WO2017159870A1 - 中間転写媒体、中間転写媒体と熱転写シートとの組合せ、及び印画物の形成方法 - Google Patents

中間転写媒体、中間転写媒体と熱転写シートとの組合せ、及び印画物の形成方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2017159870A1
WO2017159870A1 PCT/JP2017/011007 JP2017011007W WO2017159870A1 WO 2017159870 A1 WO2017159870 A1 WO 2017159870A1 JP 2017011007 W JP2017011007 W JP 2017011007W WO 2017159870 A1 WO2017159870 A1 WO 2017159870A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
layer
transfer
thermal transfer
intermediate transfer
transfer medium
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/011007
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
晋也 與田
泰史 米山
Original Assignee
大日本印刷株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 大日本印刷株式会社 filed Critical 大日本印刷株式会社
Priority to EP17766865.4A priority Critical patent/EP3431303B1/en
Priority to CN201780010395.5A priority patent/CN108602371B/zh
Priority to US16/083,124 priority patent/US11104172B2/en
Priority to KR1020187028723A priority patent/KR102211384B1/ko
Priority to JP2018506052A priority patent/JP6365802B2/ja
Publication of WO2017159870A1 publication Critical patent/WO2017159870A1/ja
Priority to US17/302,082 priority patent/US11479057B2/en

Links

Images

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52Macromolecular coatings
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/382Contact thermal transfer or sublimation processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04Interconnection of layers
    • B32B7/06Interconnection of layers permitting easy separation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41JTYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J17/00Mechanisms for manipulating page-width impression-transfer material, e.g. carbon paper
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/025Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein by transferring ink from the master sheet
    • B41M5/0256Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein by transferring ink from the master sheet the transferable ink pattern being obtained by means of a computer driven printer, e.g. an ink jet or laser printer, or by electrographic means
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52Macromolecular coatings
    • B41M5/5209Coatings prepared by radiation-curing, e.g. using photopolymerisable compositions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B44DECORATIVE ARTS
    • B44CPRODUCING DECORATIVE EFFECTS; MOSAICS; TARSIA WORK; PAPERHANGING
    • B44C1/00Processes, not specifically provided for elsewhere, for producing decorative surface effects
    • B44C1/16Processes, not specifically provided for elsewhere, for producing decorative surface effects for applying transfer pictures or the like
    • B44C1/165Processes, not specifically provided for elsewhere, for producing decorative surface effects for applying transfer pictures or the like for decalcomanias; sheet material therefor
    • B44C1/17Dry transfer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M2205/00Printing methods or features related to printing methods; Location or type of the layers
    • B41M2205/10Post-imaging transfer of imaged layer; transfer of the whole imaged layer
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M2205/00Printing methods or features related to printing methods; Location or type of the layers
    • B41M2205/32Thermal receivers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52Macromolecular coatings
    • B41M5/5227Macromolecular coatings characterised by organic non-macromolecular additives, e.g. UV-absorbers, plasticisers, surfactants
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52Macromolecular coatings
    • B41M5/5254Macromolecular coatings characterised by the use of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. vinyl polymers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52Macromolecular coatings
    • B41M5/5263Macromolecular coatings characterised by the use of polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52Macromolecular coatings
    • B41M5/5263Macromolecular coatings characterised by the use of polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • B41M5/5272Polyesters; Polycarbonates

