JP2003020585A

JP2003020585A - 脱墨剤組成物および脱墨方法

Info

Publication number: JP2003020585A
Application number: JP2001209488A
Authority: JP
Inventors: Susumu Inaoka; 享稲岡; Yoshiyuki Onda; 義幸恩田; Masayuki Ito; 雅之伊藤
Original assignee: Nippon Shokubai Co Ltd
Current assignee: Nippon Shokubai Co Ltd
Priority date: 2001-07-10
Filing date: 2001-07-10
Publication date: 2003-01-24

Abstract

(57)【要約】【課題】優れた脱墨効果を有す脱墨剤組成物および脱
墨方法提供することにある。【解決手段】ポリアミン化合物中のアミノ基にアルキ
レンオキサイドが付加されてなるポリアミンポリアルコ
キシレート化合物を含有してなる脱墨剤組成物に関す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、脱墨剤及び脱墨方
法に関する。

【０００２】

【従来の技術】地球の温暖化防止のため、森林資源の保
護やごみ処理に基づく二酸化炭素発生量の抑制が重要と
なっており、古紙の有効利用は、より重要性を増してい
る。新聞、雑誌等を再生して新たな紙を作成する古紙の
再生は古くから行われており、白色度を向上させるため
脱墨工程を行うのが常である。近年、塗工紙由来の紙の
増加、高白色度の要求などより、より高性能の脱墨剤組
成物および脱墨方法への要求が高まっている。

【０００３】脱墨方法には主に二つの方法があり、一つ
には、脱墨剤組成物の存在下に、古紙を離解し、空気を
吹き込むんで泡を形成させることによりインキを泡に付
着させてパルプと分離するフローテーション法、もう一
つには、脱墨剤組成物の存在下に、古紙を離解、洗浄
し、パルプスラリーを濾過洗浄する洗浄法とがある。前
者のフローテーション法は、歩留まりが高く、インキが
高濃度で除去できる等の特長はあるが、小さなインキの
パーティクルは除去が難しい、含量の除去が難しい等の
問題がある。後者の洗浄法は、顔料の除去が容易にでき
る、設備投資が安価等の特長はあるが、歩留まりが低
く、微細繊維を留めるが難しい、用水のリサイクルが難
しい等の問題がある。例えば、特開昭５２−８１１０７
号にはプライマリーアルコール、セカンダリーアルコー
ル、ノニルフェノール等のアルコールのエチレンオキサ
イド付加物により脱墨する方法、特開平８−３３７９８
６号には多価アルコールのアルキレンオキサイド付加物
等により脱墨する方法、特開平１０−７２７８９にはア
ルコールのアルキレンオキサイド付加物等により脱墨す
る方法が開示されているが、高白色度の要求を満たすに
は不十分であった。このため、優れた脱墨効果を有する
脱墨剤組成物および脱墨方法が求められている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来技術の
上記問題点を解決するためになされたものであり、本発
明の目的は、優れた脱墨効果を有する脱墨剤組成物およ
び脱墨方法を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、上記課題を解
決すべく鋭意検討した結果、ポリアミンポリアルコキシ
レート化合物を含有する脱墨剤組成物が優れた脱墨効果
を発揮し、白度が高く、インキの残存率の少ないパルプ
を提供できることを見出し、本発明を完成されるに至っ
た。本発明のポリアミンポリアルコキシレート化合物を
用いることにより、特に離脱したインキが粗大に凝集す
ることを防止、パルプへのインキの再付着を防止する効
果が向上していると推定される。

【０００６】すなわち本発明の脱墨剤組成物は、ポリア
ミン化合物中のアミノ基に、アルキレンオキサイドが付
加されてなるポリアミンポリアルコキシレート化合物を
含有することを特徴とするものである。

