CN1428135A - 用于吸收制品的顶层 - Google Patents

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Abstract

一种吸收制品的顶层，具有能将液体的身体废物例如月经血或尿顺畅地转送至置于下面的吸收构件中的吸收性能，其表面特性使得其与穿戴者皮肤接触的表面足够柔软，不致刺激皮肤。该顶层1包括设置在穿戴者一侧的第一层11和设置在吸收构件一侧的第二层12，第一层和第二层被局部地连接，并且在穿戴者一侧具有凸起和凹陷，其中第一和第二层各包含一种纤维聚集体，第一层具有熔融粘结的纤维交会点，第一层的表观厚度t1为0.1至5毫米，第二层的表观厚度t2为0.2至3毫米，第一层与第二层的表观厚度比值t1/t2为0.5至8，第一层的纤维密度d1为0.001－0.05g/cm3，第二层的纤维密度d2为0.03－0.2g/cm3，并且第二层的纤维密度d2比第一层的纤维密度d1更高。

Description

用于吸收制品的顶层
                     技术领域
本发明涉及吸收制品，例如卫生巾、内裤衬垫、失禁用衬垫和一次性尿布，还涉及用于吸收制品的作为接触到穿戴者身体的顶层的片体。
                     背景技术
用于吸收制品例如卫生巾的顶层，被要求不仅具有能将液体的身体废物例如月经血或尿顺畅转送至置于下面的吸收构件中的吸收性能，而且其表面特性应使其与穿戴者皮肤接触的表面足够柔软，不致刺激皮肤。
现使用的吸收制品的顶层包括由各种方法制得的无纺布，有孔的无纺布，和合成树脂例如聚乙烯的有孔膜，但是它们当中谁都不能充分地满足以上所述的吸收性能和表面特性的要求。
具有由无防布制成的顶层的吸收制品的缺点在于：排泄在顶层的废液，例如月经血或尿，留在顶层表面附近，其颜色给使用者不舒适感或不卫生的印象。具有由有孔膜制成的顶层的吸收制品相对地遮掩了血或尿的颜色，但是其在表面柔软感上比具有无防布的顶层的那些吸收制品逊色。
日本专利3131557公开了在其表面上排列有大量条纹的折皱(脊)的起皱无防布织物，将这种织物作为吸收制品的顶层。然而，因为在脊内有很大空间，在顶层上的废液渗透过折皱的表面，使其颜色很显著。此外，这种结构不能让液体迅速地转移至吸收构件中，这往往造成水合过度。
日本专利3181195公开了适合用作一次性尿布等的机械钮扣的包容构件的无防布，其制法是通过热熔合局部地连接第一纤维层和第二纤维层，并且使第一和第二层中的一个热收缩以使另一层朝一侧凸出从而形成有规律排列的凸起。由于以很精细的图案进行加热压纹使双层局部地连接，这种无防布太硬不适合用作吸收制品的顶层。此外，由于纤维成分之间的熔融连接不牢固，形成凸起的纤维层很容易起毛。因此，如果用作吸收制品的顶层，这种无防布会过分地刺激皮肤导致皮肤疾病。
JP-A-10-80445公开了一种用于吸收制品的顶层，它包括两个无防布层和具有许多开孔，所述两个无防布层在各个开孔的周边处连接在一起。公开的这种顶层在将液体从第一层(在穿戴者一侧)转送到第二层(在吸收构件一侧)时可能不一定能有足够的渗透性。
                     发明概述
本发明的一个目的是提供一种用于吸收制品的顶层，它显示出足够的吸收性能，可将排出的体液例如血或尿迅速地移送至吸收构件，并且在与穿戴者皮肤接触的一侧具有极好的柔软感，几乎不造成对皮肤的刺激，防止出现由于水合过度或刺激造成的发痒、皮疹或不适感，使穿戴者感到舒适。
本发明的另一个目的是提供一种吸收制品，它能遮掩排泄在其顶层上的体液例如血或尿的颜色，由此给使用者一种清洁的印象，并且它在贴穿戴者一侧具有极好的柔软感，可防止出现由身体受刺激造成的发痒、皮疹或不适，确保穿戴者在穿戴时具有极好的舒适感(缓冲的感觉)。
本发明的第一个目的由一种用于吸收制品的顶层来完成，它包括设置在穿戴者一侧的第一层和设置在吸收构件一侧的第二层，所述第一层和第二层被局部地连接，并且在穿戴者一侧具有凸起和凹陷，其中第一和第二层各包含一种纤维聚集体，第一层具有熔融粘结的纤维交会点，第一层的表观厚度t1为0.1至5毫米，第二层的表观厚度t2为0.2至3毫米，第一层与第二层的表观厚度比值(t1/t2)为0.5至8，第一层的纤维密度d1为0.001-0.05g/cm3，第二层的纤维密度d2为0.03-0.2g/cm3，并且第二层的纤维密度d2比第一层的纤维密度d1更高。
本发明的第二个目的由一种吸收制品完成，它包括可渗透液体的顶层、不渗透液体的底层和插入于顶层和底层之间的有持液性的吸收构件，其中顶层包括设置在穿戴者一侧的第一层和设置在吸收构件一侧的第二层，并且在穿戴者一侧具有凸起和凹陷，第一层包括具有熔融粘结的纤维交会点的纤维聚集体，第一层的表观厚度t1为0.1-5毫米，第二层的表观厚度t2为0.2-3毫米，第一层与第二层的表观厚度比值(t1/t2)为0.5-8，当在10gf/cm2的负荷下压挤时顶层显示的厚度上的变形每gf/cm2为0.03-0.3毫米，并且顶层具有表面白度(L值)60或更高和红色基片覆盖比40％或更高。