Definitions

  • the present invention relates to an intermediate transfer medium, a combination of an intermediate transfer medium and a thermal transfer sheet, and a method for forming a printed matter.
  • a transfer medium or the like is used (for example, Patent Document 1).
  • a thermal transfer sheet having a color material layer is used to form a thermal transfer image on the receiving layer located on the outermost surface of the intermediate transfer medium, and then the receiving layer on which the thermal transfer image is formed is included.
  • the present invention has been made in view of such a situation, and it is possible to form a thermal transfer image having a high density on the receiving layer constituting the transfer layer while suppressing the occurrence of uneven printing, and the thermal transfer image.
  • Intermediate transfer medium with good foil breakability when transferring a transfer layer including a receiving layer on which the toner is formed, a combination of an intermediate transfer medium and a thermal transfer sheet, and a method for forming a print using the intermediate transfer medium The main issue is to provide
  • An intermediate transfer medium for solving the above-described problem is an intermediate transfer medium in which a transfer layer is provided on a base material, and the transfer layer includes a single-layer structure including only a receiving layer. Or when the transfer layer has the laminated configuration, the receiving layer is located farthest from the base material among the layers constituting the transfer layer, The receiving layer contains a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 to 32000 and a releasing agent, and the ratio of the releasing agent to the total mass of the receiving layer is 6% by mass or more. It is characterized by that.
  • Mn number average molecular weight
  • the binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 or more and 32000 or less may be a vinyl chloride resin or a polyester resin.
  • the intermediate transfer medium is an intermediate transfer medium having the above characteristics
  • the thermal transfer sheet is ( i) a combination of a thermal transfer sheet having a color material layer and a thermal transfer sheet having a heat seal layer, or (ii) a thermal transfer sheet having the color material layer and the heat seal layer in a surface sequence. It is characterized by that.
  • the heat seal layer of the thermal transfer sheet may contain a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 4000 or more and 32000 or less. Further, in the above combination, the number average molecular weight (Mn) of the heat seal layer of the thermal transfer sheet is higher than that of the binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 or more and 32000 or less contained in the receiving layer. A binder resin having a small number average molecular weight (Mn) of 4000 or more may be contained.
  • a method for forming a printed material according to an embodiment of the present disclosure for solving the above problems includes an intermediate transfer medium preparation step of preparing an intermediate transfer medium having a transfer layer, and (i) a thermal transfer having a color material layer.
  • Transfer foil transfer that combines the intermediate transfer medium and the transfer target body, and transfers the transfer layer on which the heat transfer image is formed and the transfer foil in which the heat seal layer is laminated in this order onto the transfer target body.
  • the transfer layer has a single-layer configuration consisting only of a receiving layer, or a laminated configuration in which the receiving layer is located on the outermost surface, and the receiving layer has a number average.
  • An intermediate transfer medium containing a binder resin having a molecular weight (Mn) of 8000 or more and 32000 or less, and a release agent, wherein the content of the release agent with respect to the total mass of the receiving layer is 6% by mass or more is prepared. It is characterized by.
  • the method for forming a printed material includes an intermediate transfer medium preparation step of preparing an intermediate transfer medium provided with a transfer layer on a first substrate, and on one surface of a second substrate.
  • An intermediate transfer medium preparation step of preparing an intermediate transfer medium provided with a transfer layer on a first substrate, and on one surface of a second substrate.
  • a combination of a thermal transfer sheet preparation step for preparing a thermal transfer sheet provided with a color material layer and a heat seal layer in a surface sequence, a transfer target preparation step for preparing a transfer target, the intermediate transfer medium and the thermal transfer sheet A thermal transfer image forming step of forming a thermal transfer image on the transfer layer of the intermediate transfer medium using the color material layer of the thermal transfer sheet; and the thermal transfer sheet on the transfer layer on which the thermal transfer image is formed.
  • a heat transfer image was formed from the first base material side by combining the heat seal layer transfer step of transferring the heat seal layer, the intermediate transfer medium to which the heat seal layer was transferred, and the transfer target.
  • Transfer layer A transfer foil transfer step in which the transfer foil in which the heat seal layers are laminated in this order is transferred onto the transfer object, and in the intermediate transfer medium preparation step, the transfer layer is composed only of a receiving layer.
  • Mn number average molecular weight
  • the heat seal layer of the thermal transfer sheet prepared in the thermal transfer sheet preparation step may contain a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 4000 or more and 32000 or less. Good. Further, in the method for forming a printed matter, the number average molecular weight of the heat transfer layer of the thermal transfer sheet is more than the number average molecular weight (Mn) contained in the receiving layer is 8000 or more and 32000 or less. A binder resin having a small (Mn) and a number average molecular weight (Mn) of 4000 or more may be contained.
  • a method for forming a printed material according to an embodiment of the present disclosure for solving the above problems includes an intermediate transfer medium preparation step for preparing an intermediate transfer medium having a transfer layer, and a thermal transfer sheet having a color material layer. Combining the intermediate transfer medium and the thermal transfer sheet, using the color material layer of the thermal transfer sheet, and the intermediate transfer medium The transfer in which the thermal transfer image is formed by combining a thermal transfer image forming step of forming a thermal transfer image on the transfer layer, the intermediate transfer medium having the transfer layer on which the thermal transfer image is formed, and the transfer target.
  • the receiving layer contains a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 or more and 32000 or less, and a releasing agent, and the content of the releasing agent with respect to the total mass of the receiving layer is An intermediate transfer medium of 6% by mass or more is prepared.
  • the intermediate transfer medium according to the embodiment of the present disclosure, or the combination of the intermediate transfer medium and the thermal transfer sheet, formation of a high-density thermal transfer image on the receiving layer constituting the transfer layer while suppressing occurrence of uneven printing.
  • a high-quality printed material can be formed.
  • FIG. 4 is a process diagram for explaining a method of forming a printed material according to an embodiment, and (a) to (c) are schematic cross-sectional views.
  • an intermediate transfer medium according to an embodiment of the present disclosure (hereinafter referred to as an intermediate transfer medium according to an embodiment) will be specifically described.
  • the present invention can be implemented in many different modes, and is not construed as being limited to the description of the embodiments exemplified below.
  • the drawings may be schematically represented with respect to the width, thickness, shape, and the like of each part in comparison with actual aspects for the sake of clarity of explanation, but are merely examples, and the interpretation of the present invention is not limited. It is not limited.
  • the same elements as those described above with reference to the previous drawings are denoted by the same reference numerals, and detailed description may be omitted as appropriate.
  • an intermediate transfer medium 10 is provided with a transfer layer 5 on one surface of a substrate 1, and the transfer layer 5 is composed of a single layer composed only of a receiving layer 4. Or a laminated structure including the receiving layer 4.
  • the transfer layer 5 has a single-layer structure including only the receiving layer 4, and in the form shown in FIG. 2, the transfer layer 5 has a laminated structure including the receiving layer 4.
  • the substrate 1 is an essential component in the intermediate transfer medium 10 and is provided to hold the transfer layer 5.
  • the substrate 1 is not particularly limited, and examples thereof include stretched or unstretched films of plastics such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, which have high heat resistance, polypropylene, polycarbonate, cellulose acetate, polyethylene derivatives, polyamide, polymethylpentene, and the like. .
  • stacked 2 or more types of these materials can also be used.
  • the thickness of the substrate 1 can be appropriately selected depending on the material so that its strength, heat resistance, etc. are appropriate, but is usually in the range of 4 ⁇ m to 30 ⁇ m, preferably 6 ⁇ m to 20 ⁇ m. Is within the range.
  • a transfer layer 5 is provided on the substrate 1.
  • the transfer layer 5 is provided so as to be peelable from the base material 1 and is a layer that is peeled off from the base material 1 by thermal transfer and transferred onto a transfer target 200 described later.
  • the transfer layer 5 as an example has a single-layer configuration or a stacked configuration including a receiving layer 4 (sometimes referred to as a transferable receiving layer) (FIG. 2).
  • the protective layer 3 and the receiving layer 4 are laminated in this order from the base material 1 side.
  • the receiving layer 4 is located farthest from the substrate 1 among the layers constituting the transfer layer 5, in other words, located on the outermost surface of the intermediate transfer medium 10.
  • the receiving layer 4 has a dye receiving property for receiving a dye contained in the color material layer 51 (see FIGS. 3 to 5) of the thermal transfer sheet 100, for example, a sublimation dye or a fluorescent dye. Yes.
  • the receiving layer 4 included in the transfer layer 5 contains a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 to 32000 and a release agent, and contains a release agent.
  • Mn number average molecular weight
  • the amount is 6% by mass or more based on the total mass of the receiving layer 4.
  • the number average molecular weight (Mn) mentioned in the present specification means a number average molecular weight in terms of polystyrene measured by GPC (gel permeation chromatography) in accordance with JIS-K-7252-1 (2008).
  • the intermediate transfer medium 10 of the embodiment including the receiving layer 4 having the above characteristics it is possible to form a high-density thermal transfer image on the receiving layer 4 while suppressing the occurrence of uneven printing.
  • the thermal transfer image having a high density can be displayed on the receiving layer 4 while suppressing the occurrence of uneven printing. Can be formed.
  • the foil breakability when the transfer layer 5 including the receiving layer 4 on which the thermal transfer image is formed is transferred onto the transfer target. It can be good.
  • the printing unevenness referred to in this specification is due to the releasability between the receiving layer and the color material layer of the thermal transfer sheet for forming the thermal transfer image on the receiving layer, and the thermal transfer image formed on the receiving layer It means a phenomenon in which scorching or dullness occurs.
  • the foil breakability of the transfer layer referred to in the present specification indicates the degree of suppression of tailing when the transfer layer is transferred onto the transfer material. This means that the occurrence of can be sufficiently suppressed.
  • the tailing referred to in the present specification refers to a boundary between the transfer region and the non-transfer region of the transfer layer 5 when the transfer layer 5 is transferred onto the transfer target 200, and the non-transfer region side from the boundary. It means a phenomenon in which the transfer layer 5 is transferred so as to protrude.
  • the binder resin contained in the receiving layer 4 is required to be a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 or more and 32000 or less.
  • Mn number average molecular weight
  • a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of less than 8000 is used instead of a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 or more and 32000 or less, the occurrence of uneven printing cannot be sufficiently suppressed. by.
  • the receiving layer 4 contains a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 10,000 to 24,000. According to the preferred form of the intermediate transfer medium 10, the foil breakability can be further improved.
  • the binder resin contained in the receiving layer not only the binder resin contained in the receiving layer but also the content of the release agent contained in the receiving layer 4 is 6 with respect to the total mass of the receiving layer 4.
  • the content is not less than mass%, this is because even if the receiving layer 4 contains a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 or more and 32000 or less, the mold release is performed.
  • Mn number average molecular weight
  • the various effects of the intermediate transfer medium 10 according to the embodiment include that the number average molecular weight (Mn) of the binder resin contained in the receiving layer 4 is within the predetermined range, or that the releasing layer contained in the receiving layer 4 contains. It can be said that it is not a single effect by setting the content of the agent within the above predetermined range, but a synergistic effect that can only be exhibited by satisfying both of these conditions.
  • Mn number average molecular weight
  • the binder resin contained in the receiving layer 4 is such that the color material component contained in the color material layer of the thermal transfer sheet can be received and the number average molecular weight (Mn) is 8000 or more and 32000 or less.
  • a binder resin to be filled can be appropriately selected and used.
  • the binder resin include vinyl chloride resins, polyolefin resins such as polypropylene, halogenated resins such as polyvinyl chloride or polyvinylidene chloride, polyvinyl acetate, vinyl chloride-vinyl acetate copolymers, ethylene-vinyl acetate.
  • Copolymers or vinyl resins such as polyacrylates, polyester resins such as polyethylene terephthalate or polybutylene terephthalate, polystyrene resins, polyamide resins, copolymers of olefins such as ethylene or propylene and other vinyl polymers, Examples thereof include cellulose resins such as ionomers and cellulose diastases, and polycarbonates.
  • a vinyl chloride resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 to 32000 and a polyester resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 to 32000 have a number average molecular weight (Mn).
  • Mn number average molecular weight
  • a vinyl chloride resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 or more and 32000 or less is preferable in that the occurrence of uneven printing can be more effectively suppressed.
  • vinyl chloride resin examples include, for example, a polymer obtained by homopolymerizing vinyl chloride, a copolymer of vinyl chloride and other monomers that can be copolymerized with vinyl chloride, and the polymer and the copolymer. Mention may be made of mixtures. Examples of other monomers that can be copolymerized with vinyl chloride include vinylidene chloride, ethylene, propylene, acrylonitrile, maleic acid, itaconic acid, acrylic acid, methacrylic acid, and vinyl acetate. These vinyl chloride resins may be produced by any of the conventionally known production methods such as emulsion polymerization, suspension polymerization, solution polymerization, and bulk polymerization. Moreover, it may be manufactured by a method other than this.
  • vinyl chloride resins vinyl chloride-vinyl acetate copolymers and vinyl chloride homopolymers are preferred because they enable the formation of higher-density thermal transfer images under high thermal energy conditions.
  • a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer is particularly preferable.
  • the receiving layer 4 may contain one kind alone or two or more kinds as a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 or more and 32000 or less.
  • Mn number average molecular weight
  • the receiving layer 4 The binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 or more and 32000 or less is preferably 40% by mass or more, and more preferably 70% by mass or more with respect to the total mass of the receiving layer 4.
  • the receiving layer 4 preferably contains 40% by mass or more of a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer having a number average molecular weight (Mn) of 8000 to 32000 with respect to the total mass of the receiving layer.
  • the content is preferably 50% by mass or more, and more preferably 70% by mass or more.
  • the receiving layer 4 includes a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 to 32,000, a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of less than 8000, and a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of more than 32,000.
  • a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 to 32,000 a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of less than 8000
  • a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of more than 32,000 the total amount when both are contained
  • it is 30 mass% or less with respect to the total mass.
  • the release agent examples include solid waxes such as polyethylene wax, amide wax, and Teflon (registered trademark) powder, fluorine-based and phosphate-based surfactants, silicone, silicone oil, and the like. .
  • Other conventionally known release agents other than these can be appropriately selected and used.
  • the receiving layer 4 may contain 1 type of mold release agents independently, and may contain 2 or more types.
  • the total mass of the 2 or more types of release agents is 6% by mass or more with respect to the total mass of the receiving layer 4. It only has to be.
  • the preferable form of the receiving layer 4 contains 8% by mass or more of a release agent with respect to the total mass of the receiving layer 4. According to the preferred form of the receiving layer 4, it is possible to impart high releasability to the receiving layer, and to realize high speed printing and high density printing suitability. Although there is no particular limitation on the upper limit of the content of the release agent, it is 20% by mass or less in consideration of the adhesion between the transfer body 5 and the transfer layer 5 when the transfer layer 5 is transferred onto the transfer body. Is preferable, and it is more preferable that it is 15 mass% or less. When measures are taken to improve the adhesion with the transfer layer 5 on the transfer target side, or when the transfer layer 5 is transferred onto the transfer target via a heat seal layer, as will be described later.
  • the preferable range of the upper limit value of the release agent is not limited to the above.
  • the upper limit value of the release agent content with respect to the total mass of the receiving layer 4 is set to the above preferable range, so The adhesion between the body and the transfer layer 5 can be further improved.
  • the receiving layer 4 may contain other optional additives in addition to the binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 or more and 32000 or less and a release agent.
  • Mn number average molecular weight
  • the coating resin for receiving layers is prepared by melt
  • the application method of the receiving layer coating solution there is no particular limitation on the application method of the receiving layer coating solution, and any conventionally known application method can be appropriately selected and used. Examples of the coating method include a gravure printing method, a screen printing method, a reverse coating method using a gravure plate, and the like. Moreover, the coating method other than this can also be used. This is the same also about the coating method of the various coating liquid mentioned later.
  • the thickness of the receiving layer 4 is usually in the range of 0.5 ⁇ m to 10 ⁇ m.
  • the transfer layer 5 can also have a laminated structure in which the protective layer 3 and the receiving layer 4 are laminated in this order from the base material 1 side.
  • the material constituting the protective layer 3 include polyester resin, polycarbonate resin, acrylic resin, ultraviolet absorbing resin, epoxy resin, polystyrene resin, polyurethane resin, acrylic urethane resin, and resins obtained by modifying these resins with silicone, A mixture of these resins, ionizing radiation curable resin, ultraviolet absorbing resin and the like can be mentioned.