【０００７】前記ポリアミンポリアルコキシレート化合
物は、例えば、下記一般式（１）：

【０００８】

【化１】

【０００９】（式中、Ｒ^１は、アルキレン基を表わし、
X、Yは0以上の整数であり、XとYの和は１以上であ
る。）で表わされるポリアルキレンイミン中のアミノ基
に、アルキレンオキサイドを付加することにより得られ
る。

【００１０】前記ポリアミンポリアルコキシレート化合
物中の（ポリ）オキシアルキレン基の重量％は、２０〜
９８重量％以内の範囲で含有するのが好ましく、３０〜
９５重量％以内の範囲で含有するのがより好ましい。本
発明の脱墨剤組成物中の前記ポリアミンポリアルコキシ
レート化合物含有量は、特に限定されないが、通常２〜
７０重量％以上、好ましくは５〜６０重量％の範囲、よ
り好ましくは、１０重量％〜５０重量％の範囲である。

【００１１】本発明の他の発明は、前記脱墨剤組成物お
よび脱墨方法に関するものである。

【００１２】

【発明の実施の形態】本発明の脱墨剤組成物は、ポリア
ミン化合物中のアミノ基に、アルキレンオキサイドが付
加されてなるポリアミンポリアルコキシレート化合物を
必須成分として含むものである。

【００１３】本発明に用いられるポリアミンポリアルコ
キシレート化合物は、ポリアミン化合物中のアミノ基
に、アルキレンオキサイドを特定のモル数で付加するこ
とにより得られる。得られたポリアミンポリアルコキシ
レート化合物中の（ポリ）オキシアルキレン基の重量％
は、２０〜９８重量％以内の範囲で含有するのが好まし
く、３０〜９５重量％以内の範囲で含有するのがより好
ましい。

【００１４】また、本発明における脱墨剤として用いる
場合、作業環境、取り扱い安全性等の面から軽沸点不純
物の含有量が低減されたポリアミンポリアルコキシレー
ト化合物が好ましい。前記のポリアミンポリアルコキシ
レート化合物中の２，３−ブタンジオン、アセトニトリ
ル、ジオキサン、アセトアルデヒド、アセトン等の軽質
不純物の含有量の合計が１０ｐｐｍ以下がより好まし
く、５ｐｐｍ以下であることが特に好ましい。ポリアミ
ンアルコキシレート化合物の原料に用いるポリアミンと
しては、特に限定されないが、アルキレンオキサイドと
の反応性を有するアミノ基を含有する重合物である。例
えば、Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミ
ドなどのアルケニルカルボン酸アミド類；アリルアミ
ン、アクリルアミド、メタアクリルアミドなどの重合体
もしくは共重合体；エチレンイミン、２―メチルエチレ
ンイミンなどのアルキレンイミンの開環重合体（ポリア
ルキレンイミン）が挙げられ、ポリマーを成形後、官能
基をアミン変成したのも良い。例えば、ポリビニルアミ
ン、ビニルホルムアルデヒド等が挙げられる。

【００１５】この中でも好ましいのは、ポリアルキレン
イミンであり、例えば、前記一般式（１）で表される化
合物が挙げられる。前記ポリアルキレンイミンとして
は、特に制限はないが、例えば活性水素を持つ化合物ま
たはハロゲン化物に、アルキレンイミンを付加して得ら
れるものである。前記活性水素を持つ化合物としては、
水、アルコール、アミン、酸等が挙げられ、具体的に
は、アンモニア、エタノールアミン、ジエチルトリアミ
ン、エチレンジアミン、トリエチレンテトラミン等が挙
げられる。前記ハロゲン化物としては、エチレンジクロ
ライド等が挙げられる。前記アルキレンイミンとしては
炭素原子数２から４のアルキレンイミンが好ましく、炭
素原子数２のエチレンイミンがより好ましい。

