DE2458345C3 - Durch UV-Licht härtbare Überzugsmassen und Druckfarben - Google Patents
Durch UV-Licht härtbare Überzugsmassen und DruckfarbenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft photopolymerisierbare Bindemittel
für Druckfarben und Überzugsmassen, welche Photoinitiatoren auf Basis von Benzophenon und als
Photosensibilisatoren p-Dimethylaminobenzaldehyd oder Ester der p-Dimethylaminobenzoesäure enthalten.
Es ist bekannt, daß bei der Photopolymerisation von Vinylmonomeren mit aktinischem UV-Licht die Polymerisationsgeschwindigkeit
durch Zusatz von Photoinitiatoren, wie z. B. Benzoinäther oder Benzophenon mit Wasserstoff-Donatoren als Reduktionsmittel, beschleunigt
werden kann. Einzelheiten darüber finden «1 sich z.B. in B.J. Kosar, »Light Sensitive Systems«,
J. Wiley & Sons Inc., 1965, Seiten 158-193.
Eine praktische Anwendung der Photopolymerisation ist die Härtung photopolymerisierbarer Massen zur
Herstellung von Überzügen, Lacken oder Druckplatten. r> Zur Erzielung hoher Produktionsgeschwindigkeiten
müssen dabei sehr wirksame Photoinitiatoren, sowie rasch polymerisierende Monomeren-Systeme eingesetzt
werden. Bei der UV-Härtung von Druckfarbenschichten, die mit Druckgeschwindigkeiten bis zu 300 bis 4ii
400 m/Minute aufgebracht werden und ebenso schnell gehärtet werden müssen, sind noch höhere Produktionsgeschwindigkeiten erforderlich. Hier sind die bisher
bekannten Photoinitiatoren nicht geeignet, einerseits wegen der in pigmentierten Systemen sehr geringen <n
Eigenabsorption der Photoinitiatoren sowie hoher Lichtabsorption der meisten Pigmente und andererseits
weil wegen der geringen Schichtdicke die Radikalbildungsrate zur Auslösung der Polymerisation sowie der
Ausnutzungsgrad des eingestrahlten Lichtes gering ist. >o
Bei Verwendung von Benzoinäthern ist zusätzlich noch bei Einsatz extrem schnell polymerisierender Monomersysteme
die Dunkel-Lagerstabilität der photopolymerisierbaren Massen nicht ausreichend.
Ein aufgrund seiner hohen Lichtabsorption, hohen r>
Radikalbildungsrate und seines neutralen Verhaltens auf die Dunkel-Lagerstabilität geeignetes Photoinitiatorsystem
ist das synergistische Gemisch aus p,p'-Dimethylaminobenzophenon (Michlers Keton) und Benzophenon,
wie es in der DE-OS 15 22 359 beschrieben ist. Das mi
hochabsorbierende Michlers Keton wirkt als eine Art »Sensibilisator« für das schlecht lichtabsorbierende
Benzophenon im gleichen aktinischen Wellenlängenbereich (siehe auch G. S. Hammond, in journal of
American Chemical Society 92. Seite 6362 [1970]). <Dieses Photoinitiatorengemisch hat sich als gut
!."■eignet erwiesen für die Photopolymerisation sehr
dunner pigmentierter Schichten, wie sie z. B. beim
Drucken mit polymeriskrbaren Druckfarben im Offsetoder Buchdruck anfallen.
Dieses Gemisch von Michlers Keton und Benzophenon weist jedoch für manche Einsatzgebiete Nachteile
auf: Michlers Keton ist bei Raumtemperatur in den meisten organischen Lösungsmitteln, vor allem in
Vinylmonomeren nur wenig löslich. Es muß deshalb in sehr feinverteilter fester Form oder unter Bildung
übersättigter Lösungen in die Druckfarbe eingebracht werden, wenn Konzentrationen von mehr als etwa 2,5%
notwendig sind. Nach einiger Lagerzeit erfolgt hierbei jedoch Kristallisation zu gröberen Kristallkörnern, die
sich bei der Anwendung allgemein störend bemerkbar machen und außerdem die Härtungsgeschwindigkeit
absinken lassen. Außerdem tritt bei Verwendung von Michlers Keton eine starke Gelbfärbung der gehärteten
Überzüge ein, die in unpigmentierten oder weißpigmentierten Systemen besonders störend ist.