                     附图简述
将参考附图对本发明进行更具体的描述，其中：
图1是根据本发明的设计用于卫生巾的顶层的放大剖面图；
图2表示制造图1所示的顶层所包括的步骤。
图3是作为本发明的吸收制品的一种实施方案的卫生巾的平面图，其中使用了图1的顶层；
图4是沿图3的X-X处的剖面图；和
图5A和图5B各自示意地说明了本发明的测量方法。
                  优选实施方案详述
将参考本发明的优选实施方案对其进行更详细的描述。
首先描述本发明的顶层的一种实施方案。如图3所示，根据这种实施方案的顶层1用于吸收制品的与穿戴者皮肤接触的一侧。如图1所示，顶层1包括设置在穿戴者一侧的第一层11和设置在吸收构件一侧的第二层12。
第一层11和第二层12各自由纤维聚集体制成，并且在有些部分是连接在一起的。
如同图1所示，第一层11和第二层12的连接点13通过压缩致密，具有比顶层的其它部分小很多的厚度。在顶层1的穿戴者一侧以规定的图案形成了许多凸起15，在连接点13产生许多凹陷14。这种凸起15和凹陷14在顶层1的穿戴者一侧提供了一种不平坦的轮廓外形。
形成第一层11的纤维聚集体是具有熔融粘结纤维交会点P的无防布。这种具有熔融粘结纤维交会点P的无防布可能也含有不与其它纤维熔融粘结的纤维。形成第二层12的纤维聚集体可以是具有熔融粘结纤维交会点的无防布，或者是没有熔融粘结纤维交会点的无防布。
因为第一层11用具有熔融粘结纤维交会点P的无防布制成，与穿戴者皮肤接触的凸起15的表面几乎不起绒毛，而这在没有熔融粘结交会点的无纺布或纤维网状物中是容易出现的。因此，当顶层1与穿戴者的身体磨擦耗损时能显示出足够的表面强度而不起绒毛，对皮肤没有生理刺激，并始终确保穿戴者感到舒适。
第一层11的表观厚度t1为0.1-5毫米，优选0.1-3毫米，更优选0.5-2.0毫米。第二层12的表观厚度t2为0.2-3毫米，优选0.3-3毫米，更优选0.5-2.0毫米。第一层与第二层的表观厚度比值，t1/t2，是0.5-8，优选1-5，更优选1-3。
当表观厚度t1小于0.1毫米时，该部分在穿戴中施加的压力下能够产生的变形不足，这将导致无法得到蓬松和柔软的感觉。当t1超过5毫米，进入凸起的液体必须通过增加的距离才能到达第二层12。因此，液体不能在所施加的低压力下顺畅地吸收，以致破坏了本发明所追求的表面清洁的效果(白度)。
当表观厚度t2小于0.2毫米时，第二层12的纤维分布不均匀。本发明的特点在于第一和第二层之间的纤维密度差和由这种纤维密度差产生的毛细作用力能用来提高吸收率，使得液体不致滞留在表面上。如果存在不均匀的纤维分布，这将难以形成足够致密的结构，导致偏离本发明的目的。如果表观厚度t2大于3毫米，第二层的相对致密的结构阻碍液体移往吸收构件，使第二层保持的液体量增加。这将降低其遮掩性能和防液体倒流的性能。
如果表观厚度比值t1/t2小于0.5，第二层的厚度在顶层的总厚度中的比例太大，这将导致遮掩性能和防液体倒流性能不足。如果它超过8，第一层厚度在顶层的总厚度中的比例太大，这将使液体不能顺畅地移送至更密实的并具有毛细作用力的第二层。由此，液体可能滞留在表面上给穿戴者不舒适感。
考虑到穿着舒适感和吸收率，凸起的高度t3(见图5A)优选为0.5-5毫米，更优选0.5-3毫米。高度t3小于0.5毫米导致与皮肤接触的面积增加，并且一些使用者因此会遭受水合过度或皮疹之苦。高度t3大于5毫米时使吸收的液体移送至第二层12所必须经过的距离增加，并且可能无法在施加的低压力下顺畅地吸收这些液体。
第一和第二层的表观厚度能够按照如下方法测量。将取自顶层的30毫米边长的方形材料沿与纵向基本平行，也就是形成第一层的无防布的纤维取向方向(纵向)，并穿过连接点13的线进行切割。在Olympus Optical Co.，Ltd.供应的SZH1O显微镜下对切断面进行显微照相。由放大率计算出第一层的实际最大厚度作为第一层的表观厚度t1。在测量第一层厚度的相同位置上的第二层的厚度作为第二层的表观厚度t2。换言之，第一和第二层的厚度是在片体厚度方向延伸的相同的直线上测量的(见图5A)。凸起高度t3是从凹陷的底部至凸起的顶端的高度，它是用与测量t1和t2的厚度一样的方法进行测量的。
在顶层1中，第二层12具有比第一层11更高的纤维密度。第一层的纤维密度d1是0.001-0.05g/cm3，优选0.01-0.03g/cm3，第二层12的纤维密度d2是0.03-0.2g/cm3，优选0.04-0.1g/cm3。
当纤维密度d1和d2满足以上所述的要求时，排在顶层1上的液体迅速进入第一层，然后在第一层11中的液体凭借纤维密度差顺畅地移送至第二层12。由此，因液体在顶层表面的滞留而可能发生的液体过多，皮肤疾病例如发痒和皮疹以及不舒适感都能够得到防止。