【００１６】前記ポリアルキレンイミンとしては、直鎖
状のもの、あるいは枝分かれ状のものどちらであっても
良いが、例として日本触媒社製ポリエチレンイミン「エ
ポミンSP−018」（代表的な分岐度として、１級アミン
３５％、２級アミン３５％、３級アミン３０％）、ＢＡ
ＳＦ社製ポリエチレンイミン「ＬｕｐａｓｏｌＧ３５」
（代表的な分岐度として、１級アミン３８％、２級アミ
ン３６％、３級アミン２６％）等が挙げられる。前記ポ
リアルキレンイミンの平均重量分子量は、通常１００〜
１５０万の範囲が好ましいが、脱墨効果、分散性を考慮
すると、好ましくは３００〜１０万の範囲、より好まし
くは３００〜５万の範囲である。前記ポリアミンポリア
ルコキシレート化合物は、例えば、一般式（１）で表わ
されるポリアルキレンイミン中のアミノ基に、アルキレ
ンオキサイドを特定の付加モル数で付加して得られる。

【００１７】用いられるアルキレンオキサイドは、特に
限定されないが、炭素原子数２〜４のエチレンオキサイ
ド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドが好適
であり、特にエチレンオキサイドを用いるのが好まし
い。これらを単独または、併用で用いても良く、ブロッ
クまたは、ランダムを交互に組み合わせても良い。

【００１８】アルキレンオキサイドのポリアミンへの好
適な付加量としては、好ましくは、２０〜９９．９重量
％，さらに好ましくは５０〜９９．９重量％である。ポ
リアミンのアルコキシレート化（アルキレンオキサイド
のポリアミンへの付加）の反応条件は、特に制限され
ず、例えばポリアミンとアルキレンオキサイドをそのま
ま、あるいは必要に応じて溶剤により希釈して、好まし
くは０〜２００℃、より好ましくは１２０〜１８０℃の
温度条件下で反応して合成できる。この際、触媒とし
て、ＫＯＨ、ＮａＯＨのようなアルカリ触媒を使用して
もよい。好ましくは、ポリエチレンイミンのアミノ基に
対して０．８〜１．１モル以下、より好ましくは０．９
〜１．０モル以下での付加反応は無触媒で行ない、それ
以上の付加反応では、アルカリ触媒を用いて反応させる
のが好ましい。

【００１９】反応後は、水を加えて１２０〜２００
℃、より好ましくは１４０〜１８０℃の温度条件下で脱
気を行ない、ポリアミンポリアルコキシレート化合物中
に含まれる２，３−ブタジオン等の軽質不純物の除去を
行なうことが好ましい。