Der Erfindung lag also die Aufgabe zugrunde, im UV-Licht zwischen 300 und 380 nm hochabsorbierende
Sensibilisatoren für Benzophenon und andere im aktinischen UV-Licht schlecht absorbierende Benzophenonderivate
zu finden, welche ähnlich wie Michlers Keton wirken, jedoch dessen Nachteile nicht aufweisen.
Gegenstand der Erfindung sind durch UV-Licht härtbare Überzugsmassen und Druckfarben auf Basis
von polymerisierbaren olefinisch ungesättigten Verbindungen, welche als Photoinitiatoren ein Gemisch aus
Benzophenon oder einem zwischen 300 und 380 nm niedrig absorbierenden Benzophenonderivat und p-Dimethylaminobenzaldehyd
oder einem Ester der p-Dimethylaminobenzoesäure enthalten.
Als Bindemittel kommen alle üblichen, für Druckfarben geeigneten polymerisierbaren olefinisch ungesättigten
Verbindungen in Frage, beispielsweise Ester oder Amide von ungesättigten Carbonsäuren, wie Acryl-
oder Methacrylsäure; Vinylester, N-Vinylverbindungen; Allylverbiiidungen, ungesättigte Epoxyharze oder ungesättigte
Polyurethane. Bevorzugt sind mehrfunktionelle Acrylsäureester von aliphatischen, cycloaliphatischen
oder aromatischen Polyolen, Mischungen aus Präpolymeren auf Basis von Urethanacrylaten einerseits und
copolymerisierbaren Epoxidacrylaten oder N-Divinylverbindungen andererseits, wie sie beispielsweise in der
DE-PS 23 58 948 oder der DE-OS 24 41 148 beschrieben sind, die ein Bestandteil der Offenbarung der vorliegenden
Patentanmeldung darstellen sollen.
Die erfindungsgemäßen Photoinitiatoren können natürlich auch in anderen photopolymerisierbaren
Überzugsmassen eingesetzt werden, die in dünnen Schichten bis etwa 30 μΐη angewandt werden. Beispiele
sind Kopiermassen zur Herstellung von Offsetdruckplattenbeschichtungen, Photolackübertragungsfolien
und flüssige Photoresistmassen.
p-Dimethylaminobenzaldehyd ist in den genannten Monomer- oder Präpolymer-Systemen in Mengen bis
zu 10% gut löslich. Die Photoinitiatoraktivität des Gemisches mit Benzophenon ist praktisch vergleichbar
mit derjenigen des Gemisches aus Michlers Keton und Benzophenon. Die Vergilbung ist etwas verbessert, für
farblose Systeme in einigen Fällen jedoch noch zu hoch. p-Dimethylaminobenzaldehyd ist daher anstelle oder
zusammen im Gemisch mit einer noch löslichen Menge Michlers Keton besonders geeignet für hochabsorbierende
pigmentierte photopolymerisierbare Systeme, in denen die Vergilbung nicht stört, die aber mit
Sekundenbruchteilen Bestrahkingszeit härten müssen.
Ein negativer Einfluß auf die Dunkel-Lagerstabilität ist
nicht festzustellen. In einigen Fallen ergibt sich sogar
eine verbesserte Dunkel-Lagerstabilität
p-Dimethylaminobenzoesäureester sind ebenfalls
hervorragend löslich. Durch geeignete Wahl der Alkoholkomponente, die niedrig- oder hochmolekular
sein kann, läßt sich die Löslichkeit in sehr weiten Grenzen den jeweiligen Erfordernissen anpassen. Die
Vergilbung der Gemische mit Benzophenon ist äußerst gering, so daß sie sich besonders gut für unpigmentierte
und weißpigmentierte Oberzüge eignen. Die Photoaktivität
ist etwas geringer als bei dem Gemisch Michlers
Keton und Benzophenon, vergleichbar den Benzoinäthern. Wegen seiner höheren Absorption und seines
neutralen Verhaltens auf die Lagerstabilität ist das Gemisch aus Benzophenon und p-Dimethylaminoben- r>
zoesäureester besonders in äußerst rasch polymerisierenden Acrylestersystemen sowie in pigmentierten
Systemen den besten Benzoinäthern jedoch überlegen. In Frage kommen vor allem p-Dimethylaminobenzoesäureester
der allgemeinen Formel 2»
CH,
O >COOR
Dabei kann R einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Acrylrest mit 6 bis 14
Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkyl- oder Aralkylrest mit 15 bis 40 Kohlenstoffatomen darstellen. Die
p-Dimethylaminobenzoat-Gruppe kann in dem Rest R auch noch ein zweites Mal enthalten sein.
