RU2714202C2 - Способ очистки посуды - Google Patents
Способ очистки посуды Download PDFInfo
- Publication number
- RU2714202C2 RU2714202C2 RU2018104858A RU2018104858A RU2714202C2 RU 2714202 C2 RU2714202 C2 RU 2714202C2 RU 2018104858 A RU2018104858 A RU 2018104858A RU 2018104858 A RU2018104858 A RU 2018104858A RU 2714202 C2 RU2714202 C2 RU 2714202C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polyalkoxylated
- branched
- polyalkanolamines
- range
- alkylene
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 62
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 91
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 60
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical class OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 51
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 27
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims abstract description 24
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 claims abstract description 16
- CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical class OC(=O)C(C)N(CC(O)=O)CC(O)=O CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 14
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 claims abstract description 10
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims description 41
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 23
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 18
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 12
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract description 29
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract description 4
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000000923 (C1-C30) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- OCBFFGCSTGGPSQ-UHFFFAOYSA-N [CH2]CC Chemical compound [CH2]CC OCBFFGCSTGGPSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 29
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 19
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 16
- 229920000333 poly(propyleneimine) Polymers 0.000 description 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 12
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 9
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 9
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 description 8
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 7
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 7
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 6
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 4
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 3
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N acetoacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHDBLWVVUWTQCG-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;n,n-dimethylmethanamine Chemical class CC#N.CN(C)C GHDBLWVVUWTQCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2,4-triol Chemical compound OC1=CC=C(O)C(O)=C1 GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- BRDYCNFHFWUBCZ-UHFFFAOYSA-N dodecaneperoxoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OO BRDYCNFHFWUBCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 2
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 2
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 229920006030 multiblock copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)C(N)(C(C)=O)C(N)(C(C)=O)C(C)=O FRPJTGXMTIIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydroxy-[[phosphonatomethyl(phosphonomethyl)amino]methyl]phosphinate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].OP(O)(=O)CN(CP(O)([O-])=O)CP([O-])([O-])=O SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 2
- DNISEZBAYYIQFB-PHDIDXHHSA-N (2r,3r)-2,3-diacetyloxybutanedioic acid Chemical compound CC(=O)O[C@@H](C(O)=O)[C@H](C(O)=O)OC(C)=O DNISEZBAYYIQFB-PHDIDXHHSA-N 0.000 description 1
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPSYZMLXRKCSJY-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxaphosphepan-2-ium 2-oxide Chemical compound O=[P+]1OCCCCO1 BPSYZMLXRKCSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFIAIMMAHAIVFT-UHFFFAOYSA-N 1-[bis(2-hydroxybutyl)amino]butan-2-ol Chemical compound CCC(O)CN(CC(O)CC)CC(O)CC BFIAIMMAHAIVFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGZHWIAQICBGKN-UHFFFAOYSA-N 1-nonanoylpyrrolidine-2,5-dione Chemical compound CCCCCCCCC(=O)N1C(=O)CCC1=O ZGZHWIAQICBGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000004834 15N NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJDSTRZHPWMDPG-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)ethanol Chemical compound CCCCNCCO LJDSTRZHPWMDPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNBDXQTMPYBAT-UHFFFAOYSA-N 2-butyloxirane Chemical compound CCCCC1CO1 WHNBDXQTMPYBAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 2h-triazol-4-amine Chemical class NC1=CNN=N1 JSIAIROWMJGMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 3-(5-amino-1h-indol-3-yl)-2-azaniumylpropanoate Chemical compound C1=C(N)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 YNJSNEKCXVFDKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N Calcium hypochlorite Chemical compound [Ca+2].Cl[O-].Cl[O-] ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 1
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000604 Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 102000004157 Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N Hydroxystearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OO SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXTCWPTWYYNTOA-UHFFFAOYSA-N O=P1OCCCCCO1 Chemical compound O=P1OCCCCCO1 RXTCWPTWYYNTOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108700020962 Peroxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000805 Polyaspartic acid Polymers 0.000 description 1
- 108010059820 Polygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFOBMZGYYIVJKZ-UHFFFAOYSA-N [Na].CCCCCC Chemical compound [Na].CCCCCC CFOBMZGYYIVJKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFXIJSRNFKHZFW-UHFFFAOYSA-N [Na].CCCCCCCC Chemical compound [Na].CCCCCCCC XFXIJSRNFKHZFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMESJJCHPWBJHQ-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3-dihydroxybutanedioic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)C(O)C(O)C(O)=O LMESJJCHPWBJHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFACTXCBWPYESL-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;4-methylmorpholine Chemical class CC#N.CN1CCOCC1 WFACTXCBWPYESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005237 alkyleneamino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 1
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 230000002902 bimodal effect Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 235000019993 champagne Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N chloramine T Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S(=O)(=O)[N-]Cl)C=C1 VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 1
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010093305 exopolygalacturonase Proteins 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEVKPEJBMPVNRR-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);dihypochlorite Chemical compound [Mn+2].Cl[O-].Cl[O-] HEVKPEJBMPVNRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001254 oxidized starch Substances 0.000 description 1
- 235000013808 oxidized starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001553 phloroglucinol Drugs 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- SATVIFGJTRRDQU-UHFFFAOYSA-N potassium hypochlorite Chemical compound [K+].Cl[O-] SATVIFGJTRRDQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFIDXBCRSWOUSB-UHFFFAOYSA-M potassium;1,5-dichloro-4,6-dioxo-1,3,5-triazin-2-olate Chemical compound [K+].ClN1C(=O)[N-]C(=O)N(Cl)C1=O IFIDXBCRSWOUSB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- MSFGZHUJTJBYFA-UHFFFAOYSA-M sodium dichloroisocyanurate Chemical compound [Na+].ClN1C(=O)[N-]C(=O)N(Cl)C1=O MSFGZHUJTJBYFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229950003937 tolonium Drugs 0.000 description 1
- HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M tolonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=C(C)C(N)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 HNONEKILPDHFOL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N trioxidane Chemical class OOO JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical class [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019871 vegetable fat Nutrition 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/02—Polyamines
- C08G73/024—Polyamines containing oxygen in the form of ether bonds in the main chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/825—Mixtures of compounds all of which are non-ionic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B08—CLEANING
- B08B—CLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
- B08B3/00—Cleaning by methods involving the use or presence of liquid or steam
- B08B3/04—Cleaning involving contact with liquid
- B08B3/08—Cleaning involving contact with liquid the liquid having chemical or dissolving effect
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B08—CLEANING
- B08B—CLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
- B08B3/00—Cleaning by methods involving the use or presence of liquid or steam
- B08B3/04—Cleaning involving contact with liquid
- B08B3/10—Cleaning involving contact with liquid with additional treatment of the liquid or of the object being cleaned, e.g. by heat, by electricity or by vibration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
- C11D1/721—End blocked ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2086—Hydroxy carboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/33—Amino carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3723—Polyamines or polyalkyleneimines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3761—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in solid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyethers (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способу очистки посуды. Описан способ машинной мойки посуды, загрязненной жировыми остатками, отличающийся тем, что указанный способ осуществляют при температуре в интервале от 45 до 65°С и с применением по меньшей мере одного состава, содержащего (A) по меньшей мере один комплексообразующий агент, выбранный из натриевых солей лимонной кислоты и метилглициндиуксусной кислоты, (B) по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество общей формулы (I)
R1-CH(OH)-CH2-O-(AO)x-R2 (I)
(C) по меньшей мере один сополимер, выбранный из полиалкоксилированных полиалкилениминов и полиалкоксилированных полиалканоламинов, где указанные полиалкоксилированные полиалкиленимины и полиалкоксилированные полиалканоламины могут содержать самое большое 25 мол.% этиленоксидных составляющих в их полиалкиленоксидных цепях, ссылаясь на их общее содержание алкиленоксида, где: R1 выбирают из С4-С30-алкила, неразветвленного или разветвленного, и из С4-С30-алкилена, неразветвленного или разветвленного, с по меньшей мере одной С-С двойной связью, R2 выбирают из C1-С30-алкила, неразветвленного или разветвленного, и из С2-С30-алкилена, неразветвленного или разветвленного, с по меньшей мере одной С-С двойной связью, х выбирают из от одного до 100, АО идентичные или различные алкиленоксиды, выбранные из СН2-СН2-О, (СН2)3-O, (СН2)4-O, СН2СН(СН3)-O, СН(СН3)-СН2-O- и СН2СН(n-С3Н7)-O. Технический результат – создание способа очистки посуды, загрязненной жиром, без необходимости удаления значительных остатков поверхностно-активного вещества и жира на фильтрах или на ситах посудомоечных машин, без потери качества. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Настоящее изобретение направлено на способ очистки посуды, загрязненной жировыми остатками, отличающийся тем, что указанный способ осуществляют при температуре в интервале от 45 до 65°C и с применением по меньшей мере одного состава, содержащего
(A) по меньшей мере один комплексообразующий агент, выбранный из солей щелочных металлов и лимонной кислоты, солей щелочных металлов и аминокарбоновых кислот и из триполифосфата натрия,
(B) по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество общей формулы (I)
(C) по меньшей мере один сополимер, выбранный из полиалкоксилированных полиалкилениминов и полиалкоксилированных полиалканоламинов, где указанные полиалкоксилированные полиалкиленимины и полиалкоксилированные полиалканоламины могут содержать самое большое 25 мол. % этиленоксидных составляющих в их полиалкиленоксидных цепях, ссылаясь на их общее содержание алкиленоксида,
где:
R1 выбирают из C4-C30-алкила, неразветвленного или разветвленного, и из C4-C30-алкилена, неразветвленного или разветвленного, с по меньшей мере одной C-C двойной связью,
R2 выбирают из C1-C30-алкил, неразветвленного или разветвленного, и из C2-C30-алкилен, неразветвленного или разветвленного, с по меньшей мере одной С-С двойной связью,
x выбирают из от одного до 100,
AO представляет собой идентичные или различные алкиленоксиды, выбранные из CH2-CH2-O, (CH2)3-O, (CH2)4-O, CH2CH(СН3)-O, СН(СН3)-CH2-O- и CH2CH(n-С3Н7)-O.
Кроме того, настоящее изобретение направлено на составы, которые подходят для очистки посуды, и на способ получения подобных составов.
