033324A1 (en) 2006-03-14 2008-02-07 Cornet Douglas A System for administering reduced pressure treatment having a manifold with a primary flow passage and a blockage prevention member
US20070219585A1 (en) 2006-03-14 2007-09-20 Cornet Douglas A System for administering reduced pressure treatment having a manifold with a primary flow passage and a blockage prevention member
RU2404822C2 (ru) 2006-03-14 2010-11-27 КейСиАй Лайсензинг Инк. Система и способ продувки устройства пониженного давления во время лечения путем подачи пониженного давления
US20070276309A1 (en) 2006-05-12 2007-11-29 Kci Licensing, Inc. Systems and methods for wound area management
US20070276195A1 (en) 2006-05-12 2007-11-29 Kci Licensing, Inc. Systems and methods for wound area management
US8079991B2 (en) 2006-06-02 2011-12-20 Kci Licensing Inc. Wound suction peg apparatus
US20070292397A1 (en) 2006-06-19 2007-12-20 Mcnulty Amy K Method for the detection and neutralization of bacteria
BRPI0716210A2 (pt) * 2006-08-30 2013-11-12 Southeastern Medical Technologies Métodos, composições e aparelhos para tratar feridas com pressões diferentes da atmosférica
US7876546B2 (en) 2006-09-19 2011-01-25 Kci Licensing Inc. Component module for a reduced pressure treatment system
TW200821001A (en) 2006-09-19 2008-05-16 Kci Licensing Inc Reduced pressure treatment system having blockage clearing and dual-zone pressure protection capabilities
ES2353827T3 (es) * 2006-11-20 2011-03-07 Septrx, Inc. Dispositivo para la prevención del paso no deseado de émbolos desde un depósito sanguíneo venoso a un depósito sanguíneo arterial.
EP2263605A1 (en) * 2006-11-20 2010-12-22 SeptRx, Inc. Device and method for preventing the undesired passage of emboli from a venous blood pool to an arterial blood pool
US8030534B2 (en) * 2006-11-28 2011-10-04 Boehringer Technologies, L.P. Tunnel dressing for use with negative pressure wound therapy system
EP2109473B2 (en) 2007-02-09 2022-04-20 KCI Licensing, Inc. Apparatus for administering reduced pressure treatment to a tissue site
JP2010525873A (ja) 2007-05-01 2010-07-29 ザ ブライハム アンド ウイメンズ ホスピタル, インコーポレイテッド 創傷治癒デバイス
US9782300B2 (en) * 2008-02-01 2017-10-10 Kci Licensing, Inc. Fiber-microsphere bioresorbable composite scaffold for wound healing
US8021347B2 (en) 2008-07-21 2011-09-20 Tyco Healthcare Group Lp Thin film wound dressing
US20090234306A1 (en) * 2008-03-13 2009-09-17 Tyco Healthcare Group Lp Vacuum wound therapy wound dressing with variable performance zones
US8007481B2 (en) 2008-07-17 2011-08-30 Tyco Healthcare Group Lp Subatmospheric pressure mechanism for wound therapy system
KR20110025981A (ko) * 2008-06-25 2011-03-14 케이씨아이 라이센싱 인코포레이티드 흡수성 감압 매니폴드 및 시스템
US8216198B2 (en) 2009-01-09 2012-07-10 Tyco Healthcare Group Lp Canister for receiving wound exudate in a negative pressure therapy system
US8251979B2 (en) 2009-05-11 2012-08-28 Tyco Healthcare Group Lp Orientation independent canister for a negative pressure wound therapy device
RU2011122544A (ru) * 2008-12-31 2013-02-10 КейСиАй Лайсензинг Инк. Системы для обеспечения потока текучей среды к нервным тканям

