BRPI0609363A2

BRPI0609363A2 - composições para limpeza com polialquileno iminas alcoxiladas

Info

Publication number: BRPI0609363A2
Application number: BRPI0609363-9A
Authority: BR
Inventors: Dieter Boeckh; Christian Bittner; Andrea Misske; Arturo Luis Casado Dominguez
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2005-04-15
Filing date: 2006-04-12
Publication date: 2010-03-30
Also published as: US20080153983A1; ES2355743T3; AR054250A1; EG25105A; WO2006108856A2; EP1877531B1; DE502006008083D1; US20090215662A1; ZA200708224B; WO2006108857A1; CN101160385B; BRPI0608172B1; EP1869154B1; CA2602128C; CN101184834B; KR20080002942A; CA2602128A1; DE602006017985D1; CA2604873A1; MX2007012838A

Abstract

COMPOSIçõES PARA LIMPEZA COM POLIALQUILENO IMINAS ALCOXILADAS. Composições para limpeza que compreendem polialquileno iminas alcoxiladas anfifíliças solúveis em água tendo um bloco de óxido de polietileno interno e um bloco de óxido de polipropileno externo.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÕES PARA LIMPEZA COM POLIALQUILENO IMINAS ALCOXILADAS".

REFERÊNCIA A PEDIDO RELACIONADO

Este pedido reivindica o benefício do pedido provisório U.S. nQ60/671.493, depositado em 15 de abril de 2005.

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção é voltada a composições para lavagem deroupas e composições para limpeza contendo polialquileno iminas alcoxiladas anfifílicas solúveis em água tendo um bloco de oxido de polietileno interno e um bloco de oxido de polipropileno externo.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

Um detergente para lavagem de roupas ou composição paralimpeza que compreende uma poliaquileno imina acoxilada anfifílica solúvelem água com a seguinte fórmula geral I:

<formula>formula see original document page 2</formula>

onde as variáveis são definidas da seguinte forma:

R são radicais de alquileno C2-C6 lineares ou ramificados, idênticos ou diferentes; B é uma ramificação;

E é uma unidade de alquilenóxi com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 2</formula>

R1 é 1,2-propileno, 1,2-butileno e/ou 1,2-isobutileno; R2 é etileno;

R3 é 1,2- propileno; R4 são radicais idênticos ou diferentes: hidrogênio; alquiIa CrC4; x, y, z são, cada um, de 2 a 150, sendo que a soma de x+y+z indica um número de unidades de alquileniminas que correspondem a um pesomolecular médio Mw da polialquileno imina antes da alcoxilação de 300 a 10000; m é um número racional de 0 a 2; n é um número racional de 6 a 18; pé um número racional de 3 a 12, onde 0,8 < n/p < 1,0 (x+y+z)1/2; e produtos de quaternização dos mesmos.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a novas poliaquileno iminas alço-xiladas anfifílicas solúveis em água com â seguinte fórmula geral I:

<formula>formula see original document page 3</formula>

na qual as variáveis são definidas da seguinte forma:

R são radicais de alquileno C2-C6 lineares ou ramificados, idênticos ou diferentes;

B é uma ramificação;

E é uma unidade de alquilenóxi com a seguinte fórmula:

R1 é 1,2-propileno, 1,2-butileno e/ou 1,2-isobutileno;

R2 é etileno;

R3 é 1,2- propileno;

R4 são radicais idênticos ou diferentes: hidrogênio; alquila CrC4;

x, y, z são, cada um, de 2 a 150, onde a soma x+y+z indica umaquantidade de unidades de alquileno imina que corresponde a um peso molecular médio Mw da polialquileno imina antes da alcoxilação de 300 a 10.000;

m é um número racional de 0 a 2;

n é um número racional de 6 a 18;

p é um número racional de 3 a 12, sendo que 0,8 < n/p < 1,0 (x+y+z)1/2;

e os produtos de quaternização dos mesmos.

A invenção refere-se, ainda, ao uso destas polialquileno iminas alcoxiladas como um aditivo que promove o desprendimento da sujeira paradetergentes de lavagem de roupas e composições para limpeza e para detergentes de lavagem de roupas e composições para limpeza que compreendem as polialquileno iminas alcoxiladas.

Além dos tensoativos, os polímeros são usados também comoaditivos que promovem o desprendimento da sujeira para detergentes delavagem de roupas e composições para limpeza. Os polímeros conhecidossão muito adequados, por exemplo, como dispersantes de pigmentos desujeira, como minerais de argila ou fuligem, e como aditivos que evitam oreassentamento da sujeira já desprendida. Tais dispersantes, especialmenteem baixas temperaturas, são substancialmente ineficazes na remoção desujeiras gordurosas das superfícies.

O documento WO-A-99/67352 descreve os dispersantes de sujeira hidrofóbica que são compatíveis com alvejantes peroxídicos, são conhecidos por evitarem o reassentamento da sujeira gordurosa, desprendidadurante a lavagem, sobre o tecido limpo e são baseados nas polietileno iminas alcoxiladas que têm um bloco de oxido de polipropileno interno e um bloco de oxido de polipropileno externo e distintamente maior.

O documento US-A-5 565 145 recomenda como dispersantespara sujeira particulada não polar, polietileno iminas alcoxiladas não-carregadas que podem conter até 4 unidades de oxido de propileno por grupo NH ativo diretamente ligado ao átomo de nitrogênio. Entretanto, as polietileno iminas preferenciais e demonstradas a título de exemplo são exclusivamente etoxiladas ou no máximo propoxiladas, de forma incipiente, isto é, não mais de 1 mol de oxido de propileno por grupo NH.

Estas polietileno iminas alcoxiladas também são bons dispersantes de pigmentos de sujeira hidrof ílica, porém não demonstram um resultado de lavagem satisfatório no caso de manchas gordurosas.

As polietileno iminas que têm um bloco de oxido de polietilenointerno e um bloco de oxido de polipropileno externo ainda não foram usadasem detergentes para lavagem de roupa ou em composições para limpeza.

O documento US-A-4 076 497 apresenta o uso de polietileno iminas inicialmente etoxiladas e, então, propoxiladas, que foram totalmente reagidas com 30 rnols de oxido de alquileno, incluindo ao menos 15 rnols deoxido de propileno por mol de grupo NH ativo, como auxiliares para o tingimento de fibras de poliéster e de celulose com corantes de dispersão. Entretanto, as cadeias alquilenóxi das polialquileno iminas inventivas contêm no máximo 12 unidades de propilenóxi.