Die Wahl der Alkoholkomponente für die Veresterung der p-Dimethylaminobenzoesäure ist bezüglich
Aktivität und Vergilbung nicht kritisch, solange die Alkoholkomponente keine besonderen chromophoren
Gruppen oder sonstige, die Sensibilisierung störende Verbindungselemente enthält.
Aus Gründen der leichten und wirtschaftlichen Herstellbarkeit sind niedere aliphatische Alkohole, wie
Methanol, Äthanol, Propanole oder Butanole bevorzugt. Weiterhin geeignet sind solche Ester, die durch
Umsetzung der Säure mit Glycidylverbindungen, wie z. B. Epoxidharzen auf Basis von Bisphenol A, erhalten
werden. Dabei erhält man sensibilisierende Harze, deren Harzeigenschaften zusätzlich vorteilhaft für die
Photopolymerisation eingesetzt werden können. Die Umsetzungsprodukte von Epoxidharzen mit Molekulargewichten
kleiner als 2000, mit 90 bis 96 Molprozent p-Dimethylaminobenzoesäure pro Mol Epoxidgruppen
sind wegen ihrer besonders einfachen Herstellungsweise die bevorzugten p-Dimethylaminobenzoesäureester
neben denjenigen der einfachen Alkohole. Für die Verwendung in UV-härtenden Druckfarben und Überdruckfirnissen
haben sich relativ niedrigmolekulare Bisphenol-A-Epoxidharze mit Molekulargewichten
kleiner als 1000, als besonders geeignet erwiesen. Die Veresterung der Säure mit den Epoxidharzen erfolgt
nach den allgemein bekannten Verfahren der Umsetzung von Epoxidcn mit Säuren. Die p-Dimethylaminobenzoesäure
kann auch mit anderen hydroxylgruppenhaltigen Harzen, wie z. B. teilweise verseiftem Polyvinylacetat
oder hydroxylgruppenhaltig^ Polyestern verestcr
werden.
p-Dimcthylaminobcn/aldchyd bzw. p-Dimethylaminoben/iiesüureester
ιιικΙ Rori/.oiihenini b/w. desM'ii
Derivate werden im Gewichtsverhältnis I : 15 bis 10:1.
vorzugsweise 1:4 bis 1:1 eingesetzt Besonders bevorzugt sind äquimohre Mengen Aldehyd oder Ester
mit Benzophenones d. h, auf eine Ketocarbonylgruppe
im Benzophenon oder Benzophenonderivat wird eine Aldehydcarbonyl- oder Estercarbonyl-Gruppe eingesetzt
Statt des unsubstituierten Benzophenons können auch Benzophenonderivate, wie z. B. Halogen-, HaIogenalkyl-.
Alkyl- oder Alkoxysubstituierte Benzophenone, sowie o- oder p-substituierte Benzophenonmonocarbonsäureester,
ferner Benzophenondi- oder Benzophenontetracarbonsäureester verwendet werden. Besonders
vorteilhaft sind Benzophenoncarbonsäureesier, hergestellt aus o- oder p-Benzophenoncarbonsäure und
einem Epoxidharz analog der Umsetzung der p-Dimethylaminobenzoesäure mit Epoxiden. Dabei können die
gleichen Epoxide wie dort verwendet werden.
In manchen Fällen ist es vorteilhaft, wenn die p-Dimethylaminobenzoesäureester oder die Benzophenoncarbonsäureester
im Alkoholrest olefinisch ungesättigte, einpolymerisierbare Gruppen, z. B. Acrylestergruppen,
enthalten. Solche ungesättigten Photoinitiatoren und Photosensibilisatoren können auf verschiedenem
Wege erhalten werden, z. B. durch Umsetzung der Säuren mit Glycidylacrylat, durch Umsetzung der
Säuren mit einem Epoxidharz mit mindestens 2 Epoxidgruppen im Molekül, von denen eine Epoxidgruppe
mit Acrylsäure umgesetzt wird. Die Aminobenzoesäure und die Benzophenoncarbonsäure können
aber auch mit anderen hydroxylgruppenhaltigen Äcrylestern, wie Hydroxyäthylacrylat, Hydroxypropylacrylat,
Butandiolmonoacrylat oder Trimethylolpropandiacrylat verestert werden.