第一层11和第二层12是互相叠置的，并且在有些部分连接着。它们不仅在连接部位13处，而且在第一层11形成凸起的另外部位互相接触。希望的是第一层11和第二层12在第一层11形成凸起的每个部位的全部面积上没有间隙地互相接触。
如果纤维密度d1小于0.001g/cm3，第一层是如此稀疏以致顶层1的遮掩性能(包括白度)不足。另外，第一层11具有的熔融粘结纤维交会点的数量减少，因而易于成绒毛状，这会损害穿着舒适感。当d1大于0.05g/cm3时，则很难构成与第二层的有效的密度差异以产生足够的毛细作用力。
如果第二层的纤维密度d2小于0.03g/cm3，第二层就不能具有致密结构以产生足够的毛细作用力。结果，液体滞留在表面上，顶层的遮掩性质降低(不清洁的感觉)。其密度d2超过0.2g/cm3的第二层过于密实不能确保顺畅的吸收，造成液体滞留的问题。
为了形成第一和第二层的稀疏-致密结构以产生足够的毛细作用力，纤维密度d2与纤维密度d1的比值d2/d1，优选1.2或更高，更优选3-10。
第一层11和第二层12的纤维密度按照如下方法测量。将取自顶层样品的30毫米边长的方形材料沿与纤维取向方向基本平行，也就是形成第一层的无防布的纵向，并穿过连接点13的线进行切割。以上文所述的方法测量第一层的表观厚度t1(毫米)。
样品的面积收缩率百分数(A；％)是由收缩以前(第一层和第二层连接以前)测量的第一层的面积，由a1×b1代表，和收缩后测量的第一层的面积，由a2×b2代表，根据以下公式计算：
    A＝[(a1×b1-a2×b2)/(a1×b1)]×100(见图5B)。
第一层的基准重P2(g/m2)由面积收缩率A(％)和收缩以前(第一层和第二层连接以前)第一层的基准重P1(g/m2)根据以下公式计算：
    P2＝P1×100/(100-A)。
第一层的纤维密度d1(g/cm3)由以下公式获得：
    d1＝P2×(1/1000)×(1/t1)。
第二层12的纤维密度d2用和d1一样的方法获得。在计算中，第二层12的表观厚度t2用和t1一样的方法获得。
为了形成第一和第二层的稀疏-致密结构，优选第二层12的毛细上升h2(根据Klemm方法)比第一层11的毛细上升h1更高，即h2＞h1，更优选h2与h1的比值(h2/h1)为1.2-5。根据Klemm方法的毛细上升以下将称为Klemm毛细上升。
作为使第一层和第二层的Klemm毛细上升产生差别的方法，优选使该两层的纤维密度不同(即，第二层的纤维密度比第一层更高)，这样第二层可以比第一层施加更强的毛细作用力。
除了以上方法，使该两层具有不同的亲水性也是有效的，这样通过在第二层中使用具有较高亲水性的亲水剂使第二层能具有更高的Klemm毛细上升。当然，一种有效的操作方法是将制造纤维密度差和制造亲水性差结合起来。
第一层11和第二层12的Klemm毛细上升是利用JIS P8141按照如下方法测量的。测量应在满足JIS P8111规定的环境条件(20℃，相对湿度65％)下进行。将从顶层样品上切下的宽15毫米和长120毫米的试条快速地垂直浸入15至20℃的蒸馏水中，使从其下端起浸入5毫米，将其静置10分钟。在横向的中部读取因毛细作用而上升的水的高度(毫米)。
Klemm毛细上升通常由在纵向上的读数平均值和在试样横向上的读数平均值表示。然而，在本发明中，由于测试的样品是无纺布，测量毛细上升仅在认为是纤维取向方向的纵向(通常是无纺布的纵向)上进行，并且取得多个样品的平均值。
将具体参考顶层1对制造本发明的顶层的方法进行描述。参考图2。
在该具体实施方案中，将具有熔融粘结纤维交会点的无防布11a′用热空气处理成具有表观密度0.004-0.05g/cm2和厚度0.3-5毫米的膨松的无防布11a。
对该无防布11a没有特别的限制，只要它具有熔融粘结纤维交会点。在受到热空气处理后，无防布11a′变成膨松的无防布作为形成第一层的材料11a。这种形成第一层的材料11a提供了能抗起毛的第一层11。
该无防布11a′优选由包含热塑性聚合物的纤维构成。有用的热塑性聚合物包括聚烯烃，例如聚乙烯和聚丙烯；聚酯，例如聚对苯二甲酸乙二酯；和聚酰胺。也可使用由这些热塑性聚合物组成的共轭纤维，例如皮芯型共轭纤维和并列型共轭纤维。优选无防布11a′基本上没有热收缩性或在导致下文所述的形成第二层材料开始收缩的温度下没有热收缩性。
优选使用已用合适的亲水剂处理的热塑性聚合物纤维获得第一层11，它是可与血润湿的并能够从表面吸收血。吸水的纤维(能够自身吸水的纤维)例如棉花、人造纤维、和亲水的丙烯酸纤维可用来代替，或添加入用亲水剂处理的纤维。可以通过选择亲水剂的亲水性或涂敷量或通过调节引入的吸水纤维用量来造成第一和第二层之间亲水性的差别。
无防布11a′包括热粘合层无纺布、气流成网(airlaid)无纺布、空气穿越(air-through)无纺布和熔融吹塑无纺布。