O documento DE-A-22 27 546 descreve, além das polietilenoiminas que têm a seqüência de oxido de alquileno invertida, também as poli-etileno iminas que foram inicialmente etoxiladas e, então, propoxiladas comoquebradores de emulsões de óleo em estado bruto. Entretanto, em comparação com as polialquileno iminas da invenção, estas polietileno iminas têm um grau total de alcoxilação muito alto de ao menos 105 rnols de oxido de alquileno por mol de grupo NH passível de alcoxilação e uma razão molarmuito alta entre oxido de propileno e oxido de etileno de 1,9 a 4:1 (ou, demodo inverso, uma razão molar muito baixa de oxido de etileno para oxidode propileno de 0,53 a 0,25).

O documento JP-A-2003-020585 descreve o uso de polietileno iminas alcoxiladas em processos de remoção de tinta. Além das polietilenoiminas que são, de preferência, exclusivamente etoxiladas ou, além disso,inicialmente etoxiladas e, então, aleatoriamente alcoxiladas com uma mistura de oxido de etileno/óxido de propileno, é apresentado também um produto à base de polietileno imina de peso molecular médio Mw de 600 e que foi inicialmente reagido com 100 rnols de oxido de etileno e, então, com 100rnols de oxido de propileno por mol de grupo NH passível de alcoxilação e,deste modo, também com uma quantidade muito maior de oxido de alquilenodo que no caso das polietileno iminas da invenção.

Finalmente, o documento EP-A-359 034 apresenta auxiliares para a preparação e estabilização de dispersões de pigmento não-aquosas à base de ao menos duas polietileno iminas compreendendo blocos de oxidode polialquileno. Quando são usadas polietileno iminas que têm um blocoexterno de um oxido de alquileno mais alto, elas sempre são inicialmenteetoxiladas e, então, os compostos butoxilados, alguns dos quais contêm um bloco pequeno de oxido de polipropileno intermediário. As polietileno iminasque têm um bloco de oxido de polietileno interno e um bloco de polipropilenoexterno sempre são adicionalmente reagidas com ao menos um mol de umoxido de a-olefina (oxido de a-C-i2/Ci4-, Ci6/Ci8- ou C2o-C28-olefina) por molde grupo NH ativo.

Um objetivo da invenção é fornecer polímeros que sejam adequados como aditivos para detergentes de lavagem de roupas e composições para limpeza para remover sujeira gordurosa de tecidos e superfíciesduras. Em particular, os polímeros também devem ter boa ação de desprendimento de sujeira gordurosa mesmo em temperaturas de lavagem baixas.

Conseqüentemente, foram encontradas as polialquileno iminasalcoxiladas anfif Nicas solúveis em água com a seguinte fórmula geral I:

<formula>formula see original document page 6</formula>

onde as variáveis são definidas da seguinte forma:

B é uma ramificação;

E é uma unidade de alquilenóxi com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 6</formula>

R1 é 1,2-propileno, 1,2-butileno e/ou 1,2-isobutileno;

R2 é etileno;

R3 é 1,2- propileno;

R4 são radicais idênticos ou diferentes: hidrogênio; alquila CrC4;

m é um número racional de 0 a 2;n é um número racional de 6 a 18;

p é um número racional de 3 a 12, sendo que 0,8 < n/p < 1,0 (x+y+z)1/2;

e os produtos de quaternização dos mesmos.

Uma propriedade essencial das polialquileno iminas alcoxiladasda invenção é sua anfifilicidade, isto é, elas têm uma razão equilibrada deelementos estruturais hidrofóbicos e hidrofílicos e, deste modo, são primeiramente hidrofóbicas o bastante para absorverem a sujeira gordurosa e removê-la junto com os tensoativos e com os componentes de lavagem restantes dos detergentes para lavagem de roupas e composições para limpe-za, porém em segundo lugar, são também hidrofílicas o bastante para manter a sujeira gordurosa desprendida no licor de lavagem e limpeza e evitar que tal sujeira se reassente sobre a superfície.

Este efeito é obtido pelas polialquileno iminas alcoxiladas quetêm um bloco de oxido de polietileno interno e um bloco de oxido de polipropileno externo, cujo grau de etoxilação e grau de propoxilação não fica fora da faixa de valores específica e cujas razões são ao menos 0,8 e dentro deuma faixa cujo limite superior, de acordo com o relacionamento empiricamente encontrado n/p < 1,0 (x+y+z)1/2, é determinado pelo peso molecular da polialquileno imina usada.

As polialquileno iminas alcoxiladas da invenção têm um esqueleto básico que compreende átomos de nitrogênio de amina primária, secundária e terciária que são unidos pelos radicais alquileno R e se encontramsob a forma das seguintes porções em disposição aleatória:

-as porções amino primárias que terminam a cadeia principal eas cadeias laterais do esqueleto básico e cujos átomos de hidrogênio sãosubseqüentemente substituídos pelas unidades alquilenóxi:

<formula>formula see original document page 7</formula>

- as porções amino secundárias cujo átomo de hidrogênio é sub-seqüentemente substituídos pelas unidades alquilenóxi:

<formula>formula see original document page 7</formula>

- as porções amino terciárias que ramificam a cadeia principal eas cadeias laterais:

<formula>formula see original document page 7</formula>

Antes da alquilação, a polialquileno imina tem um peso molecular médio Mw de 300 a 10.000. A soma x+y+z das unidades de repetição das porções amino primárias, secundárias e terciárias é o número total de unidades de alquileno imina que corresponde a estes pesos moleculares.

O peso molecular Mw da polialquileno imina é, de preferência, de500 a 7.500 e, com mais preferência, de 1.000 a 6.000

Os radicais R que conectam os átomos de nitrogênio da aminapodem ser radicais aiquiieno C2-C6 idênticos ou diferentes, iineares ou ramificados. Um aiquiieno ramificado preferencial é 1,2-propileno. Um radical aiquiieno R particularmente preferenciai é etileno.

Uma vez que as ciclizações são possíveis na formação do esqueleto de polialquileno imina básico, também é possível que as porções de amino cíclicas estejam presentes em uma pequena extensão no esqueletobásico e que as mesmas sejam, obviamente, alcoxiladas do mesmo modo que as porções amino primárias e secundárias não-cíclicas.