  • the protective layer containing the ionizing radiation curable resin can be suitably used as a binder resin for the protective layer because it is particularly excellent in plasticizer resistance and scratch resistance.
  • the ionizing radiation curable resin is not particularly limited and can be appropriately selected from conventionally known ionizing radiation curable resins.
  • a radical polymerizable polymer or oligomer can be crosslinked by irradiation with ionizing radiation. Cured, added with a photopolymerization initiator as required, and polymerized and cross-linked with an electron beam or ultraviolet light can be used.
  • a protective layer containing an ultraviolet absorbing resin is excellent in imparting light resistance to a printed material.
  • the ultraviolet absorbing resin for example, a resin obtained by reacting and bonding a reactive ultraviolet absorber to a thermoplastic resin or the above ionizing radiation curable resin can be used. More specifically, addition-polymerizable double-reactive organic UV absorbers such as salicylates, benzophenones, benzotriazoles, substituted acrylonitriles, nickel chelates, hindered amines, etc. Examples include a bond (for example, a vinyl group, an acryloyl group, a methacryloyl group, etc.), an alcoholic hydroxyl group, an amino group, a carboxyl group, an epoxy group, a reactive group such as an isocyanate group, and the like.
  • a bond for example, a vinyl group, an acryloyl group, a methacryloyl group, etc.
  • an alcoholic hydroxyl group an amino group, a carboxyl group, an epoxy group, a reactive group such as an isocyanate group, and the like.
  • a lubricant for example, a plasticizer, a filler, an antistatic agent, an antiblocking agent, a crosslinking agent, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a light stabilizer, a dye, a colorant such as a pigment, and the like.
  • Additives and the like may be added.
  • a method for forming the protective layer one or more of the resin materials exemplified above are dissolved or dispersed in a suitable solvent to prepare a protective layer coating solution, Alternatively, it can be formed by coating and drying on an arbitrary layer provided on the substrate 1.
  • the thickness of the protective layer is usually in the range of 0.1 to 50 ⁇ m, preferably in the range of 1 to 20 ⁇ m.
  • the layer located closest to the base material 1 can be a release layer (not shown). By setting it as the transfer layer 5 which has a peeling layer, the transferability (it may be called peeling property) of the transfer layer 5 from the base material 1 can be improved.
  • the resin material constituting the release layer is not particularly limited.
  • waxes, silicone wax, silicone resin, silicone-modified resin, fluorine resin, fluorine-modified resin, polyvinyl alcohol, acrylic resin, heat crosslinkable epoxy-amino resin, and heat Crosslinkable alkyd-amino resins and the like can be mentioned.
  • the method for forming the release layer is not particularly limited, but the above resin is dissolved or dispersed in an appropriate solvent to prepare a release layer coating solution, which is formed on the substrate 1 by coating and drying. be able to.
  • the thickness of the release layer is preferably in the range of 0.5 ⁇ m to 5 ⁇ m.
  • a primer layer (not shown) may be provided between the layers constituting the transfer layer 5 in order to improve the interlayer adhesion between the layers constituting the transfer layer 5.
  • the resin material constituting the primer layer include an ultraviolet absorbent copolymer resin, a polyester resin, a polycarbonate resin, a butyral resin, a polyurethane resin, a polyester resin, a polyamide resin, an epoxy resin, and a phenol resin.
  • Polyvinyl chloride resin polyvinyl acetate resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, acid-modified polyolefin resin, copolymer of ethylene and vinyl acetate or acrylic acid, (meth) acrylic resin, polyvinyl Examples include alcohol resins, polyvinyl acetal resins, polybutadiene resins, rubber compounds, and the like. Moreover, you may use together fillers, such as micro silica and polyethylene wax.
  • a back layer (not shown) may be provided on the other surface of the substrate 1.
  • the back layer various configurations described as the back layer of the thermal transfer sheet described later can be appropriately selected and used.
  • Thermal transfer sheet used when forming a thermal transfer image on the receiving layer 4 of the intermediate transfer medium 10 of the embodiment described above.
  • the thermal transfer sheet 100 has a configuration in which a color material layer 51 is provided on a thermal transfer sheet substrate 50.
  • a thermal transfer sheet in which a color material layer 51 and a heat seal layer 52 are provided in the surface order on the same surface of the thermal transfer sheet base material 50 can also be used.
  • the thermal transfer sheet in which the color material layer 51 and the heat seal layer 52 are provided in the surface order the thermal transfer sheet in which the color material layer 51 is provided on one surface of the base material 50 for the thermal transfer sheet (FIG. 3).
  • a thermal transfer sheet (not shown) provided with a heat seal layer 52 on one surface of the thermal transfer sheet substrate 50 can be used in combination.
  • the thermal transfer sheet substrate 50 includes a color material layer 51 provided on one surface of the thermal transfer sheet substrate 50, a heat seal layer 52, and a back layer optionally provided on the other surface of the substrate 1. Is provided to hold The material of the base material 50 for the thermal transfer sheet is not particularly limited. However, when a thermal transfer image is formed on the receiving layer 4 of the intermediate transfer medium 10, it can withstand heat applied to the thermal transfer sheet and has no trouble in handling. It is desirable to have characteristics.
  • thermal transfer sheet substrate 50 examples include polyesters such as polyethylene terephthalate, polycarbonate, polyimide, polyetherimide, cellulose derivatives, polyethylene, polypropylene, polystyrene, acrylic, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, nylon, and polyether. Examples include various plastic films or sheets of ether ketone.
  • the thickness of the base material 50 for thermal transfer sheets can be suitably set according to the material so that the strength and heat resistance are appropriate, and is usually in the range of 2.5 ⁇ m to 50 ⁇ m.
  • the base material 1 of the intermediate transfer medium 10 and the thermal transfer sheet base material 50 of the thermal transfer sheet 100 may be the same or different.
  • the color material layer 51 provided on one surface of the thermal transfer sheet substrate 50 is a layer for forming a thermal transfer image on the receiving layer 4 of the intermediate transfer medium 10 using a sublimation thermal transfer method.
  • a sublimation type thermal transfer method energy corresponding to image information is applied from a heating device such as a thermal head, and the color material component contained in the color material layer 51 of the thermal transfer sheet 100 is transferred onto the receiving layer 4 of the intermediate transfer medium 10. This is a method for forming a thermal transfer image.
  • colorant components include sublimation dyes and fluorescent dyes.
  • the sublimable dye a dye having a sufficient color density and not discolored by light, heat, temperature or the like is preferable.
  • examples of such sublimable dyes include diarylmethane dyes, triarylmethane dyes, thiazole dyes, merocyanine dyes, pyrazolone dyes, methine dyes, indoaniline dyes, pyrazolomethine dyes, acetophenone azomethine, pyrazolo dyes.
  • Azomethine dyes such as azomethine, imidazolazomethine, imidazoazomethine and pyridone azomethine, xanthene dyes, oxazine dyes, cyanostyrene dyes such as dicyanostyrene and tricyanostyrene, thiazine dyes, azine dyes, acridine dyes, Benzeneazo dyes, pyridone azo, thiophenazo, isothiazole azo, pyrrole azo, pyrazole azo, imidazole azo, thiadiazole azo, triazole azo, disazo azo dyes, spiropyran Fee, India Linos Piropi run dyes, fluoran dye, rhodamine lactam-based dyes, naphthoquinone dyes, anthraquinone dyes, quinophthalone dyes, and the like.
  • red dyes such as MSRedG (Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd.), Macrolex Red Violet R (Bayer), CeresRed 7B (Bayer), Samaron Red F3BS (Mitsubishi Chemical Corporation), etc.
  • Holon Brilliant Yellow Yellow dyes such as 6GL (Clariant), PTY-52 (Mitsubishi Chemical Corporation), Macrolex Yellow 6G (Bayer), Kayaset (registered trademark) Blue 714 (Nippon Kayaku Co., Ltd.), Holon Brilliant Blue SR (Clariant), MS Blue 100 (Mitsui Toatsu Chemicals), C.I. I. And blue dyes such as Solvent Blue 63.
  • binder resin for supporting the sublimable dye those having heat resistance and moderate affinity with the sublimable dye are preferable.
  • binder resins include cellulose resins such as nitrocellulose, cellulose acetate butyrate, and cellulose acetate propionate; vinyl resins such as polyvinyl acetate, polyvinyl butyral, and polyvinyl acetal; poly (meth) acrylate, An acrylic resin such as poly (meth) acrylamide; a polyurethane resin; a polyamide resin; a polyester resin;
  • fluorescent dyes examples include diaminostilbene disulfonic acid derivatives, imidazole derivatives, coumarin derivatives, derivatives of triazole, carbazole, pyridine, naphthalic acid, imidazolone, dyes such as fluorescein and eosin, and compounds having a benzene ring such as anthracene. I can give you.
  • the fluorescent dye has the property of absorbing energy by being stimulated by sunlight, electric light, ultraviolet light, and the like, and emitting light (fluorescence) by changing the energy to light during stimulation.
  • the binder resin for supporting the fluorescent dye includes vinyl resins such as polyvinyl acetate, polyvinyl butyral, and polyvinyl acetal, cellulose resins, melamine resins, polyester resins, polyamide resins, polyolefin resins, and polyurethane resins.
  • vinyl resins such as polyvinyl acetate, polyvinyl butyral, and polyvinyl acetal, cellulose resins, melamine resins, polyester resins, polyamide resins, polyolefin resins, and polyurethane resins.
  • thermoplastic elastomers such as resin, acrylic resin, styrene resin, styrene-acrylic copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, chlorinated polypropylene, chlorinated rubber, and styrene-butadiene rubber.
  • the color material layer 51 may be composed of a single layer or may be composed of two or more layers.
  • the color material layer 51 may be composed of a single color material layer, and the thermal transfer image is a full color image.
  • a plurality of color material layers (yellow color material layer 51Y, magenta color material layer 51M, cyan) containing sublimation dyes having different hues such as yellow dye, magenta dye, and cyan dye are used.
  • the color material layer 51 ⁇ / b> C) arranged on the same surface of the thermal transfer sheet base material 50 may be used as the color material layer 51.
  • the material layer 51 may be used.
  • one of the thermal transfer sheet having only the yellow color material layer 51Y, the thermal transfer sheet having only the magenta color material layer 51M, and the thermal transfer sheet having only the cyan color material layer 51C may be used alone, or two or more thermal transfer sheets may be combined. Can also be used.
  • another color material layer for example, a color material layer containing a fluorescent dye can be used.
  • a black hot-melt ink layer or the like can be provided in the surface order with the color material layer containing a sublimable dye.
  • a thermal transfer sheet having a color material layer containing a sublimable dye and a thermal transfer sheet having a black hot-melt ink layer can be used in combination.
  • the heat transfer image 20 can be set as appropriate according to the image density required for the thermal transfer image 20.
  • the color material layer 51 may contain additives such as inorganic particles and organic fine particles together with the binder resin and the color material component.
  • the inorganic particles include talc, carbon black, aluminum, molybdenum disulfide, and the like
  • examples of the organic fine particles include polyethylene wax and silicone resin fine particles.
  • the color material layer 51 as an example may contain a release agent.
  • the mold release agent include modified or unmodified silicone oil (including those referred to as silicone resins), phosphate esters, and fatty acid esters.
  • a binder resin, a color material component, an additive added as necessary, and a release agent are dissolved or dispersed in an appropriate solvent, and a color is then obtained.
  • a material layer coating solution can be prepared and applied to the thermal transfer sheet substrate 50 or an arbitrary layer provided on the thermal transfer sheet substrate 50 and dried.
  • the thickness of the color material layer 51 is generally in the range of 0.2 ⁇ m to 2.0 ⁇ m.
  • a dye primer layer for the purpose of improving the adhesion between the thermal transfer sheet substrate 50 and the color material layer 51 may be provided.
  • the dye primer layer As the dye primer layer, conventionally known dye primer layers in the field of thermal transfer sheets can be appropriately selected and used.
  • the dye primer layer as an example is made of a resin material.
  • the resin material constituting the dye primer layer include polyester resins, polyvinyl pyrrolidone resins, polyvinyl alcohol resins, polyacrylate resins, polyvinyl acetate resins, polyurethane resins, styrene acrylate resins, polyacrylamide resins. Examples thereof include resins, polyamide resins, resins such as polyvinyl acetoacetal and polyvinyl butyral.
  • the dye primer layer may contain various additives such as organic particles and inorganic particles together with these resin components.
  • the method for forming the dye primer layer is also not particularly limited, and a dye primer layer coating solution is prepared by dissolving or dispersing the resin components exemplified above and additives added as necessary in an appropriate solvent. This can be formed on the thermal transfer sheet substrate 50 by coating and drying. Although there is no limitation in particular about the thickness of a primer layer, Usually, it is the range of 0.02 micrometer or more and 1 micrometer or less.
  • a color material layer 51 and a heat seal layer 52 can also be provided in a surface sequential manner on one surface of the thermal transfer sheet substrate 50.
  • the heat seal layer 52 is provided so as to be peelable from the thermal transfer sheet substrate 50, and is a layer transferred onto the transfer layer 5 of the intermediate transfer medium according to the embodiment.
  • the layer constituting the transfer layer 5 is farthest from the base material 1.
  • the receiving layer 4 positioned, that is, the receiving layer 4 positioned on the outermost surface of the transfer layer 5 is in direct contact with the transfer target 200. That is, the adhesiveness (sometimes referred to as adhesion) between the transfer target 200 and the transfer layer 5 is determined by the adhesiveness of the receiving layer 4.
  • the adhesiveness of the receiving layer 4 is considered to have a close relationship with the number average molecular weight (Mn) of the binder resin contained in the receiving layer 4 and the content of the release agent. It is considered that the adhesiveness tends to decrease as the number average molecular weight (Mn) of the binder resin 4 contains increases and as the content of the release agent increases.
  • the receiving layer 4 of the intermediate transfer medium 10 is separated from the binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 or more and 32000 or less in a range of 6% by mass or more with respect to the total mass of the receiving layer 4.
  • the heat seal layer 52 of the thermal transfer sheet 100 is transferred onto the transfer layer 5 in order to further improve the adhesion between the transfer target 200 and the transfer layer 5. Then, it is preferable to transfer the transfer layer 5 onto which the heat seal layer 52 has been transferred onto the transfer target 200. In other words, it is preferable to transfer the transfer layer 5 onto the transfer target 200 so that the transfer target 200 and the heat seal layer 52 are in direct contact with each other. Note that this is the case when the transfer layer 5 of the intermediate transfer medium 10 of one embodiment is transferred onto the transfer target 200 so that the transfer target 200 and the receiving layer 4 are in direct contact with each other. This does not mean that the adhesiveness between the transfer body 200 and the transfer layer 5 becomes insufficient.
  • measures are taken to improve the adhesiveness with the transfer layer 5 on the transfer target 200 side. If the print product obtained by transferring the transfer layer 5 onto the transfer target 200 is not used in a harsh environment, the transfer target 200 and the receiving layer 4 are in direct contact with each other. In this way, even when the transfer layer 5 is transferred onto the transfer target 200, the adhesion between the transfer target 200 and the transfer layer 5 can be sufficiently ensured.
  • binder resin contained in the heat seal layer 52 examples include an ultraviolet absorbent copolymer resin, an acrylic resin, a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, an epoxy resin, a polyester resin, a polycarbonate resin, a butyral resin, and a polyamide resin. And vinyl chloride resin.
  • the heat seal layer 52 may contain one kind of binder resin alone, or may contain two or more kinds.
  • the heat seal layer 52 in a preferred form contains a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 4000 or more and 32000 or less.
  • the heat seal layer 52 in a more preferred form contains a binder resin having a number average molecular weight (Mn) smaller than the number average molecular weight (Mn) of the binder resin contained in the receiving layer.
  • the heat seal layer 52 in a more preferable form satisfies the condition that the number average molecular weight (Mn) of the binder resin contained in the receiving layer is smaller, and the number average molecular weight (Mn) is 4000 or more, particularly 4000. More than 20000 binder resin is contained.
  • the heat seal layer 52 is transferred onto the transfer layer 5 of the intermediate transfer medium 10, and the transfer layer 5 onto which the heat seal layer 52 has been transferred is transferred onto the transfer target 200. Further improvement in adhesion can be achieved. If the number average molecular weight (Mn) of the binder resin contained in the heat seal layer is too small, blocking tends to occur, and the thermal transfer image formed on the receiving layer 4 is stored. Tend to decline.
  • the number average molecular weight (Mn) of the binder resin contained in the receiving layer 4 referred to here is the binder having the largest content among the binder resins having the number average molecular weight (Mn) of 8000 to 32,000. It means resin.
  • the heat seal layer 52 Binder resin, the ultraviolet absorber added as needed, antioxidant, fluorescent whitening agent, an inorganic or organic filler component, surfactant, mold release
  • a coating solution for a heat seal layer in which an agent or the like is dispersed or dissolved in an appropriate solvent can be formed on the thermal transfer sheet substrate 50 by coating and drying.
  • the thickness of the heat seal layer 52 the range of 0.5 micrometer or more and 10 micrometers or less is preferable, and the range of 0.8 micrometer or more and 2 micrometers or less is more preferable.
  • a release layer (not shown) for improving the transferability of the heat seal layer 52 may be provided between the heat transfer sheet substrate 50 and the heat seal layer 52.
  • the release layer is a layer remaining on the thermal transfer sheet base material side when the heat seal layer 52 is transferred onto the transfer layer 5.
  • the binder resin contained in the release layer examples include waxes, silicone wax, silicone resin, silicone-modified resin, fluorine resin, fluorine-modified resin, polyvinyl alcohol, acrylic resin, heat-crosslinkable epoxy-amino resin, and heat-crosslinking. Alkyd-amino resin and the like.
  • the release layer may be composed of one kind of resin or may be composed of two or more kinds of resins.
  • the release layer may be formed by using a catalyst such as a crosslinking agent such as an isocyanate compound, a tin-based catalyst, or an aluminum-based catalyst in addition to the resin exemplified above or a resin having releasability.
  • the thickness of the release layer is generally in the range of 0.2 ⁇ m to 5 ⁇ m.
  • the above resin is dissolved or dispersed in an appropriate solvent to prepare a release layer coating solution, which is formed by coating and drying on the thermal transfer sheet substrate 50. be able to.
  • a back layer (not shown) can be provided on the other surface of the thermal transfer sheet substrate 50.
  • the material of the back layer for example, cellulose resins such as cellulose acetate butyrate and cellulose acetate propionate, vinyl resins such as polyvinyl butyral and polyvinyl acetal, polymethyl methacrylate, polyethyl acrylate, polyacrylamide
  • An acrylic resin such as acrylonitrile-styrene copolymer, a polyamide resin, a polyamideimide resin, a polyester resin, a polyurethane resin, a natural or synthetic resin such as silicone-modified or fluorine-modified urethane, or a mixture thereof.