Моющие составы, особенно моющие составы для автоматических посудомоечных машин, должны удовлетворять различным требованиям. В случае применения в автоматических посудомоечных машинах необходимо, чтобы подобные моющие составы были способны полностью очистить фарфор, полимер, металл, глину и стеклянную посуду и удалить все виды загрязнений, такие как жир, белки, крахмал, красители и прочее. Загрязнения необходимо диспергировать в воде в ходе очистки и процесса удаления воды, и в случае автоматической посудомоечной машины различные загрязнения не должны осаждаться в посудомоечной машине. В конце концов, в ходе процесса высушивания очищенные предметы должны проявлять удовлетворительное поведение при высушивании, без образования пятен.
В US 2010/0234631 раскрывается способ получения определенных этоксилированных полиалканоламинов и определенных этоксилированных и пропоксилированных полиалканоламинов. Заявка не была раскрыта. В US 2009/0124529 раскрыты моющие средства для стирки и чистящие композиции, содержащие этоксилированные полиалканоламины и этоксилированные и пропоксилированные полиалканоламины в соответствии с US 2010/0234631. Они демонстрируют особые преимущества при удалении пятен от травы.
Обнаружено, что во многих случаях на жировом фильтре или ситах автоматических посудомоечных машин накапливаются жировые остатки. Подобные остатки обычно содержат поверхностно-активное вещество и жир, который был удален с посуды, или продукты разложения от загрязнения. Осаждение остатков является невыгодным, так как подобные фильтры или сита нуждаются в очистке при заполнении поверхностно-активным веществом и жиром. Кроме того, подобные жировые остатки могут начинать пахнуть в случае, если машиной не пользовались некоторое время, и даже они могут стать препятствием при поддержании чистоты.
Смешанные простые гидроксиэфиры являются особенно эффективными неионными поверхностно-активными веществами, особенно при соединении с определенными полимерами, см., например, WO 2008/095563. Однако особенно применение смешанных простых гидроксиэфиров в составах, раскрытых в WO 2008/095563, в автоматических посудомоечных машинах может привести к достаточно высоким количествам поверхностно-активного вещества и жировых остатков на фильтрах или ситах.
Следовательно, цель настоящего изобретения заключалась в предоставлении способа очистки посуды, загрязненной жиром, без необходимости удаления значительных остатков поверхностно-активного вещества и жира на фильтрах или на ситах посудомоечной машины, но без потери качества посудомоечного процесса. Кроме того, цель заключалась в предоставлении составов, пригодных для очистки посуды, загрязненной жиром, без необходимости удаления значительных остатков поверхностно-активного вещества и жира на фильтрах или на ситах посудомоечной машины, но без потери качества посудомоечного процесса. Кроме того, цель заключалась в предоставлении способа получения подобных составов.
Соответственно, обнаружены способы и составы, определенные вначале. Во-первых, способ, определенный вначале, далее в данном документе упоминаемый как способ согласно изобретению, будет определен более подробно.
Способ согласно изобретению представляет собой способ очистки посуды. Способ согласно изобретению можно осуществлять или вручную (ручная мойка посуды) или предпочтительно с помощью машины (машинная мойка посуды или автоматическая мойка посуды). Посуда в контексте настоящего изобретения будет относиться не только к тарелкам из фарфора, а также к любой кухонной посуде из фарфора, металла, стекла, глины или полимера, такой как - но не ограничиваясь ими - чашки, миски и тарелки из фарфора, столовые приборы, питьевые стаканы, такие как стаканы для вина, фужеры для шампанского, стаканы для пива и прочее, и пластмассовая кухонная посуда, кроме того, кастрюли, сковороды и жаровни из металла, такого как железо, алюминий или нержавеющая сталь.
Посуду предоставляют в загрязненной форме, в том числе загрязненной жировыми остатками, также упоминаемыми как жир, который может скапливаться от самой пищи или - например, в случае сковород - жир, который может скапливаться от приготовления, жарки или запекания пищи. Термин "жир" может также включать сало или масло, особенно масло, такое как подсолнечное масло, оливковое масло или другое масло, которое применяется в кулинарных целях.
Указанные жировые остатки могу быть единственным загрязнением посуды, которую следует очистить способом согласно изобретению. В другом варианте выполнения настоящего изобретения посуда, которую следует очистить способом согласно изобретению, может быть загрязнена комбинацией жира и по меньшей мере одного вещества, отличающегося от жира, например, пигментом (пигментами), белком, углеводами, такими как крахмал или сахар, карамелью, кроме того лецитином или красителем (красителями).
На посуде может быть прочный слой загрязнения или - в других вариантах выполнения - только одно или более пятен или могут быть загрязнены ограниченные области посуды.
Способ согласно изобретению можно осуществлять при температурах в интервале от 45 до 65°C, предпочтительно от 50 до 60°C. Указанная температура относится к температуре воды, применяемой в способе согласно изобретению. Способ согласно изобретению описывается ниже более подробно.
Способ согласно изобретению осуществляют с применением воды. На количество воды влияет тип применяемой машины и выбор программы.
Составы, применяемые в способе согласно изобретению, содержат
(А) по меньшей мере один комплексообразующий агент, далее также обозначаемый в настоящей заявке как комплексообразующий агент (А), причем указанный комплексообразующий агент выбирают из солей щелочных металлов и лимонной кислоты, из солей щелочных металлов и аминокарбоновых кислот и из триполифосфата натрия.
Примерами солей щелочных металлов в случае комплексообразователя (А) являются калиевые соли и в частности натриевые соли.
Предпочтительными солями щелочных металлов лимонной кислоты являются натриевые соли, особенно тринатриевая соль.
Предпочтительными примерами аминокарбоновых кислот являются метилглициндиуксусная кислота (MGDA), глутаминовая кислота диуксусная кислота (GLDA) и иминодиянтарная кислота (IDS). Предпочтительными солями щелочных металлов аминодикарбоновых кислот являются тринатриевая соль MGDA, тетранатриевая соль GLDA и тетранатриевая соль IDS.
Триполифосфат натрия предпочтительно относится к соответствующей пентанатриевой соли.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения указанный состав может содержать комбинацию по меньшей мере двух комплексообразователей (А), такую как, например, комбинацию солей щелочных металлов лимонной кислоты и MGDA, или лимонной кислоты и GLDA, или комбинации солей щелочных металлов лимонной кислоты и триполифосфата натрия. Предпочтительными являются комбинации соответствующих натриевых солей, в частности комбинации тринатриевых солей лимонной кислоты и MGDA.
Предпочтительно составы, применяемые в способе согласно изобретению, являются свободными от фосфата. В случае настоящего изобретения термин свободный от фосфата относится к объединенному содержанию фосфата и полифосфата, равного 0,01 или менее вплоть до 0,5 мас. % фосфата.
Составы, применяемые в способе согласно изобретению, дополнительно содержат
(В) по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество общей формулы (I)
далее также обозначаемое в настоящей заявке как "поверхностно-активное вещество (В)", причем переменные определяются следующим образом:
R1 выбирают из C4-C30-алкила, неразветвленного или разветвленного, и из C4-C30-алкилена, неразветвленного или разветвленного, с по меньшей мере одной С-С двойной связью, предпочтительно представляет собой С4-C30-алкил, неразветвленный или разветвленный, более предпочтительно представляет собой неразветвленный C4-C30-алкил и даже более предпочтительно представляет собой н-C10-C12-алкил.
R2 выбирают из C1-C30-алкила, неразветвленного или разветвленного, и из C2-C30-алкилена, неразветвленного или разветвленного, с по меньшей мере одной С-С двойной связью, предпочтительно представляет собой C6-C20-алкил, более предпочтительно представляет собой C8-C11-алкил,
x выбирают из от одного до 100, предпочтительно из от 5 до 60, более предпочтительно от 10 до 50, и даже более предпочтительно 20 до 40,
AO выбирают из идентичных или различных алкиленоксидов, выбранных из CH2-CH2-O, (CH2)3-O, (CH2)4-O, CH2CH(СН3)-O, СН(СН3)-CH2-O- и CH2CH(n-C3H7)-O. Предпочтительным примером AO является CH2-CH2-O (ЕО).
В одном варианте выполнения настоящего изобретения (AO)x выбирается из (CH2CH2O)x1, причем x1 выбирается от одного до 50.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения (AO)x выбирается из -(CH2CH2O)х2-(CH2CH(CH3)-O)x3 и -(CH2CH2O)x2-(СН(CH3)CH2-O)x3, причем x2 и x3 являются идентичными или различными и выбирается от 1 до 30.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения (AO)x выбирается из -(CH2CH2O)x4, причем х4 = находится в интервале от 10 до 50, AO представляет собой ЕО, и R1 и R2 каждый независимо выбирается из C8-C14-алкилов.
В случае настоящего изобретения следует понимать, что x или x1 или x2 и x3 или x4 являются средним значениями, причем предпочтительно среднечисловое значение. Следовательно, каждый x или x1 или x2 или x3 или x4 - в случае применения - может относится к фракции, хотя конкретная молекула может нести только целое количество алкиленоксидных звеньев.
Составы, применяемые в способе согласно изобретению, дополнительно содержат
(С) по меньшей мере one сополимер, далее также упоминаемый в настоящей заявке как сополимер (С), выбранный из полиалкоксилированных полиалкилениминов и полиалкоксилированных полиалканоламинов, где указанные полиалкоксилированные полиалкиленимины и полиалкоксилированные полиалканоламины могут содержать самое большое 25 мол. % этиленоксидных составляющих в их полиалкиленоксидных цепях, ссылаясь на их общее содержание алкиленоксида. Сополимер (С) описан более подробно далее.
В контексте настоящего изобретения полиалкиленимины можно рассматривать как полиалкиленполиамины. Они несут по меньшей мере 12 N-атомов на молекулу в форме аминогрупп, например, как NH2-группы, в форме вторичных аминогрупп или в форме третичных аминогрупп. В предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения полиалкиленимины выбирают из поли-C2-C4-алкилениминов, в частности из полиэтилениминов и полипропиленимины.