通过，例如，(1)向无防布11a′的表面施加热空气，或(2)迫使热空气穿过无防布11a′的厚度进行热空气处理。优选方法(2)，因为其通过加热足以恢复厚度。
当通过热空气处理得到的膨松的无防布11a具有表观密度小于0.004g/cm3时，第一层11的表面强度不够，凸起15易于起毛，这会损害穿戴者的舒适感。如果表观密度高于0.05g/cm3，凸起15易于具有对产生所需的吸收性能不足的稀疏性。
当膨松的无防布11a比0.3毫米还要薄时，在第二层收缩时第一层和第二层之间易于形成间隙。如果形成间隙，将阻止液体从第一层迁移至第二层，液体可能滞留在顶层的表面上。当第一层的厚度大于5毫米时，在第二层收缩时第一层的厚度在顶层的总厚度中的比例变成太大，这只会使液体从第一层迁移到第二层更困难。从而使顶层不能体现出遮掩性能和干燥的感觉。
该膨松的无防布11a是叠置在纤维聚集体12a(形成第二层的材料)上的，这两层以一种规定的图案相连。可以使用任何能形成连接点13，使在该处至少膨松的无防布11a的厚度比在其它部位更小的连接方法。建议采用的技术是热压纹或超声波压纹技术。
连接点13的模式包括点、直线、曲线(包括连续的波形)、网格形和锯齿形。点可以有任意形状，例如圆(多个点)、三角形和矩形。
在以规定图案局部地连接膨松的无防布11a和纤维聚集体12a中，形成了复合片1′，其由膨松的无防布11a和纤维聚集体12a组成，并且在连接点13有凹陷和由其它部位上的膨松的无防布构成的低的凸起15′。
形成第一层的材料和形成第二层的材料通过采用具有压纹针的压纹表面(例如，一种印花辊的圆周表面)进行热或超声波压纹而部分地熔融粘结，在这里优选针密度为1-15针/cm2，特别是3-10针/cm2以避免吸收障碍和确保顺畅的液体渗透。在第二层热收缩以后，每cm2的熔合连接点13的数目优选是1-30，更优选5-20，特别优选5-10。
作为形成第二层材料的纤维聚集体12a优选是在经规定的处理后能水平地收缩的材料。优选使用的纤维聚集体包含的纤维在经规定的处理后能够收缩。从容易加工和容易控制收缩率的角度出发，含有受热后能自动卷曲的纤维或主要地或单独地由自卷曲纤维组成的纤维聚集体是特别优选的。
在加热之前对自卷曲纤维应能与无纺布的普通纤维同样地进行处理，在以给定温度加热时，它们自己以一种螺旋状的形式卷曲。自卷曲纤维包括共轭纤维，后者呈偏心的皮芯型构型或并行式构型，由具有不同的收缩特性的两种热塑性聚合物组成。自动卷曲共轭纤维的实例在JP-A-9-296325和日本专利2759331中给出。
作为形成第二层材料的纤维聚集体12a可以包含除了经规定的处理后能收缩的纤维之外的纤维。例如，纤维聚集体12a可以包含吸水的纤维，例如人造纤维、棉花和亲水的丙烯酸纤维。
作为形成第二层材料的纤维聚集体12a的形式包括经过梳理的网状物，热粘合无纺布，射流针刺(water needled)无纺布，针刺(needlepunched)无纺布，溶剂粘接无纺布，纺粘型无纺布和熔喷无纺布。
然后通过，例如，使纤维在经受规定的收缩处理后能够收缩的方法使复合片材1′的纤维聚集体12a在水平方向上(垂直于厚度方向)收缩。纤维聚集体12a经水平地收缩后，凸起15′上部的纤维间距离增加，减少了该部分的表观密度。同时，相邻的连接点13之间的距离减少，连接点13之间的纤维聚集体12a的表观密度增加。纤维聚集体12a优选收缩至面积收缩率为15-80％。如此就制成了用于吸收制品的顶层1。
接下来，将参考附图3和4描述作为本发明的吸收制品的一种实施方案的卫生巾。卫生巾10含有可渗透液体的顶层1，不渗透液体的底层2和设置在两种片体之间的有持液性的吸收构件3。
顶层1和底层2通过已知的连接方法，例如热熔融粘结和超声熔接，在其从吸收构件3的周边延伸出的部位上相连，以使吸收构件3包在两种片体1和2之间。围绕卫生巾10的中部(在宽度和长度上)(此处是血排出的部位)的防渗漏凹槽4是从顶层1的那一面压制的。
卫生巾10的顶层就是以上所述实施方案的顶层1。关于顶层1的描述适用于卫生巾10中使用的顶层。
吸收制品10中的顶层1当在10gf/cm2的负荷下压挤时，显示出厚度上的变形为0.03-0.3毫米/gf/cm2，优选0.08-0.3毫米/gf/cm2。当厚度上的变形小于0.03毫米时，顶层在施加的低压力下不能足够地变形，不能为穿戴者提供蓬松和柔软的感觉。变形大于0.3毫米的顶层可提供足够的柔软感。然而，不显著地增加厚度不能获得这种顶层，或者这种蓬松的顶层使其纤维结构(纤维之间的空隙)如此容易地改变，从而不能保持设计的纤维结构。任何一种情况都能导致对吸收性能的显著的损害。
