WO2012090785A1 - 立体画像表示装置用複屈折レンズ材料、及び、立体画像表示装置用複屈折レンズの製造方法 - Google Patents

立体画像表示装置用複屈折レンズ材料、及び、立体画像表示装置用複屈折レンズの製造方法 Download PDF

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birefringent lens
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桑名　康弘
長谷部　浩史
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Dic株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a birefringent lens material used for stereoscopic image display and a method for manufacturing a birefringent lens for stereoscopic image display.
  • 3D image display gives a sense of depth by sending individual almost flat images to the human right and left eyes, fusing them in the brain, and allowing them to be recognized three-dimensionally. For this reason, images for generating parallax must be individually formed and corrected when images are sent to each eye, or flat images must be separated for right eye recognition and left eye recognition.
  • the method of separating a flat image does not require the use of polarizing glasses for image correction and can recognize a stereoscopic image with the naked eye.
  • a method for separating a flat image there are a method using a lenticular lens, a parallax barrier method, and the like.
  • the lenticular lens is a lens that separates two images by determining a width that allows one eye to recognize the same image by refraction by the lens, and a semi-cylindrical birefringent lens is used to generate parallax.
  • a characteristic required for lenticular lenses is that the temperature change of the refractive index is small for use in a wide range of environments, and in order to meet this requirement, a cured liquid crystal polymer is used as a birefringent lens material. Techniques have been proposed (see Patent Document 1 and Non-Patent Document 1).
  • Non-patent Document 1 Non-patent Document 1
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a birefringent lens material used for stereoscopic image display and a birefringent lens for stereoscopic image display, which are excellent in optical characteristics, durability, productivity, and particularly productivity.
  • Another object of the present invention is to provide a method for producing a birefringent lens for stereoscopic image display having excellent productivity.
  • the inventors of the present invention have intensively studied various liquid crystal monomers used for birefringent lenses, and as a result, can change the birefringence characteristics of the materials by using birefringent lens materials with increased types of specific liquid crystal monomers. In addition, the inventors have found that sufficient durability can be obtained and that curing at room temperature is possible, and the present invention has been completed.
  • a birefringent lens material for stereoscopic image display comprising two or more liquid crystal compounds having at least one polymerizable functional group, and a stereoscopic image display formed by curing the lens material Birefringence for stereoscopic image display, characterized in that a birefringent lens is provided, and the lens material is applied onto an alignment film that is aligned in a uniaxial direction, cured with ultraviolet rays, and molded into a lens shape.
  • a method for manufacturing a lens is provided.
  • the birefringent lens material for stereoscopic image display and the birefringent lens for stereoscopic image display using the lens material of the present invention have excellent optical characteristics and durability by increasing the types of specific liquid crystal monomers, and are produced. Excellent in properties.
  • the method for producing a birefringent lens material for stereoscopic image display using the material can suppress the occurrence of alignment defects in the liquid crystal monomer, and is excellent in productivity.
  • the stereoscopic image display birefringent lens material of the present invention contains two or more liquid crystal compounds having at least one polymerizable functional group.
  • the liquid crystal compound having one or more polymerizable functional groups preferably contains two or more liquid crystal compounds having at least two polymerizable functional groups from the viewpoint of durability.
  • the liquid crystal compound having at least two polymerizable functional groups is preferably contained in an amount of 10% to 95% by weight, and more preferably 15% to 90% by weight.
  • the liquid crystal compounds having a polymerizable functional group are preferably the same mesogenic group or mesogenic supporting group.
  • the liquid crystal compound having a polymerizable functional group is represented by the general formula (1)
  • P represents a polymerizable functional group
  • Sp represents a spacer group having 0 to 18 carbon atoms
  • m represents 0 or 1
  • MG represents a mesogenic group or a mesogenic supporting group
  • R 1 represents ,
  • a halogen atom, a cyano group, a thiocyanato group, a hydroxy group, an NCO group, an OCN group or an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, wherein the alkyl group is represented by one or more halogen atoms, a cyano group, or a hydroxy group may be substituted, independently each two or more CH 2 groups not one CH 2 group or adjacent present in this group to each other, in a manner that oxygen atoms are not directly bonded to each other, - O—, —S—, —NH—, —N (CH 3 ) —, —CO—, —COO—, —OCO—, —OCOO—, —SCO—, —
  • P represents a reactive functional group
  • Sp represents a spacer group having 0 to 18 carbon atoms
  • m represents 0 or 1
  • P represents a reactive functional group
  • Sp represents a spacer group having 0 to 18 carbon atoms
  • m represents 0 or 1
  • the birefringent lens material for stereoscopic image display of the present invention has a transition temperature from a solid phase to a liquid crystal phase of ⁇ 10 ° C. or lower and a transition temperature from a liquid crystal phase to a liquid phase of 50 ° C. or higher.
  • the transition temperature from the solid phase to the liquid crystal phase is 0 ° C. or lower, and the transition temperature from the liquid crystal phase to the liquid phase is preferably 40 ° C. or higher.
  • the birefringent lens material for stereoscopic image display of the present invention is preferably one that can be polymerized at room temperature of 20 ° C. to 30 ° C.
  • the liquid crystal compound having one polymerizable functional group exhibits liquid crystallinity alone or in a composition with another liquid crystal compound.
  • the compound is not particularly limited as long as it is a compound having one polymerizable functional group, and a known and commonly used compound can be used.
  • a rod-like polymerizable liquid crystal compound having a polymerizable functional group such as a vinyl group, an acrylic group or a (meth) acryl group, or a maleimide as described in JP-A Nos. 2004-2373 and 2004-99446
  • a rod-like polymerizable liquid crystal compound having a group examples thereof include a rod-like polymerizable liquid crystal compound having a group.
  • a rod-like liquid crystal compound having a polymerizable group is preferable because it can easily produce a liquid crystal having a temperature range around room temperature.
  • P represents a polymerizable functional group
  • Sp represents a spacer group having 0 to 18 carbon atoms
  • m represents 0 or 1
  • MG represents a mesogenic group or a mesogenic supporting group
  • R 1 represents ,
  • a halogen atom, a cyano group, a thiocyanato group, a hydroxy group, an NCO group, an OCN group or an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, wherein the alkyl group is represented by one or more halogen atoms, a cyano group, or a hydroxy group may be substituted, independently each two or more CH 2 groups not one CH 2 group or adjacent present in this group to each other, in a manner that oxygen atoms are not directly bonded to each other, - O—, —S—, —NH—, —N (CH 3 ) —, —CO—, —COO—, —OCO—, —OCOO—, —SCO—, —
  • each polymerizable functional group may have a substituent such as a halogen atom, a methyl group, a trifluoromethyl group,
  • the mesogenic group or mesogenic support group of the compound represented by the general formula (1) is composed of a ring structure and a group linking the ring structure.
  • the general formula (1-1) is composed of a ring structure and a group linking the ring structure.
  • MG 1 and MG 2 each independently represent one or more ring structures
  • Sp 1 , Sp 2 and Sp 3 each independently represents a single bond or a divalent organic group
  • n is 1
  • one ring structure can be a mesogenic group or mesogenic group, it represents 0 to 5.
  • two or more ring structures can be a mesogenic group or mesogenic group, it represents 1 to 6.
  • MG 1 and MG 2 having at least one ring structure are as follows:
  • Sp represents a single bond or an alkylene group (the alkylene group may be substituted with one or more halogen atoms or CN, and is present in this group).
  • A1, A2, and A3 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, 1,4-cyclohexenyl group, tetrahydropyran-2,5-diyl group, 1, 3-dioxane-2,5-diyl group, tetrahydrothiopyran-2,5-diyl group, 1,4-bicyclo (2,2,2) octylene group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group, pyridine- 2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, pyrazine-2,5-diyl group, thiophene-2,5-diyl group-, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6- Diyl group, 1,4-naphthylene group, 1,5-naphthylene group, 1,6-naphthylene group, 2,
  • Polymerizable functional groups are represented by the general formulas (P-1) to (P-18)
  • Acrylic group, (meth) acrylic group, acrylamide group, vinyl group, vinyl ether group, glycidyl group, glycidyl ether group, oxetanyl group, oxetanyl ether group, maleimide group, maleimide carboxyl group, thiol group, etc. are preferable, and productivity From these viewpoints, a vinyl ether group, an acryl group, a (meth) acryl group, a glycidyl group, and a glycidyl ether group are particularly preferable.
  • the liquid crystal compound having one polymerizable functional group is further represented by the general formulas (3) and (4).
  • Z 1 and Z 3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group or a hydrocarbon group having 1 to 18 carbon atoms
  • Z 2 and Z 4 each independently represent a hydrogen atom or methyl
  • t and u independently represents 0, 1 or 2
  • v represents an integer of 2 to 18
  • W 3 represents a single bond, —O—, —COO— or —OCO—
  • A, B, C, D, E and F are each independently a 1,4-phenylene group, a 1,4-phenylene group in which a non-adjacent CH group is substituted with nitrogen, a 1,4-cyclohexylene group, 1 1,4-cyclohexylene group, 1,4-cyclohexenyl group, 1,4-bicyclo (2,2,2) octylene group in which two or two non-adjacent CH 2 groups are substituted with oxygen or sulfur atoms, deca Hydronaphthalene-2,6-
  • liquid crystal compounds (Wherein m represents an integer of 2 to 18, n represents an integer of 0 to 18, R represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, a carboxyl group, In the case where these groups are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms or alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms, they are all unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms. These liquid crystal compounds may be used alone or in combination of two or more.
  • liquid crystal compound having two or more polymerizable functional groups used in the birefringent lens material for stereoscopic image display of the present invention exhibits liquid crystallinity alone or in a composition with another liquid crystal compound. If it is a compound which has two or more polymerizable functional groups, there will be no limitation in particular and a well-known and usual thing can be used.
  • a rod-like liquid crystal compound having a polymerizable group is preferable because it can easily produce a liquid crystal having a temperature range around room temperature.
  • P represents a polymerizable functional group
  • Sp represents a spacer group having 0 to 18 carbon atoms
  • m represents 0 or 1
  • MG represents a mesogenic group or a mesogenic supporting group
  • R 1 represents Formula (1-a)
  • each polymerizable functional group may have a substituent such as a halogen atom, a methyl group, a trifluoromethyl group, or the like as long as it does not inhibit the polymerizability.
  • the mesogenic group or mesogenic support group of the general formula (1) is composed of a ring structure and a group linking the ring structure.
  • the general formula (1-1) is composed of a ring structure and a group linking the ring structure.
  • MG 1 and MG 2 each independently represent one or more ring structures
  • Sp 1 , Sp 2 and Sp 3 each independently represents a single bond or a divalent organic group
  • n is 1
  • one ring structure can be a mesogenic group or mesogenic group, it represents 0 to 5.
  • two or more ring structures can be a mesogenic group or mesogenic group, it represents 1 to 6.
  • MG 1 and MG 2 having at least one ring structure are as follows:
  • Sp represents a single bond or an alkylene group (the alkylene group may be substituted with one or more halogen atoms or CN, and is present in this group).
  • Each CH 2 group or two or more non-adjacent CH 2 groups independently of each other in a form in which oxygen atoms are not directly bonded to each other, —O—, —S—, —NH—, — N (CH 3 ) —, —CO—, —COO—, —OCO—, —OCOO—, —SCO—, —COS— or —C ⁇ C— may be substituted.
  • MG is the general formula (1-b)
  • A1, A2, and A3 are each independently 1,4-phenylene group, 1,4-cyclohexylene group, 1,4-cyclohexenyl group, tetrahydropyran-2,5-diyl group, 1, 3-dioxane-2,5-diyl group, tetrahydrothiopyran-2,5-diyl group, 1,4-bicyclo (2,2,2) octylene group, decahydronaphthalene-2,6-diyl group, pyridine- 2,5-diyl group, pyrimidine-2,5-diyl group, pyrazine-2,5-diyl group, thiophene-2,5-diyl group-, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6- Diyl group, 2,6-naphthylene group, phenanthrene-2,7-diyl group, 9,10-dihydrophenant
  • Polymerizable functional groups are represented by the general formulas (P-1) to (P-18)
  • An acrylic group as shown in (meth) acrylic group, acrylamide group, vinyl group, vinyl ether group, glycidyl group, glycidyl ether group, oxetanyl group, oxetanyl ether group, maleimide group, maleimide carboxyl group, thiol group, etc. are preferable.