Die erfindungsgemäßen Photoinitiatoren können vorteilhaft in Mengen von 1 bis 30 Gewichtsprozent,
bezogen auf das unpigmentierte Bindemittel, eingesetzt werden. Für die niedrigmolekularen Initiatoren sind 3
bis 10 Gewichtsprozent, für die Harze 10 bis 25 Gewichtsprozent bevorzugt.
Die Bindemittel enthalten gewöhnlich kein Lösungsmittel, woduich Probleme der Umweltverschmutzung
vermieden werden. Für spezielle Zwecke kann es jedoch vorteilhaft sein, bis zu 5 Gewichtsprozent
üblicher Druckfarbenlösungsmittel, soweit verträglich, zuzusetzen.
Die Bindemittel sind geeignet zur Herstellung von UV-härtenden Druckfarben, Überzugsfirnissen, Silberlacken
oder Überdrucklackierungen. Die Druckfarben bzw. Überzugsmassen enthalten außer dem Bindemittel
noch 0 bis 60, vorzugsweise 5 bis 20 Gewichtsprozent üblicher Buntpigmente und 20 bis 60 Gewichtsprozent
üblicher Weißpigmente. Sie können ferner übliche Farbstoffe, Füllstoffe, Verlaufshilfsmittel, Wachse und
Thixotropiemittel enthalten.
a) Es wurde ein Druckfarbenbindemittel hergestellt durch homogenes Vermischen von:
20 Gewichtsteilen Urethanacrylat, hergestellt aus einem Biuretisocyanat mit stöchiometrischen Mengen
Hydroxypropylacrylat
64 Gewichtsteilen Urethanacrylat, hergestellt aus Hexamethylendiisocyanat mit stöchiometrischen
Mengen Hydroxypropylacrylat
10 Gp wir h κι ei lon Butan·:'ioldig'ycidy !ä! h'.r-diacrylat
10 Gp wir h κι ei lon Butan·:'ioldig'ycidy !ä! h'.r-diacrylat
3 Gewichtsteilen p-Dimethylaminobenzaldehyd
3 Gewichtsteilen Benzophenon
0,15 Gewichtsteilen Phenothiazin
3 Gewichtsteilen Benzophenon
0,15 Gewichtsteilen Phenothiazin
b) Es wurde ein Druckfarbenbindemittel wie unter a) beschrieben, jedoch unter Verwendung von 3
Gewichtsteilen Michlers Keton statt p-Dimethylaminobenzaldehyd,
hergestellt.
c) Es wurde ein Druckfarbenbindeminel analog a) und
b) mit einem Gemisch von 2 Gewichtsteilen Michlers Keton und 1 Gewichtsteil p-Dimethylaminobenzaldehyd
sowie 3 Gewichtsteilen Benzophenon hergestellt
Alle drei Bindemittel wurden bei Raumtemperatur
zwei Monate gelagert Die erfindungsgemäßen Binde- ι =,
mittel a) und c) waren nach dieser Lagerzeit noch völlig klar, Bindemittel b) war durch eine kleine Menge weißer
Kristalle trüb und körnig.
Bei Belichtung einer 1 μ starken Schicht auf Kunstdruckpapier in einem Flachbelichter mit Niederdruckfluoreszenzröhrchen
(siehe z. B. DE-OS 23 58 948) ergeben sich für die frisch hergestellten Bindemittel
folgende Belichtungszeiten bis zur Klebfreiheit
a) 6 see
b) 5 see
c) 5 see
a) Das Bindemittel aus Beispiel la) wurde zusätzlich mit 3 Gewichtsteilen Michlers Keton und 3 w
Gewichtsteilen Benzophenon versehen und 18prozentig (d. h. 18 Gewichtsteile auf 82 Gewichtsteile
Bindemittel) mit Pigment Blue 15:3 pigmentiert.