  • the back layer may contain a solid or liquid lubricant.
  • the lubricant include various waxes such as polyethylene wax and paraffin wax, higher aliphatic alcohols, organopolysiloxanes, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, fluorine And surfactants, organic carboxylic acids and derivatives thereof, metal soaps, fluorine resins, silicone resins, fine particles of inorganic compounds such as talc and silica.
  • the mass of the lubricant with respect to the total mass of the back layer is in the range of 5 to 50% by mass, preferably in the range of 10 to 40% by mass.
  • the back layer There is no particular limitation on the method for forming the back layer, and a resin, a lubricant to be added if necessary, etc. are dissolved or dispersed in an appropriate solvent to prepare a back layer coating solution, which is used for a thermal transfer sheet. It can be formed by coating and drying on the substrate 50.
  • the thickness of the back layer is preferably in the range of 1 ⁇ m to 10 ⁇ m.
  • a method for forming a printed matter according to an embodiment of the present disclosure includes an intermediate transfer medium preparing step of preparing an intermediate transfer medium 10 having a transfer layer 5 ( i) A combination of a thermal transfer sheet (see FIG. 3) having a color material layer 51 and a thermal transfer sheet (not shown) having a heat seal layer 52, or (ii) a color material layer 51 and a heat seal layer 52 A thermal transfer sheet preparation process for preparing a thermal transfer sheet (see FIGS.
  • a thermal transfer image forming step for forming a thermal transfer image 20 on the transfer layer 5 of the intermediate transfer medium 10 using the color material layer 51 of the sheet 100, and a transfer layer on which the thermal transfer image 20 is formed 5 on top
  • heat The heat seal layer transfer step for transferring the heat seal layer 52 of the transfer sheet 100, the transfer layer 5 on which the thermal transfer image 20 is formed from the first base material (1) side, the heat seal layer
  • a transfer foil transfer step see FIG.
  • the transfer layer 5 includes: It has a single-layer structure consisting only of the receiving layer 4 or a laminated structure in which the receiving layer 4 is located farthest from the first substrate (1), and the receiving layer has a number average molecular weight (Mn) of 8000 to 32,000.
  • An intermediate transfer medium 10 containing a binder resin and a release agent and having a release agent content of 6% by mass or more with respect to the total mass of the receiving layer 4 is prepared.
  • a method for forming a printed material includes an intermediate transfer medium preparation step of preparing an intermediate transfer medium 10 (see FIGS. 1 and 2) in which a transfer layer 5 is provided on a first substrate (1), A thermal transfer sheet preparation step of preparing a thermal transfer sheet 100 (see FIGS. 4 and 5) in which a color material layer 51 and a heat seal layer 52 are provided in a surface sequence on one surface of a substrate (50); The intermediate transfer medium 10 and the thermal transfer sheet 100 are combined, and the thermal transfer image 20 is formed on the transfer layer 5 of the intermediate transfer medium 10 using the color material layer 51 of the thermal transfer sheet 100.
  • a thermal transfer image forming step to be formed see FIG.
  • the transfer layer 5 has a single-layer configuration including only the receiving layer 4 or a laminated configuration in which the receiving layer 4 is located farthest from the first substrate (1), and An intermediate transfer medium in which the receiving layer contains a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 to 32000 and a releasing agent, and the content of the releasing agent is 6% by mass or more with respect to the total mass of the receiving layer 4 10 is prepared.
  • Mn number average molecular weight
  • the thermal transfer image 20 having a high density on the receiving layer 4 constituting the transfer layer 5 while suppressing the occurrence of uneven printing.
  • the transfer layer on which the thermal transfer image 20 is formed can be transferred onto the transfer target 200 with good foil breakage.
  • a printed product 300 having high adhesion between the transfer target 200 and the transfer layer 5 can be obtained.
  • the intermediate transfer medium preparation step is a step of preparing an intermediate transfer medium 10 in which the transfer layer 5 is provided on the first base material (1) as shown in FIGS.
  • the transfer layer 5 of the intermediate transfer medium 10 prepared in this step is a single-layer configuration including only the receiving layer 4 or the farthest from the first substrate (1).
  • the receiving layer 4 contains a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 or more and 32000 or less, and a release agent, and the content of the release agent Is characterized by being 6 mass% or more with respect to the total mass of the receiving layer 4.
  • a thermal transfer image 20 having a high density is transferred to a receiving layer constituting the transfer layer 5 while suppressing occurrence of uneven printing. 4 can be formed. Further, the foil breakability when transferring the transfer layer 5 on which the thermal transfer image 20 is formed can be improved. In particular, even when the thermal energy when forming the thermal transfer image 20 is increased, it is possible to form a thermal transfer image having a high density while suppressing the occurrence of uneven printing.
  • the intermediate transfer medium 10 prepared in this process the intermediate transfer medium 10 described in the above embodiment can be used as it is, and detailed description thereof is omitted here.
  • the thermal transfer sheet preparation step includes (i) a combination of a thermal transfer sheet (see FIG. 3) having a color material layer 51 and a thermal transfer sheet (not shown) having a heat seal layer 52, or (ii) a color material layer 51. , And a thermal transfer sheet (see FIGS. 4 and 5) having the heat seal layer 52 in the surface order.
  • a thermal transfer sheet see FIGS. 4 and 5
  • the thermal transfer sheet 100 prepared in this step the one described as the thermal transfer sheet used when forming the thermal transfer image on the receiving layer 4 of the intermediate transfer medium 10 of the above-described embodiment may be appropriately selected and used. Detailed description here will be omitted.
  • the heat seal layer 52 of the thermal transfer sheet 100 preferably contains a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 4000 or more and less than 32000, particularly 4000 or more and 20000 or less, and the receiving layer contains. It is more preferable that the binder resin satisfy the condition that it is smaller than the number average molecular weight (Mn) of the binder resin and the number average molecular weight (Mn) is 4000 or more, particularly 4000 to 20000.
  • ⁇ Step of preparing a transfer object> There is no particular limitation on the material to be transferred prepared in this step.
  • plain paper, fine paper, tracing paper, plastic film, vinyl chloride, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polycarbonate are mainly used.
  • the plastic card etc. which are comprised can be mentioned. What has a predetermined image as a to-be-transferred body can also be used.
  • the thermal transfer image formed in the thermal transfer image forming process can be visually recognized from the front surface side and the back surface side of the printed product 300 to be finally formed. Is possible.
  • FIG. 6 is a process diagram for explaining a method of forming a printed material according to an embodiment, and (a) to (c) are all schematic cross-sectional views.
  • the intermediate transfer medium 10 prepared above and the thermal transfer sheet 100 are overlaid so that the transfer layer 5 of the intermediate transfer medium 10 and the color material layer 51 of the thermal transfer sheet 100 face each other, and a thermal head or the like.
  • the intermediate transfer medium 10 an intermediate transfer medium in which a transfer layer 5 having a single-layer structure including only the receiving layer 4 is provided on the first base material (1) is used.
  • the transfer layer 5 of the intermediate transfer medium 10 (the transfer layer 5 on which the thermal transfer image 20 is formed) and the heat seal layer 52 of the thermal transfer sheet 100 are overlapped
  • the heat seal layer 52 is transferred onto the transfer layer 5 on which the thermal transfer image 20 is formed using a heating device such as a thermal head.
  • the method for transferring the heat seal layer 52 is not particularly limited. For example, a hot stamp method or a heat roll method can be used in addition to a method using a heating device such as a thermal head. Further, the heat seal layer 52 can be transferred by other methods. The same applies to the case where the transfer foil 60 is transferred onto the transfer target 200 in the transfer foil transfer step.
  • the process of transferring the heat seal layer 52 onto the transfer layer 5 on which the thermal transfer image 20 is formed is an essential component, but the printed material according to another embodiment.
  • the transfer layer 5 on which the thermal transfer image is formed on the transfer target 200 is transferred so that the transfer target 200 and the receiving layer 4 are in direct contact without performing the heat seal layer transfer step.
  • the printed product 300 can also be formed.
  • a method for forming a printed material according to another embodiment will be described.
  • the printed matter is formed by an intermediate transfer medium preparation step for preparing an intermediate transfer medium 10 having a transfer layer 5 (see FIGS. 1 and 2), and a thermal transfer sheet 100 having a color material layer 51 (see FIG. 1). 3)), the intermediate transfer medium 10 and the thermal transfer sheet 100 are combined, and the color material layer 51 of the thermal transfer sheet 100 is used.
  • a thermal transfer image 20 is formed by combining a thermal transfer image forming step of forming a thermal transfer image 20 on the transfer layer 5 of the intermediate transfer medium 10, an intermediate transfer medium 10 having the transfer layer 5 on which the thermal transfer image 20 is formed, and a transfer target.
  • Receptive layer Is present and the receiving layer contains a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 to 32000 and a releasing agent, and the content of the releasing agent with respect to the total mass of the receiving layer 4 is
  • An intermediate transfer medium 10 having 6 mass% or more is prepared.
  • the thermal transfer sheet 100 used in the method for forming a printed matter includes: (i) a thermal transfer sheet having a color material layer 51 (see FIG. 3), and a heat seal layer 52.
  • the method for forming a printed matter in the form does not require the heat seal layer 52 as an essential component, but uses a thermal transfer sheet (see FIG. 3) having the color material layer 51.
  • the forming method is different from the forming method of the printed matter according to the one embodiment.
  • the method for forming a printed product according to another embodiment does not include the heat seal layer transfer step as an essential step in the method for forming a print product according to one embodiment, and the thermal transfer without using a heat seal layer.
  • the transfer layer 5 on which the image 20 is formed is transferred onto the transfer target 200, which is different from the method for forming a printed material according to the one embodiment.
  • the method for forming a printed matter according to another embodiment is different from the method for forming a printed matter according to one embodiment in the above points, and is common in other points.
  • the thermal transfer image 20 having a high density on the receiving layer 4 constituting the transfer layer 5 while suppressing the occurrence of uneven printing. Further, the transfer layer 5 on which the thermal transfer image 20 is formed can be transferred onto the transfer target 200 with good foil tearing.
  • the combination of the intermediate transfer medium and the thermal transfer sheet according to the embodiment of the present disclosure (hereinafter, referred to as a combination of one embodiment) is the intermediate transfer medium and the thermal transfer sheet described in the method for forming a printed matter according to the one embodiment. It is a combination.
  • the intermediate transfer medium and the thermal transfer sheet constituting the combination of the embodiment the intermediate transfer medium and the thermal transfer sheet described in the method for forming a printed matter of the embodiment are used as they are. The detailed description here is omitted.
  • the thermal transfer image 20 having a high density can be formed on the receiving layer 4 constituting the transfer layer 5 while suppressing the occurrence of uneven printing.
  • the transfer layer on which the thermal transfer image 20 is formed can be transferred onto the transfer target 200 with good foil breakage. Furthermore, a printed product 300 having high adhesion between the transfer target 200 and the transfer layer 5 can be obtained.
  • the heat transfer sheet heat seal layer contains a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 4000 or more and 32000 or less, more preferably, the heat transfer sheet heat seal layer is A binder having a number average molecular weight (Mn) smaller than that of a binder resin having a number average molecular weight (Mn) of 8000 or more and 32000 or less contained in the receiving layer of the intermediate transfer medium, and a number average molecular weight (Mn) of 4000 or more. Contains resin.
  • Example 1 A polyethylene terephthalate film having a thickness of 16 ⁇ m was used as a base material, and a release layer coating solution having the following composition was applied and dried on the substrate so that the thickness when dried was 1 ⁇ m. Next, a protective layer was formed by applying and drying a protective layer coating solution having the following composition on the release layer so that the thickness upon drying was 2 ⁇ m. Next, on the protective layer, a receiving layer coating solution 1 having the following composition was applied and dried so as to have a dry thickness of 1.5 ⁇ m to form a receiving layer. An intermediate transfer medium in which a protective layer and a receiving layer were laminated in this order was obtained. Note that the release layer, the protective layer, and the receiving layer are layers constituting the transfer layer.
  • Polyester resin 30 parts (Byron (registered trademark) 200 Toyobo Co., Ltd.) ⁇ Methyl ethyl ketone 35 parts ⁇ Toluene 35 parts
  • Example 2 An intermediate transfer medium of Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the receiving layer coating solution 1 was changed to a receiving layer coating solution 2 having the following composition to form a receiving layer.
  • ⁇ Receptive layer coating solution 2 > 17.6 parts of vinyl chloride-vinyl acetate copolymer (Mn: 31000) (Solvine (registered trademark) C Nissin Chemical Industry Co., Ltd.) ⁇ Silicone oil 2.4 parts (X-22-3000T Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) ⁇ Methyl ethyl ketone 40 parts ⁇ Toluene 40 parts
  • Example 3 An intermediate transfer medium of Example 3 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the receiving layer coating solution 1 was changed to a receiving layer coating solution 3 having the following composition to form a receiving layer.
  • Example 4 An intermediate transfer medium of Example 4 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the receiving layer coating solution 1 was changed to a receiving layer coating solution 4 having the following composition to form a receiving layer.
  • Example 5 An intermediate transfer medium of Example 5 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the receiving layer coating solution 1 was changed to a receiving layer coating solution 5 having the following composition to form a receiving layer.
  • Example 6 An intermediate transfer medium of Example 6 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the receiving layer coating solution 1 was changed to a receiving layer coating solution 6 having the following composition to form a receiving layer.
  • Example 7 An intermediate transfer medium of Example 7 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the receiving layer coating solution 1 was changed to the receiving layer coating solution 7 having the following composition to form a receiving layer.
  • Comparative Example 1 An intermediate transfer medium of Comparative Example 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the receiving layer coating solution 1 was changed to the receiving layer coating solution A having the following composition to form a receiving layer.
  • Comparative Example 2 An intermediate transfer medium of Comparative Example 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the receiving layer coating solution 1 was changed to the receiving layer coating solution B having the following composition to form a receiving layer.
  • Polyester resin (Mn: 6000) 19.4 parts (Byron (registered trademark) GK810 Toyobo Co., Ltd.) ⁇ Silicon oil 0.6 parts (X-22-3000T Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) ⁇ Methyl ethyl ketone 40 parts ⁇ Toluene 40 parts
  • Comparative Example 3 An intermediate transfer medium of Comparative Example 3 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the receiving layer coating solution 1 was changed to the receiving layer coating solution C having the following composition to form a receiving layer.
  • Comparative Example 4 An intermediate transfer medium of Comparative Example 4 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the receiving layer coating solution 1 was changed to the receiving layer coating solution D having the following composition to form a receiving layer.
  • Comparative Example 5 An intermediate transfer medium of Comparative Example 5 was obtained in the same manner as in Example 1 except that the receiving layer coating solution 1 was changed to a receiving layer coating solution E having the following composition to form a receiving layer.
  • Polyester resin Mn: 6000
  • Byron registered trademark
  • Silicone oil 1.6 parts
  • Methyl ethyl ketone 40 parts ⁇ Toluene 40 parts
  • thermal transfer sheet 1 (Preparation of thermal transfer sheet 1) Using a polyethylene terephthalate film with an easy adhesion layer having a thickness of 5.0 ⁇ m as a base material, a yellow color material layer coating liquid and a magenta color material layer coating liquid having the following composition on the easy adhesion layer side of the base material.
  • the thermal transfer sheet 1 was obtained by coating and drying the cyan color material layer coating solution in a surface sequential manner so that the thickness when dried was 0.5 ⁇ m to form each color material layer.
  • ⁇ Coating liquid for magenta color material layer Disperse Red 60 3 parts Disperse Violet 26 3 parts Magenta dye (HSR-2150 (Mitsubishi Chemical Corporation) 2 parts Polyvinylacetoacetal resin 5 parts (KS-5 Sekisui Chemical Co., Ltd.) ⁇ Toluene 50 parts ⁇ Methyl ethyl ketone 50 parts
  • thermo transfer sheet 2 (Preparation of thermal transfer sheet 2) With respect to the heat transfer sheet 1 obtained above, all except that the heat seal layer was formed by applying and drying a heat seal layer coating solution having the following composition to a thickness of 1 ⁇ m upon drying. By the same preparation method, the thermal transfer sheet 2 in which each color material layer and heat seal layer were provided in the surface order on the substrate was obtained.
  • ⁇ Coating fluid for heat seal layer > -20 parts of vinyl chloride-vinyl acetate copolymer (Mn: 12000) (Solvine (registered trademark) CNL Nissin Chemical Industry Co., Ltd.) ⁇ Methyl ethyl ketone 40 parts ⁇ Toluene 40 parts
  • the transfer layer (receiving layer) of the intermediate transfer medium is obtained by combining the intermediate transfer media of each Example and Comparative Example and the thermal transfer sheet 1 created above and applying energy according to the image pattern by the following printer. A black solid image (0/255 gradation) was formed thereon.
  • the transfer layer on which the thermal transfer image is formed is referred to as transfer foil (1).
  • Transfer of heat seal layer A black solid image is formed on the transfer layer (receiving layer) of the intermediate transfer medium by combining the intermediate transfer medium of each example and comparative example and the thermal transfer sheet 2 created above under the same conditions as the thermal transfer image. did.
  • energy equivalent to a black solid image (0/255 gradation) is applied to the thermal transfer sheet 2 to form a heat seal layer of the thermal transfer sheet 2 on the transfer layer on which the black solid image is formed.
  • transfer foil (2) A laminate of the transfer layer on which the thermal transfer image is formed and the heat seal layer.
  • NG Black reflection density is less than 1.60.
  • Print unevenness evaluation The printing unevenness of the printed matter of each Example and Comparative Example formed using the thermal transfer sheet 1 was visually confirmed, and the printing unevenness was evaluated based on the following evaluation criteria. The evaluation results are also shown in Table 1.
  • A No tailing occurs.
  • B The length of the tail is 0.2 mm or less.
  • C The length of the tail is longer than 0.2 mm and less than 1.0 mm.
  • NG The tail length is 1.0 mm or more.