  • a vinyl ether group, an acrylic group, a (meth) acryl group, a glycidyl group, and a glycidyl ether group are particularly preferable.
  • Liquid crystal compounds having two or more polymerizable functional groups are further represented by the general formulas (2a) and (2b).
  • Z 10 and Z 11 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group
  • m and m 1 each represents 0 or 1
  • W 1 , W 11 , W 2 and W 12 each independently represent a single bond.
  • -O-, -COO- or -OCO-, Y 0 , Y 1 , Y 2 and Y 11 each independently represent -COO- or -OCO-
  • r, r1, s and s1 each represents Independently represents an integer of 2 to 18, but the 1,4-phenylene group present in the formula is an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, an alkoxy group, an alkanoyl group, a cyano group, or a halogen atom.
  • a compound selected from the group of compounds represented by formula (1) may be substituted.
  • n and n each independently represents an integer of 1 to 18, and R represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a cyano group.
  • R represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or a cyano group.
  • these groups are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms or alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms, they may be all unsubstituted or substituted with one or more halogen atoms.
  • These liquid crystal compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • the birefringent lens material for stereoscopic image display of the present invention can also use a polymerization initiator to polymerize a liquid crystal compound having a polymerizable functional group.
  • a polymerization initiator used when the polymerization is carried out by light irradiation, known and conventional ones can be used.
  • the amount of the photopolymerization initiator used is preferably 0.1 to 10% by mass, particularly preferably 0.5 to 5% by mass, based on the birefringent lens material for stereoscopic image display. These can be used alone or in combination of two or more.
  • thermal polymerization initiator used in the thermal polymerization known ones can be used.
  • methyl acetoacetate peroxide cumene hydroperoxide, benzoyl peroxide, bis (4-t-butylcyclohexyl) Peroxydicarbonate, t-butylperoxybenzoate, methyl ethyl ketone peroxide, 1,1-bis (t-hexylperoxy) 3,3,5-trimethylcyclohexane, p-pentahydroperoxide, t-butylhydroper Organic peroxides such as oxide, dicumyl peroxide, isobutyl peroxide, di (3-methyl-3-methoxybutyl) peroxydicarbonate, 1,1-bis (t-butylperoxy) cyclohexane, 2,2 '-Azobisisobutyronitrile 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) and other azon
  • the amount of the thermal polymerization initiator used is preferably from 0.1 to 10% by mass, particularly preferably from 0.5 to 5% by mass, based on the birefringent lens material for stereoscopic image display. These can be used alone or in combination of two or more. Moreover, it can also use together with a photoinitiator.
  • a polymerization inhibitor In order to produce the birefringent lens material for stereoscopic image display of the present invention stably or to store it stably, a polymerization inhibitor can also be used.
  • the polymerization inhibitor include phenol compounds, quinone compounds, amine compounds, thioether compounds, nitroso compounds, and the like.
  • phenolic compounds include p-methoxyphenol, cresol, t-butylcatechol, 3.5-di-t-butyl-4-hydroxytoluene, 2.2'-methylenebis (4-methyl-6-t-butylphenol) 2.2′-methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol), 4.4′-thiobis (3-methyl-6-tert-butylphenol), 4-methoxy-1-naphthol, 4,4′- Dialkoxy-2,2′-bi-1-naphthol, and the like.
  • quinone compounds include hydroquinone, methylhydroquinone, tert-butylhydroquinone, p-benzoquinone, methyl-p-benzoquinone, tert-butyl-p-benzoquinone, 2,5-diphenylbenzoquinone, 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone 1,4-naphthoquinone, 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone, anthraquinone, diphenoquinone and the like.
  • amine compounds include p-phenylenediamine, 4-aminodiphenylamine, N.I. N'-diphenyl-p-phenylenediamine, Ni-propyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine, N- (1.3-dimethylbutyl) -N'-phenyl-p-phenylenediamine, N.I. N′-di-2-naphthyl-p-phenylenediamine, diphenylamine, N-phenyl- ⁇ -naphthylamine, 4.4′-dicumyl-diphenylamine, 4.4′-dioctyl-diphenylamine and the like.
  • thioether compounds include phenothiazine and distearyl thiodipropionate.
  • nitroso compounds include N-nitrosodiphenylamine, N-nitrosophenylnaphthylamine, N-nitrosodinaphthylamine, p-nitrosophenol, nitrosobenzene, p-nitrosodiphenylamine, ⁇ -nitroso- ⁇ -naphthol, and the like, N, N-dimethyl p-nitrosoaniline, p-nitrosodiphenylamine, p-nitronedimethylamine, p-nitrone-N, N-diethylamine, N-nitrosoethanolamine, N-nitrosodi-n-butylamine, N-nitroso-Nn-butyl- 4-butanolamine, N-nitroso-diisopropanolamine, N-nitroso-N-ethyl-4-butanolamine, 5-nitroso-8-hydroxyquinoline, N-nitrosomorpholine, N-nitros
  • a general-purpose additive can be used for obtaining a coating film having a uniform film thickness or according to each purpose.
  • additives such as a leveling agent, a thixo agent, a surfactant, an ultraviolet absorber, an infrared absorber, an antioxidant, and a surface treatment agent can be added to such an extent that the liquid crystal alignment ability is not significantly reduced.
  • the birefringent lens material for stereoscopic image display of the present invention does not normally use a solvent, but a solvent can also be used for uniform application.
  • the solvent used is a solvent to be used if the polymerizable liquid crystal composition of the present invention can be aligned without defects when the substrate or the alignment film formed on the substrate is not completed when coated on the substrate.
  • the solvent in which a polymeric liquid crystal compound shows favorable solubility is preferable.
  • solvents examples include aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, cumene, and mesitylene, ester solvents such as methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, and butyl acetate, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone.
  • aromatic hydrocarbons such as toluene, xylene, cumene, and mesitylene
  • ester solvents such as methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, and butyl acetate, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone.
  • Ketone solvents tetrahydrofuran, 1,2-dimethoxyethane, ether solvents such as anisole, amide solvents such as N, N-dimethylformamide, N-methyl-2-pyrrolidone, propylene glycol monomethyl ether acetate, diethylene glycol monomethyl ether Examples include acetate, ⁇ -butyrolactone, chlorobenzene and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the birefringent lens material for stereoscopic image display according to the present invention promotes the homogeneous orientation as necessary when it takes a homogeneously oriented state by simply applying it in the process of producing the birefringent lens for stereoscopic image display.
  • a surfactant or polymer is used.
  • the surfactant to be used is not particularly limited, but a surfactant having a smaller surface tension than the liquid crystal compound having a polymerizable functional group is preferable.
  • examples of such surfactants include fluorine-containing nonionic surfactants, organosilane surfactants, polyacrylate surfactants, and the like.
  • the surfactant may have a polymerizable group in order to form a stronger film when polymerized.
  • the polymer to be used is not particularly limited, but a polymer having a smaller surface tension than the liquid crystal compound having a polymerizable functional group is preferable.
  • polystyrene resin examples include polyethylene, polypropylene, polyisobutylene, paraffin, liquid paraffin, chlorinated polypropylene, chlorinated paraffin, chlorinated liquid paraffin, and polyvinylidene fluoride.
  • the polymer preferably has a weight average molecular weight of 200 to 1,000,000, more preferably 300 to 100,000, and particularly preferably 400 to 10,000.
  • the base material used for the birefringent lens for stereoscopic image display of the present invention is a base material normally used for liquid crystal devices, displays, optical components and optical films, and is coated with the birefringent lens material for stereoscopic image display of the present invention.
  • a substrate include a glass substrate, a metal substrate, a ceramic substrate, and a plastic substrate.
  • the substrate when the substrate is an organic material, examples thereof include cellulose derivatives, polyolefins, polyesters, polyolefins, polycarbonates, polyacrylates, polyarylates, polyether sulfones, polyimides, polyphenylene sulfides, polyphenylene ethers, nylons, polystyrenes, and the like.
  • polyester, polystyrene, polyolefin, cellulose derivative, polyarylate, and polycarbonate are preferable.
  • the base material is usually subjected to an orientation treatment or orientation film so that the birefringent lens material for stereoscopic image display is oriented when the birefringent lens material for stereoscopic image display of the present invention is applied.
  • orientation treatment include stretching treatment, rubbing treatment, polarized ultraviolet visible light irradiation treatment, ion beam treatment, and the like.
  • the alignment film is used, a known and conventional alignment film is used.
  • Such alignment films include polyimide, polysiloxane, polyamide, polyvinyl alcohol, polycarbonate, polystyrene, polyphenylene ether, polyarylate, polyethylene terephthalate, polyether sulfone, epoxy resin, epoxy acrylate resin, acrylic resin, coumarin compound, chalcone.
  • the compound include compounds, cinnamate compounds, fulgide compounds, anthraquinone compounds, azo compounds, and arylethene compounds.
  • the compound subjected to the alignment treatment by rubbing is preferably an alignment treatment or a compound in which crystallization of the material is promoted by inserting a heating step after the alignment treatment.
  • the application method for obtaining the birefringent lens for stereoscopic image display of the present invention includes applicator method, bar coating method, spin coating method, gravure printing method, flexographic printing method, ink jet method, die coating method, cap coating method, dipping. Etc., a well-known and usual method can be performed.
  • a birefringent lens material for stereoscopic image display diluted with a solvent it is dried after application.
  • the birefringent lens for stereoscopic image display of the present invention is molded by polymerizing the birefringent lens material for stereoscopic image display into a lens shape using a photomask, or by applying a coating film of the birefringent lens material for stereoscopic image display as a lens. This is done by covering with a resin mold.
  • the coating film of the birefringent lens material for stereoscopic image display is a concave lens-shaped resin mold having a refractive index equal to the ordinary refractive index (no) of the birefringent lens material for stereoscopic image display of the present invention. Cover and polymerize in the covered state. When the resin mold is once removed, the polymerization is performed after applying the resin used for the resin mold to the coating film of the birefringent lens material for stereoscopic image display from which the resin mold is removed.
  • the polymerization operation of the birefringent lens material for stereoscopic image display of the present invention is generally carried out by applying a birefringent lens material for stereoscopic image display, forming it into a lens shape, and then irradiating it with light such as ultraviolet rays or heating.
  • light irradiation specifically, irradiation with ultraviolet light of 390 nm or less is preferable, and irradiation with light having a wavelength of 250 to 370 nm is most preferable.
  • the polymerizable liquid crystal composition causes decomposition or the like due to ultraviolet light of 390 nm or less, it may be preferable to perform polymerization treatment with ultraviolet light of 390 nm or more.
  • This light is preferably diffused light and unpolarized light.
  • the polymerization by heating is preferably performed at a temperature at which the birefringent lens material for stereoscopic image display exhibits a liquid crystal phase or at a temperature lower than that, particularly when a thermal polymerization initiator that releases radicals by heating is used. It is preferable to use one having a temperature within the above temperature range.
  • the thermal polymerization initiator and the photopolymerization initiator are used in combination, the polymerization temperature and the polymerization temperature are set so that the polymerization speeds of both the photo-alignment film and the polymerizable liquid crystal film are not greatly different together with the limitation of the temperature range. It is preferred to select each initiator.
  • the heating temperature depends on the transition temperature from the liquid crystal phase to the isotropic phase of the polymerizable liquid crystal composition
  • the heating temperature is preferably lower than the temperature at which inhomogeneous polymerization is induced by heat.
  • the glass transition point of the base material made of an organic material is exceeded, thermal deformation of the base material becomes remarkable, and therefore, the glass transition point of the base material to the base material is preferable.
  • a polymeric group is a (meth) acryloyl group
  • the birefringent lens for stereoscopic image display can be heat-treated in order to stabilize the solvent resistance and heat resistance of the obtained birefringent lens for stereoscopic image display.
  • heating within a range not exceeding the glass transition point of a base material made of an organic material is preferable.
  • light irradiation treatment can also be performed.