Термин "полиэтиленимин", как определено в контексте настоящего изобретения, относится не только к гомополимерам полиэтиленимина, а также к полиалкилениминам, содержащим структурные элементы NH-CH2-CH2-NH вместе с другими алкилендиаминными структурными элементами, например, структурные элементы NH-CH2-CH2-NH, структурные элементы NH-CH2-CH(CH3)-NH, структурные элементы NH-(CH2)4-NH, структурные элементы NH-(CH2)6-NH или структурные элементы (NH-(CH2)8-NH, причем структурные элементы NH-CH2-CH2-NH находятся в большинстве по отношению к молярной доле. Предпочтительные полиэтиленимины содержат структурные элементы NH-CH2-CH2-NH, находящиеся в большинстве по отношению к молярной доле, например, составляя до 60 мол. % или более, более предпочтительно составляя по меньшей мерее 70 мол. %, относительно всех алкилениминных структурных элементов. В конкретном варианте выполнения полиэтиленимин относится к таким полиалкилениминам, которые имеют в своей структуре один или ноль алкилениминный структурный элемент на молекулу, который отличается от NH-CH2-CH2-NH.
Термин "полипропиленимин", как определено в контексте настоящего изобретения, относится не только к гомополимерам полипропиленимина, а также к полиалкилениминам, содержащим структурные элементы NH-CH2-CH2-CH2-NH или структурные элементы NH-CH2-CH(CH3)-NH вместе с другими алкилендиаминными структурными элементами, например, структурные элементы NH-CH2-CH2-NH, структурные элементы NH-(CH2)4-NH, структурные элементы NH-(CH2)6-NH или структурные элементы (NH-(CH2)8-NH, причем структурные элементы NH-CH2-CH2-CH2-NH или структурные элементы NH-CH2-СН(CH3)-NH находятся в большинстве по отношению к молярной доле. Предпочтительные полипропиленимины содержат структурные элементы NH-CH2-CH2-CH2-NH, находящиеся в большинстве по отношению к молярной доле, например, составляя до 60 мол. % или более, более предпочтительно составляя по меньшей мерее 70 мол. %, относительно всех алкилениминных структурных элементов. В конкретном варианте выполнения полипропиленимин относится к таким полиалкилениминам, которые имеют в своей структуре один или ноль алкилениминный структурный элемент на молекулу, который отличается от NH-CH2-CH2-CH2-NH.
Ветви могут являться алкиленаминогруппами, такими как, но не ограничиваясь ими, группы -CH2-CH2-NH2 или группы (CH2)3-NH2-. Более длинными ветвями могут являться, например, группы -(CH2)3-N(CH2CH2NH2)2 или -(CH2)3-N(CH2CH2CH2NH2)2.
В контексте настоящего изобретения, разветвленные полиалкиленимины характеризуются их степенью разветвленности (DB). Степень разветвленности можно определить, например, 13С-ЯМР или 15N-ЯМР спектроскопией, предпочтительно в D2O, и определяют следующим образом:
DB=D+T/D+T+L,
причем D (дендримерный) соответствует фракции третичных аминогрупп, L (линейный) соответствует фракции вторичных аминогрупп, и Т (концевой) соответствует фракции первичных аминогрупп.
В контексте настоящего изобретения разветвленные полиэтиленимины представляют собой полиэтиленимины (А) с DB в интервале от 0.1 до 0.95, предпочтительно от 0.25 до 0.90, особенно предпочтительно в интервале от 0.30 до 0.80% и особенно предпочтительно по меньшей мере 0.5. Полиэтиленимин (А) может быть мономодальным, бимодальным или мультимодальным в отношении распределения молекулярной массы.
В контексте настоящего изобретения высоко разветвленные полипропиленимины представляют собой полипропиленимины с DB в интервале от 0,25 до 0,95, особенно предпочтительно в интервале от 0,30 до 0,90 и очень особенно предпочтительно по меньшей мере 0,5.
В контексте настоящего изобретения CH3-группы не рассматриваются как ветви.
Предпочтительные полипропилениминные скелеты представляют собой такие, которые проявляют немного разветвленности или совсем не проявляют разветвленности, таким образом преимущественно линейные или линейные полипропилениминные скелеты.
Синтез подходящих полипропилениминов был описан в WO 2014/131584.
В контексте настоящего изобретения, полиалканоламины представляют собой поликонденсаты алканоламинов, алканоламины выбирают из моноалканоламинов, диалканоламинов и триалканоламинов. Моноалканоламины выбирают из моно-C2-C10-алканоламинов, предпочтительно ω-моно-C2-C10-алканоламинов, предпочтительно моноэтаноламинов, например ω-этаноламин, N,N-диметилэтаноламин, N-метилэтаноламин и N-н-бутилэтаноламин. Примерами диалканоламинов являются ди-ω-C2-C10-алканоламины, особенно N,N-диэтаноламин, упоминаемый далее также как диэтаноламин, N,N-ди-н-пропаноламин, N,N-диизопропаноламин, N,N-ди-н-бутаноламин, N,N'-C2-C8-ω-гидроксиалкилпиперидин N-метил-N,N-диэтаноламин, и N-н-бутил-N,N-диэтаноламин.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, полиалканоламины выбирают из триалканоламинов. Предпочтительными являются три-(ω-C2-C10-алканоламины), например триэтаноламин, трипропаноламин, триизопропаноламин и трибутаноламин, причем наиболее предпочтительным является триэтаноламин.
Сополимер (С) выбирают из полиалкоксилированных полиалкилениминов и полиалкоксилированных полиалканоламинов, где такие полиалкоксилированные полиалкиленимины или полиалкоксилированные полиалканоламины, соответственно, могут содержать самое большое 25 мол. % этиленоксидных составляющих в их полиалкиленоксидных цепях, ссылаясь на их общее содержание алкиленоксида. Предпочтительно, сополимер (С) выбирают из полипропоксилированных полиалкилениминов и из полипропоксилированных полиалканоламинов, где такие полипропоксилированные полиалкиленимины и такие полипропоксилированные полиалканоламины могут содержать самое большое 25 мол. % этиленоксидных составляющих в их полиалкиленоксидных цепях, ссылаясь на их общее содержание алкиленоксида. Даже более предпочтительно, сополимер (С) выбирают из полипропоксилированных полиэтилениминов и полипропоксилированных полипропилениминов и из полипропоксилированных полиэтаноламинов, где указанные полипропоксилированные полипропиленимины могут содержать от нуля до 25 мол. % этиленоксидных составляющих в их полиалкиленоксидных цепях, случайным или предпочтительно блочным образом, и из полипропоксилированных полиэтилениминов и полипропоксилированных полиэтаноламинов, которые не содержат измеряемые количества этиленоксидных составляющих в их полиалкиленоксидных цепях.
Необязательно, полиалкоксилированные полиалкиленимины и полиалкоксилированные полиалканоламины могут содержать один или более алкиленоксидов с 4 или более С-атомами на молекулу в их полиалкиленоксидных цепях. Примерами являются 1,4-бутиленоксид, 1,2-бутиленоксид, 1,5-пентиленоксид и 1,2-гексиленоксид. Предпочтительно, такой алкиленоксид (оксиды) с 4 или более С-атомами на молекулу составляет (составляют) до 25 мол. %, относительно общего содержания алкиленоксида соответствующего полиалкоксилированного полиалкиленимина или полиалкоксилированного полиалканоламина, соответственно.
В других вариантах выполнения настоящего изобретения, полиалкоксиленовые боковые цепи (полиалкиленоксидные боковые цепи) сополимера (С) не содержат алкиленоксидные единицы, отличные от пропиленоксидных единиц.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, полипропоксилированные полиалкиленимины выбирают из полипропоксилированных полиалкилениминов с в среднем по меньшей мере 8 и до 50 эквивалентами пропиленоксида на NH группу, даже более предпочтительно от по меньшей мере 12 и до 30 эквивалентами. Выражение "на NH группу" относится к соответствующему полиалкиленимину, который служит в качестве основной цепи соответствующего полипропоксилированного полиалкиленимина. Каждая NH2 группа полиалкиленимина несет две цепи полиалкиленоксида, каждая CH2-NH-CH2 группа несет одну цепь полиалкиленоксида, и третичные аминогруппы могут быть не алкоксилированными.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, полипропоксилированные полиалканоламины выбирают из поликонденсатов триэтаноламина с в среднем от по меньшей мере 8 и до 50 эквивалентами пропиленоксида на ОН группу, даже более предпочтительно от по меньшей мере 12 и до 30 эквивалентами. Выражение "на ОН группу" относится к соответствующему полиалканоламину.
В очень предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения, полипропоксилированные полиалканоламины выбирают из поликонденсатов триэтаноламина с в среднем от по меньшей мере 8 и до 50 эквивалентами пропиленоксида на ОН группу, даже более предпочтительно по меньшей мере 12 и до 30 эквивалентами.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, растворимость сополимера (С) в воде составляет самое большое 5 г/л, предпочтительно самое большое 2.5 г/л, определенная с помощью дистиллированной воды при 25°C.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, сополимер (С) имеет плотность катионного заряда в интервале от 0.01 до 2 мэкв/г (миллиэквивалент на грамм), предпочтительно от 0.01 до 1 мэкв/г. Плотность катионного заряда может быть определена посредством титрования. Плотность катионного заряда может быть определена, например, посредством титрования, например с помощью раствора поливинилсульфата.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, сополимер (С) имеет среднюю молекулярную массу Mw в интервале от 2,500 до 100,000 г/моль, предпочтительно от 5,000 до 50,000 г/моль и даже более предпочтительно до 25,000 г/моль. Средняя молекулярная масса Mw может быть определена с помощью гельпроникающей хроматографии (GPC), с 1.5 мас. % водной муравьиной кислотой в качестве элюента и сшитым полигидроксиэтилметакрилатом в качестве стационарной фазы.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, сополимер (С) имеет широкое распределение по массе. Широкое распределение по массе в контексте сополимера (С) означает, что такие сополимеры (С) имеют полидисперсность Q=Mw/Mn, равную по меньшей мере 3.5, предпочтительно от 3.5 до 10, более предпочтительно от 4 до 9 и даже более предпочтительно от 4.0 до 5.5.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения, сополимер (С) имеет узкое распределение по массе. Узкое распределение по массе в контексте сополимера (С) означает, что такие сополимеры (С) имеют полидисперсность Q=Mw/Mn, равную самое большое 3.25, предпочтительно от 1.5 до 3.0, более предпочтительно от 2 до 2.5.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, сополимер (С) имеет значение HLB (гидрофильно-липофильный баланс) в интервале от по меньшей мере 4 до 8, предпочтительно от по меньшей мере 3 до 7. Значение HLB вычисляют следующим образом:
HLB=20(1-ML/MG).