【００２０】上記のポリエチレンイミンのアミノ基に付
加したアルキレンオキサイドの他に、アミド系単量体、
３級アミノ単量体、カルボン酸系単量体、アルキル化
剤、アルキレンカーボネート等の変性剤を単独または、
それらのうちの複数を用いて任意に付加することも可能
である。アミド系単量体としては、アクリルアミド、メ
タクリルアミド等、３級アミノ系単量体としては、ジメ
チルアミノエチルアクリレート及びジメチルアミノメチ
ルアクリレート等、カルボン酸系単量体としては、アク
リル酸、メタクリル酸もしくはこれらのナトリウムもし
くはカリウムなどのアルカリ金属塩またはアンモニウム
塩などの中和塩等、アルキル化剤としては、炭素原子数
１〜８のハロゲン化アルキル、アルキレンカーボネート
としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネ
ート等が挙げられる本発明にかかる脱墨剤組成物を用い
て紙組成物を得るには、前記ポリアミンポリアルコキシ
レート化合物を含む脱墨剤組成物により、洗浄法もしく
はフローテーション法により脱墨すればよい。脱墨剤組
成物としてポリアミンポリアルコキシレート化合物と併
用できる剤としては、特に制限はないが、非イオン系ポ
リオキシアルキレン型活性剤やカチオン性化合物、アニ
オン性化合物、両性化合物を挙げることができる。前
記、非イオン系ポリオキシアルキレン型活性剤は、活性
水素を持った疎水基にアルキレンオキシドを付加して製
造することができる。例えば、非イオン系ポリオキシア
ルキレン型活性剤の疎水部分の原料としては、炭素数８
−５０の脂肪族もしくは芳香族からなるアルキル基を含
有するアルコール、多価アルコール、酸、ヒドロキシ脂
肪酸、アミン、アミド、エステルが挙げられ、さらにこ
れらの原料へエチレンイミンやマレイン酸変性したもの
のが挙げられる。これら疎水部分原料の活性水素に、１
００〜２００℃の条件下、公知の触媒、例えばアルカリ
触媒等を用いて炭素数２−４のアルキレンオキシドをブ
ロックおよび／またはランダム付加することにより非イ
オン系ポリオキシアルキレン型活性剤であるカルボン酸
オキシド、アミンオキシド、アルコールポリアルコキシ
レート等が得られる。また、非イオン系ポリオキシアル
キレン型活性剤は、必要に応じて水酸基末端を塩化メチ
レン等によりアルキル封鎖しても良い。前記、カチオン
性化合物としては、脂肪族アミンおよびその４級塩、芳
香族アミンおよびその４級塩、ポリエチレンイミン等の
ポリアルキレンポリアミン誘導体が挙げられる。前記、
アニオン性化合物としては、カルボン酸塩、スルホン酸
塩、硫酸エステル塩、燐酸エステル塩、重合型高分子系
があり、例えばアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキ
ル硫酸エステル塩、アルファーオレフィンスルホネート
塩、脂肪酸石鹸等が挙げられる。前記、両性化合物とし
ては、ベタイン型、アミノ有機酸型が挙げられる。上記
紙組成物中のポリアミンポリアルコキシレート化合物
は、パルプに対して０．０１〜１重量％の範囲で使用さ
れるのが好ましく、０．０２〜０．５重量％の範囲内で
使用されるのがより好ましく、０．０５〜０．３重量％
の範囲内で使用されるのがさらに好ましい。したがっ
て、脱墨剤組成物中のポリアミンポリアルコキシレート
化合物の量は、２重量％〜７５重量％の範囲で含有する
のが好ましく、５重量％〜６０重量％の範囲内で含有す
るのがより好ましく、１０重量％〜５０重量％の範囲内
で含有するのがさらに好ましくい。ポリアミンポリアル
コキシレート化合物の含有量が２重量％未満であると、
脱墨効果を十分に発揮されなくなり、７５重量％を超え
ると、インキのパルプからの剥離性が悪くなり、インキ
の分散性が向上しすぎてフローテーション法において泡
への付着が起こりにくくなり好ましくない。

【００２１】本発明で用いられる脱墨方法としては、洗
浄法及びフローテーション法が挙げられ、用いられる装
置については特に制限はなく、紙パルプ技術便覧第５
版（編集発行紙パルプ技術協会）に記載されている機械
等を用いることができる。本発明の脱墨剤及び脱墨方法
を行う対象となるパルプには特に制限はないが、塗工
紙、新聞紙、雑誌用紙、ＯＡ用紙、白板紙白下層、白板
紙白層、上質紙、中質紙、ダンボール紙、厚紙等に用い
られたパルプを挙げることができる。本発明の脱墨剤及
び脱墨方法を行う対象となるインキには特に制限はない
が、浸透型インキ、酸化重合型インキ、溶剤型、自己重
合型インキ、反応硬化型インキ、熔融型インキ、染料型
インキ、反応発色型インキ等のインキを挙げることがで
きる。

【００２２】本発明の脱墨方法において、共に使用され
る薬品にはとくに制限はないが、水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム、炭酸ナトリウム等のアルカリ性無機薬
品、ケイ酸ナトリウム特に３号珪曹、過酸化水素、亜硫
酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、トリポリ燐酸ソー
ダ、ＤＴＰＡ、ＥＤＴＡ等のキレート剤、発泡剤等が挙
げられる。