  • the liquid crystal compound component in the birefringent lens for stereoscopic image display is not photodegraded by light irradiation.
  • the obtained birefringent lens for stereoscopic image display may be used integrally with the base material while leaving the base material (see FIG. 2), and does not have a base material by peeling from the base material. It can also be used with only the lens (see FIG. 1).
  • birefringent lens material (1) for stereoscopic image display 50 parts of a liquid crystal compound represented by the formula (B-1), 20 parts of a liquid crystal compound represented by the formula (B-2), 0.1 part of Darocur TPO (C-1), p-methoxyphenol (D-1 ) 0.1 part was heated and mixed to obtain a birefringent lens material (1) for stereoscopic image display of the present invention.
  • birefringent lens materials (2) to (20) for stereoscopic image display were obtained in the same manner as the preparation of the birefringent lens material (1) for stereoscopic image display of the present invention.
  • Tables 1 to 5 show specific compositions of the birefringent lens materials (1) to (20) for stereoscopic image display of the present invention.
  • Irgacure 651 (C-2) (manufactured by BASF) Irgacure 907 (C-3) (BASF)
  • Kinopower LSN (D-2) (manufactured by Kawasaki Kasei Kogyo Co., Ltd.)
  • Butyl acrylate (E-1) (manufactured by Toagosei Co., Ltd.)
  • IRGANOX 1076 (E-2) (BASF) Cyclopentanone (F-1)
  • Example 1 The polyimide solution for alignment film was applied to a glass substrate having a thickness of 0.7 mm using a spin coating method, dried at 100 ° C. for 10 minutes, and then baked at 200 ° C. for 60 minutes to obtain a coating film. The obtained coating film was rubbed. The rubbing treatment was performed using a commercially available rubbing apparatus.
  • the birefringent lens material (1) for stereoscopic image display of the present invention was applied to the rubbed substrate by a spin coating method while being heated to 70 ° C.
  • the base material rubbed on the obtained coating film was placed so that the rubbing direction was antiparallel, and then cooled to room temperature. Thereafter, UV light was irradiated for 25 seconds at an intensity of 40 mW / cm 2 using a high-pressure mercury lamp.
  • UV light was irradiated for 25 seconds at an intensity of 40 mW / cm 2 using a high-pressure mercury lamp.
  • cured material of the birefringent lens material for stereoscopic image display of this invention was obtained.
  • the obtained cured product had a film thickness of 50 ⁇ m, no of 1.537, ne of 1.701, and ⁇ n of 0.165.
  • the orientation was also good.
  • the transition temperature from the solid phase to the liquid crystal phase was ⁇ 21 ° C., and the transition temperature from the
  • Example 2 to 14 In the same manner as Example 1, a cured product of the birefringent lens material for stereoscopic image display of the invention of Examples 2 to 13 was obtained. Each cured product had a film thickness of 50 ⁇ m and good orientation. The results obtained are shown in Table 3.
  • the stereoscopic image display birefringent lens material of the present invention can be polymerized at room temperature, has good orientation, and is excellent in productivity.
  • Example 15 The polyimide solution for alignment film was applied to a glass substrate having a thickness of 0.7 mm using a spin coating method, dried at 100 ° C. for 10 minutes, and then baked at 200 ° C. for 60 minutes to obtain a coating film. The obtained coating film was rubbed. The rubbing treatment was performed using a commercially available rubbing apparatus. The birefringent lens material (15) for stereoscopic image display of the present invention was applied to the rubbed substrate 3 while being heated to 70 ° C. by a spin coating method. The resin mold 1 subjected to the alignment treatment on the obtained coating film was arranged so that the alignment direction of the rubbed substrate and the alignment direction of the resin mold 1 were parallel, and then cooled to room temperature.
  • Example 16 The polyimide solution for alignment film was applied to a glass substrate having a thickness of 0.7 mm using a spin coating method, dried at 100 ° C. for 10 minutes, and then baked at 200 ° C. for 60 minutes to obtain a coating film. The obtained coating film was rubbed. The rubbing treatment was performed using a commercially available rubbing apparatus. The birefringent lens material (15) for stereoscopic image display of the present invention was applied to the rubbed substrate 3 while being heated to 70 ° C. by a spin coating method. The resin mold 1 subjected to the alignment treatment on the obtained coating film was arranged so that the alignment direction of the rubbed substrate and the alignment direction of the resin mold 1 were parallel, and then cooled to room temperature.
  • the resin mold 1 was slowly removed, and an ultraviolet curable epoxy acrylate resin was applied by spin coating. Thereafter, UV light was irradiated for 25 seconds at an intensity of 40 mW / cm 2 using a high-pressure mercury lamp.
  • UV light was irradiated for 25 seconds at an intensity of 40 mW / cm 2 using a high-pressure mercury lamp.
  • the obtained birefringent lens for stereoscopic image display of the present invention had no defects and good orientation.
  • Example 17 The polyimide solution for alignment film was applied to a glass substrate having a thickness of 0.7 mm using a spin coating method, dried at 100 ° C. for 10 minutes, and then baked at 200 ° C. for 60 minutes to obtain a coating film. The obtained coating film was rubbed. The rubbing treatment was performed using a commercially available rubbing apparatus.
  • the birefringent lens for stereoscopic image display shown in FIG. 2 was obtained.
  • the obtained birefringent lens for stereoscopic image display of the present invention had no defects and good orientation.
  • the transition temperature from the solid phase to the liquid crystal phase is ⁇ 26 ° C.
  • the transition temperature from the liquid crystal phase to the liquid phase is 96 ° C. Met.
  • the structure of the birefringent lens for stereoscopic image display of this invention is shown.
  • the structure of the birefringent lens (with a base material) for stereoscopic image display of the present invention is shown.
  • Resin mold 2 Birefringent lens 3: Base material

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Abstract

　本発明は、少なくとも１つ以上の重合性官能基を有する液晶化合物を２種類以上含有する立体画像表示用複屈折レンズ材料、当該レンズ材料を用いて形成された立体画像表示用複屈折レンズ及び当該レンズ材料を用いた立体画像表示用複屈折レンズの製造方法を提供するものである。本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料及び立体画像表示用複屈折レンズは、光学特性、耐久性、生産性、特に生産性に優れており、また、本発明の立体画像表示用複屈折レンズの製造方法は生産性に優れている。

Description

立体画像表示装置用複屈折レンズ材料、及び、立体画像表示装置用複屈折レンズの製造方法
　本発明は、立体画像表示用に使用される複屈折レンズ材料、及び、立体画像表示用複屈折レンズの製造方法に関する。
　立体画像表示は、人間の右目、左目に対して個別のほぼ平坦な像を送り込み、脳で融合させ、立体的に認識させることによって、奥行きの感覚を与える。そのため、予め視差を発生させるための像を個別に形成し、それぞれの目に像が送られる際に補正をするか、平坦な像を右目認識用、左目認識用に分離しなければならない。
　平坦な像を分離する方法は、像補正用の偏光メガネ等をかける必要がなく、裸眼で立体画像を認識することができる。平坦な像を分離する方法としては、レンチキュラレンズを用いる方法、パララックスバリア方式等がある。レンチキュラレンズとは、レンズによる屈折で片目が同じ画像を認識できる幅を決定することにより、二つの画像を分離するものであり、視差を発生させるためにかまぼこ状の複屈折レンズが用いられる。
　レンチキュラレンズに要求される特性として、幅広い環境で使用するために屈折率の温度変化が小さいことが求められており、この要求に対応するために、硬化した液晶高分子を複屈折レンズ材料として用いる技術が提案されている（特許文献１、非特許文献１参照。）。
　しかしながら、液晶高分子には極めて多種のものが存在し、材料についての詳細な検討を行わずに単純に硬化した液晶高分子を複屈折レンズ材料として用いたのみでは（特許文献１参照）、レンズの光学特性、耐久性、生産性等に問題が生じることがあった。一方、複屈折レンズ材料としてニ官能の液晶性モノマーを用いた技術が開示されているが（非特許文献１）、光学特性、生産性に問題があったことからから、液晶高分子の複屈折レンズ材料としての応用は進んでいなかった。
特表２００４－５３８５２９号公報
ＩＤＷ‘０４、１４９５～１４９６ページ
　本発明が解決しようとする課題は、光学特性、耐久性、生産性、特に生産性に優れた立体画像表示用に用いられる複屈折レンズ材料及び立体画像表示用複屈折レンズを提供し、併せて、生産性に優れた立体画像表示用複屈折レンズの製造方法を提供することにある。
　本発明の発明者らは、複屈折レンズに使用する種々の液晶モノマーを鋭意検討した結果、特定の液晶モノマーの種類を増やした複屈折レンズ材料によって、材料の複屈折特性を変化させることができ、かつ、十分な耐久性が得られること、また、室温での硬化が可能になることを見出し本発明の完成に至った。
　即ち、本発明は、
少なくとも１つ以上の重合性官能基を有する液晶化合物を２種類以上含有することを特徴とする立体画像表示用複屈折レンズ材料、当該レンズ材料の硬化により形成されたことを特徴とする立体画像表示用複屈折レンズを提供し、併せて当該レンズ材料を、一軸方向に配向処理された配向膜上に塗布し、紫外線で硬化させてレンズ状に成形することを特徴とする立体画像表示用複屈折レンズの製造方法を提供する。