在10gf/cm2的压力下，每gf/cm2的厚度上的变形按照如下方法获得。使用Katotec提供的KES-FB3压缩试验机进行测量。该试验机有一个具有2cm2压缩面积的圆盘压头。该圆盘压头垂直地运动，对作为织物或薄膜的这种样品施加压缩—恢复负载，以此获得对于压缩—恢复周期的压缩负载-压缩变形滞后回线，该结果提供了压缩数据，例如样品厚度、所做的压缩功、回缩性能等。
更具体地，从吸收制品10的顶层切下一个2.5厘米边长的正方形样品并安放在KES-FB3上。圆盘压头以0.02毫米/秒的速度下降施加压缩负荷直至50gf/cm2，此时按下手动返回开关将向下运动改为向上运动。圆盘压头上升直至负荷减少至零。绘制对于压缩—恢复周期的滞后回线，由此获得在压挤过程中10gf/cm2负荷下的厚度t4。在0.5gf/cm2负荷下的厚度作为初始厚度(t5)，计算厚度减少量(t5-t4)(毫米)，由此计算出每gf/cm2的厚度变形。欲测量的样品是从顶层1的合适部位上切下的，使其具有整个覆盖在表面上的凸起15(如有可能，应该避开包含防渗漏凹槽4或周边密封的部位)或者没有或几乎没有破裂的凸起15。优选样品从被防渗漏凹槽4围绕的部位切下，特别是吸收制品10的宽度和长度的居中部位。
在吸收制品10中单独使用的顶层1具有表面白度L1(随后描述)60或更高，优选70或更高，和红色基片覆盖比(随后描述)40％或更高，优选45％或更高。
在吸收液体以前的吸收制品(包括顶层)的表面白度La和吸收6g模拟血以后的吸收制品(包括顶层)的表面白度Lb之间的差，即La-Lb，优选为40或更小，并且Lb优选为60或更高，更优选65或更高。
具有L值(L1)60或更高的顶层1在颜色遮掩性能上相当于常规的薄膜型顶层并且能够提供清洁的效果(看不见吸收液体的颜色)。L值代表着对已经吸收并分布在吸收构件中的血的覆盖能力。L值越接近100，片体看上去越白。
Lb值为60或更高的吸收制品在提供清洁效果的能力上相当于常规的具有薄膜型顶层的吸收制品。Lb值代表在吸收制品中部的顶层上看不见血斑的程度。Lb值越高，滞留在顶层表面的液体量越少。
La-Lb差值为40或更大意味着血留在顶层的表层上并且看上去很明显。La(吸收以前吸收制品的L值)和Lb(吸收以后吸收制品的L值)之间的差值较小意味着滞留在表层的液体量较小，意味着更清洁的效果和出现液体过多和皮疹的可能性较小。
顶层的L值(L1)，顶层的红色基片覆盖比和吸收以前吸收制品(包括顶层)的L值(La)和吸收以后的L值(Lb)按照如下所述进行测量。顶层的L值(L1)的测量：
使用由Nippon Denshoku Industries，Co.，Ltd.提供的SZ-∑80色差计，先用白色基准板校准。选择直径为30毫米的发光管和直径为30毫米的样品载片。将顶层的样品安在玻璃固定件上，使其测量面(将要与穿戴者接触的面)面对光源。将与仪器相连的样品夹(黑色基片)放在样品上(与测量面相对)。对从样品的不同部分切下的5个试样进行测量，取读数的平均值得到样品的L值(表面白度)。红色基片覆盖比的测量：
用和L值一样的方法进行测量，除了用与仪器相连的红色基片替代黑色样品夹。首先，测量红色基片(没有试样)的红面，制取一条光谱曲线，并记录在选择波数500厘米-1下的反光度Ra。然后在玻璃和红基片之间放置试样，使测量面面对光源。对从样品的不同部分切下的5个试样进行测量获得在500厘米-1时的平均反光度Rb。红色基片覆盖比由以下公式计算：
红色基片覆盖比(％)＝[(Rb-Ra)/(100-Ra)]×100吸收以前吸收制品的表面白度(La)的测量：
吸收以前吸收制品的表面白度的测量方法与对顶层的测量方法相同，不同的是将该吸收制品(产品)放在玻璃固定件上，使其顶层一面面对光源。吸收以后吸收制品的表面白度(Lb)的测量：
如同下述制取模拟血。在2升烧杯中加入1500g离子交换水和通过使用磁性搅拌器搅拌将5.3g的羧甲基纤维素钠盐(CMC-Na，可以从Kanto Kagaku K.K获得)溶解于其中。分别地，将556g离子交换水加入1升烧杯，和通过使用搅拌器搅拌将27.0g的氯化钠和12g的碳酸氢钠(NaHCO3，可以从Kanto Kagaku获得)溶解于其中。得到的两种溶液与900g甘油在3升烧杯中通过搅拌混合。
向混合物中加入15毫升其浓度为1g/L(表面活性剂/水)的非离子表面活性剂水溶液＂Emulgen 935＂(可以从Kao Corp获得)和0.3g的红色#2(由Daiwa Kasei K.K.制造并可以从Aisen K.K.和HodogayaChemical Co.，Ltd获得)，然后搅拌。用玻璃纤维过滤器过滤混合物通过抽吸制备出模拟血。
也可以使用非上述的其它非离子型表面活性剂制备模拟血而获得相同的结果。然而，应该调节表面活性剂的量，使得模拟血相对于玻璃基片表面的接触角处在35-40°的范围内。使用界面角测量仪器(由KYOWA INTERFACE SCIENCE CO.，LTD.制造，FACE ContactAngle Meter CA-A型)测量模拟血相对于玻璃表面(用乙醇清洗)的界面角以获得该界面角