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
  • Electronic Switches (AREA)

Abstract

印画ムラの発生を抑制しつつ、転写層上に濃度の高い熱転写画像の形成が可能であり、且つ転写層の箔切れ性が良好な中間転写媒体や、中間転写媒体と熱転写シートとの組合せを提供すること、及びこの中間転写媒体を用いた印画物の形成方法を提供すること。 基材1上に転写層5が設けられた中間転写媒体10において、転写層5を、受容層4のみからなる単層構成、又は受容層4を含む積層構成とし、転写層5が積層構成を呈する場合には、受容層4を、転写層5を構成する層のうち基材1から最も遠くに位置させ、受容層4に、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂、及び離型剤を含有せしめ、受容層4の総質量に対する離型剤の含有量を6質量%以上とすることで上記課題を解決している。

Description

中間転写媒体、中間転写媒体と熱転写シートとの組合せ、及び印画物の形成方法
 本発明は、中間転写媒体、中間転写媒体と熱転写シートとの組合せ、及び印画物の形成方法に関する。
 被転写体に制約を受けることがなく印画物を形成するための媒体として、基材上に、当該基材側から保護層、受容層がこの順で積層されてなる転写層が設けられた中間転写媒体等が用いられている(例えば、特許文献1)。この中間転写媒体によれば、色材層を有する熱転写シートを用いて、中間転写媒体の最表面に位置する受容層上に熱転写画像を形成し、その後、熱転写画像が形成された受容層を含む転写層を任意の被転写体上に転写することで、被転写体上に熱転写画像が形成された印画物を得ることができる。
 上記の中間転写媒体には、(i)転写層の最表面に位置する受容層上に濃度の高い熱転写画像の形成が可能であること、(ii)受容層上に形成された熱転写画像に印画ムラが生ずることを抑制できること、さらには、(iii)熱転写画像が形成された受容層を含む転写層を、被転写体上に転写するときの箔切れ性が良好であることが求められている。特には、プリンタの高速化に対応させるべく、熱転写画像形成時における印画エネルギーを高くしていった場合であっても、これら(i)、(ii)を同時に満たすことができる中間転写媒体が求められている。また、(i)、(ii)とともに、(iii)を満たす中間転写媒体が求められている。
特開2012-71545号公報
 しかしながら、現在に知られている中間転写媒体は、上記(i)~(iii)の全ての要求を十分に満足させるまでには至っておらず、この点で改善の余地が残されている。
 本発明はこのような状況に鑑みてなされたものであり、印画ムラの発生を抑制しつつ、転写層を構成する受容層上に濃度の高い熱転写画像の形成が可能であり、且つ、熱転写画像が形成された受容層を含む転写層を転写するときの箔切れ性が良好な中間転写媒体や、中間転写媒体と熱転写シートとの組合せ、また、この中間転写媒体を用いた印画物の形成方法を提供することを主たる課題とする。
 上記課題を解決するための本開示の実施の形態に係る中間転写媒体は、基材上に転写層が設けられた中間転写媒体であって、前記転写層は、受容層のみからなる単層構成、又は受容層を含む積層構成を呈しており、前記転写層が前記積層構成を呈する場合には、前記受容層は、前記転写層を構成する層のうち前記基材から最も遠くに位置し、前記受容層は、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂、及び離型剤を含有しており、前記受容層の総質量に対する前記離型剤の割合が6質量%以上であることを特徴としている。
 また、前記数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂が、塩化ビニル系樹脂、又はポリエステル樹脂であってもよい。
 また、上記課題を解決するための本開示の実施の形態に係る中間転写媒体と熱転写シートとの組合せは、前記中間転写媒体が、上記特徴を有する中間転写媒体であり、前記熱転写シートが、(i)色材層を有する熱転写シートと、ヒートシール層とを有する熱転写シートとの組合せであるか、又は、(ii)前記色材層、及び前記ヒートシール層を面順次に有する熱転写シートであることを特徴とする。
 また、上記の組合せにおいて、前記熱転写シートの前記ヒートシール層が、数平均分子量(Mn)が4000以上32000以下のバインダー樹脂を含有していてもよい。また、上記の組合せにおいて、前記熱転写シートの前記ヒートシール層が、前記受容層が含有している数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂よりも、その数平均分子量(Mn)が小さく、且つ数平均分子量(Mn)が4000以上のバインダー樹脂を含有していてもよい。
 また、上記課題を解決するための本開示の実施の形態に係る印画物の形成方法は、転写層を有する中間転写媒体を準備する中間転写媒体準備工程と、(i)色材層を有する熱転写シートと、ヒートシール層とを有する熱転写シートとの組合せ、又は、(ii)前記色材層、及び前記ヒートシール層を面順次に有する熱転写シートを準備する熱転写シート準備工程と、被転写体を準備する被転写体準備工程と、前記中間転写媒体と前記熱転写シートとを組合せ、前記熱転写シートの前記色材層を用いて、前記中間転写媒体の前記転写層上に熱転写画像を形成する熱転写画像形成工程と、前記熱転写画像が形成された前記転写層上に、前記熱転写シートの前記ヒートシール層を転写するヒートシール層転写工程と、前記ヒートシール層が転写された中間転写媒体と、前記被転写体とを組み合わせ、熱転写画像が形成された転写層、前記ヒートシール層がこの順で積層されてなる転写箔を、前記被転写体上に転写する転写箔転写工程とを含み、前記中間転写媒体準備工程では、前記転写層が、受容層のみからなる単層構成、又はその最表面に受容層が位置する積層構成を呈し、且つ前記受容層が、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂、及び離型剤を含有し、前記受容層の総質量に対する前記離型剤の含有量が6質量%以上である中間転写媒体が準備されることを特徴としている。
 また、一実施形態の印画物の形成方法は、第1基材上に、転写層が設けられた中間転写媒体を準備する中間転写媒体準備工程と、第2基材の一方の面上に、色材層、及びヒートシール層が面順次に設けられた熱転写シートを準備する熱転写シート準備工程と、被転写体を準備する被転写体準備工程と、前記中間転写媒体と前記熱転写シートとを組合せ、前記熱転写シートの前記色材層を用いて、前記中間転写媒体の前記転写層上に熱転写画像を形成する熱転写画像形成工程と、前記熱転写画像が形成された前記転写層上に、前記熱転写シートの前記ヒートシール層を転写するヒートシール層転写工程と、前記ヒートシール層が転写された中間転写媒体と、前記被転写体とを組み合わせ、前記第1基材側から、熱転写画像が形成された転写層、前記ヒートシール層がこの順で積層されてなる転写箔を、前記被転写体上に転写する転写箔転写工程とを含み、前記中間転写媒体準備工程では、前記転写層が、受容層のみからなる単層構成、又は前記第1基材から最も遠くに受容層が位置する積層構成を呈し、且つ前記受容層が、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂、及び離型剤を含有し、前記受容層の総質量に対する前記離型剤の含有量が6質量%以上である中間転写媒体が準備されることを特徴としている。
 また、上記の印画物の形成方法において、前記熱転写シート準備工程で準備される前記熱転写シートの前記ヒートシール層が、数平均分子量(Mn)が4000以上32000以下のバインダー樹脂を含有していてもよい。また、上記の印画物の形成方法において、前記熱転写シートの前記ヒートシール層が、前記受容層が含有している数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂よりも、その数平均分子量(Mn)が小さく、且つ数平均分子量(Mn)が4000以上のバインダー樹脂を含有していてもよい。
 また、上記課題を解決するための本開示の実施の形態に係る印画物の形成方法は、転写層を有する中間転写媒体を準備する中間転写媒体準備工程と、色材層を有する熱転写シートを準備する熱転写シート準備工程と、被転写体を準備する被転写体準備工程と、前記中間転写媒体と前記熱転写シートとを組合せ、前記熱転写シートの前記色材層を用いて、前記中間転写媒体の前記転写層上に熱転写画像を形成する熱転写画像形成工程と、前記熱転写画像が形成された前記転写層を有する前記中間転写媒体と、前記被転写体とを組み合わせ、前記熱転写画像が形成された前記転写層を、前記被転写体上に転写する転写工程とを含み、前記中間転写媒体準備工程では、前記転写層が、受容層のみからなる単層構成、又はその最表面に受容層が位置する積層構成を呈し、且つ前記受容層が、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂、及び離型剤を含有し、前記受容層の総質量に対する前記離型剤の含有量が6質量%以上である中間転写媒体が準備されることを特徴とする。
 本開示の実施の形態に係る中間転写媒体や、中間転写媒体と熱転写シートの組合せによれば、印画ムラの発生を抑制しつつ、転写層を構成する受容層上に濃度の高い熱転写画像の形成が可能であり、且つ、熱転写画像が形成された受容層を含む転写層を転写するときの箔切れ性を良好なものとすることができる。また、本開示の実施の形態に係る印画物の形成方法によれば、高品質な印画物を形成することができる。
一実施形態の中間転写媒体の一例を示す概略断面図である。 一実施形態の中間転写媒体の一例を示す概略断面図である。 熱転写シートの一例を示す概略断面図である。 熱転写シートの一例を示す概略断面図である。 熱転写シートの一例を示す概略断面図である。 一実施形態の印画物の形成方法を説明するための工程図であり、(a)~(c)は概略断面図である。
 <<中間転写媒体>>
 以下、本開示の実施の形態に係る中間転写媒体(以下、一実施形態の中間転写媒体と言う)について具体的に説明する。なお、本発明は多くの異なる態様で実施することが可能であり、以下に例示する実施の形態の記載内容に限定して解釈されるものではない。また、図面は説明をより明確にするため、実際の態様に比べ、各部の幅、厚さ、形状等について模式的に表される場合があるが、あくまで一例であって、本発明の解釈を限定するものではない。また、本願明細書と各図において、既出の図に関して前述したものと同様の要素には、同一の符号を付して、詳細な説明を適宜省略することがある。
 図1、図2に示すように、一実施形態の中間転写媒体10は、基材1の一方の面上に転写層5が設けられ、転写層5は、受容層4のみからなる単層構成、又は受容層4を含む積層構成を呈している。図1に示す形態では、転写層5は、受容層4のみからなる単層構成を呈しており、図2に示す形態では、転写層5は、受容層4を含む積層構成を呈している。
 (基材)
 基材1は、中間転写媒体10における必須の構成であり、転写層5を保持するために設けられる。基材1について特に限定はなく、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等の耐熱性の高いポリエステル、ポリプロピレン、ポリカーボネート、酢酸セルロース、ポリエチレン誘導体、ポリアミド、ポリメチルペンテン等のプラスチックの延伸または未延伸フィルムが挙げられる。また、これらの材料を2種以上積層した複合フィルムも使用することができる。基材1の厚さは、その強度および耐熱性等が適切になるように材料に応じて適宜選択することができるが、通常は4μm以上30μm以下の範囲内であり、好ましくは6μm以上20μm以下の範囲内である。
 (転写層)
 図1、図2に示すように基材1上には、転写層5が設けられている。転写層5は、基材1から剥離可能に設けられており、熱転写によって、基材1から剥離され、後述する被転写体200上に転写される層である。
 図1、図2に示すように、一例としての転写層5は、受容層4(転写性受容層と称される場合もある)を含む単層構成、或いは積層構成を呈している(図2に示す形態では、基材1側から保護層3、受容層4がこの順で積層されてなる積層構成を呈している。)。この場合における受容層4は、転写層5を構成する層のうち、基材1から最も遠くに位置しており、換言すれば、中間転写媒体10の最表面に位置している。また、受容層4は、熱転写シート100の色材層51(図3~図5参照)が含有している染料、例えば、昇華性染料や、蛍光染料等を受容する染料受容性を有している。
 「受容層」
 一実施形態の中間転写媒体10は、転写層5に含まれる受容層4が、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂、及び離型剤を含有し、且つ離型剤の含有量が、受容層4の総質量に対し6質量%以上であること特徴としている。なお、本願明細書で言う数平均分子量(Mn)とは、JIS-K-7252-1(2008)に準拠し、GPC(ゲル浸透クロマトグラフィー)により測定したポリスチレン換算による数平均分子量を意味する。
 上記特徴の受容層4を備える一実施形態の中間転写媒体10によれば、印画ムラの発生を抑制しつつ、濃度の高い熱転写画像を受容層4上に形成することができる。特に、プリンタの高速化に対応させるべく、熱転写画像の形成時に印加するエネルギーを高くしていった場合であっても、印画ムラの発生を抑制しつつ、濃度の高い熱転写画像を受容層4上に形成することができる。さらに、上記特徴の受容層4を含む一実施形態の中間転写媒体10によれば、熱転写画像が形成された受容層4を含む転写層5を被転写体上に転写するときの箔切れ性を良好なものとすることができる。
 本願明細書で言う印画ムラとは、受容層と当該受容層上に熱転写画像を形成するための熱転写シートの色材層との離型性に起因し、受容層上に形成された熱転写画像に焦げや、くすみ等が生ずる現象を意味する。また、本願明細書で言う転写層の箔切れ性とは、転写層を被転写体上に転写する際の尾引きの抑制度合いを示し、箔切れ性が良好であるという場合には、尾引きの発生を十分に抑制可能であることを意味する。また、本願明細書で言う尾引きとは、転写層5を被転写体200上に転写するときに、転写層5の転写領域と非転写領域の境界を起点とし、該境界から非転写領域側にはみ出すように転写層5が転写されてしまう現象を意味する。
 一実施形態の中間転写媒体10では、受容層4が含有しているバインダー樹脂が、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂であることを必須の条件としているが、これは、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂にかえて、数平均分子量(Mn)が8000未満のバインダー樹脂を採用した場合には、印画ムラの発生を十分に抑制することができないことによる。また、受容層が含有するバインダー樹脂として、数平均分子量(Mn)が8000未満のバインダー樹脂を採用した場合には、受容層の耐熱性が低下しすぎてしまい、受容層上に濃度の高い熱転写画像を形成することが困難となる。
 一方で、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂にかえて、数平均分子量(Mn)が32000を超えるバインダー樹脂を採用した場合には、印画ムラの発生を抑制することができる一方で、濃度の高い熱転写画像の形成が困難となる。さらには、箔切れ性を十分に満足させることができない。
 好ましい形態の中間転写媒体10は、受容層4が、数平均分子量(Mn)が10000以上24000以下のバインダー樹脂を含有している。好ましい形態の中間転写媒体10によれば、箔切れ性のさらなる向上を図ることができる。
 また、一実施形態の中間転写媒体10は、受容層が含有しているバインダー樹脂のみならず、受容層4が含有している離型剤の含有量が、受容層4の総質量に対し6質量%以上であることを必須の条件としているが、これは、受容層4が、上記数平均分子量(Mn)を8000以上32000以下のバインダー樹脂を含有している場合であっても、離型剤を含有していない、或いは、離型剤の含有量が6質量%未満である場合には、印画ムラの発生を十分に抑制することができないことによる。
 つまり、一実施形態の中間転写媒体10における上記種々の効果は、受容層4が含有するバインダー樹脂の数平均分子量(Mn)を上記所定の範囲としたことや、受容層4が含有する離型剤の含有量を上記所定の範囲としたことによる単独の効果ではなく、これら双方の条件を満たすことではじめて発揮し得る相乗効果であるといえる。
 受容層4が含有しているバインダー樹脂は、熱転写シートの色材層が含有している色材成分を受容可能であり、且つ数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下であるとの条件を満たすバインダー樹脂を適宜選択して用いることができる。バインダー樹脂としては、例えば、塩化ビニル系樹脂、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂、ポリ塩化ビニルもしくはポリ塩化ビニリデン等のハロゲン化樹脂、ポリ酢酸ビニル、塩化ビニル-酢酸ビニル系共重合体、エチレン-酢酸ビニル共重合体もしくはポリアクリル酸エステル等のビニル系樹脂、ポリエチレンテレフタレートもしくはポリブチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、エチレンもしくはプロピレン等のオレフィンと他のビニルポリマーとの共重合体、アイオノマー若しくはセルロースジアスターゼ等のセルロース系樹脂、ポリカーボネート等を挙げることができる。
 上記で例示したバインダー樹脂の中でも、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下の塩化ビニル系樹脂や、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のポリエステル樹脂は、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下の他のバインダー樹脂と比較して、印画ムラの発生を抑制しつつも、受容層4上に、より濃度の高い熱転写画像の形成が可能となり、また、転写層5の転写性を高めることができる点で好ましいバインダー樹脂である。特に、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下の塩化ビニル系樹脂は、印画ムラの発生をより効果的に抑制することができる点で好ましい。
 塩化ビニル系樹脂としては、例えば、塩化ビニルを単独重合させてなる重合体、塩化ビニルおよび塩化ビニルと共重合し得る他の単量体の共重合体、ならびに該重合体および該共重合体の混合物を挙げることができる。塩化ビニルと共重合し得る他の単量体としては、例えば、塩化ビニリデン、エチレン、プロピレン、アクリロニトリル、マレイン酸、イタコン酸、アクリル酸、メタクリル酸、酢酸ビニル等を挙げることができる。これら塩化ビニル系樹脂は、乳化重合法、懸濁重合法、溶液重合法、塊状重合法等の従来公知の製造法のうち、いずれの方法によって製造されたものであってもよい。また、これ以外の方法によって製造されたものであってもよい。
 これらの塩化ビニル系樹脂の中でも、塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル単独重合体は、高い熱エネルギー条件下で、より濃度の高い熱転写画像の形成が可能となる点で好ましく、さらに受容層を形成するための塗工液の製造適性等を考慮すると、塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体が特に好ましい。
 受容層4は、上記数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂として、1種を単独で含有していてもよく、2種以上を含有していてもよい。
 受容層4上に形成される熱転写画像の濃度、転写層5の箔切れ性、及び熱転写画像形成時における印画ムラの抑制効果の更なる向上を目的とする場合には、受容層4は、当該受容層4の総質量に対し、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂を40質量%以上含有していることが好ましく、70質量%以上含有していることがより好ましい。特には、受容層4は、当該受容層の総質量に対し、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下の塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体を40質量%以上含有していることが好ましく、50質量%以上含有していることが好ましく、70質量%以上含有していることが好ましい。
 また、受容層4は、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂とともに、数平均分子量(Mn)が8000未満のバインダー樹脂や、数平均分子量(Mn)が32000を超えるバインダー樹脂を含有していてもよい。この場合、数平均分子量(Mn)が8000未満のバインダー樹脂や、数平均分子量(Mn)が32000を超えるバインダー樹脂の含有量(双方を含有する場合にはその合計量)は、受容層4の総質量に対し30質量%以下であることが好ましい。
 離型剤について特に限定はなく、例えば、ポリエチレンワックス、アミドワックス、テフロン(登録商標)パウダー等の固形ワックス、弗素系、リン酸エステル系の界面活性剤、シリコーン、シリコーンオイル等を挙げることができる。また、これ以外の従来公知の離型剤を適宜選択して用いることもできる。また、受容層4は、離型剤の1種を単独で含有していてもよく、2種以上を含有していてもよい。なお、受容層4が、2種以上の離型剤を含有している場合には、当該2種以上の離型剤の合計質量が、受容層4の総質量に対し6質量%以上となっていればよい。
 好ましい形態の受容層4は、当該受容層4の総質量に対し、離型剤を8質量%以上含有している。好ましい形態の受容層4によれば、受容層により高い離型性を付与することができ、高速印画や、高濃度印画適性を実現することができる。離型剤の含有量の上限値について特に限定はないが、被転写体上に転写層5を転写したときの被転写体と転写層5との密着性を考慮すると20質量%以下であることが好ましく、15質量%以下であることがより好ましい。なお、被転写体側で転写層5との密着性を向上させるための対策がなされている場合や、後述するように、ヒートシール層を介して、被転写体上に転写層5を転写する場合には、離型剤の上限値の好ましい範囲は上記の限りではない。特に、受容層4がバインダー樹脂として、塩化ビニル系樹脂や、ポリエステル樹脂を含有する場合、受容層4の総質量に対する離型剤の含有量の上限値を上記好ましい範囲とすることで、被転写体と転写層5との密着性のさらなる向上を図ることができる。
 また、受容層4は、上記数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂、離型剤とともに、他の任意の添加材を含有していてもよい。
 受容層4の形成方法について特に限定はないが、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂、離型剤を、適当な溶媒に溶解または分散させて受容層用塗工液を調製し、これを基材1、或いは、基材1上に設けられる任意の層、例えば、保護層3上に塗布・乾燥して形成することができる。受容層用塗工液の塗布方法について特に限定なく、従来公知の塗布方法を適宜選択して用いることができる。塗布方法としては、例えば、グラビア印刷法、スクリーン印刷法、グラビア版を用いたリバースコーティング法等を挙げることができる。また、これ以外の塗布方法を用いることもできる。このことは、後述する各種塗工液の塗布方法についても同様である。受容層4の厚みは、通常、0.5μm以上10μm以下の範囲内である。
 「保護層」
 図2に示すように、転写層5を、基材1側から、保護層3、受容層4がこの順で積層されてなる積層構成とすることもできる。保護層3を構成する材料としては、例えば、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、アクリル樹脂、紫外線吸収性樹脂、エポキシ樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリルウレタン樹脂、これらの各樹脂をシリコーン変性させた樹脂、これらの各樹脂の混合物、電離放射線硬化性樹脂、紫外線吸収性樹脂等を挙げることができる。
 また、電離放射線硬化性樹脂を含有する保護層は、耐可塑剤性や耐擦過性が特に優れている点で保護層のバインダー樹脂として好適に用いることができる。電離放射線硬化性樹脂としては特に限定されることはなく、従来公知の電離放射線硬化性樹脂の中から適宜選択して用いることができ、例えば、ラジカル重合性のポリマー又はオリゴマーを電離放射線照射により架橋、硬化させ、必要に応じて光重合開始剤を添加し、電子線や紫外線によって重合架橋させたものを用いることができる。紫外線吸収性樹脂を含有する保護層は、印画物に耐光性を付与することに優れている。