　本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料及び当該レンズ材料を用いた立体画像表示用複屈折レンズは、特定の液晶モノマーの種類を増やすことで光学特性、耐久性に優れており、かつ、生産性に優れている。
　また、前記材料を用いた立体画像表示用複屈折レンズ材料の製造方法は、液晶モノマーの配向欠陥の発生を抑制することができ、生産性に優れている。
　本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料は、少なくとも１つ以上の重合性官能基を有する液晶化合物を２種類以上含有する。１つ以上の重合性官能基を有する液晶化合物は、耐久性の観点から、少なくとも２つ以上の重合性官能基を有する液晶化合物を２種類以上含有することが好ましい。少なくとも２つ以上の重合性官能基を有する液晶化合物は、１０重量％から９５重量％含有するのが好ましく、１５重量％から９０重量％含有するのが好ましい。また、重合性官能基を有する液晶化合物は、同一のメソゲン基、またはメソゲン性支持基であることが好ましい。
　重合性官能基を有する液晶化合物は、一般式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
（式中、Ｐは重合性官能基を表し、Ｓｐは炭素原子数０～１８のスペーサー基を表し、ｍは０又は１を表し、ＭＧはメソゲン基又はメソゲン性支持基を表し、Ｒ1は、ハロゲン原子、シアノ基、チオシアナト基、ヒドロキシ基、ＮＣＯ基、ＯＣＮ基又は炭素原子数１～１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子、シアノ基、又はヒドロキシ基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、又は－Ｃ≡Ｃ－、等２価の有機基により置き換えられていても良く、あるいはＲ1は一般式（１－ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
（式中、Ｐは反応性官能基を表し、Ｓｐは炭素原子数０～１８のスペーサー基を表し、ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）で表される化合物であるのが好ましい。
　本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料は、固体相から液晶相への転移温度が、－１０℃以下であり、かつ、液晶相から液体相への転移温度が５０℃以上であるのが好ましく、固体相から液晶相への転移温度が、０℃以下であり、かつ、液晶相から液体相への転移温度が４０℃以上であるのが好ましい。
　本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料は、２０℃～３０℃の室温で重合できるものが好ましい。
ａ）（重合性官能基を１つ有する液晶化合物）
　本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料において、重合性官能基を１つ有する液晶化合物は、単独または他の液晶化合物との組成物において液晶性を示す。重合性官能基を１つ有する化合物であれば、特に限定はなく、公知慣用のものを用いることができる。
　例えば、Ｈａｎｄｂｏｏｋ　ｏｆ　Ｌｉｑｕｉｄ　Ｃｒｙｓｔａｌｓ（Ｄ．Ｄｅｍｕｓ，Ｊ．Ｗ．Ｇｏｏｄｂｙ，Ｇ．Ｗ．Ｇｒａｙ，Ｈ．Ｗ．Ｓｐｉｅｓｓ，Ｖ．Ｖｉｌｌ編集、Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ社発行，１９９８年）、季刊化学総説Ｎｏ．２２、液晶の化学（日本化学会編，１９９４年）、あるいは、特開平７－２９４７３５号公報、特開平８－３１１１号公報、特開平８－２９６１８号公報、特開平１１－８００９０号公報、特開平１１－１１６５３８号公報、特開平１１－１４８０７９号公報、等に記載されているような、１，４－フェニレン基１，４－シクロヘキレン基等の構造が複数繋がったメソゲンと呼ばれる剛直な部位と、ビニル基、アクリル基、（メタ）アクリル基といった重合性官能基を有する棒状重合性液晶化合物、あるいは特開２００４－２３７３号公報、特開２００４－９９４４６号公報に記載されているようなマレイミド基を有する棒状重合性液晶化合物が挙げられる。中でも、重合性基を有する棒状液晶化合物が、液晶温度範囲として室温前後の低温を含むものを作りやすく好ましい。
　具体的には、一般式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
（式中、Ｐは重合性官能基を表し、Ｓｐは炭素原子数０～１８のスペーサー基を表し、ｍは０又は１を表し、ＭＧはメソゲン基又はメソゲン性支持基を表し、Ｒ1は、ハロゲン原子、シアノ基、チオシアナト基、ヒドロキシ基、ＮＣＯ基、ＯＣＮ基又は炭素原子数１～１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子、シアノ基、又はヒドロキシ基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、又は－Ｃ≡Ｃ－、等２価の有機基により置き換えられていても良い。）で表される化合物等が好ましい。　
　一般式（１）で表される化合物の重合性官能基は、公知慣用の重合性官能基が用いられ、例えば、ビニル基、アリル基、スチリル基、ビニルエーテル基、アリルエーテル基、アクリル基、（メタ）アクリル基、アクリルアミド基、（メタ）アクリルアミド基、グリシジル基、グリシジルエーテル基、オキセタニル基、オキセタニルエーテル基、シアヌル基、イソシアヌル基、マレイミド基、マレイミドカルボキシル基、チオール基、フマル酸ジアルキル基、アセチレニル基、オルガノシリル基、環化または開環重合可能な官能基等が挙げられる。また、各々の重合性官能基には、ハロゲン原子、メチル基、トリフルオロメチル基等、重合性を阻害しない範囲で置換基を有することもできる。
　一般式（１）で表される化合物のメソゲン基又はメソゲン性支持基は、環構造と環構造を連結する基からなり、例えば一般式（１－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
（式中、ＭＧ１、ＭＧ２はそれぞれ独立して１つ以上の環構造を表し、Ｓｐ１、Ｓｐ２、Ｓｐ３はそれぞれ独立して単結合又は２価の有機基を表し、ｎは１つの環構造でメソゲン基又はメソゲン性基となりうる場合は０～５を表し、２つ以上の環構造でメソゲン基又はメソゲン性基となりうる場合は１～６を表す。）
で表される。
　一般式（１－１）において、少なくとも１つ以上の環構造を有するＭＧ１、ＭＧ２としては、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
（式中、置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＮ基、炭素原子数１～８のアルキル基、アルコキシ基、アルカノイル基、アルカノイルオキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基、アルケニルオキシ基、アルケノイル基、アルケノイルオキシ基等、公知慣用のものが挙げられる。
　一般式（１－１）において、Ｓｐ１、Ｓｐ２、Ｓｐ３としては、単結合、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＳ－、－ＳＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＣＨ2 ＣＨ2－、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ＝Ｎ－Ｎ＝Ｃ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＳ－、－ＳＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、炭素数２～１０のハロゲン原子を有してもよいアルキレン基等の２価の有機基等が好ましい。
　より具体的には、一般式（１）において、Ｓｐが単結合、あるいはアルキレン基を表し、（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていても良い。）ＭＧが一般式（１－ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
（式中、Ａ１、Ａ２及びＡ３はそれぞれ独立して、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、テトラヒドロチオピラン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ピラジン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，５－ジイル基－、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、１，４－ナフチレン基、１，５－ナフチレン基、１，６－ナフチレン基、２，６－ナフチレン基、フェナントレン－２，７－ジイル基、９，１０－ジヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ－オクタヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ’］ジチオフェン－２，６－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ’］ジセレノフェン－２，６－ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，７－ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２－ｂ］セレノフェン－２，７－ジイル基、又はフルオレン－２，７－ジイル基等を表し、置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＮ基、炭素原子数１～８のアルキル基、アルコキシ基、アルカノイル基、アルカノイルオキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基、アルケニルオキシ基、アルケノイル基又はアルケノイルオキシ基を有していても良く、Ｚ０、Ｚ１、Ｚ２及びＺ３はそれぞれ独立して、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ2 ＣＨ2－、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ２Ｓ－、－ＳＣＨ２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＯＣＯ＝ＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、炭素数２～１０のハロゲン原子を有してもよいアルキル基又は単結合を表し、ｎは０、１又は２を表す。）で表される化合物が好ましい。
　重合性官能基は、一般式（Ｐ－１）から（Ｐ－１８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
に示されるアクリル基、（メタ）アクリル基、アクリルアミド基、ビニル基、ビニルエーテル基、グリシジル基、グリシジルエーテル基、オキセタニル基、オキセタニルエーテル基、マレイミド基、マレイミドカルボキシル基、チオール基等が好ましく、生産性の観点から、ビニルエーテル基、アクリル基、（メタ）アクリル基、グリシジル基、グリシジルエーテル基が特に好ましい。
　重合性官能基を１つ有する液晶化合物は、さらには、一般式（３）及び（４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
（式中、Ｚ1及びＺ3はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１～１８の炭化水素基を表し、Ｚ2及びＺ4はそれぞれ独立して水素原子又はメチル基を表し、t及びｕはそれぞれ独立して０、１又は２を表し、vは２～１８の整数を表し、Ｗ3は単結合、－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表し、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ及びＦはそれぞれ独立して、１，４－フェニレン基、隣接しないＣＨ基が窒素で置換された１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、１つ又は隣接しない２つのＣＨ2基が酸素又は硫黄原子で置換された１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニル基、１，４－ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ピラジン－２，５－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、２，６－ナフチレン基、１，４－ナフチレン基を表すが、式中に存在する１，４－フェニレン基及び２，６－ナフチレン基は炭素原子数１～７のアルキル基、アルコキシ基、アルカノイル基、シアノ基又はハロゲン原子で一つ以上置換されていても良く、Ｙ3、Ｙ4、Ｙ6及びＹ7はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＯＣＨ2－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－（ＣＨ2）4－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ－、－ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2－又はーＯＣＯＣＨ2ＣＨ2-を表し、Ｙ5及びＹ8はそれぞれ独立して単結合、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－を表す。）で表される化合物群から選ばれる化合物が好ましい。
　例示化合物としては、以下に示されるが、これらに限定される訳ではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000035
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
（式中、ｍは２～１８の整数を表し、ｎは０～１８の整数を表し、Ｒは水素原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、カルボキシル基、シアノ基を示す。これらの基が炭素数１～６のアルキル基、あるいは炭素数１～６のアルコキシ基の場合、全部が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの液晶化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
ｂ）（重合性官能基を２つ以上有する液晶化合物）
　本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料で用いられる、重合性官能基を２つ以上有する液晶化合物は、単独または他の液晶化合物との組成物において液晶性を示す。重合性官能基を２つ以上有する化合物であれば、特に限定はなく、公知慣用のものを用いることができる。
　例えば、Ｈａｎｄｂｏｏｋ　ｏｆ　Ｌｉｑｕｉｄ　Ｃｒｙｓｔａｌｓ（Ｄ．Ｄｅｍｕｓ，Ｊ．Ｗ．Ｇｏｏｄｂｙ，Ｇ．Ｗ．Ｇｒａｙ，Ｈ．Ｗ．Ｓｐｉｅｓｓ，Ｖ．Ｖｉｌｌ編集、Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ社発行，１９９８年）、季刊化学総説Ｎｏ．２２、液晶の化学（日本化学会編，１９９４年）、あるいは、特開平４－２２７６８４号公報、特開平１１－８００９０号公報、特開平１１－１１６５３８号公報、特開平１１－１４８０７９号公報、特開２０００－１７８２３３号公報、特開２００２－３０８８３１号公報、特開２００２－１４５８３０号公報、特開２００４－１２５８４２号公報等に記載されているような、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキレン基等の構造が複数繋がったメソゲンと呼ばれる剛直な部位と、ビニル基、アクリル基、（メタ）アクリル基といった重合性官能基を有する棒状重合性液晶化合物、あるいは特開２００４－２３７３号公報、特開２００４－９９４４６号公報に記載されているようなマレイミド基を有する棒状重合性液晶化合物が挙げられる。中でも、重合性基を有する棒状液晶化合物が、液晶温度範囲として室温前後の低温を含むものを作りやすく好ましい。
　具体的には、一般式（１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
（式中、Ｐは重合性官能基を表し、Ｓｐは炭素原子数０～１８のスペーサー基を表し、ｍは０又は１を表し、ＭＧはメソゲン基又はメソゲン性支持基を表し、Ｒ1は一般式（１－ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
（式中、Ｐは反応性官能基を表し、Ｓｐは炭素原子数０～１８のスペーサー基を表し、ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）で表される化合物が好ましい。　一般式（１）の重合性官能基は、公知慣用の重合性官能基が用いられ、例えば、ビニル基、アリル基、スチリル基、ビニルエーテル基、アリルエーテル基、アクリル基、（メタ）アクリル基、アクリルアミド基、（メタ）アクリルアミド基、グリシジル基、グリシジルエーテル基、オキセタニル基、オキセタニルエーテル基、シアヌル基、イソシアヌル基、マレイミド基、マレイミドカルボキシル基、チオール基、フマル酸ジアルキル基、アセチレニル基、オルガノシリル基、環化または開環重合可能な官能基等が挙げられる。また、各々の重合性官能基には、ハロゲン原子、メチル基、トリフルオロメチル基等、重合性を阻害しない範囲で置換基を有することもできる。