【００２３】上記の脱墨剤組成物および脱墨方法によれ
ば、白色度が高く、残インキの少ない脱墨パルプを得る
ことができ、当該パルプにより抄紙された紙は、例え
ば、トイレットペーパ、テッシュ、塗工紙、新聞紙、雑
誌用紙、ＯＡ用紙、白板紙白下層、白板紙白層、中質
紙、ダンボール紙として好適に用いられる。

【００２４】

【実施例】以下に本発明の実施例を挙げて説明するが、
本発明はこれらの例に限定されるのものではない。なお
実施例及び、比較例中に記載の「％」は、重量％を示
す。

【００２５】実施例１平均分子量１８００のポリエチレンイミン（（株）日本
触媒社製、商品名「ＳＰ−０１８」）３４４．６ｇを、
１．２Ｌオートクレーブに仕込み、１５０℃へ昇温し
た。その後エチレンオキサイド１７６．２ｇをフィード
して、ポリエチレンイミンにエチレンオキサイドを付加
した。

【００２６】次いで、８０℃まで冷却し、酢酸を加えて
ｐＨ７に調整した後、純水をポリエチレンイミンポリエ
トキシレート化合物全量に対して１０重量％添加した
後、２０ｍｌ/ｍｉｎの流量で窒素バブリングしながら
０．００５ＭＰａへ減圧し、５時間脱気し、軽質不純物
を除去することで目的の化合物（Ａ）を得た。得られた
化合物（Ａ）中の軽質不純物をガスクロマトグラフィー
（ＧＣ）で分析した結果、アセトアルデヒド濃度は１．
２ｐｐｍ、アセトニトリル、アセトン、２，３−ブタン
ジオン、ジオキサンの各濃度は１ｐｐｍ以下であった。
尚、上記化合物（Ａ）中のポリエトキシレート基は３
３．８重量％であった。

【００２７】実施例２平均分子量１８００のポリエチレンイミン（（株）日本
触媒社製、商品名「ＳＰ−０１８」）１７２．３ｇを、
１．２Ｌオートクレーブに仕込み、１５０℃へ昇温し
た。その後エチレンオキサイドを１６７．４ｇをフィー
ドして、ポリエチレンイミンにエチレンオキサイドを付
加した。

【００２８】次いで、８０℃へ冷却し、４９％ＫＯＨ水
溶液を２．５ｇ仕込み、１６５℃へ昇温後、２０ｍｌ／
分の流量で窒素バブリングしながら０．０５ＭＰａへ減
圧し、脱水した後、エチレンオキサイドを３６１．０ｇ
フィードしてエチレンオキサイドを付加した。

【００２９】この後、８０℃まで冷却し、酢酸を加えて
ｐＨ７へ調整した後、純水をポリエチレンイミンポリエ
トキシレート全量に対して１０％添加し、２０ｍｌ/分
の流量で窒素バブリングしながら０．００５ＭＰａへ減
圧し、５時間脱気を行い、軽質不純物を除去することで
目的の化合物（Ｂ）を得た。得られた化合物（Ｂ）中の
軽質不純物をガスクロマトグラフィーで分析した結果、
アセトアルデヒド濃度は２．１ｐｐｍ、アセトニトリ
ル、アセトン、２，３−ブタンジオン、ジオキサンの各
濃度は１ｐｐｍ以下であった。尚、上記化合物（Ｂ）中
のポリエトキシレート基は７５．４重量％であった。

【００３０】実施例３平均分子量１８００のポリエチレンイミン（（株）日本
触媒社製、商品名「ＳＰ−０１８」）１７２．３ｇを、
２Ｌオートクレーブに仕込み、１５０℃へ昇温した。そ
の後エチレンオキサイドを１６７．４ｇをフィードし
て、ポリエチレンイミンにエチレンオキサイドを付加し
た。次いで、８０℃へ冷却し、４９％ＫＯＨ水溶液を８
０ｇ仕込み、１６５℃へ昇温後、２０ｍｌ／分の流量で
窒素バブリングしながら０．０５ＭＰａへ減圧し、脱水
した後、エチレンオキサイドを１０６０ｇ付加した。次
いで、８０℃へ冷却し、前記その内１００ｇを別のオー
トクレーブに仕込んだ、窒素置換し、１６５℃へ昇温
後、エチレンオキサイド５４３ｇプロピレンオキサイド
８３１ｇを同時にフィードしてランダム付加した。