Os átomos de hidrogênio dos grupos amino primários e secundários do esqueleto de polialquileno imina básico são substituídos por unidades de alquilenóxi com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 8</formula>

Nesta fórmula, cada uma das variáveis é definida da seguinte forma:

R1 é 1,2-propileno, 1,2-butileno ou 1,2-isobutileno, de preferência, 1,2-propileno;

R2é etileno;

R3 é 1,2- propileno;

R4 é hidrogênio ou alquila CrC4, de preferência, hidrogênio;

m é um número racional de 0 a 2; quando m ^ 0, de preferência,

cerca de 1;

n é um número racional de 6 a18;

pé um número racional de 3 a 12, sendo que 0,8 < n/p < 1,0 (x+y+z)1/2;

n e p são, de preferência, definidos da seguinte forma:

n é um número racional de 7 a 15;

p é um número racional de 4 a 10, sendo que 0,9 < n/p < 0,8 (x+y+z)1/2.

n e p são, com mais preferência, definidos da seguinte forma:n é um número racional de 8 a 12;

p é um número racional de 5 a 8, sendo que 1,0 < n/p < 0,6 (x+y+z)1/2.

A parte substancial destas unidades de alquilenóxi é formadapelas unidades de oxietileno -(R2-0)n- e pelas unidades de propilenóxi -(R3-0)P-.

As unidades de alquilenóxi podem ter, adicionalmente, uma pequena proporção de unidades de propilenóxi ou oxibutileno -(R1-0)m-, isto é, a polialquileno imina pode ser inicialmente reagida com pequenas quantidades de até 2 rnols, especialmente de 0,5 a 1,5 mol, em particular, de 0,8 a1,2 mol, de oxido de propileno ou oxido de butileno por mol de porção de NH presente, isto é, alcoxilado, de forma incipiente.

Esta modificação da polialquileno imina permite, se necessário,que a viscosidade da mistura de reação na alcoxilação seja reduzida. Entretanto, a modificação geralmente não influencia as propriedades de desempenho da polialquileno imina alcoxilada e, portanto, não constitui uma medida preferencial.

As polialquileno iminas alcoxiladas da invenção podem ser, também, quaternizadas. Um grau adequado de quaternização é de até 50%, em particular, de 5 a 40%. A quaternização é efetuada, de preferência, introduzindo-se grupos alquila CrC4 e pode ser feita de modo costumeiro através da reação com haletos de alquila e sulfatos de dialquila correspondentes.

A quaternização pode ser vantajosa para ajustar as polialquilenoiminas alcoxiladas à composição particular do detergente para lavagem de roupas e à composição para limpeza em que estas serão usadas e para produzir melhor compatibilidade e/ou estabilidade de fases da formulação.As polialquileno iminas alcoxiladas são, de preferência, não-quaternizadas.

As polialquileno iminas alcoxiladas da invenção podem ser preparadas por um método conhecido.

Um procedimento preferencial consiste inicialmente em fazerapenas uma alcoxilação incipiente da polialquileno imina em uma primeira etapa.Nesta etapa, a polialquileno imina é reagida apenas com umaporção da quantidade total de oxido de etileno usada, o que corresponde acerca de 1 moi de oxido de etileno por moi de porção de NH ou, quando apolialquileno imina for inicialmente modificada com até 2 rnols de oxido depropileno ou oxido de butileno por moi de porção de NH, aqui também, deforma inicial, somente com até 1 moi deste oxido de alquileno.

Esta reação é feita geralmente na ausência de um catalisadorem solução aquosa em temperatura de 70 a 200°C, de preferência, de 80 a160°C, sob uma pressão de até 1 MPa (10 bar), em particular até 0,8 MPa (8 bar).

Em uma segunda etapa, a alcoxilação adicional é então efetuada através da reação subseqüente i) com a quantidade restante de oxido de etileno ou, no caso de uma modificação através de oxido de alquileno maisalto em uma primeira etapa, com a totalidade de oxido de etileno e ii) com oxido de propileno.

A alcoxilação adicional é tipicamente feita na presença de umcatalisador básico. Os exemplos de catalisadores adequados são hidróxidosde metal alcalino e de metal alcalino-terroso, como hidróxido de sódio, hidróxido de potássio e hidróxido de cálcio, alcóxidos de metal alcalino, em particular, sódio e potássio CrC4-alcóxidos, como, metóxido de sódio, etóxido desódio e terc-butóxido de potássio, hidretos de metal alcalino e metal alcalinoterroso, como hidreto de sódio e hidreto de cálcio, e carbonatos de metais alcalinos, como carbonato de sódio e carbonato de potássio. A preferência édada aos hidróxidos de metal alcalino e aos alcóxidos de metal alcalino, sendo dada particular preferência ao hidróxido de potássio e ao hidróxido de sódio. As quantidades de uso típicas para a base são de 0,05 a 10% em peso, em particular, de 0,5 a 2% em peso, com base na quantidade total de polialquileno imina e oxido de alquileno.

A alcoxilação adicional pode ser feita na substância (variante a)ou em um solvente orgânico (variante b). As condições de processo especificadas abaixo podem ser usadas tanto na etoxilação como na propoxilaçãosubseqüente.Na variante a), a solução aquosa da polialquileno imina alcoxilada obtida de forma incipiente na primeira etapa após a adição do catalisador, é iniciaimente desidratada. isto pode ser feito de forma simples aquecendose a uma temperatura de 80 a 150°C e removendo-a a água por destilação sob uma pressão reduzida de 0,001 MPa (0,01 bar) a 0,05 MPa (0,5 bar). Areação subseqüente com o oxido de alquileno é tipicamente efetuada sobtemperatura de 70 a 200°C, de preferência, de 100 a 180°C e a uma pressão de até 1 MPa (10 bar), em particular, até 0,8 MPa (8 bar), e um período de agitação contínua de cerca de 0,5 a 4 h, a cerca de 100 a 160°C e à pressão constante é aplicado, em seguida, a cada caso.

Os meios de reação adequados para a variante b) são em particular os solventes orgânicos apróticos polares e não-polares. Os exemplos de solventes apróticos não-polares particularmente adequados incluem hi-drocarbonetos alifáticos e aromáticos, como hexano, ciclohexano, tolueno e xileno. Alguns exemplos de solventes apróticos polares particularmente adequados são éteres, em particular éteres cíclicos, como tetraidrofurano e dioxano, N,N-dialquilamidas, como dimetil formamida e dimetilacetamida e N-alquil lactamas, como N-metil pirrolidona. Claro que também é possível usarmisturas destes solventes apróticos. Os solventes preferenciais são xileno e tolueno.

Também na variante b), a solução obtida na primeira etapa apósa adição de catalisador e solvente é inicialmente desidratada, o que é vantajosamente feito separando-se a água a uma temperatura de 120 a 180°C, de preferência com um fluxo brando de nitrogênio. A reação subseqüente com o oxido de alquileno pode ser efetuada como na variante a).

Na variante a), a polialquileno imina alcoxilada é diretamenteobtida na substância e pode ser convertida, se desejado, em uma soluçãoaquosa. Na variante b, o solvente orgânico é tipicamente removido e substituído por água. Os produtos certamente também podem ser isolados na substância.