一般式（１）のメソゲン基又はメソゲン性支持基は、環構造と環構造を連結する基からなり、例えば一般式（１－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000067
（式中、ＭＧ１、ＭＧ２はそれぞれ独立して１つ以上の環構造を表し、Ｓｐ１、Ｓｐ２、Ｓｐ３はそれぞれ独立して単結合又は２価の有機基を表し、ｎは１つの環構造でメソゲン基又はメソゲン性基となりうる場合は０～５を表し、２つ以上の環構造でメソゲン基又はメソゲン性基となりうる場合は１～６を表す。）
で表される。
　一般式（１－１）において、少なくとも１つ以上の環構造を有するＭＧ１、ＭＧ２としては、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000069
（式中、置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＮ基、炭素原子数１～８のアルキル基、アルコキシ基、アルカノイル基、アルカノイルオキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基、アルケニルオキシ基、アルケノイル基、アルケノイルオキシ基、又は一般式（１－ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000070
（式中、Ｐは重合性官能基を表し、Ｓｐは炭素原子数０～１８のスペーサー基を表し、ｍは０又は１を表す。）を有していても良い。）等、公知慣用のものが挙げられる。
　一般式（１－１）において、Ｓｐ１、Ｓｐ２、Ｓｐ３としては、単結合、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＳ－、－ＳＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＣＨ2 ＣＨ2－、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＯＣＦ２－、－ＣＦ２Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｎ＝Ｎ－、－Ｃ＝Ｎ－Ｎ＝Ｃ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＳ－、－ＳＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、炭素数２～１０のハロゲン原子を有してもよいアルキレン基等の２価の有機基等が好ましい。
より具体的には、一般式（１）において、Ｓｐが単結合、あるいはアルキレン基を表し、（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていても良い。）
ＭＧが一般式（１－ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000071
（式中、Ａ１、Ａ２及びＡ３はそれぞれ独立して、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、テトラヒドロチオピラン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ピラジン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，５－ジイル基－、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、２，６－ナフチレン基、フェナントレン－２，７－ジイル基、９，１０－ジヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ－オクタヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，４－ナフチレン基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ’］ジチオフェン－２，６－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ’］ジセレノフェン－２，６－ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，７－ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２－ｂ］セレノフェン－２，７－ジイル基、又はフルオレン－２，７－ジイル基を表し、置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＮ基、炭素原子数１～８のアルキル基、アルコキシ基、アルカノイル基、アルカノイルオキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基、アルケニルオキシ基、アルケノイル基又はアルケノイルオキシ基を有していても良く、Ｚ０、Ｚ１、Ｚ２及びＺ３はそれぞれ独立して、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ2 ＣＨ2－、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、炭素数２～１０のハロゲン原子を有してもよいアルキル基又は単結合を表し、ｎは０、１又は２を表す。）で表される化合物が好ましい。
　重合性官能基は、一般式（Ｐ－１）から（Ｐ－１８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
に示されるようなアクリル基、（メタ）アクリル基、アクリルアミド基、ビニル基、ビニルエーテル基、グリシジル基、グリシジルエーテル基、オキセタニル基、オキセタニルエーテル基、マレイミド基、マレイミドカルボキシル基、チオール基等が好ましく、生産性の観点から、ビニルエーテル基、アクリル基、（メタ）アクリル基、グリシジル基、グリシジルエーテル基が特に好ましい。
重合性官能基を２つ以上有する液晶化合物は、さらには、一般式（２ａ）及び（２ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
（式中、Ｚ１０及びＺ１１はそれぞれ独立して水素原子又はメチル基を表し、ｍ及びｍ１は０又は１を表し、Ｗ1、Ｗ１１、Ｗ２及びＷ１２はそれぞれ独立して単結合、－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表し、Ｙ０、Ｙ１、Ｙ２及びＹ１１はそれぞれ独立して－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表し、ｒ、ｒ１、ｓ及びｓ１はそれぞれ独立して２～１８の整数を表すが、式中に存在する１，４－フェニレン基は炭素原子数１～７のアルキル基、アルコキシ基、アルカノイル基、シアノ基、又はハロゲン原子で一つ以上置換されていても良い。）で表される化合物群から選ばれる化合物が好ましい。
　例示化合物としては、以下に示されるが、これらに限定される訳ではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000083
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000084
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000085
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000086
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000087
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000088
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000089
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000090
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000091
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000092
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000093
（式中、ｍ及びｎはそれぞれ独立して１～１８の整数を表し、Ｒは水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、シアノ基を示す。これらの基が炭素数１～６のアルキル基、あるいは炭素数１～６のアルコキシ基の場合、全部が未置換であるか、あるいは１つまたは２つ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい。）これらの液晶化合物は、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
ｃ）（重合開始剤）
　本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料は、重合性官能基を有する液晶化合物を重合させるために重合開始剤を用いることもできる。重合を光照射によって行う場合に使用する光重合開始剤としては公知慣用のものが使用できる。
　例えば２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン（メルク社製「ダロキュア１１７３」）、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（ＢＡＳＦ社製「イルガキュア１８４」）、１－（４－イソプロピルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン（メルク社製「ダロキュア１１１６」）、２－メチル－１－［（メチルチオ）フェニル］－２－モリホリノプロパン－１（ＢＡＳＦ社製「イルガキュア９０７」）、ベンジルメチルケタ－ル（ＢＡＳＦ社製「イルガキュア６５１」）、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノン（ＢＡＳＦ社製「イルガキュア３６９」）、２－ジメチルアミノ－２－（４－メチルベンジル）－１－（４－モルフォリリン－４－イル－フェニル）ブタン－１－オン（ＢＡＳＦ社製「イルガキュア３７９」）、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルフォスフィンオキサイド（ダロキュアＴＰＯ）、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－フォスフィンオキサイド（ＢＡＳＦ社製「イルガキュア８１９」）、１，２－オクタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］（ＢＡＳＦ社製「イルガキュアＯＸＥ０１」）、エタノン，１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－，１－（Ｏ－アセチルオキシム）（ＢＡＳＦ社製「イルガキュアＯＸＥ０２」）、２，４－ジエチルチオキサントン（日本化薬社製「カヤキュアＤＥＴＸ」）とｐ－ジメチルアミノ安息香酸エチル（日本化薬社製「カヤキュアＥＰＡ」）との混合物、イソプロピルチオキサントン（ワ－ドプレキンソップ社製「カンタキュア－ＩＴＸ」）とｐ－ジメチルアミノ安息香酸エチルとの混合物、アシルフォスフィンオキシド（ＢＡＳＦ社製「ルシリンＴＰＯ」）、などが挙げられる。光重合開始剤の使用量は立体画像表示用複屈折レンズ材料に対して０．１～１０質量％が好ましく、０．５～５質量％が特に好ましい。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
　また、熱重合の際に使用する熱重合開始剤としては公知慣用のものが使用でき、例えば、メチルアセトアセテイトパーオキサイド、キュメンハイドロパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、ビス（４－ｔ－ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネイト、ｔ－ブチルパーオキシベンゾエイト、メチルエチルケトンパーオキサイド、１，１－ビス（ｔ－ヘキシルパ－オキシ）３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、ｐ－ペンタハイドロパーオキサイド、ｔ－ブチルハイドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、イソブチルパーオキサイド、ジ（３－メチル－３－メトキシブチル）パーオキシジカーボネイト、１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）シクロヘキサン等の有機過酸化物、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）等のアゾニトリル化合物、２，２’－アゾビス（２－メチル－Ｎ－フェニルプロピオン－アミヂン）ジハイドロクロライド等のアゾアミヂン化合物、２，２’アゾビス｛２－メチル－Ｎ－［１，１－ビス（ヒドロキシメチル）－２－ヒドロキシエチル］プロピオンアミド｝等のアゾアミド化合物、２，２’アゾビス（２，４，４－トリメチルペンタン）等のアルキルアゾ化合物等を使用することができる。熱重合開始剤の使用量は立体画像表示用複屈折レンズ材料に対して０．１～１０質量％が好ましく、０．５～５質量％が特に好ましい。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。また、光重合開始剤と併用することもできる。
ｄ）（重合禁止剤）
　本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料は、安定的に生産するため、または、安定的に保存するために、重合禁止剤を使用することもできる。重合禁止剤としては、フェノール系化合物、キノン系化合物、アミン系化合物、チオエーテル系化合物、ニトロソ化合物、等が挙げられる。
　フェノール系化合物としては、ｐ－メトキシフェノール、クレゾール、ｔ－ブチルカテコール、３．５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシトルエン、２．２'－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、２．２'－メチレンビス（４－エチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４．４'－チオビス（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４－メトキシ－１－ナフトール、４，４’－ジアルコキシ－２，２’－ビ－１－ナフトール、等が挙げられる。
　キノン系化合物としては、ヒドロキノン、メチルヒドロキノン、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン、ｐ－ベンゾキノン、メチル－ｐ－ベンゾキノン、ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－ベンゾキノン、２，５－ジフェニルベンゾキノン、２－ヒドロキシ－１，４－ナフトキノン、１，４－ナフトキノン、２，３－ジクロロ－１，４－ナフトキノン、アントラキノン、ジフェノキノン等が挙げられる。
　アミン系化合物としては、ｐ－フェニレンジアミン、４－アミノジフェニルアミン、Ｎ．Ｎ'－ジフェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－ｉ－プロピル－Ｎ'－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－（１．３－ジメチルブチル）－Ｎ'－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ．Ｎ'－ジ－２－ナフチル－ｐ－フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ－フェニル－β－ナフチルアミン、４．４'－ジクミル－ジフェニルアミン、４．４'－ジオクチル－ジフェニルアミン等が挙げられる。
　チオエーテル系化合物としては、フェノチアジン、ジステアリルチオジプロピオネート等が挙げられる。
　ニトロソ系化合物としては、Ｎ－ニトロソジフェニルアミン、Ｎ－ニトロソフェニルナフチルアミン、Ｎ－ニトロソジナフチルアミン、ｐ－ニトロソフェノール、ニトロソベンゼン、ｐ－ニトロソジフェニルアミン、α－ニトロソ－β－ナフトール等、Ｎ、Ｎ－ジメチルｐ－ニトロソアニリン、ｐ－ニトロソジフェニルアミン、ｐ－ニトロンジメチルアミン、ｐ－ニトロン－Ｎ、Ｎ－ジエチルアミン、Ｎ－ニトロソエタノールアミン、Ｎ－ニトロソジ－ｎ－ブチルアミン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－ｎ－ブチル－４－ブタノールアミン、Ｎ－ニトロソ－ジイソプロパノールアミン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－エチル－４－ブタノールアミン、５－ニトロソ－８－ヒドロキシキノリン、Ｎ－ニトロソモルホリン、Ｎ－二トロソ－Ｎ－フェニルヒドロキシルアミンアンモニウム塩、二トロソベンゼン、２，４．６－トリ－ｔｅｒｔ－ブチルニトロンベンゼン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－メチル－ｐ－トルエンスルホンアミド、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－エチルウレタン、Ｎ－ニトロソ－Ｎ－ｎ－プロピルウレタン、１－ニトロソ－２－ナフトール、２－ニトロソ－１－ナフトール、１－ニトロソ－２－ナフトール－３，６－スルホン酸ナトリウム、２－ニトロソ－１－ナフトール－４－スルホン酸ナトリウム、２－ニトロソ－５－メチルアミノフェノール塩酸塩、２－ニトロソ－５－メチルアミノフェノール塩酸塩等が挙げられる。