Причем ML представляет собой молекулярную массу липофильной части, и MG представляет собой общую молекулярную массу. Полипропиленоксидные части - и соответствующие высшие алкиленоксидные части, если применимы - считаются липофильными. Полипропилениминовые единицы, если применимы, считаются липофильными. Полиэтилениминовая основная цепь и этиленоксидные единицы, если применимы, считаются гидрофильными. Подробно значение HLB раскрывается в H.-D. und kolloid-disperse Systeme", Springer 2002, Chapter 9.3.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, составы, применяемые в способе согласно настоящему изобретению, содержат
в интервале от 1 до 50 мас. %, предпочтительно от 10 до 40 мас. % комплексообразующего агента (А),
в интервале от 1 до 10 мас. %, предпочтительно от 2 до 8 мас. % и более предпочтительно до 6 мас. % поверхностно-активного вещества (В), и
в интервале от 0.1 до 10 мас. %, предпочтительно от 0.25 до 5 мас. % и более предпочтительно от 0.5 до 4 мас. % сополимера (С).
Проценты комплексообразующего агента (А), поверхностно-активного вещества (В) и сополимера (С) представляют собой проценты по массе и относятся к общему содержанию твердых веществ соответствующего состава.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения составы, применяемые в способе согласно изобретению, могут иметь общее содержание сухих веществ в интервале от 90 до 99,9 мас. %, предпочтительно от 95 до 99 мас. %. Подобные составы согласно изобретению находятся, например, в форме порошка или таблеток.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения составы, применяемые в способе согласно изобретению, могут иметь общее содержание сухих веществ в интервале от 15 до 40 мас. %. Подобные составы согласно изобретению находятся, например, в форме гелей.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения способ согласно изобретению включает в себя несколько стадий, причем одной из стадий является контакт загрязненной посуды с составом, как раскрыто выше, а также включает в себя по меньшей мере одну стадию ополаскивания и по меньшей мере одну стадию высушивания. Предпочтительно состав, применяемый в способе согласно изобретению, можно применять как состав 2-в-1 или 3-в-1, и нет необходимости в отдельном ополаскивателе. В другом предпочтительном варианте выполнения нет необходимости обрабатывать ионообмен регенерирующей солью. Даже более предпочтительно состав, применяемый в способе согласно изобретению, можно применять как состав 2-в-1 или 3-в-1, и нет необходимости ни в отдельном ополаскивателе, ни в регенерирующей соли.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения составы, применяемые в способе согласно изобретению, могут содержать по меньшей мере один дополнительный ингредиент, также упоминаемый как ингредиент (D). Ингредиент (D) можно выбирать из одного или более поверхностно-активных веществ, отличающихся от поверхностно-активного вещества (В), одного или более ферментов, одного или более моющих компонентов, отличающихся от комплексообразователя (А), в частности свободные от фосфора моющие компоненты, одного или более совместных моющих компонентов, одного или более щелочных носителей, одного или более отбеливателей, одного или более катализаторов отбеливания, одного или более противовспенивателей, одного или более ингибиторов коррозии, одного или более буферных растворов или одного или более красителей.
Примерами поверхностно-активных веществ, отличающихся от поверхностно-активного вещества (В), являются, в частности, неионные поверхностно-активные веществ, отличающиеся от поверхностно-активного вещества (В), а также смеси анионных или цвиттерионных поверхностно-активных веществ с неионными поверхностно-активными веществами, отличающимися от поверхностно-активного вещества (В). Предпочтительными неионными поверхностно-активными веществами, отличающимися от поверхностно-активного вещества (В), являются алкоксилированные спирты и алкоксилированные жирные спирты, ди- и мультиблок-сополимеры этиленоксида и пропиленоксида и продукты взаимодействия сорбита с этиленоксидом или пропиленоксидом, алкилгликозиды и так называемые аминоксиды.
Предпочтительными примерами алкоксилированных спиртов и алкоксилированных жирных спиртов являются, например, соединения общей формулы (II)
в которой переменные определяются следующим образом:
R3 выбирается из водорода и из алкила, содержащего от 1 до 10 атомов углерода, метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, втор-бутила, трет-бутила, н-пентила, изопентила, втор-пентила, неопентила, 1,2-диметилпропила, изоамила, н-гексила, изогексила, втор-гексила, н-гептила, н-октила, 2-этилгексила, н-нонила, н-децила или изодецила,
R4 является идентичным или различным и выбирается из линейного алкила, содержащего от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно в каждом случае идентичного, и этила и особенно предпочтительно метила,
R5 выбирается из алкила, содержащего от 8 до 22 атомов углерода, например, н-C8H17, н-C10H21, н-C12H25, н-C14H29, н-C16H33 или н-C18H37,
m и n находятся в интервале от нуля до 300, где сумма пит составляет по меньшей мере один. Предпочтительно m находится в интервале от 1 до 100, и n находится в интервале от 0 до 30.
Соединения общей формулы (II) могут быть блок-сополимерами или статистическими сополимерами, причем предпочтение отдается блок-сополимерам.
Другими предпочтительными примерами алкоксилированных спиртов и алкоксилированных жирных спиртов являются, например, соединения общей формулы (III)
в которой переменные определяются следующим образом:
R4 является идентичным или различным и выбирается из линейного алкила, содержащего от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно идентичного в каждом случае, и этила и особенно предпочтительно метила,
R6 выбирается из алкила, содержащего от 6 до 20 атомов углерода, в частности н-C8H17, н-С10Н21, н-С12Н25, н-C14H29, н-C16H33, н-C18H37,
а является числом в интервале от 1 до 6,
b является числом в интервале от 4 до 20,
d является числом в интервале от 4 до 25.
Соединения общей формулы (III) могут быть блок-сополимерами или статистическими сополимерами, причем предпочтение отдается блок-сополимерам.
Дополнительные подходящие неионные поверхностно-активные вещества выбирается из ди- и мультиблок-сополимеров, состоящих из этиленоксида и пропиленоксида. Дополнительные подходящие неионные поверхностно-активные вещества выбирается из этоксилированных или пропоксилированных сложных эфиров на основе сорбита. Также подходят аминоксиды или алкилгликозиды. Обзор подходящих дополнительных неионных поверхностно-активных веществ можно найти в ЕР-А 0851023 и в DE-A 19819187.
Могут также присутствовать смеси двух или более различных неионных поверхностно-активных веществ, отличающихся от поверхностно-активного вещества (В).
Примерами анионных поверхностно-активных веществ являются алкилсульфаты, содержащие от 8 до 20 атомов углерода, алкилсульфонаты, содержащие от 8 до 20 атомов углерода, и алкилсульфаты простых эфиров, содержащие от 8 до 20 атомов углерода, содержащие от одного до 6 этиленоксидных звеньев на молекулу.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения составы, применяемые в способе согласно изобретению, могут содержать в интервале от 3 до 20 мас. % поверхностно-активного вещества, отличающегося от поверхностно-активного вещества (В).
Составы, применяемые в способе согласно изобретению, могут содержать один или более ферментов. Примерам ферментов являются липазы, гидролазы, амилазы, протеазы, целлюлазы, эстеразы, пектиназы, лактазы и пероксидазы.
Составы, применяемые в способе согласно изобретению, могут содержать, например, вплоть до 5 мас. % фермента, причем предпочтение отдается от 0,1 до 3 мас. %, в каждом случае на основе общего содержания сухих веществ состава согласно изобретению.
В дополнение к комплексообразователю (А) составы, применяемые согласно изобретению, содержат один или более моющих компонентов, в частности свободных от фосфата моющих компонентов. Примерами подходящих моющих компонентов являются сульфонаты жирных кислот, α-гидроксипропионовая кислота, малонаты щелочных металлов, сульфонаты жирных кислот, алкил и алкенилдисукцинаты, диацетат винной кислоты, моноацетат винной кислоты, окисленный крахмал, и полимерные моющие компоненты, например, поликарбоксилаты и полиаспарагиновая кислота.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения моющие компоненты выбирается из поликарбоксилатов, например, солей щелочных металлов гомополимеров (мет)акриловой кислоты или сополимеров (мет)акриловой кислоты.
Подходящими сомономерами поликарбоксилатов являются моноэтиленненасыщенные дикарбоновые кислоты, такие как малеиновая кислота, фумаровая кислота, малеиновый ангидрид, итаконовая кислота и цитраконовая кислота.
Походящим гомополимером (мет)акриловой кислоты является, в частности, полиакриловая кислота, которая предпочтительно обладает средней молекулярной массой Mw в интервале от 2000 до 40000 г/моль, предпочтительно от 2000 до 10000 г/моль, в частности от 3000 до 8000 г/моль. Также подходят сополимерные поликарбоксилаты, в частности акриловой кислоты с метакриловой кислотой и акриловой кислоты или метакриловой кислоты с малеиновой кислотой и/или фумаровой кислотой.
Составы, применяемые согласно изобретению, могут содержать, например, в интервале от в целом 2,5 до 20 мас. %, предпочтительно вплоть до 10 мас. % моющих компонентов, отличающихся от комплексообразователя (А).
В одном варианте выполнения настоящего изобретения составы, применяемые согласно изобретению, могут содержать один или более совместных моющих компонентов.
Примерами совместных моющих компонентов являются фосфонаты, например, гидроксиалканфосфонаты и аминоалканфосфонаты. Из гидроксиалканфосфонатов особо важное значение в качестве совместного моющего компонента имеет 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонат (HEDP). Его предпочтительно применяют в виде натриевой соли, причем динатриевая соль дает нейтральную реакцию и тетранатриевая соль дает щелочную реакцию (pH 9). Подходящими аминоалканфосфонатами являются предпочтительно этилендиаминтетраметиленфосфонат (EDTMP), диэтилентриаминпентаметиленфосфонат (DTPMP) и их высшие гомологи. Их предпочтительно применяют в форме натриевых солей с нейтральной реакцией, например, как гексанатриевую соль EDTMP или как гепта- и октанатриевую соль DTPMP.
Кроме того, в качестве совместных моющих компонентов можно также применять амфотерные полимеры.