 紫外線吸収性樹脂としては、例えば、反応性紫外線吸収剤を熱可塑性樹脂又は上記の電離放射線硬化性樹脂に反応、結合させて得た樹脂を使用することができる。より具体的には、サリシレート系、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、置換アクリロニトリル系、ニッケルキレート系、ヒンダートアミン系のような従来公知の非反応性の有機系紫外線吸収剤に、付加重合性二重結合(例えばビニル基、アクリロイル基、メタアクリロイル基など)、アルコール性水酸基、アミノ基、カルボキシル基、エポキシ基、イソシアネート基のような反応性基を導入したもの等を挙げることができる。
 また、必要に応じて、例えば、滑剤、可塑剤、充填材、帯電防止剤、アンチブロッキング剤、架橋剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、染料、顔料等の着色剤、その他の添加材等を添加してもよい。保護層の形成方法としては、上記に例示される樹脂材料の1種または2種以上を適当な溶剤により、溶解または分散させて保護層用塗工液を調製し、これを基材1上、或いは、基材1上に設けられる任意の層上に、塗布・乾燥して形成することができる。保護層の厚みは、通常0.1μm以上50μm以下の範囲内であり、好ましくは1μm以上20μm以下の範囲内である。
 「剥離層」
 また、転写層5を構成する層のうち、基材1から最も近くに位置する層を、剥離層(図示しない)とすることもできる。剥離層を有する転写層5とすることで、基材1からの、転写層5の転写性(剥離性と称される場合もある)を向上させることができる。
 剥離層を構成する樹脂材料について特に限定はなく、例えば、ワックス類、シリコーンワックス、シリコーン樹脂、シリコーン変性樹脂、フッ素樹脂、フッ素変性樹脂、ポリビニルアルコール、アクリル樹脂、熱架橋性エポキシ-アミノ樹脂及び熱架橋性アルキッド-アミノ樹脂等を挙げることができる。また、熱転写シートの色材層が含有している色材成分に対する受容性を有する樹脂材料を剥離層に含有してもよい。
 剥離層の形成方法について特に限定はないが、上記の樹脂を適当な溶媒に溶解または分散させて剥離層用塗工液を調製し、これを基材1上に、塗布・乾燥して形成することができる。剥離層の厚みは、0.5μm以上5μm以下の範囲内であることが好ましい。
 また、転写層5を構成する各層間の層間密着性の向上を図るべく、転写層5を構成する各層間にプライマー層(図示しない)を設けてもよい。プライマー層を構成する樹脂材料としては、例えば、紫外線吸収剤共重合樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ブチラール系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、エポキシ系樹脂、フェノール系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体、酸変性ポリオレフィン系樹脂、エチレンと酢酸ビニル或いはアクリル酸などとの共重合体、(メタ)アクリル系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリブタジエン系樹脂、ゴム系化合物などを挙げることができる。また、マイクロシリカやポリエチレンワックスなどのフィラーを併用してもよい。
 また、基材1の他方の面上に背面層(図示しない)を設けてもよい。背面層としては、後述する熱転写シートの背面層として説明する種々の構成を適宜選択して用いることができる。
 <<熱転写シート>>
 次に、上記で説明した一実施形態の中間転写媒体10の受容層4上に熱転写画像を形成する際に用いられる熱転写シートについて一例を挙げて説明する。
 図3に示すように、一例としての熱転写シート100は、熱転写シート用基材50上に色材層51が設けられた構成を呈している。また、熱転写シート100として、図4に示すように、熱転写シート用基材50の同一面上に、色材層51、ヒートシール層52が面順次に設けられた熱転写シートを用いることもできる。また、色材層51、ヒートシール層52が面順次に設けられた熱転写シートにかえて、熱転写シート用基材50の一方の面上に、色材層51が設けられた熱転写シート(図3参照)と、熱転写シート用基材50の一方の面上に、ヒートシール層52が設けられた熱転写シート(図示しない)とを組合せて用いることもできる。
 (熱転写シート用基材)
 熱転写シート用基材50は、当該熱転写シート用基材50の一方の面上に設けられる色材層51や、ヒートシール層52、及び基材1の他方の面上に任意に設けられる背面層を保持するために設けられる。熱転写シート用基材50の材料については特に限定されないが、中間転写媒体10の受容層4上に熱転写画像を形成する際に、熱転写シートに印加される熱に耐え、取り扱い上支障のない機械的特性を有することが望ましい。このような熱転写シート用基材50として、例えば、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリエーテルイミド、セルロース誘導体、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、アクリル、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ナイロン、ポリエーテルエーテルケトン等の各種プラスチックフィルムまたはシートを挙げることができる。また、熱転写シート用基材50の厚さは、その強度及び耐熱性が適切になるように材料に応じて適宜設定することができ、通常2.5μm以上50μm以下の範囲内である。一実施形態の中間転写媒体10の基材1と、熱転写シート100の熱転写シート用基材50は、同じであってもよく、異なるものであってもよい。
 (色材層)
 熱転写シート用基材50の一方の面上に設けられている色材層51は、昇華型熱転写方式を用いて、中間転写媒体10の受容層4上に熱転写画像を形成するための層である。なお、昇華型熱転写方式は、サーマルヘッド等の加熱デバイスから画像情報に応じたエネルギーを印加し、熱転写シート100の色材層51に含まれる色材成分を、中間転写媒体10の受容層4上に移行させて熱転写画像を形成する方式である。
 色材成分としては、昇華性染料や、蛍光染料等を挙げることができる。
 昇華性染料としては、十分な着色濃度を有し、光、熱、温度等により変退色しないものが好ましい。このような昇華性染料としては、例えば、ジアリールメタン系染料、トリアリールメタン系染料、チアゾール系染料、メロシアニン染料、ピラゾロン染料、メチン系染料、インドアニリン系染料、ピラゾロメチン系染料、アセトフェノンアゾメチン、ピラゾロアゾメチン、イミダゾルアゾメチン、イミダゾアゾメチン、ピリドンアゾメチン等のアゾメチン系染料、キサンテン系染料、オキサジン系染料、ジシアノスチレン、トリシアノスチレン等のシアノスチレン系染料、チアジン系染料、アジン系染料、アクリジン系染料、ベンゼンアゾ系染料、ピリドンアゾ、チオフェンアゾ、イソチアゾールアゾ、ピロールアゾ、ピラゾールアゾ、イミダゾールアゾ、チアジアゾールアゾ、トリアゾールアゾ、ジスアゾ等のアゾ系染料、スピロピラン系染料、インドリノスピロピラン系染料、フルオラン系染料、ローダミンラクタム系染料、ナフトキノン系染料、アントラキノン系染料、キノフタロン系染料、等が挙げられる。具体的には、MSRedG(三井東圧化学(株))、Macrolex Red Violet R(バイエル社)、CeresRed 7B(バイエル社)、Samaron Red F3BS(三菱化学(株))等の赤色染料、ホロンブリリアントイエロー6GL(クラリアント社)、PTY-52(三菱化学(株))、マクロレックスイエロー6G(バイエル(株))等の黄色染料、カヤセット(登録商標)ブルー714(日本化薬(株))、ホロンブリリアントブルーS-R(クラリアント社)、MSブルー100(三井東圧化学(株))、C.I.ソルベントブルー63等の青色染料等を挙げることができる。
 上記昇華性染料を担持するためのバインダー樹脂としては、耐熱性を有し、昇華性染料と適度の親和性があるものが好ましい。このようなバインダー樹脂としては、例えば、ニトロセルロース、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネート等のセルロース系樹脂;ポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール等のビニル系樹脂;ポリ(メタ)アクリレート、ポリ(メタ)アクリルアミド等のアクリル樹脂;ポリウレタン系樹脂;ポリアミド系樹脂;ポリエステル系樹脂;等を挙げることができる。
 蛍光染料としては、例えば、ジアミノスチルベンジスルホン酸誘導体、イミダゾール誘導体、クマリン誘導体、トリアゾール、カルバゾール、ピリジン、ナフタル酸、イミダゾロン等の誘導体、フロオレセイン、エオシン等の色素、アントラセン等のベンゼン環を持つ化合物等をあげることができる。なお、蛍光染料は、太陽光、電灯光、紫外線などにより刺激されてエネルギーを吸収し、刺激中にそのエネルギーを光に変えて発光(蛍光)する性質を有するものである。
 上記蛍光染料を担持するためのバインダー樹脂としては、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール等のビニル系樹脂、セルロース系樹脂、メラミン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン系樹脂、スチレン-アクリル共重合体、エチレン-酢酸ビニル共重合体、塩素化ポリプロピレン、塩化ゴム、スチレン-ブタジエンゴム等の熱可塑性エラストマーを挙げることができる。
 色材層51は、単一の層から構成してもよく、2以上の層から構成してもよい。例えば、中間転写媒体10の受容層4上に形成される熱転写画像がモノカラーである場合には、色材層51を、単一の色材層から構成してもよく、熱転写画像がフルカラー画像である場合には、図5に示すように、イエロー染料、マゼンタ染料、シアン染料等の色相の異なる昇華性染料を含む複数の色材層(イエロー色材層51Y、マゼンタ色材層51M、シアン色材層51C)を、熱転写シート用基材50の同一面上に並べたものを色材層51としてもよい。また、イエロー染料、マゼンタ染料、シアン染料等の色相の異なる昇華性染料を含む複数の色材層のうちの2つの色材層を熱転写シート用基材50の同一面上に並べたものを色材層51としてもよい。また、イエロー色材層51Yのみを有する熱転写シート、マゼンタ色材層51Mのみを有する熱転写シート、シアン色材層51Cのみを有する熱転写シートの1つを単独で、又は2つ以上の熱転写シートを組合せて用いることもできる。また、上記の色材層にかえて、或いはこれとともに、他の色材層、例えば、蛍光染料を含有する色材層を用いることもできる。また、昇華性染料を含有する色材層と面順次に、ブラックの熱溶融インキ層等を設けることもできる。また、昇華性染料を含有する色材層を有する熱転写シートと、ブラックの熱溶融インキ層を有する熱転写シートとを組合せて用いることもできる。
 上記色材層中における、バインダー樹脂、色材成分としての昇華性染料や、蛍光染料の含有量について特に限定はなく、色材層51を用いて、中間転写媒体10の転写層5上に形成される熱転写画像20に要求される画像濃度等に応じて適宜設定することができる。
 また、色材層51は、バインダー樹脂、色材成分とともに、無機粒子、有機微粒子等の添加材を含有していてもよい。無機粒子としては、タルク、カーボンブラック、アルミニウム、二硫化モリブデン等を挙げることができ、有機微粒子としては、ポリエチレンワックス、シリコーン樹脂微粒子等を挙げることができる。また、一例としての色材層51は、離型剤を含有していてもよい。離型剤としては、変性或いは未変性のシリコーンオイル(シリコーン樹脂と称されるものも含む)、リン酸エステル、脂肪酸エステル等を挙げることができる。
 上記形態の色材層51の形成方法としては、例えば、バインダー樹脂、色材成分、必要に応じて添加される添加材や、離型剤を、適当な溶剤中に溶解または分散させて、色材層用塗工液を調製し、これを熱転写シート用基材50上、或いは熱転写シート用基材50上に設けられる任意の層上に塗布・乾燥して形成することができる。色材層51の厚みは、0.2μm以上2.0μm以下の範囲が一般的である。
 (染料プライマー層)
 熱転写シート用基材50と色材層51との間に、熱転写シート用基材50と色材層51との密着性の向上を目的とする染料プライマー層を設けてもよい。
 染料プライマー層としては、熱転写シートの分野で従来公知の染料プライマー層を適宜選択して用いることができる。一例としての染料プライマー層は、樹脂材料から構成されている。染料プライマー層を構成する樹脂材料としては、例えば、ポリエステル系樹脂、ポリビニルピロリドン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、ポリアクリル酸エステル系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、スチレンアクリレート系樹脂、ポリアクリルアミド系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリビニルアセトアセタールやポリビニルブチラール等の樹脂等を挙げることができる。また、染料プライマー層は、これら樹脂成分とともに、有機粒子や、無機粒子等の各種の添加材を含有していてもよい。
 染料プライマー層の形成方法についても特に限定はなく、上記で例示した樹脂成分、必要に応じて添加される添加材を、適当な溶媒に溶解又は分散した染料プライマー層用塗工液を調製し、これを熱転写シート用基材50上に、塗布・乾燥して形成することができる。プライマー層の厚みについて特に限定はないが、通常は、0.02μm以上1μm以下の範囲である。
 (ヒートシール層)
 図4に示すように、熱転写シート用基材50の一方の面上に、色材層51と、ヒートシール層52を面順次に設けることもできる。
 ヒートシール層52は、熱転写シート用基材50から剥離可能に設けられており、上記一実施形態の中間転写媒体の転写層5上に転写される層である。
 上記で説明したように、一実施形態の中間転写媒体10を用いて、被転写体200上に転写層5を転写したときには、転写層5を構成する層のうち、基材1から最も遠くに位置する受容層4、つまりは、転写層5の最表面に位置する受容層4が、被転写体200と直接的に接することとなる。つまり、被転写体200と転写層5との接着性(密着性と称される場合もある)は、受容層4が有する接着性によって決定されることとなる。
 受容層4の接着性は、当該受容層4が含有しているバインダー樹脂の数平均分子量(Mn)や、離型剤の含有量と密接的な関係を有していると考えられ、受容層4が含有しているバインダー樹脂の数平均分子量(Mn)が大きくなるにつれ、また離型剤の含有量が多くなるにつれ、その接着性は低下していく傾向にあると考えられている。上記のとおり、一実施形態の中間転写媒体10の受容層4は、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂と、受容層4の総質量に対し6質量%以上の範囲で離型剤を含有していることから、被転写体200と転写層5との接着性の更なる向上を目的とする場合には、転写層5上に、熱転写シート100のヒートシール層52を転写し、その後、ヒートシール層52が転写された転写層5を、被転写体200上に転写することが好ましい。つまりは、被転写体200とヒートシール層52とが直接的に接するようにして、被転写体200上に転写層5を転写することが好ましい。なお、このことは、一実施形態の中間転写媒体10の転写層5を、被転写体200と受容層4とが直接的に接するようにして、被転写体200上に転写した場合に、被転写体200と転写層5との接着性が不十分となってしまうことを意味するものではなく、例えば、被転写体200側で転写層5との接着性を向上させるための対策が図られている場合や、被転写体200上に転写層5を転写することで得られる印画物が過酷な環境下で使用されない場合等には、被転写体200と受容層4とが直接的に接するようにして、被転写体200上に転写層5を転写した場合であっても、被転写体200と転写層5との接着性を十分に担保することができる。
 ヒートシール層52が含有しているバインダー樹脂としては、例えば、紫外線吸収剤共重合樹脂、アクリル系樹脂、塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ブチラール樹脂、ポリアミド樹脂、塩化ビニル樹脂などを挙げることができる。ヒートシール層52は、バインダー樹脂の1種を単独で含有していてもよく、2種以上を含有していてもよい。
 好ましい形態のヒートシール層52は、数平均分子量(Mn)が4000以上32000以下のバインダー樹脂を含有している。より好ましい形態のヒートシール層52は、受容層が含有しているバインダー樹脂の数平均分子量(Mn)よりも、数平均分子量(Mn)が小さいバインダー樹脂を含有している。さらに好ましい形態のヒートシール層52は、受容層が含有しているバインダー樹脂の数平均分子量(Mn)よりも小さいとの条件を満たし、且つ数平均分子量(Mn)が4000以上、特には、4000以上20000以下のバインダー樹脂を含有している。これら好ましい形態のヒートシール層52によれば、当該ヒートシール層52を中間転写媒体10の転写層5上に転写し、ヒートシール層52が転写された転写層5を被転写体200上に転写したときの、接着性の更なる向上を図ることができる。なお、ヒートシール層が含有しているバインダー樹脂の数平均分子量(Mn)が小さすぎる場合には、ブロッキングが発生しやすくなる傾向にあり、また、受容層4上に形成される熱転写画像の保存性が低下していく傾向にある。なお、ここで言う受容層4が含有しているバインダー樹脂の数平均分子量(Mn)とは、上記数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂のうち、その含有量が最も多いバインダー樹脂を意味する。
 ヒートシール層52の形成方法について特に限定はなく、バインダー樹脂と、必要に応じて添加される紫外線吸収剤、酸化防止剤、蛍光増白剤、無機あるいは有機のフィラー成分、界面活性剤、離型剤等を適当な溶媒に分散ないし溶解したヒートシール層用塗工液を、熱転写シート用基材50上に、塗布・乾燥して形成することができる。ヒートシール層52の厚みについて特に限定はないが、0.5μm以上10μm以下の範囲が好ましく、0.8μm以上2μm以下の範囲がより好ましい。
 (離型層)
 また、熱転写シート用基材50とヒートシール層52との間に、ヒートシール層52の転写性を向上させるための離型層(図示しない)を設けることもできる。離型層は、ヒートシール層52を転写層5上に転写した際に、熱転写シート用基材側に残存する層である。
 離型層に含有されるバインダー樹脂としては、例えば、ワックス類、シリコーンワックス、シリコーン樹脂、シリコーン変性樹脂、フッ素樹脂、フッ素変性樹脂、ポリビニルアルコール、アクリル樹脂、熱架橋性エポキシ-アミノ樹脂及び熱架橋性アルキッド-アミノ樹脂等が挙げられる。また、離型層は、1種の樹脂からなるものであってもよく、2種以上の樹脂からなるものであってもよい。また離型層は、上記で例示した樹脂や、離型性を有する樹脂に加えイソシアネート化合物等の架橋剤、錫系触媒、アルミニウム系触媒等の触媒を用いて形成することとしてもよい。離型層の厚みは0.2μm以上5μm以下の範囲が一般的である。離型層の形成方法としては、上記樹脂を適当な溶剤により、溶解または分散させて離型層用塗工液を調製し、これを熱転写シート用基材50上に塗布・乾燥して形成することができる。
 (背面層)
 また、熱転写シート用基材50の他方の面上に背面層(図示しない)を設けることもできる。
 背面層の材料について限定はなく、例えば、セルロースアセテートブチレート、セルロースアセテートプロピオネート等のセルロース系樹脂、ポリビニルブチラール、ポリビニルアセタール等のビニル系樹脂、ポリメタクリル酸メチル、ポリアクリル酸エチル、ポリアクリルアミド、アクリロニトリル-スチレン共重合体等のアクリル系樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン変性又はフッ素変性ウレタン等の天然又は合成樹脂の単体又は混合物等を挙げることができる。
 また、背面層は、固形あるいは液状の滑剤を含有していてもよい。滑剤としては、例えば、ポリエチレンワックス、パラフィンワックス等の各種ワックス類、高級脂肪族アルコール、オルガノポリシロキサン、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、有機カルボン酸およびその誘導体、金属石鹸、フッ素系樹脂、シリコーン系樹脂、タルク、シリカ等の無機化合物の微粒子等を挙げることができる。背面層の総質量に対する滑剤の質量は、5質量%以上50質量%以下の範囲、好ましくは10質量%以上40質量%以下の範囲である。
 背面層の形成方法について特に限定はなく、樹脂、必要に応じて添加される滑剤等を、適当な溶剤中に溶解または分散させて、背面層用塗工液を調製し、これを熱転写シート用基材50上に塗布・乾燥して形成することができる。背面層の厚みは、1μm以上10μm以下の範囲が好ましい。
 <<印画物の形成方法>>
 次に、本開示の実施の形態に係る印画物の形成方法について説明する。本開示の実施の形態に係る印画物の形成方法(以下、一実施形態の印画物の形成方法と言う)は、転写層5を有する中間転写媒体10を準備する中間転写媒体準備工程と、(i)色材層51を有する熱転写シート(図3参照)と、ヒートシール層52とを有する熱転写シート(図示しない)との組合せ、又は、(ii)色材層51、及びヒートシール層52を面順次に有する熱転写シート(図4、図5参照)を準備する熱転写シート準備工程と、被転写体200を準備する被転写体準備工程と、中間転写媒体10と熱転写シート100とを組合せ、熱転写シート100の色材層51を用いて、中間転写媒体10の転写層5上に熱転写画像20を形成する熱転写画像形成工程(図6(a)参照)と、熱転写画像20が形成された転写層5上に、熱転写シート100のヒートシール層52を転写するヒートシール層転写工程(図6(b)参照)と、第1基材(1)側から、熱転写画像20が形成された転写層5、ヒートシール層52がこの順で積層されてなる転写箔60を、被転写体200上に転写する転写箔転写工程(図6(c)参照)とを含み、中間転写媒体準備工程では、転写層5が、受容層4のみからなる単層構成、又は第1基材(1)から最も遠くに受容層4が位置する積層構成を呈し、且つ受容層が、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂、及び離型剤を含有し、受容層4の総質量に対する離型剤の含有量が6質量%以上である中間転写媒体10が準備されることを特徴としている。
 一例としての印画物の形成方法は、第1基材(1)上に転写層5が設けられた中間転写媒体10(図1、図2参照)を準備する中間転写媒体準備工程と、第2基材(50)の一方の面上に、色材層51、ヒートシール層52が面順次に設けられた熱転写シート100(図4、図5参照)を準備する熱転写シート準備工程と、被転写体200を準備する被転写体準備工程と、中間転写媒体10と熱転写シート100とを組合せ、熱転写シート100の色材層51を用いて、中間転写媒体10の転写層5上に熱転写画像20を形成する熱転写画像形成工程(図6(a)参照)と、熱転写画像20が形成された転写層5上に、熱転写シート100のヒートシール層52を転写するヒートシール層転写工程(図6(b)参照)と、第1基材(1)側から、熱転写画像20が形成された転写層5、ヒートシール層52がこの順で積層されてなる転写箔60を、被転写体200上に転写する転写箔転写工程(図6(c)参照)とを含み、中間転写媒体準備工程では、転写層5が、受容層4のみからなる単層構成、又は第1基材(1)から最も遠くに受容層4が位置する積層構成を呈し、且つ受容層が、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂、及び離型剤を含有し、受容層4の総質量に対する離型剤の含有量が6質量%以上である中間転写媒体10が準備される。
 一実施形態の印画物の形成方法によれば、印画ムラの発生を抑制しつつ、転写層5を構成する受容層4上に濃度の高い熱転写画像20を形成することができる。また、被転写体200上に、熱転写画像20が形成された転写層を箔切れ性よく転写することができる。さらには、被転写体200と転写層5との接着性が高い印画物300を得ることができる。以下、一実施形態の印画物の形成方法の各工程について説明する。
 <中間転写媒体準備工程>
 中間転写媒体準備工程は、図1、図2に示すように、第1基材(1)上に転写層5が設けられた中間転写媒体10を準備する工程である。そして、一実施形態の印画物の形成方法は、本工程で準備される中間転写媒体10の転写層5が、受容層4のみからなる単層構成、又は第1基材(1)から最も遠くに受容層4が位置する積層構成を呈しており、受容層4が、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂、及び離型剤を含有しており、離型剤の含有量が、受容層4の総質量に対し6質量%以上であることを特徴の1つとしている。この特徴を有する一実施形態の印画物の形成方法によれば、後述する熱転写画像形成工程において、印画ムラの発生を抑制しつつ、濃度の高い熱転写画像20を、転写層5を構成する受容層4上に形成することができる。また、熱転写画像20が形成された転写層5を転写するときの箔切れ性を良好なものとすることができる。特に、熱転写画像20を形成するときの熱エネルギーを高くしていった場合においても、印画ムラの発生を抑制しつつ、濃度の高い熱転写画像を形成することができる。