ｅ）（安定剤）
　本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料は、膜厚の均一な塗布膜を得るため、あるいは、各々の目的に応じて汎用の添加剤を使用することもできる。例えば、レベリング剤、チキソ剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、抗酸化剤、表面処理剤等の添加剤を液晶の配向能を著しく低下させない程度添加することができる。
ｆ）（溶剤）
　本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料は、通常は溶剤を使用しないが、均一に塗布するために溶剤を用いることもできる。用いられる溶剤は、基材上に塗布した際に基材、あるいは、基材上に形成されている配向膜を完全させず、本発明の重合性液晶組成物が欠陥なく配向できれば、使用する溶剤としては特に限定はないが、重合性液晶化合物が良好な溶解性を示す溶媒が好ましい。そのような溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、クメン、メシチレン等の芳香族系炭化水素、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶剤、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン、アニソール等のエーテル系溶剤、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、等のアミド系溶剤、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、γ－ブチロラクトン、クロロベンゼン等が挙げられる。これらは、単独で使用することもできるし、２種類以上混合して使用することもできる。
ｇ）（ホモジニアス配向を促進する界面活性剤、または高分子）
　本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料は、立体画像表示用複屈折レンズを製造する工程の中で塗布するだけで一旦ホモジニアス配向した状態をとる場合は、必要に応じてホモジニアス配向を促進する界面活性剤、または高分子を用いる。
　用いる界面活性剤に特に限定はないが、重合性官能基を有する液晶化合物よりも表面張力が小さい界面活性剤が好ましい。そのような界面活性剤としては、例えば、フッ素含有ノニオン系界面活性剤、オルガノシラン系界面活性剤、ポリアクリル酸エステル系界面活性剤、等が挙げられる。前記界面活性剤は、重合した際により強固なフィルムにするために重合性基を有してもよい。
用いる高分子に特に限定はないが、重合性官能基を有する液晶化合物よりも表面張力が小さい高分子が好ましい。そのような高分子としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソブチレン、パラフィン、流動パラフィン、塩素化ポリプロピレン、塩素化パラフィン、又は塩素化流動パラフィン、ポリフッ化ビニリデン、等が挙げられる。
前記高分子の重量平均分子量は２００～１００００００であることが好ましく、３００～１０００００であることがさらに好ましく、４００～１００００であることが特に好ましい。
（立体画像表示用複屈折レンズの製造方法）
（基材）
　本発明の立体画像表示用複屈折レンズに用いられる基材は、液晶デバイス、ディスプレイ、光学部品や光学フィルムに通常使用する基材であって、本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料を塗布後、あるいは、液晶デバイス製造時における加熱に耐えうる耐熱性を有する材料であれば、特に制限はない。そのような基材としては、ガラス基材、金属基材、セラミックス基材やプラスチック基材等が挙げられる。特に基材が有機材料の場合、セルロース誘導体、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリカーボネート、ポリアクリレート、ポリアリレート、ポリエーテルサルホン、ポリイミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンエーテル、ナイロン、ポリスチレン等が挙げられる。中でもポリエステル、ポリスチレン、ポリオレフィン、セルロース誘導体、ポリアリレート、ポリカーボネートが好ましい。
　また、上記基材には、本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料を塗布した際に立体画像表示用複屈折レンズ材料が配向するように、通常配向処理が施されている、あるいは配向膜が設けられていても良い。配向処理としては、延伸処理、ラビング処理、偏光紫外可視光照射処理、イオンビーム処理、等が挙げられる。配向膜を用いる場合、配向膜は公知慣用のものが用いられる。そのような配向膜としては、ポリイミド、ポリシロキサン、ポリアミド、ポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリフェニレンエーテル、ポリアリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルサルフォン、エポキシ樹脂、エポキシアクリレート樹脂、アクリル樹脂、クマリン化合物、カルコン化合物、シンナメート化合物、フルギド化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物、アリールエテン化合物等の化合物が挙げられる。ラビングにより配向処理する化合物は、配向処理、もしくは配向処理の後に加熱工程を入れることで材料の結晶化が促進されるものが好ましい。ラビング以外の配向処理を行う化合物の中では光配向材料を用いることが好ましい。
（塗布）
　本発明の立体画像表示用複屈折レンズを得るための塗布法としては、アプリケーター法、バーコーティング法、スピンコーティング法、グラビア印刷法、フレキソ印刷法、インクジェット法、ダイコーティング法、キャップコーティング法、ディッピング等、公知慣用の方法を行うことができる。溶剤で希釈した立体画像表示用複屈折レンズ材料を塗布する場合は、塗布後は乾燥させることになる。
（レンズ成型工程）
　本発明の立体画像表示用複屈折レンズの成型は、フォトマスクを用いて立体画像表示用複屈折レンズ材料をレンズ状に重合するか、又は、立体画像表示用複屈折レンズ材料の塗布膜をレンズ状樹脂金型で覆うことで行う。
　フォトマスクを用いる場合は、立体画像表示用複屈折レンズ材料が重合したときに所望のレンズ状になるように設計されたパターン化フォトマスクが用いられる。樹脂金型を用いる場合は、立体画像表示用複屈折レンズ材料の塗布膜を本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料の常光屈折率（ｎｏ）と等しい屈折率を有する凹レンズ状樹脂金型で覆い、覆った状態のままで重合を行う。また、一旦樹脂金型を取り外した場合は、樹脂金型に用いられる樹脂を樹脂金型を取り外した立体画像表示用複屈折レンズ材料の塗布膜に塗布した後に重合を行う。
（重合工程）
　本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料の重合操作については、立体画像表示用複屈折レンズ材料塗布、レンズ状に成型した後、一般に紫外線等の光照射、あるいは加熱によって行われる。重合を光照射で行う場合は、具体的には３９０ｎｍ以下の紫外光を照射することが好ましく、２５０～３７０ｎｍの波長の光を照射することが最も好ましい。但し、３９０ｎｍ以下の紫外光により重合性液晶組成物が分解などを引き起こす場合は、３９０ｎｍ以上の紫外光で重合処理を行ったほうが好ましい場合もある。この光は、拡散光で、かつ偏光していない光であることが好ましい。
　一方、加熱による重合は、立体画像表示用複屈折レンズ材料が液晶相を示す温度又はそれより低温で行うことが好ましく、特に加熱によりラジカルを放出する熱重合開始剤を使用する場合にはその開裂温度が上記の温度域内にあるものを使用することが好ましい。また該熱重合開始剤と光重合開始剤とを併用する場合には上記の温度域の制限と共に光配向膜と重合性液晶膜の両層の重合速度が大きく異なることの無い様に重合温度と各々の開始剤を選択することが好ましい。加熱温度は、重合性液晶組成物の液晶相から等方相への転移温度にもよるが、熱による不均質な重合が誘起されてしまう温度よりも低い温度で行うことが好ましい。ただし、有機材料からなる基材のガラス転移点を越えると基材の熱変形が著しくなるので、室温～基材のガラス転移点が好ましい。また例えば、重合性基が（メタ）アクリロイル基である場合は、９０℃よりも低い温度で行うことが好ましい。
　得られた立体画像表示用複屈折レンズの耐溶剤特性や耐熱性の安定化のために、立体画像表示用複屈折レンズを加熱処理することもできる。この場合、前期立体画像表示用複屈折レンズのガラス転移点以上で加熱することが好ましい。通常は、有機材料からなる基材のガラス転移点を越えない範囲での加熱が好ましい。また、上記目的のために、光照射処理することもできる。この場合、光照射により、立体画像表示用複屈折レンズ中の液晶化合物成分が光分解しない程度であることが好ましい。
　また、得られた立体画像表示用複屈折レンズは、基材を残したまま基材と一体として使用しても良く（図２参照）、基材より剥離することにより、基材を有さないレンズのみの状態で使用することもできる（図１参照）。
　以下に本発明を合成例、実施例、及び、比較例によって説明するが、もとより本発明はこれらに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」及び「％」は質量基準である。
（立体画像表示用複屈折レンズ材料（１）の調製）
　式（Ｂ－１）で表される液晶化合物５０部、式（Ｂ－２）で表される液晶化合物２０部、ダロキュアＴＰＯ（Ｃ－１）０．１部、ｐ－メトキシフェノール（Ｄ－１）０．１部を加熱混合して本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料（１）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000094
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000095
（立体画像表示用複屈折レンズ材料（２）～（２０）の調製）
　本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料（１）の調製と同様にして本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料（２）～（２０）を得た。表１～５に、本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料（１）～（２０）の具体的な組成を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000096
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000097
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000098
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000099
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000100
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000101
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000102
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000103
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000104
イルガキュア６５１（Ｃ－２）（ＢＡＳＦ社製）
イルガキュア９０７（Ｃ－３）（ＢＡＳＦ社製）
キノパワーＬＳＮ（Ｄ－２）（川崎化成工業株式会社製）
アクリル酸ブチル（Ｅ－１）（東亞合成株式会社製）
ＩＲＧＡＮＯＸ１０７６（Ｅ－２）（ＢＡＳＦ社製）
シクロペンタノン（Ｆ－１）
（実施例１）
　配向膜用ポリイミド溶液を厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビング処理した。ラビング処理は、市販のラビング装置を用いて行った。
　ラビングした基材に本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料（１）を７０℃に温めた状態のままスピンコート法で塗布した。得られた塗布膜の上にラビングした基材をラビング方向がアンチパラレルになるように配置した後、室温まで冷却した。その後、高圧水銀ランプを用いて、４０ｍＷ／ｃｍ２の強度で２５秒間ＵＶ光を照射した。次にラビングした基材から剥すことで本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料の硬化物を得た。得られた硬化物の膜厚は５０μｍ、ｎｏは１．５３７、ｎｅは１．７０１、Δｎは０．１６５であった。配向性も良好であった。また、固体相から液晶相への転移温度は、－２１℃、液晶相から液体相への転移温度は１２１℃であった。
（実施例２～１４）
　実施例１と同様にして、実施例２～１３の発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料の硬化物を得た。いずれの硬化物も膜厚は５０μｍで配向性は良好であった。得られた結果は表３に示している。
　本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料は、いずれも室温で重合が可能で、かつ、配向性も良好であり、生産性に優れているといえる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000105
（比較例１～４）
　実施例１と同様にして、比較例１～４の立体画像表示用複屈折レンズ材料の硬化物を得た。得られた硬化物は、室温で重合した際に結晶化が顕著で配向不良が多数観察された。得られた結果は、表４に示している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000106
（実施例１５）
　配向膜用ポリイミド溶液を厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビング処理した。ラビング処理は、市販のラビング装置を用いて行った。
ラビングした基材３に本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料（１５）を７０℃に温めた状態のままスピンコート法で塗布した。得られた塗布膜の上に配向処理が施された樹脂金型１をラビングした基材の配向方向と樹脂金型１の配向方向が並行になるように配置した後、室温まで冷却した。その後、高圧水銀ランプを用いて、４０ｍＷ／ｃｍ２の強度で２５秒間紫外線光照射した。このようにして立体画像表示用複屈折レンズを得た。得られたレンズから基材３を取り外すことで図１に示される立体画像表示用複屈折レンズを得た。得られた本発明の立体画像表示用複屈折レンズは、欠陥がなく配向性も良好であった。なお、本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料（１５）の固体相から液晶相への転移温度は、－２５℃、液晶相から液体相への転移温度は８７℃であった。
（実施例１６）
　配向膜用ポリイミド溶液を厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビング処理した。ラビング処理は、市販のラビング装置を用いて行った。
ラビングした基材３に本発明の立体画像表示用複屈折レンズ材料（１５）を７０℃に温めた状態のままスピンコート法で塗布した。得られた塗布膜の上に配向処理が施された樹脂金型１をラビングした基材の配向方向と樹脂金型１の配向方向が並行になるように配置した後、室温まで冷却した。次に樹脂金型１をゆっくり取り外し、紫外線硬化型のエポキシアクリレート樹脂をスピンコート法で塗布した。その後、高圧水銀ランプを用いて、４０ｍＷ／ｃｍ２の強度で２５秒間紫外線光を照射した。このようにして図２に示される立体画像表示用複屈折レンズを得た。得られた本発明の立体画像表示用複屈折レンズは、欠陥がなく配向性も良好であった。
（実施例１７）
　配向膜用ポリイミド溶液を厚さ０．７ｍｍのガラス基材にスピンコート法を用いて塗布し、１００℃で１０分乾燥した後、２００℃で６０分焼成することにより塗膜を得た。得られた塗膜をラビング処理した。ラビング処理は、市販のラビング装置を用いて行った。
　次に立体画像表示用複屈折レンズ材料（１６）１００部に流動パラフィン０．２部を加えた後、ラビングした基材に室温雰囲気下スピンコート法で塗布した。得られた塗布膜を８０℃で１０分乾燥した後、パターン化されたマスクを介して紫外線を照射した。紫外線照射は、高圧水銀ランプを用いて、４０ｍＷ／ｃｍ２の強度で２５秒間行った。得られた硬化膜をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートで１分間洗浄し、未硬化分を取り除いた。さらに紫外線硬化型のエポキシアクリレート樹脂をスピンコート法で塗布した。その後、高圧水銀ランプを用いて、４０ｍＷ／ｃｍ２の強度で２５秒間紫外線光を照射した。このようにして図２に示される立体画像表示用複屈折レンズを得た。得られた本発明の立体画像表示用複屈折レンズは、欠陥がなく配向性も良好であった。なお、立体画像表示用複屈折レンズ材料（１６）中のシクロペンタノンを除いた成分において、固体相から液晶相への転移温度は－２６℃、液晶相から液体相への転移温度は９６℃であった。