As polialquileno iminas alcoxiladas da invenção, como uma solução a 1%, em peso, em água destilada, têm um ponto de névoa genérica-mente < 70°C, de preferência < 65°C. O ponto de névoa fica, com mais preferência, na faixa de 25 a 55°C.

As poiiaiquiieno iminas aicoxiiadas inventivas são excepcionalmente adequadas como um aditivo que promove o desprendimento de sujeira para detergentes de lavagem de roupas e composições para limpeza. Elas apresentam alta capacidade de dissolução, especialmente no caso de sujeira gordurosa. É particularmente vantajoso que elas tenham a capacidade de desprendimento de sujeira mesmo a temperaturas de lavagem baixas.

Os detergentes para lavagem de roupas e as composições para limpeza da invenção compreendem, genericamente, de 0,05 a 10%, em peso, de preferência, de 0,1 a 5%, em peso e, com mais preferência, de 0,25 a2,5%, em peso da composição particular total, das poiiaiquiieno iminas aicoxiiadas da invenção.

Além disso, os detergentes para lavagem de roupas e as composições para limpeza compreendem, genericamente, tensoativos e, se adequado, polímeros adicionais como substâncias de lavagem, builders e ingredientes costumeiros adicionais, por exemplo, cobuilders, agentes complexantes, alvejantes, padronizadores, inibidores de acinzentamento, inibidores de transferência de corantes, enzimas e perfumes.

As poiiaiquiieno iminas aicoxiiadas da presente invenção podemser usadas em detergentes para lavagem de roupas ou em composiçõespara limpeza que compreendem um sistema tensoativo compreendendo alquil benzeno sulfonatos (LAS) C10-Ci5 e um ou mais co-tensoativos selecionados entre não-iônicos, catiônicos, aniônicos ou misturas dos mesmos. A seleção do co-tensoativo pode ser dependente do benefício desejado. Em uma modalidade, o co-tensoativo é selecionado como um tensoativo não-iônico, de preferência etoxilatos de alquila Ci2-Ci8. Em outra modalidade, oco-tensoativo é selecionado como um tensoativo aniônico, de preferênciasulfatos de alcóxi alquila C10-C18 (AEXS), onde x é de 1 a 30. Em uma outra modalidade, o co-tensoativo é selecionado como um tensoativo catiônico, depreferência lauril cloreto de amônio dimetil hidróxi etil. Se o sistema tensoativo compreende alquil benzeno sulfonatos (LAS) Ci0-C15, o LAS é usado emteores na faixa de cerca de 9% a cerca de 25%, ou de cerca de 13% a cercade 25%, ou de cerca de 15% a cerca de 23%, em peso da composição.

O sistema tensoativo pode compreender de cerca de 0% a cercade 7%, ou de cerca de 0,1% a cerca de 5%, ou de cerca de 1% a cerca de4%, em peso da composição, de um co-tensoativo selecionado entre co-tensoativo não-iônico, co-tensoativo catiônico, co-tensoativo aniônico e qualquer mistura dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de co-tensoativos não-iônicosincluem: etoxilatos de alquila C12-C18, como os tensoativos não-iônicos NEODOL®, disponíveis junto à Shell; alcoxilatos de alquil fenol C6-Ci2) em que as unidades alcoxilato são uma mistura de oxietileno e unidades propilenóxi;

álcool C12-C18 e condensados de alquil fenol C6-Ci2 com etoxilatos de alquilpoliamina de bloco de oxido de etileno/óxido de propileno, como PLURONIC® disponível junto à BASF; álcoois de cadeia média ramificada, BA, C14-C22, conforme discutido no documento US 6.150.322; alcoxilatos de alquilacom cadeia média ramificada, BAE Ci4-C22, onde x é de 1 a 30, conformediscutido nos documentos US 6.153.577, US 6.020.303 e US 6.093.856;

Os polissacarídeos de alquila conforme discutido no documento U.S. 4.565.647Llenado, concedido em 26 de Janeiro de 1986; especificamente os alquil poliglicosídeos conforme discutido nos documentos US 4.483.780 e US4.483.779; as poliidróxi amidas de ácido graxo conforme discutidas no documento US 5.332.528; e éter encapado com tensoativos de álcool poli(oxialquilado), conforme discutidos nos documentos US 6.482.994 e WO 01/42408.

Alguns exemplos não-limitadores de co-tensoativos não-iônicossemipolares incluem: óxidos de amina solúveis em água contendo uma porção alquila de cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono e 2 porções selecionadas do grupo consistindo em porções alquila e porções hidróxi alquila contendo de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono; óxidos de fosfina solúveis em água contendo uma porção alquila de cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono e 2 porções selecionadas do grupo consistindoem porções alquila e porções hidróxi alquila contendo de cerca de 1 a cercade 3 átomos de carbono; e sulfóxidos solúveis em água contendo uma porção alquila de cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono e uma porção selecionada do grupo que consisie em porções aiquiia e porções hidróxí decerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono. Vide WO 01/32816, US 4.681.704 e US 4.133.779.

Alguns exemplos não-limitadores de co-tensoativos catiônicosincluem: os tensoativos de amônio quaternário que podem ter até 26 átomosde carbono incluem: tensoativos de alcoxilato de amônio quaternário (AQA)conforme discutidos no documento US 6.136.769; dimetil hidróxi etil amônio quaternário conforme discutido no documento 6.004.922; lauril cloreto deamônio dimetil hidróxi etil; tensoativos catiônicos de poliamina conforme discutidos nos documentos WO 98/35002, WO 98/35003, WO 98/35004, WO 98/35005 e WO 98/35006; tensoativos catiônicos de éster conforme discutidos nas patentes US n9s 4.228.042, 4.239.660 4.260.529 e US 6.022.844; e tensoativos amino conforme discutido nos documentos US 6.221.825 e WO00/47708, especificamente amido propil dimetil amina (APA).

Alguns exemplos não-limitadores de co-tensoativos aniônicosaqui utilizáveis incluem: Sulfatos de alquila (AS) C10-C20 primários, de cadeiaramificada e aleatórios; sulfatos de alquila (2,3) secundários C10-C10; sulfato de alcóxi alquila C10-C18 (AEXS), onde x é de 1 a 30; carboxilatos de alcóxialquila C10-C18 que compreendem de 1 a 5 unidades etóxi; os sulfatos dealquila de cadeia média ramificada conforme discutidos nos documentos US6.020.303 e US 6.060.443; os sulfatos de alcóxi alquila de cadeia média ramificada conforme discutidos nos documentos US 6.008.181 e US 6.020.303; sulfonato de alquil benzeno modificado (MLAS) conforme discutido nos documentos WO 99/05243, WO 99/05242 e WO 99/05244; metil éster sulfonato (MES); e alfa olefina sulfonato (AOS).