 本工程で準備される中間転写媒体10は、上記一実施形態の中間転写媒体10として説明したものをそのまま用いることができ、ここでの詳細な説明は省略する。
 <熱転写シート準備工程>
 熱転写シート準備工程は、(i)色材層51を有する熱転写シート(図3参照)と、ヒートシール層52とを有する熱転写シート(図示しない)との組合せ、又は、(ii)色材層51、及びヒートシール層52を面順次に有する熱転写シート(図4、図5参照)を準備する工程である。本工程で準備される熱転写シート100としては、上記一実施形態の中間転写媒体10の受容層4上に熱転写画像を形成する際に用いられる熱転写シートとして説明したものを適宜選択して用いることができ、ここでの詳細な説明は省略する。なお、熱転写シート100のヒートシール層52は、数平均分子量(Mn)が4000以上32000未満、特には、4000以上20000以下のバインダー樹脂を含有していることが好ましく、受容層が含有しているバインダー樹脂の数平均分子量(Mn)よりも小さいとの条件を満たし、且つ数平均分子量(Mn)が4000以上、特には、4000以上20000以下のバインダー樹脂を含有していることがより好ましい。
 <被転写体を準備する工程>
 本工程で準備される被転写体について如何なる限定もされることはなく、例えば、普通紙、上質紙、トレーシングペーパー、プラスチックフィルム、塩化ビニル、塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体、ポリカーボネートを主体として構成されるプラスチックカード等を挙げることができる。被転写体として所定の画像を有するものを用いることもできる。また、被転写体200として透明性を有する被転写体を用いることで、最終的に形成される印画物300の表面側、及び裏面側から熱転写画像形成工程において形成された熱転写画像を視認することが可能となる。
 次に、上記で準備した中間転写媒体10、熱転写シート100、被転写体200を用いて印画物300を形成する工程について、図6を用いて具体的に説明する。なお、図6は、一実施形態の印画物の形成方法を説明するための工程図であり、(a)~(c)はいずれも概略断面図である。
 <熱転写画像形成工程>
 本工程は、上記で準備した中間転写媒体10と、熱転写シート100とを、中間転写媒体10の転写層5と、熱転写シート100の色材層51とが対向するように重ね合わせ、サーマルヘッド等の加熱デバイスを用いて、図6(a)に示すように、転写層5上に、熱転写画像20を形成する工程である。なお、図6では、中間転写媒体10として、第1基材(1)上に受容層4のみからなる単層構成の転写層5が設けられた中間転写媒体を使用しているが、図2に示すような積層構成の転写層5を有する中間転写媒体10を用いることもできる。
 <ヒートシール層転写工程>
 本工程は、上記熱転写画像形成工程後に、中間転写媒体10の転写層5(熱転写画像20が形成された転写層5)と、熱転写シート100のヒートシール層52とが対向するように重ね合わせ、サーマルヘッド等の加熱デバイスを用いて、図6(b)に示すように、熱転写画像20が形成された転写層5上に、ヒートシール層52を転写する工程である。ヒートシール層52を転写する方法について特に限定はなく、サーマルヘッド等による加熱デバイスを用いる方法の他、例えば、ホットスタンプ方式や、ヒートロール方式等を用いることができる。また、これ以外の方式によりヒートシール層52を転写することもできる。転写箔転写工程において、転写箔60を被転写体200上に転写する場合についても同様である。
 <転写箔転写工程>
 本工程は、図6(c)に示すように、上記で準備した被転写体200と、中間転写媒体10上に転写されたヒートシール層52とが対向するように重ね合わせ、被転写体200上に、熱転写画像20が形成された転写層5上にヒートシール層52が転写されてなる転写箔60を転写する工程である。本工程を経ることで、被転写体200上に、ヒートシール層52を介して、熱転写画像20が形成された転写層5が転写されてなる印画物300を得る。一実施形態の印画物の形成方法では、ヒートシール層転写工程において、熱転写画像20が形成された転写層5上にヒートシール層52を転写し、このヒートシール層52を介して、被転写体200上に転写層5の転写が行われることから、被転写体200と熱転写画像20が形成された転写層5との接着性を極めて良好なものとすることができる。
 以上説明した一実施形態の印画物の形成方法では、熱転写画像20が形成された転写層5上に、ヒートシール層52を転写する工程を必須の構成としているが、他の実施形態の印画物の形成方法として、ヒートシール層転写工程を行わず、被転写体200と受容層4とが直接的に接するようにして、被転写体200上に熱転写画像が形成された転写層5を転写して印画物300を形成することもできる。以下、他の実施形態の印画物の形成方法について説明する。
 <<他の実施形態の印画物の形成方法>>
 他の実施形態の印画物の形成方法は、転写層5を有する中間転写媒体10(図1、図2参照)を準備する中間転写媒体準備工程と、色材層51を有する熱転写シート100(図3参照)を準備する熱転写シート準備工程と、被転写体200を準備する被転写体準備工程と、中間転写媒体10と熱転写シート100とを組合せ、熱転写シート100の色材層51を用いて、中間転写媒体10の転写層5上に熱転写画像20を形成する熱転写画像形成工程と、熱転写画像20が形成された転写層5を有する中間転写媒体10と、被転写体とを組み合わせ、熱転写画像20が形成された転写層5を、被転写体200上に転写する転写工程とを含み、中間転写媒体準備工程では、転写層5が、受容層4のみからなる単層構成、又はその最表面に受容層4が位置する積層構成を呈し、且つ受容層が、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂、及び離型剤を含有し、受容層4の総質量に対する離型剤の含有量が6質量%以上である中間転写媒体10が準備されることを特徴としている。
 上記一実施形態の印画物の形成方法が、当該印画物の形成方法で用いられる熱転写シート100が、(i)色材層51を有する熱転写シート(図3参照)と、ヒートシール層52とを有する熱転写シート(図示しない)との組合せ、又は、(ii)色材層51、及びヒートシール層52を面順次に有する熱転写シート(図4、図5参照)であるのに対し、他の実施形態の印画物の形成方法は、ヒートシール層52を必須の構成とはせず、色材層51を有する熱転写シート(図3参照)を用いている点において、他の実施形態の印画物の形成方法と、上記一実施形態の印画物の形成方法は相違している。この相違により、他の実施形態の印画物の形成方法は、一実施形態の印画物の形成方法におけるヒートシール層転写工程を必須の工程としていない点、また、ヒートシール層を介さずに、熱転写画像20が形成された転写層5を、被転写体200上に転写している点において、上記一実施形態の印画物の形成方法と相違している。他の実施形態の印画物の形成方法は、上記の点において、一実施形態の印画物の形成方法と相違し、その他の点においては共通している。
 他の実施形態の印画物の形成方法によれば、印画ムラの発生を抑制しつつ、転写層5を構成する受容層4上に濃度の高い熱転写画像20を形成することができる。また、被転写体200上に、熱転写画像20が形成された転写層5を箔切れ性よく転写することができる。
 <<中間転写媒体と熱転写シートとの組合せ>>
 次に、本開示の実施の形態に係る中間転写媒体と熱転写シートとの組合せについて説明する。本開示の実施の形態に係る中間転写媒体と熱転写シートとの組合せ(以下、一実施形態の組合せと言う)は、上記一実施形態の印画物の形成方法で説明した、中間転写媒体と熱転写シートの組合せである。
 したがって、一実施形態の組合せを構成する中間転写媒体、及び熱転写シートについては、上記一実施形態の中間転写媒体や、一実施形態の印画物の形成方法で説明した中間転写媒体、熱転写シートをそのまま用いることができ、ここでの詳細な説明は省略する。
 一実施形態の組合せによれば、印画ムラの発生を抑制しつつ、転写層5を構成する受容層4上に濃度の高い熱転写画像20を形成することができる。また、被転写体200上に、熱転写画像20が形成された転写層を箔切れ性よく転写することができる。さらには、被転写体200と転写層5との接着性が高い印画物300を得ることができる。
 また、好ましい一実施形態の組合せは、熱転写シートのヒートシール層が、数平均分子量(Mn)が4000以上32000以下のバインダー樹脂を含有しており、より好ましくは、熱転写シートのヒートシール層が、中間転写媒体の受容層が含有している数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂よりも、その数平均分子量(Mn)が小さく、且つ数平均分子量(Mn)が4000以上のバインダー樹脂を含有している。
 (実施例1)
 基材として厚さ16μmのポリエチレンテレフタレートフィルムを用い、該基板上に、下記組成の剥離層用塗工液を乾燥時の厚みが1μmとなるように塗布・乾燥し剥離層を形成した。次いで、剥離層上に下記組成の保護層用塗工液を乾燥時の厚みが2μmとなるように塗布・乾燥し保護層を形成した。次いで、該保護層の上に下記組成の受容層用塗工液1を乾燥時の厚みが1.5μmとなるように塗布・乾燥し受容層を形成して、基材上に、剥離層、保護層、受容層がこの順で積層されてなる中間転写媒体を得た。なお、剥離層、保護層、受容層は転写層を構成する層である。
 <剥離層用塗工液>
・アクリル樹脂                       29部
 (ダイヤナール(登録商標) BR-87 三菱レイヨン(株))
・ポリエステル樹脂                      1部
 (バイロン(登録商標)200 東洋紡(株))
・メチルエチルケトン                    35部
・トルエン                         35部
 <保護層用塗工液>
・ポリエステル樹脂                     30部
 (バイロン(登録商標)200 東洋紡(株))
・メチルエチルケトン                    35部
・トルエン                         35部
 <受容層用塗工液1>
・塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体  (Mn:12000)17.6部
 (ソルバイン(登録商標)CNL 日信化学工業(株))
・シリコーンオイル                    2.4部
 (X-22-3000T 信越化学工業(株))
・メチルエチルケトン                    40部
・トルエン                         40部
 (実施例2)
 受容層用塗工液1を、下記組成の受容層用塗工液2に変更して受容層を形成した以外は全て実施例1と同様にして実施例2の中間転写媒体を得た。
 <受容層用塗工液2>
・塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体  (Mn:31000)17.6部
 (ソルバイン(登録商標)C 日信化学工業(株))
・シリコーンオイル                    2.4部
 (X-22-3000T 信越化学工業(株))
・メチルエチルケトン                    40部
・トルエン                         40部
 (実施例3)
 受容層用塗工液1を、下記組成の受容層用塗工液3に変更して受容層を形成した以外は全て実施例1と同様にして実施例3の中間転写媒体を得た。
 <受容層用塗工液3>
・塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体  (Mn:31000)18.4部
 (ソルバイン(登録商標)C 日信化学工業(株))
・シリコーンオイル                    1.6部
 (X-22-3000T 信越化学工業(株))
・メチルエチルケトン                    40部
・トルエン                         40部
 (実施例4)
 受容層用塗工液1を、下記組成の受容層用塗工液4に変更して受容層を形成した以外は全て実施例1と同様にして実施例4の中間転写媒体を得た。
 <受容層用塗工液4>
・塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体  (Mn:12000)  15部
 (ソルバイン(登録商標)CNL 日信化学工業(株))
・シリコーンオイル                      5部
 (X-22-3000T 信越化学工業(株))
・メチルエチルケトン                    40部
・トルエン                         40部
 (実施例5)
 受容層用塗工液1を、下記組成の受容層用塗工液5に変更して受容層を形成した以外は全て実施例1と同様にして実施例5の中間転写媒体を得た。
 <受容層用塗工液5>
・ポリエステル樹脂(Mn:10000)         17.6部
 (バイロン(登録商標)GK250 東洋紡(株))
・シリコーンオイル                    2.4部
 (X-22-3000T 信越化学工業(株))
・メチルエチルケトン                    40部
・トルエン                         40部
 (実施例6)
 受容層用塗工液1を、下記組成の受容層用塗工液6に変更して受容層を形成した以外は全て実施例1と同様にして実施例6の中間転写媒体を得た。
 <受容層用塗工液6>
・塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体  (Mn:12000) 9.6部
 (ソルバイン(登録商標)CNL 日信化学工業(株))
・ポリエステル樹脂(Mn:6000)             8部
 (バイロン(登録商標)GK810 東洋紡(株))
・シリコーンオイル                    2.4部
 (X-22-3000T 信越化学工業(株))
・メチルエチルケトン                    40部
・トルエン                         40部
 (実施例7)
 受容層用塗工液1を、下記組成の受容層用塗工液7に変更して受容層を形成した以外は全て実施例1と同様にして実施例7の中間転写媒体を得た。
 <受容層用塗工液7>
・ポリビニルブチラール樹脂(Mn:27000)     18.4部
 (エスレック(登録商標)BL-2 積水化学工業(株))
・シリコーンオイル                    1.6部
 (X-22-3000T 信越化学工業(株))
・メチルエチルケトン                    40部
・トルエン                         40部
 (比較例1)
 受容層用塗工液1を、下記組成の受容層用塗工液Aに変更して受容層を形成した以外は全て実施例1と同様にして比較例1の中間転写媒体を得た。
 <受容層用塗工液A>
・塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体  (Mn:42000)19.4部
 (ソルバイン(登録商標)CN 日信化学工業(株))
・シリコーンオイル                    0.6部
 (X-22-3000T 信越化学工業(株))
・メチルエチルケトン                    40部
・トルエン                         40部
 (比較例2)
 受容層用塗工液1を、下記組成の受容層用塗工液Bに変更して受容層を形成した以外は全て実施例1と同様にして比較例2の中間転写媒体を得た。
 <受容層用塗工液B>
・ポリエステル樹脂(Mn:6000)          19.4部
 (バイロン(登録商標)GK810 東洋紡(株))
・シリコーンオイル                    0.6部
 (X-22-3000T 信越化学工業(株))
・メチルエチルケトン                    40部
・トルエン                         40部
 (比較例3)
 受容層用塗工液1を、下記組成の受容層用塗工液Cに変更して受容層を形成した以外は全て実施例1と同様にして比較例3の中間転写媒体を得た。
 <受容層用塗工液C>
・塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体  (Mn:12000)19.4部
 (ソルバイン(登録商標)CNL 日信化学工業(株))
・シリコーンオイル                    0.6部
 (X-22-3000T 信越化学工業(株))
・メチルエチルケトン                    40部
・トルエン                         40部
 (比較例4)
 受容層用塗工液1を、下記組成の受容層用塗工液Dに変更して受容層を形成した以外は全て実施例1と同様にして比較例4の中間転写媒体を得た。
 <受容層用塗工液D>
・塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体  (Mn:42000)18.4部
 (ソルバイン(登録商標)CN 日信化学工業(株))
・シリコーンオイル                    1.6部
 (X-22-3000T 信越化学工業(株))
・メチルエチルケトン                    40部
・トルエン                         40部
 (比較例5)
 受容層用塗工液1を、下記組成の受容層用塗工液Eに変更して受容層を形成した以外は全て実施例1と同様にして比較例5の中間転写媒体を得た。
 <受容層用塗工液E>
・ポリエステル樹脂(Mn:6000)          18.4部
 (バイロン(登録商標)GK810 東洋紡(株))
・シリコーンオイル                    1.6部
 (X-22-3000T 信越化学工業(株))
・メチルエチルケトン                    40部
・トルエン                         40部
 (熱転写シート1の作成)
 基材として、厚さ5.0μmの易接着層付きのポリエチレンテレフタレートフィルムを用い、当該基材の易接着層側に下記組成のイエロー色材層用塗工液、マゼンタ色材層用塗工液、シアン色材層用塗工液をそれぞれ乾燥時の厚みが0.5μmとなるように面順次に塗布・乾燥し各色材層を形成することで熱転写シート1を得た。
 <イエロー色材層用塗工液>
・ソルベントイエロー93                   5部
・ポリビニルアセトアセタール樹脂               4部
 (KS-5 積水化学工業(株))
・トルエン                         50部
・メチルエチルケトン                    50部
 <マゼンタ色材層用塗工液>
・ディスパースレッド60                   3部
・ディスパースバイオレット26                3部
・マゼンタ染料(HSR-2150(三菱化学(株))      2部
・ポリビニルアセトアセタール樹脂               5部
 (KS-5 積水化学工業(株))
・トルエン                         50部
・メチルエチルケトン                    50部
 <シアン色材層用塗工液>
・ソルベントブルー63                    3部
・ディスパースブルー354                2.5部
・ポリビニルアセトアセタール樹脂               5部
 (KS-5 積水化学工業(株))
・トルエン                         50部
・メチルエチルケトン                    50部
 (熱転写シート2の作成)
 上記で得た熱転写シート1に対し、さらに、下記組成のヒートシール層用塗工液を乾燥時の厚みが1μmとなるように塗布・乾燥しヒートシール層を形成した以外は全て熱転写シート1と同様の作成方法にて、基材上に各色材層、ヒートシール層が面順次に設けられた熱転写シート2を得た。
 <ヒートシール層用塗工液>
・塩化ビニル-酢酸ビニル共重合体  (Mn:12000)  20部
 (ソルバイン(登録商標)CNL 日信化学工業(株))
・メチルエチルケトン                    40部
・トルエン                         40部
 (熱転写画像の形成)
 各実施例、及び比較例の中間転写媒体と、上記で作成した熱転写シート1とを組合せ、下記プリンタにより、画像パターンに応じたエネルギーを印加することで、中間転写媒体の転写層(受容層)上に黒ベタ画像(0/255階調)を形成した。熱転写画像が形成された転写層を転写箔(1)とする。
 (プリンタ)
 サーマルヘッド:KEE-57-12GAN2-STA(京セラ(株))
 発熱体平均抵抗値:3303(Ω)
 主走査方向印字密度:300(dpi)
 副走査方向印字密度:300(dpi)
 ライン周期:2.0(msec./line)
 印字開始温度:35(℃)
 パルスDuty比:85(%)
 印画電圧:21.0(V)
 (ヒートシール層の転写)
 各実施例、及び比較例の中間転写媒体と、上記で作成した熱転写シート2とを組合せ、上記熱転写画像と同じ条件にて、中間転写媒体の転写層(受容層)上に黒ベタ画像を形成した。次いで、上記プリンタを用い、熱転写シート2に、黒ベタ画像(0/255階調)相当のエネルギーを印加して、黒ベタ画像が形成された転写層上に、熱転写シート2のヒートシール層を転写した。熱転写画像が形成された転写層とヒートシール層との積層体を転写箔(2)とする。
 (転写箔の転写)
 カード用ラミネーター(SIP社)を用い、180℃、2inch/sec.の条件にて、被転写体としてのポリ塩化ビニル製カード(PVCカード)(大日本印刷(株))上に、上記中間転写媒体の転写箔(1)を転写することで、被転写体と受容層とが直接的に接してなる各実施例、及び比較例の印画物を得た。また、転写箔(1)の転写と同様の方法を用いて、被転写体上に、上記中間転写媒体の転写箔(2)を転写することで、ヒートシール層を介して、被転写体と受容層とが間接的に接してなる各実施例、及び比較例の印画物を得た。
 (濃度評価)
 上記熱転写シート1を用いて形成された各実施例、及び比較例の印画物が有する熱転写画像(黒ベタ画像)の反射濃度を測定し、以下の評価基準に基づいて濃度評価を行った。反射濃度の測定は、反射濃度計(RD-918 X-Rite社)により測定した。評価結果を表1に示す。
 「評価基準」
A:ブラック反射濃度が1.85以上である。
B:ブラック反射濃度が1.70以上1.85未満である。
C:ブラック反射濃度が1.60以上1.70未満である。
NG:ブラック反射濃度が、1.60未満である。
 (印画ムラ評価)
 上記熱転写シート1を用いて形成された各実施例、及び比較例の印画物の印画ムラを目視で確認し、以下の評価基準に基づいて印画ムラ評価を行った。評価結果を表1に併せて示す。
 「評価基準」
A:印画ムラが確認されない。
B:印画ムラが僅かに発生しているが、目立たない。
C:目立つ印画ムラが発生している。
NG:かなり目立つ印画ムラが発生している。
 (箔切れ性評価)
 上記熱転写シート1を用いて形成された各実施例、及び比較例の印画物の端部の尾引きの状態を確認し、以下の評価基準に基づいて箔切れ性の評価を行った。評価結果を表1に示す。
 「評価基準」
A:尾引きの発生なし。
B:尾引きの長さが0.2mm以下。
C:尾引きの長さが0.2mmより長く1.0mm未満。
NG:尾引きの長さが1.0mm以上。
 (転写性評価)
 上記転写箔(1)、転写箔(2)を転写することで得られた各実施例、及び比較例の印画物のそれぞれを目視で確認し、以下の評価基準に基づいて転写性の評価を行った。評価結果を表1に併せて示す。
 「評価基準」
A:転写箔が完全に転写されている。
B:転写箔に未転写部がわずかに発生している。
C:転写箔に未転写部が大部分で発生している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
10・・・中間転写媒体
1・・・基材、第1基材
5・・・転写層
100・・・熱転写シート
50・・・熱転写シート用基材、第2基材
51・・・色材層
52・・・ヒートシール層
20・・・熱転写画像
60・・・転写箔
200・・・被転写体
300・・・印画物