【００３１】この後、実施例２と同様の操作により軽質
不純物を除去することで目的の化合物（Ｃ）を得た。得
られた化合物（Ｃ）中の軽質不純物をガスクロマトグラ
フィーで分析した結果、アセトアルデヒド濃度は２．０
ｐｐｍ、アセトニトリル、アセトン、２，３−ブタンジ
オン、ジオキサンの各濃度は１ｐｐｍ以下であった。
尚、上記化合物（Ｂ）中のポリアルコキシレート基は９
９．２重量％であった。実施例４平均分子量６００のポリエチレンイミン（（株）日本触
媒社製、商品名「ＳＰ−００６」）１７２．３ｇを、２
Ｌオートクレーブに仕込み、１５０℃へ昇温した。その
後エチレンオキサイドを１６７．４ｇをフィードして、
ポリエチレンイミンにエチレンオキサイドを付加した。
次いで、８０℃へ冷却し、４９％ＫＯＨ水溶液を１６０
ｇ仕込み、１６５℃へ昇温後、２０ｍｌ／分の流量で窒
素バブリングしながら０．０５ＭＰａへ減圧し、脱水し
た後、エチレンオキサイドを１０６０ｇを付加した。次
いで、８０℃へ冷却し、前記その内１００ｇを別のオー
トクレーブに仕込んだ、窒素置換し、１６５℃へ昇温
後、エチレンオキサイド１１７３ｇフィードし次いでプ
ロピレンオキサイド１６６２ｇをフィードしてブロック
付加した。

【００３２】この後、実施例２と同様の操作により軽質
不純物を除去することで目的の化合物（Ｄ）を得た。得
られた化合物（Ｄ）中の軽質不純物をガスクロマトグラ
フィーで分析した結果、アセトアルデヒド濃度は２．４
ｐｐｍ、アセトニトリル、アセトン、２，３−ブタンジ
オン、ジオキサンの各濃度は１ｐｐｍ以下であった。
尚、上記化合物（Ｂ）中のポリアルコキシレート基は９
９．６重量％であった。

【００３３】実施例５平均分子量１２００のポリエチレンイミン（（株）日本
触媒社製、商品名「ＳＰ−０１８」）１７２．３ｇを、
２Ｌオートクレーブに仕込み、１２０℃へ昇温した。そ
の後プロピレンオキサイドを２２０．５９ｇをフィード
して、ポリエチレンイミンにプロピレンオキサイドを付
加した。

【００３４】次いで、８０℃へ冷却し、４９％ＫＯＨ水
溶液を２．５ｇ仕込み、１３０℃へ昇温後、２０ｍｌ／
分の流量で窒素バブリングしながら０．０５ＭＰａへ減
圧し、脱水した後、プロピレンオキサイドを９５０ｇフ
ィードしてエチレンオキサイドを付加した。

【００３５】この後、実施例２と同様の操作により軽質
不純物を除去することで目的の化合物（Ｅ）を得た。得
られた化合物（Ｅ）中の軽質不純物をガスクロマトグラ
フィーで分析した結果、アセトアルデヒド濃度は２．４
ｐｐｍ、アセトニトリル、アセトン、２，３−ブタンジ
オン、ジオキサンの各濃度は１ｐｐｍ以下であった。

