JP5181510B2 - 重合性液晶組成物 - Google Patents
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Description
kは2〜10が好ましく、2〜8がより好ましく、2〜5が特に好ましい。
Rb及びRcはそれぞれ独立して、水素原子又は炭素原子数1〜6のアルキル基(該アルキル基中の水素原子は1つ以上のハロゲン原子により置換されていても良い。)を表すことが好ましく、少なくとも1つが炭素原子数1〜6のアルキル基(該アルキル基中の水素原子は1つ以上のハロゲン原子により置換されていても良い。)を表すことがより好ましく、炭素原子数1〜3のアルキル基又はハロゲン原子に置換された炭素原子数1〜3のアルキル基(ハロゲン原子はフッ素原子又は塩素原子を表す。)を表すことが好ましい。
棒状重合性液晶化合物は、一般式(II)
ここで、重合性液晶組成物に含有される化合物として、より具体的には一般式(III)
又、一般式(IV)
又、一般式(V)
一般式(II)で表される化合物の具体例を以下に挙げることができる。
又、一般式(III)で表される化合物の具体例を以下に挙げることができる。
又、一般式(V)で表される化合物の具体例を以下に挙げることができる。
又、円盤状液晶化合物は、ベンゼン誘導体、トリフェニレン誘導体、トルキセン誘導体、フタロシアニン誘導体又はシクロヘキサン誘導体を分子の中心の母核とし、直鎖のアルキル基、直鎖のアルコキシ基又は置換ベンゾイルオキシ基がその側鎖として放射状に置換した構造を有することが好ましく、一般式(VI)
又、以上の重合性液晶組成物中に重合性リン系化合物の他に重合禁止剤、重合開始剤、界面活性剤、酸化防止剤又は紫外線吸収剤などの添加剤を含有しても良い。
(実施例1)
式(a)の化合物50質量%
重合性リン系化合物として式(I-1)に替えて、式(I-2)〜式(I-9)をそれぞれ用いる以外は実施例1と同様にして重合性液晶組成物(A2)〜(A9)を作製し、同様に光学異方体を作製した。得られた光学異方体のITO透明電極への密着性試験をクロスカット法(JIS K5600−5−6)により評価した。評価結果を実施例1と共に表1に示す。
重合性液晶組成物(A)98質量%に光重合開始剤Irgacure-651(チバスペシャリティケミカルズ社製)2.0質量%を添加した重合性液晶組成物(B1)を調製した。次に重合性液晶組成物(B1)を20質量%含有するプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液を調製した。このプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液をITOベタ電極付きガラス基板にスピンコート(1200回転/分、15秒)した。スピンコートした基板に30mW/cm2の紫外線を窒素雰囲気下で50秒照射して、重合性液晶組成物(B1)を硬化させた。このようにして得られた光学異方体のITO透明電極への密着性試験をクロスカット法(JIS K5600−5−6)により評価した。評価結果を表2に示す。表2より重合性リン系化合物を添加しなかった場合、重合性リン系化合物として式(I-1)〜式(I-9)を0.04質量%添加した場合と比較して密着性に劣ることがわかる。
重合性リン系化合物として式(I-1)に替えて、式(c)〜式(h)をそれぞれ用いる以外は実施例1と同様にして重合性液晶組成物(B2)〜(B7)を作製し、同様に光学異方体を作製した。
Claims (11)
- 重合性リン系化合物を0.001〜5質量%含有する請求項1記載の重合性液晶組成物。
- 請求項1記載の重合性液晶組成物及び有機溶媒を含有する重合性組成物。
- 棒状重合性液晶化合物として、一般式(II)
- 一般式(II)において、Spはアルキレン基を表し、該アルキレン基は1つ以上のハロゲン原子又はCNにより置換されていても良く、この基中に存在する1つのCH2基又は隣接していない2つ以上のCH2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子が相互に直接結合しない形で、-O-、-S-、-NH-、-N(CH3)-、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCOO-、-SCO-、-COS-又は-C≡C-により置換されていても良い。)で表される構造を表し、MGが一般式(II-b)
- 一般式(IV)
- 一般式(V)
- ベンゼン誘導体、トリフェニレン誘導体、トルキセン誘導体、フタロシアニン誘導体又はシクロヘキサン誘導体を分子の中心の母核とし、直鎖のアルキル基、直鎖のアルコキシ基又は置換ベンゾイルオキシ基がその側鎖として放射状に置換した構造である円盤状液晶化合物を含有する請求項1記載の重合性液晶組成物。
- 請求項1から10の何れかに記載の重合性液晶組成物の重合体を含有する光学異方体。
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