Claims (9)

  1.  基材上に転写層が設けられた中間転写媒体であって、
     前記転写層は、受容層のみからなる単層構成、又は受容層を含む積層構成を呈しており、
     前記転写層が前記積層構成を呈する場合には、前記受容層は、前記転写層を構成する層のうち前記基材から最も遠くに位置し、
     前記受容層は、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂、及び離型剤を含有しており、
     前記受容層の総質量に対する前記離型剤の含有量が、6質量%以上であることを特徴とする中間転写媒体。
  2.  前記数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂が、塩化ビニル系樹脂、又はポリエステル樹脂であることを特徴とする請求項1に記載の中間転写媒体。
  3.  中間転写媒体と熱転写シートとの組合せであって、
     前記中間転写媒体が、請求項1又は2に記載の中間転写媒体であり、
     前記熱転写シートが、(i)色材層を有する熱転写シートと、ヒートシール層とを有する熱転写シートとの組合せであるか、又は、(ii)前記色材層、及び前記ヒートシール層を面順次に有する熱転写シートであることを特徴とする中間転写媒体と熱転写シートとの組合せ。
  4.  前記熱転写シートの前記ヒートシール層が、数平均分子量(Mn)が4000以上32000以下のバインダー樹脂を含有していることを特徴とする請求項3に記載の中間転写媒体と熱転写シートとの組合せ。
  5.  前記熱転写シートの前記ヒートシール層が、前記受容層が含有している数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂よりも、その数平均分子量(Mn)が小さく、且つ数平均分子量(Mn)が4000以上のバインダー樹脂を含有していることを特徴とする請求項3に記載の中間転写媒体と熱転写シートとの組合せ。
  6.  印画物の形成方法であって、
     転写層を有する中間転写媒体を準備する中間転写媒体準備工程と、
     (i)色材層を有する熱転写シートと、ヒートシール層とを有する熱転写シートとの組合せ、又は、(ii)前記色材層、及び前記ヒートシール層を面順次に有する熱転写シートを準備する熱転写シート準備工程と、
     被転写体を準備する被転写体準備工程と、
     前記中間転写媒体と前記熱転写シートとを組合せ、
     前記熱転写シートの前記色材層を用いて、前記中間転写媒体の前記転写層上に熱転写画像を形成する熱転写画像形成工程と、
     前記熱転写画像が形成された前記転写層上に、前記熱転写シートの前記ヒートシール層を転写するヒートシール層転写工程と、
     前記ヒートシール層が転写された中間転写媒体と、前記被転写体とを組み合わせ、
     熱転写画像が形成された転写層、前記ヒートシール層がこの順で積層されてなる転写箔を、前記被転写体上に転写する転写箔転写工程と、
     を含み、
     前記中間転写媒体準備工程では、前記転写層が、受容層のみからなる単層構成、又はその最表面に受容層が位置する積層構成を呈し、且つ前記受容層が、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂、及び離型剤を含有し、前記受容層の総質量に対する前記離型剤の含有量が6質量%以上である中間転写媒体が準備される、
     ことを特徴とする印画物の形成方法。
  7.  前記熱転写シート準備工程で準備される前記熱転写シートの前記ヒートシール層が、数平均分子量(Mn)が4000以上32000以下のバインダー樹脂を含有していることを特徴とする請求項6に記載の印画物の形成方法。
  8.  前記熱転写シート準備工程で準備される前記熱転写シートの前記ヒートシール層が、前記受容層が含有している数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂よりも、その数平均分子量(Mn)が小さく、且つ数平均分子量(Mn)が4000以上のバインダー樹脂を含有していることを特徴とする請求項6に記載の印画物の形成方法。
  9.  印画物の形成方法であって、
     転写層を有する中間転写媒体を準備する中間転写媒体準備工程と、
     色材層を有する熱転写シートを準備する熱転写シート準備工程と、
     被転写体を準備する被転写体準備工程と、
     前記中間転写媒体と前記熱転写シートとを組合せ、
     前記熱転写シートの前記色材層を用いて、前記中間転写媒体の前記転写層上に熱転写画像を形成する熱転写画像形成工程と、
     前記熱転写画像が形成された前記転写層を有する前記中間転写媒体と、前記被転写体とを組み合わせ、
     前記熱転写画像が形成された前記転写層を、前記被転写体上に転写する転写工程と、
     を含み、
     前記中間転写媒体準備工程では、前記転写層が、受容層のみからなる単層構成、又はその最表面に受容層が位置する積層構成を呈し、且つ前記受容層が、数平均分子量(Mn)が8000以上32000以下のバインダー樹脂、及び離型剤を含有し、前記受容層の総質量に対する前記離型剤の含有量が6質量%以上である中間転写媒体が準備される、
     ことを特徴とする印画物の形成方法。
PCT/JP2017/011007 2016-03-18 2017-03-17 中間転写媒体、中間転写媒体と熱転写シートとの組合せ、及び印画物の形成方法 WO2017159870A1 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17766865.4A EP3431303B1 (en) 2016-03-18 2017-03-17 Intermediate transfer medium, combination of intermediate transfer medium and thermal transfer sheet, and method for forming print
CN201780010395.5A CN108602371B (zh) 2016-03-18 2017-03-17 中间转印介质、中间转印介质与热转印片的组合、以及印刷物的形成方法
US16/083,124 US11104172B2 (en) 2016-03-18 2017-03-17 Intermediate transfer medium, combination of intermediate transfer medium and thermal transfer sheet, and method for forming print
KR1020187028723A KR102211384B1 (ko) 2016-03-18 2017-03-17 중간 전사 매체, 중간 전사 매체와 열전사 시트의 조합 및 인화물의 형성 방법
JP2018506052A JP6365802B2 (ja) 2016-03-18 2017-03-17 中間転写媒体と熱転写シートとの組合せ、及び印画物の形成方法
US17/302,082 US11479057B2 (en) 2016-03-18 2021-04-23 Intermediate transfer medium, combination of intermediate transfer medium and thermal transfer sheet, and method for forming print

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016055718 2016-03-18
JP2016-055718 2016-03-18

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US16/083,124 A-371-Of-International US11104172B2 (en) 2016-03-18 2017-03-17 Intermediate transfer medium, combination of intermediate transfer medium and thermal transfer sheet, and method for forming print
US17/302,082 Division US11479057B2 (en) 2016-03-18 2021-04-23 Intermediate transfer medium, combination of intermediate transfer medium and thermal transfer sheet, and method for forming print

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017159870A1 true WO2017159870A1 (ja) 2017-09-21

Family

ID=59850844

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2017/011007 WO2017159870A1 (ja) 2016-03-18 2017-03-17 中間転写媒体、中間転写媒体と熱転写シートとの組合せ、及び印画物の形成方法

Country Status (6)

Country Link
US (2) US11104172B2 (ja)
EP (1) EP3431303B1 (ja)
JP (1) JP6365802B2 (ja)
KR (1) KR102211384B1 (ja)
CN (1) CN108602371B (ja)
WO (1) WO2017159870A1 (ja)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019176323A1 (ja) * 2018-03-16 2019-09-19 大日本印刷株式会社 熱転写シート、中間転写媒体と熱転写シートの組合せ、印画物の製造方法、及び加飾物
JP2019195916A (ja) * 2018-05-08 2019-11-14 凸版印刷株式会社 感熱転写媒体および情報記録体
WO2020203861A1 (ja) * 2019-03-29 2020-10-08 大日本印刷株式会社 中間転写媒体、記録媒体、加飾シート及び加飾品
WO2021117905A1 (ja) * 2019-12-13 2021-06-17 大日本印刷株式会社 中間転写媒体、印画物、及び該印画物の製造方法
JPWO2021141096A1 (ja) * 2020-01-08 2021-07-15
JP2022116106A (ja) * 2020-02-05 2022-08-09 大日本印刷株式会社 離型部材一体型画像形成用シート、離型部材一体型画像シート、画像シートの製造方法、加飾品、及び加飾品の製造方法

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6365802B2 (ja) 2016-03-18 2018-08-01 大日本印刷株式会社 中間転写媒体と熱転写シートとの組合せ、及び印画物の形成方法
GB201612520D0 (en) 2016-07-19 2016-08-31 F-Star Beta Ltd Binding molecules
JP7206989B2 (ja) * 2019-02-14 2023-01-18 大日本印刷株式会社 熱転写シートと中間転写媒体との組合せ、及びこれを用いて作製される印画物
US20220184987A1 (en) * 2019-03-29 2022-06-16 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Thermal transfer sheet
KR20220045224A (ko) * 2019-09-13 2022-04-12 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 열전사 시트와 중간 전사 매체의 조합 및 이 조합을 이용한 인화물의 제조 방법
US20220332136A1 (en) * 2019-09-30 2022-10-20 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Combination of thermal transfer sheet and intermediate transfer medium, method for manufacturing printed material, and printed material

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0752522A (ja) * 1993-08-19 1995-02-28 Dainippon Printing Co Ltd 中間転写記録媒体を用いた画像形成方法
JPH082128A (ja) * 1994-06-20 1996-01-09 Dainippon Printing Co Ltd 再転写型受像シート及び画像形成方法
JP2003175699A (ja) * 2001-10-05 2003-06-24 Dainippon Printing Co Ltd 中間転写記録媒体
JP2006306064A (ja) * 2005-03-30 2006-11-09 Dainippon Printing Co Ltd 画像形成方法、中間転写記録媒体及び画像形成物
JP2009023341A (ja) * 2007-06-21 2009-02-05 Dainippon Printing Co Ltd 中間転写記録媒体
JP2009160765A (ja) * 2007-12-28 2009-07-23 Dainippon Printing Co Ltd 画像形成物の製造方法
JP2009233969A (ja) * 2008-03-26 2009-10-15 Taisei Lamick Co Ltd 積層体及び包装袋
JP2012051213A (ja) * 2010-08-31 2012-03-15 Dainippon Printing Co Ltd 中間転写媒体
JP2014047227A (ja) * 2012-08-29 2014-03-17 General Co Ltd 非水性インクジェットインク
JP2016027162A (ja) * 2015-09-02 2016-02-18 セイコーエプソン株式会社 インクジェット記録方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57111361A (en) * 1980-12-27 1982-07-10 Asahi Pen:Kk Paint composition for leather
JPH07106676B2 (ja) * 1985-07-24 1995-11-15 松下電器産業株式会社 転写型感熱記録方法
DE3854011T2 (de) * 1987-03-20 1996-03-21 Dainippon Printing Co Ltd Bildempfangsschicht.
GB9012303D0 (en) * 1990-06-01 1990-07-18 Ici Plc Receiver sheet
JP4202508B2 (ja) * 1999-02-01 2008-12-24 大日本印刷株式会社 熱転写受像シート
DE60211221D1 (de) 2001-10-05 2006-06-08 Dainippon Printing Co Ltd Zwischenmedium für Übertragungsaufzeichnung
JP4144841B2 (ja) 2001-11-08 2008-09-03 三菱樹脂株式会社 深絞り包装用共押出複合フィルム及び深絞り包装体
JP2003300382A (ja) * 2002-04-08 2003-10-21 Konica Minolta Holdings Inc 熱転写中間転写媒体を用いた画像形成方法
JP3465110B2 (ja) * 2002-11-01 2003-11-10 大日本印刷株式会社 中間転写記録媒体を用いた画像形成装置
JP4657868B2 (ja) * 2004-09-29 2011-03-23 大日本印刷株式会社 保護層熱転写フィルムおよび印画物
US7473450B2 (en) 2004-09-29 2009-01-06 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Protective layer thermal transfer film and printed article
JP4319964B2 (ja) * 2004-10-25 2009-08-26 大日本印刷株式会社 熱転写シート
US7824515B2 (en) 2005-03-30 2010-11-02 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Method for image formation, intermediate transfer recording medium, and image formed object
JP5487791B2 (ja) * 2009-08-10 2014-05-07 セイコーエプソン株式会社 転写媒体製造方法、転写媒体
AU2011297246B2 (en) 2010-08-31 2015-05-28 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Intermediate transfer medium
JP5104930B2 (ja) 2010-09-29 2012-12-19 大日本印刷株式会社 中間転写媒体
EP2813373B1 (en) * 2012-02-10 2016-10-12 Toppan Printing Co., Ltd. Thermal transfer recording medium, manufacturing method therefor and thermal transfer recording method
JP5516806B2 (ja) * 2012-09-28 2014-06-11 大日本印刷株式会社 保護層転写シート
EP3284608B1 (en) * 2015-04-15 2020-07-15 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Thermal transfer sheet, thermal transfer image-receiving sheet, method for forming printed product, and printed product
JP6365802B2 (ja) * 2016-03-18 2018-08-01 大日本印刷株式会社 中間転写媒体と熱転写シートとの組合せ、及び印画物の形成方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0752522A (ja) * 1993-08-19 1995-02-28 Dainippon Printing Co Ltd 中間転写記録媒体を用いた画像形成方法
JPH082128A (ja) * 1994-06-20 1996-01-09 Dainippon Printing Co Ltd 再転写型受像シート及び画像形成方法
JP2003175699A (ja) * 2001-10-05 2003-06-24 Dainippon Printing Co Ltd 中間転写記録媒体
JP2006306064A (ja) * 2005-03-30 2006-11-09 Dainippon Printing Co Ltd 画像形成方法、中間転写記録媒体及び画像形成物
JP2009023341A (ja) * 2007-06-21 2009-02-05 Dainippon Printing Co Ltd 中間転写記録媒体
JP2009160765A (ja) * 2007-12-28 2009-07-23 Dainippon Printing Co Ltd 画像形成物の製造方法
JP2009233969A (ja) * 2008-03-26 2009-10-15 Taisei Lamick Co Ltd 積層体及び包装袋
JP2012051213A (ja) * 2010-08-31 2012-03-15 Dainippon Printing Co Ltd 中間転写媒体
JP2014047227A (ja) * 2012-08-29 2014-03-17 General Co Ltd 非水性インクジェットインク
JP2016027162A (ja) * 2015-09-02 2016-02-18 セイコーエプソン株式会社 インクジェット記録方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3431303A4 *

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019176323A1 (ja) * 2018-03-16 2019-09-19 大日本印刷株式会社 熱転写シート、中間転写媒体と熱転写シートの組合せ、印画物の製造方法、及び加飾物
CN111683819A (zh) * 2018-03-16 2020-09-18 大日本印刷株式会社 热转印片、中间转印介质与热转印片的组合、印相物的制造方法以及装饰物
CN111683819B (zh) * 2018-03-16 2022-03-22 大日本印刷株式会社 热转印片、中间转印介质与热转印片的组合、印相物的制造方法以及装饰物
JP2019195916A (ja) * 2018-05-08 2019-11-14 凸版印刷株式会社 感熱転写媒体および情報記録体
JP7159606B2 (ja) 2018-05-08 2022-10-25 凸版印刷株式会社 感熱転写媒体および情報記録体
WO2020203861A1 (ja) * 2019-03-29 2020-10-08 大日本印刷株式会社 中間転写媒体、記録媒体、加飾シート及び加飾品
JPWO2020203861A1 (ja) * 2019-03-29 2020-10-08
JP7002030B2 (ja) 2019-12-13 2022-01-20 大日本印刷株式会社 中間転写媒体、印画物、及び該印画物の製造方法
JPWO2021117905A1 (ja) * 2019-12-13 2021-12-09 大日本印刷株式会社 中間転写媒体、印画物、及び該印画物の製造方法
WO2021117905A1 (ja) * 2019-12-13 2021-06-17 大日本印刷株式会社 中間転写媒体、印画物、及び該印画物の製造方法
WO2021141096A1 (ja) * 2020-01-08 2021-07-15 大日本印刷株式会社 ピールオフシート、及び該ビールオフシートと中間転写媒体との組合せ
JP7002031B2 (ja) 2020-01-08 2022-01-20 大日本印刷株式会社 ピールオフシート、及び該ビールオフシートと中間転写媒体との組合せ
JPWO2021141096A1 (ja) * 2020-01-08 2021-07-15
JP2022116106A (ja) * 2020-02-05 2022-08-09 大日本印刷株式会社 離型部材一体型画像形成用シート、離型部材一体型画像シート、画像シートの製造方法、加飾品、及び加飾品の製造方法
JP7331987B2 (ja) 2020-02-05 2023-08-23 大日本印刷株式会社 離型部材一体型画像形成用シート、離型部材一体型画像シート、画像シートの製造方法、加飾品、及び加飾品の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20210237498A1 (en) 2021-08-05
JP6365802B2 (ja) 2018-08-01
KR102211384B1 (ko) 2021-02-03
EP3431303A1 (en) 2019-01-23
EP3431303B1 (en) 2020-07-08
CN108602371A (zh) 2018-09-28
US11479057B2 (en) 2022-10-25
EP3431303A4 (en) 2019-03-20
US11104172B2 (en) 2021-08-31
CN108602371B (zh) 2020-03-24
KR20180119658A (ko) 2018-11-02
US20190023048A1 (en) 2019-01-24
JPWO2017159870A1 (ja) 2018-09-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6365802B2 (ja) 中間転写媒体と熱転写シートとの組合せ、及び印画物の形成方法
JP6304463B2 (ja) 印画物の形成方法、熱転写シート、及び熱転写シートと中間転写媒体との組合せ
EP2679394B1 (en) Thermal transfer sheet
JP6384519B2 (ja) 熱転写シート
JP2012006342A (ja) 熱転写シート
JP6387670B2 (ja) 中間転写媒体と熱転写シートとの組合せ、及び印画物の形成方法
JP6772733B2 (ja) 中間転写媒体、及び印画物の形成方法
US11472196B2 (en) Thermal transfer sheet, combination of intermediate transfer medium and thermal transfer sheet, method for producing printed material, and decorative material
JP6745052B2 (ja) 積層体およびその製造方法
JP2018171840A (ja) 熱転写受像シート、熱転写シート、受容層用塗工液、熱転写受像シートの形成方法、及び印画物の形成方法
JP7255727B2 (ja) 熱転写受像シートの製造に用いる熱転写シート
WO2017047471A1 (ja) 画像および保護層形成方法および装置
JP7068608B2 (ja) 熱転写受像シート、熱転写受像シートの製造に用いる熱転写シート
JP2019177665A (ja) 熱転写受像シート、熱転写受像シートの製造に用いる熱転写シート
JP5867228B2 (ja) 熱転写シート、及び画像形成方法
JP2020011445A (ja) 熱転写シート、該熱転写シートと中間転写媒体との組み合わせ、ピールオフ方法、及び印画物の製造方法
JP2019064153A (ja) 熱転写シート、及び印画物の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2018506052

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20187028723

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2017766865

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017766865

Country of ref document: EP

Effective date: 20181015

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17766865

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1