Составы, применяемые в способе согласно изобретению, могут содержать один или более щелочных носителей. Щелочные носители обеспечивают, например, pH, равный по меньшей мере 9, если желателен щелочной pH. Подходящими являются, например, карбонаты щелочных металлов, гидрокарбонаты щелочных металлов, гидроксиды щелочных металлов и метасиликаты щелочных металлов. Предпочтительным щелочным металлом в каждом случае является калий, причем особое предпочтение отдается натрию.
Составы, применяемые в способе согласно изобретению, могут содержать один или более катализаторов отбеливания. Катализаторы отбеливания можно выбирать из способствующих отбеливанию солей переходных металлов или комплексов переходных металлов, таких как, например, комплексы на основе саленов марганца, железа, кобальта, рутения или молибдена или карбонильные комплексы. В качестве катализаторов отбеливания можно также применять комплексы марганца, железа, кобальта, рутения, молибдена, титана, ванадия и меди с содержащими азот триподными лигандами, а также комплексы кобальта, железа, меди и рутения с амином.
Составы, применяемые в способе согласно изобретению, могут содержать, например, от 0,5 до 15 мас. % отбеливателей, далее в данном документе упоминаемых как отбеливатель (D). Отбеливатель (D) можно выбирать из кислородных отбеливателей и содержащих хлор отбеливателей.
Примерами походящих кислородных отбеливателей являются перборат натрия, безводный или, например, в виде моногидрата или в виде тетрагидрата или так называемого дигидрата, перкарбонат натрия, безводный или, например, в виде моногидрата, пероксид водорода, персульфаты, органические перкислоты, такие как пероксилауриновая кислота, пероксистеариновая кислота, перокси-α-нафтойная кислота, 1,12-дипероксидодекандикарбоновая кислота, пербензойная кислота, пероксилауриновая кислота, 1,9-дипероксиазелаиновая кислота, дипероксиизофталевая кислота, в каждом случае в виде свободной кислоты или в виде соли щелочного металла, в частности натриевой соли, также сульфонилперокси-кислоты и катионные пероксикислоты.
Составы, применяемые в способе согласно изобретению, могут содержать, например, в интервале от 0,5 до 15 мас. % кислородного отбеливателя.
Подходящими содержащими хлор отбеливателями являются, например, 1,3-дихлоро-5,5-диметилгидантоин, N-N-хлоросульфамид, хлорамин Т, хлорамин В, гипохлорит натрия, гипохлорит кальция, гипохлорит марганца, гипохлорит калия, дихлороизоцианурат калия и дихлороизоцианурат натрия.
Составы, применяемые в способе согласно изобретению, могут предпочтительно содержать, например, в интервале от 3 до 10 мас. % содержащего хлор отбеливателя.
Составы, применяемые в способе согласно изобретению, могут содержать один или более катализаторов отбеливания, например, соли ацетонитрила N-метилморфолиния ("ММА соли"), соли ацетонитрила триметиламмония, N-ацилимиды, такие как, например, N-нонаноилсукцинимид, 1,5-диацетил-2,2-диоксогексагидро-1,3,5-триазин ("DADHT") или четвертичное нитрильное соединение (соли ацетонитрила триметиламмония).
Другими примерами подходящих активаторов отбеливания являются тетраацетилэтилендиамин (TAED) и тетраацетилгексилендиамин.
Составы, применяемые в способе согласно изобретению, могут содержать один или более ингибиторов коррозии. В настоящем случае следует понимать, что они включают такие соединения, которые ингибируют коррозию металла. Примерами подходящих ингибиторов коррозии являются триазолы, в частности бензотриазолы, бисбензотриазолы, аминотриазолы, алкиламинотриазолы, также производные фенола, такие как, например, гидрохинон, пирокатехин, гидроксигидрохинон, галлиевая кислота, флороглюцин или пирогаллол.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения составы, применяемые в способе согласно изобретению, содержат в целом в интервале от 0,1 до 1,5 мас. % ингибитора коррозии.
Составы, применяемые в способе согласно изобретению, могут содержать один или более наполнителей, например, сульфат натрия.
Составы, применяемые в способе согласно изобретению, могут содержать один или более противовспенивателей, выбранных, например, из силиконовых жидкостей и парафиновых масел.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения составы, применяемые в способе согласно изобретению, содержат в целом в интервале от 0,05 до 0,5 мас. % противовспенивателя.
посуда, очищенная в соответствии со способом согласно изобретению, проявляет замечательные свойства, такие как очень хорошее удаление загрязнения, особенно жира. Кроме того, посуда, очищенная в соответствии со способом согласно изобретению, проявляет замечательные значения для образования пятен, пленкообразования и остатков. Кроме того, в случае применения современных посудомоечных машин фильтр (фильтры) и/или сита будут содержать после операции только очень небольшие количества поверхностно-активного вещества и жира.
Дополнительной целью настоящего изобретения являются составы, далее в данном документе упоминаемые также как составы согласно изобретению, с которыми способ согласно изобретению можно выгодно осуществлять. Составы согласно изобретению могут быть однократными дозами, такими как таблетки или как гель или порошок, как гранулы или спрессованный порошок. В предпочтительном варианте выполнения подобная однократная доза содержит от 10 до 30 г состава согласно изобретению.
Составы согласно изобретению могут быть твердыми веществами, и в подобных вариантах выполнения они могут содержать некоторое количество остаточной влаги, такое как от 0,01 до 10 мас. % воды. В других вариантах выполнения составы согласно изобретению могут быть жидкостями или гелями.
Составы согласно изобретению содержат
(А) по меньшей мере один комплексообразующий агент (А), причем указанный комплексообразующий агент выбран из солей щелочных металлов и лимонной кислоты, из солей щелочных металлов и аминокарбоновых кислот и из триполифосфата натрия.
Примерами солей щелочных металлов в случае комплексообразователя (А) являются калиевые соли и в частности натриевые соли.
Предпочтительными солями щелочных металлов лимонной кислоты являются натриевые соли, особенно тринатриевая соль.
Предпочтительными примерами аминокарбоновых кислот являются метилглициндиуксусная кислота (MGDA), глутаминовая кислота диуксусная кислота (GLDA) и иминодиянтарная кислота (IDS). Предпочтительными солями щелочных металлов аминокарбоновых кислот являются тринатриевая соль MGDA, тетранатриевая соль GLDA и тетранатриевая соль IDS.
Триполифосфат натрия предпочтительно относится к соответствующей пентанатриевой соли.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения составы согласно изобретению могут содержать комбинацию по меньшей мере двух комплексообразователей (А), такую как, например, комбинация солей щелочных металлов лимонной кислоты и MGDA, или лимонной кислоты и GLDA, или комбинации солей щелочных металлов лимонной кислоты и триполифосфата натрия. Предпочтительными являются комбинации соответствующих натриевых солей, в частности комбинации тринатриевых солей лимонной кислоты и MGDA.
Предпочтительно составы, применяемые в способе согласно изобретению, являются свободными от фосфата. В случае настоящего изобретения термин свободный от фосфата относится к объединенному содержанию фосфата и полифосфата, равного 0,01 или менее вплоть до 0,5 мас. % фосфата.
Составы согласно изобретению дополнительно содержат
(В) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество (В)
причем переменные определяются следующим образом:
R1 выбирают из C4-C30-алкила, неразветвленного или разветвленного, и из C4-C30-алкилена, неразветвленного или разветвленного, с по меньшей мере одной С-С двойной связью, предпочтительно представляет собой C4-C30-алкил, неразветвленный или разветвленный, более предпочтительно представляет собой неразветвленный C4-C30-алкил и даже более предпочтительно представляет собой н-C10-C12-алкил.
R2 выбирают из C1-C30-алкила, неразветвленного или разветвленного, и из C2-C30-алкилена, неразветвленного или разветвленного, с по меньшей мере одной С-С двойной связью, предпочтительно представляет собой C6-C20-алкил, более предпочтительно представляет собой C8-C11-алкил.
x выбирается от одного до 100, предпочтительно от 5 до 60, более предпочтительно от 10 до 50, и даже более предпочтительно от 20 до 40,
AO выбирается из идентичных или различных алкиленоксидов, выбранных из CH2-CH2-O, (CH2)3-O, (CH2)4-O, CH2CH(СН3)-O, СН(CH3)-CH2-O- и CH2CH(н-C3H7)-O. Предпочтительным примером AO является CH2-CH2-O (ЕО).
В одном варианте выполнения настоящего изобретения (AO)x выбирается из (CH2CH2O)x1, причем x1 выбирается от одного до 50.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения (AO)x выбирается из -(CH2CH2O)х2-(CH2CH(CH3)-O)x3 и -(CH2CH2O)х2-(СН(CH3)CH2-O)х3, причем x2 и x3 являются идентичными или различными и выбирается от 1 до 30.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения (AO)x выбирается из -(CH2CH2O)x4, причем х4 = находится в интервале от 10 до 50, AO представляет собой ЕО, и R1 и R2 каждый независимо выбирается из C8-C14-алкилов.
Составы согласно изобретению дополнительно содержат
(С) сополимер (С), где такой сополимер (С) выбирают из полиалкоксилированных полиалкилениминов и полиалкоксилированных полиалканоламинов, где указанные полипропоксилированные полиалкиленимины и полипропоксилированные полиалканоламины могут содержать самое большое 25 мол. % этиленоксидных составляющих в их полиалкиленоксидных цепях, ссылаясь на их общее содержание алкиленоксида.
Сополимер (С) был описан выше более подробно.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, полипропоксилированные полиалкиленимины выбирают из полипропоксилированных полиалкилениминов с в среднем от по меньшей мере 8 и до 50 эквивалентами пропиленоксида на NH группу, даже более предпочтительно от по меньшей мере 12 и до 30 эквивалентами. Выражение "на NH группу" относится к соответствующему полиалкиленимин, который служит в качестве основной цепи соответствующего полипропоксилированного полиалкиленимина. Каждая NH2 группа полиалкиленимина несет две цепи полиалкиленоксида, каждая CH2-NH-CH2 группа несет одну цепь полиалкиленоксида, и третичные аминогруппы могут быть не алкоксилированными.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, полипропоксилированные полиалканоламины выбирают из поликонденсатов триэтаноламина с в среднем от по меньшей мере 8 и до 50 эквивалентами пропиленоксида на ОН группу, даже более предпочтительно по меньшей мере от 12 и до 30 эквивалентами. Выражение "на ОН группу" относится к соответствующему полиалканоламину.