A presente invenção refere-se às composições que compreendem as polialquileno iminas alcoxiladas da invenção e um sistema tensoativo que compreende um tensoativo de sulfonato de alquila linear C8-Ci8 e umco-tensoativo. As composições podem estar em qualquer forma, ou seja, soba forma de um líquido, um sólido (como pó, grânulos, aglomerado, pasta,comprimido, sacos de contenção, barra, gel), uma emulsão, formas distribuídas em recipientes dotados de dois compartimentos, um spray ou espuma, ienços pré-umedecidos (isto é, a composição para iimpeza em combinaçãocom um material não-tecido, como aquele discutido no documento US 6.121.165, de Mackey, et al.), lenços secos (isto é, a composição para limpeza em combinação com materiais não-tecidos, como aquele discutido nodocumento US 5.980.931, de Fowler, et al.) ativados com água pelo consumidor e outras formas homogêneas ou de múltiplas fases de produtos de limpeza destinados ao consumidor.

Em uma modalidade, a composição para limpeza da presenteinvenção é uma composição detergente para lavagem de roupas líquida ousólida; em uma outra modalidade, a composição para limpeza da presenteinvenção é uma composição para limpeza para superfícies duras, sendoque, de preferência, a composição para limpeza para superfícies duras impregna um substrato não-tecido. Para uso na presente invenção, o termo "impregnar" significa que a composição para limpeza de superfícies duras écolocada em contato com um substrato não-tecido, de modo que ao menosuma porção do mesmo seja penetrada pela dita composição para limpezasendo que, de preferência, a dita composição satura o dito substrato nãotecido. A composição para limpeza também pode ser utilizada em composições para cuidados com o carro, para a limpeza de várias superfícies, comomadeira de lei, ladrilho, cerâmica, plástico, couro, metal e vidro. Essa composição para limpeza poderia, também, ser formulada para uso em composições para cuidados pessoais e para cuidados em animais de estimação,como composição de xampu, de sabonete líquido para o corpo, de sabonetelíquido ou sólido e outras composições para limpeza em que o tensoativoentra em contato com elementos de dureza livre, bem como em todas ascomposições que precisam de um sistema tensoativo tolerante à dureza,como composições para perfuração de poços de petróleo.

Em outra modalidade, a composição para limpeza é uma composição para limpeza de pratos, como composições líquidas para lavagem manual de pratos, composições sólidas para lavagem de pratos em lavadoraautomática, composições líquidas para lavagem de pratos em lavadora automática e composições sob a forma de comprimidos ou unidades para lavagem de pratos em iavadora automática.

De modo bastante típico, as composições para limpeza da presente invenção, como detergentes para lavagem de roupas, aditivos para detergentes de lavagem de roupas, limpadores de superfícies duras, barrasde lavanderia sintéticas e baseadas em sabão, amaciantes de tecido e líquidos ou sólidos para tratamento de tecidos, bem como artigos de tratamento de todos os tipos exigem diversos compostos auxiliares, embora determinados produtos formulados, como aditivos alvejantes, possam exigir apenas,por exemplo, um agente de alvejamento à base de oxigênio e um tensoativoconforme descrito na presente invenção. Uma lista abrangente de materiaisauxiliares adequados para lavanderia ou limpeza pode ser encontrada em WO 99/05242.

Os adjuntos de limpeza comuns incluem builders, enzimas, polímeros não discutidos acima, alvejantes, ativadores de alvejamento, materiais catalíticos e similares, excluindo-se quaisquer materiais já definidos anteriormente neste documento. Outros adjuntos de limpeza da presente invenção podem incluir reforçadores de espuma, supressores de espuma (anti-espumas) e similares, diversos tipos de ingredientes ativos ou materiais especializados, como polímeros dispersantes (por exemplo, disponíveis junto à BASF Corp. ou Rohm & Haas) além daqueles descritos acima, salpicos decor, agentes para tratamento de objetos de prata, agentes anti-embaciamento e/ou anti-corrosão, corantes, cargas, germicidas, fontes de alcalinidade, hidrótropos, antioxidantes, agentes estabilizantes de enzima,pró-perfumes, perfumes, agentes solubilizantes, veículos, elementos auxiliares ao processamento, pigmentos e, para formulações líquidas, solventes, agentes quelantes, agentes inibidores de transferência de corantes, dispersantes, alvejantes, supressores de espuma, corantes, agentes elastificantes de estrutura, amaciantes de tecido, agentes anti-abrasão, hidrótropos, elementos auxiliares ao processamento e outros agentes de tratamento de tecidos, de superfícies e agentes para tratamento da pele. Alguns exemplos a-dequados destes outros adjuntos de limpeza e das quantidades de uso sãoencontrados nas patentes U.S. nQs 5.576.282, 6.306.812 BI e 6.326.348 BI.Método de uso

A presente invenção inclui um método para limpeza de uma superfície alvo. Para uso na presente invenção, o.termo "superfície alvo" pode abranger superfícies como tecidos, pratos, copos e outras superfícies decozimento, superfícies duras, cabelos ou pele. Para uso na presente invenção, o termo "superfície dura" abrange as superfícies duras que são encontradas em uma residência típica, como madeira de lei, ladrilho, cerâmica, plástico, couro, metal e vidro. Tal método inclui as etapas de colocar em contato a composição que compreende o composto de poliol modificado, em sua forma pura ou diluída em um líquido de lavagem, com ao menos umaporção de uma superfície alvo e, então, opcionalmente, o enxágüe da superfície alvo. De preferência, a superfície alvo é submetida a uma etapa de lavagem antes da etapa opcional de enxágüe mencionada acima. Para as finalidades da presente invenção, a lavagem inclui, porém não se limita a,esfregamento, enxugamento e agitação mecânica.

Conforme será apreciado pelo versado na técnica, as composições para limpeza da presente invenção são ideais para o uso em aplicações para cuidados com a casa (composições para limpeza de superfíciesduras), para cuidados pessoais e/ou para lavanderia.

O pH da solução de composição é escolhido para ser tão adequado quanto possível à superfície alvo a ser limpa, abrangendo uma ampla faixa de valores, de cerca de 5 a cerca de 11. Para cuidados pessoais, comolimpeza de pele e de cabelos, o pH dessa composição situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 5 a cerca de 8, enquanto as composições para limpeza para lavagem de roupas têm um pH de cerca de 8 a cerca de 10. Ascomposições são, de preferência, utilizadas em concentrações de cerca de200 ppm a cerca de 10.000 ppm, em solução. As temperaturas da água situam-se, de preferência, na faixa de cerca de 5°C a cerca de 100°C.