Die zusätzlichen Mengen Photoinitiator wurden im Bindemittel nicht gelöst, sondern zusammen mit π
dem Pigment auf dem Drei-Walzenstuhl angerieben.
b) Im Bindemittel aus Beispiel Ic) wurden zusätzlich
0,5 Gewichtsteile Michlers Keton, 2,5 Gewichtsteile p-dimethylaminobenzaldehyd und 3 Gewichtsteile
Benzophenon gelöst und die klare Mischung 18prozentig mit Pigment Blue 15:3 angerieben.
Nach 2 Monaten Lagern bei Raumtemperatur zeigte die nach Verfahren a) hergestellte Druckfar be feine Kristallkörner, die bei der Farbverteilung im Farbwerk der Druckmaschine stören und den Druckausfall verschlechtern. Die Farbe wies eine dickere Konsistenz auf als unmittelbar nach Herstellung.
Nach 2 Monaten Lagern bei Raumtemperatur zeigte die nach Verfahren a) hergestellte Druckfar be feine Kristallkörner, die bei der Farbverteilung im Farbwerk der Druckmaschine stören und den Druckausfall verschlechtern. Die Farbe wies eine dickere Konsistenz auf als unmittelbar nach Herstellung.
Die nach Verfahren b) hergestellte Druckfarbe so zeigte nach der Lagerzeit keine Veränderung.
Beide Druckfarben besaßen unmittelbar nach Herstellung eine gleichgroße Trockr.ungsaktivität im UV-Licht Nach Lagerung hat sich die Trocknungsaktivität der Farbe a) gegenüber der Farbe b) verringert.
Beide Druckfarben besaßen unmittelbar nach Herstellung eine gleichgroße Trockr.ungsaktivität im UV-Licht Nach Lagerung hat sich die Trocknungsaktivität der Farbe a) gegenüber der Farbe b) verringert.
a) Es wurde ein farbloser Überdruckfirnis hergestellt durch homogenes Vermischen von
bO
30 Gewichtsteilen Urethanacrylat aus Biuretisocyanat
und Hydroxypropylacrylat
43 Gewichtsteilen Urethanacrylat aus Hexamethylendiisocyanat
und Hydroxypropylacrylat
15 Gewichtsteilen Ν,Ν'-Divinylpropylenhamstoff
6 Gewichtsteilen p-Dimethylaminobenzoesäure-
äthylester
6 Gewichtsteilen Benzophenon
0,15 Gewichtsteilen Phenothiazin
0,15 Gewichtsteilen Phenothiazin
Der klare und farblose Oberdruckfirnis wurde in einer Schichtdicke von 5 ιτιμ auf einen trockenen
Mehrfarbdruck auf Papier aufgebracht und mit einer Hg-Hochdrucklampe, (Leistungsaufnahme 36
Watt/cm Bogenlänge) 1,5 see lang aus 20 cm
Entfernung bestrahlt Man erhielt einen klaren, hochglänzenden, farblosen Oberzug, der völlig
trocken und Fingernagelhart war.
Der Firnis war nach 6 Monaten Lagern bei Raumtemperatur unverändert
Der Firnis war nach 6 Monaten Lagern bei Raumtemperatur unverändert
b) Zum Vergleich wurde der Firnis ohne Verwendung des p-Dimethylaminobenzoesäureäthylesters nochmals
hergestellt Die zur Härtung notwendige Belichtungszeit beträgt über 10 see. Sonst sind die
Ergebnisse vergleichbar.
c) Statt des p-Dimethylaminobenzoesäureäthylesters
wurde der Methylester eingesetzt Die Ergebnisse sind vergleichbar, es zeigen sich keine erkennbaren
Unterschiede.
d) Es wurde der Isopropylester eingesetzt. Die Ergebnisse sind vergleichbar.
e) Es wurde der n-Butylester eingesetzt Die Ergebnisse
sind vergleichbar.
f) Es wurde der Benzylester eingesetzt Die Ergebnisse
sind vergleichbar.
g) Zum Vergleich wurde der Äthylester ohne Zusatz von Benzophenon eingesetzt Es erfolgte in 20 see
keinerlei Härtung.