【００３６】実施例６実施例１における化合物（Ａ）中のエチレンオキサイド
付加反応後、脱気工程を省略して目的の化合物（Ｆ）を
得た。得られた化合物（Ｆ）中の軽質不純物をガスクロ
マトグラフィーで分析した結果、アセトアルデヒドの濃
度は１９．３ｐｐｍ、アセトンの濃度が４．４ｐｐｍ、
２，３−ブタンジオンの濃度が１１ｐｐｍ、ジオキサン
の濃度が８１．７ｐｐｍ、アセトニトリルの濃度が１ｐ
ｐｍ以下であった。尚、上記化合物（Ｆ）中のポリエト
キシレート基は３３．８重量％であった。実施例７オフセット新聞古紙７０％、チラシ古紙３０％からなる
原料古紙を３ｃｍ角に切断し、一定量をパルプ離解機に
入れ、水道水を入れた後、古紙重量に対して水酸化ナト
リウム１．０％、３号ケイソー２％、３５％過酸化水素
水３％、実施例１〜６で得られた化合物A〜Ｆを０．３
％加え、パルプ濃度５．０％にて３０分間離解を行い、
続いて５０℃にて１時間熟成を行った。その後、パルプ
濃度を１．０％に希釈して２５℃にて１０分間フローテ
ーション処理を行った後、８０メッシュフィルターを通
して１０％へ濃縮し、再度パルプ濃度を１．０％に希釈
して得られたパルプスラリーを手抄きにて抄紙してパル
プシートを作成した。このパルプシートについて白色度
を測色色差計で測定し、画像解析装置にて残インキ数を
測定した。その結果を表１に示す。

【００３７】

【表１】

【００３８】実施例８オフセット新聞古紙７０％、チラシ古紙３０％からなる
原料古紙を３ｃｍ角に切断し、一定量をパルプ離解機に
入れ、水道水を入れた後、古紙重量に対して水酸化ナト
リウム１．０％、３号ケイソー２％、３５％過酸化水素
水３％、実施例１〜６で得られた化合物A〜Ｆを０．３
％加え、パルプ濃度５．０％にて３０分間離解を行い、
続いて５０℃にて１時間熟成を行った。その後、パルプ
濃度を１．０％に希釈して８０メッシュフィルターを通
し１０％へ濃縮した、再度パルプ濃度を１．０％に希釈
して戻す操作を合計３度行い、得られたパルプスラリー
を手抄きにて抄紙してパルプシートを作成した。このパ
ルプシートについて白色度を測色色差計で測定し、画像
解析装置にて残インキ数を測定した。その結果を表２に
示す。

【００３９】

【表２】

【００４０】表１、２に記載の結果から明らかなよう
に、本発明の脱墨剤は、白度が高く、インキの残存率の
少ないパルプを提供できる。

【００４１】

【発明の効果】本発明の脱墨剤は、インキの剥離性、イ
ンキの再付着防止性に優れており、白度が高く、インキ
の残存率の少ないパルプを提供できる。

【００４２】このため、当該パルプにより抄紙された紙
は、高い脱墨性を必要としている様々な用途に用いるこ
とができる。例えば、トイレットペーパ、テッシュ、塗
工紙、新聞紙、雑誌用紙、ＯＡ用紙、白板紙白下層、白
板紙白層、中質紙、ダンボール紙として好適に用いられ
る等の脱墨性を必要とする用途全般に適している。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続きＦターム(参考） 4J043 PA02 PC116 QA03 QA04 RA08 SA32 SA33 SB01 SB02 UA761 YB29 ZA01 ZB06 ZB33 ZB34 4L055 AA11 AE02 AE03 AE05 AE09 AE10 BA11 BA16 BA37 FA05 FA07 GA05 GA06 GA16 GA18 GA19 GA29

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ポリアミン化合物中のアミノ基にアルキ
レンオキサイドが付加してなるポリアミンポリアルコキ
シレート化合物を含有してなる脱墨剤組成物。
【請求項２】請求項１に記載の脱墨剤組成物の存在下
にフローテーションを行う古紙の脱墨方法。
【請求項３】請求項１に記載の脱墨剤組成物の存在下
に、古紙を離解、洗浄し、パルプと洗浄液を分離して行
う洗浄法により脱墨を行う古紙の脱墨方法。