Para o uso em composições para limpeza para lavanderia sãoutilizadas, de preferência, concentrações na faixa de cerca de 200 ppm acerca de 10.000 ppm, em solução (ou líquido de lavagem). As temperaturasda água situam-se, de preferência, na faixa de cerca de 5°C a cerca de60°C. A razão entre a água e o tecido é de preferência de cerca de 1:1 acerca de 20:1.

O método pode incluir a etapa de colocar em contato um substrato não-tecido impregnado com uma modalidade da composição da presente invenção. Para uso na presente invenção "substrato não-tecido" podecompreender qualquer folha ou manta não-tecida feita de forma convencional, tendo características de peso base, calibre (espessura), absorvência e resistência adequadas. Exemplos de substratos não-tecidos adequados disponíveis comercialmente incluem aqueles disponíveis sob os nomes comerciais SONT ARA® da DuPont e POLYWEB® da James River Corp.

Como será compreendido pelos versados na técnica, as composições para limpeza da presente invenção são idealmente destinadas ao uso em composições líquidas para limpeza de pratos. O método para uso deuma composição líquida para lavagem de pratos da presente invenção compreende as etapas de colocar pratos sujos em contato com uma quantidade eficaz, tipicamente de cerca de 0,5 ml_ a cerca de 20 ml_ (para 25 pratos aserem tratados) da composição líquida para limpeza de pratos da presente invenção, diluídos em água.

Exemplos

Preparação das polialquileno iminas alcoxiladas da invenção

Exemplo 1

Etoxilação incipiente

Em uma autoclave 2 I, 900 g de uma solução aquosa a 50%, empeso, de polietileno imina 5000 (peso molecular médio Mw de 5.000) foramaquecidos a 80°C e purgados três vezes com nitrogênio até uma pressão de0,5 MPa (5 bar). Após a temperatura ter sido aumentada para 90°C, 461 gde oxido de etileno foram medidos em até 0,5 MPa (5 bar). A mistura foi agitada a 90°C sob uma pressão constante de 0,5 MPa (5 bar) por 1 hora adicional. As frações voláteis foram removidas por "stripping" com nitrogênio.

Foram obtidos 1.345 g de uma solução aquosa a 68%, em peso,de polietileno imina 5000 que continha 1 mol de oxido de etileno por mol deligação NH.

a) Etoxiiação e propoxiiacão em substância

Em uma autoclave 2 I, uma mistura de 163 g da solução aquosaobtida na etoxiiação incipiente e 13,9 g de uma solução aquosa a 40%, empeso, de hidróxido de potássio foi aquecida a 70°C. Após a purgação triplacom nitrogênio até uma pressão de 0,5 MPa (5 bar), a mistura foi desidratada a 120°C e a uma pressão reduzida de 0,001 MPa (10 mbar) por 4 horas.

Subseqüentemente, 506 g de oxido de etileno foram medidos a 120°C atéuma pressão de 0,8 MPa (8 bar). A mistura foi agitada a 120°C e 0,8 MPa (8bar) por 4 horas. Após a descompressão e purgação com nitrogênio, 519 gde oxido de propileno foram medidos a 120°C até uma pressão de 0,8 MPa(8 bar). A mistura foi agitada novamente a 120°C e 0,8 MPa (8 bar) por 4horas adicionais. As frações voláteis foram removidas por strpping com nitrogênio.

Foram obtidos 1.178 g de polietileno imina 5000 que continha 10rnols de oxido de etileno e 7 rnols de oxido de propileno por mol de ligaçãoNH sob a forma de um líquido viscoso marrom-claro (título de amina: 0,9276mmol/g; pH de uma solução aquosa a 1%, em peso: 10,67).

b) Etoxiiação e propoxiiacão em xileno

Em uma autoclave 2 I, uma mistura de 137 g da solução aquosaobtida na etoxiiação incipiente, 11,8 g de uma solução aquosa a 40%, empeso, de hidróxido de potássio e 300 g de xileno foram purgados três vezescom nitrogênio até uma pressão de 0,5 MPa (5 bar). Em um invólucro a uma temperatura de 175°C, a água presente foi separada usando-se um separador de água sustentado por um fluxo brando de nitrogênio durante 4 horas.

Subseqüentemente, 428 g de oxido de etileno foram medidos a 120°C atéuma pressão de 0,3 MPa (3 bar). A mistura foi agitada a120°C sob umapressão constante de 0,3 MPa (3 bar) por 2 horas adicionais. 439 g de oxido de propileno foram medidos a 120°C até uma pressão de 0,3 MPa (3 bar). Amistura foi agitada a 120°C e 0,3 MPa (3 bar) por 3 horas adicionais. Após osolvente ter sido removido sob uma pressão reduzida de 0,001 MPa (10mbar), o produto de alcoxilação foi removido com vapor a 0,4 MPa (4 bar) e120°C por 3 horas.

Foram obtidos 956 g de poiietiieno imina 5000 que continha 10rnols de oxido de etileno e 7 rnols de oxido de propileno por mol de ligaçãoNH sob a forma de um líquido viscoso marrom-claro (título de amina: 0,9672mmol/g; pH de uma solução aquosa a 1%, em peso: 10,69).

Exemplo 2

Em uma autoclave 2 I, uma mistura de 321 g de solução aquosaa 69,2%, em peso, de poiietiieno imina 5000 (1 mol de oxido de etileno pormol de ligação NH) que foi obtido em etoxilação incipiente analogamente aoexemplo 1 e 28 g de uma solução aquosa a 40%, em peso, de hidróxido depotássio foi aquecida a 80°C. Depois que foi purgada três vezes com nitrogênio até uma pressão de 0,5 MPa (5 bar), a mistura foi desidratada a 120°C por 3 horas e sob vácuo de 0,001 MPa (10 mbar). Subseqüentemente, 1.020 g de oxido de etileno foram medidos a 120°C até uma pressão de 0,8 MPa(8 bar). A mistura foi então agitada a 120°C e 0,8 MPa (8 bar) por 4 horasadicionais. As frações voláteis foram removidas por "stripping" com nitrogênio.

Foram obtidos 1.240 g de poiietiieno imina 5000 que continha 9,9 rnols de oxido de etileno por mol de ligação NH sob a forma de um líquido viscoso marrom-claro (título de amina: 1,7763 mmol/g; pH de uma solução aquosa a 1%, em peso: 11,3).