将装入10毫升烧杯中的6g模拟血通过灌注用具小心地注入已经测量过表面白度的吸收制品的顶层一面。灌注用具包括：其中心具有直径为10毫米透孔的丙烯酸片(100毫米×200毫米×8毫米(t))；由内径10毫米的较小直径圆筒和内径22毫米的较大直径圆筒通过与圆筒轴线成45°角度的接合锥体同心地串联构成的空心圆筒体，较小直径圆筒的末端与丙烯酸片的透孔同心地接合。将灌注用具放在吸收制品上，使其透孔位于吸收制品的长度和宽度的中心。在超过约5秒钟内将模拟血(6g)注入较大直径圆筒的开口中，并从丙烯酸片的孔中排出。注入以后，让吸收制品静置120秒钟，用和La值(吸收以前的L值)一样的方法测量表面白度Lb。
构成吸收制品10的底层2和吸收构件3的材料可以是通常在吸收制品例如一次性尿布中采用的任何材料。例如，吸收构件3可由纤维聚集体和有超级吸收能力的聚合物制成。纤维聚集体包括无纺布和纤维网状物。有超级吸收能力的聚合物是包在纤维聚集体的纤维空隙中或包在由纤维聚集体构成的多层结构的层之间来使用的。
本发明不限于以上描述的实施方案。例如，可用于本发明主张的吸收制品中的顶层不限于满足了本发明主张的顶层的所有要求的那些，并且用于本发明主张的吸收制品的顶层不限于满足了可用于本发明主张的吸收制品中的顶层的所有要求的那些。
根据本发明的吸收制品不仅包括上文描述的卫生巾而且包括具有可渗透液体的顶层，不渗透液体的底层和插入它们之间的吸收构件，该吸收构件适合于吸收和容留身体的液体废物例如尿和月经血的其他产品，例如失禁用衬垫、内裤衬垫和一次性尿布。
                      实施例1
现在将参考实施例对本发明进行更详细的说明。除非另作说明，所有的百分数和比例以重量计。顶层的制备：
由聚对苯二甲酸乙二酯芯和聚乙烯外皮构成的可热熔结皮芯型共轭纤维(2.2dtex×51毫米)(可以从Daiwabo Co.获得)经梳理成纤维网，并在120℃下进行热处理以熔融粘结纤维交会点，制得具有15g/m2基准重的无防布。该无防布在70℃的热空气处理下得到具有1毫米厚度和0.025g/cm3表观密度的膨松的无防布(形成第一层的材料)。
分别地，可自动卷曲成螺旋形的纤维CPP(2.2dtex×51毫米，可以从Daiwabo Co.，Ltd获得)经梳理成具有35g/m2基准重的纤维网(形成第二层的材料)。
形成第一层材料和形成第二层材料互相叠置，并通过使用具有形成点图案的竖针的压花板进行超声波压花局部地连接。竖针的点图案是重复一种单元图案(除了印花辊的边缘)，该图案由以下部分构成：一根中心的针C；在与纵向(MD)平行并穿过针C中心的直线上排列的离针C的中心距约7毫米的一对针；在与横向(CD)平行并穿过针C中心的直线上排列离针C的中心距约7毫米的一对针；和各自在穿过针C中心并与MD和CD成45°角的直线上排列的离针C的中心距约5毫米的两对针。
得到的复合片在130℃加热约1至10分钟，使形成第二层的材料在水平方向上收缩达到面积收缩率56％，从而得到具有如图1所示的大量凸起15的顶层。
检查得到的顶层表明：构成每个凸起15侧壁15a的纤维和附近的纤维沿着顶端15b和接合处13之间的曲面几乎互相平行地取向。
检验得到的顶层的第一层的表观厚度t1，第二层的表观厚度t2，第一层的纤维密度d1，第二层的纤维密度d2，第一层的Klemm毛细上升h1，第二层的Klemm毛细上升h2，和在10gf/cm2负荷压挤下每gf/cm2厚度上的变形。得到的结果示于以下表1。吸收制品的制作：
以上制得的顶层和聚乙烯薄膜底层(在Lorie UN-f-11 SarasaraCushion Slim中使用的一种，没有护翼，可以从Kao Corp获得)分别放置在吸收构件(厚度：4.5毫米；由200g/m2的短纤浆和40g/m2有吸收能力的聚合物(丙烯酸-丙烯酸钠共聚物)构成和包覆在具有16g/m2基准重的吸水纸中的聚集体)的上面和下面。在形成防渗漏凹槽4和周边密封5后制作出如图3和图4所示的卫生巾。
对顶层的单独的表面白度L1，吸收以前吸收制品的La和吸收以后吸收制品的Lb进行测量。结果示于表1。
                      实施例2
用和实施例1一样的方法制得顶层，不同的是将具有厚度0.9毫米，表观密度0.013g/cm3和基准重12g/m2的膨松的无防布作为形成第一层的材料，而且与膨松的无防布局部地连接的形成第二层的纤维网以30％的面积收缩率收缩。
                      实施例3
用和实施例2一样的方法制得顶层，不同的是其面积收缩率百分数改变为15％。
                      实施例4
自动卷曲成螺旋形的纤维CPP(2.2dtex×51毫米，可以从DaiwaboCo.，Ltd.获得)和由聚对苯二甲酸乙二酯芯与聚乙烯外皮构成的可热熔融粘结的皮芯型共轭纤维(2.2dtex×51毫米)(可以从DaiwaboCo.，Ltd.获得)以50∶50的重量比混合，并经梳理成为具有35g/m2基准重的网。