本発明の立体画像表示用複屈折レンズの構成を示す。 本発明の立体画像表示用複屈折レンズ（基材あり）の構成を示す。
１：樹脂金型
２：複屈折レンズ
３：基材

Claims (18)

  1. 少なくとも１つ以上の重合性官能基を有する液晶化合物を２種類以上含有することを特徴とする立体画像表示用複屈折レンズ材料。
  2. 少なくとも２つ以上の重合性官能基を有する液晶化合物を２種類以上含有する請求項１記載の立体画像表示用複屈折レンズ材料。
  3. 固体相から液晶相への転移温度が、－１０℃以下であり、かつ、液晶相から液体相への転移温度が５０℃以上であることを特徴とする請求項１～２記載の立体画像表示用複屈折レンズ材料。　　
  4. 室温で重合できる請求項１から３の何れか一項に記載の立体表示用複屈折レンズ材料。
  5. 重合性官能基を有する液晶化合物が一般式（１）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     （式中、Ｐは重合性官能基を表し、Ｓｐは炭素原子数０～１８のスペーサー基を表し、ｍは０又は１を表し、ＭＧはメソゲン基又はメソゲン性支持基を表し、Ｒ1は、ハロゲン原子、シアノ基、チオシアナト基、ヒドロキシ基、ＮＣＯ基、ＯＣＮ基又は炭素原子数１～１８のアルキル基を表すが、該アルキル基は１つ以上のハロゲン原子、シアノ基、又はヒドロキシ基により置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、又は－Ｃ≡Ｃ－、等２価の有機基により置き換えられていても良く、あるいはＲ1は一般式（１－ａ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中、Ｐは反応性官能基を表し、Ｓｐは炭素原子数０～１８のスペーサー基を表し、ｍは０又は１を表す。）で表される構造を表す。）で表される化合物である請求項１～４の何れか一項に記載の立体画像表示用複屈折レンズ材料。
  6. 一般式（１）において、２種類以上含有する液晶化合物のＭＧが同一である請求項１～５の何れか一項に記載の立体画像表示用複屈折レンズ材料。
  7. 一般式（１）において、ＭＧが同一である液晶化合物の群を２組以上含有する請求項１～６の何れか一項に記載の立体表示用複屈折レンズ材料。
  8. 一般式（１）において、
    Ｓｐが単結合、あるいはアルキレン基を表し（該アルキレン基は１つ以上のハロゲン原子又はＣＮにより置換されていても良く、この基中に存在する１つのＣＨ2基又は隣接していない２つ以上のＣＨ2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＳＣＯ－、－ＣＯＳ－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－により置き換えられていても良い。）、ＭＧが一般式（１－ｂ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中、Ａ１、Ａ２及びＡ３はそれぞれ独立的に、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、テトラヒドロチオピラン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ピラジン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，５－ジイル基－、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、１，４－ナフチレン基、１，５－ナフチレン基、１，６－ナフチレン基、２，６－ナフチレン基、フェナントレン－２，７－ジイル基、９，１０－ジヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ－オクタヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ’］ジチオフェン－２，６－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ’］ジセレノフェン－２，６－ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，７－ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２－ｂ］セレノフェン－２，７－ジイル基、又はフルオレン－２，７－ジイル基を表し、置換基として１個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＣＮ基、炭素原子数１～８のアルキル基、アルコキシ基、アルカノイル基、アルカノイルオキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基、アルケニルオキシ基、アルケノイル基又はアルケノイルオキシ基を有していても良く、Ｚ０、Ｚ１、Ｚ２及びＺ３はそれぞれ独立して、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ2 ＣＨ2－、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、炭素数２～１０のハロゲン原子を有してもよいアルキル基又は単結合を表し、ｎは０、１又は２を表す。）で表される請求項１～７の何れか一項に記載の立体画像表示用複屈折レンズ材料。
  9. 一般式（１）において、Ｐが一般式（Ｐ－１）から(Ｐ－１８)　　
    のいずれかで表される置換基からなる群より選ばれる置換基を表す、請求項１～８の何れか一項に記載の立体表示用複屈折レンズ材料。
  10. 一般式（２ａ）及び（２ｂ）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （式中、Ｚ１０及びＺ１１はそれぞれ独立して水素原子又はメチル基を表し、ｍ及びｍ１は０又は１を表し、Ｗ1、Ｗ１１、Ｗ２及びＷ１２はそれぞれ独立して単結合、－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表し、Ｙ０、Ｙ１、Ｙ２及びＹ１１はそれぞれ独立して－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表し、ｒ、ｒ１、ｓ及びｓ１はそれぞれ独立して２～１８の整数を表すが、式中に存在する１，４－フェニレン基は炭素原子数１～７のアルキル基、アルコキシ基、アルカノイル基、シアノ基、又はハロゲン原子で一つ以上置換されていても良い。）で表される化合物群から選ばれる化合物を含有する請求項５～９の何れか一項に記載の立体画像表示用複屈折レンズ材料。
  11. 一般式（３）及び（４）
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     （式中、Ｚ1及びＺ3はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、シアノ基又は炭素原子数１～１８の炭化水素基を表し、Ｚ2及びＺ4はそれぞれ独立して水素原子又はメチル基を表し、t及びｕはそれぞれ独立して０、１又は２を表し、vは２～１８の整数を表し、Ｗ3は単結合、－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－を表し、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ及びＦはそれぞれ独立して、１，４－フェニレン基、隣接しないＣＨ基が窒素で置換された１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、１つ又は隣接しない２つのＣＨ2基が酸素又は硫黄原子で置換された１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニル基、１，４－ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ピラジン－２，５－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、２，６－ナフチレン基、１，４－ナフチレン基を表すが、式中に存在する１，４－フェニレン基及び２，６－ナフチレン基は炭素原子数１～７のアルキル基、アルコキシ基、アルカノイル基、シアノ基又はハロゲン原子で一つ以上置換されていても良く、Ｙ3、Ｙ4、Ｙ6及びＹ7はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＯＣＨ2－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－（ＣＨ2）4－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ－、－ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ＝ＣＨＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ2ＣＨ2－又はーＯＣＯＣＨ2ＣＨ2-を表し、Ｙ5及びＹ8はそれぞれ独立して単結合、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－又は－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－を表す。）で表される化合物群から選ばれる化合物を含有する請求項５～１０の何れか一項に記載の立体画像表示用複屈折レンズ材料。
  12. 請求項１から１１の何れか一項に記載の立体画像表示用複屈折レンズ材料の硬化により形成されたことを特徴とする立体画像表示用複屈折レンズ。
  13. 請求項１から１１の何れか一項に記載の立体画像表示用複屈折レンズ材料を、一軸方向に配向処理された配向膜上に塗布し、紫外線で硬化させてレンズ状に成形することを特徴とする立体画像表示用複屈折レンズの製造方法。
  14. 紫外線で硬化させてレンズ状に成形する工程が、立体画像表示用複屈折レンズ材料の塗布膜をパターン化されたマスクを介して紫外線で硬化させる工程である請求項１３記載の立体画像表示用複屈折レンズの製造方法。
  15. 紫外線で硬化させてレンズ状に成形する工程が、立体画像表示用複屈折レンズ材料の塗布膜を樹脂金型で覆った後に紫外線で硬化させる工程である請求項１３記載の立体画像表示用複屈折レンズの製造方法。
  16. 紫外線で硬化させてレンズ状に成形する工程が、立体画像表示用複屈折レンズ材料の塗布膜を樹脂金型で覆った後に樹脂金型を取り外し、次いで少なくとも重合性官能基を有する樹脂を前記塗布膜の上に積層し、紫外線で硬化させる工程である請求項１３記載立体画像表示用複屈折レンズの製造方法。
  17. 請求項１から１１の何れか一項に記載の立体画像表示用複屈折レンズ材料、光重合性開始剤、重合禁止剤、及び、必要に応じて安定剤、からなる重合性液晶組成物。
  18. 請求項１から１１の何れか一項に記載の立体画像表示用複屈折レンズ材料、光重合性開始剤、重合禁止剤、ホモジニアス配向を促進する界面活性剤、または高分子、必要に応じて安定剤、必要に応じて溶剤、からなる重合性液晶組成物。
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013067603A (ja) * 2011-09-08 2013-04-18 Fujifilm Corp 重合性液晶化合物、重合性組成物、高分子材料、及びフィルム
JP2014016626A (ja) * 2003-07-01 2014-01-30 Transitions Optical Inc 偏光性フォトクロミックデバイスおよびその製造方法
CN103852936A (zh) * 2012-12-04 2014-06-11 乐金显示有限公司 立体图像显示装置
JP2014197205A (ja) * 2010-12-27 2014-10-16 Dic株式会社 立体画像表示装置用複屈折レンズ材料、及び、立体画像表示装置用複屈折レンズの製造方法
US20150191651A1 (en) * 2012-09-25 2015-07-09 Fujifilm Corporation Polymerizable liquid crystal compound, liquid crystal composition, polymer material and method for manufacturing the same, and film
KR20150095844A (ko) * 2012-12-14 2015-08-21 메르크 파텐트 게엠베하 복굴절 rm 렌즈
KR20150095846A (ko) * 2012-12-14 2015-08-21 메르크 파텐트 게엠베하 복굴절 rm 렌즈
KR101766991B1 (ko) 2013-03-13 2017-08-09 후지필름 가부시키가이샤 중합성 액정 화합물, 액정 조성물, 고분자 재료와 그 제조 방법, 필름, 편광판 및 액정 표시 장치
WO2018047806A1 (ja) * 2016-09-09 2018-03-15 Dic株式会社 重合性液晶組成物、及び、それを用いた光学フィルム

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5741901B2 (ja) * 2010-12-27 2015-07-01 Dic株式会社 立体画像表示装置用複屈折レンズ材料、及び、立体画像表示装置用複屈折レンズの製造方法
US10196568B2 (en) * 2013-10-17 2019-02-05 Dic Corporation Production method for polymerizable liquid crystal composition
TWI491925B (zh) * 2013-12-06 2015-07-11 Zhangjiagang Kangde Xin Optronics Material Co Ltd A super stereoscopic vision separation element
TWI491926B (zh) * 2013-12-06 2015-07-11 Zhangjiagang Kangde Xin Optronics Material Co Ltd A super stereoscopic vision separation element
KR102143373B1 (ko) * 2013-12-11 2020-08-12 엘지디스플레이 주식회사 스위처블 렌즈 장치와 그를 이용한 2ｄ/3ｄ 영상 표시장치
WO2016043087A1 (ja) * 2014-09-19 2016-03-24 Dic株式会社 重合性組成物、及び、それを用いたフィルム
CN106468842A (zh) * 2016-12-27 2017-03-01 宁波视睿迪光电有限公司 双折射透镜膜及其制造方法
CN110989191B (zh) * 2019-12-20 2022-03-04 京东方科技集团股份有限公司 集成式显示面板及其制作方法、显示装置
CN115113416B (zh) * 2022-07-22 2023-08-25 吉林省钜鸿智能技术有限公司 一种户外裸眼3d显示屏

Citations (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04227684A (ja) 1990-04-06 1992-08-17 Philips Gloeilampenfab:Nv 液晶材料およびこれを使用する表示セル
JPH07294735A (ja) 1994-04-22 1995-11-10 Dainippon Ink & Chem Inc 光学異方性を有する基板
JPH083111A (ja) 1993-12-24 1996-01-09 Dainippon Ink & Chem Inc 重合性液晶組成物及びこれを用いた光学異方体
JPH0829618A (ja) 1994-07-14 1996-02-02 Dainippon Ink & Chem Inc 光学異方フィルム及びそれを用いた液晶表示素子
JPH1180090A (ja) 1997-09-05 1999-03-23 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶性（メタ）アクリレート化合物、該化合物を含有する組成物及びこれを用いた光学異方体
JPH11116538A (ja) 1997-08-18 1999-04-27 Basf Ag 液晶化合物、その混合物および組成物、製品の印刷法、被覆製品、印刷製品および塗布製品の製造法、化合物、混合物および組成物の使用、液晶着色剤、水性乳濁液および水性分散液、ならびに顔料
JPH11148079A (ja) 1997-11-18 1999-06-02 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶組成物及びこれを用いた光学異方体
JP2000178233A (ja) 1998-10-09 2000-06-27 Japan Chemical Innovation Institute 液晶性（メタ）アクリレ―ト化合物、該化合物を含有する液晶組成物及びこれを用いた光学異方体
JP2002145830A (ja) 2000-11-13 2002-05-22 Dainippon Ink & Chem Inc 重合性液晶化合物、該化合物を含有する重合性液晶組成物及びその重合体