Após a purgação três vezes com nitrogênio até uma pressão de0,5 MPa (5 bar), 239 g do produto de etoxilação foram reagidos a 120°C comaproximadamente 87 g de oxido de propileno (precisão da medição: +/-15 g)até uma pressão de 0,8 MPa (8 bar). A mistura foi, então, agitada a 120°C e0,8 MPa (8 bar) por 4 horas. As frações voláteis foram removidas por "stripping" com nitrogênio ou um vácuo brando de 0,05 MPa (500 mbar) a 80°C.

Foram obtidos 340 g de poiietiieno imina 5000 que continham9,9 rnols de oxido de etileno e 3,5 rnols de oxido de propileno por mol de ligação NH sob a forma de um líquido viscoso marrom-claro (título de amina:

1,2199 mmol/g; pH de uma solução aquosa a 1 %, em peso: 11,05).Exemplo 3

Etoxilacão incipiente

Em uma autociave 2 i, uma mistura de 516 g de poiietiieno imina600 (peso molecular médio Mw de 600) e 10,3 g de água foi lavada três vezes com nitrogênio até uma pressão de 0,5 MPa (5 bar) e aquecida a 90°C.

528 g de oxido de etileno foram, então, medidos a 90°C. A mistura foi agitada a 90°C sob uma pressão constante de 0,5 MPa (5 bar) por 1 hora adicional. As frações voláteis (especialmente água) foram removidas por "stripping" com nitrogênio.

Foram obtidos 1,040 g de polietileno imina 600 que continha 1 mol de oxido de etileno por mol de ligação NH sob a forma de um líquido marrom.

Etoxilacão e propoxilação em substância

Em uma autociave 2 I, uma mistura de 86 g da polietileno iminaincipientemente etoxilada 600 e 10,8 g de uma solução aquosa a 40%, empeso, de hidróxido de potássio foi aquecida a 80°C. Após ter sido purgadatrês vezes com nitrogênio até uma pressão de 0,5 MPa (5 bar), a mistura foidesidratada a 120°C e a um vácuo de 0,001 MPa (10 mbar) por 2,5 horas.

Após o vácuo ter sido removido com nitrogênio, 384 g de oxido de etileno foram medidos a 120°C. A mistura foi agitada a 120°C por 2 horas adicionais. Após a descompressão e purgação com nitrogênio, 393 g de oxido de propileno foram medidos a 120°C. A mistura foi agitada novamente a 120°Cpor 2 horas adicionais. As frações voláteis foram removidas por "stripping" com nitrogênio.

Foram obtidos 865 g de polietileno imina 600 que continha 10 rnols de oxido de etileno e 7 rnols de oxido de propileno por mol de ligação NH sob a forma de um líquido viscoso marrom-claro (título de amina:

1,0137 mmol/g; pH de uma solução aquosa a 1%, em peso: 11,15).

Exemplo 4

7,3 g de sulfato de dimetila foram adicionados por gotejamentoem 300 g da polietileno imina alcoxilada 5000 que foi obtida no Exemplo 1be agitados a 60°C sob nitrogênio. Durante a agitação, a temperatura elevou-se a 70°C. Após ter sido agitada a 70°C por 3 horas adicionais, a mistura foiresfriada até a temperatura ambiente.

Foram obtidos 307 g de poiietiieno imina 5000 que continha 10rnols de oxido de etileno e 7 rnols de oxido de propileno por mol de ligaçãoNH sob a forma de um líquido viscoso marrom (título de amina: 0,7514 mmol/g).

Formulações da composição

<table>table see original document page 22</column></row><table>

1 Um polímero de polialquileno imina alcoxilada ou qualquer mistura de po-límeros de acordo com qualquer dos exemplos 1, 2, 3 ou 4.

Exemplo 6 - Detergente líquido para lavagem de roupas

<table>table see original document page 23</column></row><table>

2 ácido dietileno triamina pentaacético, sal sódico

3 ácido dietileno triamina pentaquis metileno fosfònico, sai sódico

4 ácido etilenodiamino tetraacético, sal sódico

5 AcusolOP301

Exemplo 7 - Detergentes líquidos para lavagem manual de pratos

<table>table see original document page 24</column></row><table>

1 Um polímero de polialquileno imina alcoxilada ou qualquer mistura depolímeros de acordo com qualquer dos exemplos 1, 2, 3 ou 4.

2 Não-iônico pode ser qualquer tensoativo de alquila Cn etoxilada contendo 9 grupos etóxi.

3 1,3, BAC é 1,3 bis(metilamina)-ciclohexano.

4 homopolímero metacrilato de etila (N,N-dimetilamino)

Exemplo 8 - Detergente para lavagem de pratos em lavadora automática

<table>table see original document page 24</column></row><table>

2 Como ACUSOL® 445N disponível junto à Rohm & Haas ou ALCOSPERSE® disponível junto à Aico.

3 Como SLF-18 POLY TERGENT disponível junto à Olin Corporation.

Exemplo 9 - Uso das polialauileno iminas alcoxiladas da invenção na lavagem de roupas

Para testar seu desempenho de liberação de sujeira, as polialquileno iminas alcoxiladas foram adicionadas ao líquido de lavagem em três séries de experimentos junto com os tensoativos e builders especificados na tabela 1, como detergentes modelo para lavagem de roupas ou com um detergente para lavagem de roupas comercialmente disponível. Os panos deteste citados na tabela 2 foram então lavados sob as condições de lavagem especificadas nas tabelas 3a, 4a e 5a.

A liberação de sujeira dos panos de teste foi determinada sub-metendo-se os panos de teste a uma medição de reflectancia a 460 nm antes e depois da lavagem. A remoção de sujeira foi computada a partir dosvalores de reflectancia R antes e depois da lavagem e também em relaçãoao valor de reflectancia de um tecido de algodão de referência branco usandose a seguinte fórmula, em%:

<formula>formula see original document page 25</formula>

Todas as lavagens foram feitas duas vezes. Os valores de remoção de sujeira mostrados nas tabelas 3b, 4b e 5b correspondem à média das medições obtidas sob as mesmas condições. Os valores respectivamente obtidos sem polímero adicionado são relatados para comparação.

Todas as quantidades usadas são baseadas em 100% das substâncias ativas.

Tabela 1: Tensoativos e builder

<table>table see original document page 25</column></row><table>Tabela 2: Panos de teste

<table>table see original document page 26</column></row><table>

Tabela 3 a: Condições de lavagem

<table>table see original document page 26</column></row><table>

Tabela 3b: Resultados de lavagem

<table>table see original document page 26</column></row><table>Tabela 4a: Condições de lavagem

<table>table see original document page 27</column></row><table>

Tabela 4b: Resultados de lavagem

<table>table see original document page 27</column></row><table>

Tabela 5a: Condições de lavagem

<table>table see original document page 27</column></row><table>Tabela 5b: Resultados de lavagem

<table>table see original document page 28</column></row><table>

Os resultados dos testes de lavagem mostram que a adição daspolialquileno iminas alcoxiladas da invenção produz um claro aperfeiçoa-mento na liberação de sujeira de manchas gordurosas e oleosas de tecidosde algodão.