В очень предпочтительном варианте выполнения настоящего изобретения, полипропоксилированные полиалканоламины выбирают из поликонденсатов триэтаноламина с в среднем от по меньшей мере 8 и до 50 эквивалентами пропиленоксида на ОН группу, даже более предпочтительно от по меньшей мере 12 и до 30 эквивалентами.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, растворимость сополимера (С) в воде составляет самое большое 5 г/л, предпочтительно самое большое 2.5 г/л, определенная с помощью дистиллированной воды при 25°C.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, сополимер (С) имеет плотность катионного заряда в интервале от 0.01 до 2 мэкв/г (миллиэквивалент на грамм), предпочтительно от 0.01 до 1 мэкв/г. Плотность катионного заряда может быть определена посредством титрования, смотрите выше.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, сополимер (С) имеет среднюю молекулярную массу Mw в интервале от 2,500 до 100,000 г/моль. Средняя молекулярная масса Mw может быть определена с помощью гельпроникающей хроматографии (GPC), с 1,5 мас. % водной муравьиной кислотой в качестве элюента и сшитым полигидроксиэтилметакрилатом в качестве стационарной фазы.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, сополимер (С) имеет широкое распределение по массе. Широкое распределение по массе в контексте сополимера (С) означает, что такие сополимеры (С) имеют полидисперсность Q=Mw/Mn, равную по меньшей мере 3.5, предпочтительно от 3.5 до 10, более предпочтительно от 4 to 9 и даже более предпочтительно от 4.0 до 5.5.
В другом варианте выполнения настоящего изобретения, сополимер (С) имеет узкое распределение по массе. Узкое распределение по массе в контексте сополимера (С) означает, что такие сополимеры (С) имеют полидисперсность Q=Mw/Mn, равную самое большое 3.25, предпочтительно от 1.5 до 3.0, более предпочтительно от 2 до 2.5.
Предпочтительно, составы согласно настоящему изобретению являются свободными от фосфата. Термин "свободный от фосфата" был определен выше.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, составы согласно настоящему изобретению содержат
в интервале от 1 до 50 мас. %, предпочтительно от 10 до 40 мас. % комплексообразующего агента (А),
в интервале от 1 до 10 мас. %, предпочтительно от 2 до 8 мас. % и более предпочтительно до 6 мас. % поверхностно-активного вещества (В), и
в интервале от 0.1 до 10 мас. %, предпочтительно 0.25 до 5 мас. % и более предпочтительно от 0.5 до 4 мас. % сополимера (С).
Проценты комплексообразующего агента (А), поверхностно-активного вещества (В) и сополимера (С) представляют собой проценты по массе и относятся к общему содержанию твердых веществ соответствующего состава.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения составы согласно изобретению обладают общим содержанием сухих веществ в интервале от 90 до 99,9%, предпочтительно от 95 до 99 мас. %. Подобные составы согласно изобретению находятся, например, в форме порошка или таблеток.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения составы согласно изобретению обладают общим содержанием сухих веществ в интервале от 15 до 40 мас. %. Подобные составы согласно изобретению находятся, например, в форме гелей.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения составы согласно изобретению могут содержать по меньшей мере один дополнительный ингредиент, также упоминаемый как ингредиент (D). Ингредиент (D) можно выбирать из одного или более поверхностно-активных веществ, отличающихся от поверхностно-активного вещества (В), одного или более ферментов, одного или более моющих компонентов, отличающихся от комплексообразователя (А), в частности свободных от фосфора моющих компонентов, одного или более совместных моющих компонентов, одного или более щелочных носителей, одного или более отбеливателей, одного или более катализаторов отбеливания, одного или более активаторов отбеливания, одного или более стабилизаторов отбеливания, одного или более противовспенивателей, одного или более ингибиторов коррозии, одного или более буферных растворов или одного или более красителей. Ингредиенты (D) объяснены более подробно выше.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения, составы согласно настоящему изобретению содержат до 15 мас. % полипропоксилированного триэтаноламина, причем проценты относятся к сополимеру (С). В других вариантах выполнения настоящего изобретения, составы согласно настоящему изобретению не содержат обнаруживаемые количества полипропоксилированного триэтаноламина.
Составы согласно изобретению замечательно походят для осуществления способа согласно изобретению.
Дополнительной целью настоящего изобретения является способ получения составов согласно изобретению, далее в данном документе упоминаемом также как способ изготовления согласно изобретению. Способ изготовления согласно изобретению включает в себя смешение комплексообразователя (А), поверхностно-активного вещества (В) и сополимера (С) и в случае использования одного или более дополнительных ингредиентов (D), на одной или более стадий. Подобное смешение можно осуществлять в отсутствии или присутствии воды, причем предпочтительно смешение осуществляют в отсутствии воды. В других вариантах выполнения по меньшей мере один из компонентов комплексообразователь (А), поверхностно-активное вещество (В) и сополимер (С) или в случае использования один или более дополнительных ингредиентов (D), добавляют в виде водного раствора к другим компонентам, которые являются порошкообразными или в форме гранул, и воду удаляют во время или после смешения. Смешение можно осуществлять при температуре в интервале от 5 до 100°C, предпочтительно от 20 до 70°C или при температуре окружающей среды.
В одном варианте выполнения настоящего изобретения способ изготовления согласно изобретению проводят в присутствии воды, и подобную воду по меньшей мере частично удаляют в конце способа изготовления согласно изобретению, например, высушиванием распылением или получением спрессованного порошка из гранул различных компонентов или предварительно смешанных компонентов.
Настоящее изобретение далее поясняется с помощью следующих рабочих примеров.
Общие замечания
Плотность заряда сополимеров (С) определили следующим образом (смотрите также: Horn, Prog. Colloid & Polym. Sci. 1978, 65, 251):
1 г рассматриваемого сополимера (С) растворяли в 100 мл деминерализованной воды. Буферный раствор и водный HCl использовали для установления pH 4,0, определяемого потенциометрически. Добавляли три мл водного раствора толуидинового синего (50 мг/л воды), и раствор N/400-KPVS (поливинилсульфат калия) (Wako) с концентрацией 0,0004 мэкв/мл титровали до тех пор, пока цвет не изменился от синего до розового. Плотность заряда рассчитывали следующим образом:
LA=0.4⋅KV
LA: Плотность заряда рассматриваемого сополимер (С), мэкв/г (миллиэквивалент/г)
KV: расход раствора N/400-KPVS [мл]
Применяли следующие ингредиенты:
(А.1): тринатриевая соль метилглициндиуксусной кислоты
(А.2): тринатриевая соль лимонной кислоты
Поверхностно-активное вещество (В.1): н-C8H17-CH(OH)-CH2-O-(EO)22-CH(CH3)-CH2-O-n-C10H21
Поверхностно-активное вещество (В.2): н-C10H21-CH(OH)-CH2-O-(EO)40-n-C10H21 экв: эквиваленты, мэкв: миллиэквиваленты
I. Синтезы сополимеров (С)
I.1 Синтез полипропоксилированного политриэтаноламина, сополимер (С.1)
Количество 3.5 г 50 мас. % водного раствора KOH добавили к 67.1 г политриэтаноламина, Mn: 5,700 г/моль, ОН значение 585 мг KOH/г. Воду удалили посредством роторного испарения, 90°C, при 10 мбар за период времени, равный 2 часам. Полученную массу поместили в стальной автоклав, объемом 2 л. Автоклав продули три раза сухим азотом. Затем создали давление 2 бар азота при температуре окружающей среды. Автоклав нагрели до 130°C. Затем, количество 30 г пропиленоксида добавили в течение 15 минут. Затем, еще 783 г пропиленоксида добавили в течение 12 часов при перемешивании. Полученную реакционную смесь перемешивали при 130°C в течение еще 4 часов. Затем, автоклав охладили до температуры окружающей среды, и непрореагировавший пропиленоксид удаляли высвобождением давления. Остаточный пропиленоксид удаляли при пониженном давлении посредством роторного испарения. Количество 886 г твердого остатка коричневого цвета получили. Это соответствует полипропоксилированному политриэтаноламину (С.1), 20 экв. РО на ОН группу.
I.2-I.4 Синтезы других полипропоксилированных политриэтаноламинов
Другие сополимеры (С) синтезировали согласно вышеописанному протоколу, но со следующими модификациями:
I.2: вместо 20 экв. пропиленоксида ("РО") на ОН группу, 24 экв. РО добавили. Полипропоксилированный политриэтаноламин (С.2), 24 экв. РО на ОН группу, получили.
I.3: вместо 20 экв. РО на ОН группу, 4 моля РО добавили. Полипропоксилированные политриэтаноламин (С.3), 4 экв. РО на ОН группу, получили.
I.4: вместо 20 экв. РО на ОН группу, 20 моля ЕО добавили. Сравнительный полимер С-(С.4), 20 экв. ЕО на ОН группу, получили.
I.5 Синтез полипропоксилированного полиэтиленимина (С.5)
Количество 15.3 г 50 мас. % водного раствора KOH добавили до 487 г полиэтиленимина, алкоксилированного 0.9 экв. пропиленоксида/NH группа, Mn: 800 г/моль перед пропоксилированием, NH значение: 18.2 ммоль/г. Воду удалили посредством роторного испарения, 90°C, при 10 мбар за период времени, равный 2 часов. Полученную массу поместили в стальной автоклав, объемом 2 л. Автоклав продули три раза сухим азотом. Затем создали давление 2 бар азота при температуре окружающей среды. Автоклав нагрели до 130°C. Затем, количество 500 г пропиленоксида добавили в течение 15 минут. Затем, еще 4,480 г пропиленоксида добавили в течение 12 часов при перемешивании. Полученную реакционную смесь перемешивали при 130°C в течение еще 4 часов. Затем, автоклав охладили до температуры окружающей среды, и непрореагировавший пропиленоксид удаляли высвобождением давления. Остаточный пропиленоксид удалили в вакууме посредством роторного испарения. Количество 5,463 г твердого остатка коричневатого цвета получили. Это соответствует полипропоксилированному полиэтиленимину согласно настоящему изобретению (С.5), 20 экв. РО на NH группу.