用和实施例1一样的方法制得顶层，除了使用得到的纤维网作为形成第二层的材料。
                      比较例1
用和实施例1一样的方法制得顶层，除了使用通过梳理实施例1中使用的相同纤维制得的具有15g/m2基准重的网(没有熔融粘结纤维交会点)作为形成第一层的材料。
                      比较例2
用和实施例1一样的方法制得顶层，除了使用单独由聚丙烯纤维制成的具有12g/m2基准重的纺粘型无纺布作为形成第一层的材料。
                       比较例3
检测可以从Kao Corp.获得的Lorie UN-f-11 Sarasara Cushion Slim(没有护翼)中使用的顶层。
                       比较例4
检测可以从Kao Corp.获得的Lorie DR-h-114 Dry-up MeshRegular中使用的顶层。
比较例3的顶层用皮芯型共轭纤维(由聚对苯二甲酸乙二酯芯和聚乙烯外皮组成)的有孔无防布制成，并且该无防布具有约直径为0.8-1毫米的气孔10-15个/cm2。比较例4的顶层用有孔的聚乙烯薄膜制成。吸收性能(遮掩血的性能)评定：
在相同条件下采用相同材料制造卫生巾，除了使用在实施例1-4和比较例1、2和4中制得的各个顶层。让12位女性实际使用这些卫生巾并且参考Lorie UN-f-11 Sarasara Cushion Slim(没有护翼)卫生巾比较它们的遮掩血的性能。12人中有10人判定：与对照制品相比较，实施例1的顶层使血迹更模糊(支持本发明的产品)。使用中的舒适感评定：
也要求这12位女性在穿戴相同实物的试验中评估这些顶层的柔软感。12人中有5人判定：与对照制品相比较，实施例1的顶层更柔软，其它人判定：这些顶层柔软感相同。关于起毛的感官评定：
20位女性通过外观和触摸时的感觉评定实施例1-4和比较例1-4的顶层。结果，20人中有16人(80％)判定：比较例1的顶层因为起毛而不好，而所有人都判定其它顶层的起毛，即使有的话，也是无关紧要的。
                                                         表1
                    实施例                     比较例
    1     2     3     4     1     2     3     4
                                                          顶层
表观厚度(mm)     t1     2.00     1.40     0.60     1.50     2.30     0.15     0.42     0.57
    t2     1.00     0.80     1.10     1.50     1.17     1.18     -     -
    t1/t2     2.0     1.8     0.6     1.0     2.0     0.1     -     -
纤维密度(g/cm3)     d1     0.017     0.012     0.024     0.020     0.014     0.080     0.060     -
    d2     0.080     0.063     0.037     0.047     0.086     0.086     -     -
    d2/d1     4.7     5.3     1.5     2.4     6.1     1.1     -     -
Klemm毛细上升(mm)     h1     6     6     6     6     4     6     6     -
    h2     14     12     9     13     14     13     -     -
在10gf/cm2下厚度上的变形(mm/gf/cm2) 0.08 0.08 0.06 0.14 0.16 0.12 0.05 0.01
白度L1     80     69     62     77     80     60     62     75
红色基片覆盖比(％)     66     49     42     63     65     40     34     56
凸起的高度t3(mm)     2.60     2.00     1.30     2.70     3.00     1.85     -     -
                                                         吸收制品