a) In einem Rührkolben werden 70 g p-Dimethylaminobenzoesäure,
160 g eines Bisphenol-A Epoxidharzes mit einem Epoxidwert von 0,52 sowie 0,7 g
SnCI2 · 2 H2O und 1,8 g Trimethylphenylammoniummethylsulfonat
als Veresterungskatalysatoren vermischt und ca. drei Stunden bei 95° C gerührt, bis
titrierte Proben einen Säuregehalt von unter 0,2% anzeigen. Nach dem Erkalten wird ein schwach
gelbbraun gefärbtes, sprödes Sensibilisatorharz erhalten.
b) Es wird eine farblose Überzugsmischung (Silber lack) hergestellt durch homogenes Vermischen bei
70°C von
20 Gewichtsteilen des nach A hergestellten Sensibilisatorharzes.
8 Gewichtsteilen Urethanacrylat aus Biuretisocyanat und Hydroxypropylacrylat
51 Gewichtsteilen Umsetzungsprodukt von Hexamethylendiisocyanat
mit Hydroxypropylacrylat
15 Gewichtsteilen N,N'-Divinylpropylenharnstoff
6 Gewichtsteilen Benzophenon
0,15 Gewichtsteilen Phenothiazin
Der Silberlack wird mittels einer Druckmaschine in einer Schichtdicke von ca. 3 ιημ auf bunte
Blechdrucke aufgedruckt und mit einer Quecksilberhochdrucklampe, Leistung 36 W/cm, bestrahlt.
Nach einer Belichtungszeit von 1,5 see war die Beschichtung trocken, klebfrei und fingernagelkratzfest.
Sie zeigte kaum Vcgübung und war hochglänzend.
c) Die Überzugsmischung aus Beispiel 4b) wird 50%ig mit Titandioxid (Anatas) pigmentiert und auf
unlackiertes. gereinigtes Walzhlerh in einer
Schichtdicke von ca. 4 mn im Offsetrlmrlc vpr.
dmckt Nach einer Belichtungszeit von 3 see waren die Bleche trocken und fingernagelkratzfest.
Durch Einbrennen, z.B. 10min bei 1600C, erhält man weiß lackierte, vergilbungsfreie Bleche mit sehr guter Haftung, Kratzfestigkeit und Steriiisationsechtheitder weißen Dekoration.
Durch Einbrennen, z.B. 10min bei 1600C, erhält man weiß lackierte, vergilbungsfreie Bleche mit sehr guter Haftung, Kratzfestigkeit und Steriiisationsechtheitder weißen Dekoration.
a) 202 g eines Bisphenol-A Epoxidharzes, Epoxidwert ι ο 0^52, werden mit 192 g Benzophenoncarbonsäure in
Gegenwart von 1,5 g SnCb · 2 H2O und 3 g des
Ammoniumsalzes analog der in Beispiel 4 a) beschriebenen Reaktion, umgesetzt. Man erhält ein
sprödes, schwach graubraunes Initiatorharz. 1 =■
b) Es wurde ein Druckfarbenbindemitlel hergestellt aus
20 Gewichtsteilen Sensibilisatorharz aus Beispiel 4a)
15 Gewichtsteilen Initiatorharz aus Beispie! 5a)
20 Gewichtsteilen N,N'-Divinylpropylenharnstoff
45 Gewichtsteilen Urethanacrylat aus Hexamethylendiisocyanat
und Hydroxypropylacrylat
ü,i 5 Gewichtsteilen Phenothiazin
Durch Pigmentieren mit einer gleichen Gewichtsmenge Titandioxid, wie in Beispie) 4c) beschrieben,
wird eine weiße Blechdruckfarbe hergestellt, verdruckt und belichtet Die Ergebnisse sind
vergleichbar.
Claims (1)
- Patentanspruch:Durch UV-Licht hänbare Überzugsmassen und Druckfarben auf Basis von polymerisierbaren olefinisch ungesättigten Verbindungen, enthaltend als Photoinitiatoren ein Gemisch aus Benzophenon oder einem zwischen 300 und 380 nm niedrig absorbierenden Benzophenonderivat und einem im gleichen Weilenlängenbereich stärker absorbieren- ι ο den Photosensibilisator, dadurch gekennzeichnet, daß der Photo-Sensibilisator p-Dimethylaminobenzaldehyd oder mindestens ein Ester der p-Dimethylaminobenzoesäure ist
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