I.6 Синтез полипропоксилированного полиэтиленимина (С.6)
Количество 5.9 г 50 мас. % водного раствора KOH добавили до 186 г полиэтиленимина, алкоксилированного 0.9 экв. пропиленоксида/NH группа, Mn: 5,100 г/моль перед пропоксилированием, NH значение: 17.2 ммоль/г. Воду удалили посредством роторного испарения, 90°C, при 10 мбар за период времени, равный 2 часов. Полученную массу поместили в стальной автоклав, объемом 5 л. Автоклав продули три раза сухим азотом. Затем создали давление 2 бар азота при температуре окружающей среды. Автоклав нагрели до 130°C. Затем, количество 230 г пропиленоксида добавили в течение 15 минут. Затем, еще 647 г пропиленоксида добавили в течение 12 часов при перемешивании. Полученную реакционную смесь перемешивали при 130°C в течение еще 4 часов. Затем, автоклав охладили до температуры окружающей среды, и непрореагировавший пропиленоксид удаляли высвобождением давления. Остаточный пропиленоксид удалили в вакууме посредством роторного испарения. Количество 1,066 г твердого остатка желтоватого цвета получили. Это соответствует полипропоксилированному полиэтиленимину согласно настоящему изобретению (С.6), 12 экв. РО на NH группу.
I.7 Синтез полипропоксилированного полиэтиленимина (С.7)
Количество 5.1 г 50 мас. % водного раствора KOH добавили до 162 г полипропиленимина, алкоксилированного 0.9 экв. пропиленоксида/NH группа, Mn: 1,200 г/моль перед пропоксилированием, NH значение: 18.4 ммоль/г. Воду удалили посредством роторного испарения, 90°C, при 10 мбар за период времени, равный 2 часов. Полученную массу поместили в стальной автоклав, объемом 5 л. Автоклав продули три раза сухим азотом. Затем создали давление 2 бар азота при температуре окружающей среды. Автоклав нагрели до 130°C. Затем, количество 200 г пропиленоксида добавили в течение 15 минут. Затем, еще 1,294 г пропиленоксида добавили в течение 12 часов при перемешивании. Затем, 300 г этиленоксида добавили в течение 4 часов при перемешивании при 130°C. Полученную реакционную смесь перемешивали при 130°C в течение еще 4 часов. Затем, автоклав охладили до температуры окружающей среды, и непрореагировавший пропиленоксид удаляли высвобождением давления. Остаточный пропиленоксид удалили в вакууме посредством роторного испарения. Количество 1,959 г твердого остатка желтоватого цвета получили. Это соответствует полипропоксилированному поли-этиленимину согласно настоящему изобретению (С.6), 18 экв. РО и 5 экв. ЕО на NH группу.
Другие сополимеры (С) синтезировали согласно вышеописанным протоколам, но со следующими модификациями.
1.8 Синтез сравнительного сополимера (С1.8)
Синтез проводили согласно I.6, но вместо 12 экв. пропиленоксида ("РО") на NH группу, 16 экв. ЕО добавили, а затем 4 экв. РО. Сравнительный полимер С-(С.8) получили.
Свойства сополимеров (С) и сравнительные сополимеры (С) приведены в Таблице 1.
Основная композиция моющего средства в соответствии с Таблицей 2 использовалась для приготовления составов в соответствии с настоящим изобретением и сравнительных составов.
Mn и Mw/Mn относятся к полимеру в качестве основной цепи.
Аббревиатуры: поли-ТЕА: политриэтаноламин, PEI: полиэтиленимин, PPI: полипропиленимин
Все данные приведены в г.
Сначала из загружаемых материалов согласно таблице 2 получали основные смеси. Загружаемые материалы, а также соответствующий сополимер (С) или сравнительный сополимер (С) смешивали в сухом состоянии отдельно от (В.1), который добавляли окончательно в расплавленной форме.
Основные замечания относительно способа мытья посуды
Испытания на основе остатков жира
Все эксперименты мытья посуды проводили в автоматических посудомоечных машинах Miele, тип G1222 SCL. Выбирали программу 50°C ("R-time 2", для мытья) и 65° для ополаскивания. Никакого отдельного ополаскивателя не добавляли, не применяли никакой регенерирующей соли. Перед началом испытаний сита посудомоечных машин были взвешены. Эксперименты мытья посуды проводили с водой, 21° dH (жесткость в Германии), Ca/Mg : HCO3 (3:1):1.35. В каждом эксперименте в посудомоечную машину помещали три ножа (нержавеющая сталь), три голубых тарелки из меламиновой смолы, одиннадцать питьевых стакана и четырнадцать фарфоровых тарелок из Китая. Перед каждым циклом добавляли 5 г Biskin Gold®, твердый растительный жир, и 5 г маргарина. В каждом цикле эксперимента согласно настоящему изобретению добавляли 18 г состава согласно таблице 3. В каждом сравнительном эксперименте согласно изобретению добавляли 18 состава согласно таблице 3, но не содержащего сополимер (С.1).
5 циклов провели без периодов сушки между циклами. После 5ого цикла сита сняли с машины и высушивали всю ночь. Затем определили массу сит, и определили отличие от их масс перед первым циклом. Результаты приведены в Таблице 3.
Добавление 180 мг сополимера (С) значительно уменьшило остаток жира при испытании.
Claims (32)
1. Способ машинной мойки посуды, загрязненной жировыми остатками, отличающийся тем, что указанный способ осуществляют при температуре в интервале от 45 до 65°С и с применением по меньшей мере одного состава, содержащего
(A) по меньшей мере один комплексообразующий агент, выбранный из натриевых солей лимонной кислоты и метилглициндиуксусной кислоты,
(B) по меньшей мере одно неионное поверхностно-активное вещество общей формулы (I)
R1-CH(OH)-CH2-O-(AO)x-R2 (I)
(C) по меньшей мере один сополимер, выбранный из полиалкоксилированных полиалкилениминов и полиалкоксилированных полиалканоламинов, где указанные полиалкоксилированные полиалкиленимины и полиалкоксилированные полиалканоламины могут содержать самое большое 25 мол.% этиленоксидных составляющих в их полиалкиленоксидных цепях, ссылаясь на их общее содержание алкиленоксида,
где:
R1 выбирают из С4-С30-алкила, неразветвленного или разветвленного, и из С4-С30-алкилена, неразветвленного или разветвленного, с по меньшей мере одной С-С двойной связью,
R2 выбирают из C1-С30-алкила, неразветвленного или разветвленного, и из С2-С30-алкилена, неразветвленного или разветвленного, с по меньшей мере одной С-С двойной связью,
х выбирают из от одного до 100,
АО идентичные или различные алкиленоксиды, выбранные из СН2-СН2-О, (СН2)3-O, (СН2)4-O, СН2СН(СН3)-O, СН(СН3)-СН2-O- и СН2СН(n-С3Н7)-O.
2. Способ по п. 1, где указанный состав содержит
в интервале от 10 до 50 мас.% комплексообразующего агента (А),
в интервале от 1 до 10 мас.% неионного поверхностно-активного вещества (B),
в интервале от 0.1 до 10 мас.% полимера (С),
причем проценты приведены исходя из общего содержания твердых веществ указанного состава.
3. Способ по п. 1, где сополимер (С) имеет среднюю молекулярную массу Mw в интервале от 2,500 до 100,000 г/моль.
4. Способ по п. 1, где полиалкоксилированные полиалканоламины выбирают из поликонденсатов триэтаноламина с в среднем по меньшей мере 8 эквивалентами пропиленоксида на ОН группу.
5. Способ по п. 1, где указанный состав дополнительно содержит соль щелочного металла и гомополимера (мет)акриловой кислоты.
6. Способ по любому из пп. 1-6, где сополимер (С) выбирают из полиалкоксилированных полиэтилениминов и полиалкоксилированных полиалканоламинов с растворимостью в воде, равной самое большое 5 г/л при 20°С.
7. Состав для машинной мойки посуды, загрязненной жировыми остатками, содержащий
(А) в интервале от 10 до 50 мас.%, исходя из общего содержания твердых веществ указанного состава, по меньшей мере одного комплексообразующего агента, выбранного из натриевых солей лимонной кислоты и метилглициндиуксусной кислоты, (В) в интервале от 1 до 10 мас. %, исходя из общего содержания твердых веществ указанного состава, по меньшей мере одного неионного поверхностно-активного вещества общей формулы (I)
R1-CH(OH)-CH2-O-(AO)x-R2 (I)
(C) в интервале от 0.1 до 10 мас.%, исходя из общего содержания твердых веществ указанного состава, по меньшей мере одного сополимера, выбранного из полиалкоксилированных полиалкилениминов и полиалкоксилированных полиалканоламинов, где указанные полиалкоксилированные полиалкиленимины и полиалкоксилированные полиалканоламины могут содержать самое большое 25 мол.% этиленоксидных составляющих в их полиалкиленоксидных цепях, ссылаясь на их общее содержание алкиленоксида,
где:
R1 выбирают из С4-С30-алкила, неразветвленного или разветвленного, и из С4-С30-алкилена, неразветвленного или разветвленного, с по меньшей мере одной С-С двойной связью,
R2 выбирают из С1-С30-алкила, неразветвленного или разветвленного, и из С2-С30-алкилена, неразветвленного или разветвленного, с по меньшей мере одной С-С двойной связью,
х выбирают из от одного до 100,
АО идентичные или различные алкиленоксиды, выбранные из СН2-СН2-О, (СН2)3-O, (СН2)4-O, СН2СН(СН3)-O, СН(СН3)-СН2-O- и СН2СН(n-С3Н7)-O.
8. Состав по п. 7, где полиалкоксилированные полиалканоламины выбирают из поликонденсатов триэтаноламина с в среднем по меньшей мере 8 эквивалентами пропиленоксида на ОН группу.
9. Состав по п. 7, где указанный состав дополнительно содержит соль щелочного металла и гомополимера (мет)акриловой кислоты.
10. Состав по п. 7, где сополимер (С) имеет среднюю молекулярную массу Mw в интервале от 2,500 до 100,000 г/моль.