表面白度     La     96     95     95 97     95     96     96     97
    Lb     74     70     65 76     74     54     60     74
    La-Lb     22     25     30 21     21     42     36     23
对起毛的感官试验(NG比)(％) 0 0 0 0 80 0 0 0
从对实施例和比较例的评定结果来看，根据本发明的顶层在吸收性能和表面柔软感两方面都是出色的。也就是说，本发明的顶层能将废液例如月经血或尿迅速地移送至吸收构件，其和穿戴者接触的一面具有柔软感(缓冲和蓬松感)，对皮肤没有刺激。特别是，用具有熔融粘结纤维交会点的无防布制成的顶层第一层的凸起具有降低的纤维密度和改进的抗起毛性能。
已经证明，本发明的吸收制品因其顶层能够使排出液体废物例如月经血或尿的颜色变模糊，由此给使用者一种清洁的印象，并且它在贴穿戴者一侧具有极好的柔软感，可防止出现由身体受刺激造成的发痒、皮疹或不适，确保穿戴者穿戴时具有极好的舒适感。
本发明的用于吸收制品的顶层被要求不仅具有能将液体的身体废物，例如月经血或尿顺畅地转送至置于下面的吸收构件中的吸收性能，而且其表面特性使得其与穿戴者皮肤接触的表面足够柔软，不致刺激皮肤。因此，它可防止由于液体过多或刺激造成的发痒、皮疹或不适并确保穿戴者在穿戴时具有极好的舒适感(缓冲感)。
本发明的吸收制品因其顶层能够使排出液体废物例如月经血或尿的颜色变模糊而给使用者一种清洁的印象，并且它在贴穿戴者一侧具有极好的柔软感，可防止出现由身体受刺激造成的发痒、皮疹或不适，确保穿戴者在穿戴时具有极好的舒适感(缓冲感)。
作为如此叙述的本发明，很明显，在很多方面可以进行变化。不应认为这种变化是脱离本发明的精神和范围的，并且所有这类对本领域的技术人员是显而易见的改进应确定在以下权利要求包括的范围内。

Claims (9)

1.一种用于吸收制品的顶层，它包括设置在穿戴者一侧的第一层和设置在吸收构件一侧的第二层，第一层和第二层被局部地连接，并且在穿戴者一侧具有凸起和凹陷，其中所述的第一层和所述的第二层各包含一种纤维聚集体，所述第一层具有熔融粘结的纤维交会点，第一层的表观厚度t1为0.1至5毫米，第二层的表观厚度t2为0.2至3毫米，第一层与第二层的表观厚度比值(t1/t2)为0.5至8，第一层的纤维密度d1为0.001-0.05g/cm3，第二层的纤维密度为0.03-0.2g/cm3，并且第二层的纤维密度d2比第一层的纤维密度d1高。
2.如权利要求1的顶层，其中所述的第一层和所述的第二层不仅在连接部位而且在其它部分互相接触。
3.如权利要求1的顶层，其中所述的第二层的纤维密度d2与所述的第一层的纤维密度d1的比值，d2/d1，为1.2或更高。
4.如权利要求1的顶层，其中所述的第二层比所述的第一层具有根据Klemm方法的更高的毛细上升。
5.一种制造权利要求1的用于吸收制品的顶层的方法，它包括将具有熔融粘结纤维交会点的无防布进行热空气处理以形成具有表观密度0.004-0.05g/cm3和厚度0.3-5毫米的膨松的无防布，将作为形成第一层材料的膨松的无防布和作为形成第二层材料的纤维聚集体互相叠置，局部地将形成第一层的材料和形成第二层的材料连接以制得复合片材，并使形成第二层的材料在水平方向上收缩。
6.如权利要求5的制造用于吸收制品的顶层的方法，其中所述的作为形成第二层材料的纤维聚集体是含有经处理时能够收缩的纤维的聚集体，使形成第二层的材料收缩的步骤是通过所述的处理进行的。
7.如权利要求6的制造用于吸收制品的顶层的方法，其中所述的经处理时能够收缩的纤维是当经受热处理时自己能够卷曲的自卷曲纤维。
8.一种吸收制品，它包括可渗透液体的顶层、不渗透液体的底层和放入顶层和底层之间的有持液性的吸收构件，其中：
所述的顶层包括设置在穿戴者一侧的第一层和设置在吸收构件一侧的第二层，并在穿戴者一侧具有凸起和凹陷，
所述的第一层包括具有熔融粘结的纤维交会点的纤维聚集体，所述的第一层的表观厚度t1为0.1-5毫米，所述的第二层的表观厚度t2为0.2-3毫米，所述的第一层与所述的第二层的表观厚度比值t1/t2为0.5-8，
当在10gf/cm2的负荷下压挤时，所述的顶层显示的厚度上的变形每gf/cm2为0.03-0.3毫米，并且所述的顶层具有用L值表示的表面白度60或更高，红色基片覆盖比为40％或更高。
9.权利要求8的吸收制品，其中在吸收液体以前的吸收制品的用L值表示的表面白度La和在吸收6g模拟血以后的吸收制品的用L值表示的表面白度Lb之间的差，即La-Lb，为40或更小，Lb为60或更高。
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