Exceto onde especificado em contrário, todos os teores de com-ponentes ou da composição referem-se ao teor ativo do componente ou dacomposição, e excluem impurezas como, por exemplo, solventes residuaisou subprodutos que possam estar presentes nas fontes disponíveis comer-cialmente.

Todas as porcentagens e razões são calculadas em peso, exce-to onde indicado em contrário. Todas as porcentagens e razões são calcula-das com base no total da composição, exceto onde indicado em contrário.

Deve-se compreender que cada limite numérico máximo men-cionado neste relatório descritivo inclui todos os limites numéricos inferiores,como se tais limites numéricos inferiores estivessem expressamente regis-trados no presente documento. Cada limite numérico mínimo mencionadoneste relatório descritivo inclui cada um dos limites numéricos superiores,como se tais limites numéricos superiores estivessem expressamente regis-trados no presente documento. Cada intervalo numérico mencionado nesterelatório descritivo inclui cada intervalo numérico mais restrito que esteja si-tuado dentro desse intervalo numérico mais amplo, como se tais intervalosnuméricos mais restritos estivessem expressamente registrados no presentedocumento.

Todos os documentos citados na descrição detalhada da inven-ção estão, em sua parte relevante, aqui incorporados, a título de referência.A citação de qualquer documento não deve ser interpretada como admissãode que este represente técnica anterior com respeito à presente invenção.Embora modalidades específicas da presente invenção tenhamsido ilustradas e descritas, deve ficar óbvio aos versados na técnica que várias outras aiterações e modificações podem ser feiias sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims

1. Detergente para lavagem de roupas ou composição para limpeza, que compreende uma poiiaiquiieno imina aicoxiiada anfifíiica soiúvei em água com a seguinte fórmula geral I: <formula>formula see original document page 30</formula>onde as variáveis são definidas da seguinte forma:R são radicais de alquileno C2-C6-idênticos ou diferentes, lineares ou ramificados, de preferência R é etileno;B é uma ramificação;E é uma unidade de alquilenóxi com a seguinte fórmula: <formula>formula see original document page 30</formula>R1 é 1,2-propileno, 1,2-butileno e/ou 1,2-isobutileno;R2é etileno;R3 é 1,2-propileno;R4 são radicais idênticos ou radicais diferentes selecionados entre hidrogênio ou de um grupo alquila C1-C4, de preferência R4 é hidrogênio;x, y, z são, cada um, de 2 a 150, sendo que a soma x+y+z indicauma quantidade de unidades de alquileno imina que correspondem a umpeso molecular médio Mw da polialquileno imina antes da alcoxilaçao de 300a 10.000, de preferência 500 a 7.500;m é um número racional de 0 a 2, de preferência 0;n é um número racional de 6 a 18, de preferência 7 a 15p é um número racional de 3 a 12, de preferência 4 a 10, sendoque 0,8 < n/p < 1,0 (x+y+z)1/2, de preferência 0,9 < n/p < 0,8 (x+y+z)1/2;e produtos de quaternização dos mesmos.

2. Detergente para lavagem de roupas ou composição para limpeza, de acordo com a reivindicação 1, em que é selecionado do grupo formado por composições detergente líquidas para lavagem de roupas, composições detergente sólidas para lavagem de roupas, composições para limpeza de superfícies duras, composições líquidas para lavagem manual de pra-tos, composições sólidas para lavagem de pratos em lavadora automática,composições líquidas para lavagem de pratos em lavadora automática ecomposições sob a forma de comprimidos ou unidades para iavagem de pratos em lavadora automática.

3. Detergente para lavagem de roupas ou composição para limpeza, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, em que compreende de 0,05 a 10%, em peso do detergente ou composição, de imina alcoxilada anfifílica solúvel em água.

4. Detergente para lavagem de roupas ou composição para limpeza, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, em que compreende, ainda, um sistema tensoativo.

5. Detergente para lavagem de roupas ou composição para limpeza, de acordo com a reivindicação 4, em que compreende alquil benzeno sulfonatos C10-C15.

6. Detergente para lavagem de roupas ou composição para limpeza, de acordo com a reivindicação 4, em que o sistema tensoativo compreende um tensoativo de sulfonato de alquila linear Cs-Cis-

7. Detergente para lavagem de roupas ou composição para limpeza, de acordo com a reivindicação 5 ou 6, em que o sistema tensoativo compreende, ainda, um ou mais co-tensoativos selecionados entre tensoativos não-iônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos aniônicos e misturas dos mesmos.

8. Detergente para lavagem de roupas ou composição para limpeza, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, em que compreende, ainda, aditivos auxiliares de limpeza.

9. Utensílio de limpeza compreendendo um substrato não-tecidoe o detergente para lavagem de roupas ou composição para limpeza de acordo com qualquer das reivindicações anteriores.

10. Uso de uma polialquileno imina alcoxilada anfifílica solúvelem água com a seguinte fórmula geral I: <formula>formula see original document page 31</formula>onde as variáveis são definidas da seguinte forma:R são radicais de alquileno C2-C6-idênticos ou diferentes, lineares ou ramificados, de preferência R é etiieno;B é uma ramificação;E é uma unidade de alquilenóxi com a seguinte fórmula: <formula>formula see original document page 32</formula>R é 1,2 -propileno, 1,2-butileno e/ou 1,2-isobutileno;R2 é etiieno;R3 é 1,2-propileno;R são radicais idênticos ou radicais diferentes selecionados entre hidrogênio ou de um grupo alquila C1-C4, de preferência R4 é hidrogênio;x, y, z são, cada um, de 2 a 150, sendo que a soma x+y+z indicauma quantidade de unidades de alquileno imina que correspondem a umpeso molecular médio Mw da polialquileno imina antes da alcoxilação de 300a 10.000, de preferência 500 a 7.500;m é um número racional de 0 a 2, de preferência 0;n é um número racional de 6 a 18, de preferência 7 a 15p é um número racional de 3 a 12, de preferência 4 a 10, sendoque 0,8 < n/p < 1,0 (x+y+z) , de preferência 0,9 < n/p < 0,8 (x+y+z) ,e produtos de quaternização dos mesmos,como um aditivo que promove a liberação de sujeira em detergentes para lavagem de roupas e composições para limpeza.