11. Состав по любому из пп. 7-10, где сополимер (С) выбирают из полипропоксилированных полиэтилениминов и полипропоксилированных полиалканоламинов с растворимостью в воде, равной самое большое 5 г/л при 20°С.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP15176021 | 2015-07-09 | ||
EP15176021.2 | 2015-07-09 | ||
PCT/EP2016/065979 WO2017005793A1 (en) | 2015-07-09 | 2016-07-06 | Process for cleaning dishware |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018104858A RU2018104858A (ru) | 2019-08-09 |
RU2018104858A3 RU2018104858A3 (ru) | 2019-09-12 |
RU2714202C2 true RU2714202C2 (ru) | 2020-02-13 |
Family
ID=53525130
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018104858A RU2714202C2 (ru) | 2015-07-09 | 2016-07-06 | Способ очистки посуды |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20180201876A1 (ru) |
EP (1) | EP3320068B1 (ru) |
JP (1) | JP2018529788A (ru) |
KR (1) | KR20180027490A (ru) |
CN (1) | CN107849495B (ru) |
BR (1) | BR112018000250A2 (ru) |
ES (1) | ES2841413T3 (ru) |
RU (1) | RU2714202C2 (ru) |
WO (1) | WO2017005793A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB201409631D0 (en) * | 2014-05-30 | 2014-07-16 | Reckitt Benckiser Brands Ltd | Improved PEI composition |
CA3081788C (en) | 2017-11-14 | 2022-08-09 | Ecolab Usa Inc. | Solid controlled release caustic detergent compositions |
EP3746535A1 (en) | 2018-01-30 | 2020-12-09 | Eastman Chemical Company | Compositions comprising aminocarboxylate chelating agents |
US20210155754A1 (en) * | 2018-04-19 | 2021-05-27 | Basf Se | Compositions and polymers useful for such compositions |
US20210179978A1 (en) * | 2018-05-04 | 2021-06-17 | Basf Se | Granules or powders and methods for their manufacture |
EP3833729B1 (en) * | 2018-08-10 | 2024-06-12 | Basf Se | Process for manufacturing alkoxylated polyethyleneimines |
EP3617298A1 (de) | 2018-08-27 | 2020-03-04 | Basf Se | Die primärwaschkraft verbessernde polymere wirkstoffe |
ES2934333T3 (es) | 2018-08-27 | 2023-02-21 | Basf Se | Ingredientes activos poliméricos que mejoran el poder de lavado primario |
MX2021002372A (es) | 2018-08-27 | 2021-04-29 | Basf Se | Ingredientes activos polimericos que mejoran la detergencia. |
EP3617297A1 (de) | 2018-08-27 | 2020-03-04 | Henkel AG & Co. KGaA | Die primärwaschkraft verbessernde kombination polymerer wirkstoffe |
US11518961B2 (en) | 2019-09-27 | 2022-12-06 | Ecolab Usa Inc. | Concentrated 2 in 1 dishmachine detergent and rinse aid |
US20220372409A1 (en) * | 2019-09-30 | 2022-11-24 | Ecolab Usa Inc. | Ware washing solution containing oxidized starch |
EP3822335B1 (en) | 2019-11-15 | 2022-10-12 | Basf Se | Cleaning compositions and their use |
CN118056000A (zh) | 2021-10-07 | 2024-05-17 | 科莱恩国际有限公司 | 用于机器洗碗的包含乙氧基化甘油酯和改性脂肪醇烷氧基化物的洗涤剂组合物 |
DE202023000933U1 (de) | 2023-04-27 | 2023-05-08 | WeylChem Performance Products GmbH | Geschirrspülmittel sowie dessen Verwendung |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090124529A1 (en) * | 2007-11-09 | 2009-05-14 | James Lee Danziger | Cleaning compositions with alkoxylated polyalkanolamines |
RU2372958C2 (ru) * | 2004-09-06 | 2009-11-20 | Фурукава Текно Матириал Ко., Лтд. | Композиция на основе поверхностно-активного вещества |
RU2011148022A (ru) * | 2009-06-19 | 2013-07-27 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Жидкий моющий состав для мытья посуды ручным способом |
US20130284211A1 (en) * | 2012-04-25 | 2013-10-31 | Basf Se | Formulations, their use as or for producing dishwashing detergents and their production |
WO2014131584A2 (en) * | 2013-02-28 | 2014-09-04 | Basf Se | Aqueous formulations, their manufacture, and their use in hard surface cleaning |
WO2015000744A1 (en) * | 2013-07-04 | 2015-01-08 | Basf Se | Process for cleaning dishware |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PE6995A1 (es) | 1994-05-25 | 1995-03-20 | Procter & Gamble | Composicion que comprende un polimero de polialquilenoamina etoxilado propoxilado como agente de separacion de sucio |
CN101184834B (zh) | 2005-04-15 | 2013-04-17 | 宝洁公司 | 含有烷氧基化聚亚烷基亚胺的清洁组合物 |
DE102007006629A1 (de) * | 2007-02-06 | 2008-08-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Reinigungsmittel |
DE102007042860A1 (de) * | 2007-09-10 | 2009-03-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Reinigungsmittel |
TW200936644A (en) * | 2007-11-09 | 2009-09-01 | Basf Se | Alkoxylated polyalkanolamines |
GB0815022D0 (en) * | 2008-08-16 | 2008-09-24 | Reckitt Benckiser Nv | Composition |
DE102008060470A1 (de) * | 2008-12-05 | 2010-06-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Reinigungsmittel |
DE102009029635A1 (de) | 2009-09-21 | 2011-03-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Maschinelles Geschirrspülmittel |
DE102009046240A1 (de) * | 2009-10-30 | 2011-05-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Maschinelles Geschirrspülverfahren |
DE102009046220A1 (de) * | 2009-10-30 | 2011-05-12 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Maschinelles Geschirrspülverfahren |
DE102011084934A1 (de) * | 2011-10-21 | 2013-04-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Klarspül- und Geschirrspülmittel |
CA2871210A1 (en) | 2012-04-25 | 2013-10-31 | Basf Se | Formulations, their use as or for producing dishwashing detergents and their production |
CN104284971B (zh) * | 2012-04-25 | 2017-08-08 | 巴斯夫欧洲公司 | 配制剂、其作为或生产器皿洗涤用洗涤剂的用途及其生产 |
US8846593B2 (en) * | 2012-04-25 | 2014-09-30 | Basf Se | Dishwashing composition comprising a covalently modified alkyleneimine polymer |
-
2016
- 2016-07-06 CN CN201680040378.1A patent/CN107849495B/zh active Active
- 2016-07-06 US US15/742,568 patent/US20180201876A1/en not_active Abandoned
- 2016-07-06 KR KR1020187000154A patent/KR20180027490A/ko unknown
- 2016-07-06 RU RU2018104858A patent/RU2714202C2/ru active
- 2016-07-06 ES ES16734712T patent/ES2841413T3/es active Active
- 2016-07-06 EP EP16734712.9A patent/EP3320068B1/en active Active
- 2016-07-06 WO PCT/EP2016/065979 patent/WO2017005793A1/en active Application Filing
- 2016-07-06 BR BR112018000250A patent/BR112018000250A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2016-07-06 JP JP2018500543A patent/JP2018529788A/ja active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2372958C2 (ru) * | 2004-09-06 | 2009-11-20 | Фурукава Текно Матириал Ко., Лтд. | Композиция на основе поверхностно-активного вещества |
US20090124529A1 (en) * | 2007-11-09 | 2009-05-14 | James Lee Danziger | Cleaning compositions with alkoxylated polyalkanolamines |
RU2011148022A (ru) * | 2009-06-19 | 2013-07-27 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Жидкий моющий состав для мытья посуды ручным способом |
US20130284211A1 (en) * | 2012-04-25 | 2013-10-31 | Basf Se | Formulations, their use as or for producing dishwashing detergents and their production |
WO2014131584A2 (en) * | 2013-02-28 | 2014-09-04 | Basf Se | Aqueous formulations, their manufacture, and their use in hard surface cleaning |
WO2015000744A1 (en) * | 2013-07-04 | 2015-01-08 | Basf Se | Process for cleaning dishware |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107849495A (zh) | 2018-03-27 |
CN107849495B (zh) | 2021-01-15 |
RU2018104858A3 (ru) | 2019-09-12 |
WO2017005793A1 (en) | 2017-01-12 |
EP3320068B1 (en) | 2020-10-07 |
US20180201876A1 (en) | 2018-07-19 |
KR20180027490A (ko) | 2018-03-14 |
RU2018104858A (ru) | 2019-08-09 |
BR112018000250A2 (pt) | 2018-09-04 |
EP3320068A1 (en) | 2018-05-16 |
JP2018529788A (ja) | 2018-10-11 |
ES2841413T3 (es) | 2021-07-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2714202C2 (ru) | Способ очистки посуды | |
JP5941153B2 (ja) | 組成物、食器用洗剤を製造するためのその使用方法並びにその製造方法 | |
JP6055480B2 (ja) | 組成物、食器洗浄用の洗剤としてのそれらの使用方法、又は食器洗浄用の洗剤の製造のためのそれらの使用方法、及びそれらの製造方法 | |
US9938489B2 (en) | Process for cleaning dishware | |
KR102007148B1 (ko) | 제형, 식기세척 세제로서 또는 이의 제조를 위한 이들의 용도 및 이들의 제조 | |
US9732309B2 (en) | Formulations, their use as or for producing dishwashing detergents and their production | |
JP6162791B2 (ja) | 配合物、食器洗い組成物としてのそれらの使用又は食器洗い組成物を製造するためのそれらの使用、及びそれらの製造 | |
JP2024507041A (ja) | 両親媒性アルコキシル化ポリアルキレンイミン又はアルコキシル化ポリアミン | |
WO2019197315A1 (en) | Process for cleaning dishware | |
US8846593B2 (en) | Dishwashing composition comprising a covalently modified alkyleneimine polymer | |
CA2849359A1 (en) | Formulations, production thereof and use thereof as or for producing dishwashing detergents | |
JP6235120B2 (ja) | 処方物、食器用洗剤としてのそれらの使用方法、又は食器用洗剤の製造のためのそれらの使用方法、及びそれらの製造 | |
JP2023502216A (ja) | 洗浄組成物及びその使用 | |
CN114026211A (zh) | 含有乙氧基化甘油酯的机洗餐具洗涤剂 | |
JP2023532688A (ja) | 混合ヒドロキシエーテル化合物、そのような化合物を作製する方法及びその使用 | |
CN118056000A (zh) | 用于机器洗碗的包含乙氧基化甘油酯和改性脂肪醇烷氧基化物的洗涤剂组合物 | |
CN115551980A (zh) | 包含非离子添加剂和非离子漂清表面活性剂的组合物及其减少脂肪在表面上沉积的用途 |