JP2002308831A (ja) 2001-04-11 2002-10-23 Dainippon Ink & Chem Inc 重合性液晶化合物、該化合物を含有する重合性液晶組成物及びその重合体
JP2003160540A (ja) * 2001-09-17 2003-06-03 Fuji Photo Film Co Ltd 四員環化合物、それを用いた複屈折媒体および光学部材
JP2004002373A (ja) 2002-04-17 2004-01-08 Chisso Corp マレイミド誘導体およびその重合体
JP2004099446A (ja) 2002-09-04 2004-04-02 Chisso Corp Ｎ−置換マレイミドおよびその重合体
JP2004125842A (ja) 2002-09-30 2004-04-22 Fuji Photo Film Co Ltd 位相差フィルム、その製造方法および楕円偏光板
JP2004538529A (ja) 2001-08-06 2004-12-24 オキュイティ・リミテッド 光切り替え装置
JP2006520919A (ja) * 2003-02-05 2006-09-14 オキュイティ・リミテッド 表示装置
JP2008222892A (ja) * 2007-03-14 2008-09-25 Asahi Kasei Electronics Co Ltd 感光性樹脂組成物
WO2008142846A1 (ja) * 2007-05-18 2008-11-27 Panasonic Corporation 立体画像表示装置
JP2009520211A (ja) * 2005-09-09 2009-05-21 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 自動立体表示装置のためのレンズデバイス及びその製造方法
JP2010151926A (ja) * 2008-12-24 2010-07-08 Dic Corp 光学異方体
JP2010152069A (ja) * 2008-12-25 2010-07-08 Dic Corp 重合性液晶組成物、及び光学異方体
JP2010241919A (ja) * 2009-04-03 2010-10-28 Sumitomo Chemical Co Ltd 組成物、フィルム及びフィルムの製造方法

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4408171A1 (de) * 1994-03-11 1995-09-14 Basf Ag Neue polymerisierbare flüssigkristalline Verbindungen
JP3677817B2 (ja) * 1995-06-15 2005-08-03 佐藤 進 高分子レンズ及び高分子レンズの製造方法
US7570798B2 (en) * 1998-01-16 2009-08-04 Beaty Elwin M Method of manufacturing ball array devices using an inspection apparatus having one or more cameras and ball array devices produced according to the method
US6072898A (en) * 1998-01-16 2000-06-06 Beaty; Elwin M. Method and apparatus for three dimensional inspection of electronic components
GB9903670D0 (en) * 1999-02-17 1999-04-14 Rolic Ag Liquid crystal compounds
AU1383701A (en) * 1999-09-16 2001-04-17 Merck Patent Gmbh Optical compensator and liquid crystal display i
CN1230411C (zh) * 2000-01-21 2005-12-07 大日本油墨化学工业株式会社 显示液晶相的聚合性组合物及使用其的光学各向异性体
JP4873205B2 (ja) * 2001-01-30 2012-02-08 Ｄｉｃ株式会社 重合性液晶組成物及び光学素子
JP4143891B2 (ja) * 2001-12-26 2008-09-03 Ｄｉｃ株式会社 重合性液晶組成物及びそれを使用した光学異方体
JP4304566B2 (ja) 2002-03-27 2009-07-29 Ｄｉｃ株式会社 偏光分離素子
KR100493164B1 (ko) 2002-12-14 2005-06-02 삼성전자주식회사 전자기 유도 가속기
KR100540109B1 (ko) 2003-02-06 2006-01-10 가부시끼가이샤 도시바 입체 화상 표시 장치
EP1644762A2 (en) 2003-07-01 2006-04-12 Transitions Optical, Inc. Alignment facilities for optical dyes
GB2403815A (en) * 2003-07-10 2005-01-12 Ocuity Ltd Birefringent lens array structure
JP2005128216A (ja) * 2003-10-23 2005-05-19 Nitto Denko Corp 旋光板、光学素子、集光バックライトシステムおよび液晶表示装置
JP4802451B2 (ja) * 2004-03-24 2011-10-26 Ｄｉｃ株式会社 重合性液晶組成物及びこれの重合物
JP4439326B2 (ja) * 2004-04-28 2010-03-24 シャープ株式会社 マイクロレンズの形成方法およびマイクロレンズを備える固体撮像素子及び液晶表示装置
JP4138759B2 (ja) * 2005-02-03 2008-08-27 セイコーエプソン株式会社 液晶表示装置および電子機器
JP2008162894A (ja) * 2005-04-20 2008-07-17 Nissan Chem Ind Ltd 重合性化合物、重合性液晶組成物並びにそれらの重合体及びフィルム
JP2007262288A (ja) * 2006-03-29 2007-10-11 Dainippon Ink & Chem Inc 重合性液晶組成物
JP4207987B2 (ja) * 2006-06-30 2009-01-14 ソニー株式会社 光学素子、光学素子の製造方法、および液晶表示装置
JP4967563B2 (ja) 2006-09-22 2012-07-04 Ｄｉｃ株式会社 高分子製光学的ローパスフィルターおよびその製造方法
GB2444081B (en) * 2006-11-24 2011-05-11 Ocuity Ltd Manufacture of a birefringent liquid crystal component
JP5441311B2 (ja) * 2007-02-09 2014-03-12 株式会社Ａｄｅｋａ 重合性組成物
JP4936930B2 (ja) * 2007-03-01 2012-05-23 株式会社Ａｄｅｋａ 重合性化合物及び重合性組成物
JP5181510B2 (ja) * 2007-03-30 2013-04-10 Ｄｉｃ株式会社 重合性液晶組成物
JP2009025489A (ja) * 2007-07-18 2009-02-05 Asahi Glass Co Ltd 液晶光学素子の製造方法および光ヘッド装置
WO2009101883A1 (ja) * 2008-02-13 2009-08-20 Konica Minolta Opto, Inc. ハイブリッド光学素子集合体の製造方法
JP2010033420A (ja) 2008-07-30 2010-02-12 Oki Semiconductor Co Ltd キャッシュ回路及びキャッシュメモリ制御方法
GB0816557D0 (en) * 2008-09-10 2008-10-15 Merck Patent Gmbh Electro-optical switching element and electro-optical display
JP2010209250A (ja) * 2009-03-11 2010-09-24 Fujifilm Corp 光硬化性組成物、これを用いた硬化物およびその製造方法、ならびに液晶表示装置用部材
JP5172778B2 (ja) 2009-05-20 2013-03-27 日本特殊陶業株式会社 圧力センサ付きスパークプラグの製造方法
TWI611213B (zh) * 2010-02-18 2018-01-11 住友化學股份有限公司 立體顯示系統、立體顯示系統用眼鏡及立體顯示系統用顯示裝置
JP5545262B2 (ja) 2010-12-07 2014-07-09 大日本印刷株式会社 発光型表示装置
EP2660631B1 (en) * 2010-12-27 2018-12-05 DIC Corporation Birefringent lens material for stereoscopic image display device, and method of manufacturing birefringent lens for stereoscopic image display device

Patent Citations (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04227684A (ja) 1990-04-06 1992-08-17 Philips Gloeilampenfab:Nv 液晶材料およびこれを使用する表示セル
JPH083111A (ja) 1993-12-24 1996-01-09 Dainippon Ink & Chem Inc 重合性液晶組成物及びこれを用いた光学異方体
JPH07294735A (ja) 1994-04-22 1995-11-10 Dainippon Ink & Chem Inc 光学異方性を有する基板
JPH0829618A (ja) 1994-07-14 1996-02-02 Dainippon Ink & Chem Inc 光学異方フィルム及びそれを用いた液晶表示素子
JPH11116538A (ja) 1997-08-18 1999-04-27 Basf Ag 液晶化合物、その混合物および組成物、製品の印刷法、被覆製品、印刷製品および塗布製品の製造法、化合物、混合物および組成物の使用、液晶着色剤、水性乳濁液および水性分散液、ならびに顔料
JPH1180090A (ja) 1997-09-05 1999-03-23 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶性（メタ）アクリレート化合物、該化合物を含有する組成物及びこれを用いた光学異方体
JPH11148079A (ja) 1997-11-18 1999-06-02 Dainippon Ink & Chem Inc 液晶組成物及びこれを用いた光学異方体
JP2000178233A (ja) 1998-10-09 2000-06-27 Japan Chemical Innovation Institute 液晶性（メタ）アクリレ―ト化合物、該化合物を含有する液晶組成物及びこれを用いた光学異方体
JP2002145830A (ja) 2000-11-13 2002-05-22 Dainippon Ink & Chem Inc 重合性液晶化合物、該化合物を含有する重合性液晶組成物及びその重合体
JP2002308831A (ja) 2001-04-11 2002-10-23 Dainippon Ink & Chem Inc 重合性液晶化合物、該化合物を含有する重合性液晶組成物及びその重合体
JP2004538529A (ja) 2001-08-06 2004-12-24 オキュイティ・リミテッド 光切り替え装置
JP2003160540A (ja) * 2001-09-17 2003-06-03 Fuji Photo Film Co Ltd 四員環化合物、それを用いた複屈折媒体および光学部材
JP2004002373A (ja) 2002-04-17 2004-01-08 Chisso Corp マレイミド誘導体およびその重合体
JP2004099446A (ja) 2002-09-04 2004-04-02 Chisso Corp Ｎ−置換マレイミドおよびその重合体
JP2004125842A (ja) 2002-09-30 2004-04-22 Fuji Photo Film Co Ltd 位相差フィルム、その製造方法および楕円偏光板
JP2006520919A (ja) * 2003-02-05 2006-09-14 オキュイティ・リミテッド 表示装置
JP2009520211A (ja) * 2005-09-09 2009-05-21 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 自動立体表示装置のためのレンズデバイス及びその製造方法
JP2008222892A (ja) * 2007-03-14 2008-09-25 Asahi Kasei Electronics Co Ltd 感光性樹脂組成物
WO2008142846A1 (ja) * 2007-05-18 2008-11-27 Panasonic Corporation 立体画像表示装置
JP2010151926A (ja) * 2008-12-24 2010-07-08 Dic Corp 光学異方体
JP2010152069A (ja) * 2008-12-25 2010-07-08 Dic Corp 重合性液晶組成物、及び光学異方体
JP2010241919A (ja) * 2009-04-03 2010-10-28 Sumitomo Chemical Co Ltd 組成物、フィルム及びフィルムの製造方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Chemistry of liquid crystal", 1994, article "Kikan Kagaku Sosetsu"
D. DEMUS, J. W. GOODBY, G. W. GRAY, H. W. SPIESS, AND V. VILL,: "Handbook of Liquid Crystals", 1998, WILEY-VCH
See also references of EP2660631A4

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014016626A (ja) * 2003-07-01 2014-01-30 Transitions Optical Inc 偏光性フォトクロミックデバイスおよびその製造方法
JP2014197205A (ja) * 2010-12-27 2014-10-16 Dic株式会社 立体画像表示装置用複屈折レンズ材料、及び、立体画像表示装置用複屈折レンズの製造方法
JP2013067603A (ja) * 2011-09-08 2013-04-18 Fujifilm Corp 重合性液晶化合物、重合性組成物、高分子材料、及びフィルム
US9493705B2 (en) 2011-09-08 2016-11-15 Fujifilm Corporation Polymerizable liquid crystal compound, polymerizable composition, polymer material, and film
US20150191651A1 (en) * 2012-09-25 2015-07-09 Fujifilm Corporation Polymerizable liquid crystal compound, liquid crystal composition, polymer material and method for manufacturing the same, and film
KR101756563B1 (ko) * 2012-09-25 2017-07-26 후지필름 가부시키가이샤 중합성 액정 화합물, 액정 조성물, 고분자 재료와 그 제조 방법 및 필름
CN103852936A (zh) * 2012-12-04 2014-06-11 乐金显示有限公司 立体图像显示装置
CN103852936B (zh) * 2012-12-04 2017-06-16 乐金显示有限公司 立体图像显示装置
JP2016509247A (ja) * 2012-12-14 2016-03-24 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ 複屈折ｒｍレンズ
CN104884981A (zh) * 2012-12-14 2015-09-02 默克专利股份有限公司 双折射rm透镜
KR20150095846A (ko) * 2012-12-14 2015-08-21 메르크 파텐트 게엠베하 복굴절 rm 렌즈
KR20150095844A (ko) * 2012-12-14 2015-08-21 메르크 파텐트 게엠베하 복굴절 rm 렌즈
KR102128254B1 (ko) * 2012-12-14 2020-06-30 메르크 파텐트 게엠베하 복굴절 rm 렌즈
KR102171914B1 (ko) * 2012-12-14 2020-10-30 메르크 파텐트 게엠베하 복굴절 반응성 메소젠 렌즈
KR101766991B1 (ko) 2013-03-13 2017-08-09 후지필름 가부시키가이샤 중합성 액정 화합물, 액정 조성물, 고분자 재료와 그 제조 방법, 필름, 편광판 및 액정 표시 장치
WO2018047806A1 (ja) * 2016-09-09 2018-03-15 Dic株式会社 重合性液晶組成物、及び、それを用いた光学フィルム

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