Also Published As

Publication number Publication date
EP2370119B1 (en) 2014-12-17
SG172013A1 (en) 2011-07-28
AU2009335119B2 (en) 2015-04-16
KR20110102924A (ko) 2011-09-19
AU2009335114A1 (en) 2010-07-08
AU2009335119A1 (en) 2010-07-08
US20200061257A1 (en) 2020-02-27
EP2848268A1 (en) 2015-03-18
CA2745903C (en) 2018-07-17
CN102264408A (zh) 2011-11-30
SG172021A1 (en) 2011-07-28
TW201029685A (en) 2010-08-16
MX2011006992A (es) 2011-08-04
US8998934B2 (en) 2015-04-07
SG172025A1 (en) 2011-07-28
CA2745676A1 (en) 2010-07-08
EP2370118A2 (en) 2011-10-05
MX2011007079A (es) 2011-07-28
AU2009335119B9 (en) 2015-08-20
EP2370118B1 (en) 2013-09-04
EP2370142A2 (en) 2011-10-05
WO2010078345A3 (en) 2010-10-21
WO2010078349A2 (en) 2010-07-08
US11357904B2 (en) 2022-06-14
WO2010078347A3 (en) 2010-10-14
WO2010078347A2 (en) 2010-07-08
EP2370117B1 (en) 2013-08-21
CN102264431A (zh) 2011-11-30
CA2745697C (en) 2017-06-20
CN102264431B (zh) 2013-07-17
EP2848268B1 (en) 2017-08-16
RU2011122547A (ru) 2013-02-10
WO2010078349A3 (en) 2010-10-14
TW201029687A (en) 2010-08-16
CN102264408B (zh) 2013-08-14
RU2011122544A (ru) 2013-02-10
US20150328381A1 (en) 2015-11-19
EP2370117A2 (en) 2011-10-05
WO2010078342A2 (en) 2010-07-08
CA2745903A1 (en) 2010-07-08
CA2745462A1 (en) 2010-07-08
US20190091387A1 (en) 2019-03-28
JP2012513847A (ja) 2012-06-21
CN102264405B (zh) 2013-07-03
TW201029686A (en) 2010-08-16
JP2012513846A (ja) 2012-06-21
TW201028184A (en) 2010-08-01
RU2011122956A (ru) 2013-02-10
JP5553417B2 (ja) 2014-07-16
AU2009335117B2 (en) 2015-08-20
EP2370142B1 (en) 2013-07-31
CA2745462C (en) 2014-07-15
JP5611979B2 (ja) 2014-10-22
AU2009335117A1 (en) 2011-06-23
EP2370117A4 (en) 2012-09-05
AU2009335121B2 (en) 2015-03-26
US20140277001A1 (en) 2014-09-18
EP2370118A4 (en) 2012-09-05
US20100168720A1 (en) 2010-07-01
CN102264405A (zh) 2011-11-30
WO2010078345A2 (en) 2010-07-08
JP5611980B2 (ja) 2014-10-22
WO2010078342A3 (en) 2010-10-21
MX2011006991A (es) 2011-08-04
US10493186B2 (en) 2019-12-03
AU2009335121A1 (en) 2010-07-08
US8257372B2 (en) 2012-09-04
US20100179515A1 (en) 2010-07-15
JP5472758B2 (ja) 2014-04-16
US20120283675A1 (en) 2012-11-08
US9351882B2 (en) 2016-05-31
MX2011007081A (es) 2011-07-28
CN102264407A (zh) 2011-11-30
KR20110102921A (ko) 2011-09-19
SG172019A1 (en) 2011-07-28
US8992552B2 (en) 2015-03-31
US20100168625A1 (en) 2010-07-01
RU2011122549A (ru) 2013-02-10
AU2009335119C1 (en) 2015-08-20
EP2370119A4 (en) 2012-09-05
US20160228623A1 (en) 2016-08-11
EP2370119A2 (en) 2011-10-05
JP2012513848A (ja) 2012-06-21
US8734474B2 (en) 2014-05-27
JP2012513844A (ja) 2012-06-21
US8449562B2 (en) 2013-05-28
CN102264407B (zh) 2014-03-12
US10155074B2 (en) 2018-12-18
CA2745697A1 (en) 2010-07-08
EP2370142A4 (en) 2012-09-05
US20130237934A1 (en) 2013-09-12
KR20110102929A (ko) 2011-09-19
US20100168870A1 (en) 2010-07-01
US9125766B2 (en) 2015-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8998934B2 (en) System for providing fluid flow to nerve tissues
AU2015230820B2 (en) System for providing fluid flow to nerve tissues

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
A302 Request for accelerated examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application